JP4156222B2 - Surface light source unit and transmissive display device using the same - Google Patents
Surface light source unit and transmissive display device using the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP4156222B2 JP4156222B2 JP2001318257A JP2001318257A JP4156222B2 JP 4156222 B2 JP4156222 B2 JP 4156222B2 JP 2001318257 A JP2001318257 A JP 2001318257A JP 2001318257 A JP2001318257 A JP 2001318257A JP 4156222 B2 JP4156222 B2 JP 4156222B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- light
- dispersed phase
- light source
- scattering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、表示ユニットの表示面に対する見る角度が変化しても輝度の変化を抑制できる異方性拡散シート、このシートを用いた面光源ユニット（又は装置）及びそれを用いた透過型表示装置（特に透過型液晶表示装置）に関する。特に、透過型液晶表示装置の表示面に対して横方向（水平方向）の見る角度が多少変わっても輝度の変化を抑制でき、目の疲労感を与えることなく使用できる異方性拡散シート、このシートを用いた透過型液晶表示装置及びその面光源装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
表示パネル（液晶表示モジュールなど）を裏面から照明するバックライト型表示装置（液晶表示装置）においては、表示パネルの裏面に面光源ユニット（又はバックライトユニット）が配設されている。この面光源ユニットは、例えば、蛍光管（冷陰極管）などの管状光源と、この管状光源に側面を隣接させて配設され、かつ管状光源からの光を表示パネルに導くための導光板と、この導光板のうち表示パネルと反対側に配設された反射板とで構成されている。このような面光源ユニットでは、蛍光管からの光を反射板で反射しつつ導光板で案内し、表示パネルを裏面から均一に照明するため、管状光源と表示パネルとの間に拡散フィルムを配設する場合が多い。拡散フィルムとしては、樹脂微粒子や透光性無機微粒子が分散して透明で耐熱性の高いポリカーボネートフィルムやポリエステルフィルムが利用されている。しかし、このような拡散フィルムを用いると、等方的に光拡散するため、特定の方向（蛍光管の軸方向）の輝度を必要以上に低下させ、高い輝度で表示パネルを均一に照明できない。
【０００３】
そこで、特開平１１−２３１３１５号公報、特開平１１−８４３５７号公報および特開平１１−８４３７６号公報では、拡散フィルム（拡散板）と液晶層との間にプリズムレンズなどの光学素子を設けて、拡散光を屈折させ、光を液晶表示面に垂直に入射させることにより、輝度を向上させている。
【０００４】
例えば、画像表示領域がフラット（平面）な面型表示装置（平面型表示装置）として、図７に示されるように、面型表示ユニット（透過型液晶表示ユニットなど）４５と、このユニットを背面側から照明するための面光源ユニットとを備えた装置が知られている。この面光源ユニットは、１又は複数の蛍光放電管（冷陰極管）４１とを有しており、前記蛍光放電管４１の背面側には光を反射するための反射板４２が配設され、蛍光放電管４１と表示ユニット４５との間には光を拡散して表示ユニット４５を均一に照明するための拡散板４３が配設され、この拡散板４３のユニット側にはプリズムシート４４が積層されている。前記面型表示ユニット４５は、液晶表示ユニットの場合、第１の偏光フィルム４６ａ，第１のガラス基板４７ａ，このガラス基板に形成された第１の電極４８ａ，この電極上に積層された第１の配向膜４９ａ，液晶層５０，第２の配向膜４９ｂ，第２の電極４８ｂ，カラーフィルター５１，第２のガラス基板４７ｂ，および第２の偏光フィルム４６ｂを順次積層することにより形成されている。このような表示装置では、内蔵された蛍光管（冷陰極管）４１により表示ユニットを背面から直接照射できる。
【０００５】
また、図７の面型表示装置において、バックライト部に、図８に示されるような導光板を有するバックライトユニットを用いた装置が知られている。このバックライトユニットは、蛍光管（冷陰極管）５１と、この蛍光管に平行する反射基材５５とを備えており、蛍光管からの光出射方向には、上部に拡散板５３を、下部に反射板５２を備えた導光板５４が配設されている。なお、前記導光板５４の厚みは蛍光管側が大きくなっており、蛍光管５１からの光を前方方向に反射可能である。導光板の出射面から出射した光は、前記拡散板５３で拡散された後、この拡散板に積層された面型表示ユニット（図示せず）に入射する。
【０００６】
このようなバックライトユニットを用いると、プリズムシートを用いて拡散光を集光して表示パネルを照明でき、前記図７のバックライトユニットに比べ、一見したところ均一に面発光可能であるように見えるが、発光分布状態を細部に亘って調べると未だ不均一である。すなわち、図９及び図１０に示されるように、蛍光管（冷陰極管）５１の長手（軸）方向（Ｘ軸方向）の発光分布（輝度分布）は、図７の装置と同様に、比較的均一であるものの、前記Ｘ軸方向と直交するＹ軸方向への蛍光管（冷陰極管）の光は、反射板５２により、反射を繰り返しながらＸＹ平面と直交するＺ軸方向（液晶表示ユニットが配設されている方向）に向かうため、Ｙ軸方向の発光分布（輝度分布）に、未だむらが生じ（ギザギザ状）、輝度分布を均一化することができない。
【０００７】
このように、通常のバックライト型表示装置においては、蛍光管の長手方向（Ｘ軸方向）に対して直交する方向の発光分布（輝度分布）が不均一であり、発光分布に縞状の方向性（線状暗部）が生じる。輝度の均一性を向上させるためには、強く光拡散性の拡散フィルムを用いればよい。しかし、通常、拡散フィルムは入射光を等方的に散乱し、散乱角が大きくなると散乱強度が大きく低減する。散乱角が大きくなると散乱強度が減少する程度は、一般に使用されている拡散フィルムの場合、半値幅約９°において、散乱角をθ、光散乱強度をＦとしたとき、強度の減衰は、例えば、Ｆ（０°）／Ｆ（１８°）＝約１２、Ｆ（０°）／Ｆ（２３°）＝約６０となり、角度によって散乱強度の減衰が激しい。そのため、散乱角３０°以上の散乱角で散乱する光の強度は非常に小さい。
【０００８】
このような点から、プリズムシートの使用により正面乃至散乱角２０°程度までの輝度を向上させている。すなわち、プリズムシートを１枚使用することにより、プリズムシートが集光する方向については、散乱角が１８°程度にまで改善できる。しかし、散乱角が１８°を越えると急速に散乱強度（輝度）を減じる。２枚のプリズムシートを直交させる方法では、等方的に表示装置の輝度をしかも角度に依存することなく均一化できるが、せいぜい縦横２０°くらいまでである。そして、散乱角２０°を超えるとプリズムシートを使用しない場合よりも急速に輝度が低減する。
【０００９】
このような表示装置を利用すると、表示装置の利用者の視野角が限定されるため、表示面の表示を広い角度で視認できず、不便であるとともに、疲労感を与える。そのため、広い角度まで散乱する拡散シートが検討されているが、このような拡散シートは大きく輝度を減少する。従って、輝度を高めるためには、発光能力の強い光源を用いなければならない。
【００１０】
特開平４−３１４５２２号公報には、透明マトリックス中に、異方的形状を有し、かつこの透明マトリックスと異なる屈折率の透明物質が、秩序よく互いに平行移動した位置関係で、均質に分散している異方的光散乱材料が記載されている。また、異方的形状のアスペクト比の好ましい範囲は１５〜３０であり、短軸の長さは１〜２μｍであることが開示されている。具体的には、透明マトリックス樹脂としての低融点の低密度ポリエチレンと、透明物質としての高融点のポリスチレンやスチレン−アクリロニトリル共重合体とを混練し、生成した組成物を押出加工し、押出されたシート状の溶融樹脂を押出し方向に強く引き取り延伸をかけながら冷却する方法により製造している。この異方的光散乱材料は、プロジェクションテレビのスクリーン用レンチキュラーレンズとして用いられている。
【００１１】
特開平７−１１４０１３号公報には、視野角特性を改良するため、入射光を散乱透過させる機能を有するフィルム又はシートを表示画面上に設けた液晶表示装置が開示されている。この文献には、透明樹脂マトリックス中に、透明樹脂で形成され、かつ長軸と短軸の比が１０以上であり、平均粒子径が０．５〜７０μｍの分散相粒子が分散したフィルム又はシートが開示されている。
【００１２】
しかし、発光分布（輝度分布）に異方性がある管状光源を用いた表示装置では、これらのフィルム又はシートを用いても、表示パネルを均一に照明することが困難である。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、透過型表示装置（特に透過型液晶表示装置）の表示面に対する角度によって輝度の低下を抑制でき、輝度の角度依存性を低減できる面光源装置およびそれを用いた透過型表示装置（透過型液晶表示装置）を提供することにある。
【００１４】
本発明の他の目的は、表示面に対する視野角を大きく拡大でき、高い輝度で表示面を視認できる面光源装置及び透過型表示装置（透過型液晶表示装置）を提供することにある。
【００１５】
本発明のさらに他の目的は、表示面に対する角度が２０°を越えても、特定の方向での輝度の低下を抑制できる面光源装置およびこの装置を用いた透過型表示装置を提供することにある。
【００１６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、光散乱の異方性を有するフィルムとプリズムシートとを組み合わせると、透過型液晶表示装置の表示面に対する角度による輝度（例えば、水平方向などの１方向の輝度）の低下を抑制できることを見出し、本発明を完成した。
【００１７】
すなわち、本発明の面光源ユニットは、管状光源と、この管状光源からの光を側面から入射して平坦な出射面から出射させて表示ユニットを照明するための導光部材と、この導光部材と前記表示ユニットとの間に配設された等方的拡散シート、プリズムシートおよび異方性散乱シートとを備えている。前記面光源ユニットにおいて、通常、導光部材の側部には管状光源が略平行に隣接して配設され、前記導光部材の裏面側には、前記管状光源からの光を表示ユニット側に反射するための反射部材が配設され、異方性散乱シートが前記導光部材と前記表示ユニットとの間に配設されている。前記異方性散乱シートはプリズムシートのフロント側に配置でき、管状光源の軸方向をＸ軸方向とするとき、異方性散乱シートは、主たる光散乱方向を前記管状光源の軸方向に対して直交するＹ軸方向に向けて配設してもよい。
【００１８】
前記異方性散乱シートは、通常、入射光を光の進行方向に散乱可能なフィルムであって、散乱角θと散乱光強度Ｆとの関係を示す光散乱特性Ｆ（θ）において、Ｘ軸方向の光散乱特性をＦｘ（θ）、Ｘ軸方向と直交するＹ軸方向の光散乱特性をＦｙ（θ）とするとき、θ＝４〜３０゜の範囲で式 Ｆｙ（θ）／Ｆｘ（θ）＞２、またはθ＝２〜３０゜の範囲で式 Ｆｙ（θ）／Ｆｘ（θ）＞５を充足する。さらに、異方性散乱シートは、散乱角θ＝０〜３０゜の範囲において、散乱角θが大きくなるにつれて光散乱特性Ｆｙ（θ）がなだらかに減少し、かつ光散乱特性が式 Ｆｙ（０°）／Ｆｙ（３０°）＜２００、特にＦｙ（０°）／Ｆｙ（３０°）＜５０を充足するフィルムであってもよい。
【００１９】
前記異方性散乱シートは、互いに屈折率が０．００１以上異なる連続相（結晶性樹脂など）と分散相粒子（非結晶性樹脂など）とで構成でき、分散相粒子の平均アスペクト比は１より大きく、かつ分散相粒子の長軸方向はフィルムのＸ軸方向に配向している。分散相粒子の平均アスペクト比は、５〜１０００程度であってもよく、分散相粒子の短軸の平均長さは、０．１〜１０μｍ程度であってもよい。なお、異方性散乱シートの厚みは、３〜３００μｍ程度であり、全光線透過率は８５％以上である。より具体的には、連続相は、結晶性ポリプロピレン系樹脂などの結晶性樹脂で構成でき、分散相は、非結晶性コポリエステル系樹脂およびポリスチレン系樹脂から選択された少なくとも一種の非結晶性樹脂などで構成できる。異方性散乱シートは、連続相および分散相に対する相溶化剤（エポキシ化されたスチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体などのエポキシ化されたジエン系ブロック共重合体など）を含んでいてもよい。連続相と分散相との割合は、連続相／分散相＝９９／１〜５０／５０（重量比）程度であり、分散相と相溶化剤との割合は、前者／後者＝９９／１〜５０／５０（重量比）程度である。異方性散乱シート表面には、フィルムのＸ軸方向（分散相の長軸方向）に延びる凹凸部が形成されていてもよい。
【００２０】
本発明の透過型表示装置は、表示ユニット（液晶表示ユニットなど）と、この表示ユニットを照明するための前記面光源ユニットとで構成されている。表示装置は表示ユニットが透過型ユニット（液晶表示ユニットなど）で構成された透過型表示装置であってもよい。この装置において、異方性散乱シートは、種々の方向、例えば、主たる光散乱方向を表示ユニットの表示面の横方向に向けて配設してもよい。
【００２１】
このような面光源ユニットを備えた表示装置では、異方性散乱シートの配設方向に対応して、表示装置の表示面に対する方向の角度が多少変わっても輝度の変化を抑制でき、疲労感を与えることなく使用できる。例えば、異方性散乱シートを透過する光は、分散相の長軸方向（例えば、長軸方向をＸ軸方向とする）に対して主に直交する方向（Ｙ軸方向）に光散乱する。そのため、表示ユニットの表示面に対して分散相の長軸（Ｘ軸）を縦方向に向けて（換言すれば、主たる光散乱方向（Ｙ軸方向）を表示ユニットの表示面の横方向（Ｙ軸方向）に向けて）異方性散乱シートを配設すると、広い角度で横方向（水平方向）に光拡散でき、横方向からの角度が変化しても、輝度の低下を抑制できる。
【００２２】
なお、本明細書において、「シート」とは厚さの如何を問わず、フィルムを含む意味に用いる。
【００２３】
【発明の実施の形態】
以下に、添付図面を参照しつつ、本発明を詳細に説明する。図１は本発明の面光源ユニットを含む液晶表示装置の一例を示す概略分解斜視図であり、図２は図１の異方性散乱シートの異方的散乱を説明するための概念図である。
【００２４】
前記表示装置１ａは、液晶が封入された液晶セルを備えた被照射体としての液晶表示ユニット（又は液晶表示パネル）２と、この表示ユニット（又はパネル）の背面側に配設され、前記表示ユニット２を照明するための面光源ユニット３ａとで構成されている。
【００２５】
前記面光源ユニット３ａは、蛍光管（冷陰極管）などの管状光源４ａと、この管状光源からの光を側面から入射して平坦な出射面から出射させるための導光部材（導光板）５とを備えており、この導光部材の出射面からの光により表示ユニット２を照明している。なお、導光部材５は透光性プレート状部材で構成されており、導光部材の側部（又は一辺）に管状光源４ａが略平行に隣接して配設されている。さらに、管状光源４ａの外側方には光源からの光を導光部材５の側面に反射させるための反射ミラー６ｂが配設されており、前記導光部材５の裏面側には、管状光源４ａからの光を前方方向（表示ユニット側）に反射して表示ユニット２に導くため、反射部材又は反射層６ａが配設されている。
【００２６】
このような面光源ユニット３ａでは、管状光源４ａからの出射光の輝度分布は均一でなく、管状光源４ａの軸方向に対して直交する方向の輝度分布が不均一である。そのため、導光部材５を通じて出射面から光を出射させても、表示ユニット２を均一に照明できない。
【００２７】
そこで、前記導光部材５の出射面側には、等方性拡散シート７ａと、断面三角形状の微小プリズムが所定方向に並列に形成されたプリズムシート８ａとが順次配設されている。そのため、管状光源４ａからの光は、導光部材５を介して等方性散乱シート７ａにより等方的に拡散して均一化し、プリズムシート８ａにより前方へ集光し、輝度を高めて表示ユニット２を裏面から照明できる。そして、管状光源４ａの軸方向をＸ軸方向とするとき、プリズムシート８ａ上には、光を異方的に散乱させる異方性散乱シート９ａが主たる光散乱方向をＹ軸方向に向けて配設されており、前記プリズムシート８ａにより集光された光を、Ｘ軸方向よりも主にＹ軸方向へ異方的に散乱する。
【００２８】
このような構造の表示装置では、表示面のＹ軸方向における輝度の角度依存性を大きく低減できる。より具体的には、図２に示されるように、前記異方性散乱シート９ａは、互いに屈折率が異なる連続相１０と分散相１１とで構成されており、連続相１０および分散相１１はそれぞれ透明性の高い樹脂で構成されている。また、前記連続相１０に分散する分散相１１は平均アスペクト比が１より大きく、入射光を光の進行方向に異方的に散乱可能である。すなわち、フィルムの透過光を、分散相粒子の長軸方向（Ｘ軸方向）と直交する方向（Ｙ軸方向）に強く散乱できる。そのため、異方性散乱シート９ａの分散相１１の長軸方向（Ｘ軸方向）を表示面の縦方向（Ｘ軸方向）に向けて配設すると、光を横方向（Ｙ軸方向）へ強く散乱させることができ、表示面に対する横方向の角度が大きく異なっても輝度の低下を抑制でき、表示面での表示を鮮明に視認できる。
【００２９】
さらに、異方性散乱シート９ａを用いることにより、前記管状光源４ａからの光により表示ユニット２を均一に照明するとともに、表示ユニット２の表示面に対する視野角が広くても高い輝度で視認可能としている。すなわち、異方性散乱シート９ａは、分散相１１の長軸（Ｘ軸）を管状光源４ａの長手方向（軸方向，Ｘ軸方向）に向けて配設しており、異方性散乱シート９ａのＹ軸方向は、管状光源４ａの長手方向に直交するＹ軸方向に向けられている。一方、管状光源４ａからの光はＸ軸方向には均一な発光分布を有しているが、Ｙ軸方向には発光分布が不均一である。そして、前記異方性散乱シート９ａを利用すると、分散相１１の長軸方向（Ｘ軸方向）では入射光に対する光散乱性が小さいのに対して、前記長軸方向と直交する方向（Ｙ軸方向）では光散乱性が大きい。そのため、後述するように、光散乱特性Ｆｘ（θ）とＦｙ（θ）とは、Ｆｙ（θ）＞Ｆｘ（θ）の関係を示す。このように、入射光をＸ軸方向よりもＹ軸方向に強く光拡散でき、輝度分布が不均一で異方性のある管状光源４ａを用いても、輝度の低下を抑制し、表示ユニット２を均一に照明できる。さらに、異方性散乱シート９ａを介在させるだけで、表示ユニット２を均一に照明できるので、面光源ユニット３ａおよび表示装置（特に、液晶表示装置）１ａの構造を簡素化でき、表示ユニット２による表示データを鮮明に視認できる。
【００３０】
図３は本発明の面光源ユニットを含む液晶表示装置の他の例を示す概略分解斜視図である。
【００３１】
この例では、液晶表示装置１ｂの面光源ユニット３ｂは、前記図１の装置と同様に、導光部材５と、この導光部材の出射面側に順次配設された等方性拡散シート７ｂ及びプリズムシート８ｂとを備えている。そして、管状光源４ｂの軸方向をＸ軸方向とするとき、プリズムシート８ｂ上には、光を異方的に散乱させる異方性散乱シート９ｂが主たる光散乱方向を表示ユニット２の横方向（Ｘ軸方向）に向けて配設されており、異方性散乱シート９ｂは、前記プリズムシート８ｂにより集光された光を、表示ユニット２の縦方向（Ｙ軸方向）よりも主にＸ軸方向（横方向）へ異方的に散乱している。
【００３２】
このような構造の表示装置では、輝度分布が不均一で異方性のある管状光源４ｂを用いても、前記異方性散乱シート９ｂが、シートの透過光を、分散相粒子の長軸方向（Ｙ軸方向）と直交する方向（Ｘ軸方向）に強く散乱する。そのため、表示面の横方向（Ｘ軸方向）における輝度の角度依存性を大きく低減でき、表示ユニット２を均一に照明でき、表示面での表示を鮮明に視認できる。
【００３３】
なお、等方性拡散シート、プリズムシートおよび異方性散乱シートは、導光部材と表示ユニットとの間に配設すればよく、等方性拡散シート、プリズムシートおよび異方性散乱シートの配設順序は特に制限されない。すなわち、異方性散乱シートは、前記導光部材と前記表示ユニットとの間に配設すればよく、例えば、異方性散乱シートは、バックライトの導光板の出射面（又はフロント面）上、拡散シート上、プリズムシート上、表示ユニットの入射面（又は裏面）のいずれに配置又は積層してもよく、導光部材と表示ユニットとの間に遊離して介在させてもよい。異方性散乱シートは、通常、プリズムシートよりもフロント側に配置され、好ましくはプリズムシート上に配置又は積層される。このような配置では、透過型液晶表示装置の表示面に対する所定方向の角度による輝度（特に一方向の輝度）の低下を抑制できる。また、プリズムシート上に異方性散乱シートを配設すると、傷つき易いプリズムシートの保護フィルムとして機能させることもでき、経済的にも有利である。
【００３４】
異方性散乱シートの配設方向は、特に制限されず、表示ユニットの表示面の適当な方向、例えば、主たる散乱方向を表示面の縦方向、横方向や斜め方向などに向けて配設できる。好ましい面光源ユニットでは、管状光源の軸方向をＸ軸方向とするとき、主たる光散乱方向を管状光源のＹ軸方向に向けて異方性散乱シートが配設されており、好ましい表示装置では、表示ユニットの表示面の横方向に向けて異方性散乱シートが配設されている。
【００３５】
なお、等方性拡散シートとしては、透明性の高い連続相と、この連続相中に平均アスペクト比＝約１程度で分散し、かつ前記連続相と屈折率が異なる分散相とで構成でき、連続相は透明性樹脂やガラスなどで形成でき、分散相は透明性樹脂や気泡などで形成できる。等方性拡散シートは、導光部材とプリズムシートとの間に介在させるのが好ましいものの、必要であれば、プリズムシートと異方性散乱シートとの間に介在させてもよい。
【００３６】
また、プリズムシートの構造は特に制限されず、種々の構造、例えば、断面三角形状、断面台形状、断面正弦波状などの凹凸部（凸部又は溝部）で構成された凹凸列（又はプリズム列）を基材シートの前面／背面に形成したシートであってもよく、凹凸部を規則的又はランダムに散在させたシートであってもよい。前記管状光源の軸方向（Ｘ軸方向）に対するプリズムシートの配設方向は特に制限されず、プリズム列の延出方向をＸ軸方向又はＹ軸方向に向けてプリズムシートを配設してもよい。また、必要であれば、プリズム列の延出方向を交差させて、例えば、Ｘ軸方向とＹ軸方向に向けて２つのプリズムシートを配設してもよい。
【００３７】
さらに、表示ユニットは、液晶表示ユニットに限定されることなく、種々の表示パネルが利用できる。液晶表示ユニットは、液晶層だけでなく、カラーフィルター、偏光板（又は偏光フィルム）、位相差板などの種々の光学部材又は素子で構成できる。例えば、前記の例のように、液晶表示ユニットは、第１の偏光フィルム，第１のガラス基板、このガラス基板に形成された第１の電極，この電極上に積層された第１の配向膜，液晶層，第２の配向膜，第２の電極，カラーフィルター，第２のガラス基板，および第２の偏光フィルムを順次積層することにより形成してもよい。
【００３８】
なお、前記導光部材（導光板）は、通常、表示ユニットに対して略平行な平坦面（出射面）を有しており、反射層側の面は管状光源に隣接する側の厚みが大きくなるように下方に傾斜していてもよい。管状光源としては、通常、冷陰極管（蛍光管）を利用する場合が多く、単一又は複数の管状光源を用いてもよい。
【００３９】
上記面光源装置を用いた透過型液晶表示装置では、表示面に対する視野角度（例えば、水平方向などの一定方向の角度）による輝度の低下を抑制できる。なお、通常、透過型液晶表示装置をオフィスで使用する場合、使用者は表示面の横方向（水平方向）に見る角度を変えることが多い。そのため、表示ユニットにおいて、主たる散乱方向が横方向（又は水平方向）となるように異方性散乱シートの配置すれば、表示面の横方向に対して輝度の変化が少ない面光源装置とすることができ、日常的に透過型液晶表示装置を使用する所謂業務作業者の作業効率を改善でき、作業者の疲労を軽減できる。
【００４０】
［異方性散乱シート］
異方性散乱シートは、入射光を光の進行方向に散乱可能であり、等方的な散乱を示すのではなく、所定の方向（例えば、Ｙ軸方向）に強く、しかも前記所定の方向での散乱角度が大きくなっても、所定の方向に対して直交する方向（Ｘ軸方向）での散乱角度よりも散乱強度が強いフィルムであればよい。
【００４１】
輝度分布を均一化し、表示面に対する角度による輝度の減少を少なくするため、好ましい異方性散乱シートは、入射光を主として光の進行方向に散乱可能であり、異方的光散乱性を有している。すなわち、散乱角θと散乱光強度Ｆとの関係を示す光散乱特性Ｆ（θ）において、Ｘ軸方向の光散乱特性をＦｘ（θ）、Ｘ軸方向と直交するＹ軸方向の光散乱特性をＦｙ（θ）とするとき、下記式（１）、好ましくは下記式（２）を充足している。なお、異方性散乱シートのＸ軸方向は、通常、分散相の長軸方向である。
【００４２】
Ｆ１＝Ｆｙ（θ）／Ｆｘ（θ）＞２ （但し、θ＝４〜３０゜） (1)
Ｆ２＝Ｆｙ（θ）／Ｆｘ（θ）＞５ （但し、θ＝２〜３０゜） (2)
なお、Ｆ１＝Ｆｙ（θ）／Ｆｘ（θ）の値は、通常、５〜５００（例えば、１０〜５００）、好ましくは１５〜５００、さらに好ましくは５０〜５００（例えば、１００〜４００）程度であり、このような値は、散乱角θ＝４〜３０°に限らず散乱角θ＝４〜１５°における値であってもよい。また、Ｆ２＝Ｆｙ（θ）／Ｆｘ（θ）の値は、通常、１０〜５００（例えば、１５〜５００）、好ましくは２０〜５００（例えば、２０〜４００）程度であり、このような値は、散乱角θ＝４〜３０°に限らず散乱角θ＝４〜１５°における値であってもよい。
【００４３】
さらに好ましい異方性散乱シートは、散乱角θ＝０〜３０゜の範囲において、散乱角θが大きくなるにつれて光散乱特性Ｆｙ（θ）がなだらかに減少し、かつ光散乱特性が下記式を充足する。
【００４４】
Ｆ３＝Ｆｙ（０°）／Ｆｙ（３０°）＜２００ (3)
Ｆ３＝Ｆｙ（０°）／Ｆｙ（３０°）の値は、通常、１５０以下（例えば、１０〜１５０程度）、好ましくは１００以下（例えば、１０〜１００程度）、好ましくは５０以下（例えば、１５〜５０程度）である。
【００４５】
前記のように、このような異方性散乱シートは、管状光源の軸方向をＸ軸方向とすると、Ｙ軸方向に光を強く散乱する。そのため、異方性散乱シートの分散相の長軸方向を縦方向に向けて配設すると、光を横方向へ強く散乱させることができ、表示面に対する横方向の角度が大きく異なっても輝度の低下を抑制でき、表示面での表示を鮮明に視認できる。
【００４６】
なお、Ｘ軸方向とＹ軸方向との中間のψ方向の散乱特性をＦψ（θ）（但し、ψは、Ｘ軸方向からの角度を示す。すなわち、Ｘ軸方向はψ＝０°、Ｙ軸方向はψ＝９０°に対応する）とすると、異方性拡散フィルムは、必ずしも、Ｆψ（θ）（ψ≠９０゜）がただちにＦｘ（θ）と同程度となる程の異方性を有している必要はないが、好ましくはＦψ（θ）（ψ≠９０゜）がＦｘ（θ）と同程度の値を示す。このようなフィルムは散乱光の異方性が特に高い。
【００４７】
なお、散乱特性Ｆ（θ）は、例えば、図４に示すような測定装置を用いて測定できる。この装置は、異方性散乱シート９に対してレーザ光を照射するためのレーザ光照射装置（NIHON KAGAKU ENG NEO-20MS）２１と、異方性散乱シート７を透過したレーザ光の強度を測定するための検出器２２とを備えている。そして、異方性散乱シート９に対して９０°の角度で（垂直に）レーザ光を照射し、フィルムにより拡散された光の強度（拡散強度）Ｆを拡散角度θに対して測定（プロット）することにより光散乱特性を求めることができる。
【００４８】
異方性散乱シートは、光散乱の異方性が高いと、所定の方向における散乱の角度依存性をより少なくでき、そのため、輝度の角度依存性もより少なくできる。前記異方性拡散シートでは、表示面に対して垂直な角度を０°としたとき、表示面に対する角度２０°を越えて、角度４０°以上の角度でも輝度の低下を抑制できる。
【００４９】
このような特性は、表示面の正面輝度に対する角度（θ）での輝度の割合や、２つの角度（θ）での輝度の割合で表現することができる。すなわち、本発明の面光源ユニットを用いると、上記割合の値を小さくできる。例えば、表示面に対して垂直な角度（θ＝０°）での正面輝度（Ｎ（０°））と、角度１８°での輝度（ Ｎ（１８°））や角度４０°での輝度（ Ｎ（４０°））との割合、角度１８°での輝度（ Ｎ（１８°））と角度４０°での輝度（ Ｎ（４０°））との比を小さくできる。これらの比を小さくすることにより、例えば、従来の構成の液晶表示装置のプリズムシート上に異方性散乱シートを配置することにより、ＴＣＯ９９規格を充足する業務用モニターに適合する透過型液晶表示装置を供給できる。
【００５０】
異方性散乱シートは、連続相（樹脂連続相など）と、この連続相中に分散した分散相（粒子状、繊維状分散相など）とで構成されており、前記連続相と分散相とは、互いに屈折率が異なるとともに、通常、互いに非相溶又は難相溶である。連続相および分散相は、通常、透明性物質で形成できる。
【００５１】
連続相及び分散相を構成する樹脂には、熱可塑性樹脂（オレフィン系樹脂、ハロゲン含有樹脂（フッ素系樹脂を含む）、ビニルアルコール系樹脂、ビニルエステル系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、セルロース誘導体など）および熱硬化性樹脂（エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂など）などが挙げられる。好ましい樹脂は熱可塑性樹脂である。
【００５２】
オレフィン系樹脂には、例えば、Ｃ2-6オレフィンの単独又は共重合体（ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体などのエチレン系樹脂、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合体などのポリプロピレン系樹脂、ポリ（メチルペンテン−１）、プロピレン−メチルペンテン共重合体など）、Ｃ2-6オレフィンと共重合性単量体との共重合体（エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体など）などが挙げられる。
【００５３】
ハロゲン含有樹脂としては、ハロゲン化ビニル系樹脂（ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリビニルフルオライドなどの塩化ビニル又はフッ素含有単量体の単独重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体などの塩化ビニル又はフッ素含有単量体の共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体などの塩化ビニル又はフッ素含有単量体と共重合性単量体との共重合体など）、ハロゲン化ビニリデン系樹脂（ポリ塩化ビニリデン、ポリビニリデンフルオライド、又は塩化ビニル又はフッ素含有ビニリデン単量体と他の単量体との共重合体）などが挙げられる。
【００５４】
ビニルアルコール系樹脂の誘導体には、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体などが含まれる。ビニルエステル系樹脂としては、ビニルエステル系単量体の単独又は共重合体（ポリ酢酸ビニルなど）、ビニルエステル系単量体と共重合性単量体との共重合体（酢酸ビニル−エチレン共重合体、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル−（メタ）アクリル酸エステル共重合体など）などが挙げられる。
【００５５】
（メタ）アクリル系樹脂としては、例えば、ポリ（メタ）アクリル酸メチルなどのポリ（メタ）アクリル酸エステル、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステル−スチレン共重合体（ＭＳ樹脂など）などが挙げられる。好ましい（メタ）アクリル系樹脂には、ポリ（メタ）アクリル酸Ｃ1-6アルキル、メタクリル酸メチル−アクリル酸エステル共重合体などが含まれる。
【００５６】
スチレン系樹脂には、スチレン系単量体の単独又は共重合体（ポリスチレン、スチレン−α−メチルスチレン共重合体など）、スチレン系単量体と共重合性単量体との共重合体（スチレン−アクリロニトリル共重合体（ＡＳ樹脂）、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体（スチレン−メタクリル酸メチル共重合体など）、スチレン−無水マレイン酸共重合体など）などが挙げられる。
【００５７】
ポリエステル系樹脂には、テレフタル酸などの芳香族ジカルボン酸とアルキレングリコールとを用いた芳香族ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリアルキレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレートなどのポリアルキレンナフタレートなどのホモポリエステル、アルキレンアリレート単位を主成分（例えば、５０モル％以上、好ましくは７５〜１００モル％、さらに好ましくは８０〜１００モル％）として含むコポリエステルなど）、アジピン酸などの脂肪族ジカルボン酸を用いた脂肪族ポリエステル、液晶性ポリエステルなどが含まれる。
【００５８】
ポリアミド系樹脂としては、ナイロン４６、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン６１２、ナイロン１１、ナイロン１２などの脂肪族ポリアミド、キシリレンジアミンアジペート（ＭＸＤ−６）などの芳香族ポリアミドなどが挙げられる。ポリアミド系樹脂は、ホモポリアミドに限らずコポリアミドであってもよい。
【００５９】
ポリカーボネート系樹脂には、ビスフェノール類（ビスフェノールＡなど）をベースとする芳香族ポリカーボネート、ジエチレングリコールビスアリルカーボネートなどの脂肪族ポリカーボネートなどが含まれる。
【００６０】
セルロース誘導体としては、セルロースエステル（セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースフタレートなど）、セルロースカーバメート類（セルロースフェニルカーバメートなど）、セルロースエーテル類（アルキルセルロース、ベンジルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシメチルセルロース、シアノエチルセルロースなど）が挙げられる。
【００６１】
なお、前記樹脂成分は、必要に応じて、変性（例えば、ゴム変性）されていてもよい。
【００６２】
また、前記樹脂成分で連続相マトリックスを構成し、このマトリックス樹脂に分散相成分をグラフト又はブロック共重合してもよい。このような重合体としては、例えば、ゴムブロック共重合体（スチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢ樹脂）など）、ゴムグラフトスチレン系樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）など）などが例示できる。
【００６３】
繊維状分散相には、有機繊維、無機繊維などが含まれる。有機繊維は、耐熱性有機繊維、例えば、アラミド繊維、全芳香族ポリエステル繊維、ポリイミド繊維などであってもよい。無機繊維としては、例えば、繊維状フィラー（ガラス繊維，シリカ繊維，アルミナ繊維，ジルコニア繊維などの無機繊維）、薄片状フィラー（マイカなど）などが挙げられる。
【００６４】
連続相又は分散相を構成する好ましい成分には、オレフィン系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート樹脂などが含まれる。また、前記連続相及び／又は分散相を構成する樹脂は結晶性又は非晶性であってもよく、連続相及び分散相を非結晶性樹脂で構成してもよい。好ましい態様において、結晶性樹脂と非晶性樹脂とを組み合わせることができる。すなわち、連続相及び分散相のうち一方の相（例えば、連続相）を結晶性樹脂で構成し、他方の相（例えば、分散相）を非結晶性樹脂で構成できる。
【００６５】
結晶性樹脂としては、オレフィン系樹脂（ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体などのプロピレン含量が９０モル％以上のポリプロピレン系樹脂、ポリ（メチルペンテン−１）など）、ビニリデン系樹脂（塩化ビニリデン系樹脂など）、芳香族ポリエステル系樹脂（ポリアルキレンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレートなどのポリアルキレンアリレートホモポリエステル、アルキレンアリレート単位の含有量が８０モル％以上のコポリエステル、液晶性芳香族ポリエステルなど）、ポリアミド系樹脂（ナイロン４６，ナイロン６，ナイロン６６などの短鎖セグメントを有する脂肪族ポリエステルなど）などが例示できる。これらの結晶性樹脂は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００６６】
結晶性樹脂（結晶性ポリプロピレン系樹脂など）の結晶化度は、例えば、１０〜８０％程度、好ましくは２０〜７０％程度、さらに好ましくは３０〜６０％程度である。
【００６７】
連続相を構成する樹脂としては、通常、透明性および熱安定性の高い樹脂が使用される。好ましい連続相を構成する樹脂は、溶融特性として流動性の高い結晶性樹脂である。このような樹脂と分散相を構成する樹脂とを組み合わせると、分散相との均一なコンパウンド化が可能である。連続相を構成する樹脂として融点又はガラス転移温度の高い樹脂（特に、融点の高い結晶性樹脂）を用いると、熱安定性及びフィルム加工性に優れており、溶融製膜での引き落とし率を高くしたり、溶融製膜によるフィルム化が容易である。そのため、異方的散乱特性を向上させるための配向処理（又は一軸延伸処理）が比較的高温（例えば、１３０〜１５０℃程度）で行うことができ、加工が容易であり、分散相を容易に配向できる。さらには、表示装置（液晶表示装置など）の部品として使用しても、広い温度範囲（例えば、室温〜８０℃程度の範囲）で安定である。また、結晶性樹脂（結晶性ポリプロピレン樹脂など）は、一般に、廉価である。好ましい結晶性樹脂には、廉価であり、熱安定性の高い結晶性ポリプロピレン系樹脂が含まれる。
【００６８】
なお、連続相を構成する樹脂は、融点又はガラス転移温度が１３０〜２８０℃程度、好ましくは１４０〜２７０℃程度、さらに好ましくは１５０〜２６０℃程度の樹脂であってもよい。
【００６９】
非結晶性樹脂としては、例えば、ビニル系重合体（アイオノマー、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ビニルアルコール系樹脂などのビニル系単量体の単独又は共重合体など）、（メタ）アクリル系樹脂（ポリメタクリル酸メチル、メタクリル酸メチル−スチレン共重合体（ＭＳ樹脂）など）、スチレン系樹脂（ポリスチレン、ＡＳ樹脂、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体など）、ポリカーボネート系重合体、非晶性ポリエステル系樹脂（脂肪族ポリエステル、ジオール成分及び／又は芳香族ジカルボン酸成分の一部が置換されたポリアルキレンアリレートコポリエステル、ポリアリレート樹脂など）、ポリアミド系樹脂（長鎖セグメントを有する脂肪族ポリアミド、非結晶性芳香族ポリアミド）、熱可塑性エラストマー（ポリエステルエラストマー、ポリオレフィンエラストマー、ポリアミドエラストマー、スチレン系エラストマーなど）などが例示できる。前記非晶性ポリエステル系樹脂において、ポリアルキレンアリレートコポリエステルとしては、ジオール成分（Ｃ2-4アルキレングリコール）及び／又は芳香族ジカルボン酸成分（テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸）の一部（例えば、１０〜８０モル％、好ましくは２０〜８０モル％、さらに好ましくは３０〜７５モル％程度）として、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールなどの（ポリ）オキシアルキレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、フタル酸、イソフタル酸、脂肪族ジカルボン酸（アジピン酸など）から選択された少なくとも一種を用いたコポリエステルなどが含まれる。これらの非結晶性樹脂は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００７０】
分散相を構成する樹脂としては、通常、透明性が高く、１軸延伸温度などの配向処理温度で容易に変形し、実用的な熱安定性を有する樹脂が使用される。特に、連続相よりも低い融点又はガラス転移温度を有する樹脂を用いると、一軸延伸などの配向処理により分散相粒子のアスペクト比を容易に高めることができる。なお、分散相を構成する樹脂の融点又はガラス転移温度は、前記連続相を構成する樹脂よりも低い場合が多く、例えば、５０〜１８０℃程度、好ましくは６０〜１７０℃程度、さらに好ましくは７０〜１５０℃程度の樹脂であってもよい。
【００７１】
分散相を構成する非結晶性樹脂のうち、非結晶性コポリエステル系樹脂およびポリスチレン系樹脂から選択された少なくとも一種の樹脂が好ましい。分散相を非晶性コポリエステル系樹脂で構成すると、透明性が高いだけでなく、ガラス転移温度が、例えば、約８０℃程度であるため、一軸延伸などの配向処理温度で分散相を容易に変形させることができ、成形後も所定の温度範囲（例えば、室温〜約８０℃程度）で安定化できる。また、非結晶性コポリエステル（例えば、エチレングリコール／シクロヘキサンジメタノール＝１０／９０〜６０／４０（モル％）、好ましくは２５／７５〜５０／５０（モル％）程度のジオール成分を用いたポリエチレンテレフタレートコポリエステルなど）は、屈折率が高く（例えば、１．５７程度）、前記結晶性樹脂（ポリプロピレン系樹脂など）とのコンパウンド化が比較的良好である。
【００７２】
ポリスチレン系樹脂は、屈折率および透明性が高く、ガラス転移温度が約１００〜１３０℃と高いので、耐熱性に優れた異方性散乱シートを調製できる。また、廉価なポリスチレン系樹脂は、連続相用樹脂としての結晶性樹脂（ポリプロピレン系樹脂など）に対して比較的少量の割合で、しかも溶融製膜の比較的低い引き落とし比率で、好適な異方性散乱シートを調製できる。また、溶融製膜後、圧延すると場合、非常に高い異方性を示す。
【００７３】
連続相を構成する結晶性樹脂と分散相を構成する非結晶性樹脂との組合せとしては、例えば、結晶性ポリオレフィン系樹脂（結晶性ポリプロピレン樹脂など）と非結晶性ポリエステル（ポリアルキレンテレフタレートコポリエステルなどのポリアルキレンアリレートコポリエステルなど）およびポリスチレン系樹脂から選択された少なくとも一種の樹脂との組合せなどが例示できる。
【００７４】
連続相と分散相とは、互いに屈折率の異なる成分で構成されている。互いに屈折率が異なる成分を用いると、フィルムに光拡散性を付与できる。連続相と分散相との屈折率の差は、例えば、０．００１以上（例えば、０．００１〜０．３程度）、好ましくは０．０１〜０．３程度、さらに好ましくは０．０１〜０．１程度である。
【００７５】
このような特定の屈折率差を与える樹脂の組合わせとしては、例えば、次のような組合わせが挙げられる。
【００７６】
（１）オレフィン系樹脂（特に、プロピレン系樹脂）と、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、及びポリカーボネート樹脂から選択された少なくとも一種との組合わせ
（２）スチレン系樹脂と、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、及びポリカーボネート樹脂から選択された少なくとも一種との組合わせ
（３）ポリエステル系樹脂と、ポリアミド系樹脂及びポリカーボネート樹脂から選択された少なくとも一種との組合わせ。
【００７７】
異方性散乱シートは、必要に応じて、相溶化剤を含有してもよい。相溶化剤を用いると、連続相と分散相との混和性および親和性を高めることができ、フィルムを配向処理しても欠陥（ボイドなどの欠陥）が生成するのを防止でき、フィルムの透明性の低下を防止できる。さらに、連続相と分散相との接着性を高めることができ、フィルムを一軸延伸しても、延伸装置への分散相の付着を低減できる。
【００７８】
相溶化剤としては、連続相および分散相の種類に応じて慣用の相溶化剤から選択でき、例えば、オキサゾリン化合物、変性基（カルボキシル基、酸無水物基、エポキシ基、オキサゾリニル基など）で変性された変性樹脂、ジエン又はゴム含有重合体［例えば、ジエン系単量体単独又は共重合性単量体（芳香族ビニル単量体など）との共重合により得られるジエン系共重合体（ランダム共重合体など）；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）などのジエン系グラフト共重合体；スチレン−ブタジエン（ＳＢ）ブロック共重合体、水素化スチレン−ブタジエン（ＳＢ）ブロック共重合体、水素化スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、水素化（スチレン−エチレン／ブチレン−スチレン）ブロック共重合体などのジエン系ブロック共重合体又はそれらの水素添加物など］、前記変性基（エポキシ基など）で変性したジエン又はゴム含有重合体などが例示できる。これらの相溶化剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００７９】
相溶化剤としては、通常、ポリマーブレンド系の構成樹脂と同じ又は共通する成分を有する重合体（ランダム、ブロック又はグラフト共重合体）、ポリマーブレンド系の構成樹脂に対して親和性を有する重合体（ランダム、ブロック又はグラフト共重合体）などが使用される。
【００８０】
ジエン系単量体としては、共役ジエン、例えば、ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、ピペリレン、３−ブチル−１，３−オクタジエン、フェニル−１，３−ブタジエンなどの置換基を有していてもよいＣ4-20共役ジエンが挙げられる。共役ジエンは、単独で又は二種以上組み合わせて用いてもよい。これらの共役ジエンのうち、ブタジエン、イソプレンが好ましい。
【００８１】
芳香族ビニル単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン（ｐ−メチルスチレンなど）、ｐ−ｔ−ブチルスチレン、ジビニルベンゼン類、１，１−ジフェニルスチレンなどが挙げられる。これらの芳香族ビニル単量体のうち、スチレンが好ましい。（メタ）アクリル系単量体としては、（メタ）アクリル酸アルキル（（メタ）アクリル酸メチルなど）、（メタ）アクリロニトリルなどが含まれる。マレイミド系単量体としては、マレイミド、Ｎ−アルキルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミドなどが例示できる。これらの単量体は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００８２】
なお、変性は、変性基に対応する単量体（例えば、カルボキシル基変性では（メタ）アクリル酸などのカルボキシル基含有単量体、酸無水物基変性では無水マレイン酸、エステル基変性では（メタ）アクリル系単量体、マレイミド基変性ではマレイミド系単量体、エポキシ変性では、グリシジル（メタ）アクリレートなどのエポキシ基含有単量体）を共重合することにより行うことができる。また、エポキシ変性は、不飽和二重結合のエポキシ化により行うことができる。
【００８３】
好ましい相溶化剤は、未変性又は変性ジエン系共重合体、特に変性ブロック共重合体（例えば、エポキシ化されたスチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）ブロック共重合体などのエポキシ化ジエン系ブロック共重合体又はエポキシ変性ジエン系ブロック共重合体）である。エポキシ化ジエン系ブロック共重合体は、透明性が高いだけでなく、軟化温度もが約７０℃程度と比較的高く、連続相と分散相との多くの組み合わせにおいて樹脂を相溶化させ、分散相を均一に分散できる。
【００８４】
前記ブロック共重合体は、例えば、共役ジエンブロック又はその部分水素添加ブロックと、芳香族ビニルブロックとで構成できる。エポキシ化ジエン系ブロック共重合体において、前記共役ジエンブロックの二重結合の一部又は全部がエポキシ化されている。
【００８５】
芳香族ビニルブロックと共役ジエンブロック（又はその水素添加ブロック）との割合（重量比）は、例えば、前者／後者＝５／９５〜８０／２０程度（例えば、２５／７５〜８０／２０程度）、さらに好ましくは１０／９０〜７０／３０程度（例えば、３０／７０〜７０／３０程度）であり、通常、５０／５０〜８０／２０程度である。
【００８６】
ブロック共重合体の数平均分子量は、例えば、５，０００〜１，０００，０００程度、好ましくは７，０００〜９００，０００程度、さらに好ましくは１０，０００〜８００，０００程度の範囲から選択できる。分子量分布［重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）］は、例えば、１０以下（１〜１０程度）、好ましくは１〜５程度である。
【００８７】
ブロック共重合体の分子構造は、直線状、分岐状、放射状あるいはこれらの組み合わせであってもよい。ブロック共重合体のブロック構造としては、例えば、モノブロック構造、テレブロック構造などのマルチブロック構造、トリチェインラジアルテレブロック構造、テトラチェインラジアルテレブロック構造などが例示できる。このようなブロック構造としては、芳香族ジエンブロックをＸ、共役ジエンブロックをＹとするとき、例えば、Ｘ−Ｙ型、Ｘ−Ｙ−Ｘ型、Ｙ−Ｘ−Ｙ型、Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｘ型、Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ型、Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｘ型、Ｙ−Ｘ−Ｙ−Ｘ−Ｙ型、（Ｘ−Ｙ−）4Ｓｉ型、（Ｙ−Ｘ−）4Ｓｉ型などが例示できる。
【００８８】
エポキシ化ジエン系ブロック共重合体中のエポキシ基の割合は、特に制限されないが、オキシランの酸素濃度として、例えば、０．１〜８重量％、好ましくは０．５〜６重量％、さらに好ましくは１〜５重量％程度である。エポキシ化ブロック共重合体のエポキシ当量（ＪＩＳ Ｋ ７２３６）は、例えば、３００〜１０００程度、好ましくは５００〜９００程度、さらに好ましくは６００〜８００程度であってもよい。
【００８９】
相溶化剤を構成するエポキシ化ブロック共重合体（エポキシ化ＳＢＳブロック共重合体など）は、前記のように、透明性が高いだけでなく、軟化温度が比較的高温（約７０℃程度）であり、連続相と分散相との多くの組み合わせにおいて有効に相溶化でき、分散相を均一に分散できる。また、芳香族ビニルブロック（スチレンブロックなど）の含有量が６０〜８０重量％程度のエポキシ化ブロック共重合体は、屈折率が比較的高く（例えば、約１．５７）、しかも前記分散相の樹脂（非晶性コポリエステルなど）と近似する屈折率を有しているため、分散相樹脂による光散乱性を維持しながら分散相を均一に分散できる。
【００９０】
なお、相溶化剤（エポキシ化ブロック共重合体など）の屈折率は、分散相樹脂と略同程度（例えば、分散相樹脂との屈折率の差が、０〜０．０１程度、好ましくは０〜０．００５程度）であってもよい。
【００９１】
前記エポキシ化ブロック共重合体は、慣用の方法により製造されたジエン系ブロック共重合体（又は部分的に水素添加されたブロック共重合体）をエポキシ化することにより製造できる。エポキシ化は、慣用のエポキシ化方法、例えば、不活性溶媒中、エポキシ化剤（過酸類、ハイドロパーオキサイド類など）により前記ブロック共重合体をエポキシ化する方法により得ることができる。エポキシ化ジエン系ブロック共重合体の単離又は精製は、適当な方法、例えば、貧溶媒を用いて共重合体を沈殿させる方法、撹拌下、熱水に共重合体を添加し溶媒を留去する方法、直接脱溶媒法などにより行うことができる。
【００９２】
相溶化剤の使用量は、例えば、樹脂組成物全体の０．１〜２０重量％、好ましくは０．５〜１５重量％、さらに好ましくは１〜１０重量％程度の範囲から選択できる。
【００９３】
異方性散乱シートにおいて、連続相と分散相と相溶化剤との好ましい組合せには、透明性及び熱安定性が高い樹脂（結晶性ポリプロピレン系樹脂などの結晶性樹脂など）で構成された連続相と、透明性及び熱変形性が高く、ある程度の熱安定性を有する樹脂（非結晶性コポリエステル、ポリスチレン系樹脂などの非晶性樹脂など）で構成された分散相と、エポキシ化ブロック共重合体で構成された相溶化剤との組合せが含まれる。
【００９４】
異方性散乱シートにおいて、連続相と分散相との割合は、樹脂の種類や溶融粘度、光拡散性などに応じて、例えば、前者／後者（重量比）＝９９／１〜３０／７０（例えば、９５／５〜４０／６０（重量比））程度、好ましくは９９／１〜５０／５０（例えば、９５／５〜５０／５０（重量比））程度、さらに好ましくは９９／１〜７５／２５程度の範囲から適宜選択できる。
【００９５】
好ましい前記異方性散乱シートにおいて、連続相、分散相、及び相溶化剤の割合は、例えば、以下の通りである。
【００９６】
（１）連続相／分散相（重量比）＝９９／１〜５０／５０程度、好ましくは９８／２〜６０／４０程度、さらに好ましくは９０／１０〜６０／４０程度、特に８０／２０〜６０／４０程度
（２）分散相／相溶化剤（重量比）＝９９／１〜５０／５０程度、好ましくは９９／１〜７０／３０程度、さらに好ましくは９８／２〜８０／２０程度
このような割合で各成分を用いると、予め各成分をコンパウンド化することなく、各成分のペレットを直接的に溶融混練しても、均一に分散相を分散でき、一軸延伸などの配向処理によりボイドが発生するのを防止でき、透過率の高い異方性散乱シートを得ることができる。
【００９７】
より具体的には、例えば、（ａ）連続相としての結晶性ポリプロピレン系樹脂、分散相としての非結晶性コポリエステル系樹脂、相溶化剤としてのエポキシ化ＳＢＳ（スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体）を、連続相／分散相＝９９／１〜５０／５０（重量比）（特に８０／２０〜６０／４０（重量比））、分散相／相容化剤＝９９／１〜５０／５０（重量比）（特に９８／２〜８０／２０（重量比））の割合で含む樹脂組成物、（ｂ）連続相としての結晶性ポリプロピレン系樹脂、分散相としてのポリスチレン系樹脂、相溶化剤としてのエポキシ化ＳＢＳを、連続相／分散相＝９９／１〜５０／５０（重量比）（特に９０／１０〜７０／３０（重量比））、分散相／相容化剤＝９９／１〜５０／５０（重量比）（特に９９.５／０．５〜９０／１０（重量比））の割合で含む樹脂組成物を用いると、コンパウンド化が容易であり、原材料をフィードするだけで、コンパウンド化しながら溶融製膜でき、１軸延伸してもボイドが発生せず、透過率の高い異方性拡散フィルムを形成できる。
【００９８】
異方性散乱シートにおいて、分散相粒子は、長軸の平均長さＬと短軸の平均長さＷとの比（平均アスペクト比、Ｌ／Ｗ）が１より大きく、かつ粒子の長軸方向はフィルムのＸ軸方向に配向している。好ましい平均アスペクト比（Ｌ／Ｗ）は、例えば、２〜１０００程度、好ましくは５〜１０００程度、さらに好ましくは５〜５００（例えば、２０〜５００）程度であり、通常、５０〜５００（特に７０〜３００）程度である。このような分散相粒子は、フットボール型形状（回転楕円状など）、繊維形状、直方形状などであってもよい。アスペクト比が大きい程、異方的な光散乱性を高めることができる。
【００９９】
なお、分散相の長軸の平均長さＬは、例えば、０．１〜２００μｍ程度（例えば、１〜１００μｍ程度）、好ましくは１〜１５０μｍ程度（例えば、１〜８０μｍ程度）、特に２〜１００μｍ程度（例えば、２〜５０μｍ程度）であり、通常、１０〜１００μｍ（例えば、３０〜１００μｍ、特に１０〜５０μｍ）程度である。また、分散相の短軸の平均長さＷは、例えば、０．１〜１０μｍ程度、好ましくは０．１５〜５μｍ（例えば、０．５〜５μｍ）程度、さらに好ましくは０．２〜２μｍ（例えば、０．５〜２μｍ）程度である。分散相の短軸の平均長さＷは、例えば、０．０１〜０．５μｍ程度、好ましくは０．０５〜０．５μｍ程度、さらに好ましくは０．１〜０．４μｍ程度であってもよい。
【０１００】
分散相粒子の配向係数は、例えば、０．７以上（０．７〜１程度）、好ましくは０．８〜１程度、さらに好ましくは０．９〜１程度であってもよい。分散相粒子の配向係数が高い程、散乱光に高い異方性を付与できる。
【０１０１】
なお、配向係数は、下記式に基づいて算出できる。
【０１０２】
配向係数＝（３＜ｃｏｓ2θ＞−１）／２
式中、θは粒子状分散相の長軸とフィルムのＸ軸との間の角度を示し（長軸とＸ軸とが平行の場合、θ＝０゜）、＜ｃｏｓ2θ＞は各分散相粒子について算出したｃｏｓ2θの平均を示し、下記式で表される。
【０１０３】
＜ｃｏｓ2θ＞＝∫ｎ（θ）・ｃｏｓ2θ・ｄθ
（式中、ｎ（θ）は、全分散相粒子中の角度θを有する分散相粒子の割合（重率）を示す）
なお、異方性散乱シートは、拡散光の指向性を有していてもよい。すなわち、指向性を有するとは、異方的拡散光において散乱の強い方向のうち、散乱強度が極大を示す角度があることを意味する。拡散光が指向性を有している場合、前記図４の測定装置において、拡散光強度Ｆを拡散角度θに対してプロットしたとき、プロット曲線が、特定の拡散角度θの範囲（θ＝０°を除く角度域）で極大又はショルダー（特に、極大などの変曲点）を有している。
【０１０４】
異方性散乱シートに指向性を付与する場合、連続相樹脂と、分散相粒子との屈折率差は、例えば、０．００５〜０．２程度、好ましくは０．０１〜０．１程度であり、分散相粒子の長軸の平均長さは、例えば、１〜１００μｍ程度、好ましくは５〜５０μｍ程度である。アスペクト比は、例えば、１０〜３００（例えば、２０〜３００）程度、好ましくは５０〜２００程度であり、４０〜３００程度であってもよい。
【０１０５】
異方性散乱シートは、慣用の添加剤、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤などの安定化剤、可塑剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤などを含有していてもよい。
【０１０６】
異方性散乱シートの厚みは、３〜３００μｍ程度、好ましくは５〜２００μｍ（例えば、３０〜２００μｍ）程度、さらに好ましくは５〜１００μｍ（例えば、５０〜１００μｍ）程度である。また、異方性散乱シートの全光線透過率は、例えば、８５％以上（８５〜１００％）、好ましくは９０〜１００％程度、さらに好ましくは９０〜９５％程度である。
【０１０７】
なお、異方性散乱シートは、異方性散乱層単独で構成された単層フィルムであってもよく、異方性散乱層の少なくとも一方の面（特に両面）に透明樹脂層が積層された積層フィルムであってもよい。透明樹脂層で異方性散乱層を保護すると分散相粒子の脱落や付着を防止でき、フィルムの耐傷性や製造安定性を向上できるとともに、フィルムの強度や取扱い性を高めることができる。
【０１０８】
透明樹脂層の樹脂は、前記連続相又は分散相の構成成分として例示した樹脂から選択できる。好ましい透明樹脂層は、連続相と同系統（特に、同一）の樹脂により形成されている。
【０１０９】
耐熱性や耐ブロッキング性を高めるための好ましい透明樹脂には、耐熱性樹脂（ガラス転移温度又は融点が高い樹脂など）、結晶性樹脂などが含まれる。透明樹脂層を構成する樹脂のガラス転移温度又は融点は、前記連続相を構成する樹脂のガラス転移温度又は融点と同程度であってもよく、例えば、１３０〜２８０℃程度、好ましくは１４０〜２７０℃程度、さらに好ましくは１５０〜２６０℃程度であってもよい。
【０１１０】
透明樹脂層の厚みは、例えば、前記異方性散乱シートと同程度であってもよい。特に、異方性散乱層の厚みが３〜３００μｍ程度の場合、透明樹脂層の厚みは３〜１５０μｍ程度から選択できる。
【０１１１】
異方性散乱層と透明樹脂層との厚みの割合は、例えば、異方性散乱層／透明樹脂層＝５／９５〜９９／１程度、好ましくは５０／５０〜９９／１程度、さらに好ましくは７０／３０〜９５／５程度である。積層フィルムの厚みは、例えば、６〜６００μｍ程度、好ましくは１０〜４００μｍ程度、さらに好ましくは２０〜２５０μｍ程度である。
【０１１２】
異方性散乱シートの表面には、光学特性を妨げない範囲で、シリコーンオイルなどの離型剤を塗布してもよく、コロナ放電処理してもよい。
【０１１３】
なお、異方性散乱シートの表面には、フィルムのＸ軸方向（分散相の長軸方向）に延びる凹凸部を形成してもよい。このような凹凸部を形成すると、フィルムにより高い異方的光散乱性を付与できる。
【０１１４】
［異方性散乱シートの製造方法］
異方性散乱シートは、連続相を構成する樹脂中に分散相を構成する成分（樹脂成分、繊維状成分など）を分散して配向させることにより得ることができる。例えば、連続相を構成する樹脂と分散相を構成する成分（樹脂成分、繊維状成分など）とを、必要に応じて慣用の方法（例えば、溶融ブレンド法、タンブラー法など）でブレンドし、溶融混合し、Ｔダイやリングダイなどから押出してフィルム成形することにより分散相を分散できる。また、分散相の配向処理は、例えば、（１）押出成形シートをドローしながら製膜する方法、（２）押出成形シートを一軸延伸する方法、（３）前記（１）の方法と（２）の方法を組み合わせる方法などにより行うことができる。なお、（４）前記（１）の溶融混練成分を溶液ブレンドし、流延法などにより成膜することによっても異方性散乱シートを形成できる。
【０１１５】
溶融温度は、樹脂成分（連続相樹脂、分散相樹脂）の融点以上の温度、例えば、１５０〜２９０℃、好ましくは２００〜２６０℃程度である。ドロー比（ドロー倍率）は、例えば、２〜４０倍程度、好ましくは５〜３０倍程度、さらに好ましくは７〜２０倍程度である。延伸倍率は、例えば、１．１〜５０倍程度（例えば、３〜５０倍程度）、好ましくは１．５〜３０倍程度（例えば、５〜３０倍程度）である。
【０１１６】
なお、ドローと延伸とを組み合わせる場合には、ドロー比は、例えば、２〜１０倍程度、好ましくは２〜５倍程度であってもよく、延伸倍率は、例えば、１．１〜２０倍程度（例えば、２〜２０倍程度）、好ましくは１．５〜１０倍程度（例えば、３〜１０倍程度）であってもよい。
【０１１７】
分散相のアスペクト比を容易に高める方法には、フィルム（例えば、製膜し、冷却したフィルム）を一軸延伸する方法が含まれる。一軸延伸法は特に限定されず、例えば、固化したフィルムの両端を引っ張る方法（引っ張り延伸）、互いに対向する一対のロール（２本ロール）を複数系列（例えば、２系列）並列し、それぞれの２本ロールにフィルムを挿入すると共に、繰り入れ側の２本ロールと繰出し側の２本ロールとの間にフィルムを張り渡し、繰出し側の２本ロールのフィルムの送り速度を繰り入れ側の２本ロールより速くすることにより延伸する方法（ロール間延伸）、互いに対向する一対のロールの間にフィルムを挿入し、ロール圧でフィルムを圧延する方法（ロール圧延）などが挙げられる。
【０１１８】
好ましい一軸延伸方法には、フィルムの量産化が容易な方法、例えば、ロール間延伸、ロール圧延などが含まれ、これらの方法は、２軸延伸フィルムの第１段階の延伸方法や位相差フィルムの製造方法として利用されている。特にロール圧延によれば、非結晶性樹脂のみならず、結晶性樹脂であっても容易に延伸できる。すなわち、通常、樹脂シートを一軸延伸すると、局部的にフィルムの厚みと幅が減少するネックインが発生し易いのに対し、ロール圧延によればネックインを防止でき、フィルムの延伸工程を安定化できる。そして、延伸の前後でフィルム幅の減少が少なく、かつ幅方向の厚みを均一にできるため、フィルムの幅方向において光散乱特性を均一化でき、製品の品質を維持しやすく、フィルムの使用率（歩留まり）も向上できる。さらに、延伸倍率を幅広く設定できる。なお、ロール圧延の場合、延伸の前後でフィルム幅を維持できるため、フィルム厚みの減少率の逆数と延伸倍率とが略等しくなる。
【０１１９】
ロール圧延の圧力は、例えば、１×１０4〜１×１０7Ｎ／ｍ（約０．０１〜１０ｔ／ｃｍ）程度、好ましくは１×１０5〜１×１０7Ｎ／ｍ（約０．１〜１０ｔ／ｃｍ）程度である。
【０１２０】
延伸倍率は、幅広い範囲から選択でき、例えば、延伸倍率１．１〜１０倍程度、好ましくは延伸倍率１．３〜５倍程度、さらに好ましくは延伸倍率１．５〜３倍程度であってもよい。ロール圧延は、例えば、厚み減少率（圧下率）０．９〜０．１程度、好ましくは０．７７〜０．２程度、さらに好ましくは０．６７〜０．３３程度で行うことができる。
【０１２１】
延伸温度は、延伸成形が可能な限り特には限定されないが、分散相樹脂の融点又はガラス転移温度以上であってもよい。また、連続相を構成する樹脂として、分散相樹脂よりもガラス転移温度又は融点が高い樹脂（例えば、５〜２００℃程度、好ましくは５〜１００℃程度高い樹脂）を用い、分散相樹脂を融解又は軟化しながら一軸延伸すると、連続相樹脂に比べて分散相樹脂が非常に変形し易いため、分散相粒子のアスペクト比を大きくでき、光散乱の異方性が特に大きいフィルムが得られる。好ましい延伸温度は、例えば、１００〜２００℃（１１０〜２００℃）程度、好ましくは１１０〜１８０℃（１３０〜１８０℃）程度である。また、ロール圧延の温度は、連続相樹脂が結晶性樹脂の場合、樹脂の融点以下であって融点近傍の温度であってもよく、連続相樹脂が非晶性樹脂の場合、ガラス転移温度以下であってガラス転移温度近傍の温度であってもよい。
【０１２２】
なお、前記積層フィルムは、慣用の方法、例えば、共押出成形法、ラミネート法（押出ラミネート法、ドライラミネート法など）などにより、異方性散乱層の少なくとも一方の面に透明樹脂層を積層し、前記と同様に配向処理して分散相粒子を配向させることにより得ることができる。
【０１２３】
【発明の効果】
本発明では、プリズムシートと異方性散乱シートとを組み合わせているので、透過型表示装置（透過型液晶表示装置など）の表示面に対する角度によって輝度が低下するのを抑制でき、視野角特性を改善できる。また、表示面に対する視野角（特に特定方向の視野角）を大きく拡大でき、高い輝度で表示面を視認できる。さらに、表示面に対する角度が２０°を越えても、特定の方向での輝度の低下を抑制できる。そのため、疲労感を与えることなく透過型液晶表示装置を使用できる。
【０１２４】
【実施例】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【０１２５】
なお、実施例及び比較例で使用した異方性散乱シート及びそれを用いた面光源装置及び透過型液晶表示装置の特性は、下記の方法に従って評価した。
【０１２６】
［異方性］
図４の測定装置を用いて、散乱角θに対する散乱光強度Ｆを測定した。なお、異方性散乱シートの延伸方向をＸ軸方向、この方向と直交する方向をＹ軸方向とした。
【０１２７】
［面光源装置の輝度］
透過型液晶表示装置から取り出したバックライトユニットと、このバックライトユニットの保護シートに代えて異方性散乱シートを配置したユニットとについて、横方向（水平方向）での輝度の角度依存性を、図６に示すように、輝度計９１（MINOLTA社製，LS-110）をバックライトユニット９２（三菱電機（株）製，ダイヤモンドクリスタ ＲＤ１５２Ａ）の正面に配置して測定した。角度依存性は、バックライト９２を所定の角度で回転させて測定した。
【０１２８】
［透過型液晶表示装置の輝度］
異方性散乱シートを備えていない透過型液晶表示装置と、異方性散乱シートを配置した図３に示す透過型液晶表示装置について、横方向（水平方向）での輝度の角度依存性を、図６に示す輝度系を透過型液晶装置の正面に配置して測定した。
【０１２９】
実施例１
連続相樹脂として結晶性ポリプロピレン系樹脂ＰＰ（グランドポリマー（株）製 Ｆ１０９ＢＡ、屈折率１．５０３）６０重量部、分散相樹脂として非晶性コポリエステル系樹脂（ＰＥＴ−Ｇ、ＥＡＳＴＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ（株）製Ｅａｓｔａｒ ＰＥＴＧ ＧＮ０７１、屈折率１．５６７）３６重量部、相容化剤としてエポキシ化ジエン系ブロック共重合体樹脂（ダイセル化学工業（株）製 エポフレンドＡＴ２０２；スチレン／ブタジエン＝７０／３０（重量比） エポキシ当量７５０、屈折率約１．５７）４重量部を用いた。なお、連続相樹脂と分散相樹脂との屈折率差は０．０６４である。
【０１３０】
連続相樹脂と分散相樹脂とを、７０℃で約４時間乾燥し、バンバリーミキサーで混練し、中心層を形成するための混練物と、表面層を形成するための連続相樹脂（ポリプロピレン系樹脂）とを多層用押出機で約２４０℃で溶融し、Ｔダイからドロー比約３倍で、表面温度２５℃の冷却ドラムに対して押出し、中心層２００μｍの両面に表面層（透明樹脂層）２５μｍを積層し、三層構造の積層シート（厚み２５０μｍ）を作製した。透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により中心層を観察したところ、前記中心層中に、分散相が、略球状（アスペクト比が約１、平均粒径約５μｍ）ないしアスペクト比の小さいラグビーボール状（アスペクト比が約４，長軸長さ約１２μｍ、短軸長さ約３μｍ）の形状で分散していた。
【０１３１】
このシートをロール圧延（１２５℃、圧延比率２倍（厚み減少率ほぼ１／２），幅の減少率約３％）により１軸延伸し、１２５μｍ厚みのフィルムを得た。ＴＥＭ（オスミウム酸による染色）によりフィルムを観察したところ、中心層の分散相は、長軸の平均長さ約３０μｍ、短軸の平均長さ約１．５μｍの非常に細長い繊維状の形状を有していた。
【０１３２】
得られた異方性散乱シートの光散乱特性を測定したところ、図５に示すように顕著な光散乱の異方性を示した。また、光散乱特性は、Ｆｙ（４°）／Ｆｘ（４°）＝８．２であり、強く散乱するＹ軸方向の散乱においてはＦｙ（０°）／Ｆｙ（３０°）＝２０．６であり、広角に散乱した。
【０１３３】
市販の１５インチの透過型液晶表示装置から液晶セル部を外して分解し、図３に示すように、バックライト部の導光板上に配置されていた拡散シート、プリズムシートおよび保護シートのうち、保護シートに代えて前記異方性散乱シートを主たる散乱方向（Ｘ軸方向）が横方向（水平方向）となるように配置し、液晶セルを備えていないバックライト（面光源ユニット）を構築した。このバックライトを、図６に示す方法で輝度の角度依存性（但し水平方向）を測定した。なお、輝度の均一性として、正面輝度（Ｎ（０°））を１として、Ｎ（０°）／Ｎ（１８°）、Ｎ（１８°）／Ｎ（４０°）を計算した。
【０１３４】
比較例１
前記１５インチの市販の透過型液晶表示装置から液晶セルを外して分解し、取り出したバックライト部単体を用い、輝度の角度分布を実施例１と同様に測定した。バックライト部に配置されていた保護シートの光散乱特性を実施例１と同様にして図４の方法で測定したところ、散乱の異方性はなくＦｙ（４°）／Ｆｘ（４°）＝１．０であった。また、横方向（水平方向）の散乱に関しても、広角の散乱強度が弱く、Ｆｙ（０°）／Ｆｙ（３０°）＝１０００と大きい値を示した。
【０１３５】
実施例２
実施例１と同様の方法で溶融製膜し、 Ｔダイからドロー比約６倍で、表面温度２５℃の冷却ドラムに対して押出した。得られたシートの総厚みは１２５μｍであり、中心層が厚み約１００μｍの光散乱層、両表面層が各約１２．５μｍの連続相樹脂で形成された異方性散乱シートを作製した。
【０１３６】
実施例１と同様の方法でミクロ構造を観察したところ、中心層の分散相は、長軸の平均長さ約１５μｍ、短軸の平均長さ約２μｍの細長い繊維状の形状を有していた。このように得られた異方性散乱シートの光散乱特性を測定したところ、実施例１と比較して異方的散乱性は小さいものの、Ｆｙ（４°）／Ｆｘ（４°）＝２．４であり、強く散乱するＹ軸方向の散乱においてはＦｙ（０°）／Ｆｙ（３０°）＝８．４とかなり広角まで散乱した。
【０１３７】
実施例３
実施例１と同様に圧延用の三層構造の原反シートを作製し、このシートをロール圧延（１２５℃、圧延比率２．５倍（厚み減少率ほぼ０．４），幅の減少率約３％）により１軸延伸し、１００μｍ厚みのフィルムを得た。実施例１と同様にミクロ構造を観察したところ、中心層の分散相は、長軸の平均長さ約４０μｍ、短軸の平均長さ約１．３μｍの非常に細長い繊維状の形状を有していた。
【０１３８】
実施例４
連続相樹脂として結晶性ポリプロピレン系樹脂ＰＰ（グランドポリマー（株）製 Ｆ１３３，屈折率１．５０３）８０重量部と、分散相樹脂としてポリスチレン系樹脂ＧＰＰＳ（汎用ポリスチレン系樹脂、ダイセル化学工業（株）製 ＧＰＰＳ＃３０、屈折率１．５８９）１８重量部、相容化剤としてエポキシ化ジエン系ブロック共重合体樹脂（ダイセル化学工業（株）製 エポフレンドＡＴ２０２；スチレン／ブタジエン＝７０／３０（重量比） エポキシ当量７５０、屈折率約１．５７）２重量部を用いた。なお、両樹脂の屈折率差は０．０８６である。
【０１３９】
実施例１と同様の方法で三層構造のシートを調製し、ミクロ構造を観察したところ、中心層の分散相は、長軸の平均長さ約２０μｍ、短軸の平均長さ約１．６μｍの細長い繊維状の形状を有していた。
【０１４０】
実施例５
実施例１の異方性拡散シートを実施例１と同様にバックライトに配置し、液晶セルを再度組み込んで透過型液晶表示装置を作製した。装置を駆動させ、白色表示で、実施例１と同様に、輝度の角度依存性を測定した。
【０１４１】
比較例２
市販の透過型液晶をそのままの表示状態で、白色表示とし、実施例１と同様に輝度の角度依存性を測定した。
【０１４２】
実施例及び比較例で得られたフィルムの異方的散乱性、バックライト及び液晶表示装置の表示状態での輝度の角度依存性について評価した結果を表１に示す。また、実施例１のフィルムの異方的散乱性を図５に示す。なお、斜め方向からみたときの視認性は、以下の基準で評価した。
【０１４３】
◎：正面に対して斜め横方向からみたとき、表示を鮮明に視認できる
○：正面に対して斜め横方向からみたとき、表示を視認できる
×：正面に対して斜め横方向からみたとき、表示を視認しにくい
【０１４４】
【表１】
表から明らかなように、比較例に比べて、実施例の異方性散乱シートは異方的散乱性が大きく、バックライトユニットに利用しても、角度依存性を低減でき、斜め方向からみても輝度の低下を抑制できる。
【０１４６】
液晶表示装置における評価では、表１の実施例５に示すように、液晶セルにより約半分の光が吸収されるため、全体の輝度は低下したが、輝度の均一性は実施例１と同等であった。また、斜めから見ても実施例１と同様、明るさに大きな変化はなかった。これに対して、表１の比較例２から明らかなように、従来の液晶表示装置では、輝度が全体的に落ちているとともに、比較例１と同様に輝度比も実施例１に対して大きな値を示し、斜めから見たとき、輝度の変化が大きく、斜めの角度になるほど大きく輝度を減じていた。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は本発明の面光源ユニットを含む液晶表示装置の一例を示す概略分解斜視図である。
【図２】図２は図１の異方性散乱シートの異方的散乱を説明するための概念図である。
【図３】図３は本発明の面光源ユニットを含む液晶表示装置の他の例を示す概略分解斜視図である。
【図４】図４は光散乱特性の測定方法を説明するための概略断面図である。
【図５】図５は実施例１のフィルムの散乱光強度の測定結果を示すグラフである。
【図６】図６は面光源装置及びそれを使用した透過型液晶表示装置の輝度の角度依存性の測定方法を説明するための図である。
【図７】図７は従来の透過型液晶表示装置を示す概略断面図である。
【図８】図８は透過型液晶表示装置に用いるバックライト部を示す概略断面図である。
【図９】図９は管状光源の概略斜視図である。
【図１０】図１０はバックライト部の発光分布を説明するための概略断面図である。
【符号の説明】
１…表示装置
２…液晶表示ユニット
３…面光源ユニット
４…管状光源
５…導光部材
６ａ…反射部材又は反射層
７…等方性拡散シート
８…プリズムシート
９…異方性散乱シート
１０…連続相
１１…分散相[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an anisotropic diffusion sheet capable of suppressing a change in luminance even when the viewing angle of the display unit with respect to the display surface changes, a surface light source unit (or apparatus) using this sheet, and a transmissive display apparatus using the same. In particular, the present invention relates to a transmissive liquid crystal display device. In particular, an anisotropic diffusion sheet that can suppress a change in luminance even when the viewing angle in the horizontal direction (horizontal direction) changes slightly with respect to the display surface of the transmissive liquid crystal display device, and can be used without giving eye fatigue, The present invention relates to a transmissive liquid crystal display device using the sheet and a surface light source device thereof.
[0002]
[Prior art]
In a backlight type display device (liquid crystal display device) that illuminates a display panel (liquid crystal display module or the like) from the back surface, a surface light source unit (or backlight unit) is disposed on the back surface of the display panel. The surface light source unit includes, for example, a tubular light source such as a fluorescent tube (cold cathode tube), a light guide plate that is disposed with a side surface adjacent to the tubular light source, and guides light from the tubular light source to the display panel. The light guide plate is constituted by a reflection plate disposed on the opposite side of the display panel. In such a surface light source unit, light from a fluorescent tube is reflected by a reflecting plate and guided by a light guide plate, and a diffusing film is disposed between the tubular light source and the display panel in order to uniformly illuminate the display panel from the back surface. Often set up. As the diffusion film, a polycarbonate film or a polyester film in which resin fine particles and translucent inorganic fine particles are dispersed and which is transparent and has high heat resistance is used. However, when such a diffusion film is used, the light isotropically diffuses, so that the luminance in a specific direction (the axial direction of the fluorescent tube) is reduced more than necessary, and the display panel cannot be illuminated uniformly with high luminance.
[0003]
Therefore, in JP-A-11-231315, JP-A-11-84357, and JP-A-11-84376, an optical element such as a prism lens is provided between a diffusion film (diffusion plate) and a liquid crystal layer. The brightness is improved by refracting the diffused light and allowing the light to enter the liquid crystal display surface perpendicularly.
[0004]
For example, as shown in FIG. 7, a surface display unit (such as a transmissive liquid crystal display unit) 45 and a rear surface display unit (planar display device) 45 having a flat (planar) image display area are provided. An apparatus having a surface light source unit for illuminating from the side is known. This surface light source unit has one or a plurality of fluorescent discharge tubes (cold cathode tubes) 41, and a
[0005]
Further, in the surface display device of FIG. 7, a device using a backlight unit having a light guide plate as shown in FIG. The backlight unit includes a fluorescent tube (cold cathode tube) 51 and a
[0006]
If such a backlight unit is used, it is possible to illuminate the display panel by condensing diffused light using a prism sheet, and at first glance it is possible to emit light evenly compared to the backlight unit of FIG. Although it is visible, it is still non-uniform when the emission distribution state is examined in detail. That is, as shown in FIGS. 9 and 10, the light emission distribution (luminance distribution) in the longitudinal (axis) direction (X-axis direction) of the fluorescent tube (cold cathode tube) 51 is compared with that in the apparatus of FIG. Although it is uniform, the light from the fluorescent tube (cold cathode tube) in the Y-axis direction orthogonal to the X-axis direction is reflected by the
[0007]
As described above, in a normal backlight type display device, the light emission distribution (luminance distribution) in the direction orthogonal to the longitudinal direction (X-axis direction) of the fluorescent tube is not uniform, and the light emission distribution has a striped direction. (Linear dark part) occurs. In order to improve the uniformity of luminance, a strong light diffusing film may be used. However, the diffusion film usually scatters incident light isotropically, and the scattering intensity is greatly reduced when the scattering angle is increased. The extent to which the scattering intensity decreases as the scattering angle increases is such that, in the case of a commonly used diffusion film, when the scattering angle is θ and the light scattering intensity is F at a half width of about 9 °, the intensity attenuation is, for example, F (0 °) / F (18 °) = about 12, F (0 °) / F (23 °) = about 60, and the scattering intensity is greatly attenuated depending on the angle. Therefore, the intensity of light scattered at a scattering angle of 30 ° or more is very small.
[0008]
From such a point, the luminance from the front to the scattering angle of about 20 ° is improved by using the prism sheet. That is, by using one prism sheet, the scattering angle can be improved to about 18 ° in the direction in which the prism sheet condenses. However, when the scattering angle exceeds 18 °, the scattering intensity (luminance) decreases rapidly. In the method in which the two prism sheets are orthogonal to each other, the brightness of the display device can be made isotropic and uniform without depending on the angle, but it is at most about 20 ° vertically and horizontally. When the scattering angle exceeds 20 °, the luminance decreases more rapidly than when the prism sheet is not used.
[0009]
When such a display device is used, since the viewing angle of the user of the display device is limited, the display on the display surface cannot be viewed at a wide angle, which is inconvenient and gives a feeling of fatigue. Therefore, a diffusion sheet that scatters to a wide angle has been studied, but such a diffusion sheet greatly reduces the luminance. Therefore, in order to increase the luminance, a light source having a strong light emission capability must be used.
[0010]
In JP-A-4-314522, transparent materials having an anisotropic shape and a refractive index different from that of the transparent matrix are uniformly dispersed in a positional relationship in which the transparent matrix is translated in an orderly manner. Anisotropic light scattering materials are described. Further, it is disclosed that a preferable range of the aspect ratio of the anisotropic shape is 15 to 30, and the length of the short axis is 1 to 2 μm. Specifically, a low melting point low density polyethylene as a transparent matrix resin and a high melting point polystyrene or styrene-acrylonitrile copolymer as a transparent material were kneaded, and the resulting composition was extruded and extruded. It is manufactured by a method in which a sheet-like molten resin is strongly taken in the extrusion direction and cooled while being stretched. This anisotropic light scattering material is used as a lenticular lens for a screen of a projection television.
[0011]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-114013 discloses a liquid crystal display device in which a film or sheet having a function of scattering and transmitting incident light is provided on a display screen in order to improve viewing angle characteristics. This document describes a film or sheet formed of a transparent resin in a transparent resin matrix and having a ratio of major axis to minor axis of 10 or more and dispersed phase particles having an average particle diameter of 0.5 to 70 μm dispersed therein. Is disclosed.
[0012]
However, in a display device using a tubular light source that has anisotropy in light emission distribution (luminance distribution), it is difficult to uniformly illuminate the display panel even if these films or sheets are used.
[0013]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a surface light source device that can suppress a decrease in luminance by an angle with respect to a display surface of a transmissive display device (particularly a transmissive liquid crystal display device) and reduce the angle dependency of the luminance, and a transmission using the same. An object of the present invention is to provide a type display device (transmission type liquid crystal display device).
[0014]
Another object of the present invention is to provide a surface light source device and a transmissive display device (transmissive liquid crystal display device) that can greatly enlarge the viewing angle with respect to the display surface and can visually recognize the display surface with high luminance.
[0015]
Still another object of the present invention is to provide a surface light source device capable of suppressing a decrease in luminance in a specific direction even when the angle with respect to the display surface exceeds 20 °, and a transmissive display device using this device. is there.
[0016]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the present inventors have found that when a film having a light scattering anisotropy and a prism sheet are combined, brightness depending on an angle with respect to the display surface of the transmissive liquid crystal display device (for example, horizontal The present invention has been completed by finding that it is possible to suppress a decrease in luminance in one direction such as direction.
[0017]
That is, the surface light source unit of the present invention includes a tubular light source, a light guide member for illuminating the display unit by causing light from the tubular light source to be incident from a side surface and emitted from a flat emission surface, and the light guide member. And an isotropic diffusion sheet, a prism sheet, and an anisotropic scattering sheet disposed between the display unit and the display unit. In the surface light source unit, a tubular light source is generally disposed adjacent to and substantially parallel to the side of the light guide member, and light from the tubular light source is directed to the display unit side on the back side of the light guide member. A reflecting member for reflecting is disposed, and an anisotropic scattering sheet is disposed between the light guide member and the display unit. The anisotropic scattering sheet can be arranged on the front side of the prism sheet, and when the axial direction of the tubular light source is the X-axis direction, the anisotropic scattering sheet has a main light scattering direction with respect to the axial direction of the tubular light source. You may arrange | position toward the orthogonal | vertical Y-axis direction.
[0018]
The anisotropic scattering sheet is usually a film that can scatter incident light in the traveling direction of light, and in the light scattering characteristic F (θ) indicating the relationship between the scattering angle θ and the scattered light intensity F, the X axis When the light scattering characteristic in the direction is Fx (θ) and the light scattering characteristic in the Y-axis direction orthogonal to the X-axis direction is Fy (θ), the equation Fy (θ) / Fx ( The formula Fy (θ) / Fx (θ)> 5 is satisfied in the range of θ)> 2 or θ = 2 to 30 °. Further, in the anisotropic scattering sheet, in the range of the scattering angle θ = 0 to 30 °, the light scattering property Fy (θ) gradually decreases as the scattering angle θ increases, and the light scattering property is expressed by the formula Fy (0 The film may satisfy (°) / Fy (30 °) <200, particularly Fy (0 °) / Fy (30 °) <50.
[0019]
The anisotropic scattering sheet can be composed of continuous phases (such as crystalline resin) and dispersed phase particles (such as non-crystalline resin) having different refractive indexes of 0.001 or more, and the average aspect ratio of the dispersed phase particles is 1. The larger axis direction of the dispersed phase particles is oriented in the X-axis direction of the film. The average aspect ratio of the dispersed phase particles may be about 5 to 1000, and the average length of the minor axis of the dispersed phase particles may be about 0.1 to 10 μm. The thickness of the anisotropic scattering sheet is about 3 to 300 μm, and the total light transmittance is 85% or more. More specifically, the continuous phase can be composed of a crystalline resin such as a crystalline polypropylene resin, and the dispersed phase is at least one amorphous resin selected from an amorphous copolyester resin and a polystyrene resin. Etc. The anisotropic scattering sheet may contain a compatibilizing agent (such as an epoxidized diene-based block copolymer such as an epoxidized styrene-butadiene-styrene block copolymer) for the continuous phase and the dispersed phase. . The ratio between the continuous phase and the dispersed phase is about continuous phase / dispersed phase = 99/1 to 50/50 (weight ratio), and the ratio between the dispersed phase and the compatibilizer is the former / the latter = 99/1 It is about 50/50 (weight ratio). On the surface of the anisotropic scattering sheet, a concavo-convex portion extending in the X-axis direction (long axis direction of the dispersed phase) of the film may be formed.
[0020]
The transmissive display device of the present invention includes a display unit (liquid crystal display unit or the like) and the surface light source unit for illuminating the display unit. The display device may be a transmissive display device in which the display unit is configured by a transmissive unit (such as a liquid crystal display unit). In this apparatus, the anisotropic scattering sheet may be arranged in various directions, for example, the main light scattering direction toward the lateral direction of the display surface of the display unit.
[0021]
In a display device equipped with such a surface light source unit, a change in luminance can be suppressed even if the angle of the direction with respect to the display surface of the display device is slightly changed corresponding to the arrangement direction of the anisotropic scattering sheet. Can be used without giving For example, light that passes through the anisotropic scattering sheet is scattered in a direction (Y-axis direction) that is mainly orthogonal to the long-axis direction of the dispersed phase (for example, the long-axis direction is taken as the X-axis direction). Therefore, the long axis (X axis) of the disperse phase is directed in the vertical direction with respect to the display surface of the display unit (in other words, the main light scattering direction (Y axis direction) is set in the horizontal direction (Y When the anisotropic scattering sheet is disposed (toward the axial direction), light can be diffused in the horizontal direction (horizontal direction) at a wide angle, and even if the angle from the horizontal direction changes, a decrease in luminance can be suppressed.
[0022]
In the present specification, “sheet” is used to mean including a film regardless of the thickness.
[0023]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a schematic exploded perspective view showing an example of a liquid crystal display device including a surface light source unit of the present invention, and FIG. 2 is a conceptual diagram for explaining anisotropic scattering of the anisotropic scattering sheet of FIG. .
[0024]
The display device 1a is disposed on the back side of a liquid crystal display unit (or liquid crystal display panel) 2 as an irradiated body including a liquid crystal cell in which liquid crystal is sealed, and the display unit (or panel). It comprises a surface light source unit 3a for illuminating the
[0025]
The surface light source unit 3a includes a tubular
[0026]
In such a surface light source unit 3a, the luminance distribution of the emitted light from the tubular
[0027]
Therefore, an isotropic diffusion sheet 7a and a
[0028]
In the display device having such a structure, the angle dependency of luminance in the Y-axis direction of the display surface can be greatly reduced. More specifically, as shown in FIG. 2, the
[0029]
Furthermore, by using the
[0030]
FIG. 3 is a schematic exploded perspective view showing another example of the liquid crystal display device including the surface light source unit of the present invention.
[0031]
In this example, the surface
[0032]
In the display device having such a structure, even when a tubular
[0033]
The isotropic diffusion sheet, prism sheet, and anisotropic scattering sheet may be disposed between the light guide member and the display unit, and the isotropic diffusion sheet, prism sheet, and anisotropic scattering sheet may be arranged. The setting order is not particularly limited. That is, the anisotropic scattering sheet may be disposed between the light guide member and the display unit. For example, the anisotropic scattering sheet is on the light exit surface (or front surface) of the light guide plate of the backlight. It may be arranged or laminated on any of the incident surface (or back surface) of the display unit, on the diffusion sheet, on the prism sheet, or may be interposed between the light guide member and the display unit. The anisotropic scattering sheet is usually disposed on the front side of the prism sheet, and is preferably disposed or laminated on the prism sheet. With such an arrangement, it is possible to suppress a decrease in luminance (particularly luminance in one direction) due to an angle in a predetermined direction with respect to the display surface of the transmissive liquid crystal display device. Further, if an anisotropic scattering sheet is disposed on the prism sheet, it can function as a protective film for the easily damaged prism sheet, which is economically advantageous.
[0034]
The arrangement direction of the anisotropic scattering sheet is not particularly limited, and can be arranged in an appropriate direction on the display surface of the display unit, for example, the main scattering direction toward the vertical direction, the horizontal direction, the oblique direction, or the like of the display surface. . In the preferred surface light source unit, when the axial direction of the tubular light source is the X-axis direction, the anisotropic scattering sheet is disposed with the main light scattering direction oriented in the Y-axis direction of the tubular light source. An anisotropic scattering sheet is disposed in the lateral direction of the display surface of the display unit.
[0035]
The isotropic diffusion sheet can be composed of a highly transparent continuous phase and a dispersed phase dispersed in this continuous phase with an average aspect ratio of about 1 and having a refractive index different from that of the continuous phase. The continuous phase can be formed of a transparent resin or glass, and the dispersed phase can be formed of a transparent resin or bubbles. The isotropic diffusion sheet is preferably interposed between the light guide member and the prism sheet, but may be interposed between the prism sheet and the anisotropic scattering sheet if necessary.
[0036]
In addition, the structure of the prism sheet is not particularly limited, and various structures, for example, a concavo-convex row (or prism row) composed of concavo-convex portions (convex portions or groove portions) such as a triangular cross section, a trapezoidal cross section, and a sinusoidal cross section May be a sheet formed on the front surface / rear surface of the base material sheet, or a sheet in which irregularities are regularly or randomly scattered. The arrangement direction of the prism sheet with respect to the axial direction (X-axis direction) of the tubular light source is not particularly limited, and the prism sheet may be arranged with the extending direction of the prism row in the X-axis direction or the Y-axis direction. . Further, if necessary, two prism sheets may be disposed so that the extending directions of the prism rows intersect, for example, in the X-axis direction and the Y-axis direction.
[0037]
Furthermore, the display unit is not limited to the liquid crystal display unit, and various display panels can be used. A liquid crystal display unit can be comprised not only of a liquid crystal layer but various optical members or elements, such as a color filter, a polarizing plate (or polarizing film), and a phase difference plate. For example, as in the above-described example, the liquid crystal display unit includes a first polarizing film, a first glass substrate, a first electrode formed on the glass substrate, and a first alignment film laminated on the electrode. , A liquid crystal layer, a second alignment film, a second electrode, a color filter, a second glass substrate, and a second polarizing film may be sequentially laminated.
[0038]
The light guide member (light guide plate) usually has a flat surface (light exit surface) substantially parallel to the display unit, and the reflective layer side surface is thicker on the side adjacent to the tubular light source. You may incline below so that it may become. As the tubular light source, usually, a cold cathode tube (fluorescent tube) is often used, and a single or a plurality of tubular light sources may be used.
[0039]
In the transmissive liquid crystal display device using the surface light source device, it is possible to suppress a decrease in luminance due to a viewing angle with respect to the display surface (for example, an angle in a certain direction such as a horizontal direction). Normally, when a transmissive liquid crystal display device is used in an office, the user often changes the viewing angle in the horizontal direction (horizontal direction) of the display surface. Therefore, in the display unit, if the anisotropic scattering sheet is arranged so that the main scattering direction is the horizontal direction (or horizontal direction), a surface light source device with little change in luminance with respect to the horizontal direction of the display surface is obtained. It is possible to improve the work efficiency of a so-called business worker who uses a transmissive liquid crystal display device on a daily basis, and to reduce the fatigue of the worker.
[0040]
[Anisotropic scattering sheet]
The anisotropic scattering sheet can scatter incident light in the traveling direction of light and does not exhibit isotropic scattering, but is strong in a predetermined direction (for example, the Y-axis direction), and in the predetermined direction. Even if the scattering angle becomes larger, any film having a stronger scattering intensity than the scattering angle in the direction orthogonal to the predetermined direction (X-axis direction) may be used.
[0041]
In order to make the luminance distribution uniform and reduce the decrease in luminance due to the angle with respect to the display surface, the preferred anisotropic scattering sheet can scatter incident light mainly in the light traveling direction and has anisotropic light scattering properties. ing. That is, in the light scattering characteristic F (θ) indicating the relationship between the scattering angle θ and the scattered light intensity F, the light scattering characteristic in the X-axis direction is Fx (θ), and the light scattering characteristic in the Y-axis direction orthogonal to the X-axis direction. Is Fy (θ), the following formula (1), preferably the following formula (2) is satisfied. Note that the X-axis direction of the anisotropic scattering sheet is usually the long-axis direction of the dispersed phase.
[0042]
F1 = Fy (θ) / Fx (θ)> 2 (where θ = 4 to 30 °) (1)
F2 = Fy (θ) / Fx (θ)> 5 (where θ = 2 to 30 °) (2)
The value of F1 = Fy (θ) / Fx (θ) is usually about 5 to 500 (for example, 10 to 500), preferably about 15 to 500, and more preferably about 50 to 500 (for example, 100 to 400). Such a value is not limited to the scattering angle θ = 4 to 30 °, but may be a value at the scattering angle θ = 4 to 15 °. Moreover, the value of F2 = Fy (θ) / Fx (θ) is usually about 10 to 500 (for example, 15 to 500), preferably about 20 to 500 (for example, 20 to 400), and such a value. Is not limited to the scattering angle θ = 4 to 30 °, but may be a value at the scattering angle θ = 4 to 15 °.
[0043]
In a more preferable anisotropic scattering sheet, in the range of scattering angle θ = 0 to 30 °, the light scattering property Fy (θ) gradually decreases as the scattering angle θ increases, and the light scattering property satisfies the following formula. To do.
[0044]
F3 = Fy (0 °) / Fy (30 °) <200 (3)
The value of F3 = Fy (0 °) / Fy (30 °) is usually 150 or less (for example, about 10 to 150), preferably 100 or less (for example, about 10 to 100), preferably 50 or less (for example, 15 to about 50).
[0045]
As described above, such an anisotropic scattering sheet strongly scatters light in the Y-axis direction when the axial direction of the tubular light source is the X-axis direction. Therefore, when the long axis direction of the dispersed phase of the anisotropic scattering sheet is arranged in the vertical direction, the light can be strongly scattered in the horizontal direction, and even if the angle in the horizontal direction with respect to the display surface varies greatly, The decrease can be suppressed, and the display on the display surface can be clearly seen.
[0046]
Note that the scattering characteristic in the ψ direction intermediate between the X axis direction and the Y axis direction is Fψ (θ) (where ψ represents an angle from the X axis direction. That is, the X axis direction is ψ = 0 °, Y Assuming that the axial direction corresponds to ψ = 90 °), the anisotropic diffusion film does not necessarily have anisotropy so that Fψ (θ) (ψ ≠ 90 °) immediately becomes comparable to Fx (θ). Although it is not necessary to have it, it is preferable that Fψ (θ) (ψ ≠ 90 °) shows the same value as Fx (θ). Such a film has particularly high anisotropy of scattered light.
[0047]
The scattering characteristic F (θ) can be measured using, for example, a measuring apparatus as shown in FIG. This apparatus measures the intensity of laser light that has passed through the
[0048]
When the anisotropic scattering sheet has high light scattering anisotropy, the angle dependency of scattering in a predetermined direction can be reduced, and therefore the angle dependency of luminance can also be reduced. In the anisotropic diffusion sheet, when an angle perpendicular to the display surface is set to 0 °, a decrease in luminance can be suppressed even when the angle exceeds 20 ° with respect to the display surface and the angle is 40 ° or more.
[0049]
Such characteristics can be expressed by a ratio of luminance at an angle (θ) with respect to the front luminance of the display surface and a ratio of luminance at two angles (θ). That is, when the surface light source unit of the present invention is used, the ratio value can be reduced. For example, the front luminance (N (0 °)) at an angle perpendicular to the display surface (θ = 0 °), the luminance at an angle 18 ° (N (18 °)), and the luminance at an angle 40 ° ( N (40 °)), the ratio of the luminance at an angle of 18 ° (N (18 °)) and the luminance at an angle of 40 ° (N (40 °)) can be reduced. By reducing these ratios, for example, by disposing an anisotropic scattering sheet on the prism sheet of a liquid crystal display device having a conventional configuration, a transmissive liquid crystal display device suitable for a commercial monitor satisfying the TCO99 standard. Can supply.
[0050]
The anisotropic scattering sheet is composed of a continuous phase (resin continuous phase, etc.) and a dispersed phase (particulate, fibrous dispersed phase, etc.) dispersed in the continuous phase. Are different from each other in refractive index, and are usually incompatible or hardly compatible with each other. The continuous phase and the dispersed phase can usually be formed of a transparent material.
[0051]
Resins that constitute the continuous phase and dispersed phase include thermoplastic resins (olefin resins, halogen-containing resins (including fluorine resins), vinyl alcohol resins, vinyl ester resins, (meth) acrylic resins, styrene resins. Resin, polyester resin, polyamide resin, polycarbonate resin, cellulose derivative, etc.) and thermosetting resin (epoxy resin, unsaturated polyester resin, diallyl phthalate resin, silicone resin, etc.). A preferred resin is a thermoplastic resin.
[0052]
Examples of olefin resins include C 2-6 Olefin homopolymers or copolymers (ethylene resins such as polyethylene and ethylene-propylene copolymers, polypropylene resins such as polypropylene, propylene-ethylene copolymers, propylene-butene copolymers, poly (methylpentene-1) , Propylene-methylpentene copolymer, etc.), C 2-6 Examples include copolymers of olefins and copolymerizable monomers (such as ethylene- (meth) acrylic acid copolymers and ethylene- (meth) acrylic acid ester copolymers).
[0053]
Halogen-containing resins include vinyl halide resins (polyvinyl chloride, polytetrafluoroethylene, polychlorotrifluoroethylene, homopolymers of fluorine-containing monomers such as polyvinyl fluoride, tetrafluoroethylene-hexa Copolymers of vinyl chloride or fluorine-containing monomers such as fluoropropylene copolymer, tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride- (meth) acrylic acid ester Copolymers, vinyl chloride such as tetrafluoroethylene-ethylene copolymer or copolymers of fluorine-containing monomers and copolymerizable monomers), vinylidene halide resins (polyvinylidene chloride, polyvinylidene fluoride) Ride, or vinyl chloride or fluorine-containing Vinylidene monomers with other monomers, a copolymer) and the like.
[0054]
Examples of the derivative of the vinyl alcohol resin include polyvinyl alcohol and ethylene-vinyl alcohol copolymer. Examples of vinyl ester resins include vinyl ester monomers alone or copolymers (polyvinyl acetate, etc.), vinyl ester monomers and copolymerizable monomers (vinyl acetate-ethylene copolymer). Polymer, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, vinyl acetate- (meth) acrylate copolymer, etc.).
[0055]
Examples of the (meth) acrylic resin include poly (meth) acrylic acid esters such as poly (meth) methyl acrylate, methyl methacrylate- (meth) acrylic acid copolymer, and methyl methacrylate- (meth) acrylic acid. Examples include ester- (meth) acrylic acid copolymers, methyl methacrylate- (meth) acrylic acid ester copolymers, (meth) acrylic acid ester-styrene copolymers (MS resin, etc.). Preferred (meth) acrylic resins include poly (meth) acrylic acid C 1-6 Examples include alkyl and methyl methacrylate-acrylic acid ester copolymers.
[0056]
Styrenic resins include styrene monomers alone or copolymers (polystyrene, styrene-α-methylstyrene copolymer, etc.), copolymers of styrene monomers and copolymerizable monomers ( Styrene-acrylonitrile copolymer (AS resin), styrene- (meth) acrylic acid ester copolymer (such as styrene-methyl methacrylate copolymer), styrene-maleic anhydride copolymer, and the like.
[0057]
Polyester resins include aromatic polyesters using aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid and alkylene glycols (polyalkylene terephthalates such as polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, etc. Homopolyester such as polyalkylene naphthalate, copolyester containing alkylene arylate unit as main component (for example, 50 mol% or more, preferably 75 to 100 mol%, more preferably 80 to 100 mol%), adipic acid, etc. Aliphatic polyesters using liquid aliphatic dicarboxylic acids, liquid crystalline polyesters, and the like are included.
[0058]
Examples of the polyamide-based resin include aliphatic polyamides such as nylon 46,
[0059]
Polycarbonate resins include aromatic polycarbonates based on bisphenols (such as bisphenol A) and aliphatic polycarbonates such as diethylene glycol bisallyl carbonate.
[0060]
Cellulose derivatives include cellulose esters (cellulose acetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, cellulose phthalate, etc.), cellulose carbamates (cellulose phenyl carbamate, etc.), cellulose ethers (alkyl cellulose, benzyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose, carboxy) Methyl cellulose, cyanoethyl cellulose, etc.).
[0061]
The resin component may be modified (for example, rubber-modified) as necessary.
[0062]
The resin component may constitute a continuous phase matrix, and the matrix resin may be grafted or block copolymerized with the dispersed phase component. Examples of such a polymer include a rubber block copolymer (such as a styrene-butadiene copolymer (SB resin)) and a rubber graft styrene resin (such as an acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin)). Can be illustrated.
[0063]
The fibrous dispersed phase includes organic fibers and inorganic fibers. The organic fiber may be a heat-resistant organic fiber, such as an aramid fiber, a wholly aromatic polyester fiber, a polyimide fiber, or the like. Examples of inorganic fibers include fibrous fillers (inorganic fibers such as glass fibers, silica fibers, alumina fibers, and zirconia fibers), flaky fillers (such as mica), and the like.
[0064]
Preferable components constituting the continuous phase or dispersed phase include olefin resins, (meth) acrylic resins, styrene resins, polyester resins, polyamide resins, polycarbonate resins and the like. Further, the resin constituting the continuous phase and / or the dispersed phase may be crystalline or amorphous, and the continuous phase and the dispersed phase may be constituted of an amorphous resin. In a preferred embodiment, a crystalline resin and an amorphous resin can be combined. That is, one of the continuous phase and the dispersed phase (for example, the continuous phase) can be composed of a crystalline resin, and the other phase (for example, the dispersed phase) can be composed of an amorphous resin.
[0065]
Examples of crystalline resins include olefin resins (polypropylene resins such as polypropylene and propylene-ethylene copolymers having a propylene content of 90 mol% or more, poly (methylpentene-1), etc.), vinylidene resins (vinylidene chloride resins). Etc.), aromatic polyester resins (polyalkylene arylate homopolyesters such as polyalkylene terephthalate and polyalkylene naphthalate, copolyesters having an alkylene arylate unit content of 80 mol% or more, liquid crystalline aromatic polyesters, etc.), polyamides Examples thereof include resins (such as aliphatic polyesters having a short chain segment such as nylon 46,
[0066]
The degree of crystallinity of the crystalline resin (such as crystalline polypropylene resin) is, for example, about 10 to 80%, preferably about 20 to 70%, and more preferably about 30 to 60%.
[0067]
As the resin constituting the continuous phase, a resin having high transparency and heat stability is usually used. A preferred resin constituting the continuous phase is a crystalline resin having high fluidity as a melting characteristic. When such a resin and a resin constituting the dispersed phase are combined, uniform compounding with the dispersed phase is possible. When a resin having a high melting point or glass transition temperature (particularly a crystalline resin having a high melting point) is used as the resin constituting the continuous phase, it has excellent thermal stability and film processability, and has a high pulling rate in melt film formation. Or film formation by melt film formation is easy. Therefore, the alignment treatment (or uniaxial stretching treatment) for improving the anisotropic scattering characteristics can be performed at a relatively high temperature (for example, about 130 to 150 ° C.), the processing is easy, and the dispersed phase is easily formed. Can be oriented. Furthermore, even when used as a component of a display device (liquid crystal display device or the like), it is stable in a wide temperature range (for example, a range of room temperature to about 80 ° C.). In addition, crystalline resins (such as crystalline polypropylene resins) are generally inexpensive. Preferred crystalline resins include crystalline polypropylene resins that are inexpensive and have high thermal stability.
[0068]
The resin constituting the continuous phase may be a resin having a melting point or glass transition temperature of about 130 to 280 ° C, preferably about 140 to 270 ° C, more preferably about 150 to 260 ° C.
[0069]
Non-crystalline resins include, for example, vinyl polymers (ionomers, ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene- (meth) acrylic acid ester copolymers, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, poly Vinyl monomers and vinyl alcohol resins such as vinyl monomers alone or copolymers), (meth) acrylic resins (polymethyl methacrylate, methyl methacrylate-styrene copolymer (MS resin), etc.), Styrene resin (polystyrene, AS resin, styrene-methyl methacrylate copolymer, etc.), polycarbonate polymer, amorphous polyester resin (aliphatic polyester, diol component and / or aromatic dicarboxylic acid component partly Substituted polyalkylene arylate copolyester, polyarylate resin, etc.), polyamide Resin (aliphatic polyamides having long-chain segments, non-crystalline aromatic polyamide), a thermoplastic elastomer (polyester elastomer, polyolefin elastomer, polyamide elastomer, styrene-based elastomer), and others. In the amorphous polyester resin, the polyalkylene arylate copolyester includes a diol component (C 2-4 Alkylene glycol) and / or a part of the aromatic dicarboxylic acid component (terephthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid) (for example, about 10 to 80 mol%, preferably 20 to 80 mol%, more preferably about 30 to 75 mol%). , Copolyesters using at least one selected from (poly) oxyalkylene glycols such as diethylene glycol and triethylene glycol, cyclohexanedimethanol, phthalic acid, isophthalic acid, and aliphatic dicarboxylic acids (such as adipic acid). These non-crystalline resins can be used alone or in combination of two or more.
[0070]
As the resin constituting the dispersed phase, a resin having high transparency and easily deforming at an orientation treatment temperature such as a uniaxial stretching temperature and having practical thermal stability is used. In particular, when a resin having a melting point or glass transition temperature lower than that of the continuous phase is used, the aspect ratio of the dispersed phase particles can be easily increased by an orientation treatment such as uniaxial stretching. In many cases, the melting point or glass transition temperature of the resin constituting the dispersed phase is lower than that of the resin constituting the continuous phase, for example, about 50 to 180 ° C., preferably about 60 to 170 ° C., more preferably 70. It may be a resin of about ~ 150 ° C.
[0071]
Of the amorphous resins constituting the dispersed phase, at least one resin selected from amorphous copolyester resins and polystyrene resins is preferred. When the dispersed phase is composed of an amorphous copolyester resin, not only is the transparency high, but the glass transition temperature is, for example, about 80 ° C., so that the dispersed phase can be easily formed at an orientation treatment temperature such as uniaxial stretching. It can be deformed and can be stabilized in a predetermined temperature range (for example, about room temperature to about 80 ° C.) after molding. Further, non-crystalline copolyester (for example, polyethylene using a diol component of about ethylene glycol / cyclohexanedimethanol = 10/90 to 60/40 (mol%), preferably about 25/75 to 50/50 (mol%). A terephthalate copolyester or the like) has a high refractive index (for example, about 1.57) and is relatively well compounded with the crystalline resin (such as a polypropylene resin).
[0072]
Since the polystyrene resin has a high refractive index and transparency and a glass transition temperature as high as about 100 to 130 ° C., an anisotropic scattering sheet excellent in heat resistance can be prepared. Inexpensive polystyrene resin is a suitable anisotropic because it has a relatively small proportion of crystalline resin (polypropylene resin, etc.) as a resin for continuous phase, and a relatively low draw-down ratio of melt film formation. Can be prepared. Moreover, when it rolls after melt film forming, very high anisotropy is shown.
[0073]
Examples of the combination of the crystalline resin constituting the continuous phase and the amorphous resin constituting the dispersed phase include, for example, a crystalline polyolefin resin (such as crystalline polypropylene resin) and an amorphous polyester (such as polyalkylene terephthalate copolyester). And a combination with at least one resin selected from polystyrene-based resins.
[0074]
The continuous phase and the dispersed phase are composed of components having different refractive indexes. When components having different refractive indexes are used, light diffusibility can be imparted to the film. The difference in refractive index between the continuous phase and the dispersed phase is, for example, 0.001 or more (for example, about 0.001 to 0.3), preferably about 0.01 to 0.3, and more preferably 0.01 to It is about 0.1.
[0075]
Examples of combinations of resins that give such a specific refractive index difference include the following combinations.
[0076]
(1) A combination of an olefin resin (particularly a propylene resin) and at least one selected from an acrylic resin, a styrene resin, a polyester resin, a polyamide resin, and a polycarbonate resin.
