JP5005916B2 - Skin adhesive for release agent compositions - Google Patents

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    • C09D7/20Diluents or solvents

Description

本発明は皮膚粘着剤用剥離剤組成物に関する。 The present invention relates to a skin adhesive for the release agent composition. 本発明は、より詳細には、サージカルテープ、ドレッシングフィルムや、それらを利用した生体電極、対極板、その他の医療用センサー類の様な医療機器用の剥離剤及び該剥離剤を含む製品に関する。 The present invention is more particularly, surgical tape, dressing film or, biological electrode utilizing them, return electrode, release agents for such medical devices other medical sensors, and to products containing the release agent.

サージカルテープやドレッシングフィルムなどの皮膚用粘着剤塗布物品は、皮膚に貼り付けて使用している間には接着力が十分強いことが望まれる。 Skin adhesive coated articles such as surgical tapes and dressings film adhesion is desired to be sufficiently strong during use adhered to the skin. しかし、強い接着力を持つサージカルテープなどは剥離時に皮膚を損傷させ又は皮膚に刺激を与えるなどの問題があった。 However, such surgical tape with strong adhesion has been a problem such as irritation skin was damaged or skin upon peeling. そのため、使用時には十分な接着力を有するが、使用後の剥離時には皮膚損傷や刺激なしに、皮膚から容易に剥離できることが望まれている。 Therefore, it has a sufficient adhesive force at the time of use, at the time of after use peeling without skin damage or irritation, it is desired to be easily peeled from the skin. 粘着剤塗布物品の剥離の際に接着力を低減させることができる剥離剤は知られており、現在幾つかの剥離剤が医療用途に提案されている。 Release agent capable of reducing the adhesive force during peeling of the adhesive coating articles are known, the current number of release agent has been proposed for medical applications.

特許文献1(特開昭56−38370号公報)は、揮発性メチルシロキサン溶剤類を皮膚上の粘着剤に対して塗布し、粘着剤を皮膚から除去する方法を開示している。 Patent Document 1 (JP 56-38370 discloses) is a volatile methyl siloxane solvents, it is applied against the adhesive on the skin, and the adhesive discloses a method of removing from the skin. 揮発性メチルシロキサンとしては、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)などが挙げられている。 The volatile methyl siloxanes, such as hexamethyldisiloxane (HMDS) is mentioned. しかしながら、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)のような低分子量メチルシロキサンは、非常に揮発性が高いため、 サージカルテープ等の粘着剤塗布物品が完全に剥離される前に、素早く蒸発し、乾燥してしまうため、剥離中に剥離強度(剥離するために必要な力)が増加し、それにより糊残りや皮膚損傷が生じる場合がある。 However, the low molecular weight siloxane such as hexamethyldisiloxane (HMDS), because very high volatility, before the adhesive coated articles such as surgical tape is completely peeled, quickly evaporates, dries Therefore, the peel strength (necessary for peeling force) increases in the release, whereby there is a case where adhesive residue and skin damage. 揮発性メチルシロキサンの剥離効果はサージカルテープやドレッシングフィルムに利用されている粘着剤の種類に依存し、アクリル系粘着剤には剥離効果は十分でない。 Peeling effect of the volatile methyl siloxane is dependent on the type of adhesive being used in surgical tape or dressing film, peeling effects on the acrylic adhesive is not sufficient.

特許文献2(特許第3510910号公報)は、エタノールやイソプロピルアルコールなどの沸点90℃以下のアルコール類、アセトンなどの有機溶剤と、RCOOR'(式中、R及びR'は少なくとも一方が炭素数11〜16であり、両アルキル基の合計炭素数は24以下である)の脂肪酸エステルを含む粘着テープ剥離剤組成物を記載している。 Patent Document 2 (Japanese Patent No. 3510910 discloses) has a boiling point 90 ° C. The following alcohols such as ethanol or isopropyl alcohol, an organic solvent such as acetone, RCOOR '(wherein, R and R' are at least one of carbon atoms 11 is to 16, the total number of carbon atoms in both alkyl groups describes a pressure-sensitive tape release agent composition comprising a fatty acid ester of a is) 24 or less. 脂肪酸エステルは皮膚の乾燥を防ぎ、湿潤状態を維持するとしている。 Fatty acid ester prevents drying of the skin, and to maintain a moist state. しかし、エタノールやイソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセトンは損傷皮膚を刺激する。 However, alcohols such as ethanol or isopropyl alcohol, acetone stimulate damaged skin. 通常、サージカルテープやドレッシングフィルムは傷、創や皮膚炎のような損傷された皮膚または粘膜の周辺に貼り付けられる。 Usually, surgical tape or dressing film scratches, affixed to the periphery of the damaged skin or mucous membrane, such as a wound or dermatitis. そのため、この種の剥離剤組成物を剥離剤として使用することは望ましくない。 Therefore, it is undesirable to use this type of release agent composition as a release agent.

また、オレンジオイルの主成分であるD−リモネン(1−メチル−4−イソプロペニル−1−シクロヘキセン)、鉱物油、その他の添加剤を使った剥離剤ナプキンが数社から供給されている。 Also, is the main component of orange oil D- limonene (1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene), mineral oil, other additives release agent napkin using is supplied from several companies. D−リモネン(1−メチル−4−イソプロペニル−1−シクロヘキセン)は粘着剤自体を強力に溶解させる。 D- limonene (1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene) can be strongly dissolve the adhesive itself. そのため、この種の製品は人工肛門用品の転写接着剤に適している。 Therefore, this kind of product is suitable transfer adhesive of an ostomy products. しかし、サージカルテープなどの基材フィルム上に粘着剤を塗布した物品の場合には、粘着剤層が溶解して基材フィルムから剥離し、皮膚に完全に転写され、そして、転写された粘着剤が作業者の指に強力に付着しやすい。 However, in the case of articles an adhesive is applied to base film, such as surgical tape is dissolved adhesive layer was peeled off from the substrate film, are completely transferred to the skin, and, transferred adhesive powerful and easy to adhere to the operator's finger. また、多量のD−リモネンの匂いは非常に強い。 In addition, the smell of a large amount of D- limonene is very strong. これらの問題のために、作業者である患者、医者、看護師、介護者等がこの種の剥離剤製品を扱うのは快適でなくかつ容易でない。 Because of these problems, the patient is a worker, a doctor, nurses, caregivers, etc. It is not comfortable and not and easy to deal with release agent product of this kind.

特開昭56−38370号公報 JP-A-56-38370 JP 特許第3510910号公報 Patent No. 3510910 Publication

上述のとおり、皮膚に接着されたサージカルテープやドレッシングフィルムなどの皮膚用粘着剤塗布物品を皮膚損傷や刺激なしに低剥離力で剥離させることができる剥離剤組成物を提供することが望まれている。 As described above, it is desirable to provide a release agent composition of the skin adhesive coated articles such as surgical tapes and dressings film adhered to the skin can be peeled with a low peel force with no skin damage or irritation .
また、粘着剤塗布物品の粘着剤層自体を過度に溶解させずに、また、皮膚に粘着剤を残留させずに、サージカルテープやドレッシングフィルムを容易に剥離することができる剥離剤組成物を提供することが望まれている。 Further, the pressure-sensitive adhesive layer itself of the adhesive coated article without excessively dissolve and also without leaving the adhesive on the skin, provides a stripping composition which can be easily peeled off the surgical tape and dressing film it is desired.

本発明の1つの態様によると、85〜99.8wt.%の沸点95℃以上170℃未満のメチルシロキサン溶剤、0.1〜5wt.%の沸点170℃以上の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤及び0.1〜10wt.%の非イオン性界面活性剤を含む、皮膚粘着剤用剥離剤組成物が提供される。 According to one aspect of the present invention, 85~99.8wt.% Boiling point 95 ° C. or higher 170 ° C. of less than methylsiloxane solvent, 0.1-5 wt.% At a boiling point of 170 ° C. or more oil phase soluble and adhesive dissolved including sexual oil and 0.1-10.% of a nonionic surfactant, a skin adhesive for the release agent composition is provided.
なお、本明細書中において、沸点が170℃未満のメチルシロキサン溶剤を「揮発性メチルシロキサン溶剤」、沸点が170℃以上の油剤を「難揮発性油剤」又は「不揮発性油剤」などと呼ぶ。 In this specification, the boiling point is lower than 170 ° C. methylsiloxane solvent "volatile methylsiloxane solvent", boiling point of the 170 ° C. or more oil referred to as "sparingly volatile oil" or "non-volatile oil".

本発明の剥離剤組成物は、スプレーまたはナプキン等に含ませて拭き取る場合に、損傷皮膚に刺激が少なく、剥離力が強すぎず、再接着しにくく、低臭気である等の利点を有する。 The release agent composition of the present invention, when the wipe moistened spray or napkins or the like, less irritating to the damaged skin, peel strength is not too strong, difficult to re-adhere, and offers several advantages including low odor.
また、本発明の剥離剤組成物は、粘着剤に対する適度な溶解力を有するので、皮膚上への糊残りを起こさずに、サージカルテープやドレッシングフィルム自体を剥離させることができる。 Further, the release agent composition of the present invention has a moderate dissolving power for the pressure-sensitive adhesive, without causing glue remaining on the skin can be peeled off the surgical tape and dressing film itself.
本発明の剥離剤組成物は、アクリル系粘着剤、合成ゴムをベースとする粘着剤、その他の粘着剤のような多くの種類の粘着剤に対して、選択性なしに十分な剥離効果を発揮することができる。 The release agent composition of the present invention, acrylic pressure-sensitive adhesive, pressure-sensitive adhesive to a synthetic rubber-based, for many types of adhesives, such as other adhesives, exhibit sufficient peeling effect without selectivity can do.
したがって、本発明の剥離剤組成物を含む製品は、サージカルテープやドレッシングフィルムだけでなく、人工肛門用品の転写接着剤、生体電極、対極板といった医療部材、粘着剤を使ったその他の医療物品に対しても幅広く利用できる。 Thus, products containing a release agent composition of the present invention not only surgical tape or dressing film, transfer adhesive of an ostomy products, biological electrode, return electrode such medical member, with respect to other medical articles with adhesive and it can be widely used also.

本発明の剥離剤組成物は、沸点95℃以上170℃以下の揮発性メチルシロキサン溶剤と、沸点170℃以上の難揮発性の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤と、非イオン性界面活性剤を含む。 The release agent composition of the present invention, the following volatile methyl siloxane solvents 170 ° C. boiling point 95 ° C. or higher, and the boiling point 170 ° C. or more sparingly volatile oil phase soluble and adhesive solubility of oil, non-ionic surfactants containing the active agent. 本発明の剥離剤組成物の主成分は、沸点95℃以上170℃以下のメチルシロキサン溶剤である。 Main component of the release agent composition of the present invention is 170 ° C. The following methylsiloxane solvent higher than the boiling point 95 ° C.. この種の溶剤は損傷皮膚に対して、刺激が無いため、剥離剤組成物の主溶剤としては適切である。 For this type of solvent injured skin, there is no stimulation, the main solvent of the stripper composition is suitable. また、メチルシロキサン溶剤は、好ましくは、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)、オクタメチルトリシロキサン(OMTS)、ヘキサメチルシクロトリシロキサン(HMCTS)及びそれらの混合物から選ばれ、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)は最も適切である。 Furthermore, methylsiloxane solvent, preferably, hexamethyldisiloxane (HMDS), octamethyltrisiloxane (OMTS), selected from hexamethylcyclotrisiloxane (HMCTS), and mixtures thereof, hexamethyldisiloxane (HMDS) is is the most appropriate. これらのメチルシロキサン溶剤は、例えば日本の信越化学工業社、ダウコーニング社やその他のシリコーン製造会社から市販されている。 These methylsiloxane solvents are, for example, Japanese Shin-Etsu Chemical Co., available from Dow Corning and other silicone manufacturers. 揮発性メチルシロキサン溶剤は本発明の剥離剤組成物の重量を基準として85〜99.8wt.%の量で含まれる。 Volatile methyl siloxane solvents are included in amounts of 85~99.8Wt.% Based on the weight of the release agent composition of the present invention.

ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)の様な低分子メチルシロキサンは、それを単独で剥離剤として用いる場合、粘着剤を良く溶解するが、非常に揮発性が高いため、サージカルテープなどの粘着剤塗布物品が完全に剥離される前に、素早く乾燥して、粘着剤塗布物品が再付着されてしまう。 Low molecular siloxane such as hexamethyldisiloxane (HMDS), when using it alone as a release agent, but well dissolve the adhesive, since very high volatility, the adhesive coated articles, such as surgical tape before it is completely peeled off, and quick drying, pressure-sensitive adhesive coated articles will be re-attached. そのため、剥離作業中に剥離に必要な強度、すなわち剥離強度が増加し、糊残りや皮膚損傷の問題があった。 Therefore, the strength required for peeling in the peeling operation, i.e. the peel strength is increased, there was adhesive residue and skin damage issues. 本発明では、沸点が170℃以上の難揮発性の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤を少量で添加することで、剥離剤組成物の乾燥を抑制でき、剥離強度の途中増加、糊残りや皮膚損傷の問題が解消される。 In the present invention, since the boiling point is added in a small amount of 170 ° C. or more sparingly volatile oil phase soluble in and adhesive soluble oil, it is possible to suppress drying of the release agent composition, the middle increased peel strength, the glue the remaining and skin damage of the problem is solved.

難揮発性の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤は揮発性メチルシロキサン溶剤を助ける働きをし、それ自体が粘着剤を軟化、溶解させる。 Oil of the oil phase soluble in and adhesive solubility of sparingly volatile will serve to help the volatile methyl siloxane solvents, itself soften the adhesive is dissolved. このような難揮発性油剤は、本発明の剥離剤組成物の重量を基準として、0.1〜5wt.%の量で含まれる。 Such sparingly volatile oil, based on the weight of the release agent composition of the present invention, in an amount of 0.1-5 wt.%. 難揮発性油剤がこれより多すぎると、皮膚がベトベトになり、操作性が悪くなるため、上記の範囲の少量で添加される。 When slightly volatile oil agent than this too much, the skin becomes sticky, because the operability is poor, is added a small amount of the above range. このような場合に、剥離剤組成物の主成分であるメチルシロキサン溶剤が揮発した後でも、難揮発性油剤の薄層が粘着剤と皮膚界面に留まり、粘着剤の軟化状態を維持させ、粘着剤の再接着を防止できる。 In such a case, even after the methyl siloxane solvent has evaporated is the main component of the release agent composition, a thin layer of sparingly volatile oil remains in the adhesive and the skin surface, to maintain the softened state of the pressure-sensitive adhesive, the adhesive the re-adhesive agent can be prevented.

油相溶性と粘着剤溶解性を持つ難揮発性の油剤としては、テルペン類、脂肪族化合物、脂肪酸エステル、ある種の脂肪酸が利用できる。 The flame volatile oil with an oil compatible with the adhesive solubility, terpenes, aliphatic compounds, fatty acid esters, certain fatty acids can be used. これらのうち、粘着剤を軟化、溶解させる効果が高いものとしてテルペン類、脂肪族化合物がある。 Of these, terpenes adhesive softening, as a high effect of dissolving, there is an aliphatic compound. テルペン類はオレンジオイルやテレピン油などがあるが、皮膚刺激性などの安全性の点から最も適する難揮発性油剤のテルペン類はオレンジオイルの主成分であるD−リモネンである。 Although terpenes and the like orange oil or turpentine oil, terpenes most suitable sparingly volatile oil from the viewpoint of safety such as skin irritation is D- limonene is the main component of orange oil. 少量のD−リモネン(1−メチル−4−イソプロペニル−1−シクロヘキセン) をメチルシロキサン溶剤、特にヘキサメチルジシロキサン(HMDS)に添加されることが好ましい。 A small amount of D- limonene (1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene) methyl siloxane solvent is preferably particularly added to hexamethyldisiloxane (HMDS). D−リモネンはオレンジなどの柑橘類から抽出される天然洗浄剤である。 D- Limonene is a natural detergent extracted from citrus such as orange. D−リモネンは、例えば日本のヤスハラケミカル社やUSAのフロリダケミカル社から市販されている。 D- limonene is, for example, are commercially available from Florida Chemical Company of Japan of Yasuhara Chemical Co., Ltd. and the USA. D−リモネンは粘着剤に対して強い溶解力と強い臭気を有する。 D- limonene has a strong dissolving power and a strong odor with respect to the adhesive. このため、大量のD−リモネンをメチルシロキサン溶剤に添加した場合、剥離剤組成物は、粘着剤自体を良く溶解するので、サージカルテープにおいて粘着剤層が基材フィルムから剥離して皮膚上に完全に転写され、皮膚上に糊残りとして残ってしまう。 Therefore, when added to methylsiloxane solvent a large amount of D- limonene, release agent composition, since the well dissolve the adhesive itself fully with the pressure-sensitive adhesive layer is peeled off from the substrate film on the skin in the surgical tape transcribed, it may remain as adhesive residue on the skin. 剥離力を低下させるための十分であるが、粘着剤自体を過度に溶解しない適切な添加範囲は、剥離剤組成物の重量を基準(100wt.%)として0.1wt.%〜5wt.%であり、最も適切な範囲は1wt.% 〜4.5wt. %である。 Is sufficient for reducing the release force, suitable additives range not excessively dissolve the adhesive itself, with 0.1wt.% ~5wt.% On the weight of the release agent composition, based on (100 wt.%) There, the most suitable range is 1wt.% ~4.5wt.%. 5wt.%を超える添加は、糊残りや強い臭気といった幾つかの困難を作り出し、そのことは患者、医者、看護師、介護者がこの種の製品を扱うには快適ではなくなってしまう。 The addition of more than a 5wt.% Will create difficulties of some, such as adhesive residue and strong odor, the patient is that thing, doctors, nurses, caregivers can no longer comfortable to deal with this kind of product. D−リモネンを難揮発性油剤として用いる場合には、本発明の剥離剤組成物中において、D−リモネンは室温では安定に溶解しているが、50℃以上の温度ではメチルシロキサン溶剤から分離しやすくなる傾向がある。 When using a D- limonene as sparingly volatile oil, in the release agent composition of the present invention, D- limonene has dissolved stably at room temperature, separated from the methylsiloxane solvent in the above 50 ° C. Temperature It tends to be easier.

油相溶性と粘着剤溶解性を持つ難揮発性の油剤の他の好ましい例として脂肪族化合物が挙げられる。 Aliphatic compounds as another preferred embodiment of the refractory of the oil with an oil-compatible pressure-sensitive adhesive soluble. 脂肪族化合物としては植物性脂肪の使用が好ましく、脂肪酸トリグリセリド類から選択されるものが、粘着剤を軟化、溶解させる効果が高く、かつ、メチルシロキサン溶剤に配合させた場合、50℃においても安定に存在する。 Preferably the use of vegetable fats is as aliphatic compounds, those selected from fatty acid triglycerides, softening the adhesive, high effect of dissolved and when is formulated methylsiloxane solvent, stable at 50 ° C. exist in. 粘着剤を軟化、溶解させる効果を持ち、生体に安全な脂肪酸トリグリセリド類として、例えば、日本の花王からココナードの商標で販売されている、トリカプリリン(Tricaprylin) (トリカプリル酸グリセリンエステル)、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリンエステル、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ラウリン酸)グリセリンエステル等がある。 Soften the adhesive, it has the effect of dissolving, as a safe fatty triglycerides in vivo, for example, Japanese sold under the trademark Coconad from Kao, tricaprylin (tricaprylin) (tricaprylate glycerin ester), tri (capryl acid / capric acid) glyceryl ester, tri (caprylic acid / capric acid / lauric acid) is glycerol ester. 例えば、最も適する難揮発性油剤のための脂肪酸トリグリセリドは日本の花王からココナード RKの商標で販売されているトリカプリリン(Tricaprylin)である。 For example, fatty acid triglycerides for most suitable sparingly volatile oil is tricaprylin sold under the trademark Coconad RK from Kao Japan (tricaprylin). 適切な添加範囲は0.1 wt.% 〜5wt.%で、最も適切な範囲は1wt.% 〜4.5wt. %である。 In a suitable range of addition is 0.1 wt.% ~5wt.%, Most suitable range is 1wt.% ~4.5wt.%. 5wt.%を超える量での添加は、糊残りや皮膚に強いベタツキを与えるといった幾つかの困難を作り出してしまう。 5wt addition of.% In an amount greater than is would create some difficulties such gives a strong sticky adhesive residue and skin. これらの素材は無臭であるため、患者、医者、看護師、介護者等の作業者は快適にこの種の製品を扱うことができる。 Because these materials are odorless, patients, doctors, nurses, caregivers, etc. of the worker can handle comfortably with this kind of product.

なお、オクタメチルシクロテトラシロキサン(OMCTS)、デカメチルシクロペンタシロキサン(DMCS)の様な沸点170℃以上の難揮発性のメチルシロキサン類は、本発明で用いる難揮発性の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤としては適切でない。 Incidentally, octamethylcyclotetrasiloxane (OMCTS), boiling point 170 ° C. or more sparingly volatile methyl siloxanes such as decamethylcyclopentasiloxane (DMCS) is and adhesive sparingly volatile oil compatible for use in the present invention not appropriate as oil agents soluble. というのは、揮発性メチルシロキサン溶剤との相溶性はよいが、粘着剤溶解性が低く、剥離力は改善されず、特に、ある種のアクリル系粘着剤に対しては十分な性能が発揮されないからである。 Because, although the compatibility is good with volatile methyl siloxanes solvents, adhesives low solubility, peel strength is not improved, in particular, sufficient performance can not be exhibited for certain of the acrylic pressure-sensitive adhesive it is from.

本発明の剥離剤組成物は、メチルシロキサン溶剤及び油相溶性と粘着剤溶解性を持つ難揮発性油剤の他に、非イオン性界面活性剤を、剥離剤組成物の重量を基準として0.1〜10wt.%の量で含む。 The release agent composition of the present invention, 0 the other less volatile oil having a pressure-sensitive adhesive soluble methyl siloxane solvent and oil phase soluble, non-ionic surfactant, based on the weight of the release agent composition. in an amount of 1~10wt.%. 難揮発性油剤の添加により、ある粘着剤に対しては剥離の際の剥離力が低下するが、その他の粘着剤に対しては、剥離力が剥離開始時は低いが、 完全に剥がされる前に剥離力が上昇してしまう。 The addition of sparingly volatile oil, but before the peeling force at the time of the release for some adhesive is reduced, relative to the other pressure-sensitive adhesive, the peeling force is low at the start peeling, it is completely peeled peeling force rises to. したがって、難揮発性油剤の添加だけでは、メチルシロキサン溶剤、特にヘキサメチルジシロキサン(HMDS)の乾燥を十分には抑制できず、また再接着を防止できない。 Therefore, only the addition of the sparingly volatile oil can not be sufficiently suppressed dry methylsiloxane solvent, in particular hexamethyldisiloxane (HMDS), also can not prevent re-adhesion. 剥離剤組成物中に非イオン性界面活性剤を含ませることにより、剥離剤組成物の乾燥速度を遅延させ、再接着を防止することができる。 By including a nonionic surfactant in the release agent composition, the drying rate of the release agent composition is delayed, it is possible to prevent the re-adhesion. このことは、理論に拘束されるつもりはないが、皮膚上にある粘着剤に対して、本発明の剥離剤組成物を塗布すると、難揮発性油剤を含む剥離性バリアー層が粘着剤と皮膚の間に素早く形成されるためであると考えられる。 This is, without wishing to be bound by theory, relative to the adhesive present on the skin, when applying the release agent composition of the present invention, the peelable barrier layer has adhesive and the skin containing a less volatile oil presumably because it is quickly formed between the. 非イオン性界面活性剤の添加は、皮膚と粘着剤表面に対する剥離剤組成物の濡れ性を改善させ、さらに、難揮発性油剤と界面活性剤からなる剥離性バリアー層が粘着剤と皮膚の間に素早く形成させられるものと思われる。 Addition of a non-ionic surfactant, to improve the wettability of the release agent composition to the skin and the adhesive surface, further, between the peelable barrier layer of the adhesive and the skin made of a slightly volatile oil and a surfactant It appears to be to quickly formed. この剥離性バリアー層は、メチルシロキサン溶剤、特に、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)の乾燥速度を遅延させ、粘着剤と皮膚の再接着を阻害する。 The peelable barrier layer, methylsiloxane solvent, in particular, the drying rate of hexamethyldisiloxane (HMDS) delays, inhibits rebonding of the adhesive and the skin.

剥離剤組成物は皮膚に使用されるので、利用される界面活性剤は皮膚に対して安全である必要がある。 Because the release agent composition is used in skin, surfactant employed should be safe to the skin. そのため、本発明の剥離剤組成物では非イオン性界面活性剤を使用する。 Therefore, the release agent composition of the present invention to use a non-ionic surfactant. 適切な非イオン性界面活性剤としては、ソルビタンエステル型界面活性剤(ICI社のSpan シリーズ)、ポリオキシエチレンソルビタンエステル型界面活性剤(ICI社のTween シリーズ)、ポリエトキシレート化アルキルフェノール類(TritonX35、X102等)、ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステル類(ポリエチレングリコール400モノラウエート、ポリエチレングリコール400モノオレート等)が利用できる。 Suitable non-ionic surfactants, sorbitan ester type surfactants (ICI Corp. Span series), polyoxyethylene sorbitan esters surfactants (ICI Co. Tween series), polyethoxylated alkylphenols (TritonX35 , etc. X102), polyethylene glycol fatty acid monoesters (polyethylene glycol 400 Monoraueto, polyethylene glycol 400 monooleate, etc.) can be utilized. 界面活性剤の適切な添加範囲は、0.1〜10wt.%である。 Suitable additives range of surfactant is 0.1-10.%. 生体適合性を考慮すると、添加量が少ないことが好ましい。 In view of the biocompatibility, it is preferred that the amount is less. より好ましい範囲は0.5〜2wt.%である。 A more preferred range is from 0.5 to 2 wt.%. 非イオン性界面活性剤のうち、親水度が高いポリオキシエチレンソルビタンエステルを添加した場合、混合物は不透明な液体となり、長期間の経過後には界面活性剤が分離してしまう傾向がある。 Among the nonionic surfactants, if hydrophilicity is added a high polyoxyethylene sorbitan esters, mixture became opaque liquid, after prolonged lapse tend surfactant will be separated. そのため、使用前には再度振る必要がある。 Therefore, it is necessary to shake again before use. 難揮発性油剤とポリオキシエチレンソルビタンエステルの剥離性バリアー層は、親水性表面への親和力が強いので、主に皮膚表面に形成され、皮膚表面に容易に残る。 Peelable barrier layer of sparingly volatile oil and polyoxyethylene sorbitan esters, since strong affinity for hydrophilic surfaces, mainly formed on the skin surface, leaving it easy on the skin surface.

非イオン性界面活性剤のうち疎水度が高いある種のソルビタンエステルを添加した場合、混合物は透明溶液となり、長期間にわたって界面活性剤が分離することは無い。 If hydrophobicity of the non-ionic surfactant was added high certain sorbitan esters, mixture became clear solution, it is not a surfactant to separate over a long period of time. 難揮発性油剤とソルビタンエステルのバリアー層は、疎水性表面への親和力が強いので、主に粘着剤表面に形成され、粘着剤表面に容易に残る。 Barrier layer of sparingly volatile oil and sorbitan esters, since strong affinity for the hydrophobic surface, are formed mainly on the surface of the pressure-sensitive adhesive remains on the easily adhesive surface. ソルビタンエステルの限定しない例としてUSA ICI社から市販されているスパン(Span)20, スパン(Span)40, スパン(Span)60, スパン(Span)65, スパン(Span) 80, スパン(Span)85がある。 Span which is commercially available from USA ICI Co. Non-limiting examples of sorbitan esters (Span) 20, Span (Span) 40, Span (Span) 60, Span (Span) 65, Span (Span) 80, Span (Span) 85 there is. 透明溶液が形成される好ましい界面活性剤は、ソルビタンモノオレエート(スパン(Span)80)とソルビタントリオレエート(スパン(Span)85)である。 Preferred surfactants clear solution is formed is a sorbitan monooleate (Span (Span) 80) and sorbitan trioleate (Span (Span) 85). これらは日本では化粧品原料と食品添加物として登録されているので、生体適合性があり、安全である。 Because these are in Japan has been registered as a raw material for cosmetics and food additives, are biocompatible, it is safe. 最も好ましい界面活性剤は、ソルビタンモノオレエート(スパン(Span)80)である。 The most preferred surfactant is sorbitan monooleate (Span (Span) 80). スパン(Span)80 を利用した剥離剤組成物は、多くの種類のサージカルテープに対して十分低い剥離力を有している。 Span (Span) 80 stripping composition utilizing has a sufficiently low release force for many types of surgical tape.

本発明の剥離剤組成物は液状であるため、専用容器に入れ、スプレーすることで、あるいは滴下することで使用できる。 The release agent composition of the present invention because it is a liquid, placed in a special container, by spraying, or can be used by dropwise addition. 例えばスプレーとしては、液化石油ガス(LPG)などの噴射剤を使用したエアゾールスプレー缶や、ガスを使用しないハンドスプレーボトルなどで適用することができる。 For example, as a spray, or an aerosol spray can using a propellant such as liquefied petroleum gas (LPG), it can be applied, such as a hand spray bottle that does not use gas. また、滴下は、スクイズボトル、ハンドポンプ、ドロッパー容器を使用できる。 Also, dropping the squeeze bottle, hand pump, a dropper container can be used. また、液供給口にローラが付いたロールオン塗布容器や、液供給口に発砲ラバーを付けた発泡ラバー塗布容器等よって、サージカルテープやドレッシングフィルムが貼られた患部に直接塗布してもよい。 Moreover, roll coating container and the roller attached to the liquid supply port, by foaming rubber coating container or the like with a fire rubber in a liquid supply port, may be applied directly to the affected area of ​​surgical tape or dressing film is adhered. さらに、剥離剤組成物を浸透させたナプキンまたはワイプによっても適用することができる。 Furthermore, it can also be applied by a release agent composition napkins or wipes impregnated.
このように、製品としての形態としては、容器に該剥離組成物を入れた態様か、ナプキン、またはワイプに剥離組成物を含浸させた態様かいずれをも採用することができるが、コスト及び環境に対する影響の観点から、ガスを使用しない塗布容器等である。 Thus, as the form of the product, or aspects put the stripping composition in a container, napkin, or any aspects impregnated with release composition to the wipe can be employed, cost and environmental from the viewpoint of influence on a coating container or the like without using gas.

本発明の剥離剤組成物は、多くの種類のサージカルテープ類やドレッシングフィルム類、さらに、ある種の粘着剤を使用した医療部材に対して適用することができる。 The release agent composition of the present invention, surgical tape such and dressings films, many types can be further applied to medical member using certain adhesive. 本発明の剥離剤組成物で剥離を行なうことができる粘着剤は、たとえば、アクリル系粘着剤、合成ゴムをベースとする粘着剤、シリコーン粘着剤、その他の粘着剤のような多くの種類の粘着剤であることができる。 Adhesive can perform peeling a release agent composition of the present invention, for example, acrylic pressure-sensitive adhesive, pressure-sensitive adhesive based on synthetic rubber, silicone adhesives, pressure-sensitive adhesive of many types, such as other adhesive it can be an agent.
本発明は、別の態様によると、皮膚粘着剤の剥離方法を提供する。 The present invention, according to another aspect, a peeling method of skin adhesives. 本発明は、例えば、剥離剤組成物を、皮膚粘着剤に対して塗布し、次いで粘着剤を剥離することを含む、皮膚粘着剤の皮膚からの剥離方法を提供する。 The present invention is, for example, the release agent composition was applied to the skin adhesive, and then involves peeling the pressure-sensitive adhesive, provides a method of removing from the skin of the skin adhesive. かかる、塗布は、剥離剤組成物のスプレーもしくは滴下、又は、剥離剤組成物が含浸されたナプキンもしくはワイプからの適用によることができる。 Such coating is spray or dripping of the release agent composition, or can be by application of the napkin or wipe the release agent composition is impregnated.
不織布基材や多孔性基材を利用したサージカルテープ類では、剥離剤の浸透が容易で速いため、剥離剤組成物を滴下、塗布または、スプレーすることで、容易に剥離できる。 The surgical tape, those utilizing a nonwoven substrate and the porous substrate, for quick and easy penetration of the release agent, dropping the release agent composition, coating or by spraying, can be easily peeled off. 不織布基材や多孔性基材を利用しないサージカルテープ類、ドレシングフィルムやその他の医療物品に対しては、まず、皮膚上のサージカルテープ類やその他の製品の端部を引き剥がすための処置を行うことが望ましい。 Surgical tape such that does not use a nonwoven fabric substrate and a porous substrate, for the drain Thing films and other medical articles, firstly, be carried out treatment for peeling the end portion of the surgical tape such and other products on the skin desirable. 端部の剥離の後に、サージカルテープ類やその他の製品は、剥離された新しい端部に連続的に滴下または、スプレー等の塗布を続けることで、剥離させることができる。 After separation of the end, surgical tape such and other products is continuously dropped to the new end that is peeled or by continuing the application of the spray and the like, it can be peeled off. この様な処置により、多くの種類のサージカルテープ類、ドレッシングフィルム類、粘着剤を使用した医療物品は低い剥離力で、皮膚に刺激と損傷なしに、極めて容易に剥離させることができる。 By such treatment, surgical tape such many kinds, dressings films, medical articles using adhesive at low peeling force, without damage and skin irritation, can be very easily peeled off.

以下の実施例及び比較例において、剥離剤組成物を幾つかの項目について評価した。 In the following Examples and Comparative Examples, and the release agent composition was evaluated for some items.
1. 1. 評価項目1.1. Evaluation item 1.1. 臭気及び外観 透明ボトルに入れた剥離剤組成物(液体)の分離の有無及び色を観察し、ボトルを開けたときに感じる臭気を記録した。 The release agent composition was placed in odor and appearance transparent bottles the presence and color separation (liquid) was observed and recorded odor felt when opening the bottle.
1.2. 1.2. 皮膚の評価 ポリエステル製スパンレース不織布と溶剤塗布により塗布されたアクリル系粘着剤からなる1 inch(25.4mm)幅のサージカルテープであるメディポア(Medipore (商品名)(住友3M社製))を被験者の前腕に貼り付け、該サージカルテープの周囲に試験対象となる剥離剤組成物をスプレーまたはワイプで塗布した。 A surgical tape of 1 inch (25.4 mm) wide consisting of acrylic pressure-sensitive adhesive coated on ratings polyester spun lace nonwoven fabric and a solvent coating of the skin Medipoa (Medipore (trade name) (manufactured by Sumitomo 3M Co.)) subjects forearm paste was applied release agent composition to be tested around the surgical tape with a spray or wipe. サージカルテープを30秒以内に剥離角180度、6 inch/min(2.54mm/sec)の剥離速度の条件で剥離試験機により剥離し、皮膚細胞の脱離を評価した。 Peel angle of 180 degrees surgical tape within 30 seconds, then removed by peel tester under the conditions of a peel rate of 6 inch / min (2.54mm / sec), was evaluated detachment of skin cells. なお、皮膚細胞の脱離は1wt.% ジェンティアンバイオレット(Gentian Violet)と 0.5wt.% ブリリアントグリーン(Brilliant Green)水溶液で、剥離したサージカルテープの粘着剤表面に貼りついている脱離皮膚細胞を染色して、顕微鏡で観察して評価した。 Note that elimination of skin cells 1wt at.% Jen Tian Violet (Gentian Violet) and 0.5 wt.% Brilliant Green (Brilliant Green) aqueous solution, to stain removal skin cells are stuck to the adhesive surface of the peeled surgical tape Te, it was evaluated by observation under a microscope. さらに、紙ヤスリで擦って形成した損傷皮膚に対して剥離剤組成物を接触させて、剥離剤組成物の損傷皮膚に対する刺激についても評価した。 Furthermore, by contacting the release agent composition to damage the skin formed rubbed with sandpaper, it was also evaluated irritation to damage the skin of the release agent composition.

1.3. 1.3. 剥離剤組成物の剥離性能1.3.1. Peeling the release agent composition performance 1.3.1. フェノール樹脂製試験板に対する剥離力及び糊残り サージカルテープを被着体に貼り付け、該テープを剥離する際の剥離剤組成物の性能を調べた。 Paste the peel strength and adhesive residue surgical tape for phenolic resin test plate in the adherend was examined the performance of the release agent composition during peeling the tape. まず、サージカルテープをフェノール樹脂製試験板に貼り付け、その後、30秒以内に剥離を行なった。 First, paste the surgical tape phenol resin test plate, was then subjected to delamination within 30 seconds. 剥離は、剥離角180度、6 inch/min(2.54mm/sec)の剥離速度の条件で剥離試験機により行なった。 Peeling, degree peel angle of 180, was carried out by peel tester under the conditions of a peel rate of 6 inch / min (2.54mm / sec). 得られた剥離力を「フェノール板での初期剥離力(剥離剤なし)」と呼ぶ。 The resulting release force referred to as "initial peel strength with phenol plates (without release agent)". 次に、サージカルテープをフェノール樹脂製試験板に貼り付け、その後、30秒以内に剥離を行なったが、剥離の前に、サージカルテープの周囲に試験対象となる剥離剤組成物をスプレーまたはワイプで塗布した。 Then, paste surgical tape phenol resin test plate, then was subjected to peeling within 30 seconds, before the peeling was applied to the release agent composition to be tested around the surgical tape spray or wipes . 得られた剥離力を「フェノール板での初期剥離力(剥離剤あり)」と呼ぶ。 The resulting release force referred to as "initial peel strength with phenol plates (with release agent)". また、剥離時に糊残りがあるか否かも観察した。 Also observed might whether there are adhesive residue upon peeling.
サージカルテープとしては、ポリエステル製スパンレース不織布と溶剤塗布により塗布されたアクリル系粘着剤からなる1 inch(25.4mm)幅のサージカルテープであるメディポア(Medipore (商品名)(住友3M社製))、及び、レーヨンとポリエステル繊維からなる不織布基材と、ホットメルト塗布によるアクリル系粘着剤からなる1 inch(25.4mm)幅のサージカルテープであるトランスポアホワイト(Transpore White (商品名)(住友3M社製))を用いた。 The surgical tape, polyester spun lace nonwoven fabric and a solvent is applied by a surgical tape of the applied 1 inch (25.4 mm) wide consisting of acrylic adhesive Medipoa (Medipore (trade name) (manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd.)), and, a nonwoven fabric base material made of rayon and polyester fibers, hot melt transpore White is a surgical tape of 1 inch (25.4 mm) wide consisting of acrylic pressure-sensitive adhesive by coating (Transpore White (trade name) (manufactured by Sumitomo 3M Co.)) Using.
なお、皮膚への接着力は個人差、貼り付け部位の差、貼り付け時間の差等、誤差要因が大きいため、客観的に効果の差を把握するために、標準板としてフェノール樹脂製試験板を用いた初期剥離力で評価を行なっている。 Incidentally, adhesion to the skin individual differences, the difference between the pasting region, pasting time differentially, since error factors is large, in order to grasp the difference between the objective effects, phenol resin test plate as standard plate It is evaluated in the initial peel force was used. 剥離剤組成物の効果は、皮膚に対する剥離力だけでなく、フェノール樹脂製試験板での効果が確認されれば、剥離信頼性が高いものと評価される。 The effect of the release agent composition, not only peeling forces to the skin, if the effect is verified with phenol resin test plate is evaluated as having a high peel reliable.

1.3.2. 1.3.2. 皮膚に対する剥離力 上述の「1.3.1.フェノール樹脂製試験板に対する剥離力」と同様に試験を行なったが、フェノール樹脂製試験板の代わりに、人の前腕の皮膚を用いた。 Release force above the skin The test was conducted in the same manner as "1.3.1. Phenol peel force for resin test plate", but instead of the phenol resin test plate, using human skin of the forearm. 得られた剥離力を、剥離剤組成物を用いない場合に「皮膚での初期剥離力(剥離剤なし)」、剥離剤組成物を用いた場合に「皮膚での初期剥離力(剥離剤あり)」と呼ぶ。 The resulting peel force, the "initial peel strength with the skin (no release agent)" in the case of not using the release agent composition, there "initial peel strength of the skin (release agent in the case of using a release agent composition ) "and call. また、剥離時に糊残りがあるか否かも観察した。 Also observed might whether there are adhesive residue upon peeling.
また、サージカルテープを皮膚に貼り付けて、その後、2時間放置した後に、同様に剥離力を測定した。 Also, paste the surgical tape to the skin, then after standing for two hours, was measured in the same manner peel force. 得られた剥離力を、剥離剤組成物を用いない場合に「皮膚での2時間後剥離力(剥離剤なし)」、剥離剤組成物を用いた場合に「皮膚での2時間後剥離力(剥離剤あり)」と呼ぶ。 The resulting peel force, "2 hours after the release force of the skin (without release agent)" in the case of not using the release agent composition, 2 hours after the release force of the "skin in the case of using a release agent composition It referred to as (with release agent) ". また、剥離時に糊残りがあるか否かも観察した。 Also observed might whether there are adhesive residue upon peeling.

2. 2. 評価 剥離力試験に望まれる性能は、接着中は皮膚に100g/inch(39g/cm)以上でしっかり接着でき、剥離処置後は、皮膚刺激、皮膚反応、皮膚損傷、糊残りを起こさずに、より低い剥離力、好ましくは50g/inch(20g/cm)以下で剥離できることである。 Performance desired for evaluation peel strength test, the in the adhesive can firmly adhere in 100g / inch (39g / cm) or more on the skin, after peeling treatment, skin irritation, skin reactions, skin damage, without causing glue remaining, lower peel strength, is that preferably peeled at 50g / inch (20g / cm) or less.

比較例A〜C Comparative Example A~C
比較例として、幾つかの剥離剤製品を評価した。 As a comparative example, it was evaluated several release agent product. アルコール類を使った剥離剤製品として、エチルアルコールとイソプロピルアルコールを主成分としたリムーバースプレー(比較例A:商品A)、イソプロピルアルコールに保湿剤、鉱物油等を添加した剥離ワイプ(比較例B:商品B)、さらにD−リモネン、鉱物油及びその他の添加剤からなる剥離ワイプ(比較例C:商品C)を評価した。 As a release agent products using alcohol, ethyl alcohol and isopropyl alcohol remover spray composed mainly of (Example Comparison A: Product A), a humectant in isopropyl alcohol, peeling wipes with added mineral oil, etc. (Comparative Example B: product B), further D- limonene, consisting mineral oil and other additives peeling wipes (Comparative example C: was evaluated item C). 表1に評価結果を示す。 The evaluation results are shown in Table 1.

エチルアルコールとイソプロピルアルコールを主成分としたリムーバースプレー(商品A)は、通常、スポーツテープに用いられる。 Remover spray composed mainly of ethyl alcohol and isopropyl alcohol (product A) is usually used in sports tape. 剥離剤スプレーはトランスポアホワイト(Transpore White) 以外に対して有効であった。 Release agent spray was effective against non transpore White (Transpore White). 2時間後は多くの糊残りを生じていた。 After two hours had caused a lot of adhesive residue. また、この剥離剤はアルコールを含んでいるので、損傷皮膚には刺激があることがあった。 Further, since the release agent contains an alcohol, was sometimes in the injured skin may cause irritation.

イソプロピルアルコールに保湿剤、鉱物油等を添加した剥離ワイプ(商品B)は、通常、サージカルテープやドレシングフィルムに用いられる。 Humectant in isopropyl alcohol, peeling wipes with added mineral oil or the like (product B) is typically used in surgical tape and drain Thing film. 剥離剤はイソパラフィン、プロピルアルコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、アロエ抽出物と香料からなる混合物である。 The release agent is a mixture consisting of isoparaffin, propyl alcohol, dipropylene glycol methyl ether, aloe extract and perfume. この剥離液はメディポア(Medipore)に対して粘着剤を溶解させる強力な効果を持っていた。 The stripper had a strong effect of dissolving the adhesive against Medipoa (Medipore). そのため、不織布基材は粘着剤から剥離し、糊残りとして、ベタベタの粘着剤が多量に皮膚に残ってしまった。 Therefore, nonwoven substrate is peeled from the adhesive, as adhesive residue, sticky adhesive agent had remained in large quantities skin. 皮膚上の糊残りはワイプで拭き取れるが、皮膚にはタックがありオイル状となり、さらに強い臭気のため、処置は快適ではなかった。 Adhesive residue on the skin wiped with the wipe, but there is tackiness becomes oily to the skin, for further strong odor, treatment was not comfortable. 剥離剤はイソプロピルアルコールを含んでいるため、損傷皮膚には少し刺激があった。 The release agent because it contains isopropyl alcohol, the damaged skin had little irritation. また、トランスポアホワイト(Transpore White) に対する剥離効果も十分でなかった。 Further, peeling effects on transpore White (Transpore White) was not sufficient. 剥離処置後の接着力は少し高く、初期において多くの糊残りを生じた。 The adhesion after peeling treatment slightly higher, resulting in a lot of adhesive residue in the initial.

D−リモネン、鉱物油及びその他の添加剤を含む剥離ワイプ(商品C)はメディポア(Medipore)に対して粘着剤を溶解させる強力な効果を持っていた。 D- limonene, peeling wipes containing mineral oil and other additives (product C) had a strong effect of dissolving the adhesive against Medipoa (Medipore). そのため、不織布基材は粘着剤から剥離し、糊残りとして、ベタベタの粘着剤が多量に皮膚に残ってしまった。 Therefore, nonwoven substrate is peeled from the adhesive, as adhesive residue, sticky adhesive agent had remained in large quantities skin. 皮膚上の糊残りはワイプで拭き取れるが、皮膚にはタックがありオイル状となり、さらに強い臭気のため、処置は快適ではなかった。 Adhesive residue on the skin wiped with the wipe, but there is tackiness becomes oily to the skin, for further strong odor, treatment was not comfortable. 損傷皮膚に対する刺激はないが、トランスポアホワイト(Transpore White) に対する剥離効果は十分でなかった。 Damage no irritation to the skin, but peeling effect on transpore White (Transpore White) was not sufficient. 剥離処置後の接着力は少し高かった。 Adhesive strength after peeling treatment was a little higher.

粘着剤が皮膚に転写されずに剥離された粘着剤表面に接触していた皮膚から脱離した少しの皮膚細胞が全てのサージカルテープ片から観察された。 Few skin cells adhesive is eliminated from the skin was in contact with the peeled adhesive surface without being transferred to the skin was observed from all surgical tape piece.

比較例D〜G Comparative Example D~G
メチルシロキサン類及びそれらの混合物からなる剥離剤組成物を評価した。 It was evaluated methyl siloxanes and stripping composition comprising a mixture thereof. 各種剥離剤組成物はハンドスプレーによりサージカルテープの周囲に塗布した。 Various stripping composition was applied to the periphery of the surgical tape by hand spray. 評価は上述の評価手順により行なった。 The evaluation was carried out by the above-mentioned evaluation procedure. 表2に結果を示す。 The results are shown in Table 2.

なお、表中、HMDSはヘキサメチルジシロキサンであり、OMTSはオクタメチルトリシロキサンであり、DMCSはデカメチルシクロペンタシロキサンである。 In the table, HMDS is hexamethyl disiloxane, OMTS is octamethyltrisiloxane, DMCS is decamethylcyclopentasiloxane. 配合比は重量基準である。 Mixing ratio by weight. HMDS100wt%の比較例Dは、メディポア(Medipore)には剥離効果があったが、トランスポアホワイト(Transpore White)には剥離効果がなかった。 Comparative Example D of HMDS100wt% is the Medipoa (Medipore) had peeling effect, there was no peeling effect in transpore White (Transpore White). HMDSの乾燥速度が速すぎて、HMDSが乾燥する前に剥離することが出来ないためのようであった。 HMDS drying speed is too fast, HMDS appeared to be of the order that can not be peeled off prior to drying. 皮膚と粘着剤層の再接着により、剥離力は上昇し、糊残りを生じてしまった。 Re-bonding of the skin and the pressure-sensitive adhesive layer, peel strength is increased, had occurred adhesive residue.

HMDSの速い乾燥を抑制するために、沸点が210℃のデカメチルシクロペンタシロキサン(DMCS)を5wt.%HMDSに添加した比較例Eでは、かえって、DMCSの添加は性能を悪化させてしまった。 To suppress the fast drying of HMDS, in Comparative Example E boiling point was added 210 ° C. of decamethylcyclopentasiloxane (DMCS) in 5 wt.% HMDS, rather, addition of DMCS got aggravated performance. DMCSの添加は、乾燥速度を抑制しなかった。 The addition of DMCS did not inhibit the drying speed.

沸点が153℃のオクタメチルトリシロキサン(OMTS)100wt.%の比較例Fは、皮膚に対する剥離力は低く押さえられているが、トランスポアホワイト(Transpore White)に対するフェノール樹脂板からの剥離力は非常に高くなり、剥離力の安定性及び信頼性に問題を生じた。 Octamethyltrisiloxane (OMTS) 100wt.% Of Comparative Example F having a boiling point of 153 ° C., although the release force is kept low to the skin, peel strength from a phenol resin plate with respect transpore White (Transpore White) is very higher becomes, resulting in a problem in the stability and reliability of the release force to. 比較例Fは、粘着剤に対する溶解効果が十分でないため、平板に密着している場合、剥離剤の浸透が悪いため、増加してしまった。 Comparative Example F, since dissolution effect on the pressure-sensitive adhesive is insufficient, if in close contact to a flat plate, due to poor penetration of the release agent, had increased. 粘着剤に対する溶解効果を改善するために、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)7.75wt.%をオクタメチルトリシロキサン(OMTS)に添加して比較例Gとしたが、改善は少なかった。 To improve the dissolution effect of the adhesive, and as Comparative Example G was added hexamethyldisiloxane (HMDS) 7.75wt.% To octamethyltrisiloxane (OMTS), but improvement was small.

比較例H〜K Comparative Example H~K
メチルシロキサン類だけでは、皮膚および標準フェノール樹脂板からの剥離力性能を満足できないため、日本のヤスハラケミカル社のD−リモネンを特定量で難揮発性油剤として、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)に添加し、比較例H〜Jとした。 Only methyl siloxanes, can not satisfy the peel strength performance of the skin and a standard phenolic resin plate, a less volatile oil in a specific amount Yasuhara Chemical Co. D- limonene Japan, was added to hexamethyldisiloxane (HMDS) , it was a comparative example H~J. また、D−リモネンと界面活性剤との混合物を比較例Kとした。 The sample of Comparative Example K A mixture of D- limonene and surfactants. 各剥離剤をハンドスプレーにより、サージカルテープ周辺に塗布した。 By the hand spray each release agent, it was applied to the peripheral surgical tape. 評価は上記評価手順により行なった。 The evaluation was carried out by the evaluation procedure. 表3に結果を示す。 The results are shown in Table 3.

D−リモネンの大量添加は粘着剤自体を溶解させるため、糊残りと指にベタベタの粘着剤が付いてしまうなどの問題を生じた。 Because the addition of a large quantity of D- limonene dissolving the adhesive itself, resulting in problems such as accidentally with sticky of adhesive glue remainder and fingers. D−リモネンの適切範囲は1から 5wt.%であった。 D- appropriate range of limonene was 5 wt.% 1. しかし、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)の乾燥速度は速すぎて、D−リモネンはヘキサメチルジシロキサン(HMDS)の乾燥を抑制できなかった。 However, drying rate of hexamethyldisiloxane (HMDS) is too fast, D- limonene could not suppress drying of hexamethyldisiloxane (HMDS). 10wt.%のツイーン(Tween)80 (ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート) を添加したD−リモネンはメディアポア(Medipore)の粘着剤層を完全に溶解させたが、トランスポアホワイト(Transpore White)の粘着剤層は溶解させなかった。 10 wt.% Tween (Tween) 80 D-limonene was added (polyoxyethylene sorbitan monooleate) has been completely dissolve the adhesive layer of the medium pore (Medipore), the transpore White (Transpore White) the pressure-sensitive adhesive layer did not dissolve.

比較例1及び2 Comparative Examples 1 and 2
十分な剥離剤の効果を得るために、剥離剤組成物である、メチルシロキサン溶剤、難揮発性油剤及び非イオン性界面活性剤の混合物を製造した。 In order to obtain a sufficient effect of the release agent, a release agent composition was prepared a mixture of methyl siloxane solvents, sparingly volatile oil and a nonionic surfactant. 難揮発性油剤としてD−リモネン、非イオン性界面活性剤としてはポリオキシエチレンソルビタンエステル類であるツイーン(Tween)80を用いた。 D- limonene as sparingly volatile oil, a nonionic surface active agent was used Tween (Tween) 80 is a polyoxyethylene sorbitan ester. 表4は幾つかの試作剥離液の配合と評価結果を示した。 Table 4 shows the evaluation results and the formulation of several prototype stripping solution. 各剥離剤はハンドスプレーによりサージカルテープ周辺に塗布した。 Each release agent was applied to the surgical tape around by the hand spray. 評価手順は上述の比較例と同様である。 Evaluation procedure is the same as the comparative example described above.

ツイーン(Tween)80 (ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート)を添加した場合、混合液は白色不透明液となった。 If the addition of Tween (Tween) 80 (polyoxyethylene sorbitan monooleate), the mixture became a white opaque liquid. しかし、各混合液は安定でなく、長期保存により、界面活性剤が分離した。 However, the mixture is not stable, long-term storage, the surfactant is separated. そのため、使用前には再度振り混ぜ、白色不透明液を得る必要があった。 Therefore, shaken again prior to use, it is necessary to obtain a white opaque liquid. 4.5wt.%のD−リモネンと0.5wt.% ツイーン(Tween)80 (ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート)のヘキサメチルジシロキサン(HMDS)への添加( 比較例1)はトランスポアホワイト(Transpore White)の剥離剤としても十分に効果的であった。 4.5 wt.% Of D- limonene and 0.5 wt.% Tween (Tween) 80 (polyoxyethylene sorbitan monooleate) of hexamethyldisiloxane added (Comparative Example 1) to (HMDS) is transpore White (Transpore White ) it was also fully effective as a release agent. シロキサン溶剤をヘキサメチルジシロキサン(HMDS)から オクタメチルトリシロキサン(OMTS)に変更した例( 比較例2)では粘着剤に対して十分な溶解効果が得られず、剥離信頼性が悪化した。 Siloxane solvent can not be obtained sufficient solubility effect on hexamethyl example of changing from the disiloxane (HMDS) in octamethyltrisiloxane (OMTS) (Comparative Example 2) In the pressure-sensitive adhesive, the peeling reliability is deteriorated.

比較例3〜5 Comparative Examples 3 to 5
安定で透明かつトランスポアホワイト(Transpore White)に対しても、さらに良い剥離効果を得る剥離剤組成物を開発した。 Even for stable, clear and transpore White (Transpore White), it has developed a stripping composition to obtain a better peeling effect. HLB (親水性−疎水性バランス)が小さいソルビタンエステル型界面活性剤Span類をヘキサメチルジシロキサン(HMDS)及びD−リモネンの混合物に添加した。 HLB - was added (hydrophilic hydrophobic balance) is smaller sorbitan ester type surfactant Span acids to a mixture of hexamethyldisiloxane (HMDS), and D- limonene. ソルビタンエステル型界面活性剤としてスパン(Span)20 (ソルビタンモノラウレート), スパン(Span)60(ソルビタンモノステアレート), スパン(Span)65 (ソルビタントリステアレート)を添加した剥離液は不透明液になった。 Span as sorbitan esters surfactants (Span) 20 (sorbitan monolaurate), Span (Span) 60 (sorbitan monostearate), Span (Span) 65 was added (sorbitan tristearate) stripper opaque solution Became. スパン(Span)20 (ソルビタンモノラウレート)とスパン(Span)60(ソルビタンモノステアレート)を添加した剥離液は、容易に分離してしまったが、スパン(Span)65 (ソルビタントリステアレート)を添加した剥離液は、長時間安定であった。 Span (Span) 20 (sorbitan monolaurate) and Span (Span) 60 stripping solution was added (sorbitan monostearate), which had easily separated, Span (Span) 65 (sorbitan tristearate) stripping solution was added, it was stable over time. さらに、スパン(Span)80 (ソルビタンモノオレエート) とスパン(Span)85 (ソルビタントリオレエート) を添加した剥離液は、透明溶液となり、長期間安定であった。 Further, the span (Span) 80 (sorbitan monooleate) and Span (Span) 85 (sorbitan trioleate) were added release solution becomes a clear solution was stable for a long period of time. 表5に幾つかの試作剥離剤組成物の配合と評価結果を示した。 The evaluation results and the formulation of several prototype release agent composition are shown in Table 5. 各剥離液はハンドスプレーによりサージカルテープ周辺に塗布された。 Each stripping solution was applied to the surgical tape around by hand spray. 評価方法は上述の比較例と同様である。 Evaluation method is the same as the above-described comparative example.

95wt.% のHMDS、4.5wt.% のD−リモネン、0.5wt.%の スパン(Span)80 (ソルビタンモノオレエート)の混合物である比較例3は、メディアポア(Medipore)とトランスポアホワイト(Transpore White)に対して、皮膚だけでなく、標準フェノール樹脂板に対しても優れた剥離効果を持っていた。 95 wt.% Of HMDS, 4.5 wt.% Of D- limonene, 0.5 wt.% Of the span (Span) 80 (sorbitan monooleate) Comparative Example 3 is a mixture of trans pore and medium pore (Medipore) against white (Transpore White), well skin, it had excellent release effect relative to the standard phenolic resin plate. 剥離処置後の皮膚での剥離力は、全ての条件で50g/inch(20g/cm)以下であった。 Peel strength in the skin after peeling treatment was less 50g / inch (20g / cm) at all conditions. 糊残りが無く、損傷皮膚への刺激も無く、皮膚細胞の脱離も少なかった。 Adhesive residue without, without any stimulation to the injured skin, was small detachment of skin cells. さらに、混合物の臭気も強くなく、芳香剤の心地よいレベルであった。 Moreover, the odor of the mixture is also not strong, was pleasant level of fragrance. 界面活性剤をスパン(Span)85 (ソルビタントリオレエート)に変更した比較例4と比較すると、 比較例3は剥離剤組成物の浸透性がより良好であった。 Comparing the surfactant and Span (Span) 85 (sorbitan trioleate) Comparative Example 4 was changed to Comparative Example 3 penetration of the release agent composition was better. また、シロキサン溶剤をヘキサメチルジシロキサン(HMDS)からオクタメチルトリシロキサン(OMTS)に変更した比較例5と比較すると、 比較例3は粘着剤に対して十分な溶解効果があり、標準フェノール樹脂板での剥離力も優れていた。 Furthermore, when comparing the siloxane solvent from hexamethyldisiloxane (HMDS) and Comparative Example 5 was changed to octamethyltrisiloxane (OMTS), Comparative Example 3 has a sufficient solubility effect on the adhesive, standard phenolic resin plate peel force of at was also excellent.

比較例6 Comparative Example 6
比較例3を異なる基材類と粘着剤類から構成される多くの種類のサージカルテープに対して試験した。 It was tested against many types of surgical tapes composed Comparative Example 3 from different substrates such as adhesive agents. 表6にサージカルテープと評価結果を示し、サージカルテープは全て3Mカンパニー社製の製品であり、商品名で示している。 Table 6 shows the evaluation results with the surgical tape, surgical tape are all 3M Company made products, are represented by the trade name. 使用された粘着剤の多くは、アクリル系であるが、各粘着剤は異なる配合、製造方法、塗布方法で製造された種々の粘着剤である。 Many of the adhesive used, but is an acrylic, the adhesive is a variety of adhesives prepared in different formulations, manufacturing methods, the coating method. 皮膚に接着させた各サージカルテープが比較例3の剥離剤組成物のハンドスプレー塗布で瞬間的に剥離可能となるかを確認するために、サージカルテープの一端を部分的に剥離し、50gの錘をクリップで粘着剤面が裏返り上面になるように吊り下げた。 To see which adhered to the skin surgical tape is possible instantaneously peeled by hand spray application of the release agent composition of Comparative Example 3, partially peeled off one end of the surgical tape, clip the weight of 50g in the adhesive surface is suspended so that the upper surface turned inside out.

不織布基材や多孔性基材を利用したサージカルテープでは剥離剤組成物の浸透が容易で速いため、剥離剤組成物のハンドスプレーにより容易に剥離できた。 For quick and easy penetration of the release agent composition in surgical tapes utilizing nonwoven substrate and the porous substrate it could be easily peeled off by hand spray of release agent composition. 不織布基材や多孔性基材を利用しないサージカルテープ類に対しては、剥離スプレーを皮膚上のサージカルテープ類の端部に対して行なった。 For surgical tape such that does not use a nonwoven substrate and the porous substrate was subjected to peeling spray against the end of the surgical tape such on the skin. サージカルテープ類は剥離された新しい端部に連続的にスプレーを続けることで、50gの錘の吊り下げで剥離させることができた。 Surgical tape such than to continue continuously sprayed into a new end that is peeled, it could be peeled at hanging of the weight of 50 g. 剥離処置前は全ての サージカルテープ類は50gの錘の吊り下げでは皮膚より剥離することはできなかった。 All surgical tape such prior stripping treatment could not be separated from the skin by hanging a weight of 50 g.

ハンドスプレー容器に入れた比較例3の剥離剤組成物をスプレーすることで、試験された全てのサージカルテープを全く低い剥離力で、皮膚に対して刺激も損傷もなく、全く容易に瞬間的に剥離することができた。 By spraying the release agent composition of Comparative Example 3 was placed in a hand spray container, at quite low peel force all surgical tapes that are tested, without also damaging irritation to the skin, quite easily instantaneously peeled We were able to. 剥離された粘着剤層の表面に貼りついている脱離された皮膚細胞のレベルはサージカルテープの種類にやや依存したが、未処理に比べて、脱離された皮膚細胞レベルは少なかった。 Level of desorbed skin cells stuck to the surface of the peeled pressure-sensitive adhesive layer is dependent somewhat on the type of surgical tape, but in comparison with the untreated, detached skin cell level was low.

実施例7〜9 Examples 7-9
その他の難揮発性油剤として、日本の花王社からココナード RKとして市販されている、脂肪酸トリグリセリドであるトリカプリリン(Tricaprylin)を、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)又はオクタメチルトリシロキサン(OMTS)とスパン(Span)80の混合液に混ぜ合わせた。 Other sparingly volatile oil, Japan Kao Corporation are commercially available as COCONAD RK, tricaprylin (tricaprylin) is a fatty acid triglyceride, hexamethyldisiloxane (HMDS) or octamethyltrisiloxane (OMTS) span ( Span) were combined in 80 mixture. 表7に実施例7〜9の配合と評価結果を示した。 The evaluation results and the formulation of Example 7-9 in Table 7. 剥離剤組成物は透明で安定な液体であった。 The release agent composition was a clear stable liquid. 剥離剤組成物はハンドスプレーによりサージカルテープ周辺に塗布した。 The release agent composition was applied to the surgical tape around by hand spray. 評価方法は上述の比較例と同様である。 Evaluation method is the same as the above-described comparative example.

混合液は透明な溶液となり、長期間分離することは無かった。 Mixture becomes a clear solution, it was not to separate long term. 剥離剤組成物は剥離処置後、低い剥離力となり、D−リモネンを利用した剥離剤とほぼ同等の特性を有していた。 After stripping composition the release treatment becomes a low peel strength, it had nearly the same characteristics as the release agent utilizing D- limonene. この剥離剤組成物は、臭いが殆どなく、処置が快適であった。 The release agent composition, smell almost no treatment was comfortable. 剥離処置後、ハンドスプレーした残留物はティッシュで軽く拭き取ることで、少々の粘着剤の残留物も除去されるためベタツキもなく、快適であったまた、シロキサン溶剤をヘキサメチルジシロキサン(HMDS)からオクタメチルトリシロキサン(OMTS)に変更した実施例9と比較すると、実施例7は粘着剤に対して十分な溶解効果があり、標準フェノール樹脂板での剥離力も優れていた。 After peeling treatment, hand sprayed residue by wiping gently with a tissue, residue slight adhesive even without stickiness to be removed, also it had been comfortable from the siloxane solvent hexamethyldisiloxane (HMDS) compared to example 9 was changed to octamethyltrisiloxane (OMTS), example 7 has sufficient solubility effect on the adhesive, and also excellent peel strength of a standard phenolic resin plate.

実施例10 Example 10
実施例8を異なる基材類と粘着剤類から構成される多くの種類のサージカルテープに対して試験した。 It was tested against many types of surgical tapes composed Example 8 from different substrates such as adhesive agents. 表8にサージカルテープと評価結果を示し、サージカルテープは全て3Mカンパニー社製の製品であり、商品名で示している。 Table 8 shows the evaluation results with the surgical tape, surgical tape are all 3M Company made products, are represented by the trade name. 使用された粘着剤の多くは、アクリル系であるが、各粘着剤は異なる配合、製造方法、塗布方法で製造された種々の粘着剤である。 Many of the adhesive used, but is an acrylic, the adhesive is a variety of adhesives prepared in different formulations, manufacturing methods, the coating method. 皮膚に接着させた各サージカルテープが実施例8の剥離剤組成物のハンドスプレー塗布で瞬間的に剥離可能となるかを確認するために、サージカルテープの一端を部分的に剥離し、50gの錘をクリップで粘着剤面が裏返り上面になるように吊り下げた。 To see which adhered to the skin surgical tape is possible instantaneously peeled by hand spray application of the release agent composition of Example 8, was partially peeled off one end of the surgical tape, clip the weight of 50g in the adhesive surface is suspended so that the upper surface turned inside out.

不織布基材や多孔性基材を利用したサージカルテープでは剥離剤組成物の浸透が容易で速いため、剥離剤組成物のスプレーにより容易に剥離できた。 For quick and easy penetration of the release agent composition in surgical tapes utilizing nonwoven substrate and the porous substrate it could be easily peeled off by spraying the release agent composition. 不織布基材や多孔性基材を利用しないサージカルテープ類に対しては、剥離スプレーを皮膚上のサージカルテープ類の端部に対して行なった。 For surgical tape such that does not use a nonwoven substrate and the porous substrate was subjected to peeling spray against the end of the surgical tape such on the skin. サージカルテープ類は剥離された新しい端部に連続的にスプレーを続けることで、50gの錘の吊り下げで剥離させることができた。 Surgical tape such than to continue continuously sprayed into a new end that is peeled, it could be peeled at hanging of the weight of 50 g. 剥離処置前は全ての サージカルテープ類は50gの錘の吊り下げでは皮膚より剥離することはできなかった。 All surgical tape such prior stripping treatment could not be separated from the skin by hanging a weight of 50 g.

ハンドスプレー容器に入れた実施例8の剥離剤組成物をスプレーすることで、試験された全てのサージカルテープを全く低い剥離力で、皮膚に対して刺激も損傷もなく、全く容易に瞬間的に剥離することができた。 By spraying the release agent composition of Example 8 was placed in a hand spray container, at quite low peel force all surgical tapes that are tested, without also damaging irritation to the skin, quite easily instantaneously peeled We were able to. 剥離された粘着剤層の表面に貼りついている脱離された皮膚細胞のレベルはサージカルテープの種類にやや依存したが、未処理に比べて、脱離された皮膚細胞レベルは少なかった。 Level of desorbed skin cells stuck to the surface of the peeled pressure-sensitive adhesive layer is dependent somewhat on the type of surgical tape, but in comparison with the untreated, detached skin cell level was low.

Claims (4)

  1. 85〜99.8wt.%の沸点95℃以上170℃未満のメチルシロキサン溶剤と、 85~99.8wt.% Of methyl siloxane solvent having a boiling point of lower than 95 ° C. or higher 170 ° C.,
    0.1〜5wt.%の沸点170℃以上の、油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤と、 0.1-5 wt.% Of higher boiling point 170 ° C. in an oil compatible in and adhesive soluble oil,
    0.1〜10wt.%の非イオン性界面活性剤とを含む、皮膚粘着剤用剥離剤組成物であって、 And a 0.1-10.% Of a nonionic surfactant, a skin adhesive for the release agent composition,
    前記メチルシロキサン溶剤は、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)、オクタメチルトリシロキサン(OMTS)、ヘキサメチルシクロトリシロキサン(HMCTS)からなる群より選ばれる少なくとも一以上の溶剤であり、 The methylsiloxane solvent, hexamethyldisiloxane (HMDS), octamethyltrisiloxane (OMTS), at least one or more solvents selected from the group consisting of hexamethylcyclotrisiloxane (HMCTS),
    前記油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤は、脂肪酸トリグリセリドを含む、 Oil of the oil phase soluble in and adhesive solubility include fatty acid triglyceride,
    皮膚粘着剤用剥離剤組成物 Skin adhesive for the release agent composition.
  2. 前記脂肪酸トリグリセリドは、トリカプリル酸グリセリンエステル(トリカプリリン)である、 請求項1記載の剥離剤組成物。 Wherein the fatty acid triglyceride is caprylic acid glycerin ester (tricaprylin), according to claim 1 release agent composition.
  3. 前記メチルシロキサン溶剤は、ヘキサメチルジシロキサン(HMDS)である、請求項1又は2に記載の剥離剤組成物。 The methylsiloxane solvent is hexamethyldisiloxane (HMDS), the release agent composition according to claim 1 or 2.
  4. 前記非イオン性界面活性剤はソルビタンエステル及びポリオキシエチレンソルビタンエステルからなる群より選ばれる、 請求項1記載の剥離剤組成物。 Wherein the nonionic surfactant is selected from the group consisting of sorbitan esters and polyoxyethylene sorbitan esters, claim 1 release agent composition.
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