JP5592784B2 - Oxidizing agent-containing composition - Google Patents

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本発明は、例えば染毛剤、毛髪脱色・脱染剤、又はパーマネントウェーブ用剤に使用される酸化剤含有組成物に関し、さらに詳しくは、保存時の粘度安定性を向上させた酸化剤含有組成物に関する。   The present invention relates to an oxidant-containing composition used for, for example, a hair dye, a hair bleaching / decoloring agent, or a permanent wave agent, and more specifically, an oxidant-containing composition with improved viscosity stability during storage. Related to things.

一般に、複数の薬剤を混合することにより効果を発揮する毛髪処理剤が知られている。そのような毛髪処理剤としては、例えば、アルカリ剤を含有する第1剤と、酸化剤、例えば過酸化水素を含有する第2剤とから構成される染毛剤及び毛髪脱色・脱染剤が知られている。また、例えばアルカリ剤及び還元剤を含有する第1剤と、酸化剤、例えば過酸化水素を含有する第2剤とから構成されるパーマネントウェーブ用剤が知られている。   Generally, a hair treatment agent that exhibits an effect by mixing a plurality of agents is known. Examples of such hair treatment agents include hair dyes and hair bleaching / destaining agents composed of a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide. Are known. In addition, there is known a permanent wave agent composed of a first agent containing, for example, an alkali agent and a reducing agent, and a second agent containing an oxidizing agent, for example, hydrogen peroxide.

これらの製剤は、毛髪の感触向上又は製剤の安定性向上の観点から、基剤成分として、例えば油性成分、界面活性剤、及び水を含有している。これらの基剤成分の中でも、製剤自体の乾きを抑えたり、髪に保湿性を付与したりするために、水が多く含有されている。   These preparations contain, for example, an oily component, a surfactant, and water as a base component from the viewpoint of improving the feel of hair or improving the stability of the formulation. Among these base components, a large amount of water is contained in order to suppress dryness of the preparation itself and to impart moisture retention to the hair.

ところが、水が多く含有されると他の基剤成分である油性成分及び界面活性剤の含有量が低下することから、乳化(粘度)安定性が低下するという問題があった。特に、過酸化水素等の酸化剤を含有する第2剤の粘度は、物理的なストレス、例えば容器から少量ずつ取り出されて使用される行為、及び輸送時の振動により低下しやすい。第2剤の粘度が低下すると、例えば該第2剤が第1剤と混合された際に目的とする粘度に達しないという問題が生じる。   However, when a large amount of water is contained, the content of the oily component and the surfactant, which are other base components, is reduced, so that there is a problem that emulsion (viscosity) stability is lowered. In particular, the viscosity of the second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide tends to decrease due to physical stress, for example, an action of being taken out from a container little by little and vibration during transportation. When the viscosity of the second agent is lowered, for example, there arises a problem that the target viscosity is not reached when the second agent is mixed with the first agent.

そこで従来、特許文献1〜7に開示される毛髪処理用組成物が知られている。特許文献1は、粘度変化を抑制するために、油性成分としてグリセリンモノアルキルエーテル及び流動パラフィンを含有する脱色剤の第2剤を開示する。特許文献2は、油性成分として軽質流動イソパラフィン、ヘキシルデカノール及びセタノール、ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(10)セチルエーテル、並びにカチオン性界面活性剤として塩化ステアリルトリメチルアンモニウムを含有する脱色剤の第2剤を開示する(段落0068の実施例4〜7参照)。かかる脱色剤の第2剤の(油性成分の所要HLB)/(ノニオン性界面活性剤のHLB)は、HLB値が乳化法から算出した実測値の場合、0.91である。特許文献3は、油性成分としてセタノール及びマイクロクリスタリンワックス、ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル、並びにカチオン性界面活性剤として塩化ステアリルトリメチルアンモニウムを含有する染毛剤の第2剤を開示する(段落0037のA参照)。ポリオキシエチレンラウリルエーテルは、第2剤の最終的な粘度より、ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテルであると思料される。かかる染毛剤の第2剤の(油性成分の所要HLB)/(ノニオン性界面活性剤のHLB)は、HLB値が乳化法から算出した実測値の場合、1.45である。特許文献4は、油性成分としてステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール及び流動パラフィン、ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(40)セチルエーテル及びポリオキシエチレン(2)セチルエーテル、並びにカチオン性界面活性剤として塩化ステアリルトリメチルアンモニウムを含有する染毛剤の第2剤を開示する(段落0043の実施例2参照)。その実施例2の第2剤は、油性成分を11.35質量%含有する。特許文献5,6は、増粘効果を得るために親水性ノニオン性界面活性剤と親油性ノニオン性界面活性剤とのHLBに着目し、これらの界面活性剤が所定の割合で配合された毛髪処理剤を開示する。特許文献5,6は、油性成分としてセチルアルコールを2.5質量%、ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(2)セチルエーテル及びポリオキシエチレン(40)セチルエーテル、並びにカチオン性界面活性剤として塩化ステアリルトリメチルアンモニウムを含有する脱色剤の第2剤を開示する(実施例欄参照)。特許文献7は、界面活性剤との併用により組成物の粘度を向上させて製剤の保存安定性を向上させる高級アルコールの一般的な作用について開示する(段落0004及び0014参照)
ところが、特許文献1,4に開示される第2剤には、油性成分が多量に含有されており、該第2剤は水を多く含有することができないという問題があった。また、物理的なストレスに対する粘度安定性が悪いという問題もあった。特許文献2,3に開示される第2剤には、物理的なストレスに対する粘度安定性が悪いという問題があった。特許文献5,6に開示される毛髪処理剤には、例えば1,000〜6,000mPa・s程度の低い粘度領域において粘度安定性が非常に悪いという問題があった。
特開2003−081790号公報 特開2003−95901号公報 特開2001−328927号公報 特開2006−182685号公報 特開2004−262854号公報 特開2006−56835号公報 特開2006−282523号公報
Therefore, conventionally, hair treatment compositions disclosed in Patent Documents 1 to 7 are known. Patent document 1 discloses the 2nd agent of the decoloring agent which contains glycerin monoalkyl ether and a liquid paraffin as an oil-based component in order to suppress a viscosity change. Patent Document 2 discloses a second decolorizing agent containing light liquid isoparaffin, hexyldecanol and cetanol as oil components, polyoxyethylene (10) cetyl ether as a nonionic surfactant, and stearyltrimethylammonium chloride as a cationic surfactant. Agents are disclosed (see Examples 4-7 in paragraph 0068). When the HLB value is a measured value calculated from the emulsification method, (the required HLB of the oily component) / (HLB of the nonionic surfactant) of the second agent of the decoloring agent is 0.91. Patent Document 3 discloses a second agent of a hair dye containing cetanol and microcrystalline wax as oil components, polyoxyethylene lauryl ether as a nonionic surfactant, and stearyltrimethylammonium chloride as a cationic surfactant. (See paragraph A, paragraph 0037). Polyoxyethylene lauryl ether is considered to be polyoxyethylene (2) lauryl ether from the final viscosity of the second agent. The second agent (required HLB of the oil component) / (HLB of the nonionic surfactant) of the second agent of the hair dye is 1.45 when the HLB value is an actual value calculated from the emulsification method. Patent Document 4 discloses stearyl alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol and liquid paraffin as oil components, polyoxyethylene (40) cetyl ether and polyoxyethylene (2) cetyl ether as nonionic surfactants, and a cationic surfactant. A second hair dye containing stearyltrimethylammonium chloride is disclosed (see Example 2 in paragraph 0043). The second agent of Example 2 contains 11.35% by mass of an oil component. Patent Documents 5 and 6 focus on the HLB of hydrophilic nonionic surfactant and lipophilic nonionic surfactant to obtain a thickening effect, and hair in which these surfactants are blended at a predetermined ratio Disclosed are treatment agents. Patent Documents 5 and 6 describe that 2.5% by mass of cetyl alcohol as an oil component, polyoxyethylene (2) cetyl ether and polyoxyethylene (40) cetyl ether as a nonionic surfactant, and a cationic surfactant. The 2nd agent of the decoloring agent containing a stearyl trimethyl ammonium chloride is disclosed (refer the Example column). Patent Document 7 discloses a general action of a higher alcohol which improves the storage stability of a preparation by improving the viscosity of the composition by using in combination with a surfactant (see paragraphs 0004 and 0014).
However, the second agent disclosed in Patent Documents 1 and 4 has a problem that the oily component is contained in a large amount, and the second agent cannot contain much water. There is also a problem that viscosity stability against physical stress is poor. The second agent disclosed in Patent Documents 2 and 3 has a problem that viscosity stability against physical stress is poor. The hair treatment agents disclosed in Patent Documents 5 and 6 have a problem that the viscosity stability is very poor in a low viscosity region of, for example, about 1,000 to 6,000 mPa · s.
JP 2003-081790 A JP 2003-95901 A JP 2001-328927 A JP 2006-182585 A JP 2004-262854 A JP 2006-56835 A JP 2006-282523 A

本発明者らは、(油性成分の所要HLB)/(ノニオン性界面活性剤のHLB)の値に着目し、保存時の粘度安定性を向上させる方法を模索した。その結果、所定量の油性成分、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び水が含有されるとともに、(油性成分の所要HLB)/(ノニオン性界面活性剤のHLB)の値が所定の範囲内に規定されることにより、保存時の粘度安定性を向上させることができることを発見するに至った。本発明の目的は、保存時の粘度安定性を向上させることができる酸化剤含有組成物を提供することにある。   The inventors focused on the value of (required HLB of oil component) / (HLB of nonionic surfactant) and sought a method for improving viscosity stability during storage. As a result, a predetermined amount of oily component, nonionic surfactant, cationic surfactant, and water are contained, and the value of (required HLB of oily component) / (HLB of nonionic surfactant) is predetermined. It came to discover that the viscosity stability at the time of a preservation | save could be improved by prescribing | regulating in the range. The objective of this invention is providing the oxidizing agent containing composition which can improve the viscosity stability at the time of a preservation | save.

前記課題を解決するために、本発明の一態様によれば、(A)酸化剤、3〜10質量%の(B)高級アルコール及び炭化水素から選ばれる少なくとも一種の油性成分、(C)ノニオン性界面活性剤、(D)カチオン性界面活性剤、及び(E)水を含有し、25℃における粘度が1,000〜6,000mPa・sである酸化剤含有組成物が提供される。酸化剤含有組成物において、(前記(B)油性成分の所要HLB)/(前記(C)ノニオン性界面活性剤のHLB)の値が0.99〜1.1である。 In order to solve the above-mentioned problems, according to one aspect of the present invention, (A) an oxidizing agent, 3 to 10% by mass of (B) at least one oily component selected from higher alcohols and hydrocarbons , (C) nonion sex surfactant, (D) a cationic surfactant, and contain (E) water, viscosity at 25 ° C. oxidizing agent containing composition Ru 1,000~6,000mPa · s der is provided. In the oxidizing agent-containing composition, a value of (required HLB of the (B) oil component) / (HLB of the (C) nonionic surfactant) is 0.99 to 1.1.

上記の酸化剤含有組成物において、好ましくは、前記酸化剤含有組成物中における(前記(B)油性成分の所要HLB)/(前記(C)ノニオン性界面活性剤のHLB)の値が0.991.05である。 In the oxidizing agent-containing composition, preferably, the value of ((B) required HLB of the oily component) / ((C) HLB of the nonionic surfactant) in the oxidizing agent-containing composition is 0.00 . 99 to 1.05 .

上記の酸化剤含有組成物において、好ましくは、前記酸化剤含有組成物中における(E)水の含有量が80〜95質量%である。
上記の酸化剤含有組成物において、好ましくは、前記酸化剤含有組成物中における(C)ノニオン性界面活性剤の含有量が0.01〜2質量%である。
In said oxidizing agent containing composition, Preferably, content of (E) water in the said oxidizing agent containing composition is 80-95 mass%.
In said oxidizing agent containing composition, Preferably, content of (C) nonionic surfactant in the said oxidizing agent containing composition is 0.01-2 mass%.

上記の酸化剤含有組成物において、好ましくは、前記酸化剤含有組成物中における(D)カチオン性界面活性剤の含有量が0.01〜2質量%である。
上記の酸化剤含有組成物において、好ましくは、前記酸化剤含有組成物中における(D)カチオン性界面活性剤の含有量が0.2〜0.5質量%である。
In said oxidizing agent containing composition, Preferably, content of (D) cationic surfactant in the said oxidizing agent containing composition is 0.01-2 mass%.
In said oxidizing agent containing composition, Preferably, content of (D) cationic surfactant in the said oxidizing agent containing composition is 0.2-0.5 mass%.

記の酸化剤含有組成物において、好ましくは、前記酸化剤含有組成物中における(C)ノニオン性界面活性剤の含有量と(D)カチオン性界面活性剤の含有量との合計に対する(B)油性成分の含有量の質量比が3.5〜10である。 In the oxidizing agent containing composition above SL, preferably, to the sum of the content and (D) the content of the cationic surfactants (C) a nonionic surface active agent in the oxidizing agent containing composition (B ) Mass ratio of oil component content is 3.5-10.

上記の酸化剤含有組成物において、好ましくは、前記酸化剤含有組成物中における(C)ノニオン性界面活性剤の含有量と(D)カチオン性界面活性剤の含有量との合計に対する(B)油性成分の含有量の質量比が4〜7である。   In the above oxidizing agent-containing composition, preferably, (B) relative to the sum of the content of (C) the nonionic surfactant and the content of (D) the cationic surfactant in the oxidizing agent-containing composition. The mass ratio of the content of the oil component is 4 to 7.

(第1実施形態)
以下、本発明に係る酸化剤含有組成物を染毛剤組成物の第2剤に具体化した第1実施形態について詳細に説明する。本実施形態に係る酸化剤含有組成物は、第1剤と第2剤とから構成される2剤式の毛髪処理剤における第2剤として用いられる。
(First embodiment)
Hereinafter, 1st Embodiment which actualized the oxidizing agent containing composition which concerns on this invention to the 2nd agent of a hair dye composition is described in detail. The oxidizing agent-containing composition according to this embodiment is used as a second agent in a two-agent hair treatment agent composed of a first agent and a second agent.

<第1剤>
第1剤は、例えば酸化染料、及びアルカリ剤を含有している。酸化染料は、第2剤に含有される(A)酸化剤による酸化重合に起因して発色可能な化合物であり、染料中間体及びカプラーに分類される。酸化染料は少なくとも染料中間体を含んでいる。
<First Agent>
The first agent contains, for example, an oxidation dye and an alkali agent. Oxidative dyes are compounds that can develop color due to oxidative polymerization by (A) oxidant contained in the second agent, and are classified as dye intermediates and couplers. The oxidation dye contains at least a dye intermediate.

染料中間体としては、例えばp−フェニレンジアミン、及びトルエン−2,5−ジアミンが挙げられる。これらの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。   Examples of the dye intermediate include p-phenylenediamine and toluene-2,5-diamine. Among these specific examples, only 1 type may be contained independently and 2 or more types may be combined and contained.

カプラーは、染料中間体と結合することにより発色する。カプラーとしては、例えば5−アミノ−o−クレゾール、及びm−アミノフェノールが挙げられる。これらの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。酸化染料は、毛髪の色調を様々に変化させることができることから、好ましくは、染料中間体の前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種と、カプラーの前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種とから構成される。第1剤は、前記酸化染料以外の染料として、例えば「医薬部外品原料規格」(2006年6月発行、薬事日報社)に収載された酸化染料、及び直接染料から選ばれる少なくとも一種を適宜含有してもよい。   Couplers develop color by binding to dye intermediates. Examples of the coupler include 5-amino-o-cresol and m-aminophenol. Among these specific examples, only 1 type may be contained independently and 2 or more types may be combined and contained. Since the oxidative dye can change the color tone of the hair in various ways, it is preferable that at least one selected from the specific examples of the dye intermediate and at least one selected from the specific examples of the coupler. Composed. The first agent is suitably selected from dyes other than the above-mentioned oxidation dyes, for example, at least one selected from oxidation dyes and direct dyes listed in "Quasi-drug raw material standards" (issued in June 2006, Yakuji Nippo). You may contain.

アルカリ剤は、第2剤に含有される(A)酸化剤の作用を促進するとともに、毛髪を膨潤させて毛髪への染料の浸透性を向上させることにより、染色性を向上させる。アルカリ剤としては、例えばアンモニア、及びアルカノールアミンが挙げられる。これらの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。   The alkaline agent promotes the action of the oxidizing agent (A) contained in the second agent and improves the dyeability by swelling the hair and improving the permeability of the dye into the hair. Examples of the alkaline agent include ammonia and alkanolamine. Among these specific examples, only 1 type may be contained independently and 2 or more types may be combined and contained.

第1剤は、必要に応じて、前述した成分以外の成分、例えば水、水溶性高分子化合物、油性成分、多価アルコール、界面活性剤、糖、防腐剤、キレート剤、安定剤、pH調整剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン、香料、酸化防止剤、及び紫外線吸収剤を含有してもよい。   The first agent is, if necessary, components other than those described above, such as water, water-soluble polymer compounds, oil components, polyhydric alcohols, surfactants, sugars, preservatives, chelating agents, stabilizers, pH adjustments. Agents, plant extracts, herbal extracts, vitamins, fragrances, antioxidants, and UV absorbers may be included.

水は、各成分の可溶化剤として作用する。水溶性高分子化合物としては、アニオン性高分子化合物、カチオン性高分子化合物、非イオン性高分子化合物、及び両性の天然又は合成高分子化合物が挙げられる。   Water acts as a solubilizer for each component. Examples of the water-soluble polymer compound include an anionic polymer compound, a cationic polymer compound, a nonionic polymer compound, and an amphoteric natural or synthetic polymer compound.

油性成分は、毛髪にうるおい感を付与する。そのため、第1剤は、好ましくは油性成分を含有する。油性成分としては、例えば油脂、ロウ、高級アルコール、炭化水素、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、及びシリコーンが挙げられる。   The oily component imparts a moist feeling to the hair. Therefore, the first agent preferably contains an oil component. Examples of the oil component include fats and oils, waxes, higher alcohols, hydrocarbons, higher fatty acids, alkyl glyceryl ethers, esters, and silicones.

油脂としては、例えばオリーブ油、ツバキ油、シア脂、ヒマワリ油、綿実油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、マカダミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、及び月見草油が挙げられる。ロウとしては、例えばミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、及びラノリンが挙げられる。高級アルコールとしては、例えばセチルアルコール(セタノール)、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、2−オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、及びラノリンアルコールが挙げられる。   Examples of oils and fats include olive oil, camellia oil, shea fat, sunflower oil, cottonseed oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, grape seed oil, macadamia nut oil, castor oil, palm oil, and evening primrose oil. Examples of the wax include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, and lanolin. Examples of higher alcohols include cetyl alcohol (cetanol), stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, 2-octyldodecanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, and lanolin alcohol. .

炭化水素としては、例えばパラフィン、流動イソパラフィン、オレフィンオリゴマー、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、ポリブテン、マイクロクリスタリンワックス、及びワセリンが挙げられる。高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、及びラノリン脂肪酸が挙げられる。アルキルグリセリルエーテルとしては、例えばバチルアルコール、セラキルアルコール、及びイソステアリルグリセリルエーテルが挙げられる。   Examples of the hydrocarbon include paraffin, liquid isoparaffin, olefin oligomer, hydrogenated polyisobutene, mineral oil, polybutene, microcrystalline wax, and petroleum jelly. Examples of the higher fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, and lanolin fatty acid. Examples of the alkyl glyceryl ether include batyl alcohol, ceralkyl alcohol, and isostearyl glyceryl ether.

エステルとしては、例えばイソステアリン酸硬化ヒマシ油、オクタン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸2−エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、10〜30の炭素数を有する脂肪酸コレステリル/ラノステリル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、及びコハク酸ジオクチルが挙げられる。   Esters include, for example, isostearic acid hydrogenated castor oil, cetyl octanoate, isopropyl palmitate, stearyl stearate, myristyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyldodecyl ricinoleate, and fatty acid cholesteryl having 10 to 30 carbon atoms. / Lanosteryl, pentaerythritol fatty acid ester, glyceryl tricaprylate, diisostearyl malate, and dioctyl succinate.

シリコーンとしては、例えばジメチルポリシロキサン(ジメチコン)、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、650〜10,000の平均重合度を有する高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、及びフッ素変性シリコーンが挙げられる。これらの油性成分の具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。   Examples of the silicone include dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, terminal hydroxyl group-modified dimethylpolysiloxane, highly polymerized silicone having an average degree of polymerization of 650 to 10,000, polyether-modified silicone, Examples include amino-modified silicones, betaine-modified silicones, alkyl-modified silicones, alkoxy-modified silicones, and fluorine-modified silicones. Among the specific examples of these oily components, only one kind may be contained alone, or two or more kinds may be contained in combination.

多価アルコールとしては、例えばグリコール、及びグリセリンが挙げられる。
界面活性剤は、乳化剤又は各成分の可溶化剤として染毛剤組成物を乳化又は可溶化し、粘度を調整したり粘度安定性を向上させたりする。界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤が挙げられる。アニオン性界面活性剤としては、例えばアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、N−アシルアミノ酸型界面活性剤、及びリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤が挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、及びトリエタノールアミンが挙げられる。アルキル硫酸塩としては、例えばラウリル硫酸ナトリウムが挙げられる。
Examples of the polyhydric alcohol include glycol and glycerin.
The surfactant emulsifies or solubilizes the hair dye composition as an emulsifier or a solubilizer of each component, and adjusts the viscosity or improves the viscosity stability. Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant. Examples of the anionic surfactant include alkyl ether sulfate, alkyl sulfate, alkenyl sulfate, olefin sulfonate, alkane sulfonate, saturated or unsaturated fatty acid salt, alkyl or alkenyl ether carboxylate, N-acyl. Examples include amino acid type surfactants and phosphate mono- or diester type surfactants. Examples of the counter ion of the anionic group of these surfactants include sodium ion, potassium ion, and triethanolamine. Examples of the alkyl sulfate include sodium lauryl sulfate.

カチオン性界面活性剤としては、例えばアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、ジアルケニルジメチルアンモニウム塩、アルキロイルアミドプロピルジメチルアミン、及びアルキルピリジニウム塩が挙げられる。これらの界面活性剤のカチオン基の対イオンとしては、例えば塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、アルキル硫酸イオン、及びサッカリンが挙げられる。アルキルトリメチルアンモニウム塩としては、例えば塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、及び塩化ラウリルトリメチルアンモニウムが挙げられる。   Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salt, dialkyldimethylammonium salt, dialkenyldimethylammonium salt, alkyloxylamidopropyldimethylamine, and alkylpyridinium salt. Examples of the counter ion of the cationic group of these surfactants include chloride ion, bromide ion, iodide ion, alkyl sulfate ion, and saccharin. Examples of the alkyl trimethyl ammonium salt include stearyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, and lauryl trimethyl ammonium chloride.

両性界面活性剤としては、例えばココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、及びラウリルベタイン(ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン)が挙げられる。
ノニオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエーテル変性シリコーン、及びアルキルアミンオキサイドが挙げられる。ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、例えばラウレス(ポリオキシエチレンラウリルエーテル)、セテス(ポリオキシエチレンセチルエーテル)、ステアレス(ポリオキシエチレンステアリルエーテル)、オレス(ポリオキシエチレンオレイルエーテル)、及びパレスが挙げられる。これらの界面活性剤の具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
Examples of amphoteric surfactants include cocobetaine, lauramidopropylbetaine, and laurylbetaine (lauryldimethylaminoacetic acid betaine).
Nonionic surfactants include, for example, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkenyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyether Examples include modified silicone and alkylamine oxide. Examples of the polyoxyalkylene alkyl ether include laureth (polyoxyethylene lauryl ether), ceteth (polyoxyethylene cetyl ether), steareth (polyoxyethylene stearyl ether), oleth (polyoxyethylene oleyl ether), and palace. . Among the specific examples of these surfactants, only one kind may be contained alone, or two or more kinds may be contained in combination.

糖としては、例えばソルビトール、及びマルトースが挙げられる。防腐剤としては、例えばパラベンが挙げられる。キレート剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム(EDTA−2Na)、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸及びその塩が挙げられる。安定剤としては、例えばエチレングリコールフェニルエーテル(フェノキシエタノール)、及びフェナセチンが挙げられる。pH調整剤としては、例えば乳酸、レブリン酸、グリコール酸、酒石酸、リンゴ酸、ピロリドンカルボン酸(PCA)、コハク酸、及びクエン酸が挙げられる。酸化防止剤としては、例えばアスコルビン酸、及び亜硫酸塩が挙げられる。   Examples of the sugar include sorbitol and maltose. Examples of the preservative include parabens. Examples of the chelating agent include ethylenediaminetetraacetic acid disodium (EDTA-2Na), 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and salts thereof. Examples of the stabilizer include ethylene glycol phenyl ether (phenoxyethanol) and phenacetin. Examples of the pH adjuster include lactic acid, levulinic acid, glycolic acid, tartaric acid, malic acid, pyrrolidone carboxylic acid (PCA), succinic acid, and citric acid. Examples of the antioxidant include ascorbic acid and sulfite.

第1剤の剤型は特に限定されず、具体例として、例えば液状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状が挙げられる。液状としては、例えば水溶液、分散液、及び乳化液が挙げられる。   The dosage form of the first agent is not particularly limited, and specific examples include liquid, gel, foam, and cream. Examples of the liquid include aqueous solutions, dispersions, and emulsions.

<第2剤>
酸化剤含有組成物としての第2剤は、(A)酸化剤、(B)油性成分、(C)ノニオン性界面活性剤、(D)カチオン性界面活性剤、及び(E)水を含有する。
<Second agent>
The second agent as the oxidizing agent-containing composition contains (A) an oxidizing agent, (B) an oil component, (C) a nonionic surfactant, (D) a cationic surfactant, and (E) water. .

(A)酸化剤は、毛髪に含まれるメラニンを脱色するとともに、染料としての酸化染料を酸化して発色させる。(A)酸化剤としては、例えば過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、及びピロリン酸塩の過酸化水素付加物が挙げられる。第2剤中における(A)酸化剤の含有量は、好ましくは0.1〜15.0質量%であり、より好ましくは2.0〜9.0質量%であり、最も好ましくは3.0〜6.0質量%である。(A)酸化剤の含有量が0.1質量%未満では、メラニンを十分に脱色することができない場合があるとともに、酸化染料を十分に酸化することができない場合がある。(A)酸化剤の含有量が15.0質量%を超えると、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。   (A) The oxidizing agent decolorizes melanin contained in the hair and oxidizes an oxidizing dye as a dye to develop a color. (A) Examples of the oxidizing agent include hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, sodium peroxide, potassium peroxide, Examples include magnesium peroxide, barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, sulfate hydrogen peroxide adduct, phosphate hydrogen peroxide adduct, and pyrophosphate hydrogen peroxide adduct. The content of the (A) oxidizing agent in the second agent is preferably 0.1 to 15.0% by mass, more preferably 2.0 to 9.0% by mass, and most preferably 3.0. -6.0 mass%. (A) If content of an oxidizing agent is less than 0.1 mass%, melanin may not fully be decolored and an oxidation dye may not fully be oxidized. (A) When content of an oxidizing agent exceeds 15.0 mass%, there exists a possibility that malfunctions, such as damage, may generate | occur | produce in hair.

(B)油性成分は、毛髪の感触を向上させたり、第2剤の粘度を調整したりする。(B)油性成分として、前述した第1剤における油性成分の具体例が挙げられる。第2剤中における(B)油性成分の含有量は3〜10質量%であり、好ましくは3〜7質量%であり、より好ましくは3.5〜5質量%である。(B)油性成分の含有量が3質量%未満では適度な粘度を付与することができない。(B)油性成分の含有量が10質量%を超えると、配合可能な水が減少するとともに、第2剤の粘度が過剰に高くなったり、第2剤が分離したりするおそれがある。   (B) The oil component improves the feel of hair or adjusts the viscosity of the second agent. (B) As an oil component, the specific example of the oil component in the 1st agent mentioned above is mentioned. Content of (B) oil-based component in 2nd agent is 3-10 mass%, Preferably it is 3-7 mass%, More preferably, it is 3.5-5 mass%. (B) If content of an oil-based component is less than 3 mass%, moderate viscosity cannot be provided. (B) When content of an oil-based component exceeds 10 mass%, while the water which can be mix | blended will decrease, there exists a possibility that the viscosity of a 2nd agent may become high excessively or a 2nd agent may isolate | separate.

(C)ノニオン性界面活性剤は、第2剤を乳化して適当な粘度に調整する。(C)ノニオン性界面活性剤としては、前述した第1剤におけるノニオン性界面活性剤の具体例が挙げられる。第2剤中における(C)ノニオン性界面活性剤の含有量は、好ましくは0.01〜2質量%であり、より好ましくは0.1〜1質量%であり、さらに好ましくは0.3〜0.8質量%である。(C)ノニオン性界面活性剤の含有量が0.01質量%未満では、第2剤を十分に乳化することができず、第2剤が分離するおそれがある。(C)ノニオン性界面活性剤の含有量が2質量%を超えると、第2剤の粘度が上昇したり分離したりするおそれがある。   (C) A nonionic surfactant is adjusted to an appropriate viscosity by emulsifying the second agent. (C) As a nonionic surfactant, the specific example of the nonionic surfactant in the 1st agent mentioned above is mentioned. Content of (C) nonionic surfactant in 2nd agent becomes like this. Preferably it is 0.01-2 mass%, More preferably, it is 0.1-1 mass%, More preferably, it is 0.3- 0.8% by mass. (C) If content of nonionic surfactant is less than 0.01 mass%, a 2nd agent cannot fully be emulsified and there exists a possibility that a 2nd agent may isolate | separate. (C) When content of nonionic surfactant exceeds 2 mass%, there exists a possibility that the viscosity of a 2nd agent may rise or may isolate | separate.

(D)カチオン性界面活性剤は、第2剤を乳化させることができ、さらに物理的なストレスに対する粘度の低下を防止する。(D)カチオン性界面活性剤としては、前述した第1剤におけるカチオン性界面活性剤の具体例が挙げられる。第2剤中における(D)カチオン性界面活性剤の含有量は、好ましくは0.01〜2質量%であり、より好ましくは0.1〜1質量%であり、さらに好ましくは0.2〜0.5質量%である。(D)カチオン性界面活性剤の含有量が0.01質量%未満では、第2剤の粘度の低下を防止する効果を十分に向上させることができない。(D)カチオン性界面活性剤の含有量が2質量%を超えると、第2剤の粘度が上昇したり分離したりするおそれがある。   (D) The cationic surfactant can emulsify the second agent, and further prevents a decrease in viscosity against physical stress. (D) As a cationic surfactant, the specific example of the cationic surfactant in the 1st agent mentioned above is mentioned. The content of the (D) cationic surfactant in the second agent is preferably 0.01 to 2% by mass, more preferably 0.1 to 1% by mass, and still more preferably 0.2 to 0.5% by mass. (D) If content of a cationic surfactant is less than 0.01 mass%, the effect which prevents the fall of the viscosity of a 2nd agent cannot fully be improved. (D) When the content of the cationic surfactant exceeds 2% by mass, the viscosity of the second agent may increase or be separated.

第2剤中における、(C)ノニオン性界面活性剤の含有量と(D)カチオン性界面活性剤の含有量との合計に対する(B)油性成分の含有量の質量比は、好ましくは3.5〜10であり、より好ましくは4〜7であり、さらに好ましくは4〜6である。(B)油性成分の含有量の質量比を3.5〜10の範囲に設定することにより、物理的なストレスに対する粘度の低下をより確実に防止することができる。   The mass ratio of the content of the (B) oil component to the total of the content of (C) the nonionic surfactant and the content of (D) the cationic surfactant in the second agent is preferably 3. It is 5-10, More preferably, it is 4-7, More preferably, it is 4-6. (B) By setting the mass ratio of the content of the oil component to a range of 3.5 to 10, it is possible to more reliably prevent a decrease in viscosity against physical stress.

第2剤に含有される(B)油性成分及び(C)ノニオン性界面活性剤では、((B)油性成分の所要HLB)/((C)ノニオン性界面活性剤のHLB)の値が0.95〜1.2に規定され、好ましくは0.98〜1.10であり、さらに好ましくは0.98〜1.05である。((B)油性成分の所要HLB)/((C)ノニオン性界面活性剤のHLB)の値が0.95〜1.2の範囲を外れると、第2剤の保存時の粘度安定性を向上させることができない。HLB(hydrophile-lipophile balance)は、W.C.Griffinによって考えられ、ノニオン性界面活性剤に対して与えられた数値であり、ノニオン性界面活性剤の親油基(アルキル基)と親水基(酸化エチレン鎖)との強さのバランスを数字で表したものである。所要HLBは、乳化される油にとって最良の乳化状態が得られる界面活性剤のHLB値を示す。HLB値は、乳化法から算出した実測値が用いられる(「ハンドブック−化粧品・製剤原料−」日光ケミカルズ株式会社(昭和52年2月1日改訂版発行)参照)。実測HLB値の測定には、界面活性剤の標準物質としてモノステアリン酸ソルビタン(例えば日光ケミカルズ社製のNIKKOL SS−10、HLB値4.7)とモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(例えば日光ケミカルズ社製のNIKKOL TS−10、HLB値14.9)を組み合わせて使用する。被乳化物には流動パラフィンを使用する。尚、流動パラフィンは種類による又はロットによる変動が考えられる場合は、その都度測定する。流動パラフィンを上記2種類の界面活性剤で乳化し、最適な界面活性剤の割合を求め、流動パラフィンの所要HLB値(乳化されるHLB値)を求める。計算式は数式(1)に示される。   In the (B) oil component and (C) nonionic surfactant contained in the second agent, the value of ((B) required HLB of oil component) / ((C) HLB of nonionic surfactant) is 0. .95 to 1.2, preferably 0.98 to 1.10, and more preferably 0.98 to 1.05. When the value of ((B) required HLB of the oil component) / ((C) HLB of the nonionic surfactant) is out of the range of 0.95 to 1.2, the viscosity stability during storage of the second agent is reduced. It cannot be improved. HLB (hydrophile-lipophile balance) is C. It is a numerical value that was conceived by Griffin and given to nonionic surfactants, and the balance of strength between the lipophilic group (alkyl group) and the hydrophilic group (ethylene oxide chain) of the nonionic surfactant is expressed numerically. It is a representation. The required HLB indicates the HLB value of the surfactant that provides the best emulsified state for the oil to be emulsified. The actual value calculated from the emulsification method is used as the HLB value (see “Handbook-Cosmetics / Formulation raw materials-” Nikko Chemicals Co., Ltd. (issued on February 1, 1977)). For the measurement of the measured HLB value, sorbitan monostearate (for example, NIKKOL SS-10 manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value 4.7) and polyoxyethylene sorbitan monostearate (for example, Nikko Chemicals Co., Ltd.) were used as standard substances for the surfactant. NIKKOL TS-10 manufactured by HLB value 14.9) is used in combination. Liquid paraffin is used for the emulsion. In addition, liquid paraffin is measured every time when variation by type or lot is considered. Liquid paraffin is emulsified with the above two types of surfactants, the optimal surfactant ratio is determined, and the required HLB value of the liquid paraffin (the emulsified HLB value) is determined. The calculation formula is shown in Formula (1).

通常流動パラフィンの所要HLB値は、種類及びロットにもよるが10.1〜10.3程度である。次に未知の界面活性剤のHLBの測定は、所要HLB値を求めた流動パラフィンを用いて測定する。未知の界面活性剤が親水性であればモノステアリン酸ソルビタンと組み合わせ、未知の界面活性剤が疎水性であればモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタンと組み合わせて、上記流動パラフィンを乳化し、安定性のあるところの最適割合を求め、未知の界面活性剤のHLB値をxとして上記数式(1)にあてはめて算出する。尚、(B)油性成分の所要HLB値は、求めたい油性成分を上記数式(1)の流動パラフィンの代わりに用いることにより測定することができる。   Usually, the required HLB value of liquid paraffin is about 10.1 to 10.3 depending on the type and lot. Next, the HLB of an unknown surfactant is measured using liquid paraffin from which the required HLB value has been determined. If the unknown surfactant is hydrophilic, it is combined with sorbitan monostearate, and if the unknown surfactant is hydrophobic, it is combined with polyoxyethylene sorbitan monostearate to emulsify the liquid paraffin, A certain optimum ratio is obtained, and the HLB value of the unknown surfactant is set as x and calculated by applying the above formula (1). In addition, the required HLB value of the (B) oil component can be measured by using the oil component to be obtained instead of the liquid paraffin of the above formula (1).

(E)水は、各成分の可溶化剤として作用し、(B)油性成分、(C)ノニオン性界面活性剤、及び(D)カチオン性界面活性剤とともに第2剤の粘度を所定値に保つ。また、(E)水は、毛髪を保湿したり毛髪にうるおいを与えたりして薬剤の乾燥を防ぐ。第2剤中における(E)水の含有量は、好ましくは80〜95質量%であり、より好ましくは85〜95質量%である。(E)水の配合量が80〜95質量%の範囲を外れると、第2剤において所定の粘度を得ることができず、また毛髪の保湿の効果が低くなるおそれがある。   (E) Water acts as a solubilizing agent for each component, and (B) oily component, (C) nonionic surfactant, and (D) cationic surfactant have the viscosity of the second agent at a predetermined value. keep. In addition, (E) water prevents the drug from drying by moisturizing the hair or imparting moisture to the hair. The content of (E) water in the second agent is preferably 80 to 95% by mass, more preferably 85 to 95% by mass. (E) When the blending amount of water is out of the range of 80 to 95% by mass, the second agent cannot obtain a predetermined viscosity, and the hair moisturizing effect may be lowered.

第2剤の粘度は、好ましくは1,000〜6,000mPa・sであり、より好ましくは2,000〜5,000mPa・sである。第2剤の粘度が1,000mPa・s未満では、第1剤及び第2剤の混合が困難になったり、混合によって調製された混合物が毛髪に適用される際、混合物が毛髪から垂れ落ち易くなったりするおそれがある。第2剤の粘度が6,000mPa・sを超えると、第2剤が容器から取り出されにくくなるとともに、第1剤及び第2剤の混合が困難になるおそれがある。第2剤の粘度の値は、VISCOMETER TV−10粘度計(東機産業株式会社製)を使用し、25℃、12rpmの回転速度、3号ローター、及び1分間の条件で測定された値である。第2剤の粘度は、第2剤中における(B)油性成分、(C)ノニオン性界面活性剤、(D)カチオン性界面活性剤、及び(E)水の含有量を変えることにより適宜調整される。   The viscosity of the second agent is preferably 1,000 to 6,000 mPa · s, more preferably 2,000 to 5,000 mPa · s. When the viscosity of the second agent is less than 1,000 mPa · s, it becomes difficult to mix the first agent and the second agent, or when the mixture prepared by mixing is applied to the hair, the mixture tends to sag from the hair. There is a risk of becoming. When the viscosity of the second agent exceeds 6,000 mPa · s, it is difficult to take out the second agent from the container and it may be difficult to mix the first agent and the second agent. The value of the viscosity of the second agent is a value measured using a VISCOMETER TV-10 viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) under the conditions of 25 ° C., 12 rpm rotation speed, No. 3 rotor, and 1 minute. is there. The viscosity of the second agent is appropriately adjusted by changing the contents of (B) oil component, (C) nonionic surfactant, (D) cationic surfactant, and (E) water in the second agent. Is done.

(A)酸化剤として過酸化水素を第2剤に配合する場合、過酸化水素の安定性を向上させるために、好ましくは、第2剤は、安定化剤、例えばエチレングリコールフェニルエーテル(フェノキシエタノール)、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸及びその塩を含有する。1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸塩としては、例えば1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸四ナトリウム、及び1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸二ナトリウムが挙げられる。第2剤は、染毛剤組成物に一般的に含有され、且つ前述した各成分の作用を阻害しない各成分を含有してもよい。例えば、前述した第1剤に含有される、酸化染料及びアルカリ剤以外の成分を適宜含有してもよい。その際、第2剤中の塩の含有量は、1質量%以下に設定されることが好ましい。塩の濃度が1質量%を超えると第2剤の粘度安定性が低下するおそれがある。   (A) When hydrogen peroxide is added to the second agent as an oxidizing agent, the second agent is preferably a stabilizer such as ethylene glycol phenyl ether (phenoxyethanol) in order to improve the stability of hydrogen peroxide. 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and salts thereof. Examples of the 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate include tetrasodium 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate and disodium 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate. The second agent may be contained in the hair dye composition and may contain components that do not inhibit the action of the components described above. For example, you may contain suitably components other than the oxidation dye and alkali agent which are contained in the 1st agent mentioned above. At that time, the content of the salt in the second agent is preferably set to 1% by mass or less. When the concentration of the salt exceeds 1% by mass, the viscosity stability of the second agent may be lowered.

第2剤の剤型は特に限定されず、具体例として、例えば液状、ゲル状、及びクリーム状が挙げられる。液状としては、例えば乳化液が挙げられる。染毛剤組成物の使用時には、第1剤及び第2剤を混合することにより混合物が調製される。次いで、必要量の混合物がコーム(櫛)又は刷毛に付着されて毛髪に塗布される。   The dosage form of the second agent is not particularly limited, and specific examples include liquid, gel, and cream. Examples of the liquid include an emulsion. At the time of using the hair dye composition, a mixture is prepared by mixing the first agent and the second agent. The required amount of the mixture is then applied to the hair, attached to a comb or brush.

本実施形態に係る第2剤は以下の利点を有する。
(1)本実施形態に係る第2剤は、(A)酸化剤、3〜10質量%の(B)油性成分、(C)ノニオン性界面活性剤、(D)カチオン性界面活性剤、及び(E)水を配合している。第2剤において、((B)油性成分の所要HLB)/((C)ノニオン性界面活性剤のHLB)の値は0.95〜1.2に規定されている。したがって、第2剤の保存時の粘度安定性を向上させることができる。
The second agent according to this embodiment has the following advantages.
(1) The second agent according to this embodiment includes (A) an oxidizing agent, 3 to 10% by mass of (B) an oil component, (C) a nonionic surfactant, (D) a cationic surfactant, and (E) Water is blended. In the second agent, the value of ((B) required HLB of oily component) / ((C) HLB of nonionic surfactant) is defined as 0.95 to 1.2. Therefore, the viscosity stability during storage of the second agent can be improved.

(2)好ましくは、本実施形態に係る第2剤中における(E)水の含有量が80〜95質量%である。この場合、第2剤自体の乾きが抑えられることから、第2剤が容器から容易に取り出される。   (2) Preferably, the content of (E) water in the second agent according to this embodiment is 80 to 95% by mass. In this case, since the drying of the second agent itself is suppressed, the second agent is easily taken out from the container.

(3)好ましくは、本実施形態に係る第2剤中における(C)ノニオン性界面活性剤の含有量が0.01〜2質量%である。この場合、第2剤が分離せず、適切な粘度に調整される。   (3) Preferably, content of (C) nonionic surfactant in the 2nd agent which concerns on this embodiment is 0.01-2 mass%. In this case, the second agent is not separated and is adjusted to an appropriate viscosity.

(4)好ましくは、本実施形態に係る第2剤中における(D)カチオン性界面活性剤の含有量が0.01〜2質量%である。この場合、物理的なストレスに対する粘度の低下を防止することができる。   (4) Preferably, content of (D) cationic surfactant in the 2nd agent which concerns on this embodiment is 0.01-2 mass%. In this case, it is possible to prevent a decrease in viscosity with respect to physical stress.

(5)好ましくは、本実施形態に係る第2剤の粘度が1,000〜6,000mPa・sである。この場合、第1剤及び第2剤の混合によって調製された混合物が毛髪に適用される際、混合物が毛髪から垂れ落ちることを抑制することができる。また、容器から第2剤が取り出されやすくなるとともに、第1剤及び第2剤の混合が容易になる。   (5) Preferably, the viscosity of the second agent according to this embodiment is 1,000 to 6,000 mPa · s. In this case, when the mixture prepared by mixing the first agent and the second agent is applied to the hair, the mixture can be prevented from dripping from the hair. Further, the second agent can be easily taken out from the container, and the first agent and the second agent can be easily mixed.

(6)好ましくは、本実施形態に係る第2剤の(C)ノニオン性界面活性剤の含有量と(D)カチオン性界面活性剤の含有量との合計に対する(B)油性成分の含有量の質量比が3.5〜10である。この場合、物理的なストレスに対する粘度の低下をより確実に防止することができる。   (6) Preferably, (B) Content of oil component with respect to the sum total of content of (C) nonionic surfactant and content of (D) cationic surfactant of 2nd agent which concerns on this embodiment Is a mass ratio of 3.5-10. In this case, it is possible to more reliably prevent a decrease in viscosity with respect to physical stress.

前記実施形態は以下のように変更されてもよい。
前記実施形態において、染毛剤組成物を構成する第2剤は、該第2剤が当該薬剤を構成する全ての成分を含有する1剤式として構成されている。しかしながら、第2剤が、(A)酸化剤、(B)油性成分、(C)ノニオン性界面活性剤、(D)カチオン性界面活性剤、及び(E)水を含有する薬剤と、これらの成分以外の成分を含有する少なくとも一つの薬剤とから構成され、使用直前にそれらが混合されてもよい。
The embodiment may be modified as follows.
In the said embodiment, the 2nd agent which comprises a hair dye composition is comprised as 1 agent type in which this 2nd agent contains all the components which comprise the said chemical | medical agent. However, the second agent is a drug containing (A) an oxidizing agent, (B) an oil component, (C) a nonionic surfactant, (D) a cationic surfactant, and (E) water, and these It is comprised from the at least 1 chemical | medical agent containing components other than a component, and they may be mixed just before use.

(第2実施形態)
以下、本発明に係る酸化剤含有組成物を毛髪脱色・脱染剤に具体化した第2実施形態について説明する。酸化剤含有組成物は、1剤式の毛髪脱色剤として毛髪の脱色に使用される。また、酸化剤含有組成物は2剤式の毛髪脱色・脱染剤の第2剤として、毛髪の脱色及び脱染にも使用される。更に、酸化剤含有組成物は、3剤式の脱色・脱染剤の第2剤としても使用される。
(Second Embodiment)
Hereinafter, a second embodiment in which the oxidizing agent-containing composition according to the present invention is embodied as a hair decoloring / destaining agent will be described. The oxidizing agent-containing composition is used for hair decolorization as a one-component hair bleaching agent. The oxidizing agent-containing composition is also used for decoloring and decoloring hair as the second agent of the two-component hair decoloring / decoloring agent. Furthermore, the oxidizing agent-containing composition is also used as a second agent of a three-component decoloring / decoloring agent.

<1剤式の毛髪脱色剤>
1剤式の毛髪脱色剤では、酸化剤含有組成物としての毛髪脱色剤が容器、例えばアプリケータ容器に充填されている。この毛髪脱色剤は、アプリケータ容器から吐出されて毛髪の脱色に使用される。毛髪脱色剤の具体的な構成は第1実施形態に係る第2剤と同じである。
<One-component hair bleaching agent>
In a one-component hair bleaching agent, a hair bleaching agent as an oxidizing agent-containing composition is filled in a container, for example, an applicator container. This hair bleaching agent is discharged from the applicator container and used for hair bleaching. The specific configuration of the hair bleaching agent is the same as that of the second agent according to the first embodiment.

<2剤式の毛髪脱色・脱染剤>
毛髪脱色・脱染剤における、酸化剤含有組成物としての第2剤は、アプリケータ容器に充填されている。この第2剤は、アプリケータ容器中において、アルカリ剤等を含有する第1剤と混合された後、毛髪の脱色及び脱染に使用される。第2剤の具体的な構成は、第1実施形態に係る第2剤と同じである。
<Two-component hair decoloring and decoloring agent>
The second agent as the oxidizing agent-containing composition in the hair bleaching / destaining agent is filled in an applicator container. In the applicator container, the second agent is mixed with the first agent containing an alkali agent and the like, and then used for decoloring and decoloring hair. The specific configuration of the second agent is the same as that of the second agent according to the first embodiment.

第1剤としては、第1実施形態に係る第1剤から染料が除かれた薬剤、又はアルカリ剤、過硫酸塩等を含有するとともに粉末状又はクリーム状を有する、脱色・脱染の第1剤が挙げられる。   As a 1st agent, it contains the chemical | medical agent by which the dye was remove | excluded from the 1st agent which concerns on 1st Embodiment, or an alkaline agent, a persulfate, etc., and it has a powder form or cream form, and is the 1st of decoloration and decoloring Agents.

粉末状又はクリーム状を有する第1剤に含有されるアルカリ剤は、第2剤に含有される(A)酸化剤の作用を促進することにより、脱色力及び脱染力を高める。アルカリ剤としては、例えばケイ酸塩、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、及び酸化マグネシウムが挙げられる。ケイ酸塩としては、例えばケイ酸のナトリウム塩、カリウム塩、及びマグネシウム塩が挙げられる。   The alkaline agent contained in the first agent having a powder form or a cream form enhances decoloring power and decoloring power by promoting the action of the oxidizing agent (A) contained in the second agent. Examples of the alkali agent include silicate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, magnesium carbonate, ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, and magnesium oxide. Examples of the silicate include sodium salt, potassium salt, and magnesium salt of silicic acid.

粉末状又はクリーム状を有する第1剤に含有される過硫酸塩は、酸化助剤として脱色力及び脱染力を高める。過硫酸塩としては、例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、及び過硫酸ナトリウムが挙げられる。   The persulfate contained in the first agent having a powder form or a cream form enhances the decolorizing power and the decoloring power as an oxidizing aid. Examples of the persulfate include ammonium persulfate, potassium persulfate, and sodium persulfate.

<3剤式の毛髪脱色・脱染剤>
毛髪脱色・脱染剤の酸化剤含有組成物としての第2剤は、アプリケータ容器に充填されている。この第2剤は、アプリケータ容器中において、アルカリ剤等を含有する第1剤と、メタケイ酸ナトリウム、過硫酸塩等を含有する第3剤と混合された後、毛髪の脱色及び脱染に使用される。
<Three-part hair decoloring / destaining agent>
The second agent as the oxidant-containing composition of the hair bleaching / destaining agent is filled in the applicator container. In the applicator container, this second agent is mixed with the first agent containing an alkali agent and the like and the third agent containing sodium metasilicate, persulfate, etc. used.

第1剤としては、第1実施形態に係る第1剤から染料が除かれた薬剤が挙げられる。第2剤の具体的な構成は、第1実施形態に係る第2剤と同じである。第3剤としては、前述した2剤式の脱色・脱染剤における粉末状又はクリーム状を有する第1剤が挙げられる。   Examples of the first agent include agents obtained by removing the dye from the first agent according to the first embodiment. The specific configuration of the second agent is the same as that of the second agent according to the first embodiment. Examples of the third agent include the first agent having a powder form or a cream form in the above-described two-part decoloring / decoloring agent.

(第3実施形態)
以下、本発明に係る酸化剤含有組成物を二浴式パーマネントウェーブ用剤に具体化した第3実施形態について説明する。
(Third embodiment)
Hereinafter, a third embodiment in which the oxidizing agent-containing composition according to the present invention is embodied in a two-bath type permanent wave agent will be described.

本発明に係る酸化剤含有組成物は、二浴式パーマネントウェーブ用剤の第2剤として、毛髪のウェーブ形成、縮毛及び癖毛の矯正に使用される。酸化剤含有組成物としての第2剤は、アプリケータ容器に充填されている。この第2剤は、還元剤、アルカリ剤等を含有する第1剤とともに使用される。第2剤の具体的な構成は、第1実施形態に係る第2剤と同じである。しかしながら、本実施形態に係る第2剤中における(A)酸化剤の含有量は、好ましくは0.01〜10質量%であり、より好ましくは0.1〜5質量%であり、最も好ましくは0.5〜2.5質量%である。   The oxidizing agent-containing composition according to the present invention is used as a second agent of a two-bath type permanent wave agent for hair wave formation, curly hair correction, and eyelash correction. The second agent as the oxidizing agent-containing composition is filled in the applicator container. This 2nd agent is used with the 1st agent containing a reducing agent, an alkaline agent, etc. The specific configuration of the second agent is the same as that of the second agent according to the first embodiment. However, the content of the oxidizing agent (A) in the second agent according to this embodiment is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass, and most preferably 0.5 to 2.5% by mass.

第1剤に含有される還元剤としては、例えばチオグリコール酸、チオグリコール酸塩、チオグリコール酸のエステル、システイン、システイン塩、メルカプト化合物、亜硫酸、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオ硫酸、及びチオ硫酸塩が挙げられる。チオグリコール酸塩としては、例えばチオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸ナトリウム、及びチオグリコール酸モノエタノールアミンが挙げられる。チオグリコール酸のエステルとしては、例えばグリセリンチオグリコレートが挙げられる。システイン塩としては、例えばシステイン塩酸塩、及びN−アセチル−L−システインが挙げられる。メルカプト化合物としては、例えばチオグリセロール、チオ乳酸、チオリンゴ酸、及びシステアミンが挙げられる。亜硫酸塩としては、例えば亜硫酸アンモニウム、及び亜硫酸ナトリウムが挙げられる。亜硫酸水素塩としては、例えば亜硫酸水素アンモニウム、及び亜硫酸水素ナトリウムが挙げられる。チオ硫酸塩としては、例えばチオ硫酸ナトリウムが挙げられる。   Examples of the reducing agent contained in the first agent include thioglycolic acid, thioglycolate, ester of thioglycolic acid, cysteine, cysteine salt, mercapto compound, sulfite, sulfite, bisulfite, thiosulfate, and thio A sulfate is mentioned. Examples of the thioglycolate include ammonium thioglycolate, sodium thioglycolate, and monoethanolamine thioglycolate. Examples of the ester of thioglycolic acid include glycerin thioglycolate. Examples of the cysteine salt include cysteine hydrochloride and N-acetyl-L-cysteine. Examples of mercapto compounds include thioglycerol, thiolactic acid, thiomalic acid, and cysteamine. Examples of the sulfite include ammonium sulfite and sodium sulfite. Examples of the bisulfite include ammonium bisulfite and sodium bisulfite. Examples of the thiosulfate include sodium thiosulfate.

第1剤に含有されるアルカリ剤としては、前述した第1実施形態におけるアルカリ剤の具体例が挙げられる。また、第1剤に含有される、前述した成分以外の成分としては、第1実施形態に係る第1剤に含有される、酸化染料及びアルカリ剤以外の成分が挙げられる。   Specific examples of the alkaline agent in the first embodiment described above are given as the alkaline agent contained in the first agent. Moreover, as components other than the component mentioned above contained in 1st agent, components other than the oxidation dye and alkali agent contained in 1st agent which concern on 1st Embodiment are mentioned.

次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明するが、実施形態はこれらの実施例に限定されない。
各実施例及び各比較例においては、表1に示す各成分を混合することにより、酸化剤含有組成物を調製した。得られた酸化剤含有組成物について、粘度の測定を行うとともにストレス耐性の評価を行った。それらの評価結果を表1に示す。表1における各成分の含有量を示す数値の単位は質量%である。また、表中「成分」欄における(A)〜(E)の表記は、本願請求項記載の各成分に対応する化合物を示す。また、表1において、“(B)油性成分の質量比”欄は、酸化剤含有組成物中における、(C)ノニオン性界面活性剤の含有量と(D)カチオン性界面活性剤の含有量との合計に対する(B)油性成分の含有量の質量比を示す。具体的には、“(B)油性成分の質量比”欄は、(B)油性成分の含有量(質量%)を、(C)ノニオン性界面活性剤の含有量(質量%)と(D)カチオン性界面活性剤の含有量(質量%)との合計で除した値を示す。
Next, although the said embodiment is described further more concretely by giving an Example and a comparative example, embodiment is not limited to these Examples.
In each Example and each comparative example, the oxidizing agent containing composition was prepared by mixing each component shown in Table 1. About the obtained oxidizing agent containing composition, while measuring a viscosity, stress tolerance was evaluated. The evaluation results are shown in Table 1. The unit of the numerical value indicating the content of each component in Table 1 is mass%. Moreover, the description of (A)-(E) in the "component" column in a table | surface shows the compound corresponding to each component of this-application claim. In Table 1, “(B) Mass ratio of oil component” column indicates (C) nonionic surfactant content and (D) cationic surfactant content in the oxidizing agent-containing composition. And (B) the mass ratio of the content of the oil component relative to the total. Specifically, the column “(B) Oil component mass ratio” indicates (B) Oil component content (mass%), (C) Nonionic surfactant content (mass%) and (D ) Indicates the value divided by the sum of the content (mass%) of the cationic surfactant.

<粘度>
各実施例及び比較例2〜6,8に係る酸化剤含有組成物を150mL容器中に約100mL入れた後、各酸化剤含有組成物の粘度の値を、VISCOMETER TV−10粘度計(東機産業株式会社製)を使用し、25℃、12rpmの回転速度、3号ローター、及び1分間の条件で測定した。尚、比較例2,3は粘度が高いため4号ローターを使用して粘度を測定した。結果を“粘度”欄に示す。この測定時の粘度の値をA値と称する。表1中の“粘度評価”欄において、“良好”はA値が第2剤の好ましい粘度範囲である1,000〜6,000mPa・sであることを示し、“不良”は粘度が1,000〜6,000mPa・sの範囲を外れることを示す。
<Viscosity>
After about 100 mL of the oxidant-containing composition according to each of Examples and Comparative Examples 2 to 6 and 8 was put in a 150 mL container, the viscosity value of each oxidant-containing composition was measured using a VISCOMETER TV-10 viscometer (Toki Sangyo Co., Ltd.) was used, and the measurement was performed under the conditions of 25 ° C., 12 rpm rotation speed, No. 3 rotor, and 1 minute. Since Comparative Examples 2 and 3 have high viscosity, the viscosity was measured using a No. 4 rotor. The results are shown in the “Viscosity” column. The value of viscosity at the time of this measurement is referred to as A value. In the “Viscosity Evaluation” column of Table 1, “Good” indicates that the A value is 1,000 to 6,000 mPa · s, which is the preferred viscosity range of the second agent, and “Poor” indicates that the viscosity is 1, It shows that it is out of the range of 000 to 6,000 mPa · s.

<ストレス耐性>
各実施例及び比較例4〜6,8に係る酸化剤含有組成物を150mL容器中に約100mL入れた後、ストレス負荷として容器を10回上下に振った後、前述した方法に従って粘度を測定した。結果を“ストレス負荷後の粘度”欄に示す。このストレス負荷後の測定時の粘度をB値と称する。そして、上記A値及びB値に基づいて、粘度の低下の割合(%)を示す式((A−B)/A)×100の値を算出した。この式の値が小さい程、保存時の物理的なストレスに対する酸化剤含有組成物の粘度安定性が高い。表1中の“ストレス耐性”欄において、“10”は前記式の値が0以上9未満であることを示し、“9”は、前記式の値が9以上11未満であることを示し、“8”は前記式の値が11以上13未満であることを示し、“7”は前記式の値が13以上15未満であることを示し、“6”は前記式の値が15以上17未満であることを示し、“5”は、前記式の値が17以上19未満であることを示し、“4”は前記式の値が19以上21未満であることを示し、“3”は前記式の値が21以上23未満であることを示し、“2”は前記式の値が23以上25未満であることを示し、“1”は前記式の値が25以上であることを示す。粘度の低下の割合が19%以上になると1剤との混合性及び塗布時の操作性の低下が顕著となり、施術者は明らかにその低下が体感できる。尚、比較例1及び7に係る酸化剤含有組成物においては、調製した酸化剤含有組成物が分離したため粘度の測定は行っていない。また、比較例2,3は、粘度が高く、ストレス負荷試験を行うことができないことから、ストレス耐性の評価を行っていない。
<Stress tolerance>
After about 100 mL of the oxidant-containing composition according to each of Examples and Comparative Examples 4 to 6 and 8 was put in a 150 mL container, the container was shaken up and down 10 times as a stress load, and then the viscosity was measured according to the method described above. . The results are shown in the “viscosity after stress loading” column. The viscosity at the time of measurement after stress loading is referred to as B value. And based on the A value and the B value, the value of the formula ((A−B) / A) × 100 indicating the rate (%) of decrease in viscosity was calculated. The smaller the value of this formula, the higher the viscosity stability of the oxidant-containing composition against physical stress during storage. In the “stress tolerance” column of Table 1, “10” indicates that the value of the formula is 0 or more and less than 9, and “9” indicates that the value of the formula is 9 or more and less than 11. “8” indicates that the value of the expression is 11 or more and less than 13, “7” indicates that the value of the expression is 13 or more and less than 15, and “6” indicates that the value of the expression is 15 or more and 17 "5" indicates that the value of the formula is 17 or more and less than 19, "4" indicates that the value of the formula is 19 or more and less than 21, and "3" indicates The value of the expression is 21 or more and less than 23, “2” indicates that the value of the expression is 23 or more and less than 25, and “1” indicates that the value of the expression is 25 or more. . When the rate of decrease in viscosity is 19% or more, the mixing with one agent and the operability during application become remarkable, and the practitioner can clearly experience the decrease. In addition, in the oxidizing agent containing composition which concerns on Comparative Examples 1 and 7, since the prepared oxidizing agent containing composition isolate | separated, the measurement of a viscosity is not performed. In Comparative Examples 2 and 3, since the viscosity is high and the stress load test cannot be performed, the stress tolerance is not evaluated.

表1に示されるように、各実施例に係る酸化剤含有組成物においては、粘度が目的とする1,000〜6,000mPa・sであるとともに優れたストレス耐性を発揮することが分かった。ストレス耐性に関する結果より、各実施例に係る酸化剤含有組成物は、保存時の粘度安定性を向上させることができることが分かった。実施例1及び実施例6に係る、((B)油性成分の所要HLB)/((C)ノニオン性界面活性剤のHLB)が0.98〜1.05程度の範囲である酸化剤含有組成物は、他の実施例に係る酸化剤含有組成物に比べて高いストレス耐性を発揮することが分かった。   As shown in Table 1, in the oxidant-containing composition according to each example, it was found that the viscosity was 1,000 to 6,000 mPa · s, and the excellent stress resistance was exhibited. From the results regarding stress resistance, it was found that the oxidant-containing composition according to each example can improve the viscosity stability during storage. An oxidizing agent-containing composition in which ((B) required HLB of oil component) / ((C) HLB of nonionic surfactant) is in the range of about 0.98 to 1.05, according to Example 1 and Example 6. It was found that the product exhibits higher stress resistance than the oxidant-containing composition according to the other examples.

酸化剤含有組成物中における(B)油性成分の含有量が3〜10質量%の範囲を外れる比較例1〜3においては、目的とする所定の粘度が得られなかった。酸化剤含有組成物が(D)カチオン性界面活性剤の代わりにアニオン性界面活性剤を含有する比較例4では、ストレス耐性が低い結果となった。((B)油性成分の所要HLB)/((C)ノニオン性界面活性剤のHLB)が0.95〜1.2の範囲から外れる比較例5,6及び8では、ストレス耐性が低い結果となった。酸化剤含有組成物が(C)ノニオン性界面活性剤を含有しない比較例7では、目的とする所定の粘度が得られなかった。   In Comparative Examples 1 to 3 in which the content of the (B) oil component in the oxidizing agent-containing composition was outside the range of 3 to 10% by mass, the intended predetermined viscosity was not obtained. In Comparative Example 4 in which the oxidizing agent-containing composition contains an anionic surfactant instead of the (D) cationic surfactant, the stress resistance was low. In Comparative Examples 5, 6 and 8, in which ((B) required HLB of oil component) / ((C) HLB of nonionic surfactant) is out of the range of 0.95 to 1.2, the stress resistance is low. became. In Comparative Example 7 in which the oxidizing agent-containing composition did not contain (C) a nonionic surfactant, the intended predetermined viscosity could not be obtained.

Claims (8)

(A)酸化剤、3〜10質量%の(B)高級アルコール及び炭化水素から選ばれる少なくとも一種の油性成分、(C)ノニオン性界面活性剤、(D)カチオン性界面活性剤、及び(E)水を含有し、25℃における粘度が1,000〜6,000mPa・sである酸化剤含有組成物において、
(前記(B)油性成分の所要HLB)/(前記(C)ノニオン性界面活性剤のHLB)の値が0.99〜1.1であることを特徴とする酸化剤含有組成物。
(A) an oxidizing agent, 3 to 10% by mass of (B) at least one oily component selected from higher alcohols and hydrocarbons , (C) a nonionic surfactant, (D) a cationic surfactant, and (E ) In an oxidizer-containing composition containing water and having a viscosity at 25 ° C. of 1,000 to 6,000 mPa · s,
An oxidizing agent-containing composition having a value of (0.99 (1.1) required HLB of oil component) / (HLB of nonionic surfactant (C)) of 0.99 to 1.1.
前記酸化剤含有組成物中における(前記(B)油性成分の所要HLB)/(前記(C)ノニオン性界面活性剤のHLB)の値が0.99〜1.05であることを特徴とする請求項1に記載の酸化剤含有組成物。 The value of (required HLB of (B) oily component) / (HLB of nonionic surfactant (C)) in the oxidizing agent-containing composition is 0.99 to 1.05. The oxidizing agent containing composition of Claim 1. 前記酸化剤含有組成物中における(E)水の含有量が80〜95質量%であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の酸化剤含有組成物。 The content of (E) water in the oxidant-containing composition is 80 to 95 mass%, and the oxidant-containing composition according to claim 1 or 2. 前記酸化剤含有組成物中における(C)ノニオン性界面活性剤の含有量が0.01〜2質量%であることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の酸化剤含有組成物。 4. The oxidation according to claim 1, wherein the content of the (C) nonionic surfactant in the oxidizing agent-containing composition is 0.01 to 2% by mass. 5. Agent-containing composition. 前記酸化剤含有組成物中における(D)カチオン性界面活性剤の含有量が0.01〜2質量%であることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の酸化剤含有組成物。 The oxidation according to any one of claims 1 to 4, wherein the content of the cationic surfactant (D) in the oxidant-containing composition is 0.01 to 2% by mass. Agent-containing composition. 前記酸化剤含有組成物中における(D)カチオン性界面活性剤の含有量が0.2〜0.5質量%であることを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の酸化剤含有組成物。 6. The content of the cationic surfactant (D) in the oxidizing agent-containing composition is 0.2 to 0.5% by mass, according to any one of claims 1 to 5. An oxidizing agent-containing composition. 前記酸化剤含有組成物中における(C)ノニオン性界面活性剤の含有量と(D)カチオン性界面活性剤の含有量との合計に対する(B)油性成分の含有量の質量比が3.5〜10であることを特徴とする請求項1から請求項のいずれか一項に記載の酸化剤含有組成物。 The mass ratio of the content of (B) oil component to the total of the content of (C) nonionic surfactant and the content of (D) cationic surfactant in the oxidizing agent-containing composition is 3.5. The oxidizing agent-containing composition according to any one of claims 1 to 6 , wherein the composition is 10 to 10. 前記酸化剤含有組成物中における(C)ノニオン性界面活性剤の含有量と(D)カチオン性界面活性剤の含有量との合計に対する(B)油性成分の含有量の質量比が4〜7であることを特徴とする請求項1から請求項のいずれか一項に記載の酸化剤含有組成物。 The mass ratio of the content of (B) oil component to the sum of the content of (C) nonionic surfactant and the content of (D) cationic surfactant in the oxidizing agent-containing composition is 4-7. The oxidizing agent-containing composition according to any one of claims 1 to 7 , wherein the composition contains an oxidizing agent.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004189717A (en) * 2002-11-27 2004-07-08 Shiseido Co Ltd Hair dye composition
JP2004210643A (en) * 2002-12-26 2004-07-29 Hoyu Co Ltd Hydrogen peroxide-containing composition and hydrogen peroxide-containing product
JP2004269503A (en) * 2003-02-20 2004-09-30 Hoyu Co Ltd Hair-bleaching agent composition and hair dyeing agent composition
JP2007262001A (en) * 2006-03-29 2007-10-11 Shiseido Co Ltd Composition for hair dyeing and method for dyeing hair by using the same
JP2007297108A (en) * 2006-05-01 2007-11-15 Hoyu Co Ltd Set of tube container

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004189717A (en) * 2002-11-27 2004-07-08 Shiseido Co Ltd Hair dye composition
JP2004210643A (en) * 2002-12-26 2004-07-29 Hoyu Co Ltd Hydrogen peroxide-containing composition and hydrogen peroxide-containing product
JP2004269503A (en) * 2003-02-20 2004-09-30 Hoyu Co Ltd Hair-bleaching agent composition and hair dyeing agent composition
JP2007262001A (en) * 2006-03-29 2007-10-11 Shiseido Co Ltd Composition for hair dyeing and method for dyeing hair by using the same
JP2007297108A (en) * 2006-05-01 2007-11-15 Hoyu Co Ltd Set of tube container

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