JP4598706B2

JP4598706B2 - Initial blood collection device

Info

Publication number: JP4598706B2
Application number: JP2006092460A
Authority: JP
Inventors: 愛己高木
Original assignee: TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Current assignee: TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Priority date: 2006-03-29
Filing date: 2006-03-29
Publication date: 2010-12-15
Anticipated expiration: 2026-03-29
Also published as: JP2007260304A

Description

本発明は、血液初流採取装置に関する。 The present invention relates to a blood initial flow collection device.

通常、血液を採取するには、チューブを介して、採血針から血液バッグ（採血バッグ）に血液を採取する採血器具を用いる。この採血器具としては、例えば特許文献１に記載された採血器具（採血用器具）が知られている。 Usually, in order to collect blood, a blood collection device that collects blood from a blood collection needle into a blood bag (blood collection bag) through a tube is used. As this blood collection device, for example, a blood collection device (blood collection device) described in Patent Document 1 is known.

この採血器具は、前記特許文献１の図１等に示されているように、採血バッグ１０と、採血針１５２と、これらに接続されたチューブ１５とを有している。チューブ１５の途中には、分岐コネクタ９２が設けられ、分岐コネクタ９２には、チューブ９１の一端が接続されている。チューブ９１の他端には、血液（採血初流）を一時的に収納する初流バッグ２０が接続されている。なお、ここでの符号は、特許文献１における符号である。 As shown in FIG. 1 of Patent Document 1 and the like, this blood collection device has a blood collection bag 10, a blood collection needle 152, and a tube 15 connected to them. A branch connector 92 is provided in the middle of the tube 15, and one end of the tube 91 is connected to the branch connector 92. Connected to the other end of the tube 91 is an initial bag 20 for temporarily storing blood (initial blood collection). In addition, the code | symbol here is a code | symbol in patent document 1. FIG.

この採血器具では、初流バッグ２０内に採血初流を回収する場合、操作者（医師や看護師）が採血量を確認しつつクレンメ操作等を行う必要があり、採血初流の採取時に供血者のケアを十分行うことができないという問題がある。 In this blood collection device, when collecting the first blood collection in the first flow bag 20, it is necessary for the operator (doctor or nurse) to perform a cleansing operation or the like while confirming the amount of blood collection. There is a problem that it is not possible to provide sufficient care for the elderly.

また、供血者に採血針１５２を穿刺した後、十分な採血速度を確保できているか否か、すなわち穿刺異常があったか否かを確認する手段がなかった。 Further, there was no means for confirming whether or not a sufficient blood collection speed could be secured after puncturing the blood donor with the blood collection needle 152, that is, whether there was a puncture abnormality.

特開２００１−１７５３９号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2001-17539

本発明の目的は、採血初流を採取する間も、供血者のケアを十分に行い得る血液初流採取装置を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a blood initial flow collection device that can sufficiently perform care of blood donors even during collection of the initial blood collection.

このような目的は、下記（１）〜（７）の本発明により達成される。
（１）ケーシングと、
一端側に採血針が接続された第１のチューブと、該第１のチューブの他端側に接続された採血容器と、前記第１のチューブの途中から分岐部を介して分岐した第２のチューブと、該第２のチューブに接続され、前記採血容器に採血する前の採血初流を導入し、貯留する小バッグとを有する採血器具の前記小バッグを保持する保持部と、
前記小バッグ内に貯留する血液量を検出する血液量検出手段と、
前記第２のチューブを閉塞し得る圧閉手段と、
前記圧閉手段の作動を制御する機能を有する制御手段とを備える血液初流採取装置であって、
前記採血器具の前記採血容器が設置される減圧室および報知手段を備え、前記減圧室内を減圧することにより前記採血容器に全血血液を採血する採血装置に、当該血液初流採取装置が接続ケーブルで接続され、当該血液初流採取装置は、前記採血装置を介して電力が供給されるように構成されており、
前記制御手段は、前記血液量検出手段により、予め設定した量の血液が前記小バッグ内に貯留したことが検出された場合、前記圧閉手段により、前記第２のチューブの流路を閉塞するように制御するとともに、前記血液量検出手段により、所定時間内に、予め設定した量の血液が前記小バッグ内に貯留したことが検出されない場合、前記報知手段に異常を報知させるように構成されていることを特徴とする血液初流採取装置。 Such an object is achieved by the present inventions (1) to ( 7 ) below.
(1) a casing;
A first tube having a blood collection needle connected to one end, a blood collection container connected to the other end of the first tube, and a second tube branched from the middle of the first tube via a branching portion A holding part for holding the small bag of the blood collection device, which is connected to the second tube, introduces the initial blood collection before collecting blood into the blood collection container, and stores the small bag;
Blood volume detection means for detecting the volume of blood stored in the small bag;
A pressure closing means capable of closing the second tube;
A blood first flow sampling device Ru and control means having a function of controlling the operation of said hydraulic closed unit,
The blood initial flow collection device is connected to a blood collection device that includes a decompression chamber in which the blood collection container of the blood collection device is installed and a notification unit, and collects whole blood in the blood collection container by decompressing the decompression chamber. The blood initial flow collection device is configured to be supplied with power through the blood collection device,
The control means closes the flow path of the second tube by the pressure closing means when it is detected by the blood volume detection means that a predetermined amount of blood has accumulated in the small bag. And when the blood volume detection means does not detect that a predetermined amount of blood has accumulated in the small bag within a predetermined time, the notification means is configured to notify the abnormality. and blood flow's first collection device, characterized in that are.

（２）前記血液量検出手段は、前記小バッグ内に貯留する血液の重量を測定する重量センサで構成されている上記（１）に記載の血液初流採取装置。 (2) The blood initial flow collection device according to (1), wherein the blood volume detection means is configured by a weight sensor that measures the weight of blood stored in the small bag.

（３）前記小バッグは、その縁部に貫通孔が形成されており、
前記保持部は、前記重量センサに接続され、前記貫通孔に挿通されるフックで構成されている上記（２）に記載の血液初流採取装置。 (3) The small bag has a through-hole formed in an edge thereof,
The blood initial flow collection device according to (2), wherein the holding unit is configured by a hook connected to the weight sensor and inserted through the through hole.

（４）前記小バッグ内に採取する血液の量を設定する採取血液量設定手段を備える上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の血液初流採取装置。 (4) The blood initial flow collection device according to any one of (1) to (3), further comprising a collection blood volume setting unit that sets a volume of blood collected in the small bag.

（５）前記採血容器と前記分岐部との間の位置における前記第１のチューブの流路を開閉可能な開閉手段を備える上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の血液初流採取装置。 (5) The blood initial flow collection according to any one of (1) to (4), further comprising opening / closing means capable of opening and closing a flow path of the first tube at a position between the blood collection container and the branch portion. apparatus.

（６）前記ケーシングを支持する支持手段を備える上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の血液初流採取装置。 ( 6 ) The blood initial flow collection device according to any one of the above (1) to ( 5 ), comprising support means for supporting the casing.

（７）前記採血器具は、血液バッグシステムである上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の血液初流採取装置。 (7) The blood collecting instrument, blood first flow sampling device according to any one of (1) to a blood bag system (6).

本発明によれば、採血開始直後から、供血者のケアを十分に行うことができ、供血者の高い安全性を確保することができる。 According to the present invention, the donor can be sufficiently cared for immediately after the start of blood collection, and high safety of the donor can be ensured.

また、血液量検出手段により、予め設定した量の血液が小バッグ内に貯留したことが検出された場合、採血初流の採取を終了するよう構成することにより、採血初流の採取量の適正化を図ることができる。 In addition, when the blood volume detection means detects that a predetermined amount of blood is stored in the small bag, the collection of the initial blood collection is completed by configuring the collection of the initial blood collection. Can be achieved.

また、血液量検出手段により、所定時間内に、予め設定した量の血液が小バッグ内に貯留したことが検出されない場合、異常を報知手段に報知させるよう構成することにより、操作者は、供血者に対する穿刺異常等を知ることができる。 In addition, when the blood volume detection unit does not detect that a predetermined amount of blood has been stored in the small bag within a predetermined time, the operator can provide a blood supply by notifying the notification unit of the abnormality. It is possible to know a puncture abnormality for a person.

このようなことから、操作者の負担が増大するのを防止して、供血者の安全性の向上を図ることができる。 For this reason, it is possible to prevent the burden on the operator from increasing and improve the safety of the blood donor.

以下、本発明の血液初流採取装置を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。 Hereinafter, the blood initial flow collection device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

＜第１実施形態＞
図１は、本発明の血液初流採取装置の第１実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す血液初流採取装置の正面図、図３は、図１に示す血液初流採取装置における固定部の斜視図、図５は、図１に示す血液初流採取装置が保持する採血器具の平面図、図６は、図５に示す採血器具における封止部材の構成例を示す縦断面図、図７は、図５に示すサンプリングポートの先端部および減圧採血管を示す縦断面図である。 <First Embodiment>
FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of a blood initial flow collection device of the present invention, FIG. 2 is a front view of the blood initial flow collection device shown in FIG. 1, and FIG. 3 is a blood initial flow shown in FIG. FIG. 5 is a plan view of a blood collecting instrument held by the blood initial flow collecting apparatus shown in FIG. 1, and FIG. 6 shows a configuration example of a sealing member in the blood collecting instrument shown in FIG. FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing the distal end portion of the sampling port and the vacuum blood collection tube shown in FIG.

なお、以下では、説明の都合上、図１〜図７中（図４も同様）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図１、図２および図５中の右側を「右」または「右方」、左側を「左」または「左方」と言う。 In the following description, for convenience of explanation, the upper side in FIGS. 1 to 7 (also in FIG. 4) is referred to as “upper” or “upper”, and the lower side is referred to as “lower” or “lower”. Further, the right side in FIGS. 1, 2 and 5 is referred to as “right” or “right”, and the left side is referred to as “left” or “left”.

図１に示す血液初流採取装置１００は、採血器具１が備える初流バッグ（小バッグ）２０を保持し、初流バッグ２０内に採血初流を採取する際に用いられるものである。 The blood initial flow collection device 100 shown in FIG. 1 is used when holding the initial flow bag (small bag) 20 included in the blood collection device 1 and collecting the initial blood collection in the initial flow bag 20.

まず、血液初流採取装置１００を説明する前に、採血器具１について説明する。
図５に示すように、採血器具１は、採取された血液（または血液成分）を収納する採血バッグ（採血容器）１０を有している。 First, before describing the blood initial flow collection device 100, the blood collection device 1 will be described.
As shown in FIG. 5, the blood collection device 1 has a blood collection bag (blood collection container) 10 for storing collected blood (or blood components).

採血バッグ１０は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部１２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体１１を有している。 The blood collection bag 10 is made of, for example, a flexible sheet material made of a soft resin such as polyvinyl chloride, and fused (heat fusion, high frequency fusion, etc.) or adhered to the peripheral seal portion 12. It has the bag main body 11 made into the bag shape.

このバッグ本体１１のシール部１２で囲まれる内側の部分に、採取された血液が収納される血液収納部１３が形成されている。なお、採血バッグ１０は、赤血球を保存する赤血球バッグとして兼用されることもあり、その場合には、血液収納部１３には、最終的に濃厚赤血球が収納、保存される。 A blood storage portion 13 for storing the collected blood is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 12 of the bag body 11. The blood collection bag 10 may also be used as a red blood cell bag for storing red blood cells. In this case, the blood storage unit 13 stores and stores concentrated red blood cells.

バッグ本体１１の上部には、ピールタブにより開封可能に封止された２つの開口部１４、１４が形成され、また、一方の開口部１４の側部には、排出口１８が形成されている。この排出口１８には、封止部材（連結部材）１７を介してチューブ６１の一端が接続されている。封止部材１７としては、後述する封止部材９３と同様の構成のものを用いることができる。 Two openings 14 and 14 are formed in the upper portion of the bag body 11 so as to be openable by a peel tab, and a discharge port 18 is formed in a side portion of the one opening 14. One end of a tube 61 is connected to the discharge port 18 via a sealing member (connecting member) 17. As the sealing member 17, the thing of the structure similar to the sealing member 93 mentioned later can be used.

図示されていないが、チューブ６１の他端側には、例えば、血漿バッグ、バフィーコートバッグ、血小板バッグ、赤血球保存液入りバッグ等の１または２以上のバッグが設けられていてもよい。すなわち、採血器具１がバッグ連結体（血液バッグシステム）を構成してもよい。 Although not shown, one or more bags such as a plasma bag, a buffy coat bag, a platelet bag, and a red blood cell storage solution-containing bag may be provided on the other end side of the tube 61. That is, the blood collection device 1 may constitute a bag connector (blood bag system).

また、採血バッグ１０の代わりに、血液を所定の成分に分離する血液分離器（採血容器）が設けられていてもよい。すなわち、採血器具１が血液成分採取回路を構成してもよい。血液分離器には、１または２以上のバッグ等が接続されており、所定の血液成分を採取するように構成されている。すなわち、血液バッグシステムの代わりに、例えば、特開２００５−５２１８４号公報、特開２００５−１９９０５５号公報に記載されているような血液成分採取回路が構成されていてもよい。 Further, instead of the blood collection bag 10, a blood separator (blood collection container) for separating blood into predetermined components may be provided. That is, the blood collection device 1 may constitute a blood component collection circuit. One or more bags or the like are connected to the blood separator, and a predetermined blood component is collected. That is, instead of the blood bag system, for example, a blood component collection circuit as described in JP-A-2005-52184 and JP-A-2005-199055 may be configured.

また、必要に応じて、前述した封止部材１７、排出口１８、チューブ６１等は、省略することもできる。 Moreover, the sealing member 17, the discharge port 18, the tube 61, etc. which were mentioned above can also be abbreviate | omitted as needed.

さらに、バッグ本体１１の上部には、血液収納部１３に連通するよう可撓性を有するチューブ（第１のチューブ）９７の一端（他端側）が接続されている。なお、以下、採血バッグ１０（バッグ本体１１）と分岐コネクタ９２とを接続するチューブ９７をチューブ１５と言う。また、分岐コネクタ９２と採血針１５１とを接続するチューブ９７をチューブ９４と言う。したがって、チューブ９７は、チューブ１５とチューブ９４とにより構成されていると言うことができる。 Furthermore, one end (the other end side) of a flexible tube (first tube) 97 is connected to the upper portion of the bag body 11 so as to communicate with the blood storage unit 13. Hereinafter, the tube 97 connecting the blood collection bag 10 (bag body 11) and the branch connector 92 is referred to as a tube 15. The tube 97 that connects the branch connector 92 and the blood collection needle 151 is referred to as a tube 94. Therefore, it can be said that the tube 97 includes the tube 15 and the tube 94.

すなわち、バッグ本体１１の上部には、血液収納部１３に連通するよう可撓性を有するチューブ１５の一端が接続されている。 That is, one end of a flexible tube 15 is connected to the upper portion of the bag body 11 so as to communicate with the blood storage unit 13.

また、チューブ１５の他端には、二股に分岐する分岐コネクタ（分岐部）９２が設けられている。すなわち、チューブ１５の他端が分岐コネクタ９２の第３のポート９２３に接続されている。 The other end of the tube 15 is provided with a branch connector (branch portion) 92 that branches into two branches. That is, the other end of the tube 15 is connected to the third port 923 of the branch connector 92.

分岐コネクタ９２の第１のポート９２１および第２のポート９２２には、それぞれ、チューブ９４の一端およびチューブ（第２のチューブ）９１の一端が接続されている。 One end of a tube 94 and one end of a tube (second tube) 91 are connected to the first port 921 and the second port 922 of the branch connector 92, respectively.

チューブ９４の他端（チューブ９７の一端側）には、採血針１５１が装着（接続）されている。この採血針１５１は、針体１５２と、針体１５２とチューブ９４とを接続するハブ１５３とで構成され、使用前には、針体１５２がキャップ１５４で被包されている。 A blood collection needle 151 is attached (connected) to the other end of the tube 94 (one end side of the tube 97). The blood collection needle 151 includes a needle body 152 and a hub 153 that connects the needle body 152 and the tube 94. The needle body 152 is encapsulated with a cap 154 before use.

このように、採血器具１では、分岐コネクタ９２を介して、チューブ１５、９１、９４がそれぞれ、３方向に延出している（図５参照）。 Thus, in the blood collection device 1, the tubes 15, 91, 94 extend in three directions through the branch connector 92 (see FIG. 5).

ここで、図示の分岐コネクタ９２は、ト字管であるのに限定されず、例えば、Ｙ字管、Ｔ字管や、ト字管、Ｙ字管の向きを逆にしたもの等であってもよい。 Here, the illustrated branch connector 92 is not limited to a toroidal tube, and may be, for example, a Y-shaped tube, a T-shaped tube, a toroidal tube, or a Y-shaped tube reversed in direction. Also good.

また、分岐コネクタ９２と採血バッグ１０との間のチューブ１５には、封止部材９３が設けられている。この封止部材９３は、好ましくは分岐コネクタ９２の近傍に配置される。封止部材９３の構成については、後に詳述する。 A sealing member 93 is provided on the tube 15 between the branch connector 92 and the blood collection bag 10. The sealing member 93 is preferably disposed in the vicinity of the branch connector 92. The configuration of the sealing member 93 will be described in detail later.

なお、採血器具１には、封止部材９３が設けられていなくてもよい。この場合には、後述するように、血液初流採取装置１００の第２のクランプ部１４５により、チューブ１５の流路を開閉する操作を行うように構成されている。 Note that the blood collection instrument 1 does not have to be provided with the sealing member 93. In this case, as will be described later, the second clamp unit 145 of the blood initial flow collection device 100 is configured to open and close the flow path of the tube 15.

採血器具１は、採血針１５１から採取した血液を導入し、一時的に収納（貯留）する（採血初流（血液初流）を採取する）小バッグ（以下、「初流バッグ」と言う）２０を有している。この初流バッグ２０により、採血バッグ１０に採血する前の採血初流を確実に採取することができる。 The blood collection device 1 introduces blood collected from the blood collection needle 151 and temporarily stores (stores) it (collects the initial blood collection (initial blood collection)) (hereinafter referred to as “initial flow bag”). 20. With this initial flow bag 20, it is possible to reliably collect the initial blood collection before blood collection into the blood collection bag 10.

初流バッグ２０は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部２２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体２１を有している。 The initial bag 20 is made of, for example, a flexible sheet material made of a soft resin such as polyvinyl chloride, and is fused (thermally fused, high frequency fused, etc.) or adhered to the seal portion 22 at the periphery thereof. The bag body 21 has a bag shape.

このバッグ本体２１のシール部２２で囲まれる内側の部分に、収納部２３が形成されている。 A storage portion 23 is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 22 of the bag body 21.

また、シール部２２のチューブ９１側（上流側）の部分には、チューブ９１を介して一対の貫通孔２０１が形成されている。すなわち、初流バッグ２０の縁部に、２つの貫通孔２０１が形成されている。 A pair of through-holes 201 are formed on the tube 91 side (upstream side) of the seal portion 22 via the tube 91. That is, two through holes 201 are formed at the edge of the initial bag 20.

バッグ本体２１の一方の端部（図５中左側の端部）には、収納部２３に連通するよう前記チューブ９１の他端（分岐コネクタ９２と反対側）が接続されている。 The other end (the side opposite to the branch connector 92) of the tube 91 is connected to one end (the left end in FIG. 5) of the bag body 21 so as to communicate with the storage portion 23.

バッグ本体２１の他方の端部（図５中右側の端部）には、収納部２３に連通するよう可撓性を有するチューブ９６の一端が接続され、このチューブ９６の他端（端部）には、サンプリングポート（コネクタ）７１が接続されている。サンプリングポート７１の構成については、後に詳述する。 One end of a flexible tube 96 is connected to the other end (the right end in FIG. 5) of the bag body 21 so as to communicate with the storage portion 23, and the other end (end) of the tube 96. Is connected to a sampling port (connector) 71. The configuration of the sampling port 71 will be described in detail later.

また、チューブ９６の途中、すなわち、初流バッグ２０とサンプリングポート７１との間には、封止部材１７や封止部材９３とほぼ同様の構成の封止部材９８が設けられている。 Further, a sealing member 98 having substantially the same configuration as the sealing member 17 and the sealing member 93 is provided in the middle of the tube 96, that is, between the initial bag 20 and the sampling port 71.

また、チューブ９１の途中には、クレンメ（クランプ部材）９５が設けられている。これにより、初流バッグ２０への血流の流れを遮断することができ、すなわち、チューブ９１を閉塞することができる。なお、初流バッグ２０に血液を収納するときには、クレンメ９５は、開放状態になっており、チューブ９１の流路が開いている。また、このクレンメ９５は、必要に応じて設けるようにすればよく、省略してもよい。 A clamp (clamp member) 95 is provided in the middle of the tube 91. Thereby, the flow of the blood flow to the first flow bag 20 can be interrupted, that is, the tube 91 can be closed. When blood is stored in the initial bag 20, the clamp 95 is in an open state, and the flow path of the tube 91 is open. Further, the clamp 95 may be provided as necessary and may be omitted.

また、前述した採血バッグ１０内には、予め抗凝固剤が入れられていることが好ましい。この抗凝固剤は、通常液体であり、例えば、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤＡ−１液、ヘパリンナトリウム液等が挙げられる。これらの抗凝固剤の量は、予定採血量に応じた適正な量とされる。 Moreover, it is preferable that an anticoagulant is placed in advance in the blood collection bag 10 described above. This anticoagulant is usually a liquid, and examples thereof include an ACD-A solution, a CPD solution, a CPDA-1 solution, and a heparin sodium solution. The amount of these anticoagulants is an appropriate amount according to the planned blood collection amount.

また、採血バッグ１０のシート材の構成材料としては、特に限定されず、例えば、軟質ポリ塩化ビニルまたは軟質ポリ塩化ビニルを主とする材料が好ましい。 Moreover, it does not specifically limit as a constituent material of the sheet | seat material of the blood collection bag 10, For example, the material which mainly has soft polyvinyl chloride or soft polyvinyl chloride is preferable.

また、初流バッグ２０のバッグ本体２１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前記採血バッグ１０におけるシート材と同様のものを用いることができる。採血バッグ１０におけるシート材と同様のものを用いた場合には、用意するシート材の種類が少なくなり、製造上有利である。 Moreover, it does not specifically limit as a constituent material of the bag main body 21 of the first-class bag 20, For example, the thing similar to the sheet | seat material in the said blood collection bag 10 can be used. When the same material as the sheet material in the blood collection bag 10 is used, the number of sheet materials to be prepared is reduced, which is advantageous in manufacturing.

また、チューブ１５、６１、９１、９４、９６の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニルまたはこれを主とする材料が好ましい。 Moreover, as a constituent material of the tubes 15, 61, 91, 94, 96, for example, soft polyvinyl chloride or a material mainly composed of this is preferable.

次に、封止部材１７、９３および９８の構成について説明する。なお、各封止部材１７、９３および９８の構成は、ほぼ同様であるので、代表的に封止部材９３を説明する。 Next, the configuration of the sealing members 17, 93 and 98 will be described. In addition, since the structure of each sealing member 17, 93, and 98 is substantially the same, the sealing member 93 is demonstrated typically.

図６に示すように、封止部材９３は、例えば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂により構成された短チューブ９３０と、この短チューブ９３０内に液密に嵌入され、中実柱状部９３２によりその一端が閉塞された筒体９３１とで構成されている。 As shown in FIG. 6, the sealing member 93 includes a short tube 930 made of a flexible resin such as soft polyvinyl chloride, and is liquid-tightly inserted into the short tube 930 and is solid. A cylindrical body 931 whose one end is closed by a columnar portion 932 is formed.

短チューブ９３０の図６中上端部には、チューブ１５の一端（端部）が液密に接続され、短チューブ９３０の図６中下端部には、分岐コネクタ９２の第３のポート９２３が液密に接続されている。 One end (end portion) of the tube 15 is liquid-tightly connected to the upper end portion of the short tube 930 in FIG. 6, and the third port 923 of the branch connector 92 is connected to the lower end portion of the short tube 930 in FIG. Closely connected.

筒体９３１の外周には、薄肉で脆弱な破断部９３３が形成されている。手指等により短チューブ９３０の外部から短チューブ９３０ごと中実柱状部９３２を折り曲げて破断部９３３を破断し、中実柱状部９３２を分離する。これにより、前記中実柱状部９３２で閉塞（遮断）されていた状態のチューブ１５と分岐コネクタ９２（チューブ９４）とが開通する。 A thin and fragile fracture portion 933 is formed on the outer periphery of the cylindrical body 931. The solid columnar portion 932 is bent together with the short tube 930 from the outside of the short tube 930 by fingers or the like to break the fracture portion 933, and the solid columnar portion 932 is separated. Thereby, the tube 15 and the branch connector 92 (tube 94) in a state of being blocked (blocked) by the solid columnar portion 932 are opened.

筒体９３１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられる。 It does not specifically limit as a constituent material of the cylinder 931, For example, hard materials, such as hard polyvinyl chloride, a polycarbonate, polyester, are mentioned.

また、中実柱状部９３２の図中上方は、くさび形状をなし、その上端部（頂部）９３４は、幅方向の寸法が筒体９３１の外径より小さく、チューブ１５の内径より大きい寸法とされ、中実柱状部９３２の破断分離後に中実柱状部９３２がチューブ１５を閉塞しないような構成とするのが好ましい。さらに、図示のごとく、中実柱状部９３２の上端部９３４には、血液の流通を促進する溝９３５を設けてもよい。 In addition, the upper portion of the solid columnar portion 932 in the figure has a wedge shape, and the upper end portion (top portion) 934 has a width dimension smaller than the outer diameter of the cylindrical body 931 and larger than the inner diameter of the tube 15. It is preferable that the solid columnar portion 932 does not block the tube 15 after the solid columnar portion 932 is broken and separated. Further, as illustrated, a groove 935 that promotes blood circulation may be provided in the upper end 934 of the solid columnar portion 932.

次に、サンプリングポート７１の構成について説明する。なお、以下の説明では、図７中の右側を「先端」、左側を「基端」と言う。 Next, the configuration of the sampling port 71 will be described. In the following description, the right side in FIG. 7 is referred to as “tip”, and the left side is referred to as “base end”.

同図に示すように、サンプリングポート７１は、穿刺部７３と、ホルダー８２とで構成されている。 As shown in the figure, the sampling port 71 includes a puncture portion 73 and a holder 82.

穿刺部７３は、先端に鋭利な針先を有する中空針８４と、中空針８４の基端部に固着されたハブ８４１と、中空針８４を被包するゴム鞘８４２と、ハブ８４１が装着される管状のアダプタ８８とで構成されている。 The puncture portion 73 is fitted with a hollow needle 84 having a sharp needle tip at the tip, a hub 841 fixed to the proximal end portion of the hollow needle 84, a rubber sheath 842 that encloses the hollow needle 84, and a hub 841. And a tubular adapter 88.

アダプタ８８は、コネクタ８９の基端部（端部）に接続されている。このアダプタ８８を介して、中空針８４とコネクタ８９とが連通する。
コネクタ８９は、封止部材９８を介して、チューブ９６に接続されている。 The adapter 88 is connected to the base end portion (end portion) of the connector 89. The hollow needle 84 and the connector 89 communicate with each other via the adapter 88.
The connector 89 is connected to the tube 96 via the sealing member 98.

ホルダー８２は、有底筒状をなす部材で構成されている。このホルダー８２は、中空針８４と同心的に、基端部８２１がアダプタ８８に接合されている。 The holder 82 is configured by a member having a bottomed cylindrical shape. The holder 82 is concentric with the hollow needle 84, and a base end portion 821 is joined to the adapter 88.

図７に示すように、サンプリングポート７１のホルダー８２には、例えば、減圧採血管（容器）８５が装着（接続）される。減圧採血管８５は、採血管本体８６と、この採血管本体８６に嵌入されているゴム栓８７とで構成されている。減圧採血管８５内は、真空または減圧状態になっている。 As shown in FIG. 7, for example, a reduced pressure blood collection tube (container) 85 is attached (connected) to the holder 82 of the sampling port 71. The reduced-pressure blood collection tube 85 includes a blood collection tube main body 86 and a rubber plug 87 fitted in the blood collection blood tube main body 86. The inside of the decompression blood collection tube 85 is in a vacuum or a decompressed state.

この減圧採血管８５は、ホルダー８２に接続されたとき、ゴム栓８７が中空針８４により刺通される。これにより、減圧採血管８５内とコネクタ８９とが連通し、当該コネクタ８９からの血液の初流（採血初流）が減圧採血管８５に回収される。 When the vacuum blood collection tube 85 is connected to the holder 82, the rubber stopper 87 is pierced by the hollow needle 84. As a result, the reduced-pressure blood collection tube 85 and the connector 89 communicate with each other, and the initial blood flow (initial blood collection flow) from the connector 89 is collected in the reduced-pressure blood collection tube 85.

図１に示すように、前述の構成の採血器具１は、チューブ（第１のチューブの一部）１５および採血バッグ１０を含むチューブ１５側に接続された部分が採血装置に装着され、チューブ（第２のチューブ）９１および初流バッグ２０を含むチューブ９１側に接続された部分が血液初流採取装置１００に支持（保持）された状態で使用される。 As shown in FIG. 1, the blood collection device 1 having the above-described configuration includes a tube (part of the first tube) 15 and a portion connected to the tube 15 including the blood collection bag 10 attached to the blood collection device. The portion connected to the tube 91 side including the second tube 91 and the initial flow bag 20 is used while being supported (held) by the blood initial flow collection device 100.

ここで、採血器具１が採血バッグ１０に全血血液を収納・保存する構成の場合、採血装置には、減圧手段により減圧される減圧室を備え、この減圧室内に採血バッグ１０をセットし、制御手段により減圧手段の作動を制御して、減圧室内を減圧することにより採血バッグ１０への採血を行うもの（例えば、特許第３２４１９６６号公報）を用いることができる。 Here, when the blood collection device 1 is configured to store and store whole blood in the blood collection bag 10, the blood collection device includes a decompression chamber that is decompressed by decompression means, and the blood collection bag 10 is set in the decompression chamber, A device that collects blood into the blood collection bag 10 by controlling the operation of the decompression device by the control device and decompressing the decompression chamber (for example, Japanese Patent No. 3241966) can be used.

一方、採血器具１が血液成分採取回路を構成する場合、成分採血装置に血液成分採取回路をセットし、制御手段によりポンプを作動して、遠心ボウル（血液分離器）内に導入された血液を遠心分離した後、所定の血液成分を血液成分バッグ内に移送して回収する操作を行うもの（例えば、特開２００５−５２１８４号公報、特開２００５−１９９０５５号公報等）を用いることができる。 On the other hand, when the blood collection device 1 constitutes a blood component collection circuit, the blood component collection circuit is set in the component blood collection device, the pump is operated by the control means, and the blood introduced into the centrifuge bowl (blood separator) is removed. After centrifuging, a device that carries out an operation of transferring a predetermined blood component into a blood component bag and collecting it (for example, JP-A-2005-52184, JP-A-2005-199055, etc.) can be used.

次に、血液初流採取装置１００について説明する。
図１に示す血液初流採取装置１００は、装置本体１１０と、採血ベッド７００が備える肘掛８００に取付可能な取付部（支持手段）１７０ａとを備えている。 Next, the blood initial flow collection device 100 will be described.
The blood initial flow collection device 100 shown in FIG. 1 includes a device main body 110 and an attachment portion (support means) 170a that can be attached to an armrest 800 provided in the blood collection bed 700.

なお、以下では、特に断りがない限り、血液初流採取装置１００が取付部１７０により肘掛８００に取り付けられた状態（以下、この状態を「取付状態」と言う場合がある）を前提に説明する。 In the following description, unless otherwise specified, the blood initial flow collection device 100 is assumed to be attached to the armrest 800 by the attachment portion 170 (hereinafter, this state may be referred to as “attachment state”). .

以下、各部の構成について説明する。
図１および図２に示すように、装置本体１１０は、ケーシング１１１と、初流バッグ２０を保持するフック（保持部）１２０と、フック１２０が接続された重量センサ（血液量検出手段）１３０と、チューブ９１を圧閉し得る第１のクランプ部（圧閉手段）１４０と、初流バッグ２０内に採取する血液の量を設定する設定部（採取血液量設定手段）１５０と、分岐コネクタ９２を固定する固定部１８０とを有している。 Hereinafter, the configuration of each unit will be described.
As shown in FIGS. 1 and 2, the apparatus main body 110 includes a casing 111, a hook (holding portion) 120 that holds the initial flow bag 20, and a weight sensor (blood volume detection means) 130 to which the hook 120 is connected. The first clamp part (clamping means) 140 capable of crushing the tube 91, the setting part (collected blood volume setting means) 150 for setting the amount of blood collected in the initial flow bag 20, and the branch connector 92 And a fixing portion 180 for fixing the.

また、チューブ１５の端部（または途中）を開閉可能な第２のクランプ部（採血バッグ１０と分岐コネクタ９２との間の位置におけるチューブ９７の流路を開閉可能な開閉手段）１４５を有することが好ましい。なお、第２のクランプ部１４５は、第１のクランプ部１４０と同様の構成とすることができる。 Also, a second clamp portion (opening / closing means capable of opening and closing the flow path of the tube 97 at a position between the blood collection bag 10 and the branch connector 92) 145 capable of opening and closing the end portion (or halfway) of the tube 15 is provided. Is preferred. Note that the second clamp portion 145 can have the same configuration as the first clamp portion 140.

ケーシング１１１は、全体形状が直方体の箱状をなす部材で構成されている。
このケーシング１１１、後述する第１のクランプ部１４０の第１の部材１４２および第２の部材１４３の構成材料としては、特に限定されないが、それぞれ、例えば、各種金属材料や各種プラスチック等を単独または組み合わせて用いることができる。 The casing 111 is configured by a member having an overall shape of a rectangular parallelepiped box.
The constituent materials of the casing 111 and the first member 142 and the second member 143 of the first clamp part 140 to be described later are not particularly limited. For example, various metal materials, various plastics, and the like are used alone or in combination. Can be used.

ケーシング１１１の前面の下側には、２つの開口１１２、１１２が形成されている。そして、各開口１１２からそれぞれ、棒状のフック１２０の一端側が突出している。 Two openings 112, 112 are formed below the front surface of the casing 111. Then, one end side of the rod-shaped hook 120 protrudes from each opening 112.

各フック１２０を初流バッグ２０の貫通孔２０１に挿通することにより、初流バッグ２０がフック１２０に保持される。 By inserting each hook 120 into the through hole 201 of the initial flow bag 20, the initial flow bag 20 is held by the hook 120.

また、フック１２０は、その長手方向の途中で鉛直上方に向かって、ほぼ９０°で屈曲している。これにより、初流バッグ２０を保持した状態で、初流バッグ２０がフック１２０から不本意に脱落するのを防止することができる。 The hook 120 is bent at approximately 90 ° vertically upward in the middle of its longitudinal direction. Thereby, it is possible to prevent the initial flow bag 20 from being unintentionally dropped from the hook 120 while the initial flow bag 20 is held.

各フック１２０の他端側は、それぞれケーシング１１１内に設けられた重量センサ１３０に接続されている。この重量センサ１３０により、初流バッグ２０内に貯留する血液（採血初流）の量を重量として測定することができる。 The other end of each hook 120 is connected to a weight sensor 130 provided in the casing 111. The weight sensor 130 can measure the amount of blood (initial blood collection) stored in the initial bag 20 as a weight.

装置本体１１０の上側の中央部には、第１のクランプ部１４０が設けられている。この第１のクランプ部１４０は、チューブ９１を圧閉し得るものである。 A first clamp portion 140 is provided at the upper central portion of the apparatus main body 110. The first clamp part 140 can press-close the tube 91.

図２に示すように、第１のクランプ部１４０は、モータ（駆動源）１４１と、第１の部材１４２と、第２の部材１４３とで構成されている。 As shown in FIG. 2, the first clamp unit 140 includes a motor (drive source) 141, a first member 142, and a second member 143.

第１の部材１４２および第２の部材１４３は、それぞれ、その形状が四角柱状をなしており、ケーシング１１１の前面に露出して設けられている。 Each of the first member 142 and the second member 143 has a quadrangular prism shape and is provided exposed on the front surface of the casing 111.

そして、第１の部材１４２は、ケーシング１１１に固定され、第２の部材１４３は、ケーシング１１１内に設けられたモータ１４１により、第１の部材１４２に対して接近・離間し得るように構成されている。 The first member 142 is fixed to the casing 111, and the second member 143 is configured to be able to approach and separate from the first member 142 by a motor 141 provided in the casing 111. ing.

第２の部材１４３が第１の部材１４２に対して接近・離間することにより、第１の部材１４２と第２の部材１４３との間に挿通（配置）されるチューブ９１を圧閉（閉塞）・開放することができる。 When the second member 143 approaches and separates from the first member 142, the tube 91 inserted (arranged) between the first member 142 and the second member 143 is closed (closed).・ Can be opened.

また、装置本体１１０の上側右方には、設定部１５０が設けられている。この設定部１５０は、初流バッグ２０内に採取する血液の量を設定するものである。 A setting unit 150 is provided on the upper right side of the apparatus main body 110. The setting unit 150 sets the amount of blood collected in the initial bag 20.

図２に示すように、設定部１５０は、表示部１５２ｃと、表示部１５２ｃにおける表示内容（重量または容量）を変更するための２つのボタン１５２ａ、１５２ｂとで構成されている。 As shown in FIG. 2, the setting unit 150 includes a display unit 152c and two buttons 152a and 152b for changing display contents (weight or volume) on the display unit 152c.

なお、ケーシング１１１には、初流バッグ２０を各フック１２０に装着した後に、重量センサ１３０の重量値（計測値）から風袋重量を差し引くリセットボタンを設けてもよい。 The casing 111 may be provided with a reset button for subtracting the tare weight from the weight value (measured value) of the weight sensor 130 after the initial bag 20 is attached to each hook 120.

表示部１５２ｃは、例えば、液晶表示素子、ＥＬ表示素子等で構成することができる。
また、例えば、図２中上側のボタン１５２ａを押圧することにより、表示部１５２ｃに表示される設定量（重量）を増大させ、下側のボタン１５２ｂを押圧することにより、表示部１５２ｃに表示される設定量を減少させることができるよう構成されている。 The display unit 152c can be configured with, for example, a liquid crystal display element, an EL display element, or the like.
Further, for example, by pressing the upper button 152a in FIG. 2, the set amount (weight) displayed on the display unit 152c is increased, and by pressing the lower button 152b, the display unit 152c is displayed. The set amount can be reduced.

また、装置本体１１０（ケーシング１１１）の上面には、２つの固定部１８０が設けられている。各固定部１８０は、それぞれ分岐コネクタ９２を固定するものである。 Further, two fixing parts 180 are provided on the upper surface of the apparatus main body 110 (casing 111). Each fixing portion 180 fixes the branch connector 92.

２つの固定部１８０は、ケーシング１１１の中心線に対して、図２中、左右対称となる位置に配置されている。 The two fixing portions 180 are arranged at positions symmetrical with respect to the center line of the casing 111 in FIG.

このような配置により、例えば、血液初流採取装置１００をドナー９００の右側に設置したとき（図１参照）には、右側の固定部１８０で分岐コネクタ９２の封止部材９３側を固定することができ、ドナー９００の左側に設置したときには、左側の固定部１８０で分岐コネクタ９２を固定することができる。 With this arrangement, for example, when the blood initial flow collection device 100 is installed on the right side of the donor 900 (see FIG. 1), the sealing member 93 side of the branch connector 92 is fixed by the fixing unit 180 on the right side. When it is installed on the left side of the donor 900, the branch connector 92 can be fixed by the fixing portion 180 on the left side.

すなわち、ドナー９００に対する血液初流採取装置１００の設置位置に応じて、２つの固定部１８０をそれぞれ適宜使い分けることができ、便利である。 That is, the two fixing parts 180 can be used properly according to the installation position of the blood initial flow collection device 100 with respect to the donor 900, which is convenient.

なお、固定部１８０の固定力は、封止部材９３（中実柱状部９３２）を破断する際に、分岐コネクタ９２が外れないような強度であるが好ましい。これにより、封止部材９３を破断する操作の際に、破断操作を行う手と反対側の手で分岐コネクタ９２を固定することを必要とせず、その操作性が高い。 The fixing force of the fixing portion 180 is preferably strong enough to prevent the branch connector 92 from being detached when the sealing member 93 (solid columnar portion 932) is broken. Thereby, in the operation of breaking the sealing member 93, it is not necessary to fix the branch connector 92 with the hand opposite to the hand performing the breaking operation, and the operability is high.

図３に示すように、固定部１８０は、ブロック体で構成され、正面１８１から背面１８２まで貫通する貫通孔１８３が形成されている。この貫通孔１８３は、その形状がほぼ円柱状をなしている。 As shown in FIG. 3, the fixing portion 180 is configured by a block body, and a through hole 183 that penetrates from the front surface 181 to the back surface 182 is formed. The through hole 183 has a substantially cylindrical shape.

なお、貫通孔１８３の直径は、分岐コネクタ９２の前記各ポートの外径とほぼ同等またはそれより若干小さいのが好ましい。これにより、より強固に分岐コネクタ９２を固定することができる。 The diameter of the through hole 183 is preferably substantially the same as or slightly smaller than the outer diameter of each port of the branch connector 92. Thereby, the branch connector 92 can be fixed more firmly.

また、固定部１８０の上面１８４には、貫通孔１８３に連通する切欠き部１８５が形成されている。切欠き部１８５の壁面１８６は、上方に向く（面する）ように傾斜している。これにより、分岐コネクタ９２を貫通孔１８３へ容易に導入することができる。 Further, a cutout portion 185 communicating with the through hole 183 is formed on the upper surface 184 of the fixing portion 180. The wall surface 186 of the notch 185 is inclined so as to face upward. Thereby, the branch connector 92 can be easily introduced into the through hole 183.

また、固定部１８０の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、各種プラスチック、各種ゴム材料等が挙げられる。 In addition, the constituent material of the fixing portion 180 is not particularly limited, and examples thereof include various plastics and various rubber materials.

装置本体１１０（ケーシング１１１）の背面の上部には、装置本体１１０を採血ベッド７００に取り付ける（固定する）ための取付部（支持手段）１７０ａが設けられている。この取付部１７０ａは、一対の係止部材（連結部材）１７１、１７１と、ネジ（ビス）１７２とで構成されている。 An attachment portion (support means) 170a for attaching (fixing) the apparatus main body 110 to the blood collection bed 700 is provided on the upper part of the back surface of the apparatus main body 110 (casing 111). The mounting portion 170a is composed of a pair of locking members (connecting members) 171, 171 and screws (screws) 172.

係止部材１７１は、長手方向の途中の２箇所で同じ側に屈曲させた（すなわち、側面視でコ字状をなす）長尺の板状体で構成されている。この係止部材１７１を、採血ベッド７００が備える肘掛８００に引っ掛て係止することにより、装置本体１１０を採血ベッド７００に取り付けることができる。 The locking member 171 is formed of a long plate-like body that is bent to the same side at two locations in the middle of the longitudinal direction (that is, has a U-shape when viewed from the side). The device main body 110 can be attached to the blood collection bed 700 by hooking and locking the locking member 171 on the armrest 800 provided in the blood collection bed 700.

ここで、肘掛８００とは、採血に際して、採血ベッド７００で座位または臥位をとるドナー（供血者）が、その採血される側の腕を載置するためのものである。 Here, the armrest 800 is for a donor (blood donor) who takes a sitting or lying position in the blood collection bed 700 to place the arm on the blood collection side during blood collection.

なお、係止部材１７１は、一般にマジックテープ（登録商標）などと呼ばれる面ファスナーを有する、長尺な帯体で構成することもできる。 The locking member 171 can also be formed of a long band having a hook-and-loop fastener generally called a magic tape (registered trademark) or the like.

また、ネジ１７２を緩めて取り外すことにより、係止部材１７１を装置本体１１０から取り外すことができる。すなわち、取付部１７０ａが装置本体１１０（ケーシング１１１）に対して着脱自在になっている。 Further, the locking member 171 can be removed from the apparatus main body 110 by loosening and removing the screw 172. That is, the attachment portion 170a is detachable from the apparatus main body 110 (casing 111).

図２に示すように、装置本体１１０（ケーシング１１１）内には、血液初流採取装置１００の各部の作動を制御する制御部（制御手段）１６０が設けられている。 As shown in FIG. 2, a control unit (control means) 160 that controls the operation of each part of the blood initial flow collection device 100 is provided in the apparatus main body 110 (casing 111).

この制御部１６０は、例えば、マイクロコンピューター等で構成されており、重量センサ１３０、第１のクランプ部１４０、第２のクランプ部１４５、設定部１５０、接続ケーブル１９０等と、それぞれ、電気的に接続されている。なお、この制御部１６０は、演算部、メモリー、タイマー（いずれも図示せず）を内蔵している。 The control unit 160 includes, for example, a microcomputer or the like, and is electrically connected to the weight sensor 130, the first clamp unit 140, the second clamp unit 145, the setting unit 150, the connection cable 190, and the like. It is connected. The control unit 160 includes a calculation unit, a memory, and a timer (all not shown).

重量センサ１３０からの検出信号は、制御部１６０へ随時入力される。また、設定部１５０からは、設定部１５０に入力された設定量に応じた信号が、制御部１６０へ随時入力される。 A detection signal from the weight sensor 130 is input to the control unit 160 as needed. Further, a signal corresponding to the set amount input to the setting unit 150 is input from the setting unit 150 to the control unit 160 as needed.

制御部１６０は、これらからの各信号に基づき、予め設定されたプログラムに従って、血液初流採取装置１００の作動、例えば、重量センサ１３０の検出結果に基づいて、第１のクランプ部１４０の作動（開閉）を制御する。 Based on each signal from these, the control unit 160 operates the first clamp unit 140 based on the operation of the blood initial flow collection device 100, for example, the detection result of the weight sensor 130, in accordance with a preset program. Control).

また、血液初流採取装置１００は、好ましくは接続ケーブル１９０を介して、前述したような採血装置に接続されており、その作動に必要な電力が採血装置を介して供給されるよう構成されている。これにより、血液初流採取装置１００の作動に必要な電力が採血装置から供給されるので、血液初流採取装置１００用に別途電源を確保する必要がなく、献血車等の電源を確保するのが困難な場所でも使用できるようになる。 Moreover, the blood initial flow collection device 100 is preferably connected to the blood collection device as described above via a connection cable 190, and is configured so that electric power necessary for its operation is supplied via the blood collection device. Yes. As a result, since the power necessary for the operation of the blood initial flow collection device 100 is supplied from the blood collection device, it is not necessary to secure a separate power source for the blood first flow collection device 100, and a power source for a blood donation vehicle or the like is secured. Can be used even in difficult places.

また、制御部１６０と採血装置が備える制御部とが接続ケーブル１９０を介して電気的に接続され、制御部１６０からの信号が採血装置側の制御部に送信されるよう構成されている。これにより、採血装置側の報知手段に、重量センサ１３０により、所定時間内に、予め設定した量の血液（採血初流）が初流バッグ２０内に貯留したことが検出されない場合、異常を報知させるように構成することができる。この場合、操作者（医師や看護師）は、ドナーの異常（例えば、穿刺異常等）を把握することができるようになり、その後の処置を円滑に行うことができるようになる。 In addition, the control unit 160 and a control unit included in the blood collection device are electrically connected via a connection cable 190, and a signal from the control unit 160 is transmitted to the control unit on the blood collection device side. As a result, if the weight sensor 130 does not detect that a predetermined amount of blood (initial blood collection) has been stored in the initial flow bag 20 by the weight sensor 130, the abnormality is notified to the notification means on the blood collection device side. It can be configured to be. In this case, the operator (physician or nurse) can grasp the abnormality of the donor (for example, puncture abnormality) and can smoothly perform the subsequent treatment.

この報知手段は、例えば、発光ダイオード（ＬＥＤ）やＥＬ素子等の発光素子、ランプ、ＥＬ表示素子や液晶表示素子（ＬＣＤ）等で構成された表示部、およびブザー（一定の音やメロディー等を発する装置）、言葉を発する装置等の音声出力部の一方または双方で構成することができる。 The notification means includes, for example, a light emitting element such as a light emitting diode (LED) or an EL element, a display unit configured with a lamp, an EL display element or a liquid crystal display element (LCD), and a buzzer (a constant sound or melody). And a voice output unit such as a device that emits words.

なお、血液初流採取装置１００は、採血装置を経由せず、直接電源に接続可能となっていてもよい。また、血液初流採取装置１００は、それ自体が報知手段を備える構成であってもよい。 The blood initial flow collection device 100 may be directly connectable to a power source without going through the blood collection device. Further, the blood initial flow collection device 100 may itself be configured to include a notification means.

次に、血液初流採取装置１００の作用（使用方法）の一例について説明する。
［１］まず、図１に示すように、係止部材１７１を採血ベッド７００の肘掛８００に係止させて、血液初流採取装置１００を採血ベッド７００に取り付ける（固定する）。 Next, an example of the action (usage method) of the blood initial flow collection device 100 will be described.
[1] First, as shown in FIG. 1, the locking member 171 is locked to the armrest 800 of the blood collection bed 700, and the blood initial flow collection device 100 is attached (fixed) to the blood collection bed 700.

［２］また、この状態で、血液初流採取装置１００の２つのフック１２０を、それぞれ初流バッグ２０の２つの貫通孔２０１に挿通する。これにより、初流バッグ２０が血液初流採取装置１００に保持される。
このとき、クレンメ９５および第１のクランプ部１４０を開放状態としておく。 [2] In this state, the two hooks 120 of the blood initial flow collection device 100 are inserted into the two through holes 201 of the initial flow bag 20 respectively. Thereby, the initial flow bag 20 is held in the blood initial flow collection device 100.
At this time, the clamp 95 and the first clamp part 140 are left open.

［３］次に、採血器具１の採血バッグ１０等を採血装置（図示せず）に装着する。
［４］次に、採血装置を作動させる。これにより、採血装置から血液初流採取装置１００に電力が供給され、血液初流採取装置１００が作動する。 [3] Next, the blood collection bag 10 of the blood collection device 1 is mounted on a blood collection device (not shown).
[4] Next, the blood collection device is operated. Thereby, electric power is supplied from the blood collection device to the blood initial flow collection device 100, and the blood initial flow collection device 100 operates.

また、このとき、重量センサ１３０の計測値がリセットされる。なお、操作者がリセットボタンを押してリセットしてもよい。 At this time, the measurement value of the weight sensor 130 is reset. The operator may reset by pressing the reset button.

［５］そして、必要に応じて、設定部１５０を操作して、初流バッグ２０内に採取する血液（採血初流）の量を設定する。これにより、この設定量に応じた信号（データ）が制御部１６０に送信される。 [5] If necessary, the setting unit 150 is operated to set the amount of blood (initial blood collection) to be collected in the initial flow bag 20. Thereby, a signal (data) corresponding to the set amount is transmitted to the control unit 160.

［６］次に、ドナーの穿刺する腕の上腕部に駆血帯（図示せず）を巻いて血管を怒張させた後に、採血針１５１からキャップ１５４を取り外し、ドナー９００の静脈（血管）に採血針１５１を穿刺する。 [6] Next, a tourniquet (not shown) is wound around the upper arm of the donor's puncture arm to intensify the blood vessel, and then the cap 154 is removed from the blood collection needle 151 and placed in the vein (blood vessel) of the donor 900. The blood collection needle 151 is punctured.

そして、採血針１５１（針体１５２）が静脈を捉えていることが確認されたら、ハブ１５３をドナー９００の穿刺部位付近に例えば粘着テープ６００で固定するとともに、チューブ９７も穿刺部位付近に粘着テープ６００で固定する。 When it is confirmed that the blood collection needle 151 (needle body 152) captures the vein, the hub 153 is fixed near the puncture site of the donor 900 with, for example, the adhesive tape 600, and the tube 97 is also positioned near the puncture site. Fix with 600.

ここで、初流バッグ２０は、図１に示すように、採血針１５１より鉛直下方に位置するため、採血針１５１から導入された血液は、静脈圧および自重により、チューブ９４、分岐コネクタ９２の第１のポート９２１および第２のポート９２２、チューブ９１を順次通過して、血液（採血初流）は、初流バッグ２０の収納部２３に導入され、徐々に貯留される。 Here, as shown in FIG. 1, the initial bag 20 is positioned vertically below the blood collection needle 151, so that the blood introduced from the blood collection needle 151 is separated from the tube 94 and the branch connector 92 by venous pressure and its own weight. The blood (initial blood collection flow) is sequentially passed through the first port 921, the second port 922, and the tube 91, and is introduced into the storage portion 23 of the initial flow bag 20 and gradually stored.

なお、チューブ１５に封止部材９３が設けられていない場合には、予めチューブ１５の流路を第２のクランプ部１４５により閉じておく。 In addition, when the sealing member 93 is not provided in the tube 15, the flow path of the tube 15 is closed by the 2nd clamp part 145 previously.

［７］初流バッグ２０内に血液（採血初流）が流入を開始すると、重量センサ１３０は、初流バッグ２０内の血液の重量変化を検出し、検出信号を制御部１６０に随時送信する。 [7] When blood (initial blood collection) starts to flow into the initial flow bag 20, the weight sensor 130 detects a change in the weight of the blood in the initial flow bag 20, and transmits a detection signal to the control unit 160 as needed. .

そして、重量センサ１３０により、予め設定した量の血液が初流バッグ２０内に貯留されたことが検出されると、制御部１６０は、第１のクランプ部１４０を作動させて、チューブ９１を閉塞する。すなわち、制御部１６０は、第１の部材１４２に対して、第２の部材１４３を接近させて、チューブ９１を閉塞する。これにより、必要以上に、採血初流を採取することが防止だれ、ドナーの負担を軽減することができる。 When the weight sensor 130 detects that a predetermined amount of blood is stored in the initial flow bag 20, the control unit 160 operates the first clamp unit 140 to close the tube 91. To do. That is, the control unit 160 closes the tube 91 by bringing the second member 143 closer to the first member 142. Thereby, it is possible to prevent collecting the initial blood collection more than necessary, and to reduce the burden on the donor.

一方、重量センサ１３０により、所定時間内に、予め設定した量の血液が初流バッグ２０内に貯留されたことが検出されない場合、制御部１６０は、異常を採血装置側の報知手段に報知させる。これにより、操作者は、何らかの異常があったことを知ることができる。例えば、ドナーに対する穿刺異常があった場合、ドナーに対して採血針１５２を再度穿刺しなおしたり、次工程［８］の本採血そのものを中止する。 On the other hand, when the weight sensor 130 does not detect that a predetermined amount of blood has been stored in the initial flow bag 20 within a predetermined time, the control unit 160 causes the notification unit on the blood collection device side to notify the abnormality. . Thereby, the operator can know that there was some abnormality. For example, when there is a puncture abnormality with respect to the donor, the blood collection needle 152 is punctured again with respect to the donor, or the main blood collection itself in the next step [8] is stopped.

なお、この場合も、制御部１６０は、第１のクランプ部１４０を作動させて、チューブ９１を閉塞するよう構成してもよい。 Also in this case, the control unit 160 may be configured to operate the first clamp unit 140 to close the tube 91.

［８］前記工程［７］において、重量センサ１３０により、予め設定した量の血液が初流バッグ２０内に貯留されたことが検出されると、採血バッグ１０への採血（本採血）を開始する。 [8] In step [7], when the weight sensor 130 detects that a predetermined amount of blood is stored in the initial flow bag 20, blood collection (main blood collection) into the blood collection bag 10 is started. To do.

具体的には、制御部１６０は、前述したように第１のクランプ部１４０を作動させる（閉状態とする）のと同時に、採血装置側の制御部に採血初流の採取が終了したことを知らせる信号を送信するとともに、必要に応じて、これを採血装置（または血液初流採取装置１００）に報知させる。このとき、操作者は、封止部材９３の破断部９３３を破断して、中実柱状部９３２を分離し、封止部材９３内の流路を開通させた後、採血装置を操作して、採血装置側の減圧手段やポンプ（送液手段）等を作動させる。 Specifically, as described above, the control unit 160 activates the first clamp unit 140 (sets it to the closed state), and at the same time, notifies the control unit on the blood collection device side that the collection of the initial blood collection has been completed. A signal to notify is transmitted, and if necessary, the blood collection device (or blood initial flow collection device 100) is notified of this. At this time, the operator breaks the breaking portion 933 of the sealing member 93, separates the solid columnar portion 932, opens the flow path in the sealing member 93, and then operates the blood collection device, The decompression means, pump (liquid feeding means), etc. on the side of the blood collection device are operated.

これにより、血液が、チューブ１５を流れ、採血バッグ１０の血液収納部１３に導入される。 Thereby, blood flows through the tube 15 and is introduced into the blood storage part 13 of the blood collection bag 10.

なお、採血器具１に封止部材９３が設けられていない場合には、第２のクランプ部１４５を開放状態にしてチューブ１５の流路を開いた後に、そのまま採血装置側のポンプを作動させる。 If the blood collecting instrument 1 is not provided with the sealing member 93, the pump on the blood collecting device side is operated as it is after opening the flow path of the tube 15 with the second clamp part 145 opened.

［９］また、この採血バッグ１０への採血と並行して、初流バッグ２０内に収納されている血液を減圧採血管８５内に回収（サンプリング）する。 [9] In parallel with the blood collection into the blood collection bag 10, the blood stored in the initial flow bag 20 is collected (sampled) into the reduced pressure blood collection tube 85.

初流バッグ２０内の血液を回収する場合、減圧採血管８５をホルダー８２に挿入して、ホルダー８２の最奥部まで押し込み、ホルダー８２の中空針８４をゴム栓８７に穿刺し、貫通させる。 When collecting the blood in the initial flow bag 20, the decompression blood collection tube 85 is inserted into the holder 82, pushed into the innermost part of the holder 82, and the hollow needle 84 of the holder 82 is punctured into the rubber plug 87 and penetrated.

その後、封止部材９８の破断部を破断して中実柱状部を分離し、封止部材９８内の流路を開通させる。この操作により、チューブ９６は、一端から他端までの流路が連通（開放）する。 Thereafter, the broken portion of the sealing member 98 is broken to separate the solid columnar portion, and the flow path in the sealing member 98 is opened. By this operation, the tube 96 communicates (opens) the flow path from one end to the other end.

これにより、初流バッグ２０内に収納されている血液は、チューブ９６を流れ、減圧採血管８５内に吸引され、回収される。この減圧採血管８５への血液のサンプリング終了後、減圧採血管８５をホルダー８２から引き抜く。 Thereby, the blood stored in the initial flow bag 20 flows through the tube 96 and is sucked into the vacuum blood collection tube 85 and collected. After the blood sampling into the decompression blood collection tube 85 is completed, the decompression blood collection tube 85 is pulled out from the holder 82.

複数本の減圧採血管８５へ血液のサンプリングを行う場合には、前述した操作を繰り返す。 When sampling blood into a plurality of decompression blood collection tubes 85, the above-described operation is repeated.

［１０］次に、血液を採血バッグ１０に所定量採血した後、ドナー９００の血管から採血針１５１を抜き取り、採血針１５１にキャップ１５４を装着し、必要に応じて、チューブシーラー等により、チューブ９１や１５を融着により封止する。その後、初流バッグ２０や採血バッグ１０を分離する。 [10] Next, after a predetermined amount of blood is collected in the blood collection bag 10, the blood collection needle 151 is extracted from the blood vessel of the donor 900, a cap 154 is attached to the blood collection needle 151, and if necessary, the tube is sealed with a tube sealer or the like. 91 and 15 are sealed by fusion. Thereafter, the initial bag 20 and the blood collection bag 10 are separated.

これにより、採血初流の除去された採取された血液が収納された採血バッグ１０が得られる。 Thereby, the blood collection bag 10 in which the collected blood from which the initial blood collection flow has been removed is stored is obtained.

一方、減圧採血管８５内に回収された採血初流は、例えば、血清の生化学検査、感染症ウィルス（例えば、エイズ、肝炎等）の抗体検査等の検査に供される。 On the other hand, the initial blood collection collected in the vacuum blood collection tube 85 is used for tests such as serum biochemical tests and antibody tests for infectious disease viruses (eg, AIDS, hepatitis, etc.).

＜第２実施形態＞
図４は、本発明の血液初流採取装置の第２実施形態を示す斜視図である。 <Second Embodiment>
FIG. 4 is a perspective view showing a second embodiment of the blood initial flow collection device of the present invention.

以下、第２実施形態の血液初流採取装置について説明するが、前記第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。 Hereinafter, the blood initial flow collection device of the second embodiment will be described, but the description will focus on the differences from the first embodiment, and the description of the same matters will be omitted.

第２実施形態の血液初流採取装置１００は、支持手段の構成が異なり、それ以外は、前記第１実施形態と同様である。 The blood initial flow collection device 100 of the second embodiment is the same as the first embodiment except for the configuration of the support means.

すなわち、第２実施形態の支持手段は、装置本体１１０を床５００に対して支持する脚部１７０ｂで構成されている。
この脚部１７０ｂは、基台１７４と、支柱１７５と、キャスタ１７６とを有している。 That is, the support means of 2nd Embodiment is comprised by the leg part 170b which supports the apparatus main body 110 with respect to the floor 500. FIG.
The leg 170 b includes a base 174, a support column 175, and a caster 176.

基台１７４は、長方形の板状体で構成され、その上面１７４ａの中央部から上方に向って支柱１７５が立設されている。 The base 174 is formed of a rectangular plate-like body, and a support column 175 is erected upward from the center portion of the upper surface 174a.

また、装置本体１１０（ケーシング１１１）は、その高さ方向（上下方向）の離間した２箇所で、支柱１７５にネジ（ビス）１７３により固定されている。 Further, the apparatus main body 110 (casing 111) is fixed to the support column 175 with screws (screws) 173 at two spaced apart positions in the height direction (vertical direction).

なお、ネジ１７３を緩めて取り外すことにより、装置本体１１０を脚部１７０ｂから取り外すことができる。すなわち、脚部１７０ｂが装置本体１１０（ケーシング１１１）に対して着脱自在になっている。 In addition, the apparatus main body 110 can be removed from the leg part 170b by loosening and removing the screw 173. That is, the leg 170b is detachable from the apparatus main body 110 (casing 111).

キャスタ１７６は、基台１７４の下面１７４ｂの四隅に設けられ、脚部１７０ｂが移動可能となっている。 The casters 176 are provided at the four corners of the lower surface 174b of the base 174, and the leg portions 170b are movable.

このような構成の支持手段により、血液初流採取装置１００を肘掛８００（採血ベッド７００）の近傍（周辺）の任意の場所に容易に移動させて配置することができる。 With the support means having such a configuration, the blood initial flow collection device 100 can be easily moved to an arbitrary location in the vicinity (periphery) of the armrest 800 (blood collection bed 700).

なお、支柱１７５は、その高さ（長さ）を変化させることができるよう構成されていてもよい。 In addition, the support | pillar 175 may be comprised so that the height (length) can be changed.

また、本発明では、前記第１実施形態の支持手段（取付部１７０ａ）と、前記第２実施形態の支持手段（脚部１７０ｂ）とを取替え可能に構成するのが好ましい。これにより、血液初流採取装置１００を使用する場所に応じて、支持手段を取り替えることにより、その場所におけるスペースの確保や、場所に応じた使い勝手が向上し、便利である。 Moreover, in this invention, it is preferable to comprise so that the support means (attachment part 170a) of the said 1st Embodiment and the support means (leg part 170b) of the said 2nd Embodiment are replaceable. Thereby, by replacing the support means according to the place where the blood initial flow collection device 100 is used, the space in the place is secured and the convenience according to the place is improved, which is convenient.

さらに、前記２種とは異なる構成の支持手段を用意し、これとも取替え可能に構成するようにしてもよい。 Furthermore, support means having a configuration different from the above two types may be prepared and configured to be replaceable.

以上説明したような血液初流採取装置１００によれば、操作者（医師や看護師）が採血初流の採取に際して、採血量を確認しつつクレンメ操作等を行う必要がないため、採血開始直後から、ドナーのケアを十分に行うことができ、ドナーの高い安全性を確保することができる。 According to the blood initial flow collection device 100 as described above, it is not necessary for the operator (doctor or nurse) to perform a cleansing operation or the like while confirming the amount of blood collection when collecting the initial blood collection. Therefore, the donor can be sufficiently cared for and the high safety of the donor can be ensured.

また、重量センサ１３０により、予め設定した量の血液が初流バッグ２０内に貯留したことが検出された場合、採血初流の採取を終了するよう構成することにより、不要に多くの採血初流を採取することを防止すること、すなわち、採血初流の採取量の適正化を図ることができる。さらに、重量センサ１３０により、所定時間内に、予め設定した量の血液が小バッグ内に貯留したことが検出されない場合、異常を報知手段に報知させるよう構成することにより、操作者は、ドナーに対する穿刺異常等を知ることができる。 In addition, when the weight sensor 130 detects that a preset amount of blood is stored in the initial flow bag 20, it is configured to end the collection of the initial blood collection, thereby unnecessarily many initial blood collections. Can be prevented, that is, the amount of collected initial blood flow can be optimized. Further, when the weight sensor 130 does not detect that a predetermined amount of blood has accumulated in the small bag within a predetermined time, the operator can notify the donor of the abnormality by notifying the abnormality means. It is possible to know puncture abnormality and the like.

このようなことから、ドナーの負担が増大するのを防止して、ドナーの安全性の向上を図ることができる。 For this reason, it is possible to prevent an increase in donor burden and improve donor safety.

また、初流バッグ２０を血液初流採取装置１００に保持させるため、採血初流の採取や本採血を行っている間に、ドナーに穿刺した採血針１５１が振れるのを防止（または抑制）することができる。これにより、採血針１５１の先端開口が血管の内壁に付着して不本意に塞がれることや、採血針１５１が不本意に血管から抜去されることが防止され、採血をより確実に行い得るようになるという利点もある。 Further, in order to hold the initial flow bag 20 in the blood initial flow collection device 100, the blood collection needle 151 punctured by the donor is prevented (or suppressed) from being shaken during the collection of the initial blood collection or the main blood collection. be able to. Thereby, the tip opening of the blood collection needle 151 adheres to the inner wall of the blood vessel and is unintentionally blocked, and the blood collection needle 151 is prevented from being unintentionally removed from the blood vessel, and blood collection can be performed more reliably. There is also an advantage of becoming.

以上、本発明の血液初流採取装置を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、血液初流採取装置を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。 As described above, the illustrated embodiment of the blood initial flow collecting device of the present invention has been described, but the present invention is not limited to this, and each part constituting the blood initial flow collecting device exhibits the same function. It can be replaced with any configuration obtained. Moreover, arbitrary components may be added.

例えば、初流バッグ２０（小バッグ）内に貯留する血液の量は、重量センサに代えて、小バッグ内の容量が増加することに伴って、初流バッグ２０の全体の大きさが変化するのを圧力センサで検出（測定）するようにしてもよいし、チューブ９１内を通過する血液の流量を流量センサで検出し、時間積分して測定するようにしてもよいし、初流バッグ２０内の血液の量を、直接光学センサで検出（測定）するようにしてもよい。 For example, the amount of blood stored in the initial flow bag 20 (small bag) changes the overall size of the initial flow bag 20 as the volume in the small bag increases instead of the weight sensor. May be detected (measured) by a pressure sensor, or the flow rate of blood passing through the tube 91 may be detected by a flow sensor and integrated by time, or may be measured. The amount of blood inside may be directly detected (measured) by an optical sensor.

また、例えば、ケーシング１１１の表面には、減圧採血管８５等の採血管を保持する採血管ホルダを設けるようにしてもよい。 Further, for example, a blood collection tube holder for holding a blood collection tube such as the reduced pressure blood collection tube 85 may be provided on the surface of the casing 111.

血液初流採取装置は、採血ベッドの左右のアームレストに各々１台ずつ取り付けてあってもよい。また、予め採血ベッドに組み込まれた形態であってもよい。 One initial blood flow collection device may be attached to each of the left and right armrests of the blood collection bed. Moreover, the form previously integrated in the blood collection bed may be sufficient.

また、初流バッグ２０を吊るすフック１２０の代わりに、チューブ保持具（図３のような形状の部材）を設けてもよい。 Moreover, you may provide a tube holder (member of a shape like FIG. 3) instead of the hook 120 which hangs the first-class bag 20. FIG.

本発明の血液初流採取装置の第１実施形態を示す斜視図である。1 is a perspective view showing a first embodiment of a blood initial flow collection device of the present invention. 図１に示す血液初流採取装置の正面図である。FIG. 2 is a front view of the blood initial flow collection device shown in FIG. 1. 図１に示す血液初流採取装置における固定部の斜視図である。It is a perspective view of the fixing | fixed part in the blood initial flow collection apparatus shown in FIG. 本発明の血液初流採取装置の第２実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows 2nd Embodiment of the blood initial flow collection | recovery apparatus of this invention. 図１に示す血液初流採取装置が保持する採血器具の平面図である。It is a top view of the blood collection instrument which the blood initial flow collection | recovery apparatus shown in FIG. 1 hold | maintains. 図５に示す採血器具における封止部材の構成例を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the structural example of the sealing member in the blood collection instrument shown in FIG. 図５に示すサンプリングポートの先端部および減圧採血管を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the front-end | tip part of the sampling port shown in FIG.

Explanation of symbols

１採血器具
１０採血バッグ
１１バッグ本体
１２シール部
１３血液収納部
１４開口部
１５チューブ
１５１採血針
１５２針体
１５３ハブ
１５４キャップ
１７封止部材
１８排出口
２０初流バッグ
２０１貫通孔
２１バッグ本体
２２シール部
２３収納部
６１チューブ
７１サンプリングポート
７３穿刺部
８２ホルダー
８２１基端部
８４中空針
８４１ハブ
８４２ゴム鞘
８５減圧採血管
８６採血管本体
８７ゴム栓
８８アダプタ
８９コネクタ
９１チューブ
９２分岐コネクタ
９２１第１のポート
９２２第２のポート
９２３第３のポート
９３封止部材
９３０短チューブ
９３１筒体
９３２中実柱状部
９３３破断部
９３４上端部（頂部）
９３５溝
９４チューブ
９５クレンメ
９６チューブ
９７チューブ
９８封止部材
１００血液初流採取装置
１１０装置本体
１１１ケーシング
１１２開口
１２０フック
１３０重量センサ
１４０第１のクランプ部
１４１モータ
１４２第１の部材
１４３第２の部材
１４５第２のクランプ部
１５０設定部
１５２ａ、１５２ｂボタン
１５２ｃ表示部
１７０ａ取付部
１７１係止部材
１７２ネジ
１７０ｂ脚部
１７３ネジ
１７４基台
１７４ａ上面
１７４ｂ下面
１７５支柱
１７６キャスタ
１８０固定部
１８１正面
１８２背面
１８３貫通孔
１８４上面
１８５切欠き部
１８６壁面
１９０接続ケーブル
５００床
６００粘着テープ
７００採血ベッド
８００肘掛
９００ドナー
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood collection instrument 10 Blood collection bag 11 Bag main body 12 Seal part 13 Blood storage part 14 Opening part 15 Tube 151 Blood collection needle 152 Needle body 153 Hub 154 Cap 17 Sealing member 18 Outlet 20 Initial flow bag 201 Through-hole 21 Bag main body 22 Seal Part 23 Storage part 61 Tube 71 Sampling port 73 Puncture part 82 Holder 821 Base end part 84 Hollow needle 841 Hub 842 Rubber sheath 85 Depressurized blood collection tube 86 Blood collection tube body 87 Rubber plug 88 Adapter 89 Connector 91 Tube 92 Branch connector 921 First Port 922 Second port 923 Third port 93 Sealing member 930 Short tube 931 Cylindrical body 932 Solid columnar portion 933 Breaking portion 934 Upper end portion (top portion)
935 groove 94 tube 95 clamp 96 tube 97 tube 98 sealing member 100 blood initial flow collection device 110 device main body 111 casing 112 opening 120 hook 130 weight sensor 140 first clamp portion 141 motor 142 first member 143 second member 145 Second clamp portion 150 Setting portion 152a, 152b Button 152c Display portion 170a Mounting portion 171 Locking member 172 Screw 170b Leg portion 173 Screw 174 Base 174a Upper surface 174b Lower surface 175 Column 176 Caster 180 Fixed portion 181 Front surface 182 Back surface 18 Hole 184 Upper surface 185 Notch 186 Wall surface 190 Connection cable 500 Floor 600 Adhesive tape 700 Blood collection bed 800 Armrest 900 Donor

Claims

A casing,
A first tube having a blood collection needle connected to one end, a blood collection container connected to the other end of the first tube, and a second tube branched from the middle of the first tube via a branching portion A holding part for holding the small bag of the blood collection device, which is connected to the second tube, introduces the initial blood collection before collecting blood into the blood collection container, and stores the small bag;
Blood volume detection means for detecting the volume of blood stored in the small bag;
A pressure closing means capable of closing the second tube;
A blood first flow sampling device Ru and control means having a function of controlling the operation of said hydraulic closed unit,
The blood initial flow collection device is connected to a blood collection device that includes a decompression chamber in which the blood collection container of the blood collection device is installed and a notification unit, and collects whole blood in the blood collection container by decompressing the decompression chamber. The blood initial flow collection device is configured to be supplied with power through the blood collection device,
The control means closes the flow path of the second tube by the pressure closing means when it is detected by the blood volume detection means that a predetermined amount of blood has accumulated in the small bag. And when the blood volume detection means does not detect that a predetermined amount of blood has accumulated in the small bag within a predetermined time, the notification means is configured to notify the abnormality. and blood flow's first collection device, characterized in that are.

The blood initial flow collection device according to claim 1, wherein the blood volume detection means includes a weight sensor that measures the weight of blood stored in the small bag.

The small bag has a through-hole formed at the edge thereof,
The blood initial flow collection device according to claim 2, wherein the holding portion is configured by a hook connected to the weight sensor and inserted through the through hole.

The blood initial flow collection device according to any one of claims 1 to 3, further comprising a collection blood volume setting unit that sets a volume of blood collected in the small bag.

The blood initial flow collection device according to any one of claims 1 to 4, further comprising opening / closing means capable of opening and closing a flow path of the first tube at a position between the blood collection container and the branch portion.

The blood initial flow collection device according to any one of claims 1 to 5 , further comprising support means for supporting the casing.

The blood collecting device, the blood first flow sampling device according to any one of claims 1 to 6 is a blood bag system.