JP5363098B2 - 多機能グラフトポリマー - Google Patents
多機能グラフトポリマー Download PDFInfo
- Publication number
- JP5363098B2 JP5363098B2 JP2008501020A JP2008501020A JP5363098B2 JP 5363098 B2 JP5363098 B2 JP 5363098B2 JP 2008501020 A JP2008501020 A JP 2008501020A JP 2008501020 A JP2008501020 A JP 2008501020A JP 5363098 B2 JP5363098 B2 JP 5363098B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molybdenum
- polymer
- carboxylate
- polyolefin
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 title abstract description 46
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 128
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 78
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 72
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 53
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 48
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 19
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 204
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 204
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 176
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 67
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 56
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 claims description 33
- LYDRKKWPKKEMNZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 LYDRKKWPKKEMNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 claims description 28
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims description 26
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 24
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical group C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- GXMSXKZMNAEULA-UHFFFAOYSA-L 2-ethylhexanoate;molybdenum(2+);4-nonoxybenzoate Chemical compound [Mo+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCCCCCCOC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 GXMSXKZMNAEULA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- BOZLUAUKDKKZHJ-UHFFFAOYSA-N 4-nonoxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 BOZLUAUKDKKZHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NNPAPKDKFAMDLU-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCC)OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[Mo] Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[Mo] NNPAPKDKFAMDLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims description 11
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 11
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 10
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 10
- HXPGEXSWCTYWSC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylpyrazole Chemical compound CC=1C=CN(C=C)N=1 HXPGEXSWCTYWSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DCRYNQTXGUTACA-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperazine Chemical compound C=CN1CCNCC1 DCRYNQTXGUTACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidine Chemical compound C=CN1CCCCC1 LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BTHFVSCNWFBKPY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpurine Chemical compound C=CN1C=NC2=NC=NC2=C1 BTHFVSCNWFBKPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XLXCHZCQTCBUOX-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enylimidazole Chemical compound C=CCN1C=CN=C1 XLXCHZCQTCBUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylmorpholine Chemical compound C=CN1CCOCC1 CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 9
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 9
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- CVVVRVRQWUMYNX-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(prop-2-enyl)formamide Chemical compound C=CCN(C=O)CC=C CVVVRVRQWUMYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C=C BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QUAMMXIRDIIGDJ-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-4-methyl-1,3-thiazole Chemical compound CC=1N=CSC=1C=C QUAMMXIRDIIGDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 abstract description 37
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 64
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 44
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 40
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 33
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 21
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 20
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 17
- -1 molybdenum carboxylates Chemical class 0.000 description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 14
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 12
- 229920001112 grafted polyolefin Polymers 0.000 description 11
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 7
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 6
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 6
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 6
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 5
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)C1=CC=CC=C1 QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 2
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6-pentaoxepane-5,7-dione Chemical compound O=C1OOOOC(=O)O1 BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-ethoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOC=C AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAKYLJMGQGMRCY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1.C=CN1C=CN=C1 LAKYLJMGQGMRCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKCEDJHRUUDRK-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butyldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N PYKCEDJHRUUDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGUWOLAXPCRPKH-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butyldiazenyl)cyclohexane-1-carbonitrile Chemical compound CC(C)(C)N=NC1CCCCC1C#N WGUWOLAXPCRPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWYYUPJZALDPLN-UHFFFAOYSA-M 7,7-dimethyloctanoate molybdenum(4+) borate Chemical compound [Mo+4].[O-]B([O-])[O-].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O HWYYUPJZALDPLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KLGWXBWIRPOQAA-UHFFFAOYSA-J B(O)(O)C(C(=O)[O-])CCCCCCCC.[Mo+4].B(O)(O)C(C(=O)[O-])CCCCCCCC.B(O)(O)C(C(=O)[O-])CCCCCCCC.B(O)(O)C(C(=O)[O-])CCCCCCCC Chemical compound B(O)(O)C(C(=O)[O-])CCCCCCCC.[Mo+4].B(O)(O)C(C(=O)[O-])CCCCCCCC.B(O)(O)C(C(=O)[O-])CCCCCCCC.B(O)(O)C(C(=O)[O-])CCCCCCCC KLGWXBWIRPOQAA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N abcn Chemical compound C1CCCCC1(C#N)N=NC1(C#N)CCCCC1 KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- NSPSPMKCKIPQBH-UHFFFAOYSA-K bismuth;7,7-dimethyloctanoate Chemical compound [Bi+3].