JP6376505B2 - インクジェット用マゼンタインキ - Google Patents

Description

本発明は、高速印刷した際の難浸透性基材上で濃淡ムラや白抜けが少なく光沢の高い鮮明な印刷画質が得られ、長期待機させた後の吐出安定性に優れ、さらに難吸収性基材上で優れた乾燥性を得ることが可能なインクジェット用マゼンタインキに関する。

デジタル印刷は、従来のオフセット印刷やグラビア印刷のように版を必要としないため、小ロット印刷による生産コストの削減や印刷機の小型化が可能であり、多岐に渡る用途で利用されている。

現在市場で利用されているデジタル印刷技術は二つある。一つは電子写真方式と呼ばれ、粉体や液体のトナーを利用して印刷する方式であり、カラープリンタやオフィス複合機等で幅広く利用されている技術である。もう一つのデジタル印刷技術がインクジェット方式であり、民生用プリンタを始めとして、こちらも様々な用途で利用されている。

インクジェット方式は、非常に微細なノズルからインキ液滴を記録部材に直接吐出し、付着させて文字や画像を得る記録方式である。使用する装置の騒音が小さく、操作性がよいという利点を有するのみならず、カラー化が容易である等、優れた印刷技術である。

インクジェットの特徴は他にも、水性インキ、油性インキ、溶剤系インキ、紫外線硬化型（ＵＶ）インキ等多くのインキを利用できること、また非接触で様々な印刷媒体に印刷できることがある。紙基材以外にも印刷することができるため、商業印刷用途だけでなく、サイン・ディスプレイ印刷等の産業印刷用途にも利用されている。

産業印刷用途においては、溶剤系インキやＵＶインキを用い、ポリ塩化ビニルシートや、ＰＥＴフィルム等のプラスチック基材に対しても印刷が可能な印刷機が実際に市販されてきた。しかし近年、安全性や環境面への対応の点等から、水性インキの需要が高まっている。

インクジェット用の水性インキとしては特許文献１〜４のように普通紙や写真光沢紙のような専用紙を対象としたインキの開発が古くからなされている。一方近年は、更なるインクジェット記録方式の用途拡大が期待されており、アート紙、コート紙、微塗工紙のような難吸収性基材への直接印刷のニーズも高まっている。しかしながら従来の水性インキは紙へ液滴を吸収させて描画を行うため、吸水性の低い基材へ印刷すると画像が滲んでしまい使用することができなかった。

特に水性インキは、水の表面張力が高いため、上記のような、吸収性の小さい（難吸収性）基材には浸透しにくいうえ、非常に濡れ広がりにくい。そのため、水性インキを難吸収性基材上に印刷する場合、基材上でのインキの濡れ広がり不足に起因する白抜けが発生しやすい。また、水性インキの表面張力が高いため、着弾時に基材上で液滴同士が合一してしまい、印刷塗膜の濃淡ムラ等の画質低下につながってしまう。

一方、インクジェット方式の用途拡大のためには、基材上での高演色再現も求められ、特にマゼンタインキの発色性と色域拡大に対する要望が高まっている。一般的にマゼンタインキに用いる顔料として、キナクリドン顔料やアゾ顔料が知られているが、キナクリドン顔料は着色力が低く、色再現域も十分に満足できるものではない。一方、アゾ顔料は着色力が高く色再現域も広いが、有機溶剤に対する安定性が悪く、場合によっては顔料が溶解してしまい、基材上で顔料本来の発色性や光沢を発現できない問題があった。また、有機溶剤に溶解したアゾ顔料を含むインキを、インクジェットヘッド中で長期待機させた際、水が揮発しインキが濃縮される過程で前記顔料が析出し、ノズル閉塞等を引き起こすという問題もあった。

前記問題を解決すべく、本出願人は以前、特許文献５にて、アゾ顔料であるＣ．Ｉ．ピグメントレッド１５０と、塩基性有機化合物とを使用したインキを提案した。特許文献５によれば、赤色の色再現性に優れ、ノズル詰まり等の不具合を起こさず吐出安定性に優れたインクジェットインキを得ることができる。しかし、特許文献５の実施例に開示されているインキは表面張力が高く、難吸収性基材に対する濡れ性が不十分であるため、インキが埋まらず白抜け等が発生や、濃淡ムラが起きることが懸念される。

特開２００４−２１０９９６号公報 特開２００１−３５４８８８号公報 特開２００８−２４７９４１号公報 特開２０１２−２１１２６０号公報 特開２０１４−２１４２７７号公報

本発明の目的は難吸収性基材に対するインクジェット印刷において、濃淡ムラや白抜けがなく、高光沢かつ鮮明な画像が得られ、長期待機させた後の吐出安定性に優れ、さらに、高速印刷であっても優れた乾燥性を得ることが可能な、インクジェット用マゼンタインキを提供することにある。

また本発明の別の目的は、難吸収性基材において、混色滲みを抑制し高い色再現性を実現できる、上記インクジェット用マゼンタインキを含むインキセットを提供することにある。

本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、アゾ顔料、特定の静的表面張力とＨＬＢ値を有し、かつ水酸基を１個以上有する水溶性有機溶剤（ａ）、及び、特定のＨＬＢ値を有する界面活性剤（Ｂ−１）を含むインクジェット用マゼンタインキ、及び、前記インクジェット用マゼンタインキを含むインキセットによって上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち本発明は、少なくとも顔料、水溶性有機溶剤（Ａ）、界面活性剤（Ｂ）、および、水を含有するインクジェット用マゼンタインキであって、
前記顔料が、アゾ顔料を、インクジェット用マゼンタインキ全量中１〜１０重量％含有し、
前記水溶性有機溶剤（Ａ）が、２５℃における静的表面張力が２２〜３２ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値が２．０〜８．０、かつ水酸基を１個以上有する水溶性有機溶剤（Ａ−１）を、インクジェット用マゼンタインキ全量中に５〜５０重量％含有し、
前記界面活性剤（Ｂ）が、ＨＬＢ値が１．５〜７．０である界面活性剤（Ｂ−１）を含み、
前記界面活性剤（Ｂ−１）が、シリコン系界面活性剤およびアセチレンジオール系界面活性剤を含むことを特徴とする、インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、記録媒体上に作製した、ウェット膜厚６μｍの塗工物における分光反射率が、４８０〜５８０ｎｍの波長領域において１０％以下であることを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、前記アゾ顔料が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５０であることを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、前記水溶性有機溶剤（Ａ−１）が、１気圧下における沸点が１９０〜２５０℃である化合物を少なくとも１種以上含有することを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、前記１気圧下における沸点が１９０〜２５０℃である化合物が炭素数４〜６のアルカンジオールであることを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、前記水溶性有機溶剤（Ａ−１）が、１気圧下における沸点が１００〜２５０℃であるグリコールアルキルエーテル類を少なくとも１種以上含有することを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、最大泡圧法で算出される１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力が２５〜３５ｍＮ／ｍであることを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、さらに顔料分散樹脂として、少なくとも芳香環を含有する単量体を共重合組成に含む、重量平均分子量が１５０００〜５００００の（メタ）アクリル系共重合体を含むことを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、前記界面活性剤（Ｂ−１）として、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンを少なくとも１種以上含有することを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、前記ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンが、ポリエーテル基をポリジメチルシロキサン鎖の側鎖に有することを特徴とする、上記インクジェット用マゼンタインキに関する。

また本発明は、少なくともシアンインキ、イエローインキ、マゼンタインキを含むインクジェットインキセットであって、前記シアンインキ及びイエローインキが、前記界面活性剤（Ｂ−１）を少なくとも１種以上含有し、前記マゼンタインキが、上記インクジェットマゼンタインキであることを特徴とするインキセットに関する。

また本発明は、上記インクジェットマゼンタインキ、または上記インキセットを、難吸収性の基材へ印刷することを特徴とする、インクジェット印刷物の製造方法に関する。

本発明により、難吸収性基材に対するインクジェット印刷において、濃淡ムラや白抜けがなく、高光沢かつ鮮明な画像が得られ、長期待機させた後の吐出安定性に優れ、さらに、高速印刷であっても優れた乾燥性を得ることが可能な、インクジェット用マゼンタインキを提供することが可能となった。

また本発明により、難吸収性基材において、混色滲みを抑制し高い色再現性を実現できる、上記インクジェット用マゼンタインキを含むインキセットを提供することが可能となった。

以下に、好ましい実施の形態を挙げて、本発明について説明する。

本発明では、アゾ顔料、特定の静的表面張力とＨＬＢ値を有し、かつ水酸基を１個以上有する水溶性有機溶剤（Ａ−１）、及び、特定のＨＬＢ値を有する界面活性剤（Ｂ−１）を使用することにより、難吸収性基材に対するインクジェット印刷において、濃淡ムラや白抜けがなく、高光沢かつ鮮明な画像が得られ、長期待機させた後の吐出安定性に優れ、さらに、高速印刷であっても優れた乾燥性を得ることが可能な、インクジェット用マゼンタインキ（以下、単にインキとも記載する）としている。

従来技術でも説明したように、一般に水性インキは、主要成分として含まれる水の表面張力が非常に高いため、基材上で濡れ広がりづらい。また、難吸収性基材はそれ自体の表面張力が低く、他の基材よりもインキが濡れ広がりづらいことが知られている。これらの難吸収性基材上にインクジェットヘッドを用いて印刷した際、インキの表面張力が高い場合等、基材上における濡れ性が不十分であると、隣接して着弾したインキ液滴同士が、基材上で十分に濡れ広がる前に合一してしまい、濃淡ムラが生じてしまう。また、基材上でインキが埋まらないことによる白抜けの発生や、ドットが平滑にならず印刷物塗膜上に凹凸が生じることによる光沢不良が起きてしまう。

更に、難吸収性基材は水性インキが浸透しづらいため、インキの乾燥不良による印刷トラブルが発生しやすい。特に、基材上におけるインキの濡れ性が不十分な場合、インキ液滴と基材とが接触する面積が小さくなることもあって、乾燥不良が発生しやすい。以上のように、難吸収性基材上で優れた印刷画質や乾燥性を得るには、インキの濡れ性を向上させることが非常に重要となる。

一方アゾ顔料は、発色性が高く、色再現性に優れた顔料であるが、有機溶剤、特に高疎水性の有機溶剤に対する安定性が悪く、インキの濡れ性向上のため、高疎水性の有機溶剤と併用した場合、これら溶剤に顔料が溶解してしまうことで、本来の発色性や光沢を発現できなくなるという問題があった。また、インクジェットヘッド中で長期待機させた際、インキが濃縮される過程で、高疎水性の水溶性有機溶剤に溶解したアゾ顔料が析出し、ノズル閉塞等を引き起こし、不吐出につながるという問題もあった。

以上のように従来、アゾ顔料を用いたインキは、高疎水性の有機溶剤との併用が困難であり、難吸収性基材上における印刷画質や乾燥性に劣るという問題が存在していた。この課題に対し、本発明者らが鋭意検討した結果、アゾ顔料と、２５℃における静的表面張力が２２〜３２ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値が２．０〜８．０、かつ水酸基を１個以上有する水溶性有機溶剤（Ａ−１）（以下、単に「水溶性有機溶剤（Ａ−１）」ともいう）を含む水溶性有機溶剤（Ａ）とを併用し、更に、ＨＬＢ値が１．５〜８．０である界面活性剤（Ｂ−１）（以下、単に「界面活性剤（Ｂ−１）」ともいう）を含む界面活性剤（Ｂ）を使用することで、上記課題を解決できることを見出した。上記構成によって、難吸収性基材への印刷時においても印刷物の濃淡ムラ・白抜け・光沢性・鮮明性等の印刷画質に優れるとともに、高速印刷であっても好適な乾燥性を有し、更に長期待機させた後の吐出安定性に優れたマゼンタインキが得られる理由として、以下が考えられる。

本発明では、特定範囲の静的表面張力とＨＬＢ値とを有する水溶性有機溶剤を用いることで、難吸収性基材に対するインキの濡れ性を向上させることができる。しかしながらそれだけでは、上記の通り、アゾ顔料の溶解を防ぐことはできない。そこで本発明では、前記水溶性有機溶剤が、水酸基を１個以上有する化合物であること、及び、特定のＨＬＢ値を有する界面活性剤を更に併用することにより、前記問題を解決している。

メカニズムの詳細は定かではないが、アゾ顔料は、分子構造中にアミド結合、及び水酸基を有しており、水酸基を１個以上有する水溶性有機溶剤と、水素結合により互いに結びつきやすいと考えられる。一方、本発明で用いる界面活性剤のＨＬＢ値は、前記水溶性有機溶剤と近い。一般に、ＨＬＢ値の近しいもの同士は互いに混和しやすいことから、界面活性剤は、アゾ顔料の周囲にある水溶性有機溶剤の近辺に多く存在していると考えられる。従って、アゾ顔料の周囲には、水溶性有機溶剤を介して、疎水性の強い界面活性剤が存在していると考えられ、このことにより、アゾ顔料の溶解を防いでいるものと考えられる。

一方、上記の通りＨＬＢ値の近しいもの同士は互いに混和しやすいため、本発明の界面活性剤は、その一部が水溶性有機溶剤と相溶してしまい、インキ液滴が基材に着弾した際、液滴界面に界面活性剤が全量配向していない可能性がある。従って、添加した界面活性剤の一部が、界面活性剤として機能しないと考えられるが、本発明では、主に水溶性有機溶剤によってインキの濡れ性を確保しているため、インキの濡れ性には何ら悪影響を与えるものではないと考えられる。逆に、界面活性剤が全量機能してしまうと、濡れ性が良くなりすぎてしまい、インキ液滴同士が乾燥前に合一する可能性が考えられる。

以上のように、本発明に規定されたパラメータを有する水溶性有機溶剤及び界面活性剤は、絶妙なバランスをもって本発明の課題解決に寄与している、すなわち、本発明のインキは顔料本来の発色性や光沢を維持しながら、難吸収性基材上でも優れた印刷画質や乾燥性を得ることが可能になっていると考えられる。

以下に本発明の実施形態のインキについて、主要となる各成分について述べる。

＜顔料＞
本発明のインクジェット用マゼンタインキの顔料として用いられるアゾ顔料の含有量は、印刷物上で優れた鮮明性や光沢を確保し、水溶性有機溶剤（Ａ−１）や界面活性剤（Ｂ−１）との配合バランスを好適なものとする観点から、インキ全量に対し１〜１０重量％の範囲であることが好ましい。より好ましくは２〜９重量％であり、特に好ましくは３〜８重量％である。

本発明では、上記アゾ顔料として、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３１、１４６、１４７、１５０、２６６、２６９から選択される少なくとも１種であることが好ましい。上記顔料はいずれもナフトールＡＳ顔料としても知られており、他のアゾ顔料に比べ、高疎水性の有機溶剤に対する安定性が良好であること、構造中にエーテル結合やアミノ基を有し、水溶性有機溶剤（Ａ−１）との相互作用が強いと考えられることから、本発明の効果を特に好適に発揮することができる。また、水溶性有機溶剤（Ａ−１）、界面活性剤（Ｂ−１）の種類や量によらず、後述する４８０〜５８０ｎｍの波長領域における分光反射率を１０％以下に調整しやすい。上記例示した顔料の中でも、画像の鮮明性、インキセットとして用いた際に特に高い色再現性を示すことから、少なくともＣ．Ｉ．ピグメントレッド１５０を含むことが特に好ましい。

なおＣ．Ｉ．ピグメントレッド１５０は、３−アミノ−４−メトキシベンズアニリドと、３−ヒドロキシ−２−ナフトアミドとのカップリング反応によって得られ、市販されているＣ．Ｉ．ピグメントレッド１５０には、上記の原料が一部残留していることが知られている（特許文献５参照）。これらの原料にもアミノ基や水酸基が含まれているため、上記で説明した、水溶性有機溶剤（Ａ−１）や界面活性剤（Ｂ−１）との相互作用を起こすと考えられる。これら不純物として含まれる原料の量が多いと、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５０と相互作用を起こす水溶性有機溶剤（Ａ−１）や界面活性剤（Ｂ−１）の量が減り、材料の配合バランスが崩れてしまう可能性があることから、本発明の効果を十分に発揮させるためには、これら不純物の量を減らすことが好ましい。本発明では、３−アミノ−４−メトキシベンズアニリド、及び３−ヒドロキシ−２−ナフトアミドの含有量は、インキ全量に対し、それぞれ８０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、より好ましくはそれぞれ６０００ｐｐｍ以下であり、更に好ましくはそれぞれ４０００ｐｐｍ以下であり、特に好ましくはそれぞれ３０００ｐｐｍ以下である。なお、前記不純物の含有量は、例えばＨＰＬＣ法によって測定できる。

＜水溶性有機溶剤（Ａ−１）＞
本発明のインクジェット用マゼンタインキは、水溶性有機溶剤（Ａ）として２５℃における静的表面張力が２２〜３２ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値が２．０〜８．０、かつ水酸基を１個以上有する水溶性有機溶剤（Ａ−１）をインクジェット用マゼンタインキ全量中に５〜５０重量％含有することを特徴とする。

本発明のインキの静的表面張力とは２５℃の環境下におけるＷｉｌｈｅｌｍｙ法（プレート法、垂直板法）により測定された表面張力を指す。本発明のインキに用いられ水溶性有機溶剤（Ａ−１）の静的表面張力は、２２ｍＮ／ｍ以上３２ｍＮ／ｍ以下であることが好ましく、２４ｍＮ／ｍ以上３０ｍＮ／ｍ以下であることがより好ましい。

本発明で用いられる水溶性有機溶剤（Ａ−１）のＨＬＢ値は２．０〜８．０である必要がある。ＨＬＢ値を上記範囲に収めることで、界面活性剤（Ｂ−１）との混和性を好適なものにでき、難吸収性基材上での鮮明性や光沢性を向上させるとともに、長期待機時においてもノズル閉塞を起こさず、吐出安定性に優れたインキを得ることができる。上記混和性をより好適なものとし、吐出安定性、鮮明性や光沢性を確保するという観点から、水溶性有機溶剤（Ａ−１）のＨＬＢ値は３．０〜８．０であることがより好ましく、高い鮮明性や光沢性を有するインキが得られる点から３．０〜６．０であることが特に好ましい。

なお、ＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ−Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）値とは、材料の親水・疎水性を表すパラメータの一つであり、小さいほど材料の疎水性が高く、大きいほど材料の親水性が高いことを表す。ＨＬＢ値の算出方法にはグリフィン法、デイビス法、川上法等種々の方法があり、また実測する方法も様々知られているが、本発明では、水溶性有機溶剤のように、化合物の構造が明確に分かる場合は、グリフィン法を用いてＨＬＢ値の算出を行う。なおグリフィン法とは、対象の材料の分子構造と分子量を用いて、下記式（１）のようにしてＨＬＢ値を求める方法である。

式（１）：

ＨＬＢ値＝２０×（親水性部分の分子量の総和）÷（材料の分子量）

一方、後述の界面活性剤のように、構造不明の化合物が含まれる場合は、例えば「界面活性剤便覧」（西一郎ら編、産業図書株式会社、１９６０年）のｐ．３２４に記載されている以下方法によって、界面活性剤のＨＬＢ値を実験的に求めることができる。具体的には、界面活性剤０．５ｇをエタノール５ｍＬに溶解させたのち、前記溶解液を２５℃下で攪拌しながら、２重量％フェノール水溶液で滴定し、液が混濁したところを終点とする。終点までに要した前記フェノール水溶液の量をＡ（ｍＬ）としたとき、下記式（２）によってＨＬＢ値が算出できる。

式（２）：

ＨＬＢ値＝０．８９×Ａ＋１．１１

本発明における水溶性有機溶剤（Ａ−１）の含有量は、難吸収性基材上において光沢性、鮮明性と乾燥性を確保し、アゾ顔料、及び界面活性剤（Ｂ−１）との配合バランスを好適なものとするという観点から、インクジェット用マゼンタインキ全量中に５〜５０重量％含有することが好ましく、１０〜４５重量％であることがより好ましく、１５〜４０重量％であることがさらに好ましい。特に好ましくは２０〜３５重量％であり、前記範囲とすることで、インキの経時安定性も向上できる。

水溶性有機溶剤（Ａ−１）としては２５℃における静的表面張力が２２〜３２ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値が２．０〜８．０、かつ水酸基を１個以上有する水溶性有機溶剤であればどのような溶剤でも使用可能である。例えば、３−メトキシ−１−ブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、１，２−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。

本発明では、水溶性有機溶剤（Ａ−１）に相当する水溶性有機溶剤を１種類のみ含んだインキであってもよいし、２種類以上の水溶性有機溶剤（Ａ−１）を含むインキであってもよい。しかし、難吸収性基材上の白抜けや乾燥性を任意に制御する観点から、水溶性有機溶剤（Ａ−１）に相当する水溶性有機溶剤は、インキ中に２種類以上含まれることが好ましい。２種類以上の水溶性有機溶剤（Ａ−１）を含むインキである場合、少なくともそのうち１種は、ＨＬＢ値が３．０〜６．０であることが好ましい。

本発明のインキが２種類以上の水溶性有機溶剤（Ａ−１）を含み、そのうち１種以上がＨＬＢ値が３．０〜６．０である水溶性有機溶剤である場合、前記ＨＬＢ値が３．０〜６．０である水溶性有機溶剤の含有量は、インキ全量中に１〜２５重量％であることが好ましく、３〜２０重量％であることがより好ましく、５〜１５重量％であることが特に好ましい。前記範囲内に収めることで、アゾ顔料や界面活性剤との相互作用を阻害することなく、特に乾燥性に優れたインキを得ることができる。

本発明における水溶性有機溶剤（Ａ−１）は、インクジェットヘッド上で長期待機させた後の吐出安定性を確保し、難吸収性基材上で優れた乾燥性を得るという観点から、１気圧下における沸点が１９０〜２５０℃である化合物を少なくとも１種以上含有することが好ましい。前記沸点を有する化合物の中でも、アゾ顔料との相互作用を好適なものとすることで吐出安定性を向上させ、また印刷画質や乾燥性に優れたインキを得ることができる観点から、炭素数４〜６のアルカンジオールを用いることが特に好ましい。炭素数４〜６のアルカンジオールの含有量はインクジェット用マゼンタインキ全量中に５〜５０重量％であることが好ましく、１０〜４５重量％であることがより好ましく、１５〜４０重量％であることがさらに好ましい。特に好ましくは２０〜３５重量％である。

また、水溶性有機溶剤（Ａ−１）と混和していない界面活性剤（Ｂ−１）を、インキ界面に均一に配向しやすくする機能を有することで、難吸収性基材上での濡れ性を更に向上させ、優れた印刷画質と乾燥性を有するインキが得られるという観点から、前記水溶性有機溶剤（Ａ−１）として、１気圧下における沸点が１００〜２５０℃であるグリコールアルキルエーテル類を少なくとも１種以上含有することが好ましい。１気圧下における沸点が１００〜２５０℃であるグリコールアルキルエーテル類の含有量はインクジェット用マゼンタインキ全量中に０．５〜２５重量％であることが好ましく、１〜２０重量％であることがより好ましい。特に好ましくは２〜１５重量％である。沸点が２５０℃を超えると、乾燥工程後に印刷物中に残存し、発色性や光沢の低下を引き起こす可能性があることもあり、１気圧下における沸点が１００〜２００℃であるグリコールアルキルエーテル類を用いることが特に好ましい。

＜その他の水溶性有機溶剤＞
本発明のインキは水溶性有機溶剤（Ａ−１）以外の水溶性有機溶剤を、品質が損なわない範囲で使用することができる。水溶性有機溶剤（Ａ−１）以外の水溶性有機溶剤として１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、グリセリン、ジプロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエーテル、テトラエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、テトラエチレングリコールブチルメチルエーテル、２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−エチルピロリドン、３−メチル−２−オキサゾリジノン等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。

インクジェットヘッド上における保湿性を向上させ、吐出安定性を確保することを目的として、水溶性有機溶剤（Ａ−１）以外の水溶性有機溶剤として、沸点が２５０℃〜４００℃の化合物を使用することができる。その含有量はインキ全量に対して０〜５重量％であることが好ましい。なお「０重量％」とは、当該化合物を含まないことを表す。

＜界面活性剤（Ｂ−１）＞
本発明のインクジェット用マゼンタインキは、界面活性剤（Ｂ）としてＨＬＢ値が１．５〜８．０である界面活性剤（Ｂ−１）を少なくとも１種以上含有することを特徴とする。界面活性剤としては、アセチレン系、シリコン系、アクリル系、フッ素系等用途に合わせて様々なものが知られているが、ＨＬＢ値が１．５〜８．０である化合物であれば、どのような界面活性剤でも単独、もしくは複数使用可能である。

水溶性有機溶剤（Ａ−１）との混和性を向上させるとともに、混和していない界面活性剤（Ｂ−１）をインキ界面に均一に配向させ、難吸収性基材上での濡れ性を更に向上させ、優れた印刷画質を確保するという観点から、界面活性剤（Ｂ−１）のＨＬＢ値は１．５〜８．０である必要があり、２．０〜７．０であることがより好ましい。特に好ましくは２．５〜６．０である。なおＨＬＢ値が８．０以下であれば、水溶性有機溶剤（Ａ−１）と混和していない界面活性剤（Ｂ−１）が、主成分である水と混和することもなくなり、インキ界面に均一に配向するため、難吸収性基材上での濡れ性を向上させることが可能となる。

本発明で用いられる界面活性剤（Ｂ−１）は、水溶性有機溶剤（Ａ−１）との相互作用の観点から、シリコン系界面活性剤、及び／またはアセチレン系界面活性剤を使用することが好ましく、少なくともシリコン系界面活性剤を使用することがより好ましい。また、シリコン系界面活性剤としてポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンを用いることが特に好ましく、更にポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンの中でも、ポリエーテル基をポリジメチルシロキサン鎖の側鎖、及び／または両末端に有するものを用いることが極めて好ましい。更に、着弾時に水溶性有機溶剤（Ａ−１）と混和していない界面活性剤（Ｂ−１）の、インキ界面への配向速度が速く、特に優れた印刷画質が得られるという観点から、ポリエーテル基をポリジメチルシロキサン鎖の側鎖に有するシロキサン界面活性剤を用いることが最も好ましい。

本発明で最も好適に用いられる、ポリエーテル基をポリジメチルシロキサン鎖の側鎖に有するシリコン系界面活性剤は、下記一般式（３）で表わされる化合物である。

一般式（３）：

一般式（３）中、ｐは０以上の整数、及びｑは１以上の整数である。またＲ₁は下記一般式（４）を表し、Ｒ₂は炭素数１〜６のアルキル基を表す。

一般式（４）：

一般式（４）中、ｍは１〜６の整数、ｎは０〜５０の整数、ｏは０〜５０の整数であり、ｎ＋ｏは１以上の整数で示される。Ｒ₃は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、または（メタ）アクリル基である。また、一般式（４）中のエチレンオキサイド基とプロピレンオキサイド基の順序はランダムであってよい。

一方、界面活性剤（Ｂ−１）として本発明で好適に用いられる、ポリエーテル基をポリジメチルシロキサン鎖の両末端に有するシリコン系界面活性剤は、一般式（５）で表わされる化合物である。

一般式（５）：

一般式（５）中、ｒは１〜８０の整数である。またＲ₁は上記一般式（４）を表す。

また上記の通り、界面活性剤（Ｂ−１）として、アセチレンジオール系界面活性剤を使用することも好ましい。アセチレンジオール系界面活性剤は、インキ界面への配向速度が非常に速く、難吸収性基材上でインキの濡れ性を向上させ、ドットを平滑化させることで、高光沢を有する印刷物を得ることが可能となる。また、上記好適な範囲のＨＬＢ値を有するアセチレンジオール系界面活性剤は、難吸収性基材上において、インキ液滴の浸透性を向上させ、乾燥性を良化させる効果もある。

本発明で好適に用いられるアセチレンジオール系界面活性剤としては、例えば２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，８−ジオール、ヘキサデカ−８−イン−７，１０−ジオール、６，９−ジメチル−テトラデカ−７−イン−６，９−ジオール、７，１０−ジメチルヘキサデカ−８−イン−７，１０−ジオール、及びそのエチレンオキサイド、及び／またはプロピレンオキサイド付加物が挙げられる。ただし、ＨＬＢ値を上記好適な範囲に収めることができ、かつ、アゾ顔料の保護機能も良好であると考えられる点から、エチレンオキサイド基、及び／またはプロピレンオキサイド基を有さないことが好ましい。

本発明のインキは、水溶性有機溶剤（Ａ−１）と混和していない界面活性剤（Ｂ−１）をインキ界面へ好適な量・速度で配向させ、優れた印刷画質と乾燥性を確保するという観点から、界面活性剤（Ｂ−１）として、シリコン系界面活性剤とアセチレンジオール系界面活性剤とを併用することが特に好ましい。

