JP5435689B2 - catheter - Google Patents

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Description

本発明は、例えば、実験動物用のカテーテル等に関するものである。   The present invention relates to a catheter for experimental animals, for example.

医薬品や機能性食品の開発において、動物実験は有効性や安全性を評価する上で欠かすことのできない項目である。従来は、試料の投与は経口的自由摂取あるいかゾンデによる強制経口投与により、また血液採取は尾動静脈等から行っていた。   In the development of pharmaceuticals and functional foods, animal experiments are indispensable for evaluating the effectiveness and safety. In the past, samples were administered either orally by free ingestion or by forced oral administration using a sonde, and blood collection was performed from the tail vein or the like.

また、従来、細径化を図ることが可能な構造の薬液投与用カテーテルが存在した(例えば、特許文献1参照)。本薬液投与用カテーテルは、単一のルーメンを有するカテーテルチューブと、カテーテルチューブの遠位端外周に接着されたバルーンとを備え、カテーテルチューブのルーメンとバルーンの内部とが、カテーテルチューブに穿設された連通孔を介して連通しており、カテーテルチューブは、連通孔よりも遠位端側にある細径部において当該細径部以外の部分よりもルーメンが狭くなっている。
特開2004−329552号公報(第1頁、第1図等)
Conventionally, there has been a drug solution administration catheter having a structure capable of reducing the diameter (see, for example, Patent Document 1). The medicinal solution administration catheter includes a catheter tube having a single lumen, and a balloon bonded to the outer periphery of the distal end of the catheter tube. The catheter tube has a lumen that is narrower in the narrow diameter portion on the distal end side than the communication hole than in the portion other than the small diameter portion.
Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-329552 (first page, FIG. 1 etc.)

しかしながら、従来のカテーテルにおいては、試料の投与時、または採血時等に、実験動物に多大なストレスをかけていた、という課題があった。   However, the conventional catheter has a problem that a great amount of stress is applied to the experimental animal at the time of sample administration or blood sampling.

本第一の発明のカテーテルは、先端が尖った形状を有し、第一の柔軟度を有する第一の可撓性管状部材と、前記第一の可撓性管状部材に接続され、前記第一の柔軟度より柔軟度が大きい第二の柔軟度を有する第二の可撓性管状部材と、前記第二の可撓性管状部材に接続され、前記第二の柔軟度より柔軟度が小さい第三の柔軟度を有する第三の可撓性管状部材とを有し、前記第二の可撓性管状部材の内径は、前記第一の可撓性管状部材、および前記第三の可撓性管状部材の内径と比較して大きいことを特徴とするカテーテルであるThe catheter of the first aspect of the invention has a shape with a pointed tip and is connected to the first flexible tubular member having the first flexibility and the first flexible tubular member, A second flexible tubular member having a second degree of softness greater than the first degree of softness and connected to the second flexible tubular member and less soft than the second degree of softness possess a third flexible tubular member having a third degree of flexibility, the inner diameter of said second flexible tubular member, said first flexible tubular member, and said third flexible The catheter is characterized by being larger than the inner diameter of the tubular member .

かかる構成により、試料の投与および採血等を容易にし、例えば、実験動物にストレスをかけることなく、正確に試料の投与や採血が行うことができる。   With this configuration, sample administration and blood collection can be facilitated, and for example, sample administration and blood collection can be performed accurately without stressing experimental animals.

また、本第の発明のカテーテルは、第の発明に対して、前記第二の可撓性管状部材に、血液の凝固を防ぐことができる血液凝固防止液を貯留していることを特徴とするカテーテルである。 The present catheter of the second invention, characterized with respect to the first invention, the the second flexible tubular member, that is storing the blood coagulation preventing solution that can prevent coagulation of the blood It is a catheter.

かかる構成により、カテーテル内での血液凝固を防ぐことができる。   With this configuration, blood coagulation in the catheter can be prevented.

また、本第の発明のカテーテルは、第一またはの発明に対して、前記第三の可撓性管状部材に接続される第四の可撓性管状部材をさらに具備するカテーテルである。 In addition, the catheter of the third invention is a catheter further comprising a fourth flexible tubular member connected to the third flexible tubular member with respect to the first or second invention. .

かかる構成により、生体の体内に挿入する場合に、挿入しやすい。   Such a configuration facilitates insertion when inserted into a living body.

また、本第の発明のカテーテルは、第の発明に対して、前記第四の可撓性管状部材に、血液凝固防止液を貯留していることを特徴とするカテーテルである。 Further, the catheter of the fourth invention is a catheter characterized in that blood coagulation preventing liquid is stored in the fourth flexible tubular member, as compared with the third invention.

かかる構成により、カテーテル内での血液凝固を防ぐことができる。   With this configuration, blood coagulation in the catheter can be prevented.

また、本第の発明のカテーテルは、第一から第いずれかの発明に対して、前記各可撓性管状部材は、縫合糸により接続されているカテーテルである。 Further, the catheter of the fifth invention is a catheter in which each flexible tubular member is connected by a suture thread to any one of the first to fourth inventions.

かかる構成により、生体に無用な負荷を与えないようにできる。   With this configuration, an unnecessary load can be prevented from being applied to the living body.

また、本第の発明のカテーテルは、第から第いずれかの発明に対して、前記第四の可撓性管状部材における、前記第三の可撓性管状部材と接続されていない側の端部は、中央部と比較して広がっており、ストッパーとして機能するカテーテルである。 Further, the catheter of the sixth invention is the side of the fourth flexible tubular member that is not connected to the third flexible tubular member, relative to any of the third to fifth inventions. The end portion of the catheter is wider than the central portion, and is a catheter that functions as a stopper.

かかる構成により、胃カテーテルとして利用する場合に、カテーテルを固定できる。   With this configuration, the catheter can be fixed when used as a gastric catheter.

また、本第の発明のカテーテルは、第一またはの発明に対して、前記第一の可撓性管状部材と前記第三の可撓性管状部材は、ポリエチレンで構成されており、前記第二の可撓性管状部材は、シリーコンで構成されているカテーテルである。 Further, in the catheter of the seventh invention, the first flexible tubular member and the third flexible tubular member are made of polyethylene relative to the first or second invention, The second flexible tubular member is a catheter made of silicon.

かかる構成により、生体の体内にカテーテルを挿入しやすくできる。   With this configuration, the catheter can be easily inserted into the living body.

本発明によるカテーテルによれば、例えば、試料の投与および採血等が容易にできる。   According to the catheter of the present invention, for example, sample administration and blood collection can be easily performed.

以下、カテーテル等の実施形態について図面を参照して説明する。なお、実施の形態において同じ符号を付した構成要素は同様の動作を行うので、再度の説明を省略する場合がある。
(実施の形態1)
Hereinafter, embodiments of a catheter and the like will be described with reference to the drawings. In addition, since the component which attached | subjected the same code | symbol in embodiment performs the same operation | movement, description may be abbreviate | omitted again.
(Embodiment 1)

本実施の形態において、複数の部材(例えば、第一の可撓性管状部材、第二の可撓性管状部材、第三の可撓性管状部材)が接続されたカテーテルであり、端ではない部材であり、中の部材(例えば、第二の可撓性管状部材)の柔軟度が、端の部材(例えば、第一の可撓性管状部材、および第三の可撓性管状部材)の柔軟度と比較して高いカテーテルについて説明する。また、本実施の形態において、中の部材の内径(例えば、第二の可撓性管状部材)が、それに接続された他の部材(例えば、第一の可撓性管状部材、および第三の可撓性管状部材)の内径と比較して大きいカテーテルについて説明する。また、本実施の形態において、中の部材(例えば、第二の可撓性管状部材)にヘパリン溶液を貯留しているカテーテルについて説明する。また、本実施の形態において、第四の可撓性管状部材を有し当該第四の可撓性管状部材にヘパリン溶液を貯留しているカテーテルについて説明する。また、本実施の形態において、各部材を縫合糸により接続しているカテーテルについて説明する。さらに、本実施の形態において、第四の可撓性管状部材の端部がストッパーとなっているカテーテルについて説明する。なお、柔軟度とは、柔らかさの度合いであり、硬度と同意義である、硬度は硬さの柔軟度合いである。柔軟度が高い(大きい)とは、硬度が低い(小さい)と同意義である。   In the present embodiment, a catheter in which a plurality of members (for example, a first flexible tubular member, a second flexible tubular member, and a third flexible tubular member) are connected is not an end. The flexibility of the inner member (eg, the second flexible tubular member) is that of the end member (eg, the first flexible tubular member and the third flexible tubular member). A catheter that is high compared to the flexibility will be described. In the present embodiment, the inner diameter of the inner member (for example, the second flexible tubular member) is connected to other members (for example, the first flexible tubular member and the third flexible member). A catheter that is larger than the inner diameter of the flexible tubular member will be described. Moreover, in this Embodiment, the catheter which stores the heparin solution in the member (for example, 2nd flexible tubular member) is demonstrated. Further, in the present embodiment, a catheter having a fourth flexible tubular member and storing a heparin solution in the fourth flexible tubular member will be described. In the present embodiment, a catheter in which each member is connected by a suture will be described. Further, in the present embodiment, a catheter in which the end portion of the fourth flexible tubular member is a stopper will be described. The softness is the degree of softness and is equivalent to the hardness. The hardness is the softness degree of the hardness. High (large) flexibility means the same meaning as low (small) hardness.

図1は、本実施の形態におけるカテーテルの断面図である。本カテーテルは、例えば、門脈カテーテルである。以下、カテーテルの構造について説明する。   FIG. 1 is a cross-sectional view of a catheter in the present embodiment. This catheter is, for example, a portal vein catheter. Hereinafter, the structure of the catheter will be described.

また、カテーテルは、第一の可撓性管状部材1、第二の可撓性管状部材2、第三の可撓性管状部材3、第四の可撓性管状部材4、接合手段5を具備する。   The catheter also includes a first flexible tubular member 1, a second flexible tubular member 2, a third flexible tubular member 3, a fourth flexible tubular member 4, and a joining means 5. To do.

第一の可撓性管状部材1は、生体の体内に挿入され、第一の柔軟度を有する部材である。第一の可撓性管状部材1は、第二の可撓性管状部材2より柔軟度が低い(硬い)材料、例えば、ポリエチレンにより作製されており、中が空洞になっているチューブである。つまり、第一の可撓性管状部材1は、可撓性を有する管状の部材である。また、第一の可撓性管状部材1は、その先端は尖った形状を有することは好適である。つまり、第一の可撓性管状部材1の先端は、その一部を切り欠く欠切部を有し(斜めに切断されており)、尖っていることは好適である。つまり、第一の可撓性管状部材1の先端は、通常、注射針の形状である。この形状は、門脈血管に挿入しやすい形状である(図2参照)。また、図2に示すように、第一の可撓性管状部材1の全体の長さは、例えば、約9mmである。また、第一の可撓性管状部材1のうち、例えば、約2mm、第二の可撓性管状部材2の中に入り込んでおり、接合手段5により、第一の可撓性管状部材1と第二の可撓性管状部材2とが接合されている。   The first flexible tubular member 1 is a member inserted into the body of a living body and having a first flexibility. The first flexible tubular member 1 is a tube made of a material having a lower flexibility (harder) than the second flexible tubular member 2, such as polyethylene, and having a hollow inside. That is, the first flexible tubular member 1 is a tubular member having flexibility. Moreover, it is suitable for the 1st flexible tubular member 1 that the front-end | tip has a sharp shape. That is, it is preferable that the distal end of the first flexible tubular member 1 has a cutout portion that is cut out partly (cut obliquely) and is sharp. That is, the tip of the first flexible tubular member 1 is usually in the shape of an injection needle. This shape is easy to insert into the portal vein (see FIG. 2). Further, as shown in FIG. 2, the entire length of the first flexible tubular member 1 is, for example, about 9 mm. Further, of the first flexible tubular member 1, for example, about 2 mm, the second flexible tubular member 2 is inserted into the second flexible tubular member 2. The second flexible tubular member 2 is joined.

なお、接合手段5は、例えば、縫合用の糸である。さらに詳細には、接合手段5は、例えば、絹性縫合用糸である。また、接合手段5は、医療用の絹性縫合用糸であることは好適である。さらに、接合手段5が医療用の絹性縫合用糸である場合、接合手段5は、No.3の糸であり、その径が約0.20mmから0.27mmであることは好適である。   The joining means 5 is, for example, a suture thread. More specifically, the joining means 5 is, for example, a silk suture thread. Moreover, it is suitable that the joining means 5 is a silk suture thread for medical use. Furthermore, when the joining means 5 is a silk suture thread for medical use, the joining means 5 is No. 3 and having a diameter of about 0.20 mm to 0.27 mm.

また、接合手段5が縫合用の糸である場合、図2に示すように、第一の可撓性管状部材1の一部が第二の可撓性管状部材2の中に入り込んだ箇所のほぼ真中あたりに、接合手段5が位置することは好適である。   When the joining means 5 is a suture thread, as shown in FIG. 2, a part of the first flexible tubular member 1 that has entered a part of the second flexible tubular member 2 is used. It is preferable that the joining means 5 is located approximately in the middle.

また、第一の可撓性管状部材1の、第二の可撓性管状部材2の中に入り込んでいる側の端部から、約5mm程度のところに、接合手段5を具備することは好適である。   Further, it is preferable that the joining means 5 is provided at a position of about 5 mm from the end of the first flexible tubular member 1 on the side entering the second flexible tubular member 2. It is.

また、第一の可撓性管状部材1の内径は、例えば、約0.28mm程度であることは好適である。さらに、第一の可撓性管状部材1の外径は、たとえば、約0.61mm程度であることは好適である。なお、内径の小さい第一の可撓性管状部材1を用いることで、採血時のカテーテル内の血液量を少なくすることができる。   The inner diameter of the first flexible tubular member 1 is preferably about 0.28 mm, for example. Furthermore, the outer diameter of the first flexible tubular member 1 is preferably about 0.61 mm, for example. In addition, the blood volume in the catheter at the time of blood collection can be decreased by using the 1st flexible tubular member 1 with a small internal diameter.

第二の可撓性管状部材2は、第一の可撓性管状部材1に接続され、第一の柔軟度より柔軟度が大きい(柔らかい)第二の柔軟度を有する。第二の可撓性管状部材2は、例えば、シリコーンにより作製されており、中が空洞になっているチューブである。つまり、第二の可撓性管状部材2は、可撓性を有する管状の部材である。また、図2に示すように、第二の可撓性管状部材2の全体の長さは、例えば、約50mmである。また、第二の可撓性管状部材2の内径は、例えば、約0.5mm程度であることは好適である。また、第二の可撓性管状部材2の外径は、たとえば、約1.0mm程度であることは好適である。また、第二の可撓性管状部材2内に血液の凝固を防ぐ血液凝固防止液(例えば、ヘパリン溶液)を貯留することは好適である。ヘパリン溶液の貯留により、血液の凝固を防ぐことができる。さらに、第二の可撓性管状部材2は、その一端が第一の可撓性管状部材1と接続され、他端が第三の可撓性管状部材3と接続されている。なお、血液凝固防止液として、抗凝固剤を含んだフラッシュ溶液などを用いても良い。 The second flexible tubular member 2 is connected to the first flexible tubular member 1 and has a second softness greater (softer) than the first softness. The second flexible tubular member 2 is a tube made of, for example, silicone and having a hollow inside. That is, the second flexible tubular member 2 is a tubular member having flexibility. Further, as shown in FIG. 2, the entire length of the second flexible tubular member 2 is, for example, about 50 mm. The inner diameter of the second flexible tubular member 2 is preferably about 0.5 mm, for example. The outer diameter of the second flexible tubular member 2 is preferably about 1.0 mm, for example. In addition, it is preferable to store a blood coagulation preventing liquid (for example, heparin solution) that prevents blood coagulation in the second flexible tubular member 2. By storing the heparin solution, blood coagulation can be prevented. Furthermore, the second flexible tubular member 2 has one end connected to the first flexible tubular member 1 and the other end connected to the third flexible tubular member 3. Note that a flash solution containing an anticoagulant may be used as the blood coagulation preventing liquid.

第三の可撓性管状部材3は、第二の可撓性管状部材2に接続され、第二の柔軟度より柔軟度が小さい(硬い)第三の柔軟度を有する。第三の可撓性管状部材3は、例えば、ポリエチレンにより作製されており、中が空洞になっているチューブである。つまり、第三の可撓性管状部材3は、可撓性を有する管状の部材である。また、図2に示すように、第三の可撓性管状部材3の全体の長さは、例えば、約550mmである。また、第三の可撓性管状部材3のうち、例えば、約2mm、第二の可撓性管状部材2の中に入り込んでおり、接合手段5により、第三の可撓性管状部材3と第二の可撓性管状部材2とが接合されている。   The third flexible tubular member 3 is connected to the second flexible tubular member 2 and has a third softness that is smaller (harder) than the second softness. The third flexible tubular member 3 is a tube made of, for example, polyethylene and having a hollow inside. That is, the third flexible tubular member 3 is a tubular member having flexibility. Further, as shown in FIG. 2, the entire length of the third flexible tubular member 3 is, for example, about 550 mm. Further, of the third flexible tubular member 3, for example, about 2 mm, the second flexible tubular member 2 is inserted into the second flexible tubular member 2. The second flexible tubular member 2 is joined.

第四の可撓性管状部材4は、第三の可撓性管状部材3に接続される。第四の可撓性管状部材4は、例えば、シリコーンにより作製されており、中が空洞になっているチューブである。つまり、第四の可撓性管状部材4は、可撓性を有する管状の部材である。また、図2に示すように、第四の可撓性管状部材4の全体の長さは、例えば、約200mmである。さらに、第四の可撓性管状部材4の内径は、例えば、約0.5mm程度、外径は、たとえば、約1.0mm程度であることは好適である。第四の可撓性管状部材4には、ヘパリン溶液を満たしておくことは好適である。ヘパリン溶液は、カテーテル内での血液凝固を防ぐ機能を有する。通常、採血は、第四の可撓性管状部材4から行う。 The fourth flexible tubular member 4 is connected to the third flexible tubular member 3. The fourth flexible tubular member 4 is a tube made of, for example, silicone and having a hollow inside. That is, the fourth flexible tubular member 4 is a tubular member having flexibility. Further, as shown in FIG. 2, the entire length of the fourth flexible tubular member 4 is, for example, about 200 mm. Further, the inner diameter of the fourth flexible tubular member 4 is preferably about 0.5 mm, for example, and the outer diameter is preferably about 1.0 mm, for example. The fourth flexible tubular member 4 is preferably filled with a heparin solution. The heparin solution has a function of preventing blood coagulation in the catheter. Usually, blood collection is performed from the fourth flexible tubular member 4.

次に、カテーテルの利用方法について説明する。   Next, a method for using the catheter will be described.

まず、カテーテルを門脈カテーテルとして利用する場合について説明する。使用者は、門脈カテーテルの先端(第一の可撓性管状部材1の尖がった端部)を、直接門脈に挿入し、瞬間接着剤を用いて門脈とカテーテルを平行に固定する。   First, a case where the catheter is used as a portal vein catheter will be described. The user inserts the distal end of the portal vein catheter (the pointed end of the first flexible tubular member 1) directly into the portal vein, and fixes the portal vein and the catheter in parallel using an instantaneous adhesive. To do.

そして、使用者は、門脈に挿入留置したカテーテルの一方は、皮下トンネルを通して背部にまわし、ステンレスチューブおよびステンレスコイルで作製したハーネスを通してスイベルに接続する。スイベルは、試料投与時および採血時においても実験動物が自由に行動できるものであり、図3に示す。   Then, the user turns one of the catheters inserted and placed in the portal vein to the back through a subcutaneous tunnel and connects to the swivel through a harness made of a stainless tube and a stainless coil. The swivel can be freely moved by the experimental animal even during sample administration and blood collection, and is shown in FIG.

図3において、スイベルは、注射針6、密封用ゴム7、固定用ハンダ8、注射筒9を有する。注射針6は、18G以上の注射針であることが好適である。   In FIG. 3, the swivel includes an injection needle 6, a sealing rubber 7, fixing solder 8, and a syringe barrel 9. The injection needle 6 is preferably an 18G or higher injection needle.

次に、テーテルを胃カテーテルとして利用する場合について説明する。図4に、胃カテーテルの概略図を示す。図4(a)は、胃カテーテルの斜視図である。図4(b)は、胃カテーテルの側面図である。図4(c)は、胃カテーテルの上面図である。   Next, a case where the tape is used as a gastric catheter will be described. FIG. 4 shows a schematic view of a gastric catheter. FIG. 4A is a perspective view of the gastric catheter. FIG. 4B is a side view of the gastric catheter. FIG. 4C is a top view of the gastric catheter.

使用者は、胃カテーテル(ビニールチューブ)の一方を、例えば、約180度のホットプレート上で加熱し、ボタン状のストッパー10を形成する(図4参照)。つまり、第四の可撓性管状部材4の第三の可撓性管状部材と接続されていない側の端部は、その中央部と比較して広がっており、ストッパーとして機能する。   The user heats one of the stomach catheters (vinyl tube) on, for example, a hot plate of about 180 degrees to form a button-like stopper 10 (see FIG. 4). That is, the end portion of the fourth flexible tubular member 4 on the side not connected to the third flexible tubular member is wider than the central portion and functions as a stopper.

また、使用者は、胃に18G以上の注射針6により瘻孔を開け、ここから胃カテーテルを挿入する。そして、使用者は、瘻孔の周囲は、血管縫合用糸により縫合し、カテーテルを固定する。胃に挿入留置したカテーテルも、門脈カテーテルと同様、使用者は、その一方を、皮下トンネルを通して背部にまわし、ステンレスチューブおよびステンレスコイルで作製したハーネスを通してスイベルに接続する。そして、スイベルは、試料投与時および採血時においても実験動物が自由に行動できるものである(図3参照)。   In addition, the user opens a fistula in the stomach with an 18G or more injection needle 6 and inserts a gastric catheter therefrom. Then, the user sutures the periphery of the fistula with a blood vessel suture thread and fixes the catheter. As with the portal vein catheter, the user inserts one of the catheters inserted into the stomach and turns one of the catheters to the back through a subcutaneous tunnel and connects it to the swivel through a harness made of stainless steel tubes and stainless steel coils. The swivel allows the experimental animal to freely move during sample administration and blood collection (see FIG. 3).

以上、本実施の形態によれば、実験動物(例えば、ラット)の、例えば、胃および血管(例えば、門脈)に、それぞれ専用のカテーテルを挿入留置することで、試料の投与および採血を容易にし、実験動物にストレスをかけることなく、正確に試料の投与や採血が行うことができる。さらに、具体的には、本カテーテルを、例えば、門脈カテーテルとして使用することにより、無麻酔・無拘束下で、長期にわたる門脈血の採取が可能となる。門脈血は、小腸から吸収された成分が肝臓の代謝を受ける直前の血液である。門脈血を採取することで、吸収された成分を直接測定することができることから、全身血で測定するのに比し高感度に測定することが可能となる。また、本実施の形態におけるカテーテルを利用すれば、麻酔の影響もなく、実験動物ストレスを与えること無く採血を行うことができる。その結果、試料の投与時に試料の投与量のバラツキを少なくする。また、採血時に摂取量のバラツキを少なくする。   As described above, according to the present embodiment, it is possible to easily administer a sample and collect blood by inserting and placing dedicated catheters in laboratory animals (eg, rats), for example, in the stomach and blood vessels (eg, portal vein). Thus, it is possible to accurately administer the sample and collect blood without applying stress to the experimental animal. More specifically, by using this catheter as, for example, a portal vein catheter, portal blood can be collected over a long period of time without anesthesia and without restraint. Portal vein blood is blood immediately before components absorbed from the small intestine undergo liver metabolism. By collecting portal vein blood, it is possible to directly measure the absorbed component, so that it is possible to measure with higher sensitivity than measurement with whole body blood. Further, if the catheter in the present embodiment is used, blood can be collected without the influence of anesthesia and without applying experimental animal stress. As a result, variation in the dose of the sample is reduced when the sample is administered. Also, reduce variation in intake during blood collection.

本発明は、以上の実施の形態に限定されることなく、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることは言うまでもない。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications are possible, and it goes without saying that these are also included in the scope of the present invention.

以上のように、本発明にかかるカテーテルは、例えば、試料の投与および採血等が容易にできるという効果を有し、門脈カテーテル等として有用である。   As described above, the catheter according to the present invention has an effect that, for example, sample administration and blood collection can be easily performed, and is useful as a portal vein catheter or the like.

本実施の形態におけるカテーテルの断面図Sectional view of catheter in the present embodiment 同カテーテルの断面図Cross section of the catheter 同スイベルの断面図Cross section of the swivel 同胃カテーテルの概略図Schematic diagram of the same stomach catheter

符号の説明Explanation of symbols

1 第一の可撓性管状部材
2 第二の可撓性管状部材
3 第三の可撓性管状部材
4 第四の可撓性管状部材
5 接合手段
6 注射針
7 密封用ゴム
8 固定用ハンダ
9 注射筒
10 ストッパー
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 1st flexible tubular member 2 2nd flexible tubular member 3 3rd flexible tubular member 4 4th flexible tubular member 5 Joining means 6 Injection needle 7 Sealing rubber 8 Fixing solder 9 Syringe 10 Stopper

Claims (7)

先端が尖った形状を有し、第一の柔軟度を有する第一の可撓性管状部材と、
前記第一の可撓性管状部材に接続され、前記第一の柔軟度より柔軟度が大きい第二の柔軟度を有する第二の可撓性管状部材と、
前記第二の可撓性管状部材に接続され、前記第二の柔軟度より柔軟度が小さい第三の柔軟度を有する第三の可撓性管状部材とを有し、
前記第二の可撓性管状部材の内径は、
前記第一の可撓性管状部材、および前記第三の可撓性管状部材の内径と比較して大きいことを特徴とする、カテーテル。
A first flexible tubular member having a pointed tip shape and having a first softness;
A second flexible tubular member connected to the first flexible tubular member and having a second softness greater than the first softness;
Connected to said second flexible tubular member, possess a third flexible tubular member having a second flexibility than flexibility is small third flexibility,
The inner diameter of the second flexible tubular member is
A catheter that is larger than the inner diameter of the first flexible tubular member and the third flexible tubular member .
前記第二の可撓性管状部材に、血液の凝固を防ぐことができる血液凝固防止液を貯留していることを特徴とする請求項記載のカテーテル。 Wherein the second flexible tubular member, the catheter according to claim 1, characterized in that it stores a blood coagulation preventing solution that can prevent coagulation of the blood. 前記第三の可撓性管状部材に接続される第四の可撓性管状部材をさらに具備する請求項1または請求項2に記載のカテーテル。 The catheter according to claim 1 or 2, further comprising a fourth flexible tubular member connected to the third flexible tubular member. 前記第四の可撓性管状部材に、血液凝固防止液を貯留していることを特徴とする請求項記載のカテーテル。 The catheter according to claim 3 , wherein a blood coagulation preventing liquid is stored in the fourth flexible tubular member. 前記各可撓性管状部材は、縫合糸により接続されている請求項1から請求項のいずれか1項に記載のカテーテル。 The catheter according to any one of claims 1 to 4 , wherein each of the flexible tubular members is connected by a suture thread. 前記第四の可撓性管状部材における、前記第三の可撓性管状部材と接続されていない側の端部は、
中央部と比較して広がっており、ストッパーとして機能する請求項から請求項5のいずれか1項に記載のカテーテル。
The end of the fourth flexible tubular member that is not connected to the third flexible tubular member is:
The catheter according to any one of claims 3 to 5, which is wider than a central portion and functions as a stopper.
前記第一の可撓性管状部材と前記第三の可撓性管状部材は、
ポリエチレンで構成されており、
前記第二の可撓性管状部材は、
シリコーンで構成されている請求項1または請求項2に記載のカテーテル。
The first flexible tubular member and the third flexible tubular member are:
Made of polyethylene,
The second flexible tubular member is
The catheter according to claim 1 or 2, wherein the catheter is made of silicone .
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