JP7292526B2 - Engineered anti-IL-2 antibodies - Google Patents
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Description
(関連出願の相互参照)
本出願は、2020年2月16日出願の米国特許仮出願第62/977、292号及び2021年1月20日出願の米国特許仮出願第63/139、315号に基づく優先権を主張するものである。上記の両出願の開示内容の全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
(Cross reference to related applications)
This application claims priority to U.S. Provisional Application No. 62/977,292 filed February 16, 2020 and U.S. Provisional Application No. 63/139,315 filed January 20, 2021 It is. The entire disclosures of both of the above applications are incorporated herein by reference.
(配列表に関する声明)
本出願は、ASCIIフォーマットで電子的に提出された配列表を含み、この配列表の全体は、参照により本明細書に組み込まれる。2021年2月14日に作成されたこのASCIIコピーの名前は、「P-593094-PC-SEQ-14FEB21_ST25.txt」であり、そのサイズは、64.6キロバイトである。
(Statement Concerning Sequence Listing)
The present application contains a Sequence Listing which has been submitted electronically in ASCII format, the entirety of which is incorporated herein by reference. The name of this ASCII copy created on February 14, 2021 is "P-593094-PC-SEQ-14FEB21_ST25.txt" and its size is 64.6 kilobytes.
(技術分野)
本開示は、一般に、抗体の分野に関する。一実施形態では、本開示は、IL-2に改変された受容体結合特異性を付与する、操作された抗IL-2抗体の作製及び使用に関する。
(Technical field)
The present disclosure relates generally to the field of antibodies. In one embodiment, the disclosure relates to the production and use of engineered anti-IL-2 antibodies that confer altered receptor binding specificity on IL-2.
インターロイキン2(IL-2)は、4つのヘリックスバンドル構造を持つ15.4kDaのI型サイトカインである。IL-2が30年以上前に発見されて以来、免疫系の調節におけるIL-2の重要性が何度も説明されてきた。IL-2は、主に、抗原によって活性化されたCD4+T細胞によって産生され分泌される。比較的程度は低いが、IL-2は、CD8+T細胞、ナチュラルキラー(NK)細胞、樹状細胞、及び肥満細胞によっても産生される。 Interleukin-2 (IL-2) is a 15.4 kDa type I cytokine with a four-helical bundle structure. Since its discovery over 30 years ago, IL-2's importance in regulating the immune system has been demonstrated many times. IL-2 is produced and secreted primarily by antigen-activated CD4+ T cells. To a relatively lesser extent, IL-2 is also produced by CD8+ T cells, natural killer (NK) cells, dendritic cells, and mast cells.
IL-2シグナル伝達は、相反する2つの作用を有する。IL-2は、エフェクター細胞を活性化及び増殖させることによって、免疫応答を高めることができる。また、IL-2は、CD4+制御性T(Treg)細胞を活性化及び増殖させることによって、免疫応答を低下させることができる。これらの機能を促進するために、IL-2は、下記の(i)及び(ii)の2種類のIL-2受容体に結合することによって、その作用を仲介する。(i)IL-2Rα(CD25)、IL-2Rβ(CD122)、及びIL-2Rγ(γc、CD132)共通鎖からなる三量体(トリマー)IL-2受容体。(ii)IL-2Rβ及びIL-2Rγサブユニットのみからなる二量体(ダイマー)IL-2受容体。二量体受容体及び三量体受容体は両方とも、STAT5経路を介してIL-2結合シグナルを伝達することができる。しかしながら、IL-2は、αβγ三量体受容体に、βγ二量体受容体の100倍も強固に結合する。hIL-2は、αβγ三量体受容体への結合親和性が約10pMであり、βγ二量体受容体への結合親和性が1nMであることが実証されている。
IL-2 signaling has two opposing effects. IL-2 can enhance the immune response by activating and expanding effector cells. IL-2 can also reduce immune responses by activating and expanding CD4+ regulatory T (Treg) cells. To promote these functions, IL-2 mediates its actions by binding to two types of IL-2 receptors (i) and (ii) below. (i) a trimeric (trimeric) IL-2 receptor consisting of IL-2Rα (CD25), IL-2Rβ (CD122), and IL-2Rγ (γc, CD132) common chains. (ii) a dimeric IL-2 receptor consisting only of IL-2Rβ and IL-2Rγ subunits. Both dimeric and trimeric receptors can transmit IL-2 binding signals through the STAT5 pathway. However, IL-2 binds αβγ
IL-2の二量体受容体と三量体受容体とに対する結合親和性の違いは、インビボでの免疫学的恒常性を維持する重要な機構の1つである。三量体受容体の活性化は、より多くのαβγ三量体受容体をその膜上に発現する、TregにおけるFoxP3介在性転写と関連している。対照的に、IL-2のβγ二量体受容体への結合は、βγ二量体受容体を比較的高レベルで発現し、αβγ三量体受容体を非常に低レベルで発現する、NK細胞及びメモリー表現型(MP)CD8+細胞の活性化と関連している。正常な生理的状態ではIL-2の自然レベルは比較的低いので、IL-2の主な機能は、Tregの活性化及び増殖因子として作用することによって、免疫寛容を促進することであると思われる。一方、免疫系が活性化されると、IL-2レベルが上昇し、次いで、IL-2がβγ二量体受容体と結合して、メモリー表現型エフェクターT細胞(MP)CD8+及びNK細胞の活性化及び増殖を促進することができる。 Differences in the binding affinities of IL-2 to dimeric and trimeric receptors are one of the key mechanisms that maintain immunological homeostasis in vivo. Activation of trimeric receptors is associated with FoxP3-mediated transcription in Tregs that express more αβγ trimeric receptors on their membranes. In contrast, binding of IL-2 to βγ dimer receptors is associated with NK cells, which express relatively high levels of βγ dimer receptors and very low levels of αβγ trimeric receptors. Associated with activation of cells and memory phenotype (MP) CD8+ cells. Since the natural levels of IL-2 are relatively low under normal physiological conditions, it is likely that IL-2's primary function is to promote immune tolerance by acting as a Treg activation and growth factor. be On the other hand, when the immune system is activated, IL-2 levels rise, and IL-2 then binds to βγ dimer receptors to promote memory phenotype effector T cells (MP) CD8+ and NK cells. Activation and proliferation can be promoted.
1990年代初頭以来、高用量IL-2療法が、黒色腫及び転移性腎細胞癌の治療に使用されており、奏効率は10%~15%である。この治療方法は有効であるが、致死的となり得る血管漏出症候群(VLS)などのIL-2依存性副作用により、多くの患者がこの治療方法の対象から除外されるため、他の癌には採用されていない。投与されるIL-2は、半減期が短いため、非常に頻繁な投与を必要とし、IL-2の循環レベルのスパイクが繰り返され、その結果、副作用を悪化させる。最後に、野生型IL-2は、選択的ではないので、Treg細胞の望ましくない活性化を促進する恐れがある。 Since the early 1990s, high-dose IL-2 therapy has been used to treat melanoma and metastatic renal cell carcinoma with response rates of 10%-15%. Although this method of treatment is effective, IL-2-dependent side effects such as vascular leak syndrome (VLS), which can be fatal, preclude many patients from receiving this treatment method, thus it is adopted for other cancers. It has not been. The short half-life of administered IL-2 necessitates very frequent dosing, resulting in repeated spikes in circulating levels of IL-2, exacerbating side effects. Finally, wild-type IL-2 is not selective and may promote unwanted activation of Treg cells.
特定の抗体がIL-2に結合して、βγ二量体IL-2受容体またはαβγ三量体IL-2受容体への結合を調節することが発見されている。そのような特定の抗体と複合体を形成したIL-2は、半減期が比較的長く、このIL-2複合体は、エフェクター細胞または免疫細胞の特定のサブセットを活性化させる。例えば、S4B6抗体(マウス)とIL-2との複合体は、インビボでマウスのエフェクター細胞を選択的に活性化する。また、JES6.1抗体(マウス)とIL-2との複合体は、インビボでマウスのT調節細胞を選択的に活性化する。JES6.1抗体による調節機構は解明されている。JES6.1とmIL-2との複合体は、インビトロでCD25に結合するが、CD122には結合しないことが分かっている。 It has been discovered that certain antibodies bind IL-2 and modulate binding to the βγ dimeric IL-2 receptor or the αβγ trimeric IL-2 receptor. IL-2 complexed with such specific antibodies has a relatively long half-life and this IL-2 complex activates a specific subset of effector cells or immune cells. For example, a complex of the S4B6 antibody (mouse) and IL-2 selectively activates mouse effector cells in vivo. Also, the complex of JES6.1 antibody (mouse) and IL-2 selectively activates mouse T regulatory cells in vivo. The regulatory mechanism by the JES6.1 antibody has been elucidated. The complex of JES6.1 and mIL-2 has been shown to bind CD25 but not CD122 in vitro.
IL-2の増加は、ウイルス感染に関与していると考えられている。SARS-CoV-2は、呼吸器系ウイルスのコロナウイルス科の陽性鎖RNAウイルスである。このウイルスは、肺及び胃腸の組織上のアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)に結合することによって、宿主に侵入する。感染経過は、約7~14日間の潜伏期間と、それに続く、空咳、発熱、息切れの症状を特徴とする。有症者のうちの最大20%が重篤な症状を呈し、平均3%が肺不全により死亡する。コロナウイルスファミリーのメンバーを対象にした先行研究では、コロナウイルス感染が制御性Tリンパ球の増加を引き起こし、このことがウイルス排除の遅延に寄与している可能性があることが実証されている。COVID-19患者に関するより最近の研究では、ICUの患者は、非ICUの患者よりもIL-2、IL-7、IL-10、GSCF、IP10、MCP1、MIP1A、及びTNF-αのレベルが高いことが分かっており、重症疾患における免疫病理学的な役割を示唆している。SARS-CoV-2感染患者の末梢血白血球の免疫学的特徴を用いた白血球の恒常性の変化の直接的な証拠に対する調査により、COVID-19では、いくつかの慢性感染症と同様に、CD4+T細胞の機能の損傷が、CD8+T細胞の過剰活性化とその後の消耗とを促進することを分かった。このようなT細胞サブセットの摂動は、最終的には、宿主の抗ウイルス免疫を低下させる恐れがある。したがって、ウイルス増殖を遅らせるか、または免疫応答を高めてウイルス負荷を排除するとともに、関連する免疫病理のいくつかを減少させる治療法は、大きな利益になるであろう。 Increased IL-2 is believed to be involved in viral infections. SARS-CoV-2 is a positive-stranded RNA virus of the coronavirus family of respiratory viruses. The virus enters the host by binding to angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) on lung and gastrointestinal tissues. The course of infection is characterized by an incubation period of approximately 7-14 days followed by symptoms of dry cough, fever and shortness of breath. Up to 20% of those who do develop severe disease, and an average of 3% die from lung failure. Previous studies in members of the coronavirus family have demonstrated that coronavirus infection causes an increase in regulatory T lymphocytes, which may contribute to delayed viral clearance. In a more recent study of COVID-19 patients, ICU patients had higher levels of IL-2, IL-7, IL-10, GSCF, IP10, MCP1, MIP1A, and TNF-α than non-ICU patients have been found, suggesting an immunopathological role in critical illness. Investigation for direct evidence of alterations in leukocyte homeostasis using immunological characterization of peripheral blood leukocytes in patients infected with SARS-CoV-2 showed that in COVID-19, as in some chronic infections, CD4+ T Impairment of cell function was found to promote hyperactivation and subsequent exhaustion of CD8+ T cells. Such perturbation of T cell subsets can ultimately reduce the host's antiviral immunity. Therefore, therapies that slow viral multiplication or enhance immune responses to eliminate viral load and reduce some of the associated immunopathologies would be of great benefit.
ウイルスに対する免疫応答は、自然免疫系と獲得免疫系との両方からなる。自然免疫系は、Toll様受容体(TLR)とレチノイン酸誘導遺伝子I(RIG-I)タンパク質とを使用して、ウイルスのRNA/DNAを感知し、初期応答を誘導する。この初期応答には、抗ウイルス性サイトカイン(例えば、インターフェロンαなど)の産生、免疫系を感染部位に誘導するケモカインの産生、及び、マクロファージ/樹状細胞群の動員が含まれる。ナチュラルキラー(NK)細胞(自然リンパ球)は、MHCクラスI発現の非存在下で、ウイルス感染細胞を直接殺滅する。このことは、ウイルスがMHCクラスI提示系に干渉した場合にも起こり得る。 The immune response to viruses consists of both the innate and adaptive immune system. The innate immune system uses Toll-like receptors (TLRs) and retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) proteins to sense viral RNA/DNA and induce early responses. This early response includes the production of antiviral cytokines (such as interferon alpha), the production of chemokines that direct the immune system to the site of infection, and the recruitment of macrophage/dendritic cell populations. Natural killer (NK) cells (natural lymphocytes) directly kill virus-infected cells in the absence of MHC class I expression. This can also occur if the virus interferes with the MHC class I presentation system.
加えて、感染応答時に、NK細胞がインターフェロン-γ(IFN-γ)を産生し、それによって、細胞上のMHCクラスIの発現を増加させて、獲得免疫系の応答能力を高める。獲得免疫系は、T細胞(CD4及びCD8)とB細胞とからなる。CD4+T細胞は、抗原提示細胞上のMHC-IIとの関連でウイルス抗原を認識し、(サイトカインを介して)免疫応答を増幅し、B細胞のクラススイッチと、その後の抗ウイルス抗体の産生を誘導する。CD4細胞、特にTh1細胞の活性化により、IFN-γを放出し、それによって、ウイルス抗原の提示を促進する。CD8+T細胞は、MHC-Iとの関連でウイルスペプチドを提示しているウイルス感染細胞に対して、直接的な溶解効果を示す。免疫応答の初期誘導期は、一般的に、7~10日かけてT細胞集団を増殖させて、ウイルスを排除するのに必要な細胞を産生する。 In addition, during the response to infection, NK cells produce interferon-γ (IFN-γ), thereby increasing MHC class I expression on the cell and enhancing the ability of the adaptive immune system to respond. The adaptive immune system consists of T cells (CD4 and CD8) and B cells. CD4+ T cells recognize viral antigens in association with MHC-II on antigen-presenting cells, amplify immune responses (via cytokines), and induce class switching of B cells and subsequent production of antiviral antibodies. do. Activation of CD4 cells, especially Th1 cells, releases IFN-γ, thereby promoting the presentation of viral antigens. CD8+ T cells exhibit a direct lytic effect on virus-infected cells presenting viral peptides in the context of MHC-I. The early lag phase of the immune response generally takes 7-10 days to expand the T cell population and produce the cells needed to clear the virus.
IL-2は、T細胞及びNK細胞の増殖及び活性化における重要なメディエータである。IL-2は、一般的に、T細胞の活性化に必要な二次シグナルにおいて主要な役割を果たすと考えられている。二量体(βγ)IL-2受容体複合体及び三量体(αβγ)IL-2受容体複合体の発現では、CD25(αサブユニット)を含む三量体受容体は、制御性T細胞、及び、活性化短寿命細胞傷害性エフェクターT細胞のサブセット上で高度に発現しており、一方、二量体受容体は、ナイーブT細胞、メモリーT細胞、及びNK細胞上に見られるという点で、系統選択性を示す。したがって、ナイーブT細胞、メモリーT細胞、及びNK細胞は、二量体受容体に結合したIL-2を介してシグナルを受け取ることができる。制御性T細胞は、高親和性三量体受容体複合体に依存してその機能を強化し、これには、メモリーT細胞やナイーブT細胞への結合からIL-2を隔離することが含まれ、それによって、これらの細胞集団の機能を低下させる。IL-2の作用機序を図1に示す。 IL-2 is an important mediator in the proliferation and activation of T cells and NK cells. IL-2 is generally thought to play a major role in the secondary signals required for T cell activation. In expression of dimeric (βγ) and trimeric (αβγ) IL-2 receptor complexes, trimeric receptors containing CD25 (the α subunit) are mediated by regulatory T cells. , and that it is highly expressed on a subset of activated short-lived cytotoxic effector T cells, while the dimeric receptor is found on naive T cells, memory T cells, and NK cells. , showing phylogenetic selectivity. Thus, naive T cells, memory T cells, and NK cells can receive signals through IL-2 bound to dimeric receptors. Regulatory T cells rely on high-affinity trimeric receptor complexes to enhance their function, including sequestering IL-2 from binding to memory and naive T cells. , thereby reducing the function of these cell populations. The mechanism of action of IL-2 is shown in FIG.
また、エフェクターT細胞サブセットも、三量体IL-2受容体複合体を発現する。これらの細胞は極めて活性に富むが、エフェクターT細胞のサブセットにIL-2が結合すると、活性化誘導性細胞死(AICD)が誘導される。さらに、CD25は、肺内皮や血管内皮に発現することが分かっている。この発現は、高用量IL-2療法を用いたマウスモデルにおける、肺水腫及び血管漏出と相関している。肺細胞におけるCD25の発現が、高用量IL-2療法の肺毒性の原因であることが示唆されている。加えて、肺内皮細胞は定常状態条件下でCD25を発現するが、肺内皮細胞上のCD25の発現レベルは、マウスにIL-2を注射するとインビボで増加する。IL-2と抗IL-2抗体(IL-2/mAb)との免疫複合体を用いて、非免疫細胞上のCD25をノックアウトするか、または、IL-2のCD25結合エピトープを阻害することによって、IL-2誘導性の肺水腫や血管漏出症候群を予防できることが分かっている。また、遺伝的操作によってT細胞及びB細胞を欠失させた後、残存する免疫細胞(NK、単球、DC、及び顆粒球)を除去するために亜致死的に放射線照射したマウスに高用量IL-2を投与すると、免疫成分の不在を示す、重篤な肺水腫が生じることが実証されている。 Effector T cell subsets also express the trimeric IL-2 receptor complex. Although these cells are highly active, binding of IL-2 to a subset of effector T cells induces activation-induced cell death (AICD). Furthermore, CD25 is known to be expressed on lung endothelium and vascular endothelium. This expression correlates with pulmonary edema and vascular leakage in mouse models with high-dose IL-2 therapy. Expression of CD25 on lung cells has been suggested to be responsible for the pulmonary toxicity of high-dose IL-2 therapy. In addition, although lung endothelial cells express CD25 under steady-state conditions, the expression level of CD25 on lung endothelial cells increases in vivo when mice are injected with IL-2. by knocking out CD25 on non-immune cells or inhibiting the CD25 binding epitope of IL-2 using an immune complex of IL-2 and an anti-IL-2 antibody (IL-2/mAb) have been shown to prevent IL-2-induced pulmonary edema and vascular leakage syndrome. Also, high-dose mice were sublethally irradiated to eliminate residual immune cells (NK, monocytes, DC, and granulocytes) after genetic manipulation to deplete T and B cells. Administration of IL-2 has been demonstrated to produce severe pulmonary edema, indicative of the absence of an immune component.
肺のウイルス感染を除去する能力におけるIL-2の二重の役割について、多くの研究がなされてきた。IL-2は、ウイルス排除のためのCD8+T細胞の増殖に必要であることが分かっている。また、IL-2が肺水腫を媒介することも分かっている。例えば、インフルエンザウイルス肺感染のマウスインフルエンザモデルにおいて、メモリーCD4+T細胞が高レベルのIL-2を産生し、このIL-2の存在が疾患を悪化させることが実証されている。制御性T細胞は、ウイルス感染における肺組織への病理学的損傷を低減するために重要である。TregによってCD8+エフェクター細胞を制御する機序の1つは、Treg上のCD25三量体受容体を介したIL-2の高親和性消費によるものであると仮定され、実証されている。これは、実際には、増殖するエフェクター細胞からIL-2を除去し、次いで、エフェクター細胞の有効性を制限し、ウイルス排除を低下させる恐れがある。Tregはまた、CD25+内皮細胞からIL-2を隔離することによって、肺内皮に対するIL-2の作用を制限するようである。転帰は、Teff/Tregの比率に依存する。Teff(エフェクターT細胞)のレベルが高くなるとウイルス排除がもたらされるが、その一方で、免疫活性化した細胞によってIL-2が過剰レベルで分泌されて、肺水腫を引き起こす恐れがある。対照的に、Tregが大きく増殖すると、肺水腫の病状を軽減するが、その一方で、ウイルス排除が低下して、ウイルス感染の長期化をもたらす恐れがある。 Much research has been done on the dual role of IL-2 in its ability to clear viral infections in the lungs. IL-2 has been shown to be required for proliferation of CD8+ T cells for viral clearance. It has also been shown that IL-2 mediates pulmonary edema. For example, in mouse influenza models of influenza virus lung infection, it has been demonstrated that memory CD4+ T cells produce high levels of IL-2 and that the presence of this IL-2 exacerbates disease. Regulatory T cells are important for reducing pathological damage to lung tissue in viral infections. It has been hypothesized and demonstrated that one of the mechanisms by which Tregs regulate CD8+ effector cells is through high-affinity consumption of IL-2 via the CD25 trimeric receptor on Tregs. This may actually remove IL-2 from proliferating effector cells, which in turn limits the effectiveness of effector cells and reduces viral clearance. Tregs also appear to limit the effects of IL-2 on lung endothelium by sequestering IL-2 from CD25+ endothelial cells. The outcome depends on the Teff/Treg ratio. While high levels of Teff (effector T cells) lead to viral clearance, excessive levels of IL-2 can be secreted by immune-activated cells, causing pulmonary edema. In contrast, large expansion of Tregs alleviates the pathology of pulmonary edema, but at the same time reduces viral clearance, which can lead to prolonged viral infection.
COVID-19患者からの最近のデータは、ウイルス負荷が高くなると、転帰がより不良となることを示唆している。したがって、ウイルス排除の低下は、転帰の悪化に関連すると考えられる。マウスモデルでは、ウイルス排除の低下におけるTregの役割を、インフルエンザAウイルス(IAV)感染モデルを使用して実証した。IAVに感染したマウスは、肺、脾臓、及びリンパ節でのTregのレベルがより高く、かつ、肺組織でのウイルス負荷がより高かった。このことは、感染開始の6週間後でも観察された。インフルエンザAは、免疫応答によるウイルス排除を回避するためにTregの増殖を誘導することが示唆された。免疫応答を高めると、肺におけるIAV感染の排除が増加するかどうかを評価するために、研究者らは、IAV感染マウスに、活発な細胞傷害性Tリンパ球応答を誘導するリンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(LCMV)を感染させた。また、IAV感染肺における広範な免疫応答は、肺水腫と広範な肺組織損傷を引き起こした。一方、LCMVの投与前に、抗CD25遮断抗体でIAV感染マウスを処置した場合には、重篤な肺水腫からの保護が達成された。これらのデータは、Tregによりウイルス排除を遅延させた状況で免疫応答を高めると、ウイルス排除を誘導できることを実証している。加えて、CD25+細胞へのIL-2結合を阻害すると、ウイルス排除中の免疫介在性肺水腫のリスクが低下することも実証されている。 Recent data from COVID-19 patients suggest that the higher the viral load, the worse the outcome. Therefore, decreased viral clearance may be associated with worse outcome. In a mouse model, the role of Tregs in reducing viral clearance was demonstrated using an influenza A virus (IAV) infection model. Mice infected with IAV had higher levels of Tregs in the lung, spleen, and lymph nodes, and higher viral load in lung tissue. This was observed even 6 weeks after the start of infection. Influenza A was suggested to induce expansion of Tregs to evade viral clearance by the immune response. To assess whether boosting the immune response would increase clearance of IAV infection in the lungs, the investigators injected IAV-infected mice with lymphocytic choriomedullary cells that induce vigorous cytotoxic T lymphocyte responses. Infected with meningitis virus (LCMV). Also, the extensive immune response in IAV-infected lungs caused pulmonary edema and extensive lung tissue damage. In contrast, treatment of IAV-infected mice with anti-CD25 blocking antibodies prior to administration of LCMV resulted in protection from severe pulmonary edema. These data demonstrate that boosting the immune response in the context of delayed viral clearance by Tregs can induce viral clearance. In addition, inhibition of IL-2 binding to CD25+ cells has also been demonstrated to reduce the risk of immune-mediated pulmonary edema during viral clearance.
単剤療法として投与されたIL-2は、抗ウイルス免疫応答を高めることが示されている。LCMV感染マウスのT細胞の増殖期、収縮期、及びメモリー期におけるIL-2療法の効果を調べたところ、増殖期におけるIL-2療法は、CD25の発現を一過性に上方制御する急速に分裂するエフェクターT細胞の生存にとって有害であることが分かった。これらのエフェクターT細胞は、その後、活性化誘導性細胞死(AICD)に誘導された。対照的に、IL-2療法は、収縮期には非常に有効であり、ウイルス特異的T細胞の生存及び活性化をもたらした。IL-2療法は、静止メモリーT細胞の活性化及び増殖を促進することが観察された。しかしながら、IL-2療法には欠点がある。IL-2は、半減期が短いため、複数回投与が必要であり、例えば、毎日の負荷投与と、それに続く週1回の投与が必要であり、このことは、関連する有害事象が生じたり、免疫原性が増加したりするリスクにつながる。加えて、高用量IL-2の外因性投与は、CD25陽性内皮細胞に結合することが予想される。実際、肺水腫及び血管漏出症候群は、腫瘍学における高用量IL-2療法の主要な重篤な有害事象である。これらの問題点を克服する技術の開発が、IL-2を治療薬として使用する上で非常に重要である。 IL-2 administered as monotherapy has been shown to enhance antiviral immune responses. We examined the effects of IL-2 therapy on the proliferative, contractile, and memory phases of T cells in LCMV-infected mice, and found that IL-2 therapy during the proliferative phase transiently upregulated CD25 expression rapidly. It was found to be detrimental to the survival of dividing effector T cells. These effector T cells were then induced to activation-induced cell death (AICD). In contrast, IL-2 therapy was highly effective during systole, resulting in survival and activation of virus-specific T cells. IL-2 therapy was observed to promote the activation and proliferation of resting memory T cells. However, IL-2 therapy has drawbacks. Due to its short half-life, IL-2 requires multiple doses, e.g., daily loading doses followed by weekly doses, which can lead to associated adverse events or , leading to increased immunogenicity and risk. In addition, exogenous administration of high-dose IL-2 is expected to bind CD25-positive endothelial cells. Indeed, pulmonary edema and vascular leakage syndrome are major serious adverse events of high-dose IL-2 therapy in oncology. Development of techniques to overcome these problems is very important for using IL-2 as a therapeutic agent.
当業者であれば、IL-2及びウイルス感染症の治療に関して上述した原理が、IL-2及び細菌感染症の治療または癌の治療にも等しく適用可能であることを認識できるであろう。 Those skilled in the art will recognize that the principles described above with respect to IL-2 and treatment of viral infections are equally applicable to IL-2 and treatment of bacterial infections or treatment of cancer.
生体分子工学の分野における進歩により、研究者は、分子設計戦略を適用して、天然に存在するタンパク質を改変し、標的疾患治療のための新しい分子を生成するための前例のない機会を得ることができるようになった。或る分野では、サイトカインをベースにした薬剤や、抗体をベースにした薬剤などの免疫療法薬の開発は、進歩した技術及びタンパク質工学からの知見によって後押しされている。したがって、特定の疾患状態、これに限定しないが、例えば、ウイルス感染、細菌感染、及び癌におけるIL-2の機能を調節するために使用することができる操作された抗IL-2抗体の開発が求められている。 Advances in the field of biomolecular engineering offer researchers unprecedented opportunities to apply molecular design strategies to modify naturally occurring proteins and generate new molecules for targeted disease therapy. is now possible. In one area, the development of immunotherapeutic agents, such as cytokine-based agents and antibody-based agents, is being driven by advances in technology and insights from protein engineering. Accordingly, the development of engineered anti-IL-2 antibodies that can be used to modulate IL-2 function in certain disease states, including, but not limited to, viral infections, bacterial infections, and cancer. It has been demanded.
本開示の一態様では、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む単離抗IL-2抗体であって、
重鎖可変領域(VH)は、重鎖相補性決定領域(HCDR)であるHCDR1、HCDR2、及びHCDR3を含み、
軽鎖可変領域(VL)は、軽鎖相補性決定領域(LCDR)であるLCDR1、LCDR2、及びLCDR3を含み、
重鎖相補性決定領域(HCDR)及び軽鎖相補性決定領域(LCDR)のアミノ酸配列は、
(a)HCDR1が配列番号38のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号39のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号40のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号41のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号42のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号43のアミノ酸配列を含むか、
(b)HCDR1が配列番号44のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号45のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号46のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号47のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号48のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号49のアミノ酸配列を含むか、
(c)HCDR1が配列番号50のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号51のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号52のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号53のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号54のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号55のアミノ酸配列を含むか、
(d)HCDR1が配列番号56のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号57のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号58のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号59のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号60のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号61のアミノ酸配列を含むか、または、
(e)HCDR1が配列番号62のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号63のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号64のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号65のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号66のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号67のアミノ酸配列を含む、抗体が提供される。
In one aspect of the disclosure, an isolated anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL),
The heavy chain variable region (VH) comprises the heavy chain complementarity determining regions (HCDR) HCDR1, HCDR2 and HCDR3,
The light chain variable region (VL) comprises the light chain complementarity determining regions (LCDRs) LCDR1, LCDR2, and LCDR3,
The amino acid sequences of the heavy chain complementarity determining region (HCDR) and the light chain complementarity determining region (LCDR) are
(a) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:38, HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:39, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:40, LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:41, and LCDR2 comprises the sequence comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 42 and LCDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 43;
(b) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:44, HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:45, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:46, LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:47, and LCDR2 comprises the sequence comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 48 and LCDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 49;
(c) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:50, HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:51, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:52, LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:53, and LCDR2 comprises the sequence comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 54 and LCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 55;
(d) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:56, HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:57, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:58, LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:59, and LCDR2 comprises the sequence comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 60 and LCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 61, or
(e) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:62, HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:63, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:64, LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:65, and LCDR2 comprises the sequence An antibody is provided comprising the amino acid sequence of
関連する別の態様では、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)のアミノ酸配列は、
(a)重鎖可変領域(VH)が配列番号10のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号11のアミノ酸配列を含むか、
(b)重鎖可変領域(VH)が配列番号12のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号13のアミノ酸配列を含むか、
(c)重鎖可変領域(VH)が配列番号14のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号15のアミノ酸配列を含むか、
(d)重鎖可変領域(VH)が配列番号16のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号17のアミノ酸配列を含むか、
(e)重鎖可変領域(VH)が配列番号18のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号19のアミノ酸配列を含むか、
(f)重鎖可変領域(VH)が配列番号20のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号21のアミノ酸配列を含むか、
(g)重鎖可変領域(VH)が配列番号22のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号23のアミノ酸配列を含むか、
(h)重鎖可変領域(VH)が配列番号24のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号25のアミノ酸配列を含むか、
(i)重鎖可変領域(VH)が配列番号26のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号27のアミノ酸配列を含むか、または、
(j)重鎖可変領域(VH)が配列番号36のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号37のアミノ酸配列を含む。
In another related aspect, the amino acid sequences of the heavy chain variable region (VH) and the light chain variable region (VL) are
(a) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11;
(b) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13;
(c) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15;
(d) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 17;
(e) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 18 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 19;
(f) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:20 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:21;
(g) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:22 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:23;
(h) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:24 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:25;
(i) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:26 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:27, or
(j) the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:36 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:37;
関連する別の態様では、本開示の抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、F(ab´)2、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体を含む。 In another related aspect, the antibodies of the present disclosure are IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, F(ab') 2 , minibodies, diabodies, triabodies, nanobodies, or single Contains domain antibodies.
関連する別の態様では、本開示の抗体は、Fcγ受容体への結合を減少させる突然変異を有する重鎖を含む。関連するさらに別の態様では、本開示の抗体は、重鎖配列と、軽鎖配列とを含み、重鎖配列及び軽鎖配列は、(a)配列番号68に記載の重鎖配列及び配列番号69に記載の軽鎖配列、(b)配列番号70に記載の重鎖配列及び配列番号71に記載の軽鎖配列、または、(c)配列番号72に記載の重鎖配列及び配列番号73に記載の軽鎖配列、を含む。 In another related aspect, the antibodies of the present disclosure comprise heavy chains with mutations that reduce binding to Fcγ receptors. In yet another related aspect, an antibody of the present disclosure comprises a heavy chain sequence and a light chain sequence, wherein the heavy chain sequence and light chain sequence are (a) a heavy chain sequence set forth in SEQ ID NO:68 and a SEQ ID NO:68 69, (b) the heavy chain sequence set forth in SEQ ID NO:70 and the light chain sequence set forth in SEQ ID NO:71, or (c) the heavy chain sequence set forth in SEQ ID NO:72 and SEQ ID NO:73. A light chain sequence as described.
本開示の一態様では、上記の本開示の抗体と、薬学的に許容される担体とを含む組成物が提供される。関連する別の態様では、本開示の組成物は、約pH5.0~6.0のpH値になるように配合され、ヒスチジン緩衝液及びクエン酸緩衝液から選択される緩衝液を含む。関連するさらに別の態様では、本開示の組成物は、スクロース、メチオニン、またはPS80のうちの少なくとも1つ、または、それらの任意の組み合わせをさらに含む。関連するさらに別の態様では、本開示の組成物は、IL-2をさらに含む。 In one aspect of the present disclosure, compositions are provided comprising an antibody of the present disclosure as described above and a pharmaceutically acceptable carrier. In another related aspect, the compositions of the present disclosure are formulated to a pH value of about pH 5.0-6.0 and comprise a buffer selected from histidine buffers and citrate buffers. In yet another related aspect, the compositions of the present disclosure further comprise at least one of sucrose, methionine, or PS80, or any combination thereof. In yet another related aspect, the composition of the disclosure further comprises IL-2.
本開示の一態様では、抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)をコードする単離ポリヌクレオチド配列であって、重鎖可変領域(VH)のアミノ酸配列が、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36に記載されたアミノ酸配列を含む、単離ポリヌクレオチド配列が提供される。関連する別の態様では、抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)をコードする単離ポリヌクレオチド配列を含むベクターであって、重鎖可変領域(VH)のアミノ酸配列が、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36に記載されたアミノ酸配列を含む、ベクターが提供される。関連するさらに別の態様では、抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)をコードする単離ポリヌクレオチド配列を含むベクターを含む宿主細胞であって、重鎖可変領域(VH)のアミノ酸配列が、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36に記載されたアミノ酸配列を含む、宿主細胞が提供される。 In one aspect of the disclosure, an isolated polynucleotide sequence encoding a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody, wherein the amino acid sequence of the heavy chain variable region (VH) comprises SEQ ID NOS: 10, 12, An isolated polynucleotide sequence is provided comprising the amino acid sequence set forth in 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36. In another related aspect, a vector comprising an isolated polynucleotide sequence encoding a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody, wherein the amino acid sequence of the heavy chain variable region (VH) is SEQ ID NO:10 , 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36. In yet another related aspect, a host cell comprising a vector comprising an isolated polynucleotide sequence encoding a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody, wherein the amino acid sequence of the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36.
本開示の一態様では、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)をコードする単離ポリヌクレオチド配列であって、 軽鎖可変領域(VL)のアミノ酸配列が、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37に記載されたアミノ酸配列を含む、単離ポリヌクレオチド配列が提供される。関連する別の態様では、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)をコードする単離ポリヌクレオチド配列を含むベクターであって、軽鎖可変領域(VL)のアミノ酸配列が、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37に記載されたアミノ酸配列を含む、ベクターが提供される。関連するさらに別の態様では、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)をコードする単離ポリヌクレオチド配列を含むベクターを含む宿主細胞であって、軽鎖可変領域(VL)のアミノ酸配列が、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37に記載されたアミノ酸配列を含む、宿主細胞が提供される。 In one aspect of the disclosure, an isolated polynucleotide sequence encoding a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody, wherein the amino acid sequence of the light chain variable region (VL) is SEQ ID NO: 11, 13, An isolated polynucleotide sequence is provided comprising the amino acid sequence set forth in 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37. In another related aspect, a vector comprising an isolated polynucleotide sequence encoding a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody, wherein the amino acid sequence of the light chain variable region (VL) is SEQ ID NO: 11 , 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37. In yet another related aspect, a host cell comprising a vector comprising an isolated polynucleotide sequence encoding a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody, wherein the amino acid sequence of the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37.
本開示の一態様では、抗IL-2抗体scFvをコードする単離ポリヌクレオチド配列であって、配列番号1、2、3、4、5、31、32、33、34、または35に記載されている、単離ポリヌクレオチド配列が提供される。関連する別の態様では、抗IL-2抗体scFvをコードする単離ポリヌクレオチド配列を含むベクターであって、単離ポリヌクレオチド配列が配列番号1、2、3、4、5、31、32、33、34、または35に記載されている、ベクターが提供される。関連するさらに別の態様では、抗IL-2抗体scFvをコードする単離ポリヌクレオチド配列を含むベクターを含む宿主細胞であって、単離ポリヌクレオチド配列が配列番号1、2、3、4、5、31、32、33、34、または35に記載されている、宿主細胞が提供される。 In one aspect of the disclosure, an isolated polynucleotide sequence encoding an anti-IL-2 antibody scFv, which is set forth in SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 31, 32, 33, 34, or 35. An isolated polynucleotide sequence is provided. In another related aspect, a vector comprising an isolated polynucleotide sequence encoding an anti-IL-2 antibody scFv, wherein the isolated polynucleotide sequence is SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 31, 32, 33, 34, or 35 are provided. In yet another related aspect, a host cell comprising a vector comprising an isolated polynucleotide sequence encoding an anti-IL-2 antibody scFv, wherein the isolated polynucleotide sequence is SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 , 31, 32, 33, 34, or 35 are provided.
本開示の一態様では、対象における疾患または状態を治療する方法であって、上記の本開示の抗IL-2抗体を含む組成物を対象に投与するステップを含み、抗体が、免疫細胞のサブセットの分化成長を促進し、IL-2によって引き起こされる望ましくない影響を低減させ、それによって、対象における疾患または状態を治療する、方法が提供される。 In one aspect of the present disclosure, a method of treating a disease or condition in a subject comprising administering to the subject a composition comprising an anti-IL-2 antibody of the present disclosure as described above, wherein the antibody comprises a subset of immune cells Methods are provided that promote the differentiation growth of , and reduce the undesirable effects caused by IL-2, thereby treating a disease or condition in a subject.
関連する別の態様では、本開示の組成物は、抗IL-2抗体及びIL-2、または、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む。 In another related aspect, the compositions of the disclosure comprise an anti-IL-2 antibody and IL-2, or an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2.
関連する別の態様では、疾患は、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌を含む。関連するさらに別の態様では、ウイルス感染症は、SARS-CoV-2;ノロウイルス;ロタウイルス;A型、B型、C型、D型、またはE型の肝炎ウイルス;狂犬病ウイルス;西ナイルウイルス;エンテロウイルス;エコーウイルス;コクサッキーウイルス;単純ヘルペスウイルス(HSV);HSV-2;水痘帯状疱疹ウイルス;蚊媒介ウイルス;アルボウイルス;セントルイス脳炎ウイルス;カリフォルニア脳炎ウイルス;リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス;ヒト免疫不全ウイルス(HIV);ポリオウイルス;ジカウイルス;風疹ウイルス;サイトメガロウイルス;ヒトパピローマウイルス(HPV);エンテロウイルスD68;重症急性呼吸器症候群(SARS)コロナウイルス;中東呼吸器症候群コロナウイルス;エプスタイン・バー・ウイルス;インフルエンザウイルス;呼吸器合胞体ウイルス;JCウイルスを含むポリオーマウイルス;BKウイルス;エボラウイルス;デングウイルス;またはそれらの任意の組み合わせによって引き起こされる。 In another related aspect, the disease comprises a viral infection, a bacterial infection, or cancer. In yet another related aspect, the viral infection is SARS-CoV-2; norovirus; rotavirus; hepatitis A, B, C, D, or E virus; rabies virus; West Nile virus; herpes simplex virus (HSV); HSV-2; varicella-zoster virus; mosquito-borne viruses; arboviruses; Viruses (HIV); Poliovirus; Zika virus; Rubella virus; Cytomegalovirus; Human Papillomavirus (HPV); Enterovirus D68; respiratory syncytial virus; polyoma virus, including JC virus; BK virus; Ebola virus; dengue virus; or any combination thereof.
関連する別の態様では、状態は、免疫系が弱った状態を含み、状態の治療は、免疫系を予防的に高めることを含む。関連するさらに別の態様では、状態は、IL-2誘導性肺水腫、またはIL-2誘導性血管漏出を含む。 In another related aspect, the condition comprises a weakened immune system and treating the condition comprises prophylactically boosting the immune system. In yet another related aspect, the condition comprises IL-2-induced pulmonary edema, or IL-2-induced vascular leakage.
関連する別の態様では、状態は、対象における癌の可能性を増加させる遺伝的素因を含む。関連するさらに別の態様では、遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含み、遺伝子は、腫瘍抑制遺伝子、ミスマッチ修復(MMR)遺伝子、またはそれらの組み合わせを含む。関連するさらに別の態様では、遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含み、遺伝子は、BRCA1、BRAC2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS1、PMS2、TP53、CHEK2、またはそれらの任意の組み合わせを含む。 In another related aspect, the condition comprises a genetic predisposition that increases the likelihood of cancer in the subject. In yet another related aspect, the genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product, wherein the gene comprises a tumor suppressor gene, a mismatch repair (MMR) gene, or a combination thereof. In yet another related aspect, the genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product, wherein the gene is BRCA1, BRAC2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, TP53, CHEK2, or any thereof Including combinations.
関連する別の態様では、免疫細胞は、ナイーブT細胞、メモリーT細胞、CD8+T細胞、NK細胞、またはナチュラルキラーT細胞のうちの1以上を含む。 In another related aspect, the immune cells comprise one or more of naive T cells, memory T cells, CD8 + T cells, NK cells, or natural killer T cells.
関連するさらに別の態様では、IL-2によって引き起こされる望ましくない影響は、制御性T細胞の活性化、CD25+Tエフェクター細胞のアポトーシス、IL-2誘導性肺水腫、IL-2誘導性肺炎、またはIL-2誘導性血管漏出のうちの1以上を含む。 In yet another related aspect, the undesirable effects caused by IL-2 are activation of regulatory T cells, apoptosis of CD25 + T effector cells, IL-2-induced pulmonary edema, IL-2-induced pneumonitis, or one or more of IL-2-induced vascular leakage.
関連するさらに別の態様では、抗IL-2抗体は、CD25へのIL-2の結合を阻害する。 In yet another related aspect, the anti-IL-2 antibody inhibits binding of IL-2 to CD25.
関連するさらに別の態様では、対象は、1以上の免疫チェックポイントを標的とする1以上の免疫チェックポイント阻害剤でさらに治療される。関連するさらに別の態様では、対象は、抗IL-2抗体による治療と同時に、抗IL-2抗体による治療の前に、または、抗IL-2抗体による治療の後に、免疫チェックポイント阻害剤で治療される。関連するさらに別の態様では、免疫チェックポイントは、PD-1、PDL-1、CTLA-4、TIGIT、TIM-3、B7-H3、CD73、LAG3、CD27、CD70、4-1BB、GITR、OX40、SIRP-α(CD47)、CD39、ILDR2、VISTA、BTLA、VTCN-1、またはそれらの任意の組み合わせを含む。 In yet another related aspect, the subject is further treated with one or more immune checkpoint inhibitors that target one or more immune checkpoints. In yet another related aspect, the subject is treated with an immune checkpoint inhibitor concurrently with treatment with an anti-IL-2 antibody, prior to treatment with an anti-IL-2 antibody, or after treatment with an anti-IL-2 antibody. be treated. In yet another related aspect, the immune checkpoint is PD-1, PDL-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, B7-H3, CD73, LAG3, CD27, CD70, 4-1BB, GITR, OX40 , SIRP-α (CD47), CD39, ILDR2, VISTA, BTLA, VTCN-1, or any combination thereof.
本開示の一態様では、対象を免疫化する方法であって、アジュバントを含むワクチンを投与するステップを含み、アジュバントは、IL-2抗体アジュバントを含み、IL-2抗体アジュバントは、請求項1に記載の抗IL-2抗体を含む、方法が提供される。関連する別の態様では、IL-2抗体アジュバントは、抗IL-2抗体及びIL-2、または、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む。関連するさらに別の態様では、対象は、免疫系が弱っている。 In one aspect of the present disclosure, a method of immunizing a subject, comprising administering a vaccine comprising an adjuvant, the adjuvant comprising an IL-2 antibody adjuvant, wherein the IL-2 antibody adjuvant is Methods are provided comprising the described anti-IL-2 antibodies. In another related aspect, the IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody and IL-2, or an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2. In yet another related aspect, the subject has a weakened immune system.
関連する別の態様では、対象は、該対象における癌の可能性を増加させる遺伝的素因を有する。関連するさらに別の態様では、遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含み、遺伝子は、腫瘍抑制遺伝子、ミスマッチ修復(MMR)遺伝子、またはそれらの組み合わせを含む。関連するさらに別の態様では、遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含み、遺伝子は、BRCA1、BRAC2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS1、PMS2、TP53、CHEK2、またはそれらの任意の組み合わせを含む。 In another related aspect, the subject has a genetic predisposition that increases the likelihood of cancer in said subject. In yet another related aspect, the genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product, wherein the gene comprises a tumor suppressor gene, a mismatch repair (MMR) gene, or a combination thereof. In yet another related aspect, the genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product, wherein the gene is BRCA1, BRAC2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, TP53, CHEK2, or any thereof Including combinations.
本特許または本出願は、少なくとも1つのカラー図面を含んでいる。カラー図面を含むこの特許または特許出願公開の写しは、請求し必要な手数料を支払うことで、特許商標庁から提供される。 The patent or application file contains at least one drawing executed in color. Copies of this patent or patent application publication with color drawing(s) will be provided by the Office upon request and payment of the necessary fee.
本開示の操作された抗IL-2抗体は、その作製及び使用方法との両方に関して、その目的、特徴、及び利点と共に、以下の詳細な説明を参照することによって、最もよく理解することができるであろう。 The engineered anti-IL-2 antibodies of the present disclosure, together with their objects, features, and advantages, both as to how to make and use them, can best be understood by reference to the following detailed description. Will.
本開示は、予め定義された結合エピトープに対し高い親和性(例えば、12.7pM-48pM)をもってヒトIL-2に結合する、操作された抗ヒトIL-2抗体を提供する。抗体は、CD25の結合を完全に阻止しながらも、CD122へのIL-2の結合を残すようにIL-2に結合し、それによって、CD25発現細胞(例えば、制御性T細胞、短命細胞障害性T細胞、肺内皮細胞、及び血管内皮細胞)と相互作用することなくエフェクター細胞を直接活性化して増殖させることにより、免疫刺激に対する免疫反応を調節する。このように、抗体/IL-2複合体は、NK細胞、セントラルメモリーT細胞(メモリーT細胞)、及びウイルスまたは腫瘍特異的T細胞などのエフェクター細胞を増殖及び活性化させることによって、ウイルス負荷または腫瘍を排除する強固な免疫応答を促進する一方で、ウイルス/腫瘍の排除にとって重要な短寿命CD25+細胞障害性T細胞のIL-2活性化誘導細胞死を抑制する。また、抗体/IL-2複合体は、免疫系の調節機構によって引き起こされる免疫抑制を低減させるであろう。さらに、抗体/IL-2複合体は、IL-2と血管及び肺のCD25発現細胞との望ましくない相互作用を阻止し、それによって、ウイルス性肺感染症のモデルにおいて頻繁に見られるIL-2誘導性血管漏出及びIL-2誘導性肺水腫という重症症候群を予防するであろう。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の操作された抗IL-2抗体の活性は、それが結合するように設計された、予め定義されたエピトープに依存する。 The present disclosure provides engineered anti-human IL-2 antibodies that bind human IL-2 with high affinity (eg, 12.7 pM-48 pM) for predefined binding epitopes. Antibodies bind IL-2 in such a way as to completely block binding of CD25 while leaving IL-2 binding to CD122, thereby leading to CD25-expressing cells (e.g., regulatory T cells, short-lived cytotoxicity). Direct activation and expansion of effector cells without interacting with sexual T cells, pulmonary endothelial cells, and vascular endothelial cells) modulate the immune response to immune stimulation. Thus, the antibody/IL-2 complex can increase viral load or viral load by proliferating and activating effector cells such as NK cells, central memory T cells (memory T cells), and virus- or tumor-specific T cells. While promoting a robust immune response that eliminates tumors, it suppresses IL-2 activation-induced cell death of short-lived CD25+ cytotoxic T cells that are critical for virus/tumor elimination. Antibody/IL-2 complexes will also reduce immunosuppression caused by regulatory mechanisms of the immune system. In addition, antibody/IL-2 complexes block the undesired interaction of IL-2 with blood vessels and CD25-expressing cells in the lung, thereby preventing IL-2 from frequently seen in models of viral pulmonary infection. It will prevent the severe syndrome of induced vascular leakage and IL-2-induced pulmonary edema. In some embodiments, the activity of the engineered anti-IL-2 antibodies described herein is dependent on the predefined epitope it is designed to bind.
当業者は、特定の実施形態において、本明細書で使用される「抗IL-2抗体」なる用語が「抗ヒトIL-2抗体」なる用語と交換可能であり、すべて同一の性質及び意味を有することを理解するであろう。同様に、全体を通して使用されるように、特定の実施形態において、「IL-2」なる用語は、「ヒトIL-2」用語と交換可能であり、すべて同一の性質及び意味を有する。 One skilled in the art will recognize that, in certain embodiments, the term "anti-IL-2 antibody" as used herein is interchangeable with the term "anti-human IL-2 antibody" and all have the same properties and meaning. You will understand that you have Similarly, as used throughout, in certain embodiments, the term "IL-2" is interchangeable with the term "human IL-2", all having the same properties and meanings.
一部の実施形態では、本明細書に記載の抗ヒトIL-2抗体は、IL-2受容体α(IL-2Rα、すなわち、CD25)サブユニットとのIL-2の結合を阻害し、したがって、三量体(トリマー)IL-2Rαβγ受容体への結合を阻害する。或る実施形態では、三量体IL-2受容体(IL-2Rαβγ)とのIL-2の結合を阻害する抗IL-2抗体は、二量体(ダイマー)IL-2受容体(IL-2Rβγ)とのIL-2の結合を阻害しない。 In some embodiments, the anti-human IL-2 antibodies described herein inhibit IL-2 binding to the IL-2 receptor alpha (IL-2Rα, ie, CD25) subunit, thus , inhibits binding to the trimeric (trimeric) IL-2Rαβγ receptor. In some embodiments, the anti-IL-2 antibody that inhibits IL-2 binding to the trimeric IL-2 receptor (IL-2Rαβγ) is a dimeric IL-2 receptor (IL-2Rαβγ). 2Rβγ) does not inhibit IL-2 binding.
図2は、抗IL-2抗体指向型の免疫療法の概略図である。様々な細胞集団に対するIL-2の標的化は、免疫抑制または免疫活性化に向けた免疫応答の調節に使用することができる。本明細書に開示される抗ヒトIL-2抗体は、CD25へのIL-2の結合を阻害するIL-2エピトープに、高い親和性をもって結合するように設計されている。結果として、IL-2は、高レベルのCD25を発現する制御性T細胞または短寿命CD8+細胞傷害性T細胞への結合が妨げられるが、エフェクターT細胞に優先的に結合することにより、ウイルスまたは細菌の排除を改善するための免疫反応を高める。さらに、CD25を発現する内皮細胞へのIL-2の結合も阻害されるので、IL-2誘導性肺水腫及びIL-2誘導性血管漏出も予防されるであろう。 FIG. 2 is a schematic diagram of anti-IL-2 antibody-directed immunotherapy. Targeting IL-2 to various cell populations can be used to modulate the immune response towards immunosuppression or immune activation. The anti-human IL-2 antibodies disclosed herein are designed to bind with high affinity to IL-2 epitopes that inhibit IL-2 binding to CD25. As a result, IL-2 is prevented from binding to regulatory T cells that express high levels of CD25 or short-lived CD8 + cytotoxic T cells, but by preferentially binding to effector T cells, IL-2 is able to induce viral Or boost the immune response for improved elimination of bacteria. In addition, binding of IL-2 to CD25-expressing endothelial cells is also inhibited, thus preventing IL-2-induced pulmonary edema and IL-2-induced vascular leakage.
一実施形態では、本開示は、T細胞免疫応答を高め、かつIL-2によって誘導される急性肺炎の重度の水腫症候群を予防するように設計された抗IL-2抗体によって、疾患(例えば、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌)または状態(例えば、これに限定しないが肺水腫などのIL-2によって引き起こされる望ましくない状態)を治療する方法を提供する。抗IL-2抗体は、IL-2受容体のα鎖(CD25)へのIL-2の結合を阻害する予め定義されたエピトープにおいて、高い親和性をもってヒトIL-2に特異的に結合する一方で、受容体の主要なシグナル伝達のβ鎖及びγ鎖複合体(CD122/CD132)への結合を温存する。その結果、このような抗体の存在下では、IL-2は、ウイルス/腫瘍の排除を担う免疫細胞に導かれ、かつ、免疫反応を鈍らせ、または、浮腫を生じさせる細胞から遠ざけられる。このIL-2/抗体免疫複合体の形成により、IL-2はナイーブTリンパ球、メモリーTリンパ球、NK細胞、ナチュラルキラーTリンパ球に特異的に結合し、活性化する一方で、制御性T細胞の活性化、短寿命CD25+細胞障害性Tエフェクター細胞のアポトーシスを抑制する。全体として、例えばウイルスまたは腫瘍の排除などの効果的な免疫反応が最終的に得られる。さらに、この治療は、内皮CD25発現細胞へのIL-2結合によって引き起こされる毒性を予防することができる。したがって、一実施形態では、IL-2を、本明細書に開示される抗IL-2抗体の標的とすることは、ウイルスまたは細菌感染症によって引き起こされる呼吸器疾患の有効な治療となるであろう。別の実施形態では、本明細書に開示される抗IL-2抗体による治療は、内皮CD25発現細胞へのIL-2結合によって引き起こされる毒性、例えば肺水腫、またはIL-2誘導性血管漏出を予防するのに有効であろう。さらに重要なことに、特定の病原体(例えば、ウイルス抗原)に依存しない免疫エフェクター細胞の一般的な免疫活性化及び増殖に向けて、IL-2免疫刺激を強化することは、未知の病原体による将来のウイルスまたは細菌のパンデミックに対して有効な戦略である(図3A及び図3B)。 In one embodiment, the present disclosure provides anti-IL-2 antibodies designed to enhance T-cell immune responses and prevent severe edema syndrome of acute pneumonia induced by IL-2 to treat diseases (e.g., Methods of treating a viral infection, bacterial infection, or cancer) or condition (eg, undesirable conditions caused by IL-2 such as, but not limited to, pulmonary edema) are provided. Anti-IL-2 antibodies specifically bind human IL-2 with high affinity at a predefined epitope that inhibits binding of IL-2 to the α chain of the IL-2 receptor (CD25), while , preserves binding to the receptor's major signaling β- and γ-chain complexes (CD122/CD132). Consequently, in the presence of such antibodies, IL-2 is directed to immune cells responsible for virus/tumor elimination and away from cells that dampen the immune response or cause edema. Through the formation of this IL-2/antibody immune complex, IL-2 specifically binds to and activates naive T lymphocytes, memory T lymphocytes, NK cells, and natural killer T lymphocytes. Suppresses T cell activation, apoptosis of short-lived CD25 + cytotoxic T effector cells. Overall, an effective immune response, eg elimination of viruses or tumors, is ultimately obtained. Moreover, this treatment can prevent toxicity caused by IL-2 binding to endothelial CD25-expressing cells. Thus, in one embodiment, targeting IL-2 with the anti-IL-2 antibodies disclosed herein will be an effective treatment for respiratory diseases caused by viral or bacterial infections. deaf. In another embodiment, treatment with an anti-IL-2 antibody disclosed herein reduces toxicity caused by IL-2 binding to endothelial CD25-expressing cells, such as pulmonary edema, or IL-2-induced vascular leakage. would be useful for prevention. More importantly, enhancing IL-2 immunostimulation towards general immune activation and proliferation of immune effector cells independent of specific pathogens (e.g., viral antigens) is a potential future challenge for unknown pathogens. is an effective strategy against viral or bacterial pandemics of .
一実施形態では、本明細書に開示される方法は、SARS Co-V2によって引き起こされる感染に対して有用であろう。SARS Co-V2は、肺細胞のアンジオテンシン変換酵素2に結合して、ウイルスの侵入及び複製を可能にする。肺のウイルス感染に対する免疫応答は、免疫系の自然免疫と獲得免疫との両方から構成されている。多くの呼吸器系ウイルスと同様に、肺からのSARS-CoV2の排除は、T細胞免疫反応に依存すると予想される。サイトカインIL-2はT細胞の増殖にとって重要であり、ウイルスに対する免疫反応において重要な役割を果たしている。しかし、IL-2は、内皮CD25発現細胞に結合することにより、刺激促進性(pro-stimulatory)だけでなく、肺水腫及び血管漏出症候群などの副作用を誘発する。
In one embodiment, the methods disclosed herein will be useful against infections caused by SARS Co-V2. SARS Co-V2 binds to angiotensin-converting
図3A及び3Bは、COVID-19感染の進行と、アジュバント介入としての抗IL-2療法の可能性とを示す模式図である。図3Aは、侵入したSARS Co-V2が非重症症状を引き起こし、潜伏期間後に防御免疫反応を誘発することを示している。感染の排除の成功は、感染者の健康状態に依存する。ウイルスに対する免疫反応が弱い人はウイルスの排除が難しいが、一方で、免疫反応が強すぎる人は肺水腫及びサイトカインによるその他の副作用を生じ得る。したがって、免疫反応を高め、肺水腫を予防する戦略が望まれている。高濃度のIL-2は、特に初期のウイルス排除にとって有益であるが、高濃度のIL-2は、IL-2とCD25発現内皮細胞との相互作用により、IL-2誘発性肺水腫及びIL-2誘発性血管漏出を引き起こす可能性がある。図3Bは、結合してCD25/IL-2相互作用を阻害するように設計された抗ヒトIL-2抗体が、免疫エフェクター細胞の増殖を促進することによりウイルス排除を改善し、内皮細胞上に発現したCD25へのIL-2結合の負の影響を低減させ、それによって、IL-2誘導性肺水腫及びIL-2誘導性血管漏出を予防することが予測されることを示している。 Figures 3A and 3B are schematics showing the progression of COVID-19 infection and the potential for anti-IL-2 therapy as an adjuvant intervention. FIG. 3A shows that invading SARS Co-V2 causes non-severe symptoms and induces a protective immune response after a latent period. Successful elimination of infection depends on the health of the infected person. People with a weak immune response to the virus have difficulty clearing the virus, while those with an overly strong immune response can develop pulmonary edema and other cytokine-induced side effects. Strategies to enhance the immune response and prevent pulmonary edema are therefore desired. Although high levels of IL-2 are particularly beneficial for early viral clearance, high levels of IL-2 are associated with IL-2-induced pulmonary edema and IL-2 through IL-2 interaction with CD25-expressing endothelial cells. -2 can cause vascular leakage. FIG. 3B shows that anti-human IL-2 antibodies designed to bind and inhibit the CD25/IL-2 interaction improve viral clearance by promoting the proliferation of immune effector cells and It is predicted to reduce the negative effects of IL-2 binding to expressed CD25, thereby preventing IL-2-induced pulmonary edema and IL-2-induced vascular leakage.
図1は、IL-2の作用機序と免疫反応の制御におけるその二重の役割についての概略図を示している。左のパネルは、IL-2が、親和性の異なる複数の形態のIL2-R(CD25、CD122、及びCD132)と相互作用する3つの結合エピトープ部位(α、β、γ)から構成されていることを示している。右のパネルは、異なるIL-2R複合体が異なるT細胞集団に発現しており、IL2に対するそれらの親和性の違いにより、IL-2の局所濃度が低い条件下では免疫抑制が可能になり、IL-2の局所濃度が上昇すると免疫刺激が可能になることを示している。 FIG. 1 shows a schematic of IL-2's mechanism of action and its dual role in regulating the immune response. Left panel, IL-2 is composed of three binding epitope sites (α, β, γ) where IL-2 interacts with multiple forms of IL2-R (CD25, CD122, and CD132) with different affinities. It is shown that. Right panel, different IL-2R complexes are expressed on different T cell populations and their differing affinities for IL2 allow immunosuppression under conditions of low local concentrations of IL-2, Elevated local concentrations of IL-2 are shown to enable immune stimulation.
以下の詳細な説明では、本明細書に開示される抗体の完全な理解を提供するために、多数の具体的な内容を記載する。しかしながら、本明細書に開示される抗体の調製及び使用は、或る場合には、これらの具体的な内容なしに実施され得ることが、当業者には理解されよう。他の例では、本明細書に示される開示を不明瞭にしないように、周知の方法、手順、及び構成要素について詳細には説明していない。 In the detailed description below, numerous specifics are set forth in order to provide a thorough understanding of the antibodies disclosed herein. However, those skilled in the art will understand that the preparation and use of the antibodies disclosed herein can in some cases be practiced without these specific details. In other instances, well-known methods, procedures, and components have not been described in detail so as not to obscure the disclosure presented herein.
本出願にわたって、様々な参考文献または出版物が引用されている。これらの文献または刊行物の開示は、本発明が属する技術の状態をより完全に説明するために、その全体が、参照により本願に組み込まれる。 Throughout this application various references or publications are cited. The disclosure of these documents or publications is incorporated herein by reference in its entirety to more fully describe the state of the art to which this invention pertains.
本明細書で使用するとき、「抗体」なる用語は、「免疫グロブリン」なる用語と互換的に使用され、すべて同一の性質及び意味を有する。抗体結合ドメインまたは抗原結合部位は、抗体の断片、または、抗体の1以上の断片の遺伝子的に操作された産物であり得、この断片は、標的抗原との特異的結合に関与する。「特異的結合」とは、目的の抗原に対して選択的に結合し、不要な相互作用や非特異的な相互作用と区別できることを意味する。例えば、平衡解離定数が10-5M以下、10-6M以下、または10-7M以下(平衡解離定数≦10-5、10-6、または10-7M)である場合、抗体はIL-2エピトープと特異的に結合すると言われている。いくつかの実施形態では、平衡解離定数は、10-8M以下または10-9M以下(平衡解離定数≦10-8、または10-9M)であってよい。いくつかのさらなる実施形態では、平衡解離定数は、10-10M以下、10-11M以下、または10-12M以下(平衡解離定数≦10-10、10-11、または10-12M)であってよい。いくつかの実施形態では、平衡解離定数は、10-5M~10-12M以下(平衡解離定数≦10-5M~10-12M)の範囲内であってもよい。 As used herein, the term "antibody" is used interchangeably with the term "immunoglobulin" and all have the same properties and meaning. An antibody binding domain or antigen binding site can be a fragment of an antibody, or a genetically engineered product of one or more fragments of an antibody, which fragment is responsible for specific binding with a target antigen. "Specific binding" means selectively binding to an antigen of interest and distinguishing it from unwanted or non-specific interactions. For example, an antibody is associated with an IL-2 epitope if the equilibrium dissociation constant is 10-5 M or less, 10-6 M or less, or 10-7 M or less (equilibrium dissociation constant ≦10-5, 10-6, or 10-7 M). Said to bind specifically. In some embodiments, the equilibrium dissociation constant may be 10 −8 M or less, or 10 −9 M or less (equilibrium dissociation constant≦10 −8 , or 10 −9 M). In some further embodiments, the equilibrium dissociation constant may be 10-10 M or less, 10-11 M or less, or 10-12 M or less (equilibrium dissociation constant < 10-10, 10-11, or 10-12 M). . In some embodiments, the equilibrium dissociation constant may be in the range of 10 −5 M to 10 −12 M or less (equilibrium dissociation constant≦10 −5 M to 10 −12 M).
本明細書で使用するとき、「抗体」なる用語は、これに限定しないが、例えばIgG、重鎖可変領域(VH)、軽鎖可変領域(VL)、Fab断片、F(ab´)2断片、scFv断片、Fv断片、ナノボディ、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、及び単一ドメイン抗体を含む、結合特異性を保持する抗体断片を包含する(例えば、Hudson and Souriau, Nature Med. 9: 129-134 (2003)を参照)。また、これらの用語が当該技術分野で一般的に理解されているように、ヒト化抗体、霊長類化抗体、及びキメラ抗体も包含される。 As used herein, the term "antibody" includes, but is not limited to, IgG, heavy chain variable region (VH), light chain variable region (VL), Fab fragment, F(ab') 2 fragment , scFv fragments, Fv fragments, nanobodies, minibodies, diabodies, triabodies, tetrabodies, and antibody fragments that retain binding specificity, including single domain antibodies (eg, Hudson and Souriau, Nature Med. 9: 129-134 (2003)). Also included are humanized, primatized, and chimeric antibodies, as these terms are commonly understood in the art.
本明細書で使用するとき、「重鎖可変領域(VH)」なる用語は、「VHドメイン」または「VH」なる用語と互換的に使用され、すべて同一の意味及び性質を有する。本明細書で使用するとき、「軽鎖可変領域(VL)」なる用語は、「VLドメイン」または「VL」なる用語と互換的に使用され、すべて同一の意味及び品質を有する。当業者は、抗体についての「重鎖可変領域(VH)」すなわち「VH」が、フレームワーク領域としても知られる隣接するストレッチの間に介在する3つの相補性決定領域(CDR)を含む重鎖の断片を包含することを認識するであろう。フレームワーク領域は相補性決定領域(CDR)よりも高度に保存されており、相補性決定領域(CDR)を支持するための足場を形成する。同様に、当業者は、抗体についての「軽鎖可変領域(VL)」すなわち「VL」が、フレームワーク領域の間に介在する3つの相補性決定領域(CDR)を含む軽鎖の断片を包含することも認識するであろう。 As used herein, the term "heavy chain variable region (VH)" is used interchangeably with the terms "VH domain" or "VH", all having the same meaning and properties. As used herein, the term "light chain variable region (VL)" is used interchangeably with the term "VL domain" or "VL", all having the same meaning and quality. Those skilled in the art recognize that a "heavy chain variable region (VH)" or "VH" for an antibody is a heavy chain comprising three complementarity determining regions (CDRs) intervening between adjacent stretches, also known as framework regions. will be recognized to include fragments of Framework regions are more highly conserved than complementarity determining regions (CDRs) and form a scaffold to support the complementarity determining regions (CDRs). Similarly, those skilled in the art will appreciate that a "light chain variable region (VL)" or "VL" for an antibody includes fragments of the light chain that contain the three complementarity determining regions (CDRs) intervening between the framework regions. You will also recognize that
本明細書で使用するとき、「相補性決定領域」すなわち「CDR」なる用語は、重鎖可変領域(VH)または軽鎖可変領域(VL)の超可変領域を意味する。N末端から順に、重鎖または軽鎖ポリペプチドの各々は、「CDR1」、「CDR2」、及び「CDR3」と表記される3つの相補性決定領域(CDR)を有する。多くの抗原-抗体複合体の結晶構造解析により、相補性決定領域(CDR)のアミノ酸残基が、結合した抗原との広範な接触を形成し、その中で最も広範な抗原接触は重鎖のCDR3との接触であることが明らかにされている。このように、相補性決定領域(CDR)領域は、抗原結合部位の特異性の主たる要因である。一実施形態では、抗原結合部位は、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)のそれぞれからの相補性決定領域(CDR)を含む、6つの相補性決定領域(CDR)を含む。 As used herein, the term "complementarity determining region" or "CDR" refers to the hypervariable regions of a heavy chain variable region (VH) or light chain variable region (VL). Starting at the N-terminus, each heavy or light chain polypeptide has three complementarity determining regions (CDRs) designated "CDR1," "CDR2," and "CDR3." Crystallographic analyzes of many antigen-antibody complexes show that the amino acid residues of the complementarity determining regions (CDRs) form extensive contacts with the bound antigen, the most extensive of which are those of the heavy chain. It has been shown to be in contact with CDR3. Thus, the Complementarity Determining Region (CDR) regions are the major contributor to the specificity of the antigen binding site. In one embodiment, the antigen binding site comprises six complementarity determining regions (CDRs), including complementarity determining regions (CDRs) from each of the heavy chain variable region (VH) and the light chain variable region (VL). .
本明細書では、「フレームワーク領域」すなわち「FR」なる用語は、重鎖可変領域(VH)または軽鎖可変領域(VL)の相補性決定領域(CDR)を形作る4つの隣接したアミノ酸配列を指す。FR残基の一部は結合した抗原に接触するが、FR残基は主に、可変領域を抗原結合部位に折り畳む役割を担う。いくつかの実施形態では、可変領域を折り畳む役割を担うFR残基は、相補性決定領域(CDR)に対して直接隣接する残基を含む。FR内では、特定のアミノ残基及び特定の構造的特徴が、非常に高度に保存されている。この点に関して、すべての可変領域配列は、約90個のアミノ酸残基の内部ジスルフィドループを包含している。可変領域が抗原結合部位に折り畳まれると、相補性決定領域(CDR)は、抗原結合面を形成する突出したループモチーフとして表される。一般に、FRには、正確な相補性決定領域(CDR)のアミノ酸配列とは関係なく、相補性決定領域(CDR)ループの折り畳まれた形状を、特定の「標準的な」構造にする保存構造領域が存在することが認識されている。さらに、或るFR残基は、抗体の重鎖と軽鎖との相互作用を安定化させる非共有結合のドメイン間接触に関与することが知られている。 As used herein, the term "framework region" or "FR" refers to the four contiguous amino acid sequences that form the complementarity determining regions (CDRs) of a heavy chain variable region (VH) or light chain variable region (VL). Point. Although some of the FR residues contact bound antigen, the FR residues are primarily responsible for folding the variable region into the antigen-binding site. In some embodiments, the FR residues responsible for folding the variable region include the residues immediately adjacent to the complementarity determining regions (CDRs). Within the FRs, certain amino residues and certain structural features are very highly conserved. In this regard, all variable region sequences contain an internal disulfide loop of approximately 90 amino acid residues. When the variable region folds into the antigen-binding site, the complementarity-determining regions (CDRs) are represented as protruding loop motifs that form the antigen-binding surface. In general, FRs contain conserved structures that give the folded shape of the complementarity determining region (CDR) loops a particular "canonical" configuration, regardless of the exact complementarity determining region (CDR) amino acid sequence. It is recognized that regions exist. In addition, certain FR residues are known to participate in non-covalent interdomain contacts that stabilize the interaction between heavy and light chains of antibodies.
Wu及びKabat(Tai Te Wu, Elvin A. Kabat. "An analysis of the sequences of the variable regions of bence jones proteins and myeloma light chains and their implications for antibody complementarity", Journal of Experimental Medicine, 132, 2, 8 (1970); Kabat EA, Wu TT, Bilofsky H, Reid-Miller M, Perry H. "Sequence of proteins of immunological interest" Bethesda: National Institute of Health; 1983. 323 (1983))は、 抗体ペプチド配列のアライメントのパイオニアであり、この点において彼らの貢献は大きかった。第1に、可変ドメイン間の配列の類似性を調べることにより、類似の3次元構造をとり、類似の機能的役割を果たし、隣接する残基と同様の相互作用をし、かつ、同様の化学環境に存在する限り、すべての脊椎動物種のすべての抗体において多かれ少なかれ相同性を有する、対応する残基を特定した。第2に、相同性を有する免疫グロブリン残基に同一の位置番号が割り当てられるペプチド配列番号付けシステムを考案した。当業者は、配列そのもの以外のいかなる実験データにも依存することなく、現在一般にKabatナンバリングと呼ばれている番号を、任意の可変ドメイン配列に明確に割り当てることができる。第3に、Kabat及びWuは、Kabatナンバリングされた各配列位置の変動性を計算したが、これは、可変ドメイン配列をアライメントさせたときに、少数または多数のアミノ酸が見つかることを意味する。彼らは、変動性の高い3つの連続した領域が、変動性の低い4つの連続した領域の中に組み込まれていることを確認した。Kabat及びWuは、これらの可変領域を構成する残基を正式に特定し、抗体と抗原との化学的相補性に結び付けて、これらを「相補性決定領域」(CDR)と命名した。抗原認識には関与していないが、可変領域の3次元的な折り畳みに関与している残りの可変性の低い領域は、現在では「フレームワーク領域」と呼ばれている。第4に、Kabat及びWuは、現在も維持されており、かつ当業者には周知である、抗体のペプチド及び核酸配列の公開データベースを確立した。 Wu and Kabat (Tai Te Wu, Elvin A. Kabat. "An analysis of the sequences of the variable regions of bence jones proteins and myeloma light chains and their implications for antibody complementarity", Journal of Experimental Medicine, 132, 2, 8 ( 1970); Kabat EA, Wu TT, Bilofsky H, Reid-Miller M, Perry H. "Sequence of proteins of immunological interest" Bethesda: National Institute of Health; They were pioneers and their contribution in this regard was significant. First, by examining the sequence similarity between the variable domains, it is possible that they have similar three-dimensional structures, play similar functional roles, interact similarly with neighboring residues, and have similar chemistries. Corresponding residues were identified that have more or less homology in all antibodies of all vertebrate species as long as they are present in the environment. Second, a peptide sequence numbering system was devised in which identical position numbers are assigned to immunoglobulin residues with homology. One skilled in the art can unambiguously assign a number, now commonly referred to as Kabat numbering, to any variable domain sequence without reliance on any experimental data other than the sequence itself. Third, Kabat and Wu calculated the variability at each Kabat-numbered sequence position, which means that a few or many amino acids are found when the variable domain sequences are aligned. They found that three contiguous regions of high variability intercalated within four contiguous regions of low variability. Kabat and Wu formally identified the residues that make up these variable regions, linked them to chemical complementarity between antibody and antigen, and named them "complementarity determining regions" (CDRs). The remaining less variable regions that are not involved in antigen recognition, but are involved in the three-dimensional folding of the variable region, are now called "framework regions." Fourth, Kabat and Wu established a public database of antibody peptide and nucleic acid sequences that is still maintained and well known to those skilled in the art.
Chothia及び共同研究者(Cyrus Chothia, Arthur M. Lesk. Canonical structures for the hypervariable regions of immunoglobulins. Journal of Molecular Biology, 196, 4, 8 (1987))は、Kabatの相補性決定領域(CDR)内の特定の部分領域が、アミノ酸配列のレベルでは大きな多様性を有しているにもかかわらず、ほぼ同一のペプチド骨格構造を有していることを見出した。これらの部分領域は、L1、L2及びL3、または、H1、H2、及びH3と命名され、「L」及び「H」は、それぞれ軽鎖領域及び重鎖領域を示している。これらの領域は、Kabatの相補性決定領域(CDR)と重複する境界を有するChothiaの相補性決定領域(CDR)と呼ばれることもある。 Chothia and coworkers (Cyrus Chothia, Arthur M. Lesk. Canonical structures for the hypervariable regions of immunoglobulins. Journal of Molecular Biology, 196, 4, 8 (1987)) found that within the complementarity determining regions (CDRs) of Kabat It was found that the specific partial regions have almost identical peptide backbone structures despite having great diversity at the amino acid sequence level. These sub-regions are designated L1, L2 and L3, or H1, H2 and H3, where "L" and "H" designate the light and heavy chain regions, respectively. These regions are sometimes referred to as Chothia complementarity determining regions (CDRs) with boundaries that overlap with the Kabat complementarity determining regions (CDRs).
最近の研究では、実質的にすべての抗体結合残基が構造的コンセンサス領域に含まれることが示されている(Kunik, V. et al., PloS Computational Biology 8(2): el002388 (February 2012))。いくつかの実施形態では、これらの領域は、抗体結合領域と呼ばれる。これらの領域は、抗体配列からも特定できることが示された。この目的のために、抗体の構造的コンセンサスを特定するための構造的アプローチの実装である「Paratome」が使用された(Ofran, Y. et al., J. Immunol. 757:6230-6235 (2008))。Paratomeによって特定された残基は実質的にすべての抗体結合部位を包含しているが、(一般的に使用される相補性決定領域(CDR)特定ツールによって特定された)相補性決定領域(CDR)は、そのかなりの部分を見逃している。Paratomeによって特定されたが、一般的な相補性決定領域(CDR)特定方法では特定されなかった抗体結合残基は、Paratome-ユニーク残基と呼ばれる。同様に、一般的な相補性決定領域(CDR)特定方法では特定されるが、Paratomeでは特定されない抗体結合残基は、CDR-ユニーク残基と呼ばれる。Paratome-ユニーク残基は、抗体-抗原相互作用にエネルギー的に大きく寄与しているが、CDR-ユニーク残基の寄与はかなり小さいことがわかる。これらの結果は、抗原結合部位の特定をより確実なものにする。 Recent studies have shown that virtually all antibody binding residues are contained within the structural consensus region (Kunik, V. et al., PloS Computational Biology 8(2): el002388 (February 2012). ). In some embodiments, these regions are called antibody binding regions. It was shown that these regions can also be identified from the antibody sequence. To this end, 'Paratome', an implementation of a structural approach to identify structural consensus of antibodies, was used (Ofran, Y. et al., J. Immunol. 757:6230-6235 (2008). )). Although the residues identified by Paratome encompass virtually all antibody combining sites, complementarity determining regions (CDRs) (identified by commonly used complementarity determining region (CDR) identification tools) ) misses a good part of it. Antibody binding residues identified by Paratome but not by common complementarity determining region (CDR) identification methods are referred to as Paratome-unique residues. Similarly, antibody binding residues identified by common complementarity determining region (CDR) identification methods but not identified by Paratome are referred to as CDR-unique residues. It can be seen that the Paratome-unique residues contribute significantly energetically to the antibody-antigen interaction, whereas the contribution of the CDR-unique residues is much smaller. These results make the identification of the antigen binding site more certain.
IMGTは、international ImMunoGeneTics information systemである(Nucleic Acids Res. 2015 Jan; 43 (Database issue): D413-22. doi: 10.1093/nar/gku1056. Epub 2014 Nov 5 Free article. PMID: 25378316 LIGM:441 and Dev Comp Immunol. 2003 Jan;27(1):55-77)を参照)。IMGTは、免疫グロブリン及びT細胞受容体可変ドメインとIgスーパーファミリーV様ドメインについての独自のナンバリングシステムである(Lefranc et al., Dev Comp Immunol. 27: 55-77 (2003))。IMGTは、5以上のIG及びTcR可変領域配列のアライメントに基づき、FR及び相補性決定領域(CDR)のKabat定義、構造データ、及びChothiaの超可変ループの特徴付けを考慮して組み合わせた、これらのIG及びTcR可変ドメイン配列の統一したナンバリングシステムを提示している。IMGTは、抗体の普遍的なナンバリングスキームとして、当該技術分野ではよく知られていると考えられる。
IMGT is an international ImMunoGeneTics information system (Nucleic Acids Res. 2015 Jan; 43 (Database issue): D413-22. doi: 10.1093/nar/gku1056. Epub 2014
いくつかの実施形態では、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ドメインにおける潜在的な変異アミノ酸位置の特定には、IMGT解析システムを使用する。いくつかの実施形態では、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ドメインにおける潜在的な変異アミノ酸位置の特定には、Paratome解析システムを使用する。いくつかの実施形態では、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ドメインにおける潜在的な変異アミノ酸位置の特定には、Kabat解析システムを使用する。いくつかの実施形態では、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ドメインにおける潜在的な変異アミノ酸位置の特定には、Clothia解析システムを使用する。 In some embodiments, the IMGT analysis system is used to identify potential mutated amino acid positions in heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) domains. In some embodiments, the Paratome analysis system is used to identify potential mutated amino acid positions in heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) domains. In some embodiments, the Kabat analysis system is used to identify potential mutated amino acid positions in heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) domains. In some embodiments, the Clothia analysis system is used to identify potential mutated amino acid positions in heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) domains.
重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ドメインに存在する変異アミノ酸位置の説明において、いくつかの実施形態では、IMGTナンバリングが使用される。重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ドメインに存在する変異アミノ酸位置の説明において、いくつかの実施形態では、Paratomeナンバリングが使用される。重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ドメインに存在する変異アミノ酸位置の説明において、いくつかの実施形態では、Kabatナンバリングが使用される。重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ドメインに存在する変異アミノ酸位置の説明において、いくつかの実施形態では、Clothiaナンバリングが使用される。 In describing the variant amino acid positions present in the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) domains, in some embodiments IMGT numbering is used. In describing the variant amino acid positions present in the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) domains, in some embodiments, Paratome numbering is used. In describing the variant amino acid positions present in the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) domains, in some embodiments Kabat numbering is used. In describing the variant amino acid positions present in the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) domains, in some embodiments, Clothia numbering is used.
抗原結合配列は、通常、抗体の重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)内に配置される。例えば、これらの重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を操作することにより、例えば異なる抗原または同一の抗原の異なるエピトープに結合する抗体またはその断片を作製する、新たな結合部位を作製してもよい。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されているように、重鎖可変領域(VH)の配列、重鎖可変領域(VH)の配列、またはその両方を操作することにより、第2の抗原についての新たな結合部位が形成される。 The antigen-binding sequences are usually located within the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) of the antibody. new binding sites, e.g., by engineering these heavy chain variable regions (VH) and light chain variable regions (VL) to generate, e.g., antibodies or fragments thereof that bind to different antigens or different epitopes of the same antigen may be made. In some embodiments, by manipulating the heavy chain variable region (VH) sequence, the heavy chain variable region (VH) sequence, or both, as described herein, the second A new binding site for the antigen is formed.
抗体は、これに限定しないが、相補性決定領域(CDR)、可変領域(Fv)、重鎖可変領域(VH)ドメイン、軽鎖可変領域(VL)ドメイン、単鎖可変領域(scFv)、及びFab断片などの様々なドメインを有して、あるいは様々な形態で存在していてもよい。 Antibodies include, but are not limited to, complementarity determining regions (CDR), variable regions (Fv), heavy chain variable regions (VH) domains, light chain variable regions (VL) domains, single chain variable regions (scFv), and It may have different domains, such as a Fab fragment, or exist in different forms.
当業者であれば、scFvは、短いリンカーペプチドによって連結された免疫グロブリンの重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む融合ポリペプチドであり、リンカーは、例えば、10-約25のアミノ酸を有し得ることを理解するであろう。 A person skilled in the art will recognize that a scFv is a fusion polypeptide comprising an immunoglobulin heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL) connected by a short linker peptide, the linker being, for example, 10 to about It will be understood that it can have 25 amino acids.
また、当業者であれば、抗体に関する「Fab」という用語は、一般に、単一の重鎖の可変領域及び第1定常領域にジスルフィド結合によって結合した単一の軽鎖(可変領域及び定常領域の両方)からなる抗体の部分を包含し、一方、F(ab′)2は、重鎖可変領域(VH)ドメイン及び軽鎖可変領域(VL)ドメインを含む軽鎖の断片を含むことを理解するであろう。 Also, those skilled in the art will recognize that the term "Fab" in reference to an antibody generally refers to a single light chain (variable and constant both), while F(ab') 2 includes fragments of the light chain comprising the heavy chain variable region (VH) domain and the light chain variable region (VL) domain. Will.
いくつかの実施形態では、抗体は、モノクローナル抗体及びポリクローナル抗体を含む、抗体分子全体を包含する。いくつかの実施形態では、抗体は、これに限定しないが、重鎖可変領域(VH)断片、軽鎖可変領域(VL)断片、Fab断片、F(ab´)2断片、scFv断片、Fv断片、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、及びテトラボディなどの、結合特異性を保持する1以上の抗体断片を包含する。 In some embodiments, antibodies encompass whole antibody molecules, including monoclonal and polyclonal antibodies. In some embodiments, the antibody is a heavy chain variable region (VH) fragment, a light chain variable region (VL) fragment, a Fab fragment, an F(ab') 2 fragment, a scFv fragment, an Fv fragment. , minibodies, diabodies, triabodies, and tetrabodies that retain binding specificity.
操作された抗IL-2抗体 Engineered anti-IL-2 antibodies
一実施形態では、本開示は、親の抗IL-2抗体にアミノ酸変異を導入することによって得られる操作された抗IL-2抗体を提供する。一実施形態では、1以上のアミノ酸変異は、CDR領域に導入される。別の実施形態では、1以上のアミノ酸変異は、フレームワーク(FR)領域内に導入される。さらに別の実施形態では、アミノ酸変異は、CDR領域とフレームワーク(FR)領域との両方に導入される。当業者であれば、当該技術分野で知られている様々な標準的技術を採用することにより、抗IL-2抗体にアミノ酸変異を導入した後、得られた改変された抗体をIL-2への結合の変化について試験することは容易であろう。標準的技術を用いることもできるが、新たに作成された抗体の結合パターンは予測できないので、機能性を判断するためには分析が必要である。 In one embodiment, the present disclosure provides engineered anti-IL-2 antibodies obtained by introducing amino acid mutations into a parental anti-IL-2 antibody. In one embodiment, one or more amino acid mutations are introduced into the CDR regions. In another embodiment, one or more amino acid mutations are introduced within the framework (FR) regions. In yet another embodiment, amino acid mutations are introduced in both the CDR and framework (FR) regions. One skilled in the art would employ various standard techniques known in the art to introduce amino acid mutations into an anti-IL-2 antibody and then convert the resulting modified antibody to IL-2. It would be easy to test for changes in binding of Standard techniques can be used, but the binding patterns of newly generated antibodies are unpredictable and analysis is required to determine functionality.
或る実施形態では、本開示は、適切な条件下で二量化され得るVH及びVLドメインを含むポリペプチドを提供する。例えば、VH及びVLドメインを、適切な緩衝液中で結合させ、疎水性相互作用などの適切な相互作用により二量化することができる。別の実施形態では、VH及びVLドメインの二量化を促進することができる酵素、及び/または補因子を含む適切な緩衝液中でVH及びVLドメインを結合してもよい。別の実施形態では、VH及びVLドメインは、適切な試薬、及び/または触媒の存在下で互いに反応させることができる適切な媒体中で結合されてもよい。 In certain embodiments, the present disclosure provides polypeptides comprising VH and VL domains that can dimerize under appropriate conditions. For example, VH and VL domains can be combined in a suitable buffer and dimerized by suitable interactions such as hydrophobic interactions. In another embodiment, the VH and VL domains may be combined in a suitable buffer containing enzymes and/or cofactors capable of promoting dimerization of the VH and VL domains. In another embodiment, the VH and VL domains may be combined in a suitable medium that allows them to react with each other in the presence of suitable reagents and/or catalysts.
或る実施形態では、VH及びVLドメインは、例えば、これに限定しないが、定常領域、ヒンジ領域、リンカー領域、Fc領域、またはジスルフィド結合領域、またはそれらの任意の組み合わせなどの、より長いポリペプチド配列内に含まれる。定常ドメインとは、免疫グロブリン分子の定常部分の免疫グロブリンフォールドユニットであり、定常領域のドメインとも呼ばれる(例えば、CH1、CH2、CH3、CH4、Ck、Cl)。いくつかの実施形態では、より長いポリペプチドは、例えば、本明細書において生成されたポリペプチドがダイアボディまたはトリアボディを形成するために使用される場合、本明細書に開示された方法によって生成されたVH及びVLドメインの一方または両方の複数のコピーを含んでいてよい。 In some embodiments, the VH and VL domains are longer polypeptides such as, but not limited to, constant regions, hinge regions, linker regions, Fc regions, or disulfide bonding regions, or any combination thereof. Contained within an array. Constant domains are immunoglobulin fold units in the constant portion of immunoglobulin molecules, also called constant region domains (eg, CH1, CH2, CH3, CH4, Ck, Cl). In some embodiments, longer polypeptides are produced by the methods disclosed herein, e.g., when the polypeptides produced herein are used to form diabodies or triabodies. multiple copies of one or both of the VH and VL domains.
いくつかの実施形態では、Fc領域は、Fc-ガンマ結合、すなわちFcγ受容体(FcγRs)への結合を減少させる少なくとも1つの突然変異を含む。いくつかの実施形態では、結合の減少は結合の消滅であり、Fcγ受容体への結合が検出可能である。いくつかの実施形態では、結合の減少は、Fcγ受容体への結合親和性を減少させる。いくつかの実施形態では、結合の減少は、Fcγ受容体へのオンレートを低下させる。いくつかの実施形態では、結合の減少は、Fcγ受容体へのオフレートを低下させる。いくつかの実施形態では、突然変異は、LALA変異としても知られているL234A、L235A突然変異を含む。いくつかの実施形態では、Fc-ガンマ結合を減少させる突然変異は、L234A、L235A突然変異に加えて、P329G突然変異を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される抗体は、Fcγ受容体への結合を減少させる突然変異を含む重鎖を含む。 In some embodiments, the Fc region comprises at least one mutation that reduces Fc-gamma binding, ie, binding to Fcγ receptors (FcγRs). In some embodiments, the decrease in binding is abolition of binding and binding to the Fcγ receptor is detectable. In some embodiments, the reduced binding decreases binding affinity to the Fcγ receptor. In some embodiments, reduced binding reduces on-rates to Fcγ receptors. In some embodiments, reduced binding reduces off-rates to Fcγ receptors. In some embodiments, the mutations comprise L234A, L235A mutations, also known as LALA mutations. In some embodiments, mutations that decrease Fc-gamma binding comprise the P329G mutation in addition to the L234A, L235A mutations. In some embodiments, the antibodies described herein comprise heavy chains with mutations that reduce binding to Fcγ receptors.
一実施形態では、本開示は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む、操作された(または、改変された)抗IL-2抗体を提供する。一実施形態では、操作された抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、またはF(ab´)2を含み得る。IgGは、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4のサブクラスであり得る。別の実施形態では、操作された抗体は、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体を含み得る。 In one embodiment, the disclosure comprises a heavy chain variable region (VH) having a sequence of one of SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36. A modified (or modified) anti-IL-2 antibody is provided. In one embodiment, the engineered antibody may comprise IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, or F(ab') 2 . IgG can be a subclass of IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4. In another embodiment, the engineered antibodies may comprise minibodies, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies.
一実施形態では、本開示は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む、操作された(または、改変された)抗IL-2抗体を提供する。一実施形態では、操作された抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、またはF(ab´)2を含み得る。IgGは、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4のサブクラスであり得る。別の実施形態では、操作された抗体は、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体を含み得る。 In one embodiment, the disclosure comprises a light chain variable region (VL) having a sequence of one of SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37. A modified (or modified) anti-IL-2 antibody is provided. In one embodiment, the engineered antibody may comprise IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, or F(ab') 2 . IgG can be a subclass of IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4. In another embodiment, the engineered antibodies may comprise minibodies, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies.
一実施形態では、本開示は、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または、配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む、操作された(または、改変された)抗IL-2抗体を提供する。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号10及び11の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号12及び13の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号14及び15の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号16及び17の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号18及び19の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号20及び21の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号22及び23の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号24及び25の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号26及び27の配列を含む。一実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、配列番号36及び37の配列を含む。 In one embodiment, the present disclosure provides SEQ. , SEQ ID NOs: 24 and 25, SEQ ID NOs: 26 and 27, or SEQ ID NOs: 36 and 37. Alternatively, a modified) anti-IL-2 antibody is provided. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOS:10 and 11. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOS:12 and 13. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOs:14 and 15. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOs:16 and 17. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOs:18 and 19. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOs:20 and 21. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOS:22 and 23. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOs:24 and 25. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOs:26 and 27. In one embodiment, the engineered anti-IL-2 antibody comprises the sequences of SEQ ID NOS:36 and 37.
いくつかの実施形態では、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)含む単離抗IL-2抗体であって、重鎖可変領域(VH)は、重鎖相補性決定領域(HCDR)であるHCDR1、HCDR2、及びHCDR3を含み、軽鎖可変領域(VL)は、軽鎖相補性決定領域(LCDR)であるLCDR1、LCDR2、及びLCDR3を含み、重鎖相補性決定領域(HCDR)及び軽鎖相補性決定領域(LCDR)のアミノ酸配列は、(a)HCDR1が配列番号38のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号39のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号40のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号41のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号42のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号43のアミノ酸配列を含むか、(b)HCDR1が配列番号44のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号45のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号46のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号47のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号48のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号49のアミノ酸配列を含むか、(c)HCDR1が配列番号50のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号51のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号52のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号53のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号54のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号55のアミノ酸配列を含むか、(d)HCDR1が配列番号56のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号57のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号58のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号59のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号60のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号61のアミノ酸配列を含むか、または、(e)HCDR1が配列番号62のアミノ酸配列を含み、HCDR2が配列番号63のアミノ酸配列を含み、HCDR3が配列番号64のアミノ酸配列を含み、LCDR1が配列番号65のアミノ酸配列を含み、LCDR2が配列番号66のアミノ酸配列を含み、かつ、LCDR3が配列番号67のアミノ酸配列を含む。 In some embodiments, an isolated anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL), wherein the heavy chain variable region (VH) comprises a heavy chain complementarity determining region ( HCDR), HCDR1, HCDR2, and HCDR3, the light chain variable region (VL) includes the light chain complementarity determining regions (LCDR), LCDR1, LCDR2, and LCDR3, and the heavy chain complementarity determining region (HCDR) ) and the light chain complementarity determining region (LCDR) are as follows: (a) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 38, HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 39, and HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 40. LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:41, LCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:42, and LCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:43, or (b) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:44 HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 45, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 46, LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 47, LCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 48, and LCDR3 comprises or (c) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:50, HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:51, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:52, and LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:52. 53, LCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:54 and LCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:55, or (d) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:56 and HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:56 57 amino acid sequence, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:58, LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:59, LCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:60, and LCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:61. or (e) HCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:62, HCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:63, HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:64, and LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:65 wherein LCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:66 and LCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:67.
いくつかの実施形態では、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)のアミノ酸配列は、重鎖可変領域(VH)が配列番号10のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号11のアミノ酸配列を含むか、重鎖可変領域(VH)が配列番号12のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号13のアミノ酸配列を含むか、重鎖可変領域(VH)が配列番号14のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号15のアミノ酸配列を含むか、重鎖可変領域(VH)が配列番号16のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号17のアミノ酸配列を含むか、重鎖可変領域(VH)が配列番号18のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号19のアミノ酸配列を含むか、重鎖可変領域(VH)が配列番号20のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号21のアミノ酸配列を含むか、重鎖可変領域(VH)が配列番号22のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号23のアミノ酸配列を含むか、重鎖可変領域(VH)が配列番号24のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号25のアミノ酸配列を含むか、重鎖可変領域(VH)が配列番号26のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号27のアミノ酸配列を含むか、または、重鎖可変領域(VH)が配列番号36のアミノ酸配列を含み、かつ、軽鎖可変領域(VL)が配列番号37のアミノ酸配列を含む。 In some embodiments, the amino acid sequences of the heavy chain variable region (VH) and the light chain variable region (VL) are such that the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11, or the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13 , the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15, or the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 17, or the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 18, and the light chain variable region (VL ) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 19, or the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 20, and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 21, or the heavy chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 21; the chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:22 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:23, or the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:24 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 25, or the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 26, and the light chain variable region (VL) comprises Alternatively, the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:36 and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:37.
いくつかの実施形態では、抗体は、重鎖配列と、軽鎖配列とを含み、重鎖配列及び軽鎖配列は、配列番号68に記載の重鎖配列及び配列番号69に記載の軽鎖配列、配列番号70に記載の重鎖配列及び配列番号71に記載の軽鎖配列、または、配列番号72に記載の重鎖配列及び配列番号73に記載の軽鎖配列である。 In some embodiments, the antibody comprises a heavy chain sequence and a light chain sequence, wherein the heavy chain sequence and light chain sequence are the heavy chain sequence set forth in SEQ ID NO:68 and the light chain sequence set forth in SEQ ID NO:69 , the heavy chain sequence set forth in SEQ ID NO:70 and the light chain sequence set forth in SEQ ID NO:71, or the heavy chain sequence set forth in SEQ ID NO:72 and the light chain sequence set forth in SEQ ID NO:73.
一実施形態では、操作された抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、またはF(ab´)2であり得る。IgGは、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4のサブクラスであり得る。別の実施形態では、操作された抗体は、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体の一部であり得る。 In one embodiment, the engineered antibody can be IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, or F(ab') 2 . IgG can be a subclass of IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4. In another embodiment, the engineered antibody can be part of a minibody, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies.
一実施形態では、本開示はまた、抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)をコードする単離ポリヌクレオチド配列であって、重鎖可変領域(VH)のアミノ酸配列が、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36に記載されたアミノ酸配列を含む、単離ポリヌクレオチド配列を提供する。別の実施形態では、本開示はまた、上記のポリヌクレオチド配列を含むベクターを提供する。当業者であれば、本明細書に開示されるアミノ酸配列を考慮すると、アミノ酸配列をコードするベクターまたはプラスミドを容易に構築することができるであろう。別の実施形態では、本開示はまた、本明細書で提供されるベクターを含む宿主細胞を提供する。当業者であれば、用途や実験条件に応じて適切な宿主細胞を採用し、上記のポリヌクレオチド配列を担持及び/または発現させることは容易であろう。 In one embodiment, the disclosure also provides an isolated polynucleotide sequence encoding a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody, wherein the amino acid sequence of the heavy chain variable region (VH) is SEQ ID NO:10 , 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36. In another embodiment, the disclosure also provides a vector comprising the polynucleotide sequences described above. Given the amino acid sequences disclosed herein, one of ordinary skill in the art would readily be able to construct vectors or plasmids encoding the amino acid sequences. In another embodiment, the disclosure also provides host cells comprising the vectors provided herein. Those skilled in the art will readily adopt suitable host cells to carry and/or express the polynucleotide sequences described above, depending on the application and experimental conditions.
一実施形態では、本開示はまた、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)をコードする単離ポリヌクレオチド配列であって、軽鎖可変領域(VL)のアミノ酸配列が、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37に記載されたアミノ酸配列を含む、単離ポリヌクレオチド配列を提供する。別の実施形態では、本開示はまた、上記のポリヌクレオチド配列を含むベクターを提供する。当業者であれば、本明細書に開示されたアミノ酸配列を考慮すると、アミノ酸配列をコードするベクターまたはプラスミドを容易に構築することができるであろう。別の実施形態では、本開示はまた、本明細書で提供されるベクターを含む宿主細胞を提供する。当業者であれば、用途や実験条件に応じて適切な宿主細胞を採用し、上記のポリヌクレオチド配列を担持及び/または発現させることは容易であろう。 In one embodiment, the disclosure also provides an isolated polynucleotide sequence encoding a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody, wherein the amino acid sequence of the light chain variable region (VL) is SEQ ID NO: 11 , 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37. In another embodiment, the disclosure also provides a vector comprising the polynucleotide sequences described above. Given the amino acid sequences disclosed herein, those of ordinary skill in the art could readily construct vectors or plasmids encoding the amino acid sequences. In another embodiment, the disclosure also provides host cells comprising the vectors provided herein. Those skilled in the art will readily adopt suitable host cells to carry and/or express the polynucleotide sequences described above, depending on the application and experimental conditions.
本明細書に開示される重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)の配列を考慮すると、当業者であれば、当該技術分野で知られている標準的な技術を採用し、抗IL-2scFvを構築することは容易であろう。一実施形態では、そのような抗IL-2scFvをコードするポリヌクレオチド配列は、配列番号1-5のうちの1つ、または配列番号31-35のうちの1つの配列を有し得る。 Given the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) sequences disclosed herein, one of ordinary skill in the art would employ standard techniques known in the art to It should be straightforward to construct an anti-IL-2 scFv. In one embodiment, such an anti-IL-2 scFv-encoding polynucleotide sequence may have a sequence of one of SEQ ID NOs: 1-5, or one of SEQ ID NOs: 31-35.
或る実施形態では、抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)をコードする本明細書に開示される単離ポリヌクレオチド配列は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のいずれかのアミノ酸配列に記載された重鎖可変領域(VH)アミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、ベクターは、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のいずれかのポリヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、宿主細胞は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のいずれかのポリヌクレオチド配列を含むベクターを含む。 In some embodiments, the isolated polynucleotide sequences disclosed herein encoding the heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody are SEQ ID NOS: 10, 12, 14, 16, 18, 20, It includes a heavy chain variable region (VH) amino acid sequence set forth in either 22, 24, 26, or 36 amino acid sequences. In some embodiments, the vector comprises the polynucleotide sequence of any of SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36. In some embodiments, the host cell comprises a vector comprising the polynucleotide sequence of any of SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36.
或る実施形態では、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)をコードする本明細書に開示される単離ポリヌクレオチド配列は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のいずれかのアミノ酸配列に記載された軽鎖可変領域(VL)アミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、ベクターは、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のいずれかのポリヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、宿主細胞は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のいずれかのポリヌクレオチド配列を含むベクターを含む。いくつかの実施形態では、単離ポリヌクレオチド配列は抗IL-2scFvをコードし、ポリヌクレオチド配列は、配列番号1、2、3、4、5、31、32、33、34、または35に記載されている。いくつかの実施形態では、ベクターは抗IL-2scFvをコードする単離ポリヌクレオチド配列を含み、ポリヌクレオチド配列は、配列番号1、2、3、4、5、31、32、33、34、または35に記載されている。いくつかの実施形態では、宿主細胞は、抗IL-2scFvをコードする単離ポリヌクレオチド配列を含むベクターを含み、ポリヌクレオチド配列は、配列番号1、2、3、4、5、31、32、33、34、または35に記載されている。 In some embodiments, the isolated polynucleotide sequences disclosed herein encoding the light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody are SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, It includes a light chain variable region (VL) amino acid sequence set forth in any of 23, 25, 27, or 37 amino acid sequences. In some embodiments, the vector comprises the polynucleotide sequence of any of SEQ ID NOS: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37. In some embodiments, the host cell comprises a vector comprising the polynucleotide sequence of any of SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37. In some embodiments, the isolated polynucleotide sequence encodes an anti-IL-2 scFv, wherein the polynucleotide sequence is set forth in SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 31, 32, 33, 34, or 35 It is In some embodiments, the vector comprises an isolated polynucleotide sequence encoding an anti-IL-2 scFv, wherein the polynucleotide sequence is SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 31, 32, 33, 34, or 35. In some embodiments, the host cell comprises a vector comprising an isolated polynucleotide sequence encoding an anti-IL-2 scFv, wherein the polynucleotide sequence is SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 31, 32, 33, 34, or 35.
別の実施形態では、本開示はまた、単離抗IL-2抗体を提供し、抗体は、相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を有する重鎖可変領域(VH)を含む。一実施形態では、CDR1、CDR2、及びCDR3は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号34-46、それぞれ配列番号34-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む。一実施形態では、抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、F(ab´)2、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体であり得る。IgGは、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4であり得る。一実施形態では、本開示はまた、上記の抗体と、薬学的に許容される担体とを含む組成物を包含する。 In another embodiment, the disclosure also provides an isolated anti-IL-2 antibody, the antibody comprising a heavy chain variable region (VH) with complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3). In one embodiment, CDR1, CDR2, and CDR3 are SEQ ID NOs: 38-40, respectively, SEQ ID NOs: 34-46, respectively, SEQ ID NOs: 34-46, respectively, SEQ ID NOs: 50-52, respectively, SEQ ID NOs: 56-58, respectively, or Each contains the amino acid sequence of SEQ ID NOS:62-64. In one embodiment, the antibody can be an IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, F(ab') 2 , minibody, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies. . IgG can be IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4. In one embodiment, the disclosure also includes a composition comprising the antibody described above and a pharmaceutically acceptable carrier.
別の実施形態では、本開示はまた、単離抗IL-2抗体を提供し、抗体は、相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を有する軽鎖可変領域(VL)を含む。一実施形態では、CDR1、CDR2、及びCDR3は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む。一実施形態では、抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、F(ab´)2、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体であり得る。IgGは、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4であり得る。一実施形態では、本開示はまた、上記の抗体と、薬学的に許容される担体とを含む組成物を包含する。 In another embodiment, the present disclosure also provides an isolated anti-IL-2 antibody, the antibody comprising a light chain variable region (VL) with complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3). In one embodiment, CDR1, CDR2, and CDR3 are SEQ ID NOs:41-43, respectively, SEQ ID NOs:47-49, respectively, SEQ ID NOs:53-55, respectively, SEQ ID NOs:59-61, respectively, or SEQ ID NOs:65-67, respectively. Contains amino acid sequences. In one embodiment, the antibody can be an IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, F(ab') 2 , minibody, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies. . IgG can be IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4. In one embodiment, the disclosure also includes a composition comprising the antibody described above and a pharmaceutically acceptable carrier.
別の実施形態では、本開示はまた、単離抗IL-2抗体を提供し、抗体は、相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を有する重鎖可変領域(VH)と、相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を有する軽鎖可変領域(VL)とを含む。一実施形態では、重鎖可変領域(VH)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む。一実施形態では、軽鎖可変領域(VL)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む。一実施形態では、抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、F(ab´)2、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体であり得る。IgGは、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4であり得る。一実施形態では、本開示はまた、上記の抗体と、薬学的に許容される担体とを含む組成物を包含する。 In another embodiment, the present disclosure also provides an isolated anti-IL-2 antibody, wherein the antibody comprises a heavy chain variable region (VH) having complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) and and a light chain variable region (VL) with determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3). In one embodiment, the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the heavy chain variable region (VH) are SEQ ID NOs: 38-40, respectively, SEQ ID NOs: 44-46, respectively, SEQ ID NOs: 50-52, respectively, Nos. 56-58, or SEQ ID Nos. 62-64, respectively. In one embodiment, the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the light chain variable region (VL) are SEQ ID NOs: 41-43, respectively, SEQ ID NOs: 47-49, respectively, SEQ ID NOs: 53-55, respectively, Nos. 59-61, or SEQ ID Nos. 65-67, respectively. In one embodiment, the antibody can be an IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, F(ab') 2 , minibody, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies. . IgG can be IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4. In one embodiment, the disclosure also includes a composition comprising the antibody described above and a pharmaceutically acceptable carrier.
医薬組成物 Pharmaceutical composition
いくつかの実施形態では、治療的使用のための組成物が本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物は、本明細書に開示される抗IL-2抗体と、薬学的に許容される担体とを含む。 In some embodiments, compositions for therapeutic use are disclosed herein. In some embodiments, compositions described herein comprise an anti-IL-2 antibody disclosed herein and a pharmaceutically acceptable carrier.
本明細書で使用するとき、「組成物」及び「医薬組成物」なる用語は、いくつかの実施形態では、すべて同一の性質及び意味を有し、互換的に使用され得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるような状態または疾患の治療のための医薬組成物が本明細書に開示される。 As used herein, the terms "composition" and "pharmaceutical composition", in some embodiments, all have the same nature and meaning and can be used interchangeably. In some embodiments, pharmaceutical compositions are disclosed herein for the treatment of conditions or diseases as described herein.
いくつかの実施形態では、併用療法において使用するための医薬組成物が本明細書に開示される。 In some embodiments, pharmaceutical compositions are disclosed herein for use in combination therapy.
別の実施形態では、対象における疾患または状態の治療に使用するための組成物が本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、疾患は、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌を含む。いくつかの実施形態では、状態は、IL-2誘導性状態を含む。いくつかの実施形態では、IL-2誘導性状態は、IL-2誘導性肺水腫またはIL-2誘導性血管漏出を含む。 In another embodiment, compositions are disclosed herein for use in treating a disease or condition in a subject. In some embodiments, the disease comprises viral infection, bacterial infection, or cancer. In some embodiments the condition comprises an IL-2 induced condition. In some embodiments, the IL-2-induced condition comprises IL-2-induced pulmonary edema or IL-2-induced vascular leakage.
本明細書に開示される重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)ポリペプチドは、単独で、または担体、すなわち薬学的に許容される担体と組み合わせて、対象(例えば、ヒトまたは動物)に投与され得る。薬学的に許容されるとは、生物学的またはその他の点で望ましくない材料、すなわち、望ましくない生物学的効果を引き起こしたり、その材料が含まれる医薬組成物の他の成分のいずれとも有害な方法で相互作用したりすることなく、対象に投与され得る材料を意味する。当業者にはよく知られているように、担体は、本明細書に開示されるポリペプチドのあらゆる分解を最小限に抑え、かつ、対象におけるあらゆる有害な副作用を最小限に抑えるように選択される。医薬組成物は、医薬分野において周知の方法論によって調製されてよい。 The heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) polypeptides disclosed herein, alone or in combination with a carrier, i. animals). Pharmaceutically acceptable means a material that is biologically or otherwise undesirable, i.e., does not cause undesirable biological effects or is harmful to any of the other ingredients of the pharmaceutical composition containing the material. It refers to materials that can be administered to a subject without interacting in any way. As is well known to those of skill in the art, carriers are selected to minimize any degradation of the polypeptides disclosed herein and to minimize any adverse side effects in the subject. be. Pharmaceutical compositions may be prepared by methodologies well known in the pharmaceutical art.
本明細書に開示されるポリペプチドを含む上記の医薬組成物は、局所治療が望まれるか、全身治療が望まれるかに応じて、任意の適切な方法で(例えば、哺乳動物、細胞、または組織に)投与され得る。例えば、組成物は、局所的に(例えば、眼内、膣内、直腸内、鼻腔内、経皮など)、経口的に、吸入によって、または非経口的に(静脈内注入若しくは皮下、胸腔内、腹腔内、皮内、または、筋肉内注射によるものを含む)、投与され得る。局所的な鼻腔内投与とは、鼻孔の一方または両方を通して鼻及び鼻腔内に組成物を送達することを指す。組成物は、噴霧機構若しくは液滴機構によって、またはエアロゾル化によって送達され得る。送達はまた、挿管によって呼吸器系(例えば、肺)の任意の領域に向けることができる。あるいは、投与は、腫瘍内投与、例えば、局所注射または静脈内注射であり得る。 The above pharmaceutical compositions comprising the polypeptides disclosed herein may be administered in any suitable manner (e.g., mammalian, cellular or tissue). For example, the compositions may be administered topically (e.g., intraocularly, intravaginally, intrarectally, intranasally, transdermally, etc.), orally, by inhalation, or parenterally (intravenous injection or subcutaneous, intrapleural , intraperitoneal, intradermal, or by intramuscular injection). Topical intranasal administration refers to delivery of the composition into the nose and nasal cavities through one or both nostrils. The composition can be delivered by a spray or droplet mechanism or by aerosolization. Delivery can also be directed to any area of the respiratory system (eg, lungs) by intubation. Alternatively, administration may be intratumoral, eg, local or intravenous injection.
組成物が非経口的に投与される場合、投与は、一般に、注射によって行われる。注射剤は、液体溶液または懸濁液、注射前に液体中に懸濁するのに適した固体形態、あるいはエマルションとして、従来の形態で調製され得る。さらに、経口投与では、一定の投与量を維持するために、徐放性または持続性放出システムの調製を含み得る。 When the composition is administered parenterally, administration is generally by injection. Injectables can be prepared in conventional forms, either as liquid solutions or suspensions, solid forms suitable for suspension in liquid prior to injection, or as emulsions. In addition, oral administration may involve the preparation of slow or sustained release systems to maintain a constant dosage.
いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または、配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む、CDR1、CDR2及びCDR3領域を含む重鎖可変領域(VH)ドメインを含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む、CDR1、CDR2及びCDR3領域を含む軽鎖可変領域(VL)ドメインを含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む、CDR1、CDR2及びCDR3領域を含む重鎖可変領域(VH)ドメインと、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む、CDR1、CDR2及びCDR3領域を含む軽鎖可変領域(VL)ドメインと、を含む。 In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody is a It contains a heavy chain variable region (VH) having one sequence. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody is a It contains a light chain variable region (VL) with one sequence. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody is SEQ ID NOs: 10 and 11, SEQ ID NOs: 12 and 13, SEQ ID NOs: 14 and 15, SEQ ID NOs: 16 and 17, SEQ ID NOs: A heavy chain variable region (VH ) and the light chain variable region (VL). In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibodies are SEQ ID NOs: 38-40, respectively, SEQ ID NOs: 44-46, respectively, SEQ ID NOs: 50-52, respectively, SEQ ID NOs: 56, respectively -58, or a heavy chain variable region (VH) domain comprising CDR1, CDR2 and CDR3 regions comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOs:62-64, respectively. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibodies are SEQ ID NOs:41-43 respectively, SEQ ID NOs:47-49 respectively, SEQ ID NOs:53-55 respectively, SEQ ID NOs:59 respectively -61, or a light chain variable region (VL) domain comprising the CDR1, CDR2 and CDR3 regions comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOS: 65-67, respectively. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibodies are SEQ ID NOs: 38-40, respectively, SEQ ID NOs: 44-46, respectively, SEQ ID NOs: 50-52, respectively, SEQ ID NOs: 56, respectively -58, or a heavy chain variable region (VH) domain comprising CDR1, CDR2 and CDR3 regions comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 62-64, respectively, and SEQ ID NOs: 41-43, respectively, SEQ ID NOs: 47-49, respectively, and a light chain variable region (VL) domain comprising the CDR1, CDR2 and CDR3 regions comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOs:53-55, SEQ ID NOs:59-61 respectively, or SEQ ID NOs:65-67 respectively.
いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.014、BDG17.023、BDG17.038、BDG17.043、BDG17.053、BDG17.054、BDG17.066、BDG17.067、及びBDG17.069のいずれかを含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.014を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.023を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.038を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.043を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.053を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.054を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.066を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.067を含む。いくつかの実施形態では、組成物は抗IL-2抗体を含み、抗IL-2抗体は抗IL-2抗体クローンBDG17.069を含む。 In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody is clone BDG17.014, BDG17.023, BDG17.038, BDG17.043, BDG17.053, BDG17.054, Includes any of BDG17.066, BDG17.067, and BDG17.069. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.014. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.023. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.038. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.043. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.053. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.054. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.066. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.067. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises anti-IL-2 antibody clone BDG17.069.
いくつかの実施形態では、組成物は、抗IL-2抗体と、薬学的に許容される担体とを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、抗IL-2抗体と、IL-2と、薬学的に許容される担体とを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体と、薬学的に許容される担体とを含む。 In some embodiments, a composition comprises an anti-IL-2 antibody and a pharmaceutically acceptable carrier. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody, IL-2, and a pharmaceutically acceptable carrier. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2 and a pharmaceutically acceptable carrier.
いくつかの実施形態では、組成物は、抗IL-2抗体及びIL-2は、同一の組成物に含まれる。いくつかの実施形態では、組成物は、抗IL-2抗体及びIL-2は、異なる組成物に含まれる。いくつかの実施形態では、抗IL-2抗体とIL-2との組み合わせ、またはその組成物は、同時に投与される。いくつかの実施形態では、抗IL-2抗体とIL-2との組み合わせ、またはその組成物は、同時に投与される。いくつかの実施形態では、抗IL-2抗体とIL-2との組み合わせ、またはその組成物の投与は、IL-2またはその組成物の投与の前の、抗IL-2抗体またはその組成物の投与を含む。いくつかの実施形態では、抗IL-2抗体とIL-2との組み合わせ、またはその組成物の投与は、IL-2またはその組成物の後の、抗IL-2抗体またはその組成物の投与を含む。 In some embodiments, the composition comprises the anti-IL-2 antibody and IL-2 are in the same composition. In some embodiments, the composition comprises an anti-IL-2 antibody and IL-2 are in different compositions. In some embodiments, the combination of anti-IL-2 antibody and IL-2, or compositions thereof, are administered concurrently. In some embodiments, the combination of anti-IL-2 antibody and IL-2, or compositions thereof, are administered concurrently. In some embodiments, administration of a combination of an anti-IL-2 antibody and IL-2, or a composition thereof, is administered prior to administration of the anti-IL-2 antibody or composition thereof. including administration of In some embodiments, administration of a combination of an anti-IL-2 antibody and IL-2, or a composition thereof, is administered following administration of an anti-IL-2 antibody or composition thereof. including.
当業者は、「医薬組成物」が、本明細書に記載される1以上の活性成分と、生理学的に適切な担体及び賦形剤などの他の化学成分との調製物を包含し得ることを理解するであろう。医薬組成物の目的は、これに限定しないが抗体または化合物などの活性剤の生物に対する投与を容易にすることである。 Those skilled in the art will appreciate that "pharmaceutical compositions" can include preparations of one or more of the active ingredients described herein with other chemical ingredients such as physiologically suitable carriers and excipients. will understand. The purpose of a pharmaceutical composition is to facilitate administration of an active agent, such as but not limited to an antibody or compound, to an organism.
いくつかの実施形態では、免疫系が弱った対象を治療する治療用途のための医薬組成物が本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌を患っている対象を治療する治療用途のための医薬組成物が本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、免疫系が弱った対象を治療するための併用療法の一部として使用するための医薬組成物が本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌を患っている対象を治療するための併用療法の一部として使用するための医薬組成物が本明細書に開示される。 In some embodiments, pharmaceutical compositions are disclosed herein for therapeutic use in treating subjects with compromised immune systems. In some embodiments, pharmaceutical compositions are disclosed herein for therapeutic use in treating a subject suffering from a viral infection, bacterial infection, or cancer. In some embodiments, pharmaceutical compositions are disclosed herein for use as part of a combination therapy for treating subjects with compromised immune systems. In some embodiments, pharmaceutical compositions are disclosed herein for use as part of a combination therapy to treat a subject suffering from a viral infection, bacterial infection, or cancer.
当業者は、「生理学的に許容される担体」、「薬学的に許容される担体」、「生理学的に許容される賦形剤」、及び「薬学的に許容される賦形剤」という語句は、互換的に使用されてもよく、生物に著しい刺激を与えず、投与活性成分の生物活性及び特性を無効にしない担体、賦形剤または希釈剤を包含し得ることを理解するであろう。 Those skilled in the art are familiar with the terms "physiologically acceptable carrier", "pharmaceutically acceptable carrier", "physiologically acceptable excipient" and "pharmaceutically acceptable excipient". may be used interchangeably and may include carriers, excipients or diluents that do not significantly irritate the organism or abolish the biological activity and properties of the administered active ingredient. .
当業者は、「賦形剤」が、活性成分の投与をさらに容易にするために医薬組成物に添加される不活性物質を包含し得ることを理解するであろう。いくつかの実施形態では、賦形剤には、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、様々な糖及び様々な種類のデンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、植物油、及びポリエチレングリコールが含まれる。 Those skilled in the art will appreciate that "excipient" can include inert substances added to the pharmaceutical composition to further facilitate administration of the active ingredient. In some embodiments, excipients include calcium carbonate, calcium phosphate, various sugars and types of starch, cellulose derivatives, gelatin, vegetable oils, and polyethylene glycols.
薬物の製剤化及び投与のための技術は、ペンシルバニア州イーストン所在のMack Publishing Co.社による「Remington's Pharmaceutical Sciences」の最新版に記載されており、これは参照により本明細書に組み込まれる。 Techniques for drug formulation and administration are described in the latest edition of "Remington's Pharmaceutical Sciences" by Mack Publishing Co., Easton, Pa., which is incorporated herein by reference.
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、治療用組成物を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、治療効果を有する。 In some embodiments, the compositions disclosed herein comprise therapeutic compositions. In some embodiments, the compositions disclosed herein have therapeutic effects.
併用療法 Combination therapy
いくつかの実施形態では、抗IL-2抗体またはその組成物は、免疫チェックポイント阻害剤と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、「免疫チェックポイント阻害剤」なる用語は、チェックポイントタンパク質の機能を阻害することができる任意の化合物または分子を包含する。いくつかの実施形態では、「免疫チェックポイント阻害剤」なる用語は、免疫チェックポイントタンパク質を標的とする任意の化合物または分子を包含する。当業者は、「免疫チェックポイント」が、刺激されると免疫学的刺激に対する免疫応答を減衰させることができる免疫系の重要な調節因子であることを理解するであろう。チェックポイント阻害剤は、阻害性チェックポイントをブロックすることにより、免疫系機能を回復させることができる。いくつかの実施形態では、1以上のチェックポイント阻害剤は、免疫チェックポイント阻害剤を含む。 In some embodiments, an anti-IL-2 antibody or composition thereof is used in combination with an immune checkpoint inhibitor. In some embodiments, the term "immune checkpoint inhibitor" includes any compound or molecule capable of inhibiting the function of a checkpoint protein. In some embodiments, the term "immune checkpoint inhibitor" includes any compound or molecule that targets an immune checkpoint protein. Those skilled in the art will understand that "immune checkpoints" are important regulators of the immune system that, when stimulated, can attenuate the immune response to immunological stimuli. Checkpoint inhibitors can restore immune system function by blocking inhibitory checkpoints. In some embodiments, the one or more checkpoint inhibitors comprises an immune checkpoint inhibitor.
当業者は、「免疫チェックポイント阻害剤」(ICI)、「チェックポイント阻害剤」などの用語が、本明細書において互換的に使用され、すべて同一の性質及び意味を有しており、免疫チェックポイント阻害剤は、免疫系の活性または制御機構を阻害する化合物を包含することを理解するであろう。免疫系チェックポイント、又は免疫チェックポイントは、一般に、自己免疫寛容を維持するために、または付随的な組織損傷を最小限に抑えるために生理的免疫応答の期間及び大きさを調節するために作用する免疫系における阻害経路である。チェックポイント阻害剤は、経路内のタンパク質の活性を阻害することにより、免疫系チェックポイントを阻害することができる。 Those skilled in the art will appreciate that the terms "immune checkpoint inhibitor" (ICI), "checkpoint inhibitor", etc. are used interchangeably herein and all have the same nature and meaning, and that immune checkpoint inhibitors Point inhibitors will be understood to include compounds that inhibit the activity or control mechanisms of the immune system. Immune system checkpoints, or immune checkpoints, generally act to regulate the duration and magnitude of physiological immune responses to maintain self-tolerance or to minimize collateral tissue damage. It is an inhibitory pathway in the immune system that Checkpoint inhibitors can inhibit immune system checkpoints by inhibiting the activity of proteins within the pathway.
免疫チェックポイント阻害剤の対象は、これに限定しないが、PD-1、PDL-1、CTLA-4、TIGIT、TIM-3、B7-H3、CD73、LAG3、CD27、CD70、4-1BB、GITR、OX40、SIRP-α(CD47)、CD39、ILDR2、VISTA、BTLA、及びVTCN-1を含む。いくつかの実施形態では、抗IL-2抗体療法は、免疫チェックポイント阻害剤と組み合わせて使用され、免疫チェックポイント阻害剤の標的は、PD-1、PDL-1、CTLA-4、TIGIT、TIM-3、B7-H3、CD73、LAG3、CD27、CD70、4-1BB、GITR、OX40、SIRP-α(CD47)、CD39、ILDR2、VISTA、BTLA、VTCN-1、またはそれらの任意の組み合わせを含む。 Targets for immune checkpoint inhibitors include, but are not limited to, PD-1, PDL-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, B7-H3, CD73, LAG3, CD27, CD70, 4-1BB, GITR , OX40, SIRP-α (CD47), CD39, ILDR2, VISTA, BTLA, and VTCN-1. In some embodiments, the anti-IL-2 antibody therapy is used in combination with an immune checkpoint inhibitor, wherein the target of the immune checkpoint inhibitor is PD-1, PDL-1, CTLA-4, TIGIT, TIM -3, B7-H3, CD73, LAG3, CD27, CD70, 4-1BB, GITR, OX40, SIRP-α (CD47), CD39, ILDR2, VISTA, BTLA, VTCN-1, or any combination thereof .
チェックポイント阻害剤は、PD-1、PDL-1、CTLA-4、TIGIT、TIM-3、B7-H3、CD73、LAG3、CD27、CD70、4-1BB、GITR、OX40、SIRP-α(CD47)、CD39、ILDR2、VISTA、BTLA、またはVTCN-1のうちの1以上に結合して、ブロックまたは阻害する抗体もしくはその抗原結合断片、他の結合タンパク質、生物治療物質、または小分子を含む。例示的なチェックポイント阻害剤には、これに限定しないが、以下の表1に列挙されているものが含まれる。 Checkpoint inhibitors are PD-1, PDL-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, B7-H3, CD73, LAG3, CD27, CD70, 4-1BB, GITR, OX40, SIRP-alpha (CD47) , CD39, ILDR2, VISTA, BTLA, or VTCN-1. Exemplary checkpoint inhibitors include, but are not limited to, those listed in Table 1 below.
いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、PD-1阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、PDL-1阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、CTLA-4阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、TIGIT阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、TIM-3阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、B7-H3阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、CD73阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、LAG3阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、CD27阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、CD70阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、4-1BB阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、GITR阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、OX40阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、SIRP-α(CD47)阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、CD39阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、ILDR2阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、VISTA阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、BTLA阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、VTCN-1阻害剤を含む。 In some embodiments, checkpoint inhibitors include PD-1 inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors include PDL-1 inhibitors. In some embodiments, the checkpoint inhibitor comprises a CTLA-4 inhibitor. In some embodiments, checkpoint inhibitors include TIGIT inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors include TIM-3 inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors include B7-H3 inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors comprise CD73 inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors comprise LAG3 inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors comprise CD27 inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors comprise CD70 inhibitors. In some embodiments, the checkpoint inhibitor comprises a 4-1BB inhibitor. In some embodiments, checkpoint inhibitors include GITR inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors include OX40 inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors include SIRP-α (CD47) inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors comprise CD39 inhibitors. In some embodiments, checkpoint inhibitors comprise ILDR2 inhibitors. In some embodiments, the checkpoint inhibitor comprises a VISTA inhibitor. In some embodiments, checkpoint inhibitors include BTLA inhibitors. In some embodiments, the checkpoint inhibitor comprises a VTCN-1 inhibitor.
いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、PD-1阻害剤、PDL-1阻害剤、CTLA-4阻害剤、TIGIT阻害剤、TIM-3阻害剤、B7-H3阻害剤、CD73阻害剤、LAG3阻害剤、CD27阻害剤、CD70阻害剤、4-1BB阻害剤、GITR阻害剤、OX40阻害剤、SIRP-α(CD47)阻害剤、CD39阻害剤、ILDR2阻害剤、VISTA阻害剤、BTLA阻害剤、VTCN-1阻害剤の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、PD-1阻害剤、PDL-1阻害剤、CTLA-4阻害剤、TIGIT阻害剤、TIM-3阻害剤、B7-H3阻害剤、CD73阻害剤、LAG3阻害剤、CD27阻害剤、CD70阻害剤、4-1BB阻害剤、GITR阻害剤、OX40阻害剤、SIRP-α(CD47)阻害剤、CD39阻害剤、ILDR2阻害剤、VISTA阻害剤、BTLA阻害剤、及びVTCN-1阻害剤から選択された少なくとも2つのチェックポイント阻害剤を含む。 In some embodiments, the checkpoint inhibitor is a PD-1 inhibitor, PDL-1 inhibitor, CTLA-4 inhibitor, TIGIT inhibitor, TIM-3 inhibitor, B7-H3 inhibitor, CD73 inhibitor , LAG3 inhibitor, CD27 inhibitor, CD70 inhibitor, 4-1BB inhibitor, GITR inhibitor, OX40 inhibitor, SIRP-α (CD47) inhibitor, CD39 inhibitor, ILDR2 inhibitor, VISTA inhibitor, BTLA inhibitor agents, including combinations of VTCN-1 inhibitors. In some embodiments, the checkpoint inhibitor is a PD-1 inhibitor, PDL-1 inhibitor, CTLA-4 inhibitor, TIGIT inhibitor, TIM-3 inhibitor, B7-H3 inhibitor, CD73 inhibitor , LAG3 inhibitor, CD27 inhibitor, CD70 inhibitor, 4-1BB inhibitor, GITR inhibitor, OX40 inhibitor, SIRP-α (CD47) inhibitor, CD39 inhibitor, ILDR2 inhibitor, VISTA inhibitor, BTLA inhibitor and at least two checkpoint inhibitors selected from VTCN-1 inhibitors.
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の併用療法において使用するための医薬組成物は、有効量の、本明細書に記載のチェックポイント阻害剤と、薬学的に許容される担体と、を含む。 In some embodiments, a pharmaceutical composition for use in combination therapy described herein comprises an effective amount of a checkpoint inhibitor described herein and a pharmaceutically acceptable carrier, including.
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、チェックポイント阻害剤と、薬学的に許容される担体と、を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、チェックポイント阻害剤と、薬学的に許容される担体との組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、PD-1阻害剤、PDL-1阻害剤、CTLA-4阻害剤、TIGIT阻害剤、TIM-3阻害剤、B7-H3阻害剤、CD73阻害剤、LAG3阻害剤、CD27阻害剤、CD70阻害剤、4-1BB阻害剤、GITR阻害剤、OX40阻害剤、SIRP-α(CD47)阻害剤、CD39阻害剤、ILDR2阻害剤、VISTA阻害剤、BTLA阻害剤、VTCN-1阻害剤を含むチェックポイント阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、PD-1阻害剤、PDL-1阻害剤、CTLA-4阻害剤、TIGIT阻害剤、TIM-3阻害剤、B7-H3阻害剤、CD73阻害剤、LAG3阻害剤、CD27阻害剤、CD70阻害剤、4-1BB阻害剤、GITR阻害剤、OX40阻害剤、SIRP-α(CD47)阻害剤、CD39阻害剤、ILDR2阻害剤、VISTA阻害剤、BTLA阻害剤、またはVTCN-1阻害剤から選択された少なくとも2つのチェックポイント阻害剤と、薬学的に許容される担体と、を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、PD-1阻害剤、PDL-1阻害剤、CTLA-4阻害剤、TIGIT阻害剤、TIM-3阻害剤、B7-H3阻害剤、CD73阻害剤、LAG3阻害剤、CD27阻害剤、CD70阻害剤、4-1BB阻害剤、GITR阻害剤、OX40阻害剤、SIRP-α(CD47)阻害剤、CD39阻害剤、ILDR2阻害剤、VISTA阻害剤、BTLA阻害剤、VTCN-1阻害剤から選択された少なくとも2つのチェックポイント阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤は、PD-1阻害剤、PDL-1阻害剤、CTLA-4阻害剤、TIGIT阻害剤、TIM-3阻害剤、B7-H3阻害剤、CD73阻害剤、LAG3阻害剤、CD27阻害剤、CD70阻害剤、4-1BB阻害剤、GITR阻害剤、OX40阻害剤、SIRP-α(CD47)阻害剤、CD39阻害剤、ILDR2阻害剤、VISTA阻害剤、BTLA阻害剤、及びVTCN-1阻害剤から選択された少なくとも2つのチェックポイント阻害剤と、薬学的に許容される担体と、を含む。 In some embodiments, compositions disclosed herein comprise a checkpoint inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier. In some embodiments, compositions disclosed herein comprise a combination of a checkpoint inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier. In some embodiments, the composition comprises a PD-1 inhibitor, a PDL-1 inhibitor, a CTLA-4 inhibitor, a TIGIT inhibitor, a TIM-3 inhibitor, a B7-H3 inhibitor, a CD73 inhibitor, a LAG3 inhibitors, CD27 inhibitors, CD70 inhibitors, 4-1BB inhibitors, GITR inhibitors, OX40 inhibitors, SIRP-α (CD47) inhibitors, CD39 inhibitors, ILDR2 inhibitors, VISTA inhibitors, BTLA inhibitors, Including checkpoint inhibitors, including VTCN-1 inhibitors. In some embodiments, the checkpoint inhibitor is a PD-1 inhibitor, PDL-1 inhibitor, CTLA-4 inhibitor, TIGIT inhibitor, TIM-3 inhibitor, B7-H3 inhibitor, CD73 inhibitor , LAG3 inhibitor, CD27 inhibitor, CD70 inhibitor, 4-1BB inhibitor, GITR inhibitor, OX40 inhibitor, SIRP-α (CD47) inhibitor, CD39 inhibitor, ILDR2 inhibitor, VISTA inhibitor, BTLA inhibitor agent, or at least two checkpoint inhibitors selected from VTCN-1 inhibitors, and a pharmaceutically acceptable carrier. In some embodiments, the composition comprises a PD-1 inhibitor, a PDL-1 inhibitor, a CTLA-4 inhibitor, a TIGIT inhibitor, a TIM-3 inhibitor, a B7-H3 inhibitor, a CD73 inhibitor, a LAG3 inhibitors, CD27 inhibitors, CD70 inhibitors, 4-1BB inhibitors, GITR inhibitors, OX40 inhibitors, SIRP-α (CD47) inhibitors, CD39 inhibitors, ILDR2 inhibitors, VISTA inhibitors, BTLA inhibitors, comprising at least two checkpoint inhibitors selected from VTCN-1 inhibitors. In some embodiments, the checkpoint inhibitor is a PD-1 inhibitor, PDL-1 inhibitor, CTLA-4 inhibitor, TIGIT inhibitor, TIM-3 inhibitor, B7-H3 inhibitor, CD73 inhibitor , LAG3 inhibitor, CD27 inhibitor, CD70 inhibitor, 4-1BB inhibitor, GITR inhibitor, OX40 inhibitor, SIRP-α (CD47) inhibitor, CD39 inhibitor, ILDR2 inhibitor, VISTA inhibitor, BTLA inhibitor and at least two checkpoint inhibitors selected from VTCN-1 inhibitors; and a pharmaceutically acceptable carrier.
或る実施形態では、本明細書に記載の治療方法において2以上のチェックポイント阻害剤が使用される場合、各チェックポイント阻害剤は、別々の組成物内に含まれる。或る実施形態では、本明細書に記載の治療方法において2以上のチェックポイント阻害剤が使用される場合、チェックポイント阻害剤は、同一の組成物内に含まれる。 In some embodiments, when more than one checkpoint inhibitor is used in the therapeutic methods described herein, each checkpoint inhibitor is contained within a separate composition. In some embodiments, when more than one checkpoint inhibitor is used in the therapeutic methods described herein, the checkpoint inhibitors are contained within the same composition.
いくつかの実施形態では、併用療法は、本明細書に記載の抗IL-2抗体またはその組成物、及び、チェックポイント阻害剤またはその組成物の使用を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、本明細書に記載の抗IL-2抗体またはその組成物、及びIL-2と、チェックポイント阻害剤またはその組成物と、の使用を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、本明細書に記載のIL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体またはその組成物と、チェックポイント阻害剤またはその組成物と、の使用を含む。 In some embodiments, combination therapy comprises the use of an anti-IL-2 antibody or composition described herein and a checkpoint inhibitor or composition thereof. In some embodiments, combination therapy comprises the use of an anti-IL-2 antibody or composition described herein and IL-2 and a checkpoint inhibitor or composition thereof. In some embodiments, the combination therapy employs the use of an IL-2-complexed anti-IL-2 antibody or composition thereof described herein and a checkpoint inhibitor or composition thereof. include.
いくつかの実施形態では、併用療法は、本明細書に記載の抗IL-2抗体またはその組成物、及び、少なくとも2つのチェックポイント阻害剤またはその組成物の使用を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、本明細書に記載の抗IL-2抗体またはその組成物、及びIL-2と、少なくとも2つのチェックポイント阻害剤またはその組成物と、の使用を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、本明細書に記載のIL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体またはその組成物と、少なくとも2つのチェックポイント阻害剤またはその組成物と、の使用を含む。 In some embodiments, combination therapy comprises the use of an anti-IL-2 antibody or composition described herein and at least two checkpoint inhibitors or compositions thereof. In some embodiments, combination therapy comprises the use of an anti-IL-2 antibody or composition described herein and IL-2 and at least two checkpoint inhibitors or compositions thereof . In some embodiments, the combination therapy comprises an anti-IL-2 antibody or composition thereof complexed with IL-2 described herein and at least two checkpoint inhibitors or compositions thereof; including the use of
いくつかの実施形態では、併用療法は、本明細書に記載されるように、1以上のチェックポイント阻害剤を含む第2の組成物を含む。 In some embodiments, combination therapy includes a second composition comprising one or more checkpoint inhibitors, as described herein.
併用療法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体及びIL-2は、チェックポイント阻害剤と同一の組成物に含まれる。いくつかの実施形態では、抗IL-2抗体及びIL-2は、互いに、及び、チェックポイント阻害剤とは異なる組成物に含まれる。 In some embodiments of combination therapy, the anti-IL-2 antibody and IL-2 are included in the same composition as the checkpoint inhibitor. In some embodiments, the anti-IL-2 antibody and IL-2 are included in different compositions from each other and from the checkpoint inhibitor.
併用療法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体またはその組成物と、チェックポイント阻害剤またはその組成物と、の投与の順序は、どのような順序であってもよい。併用療法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体またはその組成物と、IL-2またはその組成物と、チェックポイント阻害剤またはその組成物と、の投与の順序は、どのような順序であってもよい。例えば、これに限定しないが、抗IL-2抗体は、チェックポイント阻害剤の投与前に、投与と同時に、または投与後に、投与される。同様に、抗IL-2抗体とIL-2との組み合わせは、チェックポイント阻害剤の投与前に、投与と同時に、または投与後に、投与される。いくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、少なくとも2つのチェックポイント阻害剤の投与前に、投与と同時に、または投与後に、投与される。同様に、抗IL-2抗体とIL-2との組み合わせは、少なくとも2つのチェックポイント阻害剤の投与前に、投与と同時に、または投与後に、投与される。 In some embodiments of combination therapy, the order of administration of the anti-IL-2 antibody or composition thereof and the checkpoint inhibitor or composition thereof can be in any order. In some embodiments of combination therapy, the order of administration of the anti-IL-2 antibody or composition thereof, IL-2 or composition thereof, and the checkpoint inhibitor or composition thereof is any order. may be For example, without limitation, the anti-IL-2 antibody is administered prior to, concurrently with, or after administration of the checkpoint inhibitor. Similarly, the combination of anti-IL-2 antibody and IL-2 is administered prior to, concurrently with, or after administration of the checkpoint inhibitor. In some embodiments, the anti-IL-2 antibody is administered prior to, concurrently with, or after administration of the at least two checkpoint inhibitors. Similarly, the combination of anti-IL-2 antibody and IL-2 is administered prior to, concurrently with, or after administration of the at least two checkpoint inhibitors.
いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤との併用療法の投与は、抗IL-2抗体またはその組成物と、チェックポイント阻害剤との同時投与を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤との併用療法の投与は、抗IL-2抗体及びIL-2またはそれらの組成物と、チェックポイント阻害剤との同時投与を含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤との併用療法の投与は、チェックポイント阻害剤の投与前に、抗IL-2抗体またはその組成物を予め投与することを含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤との併用療法の投与は、チェックポイント阻害剤の投与前に、抗IL-2抗体及びIL-2、またはそれらの組成物を予め投与することを含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤との併用療法の投与は、チェックポイント阻害剤の投与後に、抗IL-2抗体またはその組成物を遅れて投与することを含む。いくつかの実施形態では、チェックポイント阻害剤との併用療法の投与は、チェックポイント阻害剤の投与後に、抗IL-2抗体及びIL-2、またはそれらの組成物を遅れて投与することを含む。 In some embodiments, administration of combination therapy with a checkpoint inhibitor comprises co-administration of an anti-IL-2 antibody or composition thereof and the checkpoint inhibitor. In some embodiments, administration of combination therapy with a checkpoint inhibitor comprises co-administration of an anti-IL-2 antibody and IL-2 or compositions thereof and a checkpoint inhibitor. In some embodiments, administration of combination therapy with a checkpoint inhibitor comprises pre-administration of an anti-IL-2 antibody or composition thereof prior to administration of the checkpoint inhibitor. In some embodiments, administration of combination therapy with a checkpoint inhibitor comprises pre-administration of an anti-IL-2 antibody and IL-2, or compositions thereof, prior to administration of the checkpoint inhibitor. . In some embodiments, administration of combination therapy with a checkpoint inhibitor comprises delayed administration of the anti-IL-2 antibody or composition thereof after administration of the checkpoint inhibitor. In some embodiments, administering combination therapy with a checkpoint inhibitor comprises administering the anti-IL-2 antibody and IL-2, or compositions thereof, with a delay after administration of the checkpoint inhibitor. .
いくつかの実施形態では、併用療法は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む抗IL-2抗体と、チェックポイント阻害剤と、の使用を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む抗IL-2抗体と、チェックポイント阻害剤と、の使用を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、配列番号10及び11、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む抗IL-2抗体と、チェックポイント阻害剤と、の使用を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、重鎖可変領域(VH)ドメインを含む抗IL-2抗体と、チェックポイント阻害剤と、の使用を含み、重鎖可変領域(VH)ドメインは、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含むCDR1、CDR2及びCDR3領域を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、軽鎖可変領域(VL)ドメインを含む抗IL-2抗体と、チェックポイント阻害剤と、の使用を含み、軽鎖可変領域(VL)ドメインは、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含むCDR1、CDR2及びCDR3領域を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、重鎖可変領域(VH)ドメイン及び軽鎖可変領域(VL)ドメインを含む抗IL-2抗体と、の使用を含み、重鎖可変領域(VH)ドメインは、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含むCDR1、CDR2及びCDR3領域を含み、軽鎖可変領域(VL)ドメインは、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含むCDR1、CDR2及びCDR3領域を含む。 In some embodiments, the combination therapy comprises a heavy chain variable region (VH) having a sequence of one of SEQ ID NOS: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36 Including the use of anti-IL-2 antibodies and checkpoint inhibitors. In some embodiments, the combination therapy comprises a light chain variable region (VL) having a sequence of one of SEQ ID NOS: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37 Including the use of anti-IL-2 antibodies and checkpoint inhibitors. In some embodiments, the combination therapy comprises and 21, SEQ ID NOs: 22 and 23, SEQ ID NOs: 24 and 25, SEQ ID NOs: 26 and 27, or SEQ ID NOs: 36 and 37. and checkpoint inhibitors. In some embodiments, combination therapy comprises the use of an anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) domain and a checkpoint inhibitor, wherein the heavy chain variable region (VH) domains are each SEQ ID NOS: 38-40, SEQ ID NOS: 44-46 respectively, SEQ ID NOS: 50-52 respectively, SEQ ID NOS: 56-58 respectively, or CDR1, CDR2 and CDR3 regions comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOS: 62-64 respectively. In some embodiments, combination therapy comprises the use of an anti-IL-2 antibody comprising a light chain variable region (VL) domain and a checkpoint inhibitor, wherein the light chain variable region (VL) domains are each 41-43, 47-49 respectively, 53-55 respectively, 59-61 respectively, or the CDR1, CDR2 and CDR3 regions comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 65-67 respectively. In some embodiments, combination therapy comprises the use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) domain and a light chain variable region (VL) domain, wherein the heavy chain The variable region (VH) domain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NOs: 38-40 respectively, SEQ ID NOs 44-46 respectively, SEQ ID NOs 50-52 respectively, SEQ ID NOs 56-58 respectively, or SEQ ID NOs 62-64 respectively , CDR2 and CDR3 regions, and the light chain variable region (VL) domain is represented by SEQ ID NOs: 41-43, respectively, SEQ ID NOs: 47-49, respectively, SEQ ID NOs: 53-55, respectively, SEQ ID NOs: 59-61, respectively, or SEQ ID NOs: 59-61, respectively, or It includes CDR1, CDR2 and CDR3 regions comprising amino acid sequences numbered 65-67.
いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.014、BDG17.023、BDG17.038、BDG17.043、BDG17.053、BDG17.054、BDG17.066、BDG17.067、及びBDG17.069のいずれかを含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.014を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.023を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.038を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.043を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.053を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.054を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.066を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.067を含む。いくつかの実施形態では、併用療法は、チェックポイント阻害剤と、抗IL-2抗体との使用を含み、抗IL-2抗体は、クローンBDG17.069を含む。 In some embodiments, combination therapy comprises the use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody is clone BDG17.014, BDG17.023, BDG17.038, BDG17. 043, BDG17.053, BDG17.054, BDG17.066, BDG17.067, and BDG17.069. In some embodiments, combination therapy comprises use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises clone BDG17.014. In some embodiments, combination therapy comprises use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises clone BDG17.023. In some embodiments, combination therapy comprises use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises clone BDG17.038. In some embodiments, combination therapy comprises use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, the anti-IL-2 antibody comprising clone BDG17.043. In some embodiments, combination therapy comprises use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, the anti-IL-2 antibody comprising clone BDG17.053. In some embodiments, combination therapy comprises use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody comprises clone BDG17.054. In some embodiments, combination therapy comprises the use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, the anti-IL-2 antibody comprising clone BDG17.066. In some embodiments, combination therapy comprises use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, the anti-IL-2 antibody comprising clone BDG17.067. In some embodiments, combination therapy comprises the use of a checkpoint inhibitor and an anti-IL-2 antibody, the anti-IL-2 antibody comprising clone BDG17.069.
配合 formulation
抗IL-2抗体、抗IL-2抗体とIL-2との組み合わせ、またはチェックポイント阻害剤を含む本明細書に開示の医薬組成物は、例えば、等張水溶液、懸濁液、乳濁液、分散液、または粘性組成物などの無菌液体製剤として都合よく提供することができ、これらは選択されたpHに緩衝されてもよい。液体製剤は、通常、ゲル、その他の粘性組成物、及び固体組成物に比べて調整しやすい。さらに、液体組成物は、特に注射による投与がいくらか便利である。一方、粘性組成物は、特定の組織との接触時間をより長くするために、適切な粘度範囲内で配合することができる。液体または粘性組成物は、担体を含むことができ、これは、例えば、水、生理食塩水、リン酸緩衝生理食塩水、ポリオール(例えば、グリセロール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングリコールなど)、及びそれらの適切な混合物を含む溶媒または分散媒であり得る。 A pharmaceutical composition disclosed herein comprising an anti-IL-2 antibody, a combination of an anti-IL-2 antibody and IL-2, or a checkpoint inhibitor can be, for example, an isotonic aqueous solution, suspension, emulsion , dispersions, or viscous compositions, which may be buffered to a selected pH. Liquid formulations are generally easier to adjust than gels, other viscous compositions, and solid compositions. Moreover, liquid compositions are somewhat convenient to administer, especially by injection. Viscous compositions, on the other hand, can be formulated within the appropriate viscosity range for longer contact times with specific tissues. Liquid or viscous compositions can include carriers, such as water, saline, phosphate buffered saline, polyols (eg, glycerol, propylene glycol, liquid polyethylene glycol, etc.), and their It may be a solvent or dispersion medium containing suitable mixtures.
無菌注射液は、本明細書に記載され、本明細書に開示される方法の実施において利用される抗IL-2抗体、抗IL-2抗体とIL-2との組み合わせ、またはチェックポイント阻害剤を、必要に応じて、様々な量の他の成分とともに必要量の適切な溶媒に組み込むことによって調製することができる。このような配合物は、滅菌水、生理食塩水、グルコース、デキストロースなどの適切な担体、希釈剤、または賦形剤と混和されてもよい。配合物はまた、凍結乾燥することができる。配合物は、投与経路や所望の調整に応じて、湿潤剤、分散剤、または、乳化剤(例えば、メチルセルロース)、pH緩衝剤、ゲル化剤もしくは粘度向上剤、保存剤、香料、着色剤などの補助物質を含有することができる。過度の実験なしに、適切な調製物を調整するために、参照により本明細書に組み込まれる「"REMINGTON'S PHARMACEUTICAL SCIENCE"、第17版、1985年」などの標準テキストを参照してもよい。 Sterile injectable solutions are described herein and used in the practice of the methods disclosed herein anti-IL-2 antibodies, combinations of anti-IL-2 antibodies and IL-2, or checkpoint inhibitors. can be prepared by incorporating it in the required amount of the appropriate solvent along with varying amounts of the other ingredients, as required. Such formulations may be admixed with suitable carriers, diluents or excipients such as sterile water, saline, glucose, dextrose and the like. The formulation can also be lyophilized. Depending on the route of administration and the adjustment desired, the formulation may contain wetting agents, dispersing agents or emulsifying agents (e.g., methylcellulose), pH buffering agents, gelling or viscosity-enhancing agents, preservatives, flavoring agents, coloring agents, and the like. Auxiliary substances can be included. For preparing appropriate preparations without undue experimentation, reference may be made to standard texts such as "REMINGTON'S PHARMACEUTICAL SCIENCE", 17th Edition, 1985, which is incorporated herein by reference.
抗菌防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、及び緩衝剤を含む、配合物の安定性や無菌性を高める様々な添加剤を添加することができる。微生物の作用の防止は、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸などの様々な抗菌剤及び抗真菌剤によって保証することができる。注射用医薬品の吸収は、吸収遅延剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンなどの使用により、延長することができる。 Various additives that enhance the stability and sterility of the formulation can be added, including antimicrobial preservatives, antioxidants, chelating agents, and buffers. Prevention of the action of microorganisms can be ensured by various antibacterial and antifungal agents such as, for example, parabens, chlorobutanol, phenol, sorbic acid. Absorption of injectables can be prolonged through the use of absorption delaying agents, such as aluminum monostearate and gelatin.
或る実施形態では、「医薬組成物」、「組成物」及び「配合物」なる用語は、同一の意味及び品質を有し、互換的に使用される。 In some embodiments, the terms "pharmaceutical composition," "composition," and "formulation" have the same meaning and quality and are used interchangeably.
本明細書に記載の組成物または配合物は、等張性であり得る。すなわち、血液及び涙液と同じ浸透圧を有し得る。本明細書に開示される組成物の所望の等張性は、塩化ナトリウム、あるいは、デキストロース、ホウ酸、酒石酸ナトリウム、プロピレングリコール、または他の無機もしくは有機溶質などの、その他の薬学的に許容される薬剤を用いて達成される。塩化ナトリウムは、好ましくは、特にナトリウムイオンを含む緩衝剤に対して使用される。 Compositions or formulations described herein can be isotonic. That is, it can have the same osmotic pressure as blood and tears. The desired isotonicity of the compositions disclosed herein can be achieved using sodium chloride or other pharmaceutically acceptable solutes such as dextrose, boric acid, sodium tartrate, propylene glycol, or other inorganic or organic solutes. This is achieved using drugs that Sodium chloride is preferably used especially for buffers containing sodium ions.
組成物の粘度は、必要に応じて、薬学的に許容される増粘剤を用いて、選択されたレベルに維持することができる。メチルセルロースは、容易かつ経済的に入手可能であり、作業が容易であるので、好ましい。 The viscosity of the composition can be maintained at the selected level using a pharmaceutically acceptable thickening agent, if desired. Methylcellulose is preferred because it is readily and economically available and easy to work with.
他の適切な増粘剤としては、例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボマーなどが挙げられる。増粘剤の好ましい濃度は、選択された増粘剤に依存する。重要な点は、選択された粘度を達成する量を使用することである。明らかに、適切な担体及び他の添加物の選択は、正確な投与経路、及び特定の剤形(例えば、液体剤形など)の性質(例えば、組成物が、溶液、懸濁液、ゲル、あるいは、時限放出製剤または液体充填製剤などの別の液体剤形に配合されるべきかどうか)に依存する。 Other suitable thickening agents include, for example, xanthan gum, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carbomer, and the like. The preferred concentration of thickener depends on the thickener selected. The key is to use an amount that will achieve the selected viscosity. Clearly, the choice of suitable carriers and other additives will depend on the precise route of administration and the nature of the particular dosage form (e.g., liquid dosage form, etc.) (e.g., whether the composition is a solution, suspension, gel, Alternatively, whether it should be formulated into another liquid dosage form such as a time-release formulation or a liquid-fill formulation).
いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0~6.0のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0~7.0のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0~6.5のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0~5.5のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.5~6.0のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.5~6.5のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.5のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH6.0のpH値になるように配合される。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH6.5のpH値になるように配合される。 In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0-6.0. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0-7.0. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0-6.5. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0-5.5. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.5-6.0. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.5-6.5. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.5. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 6.0. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 6.5.
いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0~6.0のpH値になるように配合され、緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、緩衝液は、薬学的に許容される緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、ヒスチジン緩衝液またはクエン酸緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、ヒスチジン緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、クエン酸緩衝液を含む。 In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0-6.0 and includes a buffer. In some embodiments, the buffer comprises a pharmaceutically acceptable buffer. In some embodiments, the composition comprises a histidine or citrate buffer. In some embodiments, the composition comprises a histidine buffer. In some embodiments, the composition comprises citrate buffer.
いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0~6.0のpH値になるように配合され、ヒスチジン緩衝液及びクエン酸緩衝液から選択される緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0~6.0のpH値になるように配合され、ヒスチジン緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約pH5.0~6.0のpH値になるように配合され、クエン酸緩衝液を含む。 In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0-6.0 and comprises a buffer selected from a histidine buffer and a citrate buffer. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0-6.0 and comprises a histidine buffer. In some embodiments, the composition is formulated to a pH value of about pH 5.0-6.0 and comprises a citrate buffer.
いくつかの実施形態では、組成物は、スクロース、メチオニン、またはPS80のうちの少なくとも1つ、または、それらの任意の組み合わせをさらに含む。いくつかの実施形態では、組成物は、スクロースをさらに含む。いくつかの実施形態では、組成物は、メチオニンをさらに含む。いくつかの実施形態では、組成物は、PS80をさらに含む。 In some embodiments, the composition further comprises at least one of sucrose, methionine, or PS80, or any combination thereof. In some embodiments, the composition further comprises sucrose. In some embodiments, the composition further comprises methionine. In some embodiments, the composition further comprises PS80.
いくつかの実施形態では、組成物は、本明細書に開示される抗IL-2抗体を含み、約pH5.0~6.0のpH値になるように配合され、かつ、ヒスチジン緩衝液及びクエン酸緩衝液から選択される緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、IL-2をさらに含む。 In some embodiments, a composition comprises an anti-IL-2 antibody disclosed herein, is formulated to a pH value of about pH 5.0-6.0, and contains a histidine buffer and It contains a buffer selected from citrate buffers. In some embodiments, the composition further comprises IL-2.
当業者は、組成物または製剤の成分は、化学的に不活性であり、本明細書に開示される方法において使用するために、本明細書に記載される初期アポトーシス細胞集団の生存率または効果に影響を与えないように選択されるべきであることを認識するであろう。このことは、化学的及び薬学的原理または問題における当業者にとって問題ない。すなわち、本開示及び本明細書に引用した文書から、標準的なテキストを参照することによって、または(過度の実験を伴わない)簡単な実験によって、問題は容易に回避され得る。 One skilled in the art will appreciate that the components of the compositions or formulations are chemically inert and, for use in the methods disclosed herein, the viability or efficacy of the early apoptotic cell populations described herein. should be chosen so as not to affect This is no problem for those skilled in the art of chemical and pharmaceutical principles or matters. That is, problems can be easily circumvented by reference to standard texts, or by simple experimentation (without undue experimentation) from the present disclosure and the documents cited herein.
使用方法 how to use
一実施形態では、本開示は、抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)を作製する方法を提供し、本方法は、重鎖可変領域(VH)をコードするベクターの発現を促す条件下で宿主細胞を培養するステップを含み、これによって、抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)が作製される。 In one embodiment, the disclosure provides a method of making a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody, the method comprising: culturing the host cells under the conditions to generate the heavy chain variable region (VH) of the anti-IL-2 antibody.
一実施形態では、本開示は、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)を作製する方法を提供し、本方法は、軽鎖可変領域(VL)をコードするベクターの発現を促す条件下で宿主細胞を培養するステップを含み、これによって、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)が作製される。 In one embodiment, the disclosure provides a method of making a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody, the method comprising: culturing the host cells under the conditions to generate the light chain variable region (VL) of the anti-IL-2 antibody.
本明細書に開示される重鎖可変領域(VH)及び/または軽鎖可変領域(VL)ポリペプチドは、治療方法において使用される。一実施形態では、本開示のポリペプチドは、例えば、本明細書に記載されるような免疫細胞の分化活性化のための免疫療法剤として使用することができる。 The heavy chain variable region (VH) and/or light chain variable region (VL) polypeptides disclosed herein are used in therapeutic methods. In one embodiment, the polypeptides of the present disclosure can be used as immunotherapeutic agents, eg, for activation of immune cell differentiation as described herein.
所望の効果を引き出すために必要な本発明のポリペプチドまたはその組成物の正確な量は、対象の種、年齢、性別、体重及び全身状態、特定のポリペプチド、投与経路、並びに、レジメンに他の薬剤が含まれているかどうかに応じて、対象ごとに異なる。したがって、すべての組成物について正確な量を特定することはできない。しかし、当業者であれば、日常的な実験により適切な量を決定することができる。投与量は様々であり、ポリペプチドは、1日1回以上(例えば、2回以上、3回以上、4回以上、または5回以上)の投与で、1日以上にわたって投与することができる。抗体の適切な用量を選択する際のガイダンスは、文献で容易に見つけることができる。 The exact amount of the polypeptide of the present invention or composition thereof required to elicit the desired effect will depend on the species, age, sex, weight and general condition of the subject, the particular polypeptide, route of administration, and regimen. vary from subject to subject, depending on whether the drug is included. Therefore, it is not possible to specify an exact amount for every composition. However, one of ordinary skill in the art can determine the appropriate amount through routine experimentation. Dosages vary, and the polypeptide can be administered in one or more (eg, 2 or more, 3 or more, 4 or more, or 5 or more) doses over one or more days. Guidance in selecting appropriate doses of antibody can be readily found in the literature.
本明細書に開示される抗IL-2抗体の使用方法のいくつかの実施形態では、対象は、哺乳類の対象を含む。いくつかの実施形態では、対象は、ヒトの対象を含む。いくつかの実施形態では、対象は、免疫力低下問題を有する対象を含む。いくつかの実施形態における免疫力が低下した対象の治療は、予防治療を含む。 In some embodiments of the methods of using anti-IL-2 antibodies disclosed herein, the subject comprises a mammalian subject. In some embodiments, the subject comprises a human subject. In some embodiments, the subject includes a subject with a compromised immune system. Treatment of immunocompromised subjects in some embodiments includes prophylactic treatment.
