JP4556414B2 - Inkjet ink and an inkjet recording method using the same - Google Patents

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本発明は、新規のインクジェット用インク及びそれを用いたインクジェット記録方法に関する。 The present invention relates to an ink jet recording method using the ink and it for the new jet.

近年、インクジェット記録方式は簡便・安価に画像を作成出来るため、写真、各種印刷、マーキング、カラーフィルター等の特殊印刷など、様々な印刷分野に応用されてきている。 In recent years, since the ink-jet recording system that can create a simple and low cost image, photograph, various kinds of printing, marking, and special printing such as color filters, it has been applied to various printing fields. 特に、微細なドットを出射、制御する記録装置や、色再現域、耐久性、出射適性等を改善したインク及びインクの吸収性、色材の発色性、表面光沢などを飛躍的に向上させた専用紙を用い、銀塩写真に匹敵する画質を得ることも可能となっている。 In particular, the emission of fine dots, a recording apparatus and for controlling the color reproduction range, durability, ink absorptivity and ink with improved emission suitability, color development of the colorant, such as surface gloss was dramatically improved using a special paper, it has also become possible to obtain an image quality comparable to silver halide photography. 今日のインクジェット記録方式の画質向上は、インクジェット記録装置、インクジェット用インク、専用紙の全てが揃って初めて達成されている。 Improving image quality of today's ink-jet recording method, ink-jet recording apparatus, ink-jet ink, has been achieved for the first time have all of the dedicated paper.

しかしながら、専用紙を必要とするインクジェットシステムでは、用いることのできる記録媒体が制限されること、記録媒体のコストアップ等が問題となる。 However, in the ink jet system which requires exclusive paper, be limited recording media that can be used, cost of the recording medium becomes a problem.

一方、オフィスにおいては、記録媒体(例えば、普通紙、コート紙、アート紙、普通紙両面印刷等)の制約を受けずに高速フルカラー印字が行えるシステムのニーズが益々高まりつつある。 On the other hand, in the office, a recording medium (e.g., plain paper, coated paper, art paper, plain paper duplex printing etc.) needs constraint receiving system capable of performing high-speed full-color printing without of growing increasingly. 電子写真方式では、1分当たりA4サイズで100枚の印字が可能な高速タイプがあるが、その印字はモノクロ画像に限られており、カラー印字において印字の高速化、装置の簡便性、コスト、消費電力等のいずれの要求を満たすためには、その技術的な課題が未だ多く、ユーザーの要望を満足するには至っていないのが現状である。 The electrophotographic method, there is a high-speed type capable hundred printed in A4 size per minute, the printing is limited to a monochrome image, higher printing in color printing, ease of equipment, cost, to meet any requirements of power consumption, etc., the technical challenges are still many, it has not yet been put to meet the user demands.

インクジェット方式のおいても、水性インクを用いた場合、普通紙ではインク中の水の乾燥時間が長いため、高速印字には不適であること、また、水性インクや油性インクを用いた場合、インク吸収層を持たないコート紙等の記録媒体では、インク液滴ハジキやインクの乾燥不良を招く結果となる。 Can have up for an ink jet system, when using the aqueous ink, because of the long drying time of the water in the ink on plain paper, it is not suitable for high-speed printing, In the case of using the aqueous ink or oil-based ink, ink the recording medium of coated paper having no absorption layer, resulting in leading to poor drying of the ink droplets repelling or ink. また、揮発性溶媒を含有して乾燥性を高めた油性インクは、乾燥の際に外界に多量の揮発性溶媒を放出するため、環境に優しい方法とは言い難い。 Also, oil-based ink with improved drying properties contains a volatile solvent, in order to release a large amount of volatile solvents to the environment during drying, it is difficult to say that an environmentally friendly manner.

上記課題を踏まえて、専用紙とは異なる記録媒体へ、インクジェット記録方式により画像記録する方法が提案されている。 In light of the above problems, the different recording medium from the dedicated paper, a method for image recording have been proposed by the ink jet recording system. 例えば、室温で固形のワックスインクを用いる相変化インクジェット方式、速乾性の有機溶剤を主体としたインクを用いるソルベント系インクジェット方式や、記録後に活性光線、例えば、紫外線(UV)光を照射して架橋させる紫外線インクジェット方式などである。 For example, a phase change ink jet method using wax ink which is solid at room temperature, and solvent-based ink jet method using mainly composed of organic solvent quick-drying ink, active light after recording, for example, by irradiating ultraviolet (UV) photocrosslinking and the like UV inkjet is.

具体的には、インク中にゲル化剤としてアルキルアリールシクロアルカノールを含み、ゲル化剤の固化能を利用して、インクの色ドット間での滲みを改良する方法が開示されている(例えば、特許文献1参照。)。 Specifically, includes alkyl aryl cycloalkanol as a gelling agent in the ink, by using a solidifying capability of the gelling agent, a method for improving the bleeding between the ink of the color dots have been disclosed (for example, see Patent Document 1.). しかしながら、上記提案されている方法では、インク固化能としてゲル化剤のみを使用しており、インク固化能が十分ではないため、特に、高速印字において普通紙等を用いて高速で搬送した場合、記録媒体上からインク画像が剥離してしまう問題点を抱えている。 However, the method has been proposed above, we use only the gelling agent as the ink solidifying capability, since the ink solidifying capability is not sufficient, especially when transported at high speed by using a plain paper in the high-speed printing, ink image from the recording medium are having problems peeled off. また、上記特許文献1においては、インク中にゲル化剤と共に活性光線硬化型組成物を用いることに関し、一切の言及がなされていない。 In the above Patent Document 1 relates to the use of the photocurable composition with a gelling agent in the ink, not made any mention.

一方、低融点ワックスと紫外線硬化樹脂を含む常温固体インクを120℃に加熱して溶解させて市販の上質紙に印字を行った後、紫外線を照射して、画像滲み、裏移り、定着性を改良する手段が開示されている(例えば、特許文献2参照。)。 Meanwhile, after performing printing on a commercially available wood free paper is dissolved by heating to 120 ° C. The room temperature solid ink comprising a low melting wax and an ultraviolet curable resin is irradiated with ultraviolet rays, image bleeding, transfer back, the fixability means for improvement has been disclosed (e.g., see Patent Document 2.). しかしながら、120℃という高温に加熱するため、インクジェット印字装置のヘッドの耐熱性、インク供給系の部材に負荷がかかり、印字装置の耐久性に難がある。 However, since heating to high temperature of 120 ° C., the head of the heat resistance of the ink jet printing apparatus, a load is applied to the member of the ink supply system, a difficulty in durability of the printing apparatus. 更に、ワックス類を60質量%と多量に含有しているため、弾性に劣るワックスの物性に支配され、高速印字において普通紙を高速搬送した場合、インク表面に割れが生じてしまうという欠点がある。 Moreover, since it contains waxes and a large amount of 60 wt%, it is governed by the physical properties of the wax having poor elasticity, if the high-speed conveying plain paper at high speed printing, there is a disadvantage that cracks in the ink surface occurs . また、本発明に係るオイルゲル化剤を含むことは、全く示唆されていない。 Also, it includes oil gelling agent according to the present invention is not at all suggest.

また、光電変換素子の電解質にゲル化剤を添加してゲル電解質を形成し、光電流密度の低下を防止する技術が開示されている(例えば、特許文献3参照。)が、インクジェットインク分野への適用に関しては、一切の言及がなされていない。 Further, by adding a gelling agent to the electrolyte of the photoelectric conversion element to form a gel electrolyte, a technique for preventing reduction in light current density has been disclosed (e.g., see Patent Document 3.) Is, to the inkjet ink art with respect to the application, not been made any mention.

また、有機溶媒、着色剤、紫外線硬化組成物を含むインクジェットインクを、ポリエチレンテレフタレートフィルム、塩化ビニルシート等に印字して、紫外線照射装置により紫外線を照射して硬化させ、指触乾燥評価によるインク定着性、メタノールラビング評価による耐溶剤性を向上させる技術が開示されている(例えば、特許文献4参照。)が、これらの構成を普通紙印字に適用した場合、インク着弾から紫外線照射までのタイムラグ中に、インクの普通紙への浸透が発生し、インクの裏抜けが生じて、普通紙両面印字が行えないという問題がある。 Further, an organic solvent, a colorant, an ink jet ink containing an ultraviolet curable composition, a polyethylene terephthalate film, and printed on a vinyl chloride sheet or the like, an ultraviolet was irradiated to cure the by ultraviolet irradiation apparatus, the ink fixation by tack rating sex, a technique for improving the solvent resistance with methanol rubbing evaluation has been disclosed (e.g., refer to Patent Document 4.) is, when applied to these configurations on plain paper print, in a time lag from ink landing to ultraviolet radiation to, penetration of the ink into the plain paper is generated, strike-through of ink occurs, there is a problem that plain paper two-sided printing can not be performed.

また、重量平均分子量が500〜30000である(メタ)アクリル酸系共重合体を含むホットメルトインクを120℃に加温して普通紙に付与し、折り曲げ耐性、耐擦り性、コピー給紙適合性を向上させる技術が開示されている(例えば、特許文献5参照。)。 Further, the weight average molecular weight of 500 to 30,000 (meth) warmed to 120 ° C. The hot-melt ink containing acrylic acid copolymer is given to plain paper, folding resistance, abrasion-resistant, copy sheet feeding fit technology for improving the sexual is disclosed (for example, see Patent Document 5.). 前記と同様に120℃の高温に加熱するため、インクジェット印字装置のヘッドの耐熱性、インク供給系の部材に負荷がかかり装置耐久性に難がある。 For heating to a high temperature of the as well as 120 ° C., the head of the heat resistance of the ink jet printing apparatus, a difficulty in member takes the load device durability of the ink supply system. また、コート紙に印字した場合、液滴着弾時のインク盛り上がり形状に由来すると推定される画像擦過性の劣化の問題がある。 Also, when printing the coated paper, there is a problem of image abrasion resistance of degradation is estimated to be derived from the ink swollen shape during droplet landing.
特開平11−315245号公報 JP 11-315245 discloses 特開平7−186515号公報 JP-7-186515 discloses 特開平11−185836号公報 JP 11-185836 discloses 特開2002−241654号公報 JP 2002-241654 JP 特開2000−72992号公報 JP 2000-72992 JP

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、様々な記録媒体に印字が可能で、裏抜け耐性、画像擦過耐性、給紙適合性、出射性に優れたインクジェット用インク及びそれを用いたインクジェット記録方法を提供することである。 The present invention has been made in view of the above problems, it can be printed on various recording media, print-through resistance, image scratch resistance, paper feed compatibility, ink excellent inkjet on the emission properties and it is to provide an ink jet recording method using the same.

本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。 The above object of the present invention can be attained by the following configurations.
(請求項1) (Claim 1)
インクジェット記録で用いるインクジェット用インクであって、少なくともインク全質量に対し0.3〜15質量%のオイルゲル化剤と活性光線により硬化する活性光線硬化型組成物とを含有することを特徴とするインクジェット用インク。 An inkjet ink for use in ink jet recording, characterized in that it contains at least the total mass of the ink to 0.3 to 15% by weight of the oil gelling agent, and a photocurable composition which is cured by actinic light ink-jet ink.
(請求項2) (Claim 2)
インクの相転移温度が、40℃以上、80℃以下であることを特徴とする請求項1に記載のインクジェット用インク。 Phase transition temperature of the ink, 40 ° C. or higher, the ink-jet ink according to claim 1, characterized in that at 80 ° C. or less.
(請求項3) (Claim 3)
インクの相転移温度+5℃の温度におけるインク粘度が、1〜10mPa・sであることを特徴とする請求項1または2に記載のインクジェット用インク。 An ink viscosity at the phase transition temperature of + 5 ° C. of the temperature of the ink-jet ink according to claim 1 or 2, characterized in that a 1 to 10 mPa · s.
(請求項4) (Claim 4)
前記オイルゲル化剤の融点が、40〜90℃であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のインクジェット用インク。 The melting point of the oil gelling agent, inkjet ink according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it is 40 to 90 ° C..
(請求項5) (Claim 5)
前記活性光線が紫外線であって、かつ前記活性光線硬化型組成物がカチオン重合性組成物であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のインクジェット用インク。 The active ray is an ultraviolet and the active inkjet ink according to any one of claims 1 to 4, wherein the photocurable composition is a cationic polymerizable composition.
(請求項6) (Claim 6)
少なくとも1種の光重合開始剤を含有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載のインクジェット用インク。 At least one ink jet ink according to any one of claims 1 to 5, characterized that you photopolymerization initiator.
(請求項7) (Claim 7)
インクジェット記録ヘッドより、請求項1〜6のいずれか1項に記載のインクジェット用インクを、記録媒体上に出射して記録を行うインクジェット記録方法であって、該インクジェット用インクが該記録媒体上に着弾した後、10秒以内に活性光線を照射することを特徴とするインクジェット記録方法 Ink-jet recording head, the ink jet ink according to any one of claims 1 to 6, an ink jet recording method for performing recording by emitting onto a recording medium, the inkjet ink on the recording medium after landing, the ink jet recording method and then irradiating the active light within 10 seconds.
(請求項8) (Claim 8)
インクジェット記録ヘッドより、請求項1〜 のいずれか1項に記載のインクジェット用インクを、記録媒体上に出射して記録を行うインクジェット記録方法であって、 該インクジェット記録ヘッドより吐出される該インクジェット用インクの液滴量が、2〜15plであることを特徴とするインクジェット記録方法。 Ink-jet recording head, the ink jet ink according to any one of claims 1 to 6 and an ink jet recording method for performing recording by emitting onto a recording medium, the ink jet discharged from the ink jet recording head the ink jet recording method droplets of iNK, characterized in 2~15pl der Rukoto.
(請求項9) (Claim 9)
インクジェット記録ヘッドより、請求項1〜 のいずれか1項に記載のインクジェット用インクを、記録媒体上に出射して記録を行うインクジェット記録方法であって、該インクジェット記録ヘッドがラインヘッド方式であることを特徴とするインクジェット記録方法。 Ink-jet recording head, the ink jet ink according to any one of claims 1 to 6 and an ink jet recording method for performing recording by emitting onto a recording medium, said ink jet recording head is a line head type an ink jet recording method characterized by.

本発明によれば、様々な記録媒体に印字が可能で、裏抜け耐性、画像擦過耐性、給紙適合性、出射性に優れたインクジェット用インク及びそれを用いたインクジェット記録方法を提供することができる。 According to the present invention, can be printed on various recording media, print-through resistance, image scratch resistance, paper feed compatibility, is to provide an ink jet recording method using the ink and it for good ink jet to the exit of it can.

以下、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter be described in detail the best mode for carrying out the present invention, the present invention is not limited thereto.

本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討を行った結果、少なくともインク全質量に対し0.3〜15質量%のオイルゲル化剤と、活性光線により硬化する活性光線硬化型組成物とを含有するインクジェット用インクにより、様々な記録媒体に印字が可能で、裏抜け耐性、画像擦過耐性、高速印字適性に優れたインクジェット用インクを実現できることを見出し、本発明に至った次第である。 The present inventors have made intensive studies in view of the above problems, it comprises at least the total mass of the ink to 0.3 to 15% by weight of the oil gelling agent, and a photocurable composition which is cured by actinic light the inkjet ink, can be printed on various recording media, it found bleed-through resistance, image scratch resistance, that can be realized excellent jet ink for high-speed printing suitability, a completed the invention.

インクジェット用インクとして、オイルゲル化剤と活性光線により硬化する活性光線硬化型組成物とを含有することにより、上記課題が解決できるその詳細な理由に関しては、以下のように推測している。 As an inkjet ink, by containing a photocurable composition which is cured by oil gelling agent and the active ray, for a detailed reason for the problem can be solved, it is presumed as follows.

すなわち、インクジェット用インクにオイルゲル化剤を用いることにより、普通紙を含めた記録媒体上にインク液滴が着弾した段階で、インク液滴の固化が極めて短時間に完遂し、この結果、インク液滴成分の拡散や普通紙を用いた場合の裏抜けの発生を効果的に防止することができる。 That is, by using the oil gelling agent in the inkjet ink, with ink droplets landed on the recording medium, including plain paper stage, solidification of the ink droplets is completed in a very short time, as a result, the ink liquid it is possible to prevent the occurrence strike through of the case of using the diffusion or plain paper drop components effectively. しかしながら、オイルゲル化剤による転相(ゾル→ゲル)のみでは、形成された画像皮膜の強度が不十分であり、インク中に同時に含まれる活性光線硬化型組成物を、紫外線等の照射により硬化させることにより、画像擦過性に優れた最終画像を得ることができるものである。 However, with only the phase inversion (sol → gel) by oil gelling agent, the intensity of the image formed film is insufficient, the photocurable composition contained simultaneously in the ink is cured by irradiation of ultraviolet rays or the like by, in which it is possible to obtain an excellent final image in the image abrasion resistance. この様な特性を有する画像形成により、高速印字を行っても、印字画像剥がれや、それに伴う搬送ローラ汚れや搬送不良を低減することができたものと推測している。 The image forming having such characteristics, even if the high-speed printing, the printed image peeled off and has been assumed that it was possible to reduce the conveying roller contamination and poor conveyance with it.

以下、本発明の詳細について説明する。 The following is a detailed description of the present invention.

はじめに、本発明のインクジェット用インク(以下、単にインクともいう)に用いるオイルゲル化剤について説明する。 First, the inkjet ink of the present invention (hereinafter, simply referred to as ink) described oil gelling agent used for.

本発明でいうゲルとは、ラメラ構造、共有結合や水素結合した高分子網目、物理的な凝集によって形成される高分子網目、微粒子の凝集構造などの相互作用により、溶質が独立した運動性を失って集合した構造を持ち、急激な粘度上昇や著しい弾性増加を伴って固化または半固化した状態のことを言う。 The gel in the present invention, the lamellar structure, covalent or hydrogen bonds with the polymer network, physical polymer network formed by agglomeration, the interaction of such aggregate structure of fine particles, solute separate motility losing having a structure set refers to solidified or semi-solidified state with the increase and significant elastic increase rapid viscosity.

本発明でいうオイルとは、水以外の化合物の総称であり、本発明に係るオイルゲル化剤とは、これら水以外の化合物に添加した場合に、前記ゲルを形成しうる化合物のことを言う。 The oil referred to in the present invention is a generic name of a compound other than water, and oil gelling agent according to the present invention, when added to the compound other than the above water, refers to a compound capable of forming the gel.

一般に、ゲルには、加熱により流動性のある溶液(ゾルと呼ばれる場合もある)となり、冷却すると元のゲルに戻る熱可逆性ゲルと、一旦ゲル化してしまえば加熱しても、ふたたび溶液には戻らない熱不可逆性ゲルがある。 Generally, the gel, a flowable solution by heating (sometimes referred to as sol also), and upon cooling the thermoreversible gel returns to its original gel, even when heated once you gel, again to the solution there is a heat irreversible gel that does not return. 本発明に係るオイルゲル化剤によって形成されるゲルは、熱可逆性ゲルであることが好ましい。 Gel formed by oil gelling agent according to the present invention is preferably a thermoreversible gel.

本発明のインクにおいては、インクの相転移温度が、40℃以上、80℃以下であることが好ましく、より好ましくは45℃以上、70℃以下である。 In the ink of the present invention, the phase transition temperature of the ink, 40 ° C. or more, preferably 80 ° C. or less, more preferably 45 ° C. or more and 70 ° C. or less. インクの相転移温度が40℃以上であれば、記録ヘッドからインク液滴を出射(以下、「出射」を「吐出」とも呼ぶ)する際に、印字環境温度に影響されることなく安定した出射性を得ることができ、また80℃以下であれば、インクジェット記録装置を過度の高温に加熱する必要がなく、インクジェット記録装置のヘッドやインク供給系の部材への負荷を低減することができる。 If the phase transition temperature of the ink is 40 ° C. or more, the ink droplets emitted (hereinafter, the "exit" is also referred to as "ejection") from the recording head at the time of outgoing that stably without being influenced by the printing environmental temperature it can get sex, also if 80 ° C. or less, may be necessary to heat the ink jet recording apparatus to excessively high temperatures without reducing the load on the head and the ink supply system member of an ink jet recording apparatus.

上記で規定するインクの相転移温度を実現するには、用いるオイルゲル化剤の融点としては、20〜250℃であることが好ましく、より好ましくは40〜90℃である。 To achieve a phase transition temperature of the ink defined above, as the melting point of the oil gelling agent used is preferably from 20 to 250 [° C., more preferably from 40 to 90 ° C..

本発明でいうゾル−ゲルによる相転移温度とは、流動性のある溶液状態から急激に粘度が変化してゲル状態になる温度のことを言い、ゲル転移温度、ゲル溶解温度、ゲル軟化温度、ゾル−ゲル相転移温度、ゲル化点と称される用語と同義である。 Sol referred to in the present invention - the phase transition temperature by a gel refers to a temperature at which rapid changes viscosity gel state from a solution state with a fluidity, a gel transition temperature, gel melting temperature, the gel softening temperature, sol - gel phase transition temperature is synonymous with the term referred to as the gel point.

本発明のインクの相転移温度の測定方法は、例えば、ガラス管に封じ込めた小鉄片を膨張計の中にいれ、温度変化に対してインク液中を自然落下しなくなった時点を相転移点とする方法(J.Polym.Sci.,21,57(1956))、インク上にアルミニウム製シリンダーを置き、ゲル温度を変化させた時に、アルミニウム製シリンダーが自然落下する温度を、相転移温度として測定する方法(日本レオロジー学会誌 Vol.17,86(1989))が挙げられる。 Method of measuring the phase transition temperature of the ink of the present invention, for example, put the small iron piece that contained the glass tube into the dilatometer, the phase transition point the point at which the ink liquid is no longer free fall to temperature changes how to (J.Polym.Sci., 21,57 (1956)), on the ink Place the aluminum cylinder, measured when changing the gel temperature, the temperature of the aluminum cylinder is naturally dropped as the phase transition temperature how to (Journal of the Japan Society of rheology Vol.17,86 (1989)), and the like. また、簡便な方法としては、ヒートプレート上にゲル状の試験片を置き、ヒートプレートを加熱していき、試験片の形状が崩れる温度を測定し、これをゾル−ゲル相転移温度として求めることができる。 Further, as a simple method is to place the gel-like specimen to the heat plate, continue to heat the heat plate to measure the temperature of the shape collapses specimens, this sol - be determined as the gel phase transition temperature can.

本発明のインクで用いられるオイルゲル化剤は、高分子化合物であっても、低分子化合物であってもよいが、インクに用いられる観点から低分子化合物であることが好ましい。 Oil gelling agent used in the ink of the present invention may be a polymer compound may be a low molecular compound, but it is preferable from the viewpoint used in the ink is a low molecular compound. また、ゲル構造として、オイルゲル化剤自体が繊維状会合体を形成しうる化合物が好ましい。 Further, as the gel structure, the compound oil gelling agent itself may form a fibrous aggregate is preferred. 繊維状会合体の形成は透過電子顕微鏡による形態観察で容易に確認できる。 Formation of the fibrous aggregate can be easily confirmed by morphological observation by transmission electron microscopy.

以下に、本発明のインクで用いることのできるオイルゲル化剤の具体例を示すが、本発明はこれらの化合物にのみ限定されるものではない。 Hereinafter, specific examples of oil gelling agents which can be used in the ink of the present invention, the present invention is not intended to be limited to these compounds.

上記のオイルゲル化剤中で好ましく用いられる化合物は、OG−1、OG−2、OG−5及びOG−15である。 Compounds used preferably in the above-mentioned oil-gelling agent is OG-1, OG-2, OG-5 and OG-15.

本発明のインクにおいて、本発明に係るオイルゲル化剤の含有量は、インク全質量に対し0 In the ink of the present invention, the content of the oil gelling agent according to the present invention, against the total mass of the ink 0. 3〜15質量%であることを特徴とし 、3〜15質量%であることが特に好ましい。 Characterized in that 3 to 15% by mass, and particularly preferably 3 to 15 mass%. オイルゲル化剤の含有量が0.3〜15質量%の範囲であれば、更に安定した出射特性を得ることができると共に、本発明の目的効果をより一層発揮することができる。 If content ranging oil-gelling agent is 0.3 to 15 mass%, it is possible to obtain a more stable emission characteristics, it is possible to further exhibit the targeted effects of the present invention. 特に、色材として顔料を用いる場合には、オイルゲル化剤が顔料の分散安定性を損なう場合があるため、オイルゲル化剤の含有量を0.3〜15質量%の範囲とすることが有効である Particularly, in the case of using a pigment as the coloring material, because it may oil gelling agent impairs the dispersion stability of the pigment, it is effective in the range of content of the oil gelling agent of 0.3 to 15 wt% a.

上記オイルゲル化剤を含む本発明のインクにおいては、インクの相転移温度+5℃の温度におけるインク粘度が、1〜10mPa・sであることが好ましく、より好ましくは1〜5.0mPa・sである。 In the ink of the present invention including the oil gelling agent, the ink viscosity at the phase transition temperature of + 5 ° C. of the temperature of the ink is preferably from 1 to 10 mPa · s, more preferably at 1~5.0mPa · s . インクの相転移温度+5℃の温度におけるインク粘度が1〜10mPa・sの範囲であれば、更に安定した出射特性を得ることができると共に、本発明の目的効果をより一層発揮することができる。 So long as the ink viscosity is 1 to 10 mPa · s at the phase transition temperature of + 5 ° C. the temperature of the ink, it is possible to obtain a more stable emission characteristics, it is possible to further exhibit the targeted effects of the present invention.

次いで、本発明のインクジェット用インクに用いる活性光線硬化型組成物について説明する。 Next, it will be described photocurable composition used in the inkjet ink of the present invention.

本発明に用いられる活性光線硬化型組成物である光重合性化合物について説明する。 Is described photopolymerizable compound is a photocurable composition used in the present invention. 本発明においては、光重合性化合物しては、特に制限なく用いることができるが、中でも光カチオン重合性化合物またはラジカル重合性化合物を用いることが好ましく、特に好ましくは光カチオン重合性化合物である。 In the present invention, is to photopolymerizable compound, can be used without particular limitation, it is preferable to use, among others cationic photopolymerizable compound or radical polymerizable compound, particularly preferably a cationically photopolymerizable compound.

光カチオン重合性モノマーとしては、各種公知のカチオン重合性のモノマーが使用できる。 As the photo cationic polymerizable monomer, various known cationic polymerizable monomers can be used. 例えば、特開平6−9714号、特開2001−31892、特開2001−40068、特開2001−55507、特開2001−310938、特開2001−310937、特開2001−220526に例示されているエポキシ化合物、ビニルエーテル化合物、オキセタン化合物などが挙げられる。 For example, epoxy compounds, JP-2001-31892, JP-2001-40068, JP-2001-55507, JP 2001-310938, JP 2001-310937, is illustrated in JP 2001-220526 epoxy compounds, vinyl compounds, and oxetane compounds.

本発明においては、インク硬化の際の記録媒体の収縮を抑える目的で、光重合性化合物として少なくとも1種のオキセタン化合物と、エポキシ化合物及びビニルエーテル化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物とを含有することが好ましい。 In the present invention, for the purpose of suppressing the shrinkage of the recording medium during ink curing, it contains at least one oxetane compound as the photopolymerizable compound, and at least one compound selected from epoxy compounds and vinyl ether compounds It is preferred.

芳香族エポキシドとして好ましいものは、少なくとも1個の芳香族核を有する多価フェノールあるいはそのアルキレンオキサイド付加体とエピクロルヒドリンとの反応によって製造されるジまたはポリグリシジルエーテルであり、例えばビスフェノールAあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジまたはポリグリシジルエーテル、水素添加ビスフェノールAあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジまたはポリグリシジルエーテル、ならびにノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。 Preferred as the aromatic epoxides include polyhydric phenols or a di- or polyglycidyl ethers prepared by the reaction of an alkylene oxide adduct thereof with epichlorohydrin, such as bisphenol A or an alkylene oxide having at least one aromatic nucleus di- or polyglycidyl ethers of adducts, di- or polyglycidyl ethers of hydrogenated bisphenol a or an alkylene oxide adduct thereof, and novolac epoxy resins. ここでアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイド等が挙げられる。 Examples of the alkylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide.

脂環式エポキシドとしては、少なくとも1個のシクロへキセンまたはシクロペンテン環等のシクロアルカン環を有する化合物を、過酸化水素、過酸等の適当な酸化剤でエポキシ化することによつて得られる、シクロヘキセンオキサイドまたはシクロペンテンオキサイド含有化合物が好ましい。 The alicyclic epoxide, a compound having a cycloalkane ring such as at least one cyclohexene or cyclopentene ring cycloheteroalkyl, hydrogen peroxide, obtained Te cowpea to epoxidation with a suitable oxidizing agent such as peracetic acid, cyclohexene oxide or cyclopentene oxide-containing compounds are preferred.

脂肪族エポキシドの好ましいものとしては、脂肪族多価アルコールあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジまたはポリグリシジルエーテル等があり、その代表例としては、エチレングリコールのジグリシジルエーテル、プロピレングリコールのジグリシジルエーテルまたは1,6−ヘキサンジオールのジグリシジルエーテル等のアルキレングリコールのジグリシジルエーテル、グリセリンあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジまたはトリグリシジルエーテル等の多価アルコールのポリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジグリシジルエーテル等のポリアルキレングリコールの Preferable aliphatic epoxides include di- or polyglycidyl ethers of aliphatic polyhydric alcohols or alkylene oxide adducts thereof, and representative examples thereof include diglycidyl ethers of ethylene glycol, diglycidyl ether of propylene glycol or diglycidyl ethers of alkylene glycol such as diglycidyl ether of 1,6-hexanediol, glycerol or polyglycidyl ethers of polyhydric alcohols di- or tri-glycidyl ether of alkylene oxide adduct thereof, polyethylene glycol or an alkylene oxide adduct thereof diglycidyl ether, polypropylene glycol or an alkylene oxide adduct of polyalkylene glycol such as diglycidyl ether グリシジルエーテル等が挙げられる。 Glycidyl ether, and the like. ここでアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイド等が挙げられる。 Examples of the alkylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide.

これらのエポキシドのうち、速硬化性を考慮すると、芳香族エポキシドおよび脂環式エポキシドが好ましく、特に脂環式エポキシドが好ましい。 Among these epoxides, considering quick curability, aromatic epoxides and alicyclic epoxides are preferable and alicyclic epoxides are preferable. 本発明では、上記エポキシドの1種を単独で使用してもよいが、2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。 In the present invention, it may be used alone one of the above epoxides may be used in combination of two or more kinds thereof.

ビニルエーテル化合物としては、例えば、エチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、プロピレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、ブタンジオールジビニルエーテル、ヘキサンジオールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル等のジ又はトリビニルエーテル化合物、エチルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル、2−エチルヘキシルビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル、n−プ As the vinyl ether compounds such as ethylene glycol divinyl ether, diethylene glycol divinyl ether, triethylene glycol divinyl ether, propylene glycol divinyl ether, dipropylene glycol divinyl ether, butanediol divinyl ether, hexanediol divinyl ether, cyclohexanedimethanol divinyl ether, tri di- or trivinyl ether compounds such as trimethylolpropane trivinyl ether, ethyl vinyl ether, n- butyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, octadecyl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, hydroxybutyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether, cyclohexanedimethanol monovinyl ether, n- flop ピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、イソプロペニルエーテル−O−プロピレンカーボネート、ドデシルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル等のモノビニルエーテル化合物等が挙げられる。 Pills vinyl ether, isopropyl vinyl ether, isopropenyl ether -O- propylene carbonate, dodecyl vinyl ether, diethylene glycol monovinyl ether, and octadecyl vinyl ether.

これらのビニルエーテル化合物のうち、硬化性、密着性、表面硬度を考慮すると、ジ又はトリビニルエーテル化合物が好ましく、特にジビニルエーテル化合物が好ましい。 Among these vinyl ether compounds, curability, adhesion and surface hardness, di- or trivinyl ether compounds are preferable, particularly divinyl ether compounds are preferred. 本発明では、上記ビニルエーテル化合物の1種を単独で使用してもよいが、2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。 In the present invention, it may be used alone one of the above vinyl ether compounds, or may be used in combination of two or more kinds thereof.

本発明に係るオキセタン化合物は、オキセタン環を有する化合物のことであり、特開2001−220526、特開2001−310937に紹介されているような公知のあらゆるオキセタン化合物を使用できる。 Oxetane compound according to the present invention is a compound having an oxetane ring, 2001-220526, can be used any known oxetane compounds as introduced in JP 2001-310937.

本発明に係るオキセタン化合物において、オキセタン環を5個以上有する化合物を使用するとインクの粘度が高くなるため、本発明では、オキセタン環を1〜4個有する化合物が好ましい。 In oxetane compound of the present invention, since the viscosity of the ink is higher when using a compound having an oxetane ring 5 or more, in the present invention, a compound having 1 to 4 oxetane rings is preferable.

以下、本発明に係るオキセタン環を有する化合物の具体例について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 It will be described below, but specific examples of the compound having an oxetane ring according to the present invention, the present invention is not limited thereto.

1個のオキセタン環を有する化合物の一例としては、下記一般式(1)で示される化合物が挙げられる。 Examples of the compound having one oxetane ring include the compounds represented by the following general formula (1).

一般式(1)において、R 1は水素原子やメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のフルオロアルキル基、アリル基、アリール基、フリル基またはチエニル基である。 In the general formula (1), R 1 is hydrogen atom or a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as butyl group, a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an allyl group, an aryl group , a furyl group or a thienyl group. 2は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜6個のアルキル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、2−メチル−1−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基等の炭素数2〜6個のアルケニル基、フェニル基、ベンジル基、フルオロベンジル基、メトキシベンジル基、フェノキシエチル基等の芳香環を有する基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ブチルカルボニル基等の炭素数2〜6個のアルキルカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等の炭素数2〜6個のアルコキシカルボニル基、またはエチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、ペンチルカルバモイル R 2 is a methyl group, an ethyl group, a propyl group, butyl alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl group, 2-methyl - 2-propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl group an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms such as a phenyl group, a benzyl group, fluorobenzyl group, methoxybenzyl group, and a phenoxyethyl group group having an aromatic ring, an ethylcarbonyl group, a propyl group, number 2-6 alkylcarbonyl group carbon atoms such as butyl group, an ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, number 2-6 carbons such as butoxycarbonyl group alkoxycarbonyl group or ethylcarbamoyl group, propylcarbamoyl group, butylcarbamoyl group, pentylcarbamoyl 等の炭素数2〜6個のN−アルキルカルバモイル基等である。 Is N- alkylcarbamoyl group having a carbon number of 2-6 and the like. 本発明で使用するオキセタン化合物としては、1個のオキセタン環を有する化合物を使用することが、得られる組成物が粘着性に優れ、低粘度で作業性に優れるため、特に好ましい。 As the oxetane compound used in the present invention, the use of a compound having one oxetane ring, since the resulting composition is excellent in adhesion, excellent workability at low viscosity, particularly preferred.

2個のオキセタン環を有する化合物の一例としては、下記一般式(2)で示される化合物等が挙げられる。 Examples of compounds having two oxetane rings include the compounds represented by the following general formula (2).

一般式(2)において、R 1は、上記一般式(1)におけるそれと同様の基である。 In general formula (2), R 1 is the same as that of the group in the above general formula (1). 3は、例えば、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等の線状または分枝状アルキレン基、ポリ(エチレンオキシ)基、ポリ(プロピレンオキシ)基等の線状または分枝状ポリ(アルキレンオキシ)基、プロペニレン基、メチルプロペニレン基、ブテニレン基等の線状または分枝状不飽和炭化水素基、またはカルボニル基またはカルボニル基を含むアルキレン基、カルボキシル基を含むアルキレン基、カルバモイル基を含むアルキレン基等である。 R 3 is, for example, an ethylene group, a propylene group, a linear or branched alkylene group such as butylene, poly (ethyleneoxy) group, a poly (propyleneoxy) linear or branched poly (alkyleneoxy group such as a group ) group, propenylene group, methyl propenylene group, a linear or branched unsaturated hydrocarbon group such as a butenylene group or an alkylene group containing a carbonyl group or a carbonyl group, an alkylene group containing a carboxyl group, an alkylene containing a carbamoyl group it is a group, and the like.

また、R 3としては、下記一般式(3)、(4)及び(5)で示される基から選択される多価基も挙げることができる。 As the R 3, the following general formula (3) can also include polyvalent group selected from groups represented by (4) and (5).

一般式(3)において、R 4は、水素原子やメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜4個のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等の炭素数1〜4個のアルコキシ基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、メルカプト基、低級アルキルカルボキシル基、カルボキシル基、またはカルバモイル基である。 In formula (3), R 4 is a hydrogen atom or a methyl group, an ethyl group, a propyl group, butyl alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as, methoxy, ethoxy, propoxy, or butoxy group alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a chlorine atom, a halogen atom such as a bromine atom, a nitro group, a cyano group, a mercapto group, a lower alkylcarboxyl group, a carboxyl group or a carbamoyl group.

一般式(4)において、R 5は、酸素原子、硫黄原子、メチレン基、NH、SO、SO 2 、C(CF 32 、又はC(CH 32を表す。 In the general formula (4), R 5 represents an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group, NH, SO, SO 2, C (CF 3) 2, or C (CH 3) 2.

一般式(5)において、R 6は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜4個のアルキル基、またはアリール基である。 In the general formula (5), R 6 is a methyl group, an ethyl group, a propyl group, butyl alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a group, or an aryl group. nは0〜2000の整数である。 n is an integer of 0 to 2000. 7はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基の炭素数1〜4個のアルキル基、またはアリール基である。 R 7 is a methyl group, an ethyl group, a propyl group, butyl alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or aryl group. 7としては、更に、下記一般式(6)で示される基から選択される基も挙げることができる。 The R 7, further can also include groups selected from the group represented by the following general formula (6).

一般式(6)において、R 8は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜4個のアルキル基、またはアリール基である。 In the general formula (6), R 8 is a methyl group, an ethyl group, a propyl group, butyl alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a group, or an aryl group. mは0〜100の整数である。 m is an integer of 0 to 100.

2個のオキセタン環を有する化合物の具体例としては、下記化合物が挙げられる。 Specific examples of the compound having two oxetane rings include the following compounds.

例示化合物1は、前記一般式(2)において、R 1がエチル基、R 3がカルボキシル基である化合物である。 Exemplified Compound 1 in the general formula (2) is a compound wherein R 1 is ethyl, R 3 is a carboxyl group. また、例示化合物2は、前記一般式(2)において、R 1がエチル基、R 3が前記一般式(5)でR 6及びR 7がメチル基、nが1である化合物である。 Further, Exemplified Compound 2 In the general formula (2) is a compound R 6 and R 7 are methyl radical, n is 1 R 1 is an ethyl group, R 3 is Formula (5).

2個のオキセタン環を有する化合物において、上記の化合物以外の好ましい例としては、下記一般式(7)で示される化合物がある。 In the compound having two oxetane rings, preferable examples other than the above compounds, a compound represented by the following general formula (7). 一般式(7)において、R 1は、前記一般式(1)のR 1と同義である。 In general formula (7), R 1 has the same meaning as R 1 in the general formula (1).

また、3〜4個のオキセタン環を有する化合物の一例としては、下記一般式(8)で示される化合物が挙げられる。 Further, Examples of the compound having 3 or 4 oxetane rings include the compounds represented by the following general formula (8).

一般式(8)において、R 1は、前記一般式(1)におけるR 1と同義である。 In the general formula (8), R 1 is the same meaning as R 1 in the general formula (1). 9としては、例えば、下記A〜Cで示される基等の炭素数1〜12の分枝状アルキレン基、下記Dで示される基等の分枝状ポリ(アルキレンオキシ)基又は下記Eで示される基等の分枝状ポリシロキシ基等が挙げられる。 The R 9, include a branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms such as a group represented by the following A through C, branched poly (alkyleneoxy) group or the following E such as a group represented by the following D and a branched polysiloxane group such as shown and the like. jは、3又は4である。 j is 3 or 4.

上記Aにおいて、R 10はメチル基、エチル基又はプロピル基等の低級アルキル基である。 In the above A, R 10 is a lower alkyl group such as methyl group, ethyl group or propyl group. また、上記Dにおいて、pは1〜10の整数である。 Further, in the above D, p is an integer of 1 to 10.

3〜4個のオキセタン環を有する化合物の一例としては、例示化合物3が挙げられる。 Examples of the compound having 3 or 4 oxetane rings include the exemplified compound 3.

さらに、上記説明した以外の1〜4個のオキセタン環を有する化合物の例としては、下記一般式(9)で示される化合物が挙げられる。 Further, examples of a compound having 1-4 oxetane rings other than those described above include compounds represented by the following general formula (9).

一般式(9)において、R 8は前記一般式(6)のR 8と同義である。 In the general formula (9), R 8 has the same meaning as R 8 in the general formula (6). 11はメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基等の炭素数1〜4のアルキル基又はトリアルキルシリル基であり、rは1〜4である。 R 11 is a methyl group, an ethyl group, an alkyl group or a trialkylsilyl group having 1 to 4 carbon atoms such as propyl or butyl group, r is 1 to 4.

本発明で使用するオキセタン化合物の好ましい具体例としては、以下に示す化合物がある。 Preferred examples of the oxetane compounds used in the present invention include the compounds shown below.

上述したオキセタン環を有する各化合物の製造方法は、特に限定されず、従来知られた方法に従えばよく、例えば、パティソン(D.B.Pattison, J.Am.Chem.Soc.,3455,79(1957))が開示している、ジオールからのオキセタン環合成法等がある。 Method for producing the compound having the above-described oxetane ring is not particularly limited, may according to the conventionally known method, for example, Pattison (D.B.Pattison, J.Am.Chem.Soc., 3455,79 (1957)) discloses, is oxetane ring synthesizing method from diol. また、これら以外にも、分子量1000〜5000程度の高分子量を有する1〜4個のオキセタン環を有する化合物も挙げられる。 In addition to these, compounds having 1 to 4 oxetane rings with a molecular weight of about molecular weight 1000 to 5000 may also be used. これらの具体的化合物例としては、以下の化合物が挙げられる。 These exemplified compound include the following compounds.

次いで、ラジカル重合性化合物について説明する。 Next, it will be described radical polymerizable compound.

ラジカル重合性化合物としては、例えば、特開平7−159983号、特公平7−31399号、特開平8−224982号、特開平10−863号の各公報に記載されている光重合性組成物を用いた光硬化型材料と、カチオン重合系の光硬化性樹脂が知られており、最近では可視光以上の長波長域に増感されたカチオン重合系の光硬化性樹脂も例えば、特開平6−43633号公報、特開平8−324137公報等に公開されている。 As the radically polymerizable compound, for example, JP-A-7-159983, Kokoku 7-31399 Patent, JP-A-8-224982, a photopolymerizable composition described in each publication of JP-A-10-863 and a photocurable material using are known cationically polymerizable type photocuring resin, recently cationic polymerization type photocuring resins sensitized to longer wavelengths than visible light may for example, JP-a-6 -43633, JP published in JP-a-8-324137 Publication.

ラジカル重合性化合物は、ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する化合物であり、分子中にラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を少なくとも1つ有する化合物であればどの様なものでもよく、モノマー、オリゴマー、ポリマー等の化学形態をもつものが含まれる。 Radically polymerizable compound is a compound having a radical polymerizable ethylenically unsaturated bond, a radical-polymerizable ethylenically unsaturated bond in the molecule may be any such as long as it is a compound having at least one monomer include those having oligomers, the chemical form of the polymer. ラジカル重合性化合物は1種のみ用いてもよく、また目的とする特性を向上するために任意の比率で2種以上を併用してもよい。 Radical polymerizable compound may be used alone, or may be used in combination of two or more kinds at any ratio in order to improve intended properties.

ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸及びそれらの塩、エステル、ウレタン、アミドや無水物、アクリロニトリル、スチレン、さらに種々の不飽和ポリエステル、不飽和ポリエーテル、不飽和ポリアミド、不飽和ウレタン等のラジカル重合性化合物が挙げられる。 Examples of compounds having a radically polymerizable ethylenically unsaturated bond include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid and salts thereof, such as maleic acid, ester, urethane, amide or anhydride, acrylonitrile, styrene, and various types of unsaturated polyesters, unsaturated polyethers, unsaturated polyamides, radical polymerizable compounds such as unsaturated urethanes. 具体的には、2−エチルヘキシルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、ブトキシエチルアクリレート、カルビトールアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、ベンジルアクリレート、ビス(4−アクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン、ネオペンチルグリコールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリ Specifically, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, butoxyethyl acrylate, carbitol acrylate, cyclohexyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, benzyl acrylate, bis (4-acryloxy polyethoxy phenyl) propane, neopentyl glycol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, polypropylene glycol diacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, Jipentaeri リトールテトラアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、オリゴエステルアクリレート、N−メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、エポキシアクリレート等のアクリル酸誘導体、メチルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、アリルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、ジメチルアミノメチルメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、トリメチロール Lithol tetraacrylate, trimethylol propane triacrylate, tetra methylol methane tetraacrylate, oligoester acrylate, N- methylol acrylamide, diacetone acrylamide, acrylic acid derivatives such as epoxy acrylate, methyl methacrylate, n- butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate , lauryl methacrylate, allyl methacrylate, glycidyl methacrylate, benzyl methacrylate, dimethylaminomethyl methacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, polypropylene glycol dimethacrylate, trimethylol タントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、2,2−ビス(4−メタクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン等のメタクリル誘導体、その他、アリルグリシジルエーテル、ジアリルフタレート、トリアリルトリメリテート等のアリル化合物の誘導体が挙げられ、さらに具体的には、山下晋三編、「架橋剤ハンドブック」、(1981年大成社);加藤清視編、「UV・EB硬化ハンドブック(原料編)」(1985年、高分子刊行会);ラドテック研究会編、「UV・EB硬化技術の応用と市場」、79頁、(1989年、シーエムシー);滝山栄一郎著、「ポリエステル樹脂ハンドブック」、(1988年、日刊工業新聞社)等に記載の市販品もしくは業界で公知のラジカル重合性ないし架橋性のモノマー Tan trimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, 2,2-bis (4-methacryloxy polyethoxy phenyl) methacrylamide derivatives such as propane, other, allyl glycidyl ether, diallyl phthalate, and allyl compound derivatives such as triallyl trimellitate and the like, and more specifically, in Shinzo Yamashita ed, "crosslinking agent Handbook", (1981, Taisei Corp.); Kato Kiyomi, ed., "UV · EB Koka Handbook (materials)" edited (1985, polymer publication Kai); Radotekku research Society, "application and market of UV · EB curing technology", p. 79, (1989, CMC); edited by Eiichiro Takiyama, "polyester resin Handbook", (1988, Nikkan Kogyo Shimbun) known radical polymerizable or crosslinkable monomers commercially available or industry according to equal 、オリゴマー及びポリマーを用いることができる。 It can be used oligomers and polymers. 上記ラジカル重合性化合物の添加量は好ましくは1〜97質量%であり、より好ましくは30〜95質量%である。 The addition amount of the radical polymerizable compound is preferably 1 to 97 wt%, more preferably from 30 to 95 wt%.

カチオン重合系光硬化性樹脂としては、カチオン重合により高分子化の起こるタイプ(主にエポキシタイプ)のエポキシタイプの紫外線硬化性プレポリマー、モノマーは、1分子内にエポキシ基を2個以上含有するプレポリマーを挙げることができる。 The cationic polymerization based photocurable resins, epoxy type UV-curable prepolymers of the type of occurrence of the polymer by cationic polymerization (mostly epoxy type) monomers contain two or more epoxy groups in one molecule mention may be made of a pre-polymer. このようなプレポリマーとしては、例えば、脂環式ポリエポキシド類、多塩基酸のポリグリシジルエステル類、多価アルコールのポリグリシジルエーテル類、ポリオキシアルキレングリコールのポリグリシジルエーテル類、芳香族ポリオールのポリグリシジルエーテル類、芳香族ポリオールのポリグリシジルエーテル類の水素添加化合物類、ウレタンポリエポキシ化合物類およびエポキシ化ポリブタジエン類等を挙げることができる。 Such prepolymers, for example, alicyclic polyepoxides, polyglycidyl esters of polybasic acids, polyglycidyl ethers of polyhydric alcohols, polyglycidyl ethers of polyoxyalkylene glycols, polyglycidyl aromatic polyol ethers, polyglycidyl ethers hydrogenated compounds of aromatic polyols, and urethane polyepoxy compounds and epoxidized polybutadiene, and the like. これらのプレポリマーは、その一種を単独で使用することもできるし、また、その二種以上を混合して使用することもできる。 These prepolymers can either use that singly can also be used in mixing the two or more.

カチオン重合性組成物中に含有されるカチオン重合性化合物としては、他に例えば下記の(1)スチレン誘導体、(2)ビニルナフタレン誘導体、(3)ビニルエーテル類及び(4)N−ビニル化合物類を挙げることができる。 The cationically polymerizable compound contained in the cationically polymerizable composition, the other for example the following (1) styrene derivatives, (2) vinylnaphthalene derivatives, (3) vinyl ethers and (4) N-vinyl compounds it can be mentioned.

(1)スチレン誘導体 例えば、スチレン、p−メチルスチレン、p−メトキシスチレン、β−メチルスチレン、p−メチル−β−メチルスチレン、α−メチルスチレン、p−メトキシ−β−メチルスチレン等である。 (1) styrene derivatives such as styrene, a p- methyl styrene, p- methoxy styrene, beta-methyl styrene, p- methyl -β- methyl styrene, alpha-methyl styrene, p- methoxy -β- methyl styrene.

(2)ビニルナフタレン誘導体 例えば、1−ビニルナフタレン、α−メチル−1−ビニルナフタレン、β−メチル−1−ビニルナフタレン、4−メチル−1−ビニルナフタレン、4−メトキシ−1−ビニルナフタレン等である。 (2) vinylnaphthalene derivatives such as 1-vinylnaphthalene, alpha-methyl-1-vinyl naphthalene, beta-methyl-1-vinyl naphthalene, 4-methyl-1-vinyl naphthalene, 4-methoxy-1-vinylnaphthalene is there.

(3)ビニルエーテル類 例えば、イソブチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル、p−メチルフェニルビニルエーテル、p−メトキシフェニルビニルエーテル、α−メチルフェニルビニルエーテル、β−メチルイソブチルビニルエーテル、β−クロロイソブチルビニルエーテル等である。 (3) vinyl ethers e.g., isobutyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, phenyl vinyl ether, p- methylphenyl vinyl ether, p- methoxyphenyl vinyl ether, alpha-methyl phenyl vinyl ether, beta-methyl isobutyl vinyl ether, beta-chloro isobutyl vinyl ether.

(4)N−ビニル化合物類 例えばN−ビニルカルバゾール、N−ビニルピロリドン、N−ビニルインドール、N−ビニルピロール、N−ビニルフェノチアジン、N−ビニルアセトアニリド、N−ビニルエチルアセトアミド、N−ビニルスクシンイミド、N−ビニルフタルイミド、N−ビニルカプロラクタム、N−ビニルイミダゾール等である。 (4) N- vinyl compounds such as N- vinyl carbazole, N- vinyl pyrrolidone, N- vinyl indole, N- vinyl pyrrole, N- vinyl phenothiazine, N- vinyl acetanilide, N- vinyl ethyl acetamide, N- vinyl succinimide, N- vinyl phthalimide, N- vinyl caprolactam, N- vinyl imidazole.

本発明のインクにおいては、少なくとも1種の光重合開始剤を含有することが好ましい。 In the ink of the present invention preferably contains at least one photopolymerization initiator.

光重合開始剤としては、分子内結合開裂型と分子内水素引き抜き型の2種に大別できる。 The photopolymerization initiator can be divided into two in the bond cleavage type and an intramolecular hydrogen abstraction type molecule.

分子内結合開裂型の光重合開始剤としては、例えば、ジエトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、ベンジルジメチルケタール、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル−(2−ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、1−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン、2−メチル−2−モルホリノ(4−チオメチルフェニル)プロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタノンの如きアセトフェノン系;ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテルの如きベンゾイン類;2,4,6−トリメチルベンゾインジフェニル The photopolymerization initiator of an intramolecular bond cleavage type, for example, diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-benzyl dimethyl ketal, 1- (4-isopropylphenyl) -2 - hydroxy-2-methylpropan-1-one, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl - (2-hydroxy-2-propyl) ketone, 1-hydroxycyclohexyl - phenyl ketone, 2-methyl-2-morpholino (4 - thiomethylphenyl) propan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) - such as acetophenone butanone; benzoin, benzoin methyl ether, such as benzoin benzoin isopropyl ether; 2 , 4,6-trimethyl benzoin diphenyl スフィンオキシドの如きアシルホスフィンオキシド系;ベンジル、メチルフェニルグリオキシエステル、などが挙げられる。 Scan fins oxides such acylphosphine oxide of benzil, methyl phenylglyoxylate esters.

一方、分子内水素引き抜き型の光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、o−ベンゾイル安息香酸メチル−4−フェニルベンゾフェノン、4,4′−ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、4−ベンゾイル−4′−メチル−ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、3,3′,4,4′−テトラ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3′−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノンの如きベンゾフェノン系;2−イソプロピルチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、2,4−ジクロロチオキサントンの如きチオキサントン系;ミヒラ−ケトン、4,4′−ジエチルアミノベンゾフェノンの如きアミノベンゾフェノン系;10−ブチル− On the other hand, as the photopolymerization initiator in the hydrogen abstraction type molecule, for example, benzophenone, o- benzoyl benzoate-4-phenyl benzophenone, 4,4'-dichlorobenzophenone, hydroxybenzophenone, 4-benzoyl-4'-methyl - diphenyl sulfide, acrylated benzophenone, 3,3 ', 4,4'-tetra (t- butylperoxy carbonyl) benzophenone, 3,3'-dimethyl-4-methoxybenzophenone such benzophenone; 2-isopropyl thioxanthone, 2 , 4-dimethyl thioxanthone, 2,4-diethyl thioxanthone, such as 2,4-dichloro thioxanthone thioxanthone; Michler's - ketone, amino benzophenone such as 4,4'-diethylamino benzophenone; 10- butyl - −クロロアクリドン、2−エチルアンスラキノン、9,10−フェナンスレンキノン、カンファーキノン、などが挙げられる。 - chloro acridone, 2-ethyl anthraquinone, 9,10-phenanthrenequinone, camphorquinone, and the like.

光重合開始剤を使用する場合の配合量は、活性光線硬化型組成物の0.01〜10.00質量%の範囲が好ましい。 The amount in the case of using a photopolymerization initiator in the range of 0.01 to 10.00 wt% of the photocurable composition is preferred.

また、ラジカル重合開始剤としては、特公昭59−1281号、特公昭61−9621号、及び特開昭60−60104号等の各公報記載のトリアジン誘導体、特開昭59−1504号及び特開昭61−243807号等の各公報に記載の有機過酸化物、特公昭43−23684号、特公昭44−6413号、特公昭44−6413号及び特公昭47−1604号等の各公報並びに米国特許第3,567,453号明細書に記載のジアゾニウム化合物、米国特許第2,848,328号、同第2,852,379号及び同2,940,853号各明細書に記載の有機アジド化合物、特公昭36−22062号、特公昭37−13109号、特公昭38−18015号、特公昭45−9610号等の各公報に記載のオルト−キノンジアジド類、 As the radical polymerization initiator, JP-B-59-1281, JP-B-61-9621, and triazine derivatives of each of the publications described in JP-A-60-60104, etc., JP 59-1504 Patent and Patent Application organic peroxides described in JP-like Sho 61-243807, JP-B-43-23684, JP-B-44-6413, JP-well US-B Nos. 44-6413 and JP-B-47-1604, etc. Patent diazonium compounds given in 3,567,453 Pat, No. 2,848,328, organic azides described in each specification Nos. No. 2,852,379 No. and the 2,940,853 compounds, JP-B-36-22062, JP-B-37-13109, JP-B-38-18015, ortho described in JP 45-9610 and the like - quinonediazides, 公昭55−39162号、特開昭59−14023号等の各公報及び「マクロモレキュルス(Macromolecules)、第10巻、第1307頁(1977年)に記載の各種オニウム化合物、特開昭59−142205号公報に記載のアゾ化合物、特開平1−54440号公報、ヨーロッパ特許第109,851号、ヨーロッパ特許第126,712号等の各明細書、「ジャーナル・オブ・イメージング・サイエンス」(J.Imag.Sci.)」、第30巻、第174頁(1986年)に記載の金属アレン錯体、特許第2711491号及び特許第2803454号明細書に記載の(オキソ)スルホニウム有機ホウ素錯体、特開昭61−151197号公報に記載のチタノセン類、「コーディネーション・ケミストリー・レビ Publication 55-39162 Patent, the publications and "Macromolecules Cul scan of JP 59-14023, etc. (Macromolecules), Vol. 10, various onium compounds described in pages 1307 (1977), JP-A-59- azo compounds described in JP-142205, JP-a-1-54440, JP-EP 109,851, the specifications such as the European Patent No. 126,712, "journal of imaging Science" (J. Imag.Sci.) ", Vol. 30, No. 174 (1986) metal arene complexes described in, described in Japanese Patent No. 2711491 and EP Patent No. 2803454 (oxo) sulfonium organic boron complexes, JP titanocene described in Patent Publication No. 61-151197, "coordination chemistry Levi ー(Coordination Chemistry Review)」、第84巻、第85〜第277頁(1988年)及び特開平2−182701号公報に記載のルテニウム等の遷移金属を含有する遷移金属錯体、特開平3−209477号公報に記載の2,4,5−トリアリールイミダゾール二量体、四臭化炭素や特開昭59−107344号公報記載の有機ハロゲン化合物等が挙げられる。 Chromatography (Coordination Chemistry Review) ", Vol. 84, No. 85 277 (1988) and a transition metal complex containing a transition metal such as ruthenium described in JP-A 2-182701, JP-A No. 3-209477 No. triarylimidazole dimer described in JP, fourth organic halogen compounds and carbon tetrabromide and JP 59-107344 JP, and the like. これらの重合開始剤はラジカル重合可能なエチレン不飽和結合を有する化合物100質量部に対して0.01から10質量部の範囲で含有されるのが好ましい。 These polymerization initiators are preferably contained in a range of 0.01 to 10 parts by weight relative to compound 100 parts by mass having a radically polymerizable ethylenically unsaturated bond.
また、本発明のインクにおいては光酸発生剤も用いることができる。 Further, in the ink of the present invention can be used photoacid generator.

光酸発生剤としては、例えば、化学増幅型フォトレジストや光カチオン重合に利用される化合物が用いられる(有機エレクトロニクス材料研究会編、「イメージング用有機材料」、ぶんしん出版(1993年)、187〜192ページ参照)。 As the photo acid generator, for example, chemically amplified photoresists and compounds used in cationic photopolymerization are used (Organic electronics material seminar "Organic material for imaging" from Bunshin publishing house (1993), 187 reference to 192 pages). 本発明に好適な化合物の例を以下に挙げる。 Examples of suitable compounds of the present invention are listed below.

第1に、ジアゾニウム、アンモニウム、ヨードニウム、スルホニウム、ホスホニウムなどの芳香族オニウム化合物のB(C 654 - 、PF 6 - 、AsF 6 - 、SbF 6 - 、CF 3 SO 3 -塩を挙げることができる。 First, diazonium, ammonium, iodonium, sulfonium, aromatic onium compounds such as phosphonium B (C 6 F 5) 4 -, PF 6 -, AsF 6 -, SbF 6 -, CF 3 SO 3 - and salts be able to.

本発明で用いることのできるオニウム化合物の具体的な例を、以下に示す。 Specific examples of onium compounds usable in the present invention are shown below.

第2に、スルホン酸を発生するスルホン化物を挙げることができ、その具体的な化合物を、以下に例示する。 Second, there may be mentioned sulfonated materials that generate a sulfonic acid, the specific compound is illustrated below.

第3に、ハロゲン化水素を光発生するハロゲン化物も用いることができ、以下にその具体的な化合物を例示する。 Thirdly, halides that photogenerate a hydrogen halide can also be used, for example the specific compound shown below.

第4に、鉄アレン錯体を挙げることができる。 Fourth, mention may be made of iron allene complex.

次いで、本発明のインクの上記項目を除いた各構成要素について説明する。 Next, the description will be given of respective components except for the items of the ink of the present invention.

本発明のインクに用いる色材としては、特に制限はなく、染料あるいは顔料を用いることができるが、好ましくは油溶性染料及び顔料である。 The colorant used in the ink of the present invention is not particularly limited and may be used dyes or pigments, preferably oil-soluble dyes and pigments.

本発明で用いることのできる油溶性染料として、以下にその具体例を挙げるが、本発明はこれらにのみ限定されるモノではない。 Oil-soluble dyes that can be used in the present invention, following its specific examples, but the invention is not a mono to be limited to these.

〈マゼンタ染料〉 <Magenta dye>
MS Magenta VP、MS Magenta HM−1450、MS Magenta HSo−147(以上、三井東圧社製)、AIZENSOT Red−1、AIZEN SOT Red−2、AIZEN SOTRed−3、AIZEN SOT Pink−1、SPIRON Red GEH SPECIAL(以上、保土谷化学社製)、RESOLIN Red FB 200%、MACROLEX Red Violet R、MACROLEX ROT5B(以上、バイエルジャパン社製)、KAYASET Red B、KAYASET Red 130、KAYASET Red 802(以上、日本化薬社製)、PHLOXIN、ROSE BENGAL、ACID Red(以上、ダイワ化成社製)、HSR−31、DIARESIN Red K(以 MS Magenta VP, MS Magenta HM-1450, MS Magenta HSo-147 (manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.), AIZENSOT Red-1, AIZEN SOT Red-2, AIZEN SOTRed-3, AIZEN SOT Pink-1, SPIRON Red GEH SPECIAL (manufactured by Hodogaya chemical Co., Ltd.), RESOLIN Red FB 200%, MACROLEX Red Violet R, MACROLEX ROT5B (manufactured by Bayer Japan Ltd.), KAYASET Red B, KAYASET Red 130, KAYASET Red 802 (manufactured by Nippon Kayaku Company, Ltd.), PHLOXIN, ROSE BENGAL, ACID Red (manufactured by Daiwa Kasei Co., Ltd.), HSR-31, DIARESIN Red K (or more 、三菱化成社製)、Oil Red(BASFジャパン社製)。 , Manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd.), Oil Red (manufactured by BASF Japan Co., Ltd.).

〈シアン染料〉 <Cyan dye>
MS Cyan HM−1238、MS Cyan HSo−16、Cyan HSo−144、MS Cyan VPG(以上、三井東圧社製)、AIZEN SOT Blue−4(保土谷化学社製)、RESOLIN BR. MS Cyan HM-1238, MS Cyan HSo-16, Cyan HSo-144, MS Cyan VPG (manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.), AIZEN SOT Blue-4 (manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.), Resolin BR. Blue BGLN 200%、MACROLEX Blue RR、CERES Blue GN、SIRIUS SUPRATURQ. Blue BGLN 200%, MACROLEX Blue RR, CERES Blue GN, SIRIUS SUPRATURQ. Blue Z−BGL、SIRIUS SUPRA TURQ. Blue Z-BGL, SIRIUS SUPRA TURQ. Blue FB−LL 330%(以上、バイエルジャパン社製)、KAYASET Blue FR、KAYASET Blue N、KAYASET Blue 814、Turq. Blue FB-LL 330% (or more, manufactured by Bayer Japan Ltd.), KAYASET Blue FR, KAYASET Blue N, KAYASET Blue 814, Turq. Blue GL−5 200、Light Blue BGL−5 200(以上、日本化薬社製)、DAIWA Blue 7000、Oleosol Fast Blue GL(以上、ダイワ化成社製)、DIARESIN Blue P(三菱化成社製)、SUDAN Blue 670、NEOPEN Blue 808、ZAPON Blue 806(以上、BASFジャパン社製)。 Blue GL-5 200, Light Blue BGL-5 200 (or more, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), DAIWA Blue 7000, Oleosol Fast Blue GL (manufactured by Daiwa Kasei Co., Ltd.), (manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd.) DIARESIN Blue P, SUDAN Blue 670, NEOPEN Blue 808, ZAPON Blue 806 (manufactured by BASF Japan Co., Ltd.).

〈イエロー染料〉 <Yellow dye>
MS Yellow HSm−41、Yellow KX−7、Yellow EX−27(三井東圧)、AIZEN SOT Yellow−1、AIZEN SOT YelloW−3、AIZEN SOT Yellow−6(以上、保土谷化学社製)、MACROLEX Yellow 6G、MACROLEX FLUOR. MS Yellow HSm-41, Yellow KX-7, Yellow EX-27 (Mitsui Toatsu), AIZEN SOT Yellow-1, AIZEN SOT YelloW-3, AIZEN SOT Yellow-6 (manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.), MACROLEX Yellow 6G, MACROLEX FLUOR. Yellow 10GN(以上、バイエルジャパン社製)、KAYASET Yellow SF−G、KAYASET Yellow2G、KAYASET Yellow A−G、KAYASET Yellow E−G(以上、日本化薬社製)、DAIWA Yellow 330HB(ダイワ化成社製)、HSY−68(三菱化成社製)、SUDAN Yellow 146、NEOPEN Yellow 075(以上、BASFジャパン社製)。 Yellow 10GN (or more, manufactured by Bayer Japan Ltd.), KAYASET Yellow SF-G, KAYASET Yellow2G, KAYASET Yellow A-G, KAYASET Yellow E-G (or more, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), DAIWA Yellow 330HB (manufactured by Daiwa Kasei Co., Ltd.) , HSY-68 (Mitsubishi Kasei Co., Ltd.), SUDAN Yellow 146, NEOPEN Yellow 075 (manufactured by BASF Japan Co., Ltd.).

〈ブラック染料〉 <Black dye>
MS Black VPC(三井東圧社製)、AIZEN SOT Black−1、AIZEN SOT Black−5(以上、保土谷化学社製)、RESORIN Black GSN 200%、RESOLIN BlackBS(以上、バイエルジャパン社製)、KAYASET Black A−N(日本化薬社製)、DAIWA Black MSC(ダイワ化成社製)、HSB−202(三菱化成社製)、NEPTUNE Black X60、NEOPEN Black X58(以上、BASFジャパン社製)等である。 MS Black VPC (Mitsui Toatsu Co.), AIZEN SOT Black-1, AIZEN SOT Black-5 (manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.), RESORIN Black GSN 200%, RESOLIN BlackBS (manufactured by Bayer Japan Ltd.), Kayaset Black a-N (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), DAIWA Black MSC (manufactured by Daiwa Kasei Co., Ltd.), (manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd.) HSB-202, NEPTUNE Black X60, NEOPEN Black X58 (or more, BASF Japan Co., Ltd.) is like .

次いで、顔料について説明する。 Next, a description will be given of the pigment.

本発明のインクにおいては、インク成分に対し良好な分散安定性を有し、かつ耐候性に優れた顔料を好ましく用いることができる。 In the ink of the present invention has good dispersion stability to ink components, and can be preferably used an excellent pigment in weather resistance. 顔料としては、特に限定されるわけではないが、本発明には例えばカラーインデックスに記載される下記の番号の有機又は無機顔料が使用できる。 As the pigment, especially but not limited, to the present invention can be used organic or inorganic pigments having the numbers below described in the Color Index, for example.

赤或いはマゼンタ顔料としては、Pigment Red 3、5、19、22、31、38、43、48:1、48:2、48:3、48:4、48:5、49:1、53:1、57:1、57:2、58:4、63:1、81、81:1、81:2、81:3、81:4、88、104、108、112、122、123、144、146、149、166、168、169、170、177、178、179、184、185、208、216、226、257、Pigment Violet 3、19、23、29、30、37、50、88、Pigment Orange 13、16、20、36、青又はシアン顔料としては、pigment Blue 1、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17− The red or magenta pigment, Pigment Red 3,5,19,22,31,38,43,48: 1,48: 2,48: 3,48: 4,48: 5,49: 1,53: 1 , 57: 1, 57: 2,58: 4,63: 1,81,81: 1, 81: 2, 81: 3,81: 4,88,104,108,112,122,123,144,146 , 149,166,168,169,170,177,178,179,184,185,208,216,226,257, Pigment Violet 3,19,23,29,30,37,50,88, Pigment Orange 13 , 16,20,36, blue or as a cyan pigment, pigment Blue 1,15,15: 1,15: 2,15: 3,15: 4,15: 6,16,17- 、22、27、28、29、36、60、緑顔料としては、Pigment Green 7、26、36、50、黄顔料としては、Pigment Yellow 1、3、12、13、14、17、34、35、37、55、74、81、83、93、94,95、97、108、109、110、137、138、139、153、154、155、157、166、167、168、180、185、193、黒顔料としては、Pigment Black 7、28、26などが目的に応じて使用できる。 , 22,27,28,29,36,60, as the green pigment, Pigment Green 7,26,36,50, as the yellow pigment, Pigment Yellow 1,3,12,13,14,17,34,35 , 37,55,74,81,83,93,94,95,97,108,109,110,137,138,139,153,154,155,157,166,167,168,180,185,193 as the black pigment, such as pigment black 7,28,26 can be used depending on the purpose.

具体的に商品名を示すと、例えば、クロモファインイエロー2080、5900、5930、AF−1300、2700L、クロモファインオレンジ3700L、6730、クロモファインスカーレット6750、クロモファインマゼンタ6880、6886、6891N、6790、6887、クロモファインバイオレット RE、クロモファインレッド6820、6830、クロモファインブルーHS−3、5187、5108、5197、5085N、SR−5020、5026、5050、4920、4927、4937、4824、4933GN−EP、4940、4973、5205、5208、5214、5221、5000P、クロモファイングリーン2GN、2GO、2G−550D、5310、5370、6830、クロ Specifically illustrating the trade name, for example, Chromobacterium fine yellow 2080,5900,5930, AF-1300,2700L, Chromo Fine orange 3700L, 6730, Chromo Fine Scarlet 6750, Chromo Fine Magenta 6880,6886,6891N, 6790,6887 , Chromo Fine violet RE, Chromo Fine Red 6820,6830, Chromo Fine blue HS-3,5187,5108,5197,5085N, SR-5020,5026,5050,4920,4927,4937,4824,4933GN-EP, 4940, 4973,5205,5208,5214,5221,5000P, Chromo Fine green 2GN, 2GO, 2G-550D, 5310,5370,6830, black モファインブラックA−1103、セイカファストエロー10GH、A−3、2035、2054、2200、2270、2300、2400(B)、2500、2600、ZAY−260、2700(B)、2770、セイカファストレッド8040、C405(F)、CA120、LR−116、1531B、8060R、1547、ZAW−262、1537B、GY、4R−4016、3820、3891、ZA−215、セイカファストカーミン6B1476T−7、1483LT、3840、3870、セイカファストボルドー10B−430、セイカライトローズR40、セイカライトバイオレットB800、7805、セイカファストマルーン460N、セイカファストオレンジ900、2900、セイカライトブルーC7 Mode Fine Black A-1103, Seika Fast Yellow 10GH, A-3,2035,2054,2200,2270,2300,2400 (B), 2500,2600, ZAY-260,2700 (B), 2770, Seika Fast Red 8040 , C405 (F), CA120, LR-116,1531B, 8060R, 1547, ZAW-262,1537B, GY, 4R-4016,3820,3891, ZA-215, Seika Fast Carmine 6B1476T-7,1483LT, 3840,3870 , Seika Fast Bordeaux 10B-430, Seika light Rose R40, Seika light violet B800,7805, Seika Fast Maroon 460N, Seika Fast orange 900,2900, Seika light blue C7 8、A612、シアニンブルー4933M、4933GN−EP、4940、4973(大日精化工業製)、KET Yellow 401、402、403、404、405、406、416、424、KET Orange 501、KET Red 301、302、303、304、305、306、307、308、309、310、336、337、338、346、KET Blue 101、102、103、104、105、106、111、118、124、KET Green 201(大日本インキ化学製)、Colortex Yellow 301、314、315、316、P−624、314、U10GN、U3GN、UNN、UA−414、U263、Finecol Yellow T−13、T−05、Pigment 8, A612, Cyanine Blue 4933M, 4933GN-EP, 4940,4973 (manufactured by Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.), KET Yellow 401,402,403,404,405,406,416,424, KET Orange 501, KET Red 301,302 , 303,304,305,306,307,308,309,310,336,337,338,346, KET Blue 101,102,103,104,105,106,111,118,124, KET Green 201 (large manufactured by Nippon ink and chemicals), Colortex Yellow 301,314,315,316, P-624,314, U10GN, U3GN, UNN, UA-414, U263, Finecol Yellow T-13, T-05, Pigment Yellow1705、Colortex Orange 202、Colortex Red101、103、115、116、D3B、P−625、102、H−1024、105C、UFN、UCN、UBN、U3BN、URN、UGN、UG276、U456、U457、105C、USN、Colortex Maroon601、Colortex BrownB610N、Colortex Violet600、Pigment Red 122、Colortex Blue516、517、518、519、A818、P−908、510、Colortex Green402、403、Colortex Black 702、U905(山陽色素製)、Lionol Yellow1405G、Lionol Blue FG7330 Yellow1705, Colortex Orange 202, Colortex Red101,103,115,116, D3B, P-625,102, H-1024,105C, UFN, UCN, UBN, U3BN, URN, UGN, UG276, U456, U457,105C, USN , Colortex Maroon601, Colortex BrownB610N, Colortex Violet600, pigment Red 122, Colortex Blue516,517,518,519, A818, P-908,510, Colortex Green402,403, Colortex Black 702, U905 (manufactured by Sanyo Color Works), Lionol Yellow1405G, Lionol Blue FG7330 、FG7350、FG7400G、FG7405G、ES、ESP−S(東洋インキ製)、Toner Magenta E02、Permanent RubinF6B、Toner Yellow HG、Permanent Yellow GG−02、Hostapeam BlueB2G(ヘキストインダストリ製)、カーボンブラック#2600、#2400、#2350、#2200、#1000、#990、#980、#970、#960、#950、#850、MCF88、#750、#650、MA600、MA7、MA8、MA11、MA100、MA100R、MA77、#52、#50、#47、#45、#45L、#40、#33、#32、#30、#25、#20、#10、#5、#44、CF9(三菱化学製)などが , FG7350, FG7400G, FG7405G, ES, ESP-S (manufactured by Toyo Ink), Toner Magenta E02, Permanent RubinF6B, Toner Yellow HG, Permanent Yellow GG-02, Hostapeam BlueB2G (Hoechst Industries, Ltd. birds), carbon black # 2600, # 2400, # 2350, # 2200, # 1000, # 990, # 980, # 970, # 960, # 950, # 850, MCF88, # 750, # 650, MA600, MA7, MA8, MA11, MA100, MA100R, MA77 , # 52, # 50, # 47, # 45, # 45L, # 40, # 33, # 32, # 30, # 25, # 20, # 10, # 5, # 44, CF9 (manufactured by Mitsubishi Chemical), etc. But げられる。 It is below.

又、顔料を予め水、溶剤、重合性モノマー等に高濃度分散した分散液を使用することもできる。 It is also possible to use water in advance, a solvent, a polymerizable monomer such as a high density dispersed dispersion pigment.

顔料を分散するために使用される分散剤としては、例えば、高級脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエステル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、グリセリンエステル、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アミンオキシド等の活性剤、あるいは、スチレン、スチレン誘導体、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、マレイン酸、マレイン酸誘導体、イタコン酸、イタコン酸誘導体、フマル酸、フマル酸誘導体から選ばれた2種以上の単量体からなるブロック共重合体、ランダム The dispersant used to disperse the pigment, for example, higher fatty acid salts, alkyl sulfates, alkyl ester sulfates, alkyl sulfonates, sulfosuccinates, naphthalene sulfonates, alkyl phosphates, polyoxy alkylether phosphates, polyoxyalkylene alkyl phenyl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, glycerin ester, sorbitan ester, polyoxyethylene fatty acid amides, active agents such as amine oxides, or styrene, styrene derivatives, vinylnaphthalene derivatives, acrylic acid, acrylic acid derivatives, maleic acid, maleic acid derivatives, itaconic acid, itaconic acid derivatives, fumaric acid, block copolymer of two or more monomers selected from fumaric acid derivatives, random 重合体およびこれらの塩を挙げることができる。 Polymers and can be exemplified salts thereof.

顔料の分散には、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、アジテータ、ヘンシェルミキサ、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、湿式ジェットミル、ペイントシェーカー等を用いることができる。 The dispersion of the pigments may be used a ball mill, sand mill, attritor, roll mill, agitator, Henschel mixer, colloid mill, ultrasonic homogenizer, pearl mill, wet jet mill, a paint shaker. 又、顔料の分散を行う際に分散剤を添加することも可能である。 It is also possible to add a dispersant when dispersing the pigment.

顔料の分散は平均粒径を0.08〜0.5μmとすることが好ましく、最大粒径は0.3〜10μm、好ましくは0.3〜3μmとなるよう、顔料、分散剤、分散媒体の選定、分散条件、ろ過条件を設定する。 Dispersion of the pigment is preferably in the 0.08~0.5μm the average particle diameter, the maximum particle size 0.3 to 10 [mu] m, so that preferably a 0.3 to 3 m, the pigment, dispersing agent, the dispersing medium selection, dispersion conditions, and the filtration conditions. この粒径管理によって、ヘッドノズルの詰まりを抑制し、インクの保存安定性、インク透明性及び硬化感度を維持することが出来る。 By such control of particle size, clogging of a head nozzle can be suppressed, and the storage stability of the ink, it is possible to maintain the ink transparency and curing sensitivity.

顔料あるいは油溶性染料の添加量は0.1〜20質量%が好ましく、更に好ましくは0.4〜10質量%である。 The addition amount of the pigment or oil soluble dye is preferably from 0.1 to 20 mass%, more preferably from 0.4 to 10 mass%. 0.1質量%以上であれば、良好な画像品質を得ることができ、20質量%以下であれば、インク出射における適正なインク粘度を得ることができる。 If 0.1% by mass or more, it is possible to obtain a good image quality, if 20 mass% or less, it is possible to obtain a proper ink viscosity in the ink emission. 又、色の調整等で2種類以上の着色剤を適時混合して使用できる。 Also, two or more colorants in the color adjustment of the usable and timely mixed.

本発明のインクにおいては、各種有機溶媒を用いることができる。 In the ink of the present invention, it is possible to use various organic solvents.

固体の油性媒体としては、例えば、密ロウ、カルナウバワックス、ライスワックス、木ロウ、ホホバ油、鯨ロウ、カンデリラワックス、ラノリン、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラクタムなどの天然ワックス;ポリエチレンワックス、塩素化炭化水素、パルミチン酸、ステアリル酸、ベヘン酸、チグリン酸、2−アセトナフトベヘン酸、ジヒドロキシステアリン酸などの有機酸;ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、エイコサノール、ドコサノール、テトラコサノール、ヘキサコサノール、オクタコサノール、ドデセノール、ミリシルアルコール、テトラセノール、ヘキサデセノール、エイコセノール、ドコセノール、ピネングリコール、ヒノキ The solid oil medium, for example, beeswax, carnauba wax, rice wax, Japan wax, jojoba oil, spermaceti, candelilla wax, lanolin, montan wax, ozokerite, ceresin, paraffin wax, microcrystalline wax, petrolatum natural waxes such as, polyethylene waxes, chlorinated hydrocarbons, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, tiglic acid, 2-aceto naphthaldehyde behenic acid, organic acids such as di-hydroxystearic acid; dodecanol, tetradecanol, hexadecanol , eicosanol, docosanol, tetracosanol, hexacosanol, octacosanol, dodecenol, myricyl alcohol, Tetorasenoru, hexadecenol, Eikosenoru, Dokosenoru, pinene glycol, cypress ール、ブチンジオール、ノナンジオール、イソフタリルアルコール、メシセリン、ヘキサンジオール、デカンジオール、テトラデカンジオール、ヘキサデカンジオール、ドコサンジオール、テトラコサンジオール、テレビネオール、フェニルグリセリン、エイコサンジオール、オクタンジオール、フェニルプロピレングリコールなどのアルコール類;ビスフェノールA、p−α−クミルフェノールなどのフェノール類;前記有機酸のグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール等の有機酸エステル;ステアリン酸コレステロール、パルミチン酸コレステロール、ミリスチン酸コレステロール、ベヘン酸コレステロール、ラウリン酸コレステロール、メリシン酸コレステロールなどのコレステロール脂肪酸エステル;ステアリン酸 Lumpur, butynediol, nonanediol, iso phthalyl alcohols, Meshiserin, hexanediol, decanediol, tetradecane diol, hexadecane diol, DoCoMo Sanji ol, tetra co Sanji ol, TV Ne ol, phenyl glycerin, Eiko Sanji ol, octanediol, phenyl alcohols such as propylene glycol; phenols such as bisphenol a, p-alpha-cumylphenol; glycerol of the organic acid, ethylene glycol, organic acid esters such as diethylene glycol; stearate cholesterol, palmitic acid cholesterol, myristic acid cholesterol, behenic acid cholesterol, lauric acid cholesterol, cholesterol fatty acid esters such as melissic acid cholesterol; stearate サッカロース、パルミチン酸サッカロース、ベヘン酸サッカロース、ラウリン酸サッカロース、メリシン酸サッカロース、ステアリン酸ラクトース、パルミチン酸ラクトース、ベヘン酸ラクトース、ラウリン酸ラクトース、メリシン酸ラクトースなどの糖類脂肪酸エステル;ベンゾイルアセトン、ジアセトベンゼン、ベンゾフェノン、トリコサノン、ヘプタコサノン、ヘプタトリアコンタノン、ヘントリアコンタノン、ステアロン、ラウロンなどのケトン類;オレイン酸アミド、ラウリル酸アミド、ステアリン酸アミド、リシノール酸アミド、パルミチン酸アミド、テトラヒドロフラン酸アミド、エルカ酸アミド、ミリスチン酸アミド、12−ヒドロキシステアリン酸アミド、N−ステアリルエルカ酸アミド、N−オレイルステアリン酸アミ Saccharose, palmitic acid saccharose, behenic acid saccharose, lauric acid sucrose, melissic acid saccharose, lactose stearic acid, palmitic acid lactose, behenic acid lactose, lauric acid lactose, sugar fatty acid esters such as melissic acid lactose; benzoylacetone, diacetoxy benzene, benzophenone, Torikosanon, heptacosanone, hepta triacontanyl non, Heng triacontanyl non, stearone, ketones such as laurone; oleamide, lauric acid amide, stearic acid amide, ricinoleic acid amide, palmitic acid amide, tetrahydrofuran acid amide, erucic acid amide, myristic acid amide, 12-hydroxystearic acid amide, N- stearyl erucamide, N- oleyl stearic acid Ami 、N,N−エチレンビスラウリン酸アミド、N,N−エチレンビスステアリン酸アミド、N,N−エチレンビスベヘン酸アミド、N,N−キシリレンビスステアリン酸アミド、N,N−ブチレンビスステアリン酸アミド、N,N−ジオレイルアジピン酸アミド、N,N−ジオレイルセバシン酸アミド、N,N−ジステアリルセバシン酸アミド、N,N−ジステアリルテレフタル酸アミド、フェナセチン、トルアミド、アセトアミドなどのアミド類;p−トルエンスルホンアミド、エチルベンゼンスルホンアミド、ブチルベンゼンスルホンアミドなどのスルホンアミド類;α−メチルナフタレン、β−メチルナフタレン、2,6−ジメチルナフタレンなどのアルキルナフタレン類;ジブチルナフタレート、ジオクチルフタレート、ジブチルアジ , N, N-ethylenebis lauric acid amide, N, N-ethylene-bis-stearic acid amide, N, N-ethylenebis behenic acid amide, N, N-xylylene bis stearic acid amide, N, N-butylene-bis-stearic acid amide, N, N-dioleyl adipic acid amide, N, N-dioleyl sebacic acid amide, N, N-distearyl sebacic acid amide, N, N-distearyl terephthalic acid amide, phenacetin, toluamide, amides such as acetamide s; p-toluenesulfonamide, ethyl benzene sulfonamide, sulfonamide such as butyl benzenesulfonamide; alpha-methylnaphthalene, beta-methylnaphthalene, alkyl naphthalenes such as 2,6-dimethylnaphthalene; dibutyl Luna phthalate, dioctyl phthalate , Jibuchiruaji ート、ジメチルテレフタレート、ベンジルベンゾエート、ナフタレン−2,6−ジカルボン酸メチルエステルなどのカルボン酸エステル類;リン酸トリブチル、リン酸トリフェニルなどのリン酸エステル類;が挙げられる。 Over DOO, dimethyl terephthalate, benzyl benzoate, carboxylic acid esters such as naphthalene-2,6-dicarboxylic acid methyl ester; tributyl phosphate, phosphoric acid esters such as triphenyl phosphate; and the like.

液体の油性媒体としては、1種の有機溶媒または2種以上の有機溶媒の混合溶媒が挙げられる。 The oily liquid medium, and a mixed solvent of one organic solvent or more organic solvents. 前記有機溶媒としては、エタノール、ペンタノール、ヘプタノール、オクタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、フルフリルアルコール、アニスアルコールなどのアルコール類;エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセ As the organic solvent, ethanol, pentanol, heptanol, octanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, phenylethyl alcohol, phenylpropyl alcohol, furfuryl alcohol, alcohols such as anise alcohol, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monophenyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol diacetate, ethylene glycol mono ethyl ether acetate ート、プロピレングリコールジアセテートなどのグリコール誘導体;ベンジルメチルケトン、ジアセトンアルコール、シクロヘキサノンなどのケトン類;ブチルフェニルエーテル、ベンジルエチルエーテル、ヘキシルエーテルなどのエーテル類;酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、酢酸フェノキシエチル、フェニル酢酸エチル、プロピオン酸ベンジル、安息香酸エチル、安息香酸ブチル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リン酸トリエチル、リン酸トリブチル、リン酸トリクレジル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジプロピル、ジエチルマロン酸ジエチル、コハク酸ジエチル、コハク酸ジブチル、グルタル酸 Over DOO, glycol derivatives such as propylene glycol diacetate; benzyl methyl ketone, diacetone alcohol, ketones such as cyclohexanone; butyl phenyl ether, benzyl ethyl ether, ethers such as hexyl ether, ethyl acetate, amyl acetate, benzyl acetate, phenyl ethyl acetate, phenoxyethyl, ethylphenyl acetate, benzyl propionate, ethyl benzoate, butyl benzoate, ethyl laurate, butyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, tricresyl, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, diethyl malonate, dipropyl malonate, diethyl diethyl malonate, diethyl succinate, dibutyl succinate, glutaric acid エチル、アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジ(2−メトキシエチル)、セバシン酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジオクチル、フマル酸ジエチル、フマル酸ジオクチル、桂皮酸3−ヘキセニルなどのエステル類;石油エーテル、石油ベンジル、テトラリン、デリカン、1−アミルベンゼン、ジメチルナフタリンなどの炭化水素系溶剤;アセトニトリル、ホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、プロピレンカーボネート、N−メチル−2−ピロリドン、N−ビニル−2−ピロリドン、N,N−ジエチルドデカンアミドなどの極性溶媒;が挙げられる。 Ethyl, diethyl adipate, dibutyl adipate, di (2-methoxyethyl), diethyl sebacate, diethyl maleate, dibutyl maleate, dioctyl maleate, diethyl fumarate, dioctyl fumarate, cinnamate 3-hexenyl, etc. esters; petroleum ether, petroleum benzyl, tetralin, Derikan, 1-amyl benzene, hydrocarbon solvents such as dimethyl naphthalene; acetonitrile, formamide, N, N-dimethylformamide, N, N- dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, sulfolane , propylene carbonate, N- methyl-2-pyrrolidone, N- vinyl-2-pyrrolidone, N, polar solvents such as N- diethyldodecaneamide; and the like. これらの溶剤は単独で使用してもよいし、2種以上を混合して使用してもよい。 It may be used those solvents alone or may be used by mixing two or more kinds.

本発明のインクでは、上記説明した以外に、必要に応じて、出射安定性、プリントヘッドやインクカートリッジ適合性、保存安定性、画像保存性、その他の諸性能向上の目的に応じて、公知の各種添加剤、例えば、粘度調整剤、比抵抗調整剤、皮膜形成剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、退色防止剤、防ばい剤、防錆剤等を適宜選択して用いることができる。 The ink of the present invention, other than those described above, if necessary, ejection stability, the printhead and ink cartridge compatibility, storage stability, image storability, according to other various performances improved object, known various additives such as viscosity modifiers, specific resistance modifiers, film forming agents, ultraviolet absorbers, antioxidants, anti-fading agents, antifungal agents, can be appropriately selected and used anticorrosive agent.

本発明のインクによる画像形成に用いることのできる記録媒体としては、特に制限はなく、コピー等で使用されている普通紙、アート紙等の紙製の基材、通常の非コート紙、基紙の両面を樹脂等で被覆したコート紙などの他、いわゆる軟包装に用いられる各種非吸収性のプラスチックおよびそのフィルムを用いることができ、各種プラスチックフィルムとしては、例えば、PETフィルム、OPSフィルム、OPPフィルム、ONyフィルム、PVCフィルム、PEフィルム、TACフィルムを挙げることができる。 As the recording medium usable in the image forming by the ink of the present invention is not particularly limited, plain paper used in copy, etc., a paper base material art paper, normal uncoated paper, base paper other such double-sided coated paper coated with a resin or the like, various non-absorptive can be used plastics and their films used in so-called soft packaging, Examples of various plastic films, PET films, OPS films, OPP film, ONy film, PVC film, PE film, and TAC film. また、金属類やガラス類にも適用可能である。 Further, it is also applicable to metals and glasses.

次いで、本発明のインクジェット記録方法について説明する。 Next, it will be described inkjet recording method of the present invention.

本発明のインクジェット記録方法においては、本発明のオイルゲル化剤と活性光線硬化型組成物を含むインクをインクジェット記録方式により記録媒体上に出射し、次いで、オイルゲル化剤によりインク液滴をゲル化した後、紫外線などの活性光線を照射してインクを硬化させる方法が好ましい。 In the inkjet recording method of the present invention, the ink containing oil gelling agent and photocurable composition of the present invention emitted onto a recording medium by an inkjet recording method, then the ink droplets were gelled by oil gelling agent after, a method of curing the ink by irradiating actinic rays such as ultraviolet rays is preferable.

(インク着弾後の総インク膜厚) (Total ink film thickness after ink landing)
本発明では、記録媒体上にインクが着弾し、活性光線を照射して硬化した後の総インク膜厚が2〜25μmであることが好ましい。 In the present invention, the ink is landed on the recording medium, the total ink film thickness after cured by irradiation with actinic radiation is preferably 2 to 25 .mu.m. 尚、ここで「総インク膜厚」とは記録媒体に描画されたインクの膜厚の最大値を意味し、単色でも、それ以外の2色重ね(2次色)、3色重ね、4色重ね(白インクベース)のインクジェット記録方式で記録を行った場合でも総インク膜厚の意味するところは同様である。 Here, means the maximum value of the film thickness of the ink drawn into the recording medium is a "total ink film thickness", even a single color, superimposing two colors other than it (secondary color), laminated in three colors, four colors overlapping the meaning of the total ink film thickness even when the recording was performed by an ink jet recording method (white ink base) are similar.

(インクの吐出条件) (Discharge conditions of ink)
インクの吐出条件としては、記録ヘッド及びインクを35〜100℃に加熱し、吐出することが吐出安定性の点で好ましい。 The discharge condition of ink by heating the recording head and the ink 35 to 100 ° C., it is preferred from the viewpoint of ejection stability of discharge. 本発明のインクは、温度変動による粘度変動幅が大きく、粘度変動はそのまま液滴サイズ、液滴出射速度に大きく影響を与え、画質劣化を起こすため、インク温度を上げながらその温度を所定の範囲内に保ち、その状態で出射することが好ましい。 The ink of the present invention, large viscosity variation range due to temperature variations, as the droplet size and the viscosity variation significantly affect the droplet emission rate, to cause image deterioration, the range the temperature of the predetermined while raising the ink temperature keeping within, it is preferable to emit in that state. この所定の温度範囲としては、好ましくは設定温度±5℃、より好ましくは設定温度±2℃、更に好ましくは設定温度±1℃である。 As the predetermined temperature range, preferably the set temperature ± 5 ° C., and more preferably the set temperature ± 2 ° C., more preferably the set temperature ± 1 ° C.. ここでいう設定温度とは、インクを出射する際のインクの温度として設定された基準の温度をいう。 The set temperature as used herein means a temperature of set reference as the temperature of the ink at the time of emitting the ink.

また、本発明では、記録ヘッドの各ノズルより吐出する液滴量が2〜15plであることを特徴とする Further, in the present invention, droplet volume of the ink ejected from each nozzle of the recording head is characterized in that it is a 2~15Pl. 本来、高精細画像を形成するためには、液滴量がこの範囲であることが必要であるが、この液滴量で吐出する場合、前述した吐出安定性が特に厳しくなる。 Essentially, in order to form a high definition image is the amount of the droplet is required to be in this range, if the discharges in this droplet volume, ejection stability becomes particularly severe described above. 本発明によれば、インクの液滴量が2〜15plのような小液滴量で吐出を行っても吐出安定性は向上し、高精細画像が安定して形成出来る。 According to the present invention, by performing a discharge at small droplet volume such as droplet volume of 2~15pl ink is improved ejection stability, high-definition images stably be formed.

(インク着弾後の光照射条件) (Light irradiation condition after ink landing)
本発明の画像形成方法においては、活性光線の照射条件として、インク着弾後10秒以内に活性光線が照射されることを特徴とし 、より好ましくは0.001秒〜5秒であり、更に好ましくは0.001秒〜2秒である。 In the image forming method of the present invention, as the irradiation conditions of the active light, characterized in that active light within 10 seconds after ink deposition is irradiated, more preferably from 0.001 to 5 seconds, more preferably 0.001 seconds which is to 2 seconds. 高精細な画像を形成するためには、照射タイミングが出来るだけ早いことが重要な要件となる。 To form a high-definition image, it is an important requirement early as possible the irradiation timing.

活性光線の照射方法として、その基本的な方法が、特開昭60−132767号に開示されている。 As an irradiation method of actinic rays, the basic method is disclosed in JP 60-132767. これによると、ヘッドユニットの両側に光源を設け、シャトル方式でヘッドと光源を走査する。 According to this, light sources are provided on both sides of the head unit to scan the head and the light source in a shuttle system. 照射は、インク着弾後、一定時間を置いて行われることになる。 Irradiation after ink deposition would be performed at a predetermined time. 更に、駆動を伴わない別光源によって硬化を完了させる。 Further, curing is completed by another light source that is not driven. 米国特許第6,145,979号では、照射方法として、光ファイバーを用いた方法や、コリメートされた光源をヘッドユニット側面に設けた鏡面に当て、記録部へUV光を照射する方法が開示されている。 In U.S. Patent No. 6,145,979, as an irradiation method, a method of using an optical fiber, applying a collimated light source to a mirror surface provided on a head unit side face, and a method of irradiating a UV light are disclosed to the recording unit there. 本発明の画像形成方法においては、これらの何れの照射方法も用いることが出来る。 In the image forming method of the present invention can be used any of these irradiation methods.

また、活性光線の照射を2段階に分け、まずインク着弾後0.001〜2.0秒の間に前述の方法で活性光線を照射し、かつ、全印字終了後、更に活性光線を照射する方法も好ましい態様の1つである。 Further, it divided irradiation with actinic rays in two steps, by first irradiating the active ray in the manner previously described between 0.001-2.0 seconds after ink landing, and, after all the printing is completed, further irradiated with actinic rays the method is also one of the preferable embodiments. 活性光線の照射を2段階に分けることで、よりインク硬化の際に起こる記録媒体の収縮を抑えることが可能となる。 By dividing actinic ray irradiation into two steps, it is possible to suppress more shrinkage of the recording medium which occurs during ink curing.

従来、UVインクジェット方式では、インク着弾後のドット広がり、滲みを抑制のために、光源の総消費電力が1kW・hrを超える高照度の光源が用いられるのが通常であった。 Conventionally, in a UV ink-jet method, the spread dot after ink deposition for bleeding suppression, the high intensity of the light source is used the total power consumption of the light source is more than 1 kW · hr was normal. しかしながら、これらの光源を用いると、特に、シュリンクラベルなどへの印字では、記録媒体の収縮があまりにも大きく、実質上使用出来ないのが現状であった。 However, the use of these sources, particularly, in the printing on such shrink labels, shrink too large for the recording medium, not be substantially used was present.

本発明では、254nmの波長領域に最高照度をもつ活性光線を用いることが好ましく、総消費電力が1kW・hr以上の光源を用いても、高精細な画像を形成出来、且つ、記録媒体の収縮も実用上許容レベル内に収められる。 In the present invention, it is preferable to use actinic rays having a maximum illuminance in the wavelength region of 254 nm, also the total power consumption by using a more light sources 1 kW · hr, can form a high-definition image, and the contraction of the recording medium also housed in practically acceptable levels.

本発明においては、更に活性光線を照射する光源の総消費電力が1kW・hr未満であることが好ましい。 In the present invention, it is preferable that the total power consumption of the light source that further irradiated with actinic rays is less than 1 kW · hr. 総消費電力が1kW・hr未満の光源の例としては、蛍光管、冷陰極管、熱陰極管、LEDなどがあるが、これらに限定されない。 Examples of the total power consumption of less than 1 kW · hr light sources, fluorescent tubes, cold cathode tube, a hot cathode tube, LED and the like, but not limited thereto. また、照射線量としては0.1〜50mW/cm 2であることが好ましい。 Further, it is preferred as the irradiation dose is 0.1~50mW / cm 2.

次いで、本発明のインクジェット記録方法で用いることのできるインクジェット記録装置(以下、単に記録装置という)の一例について説明する。 Then, an inkjet recording device that can be used in the ink-jet recording method of the present invention (hereinafter, simply referred to as recording apparatus) will be described an example of.

以下、本発明で用いることのできる記録装置について、図面を適宜参照しながら説明する。 Hereinafter, the recording apparatus can be used in the present invention will be described with reference to the drawings as appropriate. 尚、図面の記録装置はあくまでも本発明で好ましく用いることのできる記録装置の一態様であり、本発明はこの図面に限定されない。 Note that the drawings of the recording apparatus is only an embodiment of recording apparatus preferably usable in the present invention, the present invention is not limited to this drawing.

図1は、本発明で用いることのできるインクジェット記録装置の要部の構成の一例を示す正面図である。 Figure 1 is a front view showing an example of a configuration of a main part of an ink jet recording apparatus can be used in the present invention. 記録装置1は、ヘッドキャリッジ2、記録ヘッド3、活性光線を照射する手段としての照射手段4、プラテン部5等を備えて構成される。 Recording apparatus 1, head carriage 2, recording head 3, irradiation unit 4 as a means for irradiating the active ray and platen unit 5 or the like. この記録装置1は、記録媒体Pの下にプラテン部5が設置されている。 The recording apparatus 1, platen section 5 is arranged under recording medium P. プラテン部5は、紫外線を吸収する機能を有しており、記録媒体Pを通過してきた余分な紫外線を吸収する。 Platen unit 5 has a function of absorbing ultraviolet rays, absorbs excess UV rays having passed through the recording medium P. その結果、高精細な画像を非常に安定に再現できる。 As a result, very stable reproduction of high definition images.

記録媒体Pは、ガイド部材6に案内され、搬送手段(図示せず)の作動により、図1における手前から奥の方向に移動する。 Recording medium P is guided by guide member 6, by the operation of the conveying means (not shown), it moves from the front in the direction of the back in FIG. ヘッド走査手段(図示せず)は、ヘッドキャリッジ2を図1におけるY方向に往復移動させることにより、ヘッドキャリッジ2に保持された記録ヘッド3の走査を行なう。 Head scanning means (not shown), by reciprocating the head carriage 2 in the Y direction in FIG. 1, to scan the recording head 3 held by head carriage 2.

ヘッドキャリッジ2は記録媒体Pの上側に設置され、記録媒体P上の画像印刷に用いる色の数に応じて後述する記録ヘッド3を複数個、吐出口(ノズル)を下側に配置して収納する。 Head carriage 2 is provided on the upper side of the recording medium P, housing a plurality of recording head 3 to be described later in accordance with the number of colors used in the image printing on the recording medium P, the discharge port (nozzle) disposed on the lower side to. ヘッドキャリッジ2は、図1におけるY方向に往復自在な形態で記録装置1本体に対して設置されており、ヘッド走査手段の駆動により、図1におけるY方向に往復移動する。 Head carriage 2 is installed to the recording apparatus 1 main body in a reciprocating freely form the Y direction in FIG. 1, by driving the head scanning means, to reciprocate in the Y direction in FIG. 1.

尚、図1ではヘッドキャリッジ2がホワイト(W)、イエロー(Y)、マゼンタ(M)、シアン(C)、ブラック(K)、ライトイエロー(Ly)、ライトマゼンタ(Lm)、ライトシアン(Lc)、ライトブラック(Lk)、ホワイト(W)用の記録ヘッド3を収納するものとして描図を行なっているが、実施の際にはヘッドキャリッジ2に収納される記録ヘッド3の数やそれに収容されるインクの色は適宜決められるものである。 The head carriage 2 in Figure 1 white (W), yellow (Y), magenta (M), cyan (C), black (K), light yellow (Ly), light magenta (Lm), light cyan (Lc) , light black (Lk), although performed 描図 as storing recording head 3 for white (W), housed in it and the number of recording heads 3 housed in head carriage 2 is in the practice that ink color are those appropriately determined.

記録ヘッド3は、インク供給手段(図示せず)により供給された活性光線硬化型組成物を含むインクを、内部に複数個備えられた吐出手段(図示せず)の作動により、吐出口から記録媒体Pに向けて吐出する。 Recording head 3, the ink comprising a photocurable composition that has been supplied by the ink supply means (not shown), by the operation of the discharge means provided plurality therein (not shown), the recording from the discharge port It is discharged toward the medium P. 記録ヘッド3により吐出されるインクはオイルゲル化剤の他に、色材、重合性モノマー、開始剤等を含んで組成されており、記録媒体P上に着弾した後冷却されてゲル化し、次いでこの例では照射手段として紫外線の照射を受けることで光重合開始剤が触媒として作用することに伴なうモノマーの架橋、重合反応によって硬化する性質を有する。 Ink ejected by the recording head 3, in addition to the oil gelling agent, colorant, polymerizable monomer, which is the composition include initiators such as, cooled after having landed on the recording medium P to gel, then the in the example it has the property of hardening by accompanied monomer crosslinking, polymerization reaction to acting photopolymerization initiator as a catalyst by receiving irradiation of ultraviolet rays as radiation means.

記録ヘッド3は記録媒体Pの幅方向の一端からヘッド走査手段の駆動により、図1におけるY方向に記録媒体Pの他端まで移動するという走査の間に、記録媒体Pにおける一定の領域(着弾可能領域)に対して本発明のインクをインク滴として吐出し、該着弾可能領域にインク滴を着弾させる。 The driving of the recording head 3 in the width direction of the one end from the head scanning means of the recording medium P, between the scanning of moving to the other end of the recording medium P in the Y direction in FIG. 1, certain areas of the recording medium P (landing ejecting the ink of the ink droplets of the present invention to area), to land ink droplets on 該着 bullet region.

上記走査を適宜回数行ない、1領域の着弾可能領域に向けて本発明のインクの吐出を行なった後、搬送手段で記録媒体Pを図1における手前から奥方向に適宜移動させ、再びヘッド走査手段による走査を行ないながら、記録ヘッド3により上記着弾可能領域に対し、図1における奥方向に隣接した次の着弾可能領域に対して本発明のインクの吐出を行なう。 No number line appropriately the scan, 1 after performing the ejection of the ink of the present invention toward the landing area of ​​the region is moved from the front side to the back side in FIG. 1 the recording medium P by conveying means, again head scanning means while performing scanning by, the recording head 3 with respect to the landing area, and the ejection of the ink of the present invention for the next landing area adjacent to the depth direction in FIG. 1.

上述の操作を繰り返し、ヘッド走査手段及び搬送手段と連動して記録ヘッド3から本発明のインクを吐出することにより、記録媒体P上に本発明のインクの集合体からなる画像が形成される。 Repeating the above operations, by ejecting ink of the present invention from the recording head 3 in conjunction with the head scanning means and conveying means, an image is formed comprising an aggregate of the ink of the present invention on the recording medium P.

照射手段4は特定の波長領域の紫外線を安定した露光エネルギーで発光する紫外線ランプ及び特定の波長の紫外線を透過するフィルターを備えて構成される。 Irradiation means 4 configured with a filter which transmits ultraviolet lamps and specific UV wavelength of light emission at a stable exposure energy ultraviolet of a specific wavelength region. ここで、紫外線ランプとしては、水銀ランプ、メタルハライドランプ、エキシマーレーザー、紫外線レーザー、冷陰極管、熱陰極管、ブラックライト、LED(light emitting diode)等が適用可能であり、帯状のメタルハライドランプ、冷陰極管、熱陰極管、水銀ランプもしくはブラックライトが好ましい。 Here, the ultraviolet lamp, a mercury lamp, a metal halide lamp, an excimer laser, a UV laser, a cold cathode tube, a hot cathode tube, a black light, LED (light emitting diode) or the like are applicable, strip-shaped metal halide lamps, cold cathode tube, a hot cathode tube, a mercury lamp or black light is preferred. 特に波長254nmの紫外線を発光する低圧水銀ランプ、熱陰極管、冷陰極管及び殺菌灯が滲み防止、ドット径制御を効率よく行なうことができ好ましい。 In particular a low-pressure mercury lamp that emits ultraviolet rays having a wavelength of 254 nm, a hot cathode tube, preventing bleeding cold cathode tube and sterilizing lamp, can be performed efficiently dot diameter control preferred. ブラックライトを照射手段4の活性光源に用いることで、UVインクを硬化するための照射手段4を安価に作製することができる。 By using a black light to the active source of illumination means 4, it is possible to inexpensively produce radiation means 4 to cure the UV ink.

照射手段4は、記録ヘッド3がヘッド走査手段の駆動による1回の走査によってUVインクを吐出する着弾可能領域のうち、記録装置1で設定できる最大のものとほぼ同じ形状か、着弾可能領域よりも大きな形状を有する。 Irradiation means 4, of the landing area where the recording head 3 for ejecting UV ink by one scan by driving the head scanning means, maximum one whether substantially the same shape can be set in the recording apparatus 1, from the landing area also it has a large shape.

照射手段4はヘッドキャリッジ2の両脇に、記録媒体Pに対してほぼ平行に、固定して設置される。 On both sides of the irradiation means 4 head carriage 2, substantially parallel to the recording medium P, is placed fixedly.

前述したようにインク吐出部の照度を調整する手段としては、記録ヘッド3全体を遮光することはもちろんであるが、加えて照射手段4と記録媒体Pの距離h1より、記録ヘッド3のインク吐出部31と記録媒体Pとの距離h2を大きくしたり(h1<h2)、記録ヘッド3と照射手段4とを離間したり、両者間の距離を大きくしたりすることが有効である。 As a means for adjusting the illumination intensity of the ink ejection portion as described above, but it is of course to shield the entire recording head 3, in addition than the distance h1 illumination means 4 and the recording medium P, the ink ejection of the recording head 3 part 31 or increasing the distance h2 between the recording medium P (h1 <h2), or separates the recording head 3 and irradiation means 4, it is effective to or increasing the distance between them. 又、記録ヘッド3と照射手段4の間を蛇腹構造7にすると更に好ましい。 Further, more preferable that between recording heads 3 and irradiation means 4 to bellows structure 7.

ここで、照射手段4で照射される紫外線の波長は、照射手段4に備えられた紫外線ランプ又はフィルターを交換することで適宜変更することができる。 Here, the wavelength of the ultraviolet rays irradiated by the irradiation unit 4 can be suitably changed by exchange of an ultraviolet lamp or a filter provided in the irradiation unit 4.

本発明のインクは、非常に吐出安定性が優れており、ラインヘッドタイプの記録装置を用いて画像形成する場合に、特に有効である。 The ink of the present invention is very discharge stability good, when the image formation using the recording apparatus of line head type, is particularly effective.

図2は、本発明で用いることのできるラインヘッドタイプのインクジェット記録装置の要部の構成の一例を示す上面図である。 Figure 2 is a top view showing an example of a configuration of a main portion of an ink jet recording apparatus of line head type, which can be used in the present invention. 図1に示したものと同様の機能を有するものについては、図1と同様の符号を用いて説明する。 The elements which have the same function as those shown in FIG. 1 will be described using the same reference numerals as FIG.

図2で示したインクジェット記録装置は、ラインヘッド方式と呼ばれており、ヘッドキャリッジ2に、各色のインクジェット記録ヘッド3を、それぞれ記録媒体Pの全幅をカバーするようにして、複数個、固定配置されている。 Ink jet recording apparatus shown in FIG. 2, is called a line head system, head carriage 2, the ink jet recording head 3 of the respective colors, so as respectively to cover the entire width of the recording medium P, a plurality, fixed arrangement It is.

一方、ヘッドキャリッジ2の下流側には、同じく記録媒体Pの全幅をカバーするようにして、インク印字面の幅方向全域をカバーするように配置されている照射手段4が設けられている。 On the other hand, on the downstream side of the head carriage 2, likewise so as to cover the entire width of the recording medium P, irradiation means 4 is provided which is arranged so as to cover the entire width of the ink printing surface. 照明手段4に用いられる紫外線ランプは、図1に記載したのと同様のものを用いることができる。 UV lamp used in a lighting unit 4 can be the same as described in FIG.

この図2に示したラインヘッド方式では、ヘッドキャリッジ2及び照射手段4は固定され、記録媒体Pのみが、搬送されて、インク出射及び硬化を行って画像形成を行う。 In the line head system shown in FIG. 2, the head carriage 2 and irradiation unit 4 is fixed, only the recording medium P is conveyed, an image is formed by performing the ink ejection and curing.

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter is a description of specifics of the present invention by way of examples, but the invention is not limited thereto.

実施例1 Example 1
《インクの調製》 "Preparation of ink"
〔インク1の調製:比較例〕 [Preparation of Ink 1: Comparative Example]
色材:C. Colorant: C. I. I. ピグメントブルー15:3(平均粒径;100nm) 5質量部 パラフィンワックス(日本精蝋社製、155) 45質量部 ベヘン酸(和光純薬社製) 30質量部 オレイン酸アミド(花王社製、脂肪酸アマイドON) 20質量部 上記各添加物を順次混合し、150℃に加熱して攪拌した後、得られた液体を加熱下、フィルターでろ過し、冷却してインク1を調製した。 Pigment Blue 15: 3 (average particle diameter; 100 nm) 5 parts by mass Paraffin wax (Nippon Seiro Co., 155) 45 parts by weight of behenic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 30 parts by weight of oleic acid amide (manufactured by Kao Corporation, fatty amide oN) sequentially mixing 20 parts by mass each additive, stirred and heated to 0.99 ° C., under heating the resulting liquid was filtered through a filter, the ink 1 was prepared by cooling.

〔インク2の調製:比較例〕 [Preparation of Ink 2: Comparative Example]
色材:C. Colorant: C. I. I. ピグメントブルー15:3(平均粒径;100nm) 5質量部 オイルゲル化剤(例示化合物OG−12) 45質量部 ベヘン酸(和光純薬社製) 30質量部 オレイン酸アミド(花王社製、脂肪酸アマイドON) 20質量部 上記各物質を順次混合し、80℃に加熱して攪拌した後、得られた液体を加熱下、フィルターでろ過し、冷却してインク2を調製した。 Pigment Blue 15: 3 (average particle diameter; 100 nm) 5 parts by oil gelling agent (exemplified compound OG-12) 45 parts by weight of behenic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 30 parts by weight of oleic acid amide (manufactured by Kao Corporation, fatty acid amide oN) sequentially mixing 20 parts by mass each substance, the mixture was stirred and heated to 80 ° C., under heating the resulting liquid was filtered through a filter, the ink 2 was prepared by cooling.

〔インク3の調製:比較例〕 [Preparation of Ink 3: Comparative Example]
〈シアン顔料分散物1の調製〉 <Preparation of Cyan Pigment Dispersion 1>
C. C. I. I. ピグメントブルー15:3 20質量部 高分子分散剤(Zeneca社製 Solsperseシリーズ) 5質量部 ステアリルアクリレート 75質量部 上記各物質を混合した後、顔料粒子の平均粒径が0.2〜0.3μmの範囲となるように、公知の分散装置を用い、分散条件を適宜調整して分散を行い、次いで加熱下でフィルター濾過を行ってシアン顔料分散物1を調製した。 Pigment Blue 15: 3 20 parts by weight polymer dispersing agent were mixed (Zeneca Solsperse series, manufactured by) 5 parts by weight Stearyl acrylate 75 parts by mass The above respective materials, the average particle size of the pigment particles is 0.2~0.3μm to be in the range, using a known dispersing device, by appropriately adjusting the dispersion conditions was dispersed, and then to prepare a cyan pigment dispersion 1 filtered using a filter while heating.

〈インクの調製〉 <Preparation of Ink>
シアン顔料分散物1 5質量部 光重合性化合物1:ラウリルアクリレート(単官能) 10質量部 光重合性化合物2:エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート(三官能) 10質量部 光重合性化合物3:カプロラクタム変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(六官能) 40質量部 光重合性化合物4:テトラエチレングリコールジアクリレート(二官能)30質量部 重合開始剤1:イルガキュア184(日本チバガイギー社製) 2.5質量部 重合開始剤2:イルガキュア907(日本チバガイギー社製) 2.5質量部 上記各物質を順次添加、混合した後、絶対ろ過精度2μmのフィルターを用いてろ過して、インク3を調製した。 Cyan pigment dispersion 1 5 parts by weight photopolymerizable compound 1: lauryl acrylate (monofunctional) 10 parts by weight photopolymerizable compound 2: Ethylene oxide-modified trimethylolpropane triacrylate (trifunctional) 10 parts by weight photopolymerizable compound 3: caprolactam modified dipentaerythritol hexaacrylate (hexafunctional) 40 parts by weight photopolymerizable compound 4: tetraethylene glycol diacrylate (bifunctional) 30 parts by weight polymerization initiator 1: IRGACURE 184 (manufactured by Nippon Ciba-Geigy) 2.5 parts by weight polymerization initiator 2: Irgacure 907 (manufactured by Nippon Ciba-Geigy) 2.5 parts by sequentially adding the respective materials, after mixing, the solution was filtered using a filter having an absolute filtration accuracy of 2 [mu] m, to prepare an ink 3.

〔インク4の調製:比較例〕 [Preparation of Ink 4: Comparative Example]
シアン顔料分散物1(前出) 5質量部 パラフィンワックス(日本精蝋社製、155) 45質量部 光重合性化合物1:ラウリルアクリレート(単官能) 5.5質量部 光重合性化合物2:エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート(三官能) 5.5質量部 光重合性化合物3:カプロラクタム変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(六官能) 22質量部 光重合性化合物4:テトラエチレングリコールジアクリレート(二官能)17質量部 重合開始剤1:イルガキュア184(日本チバガイギー社製) 2.5質量部 重合開始剤2:イルガキュア907(日本チバガイギー社製) 2.5質量部 上記各物質を順次添加、混合した後、絶対ろ過精度2μmのフィルターを用いてろ過して、インク4を調製した。 Cyan pigment dispersion 1 (supra) 5 parts by mass Paraffin wax (Nippon Seiro Co., 155) 45 parts by weight photopolymerizable compound 1: lauryl acrylate (monofunctional) 5.5 parts by weight photopolymerizable compound 2: Ethylene oxide modified trimethylolpropane triacrylate (trifunctional) 5.5 parts by weight photopolymerizable compound 3: caprolactam modified dipentaerythritol hexaacrylate (hexafunctional) 22 parts by weight photopolymerizable compound 4: tetraethylene glycol diacrylate (difunctional ) 17 parts by weight polymerization initiator 1: IRGACURE 184 (manufactured by Nippon Ciba-Geigy) 2.5 parts by weight polymerization initiator 2: Irgacure 907 (manufactured by Nippon Ciba-Geigy) 2.5 parts by sequentially adding the respective materials were mixed , and filtered using a filter having an absolute filtration accuracy of 2 [mu] m, to prepare an ink 4.

〔インク5の調製: 参考例 [Preparation of Ink 5: Reference Example]
シアン顔料分散物1(前出) 5質量部 オイルゲル化剤(例示化合物OG−3) 50質量部 光重合性化合物1:ラウリルアクリレート(単官能) 5質量部 光重合性化合物2:エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート(三官能) 5質量部 光重合性化合物3:カプロラクタム変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(六官能) 17.5質量部 光重合性化合物4:テトラエチレングリコールジアクリレート(二官能) Cyan pigment dispersion 1 (supra) 5 parts by oil gelling agent (Example Compound OG-3) 50 parts by weight photopolymerizable compound 1: lauryl acrylate (monofunctional) 5 parts by weight photopolymerizable compound 2: ethylene oxide-modified tri triacrylate (trifunctional) 5 parts by weight photopolymerizable compound 3: caprolactam modified dipentaerythritol hexaacrylate (hexafunctional) 17.5 parts by weight photopolymerizable compound 4: tetraethylene glycol diacrylate (bifunctional)
12.5質量部 重合開始剤1:イルガキュア184(日本チバガイギー社製) 2.5質量部 重合開始剤2:イルガキュア907(日本チバガイギー社製) 2.5質量部 上記各物質を順次添加して、80℃に加熱して混合した後、絶対ろ過精度2μmのフィルターを用いてろ過して、インク5を調製した。 12.5 parts by weight polymerization initiator 1: IRGACURE 184 (manufactured by Nippon Ciba-Geigy) 2.5 parts by weight polymerization initiator 2: Irgacure 907 (manufactured by Nippon Ciba-Geigy) 2.5 parts by mass each material sequentially added, after mixing and heating to 80 ° C., and filtered using a filter having an absolute filtration accuracy of 2 [mu] m, to prepare an ink 5.

〔インク6〜11の調製:本発明、参考例 [Preparation of Ink 6 to 11: the present invention, reference example]
上記インク5の調製において、オイルゲル化剤の種類、添加量を表1に記載のように変更した以外は同様にして、 本発明のインク6 、7、10、11と、参考例のインク8、9を調製した。 In the preparation of the ink 5, the type of oil-gelling agent, except that the addition amount were changed as described in Table 1 in the same manner, the ink 6 of the present invention, and 7, 10, 11, reference example of the ink 8, 9 was prepared. なお、オイルゲル化剤の添加量の変更に伴い、全量が100質量部となるように、光重合性化合物1〜4を同一比率(1:1:4:3)で添加量の調整を行った。 Note that with the change of the amount of oil gelling agents, so that the total amount becomes 100 parts by weight, same ratios photopolymerizable compound 1-4 was carried out the amount of adjustment (1: 1:: 4 3) .

〔インク12の調製: 参考例 [Preparation of Ink 12: Reference Example]
色材:C. Colorant: C. I. I. ピグメントブルー15:3(平均粒径:100nm) Pigment Blue 15: 3 (average particle diameter: 100 nm)
5質量部 オイルゲル化剤(例示化合物OG−3) 50質量部 重合性化合物1:脂環式エポキシ化合物(CEL2021P、ダイセル化学社製) 5 parts by oil gelling agent (Example Compound OG-3) 50 parts by weight of polymerizable compound 1: alicyclic epoxy compound (CEL2021P, Daicel Chemical Industries, Ltd.)
15質量部 重合性化合物2:オキセタン(OXT221、東亞合成社製) 26.5質量部 光重合開始剤1:ヨードニウム塩(IBPF、三和ケミカル製) 2.5質量部 チオキサントン(DETX、日本化薬製) 1.0質量部 上記各物質を順次添加して、120℃に加熱して混合した後、絶対ろ過精度2μmのフィルターを用いてろ過して、インク12を調製した。 15 parts by weight Polymerizable compound 2: oxetane (OXT221, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 26.5 parts by mass Photopolymerization initiator 1: iodonium salt (IBPF, Sanwa Chemical) 2.5 parts by mass thioxanthone (DETX, Nippon Kayaku Ltd.) 1.0 mass parts each material sequentially added, followed by mixing and heated to 120 ° C., and filtered using a filter having an absolute filtration accuracy of 2 [mu] m, to prepare an ink 12.

〔インク13の調製:本発明〕 [Preparation of Ink 13: Present Invention
色材:C. Colorant: C. I. I. ピグメントブルー15:3(平均粒径:100nm) 5質量部 オイルゲル化剤(例示化合物OG−3) 3.2質量部 重合性化合物1:脂環式エポキシ化合物(CEL2021P、ダイセル化学社製) Pigment Blue 15: 3 (average particle diameter: 100 nm) 5 parts by oil gelling agent (Example Compound OG-3) 3.2 parts by mass Polymerizable compound 1: alicyclic epoxy compound (CEL2021P, Daicel Chemical Industries, Ltd.)
32質量部 重合性化合物2:オキセタン(OXT221、東亞合成社製) 56.3質量部 光重合開始剤1:ヨードニウム塩(IBPF、三和ケミカル製) 2.5質量部 チオキサントン(DETX、日本化薬製) 1.0質量部 上記各物質を順次添加して、80℃に加熱して混合した後、絶対ろ過精度2μmのフィルターを用いてろ過して、インク13を調製した。 32 parts by weight of polymerizable compound 2: oxetane (OXT221, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 56.3 parts by mass Photopolymerization initiator 1: iodonium salt (IBPF, Sanwa Chemical) 2.5 parts by mass thioxanthone (DETX, Nippon Kayaku Ltd.) were sequentially added 1.0 parts by mass the above respective materials were mixed and heated to 80 ° C., and filtered using a filter having an absolute filtration accuracy of 2 [mu] m, to prepare an ink 13.

上記インク1〜13の調製において、表1に記載の粘度となるように、増粘剤を適宜添加して、所望の粘度に調整した。 In the preparation of the ink 1 to 13, so that the viscosity described in Table 1, with the addition of thickeners was appropriately adjusted to the desired viscosity.

《各インクの物性値の測定》 "Measurement of the physical properties of each ink"
〔インクの相転移温度の測定〕 Measurement of the phase transition temperature of the ink]
融点測定機(アズワン社製 ATM−01)にゲル状の各インクの試験片を置き、昇温速度5℃/分以下で加熱し、試験片が溶融した温度を測定し、この操作を3回繰り返して平均値を求め、その平均値の小数点第一位を四捨五入して、これをインクの相転移温度とした。 Place the gel test piece of each ink of the melting point measuring instrument (manufactured by AS ONE Corporation ATM-01), and heated at a Atsushi Nobori rate of 5 ° C. / min or less, to measure the temperature of the test piece is melted, 3 times this operation repeatedly calculating an average value, by rounding the first decimal place of the average value, which was used as a phase transition temperature of the ink.

〔インク粘度の測定〕 Measurement of ink viscosity]
インク粘度を、上記方法で求めたインクの相転移温度+5℃で、レオメータMCR300(PaarPhysical社製)を用いて剪断速度1000秒-1の条件で測定した。 The ink viscosity at the phase transition temperature of + 5 ° C. of the ink obtained by the above method was measured under the conditions of a shear rate of 1000 sec -1 using a rheometer MCR300 the (PaarPhysical Co.). また、オイルゲル化剤を含有していないインクについては、25℃で測定した。 Also, the ink containing no oil gelling agent, was measured at 25 ° C..

《インクジェット画像の形成》 "Formation of an inkjet image"
ピエゾ型の記録ヘッドを備え、図2に記載の構成からなるラインヘッド方式のインクジェット記録装置に、上記調製した各インクを装填し、普通紙(XEROX社製 XEROX4024)とアート紙(三菱製紙社製 特菱アート両面N)の各記録媒体へ、シアンベタ画像を連続して印字して、画像1〜13を得た。 Comprising a piezoelectric type recording head, the ink jet recording apparatus of line head type having the structure described in FIG. 2, loaded with each ink prepared above, plain paper (XEROX Corp. XEROX 4024) and art paper (manufactured by Mitsubishi Paper Mills Tokubishi to each recording medium Art sided N), and printing continuously Shianbeta image to obtain an image 1-13. インク供給系は、インクタンク、供給パイプ、ヘッド直前の前室インクタンク、フィルター付き配管、記録ヘッドからなり、前室タンクから記録ヘッド部分までを他と断熱して120℃の加温を行った。 The ink supply system, ink tanks, supply pipes, head immediately before the front chamber ink tank, pipe with filter, made from a recording head, from the front chamber tank to the recording head was heated for another and insulation to 120 ° C. . 記録ヘッドは、4plのマルチサイズドットを1440×1440dpiの解像度で吐出できるよう駆動して、各インクを連続吐出した。 Recording head is driven so as eject multi-sized dots in 4pl at 1440 × 1440 dpi resolution, was continuously ejecting the ink. 各インクが着弾した後、記録媒体の搬送方向におけるキャリッジの下流側に配置したランプユニットにより、インク着弾した10秒後に、高圧水銀ランプVZero085(INTEGRATION TECHNOLOGY社製)より、140W/cmのエネルギー密度、照度20mJ/cm 2 (積算光量)で紫外線を照射してインクを硬化した。 After each ink landed, by the lamp unit disposed on the downstream side of the carriage in the transport direction of the recording medium, the 10 seconds after ink deposition from a high pressure mercury lamp VZero085 (INTEGRATION TECHNOLOGY Co., Ltd.), an energy density of 140 W / cm, to cure the ink by irradiating ultraviolet rays at an intensity 20 mJ / cm 2 (integrated quantity of light). なお、照射光源の照度は、岩崎電機社製のUVPF−A1を用いて、254nmの積算照度を測定した。 Incidentally, the illuminance of the irradiation light source, using the UVPF-A1 manufactured by Iwasaki Electric Co., to measure the integrated intensity of the 254 nm. また、本発明でいうdpiとは、2.54cm当たりのドット数を表す。 Further, dpi referred to in the present invention means the number of dots per 2.54 cm.

《形成画像の評価》 "Evaluation of the formed image"
上記方法に従って形成した画像について、下記の各評価を行った。 The image formed according to the method described above were each evaluated as follows.

〔裏抜け耐性の評価〕 [Evaluation of bleed-through resistance]
記録媒体として普通紙を用いて印字した画像試料の裏面を目視観察し、下記の基準に従って裏抜け耐性の評価を行った。 An image back surface of the sample was printed using a plain paper as a recording medium was visually observed and evaluated for bleed-through resistance according to the following criteria.

○:裏面にインクの滲み、裏抜けが全く認められない △:裏面にインクの滲み、裏抜けがやや認められるが、裏面印刷に際し許容される品質である ×:明らかな裏面へのインクの滲み、裏抜けが認められ、裏面印刷に対しては不適の品質である 〔画像擦過耐性の評価〕 ○: ink bleeding on the back surface, strike-through is not observed at all △: bleeding of ink on the back, but strike through is slightly observed, × is acceptable quality upon reverse printing: ink bleeding to clear the back surface , strike-through is observed, the quality of the unsuitable for back side printing [evaluation of image scratch resistance]
各記録媒体(普通紙及びアート紙)上に各色ベタ画像を印字した後、スクラッチ強度試験機 HEIDON−18(HEIDON社製)を用い、測定針は0.8mmRのサファイヤ針を用いて、スクラッチ強度の測定を行った。 After printing each color solid images on the recording medium (plain paper and art paper), using a scratch strength tester HEIDON-18 (HEIDON Co.), measurement needle with a sapphire needle of 0.8 mmR, scratch strength It was of measurement. 測定は、一定荷重で10cmの引掻き試験を3回行い、記録媒体まで傷が入った箇所が存在しない限度荷重をスクラッチ強度と定義し、その測定値より以下の基準で画像擦過性を評価した。 The measurement was performed three times scratch test of 10cm at constant load, the limit load there is no portion where scratches were entered to the recording medium is defined as scratch strength was evaluated image scratch resistance based on the following criteria from the measured value.

○:スクラッチ強度が200g以上である △:スクラッチ強度が100〜200g未満である ×:スクラッチ強度が100g未満である 〔給紙適合性の評価〕 ○: scratch strength is more than 200 g △: × scratch strength is less than 100 to 200 g: scratch strength is less than 100g [paper feed compatibility evaluation]
各記録媒体(普通紙及びアート紙)上に上記の条件で連続50枚の画像出力を行った後、ジャミングの発生による停止の有無、搬送ローラへの異物の付着及び形成画像の剥がれについて観察を行い、下記の基準に従い給紙適合性の評価を行った。 After 50 consecutive sheets of images output in each recording medium (plain paper and art paper) above conditions on, whether the stop due to the occurrence of jamming, the observed for peeling of the attachment and the formed image of the foreign substance to the conveying roller carried out, it was evaluated in the paper feed compatibility in accordance with the following criteria.

○:連続出力を行っても、ジャミングの発生がなく、また、搬送ローラへの異物付着や形成画像の膜剥がれが全く発生しなかった △:連続出力を行っても、ジャミングの発生、搬送ローラへの異物付着は認められなかったが、ごく一部の形成画像で軽微の膜剥がれが認められた ×:連続出力時に、数回のジャミングが発生し、更に搬送ローラへの異物付着や形成画像の膜剥がれが認められた 〔出射性の評価〕 ○: even if the continuous output, without the occurrence of jamming, also, film peeling of foreign matter adhesion and the formed image to the conveying roller does not occur at all △: even if the continuous output, the occurrence of jamming, the transport roller Although foreign matter was not observed to, × was observed slight film peeling a small fraction of the formed image: during continuous output, several jamming occurs and further foreign matter adhesion and the formed image to the conveying roller the film peeling was observed [Ejection property evaluation]
上記各インクジェット画像形成時に、ノズル部のクリーニングを行い、下記の基準に従って出射性を評価した。 It said at respective ink jet imaging, clean the nozzle portion was evaluated emission property according to the following criteria.

○:1回のクリーニングで、全てのノズルから良好に吐出する △:1回のクリーニング後にノズル詰まりがあるが、2回目のクリーニングにより全てのノズルから良好に吐出する ×:2回目のクリーニング後でも、1個以上のノズルで詰まりが認められる 以上により得られた結果を、表1に示す。 ○: a single cleaning, good discharges △ from all of the nozzles: There are nozzle clogging after one cleaning × satisfactorily discharged from all the nozzles by a second cleaning: even after the second cleaning the results obtained by the above clogging is observed with one or more nozzles, shown in Table 1.

表1の結果より明らかなように、 インク全質量に対し0.3〜15質量%のオイルゲル化剤と、活性光線により硬化する活性光線硬化型組成物とを含有する本発明のインクは、比較例に対し、普通紙に印字しても裏抜けが少なく、かつ形成した画像の擦過耐性に優れ、加えて、連続印字した際の給紙適合性、出射性が良好であることが分かる。 Table to 1 as a result is clear, the total mass of the ink to 0.3 to 15% by weight of the oil gelling agent, the ink of the present invention containing a photocurable composition which is cured by actinic light, the comparison example respect, less strike-through even when printing on plain paper, and is excellent in abrasion resistance of the formed image, in addition, it can be seen that the paper feed compatibility upon continuous printing, is emitted property is good. 更に、本発明のインクにおいて、インクの相転移温度が40〜80の範囲にあるインク、インク粘度が1〜10mPa・sにあるインク、あるいは融点が40〜90℃の範囲にあるインクで、その効果がより発揮されていることが分かる Further, in the ink of the present invention, ink ink phase transition temperature of the ink is in the range of 40 to 80, the ink viscosity is in the 1 to 10 mPa · s, Oh Rui ink in the range of melting point 40 to 90 ° C. , it can be seen that the effect is exhibited more

参考実施例2 Reference Example 2
実施例1に記載のインクジェット画像の形成において、実施例1で調製したインク3(比較例)とインク5(本発明)を用いて、実施例1に記載のラインヘッド方式のインクジェット記録装置(方式1)と、図1に記載の構成からななるシリアルヘッド方式のインクジェット記録装置(方式2)により、記録媒体上にインク液滴が着弾してから紫外線照射までの時間を表2の様に変更した以外は同様にして、画像14〜21を作成し、実施例1に記載の方法と同様にして、裏抜け耐性、画像擦過耐性、給紙適合性、出射性の評価と、下記の方法に従って筋ムラ耐性(バンディング耐性)の評価を行い、得られた結果を表2に示す。 In the formation of an ink jet image described in Example 1, using the ink 3 prepared in Example 1 (Comparative Example) and Ink 5 (present invention), an ink jet recording apparatus (type line head method described in Example 1 change 1), the ink jet recording apparatus of a serial head type comprising such a structure as described in FIG. 1 (scheme 2), the time until UV irradiation as in Table 2 ink droplets from landing on the recording medium and except in the same manner, to create the image 14 to 21, in the same manner as described in example 1, strike-through resistance, image scratch resistance, paper feed compatibility, and evaluation of emission properties, according to the following method It evaluates the streaks resistance (banding resistance), Table 2 shows the results obtained.

〔筋ムラ耐性の評価〕 [Evaluation of streaks resistance]
連続して50枚の画像出力を行った後、最終サンプルのシアンベタ画像の筋ムラの発生状況を目視観察し、下記の基準に従って筋ムラ耐性の評価を行った。 After continuously 50 sheets image output, the occurrence of streaks in the final sample Shianbeta image was visually observed and evaluated for stripe unevenness resistance according to the following criteria.

○:全く筋の発生が認められない △:ごく弱い筋が観察されるが、実用上許容の範囲にある ×:明らかな筋の発生が認められ、実用上問題となる品質である 以上により得られた結果を表2に示す。 ○: not at all observed occurrence of streaks △: but very weak streaks are observed, × is in the range of practically allowable: generation of apparent muscle was observed, resulting the above is a quality which is a practical problem the results are shown in Table 2.

表2の結果より明らかな様に、本発明のインクは、普通紙に印字しても裏抜けが少なく、かつ画像擦過耐性、給紙適合性、出射性に優れ、加えて筋ムラ耐性が良好であることが分かる。 As is apparent from the results in Table 2, the ink of the present invention, plain paper less strike-through even when printing, and image abrasion resistance, the sheet feeding compatibility, good emission properties, in addition good streak unevenness resistant it can be seen that is. その中でも、ラインヘッド方式のインクジェット記録装置を用いて印字すること、あるいは記録媒体上にインク液滴が着弾してから紫外線照射までの時間を5秒とした水準が、より好ましい結果を示していることが分かる。 Among them, the level of that for printing using an ink jet recording apparatus or an ink droplet onto a recording medium is 5 seconds time to ultraviolet radiation from the landing of the line head method shows better results it can be seen.

本発明で用いることのできるインクジェット記録装置の要部の構成の一例を示す正面図である。 An example of a configuration of a main part of an ink jet recording apparatus can be used in the present invention is a front view showing. 本発明で用いることのできるラインヘッドタイプのインクジェット記録装置の要部の構成の一例を示す上面図である。 An example of a configuration of a main part of an ink jet recording apparatus of line head type, which can be used in the present invention is a top view showing.

符号の説明 DESCRIPTION OF SYMBOLS

1 インクジェット記録装置 2 ヘッドキャリッジ 3 インクジェット記録ヘッド 31 インク吐出口 4 照射手段 5 プラテン部 6 ガイド部材 7 蛇腹構造 P 記録媒体 1 inkjet recording apparatus 2 head carriage 3 jet recording head 31 ink discharge ports 4 irradiating means 5 platen 6 the guide members 7 bellows structure P recording medium

Claims (9)

  1. インクジェット記録で用いるインクジェット用インクであって、少なくともインク全質量に対し0.3〜15質量%のオイルゲル化剤と活性光線により硬化する活性光線硬化型組成物とを含有することを特徴とするインクジェット用インク。 An inkjet ink for use in ink jet recording, characterized in that it contains at least the total mass of the ink to 0.3 to 15% by weight of the oil gelling agent, and a photocurable composition which is cured by actinic light ink-jet ink.
  2. インクの相転移温度が、40℃以上、80℃以下であることを特徴とする請求項1に記載のインクジェット用インク。 Phase transition temperature of the ink, 40 ° C. or higher, the ink-jet ink according to claim 1, characterized in that at 80 ° C. or less.
  3. インクの相転移温度+5℃の温度におけるインク粘度が、1〜10mPa・sであることを特徴とする請求項1または2に記載のインクジェット用インク。 An ink viscosity at the phase transition temperature of + 5 ° C. of the temperature of the ink-jet ink according to claim 1 or 2, characterized in that a 1 to 10 mPa · s.
  4. 前記オイルゲル化剤の融点が、40〜90℃であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のインクジェット用インク。 The melting point of the oil gelling agent, inkjet ink according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it is 40 to 90 ° C..
  5. 前記活性光線が紫外線であって、かつ前記活性光線硬化型組成物がカチオン重合性組成物であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のインクジェット用インク。 The active ray is an ultraviolet and the active inkjet ink according to any one of claims 1 to 4, wherein the photocurable composition is a cationic polymerizable composition.
  6. 少なくとも1種の光重合開始剤を含有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載のインクジェット用インク。 At least one ink jet ink according to any one of claims 1 to 5, characterized that you photopolymerization initiator.
  7. インクジェット記録ヘッドより、請求項1〜6のいずれか1項に記載のインクジェット用インクを、記録媒体上に出射して記録を行うインクジェット記録方法であって、該インクジェット用インクが該記録媒体上に着弾した後、10秒以内に活性光線を照射することを特徴とするインクジェット記録方法 Ink-jet recording head, the ink jet ink according to any one of claims 1 to 6, an ink jet recording method for performing recording by emitting onto a recording medium, the inkjet ink on the recording medium after landing, the ink jet recording method and then irradiating the active light within 10 seconds.
  8. インクジェット記録ヘッドより、請求項1〜 のいずれか1項に記載のインクジェット用インクを、記録媒体上に出射して記録を行うインクジェット記録方法であって、 該インクジェット記録ヘッドより吐出される該インクジェット用インクの液滴量が、2〜15plであることを特徴とするインクジェット記録方法。 Ink-jet recording head, the ink jet ink according to any one of claims 1 to 6 and an ink jet recording method for performing recording by emitting onto a recording medium, the ink jet discharged from the ink jet recording head the ink jet recording method droplets of iNK, characterized in 2~15pl der Rukoto.
  9. インクジェット記録ヘッドより、請求項1〜 のいずれか1項に記載のインクジェット用インクを、記録媒体上に出射して記録を行うインクジェット記録方法であって、該インクジェット記録ヘッドがラインヘッド方式であることを特徴とするインクジェット記録方法。 Ink-jet recording head, the ink jet ink according to any one of claims 1 to 6 and an ink jet recording method for performing recording by emitting onto a recording medium, said ink jet recording head is a line head type an ink jet recording method characterized by.
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