JP4720459B2 - 表面処理鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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(製法B)冷間圧延後焼鈍、調質圧延を施しためっき原板(厚さ0.2mm)をアルカリ電解脱脂、硫酸酸洗した後(a)浴を用いてNiめっきを施し、さらに後述する(c)浴を用いてSnめっきを施し、Snの融点以上の温度に加熱保持する加熱溶融処理した。
(製法D)冷間圧延後のめっき原板(厚さ0.2mm)を電解脱脂した後、(a)浴を用いてNiめっきを行い、10vol%H2+90vol%N2雰囲気中で700℃で焼鈍し、Niめっきを拡散浸透させた。この鋼板を伸び率1.5%の調質圧延を行った後、脱脂、酸洗を行い、(b)浴を用いてSnめっきした。引き続きSnの融点以上の温度に加熱保持する加熱溶融処理し、さらに30g/lの炭酸水素ナトリウム水溶液中で5C/dm2の陰極電解処理を行った。
(製法F)冷間圧延後焼鈍、調質圧延を施しためっき原板(厚さ0.2mm)をアルカリ電解脱脂、硫酸酸洗した後、後述する(d)浴に5秒浸漬して0.5g/m2のリン酸亜鉛皮膜を形成した。
(a)浴(Niめっき浴)
硫酸ニッケル 250g/l
塩化ニッケル 45g/l
ほう酸 30g/l
(b)浴(Snめっき浴)
Sn2+ 20g/l
遊離メタンスルホン酸 25g/l
光沢剤 適量
酸化防止剤 適量
(c)浴(Snめっき浴)
硫酸第一錫 55g/l
フェノールスルホン酸(65%) 35g/l
光沢剤 適量
Znイオン 4g/l
Niイオン 1g/l
Mn2+イオン 0.5g/l
PO4 3−イオン 10g/l
NO3 −イオン 適量
(e)液(シランカップリング剤水溶液)
3−アミノプロピルトリエトキシシラン 15g/l
1)全Niめっき量
蛍光X線分析により予め付着量既知のサンプルを測定して得た検量線を用いて求めた。
JIS G 3303−1969付属書の電解はく離法を用いて求めた。
2枚の試料表面にそれぞれエポキシ・フェノール系塗料を50mg/dm2となるように塗装し、鋼板温度として210℃で10分焼付けた後、塗装面同士をナイロンフィルムを挟んで向かい合わせにしてホットプレスにて圧着し、これを5mm幅の試験片に分割し引張り試験片を作成した。向かい合って接着された鋼板の接着強度を引張り試験機にて測定した。引張り強度が2.5kg/5mm以上を◎、1.5kg/5mm以上2.5kg/5mm未満を○、1.0kg/5mm以上1.5kg/5mm未満を△、1.0kg/5mm未満を×とした。
試料表面にそれぞれエポキシ・フェノール系塗料を50mg/dm2となるように塗装し、鋼板温度として210℃で10分焼付けた後、4cm×8cmのサイズに切り出し、裏面と端面をシールした。塗装面にカッターにて地鉄に達するまでのカット(4cm長さ)を2本入れ(クロスカット)、1.5mass%NaCl水溶液と1.5mass%クエン酸水溶液を同量ずつ混合した試験液80mlに浸漬し、55℃で4日間経過した後取り出して鉄溶出量を測定した。鉄溶出量が0.06g/l以下を○、0.06g/l超0.2g/l未満を△、0.2g/l以上を×とした。
裏面および端面をシールした50×100mmの試験片を、温度60℃、相対湿度70%の雰囲気中で経時させ、2週間後に取り出して観察し、評価した。錆発生個数0個を◎、1〜10個を○、11〜50個を△、51個以上を×とした。
温度60℃、相対湿度70%の雰囲気中で経時させ、10日後に取り出してハンターLab系を測定した。b値が5以下を○、5超〜7未満を△、7以上を×とした。
また、表1中、評価欄の食品実績は、皮膜が食品用途で使用実績があるか否かを評価したもので、○は使用実績があるもの、×は使用実績がないものである。
Claims (3)
- 鋼板の少なくとも片面に片面あたりのSn付着量が0.01〜0.5g/m 2 であるFe−Sn合金層を有し、該Fe−Sn合金層上の非合金化Sn量が0.1mg/m2未満であることを特徴とする表面処理鋼板。
- 冷延鋼板に焼鈍、調質圧延したのち、片面あたりのSn付着量が0.01〜0.5g/m2となるようにSnめっき処理を施し、その後加熱溶融処理を施して非合金化Sn量を0.1mg/m2未満とすることを特徴とする表面処理鋼板の製造方法。
- 加熱溶融処理を施して非合金化Sn量を0.1mg/m2未満としたのち、電解質水溶液中で1〜10C/dm2の陰極電解処理を施すことを特徴とする請求項2記載の表面処理鋼板の製造方法。
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