JP7520877B2 - 流体サンプル分配システムおよび方法における消耗部品 - Google Patents

流体サンプル分配システムおよび方法における消耗部品 Download PDF

Info

Publication number
JP7520877B2
JP7520877B2 JP2021560420A JP2021560420A JP7520877B2 JP 7520877 B2 JP7520877 B2 JP 7520877B2 JP 2021560420 A JP2021560420 A JP 2021560420A JP 2021560420 A JP2021560420 A JP 2021560420A JP 7520877 B2 JP7520877 B2 JP 7520877B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tubular structure
sample
target
opening
tubular
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2021560420A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2022527647A (ja
JPWO2020206439A5 (ja
Inventor
スブラマニアン ハリハラン
ベルレイエ マイケル
リトウ ミカフ
ヘンダーソン チェスター
バーテル レベッカ
ホー ペニー
スチューデント ジェームズ
ジェームズ ベン
ホワイト アンソニー
ヘニング マイケル
スースーザー ボルカ
ターナー マシュー
Original Assignee
エーエスピー ヘルス インク.
ノースウェスタン ユニバーシティ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エーエスピー ヘルス インク., ノースウェスタン ユニバーシティ filed Critical エーエスピー ヘルス インク.
Publication of JP2022527647A publication Critical patent/JP2022527647A/ja
Publication of JPWO2020206439A5 publication Critical patent/JPWO2020206439A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7520877B2 publication Critical patent/JP7520877B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/2813Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02Burettes; Pipettes
    • B01L3/0241Drop counters; Drop formers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02Burettes; Pipettes
    • B01L3/0241Drop counters; Drop formers
    • B01L3/0268Drop counters; Drop formers using pulse dispensing or spraying, eg. inkjet type, piezo actuated ejection of droplets from capillaries
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B7/00Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas
    • B05B7/02Spray pistols; Apparatus for discharge
    • B05B7/08Spray pistols; Apparatus for discharge with separate outlet orifices, e.g. to form parallel jets, i.e. the axis of the jets being parallel, to form intersecting jets, i.e. the axis of the jets converging but not necessarily intersecting at a point
    • B05B7/0869Spray pistols; Apparatus for discharge with separate outlet orifices, e.g. to form parallel jets, i.e. the axis of the jets being parallel, to form intersecting jets, i.e. the axis of the jets converging but not necessarily intersecting at a point the liquid or other fluent material being sucked or aspirated from an outlet orifice by another fluid, e.g. a gas, coming from another outlet orifice
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G01N1/31Apparatus therefor
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G01N1/31Apparatus therefor
    • G01N1/312Apparatus therefor for samples mounted on planar substrates
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1009Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
    • G01N35/1016Control of the volume dispensed or introduced
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1065Multiple transfer devices
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0605Metering of fluids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/02Drop detachment mechanisms of single droplets from nozzles or pins
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G01N1/31Apparatus therefor
    • G01N2001/317Apparatus therefor spraying liquids onto surfaces
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1009Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
    • G01N35/1016Control of the volume dispensed or introduced
    • G01N2035/102Preventing or detecting loss of fluid by dripping
    • G01N2035/1023Preventing or detecting loss of fluid by dripping using a valve in the tip or nozzle
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027General features of the devices
    • G01N2035/1034Transferring microquantities of liquid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2019年4月5日に出願された米国仮特許出願第62/830,294号の優先権を主張するものであり、その全内容が参照により本明細書に組み込まれ、それに依拠する。
本開示は、所定の量の流体サンプルを分配するためのシステム、デバイス、および方法における消耗部品に関する。
細胞学技術は低侵襲性に発展し、医療の実践に革命をもたらした。不快感をほとんど伴わずに高品質のサンプルを迅速に取得することができるため、一般的にこのような処置は、より許容可能になっている。より最近では、サンプル収集技術は、最終的にはより良い患者ケアを提供しながら、検査室の慣行を改善するように設計された消耗部品の使用を採用している。消耗部品を使用することで、相互汚染を低減し、信頼性を改善する。
複数のターゲットの各々に実質的に同量の流体サンプルを分配するためのシステム、デバイス、および方法における消耗部品が開示される。1つの例示的な実施形態では、実質的に同じ容積の液体ベースのサンプル材料を複数のターゲットに分配するためのサンプルディスペンサであって、ディスペンサは、第1の内容積および第1の内側周囲を有する第1の管状構造であって、(i)第1の管状構造の第1の開口部は、第1のガスノズルと第1のターゲットとの間に配置され、第1のガスノズルは、第1のターゲットに向けてガスを排出するように構成され、(ii)第1の周囲は、第1の管状構造の第2の開口部を介して液体ベースのサンプル材料で第1の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第1の管状構造と、第2の内容積および第2の内側周囲を有する第2の管状構造であって、(i)第2の管状構造の第1の開口部は、第2のガスノズルと第2のターゲットとの間に配置され、第2のガスノズルは、第2のターゲットに向けてガスを排出するよう構成され、(ii)第2の周囲は、第2の管状構造の第2の開口部を介して液体ベースのサンプル材料で第2の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第2の管状構造と、を備え、第1の内容積および第2の内容積は実質的に同じであり、第1の管状構造の第2の開口部は第2の管状構造の第2の開口部に近接している、ディスペンサ。
別の例示的な実施形態では、サンプル分析用のシステムであって、第1のターゲットに向けてガスを排出するように構成された第1のガスノズルと、第2のターゲットに向けてガスを排出するように構成された第2のガスノズルと、第1および第2のターゲットを保持するように配置されたターゲットホルダと、複数のターゲットに実質的に同じ容積の液体ベースのサンプル材料を分配するサンプルディスペンサと、を備え、ディスペンサは、第1の内容積および第1の内側周囲を有する第1の管状構造であって、(i)第1の管状構造の第1の開口部は、第1のガスノズルと第1のターゲットとの間に配置され、(ii)第1の周囲は、第1の管状構造の第2の開口部を介して液体ベースのサンプル材料で第1の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第1の管状構造と、第2の内容積および第2の内側周囲を有する第2の管状構造であって、(i)第2の管状構造の第1の開口部は、第2のガスノズルと第2のターゲットとの間に配置され、(ii)第2の周囲は、第2の管状構造の第2の開口部を介して液体ベースのサンプル材料で第2の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第2の管状構造と、を備え、第1の内容積および第2の内容積は実質的に同じであり、第1の管状構造の第2の開口部は第2の管状構造の第2の開口部に近接している、システム。
さらに別の例示的な実施形態では、流体サンプルを分配するための装置であって、サンプル材料を投入するための入口ポートと、サンプル材料を排出するために入口ポートに流体結合された第1のサンプルノズルおよび第2のサンプルノズルとを備え、管状接合部は、入口ポートを、第1のサンプルノズルで終端する第1の管状流体経路と、第2のサンプルノズルで終端する第2の管状流体経路とに流体結合し、管状接合部の断面積は、第1の管状流体経路および第2の管状流体経路の平均断面積よりも小さく、管状接合部の断面積は、毛細管作用を介して入口ポートから管状接合部にサンプル材料を引き込むように選択される、装置。
さらなる別の例示的な実施形態では、サンプル分析システムにおけるターゲットへのサンプル材料の堆積を改善するためのフードであって、フードは、上部パネル、前面パネル、左パネル、右パネル、および背面パネルを備える本体を備え、上部パネルは、サンプル材料を受容するように構成された第1の開口部を備え、上部パネルに平行で背面パネルに垂直な、背面パネルに隣接して位置決めされた下部パネルであって、下部パネルは、ターゲットへのサンプル材料の堆積後の染料または着色剤を受容するための第2の開口部を備え、本体および下部パネルを支持する底リムであって、底リムは、堆積前にターゲットに付着するように構成されている、フード。
上述のおよび他の態様、ならびに、その実装形態は、図面、明細書、および特許請求の範囲においてより詳細に説明する。
サンプル分析システムの例を示す。
サンプル分析システムの別の例を示す。
図1Aのサンプルディスペンサの例を示す。
図1Aのサンプルディスペンサの別の例を示す。
図1Aのサンプルディスペンサのさらに別の例を示す。
サンプルディスペンサの例を示す。
サンプルディスペンサの別の例を示す。
サンプルディスペンサのさらに別の例を示す。
図6Aおよび図6Bに示されるサンプルディスペンサを使用してサンプルを噴霧する例を示す。
サンプルディスペンサ上の入口ポートの例を示す。
図9Aの入口ポートの幾何学的形状を示す。
サンプルディスペンサ上の入口ポートの別の例を示す。
図10Aの入口ポートの幾何学的形状を示す。
サンプルディスペンサの入口ポートとサンプルノズルを接続する管状構造の例を示す。
サンプルディスペンサの入口ポートとサンプルノズルを接続する管状構造の別の例を示す。
サンプル分析システムの有効性を改善するフードの例を示す。
図13Aおよび図13Bのフードのシーリング機構の例を示す。
サンプル分析システムの一部に対するサンプルディスペンサとフードの相対位置の例を示す。
サンプル分析システムに接続されたフードを示す。
生物学的組織サンプルは、臨床、診断、および研究用途のための顕微鏡的および分子的診断分析のために患者から収集される。これらのサンプルは、様々な研究所、診療所、および他の医療または医学研究の場で収集される。例えば、細胞/組織は、生検用のブラシ、綿棒、または切削ツールなどの収集デバイスを使用して患者から収集され、サンプル容器内の液体に入れられ得る。スクリーニングおよび/または診断用の顕微鏡スライドの準備が整うと、フィルタを通してサンプル液体を真空によって引き込む。顕微鏡スライドをフィルタに押し付けて、細胞をスライドに移して、観察し、分析する。代替的に、サンプル液体は、ピペットまたは他の吸引タイプのデバイスを介して、サンプルバイアルからガラススライドに移されてもよい。顕微鏡下で細胞を観察するための他の非液体ベースのアプローチ法は、収集デバイスを用いてスライドの表面に細胞または組織を直接塗り付けることを含む。
特定の状況では、実質的に同じように複数のスライドを準備することが望ましい場合がある。例えば、同じようにして2つ以上のスライドを準備することにより、ユーザは分析またはテストを繰り返して、結果の信頼性を改善することができる。別の例では、準備されたスライドの1つを制御スライドとして使用することができる。さらに別の例では、スライドは、同じ処理または異なる処理を経た後、異なる時間に処理することができる。さらに別の例では、スライドの1つに従来の組織学的染色を行うことができ、他のスライドに分子的染色処理を行うことができる。さらに別の例では、スライドの1つは、サンプルの妥当性をすばやく確認するために、オンサイトで調べることができ、他のスライドは、試料の詳細な細胞学的分析のために、実験室で処理することができる。上記の方法のいずれかを使用して複数のスライドを準備することは、典型的には、相互汚染を低減し、信頼性を改善するために消耗部品を使用する。
様々な実施形態において、スライドなどの複数のターゲットの各々に実質的に同じ量の流体サンプルを自動的かつ同時に堆積することができるシステム、デバイス、および方法のための消耗部品が説明される。消耗部品は、流体サンプルをターゲットに堆積させることを可能にする試料投入ポート(SIP)と、ターゲット領域内に堆積されるべきサンプルを含み、エアロゾル化されたサンプルの意図しない分散を排除するフードと、を含む。
サンプル分析システムの例
図1Aは、サンプル分析システム100の例を示す。そこに示されるように、サンプル分析システム100は、2つのターゲット106および108を所定の位置に保持するターゲットホルダ110を含む。図1Aでは、例えば、ターゲットホルダ110は、ターゲット106および108が一旦領域内に置かれると横方向に移動することを防止する陥凹した領域を含む。ターゲットは、例えば、ガラススライド、カバースリップ、プラスチック基板、帯電した細胞学的スライド、コーティングされた細胞学的スライドであり得る。いくつかの実施形態では、サンプルホルダ110は、2つ以上の異なるタイプのターゲットを保持することができる。サンプル分析システム100は、複数のガスノズル102および104を含む。これらのガスノズルは、1つ以上の加圧ガス源に接続されており、ノズルが作動されると、ガスがノズルからターゲット106および108に向かって排出される。ガスは、例えば、圧縮空気、窒素、二酸化炭素、亜酸化窒素、ヘリウム、アルゴンなどであり得る。
さらに、サンプル分析システム100は、サンプルディスペンサ120(試料投入ポートまたはSIPとも称される)を含む。サンプルディスペンサ120は、サンプルリザーバ122(入口ポートまたはウェルとも称される)と、それぞれサンプルノズル134および136で終端する少なくとも2つの流体経路124および126とを含む。図1Aに示されるように、サンプルリザーバ122は、それぞれ流体経路124および126を介して、両方のサンプルノズル134および136に流体結合されている。
さらに、サンプル分析システム100は、サンプルディスペンサホルダ112を含む。サンプルディスペンサホルダ112は、サンプルノズル134および136がそれぞれガスノズル102および104とターゲット106および108との間に位置決めされるようにサンプルディスペンサ120を保持するように配置されている。特に、サンプルノズル134および136は、それぞれガスノズル102および104によって排出されるガスの経路内にあるように位置決めされる。いくつかの実施形態では、サンプルディスペンサ120は、サンプルディスペンサホルダ112によってサンプル分析システム100に固定されてもよい。他の実施形態では、サンプルディスペンサ120は、サンプル分析システム100から取り外し可能であり得、サンプルディスペンサホルダ112は、サンプルディスペンサ120がサンプル分析システム100に挿入された後、サンプルディスペンサ120をガスノズル102/104および/またはターゲット106/108に対して受動的および/または能動的に整合させ得る。サンプルディスペンサ120は、典型的には、1回(または所定の回数)使用された後に廃棄される消耗部品である。
動作中、ユーザは、流体サンプルをサンプルディスペンサ120のサンプルリザーバ122に送達してもよい。例えば、ユーザは、注射器を使用して、流体サンプルを収集し、収集された流体サンプルをサンプルリザーバ122内に排出してもよい。別の例では、サンプル分析システム100は、(例えば、サンプルディスペンサ120の存在を検出した後)、流体サンプルをサンプルリザーバ122に自動的に送達してもよい。さらに別の例では、ユーザは、流体サンプルがサンプルリザーバ122に送られるように、流体サンプルをサンプル分析システム100の別の部分に送達してもよい。
流体サンプルが、例えば、毛細管作用によってサンプルリザーバ122に送達された後、流体サンプルは、サンプルノズル134および136に輸送される。いくつかの実施形態では、サンプルディスペンサ120は、ガスノズル102および104がそれぞれ作動されない限り、流体サンプルが流体経路124および126を通って流れないように構成される。
流体サンプルがサンプルリザーバ122に送達された後、ガスノズル102および104は、ユーザによって(および/またはサンプル分析システム100によって自動的に)作動され得る。ノズルからのガスにより、流体サンプルはエアロゾル化され、ターゲット106および108の表面に堆積される。いくつかの実施形態では、サンプルディスペンサ120は、ガスノズル102および104がそれぞれ作動された場合に、所定量の流体サンプルが各サンプルノズル134および136から排出されるように構成され得る。有利には、これにより、サンプル分析システム100は、所定量の流体サンプルを各ターゲットに一貫して堆積することができる。いくつかの実施形態では、サンプルディスペンサ120は、ガスノズル102/104が作動された場合に、実質的に同じ量の流体サンプルが各サンプルノズル134/136から排出されるように構成されてもよい。これにより、サンプル分析システム100は、同じ所定量の流体サンプルを各ターゲットに一貫して堆積することができる。いくつかの実施形態では、各サンプルノズルから排出される流体サンプルの量は、少なくとも部分的に、ガスノズルの作動持続時間および/またはノズルでのガス圧力に基づくことができる。
いくつかの実施形態では、流体サンプルがサンプルリザーバ122に送達された後、サンプル分析システム100は、サンプルの容積を拡大するためにいくらかの流体(または緩衝液)をサンプルリザーバ122に送達してもよい。そのような流体は、例えば、蒸留水、生理食塩水、異なる濃度のエタノール、緩衝液、等張液などのうちの少なくとも1つの組み合わせを含み得る。
図1Aでは、サンプル分析システム100は、2つのターゲットを保持するターゲットホルダ、2つのサンプルノズルを有するサンプルディスペンサ120、および2つのガスノズルを含む。いくつかの実施形態では、サンプル分析システム100は、追加のターゲットホルダおよび/または3つ以上のターゲットを保持するターゲットホルダを含み得る。これらの実施形態では、サンプルディスペンサ120は、サンプルノズルの数がシステム分析システム100によって保持され得るサンプルの数と一致するように、追加のサンプルノズル(および対応する数の追加のガスノズル)を含み得る。
いくつかの実施形態では、各ターゲットは、2つ以上のサンプルノズルから分配されたサンプルを受容することができる。これらの実施形態では、各ターゲットは、その表面に分配された2つ以上のサンプルのパッチを有し得る。
図1Bは、サンプルディスペンサホルダ112がサンプル分析システムに統合され、サンプルノズル(例えば、それぞれエアノズル104およびサンプルノズル136)に対するエアノズルの正しい整合および有効性を確実にする、サンプル分析システム100の別の例を示す。
消耗試料投入ポート(SIP)の例
図2~図12は、試料投入ポート(SIP)またはサンプルディスペンサ(例えば、図1Aおよび図1Bのサンプルディスペンサ120)の様々な実施形態および特徴を示す。異なる実施形態として示され、説明されているが、任意の実施形態で説明される特徴は、その特定の実施形態に限定されず、別の実施形態で説明されるサンプルディスペンサと組み合わせることができる。
図2は、図1Aのサンプルディスペンサ120およびガスノズル102および104の例を示す。図2に示されるように、サンプルディスペンサ220は、第1のサンプルノズル234で終端する第1の管状構造224(例えば、図1Aの流体経路124)、第2のサンプルノズル236で終端する第2の管状構造226(例えば、図1Aの流体経路126)、およびサンプルリザーバ222(例えば、図1Aおよび図1Bの入口ポート122)を含む。サンプルディスペンサ220は、管状構造224をサンプルリザーバ222に流体結合する第1のリストリクタ(これも管状構造)225をさらに含む。同様に、サンプルディスペンサ220は、管状構造226をサンプルリザーバ222に流体結合する第2のリストリクタ227(これも管状構造)を含む。
いくつかの実施形態では、管状構造224の断面積は、リストリクタ225の断面積よりも大きく、管状構造226の断面積は、リストリクタ227の断面積よりも大きい。いくつかの実施形態では、管状構造224/226およびリストリクタ226/227は、以下の断面形状のうちの少なくとも1つを有し得る:円形、楕円形、長方形、および多角形。いくつかの実施形態では、サンプルリザーバ222は、5μL(マイクロリットル)~150μLの容積を有し得る。いくつかの実施形態では、サンプルリザーバ222は、2ミリリットル未満の容積を有し得る。
図2に示されるように、管状構造224、管状構造226、リストリクタ225、およびリストリクタ227は、それらの長さ全体にわたって同じ断面形状および面積を有することが示されている。しかしながら、いくつかの実施形態では、管状構造224、管状構造226、リストリクタ225、およびリストリクタ227のうちの少なくとも1つは、(例えば、図12に示される例に記載されるように)その長さにわたって変化する断面を有し得る。これらの実施形態では、管状構造224の平均断面積は、リストリクタ225の平均断面積よりも大きく、管状構造226の平均断面積は、リストリクタ227の平均断面積よりも大きい。
いくつかの実施形態では、リストリクタ225および227は、各々、約0.1mm~約2mmの長さであり得、例えば、0.1mmの増分を有し得る。いくつかの実施形態では、管状構造224と226との間の距離は、約1mm~約2mmであり得、例えば、0.1mmの増分を有し得る。いくつかの実施形態では、リストリクタ225および227の断面は、約0.5mm~約1.5mmの直径を有し、例えば、0.1mmの増分を有し得る円であり得る。いくつかの実施形態では、リストリクタ225および227の断面は、0.8mm未満の直径を有する円であり得る。いくつかの実施形態では、管状構造224および226は、各々約10mmの長さであり得る。いくつかの実施形態では、管状構造224および226の断面は、直径0.8mmの円であり得る。
図2に示されるように、管状構造224および226は、それぞれ、サンプルディスペンサ220から突出するサンプルノズル234および236で終端する。サンプルノズルの突出部により、ガスノズルを管状構造224および226の外部開口部に近接させることができる。さらに、突出部により、空気が他の表面によって乱されるのではなく、スムーズな気流を空気流内のサンプルに直接適用することができる。したがって、管出口に対するエアノズルの場所および安定性は、生成される噴霧パターンに影響を及ぼし、空気が乱されることなく管の端部を通って直接流れることができるようにノズルを位置決めすることができる。いくつかの実施形態では、突出部の長さは、約1mmであり得る。いくつかの実施形態では、サンプルノズルの長さは、0.1mm~1mmであり得、例えば、0.1mmの増分を有し得る。いくつかの実施形態では、サンプルノズルの長さは、1mm~10mmであり得、例えば、1mmの増分を有し得る。
いくつかの実施形態では、管状構造224、管状構造226、リストリクタ225、および/またはリストリクタ227の内面は、疎水性材料、親水性材料、および/または既知の親水性/疎水性を有する材料によりコーティング(および/または作製)され得る。例えば、材料は、内管を通って流れる流体の抵抗を制限するためにテフロンまたは同様のものであり得る。
図2に示されるように、サンプルリザーバ22は、円錐形(またはピラミッド形)の形状を有し、リザーバの狭い円錐形の端部でリストリクタ225および227に接続され得る。他の実施形態では、サンプルリザーバ222は、プリズム形または円筒形の形状を有し得る。これらの実施形態では、サンプルリザーバ222は、プリズム形または円筒形のサンプルリザーバ222上の穴を介してリストリクタ225および227に接続され得る。
動作中、ユーザは、収集された流体サンプルをサンプルリザーバ222に送達してもよい。例えば、ユーザは、注射器を使用して、流体サンプルを収集し、収集された流体サンプルをサンプルリザーバ222内に排出することができる。流体サンプルがサンプルリザーバ222に送達された後、毛細管作用が起こり、流体サンプルをリストリクタ225および227のエッジに輸送するが、流体サンプルは管状構造224および226内に流れ込まない。
リストリクタ225および227の比較的小さい断面積は、それらを通って流体を輸送するのに必要な力の量を増加させる。したがって、リストリクタ225および227は、重力によって流体サンプルに作用する力の少なくとも一部を打ち消すことができる。リストリクタ225および227がないと、重力により、流体サンプルは管状構造224および226を通過し、流体サンプルがサンプルリザーバ222に送達されるときにサンプルディスペンサ220から排出されることになる。しかしながら、リストリクタ225および227があると、流体サンプルは、リストリクタ225および227のエッジに輸送されるが、管状構造224および225に流入せず、それぞれサンプルノズル234および236から流出しない(ガスノズル202および204がそれぞれ作動されない限り)。
いくつかの実施形態では、流体サンプルがサンプルリザーバ222に送達され、流体サンプルが毛細管作用によってリストリクタ225および227のエッジに輸送される前、最中、または後に、ガスノズル202および204は、ユーザによって(および/またはサンプル分析システムによって自動的に)作動され得る。ノズルからのガスにより、流体サンプルは最初に管状構造224および226に入り、次にサンプルノズル234および236を介してガス流に出て、管状構造224および226内の流体サンプルが枯渇するまでターゲットに向けてエアロゾル化される。特に、ノズルからのガスは、サンプルノズル234および236に負圧を加えて、流体サンプルを管状構造224および226から排出させ得る。
続いて、排出された流体サンプルは、ガスノズルによってターゲットの表面(例えば、スライド)にエアロゾル化される。いくつかの実施形態では、ガスノズルは、約0.1秒~0.5秒、例えば、0.1秒の増分で、ノズルごとに最大200kPa圧力の正圧で作動され得る。いくつかの実施形態では、ガスノズルは、10kPa~190kPaの範囲の圧力で作動されてもよい。いくつかの実施形態では、ガスノズルは、1mmの開口直径を有し得る。いくつかの実施形態では、ガスノズルは、0.2mm~2.0mmの、例えば、0.1mmの増分で、開口直径を有し得る。
有利には、ターゲットの表面に堆積される流体サンプルの量は、サンプルノズル234および236に適用されるガスの持続時間および圧力に基づく。
さらに、管状構造224および226ならびに/またはリストリクタ225および227の相対容積は、サンプル堆積の相対速度に影響を及ぼし得る。したがって、システムが実質的に同量のサンプルの堆積を必要とする場合、リストリクタ225/227および管状構造224/226は、入口ポート222に関して対称であるように設計され得る。したがって、いくつかの実施形態では、ターゲット上に堆積されたサンプルの容積は、ガス圧、ノズル作動の持続時間、および管状構造の寸法に依存し得る。
図2に示される例では、管状構造224および226、ならびにリストリクタ225および227は、真っ直ぐであるように示されている。いくつかの実施形態では、管状構造224、管状構造226、リストリクタ225、および/またはリストリクタ227の少なくとも一部は、それぞれ、サンプルノズル234および236に向かっておよび/または離れて湾曲してもよい。
図3は、サンプルディスペンサの別の例を示す。サンプルディスペンサ320は、図3の第1および第2の管状構造324および326が互いに対して鈍角または鋭角(シータ)にあることを除いて、図2のサンプルディスペンサ220と同様である。これらの実施形態では、ノズルからの噴霧パターンは、いくつかの用途にとって好ましい場合がある。いくつかの実施形態では、図3の角度シータは、180°~30°の範囲であり得る。いくつかの実施形態では、図3の角度シータは、第1および第2の管状構造324および326の両方が実質的に同じ方向(すなわち、ターゲットに向かって)および/または平行に配向されるように、0度であり得る。さらに、または代替的に、第1および第2の管状構造324および326は、ターゲットに垂直な平面に対して角度付けられてもよい。
図4は、サンプルディスペンサのさらに別の例を示す。サンプルディスペンサ420は、サンプル分析システムのエアノズル402および404とインターフェースするためのエアノズルインターフェース422および424をサンプルディスペンサ420が含むことを除いて、図1Aのサンプルディスペンサ120と同様である。エアノズルインターフェース422および424は、管状構造424および426に対してそれぞれ位置的および角度的に固定されている。例えば、エアノズルインターフェース422および424ならびに管状構造424および426は、同じ剛性構造の一部であり得る(図4には示されていない)。
有利には、管状構造424および426に対して位置的および角度的に固定されたエアノズルインターフェース422および424は、それぞれ、エアノズル402および404と管状構造424および426との間の不整合から生じる堆積変動を低減し得る。例えば、エアノズルインターフェース422および424は、エアノズル402および404によって排出されたガスを、所定の位置および角度で正確にサンプルノズル434および436と交差するように案内する。エアノズル402および404と管状構造424および426との間の不整合は、例えば、サンプルディスペンサホルダ(例えば、図1Aおよび図1Bのサンプルディスペンサホルダ112)および/またはサンプルディスペンサ(例えば、120、220、320、または420)の不正確な製造から生じ得る。場合によっては、不整合は、サンプルディスペンサホルダに対するノズルの不正確な場所および/または位置決めからも生じ得る。
いくつかの実施形態では、図4に示されるように、エアノズルインターフェース422および/または424は、サンプルノズル434および436よりもエアノズルに面する端部に(例えば、円錐形またはピラミッド状の開口部を有することによって)より広い開口部を有してもよい。有利には、より広い開口部は、エアノズルインターフェース422/424が、エアノズル402/404とサンプルディスペンサ420との間のより大きな不整合を補償することを可能にし得る。
図5Aおよび図5Bは、サンプルディスペンサのさらに別の例を示す。図5Aおよび図5Bに示されるサンプルディスペンサ520は、図1Bのサンプルディスペンサ120と同様である。入口ポート522は、それぞれ流体経路524および526を介してサンプルノズル534および536に流体結合されている。図5Bに示されるように、サンプルディスペンサ520は、サンプルディスペンサの入口ポートおよびサンプルノズルとは反対側の端部にくぼみをさらに含み、これにより、ユーザは、サンプルディスペンサをサンプル分析システム(図5Aおよび図5Bには示されていない)に正しく置くためにサンプルディスペンサをしっかりと握ることができる。
いくつかの実施形態では、くぼみは、通常片手でSIPを握り、例えば、穿刺吸引処理から針を使用してサンプル材料を入口ポート522に堆積するユーザまたは技術者の指を保護するためのカバー(図5Aおよび図5Bには示されていない)を含む。
いくつかの実施形態では、サンプルディスペンサ520のサンプルノズル534および536は、エアロゾル化されたサンプルが反対方向に出て、次にターゲット(例えば、図5Aおよび図5Bに示されていないスライド)に堆積されるように位置決めされる。入口ポート522は、図5Aおよび図5Bに示されるように、狭い開口部であるように構成され得、サンプルノズル534および536は、単層のターゲット上に円形にサンプルを堆積するように構成され得る。すなわち、サンプルノズルは、サンプルがターゲット上に堆積された場合に、重なり合うサンプルセルが最小限にされ、好ましくは排除されることを確実にするように構成され得る。
いくつかの実施形態では、入口ポート522は、緩衝液を試料材料に受動的に加えることを可能にするノッチ(図5Aおよび図5Bには明示的に示されていない)を含み得る。緩衝液を加えることにより、サンプル材料をターゲット上に均一に分配させることが有利に可能になる。一例では、緩衝液はリン酸緩衝生理食塩水(PBS)であり、これは、リン酸水素二ナトリウム、塩化ナトリウム、ならびに、配合によっては、塩化カリウムおよびリン酸二水素カリウムを含む水性塩溶液である。
いくつかの実施形態において、緩衝液は、以下のうちの1つ以上として選択され得る:TAPS([トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミノ]プロパンスルホン酸)、ビシン(2-(ビス(2-ヒドロキシエチル)アミノ)酢酸)、トリス(トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン)または(2-アミノ-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール)、トリシン(N-[トリス(ヒドロキシメチル)メチル]グリシン)、TAPSO(3-[N-トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミノ]-2-ヒドロキシプロパンスルホン酸)、HEPES(4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジンエタンスルホン酸)、TES(2-[[1,3-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-2-イル]アミノ]エタンスルホン酸)、MOPS(3-(N-モルホリノ)プロパンスルホン酸)、PIPES(ピペラジン-N、N’-ビス(2-エタンスルホン酸))、カコジル酸(ジメチルヒ素酸)、およびMES(2-(N-モルホリノ)エタンスルホン酸)。
いくつかの実施形態では、緩衝液と試料材料は、入口ポート522に送達されるときに能動的に混合され得る。一例では、試料材料と緩衝液を能動的に合するために、マイクロスケールファンが入口ポートに隣接して設置され得る。別の例では、音響または超音波混合を使用して、能動的な混合を実行し得る。さらに別の例では、流れの脈動を使用して、能動的な混合を実行し得る。さらに別の例では、混合操作を実行するために、圧力を上げて緩衝液が入口ポートに加えられ得る。
図6Aおよび図6Bは、サンプルディスペンサのさらに別の実施形態を示す。サンプルディスペンサ620は、図5に示される試料投入ポート(SIP)と同様であるが、サンプルノズル634および636は、互いに平行になるように構成されている。図5A/図5Bおよび図6A/図6Bに示される両方のSIPは、ガスノズルが作動されたとき、サンプル材料を順方向に(サンプル分析システムにおけるSIPの配置に対して)排出するように構成されている。しかしながら、図6Aおよび図6Bに示されるように、サンプルノズルのこの構成は、図5に示すSIPによって生成されたターゲット上の円形の堆積フットプリントと比較して、ターゲット上に楕円形の堆積フットプリント(図8の文脈でさらに説明される)を結果として生じる。
図6Aおよび図6Bに示される実施形態では、入口ポート622は、SIP620内に埋め込まれた流体経路によってサンプルノズル634および636に流体結合されている。一例では、埋め込まれた流体経路は、直線でもあってもよい。別の例では、埋め込まれた流体経路は、流体経路、および入口ポート622とサンプルノズル634および636との間でサンプル材料が横断する距離を最小限にするように湾曲されていてもよい。
図7Aおよび図7Bは、SIPのさらに別の実施形態を示す。試料投入ポート720は、ガスノズルが作動されたとき、サンプルノズル734および736がサンプル材料を逆方向に(サンプル分析システムにおけるSIPの配置に対して)排出するように構成されていることを除いて、図6に示されるサンプルディスペンサ620と同様である。図6Aおよび図6Bに示される実施形態と同様に、平行なサンプルノズルにより、ガスノズルが作動されると、ターゲット上に楕円形の堆積フットプリントが結果として生じる。
開示された技術の実施形態は、多数のサンプルノズル(例えば、図5~図7のサンプルノズル534/536、634/636、および734/736)を同時に使用し、これにより、多数のターゲット上に一貫した堆積を有利に行うことができる。一例では、図5Aおよび図5Bに示されるSIP(ターゲット上に円形のフットプリントを堆積する反対方向に面しているサンプルノズルを含む)を使用すると、細胞の50%~70%がスライド上に堆積されることになるが、ターゲット上に楕円形のフットプリントを堆積するように構成された平行なノズルを含む図6A/図6Bまたは図7A/図7Bの構成を使用すると、ターゲット上に堆積される細胞の量を増加させ、80%~95%に増加させ、それにより細胞の喪失が低減される。
いくつかの実施形態では、サンプルディスペンサは、第2のターゲットと比較して、第1のターゲット上に等しくない量のサンプル材料を堆積させるように構成され得る。一例では、これは、2つのガスノズルで等しくないガス圧力を使用することによって達成されてもよい。別の例では、これは、第1のガスノズルまたは第1のサンプルノズルを、それぞれ第2のガスノズルまたは第2のサンプルノズルと比較して異なるサイズまたは形状にすることによって達成されてもよい。さらに別の例では、第2の流体経路と比較して、第1の流体経路に異なる材料コーティングを使用してもよい。さらに別の例では、第1の流体経路の直径または長さが、第2の流体経路のものとは異なっていてもよい。さらに別の例では、ブロッカー材料を使用して、一方のターゲットに、他のターゲットと比較して、より多くの量のサンプル材料を堆積させることを可能にしてもよい。
いくつかの実施形態では、サンプル材料は、穿刺吸引(FNA)に使用され、患者から収集されたばかりで、検査および/または調査のためにターゲット(スライドなど)に分配する準備ができている細胞を含む中空針を使用して入口ポート(例えば、それぞれ図5~図7の522、622、または722)に加えられてもよい。他の実施形態では、サンプル材料を緩衝液と事前に混合してもよく、混合された流体サンプルを、ターゲット上に分配するために入口ポートに加えてもよい。
いくつかの実施形態では、サンプルディスペンサ(またはサンプル材料と接触しているサンプルディスペンサの一部)は、表面エネルギーが低い材料を使用して成形されてもよい。材料の表面エネルギーが高い場合、液体は材料の表面全体に広がるが、表面エネルギーが低い材料を使用すると、液体は確実に集められる。後者は、有利には、より多くのサンプル材料(または適切な場合、サンプル材料と緩衝液の混合物)が、流体経路または入口ポートに留まる代わりに、サンプルノズルを通して排出されることを確実にする。一例では、作成に使用される材料は、以下に示す表(これは、ミリニュートン/メートル(mN/m)で表面エネルギーも提供する)から選択されてもよい。
いくつかの実施形態では、図5~図7に示されるSIPは、エアノズルをさらに含むことができる。つまり、消耗品のSIPには、サンプルノズルとエアノズルの両方を含めることができ、これらは、製造中に最適に整合され、エアノズル(サンプル分析システムの一部である圧力源に接続され得る)から排出されたガスが、サンプルノズルを通して流体経路からすべてのサンプル材料を排出させることを確実にし得る。
図8は、図6Aおよび図6Bに示されるサンプルディスペンサを使用してサンプルを噴霧する例を示す。図8に示されるように、サンプラーディスペンサ820は、入口ポート822が、サンプルディスペンサの構造内に埋め込まれた湾曲した流体経路824および826を介して、それぞれサンプルノズル834および836に流体結合されることを含む。前述のように、サンプルノズルの並列構成により、ターゲット上に楕円形の堆積フットプリントが結果として生じる(例えば、図8のスライド806および808)。この構成では、細胞の最大70~80%をターゲットに堆積させることにより、より低いレベルの細胞損失を実現する。
