JP6536870B2 - Rehabilitation system and control method of rehabilitation system - Google Patents

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Description

本発明は、脳波に基づいて患者に刺激を与えるリハビリテーションシステム、および、リハビリテーションシステムの制御方法に関する。   The present invention relates to a rehabilitation system for stimulating a patient based on an electroencephalogram, and a control method of the rehabilitation system.

従来、脳卒中等により体肢に麻痺を生じた患者を回復させるために、脳波に基づいて体肢を動作させるリハビリテーションが知られている。このリハビリテーションにおいては、患者が体肢を動作させようとする運動意図の表出に基づいて出現する脳波の変化、例えば、事象関連脱同期(event-related desynchronization;ERD)に合わせて身体駆動装置を用いて体肢を動作させることにより、リハビリテーションの効果が高まることが知られている(例えば、非特許文献1)。   Conventionally, in order to recover a patient who has caused paralysis in a limb due to a stroke or the like, there is known rehabilitation that operates the limb based on electroencephalogram. In this rehabilitation, the body drive is adapted to changes in the electroencephalogram that appear based on the expression of the movement intention that the patient tries to operate the limbs, for example, event-related desynchronization (ERD). It is known that the effect of rehabilitation is enhanced by using the body to operate the limb (for example, Non-Patent Document 1).

特許文献1のリハビリテーションシステムは、患者の脳波を測定する脳波測定装置、体肢を動作させる身体駆動装置、および、これら装置を制御する制御装置を備えている。制御装置は、運動意図の表出として脳波測定装置によりERDを検出し、検出されたERDに基づいて身体駆動装置を駆動させる。   The rehabilitation system of Patent Document 1 includes an electroencephalogram measurement device that measures a patient's electroencephalogram, a body drive device that operates the limbs, and a control device that controls these devices. The control device detects the ERD by the electroencephalogram measurement device as an expression of exercise intention, and drives the body drive device based on the detected ERD.

特開2012−217721号公報JP, 2012-217721, A

Shindo K, Kawashima K, Ushiba J, Ota N, Ito M, Ota T, Kimura A, Liu M,“Effects of Neurofeedback training with an electroencephalogram-based brain-computer interface for hand paralysis in patients with chronic stroke: a case series study”, Journal of Rehabilitation Medicine 2011, Vol.43, pp951-957Shindo K, Kawashima K, Ushiba J, Ota N, Ito M, Ota T, Kimura A, Liu M, "Effects of Neurofeedback training with an electroencephalogram-based brain-computer interface for hand paralysis in patients with chronic stroke: a case series study ”, Journal of Rehabilitation Medicine 2011, Vol. 43, pp 951-957

上記リハビリテーションによる訓練の進み具合には患者間の個人差が大きいという特徴がある。同一の手続きによって訓練を実施した場合でも、患者によっては早期に訓練が進む人もいれば、訓練に時間がかかる人もいる。これは、患者それぞれの脳内の可塑性や障害の程度によって生じる差異である。本来ならば、患者の可塑性に応じて訓練の手続きを変更することが望ましいが、これまでは、一通りの訓練を実施した後に、回復の程度が思わしくない患者に対しては追加の訓練を行うなど、訓練の結果がある程度わかってから対策が取られていた。
しかしながら、リハビリテーションにおいて回復の速度は、障害が発生した直後が最も脳の可塑性が残っていて回復が速く、時間の経過とともに回復の速度も低減するという特性がある。このため、リハビリテーションの訓練を開始する前に脳の可塑性の程度を推定して、訓練の手続きを患者ごとに調整すればリハビリテーションの効果は向上することが期待される。
The progress of training by the above-mentioned rehabilitation is characterized in that the individual difference between patients is large. Even if training is conducted according to the same procedure, some patients may proceed with training early, while others may take longer to train. This is a difference caused by the degree of plasticity and injury in the brain of each patient. Originally, it is desirable to change the training procedure according to the plasticity of the patient, but until now, after carrying out one course of training, additional training is given to patients whose recovery is not good. The measures were taken after the result of the training was understood to some extent.
However, the speed of recovery in rehabilitation is characterized in that the plasticity of the brain remains most immediately after the occurrence of the disorder and recovery is quick, and the rate of recovery decreases with the passage of time. Therefore, it is expected that the rehabilitation effect will be improved if the training procedure is adjusted for each patient by estimating the degree of plasticity of the brain before starting rehabilitation training.

本発明の目的は、患者毎の脳の可塑性の程度に着目したリハビリテーションシステムおよびリハビリテーションシステムの制御方法を提供することである。   An object of the present invention is to provide a rehabilitation system and a control method of the rehabilitation system focusing on the degree of plasticity of the brain for each patient.

〔1〕本発明の一形態に従うリハビリテーションシステムは、患者の脳波を計測する脳波測定装置と、患者に対して情報の提示およびフィードバックを行う提示装置と、患者の身体に装着して、電気的もしくは力学的に刺激を与える電動装具と、前記脳波測定装置によって計測された脳波から運動意図に関連した信号を抽出し、運動意図が正しく表出されたと判定された場合に、前記提示装置と前記電動装具からフィードバックを与える制御装置を備えるリハビリテーションシステムであって、前記制御装置は、訓練前の脳波の解析結果から可塑性の程度に応じた訓練が実施されるように訓練量を決定する。 [1] A rehabilitation system according to an embodiment of the present invention comprises an electroencephalogram measurement device for measuring a patient's electroencephalogram, a presentation device for presenting information and feedback to the patient, and an electric device attached to the patient's body. A motor-driven brace that mechanically stimulates, and a signal related to the movement intention are extracted from the electroencephalogram measured by the electroencephalogram measurement device, and it is determined that the movement intention is correctly represented, the presentation device and the motorization It is a rehabilitation system provided with a control device which gives feedback from a brace, and the control device determines training amount so that training according to a degree of plasticity is carried out from an analysis result of an electroencephalogram before training.

〔2〕本発明の一形態に従うリハビリテーションシステムの制御方法は、脳波測定装置により計測された訓練前の脳波を解析する処理を制御装置が実行するステップと、前記訓練前の脳波の解析結果から可塑性の程度に応じた訓練が実施されるように訓練量を決定する処理を前記制御装置が実行するステップと、決定された前記訓練量に基づく訓練において、情報を提示する提示装置と、電気的な刺激および力学的な刺激の少なくとも一方を出力する電動装具との少なくとも一方を制御する処理を前記制御装置が実行するステップとを含む。 [2] A control method of a rehabilitation system according to an aspect of the present invention includes the steps of: a control unit executing a process of analyzing the pre-training electroencephalogram measured by the electroencephalogram measurement apparatus; The controller performs a process of determining the amount of training so that training according to the degree of exercise is performed, and a presentation device for presenting information in the training based on the determined amount of training; The control device executes a process of controlling at least one of a stimulation and a mechanical stimulation that outputs at least one of mechanical stimulation.

本リハビリテーションシステムおよびリハビリテーションシステムの制御方法によれば、患者毎の脳の可塑性の程度に着目したリハビリテーションシステムが提供できる。   According to the rehabilitation system and the control method of the rehabilitation system, it is possible to provide a rehabilitation system focusing on the degree of plasticity of the brain for each patient.

実施形態のリハビリテーションシステムの正面図。The front view of the rehabilitation system of embodiment. 実施形態のリハビリテーションシステムのブロック図。The block diagram of the rehabilitation system of embodiment. 実施形態の画像表示部に安静期間に表示される内容を示す模式図。The schematic diagram which shows the content displayed on a resting period on the image display part of embodiment. 実施形態の訓練シーケンスの繰り返しを説明する図。The figure explaining repetition of the training sequence of an embodiment. 実施形態の画像表示部にイメージ期間に表示される内容を示す模式図。FIG. 7 is a schematic view showing the content displayed in the image period on the image display unit of the embodiment. 実施形態の制御装置により実行されるスケジュール決定処理の処理手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the process sequence of the schedule determination process performed by the control apparatus of embodiment. 従来方式のリハビリテーションシステムのブロック図。Block diagram of a conventional rehabilitation system.

図1に示されるように、リハビリテーションシステム1は、脳波測定装置10、提示装置20、電動装具30、操作部40、および、制御装置50を備えている。以下、図1および図2を用いてリハビリテーションシステム1の各構成の動作について説明する。   As shown in FIG. 1, the rehabilitation system 1 includes an electroencephalogram measurement device 10, a presentation device 20, an electric brace 30, an operation unit 40, and a control device 50. The operation of each component of the rehabilitation system 1 will be described below with reference to FIGS. 1 and 2.

図1に示されるように、脳波測定装置10は、患者の頭に装着するヘッドホン形状を有し、複数の電極11、脳波計測部12、および、脳波送信部13を備えている。
複数の電極11は、患者が脳波測定装置10を頭部に装着したときに、患者の運動意図に関連する脳波を測定しやすい位置に配置されている。具体的には、複数の電極11は、例えば、患者の右半身の随意運動を支配する左運動野、および、患者の左半身の随意運動を右運動野のそれぞれと対応できる位置(脳波電極の指定方法である、国際10−20法では、C4、C3の位置)に配置することが好ましい。電極11の配置を左運動野および右運動野のそれぞれと対応させることにより、同一のリハビリテーションシステム1を左半身の麻痺を有する患者および右半身の麻痺を有する患者の両方に用いることができる。なお、軽量化、簡易装着等の観点から、片側の運動野のみに電極11を装着したヘッドセットを用いてもよい。
As shown in FIG. 1, the electroencephalogram measurement apparatus 10 has a headphone shape to be attached to the head of a patient, and includes a plurality of electrodes 11, an electroencephalogram measurement unit 12, and an electroencephalogram transmission unit 13.
The plurality of electrodes 11 are disposed at positions where it is easy to measure an electroencephalogram related to a patient's exercise intention when the patient wears the electroencephalogram measurement apparatus 10 on the head. Specifically, the plurality of electrodes 11 may correspond to, for example, a left motor area that controls the voluntary movement of the patient's right body and a position where the voluntary movement of the patient's left body can correspond to each of the right In the international 10-20 method, which is a designation method, it is preferable to place at the position of C4, C3). The same rehabilitation system 1 can be used for both patients with left hemiplegia and for patients with right hemiplegia by correlating the arrangement of the electrodes 11 with each of the left and right motor areas. From the viewpoint of weight reduction, easy mounting, etc., a headset may be used in which the electrode 11 is mounted only on one side of the exercise field.

脳波計測部12は、電極11のうちの2つの電極間の電位差を増幅して、脳波信号として計測する。計測した脳波は脳波送信部13に送られる。
脳波送信部13は、脳波計測部12にて計測された脳波信号を制御装置50の脳波受信部51に送信する。
The electroencephalogram measurement unit 12 amplifies the potential difference between two of the electrodes 11 and measures it as an electroencephalogram signal. The measured electroencephalogram is sent to the electroencephalogram transmission unit 13.
The electroencephalogram transmission unit 13 transmits the electroencephalogram signal measured by the electroencephalogram measurement unit 12 to the electroencephalogram reception unit 51 of the control device 50.

提示装置20は、スピーカー21および画像表示部22を備えている。スピーカー21は、制御装置50から入力される音響信号に基づいて、患者に音および音声を提示する。画像表示部22は、制御装置50から与えられる制御信号に基づいて、患者に視覚情報を提示する。患者に提示される情報は、患者がどのようなイメージをすれば良いかの指示に関する指示情報と、患者が指示通りにイメージできているかのフィードバック情報とを含む。   The presentation device 20 includes a speaker 21 and an image display unit 22. The speaker 21 presents sound and voice to the patient based on the acoustic signal input from the control device 50. The image display unit 22 presents visual information to the patient based on the control signal supplied from the control device 50. The information presented to the patient includes instruction information on an instruction on what the patient should do, and feedback information on whether the patient can image as instructed.

電動装具30は、患者の指および腕に装着される装具31、モータ32、および、筋刺激電極33を備えている。モータ32は、装具31の肘付近に取り付けられている。モータ32の出力軸と装具31の指の背の部分とは、図示しないワイヤーにより接続されている。このため、モータ32が回転することにより、装具31を装着した患者の指がワイヤーにより引っ張られ、指に力学的な刺激を与える。これにより、患者の指が他動的に運動させられる。   The motorized brace 30 comprises a brace 31 attached to the patient's finger and arm, a motor 32 and a muscle stimulation electrode 33. The motor 32 is attached near the elbow of the brace 31. The output shaft of the motor 32 and the spine of the finger of the appliance 31 are connected by a wire not shown. For this reason, when the motor 32 rotates, the finger of the patient wearing the appliance 31 is pulled by the wire to give a mechanical stimulus to the finger. This passively moves the patient's finger.

筋刺激電極33は、患者の前腕部に筋刺激を与えるための電極である。筋刺激電極33は、ERD検出のタイミングに基づいて制御される制御装置50の筋刺激制御部59(図2参照)による電極33間の電流制御によって患者の前腕部に電気的な刺激を与える。この電気的な刺激が患者の前腕部の筋刺激となる。筋刺激およびモータ32の制御にともなう他動的な運動は、患者の体性感覚へのフィードバックとなる。   The muscle stimulation electrode 33 is an electrode for applying muscle stimulation to the forearm of the patient. The muscle stimulation electrode 33 provides electrical stimulation to the forearm of the patient by current control between the electrodes 33 by the muscle stimulation control unit 59 (see FIG. 2) of the control device 50 controlled based on the timing of ERD detection. This electrical stimulation is the muscle stimulation of the patient's forearm. Emotional movements associated with muscle stimulation and control of the motor 32 provide feedback to the patient's somatic sensation.

操作部40は、例えば、マウスやタッチパネル等として構成される。リハビリテーションの補助者、例えば作業療法士は、操作部40を介して患者に関する各種情報を制御装置50に登録したり、制御装置50に対する訓練の開始や停止の指示を入力したりする。操作部40がタッチパネルとして構成される場合には、提示装置20に一体化することもできる。   The operation unit 40 is configured as, for example, a mouse or a touch panel. An assistant of rehabilitation, for example, an occupational therapist, registers various information related to the patient in the control device 50 via the operation unit 40, and inputs an instruction to start or stop training on the control device 50. When the operation unit 40 is configured as a touch panel, it can be integrated with the presentation device 20.

図2を参照して、制御装置50について説明する。
制御装置50は、脳波受信部51、ERD検出部52、訓練制御部53、スケジュール決定部54、周波数解析部55、フィードバック制御部56、提示制御部57、モータ制御部58、および、筋刺激制御部59を備えている。
The control device 50 will be described with reference to FIG.
The control device 50 includes an electroencephalogram reception unit 51, an ERD detection unit 52, a training control unit 53, a schedule determination unit 54, a frequency analysis unit 55, a feedback control unit 56, a presentation control unit 57, a motor control unit 58, and muscle stimulation control. A section 59 is provided.

制御装置50は、操作部40からの操作と、提示装置20、電動装具30への制御とによって、安静状態と運動意図の表出とを交互に所定の時間間隔で行う訓練を患者に実行させる。   The control device 50 causes the patient to execute the training of alternately performing the resting state and the expression of the exercise intention at predetermined time intervals by the operation from the operation unit 40 and the control to the presentation device 20 and the electric brace 30. .

リハビリテ訓練制御部53ーションの訓練は、操作部40からの開始指示によって開始される。作業療法士の操作により操作部40から開始指示が訓練制御部53に入力され、一連の訓練のプロセスが実行される。   The training of the rehabilitation training control unit 53 is started by a start instruction from the operation unit 40. A start instruction is input from the operation unit 40 to the training control unit 53 by the operation of the occupational therapist, and a series of training processes are performed.

図3にリハビリテーションの訓練の工程図を示す。
1回の訓練(以下、「訓練シーケンス」)は安静期間と運動意図の表出を行うイメージ期間とを含んで構成される。安静期間では、患者はリラックスして特定の思考を想起しないことが求められる。一方、イメージ期間では、患者は運動意図を表出することが求められる。安静期間およびイメージ期間の長さは、例えば、各5秒間に設定される。
Figure 3 shows the process chart of rehabilitation training.
One training (hereinafter, “training sequence”) includes a resting period and an image period for expressing exercise intention. During the resting period, the patient is required to relax and not recall specific thoughts. On the other hand, in the image period, the patient is required to express exercise intention. The resting period and the length of the image period are set, for example, to 5 seconds each.

そして、安静期間と運動イメージ期間を交互に行うことで訓練が進行する。1日あたり、例えば40分程度の訓練時間が設定され、その中で制御装置50は、上記訓練シーケンスを複数回繰り返す。換言すれば、1日あたり所定の訓練時間が終了するまで訓練シーケンスが実行される。患者1名に対しては、この訓練を例えば10日間にわたって実行することでリハビリテーションの訓練とする。   And training progresses by performing a rest period and an exercise image period alternately. A training time of, for example, about 40 minutes is set per day, in which the control device 50 repeats the above training sequence a plurality of times. In other words, the training sequence is performed until the predetermined training time per day is over. For one patient, this training is performed for 10 days, for example, to provide rehabilitation training.

図2に示される訓練制御部53は、安静期間と運動イメージ期間との切り替えタイミングを提示制御部57に伝達する。提示制御部57は、患者に対して画像表示部22およびスピーカー21を介してそのタイミングを提示する。   The training control unit 53 shown in FIG. 2 transmits to the presentation control unit 57 the switching timing between the resting period and the motion image period. The presentation control unit 57 presents the timing to the patient via the image display unit 22 and the speaker 21.

図4に、画像表示部22に表示される情報の例を示す。画像表示部22には、安静期間を示す安静期間枠23と、イメージ期間を示すイメージ期間枠24とが並べられて表示される。時間の経過は、時間とともに左から右に移動する縦線25によって表示される。また、患者に対する要請内容はメッセージボックス26にも表示される。メッセージボックス26は、安静期間には「リラックスしてください」等のメッセージを表示する。また、図5に示すように、メッセージボックス26は、イメージ期間には「イメージしてください」等のメッセージを表示する。   FIG. 4 shows an example of information displayed on the image display unit 22. As shown in FIG. In the image display unit 22, a resting period frame 23 indicating a resting period and an image period frame 24 indicating an image period are displayed side by side. The passage of time is indicated by the vertical line 25 moving from left to right with time. In addition, the contents of the request for the patient are also displayed in the message box 26. The message box 26 displays a message such as “Please relax” during the resting period. In addition, as shown in FIG. 5, the message box 26 displays a message such as "Please image" during the image period.

また、図1に示す提示装置20内のスピーカー21は、安静期間の開始タイミングと、イメージ期間の開始タイミングとでは、異なる報知音を提示するようにしてもよい。このため、患者は、聴覚的にも安静期間とイメージ期間との切り替わりを認識できる。   In addition, the speaker 21 in the presentation device 20 illustrated in FIG. 1 may present different notification sounds at the start timing of the resting period and the start timing of the image period. For this reason, the patient can recognize the switching between the resting period and the image period acoustically.

次に、図2を参照して、訓練中の運動意図の分析のための脳波解析と患者への解析結果のフィードバックについて説明する。
脳波受信部51は、脳波送信部13からの脳波を受信する。また、同時に訓練制御部53からの脳波訓練タイミングを受信する。脳波測定装置10は、訓練期間中には常に脳波を計測している。このため、脳波送信部13は、訓練タイミングを受信することにより、安静期間の脳波と、イメージ期間の脳波とを抽出し、脳波信号を脳波受信部51に送信ことができる。
Next, with reference to FIG. 2, electroencephalogram analysis for analysis of exercise intention during training and feedback of analysis results to the patient will be described.
The electroencephalogram receiving unit 51 receives the electroencephalogram from the electroencephalogram transmitting unit 13. At the same time, the brain wave training timing from the training control unit 53 is received. The electroencephalogram measurement apparatus 10 constantly measures the electroencephalogram during the training period. Therefore, by receiving the training timing, the electroencephalogram transmission unit 13 can extract the electroencephalogram of the resting period and the electroencephalogram of the image period, and can transmit the electroencephalogram signal to the electroencephalogram receiving unit 51.

ERD検出部52は、運動意図に関連した信号であるERD信号を検出する。ERDは、運動意図の表出により変化する脳波であり、運動意図を表出しているときに特有に発生するとされる。患者がERDを正しく表出できている場合には、安静期間には、ERD信号は検出されず、イメージ期間にはERD信号が検出されることになる。   The ERD detection unit 52 detects an ERD signal which is a signal associated with exercise intention. The ERD is an electroencephalogram that changes due to the expression of exercise intention, and is considered to occur uniquely when the exercise intention is expressed. If the patient can correctly express the ERD, the ERD signal will not be detected during the resting period and the ERD signal will be detected during the image period.

ERD信号は、脳波の周波数パワーの時間変化によって求められる。所定の時間範囲において、特定の周波数、例えば10Hz付近の周波数パワーの変化が、所定の時間継続して見られた場合には、ERD信号が検出されたと判定される。   The ERD signal is obtained by temporal change of the frequency power of brain waves. If a change in frequency power around a specific frequency, for example 10 Hz, is continuously observed for a predetermined time in a predetermined time range, it is determined that the ERD signal is detected.

ERD信号が検出されたと判定された場合には、フィードバック制御部56によって患者に対してフィードバック情報が作成される。フィードバック情報は提示制御部57を経由して、画像表示部22の画面上に表示されたり、音情報としてスピーカー21に提示されたりする。   If it is determined that the ERD signal is detected, feedback control unit 56 creates feedback information for the patient. The feedback information is displayed on the screen of the image display unit 22 via the presentation control unit 57 or presented to the speaker 21 as sound information.

次に、図1、図4、および、図5を用いて訓練中の動作についてさらに説明する。
図1に示されるように、1訓練シーケンスは、患者が電動装具30の装着された指にペグPをつまんだ状態において開始される。このため、ERD信号が検出されたとき、電動装具30のモータ32の制御により、指が伸展し、ペグPが落ちる。このとき、指の伸展に関わる神経機能に筋肉からフィードバックが付与され、神経機能の回復が促される。また、電動装具30の駆動とともに、筋刺激電極33により、指の伸展に関わる筋肉、例えば、総指伸筋に電気刺激が付与される。このため、指の伸展に関わる神経機能に筋肉からのフィードバックが付与され、神経機能の回復が促される。
Next, the operation during training will be further described using FIGS. 1, 4 and 5.
As shown in FIG. 1, one training sequence is started with the patient pinching the peg P over the attached finger of the power device 30. Therefore, when the ERD signal is detected, the finger is extended by the control of the motor 32 of the electric device 30, and the peg P falls. At this time, feedback from the muscle is given to the nerve function related to the extension of the finger, and recovery of the nerve function is promoted. Further, with the drive of the motor-driven brace 30, the muscle stimulation electrode 33 applies an electrical stimulation to the muscles involved in the extension of the finger, for example, the extensor digitus digitus generalis muscle. For this reason, muscle feedback is given to the nerve function related to the extension of the finger, and recovery of the nerve function is promoted.

制御装置50は、操作部40の操作により訓練制御を開始する。訓練制御部53は、安静期間とイメージ期間の訓練シーケンスを繰り返し提示できるように、提示制御部57に指示を送る。提示制御部57は、図4に示されるように訓練の実行中である旨をグラフ等により画像表示部22に表示させる。安静期間の開始時と、イメージ期間の開始時には提示制御部57に提示情報を作成させ、スピーカー21に報知音を提示させる。患者は、スピーカー21からの報知音、および、画像表示部22の表示内容の少なくとも一方からイメージ期間に移行した旨を認識し、運動意図の表出を行う。安静期間およびイメージ期間においては、図5に示されるように、ERDの減衰率の計算結果28がグラフによって連続的に表示され、そのERDの減衰率が一定以上の場合に、ERDが検出されたと判定し、その時間区間は例えば帯27として画像表示部22に視覚フィードバック情報として追加的に表示される。また、聴覚フィードバック情報として、スピーカー21からERDが検出された旨が報知される。また、モータ制御部58および筋刺激制御部59によって電動装具30からもフィードバックが行われる。   The control device 50 starts training control by the operation of the operation unit 40. The training control unit 53 sends an instruction to the presentation control unit 57 so that the training sequence of the resting period and the image period can be repeatedly presented. The presentation control unit 57 causes the image display unit 22 to display that a training is being performed by a graph or the like as shown in FIG. 4. At the start of the resting period and at the start of the image period, the presentation control unit 57 is made to create presentation information, and the speaker 21 is made to present a notification sound. The patient recognizes that it has shifted to the image period from at least one of the notification sound from the speaker 21 and the display content of the image display unit 22, and performs exercise intention expression. In the resting period and the image period, as shown in FIG. 5, the calculation result 28 of the ERD decay rate is continuously displayed by the graph, and the ERD is detected when the ERD decay rate is a certain value or more. The determination is made, and the time interval is additionally displayed as visual feedback information on the image display unit 22 as, for example, a band 27. In addition, the speaker 21 notifies that the ERD has been detected as auditory feedback information. Further, feedback is also performed from the electric device 30 by the motor control unit 58 and the muscle stimulation control unit 59.

これらの処理によって、患者が運動意図を表出した場合に、制御装置50を介して擬似的に体性感覚のフィードバックを与えることができ、擬似的に思ったとおりに体が動いたという体験が可能になる。これを繰り返すことでリハビリテーションが進められる。   By these processes, when the patient expresses an exercise intention, it is possible to give feedback of somatic sensation artificially through the control device 50, and the experience that the body moves as expected is artificial. It will be possible. Rehabilitation is promoted by repeating this.

以上のように、リハビリテーションシステムによって訓練が実施される。
次に、本願発明者が着眼した患者の特性について説明する。患者の障害の回復度合いに関して、以下の文献に着目した。
As mentioned above, training is implemented by the rehabilitation system.
Next, the characteristics of the patient the inventor of the present application has focused on will be described. The following references were focused on the degree of recovery of the patient's disorder.

「Westlake et.al, “Resting state alpha-band functional connectivity and recovery after stroke”, Experimental Neurology 237 (2012) p160-169」
上記文献によれば、患者の脳磁図、特にα帯(8〜13ヘルツ)の活動強度と虚血性発作の患者の回復具合が関連しているという知見が記載されている。このα帯の活動強度が強い場合には、脳の可塑性が高まっていると考えられること、また、α帯の活動強度は脳波でも推定可能なことから、発明者らはリハビリテーションシステムにもこの知見が導入可能であると考えた。
“Westlake et al.“ Resting state alpha-band functional connectivity and recovery after stroke ”, Experimental Neurology 237 (2012) p160-169
According to the above-mentioned document, it has been described that the patient's MEG, in particular, the activity intensity of the alpha band (8 to 13 hertz) and the degree of recovery of the patient with ischemic stroke are related. Since it is considered that the plasticity of the brain is increased when the activity intensity of the α band is strong, and that the activity intensity of the α band can be estimated also by electroencephalogram, the inventors have made this finding in the rehabilitation system. Thought that it could be introduced.

具体的には発明者らはこの知見から、α帯の活動強度に応じてリハビリテーションのスケジュールを調整することで、リハビリテーションの効果の向上に貢献できることに着想した。   Specifically, the inventors conceived from this finding that adjusting the schedule of rehabilitation according to the activity intensity of the alpha band can contribute to the improvement of the effect of rehabilitation.

スケジュール決定部54は、α帯の活動強度に基づいてリハビリテーションのスケジュールを作成し、訓練制御部53内のメモリ(図示略)に記憶させる。スケジュールは、複数日間にわたるものである。スケジュールは、各日において訓練シーケンスを繰り返す時間や回数を定めている。訓練制御部53は、スケジュール決定部54により作成されたスケジュールに基づいて訓練制御を実行する。   The schedule determination unit 54 creates a rehabilitation schedule based on the activity intensity of the α band, and stores it in a memory (not shown) in the training control unit 53. The schedule is for several days. The schedule defines the time and the number of times to repeat the training sequence on each day. The training control unit 53 executes training control based on the schedule created by the schedule determination unit 54.

訓練制御部53は、各日のリハビリテーションの開始前にメモリからスケジュールを読み込む。訓練制御部53は、スケジュールにより定められた時間が経過するまで訓練シーケンスを繰り返す。訓練制御部53は、スケジュールにより定められた時間が経過したとき、訓練制御を終了し、その日のリハビリテーションを終了させる。   The training control unit 53 reads the schedule from the memory before the start of rehabilitation each day. The training control unit 53 repeats the training sequence until the time determined by the schedule has elapsed. When the time determined by the schedule has passed, the training control unit 53 ends the training control and ends the rehabilitation on that day.

図6を参照して、訓練のスケジュール決定処理について説明する。
スケジュール決定処理は、各日のリハビリテーションの開始前に実施される。スケジュール決定処理は、患者に脳波測定装置10を装着させ、かつ、患者が椅子に座る等して安静した状態において行われる。
The training schedule determination process will be described with reference to FIG.
The schedule determination process is performed before the start of rehabilitation each day. The schedule determination process is performed in a state where the patient wears the electroencephalogram measurement apparatus 10 and the patient sits down in a chair or the like.

制御装置50は、ステップS11において、操作部40からの信号により、患者のID登録があるか否かを判定する。例えば、作業療法士により患者IDの登録がない、すなわち、リハビリテーションの初日である旨の操作が行われたとき、患者のID登録がない旨を判定する。また、作業療法士により患者IDの登録がある、すなわち、リハビリテーションの2日目以降である旨の操作が行われたとき、患者のID登録がある旨を判定する。   In step S11, the control device 50 determines, based on a signal from the operation unit 40, whether or not the patient ID is registered. For example, when the occupational therapist does not register the patient ID, that is, when the operation to the first day of rehabilitation is performed, it is determined that the patient ID registration is not performed. In addition, when the occupational therapist registers the patient ID, that is, when the operation on the second day of rehabilitation is performed, it is determined that the patient ID is registered.

制御装置50は、ステップS11において、患者IDの登録がない旨判定したとき、ステップS12において訓練制御部53は患者IDを作成する。次に、周波数解析部55は、ステップS13において脳波測定装置10からの信号に基づいて脳波受信部51が受信した脳波から、α帯の活動強度を演算する。そして、スケジュール決定部54は、ステップS14において、α帯の活動強度に基づいてリハビリテーションのスケジュールを作成し、訓練制御部53がこのスケジュールをリハビリテーションのスケジュールとして決定する。   When the control device 50 determines that the patient ID is not registered in step S11, the training control unit 53 creates the patient ID in step S12. Next, the frequency analysis unit 55 calculates the activity intensity of the α band from the electroencephalogram received by the electroencephalogram reception unit 51 based on the signal from the electroencephalogram measurement device 10 in step S13. Then, in step S14, the schedule determination unit 54 creates a rehabilitation schedule based on the activity intensity of the α band, and the training control unit 53 determines this schedule as the rehabilitation schedule.

具体的には、スケジュール決定部54は、予め記憶されている基準のスケジュールを読み込み、α帯の活動強度が閾値よりも低いとき、1日のリハビリテーションの時間、および、リハビリテーションを行う日数の少なくとも一方が基準のスケジュールよりも長くなるようにスケジュールを作成する。また、訓練制御部53、スケジュール決定部54が決定したスケジュールを患者IDと関連付けて内部のメモリに記憶する。なお、基準のスケジュールは、例えば、各日40分、全体で10日間を採用することができる。   Specifically, the schedule determination unit 54 reads the schedule of the standard stored in advance, and when the activity intensity of the α band is lower than the threshold, at least one of the time of rehabilitation per day and the number of days of rehabilitation Create a schedule to be longer than the standard schedule. The training control unit 53 associates the schedule determined by the schedule determination unit 54 with the patient ID and stores the associated schedule in the internal memory. The standard schedule can be, for example, 40 minutes each day, or 10 days in total.

スケジュールを長くする調整方法としては、例えば、(1)各日の40分の訓練時間を例えば50分、60分等に長くして、1日あたりのシーケンス数を増やす、(2)1回の訓練時間40分は変更せず、1日あたりの訓練回数を午前と午後の2回にするなどして、1日当りの訓練回数を増やす、(3)訓練日数を長くする、などが考えられる。   As an adjustment method for lengthening the schedule, for example, (1) 40 minutes of training time on each day is lengthened to, for example, 50 minutes, 60 minutes, etc., and the number of sequences per day is increased. The training time is not changed for 40 minutes, and the number of trainings per day may be two in the morning and the afternoon to increase the number of trainings per day, and (3) to extend the number of training days.

他方、制御装置50は、ステップS11において、患者IDの登録がある旨判定したとき、すなわち、リハビリテーションの2日目以降である旨判定したとき、ステップS15に進む。そして、訓練制御部53は、ステップS15において患者IDから患者IDと関連付けて記憶されているスケジュールをメモリから読み込み、訓練制御部53がこのスケジュールにしたがって訓練のための提示装置20に対する制御を行う。   On the other hand, when it is determined in step S11 that the patient ID is registered, that is, when it is determined that the second day of rehabilitation or later, the control device 50 proceeds to step S15. Then, in step S15, the training control unit 53 reads a schedule stored in association with the patient ID from the patient ID from the memory, and the training control unit 53 controls the presentation device 20 for training according to the schedule.

リハビリテーションシステム1は、以下の作用および効果を奏する。
(1)リハビリテーションシステム1と図7に示す従来のリハビリテーションシステムとの違いについて説明する。本リハビリテーションシステム1は、周波数解析部55およびスケジュール決定部54を備え、図7に示す従来のリハビリテーションシステムは、周波数解析部55およびスケジュール決定部54を備えていない点において相違している。
The rehabilitation system 1 exerts the following actions and effects.
(1) The difference between the rehabilitation system 1 and the conventional rehabilitation system shown in FIG. 7 will be described. The present rehabilitation system 1 includes a frequency analysis unit 55 and a schedule determination unit 54, and the conventional rehabilitation system shown in FIG. 7 is different in that the frequency analysis unit 55 and the schedule determination unit 54 are not provided.

図7に示す従来のリハビリテーションシステム1の訓練制御部53は、患者の障害の程度や可塑性の状態に関わらず、予め設定された訓練回数分の訓練を実施するのみである。このため、患者に適した訓練量の設定はされていなかった。   The training control unit 53 of the conventional rehabilitation system 1 shown in FIG. 7 only carries out training for the number of times set in advance, regardless of the degree of disability of the patient and the state of plasticity. For this reason, the training amount suitable for the patient was not set.

制御装置50は、周波数解析部55およびスケジュール決定部54を備えている。制御装置50は、患者の脳波を測定し、測定した脳波に基づいてリハビリテーションのスケジュールを作成する。すなわち、リハビリテーションの開始前において患者の予後が良好になるスケジュールを作成することができる。このため、患者に応じたリハビリテーションを行うことができる。このため、患者の可塑性の程度に応じて訓練スケジュールを決定できるため、より効果的な訓練が可能なリハビリテーションシステム1が提供できる。   The control device 50 includes a frequency analysis unit 55 and a schedule determination unit 54. The controller 50 measures the electroencephalogram of the patient and creates a rehabilitation schedule based on the measured electroencephalogram. That is, it is possible to create a schedule that makes the patient's prognosis better before the start of rehabilitation. Therefore, rehabilitation can be performed according to the patient. For this reason, since the training schedule can be determined according to the degree of plasticity of the patient, the rehabilitation system 1 capable of more effective training can be provided.

(2)制御装置50は、脳波のうちのα帯の活動強度に応じてスケジュールを作成する。α帯の活動強度は、患者の予後とよく相関する。このため、患者の予後を良好なものにすることに貢献できる。   (2) The control device 50 creates a schedule according to the activity intensity of the α band of the brain waves. The activity intensity of the alpha band correlates well with the patient's prognosis. This can contribute to making the patient's prognosis better.

(3)制御装置50は、α帯の活動強度が低いとき、α帯の活動強度が高いときよりもリハビリテーションの期間が長くなるようにスケジュールを作成する。すなわち、α帯の活動強度に基づいてリハビリテーションによる効果が低いと推定される患者に、特に可塑性が高いとされるリハビリテーション初期にリハビリテーションを長く行わせることができるため、患者の予後を良好なものにできる。   (3) The controller 50 creates a schedule so that the rehabilitation period is longer when the alpha band activity intensity is low than when the alpha band activity intensity is high. That is, since the rehabilitation can be performed for a long time at the initial stage of rehabilitation where plasticity is considered to be particularly high, it is possible to improve the prognosis of the patient to patients estimated to be less effective by rehabilitation based on the activity intensity of the alpha band it can.

(4)制御装置50は、初日のリハビリテーションの開始前に複数日間にわたるスケジュールを作成する。このため、リハビリテーションの初日を含む開始初期から患者に応じたスケジュールでリハビリテーションを行うことができる。このため、患者の予後をより良いものにすることに貢献できる。   (4) The control device 50 creates a schedule over multiple days before the start of rehabilitation on the first day. For this reason, rehabilitation can be performed on a schedule according to the patient from the beginning of the start including the first day of rehabilitation. This can contribute to making the patient's prognosis better.

本リハビリテーションシステム1が取り得る具体的な形態は、上記実施形態に例示された形態に限定されない。本リハビリテーションシステム1は、上記実施形態とは異なる各種の形態を取り得る。以下に示される上記実施形態の変形例は、本リハビリテーションシステム1が取り得る各種の形態の一例である。   The specific form which this rehabilitation system 1 can take is not limited to the form illustrated by the said embodiment. The present rehabilitation system 1 can take various forms different from the above embodiment. The modification of the above-mentioned embodiment shown below is an example of the various forms which this rehabilitation system 1 can take.

・制御装置50は、2日目以降であっても訓練開始前の脳波のα波の活動強度によって、可塑性が低いと判断された場合には、その後のスケジュールを変更することもできる。例えば、2日目以降にα波の活動強度が低い場合には、1日の訓練時間を増やすようにスケジュール変更してもよい。この構成によれば、毎日の活動強度に応じて、訓練量を柔軟に設定できる。   The control device 50 can also change the schedule thereafter if it is determined that the plasticity is low due to the activity intensity of the α wave of the electroencephalogram before the start of the training even after the second day. For example, if the activity intensity of the α wave is low after the second day, the schedule may be changed to increase the training time of one day. According to this configuration, the amount of training can be flexibly set in accordance with the daily activity intensity.

・α帯の活動強度が高いとき、基準のスケジュールよりも1日のリハビリテーションの時間、および、リハビリテーションを行う日数の少なくとも一方をα帯の活動強度が低いときよりも短くするようにスケジュールを作成することもできる。   ・ When the activity intensity of the alpha band is high, create a schedule so that at least one of the time for rehabilitation and the number of days for rehabilitation is shorter than the time when the intensity of the alpha band is low than the reference schedule. It can also be done.

・α帯の活動強度が低いほど、1日のリハビリテーションの時間、および、リハビリテーションを行う日数の少なくとも一方が長くなるようにスケジュールを作成することもできる。この場合、基準のスケジュールに代えて、α帯の活動強度とリハビリテーションの時間および日数との関係マップを予めメモリに記憶しておくこともできる。   -A schedule can also be created so that at least one of the time for rehabilitation and the number of days for rehabilitation can be longer as the activity intensity in the alpha band is lower. In this case, instead of the reference schedule, a relationship map between the activity intensity of the α band and the time and number of days of rehabilitation may be stored in advance in the memory.

・制御装置50は、単日のリハビリテーションのスケジュールを作成することもできる。この場合、作業療法士等により定められたリハビリテーションの期間において、各日のリハビリテーションの開始前に、脳波に基づいてその日のリハビリテーションのスケジュールを作成するようにできる。   The control device 50 can also create a schedule for single-day rehabilitation. In this case, it is possible to create the schedule of the day's rehabilitation based on the electroencephalogram before the start of the rehabilitation each day in the rehabilitation period defined by the occupational therapist or the like.

・分析の周波数帯はα波のみに限らず、全周波数帯の強度を用いてスケジュールを作成することもできる。
・簡易なシステムとするため筋刺激制御部59および筋刺激電極33、または、モータ制御部58およびモータ32を省略することもできる。
The frequency band of analysis is not limited to α waves, and the intensity can be used to create a schedule using the strength of all frequency bands.
The muscle stimulation control unit 59 and the muscle stimulation electrode 33, or the motor control unit 58 and the motor 32 may be omitted in order to make the system simple.

・患者の下肢に装着する形状の電動装具30に変更することもできる。   -It can also be changed to the electric appliance 30 shaped to be attached to the patient's lower limbs.

1…リハビリテーションシステム、10…脳波測定装置、20…提示装置、30…電動装具、40…操作部、50…制御装置。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Rehabilitation system, 10 ... Electroencephalogram measuring apparatus, 20 ... Presentation apparatus, 30 ... Electric brace, 40 ... Operation part, 50 ... Control apparatus.

Claims (7)

患者の脳波を計測する脳波測定装置と、
患者に対して情報の提示およびフィードバックを行う提示装置と、
患者の身体に装着して、電気的もしくは力学的に刺激を与える電動装具と、
前記脳波測定装置によって計測された脳波から運動意図に関連した信号を抽出し、運動意図が正しく表出されたと判定された場合に、前記提示装置と前記電動装具からフィードバックを与える制御装置を備えるリハビリテーションシステムであって、
前記制御装置は、訓練前の脳波の解析結果から可塑性の程度に応じた訓練が実施されるように訓練量を決定する
リハビリテーションシステム。
An electroencephalogram measurement device for measuring the electroencephalogram of a patient;
A presentation device for presenting information and feedback to a patient;
Electrically powered equipment worn on the patient's body to provide electrical or mechanical stimulation;
A rehabilitation comprising a control device for extracting a signal related to exercise intention from the electroencephalogram measured by the electroencephalogram measurement device, and providing feedback from the presentation device and the electric brace when it is determined that the exercise intention is correctly represented A system,
The said control apparatus determines the training amount so that training according to the degree of plasticity may be implemented from the analysis result of the electroencephalogram before training.
前記制御装置における脳波解析は、α帯の活動強度を分析する
請求項1に記載のリハビリテーションシステム。
The rehabilitation system according to claim 1, wherein the electroencephalogram analysis in the control device analyzes an activity intensity of an α band.
患者の脳波を計測する脳波測定装置と、
患者に対して情報の提示およびフィードバックを行う提示装置と、
患者の身体に装着して、電気的もしくは力学的に刺激を与える電動装具と、
前記脳波測定装置によって計測された脳波から運動意図に関連した信号を抽出し、運動意図が正しく表出されたと判定された場合に、前記提示装置と前記電動装具からフィードバックを与える制御装置を備えるリハビリテーションシステムであって、
前記制御装置は、訓練前の脳波の解析結果から訓練量を決定し
前記制御装置における脳波解析は、α帯の活動強度を分析する
リハビリテーションシステム。
An electroencephalogram measurement device for measuring the electroencephalogram of a patient;
A presentation device for presenting information and feedback to a patient;
Electrically powered equipment worn on the patient's body to provide electrical or mechanical stimulation;
A rehabilitation comprising a control device for extracting a signal related to exercise intention from the electroencephalogram measured by the electroencephalogram measurement device, and providing feedback from the presentation device and the electric brace when it is determined that the exercise intention is correctly represented A system,
The controller determines the amount of training from the analysis result of the electroencephalogram before training ,
The electroencephalogram analysis in the said control apparatus is a rehabilitation system which analyzes the activity intensity of alpha belt .
前記制御装置において、前記α帯の活動強度が低いとき、前記α帯の活動強度が高いときよりも訓練時間が長くなるようにスケジュールを作成する
請求項2または3に記載のリハビリテーションシステム。
In the control device, a schedule is created so that the training time is longer when the activity intensity of the α band is low than when the activity intensity of the α band is high.
The rehabilitation system according to claim 2 or 3 .
前記制御装置は、前記α帯の活動強度が閾値よりも低いとき、1日あたりの訓練時間を増やす
請求項4に記載のリハビリテーションシステム。
The controller increases training time per day when the activity intensity of the alpha band is lower than a threshold.
The rehabilitation system according to claim 4 .
前記制御装置は、毎日の訓練前に脳波計測を実施し、当日の訓練量を決定する
請求項1〜5のいずれか一項に記載のリハビリテーションシステム。
The control device performs electroencephalogram measurement before daily training and determines the training amount on the day
The rehabilitation system according to any one of claims 1 to 5 .
脳波測定装置により計測された訓練前の脳波を解析する処理を制御装置が実行するステップと、
前記訓練前の脳波の解析結果から可塑性の程度に応じた訓練が実施されるように訓練量を決定する処理を前記制御装置が実行するステップと、
決定された前記訓練量に基づく訓練において、情報を提示する提示装置を制御する信号を出力する処理と、患者の身体に装着して、電気的な刺激および力学的な刺激の少なくとも一方を出力する電動装具を制御する信号を出力する処理と、の少なくとも一方を前記制御装置が実行するステップとを含む
リハビリテーションシステムの制御方法。
The control device executes a process of analyzing the pre-training electroencephalogram measured by the electroencephalogram measurement device;
The control device executes a process of determining a training amount so that training according to the degree of plasticity is performed from the analysis result of the electroencephalogram before the training;
In the training based on the determined training amount, a process of outputting a signal for controlling a presentation device that presents information, and a process of wearing at least one of an electrical stimulation and a mechanical stimulation by being attached to the patient's body A control method of a rehabilitation system, including the step of: at least one of processing for outputting a signal for controlling a motorized appliance;
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