JP7405610B2 - Medical equipment set management system - Google Patents

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Description

本発明は、医療器具セットの管理システムに関する。 The present invention relates to a medical instrument set management system.

特開2019-24609号公報には、医療器具セットの管理システムが開示されている。同公報では、特に、洗浄工程において、医療器具セットを構成する器具の振分けを容易にするシステムが提案されている。 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2019-24609 discloses a management system for medical instrument sets. This publication proposes a system that facilitates the sorting of instruments constituting a medical instrument set, particularly in the cleaning process.

特開2019-24609号公報JP 2019-24609 Publication

医療器具は、例えば、手術工程、回収工程、洗浄工程、組立工程、滅菌工程、保管工程の順で概ね管理されている。医療器具セットは回収された後、洗浄方法毎に、選別され、洗浄工程に送られる。次に、組立工程では、医療器具セット毎に仕分けされ、適宜に医療器具が組立てられ、かつ、予め定められた包装形態で包装される。滅菌工程では、医療器具セット毎に、予め定められた滅菌方法で滅菌される。滅菌工程後、医療器具セット毎にインジケータを通じて、滅菌が適切に行なわれたか否かが判定される。滅菌が適切に行なわれた場合は、次の使用まで所定の保管場所に保管される。そして、滅菌後に保管されている器具が再び手術や診療で用いられている。 Medical instruments are generally managed in the order of, for example, a surgical process, a collection process, a cleaning process, an assembly process, a sterilization process, and a storage process. After the medical instrument sets are collected, they are sorted by cleaning method and sent to a cleaning process. Next, in the assembly process, the medical instruments are sorted into sets, and the medical instruments are appropriately assembled and packaged in a predetermined packaging form. In the sterilization process, each set of medical instruments is sterilized using a predetermined sterilization method. After the sterilization process, it is determined whether sterilization has been properly performed using an indicator for each set of medical instruments. If sterilization has been performed properly, the product will be stored in the designated storage area until the next use. The instruments that have been stored after sterilization are then used again in surgeries and medical treatments.

病院などでは、多くの種類の医療器具および医療器具セットを、それぞれ複数保有し、使用している。また、複数の診療科を有するような大病院では、診療科毎に複数の医療器具セットを所有しているが、洗浄工程から滅菌工程などでは、施設が共有している場合がある。このように1つの病院では、同種類の医療器具または医療器具セットが多数存在する。同種類の医療器具または医療器具セットが多数あるような場合には、管理が煩雑である。特に、器具や医療器具セット毎に洗浄方法や包装方法や滅菌方法が予め決められている。 Hospitals and the like own and use many types of medical instruments and medical instrument sets. Furthermore, in large hospitals with multiple medical departments, each department owns multiple sets of medical instruments, but the facilities may share the cleaning and sterilization processes. In this way, one hospital has many medical instruments or medical instrument sets of the same type. When there are many medical instruments or medical instrument sets of the same type, management is complicated. In particular, cleaning methods, packaging methods, and sterilization methods are determined in advance for each instrument or medical instrument set.

本発明者は、かかる医療器具または医療器具セットについて、滅菌の保証期限が適切に管理されることを実現したいと考えている。 The present inventor would like to realize appropriate management of the sterilization guarantee period for such medical instruments or medical instrument sets.

ここで開示される医療器具セットの管理システムは、少なくとも1つの記憶装置と、記憶装置と協働する少なくとも1つの演算装置とを備えている。システムは、医療器具に一対一で関連付けられた器具IDを記憶する。システムは、複数の医療器具で構成された医療器具セットに一対一で関連付けられたセットIDを記憶する。システムは、器具IDまたは前記セットIDに関連付けて、医療器具または医療器具セットに設定された滅菌保証期限を記憶する。システムは、医療器具または医療器具セットに施される予め定められた管理対象工程の作業履歴を、医療器具セットを特定するセットIDまたは器具を特定する器具IDに関連付けて記憶する。ここで、管理対象工程には、洗浄工程と、組立(包装)工程と、滅菌工程とを少なくとも含まれており、滅菌工程の作業履歴には、滅菌の良否判定の結果が含まれている。システムは、滅菌の結果が良である場合に、滅菌保証期限が更新され、滅菌の結果が良でない場合には、滅菌保証期限が更新されないように構成されている。 The medical instrument set management system disclosed herein includes at least one storage device and at least one computing device that cooperates with the storage device. The system stores instrument IDs that are one-to-one associated with medical instruments. The system stores set IDs that are one-to-one associated with medical instrument sets made up of a plurality of medical instruments. The system stores a sterilization guarantee period set for a medical instrument or a medical instrument set in association with the instrument ID or the set ID. The system stores the work history of a predetermined managed process performed on a medical instrument or medical instrument set in association with a set ID that identifies the medical instrument set or an instrument ID that identifies the instrument. Here, the managed processes include at least a cleaning process, an assembly (packaging) process, and a sterilization process, and the work history of the sterilization process includes the results of the sterilization quality determination. The system is configured such that if the sterilization result is good, the sterilization guarantee period is updated, and if the sterilization result is not good, the sterilization guarantee period is not updated.

かかる医療器具セットの管理システムによれば、滅菌の結果が良である場合に、滅菌保証期限が更新され、滅菌の結果が良でない場合には、滅菌保証期限が更新されない。このため、滅菌保証期限がより適切に管理される。 According to such a medical instrument set management system, the sterilization guarantee period is updated when the sterilization result is good, and the sterilization guarantee period is not updated when the sterilization result is not good. Therefore, the sterilization guarantee period can be managed more appropriately.

図1は、医療器具セットの管理システム10の概略図である。FIG. 1 is a schematic diagram of a medical instrument set management system 10. As shown in FIG. 図2は、システム10の適用例を示す概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example application of the system 10. 図3は、医療器具セットのマスターデータの構成例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of the configuration of master data of a medical instrument set. 図4は、医療器具セットのマスターデータの構成例を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an example of the configuration of master data of a medical instrument set. 図5は、包装タイプのマスターデータの構成例を示す図である。FIG. 5 is a diagram showing a configuration example of packaging type master data. 図6は、滅菌タイプのマスターデータの構成例を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing an example of the configuration of sterile type master data. 図7は、回収エリアA2での作業情報を記録したテーブルの構成例を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing an example of the structure of a table recording work information in the collection area A2. 図8は、滅菌エリアA5での作業情報を記録したテーブルの構成例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing an example of the structure of a table recording work information in the sterilization area A5. 図9は、ある器具の作業履歴を抽出したデータテーブルの構成例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing an example of the structure of a data table that extracts the work history of a certain instrument. 図10は、器具の種類に基づいて、同じ種類の複数の器具の作業履歴を抽出したデータテーブルの構成例を示す図である。FIG. 10 is a diagram illustrating a configuration example of a data table in which work histories of a plurality of instruments of the same type are extracted based on the type of instrument. 図11は、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係が記憶されたマスターデータの構成例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing an example of the configuration of master data in which the relationship between packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period is stored. 図12は、医療器具セットのマスターデータを登録するための登録画面の一例を示す図である。FIG. 12 is a diagram showing an example of a registration screen for registering master data of a medical instrument set. 図13は、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係を登録するための登録画面の一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a registration screen for registering the relationship between packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period. 図14は、滅菌切れセットを示す画面の一例を示す図である。FIG. 14 is a diagram showing an example of a screen showing a sterilized set. 図15は、再滅菌となった回数を記録するマスターデータの構成例を示す図である。FIG. 15 is a diagram showing an example of the configuration of master data that records the number of times of resterilization.

以下、図面を参照しながら、本発明の一実施形態に係る医療器具セットの管理システムを説明する。なお、ここで説明される実施形態は、当然ながら本発明を限定することを意図したものではない。 DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A medical instrument set management system according to an embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. Note that the embodiments described here are not intended to limit the present invention, as a matter of course.

ここで、医療器具セットは、一回の手術あるいは手術の一工程さらには診察で使われる複数の医療器具からなる1つの纏まりである。医療器具セットは、1つの纏まりとして、1つの袋や容器に包装され、滅菌され、かつ、保管される。このような医療器具セットは、適宜に「手術セット」または「診察セット」などと称される。ここで、医療器具は、適宜に、器具と称される。 Here, a medical instrument set is one group consisting of a plurality of medical instruments used in one operation, one surgical step, or a medical examination. A medical instrument set is packaged, sterilized, and stored in a bag or container as a unit. Such a medical instrument set is appropriately referred to as a "surgery set" or "diagnosis set." Here, the medical device is appropriately referred to as an instrument.

医療器具セットに含められる器具には、例えば、トラカール、鉗子、切開装置、洗浄吸引装置、剪刃(クーパー)、メス、メスホルダー、カニューレ、鑷子、開創器、スケール、ゾンデ、エレバ、ラスパ、吸引管、開胸器、閉胸器、持針器、注射器、金属ボール、膿盆、コップ、ピン、ミラー、やすり、開口器、クレンメ、ハンドピース、ノミ、鋭匙、剥離子、鏡、縫合針、スタンツェ、受水器、針、圧子、ブジー、通気管、骨片打込器、リウエル、ラジオペンチ、ハンマー、角度計、スポイト、浣腸器、シリンジなどがある。 Instruments included in a medical instrument set include, for example, trocars, forceps, dissection devices, irrigation suction devices, shear blades (Coopers), scalpels, scalpel holders, cannulas, forceps, retractors, scales, sondes, elevators, raspas, suction. Tubes, thoracotomy devices, thoracotomy devices, needle holders, syringes, metal balls, pus trays, cups, pins, mirrors, files, opening devices, clamps, handpieces, chisels, sharp spoons, strippers, mirrors, suture needles , Stanze, water receiver, needle, indenter, bougie, ventilation tube, bone fragment driver, rewell, radio pliers, hammer, angle meter, dropper, enema, syringe, etc.

医療器具には、複数の構成部品で構成された器具がある。例えば、腹腔鏡外科手術で用いられるトラカール、鉗子、切開装置、洗浄吸引装置などは、複数の構成部品からなり、手術後に回収され、複数の構成部品に分解される。ここでは、医療器具を構成する部品を構成部品という。また、構成部品がさらに複数の構成部品からなる場合があるが、このような場合は全て構成部品と称する。 Some medical devices are composed of multiple components. For example, trocars, forceps, incision devices, irrigation suction devices, and the like used in laparoscopic surgery are composed of multiple components, and are recovered after surgery and disassembled into multiple components. Here, the parts that make up the medical device are referred to as component parts. Furthermore, there are cases where a component is further composed of a plurality of component parts, and in such a case, all of them are referred to as component parts.

このような医療器具および医療器具の構成部品は、それぞれ洗浄作業が決められている。このため、医療器具および器具の構成部品は、手術後に回収されてそれぞれ指定された洗浄作業毎に振分けられて、それぞれ洗浄工程に回送される。洗浄後、複数の構成部品からなる器具は組立てられ、また、医療器具セット毎、あるいは、医療器具毎に分けられて所定の容器に入れられて封止される。その後、指定された滅菌方法で滅菌されて、次に使用されるまで保管される。このように、医療器具セットの使用では、手術(診療)→回収(振分け)→洗浄→組立(包装)→滅菌→保管→手術という工程が繰り返される。組立工程では、組立から包装(封止)までの作業として行なわれる。このため、組立工程は、適宜に包装工程または封止工程とも称されうる。医療器具セットの各器具および構成部品は、それぞれ適切な方法および手順で確実に洗浄されることが、院内感染などを防ぐ上で重要である。 Cleaning operations are determined for each of such medical instruments and their constituent parts. For this reason, medical instruments and their component parts are collected after surgery, sorted into designated cleaning operations, and sent to the respective cleaning processes. After cleaning, the instruments made up of a plurality of component parts are assembled, divided into medical instrument sets or medical instruments, placed in predetermined containers, and sealed. It is then sterilized using the specified sterilization method and stored until its next use. In this way, when using a medical instrument set, the following steps are repeated: surgery (medical treatment) → collection (sorting) → cleaning → assembly (packaging) → sterilization → storage → surgery. The assembly process includes work from assembly to packaging (sealing). For this reason, the assembly process may also be referred to as a packaging process or a sealing process, as appropriate. In order to prevent nosocomial infections, it is important to ensure that each instrument and component of a medical instrument set is cleaned using an appropriate method and procedure.

ところで、医療器具セットや医療器具は、手術後、回収、洗浄、組立、包装(封止)、滅菌、保管の工程を経るため、多くの病院では、多くの種類の医療器具セットや器具を、それぞれ複数保有し、保管されている医療器具セットや器具を取り出して使用している。このような場合には、管理が煩雑になる。例えば、同種類の医療器具セットや医療器具でも、使用頻度にバラツキが生じる。また、医療器具セットや医療器具がどの程度有効に利用されているかを判断することが難しい。また、一定の期間、全く使用されない医療器具セットや医療器具が存在していても、誰も気付かない場合がある。 By the way, medical instrument sets and instruments go through the processes of collection, cleaning, assembly, packaging (sealing), sterilization, and storage after surgery, so many hospitals sell many types of medical instrument sets and instruments. Each of them owns multiple sets of medical equipment and equipment, which they take out and use from storage. In such a case, management becomes complicated. For example, even if the same type of medical instrument set or medical instrument is used, the frequency of use may vary. Furthermore, it is difficult to judge how effectively medical equipment sets and medical equipment are being used. Furthermore, even if a medical instrument set or medical instrument exists that is completely unused for a certain period of time, no one may notice it.

ここで開示される医療器具セットの管理システムは、例えば、医療器具セットおよび器具を適切に管理するのに用いられうる。 The medical instrument set management system disclosed herein can be used, for example, to appropriately manage medical instrument sets and instruments.

図1は、医療器具セットの管理システム10(本明細書において、適宜に「システム10」と称される。)の概略図である。図1に示された形態では、システム10は、ハードウェア構成として、処理装置100と、記憶装置120とを備えている。また、システム10は、リーダー11と、表示装置12と、印刷機13と、操作端末14とを備えている。 FIG. 1 is a schematic diagram of a medical instrument set management system 10 (herein, appropriately referred to as "system 10"). In the form shown in FIG. 1, the system 10 includes a processing device 100 and a storage device 120 as hardware configurations. The system 10 also includes a reader 11, a display device 12, a printing machine 13, and an operation terminal 14.

リーダー11は、医療器具セットの器具、器具の構成部品に組み込まれた個体情報、あるいは、器具や医療器具セットを収容する袋や容器に付された個体情報を読み取る装置である。 The reader 11 is a device that reads individual information incorporated in instruments of a medical instrument set, component parts of instruments, or individual information attached to bags or containers containing instruments or medical instrument sets.

個体情報は、当該器具や構成部品が特定できるように、それぞれ個別に割り当てられているとよい。ここで、個体情報は、所定の形態の二次元シンボルであり得る。例えば、医療器具セットの器具に用いられる個体情報としては、二次元バーコードや、RFIDのような非接触タグや、器具表面に形成される刻印などの二次元シンボルで具現化されうる。また、刻印には、レーザー刻印や、打刻による形成ができる。 It is preferable that the individual information is individually assigned to each device or component so that the device or component can be identified. Here, the individual information may be a two-dimensional symbol in a predetermined format. For example, the individual information used for instruments in a medical instrument set may be embodied in a two-dimensional barcode, a non-contact tag such as RFID, or a two-dimensional symbol such as a stamp formed on the surface of the instrument. Further, the marking can be formed by laser marking or stamping.

打刻による二次元シンボルの形成には、例えば、メタルプリンター(例えば、ローランドディー.ジー.株式会社製 MPX-95など)が用いられうる。このようなメタルプリンターによれば、例えば、1mm~4mm角程度の微細な大きさでデータマトリックスを形成することが可能である。打刻による二次元シンボルは、器具表面を凹ますことによって形成されている。器具表面のメッキ被膜などに傷が付きにくく、二次元シンボルを付けたことによって器具が錆び難い。また、メタルプリンターなどの発達によって、二次元シンボルが形成されていない既存の器具にも適用でき、二次元シンボルをユーザーで設定して付与することができる。 For forming the two-dimensional symbol by engraving, for example, a metal printer (such as MPX-95 manufactured by Roland DG Co., Ltd.) may be used. According to such a metal printer, it is possible to form a data matrix with a minute size of about 1 mm to 4 mm square, for example. The two-dimensional symbol by stamping is formed by indenting the surface of the instrument. The plating coating on the surface of the device is less likely to be scratched, and the two-dimensional symbol prevents the device from rusting. Furthermore, with the development of metal printers, it can be applied to existing appliances that do not have two-dimensional symbols, and two-dimensional symbols can be set and attached by the user.

組立、滅菌あるいは保管では、例えば、医療器具セットに属さない器具は、適宜に単品で個包装された状態である。また、医療器具セットは、纏めて袋や容器に収容された状態である。この場合、器具や医療器具セットを収容する袋や容器に、二次元シンボルなどの個体情報が付されているとよい。 During assembly, sterilization or storage, for example, instruments that do not belong to a medical instrument set are suitably individually packaged. Further, the medical instrument set is collectively housed in a bag or container. In this case, individual information such as a two-dimensional symbol may be attached to the bag or container containing the instrument or medical instrument set.

リーダー11は、情報を読み取る読取装置である。リーダー11は、例えば、個体情報を検知するための検知部を備えているとよい。例えば、二次元シンボルを検知するための検知部としては、カメラやCCDイメージセンサなどが挙げられる。リーダー11の検知部は、器具や構成部品や袋などに付された個体情報が向けられることによって、当該個体情報が読み取られるように構成されているとよい。具体的には、リーダー11は、個体情報から読み取られる情報をコンピュータが処理可能な情報に置き換える機能を備えていてもよい。リーダー11は、操作端末14との協働によって、その機能が具現化されるように構成されていてもよい。 The reader 11 is a reading device that reads information. For example, the reader 11 may include a detection unit for detecting individual information. For example, a camera, a CCD image sensor, etc. may be used as a detection unit for detecting a two-dimensional symbol. The detection unit of the reader 11 is preferably configured to read individual information attached to an instrument, a component, a bag, etc. by being directed toward the individual information. Specifically, the reader 11 may have a function of replacing information read from individual information with information that can be processed by a computer. The reader 11 may be configured so that its functions are realized through cooperation with the operating terminal 14.

表示装置12は、システム10の出力装置の1つとして機能する装置である。表示装置12は、画像や動画や文字情報を表示する装置である。また、表示装置12には、タッチパネル機能を備えた装置が用いられうる。この場合、表示装置12は、システム10に対する入力装置として機能しうる。表示装置12は、操作端末14に付随するディスプレイでもよい。例えば、操作端末14が、タブレットコンピュータやスマートフォンのようなモバイル端末である場合には、そのディスプレイが表示装置12として機能しうる。 Display device 12 is a device that functions as one of the output devices of system 10. The display device 12 is a device that displays images, videos, and text information. Moreover, a device equipped with a touch panel function can be used as the display device 12. In this case, display device 12 may function as an input device to system 10. The display device 12 may be a display attached to the operating terminal 14. For example, when the operating terminal 14 is a mobile terminal such as a tablet computer or a smartphone, its display can function as the display device 12.

印刷機13は、システム10の出力装置の1つとして機能する装置である。システム10の指示に従って操作され、所定の印刷物を印刷する。例えば、医療器具セットや医療器具あるいはその包装材に貼り付けられるラベルを印刷するものでもよい。 Printing machine 13 is a device that functions as one of the output devices of system 10. The system 10 is operated according to instructions to print a predetermined printed material. For example, a label to be attached to a medical equipment set, medical equipment, or its packaging material may be printed.

操作端末14は、このシステム10の各種処理を操作するための端末である。また、操作端末14は、処理装置や記憶装置を備えており、システム10の一部の処理を実行する機能を備えていてもよい。 The operation terminal 14 is a terminal for operating various processes of this system 10. Further, the operating terminal 14 includes a processing device and a storage device, and may have a function of executing part of the processing of the system 10.

処理装置100および記憶装置120は、図1では、サーバー20の処理装置および記憶装置として図示されている。処理装置100は、システム10が機能する上で必要な処理を実行する。記憶装置120は、システム10が機能する上で必要な情報が記憶される。記憶装置120には、処理装置100を通じて適宜に情報が書き込まれ、かつ、記憶装置に書き込まれた情報は、処理装置100を通じて適宜に取り出される。サーバー20と操作端末14は、通信ネットワーク15を通じて繋がっているとよい。操作端末14は、サーバー20と連携し、このシステム10のクライアントコンピュータとして機能しうる。操作端末14は、システム10の処理装置または記憶装置の一部としても機能しうる。 The processing device 100 and storage device 120 are illustrated in FIG. 1 as the processing device and storage device of the server 20. The processing device 100 executes processing necessary for the system 10 to function. The storage device 120 stores information necessary for the system 10 to function. Information is written to the storage device 120 as appropriate through the processing device 100, and the information written to the storage device is retrieved as appropriate through the processing device 100. The server 20 and the operating terminal 14 are preferably connected through a communication network 15. The operation terminal 14 can function as a client computer of this system 10 in cooperation with the server 20. Operating terminal 14 may also function as part of the processing or storage device of system 10.

ここで、処理装置100は、予め定められたプログラムに従ってコンピュータ上で信号を処理する装置である。処理装置100は、プロセッサ、CPU(Central Processing Unit)、MPU(Micro-processing unit)などとも称される。記憶装置120は、コンピュータ上で処理される情報を記憶する装置である。記憶装置120は、メモリーやハードディスクなどと称される。システム10の各機能は、処理装置100と記憶装置120およびソフトウェアとの協働によって処理によって具現化される。ソフトウェアは、例えば、記憶装置120の一部に保存されており、適宜に処理装置100によって実行されるように、システム10に組み込まれているとよい。例えば、システム10の各機能は、所定の演算処理を行う処理モジュールとして、若しくは、データとして、または、それらの一部として具現化されうる。処理モジュールは、具体的には、それぞれプログラムである。システム10には、リーダー11や操作端末14を通じて情報が入力される。また、システム10は、操作端末14を通じて所定の出力が行なわれる。 Here, the processing device 100 is a device that processes signals on a computer according to a predetermined program. The processing device 100 is also referred to as a processor, a CPU (Central Processing Unit), an MPU (Micro-processing unit), or the like. The storage device 120 is a device that stores information that is processed on a computer. The storage device 120 is called a memory, a hard disk, or the like. Each function of the system 10 is realized by processing through cooperation between the processing device 100, the storage device 120, and software. The software may, for example, be stored in a portion of the storage device 120 and incorporated into the system 10 so as to be executed by the processing device 100 as appropriate. For example, each function of the system 10 may be embodied as a processing module that performs predetermined arithmetic processing, as data, or as a part thereof. Specifically, each processing module is a program. Information is input to the system 10 through the reader 11 and the operating terminal 14. Further, the system 10 performs a predetermined output through the operation terminal 14.

システム10は、図1に示された形態に限定されない。例えば、システム10は、システム全体として処理装置100と記憶装置120を少なくとも1つ備えているとよい。システム10は、それぞれ複数のリーダー11と表示装置12と印刷機13と操作端末14に接続されていてもよい。また、システム10は、ネットワーク15を通じて遠隔にあるリーダー11と表示装置12と印刷機13と操作端末14に接続されていてもよい。 System 10 is not limited to the configuration shown in FIG. For example, the system 10 may include at least one processing device 100 and one storage device 120 as a whole. The system 10 may be connected to a plurality of readers 11, display devices 12, printing machines 13, and operation terminals 14, respectively. Further, the system 10 may be connected to a reader 11 , a display device 12 , a printing machine 13 , and an operation terminal 14 which are located remotely through a network 15 .

図2は、システム10の適用例を示す概略図である。このシステム10では、例えば、図2に示されているように、手術→回収(振分け)→洗浄→組立(封止)→滅菌→保管→手術の各工程(各作業エリア)において、器具または医療器具セットの作業履歴が適宜に記録される。表示装置12や印刷機13や操作端末14は、図2に示されているように、作業エリアにそれぞれ配置されていてもよい。図2に示された形態では、手術エリアA1、回収エリアA2、洗浄エリアA3、組立エリアA4、滅菌エリアA5および保管エリアA6の各エリアA1~A6に、操作端末14a~14fおよびリーダー11a~11fが配置された状態が示されている。 FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example application of the system 10. In this system 10, for example, as shown in FIG. The work history of the instrument set is recorded as appropriate. The display device 12, printing machine 13, and operation terminal 14 may be arranged in each work area, as shown in FIG. In the form shown in FIG. 2, operating terminals 14a to 14f and readers 11a to 11f are provided in each of areas A1 to A6, including a surgical area A1, a collection area A2, a cleaning area A3, an assembly area A4, a sterilization area A5, and a storage area A6. The state in which the is placed is shown.