(2) A combination of a styrene resin and at least one selected from a polyester resin, a polyamide resin, and a polycarbonate resin
(3) A combination of a polyester resin and at least one selected from a polyamide resin and a polycarbonate resin.
[0077]
The anisotropic scattering sheet may contain a compatibilizer as necessary. By using a compatibilizing agent, the miscibility and affinity between the continuous phase and the dispersed phase can be increased, and defects (such as voids) can be prevented from being generated even when the film is subjected to orientation treatment. It is possible to prevent a decrease in sex. Furthermore, the adhesiveness between the continuous phase and the dispersed phase can be improved, and even if the film is uniaxially stretched, adhesion of the dispersed phase to the stretching apparatus can be reduced.
[0078]
The compatibilizer can be selected from conventional compatibilizers depending on the type of continuous phase and dispersed phase. For example, the compatibilizer is modified with an oxazoline compound or a modifying group (such as a carboxyl group, an acid anhydride group, an epoxy group, or an oxazolinyl group). Modified resin, diene or rubber-containing polymer [eg, diene copolymer obtained by copolymerization with a diene monomer alone or a copolymerizable monomer (such as an aromatic vinyl monomer) (random Diene-based graft copolymer such as acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin); styrene-butadiene (SB) block copolymer, hydrogenated styrene-butadiene (SB) block copolymer , Hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer (SEBS), hydrogenated (styrene-ethylene / butylene-styrene) Click copolymer diene block copolymer or hydrogenated products thereof and the like, etc.], etc. The (such as an epoxy group) modifying groups modified with diene or rubber-containing polymer can be exemplified. These compatibilizers can be used alone or in combination of two or more.
[0079]
As a compatibilizer, a polymer (random, block or graft copolymer) usually having the same or common components as the constituent resin of the polymer blend system, a polymer having an affinity for the constituent resin of the polymer blend system (Random, block or graft copolymers) are used.
[0080]
Diene monomers include conjugated dienes such as butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, piperylene, 3-butyl-1,3-octadiene, phenyl-1 , 3-butadiene which may have a substituent such as butadiene 4-20 Conjugated dienes are mentioned. Conjugated dienes may be used alone or in combination of two or more. Of these conjugated dienes, butadiene and isoprene are preferred.
[0081]
Examples of the aromatic vinyl monomer include styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene (such as p-methylstyrene), pt-butylstyrene, divinylbenzenes, and 1,1-diphenylstyrene. Of these aromatic vinyl monomers, styrene is preferred. Examples of (meth) acrylic monomers include alkyl (meth) acrylates (such as methyl (meth) acrylate) and (meth) acrylonitrile. Examples of maleimide monomers include maleimide, N-alkylmaleimide, N-phenylmaleimide and the like. These monomers can be used alone or in combination of two or more.
[0082]
In addition, modification is a monomer corresponding to the modification group (for example, carboxyl group-containing monomer such as (meth) acrylic acid for carboxyl group modification, maleic anhydride for acid anhydride group modification, and (meta) for ester group modification. ) Acrylic monomer, maleimide group modification for maleimide group modification, and epoxy group-containing monomer such as glycidyl (meth) acrylate for copolymerization with epoxy modification. Epoxy modification can be performed by epoxidation of unsaturated double bonds.
[0083]
Preferred compatibilizers are unmodified or modified diene copolymers, particularly modified block copolymers (eg, epoxidized diene block copolymers such as epoxidized styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymers). Or an epoxy-modified diene block copolymer). The epoxidized diene block copolymer not only has high transparency, but also has a relatively high softening temperature of about 70 ° C., so that the resin is compatibilized in many combinations of a continuous phase and a dispersed phase. Can be dispersed uniformly.
[0084]
The block copolymer can be composed of, for example, a conjugated diene block or a partially hydrogenated block thereof, and an aromatic vinyl block. In the epoxidized diene block copolymer, part or all of the double bond of the conjugated diene block is epoxidized.
[0085]
The ratio (weight ratio) between the aromatic vinyl block and the conjugated diene block (or its hydrogenated block) is, for example, the former / the latter = about 5/95 to 80/20 (for example, about 25/75 to 80/20). More preferably, it is about 10/90 to 70/30 (for example, about 30/70 to 70/30), and usually about 50/50 to 80/20.
[0086]
The number average molecular weight of the block copolymer can be selected from the range of, for example, about 5,000 to 1,000,000, preferably about 7,000 to 900,000, more preferably about 10,000 to 800,000. . The molecular weight distribution [ratio (Mw / Mn) of weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn)] is, for example, 10 or less (about 1 to 10), preferably about 1 to 5.
[0087]
The molecular structure of the block copolymer may be linear, branched, radial, or a combination thereof. Examples of the block structure of the block copolymer include a multi-block structure such as a monoblock structure and a teleblock structure, a trichain radial teleblock structure, and a tetrachain radial teleblock structure. As such a block structure, when the aromatic diene block is X and the conjugated diene block is Y, for example, XY type, XYX type, YXY type, YXY -X-type, XY-XY-type, XY-XY-X-type, Y-XY-XY-type, (X-Y-) Four Si type, (YX-) Four Examples include Si type.
[0088]
The proportion of the epoxy group in the epoxidized diene block copolymer is not particularly limited, but is, for example, 0.1 to 8% by weight, preferably 0.5 to 6% by weight, more preferably as the oxygen concentration of oxirane. About 1 to 5% by weight. The epoxy equivalent (JIS K 7236) of the epoxidized block copolymer may be, for example, about 300 to 1000, preferably about 500 to 900, and more preferably about 600 to 800.
[0089]
As described above, the epoxidized block copolymer (epoxidized SBS block copolymer, etc.) constituting the compatibilizer is not only highly transparent, but also has a relatively high softening temperature (about 70 ° C.). Yes, in many combinations of the continuous phase and the dispersed phase, it can be effectively compatibilized, and the dispersed phase can be uniformly dispersed. In addition, an epoxidized block copolymer having an aromatic vinyl block (such as styrene block) content of about 60 to 80% by weight has a relatively high refractive index (for example, about 1.57), Since it has a refractive index close to that of a resin (such as an amorphous copolyester), the dispersed phase can be uniformly dispersed while maintaining the light scattering property of the dispersed phase resin.
[0090]
The refractive index of the compatibilizing agent (epoxidized block copolymer, etc.) is substantially the same as that of the dispersed phase resin (for example, the difference in refractive index from the dispersed phase resin is about 0 to 0.01, preferably 0. About 0.005).
[0091]
The epoxidized block copolymer can be produced by epoxidizing a diene block copolymer (or a partially hydrogenated block copolymer) produced by a conventional method. Epoxidation can be obtained by a conventional epoxidation method, for example, a method of epoxidizing the block copolymer with an epoxidizing agent (peracids, hydroperoxides, etc.) in an inert solvent. Isolation or purification of the epoxidized diene block copolymer is performed by an appropriate method, for example, a method of precipitating the copolymer using a poor solvent, adding the copolymer to hot water with stirring, and distilling off the solvent. Or a direct desolvation method.
[0092]
The usage-amount of a compatibilizing agent can be selected from the range of about 0.1-20 weight% of the whole resin composition, for example, Preferably it is 0.5-15 weight%, More preferably, it is about 1-10 weight%.
[0093]
In the anisotropic scattering sheet, a preferable combination of a continuous phase, a dispersed phase, and a compatibilizer is a continuous material composed of a resin having high transparency and high thermal stability (such as a crystalline resin such as a crystalline polypropylene resin). Phase, a dispersed phase composed of a highly transparent and heat-deformable resin having a certain degree of thermal stability (amorphous resin such as amorphous copolyester or polystyrene resin), and an epoxidized block Combinations with compatibilizers composed of polymers are included.
[0094]
In the anisotropic scattering sheet, the ratio between the continuous phase and the dispersed phase is, for example, the former / the latter (weight ratio) = 99/1 to 30/70 (depending on the type of resin, melt viscosity, light diffusibility, etc. For example, about 95/5 to 40/60 (weight ratio)), preferably about 99/1 to 50/50 (for example, 95/5 to 50/50 (weight ratio)), more preferably 99/1 to 75. It can select suitably from the range of about / 25.
[0095]
In the preferable anisotropic scattering sheet, the ratio of the continuous phase, the dispersed phase, and the compatibilizer is, for example, as follows.
[0096]
(1) Continuous phase / dispersed phase (weight ratio) = about 99/1 to 50/50, preferably about 98/2 to 60/40, more preferably about 90/10 to 60/40, especially 80/20 to About 60/40
(2) Dispersed phase / Compatibilizer (weight ratio) = about 99/1 to 50/50, preferably about 99/1 to 70/30, more preferably about 98/2 to 80/20
If each component is used at such a ratio, the dispersed phase can be dispersed evenly by directly melting and kneading the pellets of each component without compounding each component in advance, and by an orientation treatment such as uniaxial stretching. Generation of voids can be prevented, and an anisotropic scattering sheet with high transmittance can be obtained.
[0097]
More specifically, for example, (a) a crystalline polypropylene resin as a continuous phase, an amorphous copolyester resin as a dispersed phase, and an epoxidized SBS (styrene-butadiene-styrene block copolymer as a compatibilizer) Combined phase) / continuous phase / dispersed phase = 99/1 to 50/50 (weight ratio) (especially 80/20 to 60/40 (weight ratio)), dispersed phase / compatibilizer = 99/1 to 50 / 50 (weight ratio) (particularly 98/2 to 80/20 (weight ratio)) resin composition, (b) crystalline polypropylene resin as a continuous phase, polystyrene resin as a dispersed phase, compatibilization Epoxidized SBS as an agent is a continuous phase / dispersed phase = 99/1 to 50/50 (weight ratio) (particularly 90/10 to 70/30 (weight ratio)), dispersed phase / compatibilizer = 99 / 1-50 / 50 (weight ratio) (especially 99.5 /0.5 to 90/10 (weight ratio)), it is easy to compound, and by simply feeding the raw materials, it can be melted while forming a compound and uniaxially stretched. However, no void is generated and an anisotropic diffusion film having a high transmittance can be formed.
[0098]
In the anisotropic scattering sheet, the dispersed phase particles have a ratio (average aspect ratio, L / W) of the average length L of the major axis to the average length W of the minor axis greater than 1, and the major axis direction of the particles Is oriented in the X-axis direction of the film. The preferred average aspect ratio (L / W) is, for example, about 2 to 1000, preferably about 5 to 1000, more preferably about 5 to 500 (for example, 20 to 500), and usually 50 to 500 (particularly 70). ˜300). Such dispersed phase particles may have a football shape (such as a spheroidal shape), a fiber shape, or a rectangular shape. The larger the aspect ratio, the higher the anisotropic light scattering property.
[0099]
The average length L of the long axis of the dispersed phase is, for example, about 0.1 to 200 μm (for example, about 1 to 100 μm), preferably about 1 to 150 μm (for example, about 1 to 80 μm), particularly 2 to 100 μm. It is a grade (for example, about 2-50 micrometers), and is usually about 10-100 micrometers (for example, 30-100 micrometers, especially 10-50 micrometers). Moreover, the average length W of the short axis of a disperse phase is about 0.1-10 micrometers, for example, Preferably it is about 0.15-5 micrometers (for example, 0.5-5 micrometers), More preferably, it is 0.2-2 micrometers ( For example, it is about 0.5 to 2 μm. The average length W of the minor axis of the dispersed phase may be, for example, about 0.01 to 0.5 μm, preferably about 0.05 to 0.5 μm, and more preferably about 0.1 to 0.4 μm. .
[0100]
The orientation coefficient of the dispersed phase particles may be, for example, 0.7 or more (about 0.7 to 1), preferably about 0.8 to 1, and more preferably about 0.9 to 1. Higher anisotropy can be imparted to the scattered light as the orientation coefficient of the dispersed phase particles is higher.
[0101]
The orientation coefficient can be calculated based on the following formula.
[0102]
Orientation coefficient = (3 <cos 2 θ> -1) / 2
Where θ represents the angle between the long axis of the particulate dispersed phase and the X axis of the film (θ = 0 ° when the long axis and the X axis are parallel), <cos 2 θ> is the cos calculated for each dispersed phase particle. 2 It shows the average of θ and is represented by the following formula.
[0103]
<Cos 2 θ> = ∫n (θ) · cos 2 θ ・ dθ
(In the formula, n (θ) represents the ratio (weight ratio) of dispersed phase particles having an angle θ in all dispersed phase particles)
The anisotropic scattering sheet may have diffused light directivity. That is, having directivity means that there is an angle at which the scattering intensity has a maximum in the direction of strong scattering in anisotropic diffused light. When the diffused light has directivity, when the diffused light intensity F is plotted with respect to the diffusion angle θ in the measurement apparatus of FIG. 4, the plotted curve shows a range of a specific diffusion angle θ (θ = 0). It has a maximum or a shoulder (in particular, an inflection point such as a maximum) in an angle range excluding °.
[0104]
When imparting directivity to the anisotropic scattering sheet, the difference in refractive index between the continuous phase resin and the dispersed phase particles is, for example, about 0.005 to 0.2, preferably about 0.01 to 0.1. The average length of the major axis of the dispersed phase particles is, for example, about 1 to 100 μm, preferably about 5 to 50 μm. The aspect ratio is, for example, about 10 to 300 (for example, 20 to 300), preferably about 50 to 200, and may be about 40 to 300.
[0105]
The anisotropic scattering sheet may contain conventional additives, for example, stabilizers such as antioxidants, ultraviolet absorbers, heat stabilizers, plasticizers, antistatic agents, flame retardants, fillers, and the like. Good.
[0106]
The thickness of the anisotropic scattering sheet is about 3 to 300 μm, preferably about 5 to 200 μm (for example, 30 to 200 μm), and more preferably about 5 to 100 μm (for example, 50 to 100 μm). The total light transmittance of the anisotropic scattering sheet is, for example, 85% or more (85 to 100%), preferably about 90 to 100%, more preferably about 90 to 95%.
[0107]
The anisotropic scattering sheet may be a single layer film composed of an anisotropic scattering layer alone, and a transparent resin layer is laminated on at least one surface (particularly both surfaces) of the anisotropic scattering layer. A laminated film may be used. When the anisotropic scattering layer is protected with the transparent resin layer, the dispersed phase particles can be prevented from falling off and adhering, the scratch resistance and production stability of the film can be improved, and the strength and handleability of the film can be improved.
[0108]
The resin of the transparent resin layer can be selected from the resins exemplified as the constituent components of the continuous phase or the dispersed phase. A preferred transparent resin layer is formed of a resin of the same system as the continuous phase (particularly, the same).
[0109]
Preferred transparent resins for improving heat resistance and blocking resistance include heat resistant resins (such as resins having a high glass transition temperature or melting point), crystalline resins, and the like. The glass transition temperature or melting point of the resin constituting the transparent resin layer may be the same as the glass transition temperature or melting point of the resin constituting the continuous phase, for example, about 130 to 280 ° C., preferably 140 to 270. About 150 degreeC, More preferably, about 150-260 degreeC may be sufficient.
[0110]
The thickness of the transparent resin layer may be approximately the same as that of the anisotropic scattering sheet, for example. In particular, when the thickness of the anisotropic scattering layer is about 3 to 300 μm, the thickness of the transparent resin layer can be selected from about 3 to 150 μm.
[0111]
The ratio of the thickness of the anisotropic scattering layer and the transparent resin layer is, for example, anisotropic scattering layer / transparent resin layer = about 5/95 to 99/1, preferably about 50/50 to 99/1, and more preferably. Is about 70/30 to 95/5. The thickness of the laminated film is, for example, about 6 to 600 μm, preferably about 10 to 400 μm, and more preferably about 20 to 250 μm.
[0112]
A release agent such as silicone oil may be applied to the surface of the anisotropic scattering sheet as long as the optical properties are not hindered, or a corona discharge treatment may be performed.
[0113]
In addition, you may form the uneven | corrugated | grooved part extended in the X-axis direction (long axis direction of a dispersed phase) of a film on the surface of an anisotropic scattering sheet. When such an uneven part is formed, high anisotropic light scattering can be imparted to the film.
[0114]
[Method for producing anisotropic scattering sheet]
The anisotropic scattering sheet can be obtained by dispersing and orienting components (resin component, fibrous component, etc.) constituting the dispersed phase in the resin constituting the continuous phase. For example, a resin constituting a continuous phase and a component constituting a dispersed phase (resin component, fibrous component, etc.) are blended by a conventional method (for example, a melt blending method, a tumbler method, etc.) and melted as necessary. The dispersed phase can be dispersed by mixing and extruding from a T die or ring die to form a film. In addition, for example, (1) a method of forming a film while drawing an extruded sheet, (2) a method of uniaxially stretching an extruded sheet, (3) the method of (1) and (2 ) And the like. The anisotropic scattering sheet can also be formed by (4) solution-blending the melt-kneaded components of (1) and forming a film by a casting method or the like.
[0115]
The melting temperature is a temperature equal to or higher than the melting point of the resin component (continuous phase resin, dispersed phase resin), for example, about 150 to 290 ° C., preferably about 200 to 260 ° C. The draw ratio (draw magnification) is, for example, about 2 to 40 times, preferably about 5 to 30 times, and more preferably about 7 to 20 times. The draw ratio is, for example, about 1.1 to 50 times (for example, about 3 to 50 times), preferably about 1.5 to 30 times (for example, about 5 to 30 times).
[0116]
When drawing and stretching are combined, the draw ratio may be, for example, about 2 to 10 times, preferably about 2 to 5 times, and the stretching ratio is, for example, about 1.1 to 20 times. (For example, about 2 to 20 times), preferably about 1.5 to 10 times (for example, about 3 to 10 times).
[0117]
A method for easily increasing the aspect ratio of the dispersed phase includes a method of uniaxially stretching a film (for example, a film formed and cooled). The uniaxial stretching method is not particularly limited. For example, a method of pulling both ends of the solidified film (tensile stretching), a plurality of pairs (for example, two rolls) of a pair of opposing rolls (two rolls) are arranged in parallel, The film is inserted into the main roll, the film is stretched between the two rolls on the feeding side and the two rolls on the feeding side, and the film feed speed of the two rolls on the feeding side is set by the two rolls on the feeding side. Examples thereof include a method of stretching by increasing the speed (stretching between rolls), a method of inserting a film between a pair of rolls facing each other, and rolling the film with a roll pressure (roll rolling).
[0118]
Preferred uniaxial stretching methods include methods that facilitate mass production of films, such as inter-roll stretching, roll rolling, and the like. These methods include the first-stage stretching method of biaxially stretched films and retardation films. It is used as a manufacturing method. In particular, according to roll rolling, not only a non-crystalline resin but also a crystalline resin can be easily stretched. That is, when a resin sheet is uniaxially stretched, necking in which the thickness and width of the film locally decrease is likely to occur, but roll rolling can prevent necking in and stabilize the film stretching process. it can. And since there is little decrease in the film width before and after stretching and the thickness in the width direction can be made uniform, the light scattering characteristics can be made uniform in the width direction of the film, the product quality can be easily maintained, and the film usage rate ( Yield) can also be improved. Furthermore, a wide stretch ratio can be set. In the case of roll rolling, since the film width can be maintained before and after stretching, the reciprocal of the reduction rate of the film thickness is substantially equal to the stretching ratio.
[0119]
The roll rolling pressure is, for example, 1 × 10 Four ~ 1x10 7 N / m (about 0.01 to 10 t / cm), preferably 1 × 10 Five ~ 1x10 7 It is about N / m (about 0.1 to 10 t / cm).
[0120]
The draw ratio can be selected from a wide range. For example, the draw ratio is about 1.1 to 10 times, preferably the draw ratio is about 1.3 to 5 times, and more preferably the draw ratio is about 1.5 to 3 times. Good. Roll rolling can be performed, for example, at a thickness reduction rate (rolling rate) of about 0.9 to 0.1, preferably about 0.77 to 0.2, and more preferably about 0.67 to 0.33.
[0121]
The stretching temperature is not particularly limited as long as stretch molding is possible, but it may be higher than the melting point or glass transition temperature of the dispersed phase resin. Further, as the resin constituting the continuous phase, a resin having a glass transition temperature or a melting point higher than that of the dispersed phase resin (for example, a resin having a temperature of about 5 to 200 ° C., preferably about 5 to 100 ° C.) is melted. Alternatively, when uniaxially stretching while being softened, the dispersed phase resin is very easily deformed as compared with the continuous phase resin, so that the aspect ratio of the dispersed phase particles can be increased and a film having particularly large light scattering anisotropy can be obtained. A preferable stretching temperature is, for example, about 100 to 200 ° C. (110 to 200 ° C.), preferably about 110 to 180 ° C. (130 to 180 ° C.). In addition, when the continuous phase resin is a crystalline resin, the roll rolling temperature may be equal to or lower than the melting point of the resin and close to the melting point. When the continuous phase resin is an amorphous resin, the temperature is equal to or lower than the glass transition temperature. It may be a temperature near the glass transition temperature.
[0122]
The laminated film is formed by laminating a transparent resin layer on at least one surface of the anisotropic scattering layer by a conventional method such as a coextrusion molding method or a laminating method (extrusion laminating method, dry laminating method, etc.). In the same manner as described above, it can be obtained by orienting the dispersed phase particles by orientation treatment.
[0123]
【The invention's effect】
In the present invention, since the prism sheet and the anisotropic scattering sheet are combined, it is possible to suppress a decrease in luminance due to an angle with respect to a display surface of a transmissive display device (such as a transmissive liquid crystal display device), and to improve viewing angle characteristics. Can improve. Further, the viewing angle (particularly the viewing angle in a specific direction) with respect to the display surface can be greatly enlarged, and the display surface can be visually recognized with high luminance. Furthermore, even if the angle with respect to the display surface exceeds 20 °, it is possible to suppress a decrease in luminance in a specific direction. Therefore, the transmissive liquid crystal display device can be used without giving a feeling of fatigue.
[0124]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0125]
The characteristics of the anisotropic scattering sheet used in the examples and comparative examples, and the surface light source device and transmissive liquid crystal display device using the same were evaluated according to the following methods.
[0126]
[anisotropy]
The scattered light intensity F with respect to the scattering angle θ was measured using the measuring apparatus of FIG. In addition, the extending | stretching direction of the anisotropic scattering sheet was made into the X-axis direction, and the direction orthogonal to this direction was made into the Y-axis direction.
[0127]
[Brightness of surface light source device]
About the backlight unit taken out from the transmissive liquid crystal display device and the unit in which the anisotropic scattering sheet is arranged in place of the protective sheet of the backlight unit, the angular dependency of luminance in the horizontal direction (horizontal direction) As shown in FIG. 6, a luminance meter 91 (manufactured by MINOLTA, LS-110) was placed in front of a backlight unit 92 (manufactured by Mitsubishi Electric Corporation, diamond crystal RD152A) and measured. The angle dependency was measured by rotating the
[0128]
[Brightness of transmissive liquid crystal display]
With respect to the transmission type liquid crystal display device not provided with the anisotropic scattering sheet and the transmission type liquid crystal display device shown in FIG. 3 in which the anisotropic scattering sheet is arranged, the angle dependency of luminance in the horizontal direction (horizontal direction) is The luminance system shown in FIG. 6 was measured in the front of the transmissive liquid crystal device.
[0129]
Example 1
Crystalline polypropylene resin PP (F109BA manufactured by Grand Polymer Co., Ltd., refractive index 1.503) 60 parts by weight as continuous phase resin, and amorphous copolyester resin (PET-G, EASTMAN CHEMICAL) as dispersed phase resin Eastar PETG GN071, manufactured by Eastel PETG GN071, refractive index 1.567) 36 parts by weight, epoxidized diene block copolymer resin as a compatibilizer (Epofriend AT202, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.); styrene / butadiene = 70/30 (weight) Ratio) An epoxy equivalent of 750, a refractive index of about 1.57) and 4 parts by weight were used. The difference in refractive index between the continuous phase resin and the dispersed phase resin is 0.064.
[0130]
The continuous phase resin and the dispersed phase resin are dried at 70 ° C. for about 4 hours and kneaded with a Banbury mixer to form a kneaded product for forming the center layer, and a continuous phase resin (polypropylene resin for forming the surface layer). ) With a multilayer extruder at about 240 ° C., extruded from a T-die with a draw ratio of about 3 times and a cooling drum with a surface temperature of 25 ° C., and a surface layer (transparent resin layer) on both sides of the central layer 200 μm 25 μm was laminated to produce a three-layer laminated sheet (thickness 250 μm). When the central layer was observed with a transmission electron microscope (TEM), the dispersed phase in the central layer was substantially spherical (aspect ratio was about 1, average particle size was about 5 μm) or a rugby ball having a small aspect ratio (aspect ratio). The ratio was about 4, with a major axis length of about 12 μm and a minor axis length of about 3 μm.
[0131]
This sheet was uniaxially stretched by roll rolling (125 ° C., rolling ratio doubled (thickness reduction rate approximately 1/2), width reduction rate about 3%) to obtain a film having a thickness of 125 μm. When the film was observed by TEM (dyeing with osmic acid), the dispersed phase of the central layer had a very elongated fibrous shape with an average length of about 30 μm in the major axis and an average length of about 1.5 μm in the minor axis. Was.
[0132]
When the light scattering property of the obtained anisotropic scattering sheet was measured, as shown in FIG. 5, the remarkable anisotropy of light scattering was shown. Further, the light scattering characteristic is Fy (4 °) / Fx (4 °) = 8.2, and Fy (0 °) / Fy (30 °) = 20.6 in the scattering in the Y-axis direction that strongly scatters. And scattered over a wide angle.
[0133]
The liquid crystal cell part was removed from the commercially available 15-inch transmissive liquid crystal display device and disassembled, and as shown in FIG. 3, among the diffusion sheet, prism sheet and protective sheet arranged on the light guide plate of the backlight part, Instead of the protective sheet, the anisotropic scattering sheet is arranged so that the main scattering direction (X-axis direction) is in the horizontal direction (horizontal direction), and a backlight (surface light source unit) without a liquid crystal cell is constructed. . With respect to this backlight, the angle dependency of luminance (however, in the horizontal direction) was measured by the method shown in FIG. As the uniformity of luminance, N (0 °) / N (18 °) and N (18 °) / N (40 °) were calculated with the front luminance (N (0 °)) being 1.
[0134]
Comparative Example 1
The liquid crystal cell was removed from the 15-inch commercially available transmissive liquid crystal display device, disassembled, and the extracted backlight unit was used to measure the angular distribution of luminance in the same manner as in Example 1. When the light scattering property of the protective sheet arranged in the backlight portion was measured by the method of FIG. 4 in the same manner as in Example 1, there was no scattering anisotropy and Fy (4 °) / Fx (4 °) = 1.0. Further, with respect to scattering in the horizontal direction (horizontal direction), the scattering intensity at a wide angle was weak, and a large value of Fy (0 °) / Fy (30 °) = 1000 was shown.
[0135]
Example 2
A melt film was formed in the same manner as in Example 1, and extruded from a T die to a cooling drum having a draw ratio of about 6 times and a surface temperature of 25 ° C. The total thickness of the obtained sheet was 125 μm, and an anisotropic scattering sheet was produced in which the center layer was a light scattering layer having a thickness of about 100 μm, and both surface layers were each formed of a continuous phase resin having a thickness of about 12.5 μm.
[0136]
When the microstructure was observed in the same manner as in Example 1, the dispersed phase of the central layer had an elongated fibrous shape with an average length of the major axis of about 15 μm and an average length of the minor axis of about 2 μm. . When the light scattering property of the anisotropic scattering sheet thus obtained was measured, the anisotropic scattering property was small as compared with Example 1, but Fy (4 °) / Fx (4 °) = 2. In the scattering in the Y-axis direction, which strongly scatters, Fy (0 °) / Fy (30 °) = 8.4, which was scattered to a fairly wide angle.
[0137]
Example 3
A raw sheet having a three-layer structure for rolling was prepared in the same manner as in Example 1, and this sheet was roll-rolled (125 ° C., rolling ratio 2.5 times (thickness reduction rate approximately 0.4), width reduction rate about 3%) to obtain a film having a thickness of 100 μm. When the microstructure was observed in the same manner as in Example 1, the dispersed phase of the central layer had a very elongated fibrous shape with an average length of the major axis of about 40 μm and an average length of the minor axis of about 1.3 μm. It was.
[0138]
Example 4
Crystalline polypropylene resin PP (F133, refractive index 1.503) 80 parts by weight as continuous phase resin and polystyrene resin GPPS (general-purpose polystyrene resin, Daicel Chemical Industries, Ltd.) as dispersed phase
[0139]
A sheet having a three-layer structure was prepared in the same manner as in Example 1, and the microstructure was observed. The dispersed phase of the central layer had an average length of about 20 μm in the major axis and an average length of about 1.6 μm in the minor axis. And had an elongated fibrous shape.
[0140]
Example 5
The anisotropic diffusion sheet of Example 1 was placed in the backlight in the same manner as in Example 1, and a liquid crystal cell was again incorporated to produce a transmissive liquid crystal display device. The device was driven, and the angle dependency of luminance was measured in the same manner as in Example 1 with white display.
[0141]
Comparative Example 2
A commercially available transmissive liquid crystal was displayed as it was in white display, and the angle dependency of luminance was measured in the same manner as in Example 1.
[0142]
Table 1 shows the results of evaluating the anisotropic scattering properties of the films obtained in Examples and Comparative Examples, and the angle dependency of luminance in the display state of the backlight and the liquid crystal display device. Moreover, the anisotropic scattering property of the film of Example 1 is shown in FIG. The visibility when viewed from an oblique direction was evaluated according to the following criteria.
[0143]
◎: The display can be clearly seen when viewed obliquely from the front.
○: The display can be seen when viewed from the side obliquely to the front.
X: When viewed obliquely from the front, the display is difficult to see
[0144]
[Table 1]
As is clear from the table, the anisotropic scattering sheet of the example has a large anisotropic scattering property as compared with the comparative example, and even when used in the backlight unit, the angle dependency can be reduced and seen from an oblique direction. Also, a decrease in luminance can be suppressed.
[0146]
In the evaluation in the liquid crystal display device, as shown in Example 5 of Table 1, about half of the light is absorbed by the liquid crystal cell, so that the overall luminance is reduced, but the luminance uniformity is equivalent to that of Example 1. there were. Further, even when viewed obliquely, as in Example 1, there was no significant change in brightness. On the other hand, as is clear from Comparative Example 2 in Table 1, the conventional liquid crystal display device has a reduced overall luminance, and the luminance ratio is larger than that of Example 1 as in Comparative Example 1. When viewed from an oblique direction, the change in luminance was large, and the luminance was decreased as the angle became oblique.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic exploded perspective view showing an example of a liquid crystal display device including a surface light source unit of the present invention.
FIG. 2 is a conceptual diagram for explaining anisotropic scattering of the anisotropic scattering sheet of FIG. 1;
FIG. 3 is a schematic exploded perspective view showing another example of a liquid crystal display device including the surface light source unit of the present invention.
FIG. 4 is a schematic cross-sectional view for explaining a method for measuring light scattering characteristics.
5 is a graph showing measurement results of scattered light intensity of the film of Example 1. FIG.
FIG. 6 is a diagram for explaining a method of measuring the angle dependency of luminance of a surface light source device and a transmissive liquid crystal display device using the surface light source device.
FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing a conventional transmissive liquid crystal display device.
FIG. 8 is a schematic cross-sectional view showing a backlight unit used in a transmissive liquid crystal display device.
FIG. 9 is a schematic perspective view of a tubular light source.
FIG. 10 is a schematic cross-sectional view for explaining the light emission distribution of the backlight unit.
[Explanation of symbols]
1. Display device
2. Liquid crystal display unit
3. Surface light source unit
4. Tubular light source
5 ... Light guide member
6a: reflective member or reflective layer
7 ... Isotropic diffusion sheet
8 ... Prism sheet
9 ... Anisotropic scattering sheet
10 ... continuous phase
11. Dispersed phase
Claims (18)
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001318257A JP4156222B2 (en) | 2000-10-25 | 2001-10-16 | Surface light source unit and transmissive display device using the same |
| US10/168,102 US6909480B2 (en) | 2000-10-19 | 2001-10-18 | Anisotropic scattering sheet and its use |
| EP01978824A EP1329746B1 (en) | 2000-10-19 | 2001-10-18 | Anisotropic scattering sheet and its use |
| PCT/JP2001/009134 WO2002033450A1 (en) | 2000-10-19 | 2001-10-18 | Anisotropic scattering sheet and its use |
| KR1020027007805A KR100825185B1 (en) | 2000-10-19 | 2001-10-18 | Anisotropic Scattering Sheet and Its Use |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000326005 | 2000-10-25 | ||
| JP2000-326005 | 2000-10-25 | ||
| JP2001318257A JP4156222B2 (en) | 2000-10-25 | 2001-10-16 | Surface light source unit and transmissive display device using the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002214412A JP2002214412A (en) | 2002-07-31 |
| JP4156222B2 true JP4156222B2 (en) | 2008-09-24 |
Family
ID=26602765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001318257A Expired - Fee Related JP4156222B2 (en) | 2000-10-19 | 2001-10-16 | Surface light source unit and transmissive display device using the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4156222B2 (en) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004087234A (en) * | 2002-08-26 | 2004-03-18 | Daicel Chem Ind Ltd | Surface light source unit and transmission type display device using the same |
| JP4205388B2 (en) * | 2002-09-05 | 2009-01-07 | ダイセル化学工業株式会社 | Anisotropic diffusion film and apparatus provided with the same |
| JP2004103335A (en) * | 2002-09-06 | 2004-04-02 | Daicel Chem Ind Ltd | Surface light source device |
| JP4526237B2 (en) * | 2003-04-14 | 2010-08-18 | 恵和株式会社 | Optical unit and backlight unit using the same |
| GB0328586D0 (en) * | 2003-12-10 | 2004-01-14 | Koninkl Philips Electronics Nv | Optical integrator |
| EP2381278B1 (en) * | 2004-07-27 | 2017-10-25 | Dolby Laboratories Licensing Corporation | Diffuser for light from light source array and displays incorporating same |
| JP2006251395A (en) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Daicel Chem Ind Ltd | Anisotropic scattering sheet |
| JP2009157074A (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-16 | Asahi Kasei Corp | Beam control unit |
| US20090322800A1 (en) | 2008-06-25 | 2009-12-31 | Dolby Laboratories Licensing Corporation | Method and apparatus in various embodiments for hdr implementation in display devices |
| JP5960979B2 (en) * | 2010-12-16 | 2016-08-02 | リンテック株式会社 | Light diffusing film and method for producing light diffusing film |
| JP2012226158A (en) * | 2011-04-20 | 2012-11-15 | Toyobo Co Ltd | Film for improving viewing angle, film laminate for improving viewing angle, and liquid crystal display device |
| CN104136950B (en) * | 2011-12-21 | 2019-04-23 | 3M创新有限公司 | Optical film stack |
| JP2014038171A (en) * | 2012-08-14 | 2014-02-27 | Daicel Corp | Anisotropic light-diffusing laminate and projector screen |
-
2001
- 2001-10-16 JP JP2001318257A patent/JP4156222B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002214412A (en) | 2002-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100825185B1 (en) | Anisotropic Scattering Sheet and Its Use | |
| JP4484330B2 (en) | Anisotropic light scattering film | |
| JP2006251395A (en) | Anisotropic scattering sheet | |
| JP4709704B2 (en) | Surface light source device | |
| KR100865625B1 (en) | Light Diffusion Film, Surface Illuminant Device and Liquid Crystal Display Device | |
| JP4253472B2 (en) | Polarizing element and surface light source device and liquid crystal display device using the same | |
| CN101772717B (en) | Light-diffusing film and apparatus provided with the same | |
| US20020027626A1 (en) | Laminated films | |
| JP2007206569A (en) | Optical sheet | |
| US6999234B2 (en) | Polarizing element, and plane light source unit and liquid crystal display apparatus using the same | |
| JP4156222B2 (en) | Surface light source unit and transmissive display device using the same | |
| JP2008256814A (en) | Anisotropic diffusion plate and backlight unit provided with the same | |
| JP4033700B2 (en) | Light diffusion film | |
| JP4181794B2 (en) | Anisotropic diffusion film | |
| JP2010072630A (en) | Optical control sheet and surface light source device provided with the same | |
| JP4205388B2 (en) | Anisotropic diffusion film and apparatus provided with the same | |
| JP4205359B2 (en) | Surface light source device and liquid crystal display device | |
| JP2003090906A (en) | Anisotropic diffusing film and device using the same | |
| JP2004087234A (en) | Surface light source unit and transmission type display device using the same | |
| JP4115113B2 (en) | Surface light source unit and display device using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040924 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071127 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080122 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080401 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080522 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20080606 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080701 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080709 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 4 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 4 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130718 Year of fee payment: 5 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |