JP7503289B2 - ポリイミド - Google Patents
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- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
<1> 熱可塑性で、アミド系溶媒に不溶性のPIであり、そのジアミン成分として、脂肪族ジアミンを全ジアミン成分に対し1モル%超、50モル%未満含み、芳香族ジアミンとしてp-フェニレンジアミンを含むことを特徴とするPI。
<2> 脂肪族ジアミンが、炭素数10以上のアルキレン基を有するジアミンであることを特徴とする前記PI。
なお、DDAは、炭素数24~48のダイマ酸から誘導される脂肪族ジアミンであり、「プリアミン1071、同1073、同1074、同1075」(クローダジャパン社製の商品名)、「バーサミン551、同552」(コグニスジャパン社製の商品名)等の市販品を用いることができる。
本発明のPIは、ジアミン成分として脂肪族ジアミンを用いているので、この効果により、Dfをこのような低い数値とすることができる。
ガラス製反応容器に、窒素ガス雰囲気下、ジアミン成分として、PDA:0.5モル、DDA(クローダジャパン株式会社製「プリアミン1075」、分子量:549):0.1モル、テトラカルボン酸二無水物成分としてBPDA:0.61モル、溶媒としてNMPを仕込み、攪拌下、50℃で10時間反応させることにより、固形分濃度が18質量%の均一なPAA溶液を得た。
次に、厚み18μmのガラス板上に、PAA溶液を塗布し、しかる後、窒素ガス雰囲気下、130℃で20分乾燥した後、徐々に昇温して、300℃で60分処理後、ガラス板からPI被膜を剥離することにより、厚みが20μmのPIフィルム(A-1)を得た。
A-1のTg(DMA法)は、251℃であり熱可塑性を有していた。また、A-1は、NMPに不溶性であった。A-1のDfは、0.0029であり、良好な誘電特性を有していた。これらの結果を表1に示した。
PAA溶液におけるジアミン組成を、PDA:0.47モル、DDA:0.13モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(A-2)を得た。A-2のTg(DMA法)は、235℃であり熱可塑性を有していた。また、A-2は、NMPに不溶性であった。A-2の諸特性を表1に示した。
PAA溶液におけるジアミン組成を、PDA:0.45モル、FBAPP:0.05モル、DDA:0.1モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(A-3)を得た。A-3のTg(DMA法)は、246℃であり熱可塑性を有していた。また、A-3は、NMPに不溶性であった。A-3の諸特性を表1に示した。
PAA溶液におけるジアミン組成を、PDA:0.45モル、BAPP:0.05モル、DDA:0.1モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(A-4)を得た。A-4のTg(DMA法)は、251℃であり熱可塑性を有していた。また、A-4は、NMPに不溶性であった。A-4の諸特性を表1に示した。
PAA溶液におけるジアミン組成を、PDA:0.45モル、BAPP:0.05モル、12-DA:0.01モル、DDA:0.09モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(A-5)を得た。A-5のTg(DMA法)は、227℃であり熱可塑性を有していた。また、A-5は、NMPに不溶性であった。A-5の諸特性を表1に示した。
PAA溶液におけるジアミン組成を、PDA:0.45モル、BAPP:0.05モル、10-DA:0.01モル、DDA:0.09モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(A-6)を得た。A-6のTg(DMA法)は、219℃であり熱可塑性を有していた。また、A-6は、NMPに不溶性であった。A-6の諸特性を表1に示した。
PAA溶液におけるジアミン組成を、PDA:0.57モル、DDA:0.03モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(B-1)を得た。B-1のTg(DMA法)は、300℃超であり熱可塑性を有していなかった。また、B-1は、NMPに不溶性であった。B-1の諸特性を表1に示した。
PAA溶液におけるテトラカルボン酸二無水物組成をBPDA:0.41モル、PMDA:0.2モル、ジアミン組成を、PDA:0.54モル、DDA:0.06モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(B-2)を得た。B-2のTg(DMA法)は、300℃超であり熱可塑性を有していなかった。また、B-2は、NMPに不溶性であった。B-2の諸特性を表1に示した。
PAA溶液におけるジアミン組成を、ODA:0.2モル、FBAPP:0.1モル、DDA:0.3モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(B-3)を得た。B-3のTg(DMA法)は、175℃であり熱可塑性を有していたが、耐熱性としては低いものであった。また、B-3は、NMPに溶解した。B-3の諸特性を表1に示した。
PAA溶液におけるテトラカルボン酸二無水物組成をODPA:0.51モル、BPDA:0.1モル、ジアミン組成を、BAPP:0.2モル、DDA:0.4モルとしたこと以外は、実施例1と同様にして、PIフィルム(B-4)を得た。B-4のTg(DMA法)は、136℃であり熱可塑性を有していたが、耐熱性としては低いものであった。また、B-4は、NMPに溶解した。B-4の諸特性を表1に示した。
Claims (1)
- 熱可塑性で、アミド系溶媒に不溶性のポリイミドであり、そのジアミン成分において、脂肪族ジアミンとしてダイマージアミンを全ジアミン成分に対し1モル%超、50モル%未満含み、芳香族ジアミンとしてp-フェニレンジアミンを含むことを特徴とするポリイミド。
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