JP4490622B2 - Anti-glare film - Google Patents

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JP4490622B2
JP4490622B2 JP2002278517A JP2002278517A JP4490622B2 JP 4490622 B2 JP4490622 B2 JP 4490622B2 JP 2002278517 A JP2002278517 A JP 2002278517A JP 2002278517 A JP2002278517 A JP 2002278517A JP 4490622 B2 JP4490622 B2 JP 4490622B2
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潤一 早川
利彦 畠田
明人 荻野
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日本製紙株式会社
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Description

【0001】 [0001]
【発明の属する技術分野】 BACKGROUND OF THE INVENTION
この発明は、ノートパソコン、パソコン用モニタ、テレビ等の各種ディスプレーの表面等に用いることのできる防眩フィルムに関する。 The present invention, node on notebook computer, PC monitors, relates antiglare film that can be used on the surface of various displays such as a television.
【0002】 [0002]
【従来の技術】 BACKGROUND OF THE INVENTION
ノートパソコン、液晶モニタなどのディスプレーは、その表面の表面保護基材を通して画像を認識するようになっている。 Laptop, displays such as a liquid crystal monitor is adapted to recognize an image through the surface protective substrate of the surface. それらのディスプレーは本体内部にバックライトを用いるか、又は外部の光を利用して視認性を向上させている。 These displays are to improve visibility or a backlight is used inside the body, or by using an external light. これらのディスプレーは内部から発する光や外光の映り込みを軽減し、画像の視認性を向上するため、表面保護フィルムに防眩処理を施すか、又は屈折率を調整した薄膜を形成して光学的に反射を防止することが一般的である。 These displays are reduced light or external light reflection of emanating from the interior, in order to improve the visibility of the image, or subjected to anti-glare treatment on the surface protective film, or to form a adjusted film refractive index optical it is common to prevent reflected. 防眩処理は、二酸化珪素等の顔料を含む樹脂を塗工する方法やエンボス処理により表面に凹凸をつける方法が知られている。 Anti-glare treatment, a method of attaching a rough surface are known from the method or embossing process of applying a resin including a pigment such as silicon dioxide.
【0003】 [0003]
顔料を含んだ樹脂で防眩処理を行う場合は、表面の凹凸を大きくして表面での光散乱を大きくするとフィルム自身が白くみえ、黒色の表示部が白く見える問題と、顔料の影響で画像のちらつく問題が生じる。 When performing antiglare treatment with a resin containing a pigment, increasing the light scattering on the surface irregularities of the surface is increased to visible film itself white, the problem that the display unit of the black appears white, the image under the influence of pigment problem that flickering of the results. また、これらの視認性を得るために表面での光散乱を小さくすると、防眩性が不十分になり、視認性と防眩性の両者を同時に満たすことは困難であった。 Further, when the light scattering on the surface in order to obtain these visibility smaller, antiglare property becomes insufficient, it is difficult to satisfy both of visibility and glare resistance simultaneously.
このような問題を解決するために、特定の微粒子を含有する防眩層を設けたフィルム(防眩フィルム)が開示されている。 In order to solve such a problem, a film provided with an antiglare layer containing a specific fine particles (antiglare film) have been disclosed. 例えば、防眩層を特定の屈折率を有する微粒子と樹脂とにより構成したり(例えば、特許文献1参照。)、防眩層を2種以上の透光性微粒子と樹脂とにより構成し、これらの間の屈折率の差を規定する(例えば、特許文献2参照。)等の方法が試みられている。 For example, anti-glare layer or constituted by the fine particles and a resin having a specific refractive index (e.g., see Patent Document 1.), An antiglare layer constituted by the two or more kinds of light-transparent fine particles and resin, these defining the difference in refractive index between the (e.g., see Patent Document 2.) a method such as has been attempted.
【0004】 [0004]
また、近年の表示体の高精細化や大画面化に伴い、塗工層の均一性が重要となっている。 Along with higher definition and larger screen in recent years of the display, the uniformity of the coating layer is important. 防眩フィルムの支持体として一般にトリアセチルセルロースフィルム(TACフィルム)やポリエステルフィルム(PETフィルム)が使用されている。 Generally triacetyl cellulose film (TAC film) and a polyester film (PET film) is used as a support of the antiglare film. しかし、TACフィルムは、通常、溶液キャスト法で製膜されるため平面性が悪く、かつ透明性が高いため、外観不良なく均一な塗工層を形成することが非常に困難であった。 However, TAC film is usually poor flatness because it is a film in a solution casting method, and has high transparency, it is very difficult to form a visual defect without uniform coating layer. また、平面性が比較的良好であるPETフィルムにおいても、高透明化が進み、塗工層の欠点が目立ち易くなったため、これまで以上に塗工層の均一性が求められるようになってきた。 Also in PET film flatness is relatively good, the process proceeds high transparency, because the disadvantages of the coating layer becomes conspicuous, the uniformity of the coating layer have been required more than ever .
【0005】 [0005]
【特許文献1】 [Patent Document 1]
特開平6−18706号公報【特許文献2】 JP 6-18706 [Patent Document 2]
特開2000−180611号公報【0006】 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-180611 Publication [0006]
【発明が解決しようとする課題】 [Problems that the Invention is to Solve
本発明の目的は、このような従来の防眩性フィルムに比べ、透明性、防眩性に優れ、ディスプレーの視認性を向上させ、かつ耐擦傷性に優れ、均一な防眩層を有する表面保護フィルムを提供することである。 An object of the present invention, such as compared to the conventional antiglare film excellent in transparency, anti-glare properties, to improve the visibility of the display, and excellent scratch resistance, surface having a uniform antiglare layer to provide a protective film.
【0007】 [0007]
【課題を解決するための手段】 In order to solve the problems]
均一な防眩層を設けるためには、そのための塗工液(塗料組成物)を塗工設備に最も適した粘度に調整する必要がある。 To provide a uniform antiglare layer, it is necessary to adjust the coating solution for its (coating composition) to a most appropriate viscosity for coating equipment. また、塗工液(塗料組成物)の固形分を高くすると均一な薄膜を形成することが難しくなるため、塗工液(塗料組成物)は低固形分であることが好ましい。 Moreover, since forming a uniform thin film Higher solids coating liquid (coating composition) it is difficult, the coating liquid (coating composition) is preferably a low solids. しかし、紫外線硬化型樹脂含む塗料組成物においては低固形分とすると粘度が非常に低くなるため、低固形分を保ちつつ適当な粘度に調整することが非常に困難である。 However, in coating compositions containing UV-curable resin since the viscosity when the low solids is very low, it is very difficult to adjust to a suitable viscosity while maintaining low solids. また、増粘剤を用いて塗料組成物の粘度を調整することができるが、顔料を含有している塗料組成物、特に異種の顔料を複数含有している塗料組成物においては、顔料の凝集が発生したり、電離放射線硬化型樹脂との相溶性が悪く、透明性が低下するなどの問題があり、通常用いられている増粘剤を配合することができない。 Although it is possible to adjust the viscosity of the coating composition using a thickener, coating composition containing a pigment, in particular coating compositions which have multiple contain pigments heterogeneous aggregation of the pigment There or occurs, poor compatibility with the ionizing radiation-curable resin, there are problems such as transparency is lowered, it is impossible to formulate a thickener normally used.
本発明者らは、形状の異なる2種類の微粒子、電離放射線硬化型樹脂、及び数平均分子量とブチリル基含量を特定したセルロースアセテートブチレートを含む塗料組成物を透明フィルム上に塗布し、防眩層を形成することで、前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have found that two different types of particles, ionizing radiation curable resin, and a coating composition comprising cellulose acetate butyrate which specifies the number average molecular weight and a butyryl group content was coated on a transparent film in shape, antiglare by forming the layer, it can solve the above problems, and have completed the present invention.
【0008】 [0008]
即ち、本発明は、透明フィルム上に塗料組成物を塗布し、硬化させてなる防眩層が設けられた防眩フィルムであって、前記塗料組成物が2種類の樹脂並びに球形の微粒子及び不定形の微粒子を含有し、前記2種類の樹脂のうち、第1種の樹脂が電離放射線硬化型樹脂であり、第2種の樹脂が、数平均分子量が18000〜80000かつブチリル基含量が18〜60重量%のセルロースアセテートブチレートであり、塗料組成物固形分に対する前記第2種の樹脂の割合が0.1〜 10重量%であり、前記球形の微粒子の平均粒径が2〜5μmであり、その配合量が前記2種類の樹脂の合計量に対して5〜30重量%であり、前記不定形の微粒子の平均粒径が0.01〜3μmであり、その配合量が前記2種類の樹脂の合計量に対して2〜7重 That is, the present invention, the coating composition is applied onto a transparent film, a antiglare film antiglare layer is provided by curing, particulates and non of the coating composition are two types of resins and spherical containing shaped fine particles, of the two resins, the one resin is an ionizing radiation-curable resin, the two resins is a number average molecular weight of 18000-80000 and butyryl group content 18 60 percent by weight of cellulose acetate butyrate, the ratio of the two resins is from 0.1 to 10 wt% der for the coating composition solids is, the average particle diameter of the fine particles of the spherical in 2~5μm There is a 5 to 30% by weight the amount thereof is based on the total amount of the two resins, the an average particle diameter of amorphous fine particles 0.01 to 3 [mu] m, the amount is the two 2 to 7-fold with respect to the total amount of the resin %であり、前記防眩層の膜厚が前記球形の微粒子の平均径より厚いことを特徴とする防眩フィルムである。 A%, a antiglare film thickness of the antiglare layer is equal to or larger than the average diameter of the fine particles of the spherical shape.
本発明の防眩フィルムの一例の概略図(断面)を、図1に示す。 Schematic diagram of an example of the antiglare film of the present invention (cross-sectional), shown in Figure 1. 透明基材(フィルム)上に、球形の微粒子と不定形の微粒子を含む紫外線硬化樹脂の塗膜を所定の厚さで塗工したものである。 On a transparent substrate (film), it is obtained by coating a coating film of the ultraviolet curable resin containing spherical particles and irregular particles at a predetermined thickness.
【0009】 [0009]
【発明の実施の形態】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
本発明で使用する塗料組成物は球形の微粒子、不定形の微粒子、電離放射線硬化型樹脂、及びブチリル基含量が18〜60重量%であって 、数平均分子量が18000〜80000のセルロースアセテートブチレート樹脂を含有する。 Coating composition used in this invention are spherical fine particles, amorphous particles, ionizing radiation curable resin, and, I butyryl content of 18 to 60 wt% der, number average molecular weight of 18,000 to 80,000 cellulose containing acetate butyrate resin. の塗料組成物は、これら成分を、必要に応じて溶媒を使用して、混合(溶解又は分散)したものである。 The coating composition of this are the components, using a solvent if necessary, is a mixture (dissolved or dispersed).
溶媒としては、例えば、ヘキサン、オクタンなどの脂肪族炭化水素、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、エタノール、1−プロパノール、イソプロパノール、1−ブタノールなどのアルコール類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、セロソルブ類などから適宜選択して用いることができるが 、これらの数種類を混合して用いてもよい。 As the solvent, for example, hexane, aliphatic hydrocarbons such as octane, toluene, aromatic hydrocarbons such as xylene, ethanol, 1-propanol, isopropanol, alcohols such as 1-butanol, methyl ethyl ketone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone s, ethyl acetate, esters such as butyl acetate, although Ru can be suitably selected from such cellosolves, may be used by mixing these several.
塗工乾燥して防眩層を形成するため 、溶媒の沸点は70〜200℃の範囲であることが望ましい。 To form the antiglare layer by coating drying, it is desirable that the boiling point of the solvent is in the range of 70 to 200 ° C.. 支持体である透明フィルムがトリアセチルセルロースフィルムである場合は、白化を防ぐためトルエン主成分とした溶媒を用いることが好ましい。 When the transparent film as a support is a triacetyl cellulose film, it is preferable to use a solvent which is toluene main component to prevent whitening.
【0010】 [0010]
この発明に用いることのできる透明フィルムに特に限定はなく、例えば、ポリエステルフィルム(ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム等)、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファンフィルム、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースブチレートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレンビニルアルコールフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテルフィルム、ポリスルフォンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルフォンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素 There is no particular limitation to the transparent film can be used in the present invention, for example, a polyester film (polyethylene terephthalate film, polyethylene naphthalate film, etc.), polyethylene film, polypropylene film, cellophane film, diacetyl cellulose film, triacetyl cellulose film, acetyl cellulose butyrate films, polyvinyl chloride films, polyvinylidene chloride films, polyvinyl alcohol films, ethylene vinyl alcohol film, polystyrene film, polycarbonate film, polymethyl Pentel film, polysulfone film, polyether ether ketone film, polyether sulfone film, polyetherimide film, a polyimide film, fluorine 脂フィルム、ナイロンフィルム、アクリルフィルム、ノルボルネンフィルム等を挙げることが出来るが、本発明においては、特に光学異方性が無いという特徴から液晶表示体に偏光板の部材として広く実用されているトリアセチルセルロースフィルム(TACフィルム)やフラットパネルの表面保護フィルムとして広く実用されているポリエチレンテレフタレートフィルム(PETフィルム)を使用することが好ましい。 Fat film, nylon film, an acrylic film, can be mentioned norbornene films, etc. In the present invention, triacetyl being particularly widely used as a polarizing plate of the member on the liquid crystal display element from the feature that the optical anisotropy is not it is preferred to use a cellulose film (TAC film) or polyethylene terephthalate film that has been practically used widely as a surface protective film of a flat panel (PET film). 透明フィルムの厚さは12〜250μm程度が好ましい。 The thickness of the transparent film about 12~250μm are preferred.
【0011】 [0011]
球形の微粒子材質に特に限定はなく、例えば、ベンゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド縮合物、アクリルビーズ、スチレンビーズ、ポリアクリルスチレンビーズ、ポリカーボネートビーズ、ポリメタクリル酸メチルビーズ、ポリスチレンビーズ、ポリ塩化ビニルビーズ、ガラスビーズ及びコロイダルシリカなどを用いることができる。 There is no particular limitation to the material of the fine particles of spherical, for example, benzoguanamine-melamine-formaldehyde condensates, acrylic beads, styrene beads, polyacrylic styrene beads, polycarbonate beads, polymethyl methacrylate beads, polystyrene beads, polyvinyl chloride beads, glass it can be used such as beads and colloidal silica. 特に本発明では、屈折率1.55以上のもの、例えば、ポリスチレンビーズ(屈折率1.59)、ポリアクリルスチレンビーズ(1.57)ポリカーボネートビーズ(1.58)、ガラスビーズ(1.61)、ベンゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド縮合物(1.58)が好ましい。 In particular, in this invention, more than a refractive index of 1.55, for example, polystyrene beads (refractive index 1.59), polyacrylic styrene beads (1.57) Polycarbonate beads (1.58), glass beads (1.61) , benzoguanamine-melamine-formaldehyde condensate (1.58) is preferred. 第1の微粒子としてこれらの1種を用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。 May be used one kind of them as the first fine particles, it may be used as a mixture of two or more.
この球形の微粒子は、平均径が2 〜5μmであることが必要である Microparticles in this sphere, the average diameter is required 2 5 .mu.m der Rukoto. この微粒子は、塗料組成物中に、第1種及び第2種の樹脂の合計量に対して5〜30重量%、好ましくは8〜22重量%の割合で配合する。 The microparticles in the coating composition, 5 to 30% by weight relative to the total amount of the first kind and second kind of resin, preferably in a proportion of 8-22 wt%.
【0012】 [0012]
不定形の微粒子とは、粒子の形状が特定されない微粒子であって、 その材質に特に限定はなく、具体的には、シリカゲル、湿式法シリカ、乾式法シリカ等のシリカ微粒子、マイカ、酸化チタン、炭酸カルシウム、タルク、金属酸化物微粒子などを挙げることができる。 The amorphous fine particles, a fine particle shape of the particles not identified, no particular limitation on the material, specifically, silica gel, wet silica, silica particles such as dry silica, mica, titanium oxide, calcium carbonate, talc, and the like metal oxide particles. 特に、屈折率が1.48以下のもの、例えば、シリカやフッ化マグネシウムが好ましい。 In particular, a refractive index of 1.48 or less, for example, silica or magnesium fluoride are preferred. 不定形の微粒子としてこれらの1種を用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。 May be used one kind of them as an amorphous fine particles may be used as a mixture of two or more.
この不定形の微粒子としては、平均径が0 As the fine particles of the amorphous, average diameter 0. 01〜3.0μmのものを使用する。 To use one of 01~3.0μm. この微粒子は、塗料組成物中に、第1種及び第2種の樹脂の合計量に対して2 〜7重量%の割合で配合する。 The microparticles in the coating composition, in a proportion of 2-7% by weight relative to the total amount of the first type and second type resin.
これら球形の微粒子及び不定形の微粒子の平均径は、レーザー回折・散乱法で測定するものとする。 The average diameter of the particles and amorphous particles of these spherical shall be measured with a laser diffraction scattering method. この方法では、粒子を分散した液にレーザー光を当てて回折・散乱する光の強度変化により粒子径を測定する。 In this method, measuring the particle size by intensity variation of light diffraction and scattering by applying a laser beam to the liquid containing dispersed particles.
【0013】 [0013]
第1種の樹脂である電離放射線硬化型樹脂としては、電子線又は紫外線等の電離放射線照射した際に硬化する樹脂であれば特に限定される物ではなく、例えばウレタンアクリレート系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂及びエポキシアクリレート系樹脂等の中から適宜選択することができる。 As the ionizing radiation curable resin is a first type of resin, it is not particularly limited as long as it is a resin that cures upon irradiation of ionizing radiation such as an electron beam or ultraviolet light, for example, urethane acrylate resins, polyester acrylate it can be appropriately selected from such resins and epoxy acrylate resins. また、紫外線照射により硬化する場合、光重合開始剤としてアセトフェノン類、ベンゾフェノン類等を混合することが望ましい。 In the case of curing by ultraviolet irradiation, acetophenones as a photopolymerization initiator, it is desirable to mix the benzophenones and the like.
【0014】 [0014]
好ましいものとしては分子内に2個以上の(メタ)アクリロイル基を有する紫外線硬化可能な多官能アクリレ−トからなるものがあげられる。 Those composed of bets can be mentioned - Preferred multifunctional acrylate capable ultraviolet curing having two or more (meth) acryloyl groups in the molecule as. 分子内に2個以上の(メタ)アクリロイル基を有する紫外線硬化可能な多官能アクリレ−トの具体例としては、ネオペンチルグリコ−ルジ(メタ)アクリレ−ト、1、6ヘキサンジオ−ルジ(メタ)アクリレ−ト、トリメチロ−ルプロパントリ(メタ)アクリレ−ト、ジトリメチロ−ルプロパンテトラ(メタ)アクリレ−ト、ペンタエリスリト−ルテトラ(メタ)アクリレ−ト、ペンタエリスリト−ルトリ(メタ)アクリレ−ト、ジペンタエリスリト−ルヘキサ(メタ)アクリレ−ト等のポリオ−ルポリアクリレ−ト、ビスフェノ−ルAジグリシジルエ−テルのジアクリレ−ト、ネオペンチルグリコ−ルジグリシジルエ−テルのジアクリレ−ト、1、6ヘキサンジオ−ルジグリシジルエ−テルのジ(メタ)アクリレ−トなどのエポキシ(メタ Two or more (meth) UV curable multifunctional acrylate having an acryloyl group in the molecule - Examples of bets, neopentyl glycolate - distearate (meth) acrylate - DOO, 1,6 hexanediol - distearate (meth) acrylate - DOO, trimethylolpropane - Rupuropantori (meth) acrylate - DOO, Jitorimechiro - Le propane tetra (meth) acrylate - DOO, pentaerythritol - Rutetora (meth) acrylate - DOO, pentaerythritol - Rutori (meth) acrylate - DOO, dipentaerythritol - Ruhekisa (meth) acrylate - such bets polio - Ruporiakurire - DOO, bisphenol - Le a diglycidyl - ether of diacrylate - DOO, neopentyl glycolate - diglycidyl - ether of diacrylate - DOO, 1,6 hexanediol - diglycidyl - ether di (meth) acrylate - epoxy such bets (meth アクリレ−ト、多価アルコ−ルと多価カルボン酸及び/又はその無水物とアクリル酸とをエステル化することによって得ることが出来るポリエステル(メタ)アクリレ−ト、多価アルコ−ル、多価イソシアネ−ト及び水酸基含有(メタ)アクリレ−トを反応させることによって得られるウレタン(メタ)アクリレ−ト、ポリシロキサンポリ(メタ)アクリレ−ト等を挙げることができる。 Acrylate - DOO, polyhydric alcohol - Le and a polycarboxylic acid and / or polyester (meth) acrylate of an anhydride with acrylic acid can be obtained by esterifying - DOO, polyhydric alcohol - le, polyhydric isocyanate - DOO and hydroxyl group-containing (meth) acrylate - urethane obtained by reacting the door (meth) acrylate - DOO, polysiloxane (meth) acrylate - bets, and the like.
【0015】 [0015]
前記の重合性アクリレ−トは単独で用いても、2種以上混合して用いてもよく、その含有量はハ−ドコ−ト層用塗料の樹脂固形分に対して、好ましくは50〜95重量%である。 The polymerizable acrylate - be used DOO alone, may be used by mixing two or more, the content of Ha - DoCoMo - the resin solid content of the coat layer paint, preferably 50 to 95 in weight percent. 尚、上記の多官能(メタ)アクリレ−トの他にハ−ドコ−ト層用塗料の樹脂固形分に対して好ましくは10重量%以下の2−ヒドロキシ(メタ)アクリレ−ト、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレ−ト、グリシジル(メタ)アクリレ−ト等の単官能アクリレ−トを添加することもできる。 The above multifunctional (meth) acrylate - bets in addition to hard - DoCoMo - the coat layer paint preferably the resin solid content is 10 wt% or less of 2-hydroxyethyl (meth) acrylate - DOO, 2-hydroxy propyl (meth) acrylate - DOO, glycidyl (meth) acrylate - monofunctional acrylate such bets - may be added and.
【0016】 [0016]
またハ−ドコ−ト層には硬度を調整する目的で使用される重合性オリゴマ−を添加することができる。 Mataha - DoCoMo - the coat layer polymerizable oligomer is used for the purpose of adjusting the hardness - can be added. このようなオリゴマ−としては、末端(メタ)アクリレ−トポリメチル(メタ)アクリレ−ト、末端スチリルポリ(メタ)アクリレ−ト、末端(メタ)アクリレ−トポリスチレン、末端(メタ)アクリレ−トポリエチレングリコ−ル、末端(メタ)アクリレ−トアクリロニトリル−スチレン共重合体、末端(メタ)アクリレ−トスチレン−メチルメタクリレ−ト共重合体などのマクロモノマ−を挙げることができ、その含有量はハ−ドコ−ト用塗料中の樹脂固形分に対して、好ましくは5〜50重量%である。 Such oligomers - as is terminated (meth) acrylate - Toporimechiru (meth) acrylate - DOO, terminal Suchirirupori (meth) acrylate - DOO, terminal (meth) acrylate - DOO polystyrene, terminal (meth) acrylate - DOO polyethylene glycol - Le, terminal (meth) acrylate - DOO acrylonitrile - styrene copolymers, terminal (meth) acrylate - Tosuchiren - methyl methacrylate - macromonomers such as preparative copolymer - may be mentioned. the content of Ha - DoCoMo - the resin solid content of the preparative paint, preferably 5-50 wt%.
【0017】 [0017]
本発明においては、塗料組成物が第2種の樹脂である特定のセルロースアセテートブチレートを含有することを特徴とし、これにより2種類の顔料(微粒子)の分散性を低下させることなく、塗料の粘度調整をすることができる。 In the present invention, characterized in that the coating composition contains a specific cellulose acetate butyrate is a second type of resin, thereby without reducing the dispersibility of the two types of pigment (particulate), paint it is possible to adjust the viscosity. セルロースアセテートブチレートはセルロースの水酸基の一部又は全部が酢酸及び酪酸によりエステル化された化合物である。 Cellulose acetate butyrate is a compound in which a part or all of the hydroxyl groups of cellulose have been esterified with acetic acid and butyric acid. この数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いてポリスチレン標準換算により求めるものとし、18000〜80000、好ましくは30000〜70000である。 The number average molecular weight is intended for obtaining the standard polystyrene using gel permeation chromatography (GPC), 18000 to 80000, preferably 30000 to 70000. 分子量が小さいと増粘効果が小さく、また分子量が大きいと電離放射線硬化型樹脂との相溶性が低下する傾向にある。 A thickening effect small molecular weight is small, also the compatibility with the higher molecular weight and ionizing radiation-curable resin tends to decrease. また、添加量の増加に伴い塗工層のハード性が低下する。 Moreover, hardenability of the coating layer decreases with increasing amount.
【0018】 [0018]
セルロースアセテートブチレートは、そのブチリル基含量(重量%)により電離放射線硬化型樹脂や塗料組成物中の溶媒との溶解特性が変化する。 Cellulose acetate butyrate, dissolution characteristics of the solvent of the ionizing radiation curable resin and coating composition when a butyryl group content (wt%) changes. 本発明においては、塗料組成物の組成によって、使用するセルロースアセテートブチレートのブチリル基含量を適宜選択できるが、電離放射線硬化型樹脂との相溶性の点から、ブチリル基含量が18〜60重量%であるセルロースアセテートブチレートを使用する。 In the present invention, depending on the composition of the coating composition, but the butyryl group content of the cellulose acetate butyrate used can be appropriately selected from the viewpoint of compatibility with the ionizing radiation-curable resin, a butyryl group content of 18 to 60 wt% using the cellulose acetate butyrate is. 塗料組成物中に有機溶剤が含まれる場合は、ブチリル基含量が好ましくは20〜55重量%、より好ましくは30〜50重量%のものが用いられる。 If it contains an organic solvent in the coating composition, a butyryl group content of preferably 20 to 55 wt%, more preferably those of 30 to 50% by weight is used.
【0019】 [0019]
本発明において、セルロースアセテートブチレートを、塗料組成物固形分に対し0.1〜15重量%、好ましくは0.1〜10重量%含有する。 In the present invention, cellulose acetate butyrate, 0.1 to 15% by weight based on the coating composition solids preferably contain 0.1 to 10% by weight. 含有量が多いと塗料の粘度増加が著しく塗工適性が低下する傾向にあるとともに塗工層のハード性が低下する。 The viscosity increase in paints and high content of hard property of the coating layer decreases with in remarkably tends coatability is lowered. また、少ないと効果が発現されない。 Also, less the effect is not expressed.
また、塗料組成物は、必要に応じて、本発明の効果を変えない範囲で、消泡剤、レベリング剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、重合禁止剤等を含有してもよい。 Further, the coating composition, optionally in a range not changing the effect of the present invention, a defoaming agent, a leveling agent, an antistatic agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a polymerization inhibitor, etc. it may contain.
【0020】 [0020]
防眩層は上記塗料組成物を透明フィルム上に塗工乾燥して形成することができる。 Antiglare layer can be formed by coating dry the coating composition on the transparent film. 塗工方法は特に限定しないが、グラビア塗工、マイクログラビア塗工、バー塗工、スライドダイ塗工、スロットダイ塗工、デイップコートなど、塗膜厚さの調整が容易な方式で塗工が可能である。 Coating method is not particularly limited, gravure coating, micro-gravure coating, bar coating, slide die coating, slot die coating, the coating in a dip coating, etc., easy adjustment of coating thickness scheme possible it is.
防眩層の膜厚は、球形の微粒子の平均径よりも厚くしなければならない。 The film thickness of the antiglare layer, must be thicker than the average diameter of the spherical microparticles. この膜厚がこの平均径よりも薄いとこの微粒子が塗膜表面に突出し表面ヘイズが高まり、光の散乱により表面が白くなりディスプレーの視認性を著しく低下させるからである。 The film thickness is because pale and the fine particles increases the surface haze protrudes on the surface of the coating film significantly reduces the visibility of the surface is white display by light scattering than the average diameter. 一方、この膜厚が厚すぎると防眩性が低下する傾向にある。 On the other hand, if the thickness is too thick antiglare property tends to decrease. このため、防眩層の膜厚は好ましくは球形の微粒子の平均径の3倍以下、より好ましくは1.0〜2.0倍となるように設ける。 Therefore, the film thickness of the antiglare layer is preferably less than 3 times the average diameter of the spherical particles, more preferably provided so as to be 1.0 to 2.0 times.
【0021】 [0021]
【実施例】 【Example】
以下、実施例にて本発明を例証するが、本発明を限定することを意図するものではない。 Hereinafter, examples illustrate this invention, not intended to limit the present invention. なお、微粒子の平均径は、レーザー回折粒度測定器SALD2100(島津製作所製)で測定した。 The average diameter of the particles was measured by laser diffraction particle size analyzer SALD2100 (manufactured by Shimadzu Corporation).
【0022】 [0022]
実施例1 Example 1
ベンゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド縮合物(日本触媒社製 エポスターM30、平均径3.0μm、屈折率1.58)20g、二酸化珪素微粉末(日本アエロジル社製 アエロジル1200、平均径1.2μm、屈折率1.40)3gをトルエン150gに分散し、この液に、アクリル系紫外線硬化樹脂(荒川化学社製 ビームセット550B)77g、セルロ−スアセテートブチレート(イーストマンケミカル社製 CAB−500−5、ブチリル基含量=51重量%、数平均分子量=57000)1g及び光重合開始剤(チバガイギー社製 ダロキュア1173)0.4gを添加し、イソプロパノール50g、エチレングリコールモノエチルエーテル50gを加え、シロキサン系レベリング剤(ビックケミー社製 BYK370)0.2 Benzoguanamine-melamine-formaldehyde condensation product (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. Epostar M30, an average diameter of 3.0 [mu] m, refractive index 1.58) 20 g, fine silicon dioxide powder (Nippon Aerosil Co., Aerosil 1200, the average diameter of 1.2 [mu] m, refractive index 1 the .40) 3 g was dispersed in toluene 150 g, in the liquid, acrylic UV curing resin (manufactured by Arakawa chemical Industries, Ltd. Beamset 550B) 77 g, cellulose - scan acetate butyrate (Eastman chemical Co. CAB-500-5, butyryl group content = 51 wt%, number average molecular weight = 57000) 1 g and a photopolymerization initiator (added Ciba-Geigy Darocur 1173) 0.4 g, isopropanol 50g, ethylene glycol monoethyl ether 50g addition, siloxane-based leveling agent ( manufactured by BYK-Chemie GmbH BYK370) 0.2 を加えて十分攪拌し、塗料組成物Aを調整した。 It was sufficiently stirred, and the mixture was adjusted coating composition A.
トリアセチルセルロースフィルム(富士写真フィルム社製 フジタック)に塗料組成物Aをマイヤーバー#12(RDS社製)で塗工し、60℃で1分間乾燥後、300mJの紫外線を照射し硬化した。 The coating composition A was coated with a Meyer bar # 12 (manufactured by RDS Corp.) a triacetyl cellulose film (manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd. Fujitack), dried for 1 minute at 60 ° C., and cured by irradiation with ultraviolet rays of 300 mJ. 得られた塗膜の厚さは3.5μmであった。 The thickness of the obtained coating film was 3.5 [mu] m.
【0023】 [0023]
実施例2 Example 2
ポリアクリルスチレンビーズ(綜研化学製 MX300、平均径3.0μm、屈折率1.57)14g、疎水性シリカパウダー(信越化学工業社製 KMP105、平均径0.8μm、屈折率1.40)4g、トルエン200gを混合し、アクリル系紫外線硬化樹脂(ビームセット550B)82g及び光重合開始剤(ダロキュア1173)1.6g、セルロ−スアセテートブチレート(CAB−500−5)1gを添加し、エチレングリコールモノエチルエーテル50gを加え、シロキサン系レベリング剤(BYK370)0.2gを加えて十分攪拌し、塗料組成物Bを調整した。 Polyacrylic styrene beads (Soken Chemical & Engineering Co. MX300, average diameter 3.0 [mu] m, refractive index 1.57) 14 g, a hydrophobic silica powder (manufactured by Shin KMP105, average diameter 0.8 [mu] m, refractive index 1.40) 4g, toluene 200g was mixed, acrylic ultraviolet curing resin (BEAMSET 550B) 82 g and a photopolymerization initiator (Darocure 1173) 1.6 g, cellulose - scan acetate butyrate (CAB-500-5) was added 1g, ethylene glycol added monoethyl ether 50 g, siloxane-based leveling agent (BYK370) was added to 0.2g were thoroughly stirred to prepare a coating composition B.
トリアセチルセルロースフィルム(フジフィルム社製 FTUV80UZ)に塗料組成物Bをマイヤーバー#12(RDS社製)で塗工し、60℃で1分間乾燥後、300mJの紫外線を照射し硬化した。 The coating composition B was coated with a Meyer bar # 12 (manufactured by RDS Corp.) a triacetyl cellulose film (Fuji Film Co. FTUV80UZ), dried for 1 minute at 60 ° C., and cured by irradiation with ultraviolet rays of 300 mJ. 得られた塗膜の厚さは3.5μmであった。 The thickness of the obtained coating film was 3.5 [mu] m.
【0024】 [0024]
実施例3 Example 3
ポリスチレンビーズ(綜研化学製 SX350H、平均径3.5μm、屈折率1.59)14g、疎水性シリカパウダー(信越化学工業社製 KMP105、平均径0.8μm、1.40)4g、トルエン200gを混合し、アクリル系紫外線硬化樹脂(ビームセット550B)82.0g及び光重合開始剤(ダロキュア1173)1.6g、セルロ−スアセテートブチレート(CAB−500−5)1gを添加し、エチレングリコールモノエチルエーテル50gを加え、シロキサン系レベリング剤(BYK370)0.2gを加えて十分攪拌し、塗料組成物Cを調整した。 Polystyrene beads (Soken Chemical & Engineering Co. SX350H, average diameter 3.5 [mu] m, refractive index 1.59) 14 g, a hydrophobic silica powder (manufactured by Shin KMP105, average diameter 0.8μm, 1.40) 4g, mixing toluene 200g and, acrylic ultraviolet curing resin (BEAMSET 550B) 82.0 g and a photopolymerization initiator (Darocure 1173) 1.6 g, cellulose - added scan acetate butyrate (CAB-500-5) 1 g, ethylene glycol monoethyl the ether 50g was added, the siloxane-based leveling agent (BYK370) was added to 0.2g were thoroughly stirred to prepare a coating composition C.
トリアセチルセルロースフィルム(フジフィルム社製 FTUV80UZ)に塗料組成物Cをマイヤーバー#14(RDS社製)で塗工し、60℃で1分間乾燥後、300mJの紫外線を照射し硬化した。 The coating composition C was coated with a Meyer bar # 14 (manufactured by RDS Corp.) a triacetyl cellulose film (Fuji Film Co. FTUV80UZ), dried for 1 minute at 60 ° C., and cured by irradiation with ultraviolet rays of 300 mJ. 得られた塗膜の厚さは4.0μmであった。 The thickness of the obtained coating film was 4.0 .mu.m.
【0025】 [0025]
実施例4 Example 4
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレートの配合量を5.0gとした以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, after similarly paint prepared except that the amount of cellulose acetate butyrate was 5.0g in Example 1 to prepare an antiglare film.
実施例5 Example 5
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレートの配合量を10.0gとした以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, after similarly paint prepared except that the amount of cellulose acetate butyrate was 10.0g in Example 1 to prepare an antiglare film.
【0026】 [0026]
実施例6 Example 6
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレート(CAB−500−5)をセルロースアセテートブチレート(イーストマンケミカル社製 CAB−381−0.1、ブチリル基含量=38重量%、数平均分子量=20000)に変更し、配合量を5.0gとした以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, cellulose acetate butyrate (CAB-500-5) cellulose acetate butyrate (Eastman Chemical Co. CAB-381-0.1, butyryl group content = 38 wt%, number average molecular weight = change 20000), after similarly paint prepared except that the amount was 5.0g in example 1 to prepare an antiglare film.
実施例7 Example 7
基材フィルムを75μmのポリエステルフィルム(東洋紡績社製 A−4300)にした以外は、実施例4と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 Except that the base film to the polyester film 75 [mu] m (manufactured by Toyobo Co., Ltd. A-4300) after coating prepared as in Example 4, was prepared antiglare film.
【0027】 [0027]
比較例1 Comparative Example 1
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレートを配合しないこと以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, except that no blending cellulose acetate butyrate after coating prepared as in Example 1 to prepare an antiglare film.
比較例2 Comparative Example 2
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレートの配合量を20.0gとした以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, after similarly paint prepared except that the amount of cellulose acetate butyrate was 20.0g in Example 1 to prepare an antiglare film.
比較例3 Comparative Example 3
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレート(CAB−500−5)をセルロースアセテートブチレート(イーストマンケミカル社製 CAB−171−15、ブチリル基含量=17重量%、数平均分子量=65000)に変更し、配合量を1.0gとした以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, cellulose acetate butyrate (CAB-500-5) cellulose acetate butyrate (Eastman Chemical Co. CAB-171-15, butyryl group content = 17 wt%, number average molecular weight = 65000) change, after similarly paint prepared except that the amount was 1.0g in example 1 to prepare an antiglare film.
【0028】 [0028]
比較例4 Comparative Example 4
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレート(CAB−500−5)をセルロースアセテートブチレート(イーストマンケミカル社製 CAB−551−0.01、ブチリル基含量=53重量%、数平均分子量=16000)に変更し、配合量を15.0gとした以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, cellulose acetate butyrate (CAB-500-5) cellulose acetate butyrate (Eastman Chemical Co. CAB-551-0.01, butyryl group content = 53 wt%, number average molecular weight = change to 16000), after similarly paint prepared except that the amount was 15.0g in example 1 to prepare an antiglare film.
比較例5 Comparative Example 5
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレートの代わりにセルロースアセテートプロピオネート(数平均分子量=75000)を1.0g配合した以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, after similarly paint prepared except that the cellulose acetate propionate (number-average molecular weight = 75,000) in place of cellulose acetate butyrate and 1.0g formulation as in Example 1, producing an antiglare film did.
比較例6 Comparative Example 6
塗料組成物Aの配合において、セルロースアセテートブチレートの代わりにエチルセルロース(数平均分子量=52000)を1.0g配合した以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, after similarly paint prepared except that the ethyl cellulose (number average molecular weight = 52000) in place of cellulose acetate butyrate and 1.0g formulation as in Example 1 to prepare an anti-glare film.
【0029】 [0029]
比較例7 Comparative Example 7
塗料組成物Aの配合において、ベンゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド縮合物20g及び二酸化珪素微粉末3gの代わりに、不定形シリカパウダー(KMP110、信越化学工業社製、平均径1.9μm、屈折率1.40)23gを用いた以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, in place of benzoguanamine-melamine-formaldehyde condensate 20g and silicon dioxide fine powder 3g, amorphous silica powder (KMP110, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., average diameter 1.9 .mu.m, refractive index 1.40 ) except for using 23g after Similarly paints prepared as in example 1 to prepare an antiglare film.
比較例8 Comparative Example 8
塗料組成物Aの配合において、ベンゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド縮合物20g及び二酸化珪素微粉末3gの代わりに、ベンゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド縮合物23gを用いた以外は実施例1と同様に塗料調製後、防眩フィルムを作製した。 In the formulation of the coating composition A, in place of benzoguanamine-melamine-formaldehyde condensate 20g and silicon dioxide fine powder 3g, except for using a benzoguanamine-melamine-formaldehyde condensate 23g after Similarly paints prepared as in Example 1, explosion to produce a glare film.
【0030】 [0030]
実施例1〜7、比較例1〜8で調製した塗料組成物及びそれを用いて作製した防眩フィルムについて、下記の手順に従って評価を行なった。 Examples 1-7 A coating composition was prepared in Comparative Examples 1 to 8 and the anti-glare film produced by using the same, was evaluated according to the following procedure. 結果を表1と表2に示す。 The results shown in Table 1 and Table 2.
(1)塗料組成物の相溶性 (1) the compatibility of the coating composition
塗料調製後、試験管に塗料を入れ、1時間後の液の状態を確認した。 After the paint preparation, putting paint tube and check the status of the solution after 1 hour. 塗料が層分離を起こさず、均一に維持された場合を○、不均一となった場合を×とした。 Paint without causing phase separation, the case where it is maintained uniform ○, and as × when it becomes non-uniform.
(2)塗料組成物の粘度 (2) The viscosity of the coating composition
JIS K5400に準じ、回転粘度計法により評価した。 According to JIS K5400, the hard coating layer was evaluated by a rotational viscometer method.
(3)塗工面の均一性 (3) uniformity of the coated surface
フィルムを通してバックライト光を観察し、塗工層の均一性を評価した。 Observing the backlight light through the film, and evaluate the uniformity of the coating layer.
【0031】 [0031]
(4)ヘイズ度 (4) Haze
ヘイズメーター(村上色彩研究所社製)を使用し、JIS K-7105に準拠して測定を実施した。 Using a haze meter (manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.), it was carried out measured in accordance with JIS K-7105.
(5)透過率 (5) transmittance
分光光度計UV3100(島津製作所製)を使用し、測定を実施した。 Use spectrophotometer UV3100 (manufactured by Shimadzu Corporation), measurement was performed. 透過率が大きいほど透明性が高いといえる。 Higher transmittance is large it can be said that there is a high transparency. 550nmにおける透過率について、TACフィルムを基材に用いた場合、91.0%以上を良好、91.0%未満を不良とし、ポリエステルフィルムを基材に用いた場合、89.0%以上を良好、89.0%未満を不良とした。 The transmittance at 550 nm, the case of using a TAC film as a substrate, good or 91.0%, when was the failure less than 91.0%, using a polyester film as a substrate, good or 89.0% , it was the failure of less than 89.0%.
(6)正反射率 (6) specular reflectance
分光光度計UV3100(島津製作所製)を使用し、測定を実施した。 Use spectrophotometer UV3100 (manufactured by Shimadzu Corporation), measurement was performed. 正反射率が3.0%以上の場合、視認性の低下が顕著に確認される。 If specular reflectance is more than 3.0%, decrease in visibility is confirmed remarkably.
【0032】 [0032]
(7)視認性 (7) visibility
市販のLCDセル(画素サイズ:100ppi、ppi:ピクセルパーインチ)に防眩防眩フィルムサンプルを貼り合わせ、フィルムを通したバックライトの光を観察し、ギラツキ度合いを目視で確認した。 Commercial LCD cell (pixel size: 100 ppi, ppi: pixels per inch) in bonding the antiglare antiglare film sample, to observe the light of the backlight through the film was visually confirmed glare degree. 良好は○、僅かにギラツクは△、ギラツクは×とした。 Good ○, slightly Giratsuku is △, Giratsuku was ×.
(8)耐擦傷性 (8) scratch resistance
堅牢度試験器を用い、スチールウール#0000、荷重250g、100往復にて試験を行ない、外観変化を目視で確認した。 Using fastness tester, steel wool # 0000, subjected to the test under a load of 250 g, 100 reciprocally confirmed the appearance change by visual observation. 塗膜表面の変化無しは○、傷が入った場合は×とした。 No change of the coating film surface is ○, if the wound has entered was ×.
【0033】 [0033]
【表1】 [Table 1]
【0034】 [0034]
【表2】 [Table 2]
【0035】 [0035]
表1と表2より、本発明の塗料組成物においては、2種の微粒子の分散性を低下させないことがわかる。 From Table 1 and Table 2, in the coating composition of the present invention, it can be seen that does not reduce the dispersibility of the two particles. また、防眩フィルムに必要な品質であるハード性、透明性を低下させることなく、塗工面が均一で視認性に優れた防眩フィルムが得られた。 Moreover, hardenability is the quality required for the antiglare film, without lowering the transparency, anti-glare film was obtained coated surface excellent visibility uniform. これに対し、セルロースアセテートブチレートを未含有、又はセルロースアセテートブチレートの分子量が条件を満たさない、又はセルロースアセテートブチレートのブチリル基含量が条件を満たさない比較例1〜4の塗料組成物、及びセルロースアセテートブチレート以外のセルロース樹脂を用いた比較例5、6の塗料組成物にて設けた防眩層は、塗工面の均一性と透明性の両立ができず、目標の品質が得られなかった。 In contrast, non-containing cellulose acetate butyrate, or do not meet the molecular weight of cellulose acetate butyrate conditions, or paint compositions of Comparative Examples 1 to 4 butyryl group content of the cellulose acetate butyrate does not satisfy the condition, and antiglare layer provided by coating compositions of Comparative examples 5 and 6 using the cellulose resin other than the cellulose acetate butyrate can not achieve both of uniformity and transparency of coating surface, not the quality of the target is obtained It was. 比較例7の防眩フィルムにおいては、塗工面の均一性、透明性、耐擦傷性に優れた防眩防眩フィルムが得られたが、ギラツキが大きく目標の品質が得られなかった。 In the antiglare film of Comparative Example 7, the uniformity of the coated surface, transparency, and excellent antiglare antiglare film scratch resistance is obtained, glare quality large target was not obtained. 比較例8の防眩フィルムにおいては、正反射率が高い為に視認性が十分でなく、目標の品質が得られなかった。 In the antiglare film of Comparative Example 8, the visibility for the regular reflectance is high is not sufficient, the quality of the target was not obtained.
【0036】 [0036]
【発明の効果】 【Effect of the invention】
本発明の防眩フィルムは、透明フィルム上に透明で視認性に優れかつ耐擦傷にすぐれたハードコート層を均一に形成させてなるものであるので防眩フィルムの品質が従来のものより大幅に向上する Antiglare film of the present invention is excellent and the transparent visibility on a transparent film so those formed by evenly forming a hard coat layer having excellent scratch, the quality of the antiglare film is greatly than the conventional to improve on.
【図面の簡単な説明】 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
【図1】本発明の防眩フィルムの一例の概略図(断面)である。 Is a [1] antiglare schematic diagram of an example film of the present invention (cross section).

Claims (3)

  1. 透明フィルム上に塗料組成物を塗布し、硬化させてなる防眩層が設けられた防眩フィルムであって、前記塗料組成物が2種類の樹脂並びに球形の微粒子及び不定形の微粒子を含有し、前記2種類の樹脂のうち、第1種の樹脂が電離放射線硬化型樹脂であり、第2種の樹脂が、数平均分子量が18000〜80000かつブチリル基含量が18〜60重量%のセルロースアセテートブチレートであり、塗料組成物固形分に対する前記第2種の樹脂の割合が0.1〜 10重量%であり、前記球形の微粒子の平均粒径が2〜5μmであり、その配合量が前記2種類の樹脂の合計量に対して5〜30重量%であり、前記不定形の微粒子の平均粒径が0.01〜3μmであり、その配合量が前記2種類の樹脂の合計量に対して2〜7重量%であり、前記 The coating composition was applied onto a transparent film, a antiglare film antiglare layer is provided by curing, said coating composition comprises two kinds of resins and particles and amorphous particles of spherical the is one of the two resins, the one resin is an ionizing radiation-curable resin, the two resins is a number average molecular weight of from 18,000 to 80,000 and cellulose acetate butyryl group content 18-60 wt% a butyrate proportion of the second type of the resin to the coating composition solids Ri from 0.1 to 10 wt% der, an average particle diameter of the fine particles of the spherical is 2 to 5 [mu] m, the amount thereof wherein 5 to 30% by weight relative to the total weight of the two resins, the average particle size of the amorphous particles is 0.01 to 3 [mu] m, the total amount of the blending amount of the two kinds of resins a 2-7 wt% for the 眩層の膜厚が前記球形の微粒子の平均径より厚いことを特徴とする防眩フィルム。 Antiglare film thickness of the antiglare layer is equal to or larger than the average diameter of the fine particles of the spherical shape.
  2. 前記不定形の微粒子の屈折率が1.48以下である、請求項1に記載された防眩フィルム。 The refractive index of an amorphous fine particles is 1.48 or less, the antiglare film of claim 1.
  3. 前記球形の微粒子の屈折率が1.55以上である、請求項1または2に記載された防眩フィルム。 Refractive index of the fine particles of the spherical is 1.55 or more, anti-glare film according to claim 1 or 2.
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