JP4858166B2 - 血管細胞培養用パターニング基板 - Google Patents
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Description
上記血管細胞接着阻害部が、血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害性を有する血管細胞接着阻害材料を含有することを特徴とする血管細胞培養用パターニング基板を提供する。
2 … 血管細胞接着部
3 … 血管細胞接着阻害部
まず、本発明の血管細胞培養用パターニング基板について説明する。本発明の血管細胞培養用パターニング基板は、基材と、上記基材上に少なくとも2本以上のライン状に実質的に平行に形成され、血管を形成する血管細胞と接着性を有する血管細胞接着部と、上記基材上の隣接する2つの上記血管細胞接着部間に形成され、上記血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害部とを有する血管細胞培養用パターニング基板であって、
上記血管細胞接着阻害部が、血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害性を有する血管細胞接着阻害材料を含有することを特徴とするものである。
以下、本発明の血管細胞培養用パターニング基板の各構成ごとに詳しく説明する。
まず、本発明における血管細胞接着阻害部について説明する。本発明における血管細胞接着阻害部は、後述する基材上の、隣接する2つの血管細胞接着部間に形成され、上記血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害性を有する領域であり、血管細胞接着阻害材料を含有する領域である。
次に、本発明の血管細胞培養用パターニング基板の血管細胞接着部について説明する。本発明における血管細胞接着部は、後述する基材上に形成されるものであり、血管を形成する血管細胞と接着性を有する領域である。本発明においては、この血管細胞接着部は血管細胞培養用パターニング基板上に、少なくとも2本以上の実質的に平行なライン状に形成されるものである。なお、ここでいう平行とは、完全に平行な場合だけでなく、実質的な平行、すなわちある領域において2本のラインが交差していなければよく、例えば交差しないジグザグ状のライン等、ラインが交わらずに存在する状態も含まれるものとする。また、上記実質的に平行には、例えば網状構造のような交差している構造のうちの交差していない部分についても含まれることとする。
次に、本発明に用いられる基材について説明する。本発明に用いられる基材は、特に限定されるものではなく、例えば、血管細胞接着性を有するものであってもよく、また血管細胞接着阻害性を有するもの等であってもよい。
本発明の血管細胞培養用パターニング基板は、基材と、上述した血管細胞接着部および血管細胞接着阻害部とを有するものであれば、特に限定されるものではなく、例えば必要に応じて適宜他の部材等が形成されているものであってもよい。
まず、第1の態様としては、基材上に、少なくとも光触媒および、血管細胞と接着性を有しかつエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解または変性される血管細胞接着材料を含有する光触媒含有血管細胞接着層が形成されており、上記血管細胞接着阻害部は、エネルギー照射に伴う光触媒の作用により、上記血管細胞接着材料が分解または変性されている場合である。
まず、本態様に用いられる光触媒含有血管細胞接着層について説明する。本態様に用いられる光触媒含有血管細胞接着層は、光触媒と、上記血管細胞接着材料とを少なくとも含有するものであり、エネルギー照射に伴う光触媒の作用により上記血管細胞接着材料が分解または変性されて血管細胞との接着性を有しない、すなわち血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害層となる層である。
以下、本態様に用いられる光触媒含有血管細胞接着層に用いられる各材料について説明する。
まず、本態様の光触媒含有血管細胞接着層に含有される血管細胞接着材料について説明する。本態様の光触媒含有血管細胞接着層に含有される血管細胞接着材料は、血管細胞と接着性を有しかつエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解または変性されて、血管細胞接着阻害材料となるものであれば、その種類等は特に限定されるものではない。ここで、血管細胞と接着性を有するとは、血管細胞と良好に接着することをいい、血管細胞との接着性が血管細胞の種類によって異なる場合等には、目的とする血管細胞と良好に接着することをいう。
次に、本態様の光触媒含有血管細胞接着層に含有される光触媒について説明する。本態様に用いられる光触媒は、上述した血管細胞接着材料を、エネルギー照射に伴う光触媒の作用によって分解または変性させることが可能なものであれば、特に限定されるものではない。
これにより、光触媒含有血管細胞接着層のエネルギー照射された領域の血管細胞接着材料を分解または変性することが可能となるからである。
本態様においては、光触媒含有血管細胞接着層中に、上記血管細胞接着材料や光触媒だけでなく、必要に応じて例えば、強度や耐性等を向上させるバインダ等を含有するものであってもよい。本態様においては、特にバインダとして、少なくともエネルギー照射された後に、血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害性を有する材料が用いられることが好ましい。これにより、エネルギー照射された領域である血管細胞接着阻害部の血管細胞接着阻害性をより高いものとすることができるからである。このような材料としては、例えばエネルギー照射される前から上記血管細胞接着阻害性を有するものであってもよく、エネルギー照射に伴う光触媒の作用によって、血管細胞接着阻害性を有するものとなるものであってもよい。
YnSiX(4−n)
(ここで、Yはアルキル基、フルオロアルキル基、ビニル基、アミノ基、フェニル基もしくはエポキシ基、またはこれらを含む有機基であり、Xはアルコキシル基、アセチル基またはハロゲンを示す。nは0〜3までの整数である。)
で示される珪素化合物の1種または2種以上の加水分解縮合物もしくは共加水分解縮合物であるオルガノポリシロキサンであることが好ましい。なお、ここでYで示される有機基の炭素数は1〜20の範囲内であることが好ましく、また、Xで示されるアルコキシ基は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基であることが好ましい。
次に、本態様に用いられる基材について説明する。本態様に用いられる基材としては特に限定されるものではなく、例えば金属、ガラス、シリコン等の無機材料、およびプラスチックで代表される有機材料等を用いることができる。
次に、本態様における血管細胞接着阻害部の形成方法について説明する。本態様においては、例えば図2に示すように、基材1上に形成された上記光触媒含有血管細胞接着層4に、例えばフォトマスク5等を用いて、血管細胞接着阻害部を形成するパターン状にエネルギー6を照射することにより(図2(a))、エネルギー照射された領域の光触媒含有血管細胞接着層4中の血管細胞接着性材料が分解または変性されて、血管細胞と接着阻害性を有する血管細胞接着阻害部7を形成することができる(図2(b))。この際、血管細胞接着阻害部には、光触媒、および血管細胞接着材料の分解物や変性物、すなわち血管細胞接着阻害材料等が含有されることとなる。
次に、第2の態様としては、上記基材上に、少なくとも光触媒を含有する光触媒含有層および、血管細胞と接着性を有しかつエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解または変性される血管細胞接着材料を含有する血管細胞接着層が形成されており、上記血管細胞接着阻害部は、エネルギー照射に伴う光触媒の作用により、上記血管細胞接着材料が分解または変性されているものである。
まず、本態様に用いられる血管細胞接着層について説明する。本態様に用いられる血管細胞接着層は、少なくとも血管細胞との接着性を有する血管細胞接着材料を有する層であり、一般的に血管細胞との接着性を有する層として用いられる層を用いることができる。
次に、本態様に用いられる光触媒含有層について説明する。本態様に用いられる光触媒含有層は、少なくとも光触媒を含有する層であれば、特に限定されるものではなく、光触媒のみからなる層であってもよく、またバインダ等、他の成分を含有する層等であってもよい。
また、第3の態様としては、少なくとも血管細胞と接着性を有しかつエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解または変性される血管細胞接着材料を含有する血管細胞接着層が形成されており、上記血管細胞接着阻害部は、エネルギー照射に伴う光触媒の作用により、上記血管細胞接着材料が分解または変性されているものである。
まず、本態様に用いられる光触媒を含有する光触媒含有層を有する光触媒含有層側基板について説明する。本態様に用いられる光触媒含有層側基板としては、通常、光触媒を含有する光触媒含有層を有するものであり、通常、基体と、その基体上に光触媒含有層が形成されているものである。この光触媒含有層側基板は、例えばパターン状に形成された光触媒含有層側遮光部やプライマー層等を有していてもよい。以下、本態様に用いられる光触媒含有層側基板の各構成について説明する。
まず、光触媒含有層側基板に用いられる光触媒含有層について説明する。本態様に用いられる光触媒含有層は、光触媒含有層中の光触媒が、近接する血管細胞接着層中の血管細胞接着材料を分解または変性させるような構成であれば、特に限定されるものではなく、光触媒とバインダとから構成されているものであってもよく、光触媒単体で製膜されたものであってもよい。また、その表面の特性は特に親液性であっても撥液性であってもよい。
次に、光触媒含有層側基板に用いられる基体について説明する。通常、光触媒含有層側基板は、少なくとも基体とこの基体上に形成された光触媒含有層とを有するものである。この際、用いられる基体を構成する材料は、後述するエネルギーの照射方向や、得られるパターン形成体が透明性を必要とするか等により適宜選択される。
本態様に用いられる光触媒含有層側基板には、パターン状に形成された光触媒含有層側遮光部が形成されたものを用いても良い。このように光触媒含有層側遮光部を有する光触媒含有層側基板を用いることにより、エネルギー照射に際して、フォトマスクを用いたり、レーザ光による描画照射を行う必要がない。したがって、光触媒含有層側基板とフォトマスクとの位置合わせが不要であることから、簡便な工程とすることが可能であり、また描画照射に必要な高価な装置も不必要であることから、コスト的に有利となるという利点を有する。
次に、本態様の光触媒含有層側基板に用いられるプライマー層について説明する。本態様において、上述したように基体上に光触媒含有層側遮光部をパターン状に形成して、その上に光触媒含有層を形成して光触媒含有層側基板とする場合においては、上記光触媒含有層側遮光部と光触媒含有層との間にプライマー層を形成してもよい。
また、プライマー層の膜厚は、0.001μmから1μmの範囲内であることが好ましく、特に0.001μmから0.1μmの範囲内であることが好ましい。
次に、本態様における血管細胞接着阻害部の形成方法について説明する。本態様においては、例えば図6に示すように、基材1上に形成された血管細胞接着層8と、光触媒含有層側基板13の光触媒含有層12とを、所定の間隙をおいて配置し、例えばフォトマスク5等を用いて、エネルギー6を所定の方向から照射する(図6(a))。これにより、エネルギー照射された領域の血管細胞接着材料が分解または変性されて、血管細胞接着阻害性を有する血管細胞接着阻害部9が形成されるのである(図6(b))。この際、血管細胞接着阻害部は、例えば上記血管細胞接着材料がエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解されるものである場合には、血管細胞接着阻害部中にはその血管細胞接着材料が少量含有されている、または血管細胞接着材料の分解物等が含有されている、もしくは血管細胞接着層が完全に分解除去されて基材が露出すること等となる。また、上記血管細胞接着材料がエネルギー照射に伴う光触媒の作用により変性されるものである場合には、血管細胞接着阻害部中にはその変性物等が含有されていることとなる。
次に、本発明の血管の製造方法について説明する。本発明の血管の製造方法は、上述した血管細胞培養用パターニング基板を用いて、血管細胞を培養して血管を製造する方法である。
[血管細胞培養用パターニング基板の作製]
(遮光層および血管細胞接着層を有するパターニング用基板の形成)
血管細胞接着部として金属遮光部が40μm、血管細胞接着阻害部としてガラス部が300μmのストライプパターンとなるように、ガラス基板上に金属遮光部を形成し、5インチ角の石英フォトマスクを作成した。
次に、イソプロピルアルコール30gとトリメトキシメチルシランTSL8114(GE東芝シリコーン)3gと光触媒無機コーティング剤ST-K03(石原産業)20gとを混合し、100℃で20分間攪拌した。これをイソプロピルアルコールにより3倍希釈し、光触媒含有層用組成物とした。上記石英フォトマスクの上記遮光部が形成された側の裏面に、前記光触媒含有層用組成物をスピンコーターにより塗布し、150℃で10分間の乾燥処理を行うことにより、透明な光触媒含有層を形成した。
次にアルキルシランLS-5258(信越化学)0.7g、バインダーとしてオルガノシランTSL-8114(GE東芝シリコーン)5.0g、および0.005N塩酸2.36gを混合し、24時間攪拌した。この溶液をイソプロピルアルコールで100倍希釈の上、スピンコーティング法により前述の光触媒層上にコーティングし、更に150℃の温度で10分間乾燥することによって、加水分解、重縮合反応を進行させ、膜厚0.2μmの血管細胞接着層を有するパターニング用基板を得た。
上記パターニング用基板の遮光部側から水銀ランプにより15J/cm2のエネルギー量で紫外線露光を行い、未露光部が血管細胞接着性で露光部が血管細胞接着阻害性となるようにパターン化された血管細胞接着性表面を有する血管細胞培養用パターニング培養基板を得た。次いで、血管細胞培養用パターニング培養基板を15mm×25mmのサイズに切断した。この際、上記血管細胞接着部のラインパターンが血管細胞培養用パターニング培養基板の長軸に合うように切断した。
10%ウシ胎児血清を加えたDMEM培地中に基板を浸漬し、初代人臍静脈細胞(HUVEC)を2×105個/mlの濃度となるように播種した。37℃、5%二酸化炭素環境下で24時間培養し、血管細胞を血管細胞接着部に接着した。
基板に接着した血管細胞を観察し、血管細胞が血管細胞接着部全領域に沿う方向に配向し、更に伸展形状を示す事、血管細胞接着部間に擬足の接触が無い事を確認した。
更にDMEM培地を、bFGF(シグマ社) 10ng/mlの濃度で加えたものに交換、37℃、5%二酸化炭素環境下で24時間培養を継続し、血管細胞が連続した血管組織を形成した事を確認した。
[血管細胞培養用パターニング基板の作製]
(遮光層および血管細胞接着層を有する血管細胞培養用基板の形成)
血管細胞接着部として金属遮光部が40μm、血管細胞接着阻害部としてガラス部が300μmのストライプパターンとなるように、ガラス基板上に金属遮光部を形成し、石英フォトマスクを作成した。
次に、イソプロピルアルコール30gとトリメトキシメチルシランTSL8114(GE東芝シリコーン)3gと光触媒無機コーティング剤ST-K03(石原産業)20gとを混合し、100℃で20分間攪拌した。これをイソプロピルアルコールにより3倍希釈し、光触媒含有層用組成物とした。上記石英フォトマスクの上記遮光部が形成された側の裏面に、前記光触媒含有層用組成物をスピンコーターにより塗布し、150℃で10分間の乾燥処理を行うことにより、透明な光触媒含有層を形成した。
次に、血管細胞接着性材料として、フィブロネクチンF-4759(シグマ)2mgを200mlの純水に溶かした。上記光触媒含有層を有する石英フォトマスクの光触媒含有層を上に向けた状態で、フィブロネクチン液中に浸漬し、4℃下で24時間静置した。その後純水で3回洗浄し、窒素ガスで乾燥させ、光触媒含有層と血管細胞接着層とが積層されたパターニング用基板を得た。
上記パターニング用基板の遮光部側から水銀ランプにより15J/cm2のエネルギー量で紫外線露光を行い、未露光部が血管細胞接着性であり、かつ露光部においては上記血管細胞接着材料であるフィブロネクチンは分解されたが、血管細胞接着阻害材料を含有していないパターンを有する血管細胞培養用パターニング基板を得た。
実施例1と同様に、血管細胞を播種し、培養したところ、血管細胞はパターンに沿って接着したが、その配向性は悪く、また、血管細胞は露光部分にも接着した。さらに実施例1と同様に血管細胞の組織化を行ったが、連続した血管組織は形成されなかった。
[血管細胞培養用パターニング基板の作製]
(遮光層および血管細胞接着層を有する血管細胞培養用基板の形成)
血管細胞接着部として金属遮光部が40μm、血管細胞接着阻害部としてガラス部が300μmのストライプパターンとなるように、ガラス基板上に金属遮光部を形成し、石英フォトマスクを作成した。
次に、イソプロピルアルコール30gとトリメトキシメチルシランTSL8114(GE東芝シリコーン)4gとアルキルシランLS-5258(信越化学)0.5gと光触媒無機コーティング剤ST-K03(石原産業)15gとを混合し、100℃で20分間攪拌した。これをイソプロピルアルコールにより10倍希釈し、光触媒含有血管細胞接着層用組成物とした。上記石英フォトマスクの上記遮光部が形成された側の裏面に、前記光触媒含有血管細胞接着層用組成物をスピンコーターにより塗布し、150℃で10分間の乾燥処理を行うことにより、透明な光触媒含有血管細胞接着層を形成した。
この基板の遮光層面側から水銀ランプにより15J/cm2のエネルギー量で紫外線露光を行い、未露光部が血管細胞接着性で露光部が血管細胞接着阻害性にパターン化された血管細胞接着性表面を有する血管細胞培養用パターニング基板を得た。
実施例1と同様の手順で基板に対し血管細胞を播種した。基板に接着した血管細胞を観察し、血管細胞が細血管胞培養部中全領域に沿う方向に配向し、さらに伸展形状を示す事、血管細胞接着部間に擬足の接触が無い事を確認した。また、実施例1と同様の手順で血管細胞の組織化を行い、血管細胞が連続した血管組織を形成した事を確認した。
[光触媒含有層側基板の作製]
血管細胞接着部として金属遮光部が40μm、血管細胞接着阻害部としてガラス部が300μmのストライプパターンとなるように、ガラス基板上に金属遮光部を形成し、石英フォトマスクを作成した。
トリメトキシメチルシランTSL8114(GE東芝シリコーン)5gと0.5規定塩酸2.5gとを混合し、8時間攪拌した。これをイソプロピルアルコールにより10倍に希釈し、プライマー層用組成物とした。上記プライマー層用組成物をフォトマスクのパターン面上にスピンコーティング法により塗布し、その基板を150℃の温度で10分間乾燥することにより、プライマー層を有するフォトマスクを得た。
次に、イソプロピルアルコール30gとトリメトキシメチルシランTSL8114(GE東芝シリコーン)3gと光触媒無機コーティング剤ST-K03(石原産業)20gとを混合し、100℃で20分間攪拌した。これをイソプロピルアルコールにより3倍希釈し、光触媒含有層用組成物とした。
前記光触媒含有層用組成物を、プライマー層が形成されたフォトマスク基板上にスピンコーターにより塗布し、150℃で10分間の乾燥処理を行うことにより、透明な光触媒含有層を有するフォトマスクを形成した。
オルガノシランTSL-8114(GE東芝シリコーン)5.0g、アルキルシランLS-5258(信越化学)0.7g、0.005N塩酸2.36gを混合し、24時間攪拌した。
この溶液をイソプロピルアルコールで100倍希釈の上、スピンコーティング法により予めアルカリ処理をしたソーダガラス基板に塗布し、その基板を150℃の温度で10分間乾燥することにより、加水分解、重縮合反応を進行させ、膜厚0.2μmの血管細胞接着層を有する基板を得た。
この基板の血管細胞接着層と前述の光触媒含有層を有するフォトマスクの光触媒含有層を対向させ、フォトマスク越しに水銀ランプにより15J/cm2のエネルギー量で紫外線露光を行い、未露光部が血管細胞接着性で露光部が血管細胞接着阻害性にパターン化された血管細胞接着性表面を有する血管細胞培養基板を得た。
実施例1と同様の手順で基板に対し血管細胞を播種した。基板に接着した血管細胞を観察し、血管細胞が血管細胞接着部全領域に沿う方向に配向し、さらに伸展形状を示す事、血管細胞接着部間に擬足の接触が無い事を確認した。また実施例1と同様の手順で血管細胞の組織化を行い、血管細胞が連続した血管組織を形成した事を確認した。
[光触媒含有層側基板の作製]
血管細胞接着部としてガラス部が120μm、血管細胞接着阻害部として遮光部が350μmのストライプパターンとなるように、基板上に金属遮光部を形成し、石英フォトマスクを作製した。光触媒含有層は、実施例3と同様にして形成した。これにより光触媒層含有層側基板を作製した。
フッ素系シランカップリング剤XC98-B2742(GE東芝シリコーン)をイソプロピルアルコールで10倍希釈しコーティング液を調製した。このコーティング液を用い、実施例3と同様の手順で、血管細胞接着阻害層を有する基板を作製した。
実施例3と同様に、光触媒含有層側基板と上記血管細胞接着阻害層が形成された基板とを配置し、6J/cm2のエネルギー量で紫外線照射を行い、未露光部が血管細胞接着阻害性で露光部が血管細胞接着性にパターン化された血管細胞接着性表面を有する血管細胞培養用パターニング基板を得た。この血管細胞培養用パターニング基板を実施例1と同様に15mm×25mmの大きさに切断した。
培養ディッシュに基板を配置し、6×105個/mlの濃度となるようHUVECを播種した。培養ディッシュをシェーカーの上に配置し、実施例1と同様に30時間培養して、血管細胞を血管細胞接着部に接着させた。この間、シェーカーはゆっくりとシーソーのように動作し、血管細胞接着部のラインパターンと同一方向に培地の流れが生じるよう調整された。
30時間の培養後、培地を注意深く吸引除去し、次いで新しい培地としてbFGF(シグマ社)を10ng/mlの濃度で加えたマトリゲル(ベクトンディッキンソン社)を基板上に0.4ml与え、ゲル化してから5%ウシ胎児血清を加えたDMEM培地を加え培養した。37℃、5%二酸化炭素環境下で24時間培養を継続し、血管細胞が連続した血管組織を形成したことを確認した。
[光触媒含有層側基板の作製]
血管細胞接着阻害部として遮光部の幅が350μm、血管細胞接着補助部を有する血管細胞接着部の幅が124.5μmの石英フォトマスクを作製した。なお、上記血管細胞接着部は、開口部/遮光部がそれぞれ4.5μm/25.5μmのストライプパターンとされ、開口部のパターンが細胞接着補助部のパターンとされた。続いて、光触媒含有層を実施例3と同様にして形成した。これにより光触媒層含有側基板を作製した。
フッ素系シランカップリング剤XC98-B2742(GE東芝シリコーン)をイソプロピルアルコールで10倍希釈しコーティング液を調製した。このコーティング液を用い実施例3と同様の手順で、血管細胞接着阻害層を有する基板を作製した。
実施例3と同様に、光触媒含有層側基板と上記血管細胞接着阻害層が形成された基板とを配置し、6J/cm2のエネルギー量で紫外線照射を行い、未露光部が血管細胞接着阻害性で露光部が血管細胞接着性にパターン化された血管細胞接着性表面を有する血管細胞培養用パターニング基板を得た。この血管細胞培養用パターニング基板を実施例1と同様に15mm×25mmの大きさに切断した。
実施例1と同様の手順でHUVECを播種、組織化した。基板に接着した血管細胞を観察し、血管細胞が血管細胞接着部中全領域に沿う方向に配向し、さらに伸展形状を示す事、血管細胞接着部間に擬足の接触が無い事を確認した。
Claims (6)
- 基材と、前記基材上に少なくとも2本以上のライン状に実質的に平行に形成され、血管を形成する血管細胞と接着性を有する血管細胞接着部と、前記基材上の隣接する2つの前記血管細胞接着部間に形成され、前記血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害部とを有する血管細胞培養用パターニング基板であって、
前記血管細胞接着阻害部が、血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害性を有する血管細胞接着阻害材料を含有し、
前記血管細胞接着部が、血管細胞と接着性を有しかつエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解または変性される血管細胞接着材料を含有するものであり、
前記血管細胞接着阻害材料が、前記血管細胞接着材料が分解または変性されたものであり、
前記血管細胞接着材料が、主骨格が上記の光触媒の光励起により分解されないような高い結合エネルギーを有するものであって、光触媒の作用により分解されるような有機置換基を有するものであることを特徴とする血管細胞培養用パターニング基板。 - 前記血管細胞接着阻害部の幅が、200μm〜600μmの範囲内であることを特徴とする請求の範囲第1項に記載の血管細胞培養用パターニング基板。
- 前記基材上に、少なくとも光触媒および、血管細胞と接着性を有しかつエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解または変性される血管細胞接着材料を含有する光触媒含有血管細胞接着層が形成されており、前記血管細胞接着阻害部は、エネルギー照射に伴う光触媒の作用により、前記血管細胞接着材料が分解または変性されていることを特徴とする請求の範囲第1項または請求の範囲第2項に記載の血管細胞培養用パターニング基板。
- 前記基材上に、少なくとも光触媒を含有する光触媒含有層および、血管細胞と接着性を有しかつエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解または変性される血管細胞接着材料を含有する血管細胞接着層が形成されており、前記血管細胞接着阻害部は、エネルギー照射に伴う光触媒の作用により、前記血管細胞接着材料が分解または変性されていることを特徴とする請求の範囲第1項または請求の範囲第2項に記載の血管細胞培養用パターニング基板。
- 前記基材上に、血管細胞と接着性を有しかつエネルギー照射に伴う光触媒の作用により分解または変性される血管細胞接着材料を含有する血管細胞接着層が形成されており、前記血管細胞接着阻害部は、エネルギー照射に伴う光触媒の作用により、前記血管細胞接着材料が分解または変性されていることを特徴とする請求の範囲第1項または請求の範囲第2項に記載の血管細胞培養用パターニング基板。
- 請求の範囲第1項から請求の範囲第5項までのいずれかに記載の血管細胞培養用パターニング基板を用いて、血管細胞を培養することを特徴とする血管の製造方法。
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