JP4575133B2 - Sensing system and method - Google Patents

Sensing system and method Download PDF

Info

Publication number
JP4575133B2
JP4575133B2 JP2004362481A JP2004362481A JP4575133B2 JP 4575133 B2 JP4575133 B2 JP 4575133B2 JP 2004362481 A JP2004362481 A JP 2004362481A JP 2004362481 A JP2004362481 A JP 2004362481A JP 4575133 B2 JP4575133 B2 JP 4575133B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sensor
event
state quantity
detected
detection
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2004362481A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2006170751A (en
Inventor
英俊 立道
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Telegraph and Telephone Corp
Original Assignee
Nippon Telegraph and Telephone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Telegraph and Telephone Corp filed Critical Nippon Telegraph and Telephone Corp
Priority to JP2004362481A priority Critical patent/JP4575133B2/en
Publication of JP2006170751A publication Critical patent/JP2006170751A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4575133B2 publication Critical patent/JP4575133B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

この発明は、生体に装着もしくは常時携行可能なセンサによって、モバイル環境下などで生体が遭遇する身辺の自然環境の変化、特に健康上の被害をもたらす可能性のある危険事象の発生や生体の異常を検出するセンシングシステムおよび方法に関するものである。   The present invention uses a sensor that can be attached to a living body or always carried by a living body to change the natural environment of the living body that the living body encounters in a mobile environment or the like, in particular, the occurrence of a dangerous event that may cause health damage or abnormalities in the living body. The present invention relates to a sensing system and a method for detecting a signal.

近年、急速に進む少子高齢化を背景として、高齢者の身体能力の衰えや健康リスクの増大に伴う高齢者医療とこれを支える社会システムの在り方が大きな社会問題になっている。例えば、脳血管疾患と虚血性心疾患を含む循環器疾患は、日本の主要な死亡原因となっているばかりでなく、65歳以上の高齢者による循環器疾患の患者数が全入院患者数の約18%を占め(平成8年度患者調査)、その急性期治療や後遺症治療によって個人的・社会的負担が増大していることから、循環器疾患の死亡率・罹患率の改善が急務となっている。   In recent years, against the background of a rapidly declining birthrate and an aging population, the medical system for the elderly and the social system that supports this have become a major social problem as the physical ability of the elderly declines and health risks increase. For example, cardiovascular diseases including cerebrovascular disease and ischemic heart disease are not only the main causes of death in Japan, but the number of patients with cardiovascular disease by elderly people over 65 years old is the total number of hospitalized patients. It accounts for about 18% (patient survey in 1996), and personal and social burdens are increasing due to its acute treatment and sequelae treatment. Therefore, improvement of cardiovascular mortality and morbidity is urgent. ing.

〔従来例1:ウェアラブルセンサ〕
こうした状況を背景として、高齢者医療・福祉における予防的観点から、重篤症状に至る疾患の早期発見と事故防止の日常的なセルフケアを支援する情報機器、システムへのニーズが高まっている。特に、循環器疾患においては、日常生活における急激な環境変化など様々な危険因子を回避する必要があり、その1次予防として生活者自らが日常的に自らの健康状態を注視し、セルフケアするために、体温、血圧、脈拍、心電、動脈血酸素飽和度などの生体情報や身体動作加速度などの情報を検出するセンサとして、身体に装着あるいは携行して使用可能な小型のウェアラブルセンサが開発されている。
[Conventional example 1: Wearable sensor]
Against this background, there is an increasing need for information devices and systems that support early detection of diseases that lead to serious symptoms and daily self-care for preventing accidents from a preventive viewpoint in medical care and welfare for the elderly. Especially for cardiovascular diseases, it is necessary to avoid various risk factors such as sudden environmental changes in daily life, and as a primary prevention, consumers themselves pay close attention to their own health condition on a daily basis and take care of themselves. In addition, small wearable sensors that can be worn or carried on the body have been developed as sensors for detecting biological information such as body temperature, blood pressure, pulse, electrocardiogram, arterial blood oxygen saturation, and other information such as body motion acceleration. Yes.

具体的な、従来のウェアラブルセンサとして、例えば非特許文献1に記載されたものがある。これは、ウェアラブル健康管理システムとして、脈波、体温、発汗、外気温などを検出する複数のセンサを一体の装置として手首に装着し、生活習慣病に係わる生体の異常を検出して装着者に通知すると共に、身体動作を検出するための加速度センサを組み合わせて一定期間身体動作情報を計測、解析することによって本人の行動認識を行い、その行動パターンから日常生活行動における異常検出や投薬管理、ダイエット管理などを含めた広範囲の生活支援を行う機能を有するものである。   As a specific conventional wearable sensor, for example, there is one described in Non-Patent Document 1. This is a wearable health management system that is equipped with multiple sensors that detect pulse waves, body temperature, sweating, outside air temperature, etc., on the wrist as an integrated device, and detects abnormalities in living organisms related to lifestyle-related diseases. In addition to notifying and accumulating acceleration sensors for detecting body movements, the body movement information is measured and analyzed for a certain period to recognize the person's actions, and from these behavior patterns, abnormalities in daily life actions, medication management, and diet It has a function to support a wide range of life including management.

従来のウェアラブルセンサの機能ブロック図を図10に示す。同図において、1はセンサ部、2は情報処理部、3は情報記憶部、4はLCDやスピーカなどの通知手段、5は電力供給部である。センサ部1は、脈波、体温、血圧などの各種生体情報や外気温湿度などの身辺の環境情報、さらに身体動作を検出する複数の小型センサチップから構成されている。電力供給部5は、センサ部1,情報処理部2,情報記憶部3,通知手段4に電力を供給する。   A functional block diagram of a conventional wearable sensor is shown in FIG. In the figure, 1 is a sensor unit, 2 is an information processing unit, 3 is an information storage unit, 4 is a notification means such as an LCD or a speaker, and 5 is a power supply unit. The sensor unit 1 includes a plurality of small sensor chips that detect various biological information such as pulse waves, body temperature, and blood pressure, personal environment information such as outside air temperature and humidity, and body movement. The power supply unit 5 supplies power to the sensor unit 1, the information processing unit 2, the information storage unit 3, and the notification unit 4.

このウェアラブルセンサ100では、装着者が意図的に起動を開始すると(例えば、電源スイッチをオンとすると)、センサ部1での検出動作や情報処理部2での処理動作が開始される。この場合、センサ部1では、センサ部1を構成する各々のセンサ(小型センサチップ)によって、検出対象の各種事象の状態量(被検出情報)が個別、独立に検出される。すなわち、脈波、体温、血圧などの各種生体情報や身体動作が装着者自身に生じる事象の状態量として検出され、外気温湿度などの環境情報が装着者の身辺に生じる事象の状態量として検出される。このセンサ部1での各種事象の状態量の検出は、常時行われるか、あるいは予め設定された一定の時間間隔で行われる。   In the wearable sensor 100, when the wearer intentionally starts up (for example, when the power switch is turned on), the detection operation in the sensor unit 1 and the processing operation in the information processing unit 2 are started. In this case, in the sensor unit 1, the state quantities (detected information) of various events to be detected are individually and independently detected by each sensor (small sensor chip) constituting the sensor unit 1. In other words, various biological information such as pulse wave, body temperature, blood pressure, and body movements are detected as state quantities of events that occur in the wearer, and environmental information such as outside air temperature and humidity is detected as state quantities of events that occur in the wearer's body. Is done. The detection of the state quantities of various events by the sensor unit 1 is always performed, or is performed at predetermined time intervals.

情報処理部2では、センサ部1からの各種事象の状態量を入力とし、これら事象の状態量の分析、統合などの処理を行うと共に、情報記憶部3に格納されている既往データを参照することによって、異常事態が発生したか否かの判定を行う。情報処理部2における処理結果は、通知手段4によって装着者に通知されると共に、必要に応じて情報記憶部3に記憶され、その後の計測データの参照情報として利用される。   The information processing unit 2 receives the state quantities of various events from the sensor unit 1 as input, performs processing such as analysis and integration of the state quantities of these events, and refers to the past data stored in the information storage unit 3. Thus, it is determined whether or not an abnormal situation has occurred. The processing result in the information processing unit 2 is notified to the wearer by the notification unit 4 and is stored in the information storage unit 3 as necessary, and is used as reference information for subsequent measurement data.

なお、図11に符号100’で示すように、ブルートゥース(Bluetooth(登録商標))などの近距離無線インタフェース6を設け、情報処理部2で処理されるセンサ情報の計算負荷量が大きい場合には、PDA(Personal Digital Assistan )などの携帯型の情報処理装置にセンサ情報を転送して処理を分担する構成をとることもある。   In addition, as shown by reference numeral 100 'in FIG. 11, when a short-range wireless interface 6 such as Bluetooth (registered trademark) is provided and the calculation load of sensor information processed by the information processing unit 2 is large, The sensor information may be transferred to a portable information processing apparatus such as a PDA (Personal Digital Assistan) to share the processing.

〔従来例2:ヘルスケアネットワークシステム〕
一方、ウェアラブルセンサによって検出される脈拍、心電、血中酸素飽和濃度、体温などの生体情報や身体動作情報を携帯電話網などの広域ネットワークを介して遠隔地の医療機関や健康管理センタ、救命センタなどに設置されている管理サーバへ転送し、専門的な分析、判断に使用するヘルスケアネットワークシステムも開発されつつある。
[Conventional example 2: Healthcare network system]
On the other hand, biological information such as pulse, electrocardiogram, blood oxygen saturation concentration, and body temperature detected by wearable sensors, and body movement information are transmitted to a remote medical institution, health care center, lifesaving via a wide-area network such as a mobile phone network. A health care network system that is transferred to a management server installed in a center and used for specialized analysis and judgment is also being developed.

具体的な、従来のヘルスケアネットワークシステムとして、例えば非特許文献2に記載されたものがある。これは、生活習慣の改善を目的とした日常生活における健康管理や高齢者の遠隔介護支援に加えて、自宅における継続的な病後ケアが必要な人、あるいは在宅介護を要する重篤患者などに対してウェアラブルセンサを装着し、各種生体情報や身体動作情報を広域ネットワークを介して常時モニタリングすることによって、医療機関や健康管理センタ,救命センタなどに在駐する医療専門家によるアドバイスや診断が受けられると共に、健康上の急激な異変を早期に発見する救急医療を可能にするものである。   As a specific conventional health care network system, for example, there is one described in Non-Patent Document 2. In addition to health management in daily life aimed at improving lifestyle and remote care support for the elderly, this is for people who need continuous post-hospital care at home or for serious patients who need home care. By wearing a wearable sensor and constantly monitoring various biological information and body movement information via a wide area network, you can receive advice and diagnosis from medical professionals stationed in medical institutions, health care centers, lifesaving centers, etc. At the same time, it enables emergency medical care to detect sudden health changes at an early stage.

従来のヘルスケアネットワークシステム(センサ情報転送システム)の機能ブロック図を図12に示す。同図において、101はウェアラブルセンサ、102は携帯電話機やPDAなどの携帯型広域通信手段、103は携帯電話網やインターネットなどの広域ネットワーク、104は医療機関や健康管理センタ、救命センタなどに設置された管理サーバである。   A functional block diagram of a conventional healthcare network system (sensor information transfer system) is shown in FIG. In the figure, 101 is a wearable sensor, 102 is a portable wide area communication means such as a cellular phone or PDA, 103 is a wide area network such as a cellular phone network or the Internet, and 104 is installed in a medical institution, health care center, lifesaving center or the like. Management server.

ウェアラブルセンサ101は、図11に示したウェアラブルセンサ100’と同構成とされ、近距離無線インタフェース6を備えている。携帯型広域通信手段102は、ウェアラブルセンサ101と通信するための近距離無線インタフェース7と、情報通信処理部8と、管理サーバ104と通信するための広域通信インタフェース9と、情報記憶部10と、LCDやスピーカなどの通知手段11と、電力供給部12とを備えている。   The wearable sensor 101 has the same configuration as the wearable sensor 100 ′ illustrated in FIG. 11 and includes a short-range wireless interface 6. The portable wide-area communication means 102 includes a short-range wireless interface 7 for communicating with the wearable sensor 101, an information communication processing unit 8, a wide-area communication interface 9 for communicating with the management server 104, an information storage unit 10, A notification unit 11 such as an LCD or a speaker and a power supply unit 12 are provided.

なお、ウェアラブルセンサ101における情報記憶部3および通知手段4は、携帯型広域通信手段102が備えている情報記憶部10および通知手段11を補完するものであり、情報処理結果の記憶ならびに装着者への通知が携帯型広域通信手段102のみで実現される場合は省略される。また、携帯型広域通信手段102において電力供給12は、近距離無線インタフェース7、情報通信処理部8、広域通信インタフェース9、情報記憶部10および通知手段11に電力を供給する。 Note that the information storage unit 3 and the notification unit 4 in the wearable sensor 101 complement the information storage unit 10 and the notification unit 11 included in the portable wide-area communication unit 102, and store information processing results and provide information to the wearer. Is omitted when the notification is realized only by the portable wide area communication means 102. In the portable wide area communication unit 102, the power supply unit 12 supplies power to the short-range wireless interface 7, the information communication processing unit 8, the wide area communication interface 9, the information storage unit 10, and the notification unit 11.

このヘルスケアネットワークシステムでは、ウェアラブルセンサ101を装着した装着者が意図的に起動を開始すると(例えば、電源スイッチをオンとすると)、センサ部1での検出動作や情報処理部2での処理動作が開始される。あるいは、管理サーバ104から広域ネットワーク103,携帯型広域通信手段102の経路でウェアラブルセンサ101の情報処理部2へ検出情報転送要求(ポーリング)が与えられると、これをトリガとしてセンサ部1での検出動作が開始される。   In this healthcare network system, when the wearer wearing the wearable sensor 101 intentionally starts activation (for example, when the power switch is turned on), the detection operation in the sensor unit 1 and the processing operation in the information processing unit 2 Is started. Alternatively, when a detection information transfer request (polling) is given from the management server 104 to the information processing unit 2 of the wearable sensor 101 through the route of the wide area network 103 and the portable wide area communication means 102, the detection by the sensor unit 1 is triggered by this. Operation starts.

この場合、センサ部1では、センサ部1を構成する各々のセンサ(小型センサチップ)によって、検出対象の各種事象の状態量(被検出情報)が個別、独立に検出される。すなわち、従来例1で説明したと同様に、脈波、体温、血圧などの各種生体情報や身体動作が装着者自身に生じる事象の状態量として検出され、外気温湿度などの環境情報が装着者の身辺に生じる事象の状態量として検出される。このセンサ部1での各種事象の状態量の検出は、常時行われるか、あるいは予め設定された一定の時間間隔で行われる。   In this case, in the sensor unit 1, the state quantities (detected information) of various events to be detected are individually and independently detected by each sensor (small sensor chip) constituting the sensor unit 1. That is, as described in the conventional example 1, various biological information such as pulse wave, body temperature, blood pressure, and body movements are detected as state quantities of events occurring in the wearer, and environmental information such as outside temperature and humidity is detected by the wearer. It is detected as a state quantity of an event that occurs in the neighborhood. The detection of the state quantities of various events by the sensor unit 1 is always performed, or is performed at predetermined time intervals.

情報処理部2は、センサ部1から送られてくる各種事象の状態量に対してノイズ除去などの1次処理を施し、この1次処理を施した各種事象の状態量を近距離無線インタフェース6を介して携帯型広域通信手段102へ送信する。携帯型広域通信手段102は、ウェアラブルセンサ101からの各種事象の状態量を近距離無線インタフェース7を介して受信する。近距離無線インタフェース7で受信されたウェアラブルセンサ101からの各種事象の状態量は、情報通信処理部8へ送られ、さらに広域通信インタフェース9を介し、広域ネットワーク103を通して、遠隔地の管理サーバ104に転送される。   The information processing unit 2 performs primary processing such as noise removal on the state quantities of various events sent from the sensor unit 1, and the state quantities of the various events subjected to the primary processing are subjected to the short-range wireless interface 6. Is transmitted to the portable wide-area communication means 102. The portable wide area communication means 102 receives state quantities of various events from the wearable sensor 101 via the short-range wireless interface 7. The state quantities of various events received from the wearable sensor 101 received by the short-range wireless interface 7 are sent to the information communication processing unit 8, and further to the remote management server 104 via the wide area network 103 via the wide area communication interface 9. Transferred.

管理サーバ104では、転送されてきた各種事象の状態量の分析、統合などの高度な処理を行うと共に、データベースに格納されている既往データを参照することによって異常事態が発生したか否かの判定を行う。また、管理サーバ104の設置場所に在駐する医療専門家が直接各種事象の状態量を分析するか、あるいは管理サーバ104の分析結果を参照することによって、より高度な診断を行う。   The management server 104 performs advanced processing such as analysis and integration of state quantities of various transferred events, and determines whether or not an abnormal situation has occurred by referring to past data stored in the database. I do. In addition, a medical professional stationed at the installation location of the management server 104 directly analyzes the state quantities of various events, or refers to the analysis results of the management server 104 to perform more advanced diagnosis.

診断結果は、広域ネットワーク103を通して、携帯型広域通信手段102へ転送され、ウェアラブルセンサ101の装着者に通知される。また、診断結果によって緊急の措置が必要と認められる場合には、医療専門家もしくは管理サーバ104から対処方法などがウェアラブルセンサ101の装着者に通知されると共に、救急車の手配など所要の救急措置が行われる。   The diagnosis result is transferred to the portable wide area communication means 102 through the wide area network 103 and notified to the wearer of the wearable sensor 101. In addition, when it is recognized that an emergency measure is necessary according to the diagnosis result, the medical professional or the management server 104 notifies the wearer of the wearable sensor 101 of a countermeasure and the necessary emergency measure such as an ambulance arrangement. Done.

文部科学省科学技術振興調整費平成14年中間報告課題第I期成果報告書、2002年、土井、『人間支援のための分散リアルタイムネットワーク基盤技術の研究』、P73〜P82。<http://www.chousei-seika.com/search/info/inforesult.aspx?sendno=3>Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology, Science and Technology Promotion Coordination Fund, 2002 Interim Report Issue Phase I Results Report, 2002, Doi, “Research on Distributed Real-Time Network Fundamental Technology for Human Support”, P73-P82. <Http://www.chousei-seika.com/search/info/inforesult.aspx?sendno=3> 三菱総合研究所所報43号、2004年8月18日、佐藤、桑田、堀江、『ウェアラブルセンサを用いた健康情報システムの可能性』、P78〜P98。<http://www.mri.co.jp/DATA/D/E/F/journal0406.html>Mitsubishi Research Institute Bulletin No. 43, August 18, 2004, Sato, Kuwata, Horie, “Possibility of a health information system using wearable sensors”, P78-P98. <Http://www.mri.co.jp/DATA/D/E/F/journal0406.html>

上述したように、各種事象の状態量を検出する従来のウェアラブルセンサは、装着者が検出を必要と認めた時点で意図的に起動操作した後、電力供給が可能な時間に渡って各種事象の状態量を常時もしくは一定時間間隔で検出する場合と、遠隔地の管理サーバからの検出情報転送要求をトリガとして検出する場合とがある。   As described above, the conventional wearable sensor that detects the state quantities of various events, after intentionally starting the wearer when the wearer recognizes that detection is necessary, There are a case where the state quantity is detected constantly or at regular time intervals, and a case where a detection information transfer request from a remote management server is detected as a trigger.

前者は、主に、健常者とほゞ同程度の日常生活が可能なものの、生活スタイルの改善を目的とした長期的かつ断続的な生体情報の監視を行い、かつ緊急救命措置が必要な事態が想定されない場合に利用される。
後者は、在宅医療や在宅介護において、緊急救命措置が必要な事態の発生が想定され、時々刻々と変化する健康状態に応じて適切な措置を講じなければならないような重篤な事態が想定される場合に利用される。
The former is mainly capable of daily life about the same level as a healthy person, but long-term and intermittent monitoring of biological information aimed at improving lifestyles and emergency life-saving measures are necessary It is used when no is assumed.
In the latter case, it is assumed that a situation requiring emergency life-saving measures will occur in home medical care or home care, and a serious situation is assumed in which appropriate measures must be taken according to the changing health condition. Used when

一方、高血圧症や喘息などの既往症を有する人は、平常時には健常者と同様に戸外などモバイル環境下でもほとんど支障なく行動することができるが、却ってそのために、一旦症状を悪化させ得る身辺の環境変化に曝されると、これによって血管障害や発作の発症といった重篤な事態が誘発されるリスクが高まる。例えば、循環器疾患を発症する直接的かつ最も大きな危険因子は高血圧と言われており、従って、高血圧症患者は、循環器疾患を発症するハイリスク者となり、僅かな外部環境の変化でも容易に変動する血圧を注意深く管理することが要求される。特に、冬季において暖房が施された屋内から外出する時や、夏季において外出から冷房の施された屋内に入った時などには、急激で大きな気温低下に曝されるため体熱の放散を防ごうとして血管が収縮し、このため急激な血圧上昇を起こし易い。外気温度変化による血圧上昇の影響は、例えば参考文献(日本建築学会大会学術講演梗概集D−2、1999年、佐藤、郡、『冬期住環境および住まい方と血圧変動に関する実測研究』、P209〜P210)に報告されているように、両者には強い相関がある。   On the other hand, a person with a history of hypertension, asthma, etc. can act almost without any trouble even in a mobile environment such as outdoors in the same way as a normal person. When exposed to change, this increases the risk of triggering serious events such as vascular damage and seizures. For example, the direct and greatest risk factor for developing cardiovascular disease is said to be hypertension, and thus hypertensive patients become high-risk individuals who develop cardiovascular disease, and even with slight changes in the external environment, Careful management of fluctuating blood pressure is required. In particular, when you go out of a heated indoor room in winter or when you go out of the house in a cooler room in summer, you will be exposed to a sudden and drastic drop in temperature to prevent the dissipation of body heat. As a result, the blood vessels contract, and therefore, a rapid rise in blood pressure is likely to occur. The influence of the rise in blood pressure due to changes in the outside air temperature is described in, for example, reference literature (Academic Lecture Summary of Architectural Institute of Japan D-2, 1999, Sato, Gun, “Actual Study on Winter Living Environment, Living Style and Blood Pressure Variation”, P209 As reported in P210), there is a strong correlation between the two.

このように、モバイル環境下で行動する個人が遭遇する身辺の自然環境の変化、特に健康上の被害をもたらす可能性のある危険事象の発生もしくは生体の異常に対応する処置としては、発生してしまった後の危険事象または生体異変そのものを検出する事後措置よりも、むしろその未然のうちにこれらを誘発する虞れのある事象を検出し、リスクの段階で予防措置をとることが重要である。結果的に危険事象の発生もしくは生体の異常に至らなかったとしても、その予兆となる事象を検出した時点で危険事象の発生もしくは生体の異常に至るリスクが高まったとみなし、これを検出することによってその予防的措置を本人自ら講ずることが重要である。   In this way, as an action to deal with changes in the natural environment of the surroundings that individuals who act in a mobile environment encounter, particularly dangerous events that may cause health damage or biological abnormalities, Rather than detecting post-contained dangerous events or biotransformations themselves, it is important to detect events that may trigger them in advance and take precautions at the risk stage . As a result, even if a dangerous event does not occur or a biological abnormality does not occur, it is considered that the risk of the occurrence of a dangerous event or a biological abnormality is increased at the time of detecting the predictive event. It is important for the person himself to take preventive measures.

なぜならば、予防措置の段階では、本人が自助自立的に実行可能な簡易な対応措置で済む場合が多いが、一旦危険事象が発生してしまった段階では、一刻を争うレベルの迅速で高度な対応が要求され、従って、もはや自助自立的な措置では対応しきれず、第三者による救命措置が必要な場合が多いからである。例えば、高血圧症を有するハイリスク患者が脳卒中を発症しても、重症のクモ膜下出血を除けば、ただちに生命が危険となることはほとんどなく、特に脳梗塞の場合には、発症してから3時間以内に治療を開始すれば、症状を早期に回復させ、後遺症を最小限にくいとめることができると言われている。すなわち、外気温度の急激な変化に伴って血圧が上昇し、その結果脳卒中を発症したとしても、その初期措置において自助努力を施す余地があり、かつその適切な対応によって生命喪失へのリスクを大きく低減できることになる。   This is because, at the stage of preventive measures, simple countermeasures that can be carried out by the person himself / herself are often necessary, but once a dangerous event has occurred, the level of prompt and advanced This is because a response is required, and therefore it is no longer possible to deal with self-help measures, and life-saving measures by a third party are often necessary. For example, if a high-risk patient with hypertension develops a stroke, except for severe subarachnoid hemorrhage, there is almost no immediate risk of life, especially in the case of cerebral infarction. It is said that if treatment is started within 3 hours, symptoms can be recovered early and sequelae can be kept to a minimum. In other words, even if the blood pressure rises as a result of a sudden change in the outside air temperature, and as a result, a stroke develops, there is room for self-help efforts in the initial measures, and the appropriate response increases the risk of life loss. It can be reduced.

しかしながら、上述した従来のセンシングシステム(ウェアラブルセンサを用いて各種事象の状態量を検出するシステム)では、以下のような問題点がある。なお、ここでいう「装着者」とは、ウェアラブルセンサを装着した人のことを指す。   However, the conventional sensing system described above (a system that detects the state quantities of various events using a wearable sensor) has the following problems. The “wearer” here refers to a person who wears a wearable sensor.

第1に、装着者が健康上の被害をもたらす危険事象の発生や生体異常を認識するには、当該事象の発生そのものによって生じる事象の状態量をウェアラブルセンサが検出した後、この検出した事象の状態量を処理して異常と判定し、本人に通知するという過程を経る。すなわち、装着者が異常と認識するのは既に異常な事象が生起した後であるから、その結果、実際に危険事象や生体異常が発生した後の措置の遅延が回避できず、その分、回復不可能な重大な事態に至るリスクが大きくなるという問題がある。   First, in order for the wearer to recognize the occurrence of a dangerous event that causes a health hazard or a biological abnormality, the wearable sensor detects the state quantity of the event caused by the occurrence of the event itself, and then the detected event. It passes through the process of processing the state quantity, determining that it is abnormal, and notifying the principal. In other words, the wearer recognizes that there is an abnormality after an abnormal event has already occurred, and as a result, the delay in measures after the actual occurrence of a dangerous event or biological abnormality cannot be avoided, and recovery is made accordingly. There is a problem that the risk of reaching an impossible serious situation increases.

第2に、装着者が自ら意図的にウェアラブルセンサを起動操作した後、常時監視するためにセンサを常時駆動するか、もしくは予め定められた一定時間間隔で駆動するか、もしくは管理サーバからの検出情報転送要求をトリガとして駆動するという方法では、ウェアラブルセンサの検出タイミングと無関係に発生する発作的な危険事象や生体異常を検出する際に遅延が生じるという問題がある。さらに、これまでの履歴データを参照して、ウェアラブルセンサからの各種事象の状態量を異常と判定するには、さらにこの情報処理に要する時間が必要であり、一層緊急措置に遅延が生じるという問題がある。   Second, after the wearer intentionally activates the wearable sensor, the sensor is always driven to constantly monitor, or is driven at predetermined time intervals, or detected from the management server. In the method of driving by using an information transfer request as a trigger, there is a problem that a delay occurs in detecting a seizure dangerous event or a biological abnormality that occurs regardless of the detection timing of the wearable sensor. Furthermore, in order to determine the state quantity of various events from the wearable sensor as abnormal with reference to the history data so far, the time required for this information processing is further required, and the emergency measure is further delayed. There is.

第3に、危険事象や生体異常の発生には、その前段にこれを誘発する原因事象が発生する場合が多いが、従来のウェアラブルセンサは所要の事象の状態量を検出するのみで、その原因事象を検出することができない。そのために、リスク段階で予防的措置をとることができないという問題がある。   Third, in the occurrence of dangerous events and biological abnormalities, there are many cases in which a causal event that induces this occurs, but the conventional wearable sensor only detects the state quantity of the required event, and the cause The event cannot be detected. Therefore, there is a problem that preventive measures cannot be taken at the risk stage.

第4に、センサの駆動電力供給において制約の多いモバイル環境下では、ウェアラブルセンサを常時駆動させることは不要なエネルギー消費を伴い、充電の頻度を多くしなければならないという問題がある。加えて、万一、ウェアラブルセンサ駆動用の電力が不足した場合、モバイル環境下では充電することも代替えバッテリを入手することも必ずしも容易ではなく、このような事態に至った場合にはウェアラブルセンサを使用できないという問題がある。   Fourthly, in a mobile environment where there are many restrictions on the driving power supply of the sensor, there is a problem that driving the wearable sensor constantly involves unnecessary energy consumption and the frequency of charging must be increased. In addition, in the unlikely event that power for driving the wearable sensor is insufficient, it is not always easy to charge or obtain a replacement battery in a mobile environment. There is a problem that it cannot be used.

第5に、従来は、装着者が検出を必要と認めた時点で意図的にウェアラブルセンサを起動操作した後、ウェアラブルセンサが危険事象や生体異常の発生を検出していたため、万一、装着者が意識不明、あるいは意識があったとしても第三者への救命要請が不可能な事態に至った場合に救命措置が手遅れになる危険性が大きいという問題がある。また、管理センタなどに設置された管理サーバが常時監視する場合であっても、生体異常の発生後、これを検出し、救命センタへ救命措置の要請が行われるまでの間に、装着者の症状は悪化し、救命措置が手遅れになる危険性は解消されない。 Fifth, conventionally, since the wearable sensor detects the occurrence of a dangerous event or a biological abnormality after the wearer sensor intentionally starts the wearable sensor when the wearer recognizes that detection is necessary, However, there is a problem that even if there is an unawareness or there is a consciousness, there is a high risk that the lifesaving measures will be too late if a lifesaving request cannot be made to a third party. In addition, even when a management server installed in a management center or the like constantly monitors, after the occurrence of a biological abnormality, it is detected and the life of the wearer is Symptoms worsen, and the risk that lifesaving measures will be too late is not resolved.

第6に、個別具体的な問題として、光化学スモッグの発生に対する被曝防護の問題がある。主に都市部において、自動車や工場、事業場などから排出される大気中の窒素酸化物、炭化水素などが強い紫外線を受けると、光化学反応によって光化学オキシダント、いわゆる光化学スモッグが生成される。光化学スモッグは、4月から10月にかけて、強い日差しで高温になり、紫外線照射量が多い日中に発生することが多い。   Sixth, as an individual specific problem, there is a problem of exposure protection against the occurrence of photochemical smog. In urban areas, photochemical oxidants, so-called photochemical smog, are generated by photochemical reactions when nitrogen oxides, hydrocarbons, etc. in the atmosphere discharged from automobiles, factories, business establishments, etc. receive strong ultraviolet rays. Photochemical smog often occurs during the day when the temperature is high due to strong sunlight and the amount of ultraviolet irradiation is large from April to October.

この光化学スモッグの成分のほとんどはオゾンであるが、オゾンには強力な酸化作用があるため人体には有害で、環境基準である0.06ppmの濃度で数時間被曝すると、呼吸器や目に異常が現れる。現状では、自治体からの注意報、警報の予報を受けて屋内へ避難するなどの措置をとるしかないため、自己防護に大幅な時間遅れが生じ、毎年、児童などに被害報告が出ている。さらに、自治体からの注意報などは短時間の高濃度予測値であり、注意報などが発令されない低い濃度レベルでの長時間継続被曝については、住民が光化学スモッグの発生を知る術がないという問題がある。   Most of the components of this photochemical smog are ozone, but ozone is harmful to the human body because it has a strong oxidizing action, and if exposed to the environmental standard of 0.06 ppm for several hours, abnormalities in the respiratory organs and eyes Appears. At present, there is no choice but to take measures such as evacuating indoors in response to warnings and warnings from local governments, so there is a significant time delay in self-protection, and damage is reported to children every year. Furthermore, warnings from local governments are high-level predicted values for a short time, and there is no way for residents to know the occurrence of photochemical smog for long-term continuous exposure at low concentration levels where warnings are not issued. There is.

本発明は、このような課題を解決するためになされたもので、その目的とするところは、装着者が意識的にウェアラブルセンサを起動することなく、またこれを常時駆動することなく、緊急の対応を要する事象の発生を異常発生確率の高さに応じて効率的に予測し、電力消費の抑制、自律的なリスク回避、緊急避難のための初動的行動を支援することが可能なセンシングシステムおよび方法を提供することにある。
また、万一、本人が意識不明、あるいは意識があったとしても第三者への救命要請が不可能な事態に至った場合に、本人になり代わって自律的に通信を確立し、遠隔地の医療機関や健康管理センタ、救命センタなどの第三者に所要のセンサ情報を転送することによって装着者の安否確認、救命措置などの所要の対応を可能とするセンシングシステムおよび方法を提供することにある。
The present invention has been made in order to solve such a problem, and the purpose of the present invention is to make it possible for the wearer to urgently activate the wearable sensor without consciously activating the wearable sensor. Sensing system capable of efficiently predicting the occurrence of events that require response according to the high probability of occurrence of abnormalities, and supporting initial dynamic behavior for power consumption reduction, autonomous risk avoidance, and emergency evacuation And to provide a method.
Also, in the unlikely event that the person himself is unconscious, or even if conscious, it is impossible to request a life-saving request to a third party , autonomous communication will be established on behalf of the person, and remote locations will be established. Providing a sensing system and method for enabling necessary responses such as safety confirmation of a wearer and lifesaving measures by transferring necessary sensor information to a third party such as a medical institution, health care center, and lifesaving center It is in.

このような目的を達成するために本発明(請求項1)は、生体の身辺に生じる事象もしくは生体自身に生じる事象の状態量を検出対象とする第2のセンサと、前記事象の異常状態を誘発する原因事象の状態量を検出する第1のセンサと、第1のセンサが検出する事象の状態量が前記異常状態の発生とみなすための所定の条件を満たしたことをトリガとして、第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる検出開始手段とを設けたものである。
一般に、危険事象の発生は、これを誘発する原因事象が前もって発生し、この原因事象がトリガとなって引き起こされる場合が多い。特に、身体の異常の発生は、身辺の急激な環境変化、有害物質等の危険因子と遭遇することで誘発される場合が多い。この発明において、例えば、第2のセンサが検出する事象を第1のセンサが検出する原因事象によって誘発される危険事象とすると、第1のセンサが検出する原因事象の状態量が所定の条件を満たすまでは第2のセンサによる危険事象の状態量の検出は行われず、第1のセンサが検出する原因事象の状態量が所定の条件を満たした時点で、始めて第2のセンサによる危険事象の状態量の検出が開始される。すなわち、異常の発生確率が低い場合には第1のセンサによる原因事象の状態量の検出しか行われず、異常の発生確率が高くなった時点で始めて第2のセンサによる危険事象の状態量の検出が開始される。
In order to achieve such an object, the present invention (Claim 1) includes a second sensor that detects a state quantity of an event occurring in a living body or an event occurring in the living body itself, and an abnormal state of the event. A first sensor that detects a state quantity of a causal event that triggers the event, and a trigger that the state quantity of the event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition for regarding the occurrence of the abnormal state as a trigger And a detection start means for starting detection of a state quantity of an event to be detected by the sensor.
In general, the occurrence of a hazardous event is often triggered by a causal event that triggers it in advance, and is triggered by this causal event. In particular, the occurrence of physical abnormalities is often triggered by encountering risk factors such as sudden environmental changes and harmful substances. In the present invention, for example, when an event detected by the second sensor is a dangerous event induced by a causal event detected by the first sensor, the state quantity of the causal event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition. Until the condition is satisfied, the state quantity of the dangerous event is not detected by the second sensor. When the state quantity of the cause event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition, Detection of the state quantity is started. That is, when the occurrence probability of abnormality is low, only the state quantity of the cause event is detected by the first sensor, and the state quantity of dangerous event is detected by the second sensor only when the occurrence probability of abnormality is high. Is started.

第2のセンサによる危険事象の状態量の検出に際しては、その危険事象の状態量と既往データなどとを比較することによって異常事態が発生したか否かの判定処理やその判定処理結果の本人への通知を伴うために、電力消費が大きくなる。本発明において、この第2のセンサによる危険事象の状態量の検出は、第1のセンサによって検出される原因事象の状態量が所定の条件を満たさなければ行われないから、すなわち通常は第1のセンサによる原因事象の状態量の検出しか行われないから、第2のセンサによる危険事象の状態量の検出を常時行う場合や予め設定された一定の時間間隔で行う場合と比較し、電力消費を大きく抑制することができる。   When the state quantity of the dangerous event is detected by the second sensor, it is determined whether or not an abnormal situation has occurred by comparing the state quantity of the dangerous event with past data, etc. Power consumption increases. In the present invention, detection of the state quantity of the dangerous event by the second sensor is not performed unless the state quantity of the cause event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition. Since only the state quantity of the causal event is detected by the second sensor, the power consumption is compared with the case where the state quantity of the dangerous event is constantly detected by the second sensor or at a predetermined time interval. Can be greatly suppressed.

これにより、例えば第1のセンサによる原因事象の状態量の検出を常時あるいは定期的に行うようにすれば、装着者が意識的に起動操作を行うことなく、異常の発生確率が高くなった時点で自律的に第2のセンサによる危険事象の状態量の検出が開始され、低消費電力で長期的に、自ら知覚が困難な予期しない危険事象の発生を確実に知ることが可能となる。また、第1のセンサにより検出される原因事象の状態量が所定の条件を満たした時点で、すなわち第2のセンサで検出すべき危険事象の誘因となる原因事象の異常を予兆として第1のセンサで検出した時点で、これをリスクとして本人に通知するようにすれば、突発的事象の発生を予測し、予防的措置の初動対応をとることが可能となる。例えば、高血圧症、喘息などの既往症を有するためにより重篤な疾患を発症するリスクを保有する非健常者に対して、重篤疾患を誘発する虞れのある事象を検出した時点で、自助自立による緊急避難のための初動対応が可能となる。また、予防的措置の初動対応をとることが可能であるので、突発的事態が発生した場合でも、自助自立的にその対応措置の遅延を最小とすることが可能となる。   Thus, for example, if the state amount of the causal event by the first sensor is detected constantly or periodically, the wearer does not consciously perform the activation operation and the probability of occurrence of an abnormality is increased. Thus, detection of the state quantity of the dangerous event by the second sensor is autonomously started, and it is possible to reliably know the occurrence of an unexpected dangerous event that is difficult to perceive for a long time with low power consumption. Further, when the state quantity of the causal event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition, that is, the first event with an abnormality of the causal event that triggers a dangerous event to be detected by the second sensor as a first sign. If this is notified to the person as a risk at the time of detection by the sensor, it is possible to predict the occurrence of a sudden event and take the initial action of preventive measures. For example, when an unhealthy person who has a risk of developing a more serious disease due to a history of hypertension, asthma, etc. is detected, an event that may cause a serious disease is detected. The first response for emergency evacuation can be made. In addition, since it is possible to take an initial response of preventive measures, even if a sudden situation occurs, it is possible to minimize the delay of the response measures in a self-help manner.

例えば、本発明では、第1のセンサの検出対象を紫外線の量とし、第2のセンサの検出対象を大気中のオゾンの暴露量とする。この場合、検出開始手段は、第1のセンサが検出する紫外線の量が所定値を超えたことをトリガとして、第2のセンサによる大気中のオゾンの暴露量の検出を開始させる(請求項2)。これにより、紫外線の量が所定値を超え、光化学スモッグが発生する確率が高くなった場合に、大気中のオゾンの暴露量の検出が開始される。   For example, in the present invention, the detection target of the first sensor is the amount of ultraviolet light, and the detection target of the second sensor is the exposure amount of ozone in the atmosphere. In this case, the detection start means starts detection of the exposure amount of ozone in the atmosphere by the second sensor, triggered by the fact that the amount of ultraviolet rays detected by the first sensor exceeds a predetermined value (claim 2). ). Thereby, detection of the exposure amount of ozone in the atmosphere is started when the amount of ultraviolet rays exceeds a predetermined value and the probability of occurrence of photochemical smog increases.

また、例えば、第1のセンサとして外気温度センサを設け、第2のセンサとして装着者の血圧を検出する血圧センサを設け、外気温度センサが所定温度差を超える外気温度の変動を検出した場合、血圧センサによる血圧の検出を開始させる(請求項6)。
請求項1に係る発明において、第1のセンサの最小単位は1つであるが、第1のセンサを複数設けて第1のセンサ群としてもよい。第1のセンサを複数設ける場合、第2のセンサによる当該センサの検出対象の事象の状態量の検出開始方法として次のような方法が考えられる。
(1)複数の第1のセンサのうち少なくとも1つのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる(請求項3)
(2)複数の第1のセンサの全てのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる(請求項4)
Also, for example, when an outside temperature sensor is provided as the first sensor, a blood pressure sensor that detects the blood pressure of the wearer is provided as the second sensor, and the outside temperature sensor detects a change in outside temperature exceeding a predetermined temperature difference, Detection of blood pressure by the blood pressure sensor is started (claim 6).
In the invention according to claim 1, the minimum unit of the first sensor is one, but a plurality of the first sensors may be provided as the first sensor group. In the case where a plurality of first sensors are provided, the following method is conceivable as a method for starting detection of the state quantity of the event detected by the second sensor.
(1) The state quantity of an event that is detected by the second sensor, triggered by the fact that the state quantity of the event detected by at least one of the plurality of first sensors satisfies a predetermined condition The detection of (1) is started .
(2) Detection of event state quantities detected by the second sensor by using the second sensor as a trigger when the event state quantities detected by all the sensors of the plurality of first sensors satisfy a predetermined condition (Claim 4) .

また、本発明では、第1のセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させるが、この後の処理として、第2のセンサが検出する事象の状態量が所要の条件を満たした場合に、その事象の状態量に関する情報をネットワークを介して遠隔地に送信するようにしてもよい(請求項5)。 Further, in the present invention, triggered by the fact that the state quantity of the event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition, the detection of the state quantity of the event targeted by the sensor by the second sensor is started. However, as a subsequent process, when the state quantity of the event detected by the second sensor satisfies a required condition , information related to the state quantity of the event may be transmitted to a remote place via the network. Good (Claim 5).

請求項5に係る発明において、第2のセンサの最小単位は1つであるが、第2のセンサを複数設けて第2のセンサ群としてもよい。第2のセンサを複数設ける場合、当該センサの検出対象の事象の状態量の検出開始方法や遠隔地への情報の送信方法として次のような方法が考えられる。
第1のセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、全ての第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる。そして、複数の第2のセンサのうち少なくとも1つのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たした場合に、その事象の状態量に関する情報をネットワークを介して遠隔地に送信する(請求項7)。
In the invention according to claim 5, the minimum unit of the second sensor is one, but a plurality of second sensors may be provided as the second sensor group. When a plurality of second sensors are provided, the following methods are conceivable as a method for starting detection of the state quantity of an event to be detected by the sensor and a method for transmitting information to a remote location.
Triggered by the fact that the state quantity of the event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition, the detection of the state quantity of the event targeted by the sensor by all the second sensors is started. When the state quantity of the event detected by at least one of the plurality of second sensors satisfies a predetermined condition, information related to the state quantity of the event is transmitted to a remote location via the network (invoice) Item 7).

なお、本発明は、ウェアラブルセンサを用いたセンシングシステムとしてではなく、ウェアラブルセンサを用いたセンシング方法としても実現することが可能である(請求項8〜14)。   The present invention can be realized not only as a sensing system using a wearable sensor but also as a sensing method using a wearable sensor (claims 8 to 14).

本発明によれば、生体の身辺に生じる事象もしくは生体自身に生じる事象の状態量を検出対象とする第2のセンサと、前記事象の異常状態を誘発する原因事象の状態量を検出する第1のセンサとを設け、第1のセンサが検出する事象の状態量が前記異常状態の発生とみなすための所定の条件を満たしたことをトリガとして、第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させることにより、第2のセンサが検出する事象を第1のセンサが検出する原因事象によって誘発される危険事象とするなどして、緊急対応を要する事象の発生を異常発生確率の高さに応じて効率的に行い、電力消費を大幅に抑制することが可能となる。 According to the present invention, the second sensor that detects an event occurring in the body of the living body or an event state amount occurring in the living body itself, and a state amount of the causal event that induces the abnormal state of the event are detected. The first sensor detects the state of the event detected by the first sensor as a trigger when the predetermined condition for considering the occurrence of the abnormal state as a trigger. Occurrence of an event requiring an emergency response, for example, by starting the detection of the state quantity of the event to be performed, such that the event detected by the second sensor is a dangerous event induced by the cause event detected by the first sensor Can be efficiently performed according to the high probability of abnormality occurrence, and power consumption can be greatly suppressed.

また、本発明において、例えば、第2のセンサが検出する事象を第1のセンサが検出する原因事象によって誘発される危険事象とし、第1のセンサによる原因事象の状態量の検出を常時あるいは定期的に行うようにすれば、装着者が意識的に起動操作を行うことなく、異常の発生確率が高くなった時点で自律的に第2のセンサによる危険事象の状態量の検出が開始され、低消費電力で長期的に、自ら知覚が困難な予期しない危険事象の発生を確実に知ることが可能となる。また、第1のセンサにより検出される原因事象の状態量が所定の条件を満たした時点で、すなわち第2のセンサで検出すべき危険事象の誘因となる原因事象の異常を予兆として第1のセンサで検出した時点で、これをリスクとして本人に通知するようにすれば、突発的事象の発生を予測し、予防的措置の初動対応をとることが可能となる。 In the present invention, for example, an event detected by the second sensor is a dangerous event induced by a causal event detected by the first sensor, and detection of the state quantity of the causal event by the first sensor is always or periodically performed. If this is performed, the detection of the state quantity of the dangerous event by the second sensor is started autonomously when the probability of occurrence of the abnormality increases without the wearer consciously performing the activation operation, It is possible to reliably know the occurrence of an unexpected dangerous event that is difficult to perceive for a long time with low power consumption. Further, when the state quantity of the causal event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition, that is, the first event with an abnormality of the causal event that triggers a dangerous event to be detected by the second sensor as a first sign. If this is notified to the person as a risk at the time of detection by the sensor, it is possible to predict the occurrence of a sudden event and take the initial action of preventive measures.

また、本発明によれば、第2のセンサが検出する事象の状態量が所要の条件を満たした場合に、その事象の状態量に関する情報をネットワークを介して遠隔地に送信することにより、異常の発生を自律的に遠隔地の医療機関や健康管理センタ、救命センタなどに知らせ、装着者の安否確認、救命措置などの所要の対応をとることが可能となる。 In addition, according to the present invention, when the state quantity of the event detected by the second sensor satisfies a required condition, the information regarding the state quantity of the event is transmitted to a remote place via the network. It is possible to autonomously notify the remote medical institution, health management center, lifesaving center, etc. of the occurrence of this, and take necessary measures such as confirming the safety of the wearer and lifesaving measures.

以下、本発明を図面に基づいて詳細に説明する。
〔実施の形態1:紫外線量トリガによるオゾン検出システム〕
図1に本発明に係るセンシングシステムの一実施の形態(実施の形態1)の機能ブロック図を示す。この実施の形態では、第1のセンサ(1次センサ)を紫外線センサとし、第2のセンサ(2次センサ)をオゾンセンサとしている。紫外線センサは、地表に達する紫外線波長域(280〜400nm)の感度を持つ、素子サイズ10mm角程度のものが販売され、また、オゾンセンサは、50mm角基板上に実装されたものが販売されている。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[Embodiment 1: Ozone detection system by ultraviolet ray trigger]
FIG. 1 shows a functional block diagram of an embodiment (Embodiment 1) of a sensing system according to the present invention. In this embodiment, the first sensor (primary sensor) is an ultraviolet sensor, and the second sensor (secondary sensor) is an ozone sensor. Ultraviolet sensors with a sensitivity in the ultraviolet wavelength range (280 to 400 nm) reaching the ground surface are sold, and an element size of about 10 mm square is sold, and an ozone sensor mounted on a 50 mm square substrate is sold. Yes.

そこで、この実施の形態では、情報処理制御部16、情報記憶部18、LCDやスピーカなどの通知手段17、シリアルインタフェース19および電力供給部20を縦横70mm角、厚さ20mm程度のボックス21に収納して本体部105とし、紫外線量検出部(紫外線センサ)13とオゾン暴露量検出部(オゾンセンサ)14を同一基板上に実装してセンサ部106とし、両者をシリアルインタフェース15で接続した形態としている。   Therefore, in this embodiment, the information processing control unit 16, the information storage unit 18, the notification means 17 such as an LCD or a speaker, the serial interface 19 and the power supply unit 20 are stored in a box 21 having a length and width of 70 mm square and a thickness of about 20 mm. The main body part 105, the ultraviolet ray amount detection part (ultraviolet sensor) 13 and the ozone exposure amount detection part (ozone sensor) 14 are mounted on the same substrate as the sensor part 106, and both are connected by the serial interface 15. Yes.

この例では、本体部105を装着者の胸ポケット等に収納し、センサ部106は外気に露出させた状態とする。なお、本体部105とセンサ部106とを合わせたものをペンダント型にし、首から吊すなどして装着者に携帯させるようにしてもよい。また、紫外線量検出部13と並列して太陽電池の受光部を配置し、太陽電池からの電力を補助的に利用すれば、省電力化が可能となる。   In this example, the main body 105 is housed in the wearer's breast pocket and the sensor 106 is exposed to the outside air. Note that a combination of the main body portion 105 and the sensor portion 106 may be made into a pendant type and suspended from the neck so that the wearer can carry it. Moreover, if the light-receiving part of a solar cell is arrange | positioned in parallel with the ultraviolet-ray amount detection part 13, and the electric power from a solar cell will be utilized supplementarily, power saving will be attained.

図2に本体部105における情報処理制御部16が行う情報処理フローを示す。情報処理制御部16は、電力供給部20からの電力の供給を常時受けて、シリアルインタフェース15を介して紫外線量検出部13を定期的に起動し(ステップ201)、予め定められた所定時間T内の紫外線量Xを検出する(ステップ202)。そして、この検出した紫外線量Xと情報記憶部18に格納されている規定値αとを比較し、紫外線量Xが規定値α以上となれば(X≧α:ステップ203のYES)、これをトリガとして、オゾン暴露量検出部14による大気中のオゾンの暴露量Yの検出を開始する(ステップ204)。   FIG. 2 shows an information processing flow performed by the information processing control unit 16 in the main body unit 105. The information processing control unit 16 always receives the supply of power from the power supply unit 20 and periodically starts the ultraviolet ray amount detection unit 13 via the serial interface 15 (step 201), and the predetermined time T is set in advance. The amount of ultraviolet rays X is detected (step 202). Then, the detected ultraviolet ray amount X is compared with the prescribed value α stored in the information storage unit 18, and if the ultraviolet ray amount X is equal to or larger than the prescribed value α (X ≧ α: YES in step 203), As a trigger, detection of the exposure amount Y of ozone in the atmosphere by the ozone exposure amount detection unit 14 is started (step 204).

なお、この実施の形態において、紫外線量Xに対する規定値αは、健康上の被害が生じる程度のオゾン発生に要する紫外線照射を過去の実測値から経験的に定め、この定めた値を規定値αの初期設定値として情報記憶部18に格納しておく。また、工場、事業所の立地条件や地勢的な影響によって1次汚染物質(窒素酸化物等)の濃度依存性があるため、装着者の利用環境に応じて紫外線量Xに対する規定値αは変更可能とする。   In this embodiment, the prescribed value α for the amount of ultraviolet rays X is determined based on empirical UV irradiation required for ozone generation to the extent that health damage is caused. Are stored in the information storage unit 18 as initial setting values. In addition, since the concentration of primary pollutants (nitrogen oxides, etc.) depends on the location conditions of factories and offices and topographical effects, the specified value α for the amount of ultraviolet rays X changes depending on the wearer's usage environment. Make it possible.

情報処理制御部16は、通知手段17を駆動し、オゾン暴露量検出部14によって検出された大気中のオゾンの暴露量Yを表示する(ステップ205)。また、オゾン暴露量検出部14によって検出された大気中のオゾンの暴露量Yと情報記憶部18に格納されている規定値βとを比較し、オゾンの暴露量Yが規定値β以上であれば(Y≧β:ステップ206のYES)、通知手段17へ指令を送り、警報音を鳴らして装着者に通報する(ステップ207)。   The information processing control unit 16 drives the notification unit 17 to display the exposure amount Y of ozone in the atmosphere detected by the ozone exposure amount detection unit 14 (step 205). Further, the exposure amount Y of ozone in the atmosphere detected by the ozone exposure amount detection unit 14 is compared with the specified value β stored in the information storage unit 18, and if the exposure amount Y of ozone is equal to or greater than the specified value β. If this is the case (Y ≧ β: YES in step 206), a command is sent to the notification means 17, and an alarm is sounded to notify the wearer (step 207).

なお、この実施の形態において、オゾンの暴露量Yに対する規定値βは、健康上の被害が生じる程度のオゾンの暴露量の過去の実測値から経験的に定め、この定めた値を規定値βの初期設定値として情報記憶部18に格納しておく。また、オゾンの暴露量Yに対する規定値βについても、紫外線量Xに対する規定値αと同様に変更可能とする。   In this embodiment, the specified value β for the ozone exposure amount Y is determined empirically from past measured values of the ozone exposure amount that cause health damage, and this determined value is defined as the specified value β. Are stored in the information storage unit 18 as initial setting values. Further, the specified value β for the ozone exposure amount Y can be changed in the same manner as the specified value α for the ultraviolet ray amount X.

この実施の形態において、紫外線量検出部(紫外センサ)13は原因事象の状態量として紫外線量Xを検出し、オゾン暴露量検出部(オゾンセンサ)14は原因事象によって誘発される危険事象の状態量としてオゾンの暴露量Yを検出する。紫外線量検出部13が検出する紫外線量Xが規定値αに達するまではオゾン暴露量検出部14によるオゾンの暴露量Yの検出は行われず、紫外線量検出部13が検出する紫外線量Xが規定値αに達した時点で、始めてオゾン暴露量検出部14によるオゾンの暴露量Yの検出が開始される。すなわち、オゾンの発生確率が低い場合には紫外線量検出部13による紫外線量Xの検出しか行われず、オゾンの発生確率が高くなった時点で始めてオゾン暴露量検出部14によるオゾンの暴露量Yの検出が開始される。   In this embodiment, the ultraviolet ray amount detection unit (ultraviolet sensor) 13 detects the ultraviolet ray amount X as the state amount of the cause event, and the ozone exposure amount detection unit (ozone sensor) 14 detects the state of the dangerous event induced by the cause event. The exposure amount Y of ozone is detected as the amount. Until the ultraviolet ray amount X detected by the ultraviolet ray amount detection unit 13 reaches the specified value α, the ozone exposure amount detection unit 14 does not detect the ozone exposure amount Y, and the ultraviolet ray amount X detected by the ultraviolet ray amount detection unit 13 is specified. When the value α is reached, detection of the ozone exposure Y by the ozone exposure detection unit 14 is started for the first time. That is, when the ozone generation probability is low, only the ultraviolet ray amount X is detected by the ultraviolet ray amount detection unit 13, and the ozone exposure amount Y by the ozone exposure amount detection unit 14 is not detected until the ozone generation probability becomes high. Detection starts.

オゾン暴露量検出部14によるオゾンの暴露量Yの検出に際しては、そのオゾンの暴露量Yと規定値βとの比較によって異常事態が発生したか否かの判定処理を伴うために、またその判定処理結果の本人への通知(暴露量Yの表示、警報音の発信)を伴うために、電力消費が大きくなる。本実施の形態において、オゾン暴露量検出部14によるオゾンの暴露量Yの検出は、紫外線量検出部13によって検出される紫外線量Xが規定値αに達しなければ行われないから、すなわち通常は紫外線量検出部13による紫外線量Xの検出しか行われないから、オゾン暴露量検出部14によるオゾンの暴露量Yの検出を常時行う場合や予め設定された一定の時間間隔で行う場合と比較し、電力消費を大きく抑制することができる。   When the ozone exposure amount detection unit 14 detects the ozone exposure amount Y, it involves a process for determining whether or not an abnormal situation has occurred by comparing the ozone exposure amount Y with the specified value β. Since the processing result is notified to the person (displaying the exposure amount Y, sending an alarm sound), the power consumption increases. In the present embodiment, the detection of the ozone exposure amount Y by the ozone exposure amount detection unit 14 is not performed unless the ultraviolet ray amount X detected by the ultraviolet ray amount detection unit 13 reaches the specified value α. Since only the detection of the ultraviolet ray amount X by the ultraviolet ray amount detection unit 13 is performed, compared with the case where the ozone exposure amount detection unit 14 always detects the exposure amount Y of ozone or the case where it is performed at a predetermined time interval. The power consumption can be greatly suppressed.

これにより、本実施の形態では、装着者が意識的に起動操作を行うことなく、異常の発生確率が高くなった時点で自律的にオゾン暴露量検出部14によるオゾンの暴露量Yの検出が開始され、低消費電力で長期的に、自ら知覚が困難な予期しないオゾンの発生を確実に知ることが可能となる。また、本実施の形態では、紫外線量検出部13により検出される紫外線量Xが規定値αに達した時点で、すなわちオゾン暴露量検出部14で検出すべきオゾンの発生の誘因となる紫外線量Xの異常を予兆として紫外線量検出部13で検出した時点でオゾンの暴露量Yが表示され、これがリスクとして本人に通知されるので、オゾンの発生を予測し、予防的措置の初動対応をとることが可能となる。   Thus, in the present embodiment, the ozone exposure amount detection unit 14 autonomously detects the ozone exposure amount Y at the time when the occurrence probability of the abnormality increases without the wearer consciously performing the activation operation. Being started, it becomes possible to reliably know the occurrence of unforeseen ozone that is difficult to perceive for a long time with low power consumption. Further, in the present embodiment, when the ultraviolet ray amount X detected by the ultraviolet ray amount detection unit 13 reaches the specified value α, that is, the ultraviolet ray amount that causes the generation of ozone to be detected by the ozone exposure amount detection unit 14. The amount of ozone exposure Y is displayed when the ultraviolet ray detection unit 13 detects an abnormality of X as a sign, and this is notified to the person as a risk. Therefore, the occurrence of ozone is predicted and the initial action of preventive measures is taken. It becomes possible.

なお、この実施の形態では、1次センサ(第1のセンサ)が検出する原因事象の状態量を紫外線量Xと、2次センサ(第2のセンサ)が検出する危険事象の状態量をオゾンの暴露量Yとしたが、例えば1次センサが検出する原因事象の状態量を外気温度とし、2次センサが検出する危険事象の状態量を血圧などとしてもよい。このように検出対象を変えることによって、例えば高血圧症、喘息などの既往症を有するためにより重篤な疾患を発症するリスクを保有する非健常者に対して、重篤疾患を誘発する虞れのある事象を検出した時点で、自助自立による緊急避難のための初動対応が可能となる。また、予防的措置の初動対応をとることが可能であるので、突発的事態が発生した場合でも、自助自立的にその対応措置の遅延を最小とすることが可能となる。   In this embodiment, the state quantity of the cause event detected by the primary sensor (first sensor) is the amount of ultraviolet rays X, and the quantity of state of the dangerous event detected by the secondary sensor (second sensor) is ozone. However, for example, the state quantity of the cause event detected by the primary sensor may be the outside air temperature, and the state quantity of the dangerous event detected by the secondary sensor may be the blood pressure. By changing the detection target in this way, there is a risk of inducing a serious disease to a non-healthy person who has a risk of developing a more serious disease because of having a history of hypertension, asthma, etc. When an event is detected, initial response for emergency evacuation by self-help independence becomes possible. In addition, since it is possible to take an initial response of preventive measures, even if a sudden situation occurs, it is possible to minimize the delay of the response measures in a self-help manner.

〔実施の形態2:外気温度差による異常血圧検出システム〕
実施の形態1では、1次センサ(第1のセンサ)を1つとしたが、1次センサを複数設けるようにしてもよい。図3に1次センサを2つ設けたセンシングシステムの構成例(実施の形態2)を示す。
[Embodiment 2: Abnormal blood pressure detection system based on outside air temperature difference]
In the first embodiment, one primary sensor (first sensor) is provided, but a plurality of primary sensors may be provided. FIG. 3 shows a configuration example (Embodiment 2) of a sensing system provided with two primary sensors.

同図において、107は外気温度を検出する温度センサ、108は身体動作の加速度変化によって歩数を検出する歩数センサであり、温度センサ107および歩数センサ108は1次センサとして設けられている。109は血圧を検出する血圧センサであり、血圧センサ109は2次センサとして設けられている。   In the figure, 107 is a temperature sensor that detects the outside air temperature, 108 is a step number sensor that detects the number of steps by a change in acceleration of body motion, and the temperature sensor 107 and the step number sensor 108 are provided as primary sensors. Reference numeral 109 denotes a blood pressure sensor for detecting blood pressure, and the blood pressure sensor 109 is provided as a secondary sensor.

温度センサ107は、外気温度を検出する外気温度検出部22と、情報処理部23と、情報記憶部24と、シリアルインタフェース25とを備えている。歩数センサ108は、歩行時の身体の上下運動に伴って生じる加速度を検出する加速度検出部26と、情報処理部27と、情報記憶部28と、近距離無線インタフェース29と、電力供給部30とを備えている。血圧センサ109は、血圧を検出する血圧検出部31と、情報処理制御部32と、情報記憶部33と、LCDやスピーカなどの通知手段34と、シリアルインタフェース35と、近距離無線インタフェース36と、電力供給部37とを備えている。   The temperature sensor 107 includes an outside air temperature detection unit 22 that detects an outside air temperature, an information processing unit 23, an information storage unit 24, and a serial interface 25. The number of steps sensor 108 includes an acceleration detection unit 26 that detects acceleration caused by the vertical movement of the body during walking, an information processing unit 27, an information storage unit 28, a short-range wireless interface 29, and a power supply unit 30. It has. The blood pressure sensor 109 includes a blood pressure detection unit 31 that detects blood pressure, an information processing control unit 32, an information storage unit 33, a notification unit 34 such as an LCD or a speaker, a serial interface 35, a short-range wireless interface 36, And a power supply unit 37.

血圧センサは手首に装着可能なものが販売されている。この実施の形態では、温度センサ107を半導体素子で構成し、血圧センサ109と温度センサ107とを一体的に実装し、手首に装着する形態としている。この場合、温度センサ107と血圧センサ109とはシリアルインタフェース25,35を介して情報の送受信を行い、血圧センサ109内の電力供給部37は血圧センサ109だけではなく、温度センサ107への電力の供給も行う。また、歩数センサ108は、市販の歩数計と同じ原理で歩数を計算するものであり、腰など歩行時の身体の上下動加速度を検出することができる部位に装着する。歩数センサ108と血圧センサ109とは近距離無線インタフェース29と36を介して情報の送受信を行う。   A blood pressure sensor that can be worn on the wrist is sold. In this embodiment, the temperature sensor 107 is formed of a semiconductor element, and the blood pressure sensor 109 and the temperature sensor 107 are integrally mounted and attached to the wrist. In this case, the temperature sensor 107 and the blood pressure sensor 109 transmit and receive information via the serial interfaces 25 and 35, and the power supply unit 37 in the blood pressure sensor 109 is not only the blood pressure sensor 109 but also the power to the temperature sensor 107. Supply. The pedometer sensor 108 calculates the number of steps based on the same principle as a commercially available pedometer, and is attached to a part such as the waist that can detect the vertical motion acceleration of the body during walking. The step number sensor 108 and the blood pressure sensor 109 transmit and receive information via the short-range wireless interfaces 29 and 36.

図4に温度センサ107の情報処理部23と歩数センサ108の情報処理部27と血圧センサ109の情報処理制御部32とが連携して行う情報処理フローを示す。装着者が歩行を開始すると(ステップ401のYES)、その上下動動作により電源スイッチ(図示せず)がオンとなり、歩数センサ108が起動し始める(ステップ402)。   FIG. 4 shows an information processing flow performed in cooperation by the information processing unit 23 of the temperature sensor 107, the information processing unit 27 of the step sensor 108, and the information processing control unit 32 of the blood pressure sensor 109. When the wearer starts walking (YES in step 401), the power switch (not shown) is turned on by the vertical movement, and the step sensor 108 starts to be activated (step 402).

これにより、歩数センサ108の情報処理部27は、加速度検出部26による歩行時の上下動加速度の検出を開始し、この上下動加速度の単位時間内の変動数(加速度変動数)Xを計算する(ステップ403)。そして、この加速度変動数Xと情報記憶部28に格納されている規定値αとを比較し、加速度変動数Xが規定値α以上であれば(X≧α:ステップ404のYES)、歩行中であると判断し、その旨を近距離無線インタフェース29を介して血圧センサ109へ送る。   As a result, the information processing unit 27 of the step sensor 108 starts detection of vertical motion acceleration during walking by the acceleration detection unit 26, and calculates the number of fluctuations (acceleration fluctuation number) X within a unit time of the vertical motion acceleration. (Step 403). Then, the acceleration fluctuation number X is compared with the prescribed value α stored in the information storage unit 28. If the acceleration fluctuation number X is equal to or greater than the prescribed value α (X ≧ α: YES in step 404), the vehicle is walking. Is transmitted to the blood pressure sensor 109 via the short-range wireless interface 29.

なお、この実施の形態において、加速度変動数Xに対する規定値αは、歩行動作以外の一時的な動作を除外できる値として経験的に定め、この定めた値を規定値αとして情報記憶部28に格納しておく。すなわち、歩数センサ108内の加速度検出部26は、装着者の上下動動作に伴う鉛直方向の加速度成分のみを検出する。通常の人が歩行する場合の歩行速度の範囲内であれば、短時間内の加速度変動数Xがある値以上になる場合には歩行、すなわち移動が行われているとみなすことができ、歩行動作以外の一時的な動作は除外できる。そこで、本実施の形態では、予め経験的に定めた規定値αに対して加速度変動数XがX≧αの条件を満たしたとき、歩行中であると判断し、その旨の情報を近距離無線インタフェース29を介して血圧センサ109へ送る。   In this embodiment, the specified value α for the acceleration fluctuation number X is determined empirically as a value that can exclude temporary movements other than walking movements, and the determined value is set as the specified value α in the information storage unit 28. Store it. That is, the acceleration detection unit 26 in the step sensor 108 detects only the acceleration component in the vertical direction associated with the wearer's vertical movement. If it is within the walking speed range when a normal person walks, if the acceleration fluctuation number X within a short time exceeds a certain value, it can be regarded as walking, that is, moving, Temporary actions other than actions can be excluded. Therefore, in the present embodiment, when the acceleration variation number X satisfies the condition of X ≧ α with respect to the predetermined value α that is empirically determined in advance, it is determined that the user is walking, and information to that effect is displayed as a short distance. The data is sent to the blood pressure sensor 109 via the wireless interface 29.

血圧センサ109の情報処理部32は、歩数センサ108からの歩行中である旨の情報を受けると、これをトリガとして、シリアルインタフェース35を介して温度センサ107へ指令を送り、温度センサ107を起動する(ステップ405)。温度センサ107の情報処理部23は、血圧センサ109からの起動指令を受けて、情報記憶部24に格納されている一定時間間隔T1を読み出し、この一定時間間隔T1で外気温度検出部22による外気温度の検出を開始する(ステップ406)。そして、相前後する2時刻間の温度差ΔYを算出し(ステップ407)、この算出した温度差ΔYと情報記憶部24に格納されている規定値βとを比較し、温度差ΔYが規定値β以上であれば(ΔY≧β:ステップ408のYES)、血圧異常の危険リスクに遭遇したと判断し、その旨を近距離無線インタフェース25を介して血圧センサ109へ送る。   When the information processing unit 32 of the blood pressure sensor 109 receives information indicating that the user is walking from the step sensor 108, the information processing unit 32 uses this as a trigger to send a command to the temperature sensor 107 via the serial interface 35 to start the temperature sensor 107. (Step 405). The information processing unit 23 of the temperature sensor 107 receives a start command from the blood pressure sensor 109, reads a predetermined time interval T1 stored in the information storage unit 24, and the outside air temperature detection unit 22 performs the outdoor air at this fixed time interval T1. Temperature detection is started (step 406). Then, a temperature difference ΔY between two successive times is calculated (step 407), the calculated temperature difference ΔY is compared with a specified value β stored in the information storage unit 24, and the temperature difference ΔY is determined as a specified value. If it is equal to or greater than β (ΔY ≧ β: YES in step 408), it is determined that a risk of abnormal blood pressure has been encountered, and this is sent to the blood pressure sensor 109 via the short-range wireless interface 25.

なお、この実施の形態において、外気温度検出に際する一定時間間隔T1は、装着者の温度差の異なる場所間の移動を検出することができる値として経験的に定め、この定めた値を一定時間間隔T1として情報記憶部24に格納しておく。例えば、温度差の異なる場所間の距離をD、通常の人の歩行速度をVとした場合、T1=D/Vとして求める。また、温度差ΔYに対する規定値βは、前述した参考文献(日本建築学会大会学術講演梗概集D−2、1999年、佐藤、郡、『冬期住環境および住まい方と血圧変動に関する実測研究』、P209〜P210)の他、既往症の有無や個人差などに応じて医学的見地から定めることが可能である。   In this embodiment, the fixed time interval T1 for detecting the outside air temperature is determined empirically as a value that can detect movement between places where the wearer has different temperature differences, and the determined value is fixed. The time interval T1 is stored in the information storage unit 24. For example, when the distance between places having different temperature differences is D and the walking speed of a normal person is V, T1 = D / V. In addition, the standard value β for the temperature difference ΔY is the above-mentioned reference (Architectural Meeting of the Architectural Institute of Japan, D-2, 1999, Sato, Gun, “Actual Study on Winter Living Environment, Living Style and Blood Pressure Fluctuation”, In addition to P209 to P210), it can be determined from a medical point of view according to the presence or absence of a past illness or individual differences.

血圧センサ109の情報処理制御部32は、温度センサ107からの血圧異常の危険リスクに遭遇した旨の情報を受けると、これをトリガとして、情報記憶部33に格納されている一定時間T2を読み出すと共に、血圧検出部31による血圧Zの検出を開始する(ステップ409)。そして、検出された血圧Zの瞬時値と情報記憶部33に格納されている規定値γとを比較し、血圧Zの瞬時値が一定時間T2内に規定値γ以上となれば(Z≧γ:ステップ410のYES)、通知手段34へ指令を送り、血圧異常による体調変化に対する注意を警報音を鳴らして喚起すると共に、その時の血圧Zを表示する(ステップ411)。   When the information processing control unit 32 of the blood pressure sensor 109 receives information from the temperature sensor 107 indicating that a risk of abnormal blood pressure has been encountered, the information processing control unit 32 reads the predetermined time T2 stored in the information storage unit 33 using this as a trigger. At the same time, the detection of the blood pressure Z by the blood pressure detection unit 31 is started (step 409). Then, the detected instantaneous value of blood pressure Z is compared with the prescribed value γ stored in the information storage unit 33, and if the instantaneous value of blood pressure Z becomes equal to or greater than the prescribed value γ within a certain time T2 (Z ≧ γ : YES in step 410), a command is sent to the notification means 34 to alert the patient to change in physical condition due to abnormal blood pressure by sounding an alarm sound and to display the blood pressure Z at that time (step 411).

なお、この実施の形態において、血圧Zの瞬時値に対する規定値γは、高血圧症患者のように比較的血圧管理を厳格に実行する必要がある人に対しては管理指標が定められているので、この管理指標を規定値γとして情報記憶部33に格納しておく。また、一定時間T2についても、血圧の異常上昇を検出できる値として経験的に定め、この定めた値を一定時間T2として情報記憶部33に格納しておく。   In this embodiment, the prescribed value γ for the instantaneous value of blood pressure Z is a management index for a person who needs to execute blood pressure management relatively strictly such as a hypertensive patient. The management index is stored in the information storage unit 33 as the specified value γ. The fixed time T2 is also determined empirically as a value that can detect an abnormal increase in blood pressure, and this determined value is stored in the information storage unit 33 as the fixed time T2.

また、この実施の形態において、温度差ΔYが規定値β以上でなければ(ステップ408のNO)、歩行中であるか否かを確認し(ステップ412)、歩行中であればステップ406へ戻って上述した処理を繰り返し、歩行中でなければ一連の処理を終了する。また、血圧Zの瞬時値が一定時間T2内に規定値γ以上とならなければ(ステップ410のNO)、歩行中であるか否かを確認し(ステップ412)、歩行中であればステップ406へ戻って上述した処理を繰り返し、歩行中でなければ一連の処理を終了する。   In this embodiment, if the temperature difference ΔY is not equal to or greater than the specified value β (NO in step 408), whether or not walking is confirmed (step 412). If walking, the process returns to step 406. The above-described processing is repeated, and if not walking, a series of processing ends. If the instantaneous value of the blood pressure Z does not exceed the specified value γ within the predetermined time T2 (NO in step 410), it is confirmed whether or not walking (step 412). The process described above is repeated and the above-described processing is repeated.

なお、この実施の形態では、歩数センサ108,温度センサ107、血圧センサ109をシーケンシャルに起動するようにしているが、これは本願の請求項4に記載した「複数の第1のセンサの全てのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる」ことに相当する。   In this embodiment, the step sensor 108, the temperature sensor 107, and the blood pressure sensor 109 are sequentially activated. This is described in claim 4 of the present application. This is equivalent to starting the detection of the state quantity of the event detected by the second sensor by using the second sensor as a trigger when the state quantity of the event detected by the sensor satisfies a predetermined condition.

また、この実施の形態では、歩数センサ108における加速度変動数Xが規定値α以上となり、かつ温度センサ107における外気温度の温度差ΔYが規定値β以上となった場合に、血圧センサ109での血圧の検出を開始させるようにしたが、歩数センサ108における加速度変動数Xが規定値α以上となった場合に直ちに血圧センサ109での血圧の検出を開始させるようにしてもよく、温度センサ107における外気温度の温度差ΔYが規定値β以上となった場合に直ちに血圧センサ109での血圧の検出を開始させるようにしてもよい。これは本願の請求項3に記載した「複数の第1のセンサのうち少なくとも1つのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる」ことに相当する。   Further, in this embodiment, when the acceleration fluctuation number X in the step sensor 108 is not less than the specified value α and the temperature difference ΔY of the outside air temperature in the temperature sensor 107 is not less than the specified value β, the blood pressure sensor 109 Although detection of blood pressure is started, detection of blood pressure by the blood pressure sensor 109 may be started immediately when the acceleration fluctuation number X in the step sensor 108 becomes equal to or greater than the specified value α. The blood pressure sensor 109 may immediately start detecting blood pressure when the temperature difference ΔY between the outside air temperatures becomes equal to or greater than the specified value β. This is described in claim 3 of the present application “When the state quantity of the event detected by at least one of the plurality of first sensors satisfies a predetermined condition, the sensor by the second sensor This corresponds to “start detection of the state quantity of the event to be detected”.

上述した実施の形態1や2を代表するセンシングシステムの基本構成の概略を図5に示す。同図において、111は第1のセンサ群(1次センサ群)、112は第2のセンサ(2次センサ)、113は情報処理制御部、114は情報記憶部、115は通知手段である。1次センサ群111は、n個の1次センサS1(S11 〜S1n)により構成され、2次センサ112は装着者の身辺に生じる事象もしくは装着者自身に生じる事象の状態量を検出対象とし、1次センサS1は前記事象の異常状態を誘発する原因事象の状態量を検出対象とする。実施の形態1の構成(図1)は、1次センサ群111において、1次センサS1を1つとした場合である。実施の形態2の構成(図3)は、1次センサ群111において、1次センサS1を2つとした場合である。 FIG. 5 shows an outline of the basic configuration of the sensing system that represents Embodiments 1 and 2 described above. In the figure, 111 is a first sensor group (primary sensor group), 112 is a second sensor (secondary sensor), 113 is an information processing control unit, 114 is an information storage unit, and 115 is a notification means. The primary sensor group 111 is composed of n primary sensors S1 (S1 1 to S1n), and the secondary sensor 112 detects a state quantity of an event occurring in the wearer's body or an event occurring in the wearer itself. The primary sensor S1 uses a state quantity of a cause event that induces an abnormal state of the event as a detection target. The configuration of the first embodiment (FIG. 1) is a case where the primary sensor group 111 includes one primary sensor S1. The configuration of the second embodiment (FIG. 3) is a case where the primary sensor group 111 includes two primary sensors S1.

なお、実施の形態2では、1次センサS1に情報処理部や情報記憶部などを設けた構成としている。また、2次センサ112を、情報処理制御部113や情報記憶部114、通信手段115などを含む構成としている。   In the second embodiment, the primary sensor S1 is provided with an information processing unit, an information storage unit, and the like. Further, the secondary sensor 112 includes an information processing control unit 113, an information storage unit 114, a communication unit 115, and the like.

〔実施の形態3:身体動作停止時の脈拍情報転送システム〕
図6に本発明に係るセンシングシステムの他の実施の形態(実施の形態3)の機能ブロック図を示す。この実施の形態では、加速度変化によって身体動作の有無を検出するモーションセンサ116を第1のセンサとし、身体の脈拍を検出する脈拍センサ117を第2のセンサとしている。また、携帯電話機やPDAなどの携帯型広域通信手段118を設け、モーションセンサ116および脈拍センサ117と携帯型広域通信手段118との間で近距離無線通信を行う一方、携帯型広域通信手段118と遠隔地の医療機関や健康管理センタ、救命センタなどに設置された管理サーバ104との間で広域ネットワーク103を介して情報の送受信を行う。
[Embodiment 3: Pulse information transfer system when physical motion is stopped]
FIG. 6 shows a functional block diagram of another embodiment (Embodiment 3) of the sensing system according to the present invention. In this embodiment, a motion sensor 116 that detects the presence or absence of a body motion based on a change in acceleration is a first sensor, and a pulse sensor 117 that detects a pulse of the body is a second sensor. In addition, portable wide area communication means 118 such as a mobile phone or a PDA is provided, and short-range wireless communication is performed between the motion sensor 116 and pulse sensor 117 and the portable wide area communication means 118, while the portable wide area communication means 118 Information is transmitted / received via a wide area network 103 to / from a management server 104 installed in a remote medical institution, health management center, lifesaving center, or the like.

モーションセンサ116は、身体の動きによって生じる互いに直交する3軸方向の加速度成分を検出する加速度検出部38と、情報処理部39と、情報記憶部40と、携帯型広域通信手段118と通信するための近距離無線インタフェース41と、電力供給部42とを備えている。
脈拍センサ117は、血流量の変化を光学的に検出する光電脈波検出部(光電脈波センサ)43と、情報処理部44と、情報記憶部45と、携帯型広域通信手段118と通信するための近距離無線インタフェース46と、電力供給部47とを備えている。
携帯型広域通信手段118は、モーションセンサ116や脈拍センサ117と通信するための近距離無線インタフェース48と、情報処理制御部49と、管理サーバ104と通信するためのW−CDMA方式の広域通信インタフェース50と、情報記憶部51と、LCDやスピーカなどの通知手段52と、電力供給部53とを備えている。
The motion sensor 116 communicates with the acceleration detection unit 38 that detects acceleration components in three axial directions orthogonal to each other caused by the movement of the body, the information processing unit 39, the information storage unit 40, and the portable wide-area communication unit 118. The short-range wireless interface 41 and a power supply unit 42 are provided.
The pulse sensor 117 communicates with a photoelectric pulse wave detection unit (photoelectric pulse wave sensor) 43 that optically detects a change in blood flow, an information processing unit 44, an information storage unit 45, and a portable wide-area communication unit 118. For this purpose, a short-range wireless interface 46 and a power supply unit 47 are provided.
The portable wide area communication means 118 includes a short-range wireless interface 48 for communicating with the motion sensor 116 and the pulse sensor 117, an information processing control unit 49, and a W-CDMA wide area communication interface for communicating with the management server 104. 50, an information storage unit 51, a notification means 52 such as an LCD or a speaker, and a power supply unit 53.

なお、脈波センサとして、手首動脈部の血流量を検出して脈拍数を計算する手首装着型のものが販売されており、3軸加速度センサとして、縦横10mm角で厚さ1mm程度のチップが販売されている。本実施の形態では、脈拍センサ117を手首装着型とし、モーションセンサ116を3軸加速度センサとし、両者を一体的に実装し、手首に装着する形態としている。したがって、脈拍センサ117は装着者の手首動脈部の脈拍を検出し、モーションセンサ116は身体動作として装着者の手首動作の加速度を検出する。なお、この場合、モーションセンサ116における近距離無線インタフェース41および電力供給部42と、脈拍センサ117における近距離無線インタフェース46および電力供給部47とは共通化することにより、何れか一方を省略することが可能である。   As a pulse wave sensor, a wrist-worn type sensor that detects the blood flow rate of the wrist artery and calculates the pulse rate is sold, and a chip with a 10 mm square and a thickness of about 1 mm is used as a 3-axis acceleration sensor. Sold. In the present embodiment, the pulse sensor 117 is a wrist-worn type, the motion sensor 116 is a three-axis acceleration sensor, and both are integrally mounted and worn on the wrist. Therefore, the pulse sensor 117 detects the pulse of the wrist artery portion of the wearer, and the motion sensor 116 detects the acceleration of the wearer's wrist motion as the body motion. In this case, the short-range wireless interface 41 and the power supply unit 42 in the motion sensor 116 and the short-range wireless interface 46 and the power supply unit 47 in the pulse sensor 117 are shared, and either one is omitted. Is possible.

図7にモーションセンサ116の情報処理部39と脈拍センサ117の情報処理部44と携帯型広域通信手段118の情報処理制御部49とが連携して行う情報処理フローを示す。モーションセンサ116は定期的に起動を開始する(ステップ701)。これにより、モーションセンサ116の情報処理部39は、情報記憶部40に格納されている一定時間Tを読み出すと共に、加速度検出部38による装着者の手首動作の加速度の検出を開始し、この手首動作の一定時間T内の変動数(加速度変動数)Xを計算する(ステップ702)。そして、この加速度変動数Xと情報記憶部40に格納されている規定値αとを比較し、加速度変動数Xが規定値α以下であれば(X≦α:ステップ703のYES)、装着者が意識不明状態に陥ったと判断し、その旨を近距離無線インタフェース41を介して携帯型広域通信手段118へ送る。   FIG. 7 shows an information processing flow performed in cooperation by the information processing unit 39 of the motion sensor 116, the information processing unit 44 of the pulse sensor 117, and the information processing control unit 49 of the portable wide area communication means 118. The motion sensor 116 starts to start periodically (step 701). As a result, the information processing unit 39 of the motion sensor 116 reads the predetermined time T stored in the information storage unit 40 and starts detecting the acceleration of the wearer's wrist motion by the acceleration detection unit 38. The number of fluctuations (acceleration fluctuations) X within a certain time T is calculated (step 702). Then, the acceleration fluctuation number X is compared with the specified value α stored in the information storage unit 40. If the acceleration fluctuation number X is equal to or less than the specified value α (X ≦ α: YES in step 703), the wearer Is sent to the portable wide-area communication means 118 via the short-range wireless interface 41.

なお、この実施の形態において、一定時間Tは、装着者の意識の有無を判別するために設定するものであり、通常の活動時に検出される加速度変動を除外できる程度の長い値として経験的に定め、この定めた値を一定時間Tとして情報記憶部40に格納しておく。また、規定値αは、日常生活における手首の動作に伴う加速度変動よりも十分に小さい値として経験的に定め、この定めた値を規定値αとして情報記憶部40に格納しておく。   In this embodiment, the predetermined time T is set to determine whether or not the wearer is conscious, and is empirically set as a long value that can exclude acceleration fluctuations detected during normal activities. The determined value is stored in the information storage unit 40 as a fixed time T. The specified value α is empirically determined as a value sufficiently smaller than the acceleration fluctuation accompanying the wrist movement in daily life, and the determined value is stored in the information storage unit 40 as the specified value α.

携帯型広域通信手段118の情報処理制御部49は、モーションセンサ116からの意識不明状態に陥った旨の情報を受けると、これをトリガとして、近距離無線インタフェース48を介して脈拍センサ117へ指令を送り、脈拍センサ117を起動する(ステップ704)。また、これに続いて、情報処理制御部49は、広域通信インタフェース50を起動し(ステップ705)、携帯型広域通信手段118と管理サーバ104との間の通信を確立する(ステップ706)。   When the information processing control unit 49 of the portable wide-area communication unit 118 receives information from the motion sensor 116 that the state has fallen into the unconscious state, the information processing control unit 49 uses this as a trigger to instruct the pulse sensor 117 via the short-range wireless interface 48. To activate the pulse sensor 117 (step 704). Following this, the information processing control unit 49 activates the wide area communication interface 50 (step 705), and establishes communication between the portable wide area communication means 118 and the management server 104 (step 706).

脈拍センサ117の情報処理部44は、携帯型広域通信手段118からの起動指令を受けて、光電脈波検出部43による装着者の血流量の変化の検出を開始させ、この光電脈波検出部43が検出する血流量の変化から単位時間あたりの脈拍数、例えば1分間の脈拍数Yを検出する(ステップ707)。この脈拍数Yの検出は規定回数δ回行う。そして、この検出した脈拍数Yと情報記憶部45に格納されている規定値βとを比較し、脈拍数Yが規定値β以下であれば(X≦β:ステップ708のYES)、救命措置が必要な事態が発生したと判断し、その時の脈拍数Yを近距離無線インタフェース46を介して携帯型広域通信手段118へ送る(ステップ709)。   The information processing unit 44 of the pulse sensor 117 receives an activation command from the portable wide-area communication unit 118 and starts detecting the change in the blood flow of the wearer by the photoelectric pulse wave detection unit 43, and this photoelectric pulse wave detection unit The pulse rate per unit time, for example, the pulse rate Y for 1 minute, is detected from the change in blood flow detected by 43 (step 707). The detection of the pulse rate Y is performed a prescribed number of times δ. Then, the detected pulse rate Y is compared with the specified value β stored in the information storage unit 45. If the pulse rate Y is equal to or less than the specified value β (X ≦ β: YES in step 708), a lifesaving measure is taken. Is determined to have occurred, and the pulse rate Y at that time is sent to the portable wide area communication means 118 via the short-range wireless interface 46 (step 709).

携帯型広域通信手段118の情報処理制御部49は、脈拍センサ117からの脈拍数Yを広域通信インタフェース50を介し、広域ネットワーク103を通して、遠隔地の管理サーバ104へ転送する(ステップ710)。この脈拍数Yの転送は、既にステップ706で携帯型広域通信手段118と管理サーバ104との間の通信が確立されているので、素早く行われる。   The information processing control unit 49 of the portable wide area communication means 118 transfers the pulse rate Y from the pulse sensor 117 to the remote management server 104 via the wide area network 103 via the wide area communication interface 50 (step 710). This transfer of the pulse rate Y is performed quickly because the communication between the portable wide area communication means 118 and the management server 104 has already been established in step 706.

管理サーバ104では、転送されてきた脈拍数Yを分析し、その分析結果に対応した措置を実行する。例えば、その分析結果によって緊急の措置が必要と認められる場合には、管理サーバ104の設置場所に在駐する医療専門家への緊急連絡、救急車の手配など所要の救急措置を行う。   The management server 104 analyzes the transferred pulse rate Y and executes a measure corresponding to the analysis result. For example, when it is recognized that urgent measures are necessary based on the analysis result, the necessary emergency measures such as urgent contact with a medical professional stationed at the installation location of the management server 104 and arrangement of an ambulance are performed.

このようにして、本実施の形態では、万一、意識喪失など意図的な通信起動操作が不可能な事態に至っても、センシングシステムが自律的に通信を確立し、医療機関や健康管理センタ、救命センタなどの第三者へ緊急事態の通知を行い、速やかに適切な処置を施すことが可能となる。   In this way, in the present embodiment, even if an intentional communication activation operation is impossible such as loss of consciousness, the sensing system establishes communication autonomously, and the medical institution or health management center, It is possible to notify an emergency situation to a third party such as a lifesaving center and take appropriate measures promptly.

なお、この実施の形態において、脈拍センサ117で使用する規定値βは、装着者の脈拍数の異常を判別するために設定するものであり、通常の活動時に検出される脈拍数を除外できる値として定め、この定めた値を規定値βとして情報記憶部45に格納しておく。また、本実施の形態では、規定値αやβの値を適当に設定することにより、装着者が在宅療養中または、要介護者である場合でも適用可能である。   In this embodiment, the prescribed value β used by the pulse sensor 117 is set to discriminate abnormalities in the wearer's pulse rate, and is a value that can exclude the pulse rate detected during normal activity. The determined value is stored in the information storage unit 45 as the specified value β. In addition, the present embodiment can be applied even when the wearer is at home or is a care recipient by appropriately setting the prescribed values α and β.

〔実施の形態4:身体動作停止時の脈拍/血圧情報転送システム〕
実施の形態3では、第1のセンサとしてモーションセンサ116を設け、第2のセンサとして脈拍センサ117を設け、モーションセンサ116によって手首動作の一定時間T内の加速度変動数Xが規定値α以下となった場合に、脈拍センサ117による脈拍の検出を開始するようにしたが、第2のセンサとして脈拍センサ117の他に例えば図8に示すように血圧センサ119を設け、脈拍センサ117による脈拍の検出と血圧センサ119による血圧の検出を一斉に開始するようにしてもよい。
[Embodiment 4: Pulse / blood pressure information transfer system when physical movement is stopped]
In the third embodiment, the motion sensor 116 is provided as the first sensor, the pulse sensor 117 is provided as the second sensor, and the acceleration fluctuation number X within a predetermined time T of the wrist motion is set to be equal to or less than the specified value α by the motion sensor 116. In this case, the detection of the pulse by the pulse sensor 117 is started. In addition to the pulse sensor 117, for example, a blood pressure sensor 119 is provided as shown in FIG. Detection and blood pressure detection by the blood pressure sensor 119 may be started simultaneously.

なお、このシステムにおいて、血圧センサ119は、一定時間T2内に検出される血圧Zの瞬時値が規定値γ1以上あるいはγ2(γ1>γ2)以下となった場合に、救命措置が必要な事態が発生したと判断し、その時の血圧Zを携帯型広域通信手段118へ転送する。また、携帯型広域通信手段118の情報処理制御部49は、脈拍センサ117から脈拍数Yが送られてくると、その脈拍数Yを管理サーバ104へ転送する。同様に、血圧センサ119から血圧Zが送られてくると、その血圧Zを管理サーバ104へ転送する。すなわち、携帯型広域通信手段118は、脈拍センサ117および血圧センサ119のうち少なくとも一方が救命措置が必要な事態が発生したと判断した場合、その時の脈拍数Xや血圧Zを広域ネットワーク103を介して管理サーバ104に送信する。   In this system, the blood pressure sensor 119 requires a lifesaving measure when the instantaneous value of the blood pressure Z detected within a predetermined time T2 is not less than the specified value γ1 or not more than γ2 (γ1> γ2). It is determined that the blood pressure has occurred, and the blood pressure Z at that time is transferred to the portable wide area communication means 118. Further, when the pulse rate Y is sent from the pulse sensor 117, the information processing control unit 49 of the portable wide area communication means 118 transfers the pulse rate Y to the management server 104. Similarly, when blood pressure Z is sent from the blood pressure sensor 119, the blood pressure Z is transferred to the management server 104. That is, if the portable wide area communication means 118 determines that at least one of the pulse sensor 117 and the blood pressure sensor 119 has occurred, a pulse rate X or blood pressure Z at that time is obtained via the wide area network 103. To the management server 104.

上述した実施の形態3や4を代表するセンシングシステムの基本構成の概略を図9に示す。同図において、120は第1のセンサ、121は第2のセンサ群、122は情報処理制御部、123は情報記憶部、124は広域通信手段である。第2のセンサ群121は、n個の第2のセンサS2(S21 〜Sn)により構成され、第2のセンサS2は装着者の身辺に生じる事象もしくは装着者自身に生じる事象の状態量を検出対象とし、第1のセンサ120は前記事象の異常状態を誘発する原因事象の状態量を検出対象とする。実施の形態3の構成(図6)は、第2のセンサ群121において、第2のセンサS2を1つとした場合である。実施の形態4の構成(図8)は、第2のセンサ群121において、第2のセンサS2を2つとした場合である。 FIG. 9 shows an outline of the basic configuration of the sensing system that typifies Embodiments 3 and 4 described above. In the figure, 120 is a first sensor, 121 is a second sensor group, 122 is an information processing control unit, 123 is an information storage unit, and 124 is a wide area communication means. The second sensor group 121 is composed of n second sensors S2 (S2 1 to Sn), and the second sensor S2 indicates the state quantity of an event occurring in the wearer's body or an event occurring in the wearer himself / herself. The detection target is the first sensor 120, and the state quantity of the cause event that induces the abnormal state of the event is the detection target. The configuration of the third embodiment (FIG. 6) is a case where the second sensor group 121 includes one second sensor S2. The configuration of the fourth embodiment (FIG. 8) is a case where the second sensor group 121 includes two second sensors S2.

なお、実施の形態3,4では、第1のセンサ120や第2のセンサS2に情報処理部や情報記憶部などを設けた構成としているが、第1のセンサ120や第2のセンサS2には情報処理部や情報記憶部などを設けず、その機能を情報処理制御部122や情報記憶部12に持たせてもよい。   In the third and fourth embodiments, the first sensor 120 and the second sensor S2 are provided with an information processing unit and an information storage unit. However, the first sensor 120 and the second sensor S2 The information processing unit 122 or the information storage unit 12 may have the function without providing the information processing unit or the information storage unit.

また、上述した実施の形態3や4では、第1のセンサを手首動作の加速度を検出するモーションセンサとしたが、第1のセンサはモーションセンサに限られるものではないことは言うまでもない。例えば、第2のセンサ群の中の特定のセンサを第1のセンサとして用いてもよい。
また、上述した実施の形態1〜4では、人体への適用例として説明したが、犬や猫など動物に対しても同様にして適用することが可能である。
In Embodiments 3 and 4 described above, the first sensor is a motion sensor that detects the acceleration of the wrist motion, but it goes without saying that the first sensor is not limited to the motion sensor. For example, a specific sensor in the second sensor group may be used as the first sensor.
Moreover, although Embodiment 1-4 mentioned above demonstrated as an example of application to a human body, it is possible to apply similarly to animals, such as a dog and a cat.

本発明に係るセンシングシステムの一実施の形態(実施の形態1)の機能ブロック図である。1 is a functional block diagram of an embodiment (Embodiment 1) of a sensing system according to the present invention. このセンシングシステムの本体部における情報処理部が行う情報処理動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the information processing operation which the information processing part in the main-body part of this sensing system performs. 本発明に係るセンシングシステムの他の実施の形態(実施の形態2)の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of other embodiment (Embodiment 2) of the sensing system which concerns on this invention. このセンシングシステムにおける温度センサの情報処理部と歩数センサの情報処理部と血圧センサの情報処理制御部とが連携して行う情報処理動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the information processing operation | movement which the information processing part of the temperature sensor in this sensing system, the information processing part of a step sensor, and the information processing control part of a blood pressure sensor cooperate. 実施の形態1や2を代表するセンシングシステムの基本構成の概略図である。1 is a schematic diagram of a basic configuration of a sensing system representing Embodiments 1 and 2. FIG. 本発明に係るセンシングシステムの他の実施の形態(実施の形態3)の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of other embodiment (Embodiment 3) of the sensing system which concerns on this invention. このセンシングシステムにおけるモーションセンサの情報処理部と脈拍センサの情報処理部と携帯型広域通信手段の情報処理制御部とが連携して行う情報処理動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the information processing operation which the information processing part of the motion sensor in this sensing system, the information processing part of a pulse sensor, and the information processing control part of a portable wide-area communication means cooperate. 本発明に係るセンシングシステムの他の実施の形態(実施の形態4)の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of other embodiment (Embodiment 4) of the sensing system which concerns on this invention. 実施の形態3や4を代表するセンシングシステムの基本構成の概略を示す図である。1 is a diagram showing an outline of a basic configuration of a sensing system that represents Embodiments 3 and 4. FIG. 従来のウェアラブルセンサの機能ブロック図(近距離無線インタフェース無し)である。It is a functional block diagram (without a short-range wireless interface) of a conventional wearable sensor. 従来のウェアラブルセンサの機能ブロック図(近距離無線インタフェース有り)である。It is a functional block diagram (with a short-distance wireless interface) of the conventional wearable sensor. 従来のヘルスケアネットワークシステム(センサ情報転送システム)の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the conventional healthcare network system (sensor information transfer system).

符号の説明Explanation of symbols

13…紫外線量検出部(紫外線センサ)、14…オゾン暴露量検出部(オゾンセンサ)、15,19…シリアルインタフェース、16…情報処理制御部、17…通知手段、18…情報記憶部、20…電力供給部、105…本体部、106…センサ部、22…外気温度検出部、23…情報処理部、24…情報記憶部、25…シリアルインタフェース、26…加速度検出部、107…温度センサ、27…情報処理部、28…情報記憶部、29…近距離無線インタフェース、30…電力供給部、108…歩数センサ、31…血圧検出部、32…情報処理制御部、33…情報記憶部、34…通知手段、35…シリアルインタフェース、36…近距離無線インタフェース、37…電力供給部、109…血圧センサ、113…情報処理制御部、114…情報記憶部、115…通知手段、S1(S11 〜S1n)…1次センサ、38…加速度検出部、39…情報処理部、40…情報記憶部、41…近距離無線インタフェース、42…電力供給部、116…モーションセンサ、43…光電脈波検出部、44…情報処理部、45…情報記憶部、45…近距離無線インタフェース、47…電力供給部、117…脈拍センサ、48…近距離無線インタフェース、49情報処理部、50…広域通信インタフェース、51…情報記憶部、52…通知手段、53…電力供給部、118…携帯型広域無線通信手段、103…広域通信ネットワーク、104…管理サーバ、120…第1のセンサ、121…第2のセンサ群、122…情報処理制御部、123…情報記憶部、124…広域通信手段、S2(S21 〜Sn)…第2のセンサ。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 13 ... Ultraviolet light amount detection part (ultraviolet sensor), 14 ... Ozone exposure amount detection part (ozone sensor), 15, 19 ... Serial interface, 16 ... Information processing control part, 17 ... Notification means, 18 ... Information storage part, 20 ... Power supply unit 105 ... body unit 106 sensor unit 22 outside air temperature detection unit 23 information processing unit 24 information storage unit 25 serial interface 26 acceleration detection unit 107 temperature sensor 27 Information processing unit 28 28 Information storage unit 29 Short-range wireless interface 30 Power supply unit 108 Step sensor 31 Blood pressure detection unit 32 Information processing control unit 33 Information storage unit 34 Notification means, 35 ... serial interface, 36 ... short-range wireless interface, 37 ... power supply unit, 109 ... blood pressure sensor, 113 ... information processing control unit, 114 ... information Storage unit, 115 ... notification unit, S1 (S1 1 ~S1n) ... 1 primary sensor, 38 ... acceleration detector, 39 ... information processing part, 40 ... information storage unit, 41 ... short-range wireless interface, 42 ... power supply unit , 116 ... motion sensor, 43 ... photoelectric pulse wave detection unit, 44 ... information processing unit, 45 ... information storage unit, 45 ... short-range wireless interface, 47 ... power supply unit, 117 ... pulse sensor, 48 ... short-range wireless interface , 49 Information processing section, 50 ... Wide area communication interface, 51 ... Information storage section, 52 ... Notification means, 53 ... Power supply section, 118 ... Portable wide area wireless communication means, 103 ... Wide area communication network, 104 ... Management server, 120 ... first sensor, 121 ... second sensor group, 122 ... information processing controller, 123 ... information storage unit, 124 ... wide area communication means, S2 (S2 1 to Sn ... the second sensor.

Claims (14)

生体の身辺に生じる事象もしくは生体自身に生じる事象の状態量を検出対象とする第2のセンサと、
前記事象の異常状態を誘発する原因事象の状態量を検出する第1のセンサと、
前記第1のセンサが検出する事象の状態量が前記異常状態の発生とみなすための所定の条件を満たしたことをトリガとして、前記第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる検出開始手段と
を備えることを特徴とするセンシングシステム。
A second sensor whose detection target is a state quantity of an event occurring in the body of the living body or an event occurring in the living body itself ;
A first sensor for detecting a state quantity of a cause event that induces an abnormal state of the event;
The state quantity of the event that is detected by the second sensor, triggered by the fact that the state quantity of the event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition for regarding the occurrence of the abnormal state as a trigger A sensing system comprising: a detection start means for starting the detection of.
請求項1に記載されたセンシングシステムにおいて、
前記第1のセンサは、紫外線の量を検出対象とし、
前記第2のセンサは、大気中のオゾンの暴露量を検出対象とし、
前記検出開始手段は、前記第1のセンサが検出する紫外線の量が前記所定の条件を満たす所定値を超えたことをトリガとして、前記第2のセンサによる大気中のオゾンの暴露量の検出を開始させる
ことを特徴とするセンシングシステム。
The sensing system according to claim 1,
The first sensor detects the amount of ultraviolet rays,
The second sensor is a detection target of exposure amount of ozone in the atmosphere,
The detection start means detects the amount of ozone exposure in the atmosphere by the second sensor, triggered by the amount of ultraviolet rays detected by the first sensor exceeding a predetermined value satisfying the predetermined condition. Sensing system characterized by starting.
請求項1に記載されたセンシングシステムにおいて、
前記第1のセンサを複数備え、
前記検出開始手段は、前記複数の第1のセンサのうち少なくとも1つのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、前記第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる
ことを特徴とするセンシングシステム。
The sensing system according to claim 1,
A plurality of the first sensors;
The detection start means is triggered by a state quantity of an event detected by at least one of the plurality of first sensors satisfying a predetermined condition, and the sensor by the second sensor is set as a detection target. A sensing system characterized by starting detection of a state quantity of an event to be performed.
請求項1に記載されたセンシングシステムにおいて、
前記第1のセンサを複数備え、
前記検出開始手段は、前記複数の第1のセンサの全てのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、前記第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる
ことを特徴とするセンシングシステム。
The sensing system according to claim 1,
A plurality of the first sensors;
The detection start means is an event that is detected by the sensor by the second sensor, triggered by a state quantity of an event detected by all the sensors of the plurality of first sensors satisfying a predetermined condition. Sensing system characterized by starting detection of state quantity.
請求項1に記載されたセンシングシステムにおいて、
前記第2のセンサが検出する事象の状態量が所要の条件を満たした場合に、その事象の状態量に関する情報をネットワークを介して遠隔地に送信する送信手段
更に備えることを特徴とするセンシングシステム。
The sensing system according to claim 1,
Sensing further comprising transmission means for transmitting information on the state quantity of the event to a remote location via the network when the state quantity of the event detected by the second sensor satisfies a required condition system.
請求項1に記載されたセンシングシステムにおいて、
前記第1のセンサは、外気温度を検出対象とし、
前記第2のセンサは、身体の血圧を検出対象とし、
前記検出開始手段は、前記第1のセンサが検出する外気温度の一定時間内の温度差が前記所定の条件を満たす所定値以上となったことをトリガとして、前記第2のセンサによる血圧の検出を開始させる
ことを特徴とするセンシングシステム。
The sensing system according to claim 1 ,
The first sensor has an outside temperature as a detection target,
The second sensor is for detecting the blood pressure of the body,
The detection start means detects the blood pressure by the second sensor, triggered by a temperature difference within a certain period of the outside air temperature detected by the first sensor being equal to or greater than a predetermined value that satisfies the predetermined condition. Sensing system characterized by starting
請求項5に記載されたセンシングシステムにおいて、
前記第2のセンサを複数備え、
前記検出開始手段は、前記第1のセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、全ての前記第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させ、
前記送信手段は、前記複数の第2のセンサのうち少なくとも1つのセンサが検出する事象の状態量が所要の条件を満たした場合に、その事象の状態量に関する情報をネットワークを介して遠隔地に送信する
ことを特徴とするセンシングシステム。
The sensing system according to claim 5,
A plurality of the second sensors;
The detection start means is triggered by the fact that the state quantity of the event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition, and the state quantity of the event that is detected by the sensor by all the second sensors. Start detection,
When the state quantity of the event detected by at least one of the plurality of second sensors satisfies a predetermined condition , the transmission means transmits information on the state quantity of the event to a remote location via a network. A sensing system characterized by transmitting.
生体の身辺に生じる事象もしくは生体自身に生じる事象の状態量を第2のセンサにより検出し、前記事象の異常状態を誘発する原因事象の状態量を第1のセンサにより検出するセンシング方法において、
前記第1のセンサが検出する事象の状態量が前記異常状態の発生とみなすための所定の条件を満たしたことをトリガとして、前記第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる検出開始ステップ
を備えることを特徴とするセンシング方法。
In a sensing method for detecting a state quantity of an event occurring in the body of a living body or a state quantity of an event occurring in the living body by a second sensor, and detecting a state quantity of a causal event that induces an abnormal state of the event by the first sensor ,
The state quantity of the event that is detected by the second sensor, triggered by the fact that the state quantity of the event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition for regarding the occurrence of the abnormal state as a trigger A sensing method, comprising: a detection start step for starting detection of.
請求項8に記載されたセンシング方法において、
前記第1のセンサは、紫外線の量を検出対象とし、
前記第2のセンサは、大気中のオゾンの暴露量を検出対象とし、
前記検出開始ステップは、前記第1のセンサが検出する紫外線の量が前記所定の条件を満たす所定値を超えたことをトリガとして、前記第2のセンサによる大気中のオゾンの暴露量の検出を開始させる
ことを特徴とするセンシング方法。
The sensing method according to claim 8, wherein
The first sensor detects the amount of ultraviolet rays,
The second sensor is a detection target of exposure amount of ozone in the atmosphere,
In the detection start step, the exposure of ozone in the atmosphere by the second sensor is triggered by the fact that the amount of ultraviolet rays detected by the first sensor exceeds a predetermined value that satisfies the predetermined condition. Sensing method characterized by starting.
請求項8に記載されたセンシング方法において、
前記第1のセンサは複数とされ、
前記検出開始ステップは、前記複数の第1のセンサのうち少なくとも1つのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、前記第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる
ことを特徴とするセンシング方法。
The sensing method according to claim 8, wherein
A plurality of the first sensors;
The detection start step is triggered by the fact that a state quantity of an event detected by at least one of the plurality of first sensors satisfies a predetermined condition. Sensing method characterized by starting detection of state quantity of event to be performed.
請求項8に記載されたセンシング方法において、
前記第1のセンサは複数とされ、
前記検出開始ステップは、前記複数の第1のセンサの全てのセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、前記第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させる
ことを特徴とするセンシング方法。
The sensing method according to claim 8, wherein
A plurality of the first sensors;
In the detection start step, an event that is detected by the second sensor is triggered by the fact that the state quantity of the event detected by all the sensors of the plurality of first sensors satisfies a predetermined condition. Sensing method characterized by starting detection of state quantity.
請求項8に記載されたセンシング方法において、
前記第2のセンサが検出する事象の状態量が所要の条件を満たした場合に、その事象の状態量に関する情報をネットワークを介して遠隔地に送信する送信ステップ
更に備えることを特徴とするセンシング方法。
The sensing method according to claim 8, wherein
A sensing step further comprising: a transmission step of transmitting information related to the state quantity of the event to a remote location via a network when the state quantity of the event detected by the second sensor satisfies a required condition. Method.
請求項8に記載されたセンシング方法において、
前記第1のセンサは、外気温度を検出対象とし、
前記第2のセンサは、身体の血圧を検出対象とし、
前記検出開始ステップは、前記第1のセンサが検出する外気温度の一定時間内の温度差が前記所定の条件を満たす所定値以上となったことをトリガとして、前記第2のセンサによる血圧の検出を開始させる
ことを特徴とするセンシング方法。
The sensing method according to claim 8 , wherein
The first sensor has an outside temperature as a detection target,
The second sensor is for detecting the blood pressure of the body,
In the detection start step, blood pressure detection by the second sensor is triggered by the fact that a temperature difference within a predetermined time of the outside air temperature detected by the first sensor becomes equal to or greater than a predetermined value satisfying the predetermined condition. A sensing method characterized by starting an operation .
請求項12に記載されたセンシング方法において、
前記第2のセンサは複数とされ、
前記検出開始ステップは、前記第1のセンサが検出する事象の状態量が所定の条件を満たしたことをトリガとして、全ての前記第2のセンサによる当該センサが検出対象とする事象の状態量の検出を開始させ、
前記送信ステップは、前記複数の第2のセンサのうち少なくとも1つのセンサが検出する事象の状態量が所要の条件を満たした場合に、その事象の状態量に関する情報をネットワークを介して遠隔地に送信する
ことを特徴とするセンシング方法。
The sensing method according to claim 12, wherein
A plurality of the second sensors;
The detection start step is triggered by the fact that the state quantity of the event detected by the first sensor satisfies a predetermined condition. Start detection,
In the transmitting step, when an event state quantity detected by at least one of the plurality of second sensors satisfies a predetermined condition , information on the event state quantity is transmitted to a remote location via a network. A sensing method characterized by transmitting.
JP2004362481A 2004-12-15 2004-12-15 Sensing system and method Expired - Fee Related JP4575133B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004362481A JP4575133B2 (en) 2004-12-15 2004-12-15 Sensing system and method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004362481A JP4575133B2 (en) 2004-12-15 2004-12-15 Sensing system and method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006170751A JP2006170751A (en) 2006-06-29
JP4575133B2 true JP4575133B2 (en) 2010-11-04

Family

ID=36671678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004362481A Expired - Fee Related JP4575133B2 (en) 2004-12-15 2004-12-15 Sensing system and method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4575133B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105227762A (en) * 2015-08-31 2016-01-06 小米科技有限责任公司 Terminal control method and device
US11224347B2 (en) 2019-03-12 2022-01-18 Agama-X Co., Ltd. Biometric information measurement system and biometric information measurement apparatus

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5092482B2 (en) * 2007-03-23 2012-12-05 セイコーエプソン株式会社 Biological information detection apparatus, biological information detection apparatus control method, and control program
US20090112114A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Ayyagari Deepak V Method and system for self-monitoring of environment-related respiratory ailments
ATE544395T1 (en) * 2007-12-06 2012-02-15 Koninkl Philips Electronics Nv DEVICE AND METHOD FOR DETECTING SYNCOPE
WO2010078186A2 (en) * 2008-12-31 2010-07-08 Intel Corporation Default value prediction for sensor ensemble power management
JP5536374B2 (en) * 2009-06-19 2014-07-02 株式会社日立メディコ Medical imaging system and monitoring method
JP2012095827A (en) * 2010-11-02 2012-05-24 Rohm Co Ltd Watching system
US8795184B2 (en) 2010-07-12 2014-08-05 Rohm Co., Ltd. Wireless plethysmogram sensor unit, a processing unit for plethysmogram and a plethysmogram system
JP5638316B2 (en) * 2010-08-25 2014-12-10 三菱電機ビルテクノサービス株式会社 Target person safety confirmation device
US10893824B2 (en) 2010-12-20 2021-01-19 Cardiac Pacemakers, Inc. Heart failure detection with a sequential classifier
US20120203491A1 (en) * 2011-02-03 2012-08-09 Nokia Corporation Method and apparatus for providing context-aware control of sensors and sensor data
JP4934752B1 (en) * 2011-05-31 2012-05-16 拓平 若山 Relief support system
JP6054238B2 (en) 2013-04-26 2016-12-27 株式会社東芝 Electronic device and communication control method
JP6288755B2 (en) * 2013-07-12 2018-03-07 株式会社タニタ Monitoring system and activity meter
MX363492B (en) 2013-09-19 2019-03-26 Unaliwear Inc Assist device and system.
US10687193B2 (en) 2013-09-19 2020-06-16 Unaliwear, Inc. Assist device and system
JP6357721B2 (en) * 2014-06-04 2018-07-18 株式会社タニタ Blood pressure measurement device, method, and program
JP6409629B2 (en) * 2015-03-11 2018-10-24 オムロン株式会社 Sensor system
JP6149080B2 (en) * 2015-09-16 2017-06-14 ヤフー株式会社 Measurement data collection system, server device, terminal device, program, and measurement data collection method
JP6977553B2 (en) * 2017-12-27 2021-12-08 オムロンヘルスケア株式会社 Information processing equipment, information processing methods, and information processing programs
JP6491383B1 (en) * 2018-06-05 2019-03-27 和雄 谷 Blood flow measurement system
WO2019235517A1 (en) * 2018-06-05 2019-12-12 Tani Kazuo Blood flow volume measurement system
JP7198960B1 (en) 2022-07-27 2023-01-04 Kddi株式会社 Condition generation device, condition generation system, biological information measurement system, condition generation method, and program

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0651837U (en) * 1992-12-17 1994-07-15 株式会社優光社 UV alarm
JP2004216125A (en) * 2002-11-19 2004-08-05 Seiko Instruments Inc Biological information detection terminal control system

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2853233B2 (en) * 1990-02-06 1999-02-03 オムロン株式会社 Blood pressure recording device
JPH06254058A (en) * 1993-03-05 1994-09-13 Omron Corp Electronic sphygmomanometer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0651837U (en) * 1992-12-17 1994-07-15 株式会社優光社 UV alarm
JP2004216125A (en) * 2002-11-19 2004-08-05 Seiko Instruments Inc Biological information detection terminal control system

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105227762A (en) * 2015-08-31 2016-01-06 小米科技有限责任公司 Terminal control method and device
CN105227762B (en) * 2015-08-31 2018-10-19 小米科技有限责任公司 terminal control method and device
US11224347B2 (en) 2019-03-12 2022-01-18 Agama-X Co., Ltd. Biometric information measurement system and biometric information measurement apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006170751A (en) 2006-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4575133B2 (en) Sensing system and method
KR101960760B1 (en) Methods and systems for remotely determining levels of healthcare interventions
CN101742981B (en) Wearable mini-size intelligent healthcare system
KR100813166B1 (en) Healthcare system and Method for providing healthcare service
US20210007631A1 (en) Systems and methods for fall detection
KR101751274B1 (en) Person management system using wearable a mobile apparatus and the method thereof
JP5426428B2 (en) Patient status information management system
US10959645B2 (en) Methods and systems for locating patients in a facility
JP2005124858A (en) Action state judgment apparatus, watching supporting system, and method for action state judgment
KR20160122470A (en) System and Method for Emergency Situation Monitoring using Wearable Device
KR20120055273A (en) System for processing bio-signals and sensor for measuring of bio-signals
WO2018194523A1 (en) System for recording, analyzing risk(s) of accident(s) or need of assistance and providing real-time warning(s) based on continuous sensor signals
AU2021106898A4 (en) Network-based smart alert system for hospitals and aged care facilities
KR20200076240A (en) System for managing lonely-death
Han et al. Towards detecting and predicting fall events in elderly care using bidirectional electromyographic sensor network
KR101997225B1 (en) Care system for the old and the infirm people
KR20200116241A (en) Smart care system
Han et al. Flexible detection of fall events using bidirectional EMG sensor
KR101388984B1 (en) Alarm system for the lifesaving
KR20170077708A (en) System and Method for Integrated monitoring for socials safety nets of the elderly
Ali et al. Developing a Fall-Prevention System for Nursing Homes
JP4904448B2 (en) Home type automatic momentum calculation system
WO2019156665A1 (en) Methods and systems for locating patients in a facility
KR102624638B1 (en) System that uses wearable devices to provide infectious disease information and track personal health status
CN205586084U (en) Fuse hospital ward management system of positioning and alarming technique

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070216

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090108

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100216

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100414

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100817

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100819

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130827

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees