JP5702002B2 - Suction device - Google Patents
Suction device Download PDFInfo
- Publication number
- JP5702002B2 JP5702002B2 JP2013556008A JP2013556008A JP5702002B2 JP 5702002 B2 JP5702002 B2 JP 5702002B2 JP 2013556008 A JP2013556008 A JP 2013556008A JP 2013556008 A JP2013556008 A JP 2013556008A JP 5702002 B2 JP5702002 B2 JP 5702002B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light source
- suction
- suction device
- light
- tubular passage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 58
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 39
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 7
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 5
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 5
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- -1 serum Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 206010052747 Adenocarcinoma pancreas Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 238000003705 background correction Methods 0.000 description 1
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 1
- 229960000106 biosimilars Drugs 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000012700 ceramic precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- 201000002094 pancreatic adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 239000006089 photosensitive glass Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5025—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502769—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements
- B01L3/502784—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements specially adapted for droplet or plug flow, e.g. digital microfluidics
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1065—Multiple transfer devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0673—Handling of plugs of fluid surrounded by immiscible fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0654—Lenses; Optical fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0829—Multi-well plates; Microtitration plates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
- G01N21/6458—Fluorescence microscopy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
本発明は、吸引装置に関する。より詳細には、ノズル部の管状通路の吸引口に対象物を吸引して保持することができるとともに、保持した対象物の背後から照射光を照射することができる吸引装置に関する。 The present invention relates to a suction device. More specifically, the present invention relates to a suction device capable of sucking and holding an object at a suction port of a tubular passage of a nozzle portion and irradiating irradiation light from behind the held object.
従来、種々の分野において、比較的少量の液体等を一定容積吸い取って計量するための吸引ピペットが用いられている。特に、生化学実験では、先端に吸引チップを装着して使用するプッシュボタン式の吸引ピペットや、複数の吸引チップを同時に装着して使用できるマルチチャンネル型の吸引ピペットが多用されている。 2. Description of the Related Art Conventionally, suction pipettes for sucking and measuring a relatively small amount of liquid and the like in various fields have been used. In particular, in biochemical experiments, a push button type suction pipette that is used with a suction tip attached to the tip and a multi-channel type suction pipette that can be used with a plurality of suction tips attached at the same time are frequently used.
吸引する対象物には、液体だけでなく、液体中に含まれる粉体、粒子、細胞等が含まれる。これら粉体、粒子、細胞等は、外気と接触することにより乾燥して性状が劣化したり、細胞の場合には組織が破壊されて死細胞となる可能性がある。そのため、これら対象物は、迅速に、空気に曝すことなく液体中で取り扱うことが好ましい。また、吸引チップの吸引口に対象物を吸引して保持する場合、対象物が保持されているかの確認は、たとえば位相差顕微鏡等の光学装置が用いられる。光学装置による観察は、ユーザの利便性および作業の正確性を向上させる観点から、より明るい環境下で行われることが好ましい。特に、細胞等の微小かつ繊細な対象物を取り扱う場合には、ユーザの視点を正面として、対象物の背後から対象物を照らして、ユーザの視野を明るく保つことが好ましい。さらに、対象物として細胞等を取り扱う場合には、コンタミネーション(contamination)を防止する観点から、対象物と接触する吸引口周辺の構造は、可能な限り簡単な構成とすることが好ましい。 The object to be sucked includes not only the liquid but also powder, particles, cells and the like contained in the liquid. These powders, particles, cells, and the like may be dried by contact with outside air to deteriorate their properties, or in the case of cells, the tissue may be destroyed and become dead cells. Therefore, it is preferable to handle these objects in a liquid quickly and without exposing them to air. Further, when the object is sucked and held in the suction port of the suction tip, an optical device such as a phase contrast microscope is used to check whether the object is held. Observation with an optical device is preferably performed in a brighter environment from the viewpoint of improving user convenience and work accuracy. In particular, when handling a minute and delicate object such as a cell, it is preferable to keep the user's field of view bright by illuminating the object from behind the object with the user's viewpoint as the front. Furthermore, when handling a cell etc. as a target object, it is preferable to make the structure around the suction port in contact with the target object as simple as possible from the viewpoint of preventing contamination.
このような問題に鑑みて、特許文献1には、光ファイバを吸引経路内に備えた複数のノズルを有する吸引システムが開示されている。特許文献1の吸引システムは、ノズルの先端部でビーズを吸着し、該ビーズの有無をカメラデバイスにより確認する。また、特許文献2には、光ファイバを備えたケーブルを吸引ピペットのピペットチップに隣接させた吸引装置が開示されている。特許文献2の吸引装置は、光ファイバから照射される光で吸引口の周辺を照らす。
In view of such a problem,
しかしながら、特許文献1および特許文献2では、吸引チップなどの吸引経路のそれぞれに光ファイバを装着しているため、コストが高くなるとともにメンテナンスが困難である、という問題がある。また、吸引口の周辺において、配線等の構造が複雑になる、という問題がある。そのため、対象物として微小な細胞等を取り扱う場合には、コンタミネーションを起こしやすい、という問題がある。また、特許文献2の吸引装置では、光ファイバケーブルをピペットチップに隣接しているため、ピペットチップの吸引口に保持した対象物の背後から照射光を照射することができず、光学装置で観察した際に、光ファイバケーブルからの照射光が逆光となり、正確な測定を行うことができない、という問題がある。
However,
本発明は、このような従来の問題に鑑みてなされたものであり、低コストで、簡単な装置構成であるためメンテナンスが容易であり、コンタミネーションを起こしにくく、吸引口に吸引され、保持された対象物の背後から照射光を照射することができる吸引装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-described conventional problems, is low in cost, has a simple apparatus configuration, is easy to maintain, is unlikely to cause contamination, and is sucked and held in the suction port. An object of the present invention is to provide a suction device capable of irradiating irradiation light from behind a target object.
本発明の一局面による吸引装置は、対象物を吸引するための吸引経路となる管状通路を内部に備え、該管状通路の一端の開口部が、対象物を吸引して保持するための吸引口を形成するノズル部と、前記管状通路の他端に形成された光源側端部側に配置され、照射光を発する光源と、前記照射光を前記光源側端部から前記管状通路を通して前記吸引口に伝達するための照射光伝達手段と、を有することを特徴とする。 A suction device according to one aspect of the present invention includes a tubular passage serving as a suction path for sucking an object inside, and an opening at one end of the tubular passage sucks and holds the object. A light source side end formed on the other end of the tubular passage, and a light source that emits irradiation light; and the suction light from the light source side end through the tubular passage to the suction port Irradiation light transmitting means for transmitting to the light source.
本発明の目的、特徴および利点は、以下の詳細な説明と添付図面とによって、より明白となる。 The objects, features and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description and the accompanying drawings.
(第1の実施形態)
以下、本発明の第1の実施形態の吸引装置Aについて、図面を参照しながら詳細に説明する。図1は、本発明の第1の実施形態の吸引装置Aの構成を説明する説明図である。(First embodiment)
Hereinafter, the suction device A according to the first embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is an explanatory diagram illustrating the configuration of the suction device A according to the first embodiment of the present invention.
<吸引装置Aについて>
吸引装置Aは、対象物の集合Mから対象物1を吸引して保持するとともに、保持した対象物1に光源2からの照射光を照射する装置である。吸引装置Aの本体部3は、その内部に所定容積の連通空間4を備え、本体部の外部に設けられたポンプ機構(図示せず)と接続されている。ポンプ機構は、本体部3の連通空間4内を減圧し、該連通空間4と接続されるノズル部5の管状通路9の一端に形成された吸引口6に、吸引力を発生させる。吸引口6は、対象物1を吸引し保持する。また、本実施形態の吸引装置Aは、位相差顕微鏡7(観察手段)を備える。ユーザは、保持した対象物1の形状を位相差顕微鏡7で観察して、対象物1を選別することができる。<About suction device A>
The suction device A is a device that sucks and holds the
本実施形態の吸引装置Aは、図1に示されるように、ノズル部5と、光源2と、本体部3と、光反射層8(照射光伝達手段)とを有する。各構成については後記により詳述する。
As shown in FIG. 1, the suction device A of the present embodiment includes a
<対象物の集合Mについて>
対象物の集合Mは、対象物1を含む液体であり、内底部を有する有底の容器Cに貯留される。ユーザが、後述する位相差顕微鏡7により容器Cの下方から、ノズル部5の管状通路9の一端に形成された吸引口6に保持された対象物1を観察し、対象物1を選別する場合には、対象物1は、ユーザが選別すべきと判断した対象物(以下、選別対象物1aという)と、ユーザが選別すべきでないと判断した対象物(以下、非対象物1bという)とに分けられる(図2(a)参照)。<About the set M of objects>
The set M of objects is a liquid containing the
対象物の集合Mの種類としては特に限定されず、種々の形状や粒子径を有する粒子の混合物、種々の大きさの細胞や夾雑物を含んだ細胞培養液や細胞処理液などが挙げられる。たとえば、対象物の集合Mが、種々の形状の粒子の混合スラリーである場合には、対象物1は、当該混合スラリーに含まれる粒子である。また、当該粒子の中に、ユーザが所望する形状の粒子が含まれている場合、このような所望の粒子が選別対象物1aに該当する。同様に、対象物の集合Mが、種々の大きさの細胞や夾雑物を含んだ細胞培養液等であり、細胞を吸引する場合には、対象物1は、当該細胞培養液等に含まれる細胞である。また、当該細胞の中に、ユーザが所望する形状の細胞が含まれている場合、このような所望の細胞が選別対象物1aに該当する。
There are no particular limitations on the type of collection M of objects, and examples include a mixture of particles having various shapes and particle diameters, cell culture solutions containing various sizes of cells and contaminants, and cell treatment solutions. For example, when the set M of objects is a mixed slurry of particles having various shapes, the
本実施形態の吸引装置Aを用いて吸引する対象物1としては、生体由来の細胞であることが好ましく、より好ましくは、生体由来の細胞凝集塊である。
The
対象物1が生体由来の細胞である場合、対象物1は、透明度が高く、暗い視野では観察が困難である。本実施形態の吸引装置Aは、後述する光源2の照射光を、対象物1を保持したノズル部5の管状通路9の吸引口6に伝達でき、対象物1を背後から明るく照らすことができる。そのため、本実施形態の吸引装置Aは、ユーザの視野を明るく保つことができ、バイオ関連技術や医薬の分野における作業の効率化に寄与し得る。
When the
また、生体由来の細胞凝集塊(スフェロイド spheroid)は、一般に、個々の細胞が数個〜数十万個凝集して形成され、正常な細胞凝集塊は略球形を呈している。そして、このような生体由来の細胞凝集塊を用いて得た試験結果は、1個の細胞を用いて得た試験結果よりも、細胞凝集塊の内部に各細胞間の相互作用を考慮した生体類似環境が再構築されており、個々の細胞の機能を考慮した結果が得られ、かつ、より生体内における環境に即した実験条件に揃えることができる。特に、細胞凝集塊は、形状のばらつきが大きいだけでなく、似た形状の細胞凝集塊を比較した場合、局所的に細胞の密集度が異なる(細胞の凝集にムラがある)場合があるため、慎重な観察が必要である。上記のとおり、本実施形態の吸引装置Aを用いれば、ユーザは、後述する光源2の照射光を、対象物1を保持したノズル部5の管状通路9の吸引口6に伝達でき、対象物1を背後から明るく照らすことができる。そのため、本実施形態の吸引装置Aは、透明度が高く、暗い視野では観察が困難な対象物である生体由来の細胞凝集塊に対して、ユーザの視野を明るく保つことができ、正確な観察を可能とする。なお、照射光の種類は特に限定されず、使用する観察手段(後述する位相差顕微鏡等)の種類により適宜決定される。たとえば、位相差顕微鏡を使用する場合には、リングスリットからの光(回折光)を照射光として採用すればよく、微分干渉顕微鏡を使用する場合には、偏光を照射光として採用すればよい。
In addition, a living cell aggregate (spheroid spheroid) is generally formed by aggregation of several to several hundred thousand individual cells, and a normal cell aggregate exhibits a substantially spherical shape. And the test result obtained using such a cell aggregate derived from a living body is a living body in which the interaction between each cell is taken into consideration inside the cell aggregate than the test result obtained using one cell. A similar environment has been reconstructed, and results that take into account the functions of individual cells can be obtained, and the experimental conditions can be more consistent with the environment in vivo. In particular, cell aggregates not only have a large variation in shape, but also when cell aggregates of similar shapes are compared, the density of cells may differ locally (there is unevenness in cell aggregation). Careful observation is necessary. As described above, if the suction device A of the present embodiment is used, the user can transmit irradiation light of the
<容器Cについて>
容器Cは、対象物の集合Mを貯留する。容器Cは、図1に示されるように、内底部を有し、上端が開口した有底の円筒体からなる。<About container C>
The container C stores a set M of objects. As shown in FIG. 1, the container C is formed of a bottomed cylindrical body having an inner bottom portion and having an upper end opened.
容器Cの形状としては特に限定されないが、操作性や安定性等の点から、好ましくは内底部が平面で、高さが横幅に比べて比較的低い扁平形状を採用することが好ましい。 The shape of the container C is not particularly limited, but from the viewpoints of operability and stability, it is preferable to adopt a flat shape that preferably has a flat inner bottom and a relatively low height compared to the width.
容器Cの開口幅および深さ(高さ)としては、後述するノズル部5の管状通路9の吸引口6を浸漬することができる程度の大きさであればよい。
The opening width and depth (height) of the container C only need to be large enough to immerse the
容器Cは、容器C内に浸漬されたノズル部5の管状通路9の吸引口6に保持されている対象物1を、ユーザが、容器Cの下方から位相差顕微鏡7で観察することができるように、少なくとも一部が透光性材料で形成されている。好ましい透光性材料については、本体部3を構成する透光性材料と同様であるため、後記により詳述する。
In the container C, the user can observe the
これらの要件を満たす容器Cとしては、たとえば、高さが数mm〜数cm、直径が10cm程度の円形のガラスシャーレを採用することができる。 As the container C satisfying these requirements, for example, a circular glass petri dish having a height of several mm to several cm and a diameter of about 10 cm can be employed.
容器Cは、上記した対象物の集合M以外にも、対象物の集合Mに含まれる対象物1の性状を劣化させない液体を貯留することができる。すなわち、ユーザは、対象物の集合Mが、透明度の低い細胞培養液等である場合には、容器Cの下方から位相差顕微鏡7で観察した場合に、充分な観察ができない。そのため、ユーザは、透明度が高く、対象物1である細胞の性状を劣化させない液体を容器Cに貯留し、吸引チップを備えた吸引ピペットなどの吸引装置を用いて、少量の対象物の集合Mを容器Cの液体内に添加する。これにより、ユーザは、対象物1である細胞の性状を劣化させずに、透明度の低い対象物の集合Mから、透明度の高い液体内に対象物1を移動させることができるため、位相差顕微鏡7で充分に観察することができる。
The container C can store a liquid that does not deteriorate the properties of the
このような液体としては、対象物1の性状を劣化させないものであれば特に限定されず、対象物1の種類により適宜選定することができる。代表的な液体としては、たとえば基本培地、合成培地、イーグル培地、RPMI培地、フィッシャー培地、ハム培地、MCDB培地、血清などの培地のほか、冷凍保存前に添加するグリセロール、セルバンカー(十慈フィールド(株)製)等の細胞凍結液、ホルマリン、蛍光染色のための試薬、抗体、精製水、生理食塩水などを挙げることができる。対象物1が細胞の場合には、その細胞に合わせた培養保存液を用いることができる。たとえば、対象物1として生体由来の細胞であるBxPC−3(ヒト膵臓腺癌細胞)を用いる場合には、液体としてはRPMI−1640培地に牛胎児血清FBS(Fetal
Bovine Serum)を10%混ぜたものに、必要に応じて抗生物質、ピルビン酸ナトリウムなどのサプリメントを添加したものを用いることができる。Such a liquid is not particularly limited as long as it does not deteriorate the properties of the
Bovine Serum) may be mixed with 10% and supplements such as antibiotics and sodium pyruvate as necessary.
<ノズル部5について>
ノズル部5は、対象物の集合Mに含まれる対象物1を、管状通路9の一端に形成された吸引口6で吸引して保持する。保持された対象物1は、保持位置が固定されているため、位相差顕微鏡7により容易に形状を観察することができる。<Regarding the
The
ノズル部5は、図1に示されるように、対象物1を吸引するための吸引経路となる管状通路9を内部に備える。管状通路9の一端の開口部は、対象物1を吸引して保持するための吸引口6を形成し、他端側の開口部(光源側端部10)は、後述する光源2から照射された照射光が伝達される。
As shown in FIG. 1, the
吸引口6の先端の近傍には、テーパ部11が設けられている。テーパ部11は、吸引口6の開口面積を、吸引方向の下流側方向に、管状通路9との接続部において管状通路9の断面積と同じ面積となるよう減少させる傾斜である。吸引口6に吸引、保持される対象物1は、吸引口6のテーパ部11に当接して保持される。
A tapered
ノズル部5の管状通路9の断面積としては、特に限定されない。上記のとおり、ノズル部5の管状通路9は、対象物1を吸引口6のテーパ部11に当接させて保持する必要がある。そのため、管状通路9の断面積は、対象物1の径よりも小さく形成すればよい。
The cross-sectional area of the
ノズル部5の管状通路9の長さとしては、特に限定されない。管状通路9の内壁に、後述する光反射層8を設ける場合には、充分に照射光を反射させて吸引口6に照射光を伝達するために、管状通路9の長さは、たとえば細胞塊の長軸長の2倍〜数十mm程度とすることが好ましい。
The length of the
本実施形態では、ノズル部5は、1つのブロックに複数の管状通路9(図1では4個の管状通路9を例示)が横一列に配列された態様を例示している。それぞれの管状通路9の光源側端部10は、本体部3の1つの連通空間4に接続されている。管状通路9の数としては特に限定されず、たとえば、マトリクス状に縦6個×横6個、合計36個の管状通路9を配置してもよく、1個であってもよい。
In this embodiment, the
このように、複数の管状通路9を配列することにより、本実施形態の吸引装置Aは、同時に複数の対象物1を吸引、保持することができる。そのため、本実施形態の吸引装置Aは、ユーザの作業効率を向上させることができる。
Thus, by arranging the plurality of
<光源2について>
光源2は、照射光を発する。本実施形態の吸引装置Aは、図1に示されるように、管状通路9の他端の開口部である光源側端部10側であって、本体部3の外部に設けられている。本実施形態の光源2の個数は1個である。<About
The
光源2から照射される照射光は、図1に示されるように、本体部3内に伝達し、後述する光反射層8に反射される。矢印A1は、光源2から照射され、本体部3内に伝達した照射光を示しており、矢印A2は、光反射層8に反射されて、ノズル部5の管状通路9の光源側端部10から管状通路9内に伝達し、吸引口6に到達した照射光を示している。光反射層8に反射された照射光は、ノズル部5の管状通路9の光源側端部10から管状通路9内に伝達し、吸引口6に到達する。そのため、本実施形態の吸引装置Aは、それぞれのノズル部5の管状通路9に光ファイバ等を設ける必要がない。その結果、本実施形態の吸引装置Aは、1個の光源2を、複数の管状通路9を備えるノズル部5で共用することができ、1個の光源2から照射された照射光を、複数の管状通路9内に伝達して、それぞれの管状通路9の吸引口6に伝達させることができる。
As shown in FIG. 1, the irradiation light emitted from the
また、本実施形態の吸引装置Aは、光源2が外部に設けられているため、吸引装置Aの設計が容易になるとともに、光源2のメンテナンスが容易となる。また、後述するように、本実施形態の吸引装置Aは、本体部3の一部が透光性材料で作製されていることから、光源2からの照射光を本体部3内に伝達させやすい。さらに、本実施形態の吸引装置Aは、光源2が発熱する場合であっても、光源2が外部に設けられているため、光源2の熱が対象物1に伝わりにくい。その結果、細胞凝集塊などの熱に弱い対象物1を観察する場合であっても、ユーザは、発熱が対象物1の性状に及ぼす影響を排除することができる。
Moreover, since the suction device A of this embodiment has the
光源2の種類としては特に限定されず、タングステンランプなどのハロゲンランプ、発光ダイオード(LED)ランプ、メタルハライドランプ、発熱電球、蛍光灯、ナトリウムランプ、キセノンランプ、水銀ランプ、レーザ光等を使用することができる。たとえば対象物1として細胞凝集塊を吸引口6に保持して位相差顕微鏡7により観察する場合には、12V(ボルト)100W(ワット)、6V15W、6V30W等のハロゲンランプを採用することができる。
The type of the
なお、上記のとおり、本実施形態の吸引装置Aは、後述する光反射層8を備えているため、1個の光源2を複数の管状通路9で共用することができるが、光源2の個数は特に限定されず、複数の光源2を備えていてもよい。
As described above, since the suction device A of the present embodiment includes the
<本体部3について>
本体部3は、1つの連通空間4を内部に備える。連通空間4は、下方に向けて開口している。ノズル部5の光源側端部10側は、連通空間4の前記開口に対向して、本体部3に取り付けられている。これにより、連通空間4と各管状通路9とが連通されている。また、本体部3の連通空間4は、吸引時に、対象物の集合Mに含まれる液体成分を一時的に貯留することができる。貯留された液体成分は、吐出時に、吸引口6に吸引、保持した対象物1とともに吐出される。<About
The
そのため、連通空間4を備えた本体部3は、ユーザが外部に設けられたポンプ機構を操作して、本体部3の連通空間4を負圧に設定した際に、各管状通路9の吸引口6に吸引力を発生させることができる。また、連通空間4を備えた本体部3は、吸引の初期において、吸引口6から吸引される対象物の集合Mに含まれる液体成分を一時的に貯留することができる。さらに、連通空間4は、後述する光反射層8を内壁に設けることができ、光反射層8は、本体部3内に伝達した照射光を反射して、管状通路9の光源側端部10に伝達し、吸引口6に到達させることができる。
Therefore, when the user operates the pump mechanism provided outside and sets the
連通空間4の容積としては特に限定されない。本実施形態の吸引装置Aは、対象物1を吸引、保持する間は、吸引口6に吸引力を発生し続ける必要がある。そのため、図1に示されるように、複数の管状通路9のうち、対象物1を吸引、保持していない吸引口6を供えた管状通路9が存在する場合には、そのような管状通路9を介して対象物の集合Mの液体成分が連通空間4内に吸引され続ける。そこで、連通空間4は、本実施形態の吸引装置Aが対象物1を吸引、保持している所定時間の間に、液体成分を吸引し続けても、該液体成分の全量を貯留できる程度の容積を有するとともに、吸引口6に吸引、保持された対象物1の吐出時には、対象物1を吐出する際に必要な液流を発生し得る量の液体成分を貯留できる程度の容積を有することが好ましい。なお、吸引した液体成分を排出する排出機構が本体部3の連通空間4内に設けられている場合には、連通空間4の容積は、対象物1の吐出時に必要な量の液体成分を貯留し得る程度でよい。
The volume of the
本体部3を構成する材料としては特に限定されない。本体部3を構成する材料としては、たとえば、各種の樹脂、ガラス、アルミニウム等の金属を採用することができる。樹脂としては、後述する透光性材料を用いることができる。これらの材料は、溶融して金型成型するなどの方法により作製することができる。
It does not specifically limit as a material which comprises the main-
本実施形態は、上記のとおり、光源2が外部に設けられている。そのため、本体部3の少なくとも一部は、光源2からの照射光を本体部3内に伝達するために、透光性材料により形成されている。
In the present embodiment, as described above, the
透光性材料としては特に限定されないが、たとえば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂等を採用することが好ましい。より具体的には、透光性材料として、ポリエチレン樹脂;ポリエチレンナフタレート樹脂;ポリプロピレン樹脂;ポリイミド樹脂;ポリ塩化ビニル樹脂;シクロオレフィンコポリマー;含ノルボルネン樹脂;ポリエーテルスルホン樹脂;ポリエチレンナフタレート樹脂;セロファン;芳香族ポリアミド樹脂;ポリ(メタ)アクリル酸メチル等の(メタ)アクリル樹脂;ポリスチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体等のスチレン樹脂;ポリカーボネート樹脂;ポリエステル樹脂;フェノキシ樹脂;ブチラール樹脂;ポリビニルアルコール;エチルセルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート等のセルロース系樹脂;エポキシ樹脂;フェノール樹脂;シリコーン樹脂;ポリ乳酸等が挙げられる。 Although it does not specifically limit as a translucent material, For example, it is preferable to employ | adopt a thermoplastic resin, a thermosetting resin, a photocurable resin etc. More specifically, as the light-transmitting material, polyethylene resin; polyethylene naphthalate resin; polypropylene resin; polyimide resin; polyvinyl chloride resin; cycloolefin copolymer; norbornene resin-containing polyether sulfone resin; Aromatic polyamide resin; (Meth) acrylic resin such as poly (meth) methyl acrylate; Styrene resin such as polystyrene and styrene-acrylonitrile copolymer; Polycarbonate resin; Polyester resin; Phenoxy resin; Butyral resin; Cellulose resins such as cellulose acetate and cellulose acetate butyrate; epoxy resins; phenol resins; silicone resins;
また、無機系材料、たとえば、金属アルコキシド、セラミック前駆体ポリマー、金属アルコキシドを含有する溶液をゾル−ゲル法により加水分解重合してなる溶液またはこれらの組み合わせを固化した無機系材料、たとえばシロキサン結合を有する無機系材料(ポリジメチルシロキサンなど)やガラスを用いることが好ましい。 Further, an inorganic material such as a metal alkoxide, a ceramic precursor polymer, a solution obtained by hydrolytic polymerization of a solution containing a metal alkoxide by a sol-gel method, or a combination thereof, such as an inorganic material such as a siloxane bond. It is preferable to use an inorganic material (such as polydimethylsiloxane) or glass.
ガラスとしては、ソーダガラス、石英、ホウケイ酸ガラス、パイレックス(登録商標)ガラス、低融点ガラス、感光性ガラス、その他種々の屈折率およびアッベ数を有する光学ガラスを広く用いることができる。 As the glass, soda glass, quartz, borosilicate glass, Pyrex (registered trademark) glass, low-melting glass, photosensitive glass, and other optical glasses having various refractive indexes and Abbe numbers can be widely used.
本体部3の外部に光源2を設ける方法としては特に限定されず、本実施形態の本体部3や光源2組み入れることができる箱型の筐体(図示せず)を準備して、該筐体内に、本体部3や光源2の位置を固定する方法などを採用することができる。
A method of providing the
なお、本実施形態の吸引装置Aは、外部に光源を有しているため、ユーザは、本体部3とノズル部5とを、水平方向に移動させる移動機構を設けることができる。このような移動機構を設けることにより、ユーザは、対象物1を吸引して保持した状態のノズル部5および該ノズル部5が取り付けられた本体部3を、外部に設けられた光源2の照射光が照射される位置に移動させて、下方より位相差顕微鏡7で観察する機構を備えた吸引装置Aを組み立てることができる。その結果、ユーザは、対象物1の吸引、保持、対象物1への照射光の照射、対象物1の観察、の一連の作業を大幅に効率化することができる。この場合、上記のとおり、1個の光源2を、複数の本体部3およびノズル部5で共用することができるため、ユーザは、本体部3の製造コストを削減することができる。
In addition, since the suction device A of this embodiment has a light source outside, the user can provide a moving mechanism that moves the
<光反射層8について>
光反射層8(照射光伝達手段)は、光源2から照射される照射光を反射して、ノズル部5の管状通路9の光源側端部10から管状通路9内に伝達し、吸引口6に到達させる。光反射層8は、本体部3の連通空間4の側壁および管状通路9の内壁に設けられている。また、本実施形態の吸引装置Aでは、本体部3の外部に設けられた光源2からの照射光を本体部3内の連通空間4に伝達するために、光反射層8は、連通空間4の天井面には設けられていない。なお、上記のとおり、光源2からの照射光を本体部3内に伝達できればよいため、本実施形態の吸引装置Aは、連通空間4の天井面の一部に光反射層8を設け、該光反射層8が設けられていない箇所を透光性材料で作製してもよい。このように構成することにより、本実施形態の吸引装置Aは、本体部3のうち、光反射層8が設けられておらず、かつ、透光性材料で作製された箇所から、本体部3の連通空間4内に外部の光源2からの照射光を伝達することができる。本実施の形態の吸引装置Aでは、より多くの照射光を本体部3内に伝達するために、連通空間4の天井面に光反射層8を設けていない。<About the
The light reflection layer 8 (irradiation light transmission means) reflects the irradiation light irradiated from the
光反射層8の設置場所は特に限定されない。光反射層8は、光源2から照射される照射光をノズル部5の管状通路9の光源側端部10から管状通路9内に伝達し、最終的に吸引口6に到達させることができればよい。そのため、光反射層8は、光源側端部10に伝達した照射光の量が充分である場合には、管状通路9の内壁にのみ設けてもよい。一方、光反射層8は、光源側端部10に照射光が伝達した時点において、伝達した照射光の照射方向が、管状通路9と略平行である場合には、連通空間4の側壁にのみ設けてもよい。
The installation location of the
光反射層8の種類としては特に限定されない。たとえば、金属を蒸着した金属膜を連通空間4の側壁や管状通路9の内壁に設けて光反射層8を形成してもよい。たとえば、アルミニウム、金、銀等の金属を蒸着して金属膜からなる光反射層8を形成することができる。また、本実施形態の吸引装置Aは、これらの光反射層8の表面に、一酸化ケイ素(SiO)や各種誘電体多層膜で保護層を形成することにより、光の反射率を向上させることができる。光反射層8の蒸着方法としては特に限定されず、本実施形態の吸引装置Aでは、たとえばスパッタリング法や電子ビーム溶解法を採用することができる。
The type of the
光反射層8の厚みは特に限定されず、たとえば30〜600nm程度の光反射層8を設けることができる。
The thickness of the
なお、本実施形態の吸引装置Aは、光反射層8を、連通空間4の側壁や管状通路9の内壁に直接設けなくてもよい。たとえば、本実施形態の吸引装置Aは、光反射層8を備えた反射部材を別途準備し、連通空間4の側壁や管状通路9の内壁や外壁に、該反射部材を貼着させてもよい。
In the suction device A of the present embodiment, the
<位相差顕微鏡7について>
位相差顕微鏡7(観察手段)は、容器Cの下方からノズル部5の管状通路9の吸引口6に保持された対象物1を観察する。このように、位相差顕微鏡7を用いて対象物1を観察することにより、対象物1が、たとえば生体由来の細胞などの場合であっても、ユーザは、対象物1の形状を明確に認識することができ、正確に形状を観察することができる。<About the phase-
The phase contrast microscope 7 (observation means) observes the
なお、本実施形態では観察手段として位相差顕微鏡7を採用しているが、観察手段は特に限定されず、一般的な光学顕微鏡のほか、蛍光顕微鏡、偏光顕微鏡、実体顕微鏡、明視野顕微鏡、暗視野顕微鏡、微分干渉顕微鏡、超音波顕微鏡、共焦点顕微鏡、レーザ走査顕微鏡、電子顕微鏡、走査型プローブ顕微鏡、X線顕微鏡、バーチャル顕微鏡、デジタルマイクロスコープ、などを用いることができる。
In this embodiment, the phase-
細胞等の透明度の高い対象物1を観察する場合には、ユーザは、観察手段として位相差顕微鏡7や微分干渉顕微鏡や蛍光顕微鏡を用いることが好ましい。観察手段として蛍光顕微鏡を用いる場合には、対象物1が蛍光性を有する必要がある。そのため、蛍光性を有していない対象物1を蛍光顕微鏡で観察する場合は、ユーザは、あらかじめ蛍光色素により対象物1を染色してから測定に供する。対象物1の染色方法としては特に限定されず、ユーザは、適宜好ましい染色方法を採用すればよい。たとえば、ユーザは、化学的蛍光染色、抗体蛍光染色などの方法を採用することができる。他にも、ユーザは、緑色蛍光タンパク質(Green Fluorescent Protein(GFP))などの蛍光タンパク質を誘導する遺伝子を遺伝子組み替えによって細胞に導入して観察する方法を採用することができる。
When observing the highly
位相差顕微鏡7には、モニター装置(図示せず)を付設することができる。モニター装置は、位相差顕微鏡7が作る光像を電気的な画像データ信号に変換する撮像素子と、前記画像データにガンマ補正やシェーディング補正などの画像処理を施す画像処理部と、画像処理後の画像データを表示する表示装置と、を含む。ユーザは、該モニター装置の表示装置に表示された画像を確認する。なお、ユーザが行う処理は、処理内容をあらかじめプログラム化したソフトウェア等でロボットを制御し、該ロボットを用いて自動処理することが可能である。処理内容としては特に限定されず、たとえば、ユーザまたはロボットが位相差顕微鏡7により対象物1を観察して、異常な形状の対象物を発見した場合に、該対象物が保持されているノズル部5の場所を記憶する、または、記憶した位置情報に従って、ノズル部5から該対象物の吸引を停止し、該対象物を落下させる、などの処理をプログラム化することができる。
A monitor device (not shown) can be attached to the phase-
以下に、図2を参照しながら、本実施形態の吸引装置Aを用いて対象物1を吸引、保持し、位相差顕微鏡7で観察する手順について説明する。図2(a)および図2(b)では、2つのチャンバーに分けた容器Caを用いている。
Hereinafter, a procedure for sucking and holding the
図2(a)に示されるように、対象物捕獲チャンバーC1では、吸引装置Aは、外部に設けられたポンプ機構を操作して、ノズル部5の管状通路9の吸引口6に吸引力を発生させて、対象物の集合Mから、対象物1を吸引する。矢印A3は、吸引される対象物1の吸引方向を示しており、矢印A4は、吸引されて吸引口6に保持された対象物1の吸引方向を示している。対象物の集合Mは、選別対象物1aと、非対称物1bとを含む。ユーザは、容器Caの下方に設けられた位相差顕微鏡7により、吸引口6に保持された対象物1の有無を主に観察して、吸引状況を確認する。この時点で、吸引口6には、選別対象物1a以外にも、非対象物1bが吸引されている。そのため、ユーザは、隣接された対象物選定チャンバーC2へ本体部3を移動させ、形状の点からさらに観察する。
As shown in FIG. 2A, in the object capturing chamber C1, the suction device A operates a pump mechanism provided outside to apply a suction force to the
図2(b)に示されるように、対象物選定チャンバーC2では、本体部3の上方に設けられた光源2から照射光が照射される。照射光は、ノズル部5の管状通路9の光源側端部10から管状通路9内に伝達し、吸引口6に到達する。その結果、対象物1は背後から照射光が照射される。対象物1に照射光を照射した状態で、ユーザは、容器Caの下方に設けられた位相差顕微鏡7により、吸引口6に保持された対象物1の形状を観察する。なお、観察手段としては、位相差顕微鏡7以外にも、上記した蛍光顕微鏡等を採用することができる。位相差顕微鏡7は、対象物捕獲チャンバーC1において観察していた位置から適宜移動させて用いるが、それぞれのチャンバーに対応した位置に位相差顕微鏡7を準備してもよい。また、位相差顕微鏡7の位置を固定しておき、容器Caを移動させてもよい。
As shown in FIG. 2B, in the object selection chamber C <b> 2, irradiation light is irradiated from the
観察手段として位相差顕微鏡7を採用することにより、細胞凝集塊などの略透明な対象物1を観察する場合でも、対象物1の形状を明確に観察することができる。また、対象物1をトリパンブルー等の蛍光色素で染色すれば、位相差顕微鏡の代わりに蛍光顕微鏡を使用して対象物1を観察することができる。
By adopting the phase-
たとえば対象物1が細胞凝集塊である場合には、ユーザは、位相差顕微鏡7で管状通路9の吸引口6に保持された対象物1を観察する。その結果、ユーザは、対象物1が、所定の径よりも大きな径を有していたり、所定の形状よりも歪な形状であったり、死細胞を含む不良な細胞凝集塊などであった場合には、不良なものとして非対象物1bと判定することができる。
For example, when the
不良と判定された非対象物1bは、種々の方法により除去することができる。たとえば、ユーザは、本体部3が接続された制御機構(図示せず)を操作して、非対象物1bを吸引している吸引口6からの吸引を停止し、非対象物1bを容器Caの内底部に沈降させることができる。吸引を停止する方法としては、たとえば、ユーザは、管状通路9に設けた弁機構(図示せず)を閉鎖する方法を採用することができる。他にも、ユーザは、本体部の連通空間4に設けられた噴射ノズル(図示せず)から水流やガスを噴射して吸引口6から非対象物1bを押し出すか、容器Caの内底部に設けられた吸引ノズル(図示せず)から非対象物1bを吸引して引き抜いてもよい。さらに、ユーザは、外部にレーザ光照射装置を設け、非対象物1bにレーザ光を照射して、非対象物1bを破砕したり、非対象物1bが細胞凝集塊である場合には、アポトーシス(apoptosis)やネクローシス(necrosis)を惹起させて非対象物1bを除去することができる。照射するレーザ光としては、たとえば波長350nmの紫外線レーザや、波長532nmの緑色半導体レーザを採用することができる。
The non-object 1b determined to be defective can be removed by various methods. For example, the user operates a control mechanism (not shown) to which the
以上、本実施形態の吸引装置Aによれば、管状通路9や吸引口6の近傍に光ファイバ等を設ける必要がないため低コストとなる。また、本実施形態の誘引装置は、従来の光源を備える吸引装置Aと比較して簡単な装置構成であるためメンテナンスが容易となる。また、本実施形態の吸引装置Aは、吸引口6近傍に配線等が設けられていないため、コンタミネーションを起こしにくい。また、本実施形態の吸引装置Aは、吸引口6に吸引保持した対象物1の背後から照射光を照射することができるため、位相差顕微鏡7で観察する際に、形状を観察しやすく、ユーザの利便性が向上するとともに、作業の正確性を向上させることができる。同時に複数の対象物1を吸引し、保持することができるため、作業の効率を向上させることができる。また、複数の管状通路9は、1個の連通空間4と連通しているため、配列された管状通路9の吸引口6から複数の対象物1を同時に吸引、保持することができ、作業の効率を向上させることができる。光源2からの照射光は、光反射層8により、それぞれの管状通路9の光源側端部10から吸引口6に到達するため、1個の光源2を複数の管状通路9で共用することができる。
As described above, according to the suction device A of the present embodiment, it is not necessary to provide an optical fiber or the like in the vicinity of the
なお、本実施形態では、ノズル部5の管状通路9の一端に吸引口6が形成されている場合を例示したが、ノズル部5および形成される吸引口の形態は特に限定されない。すなわち、本発明の吸引装置は、図3に示されるように、ノズル部(ノズル部5a)を、チップ部5a1と、該チップ部5a1の一端が接続されたブロック部5a2とから構成することにより、ノズル部5の一部としてチップ部5a1を備える形態(ノズル部5a)を含むことができる。
In addition, although the case where the
チップ部5a1は、一端がブロック部5a2に嵌着されており、他端には対象物1を吸引する吸引口5a3が形成されている。また、チップ部5a1は、内部に管状通路5a4を有する。当該管状通路5a4は、ブロック部5a2を介して外部に設けられた吸引機構(図示せず)に接続されており、当該吸引機構を駆動することにより管状通路5a4内が負圧に設定される。対象物1は、吸引口5a3に吸着保持されるか、管状通路5a4内に吸引される。
One end of the tip portion 5a1 is fitted to the block portion 5a2, and a suction port 5a3 for sucking the
吸引口5a3は、図3に示されるように、開口部が管状通路の断面と比べて縮径された円形状を呈している。吸引口5a3の形状は特に限定されず、円形状以外にも、図1に示したホーン状(吸引口6)や断面が多角形の角形状であってもよい。また、吸引口5a3の径は特に限定されず、対象物1を吸着保持する場合には対象物1の径よりも小さい径であればよく、対象物1を管状通路5a4内に吸引する場合には、対象物1を吸引し得る大きさであればよい。すなわち、径の大きさや形状は、対象物1の性状(大きさ、柔軟性など)に合わせて適宜選択することができる。
As shown in FIG. 3, the
ブロック部5a2は、チップ部5a1と接続されており、内部に管状通路5a5を有する。ブロック部5a2の管状通路5a5とチップ部5a1の管状通路5a4とは互いに連通しており、上記した吸引機構を駆動することにより、連通した両方の管状通路の内部は負圧に設定される。 The block portion 5a2 is connected to the tip portion 5a1 and has a tubular passage 5a5 therein. The tubular passage 5a5 of the block portion 5a2 and the tubular passage 5a4 of the tip portion 5a1 are in communication with each other. By driving the suction mechanism described above, the inside of both of the communicated tubular passages is set to a negative pressure.
吸引口から吸引された対象物1は、図3に示されるように、容器Cの下方に設けられた位相差顕微鏡7により観察される。
The
このように、ノズル部5aの一部としてチップ部5a1を設けた場合において、吸引する液体(対象物の集合M)の量を、チップ部5a1の内部に形成された管状通路5a4の容積以下とすれば、吸引した液体をブロック部5a2の内部に形成された管状通路5a5や本体部3の連通空間4内に送ることがない。そのため、ブロック部5a2の内部に形成された管状通路5a5や本体部3の連通空間4を液体で汚染することがなく、清浄に維持することができる。また、チップ部5a1は、ブロック部5a2から取り外すことにより容易に交換することができる。その結果、本実施形態は、一度使用したチップ部5a1や、使用により劣化したチップ部5a1を容易に交換でき、清浄な環境下で試験を実施することができる。
Thus, in the case where the tip portion 5a1 is provided as a part of the
なお、図3においては、複数のチップ部5a1が1個のブロック部5a2に接続され、当該複数のチップ部5a1のそれぞれの管状通路5a5に同時に吸引力を発生させて対象物を吸引する構成を説明したが、本実施形態の吸引装置は、このような構成に限定されない。たとえば、複数のチップ部5a1のそれぞれに対応するブロック部5a2を設けたり、チップ部5a1とブロック部5a2との嵌着部位の形状を変更することにより、それぞれのチップ部5a1(または当該チップ部5a1を備えたそれぞれのブロック部5a2)が独立して移動して、それぞれのチップ部5a1の管状通路5a2に、独立して吸引力を発生させる構成を採用してもよい。この場合、それぞれのチップ部5a1やブロック部5a2は、外部に設けられた制御機構(図示せず)により、それぞれのチップ部5a1の管状通路5a5に吸引力を発生するよう制御することができる。 In FIG. 3, a plurality of tip portions 5a1 are connected to one block portion 5a2, and a suction force is simultaneously generated in each tubular passage 5a5 of the plurality of tip portions 5a1 to suck the object. Although demonstrated, the suction device of this embodiment is not limited to such a structure. For example, by providing a block portion 5a2 corresponding to each of the plurality of chip portions 5a1, or changing the shape of the fitting portion between the chip portion 5a1 and the block portion 5a2, each chip portion 5a1 (or the chip portion 5a1) Each block part 5a2) provided with the above may move independently and generate a suction force independently in the tubular passage 5a2 of each tip part 5a1. In this case, each tip portion 5a1 and block portion 5a2 can be controlled to generate a suction force in the tubular passage 5a5 of each tip portion 5a1 by a control mechanism (not shown) provided outside.
(第2の実施形態)
以下に、本発明の第2の実施形態の吸引装置A1について、図面を参照しながら詳細に説明する。図4は、本発明の第2の実施形態の吸引装置A1の構成を説明する説明図である。(Second Embodiment)
Below, suction device A1 of a 2nd embodiment of the present invention is explained in detail, referring to drawings. FIG. 4 is an explanatory view illustrating the configuration of the suction device A1 according to the second embodiment of the present invention.
第2の実施形態の吸引装置A1は、光源21が本体部31の内部に設けられており、本体部31の内壁の形状がドーム状に形成されている以外は、第1の実施形態の吸引装置Aと同様である。そのため、相違点以外の説明は省略する。
The suction device A1 of the second embodiment is the same as that of the first embodiment except that the
図4に示されるように、本実施形態の吸引装置A1は、光源21が本体部31の内部に設けられている。
As shown in FIG. 4, in the suction device A <b> 1 of the present embodiment, the
光源21を本体部31の内部に設ける方法としては特に限定されず、図4に示されるように、光源21の口金部21aを本体部31の内壁に固着して、光源21の照射部21bがノズル部5の管状通路9の光源側端部10の方向へ配向させるか、光源21の口金部21aを本体部31の連通空間4に吊り下げる方法等を採用することができる。
The method of providing the
本実施形態の吸引装置A1は、本体部31がドーム状に形成されている。本体部31の内壁には、光反射層81が形成されている。
As for suction device A1 of this embodiment, main-
本実施形態の吸引装置A1は、このような構成を有することにより、光源21から照射された照射光の一部が本体部31の連通空間4の天井部に照射された場合であっても、天井部から外部へ照射光が漏出することがなく、照射光を光反射層81に反射させて、ノズル部5の管状通路9の光源側端部10に伝達させることができる。
Even if the suction device A1 of the present embodiment has such a configuration, even if a part of the irradiation light irradiated from the
その結果、本実施形態の吸引装置A1は、光源21からの照射光の全量を本体部31の連通空間4内に照射することができるため、外部に光源21を設けた場合と比較して、照射光の照射量を少なくすることができる。この場合、本実施形態の吸引装置A1は、光源21からの照射光の量を抑えた結果、光源21の発熱を抑えることができるため、光源21の寿命が長くなる。そのため、ユーザは、光源21にかかるコストを照射量および寿命の両観点から削減することができる。さらに、光源21の発熱を抑えることにより、熱に弱い対象物1を観察する場合であっても、ユーザは、発熱が対象物1の性状に及ぼす影響を排除することができる。
As a result, since the suction device A1 of the present embodiment can irradiate the entire amount of light emitted from the
(第3の実施形態)
以下に、本発明の第3の実施形態の吸引装置A2について、図面を参照しながら詳細に説明する。図5は、本発明の第3の実施形態の吸引装置A2の構成を説明する説明図である。(Third embodiment)
Below, suction device A2 of a 3rd embodiment of the present invention is explained in detail, referring to drawings. FIG. 5 is an explanatory diagram illustrating the configuration of the suction device A2 according to the third embodiment of the present invention.
第3の実施形態の吸引装置A2は、光源22が、本体部32の外部に設けられ、かつ、レンズ部材12が本体部32の連通空間4の内部に設けられている。また、連通空間4の側壁や管状通路9の内壁には、光反射層が設けられていない。その他の構成については、第1の実施形態の吸引装置Aと同様である。そのため、相違点以外の説明は省略する。
In the suction device A <b> 2 of the third embodiment, the
<レンズ部材12について>
レンズ部材12(光学部品)は、光源22が発する照射光を集光し、集光した照射光を管状通路9の光源側端部10から管状通路9内に伝達し、吸引口6に到達させる。なお、本実施形態において、「集光する」とは、光源22からの照射光を、ある焦点で合焦する以外にも、光源22からの照射光を平行光に変換することを含む。<
The lens member 12 (optical component) collects the irradiation light emitted from the
レンズ部材12は、本体部32に埋設されている。レンズ部材12により集光された照射光は、ノズル部51の管状通路9の光源側端部10から伝達し、管状通路9を通過して、吸引口6に到達する。矢印A5は、レンズ部材12により集光された照射光を示している。本実施形態の吸引装置A2は、このようにレンズ部材12を用いて光源22からの照射光を集光することができる。そのため、ユーザは、少ない照射光で明るい視野を得ることができる。
The
なお、光学部品としてはレンズ部材12に限定されない。たとえば、本体部32の内壁に反射ミラー(図示せず)を設置して、光源22から照射された照射光を反射し、ノズル部51の管状通路9の光源側端部10から伝達させて管状通路9を通過させ、吸引口6に到達させてもよい。
The optical component is not limited to the
また、本実施形態の吸引装置A2では、光源22からの照射された照射光は、レンズ部材12により略直線上の光線に変換されるが、連通空間4の側壁や管状通路9の内壁に、予備的に光反射層を設けることも可能である。この場合、レンズ部材12により直線の光線に変換されなかった照射光があった場合であっても、本実施形態の吸引装置A2は、これらの直線でない照射光をノズル部51の管状通路9の光源側端部10から伝達し、管状通路9を通過させて、吸引口6に到達させることができる。
Further, in the suction device A2 of the present embodiment, the irradiated light from the
なお、レンズ部材12の数は特に限定されず、管状通路9の数に併せて設置することができる。そのため、管状通路9がマトリクス状に複数配列されている場合には、本実施形態の吸引装置A2は、ノズル部51の管状通路9の光源側端部10と対応する上方位置に、同じ数のレンズ部材12を採用することができる。他にも、本実施形態の吸引装置A2は、レンズ面の大きさが大きいレンズ部材12を使用する場合には、複数の管状通路9に対して、1個のレンズ部材12を共用することが可能である。
The number of
レンズ部材12の材質としては特に限定されず、たとえば、石英ガラス、プラスチック、蛍石などからなるレンズ部材12を採用することができる。
The material of the
レンズ部材12の厚みとしては特に限定されず、たとえば、0.5〜10mm程度の厚みのレンズ部材12を採用することができる。
The thickness of the
(第4の実施形態)
以下に、本発明の第4の実施形態の吸引装置A3について、図面を参照しながら詳細に説明する。図6は、本発明の第4の実施形態の吸引装置A3の構成を説明する説明図である。(Fourth embodiment)
Hereinafter, a suction device A3 according to a fourth embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 6 is an explanatory diagram illustrating the configuration of the suction device A3 according to the fourth embodiment of the present invention.
第4の実施形態の吸引装置A3は、照射光を伝達する機能を備え、かつ、内部に管状通路52aを備える直線状の長尺のノズル部52を有し、管状通路52aの一部に、管状通路52aの内部に吸引力を発生させるための吸引通路13が接続されている以外は、第1の実施形態の吸引装置Aと同様である。そのため、相違点以外の説明は省略する。
The suction device A3 of the fourth embodiment has a function of transmitting irradiation light and has a linear
ノズル部52は、一端に対象物1を吸引する吸引口52bを有し、他端に光源側端部52cを有する。本実施形態の光源側端部52cは、後述する吸引通路13に接続された吸引機構(図示せず)により管状通路52a内を負圧に設定することができるように、開口していないか、開口が閉鎖されている。ノズル部52は、導光性材料から構成された導光体である。そのため、光源2から照射される照射光は、ノズル部52に照射された照射光は、ノズル部52内において全反射または一部反射されて吸引口52bに伝達される。また、光源2から照射される照射光は、光源側端部52cから管状通路52a内に伝達され、管状通路52aの内側壁において全反射または一部反射されて吸引口52bに伝達される。矢印A6は、光源2から照射された照射光の照射方向を示している。
The
導光体を構成する導光性材料としては特に限定されず、たとえば、ポリメチルメタクリレート樹脂(PMMA)、ポリカーボネート樹脂(PC)、シクロオレフィンポリマー樹脂(COP)などの透明樹脂を使用することができる。 The light guide material constituting the light guide is not particularly limited, and for example, a transparent resin such as polymethyl methacrylate resin (PMMA), polycarbonate resin (PC), and cycloolefin polymer resin (COP) can be used. .
なお、本実施形態ではノズル部52が導光体である場合を例に説明したが、ノズル部の材質は特に限定されない。たとえばノズル部52が導光体でない場合には、管状通路52aの内側壁に光反射層(図示せず)を設けることにより、光源2から照射される照射光を管状通路52aの内側壁で反射させて吸引口52bに至るように構成してもよい。
In the present embodiment, the case where the
また、光源2から照射された照射光が、筐体Bを通過して管状通路52a内に伝達するまでになるべく減衰しないよう、筐体Bの上面Baと、光源側端部52cとの距離(光源側端部52c近傍における上面Baの厚み)は、短い(薄い)ほうが好ましい。筐体Bの上面Baと、光源側端部52cとの距離は、たとえば、0.08〜0.5mm程度であることが好ましい。図6に示されるように、光源側端部52cと吸引口52bとは、直線状に配置されている。そのため、筐体Bの上面Ba側に配置された光源2から照射された照射光の多くは、直接的に吸引口52bに至る。その結果、ユーザは、より明るい視野のもとで対象物の形状等を確認することができる。
In addition, the distance between the upper surface Ba of the housing B and the light source
図6に示されるように、管状通路52aの一部には、管状通路52aと直行する方向に設けられた吸引通路13が接続されている。吸引通路13は、外部に設けられた吸引機構(図示せず)と接続されており、該吸引機構を駆動することにより、管状通路52a内を負圧に設定する。矢印A7は、吸引方向を示している。
As shown in FIG. 6, a
ノズル部52を構成する管状通路52aの数および配置としては特に限定されず、複数であってもよく、複数の場合にはマトリクス状に配列してもよい。また、吸引通路13の数および配置としては特に限定されず、管状通路52aと同数の吸引通路13を配置してもよく、複数の管状通路52aに対して1つの吸引通路13をマニホールド状に接続してもよい。図6では、それぞれの管状通路52aに吸引通路13を接続した場合を例示している。なお、複数の管状通路52aを1つの吸引通路13で制御する場合には、別に設けた制御装置(図示せず)により開閉可能に制御された弁機構(図示せず)を、管状通路52aと吸引通路13との接続箇所に設けて、吸引力を発生させる管状通路52aをユーザが選択できるように構成してもよい。
The number and arrangement of the
本実施形態の吸引装置A3は、図6に示されるように、筐体B内に配置されている。筐体Bは、ノズル部52および吸引通路13の位置を固定し、保護するための筐体である。筐体Bを構成する材料としては特に限定されず、上記した透光性材料を採用することができる。筐体Bの形状は特に限定されない。図6では、筐体Bが直方体である場合を例示している。なお、筐体Bは必須ではない。すなわち、本実施形態の吸引装置A3は、ノズル部52が複数の管状通路52aを備える場合や、吸引通路13が複数である場合において、筐体B内にノズル部52や吸引通路13を配置して、これらの位置を固定しなくても、それぞれの管状通路52aや吸引通路13同士を固着することにより位置を固定することが可能である。
The suction device A3 of the present embodiment is disposed in the housing B as shown in FIG. The housing B is a housing for fixing and protecting the positions of the
このように、本実施形態の吸引装置A3によれば、第1の実施形態において詳述した本体部3および連通空間4(図1参照)を備えていない場合であっても、対象物を吸引口52bに吸引して保持することができる。
Thus, according to the suction device A3 of the present embodiment, the object is sucked even when the
なお、本実施形態では、直線状の長尺のノズル部52を採用した吸引装置A3を例に説明したが、ノズル部52の形状および光源2の位置は特に限定されない。
In the present embodiment, the suction device A3 adopting the linear
たとえば、図7に示されるように、吸引装置A3の別例として、吸引装置A4は、一端に吸引口53aを形成したL字状の管状通路53bを有し、該管状通路53bの他端の開口部(光源側端部53c)が本体部3aと連通された構成を採用することができる。上記した吸引装置A3と同様に、吸引装置A4のノズル部53(および本体部3a)は、導光性材料からなる導光体である。
For example, as shown in FIG. 7, as another example of the suction device A3, the suction device A4 has an L-shaped
吸引装置A4において、光源2は、筐体B1の側面方向から照射光を照射する。吸引装置A4において、本体部3aおよび筐体B1のうち、光源2から照射される照射光が入射する面は、透光性材料で構成されている。光源2から照射される照射光は、本体部3a内およびノズル部53内において全反射または一部反射され吸引口53aに伝達される。また、光源2から照射される照射光は、本体部3aの内壁面において全反射または一部反射されノズル部53の光源側開口部53cに伝達される。光源側開口部53cに伝達された照射光は、管状通路53bの内側壁において全反射または一部反射され吸引口53aに伝達される。矢印A8は、光源2から照射された照射光を示しており、矢印A9は、吸引口53aに至った照射光を示している。
In the suction device A4, the
なお、本実施形態では本体部3aおよびノズル部53が導光体である場合を例に説明したが、本体部3aおよびノズル部53の材質は特に限定されない。たとえば本体部3aおよびノズル部53が導光体でない場合には、本体部3aの内壁面および管状通路53aの内側壁に光反射層(図示せず)を設けることにより、光源2から照射される照射光を管状通路53bの内側壁で反射させて吸引口53aに至るように構成してもよい。
In the present embodiment, the case where the
本体部3aには、吸引機構(図示せず)が接続されている。吸引機構は、本体部3aの連通空間3a1を負圧に設定することにより、吸引口53aに吸引力を発生させる。
A suction mechanism (not shown) is connected to the
なお、図7では、管状通路53bの数が1つの場合を例示しているが、管状通路53bの数および配置は特に限定されない。管状通路53bは、複数であってもよく、複数が配列される場合にはマトリクス状に配列することもできる。
7 illustrates the case where the number of the
本実施形態の吸引装置A4は、光源2を筐体B1の側面方向に配置することができるため、吸引装置A4の大きさ(特に高さ)を小さく設計することができる。また、本実施形態の吸引装置A4は、光源2が筐体B1の側面方向に配置されているため、ユーザが吸引口53aに吸引された対象物を観察する際に、光源2から照射された照射光が逆光となってユーザの視界に入ることがない。その結果、ユーザは、適切な光量のもとで対象物を観察することができる。
In the suction device A4 of the present embodiment, since the
他にも、図8に示されるように、吸引装置A3の別例として、吸引装置A5は、本体部3bの内部に反射ミラー3b1を配置し、光源2から照射された照射光を反射させて、管状通路53bの光源側端部53cに伝達させる構成を採用することができる。上記した吸引装置A3と同様に、吸引装置A5のノズル部53は、導光性材料からなる導光体である。
In addition, as shown in FIG. 8, as another example of the suction device A3, the suction device A5 includes a reflection mirror 3b1 inside the
吸引装置A5において、本体部3bおよび筐体B2のうち、光源2から照射される照射光が入射する面は、透光性材料で構成されている。光源2から照射される照射光は、本体部3bに配置された反射ミラー3b1で反射され、管状通路53bの光源側開口部53cに伝達される。照射光は、ノズル部53内において全反射または一部反射され吸引口53aに伝達される。また、照射光は、管状通路53bの内側壁において全反射または一部反射され吸引口53aに伝達される。吸引装置A5において、反射ミラー3b1の数および位置は特に限定されない。たとえば複数の反射ミラー3b1を配置し、かつ、レンズ部材(図示せず)と組み合わせることにより、照射光を集光して光源側端部53cに到達させてもよい。また、たとえばダイクロイックミラー等を組み合わせて、特定波長の光のみを光源側端部53cに到達させてもよい。
In the suction device A5, the surface of the
本体部3bには、吸引機構(図示せず)が設けられている。吸引機構は、本体部3bの連通空間3b2を負圧に設定することにより、管状通路53bの吸引口53aに吸引力を発生させる。
The
なお、図8では、管状通路53bの数が1つの場合を例示しているが、管状通路53bの数および配置は特に限定されない。管状通路53bは、複数であってもよく、複数が配列される場合にはマトリクス状に配列することもできる。
8 illustrates the case where the number of the
また、本実施形態ではノズル部53が導光体である場合を例に説明したが、ノズル部53の材質は特に限定されない。たとえばノズル部53が導光体でない場合には、管状通路53aの内側壁に光反射層(図示せず)を設けることにより、光源2から照射される照射光を管状通路53bの内側壁で反射させて吸引口53aに至るように構成してもよい。
Moreover, although the case where the
本実施形態の吸引装置A5は、光源2が筐体B2の上方向に配置されている。しかしながら、ユーザが吸引口53aに吸引された対象物を観察する際に、ユーザの視界に光源2から照射された照射光が逆光となって入ることがないため、ユーザは、適切な光量のもとで対象物を観察することができる。
In the suction device A5 of the present embodiment, the
なお、上述した具体的実施形態には以下の構成を有する発明が主に含まれている。 The specific embodiments described above mainly include inventions having the following configurations.
本発明の一局面による吸引装置は、対象物を吸引するための吸引経路となる管状通路を内部に備え、該管状通路の一端の開口部が、対象物を吸引して保持するための吸引口を形成するノズル部と、前記管状通路の他端に形成された光源側端部側に配置され、照射光を発する光源と、前記照射光を前記光源側端部から前記管状通路を通して前記吸引口に伝達するための照射光伝達手段と、を有することを特徴とする。 A suction device according to one aspect of the present invention includes a tubular passage serving as a suction path for sucking an object inside, and an opening at one end of the tubular passage sucks and holds the object. A light source side end formed on the other end of the tubular passage, and a light source that emits irradiation light; and the suction light from the light source side end through the tubular passage to the suction port Irradiation light transmitting means for transmitting to the light source.
本発明は、このような構成を採用することにより、管状通路や吸引口の近傍に光ファイバ等を設ける必要がないため低コストとなる。また、本発明は、従来の光源を備える吸引装置と比較して簡単な装置構成であるためメンテナンスが容易となる。また、本発明は、吸引口近傍に配線等が設けられていないため、コンタミネーションを起こしにくい。さらに、本発明は、吸引口に吸引保持した対象物の背後から照射光を照射することができるため、位相差顕微鏡等で観察する際に、たとえば透過度の低い液体が充填された場合であっても形状を観察しやすく、ユーザの利便性が向上するとともに、作業の正確性を向上させることができる。 By adopting such a configuration, the present invention is inexpensive because it is not necessary to provide an optical fiber or the like in the vicinity of the tubular passage or the suction port. In addition, since the present invention has a simple device configuration as compared with a suction device having a conventional light source, maintenance is facilitated. Further, in the present invention, since no wiring or the like is provided in the vicinity of the suction port, contamination is unlikely to occur. Furthermore, since the present invention can irradiate irradiation light from behind the object sucked and held in the suction port, when observing with a phase-contrast microscope or the like, for example, a case where a liquid with low transmittance is filled. However, the shape can be easily observed, the convenience of the user is improved, and the accuracy of the work can be improved.
前記光源側端部が接続され、前記管状通路と連通する連通空間を備える本体部をさらに有し、前記照射光伝達手段は、前記本体部の連通空間または前記管状通路の内壁に設けられ、前記照射光を前記光源側端部から前記管状通路を通して前記吸引口に伝達することが好ましい。 The light source side end is connected and further includes a main body having a communication space communicating with the tubular passage, and the irradiation light transmitting means is provided on the communication space of the main body or the inner wall of the tubular passage, It is preferable that the irradiation light is transmitted from the light source side end portion to the suction port through the tubular passage.
本発明は、このような構成を採用することにより、本体部の連通空間内に吸引した液体成分を一時的に保持することができる。その結果、吸引を続けることができる時間が長く、充分に対象物を吸引することができる。 By adopting such a configuration, the present invention can temporarily hold the liquid component sucked into the communication space of the main body. As a result, the time during which the suction can be continued is long, and the object can be sufficiently sucked.
前記ノズル部は、チップ部と、該チップ部の一端が接続されたブロック部とからなり、前記管状通路は、前記チップ部と前記ブロック部との、それぞれの内部に形成された互いに連通する通路であり、前記吸引口は、前記チップ部の他端に形成されることが好ましい。 The nozzle portion includes a tip portion and a block portion to which one end of the tip portion is connected, and the tubular passage is a passage formed inside each of the tip portion and the block portion. The suction port is preferably formed at the other end of the tip portion.
本発明は、このような構成を採用し、吸引する液体の量を、チップ部の内部に形成された通路の容積以下とすれば、吸引した液体をブロック部の内部に形成された通路や本体部の連通空間内に送ることがない。そのため、ブロック部の内部に形成された通路や本体部の連通空間を液体で汚染することがなく、清浄に維持することができる。また、チップ部は、ブロック部から取り外すことにより容易に交換することができる。その結果、本発明の吸引装置は、一度使用したチップ部や、使用により劣化したチップ部を容易に交換でき、清浄な環境下で試験を実施することができる。 The present invention adopts such a configuration, and if the amount of liquid to be sucked is equal to or less than the volume of the passage formed inside the tip portion, the passage and the body formed inside the block portion. It is not sent in the communication space of the department. Therefore, the passage formed in the block part and the communication space of the main body part can be kept clean without being contaminated with liquid. Further, the tip portion can be easily replaced by removing it from the block portion. As a result, the suction device of the present invention can easily replace a chip part once used or a chip part deteriorated by use, and can perform a test in a clean environment.
前記管状通路が複数設けられ、それぞれの管状通路の光源側端部が、1つの前記連通空間に接続されていることが好ましい。 It is preferable that a plurality of the tubular passages are provided, and a light source side end portion of each tubular passage is connected to the one communication space.
本発明は、このような構成を採用することにより、同時に複数の対象物を吸引し、保持することができるため、作業の効率を向上させることができる。また、光源からの照射光は、照射光伝達手段により、それぞれの管状通路の光源側端部から吸引口に到達する。そのため、それぞれの管状通路に光ファイバ等を設ける必要がなく、光源を複数のノズル部で共用することができる。 By adopting such a configuration, the present invention can simultaneously suck and hold a plurality of objects, thereby improving work efficiency. Moreover, the irradiation light from a light source reaches | attains a suction opening from the light source side edge part of each tubular channel | path by irradiation light transmission means. Therefore, it is not necessary to provide an optical fiber or the like in each tubular passage, and the light source can be shared by a plurality of nozzle portions.
前記管状通路が一列に配列されていることが好ましい。 It is preferable that the tubular passages are arranged in a line.
本発明は、このような構成を採用することにより、配列された複数の対象物を同時に吸引し、保持することができるため、作業の効率を向上させることができる。 By adopting such a configuration, the present invention can simultaneously suck and hold a plurality of arranged objects, thereby improving work efficiency.
前記照射光伝達手段は、前記本体部の連通空間の内壁または前記管状通路の内壁の少なくとも一方に設けられた光反射層であることが好ましい。 The irradiation light transmitting means is preferably a light reflecting layer provided on at least one of an inner wall of the communication space of the main body and an inner wall of the tubular passage.
本発明は、このような構成を有することにより、光源からの照射光を反射して管状通路の光源側端部に伝達させることができる。光反射層は、薄く形成することができるため、連通空間や、それぞれの管状通路の容積を減らすことがない。 By having such a configuration, the present invention can reflect the irradiation light from the light source and transmit it to the light source side end of the tubular passage. Since the light reflection layer can be formed thin, the communication space and the volume of each tubular passage are not reduced.
前記光源が、本体部の外部に設けられ、前記本体部の一部が、前記光源からの照射光を前記連通空間の内部に伝達するための透光性材料からなることが好ましい。 It is preferable that the light source is provided outside the main body, and a part of the main body is made of a translucent material for transmitting irradiation light from the light source to the inside of the communication space.
本発明は、このような構成を有することにより、装置の設計が容易になるとともに、光源のメンテナンスが容易となる。また、本体部の一部が透光性材料で作製されていることから、光源からの照射光を本体部内に伝達させやすい。また、ユーザは、本体部とノズル部とを、水平方向に移動させる移動機構を設けることができる。このような移動機構を設けることにより、ユーザは、対象物を吸引して保持した状態のノズル部および該ノズル部が取り付けられた本体部を、外部に設けられた光源の照射光が照射される位置に移動させて、下方より観察手段で観察する機構を備えた吸引装置を組み立てることができる。その結果、ユーザは、対象物の吸引、保持、対象物への照射光の照射、対象物の観察、の一連の作業を大幅に効率化することができる。この場合、1個の光源を、複数の本体部およびノズル部で共用することができるため、ユーザは、本体部の製造コストを削減することができる。さらに、光源が本体部の外部に設けられているため、光源が発熱する場合であっても、光源の熱が対象物に伝わりにくい。そのため、熱に弱い対象物を観察する場合であっても、ユーザは、発熱が対象物の性状に及ぼす影響を排除することができる。 According to the present invention having such a configuration, the design of the apparatus is facilitated and the maintenance of the light source is facilitated. Moreover, since a part of main body part is produced with the translucent material, it is easy to transmit the irradiation light from a light source in a main body part. Further, the user can provide a moving mechanism that moves the main body portion and the nozzle portion in the horizontal direction. By providing such a moving mechanism, the user is irradiated with irradiation light from a light source provided outside the nozzle portion in a state where the object is sucked and held and the main body portion to which the nozzle portion is attached. It is possible to assemble a suction device having a mechanism that is moved to a position and observed from below by an observation means. As a result, the user can greatly improve the efficiency of a series of operations of sucking and holding the target, irradiating the target with irradiation light, and observing the target. In this case, since one light source can be shared by a plurality of main body portions and nozzle portions, the user can reduce the manufacturing cost of the main body portion. Furthermore, since the light source is provided outside the main body, even when the light source generates heat, the heat of the light source is not easily transmitted to the object. Therefore, even when observing an object that is weak against heat, the user can eliminate the influence of heat generation on the properties of the object.
前記光源が、前記連通空間の内部に設けられていることが好ましい。 It is preferable that the light source is provided inside the communication space.
本発明は、このような構成を有することにより、光源からの照射光の全量を本体部の連通空間に照射することができるため、外部に光源を設けた場合と比較して、照射光の照射量を少なくすることができる。この場合、光源の発熱が抑えられ、光源の寿命が長くなる。そのため、ユーザは、光源にかかるコストを照射量および寿命の両観点から削減することができる。さらに、光源の発熱を抑えることにより、熱に弱い対象物を観察する場合であっても、ユーザは、発熱が対象物の性状に及ぼす影響を排除することができる。 By having such a configuration, the present invention can irradiate the communication space of the main body part with the entire amount of irradiation light from the light source. Therefore, compared with the case where a light source is provided outside, irradiation of irradiation light is possible. The amount can be reduced. In this case, the heat generation of the light source is suppressed, and the life of the light source is prolonged. Therefore, the user can reduce the cost of the light source from the viewpoints of both the irradiation amount and the lifetime. Furthermore, by suppressing the heat generation of the light source, the user can eliminate the influence of the heat generation on the properties of the target object even when observing an object that is vulnerable to heat.
前記光源が、本体部の外部に設けられ、前記照射光伝達手段は、前記本体部の連通空間の内部に設けられた光学部品であり、該光学部品は、前記光源が発する照射光を集光し、集光した前記照射光を前記光源側端部から前記管状通路内に伝達し、前記吸引口に到達させることが好ましい。 The light source is provided outside the main body, and the irradiation light transmitting means is an optical component provided inside the communication space of the main body, and the optical component collects irradiation light emitted from the light source. Then, it is preferable that the condensed irradiation light is transmitted from the light source side end portion into the tubular passage and reaches the suction port.
本発明は、このような構成を有することにより、集光した照射光を対象物の背後から照射することができる。そのため、ユーザは、少ない照射光で明るい視野を得ることができる。 By having such a configuration, the present invention can irradiate condensed irradiation light from behind the object. Therefore, the user can obtain a bright visual field with a small amount of irradiation light.
前記選別対象物が、生体由来の細胞であることが好ましい。 It is preferable that the selection object is a living cell.
本発明は、このような構成を採用することにより、透明度が高く、暗い視野では観察が困難な対象物である生体由来の細胞に対して、ユーザの視野を明るくすることができる装置であるため、バイオ関連技術や医薬の分野における作業の効率化に寄与し得る。 By adopting such a configuration, the present invention is a device that can brighten the user's field of view with respect to cells derived from living bodies that are objects that are highly transparent and difficult to observe in a dark field of view. It can contribute to the efficiency of work in the fields of bio-related technology and medicine.
前記選別対象物が生体由来の細胞凝集塊であることが好ましい。 It is preferable that the selection object is a cell aggregate derived from a living body.
本発明は、このような構成を採用することにより、1個の細胞を用いて得た試験結果よりも、細胞凝集塊の内部に各細胞間の相互作用を考慮した生体類似環境が再構築されており、個々の細胞の機能を考慮した結果が得られ、かつ、実験条件を、より生体内における環境に即した条件に揃えることができるため、バイオ関連技術や医薬の分野において信頼性の高い結果を得ることができる装置とすることができる。特に、細胞凝集塊は、形状のばらつきが大きいだけでなく、似た形状の細胞凝集塊を比較した場合、局所的に細胞の密集度が異なる(細胞の凝集にムラがある)場合があるため、慎重な観察が必要である。本発明は、ユーザの視野を明るく保つことができるため、正確な観察を行うことができる。 By adopting such a configuration, the present invention reconstructs a bio-similar environment in which the interaction between cells is taken into consideration inside the cell aggregate rather than the test result obtained using one cell. Highly reliable in the fields of bio-related technology and medicine, because results that take into account the functions of individual cells can be obtained, and the experimental conditions can be adjusted to conditions that more closely match the environment in vivo. It can be set as the apparatus which can obtain a result. In particular, cell aggregates not only have a large variation in shape, but also when cell aggregates of similar shapes are compared, the density of cells may differ locally (there is unevenness in cell aggregation). Careful observation is necessary. According to the present invention, the user's visual field can be kept bright, so that accurate observation can be performed.
対象物を含む対象物の集合を貯留する容器と、該容器の下方より、前記吸引口に保持された対象物を観察する観察手段と、をさらに備えることが好ましい。 It is preferable that the apparatus further includes a container that stores a set of objects including the object, and an observation unit that observes the object held in the suction port from below the container.
本発明は、このような構成を採用することにより、容器に貯留された対象物の集合を吸引し、保持する動作と、保持された対象物を観察手段で観察する動作を、同一の装置内で行うことができる。
By adopting such a configuration, the present invention sucks and holds a collection of objects stored in a container, and the operation of observing the held objects with observation means. Can be done.
Claims (10)
前記管状通路の他端に形成された光源側端部側に配置され、照射光を発する光源と、
前記管状通路の内壁に設けられ、前記照射光を前記光源側端部から前記管状通路内に保持された前記液体中を通過させつつ前記吸引口に伝達する光反射層と、を有する吸引装置。A tubular passage serving as a suction path for sucking an object contained in the liquid is provided therein, and an opening at one end of the tubular passage forms a suction port for sucking and holding the object, and the tubular A nozzle portion for holding the sucked liquid in the passage;
A light source that is disposed on the light source side end side formed at the other end of the tubular passage and emits irradiation light; and
And a light reflecting layer that is provided on an inner wall of the tubular passage and transmits the irradiation light from the light source side end portion to the suction port while passing through the liquid held in the tubular passage.
前記管状通路は、前記チップ部と前記ブロック部との、それぞれの内部に形成された互いに連通する通路であり、
前記吸引口は、前記チップ部の他端に形成される請求項1または2記載の吸引装置。The nozzle part is composed of a chip part and a block part to which one end of the chip part is connected,
The tubular passage is a passage formed inside each of the tip portion and the block portion and communicating with each other.
The suction device according to claim 1, wherein the suction port is formed at the other end of the tip portion.
それぞれの管状通路の光源側端部が、1つの前記連通空間に接続されている請求項2または3記載の吸引装置。A plurality of the tubular passages are provided;
The suction device according to claim 2 or 3, wherein a light source side end portion of each tubular passage is connected to one communication space.
前記本体部の一部が、前記光源からの照射光を前記連通空間の内部に伝達するための透光性材料からなる請求項1〜5のいずれか1項に記載の吸引装置。The light source is provided outside the main body;
The suction device according to any one of claims 1 to 5, wherein a part of the main body portion is made of a translucent material for transmitting irradiation light from the light source to the inside of the communication space.
該容器の下方より、前記吸引口に保持された対象物を観察する観察手段と、をさらに備える請求項1〜5、7、8、10、11のいずれか1項に記載の吸引装置。A container for storing a collection of objects including the objects;
The suction device according to any one of claims 1 to 5, 7, 8, 10, and 11, further comprising observation means for observing the object held in the suction port from below the container.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP2012/000594 WO2013114430A1 (en) | 2012-01-31 | 2012-01-31 | Suction device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP5702002B2 true JP5702002B2 (en) | 2015-04-15 |
JPWO2013114430A1 JPWO2013114430A1 (en) | 2015-05-11 |
Family
ID=48904527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013556008A Active JP5702002B2 (en) | 2012-01-31 | 2012-01-31 | Suction device |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5702002B2 (en) |
WO (1) | WO2013114430A1 (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015079477A1 (en) * | 2013-11-29 | 2015-06-04 | ヤマハ発動機株式会社 | Aspiration method |
WO2015193970A1 (en) * | 2014-06-17 | 2015-12-23 | ヤマハ発動機株式会社 | Object moving device |
JP6572547B2 (en) * | 2015-02-02 | 2019-09-11 | 東ソー株式会社 | Fine particle recovery device |
JP6106304B1 (en) * | 2016-03-22 | 2017-03-29 | 株式会社日進製作所 | Cell mass adsorption mounter and cell mass transfer device |
DK3677945T3 (en) * | 2017-09-28 | 2024-01-15 | Kataoka Corp | Phase difference observation device and cell processing device |
JP6527273B2 (en) | 2017-09-28 | 2019-06-05 | 株式会社片岡製作所 | Phase contrast observation device and cell processing device |
JP7485202B2 (en) | 2021-03-26 | 2024-05-16 | 株式会社島津製作所 | Optical inspection device and optical inspection method |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0540809U (en) * | 1991-11-07 | 1993-06-01 | 日本電気株式会社 | Pipette tip shape inspection device |
JPH0670935A (en) * | 1992-08-25 | 1994-03-15 | Shimadzu Corp | Microinjector |
JPH08234026A (en) * | 1995-02-27 | 1996-09-13 | Mitsunobu Miyagi | Hollow waveguide and its production and laser transmission device |
JPH1026628A (en) * | 1996-07-10 | 1998-01-27 | Nikon Corp | Capillary and manufacture thereof and scanning near-field microscope |
JPH10262910A (en) * | 1997-03-26 | 1998-10-06 | Fuji Photo Optical Co Ltd | Conduit sterilizing device for endoscope |
JP2003517581A (en) * | 1999-02-16 | 2003-05-27 | ピーイー コーポレイション (エヌワイ) | Bead dispersion system |
JP2006058044A (en) * | 2004-08-18 | 2006-03-02 | Yokogawa Electric Corp | Cartridge for biochip and biochip reading apparatus |
JP2007189916A (en) * | 2006-01-17 | 2007-08-02 | Fujitsu Ltd | Cell-capturing laboratory dish |
-
2012
- 2012-01-31 JP JP2013556008A patent/JP5702002B2/en active Active
- 2012-01-31 WO PCT/JP2012/000594 patent/WO2013114430A1/en active Application Filing
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0540809U (en) * | 1991-11-07 | 1993-06-01 | 日本電気株式会社 | Pipette tip shape inspection device |
JPH0670935A (en) * | 1992-08-25 | 1994-03-15 | Shimadzu Corp | Microinjector |
JPH08234026A (en) * | 1995-02-27 | 1996-09-13 | Mitsunobu Miyagi | Hollow waveguide and its production and laser transmission device |
JPH1026628A (en) * | 1996-07-10 | 1998-01-27 | Nikon Corp | Capillary and manufacture thereof and scanning near-field microscope |
JPH10262910A (en) * | 1997-03-26 | 1998-10-06 | Fuji Photo Optical Co Ltd | Conduit sterilizing device for endoscope |
JP2003517581A (en) * | 1999-02-16 | 2003-05-27 | ピーイー コーポレイション (エヌワイ) | Bead dispersion system |
JP2006058044A (en) * | 2004-08-18 | 2006-03-02 | Yokogawa Electric Corp | Cartridge for biochip and biochip reading apparatus |
JP2007189916A (en) * | 2006-01-17 | 2007-08-02 | Fujitsu Ltd | Cell-capturing laboratory dish |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013114430A1 (en) | 2013-08-08 |
JPWO2013114430A1 (en) | 2015-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5702002B2 (en) | Suction device | |
EP3420339B1 (en) | Automated analysis tool for biological specimens | |
KR102162213B1 (en) | Image forming cytometer | |
JP6042562B2 (en) | Suction tip | |
JP7134251B2 (en) | A dispensing device comprising a dispenser for dispensing a liquid containing at least one cell and/or at least one particle | |
WO2015087369A1 (en) | Well plate and subject selection device provided with well plate | |
US20230160808A1 (en) | Microfluidic chip device for optical force measurements and cell imaging using microfluidic chip configuration and dynamics | |
CN109643012B (en) | Observation device | |
WO2014091524A1 (en) | Object collection device | |
US11163143B2 (en) | Observation apparatus | |
US20030133119A1 (en) | Rapid imaging of particles in a large fluid volume through flow cell imaging | |
CN111492295A (en) | Microscope for imaging a sample and sample holder for such a microscope | |
JP5487152B2 (en) | Cell collection system | |
US11635364B2 (en) | Observation device | |
KR102602599B1 (en) | Microfluidic chip device for optical force measurement and cell imaging using microfluidic chip construction and dynamics | |
CN116359128B (en) | Distribution detection device | |
US10884231B2 (en) | Illumination device and endoscope apparatus including the illumination device | |
JP6922907B2 (en) | Reaction methods, as well as reaction systems and equipment that perform this. | |
JP6507891B2 (en) | Light guide member, light lead-out member and light lead-out method | |
WO2018179950A1 (en) | Sensor chip for sample detection system | |
CN115704765A (en) | Clamp for coupling optical component to mounting block and method and system using same | |
ITPS20130001A1 (en) | MINIATURED LASER MICROSCOPE FOR PC / TABLET FOR DETECTION OF NANOPARTICLES ON SLIDE |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150127 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150218 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5702002 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |