JP4557965B2 - 電気泳動ディスプレー用高性能カプセル - Google Patents
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Description
電気泳動ディスプレー(EPD)は、溶媒に懸濁した帯電ピグメント粒子の電気泳動現象に基づく非発光性デバイスである。それは、1969年に初めて提案された。ディスプレーは、通常、スペーサーで分離され、相互に対向して配置されている、電極を有する二枚のプレートを含んで成る。電極の一つは、通常透明である。着色された溶媒及び帯電したピグメント粒子を含むサスペンジョン(又は懸濁液)は、その二つのプレートの間に入れられる。電圧を二つの電極間に印加すると、ピグメント粒子は、一方へ移動し、ピグメントの色又は溶媒の色を、電圧の極性に基づいて観察することができる。
従って、向上した物理機械特性を有するカプセル系ディスプレーセルと許容できる厚さを有する耐溶剤性シェルに関する強いニーズがある。
本発明は、カプセルタイプの電気泳動デバイスに有用な新規な非水性(又は非水系)カプセル及び新規なその製造方法に向けられている。得られる電気泳動デバイスは、著しく向上した(又は改善された)スイッチング速度及び耐湿性を示す。更に、本発明は、水又は望ましくない親水性不純物を取り除くために、カプセルの乾燥、精製又は再分散を必要としないので、低製造コストを可能とする。
a)ハロゲン化(好ましくはフッ素化又は含フッ素)ポリマーシェル及びその中に囲まれる電気泳動組成物を含んでなる非水性カプセルの配置(又はアレンジメント)であり、該電気泳動組成物は、電気泳動溶媒内に分散される帯電ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子を含んでなり;
b)非水性カプセルを結合するバインダー、及び
c)カプセル及びバインダーをコートする第一基材
を含んでなる電気泳動ディスプレー又はデバイスに向けられている。
本明細書内に他に定義されていない場合、全ての技術用語は、それらが一般に用いられ当業者によって理解される常套の定義に基づいて用いられる。
内相は、一般的に、誘電溶媒又は溶媒混合物中に分散される帯電(又は電荷を帯びる)ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子、シェル形成用反応性モノマー又はオリゴマー、及び場合により電荷制御剤及び後述する添加剤を含んでなる。
ピグメントは、白色で又は着色されてよく、有機又は無機物であってよい。白色ピグメントの例には、中空粒子、BaSO4、ZnO、CaCO3、TiO2及び類似物が含まれる。着色ピグメントの例には、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ジアリリドイエロー、ジアリリドAAOTイエロー、キナクリドン、アゾ、ローダミン、ペリレン色素シリーズ(サンケミカル社:Sun Chemical)、ハンザイエロー(Hansa yellow)G粒子(カントー化学:Kanto Chemical)、カーボンランプブラック(Carbon Lampblack)(フィシャー社:Fischer)等が含まれる。粒子サイズは、0.01〜5ミクロンの範囲にあり、0.05〜2ミクロンの範囲にあることが好ましい。粒子は、許容できる光学特性を有するべきであるが、誘電溶媒により膨潤又は軟化するべきではなく、化学的に安定であるべきである。得られるサスペンジョン(又は懸濁物)は、通常の操作条件下にて、沈降、クリーミング又は凝集に対しても安定でなければならない。
内相用に適する誘電性溶媒又は溶媒混合物は、一般的に低蒸気圧、低粘度及び約1.7〜約30、好ましくは約1.7〜約5の範囲の誘電率を有する。本発明において、ハロゲン化、特にフッ素化溶媒又は溶媒混合物が有用である。
本発明の内相中のシェル形成材料は、典型的には、界面重合又は架橋反応用のハロゲン化、好ましくはフッ素化モノマー又はオリゴマーから成る群から選択される。適するフッ素化モノマー又はオリゴマーには、フッ素化多官能価アミン、イソシアネート、チオイソシアネート、エポキサイド、酸塩化物(又酸クロライド)、酸無水物、クロロギ酸エステル(又はクロロホルメート)、アルコキシシラン、アミン、尿素、チオ尿素、チオール、アルコール及びそれらの予備的縮合物(又はプレコンデンセート:precondensate)が含まれる。
電界によってスイッチ可能とするために、ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子は、帯電しなければならない。ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子は、生来の電荷を帯びてよく、又は電荷制御剤を用いて帯電させてよく、例えば誘電溶媒に懸濁した際に摩擦電気を帯びてもよい。適する電荷制御剤は、当業者には周知である;それらは、本質的に非ポリマーでもポリマーでもよく、イオン性でも非イオン性でもよく、イオン性界面活性剤例えばアエロゾル(Aerosol)OT、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、金属石鹸、カルシウムペトロネート(petronate)、OLOA1200(シェブロン社:Chevron、ソマーセット:Somerset、ニュージャージー州)、エンフォス(Emphos)D−70−30C(フォスフェート化モノ/ジグリセリド、ウィトコケミカル社:Witco Chemical Co.、グリーンウィッチ、コネティカット州)、ソルスパース(Solsperse)17000(ポリマー分散剤、アベシア社:Avecia Ltd.、ブラックリー:Blackley、マンチェスター、英国)、スパン界面活性剤(Span surfactant)(ICIアメリカ社:ICI Americas, Inc.、ウィルミントン、デラウエア州)、ポリブテンスクシンイミド、無水マレイン酸コポリマー、ビニルピリジンコポリマー、ビニルピロリドンコポリマー、(例えばガネックス:Ganex、インターナショナル・スペシャルティー・プロダクツ社:International Specialty Products)、アクリル又はメタクリル酸コポリマー、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート又はアクリレートコポリマー又は類似物が含まれる。フッ素系界面活性剤は、電荷制御剤としてパーフルオロカーボン溶媒中で特に有用である。それらには、FCフッ素系界面活性剤例えばFC−170C、FC−171、FC−176、FC430、FC431及びFC−740(3M社)及びゾイル(Zoyl)フッ素系界面活性剤例えばゾイルFSA、FSE、FSN、FSN−100、FSO、FSO−100、FSD及びUR(デュポン社)が含まれる。
(i)連続相中に可溶性フッ素化電子受容性又はプロトン供与性化合物又はポリマー及び粒子上に電子供与性又はプロトン受容性化合物又はポリマー;又は
(ii)連続相中に可溶性フッ素化電子供与性又はプロトン受容性化合物又はポリマー及び粒子上に電子受容性又はプロトン供与性化合物又はポリマー。
上述した帯電一次着色ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子に加え、一次着色粒子とカラーコントラストを有する着色剤を誘電溶媒又は溶媒混合物に加えてもよい。そのコントラスト着色剤は、色素又は染料(又は顔料)であってよい。非イオン性色素及び染料が特に有用である。有用な着色剤の例には、オイル・レッド(Oil Red)EGN、スーダン・レッド(Sudan Red)、スーダン・ブルー(Sudan Blue)、オイルブルー(Oil Blue)、マクロレックス・ブルー(Macrolex Blue)、ソルベント・ブルー(Solvent Blue)35、ピラム・スピリット・ブラック(Pylam Spirit Black)及びファースト・スピリット・ブラック(Fast Spirit Black)(ピラム・プロダクツ社:Pylam Products Co.、アリゾナ州)、スーダン・ブラックB(アルドリッチ社:Aldrich)、サーモプラスチック・ブラック(Thermoplastic Black)X−70(BASF社)及びアントラキノンブルー、アントラキノンイエロー114、アントラキノンレッド111及び135、アントラキノングリーン28(アルドリッチ社)及び類似物が含まれるが、これらに限定されるものではない。フッ素化又はパーフッ素化誘電溶媒を用いる場合、パーフッ素化染料及び色素は、特に有用である。コントラスト着色剤が誘電溶媒に不溶性の場合、着色剤の非帯電ディスパージョンが好ましい。粒子サイズは、0.01〜5ミクロンの範囲が好ましく、0.05〜2ミクロンの範囲がより好ましい。コントスト着色剤粒子を帯電させる場合、帯電一次着色ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子の極性と反対の極性の電荷を帯びることが好ましい。両方のタイプの粒子が同じ電荷を帯びる場合、それらは、異なる電荷密度又は異なる電気泳動移動度を有するべきである。いずれの場合でも、EPDで用いられる染料又は色素は、化学的に安定であり、ディスパージョン中の他の成分と相溶しなければならない。コントラスト着色剤を、誘電溶媒に溶解又は予め分散させ、一次着色ピグメントディスパージョン含有電気泳動流体中に加えてよい。白/黒EPDについては、ディスパージョンは、黒色化フッ素化誘電溶媒中に分散される帯電酸化チタン(TiO2)白色粒子を含んで成ってよい。黒色コントラスト着色剤例えばピラム・スピリット・ブラック(Pylam Spirit Black)及びファスト・スピリット・ブラック(Fast Spirit black)(ピラム・プロダクツ社:Pylam Products Co.、アリゾナ州)、スーダン・ブラック(Sudan Black)(アルドリッチ社)、サーモプラスチック・ブラックX−70(BASF社)、カーボンブラック又はグラファイトを用いて、溶媒の黒色を生じさせてよい。フッ素化又はパーフッ素化基例えばCnH2n+1(n=4〜12)を導入することにより染料又は色素を修飾することは、高度にフッ素化された溶媒中のそれらの溶解性又は分散性を増加させるために非常に有用である。減法混色の原色系用に、帯電TiO2粒子を、シアン、イエロー又はマゼンタ色のフッ素化溶媒中に懸濁させてよい。シアン、イエロー又はマゼンタ色を、染料又は色素を用いることで発生させ得る。追加の着色系用に、帯電TiO2粒子を、染料又は色素を用いて生じさせる赤、緑又は青色のフッ素化溶媒中に懸濁させ得る。多くの用途のために、追加の着色系は、好ましい。
上述の成分の他に、添加剤、例えばシェル形成反応用触媒、電荷助剤、電解質、酸化防止剤、UV安定剤、一重項酸素クエンチャー、ガス吸収剤、界面活性剤、保護コロイド又はポリマー分散剤又はレオロジー調整剤等を内相中に組み込んでよい。内相と外相との間の粘度比は、粒子サイズ制御に関し重要である。いくつかの場合、揮散性溶媒又は希釈剤を使用して、内相の粘度を低下させ、その後カプセル化方法の間又は後、取り除いてよい。
一般に、外相は、溶媒、内相中のシェル形成材料用相補的鎖延長剤又は架橋剤、及び場合により内相を安定化するポリマー分散剤又は保護コロイドを含んで成る。
本発明では有機溶媒を使用する。適する有機溶媒は、内相に使用されるハロゲン化又はフッ素化溶媒又は溶媒混合物と非混合のものである。それらは、シェル形成反応を妨げてはならない。40〜200℃の間の沸点を有する溶媒が好ましい。60〜150℃の間の沸点を有する疎水性溶媒が最も好ましい。外相用に適する有機溶媒の例には、有機溶媒、例えばヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカリン、ドデシルベンゼン、イソパール(Isopar)、ノナパール(nonapar)、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルプロピルケトン(MPK)、メチルブチルケトン(MBK)、テトラハイヒドロフラン(THF)、1,2−ジアルコキシエタン、2−メトキシエチルアセテート及び類似物が含まれるが、これらに限定されるものではない。
界面シェル形成反応用に適する相補的鎖延長剤又は架橋剤は、内相からの官能性モノマー又はオリゴマーと、界面重合/架橋可能な反応性官能基を含んで成る多官能価反応物であり、ハロゲン化、特にフッ素化される本発明の内相の周囲に架橋されるシェルを形成してよい。
保護コロイドは、外相内に溶かされる界面活性剤、分散剤又はポリマーであり、外相中の内相の乳化を促進し、形成されるエマルジョンを安定化する。保護コロイドの選択は、外相中で使用される溶媒に依存する。ケトン、エステル及びエーテルタイプの溶媒に対しては、適する保護コロイドには、アクリレート又はメタクリレートコポリマー、スチレンコポリマー、無水マレイン酸コポリマー、ビニルエーテルコポリマー、ビニルアセテートコポリマー、エチレングリコール又はプロピレングリコールコポリマー、ピロリドンコポリマー、エチルオキサゾリンコポリマー、ポリエステル、シロキサンコポリマー、及びそれらのブロックコポリマー又はグラフトコポリマー(フッ素化ブロック又はグラフト鎖を含んで成ってよい)が含まれるが、これらに限定されるものでなはい。炭化水素溶媒に対しては、ビニルアルカンコポリマー、ジエンコポリマー例えばポリブタジエン及びポリペンタジエンコポリマー、長鎖アクリレート又はメタクリレートコポリマー例えばドデシルアクリレートコポリマー又はそれらのブロックコポリマー又はグラフトコポリマー(フッ素化ブロック又はグラフト鎖を含んで成ってよい)を用いることができる。市販のポリマー分散剤例えばソルスパース・ハイパー分散剤(Solsperse hyperdispersant)(アベシア社:Avecia, Ltd.、シャーロット、ノースカロライナ州)、ディスパーロン(Disparlon)分散剤(キング・インダストリーズ社:King Industries、ノーウォーク、コネティカット州)又はキャーボセット(Carboset)コポリマー(BFグッドリッチ社:BFGoodrich、クリーブランド、オハイオ州)も有用である。
他の任意の添加剤には、シェル形成反応用の触媒、電荷助剤、電解質、酸化防止剤、UV安定剤、一重項酸素クエンチャー、ガス吸収剤、界面活性剤、保護コロイド又はポリマー分散剤又はレオロジー調整剤が含まれるが、これらに限定されるものではなく、これらは外相中に組み込んでよい。
本発明の電気泳動カプセルは、連続相中に内相の乳化の間に又は後に、界面重合/架橋カプセル化方法によって製造することが好ましい。カプセルの物理機械的(physicomechanical)特性を更に向上するために、外相からの現場重合によって、第二のシェルを、第一のシェルの周りに形成してよい。
内相中のシェル形成材料としてのフッ素化エポキサイドの製造
下記反応式に基づいてフッ素化エポキサイドを製造してよい。フルオロリンクD(ソルベーソレクシズ社)を、過剰の水素化ナトリウムで処理し、アリルブロマイドを得られた混合物に加え、フッ素化ジエンを得、その後過酸を用いて酸化して、フッ素化ジエポキサイドを形成した。
フッ素化溶媒中のTiO2含有微粒子の製造
9.5gのデスモジュール(登録商標)N3400脂肪族ポリイソシアネート(バイエル社)と0.49gのTEA(トリエタノールアミン、ダウケミカル社:Dow Chemicals)を、3.79gのアセトンに溶かした。得られた溶液に、13gのTiO2R706(デュポン社)を加え、ローター−ステーター(rotor-stator)ホモジナイザー(IKA ULTRA-TURRAX T25)を用いて室温で2.5分間ホモジナイズした。同時係属米国特許出願、シリアルナンバー60/400,021、60/418,078及び10/632,171に記載されているような手順に基づいて製造されるF8POH(後述する構造参照)0.45g、1.67gの1,5−ペンタンジオール(BASF社)、1.35gのポリプロピレンオキサイド(MW=750、アルドリッチ社)及び2.47gのアセトン(ガスクロマトグラフで最小でも99.9%、バーディック&ジャクソン社:Burdick & Jackson)を含む溶液を加え、1分間ホモジナイズし、最後に、0.32gのアセトン中ジブチルスズジラウレート(アルドリッチ社)の2%溶液0.32gを加えて、更に1分間ホモジナイズした。
界面重合/架橋による電気泳動内相のマイクロカプセル化
製造例1で製造した15.7重量部のフッ素化ポリイソシアネート、製造例4で製造した40重量部のTiO2含有微粒子ディスパージョン(固形分32%)、製造例4で記載した4.1重量部のCuPc−C8F17、及び43.3重量部のHT−200を含む電気泳動内相を十分に混合し、400メッシュスクリーンを通して濾過した。濾過した内相を、1.3重量部のトリエチレンテトラアミン、3重量部のソルスパースハイパー分散剤(Solsperse hyperdispersant)3000(アベシア社:Avecia, Ltd.)、2重量部のクレイトン(Kraton)D1107(クレイトンポリマー社:Kraton Polymer、ヒューストン、テキサス州)、2重量部のジブチルスズジラウレート(DBTDL)の1%MEK溶液及びMEKとイソパール(Isopar)Gの混合物(2:8)200重量部を含む外相中に低せん断で乳化した。
ソルスパースハイパー分散剤3000、クレイトンD1107及び外相溶媒(MEK/イソパールG;2/8)を、ブトバー(Butvar)72(ソルティア社:Solutia Inc.、セントルイス、ミズーリ州)及びIROSTIC P9815−20(ハンツマンポリウレタン社)及びMPK/イソパールG(8/2)に各々置き換えた以外は、例1のカプセル化方法を繰り返した。平均カプセルサイズをコールターカウンターで測定し、約65μmであった
製造例3で製造した20重量部のフッ素化アミンのRf−アミン1900(MW=約1900)、製造例4で製造した40重量部のTiO2含有微粒子ディスパージョン(固形分32%)、1重量部のCuPc−C8F17及び39重量部のHT−200を含む電気泳動内相を十分に混合し、400メッシュスクリーンを通して濾過した。濾過した内相を、4.0重量部のデスモジュールN3400(バイエル社)、3重量部のソルスパースハイパー分散剤3000(アベシア社)、2重量部のクレイトンD1107(クレイトンポリマー社、ヒューストン、テキサス州)、2重量部のDBTDLの1%MEK溶液及びMEKとイソパールGの混合物(2:8)200重量部を含む外相中に低せん断で乳化した。
以下、本発明の主な好ましい態様を記載する。
1.
ハロゲン化ポリマーシェル及びその中に囲まれる電気泳動組成物を含んで成る非水性電気泳動カプセルであって、該電気泳動組成物は、誘電溶媒中に分散される帯電ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子を含んで成る非水性電気泳動カプセル。
2.
該ハロゲン化ポリマーシェルは、フッ素化ポリマーシェルである上記1.に記載の非水性カプセル。
3.
該誘電溶媒は、ハロゲン化溶媒又は溶媒混合物である上記1.に記載の非水性カプセル。
4.
該ハロゲン化溶媒は、20重量%より高いフッ素含有量を有するフッ素化溶媒である上記3.に記載の非水性カプセル。
5.
該ハロゲン化溶媒は、50重量%より高いフッ素含有量を有するフッ素化溶媒である上記4.に記載の非水性カプセル。
6.
該フッ素化溶媒又は溶媒混合物は、パーフルオロポリエーテル又はハイドロフルオロポリエーテルを含んで成る上記4.に記載の非水性カプセル。
7.
該フルオロポリエーテル又ハイドロフルオロポリエーテルは、K−及びE−シリーズ(デュポン社)及びHT−又はZT−シリーズ(ソルベーソレクシズ社)から成る群から選択される上記6.に記載の非水性カプセル。
8.
該ピグメント粒子は、TiO 2 粒子又はTiO 2 含有微粒子である上記1.に記載の非水性カプセル。
9.
該ピグメント含有微粒子は、誘電溶媒と密度が同等のTiO 2 含有微粒子である上記1.に記載の非水性カプセル。
10.
該電気泳動組成物は、電荷制御剤を更に含む上記1.に記載の非水性カプセル。
11.
該電気泳動組成物は、コントラスト着色剤を更に含んで成る上記1.に記載の非水性カプセル。
12.
該電気泳動組成物は、添加剤を更に含んで成る上記1.に記載の非水性カプセル。
13.
添加剤は、シェル形成反応用触媒、電荷助剤、電解質、酸化防止剤、UV安定剤、一重項酸素クエンチャー、ガス吸収剤、界面活性剤、保護コロイド又はポリマー分散剤又はレオロジー調整剤である上記12.に記載の非水性カプセル。
14.
該添加剤は、ハロゲン化される上記13.に記載の非水性カプセル。
15.
該添加剤は、フッ素化される上記14.に記載の非水性カプセル。
16.
電気泳動ディスプレー用ディスプレーセルとして適する非水性カプセルを製造するためのカプセル化方法であって、
ハロゲン化溶媒及びハロゲン化シェル形成材料内に分散されるピグメント粒子又はピグメント含有微粒子を含んで成る内相を、有機溶媒中に相補的鎖延長剤又は架橋剤を含んで成る外相中に乳化することを含んで成る方法。
17.
該ハロゲン化溶媒は、20重量%より高い合計のフッ素含有量を有するフッ素化溶媒又は溶媒混合物である上記16.に記載の方法。
18.
該ハロゲン化溶媒は、50重量%より高い合計のフッ素含有量を有するフッ素化溶媒又は溶媒混合物である上記17.に記載の方法。
19.
該フッ素化溶媒は、パーフルオロポリエーテル又はハイドロフルオロポリエーテルである上記17.に記載の方法。
20.
該フルオロポリエーテル又ハイドロフルオロポリエーテルは、K−及びE−シリーズ(デュポン社)及びHT−又はZT−シリーズ(ソルベーソレクシズ社)から成る群から選択される上記19.に記載の方法。
21.
内相中の該シェル形成材料は、ハロゲン化多官能価アミン、イソシアネート、チオイソシアネート、エポキサイド、酸塩化物、酸無水物、クロロギ酸エステル、アルコキシシラン、アミン、尿素、チオ尿素、チオール、アルコール及びそれらの予備的縮合物から成る群から選択されるハロゲン化反応性モノマー又はオリゴマーである上記16.に記載の方法。
22.
該ハロゲン化反応性モノマー又はオリゴマーは、10重量%より高いフッ素含有量を有するフッ素化モノマー又はオリゴマーである上記21.に記載の方法。
23.
該ハロゲン化反応性モノマー又はオリゴマーは、30重量%より高いフッ素含有量を有するフッ素化モノマー又はオリゴマーである上記22.に記載の方法。
24.
該ハロゲン化シェル形成材料は、
から成る群から選択される上記16.に記載の方法。
25.
g、m及びnは独立に1〜5,000の範囲である上記24.に記載の方法。
26.
該フッ素化シェル形成材料は、300〜100,000の範囲の分子量を有する上記24.に記載の方法。
27.
該フッ素化シェル形成材料は、500〜30,000の範囲の分子量を有する上記26.に記載の方法。
28.
連続相中の該有機溶媒は、内相中のハロゲン化溶媒と相溶しない上記16.に記載の方法。
29.
該有機溶媒は、40〜200℃の沸点を有する上記28.に記載の方法。
30.
該有機溶媒は、60〜150℃の沸点を有する上記29.に記載の方法。
31.
該有機溶媒は、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカリン、ドデシルベンゼン、イソパール、ノナパール、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルプロピルケトン(MPK)、メチルブチルケトン(MBK)、テトラハイドロフラン(THF)、1,2−ジアルコキシエタン又は酢酸2−メトキシエチルである上記28.に記載の方法。
32.
内相中の該ハロゲン化シェル形成材料は、外相からの相補的鎖延長剤又は架橋剤と反応して、界面で架橋するシェルを形成し、その中に内相を囲む上記16.に記載の方法。
33.
内相中のシェル形成材料の官能基と外相中の相補的鎖延長剤又は架橋剤の官能基との組は、アミン/イソシアネート、アミン/チオイソシアネート、アミン/酸塩化物、アミン/酸無水物、アミン/クロロギ酸エステル、アミン/エポキサイド、アルコール/イソシアネート、尿素/イソシアネート、アルコール/チオイソシアネート、チオール/イソシアネート、チオール/チオイソシアネート、尿素/チオイソシアネート、チオ尿素/イソシアネート、チオ尿素/チオイソシアネート、カルボジイミド/尿素、カルボジイミド/エポキサイド、アルコール/シロキサン及びイソシアネート/水から成る群から選択される上記32.に記載の方法。
34.
内相中の該ハロゲン化シェル形成材料は、フッ素化多官能価アミン、アルコール、エポキサイド又はイソシアネートである上記16.に記載の方法。
35.
該内相は、電荷制御剤を更に含んで成る上記16.に記載の方法。
36.
該内相は、コントラスト着色剤を更に含んで成る上記16.に記載の方法。
37.
該内相は、カプセル化工程の間又は後、除去し得る揮散性溶媒を更に含んで成る上記16.に記載の方法。
38
該内相は、添加剤を更に含んで成る上記16.に記載の方法。
39.
該添加剤は、ハロゲン化される上記38.に記載の方法。
40.
該添加剤は、フッ素化される上記39.に記載の方法。
41.
内相中の添加剤は、シェル形成反応用触媒、電荷助剤、電解質、酸化防止剤、UV安定剤、一重項酸素クエンチャー、ガス吸収剤、界面活性剤、保護コロイド又はポリマー分散剤又はレオロジー調整剤である上記38.に記載の方法。
42.
該外相は、保護コロイドを更に含んで成る上記16.に記載の方法。
43.
該外相は、添加剤を更に含んで成る上記16.に記載の方法。
44.
添加剤は、シェル形成反応用触媒、電荷助剤、電解質、酸化防止剤、UV安定剤、一重項酸素クエンチャー、ガス吸収剤、界面活性剤、保護コロイド又はポリマー分散剤又はレオロジー調整剤である上記43.に記載の方法。
45.
a)ハロゲン化ポリマーシェル及びその中に囲まれる電気泳動組成物を含んで成る非水性カプセルの配列であり、該電気泳動組成物は、誘電溶媒中に分散される帯電ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子を含んで成り、
b)非水性カプセルと結合するバインダー、及び
c)カプセルとバインダーをコートする第一基材
を含んで成る電気泳動ディスプレー又はデバイス。
46.
カプセル層上に保護オーバーコートを更に含んで成る上記45.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
47.
カプセル層上に配置される第二基材を更に含んで成る上記45.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
48.
二つの基材の少なくとも一つは、電極基材である上記47.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
49.
二つの基材の少なくとも一つは、透明である上記47.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
50.
基材の少なくとも一つは、カプセル層に面する電極層を含んで成る上記47.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
51.
コーティング、印刷、蒸着、スパッタリング、ラミネート、又はそれらの組み合わせによって、基材又は電極層をカプセル層上に配置する上記50.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
52.
該保護オーバーコートは、粒状充填剤を含んで成る上記46.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
53
第一基材の非カプセルコート表面上にオーバーコートを更に含んで成る上記45.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
54.
該オーバーコートは、粒子状充填剤を含んで成る上記53.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
55.
第二基材の非カプセル接触表面上にオーバーコートを更に含んで成る上記47.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
56.
該オーバーコートは、粒子状充填剤を含んで成る上記55.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
57.
該誘電溶媒は、ハロゲン化溶媒又は溶媒混合物である上記45.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
58.
該ハロゲン化溶媒は、20重量%より高い合計のフッ素含有量を有するフッ素化溶媒である上記57.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
59.
該ハロゲン化溶媒は、50重量%より高い合計のフッ素含有量を有するフッ素化溶媒である上記58.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
60.
該フッ素化溶媒は、パーフルオロポリエーテル又はハイドロフルオロポリエーテルである上記58.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
61.
該フルオロポリエーテル又ハイドロフルオロポリエーテルは、K−及びE−シリーズ(デュポン社)及びHT−又はZT−シリーズ(ソルベーソレクシズ社)から成る群から選択される上記60.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
62.
該ピグメントは、TiO 2 である上記45.に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
63.
コントラスト着色剤を更に含んで成る上記45.に記載のディスプレー又はデバイスの電気泳動組成物。
64.
電荷制御剤を更に含んで成る上記45.に記載のディスプレー又はデバイスの電気泳動組成物。
Claims (20)
- ハロゲン化ポリマーシェル及びその中に囲まれる電気泳動組成物を含んで成る非水性電気泳動カプセルであって、該電気泳動組成物は、誘電溶媒中に分散される帯電ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子を含んで成る非水性電気泳動カプセルであって、
該誘電溶媒は、20重量%より高いフッ素含有量を有するフッ素化溶媒又はフッ素化溶媒混合物である非水性電気泳動カプセル。 - 該ハロゲン化ポリマーシェルは、フッ素化ポリマーシェルである請求項1に記載の非水性電気泳動カプセル。
- 該フッ素化溶媒又はフッ素化溶媒混合物は、パーフルオロポリエーテル又はハイドロフルオロポリエーテルを含んで成る請求項1に記載の非水性電気泳動カプセル。
- 該ピグメント粒子は、TiO2粒子又はTiO2含有微粒子である請求項1に記載の非水性電気泳動カプセル。
- 該電気泳動組成物は、電荷制御剤、コントラスト着色剤又は添加剤を更に含む請求項1に記載の非水性電気泳動カプセル。
- 電気泳動ディスプレー用ディスプレーセルとして適する請求項1に記載の非水性電気泳動カプセルを製造するためのカプセル化方法であって、
ハロゲン化溶媒及びハロゲン化シェル形成材料内に分散されるピグメント粒子又はピグメント含有微粒子を含んで成る内相を、有機溶媒中に相補的鎖延長剤又は架橋剤を含んで成る外相中に乳化することを含んで成る方法。 - 該ハロゲン化溶媒は、20重量%より高い合計のフッ素含有量を有するフッ素化溶媒又はフッ素化溶媒混合物である請求項6に記載の方法。
- 該フッ素化溶媒又はフッ素化溶媒混合物は、パーフルオロポリエーテル又はハイドロフルオロポリエーテルである請求項7に記載の方法。
- 内相中の該ハロゲン化シェル形成材料は、ハロゲン化多官能価アミン、イソシアネート、チオイソシアネート、エポキサイド、酸塩化物、酸無水物、クロロギ酸エステル、アルコキシシラン、アミン、尿素、チオ尿素、チオール、アルコール及びそれらの予備的縮合物から成る群から選択されるハロゲン化反応性モノマー又はオリゴマーである請求項6に記載の方法。
- 該有機溶媒は、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカリン、ドデシルベンゼン、イソパール、ノナパール、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルプロピルケトン(MPK)、メチルブチルケトン(MBK)、テトラハイドロフラン(THF)、1,2−ジアルコキシエタン又は酢酸2−メトキシエチルである請求項6に記載の方法。
- 内相中のハロゲン化シェル形成材料と外相中の該相補的鎖延長剤又は架橋剤は、アミン/イソシアネート、アミン/チオイソシアネート、アミン/酸塩化物、アミン/酸無水物、アミン/クロロギ酸エステル、アミン/エポキサイド、アルコール/イソシアネート、尿素/イソシアネート、アルコール/チオイソシアネート、チオール/イソシアネート、チオール/チオイソシアネート、尿素/チオイソシアネート、チオ尿素/イソシアネート、チオ尿素/チオイソシアネート、カルボジイミド/尿素、カルボジイミド/エポキサイド、アルコール/シロキサン及びイソシアネート/水から成る群から選択される官能基の組を有する請求項6に記載の方法。
- 該内相は、電荷制御剤、コントラスト着色剤又は添加剤を更に含んで成る請求項6に記載の方法。
- 該内相は、カプセル化工程の間又は後、除去し得る揮散性溶媒を更に含んで成る請求項6に記載の方法。
- 該外相は、保護コロイド又は添加剤を更に含んで成る請求項6に記載の方法。
- a)ハロゲン化ポリマーシェル及びその中に囲まれる電気泳動組成物を含んで成る請求項1に記載の非水性電気泳動カプセルの配列であり、該電気泳動組成物は、誘電溶媒中に分散される帯電ピグメント粒子又はピグメント含有微粒子を含んで成り、
b)非水性電気泳動カプセルと結合するバインダー、及び
c)非水性電気泳動カプセルとバインダーをコートする第一基材
を含んで成る電気泳動ディスプレー又はデバイス。 - 該誘電溶媒は、20重量%より高い合計のフッ素含有量を有するフッ素化溶媒又はフッ素化溶媒混合物である請求項16に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
- 該フッ素化溶媒又はフッ素化溶媒混合物は、パーフルオロポリエーテル又はハイドロフルオロポリエーテルである請求項17に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
- 該ピグメントは、TiO2である請求項16に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
- 該電気泳動組成物が、コントラスト着色剤又は電荷制御剤を更に含んで成る請求項16に記載の電気泳動ディスプレー又はデバイス。
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