JP5009260B2 - Anti-slip material and laying method thereof - Google Patents

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Description

本発明は、路面を構成する路面基盤面に敷設されるスリップ防止材及びその敷設方法に関し、特に、スリップ防止材の耐久性と機能を向上させるとともに、性能を長期に亘って発揮させることができ、さらに、短時間の単純作業で強固に敷設することができるスリップ防止材及びその敷設方法に関するものである。   The present invention relates to an anti-slip material laid on a road surface base surface constituting a road surface and a laying method thereof, and in particular, can improve the durability and function of the anti-slip material and can exhibit performance over a long period of time. Furthermore, the present invention relates to an anti-slip material that can be firmly laid by a simple operation in a short time and a laying method thereof.

路面(本明細書において、通路や階段等を含む。)のスリップ危険度の高い部分や湿潤時のスリップ防止策として、その表面を粗面化し、この粗面により摩擦係数を向上させる方法がとられている。
すなわち、車輌タイヤ等の柔軟弾性体(塑性体)と路面との加圧接触界面において、路面表面を何らかの方法で粗面化することで、相対面間スリップ時のヒステリシスロスを大きくし摩擦係数を高め、かつ湿潤面での湿潤材膜(一般では水)による完全潤滑面化を阻止する方法がとられている。
As a measure for preventing slippage on a road surface (including passages and stairs in this specification) where the risk of slippage is high or when wet, there is a method of roughening the surface and improving the coefficient of friction by this rough surface. It has been.
That is, at the pressure contact interface between a flexible elastic body (plastic body) such as a vehicle tire and the road surface, the surface of the road surface is roughened by some method to increase the hysteresis loss at the time of slippage between the relative surfaces and increase the friction coefficient. A method for preventing the formation of a completely lubricated surface by a wetting material film (generally water) on the wet surface is used.

特に、湿潤面では、その湿潤材液粘度をλ、接触摩擦スピードをV、接触圧力をPとした場合、接触界面の湿潤材作用膜厚はλV/Pで決定され、各々の値が界面で作用する湿潤材作用膜厚を左右する。
λV/Pの値が大きいと湿潤材膜厚は厚く作用して完全潤滑面となり、小さいと作用膜厚は薄くなり、接触界面において湿潤膜を介せず直接固体面接触する面積を多くする。
すなわち、高速走行車輌の場合、湿潤面では湿潤材膜厚が接触スピードに比例して厚く作用し摩擦係数が極端に小さくなる。
In particular, on the wetting surface, when the wetting material liquid viscosity is λ, the contact friction speed is V, and the contact pressure is P, the wetting material working film thickness of the contact interface is determined by λV / P, and each value is determined at the interface. It affects the working film thickness of the wetting material.
When the value of λV / P is large, the film thickness of the wetting material acts thickly to be a completely lubricated surface, and when it is small, the film thickness of the working material is thinned, and the area of direct contact with the solid surface is increased at the contact interface.
That is, in the case of a high-speed traveling vehicle, the wet material film thickness increases in proportion to the contact speed on the wet surface, and the friction coefficient becomes extremely small.

これに対処する方法として、路面を粗面化することで湿潤材液の排出を促し、また凹凸接触により、接触面積を減少させ部分的接触圧を高めることで界面湿潤膜を破壊し、粗面突出部での固体接触を増大させ、摩擦係数を高める方法がある。
また、このとき表面の粗面突起先端が鋭利であると、形成された湿潤材膜が相対的な接触圧力P(荷重)で破壊し易くなり、接触摩擦係数をさらに高めることが知られている。
As a method of coping with this, the roughening of the road surface promotes the discharge of the wet material liquid, and the contact surface is reduced and the partial contact pressure is increased by the uneven contact, thereby destroying the interfacial wet film, and the rough surface. There is a method of increasing the solid contact at the protrusion and increasing the coefficient of friction.
In addition, it is known that when the surface of the rough surface protrusion tip is sharp at this time, the formed wetting material film is easily broken by the relative contact pressure P (load), and the contact friction coefficient is further increased. .

例えば、特許文献1では、ポリウレタンにポリウレタンよりも硬質の粗面化骨材を均一に混入し、その骨材添加量を50%重量部以上(特許文献1では75%を上限)とした粗面ウレタンシートを作成し、滑り止め対策部へ接着貼り付け敷設する方法が提案されている。   For example, in Patent Document 1, a rough surface in which rough aggregates harder than polyurethane are uniformly mixed in polyurethane, and the aggregate addition amount is 50% by weight or more (75% in Patent Document 1 is the upper limit). A method has been proposed in which a urethane sheet is prepared and bonded and laid on an anti-slip portion.

ところで、特許文献1記載の滑り止め路面材は、その粗面化骨材が「マトリックス樹脂のポリウレタンより硬質のもの」となっているが、滑り止め材表面の最大摩滅要因は、図3に示すように、路面に遊離する砂粒子Sや車輌タイヤ7又は履物に付着する砂粒子Sによる車輌タイヤ7等と路面8の間の摩擦ラップ研磨作用によるものである(ただし、混入する滑り止めの骨材粒子9とそれを保持するマトリックス樹脂10の接着は確実なものとする。)。
路面に遊離する砂粒子Sの成分の硬度を考えるとき、最大硬度と考えられる石英鉱石でモース硬度は7であり、モース硬度7以下の硬度の骨材粒子9であれば、該骨材粒子9は容易に摩滅消滅する。
すなわち、マトリックス樹脂のウレタン硬度より硬質であるという範囲の骨材硬度では耐久性に劣る。
By the way, the anti-slip road surface material described in Patent Document 1 has a roughened aggregate that is “harder than polyurethane of matrix resin”. The maximum wear factor of the anti-slip material surface is shown in FIG. As described above, it is due to the friction lapping action between the vehicle tire 7 or the like and the road surface 8 by the sand particles S released on the road surface or the sand particles S adhering to the footwear or the road surface 8 (however, the anti-slip bone to be mixed in) Adhesion between the material particles 9 and the matrix resin 10 holding the material particles 9 is to be ensured.)
When considering the hardness of the component of the sand particles S released on the road surface, the aggregate particle 9 is an aggregate particle 9 having a Mohs hardness of 7 that is considered to be the maximum hardness and a Mohs hardness of 7 or less. Disappears easily.
In other words, the aggregate hardness in the range of being harder than the urethane hardness of the matrix resin is inferior in durability.

また、骨材粒子添加量はスリップ防止路面材構成の50重量%以上(特許文献1では75%を上限)としているが、各粒子にはその粒子の組成分による真比重と構成粒度によって定まる嵩比重(粒子が自然な状態で最密な状態に詰まったときの見かけ密度)が存在し、マトリックス樹脂と粗面材粒子を単純に重量比混合すると、過剰マトリックス樹脂量や過少マトリックス樹脂量になることもある。
過剰マトリックス樹脂量の場合は、混入粒子間隔の過大化が発生し、摩擦係数の低下を来たすばかりでなく、粒子保持マトリックス樹脂10の路面に遊離する砂粒子Sによるラップ研磨作用が容易となり、粒子保持マトリックス樹脂10のラップ研磨摩滅を助長し、粗面化のための骨材粒子9の脱落を早める。
また、過少マトリックス樹脂量の場合は、粗面化のための骨材粒子9の保持力が低下し、摩擦抵抗により摩擦素子粒子が早期脱落をする。
The amount of aggregate particles added is 50% by weight or more of the anti-slip road surface material composition (75% in Patent Document 1 is the upper limit), but each particle has a bulk determined by the true specific gravity and the component particle size of the particle composition. There is a specific gravity (apparent density when the particles are packed in the most dense state in the natural state), and if the matrix resin and rough surface particles are simply mixed by weight ratio, the amount of excess matrix resin or the amount of matrix resin becomes too small. Sometimes.
In the case of an excessive amount of matrix resin, the interval between the mixed particles is excessively increased and the friction coefficient is lowered, and the lapping action by the sand particles S released on the road surface of the particle holding matrix resin 10 is facilitated. It promotes the abrasion of the holding matrix resin 10 by lapping and accelerates the dropping of the aggregate particles 9 for roughening.
Further, when the amount of the matrix resin is too small, the holding power of the aggregate particles 9 for roughening is reduced, and the friction element particles fall off early due to the frictional resistance.

さらに、この滑り止め路面材は、ポリウレタンで路面材シートを成形し、接着剤で路面に接着固定するが、滑り止め路面材を接着固定する路面は、日光の直接照射を受け、真夏においては、その路面温度は70〜80℃に及ぶこともある。
ポリウレタンは、硬度(特許文献1記載ではデュロメーターA硬度90±3)や引っ張り応力が温度の影響を大きく受ける物質であり、温度が上昇すると硬度は低下し、応力も低くなる。
ポリウレタンで成形された滑り止め路面材も、路面温度の上昇で軟化し、車輌走行中の摩擦抵抗と車輌による大きな剪断荷重で、路面に貼り付けた滑り止め路面材は伸張歪み応力がかかって破断破損する。
この滑り止め路面材を通常の接着剤で接着固定した場合は、その接着剤もまた、路面温度で内部凝集力が低下し、結果として、貼り付けた滑り止め路面材シートのずれや剥離破損を招くこととなる。
Furthermore, this non-slip road surface material is molded with a polyurethane road surface material sheet, and is adhesively fixed to the road surface with an adhesive, but the road surface to which the non-slip road surface material is adhesively fixed is directly irradiated with sunlight, and in midsummer, The road surface temperature may range from 70 to 80 ° C.
Polyurethane is a substance whose hardness (durometer A hardness 90 ± 3 in Patent Document 1) and tensile stress are greatly affected by temperature, and when the temperature rises, the hardness decreases and the stress also decreases.
Non-slip road surface material molded with polyurethane also softens due to an increase in road surface temperature, and the anti-slip road surface material affixed to the road surface breaks due to tensile stress due to frictional resistance while the vehicle is running and a large shear load from the vehicle fall into disrepair.
When this non-slip road surface material is bonded and fixed with a normal adhesive, the adhesive also reduces the internal cohesive force at the road surface temperature, resulting in slipping or peeling damage of the attached non-slip road surface material sheet. Will be invited.

一方、路面のスリップ危険度の高い部分や湿潤時のスリップ防止対策として、本件出願人は、先に、スリップ防止材及びその敷設方法を提案している(特願2007−228700号)。
このスリップ防止材及びその敷設方法は、路面を構成する路面基盤面に、モース硬度8以上で劈開面の角部が鋭角となる結晶粒子を摩擦素子粒子として直接積層し、摩擦素子粒子の配列密度がその粒子の持つ嵩比重の90%以上になるようにマトリックス樹脂で結合する。
このスリップ防止材及びその敷設方法は、機能が高く耐久性の優れたスリップ防止摩擦素子層を路面基盤面に構築するが、その敷設工程は路面基盤面の接着処理以外に、マトリックス樹脂のコーティング、摩擦素子粒子の散布、粒子の圧入及び樹脂硬化反応を繰り返し実施し、摩擦素子粒子層を形成する必要がある。
また、路面基盤面に摩擦素子粒子層を直接形成するこの方法では、敷設路面基盤面との接着界面に均一な界面歪み応力緩和層を確実に形成することが困難である。
すなわち、その工程が複雑で工数が多く完成に時間を要するとともに、コーティング接着界面の歪みによる剥離破損の危険性を伴うという問題を有している。
特開2000−240004号公報
On the other hand, the present applicant has previously proposed an anti-slip material and a method for laying the anti-slip material as an anti-slip measure when the road surface has a high risk of slip and when wet (Japanese Patent Application No. 2007-228700).
This anti-slip material and its laying method are such that crystal particles with Mohs hardness of 8 or more and sharp corners of the cleaved surface are directly laminated as friction element particles on the road surface base surface constituting the road surface, and the arrangement density of the friction element particles Are bonded with a matrix resin so that the bulk specific gravity of the particles is 90% or more.
This anti-slip material and its laying method build a slip-proof friction element layer having high function and excellent durability on the road surface, but the laying process is not limited to the adhesive treatment of the road surface, but is coated with a matrix resin, It is necessary to repeatedly carry out spraying of friction element particles, press-fitting of particles, and resin curing reaction to form a friction element particle layer.
Further, in this method in which the friction element particle layer is directly formed on the road surface base surface, it is difficult to reliably form a uniform interface strain stress relaxation layer at the adhesive interface with the laid road surface base surface.
That is, there are problems that the process is complicated, requires a lot of man-hours, takes time to complete, and involves a risk of peeling damage due to distortion of the coating adhesion interface.
JP 2000-240004 A

本発明は、上記従来のスリップ防止材及びその敷設方法が有する問題点に鑑み、スリップ防止材の耐久性と機能を向上させるとともに、性能を長期に亘って発揮させることができ、さらに、短時間の単純作業で強固に敷設することができるスリップ防止材及びその敷設方法を提供することを目的とする。   In view of the problems of the conventional anti-slip material and its laying method, the present invention can improve the durability and function of the anti-slip material and can exhibit the performance over a long period of time. An object of the present invention is to provide an anti-slip material that can be firmly laid by a simple operation and a laying method thereof.

上記目的を達成するため、本発明のスリップ防止材は、繊維織布又は不織布の基布に反応硬化性のマトリックス樹脂を含浸させ、該マトリックス樹脂を含浸したシートの上面にさらにマトリックス樹脂を略均一に塗布し、該塗布したマトリックス樹脂の上に摩擦素子粒子を略均一に散布積層するとともに、該散布した摩擦素子粒子に転圧を掛けることにより、マトリックス樹脂に摩擦素子粒子を圧着圧入し、その後、マトリックス樹脂を硬化反応させることにより摩擦素子粒子を固定し、かつ遊離する摩擦素子粒子を排除することにより形成された下層摩擦素子粒子層と、該下層摩擦素子粒子層にマトリックス樹脂を略均一に塗布し、該マトリックス樹脂の上に摩擦素子粒子を略均一に散布積層するとともに、該散布した摩擦素子粒子に転圧を掛けることにより、マトリックス樹脂に摩擦素子粒子を圧着圧入し、その後、マトリックス樹脂を硬化反応させることにより摩擦素子粒子を固定し、かつ遊離する摩擦素子粒子を排除することにより形成された上層摩擦素子粒子層とを備え、下層摩擦素子粒子層を介して路面を構成する路面基盤面に耐熱接着剤で固定するようにしたことを特徴とする。   In order to achieve the above object, the anti-slip material of the present invention is obtained by impregnating a base material of a fiber woven fabric or non-woven fabric with a reaction curable matrix resin, and further substantially uniforming the matrix resin on the upper surface of the sheet impregnated with the matrix resin. The frictional element particles are spread almost uniformly on the coated matrix resin, and the frictional element particles are pressed and pressed onto the matrix resin by applying pressure to the dispersed frictional element particles. The friction resin particles are fixed by causing the matrix resin to undergo a curing reaction, and the lower friction element particle layer formed by eliminating the free friction element particles, and the matrix resin is substantially uniformly formed on the lower friction element particle layer. Applying and laminating friction element particles almost uniformly on the matrix resin, and rolling the applied friction element particles The upper frictional element particles formed by press-fitting the frictional element particles into the matrix resin and then fixing the frictional element particles by causing the matrix resin to undergo a curing reaction and eliminating the free frictional element particles. And is fixed to a road surface base surface constituting the road surface with a heat-resistant adhesive via a lower friction element particle layer.

この場合において、上層摩擦素子粒子層の上にマトリックス樹脂を硬化反応させて形成した保護層を備えることができる。   In this case, a protective layer formed by a curing reaction of a matrix resin can be provided on the upper friction element particle layer.

また、摩擦素子粒子を、モース硬度8以上で、劈開面の角部が鋭角となる結晶粒子とすることができる。   Further, the friction element particles can be crystal particles having a Mohs hardness of 8 or more and a corner portion of the cleavage plane having an acute angle.

また、下層又は上層摩擦素子粒子層を構成する摩擦素子粒子の配列密度を、その粒度における嵩比重の90%以上とすることができる。   Moreover, the arrangement density of the friction element particles constituting the lower layer or the upper friction element particle layer can be 90% or more of the bulk specific gravity in the particle size.

また、前記基布を、耐老化性及び耐腐食性を備えた強靱で柔軟性のあるものとすることができる。   Further, the base fabric can be tough and flexible with aging resistance and corrosion resistance.

また、基布に含浸するマトリックス樹脂を、反応硬化後の伸び率が50%以上で引っ張り強度が5MPa以上とすることができる。   Further, the matrix resin impregnated in the base fabric can have an elongation percentage after reaction hardening of 50% or more and a tensile strength of 5 MPa or more.

また、下層摩擦素子粒子層の下に、80℃以上の耐熱性を有する熱溶融性接着剤層を形成することができる。   Also, a hot-melt adhesive layer having heat resistance of 80 ° C. or higher can be formed under the lower friction element particle layer.

また、スリップ防止材をその1辺が50〜500mmの四角形に成形することができる。   Further, the anti-slip material can be formed into a square having one side of 50 to 500 mm.

また、同じ目的を達成するため、本発明のスリップ防止材の敷設方法は、上記本発明のスリップ防止材を、80℃以上の耐熱性を有する耐熱接着剤で路面基盤面に接着し敷設することを特徴とする。   In order to achieve the same object, the anti-slip material laying method according to the present invention includes laying the anti-slip material according to the present invention on the road surface with a heat-resistant adhesive having a heat resistance of 80 ° C. or higher. It is characterized by.

従来のように、摩擦素子粒子をマトリックス樹脂に混合し、硬化反応成形したスリップ防止シートは、そのシート成形工程上で混合物の液粘度がシート製作の重要な要素となり、包含する摩擦素子粒子量は混合液粘度を基準に設定されることとなるが、スリップ防止機能の耐久性は、包含する摩擦素子粒子の間隔は最小にすることにより確保しなければならない。
その配列粒子を最小間隔とする摩擦素子粒子の添加量は、その摩擦素子粒子が持つ嵩比重量(見かけ密度)であり、マトリックス樹脂液に摩擦素子粒子を混入し、シート成形に適した粘度に調整する骨材添加量とした場合、摩擦素子粒子の密度は嵩比重より低くなり、スリップ防止シートの摩滅を助長する。
これに対し、本発明のスリップ防止材及びその敷設方法では、マトリックス樹脂液に摩擦素子粒子を混合することなく、基布にマトリックス樹脂をコーティングして樹脂層を形成し、その上層面に摩擦素子粒子を散布積層し、転圧を掛けてマトリックス樹脂層に摩擦素子粒子を圧入することから、摩擦素子粒子をその粒子が持つ嵩比重(密度)に近い密度で配列することができ、耐久性の高い摩擦素子粒子層を形成することができる。
さらに、摩擦素子粒子層は少なくとも下層摩擦素子粒子層と上層摩擦素子粒子層とにより複数層に積層されることから、上層の摩擦素子粒子が摩滅消滅しても下層の摩擦素子粒子が露出することにより摩擦素子粒子層としての機能は低下せず、常に一定の摩擦抵抗を維持し、全体として摩擦素子粒子層が完全に摩滅消失するまでその機能が継続される。
また、道路の路面基盤面に摩擦素子粒子層を直接コーティングする従来のスリップ防止材では、敷設路面基盤面に直接マトリックス樹脂の塗布や摩擦素子粒子の散布積層圧入、及び加熱硬化反応固定を繰り返し摩擦素子層を成形敷設することから、工程数が多くかつ各工程に時間が掛けるとともに、路面基盤面との接着界面の歪み応力層形成が不安定となり、歪み剥離破損の危険性がある。
これに対し、本発明のスリップ防止材及びその敷設方法では、別の製作工程で生産されたスリップ防止材を、路面基盤面に耐熱接着剤で接着固定し敷設することから、耐久性、恒久的な機能性を有するスリップ防止材を短時間の単純作業で敷設するとともに、マトリックス樹脂を含浸した繊維織布又は不織布の基布により、路面基盤面との間に接着界面歪みの応力緩和層を形成することができ、これにより、スリップ防止材の接着固定の歪み剥離や破損を防止することができる。
The anti-slip sheet obtained by mixing friction element particles with a matrix resin and molding the resin as in the conventional method, the liquid viscosity of the mixture is an important factor in sheet production during the sheet molding process. Although the viscosity of the mixed solution is set as a reference, the durability of the anti-slip function must be ensured by minimizing the interval between the included friction element particles.
The addition amount of the friction element particles having the minimum distance between the arrayed particles is the bulk specific weight (apparent density) of the friction element particles. The friction element particles are mixed into the matrix resin liquid to obtain a viscosity suitable for sheet molding. When the amount of aggregate to be adjusted is set, the density of the friction element particles becomes lower than the bulk specific gravity, which promotes wear of the anti-slip sheet.
On the other hand, in the anti-slip material and the laying method thereof according to the present invention, without mixing the friction element particles in the matrix resin liquid, the matrix resin is coated on the base fabric to form a resin layer, and the friction element is formed on the upper layer surface. Since the particles are dispersed and laminated, and the friction element particles are press-fitted into the matrix resin layer by rolling, the friction element particles can be arranged at a density close to the bulk specific gravity (density) of the particles. A high friction element particle layer can be formed.
Furthermore, since the friction element particle layer is laminated in a plurality of layers by at least the lower friction element particle layer and the upper friction element particle layer, the lower friction element particles are exposed even if the upper friction element particles are worn out. Therefore, the function as the friction element particle layer is not deteriorated, the constant friction resistance is always maintained, and the function is continued until the friction element particle layer is completely worn out as a whole.
Also, in the conventional anti-slip material that directly coats the friction element particle layer on the road surface foundation surface of the road, the friction is repeatedly applied to the laid road surface foundation surface by directly applying the matrix resin, spraying and laminating friction element particles, and fixing the heat curing reaction. Since the element layer is formed and laid, the number of processes is large and each process takes time, and the formation of a strained stress layer at the adhesive interface with the road surface base surface becomes unstable, and there is a risk of strain peeling damage.
On the other hand, in the anti-slip material and the laying method of the present invention, since the anti-slip material produced in another manufacturing process is bonded and fixed to the road surface base surface with a heat-resistant adhesive, it is durable and permanent. The anti-slip material with various functions can be laid in a simple operation in a short time, and the stress relaxation layer of the adhesive interface strain is formed between the base fabric surface of the fiber woven fabric or nonwoven fabric impregnated with the matrix resin. Accordingly, it is possible to prevent distortion peeling and breakage of the adhesive fixing of the anti-slip material.

この場合、上層摩擦素子粒子層の上にマトリックス樹脂を硬化反応させて形成した保護層を備えることにより、圧入した摩擦素子粒子の保持を確実なものとし耐久性の高いスリップ防止層を敷設するとともに、現場共用道路上での交通規制工事における規制解除を早期化することができる。   In this case, by providing a protective layer formed by a matrix resin curing reaction on the upper friction element particle layer, it is possible to ensure the retention of the press-fitted friction element particles and lay a highly durable anti-slip layer. , It is possible to expedite the deregulation of traffic regulation work on the common road.

また、摩擦素子粒子を、モース硬度8以上で、劈開面の角部が鋭角となる結晶粒子とすることにより、摩擦素子粒子は路面等に存在する遊離砂成分より高硬度で堅牢であり、摩擦素子粒子として耐久性が高く、さらに摩擦素子粒子が遊離砂や摩擦衝撃で劈開破砕した場合でも、鋭角破砕角部を再起し、摩擦素子粒子のスリップ防止機能は初期能力を継続維持することができる。   In addition, by making the friction element particles crystalline particles having a Mohs hardness of 8 or more and sharp corners of the cleavage plane, the friction element particles are harder and more robust than free sand components present on the road surface, etc. Durability is high as element particles, and even when friction element particles are cleaved and crushed by loose sand or frictional impact, the acute angle crushing corners are reactivated, and the anti-slip function of friction element particles can maintain the initial capacity continuously .

また、下層又は上層摩擦素子粒子層を構成する摩擦素子粒子の配列密度を、その粒度における嵩比重の90%以上とすることにより、摩擦素子粒子の粒子密度は高密度の均一な摩擦素子粒子層となり、個々の粒子間に余剰間隔がないため、摩擦素子粒子間のマトリックス樹脂に対し路面に遊離する砂粒子等によるラップ研磨摩滅作用が関与しにくく、摩擦素子粒子の保持耐久性が向上する。   Further, by setting the arrangement density of the friction element particles constituting the lower layer or upper friction element particle layer to 90% or more of the bulk specific gravity in the particle size, the particle density of the friction element particles is high and uniform. Thus, since there is no surplus spacing between the individual particles, the lap polishing abrasion action by sand particles or the like released on the road surface is less likely to be involved in the matrix resin between the friction element particles, and the retention durability of the friction element particles is improved.

また、前記基布を、耐老化性及び耐腐食性を備えた強靱で柔軟性のあるものとすることにより、路面基盤面との間に良好な接着界面歪みの応力緩和層を形成することができ、これにより、スリップ防止材の接着界面の歪み剥離や破損を防止することができる。   In addition, by making the base fabric tough and flexible with aging resistance and corrosion resistance, a stress relaxation layer with good adhesion interface strain can be formed between the road surface and the base surface. Thus, distortion peeling and breakage of the adhesion interface of the anti-slip material can be prevented.

また、基布に含浸するマトリックス樹脂を、反応硬化後の伸び率が50%以上で引っ張り強度が5MPa以上とすることにより、路面基盤面との間に良好な接着界面歪みの応力緩和層を形成することができ、これにより、スリップ防止材の接着界面の歪み剥離や破損を防止することができる。   In addition, the matrix resin impregnated in the base fabric is formed with a stress relaxation layer with a good adhesion interface strain between the road surface and the base surface by setting the elongation after reaction hardening to 50% or more and the tensile strength to 5 MPa or more. Thereby, distortion peeling and breakage of the adhesion interface of the anti-slip material can be prevented.

また、下層摩擦素子粒子層の下に、80℃以上の耐熱性を有する熱溶融性接着剤層を形成することにより、熱溶融性接着剤層を予め80℃以上に予熱して、スリップ防止材を路面基盤面に配列し、転圧し圧着することにより接着することができる。   Further, by forming a heat-meltable adhesive layer having a heat resistance of 80 ° C. or higher under the lower friction element particle layer, the heat-meltable adhesive layer is preheated to 80 ° C. or higher in advance to prevent slip Can be bonded to each other by arranging them on the road surface and rolling and pressing.

また、スリップ防止材をその1辺が50〜500mmの四角形に成形することにより、路面基盤面の大きさや形状に合わせてその大きさや形状を選択することで、スリップ防止材の取り扱いや確実な接着操作を容易とし、施工効率を向上させるとともに材料ロスを軽減することができる。   In addition, by forming the anti-slip material into a square with a side of 50 to 500 mm, selecting the size and shape according to the size and shape of the road surface, the handling and reliable bonding of the anti-slip material Operation can be facilitated, construction efficiency can be improved, and material loss can be reduced.

以下、本発明のスリップ防止材及びその敷設方法の実施の形態を、図面に基づいて説明する。   DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of an anti-slip material and a laying method thereof according to the present invention will be described with reference to the drawings.

図1〜図2に、本発明のスリップ防止材及びその敷設方法の実施例を示す。
このスリップ防止材Cは、図1(a)及び(b)に示すように、繊維織布又は不織布の基布11に反応硬化性のマトリックス樹脂2を含浸させ、該マトリックス樹脂2を含浸したシートの上面にさらにマトリックス樹脂2を略均一に塗布し、該塗布したマトリックス樹脂2の上に摩擦素子粒子1を略均一に散布積層するとともに、該散布した摩擦素子粒子1に転圧を掛けることにより、マトリックス樹脂2に摩擦素子粒子1を圧着圧入し、その後、マトリックス樹脂2を硬化反応させることにより摩擦素子粒子1を固定し、かつ遊離する摩擦素子粒子1を排除することにより形成された下層摩擦素子粒子層Aを形成する。
そして、図1(c)〜図2(e)に示すように、下層摩擦素子粒子層Aにマトリックス樹脂4を略均一に塗布し、該マトリックス樹脂4の上に摩擦素子粒子5を略均一に散布積層するとともに、該散布した摩擦素子粒子5に転圧を掛けることにより、マトリックス樹脂4に摩擦素子粒子5を圧着圧入し、その後、マトリックス樹脂4を硬化反応させることにより摩擦素子粒子5を固定し、かつ遊離する摩擦素子粒子5を排除することにより形成された上層摩擦素子粒子層Bを形成する。
そして、図2(f)及び(g)に示すように、下層摩擦素子粒子層Aを、路面を構成する路面基盤面3に耐熱接着剤12で固定するようにしている。
1 to 2 show an embodiment of an anti-slip material and its laying method according to the present invention.
As shown in FIGS. 1A and 1B, the anti-slip material C is obtained by impregnating a base fabric 11 made of a woven or non-woven fabric with a reactive curable matrix resin 2 and impregnating the matrix resin 2. Further, the matrix resin 2 is applied almost uniformly on the upper surface of the substrate, and the friction element particles 1 are spread almost uniformly on the coated matrix resin 2 and the applied friction element particles 1 are subjected to rolling pressure. The lower layer friction formed by press-fitting the friction element particles 1 into the matrix resin 2 and then fixing the friction element particles 1 by causing the matrix resin 2 to undergo a curing reaction and eliminating the free friction element particles 1. The element particle layer A is formed.
Then, as shown in FIGS. 1 (c) to 2 (e), the matrix resin 4 is applied substantially uniformly on the lower friction element particle layer A, and the friction element particles 5 are substantially uniformly applied on the matrix resin 4. In addition to spreading and laminating, the frictional element particles 5 are subjected to pressure contact by press-fitting the frictional element particles 5 into the matrix resin 4, and then the matrix resin 4 is cured and reacted to fix the frictional element particles 5. In addition, the upper friction element particle layer B formed by eliminating the friction element particles 5 that are released is formed.
Then, as shown in FIGS. 2 (f) and 2 (g), the lower friction element particle layer A is fixed to the road surface base surface 3 constituting the road surface with a heat resistant adhesive 12.

この場合、上層摩擦素子粒子層Bは、上記工程を繰り返すことにより、複数層形成することができる。
また、上層摩擦素子粒子層Bのマトリックス樹脂4は、下層摩擦素子粒子層Aのマトリックス樹脂2より高弾性率、高強度のマトリックス樹脂とすることもできる。
In this case, the upper friction element particle layer B can be formed in a plurality of layers by repeating the above steps.
Further, the matrix resin 4 of the upper friction element particle layer B may be a matrix resin having a higher elastic modulus and higher strength than the matrix resin 2 of the lower friction element particle layer A.

繊維織布又は不織布のシートからなる基布11は、耐老化性、耐腐食性、強靱で柔軟性を有し、反応硬化後の伸び率が50%以上、引っ張り強度が5MPa以上の反応硬化性のマトリックス樹脂を含浸させることにより、強靱で弾性を有する歪み応力緩和層Fを形成している。
また、下層摩擦素子粒子層A及び上層摩擦素子粒子層Bは、転圧による圧着圧入により、摩擦素子粒子1、5の構成体積率がその粒子が持つ嵩比重に近い90%以上となされている。
The base fabric 11 made of a fiber woven fabric or a non-woven fabric sheet is aging resistance, corrosion resistance, tough and flexible, and has an elongation after reaction curing of 50% or more, and a reaction curable property having a tensile strength of 5 MPa or more. By being impregnated with the matrix resin, a strain stress relaxation layer F having toughness and elasticity is formed.
Further, the lower friction element particle layer A and the upper friction element particle layer B have a constituent volume ratio of the friction element particles 1 and 5 of 90% or more, which is close to the bulk specific gravity of the particles, by press-fitting by rolling. .

また、図では省略しているが、上下の各摩擦素子粒子層A、Bの間に、補強基布として耐老化性、耐腐食性、強靱で柔軟性を有する繊維織布又は不織布の基布を介在させ、上層摩擦素子粒子層Bの補強をすることもできる。
さらに、最上層摩擦素子粒子層の上に保護層のマトリックス樹脂6を略均一に塗布し、反応硬化させ保護層Gを形成することで、表層に露出する摩擦素子粒子5の強固な安定固定が確保できる。
Although not shown in the figure, a fiber woven fabric or a nonwoven fabric base fabric having aging resistance, corrosion resistance, toughness and flexibility as a reinforcing base fabric between the upper and lower friction element particle layers A and B. Further, the upper friction element particle layer B can be reinforced.
Further, by applying the matrix resin 6 of the protective layer substantially uniformly on the uppermost friction element particle layer and reacting and curing to form the protective layer G, the stable and fixed fixation of the friction element particles 5 exposed on the surface layer can be achieved. It can be secured.

また、図2(f)に示すように、下層摩擦素子粒子層Aの下に、80℃以上の耐熱性を有する熱溶融性接着剤等の耐熱接着剤12を塗布形成することで、スリップ防止材Cを路面基盤面3に接着敷設するときに、接着処理した路面基盤面3に同じ耐熱接着剤12を塗布乾燥し、耐熱接着剤12の層を具備するスリップ防止材Cを加熱圧着する。
あるいは、スリップ防止材Cを予め80℃以上に加熱して、熱溶融性接着剤からなる耐熱接着剤12の層を溶融し、スリップ防止材Cを配列して圧着することで容易に接着敷設することができる。
Further, as shown in FIG. 2 (f), by applying and forming a heat-resistant adhesive 12 such as a hot-melt adhesive having a heat resistance of 80 ° C. or higher under the lower friction element particle layer A, slip prevention is achieved. When the material C is bonded and laid on the road surface base surface 3, the same heat-resistant adhesive 12 is applied and dried on the road surface base surface 3 subjected to the adhesion treatment, and the anti-slip material C including the layer of the heat-resistant adhesive 12 is thermocompression bonded.
Alternatively, the anti-slip material C is heated to 80 ° C. or higher in advance, the layer of the heat-resistant adhesive 12 made of a heat-meltable adhesive is melted, and the anti-slip material C is arranged and pressure-bonded for easy adhesion and laying. be able to.

ところで、一般路面に浮遊する砂粒子Sの構成組成で最高硬度を呈すると考えられる物質は石英であり、石英のモース硬度は7であるが、本実施例では、摩擦素子粒子1、5は、それより高硬度のモース硬度8以上の劈開面の角部が鋭角となる結晶粒子、例えば、アルミナ結晶体のアランダム(モース硬度9)や炭化珪素結晶(モース硬度9)の破砕粒子を採用する。
これにより、路面に浮遊する砂粒子Sで摩擦素子粒子1、5が容易に摩滅破損することがなく、摩擦素子粒子1、5の耐久性が確保できる。
また、表面の摩擦素子粒子1、5が、路面に浮遊する砂粒子Sで損傷する場合においても、摩擦素子粒子1、5は高硬度の結晶粒子であり、粒子が劈開破砕性を有することで、破砕コーナーは鋭利となり、摩擦素子粒子自身でも摩擦素子機能を再起する。
By the way, the substance considered to exhibit the highest hardness in the composition of the sand particles S floating on the general road surface is quartz, and the Mohs hardness of quartz is 7, but in this embodiment, the friction element particles 1 and 5 are: Crystal grains having higher corners of the cleaved surface with Mohs hardness of 8 or higher, such as alundum (Mohs hardness 9) of alumina crystal and crushed particles of silicon carbide crystal (Mohs hardness 9) are employed. .
Accordingly, the friction element particles 1 and 5 are not easily worn and damaged by the sand particles S floating on the road surface, and the durability of the friction element particles 1 and 5 can be ensured.
Even when the friction element particles 1 and 5 on the surface are damaged by the sand particles S floating on the road surface, the friction element particles 1 and 5 are high-hardness crystal particles, and the particles have cleavage crushability. The crushing corner becomes sharp and the friction element particles themselves re-activate the friction element function.

さらに、摩擦素子粒子層A、Bの高硬度の摩擦素子粒子1、5は、その嵩比重の90%以上の高密度に配列積層してあり、摩擦素子粒子1、5を保持するマトリックス樹脂2、4を路面に浮遊する砂粒子Sから保護し、スリップ防止材Cの摩滅耐久性を向上させることができる。
また、スリップ防止材Cの摩擦素子粒子1、5は複数層に配列されており、上層の摩擦素子粒子5が摩滅又は脱落消滅しても、下層の摩擦素子粒子1が表層に露出し、摩擦素子機能を再起する。
すなわち、スリップ防止材Cは、耐摩耗性の摩擦素子粒子1、5とその表面機能再起性により、常に一定以上の摩擦抵抗を発揮する、耐久性の高いスリップ防止表面層を形成する。
Further, the high hardness friction element particles 1 and 5 of the friction element particle layers A and B are arranged and laminated at a high density of 90% or more of the bulk specific gravity, and the matrix resin 2 that holds the friction element particles 1 and 5. 4 can be protected from the sand particles S floating on the road surface, and the wear resistance of the anti-slip material C can be improved.
Further, the friction element particles 1 and 5 of the anti-slip material C are arranged in a plurality of layers, and even if the upper friction element particles 5 are worn out or dropped off, the lower friction element particles 1 are exposed on the surface layer, and the friction Reactivate device function.
That is, the anti-slip material C forms a highly durable anti-slip surface layer that always exhibits a certain level or more of friction resistance due to the wear-resistant friction element particles 1 and 5 and its surface function reoccurrence.

一方、スリップ防止材Cは、耐老化性、耐腐食性、柔軟性を備えた強靱な基布11に、反応硬化後の伸び率が50%以上、引っ張り強度が5MPa以上あるマトリックス樹脂2を含浸させた、摩擦素子粒子層A、Bの補強を兼ねた接着界面の歪み応力緩和層Fを具備している。
これにより、路面基盤面3に耐熱接着剤12で接着固定した場合の、路面基盤面3の振動、熱膨張伸縮、摩擦素子層表面からの衝撃歪み、表面車輌通行、車輌制動剪断応力による接着界面歪みを緩和し、接着界面の歪み剥離やスリップ防止材Cの破断を抑制する。
On the other hand, the anti-slip material C is impregnated with a matrix resin 2 having a tensile strength of 50 MPa or more and a tensile strength of 5 MPa or more on a tough base fabric 11 having aging resistance, corrosion resistance and flexibility. The strain stress relaxation layer F of the adhesion interface that also serves as reinforcement of the friction element particle layers A and B is provided.
Thus, when the road surface 3 is bonded and fixed to the road surface 3 with the heat-resistant adhesive 12, the road surface 3 vibration, thermal expansion / contraction, impact distortion from the friction element layer surface, surface vehicle traffic, vehicle braking shear stress and the bonded interface The strain is alleviated, and the strain peeling at the adhesive interface and the breakage of the anti-slip material C are suppressed.

この歪み応力緩和層Fの耐老化性、耐腐食性、柔軟性を備えた強靱な基布11には、炭素繊維の不織布を使用し、その中でも強靱で柔軟性に富んでいるPAN(Polyacrylonitrile)系炭素繊維とすることができる。
これにより、耐久性があり補強効果が高くかつ弾性歪み吸収性の高い歪み応力緩和層Fが形成され、スリップ防止材Cの安定した強固な接着固定が可能となる。
また、基布11に含浸する、反応硬化後の伸び率が50%以上で、引っ張り強度が5MPa以上のマトリックス樹脂2は、ビスフェノールA型エポキシ樹脂を変成脂肪族ポリアミンで硬化反応させる樹脂とすることができる。
なお、スリップ防止材Cの路面基盤面3への接着剤としても、同様のエポキシ樹脂を用いることができる。
The tough base fabric 11 having the aging resistance, corrosion resistance, and flexibility of the strain stress relaxation layer F is made of carbon fiber nonwoven fabric. Among them, PAN (Polyacrylonitrile), which is tough and flexible. Carbon fiber.
Thereby, the strain stress relaxation layer F which is durable, has a high reinforcing effect, and has a high elastic strain absorption property is formed, and the anti-slip material C can be stably and firmly bonded and fixed.
Further, the matrix resin 2 impregnated in the base fabric 11 and having an elongation after reaction curing of 50% or more and a tensile strength of 5 MPa or more is a resin that cures a bisphenol A type epoxy resin with a modified aliphatic polyamine. Can do.
A similar epoxy resin can also be used as an adhesive to the road surface base surface 3 of the anti-slip material C.

また、下層摩擦素子粒子層Aの下に形成する熱溶融性接着剤層としては、高分子ウレタンプレポリマーを採用し、路面基盤面3への塗布接着剤も高分子ウレタンプレポリマーとすることもできる。
この場合、路面基盤面の接着剤塗布に際し、路面基盤面の接着下地処理として、表面研磨、ケレン処理及び接着界面活性化のプライマー処理を施すことができる。
また、耐熱接着剤12として、80℃以上で硬化反応又は熱溶着する耐熱接着剤を用いることができる。
また、耐熱接着剤12でスリップ防止材Cの接着固定を実施するに際して、路面基盤面3に耐熱接着剤12を塗布し、スリップ防止材Cを接着面に配した後、80℃以上に加熱し転圧接着固定することができる。
また、80℃以上の耐熱性を有する熱溶融性接着剤からなる耐熱接着剤12を路面基盤面3に塗布し乾燥させるとともに、下層摩擦素子粒子層Aの下に同じ熱溶融性接着剤からなる耐熱接着剤12の層を形成し、該スリップ防止材Cの熱溶融性接着剤層を予め80℃以上に予熱してから、スリップ防止材Cを路面基盤面に配し転圧圧着することもできる。
In addition, as the heat-meltable adhesive layer formed under the lower friction element particle layer A, a polymer urethane prepolymer is adopted, and the adhesive applied to the road surface base surface 3 may also be a polymer urethane prepolymer. it can.
In this case, when applying the adhesive to the road surface base surface, surface polishing, kelen processing, and primer treatment for adhesion interface activation can be performed as an adhesion base treatment for the road surface base surface.
As the heat-resistant adhesive 12, a heat-resistant adhesive that undergoes a curing reaction or heat welding at 80 ° C. or higher can be used.
Further, when the anti-slip material C is bonded and fixed with the heat-resistant adhesive 12, the heat-resistant adhesive 12 is applied to the road surface 3 and the anti-slip material C is disposed on the adhesive surface, and then heated to 80 ° C. or higher. Rolling adhesive can be fixed.
Further, the heat-resistant adhesive 12 made of a heat-meltable adhesive having a heat resistance of 80 ° C. or higher is applied to the road surface base surface 3 and dried, and the same heat-meltable adhesive is formed under the lower friction element particle layer A. It is also possible to form a layer of the heat-resistant adhesive 12 and preheat the hot-melt adhesive layer of the anti-slip material C to 80 ° C. or higher, and then place the anti-slip material C on the road surface base and press-compress it. it can.

一方、下層摩擦素子粒子層Aと上層摩擦素子粒子層Bの厚み設定は、耐摩耗性の摩擦素子粒子1、5の粒度と、積層する下層摩擦素子粒子層Aと上層摩擦素子粒子層Bの積層数で決定する。
スリップ防止材Cの厚み設計において、一層の摩擦素子粒子層A又はBの厚みは、使用する摩擦素子粒子1、5の粒度における最大粒子径とし、その摩擦素子粒子層を各々下層摩擦素子粒子層Aと上層摩擦素子粒子層Bとし、少なくとも2層以上の積層でスリップ防止材Cを構成する。
また、摩擦素子粒子1、5は必ずしも単一粒度の粒子で構成する必要はなく、数種の混合粒度を用いることも可能であり、さらに、各摩擦素子粒子層A、B毎に粒度を変更することも可能である。
On the other hand, the thickness settings of the lower friction element particle layer A and the upper friction element particle layer B are set according to the particle sizes of the wear-resistant friction element particles 1 and 5, and the lower friction element particle layer A and the upper friction element particle layer B to be laminated. Determined by the number of layers.
In designing the thickness of the anti-slip material C, the thickness of one friction element particle layer A or B is the maximum particle diameter in the particle size of the friction element particles 1 and 5 to be used. A and the upper friction element particle layer B are used, and the anti-slip material C is composed of a laminate of at least two layers.
In addition, the friction element particles 1 and 5 do not necessarily have to be composed of particles having a single particle size, and several types of mixed particle sizes can be used. Further, the particle size is changed for each of the friction element particle layers A and B. It is also possible to do.

また、各摩擦素子粒子層A、Bは、下層摩擦素子粒子層Aから上層摩擦素子粒子層Bへと順次形成する。
各摩擦素子粒子層A、Bのマトリックス樹脂2、4は、各層毎に敷設面に塗布し、その表面に各層を構成する摩擦素子粒子1、5を均一に散布積層し、散布した摩擦素子粒子1又は5の表面に転圧を掛け、各々のマトリックス樹脂2、4の層に摩擦素子粒子1、5を圧着圧入し、マトリックス樹脂2又は4を反応硬化させて固定し、非接着の遊離する余剰の摩擦素子粒子をバキュームやブロアで除去する。
この操作を繰り返し、所定積層数で設計厚みのスリップ防止材Cを成形する。
The friction element particle layers A and B are sequentially formed from the lower friction element particle layer A to the upper friction element particle layer B.
The matrix resin 2 and 4 of each friction element particle layer A and B is applied to the laying surface of each layer, and the friction element particles 1 and 5 constituting each layer are uniformly sprayed and laminated on the surface, and the friction element particles are dispersed. Rolling pressure is applied to the surface of 1 or 5, the friction element particles 1 and 5 are press-fitted into the respective layers of the matrix resins 2 and 4, the matrix resin 2 or 4 is fixed by reaction curing, and is released without adhesion. Excess friction element particles are removed by vacuum or blower.
This operation is repeated to form the anti-slip material C having the design thickness with a predetermined number of layers.

この方法で摩擦素子粒子層A、Bを形成することで、摩擦素子粒子1、5の均一な分布と、その粒子の嵩比重の90%以上の高密度配列積層のスリップ防止材Cが完成する。
そして、最上層の摩擦素子粒子層Bの表層面に、保護仕上げのマトリックス樹脂6を塗布し、保護層Gを形成することで、表層摩擦素子粒子5の確実な接着保持構造が完成する。
By forming the friction element particle layers A and B by this method, the uniform distribution of the friction element particles 1 and 5 and the anti-slip material C of the high-density array lamination having 90% or more of the bulk specific gravity of the particles are completed. .
A protective finishing matrix resin 6 is applied to the surface layer of the uppermost friction element particle layer B to form a protective layer G, whereby a reliable adhesion holding structure for the surface friction element particles 5 is completed.

なお、各摩擦素子粒子層A、Bの設計資材量は、例えば、以下に記す手法で算出する。
すなわち、各摩擦素子粒子層A、Bにおける摩擦素子粒子1、5の敷設量は、各摩擦素子粒子層A、Bの設計厚みを、その摩擦素子粒子1、5の構成粒度の最大径とし、敷設面積から摩擦素子粒子層A又はBの体積を算出し、その粒度の嵩比重から敷設面積当たりの摩擦素子粒子重量を算出する。
研削材の粒度規定におけるJIS規格での粒度と最大粒子径は、下記表1の通りである。
なお、混合粒度における嵩比重は、その都度嵩比重計で測定する。
In addition, the design material amount of each friction element particle layer A and B is calculated by the method described below, for example.
That is, the laying amount of the friction element particles 1 and 5 in each friction element particle layer A and B is the design thickness of each friction element particle layer A and B as the maximum diameter of the constituent particle sizes of the friction element particles 1 and 5, The volume of the friction element particle layer A or B is calculated from the laying area, and the friction element particle weight per laying area is calculated from the bulk specific gravity of the particle size.
Table 1 below shows the particle size and maximum particle size according to JIS standards in the particle size specification of the abrasive.
In addition, the bulk specific gravity in a mixed particle size is measured with a bulk specific gravity meter each time.

Figure 0005009260
Figure 0005009260

基本的な敷設設計厚みは、摩擦素子粒子層A又はBの一層当たりの設計厚みを決定し、それに必要な摩擦素子粒子1又は5の量を算出するとともに、この摩擦素子粒子1又は5の配列密度が嵩比重に匹敵するとして、それを固定するために必要なマトリックス樹脂量を算出し、基布11等の敷設面に塗布することから始まる。
摩擦素子粒子層A又はBの一層当たりの摩擦素子粒子1又は5の配列密度が嵩比重に匹敵する配列とする。
そして、その摩擦素子粒子1又は5を確実に連結固定するに必要なマトリックス樹脂2又は4の量は、この摩擦素子粒子1、5の真比重とその粒度で決定する嵩比重から、摩擦素子粒子の粒子配列隙間を算出し、設計基準として、その粒子配列隙間量の40%を下限、100%を上限界量としてマトリックス樹脂量を算出する。
なお、積層敷設時の次層マトリックス樹脂量の算出においては、前層と次層のマトリックス樹脂量の累積量が180%〜200%となるように、次層マトリックス樹脂量を調整設定する。
実際のスリップ防止材Cの製作においては、図1(a)の基布11にマトリックス樹脂2を塗布含浸し、これによって接着界面の歪み応力緩和層Fが構成され、かつスリップ防止材Cの補強層ともなる。
また、マトリックス樹脂2は、下層摩擦素子粒子層Aの摩擦素子粒子1の接着固定マトリックス樹脂でもあることから、反応硬化後の伸び率が50%以上で引っ張り強度が5MPa以上の樹脂が適当である。
The basic laying design thickness determines the design thickness per layer of the friction element particle layer A or B, calculates the amount of the friction element particles 1 or 5 necessary for the design thickness, and arranges the friction element particles 1 or 5. Assuming that the density is comparable to the bulk specific gravity, the amount of matrix resin necessary to fix it is calculated and applied to the laying surface of the base fabric 11 or the like.
The arrangement density of the friction element particles 1 or 5 per layer of the friction element particle layer A or B is set to be equivalent to the bulk specific gravity.
Then, the amount of the matrix resin 2 or 4 necessary for reliably connecting and fixing the friction element particles 1 or 5 is determined from the bulk specific gravity determined by the true specific gravity of the friction element particles 1 and 5 and the particle size thereof. The amount of matrix resin is calculated by using 40% of the particle arrangement gap amount as a lower limit and 100% as the upper limit amount as a design standard.
In the calculation of the amount of the next layer matrix resin at the time of laying, the amount of the next layer matrix resin is adjusted and set so that the cumulative amount of the matrix resin amount of the previous layer and the next layer is 180% to 200%.
In the actual production of the anti-slip material C, the base cloth 11 shown in FIG. 1A is coated and impregnated with the matrix resin 2, thereby forming the strain stress relaxation layer F at the adhesive interface and reinforcing the anti-slip material C. It becomes a layer.
Further, since the matrix resin 2 is also an adhesion-fixing matrix resin for the friction element particles 1 of the lower friction element particle layer A, a resin having an elongation after reaction hardening of 50% or more and a tensile strength of 5 MPa or more is suitable. .

基布11にマトリックス樹脂2を塗布含浸させた歪み応力緩和層Fの表面に塗布するマトリックス樹脂2の塗布量は、下層摩擦素子粒子層Aの設定厚みからその体積を算出し、摩擦素子粒子2の真比重とその粒度における嵩比重から、摩擦素子粒子1の一層配列隙間量を算出し、その隙間量体積の45〜60%量とする。
第2層となる上層摩擦素子粒子層Bのマトリックス樹脂4の量は、上層摩擦素子粒子層Bの設定厚みからその体積を算出し、摩擦素子粒子5の真比重とその粒度における嵩比重から、摩擦素子粒子5の一層配列隙間量を算出する。
この上層摩擦素子粒子層Bの設計マトリックス樹脂4の設計量は、計算算出隙間体積の80〜90%とし、さらに、下層摩擦素子粒子層Aの算出マトリックス樹脂2の100%量と、実際に塗布したマトリックス樹脂2の量との差(100−45〜60%)を算出し、前記算出マトリックス樹脂4の量に加算して、上層塗布マトリックス樹脂4の上限塗布量とする。
第3層以降、最終層までの上層摩擦素子粒子層Bの敷設塗布マトリックス樹脂量は、その該当層の摩擦素子粒子の配列隙間体積の80〜90%量が満たされる量とする。
また、保護層Gの塗布マトリックス樹脂6の量は、摩擦素子粒子の嵩比重から算出した隙間量の10〜15%量とする。
The coating amount of the matrix resin 2 applied to the surface of the strain stress relaxation layer F obtained by applying and impregnating the matrix resin 2 to the base fabric 11 is calculated by calculating the volume from the set thickness of the lower friction element particle layer A, and the friction element particles 2 From the true specific gravity and the bulk specific gravity of the particle size, the one-layer arrangement gap amount of the friction element particles 1 is calculated to be 45 to 60% of the gap volume.
The amount of the matrix resin 4 of the upper friction element particle layer B to be the second layer is calculated by calculating the volume from the set thickness of the upper friction element particle layer B. From the true specific gravity of the friction element particles 5 and the bulk specific gravity of the particle size, The one-layer arrangement gap amount of the friction element particles 5 is calculated.
The design amount of the design matrix resin 4 of the upper friction element particle layer B is set to 80 to 90% of the calculated calculation gap volume, and further, 100% of the calculation matrix resin 2 of the lower friction element particle layer A is actually applied. The difference (100-45 to 60%) from the amount of the matrix resin 2 is calculated and added to the amount of the calculated matrix resin 4 to obtain the upper limit coating amount of the upper layer coating matrix resin 4.
The laying coating matrix resin amount of the upper friction element particle layer B from the third layer to the final layer is such that 80 to 90% of the arrangement gap volume of the friction element particles of the corresponding layer is satisfied.
The amount of the coating matrix resin 6 of the protective layer G is 10 to 15% of the gap amount calculated from the bulk specific gravity of the friction element particles.

このように、本実施例では、設計厚み摩擦素子粒子算出量から、摩擦素子粒子1、5の接着固定に必要なマトリックス樹脂2、4の量及び保護層Gの樹脂量が算出され、これによって、スリップ防止材Cの摩擦素子粒子1、5の配列密度がその粒子が持つ嵩比重の90%以上となり、確実にマトリックス樹脂2、4及び保護層6で接着固定される。
また、本実施例においては、各摩擦素子粒子層A、B及び保護層Gで使用するマトリックス樹脂2、4及び6を、その各層に適した特性樹脂に変更することも可能である。
さらに、各摩擦素子粒子層A、Bにおいて、塗布したマトリックス樹脂2、4の表面に、加熱して60〜100℃に保持した摩擦素子粒子1、5を散布積層し転圧圧入することにより、マトリックス樹脂の粘度は低下し、摩擦素子粒子界面での樹脂液接着濡れを改善し、かつ樹脂の反応硬化を促進することができる。
As described above, in this embodiment, the amount of matrix resins 2 and 4 and the amount of resin of the protective layer G necessary for adhesion and fixing of the friction element particles 1 and 5 are calculated from the calculated thickness friction element particle calculation amount. The arrangement density of the friction element particles 1 and 5 of the anti-slip material C is 90% or more of the bulk specific gravity of the particles, and is securely bonded and fixed by the matrix resins 2 and 4 and the protective layer 6.
In the present embodiment, the matrix resins 2, 4, and 6 used in the friction element particle layers A and B and the protective layer G can be changed to characteristic resins suitable for the respective layers.
Further, in each of the friction element particle layers A and B, the friction element particles 1 and 5 that are heated and held at 60 to 100 ° C. are sprayed and laminated on the surfaces of the coated matrix resins 2 and 4, and press-fitted. The viscosity of the matrix resin is lowered, the resin liquid adhesion wetting at the friction element particle interface can be improved, and the reaction curing of the resin can be promoted.

スリップ防止材Cの試作実験において、下層摩擦素子粒子層Aの基布11として250×250×0.5t(mm)のPAN系炭素繊維不織布を用いて実施した。
なお、摩擦素子粒子1、5の積層は、下層摩擦素子粒子層Aと上層摩擦素子粒子層Bの上下2層積層とする。
摩擦素子粒子1、5は、昭和電工(株)製のアランダム、粒度#60(最大粒子径:425μm、嵩比重:1.78、真比重:3.96)を使用、マトリックス樹脂はビスフェノールAタイプのエポキシ樹脂(引っ張り力:14MPa、伸び150%比重:1.15)を採用する。
また、各摩擦素子粒子層A、Bの設計厚みを0.425mmとする。
In the trial production of the anti-slip material C, 250 × 250 × 0.5 t (mm) PAN-based carbon fiber nonwoven fabric was used as the base fabric 11 of the lower friction element particle layer A.
The lamination of the friction element particles 1 and 5 is a two-layer lamination of the lower friction element particle layer A and the upper friction element particle layer B.
As the friction element particles 1 and 5, Alundum manufactured by Showa Denko Co., Ltd., particle size # 60 (maximum particle size: 425 μm, bulk specific gravity: 1.78, true specific gravity: 3.96) is used, and the matrix resin is bisphenol A. A type of epoxy resin (tensile force: 14 MPa, elongation 150% specific gravity: 1.15) is employed.
Moreover, the design thickness of each friction element particle layer A and B shall be 0.425 mm.

この試作における各資材数量計算は、以下のようにして行なった。
すなわち、摩擦素子粒子層一層当たりの摩擦素子粒子層体積は(層厚みはその摩擦素子粒子の最大径:0.425mm)、250×250×0.425×10−6=0.027リットルであり、その層を構成する摩擦素子粒子量はその嵩比重から0.027×1.78=0.048kgとなる。
また、その層の粒子配列空間量は摩擦素子粒子の真比重(3.96)から0.027−0.048÷3.96=0.015リットルとなる。
また、各資材の試作敷設作業ロスは、摩擦素子粒子が60%、マトリックス樹脂を35%とする。
Each material quantity calculation in this trial production was performed as follows.
That is, the friction element particle layer volume per friction element particle layer (the layer thickness is the maximum diameter of the friction element particles: 0.425 mm) is 250 × 250 × 0.425 × 10 −6 = 0.027 liters. The amount of friction element particles constituting the layer is 0.027 × 1.78 = 0.048 kg from the bulk specific gravity.
Further, the particle arrangement space amount of the layer is 0.027−0.048 ÷ 3.96 = 0.015 liters from the true specific gravity (3.96) of the friction element particles.
The loss of trial laying of each material is 60% for friction element particles and 35% for matrix resin.

実際のスリップ防止材Cの試作手順は、ポリエチレン板(5t×500×500mm)の上に、基布11の炭素繊維不織布250×250×0.5t(mm)を両面粘着テープで平滑に固定し、マトリックス樹脂2を塗布により含浸する。含浸樹脂量は35gであった。
摩擦素子粒子層Aの塗布マトリックス樹脂2(比重:1.15)の量はその空間の50%とし、ロス(35%)を込みとすると0.015×1.15×0.5×1.35=0.012kg(12g)となり、これを、基布11の表面に刷毛で均一に塗布する。
The trial production procedure of the actual anti-slip material C is as follows. A carbon fiber nonwoven fabric 250 × 250 × 0.5 t (mm) of the base fabric 11 is fixed on a polyethylene plate (5 t × 500 × 500 mm) with a double-sided adhesive tape. The matrix resin 2 is impregnated by coating. The amount of impregnated resin was 35 g.
The amount of coating matrix resin 2 (specific gravity: 1.15) of the friction element particle layer A is 50% of the space, and including the loss (35%), 0.015 × 1.15 × 0.5 × 1. 35 = 0.012 kg (12 g), and this is uniformly applied to the surface of the base fabric 11 with a brush.

下層摩擦素子粒子層Aに敷散布積層する摩擦素子粒子量はその素子層体積と嵩比重からロス(60%)を含み0.048×1.6=0.077kg(77g)となり、この摩擦素子粒子を篩に入れ、表面に均一に散布する。
次に、摩擦素子粒子散布面に転圧ロールを掛け、摩擦素子粒子1を塗布マトリックス樹脂2に圧着圧入する。
表面から加温ヒーターを掛け、約50〜70℃に加熱し、約20分でマトリックス樹脂2を反応硬化させる。
The friction element particle amount spread and laminated on the lower friction element particle layer A is 0.048 × 1.6 = 0.077 kg (77 g) including loss (60%) from the element layer volume and bulk specific gravity. Put particles in sieve and spread evenly on surface.
Next, a rolling roll is applied to the friction element particle spreading surface, and the friction element particles 1 are press-fitted into the coating matrix resin 2 by pressure.
A heating heater is applied from the surface and heated to about 50 to 70 ° C., and the matrix resin 2 is reacted and cured in about 20 minutes.

マトリックス樹脂2の硬化後、遊離する過剰の摩擦素子粒子1をバキュームで除去する。
次に、上層摩擦素子粒子層Bの塗布マトリックス樹脂4の量は、その層設計厚みを前記下層摩擦素子粒子層Aと同様(最大粒子径:0.425mm)とすると、その空間量も同様0.015リットルであり、設計必要マトリックス樹脂4の量をその90%とすると、0.015×0.9=0.0135リットルとなる。
これに下層摩擦素子粒子層Aの不足マトリックス樹脂2の量(100−50=50%)を加算すると、0.0135+0.015×0.5=0.034リットルとなり、それに塗布作業ロス(35%)を加算した量が上層摩擦素子粒子層Bの敷設時に塗布するマトリックス樹脂量となる。
すなわち、上層摩擦素子粒子層Bの敷設時の塗布マトリックス樹脂(比重:1.15)の量は、0.034×1.15×1.35=0.053kg(53g)であり、これを下層摩擦素子粒子層Aの上に塗布し、この塗布したマトリックス樹脂4の上に上層摩擦素子粒子層Bの摩擦素子粒子5を均一に散布する。
このときの摩擦素子粒子量は、ロス(60%)を含み、0.028×1.78×1.6=0.077kg(77g)である。
After the matrix resin 2 is cured, the excessive friction element particles 1 that are released are removed by vacuum.
Next, the amount of the coating matrix resin 4 of the upper friction element particle layer B is 0 when the layer design thickness is the same as that of the lower friction element particle layer A (maximum particle diameter: 0.425 mm). 0.015 liter, and assuming that the amount of the matrix resin 4 required for design is 90%, 0.015 × 0.9 = 0.0135 liter.
When the amount of the insufficient matrix resin 2 of the lower friction element particle layer A (100−50 = 50%) is added to this, it becomes 0.0135 + 0.015 × 0.5 = 0.034 liter, and the coating work loss (35% ) Is the amount of matrix resin applied when the upper friction element particle layer B is laid.
That is, the amount of the coating matrix resin (specific gravity: 1.15) at the time of laying the upper friction element particle layer B is 0.034 × 1.15 × 1.35 = 0.053 kg (53 g). The friction element particle layer A is applied on the friction element particle layer A, and the friction element particles 5 of the upper friction element particle layer B are uniformly dispersed on the applied matrix resin 4.
The amount of friction element particles at this time is 0.028 × 1.78 × 1.6 = 0.077 kg (77 g) including loss (60%).

この摩擦素子粒子5を、塗布マトリックス樹脂4の表面に均一に散布し、転圧ロールを掛けて圧着圧入し、加熱ヒーターで約50〜70℃に加熱、約20分でマトリックス樹脂4を反応硬化させる。
マトリックス樹脂4の硬化後、遊離する過剰の摩擦素子粒子5をバキュームで除去する。
さらに、上層摩擦素子粒子層Bに保護層Gのマトリックス樹脂6を塗布し、同様に加熱硬化させる。
この保護層Gのマトリックス樹脂6の量は、上層摩擦素子粒子層Bの100%空間量の10%とする。
すなわち、上層摩擦素子粒子層Bの空間量は、上層摩擦素子粒子層Bの体積から摩擦素子粒子5の体積を差し引いた量であり、0.027−0.048÷3.96=0.015リットルとなり、その10%量を保護層Gのマトリックス樹脂量とする。
マトリックス樹脂6の比重を1.15とし、ロスを35%とすると、0.015×0.1×1.15×1.3=0.002kg(2g)となる。
実際の塗布作業においては、本マトリックス樹脂6の絶対量が少なすぎ、トルエンで3倍に希釈して塗布する。
塗布後、乾燥し加熱ヒーターで約50〜70℃に加熱、約40分でマトリックス樹脂6を反応硬化させ、スリップ防止材Cの完成とする。
本実施例によって製作したスリップ防止材Cの性状は下記表2の通りであった。
The friction element particles 5 are evenly dispersed on the surface of the coated matrix resin 4, applied with a pressure roller and press-fitted, heated to about 50 to 70 ° C. with a heater, and the matrix resin 4 is reacted and cured in about 20 minutes. Let
After the matrix resin 4 is cured, the excessive friction element particles 5 that are released are removed by vacuum.
Further, the matrix resin 6 of the protective layer G is applied to the upper friction element particle layer B, and similarly heated and cured.
The amount of the matrix resin 6 in the protective layer G is 10% of the 100% space amount of the upper friction element particle layer B.
That is, the space amount of the upper friction element particle layer B is an amount obtained by subtracting the volume of the friction element particles 5 from the volume of the upper friction element particle layer B, and is 0.027−0.048 ÷ 3.96 = 0.015. 10% of the amount is taken as the matrix resin amount of the protective layer G.
When the specific gravity of the matrix resin 6 is 1.15 and the loss is 35%, 0.015 × 0.1 × 1.15 × 1.3 = 0.002 kg (2 g).
In the actual coating operation, the absolute amount of the matrix resin 6 is too small, and the matrix resin 6 is diluted three times with toluene.
After the application, it is dried and heated to about 50 to 70 ° C. with a heater, and the matrix resin 6 is reacted and cured in about 40 minutes to complete the anti-slip material C.
Table 2 below shows the properties of the anti-slip material C produced according to this example.

Figure 0005009260
Figure 0005009260

ここで、各摩擦素子粒子層A、Bの摩擦素子粒子密度の測定は、試験試作したテストピースを約30×30mm角に切断し、その試験片の基布(歪み応力緩和層F)を研磨除去し、純摩擦素子粒子層A、Bのみとし、これを破砕して約5〜7mm角の破片を採取して、正確に重量を秤量し試料とする。
予め正確な内容量(体積)を確認したピクノメーターに試料を投入し、正確に比重測定したメタノールを投入し、ピクノメーターに密栓をして余剰メタノールを排出し、ピクノメーターに残留するメタノール量(体積)から試料の総体積を算出する。
試料を取り出し、磁器製蒸発皿で加熱燃焼、灼熱し有機物質を完全燃焼除去し、さらに、無機充填材を水洗沈殿法で摩擦素子粒子と分離し、摩擦素子粒子のみを採取して、正確に秤量測定する。
この摩擦素子粒子重量を、試料体積で除した値が、敷設摩擦素子粒子層の粒子配列密度である。
この摩擦素子粒子配列密度を、その摩擦素子粒子嵩比重で除した値が摩擦素子粒子配列密度率であり、この値が90%以上必要となる。
Here, the measurement of the friction element particle density of each of the friction element particle layers A and B is performed by cutting a test piece, which is a test prototype, into approximately 30 × 30 mm squares and polishing the base fabric (strain stress relaxation layer F) of the test piece. The pure friction element particle layers A and B are removed, and this is crushed to collect about 5 to 7 mm square pieces, and the weight is accurately weighed to prepare a sample.
Put the sample in a pycnometer that has been confirmed to have an accurate internal volume (volume) in advance, put in methanol that has been accurately measured for specific gravity, seal the pycnometer, discharge excess methanol, and the amount of methanol remaining in the pycnometer ( The total volume of the sample is calculated from (volume).
Take out the sample, heat and burn it in a porcelain evaporating dish and heat it to completely burn and remove the organic substances.In addition, the inorganic filler is separated from the friction element particles by the water precipitation method, and only the friction element particles are collected and accurately collected. Weigh and measure.
A value obtained by dividing the friction element particle weight by the sample volume is the particle arrangement density of the laying friction element particle layer.
A value obtained by dividing the friction element particle arrangement density by the friction element particle bulk specific gravity is a friction element particle arrangement density ratio, and this value is required to be 90% or more.

次に、本実施例のスリップ防止材Cの性能試験を行なう。
スリップ防止材Cを路面基盤面3に見立てた、500×500×20mmの鋼板面に、エポキシ接着剤でスリップ防止材C(250×250×1.75mm)を4枚接着固定し、スリップ防止材Cの敷設路面基盤面を完成させ、スリップ防止材Cの性能試験を行なった。
Next, a performance test of the anti-slip material C of this example is performed.
4 pieces of anti-slip material C (250 × 250 × 1.75 mm) are bonded and fixed to the steel plate surface of 500 × 500 × 20 mm with the anti-slip material C as the road surface 3 by using an epoxy adhesive. The laying road surface base surface of C was completed, and the performance test of the anti-slip material C was performed.

高速道路等の道路橋のアスファルト路面を接続する鋼製伸縮装置において、その表面の滑り止め性能試験法は様々な試験法が提案されているが、その中の1つを以って、本実施例の試作テストピースの性能試験を行なった。   Various methods have been proposed to test the anti-slip performance of steel telescopic devices that connect asphalt road surfaces of highway and other road bridges. An example prototype test piece was tested for performance.

1.摩滅試験
(1)フロアーポリッシャー摩滅試験:アマノ社CMP140
(2)装着ワイヤーブラシ:Φ15in
(3)空転回転数:190rpm
(4)加圧荷重=27kg
1. Abrasion test (1) Floor polisher abrasion test: Amano CMP140
(2) Wearing wire brush: Φ15in
(3) idling speed: 190rpm
(4) Pressurized load = 27kg

2.性能測定器
(1)摩擦素子粒子層の厚み測定:キーエンス社渦電流式変位センサー測定器
(2)面粗:ミツトヨ社SJ402
(3)湿潤面摩擦抵抗(BPN値):MASTRAD社製 SKID−FRICTION TR300 Model B
(4)動摩擦係数(DF値):日邦産業社製 Dynamic friction tester (湿潤面スピード:80km/h時の値)
(5)衝撃歪み剥離試験:1.5kg金属ハンマー落下衝撃、落下高さ:2.0m
2. Performance measuring instrument (1) Friction element particle layer thickness measurement: Keyence eddy current displacement sensor measuring instrument (2) Surface roughness: Mitutoyo SJ402
(3) Wet surface friction resistance (BPN value): SKID-FRICTION TR300 Model B manufactured by MASTRAD
(4) Coefficient of dynamic friction (DF value): Dynamic friction tester manufactured by Nihon Sangyo Co., Ltd. (wet surface speed: 80 km / h)
(5) Impact strain peel test: 1.5 kg metal hammer drop impact, drop height: 2.0 m

その性能試験の結果を下記の表3に示す。   The results of the performance test are shown in Table 3 below.

Figure 0005009260
Figure 0005009260

以上、本発明のスリップ防止材及びその敷設方法の実施例とその性能を詳述したが、この値は実用に充分適用できる値である。
また、この実施例はあくまで一例であり、摩擦素子粒子層全体の厚みを厚くすることによる摩滅対応時間の延長が可能であり、また、摩擦素子粒子の粒度の変更調整や、混合粒度の採用、摩擦素子粒子成分の変更等により、その各性能の改良も可能である。
また、各摩擦素子粒子層のマトリックス樹脂の特性を変更調整することでも、用途に応じた性能に調整することができる。
さらに、本発明を適用する対象としての路面基盤面も、上記実施例に想定した高速道路等の道路橋の鋼製伸縮装置の他、接着剤や摩擦素子粒子層を構成するマトリックス樹脂の特性を変更することで、ゴム製伸縮装置やコンクリート路面、アスファルト路面、及び船舶甲板等のも広く適用できるものであり、これを排除するものではない。
As mentioned above, although the Example and the performance of the slip prevention material of this invention and its laying method were explained in full detail, this value is a value applicable enough for practical use.
In addition, this example is only an example, and it is possible to extend the wear response time by increasing the thickness of the entire friction element particle layer, and the change adjustment of the particle size of the friction element particles, the adoption of a mixed particle size, Each performance can be improved by changing the friction element particle component.
Moreover, it can also adjust to the performance according to a use also by changing and adjusting the characteristic of the matrix resin of each friction element particle layer.
Furthermore, the road surface base surface as an object to which the present invention is applied also has the characteristics of the matrix resin constituting the adhesive and the friction element particle layer in addition to the steel expansion and contraction device of the road bridge such as the expressway assumed in the above embodiment. By changing, rubber expansion and contraction devices, concrete road surfaces, asphalt road surfaces, ship decks and the like can be widely applied, and this is not excluded.

本発明のスリップ防止材及びその敷設方法は、スリップ防止材の耐久性と機能を向上させるとともに、性能を長期に亘って発揮させることができ、さらに、短時間の単純作業で強固に敷設することができるという特性を有していることから、道路をはじめそれ以外のスリップ防止材としても広く好適に用いることができる。   The anti-slip material and the laying method thereof according to the present invention can improve the durability and function of the anti-slip material, can exhibit performance over a long period of time, and can be laid firmly in a short simple operation. Therefore, it can be used widely and suitably as an anti-slip material other than roads.

本発明のスリップ防止材の一実施例を示し、(a)は同スリップ防止材製造の第1工程図、(b)は同第2工程図、(c)は同第3工程図である。One Example of the slip prevention material of this invention is shown, (a) is the 1st process drawing of the slip prevention material manufacture, (b) is the 2nd process drawing, (c) is the 3rd process drawing. 同スリップ防止材及びその敷設方法の一実施例を示し、(d)は同スリップ防止材製造の第4工程図、(e)は同第5工程図、(f)は下層摩擦素子粒子層の下に熱溶融性接着剤層を形成したスリップ防止材を示す断面図、(g)は同スリップ防止材の敷設工程を示す断面図である。One example of the anti-slip material and its laying method is shown, (d) is a fourth step diagram of manufacturing the anti-slip material, (e) is a fifth step diagram, (f) is the lower friction element particle layer Sectional drawing which shows the slip prevention material which formed the hot-melt-adhesive adhesive layer below, (g) is sectional drawing which shows the installation process of the slip prevention material. スリップ防止対策を施した路面における、車輌タイヤと路面に浮遊する砂粒子との作用による摩擦素子粒子の摩滅を示す断面図である。It is sectional drawing which shows attrition of the friction element particle | grains by the effect | action of a vehicle tire and the sand particle which floats on the road surface in the road surface which gave the countermeasure against slip.

符号の説明Explanation of symbols

1 摩擦素子粒子
11 基布
12 耐熱接着剤
2 マトリックス樹脂
3 路面基盤面
4 マトリックス樹脂
5 摩擦素子粒子
6 マトリックス樹脂
7 走行車輌タイヤ
8 路面
9 骨材粒子
10 マトリックス樹脂
A 下層摩擦素子粒子層
B 上層摩擦素子粒子層
C スリップ防止材
F 歪み応力緩和層
G 保護層
S 路面に浮遊する砂粒子
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Friction element particle | grains 11 Base cloth 12 Heat resistant adhesive agent 2 Matrix resin 3 Road surface base surface 4 Matrix resin 5 Friction element particle | grains 6 Matrix resin 7 Traveling vehicle tire 8 Road surface 9 Aggregate particle | grains 10 Matrix resin A Lower layer friction element particle layer B Upper layer friction Element particle layer C Anti-slip material F Strain stress relaxation layer G Protective layer S Sand particles floating on the road surface

Claims (9)

繊維織布又は不織布の基布に反応硬化性のマトリックス樹脂を含浸させ、該マトリックス樹脂を含浸したシートの上面にさらにマトリックス樹脂を略均一に塗布し、該塗布したマトリックス樹脂の上に摩擦素子粒子を略均一に散布積層するとともに、該散布した摩擦素子粒子に転圧を掛けることにより、マトリックス樹脂に摩擦素子粒子を圧着圧入し、その後、マトリックス樹脂を硬化反応させることにより摩擦素子粒子を固定し、かつ遊離する摩擦素子粒子を排除することにより形成された下層摩擦素子粒子層と、該下層摩擦素子粒子層にマトリックス樹脂を略均一に塗布し、該マトリックス樹脂の上に摩擦素子粒子を略均一に散布積層するとともに、該散布した摩擦素子粒子に転圧を掛けることにより、マトリックス樹脂に摩擦素子粒子を圧着圧入し、その後、マトリックス樹脂を硬化反応させることにより摩擦素子粒子を固定し、かつ遊離する摩擦素子粒子を排除することにより形成された上層摩擦素子粒子層とを備え、下層摩擦素子粒子層を介して路面を構成する路面基盤面に耐熱接着剤で固定するようにしたことを特徴とするスリップ防止材。   A base material of fiber woven fabric or nonwoven fabric is impregnated with a reaction curable matrix resin, and the matrix resin is further applied substantially uniformly on the upper surface of the sheet impregnated with the matrix resin, and friction element particles are formed on the coated matrix resin. Are applied to the matrix resin by press-fitting, and then the matrix resin is cured and reacted to fix the friction element particles. In addition, a lower layer friction element particle layer formed by eliminating free friction element particles, and a matrix resin is applied substantially uniformly on the lower friction element particle layer, and the friction element particles are substantially uniform on the matrix resin. The friction element particles are applied to the matrix resin by spreading and laminating onto the matrix resin, and applying a rolling pressure to the dispersed friction element particles. The upper frictional element particle layer is formed by fixing the frictional element particles by press-fitting and then fixing the frictional element particles by curing the matrix resin and excluding the released frictional element particles. An anti-slip material characterized by being fixed to a road surface base surface constituting the road surface with a heat-resistant adhesive. 上層摩擦素子粒子層の上にマトリックス樹脂を硬化反応させて形成した保護層を備えたことを特徴とする請求項1記載のスリップ防止材。   The anti-slip material according to claim 1, further comprising a protective layer formed by a matrix resin curing reaction on the upper friction element particle layer. 摩擦素子粒子を、モース硬度8以上で、劈開面の角部が鋭角となる結晶粒子としたことを特徴とする請求項1又は2記載のスリップ防止材。   The anti-slip material according to claim 1 or 2, wherein the friction element particles are made of crystal particles having a Mohs hardness of 8 or more and a corner of the cleavage plane having an acute angle. 下層又は上層摩擦素子粒子層を構成する摩擦素子粒子の配列密度を、その粒度における嵩比重の90%以上としたことを特徴とする請求項1、2又は3記載のスリップ防止材。   4. The anti-slip material according to claim 1, wherein the arrangement density of the friction element particles constituting the lower layer or upper friction element particle layer is 90% or more of the bulk specific gravity in the particle size. 前記基布を、耐老化性及び耐腐食性を備えた強靱で柔軟性のあるものとしたことを特徴とする請求項1、2、3又は4記載のスリップ防止材。   The anti-slip material according to claim 1, 2, 3, or 4, wherein the base fabric is tough and flexible having aging resistance and corrosion resistance. 基布に含浸するマトリックス樹脂を、反応硬化後の伸び率が50%以上で引っ張り力が5MPa以上としたことを特徴とする請求項1、2、3、4又は5記載のスリップ防止材。   6. The anti-slip material according to claim 1, wherein the matrix resin impregnated in the base fabric has an elongation after reaction curing of 50% or more and a tensile force of 5 MPa or more. 下層摩擦素子粒子層の下に、80℃以上の耐熱性を有する熱溶融性接着剤層を形成したことを特徴とする請求項1、2、3、4、5又は6記載のスリップ防止材。   The anti-slip material according to claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6, wherein a hot-melt adhesive layer having a heat resistance of 80 ° C or higher is formed under the lower friction element particle layer. スリップ防止材をその1辺が50〜500mmの四角形に成形したことを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6又は7記載のスリップ防止材。   The anti-slip material according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7, wherein the anti-slip material is formed into a square having one side of 50 to 500 mm. 請求項1、2、3、4、5、6、7又は8記載のスリップ防止材を、80℃以上の耐熱性を有する耐熱接着剤で路面基盤面に接着し敷設することを特徴とするスリップ防止材の敷設方法。   A slip characterized by adhering and laying the anti-slip material according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, or 8 on a road surface with a heat-resistant adhesive having heat resistance of 80 ° C or higher. How to lay prevention materials.
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