JP6399410B2 - 幹細胞の治療可能性を高めるための組成物および方法 - Google Patents
幹細胞の治療可能性を高めるための組成物および方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6399410B2 JP6399410B2 JP2015562410A JP2015562410A JP6399410B2 JP 6399410 B2 JP6399410 B2 JP 6399410B2 JP 2015562410 A JP2015562410 A JP 2015562410A JP 2015562410 A JP2015562410 A JP 2015562410A JP 6399410 B2 JP6399410 B2 JP 6399410B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- disease
- cells
- blebbistatin
- composition
- msc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
- C12N2310/141—MicroRNAs, miRNAs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
- C12N2320/31—Combination therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Virology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Description
本発明は、幹細胞組成物および方法に関する。
幹細胞療法は、骨髄、皮膚、心臓、および角膜の移植、移植片対宿主病、肝不全、腎不全、肺損傷、リウマチ;クローン病、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、ループスおよび糖尿病などの自己免疫疾患の処置;同種移植片拒絶反応、神経障害および心血管医薬の予防における有望な手法である。
[本発明1001]
幹細胞療法による処置に適した疾患の処置で使用するための、細胞の集団および非筋肉型ミオシンIIアンタゴニストを含む組成物。
[本発明1002]
前記疾患が、糖尿病の結果である疾患、アテローム性動脈硬化症の結果である疾患、血管疾患、末梢動脈疾患(PAD)の群から選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1003]
前記疾患が、約0.9もしくは0.9未満の足関節上腕血圧比、または約0.7もしくは0.7未満の足関節上腕血圧比に関連する、本発明1001または1002の組成物。
[本発明1004]
前記疾患が重症虚血肢をもたらしている、および/または疾患が皮膚の潰瘍または壊疽をもたらしている、本発明1001〜1003のいずれかの組成物。
[本発明1005]
細胞の集団の一部が多能性細胞を含む、および/または多能性細胞が人工多能性幹細胞である、および/または細胞の集団の一部が複能性細胞を含む、および/または複能性細胞が複能性間質細胞もしくは間葉系幹細胞である、および/または複能性細胞が人工多能性幹細胞由来である、本発明1001〜1004のいずれかの組成物。
[本発明1006]
患者の肢の機能が、組成物を受けていない同じ患者と比べて約もしくは少なくとも2〜3グレード改善する、および/または患者の肢の血流が、未処置の肢の血流の約もしくは少なくとも65〜85%まで改善する、および/または患者の虚血性傷害が、組成物を受けていない同じ患者と比べて約もしくは少なくとも2、3、もしくは4グレード改善する、本発明1001〜1005のいずれかの組成物。
[本発明1007]
非筋肉型ミオシンIIアンタゴニストが、
非筋肉型ミオシンII遺伝子および/またはタンパク質の発現をノックダウンすることを目的としたsiRNA、
siRNAをコードするDNAベクター、
非筋肉型ミオシンII遺伝子および/またはタンパク質の発現をノックダウンすることを目的としたmiRNAまたはアンチセンスRNA、
アンジオテンシンII受容体アンタゴニストまたはアンジオテンシン受容体遮断薬、
アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤、
2,3-ブタンジオン-2-モノオキシム(BDM)、
ブレビスタチン、またはその類似体、誘導体、もしくは変異体、
ピロリジノン誘導体、ならびに
ピロリジノンのクラス由来の分子
の群から選択される、本発明1001〜1006のいずれかの組成物。
[本発明1008]
a. 非筋肉型ミオシンIIアンタゴニスト;
b. 任意で薬学的に許容される担体;および
c. 任意で、心血管疾患と診断された患者に項目(a)〜(c)を投与するための説明書;
d. 複能性細胞の集団
を含む、幹細胞療法による処置に適した疾患を処置するためのキット。
[本発明1009]
前記細胞がMSCである、本発明1008のキット。
[本発明1010]
非筋肉型ミオシンIIアンタゴニストがブレビスタチンである、本発明1008または1009のキット。
[本発明1011]
複能性細胞の集団および非筋肉型ミオシンIIアンタゴニストを含む、幹細胞療法による処置に適した疾患を処置するための幹細胞組成物。
[本発明1012]
前記細胞がMSCである、本発明1011の組成物。
[本発明1013]
非筋肉型ミオシンIIアンタゴニストがブレビスタチンである、本発明1011または1012の組成物。
[本発明1014]
複能性細胞の集団および非筋肉型ミオシンIIアンタゴニストを含む幹細胞療法による処置に適した疾患を処置するための幹細胞組成物を作製する方法であって、複能性細胞の集団およびNMIIアンタゴニストが、患者への投与の前に一定期間一緒にインキュベートされる、前記方法。
[本発明1015]
幹細胞療法による治癒および処置に適した疾患の治癒過程で使用するための、複能性細胞の集団および非筋肉型ミオシンIIアンタゴニストを含む組成物であって、非筋肉型ミオシンIIアンタゴニストを含まない同様の組成物より早い疾患の治癒をもたらす、前記組成物。
[本発明1016]
前記細胞がMSCであり、および/またはNMIIアンタゴニストがブレビスタチンであり、および/または疾患が心血管疾患である、本発明1015の組成物。
罹患したまたは傷害を受けた組織の早期治癒および再生向上を可能にする一方で、治癒過程で合併症を強力に低減させる、MSC組成物および方法が本明細書において記載される。具体的には、本発明のMSC組成物は、有効な動物モデルにおいて高い再生の可能性を有することが本明細書において開示される。具体的には、ブレビスタチンがMSCの治療可能性を劇的かつ予想外に加速しかつ高め、治癒時の重篤な合併症を低減させることが見いだされている。
本明細書において、後肢末梢虚血のマウスモデルにおけるBM MSCの試験が開示される。末梢動脈疾患(PAD)は、肢体、通常は脚への血液供給の部分的または完全な遮断があり、組織において血流障害および低酸素状態につながる、末梢血管疾患(PVD)の一形態である。PADが進行すると、それは、皮膚の潰瘍、壊疽および不可避切断を伴う重症虚血肢(CLI)の段階に到達する。糖尿病性血管合併症に対する最も有望で革新的な処置の1つは、血管形成を高める幹細胞に基づく製品(TRef1-3)である。後肢虚血動物モデルは、幹細胞移植に取り組む様々な治療手法を評価するために用いられている。
この試験の目的は、動物ヌードマウスモデルにおけるHLI症状を緩和する可能性がある処置としての試験した幹細胞の有効性を試験することであった。
1. 下記のいずれかのために全てのさらなる解析から除外した:
a)手術後14日目以前の切断、モデル失敗に起因する、
b)処置に関係しない死亡。
2. 14日目、すなわち開始から21日目より後の切断のために補完した、処置失敗に起因する。
3. 35日間の追跡を完了した。
Claims (6)
- 末梢動脈疾患(PAD)の治療で使用するための、間葉系幹細胞(MSC)または間葉系幹細胞に分化し得る幹細胞の集団およびブレビスタチンを含む組成物であって、
該ブレビスタチンが、罹患したまたは傷害を受けた組織のMSC誘発性の再生を加速させかつ改善し、かつ治癒時の合併症を低減させる、
組成物。 - 前記末梢動脈疾患が、糖尿病の結果である末梢動脈疾患の群から選択される、請求項1記載の使用のための組成物。
- 前記末梢動脈疾患が、約0.9もしくは0.9未満の足関節上腕血圧比、または約0.7もしくは0.7未満の足関節上腕血圧比に関連する、請求項1または2記載の使用のための組成物。
- 前記末梢動脈疾患が重症虚血肢をもたらしている、および/または末梢動脈疾患が皮膚の潰瘍または壊疽をもたらしている、請求項1〜3のいずれか一項記載の使用のための組成物。
- a. ブレビスタチン;
b. 薬学的に許容される担体;および
c. 間葉系幹細胞または間葉系幹細胞に分化し得る幹細胞の集団
を含む、末梢動脈疾患を処置するためのキット。 - 末梢動脈疾患と診断された患者にブレビスタチン、前記担体、および前記幹細胞の集団を投与するための説明書をさらに含む、請求項5記載のキット。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13159548.0A EP2777703B1 (en) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Compositions and methods for enhancing the therapeutic potential of stem cells |
EP13159548.0 | 2013-03-15 | ||
PCT/IB2014/001248 WO2014140930A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-13 | Compostions and methods for enhancing the therapeutic potential of stem cells |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016510808A JP2016510808A (ja) | 2016-04-11 |
JP2016510808A5 JP2016510808A5 (ja) | 2017-04-13 |
JP6399410B2 true JP6399410B2 (ja) | 2018-10-03 |
Family
ID=47900872
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015562410A Active JP6399410B2 (ja) | 2013-03-15 | 2014-03-13 | 幹細胞の治療可能性を高めるための組成物および方法 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20160030482A1 (ja) |
EP (1) | EP2777703B1 (ja) |
JP (1) | JP6399410B2 (ja) |
KR (1) | KR102203925B1 (ja) |
CN (1) | CN105050597A (ja) |
AU (1) | AU2014229502B2 (ja) |
BR (1) | BR112015022565A2 (ja) |
CA (1) | CA2905650C (ja) |
ES (1) | ES2602078T3 (ja) |
WO (1) | WO2014140930A2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019144967A1 (zh) * | 2018-01-29 | 2019-08-01 | 中国科学院动物研究所 | 一种破坏细胞机械稳态以及促进组织器官的再生修复的方法及其应用 |
HU231285B1 (hu) | 2018-04-18 | 2022-08-28 | Printnet Kereskedelmi És Szolgáltató Kft. | A miozin-2-izoformákat szelektíven gátló, gyógyászatilag hatásos vegyületek |
CN108728410B (zh) * | 2018-06-19 | 2020-04-21 | 中国医学科学院阜外医院 | 基于药物预处理的间充质干细胞来源外泌体的制备方法 |
JP7230409B2 (ja) * | 2018-10-02 | 2023-03-01 | カシオ計算機株式会社 | 判定装置、判定方法及び判定プログラム |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7732445B2 (en) | 2006-07-21 | 2010-06-08 | Northwestern University | Myosin light chain kinase inhibitor compounds, compostions and related methods of use |
CN101125146B (zh) * | 2007-07-02 | 2011-05-04 | 中国药科大学 | 一种防治炎症相关心脑血管疾病的药物靶标及其抑制剂 |
EP2249837A4 (en) * | 2008-01-31 | 2011-06-15 | Univ Monash | METHOD FOR TREATING THROMBOEMBOLIC ILLNESSES |
WO2010096746A1 (en) | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Cellular Dynamics International, Inc. | Methods and compositions for the differentiation of stem cells |
US8609417B2 (en) * | 2009-04-13 | 2013-12-17 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for stem cell cultures |
US20130295669A1 (en) | 2010-11-09 | 2013-11-07 | Lonza Cologne Gmbh | Method for controlling binding of cells to a substrate |
CN102940631B (zh) * | 2012-11-02 | 2015-04-15 | 清华大学 | Blebbistatin在促进干细胞存活和维持干细胞干性中的应用 |
-
2013
- 2013-03-15 ES ES13159548.0T patent/ES2602078T3/es active Active
- 2013-03-15 EP EP13159548.0A patent/EP2777703B1/en active Active
-
2014
- 2014-03-13 BR BR112015022565A patent/BR112015022565A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 US US14/777,352 patent/US20160030482A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-13 KR KR1020157029741A patent/KR102203925B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-13 CN CN201480015952.9A patent/CN105050597A/zh active Pending
- 2014-03-13 CA CA2905650A patent/CA2905650C/en active Active
- 2014-03-13 WO PCT/IB2014/001248 patent/WO2014140930A2/en active Application Filing
- 2014-03-13 JP JP2015562410A patent/JP6399410B2/ja active Active
- 2014-03-13 AU AU2014229502A patent/AU2014229502B2/en active Active
-
2017
- 2017-08-28 US US15/688,148 patent/US20180055888A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-01-09 US US16/738,495 patent/US20200147142A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014140930A9 (en) | 2016-01-14 |
JP2016510808A (ja) | 2016-04-11 |
US20160030482A1 (en) | 2016-02-04 |
EP2777703B1 (en) | 2016-09-14 |
ES2602078T3 (es) | 2017-02-17 |
AU2014229502A1 (en) | 2015-09-24 |
KR102203925B1 (ko) | 2021-01-19 |
EP2777703A1 (en) | 2014-09-17 |
CA2905650C (en) | 2022-08-23 |
US20200147142A1 (en) | 2020-05-14 |
AU2014229502A9 (en) | 2016-06-16 |
WO2014140930A2 (en) | 2014-09-18 |
US20180055888A1 (en) | 2018-03-01 |
BR112015022565A2 (pt) | 2017-07-18 |
CN105050597A (zh) | 2015-11-11 |
WO2014140930A3 (en) | 2014-12-24 |
AU2014229502B2 (en) | 2019-03-14 |
KR20150131324A (ko) | 2015-11-24 |
CA2905650A1 (en) | 2014-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6560381B2 (ja) | 脂肪組織または胎盤組織に由来する接着性細胞および治療におけるその使用 | |
US10639335B2 (en) | Pluripotent stem cell that induces repair and regeneration after myocardial infarction | |
Wang et al. | Promotion of cardiac differentiation of brown adipose derived stem cells by chitosan hydrogel for repair after myocardial infarction | |
Pearson | Endothelial progenitor cells–hype or hope? | |
US20200147142A1 (en) | Compositions and methods for enhancing the therapeutic potential of stem cells | |
JP5340941B2 (ja) | 血液、特に末梢血から成体幹細胞を増殖させるための方法及び医療分野におけるその利用 | |
KR20180055877A (ko) | 허혈성 조직으로 구리를 운반하기 위한 트리엔틴의 용도 | |
US11963983B2 (en) | Methods of cardiac repair | |
Bogers et al. | 4 Veterinary Medicine’s |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170307 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170307 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20170307 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20170315 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170417 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170626 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171013 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171207 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180226 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180606 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20180606 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180813 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20180822 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180823 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20180822 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6399410 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |