JP6632349B2 - 光学フィルム用粘着剤、光学フィルム用粘着剤層、光学部材および画像表示装置 - Google Patents
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Description
本発明の光学フィルム用粘着剤は、(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)を含む、光学フィルム用粘着剤であって、前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)が、(a1)アルキル(メタ)アクリル酸エステルモノマー由来の構成単位 9.9質量%以上99.9質量%以下と;(a2)アミド基を有する、(メタ)アクリルモノマー由来の構成単位 0.1質量%以上15質量%以下と;(a3)ラジカル重合性官能基を複数個有しない(メタ)アクリル酸エステルモノマーである官能基含有モノマー由来の構成単位 0質量%以上19.9質量%以下と;(a4)前記(a1)、(a2)および(a3)以外の(メタ)アクリル酸エステルモノマー由来の構成単位 0質量%以上90質量%以下と;を含み、前記(a1)、(a2)、(a3)および(a4)由来の構成単位の合計量が、100質量%であり、前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)の、ガラス転移温度が−70℃以上−58℃以下であり、かつ、重量平均分子量が100万を超えて250万以下である。
((a1)アルキル(メタ)アクリル酸エステルモノマー)
本発明の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)は、(a1)成分として、アルキル(メタ)アクリル酸エステルモノマー由来の構成単位を含む。
R1は、水素原子またはメチル基であり、
R2は、上記アルキル基である。
本発明の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)は、(a2)成分として、アミド基を有する、(メタ)アクリルモノマー由来の構成単位を含む。かような成分が、本発明の粘着剤に含まれることによって、以下の効果がある。すなわち、アミド基を有する、(メタ)アクリルモノマーは、通常、高いガラス転移温度を有し、また極性も高い。よって、粘着剤のバルク物性としては凝集力が向上する。他方で、界面特性としては極性材料への親和性が向上する。よって、(a2)成分を必須に含むことによって、接着力、耐久性が向上する。かようなメカニズムは、アクリル酸等のカルボキシル基含有モノマーを使っても同様に起こると考えられるが、アクリル酸等のカルボキシル基含有モノマーは金属腐食性があるため用途によっては不適の場合がある。
R8は、水素原子またはメチル基であり、
R9は、単結合または二価の有機基であり、
R10は、水素原子、炭素数1以上10以下のアルキル基、ヒドロキシル基、アシル基、エポキシ基、炭素数1以上8以下のアルコキシ基またはジメチルアミノ基であり、
R11は、水素原子または炭素数1以上10以下のアルキル基である。
本発明の好ましい形態では、本発明の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)は、(a3)成分として、ラジカル重合性官能基を複数個有しない(メタ)アクリル酸エステルモノマーである官能基含有モノマー由来の構成単位を含んでもよい。
R5は、水素原子またはメチル基であり、
R6は、二価の有機基または単結合であり、
R7は、ヒドロキシル基、アシル基またはエポキシ基である。
本発明の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)は、前記(a1)、(a2)および(a3)以外の(メタ)アクリル酸エステルモノマーを(a4)成分として含んでもよい。
R3は、水素原子またはメチル基であり、
R4は、アルコキシアルキル基または−(A−O)n−Xである。
(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)を製造する方法は、特に限定されず、重合開始剤を使用する溶液重合法、塊状重合法、乳化重合法、懸濁重合法、逆相懸濁重合法、薄膜重合法、噴霧重合法など従来公知の方法を用いることができる。重合制御の方法としては、断熱重合法、温度制御重合法、等温重合法などが挙げられる。重合開始剤は、熱重合開始剤、光重合開始剤のいずれを用いてもよい。また、重合開始剤により重合を開始させる方法の他に、放射線、電子線、紫外線等を照射して重合を開始させる方法を採用することもできる。中でも、熱重合開始剤を用いた溶液重合法または光重合開始剤を用いた塊状重合法が好ましく、中でも重合開始剤を使用する溶液重合法が、分子量の調節が容易であり、また不純物も少なくできるために、さらに好ましい。例えば、溶剤として酢酸エチル、トルエン、メチルエチルケトン等を用い、(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)の原料モノマーの合計量100質量部に対して、重合開始剤を好ましくは0.001質量部以上を添加し、より好ましくは0.01質量部以上0.50質量部以下を添加し、窒素雰囲気下で、例えば反応温度40℃以上90℃以下(あるいは60℃以上90℃以下)で、3時間以上10時間以下反応させることで得られる。
本発明の粘着剤は、本発明の所期の効果を効率的に奏するためには、架橋剤(B)をさらに含有することが好ましい。架橋剤(B)を含有する場合の添加量は、前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)100質量部に対して、好ましくは0.001質量部以上20質量部以下であり、より好ましくは0.01質量部以上5質量部以下であり、さらに好ましくは0.01質量部以上1質量部以下である。かような範囲であれば、接着性と折り曲げ耐久性との両立の技術的効果がある。なお、架橋度が上がりすぎることによって高温および高温多湿環境下での折り曲げ耐性は低下する場合がある。
架橋剤(B)として好適に用いられるイソシアネート化合物として、特に限定されず、例えば、トリアリルイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、2,4−トリレンジイソシアネート(2,4−TDI)、2,6−トリレンジイソシアネート(2,6−TDI)、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(4,4’−MDI)、2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(2,4’−MDI)、1,4−フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート(XDI)、テトラメチルキシリデンジイソシアネート(TMXDI)、トリジンジイソシアネート(TODI)、1,5−ナフタレンジイソシアネート(NDI)などの芳香族ジイソシアネート類;ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート(TMHDI)、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアナートメチル(NBDI)などの脂肪族ジイソシアネート類;トランスシクロヘキサンー1,4−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、H6−XDI(水添XDI)、H12−MDI(水添MDI)などの脂環式ジイソシアネート類;上記ジイソシアネートのカルボジイミド変性ジイソシアネート類;またはこれらのイソシアヌレート変性ジイソシアネート類などが挙げられ、これらを1種または2種以上を用いることができる。また、後述する過酸化物と併用してもよい。上記イソシアネート化合物とトリメチロールプロパン等のポリオール化合物とのアダクト体、これらイソシアネート化合物のビウレット体やイソシアヌレート体も好適に使用することができる。
架橋剤(B)として好適に用いられるカルボジイミド化合物として、特に限定されず、例えば、特開2012−246444号公報の段落「0039」〜「0046」に記載のものまたはそれらを適宜修飾したものが挙げられる。
架橋剤(B)として好適に用いられるオキサゾリン化合物としては、特に限定されず、例えば、特開2015−087539号公報の段落「0037」に記載のものまたはそれらを適宜修飾したものが挙げられる。
エポキシ系架橋剤(エポキシ化合物)としては、任意の適切なエポキシ系架橋剤を採用し得る。市販品としては、例えば、三菱ガス化学(株)製の「テトラッドC」、「テトラッドX」、(株)ADEKA製の「アデカレジンEPUシリーズ」や「アデカレジンEPRシリーズ」、(株)ダイセル製の「セロキサイド」などが挙げられる。特に、これらのような液状エポキシ樹脂は、粘着剤層を製造する際の粘着剤混合操作が容易になる点で、好ましい。
多官能アクリル酸エステルモノマーとしては、例えば、炭化水素系または炭化水素エーテル系の多官能性モノマーがあげられる。炭化水素系または炭化水素エーテル系の多官能性モノマーは、炭素数10以上100以下の炭化水素基または炭化水素エーテル基を主骨格とする多価アルコールのヒドロキシル基を(メタ)アクリレート化した化合物であり、架橋による接着性の点で好ましい。前記多価アルコールの炭化水素基としては、直鎖または分岐鎖の肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、脂環族炭化水素基、およびこれら炭化水素基を組み合わせた炭化水素基があげられ、前記炭化水素エーテル基としては、前記炭化水素基をエーテル化したものがあげられる。また、炭化水素エーテル基を主骨格とする多価アルコールとしては、前記多価アルコールに炭素数2以上4以下のアルキレンオキサイドを付加した化合物(付加数1以上30以下)等や、炭素数2以上4以下のアルキレンオキサイドから得られるポリアルキレングリコール(付加数1以上30以下)、があげられる。
架橋剤(B)として好適に用いられる過酸化物として、加熱によりラジカルを発生して粘着剤の架橋を達成できるものであれば使用可能であるが、作業性や安定性を勘案して、1分間半減期温度が好ましくは80℃以上160℃以下、より好ましくは90℃以上140℃以下の過酸化物を使用すると好ましい。なお、過酸化物の半減期とは、過酸化物の分解速度を表す指標であって、過酸化物の分解量が半分になる時間であり、任意の時間で半減期を得るための分解温度や、任意の温度での半減期に関しては、メーカーカタログ等に記載されており、例えば、日本油脂(日油)株式会社発行の有機過酸化物カタログ第9版(2003年5月)に記載されている。
架橋剤(B)として好適に用いられるチタンカップリング剤として、特に限定されず、例えば、特に限定されず、例えば、特開2014−085616号公報の段落「0072」に記載のものまたはそれらを適宜修飾したものが挙げられる。
架橋剤(B)として好適に用いられるジルコニウム化合物として、特に限定されず、例えば、特開2014−085616号公報の段落「0073」に記載のものまたはそれらを適宜修飾したものが挙げられる。
架橋剤(B)として好適に用いられる金属アルミキレートとして、特に限定されず、例えば、特開2012−229373号公報の段落「0058」に記載のものや、特開2008−251089号公報の段落「0037」に記載のもの、またはそれらを適宜修飾したものが挙げられる。
ヒドラジド化合物としては、特に限定されず、ヒドラジノ基、セミカルバジド基を少なくとも2個有するヒドラジン系架橋剤が好適である。ヒドラジノ基を少なくとも2個有する化合物としては、例えば、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド等の脂肪族多塩基酸のポリヒドラジド;芳香族酸多塩基酸のポリヒドラジド;ポリアクリル酸のポリヒドラジド;芳香族炭化水素のポリヒドラジド;ヒドラジン‐ピリジン誘導体;マレイン酸ジヒドラジド等の不飽和多塩基酸のポリヒドラジド;炭酸ポリヒドラジド等が挙げられる。また、セミカルバジド基を少なくとも2個有する化合物としては、例えば、脂肪族、脂環族、芳香族等のポリセミカルバジド等のセミカルバジド系化合物を用いることができる。
熱酸発生剤として、例えば、エネルギー酸発生剤として例示されたヘキサフルオロアンチモネート系スルホニウム塩が挙げられ、市販品として三新化学社製、SI−60、SI−60L、SI−80、SI−80L、SI−100、SI−100L、日本曹達(株)社製CI−2624が挙げられる。熱酸発生剤は単独で使用してもよいし、二種類以上を組み合わせて使用してもよい。熱酸発生剤の使用量は、前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)100質量部に対して、0.001質量部以上20質量部以下で含まれることが好ましく、0.05質量部以上10質量部以下、さらに好ましくは0.1質量部以上3質量部以下である。
本発明の粘着剤はまた、耐久性が向上する観点から、シランカップリング剤をさらに含有することができる。
上述した本発明の粘着剤は、様々な用途に適される。例えば、光学フィルムに好ましく用いられる。かような光学フィルムとしては、特に限定されず、液晶表示装置などの画像表示装置の形成に用いられるものが挙げられるが、例えば、少なくとも偏光板または位相差板を含み、さらに導電層および保護層の少なくとも一方を含むものや、カバーフィルム、透明導電フィルム、ウィンドフィルム、液晶ディスプレイの視野角を改善するための視野角拡大フィルム等の光学補償フィルム、ディスプレイのコントラストを高めるための輝度向上フィルム、さらにはこれらが積層されているものが挙げられる。
本発明においては、本発明の粘着剤から形成されてなる、粘着剤層も提供する。
本発明は、光学フィルムの少なくとも片側に、本発明の粘着剤層が形成されてなる光学部材も提供する。言い換えれば、「光学部材」は、「粘着型光学フィルム」とも言える。
本発明において、プライマー層を形成する材料は、粘着剤層と光学フィルム(例えば、偏光板では透明保護フィルム)(あるいは粘着剤層と接触する部材)と、あるいは通常の光学フィルムのいずれにも良好な密着性を示し、凝集力に優れる膜を形成するものが好ましい。例えば、各種ポリマー類、金属酸化物のゾル、シリカゾルなどが用いられ、中には、特にポリマー類が好ましく用いられる。プライマー層は、上記のように帯電防止機能を有していてもよい。
本発明において、光学フィルムとして好適な偏光板は、従来公知の方法により、保護フィルムと偏光子とを、接着剤を用いて貼り合わせ、加熱乾燥または紫外線、電子線等で硬化することによって製造し得る。塗布した接着剤は、乾燥または紫外線、電子線等で硬化により接着性を発現して接着層を構成する。また、本発明においては、位相差フィルム等のフィルムを偏光子に貼り合わせたものであっても、位相差フィルムを偏光板の一部として考える。なお、位相差フィルムを、偏光子を保護するための保護フィルムとして使用する場合もある。
本発明は、上述した光学部材のうち、少なくとも1つを用いる画像表示装置も提供する。
(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)の重量平均分子量は、GPC(ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー)により測定した。
・カラム:東ソー社製、G7000HXL+GMHXL+GMHXL
・カラムサイズ:各7.8mmφ×30cm 計90cm
・カラム温度:40℃
・流量:0.8ml/min
・注入量:100μl
・溶離液:テトラヒドロフラン
・検出器:示差屈折計(RI)
・標準試料:ポリスチレン。
薄型偏光板の作成を、図1を用いながら、説明する。
図1に示されるように、上記薄型偏光板の位相差フィルム6面に、下記の導電層形成用塗料をダイコート法で固形分塗布量が1g/m2となるように塗布し、80℃で乾燥して、位相差フィルム6上に導電層7を積層した。
銀ナノワイヤ分散溶液(米Cambrios社製、CleraOhm Ink−A AQ)30質量部あたり、超純水(和光純薬工業社製、超純水Ultrapure Watar)を70質量部、防錆剤(米Cambrios社製、ClearOhm SFT−D)を0.12部添加し、導電層形成用塗料を調製した。
上記で位相差フィルム6上に積層した導電層7の上に、下記の保護層形成用塗料を保護層の厚み(硬化後の厚み)が210nmとなるようにダイコート法で塗布し、80℃で乾燥し、UV(ヘレウス社製、LH10−70UVランプ)を照射して(積算光量:200mJ/cm2)硬化することで保護層8を形成した。
アクリル樹脂系塗料(中国塗料社製、フォルシードNo.420C 樹脂濃度50質量%)5質量部あたり、酢酸エチルを95質量部加えて保護層形成用塗料を調製した。
<(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A1)の調製>
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、2−エチルヘキシルアクリレート90部、ヒドロキシエチルアクリルアミド5部、4−ヒドロキシブチルアクリレート5部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.1部を酢酸エチル100部と共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って5時間重合反応を行い、Mw(重量平均分子量)170万の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A1)の溶液を調製した。
製造例1において、(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)を形成するモノマーの種類またはその割合および重合開始剤を表1に示すように変えた他は、製造例1と同様にして、(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A2)〜(A19)、(A21)〜(A26)の溶液を調製した。(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A2)〜(A19)、(A21)〜(A26)のTg(ガラス転移温度)、Mw(重量平均分子量)は、表1に示す通り。
アクリルシロップ(A20)は、以下に示すように調製した。
アクリルシロップ(A27)は、以下に示すように調製した。
(Tg:重合体のガラス転移温度(K)、Tg1,Tg2,・・・Tgn:各モノマーのホモポリマーのガラス転移温度(K)、w1,w2,・・・wn:各モノマーの重量分率)
なお、上記FOXの式より求められる理論ガラス転移温度は示差走査熱量測定(DSC)や動的粘弾性などにより求められる実測ガラス転移温度とよく一致する。
(粘着剤の調製)
製造例1で得られた(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A1)溶液の固形分100部に対して、架橋剤(B)としてイソシアネート架橋剤タケネート(登録商標)D110N(キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物の75%酢酸エチル溶液、1分子中のイソシアネート基数:3個、三井化学社製)0.1部を配合して、アクリル系粘着剤の溶液(固形分15%)を調製した。
次いで、上記アクリル系粘着剤の溶液を、シリコーン処理(剥離処理)を施した、厚さ50μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(三菱化学ポリエステルフィルム社製、MRF50)の片面に、乾燥後の粘着剤層の厚さが100μmになるようにダイコーターで塗布し、80℃ 3分乾燥後、120℃で10分間乾燥処理して粘着剤層(100μm)を形成した。
前記保護層8側に、コロナ処理をコロナ放電量80[W・min/m2]で処理を行い、保護層上に易接着層(図示せず)を形成した。
表2に示すように、(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)(ポリマー種)の種類、架橋剤の種類またはその使用量を変えたこと、また例によっては、表2に示す割合でシランカップリング剤を用いたこと、また例によっては、表2に示す割合で重合開始剤を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、粘着剤層付偏光板(光学部材)を作製した。
製造例20で得られた、アクリルシロップ中の有効成分100gに対し、表2に示す配合量の、トリメチロールプロパントリアクリレート(ライトアクリレートTMP−A;共栄化学社製、以下「TMP−A」とする)、ビウレット型ヘキサメチレンジイソシアネート(デュラネート(登録商標)24A−100;旭化成ケミカルズ株式会社製、以下「24A−100」という)、2−ヒドロキシ−2−メチル−I−フェニル−プロパン−1−オン(イルガキュア(登録商標)1173;BASFジャパン社製、以下「I−1173」とする)及びシランカップリング剤である3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン(KBE−403;信越化学工業株式会社製、以下「KBE−403」という)を添加し、混合・脱泡処理して光重合性の粘着剤組成物(アクリル系粘着剤の溶液)を得た。
製造例27で得られた、アクリルシロップ100gの有効成分に対し、表2に示す配合量の、トリメチロールプロパントリアクリレート(ライトアクリレートTMP−A;共栄社化学社製、以下「TMP−A」とする)、ビウレット型ヘキサメチレンジイソシアネート(デュラネート(登録商標)24A−100;旭化成ケミカルズ式会社製、以下「24A−100」という)、2−ヒドロキシ−2−メチル−I−フェニル−プロパン−1−オン(イルガキュア(登録商標)1173;BASFジャパン社製、以下「I−1173」とする)及びシランカップリング剤であるγ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン(KBE−403;信越化学工業株式会社製、以下「KBE−403」という)を添加し、混合・脱泡処理して光重合性の粘着剤組成物(アクリル系粘着剤の溶液)を得た。なお、上記アクリルシロップ中の有効成分100g中に、(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A27)が32.5g含まれており、残存する未反応モノマーが67.5g含まれている。そして、実施例27と同様にして、粘着剤層付偏光板を作製した。
厚さ0.7mmのポリイミドフィルムに最表面に厚さ50nmの窒化ケイ素(SiNx)膜を有するフィルムをフレキシブルパネルの代替品として使用した。
上記耐久性試験で用いたものと同じサンプル(50℃、0.5MPaで15分間オートクレーブ処理したもの)を、新たに準備し、折り曲げ試験機(ユアサシステム機器社製)にて折り曲げた時の内径(直径)が6mmになるように条件設定し、折り曲げと180°開放とを1サイクルとして10万サイクル繰り返し行った。試験環境としては、それぞれ、
(1)23℃/55%RHの雰囲気下、
(2)85℃(10%RH以下)、
(3)60℃/95%RHの雰囲気下、
(4)−20℃で行った。試験後の偏光板とポリイミドフィルムの外観を下記基準で目視にて評価した。
上記耐久性試験で用いたものと同じサンプルを、新たに準備し、それぞれ、幅25mm×長さ100mmに裁断し、次いで50℃、0.5MPaで15分間オートクレーブ処理して完全に密着させた。その後、23℃/55%RHの雰囲気下1時間静置後、かかるサンプルの接着力を測定した。
各実施例及び比較例で作製した粘着剤層について、粘弾性測定装置(アントンパール社製:形式:MCR300)を用いて−30℃以上150℃以下の測定範囲の貯蔵弾性率を測定した。より詳細には、作製した粘着剤層を厚さ400μmに積層後、サンプルサイズを直径8mmを切断し、測定試料をパラレルプレート治具にセットし−30℃以上150℃以下の温度域で角周波数 1rad/s、ノーマルフォース 3N、昇温速度5℃/minの条件下で測定した。なお、−30℃以上150℃以下の測定範囲の貯蔵弾性率を測定し、表には、「−20℃」、「85℃」のときの貯蔵弾性率の値を示している。
表3に示されるように、実施例の光学フィルム用粘着剤は、いずれも、耐久性、折り曲げ試験、接着力の結果が、優れていることが分かる。以下、より詳しく考察する。
2 ポリカーボネート系フィルム、
3 ポリビニルアルコール系接着剤、
4 偏光子、
5 ポリビニルアルコール系接着剤、
6 位相差フィルム、
7 導電層、
8 保護層。
Claims (21)
- (メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)を含む、光学フィルム用粘着剤であって、前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)が、
(a1)アルキル(メタ)アクリル酸エステルモノマー由来の構成単位 9.9質量%以上99.9質量%以下と;
(a2)アミド基を有する、(メタ)アクリルモノマー由来の構成単位 3質量%以上15質量%と;
(a3)ラジカル重合性官能基を複数個有しない(メタ)アクリル酸エステルモノマーである官能基含有モノマー由来の構成単位 0質量%以上19.9質量%以下と;
(a4)前記(a1)、(a2)および(a3)以外の(メタ)アクリル酸エステルモノマー由来の構成単位 0質量%以上90質量%以下と;
を含み、
前記(a1)、(a2)、(a3)および(a4)由来の構成単位の合計量が、100質量%であり、
前記アミド基を有する(メタ)アクリルモノマーが、N−ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロイルモルホリン、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、ダイアセトン(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N−n−ブトキシメチルアクリルアミド、N−イソブトキシメチルアクリルアミド、N−メトキシメチルアクリルアミド、N−t−ブチルアクリルアミド、または、N,N’−メチレンビスアクリルアミドであり、
前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)の、ガラス転移温度が−64℃以上−58℃以下であり、かつ、重量平均分子量が100万を超えて250万以下であり、粘着剤層に形成したときに、前記粘着剤層の−20℃での貯蔵弾性率(G’(−20))が、1×10 5 Pa以下である、光学フィルム用粘着剤。 - 前記ガラス転移温度が、−60℃未満である、請求項1に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 前記重量平均分子量が、120万を超える、請求項1または2に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 前記(a3)ラジカル重合性官能基を複数個有しない(メタ)アクリル酸エステルモノマーである官能基含有モノマーが、ヒドロキシル基、アシル基またはエポキシ基を有する(メタ)アクリル酸エステルモノマーである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 前記(a1)成分における、アルキルの炭素数が1以上18以下である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 前記(a1)成分が、60質量%以上90質量%以下である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)が、ヒドロキシル基を含有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 架橋剤(B)をさらに含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 前記架橋剤(B)が、前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)100質量部に対して、0.001質量部以上20質量部以下で含まれる、請求項8に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 前記架橋剤(B)が、イソシアネート化合物、カルボジイミド化合物、オキサゾリン化合物、エポキシ化合物、多官能アクリル酸エステルモノマー、過酸化物、チタンカップリング剤、ジルコニウム化合物、金属アルミキレート、ヒドラジド化合物および熱酸発生剤からなる群から選択される少なくとも1種である、請求項8または9に記載の光学フィルム用粘着剤。
- シランカップリング剤(C)が、前記(メタ)アクリル酸エステル共重合体(A)100質量部に対して、0.001質量部以上5質量部以下含まれる、請求項1〜10のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤から形成されてなる、粘着剤層。
- 85℃での貯蔵弾性率(G’(85))が、1×104Pa以上である、請求項12に記載の粘着剤層。
- G’(−20)/G’(85)が、1.0以上5.0以下である、請求項13に記載の粘着剤層。
- 光学フィルムの少なくとも片側に、請求項12〜14のいずれか1項に記載の粘着剤層が形成されてなる、光学部材。
- 前記光学フィルムと、前記粘着剤層との間に、易接着層を有する、請求項15に記載の光学部材。
- 前記易接着層が、コロナ処理層、プラズマ処理層、または、プライマー層である、請求項16に記載の光学部材。
- 前記光学フィルムが偏光板を含み、
前記偏光板の厚みが、100μm以下である、請求項16または17に記載の光学部材。 - 前記光学フィルムが導電層を有し、前記導電層を形成する材料が、インジウムスズ酸化物、銀ナノワイヤ、インジウム亜鉛酸化物、酸化インジウム−酸化亜鉛複合酸化物、ポリチオフェン、カーボンナノチューブ、アルミニウム亜鉛酸化物、ガリウム亜鉛酸化物、フッ素亜鉛酸化物、フッ素インジウム酸化物、アンチモンスズ酸化物、フッ素スズ酸化物およびリンスズ酸化物からなる群から選択される、少なくとも1種である、請求項16〜18のいずれか1項に記載の光学部材。
- 請求項16〜19のいずれか1項に記載の光学部材を、少なくとも1つ用いた、画像表示装置。
- 曲面ディスプレイまたはフレキシブルディスプレイである、請求項20に記載の画像表示装置。
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