JP5511932B2 - Semiconductor wafer processing method - Google Patents
Semiconductor wafer processing method Download PDFInfo
- Publication number
- JP5511932B2 JP5511932B2 JP2012243791A JP2012243791A JP5511932B2 JP 5511932 B2 JP5511932 B2 JP 5511932B2 JP 2012243791 A JP2012243791 A JP 2012243791A JP 2012243791 A JP2012243791 A JP 2012243791A JP 5511932 B2 JP5511932 B2 JP 5511932B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass substrate
- flexible glass
- semiconductor wafer
- ions
- processing method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 57
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 131
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 106
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 27
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 18
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 12
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 10
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000003426 chemical strengthening reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 83
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 27
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 27
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 27
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005345 chemically strengthened glass Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001050985 Disco Species 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Description
本発明は、半導体ウエハの搬送や裏面研削等の加工を施す際の処理方法に関する。 The present invention relates to a processing method for performing processing such as conveyance of a semiconductor wafer and back surface grinding.
近年のICカードの普及にともない、その構成部材であるICチップを製造するための半導体ウエハの薄型化が進められている。従来350μm程度の厚みであったウエハを、50〜100μmあるいはそれ以下まで薄くすることが求められるようになった。 With the recent widespread use of IC cards, semiconductor wafers for manufacturing IC chips, which are constituent members, are being made thinner. It has been demanded to reduce the thickness of a conventional wafer having a thickness of about 350 μm to 50 to 100 μm or less.
脆質部材であるウエハは、薄くなるにつれて、加工や運搬の際、破損する危険性が高くなる。このため、ウエハを極薄まで研削したり、極薄のウエハを運搬したりする場合は、ウエハをガラス板やアクリル板のような硬質板上に両面粘着シートなどにより固定・保護して作業を進めるのが望ましい。 As the wafer that is a brittle member becomes thinner, the risk of breakage increases during processing and transportation. For this reason, when grinding a wafer to an extremely thin thickness or transporting an extremely thin wafer, the wafer is fixed and protected on a hard plate such as a glass plate or an acrylic plate with a double-sided adhesive sheet. It is desirable to proceed.
しかしながら、両面粘着シートでウエハと硬質板とを貼り合わせる方法では、一連の工程を終えた後、両者を剥離する際、ウエハが割れてしまうことがあった。2枚の薄層品が貼り合わされてなる積層物を剥離する際には、薄層品の何れか一方、または両者を湾曲させて剥離する必要がある。しかし、硬質板を湾曲することは不可能ないし困難であるため、ウエハ側を湾曲せざるをえない。このため、脆弱なウエハにひずみがかかって割れてしまうことになる。 However, in the method of laminating the wafer and the hard plate with the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, the wafer may be broken when the both are peeled after the series of steps is finished. When peeling a laminate formed by bonding two thin-layer products, it is necessary to bend one or both of the thin-layer products and to peel them off. However, since it is impossible or difficult to curve the hard plate, the wafer side must be curved. For this reason, a fragile wafer is distorted and cracked.
このような問題を解決するための手段として、ウエハの変形をできる限り低減して剥離を行う方法や、ウエハに保護フィルムを積層するなどしてウエハを補強した上で剥離を行う方法、さらにはウエハを硬質板に固定する手段として、接着力を制御可能な粘着剤や両面粘着テープを用い、剥離時に粘着剤の発泡などの適宜な手段により接着力を低下させた後に剥離を行う方法などが種々提案されている(特許文献1〜5)。
As a means for solving such a problem, a method of performing separation while reducing deformation of the wafer as much as possible, a method of performing separation after reinforcing the wafer by laminating a protective film on the wafer, and the like As a means of fixing the wafer to the hard plate, there is a method of using a pressure-sensitive adhesive or double-sided pressure-sensitive adhesive tape whose adhesive force can be controlled, and performing peeling after reducing the adhesive force by an appropriate means such as foaming of the adhesive at the time of peeling. Various proposals have been made (
特許文献6では、硬質板を使用せずに、比較的剛性の高い樹脂フィルムを用いた脆質部材の保護方法が開示されている。 Patent Document 6 discloses a method for protecting a brittle member using a relatively rigid resin film without using a hard plate.
特許文献7には、0.5〜3mmの肉厚を有し、かつ肉厚のバラツキが2μm以内である合成樹脂製の半導体ウエハ用の支持プレートが開示されている。半導体ウエハの固定手段としては、紫外線照射によりガスを発生する粘着テープが例示されている。
ウエハを硬質板上に保持した場合には、ウエハを剥離する際にウエハ側を変形することとなる。このため、ウエハの破損を完全に防止することは難しい。また、発泡などにより接着力を低減するように設計された特殊な粘着剤や両面粘着テープを使用した場合には、ウエハに接着剤が残着し、ウエハを汚染してしまう可能性もある。特許文献6、特許文献7に提案されている方法では、剛性の樹脂フィルムあるいは樹脂プレート側を変形してウエハからの剥離を行うため、剥離工程におけるウエハの破損という問題は解消できる。しかし、支持体が樹脂からなるため、形状保持性が必ずしも十分ではなく、ウエハの搬送時にウエハが破損するおそれがある。また、樹脂フィルムあるいは樹脂プレートは、耐熱性が低く熱変形が起こりやすく、常温でも塑性変形するため繰り返し使用できない。さらに、厚さの誤差を小さくすることが難しく、その厚さの誤差が処理後のウエハの厚さ精度に影響を及ぼすことがある。
When the wafer is held on a hard plate, the wafer side is deformed when the wafer is peeled off. For this reason, it is difficult to completely prevent the wafer from being damaged. In addition, when a special pressure-sensitive adhesive or double-sided pressure-sensitive adhesive tape designed to reduce the adhesive force by foaming or the like is used, the adhesive may remain on the wafer and contaminate the wafer. In the methods proposed in Patent Document 6 and
本発明は、上記のような従来技術に伴う問題を解決しようとするものである。すなわち、本発明は、半導体ウエハの搬送や裏面研削等の加工などの所定の処理を施す際に、半導体ウエハを安定して保持でき、しかも所要の処理が終了した後には、半導体ウエハを破損することなく剥離することができる、厚み精度の高い半導体ウエハの処理方法を提供することを目的としている。 The present invention seeks to solve the problems associated with the prior art as described above. In other words, the present invention can stably hold a semiconductor wafer when performing a predetermined process such as transfer of the semiconductor wafer or processing such as back grinding, and breaks the semiconductor wafer after the required process is completed. It is an object of the present invention to provide a method for processing a semiconductor wafer with high thickness accuracy that can be peeled without any problems.
このような課題の解決を目的とした本発明の要旨は以下のとおりである。 The gist of the present invention aimed at solving such problems is as follows.
(1)厚みが300〜1000μmであり、NaイオンおよびKイオンから選ばれる1種以上のイオンによりイオン交換処理して化学強化された圧縮応力層を有し、最大曲げ角度が30度以上である可撓性ガラス基板上に、半導体ウエハを再剥離可能に固定する工程、
前記半導体ウエハに処理を行う工程、
前記半導体ウエハ側を支持手段により固定する工程、および
前記可撓性ガラス基板を湾曲させて半導体ウエハから剥離する工程を含む、半導体ウエハの処理方法。
(2)前記可撓性ガラス基板の圧縮応力層が、少なくともKイオンとのイオン交換による化学強化処理により形成されてなる、(1)に記載の処理方法。
(3)前記可撓性ガラス基板の圧縮応力層の厚さが、約100μmである、(1)または(2)に記載の処理方法。
(4)前記可撓性ガラス基板の外径が、前記半導体ウエハの外径と同一またはこれよりも大である(1)〜(3)のいずれかに記載の処理方法。
(5)前記剥離工程が、可撓性ガラス基板の端部を把持し、端部を半導体ウエハから引き上げつつ、可撓性ガラス基板の折り返し方向に移動して剥離する(1)〜(4)のいずれかに記載の処理方法。
(6)半導体ウエハに施される処理が、半導体ウエハの裏面研削である(1)〜(5)のいずれかに記載の処理方法。
(7)前記可撓性ガラス基板が、Na2OまたはLi2Oを含む(1)〜(6)のいずれかに記載の処理方法。
(8)前記可撓性ガラス基板の圧縮応力層が、NaイオンおよびKイオンによりイオン交換処理して形成されてなる、(1)に記載の処理方法。
(1) It has a thickness of 300 to 1000 μm, a compressive stress layer chemically strengthened by ion exchange treatment with one or more ions selected from Na ions and K ions, and a maximum bending angle of 30 degrees or more. A step of removably fixing a semiconductor wafer on a flexible glass substrate;
Processing the semiconductor wafer;
A method for processing a semiconductor wafer, comprising: a step of fixing the semiconductor wafer side by a supporting means; and a step of bending the flexible glass substrate and peeling it from the semiconductor wafer.
(2) The processing method according to (1), wherein the compressive stress layer of the flexible glass substrate is formed by a chemical strengthening process by ion exchange with at least K ions.
(3) The processing method according to (1) or (2), wherein the thickness of the compressive stress layer of the flexible glass substrate is about 100 μm.
(4) The processing method according to any one of (1) to (3), wherein an outer diameter of the flexible glass substrate is equal to or larger than an outer diameter of the semiconductor wafer.
(5) In the peeling step, the end portion of the flexible glass substrate is gripped, and the end portion is lifted from the semiconductor wafer and moved in the folding direction of the flexible glass substrate to be peeled off (1) to (4) The processing method in any one of.
(6) The processing method according to any one of (1) to (5), wherein the processing applied to the semiconductor wafer is backside grinding of the semiconductor wafer.
(7) The processing method according to any one of (1) to (6), wherein the flexible glass substrate contains Na 2 O or Li 2 O.
(8) The processing method according to (1), wherein the compressive stress layer of the flexible glass substrate is formed by ion exchange treatment with Na ions and K ions.
本発明においては、可撓性ガラス基板に半導体ウエハを固定して保護しているため、半導体ウエハの搬送・保管・加工時において脆質部材を変形することなく保持でき、厚み精度の高い半導体ウエハの処理を施すことができる。また、従来用いられていた硬質ガラス板と異なり、本発明で使用する可撓性ガラス基板は湾曲可能であるため、半導体ウエハから可撓性ガラス基板を剥離する際に、半導体ウエハを変形することなく、可撓性ガラス基板側を変形して剥離できるため、半導体ウエハの破損が防止される。 In the present invention, since the semiconductor wafer is fixed and protected on the flexible glass substrate, the brittle member can be held without being deformed during the transportation, storage and processing of the semiconductor wafer, and the semiconductor wafer has high thickness accuracy. Can be applied. In addition, unlike the conventional hard glass plate, the flexible glass substrate used in the present invention can be bent, so that the semiconductor wafer is deformed when the flexible glass substrate is peeled from the semiconductor wafer. Since the flexible glass substrate side can be deformed and peeled, the semiconductor wafer is prevented from being damaged.
以下、本発明について図面を参照しながら、さらに具体的に説明する。なお、以下の説明では、半導体ウエハという用語に代えて、「脆質部材」という用語を用いることがあるが、脆質部材は、半導体ウエハを指すものと解釈される。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to the drawings. In the following description, the term “brittle member” may be used instead of the term semiconductor wafer, but the brittle member is interpreted to indicate a semiconductor wafer.
本発明の処理方法では、図1に示すように、可撓性ガラス基板1上に仮着手段2を介して脆質部材3が再剥離可能に固定して、脆質部材3を保護する構造体10を形成する。
In the processing method of the present invention, as shown in FIG. 1, a structure in which a brittle member 3 is removably fixed on a
保護対象である脆質部材3としては、シリコンウエハ、ガリウム・ヒ素ウエハ等の各種半導体ウエハ、光学ガラス、セラミックプレート等の精密加工が要求される、壊れやすい材質からなる被加工物が挙げられるが、これらに限定されない。これらの中でも、特に半導体ウエハに好適であり、具体的には、表面に回路が形成された半導体ウエハに適用することが特に好ましい。さらに、本発明の処理方法は、裏面研削を施されて厚みが極めて薄くなり、強度が極端に低下した半導体ウエハに好ましく適用できる。 Examples of the brittle member 3 to be protected include workpieces made of fragile materials such as silicon wafers, various semiconductor wafers such as gallium / arsenic wafers, optical glass, ceramic plates, and the like that require precise machining. However, it is not limited to these. Among these, it is particularly suitable for a semiconductor wafer, and specifically, it is particularly preferred to be applied to a semiconductor wafer having a circuit formed on the surface. Furthermore, the processing method of the present invention can be preferably applied to a semiconductor wafer that has been subjected to backside grinding to have a very thin thickness and extremely low strength.
可撓性ガラス基板1は、上記脆質部材3の搬送・保管・加工時において、これを支持し保護する機能を果たす。また、脆質部材3から可撓性ガラス基板1を剥離する際には、可撓性ガラス基板1側を変形、湾曲して剥離を行う。このため、可撓性ガラス基板1は、適度な曲げ物性を有することが特に好ましい。
The
具体的には、可撓性ガラス基板1は、湾曲した際に30度以上、好ましくは40度以上、さらに好ましくは50度以上曲がることが好ましい。すなわち、本発明で使用する可撓性ガラス基板1の最大曲げ角度は30度以上である。最大曲げ角度は、可撓性ガラス基板1の一端を保持し、他端を基板の折り返し方向に折り曲げた際の破壊直前の最大曲げの接線角度で定義される。最大曲げ角度が小さすぎる場合には、可撓性ガラス基板1が湾曲途中に降伏点を迎えてしまい、可撓性ガラス基板1の破損や、脆質部材3の破損を招くおそれがある。
Specifically, it is preferable that the
可撓性ガラス基板1は、その材質は特に限定はされないが、上記の好ましい曲げ物性を満たしうる材料としては、たとえば特開平5−32431号公報に記載の化学強化ガラスが挙げられる。このような化学強化ガラスは、具体的には、62〜75重量%のSiO2 、5〜15重量%のAl2 O3 、4〜10重量%のLi2 O、4〜12重量%のNa2 O、および5.5〜15重量%のZrO2 を含有し、かつNa2 O/ZrO2 の重量比が0.5〜2.0、Al2 O3 /ZrO2 の重量比が0.4〜2.5であるガラス(以下、「原料ガラス」と記載する)を、Naイオンおよび/またはKイオンを含有する処理浴でイオン交換処理して化学強化して得られる。
The material of the
Naイオンおよび/またはKイオンを含有する処理浴としては、硝酸ナトリウムおよび/または硝酸カリウムを含有する処理浴を用いるのが好ましいが、硝酸塩に限定されるものではなく、硫酸塩、重硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ハロゲン化物を用いても良い。処理浴がNaイオンを含む場合には、このNaイオンがガラス中のLiイオンとイオン交換し、また処理浴がKイオンを含む場合には、このKイオンがガラス中のNaイオンとイオン交換し、さらに処理浴がNaイオンおよびKイオンを含む場合には、これらNaイオンおよびKイオンが、ガラス中のLiイオンおよびNaイオンとそれぞれイオン交換する。このイオン交換により、ガラス表層部のアルカリ金属イオンが、より大きなイオン半径のアルカリ金属イオンに置き換わり、ガラス表層部に圧縮応力層が形成されてガラスが化学強化される。原料ガラスは、優れたイオン交換性能を有するので、イオン交換によって形成された圧縮応力層は深く、抗折強度が高いので、得られる化学強化ガラスは優れた耐破壊性を有する。圧縮応力層の深さは、適度な抗折強度が得られる程度であり、圧縮応力層の深さは、たとえばガラス断面の偏光顕微鏡観察などの手法により測定される。 As the treatment bath containing Na ions and / or K ions, it is preferable to use a treatment bath containing sodium nitrate and / or potassium nitrate, but the treatment bath is not limited to nitrate, and sulfate, bisulfate, carbonate Salts, bicarbonates and halides may be used. When the treatment bath contains Na ions, the Na ions exchange with Li ions in the glass, and when the treatment bath contains K ions, the K ions exchange with Na ions in the glass. When the treatment bath further contains Na ions and K ions, these Na ions and K ions exchange with Li ions and Na ions in the glass, respectively. By this ion exchange, alkali metal ions in the glass surface layer portion are replaced with alkali metal ions having a larger ion radius, and a compressive stress layer is formed in the glass surface layer portion to chemically strengthen the glass. Since the raw glass has excellent ion exchange performance, the compressive stress layer formed by ion exchange is deep and the bending strength is high, so that the chemically strengthened glass obtained has excellent fracture resistance. The depth of the compressive stress layer is such that an appropriate bending strength can be obtained, and the depth of the compressive stress layer is measured, for example, by a method such as observation with a polarizing microscope of a glass cross section.
かかる化学強化ガラスは、上述した曲げ物性を有し、湾曲しても破壊されない可撓性を示す。また湾曲後に応力を除去すると、速やかに形状を復元する。 Such chemically strengthened glass has the above-described bending physical properties and exhibits flexibility that is not broken even when bent. When the stress is removed after bending, the shape is quickly restored.
可撓性ガラス基板1の厚みは、特に限定はされないが、300〜1500μm程度が適当である。可撓性ガラス基板1の厚みが薄すぎる場合には、脆性部材を支持するための十分な強度が得られないことがあり、また厚すぎる場合には、剥離工程において可撓性ガラス基板を湾曲できない場合がある。
Although the thickness of the
また、可撓性ガラス基板1の径は、保護対象である脆質部材3の径と同一またはこれよりも若干大きめのものが採用される。より具体的には、可撓性ガラス基板1は、保護対象である脆質部材3の外径よりも、好ましくは0.1〜5mm、さらに好ましくは0.5〜2mm程度大きな外径を有する。さらに、後述するように、仮着手段2を、紫外線硬化型粘着剤を用いて構成する場合は、可撓性ガラス基板1は、紫外線透過性を有することが好ましい。
Moreover, the diameter of the
可撓性ガラス基板1の最大曲げ角度は、同一の材料であれば、厚みが小さいほど大きくなる。
The maximum bending angle of the
構造体10では、上記可撓性ガラス基板1上に、仮着手段2を介して脆質部材3が再剥離可能に固定されてなる。仮着手段2は、脆質部材3を可撓性ガラス基板1上に安定して保持でき、かつ簡便に剥離できる機能を有する。仮着手段2はかかる機能を有する限り特に限定はされず、単層の粘着フィルムであってもよく、また図1に示したように両面粘着テープであってもよい。たとえば仮着手段2は、弱粘着剤からなる単層の粘着フィルムであってもよい。また、紫外線硬化型粘着剤からなる単層フィルムであってもよい。紫外線硬化型粘着剤は、紫外線照射により粘着力が消失または激減するため、紫外線照射前には脆質部材3を可撓性ガラス基板1上に安定して保持し、紫外線照射後には容易に剥離できる。本発明で使用する可撓性ガラス基板1は、樹脂板とは異なり、透明であり紫外線透過性を有することから、紫外線硬化型粘着剤を使用しても何ら支障はない。
In the
また、取り扱いの容易性などの観点から、仮着手段2は、図1に示したように両面粘着テープからなることが特に好ましい。 Further, from the viewpoint of ease of handling and the like, the temporary attachment means 2 is particularly preferably made of a double-sided adhesive tape as shown in FIG.
両面粘着テープ2は、図1に示したように、中心に基材21と、その両側の面に粘着剤層22、23が設けられた構成からなる。この場合、中心に配置する基材21としては、特に限定されるものではなく、例えば、ポリエチレンテレフタレート等のフィルムよりなる。また、基材21の両側の面に設けられる粘着剤層22,23としては、再剥離可能であれば、従来公知の粘着剤が使用できる。たとえば通常の弱粘着剤であってもよく、また、剥離力を紫外線照射により制御できる紫外線硬化型粘着剤であってもよい。
As shown in FIG. 1, the double-sided pressure-sensitive
この基材21の両側の面に設けられる粘着剤層22,23は、どちらも同じものであってもよいが、両側が異なる材質のものでもよい。たとえば、粘着剤層22,23の何れか一方を紫外線硬化型粘着剤で構成し、他方を紫外線非硬化性の粘着剤で構成してもよい。剥離時に、脆質部材3に貼着される側の粘着剤層22が、可撓性ガラス基板1の側に設けられる粘着剤層23よりも剥離力が小さくなるように選択されるような構成であれば、可撓性ガラス基板1を脆質部材3から剥離する際に、両面粘着テープ2が可撓性ガラス基板1側に残着し、脆質部材3の側に残らず剥離されるため、脆質部材3から両面粘着テープ2を再度剥離するという工程が不要となる。一方、可撓性ガラス基板1に貼着される側の粘着剤層22が、脆質部材3の側に設けられる粘着剤層23よりも剥離力が小さくなるように選択されるような構成であれば、可撓性ガラス基板1を脆質部材3から剥離する際に、両面粘着テープ2が脆質部材3の表面に残着し、可撓性ガラス基板1の側に残らず剥離されるため、脆質部材3の保護膜として使用することができる。
The pressure-sensitive adhesive layers 22 and 23 provided on both sides of the base material 21 may be the same, or may be made of different materials on both sides. For example, one of the pressure-sensitive adhesive layers 22 and 23 may be configured with an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive, and the other may be configured with a non-ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive. A configuration in which the pressure-sensitive adhesive layer 22 attached to the brittle member 3 is selected so that the peeling force is smaller than that of the pressure-sensitive adhesive layer 23 provided on the
構造体10においては、脆質部材3上に、さらに保護テープなどを貼り合わせ、脆質部材3を補強してもよい。
In the
上記構造体10の実現手段は特に限定はされず、予め仮着手段2が貼着された可撓性ガラス基板1に脆質部材3を貼着してもよく、この逆でもよい。脆質部材3が、表面に回路が形成された半導体ウエハの場合には、回路面側を仮着手段2に貼り合わせて、回路面の保護を行う。
The means for realizing the
次いで、脆質部材3に任意の処理を行う。この処理は、脆質部材3の用途に応じて様々であり、種々の加工処理、あるいは搬送や保管等をも含む。たとえば脆質部材3が表面に回路が形成された半導体ウエハの場合には、加工処理としては、ウエハ裏面に対するエッチング処理、ポリッシング処理、スパッタ処理、蒸着処理、研削処理等である。なお、脆質部材3に施される処理が、保管、搬送である場合には、かかる処理に先立ち、脆質部材3上に、さらに保護テープなどを貼り合わせ、脆質部材3を補強してもよい。 Next, an arbitrary treatment is performed on the brittle member 3. This process varies depending on the use of the brittle member 3, and includes various processing processes, conveyance, storage, and the like. For example, when the brittle member 3 is a semiconductor wafer having a circuit formed on the surface, the processing includes etching, polishing, sputtering, vapor deposition, and grinding on the wafer back surface. If the processing applied to the brittle member 3 is storage or transportation, a protective tape or the like is further bonded on the brittle member 3 to reinforce the brittle member 3 prior to such processing. Also good.
その後、前記可撓性ガラス基板1を脆質部材3から剥離する。剥離工程に先立ち、図1に示すように、脆質部材3の変形を防止するため、脆質部材3側を支持手段11により固定する。支持手段11は、脆質部材3を変形することなく保持できるものであれば特に限定はされないが、たとえば吸着テーブル、粘着テープであり、また脆質部材の材質にもよるが電磁石などの磁性材料であってもよい。
Thereafter, the
このような支持手段11で脆質部材3を固定しつつ、図3、図7に示すように、可撓性ガラス基板1側を剥離する。この結果、脆質部材3の変形が防止されるため、脆質部材3の破損が低減される。
While fixing the brittle member 3 with such a support means 11, as shown in FIG. 3, FIG. 7, the
本発明では、脆質部材3を支持するために、可撓性ガラス基板1を使用しているため、脆質部材3を可撓性ガラス基板1から剥離する際に、可撓性ガラス基板1を湾曲させて剥離することができる。
In the present invention, since the
可撓性ガラス基板1を湾曲させて剥離するためには、たとえば可撓性ガラス基板1の端部を把持し、端部を脆質部材3から引き上げつつ、可撓性ガラス基板の折り返し方向に移動する。可撓性ガラス基板1の端部を把持する手段は如何なるものであってもよいが、たとえば図2(A)に斜視図、図2(B)に側面図に示すように、エアシリンダ31などによって上下動可能に保持された上部可動板32と、下部挿入板33と、これらを支持する軸34とからなる剥離治具30が好ましく用いられる。この剥離治具30を使用する場合には、図3に示すように、下部挿入板33を脆質部材3と仮着手段2との間に挿入し、上部可動板32を下降して、下部挿入板33と上部可動板32とで可撓性ガラス基板1の端部を把持する。その後、図3に示すように、端部を脆質部材3から引き上げつつ、可撓性ガラス基板1の折り返し方向に移動し、可撓性ガラス基板1を湾曲させながら剥離する。この方法によれば、仮着手段2が可撓性ガラス基板1とともに剥離されるため、脆質部材3から仮着手段2を再度剥離するという工程が不要となる。また、下部挿入板を可撓性ガラス基板1と仮着手段2との間に挿入して可撓性ガラス基板1の剥離を行っても良い。この場合には、仮着手段2は、脆質部材3上に残着するが、仮着手段は柔軟であるので、脆質部材3からの剥離は容易である。
In order to bend and peel the
可撓性ガラス基板1の剥離後、支持手段11の保持力を解くことで、破損や汚染のない脆質部材が回収される。なお、支持手段11の保持力を解くには、たとえば支持手段が吸着テーブルである場合には、吸引力を解けばよく、また、粘着テープの場合には、これを剥離すればよい。磁性材料の場合には、電磁石などを使用し、所要の工程が終了後に通電を停止することで支持手段の保持力は解かれる。
After the
また、脆質部材3が半導体ウエハである場合には、支持手段11としてダイシングシートを使用してもよい。ダイシングシート上に半導体ウエハを固定しつつ、可撓性ガラス基板1を剥離することで、ダイシングシート上に半導体ウエハが転着される。したがって、裏面研削工程に続くダイシング工程への移行が簡便に行われる。
Further, when the brittle member 3 is a semiconductor wafer, a dicing sheet may be used as the support means 11. The semiconductor wafer is transferred onto the dicing sheet by peeling the
特にダイシングシート上に半導体ウエハを転着する場合には、二組のリングフレーム、二枚の剥離用の粘着シートおよび剥離手段としての転着装置40を用いた次の方法を採用することが好ましい。
In particular, when a semiconductor wafer is transferred onto a dicing sheet, it is preferable to employ the following method using two sets of ring frames, two adhesive sheets for peeling, and a transferring
まず、リングフレーム(RF)に張設された粘着シート(AS)からなる固定治具を二組用意する。次いで、この二組の固定治具で、可撓性ガラス基板1と半導体ウエハ3との積層体を挟み込む。以下、半導体ウエハ3側の固定治具を、第1の固定治具と呼び、この治具を構成するリングフレームを第1のリングフレームRF1、粘着シートを第1の粘着シートAS1と呼ぶ。同様に、可撓性ガラス基板1側の固定治具を、第2の固定治具と呼び、この治具を構成するリングフレームを第2のリングフレームRF2、粘着シートを第2の粘着シートAS2と呼ぶ。
First, two sets of fixing jigs made of an adhesive sheet (AS) stretched on the ring frame (RF) are prepared. Next, the laminate of the
転着装置40は、図4に示すように、回転軸41、該回転軸に取り付けられた一対の薄板状アーム42、および被処理物を一時的に固定する支持手段としての吸着テーブル43からなる。上記二組の固定治具に挟持された可撓性ガラス基板1と半導体ウエハ3との積層体を、上記転着装置40に装着する。この際、第1の固定治具側を吸着テーブル43上に固定する。次いで、薄板状アーム42をリングフレームRF1、RF2の間に挿入する。図4におけるA−A線断面図を図5に示し、また図4の側面図を図6に示す。
As shown in FIG. 4, the
その後、薄板状アーム42が連結されている回転軸41を回転させ、リングフレームRF1とリングフレームRF2との間隔を離間させる(図7)。この結果、可撓性ガラス基板1は、第2の固定治具の移動に伴って変形し、湾曲しつつ半導体ウエハ3の表面から剥離される。
Thereafter, the rotating
その後、半導体ウエハ3表面に仮着手段2が残着している場合には、これを剥離除去して、半導体ウエハ3が第1の粘着シートAS1上に転着される。 Thereafter, if the temporary attachment means 2 remains on the surface of the semiconductor wafer 3, it is peeled off and the semiconductor wafer 3 is transferred onto the first adhesive sheet AS1.
リングフレームRF1に張設された粘着シートAS1上に転着された半導体ウエハ3は、ウエハカセット(図示せず)に収納され、次工程であるダイシング工程等に移送される。この場合、粘着シートAS1はそのままダイシングシートとして使用できる。一方、第2の固定治具に保持された可撓性ガラス基板1は、粘着シートAS2から剥離され、必要に応じ洗浄、除歪処理の後、再度使用される。
The semiconductor wafer 3 transferred onto the adhesive sheet AS1 stretched on the ring frame RF1 is stored in a wafer cassette (not shown) and transferred to the next process such as a dicing process. In this case, the adhesive sheet AS1 can be used as it is as a dicing sheet. On the other hand, the
なお、本発明に係る脆質部材の処理方法について、半導体ウエハに適用した例を主として説明したが、本発明の構造および方法は、半導体ウエハのみならず、ガラス、セラミックスなどの各種の脆質部材に適用できる。 In addition, although the example applied to the semiconductor wafer was mainly demonstrated about the processing method of the brittle member which concerns on this invention, the structure and method of this invention are not only a semiconductor wafer but various brittle members, such as glass and ceramics. Applicable to.
本発明においては、可撓性ガラス基板に脆質部材を固定して保護しているため、脆質部材の搬送・保管・加工時において脆質部材を変形することなく保持できる。また、従来の硬質ガラスと異なり、本発明で使用する可撓性ガラス基板は湾曲可能であるため、脆質部材から可撓性ガラス基板を剥離する際に、脆質部材を変形することなく、可撓性ガラス基板側を変形して剥離できるため、脆質部材の破損が防止される。 In the present invention, since the brittle member is fixed and protected on the flexible glass substrate, the brittle member can be held without being deformed during transportation, storage, and processing of the brittle member. Further, unlike the conventional hard glass, the flexible glass substrate used in the present invention can be bent, so when peeling the flexible glass substrate from the brittle member, without deforming the brittle member, Since the flexible glass substrate side can be deformed and peeled, the brittle member is prevented from being damaged.
(実施例)
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
(Example)
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited to these Examples.
なお、可撓性ガラス基板1の最大曲げ角度は、以下のように測定した。
The maximum bending angle of the
図8は、可撓性ガラス基板の曲げ角度の測定方法を示した図である。図8(a)において、厚み25mm×幅200mm×奥行き250mmの木板や鉄板などの硬質板61Aの上に、厚み3mm×幅200mm×奥行き250mmのゴムシートやビニールシートなどの軟質シート62Aを貼り付けた。同じ大きさの軟質シート62Bを貼り付けた同じ大きさの硬質板61Bを用意し、28mm×250mmの面同士を合わせた。当接面の上端をA地点とし、A地点を基点に折り曲げの動きができるようにA地点付近に蝶番を取り付けてある。軟質シート62A付き硬質板61Aは動かないように固定し、軟質シート62B付き硬質板61BはA地点で折り曲げることができる。
FIG. 8 is a diagram showing a method for measuring the bending angle of the flexible glass substrate. In FIG. 8A, a
そして、厚み25mm×幅150mm×奥行き250mmの半円柱状硬質板65は、奥行き250mmの半径12.5mmの半円柱に仕上げてある。この半円柱硬質板65に、厚み3mm×幅290mm×奥行き250mmの第2軟質シート66を図8に示すように貼り付けてある。
The semi-cylindrical
可撓性ガラス基板の曲げ角度の測定の際には、A地点が可撓性ガラス基板の円中心線と一致するように配置される。そして、可撓性ガラス基板が動かないように上記第2粘着シート66付き半円柱硬質板65が可撓性ガラス基板上に押し付けられる。半円柱硬質板65が可撓性ガラス基板を押し付ける位置は、第2軟質シート66の半円柱最外部と可撓性ガラス基板の円中心線とが一致する位置である。
When measuring the bending angle of the flexible glass substrate, the point A is arranged so as to coincide with the circle center line of the flexible glass substrate. Then, the semi-cylindrical
次に図8(b)に示すように軟質シート62B付き硬質板61Bが矢印67の方向に、A地点を支点としてゆっくり回転する。可撓性ガラス基板は第2軟質シート66付き半円柱硬質板65の下部半円柱の円弧に沿って曲がる。矢印67の方向に回転する角度は、曲げ角度で約1°/秒で行う。曲げ角度とは、軟質62Aの上面と軟質シート62Bとの上面との角度69で表した。そして、最大曲げ角度とは、可撓性ガラス基板が矢印67の方向にどんどん押し上げられて、可撓性ガラス基板が割れてしまった時の角度とした。軟質シート62Aの上面と軟質シート62Bの上面との角度69は、分度器を使って1°単位で計測した。
Next, as shown in FIG. 8B, the
また、支持性、剥離性の評価は、下記のとおり行った。 Moreover, evaluation of supportability and peelability was performed as follows.
(1)支持性
両面粘着テープを介して所定の可撓性ガラス基板と脆質部材としての8インチシリコンウエハ(厚さ720μm)とを積層した。続いて、ウエハ裏面研削機(株式会社ディスコ社製DFG−840)を用いてシリコンウエハの厚みが50μmになるまで研削を行い、構造体とした。平滑な板上に高さ50mm、直径50mmの円柱状の台を置き、さらにその台上に研削したシリコンウエハを可撓性ガラス基板側を下にして、ウエハの中心と台の中心とが一致するように置いた。平滑な板から可撓性ガラス基板のエッジ部までの距離を定規で測定し、49mm〜51mmであれば良好とし、それ以外であれば不可と判断した。
(1) Supportability A predetermined flexible glass substrate and an 8-inch silicon wafer (thickness: 720 μm) as a brittle member were laminated via a double-sided adhesive tape. Then, it grinded until the thickness of the silicon wafer became 50 micrometers using the wafer back surface grinding machine (DFG-840 by DISCO Corporation), and it was set as the structure. Place a columnar table with a height of 50 mm and a diameter of 50 mm on a smooth plate, and then place the ground silicon wafer on the table with the flexible glass substrate side down, so that the center of the wafer matches the center of the table. Placed to do. The distance from the smooth plate to the edge portion of the flexible glass substrate was measured with a ruler.
(2)剥離性
図3または図7に示す剥離手段を用いて可撓性ガラス基板の剥離を行った。半導体ウエハ側を破損、汚染することなく剥離できたものを良好とした。半導体ウエハを剥離できなかったり、ウエハの破損、汚染があったものを不良とした。
(2) Peelability The flexible glass substrate was peeled using the peeling means shown in FIG. 3 or FIG. A semiconductor wafer that could be peeled off without being damaged or contaminated was regarded as good. A semiconductor wafer that could not be peeled off or was damaged or contaminated was regarded as defective.
(実施例1)
(両面粘着テープの製造)
粘着剤AおよびBとして、下記粘着剤を準備した。
Example 1
(Manufacture of double-sided adhesive tape)
The following adhesives were prepared as adhesives A and B.
粘着剤A:2−エチルヘキシルアクリレート85重量部、2−ヒドロキシエチルアクリレート15重量部からなる重量平均分子量400,000の共重合体100重量部と、トリレンジイソシアナートとトリメチロールプロパンの付加物からなる架橋剤9.4重量部とを配合した粘着剤。
粘着剤B:ブチルアクリレート80重量部、メチルメタクリレート10重量部、2−ヒドロキシエチルアクリレート5重量部からなる重量平均分子量500,000の共重合体100重量部とトリレンジイソシアナートとトリメチロールプロパンの付加物からなる架橋剤0.9重量部を配合した粘着剤。
Adhesive A: comprising 85 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 100 parts by weight of a copolymer having a weight average molecular weight of 400,000 comprising 15 parts by weight of 2-hydroxyethyl acrylate, and an adduct of tolylene diisocyanate and trimethylolpropane. A pressure-sensitive adhesive containing 9.4 parts by weight of a crosslinking agent.
Adhesive B: Addition of 80 parts by weight of butyl acrylate, 10 parts by weight of methyl methacrylate, 100 parts by weight of a copolymer having a weight average molecular weight of 500,000 consisting of 5 parts by weight of 2-hydroxyethyl acrylate, tolylene diisocyanate and trimethylolpropane A pressure-sensitive adhesive containing 0.9 parts by weight of a cross-linking agent.
厚み50μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムにロールコーターを用いて粘着剤Aを乾燥厚み20μmとなるように塗布乾燥し、剥離フィルムとラミネートした。続いて、別の剥離フィルムに粘着剤Bを乾燥厚み20μmとなるように塗布乾燥し、PETの粘着剤Aを塗布した面と逆面にラミネートし両面粘着シートを得た。 A pressure-sensitive adhesive A was applied to a polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 50 μm using a roll coater so as to have a dry thickness of 20 μm, and was laminated with a release film. Subsequently, the pressure-sensitive adhesive B was applied and dried on another release film so as to have a dry thickness of 20 μm, and laminated on the surface opposite to the surface where the pressure-sensitive adhesive A of PET was applied to obtain a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
(可撓性ガラス基板の製造)
63重量%のSiO2、14重量%のAl2O3、6重量%のLi2O、10重量%のNa2O、7重量%のZrO2の組成比からなる原料ガラス混合物を1500〜1600℃で5時間加熱溶融した後、鉄板上に流し出しプレスをしてガラス板を得た。次に所望の大きさに加工・研磨し、外径201mm、厚さ0.5mmの円形ガラス板を得た。続いて、ガラス板を360℃のKNO3:60%、NaNO3:40%の混塩溶融液に3時間浸漬し、ガラス板表面部のイオン交換を行い、圧縮応力層が100μmの化学強化した可撓性ガラス基板Aを得た。このガラスの最大曲げ角度は、約40度であった。
(Manufacture of flexible glass substrate)
A raw glass mixture comprising a composition ratio of 63 wt% SiO 2 , 14 wt% Al 2 O 3 , 6 wt% Li 2 O, 10 wt% Na 2 O, 7 wt% ZrO 2 is 1500-1600. After being melted by heating at 5 ° C. for 5 hours, it was poured onto an iron plate and pressed to obtain a glass plate. Next, it was processed and polished to a desired size to obtain a circular glass plate having an outer diameter of 201 mm and a thickness of 0.5 mm. Subsequently, the glass plate was immersed in a 360 ° C. KNO 3 : 60%, NaNO 3 : 40% mixed salt melt for 3 hours to perform ion exchange on the surface of the glass plate, and the compressive stress layer was chemically strengthened to 100 μm. A flexible glass substrate A was obtained. The maximum bending angle of this glass was about 40 degrees.
(構造体の形成)
両面の剥離フィルムを剥がした両面粘着シートを介して可撓性ガラス基板Aと厚み720μmの8インチシリコンウエハを真空下で積層した。その後、ウエハ裏面研削機(株式会社ディスコ社製DFG−840)を用いてシリコンウエハの厚みが50μmになるまで研削を行い、図3に示す剥離手段を用いて可撓性ガラス基板Aの剥離を行った。この構造体の支持性と剥離性の評価を行った。支持性、剥離性ともに良好であった。
(Formation of structure)
A flexible glass substrate A and an 8-inch silicon wafer having a thickness of 720 μm were laminated under vacuum through a double-sided adhesive sheet from which the release films on both sides were peeled off. Then, it grinds until the thickness of a silicon wafer will be 50 micrometers using a wafer back surface grinding machine (DFG-840 by DISCO Corporation), and peeling of the flexible glass substrate A using the peeling means shown in FIG. went. The support and peelability of this structure were evaluated. Both supportability and peelability were good.
(実施例2)
図7に示す剥離手段を用いて可撓性ガラス基板の剥離を行った以外は実施例1と同様の操作を行った。支持性、剥離性ともに良好であった。
(Example 2)
The same operation as in Example 1 was performed except that the flexible glass substrate was peeled off using the peeling means shown in FIG. Both supportability and peelability were good.
(実施例3)
(可撓性ガラス基板の製造)
実施例1と同じ組成比からなる原料ガラス混合物を1500〜1600℃で5時間加熱溶融した後、鉄板上に流し出しプレスをしてガラス板を得た。次に所望の大きさに加工・研磨し、外径201mm、厚さ1mmの円形ガラス板を得た。続いて、ガラス板を360℃のKNO3:60%、NaNO3:40%の混塩溶融液に3時間浸漬し、ガラス板表面部のイオン交換を行い、圧縮応力層が100μmの化学強化した可撓性ガラス基板Bを得た。このガラスの最大曲げ角度は、約32度であった。図7に示す剥離手段を用いて可撓性ガラス基板Bの剥離を行った以外は実施例2と同様の操作を行った。支持性、剥離性ともに良好であった。
(Example 3)
(Manufacture of flexible glass substrate)
A raw material glass mixture having the same composition ratio as in Example 1 was heated and melted at 1500 to 1600 ° C. for 5 hours, then poured onto an iron plate and pressed to obtain a glass plate. Next, it was processed and polished to a desired size to obtain a circular glass plate having an outer diameter of 201 mm and a thickness of 1 mm. Subsequently, the glass plate was immersed in a 360 ° C. KNO 3 : 60%, NaNO 3 : 40% mixed salt melt for 3 hours to perform ion exchange on the surface of the glass plate, and the compressive stress layer was chemically strengthened to 100 μm. A flexible glass substrate B was obtained. The maximum bending angle of this glass was about 32 degrees. The same operation as in Example 2 was performed except that the flexible glass substrate B was peeled off using the peeling means shown in FIG. Both supportability and peelability were good.
1・・・可撓性ガラス基板
2・・・両面粘着テープ(仮着手段)
21・・・基材
22,23・・・粘着剤層
3・・・脆質部材
10・・・構造体
11・・・支持手段
30・・・剥離手段
31・・・エアシリンダ
32・・・上部可動板
33・・・下部挿入板
34・・・軸
40・・・転着装置(他の剥離手段)
41・・・回転軸
42・・・薄板状アーム
43・・・吸着テーブル
61A、61B・・・硬質板
62A、62B・・・軟質シート
65・・・半円柱硬質板
66・・・第2軟質シート
69・・・角度
DESCRIPTION OF
21 ... base material 22, 23 ... adhesive layer 3 ...
41 ... rotating
Claims (8)
前記半導体ウエハに処理を行う工程、
前記半導体ウエハ側を支持手段により固定する工程、および
前記可撓性ガラス基板を湾曲させて半導体ウエハから剥離する工程を含む、半導体ウエハの処理方法。 Flexibility having a compressive stress layer having a thickness of 300-1000 μm, chemically strengthened by ion exchange treatment with one or more ions selected from Na ions and K ions, and a maximum bending angle of 30 degrees or more Fixing the semiconductor wafer on the glass substrate so as to be re-peelable;
Processing the semiconductor wafer;
A method for processing a semiconductor wafer, comprising: a step of fixing the semiconductor wafer side by a supporting means; and a step of bending the flexible glass substrate and peeling it from the semiconductor wafer.
The processing method according to claim 1, wherein the compressive stress layer of the flexible glass substrate is formed by ion exchange treatment with Na ions and K ions.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012243791A JP5511932B2 (en) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Semiconductor wafer processing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012243791A JP5511932B2 (en) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Semiconductor wafer processing method |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011091270A Division JP5149977B2 (en) | 2011-04-15 | 2011-04-15 | Semiconductor wafer processing method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013034011A JP2013034011A (en) | 2013-02-14 |
JP5511932B2 true JP5511932B2 (en) | 2014-06-04 |
Family
ID=47789548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012243791A Active JP5511932B2 (en) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Semiconductor wafer processing method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5511932B2 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015013337A (en) * | 2013-07-04 | 2015-01-22 | リンテック株式会社 | Transportation method and transportation device |
JP6459145B2 (en) * | 2014-05-22 | 2019-01-30 | Agc株式会社 | Laminate peeling apparatus, peeling method, and electronic device manufacturing method |
JP2016039301A (en) * | 2014-08-08 | 2016-03-22 | 日東電工株式会社 | Adhesive tape peeling method and adhesive tape peeling device |
TWI797154B (en) * | 2018-01-31 | 2023-04-01 | 日商三星鑽石工業股份有限公司 | Film peeling mechanism and substrate breaking system |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5641859A (en) * | 1979-09-07 | 1981-04-18 | Teijin Ltd | Flexible glass film |
JPH02126134A (en) * | 1988-11-04 | 1990-05-15 | Fujitsu Ltd | Method for testing strength of disk |
JP2006135272A (en) * | 2003-12-01 | 2006-05-25 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | Substrate support plate and peeling method of support plate |
JP4321305B2 (en) * | 2004-02-25 | 2009-08-26 | 日立化成工業株式会社 | Wafer processing method |
-
2012
- 2012-11-05 JP JP2012243791A patent/JP5511932B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013034011A (en) | 2013-02-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4729003B2 (en) | Processing method for brittle members | |
KR101620375B1 (en) | Manufacturing Method of Ultra-Thin Type Glass Plate Including Laminating and Cutting Process | |
JP4289630B2 (en) | Wafer support glass | |
TWI508863B (en) | The manufacturing method and the layered body of the layered body | |
JP5511932B2 (en) | Semiconductor wafer processing method | |
WO2016047210A1 (en) | Supporting glass substrate and laminate using same | |
TW201628779A (en) | Glass sheet | |
TWI536490B (en) | Wafer support glass substrate | |
JP5149977B2 (en) | Semiconductor wafer processing method | |
TW200532788A (en) | A method and apparatus for separating stiffening plate fixed on semiconductor wafer | |
WO2018079545A1 (en) | Glass film-resin composite | |
JP2012033737A (en) | Method for handling semiconductor wafer | |
JP2008171934A (en) | Protective structure of fragile member, and processing method for fragile member | |
JP2003338474A (en) | Machining method of brittle member | |
JP4271409B2 (en) | Processing method for brittle materials | |
TWI236058B (en) | Method of performing double side processes upon a wafer | |
JP4316187B2 (en) | Method and apparatus for peeling brittle material | |
TW201202380A (en) | Double-sided adhesive tape used in panel manufacturing process | |
WO2019208360A1 (en) | Glass film-resin composite | |
WO2020195808A1 (en) | Semiconductor device production method and laminated body | |
JP2013058800A (en) | Adhesive sheet for fragile member processing and processing method of fragile member | |
WO2017066924A1 (en) | Method for post-processing of bonded article | |
JP5367996B2 (en) | Adhesive sheet base film and adhesive sheet | |
JP6132502B2 (en) | Wafer processing method | |
KR101199487B1 (en) | Thin film process using wafer support adhesive film for processing in semiconductor thin film wafer fabrication |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20121108 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131021 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131106 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140312 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140325 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5511932 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |