JP5183127B2 - Dental prosthesis adapted try-composition - Google Patents

Dental prosthesis adapted try-composition

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JP5183127B2
JP5183127B2 JP2007220701A JP2007220701A JP5183127B2 JP 5183127 B2 JP5183127 B2 JP 5183127B2 JP 2007220701 A JP2007220701 A JP 2007220701A JP 2007220701 A JP2007220701 A JP 2007220701A JP 5183127 B2 JP5183127 B2 JP 5183127B2
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彌太郎 小宮山
克人 加藤
恒 中瀬古
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株式会社ジーシー
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Description

本発明は歯科用補綴物の作製時において正確な咬合面を設定するために用いる歯科用補綴物適合試適用組成物に関する。 The present invention relates to a dental prosthesis adapted try-composition used to set the correct occlusal surface during fabrication of a dental prosthesis.

歯科用補綴物を作製し口腔内の患部へ固定する際には、歯科用セメント材料により合着を行うことが一般的である。 When fixing to prepare a dental prosthesis to the affected area of ​​the oral cavity, it is generally performed coalescence by dental cement materials. その際に、歯科用セメント材料自体の厚みにより歯科用補綴物の浮き上がりが生じてしまうため、この浮き上がり量を想定して予め石膏模型上に例えばワックスを用いてセメントスペース一層確保している。 In this case, since there arises a lifting of the dental prosthesis by the thickness of the dental cement material itself, and further secure the cement space using pre plaster cast on, for example, wax assuming the lift amount. しかし、浮き上がり量を正確に予測する事は非常に困難なので、実際には歯科用補綴物を口腔内に装着しても直ちに良好な咬合を得ることはできない。 However, it is so difficult to accurately predict the amount of lift can not be obtained immediately good occlusion even when the dental prosthesis is mounted in the oral cavity in practice. セメントスペースを大きくとり過ぎてしまうと、咬合面が低い状態で装着してしまうことになるので十分な咬合機能が得られないという問題があり、逆に高い状態で装着してしまうと、歯科用補綴物や対合歯の破折の原因となる。 When too much to take a large cement space, it means that the occlusal surface will be mounted in a low state there is a problem that not enough occlusal function is obtained, and would be mounted with a high in the opposite state, dental cause of fracture of the prosthesis and the opposite teeth. そのため良好な咬合を得るためには歯科用補綴物を装着した後に咬合調整が必要となる。 Therefore occlusal adjustment is required after mounting the dental prosthesis in order to obtain a good occlusion. 作製された歯科用補綴物の咬合面高さの精度が悪く咬合調整量が大きく必要な場合には、口腔内への最終的な固定に時間がかかるばかりではなく、咬合面を大きく切削して咬合調整を行うことになるため歯科用補綴物の耐久性を低下させてしまうという問題もあった。 When fabricated dental prosthesis occlusal adjustment amount poor accuracy of occlusal height is greater need of not only takes time to final fixing to the oral cavity, the occlusal surface greatly cut is problem of lowering the durability of the dental prosthesis to become possible to perform occlusal adjustment Te also had.

近年、オールセラミックスに代表されるように歯科用補綴物の進歩も著く、CAD/CAMによって従来加工が難しかったジルコニア材料も歯科用補綴物へ応用されるようになってきた。 In recent years, silk also advances in dental prosthesis as represented by the All-Ceramics, has come to conventional processing is difficult was zirconia material also applied to a dental prosthesis by CAD / CAM. 特にインプラント治療においては、顎骨に埋入するインプラントフィクスチャーが天然歯のように歯根膜を持たないことから緩圧能力が低いという欠点がある。 Especially in the implant treatment, an implant fixture that embedded in the jawbone has the disadvantage that slow pressure capability since it does not have a periodontal membrane is low like natural teeth. 歯科用セメントの皮膜層による浮き上がりによって咬合面が設計よりも高い状態で補綴物を装着してしまうと、フィクスチャー周辺の骨吸収が起きてしまったり最悪の場合にはフィクスチャーが破折したり脱落したりしまうという危険性があった。 When occlusal surface by lifting by coating layer of dental cement will wearing the prosthesis at higher than design, or fracture the fixture in the worst case or worse happening bone resorption around fixture there is a risk that the shed would or. そのために、インプラント治療においてはより正確な咬合面の高さが必要である(例えば、特許文献1参照。)。 Therefore, there is a need for more exact height of the occlusal surface in implant treatment (e.g., see Patent Document 1.).

従来のセメントスペースを確保する方法は一般的にワックスを用いていた。 How to ensure the conventional cement space has been used generally wax. しかしワックスはその厚みを術者が調整しなければならないという問題があり、一様に均一で正確なセメントスペースを確保することはできなかった。 But the wax has a problem that the thickness operator must adjust, it was not possible to ensure a uniform homogeneous and accurate cement space. セメントスペースの厚さを正確に得るためには、実際に使用するセメントを用いて適合を確認する方法が一番正確である。 To obtain accurate thickness of the cement space is actually a method to verify compliance with the cement to be used is most accurate. しかしながら、歯科用セメントは本来科用補綴物を強固に合着させるための材料であるため接着力が強いという問題があり、試適後に補綴物を支台歯から撤去する作業が非常に面倒であり、撤去後の補綴物からセメントを取り除く作業にも時間がかかるということが問題となっていた。 However, there is a dental cement is a problem that the strong adhesive force because it is a material for firmly bonding the original dental prosthesis, the task of removing the prosthesis from abutment after the try-in is a very troublesome Yes, time is also to work to remove the cement from the prosthesis after removal is possible that such has been a problem.

本発明は、歯科用補綴物作製時において精度の高い咬合面高さを得るために正確な皮膜厚さを提供することが可能であり、試適後には速やかに取り除くことが可能な歯科用補綴物適合試適用組成物を提供することを課題とする。 The present invention can provide an accurate film thickness in order to obtain a high occlusal height precision in the dental prosthesis during production, a dental prosthesis that can be removed quickly after the try and to provide a fit try-composition.

本発明者等は前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、使用する歯科用セメントと同等の浮き上がりを安定して再現できる組成物であって、それ自体は硬化しないという組成物を使用すると、歯科用補綴物作製時にセメントによる浮き上がりを正確に提供することができ、組成物自体が硬化しないために容易に口腔内や支台模型からの撤去が可能であり、水洗や拭き取り操作等による補綴物からの取り除き作業も容易であることを見出して本発明を完成した。 Results The present inventors have conducted extensive studies to solve the above problems, a composition which can be reproduced stably floating of equivalent dental cement used, the per se using a composition that does not cure , it is possible to accurately provide the lift by cement during the dental prosthesis produced, it can be easily removed from the oral cavity or the abutment model for the composition itself does not cure, prostheses by water washing or wiping operation, etc. and it completed the present invention have found that the removing operation of the object is easy.

即ち本発明は、 That is, the present invention is,
a)最大粒径が1〜100μmの範囲であってシリカ粉末,グラスアイオノマーセメント粉末,バリウムガラス粉末,ポリメチルメタクリレート粉末から選ばれる一種又は二種以上の b)成分と硬化反応しないフィラー:5〜70重量% a) maximum particle diameter in the range of 1~100μm silica powder, glass ionomer cement powder, barium glass powder, one or two or more of the b selected from polymethyl methacrylate powder) Filler not component and the curing reaction: 5 70% by weight
b)水, グリセリン,イソステアリルアルコールから選ばれる一種又は二種以上の基材成分:30〜95重量% b) Water, Glycerin, one selected from isostearyl alcohol or two or more of the base component: 30 to 95 wt%
とから成る歯科用補綴物適合試適用組成物である。 A dental prosthesis adapted try-composition comprising a.

本発明に係る歯科用補綴物適合試適用組成物は、歯科用補綴物の作製時における補綴物の浮き上がり量を正確に知ることができ、歯科用補綴物を口腔内から撤去が容易である優れた組成物である。 Dental prosthesis adapted try-composition according to the present invention, can be accurately known lifting amount of the prosthesis in the preparation time of the dental prosthesis, a dental prosthesis easily removed from the oral cavity excellent It was a composition.

本発明で用いるa)成分の最大粒径が1〜100μmの範囲であってb)成分と硬化反応しないフィラーは、使用する歯科用セメントと同様の方法で使用した際に歯科用セメントと同じ厚さのセメント皮膜となるように最大粒子径が設定されている。 Fillers maximum particle size of the used component a) in the present invention is not curing reaction was to component b) ranges from 1~100μm the same thickness as the dental cement when used in the same manner as dental cement to be used maximum particle diameter is set to be a cement coating. 最大粒子径の範囲は従来からの一般的な歯科用セメントの厚さの範囲である1〜100μmであることが必要である。 Maximum particle size range is required to be 1~100μm a thickness range of typical dental cement from the prior art. a)成分のフィラーは、後述するb)成分の基材成分と硬化反応しないことが必要であり、硬化反応してしまうと口腔内からの補綴物の撤去や補綴物からの組成物の除去が困難となる。 a) component of the filler, it is necessary that no curing reaction described later b) component of the base component, removal of the composition from removal or prosthesis of the prosthesis from the results in the curing reaction in the oral cavity It becomes difficult. また、b)成分と硬化反応してしまうフィラーでは、硬化反応の際に被膜厚さが変化してしまうので適合性の確認に適さない。 Further, b) the filler results in the curing reaction with component, is not suitable to verify the compatibility because varies coating thickness during the curing reaction. a)成分であるフィラーは、組成物中に5〜70重量%の範囲で配合される。 Filler is a) component is formulated in a range of 5 to 70 wt% in the composition. 5重量%よりも少ないか70重量%を超えると浮き上がり量を十分に確認することができず、適合を正確に確認することができない。 5 wt% can not be confirmed thoroughly with floating amount exceeds less or 70 wt% than it is impossible to accurately confirm compliance. また、70重量%より多いと組成物が固くなりすぎて組成物の操作性が低下する。 Further, it decreases the operability of the composition hard becomes too in the composition is more than 70 wt%.

a)成分のフィラーは、後述するb)成分と硬化反応しないフィラーであって、その最大粒子径が組成物に求められる厚さ(後に使用されるセメントの厚さ)に調整されている必要がある。 a) component of the filler is a filler that does not curing reaction described later component b), must be the maximum particle diameter is adjusted to the thickness) of the cement used for the thickness (after it required for the composition is there. a)成分のフィラーとしては、好ましくは、無機系フィラーとしては石英粉末,アルミナ粉末,シリカ粉末,カオリン,タルク,炭酸カルシウム,ケイ酸カルシウム,バリウムガラス,酸化チタン,ホウケイ酸ガラス,コロイダルシリカ等がある。 As the filler of component a), preferably, quartz powder as an inorganic filler, an alumina powder, silica powder, kaolin, talc, calcium carbonate, calcium silicate, barium glass, titanium oxide, borosilicate glass, colloidal silica and the is there. また、シリケートセメント粉末,グラスアイオノマーセメント粉末等の従来の歯科用セメントの粉末もb)成分の選択によって硬化反応しない条件下で使用できる。 Further, silicate cement powder, can be used under conditions which do not curing reaction by the selection of the powder also b) component of a conventional dental cement glass ionomer cement powder and the like.

有機系フィラーとしては、メタクリレート又はアクリレートのモノマーを触媒により重合硬化させたフィラーが使用可能である。 Examples of the organic filler, filler monomers methacrylate or acrylate is polymerized and cured by the catalyst can be used. 重合硬化後に粉砕したフィラーも使用可能であるが、粒子径が整い易い懸濁重合による球形フィラーが好ましい。 While fillers and grinding after the polymerization curing may be used, preferably spherical filler according liable suspension're particle size. メタクリレート又はアクリレートのモノマーは従来から広く使用されているものが利用可能であり特に限定されないが、具体例的には以下の物質を挙げることができる。 Although not particularly limited available those monomers methacrylate or acrylate that has been widely used conventionally, the embodiment examples thereof include the following materials. メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、3−ヒドロキシプロピルメタクリレート、2−ヒドロキシ−1,3−ジメタクリロキシプロパン、n−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、2−メトキシエチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ブチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、1,3− Methyl methacrylate, ethyl methacrylate, isopropyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 3-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxy-1,3-dimethacryloxypropane propane, n- butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, butoxyethyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2-methoxyethyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, benzyl methacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, butylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, 1, 3 タンジオールジメタクリレート、1,4−ブタンジオールジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ポリオキシテトラメチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリメチロールメタントリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート又はこれらのアクリレート、2,2−ビス(メタクリロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス[4−(2−ヒドロキシ−3−メタクリロキシプロポキシ)フェニル]プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロキシジエトキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン又はこれらのア Tan diol dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, polyoxytetramethylene glycol dimethacrylate, trimethylol ethane trimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, trimethylol methane trimethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate or their acrylate, 2,2-bis (methacryloxypropyl) propane, 2,2-bis [4- (2-hydroxy-3-methacryloxypropoxy) phenyl] propane, 2, 2- bis (4-methacryloxydiethoxyphenyl Siji ethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-methacryloxy polyethoxy phenyl) propane or of a リレート、また分子中にウレタン結合を有するメタクリレート又はアクリレートとして、ジ−2−メタクリロキシエチル−2,2,4−トリメチルヘキサメチレンジカルバメート又はこれのアクリレート、その他、ウレタン結合を含むメタクリレート又はアクリレートなどで不飽和二重結合を多く含むものも使用可能である。 Relate, also as methacrylate or acrylate having a urethane bond in the molecule, di-2-methacryloxyethyl-2,2,4-trimethylhexamethylene dicarbamate or its acrylate, other, etc. methacrylate or acrylate containing a urethane bond those containing more unsaturated double bonds can also be used.

無機系フィラーをメタクリレート若しくはアクリレートのモノマーで固めて粉砕した有機無機複合フィラーも利用できる。 The organic-inorganic composite filler and the inorganic filler was ground hardened monomeric methacrylate or acrylate can also be used. なお、無機系フィラー及びメタクリレート若しくはアクリレートのモノマーの種類はこれ等を限定する理由はない。 The type of the monomers of an inorganic filler and methacrylate or acrylate is no reason to limit this like. 上記の有機系フィラー,無機系フィラー,有機無機複合フィラーは単独または二種類以上を混合して用いることもできる。 The above organic filler, inorganic filler, organic-inorganic composite fillers can be used alone or in combination of two or more.

b)水,アルコール類,オイル類から選ばれる一種又は二種以上の基材成分:30〜95重量%は、前記a)成分であるフィラーを分散するための基材となる。 b) water, alcohols, one or more kinds of base component selected from oils: 30-95% by weight, as a base material for dispersing the filler which is the component a). アルコール類としてはエタノール,1−プロパノール,2−プロパノール,2−メチル−2−プロパノール,グリセリン,ジグリセリン,ポリグリセリン,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,ポリプロピレングリコール,ソルビトール,マンニトール,エチレングリコール,ジエチレングリコール,ポリエチレングリコール,ポリエチレングリコールモノメチルエーテル等を例示することができる。 Ethanol as the alcohol, 1-propanol, 2-propanol, 2-methyl-2-propanol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, sorbitol, mannitol, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, can be exemplified polyethylene glycol monomethyl ether. しかしながら、アルコール類は後述するオイル類にも含まれるためにアルコール類とオイル類とを明確に区別することはできない。 However, alcohols can not be clearly distinguished between alcohol and oils for inclusion in oils to be described later.

オイル類としては、油脂やロウ類を用いることができる他、それらを加水分解、水添、高圧水素還元、エステル化等の工程を経てそれぞれ誘導体としたものや、それらの合成品も用いることができる。 The oils, except that it is possible to use oils and fats and waxes, they hydrolysis, hydrogenation, high-pressure hydrogen reduction, those respectively through the steps esterification such derivatives and, also be used for their synthesis products it can. 具体的には、脂肪酸とグリセリンがエステル結合したもので、化学的にはトリグリセリドという油脂類や、高級脂肪酸と高級アルコールのエステルであるロウ類や、原油を分留精製して得られ、炭素と水素のみから成る化合物である炭化水素類や、天然の油脂およびロウの構成成分であり、一般式RCOOH等で表される化合物である高級脂肪酸や、炭素原子数6以上の一価アルコールである高級アルコールや、酸とアルコールとから脱水して得られる有機化合物であるエステル類等が挙げられる。 Specifically, those fatty acids and glycerin is ester bond, the chemical and fats that triglycerides, waxes and a higher fatty acid and higher alcohol esters, obtained by fractional distillation refining of crude oil, and carbon hydrocarbons and a compound comprising only hydrogen, a constituent of natural oils and waxes, the general formula RCOOH higher fatty acid and a compound represented by such as higher a monovalent alcohol having 6 or more carbon atoms and alcohols, esters, and the like is an organic compound obtained by dehydration from the acid and an alcohol.

油脂類は、天然から得られるものを脱色,脱臭の工程を経て精製したものの他、水素添加を行い硬化油としたものを使用することもできる。 Fats and oils can decolorize the those obtained from natural, other although purified through deodorization step, is also possible to use those with hardened oils subjected to hydrogenation. 具体的には、アボカド油,アーモンド油,オリーブ油,キャロット油,キューカンバー油,キャンドルナッツ油,グレープシード油,ゴマ油,小麦胚芽油,コメ胚芽油,コメヌカ油(コメ油),サフラワー油,シアバター(シア脂),大豆油,茶油(茶実油、茶種子油),月見草油,ツバキ油,トウモロコシ胚芽油(マゾラ油),ナタネ油,パーシック油(杏仁油、桃仁油),ハトムギ油,パーム油,パーム核油,ヒマシ油,硬化ヒマシ油(カスターワックス),ヒマワリ油(サンフラワー油),へ一ゼルナッツ油,マカデミアナッツ油,メドウホーム油,綿実油,モクロウ,ヤシ油,落花生油(ピーナツ油),ローズヒップ油等の植物油脂、オレンジラフィー油,牛脂,タートル油(アオウミガメ油),ミンク油,卵黄油,粉末卵黄油(水 Specifically, avocado oil, almond oil, olive oil, carrot oil, cucumber oil, candle nut oil, grape seed oil, sesame oil, wheat germ oil, rice germ oil, rice bran oil (rice oil), safflower oil, shea butter (shea butter), soybean oil, tea oil (tea seed oil, tea seed oil), evening primrose oil, camellia oil, corn germ oil (Mazora oil), rapeseed oil, persic oil (apricot kernel oil, peach kernel), pearl barley oil, palm oil, palm kernel oil, castor oil, hydrogenated castor oil (castor wax), sunflower oil (sunflower oil), to one Zerunattsu oil, macadamia nut oil, meadowfoam oil, cottonseed oil, Japan wax, coconut oil, peanut oil (peanut oil ), vegetable fats and oils of rose hip oil, orange roughy oil, beef tallow, turtle oil (green sea turtles oil), mink oil, egg yolk oil, powdered egg yolk oil (water 添加卵黄油)等の動物油脂等が挙げられる。 Animal fats such as the egg yolk oil) and the like.

ロウ類には、自然界に動物性ロウおよび植物性ロウとして存在しているものの他に遊離脂肪酸、遊離アルコール、炭化水素、樹脂等が使用できる。 The waxes, in addition to the free fatty acids which are present as animal wax and vegetable waxes, free alcohol, a hydrocarbon, resins, and the like in nature. 具体的には、マッコウ鯨油等の動物性液体ロウ、ミツロウ,鯨ロウ,ラノリンの動物性固体ロウ、ホホバ油等の植物性液体ロウ、カルナウバロウ,キャンデリラロウ等の植物性固体ロウ、モンタンロウ等の鉱物性固体ロウ等が挙げられる。 Specifically, animal liquid waxes such as sperm oil, beeswax, spermaceti, lanolin animal solid waxes, vegetable liquid waxes jojoba oil, carnauba wax, such as candelilla wax vegetable solid waxes, such as montan wax mineral solid wax, and the like. ロウ類はラノリンのような例外はあるものの、一般に固体で硬いため本組成物の基材としては使用し難いので油脂類と混合して粘度を調製してから用いることが好ましい。 Although waxes are some exceptions, such as lanolin, generally so difficult to use as a base material of hard for the compositions in solid be used the viscosity mixed with fats and oils of preparation preferred.

炭化水素は、化学的に極めて不活性で酸化変質することがなく、乳化しやすい等の理由で使用されるものであり、原油を分留精製して得られる炭素数 C15以上の飽和なパラフィン系炭化水素とよばれるものや、スクワランやプリスタンのように動物性油脂から分別採取されるものも使用できる。 Hydrocarbons chemically without oxidizing altered in a very inert, are those used for reasons such as easy emulsification, carbon number C15 or higher saturated paraffinic obtained by fractionating refining crude oil those and called hydrocarbons, can also be used to be fractionated taken from animal fats as squalane and pristane. 具体的には、α−オレフィンオリゴマー,スクワラン,植物性スクワラン,CDスクワラン,セレシン(地ロウ),パラフィン(固形パラフィン),プリスタン,ポリエチレン末,マイクロクリスタリンワックス,流動パラフィン,ワセリン等が挙げられる。 Specifically, alpha-olefin oligomers, squalane, vegetable squalane, CD squalane, ceresin (earth wax), paraffin (solid paraffin), pristane, polyethylene powder, microcrystalline wax, liquid paraffin, Vaseline.

高級脂肪酸としては、天然の油脂類を脂肪酸とグリセリンに加水分解して得た脂肪酸をさらに蒸留精製することにより得られる物質の他、イソステアリン酸等合成脂肪酸も用いることができる。 As the higher fatty acids, other substances which are obtained by further distillation of natural fats and oils were obtained by hydrolyzing the fatty acids and glycerol fatty acid, and synthetic fatty isostearic acid can also be used. C12以上の飽和脂肪酸およびオレイン酸で、低級脂肪酸や高度不飽和脂肪酸は刺激性や臭気があり、酸敗しやすい等の欠点があるため使用され難い。 In C12 or higher saturated fatty acids and oleic acid, lower fatty acids and polyunsaturated fatty acids Irritating and odor, difficult to be used because of the disadvantages of such easily rancid. 具体的には、アラキドン酸,イソステアリン酸,ウンデシレン酸,オレイン酸,ステアリン酸,パルミチン酸,ベヘニン酸,ミリスチン酸,ラウリン酸,ラノリン脂肪酸,硬質ラノリン脂肪酸,軟質ラノリン脂肪酸,リノール酸,リノレン酸等が挙げられる。 Specifically, arachidonic acid, isostearic acid, undecylenic acid, oleic acid, stearic acid, palmitic acid, behenic acid, myristic acid, lauric acid, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, soft lanolin fatty acid, linoleic acid, and linolenic acid and the like.

高級アルコールとしては、ロウ類を加水分解(けん化解)して得た分解アルコールの他、脂肪酸の高圧水素還元による還元アルコール,石油資源からの合成アルコールも用いることができる。 Higher as the alcohol, other degradation alcohol obtained by hydrolysis (saponification solution) and waxes can be used reducing alcohol by high-pressure hydrogen reduction of fatty acids, or synthetic alcohols from petroleum resources. 具体的には、イソステアリルアルコール,オレイルアルコール,オクチルドデカノール,キミルアルコール(グリセリルモノセチルエーテル)、コレステロール(コレステリン),シトステロール(シトステリン),ステアリルアルコール,セタノール(セチルアルコール、パルミチルアルコール),セトステアリルアルコール,セラキルアルコール(モノオレイルグリセリルエ一テル),デシルテトラデカノール,バチルアルコール(グリセリルモノステアリルエーテル),フィトステロール(フィトステリン),ヘキシルデカノール,ベヘニルアルコール,ラウリルアルコール,ラノリンアルコール,水素添加ラノリンアルコール等が挙げられる。 Specifically, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, octyldodecanol, chimyl alcohol (glyceryl cetyl ether), cholesterol (cholesterol), sitosterol (sitosterine), stearyl alcohol, cetanol (cetyl alcohol, palmityl alcohol), cetostearyl alcohol, selachyl alcohol (monooleyl glyceryl Rue one ether), decyl tetradecanol, batyl alcohol (glyceryl stearyl ether), phytosterols (phytosterins), hexyl decanol, behenyl alcohol, lauryl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol etc. the.

エステル類としては、具体的には、アセチル化ラノリン(酢酸ラノリン),イソステアリン酸イソセチル(イソステアリン酸ヘキシルデシル),イソステアリン酸コレステリル,エルカ酸オクチルドデシル(EOD),オクタン酸セチル(2−エチルヘキサン酸セチル),オクタン酸セトステアリル(2−エチルヘキサン酸セトステアリル、イソオクタン酸セトステアリル),オレイン酸オクチルドデシル,オレイン酸デシル,ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル,ステアリン酸イソセチル(ステアリン酸ヘキシルデシル),ステアリン酸コレステリル,ステアリン酸ブチル,長鎖−αヒドロキシ脂肪酸コレステリル(GLコレステリル),トリミリスチン酸グリセリン,乳酸セチル,乳酸ミリスチル,パルミチン酸イソプロピル(IPP、 Examples of the esters, specifically, acetylated lanolin (lanolin acetate), isocetyl isostearate (isostearate hexyl decyl), cholesteryl isostearate, erucic acid octyldodecyl (EOD), cetyl octanoate (cetyl 2-ethylhexanoate ), cetostearyl octanoate (2-ethyl hexanoate cetostearyl, cetostearyl isooctane acid), octyldodecyl oleate, decyl oleate, hexyldecyl dimethyloctanoate, isocetyl stearate (hexyl stearate decyl), cholesteryl stearate, butyl stearate, long chain -α-hydroxy fatty acid cholesteryl (GL cholesteryl), trimyristate glycerin, cetyl lactate, myristyl lactate, isopropyl palmitate (IPP, ソプロピルパルミテート),ヒドロキシステアリン酸コレステロール,ミリスチン酸イソトリデシル(MITD),ミリスチン酸イソプロピル(lPM、イソプロピルミリステート),ミリスチン酸オクチルドデシル(MOD)ミリスチン酸ミリスチル,ラウリン酸ヘキシル,ラノリン脂肪酸イソプロビル,ラノリン脂肪酸コレステリル,リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられる。 Isopropyl palmitate), hydroxystearic acid cholesterol, isotridecyl myristate (MITD), isopropyl myristate (LPM, isopropyl myristate), octyl dodecyl myristate (MOD) myristyl myristate, hexyl laurate, lanolin fatty isopropyl building, lanolin fatty cholesteryl, and diisostearyl malate, and the like.

上記オイル類は、単独であっても、2種以上を組み合わせて使用してもよく、その配合割合は、組成物の形状,使用の形態,他成分との関係によって生ずる粘度等を考慮して適宜設定することができる。 The above oils can be used alone, it may be used in combination of two or more kinds, the mixing ratio, the shape of the composition, mode of use, in view of the viscosity and the like caused by the relationship with other components it can be appropriately set. なおオイル類は、不飽和脂肪酸に起因する酸敗による異臭や皮膚刺激の間題が懸念されるため、組成物には天然のビタミンEや合成酸化防止剤を必要に応じて添加することが好ましい。 Note oils, because problems between odor and skin irritation due to rancidity caused by unsaturated fatty acids is concerned, it is preferable to add as necessary natural vitamin E and synthetic antioxidants in the composition.

本発明に係る歯科用補綴物適合試適用組成物においては、b)成分に水を含む場合には、b)成分に更にc)水溶性高分子を水100重量部に対して0.1〜60重量部含むことが好ましい。 In dental prosthesis adapted try-composition according to the present invention, b) if it contains water the component, b) 0.1 to further c) a water-soluble polymer in the component with respect to 100 parts by weight of water preferably it contains 60 parts by weight. 水溶性高分子としてはアルギン酸ナトリウム,アルギン酸プロピレングリコールエステル,カルボキシメチルセルロース,カルボキシメチルセルロースナトリウム,カルボキシメチルセルロースカルシウム,デンプングリコール酸ナトリウム,デンプンリン酸エステルナトリウム,ポリアクリル酸ナトリウム,メチルセルロース,結晶セルロース,ヒドロキシプロピルセルロース,ポリビニルピロリドン等ポリビニルアルコール,アセチルルロース,ヒドロキシルエチルセルロース,ポリアクリル酸、ポリマレイン酸等のポリカルボン酸,ポリメタクリル酸,ポリアクリルアミド,ポリビニルアミン,ポリサッカロイド類,ポリビニルスルホン酸,ポリオキシエチレン等がある。 Sodium alginate water-soluble polymer, propylene glycol alginate, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, calcium carboxymethyl cellulose, sodium starch glycolate, starch sodium phosphate ester, sodium polyacrylate, methylcellulose, crystalline cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinylpyrrolidone such as polyvinyl alcohol, acetyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, polyacrylic acid, polycarboxylic acids such as polymaleic acid, polymethacrylic acid, polyacrylamide, polyvinyl amine, polysaccharide, polyvinyl sulfonic acid, polyoxyethylene etc. . 水溶性高分子は水の粘度を調整でき、特にb)成分としてアルコール類及びオイル類を含まない場合には、水溶性高分子としてポリカルボン酸を用いると歯科用セメントと同様の操作性を本組成物に与えることができるので好ましい。 Water-soluble polymers can adjust the viscosity of water, in particular b) when free of alcohols and oils as components, present the same operability and dental cement With polycarboxylic acid water-soluble polymer It preferred because it can impart to the composition.

水溶性高分子は水100重量部に対して0.1〜60重量部含まれることが好ましく、0.1重量部未満では組成物の粘度が不足する傾向があり、60重量部を超えると粘度が高く操作性が悪化する傾向がある。 Water-soluble polymer is preferably contained 0.1 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of water, tends to be insufficient viscosity of the composition is less than 0.1 part by weight, it exceeds 60 parts by weight Viscosity there is a tendency that the operation is deteriorated high.

本発明に係る歯科用補綴物適合試適用組成物においては、b)成分に更にa)成分よりも最大粒子径の小さなフィラーを増粘材として配合しても良い。 In dental prosthesis adapted try-composition according to the present invention, b) further a) may be blended as a thickener a small filler maximum particle size than component ingredients. 増粘材として配合されるフィラーとしてはa)成分に使用可能な無機系フィラーが使用可能であり、特に最大粒子径2〜600nmのコロイダルシリカが好ましい。 As the filler to be blended as a thickener a) is a component that can be used for the inorganic filler can be used, in particular colloidal silica of the maximum particle diameter 2~600nm are preferred.

本発明で使用するb)成分は組成物全体中に30〜95重量%配合される必要がある。 b) component used in the present invention must be 30 to 95 wt% blended in the entire composition. 30重量%未満では組成物の粘度が高くなり過ぎて操作性が悪化し、また、正確な皮膜厚さを得ることができない。 Is less than 30 wt% deteriorates the operability becomes too high viscosity of the composition, also can not be obtained an accurate film thickness. 一方、95重量%を超えても操作性が悪くなり正確な皮膜厚さを得ることができない。 On the other hand, it is impossible to obtain an accurate film thickness be greater than 95% by weight operability is deteriorated.

本発明に係る歯科用補綴物適合試適用組成物には、使い勝手の点で適度の粘着性を与えるために粘着材を配合することもできる。 The dental prosthesis adapted try-composition according to the present invention can also be blended adhesive to provide adequate tackiness in terms of usability. 粘着材としてはグァーガム,カジブビーンガム,タラガム,タマリンドシードガム,アラビアガム,トラガントガム,カラヤガム,カラギナン,キサンタンガム,ジェランガム,カードラン,ラクトース,キチン,キトサン,キトサミン等の物質を挙げることできる。 The adhesive guar gum, may be mentioned Kajibubingamu, tara gum, tamarind seed gum, gum arabic, tragacanth gum, karaya gum, carrageenan, xanthan gum, gellan gum, curdlan, lactose, chitin, chitosan, a substance such as chitosamine.

本発明に係る歯科用補綴物適合試用組成物は、a)成分とb)成分とを混合した液状あるいはペースト状で供給されてもよく、粉成分としてa)成分と液状成分としてb)成分とに分けて供給されても良い。 Dental prosthesis adapted trial suitable composition according to the present invention, a) component and b) component and may be supplied in mixed liquid or paste a, b as a) component and a liquid component as powder component) it may be supplied separately to the components.

更に、本発明に係る歯科用補綴物適合試適用組成物には、その効果を損なわない範囲で紫外線吸収剤,pH調整剤,酸化防止剤,香料,色素等を適宜配合してもよい。 Further, the dental prosthesis adapted try-composition according to the present invention, ultraviolet absorbers within a range not to impair the effect, pH adjusting agents, antioxidants, fragrances, may be appropriately blended dyes.

<実施例> <Example>
表1に示した配合に従い、実施例1〜4のペースト状の歯科用補綴物適合試適用組成物を作製した。 According formulations shown in Table 1, to prepare a paste of the dental prosthesis adapted try-compositions of Examples 1-4. それぞれの歯科用補綴物適合試適用組成物に対して適合性及び洗浄性の試験を行い評価した。 Were evaluated were tested for compatibility and washed with respect to each of the dental prosthesis adapted try-composition. 結果を表1に纏めて示す。 The results are summarized in Table 1.

<適合性試験> <Conformance testing>
2枚の平坦なガラス板を密着させて重ね合わせ、2枚の厚さ(A)を2μm単位で計測する。 Is adhered two flat glass plates overlay, measured two thick (A) is at 2μm units. 上側のガラス板を取り除き、試料ペースト0.1±0.05mLを下側のガラス板の上面中央に載せる。 Remove the upper glass plate, placing a sample paste 0.1 ± 0.05 mL center of the upper surface of the lower glass plate. これを加重装置の加重中心線に合わせて同装置の基盤上に置く。 The combined this weighted centerline of the weighting device placed on a foundation for the apparatus. 先に取り外しておいた上側のガラス板を、最初の厚さ計測時と同じ向きにしてセメントに中心を合わせて再び載せる。 The upper glass plate which had been removed earlier, put again centered on cement in the same orientation as during the first thickness measurement. 150±2Nの荷重を押板を介して試料に対し垂直方向に、かつ中心線を合わせて注意深く負荷する。 A load of 0.99 ± 2N in a direction perpendicular to the sample through the push plate, and carefully load centered line. ペーストが2枚のガラス板間を完全に満たしていることを確認する。 Paste it to ensure that it is completely fill the two glass plates of. 1分間以上荷重をかけた後、ガラス板を加重装置から取り出し、ガラス板2枚とセメント被膜の厚さの合計(B)を計測する。 After applying a load more than 1 minute, taken out the glass plate from the weighting device, it measures the sum of the thicknesses of the two glass plates and cement coating to (B). セメント被膜の厚さ(B−A)を求める。 Obtaining cement coating thickness of (B-A). この試験を5回繰り返す。 The test is repeated five times.

<洗浄性試験> <Washability test>
適合試験後のガラス板を剥がし、ペーストを20秒間の流水下で水洗を行った。 Peeled glass plate after conformance testing, the aluminum plate was washed under running water in the paste for 20 seconds. 水洗後ガラス表面のペーストの残存を目視にて確認した。 The remaining paste after washing with water glass surface was visually confirmed.

<表1>(重量%) <Table 1> (% by weight)

グラスアイノマーセメント末: (製品名 Fuji VII: ジーシー社製) Glass meet Roh-mer cement Powder (product name: Fuji VII: GC Corporation, Ltd.)
コロイダルシリカA(製品名 AEROSIL 200 平均粒子径12nm: 日本アエロジル社製) Colloidal silica A (product name AEROSIL 200 average particle size 12 nm: manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)
コロイダルシリカB(製品名 AEROSIL 300 平均粒子径 7nm: 日本アエロジル社製) Colloidal silica B (product name AEROSIL 300 average particle size 7 nm: manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)
市販の歯科用合着用セメント組成物 (製品名 フジ I : ジーシー社製) Commercially available dental luting cement composition (product name: Fuji I: GC Corporation, Ltd.)

表1から明らかなように各実施例は、比較例1と比較して配合した最大粒径と略同じ皮膜厚さを安定して示している。 Each Example from Table 1 As apparent shows stable substantially the same film thickness as the maximum particle size which is formulated as compared with Comparative Example 1. また市販の硬化性セメントを用いた比較例2では洗浄後にセメントの残存が確認されたが、本発明の実施例においては確実に洗浄できたので、ガラス面に残存は全く確認されなかった。 Although residual cement after cleaning in Comparative Example 2 using a commercially available curable cement was confirmed, because can be reliably cleaned in the embodiment of the present invention, remaining on the glass surface was not at all confirmed.

Claims (3)

  1. a)最大粒径が1〜100μmの範囲であってシリカ粉末,グラスアイオノマーセメント粉末,バリウムガラス粉末,ポリメチルメタクリレート粉末から選ばれる一種又は二種以上の b)成分と硬化反応しないフィラー:5〜70重量% a) maximum particle diameter in the range of 1~100μm silica powder, glass ionomer cement powder, barium glass powder, one or two or more of the b selected from polymethyl methacrylate powder) Filler not component and the curing reaction: 5 70% by weight
    b)水, グリセリン,イソステアリルアルコールから選ばれる一種又は二種以上の基材成分:30〜95重量% b) Water, Glycerin, one selected from isostearyl alcohol or two or more of the base component: 30 to 95 wt%
    とから成る歯科用補綴物適合試適用組成物。 Dental prosthesis adapted try-composition comprising a.
  2. b)成分に水を含み、更にc)水溶性高分子を水100重量部に対して0.1〜60重量部含む請求項1に記載の歯科用補綴物適合試適用組成物。 b) component comprises water, further c) dental prosthesis adapted try-composition according to claim 1 comprising 0.1 to 60 parts by weight of water-soluble polymer relative to 100 parts by weight of water.
  3. b)成分に、更に、 最大粒子径2〜600nmのコロイダルシリカを含む請求項1又は2に記載の歯科用補綴物適合試適用組成物。 the component b), further, the dental prosthesis adapted try-composition according to claim 1 or 2 containing colloidal silica of maximum particle size 2~600Nm.
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