手術エリアA1は、医師や看護師などの医療従事者によって医療器具や医療器具セットが使用されるエリアであり、手術や診察などが行われるエリアである。
回収エリアA2は、手術エリアA1から医療器具セットおよび医療器具が回収されるエリアである。ここでは、医療器具セットは、医療器具毎にばらばらに回収されうる。
洗浄エリアA3は、医療器具セットおよび医療器具を洗浄するエリアである。ここでは、医療器具は、部品毎に分解されて洗浄されうる。
組立エリアA4は、洗浄された医療器具セットおよび医療器具を組立て、所定の容器や袋に包装するするエリアである。
滅菌エリアA5は、医療器具セットおよび医療器具を滅菌するエリアである。医療器具セットおよび医療器具は、所定の容器や袋に包装された状態で滅菌される。
保管エリアA6は、滅菌された医療器具セットおよび医療器具を保管するエリアである。
The surgical area A1 is an area where medical instruments and medical instrument sets are used by medical personnel such as doctors and nurses, and is an area where surgeries, medical examinations, etc. are performed.
The collection area A2 is an area where medical instrument sets and medical instruments are collected from the surgical area A1. Here, the medical instrument set can be collected separately for each medical instrument.
The cleaning area A3 is an area for cleaning medical instrument sets and medical instruments. Here, the medical instrument can be disassembled into parts and cleaned.
The assembly area A4 is an area where cleaned medical instrument sets and medical instruments are assembled and packaged into predetermined containers or bags.
Sterilization area A5 is an area where medical instrument sets and medical instruments are sterilized. Medical instrument sets and medical instruments are sterilized while being packaged in predetermined containers or bags.
Storage area A6 is an area for storing sterilized medical instrument sets and medical instruments.

なお、この実施形態では、手術エリアA1、回収エリアA2、洗浄エリアA3、組立エリアA4、滅菌エリアA5および保管エリアA6に区分されているが、かかる形態に限定されない。例えば、医療器具セットおよび医療器具は、修理やメンテナンスに出される場合がある。そのような場合は、メンテナンスエリアという概念を設けて、医療器具セットおよび医療器具が修理やメンテナンスに出された場合に当該エリアに区分してもよい。また、洗浄や組立や滅菌の作業は、手術などとは異なる専門の業者が行う場合がある。このような場合、洗浄エリアA3や組立エリアA4や滅菌エリアA5は、手術エリアA1や回収エリアA2や保管エリアA6などとは異なる施設に設けられうる。手術エリアA1や回収エリアA2や保管エリアA6についてもそれぞれ異なる場所に設けられうる。また、このシステム10では、複数の病院で使われる医療器具セットや器具を纏めて管理することが可能である。このような場合、手術エリアA1や回収エリアA2などは、複数の場所に設置されうる。 In this embodiment, the area is divided into a surgical area A1, a recovery area A2, a cleaning area A3, an assembly area A4, a sterilization area A5, and a storage area A6, but the area is not limited to this. For example, medical instrument sets and instruments may be submitted for repair or maintenance. In such a case, a concept of a maintenance area may be provided, and when medical instrument sets and medical instruments are sent for repair or maintenance, they may be divided into the area. In addition, cleaning, assembly, and sterilization work may be performed by a specialized company other than those involved in surgery. In such a case, the cleaning area A3, assembly area A4, and sterilization area A5 may be provided in a different facility from the surgical area A1, collection area A2, storage area A6, and the like. The operation area A1, collection area A2, and storage area A6 may also be provided at different locations. Furthermore, this system 10 can collectively manage medical instrument sets and instruments used in multiple hospitals. In such a case, the surgical area A1, the collection area A2, etc. may be installed at multiple locations.

システム10は、各作業エリアに配置された操作端末14a~14fとは別に、操作端末14gが接続されてもよい。操作端末14gは、持ち運び可能ないわゆるモバイル端末であり、場所によって限定されない。操作端末14gは、適宜にシステム10の操作端末として機能する。操作端末14gは、例えば、メンテナンスエリアなど、作業エリアA1~A6とは異なる場所で利用されうる。 The system 10 may be connected to an operating terminal 14g in addition to the operating terminals 14a to 14f arranged in each work area. The operating terminal 14g is a portable so-called mobile terminal, and is not limited by location. The operating terminal 14g functions as an operating terminal for the system 10 as appropriate. The operation terminal 14g may be used in a location different from the work areas A1 to A6, such as a maintenance area, for example.

操作端末14a~14gに付随した表示装置12a~12gは、それぞれシステム10の表示装置として機能する。システム10は、図2に示されているように、操作端末14a~14gと協働して機能するサーバー20を備えていてもよい。サーバー20は、当該システム10の機能を具現化する上で基幹となる処理装置100と記憶装置120を備えていてもよい。なお、本明細書では、各作業エリアに応じて、リーダー11a~11f、表示装置12a~12gおよび操作端末14a~14gなどと符号を区別している。リーダー11a~11f、表示装置12a~12gおよび操作端末14a~14gは、特段区別する必要がない場合には、単に「リーダー11」、「表示装置12」および「操作端末14」と称される。また、印刷機13は、例えば、組立エリアA4に配置されているとよい。 Display devices 12a to 12g associated with operation terminals 14a to 14g each function as a display device for system 10. System 10 may include a server 20 that functions in conjunction with operating terminals 14a-14g, as shown in FIG. The server 20 may include a processing device 100 and a storage device 120, which serve as the backbone for implementing the functions of the system 10. Note that in this specification, the reference numerals are used to distinguish between readers 11a to 11f, display devices 12a to 12g, operating terminals 14a to 14g, etc., depending on each work area. Readers 11a to 11f, display devices 12a to 12g, and operating terminals 14a to 14g are simply referred to as "reader 11," "display device 12," and "operating terminal 14," unless there is a need to distinguish them. Further, the printing press 13 may be arranged, for example, in the assembly area A4.

上述した各エリアA1~A6は、それぞれ所定の作業が行われる場所と規定されうる。ただし、システム上は、各エリアA1~A6に関連付けられて識別IDが割り当てられ、マスターデータに記憶されているとよい。システム上は、各エリアA1~A6に配置されたリーダー11a~11fや操作端末14a~14fが、各エリアA1~A6に関連付けられているとよい。例えば、リーダー11a~11fや操作端末14a~14fで入力された情報が、各エリアA1~A6で入力された情報としてシステム10において扱われるとよい。本明細書において、「マスターデータ」とは、本システムで共通となる基本的な情報のことをいう。マスターデータは、対象ごとに複数用意される。 Each of the areas A1 to A6 described above can be defined as a place where a predetermined work is performed. However, in the system, it is preferable that an identification ID is assigned in association with each area A1 to A6 and stored in the master data. In terms of the system, it is preferable that the readers 11a to 11f and the operating terminals 14a to 14f placed in each area A1 to A6 be associated with each area A1 to A6. For example, information input through the readers 11a to 11f and the operating terminals 14a to 14f may be handled in the system 10 as information input in each area A1 to A6. In this specification, "master data" refers to basic information that is common to this system. Multiple pieces of master data are prepared for each target.

また、各エリアA1~A6は、実際上の場所が重複していてもよい。例えば、手術や診療が行われている場所と同じ場所で回収が行われる場合には、手術エリアA1と回収エリアA2の場所が重複していてもよい。また、リーダー11や表示装置12や操作端末14が手術エリアA1と回収エリアA2とで共通していてもよい。この場合、操作端末14の機能や設定が、例えば、ソフトウェア上の処理によって各エリアA1~A6に応じて切り替えられるように構成されているとよい。例えば、操作端末14は、手術エリアA1に応じた機能および設定と、回収エリアA2に応じた機能および設定とに、予め定められた操作で適宜に切り替えられるように構成されているとよい。 Furthermore, the areas A1 to A6 may actually overlap in location. For example, if collection is performed at the same location as a surgery or medical treatment, the locations of the surgical area A1 and the collection area A2 may overlap. Furthermore, the reader 11, display device 12, and operation terminal 14 may be common to the surgical area A1 and the recovery area A2. In this case, it is preferable that the functions and settings of the operating terminal 14 be configured to be switched according to each area A1 to A6 by, for example, software processing. For example, the operating terminal 14 may be configured to be able to be appropriately switched between functions and settings corresponding to the surgical area A1 and functions and settings corresponding to the collection area A2 by a predetermined operation.

図2では、各エリアA1~A6に、リーダー11、表示装置12および操作端末14がそれぞれ1つずつ配置されているが、各エリアA1~A6に配置されるリーダー11、表示装置12および操作端末14はそれぞれ複数配置されていてもよい。また、各エリアA1~A6では異なるエリアにおいて、リーダー11、表示装置12および操作端末14が共有されていてもよい。なお、図1および図2は、システムの概略図である。システム10は、かかる形態に限定されない。システム10は、さらに多くのリーダー11と表示装置12と操作端末14を備えていてもよい。操作端末14a~14gは、それぞれ単一の装置で具現化してもよいし、複数の装置が協働で処理装置としての機能を奏するものでもよい。つまり、図1では、処理装置100は、1つの装置のように図示されているが、1つの装置であることに限定されない。 In FIG. 2, one reader 11, one display device 12, and one operation terminal 14 are arranged in each area A1 to A6. A plurality of 14 may be arranged. Furthermore, the reader 11, display device 12, and operation terminal 14 may be shared in different areas A1 to A6. Note that FIGS. 1 and 2 are schematic diagrams of the system. System 10 is not limited to such a configuration. The system 10 may include more readers 11, display devices 12, and operation terminals 14. Each of the operation terminals 14a to 14g may be implemented as a single device, or a plurality of devices may cooperate to function as a processing device. That is, although the processing device 100 is illustrated as one device in FIG. 1, it is not limited to one device.

リーダー11a~11fと、操作端末14a~14gと、サーバー20とは、双方向においてデータ通信可能に接続されていてもよい。図2に示された形態では、リーダー11a~11fと、操作端末14a~14gと、サーバー20とは、通信ネットワーク15を通じてデータ通信可能な状態で連携している。各操作端末14a~14g、リーダー11a~11f、および、処理装置100は、例えば、ルーター(図示省略)を通じて構築される無線通信ネットワークやLANケーブルなどの有線通信ネットワークによって相互に情報通信が可能な状態で接続されているとよい。 The readers 11a to 11f, the operating terminals 14a to 14g, and the server 20 may be connected to enable bidirectional data communication. In the embodiment shown in FIG. 2, the readers 11a to 11f, the operating terminals 14a to 14g, and the server 20 cooperate in a state where they can communicate data through the communication network 15. The operation terminals 14a to 14g, the readers 11a to 11f, and the processing device 100 are in a state where they can communicate information with each other, for example, via a wireless communication network constructed through a router (not shown) or a wired communication network such as a LAN cable. It is better to connect with

図2に示された操作端末14a~14gのディスプレイ12a~12gは、それぞれ図1に示された表示装置12として機能する。図2に示された形態では、操作端末14a~14gとサーバー20とは、適宜に協働してシステム10の処理装置100および記憶装置120(図1参照)として機能しうる。このように図1および図2に示された形態では、システム10は、複数の装置によって具現化されている。システム10では、操作端末14a~14gやサーバー20などの複数台のコンピュータが連携している。システム10は、離れた複数の場所で異なる複数のユーザーによって同時に並行して利用される。そして、多くの医療器具セットや器具が複数の工程で並行して管理される。 The displays 12a to 12g of the operating terminals 14a to 14g shown in FIG. 2 each function as the display device 12 shown in FIG. 1. In the form shown in FIG. 2, the operating terminals 14a to 14g and the server 20 can function as the processing device 100 and storage device 120 (see FIG. 1) of the system 10 in cooperation as appropriate. Thus, in the configuration shown in FIGS. 1 and 2, the system 10 is embodied by a plurality of devices. In the system 10, a plurality of computers such as operation terminals 14a to 14g and a server 20 work together. The system 10 is used simultaneously and in parallel by a plurality of different users at a plurality of remote locations. Many medical instrument sets and instruments are managed in parallel in multiple processes.

図2は、システム10の1つの適用例を示している。システム10の構成は、図2に示された形態に限定されない。例えば、図2に示された例では、操作端末14は、ラップトップ型の端末が図示されているが、端末の形態には限定されず、例えば、タブレット型端末や据え置き型の端末であってもよい。また、システム10は、基幹となるサーバー20を備えているが、システム10は、サーバー20を備えていなくてもよい。例えば、システム10は、少なくとも1つの記憶装置と、当該記憶装置と協働する、少なくとも1つの処理装置とを備えているとよい。図2に示された形態では、システム10は、サーバー20と複数の操作端末14とが協働することによって具現化されている。サーバー20と複数の操作端末14とは、それぞれ記憶装置と処理装置とを備えている。システム10は、図2に示された形態に限定されない。例えば、システム10は、1つの端末によって具現化されていてもよい。例えば、サーバー20が、システム10の全ての機能を奏するように構成されていてもよい。また、システム10は、例えば、ネットワークで接続された複数の装置が連携して情報を記憶し、また処理するように構成されていてもよい。この場合、システム10は、ネットワークで接続された複数の処理装置100と複数の記憶装置120が、相互に連携してシステム10の処理装置100および記憶装置120として機能するように構成されていてもよい。システム10は、このようにクライアント-サーバー型、スタンドアローン型、あるいは分散ファイルシステム型のシステムとして具現化されうる。 FIG. 2 illustrates one example application of system 10. The configuration of system 10 is not limited to the configuration shown in FIG. For example, in the example shown in FIG. 2, the operation terminal 14 is shown as a laptop type terminal, but the form of the terminal is not limited, and may be, for example, a tablet type terminal or a stationary type terminal. Good too. Further, although the system 10 includes a server 20 as a backbone, the system 10 does not need to include the server 20. For example, system 10 may include at least one storage device and at least one processing device that cooperates with the storage device. In the form shown in FIG. 2, the system 10 is realized by a server 20 and a plurality of operating terminals 14 working together. The server 20 and the plurality of operation terminals 14 each include a storage device and a processing device. System 10 is not limited to the configuration shown in FIG. For example, system 10 may be embodied by one terminal. For example, server 20 may be configured to perform all functions of system 10. Further, the system 10 may be configured such that, for example, a plurality of devices connected via a network cooperate to store and process information. In this case, the system 10 may be configured such that a plurality of processing devices 100 and a plurality of storage devices 120 connected via a network cooperate with each other to function as the processing device 100 and the storage device 120 of the system 10. good. System 10 may thus be implemented as a client-server, stand-alone, or distributed file system system.

医療器具セットには、当該医療器具セットを特定するためのセットIDが一対一で付与されているとよい。医療器具には、当該医療器具を特定するための器具IDが一対一で付与されているとよい。また、洗浄などの作業において分解される医療器具には、部品毎に、当該部品を特定するための部品IDが付与されているとよい。 It is preferable that each medical instrument set is assigned a one-to-one set ID for identifying the medical instrument set. It is preferable that each medical device is assigned a one-to-one device ID for identifying the medical device. Further, it is preferable that a medical device that is disassembled during cleaning or the like is given a component ID for each component to identify the component.

システム10では、例えば、セットIDは、医療器具セットに関する情報に関連付けて記憶されているとよい。器具IDは、医療器具に関する情報に関連付けて記憶されているとよい。部品IDは、部品に関する情報に関連付けて記憶されているとよい。 In the system 10, for example, the set ID may be stored in association with information regarding the medical instrument set. The device ID is preferably stored in association with information regarding the medical device. The component ID is preferably stored in association with information regarding the component.

さらに、所属に関する情報が器具IDやセットIDに関連付けて記憶されていてもよい。ここで所属は、例えば、病院であれば、外科や内科などの診療科で規定されうる。また、複数の病院の器具や医療器具セットを合わせて管理するような場合には、所属には、病院などの情報が含まれる。このように、所属は、いくつかの階層で複数の情報が含まれていてもよい。例えば、この実施形態では、所属1には、病院、所属2には、診療科の情報が含まれている。かかる所属に関する情報は、医療器具セットに関する情報や、医療器具に関する情報の一部に含まれていてもよい。 Furthermore, information regarding affiliation may be stored in association with the appliance ID or set ID. For example, in the case of a hospital, the affiliation may be defined by a medical department such as surgery or internal medicine. Furthermore, when instruments and medical instrument sets from multiple hospitals are managed together, the affiliation includes information such as hospitals. In this way, the affiliation may include multiple pieces of information at several levels. For example, in this embodiment, affiliation 1 includes information about a hospital, and affiliation 2 includes information about a medical department. Information regarding such affiliation may be included as part of the information regarding the medical device set or the information regarding the medical device.

このシステム10では、セットID、器具ID、部品ID、および、これらに関連付けられた個体情報や画像データや所属に関する情報などは、マスターデータとしてデータベースなどに予め記憶されているとよい。また、洗浄方法や、包装材や、滅菌方法などの情報も、適宜に、システム10においてマスターデータとして予め記憶されているとよい。 In this system 10, it is preferable that the set ID, appliance ID, component ID, and the individual information, image data, and information related to affiliation associated therewith are stored in advance in a database or the like as master data. Further, information such as cleaning methods, packaging materials, sterilization methods, etc. may also be appropriately stored in advance as master data in the system 10.

図3および図4は、それぞれ医療器具セットのマスターデータ400,410の構成例を示す図である。図3に示されたマスターデータ400では、セットIDを記憶する欄401,医療器具セット名を記憶する欄402,器具IDを記憶する欄403,器具名を記憶する欄404,部品IDを記憶する欄405,個体情報としてのGS1コードを記憶する欄406,医療器具セットや器具や部品の画像ファイルを記憶する欄407が設けられている。図4に示されたマスターデータ410では、セットIDを記憶する欄411,医療器具セットの器具点数を記憶する欄412,所属に関する情報を記憶する欄413,414,包装タイプを記憶する欄415,滅菌タイプを記憶する欄416,保管棚を記憶する欄417a,棚番を記憶する欄417b,滅菌切れアラートの要否を記憶する欄(この実施形態では、滅菌切れ418a,1週間418b,1ヶ月418c),ラベル印刷の要否を記憶する欄419bが設けられている。 FIGS. 3 and 4 are diagrams showing configuration examples of master data 400 and 410 of medical instrument sets, respectively. In the master data 400 shown in FIG. 3, a column 401 for storing set ID, a column 402 for storing medical equipment set name, a column 403 for storing instrument ID, a column 404 for storing instrument name, and a column 404 for storing component ID are stored. A column 405, a column 406 for storing GS1 codes as individual information, and a column 407 for storing image files of medical instrument sets, instruments, and parts are provided. In the master data 410 shown in FIG. 4, a column 411 for storing set ID, a column 412 for storing the number of instruments in a medical device set, columns 413 and 414 for storing information regarding affiliation, a column 415 for storing packaging type, A column 416 for storing the sterilization type, a column 417a for storing the storage shelf, a column 417b for storing the shelf number, and a column for storing whether or not a sterilization alert is required (in this embodiment, a column 416 for storing the sterilization type, a column 417a for storing the storage shelf, a column 417b for storing the storage number, and a column for storing whether or not a sterilization expiration alert is required) (in this embodiment, the sterilization expiration 418a, 1 week 418b, and 1 month 418c), a field 419b for storing whether label printing is necessary is provided.

このように、医療器具セットに関する情報が、それぞれセットIDに関連付けられて記憶されている。このうち、画像ファイルは、医療器具セット、器具または構成部品の画像が納められている。画像ファイルは、表示装置12a~12gを通じて適宜に画像が表示されるように構成されうる。かかるデータベース400に入力される情報は、各欄の情報を入力できる予め定められた登録画面を用意し、当該登録画面に入力された情報がマスターデータとして登録されるように構成されているとよい。 In this way, information regarding medical instrument sets is stored in association with each set ID. Among these, the image file stores images of medical instrument sets, instruments, or component parts. The image file may be configured so that the image is displayed as appropriate through the display devices 12a to 12g. The information to be input into the database 400 is preferably configured such that a predetermined registration screen is prepared in which information in each column can be input, and the information input on the registration screen is registered as master data. .

なお、マスターデータのデータ構造は、図3および図4に示す構成のものに限定されない。また、マスターデータの登録画面も特に限定されない。セットID、器具ID、部品ID、および、これらに関連付けられた個体情報や画像データや所属に関する情報などは、個々の情報を記憶した複数のデータベースを相互に関連付けたものでもよい。例えば、医療器具セットの情報を記録したデータベースと、医療器具の情報を記録したデータベースと、部品の情報を記録したデータベースとを用意する。各データベースには、医療器具セットと、医療器具と、部品とを相互に関連付ける情報を含ませるとよい。例えば、医療器具と医療器具セットとを関連付ける情報、医療器具と部品とを関連付ける情報がいずれかのデータベースに含まれているとよい。これによって、医療器具セットと、医療器具と、部品とが相互に関連付けられる。同様に、個体情報や画像データや所属に関する情報なども、個別にデータベースを用意し、医療器具セットと、医療器具と、部品とが相互に関連付けられるように構成してもよい。以下でも同様に、マスターデータのデータ構造は、種々選択でき、特に限定されない。 Note that the data structure of the master data is not limited to the configurations shown in FIGS. 3 and 4. Furthermore, the master data registration screen is not particularly limited. The set ID, appliance ID, component ID, and the individual information, image data, and information related to affiliations associated therewith may be obtained by correlating a plurality of databases storing individual information. For example, a database that records information on medical instrument sets, a database that records information on medical instruments, and a database that records information on parts are prepared. Each database may include information that correlates medical instrument sets, medical instruments, and parts. For example, one of the databases may include information associating medical instruments with medical instrument sets and information associating medical instruments with parts. This associates the medical instrument set, the medical instrument, and the component with each other. Similarly, separate databases may be prepared for individual information, image data, information regarding affiliation, etc., and the configuration may be such that medical instrument sets, medical instruments, and parts are associated with each other. Similarly, the data structure of the master data can be selected from various types and is not particularly limited.

包装タイプは、包装材や包装方法を特定するものである。ここで、包装材には、不織布や滅菌バッグやコンテナやトレーなどがある。包装方法としては不織布でくるんだり、滅菌バッグに収容したり、さらに不織布でくるんだ状態で滅菌バッグに収容することなどがある。例えば、包装容器や封止方法などが、包装タイプ毎に特定されるように予め定められるとよい。システム10は、医療器具または医療器具セットの包装タイプを特定する情報を予め記憶しているとよい。例えば、包装タイプは、予めマスターデータが用意されているとよい。 The packaging type specifies the packaging material and packaging method. Here, packaging materials include nonwoven fabrics, sterile bags, containers, trays, and the like. Packaging methods include wrapping with non-woven fabric, storing in a sterilized bag, and wrapping with non-woven fabric and storing in a sterile bag. For example, the packaging container, sealing method, etc. may be determined in advance so as to be specified for each packaging type. The system 10 may pre-store information identifying the packaging type of the medical device or set of medical devices. For example, master data for the packaging type may be prepared in advance.

図5は、包装タイプのマスターデータの構成例を示す図である。図5に示されたマスターデータ420は、包装タイプを記憶する欄421と、包装材1を記憶する欄422と、包装材2を記憶する欄423と、包装材3を記憶する欄424とを備えている。かかるマスターデータ420によれば、包装タイプから包装材が特定されるように構成されている。包装材1は、例えば、外装材を示している。包装材2は、例えば、内装材を示している。包装材3は、さらに異なる包装材が合わせて用いられる包装方法が、採用されている場合に追加されるとよい。例えば、Pack2とされる包装タイプは、対象となる医療器具または医療器具セットを不織布で包装し、さらにコンテナに入れるものである。 FIG. 5 is a diagram showing a configuration example of packaging type master data. The master data 420 shown in FIG. 5 includes a column 421 for storing packaging type, a column 422 for storing packaging material 1, a column 423 for storing packaging material 2, and a column 424 for storing packaging material 3. We are prepared. According to the master data 420, the packaging material is specified based on the packaging type. The packaging material 1 is, for example, an exterior material. The packaging material 2 is, for example, an interior material. The packaging material 3 may be added when a packaging method in which different packaging materials are used together is employed. For example, in the packaging type Pack 2, the target medical device or medical device set is wrapped in a nonwoven fabric and further placed in a container.

