JP5527986B2 - Pharmaceutical composition - Google Patents

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Description

本発明は、効率の良い体内エネルギー産生と筋タンパクの崩壊抑制及び合成促進をもたらす医薬組成物に関する。より詳しくは、分岐鎖アミノ酸(Branched Chain Amino Acid、略称BCAA)、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸及び亜鉛を含む医薬組成物であり、特に手術や化学療法、放射線療法などのがん治療、外傷や感染症ならびに各種臓器障害に伴う生体侵襲からの早期回復やがん終末期の症状・病態改善、リハビリテーション中の患者(高齢者や嚥下障害者を含む)の早期回復、入院期間の短縮化に寄与する医薬組成物に関する。 The present invention relates to a pharmaceutical composition that provides efficient in-vivo energy production, inhibition of muscle protein decay and promotion of synthesis. More specifically, it is a pharmaceutical composition comprising a branched chain amino acid (abbreviated as BCAA), coenzyme Q 10 , L-carnitine, citric acid and zinc, particularly cancer treatment such as surgery, chemotherapy, and radiation therapy. , Early recovery from biological invasion due to trauma, infection and various organ disorders, improvement of symptoms and pathological conditions at the end of cancer stage, early recovery of patients (including elderly and dysphagic patients) during rehabilitation, shortening hospitalization period The present invention relates to a pharmaceutical composition that contributes to chemical conversion.

ヒトの体内で合成されない9種類の必須アミノ酸の中で、バリン、ロイシン、イソロイシンの3種はいずれも分岐鎖を持つ構造の類似性から分岐鎖アミノ酸と総称されている。他のアミノ酸が主として肝臓で代謝されるのと異なり、BCAAは筋肉で代謝される。そして、筋肉のエネルギー源となる唯一の必須アミノ酸であることから、近年、サプリメント食品や飲料への応用が検討されている。   Of the nine essential amino acids that are not synthesized in the human body, all three of valine, leucine, and isoleucine are collectively referred to as branched-chain amino acids because of the similarity in structure with branched chains. Unlike other amino acids that are metabolized primarily in the liver, BCAAs are metabolized in muscle. And since it is the only essential amino acid that serves as an energy source for muscles, its application to supplement foods and beverages has been studied in recent years.

例えば、バリン、ロイシン、イソロイシンから選ばれる1種以上を30%以上、アルギニンを10%以上及びタンパク質を30%以上含有する食品組成物が、スポーツや肉体労働において筋肉運動の機能増強に有用であると提案されている(特許文献1参照)。   For example, a food composition containing 30% or more of at least one selected from valine, leucine and isoleucine, 10% or more of arginine and 30% or more of protein is useful for enhancing the function of muscle exercise in sports and physical labor. (See Patent Document 1).

また、D−リボースとマグネシウム塩及び/又は分岐鎖アミノ酸とを含有する肉体疲労改善剤が提案されている(特許文献2参照)。   Moreover, the physical fatigue improving agent containing D-ribose, a magnesium salt, and / or a branched chain amino acid is proposed (refer patent document 2).

さらに、パンテチン類および分岐鎖アミノ酸を含有する組成物が運動負荷後における血中乳酸値を著しく低下させることから、疲労・倦怠感等に有用な抗疲労組成物が提案されている(特許文献3参照)   Furthermore, an anti-fatigue composition useful for fatigue, fatigue, etc. has been proposed because a composition containing panthetins and a branched chain amino acid significantly lowers the blood lactic acid level after exercise (Patent Document 3). reference)

特公平3-68665号公報Japanese Patent Publication No. 3-68665 特開2005-336176号公報JP 2005-336176 A 特開2006-16358号公報JP 2006-16358

上記のBCAA含有組成物は、運動による疲労感を軽減できるので健常者、特にスポーツ選手にとっては意義がある。   Since the BCAA-containing composition described above can reduce fatigue due to exercise, it is meaningful for healthy persons, particularly athletes.

しかしながら、手術、化学療法、放射線療法をはじめとする生体侵襲を伴う医学的な各種治療法を受ける者や、悪性腫瘍、外傷および感染症などの生体侵襲を伴う各種疾患に罹患した患者、ならびに全身の栄養状態が良好でない虚弱者や病気療養者、例えば、体力の衰えた高齢者、特に手術や骨折等により入院治療を受け、社会復帰に向けてリハビリテーション中の高齢者に関しては、生体侵襲からの組織の早期回復やリハビリに伴う運動疲労軽減だけを対象としたのでは早期疲労回復には不十分であり、ストレス等の他の疲労要因を考慮に入れた全身状態の向上が早期回復・早期退院を促すのに極めて重要であるとの認識が高まりつつある。   However, patients who receive various medical treatments that involve living body invasion such as surgery, chemotherapy, and radiation therapy, patients who suffer from various diseases that involve living body invasion such as malignant tumors, trauma and infections, and whole body For those who are weak or sick with poor nutritional status, such as elderly people with weak physical strength, especially those who have been hospitalized for surgery or fracture, and are undergoing rehabilitation for rehabilitation, It is not enough for early fatigue recovery to target only early recovery of tissue and exercise fatigue associated with rehabilitation, and improvement of the general condition taking into account other fatigue factors such as stress is early recovery / early discharge from hospital There is a growing awareness that it is extremely important to promote

これは、最近、例えば疲労原因として乳酸以外にリン酸が注目されているように、疲労は様々の要因で起きる複雑な現象であると理解されるようになったためであると考えられる。   It is thought that this is because fatigue has recently been understood as a complex phenomenon caused by various factors, such as phosphoric acid in addition to lactic acid as a cause of fatigue.

そこで、医療関係者を中心に、BCAA以外の栄養素をも取り入れ総合的な疲労回復や組織の機能回復と改善、全身状態の向上を目指す医薬組成物、さらに高齢者や病気療養者の嚥下障害も考慮して摂取しやすい形態の新たな医薬組成物、あるいは同様の組成で効果を有する輸液剤、飲料剤などの様々な形態の医薬組成物の提供が強く要望されていた。   Therefore, pharmaceutical compositions aiming at comprehensive fatigue recovery, tissue functional recovery and improvement, improvement of the general condition, and dysphagia of the elderly and sick people, mainly by medical personnel, incorporating nutrients other than BCAA There has been a strong demand to provide a new pharmaceutical composition in a form that can be easily taken into consideration, or a pharmaceutical composition in various forms such as an infusion solution and a beverage that are effective in the same composition.

ところで、癌は、日本において死因の第1位であり、厚生労働省研究班の推計によれば、一生涯で癌に罹る可能性は男性の2人に1人、女性の3人に1人とされている。近年、癌に対する様々な療法が研究され診療に使用され治療成績は着実に向上しているが、癌の発見の遅延、転移、再発等により終末期癌に進行する患者もいるのが現状である。このような終末期癌は、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠等の肉体的な苦痛を与える症状を伴うため、これらの症状を改善し、終末期癌患者のQOL(Quality of Life)の向上を目的とした治療に重点が置かれている。そこで、終末期癌に伴う症状の改善に有効な医薬組成物の提供についても強く要望されている。   By the way, cancer is the number one cause of death in Japan, and according to estimates from the Ministry of Health, Labor and Welfare, the possibility of getting cancer in one lifetime is one in two men and one in three women. Has been. In recent years, various therapies for cancer have been studied and used in clinical practice, and the results of treatment have been steadily improving. However, there are patients who progress to terminal cancer due to delayed discovery, metastasis, recurrence of cancer, etc. . These terminal cancers are accompanied by symptoms that cause physical distress such as pain, malaise, dyspnea, and insomnia, so these symptoms are improved and the quality of life (QOL) of patients with terminal cancer is improved. Emphasis is placed on the treatment aimed at. Therefore, there is a strong demand for providing a pharmaceutical composition effective for improving symptoms associated with end-stage cancer.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、BCAA以外に、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸及び亜鉛を含有する医薬組成物が上記課題を解決することを見出した。即ち、BCAA、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸及び亜鉛を一体として組み合わせて配合した医薬組成物によれば、身体機能の回復促進効果が格段顕著に奏され、各種疾患に罹患した患者や病気療養者等の早期回復を実現できることを見出した。また、当該医薬組成物には、抗腫瘍効果があり、更には疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠等の終末期癌に伴う症状の改善効果もあることを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて更に検討を重ねることにより完成したものである。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a pharmaceutical composition containing coenzyme Q 10 , L-carnitine, citric acid and zinc in addition to BCAA solves the above problems. . That is, according to the pharmaceutical composition in which BCAA, coenzyme Q 10 , L-carnitine, citric acid and zinc are combined together as one body, the effect of promoting the recovery of physical function is remarkably exhibited, and patients suffering from various diseases We found that we can realize early recovery of sick people. Further, the present inventors have found that the pharmaceutical composition has an antitumor effect, and further has an effect of improving symptoms associated with terminal cancer such as pain, malaise, dyspnea and insomnia. The present invention has been completed by further studies based on these findings.

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項1. 分岐鎖アミノ酸、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸、及び亜鉛を含有することを特徴とする医薬組成物。
項2. ゲル状形態である、項1に記載の医薬組成物。
項3. 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を0.71〜7.14質量%、コエンザイムQ10を0.007〜0.086質量%、L−カルニチンを0.0035〜0.72質量%、クエン酸を0.071〜2.144質量%、及び亜鉛を0.0005〜0.016質量%含有する項1記載の医薬組成物。
項4. 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を0.8〜5.0質量%、コエンザイムQ10を0.01〜0.07質量%、L−カルニチンを0.005〜0.3質量%、クエン酸を0.08〜1.8質量%、及び亜鉛を0.0008〜0.008質量%含有する、項1記載の医薬組成物。
項5. 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を1.0〜3.0質量%、コエンザイムQ10を0.015〜0.05質量%、L−カルニチンを0.01〜0.07質量%、クエン酸を0.1〜1.5質量%、及び亜鉛を0.001〜0.0035質量%含有する、項1記載の医薬組成物。
項6. 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を1.5〜2.5質量%、コエンザイムQ10を0.018〜0.03質量%、L−カルニチンを0.03〜0.05質量%、クエン酸を0.6〜1.0質量%、及び亜鉛を0.002〜0.0028質量%含有する、項1記載の医薬組成物。
項7. 分岐鎖アミノ酸を構成するバリン、ロイシン及びイソロイシンの重量比が1:0.8〜2.5:0.7〜2.2である項1〜6記載のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項8. 更に、亜鉛100重量部当たり、8〜12重量部の銅を含む、項1〜7記載のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項9. 医薬組成物の全量を基準として、水を60〜90質量%及びゲル化剤を0.5〜1.5質量%含有しゲル状である項1〜8のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項10. 500〜20,000mPa・s(25℃)の粘度を有する項1〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項11. 癌の改善又は治療用である、項1〜10のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項12. 癌が終末期癌である、項11記載の医薬組成物。
項13. 終末期癌に伴う症状の改善用である、項10又は11に記載の医薬組成物。
項14. 終末期癌に伴う症状が、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘よりなる群から選択される少なくとも1種である、項13に記載の医薬組成物。
That is, this invention provides the invention of the aspect hung up below.
Item 1. Branched chain amino acid, coenzyme Q 10, L-carnitine, a pharmaceutical composition characterized in that it contains citric acid, and zinc.
Item 2. Item 2. The pharmaceutical composition according to Item 1, which is in a gel form.
Item 3. Pharmaceutical composition is a gel form, based on the total amount of the pharmaceutical composition, the branched-chain amino acid 0.71 to 7.14 wt%, the coenzyme Q 10 .007 to 0.086 wt%, L-carnitine The pharmaceutical composition according to Item 1, comprising 0.0035 to 0.72 mass% of citric acid, 0.071 to 2.144 mass% of citric acid, and 0.0005 to 0.016 mass% of zinc.
Item 4. Pharmaceutical composition is a gel form, based on the total amount of the pharmaceutical composition, the branched-chain amino acids 0.8 to 5.0% by weight, Coenzyme Q 10 0.01 to 0.07 wt%, L-carnitine The pharmaceutical composition according to Item 1, comprising 0.005 to 0.3 mass% of citric acid, 0.08 to 1.8 mass% of citric acid, and 0.0008 to 0.008 mass% of zinc.
Item 5. Pharmaceutical composition is a gel form, based on the total amount of the pharmaceutical composition, the branched-chain amino acids 1.0 to 3.0% by weight, Coenzyme Q 10 .015 to .05% by weight, L-carnitine The pharmaceutical composition of claim | item 1 which contains 0.01-0.07 mass% of citric acid, 0.1-1.5 mass% of citric acid, and 0.001-0.0035 mass% of zinc.
Item 6. Pharmaceutical composition is a gel form, based on the total amount of the pharmaceutical composition, the branched-chain amino acids 1.5 to 2.5% by weight, Coenzyme Q 10 .018 to 0.03 wt%, L-carnitine The pharmaceutical composition according to Item 1, comprising 0.03 to 0.05 mass% of citric acid, 0.6 to 1.0 mass% of citric acid, and 0.002 to 0.0028 mass% of zinc.
Item 7. Item 7. The pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 6, wherein the weight ratio of valine, leucine and isoleucine constituting the branched chain amino acid is 1: 0.8 to 2.5: 0.7 to 2.2. .
Item 8. Item 8. The pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 7, further comprising 8 to 12 parts by weight of copper per 100 parts by weight of zinc.
Item 9. Item 9. The pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 8, which contains 60 to 90% by mass of water and 0.5 to 1.5% by mass of a gelling agent based on the total amount of the pharmaceutical composition and is in a gel form. object.
Item 10. Item 10. The pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 9, having a viscosity of 500 to 20,000 mPa · s (25 ° C.).
Item 11. Item 11. The pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 10, which is used for improving or treating cancer.
Item 12. Item 12. The pharmaceutical composition according to Item 11, wherein the cancer is terminal cancer.
Item 13. Item 12. The pharmaceutical composition according to Item 10 or 11, which is used for improving symptoms associated with terminal cancer.
Item 14. Item 14. The pharmaceutical composition according to Item 13, wherein the symptom associated with terminal cancer is at least one selected from the group consisting of pain, malaise, dyspnea, insomnia, and constipation.

本発明の医薬組成物は、効率的なエネルギー産生とタンパク同化促進による筋力増強、及び酸化ストレスの低減、疲労物質(乳酸等)の消去による速やかな筋肉疲労の回復をもたらすので、健常者の仕事やスポーツ後の疲労回復はもちろんのこと、虚弱者、病気療養者、特に高齢者やリハビリテーション患者が早期離床のための筋肉トレーニング時に使用する医薬として有用である。   Since the pharmaceutical composition of the present invention brings about the enhancement of muscle strength by efficient energy production and promotion of protein assimilation, the reduction of oxidative stress, and the rapid recovery of muscle fatigue by elimination of fatigue substances (such as lactic acid), It is useful as a medicine used for muscle training for early getting out, as well as for fatigue recovery after sports, as well as for frail and sick people, especially elderly people and rehabilitation patients.

すなわち高齢者や虚弱者等に、本発明の医薬組成物を投与または摂取させた場合、必要な栄養とエネルギーを供給して短期間で栄養状態を改善することができる。   That is, when the pharmaceutical composition of the present invention is administered or ingested to an elderly person or a frail person, the nutritional state can be improved in a short period of time by supplying necessary nutrition and energy.

また、本発明の医薬組成物をゲル化剤によってゲル状の剤型とすることにより、脳卒中患者や飲食品の摂取・嚥下障害を有する者が安全に効率よく摂取可能となる点で優れている。   In addition, by making the pharmaceutical composition of the present invention into a gel-like dosage form with a gelling agent, it is excellent in that it can be safely and efficiently ingested by a stroke patient or a person who has intake and swallowing disorders of food and drink. .

本発明の医薬組成物は、各成分の相互的な働きにより、効率的なエネルギー産生並びにエネルギーの代謝回転を上げることにより、身体の疲弊を取り除くことができる。また、筋タンパクのエネルギー化による消費を抑え筋力低下を抑制して身体機能を維持する。さらに原疾患や治療に伴う生体侵襲を受けた健常組織の早期回復や機能的改善をもたらし、TCA回路を非常に効率よく回転させることができるという特徴を有する。このことから、がん患者の低タンパクエネルギー状態(PEM)や悪液質、癌治療を代表とする医学的な生体侵襲、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の悪液質、外傷や感染などの消耗性疾患に対しても効果が期待できる。   The pharmaceutical composition of the present invention can eliminate exhaustion of the body by increasing the efficient energy production and energy turnover by the mutual action of each component. In addition, it suppresses the consumption due to the energy conversion of muscle protein and suppresses the decrease in muscle strength to maintain the body function. In addition, the TCA circuit can be rotated very efficiently by bringing about an early recovery and functional improvement of a healthy tissue that has undergone biological invasion associated with a primary disease or treatment. Therefore, low protein energy status (PEM) and cachexia of cancer patients, medical bioinvasion represented by cancer treatment, cachexia of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), trauma and infection, etc. It can be expected to be effective against debilitating diseases.

このように、本発明の医薬組成物は、身体機能の回復促進効果を奏することができ、様々な疾患の治療や症状の緩和に有用である。とりわけ、本発明の医薬組成物は、優れた抗腫瘍効果を奏するので、癌の改善又は治療剤として有用である。そして更に、本発明の医薬組成物は、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠等の終末期癌に伴う症状の改善効果に優れており、終末期癌患者の苦痛を緩和してQOLを向上させるのにも有用である。   As described above, the pharmaceutical composition of the present invention can exert a physical function recovery promoting effect, and is useful for treating various diseases and alleviating symptoms. In particular, the pharmaceutical composition of the present invention exhibits an excellent antitumor effect, and thus is useful as an agent for improving or treating cancer. Furthermore, the pharmaceutical composition of the present invention is excellent in improving symptoms associated with end-stage cancer such as pain, malaise, dyspnea, insomnia, etc., and alleviates the pain of end-stage cancer patients and improves QOL. Also useful.

試験例4における臨床症状加算式総合評価を、図7に示す表に基づき評価したグラフである。図中の投与前とは、入院時のことである(他の図も同様である)。It is the graph which evaluated the clinical symptom addition type comprehensive evaluation in Test Example 4 based on the table | surface shown in FIG. “Before administration” in the figure refers to the time of hospitalization (the same applies to other figures). 試験例4において、図7に示す特定症状である疼痛を評価したグラフである。8 is a graph in which pain, which is a specific symptom shown in FIG. 試験例4において、図7に示す特定症状である倦怠感を評価したグラフである。In Experiment 4, it is the graph which evaluated the fatigue which is a specific symptom shown in FIG. 試験例4において、図7に示す特定症状である呼吸困難を評価したグラフである。In Experiment 4, it is the graph which evaluated the dyspnea which is a specific symptom shown in FIG. 試験例4において、図7に示す特定症状である不眠を評価したグラフである。In Experiment 4, it is the graph which evaluated the insomnia which is a specific symptom shown in FIG. 試験例4において、図7に示す特定症状である便秘を評価したグラフである。In Experiment 4, it is the graph which evaluated the constipation which is a specific symptom shown in FIG. 試験例4で用いた臨床症状加算式総合評価表を示す。The clinical symptom addition type comprehensive evaluation table used in Test Example 4 is shown. 試験例4において、血中リンパ球濃度を評価したグラフである。6 is a graph showing an evaluation of blood lymphocyte concentration in Test Example 4. 試験例4において、血中総蛋白濃度を評価したグラフである。In Test Example 4, it is the graph which evaluated the blood total protein concentration. 試験例4において、血中アルブミン濃度を評価したグラフである。5 is a graph showing an evaluation of blood albumin concentration in Test Example 4. 試験例4において、血清乳酸値を評価したグラフである。In Test Example 4, it is the graph which evaluated the serum lactic acid level. 試験例4において、血中CRP濃度を評価したグラフである。6 is a graph showing an evaluation of blood CRP concentration in Test Example 4. 試験例5で用いた臨床症状加算式総合評価表を示す。The clinical symptom addition type comprehensive evaluation table used in Test Example 5 is shown. 試験例5における臨床症状加算式総合評価を、図13に示す表に基づき評価したグラフである。It is the graph which evaluated the clinical symptom addition type comprehensive evaluation in Test Example 5 based on the table | surface shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である疼痛を評価したグラフである。In Experiment 5, it is the graph which evaluated the pain which is a specific symptom shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である倦怠感を評価したグラフである。In Experiment 5, it is the graph which evaluated the fatigue which is a specific symptom shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である呼吸困難感を評価したグラフである。In Experiment 5, it is the graph which evaluated the dyspnea feeling which is a specific symptom shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である気分の落ち込みを評価したグラフである。In Experiment 5, it is the graph which evaluated the depression of the mood which is a specific symptom shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である食欲不振を評価したグラフである。In Experiment 5, it is the graph which evaluated the anorexia which is a specific symptom shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である不眠を評価したグラフである。In Experiment 5, it is the graph which evaluated the insomnia which is a specific symptom shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である吐気を評価したグラフである。In Experiment 5, it is the graph which evaluated the nausea which is a specific symptom shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である便秘を評価したグラフである。In Experiment 5, it is the graph which evaluated the constipation which is a specific symptom shown in FIG. 試験例5において、図13に示す特定症状である口渇を評価したグラフである。It is the graph which evaluated dry mouth which is the specific symptom shown in FIG. 試験例5において、血中リンパ球濃度を評価したグラフである。6 is a graph showing an evaluation of blood lymphocyte concentration in Test Example 5. 試験例5において、血中アルブミン濃度を評価したグラフである。6 is a graph showing an evaluation of blood albumin concentration in Test Example 5. 試験例5において、血中総蛋白濃度を評価したグラフである。6 is a graph showing an evaluation of blood total protein concentration in Test Example 5. 試験例5において、血清乳酸値を評価したグラフである。In Test Example 5, it is the graph which evaluated the serum lactic acid level. 試験例5において、血中CRP濃度を評価したグラフである。6 is a graph showing an evaluation of blood CRP concentration in Test Example 5.

以下、本発明をさらに詳細に説明する。
〔A〕医薬組成物を構成する成分
本発明の医薬組成物は、BCAA、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸及び亜鉛を必須成分として含有する組成物である。
(1)BCAA
前述のとおり、BCAAは分岐鎖アミノ酸を意味し、バリン、ロイシン、イソロイシンの3種のアミノ酸は下記の構造式で表される。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
(A) a pharmaceutical composition of the ingredients according to the invention which constitutes a pharmaceutical composition, BCAA, a coenzyme Q 10, compositions containing L- carnitine, a citric acid and zinc, as essential components.
(1) BCAA
As described above, BCAA means a branched chain amino acid, and the three amino acids of valine, leucine, and isoleucine are represented by the following structural formula.

Figure 0005527986
Figure 0005527986

本医薬組成物において、BCAAの栄養素としての作用は、以下のとおりである。   In the present pharmaceutical composition, the action of BCAA as a nutrient is as follows.

(ア)筋肉を構成しているタンパク質のうち、約20%がBCAAで筋タンパク質に含まれる必須アミノ酸の約30〜40%に相当する。BCAAは筋肉を構成する主要なアミノ酸として筋肉を形成する材料となる。
(イ)BCAAは筋肉で代謝され、筋肉の重要なエネルギー源として利用される。
(ウ)運動時には筋肉中のBCAAが燃焼しエネルギーを発生するが、同時に筋肉の分解と損傷が起る。運動前・運動時に補給されたBCAAは効率的にエネルギーとして利用され筋肉の分解、損傷を抑制する。特にロイシンは筋タンパク質の合成を促進する。
(エ)激しい運動を続けるとエネルギー代謝産物として乳酸が増え筋肉のpHが中性から酸性に傾き、その結果、収縮エネルギーであるATP活性が低下し筋肉の収縮がスムーズに行われなくなり運動の継続が困難となる。BCAAは筋肉疲労に対して原因物質の一つである乳酸の発生を抑制する作用を有する。
(オ)中枢性疲労に対してBCAAは、トリプトファンの脳内流入を抑制することにより、疲労感の原因物質である神経伝達物質セロトニンの脳内での増加を防止する作用を有する。
(カ)さらに、脂肪が代謝されたアセチル−CoAがクエン酸に変化するときにBCAAが作用すると言われており、脂肪がエネルギー源としてクエン酸回路に入る際に重要な働きをするので、クエン酸回路をスムーズに回し体内エネルギーの産生にも寄与する。
(A) About 20% of the proteins constituting the muscle is BCAA and corresponds to about 30 to 40% of the essential amino acids contained in the muscle protein. BCAA is a material that forms muscle as a main amino acid constituting muscle.
(A) BCAA is metabolized in muscle and used as an important energy source of muscle.
(C) During exercise, BCAA in the muscle burns and generates energy, but at the same time, muscle breakdown and damage occur. BCAA replenished before and during exercise is efficiently used as energy to suppress muscle degradation and damage. In particular, leucine promotes muscle protein synthesis.
(D) If intense exercise continues, lactic acid increases as an energy metabolite, and the pH of the muscle tilts from neutral to acidic. As a result, the ATP activity, which is the contraction energy, decreases and the muscle does not contract smoothly, and the exercise continues. It becomes difficult. BCAA has the action of suppressing the generation of lactic acid, which is one of the causative substances for muscle fatigue.
(E) For central fatigue, BCAA has an action of preventing increase in the brain of the neurotransmitter serotonin, which is a causative substance of fatigue, by suppressing the inflow of tryptophan into the brain.
(F) Furthermore, BCAA is said to act when acetyl-CoA in which fat is metabolized is changed to citric acid, and it plays an important role when fat enters the citric acid cycle as an energy source. The acid circuit is smoothly turned to contribute to the production of internal energy.

本発明において、BCAAは、バリン、ロイシン及びイソロイシンの中から1種を単独で使用してもよく、またこれらの中から2種以上を組み合わせて使用してもよい。本発明で使用されるBCAAは、バリン、ロイシン及びイソロイシンの3種を組合せて使用することが好ましい。   In the present invention, BCAA may be used alone from among valine, leucine and isoleucine, or two or more of these may be used in combination. The BCAA used in the present invention is preferably used in combination of three kinds of valine, leucine and isoleucine.

日常摂取している魚、卵、牛乳等の食品及び母乳に含まれるバリン、ロイシン及びイソロイシンの比は約1:2:1である。   The ratio of valine, leucine and isoleucine contained in foods such as fish, eggs, and milk and milk that are ingested daily is about 1: 2: 1.

しかしながら、本発明において、バリン、ロイシン及びイソロイシンの重量比は1:0.8〜2.5:0.7〜2.2であることが好ましく、特に1:1〜2.2:1〜1.9が好ましい。   However, in the present invention, the weight ratio of valine, leucine and isoleucine is preferably 1: 0.8 to 2.5: 0.7 to 2.2, particularly preferably 1: 1 to 2.2: 1 to 1.9.

また、本発明の医薬組成物におけるBCAAの配合量は、該医薬組成物の形態や用途などによって異なるが、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは0.65〜7質量%、特に好ましくは1.2〜5質量%が挙げられる。また、本発明の医薬組成物がゲル状である場合には、BCAAの配合量として、0.71〜7.14質量%、好ましくは0.71〜3.57質量%、更に好ましくは1.42〜2.86質量%が挙げられる。特に、本発明の医薬組成物がゲル状である場合のBCAAの配合量の好適な一例として、0.8〜5.0質量%、より好ましくは1.0〜3.0質量%、特に好ましくは1.5〜2.5質量%が例示される。
(2)コエンザイムQ10
コエンザイムQ10は、次の構造式(I):
The amount of BCAA in the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the form and use of the pharmaceutical composition, but is preferably 0.65 to 7% by mass, particularly preferably 1.2 to 5%, based on the total amount of the pharmaceutical composition. % By weight. Moreover, when the pharmaceutical composition of this invention is a gel form, as a compounding quantity of BCAA, 0.71 to 7.14 mass%, Preferably it is 0.71 to 3.57 mass%, More preferably, 1.42 to 2.86 mass% is mentioned. Particularly, as a suitable example of the blending amount of BCAA when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, 0.8 to 5.0% by mass, more preferably 1.0 to 3.0% by mass, particularly preferably 1.5 to 2.5% by mass is exemplified. Is done.
(2) Coenzyme Q 10
Coenzyme Q 10 has the following structural formula (I):

Figure 0005527986
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を有し、一般名ユビデカレノン(分子式C59904、分子量863.36)であり、水に殆ど溶けないがエーテルなどでは高い溶解性を示し、光により分解してヒドロキノン体やユビクロメノールなどを生成する物質として知られている。CoQ10は、補酵素として生物活性(エネルギーの素であるATPの合成の95%に関与)を持つだけでなく、酸素利用効率を改善させる作用を有するビタミン様作用物質として知られている。また、代謝性強心薬であり、軽度及び中程度のうっ血性心不全症状改善などの薬理効果が認められている。 It has the general name ubidecalenone (molecular formula C 59 H 90 O 4 , molecular weight 863.36) and is hardly soluble in water, but exhibits high solubility in ethers and decomposes by light to produce hydroquinone, ubichromenol, etc. Known as a substance. CoQ 10 not only have a biological activity (responsible for 95% of the synthesis of ATP is a prime energy) as a coenzyme, known as vitamin-like substance having an action of improving the oxygen utilization efficiency. In addition, it is a metabolic cardiotonic drug, and pharmacological effects such as improvement of mild and moderate congestive heart failure symptoms have been observed.

また、CoQ10はその摂取によって、エネルギー産生促進作用とともに運動時間が長くなり、持久力が向上すること、さらに運動後の疲労回復にも有効であることが確認されている。 In addition, it has been confirmed that CoQ 10 is effective in promoting energy production, increasing exercise time, improving endurance, and recovering fatigue after exercise.

CoQ10は加齢により欠乏しやすく、また高齢者に多い心疾患、例えば虚血性心疾患等の予防または症状の軽減などのためにも栄養素としてCoQ10を補給することが望ましい。しかし、CoQ10は一般的に魚類、肉類や海草に含まれていることが知られているが、天然食品素材でCoQ10含量の高いものはごくわずかである。故に、通常の食事において天然食品素材からの不足を補う量のCoQ10を補給するのは難しい。 CoQ 10 tends to be deficient due to aging, and it is desirable to supplement CoQ 10 as a nutrient in order to prevent heart disease such as ischemic heart disease such as ischemic heart disease or to reduce symptoms. However, CoQ 10 is generally known to be contained in fish, meat and seaweed, but there are very few natural food materials with high CoQ 10 content. Therefore, it is difficult to replenish CoQ 10 in an amount that compensates for the shortage of natural food materials in a normal meal.

CoQ10は融点の低い親油性固体であり、水に難溶性のために経口投与における吸収性が低いことが知られている。栄養素としてCoQ10を供給しようとする場合、その吸収性の向上を図り、且つ結晶化、凝集沈殿など起こさないようにすることが求められる。また、経口的に摂取することを考慮して、安全性が高いことも重要である。 CoQ 10 is a lipophilic solid having a low melting point, and is known to have low absorbability in oral administration due to poor solubility in water. When CoQ 10 is to be supplied as a nutrient, it is required to improve its absorbability and prevent crystallization, coagulation and precipitation. It is also important to have high safety in consideration of taking it orally.

CoQ10は水に難溶性であるため、通常は植物性油、動物性油等の非親水性有機溶媒に溶解するか、または乳化剤、分散剤もしくは界面活性剤等を用いて水性溶液中に分散・乳化させて用いられる。 Since CoQ 10 is poorly soluble in water, it is usually dissolved in non-hydrophilic organic solvents such as vegetable oils and animal oils, or dispersed in an aqueous solution using an emulsifier, a dispersant or a surfactant.・ Used after emulsification.

しかし、本発明の医薬組成物では、水溶化したCoQ10を用いることにより、当該医薬組成物中におけるCoQ10は分散性に優れ、容易に凝集・沈降することがない。特に水溶化されたCoQ10を用いることにより生体内吸収性にも優れている。水溶化したCoQ10の製法は公知であり、例えば、特開2004-196781号公報、特開2003-55203号公報、特開2003-238396号公報等に記載されている。また、水溶化されたCoQ10は、商品名「アクアQ10L10」(日清ファルマ製)としても市販されている。 However, the pharmaceutical compositions of the present invention, by using a CoQ 10 was water-soluble, have never CoQ 10 in the pharmaceutical composition is excellent in dispersibility, easy aggregation and precipitation. In particular, by using CoQ 10 that has been water-solubilized, the bioabsorbability is excellent. Methods for producing water-soluble CoQ 10 are known, and are described, for example, in JP-A-2004-196781, JP-A-2003-55203, JP-A-2003-238396, and the like. The water-soluble CoQ 10 is also commercially available under the trade name “Aqua Q10L10” (manufactured by Nisshin Pharma).

本発明の医薬組成物において、CoQ10の配合比率は、通常、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、0.1〜12重量部、好ましくは0.2〜3重量部、特に好ましくは1〜1.4重量部となるように設定される。 In the pharmaceutical composition of the present invention, the blending ratio of CoQ 10 is usually 0.1 to 12 parts by weight, preferably 0.2 to 3 parts by weight, particularly preferably 1 to 1.4 parts by weight per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition. Is set to be a part.

また、本発明の医薬組成物におけるCoQ10の配合量は、上記CoQ10の配合比率、該医薬組成物の形態や用途などによって異なるが、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは0.005〜0.5質量%、特に好ましくは0.01〜0.05質量%が挙げられる。また、本発明の医薬組成物がゲル状である場合には、CoQ10の配合量として、好ましくは0.007〜0.085質量%、更に好ましくは0.007〜0.043質量%、特に好ましくは0.014〜0.029質量%の範囲が挙げられる。特に、本発明の医薬組成物がゲル状である場合のCoQ10の配合量の好適な一例として、0.01〜0.007質量%、より好ましくは0.015〜0.05質量%、特に好ましくは0.018〜0.03質量%が例示される。本発明の医薬組成物は、CoQ10の配合量が従来公知の製品に比べて高い割合に設定されており、このような高配合量のCoQ10を他の必須成分と組み合わせることによって、前述する効果を有効に獲得できるようになっている。
(3)L−カルニチン
L−カルニチン(C715NO3;分子量161.20)は必須アミノ酸のメチオニンとリジンを原料として肝臓、腎臓で作られ以下の構造を有する。
The amount of CoQ 10 in the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the ratio of the CoQ 10 and the form and use of the pharmaceutical composition, but is preferably 0.005 to 0.5 mass per total amount of the pharmaceutical composition. %, Particularly preferably 0.01 to 0.05% by mass. Further, when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, the amount of CoQ 10 is preferably 0.007 to 0.085% by mass, more preferably 0.007 to 0.043% by mass, and particularly preferably 0.014 to 0.029% by mass. A range is mentioned. In particular, as a suitable example of the amount of CoQ 10 when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, 0.01 to 0.007% by mass, more preferably 0.015 to 0.05% by mass, and particularly preferably 0.018 to 0.03% by mass. Illustrated. In the pharmaceutical composition of the present invention, the blending amount of CoQ 10 is set to a higher ratio than that of conventionally known products, and by combining such a high blending amount of CoQ 10 with other essential components, it is described above. The effect can be acquired effectively.
(3) L-carnitine L-carnitine (C 7 H 15 NO 3 ; molecular weight 161.20) is made from essential amino acids methionine and lysine as raw materials and has the following structure.

Figure 0005527986
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L−カルニチンは脂肪酸を燃焼してエネルギーを作り出す過程において必要とされる。すなわち、細胞内で脂肪酸はミトコンドリアで代謝されるが、ミトコンドリア内への脂肪酸運搬の役目をしているのがカルニチンである。   L-carnitine is required in the process of burning fatty acids to produce energy. That is, in the cells, fatty acids are metabolized in mitochondria, but carnitine plays a role in fatty acid transport into mitochondria.

このようにL−カルニチンは体内エネルギー産生に重要であるが、筋肉疲労の回復にも貢献すると言われている。   As described above, L-carnitine is important for the production of internal energy, but is also said to contribute to the recovery of muscle fatigue.

L−カルニチンは体内で合成されるものの、加齢により合成能力が低下するので体外から補給することの意義は大きい。   Although L-carnitine is synthesized in the body, the ability to replenish from outside the body is significant because the ability to synthesize decreases with age.

本発明の医薬組成物において、L−カルニチンの配合比率は、通常、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、1〜50重量部、好ましくは1.5〜20重量部、更に好ましくは1.8〜5重量部となるように設定される。本発明の医薬組成物において、BCAAに対するL−カルニチンの配合比率は重要であり、上記範囲を下回る場合には、前述する本発明の効果が損なわれてしまう傾向がみられる。   In the pharmaceutical composition of the present invention, the mixing ratio of L-carnitine is usually 1 to 50 parts by weight, preferably 1.5 to 20 parts by weight, more preferably 1.8 to 5 parts per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition. It is set to be a weight part. In the pharmaceutical composition of the present invention, the blending ratio of L-carnitine to BCAA is important. When the ratio is below the above range, the above-described effects of the present invention tend to be impaired.

また、本発明の医薬組成物におけるL−カルニチンの配合量は、上記L−カルニチンの配合比率、該医薬組成物の形態や用途などによって異なるが、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは0.003〜0.7質量%、更に好ましくは0.003〜0.4質量%、特に好ましくは0.008〜0.15質量%が挙げられる。また、本発明の医薬組成物がゲル状である場合には、L−カルニチンの配合量として、0.0035〜0.72質量%、好ましくは0.0035〜0.36質量%、更に好ましくは0.009〜0.143質量%、特に好ましくは0.01〜0.1質量%が挙げられる。特に、本発明の医薬組成物がゲル状である場合のL−カルニチンの配合量の好適な一例として、0.005〜0.3質量%、より好ましくは0.01〜0.07質量%、特に好ましくは0.03〜0.05質量%が例示される。
(4)クエン酸
クエン酸は以下の構造を有し、遊離状態或いは塩の形態で植物中に広く存在し、特にレモンやグレープフルーツ等の柑橘類の酸味の主成分として知られている。
Further, the blending amount of L-carnitine in the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the blending ratio of the L-carnitine, the form and use of the pharmaceutical composition, etc., but preferably 0.003 to the total amount of the pharmaceutical composition. 0.7 mass%, More preferably, 0.003-0.4 mass%, Most preferably, 0.008-0.15 mass% is mentioned. Further, when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, the amount of L-carnitine is 0.0035 to 0.72% by mass, preferably 0.0035 to 0.36% by mass, more preferably 0.009 to 0.143% by mass, and particularly preferably Is 0.01 to 0.1% by mass. In particular, as a suitable example of the amount of L-carnitine when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, 0.005 to 0.3% by mass, more preferably 0.01 to 0.07% by mass, and particularly preferably 0.03 to 0.05% by mass. Is exemplified.
(4) Citric acid Citric acid has the following structure and is widely present in plants in a free state or in the form of a salt, and is particularly known as the main component of the sour taste of citrus fruits such as lemon and grapefruit.

Figure 0005527986
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クエン酸は糖代謝(クエン酸回路)の中間体としてエネルギー代謝において中心的な役割を果たしている。   Citric acid plays a central role in energy metabolism as an intermediate of sugar metabolism (citric acid cycle).

筋肉が疲労すると酸素不足となって乳酸が蓄積され、乳酸には血流を悪化させる作用があるために、さらに血流を悪くし、その悪循環に至ることが知られている。   It is known that when muscles are fatigued, oxygen is insufficient and lactic acid is accumulated, and lactic acid has the effect of worsening blood flow, which further worsens blood flow and leads to a vicious cycle.

クエン酸はカルシウムイオンとキレート結合し、血小板の凝集抑制、赤血球の変形能向上及び白血球の粘着力抑制によって血流を改善し、結果として疲労の改善と予防に役立つとされている。   Citric acid is chelated with calcium ions, and is said to improve blood flow by inhibiting platelet aggregation, improving red blood cell deformability, and inhibiting white blood cell adhesion, resulting in improvement and prevention of fatigue.

本発明において、クエン酸は、遊離状態で使用してもよく、また塩の形態で使用してもよい。クエン酸塩としては、具体的には、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が例示される。   In the present invention, citric acid may be used in a free state or in the form of a salt. Specific examples of the citrate include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt.

本発明の医薬組成物において、クエン酸の配合比率は、通常、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、20〜150重量部、好ましくは30〜50重量部となるように設定される。本発明の医薬組成物において、BCAAに対するクエン酸の配合比率は重要であり、上記範囲を上回る場合には、前述する本発明の効果が損なわれてしまう傾向がみられる。   In the pharmaceutical composition of the present invention, the blending ratio of citric acid is usually set to 20 to 150 parts by weight, preferably 30 to 50 parts by weight, per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition. In the pharmaceutical composition of the present invention, the blending ratio of citric acid to BCAA is important. When the ratio exceeds the above range, the above-described effects of the present invention tend to be impaired.

また、本発明の医薬組成物におけるクエン酸の配合量は、上記クエン酸の配合比率、該医薬組成物の形態や用途などによって異なるが、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは0.06〜2.4質量%、特に好ましくは0.3〜2質量%が挙げられる。また、本発明の医薬組成物がゲル状である場合には、クエン酸の配合量として、0.071〜2.144質量%、好ましくは0.071〜1.072質量%、更に好ましくは0.35〜0.86質量%が挙げられる。特に、本発明の医薬組成物がゲル状である場合のクエン酸の配合量の好適な一例として、0.08〜1.8質量%、より好ましくは0.1〜1.5質量%、特に好ましくは0.6〜1.0質量%が例示される。   The amount of citric acid in the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the citric acid blending ratio, the form and use of the pharmaceutical composition, etc., but is preferably 0.06 to 2.4 mass per total amount of the pharmaceutical composition. %, Particularly preferably 0.3 to 2% by mass. Moreover, when the pharmaceutical composition of this invention is a gel form, as a compounding quantity of a citric acid, 0.071-2.144 mass%, Preferably it is 0.071-1.072 mass%, More preferably, 0.35-0.86 mass% is mentioned. In particular, as a suitable example of the amount of citric acid when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, 0.08 to 1.8% by mass, more preferably 0.1 to 1.5% by mass, and particularly preferably 0.6 to 1.0% by mass. Illustrated.

なお、上記クエン酸の配合比率及び配合量は、遊離状態のクエン酸量を基準として算出される値である。
(5)亜鉛
亜鉛は各種酵素、例えば、タンパク合成や分解等の代謝に係わる酵素の中心金属となりうるものであり、本発明の上記効果に寄与するものと考えられる。本発明において、亜鉛は、有機酸塩、無機酸塩又は無機塩の形態で配合される。
In addition, the blending ratio and blending amount of the citric acid are values calculated on the basis of the free citric acid amount.
(5) Zinc Zinc can be a central metal of various enzymes, for example, enzymes involved in metabolism such as protein synthesis and decomposition, and is considered to contribute to the effects of the present invention. In the present invention, zinc is blended in the form of an organic acid salt, an inorganic acid salt or an inorganic salt.

本発明の医薬組成物において、亜鉛の配合比率は、通常、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、0.012〜1.2重量部、好ましくは0.065〜0.25重量部となるように設定される。   In the pharmaceutical composition of the present invention, the blending ratio of zinc is usually set to be 0.012 to 1.2 parts by weight, preferably 0.065 to 0.25 parts by weight per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition.

また、本発明の医薬組成物における亜鉛の配合量は、上記亜鉛の配合比率、該医薬組成物の形態や用途などによって異なるが、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは0.0002〜1.2質量%、特に好ましくは0.0005〜0.25質量%が挙げられる。また、本発明の医薬組成物がゲル状である場合には、亜鉛の配合量として、0.0005〜0.016質量%が好ましく、0.0005〜0.008質量%が更に好ましく、0.001〜0.004質量%が特に好ましい。特に、本発明の医薬組成物がゲル状である場合の亜鉛の配合量の好適な一例として、0.0008〜0.008質量%、より好ましくは0.001〜0.0035質量%、特に好ましくは0.002〜0.0028質量%が例示される。
(6)ミネラル
本発明の医薬組成物は、上記(1)〜(5)の必須成分に加えて、必要に応じて亜鉛以外のミネラルを配合することができる。ミネラルの配合は、身体機能の回復促進効果、とりわけ抗腫瘍効果や不眠等の終末期癌に伴う症状の改善効果を一層有効に奏させる上で有効である。
Further, the blending amount of zinc in the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the blending ratio of the zinc, the form and use of the pharmaceutical composition, etc., preferably 0.0002 to 1.2% by mass, based on the total amount of the pharmaceutical composition, Most preferably, 0.0005-0.25 mass% is mentioned. Moreover, when the pharmaceutical composition of this invention is a gel form, 0.0005-0.016 mass% is preferable as a compounding quantity of zinc, 0.0005-0.008 mass% is further more preferable, 0.001-0.004 mass% is especially preferable. Particularly, as a suitable example of the blending amount of zinc when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, 0.0008 to 0.008 mass%, more preferably 0.001 to 0.0035 mass%, particularly preferably 0.002 to 0.0028 mass% is exemplified. Is done.
(6) Minerals In addition to the essential components (1) to (5) above, the pharmaceutical composition of the present invention can contain minerals other than zinc as necessary. The blending of minerals is effective for more effectively exerting the effect of promoting physical function recovery, particularly the effect of improving symptoms associated with end-stage cancer such as antitumor effect and insomnia.

添加しうるミネラルは、食品衛生上に許容されるものであれば特に制限されないが、例えば、銅、カルシウム、鉄、ナトリウム、カリウム、リン、マグネシウム等が挙げられ、これらのミネラルの1種のみまたは2種以上の組み合わせを用いてもよい。これらの中でも、銅はヘモグロビンの構成成分であるため配合することが好ましい。これらのミネラルは、有機酸塩、無機酸塩又は無機塩の形態で配合される。   The mineral that can be added is not particularly limited as long as it is acceptable for food hygiene, but examples thereof include copper, calcium, iron, sodium, potassium, phosphorus, magnesium, and the like, and only one of these minerals or Two or more combinations may be used. Among these, copper is preferable because it is a constituent of hemoglobin. These minerals are blended in the form of organic acid salt, inorganic acid salt or inorganic salt.

特に、抗腫瘍効果や不眠等の終末期癌に伴う症状の改善効果を顕著ならしめるとの観点からは、ミネラルとして、亜鉛と共に、銅を組み合わせて含むことが更に好ましい。亜鉛と共に、銅を配合する場合、これらの比率(重量比)については特に制限されるものではないが、亜鉛100重量部当たり、銅が8〜120重量部、好ましくは10重量部が例示される。
(7)水及びゲル化剤
本発明の医薬組成物を液状、ゲル状、又は半固形状の形態にする場合、上記成分に加えて、水が配合される。本発明の医薬組成物に配合される水は、薬学的に許容されるものであればよく、例えば、精製水が例示される。医薬組成物全体を基準として水の含有量は60〜90質量%、好ましくは70〜85質量%である。
In particular, it is more preferable to contain copper as a mineral in combination with copper as a mineral from the viewpoint of prominently improving the symptoms associated with end-stage cancer such as antitumor effects and insomnia. When copper is blended together with zinc, these ratios (weight ratios) are not particularly limited, but 8 to 120 parts by weight, preferably 10 parts by weight of copper are exemplified per 100 parts by weight of zinc. .
(7) Water and gelling agent When the pharmaceutical composition of the present invention is in a liquid, gel, or semi-solid form, water is blended in addition to the above components. The water blended in the pharmaceutical composition of the present invention may be any pharmaceutically acceptable, and examples thereof include purified water. The water content is 60 to 90% by mass, preferably 70 to 85% by mass, based on the whole pharmaceutical composition.

本発明の医薬組成物を液状又はゲル状の形態にする場合、上記成分に加えて、水が配合される。本発明の医薬組成物に配合される水は、薬学的に許容されるものであればよく、例えば、精製水が例示される。   When the pharmaceutical composition of the present invention is made into a liquid or gel form, water is blended in addition to the above components. The water blended in the pharmaceutical composition of the present invention may be any pharmaceutically acceptable, and examples thereof include purified water.

本発明の医薬組成物が液状又はゲル状の形態である場合、水の配合量としては、例えば、該医薬組成物の総量当たり、60〜90質量%、好ましくは70〜85質量%が挙げられる。   When the pharmaceutical composition of the present invention is in a liquid or gel form, the amount of water is, for example, 60 to 90% by mass, preferably 70 to 85% by mass, based on the total amount of the pharmaceutical composition. .

本発明の医薬組成物をゲル状(いわゆるゼリー状)の形態にする場合は、ゲル化剤が配合される。当該ゲル化剤として、薬学的に許容されるものであれば特に限定されないが、例えば、ジェランガム、ペクチン、カードラン、プルラン、ローカストビーンガム、カラギーナン、キサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、寒天、ゼラチン、アラビアゴム、トラガント等の増粘多糖類が挙げられる。   When the pharmaceutical composition of the present invention is made into a gel (so-called jelly) form, a gelling agent is blended. The gelling agent is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable. Examples include thickening polysaccharides such as sodium, agar, gelatin, gum arabic and tragacanth.

本発明の医薬組成物がゲル状の形態である場合、ゲル化剤の配合量としては、使用するゲル化剤の種類などによって適宜設定されるが、例えば、該医薬組成物の総量当たり、0.05〜1.5質量%、好ましくは0.1〜0.4質量%が挙げられる。
(8)その他の成分
本発明の医薬組成物には上記成分以外に、必要に応じて、タンパク質、糖質、脂質、植物繊維、ビタミンおよび呈味成分等の各成分を配合することができ、それらの組成および量は、医薬組成物自体のエネルギー量、所望される各栄養素の量、配合するCoQ10の量等を考慮して適宜決定することができる。
When the pharmaceutical composition of the present invention is in the form of a gel, the blending amount of the gelling agent is appropriately set depending on the type of gelling agent used and the like, for example, 0.05 per total amount of the pharmaceutical composition -1.5 mass%, Preferably 0.1-0.4 mass% is mentioned.
(8) Other components In addition to the above-described components, the pharmaceutical composition of the present invention can contain various components such as proteins, carbohydrates, lipids, plant fibers, vitamins, and flavoring components, if necessary. Their composition and amount can be appropriately determined in consideration of the energy amount of the pharmaceutical composition itself, the amount of each desired nutrient, the amount of CoQ 10 to be blended, and the like.

本発明の医薬組成物に用いうるタンパク質には、例えばカゼイン、カゼインナトリウムもしくはカゼインカルシウム等のカゼイン塩、鶏卵タンパク質、乳タンパク質、肉タンパク質などの動物性タンパク質;大豆タンパク質もしくは大豆ペプチド等の植物性タンパク質;酵母由来のタンパク質が含まれ、これらのタンパク質のうち1種のみまたは2種以上の組み合わせを用いてもよい。また、これらのタンパク質の分解物やアミノ酸を使用することができる。   Examples of the protein that can be used in the pharmaceutical composition of the present invention include casein salts such as casein, sodium casein or casein calcium, animal proteins such as egg protein, milk protein, meat protein; vegetable proteins such as soy protein or soy peptide. A yeast-derived protein is included, and only one or a combination of two or more of these proteins may be used. Moreover, degradation products and amino acids of these proteins can be used.

本発明の医薬組成物にタンパク質を配合する場合、該タンパク質の配合比率については、通常、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、0.05〜12.8重量部、好ましくは0.1〜10重量部となるように設定される。   When a protein is blended in the pharmaceutical composition of the present invention, the blending ratio of the protein is usually 0.05 to 12.8 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition. Is set as follows.

本発明の医薬組成物に用いうる糖質の例には、砂糖、マルトデキストリン、デキストリン、粉飴、さらにブドウ糖、果糖等の単糖類、マルトース、乳糖等の二糖類、グラニュー糖、オリゴ糖が含まれ、これらの糖質のうち1種のみまたは2種以上の組み合わせを用いてもよい。   Examples of carbohydrates that can be used in the pharmaceutical composition of the present invention include sugars, maltodextrins, dextrins, powder cakes, monosaccharides such as glucose and fructose, disaccharides such as maltose and lactose, granulated sugars and oligosaccharides. Of these carbohydrates, only one type or a combination of two or more types may be used.

本発明の医薬組成物に糖質を配合する場合、該糖質の配合比率については、通常、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、12.4〜1240重量部、好ましくは60〜250重量部となるように設定される。また、本発明の医薬組成物における糖質の配合量は、上記糖質の配合比率、該医薬組成物の形態などによって異なるが、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは3〜80質量%、特に好ましくは6〜60質量%が挙げられる。特に、本発明の医薬組成物がゲル状である場合には、糖質の配合量として、6〜75質量%、好ましくは12〜50質量%が挙げられる。   When a saccharide is added to the pharmaceutical composition of the present invention, the mixing ratio of the saccharide is usually 12.4 to 1240 parts by weight, preferably 60 to 250 parts by weight, per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition. Is set to be In addition, the amount of the saccharide in the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the mixing ratio of the saccharide, the form of the pharmaceutical composition, etc., but preferably 3 to 80% by mass, based on the total amount of the pharmaceutical composition, Particularly preferred is 6 to 60% by mass. In particular, when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, the amount of the saccharide is 6 to 75% by mass, preferably 12 to 50% by mass.

使用しうる食物繊維の例には、セルロース、リグニン、レジスタントスターチ、ポリデキストロース、オリゴ糖、グアガム酵素分解物などの難消化性の多糖類等が含まれる。これらの食物繊維のうち1種のみまたは2種以上の組み合わせを用いてもよい。   Examples of dietary fibers that can be used include indigestible polysaccharides such as cellulose, lignin, resistant starch, polydextrose, oligosaccharides, and guar gum enzymatic degradation products. Of these dietary fibers, only one or a combination of two or more may be used.

本発明の医薬組成物に食物繊維を配合する場合、該食物繊維の配合比率については、通常、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、3〜10重量部、好ましくは1〜20重量部となるように設定される。また、本発明の医薬組成物における食物繊維の配合量は、上記食物繊維の配合比率、該医薬組成物の形態や用途などによって異なるが、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは0.3〜5質量%、特に好ましくは0.5〜2質量%が挙げられる。特に、本発明の医薬組成物がゲル状である場合には、糖質の配合量として0.70〜2.85質量%、好ましくは0.70〜1.50質量%が挙げられる。   When dietary fiber is blended in the pharmaceutical composition of the present invention, the blending ratio of the dietary fiber is usually 3 to 10 parts by weight, preferably 1 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition. Is set to be Further, the blending amount of dietary fiber in the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the blending ratio of the dietary fiber, the form and use of the pharmaceutical composition, etc., but preferably 0.3 to 5 mass per total amount of the pharmaceutical composition. %, Particularly preferably 0.5 to 2% by mass. In particular, when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, the amount of the saccharide is 0.70 to 2.85% by mass, preferably 0.70 to 1.50% by mass.

添加しうるビタミンの例には、ビタミンA、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンK、ナイアシン、葉酸、パントテン酸などの脂溶性または水溶性のビタミンが含まれ、これらのビタミンを1種のみまたは2種以上の組み合わせを用いてもよい。 Examples of vitamins that can be added include vitamin A, vitamin B 1 , vitamin B 2 , vitamin B 6 , vitamin B 12 , vitamin C, vitamin D, vitamin K, niacin, folic acid, pantothenic acid, etc. These vitamins may be included, and these vitamins may be used alone or in combination of two or more.

上記のうち、ビタミンEは抗酸化作用に優れ、ビタミンB群は疲労回復、エネルギー産生に寄与するので好適である。特に、本発明の医薬組成物は、上記(1)〜(5)の必須成分に加えて、ビタミンB群を含むことが望ましい。   Among the above, vitamin E is preferable because it is excellent in antioxidant action, and vitamin B group contributes to recovery from fatigue and energy production. In particular, the pharmaceutical composition of the present invention preferably contains a vitamin B group in addition to the essential components (1) to (5).

本発明の医薬組成物にビタミンを配合する場合、該ビタミンの配合比率については、通常、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、0.1〜2重量部、好ましくは0.3〜1重量部となるように設定される。また、ビタミンB群のみを配合する場合には、該医薬組成物に含まれるBCAA100重量部当たり、0.1〜2重量部、好ましくは0.1〜1重量部となるように設定することが望ましい。   When a vitamin is blended in the pharmaceutical composition of the present invention, the blending ratio of the vitamin is usually 0.1 to 2 parts by weight, preferably 0.3 to 1 part by weight per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition. Is set as follows. In addition, when only the vitamin B group is blended, it is desirable to set the amount to 0.1 to 2 parts by weight, preferably 0.1 to 1 part by weight per 100 parts by weight of BCAA contained in the pharmaceutical composition.

また、本発明の医薬組成物におけるビタミンの配合量は、上記ビタミンの配合比率、配合するビタミンの種類、該医薬組成物の形態や用途などによって異なるが、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは0.001〜0.1質量%、特に好ましくは0.002〜0.04質量%が挙げられる。また、ビタミンB群のみを配合する場合には、該医薬組成物の総量当たり、好ましくは0.001〜0.1質量%、特に好ましくは0.002〜0.01質量%が挙げられる。特に、本発明の医薬組成物がゲル状である場合には、ビタミンの配合量として、0.001〜0.05質量%、好ましくは0.008〜0.02質量%が挙げられる。   The amount of vitamins in the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the above-mentioned vitamin blending ratio, the type of vitamin to be blended, the form and use of the pharmaceutical composition, etc. 0.001-0.1 mass%, Especially preferably, 0.002-0.04 mass% is mentioned. Moreover, when only the vitamin B group is blended, it is preferably 0.001 to 0.1% by mass, particularly preferably 0.002 to 0.01% by mass, based on the total amount of the pharmaceutical composition. In particular, when the pharmaceutical composition of the present invention is in a gel form, the vitamin content is 0.001 to 0.05% by mass, preferably 0.008 to 0.02% by mass.

さらに、例えば塩化ナトリウム、グルタミン酸ナトリウム、果汁などの呈味成分、パイナップル風味、レモン風味、オレンジ風味、コーヒー風味、抹茶風味、ミルク風味などのフレーバーなどを適宜配合することができる。   Further, for example, flavoring ingredients such as sodium chloride, sodium glutamate, fruit juice, pineapple flavor, lemon flavor, orange flavor, coffee flavor, matcha flavor, milk flavor and the like can be appropriately blended.

そしてさらに、本発明の医薬組成物は、上記成分以外に、その形態や用途等に応じて、他の薬理活性成分、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、賦形剤、湿潤化剤、緩衝剤、保存剤、香料等を任意に配合してもよい。
〔B〕医薬組成物の形態および用途
本発明の医薬組成物は、ゲル状剤、液剤、半固形剤、散剤、錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤等の形態をとることができる。特に、ゲル状剤の形態であれば、脳卒中患者や飲食品の摂取・嚥下障害を有する者が安全に効率よく摂取可能となる点で優れている。
Furthermore, in addition to the above components, the pharmaceutical composition of the present invention may have other pharmacologically active ingredients, binders, disintegrants, lubricants, excipients, wetting agents, buffers, depending on the form and use. Agents, preservatives, fragrances and the like may be optionally blended.
[B] Form and Use of Pharmaceutical Composition The pharmaceutical composition of the present invention can take the form of a gel, liquid, semi-solid, powder, tablet, granule, capsule, syrup and the like. In particular, in the form of a gel-like agent, it is excellent in that a stroke patient or a person having a food / drink intake or swallowing disorder can be safely and efficiently ingested.

本発明の医薬組成物をゲル状の形態にする場合、その粘度は25℃で500〜20,000mPa・s、好ましくは25℃で2,000〜20,000mPa・s(37℃で7,000〜11,000mPa・s)、更に好ましくは25℃で10,000〜15,000mPa・sであることが望ましい。このような粘度は、一般のゼリー状食品に比べて相当高く設定されており、飲食品の摂取・嚥下障害を伴うことが多い高齢者や患者に経口投与しても誤飲や気管・肺に流入し誤嚥性肺炎などの恐れがなく安全性に優れている。また、経皮内視鏡的胃瘻増設術(PEG)によって胃瘻を設けた患者がチューブを使って、本発明の医薬組成物を投与する場合、上記粘度を備えることにより、逆流などの支障がなくスムーズに注入することができる。なお、ここで、粘度は、B型回転粘度計(RB-80L、東機産業株式会社)で、ローターM3を用い、回転数6rpm、測定温度25℃の条件下にて測定される値である。   When the pharmaceutical composition of the present invention is in the form of a gel, the viscosity is 500 to 20,000 mPa · s at 25 ° C, preferably 2,000 to 20,000 mPa · s at 25 ° C (7,000 to 11,000 mPa · s at 37 ° C). More preferably, it is desirable that the pressure is 10,000 to 15,000 mPa · s at 25 ° C. These viscosities are set to be considerably higher than those of general jelly-like foods, and even if they are orally administered to elderly people and patients who often have food / drinking intake and dysphagia, It flows in and is safe without fear of aspiration pneumonia. In addition, when a patient having a gastrostomy by percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) uses a tube to administer the pharmaceutical composition of the present invention, the above-mentioned viscosity can be used to prevent troubles such as reflux. It can be injected smoothly. Here, the viscosity is a value measured with a B-type rotational viscometer (RB-80L, Toki Sangyo Co., Ltd.) using a rotor M3 under conditions of a rotation speed of 6 rpm and a measurement temperature of 25 ° C. .

本発明の医薬組成物は、疲労回復;虚弱者や病気療養者(特に高齢者やリハビリテーション患者)の全身状態の向上;癌患者の低タンパクエネルギー状態(PEM)や悪液質の改善;癌治療を代表とする医学的な生体侵襲や慢性閉塞性肺疾患(COPD)の悪液質の改善;外傷や感染などの消耗性疾患の治療又は改善;癌の治療又は改善;終末期癌に伴う症状の改善などの用途に使用される。なお、上記終末期癌に伴う症状には、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、便秘の中の1種又は2種以上が含まれる。これらの医薬用途の中でも、本発明の医薬組成物は、とりわけ、優れた抗腫瘍効果を有しており抗ガン剤として有用であり、更に終末期癌に伴う症状の改善効果の点でも卓越しており、終末期癌患者の苦痛を緩和してQOLを向上させるのにも有用である。   The pharmaceutical composition of the present invention recovers from fatigue; improves the general condition of the weak and sick (especially the elderly and rehabilitation patients); improves the low protein energy state (PEM) and cachexia of cancer patients; Improvement of the cachexia of medical bioinvasion and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) represented by; treatment or improvement of debilitating diseases such as trauma and infection; treatment or improvement of cancer; symptoms associated with end-stage cancer Used for applications such as improvement. The symptoms associated with terminal cancer include one or more of pain, malaise, dyspnea, insomnia, and constipation. Among these pharmaceutical uses, the pharmaceutical composition of the present invention has an excellent antitumor effect, is useful as an anticancer agent, and is also excellent in terms of improving symptoms associated with terminal cancer. It is also useful for reducing the pain of end-stage cancer patients and improving QOL.

本発明の医薬組成物は、内服投与、経腸投与、経静脈投与などの投与形態で投与されるので、内服剤、経腸、輸液剤、注射剤等の製剤形態に調製される。   Since the pharmaceutical composition of the present invention is administered in a dosage form such as oral administration, enteral administration, intravenous administration, etc., it is prepared in a pharmaceutical form such as internal use, enteral, infusion, injection or the like.

本発明の医薬組成物の投与量については、対象となる症状又は疾患の種類、対象者の年齢などに応じて適宜設定されるが、例えば、成人1日当たり、BCAAが1250〜5000mgに相当する量の医薬組成物を1回又は2〜5回に別けて投与すればよい。
〔C〕医薬組成物の製造
本発明の医薬組成物は、その形態に応じて、常法の製造方法により調製することができる。
The dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is appropriately set according to the target symptom or disease type, the age of the subject, and the like, for example, an amount corresponding to BCAA of 1250 to 5000 mg per adult day The pharmaceutical composition may be administered once or separately in 2 to 5 times.
[C] Production of pharmaceutical composition The pharmaceutical composition of the present invention can be prepared by a conventional production method according to the form.

例えば、本発明の医薬組成物を液状、ゲル状、又は半固形状の形態とする場合の調製は常法に従って行うことができ、具体的には、秤量した各成分を水又は温水に投入して、十分に混合した後、乳化させ、レトルト・パウチ内に充填密封し、殺菌処理を行うことによって製造することができる。   For example, preparation when the pharmaceutical composition of the present invention is in a liquid, gel, or semi-solid form can be carried out according to a conventional method. Specifically, each weighed component is put into water or warm water. After sufficiently mixing, it can be emulsified, filled and sealed in a retort pouch, and then sterilized.

また、本発明の医薬組成物をゲル状すなわちゼリー状の形態で提供する場合の製造は、一般的なゲル状医薬製剤に適用される常法に従って行うことができる。例えば、秤量したゲル化剤を含む各成分を水又は温水に投入して溶解又は分散させ、ゲル化が生じる温度を超える温度で、十分に混合した後、冷却してゲル化させることによって製造する。   Moreover, manufacture in the case of providing the pharmaceutical composition of this invention with a gel-form, ie, jelly-form, can be performed in accordance with the conventional method applied to a general gel-form pharmaceutical formulation. For example, each component containing a weighed gelling agent is poured into water or warm water to dissolve or disperse it, and after sufficiently mixing at a temperature exceeding the temperature at which gelation occurs, it is cooled and gelled. .

下記の実施例により本発明を説明するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものではない。
〔実施例1〕
表1に示す処方に従って各成分を秤量した。次に、1000Lの高速攪拌タンクに85℃の温水500Lを投入し、表1に示す成分を随時投入・攪拌を繰り返し、混合した。その際の液温は70℃以上を維持した。また、溶解性の観点からゲル化剤を投入する前にマルトデキストリンを投入した。
The present invention will be described with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the following examples.
[Example 1]
Each component was weighed according to the formulation shown in Table 1. Next, 500 L of 85 ° C. warm water was charged into a 1000 L high-speed stirring tank, and the components shown in Table 1 were repeatedly charged and stirred as needed to be mixed. The liquid temperature at that time was maintained at 70 ° C. or higher. In addition, maltodextrin was added before adding the gelling agent from the viewpoint of solubility.

その後、容器に充填し40℃以下に冷却してゲル状として、本発明の医薬組成物を得た。   Then, the container was filled and cooled to 40 ° C. or lower to obtain a pharmaceutical composition of the present invention as a gel.

なお、本医薬組成物はゼリー食品あるいは流動食で投与する際には適度な粘度を有しており、また同一組成を有する飲料であっても物性からみて経口および経腸に使用することができる。   The pharmaceutical composition has an appropriate viscosity when administered as a jelly food or a liquid food, and can be used orally and enterally even for drinks having the same composition from the viewpoint of physical properties. .

Figure 0005527986
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医薬組成物の物性・性状は表2のとおりであった。   Table 2 shows the physical properties and properties of the pharmaceutical composition.

Figure 0005527986
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〔試験例1〕
健常成人男女を対象に、実施例1で調製したゲル状医薬組成物の投与(経口による)が運動時にどのような効果をもたらすのか試験した。
(1)試験方法
対象は本試験の趣旨を理解し、同意を得られた健常成人男女20名(男性10名、女性10名)を男女5名ずつ、医薬組成物投与群(以下「投与群」という)10名と投与しない対照群10名の2群に無作為に振り分けて設定した。平均年齢は投与群が27.4±3.8歳、対照群が31±5.2歳で、両群間に有意の差はなかった。
[Test Example 1]
The effects of the administration (orally) of the gel pharmaceutical composition prepared in Example 1 on exercise were examined for healthy adult men and women.
(1) Test method Subjects were 20 healthy adult males and females (10 males and 10 females) who understood the purpose of this study and obtained their consent. The group was randomly assigned to two groups: 10) and 10 non-administered control groups. The mean age was 27.4 ± 3.8 years in the treated group and 31 ± 5.2 years in the control group, and there was no significant difference between the two groups.

方法は、両群共に4週間(週3回)の運動プログラムを行い、その間に運動ポログラム開始前、運動ポログラム開始2週後、運動ポログラム開始4週後の計3回、身体計測値・運動能力・疲労感や乳酸値などを測定した。なお、運動プログラム実施期間中は、投与群には実施例1で調製したゲル状医薬組成物140gを1日1回又は2回摂取させた。
(2)試験結果
(a)6分間歩行テスト
In both groups, an exercise program was performed for 4 weeks (3 times a week) in both groups. During that time, before the start of the exercise program, 2 weeks after the start of the exercise program, 4 weeks after the start of the exercise program, a total of 3 physical measurements and exercise capacity・ Measured fatigue and lactic acid levels. During the exercise program, 140 g of the gel-like pharmaceutical composition prepared in Example 1 was ingested once or twice a day for the administration group.
(2) Test results (a) 6-minute walking test

Figure 0005527986
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6分間歩行テストでの歩行距離は、投与群が前618±68.3m、2週後 676.6±82.4m、4週後 736.9±120.6mであった。一方、対照群が前608.2±71.4m、2週後 638.8±79.7m、4週後 708.6±119.5mであり、両群間に有意差は認められなかった。
(b)乳酸値
The walking distance in the 6-minute walking test was 618 ± 68.3 m before the administration group, 676.6 ± 82.4 m after 2 weeks, and 736.9 ± 120.6 m after 4 weeks. On the other hand, the control group was 608.2 ± 71.4m before, 638.8 ± 79.7m after 2 weeks, and 708.6 ± 119.5m after 4 weeks, and no significant difference was observed between the two groups.
(B) Lactic acid level

Figure 0005527986
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乳酸値は、投与群が前12.7±6.4mmol/L、2週後 7.8±5.3mmol/L、4週後 7.2±4.0mmol/Lであった。一方、対照群が前7.4±3.2mmol/L、2週後 7.2±1.6mmol/L、4週後 7.9±3.2mmol/Lとなっており、2週後の変化、4週後の変化ともに投与群が有意 (p<0.05) に低下していた。
(c)疲労感
疲労感の変化はVAS法で評価した。VAS法(visual analog scale)は10cmの直線に目盛りを付け「無痛あるいは疲労感無し」を0とし、「最高の痛み若しくは疲労感」を10として評価するものである。
Lactic acid levels were 12.7 ± 6.4 mmol / L before administration, 7.8 ± 5.3 mmol / L after 2 weeks, and 7.2 ± 4.0 mmol / L after 4 weeks. On the other hand, the control group was 7.4 ± 3.2mmol / L before 2 weeks, 7.2 ± 1.6mmol / L after 4 weeks, 7.9 ± 3.2mmol / L after 4 weeks, and changes after 2 weeks and changes after 4 weeks were administered. The group was significantly decreased (p <0.05).
(C) Feeling of fatigue The change in fatigue was evaluated by the VAS method. In the VAS method (visual analog scale), a 10 cm straight line is calibrated and “no pain or fatigue” is set to 0, and “best pain or fatigue” is set to 10.

Figure 0005527986
Figure 0005527986

疲労感(VAS)は、投与群が前52.3±18.7、2週後 51.8±18.4、4週後 51.2±21.5であった。一方、対照群が前57.5±14.0、2週後 67.9±13.2、4週後 67.1±16.4となっており、2週後の結果では投与群が有意 (p<0.05) に低い値を示していた。
(3)考察及び結論
両群ともに4週間の運動プログラムにより、運動機能の向上を認めた。
The feeling of fatigue (VAS) was 52.3 ± 18.7 before 2 weeks, 51.8 ± 18.4 after 2 weeks, and 51.2 ± 21.5 after 4 weeks. On the other hand, the control group was 57.5 ± 14.0 before 2 weeks, 67.9 ± 13.2 after 4 weeks, 67.1 ± 16.4 after 4 weeks, and the results after 2 weeks showed significantly lower values in the administration group (p <0.05) .
(3) Discussion and conclusion In both groups, improvement in motor function was recognized by the exercise program for 4 weeks.

しかし、乳酸値は投与群で大きく減少を認めていた。また、疲労感については対照群では歩行距離の増加に従い増強していたのに対し、投与群はほぼ変化が見られなかった。   However, the lactic acid level was greatly decreased in the administration group. The fatigue increased in the control group as the walking distance increased, whereas the administration group showed almost no change.

これらより、運動を行う際の本発明の医薬組成物の投与は、乳酸産生の抑制や疲労感の軽減に有効であることが明らかとなった。
〔試験例2〕
健常高齢女性を対象に、実施例1で調製した医薬組成物投与(経口による)が運動時にどのような効果をもたらすか試験した。
(1)試験方法
対象は、本研究の趣旨を理解し、同意を得られた健常高齢女性10名(平均年齢68.8±3.8歳)とした。これらを医薬組成物投与群(投与群)5名と医薬組成物非投与群(対照群)5名に無作為に振り分けた。両群ともに週3回の頻度で4週間の筋力トレーニングと歩行の運動を施行した。測定項目は、身体計測、6分間歩行テストとした。6分間歩行テストについてはテスト後に乳酸値を測定した。なお、試験期間中は、医薬組成物投与群には実施例1で調製したゲル状医薬組成物140gを1日1回又は2回摂取させた。
(2)試験結果
(a)6分間歩行テスト
From these, it was revealed that the administration of the pharmaceutical composition of the present invention during exercise is effective in suppressing lactic acid production and reducing fatigue.
[Test Example 2]
The effect of the administration of the pharmaceutical composition prepared in Example 1 (orally) on exercise was examined for healthy elderly women.
(1) Test method The subjects were 10 healthy elderly women (average age 68.8 ± 3.8 years old) who understood the purpose of this study and obtained consent. These were randomly assigned to 5 groups administered with the pharmaceutical composition (administered group) and 5 groups not administered with the pharmaceutical composition (control group). In both groups, strength training and walking exercise were performed 3 times a week for 4 weeks. The measurement items were body measurement and a 6-minute walking test. For the 6-minute walking test, the lactic acid level was measured after the test. During the test period, the pharmaceutical composition administration group ingested 140 g of the gel pharmaceutical composition prepared in Example 1 once or twice a day.
(2) Test results (a) 6-minute walking test

Figure 0005527986
Figure 0005527986

6分間歩行テストでの歩行距離は、投与群が開始時464±88.5m、4週後548±93.4mであった。一方、対照群が開始時460±38.1m、4週後526±42.2mであり、投与群で歩行距離の延長が認められたが有意の差はなかった。
(b)乳酸値の変化
The walking distance in the 6-minute walking test was 464 ± 88.5 m at the start of the administration group and 548 ± 93.4 m after 4 weeks. On the other hand, the control group was 460 ± 38.1 m at the start and 526 ± 42.2 m after 4 weeks, and the walking distance was increased in the administration group, but there was no significant difference.
(B) Change in lactic acid level

Figure 0005527986
Figure 0005527986

乳酸値は、投与群では開始時7.6±1.3mmol/L、4週後 3.2±1.8mmol/Lと対照群の開始時5.7±1.6mmol/L、4週後3.6±1.0mmol/Lに比べて明らかに乳酸値の低下が認められた。
(c)疲労感の変化
Lactic acid levels were 7.6 ± 1.3 mmol / L at the start in the administration group and 3.2 ± 1.8 mmol / L at 4 weeks, compared to 5.7 ± 1.6 mmol / L at the start of the control group and 3.6 ± 1.0 mmol / L after 4 weeks Obviously, a decrease in lactic acid level was observed.
(C) Change in fatigue

Figure 0005527986
Figure 0005527986

VAS法による疲労感の評価は、投与群が開始時75.8±5.7、4週後53.8±10.5であった。一方、対照群では開始時80.4±2.6、4週後70.8±6.7で両群共に開始時に比べて有意に低下していた。また両群間の比較では投与群の有意の低下を認めた。
(3)考察及び結論
4週間の運動プログラムにより、投与群では歩行距離の延長と乳酸値の低下が認められたが、特に疲労感では投与群で著しい改善が得られ、有意の低下が認められた。運動時における本発明の医薬組成物投与は、高齢者といえども運動機能の改善と疲労回復の促進に有用であることが明らかとなった。
〔試験例3〕
モーターバイクの8時間耐久ロードレースに参加した選手に、実施例1で調製した医薬組成物140gをレース前及び各インターバル間に飲用させ、疲労物質である乳酸値の上昇について測定した。
Evaluation of fatigue by the VAS method was 75.8 ± 5.7 at the start of the administration group and 53.8 ± 10.5 after 4 weeks. On the other hand, in the control group, 80.4 ± 2.6 at the start and 70.8 ± 6.7 after 4 weeks, both groups were significantly lower than at the start. In comparison between the two groups, a significant decrease in the administration group was observed.
(3) Considerations and conclusions The 4-week exercise program showed an increase in walking distance and a decrease in lactic acid level in the administration group, but a marked improvement was observed in the administration group, especially in the sense of fatigue. It was. It has been clarified that administration of the pharmaceutical composition of the present invention during exercise is useful for improving motor function and promoting recovery from fatigue even in elderly people.
[Test Example 3]
The athlete who participated in the 8-hour endurance road race of the motorbike was allowed to drink 140 g of the pharmaceutical composition prepared in Example 1 before the race and between each interval, and the increase in lactic acid level as a fatigue substance was measured.

選手は平均時速280kmで走行しており、その際の空気抵抗(風圧)により相当な筋肉疲弊が生じる。その際に生じる乳酸値の上昇は通常4mmol/L以上であり、如何に4mmol/L以下に抑えることがレースでの課題となっている。   Athletes run at an average speed of 280 km / h, and due to the air resistance (wind pressure), considerable muscle fatigue occurs. The increase in the lactic acid level that occurs at that time is usually 4 mmol / L or more, and how to suppress it to 4 mmol / L or less is an issue in the race.

今回のレースにて、各インターバル間で測定した結果を次の表に示す。   The following table shows the results measured at each interval during this race.

Figure 0005527986
Figure 0005527986

結果として、乳酸値が3mmol/Lを超える選手はいなかった。このことから、過酷な運動下においてもエネルギー代謝が円滑に行われ、乳酸のエネルギー化が効率良く行われたことを示した。   As a result, no athlete had a lactic acid value exceeding 3 mmol / L. From this, it was shown that energy metabolism was performed smoothly even under severe exercise, and lactic acid was efficiently converted to energy.

以上の試験例1〜3の結果を総合的に考慮すれば、本発明の医薬組成物は、(a)リハビリテーション中の患者(脳卒中患者、摂食・嚥下障害者)、(b)高齢者の早期離床、(c)手術、化学療法、放射線治療などのがん治療中の患者、(d)がん治療等による生体侵襲からの回復期患者、(e)がんの進行に伴う悪液質患者、(f)運動時疲労、および(g)スポーツ選手(アスリート)等を対象として、身体機能の回復促進に汎用性があることは明らかである。   Considering the results of the above Test Examples 1 to 3 comprehensively, the pharmaceutical composition of the present invention can be used in (a) patients undergoing rehabilitation (stroke patients, eating / swallowing disorders), (b) elderly patients. Early bed leaving, (c) Patients undergoing cancer treatment such as surgery, chemotherapy, radiation therapy, (d) Patients recovering from biological invasion due to cancer treatment, etc. (e) Cachexia accompanying cancer progression It is clear that there is versatility in promoting the recovery of physical function for patients, (f) fatigue during exercise, and (g) athletes (athletes).

しかも、本発明の医薬組成物の組成からみて、これら成分の特徴を有する各種形状の医薬組成物、すなわち飲料剤、顆粒剤、粉末剤、錠剤など、また輸液剤であっても同様の効果が期待できる。   Moreover, in view of the composition of the pharmaceutical composition of the present invention, the same effect can be obtained even if the pharmaceutical composition is in various shapes having the characteristics of these components, that is, beverages, granules, powders, tablets, etc., and infusions. I can expect.

そして、本発明の医薬組成物を粘度の高いゲル状(ゼリー状)とすることによって、疾病や老化で飲食物の自然の飲み込みが困難な場合であっても経口摂取が可能であり、また、胃瘻を経由してチューブで注入する際に逆流防止が図られる点で、本医薬組成物は健康な者および病気療養中の患者に対して幅広く適用可能である。
〔試験例4〕
実施例1で調製した医薬組成物が、終末期がん患者(16名)に対してどのような症状改善、栄養改善、抗がん効果があるか、以下の方法で調べた。なお、終末期がん患者とは、外科手術が不能であり、かつ抗がん剤治療効果が認められなかったがん患者である。
And by making the pharmaceutical composition of the present invention a highly viscous gel (jelly), it can be taken orally even when natural intake of food and drink is difficult due to disease or aging, The present pharmaceutical composition is widely applicable to healthy persons and patients undergoing medical treatment in terms of preventing reflux when injected through a gastrostomy tube.
[Test Example 4]
It was investigated by the following method what kind of symptom improvement, nutrition improvement, and anticancer effect the pharmaceutical composition prepared in Example 1 had for terminal cancer patients (16 patients). End-stage cancer patients are cancer patients for whom surgery is impossible and for which no anticancer drug treatment effect has been observed.

がん患者16名は、がんの原発部位が以下の患者を8名づつCOBL群(本医薬組成物投与群)とコントロ−ル群とした。   Sixteen cancer patients were classified into a COBL group (the present pharmaceutical composition administration group) and a control group, each of the following 8 patients having a primary cancer site.

COBL群:肺(3名)、乳子宮(2名)、消化器(3名)
コントロール群:脳神経系(2名)、乳子宮(2名)、消化器(3名)、腎・泌尿器(1名)
(試験方法)
濃厚流動食(ライフロンQL(日清キョーリン製薬(株)製)、アルジネイト(ノバルティスファーマ(株)製)又はハイネ((株)大塚製薬工場製)を朝8〜10時、昼13:00〜15:00、夜17:00〜19:00の間に1〜4個をCOBL群とコントロ−ル群に与えた。
COBL group: Lungs (3), breast uterus (2), digestive organs (3)
Control group: cranial nervous system (2 persons), breast uterus (2 persons), digestive organs (3 persons), kidney / urinary organs (1 person)
(Test method)
Concentrated liquid food (Lifelon QL (Nisshin Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.), Alginate (Novatis Pharma Co., Ltd.) or Heine (Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) 8-10 am, 13: 00 noon Between 15:00 and 17: 00-19: 00 in the evening, 1 to 4 were given to the COBL group and the control group.

更に、COBL群では、実施例1で調製された医薬組成物を朝と昼に各患者に1本(140g)づつ与え、1日1本は必ず摂取させる様にした。   Furthermore, in the COBL group, one (140 g) of the pharmaceutical composition prepared in Example 1 was given to each patient in the morning and noon, and it was always ingested once a day.

夜は、更に病院食と輸液(ビ−フリード、(株)大塚製薬工場製)でCOBL群とコントロ−ル群に1人当り1日に必要なカロリーを与えた。   At night, calories needed per person per day were given to COBL group and control group by hospital food and infusion (Bee Fried, manufactured by Otsuka Pharmaceutical Factory).

上記投与を毎日4週間続けた。   The above administration was continued every day for 4 weeks.

また、後述の検査項目である疼痛は、上記投与を続けながら、COBL群4名、コントロ−ル群3名が激しく痛みを訴えた時点で種々の麻薬を投与した。投与量は、モルヒネ換算でCOBL群は、345±643mg、コントロ−ル群は、203±503mgであった。また、痛みを有するが、激しく痛みを訴えなかったCOBL群4名、コントロ−ル群5名には、麻薬は投与しなかった。このような条件下で、本発明の医薬組成物がどの程度、疼痛を抑制するのかを後述の評価法により評価した。
(検査項目)
1)臨床症状
図7に示す評価基準(Face Scale)に従って、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘について、それらの程度を評点化することにより評価した。各症状の評点を加算した総合評価を図1に示し、症状毎(疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘)の評点について、図2〜6に示す。なお、図2〜7の縦軸は、各症状における評点をCOBL群またはコントロ−ル群の各患者の評点を和して8で除した平均値であり、図1の縦軸は、前記各症状における評点の平均値を合算した値である。
2)血液、生化学的検査
各患者から早朝空腹時に採血を行い、血中リンパ球濃度、血中総蛋白濃度、血清乳酸値の測定を行った。各測定結果について、図8〜11に示す。なお、血清乳酸値のコントロ−ル群は1名である。
3)抗がん効果
各患者から早朝空腹時に採血を行い、CRP(C反応性蛋白)の測定を行った。CRPは、癌によって組織が崩壊する時に分泌されるマーカーとして知られている。測定結果を図12に示す。
(結果)
図1〜12により、本発明の医薬組成物は、がん患者に対してその症状、生化学的状態が改善されることが分かる。また、図12から、COBL群は、CRPがコントロール群に比べて激減していることから、本発明の医薬組成物は抗がん剤となり得ることも理解される。
For pain, which is a test item described later, various narcotics were administered when the COBL group and 4 control groups complained of severe pain while continuing the above administration. The dose was 345 ± 643 mg in the COBL group and 203 ± 503 mg in the control group in terms of morphine. Nine drugs were not administered to 4 COBL groups and 5 control groups who had pain but did not complain severely. To what extent the pharmaceutical composition of the present invention suppresses pain under such conditions was evaluated by the evaluation method described later.
(Inspection item)
1) Clinical symptoms According to the evaluation criteria (Face Scale) shown in FIG. 7, pain, fatigue, dyspnea, insomnia, and constipation were evaluated by scoring the degree. FIG. 1 shows a total evaluation obtained by adding scores for each symptom, and FIGS. 2 to 6 show scores for each symptom (pain, fatigue, dyspnea, insomnia, and constipation). The vertical axis in FIGS. 2 to 7 is an average value obtained by adding the scores of each patient in the COBL group or the control group and dividing by 8 by adding the score in each symptom. The vertical axis in FIG. This is the sum of the average scores for symptoms.
2) Blood and biochemical tests Blood was collected from each patient on an early morning fasting, and blood lymphocyte concentration, blood total protein concentration, and serum lactic acid level were measured. Each measurement result is shown in FIGS. There is one control group for serum lactic acid levels.
3) Anticancer effect Blood was collected from each patient on an early morning fasting, and CRP (C-reactive protein) was measured. CRP is known as a marker that is secreted when tissues are destroyed by cancer. The measurement results are shown in FIG.
(result)
1-12, it turns out that the symptom and biochemical state improve the pharmaceutical composition of this invention with respect to a cancer patient. From FIG. 12, it is also understood that the pharmaceutical composition of the present invention can serve as an anticancer agent because CRP is drastically decreased in the COBL group as compared to the control group.

以上の試験例1の結果を考慮すれば、本発明の医薬組成物は、がん患者に対して効率の良い体内エネルギー産生と筋蛋白の崩壊抑制及び合成促進をもたらすがん患者用の医薬組成物であって、抗腫瘍効果を有することが明らかである。とりわけ、本発明の医薬組成物は、終末期癌に伴う症状(疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘)の改善効果に優れており、終末期癌患者の苦痛の緩和にも有効であることが明らかである。   Considering the results of Test Example 1 described above, the pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition for cancer patients that provides efficient in-vivo energy production, inhibition of muscle protein breakdown, and synthesis promotion for cancer patients. It is clear that it has an antitumor effect. In particular, the pharmaceutical composition of the present invention is excellent in improving symptoms (pain, malaise, dyspnea, insomnia, and constipation) associated with end-stage cancer, and is effective in alleviating the pain of end-stage cancer patients. It is clear that there is.

しかも、本発明の医薬組成物の組成からみて、これら成分の特徴を有する各種形状の医薬組成物、すなわち飲料剤、顆粒剤、粉末剤、錠剤など、また輸液剤であっても同様の効果が期待できる。   Moreover, in view of the composition of the pharmaceutical composition of the present invention, the same effect can be obtained even if the pharmaceutical composition is in various shapes having the characteristics of these components, that is, beverages, granules, powders, tablets, etc., and infusions. I can expect.

そして、粘度の高いゲル状(ゼリー状)の医薬組成物とすることによって、疾病や老化で飲食物の自然の飲み込みが困難な場合であっても経口摂取が可能であり、また、胃瘻を経由してチューブで注入する際に逆流防止が図られる利点がある。
〔試験例5〕
16名の終末期がん患者を追加して、上記試験例4と同様の試験を行った。追加した16名の終末期がん患者については、がんの原発部位が以下の患者を8名づつCOBL群(本医薬組成物投与群)とコントロ−ル群とした。
And by making it a gel-like (jelly-like) pharmaceutical composition with high viscosity, even if it is difficult to swallow natural foods and drinks due to illness or aging, oral ingestion is possible. There is an advantage that backflow can be prevented when injecting via a tube.
[Test Example 5]
Sixteen terminal cancer patients were added, and the same test as in Test Example 4 was performed. For the 16 terminal cancer patients added, the COBL group (the present pharmaceutical composition administration group) and the control group were composed of 8 patients whose primary cancer sites were the following.

COBL群:肺(1名)、乳子宮(2名)、消化器(3名)、腎・泌尿器(1名)、そ
の他(1名)
コントロール群:肺(1名)、消化器(4名)、その他(3名)
(試験方法)
上記試験例4と同様である。
(検査項目と結果)
以下に示す検査結果は、上記試験例4で対象になった16名の終末期患者と本試験例5で追加した16名の終末期癌患者の検査結果を纏めたもの(計36名の終末期癌患者の結果)である。
1)臨床症状
図13に示す評価基準(Face Scale)に従って、疼痛、倦怠感、呼吸困難感、気分の落ち込み、食欲不振、不眠、吐気、便秘、及び口渇について、それらの程度を評点化することにより評価した。各症状の評点を加算した総合評価を図14に示し、症状毎の評点について、図15〜23に示す。なお、図15〜23の縦軸は、各症状における評点をCOBL群またはコントロ−ル群の各患者の評点を和して16で除した平均値であり、図14の縦軸は、前記各症状における評点の平均値を合算した値である。
2)血液、生化学的検査
各患者から早朝空腹時に採血を行い、血中リンパ球濃度、血中アルブミン濃度、血中総蛋白濃度、及び血清乳酸値の測定を行った。各測定結果について、図24〜27に示す。
3)抗がん効果
各患者から早朝空腹時に採血を行い、CRP(C反応性蛋白)の測定を行った。CRPは、癌によって組織が崩壊する時に分泌されるマーカーとして知られている。測定結果を図28に示す。
(結果)
図24〜28から分かるように、終末期癌患者の数を増やした本試験例5の結果は、上記試験例4の結果と同様であった。即ち、本試験結果からも、本発明の医薬組成物が、抗ガン効果及び終末期癌患者の苦痛の緩和にも有効であることが裏付けられた。
〔試験例6〕
表10に示す組成のゲル状の医薬組成物(実施例2−4)を実施例1と同様の方法で調製した。
COBL group: lung (1 person), breast uterus (2 persons), digestive organs (3 persons), kidney / urinary organs (1 person), others (1 person)
Control group: lung (1 person), digestive organ (4 persons), other (3 persons)
(Test method)
The same as in Test Example 4 above.
(Inspection items and results)
The test results shown below are a summary of the test results of the 16 end-stage patients targeted in Test Example 4 and the 16 end-stage cancer patients added in Test Example 5 (a total of 36 end-of-life patients). (Results of stage cancer patients).
1) Clinical symptoms According to the evaluation criteria (Face Scale) shown in FIG. 13, the degree of pain, malaise, dyspnea, depressed mood, loss of appetite, insomnia, nausea, constipation, and dry mouth are scored. It was evaluated by. FIG. 14 shows a comprehensive evaluation obtained by adding scores for each symptom, and FIGS. 15 to 23 show scores for each symptom. In addition, the vertical axis | shaft of FIGS. 15-23 is the average value which added the score of each patient of the COBL group or the control group, and divided | segmented by 16 for the score in each symptom, and the vertical axis | shaft of FIG. This is the sum of the average scores for symptoms.
2) Blood and biochemical examinations Blood samples were collected from each patient on an early morning fast, and blood lymphocyte concentration, blood albumin concentration, blood total protein concentration, and serum lactic acid level were measured. Each measurement result is shown in FIGS.
3) Anticancer effect Blood was collected from each patient on an early morning fasting, and CRP (C-reactive protein) was measured. CRP is known as a marker that is secreted when tissues are destroyed by cancer. The measurement results are shown in FIG.
(result)
As can be seen from FIGS. 24 to 28, the result of Test Example 5 in which the number of terminal cancer patients was increased was the same as the result of Test Example 4 above. That is, the results of this test also proved that the pharmaceutical composition of the present invention is effective for the anticancer effect and the alleviation of the pain of terminal cancer patients.
[Test Example 6]
A gel-like pharmaceutical composition (Example 2-4) having the composition shown in Table 10 was prepared in the same manner as in Example 1.

Figure 0005527986
Figure 0005527986

上記試験例4と同様の方法で、上記ゲル状の医薬組成物(実施例2)の終末期がん患者に対する症状改善、栄養改善、抗ガン効果を評価した。なお、本試験では、下記の終末期がん患者を5名づつCOBL群(本医薬組成物群)とコントロ−ル群に分けて実施した。   In the same manner as in Test Example 4, the gel-like pharmaceutical composition (Example 2) was evaluated for symptom improvement, nutrition improvement, and anticancer effect for end-stage cancer patients. In this study, the following terminal cancer patients were divided into 5 groups of COBL (this pharmaceutical composition group) and control group.

COBL群:肺(3名)、消化器(2名)
コントロール群:肺(2名)、消化器(2名)、腎・泌尿器(1名)

この結果、上記試験例4と同様に、COBL群(本医薬組成物投与群)では、コントロール群に比して、終末期癌に伴う症状(疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘)が顕著に改善された。また、COBL群(本医薬組成物投与群)では、コントロール群に比して、生化学的状態(血液、生化学的検査の結果)が改善され、更にはCRPが激減していることも確認された。
COBL group: Lungs (3 people), digestive organs (2 people)
Control group: Lung (2 people), digestive organ (2 people), kidney / urinary organ (1 person)

As a result, as in Test Example 4 above, in the COBL group (the present pharmaceutical composition administration group), symptoms associated with end-stage cancer (pain, malaise, dyspnea, insomnia, and constipation) compared to the control group Was significantly improved. In addition, in the COBL group (this pharmaceutical composition administration group), it was confirmed that the biochemical state (blood, results of biochemical examination) was improved and the CRP was drastically reduced compared to the control group. It was done.

また、実施例3と実施例4の医薬組成物についても、それぞれ終末期癌患者(1名)に上記試験例4と同様の方法で投与したところ、上記結果と同様に、終末期癌に伴う症状の改善傾向、生化学状態の改善傾向、CPRの減少傾向が認められた。   In addition, each of the pharmaceutical compositions of Example 3 and Example 4 was administered to terminal cancer patients (1 patient) in the same manner as in Test Example 4, and as with the above results, it was associated with terminal cancer. A tendency to improve symptoms, a tendency to improve biochemical status, and a tendency to decrease CPR were observed.

Claims (7)

分岐鎖アミノ酸、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸、及び亜鉛を含有し、ゲル状形態であり、
全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を1.5〜2.5質量%、コエンザイムQ10を0.018〜0.03質量%、L−カルニチンを0.03〜0.05質量%、クエン酸を0.6〜1.0質量%、及び亜鉛を0.002〜0.0028質量%含有し、
分岐鎖アミノ酸100重量部当たり、コエンザイムQ10を1〜1.4重量部、L−カルニチンを1.8〜(5/1.5)重量部、クエン酸を30〜50重量部含有する、
癌又は癌に伴う症状改善用経口又は経腸医薬組成物。
Containing a branched chain amino acid, coenzyme Q10, L-carnitine, citric acid, and zinc, in a gel-like form,
Based on the total amount, the branched chain amino acid is 1.5 to 2.5% by mass, coenzyme Q10 is 0.018 to 0.03% by mass, L-carnitine is 0.03 to 0.05% by mass, and citric acid is 0%. .6 to 1.0% by mass, and 0.002 to 0.0028% by mass of zinc,
Branched chain amino acid weight per 100 parts by weight, 1 to 1.4 parts by weight of coenzyme Q10, 1.8 to the L- carnitine (5 / 1.5) parts by weight, with 30 to 50 parts by weight containing citric acid,
An oral or enteral pharmaceutical composition for improving cancer or symptoms associated with cancer.
分岐鎖アミノ酸を構成するバリン、ロイシン及びイソロイシンの重量比が1:0.8〜2.5:0.7〜2.2である請求項1に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the weight ratio of valine, leucine and isoleucine constituting the branched chain amino acid is 1: 0.8 to 2.5: 0.7 to 2.2. 更に、亜鉛100重量部当たり、8〜12重量部の銅を含む、請求項1又は2に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, further comprising 8 to 12 parts by weight of copper per 100 parts by weight of zinc. 医薬組成物の全量を基準として、水を70〜85質量%及びゲル化剤を0.1〜0.4質量%含有しゲル状である請求項1〜3のいずれか1項に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical according to any one of claims 1 to 3, wherein the pharmaceutical composition is a gel containing 70 to 85% by mass of water and 0.1 to 0.4% by mass of a gelling agent based on the total amount of the pharmaceutical composition. Composition. 10,000〜15,000mPa・s(25℃)の粘度を有する請求項1〜4のいずれか1項に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, which has a viscosity of 10,000 to 15,000 mPa · s (25 ° C). 癌が終末期癌である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the cancer is terminal cancer. 癌に伴う症状が、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘よりなる群から選択される少なくとも1種である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the symptom associated with cancer is at least one selected from the group consisting of pain, malaise, dyspnea, insomnia, and constipation.
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