JP4821947B2 - Liquid injector - Google Patents

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Description

本発明は、体内組織の病巣部等に対して所定の薬液を注入する薬液注入装置の構造に関するものである。 The present invention relates to a structure of a liquid injector for injecting a predetermined chemical liquid lesions such body tissue.

従来から、血管、消化管、尿管等の人体の管状器官や体内組織中に、医療器具、例えばカテーテルを挿入することによって、様々な治療や検査、処置等が行われている。 Conventionally, blood vessels, gastrointestinal tract, into the tubular organ or body tissue of the human urinary tract such as medical devices, for example, by inserting a catheter, a variety of therapeutic and inspection, treatment, etc. is performed. また、最近では、薬液注入カテーテル等の薬液注入装置を用いて、所定の薬液を体内組織の病巣部に注入する治療等も、実施されている(例えば、特許文献1参照)。 Recently, using a liquid injector such as a reagent injection catheter, such as treatment for injecting a predetermined liquid medicine into lesion portions of the body tissues have also been conducted (for example, see Patent Document 1).

この病巣部への薬液の注入治療等に用いられる薬液注入装置は、本体チューブ内に、針状管体が軸方向に移動可能に挿入された構造を有している。 The liquid injector for use in injection treatment, etc. of the chemical liquid to the lesion portion, in the main tube, the needle tube has a movably inserted structure in the axial direction. また、かかる針状管体は、先端が先鋭な針部とされている。 Further, such needlelike tubular body, the tip is a sharp needle portion. 更に、所定の薬液が流通可能な内孔を有して構成されている。 Furthermore, the predetermined chemical liquid is configured to have an inner hole can flow. そして、この薬液注入装置にあっては、血管内に挿入された本体チューブから針状管体の針部が突出せしめられて、体内組織の病巣部に穿刺せしめられることにより、かかる針状管体の内孔を通じて、所定の薬液を病巣部に注入するようになっている。 Then, in this liquid injector, the needle portion of the needle tube from the inserted main tube into the blood vessel is made to protrude, by being caused to puncture the lesion of body tissue, such needlelike tubular body through the inner hole of, so as to inject the lesion a predetermined chemical.

ところで、このような構造とされた薬液注入装置の中には、2本のガイドワイヤを用い、針部の穿刺反力による負荷を、それら2本のガイドワイヤにて分担させるようにしたものがある(例えば、特許文献2参照)。 However, some of such structures and chemical liquid injection device, using the two guide wire, the load due to puncture the reaction force of the needle part, is that so as to share at their two guide wires some (for example, see Patent Document 2).

すなわち、かかる薬液注入装置は、1本のガイドワイヤが、本体チューブ(カテーテル本体)の先端面に設けられた先端開口部から外部に延出せしめられている。 That is, such liquid injector, one guidewire is occupied not extend to the outside from the distal end opening portion provided on the distal end surface of the main tube (catheter main body). また、別の1本のガイドワイヤは、本体チューブの管壁に設けられた側方開口部から外部に延出せしめられている。 Another one guidewire is occupied not extend to the outside from the side opening provided in the tube wall of the main tube. そして、この薬液注入装置にあっては、例えば、本体チューブが、二つに分岐せしめられた分岐血管の一方に挿入された際に、それら2本のガイドワイヤのうち、本体チューブの先端開口部から延出するガイドワイヤが、本体チューブが挿入される一方の分岐血管内に挿入される。 Then, in this liquid injector, for example, main tube is, when it is inserted into one branch vessel is allowed to branch into two, of those two guide wires, the main tube distal opening guide wire extending from is inserted into one branch vessel main tube is inserted. また、本体チューブの側方開口部から延出するガイドワイヤが、他方の分岐血管内に挿入される。 Further, the guide wire extending from the side opening of the main tube is inserted into the other branch vessel. 更に、このとき、本体チューブの外部に取り付けられたバルーンが拡張せしめられる。 Further, at this time, the balloon attached to the outside of the main tube is made to expand. そして、かかる状態下において、本体チューブ内から針状管体の針部が突出せしめられて、体内組織の病巣部に穿刺されるようになっている。 Then, under such a state, the needle portion of the needle tube is made to protrude from the main tube, and is punctured into the lesion in the body tissue.

かくして、かくの如き薬液注入装置によれば、2本の分岐血管内にそれぞれ挿入される2本のガイドワイヤによって、体内組織への針部の穿刺時に生ずる反力が受け止められる。 Thus, according to such liquid injector of nuclear, the two guide wires are inserted into two branch intravascular reaction force generated when the puncture needle unit into the body tissue is received. また、バルーンによって、本体チューブの血管内での変位が阻止される。 Also, the balloon, the displacement in the vessel of the main tube is prevented. 以て、体内組織への針部の穿刺時に、その反力や針部の捻れ等によって生ずる作用力により、本体チューブが軸心回りに回転せしめられるようなことが阻止される。 Than Te, when the puncture needle unit into the body tissue, the action force caused by twisting or the like of the reaction force and the needle, the main tube may like is rotated about the axis is prevented. そして、その結果として、針部が、体内組織の所望の深さ部位にまで確実に且つスムーズに穿刺され得る。 Then, as a result, the needle portion can be reliably and smoothly puncture to a desired depth sites in the body tissue. また、それと共に、体内組織に対する針部の穿刺位置が安定的に確保され得るようになる。 Further, the same time, so that the puncture position of the needle portion to the body tissue can be stably ensured.

ところが、本発明者等が、かくの如き構造を有する薬液注入装置を、バルーンを取り外した状態で実験してみたところ、体内組織への針部の穿刺時に、その反力や針部の捻れ等によって生ずる作用力によって惹起される本体チューブの回転を十分に阻止することが困難であった。 However, the present inventors have found a liquid injector having such structure thus, was to experiment in a state of detaching the balloon, when the puncture needle unit into the body tissue, such as twisting of the reaction force and the needle unit it is difficult to sufficiently prevent the rotation of the main tube which is caused by the action force generated by. 従って、2本のガイドワイヤを用いただけの薬液注入装置では、針部を、体内組織の所定の位置に対して、所望の深さ部位にまでスムーズに穿刺するといった効果が、十分には得られなかった。 Therefore, in the liquid injector of only using the two guide wire, the needle, relative to a predetermined position of the body tissue, effects such as to puncture smoothly to a desired depth site, sufficiently obtained There was no.

また、2本のガイドワイヤを使用する従来の薬液注入装置にあっては、本体チューブ内に、針状管体と2本のガイドワイヤがそれぞれ挿入される三つのルーメンと、バルーンを拡張させる流体が流通せしめられるルーメンの合計四つのルーメンが、略全長に亘って、連続して延びるように形成されていた。 Further, in the conventional liquid injector that uses two guide wires, in the main tube, and three lumen needle tube body and two guide wires are inserted respectively, the fluid to expand the balloon There total of four lumens of lumen induced to circulation, over substantially the entire length had been formed so as to extend continuously. それ故、薬液注入装置に対して、体内への挿入をより容易とするために従来から望まれる細径化乃至は小型化の要求が、十分に満たされ得るものではなかった。 Therefore, for the liquid injector, the diameter reduction to desired from conventional to easier insertion into the body of a compact request, it was not be adequately met.

さらに、従来の薬液注入装置では、体内組織に針部を穿刺する際に、体内組織内への針部の進入深さを正確に把握することが困難であるといった欠点もあった。 Furthermore, in the conventional liquid injector, when the puncture needle unit into the body tissue, has a drawback such that it is difficult to accurately grasp the penetration depth of the needle portion into the body tissue.

特開2001−299927号公報 JP 2001-299927 JP 特開2003−250899号公報 JP 2003-250899 JP

ここにおいて、本発明は、上述せる如き事情を背景にして為されたものであって、その第一の解決課題とするところは、針部を、体内組織の所定位置に対して、所望の深さ部位にまで、より一層確実に且つスムーズに穿刺することが出来、しかも細径化乃至は小型化が有利に実現可能な薬液注入装置を提供することにある。 Here, the present invention, which was made in the light of the situations described above, and has as its first problem to be solved, the needle portion, for a given position of the body tissue, the desired depth until the site is, more reliably and can be punctured smoothly, yet to diameter reduction is to miniaturization provides an advantageous feasible liquid injector. また、本発明にあっては、体内組織内への針部の進入深さを正確に把握することが出来る薬液注入装置を提供することを、その第二の課題とするものである。 Further, in the present invention, to provide a liquid injector that can accurately grasp the penetration depth of the needle portion into the body tissue, it is an its second object.

そして、前記せる第一の課題を解決するために、本発明の第一の態様とするところは、可撓性を有して、体内に挿入される本体チューブと、先端が先鋭な針部とされると共に、所定の薬液が流通可能な内孔を備えた、可撓性を有する細管からなり、且つ前記本体チューブ内に軸方向に移動可能に挿入されて、前記針部が、該本体チューブに設けられた突出孔から外部に突出せしめられた状態で体内の所定の組織に穿刺されることにより、前記内孔を通じて、前記薬液を該体内組織に注入する針状管体と、該本体チューブ内に軸方向に移動可能に挿入されて、該本体チューブの先端側に設けられた第一開口部を通じて、該本体チューブから外部に延出せしめられる第一ガイドワイヤと、該本体チューブ内に軸方向に移動可能に挿入されて、該本 Then, in order to solve the first problem causes the, It is a first aspect of the present invention, flexibility has a main tube which is inserted into the body, and the tip is sharp needle portion with the predetermined chemical solution with a bore can flow, made of thin tube having flexibility, and is inserted movably in the axial direction the main tube, said needle portion, said body tube by being punctured into a body of a given tissue in a state of being caused to protrude from the projection hole to the outside provided, through the hole, and the needle-like tube body for injecting the drug solution into the bodily within the tissue, the body tube is inserted to be movable in the axial direction within the shaft through the first opening provided on the distal end side of the body tube, a first guide wire that occupied not extend to the outside from the body tube, the body in the tube is inserted to be movable in the direction, the main チューブの管壁に設けられた第二開口部を通じて、該本体チューブから外部に延出せしめられる第二ガイドワイヤとを有して構成された薬液注入装置において、前記第二ガイドワイヤにおける前記第二開口部からの延出部分を支持するサポートチューブを、先端が自由端とされた状態で、前記本体チューブに設けると共に、かかるサポートチューブを、その先端部分が、その基部側部分よりも高い柔軟性を有する構造において構成したことを特徴とする薬液注入装置にある。 Through the second opening provided in the tube wall of the tube, the liquid injector that is configured and a second guide wire that occupied not extend to the outside from the body tube, said in the second guide wire second the support tube for supporting the extending portion from the opening, in a state in which the leading end is a free end, is provided on the body tube, such support tube, its distal end portion is higher than its base portion flexibility the liquid injector apparatus characterized by being configured in a structure having a certain.

すなわち、このような第一の態様にあっては、例えば、二つに分岐せしめられた血管等の管状器官に本体チューブを挿入した状態で、所定の体内組織に針部を穿刺して、薬液を注入する際に、それら二つの管状器官内に、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとをそれぞれ1本ずつ挿入した状態下において、針状管体の針部を体内組織に穿刺することが出来る。 That is, in this first embodiment, for example, in a state of inserting the main tube into tubular organs such as blood vessels that are brought bifurcated, and the puncture needle unit to a predetermined body tissue, chemical when injecting, into their inside two tubular organs, under a state in which the first guide wire and the second guide wire inserted one by one respectively, can puncture the needle portion of the needle-shaped tube member in the body tissue can. それにより、体内組織への針部の穿刺時に生ずる反力や針部の捻れ等によって生ずる作用力(以下、穿刺反力という)が、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとにて、有利に受け止められ得る。 Thereby, the action force generated by such twisting of the reaction force and the needle portion produced during the puncture of the needle portion into the body tissue (hereinafter, referred to as puncturing reactive force) is at the first guide wire and second guide wire, advantageously It can be caught.

そして、かかる第一の態様では、特に、第二ガイドワイヤが、本体チューブに設けられたサポートチューブにて支持されている。 Then, according the first aspect, in particular, the second guide wire is supported by the support tube provided in the main tube. そのため、二つに分岐せしめられた管状器官のそれぞれに、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとを挿入する場合、第二ガイドワイヤが、サポートチューブに支持された状態で、かかるサポートチューブと共に、二つの管状器官の一方に挿入される。 Therefore, each of the tubular organ which is allowed bifurcated, when inserting the first guide wire and second guide wire, the second guide wire, while being supported by the support tube, with such support tube, It is inserted into one of the two tubular organ. それによって、前記せる穿刺反力が、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとのみならず、サポートチューブによっても有利に受け止められ得る。 Thereby, the puncture reaction force causing said is not the first guide wire and second guide wire only may advantageously be received by the support tube.

それ故、この第一の態様によれば、穿刺反力が、より十分に受け止められ得る。 Therefore, according to this first embodiment, the puncturing reactive force can be received more fully. そして、本体チューブが軸心回りに回転せしめられるようなことが、より確実に阻止され得るようになるといった優れた特徴が発揮される。 Then, the main tube may like is rotated about the axis is reliably excellent characteristics such as so be prevented is exhibited. また、それによって、かかる穿刺反力に対する本体チューブの支持力を高めるために、従来装置の本体チューブに取り付けられていたバルーンが実質的に不要となるか、若しくはかかるバルーンを小型化出来る。 Further, thereby, to increase the bearing capacity of the main tube to such puncturing reactive force, or balloon attached to the main tube of the conventional apparatus is substantially unnecessary, or can be made compact such balloons. そして、その結果、バルーンを拡張させる流体を流通せしめるために、本体チューブ内に設けられるバルーン用ルーメンも省略可能となるか、或いは小型化出来るといった特徴をも、有利に発揮され得る。 Then, as a result, in order to allowed to flow through the fluid to expand the balloon, or even a balloon lumen provided in the main tube it becomes optional, or even features such miniaturization can be advantageously achieved.

しかも、このような第一の態様においては、サポートチューブの先端部分が、その基部側部分よりも高い柔軟性を有する構造とされている。 Moreover, in such first aspect, the tip portion of the support tube is configured to have a higher flexibility than the proximal portion. そのため、本体チューブが体内に挿入される際に、サポートチューブの自由端とされた先端にて、体内組織が損傷を受けるようなことが、有利に回避され得るといった特徴も発揮される。 Therefore, when the main tube is inserted into the body at are tip and the free end of the support tube, it as body tissue is damaged is characterized also exhibit such advantageously can be avoided. また、かかるサポートチューブの基部側部分は、ある程度の剛性が確保されることとなる。 Further, the base portion of such support tube, so that the degree of rigidity is assured. それ故に、サポートチューブの先端部分の柔軟性を高めたことによって、前記せる穿刺反力に対する支持力が損なわれるようなことはない。 Therefore, by increased flexibility of the distal end portion of the support tube, no such supporting force is impaired for puncturing reactive force to the.

また、前記第一の課題を解決するために、本発明の第二の態様とするところは、可撓性を有し、内部に、第一ルーメンと第二ルーメンと第三ルーメンとが軸方向に延びるように設けられて、体内に挿入される本体チューブと、先端が先鋭な針部とされると共に、所定の薬液が流通可能な内孔を備えた、可撓性を有する細管からなり、且つ該本体チューブの前記第一ルーメン内に軸方向に移動可能に挿入されて、前記針部が、該本体チューブに設けられた突出孔から外部に突出せしめられた状態で体内の所定の組織に穿刺されることにより、前記内孔を通じて、前記薬液を該体内組織に注入する針状管体と、該本体チューブの前記第二ルーメン内に軸方向に移動可能に挿入されて、該本体チューブの先端側に設けられた第一開口部を通じて、該 Further, in order to solve the first problem, it is an second aspect of the present invention is flexible, the inner, first lumen and the second lumen and the third lumen and axial provided so as to extend in a main tube which is inserted into the body, the tip is a sharp needle portion, a predetermined chemical liquid with a bore can flow, made of thin tube having flexibility, and is inserted to be movable in the axial direction within the first lumen of the body tube, said needle part, a given tissue in the body while being allowed to protrude to the outside from the projection hole provided in the body tube by being punctured, through the hole, and the needle-like tube body for injecting the drug solution into the bodily within the tissue, it is inserted movably into the second lumen of the body tube in the axial direction, of the body tube through the first opening provided on a distal end side, the 体チューブから外部に延出せしめられる第一ガイドワイヤと、該本体チューブの前記第三ルーメン内に軸方向に移動可能に挿入されて、該本体チューブの管壁に設けられた第二開口部を通じて、該本体チューブから外部に延出せしめられる第二ガイドワイヤとを有して構成された薬液注入装置において、前記本体チューブを、(a)該本体チューブに設けられて、前記第一ガイドワイヤを前記第二ルーメン内に挿入又は該第二ルーメン内から延出せしめる第三開口部と、(b)該本体チューブにおける該第三開口部よりも体内への挿入方向後方側に形成されて、内部に、前記第一ルーメンと前記第三ルーメンとが設けられるものの、前記第二ルーメンが設けられていない第一本体部分と、(c)該本体チューブの該第二開口部に連通せしめ A first guide wire that occupied not extend from the body tube to the outside, are inserted movably in the axial direction within the third lumen of the body tube, through the second opening provided in the tube wall of the body tube in chemical liquid injector that is configured and a second guide wire that occupied not extend to the outside from the body tube, said body tube, provided (a) said body tube, said first guide wire wherein a third opening occupies not extend from the insertion or said second lumen into the second lumen, it is formed in the insertion direction rear side of the body than said third opening in (b) said body tube, an internal in, although with the first lumen and the third lumen is provided, the first body portion in which the second lumen is not provided, allowed communicating with said second opening of (c) said body tube れ、且つ先端が自由端とされた状態で、該本体チューブに設けられたチューブからなり、該第二開口部を通じて、該本体チューブの外部に延出せしめられる前記第二ガイドワイヤの延出部分を支持するサポートチューブとを含んで構成したことを特徴とする液体注入装置にある。 It is, and in a state in which the leading end is a free end, consists of a tube provided in the body tube, through said second opening, the extending portion of the second guide wire occupied not extend outside of the body tube a liquid injection apparatus characterized by being configured and a support tube which supports the.

すなわち、この第二の態様においては、第二ガイドワイヤが、本体チューブに設けられたサポートチューブに支持されている。 That, in this second embodiment, the second guide wire is supported by the support tube provided in the main tube. そのため、例えば、二つに分岐せしめられた血管等の管状器官内に本体チューブを挿入した状態で、所定の体内組織に針部を穿刺して、薬液を注入する際に、第一ガイドワイヤが、二つの管状器官のうちの一方に挿入される。 Therefore, for example, in a state of inserting the main tube into tubular organs such as blood vessels that are brought bifurcated, and the puncture needle unit to a predetermined body tissue, when injecting a drug solution, the first guide wire , it is inserted into one of the two tubular organ. また、第二ガイドワイヤが、サポートチューブに支持された状態で、かかるサポートチューブと共に、他方の管状器官内に挿入される。 The second guide wire, while being supported by the support tube, with such support tube is inserted into the other tubular organ.

それ故、このような本発明に従う薬液注入装置の第二の態様にあっても、前記せる第一の態様と同様に、体内組織への針部の穿刺時に生ずる反力が、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとサポートチューブとにて、より十分に受け止められ得る。 Therefore, even in the second embodiment of the liquid injector according to the present invention, as in the first embodiment to the reaction force generated when the puncture needle unit into the body tissue, the first guide wire When in the second guide wire and support tube, it may be received more fully. そして、それによって、体内組織への針部の穿刺時における本体チューブの回転が、より確実に阻止され得るといった優れた特徴と、バルーンとバルーン用ルーメンの省略または小型化が可能となるといった有利な特徴とが、共に発揮され得る。 And, thereby, the rotation of the main tube during the puncture of the needle portion into the body tissue, favorable like and features excellent such can be more reliably prevented, balloon and omitted or miniaturized balloon lumen is possible and the characteristics may be exhibited together.

そして、かかる第二の態様においては、特に、本体チューブが、第一ルーメンと第三ルーメンとが設けられるものの、第二ルーメンが設けられていない第一本体部分を有して、構成されている。 And, in such second embodiment, in particular, the main tube is, although the first lumen and the third lumen is provided, having a first body portion second lumen is not provided, and a . そのため、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤと針状管体とをそれぞれ挿入するための三つのルーメンが本体チューブの略全長にわたって形成された従来装置とは異なって、本体チューブを、第一本体部分において、第二ルーメンが設けられていない分だけ、より細く為すことが可能となる。 Therefore, three lumen for inserting a first guide wire and second guide wire and the needle-like tube body and each is different from the conventional device formed over substantially the entire length of the main tube, the main tube, a first body in part, by the amount of the second lumen is not provided, it is possible to make thinner.

なお、このような本発明に従う薬液注入装置に係る第三の態様においては、前記本体チューブにおける前記第二開口部よりも体内への挿入方向前方側に形成され、内部に、該第一ルーメンと該第二ルーメンとが設けられるものの、該第三ルーメンが設けられていない第二本体部分を更に含んで構成される。 In the third aspect according to this liquid injector according to the present invention, the than the second opening in the main tube is formed in the insertion direction front side of the body, the interior, and said first lumen although the said second lumen is provided, further comprising constituted the second body portion said third lumen is not provided.

この第三の態様によれば、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤと針状管体とをそれぞれ挿入するための三つのルーメンが本体チューブの略全長にわたって形成された従来装置とは異なって、本体チューブを、第一本体部分と第二本体部分とにおいて、第二ルーメンや第三ルーメンが設けられていない分だけ、より細く為すことが可能となる。 According to the third aspect, three lumen for inserting a first guide wire and second guide wire and the needle-like tube body and each is different from the conventional device formed over substantially the entire length of the main tube, the main tube, in a first body portion and a second body portion, an amount corresponding to the second lumen and the third lumen is not provided, it is possible to make thinner.

また、かかる本発明に従う薬液注入装置に係る第四の態様では、前記第三開口部が、前記本体チューブにおける前記第二開口部よりも体内への挿入方向後方側に形成されて、該本体チューブにおける該第二開口部と該第三開口部との間に、前記第一ルーメンと前記第二ルーメンと前記第三ルーメンとが内部に設けられた第三本体部分が、更に形成される。 Further, in the fourth aspect of the liquid injector according to according the present invention, the third opening is formed in the insertion direction rear side of the body than the second opening in the body tube, said body tube between said second opening and said third opening in the third body portion and said first lumen and said second lumen and the third lumen is provided therein, is further formed.

このような第四の態様によれば、第二ガイドワイヤが、第二開口部を通じて、本体チューブ内から外部に延出せしめられる手前で、かかる第二ガイドワイヤと第一ガイドワイヤとが、第三本体部分の内部に並行する状態で挿入位置せしめられる。 According to the fourth aspect, the second guidewire through the second opening, in front occupied not extend to the outside from the main tube, and a take second guide wire and the first guide wire, the It is caused to the insertion position in a state parallel to the inside of the three body parts. これによって、それら第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとが、二つに分岐せしめられた管状器官のそれぞれに挿入された状態下において、本体チューブから突出せしめられる針部の体内組織への穿刺時に生ずる反力が、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとにて、より安定的に且つ更に高い支持力をもって受け止められ得るようになる。 Thus, with their first guide wire and the second guide wire is under a state of being inserted into each of the tubular organ which is allowed bifurcated, when puncturing into the body tissue of the needle part which is caused to protrude from the main tube reaction force generated is at a first guide wire and second guide wire, so as to be is received with a more stable and higher support force.

また、本発明に従う薬液注入装置の第五の態様においては、前記本体チューブにおける前記突出孔よりも体内への挿入方向前方側に、前記第二ルーメンのみが内部に設けられた第四本体部分が、更に形成される。 In the fifth aspect of the liquid injector according to the present invention, the insertion direction front side of the body than the protruding hole in the main tube, the fourth body portion only the second lumen is provided in the interior It is further formed.

さらに、本発明に従う薬液注入装置の第六の態様では、前記サポートチューブが、20〜40mmの長さを有して、構成される。 Furthermore, in the sixth aspect of the liquid injector according to the present invention, the support tube, have a length of 20 to 40 mm, composed.

かかる第六の態様によれば、サポートチューブが適度な長さとされて、本体チューブの体内へのスムーズな挿入が阻害されるようなことが回避される。 According to the sixth aspect, the support tube is a moderate length, smooth insertion into the body of the main tube is avoided, as is inhibited. また、それと共に、サポートチューブが、第二ガイドワイヤを内挿した状態で、二つに分岐せしめられる管状器官の一方に挿入位置せしめられた際に、サポートチューブによる前記穿刺反力に対する支持力が、有利に高められ得るようになる。 Further, the same time, support tube, in a state of interpolating the second guide wire, when that is brought insertion position into one of the tubular organ which is caused to branch into two, supporting force against the puncture reaction force due support tube , so as to be advantageously increased.

更にまた、本発明に従う薬液注入装置に係る第七の態様においては、前記本体チューブに対して軸方向に移動可能に外挿されて、該軸方向への移動により、該本体チューブと前記サポートチューブとに対して、それらを結束するように外挿位置せしめられる外挿部材を有し、該外挿部材の該本体チューブと該サポートチューブとの外挿位置に応じて、該サポートチューブの長さが調節され得るように構成されることとなる。 Furthermore, in the seventh aspect of the liquid injector according to the present invention, extrapolated to be movable in the axial direction with respect to the main tube, the movement in the axial direction, the support tube and the body tube for them with an outer insertion member to be brought extrapolated position to unity, according to the extrapolation position of the body tube and said support tube of the external insertion member, the length of the support tube There and thus be configured to be adjusted.

このような第七の態様では、第一ガイドワイヤと、第二ガイドワイヤと、この第二ガイドワイヤを支持するサポートチューブとが、二つに分岐せしめられた管状器官のそれぞれに挿入される際に、サポートチューブの管状器官内への挿入長さが、外挿部材の本体チューブとサポートチューブとの外挿位置に応じて、任意に調節され得る。 In such a seventh aspect, the first guide wire, and a second guide wire, and support tube supporting the second guide wire is, when it is inserted into each of the tubular organ which is allowed bifurcated , the insertion length of the support tube into the tubular organ, according to an extrapolation position between the main tube and the support tube of the outer insertion member can be adjusted arbitrarily.

かくして、かかる第七の態様においては、管状器官内へのサポートチューブの挿入長さによって決定される、サポートチューブによる前記穿刺反力に対する支持力が、外挿部材の本体チューブとサポートチューブとの外挿位置の調節によって、容易に調整され得るといった優れた特徴が発揮される。 Thus, according the seventh aspect, the outer of which is determined by the insertion length of the support tube into the tubular organ, the supporting force against the puncture reaction force due support tube, the main tube and the support tube of the outer insertion member by adjustment of the interpolation position, easily such excellent characteristics can be adjusted is exhibited.

また、この第七の態様では、外挿部材の先端面が、二つに分岐せしめられた管状器官の分岐部位に当接するまで、本体チューブが管状器官内に挿入される場合、かかる外挿部材の本体チューブとサポートチューブとの外挿位置を調節することによって、かかる管状器官の分岐部位から、本体チューブの突出孔までの距離が適宜に調整され得る。 Further, in this seventh embodiment, the distal end surface of the outer insertion member is until it abuts against the branching sites of the tubular organ which is allowed bifurcated, if the main tube is inserted into the tubular organ, according outer insertion member by adjustment extrapolation positions of the main tube and support tube, the branching sites of such tubular organ, the distance to the protrusion hole of the main tube may be adjusted appropriately. そして、その結果、単に、外挿部材の本体チューブとサポートチューブとの外挿位置を調節するだけで、管状器官の分岐部位から、針部にて穿刺される体内組織の穿刺部位までの距離が容易に変更せしめられ得るといった有利な特徴をも、発揮されるようになる。 Then, as a result, simply by simply adjusting the extrapolation position of the main tube and the support tube of the outer insertion member, the distance from the branch portion of the tubular organ, to the puncture site in the body tissue to be punctured by the needle easily be advantageous characteristics such as may be caused to change, it will be exhibited.

また、本発明に従う薬液注入装置の第八の態様では、前記本体チューブにおける前記サポートチューブの形成部位から該本体チューブの体内への挿入状態下で体外に突出せしめられる部位までの部分に対して、軸方向に移動可能に外挿され、該軸方向への移動により、先端部において、該本体チューブと前記サポートチューブとに対して、それらを結束するように外挿位置せしめられるカバーチューブにて、前記外挿部材が構成される。 Further, in the eighth aspect of the liquid injector according to the present invention, with respect to the portion of the forming portion of the support tube in the main tube to the site to be allowed to protrude from the body under the inserted state into the body of the main body tube, extrapolated so as to be movable in the axial direction, the movement in the axial direction, at the tip, with respect to said support tube and the body tube at the extrapolated position allowed is the cover tube to tie them, the outer insertion member is constituted.

このような第八の態様においては、本体チューブを体内に挿入せしめた状態下で、かかる本体チューブの体外に突出せしめられる部位を外挿するカバーチューブ部分を、例えば把持する等して、カバーチューブと本体チューブとを軸方向に相対移動せしめることが出来る。 In such an eighth aspect, in a state in which allowed inserting the main tube into the body, a portion is caused to protrude from the body of such main tube extrapolating cover tube portion, for example, equal to grip, the cover tube and it can be allowed to move relative to the main tube in the axial direction. これによって、本体チューブを体内に挿入位置せしめたままで、カバーチューブの先端部における本体チューブとサポートチューブとの外挿位置が、適宜に調節され得る。 Thus, while allowed insertion position the main tube in the body, extrapolated position of the main tube and the support tube at the distal end of the cover tube may be adjusted appropriately. そして、その結果として、本体チューブを体内に挿入位置せしめたままの状態下において、管状器官の分岐部位から、針部にて穿刺される体内組織の穿刺部位までの距離が容易に変更せしめられ得るようになる。 Then, as a result, under remains was allowed insertion position the main tube into the body, from the bifurcation of the tubular organ, the distance at the needle portion to the puncture site in the body tissue being punctured may be made to easily change so as to.

さらに、本発明に従う薬液注入装置の第九の態様においては、前記本体チューブが、外側チューブと、該外側チューブの内孔内に、軸方向に移動可能に挿入された内側チューブとにて構成され、更に、該外側チューブ内に、前記第二ガイドワイヤが軸方向に移動可能に挿入されると共に、該外側チューブに対して、前記第二開口部と前記サポートチューブとが設けられる一方、該内側チューブ内に、前記針状管体と前記第一ガイドワイヤとが軸方向に移動可能に挿入されると共に、該内側チューブに対して、前記突出孔と前記第一開口部とが設けられて、構成される。 Furthermore, in the ninth aspect of the liquid injector according to the present invention, the main body tube, an outer tube, the inner hole of the outer tube is constituted by the inserted inner tube axially movably further, in the outer tube, together with the second guide wire is inserted so as to be movable in the axial direction, while the relative outer tube, said support tube and said second opening is provided, the inner into the tube, it said with needlelike tubular body and said first guide wire is inserted so as to be movable in the axial direction, relative to the inner tube, provided with the protrusion hole and the first opening, constructed.

このような第九の態様では、例えば、外側チューブに一体形成されたサポートチューブの基部部位が、二つに分岐せしめられた管状器官の分岐部位に当接せしめられる位置まで、本体チューブが管状器官内に挿入されて、かかるサポートチューブと第二ガイドワイヤとが二つの管状器官のうちの一方の内部に挿入される一方、他方の管状器官内に第一ガイドワイヤが挿入された状態下で、内側チューブを軸方向に移動せしめれば、一方の管状器官内へのサポートチューブの挿入長さを変化させることなく、管状器官の分岐部位から内側チューブの突出孔までの距離を任意に変化させることが出来る。 In such a ninth aspect, for example, base site of the support tube which is integrally formed on the outer tube, to a position to be brought into contact with the branch portion of the tubular organ which is allowed bifurcated, the main tube is a tubular organ is inserted within, while the take support tube and second guide wire is inserted into one of the two tubular organ, a state where the first guide wire is inserted in the other tubular organ, if Seshimere moving an inner tube in the axial direction, without changing the insertion length of the support tube into one of the tubular organ, thereby arbitrarily changing the distance from the branch portion of the tubular organ until the projection hole of the inner tube It can be.

これによって、かかる第九の態様においては、管状器官内へのサポートチューブの挿入長さによって決定される、サポートチューブによる前記穿刺反力に対する支持力を一定の大きさに維持せしめたままで、管状器官の分岐部位から、針部にて穿刺される体内組織の穿刺部位までの距離が容易に変更せしめられ得るようになるとった極めて有利な特徴が発揮され得る。 Thereby, in such a ninth aspect, is determined by the insertion length of the support tube into the tubular organ, the supporting force while allowed maintaining a certain size with respect to the puncture reaction force of the support tube, the tubular organ from bifurcation, highly advantageous features taken to be such that the distance to the puncture site in the body tissue being punctured may be made to easily change at the needle portion can be exhibited.

更にまた、本発明に従う薬液注入装置の第十の態様では、前記外側チューブにおける前記内孔の内周面と該内孔に挿入される前記内側チューブの外周面との間に空間が形成されるか、若しくはそれら内周面と外周面とが周方向に摺動可能とされて、該外側チューブと該内側チューブとの周方向への相対移動が許容されるように構成されることとなる。 Furthermore, in the tenth aspect of the liquid injector according to the present invention, a space is formed between the outer circumferential surface of the inner tube that is inserted into the inner peripheral surface and the inner hole of the bore in the outer tube or, or it is with their inner and outer peripheral surfaces are slidable in the circumferential direction, so that the relative movement in the circumferential direction between the outer tube and the inner tube is configured to be allowed.

このような第十の態様においては、内側チューブと外側チューブとの周方向における相対移動によって、本体チューブにおける第二開口部とサポートチューブの周方向の形成位置を容易に変化させることが出来る。 In such a tenth aspect, the relative movement in the circumferential direction between the inner and outer tubes, the circumferential direction of the formation position of the second opening and the support tube in the main tube easily alters it is possible. それ故、二つに分岐せしめられた管状器官の分岐方向に応じて、内側チューブと外側チューブとを周方向に相対移動せしめるようにすれば、二つの管状器官のうちの一方に第二ガイドワイヤとサポートチューブとを挿入し、且つ他方の管状器官に第一ガイドワイヤを挿入することが、それら二つの管状器官の周方向の変位や分岐方向に拘わらず、極めて容易に且つ確実に行われ得るようなる。 Therefore, according to the branch direction of the tubular organ which is allowed bifurcated, if so allowed to move relative to the inner and outer tubes in the circumferential direction, the second guide wire into one of the two tubular organ and inserting the support tube, and the insertion of the first guide wire to the other of the tubular organ, they regardless circumferential direction of the displacement or branch direction of the two tubular organs can be done very easily and reliably Is Fame.

また、本発明に従う薬液注入装置の第十一の態様においては、前記外側チューブにおける前記内孔の内周面と、該内孔に挿入される前記内側チューブの外周面とに対して、周方向において相互に接触して係合することにより、それら外側チューブと内側チューブとの周方向への相対移動を阻止する係合部が、それぞれ設けられる。 In the eleventh aspect of the liquid injector according to the present invention, the inner peripheral surface of the inner bore in the outer tube, against an outer peripheral surface of the inner tube to be inserted into the inner hole, the circumferential direction in by engaging in contact with each other, the engaging portion for preventing relative movement in the circumferential direction between those outer tube and the inner tube are provided, respectively.

かかる第十一の態様では、針部の体内組織への穿刺時に、その反力によって、外側チューブと内側チューブとが周方向に相対移動せしめられることが有利に阻止され得るようになる。 Such In an eleventh aspect, when puncturing into the needle portion of the body tissue, by the reaction force, so that the outer tube and the inner tube is caused to move relative to the circumferential direction can be advantageously prevented.

さらに、本発明に従う薬液注入装置の第十二の態様では、前記本体チューブの外部に対して、拡張/収縮可能なバルーンが取り付けられる一方、該本体チューブの内部に、該バルーンを拡張させる流体が流通せしめられる流通路が設けられることとなる。 Moreover, in the twelfth embodiment of the liquid injector according to the present invention, with respect to the outside of the main tube, while the expansion / deflatable balloon is attached, the inside of the body tube, fluid to expand the balloon so that the flow passage is caused to flow is provided.

このような第十二の態様では、体内の所定部位に挿入せしめられた状態下でのバルーンの拡張により、本体チューブが、体内の所定部位において、より安定的に位置せしめられ得るようになる。 In such a twelfth aspect, the balloon expansion under a state of being brought into the predetermined site in the body, the body tube, at a predetermined site in the body, so that can be brought into a more stable position.

そして、前記せる第二の課題を解決するために、本発明の第十三の態様とするところは、可撓性を有して、体内に挿入される本体チューブと、先端が先鋭な針部とされると共に、所定の薬液が流通可能な内孔を備えた、可撓性を有する細管からなり、且つ前記本体チューブ内に軸方向に移動可能に挿入されて、該針部が、該本体チューブの管壁に設けられた突出孔から外部に突出せしめられる針状管体とを有し、該本体チューブを体内に挿入位置せしめた状態で、該針状管体の針部を該本体チューブの前記突出孔から突出せしめて、体内の所定の組織に穿刺することにより、該針状管体の前記内孔を通じて、前記薬液を該体内組織に注入し得るように構成した薬液注入装置において、前記本体チューブにおける前記突出孔から体内への挿入方 Then, in order to solve the second problem to the, it is an thirteenth aspect of the present invention, flexibility has a main tube which is inserted into the body, tip sharp needle portion together are a predetermined chemical solution with a bore can flow, made of thin tube having flexibility, and is inserted to be movable in said body axially into the tube, the needle portion, said body and a needle-like tube body is caused to protrude from the projection hole provided in the tube wall of the tube to the outside, in a state where the main body tube was allowed insertion position in the body, the body tube needle portion of the needle-shaped tube member said allowed projecting from the projection hole of, by puncturing a predetermined tissue within the body, through the bore of the needle-shaped tube member, the liquid injector configured so as to inject the chemical into the bodily within the tissue, insertion side into the body from the protrusion hole in said main tube 後方側に所定距離隔てられた位置に、放射線不透過材からなるマーカー部を位置固定に設ける一方、前記針状管体における前記針部の先端から、前記本体チューブにおける前記突出孔から前記マーカー部までの距離と対応する距離だけ隔てられた位置と、かかる位置から予め設定された間隔を開けた少なくとも一個所に、放射線不透過材からなるマーカー部をそれぞれ位置固定に設けたことを特徴とする薬液注入装置にある。 A predetermined distance spaced positions on the rear side, while providing the marker portion consisting of radiopaque material in a fixed position, from the tip of the needle part in the needlelike tubular body, wherein the said projection hole of the main body tube marker portion a position separated by a corresponding distance and distance to, at least one place to open a preset distance from this position, characterized in that the marker unit consisting of radiopaque materials were provided at positions respectively fixed in the liquid injector.

この第十三の態様にあっては、本体チューブを体内に挿入せしめた状態下で、かかる本体チューブと針状管体にそれぞれ設けられた各マーカー部の位置を、X線で透視することが出来る。 In the the thirteenth aspect, in a state in which allowed inserting the main tube into the body, the position of each marker portions respectively provided according main tube and needlelike tubular body, be fluoroscopic X-ray can. それ故、例えば、体内に挿入せしめられた本体チューブ内において、針状管体を、本体チューブの体内への挿入方向の前方側に移動せしめる際に、X線での透視により、針状管体の最も先端側に設けられたマーカー部が、本体チューブのマーカー部と一致する位置にまで、針状管体が移動せしめられたことが確認されれば、針状管体の針部の先端が、突出孔に到達したことが、容易に認識されるようになる。 Thus, for example, in the main tube that has been brought into the body, a needle-like tube body, when for moving the front side in the insertion direction into the body of the main tube, by the perspective of the X-ray, needlelike tubular body marker portion most provided at the tip end of, to a position that matches the marker portion of the main tube, when the needle tube can be confirmed, which is moved, the tip of the needle portion of the needle tube , it reaches the projection hole becomes to be easily recognized.

また、そのような状態から、針状管体が更に移動せしめられる際には、針状管体における最先端側のマーカー部よりも後端部側に設けられた少なくとも一つマーカー部が、本体チューブのマーカー部と一致せしめられたことが確認される毎に、針部の突出孔からの突出長さが、かかる少なくとも一つのマーカー部同士の間隔や、前記最先端側のマーカー部との間の距離等に応じて、容易に認識され得るようになる。 Further, from such a state, when the needle tube is made to further move, at least one marker portion provided at the rear end side of the marker portion of the leading edge side of the needle tube is, body every time that it has been caused to coincide with the marker portion of the tube is confirmed, the protruding length from the projection hole of the needle part, takes at least one and spacing of the marker portions, between markers portion of the leading edge side depending on the distance and the like, so as to be easily recognized.

それ故、かくの如き本発明に従う薬液注入装置の第十三の態様にあっては、本体チューブを体内の所定部位に挿入位置せしめた状態で、X線での透視下において、本体チューブの突出孔内から針状管体の針部の突出操作を行うようにすれば、針部の突出孔内からの突出長さが、容易に且つ正確に把握され得るようになるといった優れた特徴が発揮され得ることとなる。 Therefore, in the thirteenth aspect of the liquid injector according to the present invention as a write, a state in which allowed the insertion position the main tube to a predetermined site in the body, under fluoroscopic X-ray, projection of the main tube from a hole to perform a protruding operation of the needle portion of the needle tube, the protruding length from the projection hole of the needle part easily and accurately superior features exhibit such so may be grasped and thus that may be.

また、このような本発明に従う薬液注入装置の第十四の態様では、前記本体チューブにおける前記突出孔の直近位置に、放射線不透過材からなるマーカー部が、更に位置固定に設けられる。 Further, in the fourteenth aspect of the liquid injector according to the present invention, the last position of the protrusion hole in the main tube, a marker unit consisting of radiopaque material are provided further stationary.

かかる第十四の態様では、本体チューブを体内に挿入する際に、本体チューブの突出孔の直近に設けられたマーカー部の位置をX線で透視することが出来る。 Such a fourteenth aspect, when inserting the main tube into the body, the position of the marker portion provided in the immediate vicinity of the protrusion hole of the main tube can be fluoroscopic X-ray. それ故、そのようなマーカー部の位置の確認作業によって、本体チューブの突出孔の体内での位置を容易に認識することが出来る。 Therefore, the operation of confirming the position of such markers portion, the position of the body of the projection hole of the main tube can be easily recognized.

而して、本発明に従う薬液注入装置の第一の態様においては、前述せる如き数々の優れた特徴が発揮される。 And Thus, in a first aspect of the liquid injector according to the present invention, a number of excellent features such as to above is exhibited. それ故、針部を、体内組織の所定位置に対して、所望の深さ部位にまで、より一層確実に且つスムーズに穿刺することが可能となる。 Therefore, the needle portion, for a given position of the body tissue, to a desired depth site, it is possible to puncture the more reliably and smoothly. しかも、バルーンとバルーン用ルーメンの省略または小型化により、装置全体の細径化乃至は小型化が、効果的に実現され得ることとなる。 Moreover, the omission or downsizing of the balloon and the balloon lumen, so that the or diameter of the entire apparatus miniaturization can be effectively realized.

従って、かくの如き本発明に従う薬液注入装置にあっては、体内の所望の位置にまで、より容易に挿入され得る。 Therefore, in the liquid injector according to the present invention as the nuclear, to a desired location within the body it may be more easily inserted. そして、かかる体内の所望の位置において、体内組織の病巣部等に対して、薬液を更に一層正確に注入することが可能となる。 Then, at a desired position of the in-vivo, relative to the lesion or the like of the body tissue, it is possible to further more accurately inject the liquid.

そしてまた、本発明に従う薬液注入装置の第二の態様においては、前記第一の態様と同様な特徴が発揮されることによって、上記せる格別顕著な作用・効果が、極めて有効に奏され得ることとなる。 And also, in the second embodiment of the liquid injector according to the present invention, by the same features and the first embodiment is exhibited, that particularly remarkable action and effect to the above can be achieved extremely effectively to become.

しかも、この本発明に従う薬液注入装置の第二の態様にあっては、前記せるように、本体チューブを、第一本体部分において、従来装置の本体チューブよりも細く為すことが可能となる。 Moreover, the In the second aspect of the liquid injector according to the present invention, as the cause, the main tube, the first body portion, it is possible to make thinner than the main tube of the conventional apparatus. 従って、本体チューブ、ひいては装置全体の細径化乃至は小型化が、より有利に実現され得る。 Thus, the main tube, the diameter reduction to the overall turn device miniaturization can be more advantageously realized. そして、その結果として、体内への挿入が、よりスムーズに且つ容易に行われ得る。 Then, as a result, insertion into the body, can take place and easily more smoothly. また、血管内に挿入される場合には、本体チューブの挿入部位での血流が、より効果的に確保され得ることとなる。 Further, when it is inserted into the blood vessel, so that the blood flow at the insertion site of the main tube can be more effectively ensured.

また、本発明に従う薬液注入装置の第三の態様によれば、本体チューブを、第一本体部分だけでなく、第二本体部分においても、細くすることが出来る。 Further, according to the third aspect of the liquid injector according to the present invention, the main tube, not only the first body portion, also in the second body portion can be thinner. 従って、装置全体の細径化乃至は小型化が、更に一層有利に実現され得る。 Therefore, to reduce the diameter of the entire apparatus is miniaturized, it can be even more advantageously realized.

さらに、本発明に従う薬液注入装置の第四の態様によれば、体内組織への針部の穿刺操作とそれに伴う体内組織への薬液の注入操作とが、更に正確に且つより一層スムーズに行われ得ることとなる。 Furthermore, according to a fourth aspect of the liquid injector according to the present invention, and the injection operation of the liquid medicine into the body tissue and accompanying puncturing operation of the needle into the body tissue, it performed more accurately and more smoothly than It becomes possible to obtain.

さらに、本発明に従う薬液注入装置の第五の態様では、本体チューブの先端部が、より細くされて、その柔軟性も有利に高められ得る。 Furthermore, a fifth aspect of the liquid injector according to the present invention, the distal end portion of the main body tube, is thinner, it may advantageously be enhanced also their flexibility. それによって、本体チューブの体内への挿入がより容易となる。 Whereby, insertion into the body of the main tube becomes easier. また、本体チューブを血管内に挿入する場合には、本体チューブの挿入部位における血流が、より有利に確保され得る。 Further, when inserting the main tube into a blood vessel, the blood flow in the insertion site of the main tube can be more advantageously assured.

更にまた、本発明に従う薬液注入装置に係る第六の態様によれば、体内組織への針部の穿刺操作とそれに伴う体内組織への薬液の注入操作とが、より確実に且つスムーズに行われ得ることとなる。 Furthermore, according to the sixth embodiment of the liquid injector according to the present invention, the injection operation and chemical into the body tissue and accompanying puncturing operation of the needle into the body tissue, performed more reliably and smoothly It becomes possible to obtain.

また、本発明に従う薬液注入装置の第七の態様においては、前述せる如き優れた特徴が発揮されることによって、体内組織の所望の複数個所に対して、針部を、より正確に且つよりスムーズに穿刺することが可能となる。 In the seventh aspect of the liquid injector according to the present invention, smooth by the such excellent characteristics to above is exhibited, for the desired plurality of positions in the body tissue, a needle portion, more accurately and more it is possible to puncture.

さらに、本発明に従う薬液注入装置の第八の態様によれば、本体チューブを体内に挿入せしめたままの状態で、体内組織の針部による穿刺位置を、所望の複数の位置において簡単に変更することが出来る。 Furthermore, according to the eighth embodiment of the liquid injector according to the present invention, in a state in which allowed inserting the main tube into the body, the puncture position of the needle portion of the body tissue, easy to change in a desired plurality of positions it can be. 従って、体内組織の所望の複数個所に対する針部の穿刺操作及び薬液の注入操作が、より容易に且つスムーズに実施され得ることとなる。 Accordingly, puncturing operation and injection operation of the liquid medicine needle to the desired plurality of positions in the body tissue, and can be practiced more easily and smoothly.

更にまた、本発明に従う薬液注入装置の第九の態様では、前記せる有利な特徴が発揮されることで、体内組織への針部の穿刺操作及び薬液の注入操作における優れた操作性を安定的に確保しつつ、体内組織の所望の複数個所に対して、針部を正確に穿刺することが出来る。 Furthermore, in the ninth aspect of the liquid injector according to the present invention, by advantageous feature the cause is exhibited stably excellent operability in puncturing operation and injection operation of the liquid medicine needle into the body tissue while maintaining the relative desired plurality of positions in the body tissue, the needle portion can be accurately puncture.

また、本発明に従う薬液注入装置の第十の態様によれば、二つに分岐せしめられた管状器官内に本体チューブを挿入した状態で、体内組織に針部を穿刺して、薬液を注入する操作が、二つの管状器官の周方向の変位や分岐方向に拘わらず、より安定的に実施され得ることとなる。 In addition, according to a tenth aspect of the liquid injector according to the present invention, while inserting the main tube into the tubular organ that is brought bifurcated, and the puncture needle unit into the body tissue, to inject the liquid operation, regardless of the circumferential direction of the displacement or branch direction of the two tubular organ, and thus capable of being more stably performed.

さらに、本発明に従う薬液注入装置の第十一の態様では、体内組織への針部の穿刺操作とそれに伴う体内組織への薬液の注入操作とが、更に確実に且つ安定的に行われ得る。 Furthermore, in the eleventh embodiment of the liquid injector according to the present invention, and the injection operation of the liquid medicine into the body tissue and accompanying puncturing operation of the needle into the body tissue, it can be more reliably and stably performed.

更にまた、本発明に従う薬液注入装置の第十二の態様にあっても、体内組織への針部の穿刺操作とそれに伴う体内組織への薬液の注入操作とが、更に確実に且つ安定的に行われ得ることとなる。 Furthermore, even in the twelfth embodiment of the liquid injector according to the present invention, and the injection operation of the liquid medicine into the body tissue and accompanying puncturing operation of the needle into the body tissue, more reliably and stably so that the that may be made.

そして、本発明に従う薬液注入装置の第十三の態様にあっては、前述せる優れた特徴が発揮されることで、体内組織内への針部の進入深さが、極めて容易に且つより正確に把握され得ることとなる。 Then, in the thirteenth aspect of the liquid injector according to the present invention, by the aforementioned cell excellent characteristics can be exhibited, penetration depth of the needle portion into the body tissue is extremely easily and more accurately and thus that can be grasped. それによって、針部を、体内組織の所望の深さ部位にまで、より一層確実に且つスムーズに穿刺することが出来る。 Thereby the needle, until the desired depth sites in the body tissue can be punctured more reliably and smoothly. また、その穿刺深さや穿刺速度を適正に調節することが出来る。 Further, it is possible to adjust the lancing depth and the puncture speed properly. そして、その結果として、体内組織の病巣部等に対して、薬液を更に一層正確に且つ適正に注入することが可能となる。 Then, as a result, with respect to the lesion or the like of the body tissue, it is possible to further more accurately and properly inject the liquid.

また、本発明に従う薬液注入装置の第十四の態様によれば、本体チューブの突出孔の体内での位置が容易に認識され得ることによって、薬液注入装置を用いた手技が、より円滑に実施され得ることとなる。 In addition, according to a fourteenth embodiment of the liquid injector according to the present invention, by the position of the body of the projection hole of the main tube it can be easily recognized, the procedure using a liquid injector, and more smoothly performed and thus that may be.

以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明に係る薬液注入装置の構成について、図面を参照しつつ、詳細に説明することとする。 Hereinafter, to clarify the present invention more specifically, the configuration of the liquid injector according to the present invention, with reference to the drawings, there will be described in detail.

先ず、図1には、本発明に従う構造を有する薬液注入装置の一実施形態として、心筋の病巣部に薬液を注入するのに用いられる薬液注入カテーテルが、その正面形態において示されている。 First, in FIG. 1, as an embodiment of liquid injector having a structure according to the present invention, reagent injection catheter used to inject the liquid into a lesion portion of the cardiac muscle is shown in a front configuration. かかる図1において、10は、長尺な管体からなる本体チューブであって、内部に、針状管体12と第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とが、それぞれ、軸方向に移動可能に挿入されている。 In such Figure 1, 10 is moved, a body tube formed of an elongated tube body therein, the needle-shaped tube member 12 and the first guide wire 14 and the second guide wire 16, respectively, in the axial direction to be able to have been inserted.

また、本体チューブ10は、人体の大腿部や手首部から心臓まで延びる血管内に、それらの全長に亘って挿入可能な太さと長さを有している。 Further, the main tube 10, into a blood vessel extending from the body of the thigh and the wrist to the heart, has a insertable thickness and length throughout their entire length. そして、ポリエチレン樹脂を用いて、形成されている。 Then, using the polyethylene resin is formed. これによって、十分な可撓性と適度な剛性とがバランス良く兼備せしめられて、蛇行する血管内にスムーズに挿入され得るようになっている。 Thus, sufficient flexibility and with an appropriate rigidity is made to combine good balance, so that can be inserted smoothly into the blood vessel to be meandering.

なお、このような本体チューブ10を構成する材料は、本体チューブ10に対して可撓性を付与せしめ得るものであれば、特に限定されるものではない。 The material constituting such a body tube 10, so long as it can brought impart flexibility to the main body tube 10, and is not particularly limited. 例えば、上述の如き材料に代えて、ポリアミド等の合成樹脂材料や、Ni−Ti合金等の超弾性合金材料、ステンレス等の金属材料等が、単独で、あるいはそれらが適宜に組み合わされて、用いられる。 For example, instead of the above-mentioned materials, and synthetic resin material such as polyamide, super elastic alloy material such as Ni-Ti alloy, a metal material such as stainless steel, alone, or they are combined as appropriate, using It is. また、可撓性を有する、所定の樹脂層からなる筒状の内側層と外側層との間に、ステンレス製の鋼線を挟み込むように埋設して、構成しても良い。 Also, flexibility having, between the tubular inner layer and an outer layer made of a predetermined resin layer, and embedded so as to sandwich the stainless steel of the steel wire, may be configured.

また、図1及び図2から明らかなように、本体チューブ10は、人体の血管内への挿入方向前方側(図1及び図2中、左側)の端部部位が、その先端から順番に、第四本体部分としての先端部18と、第二本体部分としての第一中間部20と、第三本体部分としての第二中間部22とされている。 As is clear from FIGS. 1 and 2, the main tube 10, the insertion direction front side of the human body in a blood vessel (in FIG. 1 and FIG. 2, left) end portion of, in order from the tip, the tip 18 of the fourth body portion, a first intermediate portion 20 of the second body portion, there is a second intermediate portion 22 of the third body portion. 更に、本体チューブ10において、それら三つの部分18,20,22からなる前端部を除く部位が、第一本体部分としての基部24とされている。 Further, the main tube 10, those portions other than the front end consisting of three parts 18, 20 and 22, there is a base 24 as a first body portion. なお、本体チューブ10並びに薬液注入カテーテル全体の構造の理解を容易と為すために、以下からは、本体チューブ10の先端部18側を前方側、基部24側を後方側と言うこととする。 In order to make easy understanding of the structure of the entire main tube 10 and reagent injection catheter, from below, and to say tip 18 of the main body tube 10 front side, the base part 24 side and the rear side.

また、ここでは、先端部18と第一中間部20と第二中間部22と基部24とが、それぞれ別個に成形されたチューブからなっている。 Further, here, the tip 18 and the first intermediate portion 20 and the second intermediate portion 22 and the base 24 is made of tubes each molded separately. そして、そのように別々に成形された四つのチューブからなる先端部18と第一中間部20と第二中間部22と基部24とが、相互に溶着せしめられている。 Then, so separately molded was a tip 18 consisting of four tubes with the first intermediate portion 20 and the second intermediate portion 22 and the base 24, it is brought welded to each other. 換言すれば、四つのチューブが、互いに当接するように、直列に並べられた状態下で、当接部位同士において、溶融、接合せしめられている。 In other words, the four tubes, to abut each other, in a state arranged in series, in contact site between, melt, are brought junction. これによって、本体チューブ10が、先端部18と第一中間部20と第二中間部22と基部24とからなる一体品として、構成されている。 Thus, the main tube 10, in one piece comprising the tip 18 and the first intermediate portion 20 the second intermediate portion 22 and the base 24. is configured.

而して、図2乃至図4に示されるように、本体チューブ10の先端部18は、外周面が、前方側に向かって次第に小径となる略テーパ面形状とされた外観形状を有している。 And Thus, as shown in FIGS. 2 to 4, the distal end portion 18 of the body tube 10, an outer peripheral surface, has an exterior shape that substantially is a tapered surface shape gradually decreasing diameter toward the front side there. そして、この先端部18においては、その小径側の端部の外径が、例えば0.77mm程度とされている一方、大径側の端部の外径が、例えば1.0mm程度とされている。 Then, in the tip 18, the outer diameter of the end portion of the smaller diameter side, for example, while being about 0.77 mm, an outer diameter of the end portion of the large diameter side, for example, it is a 1.0mm approximately there.

また、かかる先端部18の内部には、第二ルーメンとしての第一ガイドワイヤ用ルーメン26のみが、軸方向に連続して延びるように形成されている。 Inside of such a tip 18, only the first guide wire lumen 26 as the second lumen is formed so as to extend continuously in the axial direction. 更に、この先端部18の前方側端面には、第一開口部28が設けられている。 Further, the front end surface of the distal end portion 18, the first opening 28 is provided. そして、この第一開口部28を通じて、第一ガイドワイヤ用ルーメン26が、前方に開口せしめられている。 Then, through the first opening 28, the first guide wire lumen 26, are caused to open forward. なお、ここでは、第一ガイドワイヤ用ルーメン26の直径が、例えば0.45mm程度とされている。 Here, the diameter of the first guide wire lumen 26, for example, is about 0.45 mm.

一方、第一中間部20は、図2、図3及び図5に示される如く、長さ方向に同一径をもって延びる円筒面状の外周面を有している。 On the other hand, the first intermediate portion 20, FIG. 2, as shown in FIGS. 3 and 5, has a cylindrical surface outer peripheral surface of the extending with the same diameter in the longitudinal direction. また、この第一中間部20の外径は、例えば1.41mm程度とされている。 The outer diameter of the first intermediate portion 20 is, for example, about 1.41 mm.

そして、かかる第一中間部20の内部には、先端部18より延長せしめられる第一ガイドワイヤ用ルーメン26と、かかる第一ガイドワイヤ用ルーメン26よりも径が大なる、第一ルーメンとしての針状管体用ルーメン30とが、互いに並行し、且つ軸方向に連続して延びるように形成されている。 Then, according to the inside of the first intermediate portion 20, a first guide wire lumen 26 which is caused to extend from the tip 18, the diameter becomes larger than according the first guide wire lumen 26, the needle of the first lumen and Jo tube-body lumen 30 is formed so as to parallel to each other, extending and continuous in the axial direction. なお、針状管体用ルーメン30の直径は、例えば0.75mm程度とされている。 The diameter of the needle tube-body lumen 30 is, for example, about 0.75 mm.

また、そのような第一中間部20内に形成される第一ガイドワイヤ用ルーメン26と針状管体用ルーメン30は、第一中間部20の中心軸:P 0を挟んで、径方向両側にそれぞれ所定寸法偏寄した位置に配置されている。 Further, the first guide wire lumen 26 and needlelike tubular-body lumen 30 formed in such first intermediate portion 20, the central axis of the first intermediate portion 20: across the P 0, both sides in the radial direction each of which is disposed at a position a predetermined dimension biasing the. 更に、第一ガイドワイヤ用ルーメン26は、その中心軸:P 1が、第一中間部20の中心軸:P 0と針状管体用ルーメン30の中心軸:P 2とを含む平面:α(図5において二点鎖線で示す)上とは異なる位置において、かかる平面:αに対して、平行に延びるように配置されている。 Further, the first guide wire lumen 26 has its center axis: P 1 is the central axis of the first intermediate portion 20: P 0 and needlelike tubular-body lumen 30 central axis of: plane containing the P 2: alpha in different positions (Fig. in 5 indicated by the two-dot chain line) above, such plane: For alpha, are arranged so as to extend parallel.

そして、この第一中間部20における先端部18側の端部の管壁には、針状管体用ルーメン30を外部に開口せしめる突出孔32が設けられている。 Then, the tube wall of the end portion of the distal end portion 18 side of the first intermediate portion 20, the projection hole 32 which allowed to open the needle tube-body lumen 30 to the outside. また、この突出孔32は、第一中間部20と針状管体用ルーメン30のそれぞれの中心軸:P 0 ,P 2を含んで、前後方向に直角な上下方向(図5中、上下方向)に広がる前記平面:α上に、第一中間部20の中心軸:P 0から針状管体用ルーメン30の中心軸:P 2に向かって下方に下ろした垂線の向きと同一方向(図5中、下方)に向かって開口せしめられている。 Further, the projection hole 32, respective central axes of the first intermediate portion 20 and the needle-shaped tube-body lumen 30: contains P 0, P 2, in perpendicular vertical direction (FIG. 5 in the longitudinal direction, the vertical direction said plane extending) on alpha, the central axis of the first intermediate portion 20: center axis of the needle tube-body lumen 30 from P 0: orientation in the same direction (figure perpendicular dropped downwardly toward the P 2 among 5, it is caused to open downward). つまり、第一中間部20の前端部において、針状管体用ルーメン30が、突出孔32を通じて、下方に向かって開口せしめられている。 That is, in the front end portion of the first intermediate portion 20, the needle tube-body lumen 30, through the projection hole 32, are caused to open downward.

また一方、第二中間部22は、図2、図3及び図6から明らかな如く、第一中間部20よりも所定寸法径の大なる円筒状の外周面を有している。 On the other hand, the second intermediate portion 22, FIG. 2, as is clear from FIG. 3 and FIG. 6, has a large becomes cylindrical outer peripheral surface of a predetermined size diameter than the first intermediate section 20. そして、第一中間部20と同軸的に位置せしめられている。 Then, and coaxially it is brought position and the first intermediate portion 20. なお、この第二中間部20の外径は、例えば1.66mm程度とされている。 The outer diameter of the second intermediate portion 20 is, for example, about 1.66 mm.

また、そのような第二中間部22の内部には、先端部18及び第一中間部20より延長せしめられる第一ガイドワイヤ用ルーメン26と、第一中間部20より延長せしめられる針状管体用ルーメン30と、第一ガイドワイヤ用ルーメン26と略同一径を有する、第三ルーメンとしての第二ガイドワイヤ用ルーメン34とが、互いに並行し、且つ軸方向に連続して延びるように形成されている。 Also, such in the interior of the second intermediate portion 22, a first guide wire lumen 26 which is caused to extend from the tip 18 and the first intermediate portion 20, the needlelike tubular body is caused to extend from the first intermediate portion 20 the use lumen 30 has a first guide wire lumen 26 is substantially the same diameter, and a second guide wire lumen 34 as the third lumen is formed so as to parallel to each other, extending and continuous in the axial direction ing. なお、第二ガイドワイヤ用ルーメン34の直径は、例えば0.45mm程度とされている。 The diameter of the second guide wire lumen 34 is, for example, about 0.45 mm.

そして、それら三つのルーメン26,30,34のうち、第一ガイドワイヤ用ルーメン26と針状管体用ルーメン30は、第一中間部20内での配置形態と同一の形態をもって、第二中間部22内に配置されている。 Then, that one of the three lumens 26, 30, 34, the first guide wire lumen 26 and needlelike tubular-body lumen 30, with the same form as the arrangement of the inside first intermediate portion 20, the second intermediate It is disposed section 22. また、第二ガイドワイヤ用ルーメン34は、その中心軸:P 3と第一ガイドワイヤ用ルーメン26の中心軸:P 1とを含む平面:β(図6において二点鎖線で示す)が、それら二つの中心軸:P 3 ,P 1を結ぶ直線の中点において、第一中間部20の中心軸:P 0と針状管体用ルーメン30の中心軸:P 2とを含む平面:α(図6において二点鎖線で示す)に対して直交せしめられるような位置に配置されている。 Further, the second guide wire lumen 34 has its center axis: P 3 with the central axis of the first guide wire lumen 26: plane including the P 1: beta is (6 indicated by a two-dot chain line), they two central axis: the straight line midpoint connecting P 3, P 1, the central axis of the first intermediate portion 20: P 0 and needlelike tubular-body lumen 30 central axis of: plane containing the P 2: alpha ( It is arranged at a position such as that brought perpendicular shown) by a two-dot chain line in FIG.

さらに、かかる第二中間部22における先端部18側の端部の管壁には、第二ガイドワイヤ用ルーメン34を外部に開口せしめる第二開口部36が、設けられている。 Further, Such second intermediate portion tube wall of the end portion of the distal end portion 18 side of 22, the second opening 36 allowed to open the second guide wire lumen 34 to the outside is provided. この第二開口部36は、第一ガイドワイヤ用ルーメン26と第二ガイドワイヤ用ルーメン34のそれぞれの中心軸:P 1 ,P 3を含んで、前後方向と上下方向に略直角な左右方向(図6中、左右方向)に広がる平面:β上に開口している。 The second opening 36, each of the central axes of the first guide wire lumen 26 and the second guide wire lumen 34: P 1, contain P 3, substantially perpendicular lateral direction and longitudinal direction vertically ( in Figure 6, the plane extends in the left-right direction) are opened on beta. 換言すれば、第一ガイドワイヤ用ルーメン26の中心軸:P 1から第二ガイドワイヤ用ルーメン34の中心軸:P 3に向かって左方向に引いた垂線の向きと略同一方向(図3中、下方向で、且つ図6中、左方向)に向かって開口せしめられている。 In other words, the central axis of the first guide wire lumen 26: center axis from P 1 second guide wire lumen 34: orientation substantially the same direction as the perpendicular line drawn in the left direction P 3 (in FIG. 3 under the direction, and in FIG. 6, it is caused to open to the left).

また、この第二中間部22における先端部18側とは反対側(基部24側)の端部の管壁には、第一ガイドワイヤ用ルーメン26を外部に開口せしめる第三開口部38が、設けられている。 Further, the pipe wall of the end opposite to the tip portion 18 side of the second intermediate portion 22 (base portion 24 side), the third opening 38 allowed to open the first guide wire lumen 26 to the outside, It is provided. この第三開口部38は、上記平面:β上に、第二ガイドワイヤ用ルーメン34の中心軸:P 3から第一ガイドワイヤ用ルーメン26の中心軸:P 1に向かって右方向に引いた垂線の向きと略同一方向(図3中、上方向で、且つ図6及び図7中、右方向)に向かって開口せしめられている(図7参照)。 The third opening 38, the flat: on beta, the central axis of the second guide wire lumen 34: from P 3 the central axis of the first guide wire lumen 26: drawn right direction P 1 direction and substantially the same direction as the vertical line (in FIG. 3, in the upward direction, and in FIGS. 6 and 7, the rightward direction) are made to open to the (see FIG. 7).

かくして、第二中間部22では、その前端部(先端部18側端部)において、第二ガイドワイヤ用ルーメン34が、第二開口部36を通じて、前方側に向かって左側となる方向に開口せしめられている。 Thus, the second intermediate portion 22, at its front end portion (distal end portion 18 side end portion), the second guide wire lumen 34, through the second opening 36, allowed to open in a direction which becomes the left side to the front side It is. また、その後端部(基部24側端部)において、第一ガイドワイヤ用ルーメン26が、第三開口部38とを通じて、前方側に向かって右側となる方向に開口せしめられている。 Also, at its rear end (base 24 side end portion), the first guide wire lumen 26, through the third opening 38, are caused to open in a direction which becomes the right side to the front side.

さらに、基部24は、図2、図3及び図7に示されるように、横断面が長円形状とされた筒状の外周面を有している。 Furthermore, the base 24, FIG. 2, as shown in FIGS. 3 and 7, the cross-section has a cylindrical outer peripheral surface of which is the elliptical shape. なお、この基部24における横断面長円形状については、断面積が、第一及び第二中間部20,22の断面積よりも小さくされている。 Note that the cross-surface length circular in the base 24, the cross-sectional area being smaller than the cross-sectional area of ​​the first and second intermediate portion 20, 22. つまり、その長径(図7においてmにて示される寸法)が、横断面円形形状を呈する第一及び第二中間部20,22の外径と略同様な大きさ、例えば1.54mm程度とされている。 That is, the major axis (dimension indicated by m in Fig. 7), the outer diameter substantially the same size of the first and second intermediate portions 20, 22 exhibits a circular cross section shape, for example, is about 1.54mm ing. また、その短径(図7においてnにて示される寸法)は、それらの外径よりも小さな、例えば1.28mm程度とされている。 Also, the short diameter (dimension indicated by n in Fig. 7) is a small, for example 1.28mm order than their outer diameter.

そして、かかる基部24の内部には、第一中間部20及び第二中間部22より延長せしめられる針状管体用ルーメン30と第二ガイドワイヤ用ルーメン34とが、互いに並行し、且つ軸方向に連続して延びるように形成されている。 Then, inside of such base 24, a needle-shaped tube-body lumen 30 which is caused to extend from the first intermediate portion 20 and the second intermediate portion 22 and the second guide wire lumen 34, parallel to each other, and axially It is formed so as to extend continuously in. また、それら二つのルーメン30,34は、第一及び第二中間部20,22内での配置形態と対応するように、基部24内に配置されている。 Also, these two lumens 30, 34 so as to correspond to the arrangement of the first and within the second intermediate portion 20, 22 is disposed in the base 24.

さらに、この基部24の後方側端面には、針状管体用ルーメン30と第二ガイドワイヤ用ルーメン34とをそれぞれ後方側に向かって開口せしめる、図示しない二つの開口部が設けられている。 Further, the rear end surface of the base portion 24, a needle-shaped tube-body lumen 30 and a second guide wire lumen 34 respectively toward the rear side allowed to open, two openings are provided (not shown). また、図1に示されるように、かかる基部24の後端部には、第一接続部42と第二接続部44とを有する分岐ソケット40が、接続されている。 Further, as shown in FIG. 1, the rear end of such a base 24, a branch socket 40 having a first connecting portion 42 and the second connecting portion 44 is connected. そして、この分岐ソケット40の第一及び第二接続部42,44が、基部24の後端面に設けられた二つの開口部に対して、それぞれ連通せしめられている。 Then, the first and second connection portions 42 and 44 of the branch socket 40, for the two openings provided in the rear end surface of the base portion 24, are made to respectively communicate.

かくして、本実施形態の薬液注入カテーテルにおいては、針状管体用ルーメン30が、本体チューブ10の第一中間部20と第二中間部22と基部24の内部に、軸方向に連続して延びるように形成されている。 Thus, in the reagent injection catheter in this embodiment, the needle tube-body lumen 30, the interior of the first intermediate portion 20 of the main tube 10 the second intermediate portion 22 and the base 24, extending continuously in the axial direction It is formed so as to. そして、この針状管体用ルーメン30が、第一中間部20の前端部の管壁に設けられた突出孔32と、基部24の後端部に接続された分岐ソケット40の第一接続部42とを通じて、外部に開口せしめられている。 Then, the needle tube-body lumen 30, the projection hole 32 provided in the tube wall of the front end portion of the first intermediate portion 20, the first connecting portion of the branch socket 40 connected to the rear end of the base portion 24 42 through a, are caused to open to the outside.

また、第一ガイドワイヤ用ルーメン26が、本体チューブ10の先端部18と第一中間部20と第二中間部22の内部に、軸方向に連続して延びるように形成されている。 Further, the first guide wire lumen 26, the interior of the tip portion 18 of the main tube 10 and the first intermediate portion 20 the second intermediate portion 22 is formed so as to extend continuously in the axial direction. そして、この第一ガイドワイヤ用ルーメン26は、先端部18の前端面に設けられた第一開口部28と、第二中間部22の後端部の管壁に設けられた第三開口部38とを通じて、外部に開口せしめられている。 Then, the first guide wire lumen 26, the third opening 38 and the first opening 28 provided in the front end surface of the distal end portion 18, provided on the tube wall of the rear end portion of the second intermediate portion 22 and through, it is caused to open to the outside.

さらに、第二ガイドワイヤ用ルーメン34が、本体チューブ10の第二中間部22と基部24の内部に、軸方向に連続して延びるように形成されている。 Further, the second guide wire lumen 34, the interior of the second intermediate portion 22 and the base 24 of the main tube 10, and is formed so as to extend continuously in the axial direction. そして、この第二ガイドワイヤ用ルーメン34は、第二中間部22の前端部の管壁に設けられた第二開口部36と、基部24の後端部に接続された分岐ソケット40の第二接続部44とを通じて、外部に開口せしめられている。 Then, the second guide wire lumen 34, a second opening 36 provided in the tube wall of the front end portion of the second intermediate portion 22, second branch socket 40 connected to the rear end of the base portion 24 through a connection 44, it is caused to open to the outside.

なお、ここにおいて、前述せるように、本体チューブ10は、先端部18と第一中間部20と第二中間部22と基部24の四つの部分をそれぞれ構成する四つのチューブが一体的に溶着されて、形成されている。 Note that in this case, so as to above, the main tube 10, four tubes are welded integrally to each configuration and the distal end portion 18 and the first intermediate portion 20 of the four parts of the second intermediate portion 22 and the base 24 Te, it is formed. そして、ここでは、第二中間部22と基部24をそれぞれ構成するチューブとして、同じ直径又は長径を有するチューブが用いられている。 And here, as a tube constituting a second intermediate portion 22 and the base 24 respectively, the tube having the same diameter or major axis is used. また、先端部18を構成するチューブとしては、先端部18の小径側の前端部と略同一の外径を有する円筒状のチューブが使用されている。 As the tube constituting the tip portion 18, a cylindrical tube is used having a smaller diameter side front end portion and the outer diameter substantially the same in the tip 18. 更に、第一中間部20を構成するチューブとしては、横断面長円形の筒形状とされた基部24と同一の外周面形状を有するチューブが用いられている。 Further, as the tubes constituting the first intermediate portion 20, a tube having the same outer peripheral surface shape and a base 24 which is a transverse face length circular cylindrical shape is used. そして、それら四つのチューブが溶着される過程で、先端部18の構成チューブと第一中間部20の構成チューブとが変形せしめられて、先端部18と第一中間部20とが、前述せる如き外周面形状となるようにされている。 Then, in their course of four tubes are welded, are deformed and the structure tube structure tube and the first intermediate portion 20 of the tip 18, the tip 18 and the first intermediate portion 20, such as to above is such that the outer peripheral surface shape.

すなわち、本実施形態では、本体チューブ10の作製に際して、先ず、先端部18の構成チューブと第一中間部20の構成チューブとが、それぞれの内部に設けられた第一ガイドワイヤ用ルーメン26同士が相互に連通するように配置される。 That is, in this embodiment, when producing the main tube 10, first, and the structure tube structure tube and the first intermediate portion 20 of the tip 18, the first guide wire lumen 26 between which is provided in the respective It is arranged so as to communicate with each other. また、第一中間部20の構成チューブと基部24の構成チューブとが、第二中間部22の構成チューブを間に挟んで位置される。 Further, the configuration tube structure tube and the base 24 of the first intermediate portion 20 is positioned in between the construction tubes of the second intermediate portion 22. このとき、それら三つの構成チューブが、それぞれの内部に設けられた針状管体用ルーメン30同士が互いに連通するように配置される。 At this time, those three configurations tube is arranged such that the needle tube-body lumen 30 between which is provided in the respective communication with each other. また、そのような配置状態下で、第一中間部20の構成チューブと第二中間部22の構成チューブとが、第一ガイドワイヤ用ルーメン26同士が相互に連通し、且つ第二中間部22の構成チューブと基部24の構成チューブとが、第二ガイドワイヤ用ルーメン34同士が相互に連通するように、第一中間部20の構成チューブと基部24の構成チューブとが、周方向において位相を異にして、配置される。 Further, under such arrangement, construction tubes of the first intermediate portion 20 and the configuration tubes of the second intermediate portion 22, the first guide wire lumen 26 to each other communicate with each other, and the second intermediate portion 22 of the structure tube structure tube and the base 24, as between the second guide wire lumen 34 communicates with each other, the configuration tube structure tube and the base 24 of the first intermediate portion 20, a phase in the circumferential direction in particular, it is arranged.

次に、かくして配置された四つチューブが互いに溶着される。 Next, thus arranged four tubes are welded to each other. そして、この溶着過程において、先端部18の構成チューブが、前端側に向かって次第に小径となるテーパ筒形状に変形せしめられる。 Then, in the welding process, structure tube tip 18 is deformed into a tapered tubular shape gradually decreasing diameter toward the front end side. また、第一中間部20の構成チューブも、第二中間部22よりも小径の円筒形状に変形せしめられる。 The configuration tube of the first intermediate portion 20, are also deformed in the diameter of the cylindrical shape than the second intermediate portion 22.

これによって、先端部18と第一中間部20と第二中間部22とからなる本体チューブ10の前端部が、全体として先細りとなる形状とされている。 Thus, the front end of the main tube 10 formed of the distal end portion 18 and the first intermediate portion 20 the second intermediate portion 22., are a whole tapers as the shape. また、基部24からなる、本体チューブ10の前端部を除く部分が、第一中間部20や第二中間部22よりも細くされている。 Moreover, consisting of base 24, the portion excluding the front end portion of the main tube 10 are thinner than the first intermediate portion 20 and the second intermediate portion 22. そして、その結果として、本体チューブ10全体が、従来の薬液注入カテーテルの本体よりも有利に細径化乃至は小型化され得るようになっているのである。 Then, as a result, the entire main tube 10, is to advantageously smaller diameter than the body of conventional reagent injection catheter is has become so can be miniaturized.

而して、本実施形態においては、図1及び図3に示される如く、本体チューブ10の内部に設けられた前記三つのルーメン30,26,34のうち、針状管体用ルーメン30内に、針状管体12が、分岐ソケット40の第一接続部42を通じて、軸方向に移動可能に挿入されている。 And Thus, in this embodiment, as shown in FIGS. 1 and 3, of the three lumens 30,26,34 provided inside the main tube 10, the needle-shaped tube-body lumen 30 , needlelike tubular body 12, through the first connecting portion 42 of the branch socket 40 and is inserted to be movable in the axial direction. また、第一ガイドワイヤ用ルーメン26内には、第一ガイドワイヤ14が、第三開口部38を通じて、軸方向に移動可能に挿入されて、第一開口部28から外部に延出せしめられている。 Also within the first guide wire lumen 26, the first guide wire 14, through the third opening 38, is inserted so as to be movable in the axial direction, it is tighten not extend from the first opening 28 to the outside there. 更に、第二ガイドワイヤ用ルーメン34内には、第二ガイドワイヤ16が、分岐ソケット40の第二接続部44を通じて、軸方向に移動可能に挿入されて、第二開口部36から外部に延出せしめられている。 Further, in the second guide wire lumen 34, second guide wire 16, through the second connecting portion 44 of the branch socket 40, is inserted so as to be movable in the axial direction, extending from the second opening 36 to the outside are tightened put out.

また、図8から明らかなように、針状管体用ルーメン30内に挿入された針状管体12は、全体として、可撓性を有する細管からなっている。 As is clear from FIG 8, the needle tube-body lumen 30 inserted needle-like tube into the 12 as a whole, consist capillary having flexibility. そして、その先端部が、先鋭な針部46とされている。 Then, the tip portion is a sharp needle portion 46. また、かかる針部46とされた先端部分を除いた部分が、本体チューブ10よりも長い長さを有する細管からなる薬液流通管路部48とされている。 Also, such a needle portion 46 and has been tip portion excluding the portion, there is a chemical distribution line section 48 made of thin tube having a length longer than the main tube 10. なお、ここでは、針部46の外径が、例えば0.4mm程度とされている。 Here, the outer diameter of the needle portion 46, for example, there is a 0.4mm approximately. 一方、薬液流通管路部48の外径は、例えば0.66mm程度とされている。 On the other hand, the outer diameter of the chemical liquid distribution line section 48 is, for example, about 0.66 mm.

また、そのような針状管体12の薬液流通管路部48は、例えば、ポリテトラフルオロエチレンやポリイミド等の可撓性を有する合成樹脂材料等からなっている。 Also, the drug solution distribution line section 48 of such a needle-shaped tube member 12 is, for example, of a synthetic resin material having flexibility such as polytetrafluoroethylene or polyimide. 一方、針部46は、例えば、Ni−Ti合金等の超弾性合金材料やステンレス等の金属材料等の弾性材料からからなっている。 On the other hand, the needle portion 46, for example, of a resilient material such as a metal material such as superelastic alloy material or stainless steel, such as Ni-Ti alloy. これによって、針状管体12は、十分な可撓性乃至は弾性が具備せしめられて、屈曲蛇行せしめられる血管に沿って、その内部に挿入された本体チューブ10の針状管体用ルーメン30内にスムーズに挿入され、軸方向に移動せしめられ得るようになっている。 Thus, the needle tube 12 is sufficiently flexible to is being caused to comprise elastic, along the vessel induced to bend serpentine, needlelike tubular-body lumen 30 of main tube 10 inserted therein smoothly it is inserted within, so that can be moved in the axial direction.

なお、ここでは、図9に示されるように、針状管体用ルーメン30における前方側端部の内周面が、前方に向かって、突出孔32の開口方向に湾曲する凸状湾曲面からなる案内面50とされている。 Here, as shown in FIG. 9, the inner peripheral surface of the front end portion of the needle-shaped tube-body lumen 30, towards the front, from the convex curved surface which is curved in the opening direction of the projection hole 32 there is a guide surface 50 made. また、針部46も、かかる案内面50の湾曲形状に対応した湾曲形状を有している。 Further, the needle portion 46 also has a curved shape corresponding to the curved shape of the guide surface 50. そのため、針状管体用ルーメン30内での針状管体12の前方側への移動により、針部46が本体チューブ10の突出孔32の形成部位に達すると、この針部46が、案内面50により、突出孔32に向かってスムーズに案内される。 Therefore, by moving to the front side of the needle tube 12 of the needle-shaped tube-body lumen 30 within, the needle portion 46 reaches the forming portion of the projecting hole 32 of the main tube 10, the needle portion 46, guide by a surface 50, it is smoothly guided toward the projection hole 32. そして、針状管体12の更なる前方移動によって、針部46が、突出孔32から突出せしめられるようになっている。 Then, by further forward movement of the needlelike tubular body 12, the needle portion 46 is adapted to be caused to protrude from the projection hole 32. そしてまた、そのような突出により、針部46が、心筋に対して穿刺せしめられ得るようになっている(図13参照)。 And also, by such projecting needle portion 46 is adapted may be made to puncture against myocardial (see FIG. 13).

なお、このような針状管体用ルーメン30における案内面50や針部46の湾曲形状は、例えば、針部46の剛性等を考慮して、適宜に決定される。 Incidentally, the curved shape of the guide surface 50 and the needle portion 46 in such a needlelike tubular-body lumen 30, for example, in consideration of the rigidity of the needle portion 46 or the like, is suitably determined. また、それら案内面50や針部46における湾曲部位の曲率半径の大きさ等は、特に限定されるものではないものの、案内面50の湾曲形態と針部46の湾曲形状が合成されて、針部46が、突出孔32から突出せしめられる際の、両者の接点における突出角度:θが45°程度、又はそれ以上となるような大きさとされていることが、望ましい。 Also, the size of the curvature radius of the curved portion at their guide surfaces 50 and the needle portion 46, although not particularly limited, is curved shape of the curved form and the needle portion 46 of the guide surface 50 is synthesized, the needle part 46, when induced to protrude from the projection hole 32, projecting angle in both contact: theta is about 45 °, or that are more become such a size desirable.

これによって、図9及び図10に示されるように、針部46の突出孔32からの突出状態下で、その先端部位の接線:Lを、本体チューブ10における第一中間部の中心軸:P 0に対して、より突出孔32に近い位置で直交するように位置させることが出来る。 Thus, as shown in FIGS. 9 and 10, under the protruding state from the projection hole 32 of the needle 46, the tangent of the distal end portion: L, and the central axis of the first intermediate portion of the main tube 10: P 0 for the position is to be can be orthogonally at a position near more projection hole 32. 以て、針状管体12が心筋に進入する方向の分力(図10に示される二つのベクトル:Vv,Vhのうち、第一中間部の中心軸:P 0に対して直角なベクトル:Vvの大きさ)が、十分に大きく為され得る。 Two vectors than Te, the needle tube 12 is shown in the direction of the component force (FIG. 10 to enter the cardiac muscle: Vv, among Vh, the central axis of the first intermediate portion: perpendicular vector for P 0: the size of Vv) can be made sufficiently large. そして、その結果、針状管体12の針部46を、よりスムーズに心筋内に進入させることが可能となっている。 Then, as a result, the needle portion 46 of the needle tube 12 is more smoothly and can be advanced into the myocardium.

また、図1に示される如く、このような針状管体12にあっては、薬液流通管路部48における針部46側とは反対側の端部に、コネクタ52が取り付けられている。 Further, as shown in FIG. 1, in such a needlelike tubular body 12, the needle portion 46 side of the drug solution distribution line section 48 at the opposite end, the connector 52 is attached. 更に、このコネクタ52には、公知の構造を有する薬液供給器としてのシリンジ54が接続されている。 Moreover, this connector 52, a syringe 54 serving as a chemical liquid supply device having a known structure are connected. これにより、シリンジ54から、実質的に壊死した心筋の再生を図るための骨芽細胞又は増殖因子、例えば、bFGF(塩基性線維芽細胞増殖因子)やVEGF(血管内皮細胞増殖因子)、HGF(肝細胞増殖因子)等を含む薬液が、薬液流通管路部48内に導入されて、先端の針部46の開口部から、外部に吐出せしめられ得るようになっている。 Thus, the syringe 54, osteoblast or growth factor to promote the regeneration of substantially necrotic myocardium, for example, bFGF (basic fibroblast growth factor) and VEGF (vascular endothelial growth factor), HGF ( chemical solution containing hepatocyte growth factor), etc., is introduced into the drug solution distribution line section 48, the opening at the tip of the needle portion 46, so that may be caused to discharge to the outside.

そして、図8及び図9から明らかなように、本実施形態の薬液注入カテーテルにおいては、特に、本体側第一マーカーチューブ56aと本体側第二マーカーチューブ56bとが、本体チューブ10における突出孔32よりも後方側で、突出孔32に近接する部位と、突出孔32から例えば10mm離隔した部位とに、それぞれ、外挿固定されている。 As is apparent from FIGS. 8 and 9, in the reagent injection catheter of the present embodiment, in particular, a body-side first marker tube 56a and the body side second marker tube 56b is projected in the main tube 10 hole 32 in the rear side than the portion close to the projecting hole 32, from the projection hole 32 and site example that 10mm apart, respectively, are extrapolated fixed.

また、針状管体12に対しても、針側第一マーカーチューブ58aが、針部46の先端から基部側(針状管体12の本体チューブ10内への挿入方向後方側)に、例えば10mm離隔した部位か、或いはそれよりも若干短い距離において離隔した部位に外挿固定されている。 Moreover, even for the needle tube 12, needle-side first marker tube 58a is, proximally from the tip of the needle portion 46 (the insertion direction rear side of the needle tube 12 of the main tube 10 in), for example, 10mm or spaced sites, or it from also being extrapolated fixed at a site spaced at slightly shorter distances. 更に、針状管体12における針側第一マーカーチューブ58aの外挿部位よりも基部側にも、針側第二マーカーチューブ58bと針側第三マーカーチューブ58cが、例えば4mmの間隔を開けた位置に、それぞれ外挿固定されている。 Furthermore, the base side of the extrapolated position of the needle-side first marker tube 58a in the needle tube 12, needle-side second marker tube 58b and the needle-side third marker tube 58c is, for example, spaced 4mm in position, they are respectively extrapolation fixed. なお、それら二つの本体側マーカーチューブ56a,56bと三つの針側マーカーチューブ58a,58b,58cは、何れも、例えば1mm程度の長さを有している。 Incidentally, those two bodies side marker tube 56a, 56b and three needle side marker tube 58a, 58b, 58c are both, for example, it has a length of about 1 mm. そして、例えば、金、白金、白金ロジウム合金等の放射線不透過材料を用いて、形成されている。 Then, for example, gold, platinum, using a radiopaque material such as platinum-rhodium alloy, are formed.

かくして、かかる薬液注入カテーテルにあっては、本体チューブ10を血管内に挿入する際に、X線透視により、本体チューブ10における突出孔32の近接部位に固定された本体側第一マーカーチューブ56aの位置を確認すること出来る。 Thus, in the take reagent injection catheter, when inserting the main tube 10 in the blood vessel, the X-ray fluoroscopy, which is fixed to the proximity portion of the projection hole 32 in the main tube 10 of the body side first marker tube 56a position can be to make sure. それによって、かかる突出孔32の血管内での位置が、容易に把握されるようになっている。 Thereby, the position in the vessel of such protrusion hole 32 is adapted to be easily grasped.

また、血管内の所定部位に挿入位置せしめられた本体チューブ10の針状管体用ルーメン30内に、針状管体12を前方に向かって移動せしめる際にも、X線透視により、針状管体12の最も先端側に固定された針側第一マーカーチューブ58aと、本体チューブ10における突出孔32の近接部位よりも後部側に固定された本体側第二マーカーチューブ56bとが重なり合って、それら両者の位置が一致したことを確認すること出来る。 Further, the needle tube-body lumen 30 of the main tube 10 which is brought insertion position to a predetermined site within a vessel, when for moving the needle-shaped tube member 12 toward the forward, by X-ray fluoroscopy, the needle a needle-side first marker tube 58a which is most fixed to the distal end of the tube 12, overlap each other and the body-side second marker tube 56b which is fixed to the rear side of the proximity portion of the projection hole 32 in the main tube 10, able to confirm that the position of those two matches. そして、それによって、針状管体12における針部46の先端が本体チューブ10の突出孔32の形成部位にまで到達したか、或いはその近傍部位に到達ことが、容易に把握されるようになっている。 And, thereby, whether the tip of the needle portion 46 of the needlelike tubular body 12 has reached the formation site of the projection hole 32 of the main tube 10, or it reaches its neighboring portion, so as to be easily grasped ing.

また、その状態から、針状管体12が更に前方に移動せしめる際にあっても、X線透視により、針側第一マーカーチューブ58aよりも基部側に固定された針側第二マーカーチューブ58bが、本体チューブ10の本体側第二マーカーチューブ56bとが重なり合って、それら両者の位置が一致したことを確認すること出来る。 Further, from this state, even needlelike tubular body 12 is in the time of allowed to further move forward, the X-ray fluoroscopy, the needle side first marker tube 58a also secured to the base side of the needle-side second marker tube 58b but overlap each other and the body-side second marker tube 56b of the main tube 10, can be their position both to verify that match. これによって、針状管体12における針部46の先端から5mmまでの部分が、本体チューブ10の突出孔32から突出せしめられたことが、認識されるようになっている。 Thus, the portion from the tip of the needle portion 46 of the needle tube 12 to 5mm is, that it has been caused to protrude from the projection hole 32 of the main tube 10 is adapted to be recognized.

さらに、それに引き続いて、針側第二マーカーチューブ58bよりも更に基部側に固定された針側第三マーカーチューブ58cが、本体チューブ10の本体側第二マーカーチューブ56bとが重なり合って、それら両者の位置が一致したことを、X線透視により確認することが出来る。 Further, subsequently thereto, the needle-side second marker tube 58b needle-side third marker tube 58c which is further secured to the base side than is, overlap each other and the body-side second marker tube 56b of the main tube 10, their both that the position matches can be confirmed by X-ray fluoroscopy. これによって、針状管体12における針部46の先端から10mmまでの部分が、本体チューブ10の突出孔32から突出せしめられたことが、容易に認識されるようになっている。 Thus, the portion from the tip to 10mm of the needle portion 46 of the needlelike tubular body 12 is adapted that it has been caused to protrude from the projection hole 32 of the main tube 10 is easily recognized.

以上述べたように、本実施形態においては、図3に示される如く、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とが、本体チューブ10の第二中間部22内を、左右方向に並んで、互いに平行に延びるように位置せしめられ得るようになっている。 As described above, in the present embodiment, as shown in FIG. 3, the first guide wire 14 and the second guide wire 16, the inside of the second intermediate portion 22 of the main tube 10, along the left-right direction and so on can be brought position so as to extend parallel to each other. そして、第一開口部28と第二開口部36を通じて、それぞれ、前方と左側方向に延出せしめられるように構成されている。 Then, a first opening 28 through second opening 36, respectively, are configured to be tighten not extend forwardly and left direction. また、針状管体12の針部46が、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16のそれぞれの延出方向に対して実質的に直角となる方向に向かって、突出孔32から突出せしめられるようになっている。 Further, the needle portion 46 of the needle tube 12, in a direction which is substantially perpendicular to the first guide wire 14 with respect to each of the extending direction of the second guide wire 16, made to protrude from the projection hole 32 It has become as to be.

そして、それによって、本体チューブ10内での第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16と針状管体12の配置バランスが有利に高められている。 And, thereby, arranged balance between the first guide wire 14 in the main tube 10. The second guide wire 16 and needlelike tubular body 12 is advantageously increased. 以て、それら第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16と針状管体12の本体チューブ10内での移動操作、ひいては、後述する薬液注入操作での操作性が、効果的に向上せしめられている。 Than Te, which first guide wire 14 and the moving operation in the second guide wire 16 and the main body tube 10 of the needle tube 12, thus, the operability in the liquid injection operation to be described later, it is caused to effectively improve ing.

ところで、このような本実施形態の薬液注入カテーテルにおいては、特に、図2及び図3に示される如く、本体チューブ10における第二中間部22に対して、サポートチューブ60が、前方に延出せしめられた状態で、一体的に形成されている。 Incidentally, in the reagent injection catheter of the present embodiment, in particular, as shown in FIGS. 2 and 3, with respect to the second intermediate portion 22 of the main tube 10, support tube 60 is caused to extend forwardly in was state, it is integrally formed. そして、このサポートチューブ60内に、第二中間部22の第二開口部28から延出せしめられる第二ガイドワイヤ16が、挿通せしめられて、支持されるようになっている。 Then, the support tube 60, the second guide wire 16 that is occupied not extend from the second opening 28 of the second intermediate portion 22 is provided allowed through, and is supported.

より具体的には、サポートチューブ60は、例えばウレタン樹脂からなる薄肉の円筒体にて構成されている。 More specifically, the support tube 60 is composed, for example, by thin cylindrical body made of urethane resin. そして、その外径が、例えば、本体チューブ10の先端部18における小径側の端部の外径と略同一の0.8mm程度とされている。 Then, an outer diameter, for example, is the outer diameter substantially the same 0.8mm degree of the small diameter side edge portion of the distal end portion 18 of the main tube 10. これによって、サポートチューブ60が、可及的に細くされている。 Thus, the support tube 60 is as much as possible narrow. その上、十分な可撓性と柔軟性とが具備せしめられている。 Moreover, are allowed provided that sufficient flexibility and softness.

また、そのようなサポートチューブ60の長さは、望ましくは20〜40mm程度の範囲内の値とされている。 The length of such a support tube 60, preferably is within a range of about 20 to 40 mm. 何故なら、長さが20mmを下回る場合、あまりに短いために、第二ガイドワイヤ16の支持力が不十分となってしまうからである。 Because if the length below 20 mm, for too short, because the supporting force of the second guide wire 16 is insufficient. また、サポートチューブ60が40mmを越えるような長い長さとされていると、血管内に本体チューブ10を挿入する際に、長尺なサポートチューブ60が邪魔となって、そのようなサポートチューブ60が、血管内への本体チューブ10のスムーズな挿入の妨げとなってしまう恐れがあるからである。 Further, when the support tube 60 is a long length such exceeding 40 mm, when inserting the main tube 10 into the blood vessel, with an elongated support tube 60 becomes an obstacle, such a support tube 60 , there is a fear that hinders smooth insertion of the main tube 10 into a blood vessel.

それ故、サポートチューブ60は、本体チューブ10の血管内への挿入操作の良好な操作性を有利に確保しつつ、第二ガイドワイヤ16に対する十分な支持力を得る上において、その長さが、20〜40mmの範囲内の値とされていることが望ましいのである。 Therefore, the support tube 60, while advantageously ensure good operability of the operation of inserting into a blood vessel of the body tube 10, in order to obtain a sufficient supporting force for the second guide wire 16, its length, it is desirably that is within a range of 20 to 40 mm. なお、本実施形態では、かかるサポートチューブ60の長さが、上記せる好適範囲内の値で、且つ本体チューブ10における第二開口部28から突出孔32までの長さと略同じ大きさとされている。 In the present embodiment, the length of such a support tube 60, a value within the preferred range to above, there is a and the length from the second opening 28 in the main tube 10 to the projection hole 32 and substantially equal to . これによって、サポートチューブ60の先端位置を確認することで、突出孔32の位置が容易に認識され得るようになっている。 Thus, by checking the position of the tip of the support tube 60, so that the position of the protrusion hole 32 can be easily recognized.

而して、ここでは、そのようなサポートチューブ60が、本体チューブ10の第一中間部20の側方において、それと平行に且つ前方側に向かって延びるように位置せしめられている。 And Thus, in this case, such support tube 60, the side of the first intermediate portion 20 of the main tube 10, therewith are brought positioned such parallel extending and toward the front side. そして、その前端部が自由端とされた状態で、後端部の端面において、第二中間部22に設けられた第二開口部36の開口周縁部に対して一体化されている。 Then, in a state where its front end is a free end, at the end face of the rear end portion, it is integrated with respect to the opening peripheral edge portion of the second opening 36 provided in the second intermediate portion 22. 即ち、換言すれば、サポートチューブ60は、その内孔を、第二開口部36を通じて、第二ガイドワイヤ用ルーメン34内に連通せしめた状態で、本体チューブ10における第二中間部22の前端部の管壁から分岐して、前方に向かって一体的延び出すように形成されている。 That is, in other words, the support tube 60, the inner hole, through the second opening 36, in a state that allowed communication with the second guide wire lumen 34, the front end portion of the second intermediate portion 22 of the main tube 10 branches from the tube wall, are formed so as extending out integrally forward.

また、本実施形態においては、かくの如き構造とされたサポートチューブ60内に、補強チューブ62が、挿入位置せしめられている。 In the present embodiment, the by support tubes 60 and such structure thus reinforcing tube 62, it is brought insertion position. この補強チューブ62は、例えばポリイミド樹脂からなる円筒体にて構成されている。 The stiffening tube 62 is composed, for example, by a cylindrical body made of a polyimide resin. そして、その内径が、第二ガイドワイヤ16が軸方向に容易に移動可能な大きさとされている。 Then, an inner diameter, the second guide wire 16 is easily movable size in the axial direction. また、その長さが、サポートチューブ60の長さの略2/3程度とされている。 Also, its length, has a substantially two-thirds the length of the support tube 60. そして、このような補強チューブ62が、サポートチューブ60の基部(後端部)側の内部に挿入せしめられた状態で、第二中間部22に設けられた第二開口部28の開口周縁部に対して一体化されている。 Then, such a reinforcing tube 62, at the base while being allowed inserted inside (rear end) side of the support tube 60, the opening edge of the second opening 28 provided in the second intermediate portion 22 It is integrated for.

かくして、サポートチューブ60が、その基部側において、補強チューブ62が内挿された二重構造とされている。 Thus, the support tube 60, at its proximal reinforcing tube 62 is a interpolated double structure. これによって、そのような二重構造とされたサポートチューブ60の基部側部分の剛性が、先端部に比して高くされている。 Thereby, the rigidity of the proximal portion of the support tube 60 which is that such double structure is higher than the tip portion. そして、その結果として、サポートチューブ60において、補強チューブ62を内側に有しない先端部分が、内側に補強チューブ62が存在ずる基部側部分よりも高い柔軟性を有するような構造とされている。 Then, as a result, the support tube 60, no tip portion reinforcing tube 62 on the inside, are constructed so as to have more flexibility than the reinforcing tube 62 is present sly proximal portions inward.

而して、かくの如き構造をもって本体チューブ10の第二中間部22に一体形成されたサポートチューブ60内に、かかる第二中間部22の第二開口部36を通じて、第二ガイドワイヤ用ルーメン34内から延出せしめられた第二ガイドワイヤ16が、その延出部分の基部側部位において、補強チューブ62に内挿された状態で、軸方向に移動可能に挿通せしめられるようになっている。 And Thus, the support tube 60 integrally formed on the second intermediate portion 22 of the main tube 10 has a structure like the nuclear, through the second opening 36 of such a second intermediate portion 22, the second guide wire lumen 34 the second guide wire 16 which is accounted not extend from the inner it is, at the base side portion of the extended portion, in a state of being inserted into the stiffening tube 62 is adapted to be brought movably inserted in the axial direction. そして、これによって、第二ガイドワイヤ16の第二開口部36からの延出部分が、サポートチューブ60と補強チューブ62とにて支持されているのである。 And, thereby, extended portion from the second opening 36 of the second guide wire 16, is what is supported by the support tube 60 reinforcing tube 62.

次に、本実施形態の薬液注入カテーテルを用いて、心筋の壊死部等の病巣部に所定の薬液を注入する方法について、説明する。 Next, using the reagent injection catheter in this embodiment, a method of injecting a predetermined liquid medicine into lesion portions of necrosis such myocardial be described.

すなわち、かかる薬液注入カテーテルを用いた薬液注入療法の実施に際しては、例えば、先ず、図11に示されるように、第一ガイドワイヤ14が、心筋64の表面上の主血管66内に挿入される。 That is, in the embodiment of the reagent injection therapy using such reagent injection catheter, for example, first, as shown in FIG. 11, the first guide wire 14 is inserted into the main blood vessel 66 on the surface of the myocardium 64 .

引き続いて、体外に突出せしめられる第一ガイドワイヤ14の後端部が、本体チューブ10の第一開口部28から、第一ガイドワイヤ用ルーメン26内に挿入される。 Subsequently, the rear end portion of the first guide wire 14 is caused to protrude outside the body, the first opening 28 of the main tube 10 is inserted into the first guide wire lumen 26. そして、本体チューブ10の第三開口部38から外部に延出せしめられる。 The occupied not extend to the outside from the third opening 38 of the main tube 10. これにより、第一ガイドワイヤ14が、本体チューブ10の第一ガイドワイヤ用ルーメン26内に、軸方向に移動可能に挿通される。 Thus, the first guide wire 14, the first guide wire lumen 26 of the main tube 10 is movably inserted in the axial direction.

その後、第二ガイドワイヤ16が、本体チューブ10の後端部に設けられた分岐ソケット40の第二接続部44を通じて、第二ガイドワイヤ用ルーメン34内に挿入される。 Thereafter, the second guide wire 16, through the second connecting portion 44 of the branch socket 40 provided at the rear end of the main tube 10 is inserted into the second guide wire lumen 34. そして、かかる第二ガイドワイヤ16の先端部が、第二開口部36を通じて、サポートチューブ60(補強チューブ62)内を挿通せしめられて、その先端開口部から、本体チューブ10の外部に延出せしめられる。 Then, the distal end portion of such second guide wire 16, through the second opening 36, is brought through a support tube 60 (reinforcement tube 62) within, from the tip opening, allowed extending to the outside of the main tube 10 It is. これにより、第二ガイドワイヤ16が、本体チューブ10の第二ガイドワイヤ用ルーメン34内と、サポートチューブ60内とに、軸方向に移動可能に挿通される。 Thus, the second guide wire 16, and the second guide wire lumen 34 of the main tube 10, to the support tube 60 is movably inserted in the axial direction. なお、この第二ガイドワイヤ16の本体チューブ10内とサポートチューブ60内への挿通操作と、上記せる第一ガイドワイヤ14の本体チューブ10内への挿通操作は、体外で行われる。 Incidentally, an insertion operation to this second guide body tube 10 of the wire 16 and the support tube 60, the insertion operation into the main tube 10 of the first guide wire 14 to above is carried out in vitro.

次いで、本体チューブ10内とサポートチューブ60内とに挿通された第二ガイドワイヤ16が、図11に示されるように、心筋64の表面上の主血管66から分岐せしめられれる分岐血管68内に、主血管66を経て挿入される。 Then, the second guide wire 16 inserted in the main tube 10 in the support tube 60 is, as shown in FIG. 11, in the branch vessel 68 is caused to branch from the main vessel 66 on the surface of the myocardium 64 It is inserted through a main vessel 66. なお、この第二ガイドワイヤ16の主血管66内や分岐血管68内への挿入操作と、前記せる第一ガイドワイヤ14の主血管66内への挿入操作は、一般に、手動で行われる。 Incidentally, the insertion operation and the main blood vessel 66 and branch vessel 68 of the second guide wire 16, the insertion operation into the cell main vessel 66 of the first guide wire 14 is generally performed manually.

その後、本体チューブ10が、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とに沿って、主血管66内に挿入される。 Thereafter, the main tube 10, a first guide wire 14 along to the second guide wire 16 is inserted into the main vessel 66. そして、図12に示されるように、サポートチューブ60が、第二ガイドワイヤ16に案内されて、分岐血管68内に挿入位置せしめられるまで、本体チューブ10が主血管66内を前方に移動せしめられる。 Then, as shown in FIG. 12, the support tube 60 is guided in the second guide wire 16, until caused to insert positioned within the branch vessel 68, the main tube 10 is moved within the main vessel 66 to the front . このとき、サポートチューブ60が分岐血管68内に挿入位置せしめられることで、本体チューブ10の周方向の変位が、正常な位置に回復される。 At this time, the support tube 60 is brought into the insertion position in the branch vessel 68, the circumferential direction of the displacement of the main tube 10 is restored to the normal position. これによって、本体チューブ10に設けられた突出孔32が、心筋64の表面に向かって開口するように、自動的に位置せしめられるようになる。 Thus, the projection hole 32 provided in the main tube 10 so as to open toward the surface of the cardiac muscle 64, so that is caused to automatically position.

また、このような本操作は、X線透視下で、本体チューブ10の突出孔32の直近に固定された本体側マーカーチューブ56aの位置をモニタ等で確認しながら行われる。 Moreover, such this operation, under X-ray fluoroscopy is performed while confirming the position of the most recently fixed the main body marker tube 56a of the projecting hole 32 of the main tube 10 on a monitor or the like. 即ち、本体チューブ10の主血管66内への挿入により、上記のように、サポートチューブ60が分岐血管66内に挿入位置せしめられた状態下、本体側マーカーチューブ56aが、主血管66の所定個所に到達したことが確認された時点で、本操作が、終了せしめられることとなる。 That is, by inserting into the main vessel 66 of the main tube 10, as described above, a state where the support tube 60 has been brought insertion position in the branch vessel 66, the main body side marker tube 56a is, predetermined position of the main vessel 66 Once it is confirmed that has reached the present operation, and thus induced to exit. これによって、本体チューブ10の主血管66内への挿入操作の終了と同時に、突出孔32が、主血管66の所定個所に位置せしめられるようになる。 Thus, simultaneously with the completion of the insertion operation into the main vessel 66 of the main tube 10, the projection hole 32, so that is caused to position the predetermined position of the main vessel 66.

また、前述せるように、本体チューブ10は、可撓性を有している。 Further, as to the foregoing, the main tube 10 is flexible. しかも、本体チューブ10の先端部18が、先細り形状とされていることによって、かかる先端部18の可撓性が、その他の部分よりも更に高くされている。 Moreover, the tip portion 18 of the main tube 10, by being tapered shape, flexibility of such tip 18 is even higher than the other portions. 更に、本体チューブ10の大部分を構成する基部24が、内部に、針状管体用ルーメン30と第二ガイドワイヤ用ルーメン34のみが設けられて、第一及び第二中間部20,22よりも小さな断面積を有する長円状の横断面形状を有している。 Furthermore, the base portion 24 which constitutes the majority of the main tube 10, the interior, the needle tube-body lumen 30 only the second guide wire lumen 34 is provided, from the first and second intermediate portions 20 and 22 and also have an oval-shaped cross-sectional shape having a small cross-sectional area.

そのため、本操作によって、本体チューブ10が、屈曲蛇行せしめられる主血管66内をスムーズに前進移動せしめられる。 Therefore, by this operation, the main tube 10, is caused to smoothly move forward through the main vessel 66 is caused to bend serpentine. また、そのような前進移動中において、主血管66の血管壁70の内面が、本体チューブ10の先端との接触により損傷せしめられるようなことが、効果的に回避され得る。 Further, in such forward moving, the inner surface of the vessel wall 70 of the main vessel 66, something like caused to damage by contact with the tip of the main tube 10 can be effectively avoided. 更に、本体チューブ10の外周面と主血管66の血管壁70内面との間に、十分な隙間が形成される。 Furthermore, between the vessel wall 70 the inner surface of the outer peripheral surface and the main vessel 66 of the main tube 10, a sufficient gap is formed. 以て、本体チューブ10が挿入位置せしめられた主血管66内の血流が、有利に確保され得る。 Than Te, blood flow in the main vessel 66 main tube 10 is allowed to insertion position, it can advantageously be ensured.

しかも、ここでは、サポートチューブ60の先端部分が、その基部側部分よりも柔軟な構造とされている。 Moreover, here, the tip portion of the support tube 60 is a flexible structure than its proximal portion. また、サポートチューブ60の長さも、本体チューブ10の主血管66内への挿入時に邪魔とならない程度の長さとされている。 The length of the support tube 60 also has a length of the grade which is not an obstacle during insertion into the main vessel 66 of the main tube 10. それ故、このようなサポートチューブ60を本体チューブ10と共に主血管66内に挿入するに際しても、また、サポートチューブ60を分岐血管68内に挿入する際にも、主血管66や分岐血管68の内面が傷付けられるようなことも、有利に解消され得る。 Therefore, the inner surface of such even when the support tube 60 is inserted into the main vessel 66 along with the main tube 10, also when inserting the support tube 60 into the branch vessel 68, the main vessel 66 and branch vessel 68 it like is scratched also can be advantageously eliminated. 更に、サポートチューブ60の外径が、本体チューブ10の先端部18の小径側部分と同様な極めて小さな大きさとされている。 Furthermore, the outer diameter of the support tube 60, there is a very small size similar to the smaller diameter portion of the distal end portion 18 of the main tube 10. 従って、サポートチューブ60の挿入により、分岐血管68内の血流が阻害せしめられるようなこともない。 Therefore, the insertion of the support tube 60, that no such caused to inhibit blood flow in the branch vessel 68.

次に、針状管体12が、本体チューブ10内の針状管体用ルーメン30内に、分岐ソケット40の第一接続部42を通じて挿入される。 Next, the needle-shaped tube member 12 is a needle-shaped tube-body lumen 30 of main tube 10 is inserted through the first connecting portion 42 of the branch socket 40. そして、本体チューブ10の主血管66内への挿入方向前方側に向かって移動せしめられる。 Then, it is moved toward the insertion direction front side into the main vessel 66 of the main tube 10.

このとき、図13において二点鎖線で示されるように、針状管体12の先端の針部46が、針状管体用ルーメン30内の前方側端部に到達したら、針部46は、針状管体用ルーメン30の前方側端部の内周部に設けられた案内面50に摺接せしめられつつ、突出孔32に向かってスムーズに前進せしめられる。 At this time, as shown by the two-dot chain line in FIG. 13, when the tip of the needle portion 46 of the needle tube 12, reaches the front end portion of the needle tube-body lumen 30, the needle portion 46, while being allowed to slide on the front end portion guide surface 50 provided on the inner peripheral portion of the needle tube-body lumen 30, it is advanced smoothly towards the projection hole 32. そして、かかる針状管体12の更なる前進移動によって、図13に実線で示される如く、針部46が、突出孔32から突出せしめられる。 Then, by further advancing movement of such needle-shaped tube member 12, as shown by the solid line in FIG. 13, the needle portion 46, is caused to protrude from the projection hole 32.

而して、このような本操作によって、本体チューブ10の突出孔32から突出された針状管体12の針部46が、主血管66の血管壁70を貫通して、心筋64の病巣部の所定箇所に対して穿刺せしめられる。 And Thus, by such the operation, the needle portion 46 of the needle tube 12 protruding from the projection hole 32 of the main tube 10, through the vessel wall 70 of the main vessel 66, lesion of the cardiac muscle 64 It is caused to puncture respect of predetermined positions. なお、この針状管体12の移動による針部46の突出操作及び心筋への穿刺操作は、手動、若しくは公知のねじ機構等によって、行なわれることとなる。 Incidentally, puncture operation to the extended operation and myocardial needle portion 46 caused by the movement of the needle-shaped tube member 12 is manually or by a known screw mechanism, etc., and thus performed.

また、この針部46の心筋64に対する穿刺操作も、本体チューブ10の主血管66内への挿入操作と同様に、X線透視下で、行われる。 Further, puncturing operation on myocardial 64 of the needle portion 46, like the insertion operation into the main vessel 66 of the main tube 10, under X-ray fluoroscopy, are performed. 即ち、本操作では、針状管体12に固定された三つの針側マーカーチューブ58a,58b,58cが、本体チューブ10の本体側第二マーカーチューブ56bに対してどのような相対位置にあるかを、X線透視により確認しつつ、針状管体12が、本体チューブ10内を移動せしめられる。 That is, whether the present operation, the three fixed to the needle tube 12 needle side marker tube 58a, 58b, 58c is in any position relative to the body-side second marker tube 56b of the main tube 10 the while confirmed by X-ray fluoroscopy, the needle tube 12, is moved to the main tube 10.

このような本操作において、前述せる如く、針側第一マーカーチューブ58aの本体側第二マーカーチューブ56bに対する相対位置を確認することで、針部46の先端が、突出孔32の位置にまで到達したか否かが容易に把握される。 In such a present operation, as to the foregoing, by checking the relative position with respect to the main body second marker tube 56b of the needle-side first marker tube 58a, the tip of the needle portion 46, reaches the position of the protrusion hole 32 whether the whether is easily grasped. また、針部46の先端が突出孔32の位置に達してから、針状管体12が更に前進移動せしめられる際に、針側第二マーカーチューブ58bと針側第三マーカーチューブ58cの本体側マーカーチューブ56bに対する相対位置を確認することで、突出孔32からの針状管体12の突出長さが、容易に把握される。 Further, from the tip of the needle portion 46 reaches the position of the protrusion hole 32, when the needle tube 12 is made to further forward movement, the main body of the needle-side second marker tube 58b and the needle-side third marker tube 58c by checking the relative position with respect to the marker tube 56b, the projecting length of the needle-shaped tube member 12 from the projection hole 32 is easily grasped. そして、かくして把握される針状管体12の本体チューブ10内での位置や、突出孔32からの突出長さに基づいて、針部46の心筋64に対する穿刺深さが認識され得るようになる。 Then, thus the position and in the main tube 10. needle tube 12 to be grasped, based on the length of projection from the projection hole 32, so that the puncture depth can be recognized on myocardial 64 of the needle 46 .

また、ここにおいて、本実施形態では、前述せるように、本体チューブ10から延出せしめられる第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とが、心筋64の表面上を走行する主血管66と分岐血管68とにそれぞれ挿入された状態下で、針状管体12の針部46が、それら第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16のそれぞれの延出方向に対して実質的に直角となる方向に向かって、突出孔32から突出せしめられる。 Further, in this case, in this embodiment, so as to above, the first guide wire 14 occupied not extend from the main tube 10 and the second guide wire 16, a main vessel 66 traveling on the surface of the cardiac muscle 64 branches in a state where the the vessel 68 are respectively inserted, the needle portion 46 of the needle tube 12 becomes substantially perpendicular to their first guide wire 14 and each of the extending direction of the second guide wire 16 in the direction, it is caused to protrude from the projection hole 32. そして、この針部46が、心筋64に対して穿刺されるようになる。 Then, the needle portion 46, so that punctures against the myocardium 64.

それ故、図10に示されるように、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とにて形成される平面:Sは、実質的に、心筋(64)の表面を表すようになる。 Therefore, as shown in FIG. 10, the plane formed by the first guide wire 14 the second guide wire 16.: S is substantially made to represent the surface of the myocardium (64). また、針状管体12の針部46の心筋(64)内への進入方向のベクトル:Vは、針状管体12と本体チューブ10における第一中間部20の中心軸:P 0とにて、平面:Sと直交する、別の平面:Uを形成する。 Further, the needle-shaped tube member 12 of the needle part 46 of the approach direction to the heart muscle (64) in the vector: V is the center axis of the first intermediate portion 20 of the needlelike tubular body 12 and the main tube 10: in the P 0 Te, plane: perpendicular to S, another plane: forming a U. 更に、かかるベクトル:Vは、平面:Sに垂直なベクトル:Vvと、第一中間部の中心軸:P 0に沿って前方に延びるベクトル:Vhとに分解される。 Moreover, such vectors: V is a plan: vector perpendicular to S: and Vv, the central axis of the first intermediate portion: extending forward along the P 0 Vector: is decomposed into Vh.

一方、針部46の心筋64内への進入時に、針部46を通じて、本体チューブ10に対して、針部46の進入方向と反対方向に作用せしめられる反力(穿刺反力):Nは、前記平面:Sに垂直なベクトルVvと略同じ大きさで且つ逆の方向に向かって作用せしめられる。 On the other hand, upon entry into the myocardium 64 of the needle 46, through the needle 46, the reaction force against the main tube 10, is caused to act in the direction opposite to the entering direction of the needle part 46 (the puncture reaction force): N is the plane: caused to act and toward the opposite direction about the same size as the perpendicular vector Vv to S.

従って、ここでは、針部46の心筋64への進入時に生ずる穿刺反力:Nが、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とにて形成される平面:S内で、それらのガイドワイヤ14,16により、それぞれ分担せしめられて、受け止められるようになる。 Thus, here, puncturing reactive force generated upon entry into the myocardium 64 of the needle part 46: the plane N is formed by the first guide wire 14 the second guide wire 16.: in S, they guidewire the 14, 16, are caused to respectively sharing, so is received.

また、それら第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16は、第二ガイドワイヤ14がサポートチューブ60を通じて本体チューブ10の外部に延出せしめられる手前で、本体チューブ60の第二中間部22内に、左右方向に並んで互いに平行に延びるように位置せしめられている。 Further, they first guide wire 14 and the second guide wire 16 is short of the second guide wire 14 is tighten not extend to the outside of the main tube 10 through the support tube 60, into the second intermediate portion 22 of the main tube 60 , aligned in the lateral direction are brought positioned so as to extend parallel to each other. このため、そのような第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とにて形成される平面:S内で、前記穿刺反力:Nが、更に一層安定的に受け止められ得ることとなる。 Therefore, with such a first guide wire 14 the second guide wire 16. planes formed by: in S, the biopsy reaction force: N is further so that the can be received even more stably.

しかも、本操作においては、主血管66に挿入された第一ガイドワイヤ14と、分岐血管66に挿入された第二ガイドワイヤ16に加えて、第二ガイドワイヤ16の本体チューブ10からの延出部分が挿通されて、支持されるサポートチューブ60も、分岐血管68に挿入位置せしめられている。 Moreover, in this operation, the first guide wire 14 inserted into the main blood vessel 66, in addition to the second guide wire 16 inserted into the branch vessel 66, extending from the main tube 10 of the second guide wire 16 portion is inserted, the support tube 60 which is supported also been brought insertion position into the branch vessel 68. それによって、針部46の心筋64への進入時に生ずる穿刺反力:Nが、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16だけでなく、サポートチューブ60によっても、確実に受け止められ得る。 Thereby, the puncture reaction force generated upon entry into the myocardium 64 of the needle part 46: N is the first guide wire 14 as well as second guide wire 16, by the support tube 60 may reliably be received.

それ故、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16だけが主血管66と分岐血管68とにそれぞれ挿入されるだけの場合に比して、本体チューブ10が、前記穿刺反力にて、主血管66内で軸心回りに回転せしめられるようなことが、更に一層有利に防止され得るようになる。 Therefore, as compared with the case where only the first guide wire 14 only the second guide wire 16 are respectively inserted between the main vessel 66 and branch vessel 68, the main tube 10 at the biopsy reaction force, the main it like is rotated about its axis in the vessel 66 is further so may be more advantageously prevented.

そして、かくして心筋64の病巣部に穿刺された針部46が、病巣部の所定の深さ位置にまで進入したら、針状管体12の移動が終了せしめられる。 And thus the needle portion 46 which is punctured into a lesion portion of the cardiac muscle 64, After enters to a predetermined depth position of the lesion, the movement of the needle tube 12 is brought into completion. その後、針状管体12の基部側部位におけるコネクタ52に接続されたシリンジ54から、心筋64の再生を図るための細胞または増殖因子等を含む薬液が、針状管体12の内孔内に導入される。 Thereafter, the needle-shaped tube member syringe 54 connected to the connector 52 at the base side portion 12, chemical solution containing cells or growth factors to promote the regeneration of the myocardium 64 and the like, the inner hole of the needle tube 12 be introduced. そして、かかる薬液が、針部46の先端開口部から外部に吐出せしめられることによって、心筋64の病巣部内に注入される。 Then, such drug solution, by being allowed to discharge to the outside from the opening at the distal end of the needle portion 46, is injected into the lesion portion of the cardiac muscle 64.

また、それに引き続き、心筋64の病巣部の一箇所に薬液が注入されたら、針状管体12が本体チューブ10内で後退移動させられて、針部46が、本体チューブ10内に引き込まれる。 Moreover, it continues, when the drug solution in one place of the lesion portion of the cardiac muscle 64 is injected, the needle tube 12 is moved backward in the main tube 10, needle 46 is drawn into the main tube 10. そして、その後、他の場所において、このような心筋64の病巣部に対する薬液の注入操作が複数回繰り返される、それによって、心筋64の病巣部の複数箇所に対して、薬液が注入されることとなる。 Thereafter, in other places, the injection operation of the liquid medicine for lesion of such myocardium 64 is repeated a plurality of times, whereby, with respect to a plurality of locations of lesions of the myocardium 64, and the liquid medicine is injected Become.

このように、本実施形態の薬液注入カテーテルにあっては、従来カテーテルの本体に取り付けられるバルーン等が何等取り付けられていないにも拘わらず、本体チューブ10が、主血管66内の所定位置で、穿刺反力による本体チューブ10の回転が阻止された状態で、針部46の心筋64に対する穿刺操作が安定的に行われ得る。 Thus, in the reagent injection catheter in this embodiment, a balloon or the like attached to the body of a conventional catheter despite not attached Nanito, the main tube 10, at a predetermined position in the main vessel 66, in a state where the rotation of the main tube 10 by puncturing the reaction force is prevented, puncturing operation on myocardial 64 of the needle 46 can be stably performed.

従って、このような本実施形態によれば、バルーンの省略による細径化乃至は小型化を有利に実現しつつ、針部46を、心筋64の病巣部の所定個所に対して、所望の深さ部位にまで、よりスムーズに且つ更に確実に穿刺せしめることが出来る。 Therefore, according to the present embodiment, to reduce the diameter of by omission of the balloon while advantageously downsized, the needle portion 46, for a given location of the lesion portion of the cardiac muscle 64, the desired depth it is up to the site, more smoothly and more reliably puncture allowed to it as possible. そして、その結果として、心筋64の所定部位に対して、薬液を、より容易に且つ安全に、しかも正確に注入することが可能となる。 Then, as a result, for a given site of the cardiac muscle 64, the drug solution, more easily and safely, yet it is possible to accurately inject.

また、本実施形態の薬液注入カテーテルにあっては、本体チューブ10の先端部18が先細り形状とされていると共に、基部24が小さな断面積の横断面長円形状を有している。 Further, in the reagent injection catheter in this embodiment, the tip portion 18 of the main tube 10 is a tapered shape, the base 24 has a transverse face length circular small cross-sectional area. 更に、本体チューブ10に一体形成されたサポートチューブ60の先端部分が、その基部側よりも柔軟な構造とされている。 Furthermore, the tip portion of the support tube 60 integrally formed with the main tube 10, there is a flexible structure than its proximal side. 更にまた、かかるサポートチューブ60全体の長さが、その可撓性を損なうことなく、本体チューブ10の主血管66内への挿入時に邪魔とならない程度の長さとされている。 Moreover, such support tube 60 overall length of, without compromising its flexibility, there is a length that does not interfere during the insertion into the main vessel 66 of the main tube 10.

それ故、本実施形態では、本体チューブ10とサポートチューブ60とが、主血管66内や分岐血管68内をスムーズに移動せしめられ、また、その際に、主血管66と分岐血管68の内面を傷付けるようなこともない。 Therefore, in the present embodiment, the main tube 10 and support tube 60 is made to move the main intravascular 66 and the branch blood vessel 68 smoothly, also in this case, the main vessel 66 the inner surface of the branch vessel 68 nor, such as hurt. 更には、主血管66内と分岐血管68内の血流も、十分に確保され得る。 Furthermore, the blood flow in the main blood vessel and the branch vessel 68 66 can also be sufficiently ensured.

従って、かかる本実施形態の薬液注入カテーテルを用いれば、心筋64の病巣部に薬液を注入する操作が、極めて円滑に且つ安全に実施され得ることとなる。 Therefore, using the reagent injection catheter according this embodiment, the operation of injecting liquid medicine into lesion portions of cardiac muscle 64, and thus capable of being very smoothly and safely performed.

さらに、本実施形態に係る薬液注入カテーテルでは、本体チューブ10と針状管体12とにそれぞれ外挿固定された本体側及び針側マーカーチューブ56,58を利用して、主血管66内に挿入された本体チューブ10内での針状管体12の針部46の位置や、針部46の心筋64への穿刺深さが容易に把握されるようになっている。 Further, in the reagent injection catheter according to the present embodiment, by using the main body and the needle-side marker tube 56, 58 which are respectively extrapolation fixed to the main tube 10 and the needle-shaped tube member 12, inserted into the main vessel 66 the position and the needle 46 of the needle tube 12 in the main tube 10. was, lancing depth into the myocardium 64 of the needle part 46 is adapted to be easily grasped.

従って、このような薬液注入カテーテルによれば、針状管体12の本体チューブ10内での位置や、針部46の心筋64への穿刺深さ等に基づいて、針部46の心筋64に対する穿刺深さや穿刺スピードを、極めて容易に且つ適正に調節することが出来る。 Therefore, according to such a chemical liquid injection catheter, the position and in the main body tube 10 of the needle tube 12, on the basis of the lancing depth and the like to the myocardium 64 of the needle part 46, on myocardial 64 of the needle 46 the puncture depth and the puncture speed can be adjusted very easily and properly. そして、その結果として、心筋64の病巣部等に対して、薬液を更に一層正確に且つ適正に注入することが可能となる。 Then, as a result, with respect to the lesion or the like of the cardiac muscle 64, further it is possible to further accurately and properly inject the liquid.

次に、図14及び図15には、外挿部材としてのカバーチューブが、本体チューブに外挿されてなる別の実施形態が、示されている。 Next, in FIGS. 14 and 15, the cover tube serving as the outer insertion member is another embodiment having been extrapolated to the main tube is illustrated. なお、この図14及び図15、更には後述する図16乃至図21に示される二つの実施形態については、前記せる第一の実施形態と同様な構造とされた部位に関して、図1乃至図13と同様な符号を付すことにより、その詳細な説明は省略した。 Incidentally, FIG. 14 and FIG. 15, even for the two embodiments shown in FIGS. 16 to 21 described later, with respect to portions which are the same structure as the first embodiment to the FIG. 1 to FIG. 13 by subjecting the same reference numerals as, detailed description thereof is omitted.

すなわち、この本実施形態に係る薬液注入カテーテルにおいては、図14から明らかなように、カバーチューブ72が、本体チューブ10に対して、軸方向に移動可能に外挿されている。 That is, in the reagent injection catheter according to the present embodiment, as apparent from FIG. 14, the cover tube 72, with respect to the main tube 10, it is fitted to be movable in the axial direction. このカバーチューブ72は、例えば、本体チューブ10と同じ材料を用いて形成されて、十分な可撓性が具備せしめられている。 The cover tube 72 is, for example, is formed using the same material as the main tube 10, sufficient flexibility is allowed provided. また、全体の長さが、基部24の後端部から第一中間部20の後端部までの部位の長さと略同じ長さとされている。 The length of the whole, has a length substantially the same as the length of the site from the rear end of the base portion 24 to the rear end portion of the first intermediate portion 20. そして、本体チューブ10に対して、前方に相対移動せしめられることにより、先端部において、本体チューブ10の第一中間部20とサポートチューブ60とを包囲し、それらを拘束して、外挿位置せしめられ得るようになっている(図15参照)。 Then, the main tube 10, by being caused to move relative to the front, at the tip, surrounds the first intermediate portion 20 and the support tube 60 of the main tube 10, to restrain them, allowed extrapolated position has manner may be (see Figure 15).

かくして、ここでは、カバーチューブ72が、本体チューブ10に対して、前方に相対移動せしめられた際に、第一中間部20とサポートチューブ60のそれぞれの後端部側部位が、カバーチューブ72の先端部にて、拘束される状態で、外挿されるようになっている。 Thus, here, the cover tube 72, relative to the main tube 10, when that is allowed relative movement forward, each of the rear end side portion of the first intermediate portion 20 and the support tube 60, the cover tube 72 at the tip portion, in a state of being restrained, so that the extrapolated. そして、それによって、サポートチューブ60全体のうち、カバーチューブ72にて外挿される外挿部位よりも先端側(前端側)の部位の長さが、カバーチューブ72の本体チューブ10に対する前方への相対移動量に応じた分だけ、短くされるようになっている。 And, thereby, of the overall support tube 60, the length of the portion of the distal end side than the extrapolated position extrapolated by the cover tube 72 (front side), forward with respect to the body tube 10 of the cover tube 72 relative by an amount corresponding to the amount of movement, and is short. また、カバーチューブ72の先端面から本体チューブ10突出孔32までの距離も、かかるカバーチューブ72の前方への相対移動量に応じた分だけ、短くされるようになっている。 The distance from the distal end surface of the cover tube 72 to the main tube 10 protrudes hole 32, an amount corresponding to corresponding to the relative moving amount of the front of such a cover tube 72, is adapted to be shortened.

一方、そのような状態から、カバーチューブ72が、本体チューブ10に対して、後方に相対移動せしめられると、サポートチューブ60におけるカバーチューブ72の外挿部位よりも先端側の部位の長さと、カバーチューブ72の先端面から本体チューブ10突出孔32までの距離とが、カバーチューブ72の本体チューブ10に対する後方への相対移動量に応じた分だけ長くされるようになっている。 On the other hand, from such a state, the cover tube 72, with respect to the main tube 10 and is caused to move relative to the rear, and the length of the portion of the distal end side than the extrapolated position of the cover tube 72 in the support tube 60, cover the distance from the distal end surface of the tube 72 to the main tube 10 projection hole 32 is adapted to be longer by the amount corresponding to the amount of relative movement rearward relative to the main tube 10 of the cover tube 72.

すなわち、換言すれば、カバーチューブ72の本体チューブ10に対する外挿位置に応じて、サポートチューブ60の本体チューブ10からの分岐部位が、あたかも、前方側に変位せしめられるようにされて、サポートチューブ60全体のうち、自由な撓み変形が許容される部位の長さが調節されるようになっている。 That is, in other words, depending on the extrapolation position relative to the body tube 10 of the cover tube 72, branching sites from the main tube 10 of the support tube 60, though, is to be allowed displacement in the front side, the support tube 60 of the total length of the portion free bending deformation is permitted is adapted to be adjusted. また、カバーチューブ72の先端面から本体チューブ10突出孔32までの距離も、カバーチューブ72の本体チューブ10に対する外挿位置に応じて調節されるようになっている。 The distance from the distal end surface of the cover tube 72 to the main tube 10 protrudes holes 32 are also adapted to be adjusted in accordance with the extrapolation position relative to the body tube 10 of the cover tube 72.

なお、本実施形態では、第三開口部38が、本体チューブ10における第一中間部20において、サポートチューブ60の長さ方向の中間部に対応位置する管壁に設けられている。 In the present embodiment, the third opening 38, in the first intermediate portion 20 of the main tube 10 is provided in the tube wall corresponding position in the middle of the length direction of the support tube 60. そして、第一ガイドワイヤ14が、かかる第三開口部38を通じて、本体チューブ10内から外部に延出せしめられている。 Then, the first guide wire 14, through such third opening 38 is occupied not extend to the outside from the body tube 10 within. そのため、カバーチューブ72が、本体チューブ10に対して前方に相対移動せしめられた際には、カバーチューブ72の先端面が、第一ガイドワイヤ14の第三開口部38からの延出部分に当接せしめられた位置で、カバーチューブ72の更なる前進移動が規制されるようになる。 Therefore, the cover tube 72, when that is allowed relative movement forwardly relative to the main tube 10, the distal end surface of the cover tube 72, against the extended portion of the third opening 38 of the first guide wire 14 in contact allowed was located, the further forward movement of the cover tube 72 is to be regulated. これにより、カバーチューブ72の本体チューブ10に対する前進移動時に、サポートチューブ72の全体が、カバーチューブ72にて外挿されることが阻止されると共に、突出孔32が、カバーチューブ72にて閉塞せしめられることが防止されるようになっている。 Thus, during forward movement relative to the main tube 10 of the cover tube 72, the whole of the support tube 72, along with the extrapolated is blocked by the cover tube 72, the protruding hole 32, is caused to closed by the cover tube 72 it is adapted to be prevented. また、カバーチューブ72が、そのような前進移動限度位置にあっても、本体チューブ10の基部24の後端部に対するカバーチューブ72の外挿部分が、かかる基部24の後端部と共に、体外に突出位置せしめられるようになっている。 The cover tube 72, even in such a forward movement limit position, the extrapolated portion of the cover tube 72 with respect to the rear end of the base portion 24 of the main tube 10, with the rear end of such a base 24, the body It adapted to be brought projected position.

而して、このようなカバーチューブ72を有する薬液注入カテーテルを用いて、心筋64に所定の薬液を注入する際には、先ず、前記実施形態と同様に、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とが、主血管66と分岐血管68とにそれぞれ挿入される。 And Thus, using a reagent injection catheter having such cover tube 72, when injecting a predetermined chemical liquid in the myocardium 64, first, as in the embodiment, the first guide wire 14 the second guide and the wire 16 are inserted respectively to the main vessel 66 and branch vessel 68.

その後、例えば、図15に示されるように、カバーチューブ72が、本体チューブ10に対して、前方に所定寸法だけ相対移動せしめられて、サポートチューブ60におけるカバーチューブ72の外挿部位よりも先端側の部位の長さが、所望の長さだけ短くされた状態において、本体チューブ10とカバーチューブ72とが、第一ガイドワイヤ14に沿って、主血管66内に挿入される。 Then, for example, as shown in FIG. 15, the cover tube 72, with respect to the main tube 10, is allowed by the relative movement a predetermined distance forward, the tip side of the extrapolated position of the cover tube 72 in the support tube 60 the length of the site, at the desired the length shortened state, the main tube 10 and the cover tube 72, along the first guide wire 14 is inserted into the main vessel 66. そして、カバーチューブ72の先端面が、主血管66と分岐血管68との分岐部位に対して、サポートチューブ60を介して当接せしめられる位置まで、カバーチューブ72と本体チューブ10とが、主血管66内を前進移動せしめられる。 Then, the distal end surface of the cover tube 72, relative to the branching sites of the main vessel 66 and the branch blood vessel 68, via the support tube 60 to the contact brought is located, and a cover tube 72 and main tube 10, the main vessel the 66 is caused to move forward.

これによって、サポートチューブ60全体のうち、カバーチューブ72の外挿部位よりも先端側部分であって、自由な撓み変形が許容される部分だけが、第二ガイドワイヤ16に沿って、分岐血管68内に挿入される。 Thus, out of the total support tube 60, a tip end portion than the extrapolated position of the cover tube 72, only the portion free bending deformation is allowed, along the second guide wire 16, the branch vessel 68 It is inserted within. また、本体チューブ10の突出孔32が、主血管66内において、カバーチューブ72の先端面から、所定の距離:D 1だけ離隔した位置に配置される。 Further, the projection hole 32 of the main tube 10, in the main blood vessel 66, the distal end surface of the cover tube 72, a predetermined distance: is disposed D 1 only spaced positions.

次いで、前記実施形態と同様に、針状管体12が、本体チューブ10内に挿入され、前進移動せしめられる。 Then, as in the embodiment, the needle tube 12 is inserted into the main tube 10, is advanced mobile. そして、針状管体12の針部46が、突出孔32から突出せしめられ、心筋64に対して、所定の深さまで穿刺せしめられる。 Then, the needle portion 46 of the needle tube 12, is caused to protrude from the projection hole 32, relative to the myocardium 64, is caused to puncture to a predetermined depth. このとき、針部46は、心筋64において、カバーチューブ72の先端面に対応する位置から所定の距離:D 1だけ離隔した位置に穿刺せしめられることとなる。 At this time, the needle unit 46 in myocardium 64, the distance from the position corresponding to the front end surface of the cover tube 72 of a given: and thus induced to puncture a position spaced by D 1.

その後、シリンジ54から所定の薬液が針状管体12内に供給されて、かかる薬液が、針部46を通じて、心筋64におけるカバーチューブ72の先端面との対応部位から距離:Dだけ離隔した部位に注入される。 Sites spaced apart by D: Thereafter, a predetermined chemical liquid from the syringe 54 is supplied to the needle-like tube 12, such drug solution through the needle portion 46, a distance from the corresponding sites of the distal end surface of the cover tube 72 in the myocardium 64 It is injected into.

そして、このような一回目の薬液注入操作の終了後、それに引き続いて、心筋64の異なる部位に対する薬液注入操作を更に実施する際には、針部46が本体チューブ10内に引込移動せしめられた後、カバーチューブ72の体外への突出部位が把持されて、カバーチューブ72の位置が固定される。 After completion of such first-time liquid injection operation, Thereupon, when subjected to further chemical liquid injection operation on different sites myocardium 64, the needle portion 46 has been brought retraction movement in the main tube 10 in after, the projecting portion from the body of the cover tube 72 is gripped, the position of the cover tube 72 is fixed. 次いで、体外からの操作により、本体チューブ10が、所定の距離:d 1だけ、カバーチューブ72に対して、前方に相対移動せしめられる。 Then, by operating from outside the body, the body tube 10, a predetermined distance: only d 1, relative to the cover tube 72, is caused to relatively move forward. このとき、サポートチューブ60におけるカバーチューブ72の外挿部位よりも先端側の部位の長さと、カバーチューブ72の先端面から突出孔32までの距離とが、本体チューブ10の前方への相対移動前に比して、その相対移動距離:d 1だけ、それぞれ大きくされる。 At this time, the length of the portion of the distal end side than the extrapolated position of the cover tube 72 in the support tube 60, and the distance from the distal end surface of the cover tube 72 to the projection hole 32, before the relative forward movement of the main tube 10 compared to its relative movement distance: only d 1, it is greatly.

これによって、図15に二点鎖線で示される如く、サポートチューブ60が、一回目の薬液注入操作の実施時における分岐血管68内への挿入長さよりも長い長さにおいて、分岐血管68内に挿入される。 Inserted by this, as shown by two-dot chain line in FIG. 15, the support tube 60, the length longer than the length of insertion into the branch vessel 68 at the time of execution of the first-time liquid injection operation, into the branch vessel 68 It is. また、本体チューブ10の突出孔32が、主血管66内において、カバーチューブ72の先端面から距離:D 1 +d 1だけ離隔した位置に配置される。 Further, the projection hole 32 of the main tube 10, in the main blood vessel 66, the distance from the distal end surface of the cover tube 72: is located at a position spaced apart by D 1 + d 1.

次いで、本体チューブ10内の針状管体12が前進移動せしめられて、針部46が、突出孔32から突出せしめられる。 Then, the needle tube 12 of the main body tube 10 is caused to move forward, the needle portion 46, is caused to protrude from the projection hole 32. これにより、心筋64におけるカバーチューブ72の先端面との対応部位から、所定の距離:D 1 +d 1だけ離隔した心筋64部位において、針部46が、所定の深さまで穿刺せしめられる。 Thus, from the corresponding portions of the front end surface of the cover tube 72 in the myocardium 64, a predetermined distance: in spaced myocardial 64 parts by D 1 + d 1, the needle portion 46, is caused to puncture to a predetermined depth. その後、シリンジ54から供給された薬液が、針部46を通じて、心筋64における針部46の穿刺部位に注入される。 Thereafter, the chemical liquid supplied from the syringe 54, through the needle 46, is injected into the puncture site of the needle portion 46 in the myocardium 64. なお、本操作において、本体チューブ10に対して、カバーチューブ72を相対移動させるようにしても、勿論良い。 In the present operation, with respect to the main tube 10, even if the cover tube 72 so as to relatively move, of course good.

このように、本実施形態においても、第一ガイドワイヤ14が主血管66内に挿入される一方、第二ガイドワイヤ16と、それを支持するサポートチューブ60とが分岐血管68内に挿入された状態で、心筋64に対する穿刺操作を行うことが出来る。 Thus, also in this embodiment, while the first guide wire 14 is inserted into the main vessel 66, a second guide wire 16, and a support tube 60 which supports it is inserted into the branch vessel 68 state, it is possible to perform the puncturing operation on myocardial 64. 従って、前記第一の実施形態において得られる優れた作用・効果が、極めて有効に享受され得る。 Therefore, excellent operation and effects obtained in the first embodiment can be very effectively enjoyed.

そして、本実施形態にあっては、特に、本体チューブ10とカバーチューブ72とを所定の距離だけ相対移動させることにより、その移動距離に基づいて、主血管66内での突出孔32の位置を任意に変更することが出来るようになっている。 Then, in the present embodiment, in particular, by relatively moving the main tube 10 and the cover tube 72 by a predetermined distance, based on the moving distance, the position of the protrusion hole 32 in the main vessel 66 optionally it has to be able to change. また、それにより、心筋64の所望の複数個所に対して、針部46を穿刺することが可能となっている。 Moreover, whereby for a desired plurality of positions of the heart muscle 64, it is possible to puncture the needle part 46. また、カバーチューブ72により、サポートチューブ60が本体チューブ10から分岐する位置は、実質的に、分岐血管68が主血管66から分岐する位置に一致せしめられる。 Also, the cover tube 72, the position support tube 60 branches from the main tube 10 is substantially caused to coincide with the position where the branch vessel 68 is branched from a main vessel 66. そのため、本体チューブ10の軸線回りの振れ(回転)が良好に防止され得る。 Therefore, deflection about the axis of the main tube 10 (rotation) can be prevented satisfactorily. そして、それによって、薬液注入カテーテルの操作が、安定せしめられ得ることとなる。 And thereby, so that the operation of the reagent injection catheter may be made to stable.

従って、かくの如き本実施形態の薬液注入カテーテルを用いれば、予め定められた心筋64の複数個所に対して、薬液を正確に注入することが可能となる。 Therefore, using the reagent injection catheter of such embodiment of the write, with respect to a plurality of locations of the heart muscle 64 with a predetermined, it is possible to accurately inject the liquid.

しかも、かかる薬液注入カテーテルでは、カバーチューブ72と本体チューブ10との相対移動操作を体外から行うことが出来る。 Moreover, in such reagent injection catheter can perform relative movement operation of the cover tube 72 and main tube 10 from outside the body. それ故に、心筋64の所望の複数個所に対する薬液注入操作が、より容易に且つよりスムーズに行われ得る。 Therefore, liquid injection operation for a desired plurality of positions of the heart muscle 64, may be carried out more easily and more smoothly.

また、本実施形態においては、第三開口部38が、第一中間部20における第二開口部36の形成部位よりも前方側に設けられている。 In the present embodiment, the third opening 38 is provided on the front side of the forming portion of the second opening 36 in the first intermediate portion 20. これによって、第二中間部22内に、第一ガイドワイヤ用ルーメン26が設けられることなく、第二ガイドワイヤ用ルーメン34と針状管体用ルーメン30のみが設けられるようになっている。 Thus, in the second intermediate portion 22, without the first guide wire lumen 26 is provided, only the second guide wire lumen 34 and needlelike tubular-body lumen 30 is adapted to be provided. 以て、第二中間部22内に、それら第一ガイドワイヤ用ルーメン26と第二ガイドワイヤ用ルーメン34と針状管体用ルーメン30とが設けられる場合に比して、第二中間部22を細く為し得るようになる。 Than Te, in the second intermediate portion 22, as compared with the case where they first guide wire lumen 26 and the second guide wire lumen 34 and needlelike tubular-body lumen 30 is provided, the second intermediate portion 22 as to become a may be made thinner. 従って、かかる本実施形態によれば、本体チューブ10の細径化が、より有利に図られ得るといった利点も、得られる。 Therefore, according to the present embodiment, diameter of the main tube 10, advantages are obtained such as can achieved more advantageously.

次に、図16には、前記第一及び第二の実施形態とは異なって、本体チューブが、二重筒構造とされた別の実施形態が、示されている。 Next, in FIG. 16, unlike the first and second embodiments, the main body tube, another embodiment is a double tube structure is shown.

すなわち、図16から明らかなように、本実施形態の薬液注入カテーテルにあっては、本体チューブ10が、外側チューブ74と内側チューブ76とから構成されている。 That is, as is clear from FIG. 16, in the reagent injection catheter in this embodiment, the main tube 10 is constructed from an outer tube 74 and inner tube 76.. そして、それら外側チューブ74と内側チューブ76は、何れも、前記第一及び第二実施形態における本体チューブ10の形成材料と同様な材料が用いられて、形成されている。 And those outer tube 74 and inner tube 76 are both the first and the same material as the material forming the main tube 10 is used in the second embodiment is formed. これにより、それぞれのものにおいて、十分な可撓性が具備せしめられている。 Thus, in a respective one, sufficient flexibility is allowed provided.

また、図16乃至図18に示される如く、外側チューブ74は、横断面楕円形状を呈する長尺な筒体からなっている。 Further, as shown in FIGS. 16 to 18, the outer tube 74 is made from a long tubular body exhibiting a cross-sectional elliptical shape. そして、この外側チューブ74の内部には、第二ガイドワイヤ用ルーメン34と円筒状の内周面を有する内孔78とが、互いに隣り合って、平行に、且つ軸方向に連続して延びるように形成されている。 Then, the inside of the outer tube 74, an inner bore 78 having a second guide wire lumen 34 and a cylindrical inner peripheral surface, next to each other, parallel and extend continuously in the axial direction It is formed in. また、それら第二ガイドワイヤ用ルーメン34と内孔78は、外側チューブ74の前方側(図16中、左側)と後方側(図16中、右側)とにおいて開口せしめられている。 They also second guide wire lumen 34 and the bore 78 (in FIG. 16, left) front side of the outer tube 74 and the rear side (in FIG. 16, right side) are caused to open at the. つまり、ここでは、かかる外側チューブ74の前端面に設けられた第二ガイドワイヤ用ルーメン34の前方側開口部が、第二開口部(36)とされている。 That is, herein, front side opening of the second guide wire lumen 34 provided on the front end face of such an outer tube 74, there is a second opening (36). そして、この外側チューブ74の前端面に対して、所定長さを有するサポートチューブ60が、第二開口部(36)と連通して、前方に向かって真っ直ぐに延びるように一体形成されている。 Then, the front end surface of the outer tube 74, the support tube 60 having a predetermined length, communicates the second opening (36), are formed integrally so as to extend straight forward.

一方、内側チューブ76は、前方側から順に、先端側部位80と基部側部位82とされている。 On the other hand, the inner tube 76, in order from the front side, there is a front end side portion 80 and proximal portion 82. そして、基部側部位82が、外側チューブ74の内孔78の内周面に対して、軸方向と周方向とに摺動可能な円筒面状の外周面を有している。 The proximal portion 82, the inner peripheral surface of the inner bore 78 of outer tube 74 has an axial and slidable in the circumferential direction cylindrical surface outer peripheral surface of the. また、かかる基部側部位82の内部には、針状管体用ルーメン30が、軸方向に連続して延びるように形成されている。 Inside of such a proximal portion 82, the needle tube-body lumen 30 is formed so as to extend continuously in the axial direction. また、これに対して、先端側部位80の内部には、第一ガイドワイヤ用ルーメン26が、軸方向に連続して延びるように形成されている。 Moreover, whereas in the interior of the distal end portion 80, the first guide wire lumen 26 is formed so as to extend continuously in the axial direction. なお、ここでは、先端側部位80において、その管壁に設けられた突出孔32の後部に、第三開口部38が設けられている。 Here, the distal side portion 80, the rear portion of the protrusion hole 32 provided in the tube wall, the third opening 38 is provided.

そして、かかる針状管体用ルーメン30内には、針状管体12が、基部側部位82に接続されたソケット84を通じて、軸方向に移動可能に挿入されている。 Then, according to the needlelike tubular-body lumen 30, the needle tube 12, through a socket 84 connected to the proximal portion 82, it is inserted to be movable in the axial direction. また、この針状管体12は、針部46が、先端側部位80の管壁に設けられた突出孔32を通じて、下方に突出せしめられるようになっている。 Further, the needle-shaped tube member 12, the needle portion 46, through the projection hole 32 provided in the tube wall of the tip side portion 80 is adapted to be brought protrude downward. 一方、第一ガイドワイヤ用ルーメン26内には、第一ガイドワイヤ14が軸方向に移動可能に挿入されている。 On the other hand, the first guide wire lumen 26, the first guide wire 14 is inserted to be movable in the axial direction. また、かかる第一ガイドワイヤ14は、先端側部位80に設けられた第一開口部28と第三開口部38とを通じて、前方と後方とに、それぞれ延出せしめられている。 Further, according the first guide wire 14, through a first opening 28 provided at the front end side portion 80 and the third opening 38, to the front and rear, they are accounted not extend, respectively.

そして、ここでは、このような内側チューブ76が、その基部側部位82において、外側チューブ74の内孔78内に、周方向と軸方向に移動可能に挿入されて、本体チューブ10が、構成されている。 And here, such inner tube 76 at its proximal portion 82, the inner hole 78 of the outer tube 74, is inserted to be movable in the circumferential direction and the axial direction, the main tube 10 is constructed ing. これにより、かかる本体チューブ10において、サポートチューブ60が、内側チューブ76の先端側部位80に平行して延びるように位置せしめられた状態で、一体的に設けられている。 Thus, in such main tube 10, support tube 60 is, while being allowed position so as to extend parallel to the front end side portion 80 of the inner tube 76, are integrally provided.

そして、かかる本実施形態の薬液注入カテーテルにおいては、内側チューブ76と外側チューブ74との軸方向への相対移動によって、サポートチューブ60の配設位置が、軸方向に可変とされている。 Then, in the reagent injection catheter according this embodiment, by the relative movement in the axial direction of the inner tube 76 and outer tube 74, the arrangement position of the support tube 60 is variable in the axial direction. また、それと共に、外側チューブ74の前端面から内側チューブ76の突出孔32までの距離も可変とされている。 Further, the same time, even if the distance from the front end surface of the outer tube 74 to the projection hole 32 of the inner tube 76 is made variable. 更に、内側チューブ76と外側チューブ74の周方向への相対移動によって、サポートチューブ60の内側チューブ76に対する周方向での相対位置が、可変とされている。 Furthermore, the relative movement in the circumferential direction of the inner tube 76 and outer tube 74, the relative position in the circumferential direction relative to the inner tube 76 of the support tube 60 is made variable.

而して、かくの如き構造とされた薬液注入カテーテルを用いて、心筋64に所定の薬液を注入する際には、先ず、前記第一及び第二の実施形態と同様に、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とが、主血管66と分岐血管68とにそれぞれ挿入される。 And Thus, using the reagent injection catheters with such structure thus, when injecting a predetermined chemical liquid in the myocardium 64, first, as in the first and second embodiments, the first guide wire 14 and the second guide wire 16 is inserted respectively to the main vessel 66 and branch vessel 68.

その後、例えば、図19に示されるように、外側チューブ74の先端と内側チューブ76の突出孔32とが比較的に近い距離:D 2だけ離隔して配置されるように、内側チューブ76が外側チューブ74に内挿されてなる本体チューブ10が、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とに沿って、主血管66内に挿入される。 Then, for example, as shown in FIG. 19, the projection hole 32 and is relatively short distance of the tip and the inner tube 76 of outer tube 74: to be placed spaced apart by D 2, the inner tube 76 outer the main tube 10 formed by being inserted into the tube 74, a first guide wire 14 along to the second guide wire 16 is inserted into the main vessel 66. そして、サポートチューブ60が分岐血管68内に挿入されて、外側チューブ74の先端面が、主血管66と分岐血管68との分岐部位に当接せしめられる位置まで、本体チューブ10が、主血管66内を前進移動せしめられる。 Then, the support tube 60 is inserted into the branch vessel 68, the distal end surface of the outer tube 74, and to a position to be brought into contact with the branch portion between the branch vessel 68 main vessel 66, the main tube 10, main vessel 66 the internal is caused to move forward. このとき、外側チューブ74の後端部と内側チューブ76の後端部は、何れも、体外に突出位置せしめられる。 At this time, the rear end of the rear portion and the inner tube 76 of the outer tube 74 are both caused to protruded position outside the body.

次いで、針状管体12が、本体チューブ10の内側チューブ76内に挿入され、前進移動せしめられる。 Then, the needle tube 12 is inserted into the inner tube 76 of the main tube 10, is advanced mobile. そして、針状管体12の針部46が、突出孔32から突出せしめられ、心筋64に対して、所定の深さまで穿刺せしめられる。 Then, the needle portion 46 of the needle tube 12, is caused to protrude from the projection hole 32, relative to the myocardium 64, is caused to puncture to a predetermined depth. このとき、針部46は、心筋64において、外側チューブ74の先端面に対応する位置から所定の距離:D 2だけ離隔した位置に穿刺せしめられることとなる。 At this time, the needle unit 46 in myocardium 64, the distance from the position corresponding to the front end surface of a predetermined outer tube 74: and thus induced to puncture a position spaced by D 2.

その後、シリンジ54から所定の薬液が針状管体12内に供給されて、かかる薬液が、針部46を通じて、心筋64における外側チューブ74の先端面との対応部位から距離:D 2だけ離隔した部位に注入される。 Then, a predetermined chemical liquid from the syringe 54 is supplied to the needle-like tube 12, such drug solution through the needle portion 46, a distance from the corresponding sites of the distal end surface of the outer tube 74 in the myocardium 64: spaced by D 2 It is injected into the site.

そして、このような一回目の薬液注入操作の終了後、それに引き続いて、心筋64の異なる部位に対する薬液注入操作を更に実施する際には、針部46が本体チューブ10内に引込移動せしめられた後、外側チューブ74の体外への突出部位が把持されて、体外からの操作により、内側チューブ76全体が、所定の距離:d 2だけ、外側チューブ74に対して、前方に相対移動せしめられる。 After completion of such first-time liquid injection operation, Thereupon, when subjected to further chemical liquid injection operation on different sites myocardium 64, the needle portion 46 has been brought retraction movement in the main tube 10 in after, the projecting portion from the body of the outer tube 74 is gripped by the manipulation from outside the body, the whole inner tube 76, a predetermined distance: only d 2, with respect to the outer tube 74, is caused to relatively move forward.

このとき、分岐血管68内へのサポートチューブ60の挿入長さは何等変化せしめられることなく、外側チューブ74の先端面から突出孔32までの距離が、内側チューブ76の前方への相対移動前に比して、その相対移動距離:d 2だけ、大きくされる。 In this case, the insertion length of the support tube 60 into the branch vessel 68 without being allowed to change whatever the distance from the distal end surface of the outer tube 74 to the projection hole 32, before the relative forward movement of the inner tube 76 compared with its relative movement distance: only d 2, it is increased. これによって、内側チューブ76の突出孔32が、主血管66内において、外側チューブ74の先端面から距離:D 2 +d 2だけ離隔した位置に配置される。 Thus, the projection hole 32 of the inner tube 76, in the main blood vessel 66, from the distal end surface of the outer tube 74 Distance: are located in a position spaced by D 2 + d 2.

次いで、本体チューブ10内の針状管体12が前進移動せしめられて、針部46が、突出孔32から突出せしめられる。 Then, the needle tube 12 of the main body tube 10 is caused to move forward, the needle portion 46, is caused to protrude from the projection hole 32. これにより、心筋64における外側チューブ74の先端面との対応部位から、所定の距離:D 2 +d 2だけ離隔した心筋64部位において、針部46が、所定の深さまで穿刺せしめられる。 Thus, from the corresponding portions of the front end surface of the outer tube 74 in the myocardium 64, a predetermined distance: in spaced myocardial 64 parts by D 2 + d 2, the needle portion 46, is caused to puncture to a predetermined depth. その後、シリンジ54から供給された薬液が、針部46を通じて、心筋64における針部46の穿刺部位に注入される。 Thereafter, the chemical liquid supplied from the syringe 54, through the needle 46, is injected into the puncture site of the needle portion 46 in the myocardium 64. なお、本操作において、内側チューブ76に対して、外側チューブ74を相対移動させるようにしても、勿論良い。 In the present operation, the inner tube 76, even if the outer tube 74 so as to relatively move, of course good.

このように、本実施形態においても、第一ガイドワイヤ14が主血管66内に挿入される一方、第二ガイドワイヤ16と、それを支持するサポートチューブ72とが分岐血管68内に挿入された状態で、心筋64に対する穿刺操作を行うことが出来る。 Thus, also in this embodiment, while the first guide wire 14 is inserted into the main vessel 66, a second guide wire 16, and a support tube 72 which supports it is inserted into the branch vessel 68 state, it is possible to perform the puncturing operation on myocardial 64. 従って、前記第一の実施形態において得られる優れた作用・効果が、極めて有効に享受され得る。 Therefore, excellent operation and effects obtained in the first embodiment can be very effectively enjoyed.

そして、本実施形態にあっては、特に、本体チューブ10を構成する外側チューブ74と内側チューブ76とを軸方向に所定の距離だけ相対移動させることにより、その移動距離に基づいて、主血管66内での突出孔32の位置を任意に変更することが出来るようになっている。 Then, in the present embodiment, in particular, by only the relative movement a predetermined distance and a outer tube 74 and inner tube 76 in the axial direction which constitute the main tube 10, on the basis of the movement distance, the main vessel 66 so that the can be used to freely change the position of the protrusion hole 32 of the inner. また、それにより、心筋64の所望の複数個所に対して、針部46を穿刺することが可能となっている。 Moreover, whereby for a desired plurality of positions of the heart muscle 64, it is possible to puncture the needle part 46.

しかも、そのような外側チューブ76と内側チューブ76との相対移動により、主血管66内での突出孔32の位置を変更せしめても、分岐血管68内へのサポートチューブ60の挿入長さが変化せしめられることがない。 Moreover, the relative movement between such an outer tube 76 and inner tube 76, be allowed to change the position of the protrusion hole 32 in the main vessel 66, the change is inserted length of the support tube 60 into the branch vessel 68 It never is allowed. それ故に、かかる挿入長さの変化によって、サポートチューブ60による前記せる穿刺反力の支持力が変化せしめられることが、有利に回避され得る。 Therefore, a change of such insertion length, the supporting force of puncturing reactive force the cause by the support tube 60 that is brought into changes may be advantageously avoided.

従って、かくの如き本実施形態の薬液注入カテーテルを用いれば、予め定められた心筋64の複数個所に対して、薬液を正確に注入することが可能となる。 Therefore, using the reagent injection catheter of such embodiment of the write, with respect to a plurality of locations of the heart muscle 64 with a predetermined, it is possible to accurately inject the liquid. その上、そのような心筋64の所望の複数個所に対する薬液注入操作を、より安定的に且つスムーズに実施することが出来る。 Furthermore, the liquid injection operation for a desired plurality of points of such myocardium 64, more stably and can be carried out smoothly.

また、本実施形態においては、内側チューブ76と外側チューブ74とが周方向に相対移動可能とされて、かかる周方向への相対移動によって、サポートチューブ60の周方向における突出孔32に対する相対位置が可変とされている。 In the present embodiment, the inner tube 76 and outer tube 74 is a movable relative to the circumferential direction, by the relative movement to such circumferential direction, the relative position the projection hole 32 in the circumferential direction of the support tube 60 there is a variable. それ故、分岐血管68が、主血管66に対して、変位していたり、左方向と右方向の何れの方向に向かって分岐せしめられていても、突出孔32の開口方向、即ち針部46の突出方向を一定の方向に維持したままで、第二ガイドワイヤ16とサポートチューブ60とを、分岐血管68内に、確実に挿入せしめることが出来る。 Therefore, branch vessel 68, the main against the vessel 66, or are displaced, also have been caused to branch toward any direction leftward and rightward, the opening direction of the projection hole 32, i.e. the needle portion 46 of the projecting direction while maintaining a constant direction and a second guide wire 16 and the support tube 60, into the branch vessel 68, can be allowed to reliably insert.

従って、このような本実施形態の薬液注入カテーテルにあっては、心筋64に対する薬液注入操作が、より円滑に且つ容易に行われ得ることとなる。 Therefore, in the reagent injection catheter of the present embodiment described above, the liquid injection operation on myocardial 64, so that the can more smoothly and easily performed.

さらに、かかる薬液注入カテーテルでは、内側チューブ76と外側チューブ74の相対移動操作を体外から行うことが出来る。 Furthermore, in such a reagent injection catheter can be performed relative moving operation of the inner tube 76 and outer tube 74 from outside the body. それ故に、心筋64の所望の複数個所に対する薬液注入操作が、より容易に且つよりスムーズに行われ得るといった利点もある。 There therefore, liquid injection operation for a desired plurality of positions of the heart muscle 64, even advantage can be done more easily and more smoothly.

更にまた、本実施形態においては、本体チューブ10の外側部分を構成する外側チューブ74が横断面楕円形状を呈する筒体にて構成されている。 Furthermore, in the present embodiment, an outer tube 74 which constitutes the outer portion of the main tube 10 is constituted by a cylindrical body presenting a cross-sectional elliptical shape. そのため、本体チューブ10が主血管66内に挿入位置せしめられた際に、外側チューブ74の外周面と主血管66の内周面との間に隙間が形成されて、血流が確保され得る。 Therefore, when the main tube 10 is allowed to insert positioned within the main vessel 66, between the outer surface and the inner circumferential surface of the main vessel 66 of the outer tube 74 are gaps formed, blood flow can be ensured.

従って、このような本実施形態の薬液注入カテーテルによれば、心筋64に対する薬液注入操作の安全性が、効果的に確保され得ることとなる。 Therefore, according to the reagent injection catheter of the present embodiment, so that the safety of the liquid injection operation on myocardial 64 can be effectively ensured.

以上、本発明の具体的な構成について詳述してきたが、これはあくまでも例示に過ぎないのであって、本発明は、上記の記載によって、何等の制約をも受けるものではない。 Having thus described in detail a specific arrangement of the present invention, this is a merely not only illustrative, the present invention is, by the above described, do not also receive any way constraints.

例えば、本体チューブ10の外周面乃至は外観形状は、例示のものに、何等限定されるものではない。 For example, the outer peripheral surface to the exterior shape of the body tube 10, to that of illustration and are not intended to be limited all.

また、前記第一の実施形態では、先端部18と第一中間部20と第二中間部22と基部24をそれぞれ構成する四つのチューブを一体的に溶着することによって、本体チューブ10が形成されていた。 Further, in the first embodiment, by integrally welding the four tubes constituting respectively the tip 18 and the first intermediate portion 20 of the second intermediate portion 22 and the base 24, the main tube 10 is formed which was. しかし、所定の樹脂材料を用いた一体成形手法により、そのような四つの部分からなる本体チューブ10を形成するようにしても良い。 However, the integral molding method using a predetermined resin material, may be formed a main tube 10 made of such four parts.

また、第一開口部28、第二開口部36、第三開口部38、及び突出孔32の形成位置は、前記三つの実施形態に示されるものに、特に限定されるものではない。 Also, the first opening 28, second opening 36, third opening 38, and the formation position of the protrusion hole 32, to that shown in the three embodiments, it is not particularly limited.

例えば、第一の実施形態において、内部に、第一ガイドワイヤ用ルーメン26と針状管体用ルーメン30のみが設けられた第一中間部20に、第三開口部38を設けるようにしても良い。 For example, in the first embodiment, the interior, the first intermediate portion 20 in which only the first guide wire lumen 26 and needlelike tubular-body lumen 30 is provided, be provided with a third opening 38 good. これによって、第一ガイドワイヤ用ルーメン26と針状管体用ルーメン30と第二ガイドワイヤ用ルーメン34とが内部に設けられた第二中間部22を省略することが出来る。 This can with the first guide wire lumen 26 and needlelike tubular-body lumen 30 and second guide wire lumen 34 is omitted second intermediate portion 22 arranged inside. 以て、本体チューブ10の更なる細径化が、有利に実現され得る。 Than Te, further diameter of the main tube 10 may advantageously be implemented.

さらに、前記三つの実施形態では、何れも、サポートチューブ60の基部側部分の内部に補強チューブ62が挿入位置せしめられることにより、サポートチューブ60の先端側部分が、補強チューブ62が内挿される基部側部分よりも高い柔軟性を有する構造とされていた。 Furthermore, in the three embodiments, both, by the stiffening tube 62 in the interior of the base portion of the support tube 60 is brought into the insertion position, the distal portion of the support tube 60, the reinforcing tube 62 is inserted into the base It has been configured to have a higher flexibility than the side portions. しかしながら、サポートチューブ60の先端側部分の柔軟性を高める構造は、何等これに限定されるものではない。 However, the structure of increasing the flexibility of the distal portion of the support tube 60 is not intended to any way limited thereto. 従って、例えば、サポートチューブ60の先端部分を基部側部分よりも薄肉としたり、或いは先端部分を基部側部分よりも柔軟性の高い材料を用いて形成したりして、サポートチューブ60の先端側部分を、その基部側部分よりも高い柔軟性を有する構造において構成することも、可能なのである。 Thus, for example, to a thinner than the proximal portion of the distal end portion of the support tube 60, or the distal portion and may be formed using a flexible material than the proximal portion, the distal portion of the support tube 60 and it is the possible to configure in a structure having a higher flexibility than the proximal portion.

また、本体側マーカーチューブ56や針側マーカーチューブ58の配設個数や配設位置も、例示のものに、特に限定されるものでないことは、言うまでもないところである。 Also, distribution 設個 number and arrangement positions of the main body marker tube 56 and the needle-side marker tube 58 also to those illustrated, are not particularly limited, it is needless to say place.

さらに、前記第三の実施形態では、内側チューブ76と外側チューブ74とが、周方向に相対移動可能とされていた。 Furthermore, in the third embodiment, and the inner tube 76 and outer tube 74, in the circumferential direction it has been relatively movable. 然るに、例えば、図20及び図21に示されるように、内側チューブ76の外周面と外側チューブ74の内周面との互いに対応する部位に、径方向に延びる平坦面からなり、周方向において互いに接触して係合する係合部としての係合面86,88をそれぞれ設けても良い。 However, for example, as shown in FIGS. 20 and 21, a portion corresponding to each other between the outer surface and the inner circumferential surface of the outer tube 74 of the inner tube 76, made of a flat surface extending in the radial direction, each other in the circumferential direction the engagement surface 86, 88 as an engaging portion for engaging contact with may be provided respectively. これによって、内側チューブ76と外側チューブ74との周方向の相対移動が阻止される。 Thus, relative movement in the circumferential direction of the inner tube 76 and outer tube 74 is prevented. 以て、かかる周方向の相対移動に起因するサポートチューブ60の周方向における無用な移動が、有利に防止され得る。 Than Te, unnecessary movement in the circumferential direction of the support tube 60 resulting from such a circumferential direction of the relative movement can be advantageously prevented. その結果として、本体チューブ10の主血管66内への挿入操作、ひいては薬液の注入操作が、より安定的に且つスムーズに実施され得ることとなる。 As a result, the insertion operation into the main vessel 66 of the main tube 10, the injection operation of the thus drug solution, and can be practiced more stably and smoothly.

また、本体チューブ10の外部に対して、公知の構造を有して、拡張/収縮可能とされたバルーンを取り付けることも、勿論可能である。 Further, with respect to the outside of the main tube 10, a known structure, also be attached to is the expanded / deflated balloon, of course, possible. これによって、本体チューブ10の主血管66内での位置安定性が有利に高められる。 Thereby, the positional stability of within the main vessel 66 of the main tube 10 is advantageously enhanced. 以て、針部の穿刺操作、ひいては薬液の注入操作が、より安定的に且つより容易に実施され得ることとなる。 Than Te, puncturing operation of needle, injection operations and thus the chemical solution, and thus capable of being more stable and more easily. なお、このように、本体チューブ10の外部にバルーンが取り付けられる場合には、本体チューブ10内に、例えば生理食塩水等、バルーンを拡張させる流体を流通せしめるための流通路(バルーン用ルーメン)が、設けられることとなる。 In this way, when the balloon is attached to the outside of the main tube 10, the main tube 10, for example, physiological saline or the like, passage for allowing flow of fluid to expand the balloon (balloon lumen) is , and it is provided.

さらに、前記第一の実施形態では、第一ガイドワイヤ14の一端が、本体チューブ10の途中に設けられた第三開口部38から延出される構成(所謂、モノレール方式)とされ、第二ガイドワイヤ16が、本体チューブ10の基端から挿入される構成(所謂、オーバーザワイヤ方式)とされている。 Furthermore, in the first embodiment, one end of the first guide wire 14 are structured so as to extend from the third opening 38 provided in the middle of the main tube 10 (the so-called monorail system), the second guide wire 16 is configured to be inserted from the proximal end of the main tube 10 (the so-called over-the-wire system). しかし、そのような構成に代えて、例えば、第一ガイドワイヤ14と第二ガイドワイヤ16とを、共にオーバーザワイヤ方式としたり、或いはモノレール方式としたりしても良い。 However, instead of such a configuration, for example, a first guide wire 14 and the second guide wire 16, or an over-the-wire system together, or may be or a monorail system. また、第一ガイドワイヤ14をオーバーザワイヤ方式とする一方、第二ガイドワイヤ16をモノレール方式とすることも、可能である。 Also, while the first guide wire 14 and over-the-wire system, it is also possible to make the second guide wire 16 and the monorail system.

前記実施形態では、本発明を、心筋の病巣部に対して薬液を注入する薬液注入カテーテルに適用したものの具体例を示した。 In the above embodiment, the present invention, showing a specific example but was applied to a reagent injection catheter for injecting a liquid medicine against lesion of the cardiac muscle. しかしながら、本発明は、心筋以外の臓器や骨髄等の様々な体内組織に薬液を注入する薬液注入カテーテルや、それら心筋の病巣部や心筋以外の体内組織に薬液を注入する、カテーテルの範疇に属さない薬液注入装置出装置の何れに対しても、有利に適用されるものであることは、勿論である。 However, the present invention is, and reagent injection catheter for injecting a liquid medicine into various body tissues, such as organs and bone marrow other than cardiac muscle, to inject the liquid into the body tissue other than those lesions or myocardial myocardial belong to the category of catheter for any of the free liquid injector out device, it is intended to be advantageously applied it is a matter of course.

その他、一々列挙はしないが、本発明は、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良等を加えた態様において実施され得る。 Other, but not listed one by one, the present invention is, various changes based on the knowledge of those skilled in the art, modifications may be implemented in embodiments obtained by improving the like. また、そのような実施態様が、本発明の趣旨を逸脱しない限り、何れも、本発明の範囲内に含まれるものであることは、言うまでもないところである。 Further, such embodiments as long as not departing from the gist of the present invention, any, that are intended to be included within the scope of the present invention is of course place.

本発明に従う構造を有する薬液注入装置の一例を示す正面説明図である。 Is a front view showing an example of a liquid injector with a structure according to the present invention. 図1における部分拡大説明図である。 It is a partially enlarged view in FIG. 図2におけるIII−III断面説明図である。 It is a III-III cross-sectional view in FIG. 図2におけるIV−IV断面拡大説明図である。 It is a IV-IV cross-sectional enlarged view in FIG. 図2におけるV−V断面拡大説明図である。 It is a sectional view taken along line V-V enlarged view in FIG. 図2におけるVI−VI断面拡大説明図である。 Is a VI-VI sectional enlarged view in FIG. 図2におけるVII−VII断面拡大説明図である。 Is a VII-VII cross-sectional enlarged view in FIG. 図1に示された薬液注入装置の本体チューブ内に挿入位置せしめられる針状管体を示す正面説明図である。 Is a front view showing a needle-like tube body is caused to insert positioned within the main tube of the reagent injection apparatus shown in FIG. 図1に示された薬液注入装置を部分的に拡大して示す、一部切欠図を含む説明図である。 It shows a liquid injector shown in FIG. 1 on an enlarged scale partly an explanatory view including a partial cutaway view. 図1に示された薬液注入装置の本体チューブ内に挿入された針状管体と第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤの配置形態を模式的に示す説明図である。 The arrangement of the needle-shaped tube body that is inserted into the main tube of the indicated liquid injector and the first guide wire second guide wire in FIG. 1 is an explanatory view schematically showing. 図1に示された薬液注入装置を用いて、心筋の病巣部に所定の薬液を注入する操作状態の一例を示す説明図であって、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとを、心筋の表面上の主血管内と分岐血管内とに挿入せしめた状態を示している。 Using liquid injector shown in FIG. 1, a diagram illustrating an example of an operation state of injecting a predetermined liquid medicine into lesion portions of cardiac muscle, and a first guide wire and second guide wire, myocardial shows a state where the main vessel in that allowed insertion into and the branch blood vessel on the surface. 図1に示された薬液注入装置を用いて、心筋の病巣部に所定の薬液を注入する操作状態の別の例を示す説明図であって、第一ガイドワイヤと第二ガイドワイヤとに沿って、本体チューブを主血管内に挿入位置せしめる一方、サポートチューブを分岐血管内に挿入位置せしめた状態を示している。 Using liquid injector shown in FIG. 1, an explanatory view showing another example of the operation state of injecting a predetermined liquid medicine into lesion portions of cardiac muscle, along a first guide wire and second guide wire Te, while allowed to insertion position the main tube into the main vessel, and shows a state in which allowed the insertion position support tube into the branch vessel. 図1に示された薬液注入装置を用いて、心筋の病巣部に所定の薬液を注入する操作状態の更に別の例を示す説明図であって、針部を心筋に穿刺せしめた状態を示している。 Using liquid injector shown in FIG. 1, an explanatory view showing still another example of the operation state of injecting a predetermined liquid medicine into lesion portions of cardiac muscle shows a state where the needle portion was allowed puncture the myocardium ing. 本発明に従う薬液注入装置の別の例を示す図1に対応する図である。 Is a view corresponding to FIG. 1 showing another example of a liquid injector according to the present invention. 図14に示された薬液注入装置を用いて、心筋の病巣部に所定の薬液を注入する操作状態の一例を示す説明図であって、図12に対応する図である。 Using liquid injector shown in FIG. 14, an explanatory diagram showing an example of an operation state of injecting a predetermined liquid medicine into lesion portions of cardiac muscle, which is a view corresponding to FIG. 12. 本発明に従う薬液注入装置の更に別の例を説明するための図であって、本体チューブを分解した状態において示している。 A diagram for explaining still another example of a liquid injector according to the present invention, is shown in a disassembled state the main tube. 図16におけるXVII−XVII断面拡大説明図である。 A XVII-XVII cross-sectional enlarged view in FIG. 16. 図16におけるXVIII−XVIII断面拡大説明図である。 It is a XVIII-XVIII sectional enlarged view in FIG. 16. 図16に示された薬液注入装置を用いて、心筋の病巣部に所定の薬液を注入する操作状態の一例を示す説明図であって、図12に対応する図である。 Using liquid injector shown in FIG. 16, an explanatory diagram showing an example of an operation state of injecting a predetermined liquid medicine into lesion portions of cardiac muscle, which is a view corresponding to FIG. 12. 本発明に従う薬液注入装置の他の例を示す図17に対応する図である。 Is a view corresponding to FIG. 17 shows another example of a liquid injector according to the present invention. 図20に示された薬液注入装置の図18に対応する図である。 Is a view corresponding to Figure 18 of the liquid injector shown in FIG. 20.

符号の説明 DESCRIPTION OF SYMBOLS

10 本体チューブ 12 針状管体 14 第一ガイドワイヤ 16 第二ガイドワイヤ 26 第一ガイドワイヤ用ルーメン 28 第一開口部 30 針状管体用ルーメン 32 突出孔 34 第二ガイドワイヤ用ルーメン 36 第二開口部 38 第三開口部 46 針部 56 本体側マーカーチューブ 58 針側マーカーチューブ 60 サポートチューブ 62 補強チューブ 64 心筋 66 主血管 68 分岐血管 72 カバーチューブ 74 外側チューブ 76 内側チューブ 86,88 係合面 10 main tube 12 Needle tube 14 first guide wire 16 the second guide wire 26 first guide wire lumen 28 first opening 30 Needle tube-body lumen 32 projecting hole 34 the second guide wire lumen 36 second openings 38 third opening 46 needle portion 56 main body marker tube 58 needle side marker tube 60 support tube 62 main stiffening tube 64 myocardium 66 vessel 68 branch vessel 72 cover tube 74 outer tube 76 inner tube 86 engaging surface

Claims (1)

  1. 軸方向に延びる、第1ガイドワイヤが挿入される第1ガイドワイヤ用ルーメンと、この第1ガイドワイヤ用ルーメンの軸方向の途中に位置する、体内組織に薬液を注入するための針状管体が突出させられる突出孔と、この突出孔に連通させられた、かかる針状管体が挿入される針状管体用ルーメンとを有する内側チューブと、 Extends in the axial direction, a first guide wire lumen in which the first guide wire is inserted, is located in the middle of the axial direction of the first guide wire lumen, the needle tube for injecting the drug solution into the body tissue an inner tube having a projection hole which is protruded, is communicated to the projecting hole, a needle-like tube-body lumen according needlelike tubular body is inserted,
    軸方向に延びる内孔と、 該内孔に対して並設された、前記第1ガイドワイヤとは異なる第2ガイドワイヤを挿入可能な第2ガイドワイヤ用ルーメンと、該第2ガイドワイヤ用ルーメンの前方側開口部に一体形成され、該第2ガイドワイヤ用ルーメンを通って前記第2ガイドワイヤが挿通される所定長さのサポートチューブとを一体的に有する外側チューブとを備え、前記内側チューブは、 前記突出孔が該外側チューブの前端面より前方に突出するように、該外側チューブの前記内孔に軸方向に移動可能に挿入されて、それら内側チューブと外側チューブとの相対的な位置関係によって、前記突出孔の位置を移動可能として、該突出孔から突出させられる前記針状管体による薬液注入位置が、前記外側チューブの前方側において変更せしめられ And internal bore extending in the axial direction, is juxtaposed against the inner hole, the first guide wire and the lumen for a different second guide second guide wire wire that can be inserted and, second guide wire lumen front side is integrally formed in the opening, and an outer tube having a predetermined length of the support tube, wherein the through lumen for second guide wire second guide wire is inserted into the integrally, said inner tube , the so protrusion hole protrudes forward from the front end surface of the outer tube, is inserted to be movable in the bore of the outer tube in the axial direction, relative position between their inner and outer tubes by the relationship, and the movable position of the protrusion hole, the liquid medicine injection position by the needle tube body to be protruded from the projecting Deana, are allowed to change at the front side of said outer tube るようにしたことを特徴とする薬液注入装置。 Liquid injector being characterized in that the so that.
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