JP4923802B2 - Apparatus and method for measuring gas containing aromatic hydrocarbon - Google Patents

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本発明は、芳香族炭化水素を含むガスの測定装置、及び測定方法に関する。   The present invention relates to a measuring device and a measuring method for a gas containing an aromatic hydrocarbon.

近年問題となっているシックハウス症候群は、建材に塗布された接着剤やインキに混入するトルエン、キシレン等のいわゆるVOC(揮発性有機化合物)が原因とされている。シックハウス症候群の対策としては、まず空気中のVOCを測定する必要があるが、そのような方法としては、例えば特許文献1に示されている。
特開2005−83854号公報
Sick house syndrome, which has become a problem in recent years, is caused by so-called VOCs (volatile organic compounds) such as toluene and xylene mixed in adhesives and inks applied to building materials. As a countermeasure against sick house syndrome, it is necessary to first measure the VOC in the air. Such a method is disclosed in Patent Document 1, for example.
JP 2005-83854 A

しかしながら、建材が設置された後では、塗布されたインキからのVOCの発生を食い止めることは困難である。そこで、根本的な解決方法としては、建材に印刷される前のインキから原因となるVOCを予め除去しておくことが望ましい。そのためには、例えば、印刷時のインキからVOCを検出し、異常のあるインキを予め除去することが必要となる。そこで、VOCの測定装置は既に市販化されていることから、工場の印刷機などで発生するVOCを測定することは可能である。ところで、印刷は連続的に行われているので、VOCの発生も経時的に変化する。そのため、VOCの測定も経時的に行う必要がある。しかしながら、上記のような計測装置では、単発的にVOCの測定ができるのみであり、経時的に変化するVOCの発生を測定することは不可能であった。   However, after the building material is installed, it is difficult to prevent the generation of VOC from the applied ink. Therefore, as a fundamental solution, it is desirable to remove the VOC causing the ink from the ink before printing on the building material in advance. For that purpose, for example, it is necessary to detect VOC from the ink at the time of printing and to remove the ink having abnormality in advance. Therefore, since a VOC measuring device has already been commercialized, it is possible to measure VOC generated in a factory printing press or the like. By the way, since printing is performed continuously, the occurrence of VOC also changes over time. Therefore, it is necessary to measure VOC over time. However, the measurement apparatus as described above can only measure VOCs once, and cannot measure the occurrence of VOCs that change over time.

上記のような問題は、VOCに限られるものではなく、それ以外の芳香族炭化水素を含むガス全般を測定する際にも生じる問題であり、簡易な構成で経時的に変化する芳香族炭化水素の濃度を測定できる装置が望まれていた。   The above-mentioned problems are not limited to VOCs, but also occur when measuring all other gases containing aromatic hydrocarbons. Aromatic hydrocarbons that change over time with a simple configuration There has been a demand for an apparatus capable of measuring the concentration of sucrose.

本発明は、上記問題を解決するためになされたものであり、簡易な構成で、経時的に変化する芳香族炭化水素を含むガスの発生を連続的に測定することが可能な芳香族炭化水素を含むガスの測定装置及び測定方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in order to solve the above problems, and has a simple configuration and is capable of continuously measuring the generation of a gas containing an aromatic hydrocarbon that changes over time. An object of the present invention is to provide a measuring device and a measuring method for gas containing gas.

本発明は、上記問題を解決するためになされたものであり、芳香族炭化水素を含むガスを吸収したときに光学的特性が変化し、吸収した前記芳香族炭化水素の濃度の変化量と光学的特性を示す光学的パラメータの変化量との比が略一定の関係を有する液状の試薬と、前記試薬を貯留する収容体と、前記収容体内の試薬中に延び前記ガスを前記収容体内の試薬に供給するガス供給管と、前記光学的パラメータを測定する測定手段と、前記測定手段で測定した光学的パラメータから、吸収した前記ガスに含まれる芳香族炭化水素の濃度を演算する制御手段とを備えている。 The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problem. When the gas containing the aromatic hydrocarbon is absorbed, the optical characteristics are changed, and the amount of change in the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon and the optical property are changed. A liquid reagent having a substantially constant relationship with a change amount of an optical parameter indicating a physical characteristic, a container for storing the reagent, a reagent extending into the reagent in the container, and the gas in the container A gas supply pipe to be supplied to, a measuring means for measuring the optical parameter, a control means for calculating the concentration of the aromatic hydrocarbon contained in the absorbed gas from the optical parameter measured by the measuring means , It has.

この構成によれば、使用する試薬が、芳香族炭化水素を含むガスを吸収したときに光学的特性が変化し、吸収した芳香族炭化水素の濃度の変化量と光学的特性を示す光学的パラメータの変化量との比が略一定の関係を有しているため、上記比が一定である限り、連続的にガスを試薬に供給することができ、芳香族炭化水素の濃度の経時的な変化を測定することができる。すなわち、芳香族炭化水素の濃度が高くなるにつれて試薬の光学的特性を示す光学的パラメータが比例的に変化するため、測定された光学的パラメータから試薬に含まれる芳香族炭化水素の濃度を導出することができる。このとき、ガスを所定量ずつ連続的に供給しておけば、吸収されたガスに含まれる芳香族炭化水素の濃度の経時的な変化を測定することができる。また、高価な装置を用いることなく、簡易に芳香族炭化水素の濃度の経時的な変化を測定することができる。ここでいう光学的特性とは、例えば、芳香族炭化水素を吸収したときの液状試薬の着色、蛍光の発生、光の反射、屈折特性などをいい、光学的パラメータとは、その指標となる色差、蛍光、吸光度、反射率、屈折率などをいう。   According to this configuration, when the reagent used absorbs a gas containing aromatic hydrocarbons, the optical characteristics change, and the optical parameter indicating the amount of change in the concentration and the optical characteristics of the absorbed aromatic hydrocarbons. Since the ratio to the amount of change in the gas has a substantially constant relationship, as long as the ratio is constant, the gas can be continuously supplied to the reagent, and the concentration of the aromatic hydrocarbon over time changes Can be measured. That is, as the concentration of the aromatic hydrocarbon increases, the optical parameter indicating the optical characteristics of the reagent changes proportionally, so the concentration of the aromatic hydrocarbon contained in the reagent is derived from the measured optical parameter. be able to. At this time, if the gas is continuously supplied in a predetermined amount, the change with time of the concentration of the aromatic hydrocarbon contained in the absorbed gas can be measured. Moreover, the change with time of the concentration of the aromatic hydrocarbon can be easily measured without using an expensive apparatus. The optical characteristics referred to here include, for example, liquid reagent coloring, fluorescence generation, light reflection, refraction characteristics, etc. when aromatic hydrocarbons are absorbed, and the optical parameter is a color difference serving as an index. Fluorescence, absorbance, reflectance, refractive index and the like.

なお、本発明で対象とする芳香族炭化水素は、例えば、沸点が100〜200℃の芳香族炭化水素であるトルエン、キシレン、エチルベンゼン、p−ジクロロベンゼン等とすることができる。また、本発明で使用される試薬は、吸収した芳香族炭化水素の濃度の変化量と光学的特性を示す光学的パラメータの変化量との比が略一定の関係を有していれば、特には限定されないが、例えば、五酸化二ヨウ素を酸性溶液に溶解したものを挙げることができる。また、本発明でいう液状試薬とは、水溶液や溶媒に試薬が溶けたものを含む。   In addition, the aromatic hydrocarbon made into object by this invention can be toluene, xylene, ethylbenzene, p-dichlorobenzene etc. which are aromatic hydrocarbons whose boiling point is 100-200 degreeC, for example. In addition, the reagent used in the present invention is particularly suitable if the ratio between the amount of change in the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon and the amount of change in the optical parameter indicating the optical characteristics has a substantially constant relationship. Although it is not limited, For example, what dissolved diiodine pentoxide in the acidic solution can be mentioned. Moreover, the liquid reagent as used in the field of this invention contains what melt | dissolved the reagent in aqueous solution or a solvent.

上記装置において、制御手段が、所定時間内における光学的パラメータの変化量を演算し、当該変化量が基準値を超えたときに、報知を行うように構成することが好ましい。すなわち、ガスの供給量を一定にしたとき、所定時間内における光学的パラメータの変化量が基準値より大きければ、経時的に変化する芳香族炭化水素の濃度が、その時間内で基準値より大きくなったことになる。このとき、制御手段はそのことを報知するので、芳香族炭化水素の量が基準値を超えていることを容易に認識することができる。   In the above apparatus, it is preferable that the control means calculates the change amount of the optical parameter within a predetermined time, and notifies when the change amount exceeds a reference value. That is, when the gas supply amount is constant, if the change amount of the optical parameter within a predetermined time is larger than the reference value, the concentration of the aromatic hydrocarbon that changes over time is larger than the reference value within that time. It will be. At this time, since the control means notifies that, it is possible to easily recognize that the amount of the aromatic hydrocarbon exceeds the reference value.

上記試薬では、吸収した前記芳香族炭化水素の濃度と前記光学的パラメータとの比が略一定の関係を有しているが、芳香族炭化水素の濃度が所定量を超えると、一定の関係を示さなくなることがある。そのような、一定の関係の領域を予め算出しておけば、上記領域を超えて試薬に吸収された芳香族炭化水素の濃度が高くなったことを光学的パラメータから知ることができる。そして、こうすることで、液交換に要する時間を除いて、芳香族炭化水素の濃度を正確に連続的に測定することができる。   In the above reagent, the ratio between the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon and the optical parameter has a substantially constant relationship, but when the concentration of the aromatic hydrocarbon exceeds a predetermined amount, the relationship is constant. May disappear. If such a region having a certain relationship is calculated in advance, it can be known from the optical parameter that the concentration of the aromatic hydrocarbon absorbed by the reagent exceeds the region. By doing so, the concentration of the aromatic hydrocarbon can be accurately and continuously measured except for the time required for liquid exchange.

上記光学的パラメータは、その変化量が、芳香族炭化水素の濃度の変化量と比例関係にあるような指標であれば、特には限定されないが、例えば、試薬に所定波長の光を照射したときの吸光度とし、測定手段を吸光光度計とすることができる。これ以外にも、種々の方法があり、例えば、反射率、蛍光、色差、屈折率を光学的パラメータとし、それぞれを測定する測定手段として、反射光度計、蛍光計、色差計、CCDカメラ、屈折率計を用いることができる。   The optical parameter is not particularly limited as long as the amount of change is an index that is proportional to the amount of change in aromatic hydrocarbon concentration. For example, when the reagent is irradiated with light of a predetermined wavelength. The measuring means can be an absorptiometer. There are various other methods, for example, reflectance, fluorescence, color difference, and refractive index are optical parameters, and as a measuring means for measuring each, a reflection photometer, a fluorimeter, a color difference meter, a CCD camera, a refractor A rate meter can be used.

