JP4478021B2 - 化粧品配合物及びパーソナルケア配合物における使用のための、X=0.03ないし0.95である少なくとも1種のSiOxのコーティングを有する着色された光沢顔料 - Google Patents
化粧品配合物及びパーソナルケア配合物における使用のための、X=0.03ないし0.95である少なくとも1種のSiOxのコーティングを有する着色された光沢顔料 Download PDFInfo
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Description
(a)(a1)実質的な透明材又は金属性反射材からなるコア及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング
を含む光沢顔料0.0001ないし90重量%
(b)前記化粧品調製物又は配合物の総重量に基づき、(化粧品に)適するキャリア材10ないし99.9999%
を含む調製物又は配合物に関する。
ロマティック効果、及び質感効果の少なくとも1つを示す化粧品組成物を提供することである。そのような効果は、例えば、ファンデーション、アイシャドウ、ほお紅、リップスティック、リップグロス、リップラッカー、マスカラ、及びアイライナーより選択される組成物の使用により得られ得る。
(a)(a1)実質的な透明材又は金属性反射材からなるコア及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング
を含む光沢顔料0.0001ないし90重量%
及び
(b)前記化粧品調製物又は配合物の総重量に基づき、(化粧品に)適するキャリア材10ないし99.9999%
を含む調製物又は配合物に関する。
化粧品調製物は例えば、リップスティック、ほお紅、ファンデーション、マニキュア及びヘアシャンプーである。
本発明にしたがった化粧品調製物及び配合物は、好ましくは該調製物の総重量に基づき、0.005ないし50重量%の量で光沢顔料を含む。
調製物がスティック、例えばリップスティック、アイシャドウ、ほお紅又はファンデーションの形態にある場合、調製物はかなりの部分が脂肪酸部分からなり、1種又はそれ以上のワックス、例えばオゾケライト、ラノリン、ラノリンアルコール、水素化ラノリン、アセチル化ラノリン、ラノリンワックス、ビーズワックス、キャンデリラロウ、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバロウ、セチルアルコール、ステアリルアルコール、カカオ脂、ラノリン脂肪酸、ワセリン、石油ゼリー、モノ−、ジ−又はトリグリセリド又は25℃において固体であるそれらの脂肪酸エステル、メチルオクタデカン−オキシポリシロキサン及びポリ(ジメチルシロキシ)ステアロキシシロキサンのようなシリコンワックス、ステアリン酸モノエタノールアミン、グリコールアビエテート及びグリセロールアビエテートのようなコロハン(colophane)及びそれらの誘導体、25℃で固体である水素化油、糖グリセリド及びカルシウム、マグネシウム、ジルコニウム及びアルミニウムのオレエート、ミリステート、ラノレート、ステアレート及びジヒドロキシステアレートから構成されていてもよい。
スティックの形態にあるそのような調製物中の脂肪成分は一般的に、調製物の総重量の99.91重量%まで構成し得る。
−皮膚表面及び毛髪に対し洗浄作用を有する活性成分;これらは、オイル、セッケン、合成界面活性剤及び固体物質のような皮膚を洗浄するのに役立つすべての物質を含む;
−脱臭及び制汗作用を有する活性成分:それらはアルミニウム塩又は亜鉛塩に基づいた制汗剤、殺菌性の又は静菌性の脱臭物質、例えばトリクロサン、ヘキサクロロフェン、アルコール及び例えば4級アンモニウム塩のようなカチオン性物質、及び臭気吸収剤を含む脱臭剤、例えばグリロシン(登録商標:Grillocin)(亜鉛リシノレエート及び種々の添加剤の組合せ)又はクエン酸トリエチル(所望により、例えばブチルヒドロキシトルエンのような抗酸化剤との組合せ)或いはイオン交換樹脂を含む;
−太陽光に対して保護する活性成分(UVフィルター):適切な活性成分は、太陽光からのUV放射線を吸収し、そしてそれを熱に転換し得るフィルター材(サンスクリーン)である;望ましい作用に応じて、以下の光保護剤が好ましい:日焼けを引き起こすおよそ280ないし315nmの範囲の高エネルギーUV放射線を選択的に吸収し(UV−B吸収剤)、そして例えば315ないし400nmの範囲のより長波長(UB−A範囲)を透過する光保護剤、並びに315ないし400nmのUV−A範囲の長波長放射線のみを吸収する光保護剤(UV−A吸収剤);
適切な光保護剤は例えば、パラアミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、ジフェニルアクリレート誘導体、ベンゾフラン誘導体、1種又はそれ以上のオルガノシリコン基を含むポリマー性UV吸収剤、ケイ皮酸誘導体、カンファー誘導体、トリアニリノ−s−トリアジン誘導体、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸及びそれらの塩類、メンチルアントラニレート、ベンゾトリアゾール誘導体の類由来の有機UV吸収剤、及び/又は酸化アルミニウム−又は二酸化ケイ素−被覆TiO2、酸化亜鉛又はマイカから選択される無機マイクロ顔料である;ここで、適切
なUVフィルター物質は、以下に列挙される:
−昆虫に対する活性成分(忌避剤)は、昆虫が皮膚に接触し、そしてそこで活動的になるのを防止することを意図した薬剤である;それらは昆虫を駆逐し、そしてゆっくりと蒸
発する;最も頻繁に使用される忌避剤はジエチルトルアミド(DEET)である;他の一般の忌避剤は、“Pflegekosmetik”(W.Raab及びU.Kindl,Gustav−Fischer−Verlag Stuttgart/New York,1991)の161頁に見られる;
−化学的及び機械的影響に対する保護のための活性成分:これらは、例えば、水性溶液に体する保護のためのパラフィン油、シリコンオイル、植物油、PCL生成物及びラノリン、有機溶媒の影響に対する保護のためのアルギン酸ナトリウム、アルギン酸トリエタノールアミン、ポリアクリレート、ポリビニルアルコール又はセルロースエーテルのようなフィルム形成剤、又は皮膚上の強い機械的ストレスに対する保護のための“滑剤”としてのミネラルオイル、植物油又はシリコンオイルに基づいた物質のような、皮膚と外部の有害物質との間に障壁を形成するすべての物質を含む;
−モイスチャー剤:以下の物質がモイスチャー調整剤(モイスチャライザー)として例えば使用される:乳酸ナトリウム、尿素、アルコール、ソルビトール、グリセロール、プロピレングリコール、コラーゲン、エラスチン及びヒアルロン酸;
−ケラトプラスチック効果を有する活性成分:過酸化ベンゾイル、レチノイン酸、コロイド状硫黄及びレゾルシノール;
−例えばトリクロサン又は4級アンモニウム化合物のような抗菌剤;
−皮膚に適用され得る油性又は油溶性ビタミン又はビタミン誘導体:例えばビタミンA(遊離酸又はその誘導体の形態にあるレチノール)、パンテノール、パントテン酸、葉酸、及びそれらの組合せ、ビタミンE(トコフェロール)、ビタミンF;必須脂肪酸;又はナイアシンアミド(ニコチン酸アミド);
−ビタミンに基づいたプラセンタエキス:とりわけビタミンA、C、E、B1、B2、B6、B12、葉酸及びビオチン、アミノ酸及び酵素並びに微量元素であるマグネシウム、ケ
イ素、リン、カルシウム、マンガン、鉄又は銅を含む活性成分組成物;
−皮膚修復複合体:ビフィダス群のバクテリアの不活性化された及び壊変された培地から得られ得る;
−植物及び植物抽出物:例えば、アルニカ、アロエ、サルオガセ、キヅタ、イラクサ、チョウセンニンジン、シコウカ、カモマイル、マリーゴールド、ローズマリー、セージ、トクサ又はタイム;
−動物抽出物:例えばローヤルゼリー、プロポリス、タンパク質又は胸腺抽出物;
−皮膚に適用され得る化粧品オイル:ノニオン性グリセロールエステル、例えばマイグリオール(Miglyol)812、杏仁油、アボカド油、ババス油、綿実油、ルリヂサ油、アザミ油、落花生油、γ−オリザノール、ローズヒップ種子油、麻実油、ハシバミ油、クロフサスグリ種子油、ホホバ油、サクランボ種子油、サーモン油、アマニ油、コーン油、マカダミアナッツ油、アーモンド油、マツヨイグサ油、ミンク油、オリーブ油、ペカンナッツ油、桃仁油、ピスタチオナッツ油、菜種油、コメ種子油、ヒマシ油、ベニバナ油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、チャノキ油、グレープシード又はコムギ胚芽油。
本発明にしたがった化粧品調製物及び配合物が半固体製品の形態、すなわち軟膏又はクリームの形態にある場合、それらは無水物であるか又は水性であり得る。そのような調製物及び配合物は例えば、マスカラ、アイライナー、ファンデーション、ほお紅、アイシャドウ、又は目の下の隈に対処するための組成物である。
他方、そのような軟膏又はクリームが水性である場合、それらはとりわけ、顔料とは別に、脂肪相1ないし98.8重量%、水相1ないし1ないし98.8重量%及び乳化剤0.2ないし30重量%含む油中水型の又は水中油型のエマルジョンである。
そのような軟膏及びクリームはまた、例えば、香料、抗酸化剤、保存料、ゲル形成剤、UVフィルター、着色料、顔料、パール光沢材、未着色のポリマー、並びに無機又は有機
充填材のような他の慣用の添加剤を含み得る。
そのような調製物は、香料、抗酸化剤、保存料などのような化粧品中において慣用的に使用される種々の補助剤を含んでいてもよい。
毛髪を染色するための組成物は、そのような調製物のために既知であるいかなる活性成分、添加剤又は補助剤をもさらに含み得る。
そのような配合物に適切な補助剤は一般的に、例えば界面活性剤又は表面活性剤、溶媒、塩基、酸、香料、ポリマー性補助剤、増粘剤及び光安定剤のような染毛の分野において慣習的なものである。毛髪を染色するための組成物は、多くの場合、少なくとも1種の界面活性剤を含む。適切な界面活性剤は、アニオン性、双性イオン性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤である。
しかしながら、多くの場合、アニオン性、双性及び非イオン性界面活性剤からの界面活性剤を選択することが有利であると証明されている。
−炭素原子数10ないし22の直鎖状脂肪酸(セッケン)、
−式R−O−(CH2−CH2−O)x−CH2−COOH(式中、Rは炭素原子数10ないし22の直鎖状アルキル基を表し、及びxは0又は1ないし16である。)で表されるエーテルカルボン酸、
−アシル基中に炭素原子数10ないし18のアシルサルコシド、
−アシル基中に炭素原子数10ないし18のアシルタウリド、
−アシル基中に炭素原子数10ないし18のアシルイソチオネート、
−アルキル基中に炭素原子数8ないし18のスルホコハク酸モノ−及びジ−アルキルエステル及びアルキル基中に8ないし18個の炭素原子及び1ないし6個のオキシエチル基を有するスルホコハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステル、
−炭素原子数12ないし18の直鎖状アルカンスルホネート、
−炭素原子数12ないし18の直鎖状α−オレフィンスルホネート、
−炭素原子数12ないし18の脂肪酸のα−スルホ脂肪酸メチルエステル、
−式R’−O(CH2−CH2−O)x’−SO3H(式中、R’は好ましくは炭素原子
数10ないし18の直鎖状アルキル基を表し、及びx’=0又は1ないし12である。)で表されるアルキルサルフェート及びアルキルポリグリコールエーテルサルフェート、
−ドイツ国特許出願公開第3725030号明細書、とりわけ第3頁、40ないし55行に記載の表面活性ヒドロキシスルホネートの混合物、
−ドイツ国特許出願公開第3723354号明細書、とりわけ第4頁、42ないし62行に記載のサルフェート化ヒドロキシアルキルポリエチレン及び/又はヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル、
−ドイツ国特許出願公開第3926344号明細書、とりわけ第2頁、36ないし54行に記載の12ないし24の個の炭素原子及び1ないし6個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
−酒石酸及びクエン酸と、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドのおよそ2ないし15分子と炭素原子数8ないし22の脂肪族アルコールとの付加生成物とのエステル、又は
−国際公開第00/10518号パンフレット、とりわけ第45頁、11行ないし第48頁3行に記載されたようなアニオン性界面活性剤。
好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキル基中に炭素原子10ないし18個を有し、及び分子中に12個までのグリコールエーテル基を有するアルキルサルフェート、アルキルポリグリコールエーテルサルフェート及びカルボン酸エーテル、及びまた、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸及びパルミチン酸のような炭素原子数8ないし22の飽和の及びとりわけ不飽和のカルボン酸の塩である。
−SO3 (-)基を有する表面活性化合物は、双性界面活性剤と言及される。とりわけ適切な双性界面活性剤は、アルキル基又はアシル基中に炭素原子8ないし18個を有するN−アルキル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、N−アシルアミノプロピル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート、及び2−アルキル−3−カルボキシメチル−3−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまたココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートのようないわゆるベタインである。好ましい双性界面活性剤は、CTFA名ココアミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体である。
み、及び内部の塩を形成し得る表面活性化合物を意味するとして理解されるべきである。
適切な両性界面活性剤の例は、各々アルキル基中におよそ8ないし18個の炭素原子を有するN−アルキルグリシン、N−アルキルプロピオン酸、N−アルキルアミノ酪酸、N−アルキルイミノジプロピオン酸、N−ヒドロキシエチル−N−アルキルアミドプロピルグリシン、N−アルキルタウリン、N−アルキルサルコシン、2−アルキルアミノプロピオン酸及びアルキルアミノ酢酸を含む。特に好ましい両性界面活性剤は、N−ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオネート及び炭素原子数12ないし18のアシルサルコシンである。
非イオン性界面活性剤は、親水基として、例えばポリオール基、ポリアルキレングリコール基又はポリオール基とポリグリコールエーテル基の組合せを含む。そのような化合物は例えば:
−エチレンオキシド2ないし30モル及び/又はプロピレンオキシドの0ないし5モルと、アルキル基中に炭素原子8ないし22個を有する直鎖状脂肪族アルコール、炭素原子数12ないし22の脂肪酸及び炭素原子数8ないし15のアルキルフェノールとの付加生成物、
−エチレンオキシド1ないし30モルとグリセロールとの付加生成物の炭素原子数12ないし22の脂肪酸モノ−及びジエステル、
−炭素原子数8ないし22のアルキル−モノ−及び−オリゴ−グリコシド及びそのエトキシ化された類似体、
−エチレンオキシド5ないし60モルとヒマシ油及び水素化ヒマシ油との付加生成物、
−エチレンオキシドとソルビタン脂肪酸エステルとの付加生成物、
−エチレンオキシドと脂肪酸アルカノールアミドとの付加生成物。
本発明にしたがいまた適切なのは、例えば、商業上入手可能な製品、Q2−7224(製造業者:Dow Corning;安定化されたトリメチルシリルアモジメチコン)、Dow Corning 929エマルジョン(アモジメチコンとしてもまた言及されるヒドロキシルアミノ修飾されたシリコンを含む)、SM−2059(製造業者:General Electric)、SLM−55067(製造業者:Wacker)及びまたAbil(登録商標)−Quat3270及び3272(製造業者:Th.Goldschmidt;ジ4級ポリジメチルシロキサン、クオタニウム(quaternium)−80)のようなカチオン性シリコンオイル、又は国際公開第00/12057号パンフレット、とりわけ第45頁9行ないし55頁2行に記載されるようなシリコンである。
4級エステル化合物、商標名ステパンテックス(Stepantex(登録商標))の下で市販されているメチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトサルフェートのようないわゆる“4級エステル物”もまた、非常にたやすく生分解され得る。
カチオン性界面活性剤として使用され得る4級糖誘導体の例は、商業品グルクアット(Glucquat(登録商標))100、CTFA表記 “ラウリルメチルグルセス−1
0ヒドロキシプロピルジモニウムクロリド”である。
界面活性剤として使用されるアルキル基含有化合物は単一の物質であり得るが、植物又は動物由来の天然材料の使用は一般的にそのような物質の調製において好ましく、得られる物質混合物は、使用された具体的な開始材料にしたがって異なったアルキル鎖長を有するという結果を有する。
エチレン及び/又はプロピレンオキシドと脂肪族アルコールとの付加生成物又はそのような付加生成物の誘導体である界面活性剤は、“通常の”同族体の分布を有する生成物であるか、又は制限された同族体の分布を有する生成物のどちらかであり得る。“通常の”
同族体の分布は、触媒としてアルカリ金属、アルカリ金属水酸化物又はアルカリ金属ア
ルコレートを使用した脂肪族アルコール及びアルキレンオキシドの反応において得られる相同体の混合物を意味するとして理解されるべきである。他方、制限された同族体の分布は例えば、ヒドロタルサイト、エーテルカルボン酸のアルカリ金属塩、アルカリ金属酸化物、ヒドロキシド又はアルコレートが触媒として使用される。制限された同族体の分布を有する生成物の使用が好ましい。
−非イオン性ポリマー、例えばビニルピロリドン/ビニルアクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン及びビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー及びポリシロキサン、
−四量体化セルロースエーテル、4級基を有するポリシロキサン、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、名称メルクアット(Merquat(登録商標))280の下で商業上入手可能であり、そして染毛におけるその使用が例えばドイツ国特許出願公開第4421031号明細書、とりわけ第2頁、20行ないし49行、又は欧州特許出願公開第953334号明細書、とりわけ第27頁、17行ないし30頁、11行に記載されるジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル酸のコポリマー、アクリルアミド/ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ジエチル−サルフェート−四量体化ジメチルアミノエチルメタクリレート/ビニルピロリドンコポリマー、ビニルピロリドン/イミダゾリニウムメトクロリドコポリマーのようなカチオン性ポリマー、
−四量体化ポリビニルアルコール、
−例えば、アクリルアミド−プロピル−トリメチルアンモニウムクロリド/アクリレートコポリマー及びオクチルアクリルアミド/メチルメタクリレート/第三ブチルアミノエチルメタクリレート/2−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマーのような双性及び両性ポリマー、
−例えば、ポリアクリル酸、架橋ポリアクリル酸、酢酸ビニル/クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、酢酸ビニル/ブチルマレエート/イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル/マレイン酸無水物コポリマー及びアクリル酸/エチルアクリレート/N−第三ブチルアクリルアミドターポリマーのようなアニオン性ポリマー
−寒天、グアーガム、アルギン酸塩、キサンタンガム、アラビアゴム、カラヤガム、ローカストビーン粉末、アマニガム、デキストラン、セルロース誘導体、例えばメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース及びカルボキシメチルセルロース、アミロース、アミロペクチン及びデキストリンのような澱粉画分及び誘導体、粘土、例えばベントナイト又は例えばポリビニルアルコールのような全合成のヒドロコロイド、又はサルケア(Salcare) SC80(ステアレス−10アリルエーテル/アクリレートコポリマー)、サルケア SC81(アクリレートコポリマー)、サルケア SC91及びサルケア
AST(アクリル酸ナトリウムコポリマー/PPG−1トリデセス−6)のようなサルケア類のような粘結剤、
−グルコース及びマレイン酸のような構造剤、
−リン脂質、例えば、大豆レシチン、卵レシチン、及びセファリン、シリコンオイルのようなヘアコンディショニング化合物、及びまた例えばドイツ国特許出願公開第19729080号明細書、とりわけ第2頁、20ないし49行、欧州特許出願公開第834303号明細書、とりわけ第2頁、18行ないし第3頁、2行、又は欧州特許出願公開第312343号明細書、とりわけ第2頁、59行ないし第3頁11行に記載されるようなコンディショニング化合物、
−タンパク質加水分解物、とりわけエラスチンの、コラーゲンの、ケラチンの、ミルクタンパク質の、大豆タンパク質の及びコムギタンパク質の加水分解物、それらと脂肪酸との縮合生成物及びまた四量体化タンパク質加水分解物、
−香料油、ジメチルイソソルビトール及びシクロデキストリン、
−エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール及びジエチレングリコールのような可溶化剤、
−ピロクトン、オラミン及びオマジン亜鉛のような抗フケ活性成分、
−pH値を調節するための他の物質、
−パンテノール、パントテン酸、アラントイン、ピロリドンカルボン酸及びそれらの塩、植物抽出物及びビタミンのような活性成分、
−コレステロール、
−例えば、欧州特許出願公開第819422号明細書、とりわけ第4頁、34ないし37行に記載されるもののような光安定剤及びUV吸収剤、
−糖エステル、ポリオールエステル又はポリオールアルキルエーテルのような稠度調節剤、
−鯨ロウ、ビーズワックス、モンタンロウ、パラフィン、脂肪族アルコール及び脂肪酸エステルのような脂肪及びワックス、
−脂肪アルカノールアミド、
−例えば、欧州特許出願公開第801942号明細書、とりわけ第3頁、44行ないし55行に記載されるもののような150ないし50000の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、
−EDTA、NTA及びホスホン酸のような錯化剤、
−例えば、欧州特許出願公開第962219号明細書、とりわけ第27頁、18行ないし38行に広く列挙されているようなポリオール及びポリオールエーテル、例えばグリセロール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ブチルグリコール、ベンジルアルコール、カーボネート、炭酸水素塩、グアニジン、尿素及びまた第一、第二及び第三ホスフェート、イミダゾール、タンニン、ピロールのような膨潤剤及び浸透剤、
−ラテックスのような乳白剤、
−エチレングリコールモノ−及びジ−ステアレートのようなパール化剤、
−プロパン−ブタン混合物、N2O、ジメチルエーテル、CO2、及び空気のような液体発泡剤、及びまた、
−抗酸化剤、
−欧州特許出願公開第962219号明細書、とりわけ第27頁、14行ないし38行に記載されるようなポリオール又はポリエーテル、
−欧州特許出願公開第970684号明細書、とりわけ第48頁、16行ないし第51頁4行に記載されるような増粘ポリマー、
−欧州特許出願公開第970687号明細書、とりわけ第28頁、17行ないし第29頁23行に記載されるような糖含有ポリマー、
−国際公開第00/10517号パンフレット、とりわけ第44頁、16行ないし第46頁、23行に記載されるような4級アンモニウム塩。
毛髪を染色するための組成物中の好ましいUV吸収剤は:
−例えば、国際公開第01/36396号パンフレット、とりわけ第1頁に、第2頁の20行、24行、及び好ましくは第3ないし5頁に、及び第26ないし37頁に記載されるようなカチオン性ベンゾトリアゾールUV吸収剤、
又は
−国際公開第01/36396号パンフレット、とりわけ第11頁、14行ないし第18頁に記載されるような抗酸化剤と組合せたカチオン性ベンゾトリアゾールUV、又は
−米国特許第5922310号明細書、とりわけ第2段落、1行ないし3行に記載されるような抗酸化剤と組合せたUV吸収剤、
−米国特許第4786493号明細書、とりわけ第1段落、42ないし第2段落7行、及び好ましくは第3段落、43行ないし第5段落、20行に記載されるような抗酸化剤と組合せたUV吸収剤、又は
−米国特許第5830441号明細書、とりわけ第4段落、53行ないし56行に記載されるようなUV吸収剤の組合せ、又は
−国際公開第01/36396号パンフレット、とりわけ第11頁、9行ないし13行に記載されるようなUV吸収剤の組合せ、又は
−国際公開第98/22447号パンフレット、とりわけ第1頁、23行ないし第2頁4行、及び好ましくは第2頁、11行ないし第3頁、15行及び最も好ましくは第6頁ないし第7頁、及び第12頁ないし第16頁に記載されるような効果的なUV保護を与えるトリアジン誘導体、又は
−以下の特許文献:
(略記 T:表、R:列、Comp:化合物、Ex:実施例の化合物、p=頁;pp=頁)
に記載されるような1種又は1種以上の他のUVフィルターとの国際公開第98/22447号パンフレットに記載されるような化粧品配合物の組合せである。
本発明の他の態様において、UV吸収剤は、例えば:
−硬質粉砕材、例えばケイ酸ジルコニウム及び水中或いは適切な有機溶媒中の保護界面活性剤又は保護ポリマーを用いた湿式粉砕;
−適切な溶媒、例えば有機溶媒を含む水性懸濁液又は懸濁液類、又は水、エタノール、ジクロロエタン、トルエン又はN−メチルピロリドンなどの中の真溶液からの噴霧乾燥;
−UVフィルター又はフィルター群が溶解された超臨界液体(例えばCO2)のRES
Sプロセス(Rapid Expansion of Supercritical Solution)にしたがった発泡、又は適切な有機溶媒中の1種又はそれ以上のUVフィルター溶液と一緒の液体二酸化炭素の発泡により;
−超臨界液体を含む適切な溶媒からの再沈澱(GASRプロセス=Gas Anti−Solvent Recrystallisation/PCAプロセス=Precipitation with Compressed Anti−solvents)により、
超微粉砕される。
超微粉砕された有機UV吸収剤の調製のための粉砕装置として、例えば、ジェットミル、ボールミル、振動ミル又はハンマーミルが使用され得、好ましくは高速混合ミルである。粉砕は好ましくは、粉砕助材、例えばアルキル化ビニルピロリドンポリマー、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、アシルグルタメート、アルキルポリグルコシド、セテアレス−25又はリン脂質を使用して行われる。
そうして得られた微粉砕されたUV吸収剤は、大抵、0.02ないし2μm、好ましくは0.05ないし1.5μm、及びよりとりわけには0.1ないし1.0μmの平均粒径を有する。
UV吸収剤はまた、粉体形態に乾燥して使用され得る。その目的で、UV吸収剤は、真空噴霧化、逆流噴霧乾燥化などのような既知の粉砕法に付される。そのような粉体は0.1μmないし2μmの粒径を有する。凝集の発生を回避するために、UV吸収剤は、微粉砕プロセスに先立って、表面活性化合物、例えばアニオン性、非イオン性又は両性界面活性剤、例えばリン脂質又はPVP、又はアクリレートのような既知のポリマーにより被覆され得る。
配合物中に使用される好ましい抗菌保存料及び抗菌活性剤(殆どの場合、抗菌物質のINCI名が言及される):ホルムアルデヒド及びパラホルムアルデヒド、ヒドロキシビフェニル及びオルトフェニルフェノールのようなその塩、ピリチオン亜鉛、クロロブタノール、ヒドロキシ安息香酸及びそれらの塩及びメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベンのようなエステル、ジブロモヘキサミジン及びイソチオネート(4,4’−ヘキサメチレンジオキシ−ビス(3−ブロモ−ベンズアミジン)及び4,4’−ヘキサメチレンジオキシ−ビス(3−ブロモ−ベンズアミジニウム 2−ヒドロキシエタンスルホネート)を含むその塩、水銀、(アセト−O)フェニル(とりわけ酢酸フェニル水銀)及び水銀化物(2−)、(オルトボレート(3−)−O)フェニル、二水添物(とりわけホウ酸フェニル水銀)、1,3−ビス(2−エチルヘキシル)−ヘキサヒドロ−5−メチル−5−ピリミジン(ヘキセチジン)、5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサン、2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオール、2,4−ジクロロベンジルアルコール、3,4,4’トリクロロカルバニリド(トリクロルカーボン)、p−クロロ−m−クレゾール、2,4,4’−トリクロロ2−ヒドロキシジフェニルエーテル(トリクロサン)、4,4’−ジクロロ2−ヒドロキシジフェニルエーテル、4−クロロ−3,5−ジメチルフェノール(クロロキシレノール)、イミダゾリジニルウレア、ポリ(ヘキサメチレンビグアニド)ヒドロクロリド、2−フェノキシエタノール(フェノキシエタノール)、ヘキサメチレンテトラミン(メセナミン)、1−(3−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニア−アダマンタンクロリド(クオタニウム15)、1−(4−クロロフェニルオキシ)−1−(1−イミダゾリル)3,3−ジメチル−2−ブタノン(クリムバゾール)、1,3−ビス(ヒドロキシメチル)−5,5−ジメチル−2,4−イミダゾリジンジオン(DMDMヒダントイン)、ベンジルアルコール、1,2−ジブロモ−2,4−ジシアノブタン、2,2’メチレンビス(6−ブロモ−4−クロロフェノール)(ブロモクロロフェン)、メチルクロロイソチアゾロン、メチルイソチアゾロン、オクチルイソチアゾロン、ベンジルイソチアゾロン、2−ベンジル−4−クロロフェノール(クロロフェノン)、クロルアセトアミド、クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、クロルヘキシジンヒドロクロリド、1−フェノキシ−プロパン−2−オール(フェノキシイソプロパノール)、4,4−ジメチル−1,3−オキサゾリジン(ジメチルオキサゾリジン)、ジアゾリジニルウレア、4,4’−ヘキサメチレンジオキシビスベンズアミジン及び4,4’−ヘキサメチレンジオキシビス(ベンズアミジニウム−2−ヒドロキシエタンスルホネート)、グルタルアルデヒド(1,5−ペンタンジオール)、7−エチルビシクロオキサゾリジン、3−(4−クロロフェノキシ)−1,2−プロパンジオール(クロロフェネシン)、フェニルメトキシメタノール及び((フェノキシメトキシ)メトキシ)−メタノール(ベンジルヘミホルマル)、N−アルキル(炭素原子数12ないし22)トリメチルアンモニウムブロミド及び−クロリド(セトリモニウムブロミド、セトリモニウムクロリド)、ベンジル−ジメチル−(4−(2−(4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−フェノキシ)−エトキシ)−エチル)−アンモニウムクロリド(ベンズエトニウムクロリド)、アルキル−(炭素原子数8ないし18)−ジメチル−ベンジルアンモニウムクロリド、−ブロミド及びサッカリネート(ベンズアルコニウムクロリド、ベンズアルコニウムブロミド、ベンズアルコニウムサッカリネート)、安息香酸及びその塩及びエステル、プロピオン酸及びその塩、サリチル酸及びその塩、ソルビン酸及びその塩、ヨード酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムのような無機亜
硫酸塩及びビサルファイト、デヒドロ酢酸、葉酸、水銀化物(1−エチル)2−メリカプトベンゾエート(2−)−O,S−,水添物(チオメルサール又はチオメロサール)、10−ウンデシレン酸及びその塩、オクトピロックス(ピロクトンオラミン)、ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウム(ヒドロキシメチルグリシンナトリウム)、3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメート、10−ウンデシレン酸、及び硫黄。
キトサン及びキトサン誘導体、ファルネソール、丁子油、ヒノキ油などのような植物抽出物のような天然抗菌剤又は抗菌活性を有する化学的に変性された天然物質との組合せがまた使用され得る。
光沢効果及び、包装中で、及び皮膚及び毛髪上で異なった角度から見た場合に、明色から暗色/暗色から明色又は色彩から色彩への色彩移動に加えて、毛髪及び/又は身体洗浄製品を与えるシャンプー/身体洗浄配合物の典型的な配合例は、は、以下に与えられる:
光沢効果及び、包装中で、及び皮膚及び毛髪上で異なった角度から見た場合に、明色から暗色/暗色から明色又は色彩から色彩への色彩移動に加えて、ヘアスタイリング/固定製品を与えるヘアゲル配合物の典型的な配合例は、以下に与えられる:
本発明にしたがった化粧品及びパーソナルケア調製物及び配合物はまた、化粧品工業において慣用的に使用されるベース基材及び本発明にしたがった顔料から構成されるローション、クリーム、キャンドル又はセッケンの形態で使用され得る。
光沢効果及び、包装中で、及び皮膚及び毛髪上で異なった角度から見た場合に、明色から暗色/暗色から明色又は色彩から色彩への色彩移動に加えて、スキンモイスチャリング、コンディショニング、鎮静効果を与えるローションクリームの典型的な配合例は、以下
に与えられる:
光沢効果並びに、異なった角度から見た場合に、点火した場合も点火しなくても、明色から暗色/暗色から明色又は色彩から色彩への色彩移動を与えるキャンドルの典型的な配合例は、以下に与えられる:
光沢効果及びセッケンバー、手、顔及び身体上で及び包装中で、異なった角度から見た場合に、明色から暗色/暗色から明色又は色彩から色彩への色彩移動に加えて、洗浄を与えるセッケンの典型的な配合例は、以下に与えられる:
光沢顔料は一般的に、
(a1)実質的な透明材又は金属性反射材からなるコア及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング
を含む光沢顔料0.0001ないし90重量%
を含む。
光沢顔料の平行平面構造の粒子(フレーク)は一般的に、1μmないし5μmの長さ、1μmないし2mmの幅、及び20nmないし2μmの厚さを有し、そして少なくとも2:1の長さと厚さの比であり、該粒子は、その間の距離がコアの最も短い軸である2つの実質的に平行な面を有する。
フレークは単一の形態のものではない。にもかかわらず、簡略化の目的のために、フレークは、“直径”を有するとして言及される。フレークは高い平行平面性及び平均厚の±
10%、とりわけ±5%の範囲にある定義された厚さを有する。フレークの直径はおよそ1ないし60μmの好ましい範囲にあり、およそ5ないし40μmのより好ましい範囲にあることが今のところ好ましい。このように、本発明のフレークのアスペクト比は、およそ2.5ないし625の好ましい範囲にあり、およそ50ないし250のより好ましい範囲にある。
るケイ素に対する酸素のモル比が0.03ないし0.95であることを意味する。酸化ケイ素層の組成は、ESCA(electron spectroscopy for chemical analysis)により決定され得る。
したがって、用語“0.95<z≦2.0を有するSiOz”とは、酸化ケイ素層の平
均値におけるケイ素に対する酸素のモル比が0.95より大きく2.0以下であることを意味する。酸化ケイ素層の組成は、ESCA(electron spectroscopy for chemical analysis)により決定され得る。
(a3)SiOz、とりわけSiO2、
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95であり、好ましくは0.03ないし0.24である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング、
(a1)実質的な透明材又は金属性反射材からなるコア、及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95であり、好ましくは0.03ないし0.24である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング、
(a3)SiOz、とりわけSiO2、
又は
(a4)コーティング(a3)の組成とは異なる組成であるいずれかの固体材料からなるコーティング、
(a3)SiOz、とりわけSiO2、
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95であり、好ましくは0.03ないし0.24である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング、
(a1)実質的な透明材又は金属性反射材からなるコア、及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95であり、好ましくは0.03ないし0.24である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング、
(a3)SiOz、とりわけSiO2、
(a4)式中、0.95<z≦2.0、とりわけ1.4≦z≦2.0である、コーティング(a3)の組成とは異なる組成であるいずれかの固体材料からなるコーティング
を有する。
特に好ましいのはAlである。
コーティング(a4)の材料は好ましくは、ケイ素/酸化ケイ素材の全体の表面に適用される、“高い”屈折率、すなわち、およそ1.65より大きい、好ましくはおよそ2.0より大きい、最も好ましくはおよそ2.2よりも大きい屈折率を有する誘電性材料である。そのような誘電性材料の例は、硫化亜鉛(ZnS)、酸化亜鉛(ZnO)、酸化ジルコニウム(ZrO2)二酸化チタン(TiO2)、炭素、酸化インジウム(In2O3)、酸化インジウムスズ(ITO)、五酸化タンタル(Ta2O5)、酸化クロム(Cr2O3)、酸化セリウム(CeO2)、酸化イットリウム(Y2O3)、酸化ユーロピウム(Eu2O3
)、酸化鉄(II)/鉄(III)(Fe3O4)及び酸化鉄(III)(Fe2O3)のような酸化鉄、窒化ハフニウム(HfN)、炭化ハフニウム(HfC)、酸化ハフニウム(HfO2)、酸化ランタン(La2O3)、酸化マグネシウム(MgO)、酸化ネオジム(
Nd2O3)、酸化プラセオジム(Pr6O11)、酸化サマリウム(Sm2O3)、三酸化ア
ンチモン(Sb2O3)、一酸化ケイ素(SiO)、三酸化セレン(Se2O3)、酸化スズ(SnO2)、三酸化タングステン(WO3)又はそれらの組合せである。誘電性材料は好ましくは金属酸化物であり、該金属酸化物は吸収性を有する又は有さない単一の酸化物であるか又は酸化物の混合物、例えばTiO2、ZrO2、Fe2O3、Fe3O4、Cr2O3又はZnOであり、TiO2及びZrO2がとりわけ好ましい。
コーティング(a4)、とりわけTiO2層上に、SiO2、Al2O3、AlOOH、B2O3、又はそれらの混合物、好ましくはSiO2のような低屈折率の金属酸化物を適用す
ることにより、色彩がより強く、そしてより透明性が高い顔料を得ることが可能である(国際公開第93/08237号パンフレット)。
金属酸化物層は好ましくは、湿式化学法により適用され、この意味合いでパール光沢顔料の調製のために開発した湿式化学コーティング技術を使用することが可能である;この種の技術は例えば、ドイツ国特許出願公開第1467468号明細書、ドイツ国特許出願公開第1959988号明細書、ドイツ国特許出願公開第2009566号明細書、ドイツ国特許出願公開第2214545号明細書、ドイツ国特許出願公開第2215191号明細書、ドイツ国特許出願公開第2244298号明細書、ドイツ国特許出願公開第2313331号明細書、ドイツ国特許出願公開第2522572号明細書、ドイツ国特許出願公開第3137808号明細書、ドイツ国特許出願公開第3137809号明細書、ドイツ国特許出願公開第3151343号明細書、ドイツ国特許出願公開第3151354号明細書、ドイツ国特許出願公開第3151355号明細書、ドイツ国特許出願公開第3211602号明細書及びドイツ国特許出願公開第3235017号明細書、ドイツ国特許出願公開第1959988号明細書、国際公開第93/08237号パンフレット、及び国際公開第98/53001号パンフレット、又は他の特許文献及び他の刊行物に記載
されている。
SiOx/SiOz/SiOx、SiOz/SiOx/SiOz/SiOx/SiOz、とりわけSiO2/SiOx/SiOz/SiOx/SiO2、SiOx/Al/SiOx、SiOz/SiOx/Al/SiOx/SiOz、とりわけSiO2/SiOx/Al/SiOx/SiO2
、TiO2/SiOz/SiOx/SiOz/SiOx/SiOz/TiO2、とりわけTiO2/SiO2/SiOx/SiOz/SiOx/SiO2/TiO2又はTiO2/SiOz/SiOx/Al/SiOx/SiOz/TiO2、とりわけTiO2/SiO2/SiOx/Al/
SiOx/SiO2/TiO2(式中、xは0.03ないし0.95であり、及び0.95
<z≦2.0であり、とりわけ1.4≦z≦2.0である。)
を有する。
(a1)0.95<z≦2.0であり、とりわけ1.4≦z≦2.0であるSiOzから
なるコア、及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング
を含み、とりわけ、
光沢顔料は、以下の層構造:
(a3)付加的にSiO2コーティング、
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になるコーティング、
(a1)0.95<z≦2.0であり、特に1.4≦z≦2.0であるSiOzからなる
コア、及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になるコーティング、及び
(a3)所望によりSiO2コーティング
を有し、新規であり、そして本発明の他の局面を形成する。
SiOx/SiOz/SiOx、SiOz/SiOx/SiOz/SiOx/SiOz、とりわけSiO2/SiOx/SiOz/SiOx/SiO2、TiO2/SiOz/SiOx/SiOz
/SiOx/SiOz/TiO2、とりわけTiO2/SiO2/SiOx/SiOz/SiOx/SiO2/TiO2(式中、zは0.95ないし2.0であり、とりわけ1.40ないし2.00であり、及びxは0.03ないし0.95であり、とりわけ0.05ないし0.50である。)
を有する。
該粒子は、間の距離がコアの最も短い軸である2つの実質的に平行な面を有するSiOz
のコア、そしてそれらの平行な面に適用されるSiOx層、及び所望により他の層を有す
る。他の層は、平行な面に又は全体の表面に適用されてもよい。
コアは、1ないし50μmの平均直径及び20ないし500nmの厚さを有する小平板である。
mである。
SiOz層の厚さは一般的に1ないし200nmであり、好ましくは2ないし100n
mである。
TiO2層の厚さは一般的に1ないし200nmであり、好ましくは10ないし150
nmである。
(a1)実質的な透明材又は金属性反射材からなるコア及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.24である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になる少なくとも1種のコーティング
を含む光沢顔料、とりわけ、以下の層構造:
(a3)0.95<z≦2.0、特に1.40≦z≦2.0であるSiOzコーティング
、
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.24である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になるコーティング、
(a1)金属性反射材、とりわけアルミニウムからなるコア、及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.24である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になるコーティング、及び
(a3)所望により、0.95<z≦2.0、特に1.40≦z≦2.0であるSiOz
コーティングを有し、新規であり、そして本発明の他の局面を形成する光沢顔料に関する。
SiOx1/Al/SiOx1、SiOz/SiOx1/Al/SiOx1/SiOz、とりわけ、SiO2/SiOx1/Al/SiOx1/SiO2、及びTiO2/SiOz/SiOx1/Al/SiOx1/SiOz/TiO2、とりわけTiO2/SiO2/SiOx1/Al/SiOx1/SiO2/TiO2(式中、x1は0.03ないし0.24であり、及び0.95<z≦2.0であり、好ましくは1.40≦z≦2.0である。)
を有する。
さらに、本発明は、以下の層構造:
(a3)0.95<z≦1.95、特に1.40≦z≦1.80であるSiOzコーティ
ング、
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になるコーティング、
(a1)金属性反射材、とりわけアルミニウムからなるコア、及び
(a2)ケイ素に対する酸素のモル比が平均0.03ないし0.95である1種又はそれ以上の酸化ケイ素から実質的になるコーティング、及び
(a3)0.95<z≦1.95、特に1.40≦z≦1.80であるSiOzコーティ
ング
を有する光沢顔料に関する。
SiOz1/SiOx/Al/SiOx/SiOz1、又は
TiO2/SiOz1/SiOx/Al/SiOx/SiOz1/TiO2
(式中、0.95<z1≦1.95であり、好ましくは1.4≦z1≦1.8であり、及びxは0.03ないし0.95であり、z1は好ましくは≧1.0及び≦1.8である。)
を有する。
SiOx層の厚さは一般的に5ないし200nmであり、好ましくは5ないし100n
mである。
SiOz層の厚さは一般的に1ないし200nmであり、好ましくは2ないし100n
mである。
TiO2層の厚さは一般的に1ないし200nmであり、好ましくは10ないし150
nmである。
Al、又はSiOzのコアに対して鏡面対称的に配置されたSiOx、SiOz、SiO2及びTiO2層は好ましくは、同様の層厚を有する。本発明の他の態様において、基材層
は、異なった層厚を有する金属酸化物により両側を取り囲まれ得る。
例えば、SiO2保護層が、二酸化チタン層上に適用され得、以下の方法がそのために
使用され得る:ナトリウム水ガラス溶液が、およそ50ないし100℃、とりわけ70ないし80℃まで加熱された被覆される材料の懸濁液中に計量投入される。pHは、10%塩酸を同時に添加することにより4ないし10に、好ましくは6.5ないし8.5に維持される。水ガラス溶液の添加後、撹拌が30分間行われる。
いという事実のために、化粧品用途に著しく適している。
a)分離剤層を生成するための(可動の)キャリア上への分離剤の蒸着、
b)分離剤層上へのSiOx層(0.03<x≦0.95)の蒸着、
c)b)段階で得られたSiOx層上へのSiOy層(0.95<y≦1.8)の蒸着、
d)c)段階で得られたSiOy層上へのSiOx層(0.03<y≦0.95)の蒸着、e)溶媒中への分離剤層の溶解、
f)溶媒からの光沢顔料の分離、
からなる方法により得られ、c)段階のSiOy層は、SiとSiO2の混合物、SiOy
又はそれらの混合物を含む充填材料を含むベーパライザから蒸着され、そしてSiOx層
はケイ素で充填されたベーパライザから蒸着される。
、アセトアミドフェノール、アセチルサリチル酸、無水樟脳、ベンズイミダゾール、ベンゼン−1,2,4−トリカルボン酸、ビフェニル−2,2−ジカルボン酸、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルホン、ジヒドロキシアントラキノン、ヒダントイン、3−ヒドロキシ安息香酸、8−ヒドロキシキノリン−5−スルホン酸一水和物、4−ヒドロキシクマリン、7−ヒドロキシクマリン、3−ヒドロキシナフタレン−2−カルボン酸、イソフタル酸、4,4−メチレン−ビス−3−ヒドロキシナフタレン−2−カルボン酸、ナフタレン−1,8−ジカルボン酸無水物、フタルイミド及びそのカリウム塩、フェノールフタレイン、フェノチアジン、サッカリン及びその塩、テトラフェニルメタン、トリフェニレン、トリフェニルメタノール又はそれらの物質の少なくとも2種の混合物のような有機溶媒又は水中に溶解性で、そして真空内で蒸発性である有機物質であり得る。分離剤は、好ましくは、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化リチウム、フッ化カルシウム、フッ化アルミニウムナトリウム及び四ホウ化二ナトリウムのような水中に溶解性で、そして真空内で蒸発性である(例えば、ドイツ国特許第19844357号明細書を参照のこと。)無機塩である。
2591号明細書に記載されるベーパライザ中で、高真空下、粉末ケイ素と石英(SiO2)粉体の好ましくは化学量論的混合物を1300℃以上まで加熱することにより得られ
る。反応生成物は、通過キャリア上に真空下で直接導かれ、そこでSiOとして凝縮する一酸化ケイ素ガスである。非化学量論的混合物もまた使用され得る。ベーパライザは、SiとSiO2の混合物、SiOy又はそれらの混合物を含む充填材料を含み、互いに反応する物質(SiとSiO2)の粒径は、有利には0.3mmより小さい。SiとSiO2の重量比は、有利には、0.15:1ないし0.75:1(重量部)であり;好ましくは、化学量論的混合物が存在する。ベーパライザ中に存在するSiOyは直接に蒸発する。Si
とSiO2は、1300℃より高い温度で反応して酸化ケイ素蒸気を形成する。
、1より小さいy値は、ベーパライザ材料中の過剰のケイ素により得られる。)に対応する。高真空装置は大抵、表面からのガス発生の結果として、蒸発温度において反応性SiOとたやすく反応する微量の水蒸気を含むので、超高真空下を除いて、数10-2Paの工業的真空中においては、蒸発されたSiOは大抵、SiOy(式中、1≦y≦1.8であ
り、とりわけ式中、1.1≦y≦1.5である。)として凝縮する。SiOy層は、酸化
熱処理により、SiOy+a(式中、0.05≦a≦1.05である。)層へと転換され得
る。
り、とりわけ0.05≦x≦0.50であり、非常にとりわけには0.10≦x≦0.30である。)が得られ、薄い層であっても、高い屈折率に加えてめざましく高い酸化安定性を有する。
.0であり、とりわけ1.40≦z≦2.0である。)を有する構造を生成する非常に都合のよい方法を示す。より厚い二酸化ケイ素層が望ましい場合、それらは、SiOyの蒸
着及びそれらの酸化加熱処理により、上述したように都合よく生成され得る。
ましくは600ないし109Pa圧、及びとりわけ103ないし5×103Pa圧の領域ま
で進む。溶媒、すなわち塩の場合において、水の温度は、その蒸気圧が上述の圧力範囲にあるように選択されるべきである。機械的な補助により、分離剤層はたやすく溶解し、そして生成物層は、懸濁液の形態で溶媒中に存在するフレークへと分割する。その先の工程において、ベルトは乾燥され、そしてそれにまだ付着しているあらゆる異物も除去される。それは、第二の動的真空ロックチャンバー群を通り、分離剤及び生成物層による被覆のプロセスが繰り返される蒸発チャンバーへと戻る。
のために利用できる。空気又は何らかの他の酸素含有ガスが、200℃以上の温度で、好ましくは400℃以上及びとりわけ500ないし1000℃にて数時間、ルーズ材料の形態にあるか又は流体化されたベッド中にある平行平面構造に通される。生成物はその後、粉砕又は空気篩により望ましい粒径にされ得、そして他の使用のために提供される。
能にする。
本発明にしたがった方法にしたがって生成された光沢顔料は、とりわけ、高い色彩純度及び光沢度を有し、そして非常に剪断安定性である。層厚がたやすく制御され得るため、キャリアから溶解除去された顔料小平板は、例えば、特定の角度から見た場合の同じ色相のように、互いに実質的に同一の、そして再現性のある光学特性を有する。
手段による沈澱により適用される。
酸化チタン層は、例えば、ドイツ国特許出願公開第19501307号明細書に記載される方法と同様に、ゾル−ゲルプロセスにより、有機溶媒及び塩基性触媒の存在下で、1種又はそれ以上のチタン酸エステルの制御された加水分解によって酸化チタン層を生成することにより得られ得る。適切な塩基性触媒は、例えば、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、トリブチルアミン、ジメチルエタノールアミン及びメトキシプロピルアミンのようなアミンである。
水性のチタン塩溶液は、およそ50ないし100℃、とりわけ70ないし80℃まで加熱された被覆される材料の懸濁液にゆっくりと添加され、そして、例えば、水性アンモニア溶液又は水性の水酸化アルカリ金属溶液のような塩基を同時に計量投入することにより、およそ0.5ないし5、とりわけおよそ1.2ないし2.5の実質的に一定のpH値が維持される。沈澱されたTiO2の望ましい層厚が達成されるとすぐに、チタン塩溶液お
よび塩基の添加が停止される。
て被覆される粒子の利用できる表面に単位時間あたり吸収され得る量のみを、単位時間あたり加水分解に供給することにより達成される。原則的には、TiO2のアナタース型が
出発顔料の表面に形成する。しかしながら、SnO2の少量を添加することにより、ルチ
ル構造を形成させることが可能である。例えば、国際公開第93/08237号パンフレットに記載されるように、二酸化チタン沈澱の前に二酸化スズが析出され得、そして800ないし900℃にて焼成することによりTiO2のアナタース型がTiO2のルチル型に転換され得る。
用され得る:ナトリウム水ガラス溶液が、およそ50ないし100℃、とりわけ70ないし80℃まで加熱された被覆される材料の懸濁液に計量投入される。pHは、10%塩酸を同時に添加することにより4ないし10、好ましくは6.5ないし8.5に維持される。水ガラス溶液の添加後、撹拌が30分間行われる。
しくはSiO2のような低屈折率の金属酸化物を適用することにより、及び後者の層上に
更なるTiO2層を適用することにより、色彩がより強く、そしてより透明性が高い顔料
を得ることが可能である。
本発明にしたがった光沢顔料は、高分子量有機材料を着色するために使用され得、素晴らしい結果を伴う。
又はメラミンの縮合生成物、いわゆるアミノプラスト、及び、アルキッド樹脂のような飽和であるか又はマレイン酸樹脂のような不飽和の表面被覆樹脂として使用されるポリエステル、;また直鎖状ポリエステル及びポリアミド、ポリウレタン又はシリコンであり得る。
、とりわけ相補的な色彩の着色顔料の好ましい組合せにより、とりわけ高いゴニオクロミシティ(goniochromicity)が、前記色相顔料を使用した着色及び10°の測定角において20ないし340、とりわけ150ないし210の色相差(ΔH★)を有する着色顔料を使用した着色で提供される。
例えばプラスチック、表面コーティング又は印刷インク中、とりわけ表面コーティング又は印刷インク中、よりとりわけには表面コーティング中に得られた着色は、素晴らしい特性、とりわけ顕著に高い飽和性、すばらしい耐久性及び高いゴニオクロミシティ性により識別される。
着色される高分子量材料が表面コーティングである場合、それはとりわけ特別表面コーティングであり、非常にとりわけには自動車仕上げ剤である。
NaClのおよそ50nmの層を、およそ10-2Pa以下の圧力にて、真空チャンバー中で金属キャリア上に蒸着した。その後、同様の圧力にて、以下の材料を引き続いて蒸着した:Si(およそ1850℃にて)、SiO(1350ないし1550℃にて)及びSi(およそ1850℃にて)、その結果として、以下の層構造を有するフィルムを金属ベルト上に生成した:SiOx/SiO/SiOx。
分離剤をその後水中に溶解し、その後フレークが基材から剥れた。大気圧において、生じた懸濁液を濾過により濃縮し、そして存在しているNa+及びCl-イオンを除去するために脱イオン水を用いて数回リンスした。続いて乾燥段階、所望により、ルーズ塊の形態にある平行平面SiOx構造の、200℃まで加熱した空気を通したオーブン中での20
0℃における2時間の加熱段階を行った。小平板の加熱をすると、およそ20nm厚のSiO2層がSiOx層の表面上に形成した。冷却後、微粉砕及び空気篩による分粒を行った。
上述した方法にしたがうと、以下の表に示された生成物が得られる:
実施例1にしたがって得られた顔料は、視角が変化したときに色彩の変化を示した。
層配列SiOx(45nm)/SiOy(280nm)/SiOx(45nm)(式中、
xは0.3であり、及びyは0.95ないし1.2である)を有する鏡様スチールベルト上に昇華された顔料は、以下の表に示されるような視角においてL/C/h値(標準発光体D65;CIE31カラーコーディネート)を示した。
以下の組成を有するリップスティックベース:
物質8ないし10を一緒に混合し、そして物質13及び14を生じた混合物中に分散した。生じたペーストをその後、3ロール装置に数回通した。その間に、物質1ないし6を溶融し、均質になるまで一緒に攪拌し、そしてその後、物質7、11及び12を中に攪拌投入した。2つの混合物をその後、均質な分散が達成されるまで加熱状態で一緒に混合した。熱い塊をリップスティック型に流し込み、そして冷却した。顕著な光安定性及び非常に良好な光沢の強い色彩を有し、及びブリーディングを示さないリップスティックを得た。
以下の組成を有するリップスティック:
相Aの成分を組合せ、90ないし105℃に加熱し、そして均一となるまで混合した。相Bの成分をその後、均質となるまで攪拌しながら添加した。温度を、リップスティックが型に流し込むとき70℃以上に維持した。
以下の組成を有する水中油型のフェイスファンデーション:
相Aの成分を組合せ、そして80℃への加熱を始めた。相B及びCの成分を添加し、そして1時間均質化した。分離ビーカー中で、相Dの成分を組合せ、そして80℃まで加熱した。相D中のすべての成分が均質化した後、均質化を続けながらそれらを主要混合物にゆっくりと添加した。相Dの完全な添加後、配合物を80℃にて15分間均質化し、その後50℃まで冷却し、そして相Eを添加した。
以下の組成を有するネイルエナメル:
相Aの成分を組合せ、そして均一となるまで混合した。相Bの成分を分離容器中で組合せ、そして均一となるまで混合した。均一となるまで撹拌しながら相Bを相Aに添加した。
以下の組成を有するリップグロス:
相Bの成分を組合せ、85ないし87℃に加熱し、そして均一となるまで混合した。相Aの成分をその後均質となるまで攪拌しながら添加した。温度を70ないし72℃まで上昇させ、そして相Cの成分を添加した。
以下の組成を有するクリーム/パウダーほお紅:
相Aの成分をホモジナイザー中で混合し、そして70ないし75℃まで加熱した。相Bの成分を組合せ、そして均一となるまで混合した。相Bを相Aに添加し、そして30分間混合しながら温度を70ないし75℃に維持した。混合物を容器に流し込んだ。
以下の組成を有する水耐性マスカラ:
相AとBの成分をそれぞれ混合し、そして85℃まで加熱した。温度を維持し、そして相Bを相Aに添加し、そして混合物を均一となるまで均質化した。相Cの成分を相AとBの混合物に添加し、そして均一となるまで混合した。混合を続け、そして相Dの成分を添加した。
; 10) ダウ コーニング社(Dow Corning); 11) ウィタッカー,クラーク アンド ダ
ニエルズ社(Whittaker, Clark and Daniels, Inc); 12) ジーンインターナショナル社
(Jeen International, )13) R.T.バンダビルト社(R.T. Vanderbilt Co., Inc.);
14) クロダインターナショナル社(Croda International); 15) フェニックスケミカル社(Phoenix Chemical Inc.), 16) マッキンタイア グループ社(McIntyre Group Ltd.); 16) ウィトコ社(Witco Corp.); 17) ウィタッカー,クラーク アンド ダニエル
ズ社(Whittaker, Clark & Daniels); 18) エンゲルハード社(Engelhard Corp.); 19)
テレケミッシェ社(Telechemische, Inc.); 20) ニュー フェイズ テクノロジー社(New Phase Technology); 21) ストラル アンド ピッチ社(Strahl and Pitsch Inc.); 22) リアクト社(React Inc); 23) プロタミーン ケミカルズ社(Protameen Chemicals); 24) ロッチェ ビタミンズ社(Roche Vitamins); 25) アトランタ フレグランス社(Atlanta Fragrance; )26) ワーナー ジェンキンソン コスメチック カラーズ社
(Warner Jenkinson Cosmetic Colors); 27) バスフ社(BASF AG); 28) CP Kelco(ケ
ルコ)社; 29) コグニス社(Cognis AG)。
Claims (3)
- 化粧品調製物であって、
(a)以下の層構造:
SiO x /SiO z /SiO x
(式中、xは0.03ないし0.24であり、及び1.4≦z≦2.0である。)
を有する顔料0.0001ないし90重量%、及び
(b)前記化粧品調製物の総重量に基づき、化粧品に適するキャリア材10ないし99.9999%
を含む調製物。 - 以下の層構造:
SiOx/SiOz/SiOx
(式中、xは0.03ないし0.24であり、及び1.4≦z≦2.0である。)
を有する顔料。 - 天然樹脂、乾燥オイル、ゴム及びカゼイン、並びにそれから誘導された天然材料、及び合成の有機ポリマー(熱硬化性及び熱可塑性)からなる群から選ばれる高分子量の有機材料、及び、該高分子量の有機材料に基づいて、請求項2記載の顔料0.01ないし80重量%を含む組成物。
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