JP7069109B2 - 複素環化合物の製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、アルツハイマー病等の予防および/または治療に有用な複素環化合物の製造方法に関する。
(発明の背景)
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールは、アルツハイマー病等の予防および/または治療薬として有用であることが知られている(特許文献1)。
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールは、アルツハイマー病等の予防および/または治療薬として有用であることが知られている(特許文献1)。
本発明の目的は、毒性の強い試薬を使用することなく、1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールを効率的(例、短工程、高収率、高選択的)に製造する方法を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、毒性の強い試薬を使用することなく、1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールを効率的(例、短工程、高収率、高選択的)に製造することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
[1] 4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンもしくはその塩、
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物(本明細書中、「PHBO」と略記する場合がある)を、
2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトール(本明細書中、「ATHP」と略記する場合がある)と反応させることを含む、
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールまたはその塩(本明細書中、「化合物A」と略記する場合がある)の製造方法。
[2] 式(I)
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物(本明細書中、「PHBO」と略記する場合がある)を、
2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトール(本明細書中、「ATHP」と略記する場合がある)と反応させることを含む、
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールまたはその塩(本明細書中、「化合物A」と略記する場合がある)の製造方法。
[2] 式(I)
[式中、
R1とR2は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、
R1とR2は、隣接する窒素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環を形成する。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(I)」と略記する場合がある)を、加水分解反応に付すことを含む、
PHBOの製造方法。
[3] 式(II)
R1とR2は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、
R1とR2は、隣接する窒素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環を形成する。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(I)」と略記する場合がある)を、加水分解反応に付すことを含む、
PHBOの製造方法。
[3] 式(II)
[式中、
R1とR2は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、
R1とR2は、隣接する窒素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環を形成する。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(II)」と略記する場合がある)を、ホルミル化反応に付すことを含む、
化合物(I)の製造方法。
[4] 工程(i):化合物(II)を、ホルミル化反応に付し、化合物(I)を得る工程、および
工程(ii):化合物(I)を加水分解反応に付す工程、
を含む、PHBOの製造方法。
[5] 工程(i):化合物(II)を、ホルミル化反応に付し、化合物(I)を得る工程、
工程(ii):化合物(I)を加水分解反応に付し、PHBOを得る工程、および
工程(iii):PHBOを、ATHPと反応させる工程、
を含む、化合物Aの製造方法。
[6] 4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンまたはその塩。
[7] 3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸またはその塩。
[8] 3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩。
[9] 3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩。
[10] 式(VIII)
R1とR2は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、
R1とR2は、隣接する窒素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環を形成する。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(II)」と略記する場合がある)を、ホルミル化反応に付すことを含む、
化合物(I)の製造方法。
[4] 工程(i):化合物(II)を、ホルミル化反応に付し、化合物(I)を得る工程、および
工程(ii):化合物(I)を加水分解反応に付す工程、
を含む、PHBOの製造方法。
[5] 工程(i):化合物(II)を、ホルミル化反応に付し、化合物(I)を得る工程、
工程(ii):化合物(I)を加水分解反応に付し、PHBOを得る工程、および
工程(iii):PHBOを、ATHPと反応させる工程、
を含む、化合物Aの製造方法。
[6] 4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンまたはその塩。
[7] 3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸またはその塩。
[8] 3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩。
[9] 3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩。
[10] 式(VIII)
[式中、R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(VIII)」と略記する場合がある)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付すことを含む、
PHBOの製造方法。
[11] 式(IX)
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(VIII)」と略記する場合がある)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付すことを含む、
PHBOの製造方法。
[11] 式(IX)
[式中、
R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示し、および
R7は、保護基を示す。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(IX)」と略記する場合がある)を、還元反応に付すことを含む、
化合物(VIII)の製造方法。
[12] 式(X)
R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示し、および
R7は、保護基を示す。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(IX)」と略記する場合がある)を、還元反応に付すことを含む、
化合物(VIII)の製造方法。
[12] 式(X)
[式中、R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(X)」と略記する場合がある)を、ヒドロキシ基の保護反応に付すことを含む、
化合物(IX)の製造方法。
[13] 式(XI)
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(X)」と略記する場合がある)を、ヒドロキシ基の保護反応に付すことを含む、
化合物(IX)の製造方法。
[13] 式(XI)
[式中、R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。]
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(XI)」と略記する場合がある)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、
化合物(X)の製造方法。
[14] 工程(i):化合物(XI)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、
化合物(X)を得る工程、および
工程(ii):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付す工程を含む、
化合物(IX)の製造方法。
[15] 工程(i):化合物(XI)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、
化合物(X)を得る工程、
工程(ii):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
化合物(IX)を得る工程、および
工程(iii):化合物(IX)を、還元反応に付す工程を含む、
化合物(VIII)の製造方法。
[16] 工程(i):化合物(XI)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、
化合物(X)を得る工程、
工程(ii):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
化合物(IX)を得る工程、
工程(iii):化合物(IX)を、還元反応に付し、
化合物(VIII)を得る工程、および
工程(iv):化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付す工程を含む、
PHBOの製造方法。
[17] 工程(i):化合物(XI)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、
化合物(X)を得る工程、
工程(ii):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
化合物(IX)を得る工程、
工程(iii):化合物(IX)を、還元反応に付し、
化合物(VIII)を得る工程、
工程(iv):化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付し、
PHBOを得る工程、および
工程(v):PHBOを、ATHPと反応させる工程、
を含む、
化合物Aの製造方法。
で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(XI)」と略記する場合がある)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、
化合物(X)の製造方法。
[14] 工程(i):化合物(XI)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、
化合物(X)を得る工程、および
工程(ii):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付す工程を含む、
化合物(IX)の製造方法。
[15] 工程(i):化合物(XI)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、
化合物(X)を得る工程、
工程(ii):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
化合物(IX)を得る工程、および
工程(iii):化合物(IX)を、還元反応に付す工程を含む、
化合物(VIII)の製造方法。
[16] 工程(i):化合物(XI)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、
化合物(X)を得る工程、
工程(ii):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
化合物(IX)を得る工程、
工程(iii):化合物(IX)を、還元反応に付し、
化合物(VIII)を得る工程、および
工程(iv):化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付す工程を含む、
PHBOの製造方法。
[17] 工程(i):化合物(XI)を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、
化合物(X)を得る工程、
工程(ii):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
化合物(IX)を得る工程、
工程(iii):化合物(IX)を、還元反応に付し、
化合物(VIII)を得る工程、
工程(iv):化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付し、
PHBOを得る工程、および
工程(v):PHBOを、ATHPと反応させる工程、
を含む、
化合物Aの製造方法。
本発明によれば、毒性の強い試薬を使用することなく、アルツハイマー病等の予防および/または治療薬として有用な1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールを効率的(例、短工程、高収率、高選択的)に製造することができる。
毒性の強い試薬としては、例えばスズ、オスミウムが挙げられる。本発明では、これらの試薬の使用に伴うリスク(例、目的物製造者の曝露リスク、目的物への混入リスク)を回避することができる。
毒性の強い試薬としては、例えばスズ、オスミウムが挙げられる。本発明では、これらの試薬の使用に伴うリスク(例、目的物製造者の曝露リスク、目的物への混入リスク)を回避することができる。
(発明の詳細な説明)
以下に、本発明を詳細に説明する。
以下に、本発明を詳細に説明する。
以下、本明細書中で用いられる各置換基の定義について詳述する。特記しない限り各置換基は以下の定義を有する。
本明細書中、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキル基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルキル基が挙げられる。具体例としては、メチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、エチル、2-ブロモエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、プロピル、2,2―ジフルオロプロピル、3,3,3-トリフルオロプロピル、イソプロピル、ブチル、4,4,4-トリフルオロブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、5,5,5-トリフルオロペンチル、ヘキシル、6,6,6-トリフルオロヘキシルが挙げられる。
本明細書中、「C2-6アルケニル基」としては、例えば、エテニル、1-プロペニル、2-プロペニル、2-メチル-1-プロペニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、3-メチル-2-ブテニル、1-ペンテニル、2-ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-ヘキセニル、3-ヘキセニル、5-ヘキセニルが挙げられる。
本明細書中、「C2-6アルキニル基」としては、例えば、エチニル、1-プロピニル、2-プロピニル、1-ブチニル、2-ブチニル、3-ブチニル、1-ペンチニル、2-ペンチニル、3-ペンチニル、4-ペンチニル、1-ヘキシニル、2-ヘキシニル、3-ヘキシニル、4-ヘキシニル、5-ヘキシニル、4-メチル-2-ペンチニルが挙げられる。
本明細書中、「C3-10シクロアルキル基」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル、ビシクロ[2.2.2]オクチル、ビシクロ[3.2.1]オクチル、アダマンチルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC3-10シクロアルキル基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC3-10シクロアルキル基が挙げられる。具体例としては、シクロプロピル、2,2-ジフルオロシクロプロピル、2,3-ジフルオロシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。
本明細書中、「C3-10シクロアルケニル基」としては、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルが挙げられる。
本明細書中、「C6-14アリール基」としては、例えば、フェニル、1-ナフチル、2-ナフチル、1-アントリル、2-アントリル、9-アントリルが挙げられる。
本明細書中、「C7-16アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル、フェニルプロピルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキル基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルキル基が挙げられる。具体例としては、メチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、エチル、2-ブロモエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、プロピル、2,2―ジフルオロプロピル、3,3,3-トリフルオロプロピル、イソプロピル、ブチル、4,4,4-トリフルオロブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、5,5,5-トリフルオロペンチル、ヘキシル、6,6,6-トリフルオロヘキシルが挙げられる。
本明細書中、「C2-6アルケニル基」としては、例えば、エテニル、1-プロペニル、2-プロペニル、2-メチル-1-プロペニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、3-メチル-2-ブテニル、1-ペンテニル、2-ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-ヘキセニル、3-ヘキセニル、5-ヘキセニルが挙げられる。
本明細書中、「C2-6アルキニル基」としては、例えば、エチニル、1-プロピニル、2-プロピニル、1-ブチニル、2-ブチニル、3-ブチニル、1-ペンチニル、2-ペンチニル、3-ペンチニル、4-ペンチニル、1-ヘキシニル、2-ヘキシニル、3-ヘキシニル、4-ヘキシニル、5-ヘキシニル、4-メチル-2-ペンチニルが挙げられる。
本明細書中、「C3-10シクロアルキル基」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル、ビシクロ[2.2.2]オクチル、ビシクロ[3.2.1]オクチル、アダマンチルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC3-10シクロアルキル基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC3-10シクロアルキル基が挙げられる。具体例としては、シクロプロピル、2,2-ジフルオロシクロプロピル、2,3-ジフルオロシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。
本明細書中、「C3-10シクロアルケニル基」としては、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルが挙げられる。
本明細書中、「C6-14アリール基」としては、例えば、フェニル、1-ナフチル、2-ナフチル、1-アントリル、2-アントリル、9-アントリルが挙げられる。
本明細書中、「C7-16アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル、フェニルプロピルが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルコキシ基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルコキシ基が挙げられる。具体例としては、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、4,4,4-トリフルオロブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
本明細書中、「C3-10シクロアルキルオキシ基」としては、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、sec-ブチルチオ、tert-ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルチオ基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルキルチオ基が挙げられる。具体例としては、メチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、4,4,4-トリフルオロブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルキル-カルボニル基」としては、例えば、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、2-メチルプロパノイル、ペンタノイル、3-メチルブタノイル、2-メチルブタノイル、2,2-ジメチルプロパノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキル-カルボニル基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルキル-カルボニル基が挙げられる。具体例としては、アセチル、クロロアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルコキシ-カルボニル基」としては、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、sec-ブトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルが挙げられる。
本明細書中、「C6-14アリール-カルボニル基」としては、例えば、ベンゾイル、1-ナフトイル、2-ナフトイルが挙げられる。
本明細書中、「C7-16アラルキル-カルボニル基」としては、例えば、フェニルアセチル、フェニルプロピオニルが挙げられる。
本明細書中、「5ないし14員芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、ニコチノイル、イソニコチノイル、テノイル、フロイルが挙げられる。
本明細書中、「3ないし14員非芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルコキシ基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルコキシ基が挙げられる。具体例としては、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、4,4,4-トリフルオロブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
本明細書中、「C3-10シクロアルキルオキシ基」としては、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、sec-ブチルチオ、tert-ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルチオ基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルキルチオ基が挙げられる。具体例としては、メチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、4,4,4-トリフルオロブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルキル-カルボニル基」としては、例えば、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、2-メチルプロパノイル、ペンタノイル、3-メチルブタノイル、2-メチルブタノイル、2,2-ジメチルプロパノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキル-カルボニル基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルキル-カルボニル基が挙げられる。具体例としては、アセチル、クロロアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルコキシ-カルボニル基」としては、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、sec-ブトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルが挙げられる。
本明細書中、「C6-14アリール-カルボニル基」としては、例えば、ベンゾイル、1-ナフトイル、2-ナフトイルが挙げられる。
本明細書中、「C7-16アラルキル-カルボニル基」としては、例えば、フェニルアセチル、フェニルプロピオニルが挙げられる。
本明細書中、「5ないし14員芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、ニコチノイル、イソニコチノイル、テノイル、フロイルが挙げられる。
本明細書中、「3ないし14員非芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニルが挙げられる。
本明細書中、「モノ-またはジ-C1-6アルキル-カルバモイル基」としては、例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、N-エチル-N-メチルカルバモイルが挙げられる。
本明細書中、「モノ-またはジ-C7-16アラルキル-カルバモイル基」としては、例えば、ベンジルカルバモイル、フェネチルカルバモイルが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、sec-ブチルスルホニル、tert-ブチルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルスルホニル基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルキルスルホニル基が挙げられる。具体例としては、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、4,4,4-トリフルオロブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「C6-14アリールスルホニル基」としては、例えば、フェニルスルホニル、1-ナフチルスルホニル、2-ナフチルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「モノ-またはジ-C7-16アラルキル-カルバモイル基」としては、例えば、ベンジルカルバモイル、フェネチルカルバモイルが挙げられる。
本明細書中、「C1-6アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、sec-ブチルスルホニル、tert-ブチルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルスルホニル基」としては、例えば、1ないし7個、好ましくは1ないし5個のハロゲン原子を有していてもよいC1-6アルキルスルホニル基が挙げられる。具体例としては、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、4,4,4-トリフルオロブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「C6-14アリールスルホニル基」としては、例えば、フェニルスルホニル、1-ナフチルスルホニル、2-ナフチルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「炭化水素基」(「置換されていてもよい炭化水素基」における「炭化水素基」を含む)としては、例えば、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C3-10シクロアルキル基、C3-10シクロアルケニル基、C6-14アリール基、C7-16アラルキル基が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよい炭化水素基」としては、例えば、下記の置換基群Aから選ばれる置換基を有していてもよい炭化水素基が挙げられる。
[置換基群A]
(1)ハロゲン原子、
(2)ニトロ基、
(3)シアノ基、
(4)オキソ基、
(5)ヒドロキシ基、
(6)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルコキシ基、
(7)C6-14アリールオキシ基(例、フェノキシ、ナフトキシ)、
(8)C7-16アラルキルオキシ基(例、ベンジルオキシ)、
(9)5ないし14員芳香族複素環オキシ基(例、ピリジルオキシ)、
(10)3ないし14員非芳香族複素環オキシ基(例、モルホリニルオキシ、ピペリジニルオキシ)、
(11)C1-6アルキル-カルボニルオキシ基(例、アセトキシ、プロパノイルオキシ)、
(12)C6-14アリール-カルボニルオキシ基(例、ベンゾイルオキシ、1-ナフトイルオキシ、2-ナフトイルオキシ)、
(13)C1-6アルコキシ-カルボニルオキシ基(例、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ)、
(14)モノ-またはジ-C1-6アルキル-カルバモイルオキシ基(例、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ、ジメチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシ)、
(15)C6-14アリール-カルバモイルオキシ基(例、フェニルカルバモイルオキシ、ナフチルカルバモイルオキシ)、
(16)5ないし14員芳香族複素環カルボニルオキシ基(例、ニコチノイルオキシ)、
(17)3ないし14員非芳香族複素環カルボニルオキシ基(例、モルホリニルカルボニルオキシ、ピペリジニルカルボニルオキシ)、
(18)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルスルホニルオキシ基(例、メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ)、
(19)C1-6アルキル基で置換されていてもよいC6-14アリールスルホニルオキシ基(例、フェニルスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ)、
(20)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルチオ基、
(21)5ないし14員芳香族複素環基、
(22)3ないし14員非芳香族複素環基、
(23)ホルミル基、
(24)カルボキシ基、
(25)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキル-カルボニル基、
(26)C6-14アリール-カルボニル基、
(27)5ないし14員芳香族複素環カルボニル基、
(28)3ないし14員非芳香族複素環カルボニル基、
(29)C1-6アルコキシ-カルボニル基、
(30)C6-14アリールオキシ-カルボニル基(例、フェニルオキシカルボニル、1-ナフチルオキシカルボニル、2-ナフチルオキシカルボニル)、
(31)C7-16アラルキルオキシ-カルボニル基(例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル)、
(32)カルバモイル基、
(33)チオカルバモイル基、
(34)モノ-またはジ-C1-6アルキル-カルバモイル基、
(35)C6-14アリール-カルバモイル基(例、フェニルカルバモイル)、
(36)5ないし14員芳香族複素環カルバモイル基(例、ピリジルカルバモイル、チエニルカルバモイル)、
(37)3ないし14員非芳香族複素環カルバモイル基(例、モルホリニルカルバモイル、ピペリジニルカルバモイル)、
(38)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルスルホニル基、
(39)C6-14アリールスルホニル基、
(40)5ないし14員芳香族複素環スルホニル基(例、ピリジルスルホニル、チエニルスルホニル)、
(41)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルスルフィニル基、
(42)C6-14アリールスルフィニル基(例、フェニルスルフィニル、1-ナフチルスルフィニル、2-ナフチルスルフィニル)、
(43)5ないし14員芳香族複素環スルフィニル基(例、ピリジルスルフィニル、チエニルスルフィニル)、
(44)アミノ基、
(45)モノ-またはジ-C1-6アルキルアミノ基(例、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、N-エチル-N-メチルアミノ)、
(46)モノ-またはジ-C6-14アリールアミノ基(例、フェニルアミノ)、
(47)5ないし14員芳香族複素環アミノ基(例、ピリジルアミノ)、
(48)C7-16アラルキルアミノ基(例、ベンジルアミノ)、
(49)ホルミルアミノ基、
(50)C1-6アルキル-カルボニルアミノ基(例、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、ブタノイルアミノ)、
(51)(C1-6アルキル)(C1-6アルキル-カルボニル)アミノ基(例、N-アセチル-N-メチルアミノ)、
(52)C6-14アリール-カルボニルアミノ基(例、フェニルカルボニルアミノ、ナフチルカルボニルアミノ)、
(53)C1-6アルコキシ-カルボニルアミノ基(例、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミノ、tert-ブトキシカルボニルアミノ)、
(54)C7-16アラルキルオキシ-カルボニルアミノ基(例、ベンジルオキシカルボニルアミノ)、
(55)C1-6アルキルスルホニルアミノ基(例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ)、
(56)C1-6アルキル基で置換されていてもよいC6-14アリールスルホニルアミノ基(例、フェニルスルホニルアミノ、トルエンスルホニルアミノ)、
(57)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキル基、
(58)C2-6アルケニル基、
(59)C2-6アルキニル基、
(60)C3-10シクロアルキル基、
(61)C3-10シクロアルケニル基、及び
(62)C6-14アリール基。
[置換基群A]
(1)ハロゲン原子、
(2)ニトロ基、
(3)シアノ基、
(4)オキソ基、
(5)ヒドロキシ基、
(6)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルコキシ基、
(7)C6-14アリールオキシ基(例、フェノキシ、ナフトキシ)、
(8)C7-16アラルキルオキシ基(例、ベンジルオキシ)、
(9)5ないし14員芳香族複素環オキシ基(例、ピリジルオキシ)、
(10)3ないし14員非芳香族複素環オキシ基(例、モルホリニルオキシ、ピペリジニルオキシ)、
(11)C1-6アルキル-カルボニルオキシ基(例、アセトキシ、プロパノイルオキシ)、
(12)C6-14アリール-カルボニルオキシ基(例、ベンゾイルオキシ、1-ナフトイルオキシ、2-ナフトイルオキシ)、
(13)C1-6アルコキシ-カルボニルオキシ基(例、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ)、
(14)モノ-またはジ-C1-6アルキル-カルバモイルオキシ基(例、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ、ジメチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシ)、
(15)C6-14アリール-カルバモイルオキシ基(例、フェニルカルバモイルオキシ、ナフチルカルバモイルオキシ)、
(16)5ないし14員芳香族複素環カルボニルオキシ基(例、ニコチノイルオキシ)、
(17)3ないし14員非芳香族複素環カルボニルオキシ基(例、モルホリニルカルボニルオキシ、ピペリジニルカルボニルオキシ)、
(18)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルスルホニルオキシ基(例、メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ)、
(19)C1-6アルキル基で置換されていてもよいC6-14アリールスルホニルオキシ基(例、フェニルスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ)、
(20)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルチオ基、
(21)5ないし14員芳香族複素環基、
(22)3ないし14員非芳香族複素環基、
(23)ホルミル基、
(24)カルボキシ基、
(25)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキル-カルボニル基、
(26)C6-14アリール-カルボニル基、
(27)5ないし14員芳香族複素環カルボニル基、
(28)3ないし14員非芳香族複素環カルボニル基、
(29)C1-6アルコキシ-カルボニル基、
(30)C6-14アリールオキシ-カルボニル基(例、フェニルオキシカルボニル、1-ナフチルオキシカルボニル、2-ナフチルオキシカルボニル)、
(31)C7-16アラルキルオキシ-カルボニル基(例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル)、
(32)カルバモイル基、
(33)チオカルバモイル基、
(34)モノ-またはジ-C1-6アルキル-カルバモイル基、
(35)C6-14アリール-カルバモイル基(例、フェニルカルバモイル)、
(36)5ないし14員芳香族複素環カルバモイル基(例、ピリジルカルバモイル、チエニルカルバモイル)、
(37)3ないし14員非芳香族複素環カルバモイル基(例、モルホリニルカルバモイル、ピペリジニルカルバモイル)、
(38)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルスルホニル基、
(39)C6-14アリールスルホニル基、
(40)5ないし14員芳香族複素環スルホニル基(例、ピリジルスルホニル、チエニルスルホニル)、
(41)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキルスルフィニル基、
(42)C6-14アリールスルフィニル基(例、フェニルスルフィニル、1-ナフチルスルフィニル、2-ナフチルスルフィニル)、
(43)5ないし14員芳香族複素環スルフィニル基(例、ピリジルスルフィニル、チエニルスルフィニル)、
(44)アミノ基、
(45)モノ-またはジ-C1-6アルキルアミノ基(例、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、N-エチル-N-メチルアミノ)、
(46)モノ-またはジ-C6-14アリールアミノ基(例、フェニルアミノ)、
(47)5ないし14員芳香族複素環アミノ基(例、ピリジルアミノ)、
(48)C7-16アラルキルアミノ基(例、ベンジルアミノ)、
(49)ホルミルアミノ基、
(50)C1-6アルキル-カルボニルアミノ基(例、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、ブタノイルアミノ)、
(51)(C1-6アルキル)(C1-6アルキル-カルボニル)アミノ基(例、N-アセチル-N-メチルアミノ)、
(52)C6-14アリール-カルボニルアミノ基(例、フェニルカルボニルアミノ、ナフチルカルボニルアミノ)、
(53)C1-6アルコキシ-カルボニルアミノ基(例、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミノ、tert-ブトキシカルボニルアミノ)、
(54)C7-16アラルキルオキシ-カルボニルアミノ基(例、ベンジルオキシカルボニルアミノ)、
(55)C1-6アルキルスルホニルアミノ基(例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ)、
(56)C1-6アルキル基で置換されていてもよいC6-14アリールスルホニルアミノ基(例、フェニルスルホニルアミノ、トルエンスルホニルアミノ)、
(57)ハロゲン化されていてもよいC1-6アルキル基、
(58)C2-6アルケニル基、
(59)C2-6アルキニル基、
(60)C3-10シクロアルキル基、
(61)C3-10シクロアルケニル基、及び
(62)C6-14アリール基。
「置換されていてもよい炭化水素基」における上記置換基の数は、例えば、1ないし5個、好ましくは1ないし3個である。置換基数が2個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
本明細書中、「芳香族複素環基」(「5ないし14員芳香族複素環基」を含む)としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる1ないし4個のヘテロ原子を含有する5ないし14員(好ましくは5ないし10員)の芳香族複素環基が挙げられる。
該「芳香族複素環基」の好適な例としては、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニルなどの5ないし6員単環式芳香族複素環基;
ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジニル、チエノピリジニル、フロピリジニル、ピロロピリジニル、ピラゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、イミダゾピラジニル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、ピラゾロトリアジニル、ナフト[2,3-b]チエニル、フェノキサチイニル、インドリル、イソインドリル、1H-インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、カルバゾリル、β-カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどの8ないし14員縮合多環式(好ましくは2または3環式)芳香族複素環基が挙げられる。
該「芳香族複素環基」の好適な例としては、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニルなどの5ないし6員単環式芳香族複素環基;
ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジニル、チエノピリジニル、フロピリジニル、ピロロピリジニル、ピラゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、イミダゾピラジニル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、ピラゾロトリアジニル、ナフト[2,3-b]チエニル、フェノキサチイニル、インドリル、イソインドリル、1H-インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、カルバゾリル、β-カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどの8ないし14員縮合多環式(好ましくは2または3環式)芳香族複素環基が挙げられる。
本明細書中、「非芳香族複素環基」(「3ないし14員非芳香族複素環基」を含む)としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる1ないし4個のヘテロ原子を含有する3ないし14員(好ましくは4ないし10員)の非芳香族複素環基が挙げられる。
該「非芳香族複素環基」の好適な例としては、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、テトラヒドロイソチアゾリル、テトラヒドロオキサゾリル、テトラヒドロイソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロピリダジニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、ジアゼパニル、アゼピニル、オキセパニル、アゾカニル、ジアゾカニルなどの3ないし8員単環式非芳香族複素環基;
ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾイソチアゾリル、ジヒドロナフト[2,3-b]チエニル、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリル、4H-キノリジニル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロチエノ[2,3-c]ピリジニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル、テトラヒドロキノキサリニル、テトラヒドロフェナントリジニル、ヘキサヒドロフェノチアジニル、ヘキサヒドロフェノキサジニル、テトラヒドロフタラジニル、テトラヒドロナフチリジニル、テトラヒドロキナゾリニル、テトラヒドロシンノリニル、テトラヒドロカルバゾリル、テトラヒドロ-β-カルボリニル、テトラヒドロアクリジニル、テトラヒドロフェナジニル、テトラヒドロチオキサンテニル、オクタヒドロイソキノリルなどの9ないし14員縮合多環式(好ましくは2または3環式)非芳香族複素環基が挙げられる。
該「非芳香族複素環基」の好適な例としては、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、テトラヒドロイソチアゾリル、テトラヒドロオキサゾリル、テトラヒドロイソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロピリダジニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、ジアゼパニル、アゼピニル、オキセパニル、アゾカニル、ジアゾカニルなどの3ないし8員単環式非芳香族複素環基;
ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾイソチアゾリル、ジヒドロナフト[2,3-b]チエニル、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリル、4H-キノリジニル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロチエノ[2,3-c]ピリジニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル、テトラヒドロキノキサリニル、テトラヒドロフェナントリジニル、ヘキサヒドロフェノチアジニル、ヘキサヒドロフェノキサジニル、テトラヒドロフタラジニル、テトラヒドロナフチリジニル、テトラヒドロキナゾリニル、テトラヒドロシンノリニル、テトラヒドロカルバゾリル、テトラヒドロ-β-カルボリニル、テトラヒドロアクリジニル、テトラヒドロフェナジニル、テトラヒドロチオキサンテニル、オクタヒドロイソキノリルなどの9ないし14員縮合多環式(好ましくは2または3環式)非芳香族複素環基が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、「置換基群Aから選ばれる1ないし3個の置換基をそれぞれ有していてもよい、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C3-10シクロアルキル基、C6-14アリール基、C7-16アラルキル基、C1-6アルキル-カルボニル基、C6-14アリール-カルボニル基、C7-16アラルキル-カルボニル基、5ないし14員芳香族複素環カルボニル基、3ないし14員非芳香族複素環カルボニル基、C1-6アルコキシ-カルボニル基、5ないし14員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ-またはジ-C1-6アルキル-カルバモイル基、モノ-またはジ-C7-16アラルキル-カルバモイル基、C1-6アルキルスルホニル基およびC6-14アリールスルホニル基から選ばれる置換基」を有していてもよいヒドロキシ基が挙げられる。
置換されていてもよいヒドロキシ基の好適な例としては、ヒドロキシ基、C1-6アルコキシ基、C2-6アルケニルオキシ基(例、アリルオキシ、2-ブテニルオキシ、2-ペンテニルオキシ、3-ヘキセニルオキシ)、C3-10シクロアルキルオキシ基(例、シクロヘキシルオキシ)、C6-14アリールオキシ基(例、フェノキシ、ナフチルオキシ)、C7-16アラルキルオキシ基(例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ)、C1-6アルキル-カルボニルオキシ基(例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ、ピバロイルオキシ)、C6-14アリール-カルボニルオキシ基(例、ベンゾイルオキシ)、C7-16アラルキル-カルボニルオキシ基(例、ベンジルカルボニルオキシ)、5ないし14員芳香族複素環カルボニルオキシ基(例、ニコチノイルオキシ)、3ないし14員非芳香族複素環カルボニルオキシ基(例、ピペリジニルカルボニルオキシ)、C1-6アルコキシ-カルボニルオキシ基(例、tert-ブトキシカルボニルオキシ)、5ないし14員芳香族複素環オキシ基(例、ピリジルオキシ)、カルバモイルオキシ基、C1-6アルキル-カルバモイルオキシ基(例、メチルカルバモイルオキシ)、C7-16アラルキル-カルバモイルオキシ基(例、ベンジルカルバモイルオキシ)、C1-6アルキルスルホニルオキシ基(例、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ)、C6-14アリールスルホニルオキシ基(例、フェニルスルホニルオキシ)が挙げられる。
置換されていてもよいヒドロキシ基の好適な例としては、ヒドロキシ基、C1-6アルコキシ基、C2-6アルケニルオキシ基(例、アリルオキシ、2-ブテニルオキシ、2-ペンテニルオキシ、3-ヘキセニルオキシ)、C3-10シクロアルキルオキシ基(例、シクロヘキシルオキシ)、C6-14アリールオキシ基(例、フェノキシ、ナフチルオキシ)、C7-16アラルキルオキシ基(例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ)、C1-6アルキル-カルボニルオキシ基(例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ、ピバロイルオキシ)、C6-14アリール-カルボニルオキシ基(例、ベンゾイルオキシ)、C7-16アラルキル-カルボニルオキシ基(例、ベンジルカルボニルオキシ)、5ないし14員芳香族複素環カルボニルオキシ基(例、ニコチノイルオキシ)、3ないし14員非芳香族複素環カルボニルオキシ基(例、ピペリジニルカルボニルオキシ)、C1-6アルコキシ-カルボニルオキシ基(例、tert-ブトキシカルボニルオキシ)、5ないし14員芳香族複素環オキシ基(例、ピリジルオキシ)、カルバモイルオキシ基、C1-6アルキル-カルバモイルオキシ基(例、メチルカルバモイルオキシ)、C7-16アラルキル-カルバモイルオキシ基(例、ベンジルカルバモイルオキシ)、C1-6アルキルスルホニルオキシ基(例、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ)、C6-14アリールスルホニルオキシ基(例、フェニルスルホニルオキシ)が挙げられる。
以下に、式(I)、(II)および(VIII)~(XI)中の各記号の定義について詳述する。
R1とR2は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、R1とR2は、隣接する窒素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環を形成する。
R1またはR2で示される「置換されていてもよい炭化水素基」は、好ましくはC1-6アルキル基(例、メチル、エチル、イソプロピル、tert-ブチル)、C3-10シクロアルキル基、C6-14アリール基(例、フェニル)、C7-16アラルキル基であり、さらに好ましくはC1-6アルキル基であり、とりわけイソプロピルが好ましい。
R1とR2とが隣接する窒素原子と一緒になって形成する「3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環」の好適なものとしては、ピロリジン環、ピペリジン環、モルホリン環等が挙げられる。
R1とR2は、好ましくは、それぞれ独立して、水素原子、C1-6アルキル基(好ましくは、メチル、エチル、イソプロピル、tert-ブチル)またはC6-14アリール基(好ましくは、フェニル)であるか、または、R1とR2は、隣接する窒素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環(好ましくは、ピロリジン環)を形成する。R1とR2は、より好ましくは、それぞれ独立して、C1-6アルキル基(好ましくは、メチル、エチル、イソプロピル、tert-ブチル)であり、さらに好ましくは、ともにイソプロピルである。
なお、化合物(I)において、R1およびR2のいずれか一方が水素原子である場合、以下のようにホルミル基とアミド基とが結合して閉環構造を取り得る。このような閉環構造体もまた、化合物(I)に含まれる。
[式中の記号は前記と同意義を示す]
好ましい実施態様では、
化合物(I)が、3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩であり、好ましくは3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドであり、
化合物(II)が、3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩、好ましくは3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドである。
好ましい実施態様では、
化合物(I)が、3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩であり、好ましくは3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドであり、
化合物(II)が、3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩、好ましくは3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドである。
R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。
R6で示される「置換されていてもよいC1-6アルキル基」は、好ましくはC1-6アルキル基(例、エチル、tert-ブチル)であり、より好ましくはtert-ブチルである。
R6で示される「置換されていてもよいC1-6アルキル基」は、好ましくはC1-6アルキル基(例、エチル、tert-ブチル)であり、より好ましくはtert-ブチルである。
R7は、保護基を示す。
R7で示される「保護基」としては、当該分野においてヒドロキシ基の保護基として通常用いられる基が挙げられる。R7で示される「保護基」は、好ましくはC1-6アルキル-カルボニル基(例、メチルカルボニル)であり、より好ましくはメチルカルボニルである。
R7で示される「保護基」としては、当該分野においてヒドロキシ基の保護基として通常用いられる基が挙げられる。R7で示される「保護基」は、好ましくはC1-6アルキル-カルボニル基(例、メチルカルボニル)であり、より好ましくはメチルカルボニルである。
化合物(I)、化合物(II)または化合物(VIII)~(XI)が塩である場合、このような塩としては、例えば、金属塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性又は酸性アミノ酸との塩が挙げられる。
金属塩の好適な例としては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩などのアルカリ土類金属塩;アルミニウム塩などが挙げられる。
有機塩基との塩の好適な例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、2,6-ルチジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、N,N’-ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。
無機酸との塩の好適な例としては、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、亜硫酸、リン酸、亜リン酸、炭酸、重炭酸などとの塩が挙げられる。
有機酸との塩の好適な例としては、カルボン酸(即ち、1個以上のカルボキシ基を有する有機化合物;具体例としては、ギ酸、酢酸、安息香酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸など);スルホン酸(即ち、1個以上のスルホ基を有する有機化合物;具体例としては、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸など)との塩が挙げられる。
塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、アルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、アスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。
化合物(I)、化合物(II)および化合物(VIII)~(XI)には、エナンチオマーあるいはジアステレオマーなどの異性体が存在しうる。このような異性体およびそれらの混合物はすべて化合物(I)、(II)および(VIII)~(XI)に包含される。また、コンホメーションあるいは互変異性による異性体が生成する場合があるが、このような異性体あるいはその混合物も化合物(I)、(II)および(VIII)~(XI)に包含される。
化合物(I)、化合物(II)および化合物(VIII)~(XI)は、それぞれ、溶媒和物(例、水和物、エタノール和物等)であっても、無溶媒和物(例、非水和物等)であってもよく、いずれも化合物(I)、(II)および(VIII)~(XI)に包含される。
同位元素(例、2H、3H、11C、14C、18F、35S、125Iなど)等で標識された化合物も、化合物(I)、化合物(II)および化合物(VIII)~(XI)に包含される。
同位元素(例、2H、3H、11C、14C、18F、35S、125Iなど)等で標識された化合物も、化合物(I)、化合物(II)および化合物(VIII)~(XI)に包含される。
以下、本発明の製造方法について詳述する。
(製造法A)
本発明は、PHBOをATHPと反応させることを含む、化合物Aの製造方法である。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(iii)と称す)。
(製造法A)
本発明は、PHBOをATHPと反応させることを含む、化合物Aの製造方法である。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(iii)と称す)。
工程(iii)は、後述の製造法における工程06に相当する。
PHBOとしては、4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンまたはその塩、3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸またはその塩、およびこれらの任意の割合での混合物のいずれを用いてもよい。ここで、塩としては、化合物(I)または(II)における塩として例示したものが用いられる。
PHBOは、好ましくは3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸またはその塩であり、さらに好ましくは3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩である。
化合物Aにおける塩としては、化合物(I)などにおける塩として例示したもののうち、薬理学的に許容し得る塩が用いられる。化合物Aは、好ましくは1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールである。
PHBOは、好ましくは3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸またはその塩であり、さらに好ましくは3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩である。
化合物Aにおける塩としては、化合物(I)などにおける塩として例示したもののうち、薬理学的に許容し得る塩が用いられる。化合物Aは、好ましくは1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールである。
(製造法B)
本発明はまた、化合物(I)を、加水分解反応に付すことを含む、PHBOの製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(ii)と称す)。
本発明はまた、化合物(I)を、加水分解反応に付すことを含む、PHBOの製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(ii)と称す)。
[式中の記号は前記と同意義を示す]
工程(ii)は、後述の製造法における工程05に相当する。
工程(ii)は、後述の製造法における工程05に相当する。
(製造法C)
本発明はまた、化合物(II)を、ホルミル化反応に付すことを含む、化合物(I)の製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(i)と称す)。
本発明はまた、化合物(II)を、ホルミル化反応に付すことを含む、化合物(I)の製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(i)と称す)。
[式中の記号は前記と同意義を示す]
工程(i)は、後述の製造法における工程04(工程04-1を含む)に相当する。
工程(i)は、後述の製造法における工程04(工程04-1を含む)に相当する。
工程(i)の別の実施態様として、化合物(II)を、フローリアクターでホルミル化反応に付すことを含む、連続した製造方法が挙げられる。
(製造法D)
本発明はまた、工程(i):化合物(II)を、ホルミル化反応に付し、化合物(I)を得る工程、および工程(ii):化合物(I)を加水分解反応に付す工程を含む、PHBOの製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す。
本発明はまた、工程(i):化合物(II)を、ホルミル化反応に付し、化合物(I)を得る工程、および工程(ii):化合物(I)を加水分解反応に付す工程を含む、PHBOの製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す。
[式中の記号は前記と同意義を示す]
工程(i)および工程(ii)は、それぞれ後述の製造法における工程04(工程04-1を含む)および05に相当する。
工程(i)および工程(ii)は、それぞれ後述の製造法における工程04(工程04-1を含む)および05に相当する。
(製造法E)
本発明はまた、工程(i):化合物(II)を、ホルミル化反応に付し、化合物(I)を得る工程、工程(ii):化合物(I)を加水分解反応に付し、PHBOを得る工程、および工程(iii):PHBOを、ATHPと反応させる工程を含む、化合物Aの製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す。
本発明はまた、工程(i):化合物(II)を、ホルミル化反応に付し、化合物(I)を得る工程、工程(ii):化合物(I)を加水分解反応に付し、PHBOを得る工程、および工程(iii):PHBOを、ATHPと反応させる工程を含む、化合物Aの製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す。
[式中の記号は前記と同意義を示す]
工程(i)、工程(ii)および工程(iii)は、それぞれ以下で説明する製造法における工程04(工程04-1を含む)、05および06に相当する。
工程(i)、工程(ii)および工程(iii)は、それぞれ以下で説明する製造法における工程04(工程04-1を含む)、05および06に相当する。
なお、PHBOに含まれる4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンまたはその塩は新規化合物である。
また、PHBOに含まれる3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸またはその塩は新規化合物である。
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(R1およびR2がともにイソプロピルである化合物(I))またはその塩は新規化合物である。
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(R1およびR2がともにイソプロピルである式(II)の化合物)またはその塩は新規化合物である。
化合物Aは、下記の反応式に示す製造法によって製造することができる。
下記の反応式に示す製造法において「室温」は通常約10℃ないし約35℃を示す。
下記の反応式に示す製造法において「室温」は通常約10℃ないし約35℃を示す。
[式中、
R1とR2は前記と同意義を示す。
R3、R4は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、R3とR4は、隣接するホウ素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含ホウ素非芳香族複素環、または9ないし14員縮合2環式含ホウ素非芳香族複素環を形成する。R5は(1)水素原子、(2)置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、(3)(i)C1-6アルキル基および(ii)フェニル基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいケイ素、(4)C1-6アルコキシ基およびヒドロキシ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいホウ素原子、または4,4,5,5-テトラメチル-[1,3,2]ジオキサボロラン-2-イル基を示す。
Xはハロゲン原子、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示す。]
R3、R4で示される置換されていてもよい炭化水素基は、好ましくはC1-6アルキル基(好ましくは、イソプロピル)である。
R5で示される置換されていてもよいC1-6アルコキシ基としては、前記の置換基群Aから選ばれる1ないし3個の置換基を有していてもよいC1-6アルコキシ基が挙げられる。なかでも、C1-6アルコキシ基(好ましくはイソプロポキシ)が好ましい。
上記3ないし8員単環式含ホウ素非芳香族複素環としては、環構成原子として少なくとも1個のホウ素原子(好ましくは1個)を含む3ないし8員単環式非芳香族複素環が挙げられる。該3ないし8員単環式含ホウ素非芳香族複素環は、ホウ素原子以外に環構成原子として窒素原子、硫黄原子、酸素原子を含んでいてもよく、好ましくは、ホウ素原子以外に酸素原子を含むものが挙げられる。
上記9ないし14員縮合2環式含ホウ素非芳香族複素環としては、環構成原子として少なくとも1個のホウ素原子(好ましくは1個)を含む9ないし14員縮合2環式非芳香族複素環が挙げられる。該9ないし14員縮合2環式含ホウ素非芳香族複素環は、ホウ素原子以外に環構成原子として窒素原子、硫黄原子、酸素原子を含んでいてもよく、好ましくは、ホウ素原子以外に酸素原子を含むものが挙げられる。
Xは、好ましくはハロゲン原子(好ましくは塩素原子)である。
R1とR2は前記と同意義を示す。
R3、R4は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、R3とR4は、隣接するホウ素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含ホウ素非芳香族複素環、または9ないし14員縮合2環式含ホウ素非芳香族複素環を形成する。R5は(1)水素原子、(2)置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、(3)(i)C1-6アルキル基および(ii)フェニル基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいケイ素、(4)C1-6アルコキシ基およびヒドロキシ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいホウ素原子、または4,4,5,5-テトラメチル-[1,3,2]ジオキサボロラン-2-イル基を示す。
Xはハロゲン原子、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示す。]
R3、R4で示される置換されていてもよい炭化水素基は、好ましくはC1-6アルキル基(好ましくは、イソプロピル)である。
R5で示される置換されていてもよいC1-6アルコキシ基としては、前記の置換基群Aから選ばれる1ないし3個の置換基を有していてもよいC1-6アルコキシ基が挙げられる。なかでも、C1-6アルコキシ基(好ましくはイソプロポキシ)が好ましい。
上記3ないし8員単環式含ホウ素非芳香族複素環としては、環構成原子として少なくとも1個のホウ素原子(好ましくは1個)を含む3ないし8員単環式非芳香族複素環が挙げられる。該3ないし8員単環式含ホウ素非芳香族複素環は、ホウ素原子以外に環構成原子として窒素原子、硫黄原子、酸素原子を含んでいてもよく、好ましくは、ホウ素原子以外に酸素原子を含むものが挙げられる。
上記9ないし14員縮合2環式含ホウ素非芳香族複素環としては、環構成原子として少なくとも1個のホウ素原子(好ましくは1個)を含む9ないし14員縮合2環式非芳香族複素環が挙げられる。該9ないし14員縮合2環式含ホウ素非芳香族複素環は、ホウ素原子以外に環構成原子として窒素原子、硫黄原子、酸素原子を含んでいてもよく、好ましくは、ホウ素原子以外に酸素原子を含むものが挙げられる。
Xは、好ましくはハロゲン原子(好ましくは塩素原子)である。
以下に、上記製造法に用いる試薬や条件について工程ごとに詳述する。
[工程01]
当該工程では、3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル安息香酸またはその塩(本明細書中、「FIMA」と略記する場合がある)を式(V)で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(V)」と略記する場合がある)と反応させることにより、式(III)で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(III)」と略記する場合がある)を製造する。
工程01は、例えば以下の工程01-1、01-2、01-3、01-4を含む。
[工程01]
当該工程では、3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル安息香酸またはその塩(本明細書中、「FIMA」と略記する場合がある)を式(V)で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(V)」と略記する場合がある)と反応させることにより、式(III)で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(III)」と略記する場合がある)を製造する。
工程01は、例えば以下の工程01-1、01-2、01-3、01-4を含む。
[工程01-1]
工程01の反応は、FIMAを酸クロライドへと変換した後、得られる酸クロライドを化合物(V)と反応させることにより行うことができる。
工程01の反応は、FIMAを酸クロライドへと変換した後、得られる酸クロライドを化合物(V)と反応させることにより行うことができる。
[工程01-1-1]
工程01-1の酸クロライドへの変換は、塩素化剤を用いて行われる。また、当該反応は、所望により触媒の存在下に行ってもよい。
該塩素化剤としては、例えば、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、塩化チオニル、塩化スルフリル、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。
該触媒としては、例えば、N,N-ジメチルホルムアミド、ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン等が挙げられる。
塩素化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。塩素化剤は溶媒として用いてもよい。
触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.001~1モル、好ましくは0.01~0.5モルである。
酸クロライドへの変換は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタンなどが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
酸クロライドへの変換は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、塩素化剤、触媒、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程01-1の酸クロライドへの変換は、塩素化剤を用いて行われる。また、当該反応は、所望により触媒の存在下に行ってもよい。
該塩素化剤としては、例えば、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、塩化チオニル、塩化スルフリル、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。
該触媒としては、例えば、N,N-ジメチルホルムアミド、ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン等が挙げられる。
塩素化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。塩素化剤は溶媒として用いてもよい。
触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.001~1モル、好ましくは0.01~0.5モルである。
酸クロライドへの変換は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタンなどが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
酸クロライドへの変換は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、塩素化剤、触媒、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程01-1-2]
工程01-1の酸クロライドと化合物(V)の反応は、塩基の存在下に行うことができる。
該塩基としては、無機塩基または有機塩基が挙げられる。
該無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化セシウムなどの水酸化アルカリ金属;リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、リチウムエトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、リチウムプロポキシド、ナトリウムプロポキシド、カリウムプロポキシド、リチウムイソプロポキシド、ナトリウムイソプロポキシド、カリウムイソプロポキシド、ナトリウムtert-ブトキシド、カリウムtert-ブトキシドなどのアルカリ金属C1-6アルコキシド;ナトリウムチオメトキシドなどのアルカリ金属チオC1-6アルコキシド;炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸塩;炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸水素塩;酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩;リン酸三カリウム、リン酸ナトリウム等のリン酸塩;リン酸一水素カリウム、リン酸一水素ナトリウム等のリン酸一水素塩が挙げられる。
該有機塩基としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、シクロヘキシルアミン、エチレンジアミン、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン等の脂肪族アミン;ピリジン、ピコリン、N,N-ジメチルアニリン等の芳香族アミン類、およびアルギニン、リジン、オルニチン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。
本工程で用いる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
化合物(V)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である酸クロライド1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である酸クロライド1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
酸クロライドと化合物(V)の反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、エチレングリコールなどのアルコール類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタン;水などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
酸クロライドと化合物(V)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、塩基、化合物(V)、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程01-1の酸クロライドと化合物(V)の反応は、塩基の存在下に行うことができる。
該塩基としては、無機塩基または有機塩基が挙げられる。
該無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化セシウムなどの水酸化アルカリ金属;リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、リチウムエトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、リチウムプロポキシド、ナトリウムプロポキシド、カリウムプロポキシド、リチウムイソプロポキシド、ナトリウムイソプロポキシド、カリウムイソプロポキシド、ナトリウムtert-ブトキシド、カリウムtert-ブトキシドなどのアルカリ金属C1-6アルコキシド;ナトリウムチオメトキシドなどのアルカリ金属チオC1-6アルコキシド;炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸塩;炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸水素塩;酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩;リン酸三カリウム、リン酸ナトリウム等のリン酸塩;リン酸一水素カリウム、リン酸一水素ナトリウム等のリン酸一水素塩が挙げられる。
該有機塩基としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、シクロヘキシルアミン、エチレンジアミン、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン等の脂肪族アミン;ピリジン、ピコリン、N,N-ジメチルアニリン等の芳香族アミン類、およびアルギニン、リジン、オルニチン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。
本工程で用いる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
化合物(V)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である酸クロライド1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である酸クロライド1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
酸クロライドと化合物(V)の反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、エチレングリコールなどのアルコール類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタン;水などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
酸クロライドと化合物(V)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、塩基、化合物(V)、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程01-2]
工程01の反応は、FIMAを活性酸無水物へと変換した後、得られる活性酸無水物を化合物(V)と反応させることにより行うことができる。
工程01の反応は、FIMAを活性酸無水物へと変換した後、得られる活性酸無水物を化合物(V)と反応させることにより行うことができる。
[工程01-2-1]
工程01-2の活性酸無水物への変換は、塩基の存在下に、活性酸無水物化剤を用いて行うこともできる。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
該活性酸無水物化剤としては、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソプロピル、ピバロイルクロライド等の酸塩化物;カルボニルジイミダゾール等が挙げられる。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
活性酸無水物化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
活性酸無水物への変換は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
活性酸無水物への変換は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、塩基、活性酸無水物化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程01-2の活性酸無水物への変換は、塩基の存在下に、活性酸無水物化剤を用いて行うこともできる。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
該活性酸無水物化剤としては、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソプロピル、ピバロイルクロライド等の酸塩化物;カルボニルジイミダゾール等が挙げられる。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
活性酸無水物化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
活性酸無水物への変換は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
活性酸無水物への変換は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、塩基、活性酸無水物化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程01-2-2]
工程01-2の活性酸無水物と化合物(V)との反応は、塩基の存在下に行うこともできる。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
本工程で用いてもよい塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である活性酸無水物1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
化合物(V)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である
活性酸無水物1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
活性酸無水物と化合物(V)の反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
活性酸無水物と化合物(V)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、塩基、化合物(V)、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程01-2の活性酸無水物と化合物(V)との反応は、塩基の存在下に行うこともできる。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
本工程で用いてもよい塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である活性酸無水物1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
化合物(V)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である
活性酸無水物1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
活性酸無水物と化合物(V)の反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
活性酸無水物と化合物(V)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、塩基、化合物(V)、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程01-3]
工程01の反応は、FIMAおよび縮合剤を用いて、化合物(V)と反応させることによっても行うことができる。
該縮合剤を用いた反応は、塩基、添加剤の存在下に行うこともできる。
該縮合剤としては、例えば、1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミドもしくはその塩酸塩、N,N’-ジシクロヘキシルカルボジイミド、N,N’-ジイソプロピルカルボジイミド、4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウム=クロライドn水和物、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、(7-アザベンゾトリアゾール-1-イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、クロロトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、ブロモトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、3-(ジエトキシホスホリルオキシ)-1,2,3-ベンゾトリアジン-4(3H)-オン、O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩、O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩、O-(N-スクシンイミジル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、O-(3,4-ジヒドロ-4-オキソ-1,2,3-ベンゾトリアジン-3-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、S-(1-オキシド-2-ピリジル)-N,N,N’,N’-テトラメチルチウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、O-[2-オキソ-1(2H)-ピリジル]-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、{{[(1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデン)アミノ]オキシ}-4-モルホリノメチレン}ジメチルアンモニウムヘキサフルオロりん酸塩、2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロりん酸塩、1-(クロロ-1-ピロリジニルメチレン)ピロリジニウムヘキサフルオロりん酸塩、2-フルオロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロりん酸塩、フルオロ-N,N,N’,N’-テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロりん酸塩等が挙げられ、必要に応じてこれらの2種以上を混合して用いても良い。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
本工程で用いてもよい塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該添加剤としては、例えば、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール、N-ヒドロキシこはく酸イミド、炭酸N,N’-ジスクシンイミジル等が挙げられる。
縮合剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として使用してもよい。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
化合物(V)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
縮合剤を用いた化合物(V)との反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
縮合剤を用いた化合物(V)との反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、縮合剤、塩基、添加剤、化合物(V)、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程01の反応は、FIMAおよび縮合剤を用いて、化合物(V)と反応させることによっても行うことができる。
該縮合剤を用いた反応は、塩基、添加剤の存在下に行うこともできる。
該縮合剤としては、例えば、1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミドもしくはその塩酸塩、N,N’-ジシクロヘキシルカルボジイミド、N,N’-ジイソプロピルカルボジイミド、4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウム=クロライドn水和物、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、(7-アザベンゾトリアゾール-1-イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、クロロトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、ブロモトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、3-(ジエトキシホスホリルオキシ)-1,2,3-ベンゾトリアジン-4(3H)-オン、O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩、O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩、O-(N-スクシンイミジル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、O-(3,4-ジヒドロ-4-オキソ-1,2,3-ベンゾトリアジン-3-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、S-(1-オキシド-2-ピリジル)-N,N,N’,N’-テトラメチルチウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、O-[2-オキソ-1(2H)-ピリジル]-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、{{[(1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデン)アミノ]オキシ}-4-モルホリノメチレン}ジメチルアンモニウムヘキサフルオロりん酸塩、2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロりん酸塩、1-(クロロ-1-ピロリジニルメチレン)ピロリジニウムヘキサフルオロりん酸塩、2-フルオロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロりん酸塩、フルオロ-N,N,N’,N’-テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロりん酸塩等が挙げられ、必要に応じてこれらの2種以上を混合して用いても良い。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
本工程で用いてもよい塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該添加剤としては、例えば、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール、N-ヒドロキシこはく酸イミド、炭酸N,N’-ジスクシンイミジル等が挙げられる。
縮合剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として使用してもよい。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
化合物(V)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
縮合剤を用いた化合物(V)との反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
縮合剤を用いた化合物(V)との反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、縮合剤、塩基、添加剤、化合物(V)、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程01-4]
工程01の反応は、FIMAおよび酸を用いて、化合物(V)と反応させることによっても行うことができる。
該酸として、例えば、カテコールボラン、ボラン-トリメチルアミン錯体、ボラン-テトラヒドロフラン錯体等のボラン、ホウ酸トリメチル、ホウ酸イソプロピル、ホウ酸トリス(2,2,2-トリフルオロエチル)等のホウ酸トリアルキル;ボロントリフルオリド-エチルエーテル錯体や2,4,6-トリス(3,4,5-トリフルオロフェニル)ボロキシン、ホウ酸が挙げられる。
酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。酸は溶媒として用いてもよい。
化合物(V)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
酸を用いた化合物(V)との反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
酸を用いた化合物(V)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、酸、化合物(V)、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程01の反応は、FIMAおよび酸を用いて、化合物(V)と反応させることによっても行うことができる。
該酸として、例えば、カテコールボラン、ボラン-トリメチルアミン錯体、ボラン-テトラヒドロフラン錯体等のボラン、ホウ酸トリメチル、ホウ酸イソプロピル、ホウ酸トリス(2,2,2-トリフルオロエチル)等のホウ酸トリアルキル;ボロントリフルオリド-エチルエーテル錯体や2,4,6-トリス(3,4,5-トリフルオロフェニル)ボロキシン、ホウ酸が挙げられる。
酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。酸は溶媒として用いてもよい。
化合物(V)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるFIMA1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
酸を用いた化合物(V)との反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
酸を用いた化合物(V)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、酸、化合物(V)、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
なお、式(III)においてR1およびR2がともにイソプロピルである化合物:
またはその塩は新規化合物である。
[工程02]
当該工程では、化合物(III)をホウ素化剤(VI)と反応させることにより、式(IV)で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(IV)」と略記する場合がある)を製造する。
工程02は、例えば以下の工程02-1、02-2、02-3、02-4を含む。
当該工程では、化合物(III)をホウ素化剤(VI)と反応させることにより、式(IV)で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(IV)」と略記する場合がある)を製造する。
工程02は、例えば以下の工程02-1、02-2、02-3、02-4を含む。
[工程02-1]
工程02の反応は、化合物(III)を金属で活性化後、ホウ素化剤(VI)と反応させることにより行うことができる。また、当該反応は、所望により、添加剤の存在下に行ってもよい。
該金属として、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;マグネシウム等のアルカリ土類金属が挙げられる。
該ホウ素化剤(VI)としては、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸トリイソプロピル等のホウ酸トリC1-6アルキル;イソプロポキシボロン酸ピナコールが好ましい。
該添加剤としては、例えば、ヨウ素、1,2-ジブロモエタン、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化ビス(2-メトキシエトキシ)アルミニウムナトリウム等が挙げられる。
金属の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
ホウ素化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.001~10モル、好ましくは0.01~1モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
反応は、通常、低温あるいは高温で行われ、好ましくは-100℃~200℃、より好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(III)、金属、ホウ素化剤、添加剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程02の反応は、化合物(III)を金属で活性化後、ホウ素化剤(VI)と反応させることにより行うことができる。また、当該反応は、所望により、添加剤の存在下に行ってもよい。
該金属として、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;マグネシウム等のアルカリ土類金属が挙げられる。
該ホウ素化剤(VI)としては、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸トリイソプロピル等のホウ酸トリC1-6アルキル;イソプロポキシボロン酸ピナコールが好ましい。
該添加剤としては、例えば、ヨウ素、1,2-ジブロモエタン、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化ビス(2-メトキシエトキシ)アルミニウムナトリウム等が挙げられる。
金属の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
ホウ素化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.001~10モル、好ましくは0.01~1モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
反応は、通常、低温あるいは高温で行われ、好ましくは-100℃~200℃、より好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(III)、金属、ホウ素化剤、添加剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程02-2]
工程02の反応は、化合物(III)を有機金属試薬と反応させた後、ホウ素化剤(VI)と反応させることによっても行える。
該有機金属試薬としては、例えば、メチルリチウム、n-ブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム等のアルキルリチウム、フェニルリチウム等のアリールリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド等のリチウムアミド、イソプロピルマグネシウムクロライド、イソプロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体等のアルキルマグネシウム、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、ビス(イソプロピルアミノ)マグネシウム、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体等のマグネシウムアミドが挙げられる。
有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
ホウ素化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程02-1で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-100℃~200℃、好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(III)、有機金属試薬、ホウ素化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程02の反応は、化合物(III)を有機金属試薬と反応させた後、ホウ素化剤(VI)と反応させることによっても行える。
該有機金属試薬としては、例えば、メチルリチウム、n-ブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム等のアルキルリチウム、フェニルリチウム等のアリールリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド等のリチウムアミド、イソプロピルマグネシウムクロライド、イソプロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体等のアルキルマグネシウム、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、ビス(イソプロピルアミノ)マグネシウム、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体等のマグネシウムアミドが挙げられる。
有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
ホウ素化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程02-1で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-100℃~200℃、好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(III)、有機金属試薬、ホウ素化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程02-3]
工程02の反応は、化合物(III)を塩基存在下、金属触媒を用いてホウ素化剤(VI)と反応させることでも行える。また、当該反応には、所望により添加剤を加えて行ってもよい。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
該金属触媒としては、例えば、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、[1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム等のパラジウム触媒;臭化ニッケル、ビス(トリフェニルホスフィン)ニッケル(II)ジクロライド、[1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン]ニッケル(II)ジクロライド、ビス(1,5-シクロオクタジエン)ニッケル(0)等のニッケル触媒;塩化銅、ヨウ化銅、酸化銅、酢酸銅等の銅触媒;臭化鉄、[1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン]ジクロロ鉄(II)、[1,2-ビス(ジシクロヘキシルホスフィノ)エタン]ジクロロ鉄(II)等の鉄触媒;が挙げられる。
該添加剤としては、例えば、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル(以下、BINAPと略記することがある);BINAPのナフチル環にC1-6アルキル基やC6-14アリール基等の置換基をもつBINAP誘導体、例えば、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-6,6’-ジメチル-1,1’-ビナフチル;BINAPのナフチル環が部分的に水素化されたBINAP誘導体、例えば、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-5,6,7,8,5’,6’,7’,8’-オクタヒドロ-1,1’-ビナフチル(H8BINAP);BINAPのリン原子上のベンゼン環にC1-6アルキル基、ハロゲン原子、モノ又はジ-C1-6アルキルアミノ基、C1-6アルコキシ基、ピロリジニル基などの置換基を1ないし5個有するBINAP誘導体、例えば、2,2’-ビス[ビス(4-クロロフェニル)ホスフィノ)-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス(ジ-p-トリルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル(tol-BINAP)、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル(xyl-BINAP)、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジエチルフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジイソプロピルフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス〔ビス(4-ジメチルアミノフェニル)ホスフィノ〕-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス〔ビス(4-ジメチルアミノ-3,5-ジメチルフェニル)ホスフィノ〕-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス〔ビス(4-ジメチルアミノ-3,5-ジエチルフェニル)ホスフィノ〕-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス〔ビス(4-ジメチルアミノ-3,5-ジイソプロピルフェニル)ホスフィノ〕-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(4-ジエチルアミノフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス[4-(ピロリジン-1-イル)フェニル]ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス(ジ-p-メトキシフェニルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジメチル-4-メトキシフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-メトキシフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル(DTBM-BINAP);2,2’-ビス(ジシクロヘキシルホスフィノ)-6,6’-ジメチル-1,1’-ビフェニル(BICHEP)、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-6,6’-ジメトキシビフェニル(MeO-BIPHEP)、2,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン(CHIRAPHOS)、1-シクロヘキシル-1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン(CYCPHOS)、1,2-ビス[(2-メトキシフェニル)フェニルホスフィノ]エタン(DIPAMP)、1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(PROPHOS)、2,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ペンタン(SKEWPHOS)、SKEWPHOSのリン原子上のベンゼン環にC1-6アルキル基などの置換基を1ないし5個有するSKEWPHOS誘導体、1-[1’,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセニル]エチレンジアミン(BPPFA)、1-置換-3,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ピロリジン(DEGPHOS)、2,3-O-イソプロピリデン-2,3-ジヒドロキシ-1,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン(DIOP)、置換-1,2-ビスホスホラノベンゼン(DuPHOS)、置換-1,2-ビスホスホラノエタン(BPE)、5,6-ビス(ジフェニルホスフィノ)-2-ノルボルネン(NORPHOS)、N,N’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-N,N’-ビス(1-フェニルエチル)エチレンジアミン(PNNP)、2,2’-ジフェニルホスフィノ-1,1’-ビシクロペンチル(BICP)、4,12-ビス(ジフェニルホスフィノ)-[2,2]-パラシクロファン(PhanePHOS)、N-置換-N-ジフェニルホスフィノ-1-[2-(ジフェニルホスフィノ)フェロセニル]エチルアミン(BoPhoz)、1-[2-(2置換ホスフィノ)フェロセニル]エチル-2置換ホスフィン(Josiphos)、1-[2-(2’-2置換ホスフィノフェニル)フェロセニル]エチル-2置換ホスフィン(Walphos)、2,2’-ビス(α-N,N-ジメチルアミノフェニルメチル)-1,1’-ビス(2置換ホスフィノ)フェロセン(Mandyphos)、2置換ホスフィノ-2-[α-(N,N-ジメチルアミノ)-o-2置換ホスフィノフェニル-メチル]フェロセン(Taniaphos)、1,1-ビス(2置換-ホスホタノ)フェロセン(FerroTANE)、7,7’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-3,3’,4,4’-テトラヒドロ-4,4’-ジメチル-8,8’-ビ(2H-1,4-ベンゾオキサジン)(Solphos)などが挙げられる。
該ホウ素化剤(VI)としては、ビス(ピナコラト)ジボロン、テトラヒドロキシジボロン、ビス(ネオペンチルグリコラト)ジボロン、ビス(ヘキシレングリコラト)ジボロン、ビス(カテコラト)ジボロン等のジボロン、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸トリイソプロピル等のホウ酸トリC1-6アルキル;2-(ジメチルフェニルシリル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン等のシリルボロン;ピナコールボラン等のボランが好ましい。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
金属触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.0001~1モル、好ましくは0.01~0.1モルである。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.0001~1モル、好ましくは0.01~0.1モルである。
ホウ素化剤(VI)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-100℃~200℃、好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(III)、塩基、金属触媒、添加剤、ホウ素化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~10時間である。
工程02の反応は、化合物(III)を塩基存在下、金属触媒を用いてホウ素化剤(VI)と反応させることでも行える。また、当該反応には、所望により添加剤を加えて行ってもよい。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
該金属触媒としては、例えば、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、[1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム等のパラジウム触媒;臭化ニッケル、ビス(トリフェニルホスフィン)ニッケル(II)ジクロライド、[1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン]ニッケル(II)ジクロライド、ビス(1,5-シクロオクタジエン)ニッケル(0)等のニッケル触媒;塩化銅、ヨウ化銅、酸化銅、酢酸銅等の銅触媒;臭化鉄、[1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン]ジクロロ鉄(II)、[1,2-ビス(ジシクロヘキシルホスフィノ)エタン]ジクロロ鉄(II)等の鉄触媒;が挙げられる。
該添加剤としては、例えば、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル(以下、BINAPと略記することがある);BINAPのナフチル環にC1-6アルキル基やC6-14アリール基等の置換基をもつBINAP誘導体、例えば、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-6,6’-ジメチル-1,1’-ビナフチル;BINAPのナフチル環が部分的に水素化されたBINAP誘導体、例えば、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-5,6,7,8,5’,6’,7’,8’-オクタヒドロ-1,1’-ビナフチル(H8BINAP);BINAPのリン原子上のベンゼン環にC1-6アルキル基、ハロゲン原子、モノ又はジ-C1-6アルキルアミノ基、C1-6アルコキシ基、ピロリジニル基などの置換基を1ないし5個有するBINAP誘導体、例えば、2,2’-ビス[ビス(4-クロロフェニル)ホスフィノ)-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス(ジ-p-トリルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル(tol-BINAP)、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル(xyl-BINAP)、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジエチルフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジイソプロピルフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス〔ビス(4-ジメチルアミノフェニル)ホスフィノ〕-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス〔ビス(4-ジメチルアミノ-3,5-ジメチルフェニル)ホスフィノ〕-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス〔ビス(4-ジメチルアミノ-3,5-ジエチルフェニル)ホスフィノ〕-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス〔ビス(4-ジメチルアミノ-3,5-ジイソプロピルフェニル)ホスフィノ〕-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(4-ジエチルアミノフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス[4-(ピロリジン-1-イル)フェニル]ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス(ジ-p-メトキシフェニルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジメチル-4-メトキシフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル、2,2’-ビス[ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-メトキシフェニル)ホスフィノ]-1,1’-ビナフチル(DTBM-BINAP);2,2’-ビス(ジシクロヘキシルホスフィノ)-6,6’-ジメチル-1,1’-ビフェニル(BICHEP)、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-6,6’-ジメトキシビフェニル(MeO-BIPHEP)、2,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン(CHIRAPHOS)、1-シクロヘキシル-1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン(CYCPHOS)、1,2-ビス[(2-メトキシフェニル)フェニルホスフィノ]エタン(DIPAMP)、1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(PROPHOS)、2,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ペンタン(SKEWPHOS)、SKEWPHOSのリン原子上のベンゼン環にC1-6アルキル基などの置換基を1ないし5個有するSKEWPHOS誘導体、1-[1’,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセニル]エチレンジアミン(BPPFA)、1-置換-3,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ピロリジン(DEGPHOS)、2,3-O-イソプロピリデン-2,3-ジヒドロキシ-1,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン(DIOP)、置換-1,2-ビスホスホラノベンゼン(DuPHOS)、置換-1,2-ビスホスホラノエタン(BPE)、5,6-ビス(ジフェニルホスフィノ)-2-ノルボルネン(NORPHOS)、N,N’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-N,N’-ビス(1-フェニルエチル)エチレンジアミン(PNNP)、2,2’-ジフェニルホスフィノ-1,1’-ビシクロペンチル(BICP)、4,12-ビス(ジフェニルホスフィノ)-[2,2]-パラシクロファン(PhanePHOS)、N-置換-N-ジフェニルホスフィノ-1-[2-(ジフェニルホスフィノ)フェロセニル]エチルアミン(BoPhoz)、1-[2-(2置換ホスフィノ)フェロセニル]エチル-2置換ホスフィン(Josiphos)、1-[2-(2’-2置換ホスフィノフェニル)フェロセニル]エチル-2置換ホスフィン(Walphos)、2,2’-ビス(α-N,N-ジメチルアミノフェニルメチル)-1,1’-ビス(2置換ホスフィノ)フェロセン(Mandyphos)、2置換ホスフィノ-2-[α-(N,N-ジメチルアミノ)-o-2置換ホスフィノフェニル-メチル]フェロセン(Taniaphos)、1,1-ビス(2置換-ホスホタノ)フェロセン(FerroTANE)、7,7’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-3,3’,4,4’-テトラヒドロ-4,4’-ジメチル-8,8’-ビ(2H-1,4-ベンゾオキサジン)(Solphos)などが挙げられる。
該ホウ素化剤(VI)としては、ビス(ピナコラト)ジボロン、テトラヒドロキシジボロン、ビス(ネオペンチルグリコラト)ジボロン、ビス(ヘキシレングリコラト)ジボロン、ビス(カテコラト)ジボロン等のジボロン、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸トリイソプロピル等のホウ酸トリC1-6アルキル;2-(ジメチルフェニルシリル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン等のシリルボロン;ピナコールボラン等のボランが好ましい。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
金属触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.0001~1モル、好ましくは0.01~0.1モルである。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.0001~1モル、好ましくは0.01~0.1モルである。
ホウ素化剤(VI)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(III)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-100℃~200℃、好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(III)、塩基、金属触媒、添加剤、ホウ素化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~10時間である。
[工程02-4]
工程02の反応は、光照射により化合物(III)をホウ素化剤(VI)と反応させることによっても行える。光照射による方法は、Journal of the American Chemical Society 2016, 138, 2985-2988やOrganic Letters 2016, 18, 5248-5251に記載の方法、又はそれに準じた方法で行うことができる。
工程02の反応は、光照射により化合物(III)をホウ素化剤(VI)と反応させることによっても行える。光照射による方法は、Journal of the American Chemical Society 2016, 138, 2985-2988やOrganic Letters 2016, 18, 5248-5251に記載の方法、又はそれに準じた方法で行うことができる。
なお、式(IV)においてR1およびR2がともにイソプロピルであり、かつR3およびR4がともに水素原子である化合物:
またはその塩は新規化合物である。
[工程03]
当該工程では、化合物(IV)を式(VII)で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(VII)」と略記する場合がある)と反応させることにより、化合物(II)を製造する。
当該反応は、所望により、化合物(IV)を、金属触媒、塩基存在下に、化合物(VII)と反応させてもよい。また、当該反応には、所望により添加剤を加えてもよい。金属触媒を用いない場合、Tetrahedron Letters 2016, 57, 4142-4144に記載の方法、又はそれに準じた方法で行うことができる。
該金属触媒としては、例えば、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、[1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム等のパラジウム触媒、塩化銅、ヨウ化銅等の銅触媒、トリス(2,4-ペンタンジオナト)鉄、1,2-フェニレンビス[ジフェニル]ホスフィン鉄錯体等の鉄触媒等が挙げられる。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
該添加剤としては、前記工程02-3で例示したものが用いられる。
金属触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(IV)1モルに対し、通常0.0001~1モル、好ましくは0.01~0.1モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(IV)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(IV)1モルに対し、通常0.0001~1モル、好ましくは0.01~0.1モルである。
化合物(VII)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(IV)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(IV)、化合物(VII)、金属触媒、塩基、添加剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
当該工程では、化合物(IV)を式(VII)で表される化合物またはその塩(本明細書中、「化合物(VII)」と略記する場合がある)と反応させることにより、化合物(II)を製造する。
当該反応は、所望により、化合物(IV)を、金属触媒、塩基存在下に、化合物(VII)と反応させてもよい。また、当該反応には、所望により添加剤を加えてもよい。金属触媒を用いない場合、Tetrahedron Letters 2016, 57, 4142-4144に記載の方法、又はそれに準じた方法で行うことができる。
該金属触媒としては、例えば、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、[1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム等のパラジウム触媒、塩化銅、ヨウ化銅等の銅触媒、トリス(2,4-ペンタンジオナト)鉄、1,2-フェニレンビス[ジフェニル]ホスフィン鉄錯体等の鉄触媒等が挙げられる。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
該添加剤としては、前記工程02-3で例示したものが用いられる。
金属触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(IV)1モルに対し、通常0.0001~1モル、好ましくは0.01~0.1モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(IV)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(IV)1モルに対し、通常0.0001~1モル、好ましくは0.01~0.1モルである。
化合物(VII)の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(IV)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(IV)、化合物(VII)、金属触媒、塩基、添加剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程04]
当該工程では、化合物(II)をホルミル化反応に付すことにより、化合物(I)を製造する。
当該反応は、通常、ホルミル化剤を用いて行われる。
当該反応は、有機金属試薬の存在下に行うことが好ましい。
該有機金属試薬としては、前記工程02-2で例示したものが用いられる。
該有機金属試薬としては、n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。なかでも、n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、および2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミドおよび2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体がより好ましい。
有機金属試薬として、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体を用いることにより、化合物(I)を高収率かつ高純度で製造することができる。
該ホルミル化剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、N-ホルミルモルホリン、N-ホルミルピペリジン等のN,N-二置換ホルミルアミド;ギ酸メチル、ギ酸エチル等のギ酸エステル;オルトギ酸メチル、オルトギ酸エチル等のオルトギ酸エステル;N-エトキシメチレンアニリン等が挙げられる。なかでも、ジメチルホルムアミドが好ましい。
有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(II)1モルに対し、通常0.1~100モル、好ましくは1~10モルである。
ホルミル化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(II)1モルに対し、通常0.1~40モル、好ましくは1~10モルである。
有機金属試薬、およびホルミル化剤は、一度に加えてもよく、分割して添加してもよい。また、有機金属試薬存在下にホルミル化剤を添加しても、ホルミル化剤の存在下に有機金属試薬を添加してもよい。
例えば、ジメチルホルムアミドの存在下に、n-ブチルリチウムを添加する場合、ジメチルホルムアミドにジイソプロピルアミンを添加することにより、化合物(I)を高収率かつ高純度で製造することができる。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。溶媒は、好ましくはテトラヒドロフランである。
反応は、通常、-100℃~150℃、好ましくは-20℃~50℃で行われる。
反応時間は、化合物(II)、有機金属試薬、ホルミル化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
当該工程では、化合物(II)をホルミル化反応に付すことにより、化合物(I)を製造する。
当該反応は、通常、ホルミル化剤を用いて行われる。
当該反応は、有機金属試薬の存在下に行うことが好ましい。
該有機金属試薬としては、前記工程02-2で例示したものが用いられる。
該有機金属試薬としては、n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。なかでも、n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、および2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミドおよび2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体がより好ましい。
有機金属試薬として、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体を用いることにより、化合物(I)を高収率かつ高純度で製造することができる。
該ホルミル化剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、N-ホルミルモルホリン、N-ホルミルピペリジン等のN,N-二置換ホルミルアミド;ギ酸メチル、ギ酸エチル等のギ酸エステル;オルトギ酸メチル、オルトギ酸エチル等のオルトギ酸エステル;N-エトキシメチレンアニリン等が挙げられる。なかでも、ジメチルホルムアミドが好ましい。
有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(II)1モルに対し、通常0.1~100モル、好ましくは1~10モルである。
ホルミル化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(II)1モルに対し、通常0.1~40モル、好ましくは1~10モルである。
有機金属試薬、およびホルミル化剤は、一度に加えてもよく、分割して添加してもよい。また、有機金属試薬存在下にホルミル化剤を添加しても、ホルミル化剤の存在下に有機金属試薬を添加してもよい。
例えば、ジメチルホルムアミドの存在下に、n-ブチルリチウムを添加する場合、ジメチルホルムアミドにジイソプロピルアミンを添加することにより、化合物(I)を高収率かつ高純度で製造することができる。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。溶媒は、好ましくはテトラヒドロフランである。
反応は、通常、-100℃~150℃、好ましくは-20℃~50℃で行われる。
反応時間は、化合物(II)、有機金属試薬、ホルミル化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程04-1]
なお、工程04ではフローケミストリー技術を適用することが出来る。
フローケミストリー技術としては、化学合成分野において慣用の方法が用いられる。
具体的には、化合物(II)を、前記の反応に不活性な溶媒に溶解後、得られる溶液をチューブ状の反応容器に送液し、反応容器中を流れる溶液に有機金属試薬およびホルミル化剤を順次添加することにより、工程04で詳述した化合物(II)のホルミル化反応を極めて短時間で行うことができる。
フローケミストリー技術を用いる場合、有機金属試薬としては、n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。なかでも、n-ブチルリチウムが好ましい。
フローケミストリー技術を用いる場合、有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(II)1モルに対し、通常0.1~20モル、好ましくは1.0~3.0モルである。
フローケミストリー技術を用いる場合、ホルミル化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(II)1モルに対し、通常0.1~40モル、好ましくは1~33モルである。
フローケミストリー技術を用いる場合、反応は、通常、-100℃~30℃、好ましくは-60℃~0℃で行われる。
フローケミストリー技術を用いる場合、反応時間は、化合物(II)、有機金属試薬、ホルミル化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常0.01秒~1分、好ましくは0.01秒~1秒である。
なお、工程04ではフローケミストリー技術を適用することが出来る。
フローケミストリー技術としては、化学合成分野において慣用の方法が用いられる。
具体的には、化合物(II)を、前記の反応に不活性な溶媒に溶解後、得られる溶液をチューブ状の反応容器に送液し、反応容器中を流れる溶液に有機金属試薬およびホルミル化剤を順次添加することにより、工程04で詳述した化合物(II)のホルミル化反応を極めて短時間で行うことができる。
フローケミストリー技術を用いる場合、有機金属試薬としては、n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。なかでも、n-ブチルリチウムが好ましい。
フローケミストリー技術を用いる場合、有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(II)1モルに対し、通常0.1~20モル、好ましくは1.0~3.0モルである。
フローケミストリー技術を用いる場合、ホルミル化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(II)1モルに対し、通常0.1~40モル、好ましくは1~33モルである。
フローケミストリー技術を用いる場合、反応は、通常、-100℃~30℃、好ましくは-60℃~0℃で行われる。
フローケミストリー技術を用いる場合、反応時間は、化合物(II)、有機金属試薬、ホルミル化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常0.01秒~1分、好ましくは0.01秒~1秒である。
[工程05]
当該工程では、化合物(I)を加水分解反応に付すことによりPHBOを製造する。
当該反応は、所望により、酸または塩基の存在下に行ってもよい。また、当該反応に、所望により添加剤を加えてもよい。
該酸としては、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、亜硫酸などの鉱酸;リン酸、亜リン酸、炭酸、重炭酸;ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸などのカルボン酸;アスパラギン酸、グルタミン酸などの酸性アミノ酸;メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸などのスルホン酸が挙げられる。必要に応じて2種以上の酸を混合して用いても良い。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
該添加剤としては、例えば、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム等のナトリウム塩、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム等のカリウム塩が挙げられる。なかでも、臭化ナトリウムが好ましい。
酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(I)1モルに対し、通常0.1~10000モル、好ましくは1~10モルである。酸は溶媒として用いてもよい。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(I)1モルに対し、通常0.1~10000モル、好ましくは1~10モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(I)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、酸の存在下に行うことが好ましい。該酸は、好ましくは臭化水素酸、硫酸、p-トルエンスルホン酸である。
例えば、酸として臭化水素酸とp-トルエンスルホン酸とを併用することにより、不純物の生成を抑制することができる。
例えば、本反応を硫酸および臭化ナトリウムの存在下に行なうことにより、不純物の生成を抑制でき、PHBOを高純度で製造することができる。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-20℃~200℃、好ましくは0℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(I)、酸、塩基、添加剤、溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~12時間である。
当該工程では、化合物(I)を加水分解反応に付すことによりPHBOを製造する。
当該反応は、所望により、酸または塩基の存在下に行ってもよい。また、当該反応に、所望により添加剤を加えてもよい。
該酸としては、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、亜硫酸などの鉱酸;リン酸、亜リン酸、炭酸、重炭酸;ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸などのカルボン酸;アスパラギン酸、グルタミン酸などの酸性アミノ酸;メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸などのスルホン酸が挙げられる。必要に応じて2種以上の酸を混合して用いても良い。
該塩基としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
該添加剤としては、例えば、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム等のナトリウム塩、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム等のカリウム塩が挙げられる。なかでも、臭化ナトリウムが好ましい。
酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(I)1モルに対し、通常0.1~10000モル、好ましくは1~10モルである。酸は溶媒として用いてもよい。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(I)1モルに対し、通常0.1~10000モル、好ましくは1~10モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(I)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、酸の存在下に行うことが好ましい。該酸は、好ましくは臭化水素酸、硫酸、p-トルエンスルホン酸である。
例えば、酸として臭化水素酸とp-トルエンスルホン酸とを併用することにより、不純物の生成を抑制することができる。
例えば、本反応を硫酸および臭化ナトリウムの存在下に行なうことにより、不純物の生成を抑制でき、PHBOを高純度で製造することができる。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程01-1-2で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-20℃~200℃、好ましくは0℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(I)、酸、塩基、添加剤、溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~12時間である。
[工程06]
当該工程では、PHBOをATHPと反応させることで、化合物Aを製造する。
当該反応は、還元剤存在下に行うことが好ましい。
該還元剤としては、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素カルシウム、シアノ化水素ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム等のホウ素化水素金属、ボラン-ピリジン錯体、2-ピコリン-ボラン錯体、5-エチル-2-メチルピリジン-ボラン錯体等のボラン等が挙げられ、必要に応じてこれらの2種以上を混合して用いても良い。また、水素をパラジウムカーボン、プラチナカーボン、ラネーニッケル等の金属触媒と共に還元剤として用いることもできる。還元剤は、好ましくは水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムである。
還元剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるPHBO1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
ATHPの使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるPHBO1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、エチレングリコールなどのアルコール類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタン;水;酢酸などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。溶媒は、好ましくはテトラヒドロフランと酢酸との任意の割合での混合物である。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、還元剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~3時間である。
本反応において、PHBOとして3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩を用いる場合、反応粗生成物を塩基性条件下で洗浄することにより、化合物Aを高純度で製造することができる。塩基性条件下での洗浄は、好ましくはアンモニア水を用いて行なわれる。
当該工程では、PHBOをATHPと反応させることで、化合物Aを製造する。
当該反応は、還元剤存在下に行うことが好ましい。
該還元剤としては、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素カルシウム、シアノ化水素ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム等のホウ素化水素金属、ボラン-ピリジン錯体、2-ピコリン-ボラン錯体、5-エチル-2-メチルピリジン-ボラン錯体等のボラン等が挙げられ、必要に応じてこれらの2種以上を混合して用いても良い。また、水素をパラジウムカーボン、プラチナカーボン、ラネーニッケル等の金属触媒と共に還元剤として用いることもできる。還元剤は、好ましくは水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムである。
還元剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるPHBO1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
ATHPの使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質であるPHBO1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、エチレングリコールなどのアルコール類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタン;水;酢酸などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。溶媒は、好ましくはテトラヒドロフランと酢酸との任意の割合での混合物である。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、還元剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~3時間である。
本反応において、PHBOとして3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩を用いる場合、反応粗生成物を塩基性条件下で洗浄することにより、化合物Aを高純度で製造することができる。塩基性条件下での洗浄は、好ましくはアンモニア水を用いて行なわれる。
(製造法F)
本発明はまた、化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付すことを含む、PHBOの製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(iv-1)と称す)。
本発明はまた、化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付すことを含む、PHBOの製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(iv-1)と称す)。
[式中、R6は水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。]
工程(iv-1)は、後述の製造法における工程10に相当する。
工程(iv-1)は、後述の製造法における工程10に相当する。
(製造法G)
本発明はまた、化合物(IX)を、還元反応に付すことを含む、化合物(VIII)の製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(iii-1)と称す)。
本発明はまた、化合物(IX)を、還元反応に付すことを含む、化合物(VIII)の製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(iii-1)と称す)。
[式中、R6は前記と同意義を示し、およびR7は、保護基を示す。]
工程(iii-1)は、後述の製造法における工程09(工程09-1を含む)に相当する。
工程(iii-1)は、後述の製造法における工程09(工程09-1を含む)に相当する。
(製造法H)
本発明はまた、化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付すことを含む、化合物(IX)の製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(ii-1)と称す)。
本発明はまた、化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付すことを含む、化合物(IX)の製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(ii-1)と称す)。
[式中の記号は前記と同意義を示す]
工程(ii-1)は、後述の製造法における工程08(工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む)に相当する。
工程(ii-1)は、後述の製造法における工程08(工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む)に相当する。
(製造法I)
本発明はまた、化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、化合物(X)の製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(i-1)と称す)。
本発明はまた、化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、化合物(X)の製造方法に関する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、工程(i-1)と称す)。
[式中の記号は前記と同意義を示す]
工程(i-1)は、後述の製造法における工程07(工程07-1、工程07-2を含む)に相当する。
工程(i-1)は、後述の製造法における工程07(工程07-1、工程07-2を含む)に相当する。
(製造法J)
本発明はまた、工程(i-1):化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(X)を得る工程、および工程(ii-1):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付す工程を含む、化合物(IX)の製造方法に関する。
本発明はまた、工程(i-1):化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(X)を得る工程、および工程(ii-1):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付す工程を含む、化合物(IX)の製造方法に関する。
工程(i-1)および工程(ii-1)は、それぞれ後述の製造法における工程07(工程07-1、工程07-2を含む)および工程08(工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む)に相当する。
(製造法K)
本発明はまた、工程(i-1):化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(X)を得る工程、工程(ii-1):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、化合物(IX)を得る工程、および工程(iii-1):化合物(IX)を、還元反応に付すことを含む、化合物(VIII)の製造方法に関する。
本発明はまた、工程(i-1):化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(X)を得る工程、工程(ii-1):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、化合物(IX)を得る工程、および工程(iii-1):化合物(IX)を、還元反応に付すことを含む、化合物(VIII)の製造方法に関する。
工程(i-1)、工程(ii-1)、および工程(iii-1)は、それぞれ後述の製造法における工程07(工程07-1、工程07-2を含む)、工程08(工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む)および工程09(工程09-1を含む)に相当する。
(製造法L)
本発明はまた、工程(i-1):化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(X)を得る工程、工程(ii-1):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、化合物(IX)を得る工程、工程(iii-1):化合物(IX)を、還元反応に付し、化合物(VIII)を得る工程、および工程(iv-1):化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付すことを含む、PHBOの製造方法に関する。
本発明はまた、工程(i-1):化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(X)を得る工程、工程(ii-1):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、化合物(IX)を得る工程、工程(iii-1):化合物(IX)を、還元反応に付し、化合物(VIII)を得る工程、および工程(iv-1):化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付すことを含む、PHBOの製造方法に関する。
工程(i-1)、工程(ii-1)、工程(iii-1)および工程(iv-1)は、それぞれ後述の製造法における工程07(工程07-1、工程07-2を含む)、工程08(工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む)、工程09(工程09-1を含む)および工程10に相当する。
(製造法M)
本発明はまた、工程(i-1):化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(X)を得る工程、工程(ii-1):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、化合物(IX)を得る工程、工程(iii-1):化合物(IX)を、還元反応に付し、化合物(VIII)を得る工程、工程(iv-1):化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付し、PHBOを得る工程、および工程(v-1):PHBOを、ATHPと反応させる工程を含む、化合物Aの製造方法に関する。
本発明はまた、工程(i-1):化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(X)を得る工程、工程(ii-1):化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、化合物(IX)を得る工程、工程(iii-1):化合物(IX)を、還元反応に付し、化合物(VIII)を得る工程、工程(iv-1):化合物(VIII)を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付し、PHBOを得る工程、および工程(v-1):PHBOを、ATHPと反応させる工程を含む、化合物Aの製造方法に関する。
工程(i-1)、工程(ii-1)、工程(iii-1)および工程(iv-1)は、それぞれ後述の製造法における工程07(工程07-1、工程07-2を含む)、工程08(工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む)、工程09(工程09-1を含む)および工程10に相当する。
また、工程(v-1)は、前記工程06に相当する。
また、工程(v-1)は、前記工程06に相当する。
化合物Aは、下記の反応式に示す製造法によって製造することができる。
下記の反応式に示す製造法において「室温」は通常約10℃ないし約35℃を示す。
下記の反応式に示す製造法において「室温」は通常約10℃ないし約35℃を示す。
[式中、
R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示し、および
R7は、保護基を示す。]
R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示し、および
R7は、保護基を示す。]
以下に、上記製造法に用いる試薬や条件について工程ごとに詳述する。
[工程07]
当該工程では、化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることにより、化合物(X)を製造する。
工程07は、例えば以下の工程07-1、工程07-2を含む。
当該工程では、化合物(XI)を、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることにより、化合物(X)を製造する。
工程07は、例えば以下の工程07-1、工程07-2を含む。
[工程07-1]
工程07の反応は、化合物(XI)を金属で活性化後、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることにより行うことができる。また、当該反応は、所望により、添加剤の存在下に行ってもよい。
該金属として、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;マグネシウム等のアルカリ土類金属が挙げられる。
該添加剤としては、例えば、ヨウ素、1,2-ジブロモエタン、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化ビス(2-メトキシエトキシ)アルミニウムナトリウム等が挙げられる。
金属の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドの使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは0.9~5モルである。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.001~10モル、好ましくは0.01~1モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
反応は、通常、低温あるいは高温で行われ、好ましくは-100℃~200℃、より好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(XI)、金属、添加剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程07の反応は、化合物(XI)を金属で活性化後、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることにより行うことができる。また、当該反応は、所望により、添加剤の存在下に行ってもよい。
該金属として、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;マグネシウム等のアルカリ土類金属が挙げられる。
該添加剤としては、例えば、ヨウ素、1,2-ジブロモエタン、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化ビス(2-メトキシエトキシ)アルミニウムナトリウム等が挙げられる。
金属の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドの使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは0.9~5モルである。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.001~10モル、好ましくは0.01~1モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
反応は、通常、低温あるいは高温で行われ、好ましくは-100℃~200℃、より好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(XI)、金属、添加剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程07-2]
工程07の反応は、化合物(XI)を有機金属試薬と反応させた後、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることによっても行える。
該有機金属試薬としては、例えば、メチルリチウム、n-ブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム等のアルキルリチウム、フェニルリチウム等のアリールリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド等のリチウムアミド、イソプロピルマグネシウムクロライド、イソプロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体等のアルキルマグネシウム、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、ビス(イソプロピルアミノ)マグネシウム、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体等のマグネシウムアミドが挙げられる。なかでも、イソプロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。
有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドの使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは0.9~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程07-1で例示したものが用いられる。なかでも、テトラヒドロフランが好ましい。
反応は、通常、-100℃~200℃、好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(XI)、有機金属試薬および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程07の反応は、化合物(XI)を有機金属試薬と反応させた後、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることによっても行える。
該有機金属試薬としては、例えば、メチルリチウム、n-ブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム等のアルキルリチウム、フェニルリチウム等のアリールリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド等のリチウムアミド、イソプロピルマグネシウムクロライド、イソプロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体等のアルキルマグネシウム、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、ビス(イソプロピルアミノ)マグネシウム、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体等のマグネシウムアミドが挙げられる。なかでも、イソプロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。
有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドの使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(XI)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは0.9~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程07-1で例示したものが用いられる。なかでも、テトラヒドロフランが好ましい。
反応は、通常、-100℃~200℃、好ましくは-80℃~150℃で行われる。
反応時間は、化合物(XI)、有機金属試薬および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程08]
当該工程では、例えば、化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付すことにより、化合物(IX)を製造する。
工程08は、例えば以下の工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む。
当該工程では、例えば、化合物(X)を、ヒドロキシ基の保護反応に付すことにより、化合物(IX)を製造する。
工程08は、例えば以下の工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む。
[工程08-1]
工程08の反応は、例えば、化合物(X)を塩基存在下、酸無水物と反応させることにより行うことができる。また、当該反応は、所望により、触媒の存在下に行ってもよい。
該塩基としては、無機塩基または有機塩基が挙げられる。
該無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化セシウムなどの水酸化アルカリ金属;リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、リチウムエトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、リチウムプロポキシド、ナトリウムプロポキシド、カリウムプロポキシド、リチウムイソプロポキシド、ナトリウムイソプロポキシド、カリウムイソプロポキシド、ナトリウムtert-ブトキシド、カリウムtert-ブトキシドなどのアルカリ金属C1-6アルコキシド;ナトリウムチオメトキシドなどのアルカリ金属チオC1-6アルコキシド;炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸塩;炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸水素塩;酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩;リン酸三カリウム、リン酸ナトリウム等のリン酸塩;リン酸一水素カリウム、リン酸一水素ナトリウム等のリン酸一水素塩が挙げられる。
該有機塩基としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、シクロヘキシルアミン、エチレンジアミン、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン等の脂肪族アミン;ピリジン、ピコリン、N,N-ジメチルアニリン等の芳香族アミン類、およびアルギニン、リジン、オルニチン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。
本工程で用いる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該酸無水物としては、例えば、無水酢酸、プロピオン酸無水物、酪酸無水物、ピバル酸無水物、トリフルオロ酢酸無水物、安息香酸無水物等のカルボン酸無水物、メタンスルホン酸無水物、p-トルエンスルホン酸無水物、トリフルオロメタンスルホン酸無水物等のスルホン酸無水物等、二炭酸ジ-tert-ブチルが挙げられる。
該触媒としては、例えば、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン、ピリジン、4-ピロリジノピリジン等が挙げられる
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
酸無水物の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.001~1モル、好ましくは0.01~0.5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、エチレングリコールなどのアルコール類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタン;水などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、該酸無水物、塩基、触媒、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程08の反応は、例えば、化合物(X)を塩基存在下、酸無水物と反応させることにより行うことができる。また、当該反応は、所望により、触媒の存在下に行ってもよい。
該塩基としては、無機塩基または有機塩基が挙げられる。
該無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化セシウムなどの水酸化アルカリ金属;リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、リチウムエトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、リチウムプロポキシド、ナトリウムプロポキシド、カリウムプロポキシド、リチウムイソプロポキシド、ナトリウムイソプロポキシド、カリウムイソプロポキシド、ナトリウムtert-ブトキシド、カリウムtert-ブトキシドなどのアルカリ金属C1-6アルコキシド;ナトリウムチオメトキシドなどのアルカリ金属チオC1-6アルコキシド;炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸塩;炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸水素塩;酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩;リン酸三カリウム、リン酸ナトリウム等のリン酸塩;リン酸一水素カリウム、リン酸一水素ナトリウム等のリン酸一水素塩が挙げられる。
該有機塩基としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、シクロヘキシルアミン、エチレンジアミン、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン等の脂肪族アミン;ピリジン、ピコリン、N,N-ジメチルアニリン等の芳香族アミン類、およびアルギニン、リジン、オルニチン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。
本工程で用いる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該酸無水物としては、例えば、無水酢酸、プロピオン酸無水物、酪酸無水物、ピバル酸無水物、トリフルオロ酢酸無水物、安息香酸無水物等のカルボン酸無水物、メタンスルホン酸無水物、p-トルエンスルホン酸無水物、トリフルオロメタンスルホン酸無水物等のスルホン酸無水物等、二炭酸ジ-tert-ブチルが挙げられる。
該触媒としては、例えば、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン、ピリジン、4-ピロリジノピリジン等が挙げられる
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
酸無水物の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.001~1モル、好ましくは0.01~0.5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、エチレングリコールなどのアルコール類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタン;水などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、該酸無水物、塩基、触媒、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程08-2]
工程08の反応は、化合物(X)を塩基存在下、酸塩化物と反応させることにより行うこともできる。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
本工程で用いる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該酸塩化物としては、例えば、アセチルクロリド、プロピオニルクロリド、ブチリルクロリド、ピバロイルクロリド、ベンゾイルクロリド等のカルボン酸塩化物、メタンスルホニルクロリド、p-トルエンスルホニルクロリド、トリフルオロメタンスルホニルクロリド等のスルホン塩化物等、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソプロピル、クロロギ酸イソブチル等の酸塩化物が挙げられる。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
酸塩化物の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、酸塩化物、塩基、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程08の反応は、化合物(X)を塩基存在下、酸塩化物と反応させることにより行うこともできる。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
本工程で用いる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該酸塩化物としては、例えば、アセチルクロリド、プロピオニルクロリド、ブチリルクロリド、ピバロイルクロリド、ベンゾイルクロリド等のカルボン酸塩化物、メタンスルホニルクロリド、p-トルエンスルホニルクロリド、トリフルオロメタンスルホニルクロリド等のスルホン塩化物等、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソプロピル、クロロギ酸イソブチル等の酸塩化物が挙げられる。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
酸塩化物の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、酸塩化物、塩基、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程08-3]
工程08の反応は、酸を酸塩化物へと変換した後、得られる酸塩化物を化合物(X)と反応させることにより行うこともできる。
工程08の反応は、酸を酸塩化物へと変換した後、得られる酸塩化物を化合物(X)と反応させることにより行うこともできる。
[工程08-3-1]
工程08-3における酸の酸塩化物への変換は、塩素化剤を用いて行われる。また、当該反応は、所望により触媒の存在下に行ってもよい。
該酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ピバリン酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸等のカルボン酸;メタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等のスルホン酸等が挙げられる。
該塩素化剤としては、例えば、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、塩化チオニル、塩化スルフリル、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。
該触媒としては、例えば、N,N-ジメチルホルムアミド、ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン等が挙げられる。
塩素化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、酸1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。塩素化剤は溶媒として用いてもよい。
触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、該酸1モルに対し、通常0.001~1モル、好ましくは0.01~0.5モルである。
酸塩化物への変換は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
酸塩化物への変換は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、酸、塩素化剤、触媒、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程08-3における酸の酸塩化物への変換は、塩素化剤を用いて行われる。また、当該反応は、所望により触媒の存在下に行ってもよい。
該酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ピバリン酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸等のカルボン酸;メタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等のスルホン酸等が挙げられる。
該塩素化剤としては、例えば、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、塩化チオニル、塩化スルフリル、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。
該触媒としては、例えば、N,N-ジメチルホルムアミド、ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン等が挙げられる。
塩素化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、酸1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。塩素化剤は溶媒として用いてもよい。
触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、該酸1モルに対し、通常0.001~1モル、好ましくは0.01~0.5モルである。
酸塩化物への変換は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
酸塩化物への変換は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、酸、塩素化剤、触媒、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程08-3-2]
工程08-3の酸塩化物と化合物(X)の反応は、塩基の存在下に行うことができる。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
本工程で用いる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該酸塩化物の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
酸塩化物と化合物(X)の反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
酸塩化物と化合物(X)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、酸塩化物、塩基、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程08-3の酸塩化物と化合物(X)の反応は、塩基の存在下に行うことができる。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
本工程で用いる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該酸塩化物の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
酸塩化物と化合物(X)の反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
酸塩化物と化合物(X)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、酸塩化物、塩基、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程08-4]
工程08の反応は、酸を活性酸無水物へと変換した後、得られる活性酸無水物を化合物(X)と反応させることにより行うこともできる。
工程08の反応は、酸を活性酸無水物へと変換した後、得られる活性酸無水物を化合物(X)と反応させることにより行うこともできる。
[工程08-4-1]
工程08-4における酸の活性酸無水物への変換は、塩基の存在下に、活性酸無水物化剤を用いて行うことができる。
該酸としては、前記工程08-3-1で例示したものが用いられる。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
該活性酸無水物化剤としては、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソプロピル、ピバロイルクロライド等の酸塩化物、二炭酸ジ-tert-ブチル、カルボニルジイミダゾール等が挙げられる。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、酸1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
活性酸無水物化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、酸1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
活性酸無水物への変換は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
活性酸無水物への変換は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、酸、塩基、活性酸無水物化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程08-4における酸の活性酸無水物への変換は、塩基の存在下に、活性酸無水物化剤を用いて行うことができる。
該酸としては、前記工程08-3-1で例示したものが用いられる。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
該活性酸無水物化剤としては、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソプロピル、ピバロイルクロライド等の酸塩化物、二炭酸ジ-tert-ブチル、カルボニルジイミダゾール等が挙げられる。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、酸1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
活性酸無水物化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、酸1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
活性酸無水物への変換は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
活性酸無水物への変換は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、酸、塩基、活性酸無水物化剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程08-4-2]
工程08-4の活性酸無水物と化合物(X)との反応は、塩基の存在下に行うことができる。また、当該反応は、所望により、触媒の存在下に行ってもよい。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該触媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、活性酸無水物1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
活性酸無水物の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.001~1モル、好ましくは0.01~0.5モルである。
活性酸無水物と化合物(X)の反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
活性酸無水物と化合物(X)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、活性酸無水物、塩基、触媒、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程08-4の活性酸無水物と化合物(X)との反応は、塩基の存在下に行うことができる。また、当該反応は、所望により、触媒の存在下に行ってもよい。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該触媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、活性酸無水物1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として用いてもよい。
活性酸無水物の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
触媒の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.001~1モル、好ましくは0.01~0.5モルである。
活性酸無水物と化合物(X)の反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
活性酸無水物と化合物(X)の反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、活性酸無水物、塩基、触媒、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程08-5]
工程08の反応は、縮合剤を用いて、酸と化合物(X)とを反応させることによっても行うことができる。
該縮合剤を用いた反応は、塩基、添加剤の存在下に行うこともできる。
該酸としては、前記工程08-3-1で例示したものが用いられる。
該縮合剤としては、例えば、1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミドもしくはその塩酸塩、N,N’-ジシクロヘキシルカルボジイミド、N,N’-ジイソプロピルカルボジイミド、4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウム=クロライドn水和物、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、(7-アザベンゾトリアゾール-1-イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、クロロトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、ブロモトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、3-(ジエトキシホスホリルオキシ)-1,2,3-ベンゾトリアジン-4(3H)-オン、O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩、O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩、O-(N-スクシンイミジル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、O-(3,4-ジヒドロ-4-オキソ-1,2,3-ベンゾトリアジン-3-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、S-(1-オキシド-2-ピリジル)-N,N,N’,N’-テトラメチルチウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、O-[2-オキソ-1(2H)-ピリジル]-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、{{[(1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデン)アミノ]オキシ}-4-モルホリノメチレン}ジメチルアンモニウムヘキサフルオロりん酸塩、2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロりん酸塩、1-(クロロ-1-ピロリジニルメチレン)ピロリジニウムヘキサフルオロりん酸塩、2-フルオロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロりん酸塩、フルオロ-N,N,N’,N’-テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロりん酸塩等が挙げられ、必要に応じてこれらの2種以上を混合して用いても良い。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該添加剤としては、例えば、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール、N-ヒドロキシこはく酸イミド、炭酸N,N’-ジスクシンイミジル等が挙げられる。
該酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
縮合剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として使用してもよい。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
縮合剤を用いた反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタンなどが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
縮合剤を用いた反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、該酸、縮合剤、塩基、添加剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程08の反応は、縮合剤を用いて、酸と化合物(X)とを反応させることによっても行うことができる。
該縮合剤を用いた反応は、塩基、添加剤の存在下に行うこともできる。
該酸としては、前記工程08-3-1で例示したものが用いられる。
該縮合剤としては、例えば、1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミドもしくはその塩酸塩、N,N’-ジシクロヘキシルカルボジイミド、N,N’-ジイソプロピルカルボジイミド、4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウム=クロライドn水和物、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、(7-アザベンゾトリアゾール-1-イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、クロロトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、ブロモトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩、3-(ジエトキシホスホリルオキシ)-1,2,3-ベンゾトリアジン-4(3H)-オン、O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩、O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩、O-(N-スクシンイミジル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、O-(3,4-ジヒドロ-4-オキソ-1,2,3-ベンゾトリアジン-3-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、S-(1-オキシド-2-ピリジル)-N,N,N’,N’-テトラメチルチウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、O-[2-オキソ-1(2H)-ピリジル]-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩、{{[(1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデン)アミノ]オキシ}-4-モルホリノメチレン}ジメチルアンモニウムヘキサフルオロりん酸塩、2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロりん酸塩、1-(クロロ-1-ピロリジニルメチレン)ピロリジニウムヘキサフルオロりん酸塩、2-フルオロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロりん酸塩、フルオロ-N,N,N’,N’-テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロりん酸塩等が挙げられ、必要に応じてこれらの2種以上を混合して用いても良い。
該塩基としては、前記工程08-1で例示したものが用いられる。
塩基としては、例えば、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等の第3級アミンが好ましい。
該添加剤としては、例えば、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール、N-ヒドロキシこはく酸イミド、炭酸N,N’-ジスクシンイミジル等が挙げられる。
該酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
縮合剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
塩基の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。有機塩基は溶媒として使用してもよい。
添加剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
縮合剤を用いた反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタンなどが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。
縮合剤を用いた反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、該酸、縮合剤、塩基、添加剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程08-6]
工程08の反応は、ホウ酸を用いて、酸と化合物(X)とを反応させることによっても行うことができる。
該酸としては、前記工程08-3-1で例示したものが用いられる。
該ホウ酸としては、例えば、ホウ酸トリメチル、ホウ酸イソプロピル、ホウ酸トリス(2,2,2-トリフルオロエチル)等のホウ酸トリC1-6アルキル;ボロントリフルオリド-エチルエーテル錯体や2,4,6-トリス(3,4,5-トリフルオロフェニル)ボロキシン、ホウ酸が挙げられる。
該酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
該ホウ酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。酸は溶媒として用いてもよい。
ホウ酸を用いた反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-5で例示したものが用いられる。
ホウ酸を用いた反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、酸、ホウ酸、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程08の反応は、ホウ酸を用いて、酸と化合物(X)とを反応させることによっても行うことができる。
該酸としては、前記工程08-3-1で例示したものが用いられる。
該ホウ酸としては、例えば、ホウ酸トリメチル、ホウ酸イソプロピル、ホウ酸トリス(2,2,2-トリフルオロエチル)等のホウ酸トリC1-6アルキル;ボロントリフルオリド-エチルエーテル錯体や2,4,6-トリス(3,4,5-トリフルオロフェニル)ボロキシン、ホウ酸が挙げられる。
該酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。
該ホウ酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(X)1モルに対し、通常0.1~10モル、好ましくは1~5モルである。酸は溶媒として用いてもよい。
ホウ酸を用いた反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行われる。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程08-5で例示したものが用いられる。
ホウ酸を用いた反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、化合物(X)、酸、ホウ酸、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
[工程09]
当該工程では、化合物(IX)を、還元反応に付すことにより、化合物(VIII)を製造する。
当該反応は、還元剤存在下に行うことが好ましい。
該還元剤としては、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素カルシウム、シアノ化水素ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム等のホウ素化水素金属、トリエチルシラン等が挙げられ、必要に応じてトリフルオロボラン-エーテル錯体、塩化アルミニウム、トリフルオロ酢酸などの酸存在下で用いても良い。また、水素をパラジウムカーボン、プラチナカーボン、ラネーニッケル等の金属触媒と共に還元剤として用いることもできる。なかでも水素をパラジウムカーボンと共に使用するのが好ましい。
還元剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(IX)1モルに対し、通常0.01~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、エチレングリコールなどのアルコール類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタン;水;酢酸などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。溶媒は、好ましくはメタノール、またはエタノールとテトラヒドロフランとの任意の割合での混合物である。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、還元剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~3時間である。
当該工程では、化合物(IX)を、還元反応に付すことにより、化合物(VIII)を製造する。
当該反応は、還元剤存在下に行うことが好ましい。
該還元剤としては、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素カルシウム、シアノ化水素ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム等のホウ素化水素金属、トリエチルシラン等が挙げられ、必要に応じてトリフルオロボラン-エーテル錯体、塩化アルミニウム、トリフルオロ酢酸などの酸存在下で用いても良い。また、水素をパラジウムカーボン、プラチナカーボン、ラネーニッケル等の金属触媒と共に還元剤として用いることもできる。なかでも水素をパラジウムカーボンと共に使用するのが好ましい。
還元剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(IX)1モルに対し、通常0.01~10モル、好ましくは1~5モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、1-ペンタノール、ベンジルアルコール、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール、エチレングリコールなどのアルコール類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ホルムアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、N-メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンなどのアミド類;クロロホルム、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類;ジメチルスルホン、スルホランなどのスルホン類;アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸メチル、ギ酸エチルなどのエステル類;ニトロメタン;水;酢酸などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。溶媒は、好ましくはメタノール、またはエタノールとテトラヒドロフランとの任意の割合での混合物である。
反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、還元剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~3時間である。
[工程09-1]
なお、工程08および工程09では、化合物(X)を工程09と同様の還元反応に付すことにより、工程08および工程09を1工程で行い、化合物(VIII)を製造することも出来る。
還元反応は、通常還元剤を用いて行なわれ、該還元剤としては、前記工程09で例示したものが用いられる。
還元剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(X)1モルに対し、通常0.01~10モル、好ましくは1~5モルである。
還元反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程09で例示したものが用いられる。
還元反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、還元剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~48時間、好ましくは1分~24時間である。
なお、工程08および工程09では、化合物(X)を工程09と同様の還元反応に付すことにより、工程08および工程09を1工程で行い、化合物(VIII)を製造することも出来る。
還元反応は、通常還元剤を用いて行なわれ、該還元剤としては、前記工程09で例示したものが用いられる。
還元剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、基質である化合物(X)1モルに対し、通常0.01~10モル、好ましくは1~5モルである。
還元反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、前記工程09で例示したものが用いられる。
還元反応は、通常、-20℃~150℃、好ましくは0℃~100℃で行われる。
反応時間は、還元剤、および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~48時間、好ましくは1分~24時間である。
[工程10]
当該工程では、化合物(VIII)をホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付すことにより、PHBOを製造する。
ホルミル化反応は、通常、ホルミル化剤を用いて行われる。
ホルミル化反応は、有機金属試薬の存在下に行うことが好ましい。
加水分解反応は、通常酸を用いて行われる。
該有機金属試薬としては、前記工程07-2で例示したものが用いられる。
該有機金属試薬としては、n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。なかでも、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、および2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体がより好ましい。
該ホルミル化剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、N-ホルミルモルホリン、N-ホルミルピペリジン等のN,N-二置換ホルミルアミド;ギ酸メチル、ギ酸エチル等のギ酸エステル;オルトギ酸メチル、オルトギ酸エチル等のオルトギ酸エステル;N-エトキシメチレンアニリン等が挙げられる。なかでも、ジメチルホルムアミド、およびN-ホルミルモルホリンが好ましい。N-ホルミルモルホリンがより好ましい。
該酸としては、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、亜硫酸などの鉱酸;リン酸、亜リン酸、炭酸、重炭酸;ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸などのカルボン酸;アスパラギン酸、グルタミン酸などの酸性アミノ酸;メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸などのスルホン酸が挙げられる。必要に応じて2種以上の酸を混合して用いても良い。
有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(VIII)1モルに対し、通常0.1~100モル、好ましくは1~10モルである。
ホルミル化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(VIII)1モルに対し、通常0.1~40モル、好ましくは1~10モルである。
酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(VIII)1モルに対し、通常0.1~10000モル、好ましくは1~100モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。溶媒は、好ましくはテトラヒドロフランである。
反応は、通常、-100℃~150℃、好ましくは-20℃~50℃で行われる。
反応時間は、化合物(VIII)、有機金属試薬、ホルミル化剤、該酸および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
当該工程では、化合物(VIII)をホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付すことにより、PHBOを製造する。
ホルミル化反応は、通常、ホルミル化剤を用いて行われる。
ホルミル化反応は、有機金属試薬の存在下に行うことが好ましい。
加水分解反応は、通常酸を用いて行われる。
該有機金属試薬としては、前記工程07-2で例示したものが用いられる。
該有機金属試薬としては、n-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド、ジイソプロピルアミノマグネシウムクロライド、ジイソプロピルアミノマグネシウムブロマイド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体が好ましい。なかでも、2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド、および2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウム錯体がより好ましい。
該ホルミル化剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、N-ホルミルモルホリン、N-ホルミルピペリジン等のN,N-二置換ホルミルアミド;ギ酸メチル、ギ酸エチル等のギ酸エステル;オルトギ酸メチル、オルトギ酸エチル等のオルトギ酸エステル;N-エトキシメチレンアニリン等が挙げられる。なかでも、ジメチルホルムアミド、およびN-ホルミルモルホリンが好ましい。N-ホルミルモルホリンがより好ましい。
該酸としては、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、亜硫酸などの鉱酸;リン酸、亜リン酸、炭酸、重炭酸;ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸などのカルボン酸;アスパラギン酸、グルタミン酸などの酸性アミノ酸;メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸などのスルホン酸が挙げられる。必要に応じて2種以上の酸を混合して用いても良い。
有機金属試薬の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(VIII)1モルに対し、通常0.1~100モル、好ましくは1~10モルである。
ホルミル化剤の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(VIII)1モルに対し、通常0.1~40モル、好ましくは1~10モルである。
酸の使用量は、溶媒の種類、その他の反応条件により異なるが、化合物(VIII)1モルに対し、通常0.1~10000モル、好ましくは1~100モルである。
本反応は、無溶媒で、または反応に不活性な溶媒の存在下で行うのが有利である。
反応に不活性な溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、メチルテトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、1,1-ジエトキシプロパン、1,1-ジメトキシメタン、2,2-ジメトキシプロパン、アニソールなどのエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素類;ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソオクタン、石油エーテルなどの飽和炭化水素類などが用いられる。これらの溶媒は、適宜の割合で混合して用いてもよい。溶媒は、好ましくはテトラヒドロフランである。
反応は、通常、-100℃~150℃、好ましくは-20℃~50℃で行われる。
反応時間は、化合物(VIII)、有機金属試薬、ホルミル化剤、該酸および溶媒の種類や反応温度により異なるが、通常1分~24時間、好ましくは1分~5時間である。
工程10で製造されたPHBOを、前記工程06の反応に付すことにより、化合物Aを製造することができる。
(製造法N)
本発明はまた、(1)化合物(XIII)を4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(XII)を得る工程、および(2)化合物(XII)を所望によりヒドロキシ基の保護反応に付し、次いで還元反応に付す工程を含む、化合物(II)の製造方法を提供する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、化合物(XIII)を4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(XII)を得る工程を工程(a)、化合物(XII)を所望によりヒドロキシ基の保護反応に付し、次いで還元反応に付す工程を工程(b)と称す)。
本発明はまた、(1)化合物(XIII)を4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(XII)を得る工程、および(2)化合物(XII)を所望によりヒドロキシ基の保護反応に付し、次いで還元反応に付す工程を含む、化合物(II)の製造方法を提供する。
上記反応のスキームを以下に示す(以下、化合物(XIII)を4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、化合物(XII)を得る工程を工程(a)、化合物(XII)を所望によりヒドロキシ基の保護反応に付し、次いで還元反応に付す工程を工程(b)と称す)。
[式中の記号は前記と同意義を示す]
工程(a)は、前記工程07(工程07-1および工程07-2を含む)と同様にして行なわれる。
工程(b)は、前記工程08(工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む)および前記工程09(工程09-1を含む)と同様にして行なわれる。。
製造法Nで得られた化合物(II)は、所望により次いで製造法C、製造法Dまたは製造法Eの工程に付すことができる。
工程(a)は、前記工程07(工程07-1および工程07-2を含む)と同様にして行なわれる。
工程(b)は、前記工程08(工程08-1、工程08-2、工程08-3、工程08-4、工程08-5、工程08-6を含む)および前記工程09(工程09-1を含む)と同様にして行なわれる。。
製造法Nで得られた化合物(II)は、所望により次いで製造法C、製造法Dまたは製造法Eの工程に付すことができる。
上記各工程で用いられた原料や試薬、ならびに得られた化合物は、それぞれ塩を形成していてもよい。このような塩としては、例えば、前述の化合物(I)または(II)の塩と同様のもの等が挙げられる。
上記各工程で得られた化合物が遊離化合物である場合には、自体公知の方法により、目的とする塩に変換することができる。逆に各工程で得られた化合物が塩である場合には、自体公知の方法により、遊離体または目的とする他の種類の塩に変換することができる。
上記各工程で得られた化合物は反応液のままか、または粗生成物として得た後に、次反応に用いることもできる。あるいは、各工程で得られた化合物を、常法に従って、反応混合物から濃縮、晶出、再結晶、蒸留、溶媒抽出、分溜、クロマトグラフィーなどの分離手段により単離および/または精製することができる。
上記各工程の原料や試薬の化合物が市販されている場合には、市販品をそのまま用いることができる。
本発明は、更に以下の参考例および実施例によって詳しく説明されるが、これらは本発明を限定するものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。
以下の参考例および実施例中の「室温」は通常約10℃ないし約35℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。%は、特に断らない限り重量%を示す。
シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおいて、NHと記載した場合は、アミノプロピルシラン結合シリカゲルを用いた。HPLC(高速液体クロマトグラフィー)において、C18と記載した場合は、オクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒の比は、特に断らない限り容量比を示す。
以下の参考例および実施例中の「室温」は通常約10℃ないし約35℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。%は、特に断らない限り重量%を示す。
シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおいて、NHと記載した場合は、アミノプロピルシラン結合シリカゲルを用いた。HPLC(高速液体クロマトグラフィー)において、C18と記載した場合は、オクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒の比は、特に断らない限り容量比を示す。
以下の参考例および実施例においては下記の略号を使用する。
MS: マススペクトル
M: モル濃度
N: 規定度
CDCl3: 重クロロホルム
DMSO: ジメチルスルホキシド
DMSO-d6: 重ジメチルスルホキシド
1H NMR: プロトン核磁気共鳴スペクトル
LC/MS: 液体クロマトグラフ質量分析計
ESI: エレクトロスプレーイオン化
APCI: 大気圧化学イオン化
DMF: N,N-ジメチルホルムアミド
THF: テトラヒドロフラン
DABCO: 1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン
MS: マススペクトル
M: モル濃度
N: 規定度
CDCl3: 重クロロホルム
DMSO: ジメチルスルホキシド
DMSO-d6: 重ジメチルスルホキシド
1H NMR: プロトン核磁気共鳴スペクトル
LC/MS: 液体クロマトグラフ質量分析計
ESI: エレクトロスプレーイオン化
APCI: 大気圧化学イオン化
DMF: N,N-ジメチルホルムアミド
THF: テトラヒドロフラン
DABCO: 1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン
1H NMRはフーリエ変換型NMRで測定した。解析にはACD/SpecManager(商品名) などを用いた。水酸基やアミノ基などのプロトンが非常に緩やかなピークについては記載していない。
MSは、LC/MSにより測定した。イオン化法としては、ESI法、または、APCI法を用いた。データは実測値 (found) を記載した。通常、分子イオンピーク ([M+H]+、[M-H]- など) が観測されるが、例えば、tert-ブトキシカルボニル基を有する化合物の場合は、フラグメントイオンとして、tert-ブトキシカルボニル基あるいはtert-ブチル基が脱離したピークが観測され、水酸基を有する化合物の場合は、フラグメントイオンとして、H2Oが脱離したピークが観測されることもある。塩の場合は、通常、フリー体の分子イオンピークもしくはフラグメントイオンピークが観測される。
旋光度([α]D)における試料濃度(c)の単位はg/100 mLである。
元素分析値(Anal.)は、計算値(Calcd)と実測値(Found)を記載した。
MSは、LC/MSにより測定した。イオン化法としては、ESI法、または、APCI法を用いた。データは実測値 (found) を記載した。通常、分子イオンピーク ([M+H]+、[M-H]- など) が観測されるが、例えば、tert-ブトキシカルボニル基を有する化合物の場合は、フラグメントイオンとして、tert-ブトキシカルボニル基あるいはtert-ブチル基が脱離したピークが観測され、水酸基を有する化合物の場合は、フラグメントイオンとして、H2Oが脱離したピークが観測されることもある。塩の場合は、通常、フリー体の分子イオンピークもしくはフラグメントイオンピークが観測される。
旋光度([α]D)における試料濃度(c)の単位はg/100 mLである。
元素分析値(Anal.)は、計算値(Calcd)と実測値(Found)を記載した。
参考例1
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル安息香酸の合成
3-フルオロ-4-メチル安息香酸(150 g)を硫酸(1050 mL)に溶解し、内温-10℃~0℃でN-ヨードスクシンイミド(284 g)を4分割して、1時間かけて添加した。0℃~10℃で6時間半反応させた後、同温度で一晩静置した。1M塩酸(2.25 L)に食塩(338 g)を溶解させた溶液を調製し、これに反応液をゆっくり注ぎ込んだ。混合物を2-メトキシ-2-メチルプロパン(300 mL)と水(150 mL)で洗いこんだ後、2-メトキシ-2-メチルプロパン(1.5 L)を加えて分液を行った。水層に2-メトキシ-2-メチルプロパン(1.2 L)を加えて再抽出を行った後、有機層を合わせて水(750 mL)、2M 水酸化ナトリウム水溶液(120 mL)を加えて、水層のpHを5.5に合わせた。水層に亜硫酸ナトリウム(75 g)を加えて、室温で30分間攪拌した。水層に3M 塩酸(200 mL)と少量の8M 水酸化ナトリウム水溶液を加えて、pHを3.5に合わせた後、分液を行った。有機層を10%食塩水(750 mL)で洗浄し、濃縮した。混合物にアセトニトリルを加えて600 mLとし、室温で水(675 mL)をゆっくり滴下した。混合物を室温で2時間半攪拌後、結晶を濾取した。結晶をアセトニトリル/水(1:3, 300 mL)で2回洗浄し、表題化合物(200 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 2.36 (d, J = 2.3 Hz, 3 H), 7.64 (dd, J = 9.8, 1.1 Hz, 1 H), 8.16 (s, 1 H), 13.5 (br s, 1 H).
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル安息香酸の合成
3-フルオロ-4-メチル安息香酸(150 g)を硫酸(1050 mL)に溶解し、内温-10℃~0℃でN-ヨードスクシンイミド(284 g)を4分割して、1時間かけて添加した。0℃~10℃で6時間半反応させた後、同温度で一晩静置した。1M塩酸(2.25 L)に食塩(338 g)を溶解させた溶液を調製し、これに反応液をゆっくり注ぎ込んだ。混合物を2-メトキシ-2-メチルプロパン(300 mL)と水(150 mL)で洗いこんだ後、2-メトキシ-2-メチルプロパン(1.5 L)を加えて分液を行った。水層に2-メトキシ-2-メチルプロパン(1.2 L)を加えて再抽出を行った後、有機層を合わせて水(750 mL)、2M 水酸化ナトリウム水溶液(120 mL)を加えて、水層のpHを5.5に合わせた。水層に亜硫酸ナトリウム(75 g)を加えて、室温で30分間攪拌した。水層に3M 塩酸(200 mL)と少量の8M 水酸化ナトリウム水溶液を加えて、pHを3.5に合わせた後、分液を行った。有機層を10%食塩水(750 mL)で洗浄し、濃縮した。混合物にアセトニトリルを加えて600 mLとし、室温で水(675 mL)をゆっくり滴下した。混合物を室温で2時間半攪拌後、結晶を濾取した。結晶をアセトニトリル/水(1:3, 300 mL)で2回洗浄し、表題化合物(200 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 2.36 (d, J = 2.3 Hz, 3 H), 7.64 (dd, J = 9.8, 1.1 Hz, 1 H), 8.16 (s, 1 H), 13.5 (br s, 1 H).
参考例2
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミドの合成
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル安息香酸(100 g)およびN,N-ジメチルホルムアミド(2.61 g)をトルエン(500 mL)に加え、75から85℃で塩化チオニル(51.0 g)を滴下した。混合物を同温度で1時間反応した後、濃縮した。濃縮液にトルエンを加えて300 mLとした後、テトラヒドロフラン(500 mL)にジイソプロピルアミン(108 g)を加えた溶液に、0℃から15℃でゆっくり滴下した。混合物を同温度で1時間反応させた後、酢酸エチル(200 mL)と水(500 mL)を加えて分液した。有機層を10%食塩水(500 mL)、1M塩酸(500 mL)、10%食塩水(500 mL)で順次洗浄した後、濃縮した。濃縮液にアセトニトリルを加えて500 mLとし、室温で水(750 mL)をゆっくり滴下した。混合物を室温で3時間攪拌後、結晶を濾取した。結晶をアセトニトリル/水(1:3, 200 mL)で2回洗浄し、表題化合物(121 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.17 (br s, 6 H), 1.49 (br s, 6 H), 2.37 (d, J = 2.3 Hz, 3H), 3.52 (br s, 1 H), 3.79 (br s, 1 H), 6.97 (dd, J = 9.1, 1.5 Hz, 1 H), 7.55 (s, 1 H).
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミドの合成
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル安息香酸(100 g)およびN,N-ジメチルホルムアミド(2.61 g)をトルエン(500 mL)に加え、75から85℃で塩化チオニル(51.0 g)を滴下した。混合物を同温度で1時間反応した後、濃縮した。濃縮液にトルエンを加えて300 mLとした後、テトラヒドロフラン(500 mL)にジイソプロピルアミン(108 g)を加えた溶液に、0℃から15℃でゆっくり滴下した。混合物を同温度で1時間反応させた後、酢酸エチル(200 mL)と水(500 mL)を加えて分液した。有機層を10%食塩水(500 mL)、1M塩酸(500 mL)、10%食塩水(500 mL)で順次洗浄した後、濃縮した。濃縮液にアセトニトリルを加えて500 mLとし、室温で水(750 mL)をゆっくり滴下した。混合物を室温で3時間攪拌後、結晶を濾取した。結晶をアセトニトリル/水(1:3, 200 mL)で2回洗浄し、表題化合物(121 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.17 (br s, 6 H), 1.49 (br s, 6 H), 2.37 (d, J = 2.3 Hz, 3H), 3.52 (br s, 1 H), 3.79 (br s, 1 H), 6.97 (dd, J = 9.1, 1.5 Hz, 1 H), 7.55 (s, 1 H).
参考例3
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ベンズアミドの合成
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(25 g)、ビス(ピナコラト)ジボロン(22.7 g)、および1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン(1.91 g)をN,N-ジメチルホルムアミド(250 mL)に加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に酢酸カリウム(20.3 g)と塩化パラジウム(II)(610 mg)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を、窒素雰囲気下、80℃~90℃で4時間反応させた。反応液を室温に戻し、活性炭(1.25 g)を加えて攪拌した後、不溶物と活性炭を濾去した。酢酸エチル(250 mL)で不溶物と活性炭を洗浄して濾液と合わせ、10%食塩水(125 mL)を加えて、分液を行った。水層に水(125 mL)と酢酸エチル(250 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(125 mL)で3回洗浄した。混合物を濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/n-ヘキサン 1:15)で精製した。精製物を酢酸エチル/ n-ヘキサン(1:9, 56 mL)に懸濁した。懸濁液を氷浴下攪拌後、結晶を濾取し、表題化合物(22.2 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.26 (s, 6 H), 1.34 (s, 12 H), 1.54-1.63 (m, 6 H), 2.46 (d, J = 2.3 Hz, 3 H), 3.51 (br s, 1 H), 3.86 (br s, 1 H), 6.96-7.08 (m, 1 H), 7.50 (s, 1 H).
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ベンズアミドの合成
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(25 g)、ビス(ピナコラト)ジボロン(22.7 g)、および1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン(1.91 g)をN,N-ジメチルホルムアミド(250 mL)に加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に酢酸カリウム(20.3 g)と塩化パラジウム(II)(610 mg)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を、窒素雰囲気下、80℃~90℃で4時間反応させた。反応液を室温に戻し、活性炭(1.25 g)を加えて攪拌した後、不溶物と活性炭を濾去した。酢酸エチル(250 mL)で不溶物と活性炭を洗浄して濾液と合わせ、10%食塩水(125 mL)を加えて、分液を行った。水層に水(125 mL)と酢酸エチル(250 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(125 mL)で3回洗浄した。混合物を濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/n-ヘキサン 1:15)で精製した。精製物を酢酸エチル/ n-ヘキサン(1:9, 56 mL)に懸濁した。懸濁液を氷浴下攪拌後、結晶を濾取し、表題化合物(22.2 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.26 (s, 6 H), 1.34 (s, 12 H), 1.54-1.63 (m, 6 H), 2.46 (d, J = 2.3 Hz, 3 H), 3.51 (br s, 1 H), 3.86 (br s, 1 H), 6.96-7.08 (m, 1 H), 7.50 (s, 1 H).
参考例4
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ベンズアミド(20.0 g)を、N,N-ジメチルホルムアミド(150 mL)と水(150 mL)の混液に加えた。混合物に1-[4-(クロロメチル)フェニル]-1-H-ピラゾール(11.7 g)、炭酸ナトリウム(11.7 g)を加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド(757 mg)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を80℃で4時間反応した後、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド(282 mg)を追加して1.5時間反応した。反応液に1-[4-(クロロメチル)フェニル]-1-H-ピラゾール(1.06 g)を追加し、30分反応した後、室温まで冷却した。反応液から不溶物を濾去し、酢酸エチル(200 mL)で洗浄した。濾液洗を合わせて、分液した。水層から酢酸エチル(200 mL)で再抽出を行い、有機層を合わせて10%食塩水(100 mL)で3回洗浄した。有機層に活性炭(2 g)を加え室温で攪拌した後、活性炭を濾去した。濾液を濃縮して、濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ n-ヘキサン 1:4~1:3)で精製した。濃縮残渣をn-ヘプタン中で懸濁攪拌し、濾取することで、表題化合物(7.82 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 1.12 (br s, 6 H), 1.49 (br s, 6 H), 2.16 (d, J = 1.5 Hz, 3 H), 3.49 (br s, 1 H), 3.84 (br s, 1 H), 4.03 (s, 2 H), 6.45 (t, J = 2.1 Hz, 1 H), 6.90 (s, 1 H), 6.92 (d, J = 9.4 Hz, 1 H), 7.19 (d, J = 8.3 Hz, 2 H), 7.60 (d, J = 8.7 Hz, 2 H), 7.71 (d, J = 1.5 Hz, 1 H), 7.89 (d, J = 2.6 Hz, 1 H).
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ベンズアミド(20.0 g)を、N,N-ジメチルホルムアミド(150 mL)と水(150 mL)の混液に加えた。混合物に1-[4-(クロロメチル)フェニル]-1-H-ピラゾール(11.7 g)、炭酸ナトリウム(11.7 g)を加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド(757 mg)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を80℃で4時間反応した後、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド(282 mg)を追加して1.5時間反応した。反応液に1-[4-(クロロメチル)フェニル]-1-H-ピラゾール(1.06 g)を追加し、30分反応した後、室温まで冷却した。反応液から不溶物を濾去し、酢酸エチル(200 mL)で洗浄した。濾液洗を合わせて、分液した。水層から酢酸エチル(200 mL)で再抽出を行い、有機層を合わせて10%食塩水(100 mL)で3回洗浄した。有機層に活性炭(2 g)を加え室温で攪拌した後、活性炭を濾去した。濾液を濃縮して、濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ n-ヘキサン 1:4~1:3)で精製した。濃縮残渣をn-ヘプタン中で懸濁攪拌し、濾取することで、表題化合物(7.82 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 1.12 (br s, 6 H), 1.49 (br s, 6 H), 2.16 (d, J = 1.5 Hz, 3 H), 3.49 (br s, 1 H), 3.84 (br s, 1 H), 4.03 (s, 2 H), 6.45 (t, J = 2.1 Hz, 1 H), 6.90 (s, 1 H), 6.92 (d, J = 9.4 Hz, 1 H), 7.19 (d, J = 8.3 Hz, 2 H), 7.60 (d, J = 8.7 Hz, 2 H), 7.71 (d, J = 1.5 Hz, 1 H), 7.89 (d, J = 2.6 Hz, 1 H).
参考例5
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(140 g)、ビス(ピナコラト)ジボロン(108 g)、および酢酸カリウム(114 g)をジメチルスルホキシド(700 mL)に加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド(4.23 g)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を、窒素雰囲気下、105℃~115℃で4時間反応した。反応液を50℃まで冷却後、酢酸エチル(1.4 L)と20%食塩水(1.4 L)を加えて分液を行った。有機層に活性炭(14 g)を加えて攪拌した後、活性炭を濾去した。活性炭を酢酸エチル(280 mL)で洗いこんだ後、濾液と合わせ、10%食塩水(700 mL)で2回洗浄した。有機層を濃縮し、ジメトキシエタンを加えて700 mLとした。この溶液に、水(700 mL)、炭酸ナトリウム(81.6 g)と1-[4-(クロロメチル)フェニル]-1-H-ピラゾール(77.9 g)を加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド(2.82 g)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を70℃~80℃で3時間反応させた後、50℃まで冷却して、酢酸エチル(1.12 L)、水(1.12 L)、およびテトラヒドロフラン(1.12 L)を加えて、分液を行った。有機層に酢酸エチル(280 mL)、テトラヒドロフラン(280 mL)、および0.5M 塩酸(700 mL)を加えて、分液を行った。有機層を10%食塩水(700 mL)、28%アンモニア水(700 mL)、10%食塩水(700 mL×2)で順次洗浄した。有機層に活性炭(14 g)を加えて攪拌した後、活性炭を濾去した。活性炭をエタノール(280 mL)で洗いこんだ後、濾液と合わせ、濃縮した。エタノールを加えて1.4 Lとし、40℃~50℃で水(700 mL)をゆっくり滴下した。混合物を室温まで冷却後、3時間攪拌して結晶を濾取した。結晶をエタノール/水(1:2, 280 mL)で2回洗浄し、得られた湿結晶を酢酸エチル(420 mL)に加え、40℃でn-ヘプタン(840 mL)をゆっくり滴下した。室温まで冷却後、3時間半攪拌し、結晶を濾取した。結晶を酢酸エチル/n-ヘプタン(1:4, 280 mL)で2回洗浄し、表題化合物(123 g)を褐色結晶として得た。
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(140 g)、ビス(ピナコラト)ジボロン(108 g)、および酢酸カリウム(114 g)をジメチルスルホキシド(700 mL)に加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド(4.23 g)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を、窒素雰囲気下、105℃~115℃で4時間反応した。反応液を50℃まで冷却後、酢酸エチル(1.4 L)と20%食塩水(1.4 L)を加えて分液を行った。有機層に活性炭(14 g)を加えて攪拌した後、活性炭を濾去した。活性炭を酢酸エチル(280 mL)で洗いこんだ後、濾液と合わせ、10%食塩水(700 mL)で2回洗浄した。有機層を濃縮し、ジメトキシエタンを加えて700 mLとした。この溶液に、水(700 mL)、炭酸ナトリウム(81.6 g)と1-[4-(クロロメチル)フェニル]-1-H-ピラゾール(77.9 g)を加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロライド(2.82 g)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を70℃~80℃で3時間反応させた後、50℃まで冷却して、酢酸エチル(1.12 L)、水(1.12 L)、およびテトラヒドロフラン(1.12 L)を加えて、分液を行った。有機層に酢酸エチル(280 mL)、テトラヒドロフラン(280 mL)、および0.5M 塩酸(700 mL)を加えて、分液を行った。有機層を10%食塩水(700 mL)、28%アンモニア水(700 mL)、10%食塩水(700 mL×2)で順次洗浄した。有機層に活性炭(14 g)を加えて攪拌した後、活性炭を濾去した。活性炭をエタノール(280 mL)で洗いこんだ後、濾液と合わせ、濃縮した。エタノールを加えて1.4 Lとし、40℃~50℃で水(700 mL)をゆっくり滴下した。混合物を室温まで冷却後、3時間攪拌して結晶を濾取した。結晶をエタノール/水(1:2, 280 mL)で2回洗浄し、得られた湿結晶を酢酸エチル(420 mL)に加え、40℃でn-ヘプタン(840 mL)をゆっくり滴下した。室温まで冷却後、3時間半攪拌し、結晶を濾取した。結晶を酢酸エチル/n-ヘプタン(1:4, 280 mL)で2回洗浄し、表題化合物(123 g)を褐色結晶として得た。
参考例6
5-N,N-ジ(プロパン-2-イル)カルバモイル-3-フルオロ-2-メチルフェニルボロン酸の合成
窒素雰囲気下、-5℃にて、3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(5.0 g)のテトラヒドロフラン(35 mL)溶液に、1.34Mイソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(16.2 mL)を滴下した。混合物を同温にて30分撹拌後、ホウ酸トリイソプロピル (7.1 mL) のテトラヒドロフラン溶液(15 mL)を添加した。混合物を室温にて30分撹拌した。反応混合物を5℃まで冷却し、35℃を越えないように2M 塩酸(50 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(50 mL)を加えて分液を行った。水層に酢酸エチル(25 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、2M 塩酸(25 mL)及び10%食塩水(25 mL)で2回洗浄した。混合物を濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物(337 mg)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 1.12 (br s, 3 H), 1.41 (br s, 3 H), 2.32 (d, J = 2.27 Hz, 3 H), 3.65 (br s, 2 H), 7.04 (dd, J = 10.01, 1.32 Hz, 1 H), 7.13 (d, J = 1.51 Hz, 1 H), 8.31 (s, 2 H).
5-N,N-ジ(プロパン-2-イル)カルバモイル-3-フルオロ-2-メチルフェニルボロン酸の合成
窒素雰囲気下、-5℃にて、3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(5.0 g)のテトラヒドロフラン(35 mL)溶液に、1.34Mイソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(16.2 mL)を滴下した。混合物を同温にて30分撹拌後、ホウ酸トリイソプロピル (7.1 mL) のテトラヒドロフラン溶液(15 mL)を添加した。混合物を室温にて30分撹拌した。反応混合物を5℃まで冷却し、35℃を越えないように2M 塩酸(50 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(50 mL)を加えて分液を行った。水層に酢酸エチル(25 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、2M 塩酸(25 mL)及び10%食塩水(25 mL)で2回洗浄した。混合物を濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物(337 mg)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 1.12 (br s, 3 H), 1.41 (br s, 3 H), 2.32 (d, J = 2.27 Hz, 3 H), 3.65 (br s, 2 H), 7.04 (dd, J = 10.01, 1.32 Hz, 1 H), 7.13 (d, J = 1.51 Hz, 1 H), 8.31 (s, 2 H).
参考例7
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下、-5℃にて、3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(100 g)のテトラヒドロフラン(750 mL)溶液に、1.34Mイソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(330 mL)を滴下した。混合物を同温にて30分撹拌後、ホウ酸トリイソプロピル(126 mL) のテトラヒドロフラン溶液(250 mL)を添加した。室温にて1時間撹拌した後、反応混合物を5℃まで冷却し、35℃を越えないように2M 塩酸(1000 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(1000 mL)を加えて分液を行った。水層に酢酸エチル(500 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、2M 塩酸(500 mL)及び10%食塩水(500 mL)で2回洗浄した後、濃縮した。濃縮残渣にテトラヒドロフラン(600 mL)、1-[4-(クロロメチル)フェニル]-1-H-ピラゾール(47.7 g)、およびトリフェニルホスフィン(2.89 g)を加えた。この溶液に炭酸ナトリウム(58.4 g)の水溶液(400 mL)を加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に酢酸パラジウム(II)(618 mg)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を55℃~65℃で30分間反応させた後、30℃まで冷却して酢酸エチル(1000 mL)、および水(500 mL)を加えて分液を行った。有機層を1M塩酸(500 mL)、10%食塩水(500 mL)、14%アンモニア水(500 mL×2)、10%食塩水(500 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(10.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。混合物をエタノール(200 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(1000 mL)を加え、55℃~65℃で水(500 mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(1:2, 200 mL)で2回洗浄した。湿結晶に酢酸エチル(300 mL)を加え、45℃~55℃でn-ヘプタン(900 mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/ n-ヘプタン(1:4, 200 mL)で2回洗浄し、表題化合物(86.1 g)を微黄色結晶として得た。
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下、-5℃にて、3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(100 g)のテトラヒドロフラン(750 mL)溶液に、1.34Mイソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(330 mL)を滴下した。混合物を同温にて30分撹拌後、ホウ酸トリイソプロピル(126 mL) のテトラヒドロフラン溶液(250 mL)を添加した。室温にて1時間撹拌した後、反応混合物を5℃まで冷却し、35℃を越えないように2M 塩酸(1000 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(1000 mL)を加えて分液を行った。水層に酢酸エチル(500 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、2M 塩酸(500 mL)及び10%食塩水(500 mL)で2回洗浄した後、濃縮した。濃縮残渣にテトラヒドロフラン(600 mL)、1-[4-(クロロメチル)フェニル]-1-H-ピラゾール(47.7 g)、およびトリフェニルホスフィン(2.89 g)を加えた。この溶液に炭酸ナトリウム(58.4 g)の水溶液(400 mL)を加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に酢酸パラジウム(II)(618 mg)を加えて、再度減圧と窒素置換を3回行った。混合物を55℃~65℃で30分間反応させた後、30℃まで冷却して酢酸エチル(1000 mL)、および水(500 mL)を加えて分液を行った。有機層を1M塩酸(500 mL)、10%食塩水(500 mL)、14%アンモニア水(500 mL×2)、10%食塩水(500 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(10.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。混合物をエタノール(200 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(1000 mL)を加え、55℃~65℃で水(500 mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(1:2, 200 mL)で2回洗浄した。湿結晶に酢酸エチル(300 mL)を加え、45℃~55℃でn-ヘプタン(900 mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/ n-ヘプタン(1:4, 200 mL)で2回洗浄し、表題化合物(86.1 g)を微黄色結晶として得た。
参考例8
tert-ブチル-3-フルオロ-5-ヨード-4-メチルベンゾエートの合成
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル安息香酸(30 g)、4-ジメチルアミノピリジン(13.1 g)をt-ブタノール/テトラヒドロフラン(9:1, 300 mL)に加え、ジ-tert-ブチル-ジカーボネート(46.7 g)を加えた。50℃で30分攪拌後、ジ-tert-ブチル-ジカーボネート(11.7 g)を追加して50℃で30分攪拌した。反応液に酢酸エチル(300 mL)、水(150 mL)、10%食塩水(150 mL)を加えて分液した。有機層を5%重曹水溶液(150 mL)、10%食塩水(150 mL)で順次洗浄した。室温で活性炭(3 g)を加えて、同温度で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。濾液を濃縮し、濃縮残渣にエタノール(90 mL)を加えた。40℃で水(180 mL)をゆっくり滴下した。室温まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(1:4, 60 mL)で2回洗浄し、表題化合物(35.0 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3-d) δ 1.58 (s, 9 H), 2.40 (d, J=2.3 Hz, 3 H), 7.26 (s, 1 H), 8.20 (s, 1 H).
tert-ブチル-3-フルオロ-5-ヨード-4-メチルベンゾエートの合成
3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル安息香酸(30 g)、4-ジメチルアミノピリジン(13.1 g)をt-ブタノール/テトラヒドロフラン(9:1, 300 mL)に加え、ジ-tert-ブチル-ジカーボネート(46.7 g)を加えた。50℃で30分攪拌後、ジ-tert-ブチル-ジカーボネート(11.7 g)を追加して50℃で30分攪拌した。反応液に酢酸エチル(300 mL)、水(150 mL)、10%食塩水(150 mL)を加えて分液した。有機層を5%重曹水溶液(150 mL)、10%食塩水(150 mL)で順次洗浄した。室温で活性炭(3 g)を加えて、同温度で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。濾液を濃縮し、濃縮残渣にエタノール(90 mL)を加えた。40℃で水(180 mL)をゆっくり滴下した。室温まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(1:4, 60 mL)で2回洗浄し、表題化合物(35.0 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3-d) δ 1.58 (s, 9 H), 2.40 (d, J=2.3 Hz, 3 H), 7.26 (s, 1 H), 8.20 (s, 1 H).
実施例1
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下、-5℃にて、3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(10.0 g)およびN,N-ジメチルホルムアミド(2.95 mL)のテトラヒドロフラン(150 mL)溶液に、1.73M リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン/n-ヘプタン/エチルベンゼン溶液(17.6 mL)を滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(2.95 mL)、その後1.73M リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン/n-ヘプタン/エチルベンゼン溶液(17.6 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(2.16 mL)、その後1.73M リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン/n-ヘプタン/エチルベンゼン溶液(10.3 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(1.38 mL)、その後1.73M リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン/n-ヘプタン/エチルベンゼン溶液(7.34 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、10℃を越えないように2M 塩酸(100 mL)を滴下し、分液を行った。水層に酢酸エチル(100 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、2M 塩酸(50 mL×2)、5%炭酸水素ナトリウム水溶液(50 mL)、28%アンモニア水(50 mL)、10%食塩水(50 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(1.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。混合物を酢酸エチル(20 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(30 mL)を加え、45℃~55℃でn-ヘプタン(40 mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して冷却した酢酸エチル/ n-ヘプタン(2:5, 5 mL)で3回洗浄し、表題化合物(7.32 g)を灰色結晶として得た。
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下、-5℃にて、3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(10.0 g)およびN,N-ジメチルホルムアミド(2.95 mL)のテトラヒドロフラン(150 mL)溶液に、1.73M リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン/n-ヘプタン/エチルベンゼン溶液(17.6 mL)を滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(2.95 mL)、その後1.73M リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン/n-ヘプタン/エチルベンゼン溶液(17.6 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(2.16 mL)、その後1.73M リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン/n-ヘプタン/エチルベンゼン溶液(10.3 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(1.38 mL)、その後1.73M リチウムジイソプロピルアミドのテトラヒドロフラン/n-ヘプタン/エチルベンゼン溶液(7.34 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、10℃を越えないように2M 塩酸(100 mL)を滴下し、分液を行った。水層に酢酸エチル(100 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、2M 塩酸(50 mL×2)、5%炭酸水素ナトリウム水溶液(50 mL)、28%アンモニア水(50 mL)、10%食塩水(50 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(1.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。混合物を酢酸エチル(20 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(30 mL)を加え、45℃~55℃でn-ヘプタン(40 mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して冷却した酢酸エチル/ n-ヘプタン(2:5, 5 mL)で3回洗浄し、表題化合物(7.32 g)を灰色結晶として得た。
実施例2
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩の合成
73%硫酸(750 mL)と臭化ナトリウム(24.4 g)の混合物に、3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(50.0 g)を加えた。混合物を95℃~105℃で7時間反応させた後、0℃~10℃まで冷却してトルエン(250 mL)とテトラヒドロフラン(250 mL)を加えた。混合物に、30℃以下で8M水酸化ナトリウム水溶液(1000 mL)を滴下し、トルエン(150 mL)とテトラヒドロフラン(150 mL)を加えて分液を行った。水層にトルエン(125 mL)とテトラヒドロフラン(125 mL)および8M水酸化ナトリウム水溶液(250 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、0.5M水酸化ナトリウム水溶液(500 mL)及び8M水酸化ナトリウム水溶液(50 mL)を加え、水層のpHを12.5以上に合わせた後、分液を行った。有機層に0.5M水酸化ナトリウム水溶液(250 mL)を加えて再抽出を行った。水層を合わせ、トルエン(125 mL)とテトラヒドロフラン(125 mL)を加えて分液を行った。水層に6M 塩酸(58 mL)を加え、水層のpHを6.5に合わせた後、酢酸エチル(500 mL)を加えた。混合物に6M 塩酸(11 mL)を加え、水層のpHを5.0に合わせた後、分液を行なった。水層に酢酸エチル(500 mL)を加えた。混合物に6M 塩酸(2.0 mL)を加え、pHを5.0に合わせた後、分液を行なった。有機層を合わせ、10%食塩水(250 mL)で洗浄した。有機層に活性炭(5.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。混合物を酢酸エチル(100 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(400 mL)を添加し、45℃~55℃で1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(12.0 g)を加えた。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して冷却した酢酸エチル(50 mL)で3回洗浄し、表題化合物(40.1 g)を淡黄色結晶として得た。
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩の合成
73%硫酸(750 mL)と臭化ナトリウム(24.4 g)の混合物に、3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(50.0 g)を加えた。混合物を95℃~105℃で7時間反応させた後、0℃~10℃まで冷却してトルエン(250 mL)とテトラヒドロフラン(250 mL)を加えた。混合物に、30℃以下で8M水酸化ナトリウム水溶液(1000 mL)を滴下し、トルエン(150 mL)とテトラヒドロフラン(150 mL)を加えて分液を行った。水層にトルエン(125 mL)とテトラヒドロフラン(125 mL)および8M水酸化ナトリウム水溶液(250 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、0.5M水酸化ナトリウム水溶液(500 mL)及び8M水酸化ナトリウム水溶液(50 mL)を加え、水層のpHを12.5以上に合わせた後、分液を行った。有機層に0.5M水酸化ナトリウム水溶液(250 mL)を加えて再抽出を行った。水層を合わせ、トルエン(125 mL)とテトラヒドロフラン(125 mL)を加えて分液を行った。水層に6M 塩酸(58 mL)を加え、水層のpHを6.5に合わせた後、酢酸エチル(500 mL)を加えた。混合物に6M 塩酸(11 mL)を加え、水層のpHを5.0に合わせた後、分液を行なった。水層に酢酸エチル(500 mL)を加えた。混合物に6M 塩酸(2.0 mL)を加え、pHを5.0に合わせた後、分液を行なった。有機層を合わせ、10%食塩水(250 mL)で洗浄した。有機層に活性炭(5.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。混合物を酢酸エチル(100 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(400 mL)を添加し、45℃~55℃で1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(12.0 g)を加えた。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して冷却した酢酸エチル(50 mL)で3回洗浄し、表題化合物(40.1 g)を淡黄色結晶として得た。
実施例3
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールの合成
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩(5.00 g)、および2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトール(1.37 g)のテトラヒドロフラン(50 mL)溶液に、酢酸(5 mL)を加えた。混合物を15℃~35℃で15分間撹拌した後、同温度で水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム(4.70 g)を加えた。混合物を15℃~35℃で30分間撹拌した後、50℃~60℃に昇温した。混合物を同温度で2時間反応した後、15℃~35℃まで冷却して酢酸エチル(50 mL)を加えた。混合物に2M 塩酸(50 mL)を加え、分液を行なった。水層に酢酸エチル(25 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(25 mL)、20%炭酸カリウム水溶液(25 mL×2)、5%アンモニア水(25 mL×2)、20%食塩水(25 mL)で順次洗浄した。有機層に硫酸マグネシウム(10 g)、活性炭(0.5 g)及び酢酸エチル(5 mL)を加え、室温で30分間攪拌した後、不溶物を濾去した。混合物を酢酸エチル(15 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(25 mL)及びテトラヒドロフラン(12.5 mL)を加え、55℃~65℃へ加熱して析出結晶を溶解させた。混合物を40℃~50℃で2時間撹拌し、晶析させた後、20℃~30℃で水(75 mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(1:2, 15 mL)で2回洗浄し、表題化合物の粗結晶(3.93 g)を微褐色結晶として得た。
粗1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトール(3 g)に、2-ブタノン(27 mL)及びジメチルスルホキシド(3 mL)を加えた。65℃~75℃へ加熱して溶解させた後、不溶物を濾去した。混合物を2-ブタノン(6 mL)で洗い込んだ。混合物に60℃~70℃でn-ヘプタン(30 mL)をゆっくり滴下し、同温度で2時間以上撹拌して晶析させた。混合物に60℃~70℃でn-ヘプタン(30 mL)をゆっくり滴下し、同温度で4時間以上撹拌した。0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して2-ブタノン/ n-ヘプタン(1:3, 9 mL)で2回洗浄し、表題化合物の再結晶品(2.71 g)を白色結晶として得た。
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールの合成
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩(5.00 g)、および2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトール(1.37 g)のテトラヒドロフラン(50 mL)溶液に、酢酸(5 mL)を加えた。混合物を15℃~35℃で15分間撹拌した後、同温度で水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム(4.70 g)を加えた。混合物を15℃~35℃で30分間撹拌した後、50℃~60℃に昇温した。混合物を同温度で2時間反応した後、15℃~35℃まで冷却して酢酸エチル(50 mL)を加えた。混合物に2M 塩酸(50 mL)を加え、分液を行なった。水層に酢酸エチル(25 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(25 mL)、20%炭酸カリウム水溶液(25 mL×2)、5%アンモニア水(25 mL×2)、20%食塩水(25 mL)で順次洗浄した。有機層に硫酸マグネシウム(10 g)、活性炭(0.5 g)及び酢酸エチル(5 mL)を加え、室温で30分間攪拌した後、不溶物を濾去した。混合物を酢酸エチル(15 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(25 mL)及びテトラヒドロフラン(12.5 mL)を加え、55℃~65℃へ加熱して析出結晶を溶解させた。混合物を40℃~50℃で2時間撹拌し、晶析させた後、20℃~30℃で水(75 mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(1:2, 15 mL)で2回洗浄し、表題化合物の粗結晶(3.93 g)を微褐色結晶として得た。
粗1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトール(3 g)に、2-ブタノン(27 mL)及びジメチルスルホキシド(3 mL)を加えた。65℃~75℃へ加熱して溶解させた後、不溶物を濾去した。混合物を2-ブタノン(6 mL)で洗い込んだ。混合物に60℃~70℃でn-ヘプタン(30 mL)をゆっくり滴下し、同温度で2時間以上撹拌して晶析させた。混合物に60℃~70℃でn-ヘプタン(30 mL)をゆっくり滴下し、同温度で4時間以上撹拌した。0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して2-ブタノン/ n-ヘプタン(1:3, 9 mL)で2回洗浄し、表題化合物の再結晶品(2.71 g)を白色結晶として得た。
実施例4
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下20℃~30℃にて3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(5.00 g)とN,N-ジメチルホルムアミド(1.27 mL)のテトラヒドロフラン(75 mL)溶液に、ジイソプロピルアミン(9.44 mL)を加えた。混合物を-10℃~0℃に冷却後、1.6M n-ブチルリチウムのn-ヘキサン溶液(8.68 mL)を滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(9.44 mL)、1.6M n-ブチルリチウムのn-ヘキサン溶液(7.89 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(8.68 mL)、1.6M n-ブチルリチウムのn-ヘキサン溶液(5.52 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、10℃を越えないように2M 塩酸(50 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(37.5 mL)を加えた後、分液を行った。有機層を2M 塩酸(25 mL×2)、水(25 mL)、20%炭酸カリウム水溶液(25 mL)、10%食塩水(25 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(0.50 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。酢酸エチル(10 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(25 mL)を加え、60℃~70℃でn-ヘプタン(37.5 mL)をゆっくり滴下した。0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/ n-ヘプタン(1:3, 10 mL)で2回洗浄し、表題化合物(3.98 g)を白色~淡灰色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.06 (br s, 6 H), 1.58 (br s, 6 H), 2.22 (br d, J = 1.51 Hz, 3 H), 3.50 (tt, J = 13.08 Hz, 6.75 Hz, 2 H), 4.06 (br s, 2 H), 6.44-6.50 (m, 1 H), 6.82 (s, 1 H), 7.18 (br d, J = 8.31 Hz, 2 H), 7.62 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 7.72 (br d, J = 1.13 Hz, 1 H), 7.90 (d, J = 2.27 Hz, 1 H), 10.35 (s, 1 H).
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下20℃~30℃にて3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(5.00 g)とN,N-ジメチルホルムアミド(1.27 mL)のテトラヒドロフラン(75 mL)溶液に、ジイソプロピルアミン(9.44 mL)を加えた。混合物を-10℃~0℃に冷却後、1.6M n-ブチルリチウムのn-ヘキサン溶液(8.68 mL)を滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(9.44 mL)、1.6M n-ブチルリチウムのn-ヘキサン溶液(7.89 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(8.68 mL)、1.6M n-ブチルリチウムのn-ヘキサン溶液(5.52 mL)を順次滴下した。混合物を同温にて1時間撹拌後、10℃を越えないように2M 塩酸(50 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(37.5 mL)を加えた後、分液を行った。有機層を2M 塩酸(25 mL×2)、水(25 mL)、20%炭酸カリウム水溶液(25 mL)、10%食塩水(25 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(0.50 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。酢酸エチル(10 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(25 mL)を加え、60℃~70℃でn-ヘプタン(37.5 mL)をゆっくり滴下した。0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/ n-ヘプタン(1:3, 10 mL)で2回洗浄し、表題化合物(3.98 g)を白色~淡灰色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.06 (br s, 6 H), 1.58 (br s, 6 H), 2.22 (br d, J = 1.51 Hz, 3 H), 3.50 (tt, J = 13.08 Hz, 6.75 Hz, 2 H), 4.06 (br s, 2 H), 6.44-6.50 (m, 1 H), 6.82 (s, 1 H), 7.18 (br d, J = 8.31 Hz, 2 H), 7.62 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 7.72 (br d, J = 1.13 Hz, 1 H), 7.90 (d, J = 2.27 Hz, 1 H), 10.35 (s, 1 H).
実施例5
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩の合成
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(30.0 g)と48%臭化水素酸(450 mL)の混合物に、パラトルエンスルホン酸・一水和物(135.4 g)を加えた。混合物を95℃~105℃で7時間反応した後、50℃~60℃まで冷却して水(150 mL)を添加した。混合物を10℃~30℃まで冷却してトルエン(150 mL)を加え、10℃~30℃で8M水酸化ナトリウム水溶液(150 mL)を滴下した。混合物にテトラヒドロフラン(300 mL)を加えて、10℃~30℃で8M水酸化ナトリウム水溶液(420 mL)を滴下し、pHを2~3に合わせた。混合物にトルエン(150 mL)を加えて分液を行った。水層にトルエン(75 mL)とテトラヒドロフラン(75 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(150 mL)で2回洗浄した。有機層に2-ブタノン(300 mL)及び5%炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、分液を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(1回目)を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(2回目)を行った。水層を合わせ、酢酸エチル(300 mL)を加えた後、20℃~30℃で6M 塩酸(60 mL)を滴下し水層のpHを2~3に合わせた。分液を行なった後、有機層を水(150 mL)で2回洗浄した。有機層に活性炭(3.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。酢酸エチル(90 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(150 mL)、アセトニトリル(30 mL)及びテトラヒドロフラン(60 mL)を添加し、45℃~55℃で1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(7.19 g)を加えた。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル(90 mL)で2回洗浄し、表題化合物(21.9 g)を淡黄色結晶として得た。
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩の合成
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(30.0 g)と48%臭化水素酸(450 mL)の混合物に、パラトルエンスルホン酸・一水和物(135.4 g)を加えた。混合物を95℃~105℃で7時間反応した後、50℃~60℃まで冷却して水(150 mL)を添加した。混合物を10℃~30℃まで冷却してトルエン(150 mL)を加え、10℃~30℃で8M水酸化ナトリウム水溶液(150 mL)を滴下した。混合物にテトラヒドロフラン(300 mL)を加えて、10℃~30℃で8M水酸化ナトリウム水溶液(420 mL)を滴下し、pHを2~3に合わせた。混合物にトルエン(150 mL)を加えて分液を行った。水層にトルエン(75 mL)とテトラヒドロフラン(75 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(150 mL)で2回洗浄した。有機層に2-ブタノン(300 mL)及び5%炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、分液を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(1回目)を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(2回目)を行った。水層を合わせ、酢酸エチル(300 mL)を加えた後、20℃~30℃で6M 塩酸(60 mL)を滴下し水層のpHを2~3に合わせた。分液を行なった後、有機層を水(150 mL)で2回洗浄した。有機層に活性炭(3.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。酢酸エチル(90 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(150 mL)、アセトニトリル(30 mL)及びテトラヒドロフラン(60 mL)を添加し、45℃~55℃で1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(7.19 g)を加えた。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル(90 mL)で2回洗浄し、表題化合物(21.9 g)を淡黄色結晶として得た。
実施例6
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩の合成
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(30.0 g)と48%臭化水素酸(450 mL)の混合物に、パラトルエンスルホン酸・一水和物(135.4 g)を加えた。混合物を95℃~105℃で7時間反応した後、50℃~60℃まで冷却して水(150 mL)を添加した。混合物を10℃~30℃まで冷却してトルエン(150 mL)を加え、10℃~30℃で8M水酸化ナトリウム水溶液(150 mL)を滴下した。混合物にテトラヒドロフラン(300 mL)を加えて、10℃~30℃で8M水酸化ナトリウム水溶液(430 mL)を滴下し、pHを2~3に合わせた。混合物にトルエン(150 mL)を加えて分液を行った。水層にトルエン(75 mL)とテトラヒドロフラン(75 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(150 mL)で2回洗浄した。有機層に2-ブタノン(300 mL)及び5%炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、分液を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(1回目)を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(2回目)を行った。水層を合わせ、トルエン(150 mL)とテトラヒドロフラン(150 mL)を加えた後、20℃~30℃で6M 塩酸(57 mL)を滴下し水層のpHを2~3に合わせた。分液を行なった後、有機層を水(150 mL)で洗浄した。有機層に2-ブタノン(300 mL)及び5%炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、分液を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(1回目)を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(2回目)を行った。水層を合わせ、トルエン(150 mL)とテトラヒドロフラン(150 mL)を加えた後、20℃~30℃で6M 塩酸(55 mL)を滴下し水層のpHを2~3に合わせた。分液を行なった後、有機層を水(150 mL)で2回洗浄した。有機層に活性炭(3.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。テトラヒドロフラン(90 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(150 mL)、アセトニトリル(30 mL)及びテトラヒドロフラン(60 mL)を添加し、55℃~65℃で1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(7.19 g)を加えた。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル(90 mL)で2回洗浄し、表題化合物(21.7 g)を淡黄色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 2.21 (s, 3 H), 2.81 (s, 12 H), 4.14 (s, 2 H), 6.49-6.57 (m, 1 H), 7.28 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 7.47 (s, 1 H), 7.73 (d, J = 1.13, 1 H), 7.78 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 8.46 (d, J = 2.27, 1 H), 8.64 (br s, 1 H).
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩の合成
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(30.0 g)と48%臭化水素酸(450 mL)の混合物に、パラトルエンスルホン酸・一水和物(135.4 g)を加えた。混合物を95℃~105℃で7時間反応した後、50℃~60℃まで冷却して水(150 mL)を添加した。混合物を10℃~30℃まで冷却してトルエン(150 mL)を加え、10℃~30℃で8M水酸化ナトリウム水溶液(150 mL)を滴下した。混合物にテトラヒドロフラン(300 mL)を加えて、10℃~30℃で8M水酸化ナトリウム水溶液(430 mL)を滴下し、pHを2~3に合わせた。混合物にトルエン(150 mL)を加えて分液を行った。水層にトルエン(75 mL)とテトラヒドロフラン(75 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(150 mL)で2回洗浄した。有機層に2-ブタノン(300 mL)及び5%炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、分液を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(1回目)を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(2回目)を行った。水層を合わせ、トルエン(150 mL)とテトラヒドロフラン(150 mL)を加えた後、20℃~30℃で6M 塩酸(57 mL)を滴下し水層のpHを2~3に合わせた。分液を行なった後、有機層を水(150 mL)で洗浄した。有機層に2-ブタノン(300 mL)及び5%炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、分液を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(1回目)を行った。有機層に5%炭酸水素ナトリウム水溶液(150 mL)を加えて30℃~40℃に加熱後、再抽出(2回目)を行った。水層を合わせ、トルエン(150 mL)とテトラヒドロフラン(150 mL)を加えた後、20℃~30℃で6M 塩酸(55 mL)を滴下し水層のpHを2~3に合わせた。分液を行なった後、有機層を水(150 mL)で2回洗浄した。有機層に活性炭(3.0 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。テトラヒドロフラン(90 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(150 mL)、アセトニトリル(30 mL)及びテトラヒドロフラン(60 mL)を添加し、55℃~65℃で1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(7.19 g)を加えた。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル(90 mL)で2回洗浄し、表題化合物(21.7 g)を淡黄色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 2.21 (s, 3 H), 2.81 (s, 12 H), 4.14 (s, 2 H), 6.49-6.57 (m, 1 H), 7.28 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 7.47 (s, 1 H), 7.73 (d, J = 1.13, 1 H), 7.78 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 8.46 (d, J = 2.27, 1 H), 8.64 (br s, 1 H).
実施例7
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールの合成
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩(15.0 g)、及び2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトール(4.1 g)のテトラヒドロフラン(150 mL)溶液に、酢酸(15 mL)を加えた。混合物を15℃~35℃で15分間撹拌した後、同温度で水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム(14.1 g)を加えた。混合物を15℃~35℃で30分間撹拌した後、50℃~60℃に昇温した。混合物を同温度で2時間反応した後、15℃~35℃まで冷却して酢酸エチル(150 mL)を加えた。混合物に2M 塩酸(150 mL)を加え、分液を行なった。水層に酢酸エチル(75 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(75 mL)、20%炭酸カリウム水溶液(75 mL×2)、5%アンモニア水(75 mL×2)で順次洗浄した後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(75 mL)及びテトラヒドロフラン(37.5 mL)を加え、55℃~65℃へ加熱して析出結晶を溶解させた。混合物に同温度で水(225 mL)をゆっくり滴下した。0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(1:2, 45 mL)で2回洗浄し、表題化合物の粗結晶(13.3 g)を白色結晶として得た。
粗1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトール(2.5 g)に、2-ブタノン(22.5 mL)及びジメチルスルホキシド(2.5 mL)を加えた。混合物を65℃~75℃へ加熱して溶解させた後、不溶物を濾去した。2-ブタノン(5 mL)で洗い込んだ。混合物に60℃~70℃でn-ヘプタン(25 mL)をゆっくり滴下し、同温度で2時間以上撹拌して晶析させた。混合物に60℃~70℃でn-ヘプタン(25 mL)をゆっくり滴下し、同温度で4時間以上撹拌した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して2-ブタノン/n-ヘプタン(1:3, 7.5 mL)で2回洗浄し、表題化合物の再結晶品(2.27 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.75-1.86 (m, 1 H), 2.09-2.15 (m, 1 H), 2.21 (br d, J = 1.51 Hz, 3 H), 2.76 (br d, J = 5.29 Hz, 1 H), 3.44-3.50 (m, 1 H), 3.50-3.59 (m, 1 H), 4.00-4.05 (m, 2 H), 4.06-4.14 (m, 4 H), 4.39 (br d, J = 16.62 Hz, 1 H), 4.56 (br d, J = 17.00 Hz, 1 H), 6.41-6.49 (m, 1 H), 7.17 (br d, J = 8.31 Hz, 2 H), 7.46 (s, 1 H), 7.59 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 7.71 (d, J = 1.13 Hz, 1 H), 7.88 (d, J = 1.89 Hz, 1 H).
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールの合成
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩(15.0 g)、及び2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトール(4.1 g)のテトラヒドロフラン(150 mL)溶液に、酢酸(15 mL)を加えた。混合物を15℃~35℃で15分間撹拌した後、同温度で水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム(14.1 g)を加えた。混合物を15℃~35℃で30分間撹拌した後、50℃~60℃に昇温した。混合物を同温度で2時間反応した後、15℃~35℃まで冷却して酢酸エチル(150 mL)を加えた。混合物に2M 塩酸(150 mL)を加え、分液を行なった。水層に酢酸エチル(75 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、水(75 mL)、20%炭酸カリウム水溶液(75 mL×2)、5%アンモニア水(75 mL×2)で順次洗浄した後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(75 mL)及びテトラヒドロフラン(37.5 mL)を加え、55℃~65℃へ加熱して析出結晶を溶解させた。混合物に同温度で水(225 mL)をゆっくり滴下した。0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(1:2, 45 mL)で2回洗浄し、表題化合物の粗結晶(13.3 g)を白色結晶として得た。
粗1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトール(2.5 g)に、2-ブタノン(22.5 mL)及びジメチルスルホキシド(2.5 mL)を加えた。混合物を65℃~75℃へ加熱して溶解させた後、不溶物を濾去した。2-ブタノン(5 mL)で洗い込んだ。混合物に60℃~70℃でn-ヘプタン(25 mL)をゆっくり滴下し、同温度で2時間以上撹拌して晶析させた。混合物に60℃~70℃でn-ヘプタン(25 mL)をゆっくり滴下し、同温度で4時間以上撹拌した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して2-ブタノン/n-ヘプタン(1:3, 7.5 mL)で2回洗浄し、表題化合物の再結晶品(2.27 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.75-1.86 (m, 1 H), 2.09-2.15 (m, 1 H), 2.21 (br d, J = 1.51 Hz, 3 H), 2.76 (br d, J = 5.29 Hz, 1 H), 3.44-3.50 (m, 1 H), 3.50-3.59 (m, 1 H), 4.00-4.05 (m, 2 H), 4.06-4.14 (m, 4 H), 4.39 (br d, J = 16.62 Hz, 1 H), 4.56 (br d, J = 17.00 Hz, 1 H), 6.41-6.49 (m, 1 H), 7.17 (br d, J = 8.31 Hz, 2 H), 7.46 (s, 1 H), 7.59 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 7.71 (d, J = 1.13 Hz, 1 H), 7.88 (d, J = 1.89 Hz, 1 H).
実施例8
フローリアクターを用いた5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドの合成
n-ブチルリチウムを用いたアリールリチウム種の発生、及びそれに続くジメチルホルムアミドとの反応を、図1に示すフローリアクターを用いて行い、5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドを合成した。
2つのT字型マイクロミキサー(M1、M2;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレス製SUSティー)と、チューブリアクター(R1;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレスチューブ、外径1/16インチ(1.58mm)、内径1.0mm、長さ30mm)から構成されるフローリアクターに、プレクーリングのための3つのチューブリアクター(P1、P2、P3;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレスチューブ、外径1/16インチ(1.58mm)、内径1.0mm、長さ500mm)を接続し、反応を行うフローシステムとした。これをマイナス50℃に設定した恒温槽に埋没させた。なお、プレクーリングのための3つのチューブリアクター(P1、P2、P3)から供給される溶液は全てガスタイトシリンジに吸い上げた後、アイシス社製シリンジポンプを用いて、所定の流速で各工程におけるT字型ミキサーに供給した。
第1の反応として、(1)チューブリアクターP1から3-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-5-フルオロ-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドをTHFで希釈した溶液(0.2M)を、および(2)チューブリアクターP2から市販の1.6M n-ブチルリチウムを、それぞれT字型ミキサーM1(内経500μm)に(1)を32mL/min(6.4mmol/min)、(2)を4.8mL/min(7.68mmol/min)の流速で送液した。第2の反応として、T字型ミキサーM2(内経1000μm)に、ジメチルホルムアミド(neat)をチューブリアクターP3から16mL/minの流速で送液し、第1の反応にてT字型ミキサーM1を経由してチューブ型リアクターR1で発生させたアリールリチウム中間体と反応させた。なお、チューブ型リアクターR1の滞留時間は0.038秒であった。シリンジポンプによる送液開始後、送液が安定するまでの数秒間は廃棄し、送液が安定してから10秒間、フローリアクターから排出される反応液を回収した。ここで得られた反応液をHPLC(島津製作所製LC-2010C HT、カラム;YMC-Pack ODS-A 150×4.6mm(S-5μm、12nm)、アセトニトリル/0.01Mリン酸二水素カリウム水溶液移動相(グラジエント溶出プログラム:0~15分はA=B=50%で固定、15~30分はA=80 B=20に経時的に変化、30~45分はA=80 B=20で固定、45~60分はA=B=50%で固定)、1.0mL/min、UV検出器、25℃)で分析した。分析の結果、5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミド(HPLC保持時間17.1分)が96.2%の面積百分率値で生成していることを確認した。
フローリアクターを用いた5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドの合成
n-ブチルリチウムを用いたアリールリチウム種の発生、及びそれに続くジメチルホルムアミドとの反応を、図1に示すフローリアクターを用いて行い、5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドを合成した。
2つのT字型マイクロミキサー(M1、M2;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレス製SUSティー)と、チューブリアクター(R1;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレスチューブ、外径1/16インチ(1.58mm)、内径1.0mm、長さ30mm)から構成されるフローリアクターに、プレクーリングのための3つのチューブリアクター(P1、P2、P3;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレスチューブ、外径1/16インチ(1.58mm)、内径1.0mm、長さ500mm)を接続し、反応を行うフローシステムとした。これをマイナス50℃に設定した恒温槽に埋没させた。なお、プレクーリングのための3つのチューブリアクター(P1、P2、P3)から供給される溶液は全てガスタイトシリンジに吸い上げた後、アイシス社製シリンジポンプを用いて、所定の流速で各工程におけるT字型ミキサーに供給した。
第1の反応として、(1)チューブリアクターP1から3-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-5-フルオロ-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドをTHFで希釈した溶液(0.2M)を、および(2)チューブリアクターP2から市販の1.6M n-ブチルリチウムを、それぞれT字型ミキサーM1(内経500μm)に(1)を32mL/min(6.4mmol/min)、(2)を4.8mL/min(7.68mmol/min)の流速で送液した。第2の反応として、T字型ミキサーM2(内経1000μm)に、ジメチルホルムアミド(neat)をチューブリアクターP3から16mL/minの流速で送液し、第1の反応にてT字型ミキサーM1を経由してチューブ型リアクターR1で発生させたアリールリチウム中間体と反応させた。なお、チューブ型リアクターR1の滞留時間は0.038秒であった。シリンジポンプによる送液開始後、送液が安定するまでの数秒間は廃棄し、送液が安定してから10秒間、フローリアクターから排出される反応液を回収した。ここで得られた反応液をHPLC(島津製作所製LC-2010C HT、カラム;YMC-Pack ODS-A 150×4.6mm(S-5μm、12nm)、アセトニトリル/0.01Mリン酸二水素カリウム水溶液移動相(グラジエント溶出プログラム:0~15分はA=B=50%で固定、15~30分はA=80 B=20に経時的に変化、30~45分はA=80 B=20で固定、45~60分はA=B=50%で固定)、1.0mL/min、UV検出器、25℃)で分析した。分析の結果、5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミド(HPLC保持時間17.1分)が96.2%の面積百分率値で生成していることを確認した。
実施例9
フローリアクターを用いた5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドの合成と単離
n-ブチルリチウムを用いたアリールリチウム種の発生、及びそれに続くジメチルホルムアミドとの反応を、図2に示すフローリアクターを用いて行い、5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドを合成した。
2つのT字型マイクロミキサー(M1、M2;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレス製SUSティー)と、チューブリアクター(R1;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレスチューブ、外径1/16インチ(1.58mm)、内径1.0mm、長さ30mm)から構成されるフローリアクターに、プレクーリングのための3つのチューブリアクター(P1、P2、P3;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレスチューブ、外径1/16インチ(1.58mm)、内径1.0mm、長さ500mm)を接続し、反応を行うフローシステムとした。これをマイナス50℃に設定した恒温槽に埋没させた。なお、プレクーリングのための3つのチューブリアクター(P1、P2、P3)から供給される溶液は全てガスタイトシリンジに吸い上げた後、アイシス社製シリンジポンプを用いて、所定の流速で各工程におけるT字型ミキサーに供給した。
第1の反応として、(1)チューブリアクターP1から3-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-5-フルオロ-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドをTHFで希釈した溶液(0.2M)を、(2)チューブリアクターP2から市販の1.6M n-ブチルリチウムを、それぞれT字型ミキサーM1(内経500μm)に(1)を32mL/min(6.4mmol/min)、(2)を12mL/min(19.2mmol/min)の流速で送液した。第2の反応として、T字型ミキサーM2(内経1000μm)にはジメチルホルムアミド(neat)をチューブリアクターP3から16mL/minの流速で送液し、第1の反応にてT字型ミキサーM1を経由してチューブ型リアクターR1で発生させたアリールリチウム中間体と反応させた。なお、チューブ型リアクターR1の滞留時間は0.032秒であった。シリンジポンプによる送液開始後、送液が安定するまでの数秒間は廃棄し、送液が安定してから90秒間、フローリアクターから排出される反応液を回収した。ここで得られた反応液を1M塩酸67.5mLでクエンチし、酢酸エチル45mLを加えて分液した。有機層に10w/w%食塩水45mLを加えて分液し、有機層をHPLC(島津製作所製LC-2010C HT、カラム;YMC-Pack ODS-A 150×4.6mm(S-5μm、12nm)、アセトニトリル/0.01Mリン酸二水素カリウム水溶液移動相(グラジエント溶出プログラム:0~15分はA=B=50%で固定、15~30分はA=80 B=20に経時的に変化、30~45分はA=80 B=20で固定、45~60分はA=B=50%で固定)、1.0mL/min、UV検出器、25℃)で分析した。分析の結果、5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミド(HPLC保持時間17.1分)が92.8%の面積百分率値で生成していることを確認した。この有機層を濃縮し(濃縮1回目)、これに酢酸エチル45mLを加えて濃縮した(濃縮2回目)。さらに、この濃縮物に酢酸エチル45mLを加えて濃縮した(濃縮3回目)。濃縮物に酢酸エチル18mLを加え77℃まで昇温し、析出物(5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミド)を溶解させた。混合物を60℃~70℃で攪拌し、n-ヘプタン37.8mLを1時間かけて滴下し、灰白色結晶の析出を確認した。混合物を60℃~70℃で1時間攪拌し、室温まで冷却した後、終夜攪拌を実施した。その後、混合物を0℃~10℃に冷却し、3時間熟成攪拌を行った後、ガラスフィルターでろ過して結晶を単離した。これを酢酸エチル/n-ヘプタン=1/3の混合溶液7.5mLで洗浄した上で、50℃に加熱しながら真空乾燥機で2時間乾燥し、3.64gの灰白色結晶を取得した(単離収率90%)。
フローリアクターを用いた5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドの合成と単離
n-ブチルリチウムを用いたアリールリチウム種の発生、及びそれに続くジメチルホルムアミドとの反応を、図2に示すフローリアクターを用いて行い、5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドを合成した。
2つのT字型マイクロミキサー(M1、M2;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレス製SUSティー)と、チューブリアクター(R1;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレスチューブ、外径1/16インチ(1.58mm)、内径1.0mm、長さ30mm)から構成されるフローリアクターに、プレクーリングのための3つのチューブリアクター(P1、P2、P3;ジーエルサイエンス株式会社製ステンレスチューブ、外径1/16インチ(1.58mm)、内径1.0mm、長さ500mm)を接続し、反応を行うフローシステムとした。これをマイナス50℃に設定した恒温槽に埋没させた。なお、プレクーリングのための3つのチューブリアクター(P1、P2、P3)から供給される溶液は全てガスタイトシリンジに吸い上げた後、アイシス社製シリンジポンプを用いて、所定の流速で各工程におけるT字型ミキサーに供給した。
第1の反応として、(1)チューブリアクターP1から3-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-5-フルオロ-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミドをTHFで希釈した溶液(0.2M)を、(2)チューブリアクターP2から市販の1.6M n-ブチルリチウムを、それぞれT字型ミキサーM1(内経500μm)に(1)を32mL/min(6.4mmol/min)、(2)を12mL/min(19.2mmol/min)の流速で送液した。第2の反応として、T字型ミキサーM2(内経1000μm)にはジメチルホルムアミド(neat)をチューブリアクターP3から16mL/minの流速で送液し、第1の反応にてT字型ミキサーM1を経由してチューブ型リアクターR1で発生させたアリールリチウム中間体と反応させた。なお、チューブ型リアクターR1の滞留時間は0.032秒であった。シリンジポンプによる送液開始後、送液が安定するまでの数秒間は廃棄し、送液が安定してから90秒間、フローリアクターから排出される反応液を回収した。ここで得られた反応液を1M塩酸67.5mLでクエンチし、酢酸エチル45mLを加えて分液した。有機層に10w/w%食塩水45mLを加えて分液し、有機層をHPLC(島津製作所製LC-2010C HT、カラム;YMC-Pack ODS-A 150×4.6mm(S-5μm、12nm)、アセトニトリル/0.01Mリン酸二水素カリウム水溶液移動相(グラジエント溶出プログラム:0~15分はA=B=50%で固定、15~30分はA=80 B=20に経時的に変化、30~45分はA=80 B=20で固定、45~60分はA=B=50%で固定)、1.0mL/min、UV検出器、25℃)で分析した。分析の結果、5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミド(HPLC保持時間17.1分)が92.8%の面積百分率値で生成していることを確認した。この有機層を濃縮し(濃縮1回目)、これに酢酸エチル45mLを加えて濃縮した(濃縮2回目)。さらに、この濃縮物に酢酸エチル45mLを加えて濃縮した(濃縮3回目)。濃縮物に酢酸エチル18mLを加え77℃まで昇温し、析出物(5-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-3-フルオロ-2-ホルミル-N,N-ジイソプロピル-4-メチルベンズアミド)を溶解させた。混合物を60℃~70℃で攪拌し、n-ヘプタン37.8mLを1時間かけて滴下し、灰白色結晶の析出を確認した。混合物を60℃~70℃で1時間攪拌し、室温まで冷却した後、終夜攪拌を実施した。その後、混合物を0℃~10℃に冷却し、3時間熟成攪拌を行った後、ガラスフィルターでろ過して結晶を単離した。これを酢酸エチル/n-ヘプタン=1/3の混合溶液7.5mLで洗浄した上で、50℃に加熱しながら真空乾燥機で2時間乾燥し、3.64gの灰白色結晶を取得した(単離収率90%)。
実施例10
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下20℃~30℃にて3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(10.0 g)のテトラヒドロフラン(140 mL)溶液を、-10℃~0℃に冷却後、1.0 Mの2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン/トルエン溶液(1:1, 43.2 mL)を滴下した。混合物を-10℃~0℃にて10分撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(4.89 mL)のテトラヒドロフラン(5 mL)溶液を滴下した。混合物を-10℃~0℃にて10分間撹拌後、30℃を越えないように2M 塩酸(100 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(50 mL)を加えた後、分液を行った。分液した水層に酢酸エチル(50 mL)を加え、再抽出を行った。合わせた有機層を、(1)2M 塩酸(50 mL×2)、(2)20%炭酸カリウム水溶液(50 mL)、 (3)10%食塩水(50 mL)で順次洗浄した後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(70 mL)を加え、60℃~70℃でn-ヘプタン(100 mL)をゆっくり滴下した。0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/n-ヘプタン(1:3, 20 mL)で2回洗浄し、表題化合物(9.70 g)を白色~淡灰色結晶として得た。
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下20℃~30℃にて3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミド(10.0 g)のテトラヒドロフラン(140 mL)溶液を、-10℃~0℃に冷却後、1.0 Mの2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン/トルエン溶液(1:1, 43.2 mL)を滴下した。混合物を-10℃~0℃にて10分撹拌後、N,N-ジメチルホルムアミド(4.89 mL)のテトラヒドロフラン(5 mL)溶液を滴下した。混合物を-10℃~0℃にて10分間撹拌後、30℃を越えないように2M 塩酸(100 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(50 mL)を加えた後、分液を行った。分液した水層に酢酸エチル(50 mL)を加え、再抽出を行った。合わせた有機層を、(1)2M 塩酸(50 mL×2)、(2)20%炭酸カリウム水溶液(50 mL)、 (3)10%食塩水(50 mL)で順次洗浄した後、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル(70 mL)を加え、60℃~70℃でn-ヘプタン(100 mL)をゆっくり滴下した。0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/n-ヘプタン(1:3, 20 mL)で2回洗浄し、表題化合物(9.70 g)を白色~淡灰色結晶として得た。
実施例11
tert-ブチル 3-フルオロ-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンゾエートの合成
tert-ブチル-3-フルオロ-5-{ヒドロキシ[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]メチル}-4-メチルベンゾエート(200 mg)をテトラヒドロフラン/メタノール(1:1, 6 mL)に加えて、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に20wt%の水酸化パラジウム(20 mg)を加え、減圧と水素置換を3回行った。水素雰囲気下、40℃で8時間反応を行った。混合物を室温まで冷却後、触媒を濾去して濾液を濃縮した。濃縮残渣にメタノール(2 mL)を加え、35℃~45℃で水(4 mL)をゆっくり滴下した。混合物を室温まで冷却後、結晶を濾取してメタノール/水(1:3)で洗浄し、表題化合物(168 mg)を白色結晶として得た。
tert-ブチル 3-フルオロ-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンゾエートの合成
tert-ブチル-3-フルオロ-5-{ヒドロキシ[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]メチル}-4-メチルベンゾエート(200 mg)をテトラヒドロフラン/メタノール(1:1, 6 mL)に加えて、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に20wt%の水酸化パラジウム(20 mg)を加え、減圧と水素置換を3回行った。水素雰囲気下、40℃で8時間反応を行った。混合物を室温まで冷却後、触媒を濾去して濾液を濃縮した。濃縮残渣にメタノール(2 mL)を加え、35℃~45℃で水(4 mL)をゆっくり滴下した。混合物を室温まで冷却後、結晶を濾取してメタノール/水(1:3)で洗浄し、表題化合物(168 mg)を白色結晶として得た。
実施例12
tert-ブチル 3-フルオロ-5-{ヒドロキシ[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]メチル}-4-メチルベンゾエートの合成
tert-ブチル 3-フルオロ-5-ヨード-4-メチルベンゾエート(10 g)をテトラヒドロフラン(100 mL)に溶解し、-12℃~-4℃まで冷却した。イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(1.34 M, 34.4 mL)を、-5℃~-15℃で30分かけて滴下した。混合物を-5℃~-15℃で2時間反応したのち、イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(1.34 M, 5.5 mL)を追加した。混合物を-5℃~-15℃で30分間攪拌した後、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒド(5.25 g)をテトラヒドロフラン(30 mL)に溶解した溶液を30分間かけて滴下した。混合物を-5℃~-15℃で30分間攪拌後、酢酸エチル(200 mL)と1M塩酸(100 mL)を加えて分液した。有機層を10%食塩水(50 mL)で2回洗浄した後、分液した。濃縮残渣にテトラヒドロフラン(100 mL)および活性炭(1 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。濾液を濃縮し、濃縮残渣に酢酸エチル(50 mL)を加えた。混合物に40℃でn-ヘプタン(50 mL)をゆっくり滴下した。室温まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/n-ヘプタン(1:3, 40 mL)で洗浄し、表題化合物(9.82 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.58-1.60 (m, 9 H), 2.15 (d, J = 1.9 Hz, 3 H), 2.46 (d, J = 4.2 Hz, 1 H), 6.02 (d, J = 3.8 Hz, 1 H), 6.46 (t, J = 2.1 Hz, 1 H), 7.38 (m, J = 8.7 Hz, 2 H), 7.59 (dd, J = 9.8, 1.5 Hz, 1 H), 7.66 (m, J = 8.7 Hz, 2 H), 7.72 (d, J = 1.5 Hz, 1 H), 7.90 (d, J = 2.6 Hz, 1 H), 8.03 (s, 1 H).
tert-ブチル 3-フルオロ-5-{ヒドロキシ[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]メチル}-4-メチルベンゾエートの合成
tert-ブチル 3-フルオロ-5-ヨード-4-メチルベンゾエート(10 g)をテトラヒドロフラン(100 mL)に溶解し、-12℃~-4℃まで冷却した。イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(1.34 M, 34.4 mL)を、-5℃~-15℃で30分かけて滴下した。混合物を-5℃~-15℃で2時間反応したのち、イソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(1.34 M, 5.5 mL)を追加した。混合物を-5℃~-15℃で30分間攪拌した後、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒド(5.25 g)をテトラヒドロフラン(30 mL)に溶解した溶液を30分間かけて滴下した。混合物を-5℃~-15℃で30分間攪拌後、酢酸エチル(200 mL)と1M塩酸(100 mL)を加えて分液した。有機層を10%食塩水(50 mL)で2回洗浄した後、分液した。濃縮残渣にテトラヒドロフラン(100 mL)および活性炭(1 g)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去した。濾液を濃縮し、濃縮残渣に酢酸エチル(50 mL)を加えた。混合物に40℃でn-ヘプタン(50 mL)をゆっくり滴下した。室温まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/n-ヘプタン(1:3, 40 mL)で洗浄し、表題化合物(9.82 g)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.58-1.60 (m, 9 H), 2.15 (d, J = 1.9 Hz, 3 H), 2.46 (d, J = 4.2 Hz, 1 H), 6.02 (d, J = 3.8 Hz, 1 H), 6.46 (t, J = 2.1 Hz, 1 H), 7.38 (m, J = 8.7 Hz, 2 H), 7.59 (dd, J = 9.8, 1.5 Hz, 1 H), 7.66 (m, J = 8.7 Hz, 2 H), 7.72 (d, J = 1.5 Hz, 1 H), 7.90 (d, J = 2.6 Hz, 1 H), 8.03 (s, 1 H).
実施例13
tert-ブチル 3-フルオロ-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンゾエートの合成
tert-ブチル-3-フルオロ-5-{ヒドロキシ[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]メチル}-4-メチルベンゾエート(200 mg)をテトラヒドロフラン(1 mL)に加え、トリエチルアミン(159 mg)、4-ジメチルアミノピリジン(12.8 mg)および無水酢酸(107 mg)を加えた。混合物を50℃で1時間反応後、室温まで冷却した。混合物にメタノール(1 mL)を加えて、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に10%Pd/C(PE type, 20 mg)を加え、減圧と水素置換を3回行った。水素雰囲気下、40℃で3時間反応を行った。混合物を室温まで冷却後、触媒を濾去して濾液を濃縮した。濃縮残渣にメタノール(1 mL)を加え、水(1 mL)をゆっくり滴下した。結晶を濾取してメタノール/水(1:3)で洗浄し、表題化合物(178 mg)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.58 (s, 9 H), 2.17 (d, J=2.3 Hz, 3 H), 4.07 (s, 2 H), 6.39-6.51 (m, 1 H), 7.17 (d, J=8.7 Hz, 2 H), 7.54 (dd, J=9.8, 1.5 Hz, 1 H), 7.58-7.62 (m, 2 H), 7.62 (s, 1 H), 7.71 (d, J=1.5 Hz, 1 H), 7.88 (d, J=2.6 Hz, 1 H).
tert-ブチル 3-フルオロ-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンゾエートの合成
tert-ブチル-3-フルオロ-5-{ヒドロキシ[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]メチル}-4-メチルベンゾエート(200 mg)をテトラヒドロフラン(1 mL)に加え、トリエチルアミン(159 mg)、4-ジメチルアミノピリジン(12.8 mg)および無水酢酸(107 mg)を加えた。混合物を50℃で1時間反応後、室温まで冷却した。混合物にメタノール(1 mL)を加えて、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に10%Pd/C(PE type, 20 mg)を加え、減圧と水素置換を3回行った。水素雰囲気下、40℃で3時間反応を行った。混合物を室温まで冷却後、触媒を濾去して濾液を濃縮した。濃縮残渣にメタノール(1 mL)を加え、水(1 mL)をゆっくり滴下した。結晶を濾取してメタノール/水(1:3)で洗浄し、表題化合物(178 mg)を白色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 1.58 (s, 9 H), 2.17 (d, J=2.3 Hz, 3 H), 4.07 (s, 2 H), 6.39-6.51 (m, 1 H), 7.17 (d, J=8.7 Hz, 2 H), 7.54 (dd, J=9.8, 1.5 Hz, 1 H), 7.58-7.62 (m, 2 H), 7.62 (s, 1 H), 7.71 (d, J=1.5 Hz, 1 H), 7.88 (d, J=2.6 Hz, 1 H).
実施例14
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩の合成
tert-ブチル 3-フルオロ-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンゾエート (3 g) をテトラヒドロフラン (36 mL)に溶解し、0 ℃~-10 ℃まで冷却した。混合物に1.0 Mの2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン/トルエン溶液(1:1, 14.7 mL, 1.8 eq.) を0℃~-10℃でゆっくり滴下した。混合物をテトラヒドロフラン(1.5 mL)で洗い込んだ後、0℃~-10℃で約1時間撹拌した。4-ホルミルモルフォリン (2.1 mL, 2.5 eq.) のテトラヒドロフラン (3 mL) 溶液を、-10 ℃~0 ℃で混合物に滴下し、テトラヒドロフラン (1.5 mL)で洗い込んだ。混合物を-10℃~0℃で約1時間攪拌後、30℃を越えないように6 M塩酸(36 mL)を加えた。混合物を室温で終夜撹拌後、トルエン (30 mL)を加えて分液した。水層をトルエン/テトラヒドロフラン (15mL/15mL)で抽出した。あわせた有機層を(1)2M塩酸(15 mL)、(2)10%食塩水(15 mL)で2回、(3)水(15 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(300 mg)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去し、テトラヒドロフラン (9 mL×3) で洗い込んだ。濾液を濃縮し、濃縮残渣に酢酸エチル(15 mL)およびテトラヒドロフラン (6 mL)を加えた。混合物に55℃でDABCO (827 mg, 0.9 eq) を加え、50℃~60℃で1時間撹拌した。混合物を5℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル(9 mL×2)で洗浄し、表題化合物 (2.51 g)を淡黄色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 2.21 (s, 3 H), 2.81 (s, 12 H), 4.14 (s, 2 H), 6.49-6.57 (m, 1 H), 7.28 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 7.47 (s, 1 H), 7.73 (d, J = 1.13, 1 H), 7.78 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 8.46 (d, J = 2.27, 1 H), 8.64 (br s, 1 H).
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸の1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン塩の合成
tert-ブチル 3-フルオロ-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンゾエート (3 g) をテトラヒドロフラン (36 mL)に溶解し、0 ℃~-10 ℃まで冷却した。混合物に1.0 Mの2,2,6,6-テトラメチルピペリジノマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン/トルエン溶液(1:1, 14.7 mL, 1.8 eq.) を0℃~-10℃でゆっくり滴下した。混合物をテトラヒドロフラン(1.5 mL)で洗い込んだ後、0℃~-10℃で約1時間撹拌した。4-ホルミルモルフォリン (2.1 mL, 2.5 eq.) のテトラヒドロフラン (3 mL) 溶液を、-10 ℃~0 ℃で混合物に滴下し、テトラヒドロフラン (1.5 mL)で洗い込んだ。混合物を-10℃~0℃で約1時間攪拌後、30℃を越えないように6 M塩酸(36 mL)を加えた。混合物を室温で終夜撹拌後、トルエン (30 mL)を加えて分液した。水層をトルエン/テトラヒドロフラン (15mL/15mL)で抽出した。あわせた有機層を(1)2M塩酸(15 mL)、(2)10%食塩水(15 mL)で2回、(3)水(15 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(300 mg)を加えて、室温で30分間攪拌した後、活性炭を濾去し、テトラヒドロフラン (9 mL×3) で洗い込んだ。濾液を濃縮し、濃縮残渣に酢酸エチル(15 mL)およびテトラヒドロフラン (6 mL)を加えた。混合物に55℃でDABCO (827 mg, 0.9 eq) を加え、50℃~60℃で1時間撹拌した。混合物を5℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル(9 mL×2)で洗浄し、表題化合物 (2.51 g)を淡黄色結晶として得た。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 2.21 (s, 3 H), 2.81 (s, 12 H), 4.14 (s, 2 H), 6.49-6.57 (m, 1 H), 7.28 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 7.47 (s, 1 H), 7.73 (d, J = 1.13, 1 H), 7.78 (br d, J = 8.69 Hz, 2 H), 8.46 (d, J = 2.27, 1 H), 8.64 (br s, 1 H).
実施例15
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下、5℃にて、3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(5 g)のテトラヒドロフラン(25 mL)溶液に、1.34Mイソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(15.9 mL)を滴下した。混合物を5℃にて30分撹拌後、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒド(2.19 g) のテトラヒドロフラン溶液(20 mL)を添加した。5℃にて1時間撹拌した後、反応混合物に35℃を越えないように2M 塩酸(50 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(50 mL)を加えて分液を行った。水層に酢酸エチル(25 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、2M 塩酸(25 mL)、水(25 mL)、20%炭酸カリウム水溶液(25 mL)、水(25 mL)、20%食塩水(25 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(1.0 g)を加えて、室温で1時間攪拌した後、活性炭を濾去した。混合物を酢酸エチル(15 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(50 mL)を加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に20wt%水酸化パラジウム(1.50 g)を加えた後、水素ガス(0.5 mPa)で減圧と窒素置換を行った。水素雰囲気下、混合物を50℃~60℃で39時間反応させた。混合物を窒素で3回置換後、20℃~30℃まで冷却してテトラヒドロフラン(10 mL)を添加し、不溶物を濾去した。混合物をエタノール(15 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(40 mL)を加え、60℃~70℃で水(50 mL)をゆっくり滴下した。混合物を20℃~30℃まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(2:3, 15 mL)で2回洗浄した。湿結晶に酢酸エチル(15 mL)を加え、45℃~55℃でn-ヘプタン(30mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/n-ヘプタン(1:4, 10 mL)で2回洗浄し、表題化合物(3.50 g)を白色結晶として得た。
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
窒素雰囲気下、5℃にて、3-フルオロ-5-ヨード-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)ベンズアミド(5 g)のテトラヒドロフラン(25 mL)溶液に、1.34Mイソプロピルマグネシウムクロライド・塩化リチウムのテトラヒドロフラン溶液(15.9 mL)を滴下した。混合物を5℃にて30分撹拌後、4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒド(2.19 g) のテトラヒドロフラン溶液(20 mL)を添加した。5℃にて1時間撹拌した後、反応混合物に35℃を越えないように2M 塩酸(50 mL)を滴下した。混合物に酢酸エチル(50 mL)を加えて分液を行った。水層に酢酸エチル(25 mL)を加えて再抽出を行った。有機層を合わせ、2M 塩酸(25 mL)、水(25 mL)、20%炭酸カリウム水溶液(25 mL)、水(25 mL)、20%食塩水(25 mL)で順次洗浄した。有機層に活性炭(1.0 g)を加えて、室温で1時間攪拌した後、活性炭を濾去した。混合物を酢酸エチル(15 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(50 mL)を加え、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に20wt%水酸化パラジウム(1.50 g)を加えた後、水素ガス(0.5 mPa)で減圧と窒素置換を行った。水素雰囲気下、混合物を50℃~60℃で39時間反応させた。混合物を窒素で3回置換後、20℃~30℃まで冷却してテトラヒドロフラン(10 mL)を添加し、不溶物を濾去した。混合物をエタノール(15 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にエタノール(40 mL)を加え、60℃~70℃で水(50 mL)をゆっくり滴下した。混合物を20℃~30℃まで冷却後、結晶を濾取してエタノール/水(2:3, 15 mL)で2回洗浄した。湿結晶に酢酸エチル(15 mL)を加え、45℃~55℃でn-ヘプタン(30mL)をゆっくり滴下した。混合物を0℃~10℃まで冷却後、結晶を濾取して酢酸エチル/n-ヘプタン(1:4, 10 mL)で2回洗浄し、表題化合物(3.50 g)を白色結晶として得た。
実施例16
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-{ヒドロキシ[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]メチル}ベンズアミド(100 mg)をテトラヒドロフラン(1 mL)に加え、トリエチルアミン(74.1 mg)、4-ジメチルアミノピリジン(6.0 mg)、および無水酢酸(49.9 mg)を加えた。50℃で1時間反応後、室温まで冷却した。混合物にメタノール(1 mL)を加えて、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に10%Pd/C(PE type, 10 mg)を加え、減圧と水素置換を3回行った。混合物を、水素雰囲気下、40℃で3時間反応を行った。混合物を室温まで冷却後、触媒を濾去した。混合物をメタノール(1 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にメタノール(1 mL)を加え、水(1 mL)をゆっくり滴下した。結晶を濾取してメタノール/水(1:3)で2回洗浄し、表題化合物(69.1 mg)を白色結晶として得た。
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドの合成
3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-{ヒドロキシ[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]メチル}ベンズアミド(100 mg)をテトラヒドロフラン(1 mL)に加え、トリエチルアミン(74.1 mg)、4-ジメチルアミノピリジン(6.0 mg)、および無水酢酸(49.9 mg)を加えた。50℃で1時間反応後、室温まで冷却した。混合物にメタノール(1 mL)を加えて、減圧と窒素置換を3回行った。混合物に10%Pd/C(PE type, 10 mg)を加え、減圧と水素置換を3回行った。混合物を、水素雰囲気下、40℃で3時間反応を行った。混合物を室温まで冷却後、触媒を濾去した。混合物をメタノール(1 mL)で3回洗い込んだ後、濃縮した。濃縮残渣にメタノール(1 mL)を加え、水(1 mL)をゆっくり滴下した。結晶を濾取してメタノール/水(1:3)で2回洗浄し、表題化合物(69.1 mg)を白色結晶として得た。
本発明によれば、毒性の強い試薬を使用することなく、アルツハイマー病等の予防および/または治療薬として有用な1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールを効率的(例、短工程、高収率、高選択的)に製造することができる。
本出願は、日本で出願された特願2017-036898を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。
Claims (17)
- 4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンもしくはその塩、
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物を、
2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトールと反応させることを含む、
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールまたはその塩の製造方法。 - 工程(i):式(II)
[式中、
R1とR2は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、
R1とR2は、隣接する窒素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環を形成する。]
で表される化合物またはその塩を、ホルミル化反応に付し、
式(I)
[式中の各記号は前記と同意義を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、および
工程(ii):式(I)で表される化合物またはその塩を加水分解反応に付す工程、
を含む、
4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンもしくはその塩、
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物の製造方法。 - 工程(i):式(II)
[式中、
R1とR2は、それぞれ独立して、水素原子、または置換されていてもよい炭化水素基を示すか、または、
R1とR2は、隣接する窒素原子と一緒になって、3ないし8員単環式含窒素非芳香族複素環を形成する。]
で表される化合物またはその塩を、ホルミル化反応に付し、
式(I)
[式中の各記号は前記と同意義を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、
工程(ii):式(I)で表される化合物またはその塩を加水分解反応に付し、
4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンもしくはその塩、
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物を得る工程、および
工程(iii):
4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンもしくはその塩、
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物を、2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトールと反応させる工程、
を含む、
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールまたはその塩の製造方法。 - 4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンまたはその塩。
- 3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸またはその塩。
- 3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩。
- 3-フルオロ-4-メチル-N,N-ジ(プロパン-2-イル)-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]ベンズアミドまたはその塩。
- 工程(i):式(XI)
[式中、R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。]
で表される化合物またはその塩を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、
式(X)
[式中の記号は前記と同意義を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、
工程(ii):式(X)で表される化合物またはその塩を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
式(IX)
[式中、
R6は、前記と同意義を示し、および
R7は、保護基を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、および
工程(iii):式(IX)で表される化合物またはその塩を、還元反応に付す工程を含む、
式(VIII)
[式中の記号は前記と同意義を示す。]
で表される化合物またはその塩の製造方法。 - 工程(i):式(XI)
[式中、R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。]
で表される化合物またはその塩を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させ、
式(X)
[式中の記号は前記と同意義を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、
工程(ii):式(X)で表される化合物またはその塩を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
式(IX)
[式中、
R6は、前記と同意義を示し、および
R7は、保護基を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、
工程(iii):式(IX)で表される化合物またはその塩を、還元反応に付し、
式(VIII)
[式中の記号は前記と同意義を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、および
工程(iv):式(VIII)で表される化合物またはその塩を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付す工程を含む、
4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンもしくはその塩、
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物の製造方法。 - 工程(i):式(XI)
[式中、R6は、水素原子、または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。]
で表される化合物またはその塩を、
4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンズアルデヒドと反応させることを含む、
式(X)
[式中の記号は前記と同意義を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、
工程(ii):式(X)で表される化合物またはその塩を、ヒドロキシ基の保護反応に付し、
式(IX)
[式中、
R6は、前記と同意義を示し、および
R7は、保護基を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、
工程(iii):式(IX)で表される化合物またはその塩を、還元反応に付し、
式(VIII)
[式中の記号は前記と同意義を示す。]
で表される化合物またはその塩を得る工程、
工程(iv):式(VIII)で表される化合物またはその塩を、ホルミル化反応、次いで所望により加水分解反応に付し、
4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンもしくはその塩、
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物を得る工程、および
工程(v):4-フルオロ-3-ヒドロキシ-5-メチル-6-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]-2-ベンゾフラン-1(3H)-オンもしくはその塩、
3-フルオロ-2-ホルミル-4-メチル-5-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル]安息香酸もしくはその塩、
またはその混合物を、2-アミノ-1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-L-トレオ-ペンチトールと反応させる工程、
を含む、
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(4-フルオロ-5-メチル-1-オキソ-6-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-L-トレオ-ペンチトールまたはその塩の製造方法。
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