一実施形態では、本開示は、対象における免疫細胞の分化成長を促進する方法であって、本明細書に開示される抗IL-2抗体を含む組成物を調製するステップと、組成物を対象に投与し、それによって、対象における免疫細胞の分化成長を促進するステップと、を含む方法を提供する。一実施形態では、本開示は、対象における免疫細胞の分化成長を促進する方法であって、本明細書に開示される抗IL-2抗体及びIL-2を含む組成物を調製するステップと、組成物を対象に投与し、それによって、対象における免疫細胞の分化成長を促進するステップと、を含む方法を提供する。一実施形態では、対象は、動物またはヒトであり得る。一実施形態では、免疫細胞は、CD8+T細胞またはNK細胞であり得る。 In one embodiment, the present disclosure provides a method of promoting immune cell differentiation growth in a subject, comprising: preparing a composition comprising an anti-IL-2 antibody disclosed herein; and thereby promoting the differentiation and growth of immune cells in the subject. In one embodiment, the present disclosure provides a method of promoting immune cell differentiation growth in a subject, comprising preparing a composition comprising an anti-IL-2 antibody disclosed herein and IL-2; administering the composition to the subject, thereby promoting immune cell differentiation growth in the subject. In one embodiment, the subject can be an animal or human. In one embodiment, the immune cells can be CD8 + T cells or NK cells.
いくつかの実施形態では、対象における疾患または状態を治療する方法であって、本開示の抗IL-2抗体を含む組成物を対象に投与するステップを含み、抗体が、免疫細胞のサブセットの分化成長を促進し、IL-2によって引き起こされる望ましくない影響を低減させ、それによって、対象における疾患または状態を治療する、方法が開示される。いくつかの実施形態では、本開示の疾患を治療する方法は、抗IL-2抗体及びIL-2、または、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む組成物の使用を含む。いくつかの実施形態では、疾患を治療する方法は、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌を治療するステップを含む。いくつかの実施形態では、状態を治療する方法は、免疫系が弱った状態を治療するステップと、免疫系を予防的に高めることを含む。 In some embodiments, a method of treating a disease or condition in a subject comprises administering to the subject a composition comprising an anti-IL-2 antibody of the present disclosure, wherein the antibody induces the differentiation of a subset of immune cells. Disclosed are methods of promoting growth and reducing undesirable effects caused by IL-2, thereby treating a disease or condition in a subject. In some embodiments, the methods of treating a disease of the present disclosure employ the use of an anti-IL-2 antibody and IL-2, or a composition comprising an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2. include. In some embodiments, methods of treating disease comprise treating viral infections, bacterial infections, or cancer. In some embodiments, a method of treating a condition comprises treating a weakened immune system condition and prophylactically boosting the immune system.
疾患または状態を治療する方法のいくつかの実施形態では、状態は、対象における癌の可能性を増加させる遺伝的素因を含む。いくつかの実施形態では、遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含む。いくつかの実施形態では、癌の可能性を増加させる遺伝的素因は、腫瘍抑制遺伝子、ミスマッチ修復(MMR)遺伝子、またはそれらの組み合わせの突然変異を含む。 In some embodiments of the method of treating a disease or condition, the condition comprises a genetic predisposition that increases the likelihood of cancer in the subject. In some embodiments, a genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product. In some embodiments, the genetic predisposition that increases the likelihood of cancer comprises mutations in tumor suppressor genes, mismatch repair (MMR) genes, or combinations thereof.
非限定的な例として、これに限定しないが、例えば遺伝性乳癌及び卵巣癌(HBOC)症候群、リンチ症候群(遺伝性非ポリポーシス大腸癌)、及びリ・フラウメニ症候群などの多くの遺伝性癌が当該技術分野で知られている。 By way of non-limiting example, many hereditary cancers are of concern such as, but not limited to, hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) syndrome, Lynch syndrome (hereditary non-polyposis colorectal cancer), and Li-Fraumeni syndrome. Known in the technical field.
いくつかの実施形態では、遺伝的素因は、HBOCの可能性を増加させる。HBOCは、RAC1及びBRAC2遺伝子における突然変異と関連する。HBOCは、乳癌だけでなく、これに限定しないが、例えば卵管癌、原発性腹膜癌、男性乳癌、膵臓癌、及び前立腺癌などの様々な癌と関連する。いくつかの実施形態では、遺伝的素因は、乳癌、卵巣癌、卵管癌、原発性腹膜癌、男性乳癌、膵臓癌、または前立腺癌のいずれか、あるいはそれらの組み合わせの可能性を増加させる。 In some embodiments, genetic predisposition increases the likelihood of HBOC. HBOC is associated with mutations in the RAC1 and BRAC2 genes. HBOC is associated with various cancers, including, but not limited to, fallopian tube cancer, primary peritoneal cancer, male breast cancer, pancreatic cancer, and prostate cancer. In some embodiments, the genetic predisposition increases the likelihood of any or a combination of breast cancer, ovarian cancer, fallopian tube cancer, primary peritoneal cancer, male breast cancer, pancreatic cancer, or prostate cancer.
いくつかの実施形態では、遺伝的素因は、遺伝性非ポリポーシス大腸癌(HNPCC)の可能性を増加させる。HNPCCは、これに限定しないが、例えばMLH1、MSH2、MSH6、PMS1及びPMS2などの遺伝子における突然変異と関連する。HNPCCは、子宮内膜癌、並びに、卵巣、胃、小腸、膵臓、腎臓、脳、尿管、及び胆管の癌の発生リスクの高さと関連する。いくつかの実施形態では、遺伝的素因は、遺伝性非ポリポーシス大腸癌、卵巣癌、胃癌、小腸癌、膵臓癌、腎臓癌、脳癌、尿管癌、及び胆管癌のいずれかの可能性を増加させる。 In some embodiments, the genetic predisposition increases the likelihood of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). HNPCC is associated with mutations in genes such as, but not limited to, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1 and PMS2. HNPCC is associated with an increased risk of developing endometrial cancer, as well as cancer of the ovary, stomach, small intestine, pancreas, kidney, brain, urinary tract, and bile duct. In some embodiments, the genetic predisposition is hereditary non-polyposis colon cancer, ovarian cancer, gastric cancer, small bowel cancer, pancreatic cancer, kidney cancer, brain cancer, ureteral cancer, and bile duct cancer. increase.
いくつかの実施形態では、遺伝的素因は、リ・フラウメニ症候群の可能性を増加させる。リ・フラウメニ症候群は、これに限定しないが、TP53及びCHEK2、またはその組み合わせなどの遺伝子において生じる。リ・フラウメニ症候群は、肉腫、骨肉腫、軟部組織肉腫、白血病、脳(中枢神経系)がん、副腎皮質癌、及び乳癌、またはそれらの組み合わせなどの癌と関連する。いくつかの実施形態では、遺伝的素因は、肉腫、骨肉腫、軟部組織肉腫、白血病、脳(中枢神経系)がん、副腎皮質癌、及び乳癌のいずれか、またはそれらの組み合わせの可能性を増加させる。 In some embodiments, a genetic predisposition increases the likelihood of Li-Fraumeni syndrome. Li-Fraumeni syndrome occurs in genes such as, but not limited to, TP53 and CHEK2, or a combination thereof. Li-Fraumeni syndrome is associated with cancers such as sarcoma, osteosarcoma, soft tissue sarcoma, leukemia, brain (central nervous system) cancer, adrenocortical carcinoma, and breast cancer, or a combination thereof. In some embodiments, the genetic predisposition is any or a combination of sarcoma, osteosarcoma, soft tissue sarcoma, leukemia, brain (central nervous system) cancer, adrenocortical carcinoma, and breast cancer. increase.
いくつかの実施形態では、対象において治療される状態は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含む、遺伝的素因を有する対象を治療することを含み、遺伝子は、BRCA1、BRAC2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS1、PMS2、TP53、CHEK2、またはそれらの任意の組み合わせを含む。 In some embodiments, the condition to be treated in a subject comprises treating a subject with a genetic predisposition comprising altered expression or activity of a gene product, wherein the gene is BRCA1, BRAC2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, TP53, CHEK2, or any combination thereof.
本明細書に記載されるように、開示されたIL-2と抗IL-2抗体との複合体は、メモリー表現型エフェクターT細胞(MP)CD8+及びNK細胞の増殖を誘導する顕著な効果を示したが、CD4+Tregに対する影響は非常に小さかった。したがって、本明細書に開示される操作された抗IL-2抗体は、免疫細胞集団の調整、及び、特定の免疫エフェクター細胞の分化増殖を誘導において有用であろう。一実施形態では、免疫エフェクター細胞のそのような分化増殖は、免疫系の強固な活性化をもたらし、腫瘍の治療に有用である。いくつかの実施形態では、治療は、固形腫瘍の治療を含む。いくつかの実施形態では、治療は、非固形腫瘍の治療を含む。いくつかの実施形態では、治療は、これに限定しないが、例えばメラノーマ、腎細胞癌、小細胞肺癌、または他の癌の状態などの固形腫瘍または非固形腫瘍の治療を含む。別の実施形態では、本明細書に開示される方法は、ウイルス感染症または細菌感染症の治療に有用である。別の実施形態では、本明細書に開示される方法は、例えば肺水腫またはIL-2誘導性血管漏出などの、内皮CD25発現細胞へのIL-2の結合によって引き起こされる状態の治療または予防に有用である。 As described herein, the disclosed conjugates of IL-2 and anti-IL-2 antibodies are significantly effective in inducing proliferation of memory phenotype effector T cells (MP) CD8 + and NK cells. , but had very little effect on CD4 + Tregs. Accordingly, the engineered anti-IL-2 antibodies disclosed herein will be useful in modulating immune cell populations and inducing the differentiation and proliferation of specific immune effector cells. In one embodiment, such differentiated proliferation of immune effector cells results in robust activation of the immune system and is useful in tumor therapy. In some embodiments, treatment comprises treatment of solid tumors. In some embodiments, treatment comprises treatment of non-solid tumors. In some embodiments, treatment includes, but is not limited to, treatment of solid or non-solid tumors such as melanoma, renal cell carcinoma, small cell lung cancer, or other cancer conditions. In another embodiment, the methods disclosed herein are useful for treating viral or bacterial infections. In another embodiment, the methods disclosed herein are for treating or preventing conditions caused by binding of IL-2 to endothelial CD25-expressing cells, such as pulmonary edema or IL-2-induced vascular leakage. Useful.
疾患または状態を治療する方法のいくつかの実施形態では、分化成長を示す免疫細胞は、ナイーブT細胞、メモリーT細胞、CD8+T細胞、NK細胞、またはナチュラルキラーT細胞のうちの1以上を含む。疾患または状態を治療する方法のいくつかの実施形態では、IL-2によって引き起こされる望ましくない影響は、制御性T細胞の活性化、CD25+Tエフェクター細胞のアポトーシス、IL-2誘導性肺水腫、IL-2誘導性肺炎、またはIL-2誘導性血管漏出のうちの1以上を含む。疾患または状態を治療する方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、CD25へのIL-2の結合を阻害する。 In some embodiments of the method of treating a disease or condition, the immune cells exhibiting differentiated growth are one or more of naive T cells, memory T cells, CD8 + T cells, NK cells, or natural killer T cells. include. In some embodiments of the method of treating a disease or condition, the undesirable effects caused by IL-2 are activation of regulatory T cells, apoptosis of CD25 + T effector cells, IL-2-induced pulmonary edema, including one or more of IL-2-induced pneumonitis, or IL-2-induced vascular leakage. In some embodiments of methods of treating a disease or condition, the anti-IL-2 antibody inhibits binding of IL-2 to CD25.
いくつかの実施形態では、癌の治療は、維持治療を含む。いくつかの実施形態では、維持治療は、癌または腫瘍の非存在を維持するために投与が行われる。いくつかの実施形態では、維持治療は、癌または腫瘍の転移の欠如を維持するために投与が行われる。いくつかの実施形態では、維持治療は、癌または腫瘍の転移を阻害するために投与が行われる。いくつかの実施形態では、維持治療は、癌または腫瘍の成長の欠如を維持するために投与が行われる。いくつかの実施形態では、維持治療は、癌または腫瘍の成長を阻害するために投与が行われる。 In some embodiments, treating cancer comprises maintenance therapy. In some embodiments, maintenance therapy is administered to maintain the absence of cancer or tumor. In some embodiments, maintenance therapy is administered to maintain the absence of cancer or tumor metastasis. In some embodiments, maintenance therapy is administered to inhibit cancer or tumor metastasis. In some embodiments, maintenance therapy is administered to maintain the absence of cancer or tumor growth. In some embodiments, maintenance therapy is administered to inhibit cancer or tumor growth.
いくつかの実施形態では、癌の治療は、これに限定しないが、例えば癌を発症するリスクが高い遺伝子マーカーを有する対象などに対する予防的治療を含む。いくつかの実施形態では、遺伝子マーカーは、BRCA1遺伝子における突然変異を含む。 In some embodiments, cancer treatment includes, but is not limited to, prophylactic treatment, such as for subjects with genetic markers that are at increased risk of developing cancer. In some embodiments, the genetic marker comprises a mutation in the BRCA1 gene.
対象における免疫細胞の分化成長を促進する方法のいくつかの実施形態では、本方法は、本明細書に開示される抗IL-2抗体を含む組成物を調製及び投与するステップを含む。 In some embodiments of the method of promoting immune cell differentiation growth in a subject, the method comprises preparing and administering a composition comprising an anti-IL-2 antibody disclosed herein.
対象における免疫細胞の分化成長を促進する方法のいくつかの実施形態では、本方法は、本明細書に開示される抗IL-2抗体及びIL-2を含む組成物を調製及び投与するステップを含み、抗IL-2抗体及びIL-2の組み合わせ、またはそれらの組成物の投与は、同時に行われる。対象における免疫細胞の分化成長を促進する方法のいくつかの実施形態では、本方法は、抗IL-2抗体及びIL-2を含む組成物を調製及び投与するステップを含み、抗IL-2抗体及びIL-2、またはそれらの組成物の投与は、IL-2またはその組成物の投与の前に、抗IL-2抗体またはその組成物を投与することを含む。対象における免疫細胞の分化成長を促進する方法のいくつかの実施形態では、本方法は、抗IL-2抗体及びIL-2を含む組成物を調製及び投与するステップを含み、抗IL-2抗体及びIL-2、またはそれらの組成物の投与は、IL-2またはその組成物の投与の後に、抗IL-2抗体またはその組成物を投与することを含む。 In some embodiments of the method of promoting immune cell differentiation growth in a subject, the method comprises preparing and administering a composition comprising an anti-IL-2 antibody disclosed herein and IL-2. Including, administration of the combination of anti-IL-2 antibody and IL-2, or compositions thereof, is performed simultaneously. In some embodiments of the method of promoting immune cell differentiation growth in a subject, the method comprises preparing and administering an anti-IL-2 antibody and a composition comprising IL-2, wherein the anti-IL-2 antibody and administration of IL-2, or compositions thereof, includes administration of an anti-IL-2 antibody or composition thereof prior to administration of IL-2 or composition thereof. In some embodiments of the method of promoting immune cell differentiation growth in a subject, the method comprises preparing and administering an anti-IL-2 antibody and a composition comprising IL-2, wherein the anti-IL-2 antibody and administration of IL-2, or compositions thereof, includes administering an anti-IL-2 antibody or composition thereof after administration of IL-2 or a composition thereof.
いくつかの実施形態では、本開示は、免疫細胞の分化成長の誘導によって、疾患または状態を有する対象を治療する方法を提供する。一実施形態では、疾患は、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌であり得る。一実施形態では、状態は、IL-2誘導性肺水腫、またはIL-2誘導性血管漏出であり得る。本方法は、(a)本明細書に開示の抗IL-2抗体を含む組成物を調製するステップと、(b)ステップ(a)によって得られた組成物を対象に投与し、それによって、対象における免疫細胞の分化成長によって対象を治療するステップと、を含む。或る実施形態では、本明細書に開示される操作された抗IL-2抗体のいずれかが、本明細書に記載されるように、治療の方法において使用される。 In some embodiments, the present disclosure provides methods of treating a subject with a disease or condition by inducing differentiated growth of immune cells. In one embodiment, the disease can be viral infection, bacterial infection, or cancer. In one embodiment, the condition can be IL-2-induced pulmonary edema, or IL-2-induced vascular leakage. The method comprises (a) preparing a composition comprising an anti-IL-2 antibody disclosed herein, and (b) administering the composition obtained by step (a) to a subject, thereby: and C. treating a subject by differential growth of immune cells in the subject. In some embodiments, any of the engineered anti-IL-2 antibodies disclosed herein are used in methods of treatment, as described herein.
いくつかの実施形態では、本開示は、免疫細胞の分化成長の誘導によって、疾患または状態を有する対象を治療する方法を提供する。一実施形態では、疾患は、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌であり得る。一実施形態では、状態は、IL-2誘導性肺水腫、またはIL-2誘導性血管漏出であり得る。本方法は、(a)本明細書に開示の抗IL-2抗体及びIL-2を含む組成物を調製するステップと、(b)ステップ(a)によって得られた組成物を対象に投与し、それによって、対象における免疫細胞の分化成長によって対象を治療するステップと、を含む。抗体/IL-2複合体は、免疫エフェクター細胞のサブセットの増殖を促進することに加えて、IL-2によって引き起こされる望ましくない影響(例えば、IL-2誘導性肺水腫、またはIL-2誘導性血管漏出)も低減させるであろう。一実施形態では、対象は、動物またはヒトであり得る。或る実施形態では、本明細書に開示される操作された抗IL-2抗体のいずれかが、本明細書に記載されるように、治療の方法において使用される。 In some embodiments, the present disclosure provides methods of treating a subject with a disease or condition by inducing differentiated growth of immune cells. In one embodiment, the disease can be viral infection, bacterial infection, or cancer. In one embodiment, the condition can be IL-2-induced pulmonary edema, or IL-2-induced vascular leakage. The method comprises (a) preparing a composition comprising an anti-IL-2 antibody disclosed herein and IL-2; and (b) administering the composition obtained by step (a) to a subject. , thereby treating a subject by differential growth of immune cells in the subject. Antibody/IL-2 complexes, in addition to promoting the proliferation of a subset of immune effector cells, are capable of suppressing undesirable effects caused by IL-2 (eg, IL-2-induced pulmonary edema, or IL-2-induced pulmonary edema, or IL-2-induced vascular leakage) may also be reduced. In one embodiment, the subject can be an animal or human. In some embodiments, any of the engineered anti-IL-2 antibodies disclosed herein are used in methods of treatment, as described herein.
一実施形態では、本開示は、対象(例えば、動物またはヒト)における疾患または状態を治療する方法であって、抗IL-2抗体を含む組成物を対象に投与するステップを含み、抗体は、免疫細胞のサブセットの増殖を促進し、かつIL-2によって引き起こされる望ましくない影響を低減させ、それによって、対象における疾患または状態を治療する、方法を提供する。対象における疾患または状態を治療する方法のいくつかの実施形態では、本方法は、本明細書に開示される抗IL-2抗体を含む組成物を調製及び投与するステップと、抗IL-2抗体を含む組成物を投与するステップと、を含む。一実施形態では、組成物は、本明細書に開示される抗IL-2抗体及びIL-2を含む、あるいは、組成物は、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む。 In one embodiment, the disclosure provides a method of treating a disease or condition in a subject (e.g., an animal or human) comprising administering to the subject a composition comprising an anti-IL-2 antibody, wherein the antibody is Methods are provided to promote proliferation of subsets of immune cells and reduce undesirable effects caused by IL-2, thereby treating a disease or condition in a subject. In some embodiments of the method of treating a disease or condition in a subject, the method comprises preparing and administering a composition comprising an anti-IL-2 antibody disclosed herein; and administering a composition comprising In one embodiment, the composition comprises an anti-IL-2 antibody disclosed herein and IL-2, or alternatively the composition comprises an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2 .
対象における疾患または状態を治療する方法のいくつかの実施形態では、本方法は、本明細書に開示される抗IL-2抗体及びIL-2を含む組成物を調製及び投与するステップを含み、抗IL-2抗体及びIL-2の組み合わせ、またはそれらの組成物の投与は、同時に行われる。対象における疾患または状態を治療する方法のいくつかの実施形態では、本方法は、抗IL-2抗体及びIL-2を含む組成物を調製及び投与するステップを含み、抗IL-2抗体及びIL-2、またはそれらの組成物の投与は、IL-2またはその組成物の投与の前に、抗IL-2抗体またはその組成物を投与することを含む。対象における疾患または状態を治療する方法のいくつかの実施形態では、本方法は、抗IL-2抗体及びIL-2を含む組成物を調製及び投与するステップを含み、抗IL-2抗体及びIL-2、またはそれらの組成物の投与は、IL-2またはその組成物の投与の後に、抗IL-2抗体またはその組成物を投与することを含む。 In some embodiments of the method of treating a disease or condition in a subject, the method comprises preparing and administering a composition comprising an anti-IL-2 antibody disclosed herein and IL-2, Administration of the combination of anti-IL-2 antibody and IL-2, or compositions thereof, is performed simultaneously. In some embodiments of the method of treating a disease or condition in a subject, the method comprises preparing and administering a composition comprising an anti-IL-2 antibody and IL-2, wherein the anti-IL-2 antibody and IL-2 -2, or compositions thereof, comprises administering an anti-IL-2 antibody or composition thereof prior to administration of IL-2 or a composition thereof. In some embodiments of the method of treating a disease or condition in a subject, the method comprises preparing and administering a composition comprising an anti-IL-2 antibody and IL-2, wherein the anti-IL-2 antibody and IL-2 -2, or compositions thereof, includes administering an anti-IL-2 antibody or composition thereof following administration of IL-2 or a composition thereof.
一実施形態では、治療の方法は、IL-2誘導性肺水腫、またはIL-2誘導性血管漏出などの状態の治療に有効であろう。別の実施形態では、治療の方法は、ウイルス感染症または細菌感染症に起因する(軽度、または慢性の)肺水腫の治療に有効であろう。 In one embodiment, the method of treatment will be effective in treating conditions such as IL-2-induced pulmonary edema, or IL-2-induced vascular leakage. In another embodiment, the method of treatment will be effective in treating pulmonary edema (mild or chronic) due to viral or bacterial infections.
一実施形態では、疾患は、ウイルス感染症、細菌感染症、癌、自己免疫疾患、または免疫障害であり得る。一実施形態では、疾患は、上気道ウイルス感染症、早期肺感染症、または末期肺感染症であり得る。多くの病気及び癌は、ウイルスによって引き起こされることが知られている。病気を引き起こすウイルスの例としては、これに限定しないが、例えば、ノロウイルス;ロタウイルス;A型、B型、C型、D型、またはE型の肝炎ウイルス;狂犬病ウイルス、西ナイルウイルス、エンテロウイルス、エコーウイルス、コクサッキーウイルス、単純ヘルペスウイルス(HSV)、HSV-2、水痘帯状疱疹ウイルス、蚊媒介ウイルス、アルボウイルス、セントルイス脳炎ウイルス、カリフォルニア脳炎ウイルス、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、ポリオウイルス、ジカウイルス、風疹ウイルス、サイトメガロウイルス、ヒトパピローマウイルス(HPV)、エンテロウイルスD68、重症急性呼吸器症候群(SARS)コロナウイルス、中東呼吸器症候群コロナウイルス、SARSコロナウイルス2、エプスタイン・バー・ウイルス、インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、ポリオーマウイルス(JCウイルス、BKウイルスなど)、エボラウイルス、デングウイルス、またはそれらの組み合わせが挙げられる。一実施形態では、ウイルス感染症は、SARS CoV-2によって引き起こされる。別の実施形態では、癌は、これに限定しないが、例えばメラノーマまたは腎細胞癌などであり得る。
In one embodiment, the disease can be a viral infection, bacterial infection, cancer, autoimmune disease, or immune disorder. In one embodiment, the disease may be an upper respiratory tract viral infection, early pulmonary infection, or end stage pulmonary infection. Many diseases and cancers are known to be caused by viruses. Examples of disease-causing viruses include, but are not limited to, norovirus; rotavirus; hepatitis A, B, C, D, or E virus; rabies virus, West Nile virus, enterovirus, echovirus, coxsackievirus, herpes simplex virus (HSV), HSV-2, varicella-zoster virus, mosquito-borne virus, arbovirus, St. Louis encephalitis virus, California encephalitis virus, lymphocytic choriomeningitis virus, human immunodeficiency virus ( HIV), poliovirus, Zika virus, rubella virus, cytomegalovirus, human papillomavirus (HPV), enterovirus D68, severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus, Middle East respiratory syndrome coronavirus,
一実施形態では、抗IL-2抗体による治療によって拡大する免疫細胞は、ナイーブT細胞、メモリーT細胞、CD8+T細胞、NK細胞、またはナチュラルキラーT細胞のうちの1以上を含む。一実施形態では、抗IL-2抗体による治療は、制御性T細胞の活性化、CD25+Tエフェクター細胞のアポトーシス、肺水腫、肺炎、及びIL-2誘導性血管漏出などの、IL-2によって引き起こされる1以上の望ましくない影響を低減させる。 In one embodiment, the immune cells expanded by treatment with an anti-IL-2 antibody comprise one or more of naive T cells, memory T cells, CD8 + T cells, NK cells, or natural killer T cells. In one embodiment, treatment with an anti-IL-2 antibody is effective against IL-2-induced vascular leakage, such as regulatory T cell activation, CD25 + T effector cell apoptosis, pulmonary edema, pneumonitis, and IL-2-induced vascular leakage. Reduce one or more undesirable effects caused.
一実施形態では、上記の方法で投与される抗IL-2抗体は、CD25へのIL-2の結合を阻害することができる、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体である。いくつかの実施形態では、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む。いくつかの実施形態では、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む。いくつかの実施形態では、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体は、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む。 In one embodiment, the anti-IL-2 antibody administered in the above methods is an engineered, ie, modified, anti-IL-2 antibody capable of inhibiting binding of IL-2 to CD25. In some embodiments, the engineered, ie, modified, anti-IL-2 antibody has a sequence of one of SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36 a heavy chain variable region (VH) having In some embodiments, the engineered, ie, modified, anti-IL-2 antibody has a sequence of one of SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37 a light chain variable region (VL) having In some embodiments, the engineered, ie, modified, anti-IL-2 antibodies are SEQ ID NOs: 10 and 11, SEQ ID NOs: 12 and 13, SEQ ID NOs: 14 and 15, SEQ ID NOs: 16 and 17, SEQ ID NOs: 18 and 19, SEQ ID NOs: 20 and 21, SEQ ID NOs: 22 and 23, SEQ ID NOs: 24 and 25, SEQ ID NOs: 26 and 27, or SEQ ID NOs: 36 and 37. Contains the variable region (VL).
別の実施形態では、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体は、相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を有する重鎖可変領域(VH)を含む。一実施形態では、重鎖可変領域(VH)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む。 In another embodiment, an engineered or modified anti-IL-2 antibody comprises a heavy chain variable region (VH) with complementarity determining regions (CDR1, CDR2 and CDR3). In one embodiment, the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the heavy chain variable region (VH) are SEQ ID NOs: 38-40, respectively, SEQ ID NOs: 44-46, respectively, SEQ ID NOs: 50-52, respectively, Nos. 56-58, or SEQ ID Nos. 62-64, respectively.
別の実施形態では、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体は、相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を有する軽鎖可変領域(VL)を含む。一実施形態では、軽鎖可変領域(VL)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む。 In another embodiment, the engineered or modified anti-IL-2 antibody comprises a light chain variable region (VL) with complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3). In one embodiment, the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the light chain variable region (VL) are SEQ ID NOs: 41-43, respectively, SEQ ID NOs: 47-49, respectively, SEQ ID NOs: 53-55, respectively, Nos. 59-61, or SEQ ID Nos. 65-67, respectively.
いくつかの実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、またはF(ab´)2であり得る。IgGは、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4のサブクラスであり得る。いくつかの実施形態では、操作された抗IL-2抗体は、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体の一部であり得る。 In some embodiments, the engineered anti-IL-2 antibody can be IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, or F(ab') 2 . IgG can be a subclass of IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4. In some embodiments, the engineered anti-IL-2 antibody can be part of a minibody, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies.
いくつかの実施形態では、操作された抗IL-2抗体をコードするポリヌクレオチド配列は、本明細書に記載の疾患または状態を有する対象を治療する方法において使用され、ポリヌクレオチド配列は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つのアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む、抗体をコードする。いくつかの実施形態では、操作された抗IL-2抗体をコードするポリヌクレオチド配列は、本明細書に記載の疾患または状態を有する対象を治療する方法において使用され、ポリヌクレオチド配列は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つのアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む、抗体をコードする。いくつかの実施形態では、操作された抗IL-2抗体をコードするポリヌクレオチド配列は、本明細書に記載の疾患または状態を有する対象を治療する方法において使用され、ポリヌクレオチド配列は、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または配列番号36及び37のうちの1つのアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む、抗体をコードする。 In some embodiments, a polynucleotide sequence encoding an engineered anti-IL-2 antibody is used in a method of treating a subject with a disease or condition described herein, wherein the polynucleotide sequence is SEQ ID NO: It encodes an antibody comprising a heavy chain variable region (VH) having an amino acid sequence of one of 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36. In some embodiments, a polynucleotide sequence encoding an engineered anti-IL-2 antibody is used in a method of treating a subject with a disease or condition described herein, wherein the polynucleotide sequence is SEQ ID NO: It encodes an antibody comprising a light chain variable region (VL) having an amino acid sequence of one of 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37. In some embodiments, a polynucleotide sequence encoding an engineered anti-IL-2 antibody is used in a method of treating a subject with a disease or condition described herein, wherein the polynucleotide sequence is SEQ ID NO: 10 and 11, SEQ ID NOS: 12 and 13, SEQ ID NOS: 14 and 15, SEQ ID NOS: 16 and 17, SEQ ID NOS: 18 and 19, SEQ ID NOS: 20 and 21, SEQ ID NOS: 22 and 23, SEQ ID NOS: 24 and 25, SEQ ID NOS: 26 and 27, or a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL) having an amino acid sequence of one of SEQ ID NOS: 36 and 37.
上記の疾患または状態を治療するためにポリヌクレオチドを使用する方法のいくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、またはF(ab´)2であり得る操作された抗IL-2抗体をコードする。IgGは、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4のサブクラスであり得る。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体の一部である操作された抗IL-2抗体をコードする。 In some embodiments of the methods of using polynucleotides to treat the diseases or conditions described above, the polynucleotide is IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, or F(ab') Encodes an engineered anti-IL-2 antibody that can be 2 . IgG can be a subclass of IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4. In some embodiments, the polynucleotide encodes an engineered anti-IL-2 antibody that is part of a minibody, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies.
いくつかの実施形態では、操作された抗IL-2抗体をコードするポリヌクレオチド配列は、本明細書に記載の疾患または状態を有する対象を治療する方法において使用され、ポリヌクレオチド配列は、配列番号1、2、3、4、5、31、32、33、34、または35のうちの1つの配列を含む。 In some embodiments, a polynucleotide sequence encoding an engineered anti-IL-2 antibody is used in a method of treating a subject with a disease or condition described herein, wherein the polynucleotide sequence is SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 31, 32, 33, 34, or 35.
本明細書に記載の疾患または状態を有する対象を治療する方法のいくつかの実施形態では、治療によって活性化される免疫エフェクター細胞は、CD8+T細胞またはNK細胞である。一実施形態では、本明細書に開示される抗IL-2抗体、または、本明細書に開示される抗IL-2抗体とIL-2との複合体は、MP CD8+細胞及びNK細胞の増殖を誘導する顕著な効果を示したが、CD4+Tregに対する影響は非常に小さかった。或る実施形態では、CD4+Tregに対する影響はなかった。 In some embodiments of the methods of treating a subject having a disease or condition described herein, the immune effector cells activated by treatment are CD8 + T cells or NK cells. In one embodiment, an anti-IL-2 antibody disclosed herein, or a conjugate of an anti-IL-2 antibody disclosed herein and IL-2, is effective in reducing MP CD8 + cells and NK cells. It had a pronounced effect of inducing proliferation, but had very little effect on CD4 + Tregs. In one embodiment, there was no effect on CD4 + Tregs.
或る実施形態では、本明細書に開示される抗IL-2抗体の使用方法は、刺激促進効果を提供する。当業者は、本明細書(例えば、実施例1)に記載及び例示された抗IL-2抗体の使用が、抗刺激効果または調節促進(pro-regulatory)効果とは対照的に、刺激促進効果を明らかに示すことを理解するであろう。 In some embodiments, methods of using anti-IL-2 antibodies disclosed herein provide a stimulatory effect. One skilled in the art will appreciate that the use of anti-IL-2 antibodies described and exemplified herein (eg, Example 1) has a pro-stimulatory effect, as opposed to an anti-stimulatory or pro-regulatory effect. It will be understood that the
いくつかの実施形態では、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体の使用は、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体の使用は、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体の使用は、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体の使用を含む。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体及びIL-2の使用を含む。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体とIL-2との複合体の使用を含む。 In some embodiments, an engineered heavy chain variable region (VH) having a sequence of one of SEQ ID NOS: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36 Thus, the use of modified anti-IL-2 antibodies provides a stimulatory immune effect in a subject in need thereof. In some embodiments, an engineered light chain variable region (VL) having a sequence of one of SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37 Thus, the use of modified anti-IL-2 antibodies provides a stimulatory immune effect in a subject in need thereof. 10 and 11, 12 and 13, 14 and 15, 16 and 17, 18 and 19, 20 and 21, 22 and 23, SEQ ID NOs: 24 and 25, SEQ ID NOs: 26 and 27, or SEQ ID NOs: 36 and 37. The use of anti-IL-2 antibodies provides a stimulatory immune effect in a subject in need thereof. In some embodiments, use comprises use of an anti-IL-2 antibody. In some embodiments, the use includes the use of an anti-IL-2 antibody and IL-2. In some embodiments, the use involves the use of a conjugate of an anti-IL-2 antibody and IL-2.
いくつかの実施形態では、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体の使用は、抗刺激または調節促進効果とは対照的に、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体の使用は、抗刺激または調節促進効果とは対照的に、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む、操作された、すなわち改変された抗IL-2抗体の使用は、抗刺激または調節促進効果とは対照的に、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体の使用を含む。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体及びIL-2の使用を含む。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体とIL-2との複合体の使用を含む。 In some embodiments, an engineered heavy chain variable region (VH) having a sequence of one of SEQ ID NOS: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36 Thus, the use of modified anti-IL-2 antibodies provides a stimulatory immune effect in a subject in need thereof, as opposed to an anti-stimulatory or regulatory-promoting effect. In some embodiments, an engineered light chain variable region (VL) having a sequence of one of SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37 Thus, the use of modified anti-IL-2 antibodies provides a stimulatory immune effect in a subject in need thereof, as opposed to an anti-stimulatory or regulatory-promoting effect. 10 and 11, 12 and 13, 14 and 15, 16 and 17, 18 and 19, 20 and 21, 22 and 23, SEQ ID NOs: 24 and 25, SEQ ID NOs: 26 and 27, or SEQ ID NOs: 36 and 37. The use of anti-IL-2 antibodies provides a stimulatory immune effect in a subject in need thereof, as opposed to an anti-stimulatory or modulatory effect. In some embodiments, use comprises use of an anti-IL-2 antibody. In some embodiments, the use includes the use of an anti-IL-2 antibody and IL-2. In some embodiments, the use involves the use of a conjugate of an anti-IL-2 antibody and IL-2.
いくつかの実施形態では、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列に記載の重鎖可変領域(VH)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む重鎖可変領域(VH)を含む抗IL-2抗体の使用は、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列に記載の軽鎖可変領域(VL)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む軽鎖可変領域(VL)を含む抗IL-2抗体の使用は、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列に記載の重鎖可変領域(VH)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む重鎖可変領域(VH)と、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列に記載の軽鎖可変領域(VL)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む軽鎖可変領域(VL)と、を含む抗IL-2抗体の使用は、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体の使用を含む。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体及びIL-2の使用を含む。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体とIL-2との複合体の使用を含む。 In some embodiments, the weights set forth in the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 38-40 respectively, SEQ ID NOs: 44-46 respectively, SEQ ID NOs: 50-52 respectively, SEQ ID NOs: 56-58 respectively, or SEQ ID NOs: 62-64 respectively The use of an anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) comprising the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the chain variable region (VH) is useful in stimulating enhanced immunity in a subject in need thereof. provide an effect. 41-43 respectively, 47-49 respectively, 53-55 respectively, 59-61 respectively, or 65-67 respectively. The use of an anti-IL-2 antibody comprising a light chain variable region (VL) comprising the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the chain variable region (VL) may enhance stimulation-enhanced immunity in a subject in need thereof. provide an effect. In some embodiments, the weights set forth in the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 38-40 respectively, SEQ ID NOs: 44-46 respectively, SEQ ID NOs: 50-52 respectively, SEQ ID NOs: 56-58 respectively, or SEQ ID NOs: 62-64 respectively a heavy chain variable region (VH) comprising the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the chain variable region (VH) and SEQ ID NOs: 41-43 respectively, SEQ ID NOs: 47-49 respectively, SEQ ID NOs: 53-55 respectively , SEQ. ) and provide a stimulatory immune effect in a subject in need thereof. In some embodiments, use comprises use of an anti-IL-2 antibody. In some embodiments, the use includes the use of an anti-IL-2 antibody and IL-2. In some embodiments, the use involves the use of a conjugate of an anti-IL-2 antibody and IL-2.
いくつかの実施形態では、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列に記載の重鎖可変領域(VH)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む重鎖可変領域(VH)を含む抗IL-2抗体の使用は、抗刺激または調節促進効果とは対照的に、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列に記載の軽鎖可変領域(VL)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む軽鎖可変領域(VL)を含む抗IL-2抗体の使用は、抗刺激または調節促進効果とは対照的に、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列に記載の重鎖可変領域(VH)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む重鎖可変領域(VH)と、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列に記載の軽鎖可変領域(VL)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む軽鎖可変領域(VL)と、を含む抗IL-2抗体の使用は、抗刺激または調節促進効果とは対照的に、それを必要とする対象において、刺激促進免疫効果を提供する。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体の使用を含む。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体及びIL-2の使用を含む。いくつかの実施形態では、使用は、抗IL-2抗体とIL-2との複合体の使用を含む。 In some embodiments, the weights set forth in the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 38-40 respectively, SEQ ID NOs: 44-46 respectively, SEQ ID NOs: 50-52 respectively, SEQ ID NOs: 56-58 respectively, or SEQ ID NOs: 62-64 respectively The use of an anti-IL-2 antibody containing a heavy chain variable region (VH) containing the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the chain variable region (VH) is associated with anti-stimulatory or pro-modulatory effects, as opposed to , provides a stimulatory immune effect in a subject in need thereof. 41-43 respectively, 47-49 respectively, 53-55 respectively, 59-61 respectively, or 65-67 respectively. The use of an anti-IL-2 antibody containing a light chain variable region (VL) containing the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the chain variable region (VL) is associated with anti-stimulatory or pro-modulatory effects, as opposed to , provides a stimulatory immune effect in a subject in need thereof. In some embodiments, the weights set forth in the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 38-40 respectively, SEQ ID NOs: 44-46 respectively, SEQ ID NOs: 50-52 respectively, SEQ ID NOs: 56-58 respectively, or SEQ ID NOs: 62-64 respectively a heavy chain variable region (VH) comprising the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the chain variable region (VH) and SEQ ID NOs: 41-43 respectively, SEQ ID NOs: 47-49 respectively, SEQ ID NOs: 53-55 respectively , SEQ. ) and provide a stimulatory immune effect in a subject in need thereof, as opposed to an anti-stimulatory or regulatory-promoting effect. In some embodiments, use comprises use of an anti-IL-2 antibody. In some embodiments, the use includes the use of an anti-IL-2 antibody and IL-2. In some embodiments, the use involves the use of a conjugate of an anti-IL-2 antibody and IL-2.
したがって、本明細書に開示される操作された抗IL-2抗体は、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌などの疾患、あるいは、IL-2誘導性肺水腫、またはIL-2誘導性血管漏出などの状態を治療する方法において、免疫細胞集団の調整、及び、特定の免疫エフェクター細胞の分化増殖の誘導に有用であると考えられる。 Accordingly, the engineered anti-IL-2 antibodies disclosed herein may be used to treat diseases such as viral infections, bacterial infections, or cancer, or IL-2-induced pulmonary edema, or IL-2-induced vascular disease. It is believed to be useful in modulating immune cell populations and inducing differentiation and proliferation of specific immune effector cells in methods of treating conditions such as leakage.
いくつかの実施形態では、対象を免疫化する方法であって、免疫化はアジュバントを含むワクチンを投与することを含み、アジュバントはIL-2抗体アジュバントを含む、方法が、本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、IL-2抗体アジュバントは、抗IL-2抗体及びIL-2、または、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む。いくつかの実施形態では、IL-2抗体アジュバントは、抗IL-2抗体及びIL-2を含む。いくつかの実施形態では、IL-2抗体アジュバントは、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む。いくつかの実施形態では、IL-2抗体アジュバントは、抗IL-2抗体を含む。 In some embodiments, disclosed herein are methods of immunizing a subject, wherein the immunization comprises administering a vaccine comprising an adjuvant, the adjuvant comprising an IL-2 antibody adjuvant. be. In some embodiments, the IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody and IL-2, or an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2. In some embodiments, an IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody and IL-2. In some embodiments, the IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2. In some embodiments, an IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody.
いくつかの実施形態では、免疫化される対象は、哺乳類の対象である。いくつかの実施形態では、免疫化される対象は、ヒトである。いくつかの実施形態では、免疫化される対象は、免疫系が弱っている。 In some embodiments, the subject to be immunized is a mammalian subject. In some embodiments, the subject to be immunized is human. In some embodiments, the subject to be immunized has a weakened immune system.
免疫化する方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む。免疫化する方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む。免疫化する方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む、抗IL-2抗体を含む。 In some embodiments of the method of immunization, the anti-IL-2 antibody is a multiplex having a sequence of one of SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36. Contains chain variable regions (VH). In some embodiments of the method of immunization, the anti-IL-2 antibody has a sequence of one of SEQ ID NOS: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37. contains the chain variable region (VL). In some embodiments of the method of immunization, the anti-IL-2 antibody is SEQ ID NOs: 10 and 11, SEQ ID NOs: 12 and 13, SEQ ID NOs: 14 and 15, SEQ ID NOs: 16 and 17, SEQ ID NOs: 18 and 19, Heavy chain variable regions (VH) and light chain variable regions (VH) and light chain variable regions ( VL), including anti-IL-2 antibodies.
免疫化する方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3、CDR1、CDR2及びCDR3)を含む重鎖可変領域(VH)を含む抗IL-2抗体を含む。免疫化する方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3、CDR1、CDR2及びCDR3)を含む軽鎖可変領域(VL)を含む抗IL-2抗体を含む。免疫化する方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む抗IL-2抗体を含み、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)は相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含み、重鎖可変領域(VH)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含み、軽鎖可変領域(VL)の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む。 In some embodiments of the method of immunization, the anti-IL-2 antibody is SEQ ID NOs: 38-40, respectively, SEQ ID NOs: 44-46, respectively, SEQ ID NOs: 50-52, respectively, SEQ ID NOs: 56-58, respectively, or An anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) comprising complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3, CDR1, CDR2 and CDR3) comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOs:62-64. In some embodiments of the method of immunization, the anti-IL-2 antibody is SEQ ID NOs:41-43, respectively, SEQ ID NOs:47-49, respectively, SEQ ID NOs:53-55, respectively, SEQ ID NOs:59-61, respectively, or An anti-IL-2 antibody comprising a light chain variable region (VL) comprising complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3, CDR1, CDR2 and CDR3) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NOs:65-67. In some embodiments of the method of immunization, the anti-IL-2 antibody comprises an anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL), wherein the heavy chain variable region (VH ) and the light chain variable region (VL) comprise complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3), and the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the heavy chain variable region (VH) are each represented by SEQ ID NO: 38-40, SEQ ID NOs: 44-46 respectively, SEQ ID NOs: 50-52 respectively, SEQ ID NOs: 56-58 respectively, or SEQ ID NOs: 62-64 respectively, for complementarity determination of the light chain variable region (VL) The regions (CDR1, CDR2, and CDR3) have the amino acid sequences of SEQ ID NOS: 41-43, respectively, SEQ ID NOS: 47-49, respectively, SEQ ID NOS: 53-55, respectively, SEQ ID NOS: 59-61, respectively, or SEQ ID NOS: 65-67, respectively. including.
対象を免疫化する方法のいくつかの実施形態では、免疫化はアジュバントを含むワクチンを投与することを含み、アジュバントはIL-2抗体アジュバントを含み、当該抗IL-2抗体は本明細書に開示される抗IL-2抗体を含む。或る実施形態では、IL-2抗体アジュバントは、抗IL-2抗体及びIL-2、または、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む。対象を免疫化する方法のいくつかの実施形態では、対象は、免疫系が弱っている。 In some embodiments of the method of immunizing a subject, the immunization comprises administering a vaccine comprising an adjuvant, the adjuvant comprising an IL-2 antibody adjuvant, the anti-IL-2 antibody disclosed herein. including anti-IL-2 antibodies that are In some embodiments, the IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody and IL-2, or an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2. In some embodiments of the method of immunizing a subject, the subject has a weakened immune system.
いくつかの実施形態では、IL-2抗体アジュバントを含むワクチンによる免疫化のための対象は、該対象における癌の可能性を増加させる遺伝的素因を含む状態を有する対象を含む。いくつかの実施形態では、遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含む。いくつかの実施形態では、癌の可能性を増加させる遺伝的素因は、腫瘍抑制遺伝子、ミスマッチ修復(MMR)遺伝子、またはそれらの組み合わせにおける突然変異を含む。非限定的な例として、これに限定しないが、例えば遺伝性乳癌及び卵巣癌(HBOC)症候群、リンチ症候群(遺伝性非ポリポーシス大腸癌)、及びリ・フラウメニ症候群などの多くの遺伝性癌が当該技術分野で知られている。 In some embodiments, subjects for immunization with a vaccine comprising an IL-2 antibody adjuvant include subjects with conditions that include a genetic predisposition that increases the likelihood of cancer in the subject. In some embodiments, a genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product. In some embodiments, the genetic predisposition that increases the likelihood of cancer comprises mutations in tumor suppressor genes, mismatch repair (MMR) genes, or combinations thereof. By way of non-limiting example, many hereditary cancers are of concern such as, but not limited to, hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) syndrome, Lynch syndrome (hereditary non-polyposis colorectal cancer), and Li-Fraumeni syndrome. Known in the technical field.
いくつかの実施形態では、疾患または状態の治療のために本明細書に開示される方法によって治療される対象は、1以上の免疫チェックポイントを標的とする1以上の免疫チェックポイント阻害剤でさらに治療される。いくつかの実施形態では、対象は、抗IL-2抗体による治療と同時に、抗IL-2抗体による治療の前に、または、抗IL-2抗体による治療の後に、免疫チェックポイント阻害剤で治療される。本明細書に開示される治療の方法のいくつかの実施形態では、免疫チェックポイントは、PD-1、PDL-1、CTLA-4、TIGIT、TIM-3、B7-H3、CD73、LAG3、CD27、CD70、4-1BB、GITR、OX40、SIRP-α(CD47)、CD39、ILDR2、VISTA、BTLA、VTCN-1、またはそれらの任意の組み合わせを含む。 In some embodiments, the subject treated by the methods disclosed herein for treatment of a disease or condition is further treated with one or more immune checkpoint inhibitors that target one or more immune checkpoints. be treated. In some embodiments, the subject is treated with an immune checkpoint inhibitor concurrently with treatment with an anti-IL-2 antibody, prior to treatment with an anti-IL-2 antibody, or after treatment with an anti-IL-2 antibody. be done. In some embodiments of the methods of treatment disclosed herein, the immune checkpoint is PD-1, PDL-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, B7-H3, CD73, LAG3, CD27 , CD70, 4-1BB, GITR, OX40, SIRP-α (CD47), CD39, ILDR2, VISTA, BTLA, VTCN-1, or any combination thereof.
いくつかの実施形態では、上記のように、本明細書に開示される治療の治療方法は、免疫チェックポイント阻害剤を含む追加の活性剤をさらに含む。当業者は、IL-2の存在下または非存在下での抗IL-2抗体療法と、さらにチェックポイント阻害剤とを含む併用療法が、本明細書に提供される抗IL-2抗体+/-IL-2、及びチェックポイント阻害剤を含む治療組成物または製剤のいずれかを利用し得ることを理解するであろう。いくつかの実施形態では、少なくとも2つのチェックポイント阻害剤が併用療法において使用される。 In some embodiments, the therapeutic methods of treatment disclosed herein further comprise additional active agents, including immune checkpoint inhibitors, as described above. One skilled in the art will appreciate that combination therapy comprising anti-IL-2 antibody therapy in the presence or absence of IL-2 and further checkpoint inhibitors is provided herein anti-IL-2 antibody +/ - It will be appreciated that any therapeutic composition or formulation comprising IL-2 and a checkpoint inhibitor may be utilized. In some embodiments, at least two checkpoint inhibitors are used in combination therapy.
本出願の実施形態は、以下を含む。 Embodiments of the present application include the following.
配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む、単離抗IL-2抗体。 An isolated anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) having a sequence of one of SEQ ID NOs: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36.
IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、F(ab´)2、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、または単一ドメイン抗体を含む、抗体。 Antibodies, including IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, F(ab') 2 , minibodies, diabodies, triabodies, nanobodies, or single domain antibodies.
(a)IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4、(b)Fcγ受容体(FcγRs)への結合を減少させる突然変異を含む重鎖、(c)λまたはκ軽鎖、または、(d)(a)-(c)の任意の組み合わせ、を含むIgG。 (a) IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4, (b) heavy chains containing mutations that reduce binding to Fcγ receptors (FcγRs), (c) lambda or kappa light chains, or (d) (a) )-(c) in any combination.
単離抗IL-2抗体と、薬学的に許容される担体と、を含む組成物。 A composition comprising an isolated anti-IL-2 antibody and a pharmaceutically acceptable carrier.
配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む、単離抗IL-2抗体。 An isolated anti-IL-2 antibody comprising a light chain variable region (VL) having a sequence of one of SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, or 37.
配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む、単離抗IL-2抗体。 10 and 11, 12 and 13, 14 and 15, 16 and 17, 18 and 19, 20 and 21, 22 and 23, 24 and 25, SEQ ID NOs. 26 and 27, or an isolated anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL) having a sequence of one of SEQ ID NOS: 36 and 37.
相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を有する重鎖可変領域(VH)
を含む単離抗IL-2抗体であって、相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む、単離抗IL-2抗体。
Heavy Chain Variable Regions (VH) with Complementarity Determining Regions (CDR1, CDR2, and CDR3)
wherein the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) are represented by SEQ ID NOs: 38-40, respectively; SEQ ID NOs: 44-46, respectively; SEQ ID NOs: 50-52, respectively; An isolated anti-IL-2 antibody comprising the amino acid sequences of numbers 56-58, or SEQ ID NOs: 62-64, respectively.
相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を有する軽鎖可変領域(VL)を含む単離抗IL-2抗体であって、相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む、単離抗IL-2抗体。 An isolated anti-IL-2 antibody comprising a light chain variable region (VL) having complementarity determining regions (CDR1, CDR2 and CDR3), wherein the complementarity determining regions (CDR1, CDR2 and CDR3) each have the sequence An isolated anti-IL-2 antibody comprising the amino acid sequence of numbers 41-43, 47-49 respectively, 53-55 respectively, 59-61 respectively, or 65-67 respectively.
それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む、重鎖可変領域(VH)と、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含む、軽鎖可変領域(VL)と、を含む単離抗IL-2抗体。 complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) with SEQ ID NOs: 41-43 respectively, SEQ ID NOs: 47-49 respectively, SEQ ID NOs: 53-55 respectively, SEQ ID NOs: 59-61 respectively, or SEQ ID NOs: 65-65 respectively a light chain variable region (VL) comprising a complementarity determining region (CDR1, CDR2 and CDR3) comprising a sequence of 67 amino acids.
抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)をコードする単離ポリヌクレオチド配列であって、重鎖可変領域(VH)は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つのアミノ酸配列を含む、単離ポリヌクレオチド配列。 An isolated polynucleotide sequence encoding a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody, the heavy chain variable region (VH) comprising: An isolated polynucleotide sequence comprising one of the 24, 26, or 36 amino acid sequences.
本明細書に記載のポリヌクレオチド配列を含むベクター。本明細書に記載のベクターを含む宿主細胞。 A vector comprising the polynucleotide sequences described herein. A host cell containing the vectors described herein.
抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)をコードする単離ポリヌクレオチド配列であって、軽鎖可変領域(VL)は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つのアミノ酸配列を含む、単離ポリヌクレオチド配列。 An isolated polynucleotide sequence encoding a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody, wherein the light chain variable region (VL) comprises SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, An isolated polynucleotide sequence comprising one of the 25, 27, or 37 amino acid sequences.
抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)をコードする単離ポリヌクレオチド配列であって、重鎖可変領域(VH)は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つのアミノ酸配列を含み、軽鎖可変領域(VL)は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つのアミノ酸配列を含む、単離ポリヌクレオチド配列。 An isolated polynucleotide sequence encoding a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody, wherein the heavy chain variable region (VH) comprises SEQ ID NOS: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, or 36 and the light chain variable region (VL) comprises SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25 , 27, or 37.
配列番号1、2、3、4、5、31、32、33、34、または35のうちの1つの配列を含み、scFvをコードする単離ポリヌクレオチド配列。 An isolated polynucleotide sequence comprising the sequence of one of SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 31, 32, 33, 34, or 35 and encoding a scFv.
抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)を作製する方法であって、本明細書に開示されるベクターを含む宿主細胞を、宿主細胞のベクターの発現を促す条件下で培養し、それによって、抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)を作製するステップを含む、方法。 A method of producing a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody comprising culturing a host cell containing a vector disclosed herein under conditions conducive to expression of the vector in the host cell, generating a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody by.
抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)を作製する方法であって、宿主細胞を、宿主細胞のベクターの発現を促す条件下で培養し、それによって、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)を作製するステップを含む、方法。 A method of producing an anti-IL-2 antibody light chain variable region (VL) comprising culturing a host cell under conditions conducive to expression of the vector in the host cell, thereby producing an anti-IL-2 antibody light chain variable region (VL) A method comprising the step of creating a variable region (VL).
抗IL-2抗体の重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む抗IL-2抗体を作製する方法であって、宿主細胞を、宿主細胞のベクターの発現を促す条件下で培養し、それによって、抗IL-2抗体の軽鎖可変領域(VL)を作製するステップを含む、方法。 A method for producing an anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody, comprising: to thereby generate the light chain variable region (VL) of the anti-IL-2 antibody.
対象における免疫細胞の分化成長を促進する方法であって、抗IL-2抗体を含む組成物を投与し、それによって、対象における免疫細胞の分化成長を促進するステップを含む、方法。 A method of promoting immune cell differentiation in a subject, comprising administering a composition comprising an anti-IL-2 antibody, thereby promoting immune cell differentiation in the subject.
免疫細胞の分化成長の誘導によって、癌を有する対象を治療する方法であって、抗IL-2抗体を含む組成物を投与し、それによって、癌を有する対象を治療するステップを含む、方法。 A method of treating a subject with cancer by inducing differentiated growth of immune cells, the method comprising administering a composition comprising an anti-IL-2 antibody, thereby treating the subject with cancer.
対象における疾患または状態を治療する方法であって、抗IL-2抗体を含む組成物を対象に投与するステップを含み、抗IL-2抗体は、免疫細胞のサブセットの増殖を促進し、かつIL-2によって引き起こされる望ましくない影響を低減させ、それによって、対象における疾患または状態を治療する、方法。 A method of treating a disease or condition in a subject comprising administering to the subject a composition comprising an anti-IL-2 antibody, wherein the anti-IL-2 antibody promotes proliferation of a subset of immune cells and an IL-2 A method of reducing undesirable effects caused by -2, thereby treating a disease or condition in a subject.
いくつかの実施形態では、疾患は、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌を含む。いくつかの実施形態では、ウイルス感染症は、SARS-CoV-2;ノロウイルス;ロタウイルス;A型、B型、C型、D型、またはE型の肝炎ウイルス;狂犬病ウイルス;西ナイルウイルス;エンテロウイルス;エコーウイルス;コクサッキーウイルス;単純ヘルペスウイルス(HSV);HSV-2;水痘帯状疱疹ウイルス;蚊媒介ウイルス;アルボウイルス;セントルイス脳炎ウイルス;カリフォルニア脳炎ウイルス;リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス;ヒト免疫不全ウイルス(HIV);ポリオウイルス;ジカウイルス;風疹ウイルス;サイトメガロウイルス;ヒトパピローマウイルス(HPV);エンテロウイルスD68;重症急性呼吸器症候群(SARS)コロナウイルス;中東呼吸器症候群コロナウイルス;エプスタイン・バー・ウイルス;インフルエンザウイルス;呼吸器合胞体ウイルス;JCウイルスを含むポリオーマウイルス;BKウイルス;エボラウイルス;デングウイルス;またはそれらの任意の組み合わせによって引き起こされる。いくつかの実施形態では、状態は、免疫系が弱った状態を含み、治療は、免疫系を予防的に高める。 In some embodiments, the disease comprises viral infection, bacterial infection, or cancer. In some embodiments, the viral infection is SARS-CoV-2; norovirus; rotavirus; hepatitis A, B, C, D, or E virus; rabies virus; West Nile virus; herpes simplex virus (HSV); HSV-2; varicella-zoster virus; mosquito-borne virus; arbovirus; (HIV); Poliovirus; Zika virus; Rubella virus; Cytomegalovirus; Human Papillomavirus (HPV); Enterovirus D68; respiratory syncytial virus; polyoma virus, including JC virus; BK virus; Ebola virus; dengue virus; or any combination thereof. In some embodiments, the condition comprises a weakened immune system and treatment prophylactically boosts the immune system.
いくつかの実施形態では、状態は、IL-2誘導性肺炎を含む。 In some embodiments, the condition comprises IL-2-induced pneumonia.
本明細書に開示される方法のいくつかの実施形態では、免疫細胞は、ナイーブT細胞、メモリーT細胞、CD8+T細胞、NK細胞、またはナチュラルキラーT細胞のうちの1以上を含む。 In some embodiments of the methods disclosed herein, the immune cells comprise one or more of naive T cells, memory T cells, CD8 + T cells, NK cells, or natural killer T cells.
いくつかの実施形態では、IL-2によって引き起こされる望ましくない影響は、制御性T細胞の活性化、CD25+Tエフェクター細胞のアポトーシス、IL-2誘導性肺水腫、IL-2誘導性肺炎、またはIL-2誘導性血管漏出のうちの1以上を含む。 In some embodiments, the undesirable effect caused by IL-2 is activation of regulatory T cells, CD25 + T effector cell apoptosis, IL-2-induced pulmonary edema, IL-2-induced pneumonitis, or including one or more of IL-2-induced vascular leakage.
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される抗IL-2抗体は、CD25へのIL-2の結合を阻害する。 In some embodiments, the anti-IL-2 antibodies disclosed herein inhibit binding of IL-2 to CD25.
対象を免疫化する方法であって、免疫化はアジュバントを含むワクチンを投与することを含み、アジュバントはIL-2抗体アジュバントを含む、方法。 A method of immunizing a subject, wherein the immunization comprises administering a vaccine comprising an adjuvant, the adjuvant comprising an IL-2 antibody adjuvant.
いくつかの実施形態では、IL-2抗体アジュバントは、抗IL-2抗体及びIL-2、または、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む。 In some embodiments, the IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody and IL-2, or an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2.
いくつかの実施形態では、対象は、動物またはヒトである。いくつかの実施形態では、対象は、免疫系が弱っている。 In some embodiments, the subject is an animal or human. In some embodiments, the subject has a weakened immune system.
本明細書に開示される方法のいくつかの実施形態では、免疫細胞は、CD8+T細胞またはNK細胞である。 In some embodiments of the methods disclosed herein, the immune cells are CD8 + T cells or NK cells.
本明細書に開示される方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、配列番号10、12、14、16、18、20、22、24、26、または36のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)を含む。 In some embodiments of the methods disclosed herein, the anti-IL-2 antibody is a A heavy chain variable region (VH) having a sequence is included.
本明細書に開示される方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、配列番号11、13、15、17、19、21、23、25、27、または37のうちの1つの配列を有する軽鎖可変領域(VL)を含む。 In some embodiments of the methods disclosed herein, the anti-IL-2 antibody is a A light chain variable region (VL) having a sequence is included.
本明細書に開示される方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、配列番号10及び11、配列番号10及び11、配列番号10及び11、配列番号12及び13、配列番号14及び15、配列番号16及び17、配列番号18及び19、配列番号20及び21、配列番号22及び23、配列番号24及び25、配列番号26及び27、または、配列番号36及び37のうちの1つの配列を有する重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含む。 In some embodiments of the methods disclosed herein, the anti-IL-2 antibody is SEQ ID NOs: 10 and 11, SEQ ID NOs: 10 and 11, SEQ ID NOs: 10 and 11, SEQ ID NOs: 12 and 13, SEQ ID NO: 14 and 15; It contains a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL) having two sequences.
本明細書に開示される方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含む相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3、CDR1、CDR2及びCDR3)を含む重鎖可変領域(VH)を含む。 In some embodiments of the methods disclosed herein, the anti-IL-2 antibodies are SEQ ID NOs: 38-40 respectively, SEQ ID NOs 44-46 respectively, SEQ ID NOs 50-52 respectively, SEQ ID NOs 56-58 respectively or a heavy chain variable region (VH) comprising complementarity determining regions (CDR1, CDR2 and CDR3, CDR1, CDR2 and CDR3) comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 62-64, respectively.
本明細書に開示される方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3、CDR1、CDR2及びCDR3)を含む軽鎖可変領域(VL)を含む。 In some embodiments of the methods disclosed herein, the anti-IL-2 antibodies are SEQ ID NOs: 41-43, respectively, SEQ ID NOs: 47-49, respectively, SEQ ID NOs: 53-55, respectively, SEQ ID NOs: 59-61, respectively. or a light chain variable region (VL) comprising complementarity determining regions (CDR1, CDR2 and CDR3, CDR1, CDR2 and CDR3) comprising the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 65-67, respectively.
本明細書に開示される方法のいくつかの実施形態では、抗IL-2抗体は、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)を含み、重鎖可変領域(VH)及び軽鎖可変領域(VL)のそれぞれは相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)を含み、重鎖の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号38-40、それぞれ配列番号44-46、それぞれ配列番号50-52、それぞれ配列番号56-58、または、それぞれ配列番号62-64のアミノ酸配列を含み、軽鎖の相補性決定領域(CDR1、CDR2、及びCDR3)は、それぞれ配列番号41-43、それぞれ配列番号47-49、それぞれ配列番号53-55、それぞれ配列番号59-61、または、それぞれ配列番号65-67のアミノ酸配列を含む。 In some embodiments of the methods disclosed herein, the anti-IL-2 antibody comprises a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL), and a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VH). Each of the chain variable regions (VL) comprises a complementarity determining region (CDR1, CDR2, and CDR3), and the heavy chain complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) are represented by SEQ ID NOs: 38-40, respectively, sequence Nos. 44-46, SEQ ID Nos. 50-52, respectively, SEQ ID Nos. 56-58, respectively, or SEQ ID Nos. 62-64, respectively, wherein the complementarity determining regions (CDR1, CDR2, and CDR3) of the light chain are: 41-43 respectively, 47-49 respectively, 53-55 respectively, 59-61 respectively, or 65-67 respectively.
本明細書で使用するとき、単数形の「1つの(a)」、「1つの(an)」、「その(the)」は、文脈が他の意味を明確に示さない限り、その指示対象の複数形も含む。例えば、「1つの化合物」または「少なくとも1つの化合物」という用語は、それらの組み合わせを含む、複数の化合物を含み得る。 As used herein, the singular forms "a," "an," and "the" refer to their referents unless the context clearly indicates otherwise. Also includes the plural form of. For example, the term "a compound" or "at least one compound" can include multiple compounds, including combinations thereof.
本出願の全体を通じて、本発明の様々な実施形態を範囲形式で示すことがある。範囲形式での記載は単に便利さ及び簡潔さのためのであり、本発明の範囲に対する柔軟性のない限定と解釈されるべきではないことを理解されたい。したがって、範囲形式での記載は、その範囲内に含まれる個々の数値だけでなく、その範囲内に含まれるすべての可能な部分的な範囲を具体的に開示したものと見なされるべきである。例えば、1から6までという範囲の記載は、1から3まで、1から4まで、1から5まで、2から4まで、2から6まで、3から6まで、・・・、という部分的な範囲、並びに、その範囲内に含まれる個々の数値(例えば、1、2、3、4、5、及び6)を具体的に開示したものと見なされるべきである。このことは、範囲の幅に関係なく適用される。 Throughout this application, various embodiments of this invention may be presented in a range format. It should be understood that the description in range format is merely for convenience and brevity and should not be construed as an inflexible limitation on the scope of the invention. Accordingly, the description in range format should be considered to have specifically disclosed all the possible subranges subsumed within that range as well as individual numerical values subsumed within that range. For example, a description of the range from 1 to 6 can be partially expressed as 1 to 3, 1 to 4, 1 to 5, 2 to 4, 2 to 6, 3 to 6, . Ranges should be considered specifically disclosed as well as individual numerical values within that range (eg, 1, 2, 3, 4, 5, and 6). This applies regardless of the width of the range.
本明細書において数値範囲を指定している場合は常に、指定された数値範囲内に含まれるすべての数値(分数または整数)を含むことを意味する。第1の指定数と第2の指定数と「の間の範囲」という表現、及び第1の指定数「から」第2の指定数「までの範囲」という表現は、本明細書では相互交換的に使用されており、第1の指定数及び第2の指定数、並びにこれらの間のすべての分数及び整数を含むことを意味する。 Whenever a numerical range is specified herein, it is meant to include all numbers (fractional or integral) that fall within the specified numerical range. The phrase "range between" a first specified number and a second specified number and the phrase "range to" a first specified number "to" a second specified number are used interchangeably herein. are used interchangeably and are meant to include the first specified number and the second specified number and all fractions and integers therebetween.
当業者であれば、「約(about)」という用語が、示された数値または数値範囲からの0.0001~5%の逸脱を包含し得ることを理解するであろう。或る場合には、「約」という用語は、示された数値または数値範囲からの1~10%の逸脱を包含し得る。或る場合には、「約」という用語は、示された数値または数値範囲からの最大25%の逸脱を包含し得る。 One of ordinary skill in the art will appreciate that the term "about" can encompass deviations from 0.0001-5% from the numerical value or numerical range indicated. In some cases, the term "about" can encompass 1-10% deviation from the numerical value or numerical range indicated. In some cases, the term "about" can encompass deviations of up to 25% from the stated numerical value or numerical range.
実施例 Example
実施例1 Example 1
本実施例では、改変された抗IL-2抗体の生成を、生成された抗体の実施形態に基づき説明する。改変された抗IL-2抗体の生成の例示は、本明細書に開示される抗体のサブセットに基づいている。実施例1に示された記載及び結果は例示的なものであり、本出願を通じて開示された改変された抗IL-2抗体の生成を制限するものではない。 In this example, the production of modified anti-IL-2 antibodies is described based on embodiments of antibodies produced. Exemplary generation of modified anti-IL-2 antibodies are based on a subset of the antibodies disclosed herein. The description and results presented in Example 1 are exemplary and do not limit the production of the modified anti-IL-2 antibodies disclosed throughout this application.
ライブラリの設計 library design
JES6.1の配列に変異を導入するためのライブラリを設計した。JES6.1の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のアミノ酸配列をそれぞれ配列番号6及び配列番号7に示す。簡単に説明すると、すべてのアミノ酸をコードするコドン(コドンNNS)で3つの位置を変えた。ライブラリの設計により、CDRL3及びH3の両方において1つの変異を可能にし、また、CDR:H1、H2、またはL2のいずれかにおいて1つの変異を可能にした。CDRは、IMGTまたはABR(「Kunik et al., 2012」)のいずれかの定義を満たすことによって定義された。mIL2-JES6.1複合体(PDB4YQX)の結晶構造における、保存されているCDR残基(PDBデータベースに対するBlast検索に基づく)、または、マウスIL-2(mIL-2)と特異的相互作用を形成しないCDR残基は、変異から除外された。ライブラリの理論的サイズは、1.38E+7変異体であった。 A library was designed to introduce mutations into the JES6.1 sequence. The amino acid sequences of the heavy and light chain variable regions of JES6.1 are shown in SEQ ID NO:6 and SEQ ID NO:7, respectively. Briefly, three positions were changed in the codon encoding all amino acids (codon NNS). The library design allowed for one mutation in both CDRL3 and H3, and one mutation in either CDR: H1, H2, or L2. CDRs were defined by meeting either the IMGT or ABR definition (“Kunik et al., 2012”). Conserved CDR residues in the crystal structure of the mIL2-JES6.1 complex (PDB4YQX) (based on Blast searches against the PDB database) or form specific interactions with mouse IL-2 (mIL-2) CDR residues that do not were excluded from mutation. The theoretical size of the library was 1.38E+7 variants.
ライブラリの選択 Library selection
酵母表面ディスプレイを用いたスクリーニング及び選択 Screening and selection using yeast surface display
酵母ディスプレイscFvライブラリをSDCAA選択培地中で増殖させ、確立されたプロトコルにしたがって、2%w/vのガラクトースで30°Cで一晩発現を誘導した。ライブラリを、PBS0.1%BSA中で、6xhisタグ(hIL-2-His)(イスラエル国レプロキン社(Reprokine))と共に100nMの組換えヒトIL-2と1時間インキュベートした。次いで、PBS0.1%BSAで3回洗浄し、蛍光標識抗体マウス抗Myc-FITC(米国サンタクルーズ社(Santa Cruze))、及び、マウスモノクローナル抗HisAPC(ドイツ国ミルテニーバイオテク社(Miltenyi Biotec)、cat:0020130-119-782)で標識した。標識後、ライブラリを、BioRad S3e蛍光活性化細胞ソータで、組換えヒトIL-2に対する高親和性結合剤についてソートした。最終ソートから分離したクローンの配列決定を、Zymoprepキット(米国サイモリサーチ社(Zymo Research))を使用して酵母クローンからプラスミドDNAを抽出することによって行い、それにより、DNAの配列決定を行った。 The yeast display scFv library was grown in SDCAA selection medium and expression was induced with 2% w/v galactose at 30° C. overnight according to established protocols. The library was incubated with 100 nM recombinant human IL-2 with a 6xhis tag (hIL-2-His) (Reprokine, Israel) in PBS 0.1% BSA for 1 hour. Then, it was washed three times with PBS 0.1% BSA, fluorescently labeled antibody mouse anti-Myc-FITC (Santa Cruze, USA) and mouse monoclonal anti-HisAPC (Miltenyi Biotec, Germany). cat: 0020130-119-782). After labeling, the library was sorted for high affinity binders to recombinant human IL-2 on a BioRad S3e fluorescence-activated cell sorter. Sequencing of isolated clones from the final sort was performed by extracting plasmid DNA from yeast clones using the Zymoprep kit (Zymo Research, USA), thereby sequencing the DNA.
Koffの選択 Koff's choice
オフレートが改善された結合剤を選択するために、選択の第2ラウンドのクローンを、10nMの6×hisタグ(hIL-2)と共に15分間インキュベートし、次いで、酵母を1mlのPBS0.1%BSAで3回洗浄し、100nMの未標識IL-2と共に5分間、4時間、6時間、及び24時間インキュベートした。指示された時点で、酵母を洗浄し、Myc-FITC(米国サンタクルーズ社)及びモノクローナル抗HisAPC(ドイツ国ミルテニーバイオテク社、cat:002030-119-782)で標識し、上記のようにSe3でソートした。 To select binders with improved off-rate, clones from the second round of selection were incubated with 10 nM 6x his-tag (hIL-2) for 15 minutes, then yeast was added to 1 ml PBS 0.1%. Washed three times with BSA and incubated with 100 nM unlabeled IL-2 for 5 minutes, 4 hours, 6 hours and 24 hours. At the indicated time points, yeast were washed, labeled with Myc-FITC (Santa Cruz, USA) and monoclonal anti-HisAPC (Miltenyi Biotec, Germany, cat: 002030-119-782) and incubated with Se3 as above. Sorted.
IgGの産生 IgG production
JES6.1w.t.は、サーモ・フィッシャー社(Thermo Fisher)(cat:16-7022-81)から購入した。JES6.1.RMCは、マウスIgG2a定常領域を有するラットFvとしてクローニングされ、GeneScript抗体産生サービス(米国ニュージャージー州ジェンスクリプト社(Genscript))によって産生された。BDG17.0014は、ヒトIgG1定常領域にクローニングされ、GeneScript抗体産生サービスによって産生された。JES6.1.RMCの重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のアミノ酸配列をそれぞれ配列番号8及び配列番号9に示す。他のすべての抗体は、以下に記載するようにして作製した。 JES6.1w. t. was purchased from Thermo Fisher (cat: 16-7022-81). JES 6.1. RMC was cloned as a rat Fv with a mouse IgG2a constant region and produced by GeneScript Antibody Production Services (Genscript, NJ, USA). BDG17.0014 was cloned into a human IgG1 constant region and produced by GeneScript Antibody Production Services. JES 6.1. The amino acid sequences of the heavy and light chain variable regions of RMC are shown in SEQ ID NO:8 and SEQ ID NO:9, respectively. All other antibodies were generated as described below.
再フォーマット Reformat
選択したscFvクローンを、ヒトIgG1フォーマットに再フォーマットした。軽鎖(LC)可変領域及び重鎖(HC)可変領域の配列を哺乳動物コドンの使用に最適化し、IDT(米国アイオワ州コーラルビル、インテグレーテッド・ディーエヌエー・テクノロジーズ社(Integrated DNA Technologies))からジェンブロック(GB)としてオーダした。GBを、標準的なクローニング技術を用いて、pSF-CMV-HuIgG1_HC(HCプラスミド)、及び、pSF-CMV-HuLambda_LC(LCプラスミド)(英国オックスフォード、オックスフォード・ジェネティックス社(Oxford genetics))にクローニングした。指示された場合には、可変重鎖を、重鎖のL234及びL235をコードするDNAをアラニンコドン(L234A、L235A)に変異させたpSF-CMV-HuIgG1_HC_LALA(HCプラスミド)にクローニングした。 Selected scFv clones were reformatted into human IgG1 format. Light chain (LC) variable region and heavy chain (HC) variable region sequences were optimized for mammalian codon usage and obtained from IDT (Integrated DNA Technologies, Coralville, Iowa, USA). Ordered as Genblock (GB). GB was cloned into pSF-CMV-HuIgG1_HC (HC plasmid) and pSF-CMV-HuLambda_LC (LC plasmid) (Oxford genetics, Oxford, UK) using standard cloning techniques. . Where indicated, variable heavy chains were cloned into pSF-CMV-HuIgG1_HC_LALA (HC plasmid) in which the DNA encoding L234 and L235 of the heavy chain was mutated to alanine codons (L234A, L235A).
IgGの発現 IgG expression
Expi-CHO細胞(米国、サーモ・フィッシャー・サイエンティフィック社(Thermo Fisher Scientific))に、LCプラスミド及びHCプラスミドを2:1の比率でトランスフェクトし、製造業者の説明書にしたがって発現させた。簡単に説明すると、50mlのExpi-CHO細胞を、37°C、120rpm、8%CO2で、6×106細胞/mlの密度になるように培養した。次いで、CHO細胞に、50μgの重鎖及び軽鎖発現プラスミドを1:2の比率で、トランスフェクトした。トランスフェクション後、ブースターエンハンサ及びフィードを培養物に添加し、増殖条件を32°C、120rpm、5%CO2に変更した。細胞は、トランスフェクションの10日後に採取した。IgGを上清からproteinAビーズ(ドイツ国、トーソー・バイオサイエンス社(Tosoh Bioscience GmbH))を用いて精製し、次いで、PBSを移動相(米国、GEヘルスケア社(GE healthcare))として、Superdex 200 10/300増加カラム上でサイズ排除クロマトグラフィ(SEC)精製を行った。
Expi-CHO cells (Thermo Fisher Scientific, USA) were transfected with LC and HC plasmids at a 2:1 ratio and expressed according to the manufacturer's instructions. Briefly, 50 ml of Expi-CHO cells were cultured at 37° C., 120 rpm, 8% CO 2 to a density of 6×10 6 cells/ml. CHO cells were then transfected with 50 μg of heavy and light chain expression plasmids at a ratio of 1:2. After transfection, booster enhancers and feed were added to the cultures and growth conditions were changed to 32°C, 120 rpm, 5% CO2 . Cells were harvested 10 days after transfection. IgG was purified from the supernatant using protein A beads (Tosoh Bioscience GmbH, Germany), then
配列 arrangement
クローン1(17.021)のscFvをコードするDNA配列を配列番号1に示す。クローン2(17.022)のscFvをコードするDNA配列を配列番号2に示す。クローン4(17.023)のscFvをコードするDNA配列を配列番号3に示す。クローン5(17.030)のscFvをコードするDNA配列を配列番号4に示す。クローン6(17.035)のscFvをコードするDNA配列を配列番号5に示す。 The DNA sequence encoding the scFv of clone 1 (17.021) is shown in SEQ ID NO:1. The DNA sequence encoding the scFv of clone 2 (17.022) is shown in SEQ ID NO:2. The DNA sequence encoding the scFv of clone 4 (17.023) is shown in SEQ ID NO:3. The DNA sequence encoding the scFv of clone 5 (17.030) is shown in SEQ ID NO:4. The DNA sequence encoding the scFv of clone 6 (17.035) is shown in SEQ ID NO:5.
オリジナルのJES6_1開始配列と様々な抗IL-2クローンとの重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のアミノ酸配列を、以下の表2と図11及び図12に示す。 The amino acid sequences of the original JES6_1 initiation sequence and the heavy and light chain variable regions of various anti-IL-2 clones are shown in Table 2 below and FIGS.
ヒトIL-2に対するIgG結合の測定 Measurement of IgG binding to human IL-2
SPR解析は、CM5チップ(米国、GEヘルスケア社、cat:br10005-30)上のBiacore 200(米国、GEヘルスケア社)で行った。CM5チップを、ヒトIgGに対する一次捕捉抗体(米国、GEヘルスケア社、cat:br-1008-39)、またはマウスIgGに対する一次捕捉抗体(米国、GEヘルスケア社、cat:BR-1008-38)により、8000RUの標的に架橋した。一次捕捉抗体の架橋後、マウス及びヒトの試験抗体を、一次捕捉抗体上に、約500RUを追加の標的に固定化した。JES6.1をCM5チップに直接架橋した。ヒトIL-2(イスラエル国レプロキン社、cat:60568)分析物を、HEB-EPまたはPBS0.05%tween-20(PBS-T)緩衝液中で、128~0.03nMの範囲の濃度で、一連の2倍または3倍の希釈、各サイクルにつき1つの濃度でストリーミングした。マウスIL-2(イスラエル国レプロキン社、cat:RKP04351)を、0.5~40nMの範囲の濃度で、HEB-EPまたはPBS-T緩衝液中にストリーミングした。各サイクルの終わりに、3M MgCl2を用いてチップから分析物及び試験された抗体を剥がし、新しい被試験抗体を上記のようにチップ上に載置した。指示された場合には、抗体を剥がす代わりに、単一サイクルキネティクス法により、1サイクルにおいて一連の分析物濃度を注入することによってキネティクスを求めた。結合キネティクスは、Biacore T200評価ソフトウェアを用いて、1:1結合モデルにより求めた。 SPR analysis was performed with a Biacore 200 (GE Healthcare, USA) on a CM5 chip (GE Healthcare, USA, cat: br10005-30). The CM5 chip was treated with a primary capture antibody against human IgG (GE Healthcare, USA, cat: br-1008-39) or a primary capture antibody against mouse IgG (GE Healthcare, USA, cat: BR-1008-38). crosslinked 8000 RU of the target. After cross-linking of the primary capture antibody, mouse and human test antibodies were immobilized on the primary capture antibody to an additional target of approximately 500 RU. JES6.1 was directly crosslinked to CM5 chips. Human IL-2 (Reprokin Inc., Israel, cat: 60568) analyte in HEB-EP or PBS 0.05% tween-20 (PBS-T) buffer at concentrations ranging from 128 to 0.03 nM A series of 2- or 3-fold dilutions were streamed, one concentration for each cycle. Mouse IL-2 (Reprokin, Israel, cat: RKP04351) was streamed into HEB-EP or PBS-T buffer at concentrations ranging from 0.5 to 40 nM. At the end of each cycle, the chip was stripped of the analyte and tested antibody using 3M MgCl 2 and new tested antibody was placed on the chip as described above. Kinetics were determined by injecting a series of analyte concentrations in one cycle by a single cycle kinetics method instead of stripping off the antibody where indicated. Binding kinetics were determined by a 1:1 binding model using the Biacore T200 evaluation software.
カニクイザルIL-2に対するIgG結合 IgG binding to cynomolgus IL-2
SPR解析は、CM5チップ(米国、GEヘルスケア社、cat:br10005-30)上のBiacore 200(米国、GEヘルスケア社)で行った。CM5チップを、ヒトIgGに対する一次捕捉抗体(米国、GEヘルスケア社、cat:br-1008-39)により5000RUの標的に架橋し、カニクイザルIL-2(cIL-2)を上記と同じ条件下でマルチサイクル法を用いて試験した。 SPR analysis was performed with a Biacore 200 (GE Healthcare, USA) on a CM5 chip (GE Healthcare, USA, cat: br10005-30). The CM5 chip was cross-linked to 5000 RU of target with a primary capture antibody against human IgG (GE Healthcare, USA, cat: br-1008-39) and cynomolgus IL-2 (cIL-2) under the same conditions as above. A multi-cycle method was used to test.
SEC分析 SEC analysis
IgGを分析するために、100μgの試料を、GE AKTA Explorerクロマトグラフィシステム(米国、GEヘルスケア社)上でSuperdex 200 10/300増加カラム(米国、GEヘルスケア社)で0.8ml/分の流量でロードした。抗体保持時間の観察は280nmで行った。
To analyze IgG, 100 μg of sample was run on a GE AKTA Explorer chromatography system (GE Healthcare, USA) on a
CD25及びCD122に対する特異的結合の検査 Testing for specific binding to CD25 and CD122
CD25に対する特異的結合を試験するために、BDG17.023を、上記のように約300RUの標的RUのCM5チップに固定した。続いて、50nMのIL-2を、BDG17.023または対照抗体がIL-2で飽和するまで注入した。その後、Ab-IL-2複合体をPBS-T緩衝液で10秒間洗浄し、1000nMのCD25を注入し、応答を観察した。 To test specific binding to CD25, BDG17.023 was immobilized on a CM5 chip with a target RU of approximately 300 RU as described above. Subsequently, 50 nM IL-2 was injected until BDG17.023 or control antibody was saturated with IL-2. Ab-IL-2 complexes were then washed with PBS-T buffer for 10 seconds, 1000 nM CD25 was injected and responses observed.
CD122に対する特異的結合を試験するために、BDG17.023を、上記のように約300RU~500RUの標的RUのCM5チップに固定した。続いて、50nMのhIL-2を、BDG17.023抗体がhIL-2で飽和するまで注入した。その後、Ab-hIL-2複合体をPBS-T緩衝液で10秒間洗浄し、1000nMのCD122を注入し、反応を観察した。 To test for specific binding to CD122, BDG17.023 was immobilized on CM5 chips with a target RU of approximately 300-500 RU as described above. Subsequently, 50 nM hIL-2 was injected until the BDG17.023 antibody was saturated with hIL-2. Ab-hIL-2 complexes were then washed with PBS-T buffer for 10 seconds, 1000 nM CD122 was injected and the reaction observed.
CD122及びCD25に対するヒト化抗体IL-2複合体の特異的結合を試験するために、抗体BDG17.038、BDG17.043、BDG17.053、BDG17.054、BDG17.067、BDG17.069(これらのクローンの配列情報については、実施例2の表6及び表7を参照のこと)を、上記のように約300RUの標的RUのCM5チップチャネルに取り付けた捕捉抗体に固定化した。続いて、50nMのIL-2を、それぞれの抗体がhIL-2で飽和するまで注入した。次に、Ab-IL-2複合体をPBS-T緩衝液で60秒間洗浄し、1000nMのCD25を注入し、応答を観察した。その後、定常ベースラインに達するまでランニングバッファを60秒間注入し、次いで、30μl/分の流量で1000nMのCD122を30秒間注入した。CD122の結合を試験するために、同じ実験を逆の順序で繰り返した。すなわち、まず、CD25を注入し、その後に、CD122を注入した。 To test the specific binding of the humanized antibody IL-2 conjugates to CD122 and CD25, antibodies BDG17.038, BDG17.043, BDG17.053, BDG17.054, BDG17.067, BDG17.069 (these clones for sequence information, see Tables 6 and 7 in Example 2) was immobilized to a capture antibody attached to a CM5 chip channel of approximately 300 RU of target RU as described above. Subsequently, 50 nM IL-2 was injected until each antibody was saturated with hIL-2. Ab-IL-2 complexes were then washed with PBS-T buffer for 60 seconds, injected with 1000 nM CD25 and observed for response. This was followed by a 60 second injection of running buffer until a steady baseline was reached, followed by a 30 second injection of 1000 nM CD122 at a flow rate of 30 μl/min. To test CD122 binding, the same experiment was repeated in reverse order. First, CD25 was injected, followed by CD122.
IgG TmのDSF分析 DSF analysis of IgG Tm
ヒト化抗hIL-2抗体のT-onset及びTmを求めるために、抗体をPBS中で0.5mg/mlに希釈し、NanoDSF Prometheus NT.48(ドイツ国ナノテンパー社(Nanotemper))を用いて1℃/分の温度上昇速度で分析した。 To determine the T-onset and Tm of the humanized anti-hIL-2 antibody, the antibody was diluted to 0.5 mg/ml in PBS and assayed with NanoDSF Prometheus NT. 48 (Nanotemper, Germany) with a temperature increase rate of 1°C/min.
インビボ実験 In vivo experiments
IL-2/Ab複合体によるマウスの治療 Treatment of mice with IL-2/Ab conjugates
7~8週齢の6匹の雄のC57BL/6マウスのグループに、BDG17.023/hIL-2またはJES6.1/mIL-2免疫複合体を、4日間連続して毎日腹腔内(i.p.)投与した。PBS及び遊離hIL-2またはmIL-2を対照とした。4日目の終わりにマウスを屠殺し、脾臓を採取し、単一細胞懸濁液にホモジナイズした。細胞を濾過し、遠心分離し(400gを5分間)、5mlのPBS中に再懸濁し、5×106リンパ球/mlの最終濃度にした。実験は、イスラエルの動物実験委員会(IACUC)のガイドラインにしたがって行った。
Groups of 6 male C57BL/6 mice aged 7-8 weeks were injected intraperitoneally (i.p. p.) was administered. PBS and free hIL-2 or mIL-2 served as controls. Mice were sacrificed at the end of
7~8週齢の6匹の雄のC57BL/6マウスのグループに、BDG17.038/hIL-2、BDG17.043/hIL-2、BDG17.054/hIL-2、BDG17.038/hIL-2、またはアイソタイプ対照/hIL-2免疫複合体を、4日間連続して毎日腹腔内(i.p.)投与した。この複合体を形成するために、投与前に、10μgの抗体を0.5μgのhIL-2と共に37°Cで30分間プレインキュベートした。4日目の終わりにマウスを屠殺し、脾臓を採取し、単一細胞懸濁液にホモジナイズした。細胞を濾過し、遠心分離し(400gを5分間)、5mlのPBS中に再懸濁し、5×106リンパ球/mlの最終濃度にした。実験は、イスラエルの動物実験委員会(IACUC)のガイドラインにしたがって行った。
Groups of 6 male C57BL/6 mice aged 7-8 weeks were injected with BDG17.038/hIL-2, BDG17.043/hIL-2, BDG17.054/hIL-2, BDG17.038/hIL-2. , or isotype control/hIL-2 immune complexes were administered intraperitoneally (ip) daily for 4 consecutive days. To form this complex, 10 μg antibody was pre-incubated with 0.5 μg hIL-2 for 30 minutes at 37° C. prior to administration. Mice were sacrificed at the end of
B16F10マウスメラノーマ腫瘍異種移植モデル B16F10 mouse melanoma tumor xenograft model
雌のC57BL/6マウスの右後側腹部に、(2×105個の)B16-F10腫瘍細胞を皮下接種した。腫瘍体積が約30~50mm3に達した接種5日後に、マウスを実験群(各群n=10)に無作為化し、指示された抗体の10μgの抗IL-2抗体/1μgのhIL-2複合体の単回投与またはPBS対照を、4日間連続して毎日腹腔内投与した。実験を通じて、マウスにおける、腫瘍体積の増大、体重減少、及び非特異的臨床徴候を観察した。 Female C57BL/6 mice were inoculated subcutaneously with (2×10 5 ) B16-F10 tumor cells in the right hind flank. Five days after inoculation when tumor volumes reached approximately 30-50 mm 3 , mice were randomized into experimental groups (n=10 in each group) and given 10 μg anti-IL-2 antibody/1 μg hIL-2 of the indicated antibody. A single dose of conjugate or PBS control was administered intraperitoneally daily for 4 consecutive days. Increased tumor volume, weight loss, and non-specific clinical signs were observed in mice throughout the experiment.
FACSによる免疫細胞集団の決定 Determination of immune cell populations by FACS
免疫細胞集団を同定するために、製造業者の説明書にしたがって、脾臓リンパ球を以下に記載する抗体で標識した。制御性T細胞(Treg):CD45+/CD3+/CD4+/CD25+/FoxP3+。メモリー表現型エフェクターT細胞(MPCD8+):CD45+/CD3+/CD8+/CD44+/IL-2RB(CD122)+。ナチュラルキラー細胞(NK):CD45+/CD3+/CD49b+/NK1.1(CD161)。ナチュラルキラーT細胞(NKT):CD45+/CD3+/CD49b+/NK1.1(CD161)。陽性細胞の頻度及び数は、フローサイトメータで取得した生データから算出した。 To identify immune cell populations, splenic lymphocytes were labeled with the antibodies described below according to the manufacturer's instructions. Regulatory T cells (Treg): CD45 + /CD3 + /CD4 + /CD25 + /FoxP3 + . Memory phenotype effector T cells (MPCD8+): CD45 + /CD3 + /CD8 + /CD44 + /IL-2RB (CD122) + . Natural killer cells (NK): CD45 + /CD3 + /CD49b + /NK1.1 (CD161). Natural killer T cells (NKT): CD45 + /CD3 + /CD49b + /NK1.1 (CD161). The frequency and number of positive cells were calculated from the raw data acquired by the flow cytometer.
結果 result
JES6.1は、マウスIL-2には強固に結合したが、ヒトIL-2には結合しなかった。 JES6.1 bound tightly to mouse IL-2 but not to human IL-2.
JES6.1は、マウスIL-2(mIL-2)に対して5.6nMのKDで結合することが報告されている。JES6.1がヒトIL-2(hIL-2)に対して結合できるかどうかを試験するために、JES6.1抗体をBiacoreT200上でSPRによって試験した。JES6.1をCM5チップに直接架橋し、次いで、ヒトIL-2またはマウスIL-2の分析物を、それぞれ0.5~128nMまたは0.5~16nMの範囲の濃度でストリーミングした。図4Aに示すように、ヒトIL-2で試験した場合、JES6.1は応答単位(RU)の明らかな変化は見られなかった。一方、マウスIL-2で試験した場合、強い応答が見られた(図4B)。これにより、JES6.1がマウスIL-2には強固に結合するが、ヒトIL-2には結合しないことが示された。この実験は、本明細書に記載のようにマウス定常領域を有するJES6.1ラットFVとして発現させたJES6.1RMC抗体キメラを用いて繰り返した。GE抗体捕捉キットを使用して、CM5チップ上にJES6.1RMCを固定化した。hIL-2を最大で100nMの濃度でストリーミングしてもRUに変化はなく、これにより、ヒトIL-2(図4C)に対しては結合しないことが示された。JES6.1RMCキメラが、上記のJES6.1のようにそのmIL-2結合特性を保持するかどうかを試験するために、マウスIL-2に対する結合を試験した。mIL-2を0.5~320nMの濃度でストリーミングしたところ、RUが大きく変化し、強固な結合を示した(図4D)。これらの結果は、JES6.1及びJES6.1RMCは、マウスIL-2には強固に結合するが、ヒトIL-2への明らかな結合が見られないことを示す。hIL-2及びmIL-2の両方に対するJES6.1RMC結合キネティクスの分析結果を以下に示す。 JES6.1 has been reported to bind mouse IL-2 (mIL-2) with a KD of 5.6 nM. To test whether JES6.1 can bind to human IL-2 (hIL-2), the JES6.1 antibody was tested by SPR on a Biacore T200. JES6.1 was directly cross-linked to CM5 chips and then human IL-2 or mouse IL-2 analytes were streamed at concentrations ranging from 0.5-128 nM or 0.5-16 nM, respectively. As shown in Figure 4A, JES6.1 showed no apparent change in response units (RU) when tested with human IL-2. On the other hand, when tested with mouse IL-2, a strong response was seen (Fig. 4B). This indicated that JES6.1 bound tightly to mouse IL-2, but not to human IL-2. This experiment was repeated using a JES6.1RMC antibody chimera expressed as a JES6.1 rat FV with mouse constant regions as described herein. JES6.1RMC were immobilized on CM5 chips using the GE Antibody Capture Kit. Streaming hIL-2 at concentrations up to 100 nM did not change RU, indicating no binding to human IL-2 (FIG. 4C). To test whether the JES6.1RMC chimera retains its mIL-2 binding properties as JES6.1 described above, binding to mouse IL-2 was tested. Streaming of mIL-2 at concentrations from 0.5 to 320 nM resulted in large changes in RU, indicating tight binding (Fig. 4D). These results indicate that JES6.1 and JES6.1RMC bind tightly to mouse IL-2, but show no apparent binding to human IL-2. Analysis results of JES6.1RMC binding kinetics for both hIL-2 and mIL-2 are shown below.
マウスIL-2からヒトIL-2への結合特異性の変更 Alteration of binding specificity from mouse IL-2 to human IL-2
マウスIL-2からヒトIL-2への結合特異性を変更するために、JES6.1をscFvとして酵母ディスプレイベクターにクローニングした。JES6.1のscFvフォーマットは、カルボキシ末端mycタグ標識で示されるように、酵母表面で良好に発現した(図5A~図5C)。IgGフォーマットの100nMのJES6.1を、マウスIL-2を発現するYSDクローンとインキュベートすると、強固な結合が生じた(図5A~図5C)。しかしながら、上記のSPR結果との相関関係において、JES6.1YSDクローンを、最大で1μMで標識したヒトIL-2とインキュベーションしても蛍光の増加は見られず、これにより、JES6.1scFvはヒトIL-2に対しては結合しないことが示された。 To alter the binding specificity from murine IL-2 to human IL-2, JES6.1 was cloned as a scFv into a yeast display vector. The scFv format of JES6.1 expressed well on the yeast surface, as indicated by the carboxy-terminal myc tag labeling (FIGS. 5A-5C). Incubation of 100 nM JES6.1 in IgG format with YSD clones expressing mouse IL-2 resulted in tight binding (FIGS. 5A-5C). However, in correlation with the SPR results above, incubation of the JES6.1YSD clone with up to 1 μM labeled human IL-2 did not result in an increase in fluorescence, indicating that JES6.1 scFv No binding was shown for -2.
JES6.1scFvをベースにして、上記のように、変異誘発ライブラリを作製した。簡単に説明すると、YSDライブラリを、上記のように、組換えヒトIL-2に対して選択した。変異体ライブラリは、1μMのヒトIL-2に対するMACS選択の1回のラウンド、及び、1μMのヒトIL-2に対するFACS選択の追加ラウンドを行った。上位0.2%のクローンを選択した。その後、この変異体ライブラリは、上記のように選択されたクローンのkoff特性を改善することを特に目的とした選択の2回の追加ラウンドを行った。3回目のラウンドでは、酵母を10nMのHis標識hIL-2と共に室温で15分間インキュベートし、次いで、酵母をhIL-2で洗浄し、100nMの非標識IL-2と共に室温で5分間インキュベートした。4回目のラウンドは、同様の方法で行ったが、酵母を標識及び洗浄した後、初期体積の20倍のPBS中で24時間インキュベートした。5回目のラウンドでは、酵母を標識及び洗浄した後、100nMの非標識IL-2と共に室温で6時間インキュベートした。5回目のラウンドの後、クローンを単離した。hIL-2への結合を獲得した5つのYSDクローン(図6A及び図6B)の配列決定を行った。加えて、これらのクローンを、500nMの可溶性TNFR2と、500nMのOX40と、500nMのPD1との混合物で標識することによって、特異性について試験した。図6A及び図6Bに見られるように、これらのクローンは、hIL-2に対して特異的であり、他のタンパク質には結合しなかった。 Based on JES6.1 scFv, a mutagenesis library was generated as described above. Briefly, the YSD library was selected against recombinant human IL-2 as described above. The mutant library underwent one round of MACS selection against 1 μM human IL-2 and an additional round of FACS selection against 1 μM human IL-2. Top 0.2% clones were selected. This mutant library was then subjected to two additional rounds of selection specifically aimed at improving the koff properties of clones selected as described above. In the third round, yeast were incubated with 10 nM His-tagged hIL-2 for 15 minutes at room temperature, then yeast were washed with hIL-2 and incubated with 100 nM unlabeled IL-2 for 5 minutes at room temperature. A fourth round was performed in a similar manner, but after labeling and washing the yeast, they were incubated in 20 times the initial volume of PBS for 24 hours. In the fifth round, yeast were labeled and washed before incubation with 100 nM unlabeled IL-2 for 6 hours at room temperature. After the fifth round, clones were isolated. Five YSD clones that acquired binding to hIL-2 (FIGS. 6A and 6B) were sequenced. In addition, these clones were tested for specificity by labeling with a mixture of 500 nM soluble TNFR2, 500 nM OX40 and 500 nM PD1. As seen in Figures 6A and 6B, these clones were specific for hIL-2 and did not bind to other proteins.
BDG17.023の発現 Expression of BDG17.023
YSDの特性化後、hIL-2に対する有意な結合を示したクローン#4を、ラットFV及びヒトFcキメラを有するヒトキメラIgG1(BDG17.023)に再フォーマットした。ラット可変領域を、上記のように、2つの別個の発現ベクターである、pSF-CMV-HuIgG1_HC及びpSF-CMV-HuLambda_LCにサブクローニングした。IgGは、上記のように、ExpiCHO細胞に発現させた。精製されたIgGは、SDSPAGE分析から明らかなように、95%超の純度を有していた。Superdex200 10/300上でのBDG17.023のサイズ排除クロマトグラフィは、2つの主要なピークを示した。第1のピークは、約9.2ml(0.36CV)の保持時間を有し、これは、大きな凝集体に特有のものであった。第2のピークは、約12.6ml(0.528CV)の保持時間を有し、これは、通常のヒトhIgG1に特有のものであった。これらのSECランのピーク積分は、それぞれ11%と89%を示した(図7)。
After YSD characterization,
BDG17.023の結合キネティクス Binding kinetics of BDG17.023
BDG17.023の結合キネティクス、及び、mIL-2またはhIL-2に対する親和性を求めるために、上記のようにGE捕捉抗体キットを使用してBIAcore T200上でSPRによってIgGを分析した。図8A及び図8Bに示すように、BDG17.023は、hIL-2に約8×10-11の親和性で結合し、オンレートは1.3×107、オフレートは1×10-3であった。また、BDG17.023は、mIL-2に対して、約2.5×10-6のはるかに低い親和性で結合することを示した。 To determine the binding kinetics of BDG17.023 and its affinity for mIL-2 or hIL-2, IgG was analyzed by SPR on a BIAcore T200 using the GE capture antibody kit as described above. As shown in Figures 8A and 8B, BDG17.023 binds to hIL-2 with an affinity of approximately 8x10-11 , an on-rate of 1.3x107 and an off-rate of 1x10-3 . there were. BDG17.023 also showed to bind mIL-2 with a much lower affinity of about 2.5×10 −6 .
BDG17.023-hIL-2複合体の受容体識別 Receptor identification of the BDG17.023-hIL-2 complex
JES61-mIL-2複合体は、CD25には特異的に結合するが、CD122には結合しないことが報告されている。SPRチップに結合したJES6.1-mIL-2複合体は、CD25には結合するが、CD122には結合しなかった。BDG17.023-hIL-2複合体がCD25またはCD122への結合を識別できるかどうかを試験するために、上記と同様の実験を行った。図9に示すように、hIL-2と複合体を形成した対照抗体は、ヒトCD25には結合したが、CD122には結合しなかった。対照的に、BDG17.023-hIL-2複合体は、CD122には結合するが、CD25には結合しないことが分かった。この結果は、BDG17.023はJES6.1に由来するが、JES6.1-mIL-2複合体、及びBDG17.023-hIL-2複合体は、おそらくそれぞれmIL-2及びhIL-2の異なるエピトープの結合により、非常に異なるIL-2受容体選択性を有することを示す。あるいは、IL-2受容体に対する結合選好性に影響を与えるmIL-2及びhIL-2に対して、異なるアロステリック効果が誘導され得る。 The JES61-mIL-2 complex has been reported to specifically bind CD25 but not CD122. The JES6.1-mIL-2 complex bound to the SPR chip bound to CD25 but not to CD122. Experiments similar to those described above were performed to test whether the BDG17.023-hIL-2 complex could discriminate between binding to CD25 or CD122. As shown in FIG. 9, a control antibody complexed with hIL-2 bound human CD25 but not CD122. In contrast, the BDG17.023-hIL-2 complex was found to bind CD122 but not CD25. This result suggests that although BDG17.023 is derived from JES6.1, the JES6.1-mIL-2 and BDG17.023-hIL-2 complexes probably represent different epitopes of mIL-2 and hIL-2, respectively. binding to have very different IL-2 receptor selectivities. Alternatively, different allosteric effects can be induced on mIL-2 and hIL-2 that affect binding preferences for the IL-2 receptor.
BDG17.023のインビボ特性解析 In vivo characterization of BDG17.023
mIL-2と複合体を形成したJES6.1のインビボ投与は、制御性T細胞の強固な増殖及びエフェクターT細胞のはるかに小さい増殖をもたらし、それによって、MPCD8+/Treg比を免疫抑制に向けてシフトさせた。SPR生化学アッセイにおいて、BDG17.023-hIL-2複合体はCD122との結合に選好性を示し、CD25との結合を除外したことから、BDG17.023-hIL-2複合体はインビボにおいてCD8+エフェクター細胞及びNK細胞の増殖を増強すると予測される。ヒトIL-2は、マウスIL-2受容体と交差反応できるため、BDG17.023-hIL-2複合体をC57BL/6マウスに投与し、上記のようにインビボでその効果を試験した。簡単に説明すると、17.023抗体-hIL-2複合体をhIL-2と共に1:1のモル比でインキュベートし、C57BL/6マウスに4日間連続して毎日腹腔内投与した。対照として、JES6.1-mIL-2複合体、hIL-2単独、または、mIL-2単独も同様に投与した。5日目にマウスの脾臓を採取し、細胞を標識し、上記のようにFACSによって分析した。
In vivo administration of JES6.1 complexed with mIL-2 resulted in robust expansion of regulatory T cells and much less expansion of effector T cells, thereby directing the MPCD8 + /Treg ratio toward immunosuppression. to shift. In the SPR biochemical assay, the BDG17.023-hIL-2 complex showed preference for binding to CD122 and excluded binding to CD25, suggesting that the BDG17.023-hIL-2 complex was CD8 + in vivo. It is expected to enhance the proliferation of effector cells and NK cells. Since human IL-2 can cross-react with mouse IL-2 receptors, the BDG17.023-hIL-2 complex was administered to C57BL/6 mice and tested for its effect in vivo as described above. Briefly, 17.023 antibody-hIL-2 complexes were incubated with hIL-2 at a 1:1 molar ratio and administered intraperitoneally daily to C57BL/6 mice for four consecutive days. As controls, JES6.1-mIL-2 complex, hIL-2 alone, or mIL-2 alone were also administered. Spleens of mice were harvested on
図10A~図10Dに見られるように、BDG17.023は、MPCD8+細胞及びNK細胞の増殖誘導に顕著な効果を示したが、CD4+Tregに対する効果は非常に小さかった。一方、JES6.1は、報告されている抗炎症効果と一致して、非常に異なる効果を示した。これらの結果は、結合データと一致して、またJES6.1とは対照的に、BDG17.023-IL-2複合体は、抗刺激または調節促進効果とは対照的に、インビボで免疫系に対して強い刺激効果を有することを実証した。 As seen in FIGS. 10A-10D, BDG17.023 showed significant effects on inducing proliferation of MPCD8 + cells and NK cells, but had very small effects on CD4 + Tregs. JES6.1, on the other hand, showed very different effects, consistent with reported anti-inflammatory effects. These results are consistent with the binding data, and in contrast to JES6.1, that the BDG17.023-IL-2 conjugate exerts a positive effect on the immune system in vivo, as opposed to anti-stimulatory or pro-modulatory effects. demonstrated to have a strong stimulating effect on
実施例2 Example 2
本実施例は、ヒトIL-2結合剤のさらなる選択、及びヒト化抗体の生成に関する結果を示す。 This example presents results for further selection of human IL-2 binding agents and generation of humanized antibodies.
別の選択ストラテジーを用いて、別の選択圧下でヒトIL-2結合剤を選択した。簡単に説明すると、ライブラリは、1μMのヒトIL-2に対するMACS選択の1回のラウンド、及び、100nMのヒトIL-2に対するFACS選択のさらなる4回のラウンドを行った。1回のラウンドのFACS選択の後、すべての結合剤が選択され、その後、結合剤の上位0.5%、上位0.5%、及び上位0.1%が選択された。5回のラウンドの選択の後、クローンC#7(173R5C1-17.002)(配列番号28)を単離し、結合を確認し、配列を決定した。 A different selection strategy was used to select human IL-2 binders under different selection pressures. Briefly, the library was subjected to one round of MACS selection against 1 μM human IL-2 and four additional rounds of FACS selection against 100 nM human IL-2. After one round of FACS selection, all binders were selected, followed by the top 0.5%, top 0.5%, and top 0.1% of binders. After five rounds of selection, clone C#7 (173R5C1-17.002) (SEQ ID NO:28) was isolated, confirmed binding and sequenced.
抗体ヒト化 antibody humanization
クローンC#7(173R5C1-17.002)が、ヒト化のためのテンプレートとして選択された。ヒトテンプレートは、「Schrodinger BioLuminate 'Antibody Humanization: CDR Grafting' CDR tool (Kai Zhu, Tyler Day et al., Antibody structure determination using a combination of homology modeling, energy-based refinement, and loop prediction. Proteins: Structure, Function and Bioinformatics, 82, 8, 8 2014), and the PDB entry of JES6-1 was used as a query (4YQX; Jamie B. Spangler, Jakub Tomala et al., Antibodies to Interleukin-2 Elicit Selective T Cell Subset Potentiation through Distinct Conformational Mechanisms. Immunity, 42, 5, 5 2015)」を用いて選択された。L鎖及びH鎖のフレームワーク同一性及びステム幾何学の組み合わせに関して最良のスコアを有するPDBエントリ5I18が選択された(「Alexey Teplyakov, Galina Obmolova et al., Structural diversity in a human antibody germline library. mAbs, 8, 6, 8 2016」)。変異は、CDR領域(IMGTナンバリングスキームにしたがって)または4YQXにおける抗原と相互作用する位置(半径5A以内)のいずれかに導入された。これらの位置の多様性は、ヒトテンプレート(5I18)及びマウスクエリ(4YQX)のアミノ酸を含むように選択された。加えて、クエリのH1とテンプレートとの間の大きな構造的変化に起因して、4YQXのH1と5I18との間の完全な移行のオプションが導入された。このライブラリには、約1300種類の変異体が存在した。 Clone C#7 (173R5C1-17.002) was selected as template for humanization. The human template was prepared using the Schrodinger BioLuminate 'Antibody Humanization: CDR Grafting' CDR tool (Kai Zhu, Tyler Day et al., Antibody structure determination using a combination of homology modeling, energy-based refinement, and loop prediction. Proteins: Structure, Function and Bioinformatics, 82, 8, 8 2014), and the PDB entry of JES6-1 was used as a query (4YQX; Jamie B. Spangler, Jakub Tomala et al., Antibodies to Interleukin-2 Elicit Selective T Cell Subset Potentiation through Distinct Conformational Mechanisms. Immunity, 42, 5, 5 2015)”. PDB entry 5I18 with the best score for combined light and heavy chain framework identity and stem geometry was selected (Alexey Teplyakov, Galina Obmolova et al., Structural diversity in a human antibody germline library. mAbs , 8, 6, 8 2016”). Mutations were introduced either in the CDR regions (according to the IMGT numbering scheme) or in the antigen-interacting positions (within a 5A radius) in 4YQX. These positional diversity were chosen to include the amino acids of the human template (5I18) and mouse query (4YQX). In addition, due to the large structural change between the H1 of the query and the template, the option of complete transition between H1 of 4YQX and 5I18 was introduced. There were about 1300 types of mutants in this library.
このライブラリは、FACSによる選択を2ラウンド受けた。1回目のラウンドでは、ライブラリを5nMのhIL-2で標識し、結合クローンの上位5%を選択した。2回目のラウンドでは、ライブラリを1nMのhIL-2で標識し、クローンの上位5%を選択した。クローンの選択後、クローンの配列決定を行い、クローンC#8(173.2A.C6-17.014)(配列番号31)が親和性成熟のためのテンプレートとして使用された。 This library underwent two rounds of FACS selection. In the first round, the library was labeled with 5 nM hIL-2 and the top 5% binding clones were selected. In the second round, the library was labeled with 1 nM hIL-2 and the top 5% of clones were selected. After clone selection, clones were sequenced and clone C#8 (173.2A.C6-17.014) (SEQ ID NO:31) was used as template for affinity maturation.
ヒト化抗体親和性成熟 Humanized antibody affinity maturation
体細胞超変異の発生率が高いと予測されるCDR位置(IMGT/ABR定義)を変異の標的として選択した。JES6-1に基づいて抗原と相互作用すると推定されるL3の追加的な位置、及びH3全体も、変異の標的として選択した。変異は、DHYコドンであるH3以外のすべての位置の配列保存に基づくものであった。このライブラリの理論的多様性は、3.21×1012であった。 CDR positions predicted to have a high incidence of somatic hypermutation (IMGT/ABR definition) were selected as targets for mutation. Additional positions in L3 that are putative to interact with antigen based on JES6-1, and the entirety of H3 were also selected as targets for mutation. Mutations were based on sequence conservation at all positions except H3, which is a DHY codon. The theoretical diversity of this library was 3.21×10 12 .
クローンC#8(173.2A.C6-17.014)に基づき、すべてのアミノ酸をコードするNNS縮重コドンを用いてすべてのCDR位置を探索した別のライブラリを構築した。各CDRにつき1つまでの、2~3個の変異を有する変異体をスクリーニングした。このようなライブラリの理論的なサイズは、2×106個の二重変異体、及び、1×109個の三重変異体である。 Another library was constructed based on clone C#8 (173.2A.C6-17.014), which searched all CDR positions using NNS degenerate codons encoding all amino acids. Mutants with 2-3 mutations were screened, up to one for each CDR. The theoretical size of such a library is 2×10 6 double mutants and 1×10 9 triple mutants.
上記で作製したヒト化親和性成熟ライブラリを、選択のために一緒にプールした。簡単に説明すると、1回目の選択では、プールされたYSDライブラリを10nMのhIL-2で標識し、MACSにより選択した。2回目の選択では、酵母を0.1nMのhIL-2で標識し、MACSにより選択した。3回目の選択では、酵母を0.1nMのhIL-2で標識し、すべての結合剤をFACSにより選択した。4回目及び5回目の選択では、酵母を10nMのhIL-2で標識し、100nMの非標識hIL-2とそれぞれ24時間及び48時間競合させた。その後、酵母をFACSによりソートし、すべての結合剤を選択した。最後の選択は、4回目及び5回目と同様の方法で行ったが、標識及び洗浄後、酵母をPBS中の初期体積の1000倍で室温にて1週間インキュベートした。
The humanized affinity matured libraries generated above were pooled together for selection. Briefly, in the first round of selection, pooled YSD libraries were labeled with 10 nM hIL-2 and selected by MACS. In a second round of selection, yeast were labeled with 0.1 nM hIL-2 and selected by MACS. In a third round of selection, yeast were labeled with 0.1 nM hIL-2 and all binders were selected by FACS. In
選択後、クローンを単離し、結合を確認し、配列を決定した。いくつかのクローンのアミノ酸配列を以下に示す。重鎖及び軽鎖の可変領域、並びに、クローンのサブセットのCDR領域のアライメントを、図13A及び図13Bに示す。 After selection, clones were isolated, confirmed for binding and sequenced. The amino acid sequences of several clones are shown below. Alignments of the heavy and light chain variable regions and the CDR regions of a subset of clones are shown in Figures 13A and 13B.
クローン17.066、17.067、及び17.069は、LALA変異(L234A変異、L235A変異)を含むことに留意されたい。 Note that clones 17.066, 17.067, and 17.069 contain LALA mutations (L234A mutation, L235A mutation).
特定のクローンのCDR配列を以下に示す。 The CDR sequences of specific clones are shown below.
ヒト化抗体の結合キネティクス Binding kinetics of humanized antibodies
BDG17.038、BDG17.043、BDG17.053、BDG17.054、BDG17.067、BDG17.066、及びBDG17.069のhIL-2及びカニクイザルIL-2(cIL-2)に対する結合キネティクス及び親和性を求めるために、クローンをIgGに再フォーマットし、発現させ、精製した。その後、本明細書に記載のようにGE捕捉抗体キットを使用してBIAcore T200上でSPRによって抗体を分析した。表9、図14A~図14G、及び図15A~図15B示すように、抗体は、ヒトIL-2及びカニクイザルIL-2の両方に、2桁台の前半のpM範囲で強固に結合する。 Determining the Binding Kinetics and Affinity of BDG17.038, BDG17.043, BDG17.053, BDG17.054, BDG17.067, BDG17.066, and BDG17.069 to hIL-2 and Cynomolgus IL-2 (cIL-2) For this purpose, clones were reformatted into IgG, expressed and purified. Antibodies were then analyzed by SPR on a BIAcore T200 using the GE Capture Antibody Kit as described herein. As shown in Table 9, Figures 14A-14G, and Figures 15A-15B, the antibody binds tightly to both human and cynomolgus IL-2 in the low double-digit pM range.
ヒト化抗体のサイズ排除クロマトグラフィプロファイル及び熱安定性 Size exclusion chromatography profile and thermal stability of humanized antibodies
ヒト化IgGであるBDG17.038、BDG17.043、BDG17.053、BDG17.054、BDG17.066、BDG17.067、及びBDG17.069が正しく折り畳まれていて安定しているかどうかを調べるために、抗体を、上記のサイズ排除クロマトグラフィ及び示差走査蛍光分析(DSF)分析に供した。その結果を図16A~図16G及び表8に要約する。図16A~図16G及び表8は、これらのIgGが95%超の非凝集種として産生され、ヒトIgG1に特有のSEC保持プロファイル、及び、54.4℃以上のTonset及び69℃以上のTm1を有する熱変性プロファイルを有することを示唆する。受容体識別アッセイの説明を図17Aに示し、異なるクローンに対するSPRの結果を図17B~図17Gに示す。結論として、SPR、SEC、及びDSFの実験により、ヒト化抗体が、ヒトIL-2及びカニクイザルIL-2に対して強固に結合し、正確に折り畳まれ、かつ、非常に安定していることが示された。 To determine whether the humanized IgGs BDG17.038, BDG17.043, BDG17.053, BDG17.054, BDG17.066, BDG17.067, and BDG17.069 are correctly folded and stable, antibodies were subjected to size exclusion chromatography and differential scanning fluorescence (DSF) analysis as described above. The results are summarized in FIGS. 16A-16G and Table 8. Figures 16A-16G and Table 8 demonstrate that these IgGs were produced as greater than 95% non-aggregated species, exhibiting SEC retention profiles characteristic of human IgG1, and Tonset >54.4°C and Tm1 >69°C. suggesting that it has a thermal denaturation profile with A representation of the receptor discrimination assay is shown in Figure 17A and the SPR results for the different clones are shown in Figures 17B-17G. In conclusion, SPR, SEC, and DSF experiments demonstrate that the humanized antibody binds tightly to human IL-2 and cynomolgus monkey IL-2, is correctly folded, and is highly stable. shown.
実施例3 Example 3
本実施例は、ヒトIL-2のIL-2受容体CD25に対する結合を特異的に遮断し、インビボで免疫系を調節する抗IL-2抗体に関する開示を提供する。 This example provides disclosure of anti-IL-2 antibodies that specifically block the binding of human IL-2 to the IL-2 receptor CD25 and modulate the immune system in vivo.
IL-2とヒトCD25との間の相互作用を特異的に遮断するエピトープでヒトIL-2に結合する抗IL-2抗体は、いくつかの意味を持つ。これにより、エフェクターT細胞及びNK細胞に対するIL-2抗体複合体の結合が可能になるが、高レベルのCD25を発現する非免疫細胞(例えば、肺内皮、血管内皮)、または高親和性の三量体複合体を発現する免疫細胞(例えば、Treg細胞、CD25+短寿命細胞傷害性エフェクターT細胞)に対するヒトIL-2の結合は阻害される。その結果、これらの抗IL-2抗体は、制御性T細胞を大幅に増加させることなく、エフェクターT細胞及びNK細胞を増加させることができる(図1及び図2参照)。加えて、肺内皮細胞がCD25を発現し、その存在下でIL-2が高レベルになると肺水腫を引き起こすことが以前から分かっている。同様の効果が、血管内皮細胞に発現したCD25とIL-2との相互作用による血管漏出のIL-2誘導においても観察された。したがって、CD25から離れてIL-2を標的とすることによって、本明細書に開示される抗IL-2抗体は、IL-2関連の肺及び血管の毒性を低減することが期待される(図3A及び図3B)。 An anti-IL-2 antibody that binds human IL-2 at an epitope that specifically blocks the interaction between IL-2 and human CD25 has several implications. This allows binding of the IL-2 antibody complex to effector T cells and NK cells, but not to non-immune cells (e.g., lung endothelium, vascular endothelium) that express high levels of CD25, or Binding of human IL-2 to immune cells (eg, Treg cells, CD25+ short-lived cytotoxic effector T cells) expressing the mer complex is inhibited. As a result, these anti-IL-2 antibodies can increase effector T cells and NK cells without significantly increasing regulatory T cells (see Figures 1 and 2). In addition, it has been previously shown that lung endothelial cells express CD25 and, in its presence, high levels of IL-2 cause pulmonary edema. A similar effect was observed in IL-2 induction of vascular leakage through interaction of IL-2 with CD25 expressed on vascular endothelial cells. Thus, by targeting IL-2 away from CD25, the anti-IL-2 antibodies disclosed herein are expected to reduce IL-2-associated pulmonary and vascular toxicity (Fig. 3A and 3B).
ヒト化IgG-hIL-2複合体の受容体識別 Receptor Identification of Humanized IgG-hIL-2 Complexes
BDG17.023-hIL-2複合体(抗IL-2抗体とヒトIL-2との複合体)は受容体結合の識別が可能であり、CD25ではなくCD122に結合して特異的な免疫系調節結果をもたらすことが見出された。ヒト化抗体が同様の効果を有するかどうかを試験するために、ヒト化抗体をhIL-2と複合体化し、SPRによってCD122及びCD25に対する結合を分析した。この分析は、本明細書に記載されるBDG17.023と同様の方法で行った。図17B~図17G中のSPRトレースに見られるように、ヒト化抗体BDG17.038、BDG17.043、BDG17.053、BDG17.054、BDG17.066、BDG17.0067、またはBDG17.069がhIL-2と複合体化した場合、その複合体はCD122には結合するが、CD25には結合しない。このことは、これらの抗体が、ヒトラットキメラBDG17.023の結合識別特性を保持することを示す。 The BDG17.023-hIL-2 complex (complex of anti-IL-2 antibody and human IL-2) is capable of receptor binding discrimination and binds to CD122, but not CD25, for specific immune system modulation. was found to yield results. To test whether humanized antibodies have similar effects, humanized antibodies were conjugated to hIL-2 and analyzed for binding to CD122 and CD25 by SPR. This analysis was performed in a similar manner as for BDG17.023 described herein. As seen in the SPR traces in Figures 17B-G, the humanized antibodies BDG17.038, BDG17.043, BDG17.053, BDG17.054, BDG17.066, BDG17.0067, or BDG17.069 are hIL-2 When complexed with , the complex binds CD122 but not CD25. This indicates that these antibodies retain the binding signature of the human rat chimeric BDG17.023.
ヒト化抗体のインビボ特性評価 In vivo characterization of humanized antibodies
高親和性抗体によってIL-2上のCD25結合エピトープをブロックすることにより、エフェクターT細胞及びNK細胞に対するヒトIL-2の結合が可能になるが、CD25を発現する非免疫細胞(例えば、肺内皮、血管内皮)または三量体複合体を発現する細胞(例えば、Treg細胞、CD25+エフェクターT細胞)に対するヒトIL-2の結合が阻害されるという仮説が立てられた。この仮説をインビボで試験するために、抗IL-2抗体をヒトIL-2と予め複合体化し、健康なC57BL/6雄マウスに投与した(図18A及び図18B)。図18A及び図18Bに見られるように、抗IL-2抗体BDG17.043及びBDG17.054は、おそらくはそれらのエピトープ特異的特性に起因して、制御性T細胞(図18A~18B)を有意に増加させることなく、エフェクターT細胞、NKT細胞、及びNK細胞集団を増加させることができた。加えて、MP CD8+T細胞とNKTの増殖はIgG-hIL-2複合体の投与量に依存しており、hIL-2を投与したアイソタイプ対照と比べてはるかに強固であることから、BDG17.043/IL-2とBDG17.054/IL-2はCD25/CD122/CD132三量体経路を避けながらCD122/CD132二量体活性化経路を能動的に促進することが示唆された(図19A及び図19B)。 Blocking the CD25-binding epitope on IL-2 with a high-affinity antibody allows binding of human IL-2 to effector T cells and NK cells, whereas non-immune cells expressing CD25 (e.g., lung endothelium) It was hypothesized that binding of human IL-2 to cells expressing trimeric complexes (eg, Treg cells, CD25+ effector T cells) is inhibited. To test this hypothesis in vivo, an anti-IL-2 antibody was pre-complexed with human IL-2 and administered to healthy C57BL/6 male mice (FIGS. 18A and 18B). As seen in Figures 18A and 18B, the anti-IL-2 antibodies BDG17.043 and BDG17.054 significantly suppressed regulatory T cells (Figures 18A-18B), possibly due to their epitope-specific properties. We were able to increase effector T cell, NKT cell and NK cell populations without increasing them. In addition, proliferation of MP CD8+ T cells and NKTs was dose-dependent of IgG-hIL-2 conjugates and was much more robust than hIL-2-treated isotype controls, suggesting that BDG17.043/ It was suggested that IL-2 and BDG17.054/IL-2 actively promote the CD122/CD132 dimer activation pathway while avoiding the CD25/CD122/CD132 trimer pathway (FIGS. 19A and 19B ).
IL-2と複合化したBDG17.043及びBDG17.054は、MP CD8エフェクターT細胞及びNK細胞の増殖を誘導したが、制御性T細胞の大幅な増殖を促進しなかったことから、これらの抗体-IL2複合体は、Tregの増殖を促進して免疫系の抗刺激作用を誘導するJES6.1-IL-2(「Spangler JB, Tomala J, Luca VC, Jude KM, Dong S, Ring AM, Votavova P, Pepper M, Kovar M, Garcia KC. Antibodies to Interleukin-2 Elicit Selective T Cell Subset Potentiation through Distinct Conformational Mechanisms. Immunity. 2015 May 19;42(5):815-25.」)や、ファイザー社のF5111.2-IL2(「Trotta E, Bessette PH, Silveria SL, et al. A human anti-IL-2 antibody that potentiates regulatory T cells by a structure-based mechanism. Nat Med. 2018;24(7):1005-1014.」)などの他の抗体-IL2複合体と比較して、免疫系に対する強力な刺激作用を有することが示唆された。 BDG17.043 and BDG17.054 in complex with IL-2 induced proliferation of MP CD8 effector T cells and NK cells, but did not promote significant proliferation of regulatory T cells, suggesting that these antibodies JES6.1-IL-2 (“Spangler JB, Tomala J, Luca VC, Jude KM, Dong S, Ring AM, Votavova P, Pepper M, Kovar M, Garcia KC. Antibodies to Interleukin-2 Elicit Selective T Cell Subset Potentiation through Distinct Conformational Mechanisms. Immunity. .2-IL2 ("Trotta E, Bessette PH, Silveria SL, et al. A human anti-IL-2 antibody that potentiates regulatory T cells by a structure-based mechanism. Nat Med. 2018;24(7):1005- 1014.”), it was suggested to have a strong stimulatory effect on the immune system compared to other antibody-IL2 conjugates.
上記のマウス試験では、マウスの体重減少及び非特異的な臨床症状について毎日観察した。マウスにおいて薬物化合物を評価する場合、20%の体重減少は倫理的介入を必要とする行動項目と考えられる。図20A及び図20Bに示すように、17.043/IL-2複合体または17.054/IL-2複合体が投与されたマウスは、実験終了時の体重減少は10%以下であった。この結果は、最大用量の25μgのIgG/1.25μgIL-2複合体が投与されたマウスを含むすべての用量コホートで観察され、投与された複合体の耐容性が十分に高いことが示された。 In the mouse studies described above, mice were observed daily for weight loss and non-specific clinical symptoms. When evaluating drug compounds in mice, 20% weight loss is considered a behavioral item requiring ethical intervention. As shown in Figures 20A and 20B, mice dosed with 17.043/IL-2 or 17.054/IL-2 complexes lost less than 10% of body weight at the end of the experiment. This result was observed in all dose cohorts, including mice that received the highest dose of 25 μg IgG/1.25 μg IL-2 conjugate, indicating that the administered conjugate was well tolerated. .
B16F10同系癌モデルにおけるヒト化抗体の活性 Activity of humanized antibodies in the B16F10 syngeneic cancer model
ウイルスクリアランス及び癌治療は両方とも、有効性を高めるためには、獲得T細胞免疫応答を拡大する必要があることが共通している。免疫応答を効果的に活性化する抗IL-2抗体の能力を、B16F10同系黒色腫モデルで試験した。C57BL/6マウスにB16F10メラノーマを接種し、本明細書に記載のように、10μgの抗IL-2抗体と1μgのhIL-2との複合体、またはPBS対照を投与した。図21Aに示すように、IL-2と複合体化したBDG17.043またはBDR17.054が投与されたすべてのマウスは、投与後8日目に有意な腫瘍増殖阻害を示した。これは、アイソタイプ対照及びhIL-2をマウスに投与した場合(試験17日目)よりもはるかに大きく、おそらくは強力かつ特異的な免疫刺激に起因すると思われる。加えて、図21Bに見られるように、2種類の抗IL-2抗体が投与されたマウスにおける一時的な平均体重減少は、6.84%±3.9%及び3.6%±5.2%であった。これは、同系B16F10腫瘍モデルの設定において、投与された抗体/IL-2複合体の耐容性が十分に高いことを示す。
Both viral clearance and cancer therapy have in common the need to expand the acquired T-cell immune response in order to be effective. The ability of anti-IL-2 antibodies to effectively activate immune responses was tested in the B16F10 syngeneic melanoma model. C57BL/6 mice were inoculated with B16F10 melanoma and dosed with 10 μg anti-IL-2 antibody and 1 μg hIL-2 complex or PBS control as described herein. As shown in FIG. 21A, all mice administered BDG17.043 or BDR17.054 complexed with IL-2 showed significant
要約すると、これらの試験により、抗IL-2抗体(17.043及び17.054)は、予め定義されたエピトープでヒトIL-2に対して高親和的に結合し、それにより、IL-2とその受容体CD25との相互作用を完全に阻害することが示された。結論として、抗体/IL-2複合体は、IL-2Rの二量体(CD122/CD132)に結合し、活性化させる。 In summary, these studies demonstrate that the anti-IL-2 antibodies (17.043 and 17.054) bind to human IL-2 at predefined epitopes with high affinity, thereby was shown to completely inhibit the interaction of and its receptor CD25. In conclusion, the antibody/IL-2 complex binds and activates the IL-2R dimer (CD122/CD132).
二量体受容体複合体は、エフェクター細胞に存在する。インビボでの免疫刺激効果の分析により、抗IL-2クローン17.043及び17.054の存在下でIL-2がT-エフェクター細胞集団(IL-2Rβγ結合及びシグナル伝達)を増加させるが、制御性T細胞(IL-2Rαβγ結合及びシグナル伝達)に対する影響は観察されないことが実証された。これにより、IL-2と二量体IL-2受容体との相互作用は、非毒性免疫刺激をもたらすことが実証された。総合すると、これらのデータは、サイトカインのCD25陽性細胞に結合する能力を阻害する抗ヒトIL-2抗体が、癌に対する免疫応答を増強させるために癌患者の治療に使用することができるという仮説、または、COVID-19感染症の場合、ウイルス負荷のクリアランスを増加させることができるという仮説を支持する。加えて、これらの抗体特性は、SARS-CoV-2感染肺におけるIL-2誘発性肺水腫や肺組織損傷を防止することができる。 Dimeric receptor complexes are present on effector cells. Analysis of immunostimulatory effects in vivo showed that IL-2 increased T-effector cell populations (IL-2Rβγ binding and signaling) in the presence of anti-IL-2 clones 17.043 and 17.054, whereas control demonstrated no effect on sexual T cells (IL-2Rαβγ binding and signaling). This demonstrated that interaction of IL-2 with dimeric IL-2 receptors resulted in non-toxic immune stimulation. Taken together, these data support the hypothesis that anti-human IL-2 antibodies that inhibit the ability of cytokines to bind to CD25-positive cells can be used to treat cancer patients to enhance the immune response against cancer. Alternatively, in the case of COVID-19 infection, it supports the hypothesis that clearance of viral load can be increased. In addition, these antibody properties can prevent IL-2-induced pulmonary edema and lung tissue damage in SARS-CoV-2 infected lungs.
実施例4 Example 4
本実施例は、抗IL-2抗体の製剤を調べるために実施された試験の説明を提供する。 This example provides a description of studies conducted to investigate formulations of anti-IL-2 antibodies.
方法:30mg/mlの抗IL-2クローンBDG17.069を4種類の製剤でインキュベートすることによって、製剤分析を行った。
(F1)20mMのヒスチジン、8%のスクロース、0.04%のPS80、pH5.5;
(F2)20mMのヒスチジン、8%のスクロース、0.04%のPS80、pH6.0;
(F3)20mMのクエン酸、8%のスクロース、0.04%のPS80、pH5.5;及び、
(F4)20mMのヒスチジン、8%のスクロース、10mMのメチオニン、0.04%のPS80、pH5.5。
Methods: Formulation analysis was performed by incubating 30 mg/ml anti-IL-2 clone BDG17.069 with four formulations.
(F1) 20 mM histidine, 8% sucrose, 0.04% PS80, pH 5.5;
(F2) 20 mM histidine, 8% sucrose, 0.04% PS80, pH 6.0;
(F3) 20 mM citric acid, 8% sucrose, 0.04% PS80, pH 5.5; and
(F4) 20 mM histidine, 8% sucrose, 10 mM methionine, 0.04% PS80, pH 5.5.
抗体を、(1)40°Cでの1週間及び2週間のインキュベーション、(2)25°Cでの3日間の300rpmの撹拌、及び、(3)凍結/融解(F/T)の3~5回のサイクルに供した。T=0及び処置後に、抗体を、外観、サイズ排除クロマトグラフィ超高性能液体クロマトグラフィ(SEC-UPLC)、pH、タンパク質濃度、PI(キャピラリー等電点電気泳動:cIEF)、準可視粒子(マイクロフローイメージング:MFI)、及び、Tm(DSC)について分析した。 Antibodies were treated with (1) incubation at 40°C for 1 and 2 weeks, (2) 300 rpm agitation at 25°C for 3 days, and (3) freeze/thaw (F/T) for 3-3 Subjected to 5 cycles. At T=0 and after treatment, antibodies were analyzed for appearance, size exclusion chromatography ultra-performance liquid chromatography (SEC-UPLC), pH, protein concentration, PI (capillary isoelectric focusing: cIEF), near-visible particles (microflow imaging). : MFI) and Tm (DSC).
結果:図22A~図22Gに示した表は、様々な抗体製剤の分析結果を示す。 Results: The tables shown in Figures 22A-22G show the analytical results of various antibody formulations.
図22A~図22Gに示した表から分かるように、F2、F3、F4として製剤化したBDG17.069は、40°Cで1週間及び2週間インキュベーションしても濃度の明らかな変化を示さず、外観の変化も検出されなかった。MFIによる準可視粒子の分析は、F1、F2、またはF4として製剤化されたBDG17.069において、25μM以上の粒子は形成されず、10μM以上の粒子の形成においてわずかな変化が見られることを実証する(図22B)。SEC-UPLC分析は、4種類すべての製剤条件において、低分子量種のわずかな増加のみが見られたことを明らかにした。加えて、キャリパーSDS分析では、F2及びF4として製剤化されたBDG17.069においてわずかな変化が見られ、cIEFによる分析では、F4として製剤化されたBDG17.069において比較的小さな変化が見られることを示した。しかしながら、F3として製剤化されたBDG17.069は、2週間のインキュベーション後、40°Cでの酸性率が大幅に増加した(図22C)。 As can be seen from the table shown in Figures 22A-22G, BDG17.069 formulated as F2, F3, F4 showed no appreciable change in concentration after 1 and 2 weeks of incubation at 40°C. No change in appearance was detected. Analysis of sub-visible particles by MFI demonstrates no formation of particles greater than 25 μM and slight variation in the formation of particles greater than 10 μM in BDG17.069 formulated as F1, F2, or F4. (Fig. 22B). SEC-UPLC analysis revealed only a slight increase in low molecular weight species at all four formulation conditions. In addition, Caliper SDS analysis shows little change in BDG17.069 formulated as F2 and F4, and analysis by cIEF shows relatively small change in BDG17.069 formulated as F4. showed that. However, BDG17.069 formulated as F3 had significantly increased acidity rates at 40° C. after 2 weeks of incubation (FIG. 22C).
F2及びF3として製剤化したBDG17.069は、撹拌後にわずかな粒子形成を示した(図22D)。また、F4及びF1として製剤化したBDG17.069は、凍結/解凍の5回のサイクル後に、その外観、pH、濃度、または5μM超の準可視粒子の形成に有意な変化を示さなかった(図22F)。 BDG17.069 formulated as F2 and F3 showed slight particle formation after agitation (Figure 22D). Also, BDG17.069, formulated as F4 and F1, showed no significant changes in its appearance, pH, concentration, or formation of sub-visible particles greater than 5 μM after 5 freeze/thaw cycles (Fig. 22F).
これらの試験結果を総合すると、製剤F1、F2、F3、及びF4において、BDG17.069が、攪拌後の良好な安定性、凍結融解応力を有し、40°Cで2週間インキュベーションした後の凝集率がごくわずかであったことが実証された。すべてのストレス条件を考慮すると、BDG17.069は、20mMのヒスチジン、8%のスクロース、10mMのメチオニン、0.04%のPS80、pH5.5で配合した場合(F4)に最も安定的であることは明らかである。 Taken together, these test results indicate that in formulations F1, F2, F3, and F4, BDG 17.069 has good stability after agitation, freeze-thaw stress, and no aggregation after 2 weeks of incubation at 40°C. It was demonstrated that the rate was negligible. Considering all stress conditions, BDG17.069 is most stable when formulated with 20 mM histidine, 8% sucrose, 10 mM methionine, 0.04% PS80, pH 5.5 (F4) is clear.
実施例5 Example 5
本実施例は、エフェクターT細胞及びNK細胞を特異的に活性化することによって、SARS-CoV-2などの感染因子に対する免疫応答を増強するとともに、IL-2の制御性T細胞及び肺内皮に対する結合を抑制するように設計されたエピトープ特異的抗hIL-2抗体の安全性及び有効性を実証する試験についての記載を提供する。 This example enhances the immune response against infectious agents such as SARS-CoV-2 by specifically activating effector T cells and NK cells, as well as IL-2 against regulatory T cells and lung endothelium. A description of studies demonstrating the safety and efficacy of epitope-specific anti-hIL-2 antibodies designed to inhibit binding is provided.
前臨床試験 Preclinical study
以下の非臨床試験は、健康な被験者に本化合物を単回静脈内投与した場合の安全性を実証する第1相と、ウイルス感染動物モデルに本化合物を複数回投与した場合の安全性を実証する第2相との、2つの相で実施される。
The following preclinical studies demonstrate the safety of a single intravenous dose of this compound in healthy subjects and a
本明細書に開示されるように、抗IL-2抗体は、ヒトIL-2に対して特異的に結合するが、マウスIL-2には結合しない。マウスIL-2受容体はヒトIL-2に結合することができるので、hIL-2を複合体にロードしてマウスモデルを使用することが可能であるが、正常マウスは、その後、高レベルのマウスIL-2の産生を開始するので望ましくない。そのため、分泌されたmIL-2は、肺の受容体に結合して浮腫を誘発するので、安全性の解釈を混乱させる。したがって、ヒトIL-2の使用を可能にするか、または内因性IL-2との抗体交差反応性が生じる動物モデルが好ましいモデルである。マウスモデルの場合、いくつかのオプションが利用可能できる。第1のオプションは、抗体またはAb/IL2複合体がCD25発現肺組織に対して直接有害な影響を与えるかどうかを調べるために、IL-2ノックアウトマウスを使用できることである。このモデルの主な限界は、その後の免疫応答の増幅や、追加的な免疫誘導性サイトカインを欠くことである。第2のオプションは、中和抗体を使用してマウスIL-2を枯渇させた健康なC57BL/6またはBalbCマウスを使用できることである。しかし、このモデルの最適化が依然として必要である。第3のオプションは、NOD-EXLマウスに移植されたCD34+ヒト臍帯血細胞を使用して、ヒト免疫系を発現するマウスを作製することである。このモデルの利点は、(いくつかの制限はあるが)ほぼ完全なヒト免疫系が、特にすべてのT細胞及びNK細胞集団が発現することである。このモデルは、急性ウイルス感染症モデルや腫瘍学研究におけるモデル系としての使用にも適している。 As disclosed herein, anti-IL-2 antibodies specifically bind to human IL-2, but not mouse IL-2. Since the murine IL-2 receptor can bind human IL-2, it is possible to load hIL-2 into a complex and use a mouse model, whereas normal mice subsequently develop high levels of This is undesirable as it initiates the production of mouse IL-2. Thus, secreted mIL-2 binds to pulmonary receptors and induces edema, confounding safety interpretation. Therefore, animal models that allow the use of human IL-2 or generate antibody cross-reactivity with endogenous IL-2 are preferred models. For mouse models, several options are available. A first option is that IL-2 knockout mice can be used to determine whether antibodies or Ab/IL2 complexes have direct detrimental effects on CD25-expressing lung tissue. A major limitation of this model is the subsequent amplification of the immune response and the lack of additional immune-inducing cytokines. A second option is to use healthy C57BL/6 or BalbC mice that have been depleted of murine IL-2 using neutralizing antibodies. However, optimization of this model is still needed. A third option is to use CD34+ human cord blood cells engrafted into NOD-EXL mice to generate mice expressing a human immune system. The advantage of this model is that it expresses a nearly complete human immune system (with some limitations), in particular all T-cell and NK-cell populations. This model is also suitable for use as a model system in acute viral infection models and oncology studies.
ここに提示されたデータに基づいて、17.067及び17.069は、カニクイザルIL-2に対する強い親和性を示し、hIL-2及びcIL-2に対する高い相同性に基づき、その両方に対してAb-IL2複合体受容体識別を提示すると考えられるため、霊長類の安全性モデルを完成することができた。健康なカニクイザルを、単回漸増用量試験に供する。カニクイザルはSARS-CoV-1に感染し、アカゲザルはSARS-CoV-2に感染することが分かっている。いずれの状況においても、軽度のヒト感染で観察されるのと同様に、軽度の肺水腫が観察された。したがって、これらのサルモデルは、抗IL-2抗体/IL-2複合体の安全性及び有効性の両方の試験を可能にする。 Based on the data presented here, 17.067 and 17.069 show strong affinity to cynomolgus monkey IL-2 and based on their high homology to hIL-2 and cIL-2, Abs to both A primate safety model could be completed because it is believed to present a -IL2 complex receptor identity. Healthy cynomolgus monkeys are subjected to a single escalating dose study. Cynomolgus monkeys are known to be infected with SARS-CoV-1 and rhesus monkeys with SARS-CoV-2. Mild pulmonary edema was observed in both situations, similar to that observed in mild human infections. These monkey models therefore allow testing of both the safety and efficacy of anti-IL-2 antibody/IL-2 complexes.
用量漸増実験は、健康な動物(例えば、ヒト化マウス、カニクイザルなど)を用いて以下のように行うことができる。 Dose escalation experiments can be performed using healthy animals (eg, humanized mice, cynomolgus monkeys, etc.) as follows.
ファースト・イン・マン(FIM)の健康性の支援。
(a)IL-2 KOマウスの用量漸増;及び/または
(b)mIL2抗体欠失hIL2+抗体;及び/または
(c)CD34+SCTヒト化マウス(+/-IL2);
(d)健康なカニクイザルまたはアカゲザルへの用量漸増単回投与;
(e)健康なカニクイザルまたはアカゲザルへの複数回投与(FIM単回漸増投与と同時に実施)。
First in Man (FIM) health support.
(a) dose escalation of IL-2 KO mice; and/or (b) mIL2 antibody-deleted hIL2+ antibodies; and/or (c) CD34+ SCT humanized mice (+/- IL2);
(d) single dose escalation to healthy cynomolgus or rhesus monkeys;
(e) Multiple doses to healthy cynomolgus or rhesus monkeys (concurrently with single escalating doses of FIM).
患者への投与の支援(第1b相または第2相)
(a)マウス(上記の(b)または(c)、及び/または、hACE2トランスジェニック)ウイルスロード(それぞれ急性インフルエンザ感染症モデルまたはコロナウイルス)。
(b)可能な場合は、カニクイザル(SARS-CoV)またはアカゲザル(SARS-CoV-2)のコロナウイルス急性感染モデル。
Patient administration assistance (Phase 1b or Phase 2)
(a) Mouse ((b) or (c) above and/or hACE2 transgenic) virus load (acute influenza infection model or coronavirus, respectively).
(b) Acute coronavirus infection models in cynomolgus monkeys (SARS-CoV) or rhesus monkeys (SARS-CoV-2) when possible.
臨床試験 clinical trials
パート(1):健康な被験者を対象とした用量漸増試験を、最大耐量を特定するために実施した。安全性を判定するために、すべての被験者に対して適切な投与間隔を用いて、10人(試験8人、プラセボ2人)からなるコホートを最大で8つまでを実施した。 Part (1): A dose escalation study in healthy subjects was conducted to determine the maximum tolerated dose. To determine safety, up to 8 cohorts of 10 (8 study, 2 placebo) were performed with appropriate dosing intervals for all subjects.
パート(2):パート(1)で求められた用量を用いて、症状の軽い最近の症候性SARS-CoV-2の陽性患者を治療し、安全性と有効性を観察した。有効性は、ウイルスクリアランスまでの時間の短縮と呼吸器感染症の徴候及び症状の低減によって判断することができる。探索的評価項目には、末梢血免疫細胞集団の変化及び活性化状態が含まれる。 Part (2): The doses sought in Part (1) were used to treat recent symptomatic SARS-CoV-2 positive patients with mild symptoms and to observe safety and efficacy. Efficacy can be judged by reduction in time to viral clearance and reduction in signs and symptoms of respiratory infection. Exploratory endpoints include changes in peripheral blood immune cell populations and activation status.
化学、製造、及び制御 Chemistry, manufacturing and control
細胞株、製剤原料(DS)、及び製剤(DP)は、GMPガイダンス下でGMP認定製造業者が製造することができる(例えば、ウーシー・バイオロジクス社(Wuxi Biologics))。材料の加速生産は、INDのための材料を6ヶ月で準備するために行うことができる。すべてのバイオバーデン、ウイルスクリアランス、ウイルス量、宿主細胞タンパク質は、製品の安全性を確保するために、検査し、現在の製造ガイドラインで規定されている仕様まで減らすことができる。Pは、静脈内投与用に製剤化することができる。製品の品質を長期にわたって確保するために、安定性試験も同時に行うことができる。 Cell lines, drug substances (DS), and drug products (DP) can be manufactured by GMP certified manufacturers under GMP guidance (eg, Wuxi Biologics). Accelerated production of material can be done to have material ready for the IND in six months. All bioburden, viral clearance, viral load, and host cell proteins can be tested and reduced to specifications set forth in current manufacturing guidelines to ensure product safety. P can be formulated for intravenous administration. Stability tests can also be performed at the same time to ensure long-term product quality.
Claims (36)
前記重鎖可変領域(VH)は、重鎖相補性決定領域(HCDR)であるHCDR1、HCDR2、及びHCDR3を含み、
前記軽鎖可変領域(VL)は、軽鎖相補性決定領域(LCDR)であるLCDR1、LCDR2、及びLCDR3を含み、
前記重鎖相補性決定領域(HCDR)及び前記軽鎖相補性決定領域(LCDR)のアミノ酸配列は、前記HCDR1が配列番号62のアミノ酸配列を含み、前記HCDR2が配列番号63のアミノ酸配列を含み、前記HCDR3が配列番号64のアミノ酸配列を含み、前記LCDR1が配列番号65のアミノ酸配列を含み、前記LCDR2が配列番号66のアミノ酸配列を含み、かつ、前記LCDR3が配列番号67のアミノ酸配列を含む、抗体。 An isolated anti-IL-2 antibody comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL),
The heavy chain variable region (VH) comprises heavy chain complementarity determining regions (HCDR) HCDR1, HCDR2, and HCDR3,
The light chain variable region (VL) comprises light chain complementarity determining regions (LCDR) LCDR1, LCDR2, and LCDR3,
In the amino acid sequences of the heavy chain complementarity determining region (HCDR) and the light chain complementarity determining region (LCDR), the HCDR1 contains the amino acid sequence of SEQ ID NO: 62, and the HCDR2 contains the amino acid sequence of SEQ ID NO: 63, said HCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 64, said LCDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 65, said LCDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 66, and said LCDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 67; antibody.
前記重鎖可変領域(VH)及び前記軽鎖可変領域(VL)のアミノ酸配列は、前記重鎖可変領域(VH)が配列番号26のアミノ酸配列を含み、かつ、前記軽鎖可変領域(VL)が配列番号27のアミノ酸配列を含む、抗体。 The antibody of claim 1,
The amino acid sequences of the heavy chain variable region (VH) and the light chain variable region (VL) are such that the heavy chain variable region (VH) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 26, and the light chain variable region (VL) comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:27.
当該抗体は、IgG、IgA、IgM、IgE、IgD、Fv、scFv、Fab、F(ab´)2、ミニボディ、ダイアボディ、またはトリアボディを含む、抗体。 3. The antibody of claim 1 or 2,
The antibody comprises an IgG, IgA, IgM, IgE, IgD, Fv, scFv, Fab, F(ab')2, minibody, diabody, or triabody .
当該抗体は、Fcγ受容体への結合を減少させる突然変異を有する重鎖を含む、抗体。 The antibody according to any one of claims 1 to 3,
The antibody comprises a heavy chain with mutations that reduce binding to Fcγ receptors.
当該抗体のアミノ酸配列は、重鎖配列と、軽鎖配列とを含み、
前記重鎖配列及び前記軽鎖配列は、配列番号72に記載の重鎖配列及び配列番号73に記載の軽鎖配列である、抗体。 5. The antibody of claim 4,
the amino acid sequence of the antibody comprises a heavy chain sequence and a light chain sequence;
An antibody, wherein said heavy chain sequence and said light chain sequence are the heavy chain sequence set forth in SEQ ID NO:72 and the light chain sequence set forth in SEQ ID NO:73.
pH5.0~6.0のpH値になるように配合され、
ヒスチジン緩衝液及びクエン酸緩衝液から選択される緩衝液を含む、組成物。 A composition according to claim 6,
Formulated to have a pH value of pH 5.0 to 6.0,
A composition comprising a buffer selected from a histidine buffer and a citrate buffer.
スクロース、メチオニン、またはPS80のうちの少なくとも1つ、または、それらの任意の組み合わせをさらに含む、組成物。 A composition according to claim 7,
A composition further comprising at least one of sucrose, methionine, or PS80, or any combination thereof.
IL-2をさらに含む、組成物。 A composition according to any one of claims 6 to 8,
A composition further comprising IL-2.
前記重鎖可変領域(VH)のアミノ酸配列が、配列番号26に記載されたアミノ酸配列である、単離ポリヌクレオチド。 An isolated polynucleotide comprising a sequence encoding a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-2 antibody,
An isolated polynucleotide, wherein the amino acid sequence of the heavy chain variable region (VH) is the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:26 .
前記軽鎖可変領域(VL)のアミノ酸配列が、配列番号27に記載されたアミノ酸配列である、単離ポリヌクレオチド。 An isolated polynucleotide comprising a sequence encoding a light chain variable region (VL) of an anti-IL-2 antibody,
An isolated polynucleotide, wherein the amino acid sequence of the light chain variable region (VL) is the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:27 .
前記抗IL-2抗体scFvをコードする配列が、配列番号35に記載のポリヌクレオチド配列である、単離ポリヌクレオチド。 An isolated polynucleotide comprising a sequence encoding an anti-IL-2 antibody scFv,
An isolated polynucleotide , wherein the sequence encoding said anti-IL-2 antibody scFv is the polynucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:35 .
請求項1~5のいずれか一項に記載の抗IL-2抗体を含み、
前記抗体が、免疫細胞のサブセットの分化成長を促進し、IL-2によって引き起こされる望ましくない影響を低減させる、組成物。 A composition for use in treating a disease or condition in a subject, comprising
comprising an anti-IL-2 antibody according to any one of claims 1 to 5,
A composition, wherein said antibody promotes differentiation growth of a subset of immune cells and reduces undesirable effects caused by IL-2.
前記組成物は、抗IL-2抗体及びIL-2、または、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む、組成物。 20. A composition according to claim 19,
A composition comprising an anti-IL-2 antibody and IL-2, or an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2.
前記疾患は、ウイルス感染症、細菌感染症、または癌を含む、組成物。 21. A composition according to claim 19 or 20,
A composition, wherein the disease comprises a viral infection, a bacterial infection, or cancer.
前記状態は、前記対象における癌の可能性を増加させる遺伝的素因を含む、組成物。 A composition according to any one of claims 19-21,
A composition, wherein said condition comprises a genetic predisposition that increases the likelihood of cancer in said subject.
前記遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含み、
前記遺伝子は、腫瘍抑制遺伝子、ミスマッチ修復(MMR)遺伝子、またはそれらの組み合わせを含む、組成物。 23. The composition of claim 22, comprising
said genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product;
A composition, wherein the gene comprises a tumor suppressor gene, a mismatch repair (MMR) gene, or a combination thereof.
前記遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含み、
前記遺伝子は、BRCA1、BRAC2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS1、PMS2、TP53、CHEK2、またはそれらの任意の組み合わせを含む、組成物。 23. The composition of claim 22, comprising
said genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product;
The composition, wherein said gene comprises BRCA1, BRAC2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, TP53, CHEK2, or any combination thereof.
前記免疫細胞は、ナイーブT細胞、メモリーT細胞、CD8+T細胞、NK細胞、またはナチュラルキラーT細胞のうちの1以上を含む、組成物。 A composition according to any one of claims 19 to 24,
The composition, wherein the immune cells comprise one or more of naive T cells, memory T cells, CD8+ T cells, NK cells, or natural killer T cells.
IL-2によって引き起こされる前記望ましくない影響は、制御性T細胞の活性化、CD25+Tエフェクター細胞のアポトーシス、IL-2誘導性肺水腫、IL-2誘導性肺炎、またはIL-2誘導性血管漏出のうちの1以上を含む、組成物。 A composition according to any one of claims 19 to 25,
Said undesirable effects caused by IL-2 include activation of regulatory T cells, apoptosis of CD25+ T effector cells, IL-2-induced pulmonary edema, IL-2-induced pneumonitis, or IL-2-induced vascular leakage. A composition comprising one or more of
前記抗IL-2抗体は、CD25へのIL-2の結合を阻害する、組成物。 A composition according to any one of claims 19 to 26,
The composition, wherein said anti-IL-2 antibody inhibits binding of IL-2 to CD25.
前記組成物は、1以上の免疫チェックポイントを標的とする1以上の免疫チェックポイント阻害剤とともに使用される、組成物。 A composition according to any one of claims 19-27,
A composition, wherein the composition is used with one or more immune checkpoint inhibitors that target one or more immune checkpoints.
前記組成物は、前記抗IL-2抗体による治療と同時に、前記抗IL-2抗体による治療の前に、または、前記抗IL-2抗体による治療の後に、前記1以上の免疫チェックポイント阻害剤とともに使用される、組成物。 29. The composition of claim 28, comprising
said composition simultaneously with said anti-IL-2 antibody treatment, prior to said anti-IL-2 antibody treatment, or after said anti-IL-2 antibody treatment, said one or more immune checkpoint inhibitors A composition for use with
前記免疫チェックポイントは、PD-1、PDL-1、CTLA-4、TIGIT、TIM-3、B7-H3、CD73、LAG3、CD27、CD70、4-1BB、GITR、OX40、SIRP-α(CD47)、CD39、ILDR2、VISTA、BTLA、VTCN-1、またはそれらの任意の組み合わせを含む、組成物。 30. A composition according to claim 28 or 29,
The immune checkpoints are PD-1, PDL-1, CTLA-4, TIGIT, TIM-3, B7-H3, CD73, LAG3, CD27, CD70, 4-1BB, GITR, OX40, SIRP-α (CD47) , CD39, ILDR2, VISTA, BTLA, VTCN-1, or any combination thereof.
IL-2抗体アジュバントを含み、
前記IL-2抗体アジュバントは、請求項1~5のいずれか一項に記載の抗IL-2抗体を含む、ワクチン。 A vaccine used to immunize a subject, comprising:
comprising an IL-2 antibody adjuvant ;
A vaccine, wherein said IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody according to any one of claims 1-5.
前記IL-2抗体アジュバントは、抗IL-2抗体及びIL-2、または、IL-2と複合体を形成した抗IL-2抗体を含む、ワクチン。 32. The vaccine of claim 31, wherein
The vaccine, wherein the IL-2 antibody adjuvant comprises an anti-IL-2 antibody and IL-2, or an anti-IL-2 antibody complexed with IL-2.
前記対象は、免疫系が弱っている、ワクチン。 33. The vaccine of claim 31 or 32, wherein
A vaccine, wherein said subject has a weakened immune system.
前記対象は、該対象における癌の可能性を増加させる遺伝的素因を有する、ワクチン。 The vaccine according to any one of claims 31-33,
A vaccine, wherein the subject has a genetic predisposition that increases the likelihood of cancer in the subject.
前記遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含み、
前記遺伝子は、腫瘍抑制遺伝子、ミスマッチ修復(MMR)遺伝子、またはそれらの組み合わせを含む、ワクチン。 35. The vaccine of claim 34, wherein
said genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product;
A vaccine, wherein said gene comprises a tumor suppressor gene, a mismatch repair (MMR) gene, or a combination thereof.
前記遺伝的素因は、遺伝子産物の発現または活性の変化を含み、
前記遺伝子は、BRCA1、BRAC2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS1、PMS2、TP53、CHEK2、またはそれらの任意の組み合わせを含む、ワクチン。 35. The vaccine of claim 34, wherein
said genetic predisposition comprises altered expression or activity of a gene product;
The vaccine, wherein said gene comprises BRCA1, BRAC2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, TP53, CHEK2, or any combination thereof.
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130269056A1 (en) | 2006-12-06 | 2013-10-10 | Monsanto Technology Llc | Genes and uses for plant improvement |
US20160068612A1 (en) | 2013-04-29 | 2016-03-10 | Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd | Anti-cd38 antibodies and fusions to attenuated interferon alpha-2b |
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WO2019168791A2 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Single-chain il-2/antibody fusions that selectively activate regulatory t cells |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02209898A (en) * | 1988-10-31 | 1990-08-21 | Takeda Chem Ind Ltd | Modified interleukin-2 |
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US20160068612A1 (en) | 2013-04-29 | 2016-03-10 | Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd | Anti-cd38 antibodies and fusions to attenuated interferon alpha-2b |
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