JP7307790B2 - 薬剤投与装置 - Google Patents

Description

本発明は、患者に薬剤を投与する薬剤投与装置に関する。

従来より、患者の体に装着して液状の薬剤を投与する薬剤投与装置が知られている。例えば、特開２０１８－０８２９２４号公報は、筐体の内部に、シリンジ及びそのプランジャを動作させるアクチュエータを収容した薬剤投与装置が開示されている。この薬剤投与装置では、シリンジの薬剤排出部（チップ）に装着されたチューブを介して患者の皮下に穿刺された針管に薬剤が送り込まれる。

ところで、薬剤投与装置において、シリンジの薬剤排出部の耐圧性を高めるために、シリンジ先端の薬剤排出部の外周部にアダプタを設け、そのアダプタにコネクタ付きのチューブをねじ止めにより接続するルアーテーパー構造とすることが考えられる。

しかし、ねじ機構による固定では、使用している間に徐々にねじが緩むことがある。このため、患者が定期的にコネクタとアダプタとの締め込み具合を管理する必要があり、煩雑であるという問題がある。

また、コネクタとアダプタとを介して外部から入力された荷重が、シリンジから縮径して延び出た薬剤排出部に集中しやすくなる。そのため、例えば、落下等による衝撃的な荷重が加わった際に、薬剤排出部が折れやすくなるという問題がある。

そこで、煩雑なねじ機構の締め込みの管理を不要とするとともに、薬剤排出部の破損を防ぐことができる薬剤投与装置が望まれる。

以下の開示の一観点は、内部に収容空間を有するケース本体と、筒状の本体部と、前記本体部の先端側に縮径して突出する薬剤排出部とを備え、前記本体部が前記ケース本体の前記収容空間に収容され、前記薬剤排出部が前記ケース本体から突出したシリンジと、筒状に形成されて前記薬剤排出部の外方に装着されるアダプタと、前記薬剤排出部を収容する嵌合凹部を有し、前記薬剤排出部に接続される接続部材と、前記ケース本体から一体的に延び出て、前記薬剤排出部、前記アダプタ及び前記接続部材の下方を覆う支持部材と、前記支持部材の上方に装着されることで、前記薬剤排出部、前記アダプタ、及び前記接続部材の上方を覆うとともに、前記アダプタと前記接続部材とを挟み込んで押圧する挟持構造を有する蓋部材と、を備える、薬剤投与装置にある。

上記観点の薬剤投与装置によれば、煩雑なねじ機構の締め込みの管理が不要となるとともに、薬剤排出部（チップ部）の破損を防ぐことができる。

実施形態に係る薬剤投与装置を、使用時の状態で示す斜視図である。 図１の薬剤投与装置の蓋部材を外した分解斜視図である。 図３Ａは、図２のシリンジ及びアダプタの拡大断面図であり、図３Ｂは図２の接続部材の拡大断面図である。 実施形態の薬剤投与装置において、アダプタにキャップが装着された状態の斜視図である。 図４の薬剤投与装置のキャップを外した状態で示す斜視図である。 図１の薬剤投与装置の断面図である。 図１の薬剤投与装置の側壁の一部を切り欠いて内部構造を示す斜視図である。 図１の薬剤投与装置にねじ機構を有しない接続部材を接続する例を示す断面図である。

以下、本発明の好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。また、以下の説明において、シリンジ１８から薬剤排出部２０が突出する方向を「先端側」と呼び、その反対側を「基端側」と呼ぶ。

実施形態に係る薬剤投与装置１０は、図１に示すように、扁平な箱型の筐体１１を備えており、その内部に薬剤（液体）を収容したシリンジ１８（図２参照）を内蔵している。薬剤投与装置１０は、使用状態において、筐体１１からシリンジ１８に連通したチューブ１６が延び出ている。チューブ１６の先端には、患者の皮膚に穿刺された針管（不図示）が接続されており、チューブ１６を介して患者に薬剤を投与できるように構成されている。このような薬剤投与装置１０は、筐体１１を患者の体等に装着して、連続的に又は間欠的に薬剤を患者に投与するために用いられる。

以下、薬剤投与装置１０の詳細について説明する。

薬剤投与装置１０の筐体１１は、基端側に設けられたケース本体１２と、ケース本体１２から先端側に延び出た支持部材１３と、支持部材１３の上方を覆うように配設された蓋部材１４とを備えている。ケース本体１２の内部には収納空間１２ａが設けられており、その収納空間１２ａには、シリンジ１８（図２参照）と、シリンジ１８のプランジャを動作させるアクチュエータ（不図示）が収容されている。

図２に示すように、蓋部材１４は、連結部１４ｈ及びヒンジ部１３ｄを介して支持部材１３に取り付けられている。蓋部材１４は、ヒンジ部１３ｄを中心に回動可能に構成され、図１に示すように支持部材１３の上方を覆うように閉塞可能となっている。支持部材１３及び蓋部材１４に覆われる部分の内側は接続部材収容室１３ｆとなっている。支持部材１３の先端側には第１切欠部１３ｅが設けられ、蓋部材１４の先端側には第２切欠部１４ｇが設けられており、第１切欠部１３ｅ及び第２切欠部１４ｇを通じてチューブ１６が筐体１１の外側に延び出るように構成されている。

また、支持部材１３には第１ロック片１３ｉが設けられ、蓋部材１４には第２ロック片１４ｉが設けられている。第１ロック片１３ｉ及び第２ロック片１４ｉが係合することにより、蓋部材１４が支持部材１３を覆う閉状態に固定される。また、第１ロック片１３ｉ及び第２ロック片１４ｉの係合を解除すると、蓋部材１４がヒンジ部１３ｄを中心に回動可能となり、図２に示すように、蓋部材１４を開放可能となるように構成されている。

図２に示すようにケース本体１２は、収納空間１２ａの周囲を覆うように箱型に形成されている。ケース本体１２の先端側には仕切壁１２ｃが設けられており、この仕切壁１２ｃにおいて、収納空間１２ａと接続部材収容室１３ｆとが仕切られている。仕切壁１２ｃには、シリンジ１８の本体部１９の先端側を接続部材収容室１３ｆに通すための円形の開口部１２ｂが設けられている。この開口部１２ｂを通じてシリンジ１８の本体部１９の先端側が接続部材収容室１３ｆに突出する。シリンジ１８の先端側には、薬剤を排出するための薬剤排出部２０と、アダプタ２２とが設けられている。その薬剤排出部２０及びアダプタ２２には、接続部材２４（コネクタ）を介してチューブ１６が接続されている。

ここで、図３Ａ及び図３Ｂを参照して、シリンジ１８及び接続部材２４について説明する。図３Ａに示すように、シリンジ１８は、基端側に略円筒状に形成された本体部１９を備えている。本体部１９の内部には、薬剤を収容する薬剤収容室１８ａが形成されている。本体部１９の先端側には、本体部１９よりも縮径して先端側に突出した薬剤排出部２０が設けられている。

薬剤排出部２０は、基端２０ｄから先端側に向けて一定の直径で延び出た筒状部２０ａと、筒状部２０ａの先端側から延び出たテーパー部２０ｂとを備えている。テーパー部２０ｂは、先端に向かうにしたがって徐々に径が小さくなるテーパー状に形成されている。筒状部２０ａとテーパー部２０ｂとの境界部分には、径方向外方に突出した抜止突起２０ｅが形成されている。薬剤排出部２０の中心部には、流路２０ｃが軸方向に貫通して形成されている。流路２０ｃは、基端側において、薬剤収容室１８ａに連通するとともに、テーパー部２０ｂの先端部２０ｆにおいて開口している。

薬剤排出部２０の筒状部２０ａには、アダプタ２２が装着されている。アダプタ２２は、円筒状に形成された筒状体２６と、筒状体２６の基端側において径方向内方に縮径した基端部３２とを備えて構成されている。基端部３２の内周側には、筒状部２０ａの外径と略同じ内径の挿通孔３２ａが形成されている。この挿通孔３２ａに筒状部２０ａが挿入されている。アダプタ２２は、挿通孔３２ａを通じて基端２０ｄと抜止突起２０ｅとの間で軸方向に移動可能に構成されている。

アダプタ２２を基端２０ｄ付近に移動させると、テーパー部２０ｂが長く突出し、アダプタ２２を介さずに、テーパー部２０ｂに直接、薬液チューブ等を装着できるように構成されている。アダプタ２２の挿通孔３２ａの内径は抜止突起２０ｅの外径よりも小さく形成されており、アダプタ２２の先端方向への移動は、抜止突起２０ｅによって阻止されるように構成されている。

筒状体２６の内側には接続部材収容部２８が形成されている。接続部材収容部２８は、薬剤排出部２０の外方に離間して形成されており、接続部材２４のアダプタ装着部３６（図３Ｂ参照）を収容可能に構成されている。接続部材収容部２８には、ねじ機構３５の一部を構成する第１ねじ山３０が内方に突出するようにして形成されている。また、筒状体２６の先端には、ねじ機構３５のゆるみ止めのためのロック突起３４が周方向に間隔を開けて複数設けられている。

図３Ｂに示すように、接続部材２４は、アダプタ２２に挿入されるアダプタ装着部３６と、アダプタ装着部３６の先端側に形成され、チューブ１６が装着されるチューブ装着部４０と、アダプタ装着部３６とチューブ装着部４０との境界付近に設けられたフランジ部３８とを備える。アダプタ装着部３６は略円筒形に形成されている。アダプタ装着部３６の外径は、アダプタ２２の接続部材収容部２８に挿入可能な外径に形成されている。アダプタ装着部３６の外周面３６ｂには、第１ねじ山３０に係合可能な第２ねじ山３６ｅが形成されている。第２ねじ山３６ｅはねじ機構３５の他の一部を構成する。また、アダプタ装着部３６の中心部には、テーパー部２０ｂを収容して嵌合する嵌合凹部３６ａが形成されている。嵌合凹部３６ａは、テーパー部２０ｂのテーパー形状に対応して、先端側に向けて徐々に内径が小さくなるテーパー形状に形成されている。

嵌合凹部３６ａの先端側には、テーパー部２０ｂの先端部２０ｆが当接する隔壁３６ｃが設けられている。この隔壁３６ｃの中央部には、連通孔３６ｄが形成されている。連通孔３６ｄは、嵌合凹部３６ａとチューブ装着部４０の収容凹部４０ａと連通させる。

チューブ装着部４０は、アダプタ装着部３６の外径と略同じ外径に形成された円筒状の部材であり、アダプタ装着部３６と一体的に形成されて先端側に延び出ている。チューブ装着部４０の内側には、チューブ１６を収容する収容凹部４０ａが形成されている。チューブ１６は、端部１６ａが隔壁３６ｃ付近にまで収容凹部４０ａに挿入されている。チューブ１６の端部１６ａの付近の外周部には、チューブ１６を補強するとともに、密封性を発揮する補強部材４４が装着されている。さらに、補強部材４４の外周部には、弾性材料等により構成された封止部材４２が装着されている。チューブ１６は、封止部材４２及び補強部材４４を介して収容凹部４０ａに挿入されて固定されている。チューブ１６の流路１６ｂは、連通孔３６ｄを通じて嵌合凹部３６ａと連通している。

フランジ部３８は、アダプタ装着部３６とチューブ装着部４０との境界付近から外周方向に拡径して形成された部分である。フランジ部３８は、円板状に形成されており、外径はアダプタ装着部３６及びチューブ装着部４０の外径よりも大きく形成されている。

接続部材２４は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリル等の合成樹脂で構成することができる。

また、シリンジ１８及びアダプタ２２は、透明性と耐熱性に優れた環状ポリオレフィンコポリマー（ＣＯＣ）又は環状オレフィンポリマー（ＣＯＰ）で構成することができる。だたし、環状ポリオレフィンコポリマー又は環状オレフィンポリマーは、衝撃的な荷重が入力されると割れやすく、接続部材２４を装着した状態で落下させると、薬剤排出部２０の基端２０ｄ付近に荷重が集中して折れやすくなってしまう。そこで、本実施形態の薬剤投与装置１０は、薬剤排出部２０への荷重の集中を防ぐために、ケース本体１２の先端側に支持部材１３及び蓋部材１４を設けて接続部材２４を支持するように構成されている。以下、支持部材１３及び蓋部材１４について説明する。なお、アダプタ２２は、シリンジ１８とは異なる材料、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリル等の合成樹脂で構成することができる。

図２に示すように、支持部材１３は、ケース本体１２の底部１２ｄと面一に延び出た平坦な底部１３ａと、底部１３ａの周縁部から上方に立ち上がって形成された第１側壁１３ｂとを備えている。底部１３ａは、平面視して矩形状に形成されている。第１側壁１３ｂの第１側方には第１ロック片１３ｉが設けられている。また、第１側壁１３ｂの第２側方には、ヒンジ部１３ｄが設けられている。

底部１３ａからは、支持板１３ｃと、リブ１３ｈが上方に向けて突出して形成されている。支持板１３ｃは、接続部材２４のフランジ部３８に対応する部分の底部１３ａから突出して形成されている。支持板１３ｃの上端部は、フランジ部３８の外周部と面接触するべく、円弧状に切り欠いた曲面で構成されている。この支持板１３ｃは、フランジ部３８を下方から支持することにより、接続部材２４に入力される衝撃的な荷重を底部１３ａ側に逃がすように構成されている。

リブ１３ｈは、支持部材１３の剛性を高めるべく、シリンジ１８の軸方向に平行な向きに延びて形成されている。

蓋部材１４は、平面視して略矩形状の天板１４ａと、天板１４ａの周縁部から下方に向けて延び出た第２側壁１４ｆとを備えている。天板１４ａの外面は、蓋部材１４を閉じた際に、ケース本体１２の上面と面一となるように構成されている。第２側壁１４ｆの第１側方の端部には、第２ロック片１４ｉが形成されている。また、第２側壁１４ｆの第２側方の端部には、ヒンジ部１３ｄに連結される連結部１４ｈが設けられている。連結部１４ｈは、ヒンジ部１３ｄと連通する軸孔を備えている。軸孔にシャフト（不図示）を挿入することで、ヒンジ部１３ｄに連結部１４ｈが回動自在に連結される。

また、第２側壁１４ｆの先端側には、チューブ１６を通すための第２切欠部１４ｇがＵ字型に形成されている。第２側壁１４ｆは、第１側壁１３ｂよりも高さ方向の突出長さが大きく形成されている。蓋部材１４を閉じると、第２側壁１４ｆの下端部と第１側壁１３ｂの上端部とが当接して、接続部材収容室１３ｆが区画される。

天板１４ａの内側には、接続部材２４及びアダプタ２２を押圧するための第１押圧板１４ｂ及び第２押圧板１４ｃと、接続部材２４の側方への変位を防止する第１側板１４ｄ及び第２側板１４ｅと、が下方に向けて突出して形成されている。第１押圧板１４ｂは、シリンジ１８の軸方向に対して略垂直な方向（幅方向）に延びて形成されており、接続部材２４のフランジ部３８の先端側に当接可能な位置に形成されている。

第１押圧板１４ｂの中央部には、接続部材２４のチューブ装着部４０を通すための半円形状の切欠部１４ｂ２が形成されている。また、第１押圧板１４ｂの基端側には、フランジ部３８に当接する当接面１４ｂ１が形成されている。この当接面１４ｂ１は、天板１４ａに接近するにしたがって、第２押圧板１４ｃ側（基端側）に突出する傾斜面として構成されている。すなわち、第１押圧板１４ｂをフランジ部３８に押し込むとフランジ部３８を基端側に付勢する力が発生するように構成されている。なお、当接面１４ｂ１を傾斜面とする代わりに、フランジ部３８又は第２押圧板１４ｃに傾斜面を設けてもよい。また、十分な組付け精度が得られる場合には、当接面１４ｂ１に傾斜面を設けなくても、接続部材２４を押圧する付勢力を発生させることができる。

第２押圧板１４ｃは、アダプタ２２の基端部３２に当接可能な位置に形成されている。第２押圧板１４ｃは、第１押圧板１４ｂと平行な向きに形成されている。第２押圧板１４ｃは、第１押圧板１４ｂと所定距離だけ離間して配置されている。この距離は、アダプタ２２を接続部材２４に締め込んだ状態において、フランジ部３８の先端側の面から、アダプタ２２の基端部３２までの距離と同等又はこれよりもわずかに狭く形成されている。すなわち、第１押圧板１４ｂ及び第２押圧板１４ｃを接続部材２４及びアダプタ２２に押し込むと、接続部材２４及びアダプタ２２が第１押圧板１４ｂ及び第２押圧板１４ｃによって挟持されて軸方向に押圧した状態となるように構成されている。これらの、第１押圧板１４ｂ及び第２押圧板１４ｃによって、アダプタ２２と接続部材２４とを挟持する挟持構造１７が構成される。

第１側板１４ｄは、接続部材２４のフランジ部３８に対して第２側方から当接する位置に設けられている。また、第２側板１４ｅは、接続部材２４のフランジ部３８に対して第１側方から当接する位置に設けられている。第１側板１４ｄ及び第２側板１４ｅは、接続部材２４を側方から挟み込むことで、接続部材２４の側方への移動を阻止するように構成されている。

上記の第１押圧板１４ｂ、第２押圧板１４ｃ、第１側板１４ｄ及び第２側板１４ｅは、一体的に形成されており、互いに補強し合うことで、蓋部材１４の剛性を高めるように構成されている。

本実施形態の薬剤投与装置１０は、以上のように構成され、以下その作用及び使用方法について、図４～図７を参照しつつ説明する。

図４に示すように、薬剤投与装置１０は、シリンジ１８のアダプタ２２にキャップ４８を装着した状態で製品提供される。シリンジ１８の内部には所定量の薬剤が充填されている。キャップ４８はアダプタ２２とねじ機構（図５参照）により接合されており、シリンジ１８の薬剤排出部２０の流路２０ｃを封止している。キャップ４８は、アダプタ２２の先端のロック突起３４（図３Ａ参照）によって輸送時の振動等で緩まないように固定されている。

使用する際には、まず薬剤投与装置１０をパッケージから取り出し、図示のように蓋部材１４を開けてキャップ４８を露出させる。その後、キャップ４８及びアダプタ２２の一方又は両方を回転させて、図５に示すようにキャップ４８を取り外す。これにより、シリンジ１８の薬剤排出部２０のテーパー部２０ｂが露出する。

次に、図２に示すように、接続部材２４をアダプタ２２に挿入し、接続部材２４及びアダプタ２２の両方又は一方を回転させて、ねじ機構３５（図３Ａ及び図３Ｂ参照）を介して接続部材２４をアダプタ２２に装着する。その後、図１に示すように蓋部材１４を閉じて、第１ロック片１３ｉ及び第２ロック片１４ｉを係合させて、蓋部材１４をロックする。

図７に示すように、蓋部材１４を閉じることにより、第１押圧板１４ｂ及び第２押圧板１４ｃが接続部材２４及びアダプタ２２に押し込まれる。その結果、接続部材２４のフランジ部３８が第１押圧板１４ｂによりシリンジ１８側に押圧され、第２押圧板１４ｃで支持されたアダプタ２２に接続部材２４が押し付けられた状態に保持される。この場合に、図３Ａに示すように、アダプタ２２の挿通孔３２ａが抜止突起２０ｅを基端側から当接して薬剤排出部２０を支持することにより、薬剤排出部２０のテーパー部２０ｂが接続部材２４の嵌合凹部３６ａと密着する。

これにより、図６に示すように、接続部材２４がシリンジ１８の薬剤排出部２０と液密に密着し、チューブ１６の流路１６ｂがシリンジ１８の薬剤収容室１８ａと連通する。また、接続部材２４とアダプタ２２が押圧された状態に保たれるため、使用中に振動等による荷重が作用した場合であっても、接続部材２４とアダプタ２２とを接合するねじ機構３５の緩みを阻止することができる。したがって、ねじ機構３５の締め具合を管理等の煩雑な操作を要せずに、長時間使用し続けることができる。

さらに、接続部材２４のフランジ部３８は、支持板１３ｃで下方から支持されるとともに、蓋部材１４の天板１４ａによって上方への変位が阻止される。また、フランジ部３８の側方には、第１側板１４ｄ及び第２側板１４ｅが設けられている。これらにより、薬剤投与装置１０を落下させる等して、接続部材２４に衝撃的な荷重が作用した場合であっても、フランジ部３８を介して荷重を支持部材１３及び蓋部材１４に分散させることができる。その結果、薬剤排出部２０への荷重の集中を防ぐことができ、薬剤排出部２０の破損を防ぐことができる。

上記の説明では、接続部材２４をねじ機構３５によりアダプタ２２に接合する例を示したが、本実施形態はこれに限定されるものではない。図８に示すように、薬剤投与装置１０は、ねじ機構３５を有さない接続部材２４Ａをアダプタ２２に装着してもよい。

このような接続部材２４Ａは、ねじ山（ねじ機構）が形成されていないアダプタ装着部３６Ａを備えている。このアダプタ装着部３６Ａをアダプタ２２に挿入して蓋部材１４を閉じると、第１押圧板１４ｂ及び第２押圧板１４ｃとで接続部材２４Ａとアダプタ２２とが挟持される。第１押圧板１４ｂと第２押圧板１４ｃとの間に発生する付勢力によって、ねじ機構がない場合であっても、接続部材２４Ａをシリンジ１８の薬剤排出部２０に密着させることができる。このように、薬剤投与装置１０は、構造を変えることなく複数種類の接続部材２４、２４Ａを接続して使用することが可能である。

本実施形態の薬剤投与装置１０は、以下の効果を奏する。

上記の薬剤投与装置１０は、内部に収納空間１２ａを有するケース本体１２と、筒状の本体部１９と、本体部１９の先端側に縮径して突出する薬剤排出部２０とを備え、本体部１９がケース本体１２の収納空間１２ａに収容され、薬剤排出部２０がケース本体１２から突出したシリンジ１８と、筒状に形成されて薬剤排出部２０の外方に装着されるアダプタ２２と、薬剤排出部２０を収容する嵌合凹部３６ａを有し、薬剤排出部２０に接続される接続部材２４と、ケース本体１２から一体的に延び出て、薬剤排出部２０、アダプタ２２及び接続部材２４の下方を覆う支持部材１３と、支持部材１３の上方に装着されることで、薬剤排出部２０、アダプタ２２、及び接続部材２４の上方を覆うとともに、アダプタ２２と接続部材２４とを挟み込んで押圧する挟持構造１７を有する蓋部材１４と、を備える。

このように、挟持構造１７でアダプタ２２と接続部材２４とを挟み込んで押圧することにより、ねじ機構の締り具合の管理といった煩雑な操作を行うことなく、薬剤投与装置１０を長時間にわたって使用することができる。

上記の薬剤投与装置１０において、蓋部材１４の挟持構造１７は、接続部材２４の上方から延び出て接続部材２４の先端側に当接することで接続部材２４をシリンジ１８に向けて押圧する第１押圧板１４ｂと、アダプタ２２の上方から延び出てアダプタ２２の基端側に当接することでアダプタ２２を基端側から支持する第２押圧板１４ｃと、を備えてもよい。このような構成により、蓋部材１４を閉じることにより、第１押圧板１４ｂと第２押圧板１４ｃとの間で接続部材２４とアダプタ２２とを挟み込んで押さえることができ、簡便な操作で薬剤投与装置１０を使用することができる。

上記の薬剤投与装置１０において、第１押圧板１４ｂは、接続部材２４と当接する当接面１４ｂ１が傾斜面で構成されていてもよい。この構成によれば、接続部材２４をシリンジ１８側に押圧する付勢力を確実に作用させることができる。

上記の薬剤投与装置１０において、支持部材１３は、接続部材２４に向けて延び出て接続部材２４を支持する支持板１３ｃを備えていてもよい。これにより、接続部材２４に衝撃的な荷重が作用した場合であっても、支持板１３ｃに荷重を分散させることができ、シリンジ１８の薬剤排出部２０への荷重の集中を防ぐことができる。

上記の薬剤投与装置１０において、アダプタ２２及び接続部材２４はねじ機構３５により接合されるとともに、第１押圧板１４ｂ及び第２押圧板１４ｃによって挟持されるように構成してもよい。このような構成により、ねじ機構３５の緩みを防ぐことができる。

上記の薬剤投与装置１０において、接続部材２４は、ねじ機構が形成されていないアダプタ装着部３６Ａと、アダプタ装着部３６Ａの外方に拡径して形成されたフランジ部３８と、を有し、第１押圧板１４ｂがフランジ部３８と当接して押圧することにより、接続部材２４と薬剤排出部２０とを密着させるように構成してもよい。

上記の薬剤投与装置１０において、蓋部材１４は、支持部材１３に設けられたヒンジ部１３ｄを中心に回動可能に支持部材１３に取り付けられていてもよい。これにより、装置構成が簡素化されるとともに、簡便な操作で薬剤投与装置１０を使用できる。

上記の薬剤投与装置１０において、蓋部材１４は、接続部材２４の両側部に当接して接続部材２４の側方への移動を阻止する一対の側方支持板（第１側板１４ｄ、第２側板１４ｅ）を備えていてもよい。これにより、接続部材２４に衝撃的な荷重が作用した場合であっても、薬剤排出部２０への荷重の集中を防ぐことができる。

上記の薬剤投与装置１０において、シリンジ１８はシクロオレフィンポリマー樹脂を用いることができる。本実施形態の薬剤投与装置１０によれば、シリンジ１８はシクロオレフィンポリマー樹脂を使用しても、薬剤排出部２０の破損を防ぐことができる。

上記において、薬剤投与装置について好適な実施形態を挙げて説明したが、薬剤投与装置は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

Claims (9)

1. 内部に収容空間を有するケース本体と、
   筒状の本体部と、前記本体部の先端側に縮径して突出する薬剤排出部とを備え、前記本体部が前記ケース本体の前記収容空間に収容され、前記薬剤排出部が前記ケース本体から突出したシリンジと、
   筒状に形成されて前記薬剤排出部の外方に装着されるアダプタと、
   前記薬剤排出部を収容する嵌合凹部を有し、前記薬剤排出部に接続される接続部材と、
   前記ケース本体から一体的に延び出て、前記薬剤排出部、前記アダプタ及び前記接続部材の下方を覆う支持部材と、
   前記支持部材の上方に装着されることで、前記薬剤排出部、前記アダプタ、及び前記接続部材の上方を覆うとともに、前記アダプタと前記接続部材とを挟み込んで押圧する挟持構造を有する蓋部材と、を備える、
   薬剤投与装置。
2. 請求項１記載の薬剤投与装置であって、前記蓋部材の挟持構造は、前記接続部材の上方から延び出て前記接続部材の先端側に当接することで前記接続部材を前記シリンジに向けて押圧する第１押圧板と、前記アダプタの上方から延び出て前記アダプタの基端側に当接することで前記アダプタを基端側から支持する第２押圧板と、を備える、薬剤投与装置。
3. 請求項２記載の薬剤投与装置であって、前記第１押圧板は、前記接続部材と当接する面が傾斜面で構成されている、薬剤投与装置。
4. 請求項１～３のいずれか１項に記載の薬剤投与装置であって、前記支持部材は、前記接続部材に向けて延び出て前記接続部材を支持する支持板を備える、薬剤投与装置。
5. 請求項２又は３記載の薬剤投与装置であって、前記アダプタ及び前記接続部材はねじ機構により接合されるとともに、前記第１押圧板及び前記第２押圧板によって挟持される、薬剤投与装置。
6. 請求項２又は３記載の薬剤投与装置であって、前記接続部材は、ねじ機構が形成されていないアダプタ装着部と、前記アダプタ装着部の外方に拡径して形成されたフランジ部と、を有し、前記第１押圧板が前記フランジ部と当接して押圧することにより、前記接続部材と前記薬剤排出部とを密着させる、薬剤投与装置。
7. 請求項１～６のいずれか１項に記載の薬剤投与装置であって、前記蓋部材は、前記支持部材に設けられたヒンジ部を中心に回動可能に前記支持部材に取り付けられている、薬剤投与装置。
8. 請求項１～７のいずれか１項に記載の薬剤投与装置であって、前記蓋部材は、前記接続部材の両側部に当接して前記接続部材の側方への移動を阻止する一対の側方支持板を備えている、薬剤投与装置。
9. 請求項１～８のいずれか１項に記載の薬剤投与装置であって、前記シリンジはシクロオレフィンポリマー樹脂よりなる、薬剤投与装置。

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