JP6402246B2 - 高度成形アルミニウム製品用の合金及びその作製方法 - Google Patents
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Description
本出願は、2014年9月12日に出願された、米国仮特許出願第62/049,445号の利益を主張し、該出願は、参照により本明細書にその全体が組み込まれる。
本明細書で使用される、「発明(invention)」、「本発明(the invention)」、「本発明(this invention)」、「本発明(the present invention)」という用語は、本特許出願及び下記の請求項の主題全てを広く指すことが意図される。これらの用語を含む陳述は、本明細書に記載される主題を限定したり、下記の特許請求項の意味または範囲を限定したりしないと理解されるべきである。
本明細書に記載されるのは、上昇温度(例えば最大250℃の温度)で良好な高歪み速度成形性を呈する新しいアルミニウム合金である。本明細書で使用される場合、「高歪み速度」は少なくとも0.5s−1の歪み速度を指す。例えば、高歪み速度は、少なくとも0.5s−1、少なくとも0.6s−1、少なくとも0.7s−1、少なくとも0.8s−1、または少なくとも0.9s−1であり得る。
本明細書に記載される合金は、直接チル(DC)過程を使用して鋳塊に鋳造され得る。DC鋳造過程は、当業者に既知の、アルミニウム産業において一般的に使用される基準に従って実施される。いくつかの実施形態では、製品の所望の微細構造、機械特性(例えば高成形性)、及び物理特性を達成するために、合金は連続鋳造方法を使用して加工されない。鋳造鋳塊は、次いで、さらなる加工工程を受け、金属薄板を形成し得る。いくつかの実施形態では、加工工程は、金属鋳塊に、二工程均質化サイクル、熱間圧延工程、焼鈍工程、及び冷間圧延工程を受けさせることを含む。
合金を本発明に従って調製し、本明細書に記載される二工程均質化サイクルまたは従来の低温サイクル(すなわち約540℃)を使用して均質化した。再結晶粒組織が、再結晶焼鈍過程を使用して、各試料中に構築された。上記の二工程均質化サイクルに従って均質化された試料の再結晶粒組織は、図1bに示される。従来の低温サイクル(すなわち約540℃)を使用して均質化された試料の再結晶粒径は図1aに示される。比較によると、粒径は、本発明に従う(すなわち二工程均質化サイクルに従う)均質化サイクルを使用すると著しくより微細である。よって、Mn含有分散質は、後続の再結晶焼鈍の間、試料中の粒径を制御した。より微細な粒径は、絞り及び壁部しごき(DWI)後及び後続の吹込成型等の拡張過程の間、材料がゆず肌を形成する傾向を遅延させた。ゆず肌形成は、当業者に既知の望ましくない表面欠陥である。
引張伸び試験のために、合金H2、合金LC、合金0.2Mg、及び合金0.5Mgを含む5つの合金が調製されるかまたは得られた(表4参照)。合金AA3104は、Novelis,Inc.(ジョージア州アトランタ)から市販される缶体原料等の、従来使用される缶体原料合金である。合金H2、合金LC、合金0.2Mg、及び合金0.5Mgは、引張試験のために調製されたプロトタイプ合金である。合金H2、合金LC、合金0.2Mg、及び合金0.5Mgは、本明細書に記載される二工程均質化サイクルを使用して調製された。具体的には、表4中で下記に示される合金組成物を有する鋳塊を、615℃に加熱し、4時間放置させた。該鋳塊は、次いで480℃に冷却し、14時間その温度で放置させ、Mn含有分散室をもたらした。該鋳塊は、次いで2mm厚さ基準に熱間圧延し、415℃で1時間のバッチ焼鈍サイクルが続いた。次いで、2つの冷間圧延パスを使用して、約0.45mmの最終基準厚さまで冷間圧延が実行された(78.8%分全体基準低減)。試験した合金の元素組成は表4中に示され、残りはアルミニウムである。元素組成は重量パーセントで提供される。
上昇温度でのH2及びLC合金の優れた高歪み速度成形性を例示するために、上記実施例2の合金H2、合金LC、及び合金0.2Mgを使用して、吹込成形実験を実施した。冷間圧延時の薄板が、カッパー及び本体作製機を使用して、一連の従来の缶作製過程を受け、プリフォームを生産した。該プリフォームは、次いで焼鈍作業を受けた。焼鈍プリフォームは、上昇温度での材料の高歪み速度成形性を評価するために、吹込成形装置内で試験した。吹込成形実験は250℃で実施した。成形過程の間に材料が受けた歪み速度は、約80s−1であった。結果は表5にまとめられ、プリフォームの元の直径と吹込成形後の容器の最終直径との間の比である、最大%拡張の単位で提供される。
Claims (12)
- 0.25〜0.35重量%のSiと、0.40〜0.50重量%のFeと、0〜0.40重量%のCuと、1.10〜1.50重量%のMnと、0.10重量%以下のMgと、0.001〜0.05重量%のCrと、0〜0.3重量%のZnと、0.01〜0.09重量%のTiと、最大0.15重量%の不純物とを含み、残りがAlであり、Mn含有分散質が形成された、アルミニウム合金。
- 0.25〜0.35重量%のSiと、0.40〜0.50重量%のFeと、0.08〜0.22重量%のCuと、1.10〜1.30重量%のMnと、0.10重量%以下のMgと、0.001〜0.03重量%のCrと、0.07〜0.13重量%のZnと、0.01〜0.09重量%のTiと、最大0.15重量%の不純物とを含み、残りがAlであり、Mn含有分散質が形成された、請求項1に記載のアルミニウム合金。
- 0.25〜0.30重量%のSiと、0.40〜0.45重量%のFeと、0.10〜0.20重量%のCuと、1.15〜1.25重量%のMnと、0.10重量%以下のMgと、0.003〜0.02重量%のCrと、0.07〜0.10重量%のZnと、0.01〜0.09重量%のTiと、最大0.15重量%の不純物とを含み、残りがAlであり、Mn含有分散質が形成された、請求項1または2に記載のアルミニウム合金。
- 前記Mn含有分散質が、各々1μm以下の直径を有する、請求項1に記載のアルミニウム合金。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のアルミニウム合金を含むボトル。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のアルミニウム合金を含む缶。
- 金属薄板を生産する方法であって、
アルミニウム合金を直接チル鋳造して鋳塊を形成することであって、前記アルミニウム合金が、0.25〜0.35重量%のSiと、0.40〜0.50重量%のFeと、0〜0.40重量%のCuと、1.10〜1.50重量%のMnと、0.10重量%以下のMgと、0.001〜0.05重量%のCrと、0〜0.3重量%のZnと、0.01〜0.09重量%のTiと、最大0.15重量%の不純物とを含み、残りがAlである、形成することと、
前記鋳塊を均質化して、複数のMn含有分散質を含有する鋳塊を形成することと、
前記複数のMn含有分散質を含有する前記鋳塊を熱間圧延して、金属薄板を生産することと、
前記金属薄板を冷間圧延することと、を含む、前記方法。 - 前記均質化工程が、二段階均質化サイクルである、請求項7に記載の方法。
- 前記二段階均質化サイクルが、
前記鋳塊を少なくとも600℃のピーク金属温度に加熱することと、
前記鋳塊を、前記ピーク金属温度で4時間以上放置させることと、
前記鋳塊を、550℃以下の温度に冷却することと、
前記鋳塊を、最大20時間放置させることと、を含む、請求項8に記載の方法。 - 前記複数のMn含有分散質が、1μm以下の直径を有するMn含有分散質を含む、請求項7〜9のいずれかに記載の方法。
- 前記アルミニウム合金が、0.25〜0.35重量%のSiと、0.40〜0.50重量%のFeと、0.08〜0.22重量%のCuと、1.10〜1.30重量%のMnと、0.10重量%以下のMgと、0.001〜0.03重量%のCrと、0.07〜0.13重量%のZnと、0.01〜0.09重量%のTiと、最大0.15重量%の不純物とを含み、残りがAlである、請求項7〜10のいずれかに記載の方法。
- 前記アルミニウム合金が、0.25〜0.30重量%のSiと、0.40〜0.45重量%のFeと、0.10〜0.20重量%のCuと、1.15〜1.25重量%のMnと、0.10重量%以下のMgと、0.003〜0.02重量%のCrと、0.07〜0.10重量%のZnと、0.01〜0.09重量%のTiと、最大0.15重量%の不純物とを含み、残りがAlである、請求項7〜11のいずれかに記載の方法。
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