JP7055970B2 - 成形ゲル物品及びそれから調製される焼結物品 - Google Patents
成形ゲル物品及びそれから調製される焼結物品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7055970B2 JP7055970B2 JP2019512221A JP2019512221A JP7055970B2 JP 7055970 B2 JP7055970 B2 JP 7055970B2 JP 2019512221 A JP2019512221 A JP 2019512221A JP 2019512221 A JP2019512221 A JP 2019512221A JP 7055970 B2 JP7055970 B2 JP 7055970B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- casting sol
- article
- mold
- sol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 458
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 425
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 193
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 122
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 101
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 88
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 68
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 61
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 48
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 45
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 29
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 claims description 27
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 25
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 24
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 24
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 21
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 293
- 238000000034 method Methods 0.000 description 188
- -1 methacryloyl groups Chemical group 0.000 description 63
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 57
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 49
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 49
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 46
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 45
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 44
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 37
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 29
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 26
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 description 26
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 26
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 26
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 23
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 22
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 22
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 20
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 20
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 20
- UUORTJUPDJJXST-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)prop-2-enamide Chemical compound OCCNC(=O)C=C UUORTJUPDJJXST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 20
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 20
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 20
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 18
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 18
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 17
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 16
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 16
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 15
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 15
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 13
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 11
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 10
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 10
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 9
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 7
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 7
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 7
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 6
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 6
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 6
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 6
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 5
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 4
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 3
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007088 Archimedes method Methods 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 2
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 2
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 125000001749 primary amide group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000003156 secondary amide group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007569 slipcasting Methods 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003142 tertiary amide group Chemical group 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDXCKOANSQIPGX-UHFFFAOYSA-N (acetyloxy-ethenyl-methylsilyl) acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](C)(C=C)OC(C)=O IDXCKOANSQIPGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxyethoxy)butane Chemical compound CCCCOCCOCCCC GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWOZZTWBWQMEPD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethoxypropoxy)propan-2-ol Chemical compound CCOC(C)COCC(C)O QWOZZTWBWQMEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQSLKNLISLWZQH-UHFFFAOYSA-N 1-(2-propoxyethoxy)propane Chemical compound CCCOCCOCCC HQSLKNLISLWZQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-2-pyrrolidinone Chemical compound CCN1CCCC1=O ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWSVNMPHMJCBZ-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]butane Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)OCCCC UOWSVNMPHMJCBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PASIEQDVKZQWRI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(C)(C)CO.OCC(C)(C)C(O)=O PASIEQDVKZQWRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COXCGWKSEPPDAA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)C#N COXCGWKSEPPDAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(C)=O VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanobutan-2-yldiazenyl)-2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CC)C#N AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCOCCOCCOC(C)=O FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hexoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCOCCOCCO GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCOC(C)COC(C)CO XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical group OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyethanol Chemical compound CCCCCCOCCO UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(C)CS(O)(=O)=O AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLQZIECDMISZHS-UHFFFAOYSA-N 2-phenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 RLQZIECDMISZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propane-1-thiol Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCS IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCDBEBOBROAQSH-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C=C MCDBEBOBROAQSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGBFOBNYTYHFPN-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy(dimethyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](C)(C)CCCOC(=O)C=C DGBFOBNYTYHFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCRUJAKCJLCJCP-UHFFFAOYSA-N 3-[methoxy(dimethyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(C)CCCOC(=O)C=C ZCRUJAKCJLCJCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFLJTEHFZZNCTR-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCOC(=O)C=C GFLJTEHFZZNCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMGZKPMMFXFSGK-UHFFFAOYSA-N 3-tri(propan-2-yloxy)silylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)CCCOC(=O)C=C JMGZKPMMFXFSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C=C XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- VGIURMCNTDVGJM-UHFFFAOYSA-N 4-triethoxysilylbutanenitrile Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCC#N VGIURMCNTDVGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGDIJTMOHORACQ-UHFFFAOYSA-N 9-prop-2-enoyloxynonyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCCCCOC(=O)C=C PGDIJTMOHORACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Natural products CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical group NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 244000132059 Carica parviflora Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091092920 SmY RNA Proteins 0.000 description 1
- 241001237710 Smyrna Species 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- BDAHDQGVJHDLHQ-UHFFFAOYSA-N [2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=1C1(O)CCCCC1 BDAHDQGVJHDLHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N [2-[2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)butoxymethyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)butyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(CC)COCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHLPGTXWCFQMIU-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(4-prop-2-enoyloxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] prop-2-enoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=C)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C=C)C=C1 FHLPGTXWCFQMIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N abcn Chemical compound C1CCCCC1(C#N)N=NC1(C#N)CCCCC1 KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010415 colloidal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- BAAAEEDPKUHLID-UHFFFAOYSA-N decyl(triethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC BAAAEEDPKUHLID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N decyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- ZXPDYFSTVHQQOI-UHFFFAOYSA-N diethoxysilane Chemical compound CCO[SiH2]OCC ZXPDYFSTVHQQOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004141 dimensional analysis Methods 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCPWMSBAGXEGPW-UHFFFAOYSA-N dodecyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC SCPWMSBAGXEGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- DHUSXRNOMZWNNA-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CCS(O)(=O)=O DHUSXRNOMZWNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N ethenyl-diethoxy-methylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(C=C)OCC MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEWCZPTVOYXPGG-UHFFFAOYSA-N ethenyl-ethoxy-dimethylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)C=C JEWCZPTVOYXPGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MABAWBWRUSBLKQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tri(propan-2-yloxy)silane Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)C=C MABAWBWRUSBLKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical class COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N ethoxysilane Chemical compound CCO[SiH3] CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N hexyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OC)(OC)OC CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- CBEQRNSPHCCXSH-UHFFFAOYSA-N iodine monobromide Chemical compound IBr CBEQRNSPHCCXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001427 mPEG Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(C)=O AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OPECTNGATDYLSS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)Cl)=CC=C21 OPECTNGATDYLSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- SLYCYWCVSGPDFR-UHFFFAOYSA-N octadecyltrimethoxysilane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC SLYCYWCVSGPDFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MSRJTTSHWYDFIU-UHFFFAOYSA-N octyltriethoxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC MSRJTTSHWYDFIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMDPGPKXQDIQQG-UHFFFAOYSA-N pentaglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOC DMDPGPKXQDIQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005650 polypropylene glycol diacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- UALUSSOHQPEICU-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide;trimethoxy(propyl)silane Chemical compound NC(=O)C=C.CCC[Si](OC)(OC)OC UALUSSOHQPEICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUMSTCDLAYQDNO-UHFFFAOYSA-N triethoxy(hexyl)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC WUMSTCDLAYQDNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N triethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OCC)(OCC)OCC NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSYCPWEBZRZNJ-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)CC(C)(C)C UWSYCPWEBZRZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(octyl)silane Chemical compound CCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OC HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
- C01B33/157—After-treatment of gels
- C01B33/158—Purification; Drying; Dehydrating
- C01B33/1585—Dehydration into aerogels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
- B29C39/003—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor characterised by the choice of material
- B29C39/006—Monomers or prepolymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
- B29C39/02—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor for making articles of definite length, i.e. discrete articles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
- C01B33/157—After-treatment of gels
- C01B33/158—Purification; Drying; Dehydrating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/14—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/624—Sol-gel processing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62625—Wet mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62625—Wet mixtures
- C04B35/6264—Mixing media, e.g. organic solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62645—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
- C04B35/6265—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering involving reduction or oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62645—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
- C04B35/62655—Drying, e.g. freeze-drying, spray-drying, microwave or supercritical drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/0045—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by a process involving the formation of a sol or a gel, e.g. sol-gel or precipitation processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
- C08J9/286—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum the liquid phase being a solvent for the monomers but not for the resulting macromolecular composition, i.e. macroporous or macroreticular polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
- B29K2033/04—Polymers of esters
- B29K2033/08—Polymers of acrylic acid esters, e.g. PMA, i.e. polymethylacrylate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/0058—Liquid or visquous
- B29K2105/0061—Gel or sol
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2509/00—Use of inorganic materials not provided for in groups B29K2503/00 - B29K2507/00, as filler
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
- B29K2995/0018—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds having particular optical properties, e.g. fluorescent or phosphorescent
- B29K2995/0026—Transparent
- B29K2995/0027—Transparent for light outside the visible spectrum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2028/00—Nets or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5454—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6023—Gel casting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/77—Density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9646—Optical properties
- C04B2235/9653—Translucent or transparent ceramics other than alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
- C08J2201/042—Elimination of an organic solid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/02—Foams characterised by their properties the finished foam itself being a gel or a gel being temporarily formed when processing the foamable composition
- C08J2205/026—Aerogel, i.e. a supercritically dried gel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
- C08J2333/14—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
Description
本出願は、2016年9月2日に出願された米国特許仮出願第62/382944号の利益を主張するものであり、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる。
CH2=CR3-(CO)-R4-Si(R1)x(R2)3-x
(I)
式(I)において、R1は、非加水分解性基であり、R2は、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xは、0、1、又は2に等しい整数である。基R3は、水素又はメチルであり、基R4は、アルキレンである。多くの実施形態では、各R1は、アルキル、アリール、又はアラルキルであり、各R2は、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アシルオキシ、アリールオキシ、又はハロである。いくつかのより特定した実施形態では、各R1は、アルキルであり、各R2は、アルコキシである。
CH2=CH-R7-Si(R5)x(R6)3-x
(II)
式(II)において、R7は、単結合、アルキレン、アリーレン、又はこれらの組み合わせである。この組み合わせ基は、通常、アリーレンに結合されたアルキレンである。R5は、非加水分解性基であり、R6は、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xは、0、1、又は2に等しい整数である。多くの実施形態では、各R5は、アルキル、アリール、又はアラルキルであり、各R6は、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アシルオキシ、アリールオキシ、又はハロである。特定の実施形態では、R5は、アルキルであり、R6は、アルコキシ、アシルオキシ、アリールオキシ、又はアルコキシアルコキシである。
HS-R10-Si(R9)x(R8)3-x
(III)
式(III)において、R10は、アルキレンである。R9は、非加水分解性基であり、R8は、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xは、0、1、又は2に等しい整数である。多くの実施形態では、各R9は、アルキル、アリール、又はアラルキルであり、各R8は、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アシルオキシ、アリールオキシ、又はハロである。特定の実施形態では、R9は、アルキルであり、R8は、アルコキシ、アシルオキシ、アリールオキシ、又はアルコキシアルコキシである。
R11O-(R12O)n-R11
(IV)
式(IV)中、各R11は、独立して、水素、アルキル、アリール、又はアシルである。好適なアルキル基は、多くの場合、1~10個の炭素原子、1~6個の炭素原子、又は1~4個の炭素原子を有する。好適なアリール基は、多くの場合、6~10個の炭素原子を有し、また、多くの場合、フェニル、又は1~4個の炭素原子を有するアルキル基で置換されたフェニルである。好適なアシル基は、多くの場合、式-(CO)R13(式中、R13は、1~10個の炭素原子、1~6個の炭素原子、1~4個の炭素原子、2個の炭素原子、又は1個の炭素原子を有するアルキルである)のものである。アシルは、多くの場合、アセテート基(-(CO)CH3)である。式(IV)において、各R12は、典型的には、エチレン又はプロピレンである。変数nは、少なくとも1であり、また、1~10、1~6、1~4、又は1~3の範囲であり得る。
100(I/IO)
(式中、Iは試料を通過する光の強度であり、かつIOは試料に入射する光の強度である)によって算出することができる。鋳造用ゾルを通しての良好な透過率は、紫外線及び/又は可視光線を用いるゲル組成物の形成中に適切な硬化が起こることを確実とする効果があり、ゲル組成物内に、より大きな硬化深度をもたらす。
CH2=CR3-(CO)-R4-Si(R1)x(R2)3-x
(I)
式中、基R1が、非加水分解性基であり、基R2が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数であり、基R3が、水素又はメチルであり、基R4が、アルキレンである、実施形態1A~8Aのいずれか1つに記載の成形ゲル物品である。
CH2=CH-R7-Si(R5)x(R6)3-x
(II)
式中、基R7が、単結合、アルキレン、アリーレン、又はこれらの組み合わせであり、基R5が、非加水分解性基であり、R6が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数である、実施形態1A~8Aのいずれか1つに記載の成形ゲル物品である。
HS-R10-Si(R9)x(R8)3-x
(III)
式中、基R10が、アルキレンであり、基R9が、非加水分解性基であり、基R8が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数である、実施形態1A~8Aに記載の成形ゲル物品である。
CH2=CR3-(CO)-R4-Si(R1)x(R2)3-x
(I)
式中、基R1が、非加水分解性基であり、基R2が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数であり、基R3が、水素又はメチルであり、基R4が、アルキレンである、実施形態1C~8Cのいずれか1つに記載の方法である。
CH2=CH-R7-Si(R5)x(R6)3-x
(II)
式中、基R7が、単結合、アルキレン、アリーレン、又はこれらの組み合わせであり、基R5が、非加水分解性基であり、R6が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数である、実施形態1C~8Cのいずれか1つに記載の方法である。
HS-R10-Si(R9)x(R8)3-x
(III)
式中、基R10が、アルキレンであり、基R9が、非加水分解性基であり、基R8が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数である、実施形態1C~8Cのいずれか1つに記載の方法である。
CH2=CR3-(CO)-R4-Si(R1)x(R2)3-x
(I)
式中、基R1が、非加水分解性基であり、基R2が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数であり、基R3が、水素又はメチルであり、基R4が、アルキレンである、実施形態1D~8Dのいずれか1つに記載の方法である。
CH2=CH-R7-Si(R5)x(R6)3-x
(II)
式中、基R7が、単結合、アルキレン、アリーレン、又はこれらの組み合わせであり、基R5が、非加水分解性基であり、R6が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数である、実施形態1D~8Dのいずれか1つに記載の方法である。
HS-R10-Si(R9)x(R8)3-x
(III)
式中、基R10が、アルキレンであり、基R9が、非加水分解性基であり、基R8が、ヒドロキシル又は加水分解性基であり、変数xが、0、1、又は2に等しい整数である、実施形態1D~8Dのいずれか1つに記載の方法である。
酸化物含量の測定法
例示的な試料の酸化物(シリカ)含量は、熱重量分析測定法(商品名「TGA Q500」でTA Instruments New Castle,DEより入手)により測定した。試料(約50mg)を、TGAに装填した。温度を毎分20℃の速度で200℃まで上昇させ、200℃(等温)で20分間保持し、再び毎分20℃の速度で900℃まで上昇させた。試料の酸化物含有量を、900℃まで加熱後の最終残渣の重量を、試料の初期重量で除算したものとして算出し、百分率として表した。表面改質シリカ粒子の酸化物含有量を、900℃まで加熱後の最終残渣の重量を、200℃での等温後の試料の重量で除算したものとして算出し、百分率として表した。
粘度は、Brookfield Cone and Plate Viscometer(型番DV II+)、Brookfield Engineering Laboratories(Middleboro,MA,USA)より入手可能)を用いて測定した。測定値は、スピンドルCP-42を用いて得た。装置を、192 1/秒(50RPM)及び17.6℃の温度で5.71センチポアズ(cp)の測定粘度を与えるBrookfield流体Iで較正した。組成物を測定チャンバ内に配置した。測定は、3~4の異なるRPM(1分当たりの回転数)で行った。測定された粘度は、剪断速度の影響をあまり受けなかった。剪断速度は、3.84にRPMを乗算して算出した。報告した粘度値は、トルクが範囲内にあった最小剪断速度についてのものである。
光開始剤を含まない例示的な鋳造用ゾル光透過率は、Perkin Elmer Lambda 35 UV/VIS Spectrometer(Perkin Elmer Inc.(Waltham,MA)より入手可能)を用いて測定した。水を満たした10mm石英キュベットを標準として、透過率を、10mm石英キュベット内で測定した。
屈折率を、Atago DR-A1 Abe屈折計(Atago Co.LTD.Japanから入手可能)を用いて測定した。
例示的な物品を、前方のサンプル位置(全半球透過率、THT)で、また後方のサンプル位置(全半球状の反射率、THR)で、自由起立フィルムとして測定した。測定は、PELA-1002積分球付属品を備えたPerkin Elmer Lambda 1050分光光度計(Perkin Elmer Inc.Waltham,MAから入手)を用いて行った。この球は、直径が150mm(6インチ)であり、並びに「ASTM Standards on Color and Appearance Measurement」,Third Edition,ASTM,1991に公開のASTM法E903、D1003、E308、及びその他の個所に準拠した。
UV-Vis積分時間: 0.56秒/pt
データ間隔: 2nm
スリット幅: 5nm
モード: %透過率;%反射率
データは、1700nm~200nmで記録した。
焼結物品の密度を、アルキメデス法により測定した。測定は、密度測定キット(Mettler Instrument Corp.Hightstown,NJから入手した型番「ME 33360」)を用い、精密天秤(Mettler Instrument Corp.Hightstown,NJから入手した型番「AE 160」)で行った。この方法において、まず試料を空気中で秤量し(A)、次に水に浸漬して秤量した(B)。水は蒸留し、脱イオン化した。1滴の湿潤剤(Dow Chemical Co.,Danbury,CTから商品名「TERGITOL-TMN-6」で入手)を水250mLに加えた。密度は、式ρ=(A/(A-B))*ρ0(式中、ρ0は水の密度である。)を用いて算出した。相対密度(ρrel)を、材料の理論密度(ρt)を参照することにより、算出した(ρrel=(ρ/ρt)*100)。
フラットなシリカ物品を、Rigaku 600のX線回折装置(Rigaku Americas,The Woodland,TXから入手)に配置した。3度から80度までのスキャンを、0.1度のステップサイズ、40kVのフィラメント電圧、及び15mAのフィラメント電流を用いて、1.5度/分で実施した。
鋳造用ゾルを、20mLのシリンジ及び1.0ミクロンのガラス繊維メンブランフィルター(ACRODISC 25mmシリンジフィルター、Pall Life Sciences,Ann Arbor,MIより入手)を用いて濾過した。
所望の鋳型に配置した鋳造用ゾルを、LEDアレイの下に位置付けて、硬化(重合)させた。ダイオードを、10×10アレイ内で8mmの間隔を置いた。ダイオードは、450nmの波長を有していた。ダイオードを、鋳型構造の頂部の上17mmの所にあった。鋳造用ゾルは、所望の時間にわたって照射した。
所望の鋳型に配置した鋳造用ゾルを、8個の電球を備えた光硬化チャンバ(すなわち、ライトボックス)内に位置付けて、硬化(重合)させた。8つの電球のライトボックスは、500.3cm×304.8cm×247.65cmの内部寸法を有しており、4つのT8蛍光電球の2つの列を収容した。各電球は、長さ457mm、15W(Zoo Med Laboratories,Inc.(San Luis Obispo,California,USA)より入手可能なCoral Sun Actinic Blue 420、品番CL-18)であった。電球は、ピーク発光が420nmであった。電球は、50.8mm離して(中心から中心まで)横に並べた。鋳造用ゾルを、2つのライトの列の間にあるガラスプレート(プレートは、上部のライトの列から190.5mm下方にあり、下部の列から76.2mm上方にある)の上に置き、所望の時間照射した。
超臨界抽出は、10Lの実験室規模の超臨界流体抽出器ユニット(Thar Process,Inc.,Pittsburgh,PAにより設計、同社より入手)を用いて実施した。SiO2系ゲルをステンレス鋼製ラックに搭載した。十分なエタノールを10Lの抽出容器に加え、ゲルを覆った(約3500~6500mL)。湿潤SiO2系ゲルを含有するステンレス鋼製ラックを、ジャケット付き抽出器容器内の液体エタノールに完全に浸漬させるように、10Lの抽出器に装填し、これを60℃に加熱して、この温度を維持した。抽出器容器の蓋を所定位置に封止した後に、液体二酸化炭素を、CO2を60℃まで加熱するための熱交換器を介して、冷却ピストンポンプ(設定点:-8.0℃)によって、13.3MPaの内部圧に達するまで、10Lの抽出器容器に送り込んだ。これらの条件において、二酸化炭素は超臨界である。13.3MPa及び60℃の抽出器の動作条件を満たしたら、ニードルバルブが開閉により抽出器容器内の圧力を調節して、抽出器流出液に熱交換器を通過させ、30℃に冷却させて、室温及び5.5MPa未満の圧力で維持された5Lのサイクロン分離器に供給した。超臨界二酸化炭素(scCO2)は、動作条件が得られた時点から8時間、10Lの抽出器容器を通して連続的に送り込まれた。8時間の抽出サイクルの後に、抽出容器を、60℃で16時間にわたってサイクロンセパレータにゆっくりベントして、13.3MPaから大気圧にした後、蓋を開けて乾燥エアロゲルを収容したステンレス鋼製ラックを取り出した。乾燥したエアロゲルを、ステンレス鋼製ラックから取り出し、秤量した。
乾燥したゲル物品を、アルミナ坩堝内に配置した。坩堝を、アルミナ板で覆った。使用前に、坩堝及びアルミナ板の両方を、エタノールで洗浄し、窒素流で乾燥させた。その後、ゲル物品を、以下のスケジュールに従って空気中で加熱させた:
1-20℃から220℃まで、18℃/時の速度で加熱、
2-220℃から244℃まで、1℃/時の速度で加熱、
3-244℃から400℃まで、6℃/時の速度で加熱、
4-400℃から1020℃まで、60℃/時の速度で加熱、
5-1020℃から20℃まで、120℃/時の速度で冷却。
焼結法ーIに従って予め加熱されたゲル物品を、アルミナ坩堝内に配置した。坩堝を、アルミナ板で覆った。使用前に、坩堝及びアルミナ板の両方を、エタノールで洗浄し、窒素流で乾燥させた。その後、ゲル物品を、以下のスケジュールに従って空気中で焼結させた:
1-20℃から1000℃まで、600℃/時の速度で加熱、
2-1000℃から1105℃まで、120℃/時の速度で加熱、
3-1105℃で2時間維持、
4-1105℃から20℃まで、600℃/時の速度で冷却。
焼結シリカ物品の結晶化を、清浄な環境下で常時実験を行い、使用前に鋳型面及び容器をすすぎ、送風乾燥することによって防止した。更に、鋳造用ゾル又はゲルを焼結中に結晶の核形成を引き起こし得る材料と接触させないようにすることが、非晶質の焼結シリカ物品を得るために必須である。これらのガイドラインは、例示的な鋳造用ゾル、ゲル物品、及び焼結物品の全ての調製並びに処理で守られる。
N-(3-トリエトキシシリルプロピル)メトキシエトキシエチルカルバメート(PEG2TES)の調製
PEG2TESを、以下のように調製した:磁気攪拌棒を備えた250mLの丸底フラスコに、ジエチレングリコールメチルエーテル(35g)及びメチルエチルケトン(77g)を充填し、続いて混合溶媒の実質的部分を回転蒸発させて、水を除去した。3-(トリエトキシシリル)プロピルイソシアネート(68.60g)をフラスコに充填した。ジブチルスズジラウレート(およそ3mg)を添加し、混合物を攪拌した。反応は、温和な発熱反応で進行した。この反応を、およそ16時間行い、この時点で、赤外分光法がイソシアネートを示さかった。溶媒及びアルコールの残部を、90℃での回転蒸発を介して除去し、PEG2TESの104.46gを、いくらか粘性の流体として得た。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.12g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.20重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、5回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。5つのジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(290.63g)を12Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、44.84重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.12g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.20重量%の固体)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に4回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。5つのジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(290.63g)を12Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、44.84重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.14重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に9回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。10個のジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(656.72g)を16Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、42.73重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、3-シアノプロピルトリエトキシシラン(13.05g)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(13.99g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.12重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に2回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。3つのジャーの内容物を、1000mLの丸底フラスコ中で、回転蒸発を介して濃縮させた。ジエチレングリコールモノエチルエーテル(213.70g)を、このフラスコに充填し、混合物を回転蒸発を介して更に濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、41.81重量%の酸化物を含有した。
3つの鋳造用ゾルを、5nm、20nm、及び75nmの平均ナノ粒子径をそれぞれ有するシリカナノ粒子を用いて、光開始剤を含まずに調製した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.14重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に9回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。10個のジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(656.72g)を16Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、42.73重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(160.00g)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の2滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(9.14g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2327(142.00g、41.90重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。のジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(59.47g)を500mLのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、45.07重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(6.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2329K(400.00g、40.47重量%の固形分)を、32オンス(0.95L)のジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。このジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(128.05g)を1000mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。得られた混合物は、47.91重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(160.00g)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の2滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(9.14g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2327(142.00g、41.90重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。このジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(59.47g)を500mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を1ミクロンのフィルターに通過させた。得られた混合物は、45.07重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(6.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2329K(400.00g、40.47重量%の固形分)を、32オンス(0.95L)のジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。このジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(128.05g)を1000mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。得られた混合物は、47.91重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(6.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2329K(400.00g、40.47重量%の固形分)を、32オンス(0.95L)のジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。このジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(128.05g)を1000mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。得られた混合物は、47.91重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.14重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に9回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。10個のジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(656.72g)を16Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、42.73重量%の酸化物を含有した。
第1の鋳造用ゾルを調製するために、上記混合物の1.053gをバイアルに充填し、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド(0.305g)、オクチルアクリレート(0.619g)、トリメチロールプロパントリアクリレート(「SR351」)(0.545g)、6官能性ウレタンアルレート(「CN975」)(0.272g)、ジエチレングリコールモノエチルエーテル(2.655g)、及びエタノール(1.428g)と合わせた。IRGACURE 819(0.0479g)をジエチレングリコールモノエチルエーテル(1.117g)に溶解し、バイアルに添加した。鋳造用ゾルの濾過法で上記に記載のように、1ミクロンのフィルターに得られた鋳造用ゾルを通過させた。この鋳造用ゾルは、5.59重量%の酸化物(およそ2.7体積%)と、71.04重量%の溶媒とを含有していた。
第2の鋳造用ゾルを調製するために、上記混合物の2.057gをバイアルに充填し、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド(0.296g)、オクチルアクリレート(0.573g)、トリメチロールプロパントリアクリレート(「SR351」)(0.505g)、6官能性ウレタンアルレート(「CN975」)(0.252g)、ジエチレングリコールモノエチルエーテル(1.891g)、及びエタノール(1.400g)と合わせた。IRGACURE 819(0.0468g)をジエチレングリコールモノエチルエーテル(1.091g)に溶解し、バイアルに添加した。鋳造用ゾルの濾過法で上記に記載のように、1ミクロンのフィルターに得られた鋳造用ゾルを通過させた。この鋳造用ゾルは、10.83重量%の酸化物(およそ5.3体積%)と、66.37重量%の溶媒とを含有していた。
第3の鋳造用ゾルを調製するために、上記混合物の3.0685gをバイアルに充填し、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド(0.2656g)、オクチルアクリレート(0.5406g)、トリメチロールプロパントリアクリレート(「SR351」)(0.476g)、6官能性ウレタンアルレート(「CN975」)(0.2376g)、ジエチレングリコールモノエチルエーテル(1.19g)、及びエタノール(1.393g)と合わせた。IRGACURE 819(0.047g)をジエチレングリコールモノエチルエーテル(1.0925g)に溶解し、バイアルに添加した。鋳造用ゾルの濾過法で上記に記載のように、1ミクロンのフィルターに鋳造用ゾルを通過させた。この鋳造用ゾルは、15.78重量%の酸化物(およそ7.9体積%)と、62.21重量%の溶媒とを含有していた。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.14重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に9回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。10個のジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(656.72g)を16Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、42.73重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(225.00g)とA1230(28.10g)とを、1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(200.00g、16.20重量%の固形分)を、16オンス(0.47L)のジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。このジャーの内容物のおよそ半分(200.00g)及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(17.55g)を500mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。得られた混合物は、33.93重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.12g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.20重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に4回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。5つのジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(290.63g)を12Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、44.84重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00g)とフェニルトリメトキシシラン(22.40g)とを、1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.14重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。上記ゾル(383.79g)及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(23.98g)を500mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。得られた混合物は、48.84重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(225.00g)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の2滴)、3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(3.53g)、及びPEG2TES(15.65g)を、1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(200.00g、16.22重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。上記ゾル(330.87g)及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(24.02g)を500mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。得られた混合物は、44.84重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(225.00g)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の1滴)、3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(1.41g)、及びPEG2TES(18.77g)を、1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(200.00g、16.22重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。上記ゾル(323.97g)及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(24.00g)を500mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。得られた混合物は、41.72重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.14重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に9回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。10個のジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(656.72g)を16Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、42.73重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.02g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.14重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、更に9回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。10個のジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(656.72g)を16Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、42.73重量%の酸化物を含有した。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(5.98g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2329K(400.00g、40.32重量%の固形分)を、32オンス(0.95L)のジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。このジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。ジャーの内容物を、回転蒸発を介して濃縮させた(41.96重量%のSiO2)。濃縮した混合物(56.27g)、ジエチレングリコールモノエチルエーテル(12.66g)、オクチルアクリレート(2.66g)、トリメチロールプロパントリアクリレート(「SR351」)(1.79g)、6官能性ウレタンアルレート(「CN975」)(1.78g)、及び4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の0.05g)を、250mLの丸底フラスコに充填し、回転蒸発を介して、43.48gの最終重量まで濃縮させた。IRGACURE 819(0.56g)をジエチレングリコールモノエチルエーテル(4.74g)に溶解し、上記混合物に添加した。鋳造用ゾルの濾過法で記載のように、得られた1ミクロンのフィルターに鋳造用ゾルを通過させた。鋳造用ゾルの粘度は、3.84 1/秒において94.2cpであった。この鋳造用ゾルは、48.4重量%の酸化物(およそ29.2体積%)と、36.16重量%の溶媒とを含有していた。
メトキシプロパノール(450.00グラム)、4-ヒドロキシ-TEMPO(5重量%の水溶液の5滴)、及び3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(28.12g)を1Lのビーカー内で合わせた。NALCO 2326(400.00g、16.20重量%の固形分)を、ジャーに充填した。ビーカーの内容物を、攪拌しながらジャーに添加した。この手順を、5回繰り返した。各ジャーを蓋で密封し、85℃のオーブン内に16時間配置した。5つのジャーの内容物及びジエチレングリコールモノエチルエーテル(290.63g)を12Lのフラスコに充填し、回転蒸発を介して濃縮させた。混合物を、上記に記載のように、1ミクロンのフィルターを通過させた。得られた混合物は、44.84重量%の酸化物を含有した。
Claims (4)
- 鋳造用ゾルの重合生成物を含む成形ゲル物品であって、前記鋳造用ゾルは、重合の間に鋳型キャビティ内に配置されており、前記成形ゲル物品は、前記鋳型キャビティから取り出す際に、前記鋳型キャビティ(前記鋳型キャビティが過充填された領域を除く)と同一のサイズ及び形状の両方を保持し、前記鋳造用ゾルは、
a)前記鋳造用ゾルの総重量に基づいて、2~65重量%の表面改質シリカ粒子であって、前記表面改質シリカ粒子は、100nm以下の平均粒子径を有するシリカ粒子と、ラジカル重合性基を有するシラン改質剤を含む表面改質剤組成物との反応生成物を含み、前記表面改質シリカ粒子は、50~99重量%がシリカであり、前記鋳造用ゾルは、50重量%以下のシリカを含有する、表面改質シリカ粒子と、
b)前記鋳造用ゾルの総重量に基づいて、0~40重量%の重合性材料であって、シリル基を含有しない、重合性材料と、
c)前記鋳造用ゾルの総重量に基づいて、0.01~5重量%のラジカル開始剤と、
d)前記鋳造用ゾルの総重量に基づいて、30~90重量%の有機溶媒媒体であって、前記表面改質組成物、前記重合性材料、及び前記ラジカル開始剤が、前記有機溶媒媒体中に可溶性である、有機溶媒媒体と
を含む、成形ゲル物品。 - 前記有機溶媒媒体の少なくとも50重量%が、150℃以上の沸点を有する有機溶媒を含む、請求項1に記載の成形ゲル物品。
- 請求項1又は2に記載の成形ゲル物品から超臨界抽出により前記有機溶媒媒体を除去することによって形成される生成物を含む、エアロゲル。
- 焼結物品の製造方法であって、
a)鋳型キャビティを有する鋳型を用意することと、
b)
1)前記鋳造用ゾルの総重量に基づいて、2~65重量%の表面改質シリカ粒子であって、前記表面改質シリカ粒子は、100nm以下の平均粒子径を有するシリカ粒子と、ラジカル重合性基を有するシラン改質剤を含む表面改質剤組成物との反応生成物を含み、前記表面改質シリカ粒子は、50~99重量%がシリカであり、前記鋳造用ゾルは、50重量%以下のシリカを含有する、表面改質シリカ粒子と、
2)前記鋳造用ゾルの総重量に基づいて、0~40重量%の重合性材料であって、シリル基を含有しない、重合性材料と、
3)前記鋳造用ゾルの総重量に基づいて、0.01~5重量%のラジカル開始剤と、
4)前記鋳造用ゾルの総重量に基づいて、30~90重量%の有機溶媒媒体であって、前記表面改質組成物、前記重合性材料、及び前記ラジカル開始剤が、前記有機溶媒媒体中に可溶性である、有機溶媒媒体と
を含む鋳造用ゾルを、前記鋳型キャビティ内に配置することと、
c)前記鋳造用ゾルを重合して、前記鋳型キャビティと接触している成形ゲル物品を形成することと、
(d)前記有機溶媒媒体を除去することによって、乾燥した成形ゲル物品を形成することと、
(e)前記成形ゲル物品又は前記乾燥した成形ゲル物品のいずれかを前記鋳型キャビティから取り外すことと、
(f)前記乾燥した成形ゲル物品を加熱して、焼結物品を形成することと
を含み、
前記焼結物品が、前記鋳型キャビティ(前記鋳型キャビティが過充填された領域を除く)及び前記成形ゲル物品と同一の形状を有するが、等方性収縮の量に比例してサイズが縮小している、製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662382944P | 2016-09-02 | 2016-09-02 | |
US62/382,944 | 2016-09-02 | ||
PCT/US2017/047064 WO2018044565A1 (en) | 2016-09-02 | 2017-08-16 | Shaped gel articles and sintered articles prepared therefrom |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019534228A JP2019534228A (ja) | 2019-11-28 |
JP2019534228A5 JP2019534228A5 (ja) | 2020-09-24 |
JP7055970B2 true JP7055970B2 (ja) | 2022-04-19 |
Family
ID=59791131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019512221A Active JP7055970B2 (ja) | 2016-09-02 | 2017-08-16 | 成形ゲル物品及びそれから調製される焼結物品 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11884550B2 (ja) |
EP (1) | EP3507011B1 (ja) |
JP (1) | JP7055970B2 (ja) |
KR (1) | KR102446800B1 (ja) |
CN (1) | CN109641201A (ja) |
WO (1) | WO2018044565A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018158528A (ja) * | 2017-03-23 | 2018-10-11 | 国立大学法人横浜国立大学 | セラミックス成形体の製造方法 |
CN212915694U (zh) | 2017-08-11 | 2021-04-09 | 3M创新有限公司 | 用于拼接多根第一光纤和多根第二光纤的多光纤拼接装置 |
US11194100B2 (en) | 2017-10-18 | 2021-12-07 | 3M Innovative Properties Company | Optical fiber connection system |
CN212255779U (zh) | 2017-10-18 | 2020-12-29 | 3M创新有限公司 | 光纤连接系统 |
WO2020003189A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus and method for maintaining optical ferrule alignment during thermal expansion or contraction |
US20200317870A1 (en) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Curable polymer resins for 3d-printable hierarchical nanoporous foams and aerogels |
KR102684623B1 (ko) * | 2019-08-09 | 2024-07-15 | 주식회사 엘지화학 | 습윤겔 블랭킷의 건조방법 및 이를 이용한 에어로겔 블랭킷의 제조방법 |
CN114391188A (zh) | 2019-09-18 | 2022-04-22 | 3M创新有限公司 | 包括纳米结构化表面和封闭空隙的制品及其制备方法 |
CN111559746B (zh) * | 2020-05-25 | 2021-12-14 | 航天特种材料及工艺技术研究所 | 一种柔性超低密度气凝胶复合材料加工方法 |
US20240166557A1 (en) | 2021-05-06 | 2024-05-23 | 3M Innovative Properties Company | Angular physical vapor deposition for coating substrates |
CN118176536A (zh) | 2021-09-15 | 2024-06-11 | 3M创新有限公司 | 隔音制品及其制造方法 |
CN114276132B (zh) * | 2022-01-07 | 2023-04-28 | 超瓷材料技术(深圳)有限公司 | 一种高固相含量微波介质陶瓷注射成型喂料及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003512407A (ja) | 1999-10-28 | 2003-04-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ナノサイズシリカ粒子を含有する歯科材料 |
JP2011527278A (ja) | 2008-07-09 | 2011-10-27 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | シリコンを基礎とする未焼結成形体 |
US20140170350A1 (en) | 2011-07-12 | 2014-06-19 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Porous sol gels and methods and structures related thereto |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5125917A (en) | 1991-01-04 | 1992-06-30 | William Whealin | Ostomy appliances |
US5240488A (en) | 1992-08-14 | 1993-08-31 | At&T Bell Laboratories | Manufacture of vitreous silica product via a sol-gel process using a polymer additive |
US5435816A (en) | 1993-01-14 | 1995-07-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making an abrasive article |
KR100313263B1 (ko) | 1993-09-13 | 2001-12-28 | 스프레이그 로버트 월터 | 연마품,이의제조방법,이를사용한마무리방법및제작용금형 |
US5975987A (en) | 1995-10-05 | 1999-11-02 | 3M Innovative Properties Company | Method and apparatus for knurling a workpiece, method of molding an article with such workpiece, and such molded article |
US5912433A (en) | 1997-01-17 | 1999-06-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cable closure injection sealed with low surface energy adhesive |
JPH10298252A (ja) * | 1997-04-23 | 1998-11-10 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 硬化性組成物およびその製造方法 |
US5946991A (en) | 1997-09-03 | 1999-09-07 | 3M Innovative Properties Company | Method for knurling a workpiece |
US6730282B2 (en) * | 2001-11-05 | 2004-05-04 | N Vara Technology S.R.L. | Sol-gel process for the manufacture of nanocomposite photoluminescent materials |
JP2005162781A (ja) * | 2003-11-28 | 2005-06-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 硬化性組成物、および物品 |
EP1700830A1 (en) | 2005-03-09 | 2006-09-13 | Novara Technology S.R.L. | Process for the production of monoliths by means of the invert sol-gel process |
US7264410B1 (en) | 2006-03-16 | 2007-09-04 | Corning Cable Systems Llc | Dual function splice component for mechanical splice connector |
WO2008145182A1 (en) | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Degussa Novara Technology S.P.A. | Method to produce precision structured preforms of glass |
US7802927B2 (en) | 2008-05-30 | 2010-09-28 | Corning Cable Systems Llc | Bent optical fiber couplers and opto-electrical assemblies formed therefrom |
TW201004869A (en) * | 2008-06-10 | 2010-02-01 | Nanotune Technologies Corp | Nanoporous materials and related methods |
JP2012211231A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-01 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | シリコーンゴム系硬化性組成物、シリカフィラーの表面処理方法、成形体、及び医療用チューブ |
RU2571151C2 (ru) * | 2011-10-10 | 2015-12-20 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Аэрогели, кальцинированные изделия, изделия с кристаллической структурой и способы их получения |
CN104080815B (zh) * | 2012-02-10 | 2016-03-02 | 昭和电工株式会社 | 固化性组合物和其用途 |
JP5885585B2 (ja) * | 2012-05-21 | 2016-03-15 | 昭和電工株式会社 | 硬化性組成物およびその硬化物 |
BR112015023594A2 (pt) | 2013-03-15 | 2017-07-18 | 3M Innovative Properties Co | método para preparar (met)acrilatos de alcoóis de base biológica e polímeros dos mesmos |
JP6245742B2 (ja) * | 2013-12-04 | 2017-12-13 | 昭和電工株式会社 | 半導体ナノ粒子含有硬化性組成物、硬化物、光学材料および電子材料 |
JP6189547B2 (ja) * | 2014-01-15 | 2017-08-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | アルコキシ化マルチ(メタ)アクリレートモノマーを含むハードコート及び表面処理されたナノ粒子 |
KR102583377B1 (ko) | 2015-03-03 | 2023-09-27 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 겔 조성물, 형상화된 겔 물품 및 소결 물품의 제조 방법 |
-
2017
- 2017-08-16 EP EP17761955.8A patent/EP3507011B1/en active Active
- 2017-08-16 US US16/326,307 patent/US11884550B2/en active Active
- 2017-08-16 JP JP2019512221A patent/JP7055970B2/ja active Active
- 2017-08-16 CN CN201780052254.XA patent/CN109641201A/zh active Pending
- 2017-08-16 WO PCT/US2017/047064 patent/WO2018044565A1/en unknown
- 2017-08-16 KR KR1020197008495A patent/KR102446800B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003512407A (ja) | 1999-10-28 | 2003-04-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ナノサイズシリカ粒子を含有する歯科材料 |
JP2011527278A (ja) | 2008-07-09 | 2011-10-27 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | シリコンを基礎とする未焼結成形体 |
US20140170350A1 (en) | 2011-07-12 | 2014-06-19 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Porous sol gels and methods and structures related thereto |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11884550B2 (en) | 2024-01-30 |
KR102446800B1 (ko) | 2022-09-23 |
CN109641201A (zh) | 2019-04-16 |
US20190185328A1 (en) | 2019-06-20 |
WO2018044565A1 (en) | 2018-03-08 |
KR20190042658A (ko) | 2019-04-24 |
EP3507011B1 (en) | 2024-06-26 |
JP2019534228A (ja) | 2019-11-28 |
EP3507011A1 (en) | 2019-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7055970B2 (ja) | 成形ゲル物品及びそれから調製される焼結物品 | |
JP6948946B2 (ja) | ゲル組成物、形状化ゲル物品及び焼結物品の製造方法 | |
JP6835742B2 (ja) | ナノサイズ粒子を含有するゾルを用いたセラミック物品を作製するための付加製造方法 | |
JP7242182B2 (ja) | 三次元物品の作製のための付加製造方法に用いるためのナノジルコニア粒子を含有するゾル | |
JP6093744B2 (ja) | 有機無機複合体及びその製造方法、有機無機複合膜及びその製造方法、フォトニック結晶、コーティング材、熱可塑性組成物、微細構造体、光学材料、反射防止部材、並びに、光学レンズ | |
JP2007535587A (ja) | 表面改質した粒子を含有する硬化性組成物 | |
JP2020084117A (ja) | 複合粒子ならびに水性コーティング組成物およびその製造方法と被膜 | |
JP4008246B2 (ja) | 複合体組成物、及びこれを架橋させてなる成形硬化物 | |
JP2023014098A (ja) | 硬化性重合体組成物及び積層体 | |
JP2007530719A (ja) | 表面改質した粒子を含有する硬化性組成物 | |
JP2005146042A (ja) | 有機無機複合材料及びその製造方法並びに光学素子 | |
JP5466612B2 (ja) | 樹脂被覆金属酸化物粒子樹脂分散組成物の製造方法および透明被膜付基材 | |
CN113993823B (zh) | 从可聚合溶液生产玻璃主体 | |
JP2007171555A (ja) | ハードコート膜と光学機能膜及び光学レンズ並びに光学部品 | |
JP2003216060A (ja) | 表示素子用プラスチック基板 | |
KR101865938B1 (ko) | 다이아몬드 입자를 이용한 수지 코팅제의 제조방법과 이를 이용한 코팅방법 | |
JP2003529618A (ja) | アクリルポリマー組成物 | |
JP2023521628A (ja) | 艶消し表面を有する歯科用部材を製造するための光硬化性組成物 | |
JP2008163124A (ja) | ナノサイズの無機微粒子を含有する熱可塑性重合体組成物の製造方法 | |
JP4990638B2 (ja) | 透明性に優れるアクリル系樹脂組成物およびその製造方法 | |
JP2023543968A (ja) | 成形ゲル組成物から調製された焼結物品を使用する触覚物品及び用途 | |
KR100838614B1 (ko) | 표면-변형 입자를 함유하는 경화형 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200814 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200814 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210716 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210831 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20211129 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220127 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220308 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220316 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7055970 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |