JP4065443B2 - アニオン性又は両性ポリマーをその場で析出させる過程を含む、毛髪を持続的に再成形する方法 - Google Patents
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Description
カーラーによって行われる牽引により、毛根の剥離が得られるがさらに毛髪をウェーブさせることが可能となる。現在、多くの女性は縮れ毛にならずに頭髪のボリュームが増加することを願う。
大きなカーラーを使用して縮れた外観を弱め、穏やかなウェーブを得ることが可能であることは明らかであるが、このような持続的な再成形の保持力はあまり良好ではない。
現在の通常の持続的な再成形技術の他の欠点は、毛髪を強い酸化剤と還元剤で繰り返し処置することから生じる毛髪の敏感化ということにある。
この欠点を克服するためにゲル化した還元組成物を使用することが既に提案されており、これにより製品が毛根に局在化し、その結果毛髪の長さ全体にわたる化学的分解を阻止することが可能となる。しかしながら、ゲル化した還元剤を使用しても毛髪をカーラーに巻き付ける過程を省略することにはならず、この技術は使用者自身が実施するには長時間を要しかつ困難な技術であり、かつ長時間持続しない再成形の結果をもたらす。
特許出願WO 01/95868は、一定の領域、例えば毛根に近い領域に限られた毛髪を持続的に再成形する方法を開示しており、該方法は毛髪に張力をかけるための機械的手段、例えばカーラーを使用していない。還元相及び酸化相において毛髪に付与する形の保持は還元組成物自体によって確実となっており、該組成物はワックス、親水性吸着剤粒子、特に粉末粒子、及び該親水性粒子に吸着された還元剤を含む。この方法は相対的に複雑であり、それは適切な加熱装置中でワックスを溶融し、溶融したワックスを親水性吸着剤粒子及び還元剤と混合する過程を含むからである。高温の混合物を毛髪に適用するにはヘアスタイリストのある部分に対してある程度の器用さが必要であり、使用者自身が行うのは困難である。さらに、染色した毛髪を持続的に再成形するために本技術を使用した場合に色の相対的に実質的な剥離が観察されている。
本方法は驚くほど容易であることが分かり、該方法は単に三つの組成物(ポリマー組成物、還元組成物及び固定組成物)を順次適用すること、及び機械的に張力を与える手段をまったく必要とせずに毛髪を手で成形することを含む。
(a)再成形すべき領域に、水を含みかつ任意に一又は複数の化粧品として受容可能な溶媒を含んでもよい媒体中のアニオン性又は両性ポリマーの溶液を適用する過程、
(b)過程(a)で処置した領域に、ケラチンのジスルフィド架橋を開裂することができる還元剤と、アニオン性又は両性ポリマーをその場で析出させる十分量の金属カチオン及び/又はアンモニウムイオンを含む還元組成物を適用する過程、
(c)このようにして処置した毛髪を成形し、還元組成物を残置する過程、
(d)過程(a)及び(b)で処置した領域に、酸化剤を含む固定組成物を適用し、酸化組成物を残置する過程、及び
(e)毛髪をリンスする過程。
・第1の成分(成分A)として、水を含みかつ任意に一又は複数の化粧品として受容可能な溶媒を含んでもよい媒体中のアニオン性又は両性ポリマー、これは十分な量の金属カチオン又はアンモニウムイオンの存在下に固形の析出物を形成することができ、
・第2の成分(成分B)として、ケラチンのジスルフィド架橋を開裂することができる還元剤と、第1の成分のアニオン性又は両性ポリマーを析出させる十分量の金属カチオン及び/又はアンモニウムイオンとを含む還元組成物、及び
・第3の成分(成分C)として、ケラチンのジスルフィド架橋を再構成することができる酸化剤を含む酸化組成物。
本多成分剤は好ましくは、三つの上記の成分A、B及びCをそれぞれ含む少なくとも三つの区画を含み、同一のパッケージに包装されかつ市販される多区画キットの形態にある。
アニオン性又は両性ポリマー(成分A)の溶液は、増粘した、又はむしろゲル化した形態にあることができ、これにより目標とする毛髪のある部分に適用することができる。
本発明の成分Aで使用するアニオン性又は両性ポリマーは、使用する液状媒体に可溶性である。いかなる理論にも拘束される意図はないが、ポリマー溶液を毛髪に適用した後で、塩の形態にある金属カチオン及び/又はアンモニウムイオンで高度に荷電された還元組成物を添加することによって、媒体のイオン強度が大きく増加すると出願人は考えている。次いでこれが高分子ボールの収縮を生じ、最後にポリマーの析出となる。
イオン強度は、還元組成物Bに存在する無機又は有機塩によって提供することができるが、さらに還元剤が塩の形態にあるときはそれ自体によっても提供することができる。
本出願人は、適用した還元組成物(成分(B))における金属カチオン及び/又はアンモニウムイオンの濃度が0.3Mより大きいと、満足すべき品質の沈殿したポリマーの沈着を得るのに十分であり、還元及び酸化過程に際して頭髪の形を保持しておくことができることを見出した。この濃度は好ましくは0.5〜6Mである。
本発明の方法で使用することができる好ましいポリマーの一群は、アニオン性モノマーとノニオン性モノマーの混合物の重付加によって、又はアニオン性、ノニオン性及びカチオン性モノマーの混合物の重付加によって得られる合成コポリマーによって形成される。
これらのコポリマーの合成に使用するアニオン性モノマーは、例えばアクリル酸、メタクリル酸、2−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、クロトン酸及びイタコン酸、又はこれらの酸の混合物である。
挙げることができるノニオン性モノマーの例は、C1-4アルキルアクリレート及びメタクリレート、アクリルアミド、酢酸ビニル、ビニルp−t−ブチルベンゾエート、メタクリルアミド、N−モノ(C1-8アルキル)アクリルアミド、N−ビニルホルムアミド、N−ビニルアセトンアミド、ヒドロキシプロピルアクリレート及びヒドロキシプロピルメタクリレートである。
式中
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2及びR3は、同一又は異なってもよく、それぞれ水素原子又は直鎖若しくは分岐したC1-4アルキル基を表し、
R4は水素原子、直鎖若しくは分岐したC1-4アルキル基又はアリール基を表し、
−(Y)n−(A)−
式中Yはアミド、エステル、ウレタン又はウレア官能基を表し、
Aは直鎖の、分岐した若しくは環状のC1-10アルキレン基を表し、該基は2価の芳香族環又はヘテロ芳香族環で置換され又は中断されていてもよく、又は該基はO、N、S及びPから選択するヘテロ原子によって中断されていてもよく、また該基はケトン、アミド、エステル、ウレタン又はウレア官能基を含んでいてもよく、
nは0又は1であり、かつ
X-はアニオン性の対イオン、例えばハライド又はスルフェートイオンを表す。
・(メタ)アクリル酸とC1-6アルキル(メタ)アクリレートのコポリマー(INCI名:アクリレートコポリマー)、例えばアメルコール(Amerchol)社によりAmerhold(登録商標)DR-25の名称で市販されているもの、
・酢酸ビニル、ビニルp−t−ブチルベンゾエート及びクロトン酸のコポリマー(INCI名:VA/ビニルブチルベンゾエート/クロトネートコポリマー)、例えばシメックス(Chimex)社によりMexomer(登録商標)PWの名称で市販されているもの、又は
・オクチルアクリルアミド、t−ブチルアミノエチルメタクリレート並びにアクリル酸、メタクリル酸及びこれらの酸のC1-6アルキルエステルから選択する一又は複数のモノマーのコポリマー(INCI名:オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチル/メタクリレートコポリマー)、例えばナショナル スターチ(National Starch)社によりAmphomer(登録商標)の名称で市販されているもの。
挙げることができるこの型のポリマーの例は以下を含む。
・BASF社が市販する製品Luviset(登録商標)Si-P.U.R.A(提案されているINCI名:ポリウレタン−6)、これはイソフタル酸、アジピン酸、へキシレングリコール、ネオペンチルグリコール、ジメチロールプロピオン酸、イソホロンジイソシアナート及びビス(エチルアミノイソブチル)ジメチコーンの重縮合の結果得られた、水性−アルコール性溶液中の、中和したシリコーンポリウレタンである、
・又はアメルコール(Amerchol)社によりViscophobe(登録商標)DB-1000(INCI名:ポリアクリレート−3)の名称で市販されている製品。
還元媒体のイオン強度を十分な値まで増強するために、ジスルフィド架橋の還元反応に影響を与えない全ての有機塩又は無機塩を、原則として使用することができる。アンモニウム塩及びアルカリ金属塩が特に好ましい。
カチオンが還元剤(塩の形態にある)によって提供される場合、この塩は一又は複数のカルボキシレート官能基を含む。挙げることができる例は、アンモニウムチオグリコレート及びアンモニウムチオラクテートを含む。
金属カチオン及びアンモニウムカチオンをさらに無機ヒドロキシドから誘導することができる。使用することができる無機塩の例として、アルカリ金属ハライド、例えば塩化ナトリウムを挙げることができる。有機塩は例えばアンモニウムシトレートであってもよく、また無機ヒドロキシドは水酸化ナトリウム(NaOH)又は水性アンモニア(NH4OH)であってもよい。
成分A及びBのpHを適切な値に調整するのに適するpH変性剤及び緩衝剤を、当業者の一般的な技術知識によって選択する方法を当業者は承知している。
還元組成物の還元剤は公知の還元剤であることができ、これを毛髪の持続的な再成形の分野で通常使用されるもの、例えばスルファイト、ビスルファイト及びチオールから選択する。これらの還元剤のうち、システイン、システアミン、チオ乳酸、チオグリコール酸及びこれらの化粧品として受容可能な塩、特にアンモニウムチオグリコレートが特に好ましい。
還元組成物中の還元剤の濃度は好ましくは1質量%〜25質量%、特に1質量%〜10質量%である。
次いで、所望の還元得るのに十分な時間の間、還元剤を残置して作用させる。残置時間は好ましくは2〜30分、特に5〜15分である。
還元過程(c)と酸化過程(d)の間に中間のリンス過程を挿入することが可能である。しかしながら、酸化過程において毛髪の形を維持するのに十分な量の析出物がこのリンスによって確実に残るように注意すべきである。
従って、固定組成物を、第1の残置段階の直後に毛髪へ適用することが好ましい。当然のことながら、以前の過程で頭髪に付けられた形をできるだけ変化させないように、この適用を行う。この適用を、例えば固定ムース又は固定液の微小小滴を分配するエアゾール装置を使用して行うことができる。本固定組成物で使用する酸化剤の性質は本発明にとって決定的なものではなく、毛髪を酸化するのに通常使用する公知の酸化剤を使用することができ、例えば過酸化水素、過酸化尿素、ブロメート及び過酸、及びこれらの混合物を使用することができる。
固定過程における残置時間は一般に2〜30分、好ましくは2〜15分である。
次いで、毛髪に残った組成物をリンスにより除去し、引き続き任意に洗浄及び/又は他のヘアトリートメントを行ってもよい。
以下の例は毛髪を再成形する多成分剤を示している。
成分A
成分B
* N,N,N,N−テトラメチルヘキサメチレンジアミンとトリメチルクロリドとのポリマー(INCI名:ヘキサジメトリンクロリド)
** コカミドプロピルベタイン及びグリセリルラウレート
成分C(固定組成物)
毛髪を持続的に再成形するために本発明の方法に従ってこれらの3成分を使用した。
全てのモデルにおいて、処置した毛髪はテクスチャー及び質量を有している。処置した毛髪はスタイルを付けるのが容易であり、モデラブル(modelable)でありかつボディを有する。
多数回のシャンプー洗浄に対して観察された化粧作用が長期間残存する。
前もって染色した毛髪に本発明の方法を適用した場合、本持続的再成形処置によって着色が損傷を受けることはない。
Claims (5)
- 順番に以下の過程を含む、毛髪の持続的な再成形方法:
(a)再成形すべき領域に、水を含みかつ任意に一又は複数の化粧品として受容可能な溶媒を含んでもよい媒体中のアニオン性又は両性ポリマーの溶液を適用する過程、
(b)過程(a)で処置した領域に、ケラチンのジスルフィド架橋を開裂することができる還元剤と、アニオン性又は両性ポリマーをその場で析出させる十分量の金属カチオン及び/又はアンモニウムイオンを含む還元組成物を適用する過程、
(c)このようにして処置した毛髪を成形し、還元組成物を残置する過程、
(d)過程(a)及び(b)で処置した領域に、酸化剤を含む固定組成物を適用し、酸化組成物を残置する過程、及び
(e)毛髪をリンスする過程、
ここで、過程(a)で適用する溶液におけるアニオン性又は両性ポリマーの濃度が該溶液の全質量に対して少なくとも5%に等しく、かつアニオン性又は両性ポリマーが以下から選択される:
− オクチルアクリルアミド、t−ブチルアミノエチルメタクリレート並びにアクリル酸、メタクリル酸及びこれらの酸のC 1-6 アルキルエステルから選択する一又は複数のモノマーのコポリマー;
− シリコーンポリウレタン;
− ポリアクリレート−3。 - 酸化過程(d)に際して毛髪に形を付けるのに十分な量の析出物を残す中間のリンス過程を過程(c)と過程(d)の間にさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 金属カチオン及び/又はアンモニウムイオンが、これらの無機又は有機塩又はこれらのヒドロキシド塩の添加によって導入され、又は還元剤が金属カチオン及び/又はアンモニウムイオンの塩の形態にある場合には還元剤によって提供されることを特徴とする、請求項1又は2に記載の方法。
- 還元剤をスルファイト、ビスルファイト及びチオールから選択することを特徴とする、先の請求項1ないし3のいずれか1項に記載の方法。
- 還元剤をシステイン、システアミン、チオ乳酸及びチオグリコール酸並びにこれらの化粧品として受容可能な塩から選択することを特徴とする、請求項4に記載の方法。
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