JP6445850B2 - 酵素処理イソクエルシトリン含有容器詰飲料 - Google Patents
酵素処理イソクエルシトリン含有容器詰飲料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6445850B2 JP6445850B2 JP2014232892A JP2014232892A JP6445850B2 JP 6445850 B2 JP6445850 B2 JP 6445850B2 JP 2014232892 A JP2014232892 A JP 2014232892A JP 2014232892 A JP2014232892 A JP 2014232892A JP 6445850 B2 JP6445850 B2 JP 6445850B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- enzyme
- catechins
- beverage
- gallate
- isoquercitrin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N 0.000 title claims description 67
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 66
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title claims description 66
- GXMWXESSGGEWEM-UHFFFAOYSA-N isoquercitrin Natural products OCC(O)C1OC(OC2C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)C(O)C1O GXMWXESSGGEWEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 66
- OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N Hirsutrin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C1=C(c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c(c(O)cc(O)c2)C1=O OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N 0.000 title claims description 65
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims description 52
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims description 52
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 claims description 55
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 claims description 33
- -1 gallate catechins Chemical class 0.000 claims description 23
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 20
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 claims description 19
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 claims 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 30
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 30
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 16
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 11
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 10
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 10
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 9
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LVJJFMLUMNSUFN-UHFFFAOYSA-N gallocatechin gallate Natural products C1=C(O)C=C2OC(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C(O)CC2=C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LVJJFMLUMNSUFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 5
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 5
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- WMBWREPUVVBILR-GHTZIAJQSA-N (+)-gallocatechin gallate Chemical compound O([C@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-GHTZIAJQSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 4
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XMOCLSLCDHWDHP-SWLSCSKDSA-N (+)-Epigallocatechin Natural products C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-SWLSCSKDSA-N 0.000 description 3
- LSHVYAFMTMFKBA-PZJWPPBQSA-N (+)-catechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-PZJWPPBQSA-N 0.000 description 3
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N (-)-epicatechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N ECG Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical group OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000051366 Glycosyltransferases Human genes 0.000 description 2
- 108700023372 Glycosyltransferases Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- GLRAHDCHUZLKKC-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid;hydrate Chemical compound O.CC#N.OC(=O)C(F)(F)F GLRAHDCHUZLKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 2
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 150000002304 glucoses Chemical class 0.000 description 2
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 2
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 2
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 2
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229940092665 tea leaf extract Drugs 0.000 description 2
- DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N teicoplanin aglycone Chemical group N([C@H](C(N[C@@H](C1=CC(O)=CC(O)=C1C=1C(O)=CC=C2C=1)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)OC=1C=C3C=C(C=1O)OC1=CC=C(C=C1Cl)C[C@H](C(=O)N1)NC([C@H](N)C=4C=C(O5)C(O)=CC=4)=O)C(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3NC(=O)[C@@H]1C1=CC5=CC(O)=C1 DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUDNWQSXPROHLK-OACYRQNASA-N 2-phenyl-3-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=CC=CC=2)OC2=CC=CC=C2C1=O XUDNWQSXPROHLK-OACYRQNASA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000209507 Camellia Species 0.000 description 1
- 240000008441 Camellia sinensis var. assamica Species 0.000 description 1
- 241000723438 Cercidiphyllum japonicum Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 description 1
- 241000134253 Lanka Species 0.000 description 1
- 206010050661 Platelet aggregation inhibition Diseases 0.000 description 1
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 description 1
- QJTYCCFDQWFJHU-UHFFFAOYSA-N Quercetin-5-O-beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=CC2=C1C(=O)C(O)=C(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O2 QJTYCCFDQWFJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046101 Sophora japonica Species 0.000 description 1
- 235000010586 Sophora japonica Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000004403 catechin group Chemical group 0.000 description 1
- CXQWRCVTCMQVQX-UHFFFAOYSA-N cis-dihydroquercetin Natural products O1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 235000019225 fermented tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N mirex Chemical compound ClC12C(Cl)(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C2(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C1(Cl)Cl GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001078 naringinase Proteins 0.000 description 1
- 235000020333 oolong tea Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 1
- SZDMSNWMQAMVTJ-UHFFFAOYSA-N quercetin-3-O-glucoside Natural products OC1OC(COC2=C(C(=O)c3cc(O)cc(O)c3O2)c4ccc(O)c(O)c4)C(O)C(O)C1O SZDMSNWMQAMVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZKBNCDAGYDHTP-UHFFFAOYSA-N quercetin-3-O-glycoside Natural products OC1C(O)C(O)C(O)OC1COC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O FZKBNCDAGYDHTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Description
本発明は、酵素処理イソクエルシトリンを含有する飲料を、プラスチック製容器などに詰めて得られる容器詰飲料に関する。
ケルセチン（Quercetin：3,3',4',5,7-pentahydroxyflavone、クエルセチンとも呼ばれる）は、野菜や果物に豊富に含まれるポリフェノール成分であり、そのままで、又は配糖体の形で、柑橘類、タマネギ、ソバ、エンジュ等の種々の植物に含まれている。ケルセチンは、強力な抗酸化活性（非特許文献１）の他、血小板の凝集抑制および接着抑制作用、血管拡張作用、抗ガン作用等、多彩な生理機能をもつことが知られている（非特許文献２）。
ケルセチンの配糖体の一つであるイソクエルシトリンは、ケルセチンの３位にグルコース１つがβ結合したフラボノール配糖体であり、強力な抗酸化活性を有し、色素の退色を防止することが知られており（特許文献１）、抗動脈硬化、血流改善等の生体への作用も期待されている素材である。最近では、イソクエルシトリンに肥満者の体脂肪を低減させる作用があることが見出され、飲料の形態で摂取させて効果があることが報告されている（非特許文献３）。
しかし、イソクエルシトリンは水に難溶であるため、生体外では有効に作用するものの、生体内における効果が十分ではなく、飲料等の水系の組成物としての利用が制限されるという問題あった。そこで、糖転移酵素を用いて、基質のグルコース残基をイソクエルシトリンのグルコース残基部位に転移させてα−グルコシルイソクエルシトリン（本明細書では「酵素処理イソクエルシトリン」という）を調製する方法が提案されている（特許文献２）。「酵素処理イソクエルシトリン」は、イソクエルシトリンの作用はそのままに、水への溶解性が改善された水易溶性物質であることが知られている。
このように酵素処理イソクエルシトリンは、イソクエルシトリンより溶解性に優れているものの、ｐＨが中性の水溶液中では、ケルセチン配糖体が経時的に開環して保存中に沈殿を生じることがあるばかりか、その所望される生理機能を十分に享受することができないという問題がある。そこで、中性の水溶液でケルセチン配糖体の安定性を高めるための種々の提案がなされている。例えば、カテキンを共存させて保存安定性を高める方法（特許文献３）や、特定量のアスコルビン酸とｐＨ調整によりケルセチン配糖体を含有する茶飲料の安定性を高める方法（特許文献４）等がある。
また、高濃度の酵素処理イソクエルシトリンを含有する容器詰飲料を長期間保存した場合、飲料の外観が変化しやすく、長期にわたって色相を安定に保持することが困難であるという問題が知られており、この改善方法として、飲料を酸性（ｐＨを２〜５）とし、糖アルコール又はトレハロース、或はアルコール類を特定量配合することが知られている（特許文献５，６）。
Middlton EJ. et al., Pharmacol Rev., 52, 673-751, 2000
薬理と治療、p123-131, vol.37, No.2, 2009
薬理と治療、p919-930, vol.36, No.10, 2008
イソクエルシトリンの生理作用を、より効果的に発現させるためには、溶解性及び体内吸収性の高い酵素処理イソクエルシトリンを用いることが有効であり、それを簡便に達成可能とする手段として飲料の形態とすることが挙げられる。
しかし、生理作用を発現するのに必要な濃度の酵素処理イソクエルシトリンを含有する容器詰飲料を長期間保存した場合、飲料の外観が変化しやすく、長期にわたって色相を安定に保持することが困難であるという問題がある。
特に、弱酸性〜中性付近の容器詰飲料を長期間保存した場合、酸性付近の飲料と比較して顕著に飲料の外観が変化しやすいことが判明した。そこで、プラスチック製容器の中でも特に酸素を透過しにくい、すなわち酸素透過係数が小さい容器に充填することを試行した。このようなプラスチック製容器に充填した場合、通常のプラスチック製容器、すなわち酸素透過係数が通常程度のプラスチック製容器に充填した場合に比べて色相を安定に保持することができると予測されたが、意外なことに、カテキンの組成や濃度によって色調変化がより際立ってしまう傾向があることがわかった。
本発明の目的は、酸素透過係数の小さいプラスチック製容器を使用しても長期間保存時の色相変化の少ない酵素処理イソクエルシトリン含有容器詰飲料を提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定組成のカテキンを配合することにより、長期保存した場合にも酵素処理イソクエルシトリンを高濃度に含有する容器詰飲料の色相変化を高水準で防止できることを見出し、本発明を完成するに至った。特に本発明によれば、容器１本あたりの酸素透過係数が０．０１５ｍＬ／本・ｄａｙ以下といった酸素透過係数が小さい容器に充填した場合でも、酵素処理イソクエルシトリンを高濃度で含有する飲料の経時的な色相変化を効率的に抑制することができる。
これに限定されるものではないが、本発明は以下に関する。
(１） 酵素処理イソクエルシトリン、ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を含有する、容器に充填された飲料：(Ａ) 酵素処理イソクエルシトリンの含有量：10〜100mg/100g；(Ｂ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：30〜100mg/100g；(Ｃ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：0.7〜1.4。
(２） ｐＨが５．０〜６．５である、（１）に記載の飲料。
(３） 前記容器が、酸素透過係数が０．０１５ｍＬ／本・day以下の樹脂製容器である、（１）又は（２）に記載の飲料。
(４） 前記飲料が茶飲料である、（１）〜（３）のいずれかに記載の飲料。
(５） 酵素処理イソクエルシトリン、ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を以下の条件で含有する飲料を調製する工程と、調製した飲料を容器に充填する工程と、を有する、容器詰飲料の製造方法：(Ａ)酵素処理イソクエルシトリンの含有量：10〜100mg/100g；(Ｂ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：30〜100mg/100g；(Ｃ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：0.7〜1.4。
(６） 酵素処理イソクエルシトリンを10〜100mg/100g含有する容器詰飲料の経時的色調変化を抑制する方法であって、ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を以下の条件で含有する飲料を用いることを特徴とする上記方法：(Ｂ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：30〜100mg/100g；(Ｃ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：0.7〜1.4。
(１） 酵素処理イソクエルシトリン、ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を含有する、容器に充填された飲料：(Ａ) 酵素処理イソクエルシトリンの含有量：10〜100mg/100g；(Ｂ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：30〜100mg/100g；(Ｃ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：0.7〜1.4。
(２） ｐＨが５．０〜６．５である、（１）に記載の飲料。
(３） 前記容器が、酸素透過係数が０．０１５ｍＬ／本・day以下の樹脂製容器である、（１）又は（２）に記載の飲料。
(４） 前記飲料が茶飲料である、（１）〜（３）のいずれかに記載の飲料。
(５） 酵素処理イソクエルシトリン、ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を以下の条件で含有する飲料を調製する工程と、調製した飲料を容器に充填する工程と、を有する、容器詰飲料の製造方法：(Ａ)酵素処理イソクエルシトリンの含有量：10〜100mg/100g；(Ｂ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：30〜100mg/100g；(Ｃ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：0.7〜1.4。
(６） 酵素処理イソクエルシトリンを10〜100mg/100g含有する容器詰飲料の経時的色調変化を抑制する方法であって、ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を以下の条件で含有する飲料を用いることを特徴とする上記方法：(Ｂ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：30〜100mg/100g；(Ｃ)ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：0.7〜1.4。
本発明によると、高濃度で酵素処理イソクエルシトリンを含有し、長期間保存しても色相変化の少ない容器詰飲料が得られる。
酵素処理イソクエルシトリン
本発明でいう酵素処理イソクエルシトリンとは、下記式１において、グルコース残基数（ｎ）が０であるイソクエルシトリンと、グルコース残基数（ｎ）が１以上の整数（好ましくは１〜１５の整数、より好ましくは１〜７の整数）であるイソクエルシトリン糖付加物の混合物をいう。本明細書中、ケルセチンにグルコースが１つ配合されたもの（式１においてｎ＝０）をＱＧ１、２つ配合されたもの（式１においてｎ＝１）をＱＧ２、３つ配合されたもの（式１においてｎ＝２）をＱＧ３（以下、グルコースが一つ増すごとに、ＱＧ４、ＱＧ５、ＱＧ６・・・）と表記することがある。
本発明でいう酵素処理イソクエルシトリンとは、下記式１において、グルコース残基数（ｎ）が０であるイソクエルシトリンと、グルコース残基数（ｎ）が１以上の整数（好ましくは１〜１５の整数、より好ましくは１〜７の整数）であるイソクエルシトリン糖付加物の混合物をいう。本明細書中、ケルセチンにグルコースが１つ配合されたもの（式１においてｎ＝０）をＱＧ１、２つ配合されたもの（式１においてｎ＝１）をＱＧ２、３つ配合されたもの（式１においてｎ＝２）をＱＧ３（以下、グルコースが一つ増すごとに、ＱＧ４、ＱＧ５、ＱＧ６・・・）と表記することがある。
酵素処理イソクエルシトリンは、市販されているものを用いてもよいし、イソクエルシトリン又はルチンの酵素処理により調製したものを用いてもよい。イソクエルシトリンは、例えばＷＯ２００５／０３０９７５に記載されている方法、すなわち、ルチンを特定の可食性成分の存在下でナリンギナーゼ処理する方法によって製造することができる。さらに、ＷＯ２００５／０３０９７５に記載されているように、イソクエルシトリンを糖転移酵素で処理することにより、α−グリコシルイソクエルシトリンを得ることができる。
本発明の容器詰飲料は、生理作用を奏するのに十分な量の酵素処理イソクエルシトリンを含有する。具体的には、肥満者の体脂肪を低減させるのに十分な量である１０〜１００ｍｇ／１００ｇ、好ましくは１５〜８０ｍｇ／１００ｇをいう。別の観点からは、３５０〜５００ｍＬ容量の容器詰飲料１本当たり、例えば、３５〜５００ｍｇ、好ましくは５０〜４００ｍｇとすることができる。ここで、本発明で飲料中の酵素処理イソクエルシトリンをいうときは、特に記載した場合を除き、酵素処理イソクエルシトリンの配合量を合計したものをＱＧ１として換算し、ＱＧ１が加水分解されて生じるケルセチンの量を指すものとする。ＱＧ１が加水分解されて生じるケルセチン量は、ケルセチンの分子量３０２、ＱＧ１の分子量４６４を用いて、（酵素処理イソクエルシトリン÷４６４）×３０２で求めることができる。また、本発明で飲料の成分の濃度又は量をいうときは、特に記載した場合を除き、最終製品における濃度又は量を指す。殺菌等の工程により、成分が多少分解することがあり、その分解量を加味して飲料への配合量を決定することもできるが、通常、配合時の濃度又は量と最終製品中のそれとはほぼ一致する。
酵素処理イソクエルシトリン含量の測定は、当業者によく知られた定法により行うことができる。酵素処理イソクエルシトリン含量は、特に記載した場合を除き、ＱＧ１〜ＱＧ７を関与成分として、下記の方法により求めてもよい：すなわち、標準物質としてQuercetin 3-0-glucoside (QG1)を用い、ＨＰＬＣを用いて、紫外部吸光度３５０ｎｍにおける面積と標準物質濃度により検量線を作成する。酵素処理イソクエルシトリンは、小腸でケルセチンに加水分解されることから、ＱＧ１からＱＧ７は生理活性的に同等であると考えられ、またケルセチンの３位配糖体は糖鎖の長さに関わらず、すべて３５０ｎｍに極大吸収を持ち、その吸光度はアグリコン部分であるケルセチンに依拠する。したがって、分子量は異なるが、モル吸光度ではＱＧ１〜ＱＧ７は等しくなると考えられ、ＱＧ１換算で関与成分を定量する。具体的には、分析試料を、標準物質と同一条件でＨＰＬＣに供し、得られたチャートにおいて、標準物質の溶出保持時間と一致するピークを特定する。そして、ＱＧ１のピークより前に検出される酵素処理イソクエルシトリンＱＧ２〜ＱＧ７のピークを特定し（もしあれば）、各々のピーク面積の総計から、標準物質を用いて作成した検量線を用いて、分析試料中の酵素処理イソクエルシトリン含量を算出する。
カテキン類
本発明では、特定組成のカテキン類を配合することにより、酸素透過係数が０．０１ｍＬ／本・ｄａｙ以下のプラスチック製容器に充填した場合であっても、酵素処理イソクエルシトリンを高濃度に含有する容器詰飲料の色相変化をする高水準に防止できることを特徴とする。
本発明では、特定組成のカテキン類を配合することにより、酸素透過係数が０．０１ｍＬ／本・ｄａｙ以下のプラスチック製容器に充填した場合であっても、酵素処理イソクエルシトリンを高濃度に含有する容器詰飲料の色相変化をする高水準に防止できることを特徴とする。
本発明において、カテキン類とは、以下のｂ１〜ｂ８を合わせての総称をいう。
(b1)カテキン（以下、「Ｃ」）
(b2)エピカテキン（以下、「ＥＣ」）
(b3)ガロカテキン（以下、「ＧＣ」）
(b4)エピガロカテキン（以下、「ＥＧＣ」）
(b5)エピガロカテキンガレート（以下、「ＥＧＣｇ」）
(b6)ガロカテキンガレート（以下、「ＧＣｇ」）
(b7)エピカテキンガレート（以下、「ＥＣｇ」）
(b8)カテキンガレート（以下、「Ｃｇ」）
また、上記のカテキン類のうち、(b3)ガロカテキン、(b4)エピガロカテキン、(b5)エピガロカテキンガレート及び(b6)ガロカテキンガレートをガロ型カテキン類といい、ガロ型カテキン類の含有量をいうときは、これらガロ型カテキンの類の合計量を表す。カテキン類のうち、ガレート基を有するもの、すなわち(b5)エピガロカテキンガレート、(b6)ガロカテキンガレート、(b7)エピカテキンガレート及び(b8)カテキンガレートをガレート型カテキン類といい、ガレート型カテキン類の含有量をいうときは、これらガレート型カテキン類の合計量を表す。飲料中のカテキン類含量は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いた方法によって、測定・定量される。
(b1)カテキン（以下、「Ｃ」）
(b2)エピカテキン（以下、「ＥＣ」）
(b3)ガロカテキン（以下、「ＧＣ」）
(b4)エピガロカテキン（以下、「ＥＧＣ」）
(b5)エピガロカテキンガレート（以下、「ＥＧＣｇ」）
(b6)ガロカテキンガレート（以下、「ＧＣｇ」）
(b7)エピカテキンガレート（以下、「ＥＣｇ」）
(b8)カテキンガレート（以下、「Ｃｇ」）
また、上記のカテキン類のうち、(b3)ガロカテキン、(b4)エピガロカテキン、(b5)エピガロカテキンガレート及び(b6)ガロカテキンガレートをガロ型カテキン類といい、ガロ型カテキン類の含有量をいうときは、これらガロ型カテキンの類の合計量を表す。カテキン類のうち、ガレート基を有するもの、すなわち(b5)エピガロカテキンガレート、(b6)ガロカテキンガレート、(b7)エピカテキンガレート及び(b8)カテキンガレートをガレート型カテキン類といい、ガレート型カテキン類の含有量をいうときは、これらガレート型カテキン類の合計量を表す。飲料中のカテキン類含量は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いた方法によって、測定・定量される。
本発明の容器詰飲料は、ガロ型カテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）が３０〜１００ｍｇ／１００ｇ、好ましくは３５〜９５ｍｇ／１００ｇ、より好ましくは３８〜９０ｍｇ／１００ｇ、特に好ましくは４０〜８０ｍｇ／１００ｇである。また、これらカテキン類のうちの非ガレート型カテキンとガレート型カテキンの重量比（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）が０．７〜１．４、好ましくは０．７５〜１．２、より好ましくは０．８〜１．０の組成で含有する。
本発明で用いるカテキン類には、茶抽出物（精製品、粗精製品を含む）が好適に使用できる。ここで、茶抽出物とは、Camellia属、例えばC. sinensis、C. assamica、やぶきた種及びそれらの雑種から得られる茶葉から製茶された茶葉から水や熱水、抽出助剤を添加した水溶液で抽出した茶葉抽出物をいう。製茶された茶葉には、緑茶（煎茶、番茶、玉露、てん茶、釜炒り茶など）などの不発酵茶類、烏龍茶（鉄観音、色種、黄金桂、武夷岩茶など）などの半発酵茶、紅茶（ダージリン、アッサム、スリランカなど）などの発酵茶類があり、本発明の飲料にはいずれの茶葉由来の茶葉抽出物を用いてもよいが、特に、緑茶抽出物を用いるのがカテキン類の組成の制御の観点から有利である。カテキン類の組成や量は、茶抽出物の種類の選択と量の調整により、調製可能である。
特定のカテキン類の組成が上記範囲内であると、長期保存時において色相の変化が少ないだけでなく、長期保存時における風味の変化が抑えやすくなる。また、高濃度の酵素処理イソクエルシトリンに由来する収斂味を抑えることができ、嗜好性に優るので、日常生活で飲用しやすくなる。
容器詰飲料
本発明の容器詰飲料は、酸素透過係数の小さい容器で顕著な効果が得られることから、酸素透過係数の小さい容器の形態は好適な態様の一つである。すなわち、上記した飲料を酸素透過係数０．０１５ｍＬ／本・ｄａｙ以下、さらには０．０１ｍＬ／本・ｄａｙ以下のプラスチック容器に充填した場合にも、色相変化をより高水準で防止することができる。
本発明の容器詰飲料は、酸素透過係数の小さい容器で顕著な効果が得られることから、酸素透過係数の小さい容器の形態は好適な態様の一つである。すなわち、上記した飲料を酸素透過係数０．０１５ｍＬ／本・ｄａｙ以下、さらには０．０１ｍＬ／本・ｄａｙ以下のプラスチック容器に充填した場合にも、色相変化をより高水準で防止することができる。
プラスチック製容器の形態としては、容器表面又は内面に炭素蒸着膜を有するもの、多層構造を有するものが挙げられる。炭素蒸着膜を有するものとしては、例えば、容器内面にＤＬＣ膜（Diamond Like Carbon）等を蒸着させたものが挙げられ、また多層構造を有するものとしては、ポリオレフィン系酸素吸収剤、ナイロン等をブレンドしたＰＥＴ層と、通常のＰＥＴ層を積層したもの等が挙げられる。なお、プラスチック製容器の材質としては、ＰＥＴが特に好ましい。
本発明の容器詰飲料の２５℃におけるｐＨは５．０〜６．５であることが好ましく、より好ましくは５．２〜６．２、より一層好ましくは５．４〜６．０である。飲料のｐＨを調整する方法としては、飲料に酸やアルカリを添加すること、イオン交換樹脂へ通液させることが挙げられる。用いられる酸成分としては、例えば、有機酸としてはクエン酸、乳酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、アスコルビン酸など、無機酸としては塩酸、リン酸などが挙げられる。アルカリ成分としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、重曹などが挙げられる。
本発明の飲料は、上述した成分の他、乳化剤、酸化防止剤等の、飲料として許容される添加物を配合してもよい。
本発明の飲料は、高濃度の酵素処理イソクエルシトリンに由来する収斂味を抑えることができ、嗜好性に優れ、一気に大量をゴクゴク飲むことができる飲用性を有するものであり、飲料の容量は、３５０ｍＬ〜１０００ｍＬ、好ましくは５００ｍＬ〜１０００ｍＬである。
以下、実験例及び実施例を示して本発明の詳細を具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。また、本明細書において、特に記載しない限り、数値範囲はその端点を含むものとして記載される。
酵素処理イソクエルシトリンの測定法
１．試薬
・アセトニトリル：高速液体クロマトグラフ用 純度99.8％（ナカライテスク株式会社製）
・水：高速液体クロマトグラフ用 不純物0.001％以下（ナカライテスク株式会社製）
・トリフルオロ酢酸：純度99％（ナカライテスク株式会社製）
・イソクエルシトリン（Quercetin 3-O- glucoside： 以下QG1とする）： SSX1327S、純度93.8％ （フナコシ株式会社製）
・エタノール：高速液体クロマトグラフ用 純度99.8％（ナカライテスク株式会社製）
・ジメチルスルホキシド（dimethyl sulfoxide： 以下DMSOとする）：純度99.0％（ナカライテスク株式会社製）。
２．分析機器
高速液体クロマトグラフ（以下HPLCとする）
ポンプ：LC-10ADvp
検出器： SPD-M10Avp検出器
解析ソフト：Class LC solution （以上、株式会社島津製作所）
３．分析試料の調製
・当該食品の原液を20％エタノール／水で5倍希釈し、0.45 μmフィルター（マイレクスLH-4：ミリポア社製）でろ過したものを分析試料としてHPLCに供する。
４．検量線の作成
標準物質であるイソクエルシトリン（純度93.8％）を1.0 mg正確に秤量し、5 mlメスフラスコ中で0.5 mlのジメチルスルホキシド（純度99.0％）に溶解し、20％エタノール（純度99.8％）／水により5 mlにフィルアップする。この200 μg／mlの溶液を20％エタノール／水で順次希釈し、10、25、50、100 μg／mlの溶液を作成する。各濃度の溶液を10 μl、 HPLCに供する。このときに検出されるピークの溶出保持時間は約14.5分である。このときの紫外部吸光度350 nmにおける面積と濃度により検量線を作成する。
１．試薬
・アセトニトリル：高速液体クロマトグラフ用 純度99.8％（ナカライテスク株式会社製）
・水：高速液体クロマトグラフ用 不純物0.001％以下（ナカライテスク株式会社製）
・トリフルオロ酢酸：純度99％（ナカライテスク株式会社製）
・イソクエルシトリン（Quercetin 3-O- glucoside： 以下QG1とする）： SSX1327S、純度93.8％ （フナコシ株式会社製）
・エタノール：高速液体クロマトグラフ用 純度99.8％（ナカライテスク株式会社製）
・ジメチルスルホキシド（dimethyl sulfoxide： 以下DMSOとする）：純度99.0％（ナカライテスク株式会社製）。
２．分析機器
高速液体クロマトグラフ（以下HPLCとする）
ポンプ：LC-10ADvp
検出器： SPD-M10Avp検出器
解析ソフト：Class LC solution （以上、株式会社島津製作所）
３．分析試料の調製
・当該食品の原液を20％エタノール／水で5倍希釈し、0.45 μmフィルター（マイレクスLH-4：ミリポア社製）でろ過したものを分析試料としてHPLCに供する。
４．検量線の作成
標準物質であるイソクエルシトリン（純度93.8％）を1.0 mg正確に秤量し、5 mlメスフラスコ中で0.5 mlのジメチルスルホキシド（純度99.0％）に溶解し、20％エタノール（純度99.8％）／水により5 mlにフィルアップする。この200 μg／mlの溶液を20％エタノール／水で順次希釈し、10、25、50、100 μg／mlの溶液を作成する。各濃度の溶液を10 μl、 HPLCに供する。このときに検出されるピークの溶出保持時間は約14.5分である。このときの紫外部吸光度350 nmにおける面積と濃度により検量線を作成する。
原点を通る近似直線を計算し、これを用いてQG1からQG7までの濃度を算出し、合算した値に標準物質の純度（93.8％）をかけることで、ケルセチン配糖体量を算出する。
５．試験操作
・定性試験：分析試料を標準品と同一条件下でHPLC分析を行い、QG1標準品の溶出保持時間と一致するピークをQG1とする。QG1はケルセチンにグルコースが1個結合したケルセチン配糖体である。
・定量試験： QG1のピークより前に検出される6つのピークは、QG1にさらにグルコース結合したケルセチンの配糖体である。HPLC分析では、QG1およびQG1にさらにグルコースが1〜6個結合した化合物が検出可能であり、これら（QG1からQG7）を関与成分と設定した。また、ケルセチン配糖体は、小腸でケルセチンに加水分解されることから、QG1からQG7は生理活性的に同等であると考え、ケルセチン配糖体の主要な構成成分であり、標準品が入手可能なQG1を指標成分と設定し、QG1換算での量を算出する。ケルセチン配糖体の7つの溶出ピークについてのピーク面積を測定し、QG1標準品のピーク面積に基づいて作成した検量線から分析試料中のケルセチン配糖体含量を算出する。
５．試験操作
・定性試験：分析試料を標準品と同一条件下でHPLC分析を行い、QG1標準品の溶出保持時間と一致するピークをQG1とする。QG1はケルセチンにグルコースが1個結合したケルセチン配糖体である。
・定量試験： QG1のピークより前に検出される6つのピークは、QG1にさらにグルコース結合したケルセチンの配糖体である。HPLC分析では、QG1およびQG1にさらにグルコースが1〜6個結合した化合物が検出可能であり、これら（QG1からQG7）を関与成分と設定した。また、ケルセチン配糖体は、小腸でケルセチンに加水分解されることから、QG1からQG7は生理活性的に同等であると考え、ケルセチン配糖体の主要な構成成分であり、標準品が入手可能なQG1を指標成分と設定し、QG1換算での量を算出する。ケルセチン配糖体の7つの溶出ピークについてのピーク面積を測定し、QG1標準品のピーク面積に基づいて作成した検量線から分析試料中のケルセチン配糖体含量を算出する。
イソクエルシトリン（QG1）は、ケルセチンの3位に1分子のグルコースがβ結合した化合物である。QG2〜QG7は、QG1にさらに0〜6個のグルコースがα-1,4結合した化合物群で、QG1およびQG2〜QG7の7成分を、関与成分とする。
ケルセチンの3位配糖体は糖鎖の長さに関らず、すべて350nmに極大吸収を持ち、その吸光度はアグリコン部分であるケルセチンが寄与する。従って、分子量は異なるが、モル吸光度ではQG1からQG7は等しくなると考え、QG1換算で関与成分を定量することとした。得られたQG1換算のケルセチン配糖体量は、さらに、ケルセチンの量に換算した。
カテキン類の測定法
試料となる茶飲料をフィルター（0.45μｍ）でろ過し、ＨＰＬＣ分析に供した。ＨＰＬＣの分析条件は以下のとおり。
・ＨＰＬＣ装置：ＴＯＳＯＨ ＨＰＬＣシステム ＬＣ８０２０ model II
・カラム：TSKgel ODS80T sQA（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ）
・カラム温度：４０℃
・移動相Ａ：水-アセトニトリル-トリフルオロ酢酸（９０：１０：０．０５）
・移動相Ｂ：水-アセトニトリル-トリフルオロ酢酸（２０：８０：０．０５）
・検出：ＵＶ２７５ｎｍ
・注入量：２０μＬ
・流速：１ｍＬ／ｍｉｎ．
・グラジエントプログラム：
時間（分） %A %B
0 100 0
5 92 8
11 90 10
21 90 10
22 0 100
29 0 100
30 100 0
・標準物質：カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、エピカテキンガレート、ガロカテキンガレートおよびエピガロカテキンガレート（クリタ高純度試薬）
試験例１：酵素処理イソクエルシトリン含有飲料の色相変化（１）
酵素処理イソクエルシトリン(QG)として、サンエミックＰ１５（三栄源エフ・エフ・アイ社）を用いた。水に酵素処理イソクエルシトリンが1500mg/100g、150mg/100gとなるように溶解させ、さらにクエン酸を用いてｐＨが３〜６．６程度の酵素処理イソクエルシトリン含有飲料を調製した。これらを８５℃、３０分の条件で殺菌後、プラスチック製ＰＥＴボトル（酸素透過係数０．０６２ｍＬ／本・day）に充填した。
試料となる茶飲料をフィルター（0.45μｍ）でろ過し、ＨＰＬＣ分析に供した。ＨＰＬＣの分析条件は以下のとおり。
・ＨＰＬＣ装置：ＴＯＳＯＨ ＨＰＬＣシステム ＬＣ８０２０ model II
・カラム：TSKgel ODS80T sQA（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ）
・カラム温度：４０℃
・移動相Ａ：水-アセトニトリル-トリフルオロ酢酸（９０：１０：０．０５）
・移動相Ｂ：水-アセトニトリル-トリフルオロ酢酸（２０：８０：０．０５）
・検出：ＵＶ２７５ｎｍ
・注入量：２０μＬ
・流速：１ｍＬ／ｍｉｎ．
・グラジエントプログラム：
時間（分） %A %B
0 100 0
5 92 8
11 90 10
21 90 10
22 0 100
29 0 100
30 100 0
・標準物質：カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、エピカテキンガレート、ガロカテキンガレートおよびエピガロカテキンガレート（クリタ高純度試薬）
試験例１：酵素処理イソクエルシトリン含有飲料の色相変化（１）
酵素処理イソクエルシトリン(QG)として、サンエミックＰ１５（三栄源エフ・エフ・アイ社）を用いた。水に酵素処理イソクエルシトリンが1500mg/100g、150mg/100gとなるように溶解させ、さらにクエン酸を用いてｐＨが３〜６．６程度の酵素処理イソクエルシトリン含有飲料を調製した。これらを８５℃、３０分の条件で殺菌後、プラスチック製ＰＥＴボトル（酸素透過係数０．０６２ｍＬ／本・day）に充填した。
この容器詰飲料について、分光光度計（日本電色工業製）を使用して色調安定性を評価した。色調は、調製直後（０日）の容器詰飲料、５５℃の温度条件で調整後４日保存したときの容器詰飲料をサンプルとして用い、Ｌ*ａ*ｂ*値を測定した。４日保存後の色調の変化ΔＥを以下の式により算出した。
ΔＥ＝（（Ｌ*−Ｌ’）2＋（ａ*−ａ’）2＋（ｂ*−ｂ’）2）1/2
［Ｌ’、ａ’、ｂ’はそれぞれ４日保存後のＬａｂ値を示す］
結果を表１に示す。ｐＨが高いほど色調の変化（ΔＥ）は大きい傾向にあることがわかった。
［Ｌ’、ａ’、ｂ’はそれぞれ４日保存後のＬａｂ値を示す］
結果を表１に示す。ｐＨが高いほど色調の変化（ΔＥ）は大きい傾向にあることがわかった。
試験例２：酵素処理イソクエルシトリン含有飲料の色相変化（２）
緑茶抽出液２．２Lに、酵素処理イソクエルシトリンとしてサンエミックP15を３０ｇ加え、ｐH５．９となるように調整した後、加水して、７．５Lの緑茶飲料を得た（カテキン類総量：46mg/100g、酵素処理イソクエルシトリン含量：150mg/500mL）。得られた緑茶飲料を殺菌処理した後、５００ｍＬずつを2種類のＰＥＴ容器（Ａ，Ｂ）に充填し、容器詰飲料を調製した。
緑茶抽出液２．２Lに、酵素処理イソクエルシトリンとしてサンエミックP15を３０ｇ加え、ｐH５．９となるように調整した後、加水して、７．５Lの緑茶飲料を得た（カテキン類総量：46mg/100g、酵素処理イソクエルシトリン含量：150mg/500mL）。得られた緑茶飲料を殺菌処理した後、５００ｍＬずつを2種類のＰＥＴ容器（Ａ，Ｂ）に充填し、容器詰飲料を調製した。
調製直後（０日）の容器詰飲料、５５℃の温度条件で７日保存したときの容器詰飲料をサンプルとして用い、酵素処理イソクエルシトリン含量を測定した。
・容器Ａ（酸素透過係数：０．０１ｍＬ／本・ｄａｙ以下）：ＰＥＴとバリア層とを順次積層した５層構造を有するものであって、バリア層がオキシブロック[SIRIUS101(ポリオレフィン系酸素吸収剤とMXD6ナイロンとのブレンド)]で構成されるもの。
・容器Ｂ（酸素透過係数：０．０６２ｍＬ／本・day）：ＰＥＴのみからなる樹脂製容器。
・容器Ａ（酸素透過係数：０．０１ｍＬ／本・ｄａｙ以下）：ＰＥＴとバリア層とを順次積層した５層構造を有するものであって、バリア層がオキシブロック[SIRIUS101(ポリオレフィン系酸素吸収剤とMXD6ナイロンとのブレンド)]で構成されるもの。
・容器Ｂ（酸素透過係数：０．０６２ｍＬ／本・day）：ＰＥＴのみからなる樹脂製容器。
表２に示酵素処理イソクエルシトリン含量の測定結果を示す。カテキン類を共存させ、酸素透過係数の低い容器Ａを用いた場合にも、酵素処理イソクエルシトリンの分解は抑えられなかった。
実施例：酵素処理イソクエルシトリン含有容器詰飲料
複数種類の茶抽出物を用いて表３に示すカテキン類の組成を変化させた飲料を用いること以外は、試験例２と同様にして飲料を容器Ａに充填し、容器詰飲料を製造した（酵素処理イソクエルシトリンの含有量：22mg/100g）。この容器詰飲料を５５℃で７日間保存し、保存後の沈殿、色相変化を目視により観察した。
複数種類の茶抽出物を用いて表３に示すカテキン類の組成を変化させた飲料を用いること以外は、試験例２と同様にして飲料を容器Ａに充填し、容器詰飲料を製造した（酵素処理イソクエルシトリンの含有量：22mg/100g）。この容器詰飲料を５５℃で７日間保存し、保存後の沈殿、色相変化を目視により観察した。
結果を表３に示す。カテキン類の組成により、保存後の色相変化に差が生じることがわかった。
Claims (6)
- 酸素透過係数が０．０１５ｍＬ／本・day以下の樹脂製容器に充填された茶飲料であって、
酵素処理イソクエルシトリン、ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を以下の条件：
（Ａ）酵素処理イソクエルシトリンの含有量：１０〜１００ｍｇ／１００ｇ；
（Ｂ）ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：３０〜８０ｍｇ／１００ｇ；
（Ｃ）ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：０．７〜１．４；
で含有する、上記飲料。 - ｐＨが５．０〜６．５である、請求項１に記載の飲料。
- 酵素処理イソクエルシトリンの含有量が１５〜８０ｍｇ／１００ｇである、請求項１または２に記載の飲料。
- ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量が３８〜６５．４ｍｇ／１００ｇである、請求項１〜３のいずれかに記載の飲料。
- 酵素処理イソクエルシトリン、ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を以下の条件：
（Ａ）酵素処理イソクエルシトリンの含有量：１０〜１００ｍｇ／１００ｇ；
（Ｂ）ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：３０〜８０ｍｇ／１００ｇ；
（Ｃ）ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：０．７〜１．４；
で含有する茶飲料を調製する工程と、
調製した茶飲料を酸素透過係数が０．０１５ｍＬ／本・day以下の樹脂製容器に充填
する工程と、
を有する、容器詰飲料の製造方法。 - 酸素透過係数が０．０１５ｍＬ／本・day以下の樹脂製容器に充填され、１０〜１００ｍｇ／１００ｇの酵素処理イソクエルシトリンを含有する容器詰茶飲料の経時的な色調変化を抑制する方法であって、
ガロ型カテキン類及びガレート型カテキン類を以下の条件：
（Ｂ）ガロカテキン類とガレート型カテキン類の総量（b3+b4+b5+b6+b7+b8）：３０〜８０ｍｇ／１００ｇ；
（Ｃ）ガロカテキン類とガレート型カテキン類の割合（(b3+b4)/(b5+b6+b7+b8)）：０．７〜１．４；
で含有する飲料を用いる、上記方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014232892A JP6445850B2 (ja) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | 酵素処理イソクエルシトリン含有容器詰飲料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014232892A JP6445850B2 (ja) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | 酵素処理イソクエルシトリン含有容器詰飲料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016093166A JP2016093166A (ja) | 2016-05-26 |
| JP6445850B2 true JP6445850B2 (ja) | 2018-12-26 |
Family
ID=56069695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014232892A Active JP6445850B2 (ja) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | 酵素処理イソクエルシトリン含有容器詰飲料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6445850B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113712982B (zh) * | 2021-09-13 | 2022-12-06 | 广东金骏康生物技术有限公司 | 一种预防或治疗非酒精性脂肪肝、肥胖症的组合物及制备方法和应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4317781B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2009-08-19 | 株式会社 伊藤園 | 容器詰カテキン含有飲料 |
| JP5140284B2 (ja) * | 2006-05-16 | 2013-02-06 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| JP4819007B2 (ja) * | 2007-08-30 | 2011-11-16 | 花王株式会社 | 容器詰非茶飲料 |
| JP5816096B2 (ja) * | 2009-12-18 | 2015-11-18 | 太陽化学株式会社 | 茶ポリフェノール及びその製造方法 |
| CN102630779B (zh) * | 2011-02-14 | 2015-07-22 | 三得利食品饮料株式会社 | 配合槲皮素糖苷的容器装饮料 |
| WO2013047611A1 (ja) * | 2011-09-27 | 2013-04-04 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| JP2013106590A (ja) * | 2011-11-24 | 2013-06-06 | Sanei Gen Ffi Inc | 酵素処理イソクエルシトリンの保存安定性向上方法 |
| JP2013110989A (ja) * | 2011-11-28 | 2013-06-10 | Sanei Gen Ffi Inc | 高カテキン含有飲料 |
| JP2014068631A (ja) * | 2012-10-01 | 2014-04-21 | Suntory Beverage & Food Ltd | 容器詰め緑茶飲料 |
-
2014
- 2014-11-17 JP JP2014232892A patent/JP6445850B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016093166A (ja) | 2016-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6463312B2 (ja) | ケルセチン配糖体配合容器詰め飲料 | |
| JP3597856B2 (ja) | 容器詰茶飲料 | |
| KR101114593B1 (ko) | 용기포장 차계 음료 | |
| US8337930B2 (en) | Packaged Oolong-tea beverage | |
| JP5118334B2 (ja) | 高濃度紅茶ポリフェノール含有容器詰紅茶飲料 | |
| US7666452B2 (en) | Beverage comprising cathechins and caffeine | |
| JP2021048874A (ja) | インスタント粉末茶 | |
| JP3981108B2 (ja) | 茶系飲料 | |
| JP4441559B2 (ja) | 容器詰茶飲料 | |
| JP6445850B2 (ja) | 酵素処理イソクエルシトリン含有容器詰飲料 | |
| JP4383337B2 (ja) | 高濃度カテキン含有容器詰烏龍茶飲料 | |
| JP4002290B2 (ja) | 飲料の製造方法 | |
| JP3638583B2 (ja) | 茶系飲料の製造方法 | |
| JP4912623B2 (ja) | 容器詰茶飲料 | |
| JP2006325470A (ja) | 容器詰茶飲料 | |
| JP6250353B2 (ja) | ケルセチン配糖体配合容器詰緑茶飲料 | |
| WO2020203655A1 (ja) | カテキン類含有飲料、その製造方法及びカテキン類含有飲料の苦味を低減する方法 | |
| EP1810575B1 (en) | Beverage | |
| JP4119829B2 (ja) | 緑茶容器詰飲料 | |
| JP2015091221A (ja) | ケルセチン配糖体を含有する茶飲料 | |
| JP6397559B1 (ja) | カテキン類を高濃度に含有する緑茶飲料 | |
| JP6949484B2 (ja) | 飲料の製造方法、及び液体中のポリフェノール及び金属による沈殿発生量を調節する方法 | |
| WO2022124284A1 (ja) | 容器詰アスパラチン含有飲料、その製造方法及び容器詰アスパラチン含有飲料中のアスパラチンの保存安定性を向上させる方法 | |
| CA2534605C (en) | Beverage containing catechin | |
| JP6105940B2 (ja) | 酸性飲料及び耐熱性好酸性菌の増殖抑制方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170321 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20170905 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180122 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180202 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180326 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180604 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20181102 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20181130 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6445850 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |