JP6912100B2

JP6912100B2 - 抗ウイルス活性等の生理活性を有するヌクレオシド誘導体

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Publication number: JP6912100B2
Application number: JP2018551622A
Authority: JP
Inventors: 裕明満屋; 浩樹熊本
Original assignee: National Center for Global Health and Medicine
Current assignee: National Center for Global Health and Medicine
Priority date: 2016-11-16
Filing date: 2017-11-13
Publication date: 2021-07-28
Anticipated expiration: 2037-11-13
Also published as: EP3543238B1; EP3543238A4; EP3543238A1; JPWO2018092728A1; US10933067B2; US20190275050A1; WO2018092728A1

Description

本発明は、抗ウイルス活性を示すヌクレオシド誘導体、及び該誘導体を有効成分とする抗ウイルス剤に関する。

Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）が感染すると、急性又は劇症的に肝炎が生じ、時に死に至ることがある。また、慢性的に肝炎を発症させ、肝硬変、そして肝細胞癌へと進行する場合もある。その感染者数は全世界で約２億６千万人いると推定され、東南アジアを中心として罹患率は非常に高く、その有効な治療方法の開発が世界的に希求されている。

ＨＢＶは、不完全２本鎖ＤＮＡウイルスであり、その生活環においてＲＮＡからＤＮＡを合成する逆転写を行うことが知られている。一方、宿主となるヒトにおいては、逆転写は行われないので、この段階を阻害することにより、ＨＢＶの複製のみを阻止できることが可能となる。そして、このような観点からのＨＢＶ感染症の治療薬として、ヌクレオシド誘導体製剤が開発されている（特許文献１、２）。

また同様に、有効な治療法の開発が世界的に強く求められている感染症として、ＡＩＤＳがある。ＡＩＤＳの原因となるヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）も、逆転写により複製される。そのため、ＨＩＶの複製を阻害するヌクレオシド誘導体製剤が多々開発されている（特許文献３〜７）。

特開２００４−２４４４２２号公報特開２００８−２７３９６０号公報特開２００１−３３５５９２号公報特開２００１−３３５５９３号公報国際公開２００３／０６８７９６号特開２００４−１０７３２９号公報国際公開２００５／０９０３４９号

現状のヌクレオシド誘導体製剤において、その多くが宿主細胞、すなわち服用するヒトの細胞に対しても毒性を有しており、中長期の服用による副作用が問題となっている。また、服用期間にヌクレオシド誘導体への耐性株が生じることもある。そのため、ＨＢＶ等のウイルス感染症に対する有効な治療方法は確立されていないのが現状である。

本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、その目的は、抗ウイルス活性を有し、宿主細胞に対する毒性が低いヌクレオシド誘導体を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、下記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体において、Ｒ^１及びＲ²が、フッ素及び水素であり、Ｒ^３はシアノ基であり、Ｒ^４はアミノ基であり、Ｒ^５は窒素であり、かつＲ^６及びＲ^７は共に水素である化合物は、ＨＢＶに対して優れた抗ウイルス活性を発揮すること、さらにはエンテカビル耐性ＨＢＶに対しても抗ウイルス活性を発揮しうることを見出した。また、前記化合物は、ＨＩＶに対しても抗ウイルス活性を示した。一方、ウイルスの宿主となる細胞に対しては、細胞毒性が低いことも明らかにした。

さらに、前記同様、下記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体において、Ｒ^１及びＲ²は共に水素であり、Ｒ^３はシアノ基、メチル基、モノフルオロメチル基、エテニル基又はエチニル基であり、Ｒ^４はアミノ基であり、Ｒ^５は窒素であり、かつＲ^６及びＲ^７は共に水素である化合物は、優れた抗ウイルス活性を発揮する一方、ウイルスの宿主となる細胞に対しては、細胞毒性が低いことも明らかにし、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、抗ウイルス活性を有するヌクレオシド誘導体、及び該誘導体を有効成分とする抗ウイルス剤に関し、より詳しくは、以下を提供するものである。
＜１＞前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体。
［前記式中、Ｒ^１は、水素原子又はハロゲン原子を示す。Ｒ^２は、水素原子又はハロゲン原子を示す。Ｒ^３は、シアノ基、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、ハロゲン原子又はアジド基を示す。Ｒ^４は、アミノ基、水素原子、ハロゲン原子又はヒドロキシ基を示す。Ｒ^５は、窒素原子又はメチン基を示す。Ｒ^６は、水素原子又はヒドロキシ基を示す。Ｒ^７は、水素原子又はヒドロキシ基を示す。］
＜２＞＜１＞に記載のヌクレオシド誘導体を有効成分とする、抗ウイルス剤。
＜３＞抗Ｂ型肝炎ウイルス剤である、＜２＞に記載の抗ウイルス剤。
＜４＞抗ヒト免疫不全ウイルス剤である、＜２＞に記載の抗ウイルス剤。

本発明によれば、ＨＩＶ及びＨＢＶ等に対して抗ウイルス活性を有し、宿主細胞に対して毒性が低いヌクレオシド誘導体を提供することが可能となる。また、既存のヌクレオシド誘導体（エンテカビル等）に対して耐性を示すＨＢＶに対しても抗ウイルス活性を発揮しうるヌクレオシド誘導体を提供することも可能となる。

（ヌクレオシド誘導体）
後述の実施例において示す通り、下記式で表されるヌクレオシド誘導体は、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）又はヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に対して抗ウイルス活性を有することが明らかになった。したがって、本発明は、抗ウイルス活性を有する、下記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体を提供するものである。

前記式中、Ｒ^１は、水素原子又はハロゲン原子を示す。Ｒ^２は、水素原子又はハロゲン原子を示す。Ｒ^３は、シアノ基、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、ハロゲン原子又はアジド基を示す。Ｒ^４は、アミノ基、水素原子、ハロゲン原子又はヒドロキシ基を示す。Ｒ^５は、窒素原子又はメチン基を示す。Ｒ^６は、水素原子又はヒドロキシ基を示す。Ｒ^７は、水素原子又はヒドロキシ基を示す。

本発明において「抗ウイルス活性」とは、ＨＢＶ等のウイルスが感染した細胞（宿主細胞）において、当該ウイルスを消滅させる又はその増殖を抑制する活性を意味し、例えば、宿主細胞におけるウイルス複製を抑制する活性が挙げられる。かかる活性は、宿主細胞におけるウイルスのコピー数等を指標として算出されるＥＣ_５０値にて評価することができる。例えば、抗ＨＩＶ活性及び抗ＨＢＶ活性については、それぞれ試験例１〜３に記載の方法により得られる、被験化合物投与１週間後又は２週間後の測定値により評価することができる。本発明のヌクレオシド誘導体は、抗ウイルス活性のＥＣ_５０値が０．２μＭ以下であることが好ましく、０．１μＭ以下であることがより好ましく、０．０７μＭ以下であることがより好ましく、０．０５μＭ以下であることがさらに好ましく、０．０２μＭ以下であることがより好ましく、０．０１μＭ以下であることがさらに好ましく、０．００５μＭ以下（例えば、０．００４μＭ以下、０．００３μＭ以下、０．００２μＭ以下、０．００１μＭ以下）であることがより好ましい。また、本発明のヌクレオシド誘導体が抗ウイルス活性を奏する対象としては特に制限はないが、好ましくは、逆転写酵素（ＥＣ２．７．７．４９）を有するウイルスであり、ＲＮＡウイルスであっても、ＤＮＡウイルスであってもよい。好ましくは、ＨＩＶ、ＨＢＶである。

なお、ＨＢＶとしては、Ａ（Ａ２／Ａｅ、Ａ１／Ａａ）、Ｂ（Ｂａ、Ｂ１／Ｂｊ）、Ｃ（Ｃｓ、Ｃｅ）、Ｄ〜Ｈ及びＪの遺伝子型が知られているが、本発明のヌクレオシド誘導体は、少なくとも１つの遺伝子型のＨＢＶに対して抗ウイルス活性を有するものであればよい。上記の遺伝子型のうちＨＢＶ／Ｃｅは、既存のヌクレオシド誘導体製剤であるエンテカビルに対して耐性を示す遺伝子型であることが知られている。したがって、本発明のヌクレオシド誘導体は、好ましくは、ＨＢＶ／Ｃｅに対して抗ウイルス活性を有するヌクレオシド誘導体である。

また、本発明のヌクレオシド誘導体は、細胞毒性が低いことが好ましい。本発明において「細胞毒性」とは、細胞を殺傷する、その機能を阻害する、またはその増殖を抑制する活性を意味する。かかる活性は、後述の実施例に示すように、細胞の生存数等を指標として算出されるＣＣ_５０値にて評価することができる。本発明のヌクレオシド誘導体は、ＣＣ_５０値が、１０μＭ以上であることが好ましく、５０μＭ以上であることがより好ましく、１００μＭ以上であることがさらに好ましい。

本発明のヌクレオシド誘導体において、「置換基を有していてもよいアルキル基」におけるアルキル基としては特に制限はないが、炭素数１〜６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましく、さらにメチル基が好ましい。「置換基を有していてもよいアルキル基」における置換基としては特に制限はなく、例えば、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基、アミノ基が挙げられるが、好ましくは、ヒドロキシ基、ハロゲン原子（より好ましくは、フッ素原子）である。より具体的には、「置換基を有していてもよいアルキル基」は、モノフルオロメチル基、ヒドロキシメチル基が好ましい。

「置換基を有していてもよいアルケニル基」におけるアルケニル基としては特に制限はないが、炭素数２以上の直鎖状、分岐状、又は環状のアルケニル基が好ましく、炭素数２〜６の直鎖状、分岐状、又は環状のアルケニル基がより好ましく、エテニル基がさらに好ましい。「置換基を有していてもよいアルケニル基」における置換基としては特に制限はなく、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基、アミノ基が挙げられる。

「置換基を有していてもよいアルキニル基」におけるアルキニル基としては特に制限はないが、炭素数２以上の直鎖状、分岐状、又は環状のアルケニル基が好ましく、炭素数２〜６の直鎖状、分岐状、又は環状のアルキニル基がより好ましく、エチニル基がさらに好ましい。「置換基を有していてもよいアルケニル基」における置換基としては特に制限はなく、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基、アミノ基が挙げられる。

「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を意味するが、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子が好ましい。

本発明のヌクレオシド誘導体に抗ウイルス活性を発揮させつつ、当該誘導体の細胞毒性を低下させることができるという観点から、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体にて、Ｒ^１は、水素、フッ素、塩素又は臭素であることが好ましく、Ｒ^２は、水素、フッ素、塩素又は臭素であることが好ましく、Ｒ^３は、シアノ基、メチル基、エテニル基、エチニル基、モノフルオロメチル基、ヒドロキシメチル基であることが好ましく、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であることが好ましく、Ｒ^５は、窒素、メチン基であることが好ましく、Ｒ^６は、水素又はヒドロキシル基であることが好ましく、Ｒ^７は、水素又はヒドロキシル基であることが好ましい。

より具体的に、好適な官能基を有するヌクレオシド誘導体の例としては、以下の化合物が挙げられる。
Ｒ^１は、フッ素、塩素又は臭素であり、Ｒ^２は水素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６は水素であり、かつ、Ｒ^７は水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１は水素であり、Ｒ^２は、フッ素、塩素又は臭素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６は水素であり、かつ、Ｒ^７は水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１はフッ素であり、Ｒ^２はフッ素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６は水素であり、かつ、Ｒ^７は水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１は水素であり、Ｒ^２は水素であり、Ｒ^３は、シアノ基、メチル基、モノフルオロメチル基、エテニル基又はエチニル基であり、Ｒ^４はアミノ基であり、Ｒ^５はメチン基であり、Ｒ^６は水素であり、かつ、Ｒ^７は水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１は、フッ素、塩素又は臭素であり、Ｒ^２は水素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６は水素であり、かつ、Ｒ^７はヒドロキシル基である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１は水素であり、Ｒ^２は、フッ素、塩素又は臭素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６は水素であり、かつ、Ｒ^７はヒドロキシル基である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１は、フッ素、塩素又は臭素であり、Ｒ^２は水素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６はヒドロキシル基であり、かつ、Ｒ^７は水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１は水素であり、Ｒ^２は、フッ素、塩素又は臭素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６はヒドロキシル基であり、かつ、Ｒ^７は水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１はフッ素であり、Ｒ^２はフッ素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６は水素であり、かつ、Ｒ^７はヒドロキシル基である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１はフッ素であり、Ｒ^２はフッ素であり、Ｒ^３は、シアノ基、エテニル基、エチニル基又はヒドロキシメチル基であり、Ｒ^４は、アミノ基、フッ素、塩素又はヒドロキシル基であり、Ｒ^５は、窒素又はメチン基であり、Ｒ^６はヒドロキシル基であり、かつ、Ｒ^７は水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体。

さらに、好適な官能基を有するヌクレオシド誘導体の例としては、
Ｒ^１及びＲ²は、フッ素及び水素、水素及びフッ素、又はフッ素及びフッ素であり、Ｒ^３はシアノ基であり、Ｒ^４はアミノ基であり、Ｒ^５は窒素であり、かつＲ^６及びＲ^７は共に水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１及びＲ²は、塩素及び水素、又は、水素及び塩素であり、Ｒ^３はシアノ基であり、Ｒ^４はアミノ基であり、Ｒ^５は窒素であり、かつＲ^６及びＲ^７は共に水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体、
Ｒ^１及びＲ²は共に水素であり、Ｒ^３はシアノ基、メチル基、モノフルオロメチル基、エテニル基又はエチニル基であり、Ｒ^４はアミノ基であり、Ｒ^５は窒素であり、かつＲ^６及びＲ^７は共に水素である、前記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体
が挙げられる。

本発明のヌクレオシド誘導体には、薬理学上許容される塩、水和物又は溶媒和物も含まれる。このような薬理学上許容される塩としては、特に制限はなく、ヌクレオシド誘導体の構造等に応じて適宜選択することができ、例えば、酸付加塩（塩酸塩、硫酸塩、臭化水素塩、硝酸塩、硫酸水素酸塩、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、樟脳スルホン酸塩、スルファミン酸塩、マンデル酸塩、プロピオン酸塩、グリコール酸塩、ステアリン酸塩、リンゴ酸塩、アスコルビン酸塩、パモン酸塩、フェニル酢酸塩、グルタミン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、スルファニル酸塩、２−アセトキシ安息香酸塩、エタンジスルホン酸塩、シュウ酸塩、イセチオン酸塩、ギ酸塩、トリフルオロ酢酸塩、エチルコハク酸塩、ラクトビオン酸塩、グルコン酸塩、グルコヘプトン酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ラウリル硫酸塩、アスパラギン酸塩、アジピン酸塩、ヨウ化水素酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、ピクリン酸塩、チオシアン酸塩、ウンデカン酸塩等）、塩基付加塩（ナトリウム塩、カリウム塩、亜鉛塩、カルシウム塩、ビスマス塩、バリウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩、銅塩、コバルト塩、ニッケル塩、カドミウム塩、アンモニウム塩、エチレンジアミン塩、Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン塩）が挙げられる。また、水和物又は溶媒和物としては、特に制限はなく、例えば、ヌクレオシド誘導体又はその塩１分子に対し、０．１〜３分子の水又は溶媒が付加したものが挙げられる。

本発明のヌクレオシド誘導体には、互変異性体、幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、立体異性体等の総ての異性体及び異性体混合物が含まれる。さらに、本発明のヌクレオシド誘導体が生体内で酸化、還元、加水分解、アミノ化、脱アミノ化、水酸化、リン酸化、脱水酸化、アルキル化、脱アルキル化、抱合等の代謝を受けてなお所望の活性を示す化合物をも包含し、また本発明は生体内で酸化、還元、加水分解等の代謝を受けて本発明のヌクレオシド誘導体を生成する化合物（所謂、プロドラッグの形態）をも包含する。さらに、本発明のヌクレオシド誘導体は、後述の通り、公知の製剤学的方法により製剤化することができる。

また、本発明のヌクレオシド誘導体の合成に関し、その方法は後述の実施例において詳細に示されているので、当業者であれば、実施例の記載を参照しつつ、反応原料、反応試薬、反応条件（例えば、溶媒、反応温度、触媒、反応時間）等を適宜選択しつつ、必要に応じてこれらの方法に適宜、修飾ないし改変を加えることにより、本発明のヌクレオシド誘導体を合成することは可能である。

例えば、本発明の前記式（１）で表されるヌクレオシド誘導体を合成するため、後述の実施例においてその具体例を示すとおり、先ず、以下に示すとおり、化合物１から化合物９（反応中間体：化合物（Ｅ）−９及び（Ｚ）−９）を経て、化合物１６が合成される。

また上記同様に、本発明の下記式（１）で表されるヌクレオシド誘導体（Ｒ^１及びＲ²が共に同じ原子である場合）を合成するため、例えば、先ず、前記化合物（Ｅ）−８から化合物１６（例えば、下記化合物１６−ＦＦ）が合成される。なお、下記反応式においては、Ｒ^１及びＲ²が共にフッ素原子である例を示す。

そして、以下に示すように、このようにして調製される化合物１６に、光延反応にてプリン環を付加することにより、化合物１７が合成され、更に該化合物から保護基を外すことにより、化合物１８（Ｒ^３がシアノ基である本発明のヌクレオシド誘導体）が合成される。

また、上述の化合物１８（Ｒ^３がシアノ基である本発明のヌクレオシド誘導体）から、例えば、以下に示すように、Ｒ^３を他の官能基に変換することもできる。

また、本発明のヌクレオシド誘導体は、例えば、下記反応工程によっても合成することができる。

さらにまた、本発明のヌクレオシド誘導体は、例えば、下記反応工程によっても合成することができる。

以上、本発明のヌクレオシド誘導体の合成方法の好適な実施形態について説明したが、本発明の合成方法はそれらに限定されるものではない。また、このようにして合成されたヌクレオシド誘導体は、一般のヌクレオシド、ヌクレオチドの単離・精製に使用されている方法（逆相クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー、再結晶法）を適宜単独又は組み合わせて用いることにより、分離、精製することができる。

（抗ウイルス剤、ウイルス感染症の予防方法、治療方法）
後述の実施例において示す通り、本発明のヌクレオシド誘導体は、抗ウイルス活性を有する。したがって、本発明のヌクレオシド誘導体を有効成分とする抗ウイルス剤を提供することができる。

本発明の抗ウイルス剤並びに後述の予防方法、治療方法が対象とする感染症としては特に制限はなく、例えば、ＨＩＶ感染症、ＨＢＶ感染症が挙げられる。より具体的には、ＨＩＶ感染症として、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、ＡＩＤＳ関連合併症（ＡＲＣ）、持続性の広汎性リンパ腫（ＰＧＬ）、ＡＩＤＳ関連の神経学的症状、抗ＨＩＶ抗体陽性及びＨＩＶ陽性症状、カポジ肉腫、血小板減少紫斑症、日和見感染症が挙げられ、ＨＢＶ感染症として、Ｂ型肝炎（慢性肝炎、急性肝炎、劇症肝炎）、肝硬変、肝繊維化、肝細胞癌が挙げられる。

本発明の抗ウイルス剤は、公知の製剤学的方法により製剤化することができる。例えば、カプセル剤、錠剤、丸剤、液剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、フィルムコーティング剤、ペレット剤、トローチ剤、舌下剤、咀嚼剤、バッカル剤、ペースト剤、シロップ剤、懸濁剤、エリキシル剤、乳剤、塗布剤、軟膏剤、硬膏剤、パップ剤、経皮吸収型製剤、ローション剤、吸引剤、エアゾール剤、注射剤、坐剤等として、経口的又は非経口的に使用することができる。

これら製剤化においては、薬理学上許容される担体又は媒体、具体的には、滅菌水や生理食塩水、植物油、溶剤、基剤、乳化剤、懸濁剤、界面活性剤、安定剤、香味剤、芳香剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、結合剤、希釈剤、等張化剤、無痛化剤、増量剤、崩壊剤、緩衝剤、コーティング剤、滑沢剤、着色剤、甘味剤、粘稠剤、矯味矯臭剤、溶解補助剤、あるいはその他の添加剤等と適宜組み合わせることができる。より具体的には、担体として、乳糖、カオリン、ショ糖、結晶セルロース、コーンスターチ、タルク、寒天、ペクチン、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、レシチン、塩化ナトリウム等の固体状担体、グリセリン、落花生油、ポリビニルピロリドン、オリーブ油、エタノール、ベンジルアルコール、プロピレングリコール、水等の液状担体も挙げられる。

また、本発明の抗ウイルス剤は、公知の他の抗ウイルス剤と併用してもよい。このような公知の抗ウイルス剤としては、対象疾患がＨＩＶ感染症である場合には、例えば、逆転写酵素阻害剤（例えば、ＡＺＴ、ｄｄＣ、ｄｄＩ、ｄ４Ｔ、３ＴＣ（ラミブジン）等のヌクレオシドアナログ製剤）、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ＨＩＶ融合阻害剤が挙げられる。対象疾患がＨＢＶ感染症である場合には、例えば、エンテカビル、３ＴＣ、アデフォビル等の公知のヌクレオシドアナログ製剤、インターフェロン（ＩＦＮ）が挙げられる。また、このような薬剤を用いた抗ウイルス療法の他、対象疾患がＨＢＶ感染症である場合には、免疫療法（副腎皮質ステロイドホルモン離脱療法、プロパゲルニウム製剤内服等）、肝庇護療法（グリチルリチン製剤の静注、胆汁酸製剤の内服等）との併用療法に、本発明の抗ウイルス剤を用いることもできる。

本発明の抗ウイルス剤の好ましい投与形態としては特に制限はなく、経口投与又は非経口投与、より具体的には、静脈内投与、動脈内投与、腹腔内投与、皮下投与、皮内投与、気道内投与、直腸投与及び筋肉内投与、輸液による投与が挙げられる。

本発明の抗ウイルス剤は、主にヒトを対象として使用することができるが、実験用動物等のヒト以外の動物も対象とすることができる。

本発明の抗ウイルス剤を投与する場合、その投与量は、対象の年齢、体重、症状、健康状態、重篤状態、薬物に対する忍容性、投与形態等に応じて、適宜選択される。１日当たりの本発明の抗ウイルス剤の投与量は、有効成分であるヌクレオシド誘導体の量として、通常０．００００１〜１０００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．０００１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重であり、１回又は複数回に分けて対象に投与される。

本発明の抗ウイルス剤の製品又はその説明書は、ウイルス感染症を治療又は予防するために用いられる旨の表示を付したものであり得る。ここで「製品又は説明書に表示を付した」とは、製品の本体、容器、包装等に表示を付したこと、又は製品の情報を開示する説明書、添付文書、宣伝物、その他の印刷物等に表示を付したことを意味する。また、ウイルス感染症を治療するために用いられる旨の表示においては、本発明のヌクレオシド誘導体を投与することにより、ウイルスの逆転写酵素反応を阻害し、当該ウイルスの複製を抑制できることも本発明の抗ウイルス剤の作用機序に関する情報として含むことができる。

このように本発明は、本発明の抗ウイルス剤を対象に投与することによって、感染症を予防又は治療することができる。したがって、本発明は、本発明のヌクレオシド誘導体を投与することを特徴とする、ウイルス感染症を予防又は治療するための方法をも提供するものである。

本発明のヌクレオシド誘導体を投与する対象としては特に制限はなく、例えば、ＨＩＶ、ＨＢＶ等のウイルス感染症患者、感染症が発症する前のウイルス保有者、感染する前の者が挙げられる。

以下、実施例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

（実施例１）
下記式で表される化合物（化合物（Ｅ）−１８−Ｆ及び化合物（Ｚ）−１８−Ｆ）を、以下に示す工程により合成した。

なお、化合物（Ｅ）−１８−Ｆは、前記化学式において、Ｒ^１はフッ素原子であり、Ｒ^２は水素原子であり、Ｒ^３はシアノ基であり、かつＲ^４はアミノ基であり、Ｒ^５は窒素原子であり、Ｒ^６は水素原子であり、かつＲ^７は水素原子である。化合物（Ｚ）−１８−Ｆは、前記化学式において、Ｒ^１は水素原子であり、Ｒ^２はフッ素原子であり、Ｒ^３はシアノ基であり、かつＲ^４はアミノ基であり、Ｒ^５は窒素原子であり、Ｒ^６は水素原子であり、かつＲ^７は水素原子である。また、下記各合成工程にて得られた化合物が、所望の構造を有する化合物であることは、^１Ｈ核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルを測定することにより確認した。それらの結果も併せて以下に示す。

（Ｓ）−１−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（Ｒ）−１−Ｈｙｄｒｏｘｙ−２−（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｅｔｈｙｌ）−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−１，３−ｄｉｏｘｏｌａｎ−４−ｙｌ）ｐｒｏｐ−２−ｙｎ−１−ｏｌ（化合物２）
先ず、下記に示す通り、化合物１から化合物２を合成した。

すなわち、アルゴン気流下−８０℃において、化合物１［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００４，６９，２６３４．（参照）］（１２．６ｇ，２９．１３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５０ｍＬ）溶液に臭化エチニルマグネシウム（０．５ｍｏｌ／ＬｉｎＴＨＦ，２３３ｍＬ，１１６．５ｍｍｏｌ）を滴下して３０分間攪拌した。反応混合物を室温にもどし、さらに１４時間攪拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルにより抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ジエチルエーテル＝１／２）により精製し化合物２（１１．９６ｇ，９０％）を白色固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．３３（３Ｈ、ｓ）、１．３４（３Ｈ，ｓ），３．１１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝３．６Ｈｚ）、３．３２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１０．０ａｎｄ７．２Ｈｚ）、３．５０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１０．０ａｎｄ２．８Ｈｚ）、３．８０−３．９０（１Ｈ，ｍ）、４．０４（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝４．４Ｈｚ）、４．１４（１Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝１０．０ａｎｄ５．６Ｈｚ）、４．２７（１Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝８．４ａｎｄ５．６Ｈｚ），４．５９−４．６３（１Ｈ，ｍ）、７．２３−７．４４（１５Ｈ、ｍ）。

（Ｒ）−１−（（４Ｒ，５Ｒ）−５−（（Ｓ）−１−（（ｔｅｒｔ−Ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ）ｐｒｏｐ−２−ｙｎ−１−ｙｌ）−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−１，３−ｄｉｏｘｏｌａｎ−４−ｙｌ）−２−（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｅｔｈａｎ−１−ｏｌ（化合物３）
次に、前記工程にて得られた化合物２から、下記に示す通り、化合物３を合成した。

すなわち、アルゴン気流下０℃において、化合物２（１１．９６ｇ，２６．１ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（５．３３ｇ，７８．２４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２００ｍＬ）溶液にＴＢＳＣｌ（４．９１ｇ，３２．６ｍｍｏｌ）を加え４５分間攪拌した。反応混合物を室温にし、さらに４８時間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後塩化メチレンにより抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ジエチルエーテル＝７／１）により精製し、化合物３（１３．５４ｇ，９１％）を白色泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．２２（３Ｈ，ｓ），０．２４（３Ｈ，ｓ），０．９３（９Ｈ，ｓ），１．３３（３Ｈ，ｓ），１．３８（３Ｈ，ｓ），２．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），３．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．６ａｎｄ５．６Ｈｚ），３．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．６ａｎｄ２．４Ｈｚ），３．９９−４．０５（１Ｈ，ｍ），４．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．６ａｎｄ５．６Ｈｚ），４．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．６ａｎｄ２．０Ｈｚ），７．２０−７．３１（９Ｈ，ｍ），７．４６−７．４９（６Ｈ，ｍ）。

１−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（Ｓ）−１−（（ｔｅｒｔ−Ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ）ｐｒｏｐ−２−ｙｎ−１−ｙｌ）−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−１，３−ｄｉｏｘｏｌａｎ−４−ｙｌ）−２−（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｅｔｈａｎ−１−ｏｎｅ（化合物４）
次に、前記工程にて得られた化合物３から、下記に示す通り、化合物４を合成した。

すなわち、アルゴン気流下０℃において、化合物３（８．３６ｇ，１４．６ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ塩酸塩（５．６ｇ，２９．２ｍｍｏｌ）、ピリジン（２．１３ｍＬ，２６．３ｍｍｏｌ）及びＤＭＳＯ（１５ｍＬ）のベンゼン（１５０ｍＬ）溶液に、ジクロロ酢酸（２．１７ｍＬ，２６．３ｍｍｏｌ）を滴下し３０分間攪拌した。反応混合物を室温に戻しさらに２０時間攪拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルで分液した後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ジエチルエーテル＝７／１）により精製し、化合物４（７．５ｇ，９０％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．０４（３Ｈ、ｓ）、０．０８（３Ｈ，ｓ）、０．８４（９Ｈ，ｓ）、１．３０（３Ｈ，ｓ）１．４４（３Ｈ，ｓ）、２．１８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ）、４．２９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１７．２Ｈｚ）、４．１２（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝１７．２Ｈｚ），４．４２（１Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝７．６ａｎｄ４．４Ｈｚ）、４．５５（１Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝４．８ａｎｄ１．６Ｈｚ）、４．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．２２−７．３２（９Ｈ，ｍ）、７．４３−７．４７（６Ｈ、ｍ）。

（Ｓ）−１−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（１−Ｍｅｔｈｏｘｙ−３−（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｐｒｏｐ−１−ｅｎ−２−ｙｌ）−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−１，３−ｄｉｏｘｏｌａｎ−４−ｙｌ）ｐｒｏｐ−２−ｙｎ−１−ｏｌ（化合物５）
次に、前記工程にて得られた化合物４から、下記に示す通り、化合物５を合成した。

すなわち、アルゴン気流下−８０℃において、メトキシメチルトリフェニルホスホニウムクロリド（４７．４ｇ，１３８．４ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２００ｍＬ）懸濁液に、ブチルリチウム（２．６６ｍｏｌ／Ｌヘキサン溶液、４９．５ｍＬ，１３１．６ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温に戻した後、さらに２時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却し、化合物４（１５．８ｇ，２７．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５０ｍＬ）溶液を滴下した後、室温に戻し２２時間攪拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液及び酢酸エチルにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した。有機層を減圧留去した後、得られた残渣をＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶解させた。反応液にフッ化テトラブチルアンモニウム（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、３０．５ｍＬ，３０．５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて５時間攪拌した。反応混合物を和塩化アンモニウム水溶液および酢酸エチルにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した。有機層を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）により精製し、化合物５（１０．３４ｇ，７７％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．３１（１．８Ｈ、ｓ）、１．４２（１．８Ｈ、ｓ）、１．３３（１．２Ｈ、ｓ）、１．３９（１．２Ｈ、ｓ）、２．３０（０．４Ｈ、７ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、２．４２（０．６Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、３．２０（０．４Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．６Ｈｚ）、３．４８（０．６Ｈ，ｄ、Ｊ＝５．６Ｈｚ）、３．６８（１．２Ｈ、ｓ）、３．７０−３．７２（２．４Ｈ，ｍ）、３．９４（０．６Ｈ，ｄ、Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、４．００−４．０３（０．６Ｈ、ｍ）、４．１７−４．２５（１．４Ｈ、ｍ）、４．３６−４．３８（０．８Ｈ，ｍ）、４．５１（０．６Ｈ，ｄ、Ｊ＝５．６Ｈｚ）、５．１０（０．４Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．２１（１．２Ｈ、ｓ）、６．４６（１．８Ｈ、ｓ）７．２１−７．２５（４Ｈ，ｍ）、７．２９−７．３３（５Ｈ，ｍ）、７．４５−７．４９（６Ｈ，ｍ）。

（３ａＳ，４Ｓ，７ａＳ）−４−Ｅｔｈｙｎｙｌ−６−ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−７−（ｐｈｅｎｙｌｓｅｌａｎｙｌ）−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ（化合物６）
次に、前記工程にて得られた化合物５から、下記に示す通り、化合物６を合成した。

すなわち、アルゴン気流下−８０℃において化合物５（１４．６ｇ，３０．１２ｍｍｏｌ）及びピリジン（２４．４ｍＬ，３０１．２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２００ｍＬ）溶液に、塩化フェニルセレネニル（６．０７ｇ，３１．６ｍｍｏｌ）を加え４．５時間攪拌した。反応混合物を室温に戻し、さらに２０時間攪拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び塩化メチレンにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した。有機層を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルラムクロマトグラフィー（トルエン）により精製し、化合物６（１６．２４ｇ，８４％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，５００ＭＨｚ）；δ１．１９（１．５Ｈ，ｓ）、１．２２（１．５Ｈ，ｓ）、１．４８（１．５Ｈ，ｓ）、１．５１（１．５Ｈ，ｓ）、２．５３（０．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、２．５４（０．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ）、３．３２−３．３６（１Ｈ，ｍ）、３．４６（１．５Ｈ、ｓ）、３．５０（１．５Ｈ、ｓ）、３．５４−．６０（１Ｈ，ｍ）、３．８０（０．５Ｈ，ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．０１（０．５Ｈ，ｄ、Ｊ＝４．５Ｈｚ）、４．１９−４．２３（１．５Ｈ，ｍ）、４．４０（０．５Ｈ，ｄ、Ｊ＝３．５Ｈｚ）、４．７２（０．５Ｈ，ｓ）、４．７７（０．５Ｈ，ｓ）、７．１５−７．３３（１２Ｈ，ｍ）、７．４０−７．４５（６Ｈ，ｍ）、７．５９−７．６１（２Ｈ，ｍ）。

（３ａＳ，４Ｓ，７ａＳ）−６−Ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−７−（ｐｈｅｎｙｌｓｅｌａｎｙｌ）−４−（（ｐｈｅｎｙｌｔｈｉｏ）ｅｔｈｙｎｙｌ）−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ（化合物７）
次に、前記工程にて得られた化合物６から、下記に示す通り、化合物７を合成した。

すなわち、アルゴン気流下−８０℃において化合物６（４．０５ｇ，５．８７ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液に、ＬＤＡ（１．５ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、７．８３ｍＬ，１１．７５ｍｍｏｌ）を滴下し、１０分間攪拌した。反応液を１０分間室温で攪拌した後、再度−８０℃に冷却し、Ｓ−フェニルベンゼンスルホノチオアート（２．９４ｇ，１１．７５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液を滴下した。反応混合物を３０分間−８０℃で攪拌した後、更にＬＤＡ（３．９２ｍＬ，５．８７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液および酢酸エチルにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した。有機層を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルラムクロマトグラフィー（トルエン）により精製し、化合物７（３．４６ｇ，７９％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．２１（１．８Ｈ，ｓ），１．２３（１．２Ｈ，ｓ）、１．４８（１．２Ｈ，ｓ）、１．５２（１．８Ｈ，ｓ）、３．３５（０．４Ｈ，ｄ、Ｊ＝１０．０Ｈｚ），３．３９（０．６Ｈ，ｄ、Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．４８−３．５２（３．６Ｈ，ｍ），３．５８（０．４Ｈ，ｄ、Ｊ＝１０．０Ｈｚ），３．８０（０．６Ｈ，ｄ、Ｊ＝１０．４Ｈｚ），４．０７（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．２０（０．４Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝８．８ａｎｄ４．８Ｈｚ），４．３９（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），４．４０（０．４Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），４．４４（０．４Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．７４（０．６Ｈ，ｓ），４．８０（０．４Ｈ，ｓ），７．１６−７．２０（６Ｈ．ｍ）、７．２２−７．３１（４Ｈ，７．３３−７．３６（４Ｈ，ｍ）、７．３９−７．４６（９Ｈ，ｍ），７．６２−７．６４（２Ｈ，ｍ）。

（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７Ｓ，７ａＲ，Ｅ）−６−ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−８−（（ｐｈｅｎｙｌｔｈｉｏ）ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−４，７−ｍｅｔｈａｎｏ［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ及び（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７Ｓ，７ａＲ，Ｚ）−６−Ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−８−（（ｐｈｅｎｙｌｔｈｉｏ）ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−４，７−ｍｅｔｈａｎｏ［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ（化合物（Ｅ）−８及び化合物（Ｚ）−８）
次に、前記工程にて得られた化合物７から、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−８及び化合物（Ｚ）−８を合成した。

すなわち、酸素気流下室温において、化合物７（３．４６ｇ，４．６２ｍｍｏｌ）及びトリストリメチルシリルシラン（２．８５ｍＬ，９．２５ｍｍｏｌ）のトルエン（９０ｍＬ）溶液にトリエチルボラン（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、９．２５ｍＬ，９．２５ｍｍｏｌ）を加え３０分間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物（Ｚ）−８（ヘキサン／酢酸エチル＝６／１，２７７ｍｇ，１０％，泡状物質）及び化合物（Ｅ）−８（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１，２．３６ｇ，８６％，泡状物質）をそれぞれ得た。
化合物（Ｅ）−８；^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．４０（３Ｈ，ｓ）、１．６７３Ｈ，ｓ）、３．４２（３Ｈ，ｓ）、３．６４（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、３．．８１（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝９．６Ｈｚ）、４．３０−４．３２（２Ｈ，ｍ）、４．５７−４．５９（１Ｈ，ｍ）、５．３１（１Ｈ，ｓ）、６．２４（１Ｈ，ｓ）、７．２０−７．２５（７Ｈ、ｍ）、７．２８−７．３８（７Ｈ、ｍ）、７．５１−７．５４（６Ｈ，ｍ）。
化合物（Ｚ）−８；^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．４１（３Ｈ，ｓ）、１．６３（３Ｈ，ｓ）、３．３０−３．３２（４Ｈ，ｍ）、３．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），４．３４−４．３７（４Ｈ，ｍ）、４．６９（１Ｈ，ｓ）、４．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），５．０６（１Ｈ，ｓ），５．８６（１Ｈ，ｓ）、７．２１−７．２５（８Ｈ，ｍ）、７．２５−７．３０（６Ｈ、ｍ）、７．４４−７．４６（６Ｈ，ｍ）。

Ｔｒｉｂｕｔｙｌ（（Ｅ）−（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７Ｓ，７ａＲ）−６−ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−４，７−ｍｅｔｈａｎｏ［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ−８−ｙｌｉｄｅｎｅ）ｍｅｔｈｙｌ）ｓｔａｎｎａｎｅ及びＴｒｉｂｕｔｙｌ（（Ｚ）−（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７Ｓ，７ａＲ）−６−ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−４，７−ｍｅｔｈａｎｏ［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ−８−ｙｌｉｄｅｎｅ）ｍｅｔｈｙｌ）ｓｔａｎｎａｎｅ（化合物（Ｅ）−９及び化合物（Ｚ）−９）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−８から、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−９及び化合物（Ｚ）−９を合成した。

化合物（Ｅ）−８（３．２４ｇ，５．４７ｍｍｏｌ）、エチルジイソプロピルアミン（３．８７ｍＬ，２１．９ｍｍｏｌ），水素化トリブチルスズ（５．８９ｍＬ，２１．９ｍｍｏｌ）及びアゾビスイソブチロニトリル（８９８ｍｇ，５．４７ｍｍｏｌ）のトルエン（６０ｍＬ）溶液を、アルゴン気流下２５時間加熱還流した。反応混合物を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムコルマトグラフィーにより精製し、化合物（Ｚ）−９（ヘキサン／ジエチルエーテル＝７／１，１．１７ｇ，２８％，油状物質）及び（Ｅ）−９（ヘキサン／ジエチルエーテル＝２／１，２．６２ｇ，６２％，油状物質）をそれぞれ得た。
化合物（Ｅ）−９；^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．５１−０．６５（６Ｈ，ｍ）、０．７８−０．８８（９Ｈ，ｍ）、１．０８−１．１８（６Ｈ，ｍ），１．２８−１．３３（６Ｈ，ｍ）、１．４０（３Ｈ，ｓ）、１．６８（３Ｈ，ｓ）、３．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），３．３８（３Ｈ，ｓ）、３．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），４．１３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ），４．２７（１Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝８．０ａｎｄ２．０Ｈｚ），４．３６（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ），５．３３（１Ｈ，ｓ）、５．６５−５．７４（１Ｈ，ｍ）、７．２０−７．３１（９Ｈ，ｍ），７．５２−７．５８４（６Ｈ，ｍ）。
化合物（Ｚ）−９；^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．７１−０．８８（１５Ｈ，ｍ），１．１５−１．３０（６Ｈ、ｍ）、１．３３（３Ｈ，ｓ），１．３４−１．４３（６Ｈ、ｍ）、１．５６（３Ｈ，ｓ），３．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），３．２５（３Ｈ、ｓ）、３．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｂｒ−ｓ），４．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４ａｎｄ２．０Ｈｚ），４．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），５．０７（１Ｈ，ｓ），５．３６−５．５１（１Ｈ，ｍ）、７．１４−７．２４（９Ｈ，ｍ）、７．４０−７．４２（６Ｈ，ｍ）。

そして、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−９から、以下に示す一連の工程を経て、先ず化合物（Ｅ）−１８−Ｆを合成した。

（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７Ｓ，７ａＲ，Ｅ）−８−（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−６−ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−４，７−ｍｅｔｈａｎｏ［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ（化合物（Ｅ）−１０−Ｆ）
先ず、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−９から、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１０−Ｆを合成した。

すなわち、アルゴン気流下０℃において、化合物（Ｅ）−９（１．９１ｇ，２．４６ｍｍｏｌ）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルピリジン（１．１１ｇ，５．４１ｍｍｏｌ）及びフッ化キセノン（５８４ｍｇ，３．４５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５０ｍＬ）溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸銀（６６３ｍｇ，２．５８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１５分間攪拌した。反応混合物を塩化メチレン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液した後、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した。有機層を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）により精製し、化合物（Ｅ）−１０−Ｆ（９６８ｍｇ，７８％）を固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，５００ＭＨｚ）；δ１．３９（３Ｈ、ｓ）、１．６６（３Ｈ、ｓ）、３．４０（３Ｈ、ｓ）、３．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），３．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），４．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０ａｎｄ２．０Ｈｚ），４．３９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），４．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），５．２５（１Ｈ，ｓ），６．６０（１Ｈ，ｄ，ＪＣ，Ｆ＝８２．２Ｈｚ）、７．２２−７．２６（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．３５（６Ｈ，ｍ），７．４９−７．５１（６Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，Ｅ）−４−（Ａｃｅｔｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）−４−ｃｙａｎｏ−５−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１，２，３−ｔｒｉｙｌｔｒｉａｃｅｔａｔｅ（化合物（Ｅ）−１１−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１０−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１１−Ｆを合成した。

すなわち、化合物（Ｅ）−１０−Ｆ（１．９９ｇ，３．９６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に８０％酢酸（３０ｍＬ）を加え、８０℃にて６時間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、エタノール（２０ｍＬ）を用いて３回共沸し、減圧乾燥した。残渣にピリジン（４０ｍＬ）及びヒドロキシルアミン塩酸塩（１．２８ｇ，１９．８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した。反応混合物に無水酢酸（９．３４ｍＬ，９９ｍｍｏｌ）を加えさらに１２時間攪拌した。反応液にメタノール（１０ｍＬ）を加え１０分間攪拌した後減圧留去した。残渣を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびクロロホルムにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した後減圧留去した。残渣に酢酸ナトリウム（２６ｍｇ）及び酢酸（６０ｍＬ）を加え、４８時間１００℃に加熱した。反応液を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）により精製し、化合物（Ｅ）−１１−Ｆ（１．３３ｇ，９０％）を固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ２．１２（３Ｈ，ｓ），２．１４３Ｈ，ｓ），２．１５３Ｈ，ｓ），２．１８３Ｈ，ｓ），４．１６（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝１１．２Ｈｚ），４．３５（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝１１．２Ｈｚ），５．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），５．４５（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝４．４Ｈｚ），６．０１−６．０４（１Ｈ、ｍ）、７．０２（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ、Ｆ＝７６．８Ｈｚ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）。

（５ａＳ，７Ｓ，８Ｒ，８ａＲ，Ｅ）−６−（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−８−ｈｙｄｒｏｘｙ−７−（ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）−２，２，４，４−ｔｅｔｒａｉｓｏｐｒｏｐｙｌｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−６Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａ［ｆ］［１，３，５，２，４］ｔｒｉｏｘａｄｉｓｉｌｅｐｉｎｅ−７−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１２−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１１−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１２−Ｆを合成した。

すなわち、化合物（Ｅ）−１１−Ｆ（１．３３ｇ，３．５８ｍｍｏｌ）に、メタノール性アンモニア（０℃飽和、３５ｍＬ）を加え４℃にて２０時間保存した。反応液を減圧留去した後、トルエン（２０ｍＬ）により３回共沸した。真空ポンプにより２４時間減圧乾燥させた残渣に、ピリジン（３６ｍＬ）を加えアルゴン気流下−３０℃に冷却した。反応液に１，３−ジクロロ−１，１，３，３−テトライソプロピルジシロキサン（１．２４ｍＬ，３．９４ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。反応液にエタノール（１０ｍＬ）を加え減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／７）により精製し、化合物（Ｅ）−１２−Ｆ（１．１１ｇ，６９％）を固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，Ｄ_２Ｏ、４００ＭＨｚ）；δ０．９０−１．０９（２８Ｈ，ｍ）、３．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），４．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），４．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．０ａｎｄ３．２Ｈｚ），４．６８−４．６９（１Ｈ，ｍ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝８０．８Ｈｚ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，Ｅ）−２−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−５−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３，４−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１３−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１２−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１３−Ｆを合成した。