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O NSPSPMKCKIPQBH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- OSMZVRQRVPLKTN-UHFFFAOYSA-N calcium;1-nonyl-7-thiabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-6-ol Chemical compound [Ca].C1=CC=CC2(CCCCCCCCC)C1(O)S2 OSMZVRQRVPLKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- QZYRMODBFHTNHF-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl benzene-1,2-dicarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OOC(C)(C)C QZYRMODBFHTNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013100 final test Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- PTRSTXBRQVXIEW-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylaniline Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 PTRSTXBRQVXIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N norbornadiene Chemical compound C1=CC2C=CC1C2 SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- VYPDUQYOLCLEGS-UHFFFAOYSA-M sodium;2-ethylhexanoate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)C([O-])=O VYPDUQYOLCLEGS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/42—Introducing metal atoms or metal-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M157/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
- C10M157/04—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential at least one of them being a nitrogen-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M157/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
- C10M157/10—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential at least one of them being a compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M157/02 - C10M157/08
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M161/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/028—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/122—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
- C10M2207/126—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/022—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amino group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/024—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/028—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/09—Complexes with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/10—Groups 5 or 15
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/12—Groups 6 or 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/14—Group 7
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/04—Detergent property or dispersant property
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
- C10N2030/42—Phosphor free or low phosphor content compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2060/00—Chemical after-treatment of the constituents of the lubricating composition
- C10N2060/09—Treatment with nitrogen containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、ポリオレフィン主鎖を備えた新規多機能グラフトポリマーに関する。多性能属性を示すグラフトポリマーを提供するために、ポリオレフィンは、摩擦調整剤特性及び摩耗防止性と関連したモノマーでだけでなく、スラッジ及びワニスの制御を示すところの分散力と関連したモノマーでもグラフトされる。
内燃機関を潤滑するために用いられる潤滑油組成物は、潤滑粘性の基油又はかかる油の混合物、及び該油の性能特性を改善するために用いられる添加剤を含有する。たとえば、添加剤は、清浄力を改善するために、エンジン摩耗を低減するために、熱及び酸化に対する安定性を与えるために、油消費を低減するために、腐食を抑制するために、分散剤として働くために並びに摩擦損失を低減するために用いられる。いくつかの添加剤は、分散剤/粘度調整剤のように、多利益を与える。他のいくつかの添加剤は、潤滑油の1つの特性を改善する一方、他の諸特性に悪影響を及ぼす。かくして、最適の総合性能を有する潤滑油を提供するために、利用され得る様々な添加剤の効果のすべてを確認しそして理解し、そして潤滑剤の添加剤含有率を注意深く調和させることが必要である。更に、これらの添加剤の各々は、処方潤滑油の別個の成分でありそしてコストを増す。かくして、潤滑油の2つ以上の性能特性を制御する多機能添加剤を手に入れることは有益である。
本発明の一つの側面は、多機能ポリマーであって、ポリオレフィン、2から約50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン不飽和の脂肪族又は芳香族モノマー及び該ポリオレフィンと反応することの可能な有機金属化合物のグラフトポリマーを含む多機能ポリマーである。
a. ポリオレフィン、及び
b. 該ポリオレフィンと反応することの可能な有機金属化合物
のグラフトポリマーを含む多機能ポリマーを含む。
a. ポリオレフィン、開始剤、及び該ポリオレフィンと反応することの可能な有機金属化合物を用意し、
b. 該ポリオレフィンを溶媒中に溶解して溶液を形成させ、
c. この溶液中に該有機金属化合物を分散し、
d. この溶液に該開始剤を添加し、しかもこの工程を該開始剤の開始温度を超える温度にて行い、それにより多機能ポリマーを形成させる
工程を含む方法を含む。
a. 潤滑油基油、
b. 組成物重量に基づいて少なくとも約0.1wt%の、ポリオレフィン及び該ポリオレフィンと反応することの可能な有機金属化合物のグラフトポリマーを含む多機能ポリマー、並びに
c. 組成物重量に基づいて0%から約4%の他の分散剤
を含む潤滑油を含む。
本発明は1つ又はそれ以上の特定の具体的態様に関して記載されるけれども、本発明はそれらの具体的態様に限定されない、ということが理解されるべきである。それどころか、本発明は、添付の請求項の精神及び範囲内に含まれ得るすべての代替物、改変物及び等価物を包含する。
次のものは、本多機能グラフトポリマーを製造するために、本発明における使用のために想定されるところのポリオレフィン、分散力を付与するグラフト化可能なアミン、開始剤、及び該グラフト化可能なアミンと配位することの可能な有機金属化合物の例である。
広く様々なポリオレフィン(ペンダント不飽和を有する及び有さない)が、グラフト化のための主鎖として本発明における使用のために想定される。本発明における使用のために想定される例示的ポリマーは、米国特許第4,092,255号明細書(参照することによりそっくりそのまま本明細書に組み込まれる)第1欄第29〜32行に示唆されたポリオレフィン(ポリイソブテン、ポリアルキルスチレン、ブタジエン及びスチレンの部分水素化ポリオレフィン、並びにエチレン及びプロピレンの非晶質ポリオレフィン)を包含する。EPDM(エチレン/プロピレン/ジエンモノマー)ゴムもまた、本発明における使用のために想定される。
スラッジ及びワニスの取扱いと関連する清浄力を付与するために適したアミンは、非常に広範には、分散力を付与するグラフト化可能なモノマーとしての使用のために想定されるところの2から約50個の炭素原子を有し且つ酸素及び/又は窒素を含有するエチレン不飽和の脂肪族又は芳香族モノマー並びにかかるモノマーの組合わせである。本発明における使用のために想定される特定のグラフト可能なモノマーは、次のものを包含する。すなわち、N−ビニルイミダゾール(1−ビニルイミダゾール)、1−ビニル−2−ピロリジノン、C−ビニルイミダゾール、N−アリルイミダゾール、1−ビニルピロリジノン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、N−メチル−N−ビニルアセトアミド、ジアリルホルムアミド、N−メチル−N−アリルホルムアミド、N−エチル−N−アリルホルムアミド、N−シクロヘキシル−N−アリルホルムアミド、4−メチル−5−ビニルチアゾール、N−アリルジイソオクチルフェノチアジン、2−メチル−1−ビニルイミダゾール、3−メチル−1−ビニルピラゾール、N−ビニルプリン、N−ビニルピペラジン、ビニルピペリジン、ビニルモルホリン、並びにこれらの物質又は他の同様な物質の組合わせ。本発明における使用のために想定されるグラフト化可能なアミンの一層完全な記載は、`008特許明細書第5欄第3〜43行(参照することにより本明細書に組み込まれる)に見られ得る。
広範には、反応の条件下で機能することの可能ないかなるフリーラジカル開始剤も、使用のために想定される。代表的開始剤は、米国特許第4,146,489号明細書(参照することによりそっくりそのまま本明細書に組み込まれる)第4欄第45〜53行に開示されている。想定される特定の「ペルオキシ」開始剤は、アルキル、ジアルキル及びアリールペルオキシド、たとえばジ−t−ブチルペルオキシド(本明細書において「DTBP」と略記される)、ジクミルペルオキシド、t−ブチルクミルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン及び2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキシン−3を包含する。ペルオキシエステル及びペルオキシケタール開始剤、たとえばt−ブチルペルオキシベンゾエート、t−アミルペルオキシベンゾエート、t−ブチルペルオキシアセテート、t−ブチルペルオキシベンゾエート、ジ−t−ブチルジペルオキシフタレート及びt−ブチルペルオキシイソブチレートも想定される。ヒドロペルオキシド、たとえばクメンヒドロペルオキシド、t−ブチルヒドロペルオキシド及び過酸化水素も想定される。アゾ開始剤、たとえば2−t−ブチルアゾ−2−シアノプロパン、2−t−ブチルアゾ−1−シアノシクロヘキサン、2,2′−アゾビス(2,4−ジメチルペンタンニトリル)、2,2′−アゾビス(2−メチルプロパンニトリル)、1,1′−アゾビス(シクロヘキサンカルボニトリル)及びアゾイソブチロニトリル(AIBN)も想定される。ジアシルペルオキシド、ケトンペルオキシド及びペルオキシジカーボネート(しかしこれらに限定されない)のような他の同様な物質も想定される。異なるタイプの開始剤の組合わせを含めて2種以上の開始剤の組合わせが用いられ得る、ということも想定される。
一般に、ポリオレフィン主鎖と反応し得るところの、金属アセチルアセトネートのような金属カルボン酸塩及び金属酸化物(しかしこれらに限定されない)を含めていかなる有機金属化合物も、本発明における使用のために想定される。たとえば、下記の構造Aの酸配位子と反応された金属酸化物で構成された有機金属化合物は、ポリオレフィン及び/又はアミングラフト化ポリオレフィンと反応し得る。有機金属化合物は、モリブデン、コバルト、チタン、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ビスマス、タングステン及び銅から成る群から選択された金属構成員を含む。随意に、モリブデン酸は、本発明における使用のために想定される。本発明の一つの側面において、有機金属化合物は、1個又はそれ以上の線状及び/又は分枝状であり得るC6からC40のカルボキシレート部分を含有し得る。別の側面において、有機金属化合物は、1個又はそれ以上のC6〜C40炭素原子を有する線状及び/又は分枝状カルボキシレート部分を含有するカルボン酸モリブデンであり得る。
一般に、分散剤粘度指数向上剤及び摩耗防止性を示す多機能グラフトポリマーを作製するために、グラフト化可能なアミンがポリマー主鎖上にグラフトされ、そして次いで摩耗防止性モノマーがそのグラフト化可能なアミンと反応される。分散力特性及び摩耗防止性に関して良好な性能を達成するために、`008特許明細書に教示されそして特許請求されているように、フリーラジカル開始剤を用いて、N−ビニルイミダゾール(ヴィマ(VIMA))のようなグラフト化可能なアミンが最初にポリマー上にグラフトされて分散剤粘度指数向上剤を形成する。その後、摩耗防止性と関連したモノマー又はモノマー群たとえばモリブデンアセチルアセトネートが導入され、そしてグラフト化可能なアミンと反応される。従って、反応体は、ポリマー、グラフト化可能なアミン、グラフト反応を促進するためのフリーラジカル開始剤、及びモリブデン化合物を含む。
本発明の潤滑油組成物は、好ましくは、次の成分を規定割合にて含む。すなわち、
A. 重量により約70%から約99%その代わりに重量により約80%から約95%その代わりに重量により約88%から約93%の1種又はそれ以上の基油(グラフト化ポリマーの製造から引き継がれた基油を含めて)、
B. 重量により約0.05%の固形分から約5%の固形分その代わりに重量により約0.15%の固形分から約2%の固形分その代わりに重量により約0.15%の固形分から約1.5%の固形分の1種又はそれ以上の本明細書に従って製造されたグラフト化ポリオレフィン(すなわち、グラフト化ポリマーの製造から引き継がれた基油を含まない)、
C. 重量により約0.0%の固形分から2.0%の固形分その代わりに重量により約0.05%の固形分から約1.0%の固形分その代わりに重量により約0.05%の固形分から約0.7%の固形分その代わりに重量により約0.1%の固形分から約0.7%の固形分の1種又はそれ以上の本発明によるグラフト化ポリマー以外のポリマー、
D. 重量により0.0%から約15%その代わりに重量により約0.5%から約10%その代わりに重量により約0.5%から約6%又はその代わりに約0.7%から約6%の1種又はそれ以上の分散剤、
E. 重量により約0.3%から6%その代わりに重量により約0.3%から4%その代わりに重量により約0.5%から約3%その代わりに重量により約0.5から約2%の1種又はそれ以上の清浄剤、
F. 重量により約0.01%から3%その代わりに重量により約0.04%から約2.5%その代わりに重量により約0.06%から約2%の1種又はそれ以上の摩耗防止剤(本発明によるグラフト化ポリマーでない)、
G. 重量により約0.01%から5%その代わりに重量により約0.01%から2%その代わりに重量により約0.05%から約1.5%その代わりに重量により約0.1%から約1%の1種又はそれ以上の酸化防止剤、及び
H. 重量により約0.0%から4%その代わりに重量により約0.0%から3%その代わりに重量により約0.005%から約2%その代わりに重量により約0.005から約1.5%の、摩擦調整剤、流動点降下剤及び消泡剤(しかしこれらに限定されない)のような副成分。
本発明のグラフト化可能なポリオレフィン用のプロセス溶媒として先に同定された石油又は合成基油のいずれかが、基油として用いられ得る。実際に、いかなる慣用の潤滑油又はそれらの組合わせもまた用いられ得る。
本発明によるグラフト化ポリオレフィンは、元のポリマーのモル当たり約8モルから約16モルのグラフト化可能なアミン及び元のポリマーのモル当たり約3モルから約5モルの有機金属モノマー(好ましくはモリブデンモノマーである)を含有する。
慣用の粘度指数向上性ポリオレフィンは、本発明による処方物に用いられ得る。これらは、慣用的には長鎖ポリオレフィンである。本発明における使用のために想定されるポリオレフィンのいくつかの例は、米国特許第4,092,255号明細書第1欄第29〜32行に示唆されたもの(ポリイソブテン、ポリメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ブタジエンとスチレンの部分水素化コポリマー、エチレン及びプロピレンの非晶質ポリオレフィン、エチレン−プロピレンジエンポリマー、ポリイソプレン、並びにスチレン−イソプレン)を包含する。
分散剤は不溶性エンジン油酸化生成物を懸濁するのを助け、かくしてスラッジの凝集そして金属部品上における微粒子の沈殿又は堆積を防ぐ。適当な分散剤は、高分子量アルキルスクシンイミド、及び油溶性ポリイソブチレンコハク酸無水物とエチレンアミン(テトラエチレンペンタアミン及びそのホウ酸化塩のような)との反応生成物を包含する。
エンジンの清浄度を維持するための清浄剤は、本潤滑油組成物に用いられ得る。これらの物質は、スルホン酸、アルキルフェノール、硫化アルキルフェノール、アルキルサリチレート、ナフテネート並びに他の可溶性モノ及びジカルボン酸の金属塩を包含する。塩基性アルカリ土類金属スルホネート(特に、カルシウム及びマグネシウム塩)のような塩基性(すなわち、過塩基化)金属塩は、清浄剤としてしばしば用いられる。かかる清浄剤は、エンジン又は他の機械装置における不溶性微粒子物質を懸濁状態に保つために特に有用である。本発明における使用のために想定される清浄剤の他の例は、米国特許第4,092,255号明細書第1欄第35〜36行に列挙されたもの(多価金属のスルホネート、フェナート又は有機ホスフェート)を包含する。
摩耗防止剤は、それらの名称が意味するように、金属部品の摩耗を低減する。亜鉛ジアルキルジチオホスフェート及び亜鉛ジアリールジチオホスフェート、並びにモリブデンジアルキルジチオカルバメートのような有機モリブデン化合物は、自動車排出物用触媒を毒し得る硫黄成分及びリン成分を含有する慣用の摩耗防止剤の代表的なものである。慣用の摩耗防止剤の使用は、本発明のグラフト化ポリオレフィンの使用により低減又は排除され得る。
酸化抑制剤又は酸化防止剤は、使用中の潤滑油の劣化する傾向を低減する。この劣化は、油の増加粘度により並びに金属表面上におけるスラッジ及びワニス様堆積物のような酸化の生成物により証明され得る。かかる酸化抑制剤は、アルキルフェノールチオエステル(好ましくは、C5からC12のアルキル側鎖を有する)のアルカリ土類金属塩たとえばカルシウムノニルフェノールスルフィド、ジオクチルフェニルアミン、フェニル−アルファ−ナフチルアミン、リン硫化又は硫化炭化水素、並びにモリブデンジアルキルジチオカルバメートのような有機モリブデン化合物を包含する。
流動点降下剤(潤滑油流動性向上剤としても知られている)は、流体が流れる又は注がれ得る温度を低下させる。かかる添加剤は、よく知られている。潤滑剤の低温流動性を最適にする添加剤の典型的なものは、C8〜C18ジアルキルフマレートビニルアセテートコポリマー、及びポリメタクリレートである。
潤滑油としての本組成物の使用を妨げない多くの副成分が、本発明において想定される。他のかかる添加剤の非網羅的リストは、極圧添加剤、摩擦調整剤、消泡添加剤及び染料だけでなく錆止め剤を包含する。
以下の実施例は、本発明の多機能ポリマーを製造する方法を記載する。
500グラムのポリマー溶液サンプルを、次のようにして作製した。約100,000の分子量を有するポリマーポリメリ・ヨーロッパ(Polimeri Europa)CO−043をエクソン(Exxon)EHC−60基油中12.50重量%に希釈し、そして加熱及びかき混ぜでもって溶解した。次いで、この混合物をこの反応混合物の表面上のCO2パージと共に170℃に加熱した。この時点で、このポリマー混合物に0.50重量%の1−ビニルイミダゾール(ヴィマ(VIMA),BASF Corp.)を60分の期間にわたって添加した。ヴィマ(VIMA)添加と同時に、0.30重量%のジ−t−ブチルペルオキシド(DTBP,Aldrich Chemicalの#16,8521−1)を60分の期間にわたって添加した。DTBP添加の完了後、反応を更に30分間混合した。この反応を第2反応により後続させた。
500グラムのポリマー溶液サンプルを、次のようにして作製した。グラフトポリマーポリメリ・ヨーロッパ(Polimeri Europa)CO−043をエクソン(Exxon)EHC−45基油中12.50重量%に希釈し、そして加熱及びかき混ぜでもって溶解した。次いで、この混合物をこの反応混合物の表面上のCO2パージと共に170℃に加熱した。この時点で、このポリマー混合物に0.50重量%の1−ビニルイミダゾール(ヴィマ(VIMA),BASF Corp.)を60分の期間にわたって添加した。ヴィマ(VIMA)添加と同時に、0.30重量%のジ−t−ブチルペルオキシド(DTBP,Aldrich Chemicalの#16,8521−1)を60分の期間にわたって添加した。DTBP添加の完了後、反応を更に30分間混合した。この反応を第2反応により後続させた。
500グラムのポリマー溶液サンプルを、次のようにして作製した。ポリマーポリメリ・ヨーロッパ(Polimeri Europa)CO−043をエクソン(Exxon)EHC−60基油中12.50重量%に希釈し、そして加熱及びかき混ぜでもって溶解した。次いで、この混合物をこの反応混合物の表面上のCO2パージと共に170℃に加熱した。この時点で、このポリマー混合物に0.50重量%のGelest Inc.から入手できるモリブデンアセチルアセトネート(#−AKM550)を1分の期間にわたって添加した。Mo AcAcをVII溶液中に十分に混入させた。このVII・Mo AcAc溶液に0.30重量%のジ−t−ブチルペルオキシド(DTBP,Aldrich Chemicalの#16,8521−1)を60分の期間にわたって添加した。DTBP添加の完了後、反応を更に30分間混合した。
500グラムのポリマー溶液サンプルを、次のようにして作製した。約100,000の分子量を有するポリマーポリメリ・ヨーロッパ(Polimeri Europa)CO−043をエクソン(Exxon)EHC−60基油中12.50重量%に希釈し、そして加熱及びかき混ぜでもって溶解した。次いで、この混合物をこの反応混合物の表面上のCO2パージと共に170℃に加熱した。この時点で、このポリマー混合物に0.50重量%の1−ビニルイミダゾール(ヴィマ(VIMA),BASF Corp.)を60分の期間にわたって添加した。ヴィマ(VIMA)添加と同時に、0.30重量%のジ−t−ブチルペルオキシド(DTBP,Aldrich Chemicalの#16,8521−1)を60分の期間にわたって添加した。DTBP添加の完了後、反応を更に30分間混合した。この反応を第2反応により後続させた。
500グラムのポリマー溶液サンプルを、次のようにして作製した。約100,000の分子量を有するポリマーポリメリ・ヨーロッパ(Polimeri Europa)CO−043をエクソン(Exxon)EHC−60基油中12.50重量%に希釈し、そして加熱及びかき混ぜでもって溶解した。次いで、この混合物をこの反応混合物の表面上のCO2パージと共に170℃に加熱した。この時点で、このポリマー混合物に0.50重量%の1−ビニルイミダゾール(ヴィマ(VIMA),BASF Corp.)を60分の期間にわたって添加した。ヴィマ(VIMA)添加と同時に、0.30重量%のジ−t−ブチルペルオキシド(DTBP,Aldrich Chemicalの#16,8521−1)を60分の期間にわたって添加した。DTBP添加の完了後、反応を更に30分間混合した。この反応を第2反応により後続させた。
500グラムのポリマー溶液サンプルを、次のようにして作製した。約100,000の分子量を有するポリマーポリメリ・ヨーロッパ(Polimeri Europa)CO−043をエクソン(Exxon)EHC−60基油中12.50重量%に希釈し、そして加熱及びかき混ぜでもって溶解した。次いで、この混合物をこの反応混合物の表面上のCO2パージと共に170℃に加熱した。この時点で、このポリマー混合物に0.50重量%の1−ビニルイミダゾール(ヴィマ(VIMA),BASF Corp.)を60分の期間にわたって添加した。ヴィマ(VIMA)添加と同時に、0.30重量%のジ−t−ブチルペルオキシド(DTBP,Aldrich Chemicalの#16,8521−1)を60分の期間にわたって添加した。DTBP添加の完了後、反応を更に30分間混合した。この反応を第2反応により後続させた。
低減レベルの摩耗防止性添加剤ZDDPを含有する2種の完全処方潤滑油に対して、シーケンスIVA試験を遂行した。一方の試験配合物は実施例1の多機能ポリマーを含有し、そして他方のものは含有していなかった。シーケンスIVAエンジン動弁系摩耗試験は、カム軸ローブ摩耗を低減するべき試験潤滑剤の能力を評価する点火エンジン−動力計潤滑剤試験である。試験方法は、100時間の総運転継続時間でもっての低温循環試験である。
DSC試験は、酸化に抵抗するべき潤滑剤の能力を測定する。試験を220℃の等温温度において、純酸素中で100psiの圧力にて実施した。試験は、潤滑油の酸化の始まりまでの時間(分にて)を測定する。
TEOST 33C試験は、熱酸化エンジン油シミュレーション試験(TEOST)を利用して、自動車エンジン油により形成された堆積物の量(mgにて)を測定する。実施例1の多機能ポリマーを含有する完全処方潤滑油、及びモリブデン化合物を有さない`008特許明細書の分散剤粘度指数向上剤を含有する比較例に対して、TEOST 33 ASTM D−6335に従って試験を行った。TEOST試験の結果は、表3に見られる。
[実施形態1]
多機能ポリマーであって、
a. ポリオレフィン、
b. 2から約50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン系不飽和の脂肪族又は芳香族モノマー、及び
c. 該ポリオレフィンと反応することの可能な有機金属化合物
のグラフトポリマーを含む多機能ポリマー。
[実施形態2]
有機金属化合物が、モリブデン、コバルト、チタン、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ビスマス、タングステン及び銅から成る群から選択された金属構成員を含む、実施形態1に記載の多機能ポリマー。
[実施形態3]
有機金属化合物が、モリブデン、コバルト、チタン、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ビスマス、タングステン及び銅から成る群から選択された金属成分を含有する金属カルボン酸塩を含む、実施形態1に記載の多機能ポリマー。
[実施形態4]
有機金属化合物が、モリブデン化合物を含む、実施形態2に記載の多機能ポリマー。
[実施形態5]
金属カルボン酸塩が、カルボン酸モリブデンを含む、実施形態3に記載の多機能ポリマー。
[実施形態6]
モリブデン化合物が、モリブデンボロネオデカノエート、モリブデン2−エチルヘキサノエート4−ノニルオキシベンゾエート、モリブデン(イソステレート)(4−ノニルオキシベンゾエート)、モリブデンドデシルベンゼンスルホネート、モリブデンC 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + −C 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 /C 36 + 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンC 18 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオレエート、モリブデンC 18 線状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択される、実施形態4に記載の多機能ポリマー。
[実施形態7]
モリブデン化合物が、モリブデンアセチルアセトネートを含む、実施形態4に記載の多機能ポリマー。
[実施形態8]
モリブデン化合物が、モリブデンオクトエートを含む、実施形態4に記載の多機能ポリマー。
[実施形態9]
モリブデン化合物が、モリブデンボロネオデカノエートを含む、実施形態4に記載の多機能ポリマー。
[実施形態10]
モノマーが、1−ビニルイミダゾール、1−ビニル−2−ピロリジノン、N−アリルイミダゾール、1−ビニルピロリジノン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、N−メチル−N−ビニルアセトアミド、ジアリルホルムアミド、N−メチル−N−アリルホルムアミド、N−エチル−N−アリルホルムアミド、N−シクロヘキシル−N−アリルホルムアミド、4−メチル−5−ビニルチアゾール、N−アリルジイソオクチルフェノチアジン、2−メチル−1−ビニルイミダゾール、3−メチル−1−ビニルピラゾール、N−ビニルプリン、N−ビニルピペラジン、ビニルピペリジン、ビニルモルホリン及びそれらの組合わせから成る群から選択される、実施形態1に記載の多機能ポリマー。
[実施形態11]
モノマーが、1−ビニルイミダゾールを含む、実施形態1に記載の多機能ポリマー。
[実施形態12]
ポリオレフィンが、約20,000から約500,000の重量平均分子量及び約1から約15の多分散性を含む、実施形態1に記載の多機能ポリマー。
[実施形態13]
モノマー対ポリマーの比率が、約8から約16モルのモノマー対1モルのポリマーである、実施形態1に記載の多機能ポリマー。
[実施形態14]
モリブデン系化合物対ポリマーの比率が、約2から約5モルのモリブデン系化合物対1モルのポリマーである、実施形態1に記載の多機能ポリマー。
[実施形態15]
多機能ポリマーであって、
a. 約20,000から約500,000の重量平均分子量及び約1から約15の多分散性を有するポリオレフィン、
b. 1−ビニルイミダゾール、1−ビニル−2−ピロリジノン、N−アリルイミダゾール、1−ビニルピロリジノン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、N−メチル−N−ビニルアセトアミド、ジアリルホルムアミド、N−メチル−N−アリルホルムアミド、N−エチル−N−アリルホルムアミド、N−シクロヘキシル−N−アリルホルムアミド、4−メチル−5−ビニルチアゾール、N−アリルジイソオクチルフェノチアジン、2−メチル−1−ビニルイミダゾール、3−メチル−1−ビニルピラゾール、N−ビニルプリン、N−ビニルピペラジン、ビニルピペリジン、ビニルモルホリン及びそれらの組合わせから成る群から選択されたところの2から約50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン系不飽和の脂肪族又は芳香族モノマー、並びに
c. モリブデンボロネオデカノエート、モリブデン2−エチルヘキサノエート4−ノニルオキシベンゾエート、モリブデン(イソステレート)(4−ノニルオキシベンゾエート)、モリブデンドデシルベンゼンスルホネート、モリブデンC 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + −C 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 /C 36 + 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンC 18 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオレエート、モリブデンC 18 線状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択されたところの該ポリオレフィンと反応することの可能な有機金属化合物
のグラフトポリマーを含む多機能ポリマー。
[実施形態16]
多機能ポリマーであって、
モリブデンボロネオデカノエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択されたモリブデン化合物、並びに
ポリマー上にグラフトされた2から約50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン系不飽和の脂肪族又は芳香族モノマーのグラフト反応生成物を含むポリオレフィン
のグラフトポリマーを含み、しかも該グラフトポリマーは約20,000から約500,000の重量平均分子量及び少なくとも約13:1のグラフト化モノマー対ポリマーのモル割合を有する多機能ポリマー。
[実施形態17]
多機能ポリマーを製造する方法であって、次の工程すなわち
a. ポリオレフィン、開始剤、及び該ポリオレフィンと反応することの可能な2から約50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン系不飽和の脂肪族又は芳香族モノマーを用意し、
b. 該ポリオレフィンを溶媒中に溶解して溶液を形成させ、
c. この溶液中に該モノマーを分散し、
d. この溶液に該開始剤を添加し、しかもこの工程を該開始剤の開始温度を超える温度にて行い、それにより分散剤ポリマーを形成させ、
e. この溶液をこの温度に維持しそして有機金属化合物を添加し、それにより該多機能ポリマーを形成させる
工程を含む方法。
[実施形態18]
溶媒が、炭化水素基油を含む、実施形態17に記載の方法。
[実施形態19]
ポリオレフィンが、約20,000から約500,000の重量平均分子量及び約1から約15の間の多分散性を有する、実施形態17に記載の方法。
[実施形態20]
モノマーが、1−ビニルイミダゾール、1−ビニル−2−ピロリジノン、C−ビニルイミダゾール、N−アリルイミダゾール、1−ビニルピロリジノン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、N−メチル−N−ビニルアセトアミド、ジアリルホルムアミド、N−メチル−N−アリルホルムアミド、N−エチル−N−アリルホルムアミド、N−シクロヘキシル−N−アリルホルムアミド、4−メチル−5−ビニルチアゾール、N−アリルジイソオクチルフェノチアジン、2−メチル−1−ビニルイミダゾール、3−メチル−1−ビニルピラゾール、N−ビニルプリン、N−ビニルピペラジン、ビニルピペリジン、ビニルモルホリン及びそれらの組合わせから成る群から選択される、実施形態17に記載の方法。
[実施形態21]
モノマーが、1−ビニルイミダゾールを含む、実施形態17に記載の方法。
[実施形態22]
有機金属化合物が、モリブデン、コバルト、チタン、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ビスマス、タングステン及び銅から成る群から選択された金属構成員を含む、実施形態17に記載の方法。
[実施形態23]
有機金属化合物が、モリブデン化合物を含む、実施形態22に記載の方法。
[実施形態24]
モリブデン化合物が、モリブデンボロネオデカノエート、モリブデン2−エチルヘキサノエート4−ノニルオキシベンゾエート、モリブデン(イソステレート)(4−ノニルオキシベンゾエート)、モリブデンドデシルベンゼンスルホネート、モリブデンC 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + −C 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 /C 36 + 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンC 18 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオレエート、モリブデンC 18 線状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択される、実施形態23に記載の方法。
[実施形態25]
モリブデン化合物が、モリブデンアセチルアセトネートを含む、実施形態23に記載の方法。
[実施形態26]
モリブデン化合物が、モリブデンオクトエートを含む、実施形態23に記載の方法。
[実施形態27]
モリブデン化合物が、モリブデンボロネオデカノエートを含む、実施形態23に記載の方法。
[実施形態28]
多機能ポリマーを製造する方法であって、次の工程すなわち
a. 約20,000から約500,000の重量平均分子量を有するポリオレフィン、開始剤、並びに1−ビニルイミダゾール、1−ビニル−2−ピロリジノン、N−アリルイミダゾール、1−ビニルピロリジノン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、N−メチル−N−ビニルアセトアミド、ジアリルホルムアミド、N−メチル−N−アリルホルムアミド、N−エチル−N−アリルホルムアミド、N−シクロヘキシル−N−アリルホルムアミド、4−メチル−5−ビニルチアゾール、N−アリルジイソオクチルフェノチアジン、2−メチル−1−ビニルイミダゾール、3−メチル−1−ビニルピラゾール、N−ビニルプリン、N−ビニルピペラジン、ビニルピペリジン、ビニルモルホリン及びそれらの組合わせから成る群から選択されたところの該ポリオレフィンと反応することの可能な2から約50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン系不飽和の脂肪族又は芳香族モノマーを用意し、
b. 該ポリオレフィンを溶媒中に溶解して溶液を形成させ、
c. この溶液中に該モノマーを分散し、
d. この溶液に該開始剤を添加し、しかもこの工程を該開始剤の開始温度を超える温度にて行い、それにより分散剤ポリマーを形成させ、
e. この溶液をこの温度に維持しそしてモリブデンボロネオデカノエート、モリブデン2−エチルヘキサノエート4−ノニルオキシベンゾエート、モリブデン(イソステレート)(4−ノニルオキシベンゾエート)、モリブデンドデシルベンゼンスルホネート、モリブデンC 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + −C 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 /C 36 + 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンC 18 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオレエート、モリブデンC 18 線状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択された有機金属化合物を添加し、それにより該多機能ポリマーを形成させる
工程を含む方法。
[実施形態29]
モノマーが1−ビニルイミダゾールであり、そして有機金属化合物がモリブデンボロネオデカノエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択される、実施形態28に記載の方法。
[実施形態30]
潤滑油であって、
a. 潤滑油基油、
b. 組成物重量に基づいて少なくとも約0.1wt%の実施形態1に記載の多機能ポリマー、及び
c. 組成物重量に基づいて0%から約4%の他の分散剤
を含む潤滑油。
[実施形態31]
潤滑油であって、
a. 潤滑油基油、
b. 組成物重量に基づいて少なくとも約0.1wt%の実施形態15に記載の多機能ポリマー、及び
c. 組成物重量に基づいて0%から約4%の他の分散剤
を含む潤滑油。
[実施形態32]
潤滑油であって、
a. 潤滑油基油、
b. 組成物重量に基づいて少なくとも約0.1wt%の実施形態16に記載の多機能ポリマー、及び
c. 組成物重量に基づいて0%から約4%の他の分散剤
を含む潤滑油。
[実施形態33]
潤滑油であって、
a. 潤滑油基油、
b. 組成物重量に基づいて少なくとも約0.1wt%の、多機能ポリマーであって
モリブデンボロネオデカノエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択されたモリブデン化合物、並びに
ポリマー上にグラフトされた2から約50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン系不飽和の脂肪族又は芳香族モノマーのグラフト反応生成物を含むポリオレフィン
のグラフトポリマーを含みしかも該グラフトポリマーは約20,000から約500,000の重量平均分子量及び少なくとも約13:1のグラフト化モノマー対ポリマーのモル割合を有する多機能ポリマー、並びに
c. 組成物重量に基づいて0%から約4%の他の分散剤
を含む潤滑油。
[実施形態34]
多機能ポリマーであって、
a. ポリオレフィン、及び
b. 該ポリオレフィンと反応することの可能な有機金属化合物
のグラフトポリマーを含む多機能ポリマー。
[実施形態35]
有機金属化合物が、モリブデン、コバルト、チタン、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ビスマス、タングステン及び銅から成る群から選択された金属構成員を含む、実施形態34に記載の多機能ポリマー。
[実施形態36]
有機金属化合物が、モリブデン、コバルト、チタン、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ビスマス、タングステン及び銅から成る群から選択された金属成分を含有する金属カルボン酸塩を含む、実施形態34に記載の多機能ポリマー。
[実施形態37]
有機金属化合物が、モリブデンボロネオデカノエート、モリブデン2−エチルヘキサノエート4−ノニルオキシベンゾエート、モリブデン(イソステレート)(4−ノニルオキシベンゾエート)、モリブデンドデシルベンゼンスルホネート、モリブデンC 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + −C 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 /C 36 + 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンC 18 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオレエート、モリブデンC 18 線状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択されたモリブデン化合物を含む、実施形態35に記載の多機能ポリマー。
[実施形態38]
モリブデン化合物が、モリブデンアセチルアセトネート、モリブデンオクトエート、モリブデンボロネオデカノエート及びそれらの組合わせから成る群から選択される、実施形態37に記載の多機能ポリマー。
[実施形態39]
ポリオレフィンが、約20,000から約500,000の重量平均分子量及び約1から約15の多分散性を含む、実施形態34に記載の多機能ポリマー。
[実施形態40]
ポリオレフィンが、約20,000から約500,000の重量平均分子量及び約1から約15の多分散性を含む、実施形態38に記載の多機能ポリマー。
[実施形態41]
多機能ポリマーを製造する方法であって、次の工程すなわち
a. ポリオレフィン、開始剤、及び該ポリオレフィンと反応することの可能な有機金属化合物を用意し、
b. 該ポリオレフィンを溶媒中に溶解して溶液を形成させ、
c. この溶液中に該有機金属化合物を分散し、
d. この溶液に該開始剤を添加し、しかもこの工程を該開始剤の開始温度を超える温度にて行い、それにより多機能ポリマーを形成させる
工程を含む方法。
[実施形態42]
溶媒が、炭化水素基油を含む、実施形態41に記載の方法。
[実施形態43]
ポリオレフィンが、約20,000から約500,000の重量平均分子量及び約1から約15の間の多分散性を有する、実施形態41に記載の方法。
[実施形態44]
有機金属化合物が、モリブデン、コバルト、チタン、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ビスマス、タングステン及び銅から成る群から選択された金属構成員を含む、実施形態41に記載の方法。
[実施形態45]
有機金属化合物が、モリブデンボロネオデカノエート、モリブデン2−エチルヘキサノエート4−ノニルオキシベンゾエート、モリブデン(イソステレート)(4−ノニルオキシベンゾエート)、モリブデンドデシルベンゼンスルホネート、モリブデンC 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + −C 18 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC 36 /C 36 + 線状カルボキシレート、モリブデンC 36 + 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンC 18 分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオレエート、モリブデンC 18 線状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択されたモリブデン化合物を含む、実施形態44に記載の方法。
[実施形態46]
モリブデン化合物が、モリブデンアセチルアセトネート、モリブデンオクトエート、モリブデンボロネオデカノエート及びそれらの組合わせから成る群から選択される、実施形態45に記載の方法。
[実施形態47]
ポリオレフィンが、約20,000から約500,000の重量平均分子量及び約1から約15の間の多分散性を有する、実施形態46に記載の方法。
[実施形態48]
潤滑油であって、
a. 潤滑油基油、
b. 組成物重量に基づいて少なくとも約0.1wt%の実施形態34に記載の多機能ポリマー、及び
c. 組成物重量に基づいて0%から約4%の他の分散剤
を含む潤滑油。
[実施形態49]
潤滑油であって、
a. 潤滑油基油、
b. 組成物重量に基づいて少なくとも約0.1wt%の実施形態38に記載の多機能ポリマー、及び
c. 組成物重量に基づいて0%から約4%の他の分散剤
を含む潤滑油。
[実施形態50]
潤滑油であって、
a. 潤滑油基油、
b. 組成物重量に基づいて少なくとも約0.1wt%の実施形態40に記載の多機能ポリマー、及び
c. 組成物重量に基づいて0%から約4%の他の分散剤
を含む潤滑油。
[実施形態51]
有機金属化合物が、少なくとも1個のC 6 からC 40 のカルボキシレート部分を有する金属カルボン酸塩を含む、実施形態3に記載の多機能ポリマー。
[実施形態52]
カルボン酸モリブデンが、少なくとも1個のC 6 からC 40 のカルボキシレート部分を有する、実施形態5に記載の多機能ポリマー。
Claims (12)
- 多機能ポリマーを製造する方法であって、次の工程すなわち
a.ポリオレフィン、開始剤、及び該ポリオレフィンと反応することの可能な2から50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン系不飽和の脂肪族又は芳香族モノマーを用意し、ここで、このモノマーが、1−ビニルイミダゾール、1−ビニル−2−ピロリジノン、N−アリルイミダゾール、1−ビニルピロリジノン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、N−メチル−N−ビニルアセトアミド、ジアリルホルムアミド、N−メチル−N−アリルホルムアミド、N−エチル−N−アリルホルムアミド、N−シクロヘキシル−N−アリルホルムアミド、4−メチル−5−ビニルチアゾール、N−アリルジイソオクチルフェノチアジン、2−メチル−1−ビニルイミダゾール、3−メチル−1−ビニルピラゾール、N−ビニルプリン、N−ビニルピペラジン、ビニルピペリジン、ビニルモルホリン及びそれらの組合わせから成る群から選択され、
b.該ポリオレフィンを溶媒中に溶解して溶液を形成させ、
c.この溶液中に該モノマーを分散し、
d.この溶液に該開始剤を添加し、しかもこの工程を該開始剤の開始温度を超える温度にて行い、それにより分散剤ポリマーを形成させ、
e.この溶液をこの温度に維持しそして有機金属化合物を添加し、それにより該多機能ポリマーを形成させる
工程を含む方法。 - 溶媒が、炭化水素基油を含む、請求項1に記載の方法。
- ポリオレフィンが、20,000から500,000の重量平均分子量及び1から15の間の多分散性を有する、請求項1に記載の方法。
- モノマーが、1−ビニルイミダゾールを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 有機金属化合物が、モリブデン、コバルト、チタン、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ビスマス、タングステン及び銅から成る群から選択された金属構成員を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 有機金属化合物が、モリブデン化合物を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- モリブデン化合物が、モリブデンボロネオデカノエート、モリブデン2−エチルヘキサノエート4−ノニルオキシベンゾエート、モリブデン(イソステレート)(4−ノニルオキシベンゾエート)、モリブデンドデシルベンゼンスルホネート、モリブデンC18分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC36線状カルボキシレート、モリブデンC36 +−C18分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC36分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC36/C36 +線状カルボキシレート、モリブデンC36 +分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンC18分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオレエート、モリブデンC18線状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択される、請求項6に記載の方法。
- モリブデン化合物が、モリブデンアセチルアセトネートを含む、請求項6に記載の方法。
- モリブデン化合物が、モリブデンオクトエートを含む、請求項6に記載の方法。
- モリブデン化合物が、モリブデンボロネオデカノエートを含む、請求項6に記載の方法。
- 請求項1に記載の多機能ポリマーを製造する方法であって、次の工程すなわち
a.20,000から500,000の重量平均分子量を有するポリオレフィン、開始剤、並びに1−ビニルイミダゾール、1−ビニル−2−ピロリジノン、N−アリルイミダゾール、1−ビニルピロリジノン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、N−メチル−N−ビニルアセトアミド、ジアリルホルムアミド、N−メチル−N−アリルホルムアミド、N−エチル−N−アリルホルムアミド、N−シクロヘキシル−N−アリルホルムアミド、4−メチル−5−ビニルチアゾール、N−アリルジイソオクチルフェノチアジン、2−メチル−1−ビニルイミダゾール、3−メチル−1−ビニルピラゾール、N−ビニルプリン、N−ビニルピペラジン、ビニルピペリジン、ビニルモルホリン及びそれらの組合わせから成る群から選択されたところの該ポリオレフィンと反応することの可能な2から50個の炭素原子を有する含窒素のエチレン系不飽和の脂肪族又は芳香族モノマーを用意し、
b.該ポリオレフィンを溶媒中に溶解して溶液を形成させ、
c.この溶液中に該モノマーを分散し、
d.この溶液に該開始剤を添加し、しかもこの工程を該開始剤の開始温度を超える温度にて行い、それにより分散剤ポリマーを形成させ、
e.この溶液をこの温度に維持しそしてモリブデンボロネオデカノエート、モリブデン2−エチルヘキサノエート4−ノニルオキシベンゾエート、モリブデン(イソステレート)(4−ノニルオキシベンゾエート)、モリブデンドデシルベンゼンスルホネート、モリブデンC18分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC36線状カルボキシレート、モリブデンC36 +−C18分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC36分枝状−線状カルボキシレート、モリブデンC36/C36 +線状カルボキシレート、モリブデンC36 +分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンC18分枝状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオレエート、モリブデンC18線状アルキルカルボキシレート/t−ブチルベンゾエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択された有機金属化合物を添加し、それにより該多機能ポリマーを形成させる
工程を含む方法。 - モノマーが1−ビニルイミダゾールであり、そして有機金属化合物がモリブデンボロネオデカノエート、モリブデンオクトエート、モリブデンアセチルアセトネート及びそれらの組合わせから成る群から選択される、請求項11に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US66120505P | 2005-03-11 | 2005-03-11 | |
US60/661,205 | 2005-03-11 | ||
US11/371,481 US8703872B2 (en) | 2005-03-11 | 2006-03-09 | Multiple function graft polymer |
US11/371,481 | 2006-03-09 | ||
PCT/US2006/008813 WO2006099250A1 (en) | 2005-03-11 | 2006-03-10 | Multiple function graft polymer |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012281335A Division JP2013082933A (ja) | 2005-03-11 | 2012-12-25 | 多機能グラフトポリマー |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008535947A JP2008535947A (ja) | 2008-09-04 |
JP2008535947A5 JP2008535947A5 (ja) | 2009-04-23 |
JP5363098B2 true JP5363098B2 (ja) | 2013-12-11 |
Family
ID=36971800
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008501020A Active JP5363098B2 (ja) | 2005-03-11 | 2006-03-10 | 多機能グラフトポリマー |
JP2012281335A Pending JP2013082933A (ja) | 2005-03-11 | 2012-12-25 | 多機能グラフトポリマー |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012281335A Pending JP2013082933A (ja) | 2005-03-11 | 2012-12-25 | 多機能グラフトポリマー |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8703872B2 (ja) |
EP (1) | EP1856170B1 (ja) |
JP (2) | JP5363098B2 (ja) |
AT (1) | ATE459668T1 (ja) |
AU (1) | AU2006223218B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0609004A2 (ja) |
DE (1) | DE602006012627D1 (ja) |
ES (1) | ES2340709T3 (ja) |
MX (1) | MX2007011082A (ja) |
PL (1) | PL1856170T3 (ja) |
RU (1) | RU2416620C2 (ja) |
WO (1) | WO2006099250A1 (ja) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003099890A2 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Castrol Limited | Preparation of monomers for grafting to polyolefins, and lubricating oil compositions containing grafted copolymer |
US7514393B2 (en) * | 2003-11-21 | 2009-04-07 | Castrol Limited | Preparation of functional monomers for grafting to low molecular weight polyalkenes and their use in the preparation of dispersants and lubricating oil compositions containing dispersant polyalkenes |
US8703872B2 (en) | 2005-03-11 | 2014-04-22 | Castrol Limited | Multiple function graft polymer |
US10190070B2 (en) * | 2005-04-28 | 2019-01-29 | Castrol Limited | Multiple-function dispersant graft polymer |
US8034231B2 (en) * | 2008-02-20 | 2011-10-11 | Baker Hughes Incorporated | Method for reducing hydrogen sulfide evolution from asphalt |
JP2013523959A (ja) | 2010-04-01 | 2013-06-17 | カストロール・リミテッド | 多機能グラフトポリマー |
JP5795791B2 (ja) * | 2010-04-07 | 2015-10-14 | カストロール・リミテッドCastrol Limited | グラフトポリマー並びに関連する方法及び組成物 |
EP2585563B1 (en) | 2010-06-25 | 2017-05-17 | Castrol Limited | Uses and compositions |
WO2012056191A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Castrol Limited | Non-aqueous lubricant and fuel compositions comprising fatty acid esters of hydroxy- carboxylic acids, and uses thereof |
WO2012150105A1 (en) | 2011-04-08 | 2012-11-08 | Micronic Mydata AB | Composition of solid-containing paste |
US9975206B2 (en) | 2011-04-08 | 2018-05-22 | Micronic Mydata AB | Composition of solid-containing paste |
WO2012168151A1 (en) | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Castrol Limited | Compositions, methods and uses |
WO2013189674A1 (en) | 2012-06-20 | 2013-12-27 | Castrol Limited | Friction modifier and their use in lubricants and fuels |
EP2864457B1 (en) | 2012-06-20 | 2017-08-16 | Castrol Limited | Friction modifier and their use in lubricants and fuels |
EP2735604A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-28 | Castrol Limited | Method of preparing a lubricant composition |
US9624451B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-04-18 | Castrol Limited | Multiple function dispersant viscosity index improver |
WO2014207235A1 (en) | 2013-06-28 | 2014-12-31 | Castrol Limited | Lubricating compositions containing isoprene based components |
WO2015007749A1 (en) | 2013-07-17 | 2015-01-22 | Bp Exploration Operating Company Limited | Oil recovery method |
GB201501991D0 (en) | 2015-02-06 | 2015-03-25 | Castrol Ltd | Uses and compositions |
GB201502002D0 (en) | 2015-02-06 | 2015-03-25 | Castrol Ltd | Uses and compositions |
MY182549A (en) | 2015-06-18 | 2021-01-25 | Castrol Ltd | Ether compounds and related compositions |
WO2017178593A2 (en) | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Castrol Limited | Removing aromatic compounds from a hydrocarbon fluid |
JP2020502341A (ja) | 2016-12-16 | 2020-01-23 | カストロール リミテッド | エーテルベースの潤滑剤組成物、方法および使用 |
JP2020502340A (ja) | 2016-12-16 | 2020-01-23 | カストロール リミテッド | エーテルベースの潤滑剤組成物、製法および使用 |
JP7090085B2 (ja) | 2016-12-16 | 2022-06-23 | カストロール リミテッド | エーテルベースの潤滑剤組成物、製法および使用 |
EP3555248B1 (en) | 2016-12-16 | 2022-04-27 | Castrol Limited | Ether-based lubricant compositions, methods and uses |
GB201717211D0 (en) | 2017-10-19 | 2017-12-06 | Bp Plc | Etherification process |
GB201717210D0 (en) | 2017-10-19 | 2017-12-06 | Bp Plc | Selective acetalization/etherification process |
GB201817589D0 (en) | 2018-10-29 | 2018-12-12 | Castrol Ltd | Lubricant compositions |
GB201818905D0 (en) | 2018-11-20 | 2019-01-02 | Bp Plc | Process for making ethers via enol ethers |
GB201820144D0 (en) | 2018-12-11 | 2019-01-23 | Castrol Ltd | Low viscosity dispersants |
WO2020127389A1 (en) | 2018-12-18 | 2020-06-25 | Castrol Limited | Lubricating compositions comprising carboxylic acid salt additive, uses and methods of preparing |
WO2020131603A1 (en) | 2018-12-18 | 2020-06-25 | Bp Corporation North America Inc. | Lubricating composition comprising a sulfur-containing carboxylic acid or ester additive |
GB201901162D0 (en) | 2019-01-28 | 2019-03-20 | Castrol Ltd | Use of ether base stocks |
GB201901149D0 (en) | 2019-01-28 | 2019-03-20 | Castrol Ltd | Use of ether base stocks |
WO2020181113A1 (en) | 2019-03-06 | 2020-09-10 | Bp Corporation North America Inc. | Lubricating compositions and base oils for use in the same |
GB201914191D0 (en) | 2019-10-02 | 2019-11-13 | Castrol Ltd | Non-metallic phosphorus antiwear additives |
WO2022049542A1 (en) | 2020-09-03 | 2022-03-10 | Castrol Limited | Lubricant compositions including linear alpha olefin trimers and methods for using them |
Family Cites Families (96)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3505646A (en) * | 1965-10-21 | 1970-04-07 | Auerbach Corp For Information | Automatic parimutuel wagering system |
CA983048A (en) | 1971-06-21 | 1976-02-03 | Hooker Chemicals And Plastics Corp. | Antidegradant |
US3873459A (en) * | 1971-06-21 | 1975-03-25 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Antidegradant additive for organic working fluids |
US4092255A (en) * | 1974-12-12 | 1978-05-30 | Entreprise De Recherches Et D'activites Petrolieres (E.R.A.P.) | Novel lubricating compositions containing nitrogen containing hydrocarbon backbone polymeric additives |
AU498559B2 (en) * | 1975-06-25 | 1979-03-15 | Exxon Research And Engineering Company | Lubricating oil concentrate |
CA1088694A (en) * | 1975-07-31 | 1980-10-28 | Robert L. Stambaugh | Polyolefin grafted with polymers of nitrogen containing monomers and lubricants and fuel compositions containing same |
GB1531945A (en) | 1976-06-07 | 1978-11-15 | Texaco Development Corp | Alkenylsuccinic acid or anhydride/amine condensation products and lubricating oil compositions containing them |
US4137185A (en) * | 1977-07-28 | 1979-01-30 | Exxon Research & Engineering Co. | Stabilized imide graft of ethylene copolymeric additives for lubricants |
US4160739A (en) * | 1977-12-05 | 1979-07-10 | Rohm And Haas Company | Polyolefinic copolymer additives for lubricants and fuels |
US4320019A (en) * | 1978-04-17 | 1982-03-16 | The Lubrizol Corporation | Multi-purpose additive compositions and concentrates containing same |
US4259195A (en) * | 1979-06-28 | 1981-03-31 | Chevron Research Company | Reaction product of acidic molybdenum compound with basic nitrogen compound and lubricants containing same |
US4505834A (en) * | 1980-10-27 | 1985-03-19 | Edwin Cooper, Inc. | Lubricating oil compositions containing graft copolymer as viscosity index improver-dispersant |
US4517104A (en) * | 1981-05-06 | 1985-05-14 | Exxon Research & Engineering Co. | Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions |
US4810754A (en) * | 1983-12-02 | 1989-03-07 | Exxon Research & Engineering Company | High temperature peroxide induced telomerization processes for grafting vinyl nitrogen containing monomers onto olefin polymers |
CA1264880A (en) * | 1984-07-06 | 1990-01-23 | John Brooke Gardiner | Viscosity index improver - dispersant additive useful in oil compositions |
US4632769A (en) * | 1984-12-07 | 1986-12-30 | Exxon Research & Engineering Co. | Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions |
US4640788A (en) * | 1985-04-29 | 1987-02-03 | Texaco Inc. | Hydrocarbon compositions containing polyolefin graft polymers |
US4693838A (en) * | 1985-10-29 | 1987-09-15 | Exxon Chemical Patents Inc. | Multifunctional viscosity index improver |
US4780230A (en) * | 1987-04-10 | 1988-10-25 | Texaco Inc. | Lubricating oil containing a mannich base |
US4877834A (en) * | 1987-04-10 | 1989-10-31 | Texaco Inc. | Lubricating oil containing a Mannich base |
US5328624A (en) * | 1987-06-16 | 1994-07-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Stabilized grafted ethylene copolymer additive useful in oil compositions |
US4812261A (en) * | 1987-08-12 | 1989-03-14 | Texaco Inc. | Lubricating oil containing viscosity index improver |
US4904404A (en) * | 1987-08-12 | 1990-02-27 | Texaco Inc. | Lubricating oil containing viscosity index improver |
US4969912A (en) * | 1988-02-18 | 1990-11-13 | Kelman Charles D | Human collagen processing and autoimplant use |
US4863623A (en) * | 1988-03-24 | 1989-09-05 | Texaco Inc. | Novel VI improver, dispersant, and anti-oxidant additive and lubricating oil composition containing same |
US4933098A (en) | 1988-04-06 | 1990-06-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lactone modified viscosity modifiers useful in oleaginous compositions |
US4904401A (en) * | 1988-06-13 | 1990-02-27 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions |
US5035821A (en) | 1988-07-18 | 1991-07-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | End-capped multifunctional viscosity index improver |
CA1339787C (en) | 1988-07-18 | 1998-03-31 | David Yen-Lung Chung | Multifunctional viscosity index improver |
US5759967A (en) * | 1988-08-01 | 1998-06-02 | Exxon Chemical Patents Inc | Ethylene α-olefin/diene interpolymer-substituted carboxylic acid dispersant additives |
US5219480A (en) * | 1988-08-01 | 1993-06-15 | Exxon Chemical Patents Inc. | Ethylene alpha-olefin mannich base viscosity index improver/dispersant additives derived from amino phenols and monosecondary amines |
US5298565A (en) * | 1989-04-05 | 1994-03-29 | The Lubrizol Corporation | Graft copolymers and lubricants containing such as dispersant-viscosity improvers |
US5167848A (en) * | 1989-05-30 | 1992-12-01 | Exxon Chemical Patents Inc. | Grafted viscosity index improver |
US5148985A (en) * | 1990-01-11 | 1992-09-22 | The Toro Company | Irrigation control apparatus responsive to soil moisture |
US5637783A (en) * | 1990-01-16 | 1997-06-10 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
US5149895A (en) | 1990-01-16 | 1992-09-22 | Mobil Oil Corporation | Vulcanizable liquid compositions |
US5773524A (en) * | 1990-01-16 | 1998-06-30 | Mobil Oil Corporation | Epoxidized liquid elastomeric copolymers |
US5780540A (en) * | 1990-01-16 | 1998-07-14 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
US6162768A (en) * | 1990-01-16 | 2000-12-19 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: free radically initiated direct grafting reaction products |
US6103676A (en) * | 1998-06-23 | 2000-08-15 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: hydroformylation/reductive amination reaction products |
US6248702B1 (en) * | 1990-01-16 | 2001-06-19 | Mobil Oil Corporation | Dispersant and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated aryl-substituted olefin containing diene copolymers |
US5633415A (en) * | 1990-01-16 | 1997-05-27 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
US6054539A (en) * | 1998-07-31 | 2000-04-25 | Mobil Oil Corporation | Selectively hydrogenated polymer compositions: polybutadiene-isoprene-polybutadiene |
US6034184A (en) * | 1998-06-23 | 2000-03-07 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: Mannich reaction products |
US6228817B1 (en) * | 1990-01-16 | 2001-05-08 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
EP0438848A1 (en) | 1990-01-25 | 1991-07-31 | Ethyl Petroleum Additives Limited | Inhibiting fluoroelastomer degradation during lubrication |
US5275747A (en) * | 1990-02-01 | 1994-01-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Derivatized ethylene alpha-olefin polymer useful as multifunctional viscosity index improver additive for oleaginous composition |
US5167845A (en) * | 1990-12-21 | 1992-12-01 | Texaco Inc. | Polymeric additives to enhance anti-wear, anti-oxidancy, and dispersancy in lubricants |
US5652201A (en) * | 1991-05-29 | 1997-07-29 | Ethyl Petroleum Additives Inc. | Lubricating oil compositions and concentrates and the use thereof |
NO924368L (no) * | 1991-11-22 | 1993-05-24 | Lubrizol Corp | Fremgangsmaate for fremstilling av sintrede legemer og sammensetninger brukt i disse |
US5424367A (en) * | 1991-12-13 | 1995-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Multiple reaction process in melt processing equipment |
US5294354A (en) * | 1992-06-05 | 1994-03-15 | Texaco Inc. | Combining dispersant viscosity index improver and detergent additives for lubricants |
US5429757A (en) * | 1992-09-02 | 1995-07-04 | Texaco Inc. | Multifunctional copolymer and lubricating oil composition |
US5427702A (en) * | 1992-12-11 | 1995-06-27 | Exxon Chemical Patents Inc. | Mixed ethylene alpha olefin copolymer multifunctional viscosity modifiers useful in lube oil compositions |
US6048269A (en) * | 1993-01-22 | 2000-04-11 | Mgm Grand, Inc. | Coinless slot machine system and method |
US5439605A (en) * | 1993-06-03 | 1995-08-08 | Khorramian; Behrooz A. | Phosphorus and phosphours-free low and light ash lubricating oils |
US5346635A (en) * | 1993-06-03 | 1994-09-13 | Material Innovation, Inc. | Low and light ash oils |
EP0677519A4 (en) * | 1993-11-10 | 1996-04-03 | Japan Tobacco Inc | CHROMAN DERIVATIVE AND THERAPEUTIC USE THEREOF. |
US5424357A (en) * | 1993-12-02 | 1995-06-13 | Dow Corning Corporation | Compositions for bonding organosiloxane elastomers to organic polymers |
US5369170A (en) | 1993-12-13 | 1994-11-29 | Shell Oil Company | Composite systems of polyketone and aminated, modified polyolefins |
US5439607A (en) | 1993-12-30 | 1995-08-08 | Exxon Chemical Patents Inc. | Multifunctional viscosity index improver-dispersant antioxidant |
US7073720B2 (en) * | 1994-06-22 | 2006-07-11 | Scientific Gaines International, Inc. | Lottery ticket bar code |
US5523008A (en) * | 1994-10-21 | 1996-06-04 | Castrol Limited | Polar grafted polyolefins, methods for their manufacture, and lubricating oil compositions containing them |
US5663126A (en) * | 1994-10-21 | 1997-09-02 | Castrol Limited | Polar grafted polyolefins, methods for their manufacture, and lubricating oil compositions containing them |
US6034038A (en) * | 1995-11-03 | 2000-03-07 | Ashland Inc. | Lubricant additive formulation |
US5650381A (en) * | 1995-11-20 | 1997-07-22 | Ethyl Corporation | Lubricant containing molybdenum compound and secondary diarylamine |
DE19607641A1 (de) | 1996-02-29 | 1997-09-04 | Basf Ag | Wasserlösliche Kondensationsprodukte aus Aminogruppen enthaltenden Verbindungen und halogenfreien Vernetzern, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US6187721B1 (en) * | 1996-06-12 | 2001-02-13 | Castrol Limited | Lubricant for use in diesel engines |
GB9612278D0 (en) | 1996-06-12 | 1996-08-14 | Castrol Ltd | A lubricant for use in diesel engines |
US5741764A (en) | 1996-10-15 | 1998-04-21 | The Lubrizol Corporation | Two-cycle lubricant containing solvent and high molecular weight polymer |
US6100224A (en) * | 1997-10-01 | 2000-08-08 | Exxon Chemical Patents Inc | Copolymers of ethylene α-olefin macromers and dicarboxylic monomers and derivatives thereof, useful as additives in lubricating oils and in fuels |
WO1999021902A1 (en) * | 1997-10-28 | 1999-05-06 | Castrol Limited | Processes for preparing grafted copolymers |
US5804537A (en) | 1997-11-21 | 1998-09-08 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Crankcase lubricant compositions and method of improving engine deposit performance |
US6107257A (en) * | 1997-12-09 | 2000-08-22 | Ethyl Corporation | Highly grafted, multi-functional olefin copolymer VI modifiers |
NZ332701A (en) | 1997-12-31 | 2000-01-28 | Chevron Chem Co | Use of polymeric shear agents such as polymethacrylate or olefin copolymer to minimize variations in viscosity in zinc free medium-speed diesel engine lubricating oils |
US6215033B1 (en) * | 1998-12-11 | 2001-04-10 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: blends with lower molecular weight components |
US6319881B1 (en) * | 1998-06-23 | 2001-11-20 | Exxonmobil Oil Corporation | Haze free oil additive compositions containing dispersants from selectively hydrogenated diene copolymers |
US5981637A (en) | 1998-08-17 | 1999-11-09 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber composition which contains anti-reversion material and tire with component thereof |
BE1012637A3 (fr) * | 1999-04-29 | 2001-01-09 | Solvay | Polyolefines et procede pour leur fabrication. |
US6472353B1 (en) * | 2000-09-14 | 2002-10-29 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
WO2002040428A2 (en) * | 2000-11-02 | 2002-05-23 | The Lubrizol Corporation | Thickened water in oil emulsion composition |
US6715473B2 (en) * | 2002-07-30 | 2004-04-06 | Infineum International Ltd. | EGR equipped diesel engines and lubricating oil compositions |
US6750183B2 (en) * | 2000-12-22 | 2004-06-15 | Infineum International Ltd. | Lubricating oil composition |
EP1237058A1 (fr) * | 2001-02-28 | 2002-09-04 | Eta SA Fabriques d'Ebauches | Utilisation d'un revêtement amagnétique pour recouvrir des pièces dans un mouvement d'horlogerie |
US7144951B2 (en) * | 2001-09-14 | 2006-12-05 | Crompton Corporation | Multifunctional viscosity index improver and dispersant |
US6759375B2 (en) * | 2002-05-23 | 2004-07-06 | The Lubrizol Corporation | Use of an amide to reduce lubricant temperature |
WO2003099890A2 (en) * | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Castrol Limited | Preparation of monomers for grafting to polyolefins, and lubricating oil compositions containing grafted copolymer |
US6767871B2 (en) * | 2002-08-21 | 2004-07-27 | Ethyl Corporation | Diesel engine lubricants |
US20040259742A1 (en) * | 2003-06-18 | 2004-12-23 | Mishra Munmaya K. | Use of dispersant viscosity index improvers in exhaust gas recirculation engines |
US7514393B2 (en) | 2003-11-21 | 2009-04-07 | Castrol Limited | Preparation of functional monomers for grafting to low molecular weight polyalkenes and their use in the preparation of dispersants and lubricating oil compositions containing dispersant polyalkenes |
US20060003905A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Devlin Cathy C | Additives and lubricant formulations for improved corrosion protection |
EP1778822B1 (en) * | 2004-07-30 | 2018-01-10 | The Lubrizol Corporation | Dispersant viscosity modifiers containing aromatic amines |
US7253231B2 (en) * | 2005-01-31 | 2007-08-07 | Afton Chemical Corporation | Grafted multi-functional olefin copolymer VI modifiers and uses thereof |
US8703872B2 (en) | 2005-03-11 | 2014-04-22 | Castrol Limited | Multiple function graft polymer |
US10190070B2 (en) * | 2005-04-28 | 2019-01-29 | Castrol Limited | Multiple-function dispersant graft polymer |
US20070149414A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Chevron Oronite Company Llc | Dispersant viscosity index improvers having high ethylene content and lubricating oil compositions containing the same |
-
2006
- 2006-03-09 US US11/371,481 patent/US8703872B2/en active Active
- 2006-03-10 ES ES06748354T patent/ES2340709T3/es active Active
- 2006-03-10 BR BRPI0609004-4A patent/BRPI0609004A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-03-10 EP EP06748354A patent/EP1856170B1/en active Active
- 2006-03-10 JP JP2008501020A patent/JP5363098B2/ja active Active
- 2006-03-10 RU RU2007137648/04A patent/RU2416620C2/ru active
- 2006-03-10 PL PL06748354T patent/PL1856170T3/pl unknown
- 2006-03-10 MX MX2007011082A patent/MX2007011082A/es active IP Right Grant
- 2006-03-10 WO PCT/US2006/008813 patent/WO2006099250A1/en active Application Filing
- 2006-03-10 AU AU2006223218A patent/AU2006223218B2/en active Active
- 2006-03-10 DE DE602006012627T patent/DE602006012627D1/de active Active
- 2006-03-10 AT AT06748354T patent/ATE459668T1/de not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-12-25 JP JP2012281335A patent/JP2013082933A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1856170A1 (en) | 2007-11-21 |
ATE459668T1 (de) | 2010-03-15 |
DE602006012627D1 (de) | 2010-04-15 |
US20060205611A1 (en) | 2006-09-14 |
PL1856170T3 (pl) | 2010-08-31 |
AU2006223218B2 (en) | 2011-05-12 |
MX2007011082A (es) | 2008-01-11 |
RU2416620C2 (ru) | 2011-04-20 |
EP1856170B1 (en) | 2010-03-03 |
AU2006223218A1 (en) | 2006-09-21 |
RU2007137648A (ru) | 2009-04-20 |
BRPI0609004A2 (pt) | 2010-01-12 |
WO2006099250A8 (en) | 2006-11-30 |
ES2340709T3 (es) | 2010-06-08 |
US8703872B2 (en) | 2014-04-22 |
JP2013082933A (ja) | 2013-05-09 |
WO2006099250A1 (en) | 2006-09-21 |
JP2008535947A (ja) | 2008-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5363098B2 (ja) | 多機能グラフトポリマー | |
RU2425063C2 (ru) | Многофункциональный привитой сополимер-диспергатор | |
US7253231B2 (en) | Grafted multi-functional olefin copolymer VI modifiers and uses thereof | |
EP2083024A1 (en) | Olefin copolymer dispersant VI improver and lubricant compositions and uses thereof | |
AU2014228218B2 (en) | Multiple function dispersant viscosity index improver | |
US8703873B2 (en) | Multiple function graft polymer | |
JP2013511595A (ja) | 多機能多重グラフトモノマー低分子量ポリマー | |
CN101151286B (zh) | 多功能接枝聚合物 | |
JP5795791B2 (ja) | グラフトポリマー並びに関連する方法及び組成物 | |
CZ292648B6 (cs) | Detergentní a dispergační aditivum do mazacích olejů pro spalovací motory a způsob jeho přípravy | |
JP4393871B2 (ja) | 油添加剤濃縮物における粘度成長抑制 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090305 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090305 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20111019 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111025 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120125 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120201 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120425 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121002 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121225 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130806 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130905 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5363098 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |