JP4563521B2

JP4563521B2 - Collagen production promoter and topical skin preparation

Info

Publication number: JP4563521B2
Application number: JP37628498A
Authority: JP
Inventors: 敏光神原; 善仁川嶋
Original assignee: Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1998-12-24
Filing date: 1998-12-24
Publication date: 2010-10-13
Anticipated expiration: 2018-12-24
Also published as: JP2000191498A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、人の皮膚の線維芽細胞によるコラーゲンの産生を活発化する作用を有し皮膚の荒れ、シワ、弾性低下等を防止するのに有用なコラーゲン産生促進剤、およびそれを配合することにより皮膚の老化予防機能を付与した皮膚外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、皮膚老化に関する研究が進んだ結果、皮膚の老化には加齢による新陳代謝の減衰によるもののほかに、紫外線、乾燥、酸化等の作用が複雑に関与していることが確認されている。
【０００３】
紫外線等外的因子の作用では、真皮層にあるコラーゲンとエラスチンに対する作用が皮膚の老化を最も加速する。すなわち、真皮層中では繊維状のコラーゲンとそれに絡み付くようにして存在するコイル状の硬タンパク質・エラスチンによって皮膚のハリや弾力性が良い状態に保たれているが、この張力保持機構が紫外線等の作用によって破壊されると、皮膚はシワやたるみを増し、老化した状態になる。また、コラーゲンはその分子中に水分を保持することができ、それにより皮膚をしっとりした状態に保つのにも役立っているから、外的因子によりコラーゲンが破壊されると肌は乾燥し、荒れた状態になる。
【０００４】
上述の機構による皮膚の老化を防止する手段としては、上皮細胞増殖因子（ＥＧＦ）、プラセンターエキス、α−ヒドロキシ酸、レチノイン酸等、生理活性を有する物質を皮膚に適用する方法が知られているが、ＥＧＦやプラセンターエキスは動物由来蛋白質のため感作性を有する場合があり、β−ヒドロキシ酸は酸性が強く皮膚を刺激する性質があり、またレチノイン酸は安定性と安全性に難があった。
【０００５】
コラーゲンの分解等による皮膚の保湿性低下に関しては、天然保湿因子（ＮＭＦ）である糖、アミノ酸、有機酸、ピロリドンカルボン酸塩等の塗布、あるいはムコ多糖類、グリセリン等の保湿剤の塗布、油脂その他の疎水性化合物の塗布による皮膚からの水分蒸発の抑制等がある程度の効果をもたらす。しかしながら、これら保湿に限って有効な手段では表皮の角質の状態が改善されるだけであって、真皮内の張力保持機構の改善は期待できない。また、保湿剤も油脂も、概して使用感が悪く、皮膚障害を招くことさえある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこで本発明の目的は、真皮層線維芽細胞におけるコラーゲンの合成を促進して老化した皮膚を真に若返らせるのに有効な物質を見いだし、化粧料等皮膚外用剤の構成成分として有用なコラーゲン産生促進剤を提供することにある。
【０００７】
本発明の他の目的は、真皮層におけるコラーゲンの産生を促進して老化した皮膚を若返らせる作用を有する皮膚外用剤を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明が提供することに成功したコラーゲン産生促進剤は、甘草の葉の部分より抽出され線維芽細胞によるコラーゲン産生を促進する作用を有する物質を有効成分とするものである。
【０００９】
本発明はまた、上記本発明によるコラーゲン産生促進剤を配合して皮膚老化予防作用を付与した皮膚外用剤を提供するものである。
【００１０】
【発明の実施の態様】
甘草（Licorice）は古代より薬用または甘味料原料として利用されている有用植物であるが、その場合利用されるのは根の部分だけである。グリチルリチンその他の有用成分は甘草の地上部には無く、したがって葉や茎の部分は従来まったく利用されていない。
【００１１】
これに対して本発明者らにより初めて確認されたコラーゲン産生促進性物質は甘草の葉部だけに含まれており、根部抽出物には無いものである。
【００１２】
コラーゲン産生促進物質は、含有率の差はあってもほとんどの甘草の葉部に含まれているので、本発明によるコラーゲン産生促進剤の原料とする甘草の種は限定されないが、甘草根エキスを採取するために通常利用されているGlycyrrhiza glabra L.，Glycyrrhiza uralensis Fisher, Glycyrrhiza inflata L. 等の葉部は入手が容易であり、これを利用することは資源の有効利用にもなるから、原料として好適なものである。
【００１３】
抽出原料とする甘草の葉は、採取したのち直ちに乾燥した保存葉のほうが品質が安定していて好ましいが、新鮮な生葉でも差し支えない。
【００１４】
甘草葉抽出物中のいかなる化合物がコラーゲン産生促進作用を示すのかはまだ確認されていないが、有効成分は水または低級脂肪族アルコールを用いて甘草葉部から抽出することができる。疎水性有機溶媒では抽出されない。抽出溶媒として好ましいアルコールの具体例は、メタノール、エタノール、プロパノール、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール等である。これらのアルコールと水との混合物は特に好ましい。
【００１５】
抽出は室温ないし還流加熱下に、任意の装置を用いて行うことができる。簡単には、抽出溶媒を満たした処理槽に粉砕した抽出原料を投入し、ときどき撹拌しながら可溶性成分を溶出させる。その後、濾過して抽出残渣を除き、抽出液を得る。得られた抽出液は淡色で、好ましくないにおいもないから、そのままでも本発明のコラーゲン産生促進剤として使用可能であるが、普通は濃縮液もしくはその乾燥物、またはそれらに簡単な精製処理を施してから利用する。必要ならば、保存や取り扱いを容易にするためさらにデキストリン、シクロデキストリン等のキャリヤー、保存料、その他任意の助剤を加えて粉末状、顆粒状、錠剤状等、任意の剤形の製剤とすることができる。
【００１６】
本発明によるコラーゲン産生促進剤は、経皮的に吸収されて線維芽細胞に達し、コラーゲンの産生を活発化して真皮層に十分なコラーゲンが補給されるようにする。上記作用を利用する最も簡単な方法は、このコラーゲン産生促進剤を化粧料その他任意の皮膚外用剤に配合することである。配合対象として適当な皮膚外用剤は、例えば軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、入浴剤等である。好適配合率は、標準的な甘草葉抽出物に換算して約０.０１〜１０重量％である。
【００１７】
本発明によるコラーゲン産生促進剤を配合する皮膚外用剤には、コラーゲン産生促進の妨げにならない限り、その皮膚外用剤の製造に通常使用される各種主剤および助剤を常法により配合することができる。また、ほかにも、甘草葉抽出物の効力を高めるのに有効な任意の助剤を含有させることができる。
【００１８】
本発明のコラーゲン産生促進剤と共に皮膚外用剤構成成分として利用可能なものの例には、アボガド油、パーム油、ピーナツ油、牛脂、コメヌカ油、米胚芽油、ホホバ油、カルナウバロウ、ラノリン、流動パラフィン、スクワラン、オキシステアリン酸、イソステアリルアルコール等の油性成分；グリセリン、1,3-ブチレングリコール、ソルビトール、ポリエチレングリコール、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、コンドロイチン酸およびその塩、キチン、キトサン等の保湿剤；パラジメチルアミノ安息香酸アミル、ウロカニン酸、ジイソプロピルケイ皮酸エチル等の紫外線吸収剤；エリソルビン酸ナトリウム、パラヒドロキシアニソール等の酸化防止剤；ステアリル硫酸ナトリウム、セチル硫酸ジエタノールアミン、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、イソステアリン酸ポリエチレングリコール、ステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；エチルパラベン、プチルパラベン等の防腐剤；グリセロリン脂質、スフィンゴリン脂質、グリセロ糖脂質、スフィンゴ糖脂質等の複合脂質；スーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、β−カロチン、油溶性甘草根抽出物、グラブリジン、リコカルコンＡ、バイカリン、バイカレイン、イチョウ葉抽出物、クジン抽出物、ハマメリス抽出物、黄杞抽出物その他の活性酸素消去作用を有する物質；アラントイン、グアイヤアズレン、カマズレン、ビサボロール、グリチルリチン酸およびその塩、グリチルレチン酸およびその誘導体、ステアリルイプシロンイミノカプロン酸、インドメタシン、酸化亜鉛、ヒノキチオール等の抗炎症作用物質；レチノール、レチナール、レチノイックアシッド、パントテン酸、パンテノール、リボフラビン、ピリドキシン、トコフェロール、アスコルビン酸、葉酸、ニコチン酸等のビタミンおよびその誘導体類；γ−オリザノール、デキストラン硫酸ナトリウム等の血行促進剤；硫黄、チアントール等の抗脂漏剤；アルニカ抽出物、インチンコウ抽出物、オウゴン抽出物、オウバク抽出物、オウレン抽出物、カミツレ抽出物、カンゾウ根水抽出物、サンシシ抽出物、シコン抽出物、シャクヤク抽出物、ボタンピ抽出物、ジュウヤク抽出物、シラカバ抽出物、西洋トチノキ種子抽出物、トウキンセンカ抽出物、ボタンピ抽出物、ムクロジ抽出物、シナノキ抽出物、ローズマリー抽出物、セイヨウノコギリ草抽出物、ヨモギ抽出物、岩白菜抽出物、ヨクイニン抽出物、アロエ抽出物、ビワ抽出物、モモ抽出物、センキュウ抽出物、セージ抽出物、トウキ抽出物、ヘチマ抽出物、セイヨウボダイジュ抽出物、オタネニンジン抽出物、トウガラシ抽出物、甜茶抽出物、茶抽出物、オトギリソウ抽出物、マロニエ抽出物、プルーン抽出物、コラーゲン、加水分解コンキオリン、エラスチン、ビトロネクチン、フィブロネクチン、プラセンターエキス、ローヤルゼリー、ビフィズス菌培養物、乳酸菌培養物、酵母エキス、レイシ菌糸体抽出物、ブクリョウ抽出物、褐藻抽出物、紅藻抽出物、緑藻抽出物等の、皮膚に対して何らかの好ましい作用を示すことが期待される植物抽出物、動物性抽出物、微生物由来成分または藻類抽出物；アミノ酸類；コレステロール類；植物ステロール類；リポプロテイン類；増粘剤（たとえばカルボキシビニルポリマー）；着色料（たとえばチタンイエロー、カーサミン、ベニバナ赤）等がある。
【００１９】
皮膚から吸収された本発明のコラーゲン産生促進剤は、コラーゲンの産生力を増強して繊維状コラーゲンからなる皮膚張力保持構造を良好な状態に保ち、それにより、老化した皮膚のハリや弾力性を回復し、健康な肌も常に良好な状態に保つ。加えて、二次的な効果として、皮膚の保湿力を向上させ、肌荒れを改善する。したがって、本発明によるコラーゲン産生促進剤を配合した化粧料は若々しい肌を維持するのに極めて有効なものとなる。
【００２０】
【実施例】
以下、実施例を示して本発明をさらに詳細に説明する。
【００２１】
製造例１
甘草（Glycyrrhiza glabra）の乾燥葉の粗砕物３００ｇを抽出溶媒２０００mlに投入し、ゆるく撹拌しながら３時間、７０℃に保った。その後、濾過し、濾液を４０℃で減圧下に濃縮し、さらに減圧乾燥機で乾燥して甘草葉抽出物を得た。
４種類の抽出溶媒を用いて上記抽出を行なったところ、抽出物の収率は表１のとおりであった。
【００２２】
【表１】

【００２３】
製造例２
製造例１で用いたものと同じ甘草葉粗砕物３００ｇを1,3-ブチレングリコール-水（１：１混合液）２０００mlに投入し、撹拌しながら８０℃に３時間保持したのち濾過して、固形分濃度３.８４重量％の抽出液１６００mlを得た。
【００２４】
製造例３
抽出溶媒をグリセリン-水（１：１混合液）に変更したほかは製造例２と同様にして、固形分濃度２.３７重量％の抽出液１７５０mlを得た。
【００２５】
製造例４
抽出溶媒をプロピレングリコール-水（１：１混合液）に変更したほかは製造例２と同様にして、固形分濃度３.６２重量％の抽出液１６４０mlを得た。
【００２６】
試験例１：コラーゲン産生促進作用の試験
製造例１による甘草葉抽出物からなるコラーゲン産生促進剤および製造例２〜４による甘草葉抽出液からなるコラーゲン産生促進剤について、下記の試験法によりコラーゲン産生促進作用を試験した。
【００２７】
試料溶液の調製：各試料を０.０５Ｍ・Mcllvain緩衝液（pＨ７.２）に溶解して、濃度を変えた２種類の試料溶液を調製する。
試験法：２カ月齢のヘアレスマウス（雌）４８匹を各群６匹の８群に分け、各マウスの背部皮膚に５０mJ/cm²の紫外線（ＵＶ−Ｂ）照射を週に４回の頻度で６週間にわたって続ける。その後、ＵＶ−Ｂ照射部位に、群ごとに異なる試料溶液０.１mlを、１日２回、５週間続けて塗布する（但し塗布日は１週間につき５日とする）。対照群には、試料を含まない上記緩衝液を同様に塗布する。試料溶液塗布開始から５週経過後、ＵＶ−Ｂ照射部位から１cm×１cmの皮膚組織を採取し、５０mM・トリス塩酸緩衝液（pＨ7.5，１Ｍ-ＮaＣl含有）１mlを加えて４℃で５分間ホモジナイズしたのち遠心分離する。得られた上清中のコラーゲン（塩可溶性コラーゲン）をSircol Collagen Assay Kit（Biocolor社製品）により定量する。試料を含まない緩衝液を塗布した対照群のコラーゲン量を基準値とする試験群コラーゲン量の百分率をコラーゲン産生促進率とする。
【００２８】
試験結果は表１のとおりで、本発明のコラーゲン産生促進剤によりコラーゲン産生が増加することが確認された。
【００２９】
【表１】
コラーゲン産生促進率（％，製造例１）

【００３０】
【表２】
コラーゲン産生促進率（％，製造例２〜４）

【００３１】
試験例２：試用試験
製造例１による試料１（甘草葉エタノール抽出物）を配合した下記組成の乳液を常法に従い調製した。
甘草葉エタノール抽出物１.０ｇ
セチルアルコール０.５ｇ
ミツロウ２.０ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（10E.O）１.０ｇ
モノステアリン酸グリセリル１.０ｇ
ヒアルロン酸０.１ｇ
プロピレングリコール５.０ｇ
エタノール３.０ｇ
パラオキシ安息香酸メチル０.３ｇ
香料０.０３
精製水残部（全量を１００mlとする）
【００３２】
上記組成の本発明乳液および甘草葉エタノール抽出物を含まないほかは上記と同じ組成の比較例を乳液製造の常法により製造し、下記の評価試験を行なった。
【００３３】
被験者：２１〜４１歳の女性多数の中から、下記判定１の評価基準で評点１または２に当たる肌荒れと判定された者２０名を選抜して被験者とした。
塗布試験：各被験者に、顔の右半分に本発明乳液を、左半分には比較例乳液を、朝夕各１回、３０日間塗布させた。
【００３４】
〔判定１：肌荒れ改善効果〕
塗布試験終了後、シルフロ（FLEXICL DEVELOPMENTS LTD製）によるレプリカ法を用いて顔の肌のレプリカをとり、５０倍の顕微鏡で皮紋の状態および角質剥離状態を観察し、下記評価基準で肌の状態を判定した。
【００３５】

【００３６】
結果は表３に示したとおりで、本発明乳液を塗布した領域は比較例乳液を塗布した領域に比べて顕著に肌荒れが改善された。
【００３７】
【表３】

【００３８】
〔判定２・官能評価〕
使用感について、本発明乳液と比較例品を比較した場合の優劣を被験者全員に質問した。回答の集計結果は表４のとおりで、官能評価によっても前記機器による評価結果と合致する効果と優れた使用感が確認された。
【００３９】
【表４】

【００４０】
実施例１
下記の組成の乳液を常法により製造した。
ホホバオイル４ｇ
オリーブオイル２ｇ
スクワラン２ｇ
セタノール２ｇ
モノステアリン酸グリセリル２ｇ
ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O）２.５ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.O）２ｇ
1,3-ブチレングリコール３ｇ
パラオキシ安息香酸メチル０.１５ｇ
香料０.０５ｇ
甘草葉抽出物（製造例１・試料２）０.１ｇ
甘草葉抽出液（製造例３）１ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００４１】
実施例２
下記組成の化粧水を常法により製造した。
グリセリン３ｇ
1,3-ブチレングリコール３ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.O) ０.５ｇ
パラオキシ安息香酸メチル０.１５ｇ
クエン酸０.１ｇ
クエン酸ソーダ１ｇ
香料０.０５ｇ
甘草葉抽出物（製造例１・試料１）０.２ｇ
甘草葉抽出液（製造例３）２ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００４２】
実施例３
下記組成のクリームを常法により製造した。
流動パラフィン５ｇ
サラシミツロウ４ｇ
セタノール３ｇ
スクワラン１０ｇ
ラノリン２ｇ
ステアリン酸１ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.O) １.５ｇ
モノステアリン酸グリセリル３ｇ
1,3-ブチレングリコール６ｇ
パラオキシ安息香酸メチル１.５ｇ
香料０.１ｇ
甘草葉抽出物（製造例１・試料２）０.１ｇ
甘草葉抽出液（製造例２）１ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００４３】
実施例４
下記組成のパックを常法により製造した。
ポリビニルアルコール１５ｇ
ポリエチレングリコール３ｇ
プロピレングリコール７ｇ
エタノール１０ｇ
パラオキシ安息香酸エチル０.０５ｇ
香料０.０５ｇ
甘草葉抽出液（製造例４）５ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００４４】
【発明の効果】
上述のように、本発明によるコラーゲン産生促進剤はコラーゲン産生促進作用が優れているだけでなく使用感と安全性に優れているので、皮膚を内部から活性化して若々しい状態に保つための成分として化粧料等一般的な皮膚外用剤に配合するのに好適なものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a collagen production promoter that has an action of activating collagen production by human skin fibroblasts and is useful for preventing rough skin, wrinkles, loss of elasticity, and the like, and its incorporation It is related with the skin external preparation which provided the skin aging prevention function.
[0002]
[Prior art]
In recent years, as a result of research on skin aging, it has been confirmed that the effects of ultraviolet rays, drying, oxidation, and the like are involved in the aging of skin in addition to the attenuation of metabolism due to aging.
[0003]
In the action of external factors such as ultraviolet rays, the action on collagen and elastin in the dermis layer accelerates skin aging most. That is, in the dermis layer, fibrous collagen and coiled hard protein / elastin that is entangled with the collagen are kept in a state of firmness and elasticity of the skin. When destroyed by action, the skin becomes wrinkled and sagging and becomes aged. Collagen can also retain moisture in its molecules, thereby helping to keep the skin moist. When collagen is destroyed by external factors, the skin becomes dry and rough. It becomes a state.
[0004]
As a means for preventing skin aging by the above-mentioned mechanism, a method of applying a physiologically active substance such as epidermal growth factor (EGF), placenta extract, α-hydroxy acid, retinoic acid to the skin is known. However, EGF and placenta extract may be sensitizing because they are animal-derived proteins, β-hydroxy acid has strong acidity and irritating properties, and retinoic acid has difficulty in stability and safety. was there.
[0005]
Regarding reduction of skin moisture retention due to collagen degradation, etc., natural moisturizing factor (NMF) sugar, amino acid, organic acid, pyrrolidone carboxylate, etc. or mucopolysaccharide, glycerin, etc. Inhibition of water evaporation from the skin by application of other hydrophobic compounds brings some effects. However, the means effective only for moisturizing only improves the keratinous state of the epidermis and cannot be expected to improve the tension holding mechanism in the dermis. Also, humectants and oils and fats are generally unusable and may even cause skin damage.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to find a substance effective for promoting the synthesis of collagen in dermal fibroblasts to truly rejuvenate aged skin, and to produce collagen useful as a component of a skin external preparation such as cosmetics. It is to provide an accelerator.
[0007]
Another object of the present invention is to provide a skin external preparation having an action of rejuvenating aged skin by promoting collagen production in the dermis layer.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The collagen production promoter successfully provided by the present invention comprises a substance extracted from the licorice leaf portion and having a function of promoting collagen production by fibroblasts as an active ingredient.
[0009]
The present invention also provides an external preparation for skin which is formulated with the above-described collagen production promoter according to the present invention and has an anti-skin aging effect.
[0010]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Licorice is a useful plant that has been used as a medicinal or sweetener ingredient since ancient times, but in that case only the root part is used. Glycyrrhizin and other useful ingredients are not found in the above-ground parts of licorice, and thus the leaves and stems have not been used at all.
[0011]
On the other hand, the collagen production promoting substance first confirmed by the present inventors is contained only in the leaves of licorice and is not present in the root extract.
[0012]
Collagen production promoting substances are contained in most licorice leaves even if their content is different, so the species of licorice used as the raw material for the collagen production promoting agent according to the present invention is not limited, but licorice root extract is used. The leaves of Glycyrrhiza glabra L., Glycyrrhiza uralensis Fisher, Glycyrrhiza inflata L., etc. that are usually used for harvesting are easy to obtain, and using them also makes effective use of resources. Is preferred.
[0013]
The licorice leaves used as the raw material for extraction are preferably preserved leaves that have been collected and dried immediately, because the quality is more stable, but fresh fresh leaves can also be used.
[0014]
Although it has not yet been confirmed which compounds in the licorice leaf extract have a collagen production promoting action, the active ingredient can be extracted from the licorice leaf part using water or a lower aliphatic alcohol. It is not extracted with hydrophobic organic solvents. Specific examples of alcohols preferable as the extraction solvent include methanol, ethanol, propanol, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol and the like. Mixtures of these alcohols and water are particularly preferred.
[0015]
The extraction can be carried out using any apparatus at room temperature or under reflux heating. Briefly, the pulverized extraction raw material is put into a treatment tank filled with the extraction solvent, and the soluble components are eluted while occasionally stirring. Then, it filters and removes an extraction residue and obtains an extract. The obtained extract is light in color and has no unpleasant odor. Therefore, it can be used as it is as a collagen production promoter of the present invention. However, it is usually a concentrated solution or a dried product thereof, or a simple purification treatment. Use it later. If necessary, add a carrier such as dextrin and cyclodextrin, preservatives, and other optional auxiliaries to facilitate storage and handling to obtain a formulation in any dosage form such as powder, granules, tablets, etc. be able to.
[0016]
The collagen production promoter according to the present invention is percutaneously absorbed to reach fibroblasts, and activates collagen production so that sufficient collagen is replenished to the dermis layer. The simplest method utilizing the above action is to blend this collagen production promoter into cosmetics or any other external preparation for skin. Suitable skin external preparations for blending are, for example, ointments, creams, emulsions, lotions, packs, bathing agents and the like. The preferred blending ratio is about 0.01 to 10% by weight in terms of standard licorice leaf extract.
[0017]
As long as it does not hinder the promotion of collagen production, various main agents and auxiliaries usually used for the production of the external preparation for skin can be blended in the conventional method for blending the collagen production promoter according to the present invention. . In addition, any auxiliary agent effective for enhancing the efficacy of the licorice leaf extract can be contained.
[0018]
Examples of those that can be used as a skin external preparation component together with the collagen production promoter of the present invention include avocado oil, palm oil, peanut oil, beef tallow, rice bran oil, rice germ oil, jojoba oil, carnauba wax, lanolin, liquid paraffin, Oily components such as squalane, oxystearic acid and isostearyl alcohol; humectants such as glycerin, 1,3-butylene glycol, sorbitol, polyethylene glycol, collagen, hyaluronic acid and salts thereof, chondroitinic acid and salts thereof, chitin and chitosan; UV absorbers such as amyl paradimethylaminobenzoate, urocanic acid, ethyl diisopropylcinnamate; antioxidants such as sodium erythorbate and parahydroxyanisole; sodium stearyl sulfate, diethanolamine cetyl sulfate, cetyltrimethyl Surfactants such as ammonium chloride, polyethylene glycol isostearate, glyceryl stearate; preservatives such as ethyl paraben and butyl paraben; complex lipids such as glycerophospholipid, sphingophospholipid, glyceroglycolipid, glycosphingolipid; superoxide dismutase, Catalase, β-carotene, oil-soluble licorice root extract, grabrizine, lycochalcone A, baicalin, baicalein, ginkgo biloba extract, cucumber extract, hamamelis extract, jaundice extract and other substances having active oxygen scavenging action; Guaiaazulene, camazulene, bisabolol, glycyrrhizic acid and its salts, glycyrrhetinic acid and its derivatives, stearyl epsilon iminocaproic acid, indomethacin, zinc oxide, hinokitiol, etc. Inflammatory agents; vitamins and derivatives such as retinol, retinal, retinoic acid, pantothenic acid, panthenol, riboflavin, pyridoxine, tocopherol, ascorbic acid, folic acid, nicotinic acid; blood circulation promotion such as γ-oryzanol, sodium dextran sulfate Agents: antiseborrheic agents such as sulfur and thianthol; Arnica extract, Inchinkou extract, Ogon extract, Obakaku extract, Auren extract, Chamomile extract, Licorice root water extract, Sanshishi extract, Shikon extract, Peonies extract, button pipi extract, cypress extract, birch extract, horse chestnut seed extract, pearl millet extract, bopi extract, crocus extract, linden extract, rosemary extract, sorghum grass extract, Artemisia extract, rock cabbage Extract, Yokuinin extract, Aloe extract, Loquat extract, Peach extract, Sensu extract, Sage extract, Toki extract, Loofah extract, Boletus extract, Panax ginseng extract, Capsicum extract, strawberry tea extract , Tea extract, hypericum extract, maronier extract, prune extract, collagen, hydrolyzed conchiolin, elastin, vitronectin, fibronectin, placenta extract, royal jelly, bifidobacteria culture, lactic acid bacteria culture, yeast extract, litchi mycelium Botanical extract, animal extract, microorganism-derived component or microbial extract that is expected to have some preferable action on the skin, such as body extract, bucurium extract, brown algae extract, red algae extract, green algae extract, etc. Algae extract; amino acids; cholesterols; plant sterols; Polyprotains; thickeners (e.g. carboxyvinyl polymers); colorant (e.g. titanium yellow, Kasamin, safflower red), and the like.
[0019]
The collagen production promoter of the present invention absorbed from the skin enhances the collagen production capacity and keeps the skin tension retention structure made of fibrous collagen in a good state, thereby improving the elasticity and elasticity of aged skin. Heals and keeps healthy skin always in good condition. In addition, as a secondary effect, the skin moisturizing power is improved and rough skin is improved. Therefore, the cosmetic containing the collagen production promoter according to the present invention is extremely effective for maintaining youthful skin.
[0020]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
[0021]
Production Example 1
300 g of dried licorice (Glycyrrhiza glabra) dry leaves were put into 2000 ml of extraction solvent and kept at 70 ° C. for 3 hours with gentle stirring. Then, it filtered, the filtrate was concentrated under reduced pressure at 40 degreeC, and also it dried with the vacuum dryer, and obtained the licorice leaf extract.
When the above extraction was performed using four types of extraction solvents, the yield of the extract was as shown in Table 1.
[0022]
[Table 1]

[0023]
Production Example 2
300 g of the same licorice leaf crushed material used in Production Example 1 was put into 2000 ml of 1,3-butylene glycol-water (1: 1 mixed solution), held at 80 ° C. for 3 hours with stirring, and filtered. 1600 ml of an extract having a solid content concentration of 3.84% by weight was obtained.
[0024]
Production Example 3
Except for changing the extraction solvent to glycerin-water (1: 1 mixture), the same procedure as in Production Example 2 was performed to obtain 1750 ml of an extract having a solid concentration of 2.37% by weight.
[0025]
Production Example 4
Except for changing the extraction solvent to propylene glycol-water (1: 1 mixture), the same procedure as in Production Example 2 was performed to obtain 1640 ml of an extract having a solid content concentration of 3.62% by weight.
[0026]
Test Example 1: Collagen production promotion test Collagen production promoter consisting of licorice leaf extract according to Production Example 1 and collagen production promoter consisting of licorice leaf extract according to Production Examples 2 to 4 The promoting action was tested.
[0027]
Preparation of sample solution: Each sample is dissolved in 0.05 M · Mcllvain buffer (pH 7.2) to prepare two types of sample solutions with different concentrations.
Test method: 48 2-month-old hairless mice (female) were divided into 8 groups of 6 in each group, and 50 mJ / cm ² of ultraviolet (UV-B) irradiation was applied to the back skin of each mouse 4 times a week. And continue for 6 weeks. Thereafter, 0.1 ml of a different sample solution for each group is applied to the UV-B irradiation site twice a day for 5 weeks (however, the application date is 5 days per week). For the control group, the above-mentioned buffer containing no sample is similarly applied. After 5 weeks from the start of application of the sample solution, a 1 cm × 1 cm skin tissue was collected from the UV-B irradiated site, and 1 ml of 50 mM Tris-HCl buffer (pH 7.5, containing 1 M NaCl) was added at 4 ° C. for 5 weeks. Homogenize for a minute and centrifuge. The collagen (salt-soluble collagen) in the obtained supernatant is quantified using a Sircol Collagen Assay Kit (product of Biocolor). The percentage of the amount of collagen in the test group based on the amount of collagen in the control group to which the buffer solution containing no sample was applied is defined as the collagen production promotion rate.
[0028]
The test results are as shown in Table 1. It was confirmed that collagen production was increased by the collagen production promoter of the present invention.
[0029]
[Table 1]
Collagen production promotion rate (%, production example 1)

[0030]
[Table 2]
Collagen production promotion rate (%, production examples 2 to 4)

[0031]
Test Example 2: Trial Test A milky lotion having the following composition containing Sample 1 (licorice leaf ethanol extract) according to Production Example 1 was prepared according to a conventional method.
Licorice leaves ethanol extract 1.0g
Cetyl alcohol 0.5g
Beeswax 2.0g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (10E.O) 1.0g
1.0g glyceryl monostearate
Hyaluronic acid 0.1g
Propylene glycol 5.0g
Ethanol 3.0g
0.3 g of methyl paraoxybenzoate
Perfume 0.03
Purified water remainder (total volume is 100 ml)
[0032]
A comparative example having the same composition as described above except that the present invention emulsion and licorice leaf ethanol extract of the above composition were not included was produced by a conventional method for producing emulsions, and the following evaluation test was performed.
[0033]
Subjects: Twenty persons who were judged to have rough skin corresponding to grade 1 or 2 according to the evaluation criteria of the following judgment 1 were selected from a large number of women aged 21 to 41.
Application test: Each subject was allowed to apply the emulsion of the present invention to the right half of the face and the comparative emulsion to the left half once every morning and evening for 30 days.
[0034]
[Judgment 1: Effect of improving rough skin]
After the application test is completed, a replica of the skin of the face is taken using the replica method by Silfro (manufactured by FLEXICL DEVELOPMENTS LTD). Was judged.
[0035]

[0036]
The results are as shown in Table 3, and the area where the emulsion of the present invention was applied was markedly improved in roughness compared to the area where the comparative emulsion was applied.
[0037]
[Table 3]

[0038]
[Decision 2: Sensory evaluation]
Regarding the feeling of use, all subjects were asked about the superiority or inferiority when the emulsion of the present invention and the comparative product were compared. The total results of the responses are as shown in Table 4 , and the sensory evaluation also confirmed the effects and excellent usability that matched the evaluation results with the device.
[0039]
[Table 4]

[0040]
Example 1
An emulsion having the following composition was produced by a conventional method.
Jojoba oil 4g
2g olive oil
Squalane 2g
Cetanol 2g
2g glyceryl monostearate
Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O) 2.5g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.O) 2g
1,3-butylene glycol 3g
0.15 g of methyl paraoxybenzoate
Fragrance 0.05g
Licorice leaf extract (Production Example 1 / Sample 2) 0.1 g
Licorice leaf extract (Production Example 3) 1g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0041]
Example 2
A lotion having the following composition was produced by a conventional method.
Glycerin 3g
1,3-butylene glycol 3g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.O) 0.5g
0.15 g of methyl paraoxybenzoate
Citric acid 0.1g
1g sodium citrate
Fragrance 0.05g
Licorice leaf extract (Production Example 1, Sample 1) 0.2 g
Licorice leaf extract (Production Example 3) 2g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0042]
Example 3
A cream having the following composition was produced by a conventional method.
Liquid paraffin 5g
Salami beeswax 4g
Setanol 3g
Squalane 10g
Lanolin 2g
Stearic acid 1g
1.5 g polyoxyethylene sorbitan oleate (20E.O)
3g glyceryl monostearate
1,3-butylene glycol 6g
1.5 g of methyl paraoxybenzoate
Fragrance 0.1g
Licorice leaf extract (Production Example 1 / Sample 2) 0.1 g
Licorice leaf extract (Production Example 2) 1g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0043]
Example 4
A pack having the following composition was produced by a conventional method.
Polyvinyl alcohol 15g
Polyethylene glycol 3g
7g of propylene glycol
Ethanol 10g
0.05 g ethyl paraoxybenzoate
Fragrance 0.05g
Licorice leaf extract (Production Example 4) 5g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0044]
【The invention's effect】
As described above, the collagen production promoter according to the present invention not only has an excellent collagen production promoting action but also has excellent usability and safety. As a component, it is suitable for blending into general skin external preparations such as cosmetics.

Claims

A collagen production promoter comprising a substance extracted from licorice leaves and having a function of promoting collagen production by fibroblasts of skin.

An extract obtained by extracting licorice leaves using a solvent selected from the group consisting of water, methanol, ethanol, propanol, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol or a mixture thereof as an active ingredient A collagen production promoter characterized by containing.

An external preparation for skin comprising the collagen production promoter according to claim 2 .