図9Aは、サンプルディスペンサの入口ポートの例を示し、図9Bは、図9Aの入口ポートの幾何学的形状を示す。図10Aは、サンプルディスペンサの入口ポートの別の例を示し、図10Bは、図10Aの入口ポートの幾何学的形状を示す。そこに示されるように、図9Bの入口ポート922は、浅くて広い(入口ポートの壁間の角度が大きい)ように構成されている一方で、図10Bの入口ポート1022は、深くて狭い(入口ポートの壁間の角度が小さい)ように構成されている。入口ポートの幾何学的形状は、流体経路への試料(またはサンプル材料)の引き込みを最大化し、その後、サンプル分析システムのガスノズルが作動したときにサンプルノズルから排出されるように構成することができる。
いくつかの実施形態では、入口ポートは、5μL~150μLを保持するように構成することができる。一例では、2~10μLのサンプルおよび20μLの緩衝液を入口ポートに堆積させることができる。いくつかの実施形態では、入口ポートは、サンプルの容積(またはサンプルおよび緩衝液の容積)がこのレベルを超えない限り、すべてのオーバーフローを防止する「最大充填ライン」を含むことができる。いくつかの実施形態では、入口ポートは、サンプルをサンプルディスペンサに堆積させるためのFNA針の使用を簡略化する針ガイドを含むことができる。
図11は、サンプルディスペンサの入口ポートとサンプルノズルを接続する管状構造(または流体経路)の断面の例を示す。図2の文脈において上述したように、リストリクタ1125および1127は、流体経路1124および1126よりも小さい断面であり、これにより、入口ポート1122に置かれたサンプル材料が、毛細管作用を介してリストリクタのエッジまで流れるが、ガスノズル1102および1004が作動されるまで流体経路に入らないことを可能にする。
図11に示されるように、流体経路1124および1126は、リストリクタ(1125および1127)でのそれらの開始点からそれらのそれぞれのサンプルノズル1134および1136まで均一に円筒形である。すなわち、流体経路の断面積は、それらの長さにわたって変化しない。
図12は、サンプルディスペンサの入口ポートとサンプルノズルを接続する管状構造(または流体経路)の断面の別の例を示す。図12に示されるように、流体経路1224および1226は、均一に円筒形ではなく、サンプルノズル1234および1236に到達する前に、最初のフレアと、それに続くテーパを含む。したがって、流体経路の断面積は、その長さに沿って変化するが、流体経路1224および1226の平均断面積は、リストリクタ1225および1227の断面積よりも大きく、ガスノズルが作動され、サンプルノズルに負の圧力が発生すると、流体サンプルのみが流体経路に入り、そこから排出されることを確実にする。図12に示される流体経路の変化する断面積は、有利には、複雑さを低減したデバイスのツーリングを可能にする。
図2~図12は、サンプル分析システムの消耗部品であり、各使用(または所定の使用回数)後に廃棄されるように構成されるSIPまたはサンプルディスペンサの様々な実施形態を説明している。本明細書に記載のSIPの特徴は、サンプル材料の単層(重なり合うセルが最小限)が多数のターゲットにわたって均一にかつ一貫して分配されることを有利に確実にする。これらの特徴には、入口ポートの幾何学的形状(例えば、サイズおよび深さ)、流体経路の設計、サンプルノズルチップの形状、ならびにSIPの全体的な形状が含まれるが、これらに限定されない。
消耗フードの例
サンプル分析システムの別の消耗部品は、図13~図14に示すフードであり、ターゲット(例えば、スライド)とのシールを提供し、エアロゾル化されたサンプルの意図しない分散および相互汚染を防止し、それによりサンプル分析の信頼性および有効性を改善する。
図13Aおよび図13Bは、サンプル分析システムの有効性を改善するフードの例を示す。そこに示されるように、フードは、上部分、中間部分、および下部分を有する本体1305を備える。上部分は、ホルダ1310およびエアロゾル開口部1315を含み、中間部分は、染料開口部1320を含む。
いくつかの実施形態では、SIPのサンプルノズルは、エアロゾル開口部1315の上に位置決めされ得、サンプル分析システムのガスノズルが作動すると、エアロゾル化されたサンプルがターゲット上に堆積され、フードは、サンプルが含まれていることを確実にし、作業スペースの意図しない分散または相互汚染を防止する。いくつかの実施形態では、サンプル分析で使用される1つ以上の染料を、染色開口部1320を介してターゲット上に堆積されたサンプルに加えることができる。
いくつかの実施形態では、図13Aおよび図13Bに示されるように、エアロゾル開口部1315および染料開口部1320の形状は長方形である。他の実施形態では、エアロゾルおよび染料開口部の一方または両方は、円形、楕円形、または多角形であり得る。
フードの本体1305は、フードがサンプル分析システムに適切に付設されることを可能にする第1のノッチ1325を含む。フードの下部分は、シール1330を含み、これは、ターゲットに付設され、ターゲット上に分配されるエアロゾル化されたサンプル材料のいかなる漏れも防止する。フードはさらに、染料開口部1320の下に第2のノッチ(図13Aおよび図13Bには示されない)を含み、これは(ノッチ1325とともに)フードがサンプル分析システムに適切に置かれるのを助ける。ノッチは、サンプル分析動作の噴霧および染色処理中にフード(およびフード1305の底部分によってシールされるターゲット)が適切に位置決めされることを可能にする。
図14Aおよび図14Bは、図13Aおよび図13Bのフードのシーリング機構の例を示す。上で考察されるように、フード1405のシール1430は、堆積されたサンプルが漏れることを防止する。図14Aおよび図14Bに示されるように、シール1430は、フードがターゲット(例えば、顕微鏡スライド)と接触するときに押下されて、シールが単純なゴムガスケットよりも信頼性があり、効果的であることを確実にすることができるクランプ1432を含む。
いくつかの実施形態では、フードは、以下の材料(またはそれらの組み合わせ)のうちのいずれか1つから製造され得る:アクリル(ポリ(メチルメタクリレート))、環状オレフィンコポリマー、ポリスチレン、スチレンアクリロニトリル、ポリカーボネート、またはポリプロピレン。
図15Aは、サンプル分析システムの一部に対するサンプルディスペンサとフードの相対位置の例を示す。上記のように、SIP1520は、サンプルノズルがフードのエアロゾル開口部の真上にあるように位置決めされ、それにより、サンプル分析システムのガスノズルが作動されたときに、エアロゾル化されたサンプルをターゲットに堆積させることができる。図15Aに示されるように、染料開口部は、染料開口部の下のノッチを使用して、サンプル分析システムの一部(またはタブ)と連結している。
図15Bは、サンプル分析システムのフードとタブの例示的な連結の詳細なバージョンを示し、タブは、染料または着色剤を含む1つ以上の針を挿入することができる2つのくぼみ(1541および1542)を含み、ターゲットに噴霧されたエアロゾル化されたサンプルへの染料または着色剤の堆積を可能にする。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される説明に基づいて、以下の技術的解決策を実装することができる。
A1.実質的に同じ容積の液体ベースのサンプル材料を複数のターゲットに分配するためのサンプルディスペンサであって、第1の内容積および第1の内側周囲を有する第1の管状構造であって、(i)第1の管状構造の第1の開口部が、第1のガスノズルと第1のターゲットとの間に配置され、第1のガスノズルが、第1のターゲットに向けてガスを排出するように構成され、(ii)第1の周囲が、第1の管状構造の第2の開口部を介して液体ベースのサンプル材料で第1の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第1の管状構造と、第2の内容積および第2の内側周囲を有する第2の管状構造であって、(i)第2の管状構造の第1の開口部が、第2のガスノズルと第2のターゲットとの間に配置され、第2のガスノズルが、第2のターゲットに向けてガスを排出するよう構成され、(ii)第2の周囲が、第2の管状構造の第2の開口部を介して液体ベースのサンプル材料で第2の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第2の管状構造と、を備え、第1の内容積および第2の内容積が、実質的に同じであり、第1の管状構造の第2の開口部が、第2の管状構造の第2の開口部に近接している、サンプルディスペンサ。
A2.第1および第2の管状構造の第2の開口部が、サンプル材料を受容するための共通のリザーバに機械的に結合されている、解決策A1のディスペンサ。
A3.第1および第2の管状構造の第2の開口部が、実質的に同じ方向に配向されている、解決策A1のディスペンサ。
A4.第1および第2の管状構造の第1の開口部の間の角度が、90度~180度である、解決策A1のディスペンサ。
A5.第1のガスノズルおよび第1の管状構造の第1の開口部が、第1のガスノズルがガスを排出するとき、第1の管状構造内のサンプル材料が、実質的に全て空けられ第1のターゲットに向かうように配置される、解決策A1のディスペンサ。
A6.第2のガスノズルおよび第2の管状構造の第1の開口部が、第2のガスノズルがガスを排出するとき、第2の管状構造内のサンプル材料が、実質的に全て空けられ第2のターゲットに向かうように配置される、解決策A1のディスペンサ。
A7.第1の管状構造の断面形状が、円形、楕円形、および多角形のうちの1つである、解決策A1のディスペンサ。
A8.第1および第2の管状構造が、互いに平行である、解決策A1のディスペンサ。
A9.サンプル分析のためのシステムであって、第1のターゲットに向けてガスを排出するように構成された第1のガスノズルと、第2のターゲットに向けてガスを排出するように構成された第2のガスノズルと、第1および第2のターゲットを保持するように配置されたターゲットホルダと、複数のターゲットに実質的に同じ容積の液体ベースのサンプル材料を分配するサンプルディスペンサと、を備え、ディスペンサは、第1の内容積および第1の内側周囲を有する第1の管状構造であって、(i)第1の管状構造の第1の開口部が、第1のガスノズルと第1のターゲットとの間に配置され、(ii)第1の周囲が、第1の管状構造の第2の開口部を介して液体ベースのサンプル材料で第1の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第1の管状構造と、第2の内容積および第2の内側周囲を有する第2の管状構造であって、(i)第2の管状構造の第1の開口部が、第2のガスノズルと第2のターゲットとの間に配置され、(ii)第2の周囲が、第2の管状構造の第2の開口部を介して液体ベースのサンプル材料で第2の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第2の管状構造、を備え、第1の内容積および第2の内容積が、実質的に同じであり、第1の管状構造の第2の開口部が、第2の管状構造の第2の開口部に近接している、システム。
A10.複数のターゲット上でサンプルディスペンサを保持するように配置されたサンプルディスペンサホルダをさらに備える、解決策A9のシステム。
A11.サンプルディスペンサが、交換可能である解決策A9のシステム。
A12.第1および第2の管状構造の第2の開口部が、サンプル材料を受容するための共通のリザーバに機械的に結合されている、解決策A9のシステム。
A13.第1および第2の管状構造の第2の開口部が、実質的に同じ方向に配向されている、解決策A9のシステム。
A14.第1および第2の管状構造の第1の開口部の間の鋭角が、90度~180度である、解決策A9のシステム。
A15.第1のガスノズルおよび第1の管状構造の第1の開口部が、第1のガスノズルがガスを排出するとき、第1の管状構造内のサンプル材料が、実質的に全て空けられ第1のターゲットに向かうように配置される、解決策A9のシステム。
A16.第2のガスノズルおよび第2の管状構造の第1の開口部が、第2のガスノズルがガスを排出するとき、第2の管状構造内のサンプル材料が、実質的に全て空けられ第2のターゲットに向かうように配置される、解決策A9のシステム。
A17.第1の管状構造の断面形状が、円形、楕円形、または多角形のうちの1つである、解決策A9のシステム。
A18.第1および第2の管状構造が、互いに平行である、解決策A9のシステム。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される説明に基づいて、以下の技術的解決策を実装することができる。
B1.流体サンプルを分配するための装置であって、サンプル材料を投入するための入口ポートと、サンプル材料を排出するために入口ポートに流体結合された第1のサンプルノズルおよび第2のサンプルノズルと、を備え、管状接合部が、入口ポートを、第1のサンプルノズルで終端する第1の管状流体経路と、第2のサンプルノズルで終端する第2の管状流体経路とに流体結合し、管状接合部の断面積が、第1の管状流体経路および第2の管状流体経路の平均断面積よりも小さく、管状接合部の断面積が、毛細管作用を介して入口ポートから管状接合部にサンプル材料を引き込むように選択される、装置。
B2.第1のサンプルノズルが、第1のガスノズルと第1のターゲットとの間に配置され、第1のガスノズルが、作動されて、第1のサンプルノズルに向かってガスを排出すると、第1のサンプルノズルが、第1のターゲットに向けてサンプル材料を排出する、解決策B1の装置。
B3.入口ポートの深さおよび形状が、管状接合部へのサンプル材料の引き込みを増加させるように選択される、解決策B1の装置。
B4.入口ポートが、サンプル材料に緩衝液を加えることを可能にするノッチを備える、解決策B1の装置。
B5.緩衝液が、能動的な混合手段を使用してサンプル材料と能動的に混合される、解決策B4の装置。
B6.能動的な混合手段が、流れ脈動処理、音響混合処理、超音波混合処理、またはマイクロスケールファンのうちの少なくとも1つを含む、解決策B4の装置。
B7.緩衝液が、リン酸緩衝生理食塩水である、解決策B4~B6のいずれかの装置。
B8.第1のサンプルノズルおよび第2のサンプルノズルが、同じ方向に配向されている、解決策B1の装置。
B9.第1の管状流体経路の少なくとも一部が、第2の管状流体経路の少なくとも一部に平行である、解決策B8の装置。
B10.第1の管状流体経路の断面積が、その長さ全体にわたって均一である、解決策B1の装置。
B11.第1の管状流体経路の断面積が、管状接合部から第1の管状経路の中間点まで増加し、中間点から第1のサンプルノズルまで減少する、解決策B1の装置。
B12.第1のサンプルノズルおよび第2のサンプルノズルとは反対側の端部で入口ポートに隣接するグリップ部分をさらに備える、解決策B1の装置。
B13.グリップ部分が、くぼみを備える、解決策B12の装置。
B14.サンプル分析システムにおけるターゲットへのサンプル材料の堆積を改善するためのフードであって、上部パネル、前面パネル、左パネル、右パネル、および背面パネルを含む本体を備え、上部パネルが、サンプル材料を受容するように構成された第1の開口部を備え、上部パネルに平行で背面パネルに垂直な、背面パネルに隣接して位置決めされた下部パネルであって、下部パネルが、ターゲットへのサンプル材料の堆積に続く、染料または着色剤を受容するための第2の開口部を備え、本体および下部パネルを支持する底リムであって、底リムが、堆積前にターゲットに付着するように構成されている、フード。
B15.第1の開口部が、上部パネルの上に持ち上げられ、上部パネルが前面パネルを超えて延在する、解決策B14のフード。
B16.背面パネルが、フードをサンプル分析システムにしっかりと付設するように構成されたノッチを備える、解決策B14のフード。
B17.底リムが、底リムとターゲットとの間のシールを改善するように構成されたクランプを備える、解決策B14のフード。
上記の部品は、いくつかのタイプの可能性を例示することを意図している。前述の例は単なる実施形態であるため、本技術の範囲をいかなる形でも制限するものではない。
前述のことから、本発明の具体的な実施形態が例示を目的として本明細書で説明されてきたが、本発明の範囲から逸脱することなく様々な変更が行われ得ることが理解されよう。
本件出願は、以下の態様の発明を提供する。
(態様1)
実質的に同じ容積の液体ベースのサンプル材料を複数のターゲットに分配するためのサンプルディスペンサであって、
第1の内容積および第1の内側周囲を有する第1の管状構造であって、
(i)前記第1の管状構造の第1の開口部が、第1のガスノズルと第1のターゲットとの間に配置され、前記第1のガスノズルが、前記第1のターゲットに向けてガスを排出するように構成され、
(ii)前記第1の周囲が、前記第1の管状構造の第2の開口部を介して前記液体ベースのサンプル材料で前記第1の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第1の管状構造と、
第2の内容積および第2の内側周囲を有する第2の管状構造であって、
(i)前記第2の管状構造の第1の開口部が、第2のガスノズルと第2のターゲットとの間に配置され、前記第2のガスノズルが、前記第2のターゲットに向けてガスを排出するよう構成され、
(ii)前記第2の周囲が、前記第2の管状構造の第2の開口部を介して前記液体ベースのサンプル材料で前記第2の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第2の管状構造と、を備え、
前記第1の内容積および前記第2の内容積が、実質的に同じであり、前記第1の管状構造の前記第2の開口部は前記第2の管状構造の前記第2の開口部に近接している、ディスペンサ。
(態様2)
前記第1および第2の管状構造の前記第2の開口部が、サンプル材料を受容するための共通のリザーバに機械的に結合されている、態様1に記載のディスペンサ。
(態様3)
前記第1および第2の管状構造の前記第2の開口部が、実質的に同じ方向に配向されている、態様1に記載のディスペンサ。
(態様4)
前記第1および第2の管状構造の前記第1の開口部の間の角度が、90度~180度である、態様1に記載のディスペンサ。
(態様5)
前記第1のガスノズルおよび前記第1の管状構造の前記第1の開口部が、前記第1のガスノズルがガスを排出するとき、前記第1の管状構造内のサンプル材料が実質的に全て空けられ前記第1のターゲットに向かうように配置される、態様1に記載のディスペンサ。
(態様6)
前記第2のガスノズルおよび前記第2の管状構造の前記第1の開口部が、前記第2のガスノズルがガスを排出するとき、前記第2の管状構造内のサンプル材料が実質的に全て空けられ前記第2のターゲットに向かうように配置される、態様1に記載のディスペンサ。
(態様7)
前記第1の管状構造の断面形状が、円形、楕円形、および多角形のうちの1つである、態様1に記載のディスペンサ。
(態様8)
前記第1および第2の管状構造が、互いに平行である、態様1に記載のディスペンサ。
(態様9)
サンプル分析用のシステムであって、
第1のターゲットに向けてガスを排出するように構成された第1のガスノズルと、
第2のターゲットに向けてガスを排出するように構成された第2のガスノズルと、
前記第1および第2のターゲットを保持するように配置されたターゲットホルダと、
複数のターゲットに実質的に同じ容積の液体ベースのサンプル材料を分配するサンプルディスペンサと、を備え、ディスペンサが、
第1の内容積および第1の内側周囲を有する第1の管状構造であって、
(i)前記第1の管状構造の第1の開口部が、前記第1のガスノズルと前記第1のターゲットとの間に配置され、
(ii)前記第1の周囲が、前記第1の管状構造の第2の開口部を介して前記液体ベースのサンプル材料で前記第1の管状構造を充填するように毛細管作用を誘発することができるように選択される、第1の管状構造と、
第2の内容積および第2の内側周囲を有する第2の管状構造であって、
(i)前記第2の管状構造の第1の開口部が、前記第2のガスノズルと前記第2のターゲットとの間に配置され、
(ii)前記第2の周囲が、前記第2の管状構造の第2の開口部を介して前記液体ベースのサンプル材料で前記第2の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、第2の管状構造と、を備え、
前記第1の内容積および前記第2の内容積が、実質的に同じであり、前記第1の管状構造の前記第2の開口部が、前記第2の管状構造の前記第2の開口部に近接している、システム。
(態様10)
前記複数のターゲット上で前記サンプルディスペンサを保持するように配置されたサンプルディスペンサホルダをさらに備える、態様9に記載のシステム。
(態様11)
前記サンプルディスペンサが、交換可能である、態様9に記載のシステム。
(態様12)
前記第1および第2の管状構造の前記第2の開口部が、前記サンプル材料を受容するための共通のリザーバに機械的に結合されている、態様9に記載のシステム。
(態様13)
前記第1および第2の管状構造の前記第2の開口部が、実質的に同じ方向に配向されている、態様9に記載のシステム。
(態様14)
前記第1および第2の管状構造の前記第1の開口部の間の鋭角が、90度~180度である、態様9に記載のシステム。
(態様15)
前記第1のガスノズルおよび前記第1の管状構造の前記第1の開口部が、前記第1のガスノズルがガスを排出するとき、前記第1の管状構造内のサンプル材料が、実質的に全て空けられ前記第1のターゲットに向かうように配置される、態様9に記載のシステム。
(態様16)
前記第2のガスノズルおよび前記第2の管状構造の前記第1の開口部が、前記第2のガスノズルがガスを排出するとき、前記第2の管状構造内のサンプル材料が、実質的に全て空けられ前記第2のターゲットに向かうように配置される、態様9に記載のシステム。
(態様17)
前記第1の管状構造の断面形状が、円形、楕円形、または多角形のうちの1つである、態様9に記載のシステム。
(態様18)
前記第1および第2の管状構造が、互いに平行である、態様9に記載のシステム。

Claims (16)

  1. 実質的に同じ容積の液体ベースのサンプル材料を複数のターゲットに分配するためのサンプルディスペンサであって、
    前記液体ベースのサンプル材料を受容する入口ポートと、
    第1の内容積および第1の内側周囲を有する第1の管状構造であって、
    (i)前記第1の管状構造の第1の開口部が、第1のガスノズルと第1のターゲットとの間に配置され、前記第1のガスノズルが、前記第1のターゲットに向けてガスを排出するように構成され、
    (ii)前記第1の内側周囲が、前記第1の管状構造の第2の開口部を介して前記液体ベースのサンプル材料で前記第1の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、前記第1の管状構造と、
    第2の内容積および第2の内側周囲を有する第2の管状構造であって、
    (i)前記第2の管状構造の第1の開口部が、第2のガスノズルと第2のターゲットとの間に配置され、前記第2のガスノズルが、前記第2のターゲットに向けてガスを排出するよう構成され、
    (ii)前記第2の内側周囲が、前記第2の管状構造の第2の開口部を介して前記液体ベースのサンプル材料で前記第2の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、前記第2の管状構造と、
    前記入口ポートを前記第1の管状構造および前記第2の管状構造に流体結合する管状接合部と、を備え、
    前記管状接合部の平均断面積は、前記第1の管状構造および前記第2の管状構造の平均断面積よりも小さく、
    前記第1の内容積および前記第2の内容積が、実質的に同じであり、かつ
    前記第1の管状構造の前記第2の開口部および前記第2の管状構造の前記第2の開口部が、前記液体ベースのサンプル材料を受容するための共通のリザーバに機械的に結合されている前記サンプルディスペンサ。
  2. 前記第1および第2の管状構造の前記第2の開口部が、実質的に同じ方向に配向されている、請求項1に記載のサンプルディスペンサ。
  3. 前記第1および第2の管状構造の前記第1の開口部の間の角度が、90度~180度である、請求項1に記載のサンプルディスペンサ。
  4. 前記第1のガスノズルおよび前記第1の管状構造の前記第1の開口部が、前記第1のガスノズルがガスを排出するとき、前記第1の管状構造内の前記液体ベースのサンプル材料が実質的に全て空けられ前記第1のターゲットに向かうように配置される、請求項1に記載のサンプルディスペンサ。
  5. 前記第2のガスノズルおよび前記第2の管状構造の前記第1の開口部が、前記第2のガスノズルがガスを排出するとき、前記第2の管状構造内の前記液体ベースのサンプル材料が実質的に全て空けられ前記第2のターゲットに向かうように配置される、請求項1に記載のサンプルディスペンサ。
  6. 前記第1の管状構造の断面形状が、円形、楕円形、および多角形のうちの1つである、請求項1に記載のサンプルディスペンサ。
  7. 前記第1および第2の管状構造が、互いに平行である、請求項1に記載のサンプルディスペンサ。
  8. サンプル分析用のシステムであって、
    第1のターゲットに向けてガスを排出するように構成された第1のガスノズルと、
    第2のターゲットに向けてガスを排出するように構成された第2のガスノズルと、
    前記第1および第2のターゲットを保持するように配置されたターゲットホルダと、
    前記第1および第2のターゲットに実質的に同じ容積の液体ベースのサンプル材料を分配するサンプルディスペンサと、を備え、前記サンプルディスペンサが、
    液体ベースのサンプル材料を受容する入口ポートと、
    第1の内容積および第1の内側周囲を有する第1の管状構造であって、
    (i)前記第1の管状構造の第1の開口部が、前記第1のガスノズルと前記第1のターゲットとの間に配置され、
    (ii)前記第1の内側周囲が、前記第1の管状構造の第2の開口部を介して前記液体ベースのサンプル材料で前記第1の管状構造を充填するように毛細管作用を誘発することができるように選択される、前記第1の管状構造と、
    第2の内容積および第2の内側周囲を有する第2の管状構造であって、
    (i)前記第2の管状構造の第1の開口部が、前記第2のガスノズルと前記第2のターゲットとの間に配置され、
    (ii)前記第2の内側周囲が、前記第2の管状構造の第2の開口部を介して前記液体ベースのサンプル材料で前記第2の管状構造を充填するよう毛細管作用を誘発することができるよう選択される、前記第2の管状構造と、
    前記入口ポートを前記第1の管状構造および前記第2の管状構造に流体結合する管状接合部と、を備え、
    前記管状接合部の平均断面積は、前記第1の管状構造および前記第2の管状構造の平均断面積よりも小さく、
    前記第1の内容積および前記第2の内容積が、実質的に同じであり、かつ
    前記第1の管状構造の前記第2の開口部および前記第2の管状構造の前記第2の開口部が、前記液体ベースのサンプル材料を受容するための共通のリザーバに機械的に結合されている前記システム。
  9. 前記第1および第2のターゲット上で前記サンプルディスペンサを保持するように配置されたサンプルディスペンサホルダをさらに備える、請求項に記載のシステム。
  10. 前記サンプルディスペンサが、交換可能である、請求項に記載のシステム。
  11. 前記第1および第2の管状構造の前記第2の開口部が、実質的に同じ方向に配向されている、請求項に記載のシステム。
  12. 前記第1および第2の管状構造の前記第1の開口部の間の鋭角が、90度~180度である、請求項に記載のシステム。
  13. 前記第1のガスノズルおよび前記第1の管状構造の前記第1の開口部が、前記第1のガスノズルがガスを排出するとき、前記第1の管状構造内の前記液体ベースのサンプル材料が、実質的に全て空けられ前記第1のターゲットに向かうように配置される、請求項に記載のシステム。
  14. 前記第2のガスノズルおよび前記第2の管状構造の前記第1の開口部が、前記第2のガスノズルがガスを排出するとき、前記第2の管状構造内の前記液体ベースのサンプル材料が、実質的に全て空けられ前記第2のターゲットに向かうように配置される、請求項に記載のシステム。
  15. 前記第1の管状構造の断面形状が、円形、楕円形、または多角形のうちの1つである、請求項に記載のシステム。
  16. 前記第1および第2の管状構造が、互いに平行である、請求項に記載のシステム。
JP2021560420A 2019-04-05 2020-04-06 流体サンプル分配システムおよび方法における消耗部品 Active JP7520877B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962830294P 2019-04-05 2019-04-05
US62/830,294 2019-04-05
PCT/US2020/026906 WO2020206439A1 (en) 2019-04-05 2020-04-06 Consumable components in fluidic sample dispensing systems and methods

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2022527647A JP2022527647A (ja) 2022-06-02
JPWO2020206439A5 JPWO2020206439A5 (ja) 2023-04-14
JP7520877B2 true JP7520877B2 (ja) 2024-07-23

Family

ID=72667023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021560420A Active JP7520877B2 (ja) 2019-04-05 2020-04-06 流体サンプル分配システムおよび方法における消耗部品

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220214372A1 (ja)
EP (1) EP3948215A4 (ja)
JP (1) JP7520877B2 (ja)
AU (1) AU2020253637A1 (ja)
CA (1) CA3135803A1 (ja)
WO (1) WO2020206439A1 (ja)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030099577A1 (en) 2000-04-03 2003-05-29 Philippe Renaud Device for dispensing accurately-controlled small doses of liquid
JP2009162635A (ja) 2008-01-08 2009-07-23 Seiko Epson Corp 分注方法および分注装置
JP2013160732A (ja) 2012-02-08 2013-08-19 Arkray Inc 点着デバイスおよび点着方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5712347A (en) * 1980-06-25 1982-01-22 Yokogawa Hokushin Electric Corp Smearing device
US5425918A (en) * 1990-07-18 1995-06-20 Australian Biomedical Corporation Apparatus for automatic tissue staining for immunohistochemistry
US6263745B1 (en) * 1999-12-03 2001-07-24 Xy, Inc. Flow cytometer nozzle and flow cytometer sample handling methods
WO2006005923A1 (en) * 2004-07-08 2006-01-19 Norgren Limited Liquid dispensing system
US20150037385A1 (en) * 2013-08-02 2015-02-05 Northwestern University Ceramic-containing bioactive inks and printing methods for tissue engineering applications
KR102485789B1 (ko) * 2013-08-13 2023-01-05 노쓰웨스턴유니버시티 펩티드-접합된 입자
EP2848306B1 (en) * 2013-09-13 2016-04-06 Bruker Daltonik GmbH Dispenser system for mass spectrometric sample preparations
WO2016164431A1 (en) * 2015-04-06 2016-10-13 Nanocytomics, LLC Automated specimen deposition systems and associated methods

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030099577A1 (en) 2000-04-03 2003-05-29 Philippe Renaud Device for dispensing accurately-controlled small doses of liquid
JP2004518106A (ja) 2000-04-03 2004-06-17 パラボル テクノロジー エス アー 正確に制御された少量の液体の分配装置
JP2009162635A (ja) 2008-01-08 2009-07-23 Seiko Epson Corp 分注方法および分注装置
JP2013160732A (ja) 2012-02-08 2013-08-19 Arkray Inc 点着デバイスおよび点着方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA3135803A1 (en) 2020-10-08
EP3948215A1 (en) 2022-02-09
WO2020206439A1 (en) 2020-10-08
JP2022527647A (ja) 2022-06-02
AU2020253637A1 (en) 2021-12-02
US20220214372A1 (en) 2022-07-07
EP3948215A4 (en) 2022-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3585236B2 (ja) 液体サンプル採取及び導入装置
RU2752706C1 (ru) Устройство для сбора биологической жидкости и модуль сбора
US20230270947A1 (en) Syringe tip with fluid wicking drip flanges
US20090247902A1 (en) Method and apparatus for transporting a patient sample between a sterile and non-sterile area
JP2002524106A (ja) 封止材用の直接二重充填装置
JP7034947B2 (ja) 体液の試料を分析するための試験システム
US8840957B2 (en) Process for hydrophobically coating a pipette tip
US20120039774A1 (en) Sample solution introduction kit and sample solution injector
US10907129B2 (en) Apparatus for processing samples containing biological cells
JP7520877B2 (ja) 流体サンプル分配システムおよび方法における消耗部品
JP2024016071A (ja) マルチ表面弾性波ネブライザー
EP0697835A1 (en) Cytological sampling method and device
CN111316092A (zh) 基质膜形成装置
CN109922892B (zh) 涂覆基底的喷涂方法
US10613011B2 (en) Diffusion cells and related methods
JP2022550903A (ja) 活性薬剤を送達するための音響ネブライザ
WO2020066609A1 (ja) 細胞培養チップ
CN111032220B (zh) 液体处理系统及方法
US20240183869A1 (en) Benchtop instrument and consumables for sample deposition and staining
CN210269584U (zh) 一种样品池
JPH04256446A (ja) 試薬収容・放出トレイ
EP2627994B1 (en) Systems and methods for sample collection
JP2008517255A (ja) ピペット装置
RU2773302C2 (ru) Устройство для сбора биологической жидкости и модуль сбора
JPH01135544A (ja) 液体分注器具

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230405

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20230405

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230405

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20240117

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240130

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240426

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240611

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240710

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7520877

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150