本発明のインクジェット用マゼンタインキにおける界面活性剤（Ｂ−１）の含有量はインキ全量に対して０．１〜１０重量％であることが好ましい。より好ましくは０．５〜８重量％であり、さらに好ましくは１〜６重量％である。

＜顔料分散樹脂＞
本発明でアゾ顔料を使用する場合、長期間のインキの安定性を維持し、待機後の吐出安定性を確保するためにも、インキ中に分散して使用することが好ましい。顔料の分散方法としては、顔料を酸化処理等により表面改質し、分散剤なしで顔料を分散させる方法や、界面活性剤や樹脂を分散剤として顔料を分散させる方法がある。より保存安定性や吐出安定性が良好なインキとするためにも、顔料分散樹脂を使用して顔料を分散させることが好ましい。

顔料分散樹脂としては（メタ）アクリル樹脂、マレイン酸樹脂、αオレフィンマレイン酸樹脂、ウレタン樹脂、エステル樹脂等が挙げられる。中でも、とともに、アゾ顔料と、水溶性有機溶剤（Ａ−１）との相互作用を補助できるように、構成を容易に変更・調整できるという観点から、（メタ）アクリル樹脂を使用することが好ましい。また顔料の吸着を強固にし、顔料分散体を安定化させることで顔料の分散安定性を向上させ、吐出安定性や、難吸収性基材上での優れた発色性を、顔料分散樹脂からも確保するという点から、アクリル樹脂の中でも芳香環を含有する単量体を共重合組成に含む（メタ）アクリル樹脂を含むことが好ましい。なお本明細書において、「（メタ）アクリル樹脂」とは、メタクリル系モノマー（例えば、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸フェノキシエチル等）、アクリル系モノマー（例えば、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸フェノキシエチル等）、スチレン系モノマー（例えば、スチレン、メチルスチレン、メトキシスチレン等）のうち少なくとも１種以上を構成成分とする樹脂を意味する。

芳香環構造としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、アニシル基等が挙げられる。中でもフェニル基、トリル基が顔料の分散安定性の面から好ましい。

本発明で用いられる顔料分散樹脂の分子量は５０００〜１０００００であることが好ましい。分子量５０００以下では分散安定化が十分確保できず乾燥時に顔料凝集を引き起こし光沢度や発色性の低下、及び、長期待機後の吐出不良が発生しやすい。分子量１０００００以上では水が揮発した際にインキ粘度の上昇が起こりやすくなる。特に、インクジェットプリンタを長期間待機させた際に、インクジェットノズル近傍で水が揮発しインキが濃縮された際にインキ粘度が上昇し、不吐出等の問題に繋がる。吐出安定性を確保し優れた印刷画質とするために、より好ましくは分子量１５０００〜５００００であり、特に好ましくは分子量１５０００〜４００００である。

本発明における顔料分散樹脂の重量平均分子量は常法によって測定することができる。本発明における顔料分散樹脂の重量平均分子量の測定方法は下記の通りであり、重量平均分子量は、ＴＳＫｇｅｌカラム（東ソー社製）を用い、ＲＩ検出器を装備したＧＰＣ（東ソー社製、ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）で、展開溶媒にＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。

さらに、本発明の顔料分散樹脂は炭素数８〜３０のアルキル鎖を含有する単量体を共重合組成に含むことが好ましい。分散安定性を向上させインクジェットヘッドからの吐出安定性を確保し、難吸収性基材上において、乾燥過程での顔料の分散安定性を、顔料分散樹脂からも保持することで発色性や光沢を発現させるという観点から炭素数１０〜２８のアルキル鎖を含有することが好ましく、炭素数１２〜２４のアルキル鎖を含有することが特に好ましい。

炭素数８以上のアルキル鎖は、直鎖であっても分岐していてもよいが、直鎖状のものが好ましい。アルキル鎖としてはエチルヘキシル基（Ｃ８），デシル基(Ｃ１０)、ラウリル基(Ｃ１２)、ミリスチル基(Ｃ１４)、セチル基(Ｃ１６)、ステアリル基(Ｃ１８)、アラキル基(Ｃ２０)、ベヘニル基(Ｃ２２)、リグノセリル基(Ｃ２４)、セロトイル基(Ｃ２６)、モンタニル基(Ｃ２８)、メリッシル基(Ｃ３０)等が挙げられる。

本発明で用いられる顔料分散樹脂の酸価は３０〜４００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。酸価を上記範囲に収めることで、顔料分散樹脂のインキに対する溶解性を確保するとともに、インキ粘度を好適な範囲内に抑えることができるため好ましい。顔料分散樹脂の酸価は、より好ましくは１００〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇである。

本発明で用いられる顔料分散樹脂は水への溶解度を上げるために、樹脂中の酸基を塩基で中和してあることが好ましい。塩基としてはアンモニア水、ジメチルアミノエタノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の有機塩基や水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基等を使用することができる。有機塩基を使用するとインキ乾燥時塩基が揮発し、印刷物の耐水性が向上する場合があり好ましい。

本発明における顔料に対する顔料分散樹脂の比率は１．５／１〜１００／１であることが好ましい。顔料分散樹脂の比率が１．５／１よりも大きいとインキの粘度が高くなる傾向が見られる。また、１００／１よりも小さいと分散性安定性が低下する場合がある。優れた分散安定性を確保し、高い発色と光沢を有する印刷画質を得るという観点から、顔料と顔料分散樹脂の比率としてより好ましくは２／１〜２０／１、さらに好ましくは２．５／１〜１０／１であり、特に好ましくは３／１〜１０／１である。

＜バインダー樹脂＞
本発明のインクジェット用マゼンタインキは、難浸透性基材上でのインキの乾燥性や印字物の塗膜耐性を高めるためにバインダー樹脂を用いることができる。なお本発明において「バインダー樹脂」は、印刷物を難吸収性基材に密着させるとともに、前記印刷物に耐摩擦性や耐水性を付与するために用いられる。また、インキ中のアゾ顔料の分散状態を安定化させる機能も有してもよいが、上記で説明した顔料分散樹脂としての機能は有さない。対象となる樹脂が顔料分散樹脂としての機能を有するかどうかは、例えば後述する実施例の方法によってマゼンタインキを作製し、その保存安定性を評価することで確認できる。

水性インキ用のバインダー樹脂としては大別して水溶性樹脂と樹脂微粒子が知られている。一般に樹脂微粒子は水溶性樹脂と比較して高分子量であり、高い耐性を実現することができるが、一度成膜してしまうと再溶解が難しいため、インクジェットヘッド上でインキを長期待機させた際に、ノズル閉塞等を引き起こすことが懸念される。そこで本発明のインキでは、バインダー樹脂として、長期待機させた後の吐出安定性が確保できる水溶性樹脂を使用することが好ましい。

本発明で用いられる水溶性のバインダー樹脂としては（メタ）アクリル系、スチレン（メタ）アクリル系、ウレタン系、スチレンブタジエン系、塩化ビニル系、ポリオレフィン系等が挙げられる。インクジェットノズルからの吐出安定性を確保するという観点から（メタ）アクリル系樹脂を用いることが好ましい。

本発明で用いられるバインダー樹脂の重量平均分子量はインクジェットノズルからの吐出安定性を確保し、難吸収性基材上であっても優れた塗膜耐性を得るという観点から３０００〜５００００であることが好ましく、５０００〜４００００であることがより好ましい。特に好ましくは１００００〜３００００である。重量平均分子量が５００００を超えるとインクジェットノズル端面でインキ中の水分が揮発した際に、インキが増粘しやすく不吐出等を引き起こす可能性がある。

本発明におけるバインダー樹脂の重量平均分子量は常法によって測定することができる。本発明におけるバインダー樹脂の重量平均分子量の測定方法は下記の通りである。重量平均分子量は、ＴＳＫｇｅｌカラム（東ソー社製）を用い、ＲＩ検出器を装備したＧＰＣ（東ソー社製、ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）で、展開溶媒にＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。

本発明では、バインダー樹脂のガラス転移点温度（Ｔｇ）を高くすることで耐擦性、耐薬品性等の耐性をより向上させることが可能である。バインダー樹脂のガラス転移点温度（Ｔｇ）は、好ましくは４０〜１２０℃の範囲であり、より好ましくは５０〜１１０℃の範囲である。ガラス転移点温度（Ｔｇ）が５０℃以上であるとより良好な耐性を得やすく、実用においても印刷物からの印刷の剥がれを抑制する観点から好ましい。また、ガラス転移点温度（Ｔｇ）が１１０℃以下であると塗膜の硬さを適正な範囲に維持し易く、印刷物を折り曲げた際の印刷面のワレ、ヒビの発生を抑制する観点から好ましい。

なお、ガラス転移点温度は、ＤＳＣ（示差走査熱量計）を用いて求めた値であり、例えば以下のようにして測定することができる。バインダー樹脂組成物を乾固したサンプル約２ｍｇをアルミニウムパン上で秤量し、該試験容器をＤＳＣ測定ホルダーにセットし、５℃／分の昇温条件にて得られるチャートの吸熱ピークを読み取る。このときのピーク温度を本明細書におけるガラス転移温度とする。

本発明で用いられるバインダー樹脂の酸価は、耐水性や耐薬品性等の耐性を向上させるという観点から１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、５〜６０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。

上記したようなバインダー樹脂のインキ組成中における含有量は、不揮発分でインキの全重量の１〜２０重量％の範囲であることが好ましく、３〜１５重量％であることがより好ましい。

＜水＞
本発明のインクジェット用マゼンタインキに含まれる水としては、種々のイオンを含有する一般の水ではなく、イオン交換水（脱イオン水）を使用するのが好ましい。

本発明で使用することができる水の含有量としては、インキの全重量の２０〜９０重量％の範囲である。

＜その他の成分＞
また、本発明のインキは、上記の成分の他に、必要に応じて所望の物性値を持つインキとするために、消泡剤、防腐剤等の添加剤を適宜に添加することができる。これらの添加剤の添加量の例としては、インキの全重量に対して、０．０１重量％以上１０重量％以下が好適である。

＜インキの動的表面張力＞
本発明のインクジェット用マゼンタインキは、難吸収性基材上に着弾した瞬間に速やかに濡れ広がり、白抜けや濃淡ムラのない優れた印刷画質とするため、最大泡圧法によって算出される１０ｍｓｅｃにおけるインキの動的表面張力が２５〜３５ｍＮ／ｍであることが好ましい。具体的には、最大泡圧法を利用したバブルプレッシャー動的表面張力計ＢＰ１００（Ｋｒｕｓｓ社製）を用いて、２５℃における動的表面張力を測定し、寿命時間１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力から算出することが可能である。

＜インキセット＞
本発明のインクジェット用マゼンタインキは単色で使用してもよいが、用途に合わせて複数の色を組み合わせたインキセットとして使用することもできる。組み合わせは特に限定されないが、シアン、イエロー、マゼンタの３色を使用することでフルカラーの画像を得ることができる。また、ブラックインキを追加することで黒色感を向上させ、文字等の視認性を上げることができる。更にオレンジ、グリーン等の色を追加することで色再現性を向上させることも可能である。白色以外の印刷媒体へ印刷を行う際にはホワイトインキを併用することで鮮明な画像を得ることができる。

本発明のインクジェットインキセットとしてシアン、イエロー、マゼンタの組み合わせで使用するときには、難吸収性基材に印刷した際の色再現性に優れる点から、好適な顔料種が選択される。すなわちシアンの顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、１５：４から選ばれる顔料が好ましく、イエロー顔料としてはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、７４、１２０、１５０から選ばれる顔料を使用することが好ましく、より好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、７４である。また混色滲みを抑制し高い色再現性を得るという観点から、水溶性有機溶剤に対する溶解安定性の高いＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１４を使用することが特に好ましい。マゼンタインキとしては本発明のマゼンタインキを組み合わせて使用することで高い色再現性を得ることができる。

また、インクジェットインキセットとしてシアン、イエロー、マゼンタの組み合わせで使用するときに難吸収性基材上で優れた濡れ性を有するとともに、液滴同士の混色滲みを抑制できる観点から、シアンインキ及びイエローインキが、ＨＬＢ値が８以下である界面活性剤（Ｂ−１）を少なくとも１種以上含有し、かつ、本発明のマゼンタインキと組み合わせることが好ましい。

さらに、難吸収性基材上において着弾時の濡れ性を向上させ、優れた印刷画質や色再現性を達成するため、インクジェットインキセットとしてシアン、イエロー、マゼンタの組み合わせで使用する場合、最大泡圧法で算出される１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力が、いずれのインキも２５〜３５ｍＮ／ｍであることが好ましい。

＜インキの調製方法＞
上記したような成分からなる本発明のインキの調製方法としては、下記のような方法が挙げられるが、本発明は、これらに限定されるものではない。始めに、顔料分散樹脂と、水とが少なくとも混合された水性媒体に顔料を添加し、混合撹拌した後、後述の分散手段を用いて分散処理を行い、必要に応じて遠心分離処理を行って所望の顔料分散液を得る。次に、必要に応じてこの顔料分散液に、水溶性有機溶剤、或いは、上記で挙げたような適宜に選択された添加剤成分を加え、撹拌、必要に応じて濾過して本発明のインキとする。

本発明のインキの調製方法においては、上記で述べたように、インキの調製に分散処理を行って得られる顔料分散液を使用するが、顔料分散液の調製の際に行う分散処理の前に、プレミキシングを行うのが効果的である。プレミキシングは、少なくとも顔料分散樹脂と水とが混合された水性媒体に顔料を加えて行えばよい。このようなプレミキシング操作は、顔料表面の濡れ性を改善し、顔料表面への分散剤の吸着を促進することができるため、好ましい。

顔料の分散処理の際に使用される分散機は、一般に使用される分散機なら、如何なるものでもよいが、例えば、ボールミル、ロールミル、サンドミル、ビーズミル及びナノマイザー等が挙げられる。その中でも、ビーズミルが好ましく使用される。このようなものとしては、例えば、スーパーミル、サンドグラインダー、アジテータミル、グレンミル、ダイノーミル、パールミル及びコボルミル（何れも商品名）等が挙げられる。

顔料のプレミキシング及び分散処理において、顔料分散剤は水のみに溶解もしくは分散した場合であっても、有機溶剤と水の混合溶媒に溶解もしくは分散した場合であっても良い。

本発明のインキに含まれる顔料としては、上記のとおり最適な粒度分布を有するものを用いることが好ましい。所望の粒度分布を有する顔料を得るためには、下記の方法が挙げられる。上記に挙げたような分散機の粉砕メディアのサイズを小さくすること、粉砕メディアの材質を変更すること、粉砕メディアの充填率を大きくすること、撹拌部材（アジテータ）の形状を変更すること、分散処理時間を長くすること、分散処理後フィルタや遠心分離機等で分級すること、及びこれらの手法の組み合わせである。本発明における顔料を上記の好適な粒度範囲に収めるため、上記分散機の粉砕メディアのサイズとしては直径０．１〜３ｍｍであることが好ましい。また粉砕メディアの材質として、ガラス、ジルコン、ジルコニア、チタニアが好ましく用いられる。

＜難吸収性基材＞
本発明で用いられる難吸収性基材とは、水を吸収し難い、もしくは吸収速度が遅い基材のことであり、以下に示すブリストー法（Ｊ．ＴＡＰＰＩ紙パルプ試験方法Ｎｏ．５１−８７）により測定した、水に対する吸収係数が０〜０．６ｍｌ／ｍ²ｍｓｅｃ^1/2である基材を表す。具体的には、コート紙、アート紙、微塗工紙、キャストコート紙等の紙媒体や、ポリ塩化ビニルシート、ＰＥＴフィルム、ＰＰフィルム等のプラスチック媒体が挙げられる。これらは印刷媒体の表面が滑らかであっても、凹凸のついたものであっても良いし、透明、半透明、不透明のいずれであっても良い。また、これらの印刷媒体の２種以上を互いに張り合わせたものでも良い。更に印字面の反対側に剥離粘着層等を設けても良く、又印字後、印字面に粘着を設けても良い。

なお上記の吸収係数は、例えば熊谷理機工業社製自動走査吸液計を用いることで測定できる。具体的には上記装置と水を使用し、接触時間１００〜１０００ミリ秒の間で得られた水の吸液量（ｍｌ／ｍ²）と接触時間の平方根（ｍｓｅｃ^1/2）の関係図から、最小二乗法により求められる直線の勾配を吸収係数とする。

＜印刷方法＞
本発明のインクジェットインキを印刷する方法として、インクジェットヘッドのノズルからインキを吐出させ、印刷基材上にインキ液滴を付着させる方法が用いられる。

＜インキ塗工物の分光反射率＞
本発明のマゼンタインキは、記録媒体上に作製した、ウェット膜厚６μｍの塗工物における分光反射率が、４８０〜５８０ｎｍの波長領域において１０％以下であることが好ましい。上記の通り、本発明のマゼンタインキでは、アゾ顔料、水溶性有機溶剤（Ａ−１）、界面活性剤（Ｂ−１）のバランスが重要な要素と考えられるが、本発明者らは、前記アゾ顔料の種類によって、好適なバランスが得られる処方の幅が異なることを見出した。詳細な要因は不明であるが、アゾ顔料の一部がインキ中で凝集することにより、配合量のバランスが崩れること、また、凝集を起こすことで、アゾ顔料が本来有する良好な発色性・色再現性を十分に発現できないことが考えられる。なお、難吸収性基材上に印刷する場合は特に、発色性、色再現性などの品質の劣化が表れやすいと考えられる。

上記の凝集が酷い場合は、例えばインキの粒子径測定などによって、凝集の有無を判断できるが、顔料の一部が多少凝集している程度の場合は、上記の測定では確認することができない。そこで本発明者らが鋭意検討した結果、４８０〜５８０ｎｍの波長領域における分光反射率を測定することにより、少量の凝集であっても有意に判断できることを見出した。これは、乾燥によりインキより抜ける成分が上記波長範囲においての反射率にほとんど影響を与えないため、ウェットで塗工した塗膜と乾燥後の塗膜で値がほとんど変化しないことによるもので、記録媒体上に作製した、ウェット膜厚６μｍの塗工物における分光反射率を、４８０〜５８０ｎｍの波長領域において１０％以下に抑えることにより、水溶性有機溶剤（Ａ−１）や界面活性剤（Ｂ−１）とのバランスを維持できる処方の幅が広く、またアゾ顔料が本来有する良好な発色性・色再現性を発現できるマゼンタインキを得ることが可能となる。

本発明における分光反射率の測定方法を具体的に例示すると、松尾産業株式会社製ＫコントロールコーターＫ２０２、ワイヤーバーＮｏ．１を用いて本発明のマゼンタインキを記録媒体に塗工した後、６０℃のエアオーブンで３分間乾燥させて塗工物を作成し、塗工物上の分光反射率を、Ｘ−ｒｉｔｅ社製ｉ１Ｐｒｏ２を用いて測定する方法が挙げられる。なお、分光反射率の測定にあたっては、４８０〜５８０ｎｍの波長領域について１０ｎｍ間隔で測定を行い、前記領域の全てで、前記分光反射率が１０％以下である必要がある。

なお上記の塗工物として、例えばインクジェットプリンタを用いて、ウェット膜厚が６±０．３μｍとなるようにインキ吐出量を調整し、記録媒体に印刷したベタ画像を用いても差し支えない。また、記録媒体としては白色のものであれば特に限定はされないが、王子製紙社製ＯＫトップコート＋（米坪量１０４．７ｇ／ｍ²）であることが好ましい。

