JP4497765B2 - 自己形成する熱力学的安定なリポソームおよびその適用 - Google Patents

自己形成する熱力学的安定なリポソームおよびその適用 Download PDF

Info

Publication number
JP4497765B2
JP4497765B2 JP2001255238A JP2001255238A JP4497765B2 JP 4497765 B2 JP4497765 B2 JP 4497765B2 JP 2001255238 A JP2001255238 A JP 2001255238A JP 2001255238 A JP2001255238 A JP 2001255238A JP 4497765 B2 JP4497765 B2 JP 4497765B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
peg
agent
glycerol
agents
lipid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2001255238A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2002212106A (ja
Inventor
チャールズ ケラー ブライアン
ディー． ラシック ダン
Original Assignee
バイオゾーン ラボラトリーズ，インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24996074&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP4497765(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by バイオゾーン ラボラトリーズ，インコーポレイテッド filed Critical バイオゾーン ラボラトリーズ，インコーポレイテッド
Publication of JP2002212106A publication Critical patent/JP2002212106A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4497765B2 publication Critical patent/JP4497765B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1277—Processes for preparing; Proliposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、リポソームに関する。より具体的には、本発明は、脂質と水溶液とを混合することで、自発的に形成するリポソーム、およびその応用に関する。
【０００２】
【従来の技術】
リポソームは、自己閉鎖コロイド粒子であり、その中で、１つ以上の脂質二分子層からなる膜が、それらが懸濁されている水溶液のフラクションをカプセル化している。二分子層の表面は親水性であるが、一方で、二分子層の内部（これは、炭化水素鎖を含む）は疎水性である。それらの構造における異なるミクロ環境のために、リポソームは、親水性分子をカプセル化し得るか、分子を二分子層表面に結合し得るか、または疎水性分子を二分子層の中間に溶解し得る。多くのタイプの分子を組み込むそれらの能力は、薬物送達、診断、化粧品、薬用化粧品（ｃｏｓｍｅｃｅｕｔｉｃａｌ）および機能性食品のための応用を生じた。
【０００３】
リポソームは、いくつかの異なる方法によって作製される。典型的に、プロセスは、脂質または脂質の組み合わせを有機溶媒に溶解して開始される。有機溶媒の除去および水和の際に、大きな多重層ベシクル（ＭＬＶ）が形成される。いくつかの応用のために、小さな単層ベシクル（ＳＵＶ）が所望され得る。ＳＵＶは、いくつかの技術（例えば、超音波処理、十分に規定された小孔を有する膜を通す押出し、Ｆｒｅｎｃｈプレス押出しおよび均質化を含む）によって、ＭＬＶから作製され得る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
リポソームに関連した問題には、コロイド不安定性、スケールアップした（ｓｃａｌｅ−ｕｐ）滅菌における困難さ、および製造におけるバッチ間の可変性が挙げられる。リポソーム調製および製造は、典型的に、有機溶媒の除去、続いて、押出しまたは均質化を含む。これらのプロセスは、リポソーム成分を極端な条件（例えば、高圧、高温、および高剪断条件（これらは、脂質およびリポソームに組み込まれる他の分子を分解し得る））に曝し得る。
【０００５】
リポソーム調製は、しばしば、二分子層のサイズおよび数の非常に不均一な分布によって特徴付けられる。小さいスケールに対して最適化された条件は、通常、適切にスケールアップされず、ラージスケールのバッチの調製は厄介であり、そして重労働である。
【０００６】
医療用途のためのリポソームに関連した他の問題は、滅菌である。熱滅菌、エタノールオキサイド曝露、γ線照射および滅菌濾過の中で、最後の技術のみがリポソーム、さらにまた約１００ナノメートル（ｎｍ）より小さいリポソームに対してのみ、適切である。リポソームの濾過は、多くの困難を引き起こす。
【０００７】
リポソームの応用に対する他の問題は、コロイド安定性である。懸濁液中のリポソームは、保存、加熱および種々の添加物の添加の際に、凝集および融合し得る。これらの安定性の問題のために、リポソームは、しばしば、凍結乾燥される。凍結乾燥は、費用および時間を浪費する。再構成の際、しばしば、サイズ分布が増加し、そしてカプセル化された物質が、リポソームから漏れ得る。
【０００８】
従って、現在のリポソーム処方に伴うこれらの問題を扱う新しい方法および物質を開発することが、所望される。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
リポソーム懸濁液は、脂質組成物を水溶液に添加すると、自発的に形成する。この脂質組成物は、適切なパッキングパラメーターを有する単一の脂質または脂質の混合物を含み、ポリエチレングルコールを含み、そして水溶液と混合された場合に、それが液体の形態であることを可能にする融解温度を有する。このようなリポソーム懸濁液は、種々の目的（治療用薬剤の送達を含む）のために有用である。
【００１０】
本発明によれば、リポソームを調製する方法であって、以下：水溶液を提供する工程；脂質溶液を提供する工程であって、この溶液が、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰvを有し、そしてこの溶液中の少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、工程、およびこの脂質溶液およびこの水溶液を合わせる工程、を包含する、方法、が提供される。このことにより、上記課題が解決される。
【００１１】
１つの実施形態によれば、ＰＥＧ鎖が、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。
【００１２】
１つの実施形態によれば、上記方法が、上記脂質溶液および上記水溶液に運動エネルギーを提供する工程、をさらに包含する。
【００１３】
１つの実施形態によれば、上記脂質溶液が、単一の脂質を含む。
【００１４】
１つの実施形態によれば、上記方法が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む。
【００１５】
１つの実施形態によれば、上記方法が、以下：活性化合物を提供する工程；および上記活性化合物を上記脂質溶液および上記水溶液と合わせる工程、をさらに包含する。
【００１６】
１つの実施形態によれば、上記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される。
【００１７】
本発明のある局面によれば、リポソーム懸濁液であって、この懸濁液が以下：１つ以上の脂質であって、凝集体としてのこの脂質が、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃〜１００℃の間の融解温度を有し、そして少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、１つ以上の脂質、を含む、リポソーム懸濁液、が提供される。このことによって、上記課題が解決される。
【００１８】
１つの実施形態によれば、上記ＰＥＧ鎖が、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。
【００１９】
１つの実施形態によれば、上記懸濁液が、単一の脂質を含む。
【００２０】
１つの実施形態によれば、上記脂質が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む。
【００２１】
１つの実施形態によれば、上記懸濁液が活性化合物をさらに含む。
【００２２】
１つの実施形態によれば、上記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼科薬剤および耳科薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される。
【００２３】
本発明の別の局面によれば、リポソーム懸濁液を形成するために水溶液と合わせるための組成物であって、この組成物が、以下：１つ以上の脂質であって、凝集体としてのこの脂質が、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃〜１００℃の間の融解温度を有し、そして少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、１つ以上の脂質、を含む、組成物、が提供される。このことによって上記課題が解決される。
【００２４】
１つの実施形態によれば、上記ＰＥＧ鎖が、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。
【００２５】
１つの実施形態によれば、上記組成物が、単一の脂質を含む。
【００２６】
１つの実施形態によれば、上記脂質が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む。
【００２７】
１つの実施形態によれば、上記組成物が、活性化合物をさらに含む。
【００２８】
１つの実施形態によれば、上記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される。
【００２９】
１つの実施形態によれば、上記組成物が密閉された容器内にあり、上記容器がまた不活性ガスを含む。
【００３０】
本発明のさらに別の局面によれば、治療用化合物を静脈内投与する方法であって、この方法が以下：１つ以上の脂質を含む組成物を提供する工程であって、凝集体としてのこの脂質が、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃〜１００℃の間の融解温度を有し、そして少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、工程；活性化合物を提供する工程；水溶液を提供する工程；この組成物、この化合物およびこの溶液を合わせて、リポソーム懸濁液を形成する工程；およびこのリポソーム懸濁液を静脈内に投与する工程、を包含する、方法、が提供される。このことにより上記課題が解決される。
【００３１】
１つの実施形態によれば、上記方法は、上記リポソーム懸濁液に運動エネルギーを提供する工程をさらに包含する。
【００３２】
１つの実施形態によれば、上記組成物を提供する工程が、不活性ガスを含む密閉された容器内に上記組成物を提供する工程、を包含する。
【００３３】
１つの実施形態によれば、上記ＰＥＧ鎖が、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。
【００３４】
１つの実施形態によれば、上記組成物が、単一の脂質を含む。
【００３５】
１つの実施形態によれば、上記脂質が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む。
【００３６】
１つの実施形態によれば、上記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される。
【００３７】
本発明のなおさらに別の局面によれば、活性化合物を可溶化する方法であって、この方法が以下：１つ以上の脂質を含む組成物を提供する工程であって、凝集体としてのこの脂質が、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃〜１００℃の間の融解温度を有し、そして少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、工程；この活性化合物を提供する工程；水溶液を提供する工程；およびこの活性化合物、この脂質およびこの水溶液を合わせて、リポソーム懸濁液を形成する工程；を包含する、方法、が提供される。このことにより、上記課題が達成される。
【００３８】
１つの実施形態によれば、上記方法が、運動エネルギーを上記リポソーム懸濁液に提供する工程をさらに包含する。
【００３９】
１つの実施形態によれば、上記組成物を提供する工程が、不活性ガスを含む密閉された容器内に上記組成物を提供する工程を包含する。
【００４０】
１つの実施形態によれば、上記ＰＥＧ鎖が、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。
【００４１】
１つの実施形態によれば、上記組成物が単一の脂質を含む。
【００４２】
１つの実施形態によれば、上記脂質が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む。
【００４３】
１つの実施形態によれば、上記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される。
【００４４】
本発明の他の局面によれば、治療用化合物を経口投与する方法であって、この方法が以下：１つ以上の脂質を含む組成物を提供する工程であって、凝集体としてのこの脂質が、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃〜１００℃の間の融解温度を有し、そして少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、工程；活性化合物を提供する工程；水溶液を提供する工程；この組成物、この化合物およびこの溶液を合わせて、リポソーム懸濁液を形成する工程；およびツーピース硬質ゼラチンカプセル、軟質ゼラチンカプセル、またはドロップを含む群から選択される形態で、このリポソーム懸濁液を経口投与する工程、を包含する、方法、が提供される。このことにより、上記課題が達成される。
【００４５】
本発明のさらに他の局面によれば、治療用化合物を経口投与または舌下投与する方法であって、この方法が以下：１つ以上の脂質を含む組成物を提供する工程であって、凝集体としてのこの脂質が、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃〜１００℃の間の融解温度を有し、そして少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、工程；活性化合物を提供する工程；水溶液を提供する工程；この組成物、この化合物および上記溶液を合わせて、リポソーム懸濁液を形成する工程；および上記リポソーム懸濁液を口内に噴霧することによってこのリポソーム懸濁液を経口投与する工程、を包含する、方法、が提供される。このことによって、上記課題が解決される。
【００４６】
本発明のなおさらに他の局面によれば、治療用化合物を投与する方法であって、この方法が以下：１つ以上の脂質を含む組成物を提供する工程であって、凝集体としてのこの脂質が、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃〜１００℃の間の融解温度を有し、そして少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、工程；活性化合物を提供する工程；水溶液を提供する工程；この組成物、この化合物およびこの溶液を合わせて、リポソーム懸濁液を形成する工程；この組成物を、クリーム、ローション、およびゲルを含む群から選択された形態に組み込む工程；およびこのリポソーム懸濁液を投与する工程、を包含する、方法、が提供される。このことによって、上記課題が解決される。
【００４７】
【発明の実施の形態】
本発明の実施形態は、自己形成する、熱力学的に安定なリポソームおよびその応用の内容で、本明細書中に記載される。当業者は、以下の本発明の詳細な説明が例示のみであり、いかなる制限も意図しないことを理解する。本発明の他の実施形態は、本開示の利益を有するこのような当業者に容易に想致させる。ここで、添付の図面において例示される本発明の実施を、詳細に参照する。同じ参照指標を、図面および以下の詳細な説明を通して使用して、同じまたは類似の部分を参照する。
【００４８】
明確さの目的で、本明細書に記載される実施の慣用的な特徴の全てが、示され、そして記載されるわけではない。もちろん、任意のこのような実際の実施の開発において、多くの実施−特定の決定（例えば、応用およびビジネスに関連した制限の応諾）が、開発者の特定の目的を達成するためになされなくてはならず、そして、これらの特定の目的が、個々の実施、および個々の開発者において異なることが理解される。さらに、このような開発努力は、複雑かつ時間を浪費し得るが、それにも関わらず、本開示の利益を有する当業者のための工学技術の慣用的な仕事であることが理解される。
【００４９】
当業者は、本発明の以下の説明が、例示のみであり、いかなる様式にも制限しないことを理解する。本発明の他の実施形態は、本開示の利益を有するこのような当業者に容易に想致させる。
【００５０】
全てでないとしても、ほとんどの公知のリポソーム懸濁液は、熱力学的に安定ではない。その代わり、公知の懸濁液中のリポソームは、それらの形成において使用されるエネルギーによってより高いエネルギー状態に、動力学的にトラップされる。エネルギーは、熱、超音波処理、押出しまたは均質化として、提供され得る。各高エネルギー状態は、その自由エネルギーを低下させようとするので、公知のリポソーム処方物は、リポソーム関連物質の凝集、融合、沈降および漏れの問題を経験する。それによって、これらの問題のいくつかを回避し得る熱力学的に安定なリポソーム処方物が所望される。
【００５１】
本発明は、形成の温度において熱力学的に安定なリポソーム懸濁液を教示する。このような懸濁液の処方は、いくつかの基本的な特性を有する脂質の組成物を使用することによって達成される。第１に、脂質組成物は、リポソームの形成を可能にするパッキングパラメーターを有さなければならない。第２に、ヘッド基の一部分として、この脂質は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）または懸濁液中のリポソームを立体的に安定化する類似の特性の任意のポリマーを含まなくてはならない。第３に、この脂質は、水溶液と混合された場合に、それが液体形態にあることを可能にする溶解温度を有さなくてはならない。
【００５２】
所望の基本的な特性を有する脂質組成物を使用することによって、脂質および水溶液を混合する場合に、エネルギーをほとんどまたは全く付与する必要がなく、リポソームが形成される。水と混合される場合、系がその自然な低い自由エネルギー状態に落ち着くので、脂質分子は分散し、そして自己集合する。使用される脂質に依存して、最も低い自由エネルギー状態は、小さな単層ベシクル（ＳＵＶ）リポソーム、多重層ベシクル（ＭＬＶ）リポソーム、またはＳＵＶとＭＬＶとの組み合わせを含み得る。
【００５３】
本発明の使用に適切な脂質組成物は、１つのタイプの脂質分子のみを含む組成物ならびに１つよりも多い脂質から作製される組成物を含み得る。当業者に理解されるように、両方のタイプの組成物が、列挙された基本的な特性に従って数量化され得る。
【００５４】
１つの必要とされる基本的な特性は、適切なパッキングパラメーターを有することによってリポソームを形成する能力である。パッキングパラメーターは、所定の脂質組成物の相対的な尺度であり、そして脂質のヘッド基と脂質の炭化水素鎖との間のサイズ関係、電荷、および安定剤（例えば、コレステロール）の存在のような因子に依存する（Ｉｓｒａｅｌａｃｈｖｉｌｉ，ＤＤ Ｌａｓｉｃ，Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：Ｆｒｏｍ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｔｏ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ ５１頁，（１９９３））。
【００５５】
脂質二分子層を形成するために、脂質のヘッド基および炭化水素鎖は、曲率半径がリポソームに生じるようにそれら自体を組織化しなければならない（図１を参照のこと）。炭化水素鎖が、ヘッド基と比較して小さすぎる場合、曲率半径はあまりに大きく、ミセルが生成される（図３を参照のこと）。炭化水素鎖が、ヘッド基に比較して大きすぎる場合、曲率半径は反対の符号になり、リポソームは形成し得ない（図４を参照のこと）。
【００５６】
図１は、脂質分子から作製されるリポソームの断面を示す図である。リポソーム１０は、脂質分子（例えば、１２、１４、１６、１８）から作製されて、水性空間２０を囲む脂質二分子層を含む。
【００５７】
図２は、極性ヘッド基および非極性炭化水素鎖を有する脂質分子の空間充填（ｓｐａｃｅ−ｆｉｌｌｉｎｇ）図である。脂質分子２２は、親水性基２４および疎水性テール２６からなる。疎水性テール２６は、２つの炭化水素鎖３２、３４を含み得る。その化学結合により脂質分子は可撓性であり得るが、ヘッド基は直径２８の面積をほぼ満たし、一方テールは、直径３０の面積を満たす。脂質分子は、二分子層に組織化されてリポソームを形成しなければならないので、テール直径に対するヘッド基の直径の比は、リポソーム形成が起こるべき場合には、大き過ぎも小さ過ぎもし得ない。
【００５８】
図３は、脂質分子から作製されるミセルの断面を示す図である。ミセル３６は、脂質分子（例えば、３８、４０）からなる。脂質分子のテール基はヘッド基と比較して小さい直径を有するので、脂質分子は小さい曲率半径で組織化し、そして二分子層は形成し得ない。
【００５９】
図４は、ヘッド基と比較して大きいテールを有する脂質分子から作製される構造の断面を示す図である。図４において、ヘッド基と比較して大きなテールを有する脂質（例えば、４４）が、水溶液中で混合される場合に、構造４２が生成するということが示され得る。また、ヘッド基とテールとの間のサイズ比が、二分子層形成を不可能にする。
【００６０】
図１、３および４は、単一型の脂質分子を使用するパッキングパラメーターの基本原理を例示したが、同じ原理が脂質の混合物に当てはまるということが理解される。例えば、小さ過ぎて単一種としてリポソームを形成し得ない炭化水素鎖を有する脂質は、コレステロールと混合されて、適切なパッキングパラメーターを有する組成物を生じ得る。別の例として、脂質自身で適切なパッキングパラメーターを有する脂質は、それらの脂質自身では適切なパッキングパラメーターを有していない他の脂質の限られた量を取り込むリポソームを形成し得る。単一の脂質および脂質の混合物の両方は、公知の方法により算出され得るパッキングパラメーターを有する（参考文献）。一般に、リポソーム形成を可能にするリポソーム組成物は、約０．８４と０．８８との間のＰaおよび約０．８８と０．９３との間のＰvというパッキングパラメーター測定値を有する。
【００６１】
Ｐaは、表面に対するパッキングパラメーターであり、Ｐｖは、体積に対するパッキングパラメーターである（ＤＤ Ｌａｓｉｃ，Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：Ｆｒｏｍ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｔｏ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，５１頁、１９９３）。これらのパラメーターは、等式ＨＣa／Ｔa≡ＰaおよびＨＣv／Ｔv≡Ｐvから導かれ、ここでＨＣaは、炭化水素鎖の面積であり、Ｔaは、分子の総面積であり、ＨＣvは、炭化水素鎖の体積であり、そしてＴvは、分子全体の体積である。
【００６２】
脂質の理想的な混合が個々の特性の相加平均を生じるので、パッキングパラメーターは、脂質の混合物について計算され得る。例えば、二成分混合物のＨＣa／Ｔa≡Ｐaは、理想的混合の場合に：
＜Ｐa＞＝Ｘ1Ｐ1＋Ｘ2Ｐ2，Ｘ1＋Ｘ2＝１
と表され得る。
【００６３】
より一般的には、所定の混合物を構成するｉ種の脂質の場合には：
＜Ｐa＞＝ΣiＸiＰiおよびΣiＸi＝１
と表され得、ここでＸiは、混合物中の脂質のモル分率であり、Ｐiは、その脂質の表面に対するパッキングパラメーターである。
【００６４】
図５は、ＰＥＧ−１２二オレイン酸グリセリルすなわちヘトキサメート（Ｈｅｔｏｘａｍａｔｅ）ＧＤＯ−１２の分子構造を示す図であり、これは、グリセロール骨格４６、ＰＥＧ鎖４８、および２つの炭化水素鎖を有するテール基５０を含む。骨格４６およびＰＥＧ鎖４８は、共にこの分子のヘッド基を構成する。ＰＥＧ−１２ ＧＤＯは、１つの理由としてそのヘッド基がそのテール基との関係で適切なサイズを有するので、本発明における使用のために好ましい脂質分子である。
【００６５】
２つの一般的な因子が、脂質分子中のヘッド基のサイズに影響を及ぼす。１つはヘッド基の実際の物理的サイズである。例えば、より長いＰＥＧ鎖の使用は、ヘッド基をより長くする。もう１つは、ヘッド基に関連する電荷である。例えば、ＰＥＧ鎖が、ホスホジエステル結合により骨格に結合される場合、ホスフェートは、ヘッド基に電荷を与え、効果的にそのサイズを増大させる。本発明において、ヘッド基のサイズを変化させる一般的な手段が、ＰＥＧ鎖の長さを変化させることであるように、非リン脂質が好ましい。しかし、ヘッド基の有効なサイズは、他の方法、例えばグリセロール以外の異なる骨格を使用するか、またはグリセロール骨格とＰＥＧ鎖との間にホスフェートのようなリンカーを加えることにより、変化され得るということを、当業者は認識する。
【００６６】
脂質のテールのサイズは、主として炭化水素鎖の長さおよび脂質鎖における飽和度に影響される。単鎖脂質は２つの鎖を有する脂質で構成されるリポソーム中に取り込まれ得るが、一般的にリポソームを形成しない。同様に、１つの長い鎖および１つの短い鎖を有する脂質は、比較的小さいテールサイズを有し得る。このような脂質は、特にコレステロールのようなステロールが二分子層を安定化させるために使用される場合に、本発明におけるリポソームを形成するために使用され得るということを、当業者は理解する。
【００６７】
本発明における使用に適した脂質組成物の第２の基本的特性は、少なくとも１つの脂質のヘッド基がＰＥＧ鎖を含まなければならないということである。ＰＥＧは、リポソームの外部表面に立体的バリアを作製することにより、リポソームを安定化する。リポソーム表面上のＰＥＧの異なる濃度および異なる鎖の長さが、リポソームを安定化するために使用され得るということを当業者は理解するが、好ましくは、ＰＥＧ鎖は、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。
【００６８】
第３の基本的な脂質特性は、この脂質組成物が、水溶液と混合される場合に液体形態であることを可能にする融解温度を有していなければならないということである。一般的に、これは、脂質組成物が約０℃と１００℃との間の相転移温度を有するべきであるということを意味する。パッキングパラメーターのように、融解温度は、脂質の混合物について決定され得る。
【００６９】
曲げ弾性係数は、脂質の融点に関連する。脂質を十分に可撓性にして大きなエネルギーの投入の必要なしに水溶液中でリポソームを形成させることを可能にする曲げ弾性係数を有する脂質が、本発明において一般的に好ましい。曲げ弾性係数が大き過ぎる場合、脂質は硬過ぎて水溶液中で自発的にリポソームを形成できない。好ましくは、曲げ弾性係数は、約０ｋｔと１５ｋｔとの間である。より好ましくは、曲げ弾性係数は、約１ｋｔと１０ｋｔとの間である。曲げ弾性係数は、主として骨格により決定される。グリセロールは、本発明のために理想的な骨格を提供する。
【００７０】
表１は、本発明への適性について単一の脂質として試験された多くの脂質を示す。脂質を、水溶液中で２重量パーセントで試験した。ＧＤＬは二ラウリン酸グリセロールを意味し、ＧＤＯは二オレイン酸グリセロールを意味し、ＧＤＭは二ミリスチン酸グリセロールを意味し、ＧＤＰは、二パルミチン酸グリセロールを意味し、そしてＧＤＳは二ステアリン酸グリセロールを意味することに留意すること。各々の脂質について「ＰＥＧ」の後ろの数字は、ＰＥＧ鎖中のＣ2Ｈ4Ｏサブユニットの数を示す。不飽和二オレイン酸脂質は、飽和二ミリスチン酸脂質と同様のパッキングパラメーターを有する。
【００７１】
【表１】
Figure 0004497765
この表は、必要とされる特性を有する脂質が、水溶液中で混合された場合に、自発的にリポソームを形成するということを示す。例えば、ＰＥＧ−１２ ＧＤＭは、試験された全ての温度で自発的にリポソームを形成する。なぜならばＰＥＧ−１２ ＧＤＭは、必要とされる範囲内のパッキングパラメーターを有していることに加えて、これらの温度で液体であり、かつＰＥＧを含むためである。同様に、ＰＥＧ−１２ ＧＤＯ（これは、ＰＥＧ−１２ ＧＤＭとほとんど同一の特性を共有する）は、試験された全ての温度で自発的にリポソームを形成する。
【００７２】
ＰＥＧ−１２ ＧＤＳは、脂質がリポソーム形成の温度において液体であるという必要条件の１つの例を示す。この脂質は必要とされるパッキングパラメーターを有し、かつＰＥＧを含むが、脂質が液体形態で存在するために十分高いリポソーム形成の温度まで自発的にリポソームを形成しない。
【００７３】
ＧＤＭの系列の脂質は、適切なパッキングパラメーターの重要性を例示する。これらの脂質は全てＰＥＧを含み、かつ６０℃で液体形態であるが、ＰＥＧ−１２ ＧＤＭのみが自発的なリポソーム形成を可能にする適切なパッキングパラメーターを有する。６０℃におけるＧＤＳ脂質系列は同じ点を例示する。
【００７４】
当業者は、必要とされる特性の知識を用いることによって、本発明を実施して、自発的にリポソームを形成する脂質組成物を予測および作製し得る。例えは、ミセルを形成する特定のＰＥＧ脂質は、パッキングパラメーターおよび融点へのコレステロールの効果のために、コレステロールのようなステロールとの混合物でリポソームを形成し得る。例えば、ＰＥＧ−４５ ＧＤＳおよびコレステロールの混合物は、リポソームを形成する。同様に、ヘッド基のサイズは、例えば、ＰＥＧ鎖のサイズを変えることにより、または脂質組成物中のＰＥＧ含有脂質の濃度を変えることにより変化され、パッキングパラメーターに影響を及ぼし得る。
【００７５】
リポソームは形成の温度において自発的に形成するが、形成後にリポソームを冷却することにより、拘束運動状態（ｔｒａｐｐｅｄ ｋｉｎｅｔｉｃ ｓｔａｔｅ）のリポソームを生じることが理解される。このような冷却の際のリポソーム構造の歪みを最小にするために、リポソーム形成の前にコレステロールのようなステロールが、脂質と混合され得る。コレステロールがＰＥＧ−１２ ＧＤＯ中に約１０重量パーセントまで溶解され得るということが観測された。
【００７６】
（利用性）
本発明は、種々の状況において有用であり、かついくつかの異なる様式で従来技術を超える利点を提供する。リポソームの調製、再生可能性、コロイド安定性、滅菌、および貯蔵に伴う問題は、本発明を使用することにより低減され得る。
【００７７】
本発明のリポソームは自己形成（ｓｅｌｆ−ｆｏｒｍｉｎｇ）するので、リポソーム調製は、脂質を水溶液と混合する工程のみを必要とする。一般に、リポソーム形成は、スケール依存性である。本発明の場合には、試験バッチから大バッチへのスケールアップは簡単である。
【００７８】
本発明のリポソームは、水溶液中で脂質が存在し得る最も低いエネルギー状態で存在するので、リポソーム形成の再生可能性は問題無い。規定された脂質、脂質混合物、または脂質／化合物混合物は、同じ水溶液と混合される場合、毎回同様のリポソームを形成する。しかし、臨界濃度（大部分の脂質について約２０重量／体積％）を超えると、非リポソーム構造が水溶液中で形成し始めることに留意するべきである。
【００７９】
凝集および融合が、熱力学的拘束状態においてリポソームで起こり得る。本発明のリポソームは最低エネルギー状態にあるので、これらのリポソームは凝集および融合しない。
【００８０】
本発明のリポソームは、小さいので、これらは滅菌濾過され得る。また、脂質はリポソーム形成の前に熱滅菌され得る。
【００８１】
任意のリポソーム分散では、これらのリポソームは適切な凍結防止剤の存在下で凍結乾燥され得る。液体形態においてさえ、熱力学的に安定な系であるため、リポソームはコロイド状で安定である。また、自己形成性質のために、リポソームを保管する必要は全く無い。代わりに、脂質は保管され得、そして必要な場合にリポソームに構成される。
【００８２】
本発明のリポソームの適用としては、治療剤（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）および他の化合物の送達、化粧品における使用、および薬物送達スクリーニングにおける使用が挙げられる。
【００８３】
リポソームは、水性空間、二重層中の疎水性領域、および（例えば、ＰＥＧ鎖または骨格への）共有結合のための部位を含むので、多くの型の化合物は、リポソームによってカプセル化され得る。このような化合物は、親水性から疎水性にわたる化合物（多くの不溶性化合物を含む）を含む。これらのリポソームは、現在入手可能なＣｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）およびＳｏｌｕｔｏｌ（登録商標）の代用になり得る。
【００８４】
静脈内薬物の送達のために、この薬物は、脂質と共に溶解されるかまたは脂質と共に混合されて、密封容器中に提供され得る。この容器はまた、薬物および脂質の分解を減少させるために、不活性ガスを含み得る。投与の前に、水溶液がこの容器に加えられ、それによってカプセル化された薬物を有するリポソームを形成する。このような投与の様式に適する薬物としては、以下が挙げられる：タンパク質、ペプチド、核酸、抗悪性腫瘍薬、抗炎症薬、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚科学的薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤。
【００８５】
１つの局面においては、本発明は、リポソームを調製する方法を包含する。この方法は、水溶液を提供する工程；脂質溶液を提供する工程（ここでこの溶液は、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰvを有し、そしてこの溶液中の少なくとも１つの脂質は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む）；および脂質溶液と水溶液とを合わせる工程、を包含する。ＰＥＧ鎖は、好ましくは、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。運動エネルギー（例えば、振とうまたはボルテックス）は、脂質溶液および水溶液に提供され得る。この脂質溶液は、単一の脂質を含み得る。脂質は、単独で、または混合物中の脂質の１つとしてジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含み得る。この方法は、さらに、活性化合物を提供する工程；および活性化合物を脂質溶液および水溶液と合わせる工程を包含し得る。
【００８６】
活性化合物は、以下を含む群から選択され得る：タンパク質、ペプチド、核酸、抗悪性腫瘍薬、抗炎症薬、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚科学的薬剤、眼用薬および耳用薬、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤。
【００８７】
別の局面においては、本発明は、リポソーム懸濁液を包含する。この懸濁液は、１以上の脂質を含み、ここでこの脂質は、凝集体として、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃と１００℃との間の融解温度を有し；そして少なくとも１つの脂質は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む。このＰＥＧ鎖は、好ましくは、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。この懸濁液は、単一の脂質を含む得る。この脂質は、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含み得る。この懸濁液は、さらに活性化合物を含み得、この活性化合物は、上記の群から選択され得る。
【００８８】
別の局面においては、本発明は、水溶液と組み合わせてリポソーム懸濁液を形成するための組成物を包含する。この組成物は、１以上の脂質を含み、ここでこの脂質は、凝集体として、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃と１００℃との間の融解温度を有し；少なくとも１つの脂質は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む。ＰＥＧ鎖は、好ましくは、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。この組成物は、単一の脂質を含み得る。この組成物は、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含み得る。この組成物は、さらに、上記の群から選択される活性化合物を含み得る。この組成物は、密封容器中で提供され得、この容器はまた、酸化的分解を防ぐために、不活性ガスを含む。
【００８９】
別の局面においては、本発明は、治療化合物を静脈内投与する方法を包含する。この方法は、１以上の脂質を含む組成物を提供する工程（ここで、この脂質は、凝集体として、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃と１００℃との間の融解温度を有し；少なくとも１つの脂質は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む）；活性化合物を提供する工程；水溶液を提供する工程；組成物、化合物および溶液を組み合わせてリポソーム懸濁液を形成する工程；およびリポソーム懸濁液を静脈内に投与する工程を包含する。この方法はさらに、リポソーム懸濁液に運動エネルギーを提供する工程を包含し得る。この方法はまた、この組成物を、不活性ガスを含む密封容器中に提供する工程を包含し得る。ＰＥＧ鎖は、好ましくは、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。組成物は、単一の脂質を含み得る。脂質は、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含み得る。活性化合物は、上記の群から選択され得る。
【００９０】
別の局面においては、本発明は、活性化合物を可溶化する方法を包含する。この方法は、１以上の脂質を含む組成物を提供する工程（ここで、この脂質は、凝集体として、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃と１００℃との間の融解温度を有し；少なくとも１つの脂質は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む）；活性化合物を提供する工程；水溶液を提供する工程；ならびに、活性化合物、脂質および水溶液を組み合わせてリポソーム懸濁液を形成する工程を包含する。この方法は、さらに、運動エネルギーをリポソーム懸濁液に提供する工程を包含し得る。この方法は、組成物を、不活性ガスを含む密封容器中に提供する工程を包含し得る。ＰＥＧ鎖は、好ましくは、約３００ダルトンと５０００ダルトンとの間の分子量を有する。組成物は、単一の脂質を含み得る。脂質は、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含み得る。活性化合物は、上記の群から選択され得る。
【００９１】
別の局面においては、本発明は、治療化合物を経口投与する方法を包含する。この方法は、１以上の脂質を含む組成物を提供する工程（ここで、この脂質は、凝集体として、約０．８４と０．８８との間のＰa、約０．８８と０．９３との間のＰv、および約０℃と１００℃との間の融解温度を有し；少なくとも１つの脂質は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む）；活性化合物を提供する工程；水溶液を提供する工程；組成物、化合物および溶液を組み合わせてリポソーム懸濁液を形成する工程；ならびに、リポソーム懸濁液を、ツーピース硬質ゼラチンカプセル、軟質ゼラチンカプセル、またはドロップを含む群から選択される形態で、経口投与する工程を包含する。
【００９２】
この組成物は、局所投与、口内投与、膣内投与または直腸内投与され得る。
【００９３】
本発明の実施形態および適用を示し、そして記載してきたが、本明細書中の本発明の概念から逸脱することなく、上記よりもさらに多くの変更が可能であることは、本開示の利益を有する当業者にとって明らかである。従って、本発明は、添付の特許請求の範囲の精神における限定以外には限定されない。
【００９４】
【実施例】
（実施例１：自発的リポソーム）
単一の脂質を、水溶液と混合したときに自発的にリポソームを形成するそれらの能力について試験した。ＰＥＧ−１２ＧＤＯは、Ｇｌｏｂａｌ７（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）から入手した。他のすべての脂質は、実験のために合成した。各実験について、水および脂質を、適切な温度で別々に平衡化した。２重量％の脂質を水溶液に加え、この水溶液を、光学顕微鏡、極低温ＴＥＭ、凍結割断ＴＥＭ、またはホットステージ顕微鏡によって、リポソームの存在について分析した。この実験の結果を、上記の表１に示す。
【００９５】
（実施例２：コレステロールを有する多重膜リポソームの形成）
コレステロール（１０重量％）を、ＰＥＧ−１２二オレイン酸グリセリルに加え、約６０℃〜７０℃で１５〜２０分間加熱した。水（室温）を加熱した脂質溶液に加えた。この混合物を、一晩静置した。１００倍および６００倍での、偏光を用いる光学顕微鏡下での調製の試験は、多重膜リポソームが２０ｎｍ〜４０ｎｍの範囲の大きさであることを示した。コレステロールの結晶は観察されなかった。
【００９６】
（実施例３：治療化合物の静脈内投与のための自発的リポソーム）
（成分） （濃度（重量％））
メトトレキセート ５
ＰＥＧ−１２ＧＤＯ １０
脱イオン水 ８５
メトトレキセート（Ｓｉｇｍａ）を、ＰＥＧ−１２二オレイン酸グリセリルに溶解し、約５分間穏やかに混合した。得られた混合物は、透明な溶液であった。脱イオン水を、この溶液にゆっくり加え、穏やかに攪拌した。得られた混合物は、黄色の不透明な溶液であった。この調製物を、偏光を用いる光学顕微鏡で試験し、リポソームの懸濁液を示した。
【００９７】
（実施例４：治療化合物の静脈内投与のため、および薬物可溶化ビヒクルとしての自発的リポソーム）
（成分） （濃度（重量％））
シクロスポリンＡ ０．７７
ＰＥＧ−１２ＧＤＯ ４．３０
脱イオン水 ９５．２３
シクロスポリンＡ（Ｓｉｇｍａ ４９Ｈ４０６６）を、１０分間ボルテックスおよび超音波処理することにより、ＰＥＧ−１２二オレイン酸グリセリルと混合した。水を加え、穏やかに攪拌した。６００倍の光学顕微鏡での試験は、多重膜リポソームおよびシクロスポリンＡの結晶を示した。
【００９８】
（実施例５：皮膚科学のための活性化合物を有する自発的リポソーム）
（成分） （濃度（重量））
ＰＥＧ−１２ＧＤＯ １８ｇ
二プロピオン酸ベタメタゾン ５０ｍｇ
コレステロール １００ｍｇ
Ｕｎｉｐｈｅｎ−２３（登録商標） １．５ｍｇ
水 ８０．３５ｇ
秤量した量のＰＥＧ−１２二オレイン酸グリセリル、二プロピオン酸ベタメタゾンおよびコレステロールを合わせ、攪拌しながら５０℃に加熱した。Ｕｎｉｐｈｅｎ−２３（登録商標）および水を合わせ、５０℃に加熱した。穏やかに攪拌しながら、混合物が温度に達したときに混合物は混ざり合った。混合物を、攪拌しながら室温まで冷却した。１００倍および６００倍での光学顕微鏡による試験は、多重膜リポソームの懸濁液を示した。
【００９９】
（実施例６：局所麻酔のための活性化合物を有する自発的リポソーム）
（成分） （濃度）
テトラカイン ２ｇ
ＰＥＧ−１２ＧＤＯ ２０ｇ
Ｕｎｉｐｈｅｎ−２３（登録商標） １．５ｇ
水 ７６．５ｇ
テトラカイン、ＰＥＧ−１２二オレイン酸グリセリル、およびＵｎｉｐｈｅｎ−２３（登録商標）を共に混合し、攪拌しながら４０℃に加熱した。水を４０℃に加熱し、穏やかに攪拌しながらテトラカイン溶液に加えた。混合物を室温まで冷却した。電子顕微鏡による試験は、ＬＵＶおよびＭＬＶを示した。
【０１００】
（実施例７：静脈内処方物および局所的処方物のための自発的リポソーム）
トレチノイン（全トランスレチノイン酸）（６ｍｇ）を、５００μｌのＰＥＧ−１２二オレイン酸グリセリルに溶解した。完全に溶解した。蒸留水（４．５ｍｌ）をこの混合物に加え、穏やかに混合した。これは、１ｍｇ／ｍｌの濃度を生じた。光学顕微鏡による試験は、１００ｎｍ〜２００ｎｍの範囲の大きさの多重膜リポソームを示した。この溶液を、クリーム剤形、ゲル剤形またはローション剤投薬形態に容易に組み込み得る。
【０１０１】
【発明の効果】
本発明によれば、新しいリポソームを調製するための方法、リポソーム懸濁液が提供されることによって、現在のリポソーム処方に伴う、コロイド不安定性、スケールアップした滅菌における困難さ、および製造におけるバッチ間の可変性などの種々の問題を解決することができる。
【図面の簡単な説明】
添付の図面（これらは、本明細書に組み込まれ、そしてその一部を形成する）は、１つ以上の本発明の実施形態を例示し、そして詳細な説明と一緒になって、本発明の原理および実施を説明するように作用する。
【図１】図１は、脂質分子から作製されたリポソームの断面を示す図である。
【図２】図２は、極性のヘッド基および非極性の炭化水素鎖を有する脂質分子の空間充填図である。
【図３】図３は、脂質分子から作製されたミセルの断面を示す図である。
【図４】図４は、ヘッド基に比べて大きなテールを有する脂質分子から作製された構造の断面を示す図である。
【図５】図５は、ＰＥＧ−１２二オレイン酸グリセリルすなわちヘトキサメートＧＤＯ−１２の分子構造を示す図である。

Claims (30)

  1. リポソームを調製する方法であって、該方法は、以下：
    水溶液を提供する工程；
    脂質溶液を提供する工程であって、該脂質溶液が、ＰＥＧ−１２ 二オレイン酸グリセロール（ＧＤＯ）、ＰＥＧ−１２ 二ミリスチン酸グリセロール（ＧＤＭ）、ＰＥＧ−２３ 二パルミチン酸グリセロール（ＧＤＰ）、ＰＥＧ−１２ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）、およびＰＥＧ−２３ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）からなる群より選択される１つ以上の脂質を含む、工程、および
    該脂質溶液および該水溶液を合わせる工程、
    を包含する、方法。
  2. 前記脂質溶液および前記水溶液に振とうまたはボルテックスによって運動エネルギーを提供する工程、をさらに包含する、請求項１に記載の方法。
  3. 前記脂質溶液が、単一の脂質を含む、請求項１に記載の方法。
  4. 前記脂質が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む、請求項１に記載の方法。
  5. 請求項１に記載の方法であって、該方法が、以下：
    活性化合物を提供する工程；および
    該活性化合物を前記脂質溶液および前記水溶液と合わせる工程、
    をさらに包含する、請求項１に記載の方法。
  6. 前記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される、請求項５に記載の方法。
  7. リポソーム懸濁液であって、該懸濁液が以下：
    ＰＥＧ−１２ 二オレイン酸グリセロール（ＧＤＯ）、ＰＥＧ−１２ 二ミリスチン酸グリセロール（ＧＤＭ）、ＰＥＧ−２３ 二パルミチン酸グリセロール（ＧＤＰ）、ＰＥＧ−１２ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）、およびＰＥＧ−２３ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）からなる群より選択される１つ以上の脂質、
    を含む、リポソーム懸濁液。
  8. 前記懸濁液が、単一の脂質を含む、請求項７に記載の懸濁液、
  9. 前記脂質が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む請求項７に記載の懸濁液。
  10. 請求項７に記載の懸濁液であって、活性化合物をさらに含む、請求項７に記載の懸濁液。
  11. 前記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼科薬剤および耳科薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される、請求項１０に記載の懸濁液。
  12. リポソーム懸濁液を形成するために水溶液と合わせるための組成物であって、該組成物が、以下：
    ＰＥＧ−１２ 二ミリスチン酸グリセロール（ＧＤＭ）、ＰＥＧ−２３ 二パルミチン酸グリセロール（ＧＤＰ）、ＰＥＧ−１２ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）、およびＰＥＧ−２３ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）からなる群より選択される１つ以上の脂質、
    を含む、組成物。
  13. 前記組成物が、単一の脂質を含む、請求項１２に記載の組成物。
  14. 請求項１２に記載の組成物であって、活性化合物をさらに含む、組成物。
  15. 前記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される、請求項１４に記載の組成物。
  16. 前記組成物が密閉された容器内にあり、該容器がまた不活性ガスを含む、請求項１２に記載の組成物。
  17. 治療用化合物を静脈内投与するためのリポソーム懸濁液であって、以下：
    ＰＥＧ−１２ 二オレイン酸グリセロール（ＧＤＯ）、ＰＥＧ−１２ 二ミリスチン酸グリセロール（ＧＤＭ）、ＰＥＧ−２３ 二パルミチン酸グリセロール（ＧＤＰ）、ＰＥＧ−１２ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）、およびＰＥＧ−２３ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）からなる群より選択される１つ以上の脂質；
    活性化合物；および
    水溶液、
    を含み、
    該リポソーム懸濁液が静脈内に投与されることによって特徴付けられる、リポソーム懸濁液。
  18. 前記リポソーム懸濁液に振とうまたはボルテックスによって運動エネルギーが提供される、請求項１７に記載のリポソーム懸濁液。
  19. 前記リポソーム懸濁液が、単一の脂質を含む、請求項１７に記載のリポソーム懸濁液。
  20. 前記脂質が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む、請求項１７に記載のリポソーム懸濁液。
  21. 前記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される、請求項１７に記載のリポソーム懸濁液。
  22. 活性化合物を可溶化する方法であって、該方法が以下：
    ＰＥＧ−１２ 二オレイン酸グリセロール（ＧＤＯ）、ＰＥＧ−１２ 二ミリスチン酸グリセロール（ＧＤＭ）、ＰＥＧ−２３ 二パルミチン酸グリセロール（ＧＤＰ）、ＰＥＧ−１２ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）、およびＰＥＧ−２３ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）からなる群より選択される１つ以上の脂質を含む組成物を提供する工程；
    該活性化合物を提供する工程；
    水溶液を提供する工程；および
    該活性化合物、該脂質および該水溶液を合わせて、リポソーム懸濁液を形成する工程；を包含する、方法。
  23. 振とうまたはボルテックスによって運動エネルギーを前記リポソーム懸濁液に提供する工程をさらに包含する、請求項２２に記載の方法。
  24. 前記組成物を提供する工程が、不活性ガスを含む密閉された容器内に該組成物を提供する工程を包含する、請求項２２に記載の方法。
  25. 前記組成物が単一の脂質を含む、請求項２２に記載の方法。
  26. 前記脂質が、ジオレオールグリセロール−ＰＥＧ−１２を含む、請求項２２に記載の方法。
  27. 前記活性化合物が、タンパク質、ペプチド、核酸、抗腫瘍剤、抗炎症剤、抗感染剤、胃腸薬剤、生物学的薬剤および免疫学的薬剤、皮膚用薬剤、眼用薬剤および耳用薬剤、診断用補助剤、栄養素および栄養剤、血液学的薬剤、内分泌薬剤および代謝性薬剤、心血管薬剤、腎臓薬剤および尿生殖器薬剤、呼吸器薬剤、中枢神経系薬剤を含む群から選択される、請求項２２に記載の方法。
  28. 治療用化合物を経口投与するためのリポソーム懸濁液であって、以下：
    ＰＥＧ−１２ 二オレイン酸グリセロール（ＧＤＯ）、ＰＥＧ−１２ 二ミリスチン酸グリセロール（ＧＤＭ）、ＰＥＧ−２３ 二パルミチン酸グリセロール（ＧＤＰ）、ＰＥＧ−１２ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）、およびＰＥＧ−２３ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）からなる群より選択される１つ以上の脂質；
    活性化合物；および
    水溶液、
    を含み、
    ツーピース硬質ゼラチンカプセル、軟質ゼラチンカプセル、またはドロップを含む群から選択される形態で、該リポソーム懸濁液が経口投与されることによって特徴付けられる、リポソーム懸濁液。
  29. 治療用化合物を経口投与または舌下投与するためのリポソーム懸濁液であって、以下：
    ＰＥＧ−１２ 二オレイン酸グリセロール（ＧＤＯ）、ＰＥＧ−１２ 二ミリスチン酸グリセロール（ＧＤＭ）、ＰＥＧ−２３ 二パルミチン酸グリセロール（ＧＤＰ）、ＰＥＧ−１２ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）、およびＰＥＧ−２３ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）からなる群より選択される１つ以上の脂質；
    活性化合物；および
    水溶液、
    を含み、
    該リポソーム懸濁液を口内に噴霧することによって該リポソーム懸濁液が経口投与されることによって特徴付けられる、リポソーム懸濁液。
  30. 治療用化合物を投与するためのリポソーム懸濁液であって、以下：
    ＰＥＧ−１２ 二オレイン酸グリセロール（ＧＤＯ）、ＰＥＧ−１２ 二ミリスチン酸グリセロール（ＧＤＭ）、ＰＥＧ−２３ 二パルミチン酸グリセロール（ＧＤＰ）、ＰＥＧ−１２ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）、およびＰＥＧ−２３ 二ステアリン酸グリセロール（ＧＤＳ）からなる群より選択される１つ以上の脂質；
    活性化合物；および
    水溶液、
    を含み、
    該リポソーム懸濁液が、投与のためにクリーム、ローション、およびゲルを含む群から選択された形態で組み込まれる、リポソーム懸濁液。
JP2001255238A 2000-12-20 2001-08-24 自己形成する熱力学的安定なリポソームおよびその適用 Expired - Fee Related JP4497765B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/745,292 2000-12-20
US09/745,292 US6610322B1 (en) 2000-12-20 2000-12-20 Self forming, thermodynamically stable liposomes and their applications

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009234659A Division JP2010001318A (ja) 2000-12-20 2009-10-08 自己形成する熱力学的安定なリポソームおよびその適用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002212106A JP2002212106A (ja) 2002-07-31
JP4497765B2 true JP4497765B2 (ja) 2010-07-07

Family

ID=24996074

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001255238A Expired - Fee Related JP4497765B2 (ja) 2000-12-20 2001-08-24 自己形成する熱力学的安定なリポソームおよびその適用
JP2009234659A Withdrawn JP2010001318A (ja) 2000-12-20 2009-10-08 自己形成する熱力学的安定なリポソームおよびその適用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009234659A Withdrawn JP2010001318A (ja) 2000-12-20 2009-10-08 自己形成する熱力学的安定なリポソームおよびその適用

Country Status (7)

Country Link
US (5) US6610322B1 (ja)
EP (1) EP1343475B1 (ja)
JP (2) JP4497765B2 (ja)
AT (1) ATE429901T1 (ja)
AU (1) AU2002232788A1 (ja)
DE (1) DE60138566D1 (ja)
WO (1) WO2002049617A2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3459525A1 (en) 2017-09-25 2019-03-27 J-Network, Inc. Preparing method for positively-electrified charged niosome, and charged niosome
US11642369B2 (en) 2020-11-20 2023-05-09 J-Network, Inc. Method for enhancing expression of antioxidant in epidermis

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7230088B2 (en) 2001-07-03 2007-06-12 Mallinckrodt, Inc. Compounds for dual photodiagnosis and therapy
US6669926B1 (en) 2000-10-16 2003-12-30 Mallinckrodt, Inc. Hydrophilic light absorbing indole compounds for determination of physiological function in critically ill patients
US6673334B1 (en) * 2000-10-16 2004-01-06 Mallinkcrodt, Inc. Light sensitive compounds for instant determination of organ function
US6656451B1 (en) * 2000-10-16 2003-12-02 Mallinckrodt, Inc. Indole compounds as novel dyes for organ function monitoring
US6610322B1 (en) * 2000-12-20 2003-08-26 Brian Charles Keller Self forming, thermodynamically stable liposomes and their applications
US20030077829A1 (en) * 2001-04-30 2003-04-24 Protiva Biotherapeutics Inc.. Lipid-based formulations
WO2002087543A1 (en) * 2001-05-01 2002-11-07 Biozone Laboratories, Inc. Sustained release formulations for nifedipine, dextromethorphan, and danazol
CN1245153C (zh) * 2002-06-06 2006-03-15 上海家化联合股份有限公司 一种维生素a脂质体及其制备方法
US7785623B2 (en) * 2002-10-01 2010-08-31 Keller Brian C Compositions and methods useful for the reduction of fine lines and wrinkles
US20060222694A1 (en) * 2003-06-27 2006-10-05 Oh Choon K Stabilized topotecan liposomal composition and methods
EP1559790A1 (de) * 2004-02-02 2005-08-03 International University Bremen Gmbh Vesikel zum Abtrennen von Substanzen aus flüssigen Medien
WO2007115131A2 (en) * 2006-03-29 2007-10-11 Guilford F Timothy Liposomal reduced glutathione and 1-arginine, including other ingredient(s)
US8664392B2 (en) 2004-12-23 2014-03-04 Medibeacon, LLC Pyrazine derivatives for bioconjugation
US8916197B2 (en) * 2005-06-06 2014-12-23 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Bone marrow-directing drug delivery materials and their applications
US20070009467A1 (en) * 2005-07-05 2007-01-11 Biozone Laboratories, Inc. Spray-on makeup to simulate the appearance of wearing hosiery
EP2001893A2 (en) * 2006-03-02 2008-12-17 Mallinckrodt, Inc. Thiadiazole compounds and their use in phototherapy
JP2009529533A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 マリンクロット インコーポレイテッド 光活性の化合物および組成物、ならびにそれらの使用方法
JP2009534396A (ja) 2006-06-22 2009-09-24 マリンクロッド・インコーポレイテッド ピラジン誘導体および腎臓の監視におけるその使用
US7794595B2 (en) * 2006-08-28 2010-09-14 Brian Charles Keller Method for encapsulation, remediation and recovery of spilled oil
CA2600220C (en) * 2006-09-07 2014-12-09 Canadian Blood Services Surface cross-linked lipidic particles, methods of production and uses therefor
CN103480026A (zh) * 2007-03-08 2014-01-01 莫科治疗有限公司 一种疤痕敷料制剂
US20080241233A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Portola Pharmaceuticals, Inc. Targeted delivery and expression of procoagulant hemostatic activity
US20090035240A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Aqueous Based Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Aqueous Phase Structuring Agent
US9295621B2 (en) * 2007-07-31 2016-03-29 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and silicone surfactant
US8080583B2 (en) 2007-07-31 2011-12-20 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and linear or branched silicone
US8344024B2 (en) * 2007-07-31 2013-01-01 Elc Management Llc Anhydrous cosmetic compositions containing resveratrol derivatives
US20090035236A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Emulsion Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Oil Phase Structuring Agent
CN102617348B (zh) * 2007-09-08 2016-05-18 Elc管理有限责任公司 阿魏酸白藜芦醇酯化合物、包含该化合物的组合物及其使用方法
WO2009088959A1 (en) * 2008-01-04 2009-07-16 Brian Charles Keller Enhanced delivery of antifungal agents
US20090176795A1 (en) * 2008-01-04 2009-07-09 Brian Charles Keller Enhanced delivery of antifungal agents
US20090291132A1 (en) * 2008-01-04 2009-11-26 Brian Charles Keller Enhanced delivery of antifungal agents
WO2009105294A2 (en) * 2008-02-20 2009-08-27 Elc Management Llc Topical compositions and methods for whitening skin
US20100015216A1 (en) * 2008-07-17 2010-01-21 Georgia Levis Methods and materials for treating acne
MX2011002519A (es) * 2008-09-08 2011-04-21 Wu Nian Triazoles con caracteristicas antifúngicas.
US8524258B2 (en) * 2008-12-22 2013-09-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Structured lotions
BRPI1005293A2 (pt) * 2009-01-23 2019-09-24 Brian Charles Keller composição e método para aumentar a solubilidade de uma droga lipofílica e respectivo método de tratamento
WO2010135714A2 (en) 2009-05-22 2010-11-25 The Methodist Hospital Research Institute Methods for modulating adipocyte expression using microrna compositions
US20110033527A1 (en) * 2009-06-02 2011-02-10 Nian Wu Opthalmic compositions of cyclosporin
CA2767661A1 (en) * 2009-07-09 2011-01-13 Crescendo Therapeutics, Llc Method of wound healing and scar modulation
WO2011034606A1 (en) * 2009-09-19 2011-03-24 Wu Nian Pharmaceutical compositions of rapamycin
CO6280050A1 (es) * 2010-06-08 2011-05-20 Sante S A Lab Forma farmaceutica de inhibidores de la fosfodiesterasa para administracion transmucosa
US9352291B2 (en) 2011-09-23 2016-05-31 The University Of Southern Mississippi Dispersant for spilled oil
US9775803B2 (en) 2011-10-19 2017-10-03 Samsung Electronics Co., Ltd. Liposome comprising elastin-like polypeptide and tumor cell targeting material and use thereof
WO2013103840A1 (en) 2012-01-05 2013-07-11 Guilford Frederick Timothy Anti-cancer composition and method utilizing 3-bp and liposomal reduced glutathione
US20150030668A1 (en) 2012-01-05 2015-01-29 Frederick Timothy Guilford Liposomally encapsulated reduced glutathione for management of cancer, including with other pharmaceutical compositions
US11458199B2 (en) 2012-08-21 2022-10-04 Opko Pharmaceuticals, Llc Liposome formulations
CA3098856C (en) * 2012-08-21 2023-10-17 Opko Pharmaceuticals, Llc Ophthalmic liposome formulations for treating posterior segment disease
WO2014144365A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 University Of Maryland, College Park Nano-liposomal formulations and methods of use
US9616132B2 (en) 2013-03-15 2017-04-11 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Kinetin/zeatin topical formulation
ES2933563T3 (es) 2015-04-16 2023-02-10 Symrise Ag Uso de una composición de liposoma
WO2017015481A1 (en) 2015-07-21 2017-01-26 Emory University Composition for treatment of rsv
JP6924431B2 (ja) * 2015-10-13 2021-08-25 株式会社ケーナインラボ ヒトを除く哺乳動物への薬剤の投与方法
US9981041B2 (en) 2016-08-23 2018-05-29 Ira Jason Salzman Ophthalmic lubricating spray
US10702475B2 (en) 2017-09-05 2020-07-07 Richard Rigg Liposome containing compositions and their use in personal care and food products
CN108392637B (zh) * 2018-03-30 2021-05-18 浙江海昶生物医药技术有限公司 一种泊沙康唑脂质体及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07316040A (ja) * 1994-03-29 1995-12-05 Res Dev Corp Of Japan 再構成リポソームと物質導入方法
JPH10506622A (ja) * 1994-09-30 1998-06-30 ザ ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア ポリエチレングリコール変性されたセラミド脂質類及びそれらのリポソームへの使用
JP2000229815A (ja) * 1999-02-05 2000-08-22 Toshimitsu Hattori リポソームおよびその利用
JP2000247868A (ja) * 1999-02-25 2000-09-12 Teijin Ltd リポソーム用時調製用キット
WO2000064408A1 (en) * 1999-04-23 2000-11-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes having skin health benefits
US6284267B1 (en) * 1996-08-14 2001-09-04 Nutrimed Biotech Amphiphilic materials and liposome formulations thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL79114A (en) 1985-08-07 1990-09-17 Allergan Pharma Method and composition for making liposomes
US5358714A (en) * 1988-03-23 1994-10-25 Unilever Patent Holdings B.V. Cosmetic composition
US5225212A (en) * 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
US5720973A (en) 1993-02-18 1998-02-24 Knoll Aktiengesellschaft Preparation of colloidal aqueous solutions of active substances of low solubility and a lipid therefor
US5415869A (en) * 1993-11-12 1995-05-16 The Research Foundation Of State University Of New York Taxol formulation
DE4410238A1 (de) * 1994-03-25 1995-09-28 Beiersdorf Ag Hautpflegemittel
SE518578C2 (sv) * 1994-06-15 2002-10-29 Gs Dev Ab Lipidbaserad komposition
IT1270678B (it) 1994-10-20 1997-05-07 Bayer Ag Liposomi al chetoprofen
US5859228A (en) * 1995-05-04 1999-01-12 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Vascular endothelial growth factor (VEGF) nucleic acid ligand complexes
AU8053898A (en) * 1997-05-28 1998-12-30 Jenner Biotherapies, Inc. Immunogenic compositions
JP2002508765A (ja) * 1997-06-23 2002-03-19 アルザ コーポレイション リポソーム被包ポリヌクレオチド組成物および方法
US6734171B1 (en) * 1997-10-10 2004-05-11 Inex Pharmaceuticals Corp. Methods for encapsulating nucleic acids in lipid bilayers
EP1173600A2 (en) * 1999-04-20 2002-01-23 The University Of British Columbia Cationic peg-lipids and methods of use
US6610322B1 (en) * 2000-12-20 2003-08-26 Brian Charles Keller Self forming, thermodynamically stable liposomes and their applications
US7785623B2 (en) * 2002-10-01 2010-08-31 Keller Brian C Compositions and methods useful for the reduction of fine lines and wrinkles

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07316040A (ja) * 1994-03-29 1995-12-05 Res Dev Corp Of Japan 再構成リポソームと物質導入方法
JPH10506622A (ja) * 1994-09-30 1998-06-30 ザ ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア ポリエチレングリコール変性されたセラミド脂質類及びそれらのリポソームへの使用
US6284267B1 (en) * 1996-08-14 2001-09-04 Nutrimed Biotech Amphiphilic materials and liposome formulations thereof
JP2000229815A (ja) * 1999-02-05 2000-08-22 Toshimitsu Hattori リポソームおよびその利用
JP2000247868A (ja) * 1999-02-25 2000-09-12 Teijin Ltd リポソーム用時調製用キット
WO2000064408A1 (en) * 1999-04-23 2000-11-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes having skin health benefits

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3459525A1 (en) 2017-09-25 2019-03-27 J-Network, Inc. Preparing method for positively-electrified charged niosome, and charged niosome
US11000477B2 (en) 2017-09-25 2021-05-11 J-Network, Inc. Preparing method for positively-electrified charged niosome, and charged niosome
US11642369B2 (en) 2020-11-20 2023-05-09 J-Network, Inc. Method for enhancing expression of antioxidant in epidermis

Also Published As

Publication number Publication date
US20050249797A1 (en) 2005-11-10
JP2002212106A (ja) 2002-07-31
US6610322B1 (en) 2003-08-26
AU2002232788A1 (en) 2002-07-01
DE60138566D1 (en) 2009-06-10
EP1343475A2 (en) 2003-09-17
ATE429901T1 (de) 2009-05-15
JP2010001318A (ja) 2010-01-07
US7150883B2 (en) 2006-12-19
US7718190B2 (en) 2010-05-18
US20070042032A1 (en) 2007-02-22
WO2002049617A2 (en) 2002-06-27
US6958160B1 (en) 2005-10-25
EP1343475B1 (en) 2009-04-29
WO2002049617A3 (en) 2003-01-23
US20110064791A1 (en) 2011-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4497765B2 (ja) 自己形成する熱力学的安定なリポソームおよびその適用
US4761288A (en) Multiphase liposomal drug delivery system
US4897269A (en) Administration of drugs with multiphase liposomal delivery system
JP3825468B2 (ja) ジアシルグリセロール、リン脂質、極性液体および生物活性物質を含有する脂質をベースとした組成物
JP5513713B2 (ja) 非層状分散を生じる組成物
JP2756526B2 (ja) リポソーム懸濁液の安定化法及びリポソーム懸濁液
JPH0753661B2 (ja) プロ―リポソーム組成物及びリポソームの水性分散物を作る方法
EP0177223B1 (en) Pharmaceutical multi-phase composition
JP2617346B2 (ja) 表面活性剤とステロイドから形成される脂質小胞
EP1838286A2 (de) Herstellung von lipidbasierten nanopartikeln unter einsatz einer dualen asymmetrischen zentrifuge
JPH02502094A (ja) 少層脂質小胞
JPH0551338B2 (ja)
DE69828624T2 (de) Biologisch aktive verbindungen enthaltende multilamellare koaleszenzvesikel (mlcv)
JP2009507891A (ja) リポソーム中にカプセル化されたオクテニジン二塩酸塩を含有する抗菌製剤
US11712407B2 (en) Hybrid-type multi-lamellar nanostructure of epidermal growth factor and liposome and method for manufacturing same
CA2620829C (en) Method of storing nanoparticle formulations
Sirisha et al. Liposomes-the potential drug carriers
JP2002511078A (ja) 新規なリポソームの活性成分ベクター
JPH07108166A (ja) リポソーム
US10710044B2 (en) Tubular and vesicular architectures formed from polymer-lipid blends and method for forming the same
CN104083326B (zh) 一种包载蛋白类药物的脂质体的制备方法
Che et al. Sustained release of nerve growth factor from highly homogenous cubosomes stabilized by β-casein with enhanced bioactivity and bioavailability
WO2019166838A1 (en) Process for the production of lipidic vehicles
JP2706649B2 (ja) ステロールベシクル中への化合物の捕捉方法
MXPA99011540A (en) Novel liposome vectors of active principles

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050728

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090409

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20090617

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20090622

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091008

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091110

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100209

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100315

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100413

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130423

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130423

Year of fee payment: 3

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130423

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130423

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140423

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees