JP5372732B2 - Sample analyzer and sample rack transport method - Google Patents

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Abstract

A sample processing apparatus comprising: a plurality of sample processing units, each processing a sample contained in a sample container; a transport apparatus that transports a sample rack holding a sample container to at least any one of the plurality of sample processing units; a rack feeding section that receives a sample rack and feeds the received sample rack to a transport line of the transport apparatus; and a controller capable of instructing the transport apparatus to transport a sample rack fed by the rack feeding section to (a) a sample processing unit which can accept a subsequent sample rack more rapidly than any other sample processing unit and (b) a sample processing unit having a lower processing load than any other sample processing unit. Also, a sample rack transporting method.

Description

本発明は、複数の測定ユニットを有する検体分析装置および複数の測定ユニットに検体ラックを振り分けて搬送するための検体ラック搬送方法に関する。   The present invention relates to a sample analyzer having a plurality of measurement units and a sample rack transport method for distributing and transporting sample racks to a plurality of measurement units.

現在、血液や尿等の臨床検体を処理するための検体分析装置が、病院等の医療機関において用いられている。かかる検体分析装置には、処理能力を向上させるために、複数の測定ユニットと、これら複数の測定ユニットに検体ラックを振り分けて搬送するための搬送装置とから構成されたものがある。   Currently, sample analyzers for processing clinical samples such as blood and urine are used in medical institutions such as hospitals. Some sample analyzers include a plurality of measurement units and a transport device for distributing and transporting sample racks to the plurality of measurement units in order to improve the processing capability.

このような検体分析装置では、一つの測定ユニットに測定負荷が集中し易い。測定負荷が集中すると、当該測定ユニットに故障やトラブルが起こり易くなる。そこで、特許文献1では、各測定ユニットの負荷を均等化するための手法が記載されている。すなわち、特許文献1では、各測定ユニットの負荷等の現状に基づいて、検体ラックを最上流の測定ユニットに搬送するかが決定され、これにより、各測定ユニットにおける測定負荷が均一化される。   In such a sample analyzer, the measurement load tends to be concentrated on one measurement unit. When the measurement load is concentrated, a failure or trouble is likely to occur in the measurement unit. Therefore, Patent Document 1 describes a technique for equalizing the load of each measurement unit. That is, in Patent Document 1, it is determined whether the sample rack is to be transported to the most upstream measurement unit based on the current state of the load of each measurement unit, and thereby the measurement load in each measurement unit is made uniform.

特開2000−88860号公報JP 2000-88860 A

上記特許文献1の手法によれば、検体測定装置に対する測定対象の検体の受け付け状況に拘らず、一律に、測定ユニットの負荷を均等化するための搬送動作が行われる。しかしながら、測定対象の検体が検体測定装置に多数受け付けられた場合や、測定が混むと予測されるような場合には、各測定ユニットの負荷を均等化するよりも、測定の迅速性が優先されるのが望ましい。   According to the method disclosed in Patent Document 1, a transport operation for equalizing the load of the measurement unit is performed uniformly regardless of the reception status of the sample to be measured with respect to the sample measurement apparatus. However, when a large number of samples to be measured are received by the sample measuring apparatus or when the measurement is expected to be crowded, the speed of measurement is given priority over equalizing the load on each measurement unit. Is desirable.

本発明は、かかる課題に鑑みてなされたものであり、検体の円滑な測定を実現しつつ、測定ユニットに対する測定負荷の集中を回避可能な検体分析装置および検体ラック搬送方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a sample analyzer and a sample rack transport method capable of avoiding concentration of a measurement load on a measurement unit while realizing smooth measurement of a sample. And

本発明の第1の態様に係る検体分析装置は、検体容器に収容された検体を測定する複数の測定ユニットと、前記検体容器を保持する検体ラックを複数の前記測定ユニットに振り分けて搬送するための搬送装置と、測定対象の前記検体ラックを受け付け、受け付けた前記検体ラックを前記搬送装置の搬送路に送出するラック送出部と、複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶する記憶部とを備える。ここで、検体分析装置は、前記搬送装置における搬送モードとして、複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットに前記検体ラックを搬送する第1の搬送モードと、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットに前記検体ラックを搬送する第2の搬送モードとを具備する
The sample analyzer according to the first aspect of the present invention distributes a plurality of measurement units that measure a sample contained in a sample container and a sample rack that holds the sample container to the plurality of measurement units and conveys the plurality of measurement units. A transfer unit that receives the sample rack to be measured, a rack sending unit that sends the received sample rack to the transfer path of the transfer device, and a cumulative value that reflects the total number of measurements for each of the plurality of measurement units A storage unit for storing the measurement load . Here, the sample analyzer, as the transport mode in the transport device, the first transport mode for transporting the sample rack to the measurement unit that can accept the next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units. When, and second conveying mode for conveying the sample rack the cumulative measured load than other of the plurality of the measurement unit is lower the measuring unit.

本態様に係る検体分析装置によれば、複数の測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な測定ユニットに検体ラックを搬送する第1の搬送モードが準備されているため、たとえば、受付けられた検体ラックが多いような場合には、このモードが設定されることにより、円滑に検体の測定処理を進めることができる。また、複数の測定ユニットのうち他よりも通算の測定回数を反映した累積測定負荷が低い測定ユニットに検体ラックを搬送する第2の搬送モードが準備されているため、たとえば、測定対象として受け付けられた検体ラックが混んでいないような場合には、このモードが設定されることにより、各測定ユニットの測定負荷を均一化することができる。
According to the sample analyzer of the present aspect, the first transport mode for transporting the sample rack to the measurement unit that can accept the next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units is prepared. If there are many sample racks received, setting this mode allows the sample measurement process to proceed smoothly. In addition, since the second transport mode for transporting the sample rack to the measurement unit having a lower cumulative measurement load reflecting the total number of measurements than the others among the plurality of measurement units is prepared, for example, it is accepted as a measurement target. When the sample racks are not crowded, the measurement load of each measurement unit can be made uniform by setting this mode.

本態様に係る検体分析装置は、前記搬送装置を制御する制御部をさらに備える構成とされ得る。この制御部は、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいるとき、搬送モードを前記第1の搬送モードに設定し、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいないとき、搬送モードを前記第2の搬送モードに設定する。
The sample analyzer according to this aspect may further include a control unit that controls the transport device. The control unit sets the transport mode to the first transport mode when the sample racks received as measurement targets are crowded in the rack delivery unit, and the sample racks received as measurement targets are set to the racks. When it is not crowded in the sending section, the transport mode is set to the second transport mode.

この構成によれば、測定対象として受け付けられた検体ラックがラック送出部において混んでいるときには、他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な測定ユニットに検体ラックが搬送される。このため、受付けられた検体が多くても円滑に検体の測定処理を進めることができる。また、測定対象として受け付けられた検体ラックがラック送出部において混んでいないときには、他よりも累積測定負荷が低い測定ユニットに検体ラックが搬送される。このため、各測定ユニットの測定負荷を均一化することができる。
According to this configuration, when the sample racks accepted as the measurement target are crowded in the rack delivery unit, the sample racks are transported to the measurement unit that can accept the next sample rack earlier than the others. For this reason, even if many specimens are received, the specimen measurement process can proceed smoothly. When the sample racks accepted as measurement targets are not crowded in the rack delivery unit, the sample racks are transported to a measurement unit having a lower cumulative measurement load than others. For this reason, the measurement load of each measurement unit can be made uniform.

また、本態様に係る検体分析装置は、前記搬送装置を制御する制御部と、表示部とを備える構成とされ得る。ここで、前記制御部は、前記搬送装置の搬送モードを、前記第1の搬送モードに設定するか、前記第2の搬送モードに設定するかの選択を受け付ける選択画面を前記表示部に表示させ、前記選択画面を介して受け付けた選択に基づき、前記搬送装置の搬送モードを、前記第1の搬送モード又は前記第2の搬送モードに設定する。   In addition, the sample analyzer according to this aspect may include a control unit that controls the transport device and a display unit. Here, the control unit causes the display unit to display a selection screen for accepting selection of whether to set the transfer mode of the transfer device to the first transfer mode or the second transfer mode. Based on the selection received via the selection screen, the transport mode of the transport device is set to the first transport mode or the second transport mode.

この構成によれば、検体ラックの現在の受付状況や、今後の受付予測等に基づいて、オペレータが、第1の搬送モードまたは第2の搬送モードの何れかに、搬送モードを任意に設定することができる。よって、受付けられた検体ラックの状況に応じて、第1の搬送モードまたは第2の搬送モードが適宜選択設定されることにより、検体の円滑な測定を実現しつつ、測定ユニットに対する測定負荷の集中を抑制することができる。   According to this configuration, the operator arbitrarily sets the transport mode to either the first transport mode or the second transport mode based on the current reception status of the sample rack, future reception prediction, and the like. be able to. Accordingly, the first transport mode or the second transport mode is appropriately selected and set according to the state of the received sample rack, whereby the measurement load is concentrated on the measurement unit while realizing smooth measurement of the sample. Can be suppressed.

本発明の第2の態様に係る検体分析装置は、検体容器に収容された検体を測定する複数の測定ユニットと、前記検体容器を保持する検体ラックを複数の前記測定ユニットに振り分けて搬送するための搬送装置と、測定対象の前記検体ラックを受け付け、受け付けた前記検体ラックを前記搬送装置の搬送路に送出するラック送出部と、複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶する記憶部と、前記搬送装置を制御する制御部とを備える。ここで、前記制御部は、制御処理として、複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する第1の決定処理と、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として
決定する第2の決定処理と、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいるとき、前記第1の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する第1の搬送処理と、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいないとき、前記第2の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する第2の搬送処理とを含む。
The sample analyzer according to the second aspect of the present invention distributes a plurality of measurement units for measuring a sample contained in a sample container and a sample rack holding the sample container to the plurality of measurement units and transports them. A transfer unit that receives the sample rack to be measured , a rack sending unit that sends the received sample rack to the transfer path of the transfer device, and a cumulative value that reflects the total number of measurements for each of the plurality of measurement units A storage unit that stores the measurement load and a control unit that controls the transport device are provided. Here, the control unit performs, as the control process, a first determination process for determining, as a transport destination of the sample rack, the measurement unit that can accept the next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units. A second determination process for determining the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others among the plurality of measurement units as a transport destination of the sample rack, and the sample rack received as a measurement target is sent to the rack A first transport process that transports the received sample rack to the measurement unit that has been transported by the first determination process, and the sample rack that is received as a measurement target. when not crowded in the rack delivery section, the measuring unit that is the transport destination by the second determination processing, the accepted And a second conveying process for conveying the serial sample rack.

本態様に係る検体分析装置によれば、測定対象として受け付けられた検体ラックがラック送出部において混んでいるときには、他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な測定ユニットに検体ラックが搬送される。このため、受付けられた検体が多くても円滑に検体の測定処理を進めることができる。また、測定対象として受け付けられた検体ラックがラック送出部において混んでいないときには、他よりも通算の測定回数を反映した累積測定負荷が低い測定ユニットに検体ラックが搬送される。このため、各測定ユニットの測定負荷を均一化することができる。
According to the sample analyzer of this aspect, when sample racks received as measurement targets are crowded in the rack delivery unit, the sample racks are transported to a measurement unit that can receive the next sample rack earlier than others. . For this reason, even if many specimens are received, the specimen measurement process can proceed smoothly. Further, when the sample racks accepted as measurement targets are not crowded in the rack sending unit, the sample racks are transported to a measurement unit having a lower cumulative measurement load reflecting the total number of measurements than others. For this reason, the measurement load of each measurement unit can be made uniform.

本態様に係る検体分析装置において、前記検体分析装置に投入された前記検体ラックが前記ラック送出部に送出される送出間隔が基準の送出間隔よりも大きくないとき、前記第1の搬送処理は、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいるとして、前記第1の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送するものとされ得る。
The sample analyzer according to the present embodiment, when the sample rack which has been put before Symbol sample analyzer is not greater than the transmission interval of the transmission interval is a reference which is sent to the rack delivery section, the first conveying process , as the sample rack that has been received as the measurement object are crowded in the rack delivery section, the measuring unit that is the transport destination by the first determination processing, to send transportable said sample rack accepted shall Can be.

また、前記ラック送出部は、前記搬送路に送出する前の前記検体ラックを収容する収容部を備える構成とされ得る。この場合、前記収容部に収容されている前記検体ラックの個数が所定の個数よりも小さくないとき、前記第1の搬送処理は、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいるとして、前記第1の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送し、前記収容部に収容されている前記検体ラックの個数が所定の個数よりも小さいとき、前記第2の搬送処理は、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいないとして、前記第2の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送するものとされ得る。
In addition, the rack delivery unit may include a storage unit that stores the sample rack before being sent to the transport path. In this case, when the number of the sample rack accommodated in the front Symbol accommodating portion is not less than the predetermined number, the first transportation process, the sample rack that has been accepted as a measurement target is in the rack delivery section crowded as being, the said measurement unit, which is the transport destination by the first determination processing, and conveys the sample rack that has been accepted, the number the number of predetermined said sample rack accommodated in the front Symbol housing part Is smaller than the second transport process, the sample rack received as a measurement target is not crowded in the rack sending unit, and the measurement unit that is the transport destination by the second determination process The received sample rack may be transported.

また、前記ラック送出部は、前記検体ラックの識別情報を検知するための検知部を備える構成とされ得る。この場合、前記検知部による検知間隔が、前記送出間隔とされ得る。   The rack delivery unit may include a detection unit for detecting identification information of the sample rack. In this case, the detection interval by the detection unit may be the transmission interval.

このように、検体ラックの混み具合は、前記検体分析装置に投入された前記検体ラックが前記ラック送出部に送出される送出間隔や、前記収容部に収容されている前記検体ラックの個数や、前記検知部による前記識別情報の検知間隔に基づいて把握され得る。   Thus, the degree of sample rack congestion is the sending interval at which the sample racks loaded into the sample analyzer are sent to the rack sending unit, the number of sample racks contained in the containing unit, It can be grasped based on the detection interval of the identification information by the detection unit.

本態様に係る検体分析装置において、前記制御部は、制御処理として、前記ラック送出部における前記検体ラックの混み具合が高くなる時刻帯を取得する時刻帯取得処理を含み得る。この場合、現在の時刻が前記時刻帯取得処理にて取得された時刻帯に含まれるときは、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいないときも、前記第2の搬送処理は行わずに、前記第1の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックが搬送されるよう構成され得る。
In the sample analyzer according to this aspect, the control unit may include a time zone acquisition process for acquiring a time zone in which the degree of congestion of the sample rack in the rack delivery unit increases as the control process. In this case, when the current time is included in the time zone acquired by the time zone acquisition process, the second rack can be used even when the sample racks received as measurement targets are not crowded in the rack sending unit. The received sample rack may be transported to the measurement unit that has been transported by the first determination process without performing the transport process.

この構成によれば、検体ラックがラック送出部において混んでいないと判断されても、ラック送出部における検体ラックの混み具合が高くなる可能性がある時刻帯では、他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な測定ユニットに検体ラックが搬送されるため、より円滑かつ効率的な検体ラックの搬送動作を実現することができる。
According to this configuration, even if it is determined that the sample racks are not crowded in the rack delivery unit, the next sample rack is earlier than the others in the time zone where the sample racks in the rack delivery unit may be crowded. Since the sample rack is transported to the measurement unit capable of receiving the sample rack, a smoother and more efficient transport operation of the sample rack can be realized.

本態様に係る検体分析装置において、複数の前記測定ユニットは、前記搬送装置により搬送される前記検体ラックを受け入れる受入部をそれぞれ備える構成とされ得る。この場合、前記第1の決定処理は、前記受入部に前記検体ラックが存在しない前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定するものとされ得る。この構成によれば、空き状態にある測定ユニットに検体ラックを搬送することができる。   In the sample analyzer according to this aspect, each of the plurality of measurement units may include a receiving unit that receives the sample rack transported by the transport device. In this case, the first determination process may determine the measurement unit in which the sample rack does not exist in the receiving unit as the transport destination of the sample rack. According to this configuration, the sample rack can be transported to the measurement unit in an empty state.

本態様に係る検体分析装置において、前記制御部は、制御処理として、複数の前記測定ユニットのそれぞれについて、前記累積測定負荷として、これまでに前記検体を測定した測定回数を取得する測定回数取得処理を含み得る。この場合、前記第2の決定処理は、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記測定回数が少ない前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定するものとされ得る。
In the sample analyzer according to this aspect, the control unit acquires, as a control process, a measurement number acquisition process for acquiring the number of measurements of the sample so far as the cumulative measurement load for each of the plurality of measurement units. Can be included. In this case, the second determination process may determine, as a transport destination of the sample rack, the measurement unit that has the smaller number of measurements than the others among the plurality of measurement units.

また、本態様に係る検体分析装置において、前記制御部は、制御処理として、複数の前記測定ユニットのそれぞれについて、前記累積測定負荷として、これまでに当該測定ユニットに搬送された前記検体ラック数を取得する搬送ラック数取得処理を含み得る。この場合、前記第2の決定処理は、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記検体ラック数が少ない前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定するものとされ得る。
Further, in the sample analyzer according to this aspect, as a control process, the control unit calculates, as the cumulative measurement load, the number of sample racks that have been transported to the measurement unit so far for each of the plurality of measurement units. It may include a process for acquiring the number of transport racks to be acquired. In this case, the second determination process may determine the measurement unit having a smaller number of sample racks than the other among the plurality of measurement units as the transport destination of the sample rack.

このように、測定ユニットの累積測定負荷は、これまでに検体を測定した測定回数や、これまでに搬送された検体ラックの数に基づいて把握され得る。この他、測定ユニットにおける試の残存量や消費量に基づいて測定ユニットの累積測定負荷を把握することもできる。ただし、試の消費量は検体の測定回数と比例関係にあるため、試の消費量に基づく累積測定負荷の把握は、検体の測定回数に基づく累積測定負荷の把握に含まれるものである。
As described above, the cumulative measurement load of the measurement unit can be grasped based on the number of times the sample has been measured so far and the number of sample racks transported so far. In addition, it is possible to grasp the cumulative measured load of the measuring unit on the basis of the remaining amount and consumption amount of reagent in the measurement unit. However, since the consumption of reagents are in a proportional relationship with the number of measurements of the sample, grasping cumulative measured load based on the consumption of reagents are intended to be included in the grasp of the cumulative measured load based on the number of measurements of the sample .

本発明の第3の態様に係る検体分析装置は、検体容器に収容された検体を測定する複数の測定ユニットと、前記検体容器を保持する検体ラックを複数の前記測定ユニットに振り分けて搬送するための搬送装置と、測定対象の前記検体ラックを受け付け、受け付けた前記検体ラックを前記搬送装置の搬送路に送出するラック送出部と、複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶する記憶部と、前記搬送装置を制御する制御部とを備える。ここで、前記制御部は、制御処理として、複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する第1の決定処理と、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する第2の決定処理と、前記ラック送出部における前記検体ラックの混み具合が高くなる時刻帯を取得する時刻帯取得処理と、前記時刻帯取得処理にて取得された時刻帯に現在の時刻が含まれるとき、前記第1の決定処理にて搬送先とされた測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する第1の搬送処理と、前記時刻帯取得処理にて取得された時刻帯に現在の時刻が含まれないとき、前記第2の決定処理にて搬送先とされた測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する第2の搬送処理とを含む。
In the sample analyzer according to the third aspect of the present invention, a plurality of measurement units for measuring a sample accommodated in a sample container and a sample rack holding the sample container are distributed to the plurality of measurement units and conveyed. A transfer unit that receives the sample rack to be measured , a rack sending unit that sends the received sample rack to the transfer path of the transfer device, and a cumulative value that reflects the total number of measurements for each of the plurality of measurement units A storage unit that stores the measurement load and a control unit that controls the transport device are provided. Here, the control unit performs, as the control process, a first determination process for determining, as a transport destination of the sample rack, the measurement unit that can accept the next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units. The second determination process for determining the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others among the plurality of measurement units as the transport destination of the sample rack, and the degree of congestion of the sample rack in the rack delivery unit is high When the current time is included in the time zone acquisition process that acquires the time zone and the time zone acquired in the time zone acquisition process, the measurement unit that is the transport destination in the first determination process, When the current time is not included in the first transport process for transporting the accepted sample rack and the time zone acquired in the time zone acquisition process, the second determination process A measurement unit which is a Okusaki, and a second conveying process for conveying the sample rack that has been accepted.

本態様に係る検体分析装置によれば、ラック送出部における検体ラックの混み具合が高くなる時間帯においては、他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な測定ユニットに検体ラックが搬送される。このため、搬送装置が繁忙となる時刻帯において、円滑に検体の測定処理を進めることができる。また、ラック送出部における検体ラックの混み具合が高くなる時間帯を除く時刻では、他よりも累積測定負荷が低い測定ユニットに検体ラックが搬送される。このため、各測定ユニットの累積測定負荷を均一化することができる。
According to the sample analyzer of the present aspect, the sample rack is transported to the measurement unit that can accept the next sample rack earlier than the other in the time zone in which the congestion state of the sample rack in the rack delivery unit is high. For this reason, it is possible to smoothly perform the sample measurement process in a time zone when the transport device is busy. In addition, the sample rack is transported to the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others at times other than the time zone in which the congestion state of the sample rack in the rack delivery unit is high. For this reason, the cumulative measurement load of each measurement unit can be made uniform.

本発明の第4の態様は、検体容器を保持する検体ラックを複数の測定ユニットに振り分けて搬送するための検体ラック搬送方法に関する。本態様に係る検体ラック搬送方法は、複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶し、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが搬送待ち領域において混んでいるとき、複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットに前記検体ラックを搬送し、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記搬送待ち領域において混んでいないとき、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットに前記検体ラックを搬送する。
A fourth aspect of the present invention relates to a sample rack transport method for distributing and transporting sample racks holding sample containers to a plurality of measurement units. The sample rack transport method according to this aspect stores a cumulative measurement load that reflects the total number of measurements for each of the plurality of measurement units, and the sample racks received as measurement targets are crowded in the transport waiting area. When the sample rack is transported to the measurement unit capable of receiving the next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units, and the sample racks received as measurement targets are not crowded in the transport waiting area The sample rack is transported to the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others among the plurality of measurement units.

本態様によれば、上記第2の態様と同様の効果が奏され得る。   According to this aspect, the same effect as in the second aspect can be achieved.

本発明の第5の態様は、検体容器を保持する検体ラックを複数の測定ユニットに振り分けて搬送するための検体ラック搬送方法に関する。本態様に係る検体ラック搬送方法は、複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶し、前記搬送待ち領域における前記検体ラックの混み具合が高くなる時刻帯を取得し、取得された前記時刻帯に現在の時刻が含まれるとき、複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送し、取得された時刻帯に現在の時刻が含まれないとき、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する。
A fifth aspect of the present invention relates to a sample rack transport method for distributing and transporting sample racks holding sample containers to a plurality of measurement units. The sample rack transport method according to this aspect stores a cumulative measurement load that reflects the total number of measurements for each of the plurality of measurement units, and obtains a time zone during which the sample rack is crowded in the transport waiting area. When the acquired time zone includes the current time, the received sample rack is transported to the measurement unit that can receive the next sample rack earlier than the others among the plurality of measurement units. When the acquired time zone does not include the current time, the received sample rack is transported to the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others among the plurality of measurement units.

本態様によれば、上記第3の態様と同様の効果が奏され得る。   According to this aspect, the same effect as in the third aspect can be achieved.

以上のとおり、本発明によれば、検体の円滑な測定を実現しつつ、測定ユニットに対する測定負荷の集中を回避可能な検体分析装置および検体ラック搬送方法を提供することができる。   As described above, according to the present invention, it is possible to provide a sample analyzer and a sample rack transport method capable of avoiding concentration of a measurement load on a measurement unit while realizing smooth measurement of a sample.

本発明の効果ないし意義は、以下に示す実施の形態の説明により更に明らかとなろう。ただし、以下に示す実施の形態は、あくまでも、本発明を実施化する際の一つの例示であって、本発明は、以下の実施の形態により何ら制限されるものではない。   The effects and significance of the present invention will become more apparent from the following description of embodiments. However, the embodiment described below is merely an example when the present invention is implemented, and the present invention is not limited to the following embodiment.

第1の実施形態に係る検体分析システムの構成を示す図である。It is a figure showing composition of a sample analysis system concerning a 1st embodiment. 検体容器と検体ラックの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of a sample container and a sample rack. 第1の実施形態に係る検体投入ユニットおよび検体送出ユニットの構成を示す平面図である。It is a top view which shows the structure of the sample insertion unit which concerns on 1st Embodiment, and a sample delivery unit. 第1の実施形態に係る検体搬送ユニットの構成を示す平面図である。It is a top view which shows the structure of the sample conveyance unit which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係る測定ユニットの構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the structure of the measurement unit which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係る検体投入ユニットおよび検体送出ユニットの回路構成の概要を示す図である。It is a figure which shows the outline | summary of the circuit structure of the sample insertion unit and sample output unit which concern on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係る検体搬送ユニット、測定ユニット、情報処理ユニットおよび搬送コントローラの回路構成の概要を示す図である。It is a figure which shows the outline | summary of the circuit structure of the sample conveyance unit which concerns on 1st Embodiment, a measurement unit, an information processing unit, and a conveyance controller. 第1の実施形態に係る測定ユニットの通算の測定回数を示す図および実施形態の変更例に係る測定回数の替わりに用いられる測定ユニットに搬送された検体ラックの通算の個数を示す図である。It is a figure which shows the total measurement frequency | count of the measurement unit which concerns on 1st Embodiment, and a figure which shows the total number of the sample rack conveyed to the measurement unit used instead of the measurement frequency which concerns on the example of a change of embodiment. 第1の実施形態に係る検体投入ユニットの後方位置にある検体ラックが検体搬送ユニットに向けて送出されるまでの制御を示すフローチャートである。6 is a flowchart showing control until a sample rack at a rear position of a sample loading unit according to the first embodiment is sent out toward a sample transport unit. 第1の実施形態に係る検体投入ユニットの後方位置にある検体ラックが検体搬送ユニットに向けて送出されるまでの制御を示すフローチャートである。6 is a flowchart showing control until a sample rack at a rear position of a sample loading unit according to the first embodiment is sent out toward a sample transport unit. 第1の実施形態に係る検体投入ユニットの後方位置にある検体ラックが検体搬送ユニットに向けて送出されるまでの制御を示すフローチャートである。6 is a flowchart showing control until a sample rack at a rear position of a sample loading unit according to the first embodiment is sent out toward a sample transport unit. 第2の実施形態に係る検体投入ユニットの後方位置にある検体ラックが検体搬送ユニットに向けて送出されるまでの制御を示すフローチャートである。10 is a flowchart showing control until a sample rack at a rear position of a sample loading unit according to the second embodiment is sent out toward a sample transport unit. 第2の実施形態に係る検体ラックの混み具合についての統計値を示す図である。It is a figure which shows the statistical value about the congestion condition of the sample rack which concerns on 2nd Embodiment.

本実施の形態は、血液に関する検査および分析を行うための検体分析システムに本発明を適用したものである。本実施の形態に係る検体分析システムは、3つの測定ユニットと、1つの塗沫標本作製装置を備えている。3つの測定ユニットでは、血液分析が並行して行われ、その分析結果に基づき塗沫標本の作製が必要である場合に、塗沫標本作製装置により塗沫標本が作製される。   In the present embodiment, the present invention is applied to a sample analysis system for performing tests and analyzes relating to blood. The sample analysis system according to the present embodiment includes three measurement units and one smear preparation apparatus. In the three measurement units, blood analysis is performed in parallel, and when it is necessary to prepare a smear based on the analysis result, a smear preparation apparatus prepares a smear.

1.第1の実施形態
以下、第1の実施形態に係る検体分析システムについて、図面を参照して説明する。
1. First Embodiment Hereinafter, a sample analysis system according to a first embodiment will be described with reference to the drawings.

図1は、検体分析システム1を上側から見た場合の構成を示す平面図である。本実施形態に係る検体分析システム1は、検体回収ユニット21と、検体投入ユニット22と、検体送出ユニット23と、3つの検体搬送ユニット3と、血球分析装置4と、検体搬送ユニット5と、塗沫標本作製装置6と、搬送コントローラ7から構成されている。また、本実施形態の検体分析システム1は、通信ネットワークを介してホストコンピュータ8と通信可能に接続されている。   FIG. 1 is a plan view showing a configuration when the sample analysis system 1 is viewed from above. The sample analysis system 1 according to the present embodiment includes a sample collection unit 21, a sample input unit 22, a sample delivery unit 23, three sample transport units 3, a blood cell analyzer 4, a sample transport unit 5, and a coating. It is comprised from the droplet preparation apparatus 6 and the conveyance controller 7. FIG. The sample analysis system 1 of the present embodiment is connected to the host computer 8 through a communication network so as to be communicable.

検体回収ユニット21と、検体投入ユニット22と、検体送出ユニット23は、それぞれ、複数の検体ラックが載置可能となるよう構成されている。   Each of the sample collection unit 21, the sample loading unit 22, and the sample delivery unit 23 is configured so that a plurality of sample racks can be placed thereon.

図2は、検体容器Tと検体ラックLの構成を示す図である。同図(a)は、検体容器Tの外観を示す斜視図であり、同図(b)は、検体ラックLの正面図である。   FIG. 2 is a diagram showing the configuration of the sample container T and the sample rack L. 2A is a perspective view showing the appearance of the sample container T, and FIG. 2B is a front view of the sample rack L. FIG.

同図(a)を参照して、検体容器Tは、透光性を有するガラスまたは合成樹脂により構成された管状容器であり、上端が開口している。内部には患者から採取された血液検体が収容され、上端の開口は蓋部CPにより密封されている。検体容器Tの側面には、バーコードラベルBL1が貼付されている。バーコードラベルBL1には、検体IDを示すバーコードが印刷されている。   Referring to FIG. 5A, the sample container T is a tubular container made of translucent glass or synthetic resin, and has an upper end opened. A blood sample collected from the patient is housed inside, and the opening at the upper end is sealed by a lid CP. A barcode label BL1 is attached to the side surface of the sample container T. A barcode indicating the sample ID is printed on the barcode label BL1.

同図(b)を参照して、検体ラックLには、10本の検体容器Tを垂直状態(立位状態)で並べて保持することが可能となるよう10個の保持位置が形成されている。また、検体ラックLの正面側には、図示の如く、バーコードラベルBL2が貼付されている。バーコードラベルBL2には、ラックIDを示すバーコードが印刷されている。   Referring to FIG. 8B, the sample rack L is formed with ten holding positions so that ten sample containers T can be held in a vertical state (standing position). . A barcode label BL2 is attached to the front side of the sample rack L as shown in the figure. A barcode indicating the rack ID is printed on the barcode label BL2.

図1に戻って、検体回収ユニット21は、分析が終了した検体ラックLを収容する。検体投入ユニット22は、オペレータが投入した検体ラックLを収容し、収容している検体ラックLを検体送出ユニット23に送出する。また、検体回収ユニット21と検体投入ユニット22は、搬送コントローラ7と通信可能に接続されている。   Returning to FIG. 1, the sample collection unit 21 accommodates the sample rack L for which analysis has been completed. The sample insertion unit 22 stores the sample rack L input by the operator, and sends the stored sample rack L to the sample output unit 23. The sample recovery unit 21 and the sample input unit 22 are connected to the transport controller 7 so as to communicate with each other.

検体送出ユニット23では、検体投入ユニット22から送出される検体ラックLのラックIDと、検体ラックLの保持位置に対応付けられた検体容器Tの検体IDが読み取られる。検体送出ユニット23は、バーコードの読み取りが完了した検体ラックLを検体搬送ユニット3に送出する。また、検体送出ユニット23は、搬送コントローラ7と通信可能に接続されており、検体送出ユニット23によって読み取られたラックIDと検体IDは、搬送コントローラ7に送信される。なお、検体投入ユニット22と検体送出ユニット23の構成については、追って図3を参照して説明する。   In the sample delivery unit 23, the rack ID of the sample rack L delivered from the sample insertion unit 22 and the sample ID of the sample container T associated with the holding position of the sample rack L are read. The sample delivery unit 23 sends the sample rack L whose barcode has been read to the sample transport unit 3. The sample delivery unit 23 is communicably connected to the transport controller 7, and the rack ID and the sample ID read by the sample delivery unit 23 are transmitted to the transport controller 7. The configurations of the sample insertion unit 22 and the sample delivery unit 23 will be described later with reference to FIG.

3つの検体搬送ユニット3は、図示の如く、それぞれ、3つの測定ユニット41の前方に配置されている。隣り合う2つの検体搬送ユニット3は、検体ラックLの受け渡しが可能となるよう互いに接続されている。右側の検体搬送ユニット3の右端は、検体ラックLの受け渡しが可能となるよう検体送出ユニット23に接続されており、左側の検体搬送ユニット3の左端は、検体ラックLの受け渡しが可能となるよう検体搬送ユニット5に接続されている。また、3つの検体搬送ユニット3は、それぞれ、情報処理ユニット42と搬送コントローラ7に通信可能に接続されている。   The three sample transport units 3 are respectively disposed in front of the three measurement units 41 as shown in the figure. Two adjacent sample transport units 3 are connected to each other so that the sample rack L can be transferred. The right end of the right sample transport unit 3 is connected to the sample delivery unit 23 so that the sample rack L can be delivered, and the left end of the left sample transport unit 3 can deliver the sample rack L. Connected to the sample transport unit 5. The three sample transport units 3 are communicably connected to the information processing unit 42 and the transport controller 7, respectively.

これら3つの検体搬送ユニット3には、図示の如く、それぞれに対応する測定ユニット41において検体の測定が行われる場合と行われない場合とに分けて、検体ラックLを搬送するための2通りの搬送ラインL1、L2が設定されている。すなわち、測定ユニット41で検体の測定が行われる場合は、後方のコの字型の矢印で示された搬送ラインL1に沿って検体ラックLが搬送される。測定ユニット41で検体の測定が行われない場合は、当該測定ユニット41をスキップするよう、中段の左向きの矢印で示された搬送ラインL2に沿って検体ラックLが搬送される。   As shown in the figure, these three sample transport units 3 are divided into two types for transporting the sample rack L depending on whether or not the sample is measured in the corresponding measurement unit 41. Transport lines L1 and L2 are set. That is, when the sample is measured by the measurement unit 41, the sample rack L is transported along the transport line L1 indicated by the rear U-shaped arrow. When the measurement of the sample is not performed by the measurement unit 41, the sample rack L is transported along the transport line L2 indicated by the left-pointing arrow in the middle stage so as to skip the measurement unit 41.

さらに、3つの検体搬送ユニット3には、図示の如く、検体ラックLを検体回収ユニット21に搬送するための搬送ラインL3が設定されている。すなわち、測定済み、あるいは、塗沫標本作製済みの検体ラックLは、前方の右向きの矢印で示された搬送ラインL3に沿って搬送され、検体回収ユニット21に回収される。なお、検体搬送ユニット3の構成については、追って図4を参照して説明する。   Further, the three sample transport units 3 are provided with a transport line L3 for transporting the sample rack L to the sample recovery unit 21 as shown in the figure. In other words, the sample rack L that has been measured or that has been prepared for a smear is transported along the transport line L3 indicated by the forward-pointing right arrow, and is recovered by the sample recovery unit 21. The configuration of the sample transport unit 3 will be described later with reference to FIG.

血球分析装置4は、光学式フローサイトメトリー方式の多項目血球分析装置であり、3つの測定ユニット41と、情報処理ユニット42を備えている。情報処理ユニット42は、3つの測定ユニット41と通信可能に接続されており、3つの測定ユニット41の動作を制御する。また、情報処理ユニット42は、3つの検体搬送ユニット3にも通信可能に接続されている。
The blood cell analyzer 4 is an optical flow cytometry type multi-item blood cell analyzer, and includes three measurement units 41 and an information processing unit 42 . The information processing unit 42 is communicably connected to the three measurement units 41 and controls the operations of the three measurement units 41. The information processing unit 42 is also communicably connected to the three sample transport units 3.

3つの測定ユニット41は、検体容器Tに収容されている血液検体を測定する。すなわち、3つの測定ユニット41は、それぞれ前方に配置された検体搬送ユニット3の搬送ラインL1上の所定の位置において、検体ラックLから検体容器Tを抜き出す。かかる検体容器Tに収容されている血液検体は、測定ユニット41内で測定される。測定ユニット41内での測定が完了すると、かかる検体容器Tは再び元の検体ラックLの保持位置に戻される。なお、測定ユニット41の構成については、追って図5を参照して説明する。   The three measurement units 41 measure the blood sample stored in the sample container T. That is, each of the three measurement units 41 extracts the sample container T from the sample rack L at a predetermined position on the transport line L1 of the sample transport unit 3 disposed in front. The blood sample stored in the sample container T is measured in the measurement unit 41. When the measurement in the measurement unit 41 is completed, the sample container T is returned to the holding position of the original sample rack L again. The configuration of the measurement unit 41 will be described later with reference to FIG.

検体搬送ユニット5は、塗沫標本作製装置6の前方に配置されている。検体搬送ユニット5には、検体搬送ユニット3と同様、搬送ラインL1、L2、L3が設定されている。また、検体搬送ユニット5は、搬送コントローラ7と通信可能に接続されている。さらに、検体搬送ユニット5は、塗沫標本作製装置6と接続されており、検体搬送ユニット5からの指示に応じて、塗沫標本作製装置6が駆動される。   The sample transport unit 5 is disposed in front of the smear preparation apparatus 6. Similarly to the sample transport unit 3, transport lines L1, L2, and L3 are set in the sample transport unit 5. The sample transport unit 5 is connected to the transport controller 7 so as to be communicable. Furthermore, the specimen transport unit 5 is connected to the smear preparation apparatus 6, and the smear preparation apparatus 6 is driven in response to an instruction from the specimen transport unit 5.

塗沫標本作製装置6では、血液検体の塗沫標本が作製される。すなわち、まず、塗沫標本作製装置6は、検体搬送ユニット5の搬送ラインL1上の所定の位置において、検体容器Tに収容されている血液検体を吸引する。続いて、吸引された血液検体が、スライドガラス上に滴下され、スライドガラス上で薄く引き延ばされ、乾燥させられる。しかる後、かかるスライドガラスに染色液が供給されることにより、スライドガラス上の血液が染色され、塗沫標本が作製される。   In the smear preparation device 6, a smear sample of a blood sample is prepared. That is, first, the smear preparation apparatus 6 aspirates the blood sample stored in the sample container T at a predetermined position on the transfer line L1 of the sample transfer unit 5. Subsequently, the aspirated blood sample is dropped on the slide glass, thinly stretched on the slide glass, and dried. Thereafter, the staining liquid is supplied to the slide glass, whereby the blood on the slide glass is stained and a smear is prepared.

なお、塗沫標本の作製の要否は、3つの測定ユニット41による分析結果に基づいて、搬送コントローラ7によって判定される。後述の如く、各測定ユニット41における分析結果は、検体搬送ユニット3を介して搬送コントローラ7に送信される。搬送コントローラ7により塗沫標本の作製が必要と判定されると、対象となる検体を収容する検体ラックLは、検体搬送ユニット5の搬送ラインL1に沿って搬送され、塗沫標本作製装置6において塗沫標本の作製が行われる。   Note that whether or not the smear preparation is necessary is determined by the transport controller 7 based on the analysis results of the three measurement units 41. As will be described later, the analysis result in each measurement unit 41 is transmitted to the transport controller 7 via the sample transport unit 3. When the transport controller 7 determines that the preparation of the smear is necessary, the sample rack L that stores the target sample is transported along the transport line L1 of the sample transport unit 5, and the smear preparation apparatus 6 A smear is made.

搬送コントローラ7は、検体回収ユニット21と、検体投入ユニット22と、検体送出ユニット23と、3つの検体搬送ユニット3と、検体搬送ユニット5と通信可能に接続されており、各ユニットの駆動を制御する。搬送コントローラ7として、たとえば、別付のパーソナルコンピュータあるいはシステムに組み込まれたコンピュータが用いられる。   The transport controller 7 is communicably connected to the sample recovery unit 21, the sample input unit 22, the sample delivery unit 23, the three sample transport units 3, and the sample transport unit 5, and controls the drive of each unit. To do. As the transport controller 7, for example, a separate personal computer or a computer incorporated in the system is used.

搬送コントローラ7は、検体ラックLのラックIDと、検体容器Tの検体IDと、検体容器Tの保持位置とを検体送出ユニット23から受信すると、ホストコンピュータ8へ測定オーダの問い合わせを行う。搬送コントローラ7は、ホストコンピュータ8から測定オーダを受信すると、ラックIDと、検体IDと、保持位置とに対応付けて測定オーダを記憶する。   When the transport controller 7 receives the rack ID of the sample rack L, the sample ID of the sample container T, and the holding position of the sample container T from the sample delivery unit 23, the transport controller 7 inquires of the host computer 8 about the measurement order. When receiving the measurement order from the host computer 8, the transport controller 7 stores the measurement order in association with the rack ID, the sample ID, and the holding position.

また、搬送コントローラ7は、検体投入ユニット22から検体送出ユニット23に検体ラックLが送出される時間間隔に基づいて、検体送出ユニット23から送出される検体ラックLを、3つの測定ユニット41の何れに搬送するかを決定する。搬送コントローラ7は、搬送先として決定された測定ユニット41の前方にある検体搬送ユニット3に対して、記憶した測定オーダを送信する。搬送コントローラ7は、この検体ラックLを搬送先として決定された測定ユニット41まで搬送するよう各検体搬送ユニット3を制御する。かかる搬送先の決定については、追って図9〜11を参照して説明する。   Further, the transport controller 7 sets the sample rack L sent from the sample sending unit 23 to any one of the three measurement units 41 based on the time interval at which the sample rack L is sent from the sample loading unit 22 to the sample sending unit 23. Decide whether to transport to. The transport controller 7 transmits the stored measurement order to the sample transport unit 3 in front of the measurement unit 41 determined as the transport destination. The transport controller 7 controls each sample transport unit 3 to transport the sample rack L to the measurement unit 41 determined as the transport destination. The determination of the transport destination will be described later with reference to FIGS.

ホストコンピュータ8は、通信ネットワークに接続されており、搬送コントローラ7と通信することが可能となっている。ホストコンピュータ8の記憶部には、測定オーダが格納されている。ホストコンピュータ8は、搬送コントローラ7から検体IDを含む測定オーダを要求されたときには、この検体IDに対応する測定データを記憶部から読み出し、搬送コントローラ7へ送信する。   The host computer 8 is connected to a communication network and can communicate with the transport controller 7. The storage unit of the host computer 8 stores a measurement order. When the host computer 8 receives a measurement order including the sample ID from the transport controller 7, the host computer 8 reads out measurement data corresponding to the sample ID from the storage unit and transmits it to the transport controller 7.

図3は、検体投入ユニット22と検体送出ユニット23を上側からみた場合の構成を示す平面図である。なお、同図において、搬送ラインL3に沿って検体ラックLを右方向に搬送する部分については、便宜上、図示が省略されている。   FIG. 3 is a plan view showing the configuration when the sample insertion unit 22 and the sample delivery unit 23 are viewed from above. In addition, in the same figure, illustration is abbreviate | omitted about the part which conveys the sample rack L rightward along the conveyance line L3.

検体投入ユニット22の搬送路221上に検体ラックLが投入されると、ラック送込機構222が検体ラックLの前端に係合した状態で後方に移動し、検体ラックLが搬送路221の後方位置(以下、「位置P1」という)に送られる。位置P1に検体ラックLが位置付けられると、ラック送出機構223が左方向に駆動される。これにより、検体ラックLは、位置P1からラック送出ユニット23の搬送路231の後方位置(以下、「位置P2」という)に送出される。反射型のセンサ232は、検体ラックLが位置P2に位置付けられているか否かを検出することができる。   When the sample rack L is loaded on the transport path 221 of the sample loading unit 22, the rack feeding mechanism 222 moves rearward while being engaged with the front end of the sample rack L, and the sample rack L is behind the transport path 221. It is sent to a position (hereinafter referred to as “position P1”). When the sample rack L is positioned at the position P1, the rack delivery mechanism 223 is driven leftward. As a result, the sample rack L is delivered from the position P1 to the rear position of the transport path 231 of the rack delivery unit 23 (hereinafter referred to as “position P2”). The reflective sensor 232 can detect whether or not the sample rack L is positioned at the position P2.

位置P2に位置付けられた検体ラックLは、バーコード読取部233により、検体ラックLのラックIDと、検体ラックLの保持位置に対応付けて検体容器Tの検体IDが読み取られる。位置P2でバーコードの読み取りが完了した検体ラックLは、ラック送込機構234により、位置P2から検体ラックLの前後方向の幅だけ前方に移動した位置(以下、「位置P3」という)に送られる。これにより、位置P1に後続の検体ラックLがある場合でも、この検体ラックLを迅速に位置P2に送出することができる。   For the sample rack L positioned at the position P2, the barcode reading unit 233 reads the sample ID of the sample container T in association with the rack ID of the sample rack L and the holding position of the sample rack L. The sample rack L for which barcode reading has been completed at the position P2 is sent to a position (hereinafter referred to as “position P3”) that has been moved forward from the position P2 by the width in the front-rear direction of the sample rack L by the rack feeding mechanism 234. It is done. Thereby, even when there is a subsequent sample rack L at the position P1, the sample rack L can be quickly sent to the position P2.

続いて、位置P3に位置付けられた検体ラックLは、ラック送込機構235が検体ラックLの後端に係合した状態で前方に移動することにより、搬送路231の前方位置(以下、「位置P4」という)に向けて送られる。ここで、搬送路231の前方の壁には、接触型のセンサ236が配されている。位置P4から後方に既に複数の検体ラックLがある場合、ラック送込機構235によって前方に送られている検体ラックLは、これら複数の検体ラックLの最後方の検体ラックLに押しつけられる。これにより、位置P4にある検体ラックLの前方側面がセンサ236に押しつけられ、ラック送込機構235による送り込みが終了したことが分かる。なお、送り込みが終了したラック送込機構235は、送り込みが終了した位置から後方に戻される。   Subsequently, the sample rack L positioned at the position P3 moves forward with the rack feeding mechanism 235 engaged with the rear end of the sample rack L, so that the front position (hereinafter referred to as “position”) of the transport path 231 is reached. P4 "). Here, a contact-type sensor 236 is disposed on the front wall of the transport path 231. When there are already a plurality of sample racks L behind the position P4, the sample rack L sent forward by the rack feeding mechanism 235 is pressed against the last sample rack L of the plurality of sample racks L. Thereby, it can be seen that the front side surface of the sample rack L at the position P4 is pressed against the sensor 236, and the feeding by the rack feeding mechanism 235 is completed. The rack feeding mechanism 235 that has finished feeding is returned backward from the position at which feeding has ended.

位置P4に位置付けられた検体ラックLは、ラック送出機構237により、左方向(検体搬送ユニット3側)に送出される。このとき、バーコード読取部238により、この検体ラックLのバーコードラベルBL2が読み取られる。   The sample rack L positioned at the position P4 is sent leftward (sample transport unit 3 side) by the rack sending mechanism 237. At this time, the barcode label BL2 of the sample rack L is read by the barcode reading unit 238.

なお、検体投入ユニット22と検体送出ユニット23には、ラック送込機構222、234、235と、ラック送出機構223、237をそれぞれ駆動するためのステッピングモータ(図示せず)が配されている。また、検体投入ユニット22には、搬送経路221上の検体ラックLの位置を検出するためのセンサ(図示せず)が、対応する位置に配されている。   Note that the sample input unit 22 and the sample output unit 23 are provided with rack input mechanisms 222, 234, 235 and stepping motors (not shown) for driving the rack output mechanisms 223, 237, respectively. In addition, the sample insertion unit 22 is provided with a sensor (not shown) for detecting the position of the sample rack L on the transport path 221 at a corresponding position.

図4は、検体搬送ユニット3を上側から見た場合の構成を示す平面図である。検体搬送ユニット3は、分析前ラック保持部310と、ラック搬送部320と、分析後ラック保持部330と、ラック搬送部340、350とを備えている。   FIG. 4 is a plan view showing a configuration when the sample transport unit 3 is viewed from above. The sample transport unit 3 includes a pre-analysis rack holding unit 310, a rack transport unit 320, a post-analysis rack holding unit 330, and rack transport units 340 and 350.

検体ラックLに対する測定が行われない場合、検体ラックLは、ラック搬送部340のベルト341a、341bにより、ラック搬送部340の右端から左端へと搬送ラインL2に沿って直線的に送られる。   When measurement is not performed on the sample rack L, the sample rack L is linearly sent along the transport line L2 from the right end to the left end of the rack transport unit 340 by the belts 341a and 341b of the rack transport unit 340.

検体ラックLに対する測定が行われる場合、検体ラックLは、同図右下の破線で示すラック搬送部340の右端位置に送られる。すなわち、図中に示す反射型のセンサ342により、検体ラックLが同図右下の破線の位置に搬送されたことが検出される。このタイミングでベルト341aが停止される。しかる後、ラック押出し機構343が後方に移動することにより、検体ラックLが、分析前ラック保持部310の搬送路311の前端に押し出される。発光部と受光部とからなる光学式センサ312a、312bにより、搬送路311上にある検体ラックLが検出されると、ラック送込機構313が検体ラックLの前端に係合した状態で後方に移動し、検体ラックLが後方に送られる。こうして、検体ラックLがラック搬送部320の右端位置まで送られると、ベルト321a、321bが駆動され、検体ラックLが左方向に送られる。   When measurement is performed on the sample rack L, the sample rack L is sent to the right end position of the rack transport unit 340 indicated by the broken line in the lower right of FIG. That is, the reflection type sensor 342 shown in the drawing detects that the sample rack L has been transported to the position of the broken line at the lower right of the drawing. At this timing, the belt 341a is stopped. Thereafter, the rack pushing mechanism 343 moves rearward, so that the sample rack L is pushed out to the front end of the transport path 311 of the pre-analysis rack holding unit 310. When the sample rack L on the transport path 311 is detected by the optical sensors 312a and 312b including the light emitting unit and the light receiving unit, the rack feeding mechanism 313 is engaged with the front end of the sample rack L in the rearward direction. The sample rack L is moved backward. Thus, when the sample rack L is sent to the right end position of the rack transport unit 320, the belts 321a and 321b are driven, and the sample rack L is sent leftward.

その後、検体ラックLは、検体容器センサ322の位置へと到達する。検体容器センサ322は接触式のセンサである。検体容器センサ322の真下位置を検体ラックLに保持された検出対象の検体容器Tが通過すると、検体容器センサ322の接触片がかかる検出容器Tにより屈曲されて、検体容器Tの存在が検出される。   Thereafter, the sample rack L reaches the position of the sample container sensor 322. The sample container sensor 322 is a contact type sensor. When the sample container T to be detected held in the sample rack L passes directly below the sample container sensor 322, the contact piece of the sample container sensor 322 is bent by the detection container T, and the presence of the sample container T is detected. The

検体容器センサ322による検体容器Tの検出位置から検体容器2つ分だけ左側の検体供給位置において、後述する測定ユニット41のハンド部が、検体容器Tを把持して検体ラックLから検体容器Tを取り出す。取り出された検体容器Tは、測定ユニット41において測定に用いられた後、再び検体ラックLに戻される。検体容器Tが検体ラックLへ戻されるまでの間、検体ラックLの搬送は待機される。   At the sample supply position that is two sample containers on the left side of the detection position of the sample container T by the sample container sensor 322, the hand unit of the measurement unit 41 described later holds the sample container T and removes the sample container T from the sample rack L. Take out. The sample container T taken out is used for measurement in the measurement unit 41 and then returned to the sample rack L again. Until the sample container T is returned to the sample rack L, the transport of the sample rack L is on standby.

こうして、検体ラックLに保持された全ての検体容器Tの検体に対する測定が終了すると、検体ラックLは、ベルト321a、321bによって、同図に破線で示すラック搬送部320の左端位置まで送られ、ベルト321a、321bの駆動が停止される。しかる後、検体ラックLは、ラック押出し機構323により、分析後ラック保持部330の搬送路331の後端に送られる。発光部と受光部とからなる光学式センサ332a、332bにより、搬送路331上にある検体ラックLが検出されると、ラック送込機構333が検体ラックLの後端に係合した状態で前方に移動し、検体ラックLが前方に送られる。このとき、分析後ラック保持部330の前方にあって、ラック搬送部340と350の間にある仕切り部360が開閉制御され、検体ラックLが、ラック搬送部340、350の何れかに位置付けられる。   In this way, when the measurement for all the sample containers T held in the sample rack L is completed, the sample rack L is sent to the left end position of the rack transporter 320 indicated by the broken line in the drawing by the belts 321a and 321b. The driving of the belts 321a and 321b is stopped. Thereafter, the sample rack L is sent to the rear end of the transport path 331 of the post-analysis rack holding unit 330 by the rack pushing mechanism 323. When the sample rack L on the transport path 331 is detected by the optical sensors 332a and 332b including the light emitting unit and the light receiving unit, the rack feeding mechanism 333 is engaged with the rear end of the sample rack L in the front. The sample rack L is sent forward. At this time, the partition 360 in front of the post-analysis rack holder 330 and between the rack transporters 340 and 350 is controlled to be opened and closed, and the sample rack L is positioned in one of the rack transporters 340 and 350. .

測定ユニット41による測定の結果、検体ラックLに保持されている何れかの検体容器Tについて、下流側にある塗沫標本作製装置6による塗沫標本作製の必要があると判定されると、仕切り部360により、ラック搬送部340、350が仕切られた状態で、検体ラックLが、ラック送込機構333によりラック搬送部340の左端位置まで移動される。しかる後、かかる検体ラックLは、ラック搬送部340のベルト341bによって下流側の検体搬送ユニットに送出される。   As a result of the measurement by the measurement unit 41, when it is determined that any sample container T held in the sample rack L needs to be prepared by the smear preparation device 6 on the downstream side, The sample rack L is moved to the left end position of the rack transport unit 340 by the rack feeding mechanism 333 while the rack transport units 340 and 350 are partitioned by the unit 360. Thereafter, the sample rack L is sent to the downstream sample transport unit by the belt 341b of the rack transport unit 340.

他方、測定ユニット41による測定の結果、検体ラックLに保持されている検体容器Tについて、いずれも下流側にある塗沫標本作製装置6による塗沫標本作製の必要がないと判定されると、仕切り部360の上面が、ラック搬送部340のベルト341bの上面と同じ高さまで下げられ、検体ラックLが、ラック送込機構333によりラック搬送部350の左端位置まで移動される。こうして、検体ラックLが、ラック送込機構333によって、分析後ラック保持部330からラック搬送部340を横切って、同図左下に破線で示すラック搬送部350の左端位置まで移動される。しかる後、かかる検体ラックLは、ラック搬送部350のベルト351によって搬送ラインL3に沿って右方向に移動される。こうして、搬送ラインL3に沿って搬送された検体ラックLは、検体回収ユニット21に収容される。   On the other hand, as a result of the measurement by the measurement unit 41, regarding the sample container T held in the sample rack L, it is determined that it is not necessary to prepare a smear by the smear preparation device 6 on the downstream side. The upper surface of the partition unit 360 is lowered to the same height as the upper surface of the belt 341b of the rack transport unit 340, and the sample rack L is moved to the left end position of the rack transport unit 350 by the rack feeding mechanism 333. Thus, the sample rack L is moved from the post-analysis rack holding unit 330 across the rack transport unit 340 to the left end position of the rack transport unit 350 indicated by a broken line in the lower left of FIG. Thereafter, the sample rack L is moved rightward along the transport line L3 by the belt 351 of the rack transport unit 350. Thus, the sample rack L transported along the transport line L3 is accommodated in the sample recovery unit 21.

なお、検体搬送ユニット3には、ラック押出し機構343、323と、ラック送込機構313、333と、ベルト321a、321b、341a、341b、351と、仕切り部360をそれぞれ駆動するためのステッピングモータ(図示せず)が配されている。また、検体搬送ユニット3には、センサ342、312a、312b、332a、332bと、検体容器センサ322の他、搬送経路上の検体ラックLの位置を検出するためのセンサ(図示せず)が、対応する位置に配されている。   The sample transport unit 3 includes a rack pushing mechanism 343, 323, a rack feeding mechanism 313, 333, a belt 321a, 321b, 341a, 341b, 351, and a stepping motor for driving the partition part 360, respectively. (Not shown). The sample transport unit 3 includes sensors 342, 312a, 312b, 332a, 332b, a sample container sensor 322, and a sensor (not shown) for detecting the position of the sample rack L on the transport path. It is arranged in the corresponding position.

図5は、測定ユニット41を上側から見た場合の構成を示す模式図である。測定ユニット41は、検体容器搬送部411と、バーコード読取部412と、検体吸引部413と、試料調整部414と、検出部415とを備える。   FIG. 5 is a schematic diagram showing a configuration when the measurement unit 41 is viewed from the upper side. The measurement unit 41 includes a sample container transport unit 411, a barcode reading unit 412, a sample suction unit 413, a sample adjustment unit 414, and a detection unit 415.

検体容器搬送部411は、ハンド部411aと、検体容器セット部411bとを備えている。ハンド部411aは、検体供給位置に位置付けられた検体容器Tを把持し、検体ラックLから検体容器Tを上方へ抜き出す。抜き出された検体容器Tは、ハンド部411aにより攪拌された後、検体容器セット部411bにセットされる。検体容器セット部411bにセットされた検体容器Tは、バーコード読取位置において、バーコード読取部412によって検体容器Tに貼付されたバーコードラベルBL1が読み取られる。しかる後、検体容器Tは、検体容器セット部411bが後方へ移動されることにより、検体吸引部413の真下の検体吸引位置に位置付けられる。検体吸引部413は、検体吸引位置に位置付けられている検体容器T内の検体を吸引する。その後、検体容器Tは元の経路に沿って戻されて、元の検体ラックLの保持位置に戻される。   The sample container transport unit 411 includes a hand unit 411a and a sample container setting unit 411b. The hand unit 411a holds the sample container T positioned at the sample supply position, and extracts the sample container T from the sample rack L upward. The extracted sample container T is stirred by the hand unit 411a and then set in the sample container setting unit 411b. For the sample container T set in the sample container setting unit 411b, the barcode label BL1 attached to the sample container T is read by the barcode reading unit 412 at the barcode reading position. Thereafter, the sample container T is positioned at the sample aspirating position directly below the sample aspirating unit 413 by moving the sample container setting unit 411b rearward. The sample suction unit 413 sucks the sample in the sample container T positioned at the sample suction position. Thereafter, the sample container T is returned along the original path and returned to the holding position of the original sample rack L.

試料調整部414は、複数の反応チャンバ(図示せず)を備えている。試料調整部414は、試薬容器414a〜414cに接続されており、試薬容器414aの染色試薬と、試薬容器414bの溶血剤と、試薬容器414cの希釈液とを反応チャンバに供給することができる。また、試料調整部414は、検体吸引部413とも接続されており、検体吸引部413により吸引された血液検体を反応チャンバに供給することができる。さらに、試料調整部414は、反応チャンバ内で検体と試薬とを混合攪拌し、検出部415による測定用の試料を調製する。   The sample adjustment unit 414 includes a plurality of reaction chambers (not shown). The sample adjustment unit 414 is connected to the reagent containers 414a to 414c, and can supply the staining reagent in the reagent container 414a, the hemolytic agent in the reagent container 414b, and the diluted solution in the reagent container 414c to the reaction chamber. The sample adjustment unit 414 is also connected to the sample aspirating unit 413, and can supply the blood sample aspirated by the sample aspirating unit 413 to the reaction chamber. Further, the sample adjustment unit 414 mixes and stirs the specimen and the reagent in the reaction chamber, and prepares a sample for measurement by the detection unit 415.

検出部415は、試薬調製部414により調製された試料を測定する。かかる測定により得られた測定データは、情報処理ユニット42により解析処理が行われる。   The detection unit 415 measures the sample prepared by the reagent preparation unit 414. The measurement data obtained by such measurement is analyzed by the information processing unit 42.

図6は、検体投入ユニット22と検体送出ユニット23の回路構成の概要を示す図である。   FIG. 6 is a diagram showing an outline of the circuit configuration of the sample input unit 22 and the sample output unit 23.

検体投入ユニット22は、通信部220と、制御部224と、センサ部225と、駆動部226とを備える。通信部220は、搬送コントローラ7との間でデータ通信を行う。制御部224は、CPU224aと記憶部224bを備える。CPU224aは、記憶部224bに記憶されているコンピュータプログラムを実行すると共に、搬送コントローラ7の制御部に従って各部を制御する。記憶部224bは、ROM、RAM、ハードディスク等の記憶手段を備える。   The sample insertion unit 22 includes a communication unit 220, a control unit 224, a sensor unit 225, and a drive unit 226. The communication unit 220 performs data communication with the transport controller 7. The control unit 224 includes a CPU 224a and a storage unit 224b. The CPU 224 a executes the computer program stored in the storage unit 224 b and controls each unit according to the control unit of the transport controller 7. The storage unit 224b includes storage means such as a ROM, a RAM, and a hard disk.

センサ部225は、搬送路221上の検体ラックLの位置を検出するためのセンサを含んでいる。駆動部226は、上述のラック送込機構222と、ラック送出機構223と、これら各機構をそれぞれ駆動するステッピングモータを含んでいる。   The sensor unit 225 includes a sensor for detecting the position of the sample rack L on the transport path 221. The drive unit 226 includes the rack feed mechanism 222, the rack feed mechanism 223, and a stepping motor that drives each of the mechanisms.

検体送出ユニット23は、通信部230と、バーコード読取部233、238と、制御部240と、センサ部241と、駆動部242とを備える。通信部230は、搬送コントローラ7との間でデータ通信を行う。制御部240は、CPU240aと記憶部240bを備える。CPU240aは、記憶部240bに記憶されているコンピュータプログラムを実行すると共に、搬送コントローラ7の制御部に従って各部を制御する。記憶部240bは、ROM、RAM、ハードディスク等の記憶手段を備える。   The sample delivery unit 23 includes a communication unit 230, barcode reading units 233 and 238, a control unit 240, a sensor unit 241, and a drive unit 242. The communication unit 230 performs data communication with the transport controller 7. The control unit 240 includes a CPU 240a and a storage unit 240b. The CPU 240 a executes the computer program stored in the storage unit 240 b and controls each unit according to the control unit of the transport controller 7. The storage unit 240b includes storage means such as a ROM, a RAM, and a hard disk.

バーコード読取部233により読み取られた検体ラックLのラックIDと、検体ラックLの保持位置に対応付けられた検体容器Tの検体IDは、制御部240を介して搬送コントローラ7に送信される。また、バーコード読取部238により読み取られた検体ラックLのラックIDも、制御部240を介して搬送コントローラ7に送信される。   The rack ID of the sample rack L read by the barcode reading unit 233 and the sample ID of the sample container T associated with the holding position of the sample rack L are transmitted to the transport controller 7 via the control unit 240. Further, the rack ID of the sample rack L read by the barcode reading unit 238 is also transmitted to the transport controller 7 via the control unit 240.

センサ部241は、上述のセンサ232、236を含んでおり、センサ部241の検出信号は制御部240に出力される。駆動部242は、上述のラック送込機構234、235と、ラック送出機構237と、これら各機構をそれぞれ駆動するステッピングモータを含んでいる。   The sensor unit 241 includes the above-described sensors 232 and 236, and a detection signal of the sensor unit 241 is output to the control unit 240. The drive unit 242 includes the above-described rack feeding mechanisms 234 and 235, a rack sending mechanism 237, and stepping motors that drive these mechanisms.

図7は、検体搬送ユニット3と、測定ユニット41と、情報処理ユニット42と、搬送コントローラ7の回路構成の概要を示す図である。なお、同図には、便宜上、検体搬送ユニット3と測定ユニット41がそれぞれ1つのみ示されているが、他の検体搬送ユニット3と測定ユニット41も同様に構成される。   FIG. 7 is a diagram showing an outline of the circuit configuration of the sample transport unit 3, the measurement unit 41, the information processing unit 42, and the transport controller 7. In the figure, for convenience, only one sample transport unit 3 and one measurement unit 41 are shown, but the other sample transport units 3 and measurement units 41 are configured similarly.

検体搬送ユニット3は、通信部301、305と、制御部302と、センサ部303、306と、駆動部304、307とを備える。   The sample transport unit 3 includes communication units 301 and 305, a control unit 302, sensor units 303 and 306, and drive units 304 and 307.

なお、駆動部307は、検体ラックLが図4の分析前ラック保持部310に押し込まれてから分析後ラック保持部330に押し出すまでの区間において、検体ラックLの搬送を行う。この区間にあるセンサはセンサ部306に含まれ、これらセンサの出力は、情報処理ユニット42に供給される。また、駆動部304は、駆動部307による搬送区間以外の区間において、検体ラックLの搬送を行う。この区間にあるセンサはセンサ部303に含まれ、これらセンサの出力は、搬送コントローラ7に供給される。   The driving unit 307 transports the sample rack L in a section from when the sample rack L is pushed into the pre-analysis rack holding unit 310 to when it is pushed out to the post-analysis rack holding unit 330 in FIG. Sensors in this section are included in the sensor unit 306, and outputs from these sensors are supplied to the information processing unit 42. The driving unit 304 transports the sample rack L in a section other than the transport section by the driving unit 307. Sensors in this section are included in the sensor unit 303, and outputs from these sensors are supplied to the transport controller 7.

通信部301は、搬送コントローラ7と情報処理ユニット42との間で、データ通信を行う。制御部302は、CPU302aと記憶部302bを備える。CPU302aは、記憶部302bに記憶されているコンピュータプログラムを実行すると共に、搬送コントローラ7の制御部702からの制御に従って駆動部304を制御する。記憶部302bは、ROM、RAM等の記憶手段を備える。記憶部302bは、当該検体搬送ユニット3に対応する測定ユニット41で、これまでに行われた通算の測定回数を記憶している。また
、記憶部302bは、CPU302aの作業領域としても用いられる。
The communication unit 301 performs data communication between the transport controller 7 and the information processing unit 42. The control unit 302 includes a CPU 302a and a storage unit 302b. The CPU 302 a executes the computer program stored in the storage unit 302 b and controls the drive unit 304 according to control from the control unit 702 of the transport controller 7. The storage unit 302b includes storage means such as a ROM and a RAM. The storage unit 302b stores the total number of measurements performed so far by the measurement unit 41 corresponding to the sample transport unit 3. The storage unit 302b is also used as a work area for the CPU 302a.

ここで、記憶部302bに記憶されている通算の測定回数について説明する。   Here, the total number of measurements stored in the storage unit 302b will be described.

図8(a)は、検体搬送ユニット3の記憶部302bに記憶されている測定ユニット41の通算の測定回数を示す図である。同図(a)において、検体搬送ユニット(1)〜(3)は、それぞれ、3つの検体搬送ユニット3のうち、左、中央、右の検体搬送ユニット3を表している。   FIG. 8A is a diagram showing the total number of measurements of the measurement unit 41 stored in the storage unit 302 b of the sample transport unit 3. In FIG. 2A, sample transport units (1) to (3) represent the left, center, and right sample transport units 3 among the three sample transport units 3, respectively.

図示の如く、検体搬送ユニット(1)〜(3)の記憶部302bには、それぞれ、対応する測定ユニット41の通算の測定回数として、N1、N2、N3が記憶されている。かかる通算の測定回数は、対応する測定ユニット41によって検体の測定が終了したタイミングで更新される。すなわち、情報処理ユニット42は、測定ユニット41によって検体の測定が終了し、かかる検体の測定結果を受信すると、対応する検体搬送ユニット3に通知を行う。検体搬送ユニット3のCPU302aは、かかる通知を受信すると、記憶部302bで記憶している通算の測定回数を1つ加算する。   As illustrated, the storage units 302b of the sample transport units (1) to (3) store N1, N2, and N3 as the total number of measurements of the corresponding measurement unit 41, respectively. The total number of measurements is updated at the timing when the measurement of the sample is completed by the corresponding measurement unit 41. That is, the information processing unit 42 notifies the corresponding sample transport unit 3 when the measurement of the sample is completed by the measurement unit 41 and the measurement result of the sample is received. When receiving the notification, the CPU 302a of the sample transport unit 3 adds one to the total number of measurements stored in the storage unit 302b.

図7に戻って、センサ部303は、上述のセンサ342と、332a、332bとを含んでおり、センサ部303の検出信号は、制御部302に出力される。駆動部304は、上述のラック押出し機構343と、ラック送込機構333と、ベルト341a、341b、351と、仕切り部360を昇降させる昇降機構と、これら各機構をそれぞれ駆動するステッピングモータを含んでいる。   Returning to FIG. 7, the sensor unit 303 includes the above-described sensor 342 and 332 a and 332 b, and the detection signal of the sensor unit 303 is output to the control unit 302. The drive unit 304 includes the rack push-out mechanism 343, the rack feed mechanism 333, the belts 341a, 341b, and 351, the lifting mechanism that moves the partition unit 360 up and down, and the stepping motor that drives each of these mechanisms. Yes.

通信部305は、情報処理ユニット42との間で、データ通信を行う。センサ部306は、上述のセンサ312a、312b、検体容器センサ322を含んでおり、センサ部306の検出信号は、通信部305を介して、情報処理ユニット42に送信される。駆動部307は、ラック押出し機構323と、ラック送込機構313と、ベルト321a、321bと、これら各機構をそれぞれ駆動するステッピングモータを含んでいる。駆動部307の各部は、情報処理ユニット42の制御部422により直接制御される。   The communication unit 305 performs data communication with the information processing unit 42. The sensor unit 306 includes the above-described sensors 312 a and 312 b and the sample container sensor 322, and a detection signal of the sensor unit 306 is transmitted to the information processing unit 42 via the communication unit 305. The drive unit 307 includes a rack pushing mechanism 323, a rack feeding mechanism 313, belts 321a and 321b, and stepping motors that drive these mechanisms. Each unit of the drive unit 307 is directly controlled by the control unit 422 of the information processing unit 42.

なお、センサ部306のうち、センサ312a、312bの検出信号が情報処理ユニット42に送信されると、情報処理ユニット42は、対応する検体搬送ユニット3の通信部301を介して、制御部302に検出信号を送信する。これにより、搬送コントローラ7のCPU702aによって、各検体搬送ユニット3に対してセンサ312a、312bによる検出の有無の問い合わせが行われると、各検体搬送ユニット3の制御部302は、情報処理ユニット42から送信された検出信号に基づき、搬送コントローラ7にセンサ312a、312bによる検出の有無を送信する。   When the detection signals of the sensors 312 a and 312 b in the sensor unit 306 are transmitted to the information processing unit 42, the information processing unit 42 sends the control unit 302 via the communication unit 301 of the corresponding sample transport unit 3. Send a detection signal. Accordingly, when the CPU 702a of the transport controller 7 inquires of each sample transport unit 3 about the presence or absence of detection by the sensors 312a and 312b, the control unit 302 of each sample transport unit 3 transmits the information from the information processing unit 42. Based on the detected signal, the presence or absence of detection by the sensors 312a and 312b is transmitted to the transport controller 7.

測定ユニット41は、通信部410と、検体容器搬送部411と、バーコード読取部412と、検体吸引部413と、試料調整部414と、検出部415とを備える。測定ユニット41の各部は、情報処理ユニット42の制御部422により直接制御される。   The measurement unit 41 includes a communication unit 410, a sample container transport unit 411, a barcode reading unit 412, a sample suction unit 413, a sample adjustment unit 414, and a detection unit 415. Each unit of the measurement unit 41 is directly controlled by the control unit 422 of the information processing unit 42.

情報処理ユニット42は、通信部421と制御部422を備える。この他、情報処理ユニット42は、映像出力を行うためのインターフェースや、キーボード等からの入力を行うためのインターフェース、CDドライブまたはDVDドライブ等の読出し装置を備えるが、ここでは、その説明を省略する。   The information processing unit 42 includes a communication unit 421 and a control unit 422. In addition, the information processing unit 42 includes an interface for outputting video, an interface for inputting from a keyboard, and a reading device such as a CD drive or a DVD drive. However, the description thereof is omitted here. .

通信部421は、検体搬送ユニット3の通信部301、305と、測定ユニット41の通信部410との間でデータ通信を行う。制御部422は、CPU422aと記憶部422bを備える。CPU422aは、記憶部422bに記憶されているコンピュータプログラムを実行する。記憶部422bは、ROM、RAM、ハードディスク等の記憶手段を備える。   The communication unit 421 performs data communication between the communication units 301 and 305 of the sample transport unit 3 and the communication unit 410 of the measurement unit 41. The control unit 422 includes a CPU 422a and a storage unit 422b. The CPU 422a executes a computer program stored in the storage unit 422b. The storage unit 422b includes storage means such as a ROM, a RAM, and a hard disk.

CPU422aは、測定ユニット41から受信した測定結果(粒子データ)に基づいて血液分析を行い、分析結果を、表示部(図示せず)に表示する。また、CPU422aは、検体搬送ユニット3を介して、分析結果を搬送コントローラ7に送信する。   The CPU 422a performs blood analysis based on the measurement result (particle data) received from the measurement unit 41, and displays the analysis result on a display unit (not shown). Further, the CPU 422 a transmits the analysis result to the transport controller 7 through the sample transport unit 3.

搬送コントローラ7は、通信部701と、制御部702とを備える。この他、搬送コントローラ7は、映像出力を行うためのインターフェースや、キーボード等からの入力を行うためのインターフェース、CDドライブまたはDVDドライブ等の読出し装置を備える。   The transport controller 7 includes a communication unit 701 and a control unit 702. In addition, the transport controller 7 includes an interface for outputting video, an interface for inputting from a keyboard, and a reading device such as a CD drive or a DVD drive.

通信部701は、検体投入ユニット22と、検体送出ユニット23と、3つの検体搬送ユニット3との間で、データ通信を行う。制御部702は、CPU702aと、記憶部702bを備える。CPU702aは、記憶部702bに記憶されているコンピュータプログラムを実行する。記憶部702bは、ROM、RAM、ハードディスク等の記憶手段を備える。   The communication unit 701 performs data communication among the sample insertion unit 22, the sample delivery unit 23, and the three sample transport units 3. The control unit 702 includes a CPU 702a and a storage unit 702b. The CPU 702a executes a computer program stored in the storage unit 702b. The storage unit 702b includes storage means such as a ROM, a RAM, and a hard disk.

CPU702aは、コンピュータプログラムに従って、検体投入ユニット22と、検体送出ユニット23と、3つの検体搬送ユニット3とを駆動制御する。また、CPU702aは、各測定ユニット41の通算の測定回数を、対応する検体搬送ユニット3の記憶部302bから受信する。受信した各測定ユニット41の通算の測定回数は、記憶部702bにおいて、図7(a)に示す如く測定ユニット41ごとに記憶される。   The CPU 702a drives and controls the sample insertion unit 22, the sample delivery unit 23, and the three sample transport units 3 according to the computer program. Further, the CPU 702a receives the total number of measurements of each measurement unit 41 from the storage unit 302b of the corresponding sample transport unit 3. The total number of measurements received by each measurement unit 41 is stored for each measurement unit 41 in the storage unit 702b as shown in FIG.

また、CPU702aは、検体投入ユニット22のセンサ部225と検体送出ユニット23のセンサ部241からの検出信号に基づいて、検体投入ユニット22の駆動部226と検体送出ユニット23の駆動部242を制御する。CPU702aは、検体搬送ユニット3のセンサ部303からの検出信号に基づいて、検体搬送ユニット3の駆動部304を制御する。CPU702aは、検体搬送ユニット3を介して情報処理ユニット42から受信した検体の分析結果に基づいて、塗沫標本の作製の要否を判定する。   Further, the CPU 702a controls the drive unit 226 of the sample input unit 22 and the drive unit 242 of the sample output unit 23 based on detection signals from the sensor unit 225 of the sample input unit 22 and the sensor unit 241 of the sample output unit 23. . The CPU 702 a controls the drive unit 304 of the sample transport unit 3 based on the detection signal from the sensor unit 303 of the sample transport unit 3. The CPU 702a determines whether it is necessary to prepare a smear based on the analysis result of the sample received from the information processing unit 42 via the sample transport unit 3.

この他、検体搬送ユニット5(図示せず)は、検体搬送ユニット3と同様の構成となっている。検体搬送ユニット5は、搬送コントローラ7の指示に従って、検体搬送ユニット5の駆動部を制御し、塗沫標本作製装置6(図示せず)は、検体搬送ユニット5の指示に応じて駆動される。   In addition, the sample transport unit 5 (not shown) has the same configuration as the sample transport unit 3. The sample transport unit 5 controls the drive unit of the sample transport unit 5 according to an instruction from the transport controller 7, and the smear preparation apparatus 6 (not shown) is driven according to the instruction from the sample transport unit 5.

図9〜図12は、図3の位置P1にある検体ラックLが、検体搬送ユニット3に向けて送出されるまでの制御を示すフローチャートである。   9 to 12 are flowcharts showing the control until the sample rack L at the position P1 in FIG. 3 is sent out toward the sample transport unit 3.

以下の制御は、搬送コントローラ7のCPU702aによって行われる。また、以下のフローチャートで用いられるP2フラグ〜P4フラグは、それぞれ、図3の位置P2〜P4に検体ラックLがあるか否かを示す。すなわち、P2フラグ〜P4フラグの値がそれぞれ0である場合、位置P2〜P4に検体ラックLが位置付けられていないことを示し、P2フラグ〜P4フラグの値がそれぞれ1である場合、位置P2〜P4に検体ラックLが位置付けられていることを示す。なお、P2フラグ〜P4フラグの初期値は0であり、P2フラグ〜P4フラグは、搬送コントローラ7の記憶部702bに記憶されている。   The following control is performed by the CPU 702a of the transport controller 7. Also, the P2 flag to P4 flag used in the following flowcharts indicate whether or not there is a sample rack L at positions P2 to P4 in FIG. That is, when the values of the P2 flag to the P4 flag are each 0, it indicates that the sample rack L is not positioned at the positions P2 to P4, and when the values of the P2 flag to the P4 flag are 1, respectively, the positions P2 to P4. P4 indicates that the sample rack L is positioned. The initial values of the P2 flag to P4 flag are 0, and the P2 flag to P4 flag are stored in the storage unit 702b of the transport controller 7.

図9(a)は、位置P1にある検体ラックLが、位置P2に送出される制御を示すフローチャートである。   FIG. 9A is a flowchart showing the control for sending the sample rack L at the position P1 to the position P2.

位置P1に検体ラックLがあると判定され(S101:YES)、P2フラグの値が0であると判定されると(S102:YES)、搬送コントローラ7のCPU702aは、位置P1にある検体ラックLを、ラック送出機構223を駆動することにより位置P2に送出する(S103)。このとき、CPU702aは、位置P1から位置P2に向けて検体ラックLの送出を開始した時刻を取得し(S104)、記憶部702bに記憶する。   When it is determined that there is a sample rack L at the position P1 (S101: YES) and it is determined that the value of the P2 flag is 0 (S102: YES), the CPU 702a of the transport controller 7 determines the sample rack L at the position P1. Is delivered to the position P2 by driving the rack delivery mechanism 223 (S103). At this time, the CPU 702a acquires the time when the sample rack L starts to be sent from the position P1 to the position P2 (S104), and stores it in the storage unit 702b.

次に、CPU702aは、1つ前の検体ラックLが位置P1から位置P2に向けて送出を開始された時刻と、S104において今回取得した時刻との差(以下、「送出間隔」という)を取得し(S105)、かかる送出間隔がTminより大きいかを判定する(S106)。ここで、Tminは、検体送出ユニット23の搬送路231上に検体ラックLがないときに、位置P1から位置P2に向けて連続的に検体ラックLが送出されたときの送出間隔である。すなわち、Tminは、送出間隔が最も小さい場合の値である。   Next, the CPU 702a obtains a difference between the time when the previous sample rack L starts to be sent from the position P1 to the position P2 and the time acquired this time in S104 (hereinafter referred to as “delivery interval”). Then, it is determined whether the transmission interval is larger than Tmin (S106). Here, Tmin is a sending interval when the sample rack L is continuously sent from the position P1 to the position P2 when there is no sample rack L on the transport path 231 of the sample sending unit 23. That is, Tmin is a value when the transmission interval is the smallest.

送出間隔がTminより大きいと判定されると(S106:YES)、送出間隔フラグに0がセットされ(S107)、送出間隔がTminより大きくない、すなわち送出間隔がTminと等しい判定されると(S106:NO)、送出間隔フラグに1がセットされる。送出間隔フラグは、搬送コントローラ7の記憶部702bに記憶されており、初期値は0である。なお、1つ前の検体ラックLが存在しないとき、すなわち、今回送出した検体ラックLが最初に送出された検体ラックLであるとき、S106ではYESと判定される。   If it is determined that the transmission interval is greater than Tmin (S106: YES), 0 is set in the transmission interval flag (S107), and if it is determined that the transmission interval is not greater than Tmin, that is, the transmission interval is equal to Tmin (S106). : NO), 1 is set to the transmission interval flag. The sending interval flag is stored in the storage unit 702b of the transport controller 7, and the initial value is zero. When the previous sample rack L does not exist, that is, when the sample rack L sent out this time is the sample rack L sent out first, it is determined YES in S106.

ここで、送出間隔がTminより大きくなる状態として、検体ラックLが検体投入ユニット22に投入される時間間隔が長い場合、または、検体送出ユニット23の搬送路231上の検体ラックLの移動が滞っており、位置P1から位置P2に向けて送出される検体ラックLに待ち時間が発生している場合、が挙げられる。   Here, as a state in which the delivery interval becomes larger than Tmin, when the time interval in which the sample rack L is introduced into the sample insertion unit 22 is long, or the movement of the sample rack L on the transport path 231 of the sample delivery unit 23 is delayed. And when there is a waiting time in the sample rack L sent from the position P1 toward the position P2.

次に、位置P2において、バーコード読取部233により、検体ラックLのラックIDと、検体ラックLの保持位置に対応付けられた検体容器Tの検体IDが読み取られ(S109)、P2フラグに1がセットされる(S110)。S109の処理が終了すると、S101に処理が戻される。   Next, at the position P2, the barcode reading unit 233 reads the rack ID of the sample rack L and the sample ID of the sample container T associated with the holding position of the sample rack L (S109), and the P2 flag is set to 1. Is set (S110). When the process of S109 ends, the process returns to S101.

図9(b)は、位置P2にある検体ラックLが、位置P3に送られる制御を示すフローチャートである。   FIG. 9B is a flowchart showing control in which the sample rack L at the position P2 is sent to the position P3.

P2フラグの値が1であると判定され(S201:YES)、P3フラグの値が0であると判定されると(S202:YES)、搬送コントローラ7のCPU702aは、位置P2にある検体ラックLを、ラック送込機構234を駆動することにより位置P3に移動させる(S203)。さらに、CPU702aは、P2フラグに0をセットし(S204)、P3フラグに1をセットする(S205)。S205の処理が終了すると、S201に処理が戻される。   When it is determined that the value of the P2 flag is 1 (S201: YES) and the value of the P3 flag is determined to be 0 (S202: YES), the CPU 702a of the transport controller 7 determines the sample rack L at the position P2. Is moved to the position P3 by driving the rack feeding mechanism 234 (S203). Further, the CPU 702a sets 0 to the P2 flag (S204) and sets 1 to the P3 flag (S205). When the process of S205 ends, the process returns to S201.

図10は、位置P3にある検体ラックLが、位置P4方向に送られる制御を示すフローチャートである。   FIG. 10 is a flowchart showing control in which the sample rack L at the position P3 is sent in the direction of the position P4.

P3フラグが1であると判定され(S301:YES)、P4フラグの値が0であると判定されると(S302:YES)、搬送コントローラ7のCPU702aは、位置P3にある検体ラックLを、ラック送込機構235を駆動することにより位置P4方向に移動させる(S303)。このとき、P3フラグに0がセットされる(S304)。   When it is determined that the P3 flag is 1 (S301: YES) and the value of the P4 flag is determined to be 0 (S302: YES), the CPU 702a of the transport controller 7 moves the sample rack L at the position P3. The rack feed mechanism 235 is driven to move in the direction of the position P4 (S303). At this time, 0 is set to the P3 flag (S304).

検体ラックLが位置P4方向に移動させられることにより、上述したように、センサ236によって、位置P4にある検体ラックLの前方側面がセンサ236に接触したことが検知されると(S305:YES)、P4フラグに1がセットされる(S306)。こうして、前方に送られた検体ラックLは、この検体ラックLと位置P4との間に検体ラックLがない場合は位置P4に、この検体ラックLと位置P4との間に1以上の検体ラックLがある場合は、最後方の検体ラックLの後方に位置付けられる。   When the sample rack L is moved in the direction of the position P4, as described above, when the sensor 236 detects that the front side surface of the sample rack L at the position P4 is in contact with the sensor 236 (S305: YES). , 1 is set to the P4 flag (S306). Thus, the sample rack L sent forward is located at the position P4 when there is no sample rack L between the sample rack L and the position P4, and one or more sample racks between the sample rack L and the position P4. When L is present, it is positioned behind the last sample rack L.

次に、検体ラックLの送り込みが終了したラック送込機構235は、位置P3まで戻るよう後方に移動開始される(S307)。このとき、ラック送込機構235を駆動するステッピングモータに印加されるパルス数がカウントされる(S308)。ラック送込機構235の位置P3への移動が完了したと判定されると(S309:YES)、カウントしたパルス数がPc以下であるかが判定される(S310)。なお、Pcは、位置P3と位置P4の間の所定位置から、ラック送込機構がP3まで戻るときにカウントされるパルス数に設定されている。   Next, the rack feeding mechanism 235 that has finished feeding the sample rack L starts to move backward so as to return to the position P3 (S307). At this time, the number of pulses applied to the stepping motor that drives the rack feeding mechanism 235 is counted (S308). If it is determined that the movement of the rack feeding mechanism 235 to the position P3 is completed (S309: YES), it is determined whether the counted number of pulses is equal to or less than Pc (S310). Pc is set to the number of pulses counted when the rack feeding mechanism returns to P3 from a predetermined position between the positions P3 and P4.

ここで、カウントしたパルス数がPc以下である場合(S310:YES)は、搬送路231上において位置P4から後方に複数の検体ラックLがあり、最後方の検体ラックLが、位置P3と位置P4の間の所定位置よりも位置P3寄りの位置にあることを示している。他方、カウントしたパルス数がPcよりも大きい場合(S310:NO)は、搬送路231上において位置P4から後方に複数の検体ラックLがあるときでも、最後方の検体ラックLが、位置P3と位置P4の間の所定位置よりも位置P4寄りの位置にあることを示している。すなわち、カウントしたパルス数がPc以下であるかが判定されると、検体ラックLがどのぐらい搬送路231上に並べられているかが分かる。   Here, when the counted number of pulses is equal to or less than Pc (S310: YES), there are a plurality of sample racks L behind the position P4 on the transport path 231, and the last sample rack L is positioned at the position P3. It shows that the position is closer to the position P3 than the predetermined position between P4. On the other hand, when the counted number of pulses is larger than Pc (S310: NO), even when there are a plurality of sample racks L behind the position P4 on the transport path 231, the last sample rack L is located at the position P3. It shows that the position is closer to the position P4 than the predetermined position between the positions P4. That is, when it is determined whether the counted number of pulses is equal to or less than Pc, it can be seen how many sample racks L are arranged on the transport path 231.

カウントしたパルス数がPc以下であると判定されると(P310:YES)、位置P4から後方に並んでいる検体ラックLの個数が所定数以上であるとして、満杯フラグに1がセットされる(S311)。他方、カウントしたパルス数がPcよりも大きいと判定されると(P310:NO)、位置P4から後方に並んでいる検体ラックLの個数が所定数より小さいとして、満杯フラグに0がセットされる(S312)。なお、満杯フラグは、搬送コントローラ7の記憶部702bに記憶されており、初期値は0である。S311またはS312の処理が終了すると、S301に処理が戻される。   If it is determined that the counted number of pulses is equal to or less than Pc (P310: YES), the full flag is set to 1 assuming that the number of sample racks L arranged rearward from the position P4 is equal to or greater than a predetermined number ( S311). On the other hand, when it is determined that the counted number of pulses is larger than Pc (P310: NO), the full flag is set to 0, assuming that the number of sample racks L arranged rearward from the position P4 is smaller than a predetermined number. (S312). The full flag is stored in the storage unit 702b of the transport controller 7, and the initial value is zero. When the process of S311 or S312 ends, the process returns to S301.

図11は、位置P4にある検体ラックLが、検体搬送ユニット3に向けて送出される制御を示すフローチャートである。   FIG. 11 is a flowchart showing control in which the sample rack L at the position P4 is sent out toward the sample transport unit 3.

P4フラグが1であると判定されると(S401:YES)、搬送コントローラ7のCPU702aは、送出間隔フラグが0であるかを判定する(S402)。送出間隔フラグが0であると判定されると(S402:YES)、次にCPU702aは、満杯フラグが0であるかを判定する(S403)。   If it is determined that the P4 flag is 1 (S401: YES), the CPU 702a of the transport controller 7 determines whether the sending interval flag is 0 (S402). If it is determined that the sending interval flag is 0 (S402: YES), the CPU 702a next determines whether the full flag is 0 (S403).

満杯フラグが0であると判定されると(S403:YES)、CPU702aは、図7(a)に示したメモリ702bに記憶されている通算の測定回数に基づき、通算の測定回数が最も少ない測定ユニット41を取得する(S404)。続いて、CPU702aは、S404で取得した通算の測定回数が最も少ない測定ユニット41が、検体ラックLを受入可能か判定する(S405)。なお、本実施形態では、測定ユニット41に対応する検体搬送ユニット3の分析前ラック保持部310に検体ラックLがない場合、この測定ユニット41が検体ラックLを受入可能であるとする。また、かかる確認は、上述したように、CPU702aが各検体搬送ユニット3に対してセンサ312a、312bによる検出の有無を問い合わせることにより行われる。   If it is determined that the full flag is 0 (S403: YES), the CPU 702a performs the measurement with the smallest total number of measurements based on the total number of measurements stored in the memory 702b illustrated in FIG. The unit 41 is acquired (S404). Subsequently, the CPU 702a determines whether the measurement unit 41 with the smallest total number of measurements acquired in S404 can accept the sample rack L (S405). In the present embodiment, when there is no sample rack L in the pre-analysis rack holder 310 of the sample transport unit 3 corresponding to the measurement unit 41, it is assumed that the measurement unit 41 can receive the sample rack L. Further, as described above, this confirmation is performed by the CPU 702a inquiring each sample transport unit 3 about the presence or absence of detection by the sensors 312a and 312b.

測定回数が最も少ない測定ユニット41が、検体ラックLを受入不可能と判定されると(S405:NO)、この測定ユニット41が検体ラックLを受入可能と判定されるまで処理が待機される。測定回数が最も少ない測定ユニット41が、検体ラックLを受入可能と判定されると(S405:YES)、CPU702aは、かかる測定ユニット41を搬送先として決定する(S406)。なお、通算の測定回数が同じである測定ユニット41が検体ラックLを受入可能である場合、これらの測定ユニット41のうち下流側(左側)の測定ユニット41を、搬送先として決定する。   If it is determined that the measurement unit 41 with the smallest number of measurements cannot receive the sample rack L (S405: NO), the process waits until it is determined that the measurement unit 41 can receive the sample rack L. When it is determined that the measurement unit 41 with the smallest number of measurements can receive the sample rack L (S405: YES), the CPU 702a determines the measurement unit 41 as a transport destination (S406). When the measurement units 41 having the same total number of measurements can receive the sample rack L, the measurement unit 41 on the downstream side (left side) of these measurement units 41 is determined as the transport destination.

他方、送出間隔フラグが0でないと判定され(S402:NO)、または、満杯フラグが0でないと判定されると(S403:NO)、CPU702aは、各測定ユニット41について検体ラックLの受入状況を確認する(S407)。全ての測定ユニット41が検体ラックLを受入不可能と判定されると(S408:NO)、処理がS407に戻される。何れかの測定ユニット41が検体ラックLを受入可能と判定されると(S408:YES)、CPU702aは、S407で検体ラックLを受入可能と確認された測定ユニット41を、搬送先として決定する(S409)。なお、検体ラックLを受入可能である測定ユニット41が複数存在する場合、これらの測定ユニット41のうち下流側(左側)の測定ユニット41を、搬送先として決定する。   On the other hand, when it is determined that the sending interval flag is not 0 (S402: NO), or when it is determined that the full flag is not 0 (S403: NO), the CPU 702a determines the acceptance status of the sample rack L for each measurement unit 41. Confirm (S407). If it is determined that all the measurement units 41 cannot accept the sample rack L (S408: NO), the process returns to S407. If it is determined that any of the measurement units 41 can receive the sample rack L (S408: YES), the CPU 702a determines the measurement unit 41 that has been confirmed to be able to receive the sample rack L in S407 as a transport destination ( S409). When there are a plurality of measurement units 41 that can receive the sample rack L, the measurement unit 41 on the downstream side (left side) of these measurement units 41 is determined as the transport destination.

次に、CPU702aは、S406またはS409で搬送先として決定された測定ユニット41に対して検体ラックLを搬送する(S410)。すなわち、まず、位置P4にある検体ラックLが、ラック送出機構237により検体送出ユニット23から左方向に送出される。そして、この検体ラックLが、S406またはS409で搬送先として決定された測定ユニット41にて測定が行われるよう、かかる測定ユニット41に対応する検体搬送ユニット3の分析前ラック保持部310に、この検体ラックLが搬送される。   Next, the CPU 702a transports the sample rack L to the measurement unit 41 determined as the transport destination in S406 or S409 (S410). That is, first, the sample rack L at the position P4 is sent leftward from the sample sending unit 23 by the rack sending mechanism 237. Then, this sample rack L is stored in the pre-analysis rack holding unit 310 of the sample transport unit 3 corresponding to the measurement unit 41 so that the measurement is performed by the measurement unit 41 determined as the transport destination in S406 or S409. The sample rack L is transported.

続いて、CPU702aは、P4フラグに0をセットする(S411)。S411の処理が終了すると、S401に処理が戻される。   Subsequently, the CPU 702a sets 0 to the P4 flag (S411). When the process of S411 ends, the process returns to S401.

以上、本実施形態によれば、送出間隔がTminより大きく、且つ、検体送出ユニット23の位置P4から後方にある検体ラックLが所定数より少なければ、測定対象の検体ラックLが混んでいないとして、検体送出ユニット23から送出される検体ラックLは、測定負荷が低い測定ユニット41、すなわち通算の測定回数が最も少ない測定ユニット41に搬送される。これにより、3つの測定ユニット41の通算の測定回数が略同じとなるため、各測定ユニット41の測定負荷を均一化することができる。よって、各測定ユニット41の部品等の消耗が同程度とされため、各測定ユニット41のメンテナンスを同時期に行うことができ、メンテナンスにかかる作業量が低減され得る。   As described above, according to the present embodiment, the sample racks L to be measured are not crowded unless the delivery interval is larger than Tmin and the number of sample racks L behind the position P4 of the sample delivery unit 23 is less than a predetermined number. The sample rack L delivered from the sample delivery unit 23 is transported to the measurement unit 41 having a low measurement load, that is, the measurement unit 41 having the smallest total number of measurements. Thereby, since the total number of measurements of the three measurement units 41 becomes substantially the same, the measurement load of each measurement unit 41 can be made uniform. Therefore, since the consumption of parts and the like of each measurement unit 41 is approximately the same, maintenance of each measurement unit 41 can be performed at the same time, and the amount of work required for maintenance can be reduced.

また、本実施形態によれば、送出間隔がTminに一致する場合に加えて、送出間隔がTminより大きく、且つ、検体送出ユニット23の位置P4から後方に所定数以上の検体ラックLがあれば、測定対象の検体ラックLが混んでいるとして、検体送出ユニット23から送出される検体ラックLは、検体ラックLを受入可能となる測定ユニット41に搬送される。これにより、検体分析システム1に多数の検体ラックLが受付けられた場合でも、円滑に検体の測定処理を進めることができる。   Further, according to the present embodiment, in addition to the case where the delivery interval matches Tmin, if the delivery interval is larger than Tmin and there are a predetermined number or more of sample racks L behind the position P4 of the sample delivery unit 23, Assuming that the sample racks L to be measured are crowded, the sample rack L sent from the sample sending unit 23 is transported to the measuring unit 41 that can receive the sample rack L. As a result, even when a large number of sample racks L are received in the sample analysis system 1, the sample measurement process can proceed smoothly.

2.第2の実施形態
上記第1の実施形態では、送出間隔フラグと満杯フラグに基づいて、検体ラックLを搬送する測定ユニットが決定されたが、本実施形態では、さらに検体ラックLの混み具合についての統計値が考慮される。
2. Second Embodiment In the first embodiment, the measurement unit that transports the sample rack L is determined based on the sending interval flag and the full flag. However, in this embodiment, the sample rack L is further congested. Statistic values are taken into account.

図12は、位置P4にある検体ラックLが、検体搬送ユニット3に向けて送出される制御を示すフローチャートである。なお、図12では、図11のフローチャートにS421、S422が追加されている。以下、追加した処理S421、S422についてのみ説明する。   FIG. 12 is a flowchart showing control in which the sample rack L at the position P4 is sent out toward the sample transport unit 3. In FIG. 12, S421 and S422 are added to the flowchart of FIG. Only the added processes S421 and S422 will be described below.

満杯フラグが0であると判定されると(S403:YES)、搬送コントローラ7のCPU702aは現在の日時を取得する(S421)。続いて、CPU702aは、S421で取得した現在の日時が、混み具合についての統計値に基づいて検体ラックLが混まない時刻帯であるかを判定する(S422)。現在の日時が混まない時刻帯であると判定されると(S422:YES)、処理がS404に進められ、現在の日時が混む時刻帯であると判定されると(S422:NO)、S407に処理が進められる。   If it is determined that the full flag is 0 (S403: YES), the CPU 702a of the transport controller 7 acquires the current date and time (S421). Subsequently, the CPU 702a determines whether or not the current date and time acquired in S421 is a time zone in which the sample rack L is not crowded based on the statistical value regarding the degree of congestion (S422). If it is determined that the current date / time is not mixed (S422: YES), the process proceeds to S404. If it is determined that the current date / time is mixed (S422: NO), the process proceeds to S407. Processing proceeds.

ここで、S422で用いられる混み具合についての統計値について説明する。   Here, the statistical value about the degree of congestion used in S422 will be described.

図13は、検体ラックLの混み具合についての統計値を示す図である。同図において、横軸は時刻を表し、縦軸は3つの測定ユニット41により行われる1時間当たりの測定回数を表している。なお、同図には、便宜上、月曜日と水曜日の統計値のみが示されている。   FIG. 13 is a diagram illustrating statistical values regarding the degree of congestion of the sample rack L. In the figure, the horizontal axis represents time, and the vertical axis represents the number of measurements per hour performed by three measurement units 41. For convenience, only the statistical values for Monday and Wednesday are shown in FIG.

同図に示す検体ラックLの混み具合についての統計値は、以下の手順により得られる。   The statistical value about the degree of congestion of the sample rack L shown in the figure is obtained by the following procedure.

まず、搬送コントローラ7は、検体分析システム1の使用時間範囲(同図では19時〜5時)において、30分毎に3つの測定ユニット41の測定回数を取得して、これにより1時間当たりの測定回数を算出する。かかる1時間当たりの測定回数は、搬送コントローラ7の記憶部702bに記憶される。なお、本実施形態において、3つの測定ユニット41による1時間当たりの測定回数の最大値(以下、「最大測定回数」という)は300である。   First, the transport controller 7 acquires the number of measurements of the three measurement units 41 every 30 minutes in the usage time range of the sample analysis system 1 (19:00 to 5 in the same figure), and thereby, per hour. Calculate the number of measurements. The number of measurements per hour is stored in the storage unit 702b of the transport controller 7. In the present embodiment, the maximum value of the number of measurements per hour by the three measurement units 41 (hereinafter referred to as “maximum number of measurements”) is 300.

搬送コントローラ7は、このような1時間当たりの測定回数の推移を曜日毎に記憶部702bに記憶し、さらに、所定の日数に亘って記憶された各曜日の推移を曜日毎に平均化する。こうして、搬送コントローラ7は、同図に示すような混み具合についての統計値を取得する。   The transport controller 7 stores the transition of the number of measurements per hour in the storage unit 702b for each day of the week, and further averages the transition of each day of the week stored for a predetermined number of days for each day of the week. In this way, the transport controller 7 acquires a statistical value for the degree of congestion as shown in FIG.

同図の月曜日の混み具合についての統計値を参照して、時刻が19時〜21時半の間(図中の区間A)と、時刻が23時〜5時の間(図中の区間C)では、1時間当たりの測定回数は最大測定回数よりも小さい。これにより、区間AとCでは、3つの測定ユニット41は常に測定を行っている状態(検体ラックLが混んでいる状態)でないことが分かる。他方、時刻が21時半〜23時の間(図中の区間B)では、1時間当たりの測定回数は最大測定回数となっている。これにより、区間Bでは、3つの測定ユニット41は常に測定を行っている状態(検体ラックLが混んでいる状態)であることが分かる。   Referring to the statistics on Monday's congestion in the figure, the time is between 19:00 and 21:30 (section A in the figure) and the time is between 23:00 and 5:00 (section C in the figure) The number of measurements per hour is smaller than the maximum number of measurements. Thereby, it can be seen that in the sections A and C, the three measurement units 41 are not always in a state of performing measurement (a state in which the sample racks L are crowded). On the other hand, when the time is between 21:30 and 23:00 (section B in the figure), the number of measurements per hour is the maximum number of measurements. Thereby, it can be seen that in the section B, the three measurement units 41 are always in a state of measurement (a state in which the sample racks L are crowded).

本実施形態では、例えば月曜日において、1時間当たりの測定回数が最大測定回数となる時刻帯(図中の区間B)に加えて、1時間当たりの測定回数が最大測定回数に到達するまでの時刻帯(図中の区間A)も、3つの測定ユニット41が常に測定を行っている状態(検体ラックLが混んでいる状態)となり得る時刻帯とする。月曜日に検体ラックLが混んでいる状態となり得る時刻帯として、区間Bだけでなく区間Aが含められる理由は以下による。   In the present embodiment, for example, on Monday, in addition to the time zone in which the number of measurements per hour is the maximum number of measurements (section B in the figure), the time until the number of measurements per hour reaches the maximum number of measurements. The band (section A in the figure) is also a time zone in which the three measurement units 41 can always perform measurement (the sample rack L is crowded). The reason why not only the section B but also the section A is included as a time zone in which the sample racks L may be crowded on Monday is as follows.

区間Aでは、3つの測定ユニット41は常に測定を行っている状態ではないものの、この後、現在の時刻が区間Bに差し掛かると、3つの測定ユニット41は常に測定を行っている状態となる可能性が非常に高い。このため、検体ラックLが混んでいる時刻帯として区間Aにおいて、図12のS407〜S409で示したように、搬送先となる測定ユニット41が決定されれば、現在時刻が区間Bに差し掛かった時に、より円滑に測定が行われ得る。   In the section A, the three measurement units 41 are not always in the state of performing the measurement, but when the current time reaches the section B, the three measurement units 41 are always in the state of performing the measurement. Very likely. Therefore, in the section A as the time zone in which the sample racks L are crowded, as shown in S407 to S409 in FIG. Sometimes measurements can be made more smoothly.

なお、水曜日においては、1時間当たりの測定回数が最大測定回数となる場合がないため、検体ラックLが混んでいる時刻帯は設定されない。   Note that on Wednesdays, the number of measurements per hour may not be the maximum number of measurements, so the time zone in which the sample racks L are crowded is not set.

図12に戻り、S422では、現在の曜日と時刻帯が、図13で説明したような検体ラックLが混まない時刻帯であるかが判定されている。例えば、現在の曜日を月曜日とすると、現在の時刻が区間AまたはBに含まれる場合、S422においてYESと判定され、現在の時刻が区間Cに含まれる場合、S422においてNOと判定される。また、現在の曜日を水曜日とすると、現在の時刻が何れの区間に含まれていても、S422においてYESと判定される。   Returning to FIG. 12, in S422, it is determined whether the current day of the week and the time zone are a time zone in which the sample racks L are not mixed as described in FIG. For example, assuming that the current day of the week is Monday, if the current time is included in the section A or B, YES is determined in S422, and if the current time is included in the section C, NO is determined in S422. If the current day of the week is Wednesday, it is determined YES in S422 regardless of which section contains the current time.

このように、本実施形態によれば、S402とS403においてYESと判定された場合でも、現在日時が、検体ラックLが混んでいる時間帯に含まれると判定されると、検体ラックLは、測定回数によらず検体ラックLを受入可能となる測定ユニット41に搬送される。これにより、より円滑かつ効率的な検体ラックLの搬送動作を実現することができる。   Thus, according to the present embodiment, even if it is determined YES in S402 and S403, if it is determined that the current date is included in the time zone in which the sample rack L is crowded, the sample rack L is The sample rack L is transported to the measurement unit 41 that can receive the sample rack L regardless of the number of measurements. Thereby, smoother and more efficient transport operation of the sample rack L can be realized.

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明の実施形態はこれらに限定されるものではない。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described, embodiment of this invention is not limited to these.

たとえば、上記実施形態では、測定対象として血液を例示したが、尿についても測定対象とされ得る。すなわち、尿を検査する検体処理装置にも本発明を適用することができ、さらに、他の臨床検体を検査する臨床検体検査装置に本発明を適用することもできる。   For example, in the above embodiment, blood is exemplified as a measurement target, but urine may also be a measurement target. That is, the present invention can be applied to a sample processing apparatus that tests urine, and further, the present invention can be applied to a clinical sample testing apparatus that tests other clinical samples.

また、上記実施形態では、最も測定回数が少ない測定ユニット41に検体ラックLが搬送されるようにしたが、他の何れかの測定ユニット41よりも測定回数が少ない測定ユニット41に、検体ラックLが搬送されるようにしても良い。   In the above embodiment, the sample rack L is transported to the measurement unit 41 having the smallest number of measurements. However, the sample rack L is placed in the measurement unit 41 having the smaller number of measurements than any other measurement unit 41. May be conveyed.

また、上記実施形態では、最も測定回数が少ない測定ユニット41に検体ラックLを搬送するようにしたが、測定ユニット41に搬送された検体ラックLの通算の個数が最も少ない測定ユニット41に、検体ラックLを搬送するようにしても良い。   In the above embodiment, the sample rack L is transported to the measurement unit 41 having the smallest number of measurements. However, the sample rack L transported to the measurement unit 41 has the smallest total number of sample racks. The rack L may be transported.

図8(b)は、測定ユニット41に搬送された検体ラックLの通算の個数を示す図である。かかる通算の個数は、各検体搬送ユニット3の記憶部302bと、搬送コントローラ7の記憶部702bとに記憶されている。また、この場合、測定ユニット41に搬送された検体ラックLの通算の個数が、他の何れかの測定ユニット41よりも少ない測定ユニット41に検体ラックLが搬送されるようにしても良い。   FIG. 8B is a diagram showing the total number of sample racks L transported to the measurement unit 41. The total number is stored in the storage unit 302b of each sample transport unit 3 and the storage unit 702b of the transport controller 7. In this case, the sample rack L may be transported to the measurement unit 41 in which the total number of sample racks L transported to the measurement unit 41 is smaller than any of the other measurement units 41.

さらに、この場合、図8(c)に示すように、測定ユニット41の通算の測定回数と、測定ユニット41に搬送された検体ラックLの通算の個数とが記憶されるようにしても良い。この場合、まず、測定ユニット41の通算の測定回数が小さい測定ユニット41に検体ラックLが搬送されるようにし、測定ユニット41の通算の測定回数が同じであれば、測定ユニット41に搬送された検体ラックLの通算の個数が小さい測定ユニット41に検体ラックLが搬送されるようにしても良い。あるいは、測定ユニット41に搬送された検体ラックLの通算の個数が小さい測定ユニット41に検体ラックLが搬送されるようにし、測定ユニット41に搬送された検体ラックLの通算の個数が同じであれば、測定ユニット41の通算の測定回数が小さい測定ユニット41に検体ラックLが搬送されるようにしても良い。あるいは、測定ユニット41の測定回数に掛ける重み付けαと、測定ユニット41に搬送された検体ラックLの通算の個数に掛ける重み付けβとが用いられるようにする。これにより、測定ユニット(1)〜(3)について、それぞれ、(αN1+βM1)、(αN2+βM2)、(αN3+βM3)のうち、最も小さい値となる測定ユニット41が搬送先として決定されるようにしても良い。   Further, in this case, as shown in FIG. 8C, the total number of measurements of the measurement unit 41 and the total number of sample racks L transported to the measurement unit 41 may be stored. In this case, first, the sample rack L is transported to the measurement unit 41 having a small total number of measurements of the measurement unit 41. If the total number of measurements of the measurement unit 41 is the same, the sample rack L is transported to the measurement unit 41. The sample rack L may be transported to the measurement unit 41 having a small total number of sample racks L. Alternatively, the sample rack L may be transported to the measurement unit 41 having a small total number of sample racks L transported to the measurement unit 41, and the total number of sample racks L transported to the measurement unit 41 may be the same. For example, the sample rack L may be transported to the measurement unit 41 that has a small total number of measurements. Alternatively, the weighting α multiplied by the number of measurements of the measurement unit 41 and the weighting β multiplied by the total number of sample racks L transported to the measurement unit 41 are used. Thereby, for the measurement units (1) to (3), the measurement unit 41 having the smallest value among (αN1 + βM1), (αN2 + βM2), and (αN3 + βM3) may be determined as the transport destination. .

また、上記実施形態では、送出間隔フラグと満杯フラグに基づいて、搬送先となる測定ユニット41が決定されたが、検体投入ユニット22にセンサを配置して、検体投入ユニット22に投入される検体ラックLの時間間隔に基づいて、搬送先となる測定ユニット41が決定されても良い。すなわち、検体投入ユニット22に投入される検体ラックLの時間間隔が所定値より大きい場合、3つの測定ユニット41が常に測定を行う必要がない状態すなわち検体ラックLが混んでいない状態として、S404〜S406の処理が行われるようにし、検体投入ユニット22に投入される検体ラックLの時間間隔が所定値より小さい場合、3つの測定ユニット41が常に測定を行う必要がある状態すなわち検体ラックLが混んでいる状態として、S407〜S409の処理が行われるようにしても良い。   Further, in the above embodiment, the measurement unit 41 as the transport destination is determined based on the sending interval flag and the full flag. However, a sample is placed in the sample insertion unit 22 by arranging a sensor in the sample insertion unit 22. Based on the time interval of the rack L, the measurement unit 41 to be the transfer destination may be determined. That is, when the time interval of the sample rack L loaded into the sample loading unit 22 is larger than a predetermined value, the three measurement units 41 do not always need to perform measurement, that is, the sample rack L is not crowded. When the processing of S406 is performed and the time interval of the sample rack L loaded into the sample loading unit 22 is smaller than the predetermined value, the three measurement units 41 need to always perform measurement, that is, the sample rack L is crowded. As a state of being out, the processing of S407 to S409 may be performed.

また、上記実施形態では、検体送出ユニット23の搬送路231上において、位置P4から後方に検体ラックLがどの程度滞っているかが、ラック送込機構235のステッピングモータに印加されたパルス数によって判定されたが、検体送出ユニット23にセンサを設置して、搬送路231上に収容されている検体ラックLの個数が検知されることにより、検体ラックLがどの程度滞っているかが判定されるようにしても良い。   In the above embodiment, how much the sample rack L is behind the position P4 on the transport path 231 of the sample delivery unit 23 is determined by the number of pulses applied to the stepping motor of the rack feeding mechanism 235. However, by installing a sensor in the sample delivery unit 23 and detecting the number of sample racks L accommodated on the transport path 231, it is determined how much the sample rack L is delayed. Anyway.

また、上記実施形態では、送出間隔として、検体投入ユニットのラック送出機構223による検体ラックLの送出間隔が用いられたが、検体送出ユニット23のラック送出機構237による検体ラックLの送出間隔が用いられても良い。また、バーコード読取部233または238による検体ラックLのバーコードラベルBL2の読取間隔が用いられても良い。   In the above-described embodiment, the sample rack L sending interval by the rack sending mechanism 223 of the sample loading unit is used as the sending interval, but the sample rack L sending interval by the rack sending mechanism 237 of the sample sending unit 23 is used. May be. Further, the reading interval of the barcode label BL2 of the sample rack L by the barcode reading unit 233 or 238 may be used.

また、上記実施形態では、S407〜S409において、複数の測定ユニット41が検体ラックLを受入可能である場合、下流側の測定ユニット41に検体ラックLが搬送されるようにしたが、最も早く検体ラックLを受入可能となる測定ユニット41に検体ラックLが搬送されるようにしても良い。   In the above-described embodiment, when the plurality of measurement units 41 can receive the sample rack L in S407 to S409, the sample rack L is transported to the measurement unit 41 on the downstream side. The sample rack L may be transported to the measurement unit 41 that can receive the rack L.

この場合、たとえば、検体搬送ユニット3のラック搬送部320上に測定中または未測定の検体ラックLがあるかが判定され、搬送部320上に測定中または未測定の検体ラックLがなければ、より早く検体ラックLを受入可能とされる。   In this case, for example, it is determined whether there is a sample rack L being measured or not measured on the rack transport unit 320 of the sample transport unit 3, and if there is no sample rack L being measured or not measured on the transport unit 320, The sample rack L can be received earlier.

さらに、ラック搬送部320上に測定中または未測定の検体ラックLがあれば、検体吸引部413によって検体ラックLに保持されている全ての検体容器Tの吸引が最も早く完了する測定ユニット41が、より早く検体ラックLを受入可能とされる。全ての検体容器Tの吸引が最も早く完了するかは、たとえば、未測定の検体容器Tの本数によって判断される。この他、ラック搬送部320上に測定が行われている検体ラックLがあれば、測定ユニット41のハンド部411aによって検体ラックLに保持されている全ての検体容器Tの取り込みが最も早く完了する測定ユニット41が、より早く検体ラックLを受入可能とされる。なお、このとき、他の何れかの測定ユニット41よりも早く検体ラックLを受入可能となる測定ユニット41に、検体ラックLが搬送されるようにしても良い。   Furthermore, if there is a sample rack L being measured or not measured on the rack transport unit 320, the measurement unit 41 that completes the suction of all the sample containers T held in the sample rack L by the sample suction unit 413 earliest. The sample rack L can be received earlier. Whether the suction of all the sample containers T is completed earliest is determined by, for example, the number of unmeasured sample containers T. In addition, if there is a sample rack L being measured on the rack transport unit 320, the loading of all the sample containers T held in the sample rack L by the hand unit 411a of the measurement unit 41 is completed earliest. The measurement unit 41 can receive the sample rack L earlier. At this time, the sample rack L may be transported to the measurement unit 41 that can receive the sample rack L earlier than any of the other measurement units 41.

また、上記実施形態2では、図8の月曜日のように、1時間当たりの処理検体数が最大処理検体数となる区間Bと、その区間に至るまでの区間Aとが、検体ラックLが混んでいる時刻帯としたが、区間Bだけを検体ラックLが混んでいる時刻帯としても良い。また、区間Bと、区間Bの前後の所定時間幅とを、検体ラックLが混んでいる時刻帯としても良い。また、1時間当たりの処理検体数が最大検体数となる区間が1日のうちに複数ある場合、これら区間の間の区間も検体ラックLが混んでいる時刻帯としても良い。また、オペレータが、検体ラックLが混んでいる時間帯を設定できるようにしても良い。   In the second embodiment, the sample rack L is mixed in the section B in which the number of processed samples per hour is the maximum number of processed samples and the section A up to the section as shown in Monday in FIG. However, only the section B may be a time zone in which the sample racks L are crowded. Further, the section B and the predetermined time width before and after the section B may be a time zone in which the sample racks L are crowded. Further, when there are a plurality of sections in one day in which the number of processed samples per hour is the maximum number of samples, the section between these sections may be a time zone in which the sample racks L are crowded. Further, the operator may be able to set a time zone in which the sample racks L are crowded.

また、上記実施形態では、測定ユニット41は、測定の際に検体容器Tに収容されている検体と試薬容器441〜443に収容されている試薬とを混合させる。このため、測定ユニット41の測定回数と、当該測定ユニット41の通算の試薬消費量とは実質的に比例関係にある。よって、測定ユニット41の測定負荷の判定を、測定ユニット41の測定回数により行うことと、測定ユニット41の通算の試薬消費量により行うこととは、等価な関係にある。よって、請求項6の測定回数は、実質的に試薬の消費量と同じであると言え、試薬の消費量や測定回数と等価な関係にある他のパラメータを含むものである。   Moreover, in the said embodiment, the measurement unit 41 mixes the sample accommodated in the sample container T and the reagent accommodated in the reagent containers 441-443 in the case of a measurement. For this reason, the number of measurements of the measurement unit 41 and the total reagent consumption of the measurement unit 41 are substantially proportional. Therefore, the determination of the measurement load of the measurement unit 41 based on the number of measurements of the measurement unit 41 and the determination based on the total reagent consumption of the measurement unit 41 are in an equivalent relationship. Therefore, it can be said that the number of times of measurement of claim 6 is substantially the same as the amount of consumption of the reagent, and includes other parameters that are equivalent to the amount of consumption of the reagent and the number of times of measurement.

また、上記実施形態では、搬送コントローラ7は、検体ラックLのラックIDと、検体容器Tの検体IDと、検体容器Tの保持位置とを検体送出ユニット23から受信すると、ホストコンピュータ8へ測定オーダの問い合わせを行った。しかしながら、これに限らず、検体IDに対応する測定オーダを搬送コントローラ7の記憶部702bに記憶させておき、搬送コントローラ7が検体送出ユニット23から上記データを受信すると、搬送コントローラ7は、受信した検体IDに対応する測定オーダを記憶部702bから読み出し、検体送出ユニット23へ送信するようにしても良い。
In the above-described embodiment, the transport controller 7 receives the measurement order from the sample delivery unit 23 when receiving the rack ID of the sample rack L, the sample ID of the sample container T, and the holding position of the sample container T from the sample delivery unit 23. Made an inquiry. However, the present invention is not limited to this, and the measurement order corresponding to the sample ID is stored in the storage unit 702b of the transport controller 7, and when the transport controller 7 receives the data from the sample delivery unit 23, the transport controller 7 receives the data. The measurement order corresponding to the sample ID may be read from the storage unit 702 b and transmitted to the sample delivery unit 23.

また、上記実施形態では、検体回収ユニット21が、検体投入ユニット22の右側に配されたが、検体搬送ユニット5の左側に配されても良い。この場合、分析または塗沫標本の作製が終了した検体ラックLは、搬送ラインL2に沿って検体搬送ユニット5の左側に送出され、検体回収ユニット21に回収される。   In the above embodiment, the sample collection unit 21 is arranged on the right side of the sample input unit 22, but may be arranged on the left side of the sample transport unit 5. In this case, the sample rack L for which analysis or smear preparation has been completed is sent to the left side of the sample transport unit 5 along the transport line L2, and is recovered by the sample recovery unit 21.

また、上記実施形態では、搬送コントローラ7が、送出間隔フラグと満杯フラグに基づいて、検体ラックLを、測定回数の最も少ない測定ユニット41に搬送するか、受入可能な測定ユニット41に搬送するかを決定した。しかしながら、これに限らず、搬送コントローラ7が表示部を備え、搬送コントローラ7の制御部702が、この表示部に、測定回数の最も少ない測定ユニット41に搬送するか、受入可能な測定ユニット41に搬送するかの選択を受け付ける受付画面を表示し、オペレータが、この受付画面を介して検体ラックLの搬送方法を選択できるようにしても良い。なお、受付画面は、測定ユニットに対する測定負荷の軽減を優先するモードと、検体に対する測定の迅速性を優先するモードの何れか一方を選択して設定できる画面であっても良い。   In the above-described embodiment, whether the transport controller 7 transports the sample rack L to the measurement unit 41 having the smallest number of measurements or to the acceptable measurement unit 41 based on the sending interval flag and the full flag. It was determined. However, the present invention is not limited to this, and the transport controller 7 includes a display unit, and the control unit 702 of the transport controller 7 transports the display unit to the measurement unit 41 having the smallest number of measurements or receives the measurement unit 41 as an acceptable unit. A reception screen that accepts selection of whether to transport may be displayed so that the operator can select the transport method of the sample rack L via this reception screen. The reception screen may be a screen that can be set by selecting one of a mode that prioritizes the reduction of the measurement load on the measurement unit and a mode that prioritizes the quickness of measurement on the sample.

この他、本発明の実施の形態は、特許請求の範囲に示された技術的思想の範囲内において、適宜、種々の変更が可能である。   In addition, the embodiment of the present invention can be variously modified as appropriate within the scope of the technical idea shown in the claims.

1 … 検体分析システム(検体分析装置)
3 … 検体搬送ユニット(搬送装置)
7 … 搬送コントローラ(制御部)
23 … 検体送出ユニット(ラック送出部)
231 … 搬送路(収容部)
233、238 … バーコード読取部(検知部)
41 … 測定ユニット
310 … 分析前ラック保持部(受入部)
L … 検体ラック
T … 検体容器
1 ... Sample analysis system (sample analyzer)
3 ... Sample transport unit (transport device)
7 ... Conveyance controller (control unit)
23 ... Sample delivery unit (rack delivery unit)
231 ... Conveyance path (container)
233, 238 ... Bar code reading unit (detection unit)
41 ... Measuring unit 310 ... Rack holder before analysis (receiving part)
L ... Sample rack T ... Sample container

Claims (14)

検体容器に収容された検体を測定する複数の測定ユニットと、
前記検体容器を保持する検体ラックを複数の前記測定ユニットに振り分けて搬送するための搬送装置と、
測定対象の前記検体ラックを受け付け、受け付けた前記検体ラックを前記搬送装置の搬送路に送出するラック送出部と、
複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶する記憶部と、を備え、
前記搬送装置における搬送モードとして、複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットに前記検体ラックを搬送する第1の搬送モードと、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットに前記検体ラックを搬送する第2の搬送モードとを具備する
ことを特徴とする検体分析装置。
A plurality of measurement units for measuring a sample contained in a sample container;
A transport apparatus for distributing and transporting the sample rack holding the sample container to the plurality of measurement units;
A rack delivery unit that accepts the sample rack to be measured and delivers the accepted sample rack to a transport path of the transport device;
A storage unit that stores a cumulative measurement load that reflects the total number of measurements for each of the plurality of measurement units ; and
As a transport mode in the transport device, a first transport mode for transporting the sample rack to the measurement unit capable of receiving a next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units, and a plurality of the measurement units. out than other; and a second conveyance mode of conveying the specimen rack to the cumulative measured load is low the measuring unit,
A sample analyzer characterized by that.
請求項1に記載の検体分析装置において、
前記搬送装置を制御する制御部をさらに備え、
前記制御部は、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいるとき、搬送モードを前記第1の搬送モードに設定し、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいないとき、搬送モードを前記第2の搬送モードに設定する、
ことを特徴とする検体分析装置。
The sample analyzer according to claim 1,
A control unit for controlling the transport device;
The control unit sets the transport mode to the first transport mode when the sample racks received as measurement targets are crowded in the rack delivery unit, and the sample racks received as measurement targets are set to the racks. When not being crowded in the sending unit, the transport mode is set to the second transport mode;
A sample analyzer characterized by that.
請求項1に記載の検体分析装置において、
前記搬送装置を制御する制御部と、
表示部と、を備え、
前記制御部は、前記搬送装置の搬送モードを、前記第1の搬送モードに設定するか、前記第2の搬送モードに設定するかの選択を受け付ける選択画面を前記表示部に表示させ、
前記選択画面を介して受け付けた選択に基づき、前記搬送装置の搬送モードを、前記第1の搬送モード又は前記第2の搬送モードに設定する、
ことを特徴とする検体分析装置。
The sample analyzer according to claim 1,
A control unit for controlling the conveying device;
A display unit,
The control unit causes the display unit to display a selection screen for accepting selection of whether to set the transfer mode of the transfer device to the first transfer mode or the second transfer mode,
Based on the selection received via the selection screen, the transport mode of the transport device is set to the first transport mode or the second transport mode.
A sample analyzer characterized by that.
検体容器に収容された検体を測定する複数の測定ユニットと、
前記検体容器を保持する検体ラックを複数の前記測定ユニットに振り分けて搬送するための搬送装置と、
測定対象の前記検体ラックを受け付け、受け付けた前記検体ラックを前記搬送装置の搬送路に送出するラック送出部と、
複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶する記憶部と、
前記搬送装置を制御する制御部と、を備え、
前記制御部は、制御処理として、
複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する第1の決定処理と、
複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する第2の決定処理と、
測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいるとき、前記第1の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する第1の搬送処理と、
測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいないとき、前記第2の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する第2の搬送処理と、を含む、
ことを特徴とする検体分析装置。
A plurality of measurement units for measuring a sample contained in a sample container;
A transport apparatus for distributing and transporting the sample rack holding the sample container to the plurality of measurement units;
A rack delivery unit that accepts the sample rack to be measured and delivers the accepted sample rack to a transport path of the transport device;
A storage unit that stores a cumulative measurement load that reflects the total number of measurements for each of the plurality of measurement units;
A control unit for controlling the transport device,
The control unit performs control processing as follows:
A first determination process for determining, as a transport destination of the sample rack, the measurement unit that can accept the next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units;
A second determination process for determining, as a transport destination of the sample rack, the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others among the plurality of measurement units;
When the sample racks accepted as measurement targets are congested in the rack delivery unit, the first transport that transports the accepted sample racks to the measurement unit that has been transported by the first determination process Processing,
When the sample racks accepted as measurement targets are not crowded in the rack delivery unit, the second transport that transports the accepted sample racks to the measurement unit that has been transported by the second determination process Processing, including,
A sample analyzer characterized by that.
請求項4に記載の検体分析装置において、
前記検体分析装置に投入された前記検体ラックが前記ラック送出部に送出される送出間隔が基準の送出間隔よりも大きくないとき、前記第1の搬送処理は、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいるとして、前記第1の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する
ことを特徴とする検体分析装置。
The sample analyzer according to claim 4,
When the sample rack loaded in the sample analyzer is not larger than a reference delivery interval, the first transport process accepts the sample rack received as a measurement target. There as crowded in the rack delivery section, the measuring unit that is the transport destination by the first determination processing, to convey the sample rack that has been accepted,
A sample analyzer characterized by that.
請求項4または5に記載の検体分析装置において、
前記ラック送出部は、前記搬送路に送出する前の前記検体ラックを収容する収容部を備え、
前記収容部に収容されている前記検体ラックの個数が所定の個数よりも小さくないとき、前記第1の搬送処理は、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいるとして、前記第1の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送し、
前記収容部に収容されている前記検体ラックの個数が所定の個数よりも小さいとき、前記第2の搬送処理は、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいないとして、前記第2の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する、
ことを特徴とする検体分析装置。
The sample analyzer according to claim 4 or 5,
The rack delivery unit includes an accommodation unit for accommodating the sample rack before being delivered to the transport path,
When the number of the sample racks accommodated in the accommodation unit is not smaller than a predetermined number, the first transport process is assumed that the sample racks received as measurement targets are crowded in the rack delivery unit. , Transporting the received sample rack to the measurement unit that has been transported by the first determination process,
When the number of the sample racks stored in the storage unit is smaller than a predetermined number, the second transport process is performed when the sample racks received as measurement targets are not crowded in the rack delivery unit. Transporting the received sample rack to the measurement unit that has been transported by the second determination process;
A sample analyzer characterized by that.
請求項5または6に記載の検体分析装置において、
前記ラック送出部は、前記検体ラックの識別情報を検知するための検知部を備え、
前記検知部による検知間隔が、前記送出間隔とされる、
ことを特徴とする検体分析装置。
The sample analyzer according to claim 5 or 6,
The rack delivery unit includes a detection unit for detecting identification information of the sample rack,
The detection interval by the detection unit is the sending interval.
A sample analyzer characterized by that.
請求項4ないし7の何れか一項に記載の検体分析装置において、
前記制御部は、制御処理として、
前記ラック送出部における前記検体ラックの混み具合が高くなる時刻帯を取得する時刻
帯取得処理を含み、
現在の時刻が前記時刻帯取得処理にて取得された時刻帯に含まれるときは、測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記ラック送出部において混んでいないときも、前記第2の搬送処理は行わずに、前記第1の決定処理により搬送先とされた前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックが搬送される、
ことを特徴とする検体分析装置。
In the sample analyzer according to any one of claims 4 to 7,
The control unit performs control processing as follows:
Including a time zone acquisition process for acquiring a time zone in which the degree of congestion of the sample rack in the rack sending section is high,
When the current time is included in the time zone acquired in the time zone acquisition process, the second transport process is performed even when the sample racks received as measurement targets are not crowded in the rack delivery unit. Without being performed, the received sample rack is transported to the measurement unit that has been transported by the first determination process.
A sample analyzer characterized by that.
請求項4ないし8の何れか一項に記載の検体分析装置において、
複数の前記測定ユニットは、前記搬送装置により搬送される前記検体ラックを受け入れる受入部をそれぞれ備え、
前記第1の決定処理は、前記受入部に前記検体ラックが存在しない前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する、
ことを特徴とする検体分析装置。
In the sample analyzer according to any one of claims 4 to 8,
The plurality of measurement units each include a receiving unit that receives the sample rack transported by the transport device,
In the first determination process, the measurement unit in which the sample rack does not exist in the receiving unit is determined as a transport destination of the sample rack.
A sample analyzer characterized by that.
請求項4ないし9の何れか一項に記載の検体分析装置において、
前記制御部は、制御処理として、
複数の前記測定ユニットのそれぞれについて、前記累積測定負荷として、これまでに前記検体を測定した測定回数を取得する測定回数取得処理を含み、
前記第2の決定処理は、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記測定回数が少ない前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する、
ことを特徴とする検体分析装置。
The sample analyzer according to any one of claims 4 to 9,
The control unit performs control processing as follows:
For each of the plurality of measurement units, as the cumulative measurement load , including a measurement number acquisition process for acquiring the number of times the sample has been measured so far,
In the second determination process, the measurement unit having a smaller number of measurements than the other of the plurality of measurement units is determined as a transport destination of the sample rack.
A sample analyzer characterized by that.
請求項4ないし9の何れか一項に記載の検体分析装置において、
前記制御部は、制御処理として、
複数の前記測定ユニットのそれぞれについて、前記累積測定負荷として、これまでに当該測定ユニットに搬送された前記検体ラック数を取得する搬送ラック数取得処理を含み、
前記第2の決定処理は、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記検体ラック数が少ない前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する、
検体分析装置。
The sample analyzer according to any one of claims 4 to 9,
The control unit performs control processing as follows:
For each of the plurality of measurement units, including a transport rack number acquisition process for acquiring the number of sample racks transported to the measurement unit so far as the cumulative measurement load ,
In the second determination process, the measurement unit having a smaller number of sample racks than the others among the plurality of measurement units is determined as a transport destination of the sample rack.
Sample analyzer.
検体容器に収容された検体を測定する複数の測定ユニットと、
前記検体容器を保持する検体ラックを複数の前記測定ユニットに振り分けて搬送するための搬送装置と、
測定対象の前記検体ラックを受け付け、受け付けた前記検体ラックを前記搬送装置の搬送路に送出するラック送出部と、
複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶する記憶部と、
前記搬送装置を制御する制御部と、を備え、
前記制御部は、制御処理として、
複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する第1の決定処理と、
複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットを前記検体ラックの搬送先として決定する第2の決定処理と、
前記ラック送出部における前記検体ラックの混み具合が高くなる時刻帯を取得する時刻帯取得処理と、
前記時刻帯取得処理にて取得された時刻帯に現在の時刻が含まれるとき、前記第1の決定処理にて搬送先とされた測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する第1の搬送処理と、
前記時刻帯取得処理にて取得された時刻帯に現在の時刻が含まれないとき、前記第2の決定処理にて搬送先とされた測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する
第2の搬送処理と、を含む、
ことを特徴とする検体分析装置。
A plurality of measurement units for measuring a sample contained in a sample container;
A transport apparatus for distributing and transporting the sample rack holding the sample container to the plurality of measurement units;
A rack delivery unit that accepts the sample rack to be measured and delivers the accepted sample rack to a transport path of the transport device;
A storage unit that stores a cumulative measurement load that reflects the total number of measurements for each of the plurality of measurement units;
A control unit for controlling the transport device,
The control unit performs control processing as follows:
A first determination process for determining, as a transport destination of the sample rack, the measurement unit that can accept the next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units;
A second determination process for determining, as a transport destination of the sample rack, the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others among the plurality of measurement units;
A time zone acquisition process for acquiring a time zone in which the degree of congestion of the sample rack in the rack sending section is high;
When the current time is included in the time zone acquired in the time zone acquisition process, the first rack that transports the accepted sample rack to the measurement unit that is the transport destination in the first determination process. Transport processing,
When the current time is not included in the time zone acquired in the time zone acquisition process, the second that transports the received sample rack to the measurement unit that is the transport destination in the second determination process Including transport processing,
A sample analyzer characterized by that.
検体容器を保持する検体ラックを複数の測定ユニットに振り分けて搬送するための検体ラック搬送方法であって、
複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶し、
測定対象として受け付けられた前記検体ラックが搬送待ち領域において混んでいるとき、複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットに前記検体ラックを搬送し、
測定対象として受け付けられた前記検体ラックが前記搬送待ち領域において混んでいないとき、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットに前記検体ラックを搬送する、
ことを特徴とする検体ラック搬送方法。
A sample rack transport method for distributing and transporting sample racks holding sample containers to a plurality of measurement units,
Store the cumulative measurement load reflecting the total number of measurements for each of the plurality of measurement units,
When the sample racks accepted as measurement targets are crowded in the transport waiting area, transport the sample racks to the measurement unit capable of accepting the next sample rack earlier than the other among the plurality of measurement units,
When the sample rack received as a measurement target is not crowded in the transport waiting area, the sample rack is transported to the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others among the plurality of measurement units.
A sample rack transport method characterized by the above.
検体容器を保持する検体ラックを複数の測定ユニットに振り分けて搬送するための検体ラック搬送方法であって、
複数の前記測定ユニットのそれぞれについて通算の測定回数を反映した累積測定負荷を記憶し、
前記搬送待ち領域における前記検体ラックの混み具合が高くなる時刻帯を取得し、
取得された前記時刻帯に現在の時刻が含まれるとき、複数の前記測定ユニットのうち他よりも早く次の検体ラックを受け入れ可能な前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送し、
取得された時刻帯に現在の時刻が含まれないとき、複数の前記測定ユニットのうち他よりも前記累積測定負荷が低い前記測定ユニットに、受け付けられた前記検体ラックを搬送する、
ことを特徴とする検体ラック搬送方法。
A sample rack transport method for distributing and transporting sample racks holding sample containers to a plurality of measurement units,
Store the cumulative measurement load reflecting the total number of measurements for each of the plurality of measurement units,
Obtaining a time zone during which the sample rack in the waiting area for transport becomes more crowded;
When the acquired time zone includes the current time, transport the received sample rack to the measurement unit capable of receiving the next sample rack earlier than the other of the plurality of measurement units,
When the acquired time zone does not include the current time, the received sample rack is transported to the measurement unit having a lower cumulative measurement load than the others among the plurality of measurement units.
A sample rack transport method characterized by the above.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011040197A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automated specimen testing system
DE102010028769A1 (en) 2010-05-07 2011-11-10 Pvt Probenverteiltechnik Gmbh System for transporting containers between different stations and container carriers
US8972044B2 (en) * 2010-09-28 2015-03-03 Hitachi High-Technologies Corporation Automated sample test system, and method for controlling same
US10094844B2 (en) * 2011-09-05 2018-10-09 Hitachi High-Technologies Corporation Automatic analyzer
EP2589968A1 (en) 2011-11-04 2013-05-08 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system, laboratory system and method of operating
EP2589967A1 (en) 2011-11-04 2013-05-08 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and corresponding method of operation
EP2589966A1 (en) 2011-11-04 2013-05-08 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and corresponding method of operation
JP2014062760A (en) * 2012-09-20 2014-04-10 Abbott Japan Co Ltd Specimen automatic conveyance system performing allocation of specimen between plural analyzers capable of simultaneously measuring multi-item, and method thereof
DE102014202838B3 (en) 2014-02-17 2014-11-06 Roche Pvt Gmbh Transport device, sample distribution system and laboratory automation system
EP2927163B1 (en) 2014-03-31 2018-02-28 Roche Diagnostics GmbH Vertical conveyor, sample distribution system and laboratory automation system
EP2927168A1 (en) 2014-03-31 2015-10-07 Roche Diagniostics GmbH Transport device, sample distribution system and laboratory automation system
EP2927625A1 (en) 2014-03-31 2015-10-07 Roche Diagniostics GmbH Sample distribution system and laboratory automation system
EP2927695B1 (en) 2014-03-31 2018-08-22 Roche Diagniostics GmbH Sample distribution system and laboratory automation system
EP2927167B1 (en) 2014-03-31 2018-04-18 F. Hoffmann-La Roche AG Dispatch device, sample distribution system and laboratory automation system
EP2957914B1 (en) 2014-06-17 2018-01-03 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP2977766A1 (en) 2014-07-24 2016-01-27 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
JP6110445B2 (en) * 2014-08-29 2017-04-05 シスメックス株式会社 Inspection system and inspection method
JP6389702B2 (en) * 2014-08-29 2018-09-12 シスメックス株式会社 Transport device
EP2995960B1 (en) 2014-09-09 2020-07-15 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and method for calibrating magnetic sensors
EP2995580A1 (en) 2014-09-09 2016-03-16 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
US9952242B2 (en) 2014-09-12 2018-04-24 Roche Diagnostics Operations, Inc. Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP2995958A1 (en) 2014-09-15 2016-03-16 Roche Diagniostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3006943B1 (en) 2014-10-07 2020-04-22 Roche Diagniostics GmbH Module for a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3016116A1 (en) 2014-11-03 2016-05-04 Roche Diagniostics GmbH Printed circuit board arrangement, coil for a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
US10948505B2 (en) 2015-02-27 2021-03-16 Hycor Biomedical, Llc Apparatuses and methods for suspending and washing the contents of a plurality of cuvettes
EP3070479B1 (en) 2015-03-16 2019-07-03 Roche Diagniostics GmbH Transport carrier, laboratory cargo distribution system and laboratory automation system
EP3073270B1 (en) 2015-03-23 2019-05-29 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3096146A1 (en) 2015-05-22 2016-11-23 Roche Diagniostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3096145B1 (en) 2015-05-22 2019-09-04 Roche Diagniostics GmbH Method of operating a laboratory automation system and laboratory automation system
EP3095739A1 (en) 2015-05-22 2016-11-23 Roche Diagniostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3112874A1 (en) 2015-07-02 2017-01-04 Roche Diagnostics GmbH Storage module, method of operating a laboratory automation system and laboratory automation system
EP3121603A1 (en) 2015-07-22 2017-01-25 Roche Diagnostics GmbH Sample container carrier, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3139175B1 (en) 2015-09-01 2021-12-15 Roche Diagnostics GmbH Laboratory cargo distribution system, laboratory automation system and method of operating a laboratory cargo distribution system
WO2017043196A1 (en) * 2015-09-11 2017-03-16 株式会社 日立ハイテクノロジーズ Automated analyzer
EP3153866A1 (en) 2015-10-06 2017-04-12 Roche Diagnostics GmbH Method of determining a handover position and laboratory automation system
EP3153867B1 (en) 2015-10-06 2018-11-14 Roche Diagniostics GmbH Method of configuring a laboratory automation system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3156352B1 (en) 2015-10-13 2019-02-27 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3156353B1 (en) 2015-10-14 2019-04-03 Roche Diagniostics GmbH Method of rotating a sample container carrier, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
JP6573547B2 (en) * 2015-12-25 2019-09-11 日本電子株式会社 Sample rack transport apparatus, automatic analysis system, and sample rack recovery method for sample rack transport apparatus
JP6549983B2 (en) * 2015-12-25 2019-07-24 日本電子株式会社 Sample rack transport device and automatic analysis system
EP3211428A1 (en) 2016-02-26 2017-08-30 Roche Diagnostics GmbH Transport device unit for a laboratory sample distribution system
EP3211429A1 (en) 2016-02-26 2017-08-30 Roche Diagnostics GmbH Transport device having a tiled driving surface
EP3211430A1 (en) 2016-02-26 2017-08-30 Roche Diagnostics GmbH Transport device with base plate modules
AU2017271607B2 (en) * 2016-05-27 2022-01-20 Biomerieux, Inc. System and method of load balancing specimen containers within detection instruments
JP6708787B2 (en) 2016-06-03 2020-06-10 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3255519B1 (en) 2016-06-09 2019-02-20 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and method of operating a laboratory sample distribution system
EP3260867A1 (en) 2016-06-21 2017-12-27 Roche Diagnostics GmbH Method of setting a handover position and laboratory automation system
EP3494398B1 (en) 2016-08-04 2022-04-06 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
JP6917702B2 (en) * 2016-11-30 2021-08-11 シスメックス株式会社 Chip rack, sample processing device, rack body and nozzle tip mounting method
EP3330717B1 (en) 2016-12-01 2022-04-06 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP4345459A2 (en) * 2016-12-19 2024-04-03 Hitachi High-Tech Corporation Automated analyzer
EP3343232B1 (en) 2016-12-29 2021-09-15 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3355065B1 (en) 2017-01-31 2021-08-18 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3357842B1 (en) 2017-02-03 2022-03-23 Roche Diagnostics GmbH Laboratory automation system
EP3410123B1 (en) 2017-06-02 2023-09-20 Roche Diagnostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3428653B1 (en) 2017-07-13 2021-09-15 Roche Diagnostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3457144B1 (en) 2017-09-13 2021-10-20 Roche Diagnostics GmbH Sample container carrier, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3456415B1 (en) 2017-09-13 2021-10-20 Roche Diagnostics GmbH Sample container carrier, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
WO2019104342A1 (en) 2017-11-27 2019-05-31 Leica Biosystems Imaging, Inc. Slide rack determination system
EP3540443B1 (en) 2018-03-16 2023-08-30 Roche Diagnostics GmbH Laboratory system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
JP7171231B2 (en) 2018-05-11 2022-11-15 シスメックス株式会社 Transport device, sample measurement system and transport method
CN112986591B (en) * 2019-12-13 2024-04-02 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Sample analysis system and statistical method of analysis capability thereof
US11747356B2 (en) 2020-12-21 2023-09-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. Support element for a modular transport plane, modular transport plane, and laboratory distribution system

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS628523Y2 (en) * 1979-05-04 1987-02-27
JPH0718884B2 (en) * 1986-03-20 1995-03-06 株式会社ニッテク Container transfer device in automatic analyzer
JPH0833400B2 (en) * 1989-07-17 1996-03-29 株式会社日立製作所 Sample operation device
JPH071278B2 (en) * 1989-11-30 1995-01-11 株式会社島津製作所 Automatic analyzer
JPH0526882A (en) * 1991-07-16 1993-02-02 Hitachi Ltd Multiitem simultaneous-processing automatic analyzer and its analysis processing method
EP0596205A3 (en) * 1992-11-03 1996-02-21 Hewlett Packard Co Bench supervisor system.
JPH0792171A (en) * 1993-09-22 1995-04-07 Nittec Co Ltd Container carrying system
JP3579516B2 (en) * 1995-07-26 2004-10-20 株式会社エイアンドティー Sample transport system
US6733728B1 (en) * 1996-03-11 2004-05-11 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
JPH09257804A (en) * 1996-03-27 1997-10-03 Hitachi Ltd Method and apparatus for automatically analyzing multiple items
JP3496447B2 (en) * 1997-04-10 2004-02-09 株式会社日立製作所 Sample rack transport method and automatic analyzer
JPH1194841A (en) 1997-09-22 1999-04-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd Apparatus and method for transport of sample
JPH11108935A (en) * 1997-09-30 1999-04-23 Hitachi Ltd Sample inspection system
JP2000088856A (en) * 1998-09-11 2000-03-31 Aloka Co Ltd Specimen conveying system
JP3470048B2 (en) * 1998-09-11 2003-11-25 アロカ株式会社 Sample transport system and sample transport method
JP3271604B2 (en) * 1999-03-10 2002-04-02 株式会社日立製作所 Multi-sample analysis system
JP2000266757A (en) * 1999-03-18 2000-09-29 Hitachi Ltd Automatic analyzer
JP4136187B2 (en) * 1999-05-14 2008-08-20 シスメックス株式会社 Sample transfer device
US6581012B1 (en) * 1999-07-30 2003-06-17 Coulter International Corp. Automated laboratory software architecture
JP2002277477A (en) * 2001-03-16 2002-09-25 Olympus Optical Co Ltd Automatic analysis system
JP2002296284A (en) * 2001-04-02 2002-10-09 Hitachi Ltd Automatic analyzer
JP4733315B2 (en) * 2001-08-23 2011-07-27 シスメックス株式会社 Specimen inspection system, transfer control device and method
JP4554897B2 (en) * 2003-07-15 2010-09-29 シスメックス株式会社 Analysis system
US7448487B2 (en) * 2005-03-28 2008-11-11 Sysmex Corporation Transporting apparatus
JP3115525U (en) * 2005-08-05 2005-11-10 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer with maintenance time management function
JP2006284610A (en) * 2006-07-31 2006-10-19 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP5032150B2 (en) * 2007-02-22 2012-09-26 シスメックス株式会社 Sample processing equipment
JP5192168B2 (en) * 2007-03-30 2013-05-08 シスメックス株式会社 Setting information management system, setting information management method, backup program, and storage medium
JP2008292328A (en) * 2007-05-25 2008-12-04 Shimadzu Corp Analyzer management system
JP2008298495A (en) * 2007-05-30 2008-12-11 Hitachi High-Technologies Corp Specimen rack and specimen conveyance system
JP5192263B2 (en) * 2008-03-07 2013-05-08 シスメックス株式会社 Analytical apparatus and sample transport method
EP2098867B1 (en) * 2008-03-07 2019-12-11 Sysmex Corporation Analyzer and transportation device
JP5198094B2 (en) * 2008-03-07 2013-05-15 シスメックス株式会社 Analysis equipment

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