上記で説明したように、アゾ顔料として、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３１、１４６、１４７、１５０、２６６、２６９から選択される少なくとも１種を用いることが、水溶性有機溶剤（Ａ−１）や界面活性剤（Ｂ−１）の種類や量によらず、４８０〜５８０ｎｍの波長領域における分光反射率を上記範囲に収めることができることから好ましい。

また同一顔料について、４８０〜５８０ｎｍの波長領域における分光反射率を上記範囲に収める方法として、例えば、分散時間や分散機の粉砕メディアを調整すること、上記の顔料分散樹脂を用いるとともにその種類や量を調整すること、顔料誘導体などの分散助剤を併用することなどがある。

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。尚、以下の記載において、「部」及び「％」とあるものは特に断らない限りそれぞれ「重量部」、「重量％」を表す。また、実施例１−１８、２１−２３は参考例である。

＜顔料分散樹脂１の製造例＞
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、ブタノール９３．４部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を１１０℃に加熱し、重合性単量体としてアクリル酸３０部、メタクリル酸メチル４０部、ラウリルメタクリレート３０部、および重合開始剤であるＶ−６０１（和光純薬製）６部の混合物を２時間かけて滴下し、重合反応を行った。滴下終了後、さらに１１０℃で３時間反応させた後、Ｖ−６０１（和光純薬製）０．６部を添加し、さらに１１０℃で１時間反応を続けて、分散樹脂１の溶液を得た。さらに、室温まで冷却した後、ジメチルアミノエタノール３７．１部添加し中和し、水を１００部添加し、水性化した。その後、１００℃以上に加熱し、ブタノールを水と共沸させてブタノールを留去し、固形分が５０％になるように調整した。これより、顔料分散樹脂１の固形分５０％の水性化溶液を得た。

＜顔料分散樹脂２〜６の製造例＞
重合性単量体として表１記載の単量体を使用する以外は顔料分散樹脂１と同様の操作にて顔料分散樹脂２〜６の固形分５０％の水性化溶液を得た。

表１に記載された略語は、以下の通りである。
・Ｓｔ：スチレン
・ＡＡ：アクリル酸
・ＭＭＡ：メタクリル酸メチル
・２ＥＨＡ：２−エチルヘキシルアクリレート
・ＳＴＭＡ：ステアリルメタクリレート

＜アセチレンジオール系界面活性剤の合成＞
特開２００２−３５６４５１号明細書、実施例１記載の方法を利用し、原料ケトンとしてメチルイソアミルケトンを用いることで、２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，８−ジオール（アセチレンジオール１）を合成した。なお、前記アセチレンジオール１のＨＬＢ値は２．７である。また、同様にして原料ケトンとしてメチルイソブチルケトンを用いることで、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール（アセチレンジオール２）を合成した。なお、前記アセチレンジオール２のＨＬＢ値は３．０である。

なお実施例では、市販品であるサーフィノール４４０（エアープロダクツジャパン社製、ＨＬＢ値＝８．０）、及びサーフィノール４６５（エアープロダクツジャパン社製、ＨＬＢ値＝１３．０）もアセチレンジオール系界面活性剤として使用した。

＜ポリエーテル変性シロキサン１の合成例＞
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、エチレングリコールアリルメチルエーテル３６０ｇと、塩化白金酸の０．５質量％トルエン溶液０．５ｇとを仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を７０℃に加熱したのち、シロキサン鎖の両末端が水素原子であるヘキサデカメチルオクタシロキサン４８０ｇを３０分かけて滴下した。次いで、反応容器内を１１０℃まで加熱し、攪拌しながら３時間保持することで、上記材料を反応させた。反応終了後、低沸分を減圧下で留去することで、ポリエーテル変性シロキサン１を得た。なお前記ポリエーテル変性シロキサン１は、一般式（５）の構造で表され、ｒ＝６であり、またＲ₁は一般式（４）においてｍ＝３、ｎ＝２、ｏ＝０、Ｒ₃＝ＣＨ₃のものである。また前記化合物のＨＬＢ値は７．５である。

＜ポリエーテル変性シロキサン２の合成例＞
エチレングリコールアリルメチルエーテルの添加量を１８０ｇとし、またヘキサデカメチルオクタシロキサンの代わりに、中心のケイ素原子に水素原子が１個結合しているヘプタメチルトリシロキサンを２００ｇ用いた以外は、ポリエーテル変性シロキサン１と同様の方法により、ポリシロキサン系界面活性剤２を得た。なお前記ポリエーテル変性シロキサン２は、一般式（３）の構造で表され、ｐ＝０、ｑ＝１、Ｒ₂＝ＣＨ₃であり、またＲ₁は一般式（４）においてｍ＝３、ｎ＝１、ｏ＝０、Ｒ₃＝ＣＨ₃のものである。また前記化合物のＨＬＢ値は４．６である。

＜ポリエーテル変性シロキサン３の合成例＞
エチレングリコールアリルメチルエーテルの添加量を３６０ｇとし、またヘキサデカメチルオクタシロキサンの代わりに、中心のケイ素原子に水素原子が２個結合しているオクタメチルヘプタンテトラシロキサンを２４０ｇ用いた以外は、ポリエーテル変性シロキサン１と同様の方法により、ポリシロキサン系界面活性剤３を得た。なお前記ポリエーテル変性シロキサン３は、一般式（３）の構造で表され、ｐ＝０、ｑ＝２、Ｒ₂＝ＣＨ₃であり、またＲ₁は一般式（４）においてｍ＝３、ｎ＝１、ｏ＝０、Ｒ₃＝ＣＨ₃のものである。また前記化合物のＨＬＢ値は７．５である。

＜ポリエーテル変性シロキサン４の合成例＞
エチレングリコールアリルメチルエーテルの添加量を６４０ｇとし、シロキサン鎖の両末端が水素原子であるドトリアコンチルヘキサデカシロキサン４８０ｇを使用した以外はポリエーテル変性シロキサン１と同様の方法により、ポリシロキサン系界面活性剤４を得た。なお前記ポリエーテル変性シロキサン４は、一般式（５）の構造で表され、ｒ＝１４であり、またＲ₁は一般式（４）においてｍ＝３、ｎ＝１、ｏ＝０、Ｒ₃＝ＣＨ₃のものである。また前記化合物のＨＬＢ値は１．９である。

＜ポリエーテル変性シロキサン５の合成例＞
エチレングリコールアリルメチルエーテルの添加量を１８０ｇとし、またヘキサデカメチルオクタシロキサンの代わりに、中心のケイ素原子に水素原子が１個結合しているヘプタメチルトリシロキサンを２００ｇ用いた以外は、ポリエーテル変性シロキサン１と同様の方法により、ポリシロキサン系界面活性剤５を得た。なお前記ポリエーテル変性シロキサン４は、一般式（３）の構造で表され、ｐ＝０、ｑ＝１、Ｒ₂＝ＣＨ₃であり、またＲ₁は一般式（４）においてｍ＝３、ｎ＝２、ｏ＝０、Ｒ₃＝ＣＨ₃のものである。また前記化合物のＨＬＢ値は９．２である。

＜ポリシロキサン系界面活性剤６の合成例＞
エチレングリコールアリルメチルエーテルの添加量を６４０ｇとし、シロキサン鎖の両末端が水素原子であるペンタコンチルペンタコサンシロキサン４８０ｇを使用した以外はポリエーテル変性シロキサン１と同様の方法により、ポリシロキサン系界面活性剤６を得た。なお前記ポリエーテル変性シロキサン７は、一般式（５）の構造で表され、ｒ＝２３であり、またＲ₁は一般式（４）においてｍ＝３、ｎ＝１、ｏ＝０、Ｒ₃＝ＣＨ₃のものである。また前記化合物のＨＬＢ値は１．２である。

＜バインダー樹脂＞
実施例で使用するバインダー樹脂として、水溶性樹脂１（スチレン：メタクリル酸：メタクリル酸メチル＝２０：５：７５（重量比）のランダム重合体、分子量：１６０００、酸価：３３、Ｔｇ：１０７℃、固形分：４０％）を用いた。

＜マゼンタ顔料分散液１の製造例＞
顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントレッド１５０を２０部、顔料分散樹脂１の水性化溶液を１０部、水７０部を混合し、ディスパーで予備分散した後、直径０．５ｍｍのジルコニアビーズ１８００ｇを充填した容積０．６Ｌのダイノーミルを用いて本分散を行い、マゼンタ顔料分散液１（ＭＢ１）を得た。

＜マゼンタ顔料分散液２〜１４の製造例＞
表２記載の原料を使用する以外はマゼンタ顔料分散液１と同様の操作にて顔料分散を行い、マゼンタ顔料分散液２〜１４（ＭＢ２〜ＭＢ１４）を得た。

表２に記載された略語は、以下の通りである。
・Ｐ．Ｒ．１５０：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５０
・Ｐ．Ｒ．３１：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３１
・Ｐ．Ｒ．１４６：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４６
・Ｐ．Ｒ．１４７：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４７
・Ｐ．Ｒ．２６６：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６６
・Ｐ．Ｒ．２６９：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９
・Ｐ．Ｒ．１：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１
・Ｐ．Ｒ．２４２：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２
・Ｐ．Ｒ．１２２：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２

＜シアン顔料分散液１の製造例＞
顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３を２０部、顔料分散樹脂２の水性化溶液を１０部、水７０部を混合し、ディスパーで予備分散した後、直径０．５ｍｍのジルコニアビーズ１８００ｇを充填した容積０．６Ｌのダイノーミルを用いて本分散を行い、シアン顔料分散液１を得た。

＜イエロー顔料分散液１の製造例＞
顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントイエロー７４を２０部、顔料分散樹脂２の水性化溶液を１０部、水７０部を混合し、ディスパーで予備分散した後、直径０．５ｍｍのジルコニアビーズ１８００ｇを充填した容積０．６Ｌのダイノーミルを用いて本分散を行い、イエロー顔料分散液１を得た。
＜イエロー顔料分散液２の製造例＞
顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１４を２０部、顔料分散樹脂２の水性化溶液を１０部、水７０部を混合し、ディスパーで予備分散した後、直径０．５ｍｍのジルコニアビーズ１８００ｇを充填した容積０．６Ｌのダイノーミルを用いて本分散を行い、イエロー顔料分散液２を得た。

＜実施例１のマゼンタインキ１（Ｍ１）の製造例＞
マゼンタ顔料分散液１を２０部、１，２−ブタンジオールを２５部、バインダー樹脂１を１０部、ポリエーテル変性シロキサン２を１部、残りを水としてインキ全体が１００部になるように調整し、これをディスパーで十分に均一になるまで攪拌した。その後、メンブランフィルターで濾過を行い、ヘッドつまりの原因となる粗大粒子を除去し実施例１のマゼンタインキ（Ｍ１）を作成した。

＜実施例２〜５４のマゼンタインキ（Ｍ２〜５４）の製造例＞
表３〜５記載の原料を用いて実施例１のマゼンタインキの製造例と同様にして実施例２〜５４のマゼンタインキ（Ｍ２〜Ｍ５４）の作成を行った。

＜比較例１〜１３のマゼンタインキ（Ｍ５５〜Ｍ６７）の製造例＞
表６記載の原料を用いて実施例１のマゼンタインキの製造例と同様にして比較例１〜１３のマゼンタインキ（Ｍ５５〜Ｍ６７）の作成を行った。

表３〜６に記載された略語は、以下の通りである。
・１,２−ＢＤ：１，２−ブタンジオール（沸点：１９１℃、表面張力：３１．６ｍＮ ／ｍ、ＨＬＢ値：７．６）
・１，２−ＰｅｎＤ：１，２−ペンタンジオール（沸点：２０６℃、表面張力：２７． ７ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値：６．５）
・１,２−ＨｅｘＤ：１，２−ヘキサンジオール（沸点：２２４℃、表面張力：２６． ４ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値：５．８）
・ＤＰＭ：ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（沸点：１８９．６℃、表面張 力：２８．６ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値：２．３）
・ＭＢ：３−メトキシ−１−ブタノール（沸点：１５７℃、表面張力：２９．３ｍＮ／ ｍ、ＨＬＢ値＝６．３）
・ＰＧＭ：プロピレングリコールモノメチルエーテル（沸点：１２０℃、表面張力：２ ６．７ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値：３．８）
・１,２−ＰＤ：１，２−プロパンジオール（沸点：１８８．２℃、表面張力：３５． １ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値：８．９）
・１，４−ＢＤ：１，４−ブタンジオール（沸点：２３０℃、表面張力：４３．３ｍＮ ／ｍ、ＨＬＢ値：７．６）
・ＤＰＤＭ：ジプロピレングリコールジメチルエーテル（沸点：１７５℃、表面張力： ２５．９ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値：０．０）
・ＤＰＭＰ：ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル（沸点：２１２℃、表面張 力：２５．６ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値：１．９）
・ＢＤＧ：ジエチレングリコールモノブチルエーテル（沸点：２３０℃、表面張力：２ ７．９ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値：１３．０）
・ＧＬＹ:グリセリン（沸点：２９０℃、表面張力：６２．３ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ：１１ ．１）

＜イエローインキ１（Ｙ１）の作成＞
イエロー顔料分散液１を２０部、１，２−ブタンジオールを２５部、バインダー樹脂１を１０部、ポリエーテル変性シロキサン３を１部、残りを水としてインキ全体が１００部になるように調整し、これをディスパーで十分に均一になるまで攪拌した。その後、メンブランフィルターで濾過を行い、ヘッドつまりの原因となる粗大粒子を除去しイエローインキ１（Ｙ１）を作成した。作成したインキの最大泡圧法で算出される１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力は３５〜４５ｍＮ／ｍであった。

＜イエローインキ２（Ｙ２）の作成＞
イエロー顔料分散液１を２０部、１，２−ブタンジオールを２０部、１，２−ヘキサンジオールを５部、バインダー樹脂１を１０部、アセチレンジオール２を１部、ポリエーテル変性シロキサン２を１部、残りを水としてインキ全体が１００部になるように調整し、これをディスパーで十分に均一になるまで攪拌した。その後、メンブランフィルターで濾過を行い、ヘッドつまりの原因となる粗大粒子を除去しイエローインキ２（Ｙ２）を作成した。作成したインキの最大泡圧法で算出される１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力は２５〜３５ｍＮ／ｍであった。

＜イエローインキ３（Ｙ３）の作成＞
イエロー顔料分散液２を２０部、１，２−ブタンジオールを２０部、１，２−ヘキサンジオールを５部、バインダー樹脂１を１０部、アセチレンジオール２を１部、ポリエーテル変性シロキサン２を１部、残りを水としてインキ全体が１００部になるように調整し、これをディスパーで十分に均一になるまで攪拌した。その後、メンブランフィルターで濾過を行い、ヘッドつまりの原因となる粗大粒子を除去しイエローインキ３（Ｙ３）を作成した。作成したインキの最大泡圧法で算出される１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力は２５〜３５ｍＮ／ｍであった。

＜シアンインキ１（Ｃ１）の作成＞
シアン顔料分散液１を１５部、１，２−ブタンジオールを２５部、バインダー樹脂１を１０部、ポリエーテル変性シロキサン３を１部、残りを水としてインキ全体が１００部になるように調整し、これをディスパーで十分に均一になるまで攪拌した。その後、メンブランフィルターで濾過を行い、ヘッドつまりの原因となる粗大粒子を除去しイエローインキ１（Ｙ１）を作成した。作成したインキの最大泡圧法で算出される１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力は３５〜４５ｍＮ／ｍであった。

＜シアンインキ２（Ｃ２）の作成＞
シアン顔料分散液１を１５部、１，２−ブタンジオールを２０部、１，２−ヘキサンジオールを５部、バインダー樹脂１を１０部、アセチレンジオール２を１部、ポリエーテル変性シロキサン２を１部、残りを水としてインキ全体が１００部になるように調整し、これをディスパーで十分に均一になるまで攪拌した。その後、メンブランフィルターで濾過を行い、ヘッドつまりの原因となる粗大粒子を除去しイエローインキ２（Ｙ２）を作成した。作成したインキの最大泡圧法で算出される１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力は２５〜３５ｍＮ／ｍであった。

＜インクジェットインキの評価＞
作成した実施例１〜５４のマゼンタインキ（Ｍ１〜Ｍ５４）について下記の評価を行った。得られた評価結果は表３〜５、７、８に示す。また、作成した比較例１〜１３のマゼンタインキ（Ｍ５５〜Ｍ６７）についても同様に下記の評価を行った。得られた結果は表６、８に示す。

＜インキの保存安定性の評価＞
マゼンタインキＭ１〜６７の粘度を、Ｅ型粘度計（東機産業社製ＴＶＥ−２０Ｌ）を用いて、２５℃において回転数５０ｒｐｍという条件で測定した。このインキを７０℃の恒温機に保存し、経時促進させた後、経時前後でのインキの粘度変化を評価した。評価基準は下記のとおりであり、ＡＡ、Ａ、 Ｂ評価を実用可能領域とした。
ＡＡ：４週間保存後の粘度変化率が±５％未満
Ａ：２週間保存後の粘度変化率が±５％未満
Ｂ：１週間保存後の粘度変化率が±５％未満
Ｃ：１週間保存後の粘度変化率が±５％以上

＜インキの動的表面張力の評価＞
マゼンタインキの１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力を、最大泡圧法を利用したバブルプレッシャー動的表面張力計ＢＰ１００（Ｋｒｕｓｓ製）を用いて評価した。表３〜４に記載した記号の意味は、以下の通りである。
Ａ：動的表面張力が２５〜３５ｍＮ／ｍ
Ｂ：動的表面張力が３５〜４５ｍＮ／ｍ

＜塗工物の分光反射率の評価＞
松尾産業株式会社製ＫコントロールコーターＫ２０２、ワイヤーバーＮｏ．１を用い、マゼンタインキＭ１〜６７を、王子製紙社製ＯＫトップコート＋（米坪量１０４．７ｇ／ｍ²）上に塗工した後、６０℃のエアオーブンで３分間乾燥させ塗工物を作製した。次いで、Ｘ−ｒｉｔｅ社製ｉ１Ｐｒｏ２を用い、作製した塗工物の分光反射率を、４８０〜５８０ｎｍの波長領域について１０ｎｍ間隔で測定を行うことで、分光反射率の評価を行った。表３〜４に記載した記号の意味は、以下の通りである。
Ａ：４８０〜５８０ｎｍの波長領域の全てで、分光反射率が１０％以下であった。
Ｂ：４８０〜５８０ｎｍの波長領域のうち１ヶ所以上で、分光反射率が１０％より高か った。

＜印刷物の濃淡ムラの評価＞
京セラ社製ヘッド（ＱＡ０６ＮＴＢ）を搭載したインクジェット吐出装置により、周波数２０ｋＨｚ、６００×６００ｄｐｉの印字条件で、王子製紙社製ＯＫトップコート＋（米坪量１０４．７ｇ／ｍ²）上にインキを吐出させることで、印字率６０％、８０％、１００％のベタ印刷を行った。印刷後、６０℃エアオーブンを用いて３分間乾燥させた後、印刷物の濃淡ムラをルーペにて確認した。評価基準は下記のとおりであり、ＡＡ、Ａ、Ｂ評価を実用可能領域とした。
ＡＡ：いずれの印字率においても濃淡ムラが発生していなかった
Ａ：印字率８０％以下では濃淡ムラが発生していなかったが、印字率１００％で僅かに 濃淡ムラが見られた
Ｂ：印字率６０％以下では濃淡ムラが発生していなかったが、印字率８０〜１００％で 僅かに濃淡ムラが発生していた
Ｃ：印字率６０％で僅かに濃淡ムラが発生しており、印字率８０〜１００％で明らかに 濃淡ムラが発生していた
Ｄ：印字率６０％で明らかに濃淡ムラが発生していた

＜印刷物の白抜けの評価＞
上記濃淡ムラの評価で作成した、印字率１００％のベタ印刷物の白抜け度合を、ルーペ及び目視で確認した。評価基準は下記のとおりであり、Ａ、Ｂ評価を実用可能領域とした。
Ａ：ルーペ及び目視で白抜けが見られなかった
Ｂ：ルーペでは僅かに白抜けが見られたが、目視で白抜けが見られなかった
Ｃ：目視で明らかに白抜けが見られた

＜印刷物の光沢の評価＞
上記濃淡ムラの評価で作成した、印字率１００％のベタ印刷物の６０°光沢度を、マイクロトリグロス光沢計（ビックケミージャパン株式会社製）を用いて測定し評価した。評価基準は下記のとおりであり、ＡＡ、Ａ、Ｂ評価を実用可能領域とした。
ＡＡ：光沢度５５以上であり、印刷物表面の光沢の均一性に優れていた
Ａ：光沢値が４５〜５５であり、印刷物表面の光沢の均一性に優れていた
Ｂ：光沢値が４５〜５５であるが、印刷物表面の光沢が僅かに不均一であった
Ｃ：光沢値が３５〜４５であり、印刷物表面の光沢の均一性が悪かった
Ｄ：光沢値が２５〜３５であり、印刷物表面の光沢の均一性が著しく悪かった

＜印刷物の濃度の評価＞
上記濃淡ムラの評価で作成した、印字率１００％のベタ印刷物について、分光濃度計(Ｘ-ＲＩＴＥ製)を用いて濃度の測定を行った。評価基準は下記のとおりであり、ＡＡ、Ａ、Ｂ評価を実用可能領域とした。
ＡＡ：ＯＤ値 １．６以上
Ａ：ＯＤ値 １．５以上１．６未満
Ｂ：ＯＤ値 １．４以上１．５未満
Ｃ：ＯＤ値 １．４未満

＜印刷物の乾燥性の評価＞
上記評価と同様の印刷条件、印刷基材を用いて印字率１００％のベタ印刷を行った。印刷後、６０℃エアオーブンに投入したのち、１０秒ごとに印刷物を指で触ることで、印刷物の乾燥性の評価を行った。評価基準は下記のとおりであり、ＡＡ、Ａ、Ｂ評価を実用可能領域とした。
ＡＡ：オーブン投入から１０秒後、指で触ってもインキが付着しなかった
Ａ：オーブン投入から１０秒後には指にインキが付着したが、２０秒後は付着しなかった
Ｂ：オーブン投入から２０秒後には指にインキが付着したが、３０秒後は付着しなかっ た
Ｃ：オーブン投入から３０秒後でも、指にインキが付着した

＜吐出安定性の評価＞
京セラ社製ヘッド（ＱＡ０６ＮＴＢ）を搭載したインクジェット吐出装置に、マゼンタインキＭ１〜６７をそれぞれ充填した。ノズル抜けがないことを確認したのち、２５℃の環境下で一定時間インクジェット吐出装置を待機させた。一定時間後、ノズルチェックパターンを印字しノズル抜け本数を目視評価した。評価基準は下記のとおりであり、ＡＡ、Ａ、Ｂ評価を実用可能領域とした。
ＡＡ：６時間待機させた後に印刷してもノズル抜けが全くなかった
Ａ：４時間待機させた後に印刷してもノズル抜けが全くなかったが、６時間待機させた 後に印刷すると、ノズル抜けが１本以上発生していた
Ｂ：２時間待機させた後に印刷してもノズル抜けが全くなかったが、４時間待機させた 後に印刷すると、ノズル抜けが１本以上発生していた
Ｃ：１時間待機させた後に印刷するとノズル抜けが１〜９本発生していた
Ｄ：１時間待機させた後に印刷するとノズル抜けが１０本以上発生していた

＜インクジェットインキセットの混色滲みの評価＞
表７〜８に記載されたインキの組み合わせをインキセットとして、京セラ社製ヘッド（ＱＡ０６ＮＴＢ）を搭載したインクジェット吐出装置に充填した。周波数３０ｋＨｚ、６００×６００ｄｐｉの印字条件で、王子製紙社製のＯＫトップコート＋（米坪量１０４．７ｇ／ｍ²）上にインキを吐出させることでカラーチャート画像の印刷を行った。印刷後、６０℃エアオーブンを用いて３分間乾燥させた後、印刷物の混色滲みについて目視及びルーペを用いて評価を行った。評価基準は下記のとおりであり、ＡＡ、Ａ、Ｂ評価を実用可能領域とした。
ＡＡ：ルーペ及び目視で混色滲みが見られなかった
Ａ：ルーペでは僅かに混色滲みが見られたが、目視で混色滲みが見られなかった
Ｂ：目視で僅かに混色滲みが見られた
Ｃ：目視で明らかに混色滲みが見られた

＜インクジェットインキセットの色相の評価＞
表７〜８に記載されたインキの組み合わせをインキセットとして、上記の印刷方法によって作成した印刷物の色相について分光測色計（Ｘ−ｒｉｔｅ社製）を用いて測色することにより評価した。評価は枚葉印刷用ジャパンカラー２０１１によって定められている色再現領域と比較により行った。評価基準は下記のとおりであり、ＡＡ、Ａ、Ｂ評価を実用可能領域とした。
ＡＡ：ジャパンカラー以上の色再現領域であった
Ａ：ジャパンカラーと同等の色再現領域であった
Ｂ：ジャパンカラーに僅かに満たない色再現領域であった
Ｃ：ジャパンカラーよりも非常に狭い色再現領域であった

以上より、本発明のインクジェット用マゼンタインキは、難吸収性基材に対するインクジェット印刷において、濃淡ムラや白抜けがなく、高光沢かつ鮮明な画像が得られ、長期待機させた後の吐出安定性に優れており、さらに、高速印刷であっても優れた乾燥性を得られることがわかった。また、本発明のインクジェット用マゼンタインキを含むインキセットにより、難吸収性基材において、混色滲みを抑制し高い色再現性を実現できることがわかった。

Claims (12)

1. 少なくとも顔料、水溶性有機溶剤（Ａ）、界面活性剤（Ｂ）、および、水を含有するインクジェット用マゼンタインキであって、
   前記顔料が、アゾ顔料を、インクジェット用マゼンタインキ全量中１〜１０重量％含有し、
   前記水溶性有機溶剤（Ａ）が、２５℃における静的表面張力が２２〜３２ｍＮ／ｍ、ＨＬＢ値が２．０〜８．０、かつ水酸基を１個以上有する水溶性有機溶剤（Ａ−１）を、インクジェット用マゼンタインキ全量中に５〜５０重量％含有し、
   前記界面活性剤（Ｂ）が、ＨＬＢ値が１．５〜７．０である界面活性剤（Ｂ−１）を含み、
   前記界面活性剤（Ｂ−１）が、シリコン系界面活性剤およびアセチレンジオール系界面活性剤を含むことを特徴とする、インクジェット用マゼンタインキ。
2. 記録媒体上に作製した、ウェット膜厚６μｍの塗工物における分光反射率が、４８０〜５８０ｎｍの波長領域において１０％以下であることを特徴とする、請求項１記載のインクジェット用マゼンタインキ。
3. 前記アゾ顔料が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５０であることを特徴とする、請求項１または２記載のインクジェット用マゼンタインキ。
4. 前記水溶性有機溶剤（Ａ−１）が、１気圧下における沸点が１９０〜２５０℃である化合物を少なくとも１種以上含有することを特徴とする、請求項１〜３いずれか記載のインクジェット用マゼンタインキ。
5. 前記１気圧下における沸点が１９０〜２５０℃である化合物が炭素数４〜６のアルカンジオールであることを特徴とする、請求項４記載のインクジェット用マゼンタインキ。
6. 前記水溶性有機溶剤（Ａ−１）が、１気圧下における沸点が１００〜２５０℃であるグリコールアルキルエーテル類を少なくとも１種以上含有することを特徴とする、請求項１〜５いずれか記載のインクジェット用マゼンタインキ。
7. 最大泡圧法で算出される１０ｍｓｅｃにおける動的表面張力が２５〜３５ｍＮ／ｍであることを特徴とする、請求項１〜６いずれか記載のインクジェット用マゼンタインキ。
8. さらに顔料分散樹脂として、少なくとも芳香環を含有する単量体を共重合組成に含む、重量平均分子量が１５０００〜５００００の（メタ）アクリル系共重合体を含むことを特徴とする、請求項１〜７いずれか記載のインクジェット用マゼンタインキ。
9. 前記界面活性剤（Ｂ−１）として、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンを少なくとも１種以上含有することを特徴とする、請求項１〜８いずれか記載のインクジェット用マゼンタインキ。
10. 前記ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンが、ポリエーテル基をポリジメチルシロキサン鎖の側鎖に有することを特徴とする、請求項９記載のインクジェット用マゼンタインキ。
11. 少なくともシアンインキ、イエローインキ、マゼンタインキを含むインクジェットインキセットであって、
    前記シアンインキ及びイエローインキが、前記界面活性剤（Ｂ−１）を少なくとも１種以上含有し、
    前記マゼンタインキが、請求項１〜１０いずれか記載のインクジェットマゼンタインキであることを特徴とするインキセット。
12. 請求項１〜１０いずれか記載のインクジェットマゼンタインキ、または請求項１１記載のインキセットを、難吸収性の基材へ印刷することを特徴とする、インクジェット印刷物の製造方法。