JP6517979B2 - 1−エチル−7−(2−メチル−6−(1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ピリジン−3−イル)−3,4−ジヒドロピラジノ[2,3−b]ピラジン−2(1H)−オンに関する医薬製剤、プロセス、固形形態、及び使用方法 - Google Patents
1−エチル−7−(2−メチル−6−(1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ピリジン−3−イル)−3,4−ジヒドロピラジノ[2,3−b]ピラジン−2(1H)−オンに関する医薬製剤、プロセス、固形形態、及び使用方法 Download PDFInfo
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Description
に出願された米国仮特許出願第61/911,201号の利益を主張し、これらは、その全体が引用
により本明細書に組み込まれている。
1-エチル-7-(2-メチル-6-(1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒ
ドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンに関する製剤、プロセス、固形形態、及び使用
方法が提供される。
異常なタンパク質リン酸化と疾病の原因又は結果との関係は、20年以上前から知られて
いる。したがって、プロテインキナーゼは、薬物標的の非常に重要な群になった。Cohen
の文献(Nat. Rev. Drug Discov. 1(4):309-15 (2002))を参照されたい。様々なプロテイ
ンキナーゼ阻害剤が、癌、並びに糖尿病及び脳卒中を含む慢性炎症性疾患など、多種多様
な疾患の治療において臨床的に使用されている。Cohenの文献(Eur. J. Biochem., 268:5
001-5010 (2001))を参照されたい。
間の関係及び相互作用の複雑性の解明は、複数のキナーゼ又は複数のキナーゼ経路に対し
て有益な活性を有する、プロテインキナーゼの修飾因子、制御因子、又は阻害剤として作
用することができる医薬品を開発することの重要性を強調している。したがって、新規キ
ナーゼ修飾因子の必要性は依然として存在している。
はRAPT1とも呼ばれる)は、2549アミノ酸のSer/Thrプロテインキナーゼであり、細胞成長
及び細胞増殖を調節するmTOR/PI3K/Akt経路において、最も重要なタンパク質の1つである
ことが示されている。Georgakis及びYounesの文献、Expert Rev. Anticancer Ther. 6(1)
:131-140 (2006)。mTORは2種類の複合体、mTORC1及びmTORC2で存在する。mTORC1は、ラパ
マイシン類似体(テムシロリムス又はエベロリムスなど)に感受性があり、mTORC2は、概
して、ラパマイシン非感受性である。いくつかのmTOR阻害剤が、癌治療の臨床試験におい
て、評価されたか又は評価中である。テムシロリムスは、2007年に、腎細胞癌における使
用が認可され、エベロリムスは、2009年に、血管内皮増殖因子受容体阻害剤の作用下で進
行した腎細胞癌患者に対して認可された。加えて、シロリムスは、腎臓移植拒絶反応の予
防のために1999年に認可された。これらのmTORC1化合物の興味深いが限定的な臨床上の成
功は、癌及び移植拒絶反応の治療におけるmTOR阻害剤の有用性、並びにmTORC1とmTORC2の
両方の阻害活性を有する化合物への高い有望性を示している。
承認として解釈されるものではない。
1-エチル-7-(2-メチル-6-(1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒ
ドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンの名称を有する化合物1、又はその互変異性体
、例えば、1-エチル-7-(2-メチル-6-(4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-
3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン、若しくは1-エチル-7-(2-メチル-6-(
1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジ
ン-2(1H)-オン、並びにその医薬として許容し得る塩、アイソトポログ、代謝物、及び立
体異性体を製造する方法が本明細書に提供される:
及び立体異性体の製剤も本明細書に提供される。
アイソトポログ、代謝物、固形形態、及び立体異性体は、癌、及びキナーゼ経路、例えば
、mTOR/PI3K/Akt経路の阻害により治療可能又は予防可能な状態の治療又は予防に有用で
ある。
限定的な実施態様を例示するものとする。
(5.1 定義)
本明細書では、用語「医薬として許容し得る塩(複数可)」とは、無機酸及び無機塩基
、並びに有機酸及び有機塩基を含む、医薬として許容し得る無毒性の酸又は塩基から製造
される塩を指す。好適な医薬として許容し得る塩基付加塩を挙げると、アルミニウム、カ
ルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム及び亜鉛からつくられる金属
塩、又はリジン、N,N'-ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエ
タノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン(N-メチルグルカミン)、及びプロカイ
ンからつくられる有機塩があるが、これらに限定されない。好適な無毒性酸を挙げると、
酢酸、アルギン酸、アントラニル酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホ
ン酸、クエン酸、エテンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、フロ酸、ガラクツロン酸、グルコ
ン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グリコール酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、
乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ムチン酸、硝酸、パモ酸
、パントテン酸、フェニル酢酸、リン酸、プロピオン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コ
ハク酸、スルファニル酸、硫酸、酒石酸、及びp-トルエンスルホン酸などの無機酸及び有
機酸があるが、これらに限定されない。特定の無毒性酸を挙げると、塩酸、臭化水素酸、
リン酸、硫酸、及びメタンスルホン酸がある。したがって、特定の塩の例には、塩酸塩及
びメシル酸塩が含まれる。他のものも当該分野で周知である。例えば、「レミントンの薬
剤科学(Remington's Pharmaceutical Sciences)」第18版、Mack Publishing, Easton P
A (1990)又はRemingtonの文献:「薬学の科学と実践(The Science and Practice of Pha
rmacy)」第19版、Mack Publishing, Easton PA (1995)を参照されたい。
な」とは、化合物の他の立体異性体を実質的に含まない化合物の一立体異性体を指す。例
えば、1つのキラル中心を有する立体異性体として純粋な化合物は、該化合物の反対の鏡
像異性体を実質的に含まないことになる。2つのキラル中心を有する立体異性体として純
粋な化合物は、該化合物の他のジアステレオマーを実質的に含まない。典型的な立体異性
体として純粋な化合物は、約80重量%より多い該化合物の一立体異性体及び約20重量%より
少ない該化合物の他の立体異性体、約90重量%より多い該化合物の一立体異性体及び約10
重量%より少ない該化合物の他の立体異性体、約95重量%より多い該化合物の一立体異性体
及び約5重量%より少ない該化合物の他の立体異性体、又は約97重量%より多い該化合物の
一立体異性体及び約3重量%より少ない該化合物の他の立体異性体を含む。化合物はキラル
中心を有することができ、かつラセミ化合物、個別の鏡像異性体又はジアステレオマー、
及びそれらの混合物として生じ得る。そのような全ての異性体形態は、それらの混合物を
含めて本明細書中に開示される実施態様内に含まれる。そのような化合物の立体異性体と
して純粋な形態の使用、並びにこうした形態の混合物の使用は、本明細書中に開示される
実施態様によって包含される。例えば、等量又は非等量の特定の化合物の鏡像異性体を含
む混合物を、本明細書中に開示される方法及び組成物に使用することができる。これらの
異性体は、不斉合成されるか、又はキラルカラム若しくはキラル分割剤などの標準的な技
術を使用して分割され得る。例えば、Jacques, J.らの文献、「鏡像異性体、ラセミ体及
び分割(Enantiomers, Racemates and Resolutions)」(Wiley-Interscience, New York
, 1981);Wilen, S. H.らの文献、Tetrahedron 33:2725 (1977);Eliel, E. L.の文献、
「炭素化合物の立体化学(Stereochemistry of Carbon Compounds)」(McGraw-Hill, NY
, 1962);及びWilen, S. H.の文献、「分割剤及び光学分割の表(Tables of Resolving
Agents and Optical Resolutions)」p.268(E.L. Eliel編集、Univ. of Notre Dame Pre
ss, Notre Dame, IN, 1972)を参照されたい。
らの混合物を含み得ることにも留意すべきである。特定の実施態様において、化合物は、
シス異性体とトランス異性体のいずれかとして単離される。別の実施態様において、化合
物は、シス異性体とトランス異性体の混合物である。
は、化合物が存在する環境によって決定し、例えば、該化合物が固体であるか、又は有機
溶液若しくは水溶液中にあるのかどうかに応じて異なり得る。例えば、水溶液において、
ピラゾールは下記の異性体形態を示し、これらは、互いの互変異性体と呼ばれる:
すことがあり、かつ化合物1の全ての互変異性体は、本発明の範囲内にある。
すべきである。例えば、化合物1は、放射性同位元素、例えば、トリチウム(3H)、若し
くは炭素-14(14C)などで放射性標識することができるか、又は重水素(2H)、炭素-13
(13C)若しくは窒素-15(15N)などによって同位体濃縮することができる。本明細書中
に使用される「アイソトポログ」は、同位体濃縮された化合物である。用語「同位体濃縮
された」とは、原子の天然の同位体組成以外の同位体組成を有する原子を指す。「同位体
濃縮された」とはまた、原子の天然の同位体組成以外の同位体組成を有する少なくとも1
つの原子を含んでいる化合物を指す。用語「同位体組成」とは、所与の原子に存在する各
同位体の存在量を指す。放射性標識され、同位体濃縮された化合物は、治療薬(例えば、
癌及び炎症の治療薬)、研究用試薬(例えば、結合アッセイ試薬)、及び診断薬(例えば
、インビボ用イメージング剤)として有用である。化合物1の全ての同位体変形物は、放
射性であるか否かにかかわらず、本明細書中に提供される実施態様の範囲内に包含される
ものとする。いくつかの実施態様において、化合物1のアイソトポログが提供され、例え
ば、該アイソトポログは、重水素、炭素-13又は窒素-15濃縮された化合物1である。
では、特記されない限り、用語「固形形態」は、化合物1を指すように本明細書に使用さ
れる場合、主に液体状態でも気体状態でもない化合物1を含む物理的形態を指す。固形形
態は、結晶性形態、非晶質形態、又はその混合物であり得る。特定の実施態様において、
固形形態は液晶であり得る。特定の実施態様において、用語「化合物1を含む固形形態」
は、化合物1を含む結晶性形態、化合物1を含む非晶質形態、及びそれらの混合物を含む。
特定の実施態様において、化合物1の固形形態は、形態A、形態B、形態C、形態D、又は形
態Eである。
載するのに使用される場合の用語「結晶性」は、特記されない限り、化合物、物質、修飾
、材料、成分、又は生成物が、X線回折により決定して実質的に結晶性であることを意味
する。例えば、Remingtonの文献:「薬学の科学と実践(The Science and Practice of Pha
rmacy)」, 第21版、Lippincott, Williams and Wilkins, Baltimore, MD (2005); 米国薬
局方、第23版、1843-1844 (1995)を参照されたい。
形形態を指す。特定の実施態様において、結晶形は塩を含む。特定の実施態様において、
ある物質の結晶形は、非晶質形態及び/又は他の結晶形を実質的に含まないことがある。
特定の実施態様において、ある物質の結晶形は、約1重量%未満、約2重量%未満、約3重量%
未満、約4重量%未満、約5重量%未満、約6重量%未満、約7重量%未満、約8重量%未満、約9
重量%未満、約10重量%未満、約15重量%未満、約20重量%未満、約25重量%未満、約30重量%
未満、約35重量%未満、約40重量%未満、約45重量%未満、又は約50重量%未満の1つ以上の
非晶質形態及び/又は他の結晶形を含み得る。特定の実施態様において、ある物質の結晶
形は、物理的及び/又は化学的に純粋であり得る。特定の実施態様において、ある物質の
結晶形は、約99%、約98%、約97%、約96%、約95%、約94%、約93%、約92%、約91%、又は約9
0%物理的及び/又は化学的に純粋であり得る。
折により決定して実質的に結晶性ではないことを意味する。とりわけ、用語「非晶質形態
」は、秩序のない固形形態、すなわち長距離の結晶性秩序を欠く固形形態を説明する。特
定の実施態様において、ある物質の非晶質形態は、他の非晶質形態及び/又は結晶形を実
質的に含まないことがある。特定の実施態様において、ある物質の非晶質形態は、重量基
準で、約1重量%未満、約2重量%未満、約3重量%未満、約4重量%未満、約5重量%未満、約10
重量%未満、約15重量%未満、約20重量%未満、約25重量%未満、約30重量%未満、約35重量%
未満、約40重量%未満、約45重量%未満、又は約50重量%未満の1つ以上の他の非晶質形態及
び/又は結晶形を含み得る。特定の実施態様において、ある物質の非晶質形態は、物理的
及び/又は化学的に純粋であり得る。特定の実施態様において、ある物質の非晶質形態は
、約99%、約98%、約97%、約96%、約95%、約94%、約93%、約92%、約91%、又は約90%物理的
及び/又は化学的に純粋である。
連した症状の全部若しくは一部の緩和、又は該疾患若しくは障害若しくは該疾患若しくは
障害に関連した症状のさらなる進行若しくは悪化の緩徐化若しくは停止を意味する。
患若しくは障害又は該障害若しくは疾患に関連する症状の発症、再発、又は広がりの予防
を意味する。
関連する症状の全部若しくは一部を軽減すること、又はそれらの症状の更なる進行若しく
は悪化を遅らせること若しくは停止させることが可能な量、あるいは、別な実施態様にお
いて、本明細書中に開示される疾患又は障害、例えば癌の発症の危険がある対象において
、該疾患若しくは障害を予防すること若しくは予防方法を提供することが可能な量を意味
する。一実施態様において、有効量の化合物1は、例えば、インビボ又はインビトロにお
いて、細胞内のキナーゼを阻害する量である。一実施態様において、該キナーゼは、mTOR
、DNA-PK、PI3K、又はそれらの組み合わせである。いくつかの実施態様において、有効量
の化合物1は、未処理の細胞中のキナーゼ活性に比べて、細胞中のキナーゼを10%、20%、3
0%、40%、50%、60%、70%、80%、90%又は99%阻害する。例えば、医薬組成物中の化合物1の
有効量は、所望の効果を発揮するであろうレベルとすることができ;例えば、経口投与と
非経口投与の両方についての単位用量において、約0.005mg/対象の体重のkg〜約100mg/患
者の体重のkgとすることができる。当業者には明らかであるように、本明細書に開示され
る有効量の化合物1が、治療されている適応症によって変化し得ることが予想される。例
えば、炎症性病態に罹患している、又はその危険のある患者を治療するための化合物1の
有効量は、異なる障害、例えば、癌又は代謝障害に罹患している、又はその危険のある患
者を治療するための化合物1の有効量と比べて異なるであろう。
ブタ、ニワトリ、シチメンチョウ、ウズラ、ネコ、イヌ、マウス、ラット、ウサギ、又は
モルモットなどの動物、一実施態様においては、哺乳動物、別の実施態様においては、ヒ
トを含む。
増殖によって特徴付けられる、様々な悪性新生物のいずれも指す。良性腫瘍と悪性腫瘍は
どちらも、それらが存在する組織の種類に従って分類される。例えば、線維腫は、線維性
結合組織の新生物であり、メラノーマは、色素(メラニン)細胞の異常成長である。例え
ば、皮膚、気管支、及び胃の上皮組織由来の悪性腫瘍は、癌腫と呼ばれる。胸部、前立腺
、及び結腸に見出されるような腺上皮組織の悪性腫瘍は、腺癌として知られる。例えば、
筋肉、軟骨、リンパ組織、及び骨などの結合組織の悪性増殖は、肉腫と呼ばれる。リンパ
腫及び白血病は、白血球細胞において生じる悪性腫瘍である。転移のプロセスを通じて、
身体の他の領域への腫瘍細胞の移動は、当初の出現部位から離れた領域において、新生物
を確立する。骨組織は、悪性腫瘍の転移の最も好発の部位の1つであり、癌の全症例の約3
0%で生じる。悪性腫瘍の中で、肺癌、乳癌、前立腺癌などは、骨に転移しやすいことが特
に知られている。
発性腫瘍の出現遅延、原発性若しくは続発性腫瘍の発育抑制、原発性若しくは続発性腫瘍
の発生低下、疾患の二次的影響の重症度の抑制又は低下、腫瘍成長の停止、及び腫瘍の退
行によって、阻害を評価することができる。極端な場合、完全な阻害とは、本明細書中で
、予防又は化学予防と呼ばれる。これに関連し、用語「予防」には、臨床的に明らかな新
生物の発生を完全に予防するか、又は危険性のある個人において、前臨床的に明らかなス
テージの新生物の発生を予防することのいずれかを含む。悪性細胞への形質転換の予防、
又は前悪性細胞の悪性細胞への進行の停止若しくは逆行も、この定義により包含されるも
のとする。これは、新生物発生の危険のある人々の予防的治療を含む。
ショップ基準(IWC)(International Workshop Criteria (IWC) for non-Hodgkin lymphoma
(NHL))(Cheson BD, Pfistner B, Juweid, MEらの文献(「悪性リンパ腫の改訂された応答
基準(Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma)」, J. Clin. Oncol: 2007:
(25) 579-586)参照のこと)により、以下に示される応答及びエンドポイント定義を利用し
て評価できる:
;CT、コンピュータ断層撮影;PR、部分寛解;SPD、二方向積和;SD、安定;PD、進行。
。臨床的有益性は、生活の質の改善、又は患者の症状、輸血の必要、頻繁な感染、若しく
は他のパラメーターの低減を反映し得る。リンパ腫関連症状の再出現又は進行までの期間
も、このエンドポイントに利用できる。
national Workshop Guidelines for CLL)(Hallek M, Cheson BD, Catovsky Dらの文献(
「慢性リンパ球性白血病の診断及び治療のためのガイドライン:米国国立癌研究所-作業部
会1996のガイドラインを更新する慢性リンパ球性白血病の国際ワークショップからの報告
(Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic lymphocytic leukemia: a r
eport from the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia updating t
he National Cancer Institute-Working Group 1996 guidelines)」、Blood, 2008; (111
) 12: 5446-5456)参照)により、その中に示されとりわけ下記の応答及びエンドポイント
の定義を利用して評価できる:
を定義する。CR(完全寛解):基準の全てを満たさなければならず、患者は疾病関連の全身
症状がないことが必要である;PR(部分寛解):グループAの基準の少なくとも2つに加えてグ
ループBの基準の1つを満たさなければならない;SDは、進行(PD)が無く、少なくともPRを
達成できないことである;PD:グループA又はグループBの上記基準の少なくとも1つを満た
さなくてはならない。多数のリンパ節の積和(臨床試験においてCTスキャンにより、又は
一般診療における身体診察により評価)。これらのパラメーターは、いくつかの応答カテ
ゴリーにおいて無関係である。
一基準(International Uniform Response Criteria for Multiple Myeloma)(IURC)(Durie
BGM, Harousseau J-L, Miguel JSらの文献(「多発性骨髄腫の治療効果判定国際統一基
準(International uniform response criteria for multiple myeloma)」Leukemia, 2006
; (10) 10: 1-7)参照)により、以下に示される応答及びエンドポイントの定義を利用し
て評価できる:
非常に良い部分奏功;a全ての効果分類は、新しい療法の開始前の任意の時期になされた2
つの連続した評価を要する;全ての分類は、X線撮影試験が実施される場合、進行性又は新
しい骨の病巣の既知のエビデンスが無いことも要する。これらの効果要件を満たすために
はX線撮影試験は必要でない。;b反復骨髄生検による確認は必要でない;cクローン細胞の
有無はκ/λ比に基づく。免疫組織化学及び/又は免疫蛍光法による異常なκ/λ比には、
分析用に最低100の形質細胞を要する。異常なクローンの存在を反映する異常な比は、>4
:1又は<1:2のκ/λである。d以下の測定値の少なくとも1つにより定義される測定可能病
変:骨髄形質細胞≧30%;血清Mタンパク質≧1g/dl(≧10gm/l)[10g/l];尿Mタンパク質≧200m
g/24時間;血清FLCアッセイ:関与(Involved)FLCレベル≧10mg/dl(≧100mg/l);血清FLC比
が異常である場合。
tion Criteria in Solid Tumors)(RECIST 1.1)(Thereasse P.らの文献(「固形腫瘍の治療
に対する効果を評価する新ガイドライン(New Guidelines to Evaluate the Response to
Treatment in Solid Tumors)」 J. of the National Cancer Institute; 2000; (92) 20
5-216 )及びEisenhauer E.A., Therasse P., Bogaerts J.らの文献(「固形腫瘍における
新しい効果判定基準:RECISTガイドライン改訂版(New response evaluation criteria in
solid tumours: Revised RECIST guideline)」(バージョン1.1). European J. Cancer; 2
009; (45) 228-247)を参照されたい)により評価できる。新病変の出現のある又はない標
的病変又は非標的病変における腫瘍応答の可能性のある全組み合わせの総合効果は以下の
通りである:
CR=完全奏功;PR=部分奏功;SD=安定;及びPD=進行。
は、ベースライン長径の和と比較した、標的病変の最長径の和の少なくとも30%の減少で
あり、進行(PD)は、治療開始以降に記録された最小の最長径の和と比較して標的病変の最
長径の和の少なくとも20%の増加又は1つ以上の新病変の出現であり、安定(SD)は、治療
開始以降の最小の最長径の和と比較して、部分奏功を満たすには充分な縮小でなく、進行
を満たすには充分な増加でもない。
レベルの正常化であり;不完全奏功/安定(SD)は、1つ以上の非標的病変の残存及び/又は正
常限界値を超えた腫瘍マーカーレベルの維持であり、進行(PD)は、1つ以上の新病変の出
現及び/又は既存の非標的病変の明らかな進行である。
る神経腫瘍学のための応答評価(RANO)作業部会(Response Assessment for Neuro-Oncolo
gy (RANO) Working Group regarding response criteria for high-grade gliomas)から
の勧告を実施するためのガイドラインを与える(Wen P., Macdonald, DR., Reardon, DA.
らの文献(「改訂されたハイグレードグリオーマの効果評価基準:神経腫瘍学作業部会に
おける効果評価(Updated response assessment criteria for highgrade gliomas: Respo
nse assessment in neuro-oncology working group)」 J Clin Oncol 2010; 28: 1963-19
72))。時点効果の基準(Criteria for Time Point Responses)(TPR)のためのRANO基準
に対する主要な変更点は、グルココルチコイド投与量の変化を定義する操作上の慣例の追
加及び客観的な放射線学評価に集中するために対象の臨床的な増悪成分の除去を含み得る
。ベースラインMRIスキャンは、化合物治療を再開する前の手術後の安静期間の最後に実
施される評価と定義される。ベースラインMRIは、完全奏功(CR)及び部分奏功(PR)を評価
するための基準として使用される。ところが、ベースライン又はその後の評価時に得られ
る最小SPD(垂直な径の積和)は、最下点評価と称され、進行を決定するための基準として
使用される。プロトコールに定義されるMRIスキャンに先立つ5日間に、対象は、グルココ
ルチコイドを全く服用しないか、安定した投与量のグルココルチコイドを服用するかのい
ずれかである。安定した投与量は、MRIスキャンに先立つ連続した5日間の同じ1日量と定
義される。処方されたグルココルチコイド投与量がベースラインスキャン前の5日間に変
更される場合、新しいベースラインスキャンが、上述の基準を満たすグルココルチコイド
使用と共に要求される。以下の定義が使用される。
最大の増強腫瘍径(最長径、LDとしても知られる)が測定される。直交する最大の径が同じ
画像で測定される。二次元測定の十字線は交差しなければならず、これらの径の積が計算
される。
5mm×5mmに設定される。標的病変として含める、かつ/又は指定するためには、より大き
な径が必要とされ得る。ベースラインの後、測定のための最低要件より小さくなった標的
病変又は二次元測定に適さなくなった標的病変は、5mm未満の各直径に対して5mmの初期値
で記録される。消失する病変は0mm×0mmと記録される。
病変の間の、正常な挟まれている脳組織がある病変である。分離した増強の中心(foci of
enhancement)である多中心病変では、アプローチは、包含基準を満たす増強する病変の
それぞれを別に測定することである。2つ(又はそれ以上の数の)病変の間に正常な脳組
織が全くない場合、それらは同じ病変とみなされる。
増強性病変及び他の真に測定不能な病変は、測定不能病変とみなされる。測定不能病変に
は、指定された最小径より小さい(すなわち、5mm×5mm未満)増強の中心、非増強性病変
(例えば、T1-強調増強画像、T2-強調画像、又は流体減衰反転回復(FLAIR)画像に見られる
)、出血性又は顕著な嚢胞性若しくは壊死性病変、及び軟膜腫瘍がある。出血性病変は、
増強性の腫瘍と誤解され得る固有のT1強調過強度をしばしば有し、この理由のため、増強
前のT1-強調画像が、ベースライン又は間欠期の亜急性出血を除外するために調査される
ことがある。
、それぞれ少なくとも10mm×5mmの大きさを有する、対象の疾病を代表する標的病変とし
て選択され得る;非標的病変:全ての測定不能病変(圧迫所見及びT2/FLAIR所見を含む)及び
標的病変として選択されないあらゆる測定可能病変を含む他の全ての病変。ベースライン
では、標的病変は、測定可能病変の定義に記載されている通り測定されるものとし、全標
的病変のSPDが決定されるものとする。他の全ての病変の存在が文書化されるものとする
。治療後の全ての評価において、標的病変及び非標的病変としての病変のベースライン分
類は維持され、病変は、長期にわたり一定の様式で文書化及び記載される(例えば、同じ
順序で元の文書及びeCRFに記録される)。全ての測定可能病変及び測定不能病変は、変化
を解釈する際の問題を低減するために、試験期間にわたって、ベースラインと同じ技法を
利用して評価されなければならない(例えば、対象は、同じMRIスキャナーで、又は少なく
とも同じ磁場強度で画像化されなければならない)。各評価で、標的病変が測定され、SPD
が計算される。非標的病変は定性的に評価され、新病変は、存在する場合、別に文書化さ
れる。各評価で、時点効果は、標的病変、非標的病変、及び新病変について決定される。
腫瘍の進行は、病変の一部のみが評価される場合でも証明され得る。しかし、進行が観察
されない限り、全病変が評価される場合にのみ客観的な状態(安定、PR、又はCR)が決定さ
れ得る。
が、スキャンの間隔が28日未満である場合確認は実施され得ない。確認の要件を組み込ん
だ最良の応答は、一連の時点から誘導される。
及び/又はその後の、循環血及び/又は腫瘍細胞、及び/又は皮膚生検、又は腫瘍生検/吸引
液におけるS6RP、4E-BP1、AKT、及び/又はDNA-PKのリン酸化の阻害により評価され得る。
例えば、S6RP、4E-BP1、AKT、及び/又はDNA-PKのリン酸化の阻害は、B細胞、T細胞、及び
/又は単球で評価される。他の実施態様において、癌の治療は、DNA損傷経路のバイオマー
カーとしてのpDNA-PK S2056の量の評価によるなど、TORキナーゼ阻害剤治療の前、その間
、及び/又はその後の、皮膚試料及び/又は腫瘍生検/吸引液におけるDNA依存性プロテイン
キナーゼ(DNA-PK)活性の阻害により評価され得る。一実施態様において、皮膚試料は紫外
線により照射される。
おいて、用語「予防」は、臨床的に明らかな癌の発生を完全に予防すること又は前臨床的
に明らかな段階の癌の発生を予防することを含む。悪性細胞への変換の予防又は前悪性細
胞の悪性細胞への進行を停止若しくは逆行させることもこの定義により包含されるものと
する。これは、癌を発生するリスクのある人々の予防的な治療を含む
本明細書に提供されるプロセス、製剤、固体形態、及び使用方法は、1-エチル-7-(2-メ
チル-6-(1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b
]ピラジン-2(1H)-オンの名称を有する化合物1、又はその互変異性体、例えば、1-エチル-
7-(2-メチル-6-(4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジ
ノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン、若しくは1-エチル-7-(2-メチル-6-(1H-1,2,4-トリアゾ
ール-5-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン、並
びにその医薬として許容し得る塩、アイソトポログ、代謝物、及び立体異性体に関する:
化合物1を製造する方法であって
書に提供される。特定の実施態様において、該溶媒は、1-プロパノール、メタノール、エ
タノール、又はイソプロパノールの1つ以上を含む。特定の実施態様において、該酸はHCl
水溶液、酢酸、又はトリフルオロ酢酸である。特定の実施態様において、該塩基は、KHCO
3水溶液又はNH4OH水溶液である。一実施態様において、該溶媒は、ブチル化ヒドロキシト
ルエンをさらに含む。特定の実施態様において、該方法は、(a)保護された化合物Gを、エ
タノールと、水と、HClとの混合物に溶解させること;(b)NH4OHにより中和すること;(c)該
混合物を濾過すること;(d)固体を回収すること;(e)脱保護された化合物を、エタノールと
、水と、HClとの混合物に溶解させること;(f)該溶液を活性炭により処理すること;(g)該
活性炭を濾過により除去すること;(h)NH4OHにより中和すること;並びに(i)該混合物を濾
過することを含む。
らに含み、
いて、該パラジウム触媒はPdAmphos2Cl2である。特定の実施態様において、該溶媒は、テ
トラヒドロフランと水の混合物である。特定の実施態様において、該塩基はK2CO3又はKHC
O3である。特定の実施態様において、該方法は、活性炭を使用して不純物を除去すること
をさらに含む。特定の実施態様において、該方法は、(a)KHCO3、PdAmphos2Cl2、並びに化
合物E及びFを、テトラヒドロフラン及び水中で接触させること;(b)該溶液を活性炭により
処理すること;(c)該活性炭を濾過により除去すること;(d)該濾液を元の体積の約70%に濃
縮すること;(e)該濾液を冷却すること;(f)該濾液を水と接触させること;(g)該濾液を結晶
性のGでシーディングすること;並びに(h)該混合物を濾過することを含む。
らに含み、
施態様において、該ホウ素源は、ビス(ピナコラト)ジボロンである。一実施態様において
、該パラジウム触媒はPdAmphos2Cl2である。一実施態様において、該塩基はKOAcである。
一実施態様において、該溶媒はテトラヒドロフランである。特定の実施態様において、該
方法は、活性炭を使用して不純物を除去することをさらに含む。特定の実施態様において
、該方法は、(a)化合物Dを、テトラヒドロフラン中で、ビス(ピナコラト)ジボロン、PdAm
phos2Cl2、及び酢酸カリウムと接触させること;(b)該混合物を濾過すること;(c)化合物E
の温かいテトラヒドロフラン溶液を活性炭により処理すること;(d)該活性炭を濾過により
除去すること;(e)該濾液を元の体積の約20%に濃縮すること;(f)該濾液を冷却すること;(g
)該濾液をヘプタンと接触させること;並びに(h)該混合物を濾過することを含む。
らに含み、
を含む。特定の実施態様において、該塩基は、EtNH2又はヒューニッヒ塩基である。特定
の実施態様において、該溶媒は水である。特定の実施態様において、酸性化は、H3PO4水
溶液の添加により実施される。特定の実施態様において、該方法は、(a)化合物Cを、水中
の過剰のエチルアミンと接触させること;(b)該溶液をリン酸により処理すること;及び(c)
該混合物を濾過することを含む。
らに含み、
態様において、該塩基はNAOHである。特定の実施態様において、該溶媒はテトラヒドロフ
ランである。特定の実施態様において、中和は、H3PO4水溶液の添加により実施される。
特定の実施態様において、該方法は、(a)化合物Bを、テトラヒドロフラン及び水中でNaOH
と接触させること;(b)該溶液を、リン酸及びヘプタンにより処理すること;(c)有機層を濃
縮すること;(d)ヘプタンを添加して蒸留すること;(e)該溶液を、結晶性化合物Cでシーデ
ィングすること;(f)ヘプタンを添加して蒸留すること;(g)該スラリーを冷却すること:並
びに(h)該混合物を濾過することを含む。
(a)高温、例えば約45℃で、化合物1を、エタノールと、水と、HClとの混合物に溶解させ
ること;
(b)高温、例えば、約45℃で、該混合物を、NH4OHにより中和すること;並びに
(c)該混合物を、例えば室温で濾過すること
を含む、前記方法が本明細書に提供される。
えば約45℃で処理すること、及び中和の前に該活性炭を除去することをさらに含む。いく
つかの実施態様において、該方法は、化合物1の溶液を、金属捕集剤により、高温、例え
ば60℃で処理すること、及び、活性化炭素(activating carbon)による処理の前に、該金
属捕集剤を除去することをさらに含む。
(a)化合物1を、1-プロパノールと、水と、HClとの混合物に溶解させること;
(b)該混合物を、高温、例えば約45℃〜約60℃で、塩基水溶液、例えばNH4OH又はKHCO3に
より中和すること;及び
(c)該混合物を、例えば、室温で濾過すること
を含む、前記方法が本明細書に提供される。
えば約45℃で処理すること、及び、中和の前に、該活性炭を除去することをさらに含む。
いくつかの実施態様において、該方法は、化合物1の溶液を、金属捕集剤により、高温、
例えば60℃で処理すること、及び、活性化炭素による処理の前に、該金属捕集剤を除去す
ることをさらに含む。
含めて本明細書に提供される:
(a)化合物Bを、テトラヒドロフラン中でNaOH水溶液と接触させること;
(b)該溶液を、リン酸及びヘプタンにより処理すること;
(c)有機層を濃縮すること;
(d)ヘプタンを添加して蒸留すること;
(e)該溶液を、結晶性の化合物Cによりシーディングすること;
(f)ヘプタンを添加して蒸留すること;
(g)該スラリーを冷却すること;並びに
(h)該混合物を濾過すること;
を含み、
工程ii)は、
(a)化合物Cを、水中で過剰のエチルアミンと接触させること;
(b)該溶液をリン酸により処理すること;及び
(c)該混合物を濾過すること;
を含み、
工程iii)は、
(a)化合物Dを、テトラヒドロフラン中で、ビス(ピナコラト)ジボロン、PdAmphos2Cl2、及
び酢酸カリウムと接触させること;
(b)該混合物を濾過すること;
(c)化合物Eの温かいテトラヒドロフラン溶液を、活性炭により処理すること;
(d)該活性炭を濾過により除去すること;
(e)該濾液を濃縮すること;
(f)該濾液を冷却すること;
(g)該溶液を、結晶性の化合物Eでシーディングすること;
(h)該濾液をヘプタンと接触させること;及び
(i)該混合物を濾過すること;
を含み、
工程iv)は、
(a)KHCO3又はK2HCO3、PdAmphos2Cl2、並びに化合物E及びFを、テトラヒドロフラン及び水
中で接触させること;
(b)該溶液を活性炭により処理すること;
(c)該活性炭を濾過により除去すること;
(d)該濾液を濃縮すること;
(e)該濾液を冷却すること;
(f)該濾液を水と接触させること;
(g)該濾液を、結晶性の化合物Gでシーディングすること;並びに
(h)該混合物を濾過すること;
を含み、
工程v)は、
(a)保護された化合物Gを、高温、例えば、約45℃で、エタノールと、水と、HClとの混合
物に溶解させること;
(b)NH4OHで中和すること;
(c)該混合物を濾過すること;
(d)固体を回収すること;
(e)脱保護された化合物を、高温、例えば約45℃で、エタノールと、水と、HClとの混合物
に溶解させること;
(f)該溶液を活性炭により処理すること;
(g)該活性炭を濾過により除去すること;
(h)高温、例えば約45℃で、NH4OHにより中和すること;
(g)該溶液を、結晶性の化合物1でシーディングすること;
(h)NH4OHで中和すること;
(i)該濾液を冷却すること、並びに
(i)該混合物を濾過すること
を含む。
換されていることを示し、該塩基及び重水素源は、当業者により公知である通り、同位体
濃縮を実施するように選択される)。
塩基及び交換可能な重水素源に接触させること)を促進するのに使用される塩基は、ナト
リウムC1-14アルコキシド、カリウムC1-14アルコキシド、水素化ナトリウム、水素化カリ
ウム、水素化カルシウム、炭酸セシウム、リチウムヘキサメチルジシラジド(LiHMDS)、リ
チウムジイソプロピルアミド(LDA)、2-tert-ブチル-1,1,3,3-テトラメチル-グアニジン(
バートン塩基(Barton's Base)、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ-7-エン(DBU)、1,5
-ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ-5-エン(DBN)、1,4-ジアザビシクロ(2.2.2)オクタン(DABCO)
、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(DIPEA又はヒューニッヒ塩基)、ピリジン、2,6-ジ-te
rt-ブチル-ピリジン、2,6-ルチジン、リチウムテトラメチルピペリジド(LiTMP又はハープ
ーン塩基(harpoon base))、7-メチル-1,5,7トリアザビシクロ[4.4.0]デカ-5-エン(MTBD
)、1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジン (PMP)、2,2,6,6-テトラメチルピペリジン(TMP)、
トリブチルアミン、2,4,6-トリ-tert-ブチルピリジン、トリス(トリメチルシリル)アミン
、n-ブチルリチウム、sec-ブチルリチウム、tert-ブチルリチウム、カリウムビス(トリメ
チルシリル)アミド、ナトリウムtert-ブトキシド、tert-ブチルイミノ-トリス(ジメチル
アミノ)ホスホラン、又は2-tert-ブチルイミノ-2-ジエチルアミノ-1,3-ジメチルペルヒド
ロ-1,3,2-ジアザホスホリンである。いくつかの実施態様において、該塩基は、カリウムt
ert-ブトキシドである。
塩基及び交換可能な重水素源に接触させること)を促進するのに使用される重水素源は、D
2O、C1-14アルキル-OD、C1-14アルキル-COOD、アリール-OD、ヘテロアリール-OD、アリー
ル-SO3D、重塩酸、臭化重水素酸、ヨウ化重水素酸、硫酸-D2、及び硝酸-D1からなる群か
ら選択される。いくつかの実施態様において、該重水素源は、モノ重水素化tert-ブチル
アルコール(t-BuOD)である。
用される塩基はカリウムtert-ブトキシドであり、重水素源はモノ重水素化tert-ブチルア
ルコール(t-BuOD)である。
特定の実施態様において、化合物1又はその医薬として許容し得る塩の固形形態が本明
細書に提供される。特定の実施態様において、該固形形態は結晶性である。特定の実施態
様において、該固形形態は単成分固形形態である。特定の実施態様において、該固形形態
は無水である。
ための剤形のために適切な物性、例えば、安定性、溶解度、及び溶解速度により特徴づけ
られる。さらに、特定の理論により拘束されることを望まないが、特定の固形形態は、特
定の固形形態を固体剤形の製造に好適にする特定のプロセス(例えば、収率(yield)、濾
過、洗浄、乾燥、粉砕、混合、打錠、流動性、溶解、製剤、及び凍結乾燥)に影響を与え
る物性(例えば、密度、圧縮性、硬さ、モルホロジー、分裂(cleavage)、粘着性、溶解
度、水吸収、電気的性質、熱挙動、固体状態反応性、物理的安定性、及び化学的安定性)
により特徴づけられる。そのような性質は、本明細書に記載され、且つ当技術分野に公知
である固体状態分析技術(例えば、X線回折、顕微鏡法、分光法、及び熱分析)を含む、特
定の分析化学技術を利用して決定できる。
形態E)は、当業者に公知であるいくつかの方法、例えば、非限定的に、単結晶X線回折、X
線粉末回折(XRPD)、顕微鏡法(例えば、走査型電子顕微鏡法(SEM))、熱分析(例えば、示差
走査熱量測定(DSC)、熱重量分析(TGA)、及びホットステージ顕微鏡法)、及び分光法(例え
ば、赤外、ラマン、及び固体状態核磁気共鳴)を利用して特性化され得る。本明細書に提
供される固体形態の粒径及びサイズ分布は、レーザー光散乱技術などの従来の方法により
決定できる。
動、ガスクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、及び質量分析法(MS)
などの標準的な分析方法により決定できる。
動することがあり、そのため引用される値が絶対的なものとして解釈されるべきでなく、
±0.2度2θなどの許容できる変動性を有することを理解されたい(米国薬局方、2228ペー
ジ(2003)参照)。化合物1の種々の固形形態のX線粉末回折パターンのスタックプロットが
図1に示される。
化合物1の形態Aは無水である。別な実施態様において、化合物1の形態Aは非吸湿性である
。別な実施態様において、化合物1の形態Aは結晶性である。一実施態様において、化合物
1の形態Aは、実質的に図2に示される通りのX線粉末回折パターンを有する。一実施態様に
おいて、化合物1の形態Aは、およそ8.0、9.8、12.0、15.9、17.4、17.9、18.3、19.5、21
.6、21.9、22.3、24.0、25.2、26.4、26.5、27.1、28.0、29.4、30.1、31.3、32.1、36.4
、38.6、又は39.4度の2θ角度で、1つ以上の特性X線粉末回折ピークを有する。具体的な
実施態様において、化合物1の形態Aは、およそ9.8、12.0、15.9、17.4、17.9、21.9、25.
2、又は27.1度の2θ角度で、1、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線粉末回折ピークを
有する。別な実施態様において、化合物1の形態Aは、およそ9.8、12.0、17.9、又は25.2
度の2θ角度で、1、2、3、又は4つの特性X線粉末回折ピークを有する。別な実施態様にお
いて、化合物1の形態Aは、表2に示される通り、1、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線
粉末回折ピークを有する。
サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Aは、熱重量測定サーモ
グラムにおいて、約25℃と約100℃の間で、約10%未満、約5%未満、約3%未満、約2%未満、
約1%未満、約0.5%未満、約0.2%未満、約0.1%未満、約0.05%未満、又は約0.01%未満、例え
ば、約0.009%の重量減少を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Aは、熱重量測
定サーモグラムにおいて、約25℃と約100℃の間で、約0.1%未満の重量減少を示す。特定
の実施態様において、化合物1の形態Aは、熱重量測定サーモグラムにおいて、約25℃と約
100℃の間で、約0.01%の重量減少を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Aは、
熱重量測定サーモグラムにおいて、約260℃での分解まで重量減少を全く示さない。特定
の実施態様において、化合物1の形態Aは無水である。特定の実施態様において、化合物1
の形態Aは溶媒和されていない。
走査熱量測定(DSC)サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Aは
、DSCサーモグラムにおいて、約270℃のピーク温度を有する吸熱を有する。特定の実施態
様において、化合物1の形態Aは、DSCサーモグラムにおいて、約268℃の開始温度を有する
吸熱を有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Aは、DSCサーモグラムにおいて
、約270℃のピーク温度及び約268℃の開始温度を有する吸熱を有する。一実施態様におい
て、化合物1の形態Aは、約268〜270℃の融解温度を有する。特定の実施態様において、化
合物1の形態Aは、約270℃の融解温度を有する。
水蒸気収着(DVS)プロットを有する。さらに別な実施態様において、化合物1の形態Aは非
吸湿性であり、例えば、相対湿度(RH)約0%から約80%への湿度増加に曝された場合、約0.3
5%w/w未満の質量増加を示す。別な実施態様において、化合物の形態Aは、相対湿度約80%
から約90%への湿度増加に曝された場合、約0.08%w/wの質量増加を示す。特定の実施態様
において、化合物1の形態Aは、約25℃での相対湿度約0%から約95%への湿度増加に反応し
て、約2%w/w以下、約1%w/w以下、約0.6%w/w以下、約0.5%w/w以下の重量増加を示す。特定
の実施態様において、化合物1の形態Aは、約25℃での相対湿度約0%から約95%への湿度増
加に反応して、約0.5%w/wの重量増加を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態A
は、約25℃での相対湿度約0%から約50%への湿度増加に反応して、約2%w/w以下、約1%w/w
以下、約0.6%w/w以下、約0.4%w/w以下、約0.2%w/w以下の重量増加を示す。特定の実施態
様において、化合物1の形態Aは、約25℃での相対湿度約0%から約50%への湿度増加に反応
して、約0.2%w/wの重量増加を示す。
て、化合物1の形態Aは、約1分間2000-psi(13.8MPa)の圧力を受けると、実質的に図6に示
される通りのX線粉末回折パターンを有する。一実施態様において、約1分間2000-psi(13.
8MPa)の圧力を受けた化合物1の形態Aは、およそ8.0、9.9、12.1、15.9、17.3、18.1、18.
3、19.5、21.8、25.2、又は27.1度の2θ角度で、1つ以上の特性X線粉末回折ピークを有す
る。具体的な実施態様において、約1分間2000-psi(13.8MPa)の圧力を受けた化合物1の形
態Aは、およそ8.0、9.9、12.1、15.9、17.3、18.1、21.8、又は25.2度の2θ角度で、1、2
、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線粉末回折ピークを有する。別な実施態様において、
約1分間2000-psi(13.8MPa)の圧力を受けた化合物1の形態Aは、およそ9.9、12.1、18.1、
又は25.2度の2θ角度で、1、2、3、又は4つの特性X線粉末回折ピークを有する。具体的な
実施態様において、約1分間2000-psi(13.8MPa)の圧力を受けた化合物1の形態Aは、およそ
8.0、10.0、12.0、16.0、17.5、18.0、22.0、又は25.0度の2θ角度で、1、2、3、4、5、6
、7、又は8つの特性X線粉末回折ピークを有する。別な実施態様において、約1分間2000-p
si(13.8MPa)の圧力を受けた化合物1の形態Aは、およそ10.0、12.0、18.0、又は25.0度の2
θ角度で、1、2、3、又は4つの特性X線粉末回折ピークを有する。
において、実質的に純粋な化合物1の形態Aは、他の固形形態、例えば、非晶質形態を実質
的に含まない。特定の実施態様において、実質的に純粋な化合物1の形態Aの純度は、約95
%ほど、約96%ほど、約97%ほど、約98%ほど、約98.5%ほど、約99%ほど、約99.5%ほど、又
は約99.8%ほども高い。
化合物1の形態Bは水和物である。別な実施態様において、化合物1の形態Bは結晶性である
。一実施態様において、化合物1の形態Bは、実質的に図7に示される通りのX線粉末回折パ
ターンを有する。一実施態様において、化合物1の形態Bは、およそ4.9、7.5、8.6、10.4
、10.9、11.7、12.1、12.7、14.4、15.0、16.2、17.5、17.9、18.5、19.9、20.4、21.9、
22.4、23.6、24.5、25.5、26.4、27.3、29.0、29.8、又は30.5度の2θ角度で、1つ以上の
特性X線粉末回折ピークを有する。具体的な実施態様において、化合物1の形態Bは、およ
そ4.9、7.5、8.6、10.4、11.7、12.7、17.9、又は25.5度の2θ角度で、1、2、3、4、5、6
、7、又は8つの特性X線粉末回折ピークを有する。別な実施態様において、化合物1の形態
Bは、およそ7.5、8.6、10.4、又は11.7度の2θ角度で、1、2、3、又は4つの特性X線粉末
回折ピークを有する。別な実施態様において、化合物1の形態Bは、表3に示される通り、1
、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線粉末回折ピークを有する。
サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Bは、熱重量測定サーモ
グラムにおいて、約25℃と約100℃の間で、約20%未満、約15%未満、約10%未満、例えば約
9.5%の重量減少を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Bは、熱重量測定サーモ
グラムにおいて、約25℃と約100℃の間で、約10%未満の重量減少を示す。特定の実施態様
において、化合物1の形態Bは水和物である。特定の実施態様において、化合物1の形態Bは
溶媒和されていない。
走査熱量測定(DSC)サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Bは
、DSCサーモグラムにおいて、約268℃のピーク温度を有する吸熱を有する。特定の実施態
様において、化合物1の形態Bは、DSCサーモグラムにおいて、約265℃の開始温度を有する
吸熱を有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Bは、DSCサーモグラムにおいて
、約268℃のピーク温度及び約265℃の開始温度を有する吸熱を有する。一実施態様におい
て、化合物1の形態Bは、約265〜268℃の融解温度を有する。特定の実施態様において、化
合物1の形態Bは、約268℃の融解温度を有する。
クトルを有する。
水蒸気収着(DVS)プロットを有する。
において、実質的に純粋な化合物1の形態Bは、他の固形形態、例えば非晶質形態を実質的
に含まない。特定の実施態様において、実質的に純粋な化合物1の形態Bの純度は、約95%
ほど、約96%ほど、約97%ほど、約98%ほど、約98.5%ほど、約99%ほど、約99.5%ほど、又は
約99.8%ほども高い。
化合物1の形態Cは水和物である。別な実施態様において、化合物1の形態Cは結晶性である
。一実施態様において、化合物1の形態Cは、実質的に図12に示される通りのX線粉末回折
パターンを有する。一実施態様において、化合物1の形態Cは、およそ5.9、6.1、7.4、9.3
、11.7、12.2、12.3、14.4、14.7、17.3、17.9、18.3、18.7、19.9、23.7、24.0、24.3、
25.0、25.7、26.2、26.5、27.1、28.3、28.4、28.9、29.6、29.9、30.3、31.1、31.6、34
.8、又は35.1度の2θ角度で、1つ以上の特性X線粉末回折ピークを有する。具体的な実施
態様において、化合物1の形態Cは、およそ5.9、7.4、9.3、11.7、12.2、17.3、19.9、又
は23.7度の2θ角度で、1、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線粉末回折ピークを有する
。別な実施態様において、化合物1の形態Cは、およそ7.4、9.3、11.7、又は19.9度の2θ
角度で、1、2、3、又は4の特性X線粉末回折ピークを有する。別な実施態様において、化
合物1の形態Cは、表4に示される通り、1、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線粉末回折
ピークを有する。
サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Cは、熱重量測定サーモ
グラムにおいて、約25℃と約100℃の間で、約20%未満、約15%未満、約10%未満、例えば約
9.8%の重量減少を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Cは、熱重量測定サーモ
グラムにおいて、約25℃と約100℃の間で、約10%未満の重量減少を示す。特定の実施態様
において、化合物1の形態Cは二水和物である。特定の実施態様において、化合物1の形態C
は溶媒和されていない。
走査熱量測定(DSC)サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Cは
、DSCサーモグラムにおいて、約268℃のピーク温度を有する吸熱を有する。特定の実施態
様において、化合物1の形態Cは、DSCサーモグラムにおいて、約265℃の開始温度を有する
吸熱を有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Cは、DSCサーモグラムにおいて
、約268℃のピーク温度及び約265℃の開始温度を有する吸熱を有する。一実施態様におい
て、化合物1の形態Cは、約265〜268℃の融解温度を有する。特定の実施態様において、化
合物1の形態Cは、約268℃の融解温度を有する。
クトルを有する。
水蒸気収着(DVS)プロットを有する。
において、実質的に純粋な化合物1の形態Cは、他の固形形態、例えば非晶質形態を実質的
に含まない。特定の実施態様において、実質的に純粋な化合物1の形態Cの純度は、約95%
ほど、約96%ほど、約97%ほど、約98%ほど、約98.5%ほど、約99%ほど、約99.5%ほど、又は
約99.8%ほども高い。
化合物1の形態DはDMSO溶媒和物である。別な実施態様において、化合物1の形態Dは結晶性
である。一実施態様において、化合物1の形態Dは、実質的に図17に示される通りのX線粉
末回折パターンを有する。一実施態様において、化合物1の形態Dは、およそ6.1、6.5、8.
3、10.2、10.7、11.0、13.0、14.0、14.1、16.6、17.1、18.2、19.2、19.6、20.2、20.7
、21.9、22.7、23.4、23.8、24.3、24.8、24.9、25.4、26.1、26.3、26.9、27.2、27.9、
28.6、29.4、29.7、30.5、31.3、31.7、32.4、32.8、33.4、33.8、34.2、35.0、35.7、36
.4、37.3、又は39.0度の2θ角度で、1つ以上の特性X線粉末回折ピークを有する。具体的
な実施態様において、化合物1の形態Dは、およそ6.5、11.0、14.0、18.2、19.6、20.2、2
1.9、又は23.4度の2θ角度で、1、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線粉末回折ピーク
を有する。別な実施態様において、化合物1の形態Dは、およそ11.0、20.2、21.9、又は23
.4度の2θ角度で、1、2、3、又は4つの特性X線粉末回折ピークを有する。別な実施態様に
おいて、化合物1の形態Cは、表5に示される通り、1、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X
線粉末回折ピークを有する。
サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Dは、約25℃と約150℃
の間で、熱重量測定サーモグラムにおいて、約30%未満、約25%未満、約20%未満、例えば
、約19%の重量減少を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Dは、約25℃と約150
℃の間で、熱重量測定サーモグラムにおいて、約20%未満の重量減少を示す。特定の実施
態様において、化合物1の形態Dは、熱重量測定サーモグラムにおいて、約120℃での分解
まで重量減少を全く示さない。特定の実施態様において、化合物1の形態Dは溶媒和物であ
る。
走査熱量測定(DSC)サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Dは
、DSCサーモグラムにおいて、約269℃のピーク温度を有する吸熱を有する。特定の実施態
様において、化合物1の形態Dは、DSCサーモグラムにおいて、約268℃の開始温度を有する
吸熱を有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Dは、DSCサーモグラムにおいて
、約269℃のピーク温度及び約268℃の開始温度を有する吸熱を有する。一実施態様におい
て、化合物1の形態Dは、約268〜269℃の融解温度を有する。特定の実施態様において、化
合物1の形態Dは、約269℃の融解温度を有する。
クトルを有する。
において、実質的に純粋な化合物1の形態Dは、他の固形形態、例えば非晶質形態を実質的
に含まない。特定の実施態様において、実質的に純粋な化合物1の形態Dの純度は、約95%
ほど、約96%ほど、約97%ほど、約98%ほど、約98.5%ほど、約99%ほど、約99.5%ほど、又は
約99.8%ほども高い。
化合物1の形態Eは水和物である。別な実施態様において、化合物1の形態Eは結晶性である
。一実施態様において、化合物1の形態Eは、実質的に図21に示される通りのX線粉末回折
パターンを有する。一実施態様において、化合物1の形態Eは、およそ3.5、7.0、9.3、10.
5、12.1、12.7、15.3、16.1、18.6、19.6、21.5、22.1、23.2、24.7、25.5、26.5、又は2
8.1度の2θ角度で、1つ以上の特性X線粉末回折ピークを有する。具体的な実施態様におい
て、化合物1の形態Eは、およそ7.0、9.3、10.5、12.7、15.3、18.6、21.5、又は23.2度の
2θ角度で、1、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線粉末回折ピークを有する。別な実施
態様において、化合物1の形態Eは、およそ9.3、10.5、15.3、又は18.6度の2θ角度で、1
、2、3、又は4つの特性X線粉末回折ピークを有する。別な実施態様において、化合物1の
形態Eは、表6に示される通り、1、2、3、4、5、6、7、又は8つの特性X線粉末回折ピーク
を有する。
サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Eは、熱重量測定サーモ
グラムにおいて、約25℃と約100℃の間で、約10%未満、約5%未満、約4%未満、例えば約3.
1%の重量減少を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Eは、熱重量測定サーモグ
ラムにおいて、約25℃と約100℃の間で、約3.2%未満の重量減少を示す。特定の実施態様
において、化合物1の形態Eは、熱重量測定サーモグラムにおいて、約25℃と約100℃の間
で、約3.1%の重量減少を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Eは水和物である
。特定の実施態様において、化合物1の形態Eは溶媒和されていない。
走査熱量測定(DSC)サーモグラムを有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Eは
、DSCサーモグラムにおいて、約270℃のピーク温度を有する吸熱を有する。特定の実施態
様において、化合物1の形態Eは、DSCサーモグラムにおいて、約268℃の開始温度を有する
吸熱を有する。特定の実施態様において、化合物1の形態Eは、DSCサーモグラムにおいて
、約270℃のピーク温度及び約268℃の開始温度を有する吸熱を有する。一実施態様におい
て、化合物1の形態Eは、約268〜270℃の融解温度を有する。特定の実施態様において、化
合物1の形態Eは、約270℃の融解温度を有する。
クトルを有する。
水蒸気収着(DVS)プロットを有する。さらに別な実施態様において、化合物1の形態Eは非
吸湿性であり、例えば、相対湿度(RH)約0%から約80%への湿度増加に曝された場合、約4%w
/w未満の質量増加を示す。別な実施態様において、化合物の形態Eは、相対湿度約80%から
約90%への湿度増加に曝された場合、約1.1%w/wの質量増加を示す。特定の実施態様におい
て、化合物1の形態Eは、約25℃での相対湿度約0%から約95%への湿度増加に反応して、約1
0%w/w以下、約7%w/w以下、約6%w/w以下の重量増加を示す。特定の実施態様において、化
合物1の形態Eは、約25℃での相対湿度約0%から約95%への湿度増加に反応して、約5.8%w/w
の重量増加を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Eは、約25℃での相対湿度約
0%から約50%への湿度増加に反応して、約10%w/w以下、約5%w/w以下、約46%w/w以下、約3%
w/w以下の重量増加を示す。特定の実施態様において、化合物1の形態Eは、約25℃での相
対湿度約0%から約50%への湿度増加に反応して、約2.3%w/wの重量増加を示す。
において、実質的に純粋な化合物1の形態Eは、他の固形形態、例えば非晶質形態を実質的
に含まない。特定の実施態様において、実質的に純粋な化合物1の形態Eの純度は、約95%
ほど、約96%ほど、約97%ほど、約98%ほど、約98.5%ほど、約99%ほど、約99.5%ほど、又は
約99.8%ほども高い。
解させること、加熱し、次いで室温に冷却すること、濾過により固体を回収すること、洗
浄すること、及び乾燥させることを含む、前記方法が本明細書に提供される。形態Aを製
造するさらなる方法は、本明細書に提供される実施例に述べられる。
溶解させること、加熱し、次いで室温に冷却すること、濾過により固体を回収すること、
洗浄すること、及び乾燥させることを含む、前記方法が本明細書に提供される。特定の実
施態様において、化合物1の形態Bを製造する方法であって、化合物1をおよそ50℃〜70℃
のMeOHに溶解させること、該溶液を迅速に冷却すること(冷蔵庫内に置くなどによる)、約
24時間後に濾過により固体を回収すること、及び風乾させることを含む、前記方法が本明
細書に提供される。
2O(1:1)の混合物に溶解させること、加熱し、次いで室温に冷却すること、濾過により固
体を回収すること、洗浄すること、及び乾燥させることを含む、前記方法が本明細書に提
供される。特定の実施態様において、化合物1の形態Cを製造する方法であって、化合物1
をおよそ50℃〜70℃のMeOHとH2O(1:1)の混合物に溶解させること、該溶液を迅速に冷却す
ること(冷蔵庫内に置くなどによる)、約24時間後に濾過により固体を回収すること、及び
風乾させることを含む、前記方法が本明細書に提供される。
2O(1:1)の混合物に溶解させること、加熱し、次いで室温に冷却すること、濾過により固
体を回収すること、洗浄すること、及び乾燥させることを含む、前記方法が本明細書に提
供される。特定の実施態様において、化合物1の形態Cを製造する方法であって、化合物1
をおよそ50℃〜70℃のEtOHとH2O(1:1)の混合物に溶解させること、該溶液を迅速に冷却す
ること(冷蔵庫内に置くなどによる)、約24時間後に濾過により固体を回収すること、及び
風乾させることを含む、前記方法が本明細書に提供される。
溶解させること、MTBEを加えること、該スラリーを撹拌すること、濾過により固体を回収
すること、洗浄すること、及び乾燥させることを含む、前記方法が本明細書に提供される
。特定の実施態様において、化合物1の形態Dを製造する方法であって、化合物1を室温のD
MSOに完全に溶解させること、一晩撹拌しながらMTBEを該混合物に加えること、濾過によ
り固体を回収すること、及び風乾させることを含む、前記方法が本明細書に提供される。
CMの1:1混合物中のスラリーを得ること、該スラリーを撹拌すること、濾過により回収す
ること(遠心分離濾過など)、任意に洗浄すること、及び乾燥させることを含む、前記方法
が本明細書に提供される。
ヘテロアリール化合物を、先に開示された好適な酸と反応させることなどによって形成す
ることができる。典型的に、そのような塩は、適温で高収率に形成され、多くの場合、合
成の最終工程において、好適な酸性洗浄物から該化合物を単離するだけで製造される。塩
形成酸(salt-forming acid)は、アルカノール、ケトン若しくはエステルなど、適切な
有機溶媒又は水性有機溶媒に溶解することができる。一方、ヘテロアリール化合物が、遊
離塩基形態であることが望ましい場合、それを、公知技術に従って、塩基性最終洗浄工程
から単離することができる。例えば、塩酸塩を製造するための典型的な技術は、遊離塩基
を好適な溶媒に溶解させ、溶液をモレキュラーシーブなどで十分に乾燥させ、その後、そ
れに塩化水素ガスを通気することである
癌を治療又は予防する方法であって、本明細書に提供される化合物1の製剤を、癌を有
する患者に投与することを含む方法が本明細書に提供される。
る。例えば、血液悪性腫瘍は、CLL、NHL、又はMMである。いくつかのそのような実施態様
において、癌は、標準的な抗癌療法の下で進行したか、或いは、患者は標準的な抗癌療法
に耐えることができない。さらに別な場合において、癌は、承認された療法が全く存在し
ない癌である。いくつかの実施態様において、癌は標準的な療法に抵抗性である。別な実
施態様において、患者は、標準的な療法の後で再発した。一実施態様において、癌は新生
物転移である。
非ホジキンリンパ腫は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、濾胞性リンパ腫(FL)、
急性骨髄性白血病(AML)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、又はALK+未分化大細胞リンパ腫で
ある。一実施態様において、非ホジキンリンパ腫は、進行した固形の非ホジキンリンパ腫
である。一実施態様において、非ホジキンリンパ腫は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(
DLBCL)である。
ットリンパ腫/白血病、マントル細胞リンパ腫、縦隔(胸腺)大細胞型B細胞リンパ腫、濾
胞性リンパ腫、辺縁帯リンパ腫(節外性辺縁帯B細胞リンパ腫及び節性辺縁帯B細胞リンパ
腫を含む)、リンパ形質細胞性リンパ腫/ワルデンシュトレームマクログロブリン血症から
選択されるB細胞非ホジキンリンパ腫である。いくつかの実施態様において、B細胞リンパ
腫は、慢性リンパ球性白血病/小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)である。一実施態様におい
て、B細胞リンパ腫は、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症である。
ある。一実施態様において、B細胞非ホジキンリンパ腫は、再発B細胞非ホジキンリンパ腫
である。
(CLL)対リンパ節の関与(SLL)の程度が異なる同じ疾病プロセスのスペクトルの2つの端を
表す。
型IgVH、野生型p53/ATM、p53の変異、又は機能不全p53により特徴づけられるCLLである。
型IgVH、野生型p53/ATM、p53の変異、又は機能不全p53により特徴づけられるT-PLLである
。
管支癌、喉頭癌、咽頭癌、胸部癌、骨癌、肺癌、大腸癌、直腸癌、胃癌、前立腺癌、膀胱
癌、子宮癌、子宮頸癌、乳癌、卵巣癌、精巣癌又は他の生殖器癌、皮膚癌、甲状腺癌、血
液癌、リンパ節癌、腎臓癌、肝臓癌、膵臓癌、及び脳癌、又は中枢神経系癌である。
、再発性又は難治性の固形腫瘍である。
神経内分泌腫瘍は、消化管原発の神経内分泌腫瘍である。特定の実施態様において、神経
内分泌腫瘍は非膵臓原発である。特定の実施態様において、神経内分泌腫瘍は消化管原発
の非膵臓性である。特定の実施態様において、神経内分泌腫瘍は、原発不明である。特定
の実施態様において、神経内分泌腫瘍は、症候性の内分泌産生腫瘍又は非機能性腫瘍であ
る。特定の実施態様において、神経内分泌腫瘍は、局所切除不能、転移性中程度、高分化
型、低(グレード1)、又は中程度(グレード2)である。
モン受容体陽性である。一実施態様において、乳癌は、エストロゲン受容体陽性(ER+、ER
+/Her2、又はER+/Her2+)である。一実施態様において、乳癌は、エストロゲン受容体陰性
(ER-/Her2+)である。一実施態様において、乳癌は、トリプルネガティブ(TN)(エストロゲ
ン受容体(ER)、プロゲステロン受容体(PR)に対応する遺伝子及び/又はタンパク質を発現
せず、Her2/neuタンパク質を過剰発現していない乳癌)である。
ATM)発現の喪失により特徴づけられる頭頚部扁平上皮癌(HNSCC)である。
) メチル化により特徴づけられる多形性神経膠芽細胞腫(GBM)である。
しくはアイソフォームが関与する経路と関連する癌である。本明細書に提供される方法の
範囲に含まれる他の癌を挙げると、以下のキナーゼ:PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、KDR、GSK
3α、GSK3β、ATM、ATX、ATR、cFMS、及び/又はDNA-PKキナーゼ、及びそれらの変異体若
しくはアイソフォームの経路と関連するものがある。いくつかの実施態様において、mTOR
/PI3K/Akt経路と関連する癌を挙げると、固形腫瘍、及び血液由来腫瘍、例えば、多発性
骨髄腫、マントル細胞リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、急性骨髄性リンパ腫
、濾胞性リンパ腫、慢性リンパ球性白血病;並びに固形癌、例えば、乳癌、肺癌、子宮内
膜癌、卵巣癌、胃癌、子宮頸癌、及び前立腺癌;神経膠芽腫;腎癌;肝細胞癌;結腸癌;
神経内分泌腫瘍;頭頸部腫瘍;並びにユーイング肉腫などの肉腫がある。
功、部分奏功、又は安定を、固形腫瘍を有する患者において達成する方法であって、本明
細書に提供される化合物1の製剤を前記患者に投与することを含む方法が本明細書に提供
される。特定の実施態様において、慢性リンパ球性白血病に関する米国国立癌研究所作業
部会(NCI-WG CLL)の完全奏功、部分奏功、又は安定を、白血病を有する患者において達成
する方法であって、本明細書に提供される化合物1の製剤を前記患者に投与することを含
む方法が本明細書に提供される。特定の実施態様において、前立腺癌作業部会2(PCWG2)基
準の完全奏功、部分奏功、又は安定を、前立腺癌を有する患者において達成する方法であ
って、本明細書に提供される化合物1の製剤を前記患者に投与することを含む方法が本明
細書に提供される。特定の実施態様において、非ホジキンリンパ腫の国際ワークショップ
基準(IWC)の完全奏功、部分奏功、又は安定を、非ホジキンリンパ腫を有する患者におい
て達成する方法であって、本明細書に提供される化合物1の製剤を前記患者に投与するこ
とを含む方法が本明細書に提供される。特定の実施態様において、多発性骨髄腫の治療効
果判定国際統一基準(IURC)の完全奏功、部分奏功、又は安定を、多発性骨髄腫を有する患
者において達成する方法であって、本明細書に提供される化合物1の製剤を前記患者に投
与することを含む方法が本明細書に提供される。特定の実施態様において、多形性神経膠
芽細胞腫の神経腫瘍学のための応答評価(RANO)作業部会の完全奏功、部分奏功、又は安
定を、多形膠芽細胞腫を有する患者において達成する方法であって、本明細書に提供され
る化合物1の製剤を前記患者に投与することを含む方法が本明細書に提供される。
ut disease progression)を増加させる方法であって、本明細書に提供される化合物1の
製剤を前記患者に投与することを含む方法が本明細書に提供される。
の製剤を、癌を有する患者に投与することを含み、該治療が癌関連のカヘキシー又は疼痛
増大などの臨床的進行の予防又は遅延をもたらす方法が本明細書に提供される。
物1の製剤を、癌を有する患者に投与することを含み、該治療が、とりわけ、疾病進行の
阻害、無増悪期間(TTP)の増大、無増悪生存期間(PFS)の増大、及び/又は全生存期間(OS)
の増大の1以上をもたらす方法が本明細書に提供される。
本明細書に提供されるプロセスにより製造される化合物1は、有効量の化合物1及び医薬
として許容し得る担体又はビヒクルを含む医薬組成物の製造に有用である。いくつかの実
施態様において、本明細書に記載される医薬組成物は、経口、非経口、粘膜、経皮、又は
局所投与に好適である。
として許容し得る賦形剤又は担体を含む。一実施態様において、本明細書に提供される医
薬組成物は、化合物1の形態A及び1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む
。一実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、化合物1の形態B及び1種以
上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。一実施態様において、本明細書に提供
される医薬組成物は、化合物1の形態C及び1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担
体を含む。一実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、化合物1の形態D及
び1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。一実施態様において、本明細
書に提供される医薬組成物は、化合物1の形態E及び1種以上の医薬として許容し得る賦形
剤又は担体を含む。
し得る塩、互変異性体、アイソトポログ、代謝物、及び立体異性体並びに1種以上の医薬
として許容し得る賦形剤又は担体を含む。
剤、及び滑沢剤から選択される。別な実施態様において、医薬として許容し得る賦形剤及
び担体は、1種以上の酸化防止剤(例えば、EDTA又はBHT)をさらに含む。
及びAVICEL(登録商標)PH 102などの微結晶性セルロース)及びスターチ(例えば、アルファ
化されたスターチ(STARCH 1500(登録商標)))があるが、これらに限定されない。一実施態
様において、結合剤はセルロースである。別な実施態様において、結合剤は微結晶性セル
ロースである。さらに別な実施態様において、結合剤はAVICEL(登録商標)PH 101である。
さらに別な実施態様において、結合剤はAVICEL(登録商標)PH 102である。さらに別な実施
態様において、結合剤はスターチである。さらに別な実施態様において、結合剤はアルフ
ァ化されたスターチである。さらに別な実施態様において、結合剤はSTARCH 1500(登録商
標)である。
FLO(登録商標)316)及びラクトース無水物)、セルロース(例えば、AVICEL(登録商標)PH 1
01及びAVICEL(登録商標)PH 102などの微結晶性セルロース)があるが、これらに限定され
ない。一実施態様において、希釈剤はラクトースである。別な実施態様において、希釈剤
はラクトース一水和物である。さらに別な実施態様において、希釈剤はFAST FLO(登録商
標)316である。さらに別な実施態様において、希釈剤はラクトース無水物である。さらに
別な実施態様において、希釈剤はセルロースである。さらに別な実施態様において、希釈
剤は微結晶性セルロースである。さらに別な実施態様において、希釈剤はAVICEL(登録商
標)PH 101である。さらに別な実施態様において、希釈剤はAVICEL(登録商標)PH 102であ
る。
キシメチルセルロース(例えば、AC-DI-SOL(登録商標)などのクロスカルメロースナトリウ
ム)があるが、これらに限定されない。一実施態様において、崩壊剤はスターチである。
別な実施態様において、崩壊剤はコーンスターチである。さらに別な実施態様において、
崩壊剤はカルボキシメチルセルロースである。さらに別な実施態様において、崩壊剤はク
ロスカルメロースナトリウムである。さらに別な実施態様において、崩壊剤はAC-DI-SOL(
登録商標)である。
ン酸マグネシウム、及びステアリン酸があるが、これらに限定されない。一実施態様にお
いて、滑沢剤はスターチである。別な実施態様において、滑沢剤はコーンスターチである
。さらに別な実施態様において、滑沢剤はステアリン酸マグネシウムである。さらに別な
実施態様において、滑沢剤はステアリン酸である。
独立に、カルボキシメチルセルロース、セルロース、ラクトース、ステアリン酸マグネシ
ウム、スターチ、ステアリン酸、マンニトール、デンプングリコール酸ナトリウム、EDTA
二ナトリウム、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、及び二酸化ケイ素から選択される1種
以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、微結晶性セルロース、ラクトース一水和物、クロスカルメロースナトリウム、二
酸化ケイ素、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬として許容し
得る賦形剤又は担体を含む。別な実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は
、化合物1並びにそれぞれ独立に、微結晶性セルロース、コーンスターチ(例えば、アルフ
ァ化されたコーンスターチ)、クロスポビドン、二酸化ケイ素、及びステアリン酸マグネ
シウムから選択される1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。別な実施
態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、化合物1並びにそれぞれ独立に、微
結晶性セルロース、ラクトース一水和物、クロスポビドン、二酸化ケイ素、及びステアリ
ン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む
。別な実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、化合物1並びにそれぞれ
独立に、微結晶性セルロース、コーンスターチ(例えば、アルファ化されたコーンスター
チ)、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、及びステアリン酸マグネシウムか
ら選択される1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、マンニトール、微結晶性セルロース(例えば、PH112)、デンプングリコール酸ナ
トリウム、ステアリン酸、EDTA二ナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択さ
れる1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。別な実施態様において、本
明細書に提供される医薬組成物は、化合物1並びにそれぞれ独立に、マンニトール、デン
プングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、及びステア
リン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含
む。別な実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、化合物1並びにそれぞ
れ独立に、微結晶性セルロース(例えば、PH112)、デンプングリコール酸ナトリウム、ス
テアリン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、及びステアリン酸マグネシウムから選択され
る1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。別な実施態様において、本明
細書に提供される医薬組成物は、化合物1並びにそれぞれ独立に、マンニトール、デンプ
ングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、EDTA二ナトリ
ウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬として許容し得る賦
形剤又は担体を含む。別な実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、化合
物1並びに、それぞれ独立に、マンニトール、微結晶性セルロース(例えば、PH112)、デン
プングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、EDTA二ナト
リウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬として許容し得る
賦形剤又は担体を含む。別な実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、化
合物1並びにそれぞれ独立に、ラクトース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリ
ン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、EDTA二ナトリウム、及びステアリン酸マグネシウム
から選択される1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、マンニトール、微結晶性セルロース(例えば、PH112)、デンプングリコール酸ナ
トリウム、ステアリン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、EDTA二ナトリウム、及びステア
リン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含
む。
独立に、マンニトール、微結晶性セルロース(例えば、PH 112)、デンプングリコール酸ナ
トリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸、及びステアリン酸マグネシウムから選択される
1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。別な実施態様において、本明細
書に提供される医薬組成物は、化合物1並びにそれぞれ独立に、マンニトール、微結晶性
セルロース(例えば、PH 112)、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステア
リン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1
種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。別な実施態様において、本明細書
に提供される医薬組成物は、化合物1並びにそれぞれ独立に、マンニトール、微結晶性セ
ルロース(例えば、PH 112)、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリ
ン酸、EDTA二ナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬
として許容し得る賦形剤又は担体を含む。別な実施態様において、本明細書に提供される
医薬組成物は、化合物1並びにそれぞれ独立に、マンニトール、微結晶性セルロース(例え
ば、PH 112)、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸、EDTA二
ナトリウム、ブチル化ヒドロキシトルエン、及びステアリン酸マグネシウムから選択され
る1種以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、マンニトール、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬として許
容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、アルファ化されたスターチ、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の
医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、ラクトース一水和物、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬と
して許容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、マンニトール、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬として許
容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、アルファ化されたスターチ、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬
として許容し得る賦形剤又は担体を含む。
独立に、微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、ラクトース一水和物、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムから選択される1種以上の医薬と
して許容し得る賦形剤又は担体を含む。
約70〜90重量%の希釈剤(複数可)/結合剤(複数可)、約1〜5重量%の崩壊剤(複数可)、及び
約0.1〜2重量%の滑沢剤(複数可)を含む。
びに約63.75重量%の微結晶性セルロース、約30重量%のラクトース一水和物、約4重量%の
クロスカルメロースナトリウム、約1重量%の二酸化ケイ素、及び約0.75重量%のステアリ
ン酸マグネシウムを含む。別な実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、
約0.5重量%の化合物1並びに約83.75重量%の微結晶性セルロース、約10重量%のコーンスタ
ーチ(例えば、アルファ化されたコーンスターチ)、約4重量%のクロスポビドン、約1重量%
の二酸化ケイ素、及び約0.75重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。別な実施態様に
おいて、本明細書に提供される医薬組成物は、約5重量%の化合物1並びに約59.25重量%の
微結晶性セルロース、約30重量%のラクトース一水和物、約4重量%のクロスポビドン、約1
重量%の二酸化ケイ素、及び約0.75重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。別な実施態
様において、本明細書に提供される医薬組成物は、約5重量%の化合物1並びに約79.25重量
%の微結晶性セルロース、約10重量%のコーンスターチ(例えば、アルファ化されたコーン
スターチ)、約4重量%のクロスカルメロースナトリウム、約1重量%の二酸化ケイ素、及び
約0.75重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。
びに約84重量%のマンニトール、約10重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH112)、約3重
量%のデンプングリコール酸ナトリウム、約1重量%のステアリン酸、約0.5重量%のEDTA二
ナトリウム、及び約1重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。別な実施態様において、
本明細書に提供される医薬組成物は、約0.5重量%の化合物1並びに約(aout)94.1重量%のマ
ンニトール、約3重量%のデンプングリコール酸ナトリウム、約1重量%のステアリン酸、約
0.4重量%のブチル化ヒドロキシトルエン、及び約1重量%のステアリン酸マグネシウムを含
む。別な実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、約0.5重量%の化合物1
並びに約94.1重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH112)、約3重量%のデンプングリコー
ル酸ナトリウム、約1重量%のステアリン酸、約0.4重量%のブチル化ヒドロキシトルエン、
及び約1重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。別な実施態様において、本明細書に提
供される医薬組成物は、約0.5重量%の化合物1並びに約93.6重量%のマンニトール、約3重
量%のデンプングリコール酸ナトリウム、約1重量%のステアリン酸、約0.4重量%のブチル
化ヒドロキシトルエン、約0.5重量%のEDTA二ナトリウム、及び約1重量%のステアリン酸マ
グネシウムを含む。別な実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、約0.5
重量%の化合物1並びに約83.6重量%のマンニトール、約10重量%の微結晶性セルロース(例
えば、PH112)、約3重量%のデンプングリコール酸ナトリウム、約1重量%のステアリン酸、
約0.4重量%のブチル化ヒドロキシトルエン、約0.5重量%のEDTA二ナトリウム、及び約1重
量%のステアリン酸マグネシウムを含む。別な実施態様において、本明細書に提供される
医薬組成物は、約0.5重量%の化合物1並びに約93.6重量%のラクトース、約3重量%のデンプ
ングリコール酸ナトリウム、約1重量%のステアリン酸、約0.4重量%のブチル化ヒドロキシ
トルエン、約0.5重量%のEDTA二ナトリウム、及び約1重量%のステアリン酸マグネシウムを
含む。
びに約83.6重量%のマンニトール、約10重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH112)、約3
重量%のデンプングリコール酸ナトリウム、約1重量%のステアリン酸、約0.4重量%のブチ
ル化ヒドロキシトルエン、約0.5重量%のEDTA二ナトリウム、及び約1重量%のステアリン酸
マグネシウムを含む。
態A、約59.85重量%のマンニトール、約25重量%の微結晶性セルロース、約3重量%のデンプ
ングリコール酸ナトリウム、約1重量%の二酸化ケイ素、約0.5重量%のステアリン酸、及び
約0.65重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。
態A、約59.45重量%のマンニトール、約25重量%の微結晶性セルロース、約3重量%のデンプ
ングリコール酸ナトリウム、約1重量%の二酸化ケイ素、約0.5重量%のステアリン酸、約0.
4%のBHT、及び約0.65重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。
態A、約59.35重量%のマンニトール、約25重量%の微結晶性セルロース、約3重量%のデンプ
ングリコール酸ナトリウム、約1重量%の二酸化ケイ素、約0.5重量%のステアリン酸、約0.
5%のEDTA二ナトリウム、及び約0.65重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。
態A、約58.95重量%のマンニトール、約25重量%の微結晶性セルロース、約3重量%のデンプ
ングリコール酸ナトリウム、約1重量%の二酸化ケイ素、約0.5重量%のステアリン酸、約0.
5%のEDTA二ナトリウム、約0.4%のBHT、及び約0.65重量%のステアリン酸マグネシウムを含
む。
態A、約64.85重量%のマンニトール、約25重量%の微結晶性セルロース、約3重量%のデンプ
ングリコール酸ナトリウム、約1重量%の二酸化ケイ素、約0.5重量%のステアリン酸、及び
約0.65重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。特定の実施態様において、医薬組成物
は、Opadry Yellowにより被覆されている。特定の実施態様において、医薬組成物は、Opa
dry Pinkにより被覆されている。
態A、約64.35重量%のマンニトール、約25重量%の微結晶性セルロース、約3重量%のデンプ
ングリコール酸ナトリウム、約1重量%の二酸化ケイ素、約0.5重量%のステアリン酸、約0.
5%のEDTA二ナトリウム、及び約0.65重量%のステアリン酸マグネシウムを含む。
びに約38.1重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、約57.2重量%のマンニトール、
約3重量%のカルボキシメチルセルロースナトリウム、及び約1重量%のステアリン酸マグネ
シウムを含む。
びに約75.3重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、約20重量%のアルファ化された
スターチ、約3重量%のカルボキシメチルセルロースナトリウム、約1重量%のステアリン酸
マグネシウムを含む。
びに約38.1重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、約57.2重量%のラクトース一水
和物、約3重量%のカルボキシメチルセルロースナトリウム、及び約1重量%のステアリン酸
マグネシウムを含む。
に約28.4重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、約42.6重量%のマンニトール、約
3重量%のカルボキシメチルセルロースナトリウム、及び約1重量%のステアリン酸マグネシ
ウムを含む。
に約51重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、約20重量%のアルファ化されたスタ
ーチ、約3重量%のカルボキシメチルセルロースナトリウム、約1重量%のステアリン酸マグ
ネシウムを含む。
に約28.4重量%の微結晶性セルロース(例えば、PH 102)、約42.6重量%のラクトース一水和
物、約3重量%のカルボキシメチルセルロースナトリウム、及び約1重量%のステアリン酸マ
グネシウムを含む。
れる。理論により限定はされないが、より不透明なコーティングが医薬品を分解から保護
することが見出された。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、錠剤として製剤さ
れる。いくつかのそのような実施態様において、錠剤はフィルムコートされている。いく
つかの実施態様において、錠剤は、1〜8%の重量増加までフィルムコートされている。他
の実施態様において、フィルムコーティングは、錠剤の約4重量%である。
7%、8%、9%、10%、15%、20%、又は25%変動され得る医薬組成物が本明細書に提供される。
、本明細書では、ヒト及び動物の対象への投与に好適であり、当技術分野に公知である通
り個別包装された物理的に分離した単位を指す。各単位投与量は、所望の治療効果を生み
出すのに充分な所定量の有効成分(複数可)を、必要とされる医薬担体又は賦形剤と共に含
む。単位剤形の例には、個別包装された錠剤又はカプセルがある。単位剤形は、それを分
割しても多数にしても投与できる。複数剤形は、分離された単位剤形で投与すべき単一容
器に包装された複数の同一単位剤形である。
mg〜約1000mg、約250mg〜約1000mg、又は約500mg〜約1000mgの化合物1、又はその医薬と
して許容し得る塩、アイソトポログ、若しくは固形形態を含む単位投与製剤が本明細書中
に提供される。
.5mg、約8mg、約10mg、約15mg、約20mg、約25mg、約30mg、約35mg、約40mg、約45mg、約5
0mg、約60mg、約70mg、約75mg、約100mg、約125mg、約140mg、約150mg、約175mg、約200m
g、約250mg、約280mg、約300mg、約350mg、約400mg、約500mg、約560mg、約600mg、約700
mg、約750mg、約800mg、約1000mg、又は約1400mgのDHPPを含む単位投与製剤が本明細書に
提供される。特定の実施態様において、約2.5mg、約5mg、約7.5mg、約8mg、約10mg、約15
mg、約20mg、約25mg、約30mg、約40mg、約45mg、約50mg、約60mg、又は約100mgの化合物1
、又はその医薬として許容し得る塩、互変異性体、アイソトポログ、若しくは立体異性体
を含む単位投与製剤が本明細書に提供される。特定の実施態様において、約5mg、約7.5mg
、約8mg、及び約10mgを含む単位投与製剤が本明細書に提供される。
ポログ、若しくは固形形態を含む単位剤形は、1日1回(QD)、1日2回(BID)、1日3回、1日4
回、又はより頻繁に投与できる。
本明細書に提供される:(i)所望量の化合物1、又はその医薬として許容し得る塩、アイソ
トポログ、若しくは固形形態(形態A、形態B、形態C、形態D、又は形態Eなど)及び所望量
の賦形剤(ラクトース一水和物、クロスカルメロースナトリウム、及び/又は微結晶性セル
ロースなど)を量り分けること;(ii)化合物1、又はその医薬として許容し得る塩、アイソ
トポログ、若しくは固形形態と賦形剤とを混合又はブレンドすること;(iii)化合物1、又
はその医薬として許容し得る塩、アイソトポログ、若しくは固形形態と賦形剤との混合物
を、篩(25メッシュの篩など)に通すこと;(iv)篩に通した後で、化合物1、又はその医薬と
して許容し得る塩、アイソトポログ、若しくは固形形態と賦形剤とを混合又はブレンドす
ること;(v)所望量の滑沢剤(ステアリン酸及びステアリン酸マグネシウムなど)を量り分け
ること;(vi)該滑沢剤を篩(35メッシュ篩など)に通すこと;(vii)化合物1、又はその医薬と
して許容し得る塩、アイソトポログ、若しくは固形形態と、賦形剤と、滑沢剤とを混合又
はブレンドすること;(viii)化合物1、又はその医薬として許容し得る塩、アイソトポログ
、若しくは固形形態と、賦形剤と、滑沢剤との混合物を(錠剤の形態などに)圧縮すること
;並びに任意に(ix)化合物1、又はその医薬として許容し得る塩、アイソトポログ、若しく
は固形形態と、賦形剤と、滑沢剤との圧縮された混合物を、コーティング剤(Opadry pink
、yellow、又はbeigeなど)で被覆すること。特定の実施態様において、本明細書に提供さ
れる組成物を製造する方法は、暗所で、黄色光の下で、又は紫外光の非存在下で実施され
る。
を含む化合物Aの形態Aを含む。
以下の実施例は、限定ではなく説明のために示される。以下の略語が、説明及び実施例
に使用される:
AmPhos:p-ジメチルアミノフェニルジtブチルホスフィン
Boc:tert-ブトキシカルボニル
dba:ジベンジリデンアセトン
DIPEA:N,N-ジイソプロピルエチルアミン
DMSO:ジメチルスルホキシド
EDTA:エチレンジアミン四酢酸塩又はエチレンジアミン四酢酸
ESI:エレクトロスプレーイオン化
HPLC:高速液体クロマトグラフィー
mp:融点
MS:質量分析法
Ms:メシラート又はメタンスルホニル
NBS:N-ブロモスクシンイミド
NMR:核磁気共鳴
NMP:N-メチルピロリジノン
Tf:トリフラート又はトリフルオロメタンスルホニル
TFA:トリフルオロ酢酸
TLC:薄層クロマトグラフィー
MTBE:メチルtert-ブチルエーテル
以下の非限定的な合成実施例は、本明細書に提供される化合物を製造する方法を示す。
Chem-4D Draw (ChemInnovation Software社、San Diego, CA)又はChemDraw Ultra (Cambr
idgesoft社、Cambridge, MA)を使用して化学構造の名称を生成した。
3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン)
セシウム(1.3当量)及びエチルクロロアセテート(1.2当量)により処理した。該溶液を25℃
に温め、さらに65℃に加熱した。該反応混合物を25℃に冷却し、濾過し、固体をジメチル
ホルムアミドで洗浄した。濾液を氷水に加え、スラリーを激しく撹拌した。生じた固体を
単離し、水で洗浄し、乾燥させた。粗生成物を、加熱しながらメチルt-ブチルエーテルに
溶解させ、室温に冷却し、濃縮乾固した。固体を酢酸エチルに溶解させ、濃縮して濃いス
ラリーにした。生成物をヘプタン中2%酢酸エチルでトリチュレートし、濾過し、ヘプタン
で洗浄し、乾燥させると、標記化合物を固体として与えた。MS (ESI) m/z 337.8 [M-1]+,
339.8 [M+1]+, 341.8 [M+3]+。
ランと、水中の水酸化ナトリウム(1.1当量)を合わせ、室温で一晩撹拌した。該反応混合
物を希リン酸(1.9当量)及びヘプタンにより処理した。有機層を元の体積の約75%に濃縮し
、反応混合物が80℃になるまでヘプタンを添加してさらに蒸留した。該溶液を種晶により
処理し、ヘプタンを加えた蒸留を、85℃に達するまで継続した。スラリーを冷却し、濾過
し、固体をヘプタンで洗浄し、乾燥させると、2-((3,5-ジブロモピラジン-2-イル)アミノ
)酢酸を固体として得た。MS (ESI) m/z 309.9 [M+1]。
を水中で合わせ、該混合物を90℃で撹拌した。該反応混合物を80℃に冷却し、リン酸(4当
量)により処理し、該混合物を室温に冷却し、固体を濾過により回収した。生成物を乾燥
させると、7-ブロモ-1-エチル-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンを固体
として得た。MS (ESI) m/z 256.9。
ピナコラト)ジボロン(1.5当量)と酢酸カリウム(3.0当量)の混合物をテトラヒドロフラン
中で合わせた。該反応物を還流に加熱し、冷却し、PdCl2Amphos2(0.001当量)により処理
し、還流に加熱した。該反応混合物を室温に冷却し、濾過し、回収した固体をテトラヒド
ロフランで洗浄した。濾液を、50℃で、活性炭により処理し、濾過し、二回目に50℃で、
活性炭により処理し、濾過した。濾液を元の体積の20%に濃縮し、冷却し、ヘプタンによ
り処理した。生じた固体を濾過により回収し、洗浄し、乾燥させると、1-エチル-7-(4,4,
5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラ
ジン-2(1H)-オンを白色の固体として得た。
ール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン)
ラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンの一部(1当量)、3-ブロモ-2-メチル-6-(1-(テトラヒ
ドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン(0.95当量)、炭酸水素
カリウム(2.3当量)、及びPdCl2Amphos2(0.001当量)を、テトラヒドロフランと水の混合物
により処理し、該反応混合物を55℃に加熱した。該反応混合物を冷却し、有機層を、活性
炭により周囲温度で処理し、濾過した。濾液を蒸留して元の体積の70%にし、冷却し、水
により処理し、種晶を入れ、追加の水により処理した。固体を濾過し、テトラヒドロフラ
ン/水で洗浄し、乾燥させると、1-エチル-7-(2-メチル-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2
-イル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]
ピラジン-2(1H)-オンを固体として得た。
ル-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンの一部(
1当量)、ブチル化ヒドロキシトルエン(0.002当量)、試薬のアルコール(reagent alcohol)
(90%エタノール、5%メタノール、5%イソプロパノール)、及び希塩酸(1当量)を合わせ、60
℃に加熱した。該反応混合物を45℃に冷却し、希水酸化アンモニウム水溶液で中和し、濾
過した。回収した固体を、試薬のアルコール/水混合物で洗浄し、乾燥させると、粗製の1
-エチル-7-(2-メチル-6-(4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒド
ロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンを固体として得た。粗製の1-エチル-7-(2-メチル
-6-(4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピ
ラジン-2(1H)-オン(1当量)、ブチル化ヒドロキシトルエン(0.002当量)、試薬のアルコー
ル(90%エタノール、5%メタノール、5%イソプロパノール)と水(4:1)、及び希塩酸(2当量)
を合わせ、45℃に加熱し、金属捕集剤(SiliaBond(登録商標) Thiol)(10重量%)により処理
し、60℃に加熱し、45℃に冷却し、濾過した。濾液を活性炭(10重量%)により処理し、45
℃に加熱し、濾過した。濾液を45℃に加熱し、希水酸化アンモニウム水溶液により処理し
、結晶形態Aでシーディングし、追加の希水酸化アンモニウム水溶液により処理し、冷却
し、濾過した。回収した固体を試薬のアルコール/水混合物で洗浄し、乾燥させると、1-
エチル-7-(2-メチル-6-(4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロ
ピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンを形態Aとして得た。
ヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン(別な手法))。1-プロパノールと水の混合物
(1.1)中の粗製の1-エチル-7-(2-メチル-6-(4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-
イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン(1当量)及びブチル化ヒドロキ
シトルエン(0.002当量)を、希塩酸(2.5当量)により処理し、金属捕集剤(SiliaBond(登録
商標) Thiol)(10重量%)により処理し、濾過した。濾液を活性炭(10重量%)により処理し、
濾過した。該溶液を60℃の希水酸化アンモニウム水溶液に入れ、該反応混合物を冷却し、
濾過し、1-プロパノール/水で洗浄すると、1-エチル-7-(2-メチル-6-(4H-1,2,4-トリアゾ
ール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンを形
態Aとして得た。
ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン(別な手法))。1-プロパノールと水の混
合物(1:1)中の粗製の1-エチル-7-(2-メチル-6-(4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン
-3-イル)-3,4-ジヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オン(1当量)及びブチル化ヒドロ
キシトルエン(0.002当量)を、希塩酸(2当量)により処理した。該溶液を金属捕集剤(Silia
Bond(登録商標) Thiol)(10重量%)により処理し、濾過した。濾液を活性炭(10重量%)によ
り処理し、濾過した。濾液を45℃の希水酸化アンモニウム水溶液により処理し、種晶を入
れ、追加の希NH4OH水溶液により処理し、冷却し、濾過し、1-プロパノール/水で洗浄する
と、1-エチル-7-(2-メチル-6-(4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)-3,4-ジ
ヒドロピラジノ[2,3-b]ピラジン-2(1H)-オンを形態Aとして得た。
以下のビルディングブロックを製造し、本明細書に記載の製造、又は当技術分野で公知
であるその変形法に使用した。
(3-ブロモ-2-メチル-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3
-イル)ピリジン)
ル中で合わせ、生じたスラリーをヨードトリメチルシラン(0.2当量)により処理し、撹拌
しながら、窒素下で24時間95℃に加熱した。該スラリーを室温に冷却し、酢酸エチルと水
の1:1混合物で希釈し、水相と有機相を分けた。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
、チオ硫酸ナトリウム(5%水溶液)、及び飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。有機相を
乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮すると、所望の生成物を油として与え、それを固体へと
結晶化した。MS (ESI) m/z 297.8 [M]+, 299.8 [M+2]+。
0.5当量)、シアン化ナトリウム(0.8当量)を加えた。該反応スラリーを24時間80℃に加熱
した。該反応溶液を室温に冷却し、水酸化アンモニウム(0.5M水溶液)で希釈した。該混合
物を15〜30分撹拌し、珪藻土に通して濾過し、フィルターケーキを酢酸エチルで洗浄した
。濾液と洗浄液を合わせ、酢酸エチルで希釈した。水相と有機相を分離し、有機層を、水
酸化アンモニウム(0.5M水溶液)及び飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、乾燥させ、濾過
し、減圧下で濃縮すると、5-ブロモ-6-メチルピコリノニトリルを与えた。MS (ESI) m/z
196.9 [M]+, 198.9 [M+2]+。
当量)の撹拌している1.2M懸濁液に加えた。該反応混合物を24時間50℃に加熱した。該反
応物を室温に冷却し、濾過した。回収した固体を、エタノール及びt-ブチルメチルエーテ
ルで洗浄した。固体を真空下で乾燥させると、標記化合物を固体として与えた。MS (ESI)
m/z 228.9 [M]+, 230.9 [M+2]+。
間100℃に加熱した。該反応物を室温に冷却し、メタノールで希釈した。生じたスラリー
を減圧下である程度濃縮し、生じた混合物をメタノールで希釈し、減圧下である程度濃縮
した。生じた固体を濾過により回収し、水で洗浄し、乾燥させると所望の生成物を固体と
して与えた。MS (ESI) m/z 238.9 [M]+, 240.9 [M+2]+。
ドロ-2H-ピラン(2当量)と、メタンスルホン酸(0.1当量)を、テトラヒドロフラン中で合わ
せた。該反応物を3.5時間68℃に加熱し、室温に冷却し、トリエチルアミン(0.4当量)によ
り処理した。該反応混合物を減圧下で濃縮し、アセトニトリルにより処理し、減圧下35℃
で濃縮した。残渣をアセトニトリル(1体積)及び水(2.25体積)に溶解させ、固体を濾過に
より回収し、20%アセトニトリルの水溶液で洗浄し、乾燥させた。粗生成物をヘキサンに
よりトリチュレートし、濾過し、ヘキサンで洗浄し、乾燥させると、所望の生成物を固体
として与えた。MS (ESI) m/z 324.9 [M+2]+。
(6.2.1多形体スクリーン)
化合物1の多形体スクリーンを実施して、異なる溶媒、温度、及び湿度変化などの種々
の条件下で異なる固形形態が生成され得るかを調査した。全部で5つの結晶形を見出した
。形態Aは、およそ270℃で融解する、安定な無水の非吸湿性の結晶形であることが分かっ
た。形態B、C、及びEは水和物であることが分かった。形態DはDMSO溶媒和物であることが
分かった。
態Aは、TGA分析の間に100℃で最大0.01%の揮発物を失うことが分かり、269.6℃で単一の
融解ピークを示した。形態Aの水分収着/脱着挙動をDVSにより決定し、結果を図5にまとめ
る。形態Aは、相対湿度が0から95%に増加すると、乾燥質量に対して0.46%の質量変化を示
した。これは、該物質が吸湿性でないことを示した。完全な吸着/脱着サイクルを経た後
、該試料のXRPDディフラクトグラムは、該物質が最初の形態Aから変化していないことを
示した。これらの特性試験及び下記のことから、形態Aは、安定で無水の非吸湿性の結晶
性物質であることが分かった。
ラムを、それぞれ図8及び9に示す。形態Bは、TGA分析の間に150℃で最大で9.48%の揮発物
を失うことを分かり、最終的な267.8℃での融解前に複数の吸熱事象及び発熱事象を示し
、溶媒和物又は水和物であることを示している。形態B試料の1H NMRスペクトルは、有機
溶媒のシグナルを示さず、形態Bが恐らくは水和物であったことを示唆している(図10)。
形態B試料をKFによりさらに分析すると11.2重量%の水を示し、水和物であることを確認し
た。
PDパターンを有した。形態CのTGA及びDSCのサーモグラムを、それぞれ図13及び14に示す
。形態Cは、TGA分析の間に150℃で最大9.82%の揮発物を失うことが分かり、最終的な270.
3℃付近の融解の前に複数の吸熱事象及び発熱事象を示し、溶媒和物又は水和物であるこ
とを示す。EtOH/水から結晶化した形態C試料の1H NMRスペクトルは、有機溶媒のシグナル
を示さず、形態Cが恐らくは水和物であったことを示唆する。図15を参照されたい。
。形態Dは、図17に示される結晶性XRPDパターンを有した。形態DのTGA及びDSCのサーモグ
ラムを、それぞれ図18及び19に示す。形態Dは、TGA分析の間に150℃で最大18.6%の揮発物
を失うことが分かり、140℃付近で脱溶媒和のプロセスを示し、溶媒和物又は水和物であ
ることを示す。形態D試料の1H NMRスペクトルは、約1モル当量(すなわち18.9重量%)のDMS
Oを示し(図20)、観察されたTGA重量減少と一致している。これらの結果は、形態DがDMSO
溶媒和物であることを示唆した。
性XRPDパターンを有した。形態DのTGA及びDSCのサーモグラムを、それぞれ図22及び23に
示す。形態Eは、30〜90℃の間で3.14重量%及び90〜210℃の間で2.10重量%の2段階のTGAに
よる重量減少を示した。最初の重量減少は、60℃付近でのブロードなDSC吸熱に相当して
いた。第二の重量減少は、180℃付近でのDSC発熱に一致するように見える。形態Eの1H NM
Rスペクトルは化合物1構造と一致したが、顕著な量の有機溶媒を示さなかった。形態E試
料のKF分析は、4.8重量%の水を示した。これらの結果は、形態Eが恐らくは溶媒和物でな
く水和物であることを示唆した。含水量及び総TGA重量減少は、5.1重量%の理論含水量を
有する化合物1の一水和物と一致した。
、アセトニトリル(ACN)、n-ブタノール(n-BuOH)、無水エタノール(EtOH)、エタノール/水
(1:1)、メタノール(MeOH)、2-プロパノール(IPA)、酢酸エチル(EtOAc)、塩化メチレン(DC
M)、メチルエチルケトン(MEK)、メチルt-ブチルエーテル(MTBE)、ヘプタン、トルエン、
テトラヒドロフラン(THF)、ジメチルスルホキシド(sufoxide)(DMSO)、N-メチルピロリド
ン(NMP)、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、及び水が挙げられる。
54ÅでCu Kα放射線を使用するThermo ARL X'TRA X線粉末回折計で実施した。該装置には
、微焦点X線管が備えられていた。X線発生器の電圧及びアンペア数は、それぞれ45kV及び
40mAに設定した。発散スリットは4mm及び2mmに設定し、測定スリットは0.5mm及び0.2mmに
設定した。回折した放射線を、ペルチェ冷却Si(Li)半導体検出器を利用して測定した。1.
5°から40°2θまで2.40°/分(0.5秒/0.02°ステップ)でシータ-2シータ連続スキャンを
利用した。焼結アルミナ標準を利用してピーク位置を確認した。
を較正標準として使用した。およそ2〜5mgの試料をDSCパン内に配置した。試料を、窒素
下10℃/分の速度で、300℃の最終温度まで加熱した。融点は、補外開始温度として出力し
た。
ムを性能確認に使用した。およそ5〜20mgの正確に秤量した試料をパン内に配置し、TGAフ
ァーネスに入れた。試料を、窒素下10℃/分の速度で、300℃の最終温度まで加熱した。
プの付いたガラススライド上で鉱油中に分散させ、20倍又は50倍の倍率で調べた。
サイズをDVS装置試料パンに入れ、試料をDVS自動収着分析器で、室温で分析した。相対湿
度を、10%RHステップで0%から90%RHに、次いで95%RHに増加させた。次いで、相対湿度を
、同様に低下させて完全な吸着/脱着サイクルを達成した。選択された水和形態では、分
析を50%RHで開始し、10%RHステップで90%RHに増加させた。次いで、相対湿度を同様に0%R
Hに低下させ、それに続いて50%RHに増加させた。
試料をDMSO-d6に溶解させた。形態D試料をDMF-d6に溶解させた。
選択された水性溶媒及び有機溶媒中の形態Aの溶解度を、室温で固体を溶媒と混合する
ことにより決定した。溶解度試料を24時間の撹拌後に濾過し、HPLC法により定量化したが
、DMSOでは、溶媒添加と共に完全な溶解の目視から溶解度を評価した。形態B及び形態Cの
水に対する溶解度も、同じHPLC法により決定した。結果を以下の表7に示す。
MeOH、MTBE、水、及びEtOH/水(1:1)を含む種々の溶媒中で実施した。表8及び表9を参照さ
れたい。実験は、過剰の形態Aを2mLの試験溶媒に加えて実施した。生じた混合物を、少な
くとも24時間、室温及び50℃で別々に激しく撹拌した。平衡に達すると、飽和した上清溶
液を除き、開放しているバイアル中で、窒素下、室温及び50℃でそれぞれゆっくりと蒸発
させた。平衡から生じた固体を濾過し、分析前に風乾した。
なくとも24時間、室温及び50℃で別々に激しく撹拌した。平衡に達すると、飽和した上清
溶液を除き、開放したバイアル中で、窒素下で、室温及び50℃でそれぞれゆっくりと蒸発
させた。平衡から生じた固体を濾過し、分析前に風乾した。結果を表10にまとめる。
の独特なピークを有する半結晶性XRPDパターンを与えた。THFから得られた非晶質の固体
は色がこげ茶色に変化しており、LC-MSの結果は、蒸発実験の間に酸化が起こったことを
示した。
た。選択された溶媒(MeOH、MeOH/H2O、EtOH/H2O、THF/H2O、及びDMF)を、およそ50〜70℃
で化合物1で飽和させた。固体が完全に溶解すると、冷蔵庫中に置くことにより該溶液を
迅速に冷却した。24時間後に固体を単離した。
ら得られ、形態BはMeOHから得られ、形態Cと称される独特な形態はMeOH/H2O(1:1)及びEtO
H/H2O(1:1)から得られた。
溶媒として使用して、以下に記載の通り実施した。選択された溶媒(DMSO及びNMP)を、室
温で、化合物1により飽和させた。固体が完全に溶解すると、貧溶媒(酢酸エチル、MTBE、
又は水)を該溶液に加えた。該混合物を室温で一晩撹拌した。沈殿が全く起こらない場合
、バイアルを冷蔵庫内においてさらに冷却した。再結晶化から生じた固体を濾過し、分析
前に風乾した。
tOAcを使用した結晶化から生じた。溶媒の他の組み合わせはそれぞれ形態Aを生み出した
。
露された物質の固形形態は、最初の曝露されていない試料に比べて変化しなかった。表13
参照。形態Aは、約1分間2000-psi(13.8MPa)の圧力を受けて、非晶質含量がわずかに増え
るが安定であることも分かった(図6)。
及びEtOH/水(1:1)中で実施した。これらのスラリーから単離した固体は、全て形態Aと一
致した。表14を参照されたい。これらの結果は、形態Aが最も安定な形態であることを示
唆した。
(6.3.1 生物学的アッセイ)
(TOR HTR-FRETアッセイ)
以下は、化合物1のTORキナーゼ阻害活性を測定するのに使用することができるアッセイ
の実施例である。化合物1をDMSOに溶解させ、10mMの原液として調製し、実験用に適切に
希釈した。試薬は、以下のように調製した。
7.4、100mM NaCl、0.1%Tween-20、1mM DTT。Invitrogen社製組換え型TOR酵素(Cat#PV475
3)をこのバッファーで、0.200μg/mLのアッセイ濃度に希釈した。
ミクロシスチンLR、0.25mM EDTA、5mM DTT、及び3.5μg/mL GST-p70S6。
μg/mL Cy5-αGST Amersham社(Cat#PA92002V)、9ng/mL α-ホスホp70S6(Thr389)(Ce
ll Signaling Mouse Monoclonal #9206L)、627ng/mL α-マウスLance Eu(Perkin Elmer
社Cat#AD0077)。
めに、5μLのATP/基質溶液を、20μLの簡易TORバッファー溶液(対照)、及び上で調製し
た化合物溶液に加えた。60分後に、5μLの60mM EDTA溶液の添加によってアッセイを停止
し;次いで、10μLの検出試薬溶液を加え、混合物を、少なくとも2時間静置させた後、Pe
rkin-Elmer社Envisionマイクロプレートリーダーセットで読み取り、LANCE Eu TR-FRET(
励起320nm、及び発光495/520nm)を検出した。
DNA-PKアッセイは、Promega DNA-PKアッセイキット(カタログ# V7870)に供給されてい
る手順を利用して実施する。DNA-PK酵素は、Promega(Promegaカタログ#V5811)から購入で
きる。
化合物1を含む特定の製剤を製造し、いくつかの物性及び化学的性質に関して試験した
。次いで、望ましい物性及び化学的性質を有する製剤が見つかるまで、修正を加え、その
後の製剤も試験した。以下の実施例は、これらの製剤及びその試験を説明する。
有率(drug loading)の効果を評価するように設計した。製剤組成を表15に示す。初期の錠
剤開発は、通常の室内紫外光中で実施した。不純物プロファイルを表16に示す。
ば、ブチル化ヒドロキシルトルエン、BHT)及びキレート剤(例えば、エデト酸ナトリウム
、Na2-EDTA)の影響を評価した。化合物1の安定性に対する剤形(錠剤に対してカプセル)の
影響も評価した。
合物1の安定性プロファイルを向上させたようであった。錠剤剤形とカプセル剤形の安定
性プロファイルの間で差は全く観察されなかった。
剤の影響を試験した。全プロセスを黄色光の下で実施して、化合物1製剤への紫外光曝露
を防いだ。
剤の存在は、安定性のわずかな向上を示した。
セスを黄色光の下で実施して、化合物1製剤への紫外光曝露を防いだ。
製剤組成を表21に示し、安定性データをqs=適量又は充分量(100%に達するのに充分)で表
した。
及び被覆を利用して製造した。プロセス全体を黄色光の下で実施して、酸化を最小限にし
た。ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)及びEDTA二ナトリウムは、製剤の有効成分の化学
的安定性を向上させることが分かった。
い酸化性不純物を示した。
賦形剤のどの組み合わせが化合物1と適合性があるかを決定した。40℃/75%RHで4週間スト
レスをかけた(stressed)後、化合物は、全ての賦形剤の組み合わせで安定であった。ブレ
ンド適合性の後で、2つの強度、低強度(1mg)及び高強度(25mg)で3つの製剤を使用して錠
剤を圧縮し、製剤の両極端を試験した(以下の表23〜28)。APIと賦形剤の最大の相互作用
のため、低強度錠剤を開発して、錠剤中の活性薬剤(the active)の化学的安定性を決定し
た。高強度錠剤を開発して、APIがどのように錠剤の機械的性質を規定するかを決定し、
潜在的な製剤バリアを診断した。
秤量し、琥珀色の直柱(straight sided)ガラスジャーに加えた。ふたを閉め、ジャーの
内部を被覆するためにジャーを振とうした。次いで、有効成分(化合物1)を加え、Turbula
ミキサーを利用して10分間46rpmでブレンドした。ブレンドを25メッシュの篩に通し、Tur
bulaミキサーを利用して再び10分間46rpmでブレンドした。生じたブレンドを35メッシュ
篩に通した。次いで、滑沢剤(ステアリン酸マグネシウム)以外の残りの賦形剤を加えた。
生じた混合物を、Turbulaミキサーを利用して10分間46rpmでブレンドした。生じたブレン
ドの6グラムを琥珀色ガラスジャーに加え、滑沢剤を加え、Turbulaミキサーを利用して1
分35秒46rpmでブレンドした。低強度錠剤製剤には、7.14mmのパンチ及びダイを利用して1
40mg錠剤を製造した。高強度錠剤製剤には、10.3mmのパンチ及びダイを利用して400mg錠
剤を製造した。
0mM酢酸アンモニウム:アセトニトリル(95:5v/v);移動相B:20mM酢酸アンモニウム:アセト
ニトリル(10:90v/v)とし、以下の勾配を用いる:
℃/80%RHで6週後、低強度錠剤(1mg)のアッセイは、安定性にあげられた(put on stabilit
y)3つの製剤に関して初期時点と同等であった。低強度錠剤の初期及び6週の溶解は、製剤
1で±5%以内、並びに製剤5及び9で±10%以内で同等であった。
を含んでいた。しかし、該化合物の物理的-機械的性質のため、許容され得る物理的-機械
的性質を有する錠剤を開発できなかった。そのため、薬物含有率を10%に低下させた。低
い薬物含有率で、製剤は高速プレスでの打錠のための、より許容され得る性質を有した。
40℃/75%RHで4週後、3つの製剤で高強度(25mg)錠剤の溶解に著しい変化は観察されなかっ
た。
あろう。高い薬物含有率では、製剤の物理的-機械的性質は、賦形剤よりもAPIにより規定
される。高い薬物含有率では、APIの低い物性が、凝集及び低い流動性をもたらす。流動
性の低い製剤は、高速打錠機で、再現性よく錠剤を製造することが困難であろう。低強度
錠剤と高強度錠剤の両方で、製剤1は、安定性にあげられた後最小の変動を持つ溶解プロ
ファイルを与えた。
NMR試験を実施して化合物1の互変異性体を分析した。2つの互変異性体が、NMRにより70
/30の相対存在量で観察された。図26参照。より多い互変異性体の位置5のおよそ150ppmケ
ミカルシフトに比べて、より少ない互変異性体の位置5のおよそ161ppmの特徴的な13Cケミ
カルシフトが観察された。1Hと3C/5Cの間のHMBC相関が結果を確実にした。NMRデータを図
27〜30並びに以下の表29及び表30に示す。データは全て、Varian Inova 500 NMR分光計で
、25℃のDMSO-d6中で、Varianペンタプローブにより、製造者により供給されたパルスシ
ーケンスを利用して収集した。定量的な1H及び13Cデータは、Cr(III)アセチル-アセトニ
ドの存在下で、10秒の緩和遅延で得た。
化合物1の錠剤製剤を、医薬品原体(API)-イン-カプセル(AIC)の代替として、2つの製剤
の薬物動態(PK)プロファイルが同等であるという前提で、将来の臨床試験のために開発し
た。化合物1のPKは、化合物1 AICの種々の投与量及び投与計画で投与された対象において
詳細に特徴づけられている。このバイオアベイラビリティ/食事の影響サブスタディは、
現在のAICと新規に製剤された錠剤の対象内PK比較を与え、且つ化合物1バイオアベイラビ
リティに対する食事の影響を評価して、化合物1投薬の前後の絶食制限を解除できるか否
かを決定するように設計されている。バイオアベイラビリティ試験は、なんらかの固形腫
瘍を有する最大12名の評価可能な成人対象を含むだろう。
り、mTOR及び関連する細胞経路を標的とする他の薬剤に関する既報の知見と一致する安全
性プロファイルを示すと考えられた。プロトコールあたり、25mgQDと10mgBIDの両方が、
最大耐用量(MTD)スケジュールであると特定され、後者がさらなる評価のために選択され
た。
ィにおいて低減され、安全性を損なわずに対象に対する研究上の負担が限定される。
り、その主な目的は、(1)錠剤及びAPI-イン-カプセル製剤の単一経口投与量として投与さ
れた化合物1の薬物動態を特性化及び評価すること、並びに(2)化合物1の単一経口投与量
として高脂肪の食事と共に投与された化合物1の薬物動態に対する食事の影響を特性化す
ることである。
された錠剤の投与後の摂食及び絶食条件下での同じ対象における化合物1の血漿及び尿のP
Kを、下記の変数に関して特性化するだろう:Cmax、AUC0-inf、AUC0-t、Tmax、t1/2、CL/F
、及びVz/F。PKパラメーターは、ノンコンパートメント解析を利用して推定されるだろう
。
び3-シーケンスデザインを有する。対象は、該試験のメインフェーズを開始する前のおよ
そ10〜19日の期間にわたりこのPKサブスタディを完了するだろう(図33)。3つの治療は、
以下の通り、少なくとも6時間の一晩の絶食後に、同じ対象に3つの別な期間で投与される
だろう:
り付けられるだろう:
化合物1 AIC又は錠剤をそれぞれ投与されるだろう。PK採血サンプリングは、投薬前、並
びに投薬後0.5時間±5分、1時間±5分、1.5時間±10分、3時間±10分、5時間±15分、8時
間±15分、24時間±30分、及び48時間±60分であろう。
与量の化合物1錠剤を投与されるだろう。PK採血サンプリングの時点は、投薬前、並びに
投薬後0.5時間±5分、1時間±5分、1.5時間±10分、3時間±10分、5時間±15分、8時間±
15分、24時間±30分、及び48時間±60分であろう。
とがある。
ろう。食事消費の開始時間及び終了時間並びに消費された食事のおよそのパーセントが記
録されるだろう。この食事は、高脂質(食事の全カロリー含量のおよそ50%)、高カロリー(
およそ800〜1000カロリー)栄養素を含み、およそ150、250、及び500〜600カロリーがそれ
ぞれタンパク質、炭水化物、及び脂肪から誘導されている。典型的な高脂質の食事は、バ
ターで揚げた卵2つ、ベーコン2切れ、バターの付いたトースト2枚、4オンスのハッシュブ
ラウンポテト、及び8オンスの全乳からなる。食事が、類似の量のカロリーをタンパク質
、炭水化物、及び脂肪から与え、同等な食事の体積及び粘度を有する限り、置き換えてよ
い。
投薬後少なくとも3時間まで絶食し続けるだろう。
、第1日の間の投与間休薬間隔は、対象の必要性/スケジュールに応じて、48〜168時間(2
〜7日)の範囲で変わり得る。
;治験依頼者により承認される特別な状況以外では、全3つの治療評価が、それぞれの対象
により完了されるだろう。評価可能でない対象は、治験依頼者の判断で交代されるだろう
。
なく、化合物1 AICカプセルの毎日の28日サイクルの連続的な投薬の治療及び評価試験フ
ェーズを開始する。
ームドコンセント書類を理解し、自発的に署名すること;(2)標準的な抗癌療法下で進行し
た(又は耐えられなかった)者、又は他の従来の療法が全く存在しない者を含む、進行し
た切除不能固形腫瘍、CLL、NHL、又はMMが組織学的又は細胞学的に確認されている、18歳
以上の男女;ユーイング肉腫を有する対象は12歳以上でよい(3)腫瘍生検材料をスクリーニ
ングすることを同意する;(4)ECOG PSが0又は1;(5)以下の臨床検査値:(i)好中球絶対数(AN
C)≧1.5×109/L;(ii)ヘモグロビン(Hgb)≧9g/dl;(iii)血小板(plt)≧100×109/L;(iv)正
常範囲内、又は栄養補助食品により補正可能なカリウム;(v)AST/SGOT及びALT/SGPT≦2.5
×基準値上限(ULN)又は肝腫瘍が存在する場合≦5.0×ULN;(vi)血清総ビリルビン≦1.5×U
LN又は肝腫瘍が存在する場合≦2×ULN;(vii)血清クレアチニン≦1.5×ULN、又は24-時間
クリアランス≧50mL/分;及び(viii)出産可能な女性において、試験治療開始前72時間以内
の血清又は尿の妊娠試験陰性;並びに(6)治験来院スケジュール及び他のプロトコールの要
件を厳守できること。
炎;(3)NCI CTCAEグレード2以上の末梢神経障害;(4)医療管理にもかかわらず、NCI CTCAE
グレード2以上の持続性下痢又は吸収不良。嚥下能力障害;(5)以下のいずれかを含む、心
臓機能障害又は臨床的に重要な心臓疾患:(i)MUGAスキャン又はECHOにより決定されるLVEF
<45%;(ii)完全左脚ブロック、又は2枝ブロック;(iii)先天性QT延長症候群;(iv)持続性又
は臨床的に重要な心室性不整脈若しくは心房細動の病歴;(v)心電図をスクリーニングして
QTcF>460msec(三連の記録の平均);(vi)化合物1を開始する3か月前以内の不安定狭心症又
は心筋梗塞;(vii)鬱血性心不全などの治療を要する他の臨床的に重要な心臓疾患又は降圧
不十分な高血圧(血圧≧160/95mmHg);(6)積極的治療中の糖尿病又は下記のいずれかを有す
る対象:(i)空腹時血糖(FBG)≧126mg/dL(7.0mmol/L)、又は(ii)HbA1c≧6.5%;(7)許容され
ない安全上のリスクを起こすか、プロトコールのコンプライアンスを損ないかねない、他
の併発した重症及び/又はコントロール不良の随伴する医学的病状(例えば、活動性又はコ
ントロール不良な感染);(8)試験薬を開始する前の、5半減期又は4週(どちらか短い方)
以内の以前の全身性の癌に向けた治療若しくは研究用モダリティ機器、又はそのような療
法の副作用から回復していない者;(9)試験薬を開始する前の2週間以内の大手術又はその
ような療法の副作用から回復していない者。対象は、試験薬の安全性評価を混乱させ得る
最近の放射線療法のいかなる効果からも回復していなければならない。試験薬を開始する
前3か月以内の自家幹細胞移植;(10)妊娠又は授乳;(11)2形態の受胎調節を利用していない
生殖能力のある成人:(i)出産可能な女性は、インフォームドコンセントを与える時から化
合物1の最終投与の28日後まで、適切な2形態の避妊法を同時に(1つは非ホルモン性でなく
てはならない)使用することに同意しなければならない。出産可能な女性は、子宮摘出術
も両側卵巣摘出術も受けていない、又は連続した24か月を超えて自然に閉経後(すわなち
、全く月経がない)ではない性的に成熟した女性と定義(ii)出産可能な女性のパートナー
を有する男性は、インフォームドコンセントの時から試験全体にわたり、生殖に係る性行
為を行う場合、男性及び/又はそのパートナーが少なくとも2種の有効な避妊法(1つのバリ
ア法を含む)を使用し、化合物1の最後の投与後28日間妊娠を避けることに同意しなければ
ならない;(12)既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染;(13)既知の慢性B型又はC型肝炎ウ
イルス(HBV/HCV)感染(これが対象のHCCとの併存疾患でない場合);(14)胃の/空腸栄養チ
ューブが存在しない場合のカプセル嚥下不能を含む、対象が試験に参加するのを妨げる著
しい病状、臨床検査値異常、又は精神病;(15)対象が試験に参加する予定の場合対象を許
容できない危険に曝す、臨床検査値異常の存在を含むあらゆる病態;(16)試験データを解
釈する能力を混乱させるあらゆる病態;並びに(17)非メラノーマ性皮膚癌又は子宮頚部上
皮内癌を除く、対象が療法を受けている併発した活動性の第二の悪性腫瘍。
外される。
状態及び新しい事象が起こったかどうかが決定されるだろう。
用して集計されるだろう。血漿PKパラメーターは、ノンコンパートメント法及び実際の血
液サンプリング時間を利用して計算されるだろう。記述PK概要統計学(例えば、N、平均、
SD、CV%、幾何学的平均、幾何学的CV%、中央値、Min、及びMax)は、必要に応じて呈示さ
れるだろう。個々及び平均の濃度対時間プロファイルが生成されるだろう。分散分析(ANO
VA)は、化合物1の自然対数変換されたAUC0-t、AUC0-∞、及びCmaxに実施されるだろう。A
NOVAモデルは、治療(1、2、又は3)、シーケンス、及びピリオドを固定効果として、並び
にシーケンス内でネストされた対象をランダム効果として含むだろう。幾何学的平均比(
治療2/1及び3/2)及びその90%信頼区間が与えられるだろう。Tmaxには、ノンパラメトリッ
ク分析が使用され、中央値の違いが与えられるだろう。
図される実施例に開示された特定の実施態様により、範囲を限定されるものでなく、機能
的に等価であるいかなる実施態様も本開示に包含される。実際、本明細書中に開示される
実施態様の様々な変更が、本明細書中に示され且つ記載されたものに加え、当業者には明
らかとなるであろうが、それらは添付の請求項の範囲内にあるものとする。
に組み込まれている。
Claims (18)
該癌が、多形性神経膠芽細胞腫、頭頚部扁平上皮癌、去勢抵抗性前立腺癌、ユーイング肉腫、慢性リンパ球性白血病、又は小リンパ球性リンパ腫である、前記医薬組成物。
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DD262026A1 (de) | 1987-07-10 | 1988-11-16 | Akad Wissenschaften Ddr | Verfahren zur herstellung von 4-substituierten 6-(pyrid-4-yl)-2,4-dihydro-1h-imidazo[4,5-b]pyrid-2-onen |
FR2643903A1 (fr) | 1989-03-03 | 1990-09-07 | Union Pharma Scient Appl | Nouveaux derives de benzimidazole, leurs procedes de preparation, intermediaires de synthese, compositions pharmaceutiques les contenant, utiles notamment pour le traitement des maladies cardiovasculaires, et des ulceres duodenaux |
US4963561A (en) | 1990-02-28 | 1990-10-16 | Sterling Drug Inc. | Imidazopyridines, their preparation and use |
TW274550B (ja) | 1992-09-26 | 1996-04-21 | Hoechst Ag | |
DE19601627A1 (de) | 1996-01-18 | 1997-07-24 | Bayer Ag | Heteroatomhaltige Cyclopentanopyridyl-Oxazolidinone |
US6031105A (en) | 1996-04-09 | 2000-02-29 | Pfizer Inc | Substituted pyridines |
PL191618B1 (pl) | 1997-09-26 | 2006-06-30 | Zentaris Gmbh | Związki azabenzimidazolowe, środki farmaceutyczne zawierające te związki, sposób wytwarzania i zastosowania tych związków |
EP1036844A4 (en) | 1997-11-27 | 2002-12-04 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Test methods, test reagent and remedies for diseases caused by changes in the LKB1 gene |
ZA9810490B (en) | 1997-12-03 | 1999-05-20 | Dainippon Pharmaceutical Co | 2-Aryl-8-oxodihydropurine derivative process for the preparation thereof pharmaceutical composition containing the same and intermediate therefor |
JP2003146987A (ja) | 1999-05-31 | 2003-05-21 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 2−アリールプリン−9−アセトアミド誘導体 |
EP1186232A4 (en) | 1999-05-31 | 2004-11-10 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | 'KNOCKOUT' ANIMALS LACKING THE LKB1 GENE |
JP3814125B2 (ja) | 1999-06-02 | 2006-08-23 | 大日本住友製薬株式会社 | 2−アリール−8−オキソジヒドロプリン誘導体からなる医薬 |
JP2002100363A (ja) | 2000-09-25 | 2002-04-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | リチウム二次電池用正極材料、リチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池 |
JP2002167387A (ja) | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 2−(7,8−ジヒドロ−8−オキソ−9h−プリン−9−イル)酢酸誘導体 |
BR0116113A (pt) | 2000-12-12 | 2004-08-03 | Neurogen Corp | Espiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-onas e 3h-espiroisoben-zofuran-1,4'-piperidinas |
WO2002076954A1 (en) | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases |
UA76512C2 (en) | 2001-09-04 | 2006-08-15 | Boehringer Ingelheim Pharma | Dihydropteridinones, a method for producing thereof and use thereof as medicament |
WO2003032989A1 (en) | 2001-10-18 | 2003-04-24 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | 1,4-disubstituted benzo-fused urea compounds as cytokine inhibitors |
PE20030968A1 (es) | 2002-02-28 | 2004-01-12 | Novartis Ag | Derivados de 5-feniltiazol como inhibidores de cinasas |
US7247621B2 (en) | 2002-04-30 | 2007-07-24 | Valeant Research & Development | Antiviral phosphonate compounds and methods therefor |
JP2005530759A (ja) | 2002-05-06 | 2005-10-13 | ジェネラブズ テクノロジーズ インコーポレーティッド | C型肝炎ウイルス感染症を治療するためのヌクレオシド誘導体 |
WO2004042002A2 (en) | 2002-08-05 | 2004-05-21 | University Of Massachusetts | Compounds for modulating rna interference |
AU2003270701B2 (en) | 2002-10-31 | 2009-11-12 | Amgen Inc. | Antiinflammation agents |
EA013811B1 (ru) | 2002-11-21 | 2010-08-30 | Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс, Инк. | 2,4,6-тризамещённые пиримидины, являющиеся ингибиторами фосфотидилинозитол(pi)-3-киназы, и их применение при лечении рака |
BRPI0406809A (pt) | 2003-01-17 | 2005-12-27 | Warner Lambert Co | Heterociclos substituìdos de 2-aminopiridina como inibidores da proliferação celular |
RS52386B (en) | 2003-02-26 | 2013-02-28 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co.Kg. | DIHYDROPTERIDINONE, PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS A MEDICINE |
GB0305152D0 (en) | 2003-03-06 | 2003-04-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB2400101A (en) | 2003-03-28 | 2004-10-06 | Biofocus Discovery Ltd | Compounds capable of binding to the active site of protein kinases |
AR044519A1 (es) | 2003-05-02 | 2005-09-14 | Novartis Ag | Derivados de piridin-tiazol amina y de pirimidin-tiazol amina |
BRPI0410846B8 (pt) | 2003-05-30 | 2021-05-25 | Gilead Pharmasset Llc | nucleosídeo e composição farmacêutica compreendendo o mesmo |
US7476665B2 (en) | 2003-06-26 | 2009-01-13 | Merck & Co., Inc. | Benzodiazepine CGRP receptor antagonists |
EP1651673B1 (en) | 2003-07-17 | 2008-04-16 | University of Dundee | Methods for use of an lkb1/strad/mo25 complex |
GB0320197D0 (en) | 2003-08-28 | 2003-10-01 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20080194019A1 (en) | 2003-09-09 | 2008-08-14 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Tumor Suppressor Lkb1 Kinase Directly Activates Amp-Activated Kinase |
US20090186929A1 (en) * | 2003-11-10 | 2009-07-23 | U.S. Department Of Veterans Affairs | Method and agent for inducing apoptosis/cell death in leukemia cells |
CA2569406A1 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-22 | Icos Corporation | Methods for treating mast cell disorders |
DE102004029784A1 (de) | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue 2-Benzylaminodihydropteridinone, Verfahren zur deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
WO2006001266A1 (ja) | 2004-06-23 | 2006-01-05 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-アリールプリン誘導体の製造方法 |
US20060058311A1 (en) | 2004-08-14 | 2006-03-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation |
GB0420719D0 (en) | 2004-09-17 | 2004-10-20 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel allosteric modulators |
AU2005289644A1 (en) | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Imidazo{4,5-b}pyrazinone inhibitors of protein kinases |
GB0423653D0 (en) | 2004-10-25 | 2004-11-24 | Piramed Ltd | Pharmaceutical compounds |
WO2006050076A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders |
WO2006045828A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | Hiv inhibiting bicyclic pyrimidine derivatives |
SE0403006D0 (sv) | 2004-12-09 | 2004-12-09 | Biovitrum Ab | New compounds |
WO2006065703A1 (en) | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as raf kinase inhibitors |
BRPI0607455A2 (pt) | 2005-02-16 | 2009-09-01 | Astrazeneca Ab | composto, processo para a preparação do mesmo, uso de um composto, e composição farmacêutica |
WO2006091737A1 (en) | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Kemia, Inc. | Modulators of gsk-3 activity |
JP2008531538A (ja) | 2005-02-25 | 2008-08-14 | クドス ファーマシューティカルズ リミテッド | 2,4−ジアミノ−ピリドピリミジン誘導体とmTOR阻害剤としてのその使用 |
US20100130473A1 (en) | 2005-02-25 | 2010-05-27 | Marc Geoffrey Hummersone | Compounds |
BRPI0610514A2 (pt) | 2005-04-05 | 2016-11-16 | Pharmacopeia Inc | composto, composição farmacêutica, e, método de tratamento de um distúrbio |
GEP20115304B (en) | 2005-10-07 | 2011-10-10 | Exelixis Inc | PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3Kα |
EA019255B1 (ru) | 2005-10-07 | 2014-02-28 | Экселиксис, Инк. | Ингибиторы фосфатидилинозит-3-киназы и содержащие их фармацевтические композиции |
JP5480503B2 (ja) | 2005-10-07 | 2014-04-23 | エクセリクシス, インク. | PI3Kαのピリドピリミジノン型阻害剤 |
CA2626456C (en) | 2005-10-18 | 2018-01-09 | George Mason Intellectual Properties, Inc. | Mtor pathway theranostic |
EP2385053B1 (en) | 2005-11-17 | 2013-10-02 | OSI Pharmaceuticals, Inc. | Intermediates for the preparation of fused bicyclic mTOR inhibitors |
CA2628920C (en) | 2005-11-22 | 2015-12-29 | Kudos Pharmaceuticals Limited | Pyrido-,pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as mtor inhibitors |
GB0525083D0 (en) | 2005-12-09 | 2006-01-18 | Astrazeneca Ab | Pyrimidine derivatives |
GB0525080D0 (en) | 2005-12-09 | 2006-01-18 | Astrazeneca Ab | Pyrimidine derivatives |
KR20080083188A (ko) | 2006-01-11 | 2008-09-16 | 아스트라제네카 아베 | 모르폴리노 피리미딘 유도체 및 요법에서의 그 유도체의용도 |
US20090281075A1 (en) | 2006-02-17 | 2009-11-12 | Pharmacopeia, Inc. | Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors |
US8796293B2 (en) | 2006-04-25 | 2014-08-05 | Astex Therapeutics Limited | Purine and deazapurine derivatives as pharmaceutical compounds |
JP5148597B2 (ja) | 2006-04-26 | 2013-02-20 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 医薬化合物 |
JP2009535388A (ja) | 2006-05-03 | 2009-10-01 | アストラゼネカ アクチボラグ | ピラゾール誘導体、及びそのpi3k阻害薬としての使用 |
EP2016075A1 (en) | 2006-05-03 | 2009-01-21 | AstraZeneca AB | Thiazole derivatives and their use as anti-tumour agents |
WO2007135398A1 (en) | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Astrazeneca Ab | Indole derivatives |
CA2659336C (en) | 2006-08-02 | 2015-03-24 | Cytokinetics, Incorporated | Certain 1h-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3h)-ones and 1h-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ols, compositions thereof and their use |
WO2008023161A1 (en) | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Kudos Pharmaceuticals Limited | 2-methylmorpholine pyrido-, pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as mtor inhibitors |
WO2008030744A2 (en) | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Inhibitors of c-met and uses thereof |
CA2662677C (en) | 2006-09-05 | 2016-05-31 | Emory University | Kinase inhibitors for preventing or treating pathogen infection and method of use thereof |
WO2008032060A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | 4-benzimidaz0lyl-6-m0rph0lin0-2-piperazinylpyrimidine derivatives as p13k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders |
WO2008032077A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | Pyrimidine derivatives |
WO2008032033A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | 4-benzimidazolyl-2-morpholino-6-piperazinylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders |
CN101563340A (zh) | 2006-09-14 | 2009-10-21 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 用作pi3k和mtor抑制剂用于治疗增殖性疾病的2-苯并咪唑基-6-吗啉代-4-哌啶-4-基嘧啶衍生物 |
WO2008032091A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | 4-benzimidaz0lyl-6-m0rph0lin0-2-piperidin-4-ylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders |
WO2008032036A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | 6-benzimidaz0lyl-2-m0rph0lin0-4- (azetidine, pyrrolidine, piperidine or azepine) pyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders |
CN101595103A (zh) | 2006-09-14 | 2009-12-02 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 嘧啶衍生物 |
WO2008032027A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | Pyrimidine derivatives |
WO2008032028A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | 2 -benzimidazolyl- 6 -morpholino-4- (azetidine, pyrrolidine, piperidine or azepine) pyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders |
WO2008032089A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | 4-benzimidaz0lyl-2-m0rph0lin0-6-piperidin-4-ylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders |
TW200831104A (en) | 2006-10-04 | 2008-08-01 | Pharmacopeia Inc | 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression |
US7902187B2 (en) | 2006-10-04 | 2011-03-08 | Wyeth Llc | 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression |
WO2008051493A2 (en) | 2006-10-19 | 2008-05-02 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Heteroaryl compounds, compositions thereof, and their use as protein kinase inhibitors |
ZA200902384B (en) | 2006-10-19 | 2010-07-28 | Signal Pharm Llc | Heteroaryl compounds, compositions thereof, and use thereof as protein kinase inhibitors |
EA015677B1 (ru) | 2006-11-20 | 2011-10-31 | Новартис Аг | СОЛИ И КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 2-МЕТИЛ-2-[4-(3-МЕТИЛ-2-ОКСО-8-ХИНОЛИН-3-ИЛ-2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]ПРОПИОНИТРИЛА |
US20080234262A1 (en) | 2007-03-21 | 2008-09-25 | Wyeth | Pyrazolopyrimidine analogs and their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors |
US8263329B2 (en) * | 2007-03-29 | 2012-09-11 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Genetic changes in ATM and ATR/CHEK1 as prognostic indicators in cancer |
UA99284C2 (ru) | 2007-05-11 | 2012-08-10 | Елі Ліллі Енд Компані | ИНГИБИТОРЫ р70 S6-КИНАЗЫ |
WO2009007748A2 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Astrazeneca Ab | Trisubstituted pyrimidine derivatives for the treatment of proliferative diseases |
CA2692725A1 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Astrazeneca Ab | Compound - 946 |
CA2692720A1 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Astrazeneca Ab | Morpholino pyrimidine derivatives used in diseases linked to mtor kinase and/or pi3k |
KR20100083170A (ko) | 2007-10-16 | 2010-07-21 | 와이어쓰 엘엘씨 | 티에노피리미딘 및 피라졸로피리미딘 화합물 및 이의 mTOR 키나제 및 PI3 키나제 억제제로서의 용도 |
EP2219646A4 (en) | 2007-12-21 | 2010-12-22 | Univ Rochester | METHOD FOR MODIFYING THE LIFETIME OF EUKARYOTIC ORGANISMS |
MX2010007746A (es) | 2008-01-15 | 2010-08-18 | Wyeth Llc | Compuestos de 3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidina, su uso como inhibidores de diana de rapamicina de mamifero quinasa y fosfatidilinositol quinasa y su sintesis. |
US20110091574A1 (en) | 2008-02-15 | 2011-04-21 | Catholic Healthcare West | Treatment of adenocarcinoma expressing lkb1 with mtor inhibitor in combination with cox2 inhibitor |
US20110224223A1 (en) | 2008-07-08 | 2011-09-15 | The Regents Of The University Of California, A California Corporation | MTOR Modulators and Uses Thereof |
US8110578B2 (en) * | 2008-10-27 | 2012-02-07 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Pyrazino[2,3-b]pyrazine mTOR kinase inhibitors for oncology indications and diseases associated with the mTOR/PI3K/Akt pathway |
CA2744498C (en) | 2008-11-25 | 2017-10-24 | University Of Rochester | Mlk inhibitors and methods of use |
US20100297194A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-25 | Nathaniel Catron | Formulation for oral administration of apoptosis promoter |
PT2477987T (pt) | 2009-09-14 | 2018-03-13 | Gilead Sciences Inc | Moduladores de recetores do tipo toll |
CA2778615C (en) * | 2009-10-26 | 2019-04-23 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Methods of synthesis and purification of heteroaryl compounds |
JP2013515734A (ja) | 2009-12-23 | 2013-05-09 | エラン ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | ポロ様キナーゼの阻害薬としてのプテリジノン |
EP2531194B1 (en) | 2010-02-03 | 2018-04-18 | Signal Pharmaceuticals, LLC | Identification of lkb1 mutation as a predictive biomarker for sensitivity to tor kinase inhibitors |
US20110318336A1 (en) | 2010-03-29 | 2011-12-29 | George Mason Intellectual Properties, Inc. | Identification and Treatment of Aggressive Lung Cancer Tumors |
US20120028972A1 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Lilly Wong | Biomarker assays for detecting or measuring inhibition of tor kinase activity |
US20120238562A1 (en) * | 2011-03-09 | 2012-09-20 | Cedars-Sinai Medical Center | Treatment of cancer by targeting molecules that influence mst1/stk4 signaling |
JP2014524240A (ja) | 2011-08-03 | 2014-09-22 | シグナル ファーマシューティカルズ,エルエルシー | Lkb1の状態についての予測バイオマーカーとしての、遺伝子発現プロファイルの同定 |
MX357833B (es) | 2011-10-19 | 2018-07-26 | Signal Pharm Llc | Tratamiento del cancer con inhibidores de tor cinasa. |
KR102040997B1 (ko) | 2011-12-02 | 2019-11-27 | 시그날 파마소티칼 엘엘씨 | 7-(6-(2-히드록시프로판-2-일)피리딘-3-일)-1-((트랜스)-4-메톡시시클로헥실)-3,4-디히드로피라지노[2,3-b]피라진-2(1H)-온, 그의 고체 형태의 제약 조성물 및 그의 사용 방법 |
CA2864905A1 (en) | 2012-02-24 | 2013-08-29 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Methods for treating non- small cell lung cancer using tor kinase inhibitor combination therapy |
MX359227B (es) | 2012-03-15 | 2018-09-20 | Signal Pharm Llc | Tratamiento de cáncer con inhibidores de tor cinasa. |
MX360878B (es) | 2012-03-15 | 2018-11-21 | Signal Pharm Llc | Compuesto 1-etil-7-(2-metil-6-(1h-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3il)- 3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1h)-ona para usarse en el tratamiento de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. |
KR20190058673A (ko) | 2012-03-15 | 2019-05-29 | 시그날 파마소티칼 엘엘씨 | Tor 키나제 억제제를 사용한 암의 치료 |
SG11201405724RA (en) | 2012-03-15 | 2014-10-30 | Signal Pharm Llc | Treatment of cancer with tor kinase inhibitors |
AU2013203714B2 (en) | 2012-10-18 | 2015-12-03 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Inhibition of phosphorylation of PRAS40, GSK3-beta or P70S6K1 as a marker for TOR kinase inhibitory activity |
MX2015014455A (es) | 2013-04-17 | 2016-07-21 | Signal Pharm Llc | Terapia de combinacion que comprende un inhibidor de tor cinasa y n-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-metoxietoxi)fenilamino)pirimidin-4-ilamino )fenil)acrilamida para tratar cancer. |
ES2744198T3 (es) * | 2013-04-17 | 2020-02-24 | Signal Pharm Llc | Formulaciones farmacéuticas, procesos, formas sólidas y procedimientos de uso relacionados con 1-etil-7-(2-metil-6-(1H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3-il)-3, 4 dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona |
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SG11201508302PA (en) | 2013-04-17 | 2015-11-27 | Signal Pharm Llc | Combination therapy comprising a dihydropyrazino-pyrazine compound and an androgen receptor antagonist for treating prostate cancer |
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CN105339009B (zh) * | 2013-04-17 | 2018-08-28 | 西格诺药品有限公司 | 用于治疗癌症的包括tor激酶抑制剂和5-取代喹唑啉酮化合物的组合疗法 |
NZ714742A (en) * | 2014-04-16 | 2017-04-28 | Signal Pharm Llc | Solid forms of 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1h-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1h)-one, compositions thereof and methods of their use |
WO2015160880A1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Signal Pharmaceuticals, Llc | SOLID FORMS COMPRISING 1-ETHYL-7-(2-METHYL-6-(1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL) PYRIDIN-3-YL)-3,4-DIHYDROPYRAZINO(2,3-b)PYRAZIN-2(1H)-ONE, AND A COFORMER, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF |
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