JP5790902B1 - キシリレンジアミン組成物及びポリアミド樹脂の製造方法 - Google Patents

Abstract

［１］キシリレンジアミンと、アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）とを含有するキシリレンジアミン組成物において、該ピリジン化合物（Ａ）の含有量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部であるキシリレンジアミン組成物、及び［２］アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）、キシリレンジアミンを含むジアミン（但し前記ピリジン化合物（Ａ）に該当するジアミンを除く）、及びジカルボン酸を反応系に導入し、重縮合反応を行う工程を有するポリアミド樹脂の製造方法において、該ピリジン化合物（Ａ）の導入量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部であるポリアミド樹脂の製造方法である。

Description

本発明は、キシリレンジアミン組成物及びポリアミド樹脂の製造方法に関する。

キシリレンジアミンは、ポリアミド樹脂の原料、エポキシ樹脂硬化剤、及びイソシアネート化合物等の原料として有用な化合物である。キシリレンジアミンを主たるジアミン成分として用いたポリアミド樹脂は、強度、弾性率などの機械的特性に優れることから、各種成形材料として有用である。また上記ポリアミド樹脂は、酸素や炭酸ガス等のガスバリア性に優れることから包装材料としても有用である。

ポリアミド樹脂を成形材料等に用いる場合には、ポリアミド樹脂の成形加工性等を向上させるために、ポリアミド樹脂に結晶核剤を添加して結晶化速度を向上させることが知られている（特許文献１）。また、ポリアミド樹脂の耐薬品性、強度等を向上させるために、ポリアミド樹脂に結晶核剤や結晶性の高い樹脂成分等を添加して結晶化度を向上させる方法も知られている。
しかしながらポリアミド樹脂に結晶核剤等を添加する場合には、成形加工前にポリアミド樹脂に結晶核剤等を混合する工程が別途必要となる。さらに、ポリアミド樹脂中の結晶核剤等の分散状態が不均一になると、ポリアミド樹脂を含む組成物からなる成形品の機械的特性や透明性を低下させるおそれがあった。

特開平１１−１５８３７０号公報

本発明は、ポリアミド樹脂の原料、エポキシ樹脂硬化剤、及びイソシアネート化合物等の原料として用いることができ、特にポリアミド樹脂の原料として用いると、ポリアミド樹脂の結晶化速度及び結晶化度が向上し、高透明性を有する成形品を容易に生産しうるポリアミド樹脂を得ることができるキシリレンジアミン組成物を提供することを課題とする。
また本発明は、ジアミン成分としてキシリレンジアミンを用いたポリアミド樹脂を製造するに際し、ポリアミド樹脂の物性を低下させることなく結晶化速度及び結晶化度を向上させ、かつ高透明性を有する成形品を容易に生産しうるポリアミド樹脂を製造する方法を提供することを課題とする。

本発明者らは、キシリレンジアミンに特定の化合物を所定量含有させること、並びに、特定の条件下でキシリレンジアミンを含むジアミンとジカルボン酸とを反応させることにより上記課題を解決できることを見出した。
すなわち本発明は、［１］キシリレンジアミンと、アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）とを含有するキシリレンジアミン組成物において、該ピリジン化合物（Ａ）の含有量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部であるキシリレンジアミン組成物、及び、［２］アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）、キシリレンジアミンを含むジアミン（但し前記ピリジン化合物（Ａ）に該当するジアミンを除く）、及びジカルボン酸を反応系に導入し、重縮合反応を行う工程を有するポリアミド樹脂の製造方法において、該ピリジン化合物（Ａ）の導入量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部であるポリアミド樹脂の製造方法を提供する。

本発明のキシリレンジアミン組成物は、ポリアミド樹脂の原料として用いると、高い透明性を保持しつつ、結晶化速度が速くかつ結晶化度の高いポリアミド樹脂を得ることができる。また本発明のキシリレンジアミン組成物は、エポキシ樹脂硬化剤等の各種用途、あるいはイソシアネート化合物の原料としても好適である。
さらに本発明によれば、従来のポリアミド樹脂の製造条件に基づいてポリアミド樹脂を製造した場合にも、ポリアミド樹脂の物性を低下させることなく結晶化速度が速く、かつ結晶化度の高いポリアミド樹脂を製造することができる。ポリアミド樹脂の結晶化速度の向上に伴い成形加工性が向上し、結晶化度が高くなることに伴いポリアミド樹脂の耐薬品性、強度等が向上する。また該ポリアミド樹脂を用いると高透明性を有する成形品を作製できることから、包装用フィルム、中空容器、各種成形材料、繊維等の材料として好適に用いられる。

［キシリレンジアミン組成物］
本発明のキシリレンジアミン組成物（以下、単に「本発明の組成物」又は「組成物」ともいう。）は、キシリレンジアミンと、アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）とを含有し、該ピリジン化合物（Ａ）の含有量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部であることを特徴とする。

＜キシリレンジアミン＞
本発明の組成物に用いられるキシリレンジアミンとしては、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン又はこれらの混合物が好ましく、得られるポリアミド樹脂のガスバリア性の観点からは、メタキシリレンジアミンであることがより好ましい。また、射出成形用材料とした際に成形サイクルが速く、成形品の強度及び外観性が向上するという観点からは、メタキシリレンジアミンとパラキシリレンジアミンの混合物がより好ましい。
本発明の組成物はキシリレンジアミンを主成分とするものであり、該組成物中のキシリレンジアミンの含有量は、９９．５質量％以上であることが好ましく、９９．９質量％以上であることがより好ましい。
なお、組成物中のキシリレンジアミンの含有量は、例えばガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析等により測定することができる。

本発明の組成物に用いられるキシリレンジアミンとしては、工業的に入手可能なキシリレンジアミンが好適に使用できる。このようなキシリレンジアミンは微量の不純物を含有していることがあるが、本発明において特に不具合はない。
工業的に入手可能なキシリレンジアミンは、公知の方法を用いて製造することができる。例えば、キシリレンジアミンがメタキシリレンジアミンである場合、その製造方法としては、触媒存在下、連続反応あるいはバッチ反応にて、メタキシレン、アンモニア及び酸素含有ガスを反応させ、生成したイソフタロニトリルを水素化する方法等が挙げられる。

＜ピリジン化合物（Ａ）＞
本発明の組成物は、アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）（以下、単に「ピリジン化合物（Ａ）」ともいう）を所定量含有する。これにより、本発明のキシリレンジアミン組成物をポリアミド樹脂の原料として用いると、得られるポリアミド樹脂は高い透明性を保持しつつ、結晶化速度が速く結晶化度も高いものとなる。ポリアミド樹脂の結晶化速度向上に伴い成形加工性が向上するので、成形時の結晶化工程時間を短縮することができ、成形品の生産性を向上させることができる。また本発明の組成物を用いると、得られるポリアミド樹脂の結晶化度が高くなり、耐薬品性、強度等が向上する。
本発明によれば、上記効果が得られることから、ポリアミド樹脂の成形加工性や耐薬品性等を向上させるために結晶核剤を添加することによる、機械的物性や透明性の低下等の問題を回避することができる。

本発明で用いられるピリジン化合物（Ａ）は、ピリジン環を有し、該ピリジン環がアミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有する化合物である。本発明において、「アミノ基を含む置換基」とは、アミノ基自体も包含する概念である。
アミノ基は第１級アミノ基であることが好ましく、該アミノ基を含む置換基としては、アミノ基、及び下記式（Ｉ）で表される置換基が好ましいものとして挙げられる。
ＮＨ_２−Ｚ− （Ｉ）
（式（Ｉ）において、Ｚは炭素数１〜６のアルキレン基、アルケニレン基、及びアルキリデン基から選ばれる２価の基を示す。）
式（Ｉ）において、Ｚは炭素数１〜６のアルキレン基であることが好ましく、炭素数１〜３のアルキレン基であることがより好ましく、メチレン基であることが更に好ましい。すなわち式（Ｉ）で表される置換基は、好ましくは炭素数１〜６のアミノアルキル基、より好ましくは炭素数１〜３のアミノアルキル基、更に好ましくはアミノメチル基である。
アミノ基を含む置換基の中でも、アミノ基及び炭素数１〜６のアミノアルキル基から選ばれる少なくとも１種が好ましく、アミノ基及び炭素数１〜３のアミノアルキル基から選ばれる少なくとも１種が好ましく、アミノ基及びアミノメチル基から選ばれる少なくとも１種が更に好ましい。
上記ピリジン化合物（Ａ）は、アミノ基を含む置換基を１つのみ有していてもよく、２つ以上有していてもよいが、アミノ基を含む置換基を２つ有することが好ましい。

上記ピリジン化合物（Ａ）の好ましい具体例としては、下記一般式（１）で示される化合物が挙げられる。

（一般式（１）中、Ｒ^１は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又は炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基を示す。ｎ、ｍはそれぞれ独立に、０〜６の整数を示す。）
Ｒ^１は、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基である。ｎ、ｍは好ましくは０〜３の整数であり、より好ましくは０〜２の整数であり、更に好ましくは０又は１である。
一般式（１）で表される化合物のうち、前述の効果を得る観点からは、下記式（ａ）で表されるビス（アミノメチル）ピリジン及び下記式（ｂ）で表されるジアミノピリジンから選ばれる少なくとも１種がより好ましく、式（ａ）で表されるビス（アミノメチル）ピリジンが更に好ましい。

組成物中のピリジン化合物（Ａ）の含有量は、キシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部であり、好ましくは０．００１〜０．０５質量部、より好ましくは０．００２〜０．０１質量部である。特に０．００２〜０．０１質量部の範囲であれば、ポリアミド樹脂の着色を抑えつつ、結晶化速度が速く結晶化度も高いポリアミド樹脂を得ることができる。
また、組成物中のピリジン化合物（Ａ）の含有量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１質量部未満であると、該組成物を原料として用いた場合に、得られるポリアミド樹脂の結晶化速度が低下し、その結果、ポリアミド樹脂の成形加工性が低いものとなる。更に、ポリアミド樹脂の結晶化度も低くなる。一方、組成物中のピリジン化合物（Ａ）の含有量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．１質量部を超えると、該組成物を原料として用いた場合に、得られるポリアミド樹脂の結晶化度が低くなることに加え、ＹＩ値が増加する。

本発明において「アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）の含有量」とは、該ピリジン化合物（Ａ）に該当する化合物の合計含有量を意味するが、該ピリジン化合物（Ａ）を１種類のみ用いることが好ましい。なお本発明においては、該ピリジン化合物（Ａ）の複数の位置異性体は１種類の化合物とみなすものとする。

本発明の組成物をポリアミド樹脂の原料として用いると上記効果が得られる理由については定かではないが、ポリアミド樹脂の結晶化速度向上効果及び結晶化度向上効果については、上記ピリジン化合物（Ａ）がポリアミド樹脂中で結晶核生成を促進しているか、又は上記ピリジン化合物（Ａ）そのものが結晶核生成の起点になることにより、結晶核剤のような効果を奏していると考えられる。
一般には、結晶性ポリアミド樹脂に異なる構造を導入すると結晶性は低下する傾向にあるが、本発明者らは上記特定の化合物を反応系に導入するこことにより、予想に反してポリアミド樹脂の結晶化度が向上することを見出したものである。
また、キシリレンジアミンは、保存時に分子中のアミノ基が劣化してアンモニアが微量発生することがあるが、上記ピリジン化合物（Ａ）が存在することによってアンモニアの発生量が減少することも見出された。このことから、キシリレンジアミン組成物が上記ピリジン化合物（Ａ）を含有することで、キシリレンジアミンの保存安定性が向上するという効果も期待できる。
アンモニアの発生量が減少する理由は定かではないが、キシリレンジアミンと上記ピリジン化合物（Ａ）との何らかの相互作用により、ラジカルの発生やその連鎖を防ぐ効果があるものと推定される。

