JPH0118111B2 - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
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Description
請求の範囲
1 さび止めプライマー組成物が、塗膜形成合成
樹脂または結合剤の溶液、分散物および/または
エマルシヨンに加えて、キレート化剤、酸活性化
剤、そして、 全重量を基準として6重量%までのシリカ粉末
全重量を基準として1重量%までのアニオンへテ
ロ多糖、そして 全重量を基準として10重量%までの空気乾燥性
の植物油および/または、このような油により変
性された空気乾燥性フタラート樹脂 を含み、当該組成物が貯蔵安定性および適用性に
関して最小の水含量を有することを特徴とする、
非常に安定なエマルシヨン状態にあるさび止めプ
ライマー組成物。 2 前記組成物が空気乾燥性植物油としてきり油
を含有する、結合剤として、耐アルカリ性の高い
スチレン―ブタジエンラテツクスと、ビニルトル
エン/アクリラートに基づく共重合体をホワイト
スピリツト中に溶解した溶液とを含む、特許請求
の範囲第1項記載の組成物。 3 前記組成物の全含水量が、全重量を基準とし
て50重量%未満、好ましくは、45重量%未満にあ
る特許請求の範囲第2項記載の組成物。 4 前記組成物が、全重量を基準として、10重量
%までの顔料および/または体質顔料を付加的に
含有する、特許請求の範囲第3項記載の組成物。 5 粉砕した天然石英が、体質顔料として使用さ
れる、特許請求の範囲第4項記載の組成物。 6 前記組成物が付加的により少量の乳化剤、浸
透剤、非イオン界面活性剤および水混和性有機溶
剤を含有する、特許請求の範囲第3項記載の組成
物。 7 樹脂または結合剤の含有が全重量を基準とし
て約10〜30重量%でありかつキレート化剤の含量
が全重量を基準として約0.5〜6重量%であり、
そして、酸活性化剤の含量が組成物のPHが1〜6
になるような量である、特許請求の範囲第1項記
載の組成物。 8 樹脂または結合剤が、共重合体、例えば、ス
チレン―ブタジエン、ビニルトルエン/アクリラ
ート、ポリ酢酸ビニルまたはポリビニルアルコー
ルおよび/またはポリスチレンブタジエンを含有
し、キレート化剤が、サリチル酸、安息香酸、レ
ゾルシル酸、レゾルシン、ヒドロキノンおよび/
またはピロガロールで作用が強化されるタンニン
および/または没食子酸であり、そして酸活性化
剤が揮発性有機酸である特許請求の範囲第7項記
載の組成物。 9 油状有機相および、別に、水性相を、成分の
性質により形成し、そして両相の乳化中にケイ酸
ゲルを添加することを特徴とする、 塗膜形成合成樹脂または結合剤の溶液、分散物お
よび/またはエマルシヨンに加えて、キレート化
剤、酸活性化剤、そして、 全重量を基準として6重量%までのシリカ粉末
全重量を基準として1重量%までのアニオンへテ
ロ多糖、そして 全重量を基準として10重量%までの空気乾燥性
の植物油および/または、このような油により変
性された空気乾燥性フタラート樹脂 を含み、当該組成物が貯蔵安定性および適用性に
関して最小の水含量を有する、非常に安定なエマ
ルシヨン状態にあるさび止めプライマー組成物を
製造する方法。 10 乾燥―鉄および―鋼の表面を種々の適用法
を用いて下塗りし、それにより通常の上塗りエマ
ルシヨンペイントを用いて塗装することが可能な
下塗り層が得られることを特徴とする、 膜塗膜形成合成樹脂または結合剤の溶液、分散物
および/またはエマルシヨンに加えて、キレート
化剤、酸活性化剤、そして、 全重量を基準として6重量%までのシリカ粉末
全重量を基準として1重量%までのアニオンへテ
ロ多糖、そして 全重量を基準として10重量%までの空気乾燥性
の植物油および/または、このような油により変
性された空気乾燥性フタラート樹脂 を含み、当該組成物が貯蔵安定性および適用性に
関して最小の水含量を有する、非常に安定なエマ
ルシヨン状態にあるさび止めプライマー組成物を
使用する方法。 明細書 本発明は、新規な組成および製造方法により高
い貯蔵安定性および顕著な適用性を有するさび止
めプライマーに関する。 溶液状態またはエマルシヨン状態にある合成樹
脂または結合剤および有機キレート化剤、特にタ
ンニンを含有するさび止め剤またはさび変換剤は
公知である。このような剤の発展は特許文献から
はつきりと追跡できる。 オーストリア特許第149199号公報(1937年10月
4日に公告)には、特にタンニン酸溶液(タンニ
ン溶液)および専ら溶解したまたは溶液状態にあ
る有機酸を、有機溶剤に可溶な樹脂、特にセルロ
ース樹脂と混合して含有するさび止め剤が開示さ
れている。ここには水性エマルシヨンについての
記載は全くなく、かつその組成および製造方法は
この発明に関連がないものと考えられる。 英国特許第826564号公報(1960年1月13日に公
告)には、酸性の植物タンニンエキスとラテツク
スを含有する金属表面用の保護組成物が開示さ
れ、請求されている。この英国特許の例1および
例2にはそれぞれ50w/v%の天然タンニン1容
量部および同一容量部の可塑化ポリ酢酸ビニルラ
テツクスからなる混合物が記載されている。この
組成物に関するより詳細な説明ならびに製造およ
び貯蔵または使用に関する問題は省略されてい
る。上記英国特許に至つた工業化学的基礎はジヤ
ーナル・オブ・オイル・アンド・カラー
(Journal of Oil and Colour)、ロンドン、1958
年1月、第10〜23頁に公表されている。タンニン
および合成樹脂エマルシヨンを含有するさび止め
剤の製造はこの雑誌において完了した開発という
よりもむしろ目的として記載されている。このこ
とは、実際問題としてほとんど再現不可能な上記
英国特許に挙げられている例と一致する。 次いで、開発はむしろタンニンだけを含有する
溶液の適用に再度向けられた。このような溶液の
例が、スイス特許第513255号公報(1975年11月15
日公告)に記載されている。これらのさび安定化
剤は、プライマーの前に塗布される。 最後に、スイス特許第580152号公報には、キレ
ート化剤を含みそれ故さびの変換が可能な、合成
樹脂結合剤を高い割合で含有する組成物が開示さ
れ、請求されている。 しかしながら、このスイス特許により開示され
た剤には、貯蔵安定性ならびに適用性および作用
の点で、特にプライマーとして、望むべきことが
数多く残つている。このことは酸性のキレート化
剤溶液と通常のアルカリ性の結合剤エマルシヨン
とを混合する化学的問題が以前は解決し難い問題
であつたことを示し、驚くべきことではない;な
ぜなら、実際に商業上および工業上使用できる製
品ならどれも、適当な貯蔵安定性を有ししかも使
用が簡単で効果的でなければならないからであ
る。この剤をプライマーとして直接適用すること
ができれば、最も有用であろう。 上述した技術的改善は全て本発明による新規組
成物により達成された;出願人の専門家でさえ、
3つの重要な成分、即ち、個々に塗料工業におい
て時折使用されているが本明細書中に記載した割
合で組合せることは知られていない、シリカ粉
末、ヘテロ多糖類および植物油を添加すること
が、このような結果をもたらすであろうというこ
とを予想することができなかつた。 非常に安定なエマルシヨン状態の本発明による
さび止めプライマー組成物は、塗膜形成合成樹脂
または結合剤の溶液およびエマルシヨンに加え
て、キレート化剤、酸活性化剤および、全重量を
基準として6重量%までのシリカ粉末、全重量を
基準として1重量%までのアニオンヘテロ多糖お
よび全重量を基準として10重量%までの空気乾燥
性植物油および/またはこのような油によつて変
性された空気乾燥性フタラート樹脂を含有するこ
とを特徴とする;この組成物の含水量は貯蔵安定
性および適用性の点で最小である。 本発明によるさび止めプライマー組成物は、結
合剤として、例えばセメントモルタル添加物とし
て適用される耐アルカリ性の強いスチレン―ブタ
ジエンラテツクスと、ビニルトルエンおよびアク
リラートに基づいた共重合体をホワイトスピリツ
ト中に溶解した溶液(固形分45%;ホワイトスピ
リツト中の芳香族成分は多くとも17%である)と
を含有することができる;空気乾燥性植物油とし
て該組成物はきり油を含有する。 さらに、この新規さび止めプライマー組成物
は、全重量を基準として10重量%までの顔料およ
び/または体質顔料(filler)を含有することが
でき、その際体質含量としては粉砕した天然石英
が使用される。 さらにこの組成物は、より少量の乳化剤、浸透
剤、非イオン界面活性剤および水混和性有機溶剤
を含有することができる。 本発明によるさび止めプライマー組成物は、樹
脂または結合剤を、どちらも全重量を基準として
約10〜30重量%、および組成物のPHが1〜6とな
るような量の酸活性化剤を含有する混合物に基づ
いている。 樹脂―または結合剤―共重合体の例は、スチレ
ン―ブタジエン、特にセメントモルタル添加剤と
して使用される耐アルカリ性の高いスチレン―ブ
タジエンラテツクス、ビニルトルエン/アクリラ
ート、ポリ酢酸ビニルまたはポリビニルアルコー
ルおよび/またはポリスチレンブタジエンであ
り、キレート化剤の例は、サリチル酸、安息香
酸、レゾルシル酸、レゾルシン、ヒドロキノンお
よび/またはピロガロールの存在によつて作用が
増強され得るタンニンおよび/または没食子酸で
あり、酸活性化剤は揮発性有機酸である。 本発明によるさび止めプライマー組成物を製造
するために、その成分の性質により、油状有機相
を、そして別に水性相を形成する;この二相の乳
化中にケイ酸ゲルを加える。 この新規さび止めプライマー組成物は、種々の
塗装方法を用いて乾燥―鉄および―鋼の表面を下
塗りするために使用され、それにより通常の上塗
りエマルシヨン層を塗布できる下塗り層ができ
る。 『シリカ粉末』という語は、本明細書中では、
本発明により使用可能なすべての無定形の、分散
性の高い二酸化ケイ素を意味すると解釈される。
このような二酸化ケイ素製品は、現今では一般に
火炎法によつて製造される。 『アニオンヘテロ多糖』という語は、キサント
モナス(Xanthomonas)属の細菌〔キサントモ
ナス・キヤンペストリス(X.campestris)〕によ
る種々の炭水化物の発酵の際に得られる生成物を
示す。数年前までこのような生成物はキサンタン
ゴムとして取引されていた。 『空気乾燥性植物油またはこのような油によつ
て変性されたフタラート樹脂』という語は、ここ
ではとりわけきり油、あまに油、サフラワー油、
オイチシカ油、けし油および同様の植物脂肪油を
意味すると理解される;フタラート樹脂は、既知
の方法で比較的容易に、これらの油によつて変性
可能である。 以下、例に基づいて本発明を説明する;例中使
用した重量%という表示は、組成物の全重量を基
準とする重量%を表す。 例 1 ビニルトルエン/アクリラート(ホワイトスピ
リツト中に45重量%溶解したもの)を基準とし
て、熱可塑性共重合体30重量%、きり油(スタン
ド油)7.5重量%ならびに合計2.5重量%の非イオ
ン界面活性剤および可塑剤(パラフイン誘導体)
から、弱く加熱しかつゆつくりと撹拌しながら、
油状有機相を調製する;この相を、スチレン―ブ
タジエンを基準として、約50%濃度の耐アルカリ
性の高い水性ラテツクス12.5重量%を用いて乳化
する。 別に、水性相を、水33.5重量%、ヘテロ多糖
〔ローン―ポーレン(Rhone―Poulene)株式会
社のロドポル(Rhodopol)23〕0.05重量%、イ
ソプロパノール7重量%、合計で2重量%の天然
タンニンおよび没食子酸の混合物、ならびにブチ
ルグリコール0.55重量%から調製する。 2つの相を合わせながら、シリカ粉末〔デグツ
サ(DEGUSSA)のFK320DS〕4.4重量%を、せ
ん断作用で強く撹拌しながら徐々に加える。は
け、ローラーまたはスプレー噴霧器を用いて容易
に塗布することのできる白色の安定なエマルシヨ
ンが得られる。 例 2 例1の成分の添加量を樹脂溶液に関しては約2
重量%、樹脂エマルシヨンに関しては同様に2
%、水に関しては約3重量%そしてシリカ粉末に
関しては約1重量%減ずること以外は例1と同様
に行うと、石英粉末(約0.1mmの粒度の粉砕した
石英石または石英砂)8重量%を添加したさび止
めプライマー組成物が得られる。はけおよびロー
ラーで容易に塗布することのできる粘性の白色〜
灰みのエマルシヨンがこの例において生じる。 さらに、上記の2つの生成物に金属成分を浸し
て下塗りすることができる。 本発明による剤の生理学的および生態学的長所
はとりわけ鉛のような重金属、塩酸のような鉱酸
およびホスフアートが存在しないことである。同
時に、本発明による組成物は、このようなプライ
マーには新規である水準の貯蔵安定性および適用
性を達成した。 次に、本発明の組成物と既知の剤―もしくはス
イス特許第580152号に記載の剤とを比較した。 表:比較すべきさび止め系の調製物(重量%) 調製物1:KelateR(1337―V)に基づく KelateR51 35% イソプロパノール 43% スチレン―ブタジエン 5% 水 17% 調製物2:スイス特許第580152号に基づく スチレン―ブタジエン―ゴム分散物 40% ブタノール 1% 油分散物 8% タンニン 2% イソプロパノール 6.5% 85%ギ酸 0.75% 水 40.75% ブチルグリコール 1% 調製物3:スイス特許第580152号に基づく アクリル共重合体 55% ポリエステル樹脂 3% タンニン 2% 85%ギ酸 0.5% エチレングリコール 6% 水 43.9% 調製物4:本発明による組成物 ホワイトスピリツトに溶解した熱可塑性のビニル
トルエン/アクリラート 26% 乾性油 6% ポリビニルスチレンブタジエン 10% ヘテロ多糖 0.07% 可塑性 1.5% シリカ粉末 1% イソプロパノール 6.5% ブチルグリコール 2.5% 85%ギ酸 0.5% タンニン 2% 湿潤剤 1% 石英(SiO2) 12% 水 32.9% 調製物5:慣用の溶剤結合さび止め調製物
樹脂または結合剤の溶液、分散物および/または
エマルシヨンに加えて、キレート化剤、酸活性化
剤、そして、 全重量を基準として6重量%までのシリカ粉末
全重量を基準として1重量%までのアニオンへテ
ロ多糖、そして 全重量を基準として10重量%までの空気乾燥性
の植物油および/または、このような油により変
性された空気乾燥性フタラート樹脂 を含み、当該組成物が貯蔵安定性および適用性に
関して最小の水含量を有することを特徴とする、
非常に安定なエマルシヨン状態にあるさび止めプ
ライマー組成物。 2 前記組成物が空気乾燥性植物油としてきり油
を含有する、結合剤として、耐アルカリ性の高い
スチレン―ブタジエンラテツクスと、ビニルトル
エン/アクリラートに基づく共重合体をホワイト
スピリツト中に溶解した溶液とを含む、特許請求
の範囲第1項記載の組成物。 3 前記組成物の全含水量が、全重量を基準とし
て50重量%未満、好ましくは、45重量%未満にあ
る特許請求の範囲第2項記載の組成物。 4 前記組成物が、全重量を基準として、10重量
%までの顔料および/または体質顔料を付加的に
含有する、特許請求の範囲第3項記載の組成物。 5 粉砕した天然石英が、体質顔料として使用さ
れる、特許請求の範囲第4項記載の組成物。 6 前記組成物が付加的により少量の乳化剤、浸
透剤、非イオン界面活性剤および水混和性有機溶
剤を含有する、特許請求の範囲第3項記載の組成
物。 7 樹脂または結合剤の含有が全重量を基準とし
て約10〜30重量%でありかつキレート化剤の含量
が全重量を基準として約0.5〜6重量%であり、
そして、酸活性化剤の含量が組成物のPHが1〜6
になるような量である、特許請求の範囲第1項記
載の組成物。 8 樹脂または結合剤が、共重合体、例えば、ス
チレン―ブタジエン、ビニルトルエン/アクリラ
ート、ポリ酢酸ビニルまたはポリビニルアルコー
ルおよび/またはポリスチレンブタジエンを含有
し、キレート化剤が、サリチル酸、安息香酸、レ
ゾルシル酸、レゾルシン、ヒドロキノンおよび/
またはピロガロールで作用が強化されるタンニン
および/または没食子酸であり、そして酸活性化
剤が揮発性有機酸である特許請求の範囲第7項記
載の組成物。 9 油状有機相および、別に、水性相を、成分の
性質により形成し、そして両相の乳化中にケイ酸
ゲルを添加することを特徴とする、 塗膜形成合成樹脂または結合剤の溶液、分散物お
よび/またはエマルシヨンに加えて、キレート化
剤、酸活性化剤、そして、 全重量を基準として6重量%までのシリカ粉末
全重量を基準として1重量%までのアニオンへテ
ロ多糖、そして 全重量を基準として10重量%までの空気乾燥性
の植物油および/または、このような油により変
性された空気乾燥性フタラート樹脂 を含み、当該組成物が貯蔵安定性および適用性に
関して最小の水含量を有する、非常に安定なエマ
ルシヨン状態にあるさび止めプライマー組成物を
製造する方法。 10 乾燥―鉄および―鋼の表面を種々の適用法
を用いて下塗りし、それにより通常の上塗りエマ
ルシヨンペイントを用いて塗装することが可能な
下塗り層が得られることを特徴とする、 膜塗膜形成合成樹脂または結合剤の溶液、分散物
および/またはエマルシヨンに加えて、キレート
化剤、酸活性化剤、そして、 全重量を基準として6重量%までのシリカ粉末
全重量を基準として1重量%までのアニオンへテ
ロ多糖、そして 全重量を基準として10重量%までの空気乾燥性
の植物油および/または、このような油により変
性された空気乾燥性フタラート樹脂 を含み、当該組成物が貯蔵安定性および適用性に
関して最小の水含量を有する、非常に安定なエマ
ルシヨン状態にあるさび止めプライマー組成物を
使用する方法。 明細書 本発明は、新規な組成および製造方法により高
い貯蔵安定性および顕著な適用性を有するさび止
めプライマーに関する。 溶液状態またはエマルシヨン状態にある合成樹
脂または結合剤および有機キレート化剤、特にタ
ンニンを含有するさび止め剤またはさび変換剤は
公知である。このような剤の発展は特許文献から
はつきりと追跡できる。 オーストリア特許第149199号公報(1937年10月
4日に公告)には、特にタンニン酸溶液(タンニ
ン溶液)および専ら溶解したまたは溶液状態にあ
る有機酸を、有機溶剤に可溶な樹脂、特にセルロ
ース樹脂と混合して含有するさび止め剤が開示さ
れている。ここには水性エマルシヨンについての
記載は全くなく、かつその組成および製造方法は
この発明に関連がないものと考えられる。 英国特許第826564号公報(1960年1月13日に公
告)には、酸性の植物タンニンエキスとラテツク
スを含有する金属表面用の保護組成物が開示さ
れ、請求されている。この英国特許の例1および
例2にはそれぞれ50w/v%の天然タンニン1容
量部および同一容量部の可塑化ポリ酢酸ビニルラ
テツクスからなる混合物が記載されている。この
組成物に関するより詳細な説明ならびに製造およ
び貯蔵または使用に関する問題は省略されてい
る。上記英国特許に至つた工業化学的基礎はジヤ
ーナル・オブ・オイル・アンド・カラー
(Journal of Oil and Colour)、ロンドン、1958
年1月、第10〜23頁に公表されている。タンニン
および合成樹脂エマルシヨンを含有するさび止め
剤の製造はこの雑誌において完了した開発という
よりもむしろ目的として記載されている。このこ
とは、実際問題としてほとんど再現不可能な上記
英国特許に挙げられている例と一致する。 次いで、開発はむしろタンニンだけを含有する
溶液の適用に再度向けられた。このような溶液の
例が、スイス特許第513255号公報(1975年11月15
日公告)に記載されている。これらのさび安定化
剤は、プライマーの前に塗布される。 最後に、スイス特許第580152号公報には、キレ
ート化剤を含みそれ故さびの変換が可能な、合成
樹脂結合剤を高い割合で含有する組成物が開示さ
れ、請求されている。 しかしながら、このスイス特許により開示され
た剤には、貯蔵安定性ならびに適用性および作用
の点で、特にプライマーとして、望むべきことが
数多く残つている。このことは酸性のキレート化
剤溶液と通常のアルカリ性の結合剤エマルシヨン
とを混合する化学的問題が以前は解決し難い問題
であつたことを示し、驚くべきことではない;な
ぜなら、実際に商業上および工業上使用できる製
品ならどれも、適当な貯蔵安定性を有ししかも使
用が簡単で効果的でなければならないからであ
る。この剤をプライマーとして直接適用すること
ができれば、最も有用であろう。 上述した技術的改善は全て本発明による新規組
成物により達成された;出願人の専門家でさえ、
3つの重要な成分、即ち、個々に塗料工業におい
て時折使用されているが本明細書中に記載した割
合で組合せることは知られていない、シリカ粉
末、ヘテロ多糖類および植物油を添加すること
が、このような結果をもたらすであろうというこ
とを予想することができなかつた。 非常に安定なエマルシヨン状態の本発明による
さび止めプライマー組成物は、塗膜形成合成樹脂
または結合剤の溶液およびエマルシヨンに加え
て、キレート化剤、酸活性化剤および、全重量を
基準として6重量%までのシリカ粉末、全重量を
基準として1重量%までのアニオンヘテロ多糖お
よび全重量を基準として10重量%までの空気乾燥
性植物油および/またはこのような油によつて変
性された空気乾燥性フタラート樹脂を含有するこ
とを特徴とする;この組成物の含水量は貯蔵安定
性および適用性の点で最小である。 本発明によるさび止めプライマー組成物は、結
合剤として、例えばセメントモルタル添加物とし
て適用される耐アルカリ性の強いスチレン―ブタ
ジエンラテツクスと、ビニルトルエンおよびアク
リラートに基づいた共重合体をホワイトスピリツ
ト中に溶解した溶液(固形分45%;ホワイトスピ
リツト中の芳香族成分は多くとも17%である)と
を含有することができる;空気乾燥性植物油とし
て該組成物はきり油を含有する。 さらに、この新規さび止めプライマー組成物
は、全重量を基準として10重量%までの顔料およ
び/または体質顔料(filler)を含有することが
でき、その際体質含量としては粉砕した天然石英
が使用される。 さらにこの組成物は、より少量の乳化剤、浸透
剤、非イオン界面活性剤および水混和性有機溶剤
を含有することができる。 本発明によるさび止めプライマー組成物は、樹
脂または結合剤を、どちらも全重量を基準として
約10〜30重量%、および組成物のPHが1〜6とな
るような量の酸活性化剤を含有する混合物に基づ
いている。 樹脂―または結合剤―共重合体の例は、スチレ
ン―ブタジエン、特にセメントモルタル添加剤と
して使用される耐アルカリ性の高いスチレン―ブ
タジエンラテツクス、ビニルトルエン/アクリラ
ート、ポリ酢酸ビニルまたはポリビニルアルコー
ルおよび/またはポリスチレンブタジエンであ
り、キレート化剤の例は、サリチル酸、安息香
酸、レゾルシル酸、レゾルシン、ヒドロキノンお
よび/またはピロガロールの存在によつて作用が
増強され得るタンニンおよび/または没食子酸で
あり、酸活性化剤は揮発性有機酸である。 本発明によるさび止めプライマー組成物を製造
するために、その成分の性質により、油状有機相
を、そして別に水性相を形成する;この二相の乳
化中にケイ酸ゲルを加える。 この新規さび止めプライマー組成物は、種々の
塗装方法を用いて乾燥―鉄および―鋼の表面を下
塗りするために使用され、それにより通常の上塗
りエマルシヨン層を塗布できる下塗り層ができ
る。 『シリカ粉末』という語は、本明細書中では、
本発明により使用可能なすべての無定形の、分散
性の高い二酸化ケイ素を意味すると解釈される。
このような二酸化ケイ素製品は、現今では一般に
火炎法によつて製造される。 『アニオンヘテロ多糖』という語は、キサント
モナス(Xanthomonas)属の細菌〔キサントモ
ナス・キヤンペストリス(X.campestris)〕によ
る種々の炭水化物の発酵の際に得られる生成物を
示す。数年前までこのような生成物はキサンタン
ゴムとして取引されていた。 『空気乾燥性植物油またはこのような油によつ
て変性されたフタラート樹脂』という語は、ここ
ではとりわけきり油、あまに油、サフラワー油、
オイチシカ油、けし油および同様の植物脂肪油を
意味すると理解される;フタラート樹脂は、既知
の方法で比較的容易に、これらの油によつて変性
可能である。 以下、例に基づいて本発明を説明する;例中使
用した重量%という表示は、組成物の全重量を基
準とする重量%を表す。 例 1 ビニルトルエン/アクリラート(ホワイトスピ
リツト中に45重量%溶解したもの)を基準とし
て、熱可塑性共重合体30重量%、きり油(スタン
ド油)7.5重量%ならびに合計2.5重量%の非イオ
ン界面活性剤および可塑剤(パラフイン誘導体)
から、弱く加熱しかつゆつくりと撹拌しながら、
油状有機相を調製する;この相を、スチレン―ブ
タジエンを基準として、約50%濃度の耐アルカリ
性の高い水性ラテツクス12.5重量%を用いて乳化
する。 別に、水性相を、水33.5重量%、ヘテロ多糖
〔ローン―ポーレン(Rhone―Poulene)株式会
社のロドポル(Rhodopol)23〕0.05重量%、イ
ソプロパノール7重量%、合計で2重量%の天然
タンニンおよび没食子酸の混合物、ならびにブチ
ルグリコール0.55重量%から調製する。 2つの相を合わせながら、シリカ粉末〔デグツ
サ(DEGUSSA)のFK320DS〕4.4重量%を、せ
ん断作用で強く撹拌しながら徐々に加える。は
け、ローラーまたはスプレー噴霧器を用いて容易
に塗布することのできる白色の安定なエマルシヨ
ンが得られる。 例 2 例1の成分の添加量を樹脂溶液に関しては約2
重量%、樹脂エマルシヨンに関しては同様に2
%、水に関しては約3重量%そしてシリカ粉末に
関しては約1重量%減ずること以外は例1と同様
に行うと、石英粉末(約0.1mmの粒度の粉砕した
石英石または石英砂)8重量%を添加したさび止
めプライマー組成物が得られる。はけおよびロー
ラーで容易に塗布することのできる粘性の白色〜
灰みのエマルシヨンがこの例において生じる。 さらに、上記の2つの生成物に金属成分を浸し
て下塗りすることができる。 本発明による剤の生理学的および生態学的長所
はとりわけ鉛のような重金属、塩酸のような鉱酸
およびホスフアートが存在しないことである。同
時に、本発明による組成物は、このようなプライ
マーには新規である水準の貯蔵安定性および適用
性を達成した。 次に、本発明の組成物と既知の剤―もしくはス
イス特許第580152号に記載の剤とを比較した。 表:比較すべきさび止め系の調製物(重量%) 調製物1:KelateR(1337―V)に基づく KelateR51 35% イソプロパノール 43% スチレン―ブタジエン 5% 水 17% 調製物2:スイス特許第580152号に基づく スチレン―ブタジエン―ゴム分散物 40% ブタノール 1% 油分散物 8% タンニン 2% イソプロパノール 6.5% 85%ギ酸 0.75% 水 40.75% ブチルグリコール 1% 調製物3:スイス特許第580152号に基づく アクリル共重合体 55% ポリエステル樹脂 3% タンニン 2% 85%ギ酸 0.5% エチレングリコール 6% 水 43.9% 調製物4:本発明による組成物 ホワイトスピリツトに溶解した熱可塑性のビニル
トルエン/アクリラート 26% 乾性油 6% ポリビニルスチレンブタジエン 10% ヘテロ多糖 0.07% 可塑性 1.5% シリカ粉末 1% イソプロパノール 6.5% ブチルグリコール 2.5% 85%ギ酸 0.5% タンニン 2% 湿潤剤 1% 石英(SiO2) 12% 水 32.9% 調製物5:慣用の溶剤結合さび止め調製物
【表】
【表】
(1) 自然に錆びた鋼板:
― 構成鋼St37、6カ月間自然にWidnauで耐
候させた後のもの ― DIN55928により鋼の表面St2を前処理す
る。クリーニングの後、鋼の表面がなお金属
によるかすかな光沢を有するように錆を落と
す。 (2) スプレー試験:試験室の温度35±2℃面積80
cm2上にスプレーした試験溶液の量:1.5±0.5
ml/時間試験溶液:5%NaCl溶液 (3) VDA621―415試験 自動車用ペイント(SO2で強化)のさび止め
塗装の周期的試験、即ち: 試験1サイクル:24時間、DIN50021による
塩スプレー試験 4日間:DIN50018/2.01Sによる4サイク
ルのKesternich試験 2日間:DIN50014により室温で48時間 (4) 自然耐候、即ち、試験パネルには、次の下部
移行のために付加的な保護縁がない:パネルを
南寄りの方角に45゜の角度で天候にさらす(国
際基準による)。 (5) 耐候後の接着:DIN50014により室温で1週
間回復した後、DIN52151によりクロスハツチ
試験を行う。 既知の製品と本発明によるタンニン含有さび止
め分散物との比較は、改善された適用性に加え
て、特に、明らかに高められたさび保護性、即
ち: ― 適用に関する改善: ― スプレー性がより良いこと ― たるみ傾向がより低いこと ― すぐれた縁接着性(縁のくぼみなし) ― 泡の形成がないこと ― さび止め性に関する改善: ― 湿気にさらしそして自然老化した後の接着 ― 長期間のさび保護:大気影響下での、特に
下部移行に関する活発なさび保護 ― すぐれた縁保護 ― 腐食保護試験における交互の周期的耐候下
でのさび止め性(SO2で強化される) を示す。
候させた後のもの ― DIN55928により鋼の表面St2を前処理す
る。クリーニングの後、鋼の表面がなお金属
によるかすかな光沢を有するように錆を落と
す。 (2) スプレー試験:試験室の温度35±2℃面積80
cm2上にスプレーした試験溶液の量:1.5±0.5
ml/時間試験溶液:5%NaCl溶液 (3) VDA621―415試験 自動車用ペイント(SO2で強化)のさび止め
塗装の周期的試験、即ち: 試験1サイクル:24時間、DIN50021による
塩スプレー試験 4日間:DIN50018/2.01Sによる4サイク
ルのKesternich試験 2日間:DIN50014により室温で48時間 (4) 自然耐候、即ち、試験パネルには、次の下部
移行のために付加的な保護縁がない:パネルを
南寄りの方角に45゜の角度で天候にさらす(国
際基準による)。 (5) 耐候後の接着:DIN50014により室温で1週
間回復した後、DIN52151によりクロスハツチ
試験を行う。 既知の製品と本発明によるタンニン含有さび止
め分散物との比較は、改善された適用性に加え
て、特に、明らかに高められたさび保護性、即
ち: ― 適用に関する改善: ― スプレー性がより良いこと ― たるみ傾向がより低いこと ― すぐれた縁接着性(縁のくぼみなし) ― 泡の形成がないこと ― さび止め性に関する改善: ― 湿気にさらしそして自然老化した後の接着 ― 長期間のさび保護:大気影響下での、特に
下部移行に関する活発なさび保護 ― すぐれた縁保護 ― 腐食保護試験における交互の周期的耐候下
でのさび止め性(SO2で強化される) を示す。
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US4298691A (en) * | 1980-09-05 | 1981-11-03 | Merck & Co., Inc. | Preparation of heteropolysaccharide S-156 |
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US4462829A (en) * | 1983-04-14 | 1984-07-31 | Adolf Heiss | Rust converting and rust inhibiting primer |
-
1984
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1985
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- 1985-12-17 CA CA000497922A patent/CA1274080A/en not_active Expired - Fee Related
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- 1985-12-18 KR KR1019850009561A patent/KR900008509B1/ko not_active IP Right Cessation
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