滅菌タイプは、滅菌方法を特定するものである。滅菌タイプは、例えば、滅菌方法や滅菌条件などが、滅菌タイプ毎に特定されるように予め定められるとよい。システム10は、医療器具または医療器具セットの滅菌タイプを特定する情報を予め記憶しているとよい。例えば、滅菌タイプは、予めマスターデータが用意されているとよい。図6は、滅菌タイプのマスターデータ440を示す図である。図6に示されたマスターデータ440は、滅菌タイプを記憶する欄441と、滅菌方法を記憶する欄442と、滅菌条件1を記憶する欄443と、滅菌条件2を記憶する欄444と、滅菌条件3を記憶する欄445とを備えている。かかるマスターデータ440によれば、滅菌タイプから滅菌方法および滅菌条件が特定されるように構成されている。滅菌タイプは、滅菌方法のみが特定されるものが含まれていてもよい。 The sterilization type specifies the sterilization method. The sterilization type may be determined in advance such that, for example, the sterilization method and sterilization conditions are specified for each sterilization type. The system 10 may pre-store information identifying the sterilization type of the medical device or set of medical devices. For example, for sterile types, master data may be prepared in advance. FIG. 6 is a diagram showing sterilization type master data 440. The master data 440 shown in FIG. 6 includes a column 441 for storing sterilization type, a column 442 for storing sterilization method, a column 443 for storing sterilization condition 1, a column 444 for storing sterilization condition 2, and a column 444 for storing sterilization condition 2. A column 445 for storing condition 3 is provided. According to the master data 440, the sterilization method and sterilization conditions are specified based on the sterilization type. The sterilization type may include one in which only the sterilization method is specified.

ここで滅菌方法には、例えば、高圧蒸気滅菌(いわゆるオートクレーブ)、酸化エチレンガス滅菌(いわゆるEOG滅菌)、プラズマ滅菌(低温プラズマ滅菌などとも称される。)乾熱滅菌、火炎滅菌、煮沸消毒、流通蒸気消毒、炭酸ガス滅菌、放射線滅菌、ガンマ線滅菌、紫外線殺菌、ホルムアルデヒド消毒などがある。滅菌条件は、これらの滅菌方法で採用される条件を意味する。例えば、温度、時間、圧力、放射線やガンマ線や紫外線などでは、その強さなど、滅菌方法ごとに、条件が設定できるように構成されているとよい。図6に示されたマスターデータでは、3つの条件が示されているが、さらに他の条件が設定できるように構成されていてもよい。 Here, sterilization methods include, for example, high-pressure steam sterilization (so-called autoclave), ethylene oxide gas sterilization (so-called EOG sterilization), plasma sterilization (also referred to as low-temperature plasma sterilization, etc.), dry heat sterilization, flame sterilization, boiling sterilization, These include distribution steam sterilization, carbon dioxide sterilization, radiation sterilization, gamma ray sterilization, ultraviolet sterilization, and formaldehyde sterilization. Sterilization conditions refer to the conditions employed in these sterilization methods. For example, it is preferable that conditions such as temperature, time, pressure, and intensity of radiation, gamma rays, and ultraviolet rays can be set for each sterilization method. Although three conditions are shown in the master data shown in FIG. 6, it may be configured so that other conditions can be set.

このように、システム10は、医療器具または医療器具セットの包装タイプを特定する情報が予め記憶されている。このため、医療器具や医療器具セットの包装材や包装方法をコンピュータ上で特定する処理が容易になる。また、システム10は、医療器具または医療器具セットの滅菌タイプを特定する情報が予め記憶されている。医療器具や医療器具セットの滅菌方法や滅菌条件をコンピュータ上で特定する処理が容易になる。 In this manner, the system 10 is pre-stored with information identifying the packaging type of the medical device or medical device set. This facilitates the process of specifying packaging materials and packaging methods for medical instruments and medical instrument sets on a computer. Additionally, the system 10 stores in advance information specifying the sterilization type of the medical instrument or medical instrument set. This facilitates the process of specifying sterilization methods and sterilization conditions for medical instruments and medical instrument sets on a computer.

作業者IDなどは、システム10においてマスターデータとして予め記憶されており、作業者に配布されたネームタグなどに割り当てられていてもよい。ネームタグに割り当てられた作業者IDは、リーダー11bで読み取り可能なものであってもよい。また、リーダー11a~11fや操作端末14a~14gやサーバー20にも、個体情報が割り当てられており、システム10においてマスターデータとして予め記憶されていてもよい。 The worker ID and the like are stored in advance as master data in the system 10, and may be assigned to name tags distributed to workers. The worker ID assigned to the name tag may be readable by the reader 11b. Further, individual information is also assigned to the readers 11a to 11f, the operating terminals 14a to 14g, and the server 20, and may be stored in advance as master data in the system 10.

さらに、システム10では、洗浄工程での洗浄方法や、組立工程でのより具体的な組立方法や包装方法や、滅菌工程のより具体的な滅菌方法なども、器具IDまたはセットIDに関連付けて記憶されていてもよい。これらの情報は、適宜に、システム10においてマスターデータとして予め記憶されていてもよい。つまり、システム10は、予め記憶されたマスターデータに基づいて、器具IDやセットIDが特定されると、洗浄工程での洗浄方法や、組立工程での組立方法や包装方法や、滅菌工程の滅菌方法などの情報が得られるように構成されていてもとよい。ここでは、これらのマスターデータの具体例は、省略するが、マスターデータのデータ構造は特に限定されない。 Furthermore, the system 10 stores cleaning methods in the cleaning process, more specific assembly methods and packaging methods in the assembly process, and more specific sterilization methods in the sterilization process in association with the instrument ID or set ID. may have been done. These pieces of information may be stored in advance as master data in the system 10 as appropriate. In other words, when the instrument ID or set ID is specified based on pre-stored master data, the system 10 determines the cleaning method in the cleaning process, the assembly method and packaging method in the assembly process, and the sterilization process in the sterilization process. It may be configured so that information such as methods can be obtained. Although specific examples of these master data will be omitted here, the data structure of the master data is not particularly limited.

この実施形態では、予め定められた作業スペースとしての各エリアA1~A6にそれぞれリーダー11a~11fが配置されている。システム10には、器具に個体情報が割り当てられている。システム10には、器具の個体情報と器具IDとセットIDとが関連付けて記憶されている。リーダー11a~11fによって個体情報が検知された際に、個体情報によって器具IDとセットIDとが特定されるように構成されている。特定された器具IDに関連付けて器具に施された作業の情報を器具の作業履歴に加えるように構成されている。また、特定されたセットIDに関連付けて医療器具セットに施された作業の情報を医療器具セットの作業履歴に加えるように構成されている。 In this embodiment, readers 11a to 11f are arranged in each of areas A1 to A6 as predetermined work spaces, respectively. In the system 10, individual information is assigned to the instruments. The system 10 stores the individual information of the appliance, the appliance ID, and the set ID in association with each other. The configuration is such that when the individual information is detected by the readers 11a to 11f, the appliance ID and set ID are specified based on the individual information. It is configured to add information about work performed on the instrument in association with the specified instrument ID to the work history of the instrument. Further, information on work performed on the medical instrument set in association with the specified set ID is added to the work history of the medical instrument set.

このシステム10では、各エリアA1~A6に配置されたリーダー11a~11fによって、個体情報が検知された際に、個体情報によって器具IDが特定され、各エリアA1~A6で器具に施された作業の情報が器具の作業履歴に加えられる。さらに、個体情報によってセットIDが特定された際には、各エリアA1~A6で医療器具セットに施された作業の情報が医療器具セットの作業履歴に加えられる。このように、リーダー11a~11fを介して器具や医療器具セットが特定されるので、器具や医療器具セットの作業履歴の入力がより確実に行われる。例えば、作業の情報は、器具や医療器具セットを取り間違えて入力されにくい。器具や医療器具セットの作業履歴は、例えば、作業の情報に加えてリーダー11a~11fによって個体情報が検知された時刻が記録される。また、作業者や作業に用いられた器材や材料などの情報が適宜に加えられてもよい。 In this system 10, when individual information is detected by the readers 11a to 11f placed in each area A1 to A6, the appliance ID is specified based on the individual information, and the work performed on the appliance in each area A1 to A6 is determined. information is added to the instrument's work history. Further, when the set ID is specified by the individual information, information on the work performed on the medical instrument set in each area A1 to A6 is added to the work history of the medical instrument set. In this way, since the instruments and medical instrument sets are specified via the readers 11a to 11f, the work history of the instruments and medical instrument sets can be input more reliably. For example, work information is less likely to be entered by mistaking equipment or medical equipment sets. The work history of instruments and medical instrument sets includes, for example, the time when individual information was detected by the readers 11a to 11f in addition to the work information. Further, information such as the operator and the equipment and materials used for the work may be added as appropriate.

なお、ここでは、個体情報が検知された際に、個体情報によって器具IDが特定され、各エリアA1~A6で器具に施された作業の情報が器具の作業履歴に加えられることを例示している。しかしながら、特段、言及されない場合において、器具IDに関連付けて、器具IDで特定される器具の作業履歴を記憶する具体的な手段や、セットIDに関連付けて、セットIDで特定される医療器具セットの作業履歴を記憶する具体的な手段はかかる形態に限定されない。例えば、各エリアA1~A6で、作業者が作業の情報を手入力するように構成されていてもよい。 In addition, here, when individual information is detected, the appliance ID is specified by the individual information, and information on the work performed on the appliance in each area A1 to A6 is added to the work history of the appliance. There is. However, in cases that are not specifically mentioned, there may be specific means for storing the work history of the instrument identified by the instrument ID in association with the instrument ID, or for storing the work history of the medical instrument set identified by the set ID in association with the set ID. The specific means for storing the work history is not limited to this form. For example, the configuration may be such that a worker manually inputs work information in each area A1 to A6.

手術エリアA1では、例えば、保管されている器具や医療器具セットが手術エリアA1に搬入された際に、リーダー11aによって、個体情報が検知され、器具IDやセットIDが特定される。そして、器具IDやセットIDに関連付けて、搬入された日時や使用された際の情報が記録される。また、手術エリアA1で記憶される作業情報には、例えば、医師などの使用者(作業者)や患者や患者のカルテ番号や手術や診療番号などが含まれていてもよい。これにより、器具や医療器具セットがどのような手術に使われたかの作業履歴がシステム10において記憶される。器具や医療器具セットの作業履歴で追跡可能な情報量が多くなる。また、既存の電子カルテの情報が、手術エリアA1での作業情報としてこのシステム10に取り込まれてもよい。また、器具IDやセットIDが既存の電子カルテに書き込まれてもよい。このように既存の電子カルテと、このシステム10とが連携するようにシステムが相互に構築されてもよい。 In the surgical area A1, for example, when stored instruments and medical instrument sets are brought into the surgical area A1, individual information is detected by the reader 11a, and the instrument ID and set ID are identified. Then, information about the date and time of delivery and the time of use is recorded in association with the appliance ID and set ID. Further, the work information stored in the surgery area A1 may include, for example, a user (worker) such as a doctor, a patient, a patient's medical record number, surgery or medical treatment number, etc. As a result, the system 10 stores the work history of what type of surgery the instrument or medical instrument set was used for. The amount of information that can be tracked in the work history of instruments and medical instrument sets increases. Furthermore, information from an existing electronic medical record may be imported into this system 10 as work information in the surgical area A1. Further, the instrument ID and set ID may be written in an existing electronic medical record. In this way, systems may be mutually constructed so that an existing electronic medical record and this system 10 cooperate.

回収エリアA2には、例えば、手術エリアA1で使用された器具や医療器具セットが持ち込まれる。回収エリアA2では、例えば、リーダー11bによって、個体情報が検知され、器具IDやセットIDが特定される。回収エリアA2で記憶される作業情報には、例えば、回収された日時や作業者IDなどの情報が含まれうる。 For example, instruments and medical instrument sets used in the surgical area A1 are brought into the collection area A2. In the collection area A2, for example, individual information is detected by the reader 11b, and the appliance ID and set ID are specified. The work information stored in the collection area A2 may include, for example, information such as the date and time of collection and the worker ID.

回収エリアA2では、例えば、医療器具セットに含まれる器具の一覧が表示装置12bに表示されるとよい。そして、リーダー11bによって、医療器具セットに含まれる器具の個体情報が検知しつつ器具が回収されるとよい。そして、医療器具セットに含まれる器具の個体情報が検知されて器具が表示装置12bにおいて特定されるように構成されているとよい。さらに、回収作業において作業者が表示装置12bに表示された器具を指定すると、例えば、当該医療器具セットに含まれる器具の一覧から当該個体情報が検知された器具の表示が暗くなるように構成されていてもよい。 In the collection area A2, for example, a list of instruments included in the medical instrument set may be displayed on the display device 12b. Then, it is preferable that the reader 11b collects the instruments while detecting the individual information of the instruments included in the medical instrument set. Preferably, the individual information of the instruments included in the medical instrument set is detected and the instruments are identified on the display device 12b. Furthermore, when a worker specifies an instrument displayed on the display device 12b during collection work, the display of the instrument whose individual information has been detected becomes darker from the list of instruments included in the medical instrument set. You can leave it there.

この場合、表示装置12bは、例えば、タッチパネルで構成されていてもよい。作業者は表示装置12bの画面において、表示された器具の一覧から回収する器具(換言すると、個体情報で特定された器具)に触れると当該器具の表示が変更されるように構成されていいてもよい。このような処理によって、当該器具が回収されたことが作業者において容易に視認できるようになっていてもよい。そして、手術エリアA1で使用された医療器具セットに含まれる全ての器具が回収エリアA2において回収されることによって、当該医療器具セットの回収が終了する。この際、表示装置12bにおいて、当該医療器具セットの表示が暗く表示されたり、回収終了を意味するアイコンが表示されたりするなどして、当該器具が回収されたことが作業者において容易に視認できるようになっていてもよい。 In this case, the display device 12b may be configured with a touch panel, for example. The screen of the display device 12b may be configured so that when a worker touches an instrument to be collected from the displayed list of instruments (in other words, an instrument identified by individual information), the display of the instrument changes. good. Such processing may allow the operator to easily visually recognize that the instrument has been collected. Then, all the instruments included in the medical instrument set used in the surgical area A1 are collected in the collection area A2, thereby completing the collection of the medical instrument set. At this time, on the display device 12b, the display of the medical instrument set is displayed darkly, or an icon indicating the completion of collection is displayed, so that the operator can easily confirm that the instruments have been collected. It may be as follows.

洗浄エリアA3では、例えば、リーダー11cによって、医療器具セットに含まれる器具の個体情報が検知されると、器具IDが特定される。かかる特定された器具IDに関連付けて、洗浄エリアA3での作業情報が記憶されるとよい。洗浄エリアA3での作業情報には、例えば、洗浄に用いられた洗浄機や洗剤など洗浄方法の情報や作業者IDが含まれうる。 In the cleaning area A3, for example, when the reader 11c detects the individual information of the instruments included in the medical instrument set, the instrument ID is specified. Work information in the cleaning area A3 may be stored in association with the identified instrument ID. The work information in the cleaning area A3 may include, for example, information on the cleaning method such as the cleaning machine and detergent used for cleaning, and the worker ID.

また、このシステム10では、器具IDと洗浄方法とが予め関連付けて記憶されているとよい。この場合、リーダー11cによって、医療器具セットに含まれる器具の個体情報が検知されると、洗浄エリアA3の表示装置12cにおいて、当該特定された器具IDに基づいて、当該器具に必要な洗浄処理が画面上表示されるように構成されていてもよい。リーダー11cによって器具IDが特定されるので、器具を取り違えて洗浄処理が行われたり、器具を取り違えて作業情報が入力されたりすることが生じにくい。リーダー11cは、例えば、洗浄機に設けられていてもよい。この場合、器具の個体情報を読み取りつつ、洗浄機に器具を投入するようにしてもよい。また、洗浄機に設定された洗浄条件などの情報が、作業情報として記録されるとよい。ここで、洗浄方法には、用手洗浄、単層式自動洗浄、多層式自動洗浄、超音波洗浄、薬品洗浄などが挙げられ、それぞれ所定の洗浄機や洗剤が所定の方法で用いられるとよい。 Further, in this system 10, it is preferable that the instrument ID and the cleaning method are stored in association with each other in advance. In this case, when the reader 11c detects the individual information of the instrument included in the medical instrument set, the display device 12c of the cleaning area A3 displays the cleaning process necessary for the instrument based on the identified instrument ID. It may be configured to be displayed on the screen. Since the instrument ID is specified by the reader 11c, it is less likely that a cleaning process will be performed with the wrong instrument or that work information will be input with the wrong instrument. The reader 11c may be provided in a washing machine, for example. In this case, the device may be loaded into the washing machine while reading the individual information of the device. Further, information such as cleaning conditions set for the cleaning machine may be recorded as work information. Here, cleaning methods include manual cleaning, single-layer automatic cleaning, multi-layer automatic cleaning, ultrasonic cleaning, chemical cleaning, etc., and it is preferable to use a specified cleaning machine and detergent in a specified method for each. .

また、手術エリアA1での作業情報として既存の電子カルテの情報が取り込まれてもよい。この場合、患者や手術の情報に関連付けて器具の洗浄方法や滅菌方法が予めマスターデータに記憶されているとよい。手術エリアA1での作業情報に含まれる患者や手術の情報と、マスターデータに基づいて、適宜に、器具に必要な洗浄方法が特定されるように構築されていてもよい。電子カルテの情報に基づいて器具や医療器具セットに特別な洗浄が必要になる場合には、その洗浄方法が特定されるようにシステム10が構築されるとよい。同様に、滅菌エリアA5では、電子カルテの情報に基づいて器具や医療器具セットに特別な滅菌が必要になる場合には、その滅菌方法が特定されるようにシステム10が構築されていてもよい。 Furthermore, information from an existing electronic medical record may be imported as work information in the surgical area A1. In this case, it is preferable that the cleaning method and sterilization method for instruments be stored in advance in the master data in association with patient and surgical information. The cleaning method required for the instruments may be appropriately specified based on the patient and surgery information included in the work information in the surgical area A1 and the master data. If an instrument or a medical instrument set requires special cleaning based on information in the electronic medical record, the system 10 may be constructed so that the cleaning method can be specified. Similarly, in the sterilization area A5, the system 10 may be configured to specify a sterilization method when an instrument or medical instrument set requires special sterilization based on information in the electronic medical record. .

組立エリアA4では、洗浄された部品から器具が組立てられたり、医療器具セットに含まれる器具が集められて医療器具セットとして一纏めにされたりする。器具が組立てられるときには、必要な潤滑油などが塗布されたりする。この際、例えば、リーダー11dによって、医療器具セットに含まれる器具の個体情報が検知されると、当該器具IDと医療器具セットのセットIDとが特定される。そして、医療器具セットに含まれる器具の一覧が表示される。また、この際、組立エリアA4で施す必要がある組立て作業が画面上表示されるとよい。例えば、器具の組み立ての際に塗布する潤滑油などが予め定められているような場合には、そのことが表示されるように構成されているとよい。組立エリアA4では、器具や医療器具セットは、所定の袋や容器に収容される。その際、包装材や包装方法などが合わせて記録されるとよい。 In the assembly area A4, instruments are assembled from cleaned parts, and instruments included in a medical instrument set are collected and put together as a medical instrument set. When the equipment is assembled, necessary lubricants and the like are applied. At this time, for example, when the reader 11d detects the individual information of the instruments included in the medical instrument set, the instrument ID and the set ID of the medical instrument set are identified. A list of instruments included in the medical instrument set is then displayed. Further, at this time, it is preferable that the assembly work that needs to be performed in the assembly area A4 is displayed on the screen. For example, if the lubricating oil or the like to be applied when assembling the instrument is predetermined, it may be configured to display this fact. In the assembly area A4, instruments and medical instrument sets are stored in predetermined bags and containers. In this case, it is advisable to record the packaging material, packaging method, etc.

このシステム10では、図5に示されているように、包装タイプのマスターデータが用意されている。このため、包装材や包装方法は、マスターデータを通じて、包装タイプによって特定されてもよい。また、組立エリアA4で、包装材や包装方法が選択的に登録されたときに、作業情報に記録される包装タイプがマスターデータを通じて特定されるように構成されていてもよい。 In this system 10, as shown in FIG. 5, packaging type master data is prepared. For this reason, packaging materials and packaging methods may be specified by packaging type through master data. Further, when packaging materials and packaging methods are selectively registered in the assembly area A4, the packaging type recorded in the work information may be specified through the master data.

このシステム10では、図3に示されているように、器具IDやセットIDと、組立方法や包装方法の情報とが関連付けられてマスターデータに記憶されている。例えば、組立エリアA4でリーダー11dによって、医療器具セットに含まれる器具の個体情報が検知されると、当該器具IDとセットIDとが特定され、さらにマスターデータから組立工程での組立方法や包装方法などの情報が得られる。このため、組立工程での組立方法や包装方法での誤った作業が行なわれにくい。 In this system 10, as shown in FIG. 3, appliance IDs and set IDs and information on assembly methods and packaging methods are stored in master data in association with each other. For example, when the reader 11d detects the individual information of an instrument included in a medical instrument set in the assembly area A4, the instrument ID and set ID are identified, and the assembly method and packaging method in the assembly process are determined from the master data. You can obtain information such as. Therefore, it is difficult to make mistakes in the assembly method or packaging method during the assembly process.

例えば、組立エリアA4では、医療器具セットに含まれるべき器具が全て含まれていることがチェックされつつ、医療器具セットが包装されるとよい。この際、図2に示されているように、表示装置12dにおいて、医療器具セットに含まれる器具の一覧が表示され、器具が包装されるにリーダー11dによって器具の個体情報を検知しつつ、包装されるとよい。そして、器具の一覧において包装された器具の表示を変化させるとよい。包装された器具の表示が表示装置12dにおいて変化することによって、作業者は、包装されていない器具を容易に確認できる。これによって、医療器具セットに含まれるべき器具が欠落したり、誤って他の器具が医療器具セットに入ったりするのが防止されうる。 For example, in the assembly area A4, the medical instrument set may be packaged while checking that all the instruments that should be included in the medical instrument set are included. At this time, as shown in FIG. 2, a list of instruments included in the medical instrument set is displayed on the display device 12d, and as the instruments are being packaged, the reader 11d detects the individual information of the instruments and It would be good if it were done. Then, it is preferable to change the display of the packaged appliances in the list of appliances. By changing the display of the packaged instruments on the display device 12d, the operator can easily check the instruments that are not packaged. This can prevent instruments that should be included in the medical instrument set from missing or other instruments from entering the medical instrument set by mistake.

器具や医療器具セットは、例えば、袋や容器に包装されて密閉される。包装された袋や容器には、袋や容器を識別するための個体情報が付されているとよい。組立エリアA4では、当該袋や容器に付された個体情報と、収容された器具を特定するための器具IDや医療器具セットを特定するためのセットIDが関連付けられて記憶されるとよい。例えば、包装作業において、リーダー11dで、袋や容器に付された個体情報と、袋や容器に収容する器具または医療器具セットの個体情報とを読み取りつつ、当該器具または医療器具セットを袋や容器に収容する。この際、システム10は、袋や容器の個体情報と、収容された器具または医療器具セットの個体情報を関連付けて記憶するとよい。これにより、後工程において、袋や容器に付された個体情報に基づいて、収められた医療器具セットのセットIDや器具の器具IDが特定されうる。また、袋や容器に付された個体情報と、収められた医療器具セットのセットIDや器具の器具IDとが、マスターデータから得られた包装方法に合わない場合には、アラートが出されるように構成されていてもよい。これによって、医療器具や医療器具セットがマスターデータから得られた包装方法とは異なる方法で包装されることが防止されうる。 Instruments and medical instrument sets are packaged and sealed in bags or containers, for example. It is preferable that individual information for identifying the bag or container is attached to the packaged bag or container. In the assembly area A4, it is preferable that the individual information attached to the bag or container is stored in association with an instrument ID for identifying the contained instrument or a set ID for identifying the medical instrument set. For example, during packaging work, the reader 11d reads the individual information attached to a bag or container and the individual information of an instrument or medical instrument set to be housed in the bag or container. to be accommodated. At this time, the system 10 may store the individual information of the bag or container in association with the individual information of the contained instrument or medical instrument set. Thereby, in a post-process, the set ID of the contained medical instrument set and the instrument ID of the instrument can be specified based on the individual information attached to the bag or container. In addition, an alert will be issued if the individual information attached to the bag or container, the set ID of the medical device set contained in it, or the device ID of the device do not match the packaging method obtained from the master data. It may be configured as follows. This can prevent the medical device or medical device set from being packaged in a packaging method different from the packaging method obtained from the master data.

このように組立エリアA4では、例えば、リーダー11cによって読み取られる袋や容器の個体情報に関連付けて、組立エリアA4での作業情報が記憶される。組立エリアA4での作業情報には、袋や容器に収容された器具の器具IDや医療器具セットのセットID、作業者や組立作業においてリーダー11cに個体情報が読み取られた日時、作業者を特定するための作業者IDなどが含まれうる。また、併せて袋や容器の個体情報と、収容された器具または医療器具セットの個体情報が、関連付けて記憶されるとよい。 In this way, in the assembly area A4, work information in the assembly area A4 is stored, for example, in association with the individual information of bags and containers read by the reader 11c. The work information in the assembly area A4 includes the device ID of the device stored in the bag or container, the set ID of the medical device set, the date and time when the individual information was read by the reader 11c during the worker and assembly work, and the worker identification. The information may include a worker ID for performing the work. In addition, it is preferable that the individual information of the bag or container and the individual information of the contained instrument or medical instrument set are stored in association with each other.

滅菌エリアA5では、器具や医療器具セットは袋や容器などの包装材に収容された状態で取り扱われる。滅菌エリアA5では、例えば、リーダー11eによって、袋や容器に付された個体情報が読み取られる。そして、当該個体情報に基づいて器具や医療器具セットが特定される。そして、当該器具や医療器具セットに予め定められた滅菌処理が施される。 In the sterilization area A5, instruments and medical instrument sets are handled while being housed in packaging materials such as bags and containers. In the sterilization area A5, for example, individual information attached to bags and containers is read by the reader 11e. Then, an instrument or a medical instrument set is specified based on the individual information. Then, a predetermined sterilization process is performed on the instrument or medical instrument set.

この実施形態では、当該器具IDやセットIDに関連付けて滅菌処理が予め記憶されたデータベースが予め用意されている。滅菌エリアA5では、リーダー11eによって、袋や容器に付された個体情報が読み取られ、当該袋や容器に収容された器具の器具IDや医療器具セットのセットIDが特定される。そして、当該器具IDやセットIDに基づいて、滅菌エリアA5での滅菌処理が特定され、表示装置12eにおいて表示されるようにシステム10が構成されているとよい。 In this embodiment, a database is prepared in advance in which sterilization processes are stored in association with the instrument ID and set ID. In the sterilization area A5, the reader 11e reads the individual information attached to the bag or container, and specifies the instrument ID of the instrument contained in the bag or container and the set ID of the medical instrument set. The system 10 is preferably configured so that the sterilization process in the sterilization area A5 is specified based on the instrument ID and set ID and displayed on the display device 12e.

これにより、袋や容器に収容された器具や医療器具セットに施すべき滅菌処理が、作業者において容易に理解されるようになっているとよい。また、この際、例えば、滅菌エリアA5では、例えば、オートクレーブのような滅菌処理機にリーダー11eがさらに備え付けられているとよい。この場合、リーダー11eで、袋や容器に付された個体情報を読み取ってから滅菌処理機に投入されるように構成されているとよい。これにより、予め定められた滅菌処理の条件(温度や処理時間)で滅菌処理が施されるように構成されているとよい。また、システム10は、リーダー11eによって袋や容器に付された個体情報が読み取られたときに、投入されるべき滅菌処理機や滅菌処理機に設定されている滅菌処理の条件が適当でない場合には、アラームが鳴るように構成されていてもよい。この場合。アラームが鳴ることによって、作業者のミスが抑制される。 As a result, it is preferable that the operator easily understand the sterilization process to be performed on the instruments and medical instrument sets housed in the bag or container. Further, at this time, for example, in the sterilization area A5, it is preferable that a sterilization processing machine such as an autoclave is further equipped with a reader 11e. In this case, it is preferable that the reader 11e is configured to read the individual information attached to the bag or container before the bag or container is put into the sterilization processing machine. Accordingly, it is preferable that the sterilization process is performed under predetermined sterilization conditions (temperature and processing time). The system 10 also detects when the individual information attached to a bag or container is read by the reader 11e and the sterilization processing conditions set in the sterilization processing machine to be input or the sterilization processing machine are not appropriate. may be configured to sound an alarm. in this case. By sounding the alarm, worker mistakes are suppressed.

かかる滅菌エリアA5では、例えば、リーダー11dによって袋や容器に付された個体情報が読み取られる。そして、袋や容器に付された個体情報に関連付けられて器具IDやセットIDが特定される。そして、袋や容器に付された個体情報や器具IDやセットIDに関連付けて滅菌エリアA5での作業情報が記憶される。滅菌エリアA5での作業情報には、例えば、滅菌方法や滅菌処理の条件が含まれていてもよい。具体的には、滅菌処理に用いられた滅菌処理機、滅菌の温度や処理時間などの条件、滅菌処理の終了日時、作業者などの情報がさらに含まれうる。 In the sterilization area A5, for example, individual information attached to bags and containers is read by a reader 11d. Then, the appliance ID and set ID are identified in association with the individual information attached to the bag or container. Then, work information in the sterilization area A5 is stored in association with the individual information attached to the bag or container, the instrument ID, and the set ID. The work information in the sterilization area A5 may include, for example, a sterilization method and sterilization processing conditions. Specifically, the information may further include information such as the sterilization machine used for sterilization, conditions such as sterilization temperature and processing time, the end date and time of sterilization, and the operator.

このシステム10では、図6に示されているように、滅菌タイプのマスターデータが用意されている。このため、滅菌方法や滅菌処理の条件などは、マスターデータを通じて、滅菌タイプによって特定されてもよい。あるいは、滅菌エリアA5で、滅菌方法や滅菌処理の条件などが選択的に登録されたときに、マスターデータを通じて作業情報に記録される滅菌タイプが特定されるように構成されていてもよい。 In this system 10, as shown in FIG. 6, sterile type master data is prepared. Therefore, the sterilization method, sterilization processing conditions, etc. may be specified by sterilization type through master data. Alternatively, when the sterilization method, sterilization processing conditions, etc. are selectively registered in the sterilization area A5, the sterilization type recorded in the work information may be specified through the master data.

保管エリアA6では、滅菌後の器具や医療器具セットが保管されるエリアである。保管エリアA6では、リーダー11fによって、袋や容器に付された個体情報が読み取られる。そして、袋や容器に付された個体情報に関連付けて器具IDやセットIDが特定される。収容された器具の器具IDおよび医療器具セットのセットIDを特定した上で袋や容器を仕分けして適当な場所に保管するとよい。保管エリアA6で記録される作業情報には、例えば、器具や医療器具セットの保管場所などの情報が含まれているとよい。器具や医療器具セットの保管場所が記録されていることによって、器具や医療器具セットの取り出しが容易になる。 The storage area A6 is an area where sterilized instruments and medical instrument sets are stored. In the storage area A6, the reader 11f reads individual information attached to bags and containers. Then, the appliance ID and set ID are identified in association with the individual information attached to the bag or container. After specifying the instrument ID of the stored instrument and the set ID of the medical instrument set, the bags and containers may be sorted and stored in appropriate locations. The work information recorded in the storage area A6 may include, for example, information such as storage locations of instruments and medical instrument sets. By recording the storage locations of instruments and medical instrument sets, it becomes easier to retrieve the instruments and medical instrument sets.

このように、各エリアA1~A6によって記録される作業情報は、それぞれ記録される項目が異なる。システム10の記憶装置140には、例えば、各エリアA1~A6の作業情報を記憶するための予め定められたフォーマットのテーブルが用意されているとよい。各エリアA1~A6の作業情報は、エリアA1~A6毎にそれぞれ用意されたテーブルの各フィールドにそれぞれ記憶されるとよい。 In this way, the work information recorded in each area A1 to A6 has different items recorded therein. For example, the storage device 140 of the system 10 may be provided with a table in a predetermined format for storing work information for each area A1 to A6. The work information for each area A1 to A6 is preferably stored in each field of a table prepared for each area A1 to A6.

図7は、回収エリアA2での作業情報を記録したテーブル450の例である。図8は、滅菌エリアA5での作業情報を記録したテーブル460の例である。 FIG. 7 is an example of a table 450 that records work information in the collection area A2. FIG. 8 is an example of a table 460 that records work information in the sterilization area A5.

回収エリアA2では、例えば、医療器具セットの器具がばらばらの状態で手術エリアA1から回収される。回収エリアA2では、回収場所および作業者を特定し、リーダー11bで器具に付された個体情報を読み取りつつ、回収するとよい。これにより、図7に示されたテーブル450のように、セットID、器具ID、部品ID、回収場所、作業者、作業日時に関する各欄451~456に情報が入力される。なお、回収エリアA2で記録される作業情報の記録は、図7の例に限定されない。回収エリアA2で記録される作業情報の記録には、さらに詳細な情報が含まれうる。なお、組立エリアA4で記録される作業情報も同様に、セットID、器具ID、部品ID、包装場所、作業者、包装材の個体情報、包装作業日時などの各欄に、情報が入力される。 In the collection area A2, for example, instruments of a medical instrument set are collected in pieces from the surgical area A1. In the collection area A2, it is preferable to specify a collection location and a worker, and collect the equipment while reading the individual information attached to the equipment using the reader 11b. As a result, information is input into columns 451 to 456 regarding set ID, instrument ID, component ID, collection location, worker, and work date and time, as shown in table 450 shown in FIG. 7. Note that the recording of work information recorded in the collection area A2 is not limited to the example shown in FIG. 7. The record of work information recorded in collection area A2 may include more detailed information. Similarly, the work information recorded in the assembly area A4 is entered in each column such as set ID, equipment ID, part ID, packaging location, worker, packaging material individual information, and packaging work date and time. .

滅菌エリアA5では、例えば、リーダー11eで袋や容器に付与された個体情報が読み取られることによって、袋や容器に収容された医療器具セットのセットIDや器具の器具IDが特定される。そして、滅菌エリアA5では、セットIDや器具IDで特定された医療器具セットや器具に対して必要な滅菌方法や滅菌条件が滅菌処理機に設定される。そして、リーダー11eで袋や容器に付与された個体情報が読みとりつつ、滅菌処理機に医療器具セットや器具をセットするとよい。例えば、滅菌処理では、適切な滅菌が施されたかインジケータが器具や医療器具セットを包装した包装材に取付けられることがある。この場合、インジケータは、所定の条件で色が変化したりする。滅菌エリアA5では、器具や医療器具セットにインジケータが取付けられるとよい。なお、インジケータは組立エリアA4で取り付けられてもよい。また、滅菌処理機から取り出される際も、袋や容器に付与された個体情報がリーダー11eによって読み取られて滅菌処理の終了時刻が記録されるとよい。 In the sterilization area A5, for example, the reader 11e reads the individual information given to the bag or container to identify the set ID of the medical instrument set or the instrument ID of the device contained in the bag or container. Then, in the sterilization area A5, the sterilization method and sterilization conditions necessary for the medical instrument set and instrument specified by the set ID and instrument ID are set in the sterilization processing machine. Then, it is preferable to set the medical instrument set or instrument in the sterilization processing machine while reading the individual information given to the bag or container by the reader 11e. For example, during sterilization processes, an indicator may be attached to the packaging of an instrument or set of medical instruments to determine whether proper sterilization has been performed. In this case, the indicator may change color under predetermined conditions. In the sterilization area A5, indicators may be attached to instruments and medical instrument sets. Note that the indicator may be attached in the assembly area A4. Further, when the bag or container is taken out from the sterilization processing machine, it is preferable that the individual information given to the bag or container is read by the reader 11e and the end time of the sterilization processing is recorded.

これにより、図8に示されたテーブル460のように、セットID、器具ID、部品ID、包装タイプ、滅菌タイプ、滅菌保証期間、作業者、作業日時、滅菌の良否に関する各欄461~469に情報が入力される。なお、滅菌エリアA5で記録される作業情報の記録は、図8の例に限定されない。滅菌エリアA5で記録される作業情報の記録には、さらに詳細な情報が含まれうる。滅菌エリアA5での作業情報の記録として、例えば、滅菌処理後のインジケータの画像データが含まれていてもよい。滅菌の良否の欄469は良が「○」,滅菌の良否の欄は不良が「×」などと滅菌の良否判定の結果が記録されるとよい。滅菌の良否判定の結果は、例えば、医療器具セットごとにインジケータによる判定に基づいて判定されてもよい。また、滅菌処理機が正常に動作したことを示す判定に基づいて判定されてもよい。 As a result, as shown in the table 460 shown in FIG. 8, columns 461 to 469 regarding set ID, instrument ID, part ID, packaging type, sterilization type, sterilization guarantee period, operator, work date and time, and quality of sterilization are displayed. Information is entered. Note that the recording of work information recorded in the sterilization area A5 is not limited to the example shown in FIG. 8. The record of work information recorded in sterilization area A5 may include more detailed information. The record of work information in the sterilization area A5 may include, for example, image data of an indicator after sterilization processing. It is preferable that the results of the sterilization quality determination are recorded in the sterilization quality column 469 with "○" indicating good, and in the sterilization quality field 469 with "x" indicating failure. The result of the sterilization quality determination may be determined based on the determination by an indicator for each medical instrument set, for example. Alternatively, the determination may be made based on a determination indicating that the sterilization processing machine has operated normally.

ここで、滅菌保証期間の欄466には、滅菌処理の効果が有効とされる期間が入力される。滅菌処理の滅菌保証期間は、滅菌方法と滅菌条件とから滅菌保証期間が定まるように構成されていてもよい。この場合、滅菌方法と滅菌条件と滅菌保証期間との関係が、システム10のマスターデータとして予め記録されていてもよい。また、滅菌処理の滅菌保証期間は、包装方法と滅菌方法と滅菌条件とから滅菌保証期間が定まるように構成されていてもよい。この場合、包装方法と滅菌方法と滅菌条件と滅菌保証期間との関係が、システム10のマスターデータとして予め記録されているとよい。例えば、包装方法と、滅菌方法と、滅菌条件とが、滅菌エリアA5で入力されると、マスターデータに基づいて滅菌保証期間が入力されるように構成されるとよい。 Here, in the sterilization guarantee period column 466, a period during which the effect of the sterilization treatment is valid is input. The sterilization guarantee period of the sterilization process may be configured such that the sterilization guarantee period is determined from the sterilization method and sterilization conditions. In this case, the relationship between the sterilization method, sterilization conditions, and sterilization guarantee period may be recorded in advance as master data of the system 10. Further, the sterilization guarantee period of the sterilization process may be configured such that the sterilization guarantee period is determined from the packaging method, the sterilization method, and the sterilization conditions. In this case, it is preferable that the relationship among the packaging method, sterilization method, sterilization conditions, and sterilization guarantee period be recorded in advance as master data of the system 10. For example, it may be configured such that when the packaging method, sterilization method, and sterilization conditions are input in the sterilization area A5, the sterilization guarantee period is input based on master data.

作業日時に関する欄468には、例えば、滅菌処理が終わり滅菌処理機から取り出される際に袋や容器に付与された個体情報がリーダー11eによって読み取られた時の時刻が記録されるとよい。 For example, the column 468 related to the work date and time may record the time when the individual information given to the bag or container was read by the reader 11e when the bag or container was removed from the sterilization machine after the sterilization process was completed.

システム10の処理装置100には、各エリアA1~A6でのリーダー11a~11fで読み取られた個体情報および個体情報に関連付けて記憶された作業情報が収集されるように構成されているとよい。これにより、このシステム10で管理される器具や医療器具セットの各エリアA1~A6での情報が収集され、一元管理される。そして、例えば、ある特定の器具がいつどのエリアでどのような作業が施されたかの作業情報が時系列に抽出できる。 The processing device 100 of the system 10 may be configured to collect individual information read by the readers 11a to 11f in each area A1 to A6 and work information stored in association with the individual information. Thereby, information in each area A1 to A6 of instruments and medical instrument sets managed by this system 10 is collected and centrally managed. Then, for example, work information such as when, in what area, and what kind of work was performed on a particular instrument can be extracted in chronological order.

例えば、システム10は、器具IDに関連付けて、当該器具IDで特定される器具の作業履歴を記憶するように構成されているとよい。システム10は、セットIDに関連付けて、当該セットIDで特定される医療器具セットの作業履歴を記憶するように構成されているとよい。システム10は、各操作端末14a~14fから各エリアA1~A6で記録された作業情報を収集する。これにより、器具IDに関連付けて、当該器具IDで特定される器具の作業履歴がシステム10に記憶される。また、セットIDに関連付けて、当該セットIDで特定される医療器具セットの作業履歴がシステム10に記憶される。これらの情報は、例えば、図2に示された形態では、サーバー20に収集され、記憶されることによって、一元管理されるように構成されていてもよい。 For example, the system 10 may be configured to store the work history of the instrument identified by the instrument ID in association with the instrument ID. The system 10 may be configured to store the work history of the medical instrument set identified by the set ID in association with the set ID. The system 10 collects work information recorded in each area A1 to A6 from each operating terminal 14a to 14f. Thereby, the work history of the instrument specified by the instrument ID is stored in the system 10 in association with the instrument ID. Further, the work history of the medical instrument set specified by the set ID is stored in the system 10 in association with the set ID. For example, in the form shown in FIG. 2, this information may be configured to be centrally managed by being collected and stored in the server 20.

システム10は、処理装置100に記憶された作業情報から器具IDに基づいて作業情報を抽出し、作業時刻に基づいて順に並べることによって、器具IDで特定される器具の作業履歴が適宜に得られる。また、処理装置100に記憶された作業情報からセットIDに基づいて作業情報を抽出し、作業時刻に基づいて順に並べることによって、セットIDで特定される医療器具セットの作業履歴が適宜に得られる。 The system 10 extracts work information from the work information stored in the processing device 100 based on the appliance ID, and arranges the work information in order based on the work time, thereby appropriately obtaining the work history of the appliance specified by the appliance ID. . Further, by extracting work information based on the set ID from the work information stored in the processing device 100 and arranging the work information in order based on the work time, the work history of the medical instrument set specified by the set ID can be obtained as appropriate. .

図9は、ある器具の作業履歴を抽出したデータテーブルの構成例を示す図である。図9に示されたテーブル470では、器具ID、エリア(エリアID)、作業者(ユーザID)、作業日時、包装方法、滅菌方法、滅菌保証期間の項目471~477が順に抽出されて一覧表が形成されている。医療器具セットについても、図9と同様に作業履歴を抽出することができる。作業履歴の抽出項目は、図9の例に限定されない。作業履歴には、各エリアA1~A6で記録された全ての作業時刻が含まれていてもよい。作業履歴には、各エリアA1~A6で記録された全ての作業時刻が含まれていなくてもよい。例えば、各エリアA1~A6で記録された作業情報のうち、予め定められた一部の作業情報が抽出されるように構成されていてもよい。 FIG. 9 is a diagram showing an example of the structure of a data table that extracts the work history of a certain instrument. In the table 470 shown in FIG. 9, items 471 to 477 such as instrument ID, area (area ID), operator (user ID), work date and time, packaging method, sterilization method, and sterilization guarantee period are extracted in order and listed. is formed. Regarding the medical instrument set, the work history can also be extracted in the same manner as in FIG. 9 . The extraction items of the work history are not limited to the example shown in FIG. 9 . The work history may include all work times recorded in each area A1 to A6. The work history does not have to include all the work times recorded in each area A1 to A6. For example, a predetermined part of the work information recorded in each of the areas A1 to A6 may be extracted.

同じ種類の複数の器具がこのシステム10で管理されている場合は、器具の種類に基づいて、同じ種類の複数の器具の作業履歴を抽出することもできる。図10は、器具の種類に基づいて、同じ種類の複数の器具の作業履歴を抽出したデータテーブルの構成例を示す図である。図10に示されたテーブル480では、例えば、医療器具セットに含まれない単品の医療器具としての複数のクーパーがシステム10で管理されている場合において、複数のクーパーの作業履歴を抽出した抽出結果である。ここでは、3つのクーパー(器具ID:BC1,BC2,BC3)がシステム10に管理されている。図10では、3つのクーパー(器具ID:BC1,BC2,BC3)の作業履歴が抽出されている。図10に示されたテーブル480では、器具ID、器具の種類、エリア(エリアID)、作業者(ユーザID)、作業日時、包装タイプ、滅菌タイプ、滅菌保証期間の項目481~488が順に抽出されて一覧表が形成されている。 If a plurality of instruments of the same type are managed by this system 10, the work history of the plurality of instruments of the same type can also be extracted based on the type of instrument. FIG. 10 is a diagram illustrating a configuration example of a data table in which work histories of a plurality of instruments of the same type are extracted based on the type of instrument. In the table 480 shown in FIG. 10, for example, when a plurality of coopers as single medical instruments not included in a medical instrument set are managed by the system 10, the extraction results of the work history of a plurality of coopers are extracted. It is. Here, three coopers (appliance IDs: BC1, BC2, BC3) are managed by the system 10. In FIG. 10, the work histories of three coopers (instrument IDs: BC1, BC2, BC3) are extracted. In the table 480 shown in FIG. 10, items 481 to 488 such as instrument ID, instrument type, area (area ID), operator (user ID), work date and time, packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period are extracted in order. A list has been created.

医療器具および医療器具セットの作業履歴には、器具の滅菌方法と滅菌条件とが含まれているとよい。この場合、滅菌方法と滅菌条件と滅菌保証期間とが関連付けて記憶されているとよい。滅菌保証期間は、滅菌の有効期間とも称される。少なくとも記憶された滅菌方法と滅菌条件とに基づいて、器具または医療器具セットに施された滅菌保証期間が得られるように構成されているとよい。 The work history of the medical instrument and medical instrument set preferably includes the sterilization method and sterilization conditions for the instrument. In this case, it is preferable that the sterilization method, sterilization conditions, and sterilization guarantee period are stored in association with each other. The sterilization warranty period is also referred to as the sterilization validity period. Preferably, the sterilization guarantee period for the instrument or medical instrument set can be obtained based on at least the stored sterilization method and sterilization conditions.

また、包装方法によって、滅菌保証期間が異なる場合がありうる。この場合は、包装方法がさらに考慮されるとよい。ここで、包装方法は、例えば、包装材と、封止方法などで規定される。 Furthermore, the sterilization guarantee period may differ depending on the packaging method. In this case, additional consideration may be given to the packaging method. Here, the packaging method is defined by, for example, the packaging material and the sealing method.

器具の作業履歴には、器具の包装方法と滅菌方法と滅菌条件とが記憶されてもよい。医療器具セットの作業履歴には、医療器具セットの包装方法と滅菌方法と滅菌条件とが記憶されてもよい。包装方法と滅菌方法と滅菌条件と滅菌保証期間とが関連付けて記憶されてもよい。記憶された包装方法と滅菌方法と滅菌条件とに基づいて、器具または医療器具セットに施された滅菌保証期間が得られるように構成されてもよい。器具の包装方法と滅菌方法と滅菌条件の他にも、滅菌保証期間に影響する項目がある場合(例えば、保存方法など)には、マスターデータにおいて適宜に条件が追加され、そのような項目も加味して滅菌保証期間が得られるように構成されてもよい。 The instrument work history may store the instrument packaging method, sterilization method, and sterilization conditions. The work history of the medical instrument set may include the packaging method, sterilization method, and sterilization conditions of the medical instrument set. The packaging method, sterilization method, sterilization conditions, and sterilization guarantee period may be stored in association with each other. The sterilization guarantee period for the instrument or medical instrument set may be determined based on the stored packaging method, sterilization method, and sterilization conditions. In addition to instrument packaging methods, sterilization methods, and sterilization conditions, if there are items that affect the sterilization guarantee period (for example, storage methods), conditions are added as appropriate in the master data, and such items are also included. It may be configured such that a sterilization guarantee period can be obtained in addition.

器具または医療器具セットの滅菌保証期間の残余期間を算出するように構成されてもよい。例えば、滅菌処理の終了日時を基準として滅菌保証期間を得て、残余期間が算出されるように構成されてもよい。なお、滅菌保証期間の残余期間の算出方法は、適当な方法が採用されてもよい。器具または医療器具セット毎に算出された残余期間を表示装置12に表示するように、さらに構成されてもよい。また、さらに残余期間に基づいて器具または医療器具セットを抽出するように構成されてもよい。この場合、残余期間に基づいて抽出された器具または医療器具セットを表示装置12に表示するようにさらに構成されてもよい。残余期間は、残期間、残存期間などとも称されうる。 The method may be configured to calculate the remaining period of a sterilization guarantee period for an instrument or medical instrument set. For example, the sterilization guarantee period may be obtained based on the end date and time of the sterilization process, and the remaining period may be calculated. Note that an appropriate method may be used to calculate the remaining period of the sterilization guarantee period. It may be further configured to display the remaining period calculated for each device or medical device set on the display device 12. In addition, it may be configured to further extract instruments or medical instrument sets based on the remaining period. In this case, the display device 12 may be further configured to display the instruments or medical instrument sets extracted based on the remaining period. The remaining period may also be referred to as a remaining period, remaining period, etc.

この場合、算出された滅菌保証期間の残余期間によって、作業者は器具または医療器具セットの滅菌保証期間の残余期間を容易に知ることができる。器具または医療器具セット毎に算出された残余期間が、表示装置12に表示されることによって、作業者は表示装置12において器具や医療器具セットの滅菌保証期間の残余期間を確認することができる。 In this case, the operator can easily know the remaining period of the sterilization guarantee period of the instrument or medical instrument set based on the calculated remaining period of the sterilization guarantee period. By displaying the remaining period calculated for each instrument or medical instrument set on the display device 12, the operator can confirm the remaining period of the sterilization guarantee period of the instrument or medical instrument set on the display device 12.

システム10は、例えば、器具や医療器具セットの残余期間が、一覧表として表示装置12に表示されるように構成されていてもよい。システム10は、保管エリアA6で保管されている器具や医療器具セットについて、残余期間ごとに円グラフや棒グラフで表示されるように構成されてもよい。さらに、システム10は、残余期間ごと器具や医療器具セットの一覧表が表示されるように構成されてもよい。システム10は、残余期間が0となり、いわゆる滅菌切れとなった器具や医療器具セットの一覧表が得られるように構成されてもよい。この際、一覧表において、器具や医療器具セットが滅菌切れとなった日が表示されてもよい。これにより、滅菌切れからの経過日数などが分かる。また、残余期間が1月未満の器具や医療器具セットの一覧表が得られるように構成されてもよい。残余期間が1月未満の器具や医療器具セットは、使用されるべき優先度が高い。なお、残余期間が0となり、いわゆる滅菌切れとなった器具や医療器具セットは、再度、滅菌処理が施されるとよい。この場合、システム10は、滅菌切れや滅菌切れアラートを出して再滅菌した器材ごとの再滅菌の回数を集計して予め定められたフォーム(ダッシュボードとも称される)によって、表示装置12a~12gに表示してもよい。ここで、再滅菌が複数回行われる場合は、手術→回収→洗浄→組立→滅菌→保管→再滅菌→保管→再滅菌→のようなフローとなる。この場合、組立後の一回目の滅菌は再滅菌に当たらず、「再滅菌の回数」には含まれない。 The system 10 may be configured, for example, to display the remaining period of an instrument or medical instrument set on the display device 12 as a list. The system 10 may be configured to display the instruments and medical instrument sets stored in the storage area A6 in the form of a pie chart or a bar graph for each remaining period. Furthermore, the system 10 may be configured to display a list of instruments and medical instrument sets for each remaining period. The system 10 may be configured to obtain a list of instruments and medical instrument sets whose remaining period is 0 and which are so-called sterilized. At this time, the list may display the date on which the instruments and medical instrument sets are no longer sterilized. This allows you to know the number of days that have passed since sterilization. Further, it may be configured such that a list of instruments and medical instrument sets whose remaining period is less than one month can be obtained. Instruments and medical instrument sets with a remaining period of less than one month have a high priority for use. Note that instruments and medical instrument sets whose remaining period reaches 0 and are no longer sterilized may be sterilized again. In this case, the system 10 issues a sterilization-out or sterilization-out alert and totals the number of resterilizations for each re-sterilized instrument, and displays the display devices 12a to 12g using a predetermined form (also referred to as a dashboard). may be displayed. Here, when resterilization is performed multiple times, the flow is as follows: surgery → collection → cleaning → assembly → sterilization → storage → resterilization → storage → resterilization →. In this case, the first sterilization after assembly does not constitute resterilization and is not included in the "number of resterilizations."

例えば、システム10は、第3記憶部103に記憶された器具の作業履歴に基づいて、再滅菌された器具を抽出するように構成された第11処理部211を備えているとよい。この場合、第11処理部211は、抽出された器具の再滅菌の回数を得るように構成されているとよい。 For example, the system 10 may include an eleventh processing unit 211 configured to extract resterilized instruments based on the work history of the instruments stored in the third storage unit 103. In this case, the eleventh processing unit 211 may be configured to obtain the number of resterilizations of the extracted instrument.

また、システム10は、第4記憶部104に記憶された医療器具セットの作業履歴に基づいて、再滅菌された医療器具セットを抽出するように構成された第12処理部212を備えていてもよい。この場合、第12処理部212は、抽出された器具の再滅菌の回数を得るように構成されているとよい。 The system 10 may also include a twelfth processing unit 212 configured to extract a resterilized medical instrument set based on the work history of the medical instrument set stored in the fourth storage unit 104. good. In this case, the twelfth processing unit 212 may be configured to obtain the number of resterilizations of the extracted instrument.

ここで、再滅菌された器具や医療器具セットを抽出する処理は、例えば、器具や医療器具セットの作業履歴に基づいて、手術エリアA1で使用されないまま、複数回、所定の期間を空けて滅菌処理が行われている器具や医療器具セットを抽出するように構成されているとよい。また、抽出された器具や医療器具セットの再滅菌の回数が得られた場合、予め定められた回数よりも多く再滅菌されている器具や医療器具セットがさらに抽出されるように構成されていてもよい。 Here, the process of extracting the re-sterilized instruments and medical instrument sets is, for example, based on the work history of the instruments and medical instrument sets, sterilizing them multiple times after a predetermined period of time while they are not being used in the surgical area A1. It is preferable that the device is configured to extract an instrument or a set of medical instruments that are being processed. Furthermore, when the number of resterilizations of the extracted instruments and medical instrument sets is obtained, instruments and medical instrument sets that have been resterilized more than a predetermined number of times are further extracted. Good too.

これにより、再滅菌の回数によって、器具や医療器具セットがさらに抽出される。再滅菌の回数が予め定められた回数よりも多い器具や医療器具セットが抽出されるので、再滅菌の回数が多い器具や医療器具セットを探す手間が減る。この場合、保管エリアA6で記録される作業情報には、器具や医療器具セットの保管場所の情報が含まれているとよい。この場合、再滅菌の回数が多い器具や医療器具セットを取り出す手間はさらに減る。さらに、再滅菌ばかりされている器具や医療器具セットについては、器具や医療器具セットの数を減らしてもよい。例えば、器具や医療器具セットの種類毎に、再滅菌ばかりされている器具や医療器具セットの割合が算出されるようにしてもよい。さらに、再滅菌ばかりされている器具や医療器具セットの割合に基づいて、器具や医療器具セットの種類毎に、器具や医療器具セットの最適な数が算出されるように構成されていてもよい。 Thereby, instruments and medical instrument sets are further extracted depending on the number of resterilizations. Since instruments and medical instrument sets that have been resterilized more often than a predetermined number of times are extracted, the effort required to search for instruments and medical instrument sets that have been resterilized many times is reduced. In this case, the work information recorded in the storage area A6 preferably includes information on the storage location of the instruments and medical instrument sets. In this case, the effort to take out instruments and medical instrument sets that are frequently resterilized is further reduced. Furthermore, for instruments and medical instrument sets that are frequently resterilized, the number of instruments and medical instrument sets may be reduced. For example, the percentage of instruments and medical instrument sets that are frequently resterilized may be calculated for each type of instrument or medical instrument set. Furthermore, the optimum number of instruments and medical instrument sets may be calculated for each type of instruments and medical instrument sets based on the proportion of instruments and medical instrument sets that are frequently resterilized. .

ここでは、再滅菌の回数が予め定められた数よりも多い器具や医療器具セットの割合を、「再滅菌割合」という。ここで、予め定められた数はシステム10において予め定められていてもよいし、作業者によって任意に設定されるように構成されていてもよい。予め定められた数が変更されることによって、「再滅菌割合」は、変化する。 Here, the proportion of instruments and medical instrument sets that have been resterilized more times than a predetermined number is referred to as a "resterilization ratio." Here, the predetermined number may be predetermined in the system 10, or may be configured to be arbitrarily set by the operator. By changing the predetermined number, the "resterilization rate" changes.

システム10は、例えば、管理されている器具や医療器具セットの種類毎に、再滅菌割合が高い器具や医療器具セットを抽出するように構成されていてもよい。この場合、システム10は、再滅菌割合が高い順に器具や医療器具セットが抽出されてもよい。また、再滅菌割合が予め定められた割合以上である器具や医療器具セットが抽出されてもよい。 The system 10 may be configured, for example, to extract instruments and medical instrument sets with a high resterilization rate for each type of managed instruments and medical instrument sets. In this case, the system 10 may extract instruments and medical instrument sets in descending order of resterilization rate. Furthermore, instruments and medical instrument sets whose resterilization ratio is equal to or higher than a predetermined ratio may be extracted.

また、再滅菌の回数が多い順に器具や医療器具セットが除かれると、再滅菌割合が減る。また、器具や医療器具セットの稼働率が向上したり、再滅菌工数が削減されたりする。
そこで、システム10は、例えば、器具や医療器具セットの種類毎に、再滅菌の回数が多い器具や医療器具セットが除かれた場合について、再滅菌割合を算出するように構成されているとよい。これにより、再滅菌の回数が多い順に器具や医療器具セットを何個減らすと、器具や医療器具セットの稼働率がどのように変化するかをシミュレーションしたデータが、システム10によって提供される。
Furthermore, if instruments and medical instrument sets are removed in order of the number of resterilizations, the resterilization rate will decrease. It also improves the operating rate of instruments and medical instrument sets, and reduces the number of resterilization steps.
Therefore, the system 10 may be configured to calculate the resterilization rate for each type of instrument or medical instrument set, for example, when instruments or medical instrument sets that are frequently resterilized are excluded. . As a result, the system 10 provides data simulating how the operating rate of the instruments and medical instrument sets changes when the number of instruments and medical instrument sets is reduced in descending order of the number of resterilizations.

システム10は、再滅菌割合を所定以上とするために、再滅菌の回数が多い器具や医療器具セットをいくつ除くとよいかを算出するように構成されていてもよい。これにより、システム10は、再滅菌割合を予め定められた割合以上にするために、いくつ器具や医療器具セットを減らせばよいかを示すデータが、システム10によって提供される。 The system 10 may be configured to calculate how many instruments or medical instrument sets that are frequently resterilized should be removed in order to make the resterilization ratio equal to or higher than a predetermined value. Thereby, the system 10 provides data indicating how many instruments or sets of medical instruments should be reduced in order to bring the resterilization rate above a predetermined percentage.

このように、システム10によれば、器具や医療器具セットの種類毎に、器具や医療器具セットの最適数が得られうる。システム10は、再滅菌の回数が予め定められた数よりも多い器具や医療器具セットを抽出したり、再滅菌の回数が予め定められた数よりも多い器具や医療器具セットの割合を算出したりするように構成されているとよい。そして、実際に、滅菌の回数が多い器具や医療器具セットの数が減らされることによって、器具や医療器具セットの稼働率が向上したり、滅菌ばかりされることによって器具や医療器具セットが劣化するのが防止されたり、再滅菌工数が削減されたりする。 In this way, according to the system 10, the optimal number of instruments or medical instrument sets can be obtained for each type of instrument or medical instrument set. The system 10 extracts instruments and medical instrument sets that have been resterilized more than a predetermined number of times, and calculates the proportion of instruments and medical instrument sets that have been resterilized more than a predetermined number of times. It would be good if it was configured so that In fact, by reducing the number of instruments and medical instrument sets that are frequently sterilized, the operating rate of instruments and medical instrument sets can be improved, and by being sterilized too often, instruments and medical instrument sets can deteriorate. This also prevents sterilization and reduces the number of resterilization steps.

また、残余期間に基づいて器具または医療器具セットが抽出されるように構成されることによって、例えば、保管エリアA6において、残余期間が0になっている器具や医療器具セットを抽出することができる。また、保管エリアA6において、手術エリアA1で使用される器具や医療器具セットを選択する際に、残余期間が0になっていない器具や医療器具セットのうち残余期間が短いものから順に取り出すことができる。このように残余期間に基づいて抽出された器具または医療器具セットが表示装置12に表示されることによって、作業者は表示装置12の画面を確認しつつ、器具や医療器具セットを取り出すことができる。これによって、作業者が、器具や医療器具セットを取り違えることを防止できる。さらに、システム10は、保管エリアA6では、器具や医療器具セットを収容した袋や容器の個体情報をリーダー11fで読み取ることによって、作業者が取り出した器具や医療器具セットが適切かを判定するように構成されていてもよい。 Furthermore, by being configured to extract instruments or medical instrument sets based on the remaining period, it is possible to extract instruments or medical instrument sets whose remaining period is 0 in the storage area A6, for example. . In addition, in storage area A6, when selecting instruments and medical instrument sets to be used in surgical area A1, it is possible to take out instruments and medical instrument sets whose remaining period is not 0 in order of the shortest remaining period. can. By displaying the instruments or medical instrument sets extracted based on the remaining period on the display device 12 in this way, the operator can take out the instruments or medical instrument sets while checking the screen of the display device 12. . This prevents workers from mixing up instruments or medical instrument sets. Further, in the storage area A6, the system 10 uses the reader 11f to read the individual information of the bags and containers containing the instruments and medical instrument sets, thereby determining whether the instruments and medical instrument sets taken out by the worker are appropriate. It may be configured as follows.

システム10を構成するコンピュータは1つでもよく、スタンドアローン型のコンピュータに当該システムを構築することもできる。例えば、小規模な病院などでは、手術エリアA1から保管エリアA6までが省スペースに纏められている場合がある。このような場合は、一台のコンピュータにシステム10を構築してもよい。 The system 10 may consist of only one computer, or the system may be constructed as a stand-alone computer. For example, in small-scale hospitals, the areas from the surgical area A1 to the storage area A6 may be organized to save space. In such a case, the system 10 may be constructed on one computer.

また、このシステム10では、複数の病院で使われる医療器具セットや器具に関する情報を処理装置100に集約するなどして纏めて管理することが可能である。この場合、各病院に手術エリアA1や回収エリアA2などが設置される。システム10では、各エリアA1~A6の操作端末14a~14fや処理装置100は、通信ネットワーク15を通じて双方向通信可能に接続されているとよい。また、クラウドコンピューティング技術により、器具や医療器具セットの作業履歴や器具や医療器具セットの稼働率などが、このシステム10に接続された外部端末21によって利用可能に提供されるとよい。 Furthermore, in this system 10, it is possible to collectively manage information regarding medical instrument sets and instruments used in a plurality of hospitals by consolidating them in the processing device 100. In this case, each hospital is provided with a surgical area A1, a collection area A2, etc. In the system 10, the operating terminals 14a to 14f and the processing device 100 in each of the areas A1 to A6 are preferably connected through a communication network 15 so as to be able to communicate in both directions. Further, it is preferable that the work history of the instruments and medical instrument sets, the operating rates of the instruments and medical instrument sets, etc., be made available by the external terminal 21 connected to the system 10 using cloud computing technology.

システム10は、通信ネットワーク15を介して接続された外部端末21からの要求に応じて、器具または医療器具セットに施された滅菌保証期間が外部端末21に表示されるように構成されてもよい。これにより、システム10によって管理されている器具または医療器具セットに施された滅菌保証期間を外部端末21で確認することができる。 The system 10 may be configured to display, on the external terminal 21, a sterilization guarantee period for an instrument or medical instrument set in response to a request from the external terminal 21 connected via the communication network 15. . Thereby, the sterilization guarantee period given to the instruments or medical instrument sets managed by the system 10 can be confirmed on the external terminal 21.

システム10は、通信ネットワーク15を介して接続された外部端末21からの要求に応じて、器具または医療器具セットの滅菌保証期間の残余期間が外部端末21に表示されるように構成されてもよい。これにより、システム10によって管理されている器具または医療器具セットの滅菌保証期間の残余期間を外部端末21で確認することができる。 The system 10 may be configured to display on the external terminal 21 the remaining period of the sterilization guarantee period of the instrument or medical instrument set in response to a request from the external terminal 21 connected via the communication network 15. . Thereby, the remaining period of the sterilization guarantee period of the instrument or medical instrument set managed by the system 10 can be confirmed on the external terminal 21.

システム10は、通信ネットワーク15を介して接続された外部端末21からの要求に応じて、残余期間に基づいて抽出された器具または医療器具セットが外部端末21に表示されるように構成されてもよい。これにより、システム10によって管理されている器具または医療器具セットのうち、残余期間に基づいて抽出された器具または医療器具セットを外部端末21で確認することができる。 The system 10 may be configured to display instruments or medical instrument sets extracted based on the remaining period on the external terminal 21 in response to a request from the external terminal 21 connected via the communication network 15. good. Thereby, among the instruments or medical instrument sets managed by the system 10, the instruments or medical instrument sets extracted based on the remaining period can be confirmed on the external terminal 21.

この場合、器具や医療器具セットと、器具や医療器具セットの残余期間とを含む一覧表が作成されて、外部端末21に表示されるように構成されていてもよい。例えば、残余期間が0の器具や医療器具セットの一覧表や、残余期間が一週間以内の器具や医療器具セットの一覧表、残余期間が1ヶ月以内の器具や医療器具セットの一覧表が作成されてもよい。また、残余期間が0の器具や医療器具セットの数や割合、残余期間が一週間以内の器具や医療器具セットの数や割合、残余期間が1ヶ月以内の器具や医療器具セットの数や割合が、棒グラフや円グラフで表されたグラフなどが作成されてもよい。また、これらの一覧表やグラフは、例えば、器具や医療器具セットの所属毎に、あるいは、器具や医療器具セットの種類毎に作成されるように構成されていてもよい。また、残余期間が0の器具や医療器具セットの数や割合の推移を示すグラフが作成されるように構成されてもよい。 In this case, a list including instruments and medical instrument sets and remaining periods of the instruments and medical instrument sets may be created and displayed on the external terminal 21. For example, a list of devices and medical device sets with a remaining period of 0, a list of devices and medical device sets with a remaining period of one week or less, and a list of devices and medical device sets with a remaining period of one month or less are created. may be done. In addition, the number and percentage of devices and medical device sets with a remaining period of 0, the number and percentage of devices and medical device sets with a remaining period of one week or less, and the number and percentage of devices and medical device sets with a remaining period of one month or less. However, a bar graph or a pie chart may also be created. Further, these lists and graphs may be configured to be created, for example, for each device or medical device set to which it belongs, or for each type of device or medical device set. Further, a graph may be created that shows changes in the number and proportion of instruments and medical instrument sets with a remaining period of 0.

ところで、滅菌エリアA5では、滅菌方法毎に複数台の滅菌装置が用意されている場合がある。滅菌処理は、一回の滅菌に数時間を要する場合がある。また、高圧蒸気滅菌機は、複数の医療器具セットがセットできる専用のトレーを備えている場合がある。また、複数の高圧蒸気滅菌機が、順番に時間をずらして並行して使われている場合がある。これにより、一回の滅菌処理で、複数の医療器具セットを同時に滅菌できるように構成されている。他方で、緊急の手術などの対応で、医療器具セットの滅菌処理を急ぐ場合がある。そのとき、所望する滅菌装置が使えない場合も生じうる。このため、マスターデータで定められた所定の滅菌方法で滅菌を行えない場合が生じうる。 By the way, in the sterilization area A5, a plurality of sterilization devices may be prepared for each sterilization method. A single sterilization process may take several hours. Further, the high-pressure steam sterilizer may be equipped with a dedicated tray into which a plurality of medical instrument sets can be set. Furthermore, multiple high-pressure steam sterilizers may be used in parallel at different times. As a result, a plurality of medical instrument sets can be sterilized simultaneously in one sterilization process. On the other hand, sterilization of a medical instrument set may be rushed in response to an emergency surgery or the like. At that time, there may be cases where the desired sterilization device cannot be used. Therefore, there may be cases where sterilization cannot be performed using a predetermined sterilization method defined by the master data.

他方で、医療器具セットによっては、マスターデータに予め定められた所定の滅菌方法以外の方法で滅菌することが許容される場合もある。例えば、ある特定の医療器具セットに関して、高圧蒸気滅菌機で、120℃、3時間などと定められている場合でも、EOG滅菌が許容される場合がある。ただし、この場合、高圧蒸気滅菌機で3時間行なわれた場合と、EOG滅菌が行なわれた場合とで、滅菌保証期間は異なる場合がある。本発明者は、このような医療現場での状況を鑑み、柔軟な対応が可能なシステムを提供したいと考えている。 On the other hand, depending on the medical instrument set, sterilization by a method other than the predetermined sterilization method predetermined in the master data may be permitted. For example, for a certain set of medical instruments, EOG sterilization may be acceptable even if a high-pressure steam sterilization machine is specified at 120° C. for 3 hours. However, in this case, the sterilization guarantee period may differ depending on whether the sterilization is carried out for 3 hours in a high-pressure steam sterilizer or the case where EOG sterilization is carried out. In view of the situation in the medical field, the present inventor would like to provide a system that can respond flexibly.

ここで開示されるシステム10では、包装タイプを特定する情報が予め記憶されている。滅菌タイプを特定する情報が予め記憶されている。さらに包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係が予め記憶されている。このシステム10は、包装タイプを特定する情報と滅菌タイプを特定する情報とを取得する。システム10は、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係に基づいて、滅菌保証期間を得るように構成されている。 In the system 10 disclosed herein, information specifying the packaging type is stored in advance. Information specifying the sterilization type is stored in advance. Furthermore, the relationship between the packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period is stored in advance. This system 10 obtains information identifying the packaging type and information identifying the sterilization type. System 10 is configured to obtain a sterility warranty period based on the relationship between packaging type, sterilization type, and sterility warranty period.

ここで、包装タイプは、医療器具や医療器具セットを包装する包装材の種類や封止方法などを特定するものである。滅菌タイプは、滅菌方法および滅菌条件を特定するものである。包装タイプや滅菌タイプは、それぞれシステム10に予め記憶されているとよい。例えば、包装タイプや滅菌タイプは、図4または図6に示されているように、マスターデータのようなデータベースに記憶されているとよい。マスターデータは、滅菌方法が高圧蒸気滅菌(オートクレーブ)であっても、温度や時間などの条件毎に、異なる滅菌タイプとして記憶されているとよい。また、高圧蒸気滅菌(オートクレーブ)の他にも、酸化エチレンガス滅菌やプラズマ滅菌なども、温度や時間などの条件毎に、異なる滅菌タイプとして記憶されているとよい。 Here, the packaging type specifies the type of packaging material used to package the medical device or medical device set, the sealing method, and the like. The sterilization type specifies the sterilization method and sterilization conditions. The packaging type and sterilization type are preferably stored in the system 10 in advance. For example, packaging type and sterilization type may be stored in a database such as master data, as shown in FIG. 4 or 6. Even if the sterilization method is high pressure steam sterilization (autoclave), the master data is preferably stored as different sterilization types for each condition such as temperature and time. In addition to high-pressure steam sterilization (autoclave), ethylene oxide gas sterilization, plasma sterilization, and the like may also be stored as different sterilization types for each condition such as temperature and time.

図11は、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係が記憶されたマスターデータの構成例を示す図である。包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係が記憶されたマスターデータ500は、例えば、図11に示されているように、包装タイプを記憶する欄501と、滅菌タイプを記憶する欄502と、滅菌保証期間を記憶する欄503とを備えている。包装タイプを記憶する欄501には、包装タイプを特定するための情報が記憶されている。滅菌タイプを記憶する欄502には、滅菌タイプを特定するための情報が記憶されている。滅菌保証期間を記憶する欄503には、包装タイプと滅菌タイプとに基づいて予め定められた滅菌保証期間を特定するための情報が記憶されている。 FIG. 11 is a diagram showing an example of the configuration of master data in which the relationship between packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period is stored. For example, as shown in FIG. 11, the master data 500 in which the relationship between the packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period is stored includes a column 501 for storing the packaging type, and a column 502 for storing the sterilization type. , and a column 503 for storing the sterilization guarantee period. The packaging type storage column 501 stores information for specifying the packaging type. The sterilization type storage column 502 stores information for specifying the sterilization type. The sterilization guarantee period storage column 503 stores information for specifying a sterilization guarantee period predetermined based on the packaging type and sterilization type.

このシステム10では、図11に示されているように、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係に基づいて、滅菌保証期間が得られる。このため、医療器具や医療器具セットが、医療器具や医療器具セットのマスターデータなどで予め定められた滅菌タイプで処理されない場合でも、包装タイプと滅菌タイプとから適当な滅菌保証期間を得ることができる。例えば、医療器具や医療器具セットのマスターデータに基づいて、包装タイプと滅菌タイプとを特定して、適当な滅菌保証期間を得ることができる。また、実際に処理された滅菌タイプに基づいて、包装タイプと滅菌タイプとから適当な滅菌保証期間を得ることができる。このように、このシステム10では、医療現場での状況を鑑み、柔軟な対応が可能である。 In this system 10, as shown in FIG. 11, the sterilization guarantee period is obtained based on the relationship between the packaging type, the sterilization type, and the sterilization guarantee period. Therefore, even if a medical device or medical device set is not processed with the sterilization type predetermined in the master data of the medical device or medical device set, it is possible to obtain an appropriate sterilization guarantee period from the packaging type and sterilization type. can. For example, the packaging type and sterilization type can be specified based on master data of medical instruments and medical instrument sets, and an appropriate sterilization guarantee period can be obtained. Furthermore, an appropriate sterilization guarantee period can be obtained from the packaging type and sterilization type based on the sterilization type actually processed. In this way, this system 10 allows for flexible responses in consideration of the situation in the medical field.

システム10は、器具に一対一で関連付けられた器具IDを記憶していてもよい。また、複数の器具で構成された医療器具セットに一対一で関連付けられたセットIDを記憶していてもよい。さらに、器具IDまたはセットIDに関連付けて、包装タイプを特定する情報と、滅菌タイプを特定する情報とを記憶していてもよい。この場合、器具IDまたはセットIDに関連付けて、包装タイプを特定する情報と、滅菌タイプを特定する情報とが取得され、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係に基づいて、滅菌保証期間が得られる。つまり、器具IDまたはセットIDに基づいて、包装タイプと滅菌タイプとに基づいた滅菌保証期間が得られる。システム10では、例えば、図3および図4に示されているように、器具IDまたはセットIDと、予め定められた包装タイプと、予め定められた滅菌タイプと関連付けて記憶したマスターデータ400,410が記憶されていてもよい。マスターデータに基づいて、包装タイプを特定する情報と滅菌タイプを特定する情報とを取得し、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係に基づいて、滅菌保証期間を得てもよい。 System 10 may store instrument IDs that are associated one-to-one with instruments. Further, a set ID may be stored that is one-to-one associated with a medical instrument set made up of a plurality of instruments. Furthermore, information specifying the packaging type and information specifying the sterilization type may be stored in association with the instrument ID or set ID. In this case, information that identifies the packaging type and information that identifies the sterilization type are obtained in association with the instrument ID or set ID, and the sterilization warranty period is determined based on the relationship between the packaging type, sterilization type, and sterilization warranty period. is obtained. That is, a sterilization guarantee period based on the packaging type and sterilization type can be obtained based on the instrument ID or set ID. In the system 10, for example, as shown in FIGS. 3 and 4, master data 400, 410 is stored in association with an instrument ID or a set ID, a predetermined packaging type, and a predetermined sterilization type. may be stored. Information specifying the packaging type and information specifying the sterilization type may be obtained based on the master data, and the sterilization guarantee period may be obtained based on the relationship between the packaging type, the sterilization type, and the sterilization guarantee period.

この場合、マスターデータに基づいて特定される包装タイプと滅菌タイプとに基づいて、滅菌保証期間が得られる。そして、かかる滅菌保証期間に基づいて、医療器具や医療器具セットが保管され、管理されてもよい。この場合、滅菌処理が施される前、例えば、組立エリアA4で、医療器具や医療器具セットに便宜上の滅菌保証期間を設定することができる。システム10には、器具IDまたはセットIDと、包装タイプと、滅菌タイプとを関連付けて記憶したマスターデータについて、包装タイプまたは滅菌タイプを書き換える処理が含まれていてもよい。この場合、マスターデータに登録された包装タイプまたは滅菌タイプが書き換えられると、器具IDまたはセットIDで特定される医療器具や医療器具セットの基準となる包装タイプや滅菌タイプが変更される。このため、包装タイプおよび滅菌タイプから取得される、医療器具や医療器具セットの基準となる滅菌保証期間が変更される。器具IDまたはセットIDで特定される医療器具や医療器具セットの基準となる包装タイプや滅菌タイプが変更されることによって、滅菌保証期間が変更されるので、器具IDまたはセットIDで特定される医療器具や医療器具セットについて、滅菌保証期間を個々に変更する必要が無くなる。 In this case, the sterilization guarantee period is obtained based on the packaging type and sterilization type specified based on the master data. Then, medical instruments and medical instrument sets may be stored and managed based on the sterilization guarantee period. In this case, before the sterilization process is performed, for example, in the assembly area A4, a sterilization guarantee period can be conveniently set for the medical instruments and medical instrument sets. The system 10 may include a process of rewriting the packaging type or sterilization type with respect to master data in which the instrument ID or set ID, packaging type, and sterilization type are stored in association with each other. In this case, when the packaging type or sterilization type registered in the master data is rewritten, the packaging type or sterilization type that is the standard of the medical device or medical device set specified by the device ID or set ID is changed. Therefore, the standard sterilization guarantee period for medical instruments and medical instrument sets, which is obtained from the packaging type and sterilization type, is changed. If the packaging type or sterilization type that is the standard of the medical device or medical device set specified by the device ID or set ID is changed, the sterilization guarantee period will change, so the medical device or set ID specified by the device ID or set ID will change. There is no need to individually change the sterilization guarantee period for instruments and medical instrument sets.

システム10は、セットIDに基づいて、当該セットIDで特定される医療器具セットの滅菌保証期間が得られるように構成されていてもよい。この場合、例えば、リーダー11によって、医療器具セットの個体情報からセットIDが取得され、セットIDで特定される医療器具セットの滅菌保証期間が得られる。また、器具IDに基づいて、当該器具IDで特定される器具の滅菌保証期間が得られるように構成されていてもよい。この場合、例えば、リーダー11によって、医療器具の個体情報から器具IDが取得され、器具IDで特定される医療器具の滅菌保証期間が得られる。 The system 10 may be configured to obtain, based on the set ID, a sterilization guarantee period for the medical instrument set specified by the set ID. In this case, for example, the reader 11 acquires the set ID from the individual information of the medical instrument set, and obtains the sterilization guarantee period of the medical instrument set specified by the set ID. Further, the sterilization guarantee period of the instrument specified by the instrument ID may be obtained based on the instrument ID. In this case, for example, the reader 11 acquires the instrument ID from the individual information of the medical instrument, and obtains the sterilization guarantee period of the medical instrument specified by the instrument ID.

システム10は、管理対象となる予め定められた作業を特定する情報が予め記憶されていてもよい。また、システム10は、管理対象となる予め定められた作業の作業情報を含む作業履歴を、医療器具セットを特定するセットIDまたは器具を特定する器具IDに関連付けて記憶してもよい。ここで、管理対象となる作業には、手術、回収、洗浄、組立(包装)、滅菌、保管などの作業が含まれていてもよい。管理対象となる作業は、予め定められているとよい。管理対象となる作業に含まれる作業は、任意に定められる。例えば、組立(包装)、滅菌、保管だけを管理してもよい。 The system 10 may store in advance information specifying predetermined tasks to be managed. Further, the system 10 may store a work history including work information of a predetermined work to be managed in association with a set ID that identifies a medical instrument set or an instrument ID that identifies an instrument. Here, the operations to be managed may include operations such as surgery, collection, cleaning, assembly (packaging), sterilization, and storage. It is preferable that the tasks to be managed be determined in advance. Works included in the work to be managed are determined arbitrarily. For example, only assembly (packaging), sterilization, and storage may be managed.

システム10は、図示は省略するが、管理対象となる作業を記録したマスターデータを用意してもよい。ここで、管理対象となる作業は、医療器具セットまたは医療器具に対して行なわれる作業である。かかるマスターデータは、作業名を記憶する欄と、作業を特定するための作業IDを記憶する欄とが設けられていてもよい。作業名を記憶する欄には、例えば、手術、回収、洗浄、組立(包装)、滅菌、保管などと記憶されているとよい。作業を特定するための作業IDを記憶する欄には、それぞれの作業を特定するためのIDが付与されているとよい。作業を特定するための作業IDは、手術、回収、洗浄、組立(包装)、滅菌、保管の各作業エリアを特定するIDと同じでもよい。また、管理対象となる作業は、「管理対象工程」としてもよい。また作業を特定するための作業IDは、工程を特定するための工程IDとしてもよい。 Although not shown, the system 10 may prepare master data that records operations to be managed. Here, the work to be managed is work performed on a medical instrument set or a medical instrument. Such master data may be provided with a column for storing a work name and a column for storing a work ID for specifying the work. In the field for storing work names, for example, surgery, collection, cleaning, assembly (packaging), sterilization, storage, etc. may be stored. It is preferable that an ID for specifying each task is assigned to a column for storing a task ID for specifying the task. The work ID for identifying the work may be the same as the ID for identifying each work area of surgery, collection, cleaning, assembly (packaging), sterilization, and storage. Furthermore, the work to be managed may be referred to as a "managed process." Further, the work ID for specifying the work may be a process ID for specifying the process.

管理対象となる作業には、包装作業が少なくとも含まれていてもよい。この場合、作業履歴に含まれる包装作業の作業情報には、包装作業が実施された時を特定する情報が含まれていてもよい。システム10は、作業履歴に含まれる直近の包装作業が実施された時に、滅菌保証期間を加算して、当該包装作業に関連付けられた医療器具または医療器具セットの滅菌保証期限を取得してもよい。この場合、例えば、直近の包装作業が実施された時に、滅菌保証期間が加算されて滅菌保証期限が得られる。滅菌作業は、包装作業が実施された後で行なわれるため、実際よりも余裕のある滅菌保証期限が得られる。医療器具または医療器具セットの滅菌保証期限は、包装作業に関する作業情報が作業履歴に記憶された場合に取得されてもよい。この実施形態では、包装作業は、組立エリアA4で実施される組立工程の一部の作業であり、組立作業として管理されていてもよい。このため、ここで言及される「包装作業」は、「組立作業」に適宜に置き換えられうる。 The operations to be managed may include at least packaging operations. In this case, the work information of the packaging work included in the work history may include information specifying when the packaging work was performed. The system 10 may add the sterilization guarantee period when the most recent packaging operation included in the work history is performed to obtain the sterilization guarantee period of the medical device or medical device set associated with the packaging operation. . In this case, for example, when the most recent packaging operation is performed, the sterilization guarantee period is added to obtain the sterilization guarantee period. Since the sterilization work is performed after the packaging work has been carried out, the sterilization guarantee period can be more generous than the actual one. The sterilization guarantee period of a medical instrument or a medical instrument set may be acquired when work information regarding packaging work is stored in the work history. In this embodiment, the packaging work is part of the assembly process performed in the assembly area A4, and may be managed as an assembly work. Therefore, the "packaging work" referred to herein may be replaced with "assembly work" as appropriate.

作業履歴に含まれる包装作業の作業情報には、包装タイプを特定する情報がさらに含まれていてもよい。システム10は、医療器具または医療器具セットの滅菌保証期間を得る場合に、作業履歴に含まれる直近の包装作業の作業情報から包装タイプを特定する情報を取得してもよい。この場合、作業履歴のうち直近の包装作業の作業情報から包装タイプが得られる。そして、当該包装タイプに基づいて、滅菌保証期間が得られる。このため、包装作業で医療器具または医療器具セットのマスターデータで特定される包装タイプとは異なる包装タイプで包装された場合に、包装作業に応じて適当な滅菌保証期間が得られる。このため、システム10は、実際の包装作業に応じて柔軟に対応できる。 The work information of the packaging work included in the work history may further include information specifying the packaging type. When obtaining a sterilization guarantee period for a medical instrument or a medical instrument set, the system 10 may acquire information identifying the packaging type from work information of the most recent packaging work included in the work history. In this case, the packaging type can be obtained from the work information of the most recent packaging work in the work history. A sterilization guarantee period is then obtained based on the packaging type. Therefore, when a medical device or medical device set is packaged in a packaging type different from the packaging type specified in the master data of the medical device set, an appropriate sterilization guarantee period can be obtained depending on the packaging operation. Therefore, the system 10 can flexibly respond to actual packaging operations.

システム10は、例えば、包装作業が終了した時に、医療器具セットまたは医療器具の滅菌保証期限が取得される。この場合、包装タイプは、包装作業に関する作業情報に基づいて特定されるとよい。滅菌タイプは、例えば、マスターデータに基づいて特定されるとよい。そして、特定された包装タイプと滅菌タイプとから、マスターデータに記録された包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係に基づいて、滅菌保証期間が得られるとよい。システム10は、包装作業が終了した日時に、当該滅菌保証期間を加算して滅菌保証期限を得てもよい。医療器具セットまたは医療器具は、その後、滅菌処理が施される。実際には、滅菌処理が終了した時点から、滅菌保証期間が設定されるべきであるが、ここでは敢えて、包装作業が終了した時点から滅菌保証期間が加算されて滅菌保証期限が得られている。包装作業が終了した時点は、滅菌処理が終了した時点よりも前であるため、ここで得られた滅菌保証期限は、現実の滅菌保証期限よりも余裕があり、安全性は、より確実に保証されうる。このように、システム10は、敢えて、包装作業が終了した時点から滅菌保証期間が加算されて得られる滅菌保証期限を設定することができる。 For example, the system 10 obtains the sterilization guarantee period of the medical instrument set or medical instrument when the packaging operation is completed. In this case, the packaging type may be specified based on work information regarding the packaging work. The sterilization type may be specified based on master data, for example. Then, from the specified packaging type and sterilization type, the sterilization guarantee period may be obtained based on the relationship between the packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period recorded in the master data. The system 10 may obtain the sterilization guarantee period by adding the sterilization guarantee period to the date and time when the packaging operation is completed. The medical instrument set or medical instruments are then sterilized. In reality, the sterilization guarantee period should be set from the point at which the sterilization process is completed, but here, the sterilization guarantee period is intentionally added from the point at which the packaging process is completed to obtain the sterilization guarantee period. . Since the end of packaging work is before the end of sterilization, the sterilization guarantee period obtained here is more generous than the actual sterilization guarantee period, and safety can be more reliably guaranteed. It can be done. In this way, the system 10 can intentionally set a sterilization guarantee period that is obtained by adding the sterilization guarantee period from the time when the packaging operation is completed.

システム10では、管理対象となる予め定められた作業には、滅菌作業が含まれていてもよい。作業履歴に含まれる滅菌作業の作業情報には、滅菌作業が実施された時を特定する情報が含まれていてもよい。システム10は、作業履歴に含まれる直近の滅菌作業が実施された時に、滅菌保証期間を加算して、当該滅菌作業に関連付けられた医療器具または医療器具セットの滅菌保証期限を取得するように構成されていてもよい。この場合、実際の作業に応じた、適当な滅菌保証期限が、医療器具または医療器具セットが得られる。この場合、作業履歴に含まれる直近の包装作業が実施された時に、滅菌保証期間を加算して得られる滅菌保証期限とは、別に、第2の滅菌保証期限として、作業履歴に含まれる直近の滅菌作業が実施された時に、滅菌保証期間を加算した滅菌保証期限が取得されてもよい。 In the system 10, the predetermined operations to be managed may include sterilization operations. The work information of the sterilization work included in the work history may include information specifying when the sterilization work was performed. The system 10 is configured to add the sterilization guarantee period when the most recent sterilization operation included in the work history is performed to obtain the sterilization guarantee period of the medical instrument or medical instrument set associated with the sterilization operation. may have been done. In this case, the medical instrument or medical instrument set can have an appropriate sterilization guarantee period depending on the actual work. In this case, in addition to the sterilization guarantee period obtained by adding the sterilization guarantee period when the most recent packaging operation included in the work history was performed, a second sterilization guarantee period is used for the most recent sterilization guarantee period included in the work history. When the sterilization work is performed, the sterilization guarantee period may be obtained by adding the sterilization guarantee period.

また、作業履歴に含まれる滅菌作業の作業情報には、滅菌タイプを特定する情報がさらに含まれていてもよい。システム10は、医療器具または医療器具セットの滅菌保証期間を得る場合に、作業履歴に含まれる直近の滅菌作業の作業情報から滅菌タイプを特定する情報を取得してもよい。このシステム10は、実際の滅菌作業に応じて適当な滅菌保証期間が得られる。このため、実際の滅菌作業に応じて柔軟に対応できる。 Further, the work information of the sterilization work included in the work history may further include information for specifying the sterilization type. When obtaining a sterilization guarantee period for a medical instrument or a set of medical instruments, the system 10 may acquire information identifying the sterilization type from work information of the most recent sterilization work included in the work history. This system 10 provides an appropriate sterilization guarantee period depending on the actual sterilization work. Therefore, it can be flexibly adapted to the actual sterilization work.

さらに、システム10は、印刷機に接続可能であってもよい。システム10は、印刷機が滅菌保証期限を含む情報Aを印刷するように構成されていてもよい。例えば、図2に示されているように、印刷機13は、組立エリアA4に配置されていてもよい。この場合、組立エリアA4で、滅菌保証期限を含む情報Aが印刷される。例えば、組立エリアA4では、医療器具セットは予め定められた包装材に包装される。ここで開示されたシステム10は、敢えて、包装作業が終了した時点から滅菌保証期間が加算されて得られる滅菌保証期限を設定することができる。そして、包装作業が終了した時点から滅菌保証期間が加算されて得られた滅菌保証期限を含む情報Aが印刷される。滅菌保証期限を含む情報Aは、例えば、包装材に貼り付けることができるラベルに印刷されるとよい。そして、包装された医療器具セットに当該滅菌保証期限を含む情報Aが印刷されたラベルが貼り付けられるとよい。これによって、当該ラベルに印刷された情報Aに基づいて、包装された医療器具セットの滅菌保証期限が得られる。ここでは、印刷機によって印刷される情報を、特に他の情報と区別するため、特に「情報A」と称している。かかる情報Aには、上述のように、包装された医療器具または医療器具セットの「滅菌保証期限」が含まれているとよい。印刷される情報Aには、滅菌保証期限を特定するための情報が含まれているとよい。例えば、「滅菌保証期限」が可読可能な文字が印刷されてもよい。また、「滅菌保証期限」は、リーダー11で読み取り可能な二次元シンボルで印刷されてもよい。 Additionally, system 10 may be connectable to a printing press. System 10 may be configured such that the printing press prints information A that includes a sterility warranty expiration date. For example, as shown in FIG. 2, the printing press 13 may be located in the assembly area A4. In this case, information A including the sterilization guarantee period is printed in the assembly area A4. For example, in the assembly area A4, the medical instrument set is packaged in a predetermined packaging material. The system 10 disclosed herein can intentionally set a sterilization guarantee period that is obtained by adding a sterilization guarantee period from the time when packaging work is completed. Then, information A including the sterilization guarantee period obtained by adding the sterilization guarantee period from the time when the packaging work is completed is printed. Information A including the sterilization guarantee period may be printed, for example, on a label that can be attached to packaging material. Then, it is preferable that a label on which information A including the sterilization guarantee period is printed is attached to the packaged medical instrument set. As a result, the sterilization guarantee period of the packaged medical instrument set can be obtained based on the information A printed on the label. Here, the information printed by the printing machine is particularly referred to as "information A" to distinguish it from other information. The information A preferably includes the "sterilization guarantee period" of the packaged medical device or medical device set, as described above. The printed information A preferably includes information for specifying the sterilization guarantee period. For example, readable characters indicating "sterilization guarantee period" may be printed. Further, the "sterilization guarantee period" may be printed as a two-dimensional symbol readable by the reader 11.

例えば、情報Aには、当該滅菌保証期限が設定された医療器具または医療器具セットを特定する情報が含まれていてもよい。この場合、情報Aに基づいて、包装材で包装された医療器具または医療器具セットが特定される。また、情報Aには、包装タイプを特定する情報が含まれていてもよい。この場合、情報Aに基づいて、包装タイプを特定することができる。さらに、情報Aには、滅菌タイプを特定する情報が含まれていてもよい。この場合、情報Aに基づいて、滅菌タイプを特定することができる。また、情報Aには、医療器具または医療器具セットを包装した包装材を特定する個体情報が含まれていてもよい。例えば、「ラベルに印刷される情報Aには、医療器具セットの名称」、「滅菌タイプ」、「滅菌保証期限」、「包装材を特定する個体情報」、「保管場所」などを特定する項目が含まれているとよい。「医療器具セットの名称」、「滅菌タイプ」および「滅菌保証期限」は、例えば、可読可能な文字でもよい。「包装材を特定する個体情報」は、リーダー11で読み取り可能な二次元シンボルでもよい。 For example, the information A may include information specifying a medical device or a medical device set for which the sterilization guarantee period has been set. In this case, based on the information A, a medical device or a medical device set wrapped in the packaging material is identified. Further, the information A may include information specifying the packaging type. In this case, the packaging type can be specified based on information A. Furthermore, the information A may include information specifying the sterilization type. In this case, the sterilization type can be identified based on information A. Further, the information A may include individual information that specifies the packaging material used to package the medical device or medical device set. For example, "Information A printed on the label includes items that specify the name of the medical device set," "sterilization type," "sterilization guarantee period," "individual information that identifies the packaging material," "storage location," etc. It would be good if it included. The "name of medical instrument set", "sterilization type", and "sterilization guarantee period" may be, for example, readable characters. The "individual information identifying the packaging material" may be a two-dimensional symbol readable by the reader 11.

図2に示された形態では、印刷機13は、組立エリアA4に配置されている。この場合、印刷機13で印刷される滅菌タイプは、セットIDまたは器具IDに関連付けて、マスターデータに記憶された滅菌タイプでありうる。このため、例えば、印刷機13で印刷された情報Aに基づいて、マスターデータに記憶された滅菌タイプが把握されうる。この場合、滅菌エリアA5で作業するユーザーにおいて、マスターデータに記憶された滅菌タイプを把握することが容易になる。 In the embodiment shown in FIG. 2, the printing press 13 is arranged in an assembly area A4. In this case, the sterilization type printed by the printing press 13 may be the sterilization type stored in the master data in association with the set ID or instrument ID. Therefore, for example, the sterilization type stored in the master data can be determined based on the information A printed by the printing machine 13. In this case, the user working in the sterilization area A5 can easily grasp the sterilization type stored in the master data.

システム10は、今日の日付を特定する情報を取得し、今日の日付を特定する情報と、滅菌保証期限とに基づいて、滅菌保証の残余期間を得るように構成されていてもよい。今日の日付を特定する情報は、コンピュータで日付や時間を取得する公知の手法が採用されうる。滅菌保証期限については、包装作業が終了した時点から滅菌保証期間が加算されて得られる滅菌保証期限が採用されてもよい。この場合、包装作業が終了した時点から得られた滅菌保証期限に基づいて、滅菌保証の残余期間が得られる。当該残余期間は、包装作業が終了した時点から得られた滅菌保証期限に基づいているので、実際には余裕のある期限を設定することができる。また、滅菌保証期限については、滅菌作業が終了した時点から滅菌保証期間が加算されて得られる滅菌保証期限が採用されてもよい。この場合、滅菌作業が終了した時点から得られた滅菌保証期限に基づいて、滅菌保証の残余期間が得られるので、より正確な滅菌保証の残余期間が設定されうる。 System 10 may be configured to obtain information identifying today's date and obtain the remaining period of sterility guarantee based on the information identifying today's date and the sterility guarantee expiration date. Information specifying today's date can be obtained by using a known method of acquiring date and time using a computer. As for the sterilization guarantee period, the sterilization guarantee period obtained by adding the sterilization guarantee period from the time when the packaging operation is completed may be adopted. In this case, the remaining period of the sterilization guarantee is obtained based on the sterilization guarantee period obtained from the time when the packaging operation is completed. Since the remaining period is based on the sterilization guarantee period obtained from the time when the packaging work is completed, it is possible to actually set a reasonable period. Further, as for the sterilization guarantee period, a sterilization guarantee period obtained by adding a sterilization guarantee period from the time when sterilization work is completed may be adopted. In this case, the remaining period of sterilization guarantee is obtained based on the sterilization guarantee period obtained from the time when the sterilization work is completed, so that a more accurate remaining period of sterilization guarantee can be set.

システム10は、器具IDに基づいて、器具IDで特定される器具の滅菌保証の残余期間を得るように構成されていてもよい。また、システム10は、セットIDに基づいて、セットIDで特定される医療器具セットの滅菌保証の残余期間を得るように構成されていてもよい。この場合、システム10は、例えば、リーダー11で器具IDやセットIDが取得されたときに、医療器具または医療器具セットの滅菌保証の残余期間が得られる。 System 10 may be configured to obtain, based on the instrument ID, the remaining period of sterility warranty for the instrument identified by the instrument ID. The system 10 may also be configured to obtain, based on the set ID, the remaining period of sterilization guarantee for the medical device set identified by the set ID. In this case, the system 10 can obtain the remaining period of sterilization guarantee of the medical instrument or medical instrument set, for example, when the reader 11 obtains the instrument ID or set ID.

システム10は、滅菌保証の残余期間に基づいて、器具IDまたはセットIDを抽出してもよい。この場合、残余期間切れ、残余期間1週間など、滅菌保証の残余期間に基づいて、医療器具や医療器具セットが特定される。 System 10 may extract the instrument ID or set ID based on the remaining period of sterility guarantee. In this case, a medical device or a medical device set is specified based on the remaining period of the sterilization guarantee, such as the remaining period expired or one week remaining.

システム10は、表示装置12が接続可能である。システム10は、接続された表示装置12が、滅菌保証の残余期間に基づいて抽出された器具または医療器具セットを表示するように構成されていてもよい。また、システム10は、接続された表示装置12が、器具または医療器具セットについて滅菌保証の残余期間を表示するように構成されていてもよい。 A display device 12 can be connected to the system 10 . The system 10 may be configured such that the connected display device 12 displays the retrieved instruments or sets of medical instruments based on the remaining period of sterility assurance. The system 10 may also be configured such that the connected display device 12 displays the remaining period of sterility warranty for the instrument or set of medical instruments.

システム10は、医療器具または医療器具セットに包装作業が実施された時と、滅菌保証期間とに基づいて滅菌保証期限を取得し、当該滅菌保証期限に基づいて、予め定められた条件の器具IDまたはセットIDを抽出するように構成されていてもよい。つまり、包装作業が実施された時と、滅菌保証期間とに基づいて滅菌保証期限を設定するという考え方である。 The system 10 obtains a sterilization guarantee period based on the time when packaging work is performed on a medical device or a medical device set and a sterilization guarantee period, and based on the sterilization guarantee period, an instrument ID with predetermined conditions is obtained. Alternatively, it may be configured to extract the set ID. In other words, the idea is to set the sterilization guarantee period based on the time when the packaging work was performed and the sterilization guarantee period.

この場合、システム10は、器具IDまたはセットIDに関連付けて、医療器具または医療器具セットに設定された滅菌保証期間を記憶していてもよい。例えば、滅菌保証期間は、上述のように、包装タイプと滅菌タイプとから導かれたものが記憶されてもよい。また、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係が予め定められていない場合には、滅菌保証期間は、器具IDまたはセットIDに関連付けて、医療器具または医療器具セット毎に予め定められているとよい。器具IDまたはセットIDに関連付けて、滅菌保証期間を定めたマスターデータが用意されていてもよい。また、器具IDまたはセットIDに関連付けて、医療器具または医療器具セットに包装作業が実施された時を記憶してもよい。包装作業が実施された時は、例えば、医療器具または医療器具セットの作業履歴から取得されてもよい。 In this case, the system 10 may store the sterilization guarantee period set for the medical instrument or medical instrument set in association with the instrument ID or set ID. For example, the sterilization guarantee period derived from the packaging type and sterilization type may be stored as described above. In addition, if the relationship between the packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period is not predetermined, the sterilization guarantee period is predetermined for each medical device or medical device set in association with the device ID or set ID. Good to have. Master data defining a sterilization guarantee period may be prepared in association with the instrument ID or set ID. Further, the time when a packaging operation was performed on a medical device or a medical device set may be stored in association with the device ID or set ID. The time when the packaging operation was performed may be obtained from the operation history of the medical device or medical device set, for example.

システム10は、滅菌保証期限が過ぎた器具IDまたはセットIDを抽出するように構成されていてもよい。システム10は、滅菌保証期限までの残りの期間が、予め定められた期間内である器具IDまたはセットIDを抽出するように構成されていてもよい。システム10は、表示装置12が接続可能であり、抽出された器具IDまたはセットIDによって特定される医療器具または医療器具セットを、表示装置12が表示するように構成されていてもよい。この場合、表示装置12は、医療器具または医療器具セットの画像や、医療器具または医療器具セットの所属などの情報を合わせて表示装置12に表示してもよい。 System 10 may be configured to extract instrument IDs or set IDs whose sterility warranty has expired. The system 10 may be configured to extract instrument IDs or set IDs whose remaining period until the sterilization guarantee deadline is within a predetermined period. The system 10 may be configured to be connectable to the display device 12 so that the display device 12 displays a medical device or a medical device set identified by the extracted device ID or set ID. In this case, the display device 12 may display an image of the medical device or medical device set and information such as the affiliation of the medical device or medical device set.

システム10は、滅菌保証期限が過ぎた器具IDまたはセットIDを抽出し、抽出された器具IDまたはセットIDによって特定される医療器具または医療器具セットに対して、予め定められた再滅菌処理のアラートを、表示装置12が表示するように構成されていてもよい。再滅菌処理のアラートは、医療器具または医療器具セットの画像や、医療器具または医療器具セットの所属などの情報を合わせて、再滅菌処理の要否が表示されるように構成されてもよい。また、例えば、システム10は、器具IDまたはセットIDによって、医療器具または医療器具セットが特定された場合に、当該医療器具または医療器具セットが、滅菌保証期限が過ぎているかを判定するように構成されていてもよい。さらに、システム10は、医療器具または医療器具セットが、滅菌保証期限が過ぎている場合に、再滅菌処理のアラートが表示装置12によって表示されるように構成されていてもよい。また、医療器具または医療器具セットが、滅菌保証期限が過ぎている場合には、再滅菌処理が必要な医療器具または医療器具セットのリストに加えられるように構成されてもよい。再滅菌処理のアラートには、ユーザーが、医療器具または医療器具セットが、滅菌保証期限が過ぎていることを認識できる表示が含まれる。再滅菌処理のアラートの方法は、特に言及されない限りにおいて、限定されない。 The system 10 extracts the instrument ID or set ID for which the sterilization guarantee period has passed, and issues a predetermined resterilization process alert to the medical instrument or medical instrument set identified by the extracted instrument ID or set ID. The display device 12 may be configured to display the following. The resterilization processing alert may be configured to display whether or not resterilization processing is necessary, together with information such as an image of the medical instrument or medical instrument set and information such as the affiliation of the medical instrument or medical instrument set. For example, the system 10 is configured to determine, when a medical instrument or a medical instrument set is identified by an instrument ID or a set ID, whether the sterilization guarantee period for the medical instrument or medical instrument set has passed. may have been done. Further, the system 10 may be configured such that the display 12 displays an alert for a resterilization process if the medical device or set of medical devices is past its sterilization warranty. Additionally, if the medical instrument or medical instrument set has expired, the medical instrument or medical instrument set may be configured to be added to a list of medical instruments or medical instrument sets that require resterilization. The resterilization process alert includes an indication that allows the user to recognize that the medical device or set of medical devices is past its sterilization warranty. The method of resterilization alert is not limited unless otherwise stated.

システム10は、医療器具または医療器具セットに施される予め定められた管理対象工程の作業履歴を、医療器具セットを特定するセットIDまたは器具を特定する器具IDに関連付けて記憶していてもよい。ここで、管理対象工程を定めるためのマスターデータが用意されてもよい。管理対象工程を定めるためのマスターデータは、上述したように、管理対象となる作業を記録したマスターデータを利用してもよい。管理対象工程を定めるためのマスターデータには、手術、回収、洗浄、組立(包装)、滅菌、保管などの各工程と、工程を特定するためのIDとが関連付けられて記憶されているとよい。 The system 10 may store the work history of a predetermined managed process performed on a medical instrument or medical instrument set in association with a set ID that identifies the medical instrument set or an instrument ID that identifies the instrument. . Here, master data for determining the managed process may be prepared. As described above, the master data for determining the managed processes may be the master data that records the operations to be managed. In the master data for determining the managed processes, it is preferable that each process such as surgery, collection, cleaning, assembly (packaging), sterilization, and storage is stored in association with an ID for identifying the process. .

管理対象工程には、洗浄工程と、組立工程と、滅菌工程とを少なくとも含まれていてもよい。そして、システム10は、作業履歴に基づいて、抽出された器具IDまたはセットIDによって特定される医療器具または医療器具セットが、滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ回数をカウントするように構成されてもよい。この場合、滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ回数は、再滅菌回数と同義ある。この場合、滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ回数は、滅菌工程後に、保管工程に進んだものの一度も洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ回数であり、連続して再滅菌となった回数を意味する。再滅菌処理では、医療器具または医療器具セットは、手術工程~洗浄工程を経ずに、保管エリアA6から組立エリアA4(図2参照)に回送され、滅菌エリアA5で滅菌される。ここでは、かかる再滅菌処理の回数がカウントされる。再滅菌処理の回数がカウントされることで、再滅菌処理の回数が多い、医療器具または医療器具セットを抽出できる。 The managed process may include at least a cleaning process, an assembly process, and a sterilization process. Based on the work history, the system 10 determines whether the medical device or medical device set identified by the extracted device ID or set ID proceeds to the storage process after the sterilization process, and is then assembled without going through the cleaning process. It may be configured to count the number of times the process and sterilization process has been advanced. In this case, the number of times the product goes to the storage step after the sterilization step and then goes to the assembly step and sterilization step without passing through the cleaning step is synonymous with the number of times of re-sterilization. In this case, after the sterilization process, the process proceeded to the storage process, and then proceeded to the assembly process and sterilization process without going through the cleaning process. It is the number of times the product has proceeded to the process and sterilization process, and it means the number of consecutive resterilizations. In the resterilization process, the medical instruments or medical instrument sets are transferred from the storage area A6 to the assembly area A4 (see FIG. 2) without going through the surgical process to cleaning process, and are sterilized in the sterilization area A5. Here, the number of such resterilization treatments is counted. By counting the number of resterilization processes, it is possible to extract medical instruments or medical instrument sets that have undergone a large number of resterilization processes.

ただし、滅菌工程で、滅菌の良否判定の結果が「不良」である場合には、再滅菌処理となるが、この場合は、単に滅菌処理のやり直しであり、「再滅菌処理」と区別され、「再滅菌処理の回数」にカウントされない。システム10では、滅菌の良否判定の結果が「不良」であることは、滅菌エリアA5での作業情報の記録として、例えば、滅菌の良否判定の結果が記録される。滅菌工程で、滅菌の良否判定の結果が「不良」である場合には、組立工程に回送される。このため、滅菌工程後に、保管工程に進まない。システム10では、「滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ」か否かが判定される。再滅菌処理の回数は、「滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ」か否かが判定され、「進んだ」と判定されることによって、カウントされる。このため、例えば、滅菌の良否判定の結果が「不良」である場合、即ち、滅菌処理のやり直しは、滅菌工程後に、保管工程を経ずに組立工程に進む。このため、滅菌処理のやり直しは、再滅菌処理の回数にカウントされない。滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだか否かの判定は、医療器具または医療器具セットの作業履歴に基づいて、種々の方法が採用されうる。ここでは、例えば、実質的に、滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだか否かが判定され、それに基づいて、再滅菌処理の回数がカウントされているとよい。これにより、医療器具または医療器具セットが、滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに包装工程および滅菌工程に進んだ回数をカウントする処理が、実現されうる。 However, in the sterilization process, if the result of the sterilization judgment is "poor", it will be re-sterilized, but in this case, it is simply a re-sterilization process, and it is distinguished from "re-sterilization process". It is not counted in the "number of resterilization treatments". In the system 10, if the result of the sterilization quality determination is "poor", for example, the result of the sterilization quality determination is recorded as a record of work information in the sterilization area A5. In the sterilization process, if the result of the sterilization quality determination is "poor", the product is sent to the assembly process. For this reason, the storage process does not proceed after the sterilization process. The system 10 determines whether "after the sterilization process, the storage process was proceeded to, and then the assembly process and the sterilization process were proceeded to without passing through the cleaning process." The number of re-sterilization processes is determined by determining whether or not "the product proceeded to the storage process after the sterilization process, and then proceeded to the assembly process and sterilization process without going through the cleaning process", and is determined to have "proceeded". is counted by. For this reason, for example, if the result of the sterilization quality determination is "poor", that is, if the sterilization process is to be repeated, the process proceeds to the assembly process after the sterilization process without going through the storage process. Therefore, re-sterilization is not counted in the number of resterilizations. After the sterilization process, various methods are used to determine whether the storage process has proceeded and then the assembly process and sterilization process without passing through the cleaning process, based on the work history of the medical device or medical device set. sell. Here, for example, it is determined whether or not the sterilization process is followed by the storage process, and then the assembly process and the sterilization process without passing through the cleaning process, and based on this, the number of resterilization processes is determined. It would be nice if it was counted. Thereby, it is possible to realize a process of counting the number of times a medical instrument or a medical instrument set has proceeded to a storage process after a sterilization process, and then proceeded to a packaging process and a sterilization process without passing through a cleaning process.

また、システム10は、「滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ回数」は、例えば、保管工程後に洗浄工程を経て組立工程に進んだ場合に、0にリセットされるとよい。保管工程後に洗浄工程を経て組立工程に進んだか否かは、医療器具または医療器具セットの作業履歴に基づいて判定されるとよい。例えば、システム10は、手術工程または洗浄工程を経て組立工程に進んだか否かを判定してもよい。そして、手術工程または洗浄工程を経て組立工程に進んだと判定された場合に、再滅菌処理の回数を0にリセットするとよい。滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経た場合に、再滅菌処理の回数を0にする。これにより、再滅菌処理が繰り返された回数が再滅菌処理の回数としてカウントされる。 In addition, the system 10 indicates that "the number of times the process proceeded to the storage process after the sterilization process, and then proceeded to the assembly process and the sterilization process without passing through the cleaning process" means, for example, the number of times the process proceeded to the assembly process after the storage process, through the cleaning process. It may be reset to 0 in some cases. Whether or not the assembly process has proceeded through the cleaning process after the storage process may be determined based on the work history of the medical instrument or medical instrument set. For example, the system 10 may determine whether the assembly process has proceeded through a surgical process or a cleaning process. Then, when it is determined that the assembly process has proceeded through the surgical process or the cleaning process, the number of resterilization processes may be reset to zero. After the sterilization process, if the storage process is followed by a cleaning process, the number of resterilization processes is set to 0. Thereby, the number of times the resterilization process is repeated is counted as the number of times the resterilization process is performed.

システム10は、再滅菌処理の回数が予め定められた回数を超えた医療器具または医療器具セットを抽出し、当該医療器具または医療器具セットについて、予め定められたアラート処理が実行されるように構成されていてもよい。ここで、予め定められたアラート処理は、例えば、抽出された医療器具または医療器具セットのリストを表示装置12に表示させる処理であり得る。また、例えば、システム10において、ユーザーによって、抽出された医療器具または医療器具セットが選択された際に、再滅菌処理の回数が予め定められた回数を超えていることを表示装置12が表示するように構成されていてもよい。アラート処理は、ユーザーによって、抽出された医療器具または医療器具セットが選択された際に、予め定められた警告音を鳴らすことなどでもよい。なお、アラート処理については、ここで言及されるものに限定されない。 The system 10 is configured to extract medical instruments or medical instrument sets for which the number of resterilization processes has exceeded a predetermined number of times, and to execute a predetermined alert process for the medical instruments or medical instrument sets. may have been done. Here, the predetermined alert process may be, for example, a process of displaying a list of extracted medical instruments or medical instrument sets on the display device 12. Further, for example, in the system 10, when the extracted medical device or medical device set is selected by the user, the display device 12 displays that the number of resterilization processes exceeds a predetermined number of times. It may be configured as follows. The alert process may include sounding a predetermined warning sound when the extracted medical device or medical device set is selected by the user. Note that alert processing is not limited to what is mentioned here.

図15は、再滅菌となった回数を記録するマスターデータの構成例を示す図である。マスターデータ600は、図15に示されているように、器具IDまたはセットIDと、包装材の個体情報と、連続して再滅菌となった回数と、滅菌保証期限1と、滅菌保証期限2とを記録する欄601~605を備えている。器具IDまたはセットIDを記憶する欄601には、システム10に登録されている医療器具または医療器具セットの器具IDまたはセットIDが記録される。包装材の個体情報を記憶する欄602には、直近の組立工程で包装された包装材の個体情報が記憶される。この欄602の値は、組立工程の作業情報が記録された時に更新される。滅菌保証期限1には、直近の組立工程の作業終了日時に滅菌保証期間を加算した日が記憶される。滅菌保証期限2には、直近の滅菌工程のうち、滅菌が「良」と判定された作業終了日時に滅菌保証期間を加算した日が記憶される。 FIG. 15 is a diagram showing an example of the configuration of master data that records the number of times of resterilization. As shown in FIG. 15, the master data 600 includes the instrument ID or set ID, the individual information of the packaging material, the number of consecutive re-sterilizations, the sterilization guarantee period 1, and the sterilization guarantee period 2. It has columns 601 to 605 for recording. In the column 601 for storing instrument IDs or set IDs, instrument IDs or set IDs of medical instruments or medical instrument sets registered in the system 10 are recorded. In the column 602 for storing individual information on packaging materials, individual information on packaging materials packaged in the most recent assembly process is stored. The value in this column 602 is updated when work information for the assembly process is recorded. The sterilization guarantee period 1 stores the date obtained by adding the sterilization guarantee period to the work end date of the most recent assembly process. In the sterilization guarantee period 2, the date obtained by adding the sterilization guarantee period to the work end date and time when sterilization was determined to be "good" in the most recent sterilization process is stored.

かかるマスターデータ600によれば、医療器具または医療器具セットに関して、直近の組立工程で包装された包装材の個体情報、再滅菌回数、直近の組立工程の作業終了日時に滅菌保証期間を加算した第1滅菌保証期限、直近の滅菌工程のうち、滅菌が「良」と判定された作業終了日時に滅菌保証期間を加算した第2滅菌保証期限を、それぞれ管理することが容易になる。なお、これらの情報は、専用のマスターデータを用意せず、他のマスターデータや作業履歴から必要な情報を引用して、都度導き出されるようにしてもよい。 According to the master data 600, regarding medical instruments or medical instrument sets, the individual information of the packaging material packaged in the most recent assembly process, the number of re-sterilizations, and the sterilization guarantee period added to the work end date and time of the most recent assembly process. It becomes easy to manage the first sterilization guarantee period and the second sterilization guarantee period, which is the sum of the sterilization guarantee period and the end date and time of work where sterilization was determined to be "good" among the most recent sterilization processes. Note that this information may be derived each time by quoting necessary information from other master data or work history, without preparing dedicated master data.

システム10は、上述したように印刷機13に接続可能であり、滅菌保証期限を含む情報を印刷機13が印刷するように構成されていてもよい。また、システム10は、器具IDまたはセットIDに関連付けて、滅菌保証期限を含む情報を印刷機13が印刷するか否かが設定されていてもよい。例えば、図4に示されているように、医療器具セットに関連付けて登録されたマスターデータにおいて、印刷機13が印刷するか否かを設定する欄419が設けてもよい。システム10は、かかる医療器具セットに関連付けて登録されたマスターデータを参照し、医療器具セットに関して印刷機13が印刷する要否を判定してもよい。この場合、システム10は、刷機13による印刷が「○:要」と設定された医療器具セットについて、滅菌保証期限を含む情報が適宜に印刷機13によって印刷されるように構成されているとよい。 The system 10 may be connectable to the printing press 13 as described above, and the printing press 13 may be configured to print information including the sterilization guarantee expiration date. Further, in the system 10, it may be set whether or not the printing machine 13 prints information including the sterilization guarantee period in association with the instrument ID or set ID. For example, as shown in FIG. 4, in the master data registered in association with the medical instrument set, a field 419 may be provided for setting whether or not the printing machine 13 prints. The system 10 may refer to master data registered in association with the medical instrument set and determine whether or not the printer 13 needs to print regarding the medical instrument set. In this case, the system 10 is preferably configured so that the printer 13 prints information including the sterilization guarantee expiration date as appropriate for medical instrument sets for which printing by the printer 13 is set as "○: Required." .

システム10は、作業履歴に基づいて、抽出された器具IDまたは前記セットIDによって特定される医療器具または医療器具セットが、滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ回数が予め定められた回数を超えた場合に、医療器具または医療器具セットに対して、滅菌保証期限を含む情報を印刷機13が印刷するか否かの設定をする処理が実行されるように構成されていてもよい。滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ回数、つまり、連続して再滅菌となった回数が、予め定められた回数を超えた場合には、滅菌保証期限を含む情報を印刷するか否かがその段階で設定できるようになる。この際、滅菌保証期限を含む情報を印刷しないと設定されると、当該医療器具または医療器具セットについて、滅菌保証期限を含む情報が印刷されなくなる。このため、印刷物に基づいた管理(例えば、棚卸し)が行なわれる対象から、当該医療器具または医療器具セットが外れる。当該医療器具または医療器具セットは、連続して再滅菌される対象から外れる。これにより、連続して再滅菌される医療器具または医療器具セットの数を減らすことができ、再滅菌処理の回数が減る。また医療器具または医療器具セットの管理コストが低減する。 Based on the work history, the system 10 allows a medical device or a medical device set identified by the extracted device ID or the set ID to proceed to a storage process after a sterilization process, and then to an assembly process without going through a cleaning process. and a process of setting whether or not the printing machine 13 prints information including the sterilization guarantee expiration date for the medical device or medical device set when the number of times the sterilization process has proceeded exceeds a predetermined number of times. may be configured to be executed. After the sterilization process, the product goes to the storage process, and then goes to the assembly process and sterilization process without going through the cleaning process, that is, the number of consecutive resterilizations exceeds a predetermined number of times. At that stage, you can set whether or not to print information including the sterilization guarantee expiration date. At this time, if it is set not to print information including the sterilization guarantee period, information including the sterilization guarantee period will not be printed for the medical device or medical device set. Therefore, the medical device or medical device set is excluded from the management (for example, inventory) based on the printed matter. The medical device or medical device set is not subject to continuous resterilization. This reduces the number of medical instruments or sets of medical instruments that are successively resterilized and reduces the number of resterilization procedures. Furthermore, the cost of managing medical instruments or medical instrument sets is reduced.

また、システム10は、作業履歴に基づいて、抽出された前記器具IDまたは前記セットIDによって特定される医療器具または医療器具セットが、滅菌工程後に、保管工程に進み、その後、洗浄工程を経ずに組立工程および滅菌工程に進んだ回数が予め定められた回数を超えた器具または医療器具セットについては、滅菌保証期限を含む情報を印刷機13が印刷しないように設定されてもよい。この場合、連続して再滅菌となった回数が、予め定められた回数を超えた場合には、滅菌保証期限を含む情報を印刷しないと設定される。このため、人為的な判断を要せず、当該医療器具または医療器具セットが、連続して再滅菌される対象から外れる。これにより、連続して再滅菌される医療器具または医療器具セットの数を減らすことができ、再滅菌処理の回数が減る。医療器具または医療器具セットの管理コストが低減する。なお、医療器具または医療器具セットは、再滅菌される対象から外れてもシステム10で管理されうる。システム10は、これらの医療器具または医療器具セットの滅菌保証期限を、そのまま維持している。これらの医療器具または医療器具セットは、システム10において滅菌切れとして把握されうる。このため、再滅菌されずに手術工程に用いられることは防止される。 Further, the system 10 is configured such that, based on the work history, the medical instrument or medical instrument set specified by the extracted instrument ID or the set ID proceeds to a storage process after a sterilization process, and then does not undergo a cleaning process. The printing machine 13 may be set not to print information including the sterilization guarantee expiration date for instruments or medical instrument sets that have gone through the assembly process and sterilization process more than a predetermined number of times. In this case, if the number of consecutive re-sterilizations exceeds a predetermined number of times, it is set not to print information including the sterilization guarantee period. Therefore, the medical instrument or medical instrument set is excluded from being continuously resterilized without requiring any human judgment. This reduces the number of medical instruments or sets of medical instruments that are successively resterilized and reduces the number of resterilization procedures. Management costs for medical instruments or medical instrument sets are reduced. Note that even if a medical instrument or a medical instrument set is not subject to resterilization, it can be managed by the system 10. System 10 maintains the sterility warranty of these medical devices or medical device sets. These medical instruments or medical instrument sets may be recognized as sterile in the system 10. Therefore, it is prevented from being used in surgical procedures without being resterilized.

システム10は、組立工程が終了した場合に、滅菌保証期限を含む情報Aを印刷機13が印刷するように設定された、器具または医療器具セットに対して、情報が印刷されるように構成されてもよい。この場合、システム10は、包装作業が終了した日時に、当該滅菌保証期間を加算して滅菌保証期限を得る。そして、当該滅菌保証期限を含む情報Aを印刷機13が印刷するように設定されているとよい。印刷機13で印刷される印刷物は、医療器具または医療器具セットを包装する包装材に貼り付けることができるラベルでありうる。このシステム10では、組立工程が終了した場合に、かかるラベルを印刷機13が印刷される。ラベルは、滅菌保証期限を含む情報Aが印刷されている。当該ラベルは、組立エリアA4で作業者によって、医療器具または医療器具セットを包装する包装材に貼り付けられるとよい。組立工程が終了した場合にラベルが印刷されるので、作業者は印刷されたラベルを医療器具または医療器具セットを包装した包装材に貼る一連の作業が行える。このため、作業者によって異なる医療器具または医療器具セットに異なるラベルが貼られるミスが抑制される。また、組立エリアA4では、印刷機13はリーダー11dに付随していてもよい。この場合、システム10は、リーダー11dが医療器具または医療器具セットを包んだ包装材に付された個体情報を読み取ったときに、作業履歴に包装作業が終了した日時が記録されるとともに、印刷機13がラベルを印刷するように構成されていてもよい。 The system 10 is configured such that when the assembly process is completed, information is printed for the instrument or medical instrument set, for which the printing press 13 is configured to print information A including the sterilization guarantee period. It's okay. In this case, the system 10 adds the sterilization guarantee period to the date and time when the packaging work is completed to obtain the sterilization guarantee period. Then, it is preferable that the printing machine 13 is set to print the information A including the sterilization guarantee period. The printed material printed by the printing machine 13 may be a label that can be attached to a packaging material for packaging a medical device or a set of medical devices. In this system 10, the printing machine 13 prints such a label when the assembly process is completed. Information A including the sterilization guarantee period is printed on the label. The label is preferably attached to the packaging material for packaging the medical device or medical device set by an operator in the assembly area A4. Since the label is printed when the assembly process is completed, the operator can carry out a series of operations to attach the printed label to the packaging material in which the medical device or medical device set is packaged. This prevents mistakes in which different labels are attached to different medical instruments or sets of medical instruments depending on the operator. Furthermore, in the assembly area A4, the printing press 13 may be attached to the reader 11d. In this case, in the system 10, when the reader 11d reads the individual information attached to the packaging material wrapping the medical device or medical device set, the date and time when the packaging work was completed is recorded in the work history, and the printing machine 13 may be configured to print a label.

組立エリアA4は、医療器具または医療器具セットを搬送する作業ラインを備えていてもよい。この場合、リーダー11dが医療器具または医療器具セットを包んだ包装材に付された個体情報を読み取る作業と、印刷されたラベルを医療器具または医療器具セットを包んだ包装材に貼り付ける作業を、医療器具または医療器具セットを搬送するラインで自動化されてもよい。この場合、組立工程が終了した後、印刷されたラベルが、医療器具または医療器具セットを包装した包装材に貼られる一連の作業に人が介在しないので人為的なミスが抑制される。 The assembly area A4 may include a work line for transporting medical instruments or sets of medical instruments. In this case, the reader 11d performs the work of reading the individual information attached to the packaging material that wrapped the medical device or medical device set, and the work of pasting the printed label on the packaging material that wrapped the medical device or medical device set. It may also be automated in a line that transports medical instruments or sets of medical instruments. In this case, after the assembly process is completed, there is no human intervention in the series of operations in which a printed label is attached to a packaging material for packaging a medical device or medical device set, so human errors are suppressed.

また、システム10は、器具IDまたはセットIDに関連付けて、医療器具または医療器具セットに設定された滅菌保証期限を記憶していてもよい。システム10は、例えば、図15に示されたようなマスターデータ600を用意して、器具IDまたはセットIDに関連付けて、医療器具または医療器具セットに設定された滅菌保証期限を記憶していてもよい。また、システム10は、図9に示されているように、医療器具または医療器具セットに施される予め定められた管理対象工程の作業履歴を、医療器具セットを特定するセットIDまたは器具を特定する器具IDに関連付けて記憶する。ここで、管理対象工程には、洗浄工程と、組立工程と、滅菌工程とを少なくとも含まれているとよい。また、滅菌工程の作業履歴には、滅菌の良否判定の結果が含まれているとよい。 Furthermore, the system 10 may store a sterilization guarantee period set for a medical instrument or a medical instrument set in association with the instrument ID or set ID. For example, the system 10 may prepare master data 600 as shown in FIG. 15 and store a sterilization guarantee period set for a medical instrument or medical instrument set in association with an instrument ID or set ID. good. In addition, as shown in FIG. 9, the system 10 records the work history of predetermined managed processes performed on medical instruments or medical instrument sets, and identifies set IDs that identify medical instrument sets or instruments. It is stored in association with the appliance ID. Here, it is preferable that the managed processes include at least a cleaning process, an assembly process, and a sterilization process. Further, the work history of the sterilization process preferably includes the results of the sterilization quality determination.

このシステム10では、滅菌保証期限は、滅菌の結果が「良」である場合に、更新され、滅菌の結果が「良」でない場合には、更新されないように構成されている。例えば、滅菌保証期限は、図15に示されているように、マスターデータ600で管理されているものとする。この場合、滅菌保証期限1の欄604には、直近の組立工程の作業終了日時に滅菌保証期間を加算した日が記憶されている。滅菌保証期限2の欄605には、直近の滅菌工程のうち、滅菌が「良」と判定された作業終了日時に滅菌保証期間を加算した日が記憶されている。この場合、滅菌保証期限1の欄604と、滅菌保証期限2の欄605は、滅菌の結果が「良」との判定結果が、システム10に記録された場合に、更新されるように構成されているとよい。滅菌保証期限1の欄604と滅菌保証期限2の欄605は、滅菌の結果が「良」との判定結果が、システム10に記録されない場合には、更新されない。つまり、従前の滅菌保証期限が、滅菌保証期限1の欄604と滅菌保証期限2の欄605に維持される。 In this system 10, the sterilization guarantee period is updated when the sterilization result is "good", and is not updated when the sterilization result is not "good". For example, it is assumed that the sterilization guarantee period is managed in master data 600, as shown in FIG. In this case, the sterilization guarantee period 1 column 604 stores the date obtained by adding the sterilization guarantee period to the work end date of the most recent assembly process. In the column 605 of sterilization guarantee period 2, the date obtained by adding the sterilization guarantee period to the work end date when sterilization was determined to be "good" in the most recent sterilization process is stored. In this case, the column 604 for sterilization guarantee period 1 and the column 605 for sterilization guarantee period 2 are configured to be updated when the judgment result that the sterilization result is "good" is recorded in the system 10. It's good to have one. The sterilization guarantee period 1 column 604 and the sterilization guarantee period 2 column 605 are not updated if the determination result that the sterilization result is "good" is not recorded in the system 10. In other words, the previous sterilization guarantee period is maintained in the sterilization guarantee period 1 column 604 and the sterilization guarantee period 2 column 605.

なお、システム10は、作業履歴に基づいて、直前の滅菌処理の判定結果が「良」か否かを判定する。直前の滅菌処理の判定結果が「良」でない場合は、医療器具または医療器具セットは「滅菌不良」となる。このシステム10では、直前の滅菌処理の判定結果が「良」でない場合は、再滅菌処理の対象となる。また、このシステム10では、滅菌処理の判定結果が「良」である場合は、滅菌保証期限が更新される。システム10は、滅菌保証期限に基づいて滅菌保証期限切れか否かを判定する。この場合、滅菌保証期限に基づいて滅菌保証期限切れである場合は、「滅菌保証期限切れ」とし、再滅菌処理の対象となる。直前の滅菌処理の判定結果が「良」でなければ、従前の滅菌保証期限に基づいて滅菌保証期限切れか否かが判定される。このため、このシステム10では、滅菌保証期限切れか否かの判定は、安全側で判定される。 Note that the system 10 determines whether the determination result of the immediately preceding sterilization process is "good" or not based on the work history. If the determination result of the previous sterilization process is not "good", the medical instrument or medical instrument set is determined to be "sterilized poorly". In this system 10, if the determination result of the immediately previous sterilization process is not "good", the object is subjected to resterilization process. Further, in this system 10, when the determination result of the sterilization process is "good", the sterilization guarantee period is updated. The system 10 determines whether the sterilization guarantee period has expired based on the sterilization guarantee period. In this case, if the sterilization guarantee period has expired based on the sterilization guarantee period, it is determined that the sterilization guarantee period has expired and is subject to re-sterilization processing. If the determination result of the immediately preceding sterilization process is not "good," it is determined whether the sterilization guarantee period has expired based on the previous sterilization guarantee period. Therefore, in this system 10, whether or not the sterilization guarantee period has expired is determined on the safe side.

システム10は、滅菌保証期限が過ぎた器具IDまたはセットIDを抽出してもよい。この場合、滅菌保証期限切れの医療器具または医療器具セットが抽出できる。また、滅菌保証期限までの残りの期間(残余期間)が、予め定められた期間内である器具IDまたはセットIDを抽出してもよい。この場合、滅菌保証期限切れまで、1週間以内や1ヶ月以内などの医療器具または医療器具セットが抽出できる。 System 10 may extract instrument IDs or set IDs whose sterility guarantee period has passed. In this case, medical instruments or medical instrument sets whose sterilization guarantee has expired can be extracted. Alternatively, an instrument ID or a set ID whose remaining period (remaining period) until the sterilization guarantee deadline is within a predetermined period may be extracted. In this case, medical instruments or medical instrument sets whose sterilization guarantee period expires within one week or within one month can be extracted.

システム10は、表示装置12が接続可能である。この場合、システム10は、抽出された器具IDまたはセットIDによって特定される器具または医療器具セットを、表示装置12が表示するように構成されていてもよい。また、滅菌保証期限が過ぎた器具IDまたはセットIDを抽出し、当該抽出された前記器具IDまたは前記セットIDによって特定される器具または医療器具セットに対して、予め定められた再滅菌処理のアラートを、表示装置12が表示するように構成されていてもよい。 A display device 12 can be connected to the system 10 . In this case, the system 10 may be configured such that the display device 12 displays the instrument or medical instrument set specified by the extracted instrument ID or set ID. Additionally, an instrument ID or set ID for which the sterilization guarantee period has passed is extracted, and a predetermined resterilization processing alert is issued for the instrument or medical instrument set specified by the extracted instrument ID or set ID. The display device 12 may be configured to display the following.

次に、このシステム10を具現化する画面デザインの一例を説明する。 Next, an example of a screen design that embodies this system 10 will be explained.

図12は、医療器具セットのマスターデータを登録するための登録画面の一例を示す図である。図12に示されているように、医療器具セットのマスターデータを登録するための登録画面700は、登録された医療器具セットの画像を表示する領域701、所属(診療科)が入力される領域702,医療器具セット名が入力される領域703,所属(部門)が入力される領域704,包装タイプが入力される領域705,滅菌タイプが入力される領域706,保管場所が入力される領域707,滅菌切れアラートが設定される領域708,および、医療器具セットを構成する器具の点数を入力する領域709などが用意されている。この実施形態では、滅菌切れアラートが設定される領域708は、滅菌切れ,(滅菌切れまで)1週間,(滅菌切れまで)1ヶ月でのアラートの要否を設定する各領域708a~708cが用意されている。また、登録画面700には、構成品を登録するボタン721が用意されている。かかるボタン721が押されると、医療器具セットの構成品として、医療器具や部品を登録するための画面が表示されるように構成されている。さらに登録画面には、登録ボタン722が用意されている。登録ボタン722が押されると、入力された情報が登録されるように構成されている。また、図12に示された登録画面700には、組立時や、滅菌タイプ、ラベル印刷のチェックアイコンが並べられた領域730が設けられている。さらに、ダブルチェックを行なうためのアイコンが並べられる領域732が設定されていてもよい。図12に示された登録画面700は、医療器具セットの作業確認画面としても利用されうる。 FIG. 12 is a diagram showing an example of a registration screen for registering master data of a medical instrument set. As shown in FIG. 12, a registration screen 700 for registering master data of a medical instrument set includes an area 701 for displaying an image of the registered medical instrument set, and an area for inputting the affiliation (medical department). 702, area 703 where medical instrument set name is input, area 704 where affiliation (department) is input, area 705 where packaging type is input, area 706 where sterilization type is input, area 707 where storage location is input , an area 708 where an out-of-sterilization alert is set, and an area 709 where the number of instruments constituting the medical instrument set is entered. In this embodiment, an area 708 where a sterilization alert is set includes areas 708a to 708c for setting whether or not an alert is required for sterilization expiration, one week (until sterilization expiration), and one month (until sterilization expiration). has been done. The registration screen 700 also includes a button 721 for registering components. When the button 721 is pressed, a screen for registering medical instruments and parts as components of the medical instrument set is displayed. Furthermore, a registration button 722 is provided on the registration screen. The configuration is such that when the registration button 722 is pressed, the input information is registered. Further, the registration screen 700 shown in FIG. 12 is provided with an area 730 in which check icons for assembly, sterilization type, and label printing are arranged. Furthermore, an area 732 may be set in which icons for double checking are arranged. The registration screen 700 shown in FIG. 12 can also be used as a work confirmation screen for a medical instrument set.

図13は、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係を登録するための登録画面の一例を示す図である。図13に示されているように、包装タイプと滅菌タイプと滅菌保証期間との関係を登録するための登録画面740では、例えば、包装タイプを登録する画面740aに付随して、滅菌タイプと滅菌保証期間との関係を登録するためのダイアログボックス740bが出現するように構成されている。包装タイプを登録する画面740aには、「パック」、「不織布」、「コンテナ」、「パック+不織布」などの包装の種類を選択する領域742が用意されている。かかる領域742で選択された包装の種類が、隣接する包装の種類の欄743が入力される。さらに、包装の色などが選択される領域744が設定できるように構成されている。つまり、医療器具や医療器具セットは、人が取り間違えないことが求められる。このシステム10は、包装タイプにさらに包装の色を設定できるように構成されている。さらに、それに付随して、滅菌タイプ毎に滅菌保証期間を設定するためのダイアログボックス740bが出現するように構成されている。当該ダイアログボックス740bは、滅菌タイプ毎に、滅菌保証期間が設定できるように構成されている。 FIG. 13 is a diagram showing an example of a registration screen for registering the relationship between packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period. As shown in FIG. 13, on the registration screen 740 for registering the relationship between the packaging type, sterilization type, and sterilization guarantee period, for example, in addition to the screen 740a for registering the packaging type, the sterilization type and sterilization A dialog box 740b for registering the relationship with the warranty period is configured to appear. The screen 740a for registering the packaging type includes an area 742 for selecting the type of packaging, such as "pack", "non-woven fabric", "container", and "pack + non-woven fabric". The type of packaging selected in the area 742 is input into the adjacent packaging type column 743. Furthermore, the configuration is such that an area 744 in which the color of the packaging and the like can be selected can be set. In other words, it is required that people do not mix up medical instruments and medical instrument sets. This system 10 is configured such that a packaging color can be set in addition to the packaging type. Additionally, a dialog box 740b for setting a sterilization guarantee period for each sterilization type is configured to appear. The dialog box 740b is configured so that a sterilization guarantee period can be set for each sterilization type.

図14は、滅菌切れセットを示す画面の一例を示す図である。図14に示されているように、滅菌切れの医療器具セットの数761、1週間以内に滅菌切れになる医療器具セットの数762、1ヶ月以内に滅菌切れになる医療器具セットの数763が、順に表示されるように構成されていてもよい。また、図14に示されているように、滅菌切れになった医療器具セットの所属先の割合が、円グラフ764で表示されてもよい。また、予め定められた種類毎に、滅菌切れとなった医療器具セットの一覧765,766が表示されてもよい。また、登録された所属の一覧767は、各登録された所属がアイコンになっており、それぞれ登録された所属名のアイコンをクリックすると、所属毎の表示に切り替わるようにデザインされている。ここでは、滅菌切れの医療器具セットの数761、1週間以内に滅菌切れになる医療器具セットの数762、1ヶ月以内に滅菌切れになる医療器具セットの数763が表示されるようになっているが、滅菌切れになる医療器具セットの数を表示させるタイミングの設定は、1週間以内とするか、1ヶ月以内とするかなどの改変は、ユーザーによって行えるように構成されていてもよい。なお、図12~図14は、各画面の概略を説明するものである。詳細な図示は省略するが、図12~14に示す画面には、適宜に各欄を説明する文字が付加されていてもよい。 FIG. 14 is a diagram showing an example of a screen showing a sterilized set. As shown in FIG. 14, the number of medical instrument sets that are out of sterilization 761, the number of medical instrument sets that will be out of sterilization within one week 762, and the number of medical instrument sets that will be out of sterilization within one month 763 are as follows. , may be configured to be displayed in order. Further, as shown in FIG. 14, the percentage of organizations to which medical instrument sets that are no longer sterilized may be displayed as a pie chart 764. Further, a list 765, 766 of medical instrument sets that are no longer sterilized may be displayed for each predetermined type. In addition, the list of registered affiliations 767 is designed such that each registered affiliation is an icon, and when the icon of each registered affiliation name is clicked, the display changes to a display for each affiliation. Here, the number of medical instrument sets that are out of sterilization 761, the number of medical instrument sets that will be out of sterilization within one week 762, and the number of medical instrument sets that will be out of sterilization within one month 763 are displayed. However, the configuration may be such that the user can change the timing for displaying the number of medical instrument sets that will be sterilized within one week or within one month. Note that FIGS. 12 to 14 are for explaining the outline of each screen. Although detailed illustrations are omitted, characters explaining each column may be added to the screens shown in FIGS. 12 to 14 as appropriate.

このようにこのシステム10では、包装タイプと滅菌タイプとが組み合わされて滅菌保証期限が設定される。その上で、滅菌保証期限切れの判断が可能になる。このため、条件に応じた滅菌保証期限の管理が容易になる。また、ユーザーが設定したタイミングで滅菌保証期限切れのアラートを表示させることができる。このため、システム10を通じて、滅菌保証期限切れの医療器具および医療器具セットを把握することができる。このため、滅菌保証期限切れの医療器具および医療器具セットを把握するための棚卸し作業が簡素化できる。 In this way, in this system 10, the sterilization guarantee period is set by combining the packaging type and the sterilization type. Based on this, it becomes possible to determine whether the sterilization guarantee has expired. Therefore, it becomes easy to manage the sterilization guarantee period according to the conditions. Additionally, an alert for expiration of the sterilization guarantee can be displayed at a timing set by the user. Therefore, through the system 10, medical instruments and medical instrument sets whose sterilization guarantee has expired can be ascertained. Therefore, inventory work for identifying medical instruments and medical instrument sets whose sterilization guarantee has expired can be simplified.

以上、システム10の画面デザインの一例を示したが、システム10の画面デザインは、かかる形態に限定されない。 Although an example of the screen design of the system 10 has been shown above, the screen design of the system 10 is not limited to this form.

ここで、このシステム10では、上述した各種情報を記憶する処理や、その他の処理は、それぞれ処理装置100と記憶装置120との協働により実現される。また、システム10は、各種情報を記憶する処理や、その他の処理を処理装置100と記憶装置120によって実現するための、処理モジュール(プログラム)を備えているとよい。かかるプログラムは、例えば、非一時的なコンピュータ可読媒体(Non-transitory computer readable medium)に記憶されていてもよい。例えば、システム10のプログラムは、記憶装置120に記憶されており、適宜に処理装置100で実行されるように構成されていてもよい。 Here, in this system 10, the process of storing the various information described above and other processes are realized by the cooperation of the processing device 100 and the storage device 120, respectively. Further, the system 10 preferably includes a processing module (program) for realizing processing of storing various information and other processing using the processing device 100 and the storage device 120. Such a program may be stored, for example, on a non-transitory computer readable medium. For example, the program of the system 10 may be stored in the storage device 120 and configured to be executed by the processing device 100 as appropriate.

このようにシステム10は、システム10で提供しうる種々のデータが、通信ネットワーク15を介して接続された操作端末14gからの要求に応じて、操作端末14gの表示装置12gに表示されるように構成されうる。システム10で提供しうる種々のデータは、ここで例示されるものに限らない。システム10の記憶装置に記憶された情報、システム10の各種処理によって演算あるいは抽出された情報、あるいは、作成されたグラフや一覧表は、システム10で提供しうるデータになり得る。 In this way, the system 10 is configured such that various data that can be provided by the system 10 are displayed on the display device 12g of the operating terminal 14g in response to a request from the operating terminal 14g connected via the communication network 15. can be configured. The various data that can be provided by the system 10 are not limited to those illustrated here. Information stored in the storage device of the system 10, information calculated or extracted by various processes of the system 10, or created graphs and lists can be data that can be provided by the system 10.

以上の通りに、ここで開示される医療器具セットの管理システムの一実施形態を種々説明したが、ここで開示される医療器具セットの管理システムは、上述した実施形態に限定されない。また、ここで開示される医療器具セットの管理システムは、種々変更でき、特段の問題が生じない限りにおいて、各構成要素やここで言及された各処理は適宜に省略され、または、適宜に組み合わされうる。 As described above, various embodiments of the medical instrument set management system disclosed herein have been described, but the medical instrument set management system disclosed herein is not limited to the embodiments described above. Furthermore, the medical device set management system disclosed herein can be modified in various ways, and each component and each process mentioned here may be omitted or combined as appropriate unless a particular problem arises. It can be done.

10 医療器具セットの管理システム
11a-11f リーダー
12a-12g 表示装置
13 印刷機
14a-14g 操作端末
15 通信ネットワーク
20 サーバー
10 Medical instrument set management system 11a-11f Reader 12a-12g Display device 13 Printing machine 14a-14g Operation terminal 15 Communication network 20 Server

Claims (5)

少なくとも1つの記憶装置と、
前記記憶装置と協働する少なくとも1つの演算装置と
を備え、
医療器具に一対一で関連付けられた器具IDを記憶し、
複数の医療器具で構成された医療器具セットに一対一で関連付けられたセットIDを記憶し、
前記器具IDまたは前記セットIDに関連付けて、医療器具または医療器具セットに設定された滅菌保証期限を記憶し、
前記医療器具または医療器具セットに施される予め定められた管理対象工程の作業履歴を、医療器具セットを特定するセットIDまたは器具を特定する器具IDに関連付けて記憶し、
前記管理対象工程には、洗浄工程と、組立工程と、滅菌工程とが少なくとも含まれており、滅菌工程の作業履歴には、滅菌の良否判定の結果が含まれており、
前記滅菌保証期限は、滅菌の結果が良である場合に、更新され、滅菌の結果が良でない場合には、更新されないように構成された、
医療器具セットの管理システム。
at least one storage device;
at least one computing device cooperating with the storage device;
Memorize device IDs that are one-to-one associated with medical devices;
storing a set ID that is one-to-one associated with a medical device set composed of a plurality of medical devices;
storing a sterilization guarantee period set for a medical instrument or medical instrument set in association with the instrument ID or the set ID;
storing a work history of a predetermined managed process performed on the medical instrument or medical instrument set in association with a set ID that identifies the medical instrument set or an instrument ID that identifies the instrument;
The management target process includes at least a cleaning process, an assembly process, and a sterilization process, and the work history of the sterilization process includes a result of sterilization quality determination,
The sterilization guarantee period is configured to be updated when the sterilization result is good, and not updated when the sterilization result is not good.
Management system for medical equipment sets.
前記滅菌保証期限が過ぎた前記器具IDまたは前記セットIDを抽出する、請求項1に記載された医療器具セットの管理システム。 2. The medical instrument set management system according to claim 1, which extracts the instrument ID or the set ID for which the sterilization guarantee period has passed. 前記滅菌保証期限までの残りの期間が、予め定められた期間内である前記器具IDまたは前記セットIDを抽出する、請求項1に記載された医療器具セットの管理システム。 2. The medical instrument set management system according to claim 1, wherein the instrument ID or the set ID whose remaining period until the sterilization guarantee period is within a predetermined period is extracted. 表示装置が接続可能であり、
抽出された前記器具IDまたは前記セットIDによって特定される器具または医療器具セットを、前記表示装置が表示するように構成された、
請求項1から3までの何れか一項に記載された医療器具セットの管理システム。
A display device can be connected,
The display device is configured to display the instrument or medical instrument set specified by the extracted instrument ID or the set ID,
A management system for a medical instrument set according to any one of claims 1 to 3.
表示装置が接続可能であり、
前記滅菌保証期限が過ぎた前記器具IDまたは前記セットIDを抽出し、
当該抽出された前記器具IDまたは前記セットIDによって特定される器具または医療器具セットに対して、予め定められた再滅菌処理のアラートを、前記表示装置が表示する、請求項1に記載された医療器具セットの管理システム。
A display device can be connected,
extracting the instrument ID or the set ID for which the sterilization guarantee period has passed;
The medical device according to claim 1, wherein the display device displays a predetermined resterilization alert for the instrument or medical instrument set identified by the extracted instrument ID or set ID. Equipment set management system.
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