本発明のキシリレンジアミン組成物は、市販のキシリレンジアミンと上記ピリジン化合物（Ａ）とを用いて、キシリレンジアミンに対する上記ピリジン化合物（Ａ）の量を所定の範囲に調整して得ることができる。また、キシリレンジアミンの製造において、使用する触媒や製造条件を特定の構成とし、上記ピリジン化合物（Ａ）を所定量生成するような反応を並行して行うことが可能であればそれを利用する等の方法が挙げられる。この場合には、組成物中の上記ピリジン化合物（Ａ）の含有量は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析等により求めることができる。例えば、上記ピリジン化合物（Ａ）を含有するキシリレンジアミン組成物のＧＣ測定を行い、キシリレンジアミン由来のピーク値と上記ピリジン化合物（Ａ）由来のピーク値との比から、キシリレンジアミンに対する上記ピリジン化合物（Ａ）の量を求める方法等が挙げられる。

本発明のキシリレンジアミン組成物は、ポリアミド樹脂の原料、エポキシ樹脂硬化剤、及びイソシアネート化合物の原料等に好適に用いることができる。
特に、本発明のキシリレンジアミン組成物をポリアミド樹脂の原料に用いた場合には、高い透明性を保持しつつ、結晶化速度が速くかつ結晶化度の高いポリアミド樹脂を製造することができる点で好ましい。本発明のキシリレンジアミン組成物をエポキシ樹脂硬化剤に用いた場合には、キシリレンジアミンの保存安定性が高くなるので長期保管性やハンドリング性に優れ、かつピリジン化合物（Ａ）がエポキシ樹脂硬化剤に適切な流動性を与えるので該硬化剤が低粘度になり、得られる塗膜の外観性にも優れる。さらに、キシリレンジアミンとは塩基性の異なるピリジン化合物（Ａ）はエポキシ樹脂硬化剤の硬化速度を速める効果があるので、作業効率を改善できる点で好ましい。

本発明のキシリレンジアミン組成物をポリアミド樹脂の原料に用いる場合には、例えば、本発明のキシリレンジアミン組成物を含むジアミン成分と、ジカルボン酸成分とを反応系に導入し、公知の方法で重縮合反応を行うことにより、ポリアミド樹脂を製造することができる。

本発明のキシリレンジアミン組成物をエポキシ樹脂硬化剤に用いる場合には、本発明のキシリレンジアミン組成物をそのまま硬化剤として用いてもよく、本発明のキシリレンジアミン組成物と、カルボン酸又はその誘導体等のカルボニル基含有化合物とを公知の方法で反応させた反応物をエポキシ樹脂硬化剤として用いてもよい。上記カルボン酸の誘導体としては、カルボン酸無水物及び酸塩化物が挙げられる。
なお、上記エポキシ樹脂硬化剤の製造には、必要に応じその他の成分を併用してもよい。

また、本発明のキシリレンジアミン組成物は、イソシアネート化合物の原料としても好適である。該イソシアネート化合物は、ウレタン樹脂やウレア樹脂の原料として用いられる。

［ポリアミド樹脂の製造方法］
本発明のポリアミド樹脂の製造方法は、アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）、キシリレンジアミンを含むジアミン（但し前記ピリジン化合物（Ａ）に該当するジアミンを除く）、及びジカルボン酸を反応系に導入し、重縮合反応を行う工程を有するポリアミド樹脂の製造方法において、該ピリジン化合物（Ａ）の導入量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部であることを特徴とする。当該ピリジン化合物（Ａ）及びその好ましい範囲は、前記と同じである。

上記工程を有することにより、本発明の製造方法により得られるポリアミド樹脂は高い透明性を保持しつつ、結晶化速度が速く結晶化度も高いものとなる。ポリアミド樹脂の結晶化速度向上に伴い成形加工性が向上するので、成形時の結晶化工程時間を短縮することができ、成形品の生産性を向上させることができる。また反応系に上記ピリジン化合物（Ａ）を導入することで、ポリアミド樹脂の結晶化度が高くなり、耐薬品性、強度等が向上する。
本発明の製造方法によれば、上記効果が得られることから、ポリアミド樹脂の成形加工性や耐薬品性等を向上させるために結晶核剤を添加することによる、機械的物性や透明性の低下等の問題を回避することができる。

反応系へのピリジン化合物（Ａ）の導入量は、キシリレンジアミンを含むジアミン中のキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部であり、好ましくは０．００１〜０．０５質量部、より好ましくは０．００２〜０．０１質量部である。特に０．００２〜０．０１質量部の範囲であれば、ポリアミド樹脂の着色を抑えつつ、結晶化速度が速く結晶化度も高いポリアミド樹脂を得ることができる。
またピリジン化合物（Ａ）の導入量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１質量部未満であると、結晶化速度が低下し、その結果、ポリアミド樹脂の成形加工性が低いものとなる。更に、ポリアミド樹脂の結晶化度も低くなる。上記ピリジン化合物（Ａ）の導入量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．１質量部を超えると、ポリアミド樹脂の結晶化度が低くなることに加え、ＹＩ値が増加する。

本発明の製造方法において「アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）の導入量」とは、該ピリジン化合物（Ａ）に該当する化合物の合計導入量を意味するが、該化合物（Ａ）を１種類のみ用いることが好ましい。なお本発明においては、該ピリジン化合物（Ａ）の複数の位置異性体は１種類の化合物とみなすものとする。

所定量の上記ピリジン化合物（Ａ）を反応系に導入して重縮合反応を行うことで上記効果が得られる理由については定かではないが、ポリアミド樹脂の結晶化速度向上効果及び結晶化度向上効果については、上記ピリジン化合物（Ａ）がポリアミド樹脂中で結晶核生成を促進しているか、又は上記ピリジン化合物（Ａ）そのものが結晶核生成の起点になることにより、結晶核剤のような効果を奏していると考えられる。
一般には、結晶性ポリアミド樹脂に異なる構造を導入すると結晶性は低下する傾向にあるが、本発明者らは上記特定の化合物を反応系に導入するこことにより、予想に反してポリアミド樹脂の結晶化度が向上することを見出したものである。

＜キシリレンジアミンを含むジアミン＞
本発明の製造方法に用いられるジアミンは、キシリレンジアミンを含むジアミン（以下、単に「ジアミン」ともいう。）である。但し当該ジアミンは、前記ピリジン化合物（Ａ）に該当するジアミンを除くものである。キシリレンジアミンとしては、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン又はこれらの混合物であることが好ましく、得られるポリアミド樹脂のガスバリア性の観点からは、メタキシリレンジアミンであることがより好ましい。キシリレンジアミン含有ジアミンを用いることにより、得られるポリアミド樹脂は溶融成形性、機械的特性、及びガスバリア性に優れたものとなる。

ジアミン中のキシリレンジアミンの含有量は、好ましくは７０モル％以上、より好ましくは８０〜１００モル％、更に好ましくは９０〜１００モル％である。ジアミン中のキシリレンジアミンの含有量が上記範囲内であれば、得られるポリアミド樹脂は溶融成形性、機械的特性、及びガスバリア性に優れたものとなる。

ジアミンに含有されるキシリレンジアミン以外のジアミン化合物としては、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、２−メチルペンタンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，２，４−トリメチル−ヘキサメチレンジアミン、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン；１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３−ジアミノシクロヘキサン、１，４−ジアミノシクロヘキサン、ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタン、２，２−ビス（４−アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（アミノメチル）デカリン、ビス（アミノメチル）トリシクロデカン等の脂環族ジアミン；ビス（４−アミノフェニル）エーテル、パラフェニレンジアミン、ビス（アミノメチル）ナフタレン等の芳香環を有するジアミン類等を例示することができるが、これらに限定されるものではない。これらのジアミンは、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

＜ジカルボン酸＞
本発明の製造方法に用いられるジカルボン酸は、特に制限されないが、成形加工性、ガスバリア性、及び機械的特性の観点から、炭素数４〜２０の脂肪族ジカルボン酸、テレフタル酸及びイソフタル酸から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、炭素数４〜２０の脂肪族ジカルボン酸であることがより好ましく、炭素数４〜１２の脂肪族ジカルボン酸であることが更に好ましい。
炭素数４〜２０の脂肪族ジカルボン酸としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，１０−デカンジカルボン酸、１，１１−ウンデカンジカルボン酸、１，１２−ドデカンジカルボン酸、１，１４−テトラデカンジカルボン酸、１，１６−ヘキサデカンジカルボン酸、１，１８−オクタデカンジカルボン酸等を例示できるが、これらの中でも結晶性、高弾性の観点からアジピン酸及びセバシン酸から選ばれる少なくとも１種が好ましく使用される。これらのジカルボン酸は、１種又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。

ジカルボン酸として使用できるその他のジカルボン酸としては、シュウ酸、マロン酸等の炭素数３以下の脂肪族ジカルボン酸；２，６−ナフタレンジカルボン酸等の、テレフタル酸及びイソフタル酸以外の芳香族ジカルボン酸が挙げられる。

ジカルボン酸中の炭素数４〜２０の脂肪族ジカルボン酸の含有量は、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは７０〜１００モル％、更に好ましくは８５〜１００モル％である。ジカルボン酸中の炭素数４〜２０の脂肪族ジカルボン酸の含有量が上記範囲内であれば、得られるポリアミド樹脂は成形加工性、ガスバリア性、及び機械的特性に優れたものとなる。

ジアミンとジカルボン酸の重縮合反応は、特に限定されるものではなく、加圧法や常圧滴下法など、いずれの方法も利用可能である。その一例として、溶融重縮合（溶融重合）を行う方法が挙げられる。
具体的には、ジアミンとジカルボン酸とからなる塩を、水の存在下、常圧又は加圧状態で加熱し、添加した水及び重縮合により生成する水を除きながら溶融状態で重縮合させる方法が挙げられる。また、ジアミンを溶融状態のジカルボン酸に直接加えて、常圧又は加圧下で重縮合する方法も挙げられる。この場合、反応系を均一な液状態で保つために、ジアミンをジカルボン酸に連続的に加え、その間、反応温度が生成するオリゴアミド及びポリアミドの融点よりも下回らないように反応系を昇温しつつ、重縮合が進められる。
上記のうち、常圧又は加圧下で溶融させたジカルボン酸中にジアミンを滴下し、縮合水を除きながら溶融状態で重合させる溶融重合法を用いることが、ポリアミド樹脂の分子量分布を小さくできることから好ましい。

前記ピリジン化合物（Ａ）を反応系に導入する方法については特に制限はない。例えば、重縮合反応系内に前記ピリジン化合物（Ａ）を直接導入する方法や、原料ジアミン又はジカルボン酸と前記ピリジン化合物（Ａ）との混合物を反応系に導入する方法が挙げられる。例えば、原料ジアミンと前記ピリジン化合物（Ａ）との混合物として、前述した本発明のキシリレンジアミン組成物を用いてもよい。
また、本発明の製造方法で用いるキシリレンジアミンの製造において、使用する触媒や製造条件を特定の構成とし、前記ピリジン化合物（Ａ）を所定量生成するような反応を並行して行うことが可能であればそれを利用する等の方法が挙げられる。この場合には、キシリレンジアミン中の前記ピリジン化合物（Ａ）の含有量は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析等により求めることができる。例えば、前記ピリジン化合物（Ａ）を含むキシリレンジアミンのＧＣ測定を行い、キシリレンジアミン由来のピーク値と前記ピリジン化合物（Ａ）由来のピーク値との比から、前記ピリジン化合物（Ａ）の含有量を求める方法等が挙げられる。

ジアミンとジカルボン酸とのモル比（ジアミン／ジカルボン酸）は、好ましくは０．９〜１．１の範囲、より好ましくは０．９３〜１．０７の範囲、更に好ましくは０．９５〜１．０５の範囲、更に好ましくは０．９７〜１．０２の範囲である。モル比が上記範囲内であれば、高分子量化が進行しやすくなる。

また、アミド化反応促進のため、重縮合反応系内にリン原子含有化合物を添加してもよい。リン原子含有化合物としては、ジメチルホスフィン酸、フェニルメチルホスフィン酸等のホスフィン酸化合物；次亜リン酸、次亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸カリウム、次亜リン酸リチウム、次亜リン酸マグネシウム、次亜リン酸カルシウム、次亜リン酸エチル等のジ亜リン酸化合物；ホスホン酸、ホスホン酸ナトリウム、ホスホン酸カリウム、ホスホン酸リチウム、ホスホン酸カリウム、ホスホン酸マグネシウム、ホスホン酸カルシウム、フェニルホスホン酸、エチルホスホン酸、フェニルホスホン酸ナトリウム、フェニルホスホン酸カリウム、フェニルホスホン酸リチウム、フェニルホスホン酸ジエチル、エチルホスホン酸ナトリウム、エチルホスホン酸カリウム等のホスホン酸化合物；亜ホスホン酸、亜ホスホン酸ナトリウム、亜ホスホン酸リチウム、亜ホスホン酸カリウム、亜ホスホン酸マグネシウム、亜ホスホン酸カルシウム、フェニル亜ホスホン酸、フェニル亜ホスホン酸ナトリウム、フェニル亜ホスホン酸カリウム、フェニル亜ホスホン酸リチウム、フェニル亜ホスホン酸エチル等の亜ホスホン酸化合物；亜リン酸、亜リン酸水素ナトリウム、亜リン酸ナトリウム、亜リン酸リチウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸マグネシウム、亜リン酸カルシウム、亜リン酸トリエチル、亜リン酸トリフェニル、ピロ亜リン酸等の亜リン酸化合物等が挙げられる。
これらの中でも、特に次亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸カリウム、次亜リン酸リチウム等の次亜リン酸金属塩が、アミド化反応を促進するため好ましく用いられ、特に次亜リン酸ナトリウムが好ましい。なお、本発明で使用できるリン原子含有化合物はこれらの化合物に限定されない。

重縮合反応系内に添加されるリン原子含有化合物の添加量は、ポリアミド樹脂中のリン原子濃度換算で０．１〜１，０００ｐｐｍであることが好ましく、より好ましくは１〜６００ｐｐｍ、更に好ましくは５〜４００ｐｐｍである。

また、重縮合反応速度の制御の観点から、重縮合反応系内に更にアルカリ金属化合物を共存させてもよい。
アルカリ金属化合物としては、アルカリ金属水酸化物やアルカリ金属酢酸塩が通常使用される。但し、アルカリ金属を含む上記リン原子含有化合物は除く。アルカリ金属化合物の具体例としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸ルビジウム、酢酸セシウム等が挙げられ、水酸化ナトリウム及び酢酸ナトリウムから選ばれる少なくとも１種が好ましい。これらは１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
なお、上記アルカリ金属化合物は、重縮合反応系内に添加してもよく、ポリアミド樹脂の原料であるジカルボン酸由来であってもよい。

アルカリ金属化合物の使用量は、ポリアミド樹脂中のアルカリ金属原子濃度換算で０．０５〜１，０００ｐｐｍであることが好ましく、より好ましくは０．５〜６００ｐｐｍ、更に好ましくは２．５〜４００ｐｐｍである。該使用量は、重縮合系内に添加したアルカリ金属化合物と、ポリアミド樹脂の原料であるジカルボン酸由来のアルカリ金属化合物との合計量である。
また、アルカリ金属化合物の使用量は、アルカリ金属化合物のモル数を前述のリン原子含有化合物のモル数で除した値が、通常０．５〜１．０の範囲となる量であり、好ましくは０．５５〜０．９５、より好ましくは０．６〜０．９の範囲となる量である。上記範囲内であると、アミド化反応が適度な速度で進行する。

ポリアミド樹脂中のリン原子濃度、アルカリ金属原子濃度は、ＩＣＰ発光分光分析、ＩＣＰ質量分析、Ｘ線光電子分光分析等の公知の方法により測定できる。

重縮合反応の温度は、好ましくは１５０〜３００℃、より好ましくは１６０〜２８０℃、更に好ましくは１７０〜２７０℃である。重合温度が上記範囲内であれば、重合反応が速やかに進行する。また、モノマーや重合途中のオリゴマー、ポリマー等の熱分解が起こりにくいため、得られるポリアミド樹脂の性状が良好なものとなる。

重縮合反応の時間は、ジアミンを滴下し始めてから通常１〜５時間である。重縮合反応時間を上記範囲内とすることにより、ポリアミド樹脂の分子量を十分に上げることができ、得られるポリアミド樹脂の着色も抑制することができる。

上記のようにして得られたポリアミド樹脂は、重合槽より取り出され、ペレット化された後、必要に応じて乾燥・結晶化処理して使用される。
また、ポリアミド樹脂の重合度を高めるために、本発明の製造方法は、更に固相重合を行う工程を有していてもよい。固相重合は公知の方法により行うことができ、例えば、窒素雰囲気下、１００℃以上でかつポリアミド樹脂の融点を下回る温度で１〜２４時間加熱する方法が挙げられる。
乾燥ないし固相重合で用いられる加熱装置としては、連続式の加熱乾燥装置やタンブルドライヤー、コニカルドライヤー、ロータリードライヤー等と称される回転ドラム式の加熱装置及びナウタミキサーと称される内部に回転翼を備えた円錐型の加熱装置が好適に使用できるが、これらに限定されることなく公知の装置を使用することができる。

上記のようにして製造されるポリアミド樹脂の相対粘度は、成形性及び機械的特性の観点から、好ましくは１．０〜５．０の範囲、より好ましくは１．５〜４．０の範囲である。ポリアミド樹脂の相対粘度は、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。

本発明の製造方法により得られるポリアミド樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）は、溶融成形性及び機械的特性の観点から、好ましくは１０，０００〜５０，０００、より好ましくは１２，０００〜４０，０００の範囲である。なお、ポリアミド樹脂の数平均分子量は、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。

本発明の製造方法により得られるポリアミド樹脂を用いると、高い透明性を保持した成形品を作製できる。さらに、ポリアミド樹脂に結晶核剤を添加することによる透明性の低下等の問題も回避できるため、当該ポリアミド樹脂を厚さ１００μｍのフィルムとした時のヘイズ値を、好ましくは１０％以下、より好ましくは５％以下、更に好ましくは２％以下、より更に好ましくは１％以下、特に好ましくは０．２％以下とすることができる。ヘイズ値は、例えば曇価測定装置（日本電色工業（株）製、型式：ＣＯＨ−３００Ａ）を使用して測定することができ、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。

また、本発明の製造方法により得られるポリアミド樹脂は、前記ピリジン化合物（Ａ）の反応系への導入量が、使用するジアミン中のキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１質量部未満である場合と比較して、結晶化速度が速いものとなる。そのためポリアミド樹脂の成形加工性が向上するので、成形時の結晶化工程時間を短縮することができ、すなわち成形サイクルが速くなり成形品の生産性を向上させることができる。また、ポリアミド樹脂の成形加工性を向上させるために結晶核剤を添加することによる成形品の機械的物性の低下等の問題も回避できる。
ポリアミド樹脂の結晶化速度は、半結晶化時間を測定することにより評価できる。ここで、半結晶化時間とは、ある結晶性材料が融解状態から結晶化状態まで移行する場合に、結晶化が１／２進行するまでの時間を表し、半結晶化時間が短いほどその材料は結晶化速度が速いといえる。
本発明の製造方法では、得られるポリアミド樹脂の半結晶化時間を、好ましくは１００秒以下、より好ましくは９０秒以下、更に好ましくは８８秒以下、特に好ましくは８５秒以下とすることができる。半結晶化時間は、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。

本発明の製造方法により得られるポリアミド樹脂は、前記ピリジン化合物（Ａ）の反応系への導入量が、使用するジアミン中のキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１質量部未満である場合と比較して、結晶化度が高いものとなる。ポリアミド樹脂の結晶化度は、融解熱量を測定することにより評価できる。融解熱量が高くなることは、結晶性ポリアミド樹脂の結晶化が進行し非晶部分が減少したことによりポリアミド樹脂の結晶化度が高くなったことを意味する。
本発明の製造方法では、ピリジン化合物（Ａ）を反応系に導入しない場合と比較して、得られるポリアミド樹脂の融解熱量を、好ましくは１Ｊ／ｇ以上、より好ましくは２Ｊ／ｇ以上高いものとすることができる。融解熱量は、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。

なお、ポリアミド樹脂には、その特性が阻害されない範囲で、艶消剤、熱安定剤、耐候剤、紫外線吸収剤、可塑剤、難燃剤、帯電防止剤、着色防止剤、ゲル化防止剤等の添加剤を、必要に応じて配合することができる。

本発明の製造方法により得られたポリアミド樹脂は、従来公知の成形方法により各種形態に成形することができる。成形法としては、例えば、射出成形、ブロー成形、押出成形、圧縮成形、真空成形、プレス成形、ダイレクトブロー成形、回転成形、サンドイッチ成形及び二色成形等の成形法を例示することができる。
本発明の製造方法により得られたポリアミド樹脂は、結晶化速度が速くなることから、成形時の結晶化工程時間を短縮することができ、すなわち成形サイクルが速くなり生産性を向上させることができる。また、本発明の製造方法で得られたポリアミド樹脂は、結晶化度が高いことから耐薬品性や強度等にも優れ、包装用フィルム、中空容器、各種成形材料、繊維等として好適である。また成形品の透明性も損なうことがないため、特に高い透明性が要求される包装用フィルム、中空容器等に好適である。

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。なお、本実施例において各種測定は以下の方法により行った。

＜相対粘度＞
ポリアミド樹脂０．２ｇを精秤し、９６％硫酸２０ｍｌに２０〜３０℃で攪拌溶解した。完全に溶解した後、速やかにキャノンフェンスケ型粘度計に溶液５ｍｌを取り、２５℃の恒温槽中で１０分間放置後、落下時間（ｔ）を測定した。また、９６％硫酸そのものの落下時間（ｔ_０）も同様に測定した。ｔ及びｔ_０から次式により相対粘度を算出した。
相対粘度＝ｔ／ｔ_０

＜数平均分子量（Ｍｎ）＞
ポリアミド樹脂の数平均分子量は、まず試料をフェノール／エタノール混合溶媒、及びベンジルアルコール溶媒にそれぞれ溶解させ、カルボキシル末端基濃度とアミノ末端基濃度を塩酸及び水酸化ナトリウム水溶液の中和滴定により求めた。数平均分子量は、アミノ末端基濃度及びカルボキシル末端基濃度の定量値から次式により求めた。
数平均分子量＝２×１，０００，０００／（［ＮＨ_２］＋［ＣＯＯＨ］）
［ＮＨ_２］：アミノ末端基濃度（μｅｑ／ｇ）
［ＣＯＯＨ］：カルボキシル末端基濃度（μｅｑ／ｇ）

＜ＹＩ値＞
ＹＩ値の測定はＪＩＳ Ｋ７３７３に準じて行った。実施例及び比較例で得られたポリアミド樹脂ペレットを用い、色差測定装置（日本電色工業（株）製、型式：Ｚ−Σ８０ Ｃｏｌｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）を使用してＹＩ値を測定した。

＜ヘイズ値＞
実施例及び比較例で得られたポリアミド樹脂ペレットを乾燥させ、乾燥したペレットを単軸押出機にて融点＋２０℃の条件で押出し、厚さ１００μｍのフィルムを作製した。曇価測定装置（日本電色工業（株）製、型式：ＣＯＨ−３００Ａ）を使用して透過法によりヘイズ値を測定した。

＜半結晶化時間＞
実施例及び比較例で得られたポリアミド樹脂ペレットを用いて、前記と同様に厚さ１００μｍのフィルムを作製し、カバーガラスに挟んだ後、ポリアミド樹脂の融点＋３０℃で３分間溶融保持した直後に、１６０℃のオイルバスで冷却した。結晶化速度測定装置（（株）コタキ製作所製、型式：ＭＫ７０１）を用いて、脱偏光強度法により半結晶化時間を測定した。

＜融解熱量＞
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）法により、（株）島津製作所製、ＤＳＣ−６０を用いて求めた。実施例及び比較例で得られたポリアミド樹脂ペレットを装置に導入し、３０℃から予想される融点以上の温度まで１０℃／分の速度で昇温し、ポリアミド樹脂を溶融させた後急冷し、次いで、１０℃／分の速度で融点以上の温度まで昇温し、融点に相当する吸熱ピークの面積強度より融解熱量を求めた。

下記実施例では東京化成工業（株）製のメタキシリレンジアミン（ＭＸＤＡ）及びパラキシリレンジアミン（ＰＸＤＡ）を用いた。また、下記実施例ではいずれも東京化成工業（株）製の３−メチルベンジルアミン、３，４−ジアミノピリジン、２，３−ジアミノピリジンを用いた。なお、２，６−ビス（アミノメチル）ピリジンは下記製造例１に記載の方法で製造したものを用いた。

製造例１（２，６−ビス（アミノメチル）ピリジンの製造）
１００ｍＬオートクレーブに、２，６−ビス（クロロメチル）ピリジン／メタノール／アンモニア＝１／２５／１００ｍｏｌ％の比率で仕込み、圧力２ＭＰａＧ、温度６０℃の条件下で２時間反応させた。反応後、析出物をろ過回収して、回収物に水酸化ナトリウム水溶液を加えた後、トルエンにて抽出し、減圧式エバポレーターにて溶媒を留去して、２，６−ビス（アミノメチル）ピリジン（純度９９％）を得た。

実施例１
（キシリレンジアミン組成物の調製）
メタキシリレンジアミン１００質量部に対して、２，６−ビス（アミノメチル）ピリジンの含有量が０．００４質量部となるようにキシリレンジアミン組成物を調製した。

（ポリアミド樹脂の製造）
撹拌機、分縮器、全縮器、温度計、滴下ロート及び窒素導入管、ストランドダイを備えた反応容器に、アジピン酸（ローディア社製）１０ｋｇ（６８．４３ｍｏｌ）を仕込み、十分に窒素置換した後、更に少量の窒素気流下で系内を撹搾しながら１７０℃まで加熱溶融した。上記のようにして得られたキシリレンジアミン組成物９．２７３ｋｇ（メタキシリレンジアミン６８．０８ｍｏｌ含有）を溶融したアジピン酸に攪拌下で滴下し、生成する縮合水を系外に排出しながら、内温を連続的に２．５時間かけて２４０℃まで昇温した。
キシリレンジアミン組成物の滴下終了後、内温を上昇させ、２５０℃に達した時点で反応容器内を減圧にし、更に内温を上昇させて２５５℃で２０分間、溶融重縮合反応を継続した。その後、系内を窒素で加圧し、得られた重合物をストランドダイから取り出して、これをペレット化することにより、ポリアミド樹脂を得た。得られたポリアミド樹脂について、前記評価を行った。結果を表１に示す。

（固相重合）
また、上記ポリアミド樹脂５００ｇを２Ｌのナス型フラスコに入れ、十分に窒素置換した後、減圧しながら、オイルバス中において１９０℃で４時間加熱し、固相重合を行った。固相重合後のポリアミド樹脂について、前記と同様にＹＩ値の測定を行った。結果を表１に示す。

実施例２〜４、比較例１
実施例１において、ピリジン化合物の種類及び量を各々表１に記載のとおりに変更したこと以外は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂を製造し、前記評価を行った。結果を表１に示す。

実施例５〜６、比較例２
実施例１において、キシリレンジアミン組成物中のピリジン化合物の種類及び量を各々表２に記載のとおりに変更したこと以外は、実施例１と同様にしてキシリレンジアミン組成物を調製した。また、ポリアミド樹脂の製造において、アジピン酸の仕込みと同時に酢酸ナトリウム／次亜リン酸ナトリウム・一水和物（モル比＝１／１．５）を０．４３８ｇ添加して溶融重縮合反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂を製造し、前記評価を行った。結果を表２に示す。

実施例７
メタキシリレンジアミンとパラキシリレンジアミンとの質量比が７０／３０である混合キシリレンジアミン１００質量部に対して、２，６−ビス（アミノメチル）ピリジンの含有量が０．００５質量部となるようにキシリレンジアミン組成物を調製した。
撹拌機、分縮器、全縮器、温度計、滴下ロート及び窒素導入管、ストランドダイを備えた反応容器に、セバシン酸（伊藤製油（株）製ＴＡグレード）１０ｋｇ（４９．４ｍｏｌ）及び酢酸ナトリウム／次亜リン酸ナトリウム・一水和物（モル比＝１／１．５）１１．６６ｇを仕込み、十分に窒素置換した後、更に少量の窒素気流下で系内を撹搾しながら１７０℃まで加熱溶融した。上記のようにして得られたキシリレンジアミン組成物６．６８０ｋｇ（メタキシリレンジアミン３４．３３ｍｏｌ、パラキシリレンジアミン１４．７１ｍｏｌ）を溶融したセバシン酸に攪拌下で滴下し、生成する縮合水を系外に排出しながら、内温を連続的に２．５時間かけて２４０℃まで昇温した。
キシリレンジアミン組成物の滴下終了後、内温を上昇させ、２５０℃に達した時点で反応容器内を減圧にし、更に内温を上昇させて２５５℃で２０分間、溶融重縮合反応を継続した。その後、系内を窒素で加圧し、得られた重合物をストランドダイから取り出して、これをペレット化することにより、ポリアミド樹脂を得た。得られたポリアミド樹脂について、前記評価を行った。結果を表３に示す。
また、実施例１と同様にして固相重合を行い、固相重合後のポリアミド樹脂について、前記と同様にＹＩ値の測定を行った。結果を表３に示す。

実施例８
メタキシリレンジアミンとパラキシリレンジアミンとの質量比が３０／７０である混合キシリレンジアミン１００質量部に対して、２，６−ビス（アミノメチル）ピリジンの含有量が０．００５質量部となるようにキシリレンジアミン組成物を調製した。
撹拌機、分縮器、全縮器、温度計、滴下ロート及び窒素導入管、ストランドダイを備えた反応容器に、セバシン酸（伊藤製油（株）製ＴＡグレード）１０ｋｇ（４９．４ｍｏｌ）及び酢酸ナトリウム／次亜リン酸ナトリウム・一水和物（モル比＝１／１．５）１１．６６ｇを仕込み、十分に窒素置換した後、更に少量の窒素気流下で系内を撹搾しながら１７０℃まで加熱溶融した。上記のようにして得られたキシリレンジアミン組成物６．６８０ｋｇ（メタキシリレンジアミン１４．７１ｍｏｌ、パラキシリレンジアミン３４．３３ｍｏｌ）を溶融したセバシン酸に攪拌下で滴下し、生成する縮合水を系外に排出しながら、内温を連続的に２．５時間かけて２６２℃まで昇温した。
キシリレンジアミン組成物の滴下終了後、内温を上昇させ、２６５℃に達した時点で反応容器内を減圧にし、更に内温を上昇させて２７５℃で２０分間、溶融重縮合反応を継続した。その後、系内を窒素で加圧し、得られた重合物をストランドダイから取り出して、これをペレット化することにより、ポリアミド樹脂を得た。得られたポリアミド樹脂について、前記評価を行った。結果を表３に示す。
また、実施例１と同様にして固相重合を行い、固相重合後のポリアミド樹脂について、前記と同様にＹＩ値の測定を行った。結果を表３に示す。

表１〜３の結果より、本発明のキシリレンジアミン組成物を用いて、かつ本発明の製造方法で得られたポリアミド樹脂は、比較例のポリアミド樹脂よりも結晶化速度が速く、また融解熱量が高いことから結晶化度も高いものである。特に実施例１，２では、ポリアミド樹脂のＹＩ値上昇を抑えつつ、結晶化速度及び結晶化度が向上した。

本発明のキシリレンジアミン組成物は、ポリアミド樹脂の原料として用いると、高い透明性を保持しつつ、結晶化速度が速く、かつ結晶化度の高いポリアミド樹脂を得ることができる。また、本発明のキシリレンジアミン組成物は、エポキシ樹脂硬化剤等の各種用途、あるいはイソシアネート化合物の原料としても好適である。
また本発明によれば、従来のポリアミド樹脂の製造条件に基づいてポリアミド樹脂を製造した場合にも、ポリアミド樹脂の物性を低下させることなく結晶化速度が速く、かつ結晶化度の高いポリアミド樹脂を製造することができる。ポリアミド樹脂の結晶化速度の向上に伴い成形加工性が向上し、結晶化度が高くなることに伴いポリアミド樹脂の耐薬品性、強度等が向上する。また該ポリアミド樹脂を用いると高透明性を有する成形品を作製できることから、包装用フィルム、中空容器、各種成形材料、繊維等の材料として好適に用いられる。

Claims (16)

1. キシリレンジアミンと、アミノ基を含む置換基を２つ有するピリジン化合物（Ａ）を含有するキシリレンジアミン組成物において、該ピリジン化合物（Ａ）の含有量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部である、キシリレンジアミン組成物。
2. 前記ピリジン化合物（Ａ）が下記式（ａ）で表されるビス（アミノメチル）ピリジン及び下記式（ｂ）で表されるジアミノピリジンから選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載のキシリレンジアミン組成物。
   
3. キシリレンジアミンがメタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン又はこれらの混合物である、請求項１又は２に記載のキシリレンジアミン組成物。
4. キシリレンジアミンがメタキシリレンジアミンである、請求項１又は２に記載のキシリレンジアミン組成物。
5. キシリレンジアミンの含有量が９９．５質量％以上である、請求項１〜４のいずれかに記載のキシリレンジアミン組成物。
6. ポリアミド樹脂の原料に用いられる、請求項１〜５のいずれかに記載のキシリレンジアミン組成物。
7. エポキシ樹脂硬化剤に用いられる、請求項１〜５のいずれかに記載のキシリレンジアミン組成物。
8. アミノ基を含む置換基を少なくとも１つ有するピリジン化合物（Ａ）、キシリレンジアミンを含むジアミン（但し前記ピリジン化合物（Ａ）に該当するジアミンを除く）、及びジカルボン酸を反応系に導入し、重縮合反応を行う工程を有するポリアミド樹脂の製造方法において、該ピリジン化合物（Ａ）の導入量がキシリレンジアミン１００質量部に対して０．００１〜０．１質量部である、ポリアミド樹脂の製造方法。
9. 前記ピリジン化合物（Ａ）がアミノ基を含む置換基を２つ有する、請求項８に記載のポリアミド樹脂の製造方法。
10. 前記ピリジン化合物（Ａ）が下記式（ａ）で表されるビス（アミノメチル）ピリジン及び下記式（ｂ）で表されるジアミノピリジンから選ばれる少なくとも１種である、請求項８又は９に記載のポリアミド樹脂の製造方法。
    
11. 前記ジカルボン酸が炭素数４〜２０の脂肪族ジカルボン酸、テレフタル酸及びイソフタル酸から選ばれる少なくとも１種である、請求項８〜１０のいずれかに記載のポリアミド樹脂の製造方法。
12. 前記キシリレンジアミンを含むジアミン中のキシリレンジアミンの含有量が７０モル％以上であり、前記ジカルボン酸中の炭素数４〜２０の脂肪族ジカルボン酸の含有量が５０モル％以上である、請求項８〜１１のいずれかに記載のポリアミド樹脂の製造方法。
13. 炭素数４〜２０の脂肪族ジカルボン酸がアジピン酸及びセバシン酸から選ばれる少なくとも１種である、請求項１１又は１２に記載のポリアミド樹脂の製造方法。
14. キシリレンジアミンがメタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン又はこれらの混合物である、請求項８〜１３のいずれかに記載のポリアミド樹脂の製造方法。
15. キシリレンジアミンがメタキシリレンジアミンである、請求項８〜１３のいずれかに記載のポリアミド樹脂の製造方法。
16. 更に固相重合を行う工程を有する、請求項８〜１５のいずれかに記載のポリアミド樹脂の製造方法。