すなわち、アルゴン気流下、化合物（Ｅ）−１２−Ｆ（１．１１ｇ，２．４９ｍｍｏｌ）、ベンジルクロロメチルエーテル（２．０７ｍＬ，１４．９ｍｍｏｌ）、エチルジイソプロピルアミン（４．３４ｍＬ，２４．９ｍｍｏｌ）及びヨウ化テトラブチルアンモニウム（１．８４ｇ，４．９８ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン（２５ｍＬ）溶液を７２時間５０℃に加熱攪拌した。反応液にメタノール（５ｍＬ）を加え３０分間室温で攪拌した後、クロロホルム及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後減圧留去した。残渣のＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、フッ化テトラブチルアンモニウム（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、４．９８ｍＬ，４．９８ｍｍｏｌ）を加え２時間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／３）により精製し、化合物（Ｅ）−１３−Ｆ（７４８ｍｇ，６８％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ２．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），２．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），３．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），３．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），４．０８−４．０９（１Ｈ，ｍ），４．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），４．３９−４．０１（１Ｈ，ｍ），４．５７（２Ｈ，ｓ），４．７３−４．７６（４Ｈ，ｍ），４．９６（１Ｈ，ｓ），６．８９（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝７９．６Ｈｚ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．２８−７．３７（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，Ｅ）−２−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−４−（（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ）−５−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３−ｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１４−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１３−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１４−Ｆを合成した。

すなわち、アルゴン気流下０℃において、化合物（Ｅ）−１３−Ｆ（２０４ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（９４ｍｇ，１．３８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５ｍＬ）溶液にｔ−ブチルクロロジメチルシラン（１６７ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）を加え、室温に戻して４５時間攪拌した。反応液にメタノール（１ｍＬ）を加えた後、塩化メチレン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）により精製し、化合物（Ｅ）−１４−Ｆ（２０５ｍｇ，８０％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．１２（３Ｈ，ｓ），０．１３（３Ｈ，ｓ），０．９３（９Ｈ，ｓ）、２．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），３．９３（２Ｈ，ｓ）、４．０４−４．０５（１Ｈ，ｍ），４．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６ＨＺ），４．４５−４．４７（１Ｈ，ｍ）、４．５６（２Ｈ，ｓ），４．７１−４．７９（４Ｈ，ｍ），４．９６（２Ｈ，ｓ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ、ＪＣ，Ｆ＝７９．６Ｈｚ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．３０−７．３６（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，３Ｒ，５Ｓ，Ｅ）−５−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−３−（（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ）−２−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１５−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１４−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１５−Ｆを合成した。

すなわち、アルゴン気流下−４０℃において、化合物（Ｅ）−１４−Ｆ（２２９ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）及びピリジン（１００μＬ，１．２３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（８ｍＬ）溶液にトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１４０μＬ，０．８２ｍｍｏｌ）を滴下し、室温に戻して２時間攪拌した。反応液を塩化メチレン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥および減圧留去した。残渣にＤＭＦ（６ｍＬ）及びヨウ化リチウム（５６２ｍｇ，４．２ｍｍｏｌ）を加え、遮光し室温で２２時間攪拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルで分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥および減圧留去した。残渣のトルエン（８ｍＬ）溶液にトリストリメチルシリルシラン（１３０μＬ，０．８４ｍｍｏｌ）及びトリエチルボラン（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、４２０μＬ，０．４２ｍｍｏｌ）を加え２０分間室温で攪拌した。反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝６／１）により精製し、化合物（Ｅ）−１５−Ｆ（１５１ｍｇ，７０％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．０７（６Ｈ，ｓ），０．９０（９Ｈ，ｓ），１．８９−１．９７（１Ｈ、ｍ）、２．３３−２．３５（１Ｈ，ｍ），３．８５（１Ｈ，ｄ．Ｊ＝９．６Ｈｚ），３．９３１Ｈ，ｄ．Ｊ＝９．６Ｈｚ），４．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４ａｎｄ６．０Ｈｚ），４．４２−４．４５（１Ｈ，ｍ），４．５７（２Ｈ，ｓ），４．６６（１Ｈ，ｄ．Ｊ＝１２．０Ｈｚ），４．７０（１Ｈ，ｄ．Ｊ＝１２．０Ｈｚ），４．７５（２Ｈ，ｓ），４．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、６．７１（１Ｈ、ｄｄ、ＪＣ，Ｆ＝８０．８Ｈｚ、Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．２９−７．３５（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，３Ｒ，５Ｓ，Ｅ）−５−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−２−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３−ｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１６−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１５−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１６−Ｆを合成した。

すなわち、化合物（Ｅ）−１５−Ｆ（１４７ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）及び酢酸（１６μＬ，０．２７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液にフッ化テトラブチルアンモニウム（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、５４０μＬ，０．５４ｍｍｏｌ）を加え室温で１４時間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）により精製し、化合物（Ｅ）−１６−Ｆ（１０２ｍｇ，８８％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．９８−２．１７（２Ｈ，ｍ），２．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），３．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），４．５３−４．５５（１Ｈ，ｍ），４．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），４．６５１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），４．６９１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），４．７５１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），４．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄ、ＪＣ，Ｆ＝８０．０Ｈｚ），７．３４−７．４０（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，３Ｓ，５Ｓ，Ｅ）−３−（２−Ａｍｉｎｏ−６−ｏｘｏ−１，６−ｄｉｈｙｄｒｏ−９Ｈ−ｐｕｒｉｎ−９−ｙｌ）−２−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−５−ｈｙｄｒｏｘｙ−１−（ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１８−Ｆ）
次に、以下に示す通り、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１６−Ｆに、光延反応にてプリン環を付加することにより、化合物（Ｅ）−１７−Ｆを合成し、更に該化合物から保護基を外すことにより、化合物（Ｅ）−１８−Ｆを得た。

すなわち先ず、アルゴン気流下−３０℃において、化合物（Ｅ）−１６−Ｆ（１０３ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１２６ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）及びＮ２，Ｎ２−ビス（ｔ−ブトキシカルボニル）−２−アミノ−６−クロロプリン［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０００、６５、７６９７.（参照）］（１７８ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）のトルエン（３ｍＬ）溶液に、アゾジカルボン酸ビス−（メトキシエチル）（１１２ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）のトルエン（３ｍＬ）溶液を滴下し１時間攪拌した。反応混合物を室温に戻しさらに６時間攪拌した。反応液を飽和食塩水及び酢酸エチルにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後減圧留去した。残渣をリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝７／５）により粗精製し、化合物（Ｅ）−１７−Ｆとその位置異性体との混合物を得た。混合物をＨＰＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１，２０ｍＬ／ｍｉｎ，保持時間８．０２分）により精製し、化合物（Ｅ）−１７−Ｆ（８４ｍｇ，４５％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．４７（１８Ｈ，ｓ），２．４２−２．４８（１Ｈ，ｍ），２．５５−２．６１（１Ｈ，ｍ），４．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），４．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），４．５５−４．５９（３Ｈ，ｍ）、４．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），４．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），４．８３（２Ｈ，ｓ），４．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．７３−５．７７（１Ｈ，ｍ）、６．６７（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝７７．２Ｈｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．２６−７．３６（１０Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｓ）。

次に、化合物（Ｅ）−１７−Ｆ（８４ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に８０％トリフルオロ酢酸（４ｍＬ）を加え７２時間室温で攪拌した。反応液を減圧留去した後エタノール（５ｍＬ）により３回共沸させた。残渣にメタノール性アンモニア（０℃飽和、５ｍＬ）を加え４℃で１４時間保存した。反応液を減圧留去した後、残渣を逆相ＨＰＬＣ（３０％メタノール、１０ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間８．７２分）により精製し化合物（Ｅ）−１８−Ｆ（２８ｍｇ，８１％）を固体として得た。
^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ２．１１−２．１３（１Ｈ，ｎ），２．４８−２．５０（１Ｈ，ｍ）、３．７８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１１．５ａｎｄ６．３Ｈｚ），３．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５ａｎｄ５．８Ｈｚ），４．４３（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、５．５２−５．５６（１Ｈ，ｍ），５．８７（１Ｈ，ｔ、Ｊ＝６．３Ｈｚ），６．０８（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝４．６Ｈｚ），６．４４（２Ｈ，ｂｒ−ｓ）、６．７５（１Ｈ，ｄｄ、ＪＣ，Ｆ＝７９．０Ｈｚ，２．３Ｎｚ）、７．８０（１Ｈ，ｓ）、１０．４０（１Ｈ、ｂｒ−ｓ）。

また、上記にて得た化合物（Ｚ）−９から、以下に示す一連の工程を経て、化合物（Ｚ）−１８−Ｆも合成した。

（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７Ｓ，７ａＲ，Ｚ）−８−（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−６−ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−４，７−ｍｅｔｈａｎｏ［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ（化合物（Ｚ）−１０−Ｆ）
先ず、上記にて得た化合物（Ｚ）−９から、下記に示す通り、化合物（Ｚ）−１０−Ｆを合成した。

すなわち、アルゴン気流下０℃において、化合物（Ｚ）−９（３．７３ｇ，４．８２ｍｍｏｌ）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルピリジン（２．４７ｇ，１２．０５ｍｍｏｌ）及びフッ化キセノン（１．１４ｇ，６．７５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（９６ｍＬ）溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸銀（１．３ｇ，５．０６ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１５分間攪拌した。反応混合物を塩化メチレン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液した後、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した。有機層を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）により精製し、化合物（Ｚ）−１０−Ｆ（１．０１ｇ，４２％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，５００ＭＨｚ）；δ１．４０（３Ｈ，ｓ），１．６１（３Ｈ，ｓ），３．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），３．３２（１Ｈ，ｓ）、３．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），４．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０ａｎｄ２．０Ｈｚ），４．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），４．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），５．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，ＪＣ，Ｆ＝８３．２Ｈｚ），７．２３−７．２７（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３３（６Ｈ，ｍ），７．４３−７．４６（６Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，Ｚ）−４−（Ａｃｅｔｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）−４−ｃｙａｎｏ−５−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１，２，３−ｔｒｉｙｌｔｒｉａｃｅｔａｔｅ（化合物（Ｚ）−１１−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｚ）−１０−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｚ）−１１−Ｆを合成した。

すなわち、化合物（Ｚ）−１０−Ｆ（１．１７ｇ，２．３３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に８０％酢酸（３０ｍＬ）を加え、８０℃にて１５時間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、エタノール（２０ｍＬ）を用いて３回共沸し、減圧乾燥した。残渣にピリジン（３０ｍＬ）及びヒドロキシルアミン塩酸塩（７５１ｍｇ，１１．６５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２時間攪拌した。反応混合物に無水酢酸（５．５ｍＬ，５８．３ｍｍｏｌ）を加えさらに１２時間攪拌した。反応液にメタノール（１０ｍＬ）を加え１０分間攪拌した後減圧留去した。残渣を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびクロロホルムにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した後減圧留去した。残渣に酢酸ナトリウム（１５ｍｇ）及び酢酸（３０ｍＬ）を加え、４８時間１００℃に加熱した。反応液を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）により精製し、化合物（Ｚ）−１１−Ｆ（５８８ｍｇ，６８％）を固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ２．１１（３Ｈ，ｓ），２．１４（３Ｈ，ｓ），２．１５（３Ｈ，ｓ），２．１８（３Ｈ，ｓ），４．１６（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ），４．３５（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ），５．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ）、５．４５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），６．０１−６．０４（１Ｈ，ｍ），７．０２（１Ｈ，ｄｄ、ＪＣ，Ｆ＝７６．８Ｈｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）。

（５ａＳ，７Ｓ，８Ｒ，８ａＲ，Ｚ）−６−（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−８−ｈｙｄｒｏｘｙ−７−（ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）−２，２，４，４−ｔｅｔｒａｉｓｏｐｒｏｐｙｌｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−６Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａ［ｆ］［１，３，５，２，４］ｔｒｉｏｘａｄｉｓｉｌｅｐｉｎｅ−７−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｚ）−１２−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｚ）−１１−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｚ）−１２−Ｆを合成した。

すなわち、化合物（Ｚ）−１１−Ｆ（５８７ｍｇ，１．５８ｍｍｏｌ）に、メタノール性アンモニア（０℃飽和、３０ｍＬ）を加え４℃にて２４時間保存した。反応液を減圧留去した後、トルエン（２０ｍＬ）により３回共沸した。真空ポンプにより２４時間減圧乾燥させた残渣に、ピリジン（３０ｍＬ）を加えアルゴン気流下−３０℃に冷却した。反応液に１，３−ジクロロ−１，１，３，３−テトライソプロピルジシロキサン（５４８μＬ，１．７４ｍｍｏｌ）を滴下し１２時間攪拌した。反応液を室温に戻しさらに１２時間攪拌した。反応液にエタノール（１０ｍＬ）を加え減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／７）により精製し、化合物（Ｚ）−１２−Ｆ（６０１ｍｇ，８５％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，Ｄ_２Ｏ、４００ＭＨｚ）；δ１．０３−１．１２（２８Ｈ，ｍ），２．３９（１Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝７．２ａｎｄ５．６Ｈｚ），３．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．８ａｎｄ７．２Ｈｚ），３．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．８ａｎｆ５．６Ｈｚ）、４．０２（１Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝１０．８ａｎｄ４．４Ｈｚ），４．３３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．０Ｈｚ）、５．０１（１Ｈ，ｂｒ−ｓ），７．０３（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝７８．４Ｈｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，Ｚ）−２−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−５−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３，４−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｚ）−１３−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｚ）−１２−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｚ）−１３−Ｆを合成した。

すなわち、アルゴン気流下、化合物（Ｚ）−１２−Ｆ（５９４ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ）、ベンジルクロロメチルエーテル（１．４８ｍＬ，１０．７ｍｍｏｌ）、エチルジイソプロピルアミン（２．７９ｍＬ，１６．０ｍｍｏｌ）及びヨウ化テトラブチルアンモニウム（２．９５ｇ，７．９８ｍｍｏｌ）のトルエン（２６ｍＬ）溶液を４８時間８０℃に加熱攪拌した。反応液にメタノール（５ｍＬ）を加え３０分間室温で攪拌した後酢酸エチル及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後減圧留去した。残座をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で粗精製した後、残渣のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、フッ化テトラブチルアンモニウム（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、２．６６ｍＬ，２．６６ｍｍｏｌ）を加え１５時間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／３）により精製し、化合物（Ｚ）−１３−Ｆ（４６７ｍｇ，７９％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ２．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），３．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），３．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），４．０４−４．０８（１Ｈ，ｍ），４．１８−４．１９（１Ｈ，ｍ）、４．６２（２Ｈ，ｓ）、４．６８−４．７２（１Ｈ，ｍ），４．７６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．７９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝７８．８Ｈｚ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，Ｚ）−２−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−４−（（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ）−５−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３−ｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｚ）−１４−Ｆ）及びその位置異性体（化合物（Ｚ）−１４’−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｚ）−１３−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｚ）−１４−Ｆ及びその位置異性体化合物（Ｚ）−１４’−Ｆを合成した。

すなわち、アルゴン気流下０℃において、化合物（Ｚ）−１３−Ｆ（４４６ｍｇ，１．０１ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（２０６ｍｇ，３．０３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍＬ）溶液にｔ−ブチルクロロジメチルシラン（３７９ｍｇ，２．５１ｍｍｏｌ）を加え、室温に戻して９６時間攪拌した。反応液にメタノール（１ｍＬ）を加えた後、塩化メチレン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）により精製し、化合物（Ｚ）−１４−Ｆ及びその位置異性体化合物（Ｚ）−１４’−Ｆの混合物（５１０ｍｇ，９１％，混合比率３：２）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，Ｄ２Ｏ，４００ＭＨｚ）；δ０．１４５（１．８Ｈ，ｓ）、０．１５４（３Ｈ、ｓ）、０．１７（１．２Ｈ，ｓ）、０．９３（５．４Ｈ，ｓ）、０．９５（３．６Ｈ，ｓ）、３．６２（０．４Ｈ，ｄ、Ｊ＝９．６Ｈｚ），３．６３（０．６Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．６Ｈｚ）、３．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），３．９８（０．６Ｈ，ｔ、Ｊ＝４．４Ｈｚ）、４．０１（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），４．１１（０．４Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝４．８ａｎｄ３．６Ｈｚ），４．１５（０．４Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．６１−４．６３（２．４Ｈ，ｍ），４．７０−４．７９（４．６Ｈ，ｍ），４．８８−４．９８（２Ｈ，ｍ）、６．９６（０．６Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝８０．０Ｈｚ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．０４（０．４Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝７９．２Ｈｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．２９−７．３８（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，３Ｒ，５Ｓ，Ｅ）−５−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−３−（（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ）−２−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｚ）−１５−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｚ）−１４−Ｆ及び化合物（Ｚ）−１４’ −Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｚ）−１５−Ｆを合成した。

すなわち、アルゴン気流下０℃において、化合物（Ｚ）−１４−Ｆ及び（Ｚ）−１４’−Ｆの混合物（５００ｍｇ，０．９ｍｍｏｌ、混合比率３：２）並びにピリジン（２９１μＬ，３．６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍＬ）溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（３０３μＬ，１．８ｍｍｏｌ）を滴下し、室温に戻して４０分間攪拌した。反応液を塩化メチレン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥及び減圧留去した。残渣にＤＭＦ（１３ｍＬ）及びヨウ化リチウム（１．２ｇ，９．０ｍｍｏｌ）を加え、遮光し、室温で２２時間攪拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルで分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥及び減圧留去した。残渣のトルエン（１８ｍＬ）溶液にトリストリメチルシリルシラン（５５５μＬ，１．８ｍｍｏｌ）及びトリエチルボラン（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、９００μＬ，０．９ｍｍｏｌ）を加え３０分間室温で攪拌した。反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝６／１）により精製し、化合物（Ｚ）−１５−Ｆ（２６２ｍｇ，５４％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．０８（３Ｈ，ｓ），０．０９（３Ｈ，ｓ），０．８９（９Ｈ，ｓ），１．９８−２．０５（１Ｈ，ｍ），２．２９−２．３７（１Ｈ，ｍ），３．５７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１０．０Ｈｚ），３．７３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１０．０Ｈｚ），４．００（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．５７−４．７０（４Ｈ，ｍ）、４．７９（２Ｈ，ｓ），４．８３−４．８７（３Ｈ，ｍ）、６．９２（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝８０．４Ｈｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．３０−７．０５（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，３Ｒ，５Ｓ，Ｚ）−５−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−２−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３−ｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｚ）−１６−Ｆ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｚ）−１５−Ｆから、下記に示す通り、化合物（Ｚ）−１６−Ｆを合成した。

化合物（Ｚ）−１５−Ｆ（２６０ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）及び酢酸（２７μＬ，０．４８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、フッ化テトラブチルアンモニウム（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、９６０μＬ，０．９６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）により精製し、化合物（Ｚ）−１６−Ｆ（１７０ｍｇ，８３％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ２．０１−２．０４（２Ｈ，ｍ），２．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），３．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），３．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），４．３９−４．４２（１Ｈ，ｍ），４．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），４．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），４．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），４．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），４．７９（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ），４．８０（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ），４．９０−４．９４（３Ｈ，ｍ），６．９８（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝７９．６Ｈｚ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）、７．２９−７．３９（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，３Ｓ，５Ｓ，Ｚ）−３−（２−Ａｍｉｎｏ−６−ｏｘｏ−１，６−ｄｉｈｙｄｒｏ−９Ｈ−ｐｕｒｉｎ−９−ｙｌ）−２−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−５−ｈｙｄｒｏｘｙ−１−（ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｚ）−１８−Ｆ）
次に、以下に示す通り、前記工程にて得られた化合物（Ｚ）−１６−Ｆに、光延反応にてプリン環を付加することにより、化合物（Ｚ）−１７−Ｆを合成し、更に該化合物から保護基を外すことにより、化合物（Ｚ）−１８−Ｆを得た。

すなわち先ず、アルゴン気流下−３０℃において、化合物（Ｚ）−１６−Ｆ（１６７ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（２５７ｍｇ，０．９８ｍｍｏｌ）及びＮ２，Ｎ２−ビス（ｔ−ブトキシカルボニル）−２−アミノ−６−クロロプリン（３６２ｍｇ，０．９８ｍｍｏｌ）のトルエン（４ｍＬ）溶液に、アゾジカルボン酸ビス−（メトキシエチル）（２３０ｍｇ，０．９８ｍｍｏｌ）のトルエン（４ｍＬ）溶液を滴下し４時間攪拌した。反応液を飽和食塩水及び酢酸エチルにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後減圧留去した。残渣をリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）により精製し、化合物（Ｚ）−１７−Ｆ（２６７ｍｇ，８８％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．４６（１８Ｈ，ｓ）、２．５４−２．５７（２Ｈ，ｍ）、３．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），４．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），４．６３−４．７０（４Ｈ，ｍ），４．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），４．８４（２Ｈ，ｓ），４．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），４．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），５．７８−５．８２（１Ｈ，ｍ），７．０１（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝７８．０Ｈｚ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．２７−７．３６（１０Ｈ，ｍ），８．１０（１Ｈ，ｓ）。

次に、化合物（Ｚ）−１７−Ｆ（２６４ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に８０％トリフルオロ酢酸（１２ｍＬ）を加え、７２時間室温で攪拌した。反応液を減圧留去した後エタノール（５ｍＬ）により３回共沸させた。残渣にメタノール性アンモニア（０℃飽和、５ｍＬ）を加え、４℃で１４時間保存した。反応液を減圧留去した後、残渣を逆相ＨＰＬＣ（３０％メタノール、１０ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間９．９２分）により精製し、化合物（Ｚ）−１８−Ｆ（４７ｍｇ，４３％）を固体として得た。
^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ２．１６−２．２３（１Ｈ，ｍ），２．２７−２．３３（１Ｈ，ｍ）、３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２ａｎｄ６．０Ｈｚ）、３．９３（１Ｈ，ｄｄ、Ｊ＝１１．２ａｎｄ５．６Ｈｚ）、４．３７−４．３８（１Ｈ，ｍ），５．６３−５．６７（１Ｈ，ｍ）、５．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．０ａｎｄ５．６Ｈｚ）、６．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），６．４１（２Ｈ，ｂｒ−ｓ）、７．１８（１Ｈ，ｄｄ，ＪＣ，Ｆ＝７９．２Ｈｚ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）、７．７０（１Ｈ、ｓ）、１０．６（１Ｈ、ｂｒ−ｓ）。

（実施例２）
また、下記式で表される化合物（化合物（Ｅ）−１８−Ｃｌ）を、以下に示す工程により合成した。

なお、化合物（Ｅ）−１８−Ｃｌは、前記化学式において、Ｒ^１は塩素原子であり、Ｒ^２は水素原子であり、Ｒ^３はシアノ基であり、かつＲ^４はアミノ基であり、Ｒ^５は窒素原子であり、Ｒ^６は水素原子であり、かつＲ^７は水素原子である。また、下記各合成工程にて得られた化合物が、所望の構造を有する化合物であることは、^１Ｈ核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルを測定することにより確認した。それらの結果も併せて以下に示す。

（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７Ｓ，７ａＲ，Ｅ）−８−（Ｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−６−ｍｅｔｈｏｘｙ−２，２−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−７−（（ｔｒｉｔｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−４Ｈ−４，７−ｍｅｔｈａｎｏ［１，３］ｄｉｏｘｏｌｏ［４，５−ｃ］ｐｙｒａｎ（化合物（Ｅ）−１０−Ｃｌ）
先ず、下記に示す通り、上述の化合物（Ｅ）−９から化合物（Ｅ）−１０−Ｃｌを合成した。

アルゴン気流下において、化合物（Ｅ）−９（２２０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に塩化銅（II）（１１５ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ）及び炭酸カルシウム（１７１ｍｇ，１．７１ｍｍｏｌ）を加えアルミホイルで遮光し、室温にて２２時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液した後、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した。有機層を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）により精製し、化合物（Ｅ）−１０−Ｃｌ（１４９ｍｇ，１００％）を個体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．４０（１Ｈ，ｓ）、１．７０（３Ｈ，ｓ）、３．４１（３Ｈ，ｓ）、３．６２（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝９．２Ｈｚ）、３．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）、４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２ａｎｄ７．８Ｈｚ）、４．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）、４．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、５．３３（１Ｈ，ｓ）、６．０（１Ｈ，ｓ）、７．２２−７．５２（１５Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，Ｅ）−４−（Ａｃｅｔｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）−４−ｃｙａｎｏ−５−（ｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１，２，３−ｔｒｉｙｌｔｒｉａｃｅｔａｔｅ（化合物（Ｅ）−１１−Ｃｌ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１０−Ｃｌから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１１−Ｃｌを合成した。

化合物（Ｅ）−１０−Ｃｌ（２．３８ｇ，４．５８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に８０％酢酸（３０ｍＬ）を加え、８０℃にて６時間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、エタノール（２０ｍＬ）を用いて３回共沸し、減圧乾燥した。残渣にピリジン（４０ｍＬ）及びヒドロキシルアミン塩酸塩（１．４８ｇ，２２．９ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した。反応混合物に無水酢酸（８．６５ｍＬ，９１．７ｍｍｏｌ）を加えさらに１２時間攪拌した。反応液にメタノール（１０ｍＬ）を加え１０分間攪拌した後減圧留去した。残渣を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びクロロホルムにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥した後減圧留去した。残渣に酢酸ナトリウム（２０ｍｇ）及び酢酸（４０ｍＬ）を加え、４８時間１００℃に加熱した。反応液を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）により精製し、化合物（Ｅ）−１１−Ｃｌ（１．５６ｇ，８８％）を固体として得た。

（５ａＳ，７Ｓ，８Ｒ，８ａＲ，Ｅ）−６−（Ｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−８−ｈｙｄｒｏｘｙ−７−（ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）−２，２，４，４−ｔｅｔｒａｉｓｏｐｒｏｐｙｌｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−６Ｈ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａ［ｆ］［１，３，５，２，４］ｔｒｉｏｘａｄｉｓｉｌｅｐｉｎｅ−７−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１２−Ｃｌ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１１−Ｃｌから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１２−Ｃｌを合成した。

化合物（Ｅ）−１１−Ｃｌ（１．３３ｇ，３．５８ｍｍｏｌ）に、メタノール性アンモニア（０℃飽和、３５ｍＬ）を加え４℃にて２０時間保存した。反応液を減圧留去した後、トルエン（２０ｍＬ）により３回共沸した。真空ポンプにより２４時間減圧乾燥させた残渣に、ピリジン（３６ｍＬ）を加えアルゴン気流下−３０℃に冷却した。反応液に１，３−ジクロロ−１，１，３，３−テトライソプロピルジシロキサン（１．２４ｍＬ，３．９４ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。反応液にエタノール（１０ｍＬ）を加え減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／７）により精製し、化合物（Ｅ）−１２−Ｃｌ（１．１１ｇ，６９％）を固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，Ｄ_２Ｏ、４００ＭＨｚ）；δ１．００−１．１０（２８Ｈ，ｍ）、１．９１（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、３．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ）、３．９９−４．０１（１Ｈ，ｍ）、３．９９−４．３１（１Ｈ，ｍ）、４．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．６ａｎｄ３．２Ｈｚ）、４．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８ａｎｄ３．２Ｈｚ）、４．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）、６．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，Ｅ）−２−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−５−（ｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３，４−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１３−Ｃｌ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１２−Ｃｌから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１３−Ｃｌを合成した。

アルゴン気流下、化合物（Ｅ）−１２−Ｃｌ（０．９５ｇ，２．０５ｍｍｏｌ）、ベンジルクロロメチルエーテル（２．２６ｍＬ，１６．４ｍｍｏｌ）、エチルジイソプロピルアミン（４．２８ｍＬ，２４．６ｍｍｏｌ）及びヨウ化テトラブチルアンモニウム（４．５３ｇ，１２．３ｍｍｏｌ）のトルエン（４０ｍＬ）溶液を室温で３０分攪拌した後、２３時間８０℃に加熱攪拌した。反応液にメタノール（５ｍＬ）を加え３０分間室温で攪拌した後、酢酸エチル及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧留去した。残渣のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液にフッ化テトラブチルアンモニウム（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、４．５０ｍＬ，４．５０ｍｍｏｌ）と酢酸（０．１２ｍＬ，２．０５ｍｍｏｌ）を加え、１９時間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／３）により精製し、化合物（Ｅ）−１３−Ｃｌ（９６９ｍｇ，１００％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ２．６０（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、２．８４（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、３．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ）、４．１２（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、４．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ）、４．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）、４．３２（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、４．５５（２Ｈ，ｓ）、４．７１−４．７７（４Ｈ，ｍ）、４．９７（２Ｈ，ｓ）、６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．２７−７．３７（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，Ｅ）−２−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−４−（（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ）−５−（ｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３−ｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１４−Ｃｌ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１３−Ｃｌから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１４−Ｃｌを合成した。

アルゴン気流下０℃において、化合物（Ｅ）−１３−Ｃｌ（８９９ｍｇ，１．９５ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（３９９ｍｇ，５．８６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３０ｍＬ）溶液にｔ−ブチルクロロジメチルシラン（６４８ｍｇ，４．３０ｍｍｏｌ）を加え、２時間攪拌した。そして室温に戻し４５時間攪拌した。反応液にメタノール（５ｍＬ）を加え１０分攪拌させた後、塩化メチレン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）により精製し、化合物（Ｅ）−１４−Ｃｌ（８６４ｍｇ，７７％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．１３（３Ｈ，ｓ）、０．１４（３Ｈ，ｓ）、０．９５（９Ｈ，ｓ）、２．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ）、３．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ）、４．０７（１Ｈ，ｍ）、４．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ）、４．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）、４．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４ａｎｄ２．８Ｈｚ）、４．５４（１Ｈ，ｓ）、４．５５（１Ｈ，ｓ）、４．７２−４．８０（４Ｈ，ｍ）、５．００（２Ｈ，ｓ）、６．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７，２７−７．３８（１０Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，３Ｒ，５Ｓ，Ｅ）−５−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−３−（（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ）−２−（ｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１５−Ｃｌ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１４−Ｃｌから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１５−Ｃｌを合成した。

アルゴン気流下０℃において、化合物（Ｅ）−１４−Ｃｌ（７９７ｍｇ，１．３９ｍｍｏｌ）及びピリジン（４５３μＬ，５．５５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２５ｍＬ）溶液にトリフルオロメタンスルホン酸無水物（４５５μＬ，２．７８ｍｍｏｌ）を滴下し１０分間攪拌した後、室温に戻して２０分攪拌した。反応液を塩化メチレン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥及び減圧留去した。残渣にＤＭＦ（２５ｍＬ）及びヨウ化リチウム（１．８６ｇ，１３．９ｍｍｏｌ）を加え、０℃にて１０分間攪拌した後、遮光し室温で１９時間攪拌した。反応混合物を飽和食塩水及び酢酸エチルで分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥及び減圧留去した。残渣のトルエン（１０ｍＬ）溶液にトリストリメチルシリルシラン（８５６μＬ，２．７８ｍｍｏｌ）及びトリエチルボラン（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、１．３９ｍＬ，１．３９ｍｍｏｌ）を加え、１時間室温で攪拌した後、トリエチルボラン（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、１．３９ｍＬ，１．３９ｍｍｏｌ）を追加し、さらに５分攪拌した。反応液を酢酸エチル及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液により分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥及び減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝６／１）により精製し、化合物（Ｅ）−１５−Ｃｌ（４８５ｍｇ，６２％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ０．００（３Ｈ，ｓ）、０．０１（３Ｈ，ｓ）、０．８３（９Ｈ，ｓ）、１．７６−１．８５（１Ｈ，ｍ）、２．２５−２．３１（１Ｈ，ｍ）、３．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ）、４．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ）、４．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２ａｎｄ６Ｈｚ）、４．２５−４．３０（１Ｈ，ｍ）、４．４９（２Ｈ，ｓ）、４．６１（１Ｈ，ｓ）、４．６２（１Ｈ，ｓ）、４．６６（２Ｈ，ｓ）、４．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ）、４．８４（１Ｈ，ｄ、Ｊ＝１６，６Ｈｚ）、６．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）、７．２２−７．２３（１Ｈ，ｍ）。

（１Ｓ，３Ｒ，５Ｓ，Ｅ）−５−（（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）−１−（（（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）−２−（ｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−３−ｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１６−Ｃｌ）
次に、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１５−Ｃｌから、下記に示す通り、化合物（Ｅ）−１６−Ｃｌを合成した。

化合物（Ｅ）−１５−Ｃｌ（４７２ｍｇ，０．８５ｍｍｏｌ）及び酢酸（４８μＬ，０．８５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液にフッ化テトラブチルアンモニウム（１．０ｍｏｌ／ＬＴＨＦ溶液、１．６９ｍＬ，１．６９ｍｍｏｌ）を加え室温で３０分間攪拌した。反応混合物を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）により精製した後、トルエン（１０ｍＬ）で２回共沸し、化合物（Ｅ）−１６−Ｃｌ（２９８ｍｇ，７９％）を油状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ２．０１−２．０７（１Ｈ，ｍ）、２．０９−２．２０（１Ｈ，ｍ）、２．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ）、３．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ）、４．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ）、４．５６−４．５９（２Ｈ，ｍ）、４．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ）、４．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ）、４．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ）、４．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ）、４．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ）、７．３０−７．４０（１０Ｈ，ｍ）。

次に、以下に示す通り、前記工程にて得られた化合物（Ｅ）−１６−Ｃｌに、光延反応にてプリン環を付加することにより、化合物（Ｅ）−１７−Ｃｌを合成し、更に該化合物から保護基を外すことにより、化合物（Ｅ）−１８−Ｃｌを得た。

すなわち先ず、アルゴン気流下−３０℃において、化合物（Ｅ）−１６−Ｃｌ（２３７ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１８７ｍｇ，０．８０ｍｍｏｌ）及びｂｉ（Ｂｏｃ）−２−アミノ−６−クロロプリン（２９６ｍｇ，０．８０ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍＬ）溶液に、アゾジカルボン酸ビス−（メトキシエチル）（２１０ｍｇ，０．８０ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍＬ）溶液を滴下し１０分間攪拌した。反応混合物を室温に戻しさらに７０時間攪拌した。反応液を飽和食塩水及び酢酸エチルにより分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）により粗精製し、化合物（Ｅ）−１７−Ｃｌとその位置異性体との混合物を得た。混合物をＨＰＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１，２０ｍＬ／ｍｉｎ，保持時間６．２８分）により精製し、化合物（Ｅ）−１７−Ｃｌ（３１２ｍｇ，５８％）を泡状物質として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）；δ１．４６（１８Ｈ，ｓ）、２．３９−２．４５（１Ｈ，ｍ）、２．６０−２．６７（１Ｈ，ｍ）、４．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、４．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、４．５８−４．６４（２Ｈ，ｍ）、４．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）、４．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）、４．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、６．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．２８−７．４０（１０Ｈ，ｍ）、８．１３（１Ｈ，ｓ）。

（１Ｓ，３Ｓ，５Ｓ，Ｅ）−３−（２−Ａｍｉｎｏ−６−ｏｘｏ−１，６−ｄｉｈｙｄｒｏ−９Ｈ−ｐｕｒｉｎ−９−ｙｌ）−２−（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−５−ｈｙｄｒｏｘｙ−１−（ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅ−１−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ（化合物（Ｅ）−１８−Ｃｌ）

次に、化合物（Ｅ）−１７−Ｃｌ（１６８ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に８０％トリフルオロ酢酸（３５ｍＬ）を加え４７時間室温で攪拌した。反応液を減圧留去した後エタノール（７５ｍＬ）により５回共沸させた。残渣にメタノール性アンモニア（０℃飽和、５ｍＬ）を加え４℃で１４時間保存した。反応液を減圧留去した後、残渣を逆相ＨＰＬＣ（５％メタノール、１５ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間９．１９分）により精製し、化合物（Ｅ）−１８−Ｃｌ（３６ｍｇ，５１％）を固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ２．１１−２．１６（１Ｈ，ｍ）、２．５６−２．６４（１Ｈ，ｍ）、３．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．５Ｈｚ）、３．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．５Ｈｚ）、４．４９（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、５．５１−５，５６（１Ｈ，ｍ）、５．８７（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、６．１３（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）、６．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ）、６．４４（２Ｈ，ｂｒ−ｓ）、７，８２（１Ｈ，ｓ）、１０．６１（１Ｈ，ｓ）。

次に、本発明のヌクレオシド誘導体に関し、以下に示す方法にて、抗ウイルス活性及び細胞毒性を評価した。

試験例１：抗ＨＩＶ活性の評価
野生型のＨＩＶ−１分子クローンとして、ＨＩＶ−１ＬＡＩを用いた。また、被感染細胞として、ＭＴ−２細胞を用い、当該細胞を１０％ＦＣＳ含有、前記抗生剤添加ＲＰＭＩ−１６４０培地にて継続培養し、維持した。ＨＩＶ−１ＬＡＩウイルスを、５０％感染濃度（ＴＣＩＤ５０）の５０倍量にて、ＭＴ−２細胞に暴露し、段階希釈後の各濃度の各ヌクレオシド誘導体を添加した培地と共に、１×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度になるよう、９６穴細胞培養皿の各ウェルに播種した。そして、３７℃、５％ＣＯ_２の標準培養条件にて、各ヌクレオシド誘導体の存在下７日間培養した後、各ウェルの生存細胞数をＭＴＴアッセイで定量化した。そして、得られた生存細胞数に基づき、ＥＣ_５０値を算出し、各ヌクレオシド誘導体の抗ＨＩＶ活性を評価した。得られた結果を表１及び表２に示す。

試験例２：抗ＨＢＶ活性の評価
供試細胞として、ＨｅｐＧ２２．２．１５．７細胞を用いた。ＨｅｐＧ２２．２．１５．７細胞は、ヒト肝ガン由来細胞株（ＨｅｐＧ２細胞）にＨＢＶ遺伝子を導入することにより持続的にＨＢＶを産生するように調製されたＨｅｐＧ２２．２．１５細胞を親株とする、また、ＨｅｐＧ２２．２．１５．７細胞は、１０％胎児ウシ血清、Ｇ４１８（５００μｇ／ｍｌ）及び抗生剤（ペニシリンとカナマイシン）含有ＤＭＥＭにおける継続培養にて維持した。

ＨｅｐＧ２２．２．１５．７細胞は、ゲノムに統合されたＤＮＡだけでなくエピソームとして産生されるＨＢＶ遺伝子を保持するＨＢＶ持続産生細胞である。そこで、各ヌクレオシド誘導体と共培養し、培養上清に放出されるウイルスのＤＮＡコピー数及びＨｅｐＧ２２．２．１５．７細胞中に存在するウイルスのＤＮＡコピー数を定量し、その減少度を抗ＨＢＶ活性の評価の指標とした。

より具体的には、コラーゲンコートされた９６穴細胞培養皿に細胞生存性９０％以上のＨｅｐＧ２２．２．１５．７細胞を２×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｍｌの濃度で播種し、細胞播種同日に、様々な濃度にて各ヌクレオシド誘導体を添加した。３７℃、５％ＣＯ_２の標準培養条件で３日培養した後、さらに各ヌクレオシド誘導体を含むｆｒｅｓｈな培地に交換し、交換後３日目の培養上清から１Ｗアッセイ（培養開始から７日目のアッセイ）のために、ＨＢＶＤＮＡを回収した。加えて、その上清回収後の細胞プレートに更に各ヌクレオシド誘導体を含むｆｒｅｓｈな培地を添加して更に７日間培養を続け、２Ｗアッセイ（培養開始から１４日目のアッセイ）のために、ＨｅｐＧ２２．２．１５．７細胞から細胞内ＨＢＶＤＮＡを回収した。そして、これらのＤＮＡを鋳型とし、定量的ＰＣＲを行い検量線からウイルスコピー数を求め、ヌクレオシド誘導体ごとの５０％効果（ＥＣ_５０）を算出した。得られた結果を表１及び表２に示す。

ＨｅｐＧ２２．２．１５．７細胞上清及び細胞内からのＤＮＡ抽出は、ＱＩＡａｍｐＭｉｎｉＥｌｕｔｅｖｉｒｕｓＳｐｉｎＫｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社製）を用いて行い、抽出ＤＮＡのうち５μＬをｑＰＣＲに使用した。ＰＣＲ反応には、ＨＢＶコア蛋白領域を検出するＰｒｉｍｅｒＤｅｓｉｇｎ社の特異的ＴａｑＭａｎｐｒｏｂｅプライマーを用いた。ＰＣＲ反応は、９５℃で１５分後、９５℃で１０秒と６０℃で６０秒を５０サイクル行った。得られたＣ_Ｔは、既知濃度のＨＢＶＤＮＡ断片を１０倍ごとに希釈（２０から２×１０^８コピー）した反応から得られた検量線を用いて、ＨＢＶコピー数へと変換した。

試験例３：抗ＨＢＶ／Ｃｅ活性の評価
上記ヌクレオシド誘導体に関し、ＥＴＶ耐性株（遺伝子型：ＨＢＶ／Ｃｅ、表１においては「ＨＢＶＥＴＶｒ」と表記する）をトランスフェクトしたＨｕｈ−７細胞に各々添加した。そして、その７２時間後に各細胞から常法に沿ってＤＮＡを抽出し、ＨＢＶ遺伝子に対するプローブを用いたサザンブロットにて分析し、ウイルスのＤＮＡコピー数を定量し、上記同様にＥＣ_５０値を算出した。得られた結果を表１に示す。

試験例４：細胞毒性試験１
上記ヌクレオシド誘導体に関し、ＭＴ−２細胞及びＨｅｐＧ２細胞に対する細胞毒性試験も行った。段階希釈後の各濃度の各ヌクレオシド誘導体を添加した培地と共に、ＭＴ−２細胞に関しては１×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｍｌの濃度になるよう、またＨｅｐＧ２細胞に関しては１×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｍｌの濃度になるよう、各々播種した。このようにして様々な濃度の各ヌクレオシド誘導体の存在下、３７℃、５％ＣＯ_２の標準培養条件で７日間、これら細胞を培養した後、各ウェルの生存細胞数をＭＴＴアッセイで定量化した。そして、得られた生存細胞数に基づき、各ヌクレオシド誘導体に関し、ＣＣ_５０を算出した。得られた結果を表１及び表２に示す。

試験例５：細胞毒性試験２
供試細胞として、ＰＸＢ細胞を用いた。ＰＸＢ細胞は、ヒト肝細胞キメラマウス由来新鮮ヒト肝細胞であり、ＰＸＢ細胞用ｄＨＣＧＭ培地にて維持した。なお、細胞及び培地は共に株式会社フェニックスバイオ製である。

コラーゲンコートされた９６ｗｅｌｌプレートに、ＰＸＢ細胞を３×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｍｌで播種し、段階希釈後の各濃度の化合物と３７℃、５％ＣＯ_２の標準培養条件で７日間培養した後、各ウェルの生存細胞数をＭＴＴアッセイで定量化した。そして、得られた値に基づき、細胞傷害の程度を判定し、各化合物の細胞毒性としてＣＣ_５０値を算出した。得られた結果を表１に示す。

表１に示した結果から明らかな通り、本発明のヌクレオシド誘導体は、ＨＢＶに対して、優れた抗ウイルス活性を示した。さらに、前記ヌクレオシド誘導体は、既存のヌクレオシド誘導体であるエンテカビルに対して耐性を示すＨＢＶに対しても抗ウイルス活性を示すことが明らかになった。また、前記ヌクレオシド誘導体は、ＨＩＶに対しても抗ウイルス活性を有することが明らかになった。一方、前記ヌクレオシド誘導体の、ウイルスの宿主となる細胞に対する毒性は低かった。

また同様に、表２に示した本発明のヌクレオシド誘導についても、抗ウイルス活性を有する一方で、ウイルスの宿主となる細胞に対する毒性は低いことが確認された。

以上説明したように、本発明によれば、ＨＢＶ、ＨＩＶに対して優れた抗ウイルス活性を有し、宿主細胞に対する毒性が低いヌクレオシド誘導体を提供することが可能となる。また、該ヌクレオシド誘導体は、既存のヌクレオシド誘導体に対して耐性を示すＨＢＶに対しても、抗ウイルス活性を発揮し得る。したがって、本発明は、ウイルス感染症の予防又は治療において極めて有用である。

Claims

下記一般式（１）で表されるヌクレオシド誘導体。

［前記式中、Ｒ^１は、水素又はハロゲン原子を示す。Ｒ^２は、水素又はハロゲン原子を示すが、Ｒ ^１又はＲ ^２の少なくとも１つがハロゲン原子である。Ｒ^３は、シアノ基を示す。Ｒ^４は、アミノ基、水素原子、ハロゲン原子又はヒドロキシ基を示す。Ｒ^５は、窒素原子又はメチン基を示す。Ｒ^６は、水素原子又はヒドロキシ基を示す。Ｒ^７は、水素原子又はヒドロキシ基を示す。］
請求項１に記載のヌクレオシド誘導体を有効成分とする、抗ウイルス剤。
抗Ｂ型肝炎ウイルス剤である、請求項２に記載の抗ウイルス剤。
既存のヌクレオシド誘導体製剤に対して耐性を示すＢ型肝炎ウイルスに対する、抗ウイルス剤である、請求項２に記載の抗ウイルス剤。
エンテカビルに対して耐性を示すＢ型肝炎ウイルスに対する、抗ウイルス剤である、請求項２に記載の抗ウイルス剤。
抗ヒト免疫不全ウイルス剤である、請求項２に記載の抗ウイルス剤。