JP6223994B2 - マイクロカプセル、かかるマイクロカプセルを作成する方法およびかかるマイクロカプセルを利用した組成物 - Google Patents
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Description
ポリ尿素、アクリル、ポリアミドおよびケイ酸塩などの多数の他のカプセル材料が試されているが、全てが、好ましくない材料、安定性の悪さおよび不十分なパフォーマンスなどのそれら独自の特定の欠点を有している。
(i)高分子乳化剤の存在下で活性剤を水中に乳化し、
(ii)こうして形成されたエマルジョンに少なくとも2つのシランのブレンドを事前に添加し、およびそれらを加水分解し、その後に、
(iii)pHを増加させることによりシェルを形成する、
工程によって形成し、
(iv)高分子乳化剤が有機ケイ素化合物のための鋳型剤としても作用し、
(v)シランは、式I
で表される化合物である、
ことを特徴とする、前記方法を提供する。
以下の記載は、カプセル化において最も重要な分野の1つであり、いくつかの点で最も問題があるものの1つであるフレグランスを特に参照するが、本開示はフレグランスに限定されるものではなく、カプセル化が望ましいあらゆる他の活性剤も包含される。これらは、限定されないが、本明細書において言及されたものを含む。全てのかかる材料が、全ての用途に適しているのではないことが理解されるであろうが、材料および条件を適切に選択することは、まさにその技術分野の通常の技術の範囲内である。
に示されるタイプのモノマー単位から構成されるポリ無水物である。材料は、例えばVertellusによって商品化されているZeMacTM E400として市販されている。
− ラクタム基を含むポリマー、例えば、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリ−(N−ビニルカプロラクタム)(PNVC)、
− 主鎖中にエーテル基を含むポリマー(例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレングリコール)またはペンダント部分としてエーテル基を含むポリマー(例えばポリ(ビニルメチルエーテル))、
− アクリル系ポリマー、例えば、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリ(N−イソプロピルアクリルアミド)、ポリ(N,N−ジメチルアクリルアミド)、
− 高分子アルコール、例えば、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(2−ヒドロキシエチルアクリレート)、ポリ(2−ヒドロキシエチルビニルエーテル)、
− その他の合成ポリマー、例えば、ポリ(2−エチル−2−オキサゾリン)、ポリ(N−アセチルイミノエチレン)、スチレン−マレイン酸無水物コポリマー、
− 水溶性の非イオン性多糖類、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース
を含むが、これらに限定されない。
水462g、ギ酸15gおよび10%ポリビニルピロリドン溶液250gを撹拌しながら1Lの反応器に導入する。攪拌速度を上昇させ、室温で、独自の香料200g、続いてMTES30.3g、TEOS15.4g、DMDES22.9gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを添加する。
2時間の加水分解の後、20%水酸化ナトリウム溶液でpHを徐々に6まで上昇させ、温度を80℃に上昇させる。80℃で4時間の後、マイクロカプセルスラリーを徐々に25℃に冷却する。
固形分26.6%のマイクロカプセルのスラリーが得られる。マイクロカプセルは、20マイクロメートルの平均粒径を有する。
MTES58.3g、TEOS13.4g、DMDES2.9gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを使用して例1の手順を繰り返す。
結果物は、固形分27.9%および17マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
MTES58.3g、TEOS13.4g、DMDES2.9gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを使用して例1の手順を繰り返す。
結果物は、固形分27.9%および17マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
MTES44.6g、TEOS16.4g、DMDES11.4gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを使用して例1の手順を繰り返す。
結果物は、固形分26.2%および17マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
フレグランス300gおよび水362gとともに例3の手順を繰り返す。
結果物は、固形分41.7%および17マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
水610g、ギ酸10g、酢酸30gおよび10%ZEMAC溶液75gを撹拌しながら1Lの反応器に導入する。攪拌速度を上昇させ、室温で、独自の香料200g、続いてMTES36.8g、TEOS18.7g、DMDES16gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを添加する。
2時間の加水分解の後、20%アンモニア溶液でpHを徐々に6まで上昇させ、温度を80℃に上昇させる。80℃で4時間の後、マイクロカプセルスラリーを徐々に25℃に冷却する。
結果物は、固形分21.8%および20マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
水410g、ギ酸15gおよび10%ポリビニルピロリドン溶液250gを撹拌しながら1Lの反応器に導入する。攪拌速度を上昇させ、室温で、独自の香料200g、続いてビニルトリエトキシシラン40.4g、TEOS16.4g、DMDES11.4gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを添加する。
2時間の加水分解の後、20%水酸化ナトリウム溶液でpHを徐々に6まで上昇させ、温度を80℃に上昇させる。80℃で4時間の後、マイクロカプセルスラリーを徐々に25℃に冷却する。
結果物は、固形分24.5%および22マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
水462g、ギ酸15gおよび10%ポリビニルピロリドン溶液250gを撹拌しながら1Lの反応器に導入する。攪拌速度を上昇させ、室温で、独自の香料200g、続いてMTES58.6g、TEOS17.9gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを添加する。
2時間の加水分解の後、20%アンモニア溶液でpHを徐々に6まで上昇させ、温度を80℃に上昇させる。80℃で4時間の後、マイクロカプセルスラリーを徐々に25℃に冷却する。
結果物は、固形分27.7%および23マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
水440g、ギ酸15gおよび10%ポリビニルピロリドン溶液250gを撹拌しながら1Lの反応器に導入する。攪拌速度を上昇させ、室温で、独自の香料200g、続いてMTES40.1g、TEOS16.4g、DMDES11.4g、フェニルトリエトキシシラン3.2gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを添加する。
2時間の加水分解の後、20%水酸化ナトリウム溶液pHを徐々に6まで上昇させ、温度を80℃に上昇させる。80℃で4時間の後、マイクロカプセルスラリーを徐々に25℃に冷却する。
結果物は、固形分28.1%および22マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
水440g、ギ酸15gおよび10%ポリビニルピロリドン溶液250gを撹拌しながら1Lの反応器に導入する。攪拌速度を上昇させ、室温で、独自の香料200g、続いてMTES40.1g、TEOS16.4g、DMDES11.4g、フェニルトリエトキシシラン3.2gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを添加する。
2時間の加水分解の後、20%水酸化ナトリウム溶液pHを徐々に6まで上昇させ、温度を80℃に上昇させる。80℃で4時間の後、マイクロカプセルスラリーを徐々に25℃に冷却する。
結果物は、固形分28.1%および22マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルスラリーである。
望ましい範囲のすぐ外側である平均官能価3.6の例。
MTES8.5g、TEOS68.4g、DMDES8.6gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを使用して例1の手順を繰り返す。
結果物は、固形分15.8%および35マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。マイクロカプセルがより大きく、固形分がより低いことが分かる。さらに、耐久試験は、以下の例12に記載されたように、柔軟剤組成物における37℃で1週間の保管に曝されたとき、カプセルは、カプセル化されたフレグランスの全てを失っているように見え、いくつかの場合においては許容され得るが、ここでは許容できない多孔性を示している。
水70g、ギ酸15g、10%ポリビニルピロリドン溶液100gおよび2%CMC 7LF溶液400gを撹拌しながら1Lの反応器に導入する。攪拌速度を上昇させ、室温で、独自の香料200g、続いてMTES44.1g、TEOS16.4g、DMDES11.4gおよびアミノプロピルトリエトキシシラン2.5gを添加する。
2時間の加水分解の後、20%水酸化ナトリウム溶液pHを徐々に6まで上昇させ、温度を80℃に上昇させる。80℃で4時間の後、マイクロカプセルスラリーを徐々に25℃に冷却する。
結果物は、固形分28.1%および11マイクロメートルの平均粒径のマイクロカプセルのスラリーである。
マイクロカプセルの試験
マイクロカプセルは、以下の柔軟剤配合物で試験する。
同じ柔軟剤の他のサンプルへ、欧州特許第2111214号に記載されるように製造し、同じ香料が同じ範囲で投入されたメラミン−ホルムアルデヒド(MF)マイクロカプセルのスラリーを、投入する。
2種類のマイクロカプセルは、配合物において0.2重量%の香料濃度を提供するために十分な比率で添加する。この特定のケースにおいて、MFカプセル含有量(香料充填36%)は、配合物の0.56%であり、例4の含有量(香料充填20%)は1%である。マイクロカプセルを有しないサンプルは、フリーの香料0.2%を有する。
0=香りを感じない
2=かろうじて香りを感じる
4=弱い香りを感じる
6=容易に香りを感じる
8=香りが強い
10=香りが非常に強い
Claims (20)
- 活性剤含有マイクロカプセルを形成する方法であって、
(i)高分子乳化剤の存在下で活性剤を水中に乳化し、
ここで、高分子乳化剤が、ポリビニルピロリドン(PVP)または式II
で示されるタイプのモノマー単位から構成されるポリ無水物を含む、
(ii)こうして形成されたエマルジョンに少なくとも2つのシランのブレンドを事前に添加し、およびそれらを加水分解し、その後に、
(iii)pHを増加させることによりシェルを形成する、
工程によって形成し、
(iv)高分子乳化剤が有機ケイ素化合物のための鋳型剤としても作用し、
(v)シランは、式I
で表される化合物である、
ことを特徴とする、前記方法。 - − ラクタム基を含むポリマー、
− 主鎖中にまたはペンダント部分としてエーテル基を含むポリマー、
− アクリル系ポリマー、
− 高分子アルコール、
− その他の合成ポリマー、
− 水溶性の非イオン性多糖類、
からなる群から選択される高分子乳化剤をさらに含む、請求項1に記載の方法。 - 請求項2で配合された高分子乳化剤が、
− ラクタム基を含むポリマーが、ポリビニルピロリドン(PVP)およびポリ−(N−ビニルカプロラクタム)(PNVC)から選択され、
− 主鎖中にまたはペンダント部分としてエーテル基を含むポリマーが、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレングリコールおよびポリ(ビニルメチルエーテル)から選択され、
− アクリル系ポリマーが、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリ(N−イソプロピルアクリルアミド)およびポリ(N,N−ジメチルアクリルアミド)から選択され、
− 高分子アルコールが、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(2−ヒドロキシエチルアクリレート)およびポリ(2−ヒドロキシエチルビニルエーテル)から選択され、
− その他の合成ポリマーが、ポリ(2−エチル−2−オキサゾリン)、ポリ(N−アセチルイミノエチレン)およびスチレン−無水マレイン酸コポリマーから選択され、
− 水溶性の非イオン性多糖類が、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースから選択される、請求項2に記載の方法。 - ポリマー乳化剤が、セルロース誘導体と組み合わせたPVPである、請求項2または3に記載の方法。
- 重量比が、50〜90%セルロース誘導体および10〜50%PVPである、請求項4に記載の方法。
- 重量比が、65〜75%セルロース誘導体および25〜35%PVPである、請求項4または5に記載の方法。
- セルロース誘導体が、カルボキシメチルセルロース(CMC)である、請求項2または3に記載の方法。
- 3つのシランが存在する、請求項1に記載の方法。
- シランが、メチルトリエトキシシラン(MTES)、テトラエトキシシラン(TEOS)およびジメチルジエトキシシラン(DMDES)である、請求項8に記載の方法。
- 平均シラン官能価が、2.5〜3.5である、請求項9に記載の方法。
- 平均シラン官能価が、2.6〜3.2である、請求項9または10に記載の方法。
- m=1であるシランが、最大範囲の5重量%で存在する、請求項1に記載の方法。
- シランが、系のpHを酸性へと変化させることによって、ポリマーシェルを形成するために加水分解される、請求項1に記載の方法。
- シランが、系のpHをpH2〜3へと変化させることによって、ポリマーシェルを形成するために加水分解される、請求項1に記載の方法。
- シェルが、pHを30分かけて4.5に、さらに30分後に5に、さらに30分後に5.5に、さらに4時間後に6に上昇させることによって架橋される、請求項1に記載の方法。
- 活性剤がフレグランスである、請求項1に記載の方法。
- 請求項1に記載の方法によって製造される活性剤含有マイクロカプセル。
- 消費者製品基剤および請求項17に記載の活性剤含有カプセルを含む、消費者製品。
- 湿った洗濯した布へのフレグランスの放出を提供する方法であって、請求項1に従い製造されるフレグランス含有カプセルを含むランドリー製品で布を処置することを含み、ポリマー乳化剤がポリビニルピロリドンおよびそのセルロース誘導体との混合物から選択される、前記方法。
- 鋳型剤として作用する乳化系が、ポリビニルピロリドンおよびポリビニルピロリドンとセルロース誘導体との混合物から選択される、請求項1に従い製造されるカプセルを含む、
ランドリー製品。
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