JP5267617B2 - 分析装置および分析方法 - Google Patents
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Description
本発明は、例えば、イムノクロマトグラフィ法を利用した被検物質の検出または定量に用いられる分析装置および分析方法に関する。
近年、例えば診察室や病棟などの「患者の近いところ」で行われるポイントオブケア検査（ＰＯＣＴ）の手法として、イムノクロマトグラフィ法（免疫学的クロマトグラフィ法）が注目されている。このようなＰＯＣＴにおいて用いられるイムノクロマトグラフィ試験片（ストリップ）は、試薬の調整を必要とせず、血液や尿などの被検査液を当該試験片上に滴下するなどの簡単な操作のみでその中の被検物質を分析することが可能であり、被検査液中の被検物質を簡便かつ迅速に分析するのに非常に有用であるため、現在多数のものが実用化されている。
このようなイムノクロマトグラフィ法を用いたＰＯＣＴ用の分析装置としては、例えば、検体中の被検物質によって呈色反応を生ずる反応領域を有する試験片における当該反応領域に光源からの光を照射し、試験片からの散乱光（または透過光や反射光の場合もある）を適宜の光学系を通してＣＣＤなどからなるイメージセンサに結像させ、イメージセンサの各画素にて得られる光の光量を画素の輝度に変換して分析することにより、検体中の被検物質の濃度を定量化する構成のものが提案されている（特許文献１参照。）。
而して、イムノクロマトグラフィ法を用いたＰＯＣＴ用の分析装置においては、煩雑な操作を要さず短時間で信頼性の高い測定を行うことのできるものが求められている。
しかしながら、上記のような分析装置においては、信頼性の高い測定（分析）結果を確実に得ることができない、という問題がある。この理由は、以下に示すとおりである。
例えば、検体が血液である場合においては、赤血球が破損して、赤血球内部の原形質が細胞外に漏出することがあり、このような場合には、原形質が被検物質による呈色状態を示す反応領域に重なってしまう。従って、取得される画像データにおける、反応領域に係る画像データ部分とバックグラウンド領域に係る画像データ部分とのコントラストが、被検物質による呈色反応によって生じた呈色だけでなく、原形質の色味も混ざったものとなり、呈色状態そのものに異常が生じている可能性が高いものとなる。
また、血液中に乳糜（にゅうび）が混ざることがあるが、このような場合においても、反応領域における呈色状態が乳糜の影響を受けることとなる。なお、乳糜は、尿にも混ざることがあり、検体が血液の場合と同様の問題を生ずる。
以上のように、検体に不所望な物質（妨害物質）が混ざってしまうと、反応領域における呈色状態が目的に沿ったものでない可能性が高くなるが、上記の分析装置においては、いわば異常の生じている呈色状態に基づいて被検物質の濃度の定量化がなされ、不正確な分析結果がユーザに伝えられてしまうこととなる。
しかしながら、上記のような分析装置においては、信頼性の高い測定（分析）結果を確実に得ることができない、という問題がある。この理由は、以下に示すとおりである。
例えば、検体が血液である場合においては、赤血球が破損して、赤血球内部の原形質が細胞外に漏出することがあり、このような場合には、原形質が被検物質による呈色状態を示す反応領域に重なってしまう。従って、取得される画像データにおける、反応領域に係る画像データ部分とバックグラウンド領域に係る画像データ部分とのコントラストが、被検物質による呈色反応によって生じた呈色だけでなく、原形質の色味も混ざったものとなり、呈色状態そのものに異常が生じている可能性が高いものとなる。
また、血液中に乳糜（にゅうび）が混ざることがあるが、このような場合においても、反応領域における呈色状態が乳糜の影響を受けることとなる。なお、乳糜は、尿にも混ざることがあり、検体が血液の場合と同様の問題を生ずる。
以上のように、検体に不所望な物質（妨害物質）が混ざってしまうと、反応領域における呈色状態が目的に沿ったものでない可能性が高くなるが、上記の分析装置においては、いわば異常の生じている呈色状態に基づいて被検物質の濃度の定量化がなされ、不正確な分析結果がユーザに伝えられてしまうこととなる。
本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであって、例えばイムノクロマトグラフィ法を利用した、被検物質の検出またはその定量を高い信頼性をもって行うことのできる分析装置および分析方法を提供することを目的とする。
本発明の分析装置は、検体に含まれる所定の被検物質によって呈色反応を生ずる反応領域が形成された試験片における当該反応領域および当該反応領域以外のバックグラウンド領域を少なくとも視野領域に含む撮影部と、前記反応領域における呈色の程度によって前記被検物質を検出する分析部とを具えた分析装置において、
前記分析部は、前記バックグラウンド領域の状態が前記所定の被検物質の検出において被検物質の種類毎に設定された許容範囲内であるか否かを、前記撮影部によって取得された当該バックグラウンド領域に係る画像データに基づいて、判定する機能を有することを特徴とする。
前記分析部は、前記バックグラウンド領域の状態が前記所定の被検物質の検出において被検物質の種類毎に設定された許容範囲内であるか否かを、前記撮影部によって取得された当該バックグラウンド領域に係る画像データに基づいて、判定する機能を有することを特徴とする。
本発明の分析装置においては、前記試験片は、前記呈色反応に関連する情報を含むコードが表示されるコード領域を前記反応領域と同一表面上に有し、当該コードが前記バックラウンド領域に係る許容範囲についての情報を含むものであり、
前記撮影部が、前記コード領域をさらに含む視野領域を有する構成のものとすることができる。
また、本発明の分析装置においては、前記バックラウンド領域に係る許容範囲についての情報が記録された記憶部を具えた構成とされていてもよい。
前記撮影部が、前記コード領域をさらに含む視野領域を有する構成のものとすることができる。
また、本発明の分析装置においては、前記バックラウンド領域に係る許容範囲についての情報が記録された記憶部を具えた構成とされていてもよい。
本発明の分析方法は、検体に含まれる所定の被検物質によって呈色反応を生ずる反応領域を有する試験片における当該反応領域および当該反応領域以外のバックグラウンド領域を少なくとも視野領域に含む撮影部によって、前記反応領域に係る画像データおよび前記バックグラウンド領域に係る画像データを取得し、
分析部によって、前記所定の被検物質の濃度を前記反応領域に係る画像データに基づいて算出する濃度算出処理が行われると共に、前記バックグラウンド領域の状態が前記所定の被検物質の検出において被検物質の種類毎に設定された許容範囲内であるか否かを、前記撮影部によって取得された当該バックグラウンド領域に係る画像データに基づいて、判定する判定処理が行われることを特徴とする。
分析部によって、前記所定の被検物質の濃度を前記反応領域に係る画像データに基づいて算出する濃度算出処理が行われると共に、前記バックグラウンド領域の状態が前記所定の被検物質の検出において被検物質の種類毎に設定された許容範囲内であるか否かを、前記撮影部によって取得された当該バックグラウンド領域に係る画像データに基づいて、判定する判定処理が行われることを特徴とする。
また、本発明の分析方法においては、前記判定処理において前記バックグラウンド領域の状態が前記許容範囲を逸脱すると判定された場合には、前記濃度算出処理による濃度測定結果を含まないエラーメッセージ情報を分析結果として出力するエラー処理が行われる。
本発明の分析方法においては、前記許容範囲内において、前記反応領域における呈色が前記所定の被検物質それ自体によるものでない可能性があると判断される注意範囲がさらに設定されており、
前記判定処理において前記バックグラウンド領域の状態が前記許容範囲内において注意範囲内にあると判定された場合には、前記濃度算出処理による濃度測定結果に注意を喚起するメッセージ情報が付加されたものを分析結果として出力する注意情報付加処理が行われることが好ましい。
前記判定処理において前記バックグラウンド領域の状態が前記許容範囲内において注意範囲内にあると判定された場合には、前記濃度算出処理による濃度測定結果に注意を喚起するメッセージ情報が付加されたものを分析結果として出力する注意情報付加処理が行われることが好ましい。
また、本発明の分析方法においては、試験片として、前記呈色反応に関連する情報を含むコードが表示されるコード領域を前記反応領域と同一表面上に有し、当該コードが前記バックラウンド領域に係る許容範囲についての情報を含むものが用いられ、
前記撮影部によって、前記反応領域および前記バックグラウンド領域並びに前記コード領域を含む分析領域についての画像データが取得されることが好ましい。
前記撮影部によって、前記反応領域および前記バックグラウンド領域並びに前記コード領域を含む分析領域についての画像データが取得されることが好ましい。
本発明の分析方法によれば、試験片の反応領域における呈色が被検物質それ自体によるものか、例えば検体の異常等による妨害物質の影響を受けたものであるかを識別することができるので、検体の状態および試験片の状態が反映された分析結果を得ることができる。
上記の分析方法が実行される本発明の分析装置によれば、信頼性の高い分析結果を得ることができるので、不正確な分析結果がユーザに報知されることを回避することができる。
上記の分析方法が実行される本発明の分析装置によれば、信頼性の高い分析結果を得ることができるので、不正確な分析結果がユーザに報知されることを回避することができる。
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明の分析装置は、例えばイムノクロマトグラフィ法により生体成分中の被検物質を定量分析するために用いられるものである。以下においては、先ず、本発明の分析装置において用いられるイムノクロマトグラフィ試験片について説明する。
本発明の分析装置は、例えばイムノクロマトグラフィ法により生体成分中の被検物質を定量分析するために用いられるものである。以下においては、先ず、本発明の分析装置において用いられるイムノクロマトグラフィ試験片について説明する。
図１は、本発明の分析装置において用いられるイムノクロマトグラフィ試験片の一例における構成の概略を示す平面図である。
このイムノクロマトグラフィ試験片（以下、単に「試験片」という。）２０は、例えば濾紙などの多孔質支持体２１（図１においては便宜上斜線が付してある）がケース２０Ａの内部に収容され、各々多孔質支持体２１を外部に露出させる２箇所の開口部２２Ａ、２２Ｂが検体の展開方向（図１において白抜きの矢印で示す。）に離間した位置に形成されて構成されている。そして、一方の開口部２２Ａにより検体滴下部２３が構成されていると共に他方の開口部２２Ｂにより読み取り部２４が構成されている。読み取り部２４においては、多孔質支持体２１の、ケース２０Ａにおける他方の開口部２２Ｂを介して外部に露出される表面領域に、例えば標識抗体、および、被検物質に応じた抗体または抗原が、検体の展開方向と直交する方向（図１において上下方向）に延びるライン状に固定化されており、これにより、反応領域Ｒが形成されている。
このイムノクロマトグラフィ試験片（以下、単に「試験片」という。）２０は、例えば濾紙などの多孔質支持体２１（図１においては便宜上斜線が付してある）がケース２０Ａの内部に収容され、各々多孔質支持体２１を外部に露出させる２箇所の開口部２２Ａ、２２Ｂが検体の展開方向（図１において白抜きの矢印で示す。）に離間した位置に形成されて構成されている。そして、一方の開口部２２Ａにより検体滴下部２３が構成されていると共に他方の開口部２２Ｂにより読み取り部２４が構成されている。読み取り部２４においては、多孔質支持体２１の、ケース２０Ａにおける他方の開口部２２Ｂを介して外部に露出される表面領域に、例えば標識抗体、および、被検物質に応じた抗体または抗原が、検体の展開方向と直交する方向（図１において上下方向）に延びるライン状に固定化されており、これにより、反応領域Ｒが形成されている。
また、この試験片２０における、検体の展開方向における読み取り部２４の下流側の位置には、例えばＱＲコード（登録商標）などの二次元コード２５が設けられており、これにより、コード領域Ｃが形成されている。従って、この試験片２０においては、反応領域Ｒと同一表面上にコード領域Ｃが形成されている。
二次元コード２５に含まれる情報としては、例えば分析項目、有効期限、ロット番号などの試験片２０の基本情報、および、例えば反応時間、検量線、後述するバックグラウンド領域Ｂの状態を判定するための判定基準となる許容範囲などの試験片２０に固有の呈色反応に関連する情報などを例示することができる。
二次元コード２５に含まれる情報としては、例えば分析項目、有効期限、ロット番号などの試験片２０の基本情報、および、例えば反応時間、検量線、後述するバックグラウンド領域Ｂの状態を判定するための判定基準となる許容範囲などの試験片２０に固有の呈色反応に関連する情報などを例示することができる。
〔分析装置〕
本発明の分析装置は、試験片２０における反応領域Ｒおよび当該反応領域Ｒ以外の他方の開口部２２Ｂを介して外部に露出される多孔質支持体２１の表面領域であるバックグラウンド領域Ｂを含む領域を少なくとも視野領域に含む撮影部を具えた検出部と、試験片２０の反応領域Ｒにおける呈色の程度によって所定の被検物質を検出する分析部を具えた制御部とを具えている。
本発明の分析装置は、試験片２０における反応領域Ｒおよび当該反応領域Ｒ以外の他方の開口部２２Ｂを介して外部に露出される多孔質支持体２１の表面領域であるバックグラウンド領域Ｂを含む領域を少なくとも視野領域に含む撮影部を具えた検出部と、試験片２０の反応領域Ｒにおける呈色の程度によって所定の被検物質を検出する分析部を具えた制御部とを具えている。
図２は、本発明の分析装置の一例における外観を示す斜視図、図３は、図２に示す分析装置の構成の概略を示すブロック図、図４は、図２に示す分析装置における検出部の構成の概略を示す斜視図である。
図２において、１１は電源スイッチ、１２は分析すべき検体に係るＩＤ情報などを入力すると共に動作指令信号を入力する操作手段および分析結果を表示する表示手段としてのタッチパネルである。１３は試験片挿入口であって、上記構成の試験片２０が、反応領域Ｒおよびコード領域Ｃを有する表面が上方を向いた状態で、水平な姿勢で挿入される。
図２において、１１は電源スイッチ、１２は分析すべき検体に係るＩＤ情報などを入力すると共に動作指令信号を入力する操作手段および分析結果を表示する表示手段としてのタッチパネルである。１３は試験片挿入口であって、上記構成の試験片２０が、反応領域Ｒおよびコード領域Ｃを有する表面が上方を向いた状態で、水平な姿勢で挿入される。
この実施の形態に係る分析装置における検出部６０は、試験片２０の有無を検出する試験片検出部、試験片２０が適正な位置にセットされた状態において、例えば試験片２０における反応領域Ｒおよびコード領域Ｃを含む分析領域を視野領域Ｓに含む撮影部、および、試験片２０における撮影部の視野領域Ｓを含む領域（照明領域、図１において破線で示す。）Ｌを照明する照明部を具えている。
試験片検出部は、例えばフォトインタラプタなどの試験片検出用センサ３０により構成されている。
撮影部は、試験片２０からの例えば反射光を受光して試験片２０の分析領域における光強度分布像を撮影する撮影素子を具えた撮影装置４０により構成されている。撮影装置４０としては、例えばＣＭＯＳ（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ Ｍｅｔａｌ−Ｏｘｉｄｅ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）イメージセンサ４１よりなる撮影素子を具えてなるものが用いられることが好ましい。ＣＭＯＳイメージセンサ４１を具えた撮影装置４０が用いられることにより、例えばＣＣＤイメージセンサにおいて生ずる「スミア」と称される撮影素子の内部で発生する電荷のオーバーフローに起因するノイズが生ずることを抑制することができるため、反応領域Ｒに対応する画素の出力に影響を及ぼすことはない。
照明部は、試験片２０の反応領域（呈色ライン）Ｒの呈色濃度とのコントラストが大きくなる色光を照射する光源を具えた照明装置により構成されている。光源としては、例えばＬＥＤ、半導体レーザー、ランプとバンドパスフィルターが組み合わされたものなどを用いることができるが、例えば、試験片２０が標識として金コロイドが用いられたものである場合には、被検物質によって例えばピンク色に呈色することから、例えば発光ピーク波長が５２５ｎｍ付近にある緑色光を発するＬＥＤが好ましい。
この実施の形態に係る分析装置においては、例えば発光素子５２および当該発光素子５２からの放射光の一部を受光するモニタ用の受光素子５３を具えたＬＥＤ５１を光源として具えた照明装置５０が用いられており、ＬＥＤ５１がＡＰＣ（オートパワーコントロール）制御されることにより、周囲温度などの外乱による光量変動を抑制することができて一定の光量で安定して照明することができる。
照明装置５０による照明領域Ｌの大きさは、例えば照明装置５０の試験片２０の表面に対する配置位置（離間距離）によって調整することができる。
この実施の形態に係る分析装置においては、例えば発光素子５２および当該発光素子５２からの放射光の一部を受光するモニタ用の受光素子５３を具えたＬＥＤ５１を光源として具えた照明装置５０が用いられており、ＬＥＤ５１がＡＰＣ（オートパワーコントロール）制御されることにより、周囲温度などの外乱による光量変動を抑制することができて一定の光量で安定して照明することができる。
照明装置５０による照明領域Ｌの大きさは、例えば照明装置５０の試験片２０の表面に対する配置位置（離間距離）によって調整することができる。
制御部７０は、照明装置５０におけるＬＥＤ５１の受光素子５３からの発光素子５２による放射光の光量に応じた出力信号を増幅する信号増幅部７１と、フィードバック制御によって、信号増幅部７１で増幅された受光素子５３の出力信号が一定となるよう発光素子５２に対する供給電流を調整してＬＥＤ５１の光出力を一定とする電流制御部７２と、試験片２０が試験片検出用センサ３０によって検出された時点からの経過時間を計測する計時部７３と、撮影装置４０の動作制御を行う撮影装置制御部７５と、撮影装置４０によって取得される画像データを分析して検体中の被検物質の濃度を算出する分析部７６と、試験片２０における二次元コード２５に含まれる情報が書き換え可能に記録される記憶部７８とを具えている。
撮影装置制御部７５は、例えば、試験片２０における分析領域について、互いに異なる第１の撮影条件および第２の撮影条件で撮影された２つの画像データが取得されるよう、撮影装置４０による撮影条件を調整する機能を有する。
撮影装置４０による撮影条件を調整する手法としては、例えば、撮影装置４０におけるＣＭＯＳイメージセンサ４１の電子シャッターのシャッタースピード（シャッター時間）を制御することにより露光時間を調整し、これにより、露光量（ＣＭＯＳイメージセンサ４１に受光される光の光量）を調整する方法、あるいは、照明装置５０におけるＬＥＤ５１の発光量を制御することにより露光量を調整する方法などを用いることが好ましい。ここに、露光時間を調整して露光量を調整する方法としては、例えば、ＣＭＯＳイメージセンサ４１のゲイン（感度）または絞りを調整する方法もあるが、ＣＭＯＳイメージセンサ４１のゲインを大きくして露光量を大きくするとノイズが増え、また、絞りを変えると写り方が変化するため、ＣＭＯＳイメージセンサ４１の電子シャッターのシャッタースピード（シャッター時間）を制御することにより露光時間を調整する方法が望ましい。
撮影装置４０による撮影条件を調整する手法としては、例えば、撮影装置４０におけるＣＭＯＳイメージセンサ４１の電子シャッターのシャッタースピード（シャッター時間）を制御することにより露光時間を調整し、これにより、露光量（ＣＭＯＳイメージセンサ４１に受光される光の光量）を調整する方法、あるいは、照明装置５０におけるＬＥＤ５１の発光量を制御することにより露光量を調整する方法などを用いることが好ましい。ここに、露光時間を調整して露光量を調整する方法としては、例えば、ＣＭＯＳイメージセンサ４１のゲイン（感度）または絞りを調整する方法もあるが、ＣＭＯＳイメージセンサ４１のゲインを大きくして露光量を大きくするとノイズが増え、また、絞りを変えると写り方が変化するため、ＣＭＯＳイメージセンサ４１の電子シャッターのシャッタースピード（シャッター時間）を制御することにより露光時間を調整する方法が望ましい。
撮影装置４０による第１の撮影条件は、試験片２０の分析領域におけるコード領域Ｃの撮影に最適な明るさとなるよう設定されており、具体的には例えば、２次元コード２５の周辺の最も明るい箇所がＣＭＯＳイメージセンサ４１の最大階調を超えないよう、ＣＭＯＳイメージセンサ４１の電子シャッターのシャッタースピード（露光時間）および／または照明装置５０におけるＬＥＤ５１の発光量の大きさ、すなわちＣＭＯＳイメージセンサ４１に対する露光量の大きさが設定されている。
撮影装置４０による第２の撮影条件は、試験片２０の分析領域における反応領域Ｒの撮影に最適な明るさとなるよう設定されており、具体的には例えば、露光量が第１の撮影条件より大きくなる条件、反応領域Ｒ（検出ラインおよびコントロールライン）以外の最も明るい箇所がＣＭＯＳイメージセンサ４１の最大階調を超えない範囲内において、ＣＭＯＳイメージセンサ４１の電子シャッターのシャッタースピード（露光時間）および／または照明装置５０におけるＬＥＤ５１の発光量の大きさが、第１の撮影条件より大きくなる条件に設定されている。
第２の撮影条件におけるＣＭＯＳイメージセンサ４１に対する露光量は、第１の撮影条件におけるＣＭＯＳイメージセンサ４１に対する露光量の例えば１．３倍程度に設定することができる。
第２の撮影条件におけるＣＭＯＳイメージセンサ４１に対する露光量は、第１の撮影条件におけるＣＭＯＳイメージセンサ４１に対する露光量の例えば１．３倍程度に設定することができる。
以上において、ＣＭＯＳイメージセンサ４１の電子シャッターのシャッタースピードの調整は、例えばＣＭＯＳカメラモジュールの動作条件を変更することにより行うことができる。
また、ＬＥＤ５１の発光量の調整は、例えばＬＥＤ５１に対する供給電流の大きさを変更することにより行うことができる。
また、ＬＥＤ５１の発光量の調整は、例えばＬＥＤ５１に対する供給電流の大きさを変更することにより行うことができる。
分析部７６は、試験片２０における分析領域について第１の撮影条件で撮影された画像データ（以下、「コード読み取り画像データ」という。）に基づいて二次元コード２５に含まれる当該試験片２０に固有の情報を読み取る処理、および、第２の撮影条件で撮影された画像データ（以下、「被検物質検出用画像データ」という。）に基づいて反応領域Ｒにおける呈色部分の光学的濃度を算出する濃度算出処理を行う機能を有する。
ここに、コード読み取り画像データおよび被検物質検出用画像データは、いずれも、例えば０〜２５５の２５６階調の濃淡画像で表現されるものであって、例えば、反応領域Ｒおよびコード領域Ｃに係る最大階調部が、それぞれ、例えば２００から２５０の範囲内であれば、コード領域Ｃにおいて表示される情報の読み取り、および、反応領域Ｒの呈色状態の読み取りを適正に行うことができる。
ここに、コード読み取り画像データおよび被検物質検出用画像データは、いずれも、例えば０〜２５５の２５６階調の濃淡画像で表現されるものであって、例えば、反応領域Ｒおよびコード領域Ｃに係る最大階調部が、それぞれ、例えば２００から２５０の範囲内であれば、コード領域Ｃにおいて表示される情報の読み取り、および、反応領域Ｒの呈色状態の読み取りを適正に行うことができる。
而して、上記の分析装置においては、制御部７０を構成する分析部７６は、試験片２０におけるバックグラウンド領域Ｂの状態が被検物質の検出において被検物質の種類毎に設定された許容範囲内であるか否かを被検物質検出用画像データにおけるバックグラウンド領域Ｂに係る画像データに基づいて判定する機能を有する。
具体的には、被検物質検出用画像データにおけるバックグラウンド領域Ｂに係る画素値を算出し、当該画素値が分析結果をタッチパネル１２に表示すべき許容画素値の範囲内にあるか否かを判定する。ここに、画素値の判定基準としては、許容画素値の範囲内において、検体に不所望な物質が含まれていない場合の正常画素値の許容範囲、および、例えば、検体に不所望な物質が含まれていないものの、例えば反応領域Ｒにおける呈色が被検物質それ自体のものではない可能性があると判断される場合などの注意すべき場合の注意画素値の許容範囲（注意範囲）を設定することができる。許容画素値の範囲、正常画素値の許容範囲および注意画素値の許容範囲は、いずれも、実験的にあるいは経験的に設定することができる。
具体的には、被検物質検出用画像データにおけるバックグラウンド領域Ｂに係る画素値を算出し、当該画素値が分析結果をタッチパネル１２に表示すべき許容画素値の範囲内にあるか否かを判定する。ここに、画素値の判定基準としては、許容画素値の範囲内において、検体に不所望な物質が含まれていない場合の正常画素値の許容範囲、および、例えば、検体に不所望な物質が含まれていないものの、例えば反応領域Ｒにおける呈色が被検物質それ自体のものではない可能性があると判断される場合などの注意すべき場合の注意画素値の許容範囲（注意範囲）を設定することができる。許容画素値の範囲、正常画素値の許容範囲および注意画素値の許容範囲は、いずれも、実験的にあるいは経験的に設定することができる。
以下、上記の分析装置の動作について説明する。
分析装置の電源スイッチ１１が投入されると、タッチパネル１２にメニュー画面が表示されて測定可能な状態とされる。
図５に示すように、タッチパネル１２において分析開始ボタンを押すと（Ｓ１）、給電装置８０が作動されて制御部７０に対する給電が開始され、電流制御部７２によって制御された大きさの電流が発光素子５２に供給されてＬＥＤ５１が点灯される（Ｓ２）。発光素子５２に供給される電流の制御について具体的に説明すると、発光素子５２からの放射光の一部が受光素子５３によって受光されることにより当該受光素子５３から出力される、受光強度に応じた電気信号が、信号増幅部７１によって増幅されて電流制御部７２に入力され、電流制御部７２によって、当該電流制御部７２に入力される電気信号が一定になるように、発光素子５２に供給する電流の大きさが制御される。
分析装置の電源スイッチ１１が投入されると、タッチパネル１２にメニュー画面が表示されて測定可能な状態とされる。
図５に示すように、タッチパネル１２において分析開始ボタンを押すと（Ｓ１）、給電装置８０が作動されて制御部７０に対する給電が開始され、電流制御部７２によって制御された大きさの電流が発光素子５２に供給されてＬＥＤ５１が点灯される（Ｓ２）。発光素子５２に供給される電流の制御について具体的に説明すると、発光素子５２からの放射光の一部が受光素子５３によって受光されることにより当該受光素子５３から出力される、受光強度に応じた電気信号が、信号増幅部７１によって増幅されて電流制御部７２に入力され、電流制御部７２によって、当該電流制御部７２に入力される電気信号が一定になるように、発光素子５２に供給する電流の大きさが制御される。
そして、タッチパネル１２を操作して分析すべき検体に係るＩＤ情報を入力した後（Ｓ３）、試験片２０における検体滴下部２３に検体を滴下して試験片２０を試験片挿入口１３にコード領域Ｃ側から挿入する。検出部６０における試験片検出用センサ３０によって試験片２０がセットされたことが検出されると（Ｓ４）、試験片検出用センサ３０からの試験片検出信号により計時部７３が作動されてカウントが開始（タイマースタート）され（Ｓ５）、計時部７３よりの動作指令信号が撮影装置制御部７５に入力される。
そして、撮影装置制御部７５によって、撮影装置４０による撮影条件が第１の撮影条件に調整され、撮影装置４０によって試験片２０における分析領域が撮影されることによりコード検出用画像データが取得される。コード検出用画像データにおけるコード領域Ｃについて適宜の画像解析が分析部７６によって行われることにより、二次元コード２５に含まれた当該試験片２０に固有の情報、例えば反応領域Ｒにおける呈色状態が検出可能となる反応時間に係る反応時間情報、検体に含まれる被検物質の濃度を算出（定量）するための検量線に係る検量線情報、バックグラウンド領域Ｂの状態の判定処理を行う際に用いられるバックグラウンド領域Ｂに係る許容画素値の範囲、正常画素値の許容範囲および注意画素値の範囲に係る判定基準情報などが読み取られて、検量線情報および判定基準情報が記憶部７８に記録される（Ｓ６）。ここに、反応時間情報に係る反応時間は計時部７３に設定される。
次いで、試験片２０がセットされたことが検出されてからの経過時間が、取得された反応時間情報に係る反応時間を超えたことが計時部７３によって検出されると（Ｓ７）、カウントがリセット（タイマーリセット）され（Ｓ８）、その後、撮影装置制御部７５によって、撮影装置４０による撮影条件が第２の撮影条件に調整され、撮影装置４０によって試験片２０における分析領域が撮影されることにより被検物質検出用画像データが取得される（Ｓ９）。被検物質検出用画像データが取得されると、撮影装置制御部７５からの動作指令信号を受けて電流制御部７２によって発光素子５２に対する給電が停止されてＬＥＤ５１が消灯される（Ｓ１０）。
そして、分析部７６によって、被検物質検出用画像データにおける反応領域Ｒについて適宜の画像解析が行われることにより、反応領域Ｒにおいて例えばライン状に表れる呈色部分の光学的濃度が算出され（Ｓ１１）、図６に示すように、算出された反応領域Ｒにおける呈色部分の光学的濃度Ｙに応じた被検物質の濃度Ｘを、コード読み取り用画像データより取得された検量線情報に係る検量線に基づいて、算出する濃度算出処理が行われる（Ｓ１２）。
反応領域Ｒにおける呈色部分の光学的濃度が算出されると、分析部７６によって、試験片２０におけるバックグラウンド領域Ｂの状態についての判定処理が被検物質検出用画像データにおけるバックグラウンド領域Ｂに係る画像データに基づいて行われる。
判定処理が行われるに際しては、先ず、分析部７６によって、被検物質検出用画像データにおけるバックグラウンド領域Ｂに係る画像データについて適宜の画像解析が行われることにより、バックグラウンド領域Ｂの光学的濃度が画素値（以下、「バックグラウンド値」という。）として算出される（Ｓ１３）。ここに、バックグラウンド値（ＢＧ）は、撮影素子における反応領域Ｒからの反射光量を検出する画素の、検体の展開方向に隣接する画素による画素値（検体の展開方向前方側における反応領域Ｒ近傍に位置されるバックグラウンド領域Ｂの画素値）をＢＧＲ、検体の展開方向の反対方向に隣接する画素による画素値（検体の展開方向後方側における反応領域Ｒ近傍に位置されるバックグラウンド領域Ｂの画素値）をＢＧＬとするとき、ＢＧ＝（ＢＧR ＋ＢＧL ）／２により示される。
この例においては、バックグラウンド領域Ｂの状態を判定する判定基準として、上記濃度算出処理により得られた濃度測定結果を分析結果として表示すべき許容画素値の範囲内において、反応領域Ｒにおける呈色が前記所定の被検物質それ自体によるものと判断される正常画素値の許容範囲と、前記反応領域Ｒにおける呈色が前記所定の被検物質それ自体によるものでない可能性があると判断される、正常画素値の許容範囲以外の注意画素値の許容範囲とが設定されており、先ず、判定基準情報に係る目的とする被検物質に応じた許容画素値がバックグラウンド判定基準値として記憶部７８から読み出され、算出されたバックグラウンド値ＢＧが当該バックグラウンド判定基準値の許容範囲内にあるか否かを判定する第１の判定処理が行われる（Ｓ１４）。
この第１の判定処理において、バックグラウンド値ＢＧがバックグラウンド判定基準値の許容範囲を逸脱することが検出された場合には、上記濃度算出処理（Ｓ１２）において算出された濃度測定結果を含まないエラーメッセージ情報を分析結果としてタッチパネル１２に表示させるエラー処理が行われ（Ｓ１５）、バックグラウンド値ＢＧがバックグラウンド判定基準値の許容範囲内にあることが検出された場合には、第２の判定処理が行われる（Ｓ１６）。
第２の判定処理においては、判定基準情報に係る目的とする被検物質に応じた許容画素値の範囲内において設定された例えば正常画素値（注意画素値でもよい。）がバックグラウンド判定基準値として記憶部７８から読み出され、算出されたバックグラウンド値ＢＧが当該バックグラウンド判定基準値の許容範囲内にあるか否かの判定が行われる。
この第２の判定処理において、算出されたバックグラウンド値ＢＧがバックグラウンド判定基準値としての正常画素値の許容範囲を逸脱すると判定された場合には、上記濃度算出処理（Ｓ１２）において算出された濃度測定結果に注意を喚起するメッセージ情報を付加したものを分析結果としてタッチパネル１２に表示させる注意情報付加処理が行われ（Ｓ１７）、バックグラウンド値ＢＧがバックグラウンド判定基準値としての正常画素値の許容範囲内にあると判断された場合には、上記濃度算出処理（Ｓ１２）において算出された濃度測定結果がそのまま分析結果としてタッチパネル１２に表示される（Ｓ１８）。
この第２の判定処理において、算出されたバックグラウンド値ＢＧがバックグラウンド判定基準値としての正常画素値の許容範囲を逸脱すると判定された場合には、上記濃度算出処理（Ｓ１２）において算出された濃度測定結果に注意を喚起するメッセージ情報を付加したものを分析結果としてタッチパネル１２に表示させる注意情報付加処理が行われ（Ｓ１７）、バックグラウンド値ＢＧがバックグラウンド判定基準値としての正常画素値の許容範囲内にあると判断された場合には、上記濃度算出処理（Ｓ１２）において算出された濃度測定結果がそのまま分析結果としてタッチパネル１２に表示される（Ｓ１８）。
例えば、検体が血液である場合の特定の被検物質の検出において、当該被検物質に係るバックグラウンド判定値が、許容画素値の範囲が１８０より大きく２４０未満、正常画素値の範囲が２００より大きく２４０未満、注意画素値が１８０より大きく２００未満に設定されているとき、例えば図７に示すような、被検物質検出用画像データにおける反応領域Ｒおよびバックグラウンド領域Ｂについての検体の展開方向における輝度プロファイルが取得された場合には、バックグラウンド値ＢＧは２１８．８となり、上記第２の判定処理において、反応領域Ｒにおける呈色が被検物質それ自体によるもの、すなわち検体が正常なものであると判定され、濃度測定結果がそのまま分析結果としてタッチパネル１２に表示される。
一方、例えば図８に示すような、被検物質検出用画像データにおける反応領域Ｒおよびバックグラウンド領域Ｂについての検体の展開方向における輝度プロファイル（図７と同一の画素によるもの）が取得された場合には、バックグラウンド値ＢＧは１６５．４となり、上記第１の判定処理において、反応領域Ｒにおける呈色が被検物質それ自体によるものではない可能性があると判断されてエラー処理がなされる。特に、バックグラウンド値ＢＧが許容値の範囲の下限値以下（１８０以下）の場合には、検体そのものに、例えば血液中の赤血球が破れてヘモグロビンが溶出しているなどの異常が生じているもの（溶血検体）であると判断される。また、バックグラウンド値ＢＧが許容値の範囲の上限値以上（２４０以上）の場合には、検体が滴下されていないか不足しているものと判断される。
一方、例えば図８に示すような、被検物質検出用画像データにおける反応領域Ｒおよびバックグラウンド領域Ｂについての検体の展開方向における輝度プロファイル（図７と同一の画素によるもの）が取得された場合には、バックグラウンド値ＢＧは１６５．４となり、上記第１の判定処理において、反応領域Ｒにおける呈色が被検物質それ自体によるものではない可能性があると判断されてエラー処理がなされる。特に、バックグラウンド値ＢＧが許容値の範囲の下限値以下（１８０以下）の場合には、検体そのものに、例えば血液中の赤血球が破れてヘモグロビンが溶出しているなどの異常が生じているもの（溶血検体）であると判断される。また、バックグラウンド値ＢＧが許容値の範囲の上限値以上（２４０以上）の場合には、検体が滴下されていないか不足しているものと判断される。
而して、上記の分析方法によれば、分析部７６によって、試験片２０におけるバックグラウンド領域Ｂの状態についての判定処理が被検物質検出用画像データにおけるバックグラウンド領域Ｂに係る画像データに基づいて行われることにより、反応領域Ｒにおける呈色が被検物質それ自体によるものか、例えば検体の異常等による妨害物質の影響を受けたものであるかを識別することができるので、検体の状態および試験片２０の状態が反映された分析結果を得ることができる。
そして、このような分析方法が実行される上記分析装置によれば、信頼性の高い分析結果を得ることができるので、不正確な分析結果がユーザに報知されることを回避することができる。
そして、このような分析方法が実行される上記分析装置によれば、信頼性の高い分析結果を得ることができるので、不正確な分析結果がユーザに報知されることを回避することができる。
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変更を加えることができる。
例えば、バックグラウンド判定基準値は、試験片におけるコードに含まれている必要はなく、制御部における記憶部に予め記録しておいてもよい。
また、上記の実施形態に係る分析装置においては、撮影装置として試験片における反応領域およびコード領域を視野領域に含むものが用いられた構成とされているが、撮影装置および試験片の一方を他方に対して相対的に移動させて、反応領域およびバックグラウンド領域の画像データ、および、コード領域の画像データが順次に取得されるよう構成されていてもよい。
さらにまた、被検物質検出用画像データおよびコード読み取り用画像データを取得するに際しては、必ずしも撮影条件を変更する必要はなく、同一の撮影条件であってもよいが、反応領域およびバックグラウンド領域は、検体を展開することによって暗くなるため、撮影条件が変更されることが望ましい。
さらにまた、検出部における照明装置の配置位置および姿勢、並びに、撮影装置の配置位置および姿勢などの具体的構成は適宜に変更することができる。
例えば、バックグラウンド判定基準値は、試験片におけるコードに含まれている必要はなく、制御部における記憶部に予め記録しておいてもよい。
また、上記の実施形態に係る分析装置においては、撮影装置として試験片における反応領域およびコード領域を視野領域に含むものが用いられた構成とされているが、撮影装置および試験片の一方を他方に対して相対的に移動させて、反応領域およびバックグラウンド領域の画像データ、および、コード領域の画像データが順次に取得されるよう構成されていてもよい。
さらにまた、被検物質検出用画像データおよびコード読み取り用画像データを取得するに際しては、必ずしも撮影条件を変更する必要はなく、同一の撮影条件であってもよいが、反応領域およびバックグラウンド領域は、検体を展開することによって暗くなるため、撮影条件が変更されることが望ましい。
さらにまた、検出部における照明装置の配置位置および姿勢、並びに、撮影装置の配置位置および姿勢などの具体的構成は適宜に変更することができる。
１１ 電源スイッチ
１２ タッチパネル
１３ 試験片挿入口
２０ イムノクロマトグラフィ試験片（試験片）
２０Ａ ケース
２１ 多孔質支持体
２２Ａ、２２Ｂ 開口部
２３ 検体滴下部
２４ 読み取り部
２５ 二次元コード
３０ 試験片検出用センサ
４０ 撮影装置
４１ ＣＭＯＳイメージセンサ（撮影素子）
５０ 照明装置
５１ ＬＥＤ
５２ 発光素子
５３ 受光素子
６０ 検出部
７０ 制御部
７１ 信号増幅部
７２ 電流制御部
７３ 計時部
７５ 撮影装置制御部
７６ 分析部
７８ 記憶部
８０ 給電装置
Ｃ コード領域
Ｒ 反応領域
Ｂ バックグラウンド領域
Ｓ 視野領域
Ｌ 照明領域
１２ タッチパネル
１３ 試験片挿入口
２０ イムノクロマトグラフィ試験片（試験片）
２０Ａ ケース
２１ 多孔質支持体
２２Ａ、２２Ｂ 開口部
２３ 検体滴下部
２４ 読み取り部
２５ 二次元コード
３０ 試験片検出用センサ
４０ 撮影装置
４１ ＣＭＯＳイメージセンサ（撮影素子）
５０ 照明装置
５１ ＬＥＤ
５２ 発光素子
５３ 受光素子
６０ 検出部
７０ 制御部
７１ 信号増幅部
７２ 電流制御部
７３ 計時部
７５ 撮影装置制御部
７６ 分析部
７８ 記憶部
８０ 給電装置
Ｃ コード領域
Ｒ 反応領域
Ｂ バックグラウンド領域
Ｓ 視野領域
Ｌ 照明領域
Claims (7)
- 検体に含まれる所定の被検物質によって呈色反応を生ずる反応領域が形成された試験片における当該反応領域および当該反応領域以外のバックグラウンド領域を少なくとも視野領域に含む撮影部と、前記反応領域における呈色の程度によって前記被検物質を検出する分析部とを具えた分析装置において、
前記分析部は、前記バックグラウンド領域の状態が前記所定の被検物質の検出において被検物質の種類毎に設定された許容範囲内であるか否かを、前記撮影部によって取得された当該バックグラウンド領域に係る画像データに基づいて、判定する機能を有することを特徴とする分析装置。 - 前記試験片は、前記呈色反応に関連する情報を含むコードが表示されるコード領域を前記反応領域と同一表面上に有し、当該コードが前記バックラウンド領域に係る許容範囲についての情報を含むものであり、
前記撮影部が、前記コード領域をさらに含む視野領域を有することを特徴とする請求項１に記載の分析装置。 - 前記バックラウンド領域に係る許容範囲についての情報が記録された記憶部を具えていることを特徴とする請求項１に記載の分析装置。
- 検体に含まれる所定の被検物質によって呈色反応を生ずる反応領域を有する試験片における当該反応領域および当該反応領域以外のバックグラウンド領域を少なくとも視野領域に含む撮影部によって、前記反応領域に係る画像データおよび前記バックグラウンド領域に係る画像データを取得し、
分析部によって、前記所定の被検物質の濃度を前記反応領域に係る画像データに基づいて算出する濃度算出処理が行われると共に、前記バックグラウンド領域の状態が前記所定の被検物質の検出において被検物質の種類毎に設定された許容範囲内であるか否かを、前記撮影部によって取得された当該バックグラウンド領域に係る画像データに基づいて、判定する判定処理が行われることを特徴とする分析方法。 - 前記判定処理において前記バックグラウンド領域の状態が前記許容範囲を逸脱すると判定された場合には、前記濃度算出処理による濃度測定結果を含まないエラーメッセージ情報を分析結果として出力するエラー処理が行われることを特徴とする請求項４に記載の分析方法。
- 前記許容範囲内において、前記反応領域における呈色が前記所定の被検物質それ自体によるものでない可能性があると判断される注意範囲がさらに設定されており、
前記判定処理において前記バックグラウンド領域の状態が前記許容範囲内において注意範囲内にあると判定された場合には、前記濃度算出処理による濃度測定結果に注意を喚起するメッセージ情報が付加されたものを分析結果として出力する注意情報付加処理が行われることを特徴とする請求項４または請求項５に記載の分析方法。 - 試験片として、前記呈色反応に関連する情報を含むコードが表示されるコード領域を前記反応領域と同一表面上に有し、当該コードが前記バックラウンド領域に係る許容範囲についての情報を含むものが用いられ、
前記撮影部によって、前記反応領域および前記バックグラウンド領域並びに前記コード領域を含む分析領域についての画像データが取得されることを特徴とする請求項４乃至請求項６のいずれかに記載の分析方法。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP2703803A3 (en) | 2012-08-31 | 2014-05-07 | Infopia Co., Ltd. | Case for specimen analyzing kit, kit for specimen analyzing, specimen analysis apparatus and control method of specimen analysis apparatus |
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| CN104062425B (zh) * | 2013-03-18 | 2016-06-29 | 北京易斯威特生物科技股份有限公司 | 免疫层析分析检测系统及方法 |
| TWI570403B (zh) * | 2013-08-08 | 2017-02-11 | 安盛生科股份有限公司 | 分析物測量的方法和裝置 |
| CN103645311A (zh) * | 2013-11-13 | 2014-03-19 | 成都领御生物技术有限公司 | 一种试条卡 |
| CN114414062B (zh) * | 2013-12-01 | 2023-07-25 | 杭州美盛红外光电技术有限公司 | 决定装置和决定方法 |
| CA2847707C (en) * | 2014-03-28 | 2021-03-30 | Intelliview Technologies Inc. | Leak detection |
| US11030778B2 (en) * | 2014-03-31 | 2021-06-08 | Healthy.Io Ltd. | Methods and apparatus for enhancing color vision and quantifying color interpretation |
| WO2015156429A1 (ko) * | 2014-04-08 | 2015-10-15 | 주식회사 수젠텍 | 검사스트립의 측정 방법 및 측정 시스템 |
| DE102014115914A1 (de) * | 2014-10-31 | 2016-05-04 | Duravit Aktiengesellschaft | Vorrichtung zur Analyse von Urin |
| CN104714009A (zh) * | 2015-03-17 | 2015-06-17 | 深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司 | 免疫分析检测系统及检测方法 |
| CN106290327A (zh) * | 2016-07-22 | 2017-01-04 | 苏州汶颢芯片科技有限公司 | 重金属离子检测芯片及其检测方法 |
| CN110268266B (zh) * | 2017-02-08 | 2022-11-29 | 富士胶片株式会社 | 免疫检查装置 |
| CN107037206B (zh) * | 2017-03-31 | 2019-03-05 | 深圳市在田翊方科技有限公司 | 一种时间分辨荧光免疫层析法 |
| CN107796808A (zh) * | 2017-10-13 | 2018-03-13 | 窦晓鸣 | 一种便携式检测仪 |
| CN108614100B (zh) * | 2018-07-19 | 2024-08-23 | 宁波中微智能科技有限公司 | 一种快速便捷的检测装置 |
| CN108922584A (zh) * | 2018-08-28 | 2018-11-30 | 深圳先进技术研究院 | 便捷快速检测装置及其应用 |
| ES2908590T3 (es) | 2018-11-07 | 2022-05-03 | Hoffmann La Roche | Procedimientos y dispositivos para realizar una medición analítica |
| CN109270264A (zh) * | 2018-11-29 | 2019-01-25 | 福州大学 | 一种免疫及生化检测仪的控制系统及其方法 |
| US11268957B2 (en) * | 2019-06-05 | 2022-03-08 | Genprime | Substrate reader and method of reading a substrate |
| JP7525594B2 (ja) * | 2019-08-08 | 2024-07-30 | テストカード リミテッド | 体液検査装置 |
| US12235217B2 (en) | 2019-11-13 | 2025-02-25 | Scanwell Health, Inc. | Diagnostic test kits for sample preparation and analysis |
| CN112881592B (zh) * | 2019-11-29 | 2022-11-15 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析仪的断电处理方法、装置、样本分析仪及介质 |
| KR102267054B1 (ko) * | 2020-01-30 | 2021-06-18 | (주)오상헬스케어 | 크로마토그래피 검사장치 및 그 제어방법 |
| JP7617894B2 (ja) * | 2020-02-20 | 2025-01-20 | テルモ株式会社 | 成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理方法 |
| KR102298771B1 (ko) * | 2020-02-21 | 2021-09-07 | (주)오상헬스케어 | 형광염료의 종류에 따라 촬영방식을 선택하는 크로마토그래피 검사장치 및 그 제어방법 |
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| CN116250004A (zh) | 2020-09-17 | 2023-06-09 | 斯肯威尔健康公司 | 诊断测试试剂盒及其分析方法 |
| CN116324382A (zh) | 2020-10-23 | 2023-06-23 | 贝克顿·迪金森公司 | 用于测试设备的成像和基于图像的分析的系统和方法 |
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Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5408535A (en) * | 1993-09-07 | 1995-04-18 | Miles Inc. | Video test strip reader and method for evaluating test strips |
| GB2339615B (en) * | 1998-07-14 | 2001-02-07 | Cozart Bioscience Ltd | Screening device and method of screening an immunoassay test |
| US7578973B2 (en) * | 1998-11-13 | 2009-08-25 | Mesosystems Technology, Inc. | Devices for continuous sampling of airborne particles using a regenerative surface |
| US6136610A (en) * | 1998-11-23 | 2000-10-24 | Praxsys Biosystems, Inc. | Method and apparatus for performing a lateral flow assay |
| JP2000266752A (ja) * | 1999-03-15 | 2000-09-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 免疫クロマトグラフィー測定装置 |
| JP2001349834A (ja) | 2000-06-09 | 2001-12-21 | Hirose Denshi System Kk | 呈色物定量装置 |
| US7382896B2 (en) * | 2002-08-13 | 2008-06-03 | Hitachi Kokusai Electric Inc. | Object detection method and apparatus which perform object detection using set parameters |
| US7604721B2 (en) * | 2003-06-20 | 2009-10-20 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| JP2006266882A (ja) * | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Jokoh Co Ltd | 有効期限情報読み取り機能を備えた免疫学的クロマトグラフ読み取り定量装置。 |
| AT505372A3 (de) * | 2007-05-21 | 2011-05-15 | Erber Ag | Verfahren zur quantitativen bestimmung von analyten mit einem testelement sowie testsystem und verwendung desselben |
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