JP7480929B1 - 抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 - Google Patents
抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7480929B1 JP7480929B1 JP2024508315A JP2024508315A JP7480929B1 JP 7480929 B1 JP7480929 B1 JP 7480929B1 JP 2024508315 A JP2024508315 A JP 2024508315A JP 2024508315 A JP2024508315 A JP 2024508315A JP 7480929 B1 JP7480929 B1 JP 7480929B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- less
- resistance spot
- region
- steel plate
- nugget
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000003466 welding Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 90
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 170
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 170
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 64
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 48
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 43
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 32
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 35
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 32
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 28
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 4
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910007570 Zn-Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007567 Zn-Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007614 Zn—Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZTXONRUJVYXVTJ-UHFFFAOYSA-N chromium copper Chemical compound [Cr][Cu][Cr] ZTXONRUJVYXVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000009661 fatigue test Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Resistance Welding (AREA)
Abstract
Description
特許文献1には、高強度鋼板のスポット溶接方法として、引張強さが750~1850MPaであり、かつ、各々の板厚が0.8~3.6mmであるとともに、炭素当量が0.22~0.55質量%の範囲である少なくとも1枚の高強度鋼板を用いて、所定の関係式を満たす加圧力、電流値および通電時間で溶接通電と後通電を行い、次いで電極保持を行うことによって、十字引張強度、疲労強度および耐遅れ破壊性等を向上することが記載されている。
[1] 少なくとも1枚の高強度鋼板を含む2枚以上の鋼板が抵抗スポット溶接された抵抗スポット溶接部を有する抵抗スポット溶接継手であって、
前記高強度鋼板が、質量%で、
C:0.05~0.6%、
Si:0.1~2.0%、
Mn:1.5~4.0%、
P:0.10%以下、
S:0.005%以下、
N:0.001~0.010%、および
O:0.03%以下
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成を有し、
前記抵抗スポット溶接部は、
シートセパレーション端部を中心点とした正方形の線分の長さをL(mm)、前記高強度鋼板のうち板厚が最小となる鋼板の板厚をt(mm)とし、前記線分の長さが前記板厚に対して式(1)を満たす範囲で囲まれた熱影響部内の前記正方形の領域を第1領域としたとき、
前記第1領域の平均硬さHvが、ナゲット中心部の硬さHvmに対して式(2)を満たし、
かつ、前記第1領域における、粒径が100nm以上である炭化物の平均個数密度が、鋼板断面5μm2当たり10個以上である、
抵抗スポット溶接継手。
0.5×t≧L …(1)
0.85×Hvm>Hv …(2)
[2] 前記高強度鋼板の前記成分組成が、さらに、質量%で、
Cu:0.8%以下、
Ni:1.0%以下、
Mo:1.0%以下、
Cr:1.0%以下、
Nb:0.080%以下、
V:0.50%以下、
Ti:0.20%以下、
B:0.005%以下、
Al:2.0%以下、および
Ca:0.005%以下
から選択される1種または2種以上を含有する、[1]に記載の抵抗スポット溶接継手。
[3] 前記高強度鋼板は、鋼板表面にめっき層を有する、[1]または[2]に記載の抵抗スポット溶接継手。
[4] [1]~[3]のいずれか1つに記載の抵抗スポット溶接継手の抵抗スポット溶接方法であって、
少なくとも1枚の前記高強度鋼板を含む2枚以上の鋼板を重ね合わせて抵抗スポット溶接で接合するに際し、
前記抵抗スポット溶接として、
電流値I1(kA)で通電してナゲットを形成する主通電工程と、
式(3)に示す冷却時間tc1(ms)の間、無通電状態を保持する第1冷却過程と、
次いで、式(4)に示す電流値I2(kA)で、式(5)に示す通電時間t2(ms)の間、通電する第1昇温過程と、
次いで、式(6)に示す冷却時間tc2(ms)の間、無通電状態を保持する第2冷却過程と、
次いで、式(7)に示す電流値I3(kA)で、式(8)に示す通電時間t3(ms)の間、通電する第2昇温過程とを行う、焼戻し後熱処理工程と、
を有する、抵抗スポット溶接継手の抵抗スポット溶接方法。
800 ≦ tc1 …(3)
1.01×I1 ≦ I2 ≦ 1.4×I1 …(4)
100 < t2 ≦ 500 …(5)
0 < tc2 ≦300 …(6)
I2 < I3 ≦ 1.5×I2 …(7)
0 < t3 < 500 …(8)
まず、図1~図3を参照して、本発明の抵抗スポット溶接継手を説明する。図1~図3には、一例として、本発明の抵抗スポット溶接継手における抵抗スポット溶接部およびその周辺の板厚方向断面図を示す。図1~3に示す例では、重ね合わせる鋼板の枚数を2枚としている。
本発明の溶接継手における、抵抗スポット溶接部について詳細に説明する。図1に示すように、溶接継手の抵抗スポット溶接部(以下、「溶接部」と称する)は、ナゲット3と、該ナゲット3を囲むように形成された熱影響部(HAZ)6とを有する。該熱影響部6内の外周縁領域から母材部にかけてシートセパレーション8が存在する。
該第1領域の平均硬さ(Hv)が、ナゲット3の中心部の硬さ(Hvm)に対して式(2)を満たし、かつ、該第1領域における、粒径が100nm以上である炭化物の平均個数密度が、鋼板断面5μm2当たり10個以上とする。
0.5×t≧L …(1)
0.85×Hvm>Hv …(2)
第1領域の平均硬さ(Hv)が、ナゲット中心部の硬さHvmに対して式(2)を満たすことが重要である。式(2)を満たさない場合、第1領域の残留応力を低減させることができず、その結果、遅れ破壊が発生しやすくなる。したがって、第1領域の平均硬さは、ナゲット中心部の硬さの0.85倍未満とする。好ましくは、第1領域の平均硬さはナゲット中心部の硬さの0.80倍以下とする。
本発明では、焼戻しを示す指標として、第1領域における炭化物の平均個数密度を規定する。具体的には、第1領域における粒径が100nm以上の炭化物の平均個数密度は、鋼板断面5μm2当たり10個以上である。なお、後述の実施例において図4を用いて説明するように、本発明では、第1領域における、5μm角の視野の少なくとも1か所で上記炭化物の平均個数密度を満たしていれば、後述の作用効果が得られる。
第1領域の硬さが上記硬さの比を満たすためには、この第1領域における組織が焼戻しマルテンサイト組織を有するように制御することが望ましい。これにより、ナゲット端部からシートセパレーションにかけた残留応力をより有効に低減することができる。このような作用効果を得る観点から、第1領域の焼戻しマルテンサイトは、第1領域全体に対する面積率で50%以上とすることが好ましい。第1領域の焼戻しマルテンサイトは、より好ましくは面積率で55%以上とする。
本発明の溶接継手における、高強度鋼板の母材の成分組成の限定理由について説明する。なお、以下の説明において、成分組成の「%」表示は、特に断らない限り「質量%」を指すものとする。
Cは鋼の強化に寄与する元素である。C含有量が0.05%未満では、鋼の強度が低くなり、引張強度780MPa以上の鋼板を製作することは極めて困難である。一方、C含有量が0.6%を超えると、鋼板の強度は高くなるものの、硬質なマルテンサイト量が過大となり、マイクロボイドが増加する。また、溶接継手ではナゲットとその周辺のHAZが過度に硬化し、脆化も進むため、疲労強度を向上させることは困難である。更に、脆化した溶融部はき裂が入りやすくなるため、遅れ破壊しやすくなる。したがって、C含有量は0.05~0.6%とする。C含有量は、好ましくは0.10%以上である。C含有量は、好ましくは0.50%以下であり、より好ましくは0.45%以下である。
Si含有量が0.1%以上であると、鋼の強化に有効に作用する。また、Siはフェライトフォーマー元素であることから、ナゲット端部のフェライトの生成に優位に働く。一方、Si含有量が2.0%を超えると、鋼は強化されるものの、靱性に悪影響を与えることがある。そのため、Si含有量は0.1~2.0%とする。Si含有量は、好ましくは0.2%以上である。Si含有量は、好ましくは1.8%以下である。
Mn含有量が1.5%未満であると、本発明のように溶接部の長時間の冷却を行わずとも、溶接継手は高い疲労強度を得ることができる。一方、Mn含有量が4.0%を超えると、溶接部の脆化あるいは脆化に伴う割れが顕著に現れるため、疲労強度および耐遅れ破壊特性を向上させることは困難である。そのため、Mn含有量は1.5~4.0%とする。Mn含有量は、好ましくは2.0%以上である。Mn含有量は、好ましくは3.5%以下であり、より好ましくは2.9%以下である。
Pは不可避的不純物であるが、P含有量が0.10%を超えると、溶接部のナゲット端に強偏析が現れるため継手強度を向上させることは困難である。そのため、P含有量は0.10%以下とする。P含有量は、好ましくは0.05%以下であり、より好ましくは0.02%以下である。なお、P含有量の下限は特に限定されない。ただし、過度の低減はコストの増加を招くので、P含有量は0.005%以上とすることが好ましい。
Sは、粒界に偏析して鋼を脆化させる元素である。Sは、不可避的に含まれる元素である。さらに、Sは、硫化物と鋼板の局部変形能を低下させる。そのため、S含有量は0.005%以下とする。S含有量は、好ましくは0.004%以下とし、より好ましくは0.003%以下とする。なお、S含有量の下限は特に限定されない。ただし、過度の低減はコストの増加を招くので、S含有量は0.001%以上とすることが好ましい。
Nは、鋼の耐時効性を劣化させる元素である。Nは、不可避的に含まれる元素である。そのため、N含有量は0.001~0.010%とする。N含有量は、好ましくは0.008%以下とする。
O(酸素)は非金属介在物を生成することにより、鋼の清浄度、靭性を劣化させる元素である。そのため、O含有量は0.03%以下とする。O含有量は0.02%以下とすることが好ましい。また、O含有量は0.005%以上とすることが好ましい。
Cu、Ni、Moは、鋼の強度向上に寄与することができる元素である。しかし、Cu、Ni、Moは、多量に添加すると靭性が劣化する。このため、これらの元素を含有する場合、それぞれ、Cu含有量は0.8%以下とし、Ni含有量は1.0%以下とし、Mo含有量は1.0%以下とする。Cu含有量は、より好ましくは0.6%以下とする。Cu含有量は、好ましくは0.005%以上とし、より好ましくは0.006%以上とする。Ni含有量は、より好ましくは0.8%以下とする。Ni含有量は、好ましくは0.01%以上とする。Mo含有量は、より好ましくは0.8%以下とする。Mo含有量は、好ましくは0.005%以上とし、より好ましくは0.006%以上とする。
Crは、焼入れ性の向上により強度を向上させることができる元素である。しかし、Crは1.0%を超えて過剰に含有すると、HAZの靱性が劣化する恐れがある。このため、Crを含有する場合、Cr含有量は1.0%以下とする。Cr含有量は、より好ましくは0.8%以下とする。Cr含有量は、好ましくは0.01%以上とする。
Nbは、微細な炭窒化物を形成することで抵抗スポット溶接後の十字引張強度および耐遅れ破壊特性を向上させる。その効果を得るためには、Nbの含有量を0.005%以上含有させることが望ましい。一方、多量にNbを添加すると、伸びが著しく低下するだけでなく、靭性を著しく損ねる。このことから、Nbを含有する場合、Nb含有量は0.080%以下とする。Nb含有量は、より好ましくは0.070%以下とし、さらに好ましくは0.060%以下とする。Nb含有量は、好ましくは0.005%以上とし、より好ましくは0.006%以上とする。
Vは、析出硬化により組織制御をして鋼を強化することができる元素である。しかし、Vは、多量に添加するとHAZ靱性の劣化につながる。このため、Vを含有する場合、V含有量は0.50%以下とする。V含有量は、より好ましくは0.30%以下とする。V含有量は、好ましくは0.005%以上とし、より好ましくは0.02%以上とする。
Tiは、焼入れ性を改善して鋼を強化することができる元素である。しかし、Tiは、多量に添加すると炭化物を形成し、その析出硬化によって靭性が著しく劣化する。このため、Tiを含有する場合、Ti含有量は0.20%以下とする。Ti含有量は、より好ましくは0.15%以下とする。Ti含有量は、好ましくは0.003%以上とし、より好ましくは0.004%以上とする。
Bは、焼入れ性を改善して鋼を強化することができる元素である。このため、Bを含有する場合、B含有量は0.0005%以上とすることが好ましく、より好ましくは0.0007%以上とする。しかし、Bを多量に添加しても、上記効果は飽和することから、Bを含有する場合、B含有量は0.005%以下とする。B含有量は、より好ましくは0.0020%以下とし、さらに好ましくは0.0010%以下とする。
Alは、オーステナイト細粒化のための組織制御をすることができる元素であるが、多量に添加すると靭性が劣化する。このため、Alを含有する場合、Al含有量は2.0%以下とする。Al含有量は、より好ましくは1.5%以下とし、さらに好ましくは1.3%以下とし、さらに一層好ましくは1.2%以下とする。Al含有量は、好ましくは0.01%以上とする。
Caは、鋼の加工性向上に寄与することができる元素である。しかし、Caを多量に添加すると靭性が劣化する。このため、Caを含有する場合、Ca含有量は0.005%以下とする。Ca含有量は、より好ましくは0.004%以下とする。Ca含有量は、好ましくは0.001%以上とする。
本発明の高強度鋼板は、亜鉛めっき処理を施して、鋼板表面に亜鉛めっき層を有する鋼板(すなわち亜鉛めっき鋼板)であっても、上記の効果を得ることができる。亜鉛めっき層とは、亜鉛を主成分とするめっき層を指す。亜鉛を主成分とするめっき層には、例えば、溶融亜鉛めっき層、電気亜鉛めっき層、Zn-Alめっき層およびZn-Ni層等が含まれる。また、本発明の高強度鋼板は、上記の亜鉛めっき処理を施した後に合金化処理を施して、母材表面に合金化亜鉛めっき層を有する合金化亜鉛めっき鋼板であってもよい。
次に、上記した溶接部を有する本発明の溶接継手を製造するための抵抗スポット溶接方法の一実施形態について説明する。
主通電工程とは、鋼板1、2の鋼板合わせ面7を溶融して必要サイズのナゲット3を形成する工程である(図5を参照)。主通電工程では、電流値I1(kA)で通電してナゲットを形成する。
焼戻し後熱処理工程とは、主通電工程で形成された溶接部における第1領域を焼戻し、遅れ破壊が発生する際の残留応力を低下させるための後熱処理の工程である。具体的には、焼戻しによって第1領域の組織が焼戻しマルテンサイトとなるように、効果的に焼き戻す工程である。焼戻し後熱処理工程では、主通電工程後、溶接部に対して第1冷却過程、第1昇温過程、第2冷却過程および第2昇温過程をこの順に施す。第1領域の焼戻しによりナゲット端部からシートセパレーションまでの領域における残留応力を低減させるためには、焼戻し後熱処理工程における各過程の溶接条件を次のように制御することが重要である。
まず、主通電工程後、ナゲット端部がマルテンサイト変態を生じる温度まで下げるための冷却を行う。この過程を第1冷却過程と称する。この第1冷却過程では、後述の焼戻しの効果を十分に得るために、式(3)に示す冷却時間tc1(ms)の間、無通電状態を保持することで溶接部を冷却する。
800 ≦ tc1 …(3)
第1冷却過程に続いて、第1昇温過程を行う。第1昇温過程では、前の過程での冷却によってマルテンサイトとなった組織を焼戻すために、適切な温度域に昇温する通電(すなわち後通電)を行う。上記の「適切な温度域」とは、第1領域の硬さを軟化させるための焼戻し温度域を指す。
1.01×I1 ≦ I2 ≦ 1.4×I1 …(4)
100 < t2 ≦ 500 …(5)
第1昇温過程に続いて、第2冷却過程を行う。
0 < tc2 ≦ 300 …(6)
第1領域の焼戻しをより効果的に行うために適切な温度制御を行う観点から、第2冷却過程後に第2昇温過程を行う。具体的には、第2昇温過程は、式(7)に示す電流値I3(kA)で、式(8)に示す通電時間t3(ms)の間、溶接部を通電する。
I2 < I3 ≦ 1.5×I2 …(7)
0 < t3 < 500 …(8)
耐遅れ破壊特性の評価は、次のように行った。作製した溶接継手を用いて、大気中で24時間経過した後に遅れ破壊の有無を確認した。溶接部において接合界面においてナゲットが半分に割れる現象が生じたものを遅れ破壊が生じたと定義する。
疲労強度の評価は、JISZ3138の疲労強度試験に基づき行った。具体的には、作製した溶接継手を用いてJISZ3138に規定の形状の引張せん断疲れ試験用の試験片を作成し、このせん断引張試験片に2kNの荷重を負荷し続け、破断するまでに上記荷重を負荷した回数をカウントした。
なお、本実施例では、記号「○」の場合を良好と評価し、記号「×」の場合を劣ると評価した。測定結果は表4に示した。
本実施例では、上述の耐遅れ破壊特性および疲労強度の各評価を用いて、溶接継手の溶接部の評価を行った。表4中、耐遅れ破壊特性および疲労強度の各評価がいずれも「〇」の場合に、溶接部の評価を「〇(合格)」とした。
一方、耐遅れ破壊特性および疲労強度の各評価のうちいずれか1つが「×」の場合、あるいは耐遅れ破壊特性および疲労強度の両方の評価が「×」の場合に、溶接部の評価を「×(不合格)」とした。
ナゲット中心および第1領域の硬さの測定は、次のように行った。
図1に示すように、第1領域の鋼板組織を観察した。これは、得られた抵抗スポット溶接部材から該領域を切り出し、その板厚断面を研磨後、3%ナイタールで腐食し、TEM(透過型電子顕微鏡)を用いて10000倍の倍率で観察した。さらに、Image-Proを用いて、下限を0.005μmとして、セメンタイトの円相当直径を算出することで、セメンタイトの粒径を求めた。
3 ナゲット
4、5 溶接電極
6 熱影響部
7 鋼板合わせ面
8 シートセパレーション
9 第1領域
10 抵抗スポット溶接部
Claims (5)
- 少なくとも1枚の高強度鋼板を含む2枚以上の鋼板が抵抗スポット溶接された抵抗スポット溶接部を有する抵抗スポット溶接継手であって、
前記高強度鋼板が、質量%で、
C:0.05~0.6%、
Si:0.1~2.0%、
Mn:1.5~4.0%、
P:0.10%以下、
S:0.005%以下、
N:0.001~0.010%、および
O:0.03%以下
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成を有し、
前記抵抗スポット溶接部は、
シートセパレーション端部を中心点とした正方形の線分の長さをL(mm)、前記高強度鋼板のうち板厚が最小となる鋼板の板厚をt(mm)とし、前記線分の長さが前記板厚に対して式(1)を満たす範囲で囲まれた熱影響部内の前記正方形の領域を第1領域としたとき、
前記第1領域の平均硬さHvが、ナゲット中心部の硬さHvmに対して式(2)を満たし、
かつ、前記第1領域における、粒径が100nm以上である炭化物の平均個数密度が、鋼板断面5μm2当たり10個以上である、
抵抗スポット溶接継手。
0.5×t≧L …(1)
0.85×Hvm>Hv …(2) - 前記高強度鋼板の前記成分組成が、さらに、質量%で、
Cu:0.8%以下、
Ni:1.0%以下、
Mo:1.0%以下、
Cr:1.0%以下、
Nb:0.080%以下、
V:0.50%以下、
Ti:0.20%以下、
B:0.005%以下、
Al:2.0%以下、および
Ca:0.005%以下
から選択される1種または2種以上を含有する、請求項1に記載の抵抗スポット溶接継手。 - 前記高強度鋼板は、鋼板表面にめっき層を有する、請求項1に記載の抵抗スポット溶接継手。
- 前記高強度鋼板は、鋼板表面にめっき層を有する、請求項2に記載の抵抗スポット溶接継手。
- 請求項1~4のいずれか1項に記載の抵抗スポット溶接継手の抵抗スポット溶接方法であって、
少なくとも1枚の前記高強度鋼板を含む2枚以上の鋼板を重ね合わせて抵抗スポット溶接で接合するに際し、
前記抵抗スポット溶接として、
電流値I1(kA)で通電してナゲットを形成する主通電工程と、
式(3)に示す冷却時間tc1(ms)の間、無通電状態を保持する第1冷却過程と、
次いで、式(4)に示す電流値I2(kA)で、式(5)に示す通電時間t2(ms)の間、通電する第1昇温過程と、
次いで、式(6)に示す冷却時間tc2(ms)の間、無通電状態を保持する第2冷却過程と、
次いで、式(7)に示す電流値I3(kA)で、式(8)に示す通電時間t3(ms)の間、通電する第2昇温過程とを行う、焼戻し後熱処理工程と、
を有する、抵抗スポット溶接継手の抵抗スポット溶接方法。
800 ≦ tc1 …(3)
1.01×I1 ≦ I2 ≦ 1.4×I1 …(4)
100 < t2 ≦ 500 …(5)
0 < tc2 ≦300 …(6)
I2 < I3 ≦ 1.5×I2 …(7)
0 < t3 < 500 …(8)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022199901 | 2022-12-15 | ||
JP2022199901 | 2022-12-15 | ||
PCT/JP2023/040491 WO2024127866A1 (ja) | 2022-12-15 | 2023-11-10 | 抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP7480929B1 true JP7480929B1 (ja) | 2024-05-10 |
Family
ID=90926049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2024508315A Active JP7480929B1 (ja) | 2022-12-15 | 2023-11-10 | 抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7480929B1 (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014025063A1 (ja) | 2012-08-10 | 2014-02-13 | 新日鐵住金株式会社 | 重ね合せ溶接部材、自動車用部品、重ね合せ部の溶接方法、及び、重ね合せ溶接部材の製造方法 |
WO2021177254A1 (ja) | 2020-03-05 | 2021-09-10 | Jfeスチール株式会社 | 抵抗スポット溶接方法および抵抗スポット溶接継手の製造方法 |
WO2022249650A1 (ja) | 2021-05-26 | 2022-12-01 | Jfeスチール株式会社 | 自動車用部材およびその抵抗スポット溶接方法 |
-
2023
- 2023-11-10 JP JP2024508315A patent/JP7480929B1/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014025063A1 (ja) | 2012-08-10 | 2014-02-13 | 新日鐵住金株式会社 | 重ね合せ溶接部材、自動車用部品、重ね合せ部の溶接方法、及び、重ね合せ溶接部材の製造方法 |
WO2021177254A1 (ja) | 2020-03-05 | 2021-09-10 | Jfeスチール株式会社 | 抵抗スポット溶接方法および抵抗スポット溶接継手の製造方法 |
WO2022249650A1 (ja) | 2021-05-26 | 2022-12-01 | Jfeスチール株式会社 | 自動車用部材およびその抵抗スポット溶接方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6447752B2 (ja) | 抵抗溶接部を有する自動車用部材 | |
JP5142068B2 (ja) | 抵抗スポット溶接用高張力鋼板及びその接合方法 | |
KR20150143818A (ko) | 스폿 용접 조인트 및 스폿 용접 방법 | |
JP7276614B2 (ja) | 自動車用部材およびその抵抗スポット溶接方法 | |
WO2013161937A1 (ja) | スポット溶接継手 | |
JP6036438B2 (ja) | 高強度抵抗溶接継手およびその製造方法 | |
JP7480929B1 (ja) | 抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 | |
WO2024127866A1 (ja) | 抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 | |
JP7473009B2 (ja) | 抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 | |
JP5008173B2 (ja) | 抵抗溶接用高張力鋼板及びその接合方法 | |
WO2023063097A1 (ja) | 抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 | |
JP7473861B1 (ja) | 抵抗スポット溶接方法 | |
JP7468825B1 (ja) | 抵抗スポット溶接継手の製造方法 | |
JP7332065B1 (ja) | 抵抗スポット溶接継手およびその抵抗スポット溶接方法 | |
JP5008172B2 (ja) | 抵抗溶接用高張力鋼板及びその接合方法 | |
WO2024111224A1 (ja) | 抵抗スポット溶接方法 | |
WO2024127865A1 (ja) | 抵抗スポット溶接継手の製造方法 | |
JP7347716B1 (ja) | 抵抗スポット溶接継手および抵抗スポット溶接方法 | |
JP7327676B2 (ja) | 抵抗スポット溶接部材およびその抵抗スポット溶接方法 | |
WO2022107580A1 (ja) | スポット溶接用めっき鋼板、接合部材、及び自動車用部材、並びに接合部材の製造方法 | |
KR102589430B1 (ko) | 저항 스폿 용접부 및 저항 스폿 용접 방법, 그리고 저항 스폿 용접 조인트 및 저항 스폿 용접 조인트의 제조 방법 | |
JP7513229B1 (ja) | 溶接継手の製造方法および溶接継手 | |
JP7502713B1 (ja) | スポット溶接継手、スポット溶接継手の製造方法、及び自動車部品 | |
WO2024135558A1 (ja) | スポット溶接継手、スポット溶接継手の製造方法、及び自動車部品 | |
WO2023080076A1 (ja) | 抵抗スポット溶接部材およびその抵抗スポット溶接方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240220 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20240220 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240326 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240408 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7480929 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |