JP4766886B2 - Sealant topcoat coating composition - Google Patents

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康史 望月
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オート化学工業株式会社
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本発明は、シーリング材表面に塗布して形成される塗膜が、下地であるシーリング材の変位に対して追従可能な性質を有するとともに汚れ防止性をも有する、シーリング材上塗り塗料組成物に関するものである。 The present invention is a coating film formed by applying the sealing material surface has also Antiscumming which has a possible follow-up properties to the displacement of the sealing material as a base, relates sealant topcoating composition it is.

近年、建築構造物や土木構造物などの外壁に対する高耐久性、長寿命化の大きな潮流がある。 Recently, high durability against the outer wall, such as building structures and civil engineering structures, there is a large tide of long life. 高耐久性、長寿命化のこの流れは、外壁全面に上塗り塗装仕上げを施し高耐久性、長寿命化に対応していることもみられるが、構成部材そのものが無機材料や有機材料によりコーティングされて、高耐久性、長寿命化に応えていることもよくみられることである。 High durability, the flow of long life, a high durability subjected to top coating finish on the outer wall over the entire surface, although it is seen that corresponds to the long life, the components themselves are coated with an inorganic material or an organic material , high durability, is to be seen can be that to meet the long life.

また建築構造物の壁材として窯業系サイディング板、金属系サイディング板、ALC板、などが多く使用されている。 The ceramic siding board as a wall material for a building structure, metal siding plates, ALC plates and the like are often used. このような板状材料を用いて外壁面を構成する場合、材料の接合部に目地を設計し、接合部からの雨水の侵入を防止し、温度差等で生じる材料の膨張や収縮あるいは風圧や地震等で生じる材料の変形による板状材料の破壊を防いでいる。 When forming such a sheet material outer wall surface with a joint designed junction of materials, to prevent invasion of rain water from the junction, expansion or contraction, or the wind pressure of the material caused by a temperature difference or the like Ya thereby preventing breakage of the sheet material due to the deformation of the material caused by an earthquake or the like. この目地には建築用シーリング材が充填されて使用される。 This is the joint is building sealing material used is filled. 建築用シーリング材は、目地に充填された後空気中の水分と反応することにより、また酸素による酸化還元反応をすることにより、また溶媒である水や有機溶剤が揮散することなどにより架橋し、三次元化してゴム状弾性体を形成するものである。 Building sealant, by reaction with moisture in the air after being filled in the joint, also by the oxidation reduction reaction with oxygen, also cross-linked such as by water or an organic solvent which is a solvent is volatilized, and three-dimensional and forms a rubber-like elastic material. そのため各種の材料に対する優れた接着性をもち、変位を吸収するため硬化後の物性が低モジュラスで伸びの大きな柔らかなものとなるように設計されている。 Therefore has excellent adhesion to various materials, physical properties after curing for absorbing the displacement is designed so as elongation large soft at low modulus. この建築用シーリング材にはシリコーン系、変性シリコーン系、ポリウレタン系、ポリサルファイド系などの種類があり、それぞれ一液タイプまたは二液タイプで供給されることが多い。 Silicone This building sealant, modified silicone, polyurethane, there are types such as polysulfide, it is often supplied in one-pack type or two-liquid type, respectively.

外壁面を構成する板状材料では高耐久性化などのため塗装仕様となることが多く、種々の塗料が開発されている。 The plate-shaped material constituting the outer wall surface is often a paint specifications for such as high durability of various coatings have been developed. 外壁全体に上塗り塗装仕上げを施す場合もそうであるが、構成部材そのものに無機材料や有機材料により塗装する場合においても、特に外壁に占める面積比率の大きな構成部材は、美観の点で必然的に構造物の良否を左右しかねないことが多い。 Although also the case of applying the top coating finish entire outer wall, in the case of coating an inorganic material or an organic material component itself is also particularly significant constituent members of the area percentage of the outer wall, inevitably in terms of aesthetics it is often that could affect the quality of the structure. シーリング材は、外壁における占有比率は小さいが、この部位の美観が損なわれると際立って意匠性が低下することが多く、この場合もまた構造物の良否を左右しかねない。 Sealant is occupied ratio is small in the outer wall, it is often to lower the design property markedly with aesthetics of this site is impaired, it could dominate the quality of Again structures. このような部位に使用される上塗り塗料の防汚性は、建築構造物の美観を維持するために重要な性能となっている。 Antifouling top coat used in such site has become an important performance for maintaining the aesthetics of the building structure. 目地部の汚染には、シーリング材または塗料の残存タックによりその表面に空気中の粉塵等が付着し生じる場合、シーリング材の低分子量物が基材周辺へまたは上塗り塗料ヘブリードしそこに粉塵が付着して生じる場合などがある。 The contamination of the joint portion, when the dust in the air adheres to the surface of the remaining tack of the sealant or paint occurs, the low molecular weight substance is dust adhering thereto or top coating Heburido the surrounding substrate of the sealing material there is a case where to occur. 外壁部材においても、表面に空気中の粉塵等が付着し汚染することがみられている。 Also in the outer wall member, dust in the air, it has been observed that contaminate adhere to the surface. 近年外壁材表面への粉塵等の付着は、外壁部材表面の親水性・疎水性が関与しているといわれている。 Adhesion of dust or the like in recent years siding surface hydrophilicity-hydrophobicity of the outer wall member surface is said to be involved. 最近の研究により、粉塵等は親油性や親水性を示すことが判明してきており、外装材表面に親水性化処理などをすることで粉塵等の付着防止または粉塵等が付着しても水洗、降雨などにより容易に除去できることが判明してきている。 Recent studies, dust has been found to exhibit lipophilic and hydrophilic, water washing be attached is attached preventing or dust in dust by a like hydrophilic treatment on the outer package surface, it has been found that can be easily removed by rain. このためには外壁材表面の水に対する濡れ性(接触角)をある範囲とすればよいことがいわれている。 Therefore the is said that there may be a range of wettability to water of the outer wall member surface (contact angle).

また、シーリング材または塗料の残存タックの改善、シーリング材または塗料によるブリードの防止、更には外壁材表面に酸化チタン等の微粒子層を形成して、その光触媒作用による汚染防止や親水化による汚染防止方法などが開発されている(例えば、特許文献1、特許文献2及び特許文献3参照。)。 Also, improvements in residual tack of the sealing material or paint, preventing bleeding by sealing material or paint, even by forming a fine particle layer such as titanium oxide to the outer wall member surface, pollution by pollution and hydrophilic due to the photocatalytic action the method and the like have been developed (e.g., see Patent Document 1, Patent documents 2 and 3.).

しかしながら、これらのものには、特に接合部のシーリング材上に形成される塗膜においては下地であるシーリング材の変位に対する追従性が重要であり、更に汚染防止のため残存タックの改善、表面の濡れ性の向上が求められているために、接合部のシーリング材用上塗り塗料は、単一の機能では汚染防止は不十分であり、塗膜の下地であるシーリング材の変位への追従性、残存タックの改善、濡れ性の向上等の性能が必要不可欠である。 However, these things are particularly important followability to the displacement of sealant as a base in the coating film formed on the sealing member of the joint, further improvement in residual tack prevent contamination, the surface of the to improve the wettability has been demanded, a sealing material for a top coating of junction pollution than a single function is insufficient, followability to the displacement of the sealing material is a base of the coating film, improved residual tack, it is essential to the performance of the improvement of wettability. 現在あるシーリング材用上塗り塗料では不十分である。 It is insufficient in the sealing material for a top coat paint that is currently.

目地部に充填して使用されるシーリング材、板状外壁材料用塗料、外壁全面への上塗り塗料のいずれにおいても、耐老化性(光安定性、酸化防止性、熱安定性)・接着性・機械的性能に優れた材料が要求されてきており、このように高耐久性化の流れ中で、外壁を構成する部材の耐汚染性がクローズアップされてきているが、高弾性なシーリング材が充填される板状外壁材料接合部目地上に上塗りする塗料であって、下地であるシーリング材の変位に追従し、かつ残存タックによる汚染の防止、空気中の粉塵の付着による汚染の防止、更には付着した粉塵の洗浄等の機能はいまだ不十分である。 Sealing material used to fill the joints, plate-like outer wall material for coating, in any of the top coating to the outer wall over the entire surface, aging resistance (light stability, oxidation resistance, thermal stability), adhesive, material with excellent mechanical properties and is been requested, thus in a stream of high durability of, but stain resistance of members constituting the outer walls have been closed up, high elastic sealing member a paint overcoated plate outer wall material joint eyes ground filled, following the displacement of the sealing material as a base, and the prevention of contamination by residual tack, prevention of contamination due to adhesion of dust in the air, further features such as washing of dust adhering is still insufficient.

特許2003−126771号公報 Patent 2003-126771 JP 特開平10−235287号公報 JP 10-235287 discloses 特開平9−262539号公報 JP-9-262539 discloses

上述したように、高弾性なシーリング材が充填された板状外壁材料接合部目地上に塗布し、塗布した塗料組成物により形成される塗膜が、シーリング材の変位に追従し、シーリング材の残存タックによる汚染を防止し、粉塵等が付着しても水洗又は降雨等により粉塵等の除去を可能とすることはいまだ不十分である。 As described above, by applying high elastic sealing material is to be a plate-like outer wall material joint th ground filling, coating film formed by the applied coating composition, following the displacement of the sealing material, the sealing material preventing contamination by residual tack, it is still insufficient to allow removal of dust by even washing or rain or the like dust adheres.
そこで、特定の成分を含有させることにより、上記開題点を解決し、下地のシーリング材の変位に追従可能な性質を有し、かつ汚れ防止性を有するシーリング材上塗り塗料組成物を提供することにある。 Therefore, by containing specific components, to solve the above Kaidai point has capable of following properties to the displacement of the sealing material of the base, and to provide a sealant topcoat coating composition having antifouling properties is there.

本願発明は、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと分子内にポリオキシエチレン鎖を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルとを含有するシーリング材上塗り塗料組成物により形成される塗膜が、シーリング材の変位に追従可能な性質を有するとともに汚れ防止性をも有することを見出し、本願発明に至ったものである。 The present invention provides a coating film formed by the sealant topcoat coating composition containing an acrylic acid ester and / or methacrylic acid ester having a polyoxyethylene chain in an isocyanate group-containing urethane prepolymer and the molecule, sealants It found to have also anti-fouling properties and has a capable of following properties of the displacement, and have reached the present invention.

すなわち、本願発明は、(A)イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと(B)分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルとを含有する、下地であるシーリング材の変位に追従しかつ汚れ防止性を有するシーリング材上塗り塗料組成物とこの組成物を用いたシーリング材上への塗装方法に関するものである。 That is, the present invention, (A) an isocyanate group-containing urethane prepolymer and (B) polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -, where, n represents the degree of polymerization.) Having containing an acrylic acid ester and / or methacrylic acid esters, painting to the sealant topcoat coating composition as sealant on using the composition having the following the displacement of the sealing material and antiscumming the underlying the method relates.

ここで、(A)イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーは、有機ポリイソシアネートと、活性水素含有化合物と、場合によりさらに鎖延長剤とを、活性水素含有化合物の活性水素(基)に対してイソシアネート基過剰の条件で反応させて得られるものである。 Here, (A) an isocyanate group-containing urethane prepolymer is an organic polyisocyanate, an active hydrogen-containing compound, and optionally further chain extender, an isocyanate group excess relative to active hydrogen in the active hydrogen-containing compound (group) it is obtained by reacting at conditions.

そのイソシアネート成分が、脂肪族系ポリイソシアネート化合物、芳香脂肪族系ポリイソシアネート化合物および脂環族系ポリイソシアネート化合物の少なくとも一種を使用することが挙げられる。 The isocyanate component is an aliphatic polyisocyanate compound, is the use of at least one aromatic aliphatic polyisocyanate compound and alicyclic polyisocyanate compound.
また、(B)分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルは、前記ポリオキシエチレン鎖の一末端及び/または二末端がエステル結合でアクリル酸及び/又はメタアクリル酸に結合し残りの末端がアルキルエーテルであるもの、ポリオキシエチレン鎖(−[C O] −)のnが3〜30であるものが挙げられる。 Also, (B) polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -., Where, n is showing the degree of polymerization) acrylic acid esters and / or methacrylic acid ester having the said poly those other terminal first end and / or the second end of the oxyethylene chains attached to the acrylic acid and / or methacrylic acid ester bond is an alkyl ether, polyoxyethylene chain (- [C 2 H 4 O ] n - n of) can be cited those 3 to 30.

前記シーリング材上塗り塗料組成物は、更に溶剤、耐候性安定剤などの(C)添加剤が配合されていてもよい。 The sealant topcoat coating composition further solvent, (C) additives, such as weathering stabilizer may be blended. さらに、上記シーリング材上塗り塗料組成物は、この組成物により形成される硬化塗膜表面に対する水の接触角が70°以下であるものが挙げられる。 Furthermore, the sealant topcoat coating composition, the contact angle of water on the cured coating surface formed by this composition include those at 70 ° or less.
前記シーリング材上塗り塗料組成物は、下地のシーリング材が一液型湿気硬化性ポリウレタン系シーリング材用又は一液型湿気硬化性変成シリコーン系シーリング材用のものとして好適である。 The sealant topcoat coating composition is suitable as a sealing material of the base is for one-for moisture-curable polyurethane sealants or one-moisture-curable modified silicone sealant.
さらに本願発明は、前記シーリング材上塗り塗料組成物を未硬化状態のシーリング材表面に上塗り塗装すること、を特徴とするシーリング材上塗り塗料組成物の塗装方法に関するものである。 Further the present invention is to topcoating the sealant topcoat coating composition sealant surface of the uncured relates coating method of the sealing material topcoating composition characterized.

本願発明におけるシーリング材上塗り塗料組成物についてさらに詳細に説明する。 It will be described in more detail sealant topcoat coating composition in the present invention.

本願発明は、(A)イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと(B)分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルとを含有する、下地であるシーリング材の変位に追従しかつ汚れ防止性を有するシーリング材上塗り塗料組成物に関するものであるが、本願発明のシーリング材上塗り塗料組成物は、(A)イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーを硬化成分の主とするものであり、常温において湿気等の水分との反応により架橋・網状化して硬化するものである。 The present invention, (A) an isocyanate group-containing urethane prepolymer and (B) polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -, where, n represents the degree of polymerization.) Acrylic acid with containing the ester and / or methacrylic acid ester, it is concerned with sealant topcoat coating composition having to follow the displacement of the sealing material and antiscumming the underlying, sealant topcoat coating composition of the present invention is, (a) are those whose main isocyanate group-containing urethane prepolymer curing component, it is intended to cure by crosslinking, reticulated by reaction with water moisture, etc. at room temperature.

まず、(A)イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーについて説明する。 First, it will be described (A) isocyanate group-containing urethane prepolymer.

イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーは、水分と反応して尿素結合を形成して架橋、硬化するイソシアネート基を分子中に1個以上含有する化合物であり、具体的には後述する活性水素含有化合物と有機イソシアネートをイソシアネート基過剰で反応させて得られるものである。 The isocyanate group-containing urethane prepolymer, water and reaction to form to crosslink the urea bond is a compound containing 1 or more in a molecule an isocyanate group to cure active hydrogen-containing compounds specifically described below with an organic isocyanate is obtained by reacting an excess isocyanate group.

有機イソシアネートとしては、有機ポリイソシアネートと、場合により有機モノイソシアネートとが挙げられ、有機ポリイソシアネートとしては、具体的には例えば、フェニレンジイソシアネート、ジフエニレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート、2,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート等のジフエニルメタンジイソシアネート(MDI)類、2,4−トルエンジイソシアネート、2,6−トルエンジイソシアネート等のトルエンジイソシアネート(TDI)類、ジフェニルエーテルジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香脂肪族ジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネー The organic isocyanate, an organic polyisocyanate, optionally include organic monoisocyanates, as the organic polyisocyanate, specifically, for example, phenylene diisocyanate, diphenyl Eni diisocyanate, naphthalene diisocyanate, 4,4'-diphenyl diisocyanate, 2,4'-diphenyl-diphenylmethane diisocyanate (MDI) such as enyl diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, toluene diisocyanate (TDI) such as 2,6-toluene diisocyanate, aromatic such as diphenyl ether diisocyanate family diisocyanate, aromatic aliphatic diisocyanates such as xylylene diisocyanate, cyclohexane diisocyanate, methylenebis (cyclohexyl isocyanate Natick ト)、イソホロンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、ブチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート、およびこれらジイソシアネートのカルボジイミド変性体、ビウレット変性体、アロファネート変性体、二量体、三量体、または、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(クルードMDI、ポリメリックMDI)などが挙げられ、これらは単独または2種以上を組合わせて用いることができる。 G), alicyclic diisocyanates such as isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, propylene diisocyanate, aliphatic diisocyanates such as butylene diisocyanate, and carbodiimide modified products of these diisocyanates, biuret modified products, allophanate modified products, dimers , trimers, or polymethylene polyphenyl polyisocyanate (crude MDI, polymeric MDI) and the like, which can be used in combination alone or in combination. また、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの変性用として、場合によりn−ブチルモノイソシアネート、n−ヘキシルモノイソシアネート、n−へキサデシルモノイソシアネート、n−オクタデシルモノイソシアネート、p−イソプロピルフェニルモノイソシアネート、p−ベンジルオキシフェニルモノイソシアネート等の有機モノイソシアネートを使用することもできる。 Further, for the modification of the isocyanate group-containing urethane prepolymer, optionally n- butyl monoisocyanates, n- hexyl monoisocyanates, n- to hexadecyl monoisocyanates, n- octadecyl monoisocyanate, p- isopropylphenyl monoisocyanates, p- it is also possible to use organic monoisocyanates such as benzyloxyphenyl monoisocyanates. これらのうち、耐候安定性、接着性、耐水性などが優れている点で、芳香脂肪族ジイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネートが好ましい。 Of these, weathering stability, adhesion, in terms of water resistance are excellent, araliphatic diisocyanates, alicyclic polyisocyanates, aliphatic polyisocyanates are preferred.

前記活性水素含有化合物としては、ポリオールやポリアミン、或いはイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの変性用としてモノオール、モノアミンなど公知の活性水素含有化合物を使用することができる。 Examples of the active hydrogen-containing compound can be used polyols and polyamines, or mono-ol as a modification of the isocyanate group-containing urethane prepolymer, a known active hydrogen-containing compounds such as monoamines. 活性水素含有化合物の数平均分子量は、100以上、さらに100〜10,000、特に200〜3,000が好ましい。 Active hydrogen-containing compound has a number average molecular weight is 100 or more, further 100 to 10,000, particularly 200 to 3,000 is preferred. 数平均分子量が100未満では、得られるシーリング材上塗り塗料組成物の硬化後の伸びが悪化し下地の変位に追従できなくなり、10,000を超えるとウレタンプレポリマーの粘度が高くなり過ぎ件業性が悪くなり、また汚染防止性に悪影響を及ぼすため好ましくない。 The number average molecular weight is less than 100, the elongation of the cured sealant topcoat coating composition obtained can not follow the displacement of the underlying deterioration matter industry of too high viscosity of the urethane prepolymer exceeds 10,000 becomes poor, also undesirable because an adverse effect on the pollution-preventing properties.
この活性水素含有化合物の具体的なものとしては、たとえばポリエステルポリオール(ポリエステルアミドポリオールも含む)、ポリカーボネートポリオール、ポリオキシアルキレン系ポリオール、炭化水素系ポリオール、ポリ(メタ)アクリレート系ポリオール、動植物系ポリオールなどもあげられる。 Specific examples of those of the active hydrogen-containing compounds such as polyester polyols (including polyester amide polyol), polycarbonate polyols, polyoxyalkylene polyols, hydrocarbon polyols, poly (meth) acrylate polyols, animal and vegetable-based polyols such as also it is mentioned. 以下これらの化合物についてさらに説明する。 Further described below these compounds.

ポリエステルポリオールとしては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、へキサヒドロオルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、トリメリット酸等のポリカルボン酸、酸エステル、または酸無水物等の1種以上と、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1 The polyester polyols include succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, hexahydroterephthalic acid, hexahydroisophthalic acid, to hexa hydro ortho phthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, tri polycarboxylic acids such as mellitic acid, ester and one or more or the acid anhydride or the like, ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3 butanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,8-octanediol, 1,9 nonanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1 ,4−シクロへキサンジメタノール、ビスフェノールAのエチレンオキサイドあるいはプロピレンオキサイド付加物、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール等の低分子ポリオール類、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、キシリレンジアミン、イソホロンジアミン等の低分子ポリアミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等の低分子アミノアルコール類の1種以上との脱水縮合反応で得られる、ポリエステルポリオールまたはポリエステルアミドポリオールが挙げられる。 , 4-cycloheteroalkyl Cyclohexanedicarboxylic methanol, ethylene oxide or propylene oxide adduct of bisphenol A, trimethylolpropane, glycerine, low molecular polyols such as pentaerythritol, butylene diamine, hexamethylene diamine, xylylene diamine, such as isophorone diamine low molecular polyamines, monoethanolamine, obtained by dehydration condensation reaction of one or more low molecular aminoalcohols such as diethanolamine, polyester polyols or polyesteramide polyols.

また、例えば、低分子ポリオール類、低分子ポリアミン類、低分子アミノアルコール類を開始剤として、ε-カプロラクトン、γ−バレロラクトン等の環状エステル(ラクトン)モノマーの開環重合で得られるラクトン系ポリエステルポリオールが挙げられる。 Further, for example, low molecular polyols, low-molecular polyamines, as initiator of low molecular aminoalcohols, .epsilon.-caprolactone, .gamma.-valerolactone cyclic ester lactone such as (lactone) lactone-based polyester obtained by ring-opening polymerization of the monomer polyols.

ポリカーボネートポリオールとしては、例えば、前述のポリエステルポリオールの合成に用いられる低分子ポリオール類とホスゲンとの脱塩酸反応、あるいは前記低分子ポリオール類とジエチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジフェニルカーボネート等とのエステル交換反応で得られるものが挙げられる。 As the polycarbonate polyol, for example, dehydrochlorination, or the low-molecular polyols and diethylene carbonate with low molecular polyols with phosgene used for the synthesis of the polyester polyols described above, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, esters of diphenyl carbonate those obtained by the exchange reaction.

ポリオキシアルキレン系ポリオールとしては、例えば、前述のポリエステルポリオールの合成に用いられる低分子ポリオール類、低分子ポリアミン類、低分子アミノアルコール類、ポリカルボン酸の他、ソルビトール、マンニトール、ショ糖(スクロース)、グルコース等の糖類系低分子多価アルコール類、ビスフェノールA、ビスフェノールF等の低分子多価フェノール類の一種以上を開始剤として、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、テトラヒドロフラン等の環状エーテル化合物の1種以上を開環付加重合あるいは共重合(以下、「重合あるいは共重合」を(共)重合という。)させた、ポリオキシエチレン系ポリオール、ポリオキシプロピレン系ポリオール、ポリオキシブチレン系ポリオール、ポリオキシテ The polyoxyalkylene polyols, for example, low molecular polyols used in the synthesis of the polyester polyols described above, the low molecular polyamines, low molecular aminoalcohols, other polycarboxylic acids, sorbitol, mannitol, sucrose (sucrose) , 1 saccharide-based low molecular polyhydric alcohols such as glucose, bisphenol a, as an initiator of one or more low molecular polyhydric phenols such as bisphenol F, ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, cyclic ether compounds such as tetrahydrofuran ring-opening addition polymerization or copolymerization of the above species (hereinafter "polymerization or copolymerization" the (co) polymerization of.) was, polyoxyethylene polyols, polyoxypropylene polyols, polyoxybutylene polyols, Poriokishite ラメチレン系ポリオール、ポリ−(オキシエチレン)−(オキシプロピレン)−ランダムあるいはブロック共重合系ポリオール、さらに、前述のポリエステルポリオールやポリカーボネートポリオールを開始剤としたポリエステルエーテルポリオール、ポリカーボネートエーテルポリオールなどが挙げられる。 Ramechiren polyols, poly - (oxyethylene) - (oxypropylene) - random or block copolymer polyols, further polyester polyether polyol initiator polyester polyols and polycarbonate polyols described above, such as polycarbonate polyether polyols. また、これらの各種ポリオールと有機イソシアネートとを、イソシアネート基に対し水酸基過剰で反応させて、分子末端を水酸基としたポリオールも挙げられる。 Further, the these various polyols and organic isocyanates, by excess hydroxyl groups are reactive to isocyanate groups, it may be mentioned polyols with molecular terminal with hydroxyl groups.

ポリオキシアルキレン系ポリオールの1分子当たり平均アルコール性水酸基の数は2個以上、さらに2〜4個、特に2〜3個が好ましい。 The average number of alcoholic hydroxyl groups per molecule of polyoxyalkylene polyol is 2 or more, further 2-4, 2-3 especially preferred.

また、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの変性用として、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール等の低分子モノアルコール類を開始剤として、前記プロピレンオキシド等の環状エーテル化合物を開環付加重合させたポリオキシプロピレン系モノオール等のポリオキシアルキレン系モノオールなどを場合により使用することもできる。 Further, for the modification of the isocyanate group-containing urethane prepolymer, methyl alcohol, ethyl alcohol, the low molecular monoalcohols such as propyl alcohol as an initiator, to ring-opening addition polymerization of cyclic ether compounds such as the propylene oxide polyoxy It can also be optionally used such as polyoxyalkylene monol and propylene-based monol.

なお、前記ポリオキシアルキレン系ポリオールあるいはポリオキシアルキレン系モノオールなどの「系」とは、分子1モル中の水酸基を除いた部分の50質量%以上、さらに80質量%以上、特に好ましくは90質量%以上がポリオキシアルキレンで構成されていれば、残りの部分がエステル、ウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ(メタ)アクリレート、ポリオレフィンなどで変性されていてもよいことを意味するが、水酸基を除いた分子の95質量%以上がポリオキシアルキレンからなるものが最も好ましい。 Incidentally, the term "system" such as polyoxyalkylene polyol or polyoxyalkylene monool, the molecular 1 hydroxyl groups in the mole except portions of 50 wt% or more, even 80 wt% or more, particularly preferably 90 mass if% or more if configured in the polyoxyalkylene, the remaining partial esters, urethanes, polycarbonates, polyamides, poly (meth) acrylate, but it means that it may be modified in such polyolefins, a hydroxyl group was removed those above 95% by weight of the molecules consist of polyoxyalkylene are most preferred.

炭化水素系ポリオールとしては、例えば、ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール等のポリオレフィンポリオール、水添ポリブタジエンポリオール、水添ポリイソプレンポリオール等のポリアルキレンポリオール、塩素化ポリプロピレンポリオール、塩素化ポリエチレンポリオール等のハロゲン化ポリアルキレンポリオールなどが挙げられる。 Examples of the hydrocarbon polyol, e.g., polybutadiene polyol, polyolefin polyol polyisoprene polyols, hydrogenated polybutadiene polyols, polyalkylene polyols, such as hydrogenated polyisoprene polyols, chlorinated polypropylene polyol, halogenated poly such as chlorinated polyethylene polyol such as alkylene polyols.

ポリ(メタ)アクリレート系ポリオールとしては、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等の水酸基を含有する(メタ)アクリレート単量体類と他の(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体とを、ラジカル重合開始剤の存在下あるいは不存在下に共重合したものなどが挙げられる。 The poly (meth) acrylate polyols, containing a hydroxyl group such as hydroxyethyl (meth) acrylate (meth) acrylate monomers and others and (meth) acrylic acid alkyl ester monomer, the radical polymerization initiator such as those of copolymerized in the presence or absence thereof.

動植物系ポリオールとしては、例えば、ヒマシ油系ジオールなどが挙げられる。 The animal and plant-based polyols include, for example, castor oil-based diol.

本願発明で使用するイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーは、一括仕込み反応法、多段階仕込み反応法のいずれでも合成できるが、プレポリマーの分子中にイソシアネート基を残す必要がある。 Isocyanate group-containing urethane prepolymer used in the present invention is charged in one reaction method, can be either synthesized multi-step charging reaction method, it is necessary to leave the isocyanate groups in the molecule of the prepolymer. イソシアネート基とポリオール、場合により更に他の活性水素含有化合物の活性水素(基)とのイソシアネート基/活性水素(基)の当量比は、1.1以上が好ましく、更に1.1〜10が好ましい。 The equivalent ratio of isocyanate groups / active hydrogen of the isocyanate groups with polyols, active hydrogen optionally further other active hydrogen-containing compound (group) (group) is preferably at least 1.1, further 1.1 to 10 is preferred . このようにして得られたイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーのイソシアネート基含有量は、0.1〜30質量%が好ましく、特には0.5〜20質量%である。 Isocyanate group content of the isocyanate group-containing urethane prepolymer thus obtained is preferably from 0.1 to 30% by weight, particularly 0.5 to 20 mass%. イソシアネート基含有量が0.1質量%未満では、分子量が大きくなりすぎ、またプレポリマー中の架橋点が少ないため十分な接着力が得られない。 The isocyanate group content of less than 0.1 wt%, the molecular weight is too large, nor sufficient adhesion for crosslinking points in the prepolymer is small can be obtained. イソシアネート基含有量が30質量%を超えるとイソシアネート基が水分と反応して生成する炭酸ガスによる発泡を防止することが困難となるため好ましくない。 Undesirable because the isocyanate group content exceeds 30% by weight isocyanate groups it is difficult to prevent foaming due to carbon dioxide generated by reaction with moisture. またシーリング材上塗り塗料組成物中のイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーは、5質量%以上が好ましい。 The isocyanate group-containing urethane prepolymer sealant topcoat coating composition is preferably more than 5 wt%.

イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの合成には、公知のウレタン化触媒を用いることができる。 The synthesis of the isocyanate group-containing urethane prepolymer can be a known urethanization catalyst. たとえば、テトラ−n−ブチルチタネート等の金属のアルコキシド、オクチル酸第一錫、オクテン酸錫などの、亜鉛、錫、鉛、ジルコニウム、ビスマス、コバルト、マンガン、鉄等の金属とオクチル酸、オクテン酸、ナフテン酸等の有機酸との塩、ジブチル錫ビス(アセチルアセトナート)、ジルコニウムテトラキス(アセチルアセトナート)、チタンテトラキス(アセチルアセトナート)等の金属キレート化合物、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート等の有機金属と有機酸との塩、トリエチレンジアミン、トリエチルアミン、トリ−n−ブチルアミン、ヘキサメチレンテトラミン、1,8−ジアザビシクロ〔5,4、0〕ウンデセン−7(DBU)、1,4−ジアザビシクロ〔2,2,2〕オクタン(DABCO)、N− For example, metal alkoxide such as tetra -n- butyl titanate, stannous octoate, such as octene tin, zinc, tin, lead, zirconium, bismuth, cobalt, manganese, iron and metal octylate, octene acid , salts with organic acids such as naphthenic acid, dibutyltin bis (acetylacetonate), zirconium tetrakis (acetylacetonate), metal chelate compounds such as titanium tetrakis (acetylacetonate), dibutyltin dilaurate, such as dioctyl tin dilaurate salts of organometallic and organic acids, triethylene diamine, triethylamine, tri -n- butylamine, hexamethylene tetramine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undecene -7 (DBU), 1,4-diazabicyclo [2 , 2,2] octane (DABCO), N- チルモルホリン、N−エチルモルホリン等の第3級アミン類、あるいはこれらのアミン類と有機酸との塩類などが挙げられる。 Methylmorpholine, tertiary amines such as N- ethylmorpholine, or a salt of these amines with organic acids. これらは単独であるいは2種以上組み合わせて使用できる。 These may be used alone or in combination of two or more. これらのうち硬化を促進する効果が高い点で、金属キレート化合物や有機金属と有機酸との塩が好ましく、さらにジブチル錫ジラウレートが好ましい。 By the effect of promoting the curing of these high points, preferably salts with metal chelate compound or an organic metal and an organic acid, further dibutyltin dilaurate are preferred.

つぎに、(B)分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルについて説明する。 Next, (B) polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -, where, n represents the degree of polymerization.) Described acrylic acid ester and / or methacrylic acid ester having a .

分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルとしては、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーとの相溶性がよくかつ分子内にイソシアネート基と反応する活性水素(基)を実質的に有しない化合物であることが好ましい。 Polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -., Where, n is showing the degree of polymerization) acrylic acid esters and / or methacrylic acid ester having an isocyanate group-containing urethane prepolymer preferably substantially no compounds active hydrogen (group) that reacts with the compatibility is good and the isocyanate groups in the molecule and. この(B)分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルは、ポリオキシエチレン構造を有していればどのようなものでも使用できるが、シーリング材上塗り塗料組成物により形成される塗膜が下地シーリング材の変位に追従でき、さらに親水性基を有し、すなわち水に対する接触角をできるだけ小さくし、また塗膜の接着性、耐候性、耐水性などの耐久性を低下させることがなく、またさらにはイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーに配合したときの相溶性がよく保存安定性が良好なこと、比較的容易に安価に手に入れられる点などから、アクリル酸及び/又はメタアクリル酸のモノエステルまたはジエステルが好ましく、 Polyoxyethylene chain in this (B) in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -., Where, n is showing the degree of polymerization) acrylic acid esters and / or methacrylic acid ester having a polyoxyethylene Although any can be used those such as long as it has a structure, a coating film formed by the sealant topcoat coating composition can follow the displacement of the base sealing member further comprises a hydrophilic group, i.e. contact with water and minimize the angular and adhesion of the coating, weather resistance, without lowering the durability of the water resistance, also compatibility good storage stability when more blended in an isocyanate group-containing urethane prepolymer it is good, and the like relatively easily and inexpensively point to be put in hand, monoesters or diesters of acrylic and / or methacrylic acid are preferred, さらにはポリエチレングリコールモノアルキルエーテル及び/又はポリエチレングリコールとのエステル化合物が好ましい。 Furthermore the ester compound of the polyethylene glycol monoalkyl ether and / or polyethylene glycol. さらには、アクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルにポリオキシエチレン鎖を導入することで、アクリロイル基及び/又はメタアクリロイル基の光などによるラジカル重合により反応して架橋しそれ自身が造膜性を有し、かつ前記アクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルをイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーに加えることで親水性を備えた塗膜を形成させることが期待される。 Furthermore, by introducing a polyoxyethylene chain acrylic acid ester and / or methacrylic acid esters, cross-linked by reaction with a radical polymerization due to light acryloyl groups and / or methacryloyl groups themselves film-forming property has, and the acrylic acid ester and / or methacrylic acid ester is possible to form a coating film having a hydrophilic by adding the urethane prepolymer containing isocyanate groups is expected.

アクリル酸及び/又はメタアクリル酸のモノエステルまたはジエステルのアルコール成分としては、後述するモノアルコールや多官能アルコールなどにエチレンオキシド等の環状エーテル化合物を開環付加させて得られる、分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有するモノアルコールや多官能アルコールが好適に挙げられる。 The alcohol component of the monoesters or diesters of acrylic and / or methacrylic acid, obtained by the cyclic ether compound by ring-opening addition of ethylene oxide or the like such as monoalcohols or polyfunctional alcohols described later, polyoxyethylene in the molecule chain (- [C 2 H 4 O ] n -., where, n is showing the degree of polymerization) monoalcohol or polyfunctional alcohols having a are preferably exemplified. ポリオキシエチレン鎖は、他のオキシアルキレン鎖との共重合体でもよいが、水に対する濡れ性を効果的に実現させるためにホモポリマーが好ましく、さらにはポリオキシエチレン鎖(−[C O] −)のnは3〜30であることが好ましく、特に7〜20であることが好ましい。 Polyoxyethylene chain may be a copolymer with another oxyalkylene chain but is preferably a homopolymer in order to effectively realize the wettability to water, more polyoxyethylene chain (- [C 2 H 4 O] n - n is preferably 3 to 30) of, and more preferably 7 to 20.

添加量はシーリング材上塗り塗料組成物中に、分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルとして2〜30質量%、更には10〜25質量%存在することが好ましい。 The addition amount in sealant topcoat coating composition, polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -) 2~30 wt% acrylic acid esters and / or methacrylic acid esters with, more preferably present from 10 to 25 wt%. 2質量%未満では親水性の付与が乏しく接触角が小さくならず、30質量%を超えると塗膜が硬くなり下地のシーリング材の変位に対する追従性が低下する。 Is less than 2 wt% not less hydrophilic conferment poor contact angle tracking resistance is lowered with respect to weight, the coating film is hard, it becomes displacement of sealant base 30 wt%. 親水性は形成される塗膜の水に対する接触角などにより表わされ、前記の配合量とすることで接触角が70°以下とすることが可能である。 Hydrophilicity represented by such contact angle to water of the coating film formed, the contact angle by the amount of the can may be a 70 ° or less.

つぎに具体的に説明する。 Next will be described in detail.
ポリオキシアルキレンモノオール又はポリオキシアルキレンポリオールは、前述のイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの成分である活性水素含有化合物と同様なものが使用されるが、先ず開始剤として、メタノール、エタノール、オレイルアルコールに代表されるモノアルコール、又はエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,4−ブタンジオール、グリセリンなどの多価アルコールの少なくとも1種にアルキレンオキシドを反応させて得られる。 Polyoxyalkylene monool or a polyoxyalkylene polyol is those similar to the active hydrogen-containing compound is a component of the aforementioned urethane prepolymer containing isocyanate groups is used as the first initiator, methanol, ethanol, oleyl alcohol monoalcohol, or ethylene glycol represented, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-butanediol, obtained by reacting an alkylene oxide to at least one polyhydric alcohol such as glycerin. またポリオキシアルキレンモノオールは、開始剤としてモノアルコールのアルキル鎖はC8以下であることが好ましく、またポリオキシアルキレンポリオールの水酸基の全部を除く少なくとも1個以上がアルキルエーテルであってもよく、アルキル鎖はメチル基及び/又はエチル基が好ましい。 The polyoxyalkylene monool is preferably an alkyl chain monoalcohol is C8 or less as an initiator, and more than at least one exception all of the hydroxyl groups of the polyoxyalkylene polyol may be alkyl ethers, alkyl chains are preferably methyl and / or ethyl groups. アルキレンオキシドとしては、例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、テトラヒドロフランなどが挙げられ、これらは単独又は2種以上を組み合わせて開環付加重合させることができる。 The alkylene oxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, tetrahydrofuran and the like, which may be ring-opening addition polymerization alone or in combination.

重合性不飽和基であるアクリロイル基及び/又はメタアクリロイル基のラジカル硬化反応を促進するため既存の触媒を用いることができる。 Can use existing catalyst for promoting a radical curing reaction of acryloyl group and / or methacryloyl group is a polymerizable unsaturated group. 添加量はイソシアネート基含有ウレタンプレポリマー100重量部に対して0〜1重量部である。 The addition amount is 0 to 1 parts by weight per 100 parts by weight urethane prepolymer containing isocyanate groups. 1重量部を超えるとウレタン樹脂の耐久性を損なう傾向がある。 More than 1 parts by weight tends to impair the durability of the urethane resin.
市販品として具体的なもの例示することにすれば、サーフィノール440、465、485(日信化学工業社)、ニューコール170、1203、1210、1525、1545(日本乳化剤社)、DO−400、600、1000(三洋化成社)、ライトエステル041MA、14EG、ライトアクリレート130A、14EG−A(共栄社化学社)などである。 If you decide to illustrate specific thing as a commercial product, Surfynol 440,465,485 (Nissin Chemical Industry Co., Ltd.), New call 170,1203,1210,1525,1545 (Japan emulsifier, Inc.), DO-400, 600,1000 (Sanyo chemical Industries, Ltd.), light ester 041MA, 14EG, light acrylate 130A, 14EG-A (manufactured by Kyoeisha chemical Co., Ltd.) and the like.

つぎに、本願発明には添加剤を配合することも可能である。 Then, it is also possible to incorporate additives in the present invention.
この添加剤としては、溶剤、耐候安定剤、接着性付与剤、硬化促進触媒、貯蔵安定性改良剤などが挙げられる。 As the additives, solvents, weathering stabilizer, adhesion promoter, cure accelerating catalyst, and the like storage stability improving agent.
溶剤は、具体的にはシーリング材上塗り塗料組成物の成分を溶解希釈し、塗布作業に適した粘度に調節するために使用され、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、2−ペンタノン等のケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル等のエーテル系溶剤、n−ヘキサン、n−ヘプタン等の脂肪族炭化水素系溶剤、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族系炭化水素系溶剤、シクロヘキサン等の脂環族炭化水素系溶剤、工業ガソリン、ミネラルスピリット、リグロイン、灯油等の石油系溶剤など従来公知の有機溶剤が挙げられ、イソシアネート基と反応しないものであればどのようなものでも使用できる。 Solvents, specifically dissolve diluting component sealant topcoat coating compositions, it is used to adjust the viscosity suitable for the coating operation, such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ketone and 2-pentanone solvent, ethyl acetate, propyl acetate, ester solvents, diethyl ether such as butyl acetate, ether solvents such as dipropyl ether, n- hexane, n- aliphatic hydrocarbon solvents such as heptane, toluene, xylene, ethylbenzene, etc. those of aromatic hydrocarbon solvents, alicyclic hydrocarbon solvents such as cyclohexane, industrial gasoline, mineral spirits, ligroin, include petroleum solvents such as conventional organic solvents such as kerosene, it does not react with the isocyanate groups It can be used any one so long. これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 These may be used alone or in combination of two or more. これらのうち溶解性と安全性に優れている点でケトン系溶剤、エステル系溶剤が好ましく、更にメチルエチルケトン、酢酸エチルが好ましい。 Ketone solvents in that among these are excellent in solubility and safety, ester solvents are preferred, methyl ethyl ketone, ethyl acetate is preferred. 有機溶剤はイソシアネート基含有ウレタンプレポリマー100重量部に対して0〜2,000重量部、5〜1,000重量部、特に5〜500重量部配合するのが好ましい。 The organic solvent is 0 to 2,000 parts by weight per 100 parts by weight urethane prepolymer containing isocyanate groups, 5 to 1,000 parts by weight, preferably blended in particular 5 to 500 parts by weight. 2,000重量部を超えるとシーリング材上塗り塗料組成物としての効果がなくなる。 When it exceeds 2,000 parts by weight effect as a sealant top coating composition is eliminated.

耐候安定剤としては、硬化物の酸化や光劣化、熱劣化を防止して、耐候性だけでなく耐熱性を更に向上させるために使用されるものである。 The weathering stabilizers, oxidation and light degradation of the cured product, thereby preventing the thermal deterioration, and is used to further improve the heat resistance as well as weatherability. 耐候安定剤としては具体的には、酸化防止剤、紫外線吸収剤などを挙げることができる。 Specifically as weathering stabilizer, it may be mentioned antioxidants, ultraviolet absorbers and the like.

酸化防止剤としてはヒンダードアミン系やヒンダードフェノール系の酸化防止剤が挙げられ、ヒンダードアミン系酸化防止剤としては、例えば、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)[[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル]メチル]ブチルマロネート、メチル1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルセバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、1−[2−〔3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ〕エチル]−4−〔3−(3,5−ジ−t ert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ〕−2,2, Examples of the antioxidant include antioxidants of hindered amine and hindered phenol, a hindered amine antioxidants include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) [[3,5-bis (1,1-dimethylethyl) -4-hydroxyphenyl] methyl] butyl malonate, methyl 1,2,2 , 6,6-pentamethyl-4-piperidyl sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, 1- [2- [3- (3,5-di -tert- butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] ethyl] -4- [3- (3,5-di -t Ert- butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] -2,2, ,6−テトラメチルピペリジン、4−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、旭電化工業社製の商品名アデカスタブシリーズのLA−52、LA−57、LA−62、LA−67、LA−77、LA−82、LA−87等の分子量1,000未満の低分子量のヒンダードアミン系酸化防止剤、同じくアデカスタブシリーズのLA−63P、LA−68D、あるいはチバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製の商品名CHIMASSORBシリーズの119FL、2020FDL、944FD、944LD等の分子量1,000以上の高分子量のヒンダードアミン系酸化防止剤などが挙げられる。 , 6-tetramethylpiperidine, 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, LA-52 of Asahi Denka Co., Ltd. trade name Adeka Stub Series, LA-57, LA-62, LA- 67, LA-77, LA-82, LA-87 low molecular weight hindered amine-based antioxidant having a molecular weight of less than 1,000, such as, likewise Adeka stub Series LA-63P, LA-68D or Ciba Specialty Chemicals, Ltd. under the trade name CHIMASSORB series of 119FL, 2020FDL, 944FD, and the like molecular weight of more than 1,000 high-molecular-weight hindered amine-based antioxidants such as 944LD.

ヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、例えば、ペンタエリスリト−ル−テトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、N,N′−ヘキサン−1,6−ジイルビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオアミド]、ベンゼンプロパン酸3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシC7−C9側鎖アルキルエステル、2,4−ジメチル−6−(1−メチルペンタデシル)フェノールなどが挙げられる。 Examples of the hindered phenol antioxidant include pentaerythritol - le - tetrakis [3- (3,5-di -tert- butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5 di -tert- butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], N, N'-hexane-1,6-diyl bis [3- (3,5-di -tert- butyl-4-hydroxy phenylpropionate amide], benzenepropanoic 3,5-bis (1,1-dimethylethyl) -4-hydroxy C7-C9 side chain alkyl ester, 2,4-dimethyl-6- (1-methyl pentadecyl) such as phenol.

紫外線吸収剤としては、例えば、2−(3,5−ジ−tert−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−[(ヘキシル)オキシ]−フェノール等のトリアジン系紫外線吸収剤、オクタベンゾン等のべンゾフェノン系紫外線吸収剤、2,4−ジ−tert−ブチルフェニル−3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート系紫外線吸収剤が挙げられる。 As the ultraviolet absorber, for example, 2- (3,5-di -tert- butyl-2-hydroxyphenyl) -5-benzotriazole ultraviolet absorbers chlorobenzotriazole, etc., 2- (4,6-diphenyl - 1,3,5-triazin-2-yl) -5 - [(hexyl) oxy] - triazine-based UV absorbers such as phenol, benzophenone based ultraviolet absorbers base such Okutabenzon, 2,4-di -tert- butyl benzoate-based ultraviolet absorbers such as phenyl-3,5-di -tert- butyl-4-hydroxy benzoate.
これらの耐候安定剤は単独あるいは2種以上を組み合わせて使用できる。 These weathering stabilizers may be used in combination alone, or two or more kinds.

耐候安定剤は、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー100重量部に対して、0.01〜30重量部、特に0.1〜10重量部配合するのが好ましい。 Weathering stabilizer, relative to 100 parts by weight of isocyanate group-containing urethane prepolymer, 0.01 to 30 parts by weight, preferably in particular 0.1 to 10 parts by weight.

接着性付与剤としては、カップリング剤の他に、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、アルキルチタネ−ト類、有機ポリイソシアネートなどが挙げられる。 The tackifier, in addition to the coupling agent, epoxy resins, phenolic resins, Arukiruchitane - DOO acids, and an organic polyisocyanate.

前記カップリング剤としては、シラン系、アルミニウム系、ジルコアルミネート系などの各種カップリング剤および/またはその部分加水分解縮合物を挙げることができ、このうちシラン系カップリング剤および/またはその部分加水分解物が接着性に優れているので好ましい。 As the coupling agent, silane-based, aluminum-based, may be mentioned various coupling agents and / or partial hydrolysis-condensation product thereof, such as zircoaluminate, these silane coupling agents and / or parts thereof It preferred because hydrolyzate is excellent in adhesion.
このシラン系カップリング剤としては、具体的には、メチルシリケート、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジブチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリエチルメトキシシラン、トリ Examples of the silane coupling agent, specifically, methyl silicate, methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, butyltrimethoxysilane, octyltrimethoxysilane, dodecyl trimethoxy silane, phenyl trimethoxy silane, vinyl trimethoxy silane, 3-methacryloxypropyl trimethoxy silane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, diethyl dimethoxysilane, dibutyl dimethoxy silane, diphenyl dimethoxy silane, vinyl methyl dimethoxy silane, 3-methacryloxypropyl methyl dimethoxy silane, trimethyl silane, triethyl silane, tri ェニルメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシランなどのアルコキシシリル基を含有する分子量500以下、好ましくは400以下の低分子化合物および/またはこれらシラン系カップリング剤の1種または2種以上の部分加水分解縮合物で分子量200〜3,000の化合物を挙げることができる。 E methoxy silane, N- (2- aminoethyl) -3-aminopropyl methyl dimethoxysilane, N- (2- aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2- aminoethyl) -3-amino propyl methyl dimethoxy silane, 3-glycidoxypropyl trimethoxysilane, 3-glycidoxypropyl methyldiethoxy molecular weight containing an alkoxysilyl group such as ethoxysilane 500 or less, preferably 400 or lower molecular weight compound and / or the silane It may include compounds having a molecular weight of 200 to 3,000 with one or more partially hydrolyzed condensate of the system a coupling agent. これらは単独であるいは2種以上を組み合せて使用できる。 These may be used alone or in combination of two or more.

硬化促進触媒としては、たとえば、テトラ−n−ブチルチタネート等の金属のアルコキシド、オクチル酸第一錫、オクテン酸錫などの、亜鉛、錫、鉛、ジルコニウム、ビスマス、コバルト、マンガン、鉄等の金属とオクチル酸、オクテン酸、ナフテン酸等の有機酸との塩、ジブチル錫ビス(アセチルアセトナート)、ジルコニウムテトラキス(アセチルアセトナート)、チタンテトラキス(アセチルアセトナート)等の金属キレート化合物、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート等の有機金属と有機酸との塩、トリエチレンジアミン、トリエチルアミン、トリ−n−ブチルアミン、ヘキサメチレンテトラミン、1,8−ジアザビシクロ〔5,4、0〕ウンデセン−7(DBU)、1,4−ジアザビシクロ〔2,2,2〕オクタン The curing accelerating catalyst, for example, metal alkoxide such as tetra -n- butyl titanate, stannous octoate, such as octene tin, zinc, tin, lead, zirconium, bismuth, cobalt, manganese, metal such as iron and octyl acid, octene acids, salts with organic acids such as naphthenic acid, dibutyltin bis (acetylacetonate), zirconium tetrakis (acetylacetonate), metal chelate compounds such as titanium tetrakis (acetylacetonate), dibutyltin dilaurate , a salt with an organic metal and an organic acid such as dioctyl tin dilaurate, triethylenediamine, triethylamine, tri -n- butylamine, hexamethylene tetramine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undecene -7 (DBU), 1 , 4-diazabicyclo [2,2,2] octane (DABCO)、N−メチルモルホリン、N−エチルモルホリン等の第3級アミン類、あるいはこれらのアミン類と有機酸との塩類などが挙げられる。 (DABCO), N- methylmorpholine, tertiary amines such as N- ethylmorpholine, or a salt of these amines with organic acids. これらは単独であるいは2種以上組み合わせて使用できる。 These may be used alone or in combination of two or more. これらのうち硬化を促進する効果が高い点で、金属キレート化合物や有機金属と有機酸との塩が好ましく、さらにジブチル錫ジラウレートが好ましい。 By the effect of promoting the curing of these high points, preferably salts with metal chelate compound or an organic metal and an organic acid, further dibutyltin dilaurate are preferred.

貯蔵安定性改良剤としては、組成物中に存在する水分と反応するビニルトリメトキシシラン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、p−トルエンスルホニルイソシアネートなどが挙げられ、これらは単独あるいは2種以上を組み合わせて使用できる。 The storage stability improving agent, vinyltrimethoxysilane that reacts with the water present in the composition, calcium oxide, magnesium oxide, is like p- toluenesulfonyl isocyanate, which in combination alone, or two or more kinds used it can.

耐候安定剤、接着性付与剤、硬化促進触媒及び貯蔵安定性改良剤の合計の配合量は、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー100重量部に対して、0〜500重量部、特に10〜300重量部が好ましい。 Weathering stabilizer, an adhesion promoter, the amount of the total of the curing accelerating catalyst and the storage stability improving agent, relative to 100 parts by weight of isocyanate group-containing urethane prepolymer, 0 to 500 parts by weight, particularly 10 to 300 parts by weight It is preferred.

本願発明の上塗り塗料組成物の塗装方法について説明する。 Described coating method of the overcoat coating composition of the present invention.
本願発明のシーリング材上塗り塗料組成物下地であるシーリング材の完全硬化前、好ましくは充填直後にその表面にエヤスプレー、エヤレススプレー、エヤゾール型スプレー刷毛等により均一に塗布する。 Before complete curing of the sealant topcoat coating composition underlying a is sealant of the present invention, preferably Eyasupure on the surface immediately after filling, Eya less spray, uniformly applied by Eyazoru type spray brush or the like. このようにすることでイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーが大気中の水分と反応し、表層にポリウレタン、ポリウレアの高架橋密度の樹脂膜を作り密着固化して、シーリング材表面の汚染を防止し耐候性を向上させ、さらに分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルにより塗膜の親水性が増し汚染防止性が期待される。 Thus isocyanate group-containing urethane prepolymer by the reaction with moisture in the air, the polyurethane on the surface layer, in close contact solidify making a resin film of high crosslink density of the polyurea, the weather resistance to prevent contamination of the sealant surface improve, further polyoxyethylene chain in a molecule antifouling properties increases the hydrophilicity of the coating is expected by an acrylic acid ester and / or methacrylic acid esters with (- - [C 2 H 4 O] n) .

本願発明のシーリング材上塗り塗料組成物は、シリコーン系、変性シリコーン系、ポリウレタン系、ポリサルファイド系など、通常建築用のシーリング材であれば一液タイプまたは二液タイプのどのようなものにでも適用することができるが、とくに一液型湿気硬化性ポリウレタン系シーリング材または一液型湿気硬化性変成シリコーン系シーリング材である場合に効果的である。 Sealant topcoat coating composition of the present invention, silicone-based, modified silicone, polyurethane, etc. polysulfide is applied normally even look like a one-pack type or two-pack type as long as the sealing material for buildings can, but is particularly effective when a one-component moisture-cure polyurethane-based sealant or one-moisture-curable modified silicone sealant.

以上のように、本願発明のシーリング材上塗り塗料組成物により形成される塗膜は、シーリング材の変位に対する追従性と防汚性とを両立させる優れたものとなる、という効果を奏するものである。 As described above, the coating film formed by the sealant topcoat coating composition of the present invention is superior to achieve both trackability and antifouling property against displacement of the sealing material, in which an effect that .

〔イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー溶液の合成〕 Synthesis of isocyanate group-containing urethane prepolymer solution]
〔合成例1〕 [Synthesis Example 1]
攪拌機、温度計、冷却管、乾燥窒素導入管を組んだ反応器に、酢酸エチル572.8g、分子量300のポリオキシプロピレントリオール112.8gを仕込み、攪拌しながらイソホロンジイソシアネート237.8gを仕込んだ。 Stirrer, a thermometer, a cooling tube, a reactor that formed a dry nitrogen inlet tube, ethyl acetate 572.8G, were charged polyoxypropylene triol 112.8g of molecular weight 300, was charged with isophorone diisocyanate 237.8g stirring. 更にジブチル錫ジラウリレート0.3gを仕込んだ後に、発熱に注意しながら70℃まで徐々に加熱し、イソシアネート基含有量が4.6質量%になるまでウレタン化反応を行ない、粘度約8mm /s、不揮発分38質量%のイソシアネート基含有ウレタンプレポリマー溶液((UP−A)を得た。 After further charged with dibutyltin dilaurate 0.3 g, while paying attention to heat generation is gradually heated to 70 ° C., subjected to urethane reaction until the isocyanate group content is 4.6 wt%, a viscosity of about 8 mm 2 / s to give a non-volatile content 38% by weight of the isocyanate group-containing urethane prepolymer solution ((UP-a).

〔合成例2〕 Synthesis Example 2
攪拌機、温度計、冷却管、乾燥窒素導入管を組んだ反応器に、酢酸エチル513.2g、分子量300のポリオキシプロピレントリオールール112.8gを仕込み、攪拌しながらキシリレンジイソシアネート201.5gを仕込んだ。 Stirrer, a thermometer, a cooling tube, a reactor that formed a dry nitrogen inlet tube, ethyl acetate 513.2G, were charged polyoxypropylene trio over rule 112.8g of molecular weight 300, a xylylene diisocyanate 201.5g stirring the charged. 更にジブチル錫ジラウリレート0.3を仕込んだ後に、発熱に注意しながら70℃まで徐々に加熱し、イソシアネート基含有量が5.1質量%になるまでウレタン化反応を行ない、粘度約11mm /s、不揮発分38質量%のイソシアネート基含有ウレタンプレポリマー溶液(UP−B)を得た。 After further charged with dibutyltin dilaurate 0.3, while paying attention to heat generation is gradually heated to 70 ° C., subjected to urethane reaction until the isocyanate group content is 5.1 wt%, a viscosity of about 11 mm 2 / s to give a non-volatile content 38% by weight of the isocyanate group-containing urethane prepolymer solution (UP-B).

〔実施例1〕 Example 1
合成例1で得られたUP−A 100重量部に対しライトアクリレート130A(共栄社化学社製、メトキシポリエチレングリコールアクリレート、n≒9)を15重量部添加した後、均一になるまで攪拌、混合してシーリング材上塗り塗料組成物を得た。 Synthesis Example 1 Light Acrylate 130A to UP-A 100 parts by weight obtained in (Kyoeisha Chemical Co., Ltd., methoxy polyethylene glycol acrylate, n ≒ 9) After the addition 15 parts by weight, stirring until uniform, and mixed to obtain a sealant topcoat coating composition. 次にポリエチレン製シート上に一液型湿気硬化性ポリウレタン系シーリング材(PU−1、オート化学工業製、オートンサイディングシーラント)を厚み5mmになるよう打設し、直ちに得られたシーリング材上塗り塗料組成物を市販の噴霧器で均一に吹付け、標準状態(23℃50%相対湿度)で一週間乾燥後試験に供した。 Then one-moisture curable polyurethane sealant on a polyethylene sheet (PU-1, Auto Chemical Industry Co., Orton siding sealant) was Da設 so that the thickness 5 mm, immediately resulting sealant topcoat coating composition only uniformly sprayed things a commercial sprayer was subjected to the test after one week drying at standard conditions (23 ° C. 50% relative humidity).

〔実施例2〕 Example 2
実施例1において、一液型湿気硬化性ポリウレタン系シーリング材の代わりに、一液型湿気便化性変成シリコーン系シーリング材(MS−1、セメダイン社製、POSシールLM)を使用した以外は同様にして、試験体を作製し試験に供した。 In Example 1, in place of the one-moisture curable polyurethane sealant, one-moisture flight resistant modified silicone sealant (MS-1, made by Cemedine, POS seal LM) except using same There was subjected to prepared test specimen.

〔実施例3〕 Example 3
実施例1において、ライトアクリレート130Aを15重量部添加した代わりに、ライトエステル14EG(共栄社化学社製、PEG#600ジメタクリレート、n≒14)を10重量部添加した以外は同様にしてシーリング材上塗り塗料組成物を作製し、同様に試験体を件製し試験に供した。 In Example 1, the write acrylate 130A instead of adding 15 parts by weight of LIGHT ESTER 14EG (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd., PEG # 600 dimethacrylate, n ≒ 14) and the sealant topcoat in the same manner except for adding 10 parts by weight to prepare a coating composition, it was subjected to were matters made test similarly specimen.

〔実施例4〕 Example 4
実施例3において、ライトエステル14EGを15重量部添加した以外は同様にしてシーリング材上塗り塗料組成物を作製し、同様に試験体を作製し試験に供した。 In Example 3, except for adding 15 parts by weight of Light Ester 14EG manufactured sealant topcoat coating composition in the same manner and subjected to prepare tested similarly specimen.

〔実施例5〕 [Example 5]
実施例1において、合成例1で得られたUP−Aの代わりに合成例2で得られたUP−Bを使用した以外は同様にしてシーリング材上塗り塗料組成物を作製し、同様に試験体を作製し試験に供した。 In Example 1, except for using the UP-B obtained in place of the UP-A obtained in Synthesis Example 1 in Synthesis Example 2 to prepare a sealant topcoat coating composition in the same manner, similarly specimen It was subjected to prepare a test.

試験した結果を次の表1に示す。 The results of the tests are shown in the following Table 1.

試験方法〔性能試験〕 Test method [Performance Test]
(1)接触角測定 得られた試験体について、標準状態の1ケ月、3ケ月、6ヶ月経過した後、接触角計(協和化学社製、CA−P型)を用いて水の接触角を測定した。 (1) for contact angle measurements obtained specimens, 1 month in the standard state, 3 months, after the lapse of 6 months, the contact angle meter (Kyowa Kagaku Co., CA-P-type) contact angle of water with It was measured.
(2)耐屈曲性試験得られた試験体について、ポリエチレン製シートを内側にして直径10mmの丸棒に90°巻きつけ、塗膜に割れが生じるか否かを目視で確認した。 For (2) Bending resistance test obtained test body was a polyethylene sheet on the inside put 90 ° winding a round bar having a diameter of 10 mm, it was confirmed whether or not cracks in the coating film occurs by visual observation.

Claims (8)

  1. (A)イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと(B)分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有し、かつイソシアネート基と反応する活性水素(基) を有しないアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルとを含有する、下地であるシーリング材の変位に追従しかつ汚れ防止性を有するシーリング材上塗り塗料組成物。 (A) an isocyanate group-containing urethane prepolymer and (B) polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -., Where, n is showing the degree of polymerization) it has, and an isocyanate group containing a reactive acrylic acid ester and / or methacrylic acid esters having no active hydrogen (radical) which, following the displacement of the sealing material as a base and sealant topcoat coating composition having antifouling properties.
  2. (A)イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーが、有機ポリイソシアネートと活性水素含有化合物とを活性水素含有化合物の活性水素(基)に対してイソシアネート基過剰の条件で反応させて得られるものであって、該有機ポリイソシアネート成分が、脂肪族系ポリイソシアネート化合物、芳香脂肪族系ポリイソシアネート化合物、脂環族系ポリイソシアネート化合物の少なくとも一種である請求項1に記載のシーリング材上塗り塗料組成物。 (A) an isocyanate group-containing urethane prepolymer, there is obtained by reacting an isocyanate group excess conditions an organic polyisocyanate with an active hydrogen-containing compound to the active hydrogen of the active hydrogen-containing compound (group), organic polyisocyanate component, aliphatic polyisocyanate compounds, aromatic aliphatic polyisocyanate compound, sealant topcoat coating composition according to claim 1 is at least one alicyclic polyisocyanate compound.
  3. (B)分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。) (B) polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -, where, n represents the degree of polymerization.)
    を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルが、前記ポリオキシエチレン鎖の一末端及び/または二末端がエステル結合でアクリル酸及び又はメタアクリル酸に結合し残りの末端がアルキルエーテルである請求項1〜2のいずれか一項に記載のシーリング材上塗り塗料組成物。 Billing acrylic acid esters and / or methacrylic acid ester, said one terminal and / or second end of the polyoxyethylene chain is attached to acrylic acid and or methacrylic acid ester bond other terminal is alkyl ethers having sealant topcoat coating composition according to any one of claims 1-2.
  4. (B)分子内にポリオキシエチレン鎖(−[C O] −、ただし、nは重合度を示す。)を有するアクリル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルのポリオキシエチレン鎖(−[C O] −)のnが3〜30である請求項1〜3のいずれか一項に記載のシーリング材上塗り塗料組成物。 (B) polyoxyethylene chain in the molecule (- [C 2 H 4 O ] n -., Where, n is showing the degree of polymerization) acrylic acid esters and / or methacrylic polyoxyethylene chain acrylic acid ester having a ( - [C 2 H 4 O] n -) sealant topcoat coating composition according to any one of claims 1 to 3 n is 3 to 30 of.
  5. 前記シーリング材上塗り塗料組成物に更に(C)添加剤を配合してなる、請求項1〜4のいずれか一項に記載のシーリング材上塗り塗料組成物。 Said further sealant topcoat coating composition by blending the (C) additive, sealant topcoat coating composition according to any one of claims 1-4.
  6. 前記シーリング材上塗り塗料組成物により形成される硬化塗膜表面に対する水の接触角が70°以下であること、を特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載のシーリング材上塗り塗料組成物。 Sealant topcoat coating composition according to any one of claims 1 to 5, wherein, contact angle of water is 70 ° or less with respect to the cured coating surface formed by the sealant topcoating composition Stuff.
  7. 下地のシーリング材が一液型湿気硬化性ポリウレタン系シーリング材又は一液型湿気硬化性変成シリコーン系シーリング材である請求項1〜6のいずれか一項に記載のシーリング材上塗り塗料組成物。 Sealant topcoat coating composition according to any one of claims 1 to 6 sealant base is a one-pack type moisture-curable polyurethane sealants or one-moisture-curable modified silicone sealant.
  8. 未硬化状態のシーリング材表面に上塗り塗装すること、を特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載のシーリング材上塗り塗料組成物の塗装方法。 The method of coating a sealant topcoat coating composition according to any one of claims 1 to 7 to top coating the sealant surface of the uncured, characterized by.
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