また、本発明に係る芳香族炭化水素を含むガスの測定方法は、芳香族炭化水素を含むガスを吸収したときに光学的特性が変化し、吸収した前記芳香族炭化水素の濃度の変化量と光学的特性を示す光学的パラメータの変化量との比が略一定の関係を有する液状の試薬を収容体内に貯留するステップと、前記収容体内の試薬中に延びるガス供給管を介して前記ガスを所定量ずつ前記試薬に供給し、当該試薬の光学的特性を変化させるステップと、光学的特性の変化した試薬の光学的パラメータを測定するステップと、測定された光学的パラメータから、供給されたガスに含まれる濃度を演算するステップとを備えている。 Further, the method for measuring a gas containing an aromatic hydrocarbon according to the present invention has a change in optical characteristics when the gas containing an aromatic hydrocarbon is absorbed, and a change amount of the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon, a step for storing a reagent liquid ratio of the amount of change optical parameters indicating the optical characteristics has a substantially constant relationship to the housing body, the gas through the gas supply pipe extending reagent in said containing body A predetermined amount is supplied to the reagent, the optical characteristics of the reagent are changed, the optical parameters of the reagent with the changed optical characteristics are measured, and the supplied gas is determined from the measured optical parameters. and includes a step, a for calculating the concentration in the.

この構成によれば、使用する試薬が、芳香族炭化水素を含むガスを吸収したときに光学的特性が変化し、吸収した前記芳香族炭化水素の濃度の変化量と光学的特性を示す光学的パラメータの変化量との比が略一定の関係を有しているため、上記比が一定である限り、連続的にガスを試薬に供給しても、測定された光学的パラメータからガスに含まれる芳香族炭化水素の濃度を導出することができる。その結果、芳香族炭化水素の濃度の経時的な変化を測定することができる。   According to this configuration, when the reagent used absorbs a gas containing an aromatic hydrocarbon, the optical characteristics change, and the optical property indicating the amount of change in the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon and the optical characteristics. Since the ratio to the amount of change in parameter has a substantially constant relationship, as long as the ratio is constant, even if gas is continuously supplied to the reagent, it is included in the gas from the measured optical parameters. The concentration of aromatic hydrocarbons can be derived. As a result, the change with time of the concentration of the aromatic hydrocarbon can be measured.

また、所定時間内における光学的パラメータの変化量が基準値を超えたときに、報知を行うステップをさらに備えていることが好ましい。こうすることで、芳香族炭化水素の濃度が基準値を超えたことを容易に認識することができる。   Moreover, it is preferable to further provide a step of notifying when the amount of change of the optical parameter within a predetermined time exceeds the reference value. By doing so, it can be easily recognized that the concentration of the aromatic hydrocarbon exceeds the reference value.

また、吸収した芳香族炭化水素の濃度と光学的パラメータとの比が略一定の関係を示さなくなったときに、試薬の交換を行うステップをさらに備えていることが好ましい。こうして、試薬の交換を繰り返すことにより、芳香族炭化水素の濃度を正確に、しかも連続的に測定することができる。   Further, it is preferable that the method further includes a step of replacing the reagent when the ratio between the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon and the optical parameter no longer shows a substantially constant relationship. Thus, by repeating the replacement of the reagent, the concentration of the aromatic hydrocarbon can be measured accurately and continuously.

また、上記方法において、光学的パラメータは、例えば、試薬に所定波長の光を照射したときの吸光度とすることができる。   In the above method, the optical parameter can be, for example, absorbance when the reagent is irradiated with light of a predetermined wavelength.

本発明によれば、経時的に変化する芳香族炭化水素を含むガスの発生を連続的に、しかも簡易に測定することができる。   According to the present invention, it is possible to continuously and easily measure the generation of a gas containing an aromatic hydrocarbon that changes over time.

以下、本発明に係る芳香族炭化水素を含むガスの測定装置の一実施形態について図面を参照しつつ説明する。図1は、本実施形態に係る装置の概略構成図である。本実施形態では、特に、対象となる空気中に含まれるトルエンの量を連続的に測定する場合について説明する。   Hereinafter, an embodiment of a gas measuring device containing an aromatic hydrocarbon according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an apparatus according to the present embodiment. In this embodiment, a case where the amount of toluene contained in the target air is continuously measured will be described.

図1に示すように、本実施形態に係る測定装置は、トルエンを検出する液状の試薬Mを収容する円筒状の透明な収容体1を備えている。この収容体1の上面には、トルエンを含むガスを供給するためのガス供給管11と、その排出のためのガス排出管12とが取り付けられている。ガス供給管11は、トルエンを試薬に供給するために、試薬Mの中まで延びている。また、収容体1の上面には、試薬Mを供給する試薬供給管13が設けられる一方、下面には試薬Mを排出する試薬排出管14が設けられている。   As shown in FIG. 1, the measuring apparatus according to this embodiment includes a cylindrical transparent container 1 that stores a liquid reagent M for detecting toluene. A gas supply pipe 11 for supplying a gas containing toluene and a gas discharge pipe 12 for discharging the gas are attached to the upper surface of the container 1. The gas supply pipe 11 extends into the reagent M to supply toluene to the reagent. A reagent supply pipe 13 for supplying the reagent M is provided on the upper surface of the container 1, and a reagent discharge pipe 14 for discharging the reagent M is provided on the lower surface.

収容体1の外周面の近傍には、波長約400nmの光を照射する照明器2が設置されており、試薬Mに対して光を照射するようになっている。そして、収容体Mにおける照明器2とは反対側の外周面近傍には、光が照射された試薬の吸光度を連続的に計測するために、吸光光度計3が配置されている。そして、この吸光光度計3は、コンピュータによって構成される制御部4に接続されている。   An illuminator 2 that irradiates light having a wavelength of about 400 nm is installed in the vicinity of the outer peripheral surface of the container 1 so that the reagent M is irradiated with light. In the vicinity of the outer peripheral surface of the container M opposite to the illuminator 2, an absorptiometer 3 is disposed in order to continuously measure the absorbance of the reagent irradiated with light. And this absorptiometer 3 is connected to the control part 4 comprised with a computer.

次に、本実施形態で用いられる試薬Mについて説明する。ここで用いられる試薬Mは、トルエンが吸収されると発色し、トルエンの濃度の変化量と試薬の発色の度合いとの間に比例関係があるようなものであれば、特には限定されず、現実に種々の試薬が公知になっている。このような試薬としては、JIS K0804に準拠した検知管において用いられる例えば、五酸化二ヨウ素を酸性溶液に溶解させた試薬を用いることができ、発色の度合いとして吸光度を用いる。つまり、トルエンの濃度の変化量と試薬の吸光度の変化量とが比例関係にある。   Next, the reagent M used in this embodiment will be described. The reagent M used here is not particularly limited as long as it develops color when toluene is absorbed and there is a proportional relationship between the amount of change in the concentration of toluene and the degree of color development of the reagent. In fact, various reagents are known. As such a reagent, for example, a reagent in which diiodine pentoxide is dissolved in an acidic solution used in a detector tube based on JIS K0804 can be used, and absorbance is used as the degree of color development. That is, there is a proportional relationship between the amount of change in the concentration of toluene and the amount of change in the absorbance of the reagent.

本実施形態では、この試薬を用いることとする。図2には、この試薬にトルエンを吸収させ、光を照射したときのトルエン濃度と吸光度との関係が示されている。ここでは、試薬Mに上記のように波長約400nmの光を照射したときの吸光度を用いており、この波長で光を照射すると高感度でトルエンの濃度を定量することができる。図2のグラフによれば、点A〜点Bまでは、トルエンの濃度と吸光度とがほぼ比例関係になっている。つまり、トルエンの濃度が高くなるにつれて吸光度も比例的に高くなっている。一方、原点0〜点A、点Bより高い点では、比例関係を有しておらず、トルエンの濃度が高くなっても吸光度はあまり上昇しなくなっている。本実施形態では、点A〜点Bの領域における比例関係を利用して、吸光度から試薬に吸収されたトルエンの濃度を測定する。以下、この点A〜点Bの領域を有効領域と称することとする。   In this embodiment, this reagent is used. FIG. 2 shows the relationship between the toluene concentration and the absorbance when this reagent is absorbed with toluene and irradiated with light. Here, the absorbance when the reagent M is irradiated with light having a wavelength of about 400 nm as described above is used. When light is irradiated at this wavelength, the concentration of toluene can be quantified with high sensitivity. According to the graph of FIG. 2, from point A to point B, the concentration of toluene and the absorbance are in a substantially proportional relationship. That is, the absorbance increases proportionally as the concentration of toluene increases. On the other hand, the points higher than the origin 0 to the points A and B do not have a proportional relationship, and the absorbance does not increase so much even if the concentration of toluene increases. In the present embodiment, the concentration of toluene absorbed in the reagent from the absorbance is measured using the proportional relationship in the region from point A to point B. Hereinafter, the area of points A to B is referred to as an effective area.

上述した制御部4には、上記グラフのデータがデータベースに保存されており、測定した吸光度の変化量からトルエンの濃度が経時的に算出されるようになっている。そして、所定時間内のトルエンの濃度が基準値を超えた場合には、その旨を表示したり、音声によって警告できるように構成されている。   In the control unit 4 described above, the data of the graph is stored in a database, and the concentration of toluene is calculated over time from the measured amount of change in absorbance. When the toluene concentration within a predetermined time exceeds a reference value, the fact is displayed or a warning can be given by voice.

次に、上記装置によるトルエンの測定方法について図3及び図4を参照しつつ説明する。図3は測定方法のフローチャートであり、図4は吸光度と時間との関係の一例を示すグラフである。本実施形態では、試薬の有効領域を利用するので、はじめに、試薬Mが有効領域にあるように調整しておく必要がある。そこで、試薬Mがグラフの点Aの状態になるまでトルエンを試薬に添加しておく(S1)。   Next, a method for measuring toluene by the above apparatus will be described with reference to FIGS. FIG. 3 is a flowchart of the measurement method, and FIG. 4 is a graph showing an example of the relationship between absorbance and time. In this embodiment, since the effective area of the reagent is used, it is necessary to first adjust the reagent M so that it is in the effective area. Therefore, toluene is added to the reagent until the reagent M reaches the point A in the graph (S1).

続いて、ガス供給管11から一定量ずつ測定対象となるガスを供給する(S2)。このときの時間あたりのガスの供給量についても予め制御部4にインプットしておく。こうして、ガスが供給されて、吸光度が測定され、単位時間あたりの吸光度の変化量が計測されると(S3)、制御部4では、その吸光度の変化量に基づいてトルエンの濃度が算出される(S4)。ここでは、一例として図4に示すような吸光度が測定された場合について、説明する。まず、ガスの供給が始まったとき、試薬Mには既にトルエンが添加されているので、吸光度の初期値はL1である。その後、時刻T1までは、供給されたガスにトルエンが含まれていないため、吸光度は増加せず、一定のままである。そして、時刻T1を過ぎたところから吸光度が増加している。この時刻T1〜T2間では、傾斜角αで吸光度が増加している。このとき、制御部4では、吸光度の単位時間あたりの増加率を算出するとともに、単位時間あたりのガスの供給量、及び図2のグラフに基づいて、単位時間あたりのトルエン濃度の増加量を算出する(S4)。このとき算出されたトルエン濃度が基準値Xを超えていれば(S5のYES)、制御部4によりその旨が報知される(S6)。なお、図4では、時刻T3〜T4において吸光度の増加率が傾斜角βになったときに基準値Xを超えたことを示しており、後述する図5に示している。また、報知方法は、表示或いは音声による警告のいずれでもよい。   Subsequently, a gas to be measured is supplied from the gas supply pipe 11 by a certain amount (S2). The supply amount of gas per time at this time is also input to the control unit 4 in advance. Thus, when the gas is supplied, the absorbance is measured, and the amount of change in absorbance per unit time is measured (S3), the control unit 4 calculates the concentration of toluene based on the amount of change in absorbance. (S4). Here, as an example, a case where the absorbance as shown in FIG. 4 is measured will be described. First, when supply of gas is started, toluene is already added to the reagent M, so the initial value of absorbance is L1. Thereafter, until time T1, since the supplied gas does not contain toluene, the absorbance does not increase and remains constant. Then, the absorbance increases from the time T1. Between these times T1 and T2, the absorbance increases at the inclination angle α. At this time, the control unit 4 calculates the rate of increase in absorbance per unit time, and calculates the amount of increase in toluene concentration per unit time based on the amount of gas supplied per unit time and the graph of FIG. (S4). If the toluene concentration calculated at this time exceeds the reference value X (YES in S5), the control unit 4 notifies that (S6). 4 shows that the reference value X was exceeded when the rate of increase in absorbance reached the inclination angle β at times T3 to T4, which is shown in FIG. 5 described later. The notification method may be either display or sound warning.

図4によれば、時刻0〜T1,T2〜T3、及びT4〜T5では吸光度が変化していないので、供給されたガスにトルエンは含まれていない。一方、時刻T1〜T2,T3〜T4、及びT5〜T6ではグラフが傾斜しているので、ガスにトルエンが含まれていることが分かる。グラフが傾斜した場合には、上記と同様に制御部4においてトルエンの濃度が算出される。したがって、図4のグラフに示されるガスの場合、時間とトルエンの濃度と関係は、例えば図5のようになる。   According to FIG. 4, since the absorbance does not change at times 0 to T1, T2 to T3, and T4 to T5, toluene is not contained in the supplied gas. On the other hand, since the graph is inclined at times T1 to T2, T3 to T4, and T5 to T6, it can be seen that toluene is contained in the gas. When the graph is inclined, the concentration of toluene is calculated in the control unit 4 as described above. Therefore, in the case of the gas shown in the graph of FIG. 4, the relationship between time and the concentration of toluene is, for example, as shown in FIG.

こうしてトルエン濃度の測定を続け、図4に示すように、時刻T6で吸光度がL2になったとき(S7のNO)、ここで用いられている試薬は図2で示す有効領域を超えることになるので、測定を停止し、試薬を交換する(S8)。これは、有効領域を超えると、吸光度とトルエン濃度とが比例関係を示さなくなるので、吸光度から正確なトルエン濃度を算出できなくなるからである。したがって、収容体1の試薬排出管14から試薬を排出するともに、試薬供給管13から新たな試薬を収容体1内へ供給する。   Thus, the measurement of the toluene concentration is continued, and as shown in FIG. 4, when the absorbance becomes L2 at time T6 (NO in S7), the reagent used here exceeds the effective area shown in FIG. Therefore, the measurement is stopped and the reagent is exchanged (S8). This is because if the effective region is exceeded, the absorbance and the toluene concentration do not show a proportional relationship, so that an accurate toluene concentration cannot be calculated from the absorbance. Accordingly, the reagent is discharged from the reagent discharge tube 14 of the container 1 and a new reagent is supplied from the reagent supply tube 13 into the container 1.

以上のように、本実施形態によれば、使用する試薬Mが、トルエンを吸収したときに発色し、吸収したトルエンの濃度の変化量と吸光度の変化量との比が略一定の関係を有しているため、上記比が一定である限り、連続的にガスを試薬に供給することができ、トルエンの濃度の経時的な変化を測定することができる。すなわち、トルエンの濃度が高くなるにつれて吸光度が比例的に変化するため、測定された吸光度から試薬に含まれるトルエンの濃度を導出することができる。このとき、ガスを所定量ずつ連続的に供給しておけば、吸収されたガスに含まれるトルエンの濃度の経時的な変化を測定することができる。また、高価な装置を用いることなく、簡易にトルエンの濃度の経時的な変化を測定することができる。   As described above, according to the present embodiment, the reagent M to be used is colored when it absorbs toluene, and the ratio between the amount of change in the absorbed toluene concentration and the amount of change in absorbance has a substantially constant relationship. Therefore, as long as the ratio is constant, the gas can be continuously supplied to the reagent, and the change in the concentration of toluene over time can be measured. That is, since the absorbance changes proportionally as the concentration of toluene increases, the concentration of toluene contained in the reagent can be derived from the measured absorbance. At this time, if the gas is continuously supplied by a predetermined amount, the change with time of the concentration of toluene contained in the absorbed gas can be measured. Further, it is possible to easily measure a change with time in the concentration of toluene without using an expensive apparatus.

以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて種々の変更が可能である。例えば、上記測定装置は、印刷機に適用することができ、印刷時に発生するトルエン等のVOCを経時的に測定することができる。その例を図6に示す。同図は、3つのグラビア印刷機P1〜P3を備えた工場において、上述した測定装置を設置した例を示している。各印刷機P1〜P3には、4つの印刷ユニットU1〜U4が設けられており、これら印刷ユニットU1〜U4には、排気を行う枝ラインA1〜A4が設けられている。また、各枝ラインA1〜A4は排気ラインBに連結されており、この排気ラインBを経た排気は工場排気として処理される。そして、上述した測定装置S1〜S4は、各印刷ユニットU1〜U4に取り付けられている。但し、ここで設けられている各測定装置S1〜S4には、制御部は取り付けられておらず、各測定装置S1〜S4とは別に制御部4が設けられている。つまり、各測定装置S1〜S4は、一つの制御部4に信号ラインEを介してそれぞれ接続されている。そして、各測定装置S1〜S4で測定された吸光度が制御部4に送信され、制御部4において集中的に各印刷ユニットU1〜U4で発生するトルエン濃度を算出している。   As mentioned above, although one Embodiment of this invention was described, this invention is not limited to this, A various change is possible unless it deviates from the meaning. For example, the measuring device can be applied to a printing press, and can measure VOCs such as toluene generated during printing over time. An example is shown in FIG. This figure shows an example in which the above-described measuring apparatus is installed in a factory equipped with three gravure printing presses P1 to P3. Each printing press P1 to P3 is provided with four printing units U1 to U4, and these printing units U1 to U4 are provided with branch lines A1 to A4 for exhausting air. Further, the branch lines A1 to A4 are connected to an exhaust line B, and the exhaust that passes through the exhaust line B is processed as factory exhaust. And measuring device S1-S4 mentioned above is attached to each printing unit U1-U4. However, a control unit is not attached to each measurement device S1 to S4 provided here, and a control unit 4 is provided separately from each measurement device S1 to S4. That is, each measuring device S <b> 1 to S <b> 4 is connected to one control unit 4 via the signal line E. And the light absorbency measured by each measuring device S1-S4 is transmitted to the control part 4, and the toluene concentration which generate | occur | produces in each printing unit U1-U4 intensively in the control part 4 is calculated.

以上の構成によれば、グラビア印刷機のような複数の印刷ユニットを有する多色印刷の印刷機において、各印刷ユニットU1〜U4で発生するトルエンを経時的に測定することができ、基準値を超えたときには、制御部4から報知されるので、そのことを容易に認識することができる。また、測定装置は各印刷ユニットU1〜U4に設けられているため、どの印刷ユニットで基準値を超えたトルエンが発生したかを容易に認識できる。その後は、インキの交換等でトルエンの発生源を除去することができる。   According to the above configuration, in a multicolor printing press having a plurality of printing units such as a gravure printing press, toluene generated in each of the printing units U1 to U4 can be measured over time, and a reference value can be set. Since it will alert | report from the control part 4 when exceeding, it can recognize easily. In addition, since the measuring device is provided in each of the printing units U1 to U4, it can be easily recognized which toluene has exceeded the reference value in which printing unit. Thereafter, the source of toluene can be removed by ink exchange or the like.

また、上記実施形態では、試薬を収容する収容体として円筒状のものを用いているが、これに限定されるものではなく、立方体、直方体、三角フラスコタイプなど種々のものを用いることができる。   Moreover, in the said embodiment, although the cylindrical thing is used as a container which accommodates a reagent, it is not limited to this, Various things, such as a cube, a rectangular parallelepiped, and an Erlenmeyer flask type, can be used.

ところで、上記実施形態では、トルエンの濃度を測定しているが、これに限定されるものではなく、測定対象は、芳香族炭化水素を含むガス、特に、沸点が100〜200℃のキシレン、エチルベンゼン、p−ジクロロベンゼン等に有効であり、沸点が50〜260℃で定義されるVOCに属する芳香族炭化水素にも適用は可能である。また、上記試薬は、トルエンの濃度の変化量と試薬の吸光度の変化量との比が略一定の関係を有していれば、特には限定されないが、上述した実施形態に示したもの以外に、後述するような種々のものを用いることができる。さらに、吸光度以外の光学的パラメータを用いることもでき、後述するような蛍光のほか、反射率、色差、屈折率等、種々のものを用いることができる。以下に例を挙げる。   By the way, in the said embodiment, although the density | concentration of toluene is measured, it is not limited to this, Measurement object is a gas containing aromatic hydrocarbons, especially xylene and ethylbenzene whose boiling point is 100-200 degreeC. It is effective for p-dichlorobenzene and the like, and can also be applied to aromatic hydrocarbons belonging to VOC whose boiling point is defined at 50 to 260 ° C. Further, the reagent is not particularly limited as long as the ratio of the change in the concentration of toluene and the change in the absorbance of the reagent has a substantially constant relationship, but other than those shown in the above-described embodiments. Various types as will be described later can be used. Furthermore, optical parameters other than absorbance can be used, and various things such as reflectance, color difference, refractive index, etc. can be used in addition to fluorescence as described later. Examples are given below.

(1)トルエン等の芳香族炭化水素と反応して生成される色素の吸光度と、反応したトルエンの濃度とが比例関係を有する試薬を用いることができる。例えば、特開2005−83854号公報に記載のようなp−ジメチルアミノベンズアルデヒドを用いた場合、トルエンまたはキシレンとの反応により生成した色素の吸光度を測定することで、トルエン等の濃度を測定することができる。より詳細には、生成した色素は波長455nm付近に吸光のピークを有しているが、p−ジメチルアミノベンズアルデヒドはこの波長において光をほとんど吸収しないので、生成物の色素を容易に測定することができ、これによってトルエン等の濃度を測定することができる。なお、p−ジメチルアミノベンズアルデヒドは、上記公報に記載の方法で製造することができる。  (1) A reagent having a proportional relationship between the absorbance of a dye produced by reaction with an aromatic hydrocarbon such as toluene and the concentration of the reacted toluene can be used. For example, when p-dimethylaminobenzaldehyde as described in JP-A-2005-83854 is used, the concentration of toluene or the like is measured by measuring the absorbance of the dye produced by the reaction with toluene or xylene. Can do. More specifically, the dye produced has an absorption peak near the wavelength of 455 nm, but p-dimethylaminobenzaldehyde hardly absorbs light at this wavelength, so that the dye of the product can be easily measured. Thus, the concentration of toluene or the like can be measured. Incidentally, p-dimethylaminobenzaldehyde can be produced by the method described in the above publication.

(2)トルエン等の芳香族炭化水素と反応して生成される生成物の蛍光と、反応したトルエンの濃度とが比例関係を有する試薬を用いることができる。例えば、特開2005−187382号公報に記載のような9,10−ビス−(ジフェニル−ホスフィノチオニル)−アントラセンを用いた場合、トルエンまたはベンゼンとの反応により生成した生成物の蛍光を測定することで、トルエン等の濃度を測定することができる。より詳細には、トルエン等を上記試薬に接触させた後、蛍光ランプを照射し、蛍光計により蛍光を測定する。蛍光測定時の励起波長は、上記試薬では、例えば、420nmが好ましく、測定波長は470nmが好ましい。この方法により、トルエン及びベンゼンの蛍光のみが選択的に測定することできる。9,10−ビス−(ジフェニル−ホスフィノチオニル)−アントラセンは、上記公報に記載の方法で製造することができる。  (2) A reagent having a proportional relationship between the fluorescence of a product produced by reacting with an aromatic hydrocarbon such as toluene and the concentration of the reacted toluene can be used. For example, when 9,10-bis- (diphenyl-phosphinothionyl) -anthracene as described in JP-A-2005-187382 is used, the fluorescence of the product produced by the reaction with toluene or benzene is measured. Thus, the concentration of toluene or the like can be measured. More specifically, after bringing toluene or the like into contact with the reagent, a fluorescent lamp is irradiated, and fluorescence is measured with a fluorometer. In the above reagent, the excitation wavelength at the time of fluorescence measurement is preferably 420 nm, for example, and the measurement wavelength is preferably 470 nm. By this method, only the fluorescence of toluene and benzene can be selectively measured. 9,10-bis- (diphenyl-phosphinothionyl) -anthracene can be produced by the method described in the above publication.

本発明に係る芳香族炭化水素を含むガスの測定装置の一実施形態を示す概略構成図である。It is a schematic block diagram which shows one Embodiment of the measuring apparatus of the gas containing the aromatic hydrocarbon which concerns on this invention. トルエンの濃度と吸光度との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the density | concentration of toluene, and a light absorbency. 図1に示す装置におけるトルエンの測定方法を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the measuring method of toluene in the apparatus shown in FIG. 吸光度の経時変化を示すグラフである。It is a graph which shows a time-dependent change of a light absorbency. トルエンの濃度の経時変化を示すグラフである。It is a graph which shows the time-dependent change of the density | concentration of toluene. 本発明の測定装置を適用した印刷機の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the printing machine to which the measuring apparatus of this invention is applied.

符号の説明Explanation of symbols

1 収容体
11 ガス供給管
3 吸光光度計(測定手段)
4 制御部(制御手段)
M 試薬
1 container 11 gas supply pipe 3 absorptiometer (measuring means)
4 Control unit (control means)
M reagent

Claims (8)

芳香族炭化水素を含むガスを吸収したときに光学的特性が変化し、吸収した前記芳香族炭化水素の濃度の変化量と光学的特性を示す光学的パラメータの変化量との比が略一定の関係を有する液状の試薬と、
前記試薬を貯留する収容体と、
前記収容体内の試薬中に延び前記ガスを前記収容体内の試薬に供給するガス供給管と、
光学的特性の変化した前記試薬の光学的パラメータを測定する測定手段と、
前記測定手段で測定した光学パラメータから、吸収した前記ガスに含まれる芳香族炭化水素の濃度を算出する制御手段と
を備えている、芳香族炭化水素を含むガスの測定装置。
When the gas containing the aromatic hydrocarbon is absorbed, the optical characteristics change, and the ratio between the change in the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon and the change in the optical parameter indicating the optical characteristics is substantially constant. A liquid reagent having a relationship;
A container for storing the reagent;
A gas supply pipe extending into the reagent in the container and supplying the gas to the reagent in the container;
Measuring means for measuring an optical parameter of the reagent whose optical properties have changed;
Control means for calculating the concentration of aromatic hydrocarbons contained in the absorbed gas from the optical parameters measured by the measuring means ;
An apparatus for measuring a gas containing an aromatic hydrocarbon.
前記制御手段は、所定時間内における光学的パラメータの変化量が基準値を超えたときに、報知を行う、請求項1に記載の芳香族炭化水素を含むガスの測定装置。   The apparatus for measuring a gas containing an aromatic hydrocarbon according to claim 1, wherein the control means performs notification when the amount of change in the optical parameter within a predetermined time exceeds a reference value. 前記制御手段は、前記比が略一定の関係を示さなくなったときに、前記ガスの供給を停止させる、請求項1または2に記載の芳香族炭化水素を含むガスの測定装置。   3. The apparatus for measuring a gas containing an aromatic hydrocarbon according to claim 1, wherein the control means stops the supply of the gas when the ratio no longer shows a substantially constant relationship. 前記光学的パラメータは、前記試薬に所定波長の光を照射したときの前記試薬の吸光度であり、前記測定手段は吸光光度計である、請求項1から3のいずれかに記載の芳香族炭化水素を含むガスの測定装置。   The aromatic hydrocarbon according to any one of claims 1 to 3, wherein the optical parameter is an absorbance of the reagent when the reagent is irradiated with light having a predetermined wavelength, and the measuring unit is an absorptiometer. Gas measuring device including. 芳香族炭化水素を含むガスを吸収したときに光学的特性が変化し、吸収した前記芳香族炭化水素の濃度の変化量と光学的特性を示す光学的パラメータの変化量との比が略一定の関係を有する液状の試薬を収容体内に貯留するステップと、
前記収容体内の試薬中に延びるガス供給管を介して前記ガスを所定量ずつ前記試薬に供給し、当該試薬の光学的特性を変化させるステップと、
光学的特性が変化した試薬の光学的パラメータを測定するステップと、
測定された光学的パラメータから、供給されたガスに含まれる芳香族炭化水素の濃度を算出するステップと
を備えている、芳香族炭化水素を含むガスの測定方法。
When the gas containing the aromatic hydrocarbon is absorbed, the optical characteristics change, and the ratio between the change in the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon and the change in the optical parameter indicating the optical characteristics is substantially constant. Storing a liquid reagent having a relationship in the container ;
Supplying the gas to the reagent by a predetermined amount via a gas supply pipe extending into the reagent in the container, and changing the optical characteristics of the reagent;
Measuring the optical parameters of the reagent with altered optical properties;
Calculating the concentration of aromatic hydrocarbons contained in the supplied gas from the measured optical parameters ;
A method for measuring a gas containing an aromatic hydrocarbon, comprising:
所定時間内における前記光学的パラメータの変化量が基準値を超えたときに、報知を行うステップをさらに備えている、請求項5に記載の芳香族炭化水素を含むガスの測定方法。   The method for measuring a gas containing an aromatic hydrocarbon according to claim 5, further comprising a step of performing a notification when a change amount of the optical parameter within a predetermined time exceeds a reference value. 吸収した前記芳香族炭化水素の濃度と前記光学的パラメータとの比が略一定の関係を示さなくなったときに、前記試薬の交換を行うステップをさらに備えている、請求項5または6に記載の芳香族炭化水素を含むガスの測定方法。   7. The method according to claim 5, further comprising replacing the reagent when the ratio between the concentration of the absorbed aromatic hydrocarbon and the optical parameter no longer shows a substantially constant relationship. A method for measuring a gas containing an aromatic hydrocarbon. 前記光学的パラメータは、前記試薬に所定波長の光を照射したときの前記試薬の吸光度である、請求項5から7のいずれかに記載の芳香族炭化水素を含むガスの測定方法。   The method for measuring a gas containing an aromatic hydrocarbon according to any one of claims 5 to 7, wherein the optical parameter is absorbance of the reagent when the reagent is irradiated with light having a predetermined wavelength.
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