JP4045644B2 - リチウム二次電池用電解液およびそれを用いたリチウム二次電池 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、電池のサイクル特性や保存特性などの電池特性にも優れたリチウム二次電池を提供することができる新規なリチウム二次電池用電解液、およびそれを用いたリチウム二次電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、リチウム二次電池は小型電子機器などの駆動用電源として広く使用されている。リチウム二次電池は、主に正極、非水電解液および負極から構成されており、特に、ＬｉＣｏＯ2などのリチウム複合酸化物を正極とし、炭素材料又はリチウム金属を負極としたリチウム二次電池が好適に使用されている。そして、そのリチウム二次電池用の電解液としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）などのカーボネート類が好適に使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、電池のサイクル特性などの電池特性について、さらに優れた特性を有する二次電池が求められている。負極として例えば天然黒鉛や人造黒鉛などの高結晶化した炭素材料を用いたリチウム二次電池は、炭素材料の剥離が観察され、現象の程度によって容量が不可逆となることがある。この剥離は、電解液中の溶媒が充電時に分解することにより起こるものであり、炭素材料と電解液との界面における溶媒の電気化学的還元に起因するものである。中でも融点が低くて誘電率の高いＰＣは、低温においても高い電気伝導を有するが、黒鉛負極を用いる場合にはＰＣの分解が起こってリチウム二次電池用には使用できないという問題点があった。ＥＣも充放電を繰り返す間に一部分解が起こり、電池性能の低下が起こる。このため、電池のサイクル特性などの電池特性は必ずしも満足なものではないのが現状である。
【０００４】
本発明は、前記のようなリチウム二次電池用電解液に関する課題を解決し、電池のサイクル特性に優れ、さらに充電状態での保存特性などの電池特性にも優れたリチウム二次電池を構成することができるリチウム二次電池用の電解液、およびそれを用いたリチウム二次電池を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、非水溶媒に電解質が溶解されている電解液において、該非水溶媒がエチレンカーボネートまたはプロピレンカーボネートを含み、該電解液中に下記一般式（Ｉ）
【０００６】
【化３】
【０００７】
（式中、Ｙは、炭素数１〜１２のアルキル基もしくはアリール基を含有するエステル基、炭素数１〜１２のアルキル基もしくはアリール基を含有するアシル基、またはトリフルオロメチル基を示す。ただし、前記アルキル基またはアリール基の水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよい。）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類が、電解液の重量に対して０．１〜１０重量％含有されていることを特徴とする黒鉛型結晶構造を有する炭素負極を有するリチウム二次電池用電解液に関する。
【０００８】
正極、負極および非水溶媒に電解質が溶解されている電解液からなるリチウム二次電池において、該負極が黒鉛型結晶構造を有する炭素材料からなり、該非水溶媒がエチレンカーボネートまたはプロピレンカーボネートを含み、該電解液中に下記一般式（Ｉ）
【０００９】
【化４】
【００１０】
（式中、Ｙは、炭素数１〜１２のアルキル基もしくはアリール基を含有するエステル基、炭素数１〜１２のアルキル基もしくはアリール基を含有するアシル基、またはトリフルオロメチル基を示す。ただし、前記アルキル基またはアリール基の水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよい。）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類が、電解液の重量に対して０．１〜１０重量％含有されていることを特徴とするリチウム二次電池に関する。
【００１１】
電解液中に含有される前記電子吸引性の置換基を含有するペンタフルオロベンゼン誘導体類は、充電の際に還元され炭素材料表面に不働態皮膜を形成して、天然黒鉛や人造黒鉛などの活性で高結晶化した炭素材料を不働態皮膜で被覆し、電池の正常な反応を損なうことなく電解液の分解を抑制する効果を有するものと考えられる。
【００１２】
【発明の実施の形態】
非水溶媒に電解質が溶解されている電解液に含有される前記式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類において、Ｙはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基などの水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜１２のアルキル基、またはフェニル基、ベンジル基、ペンタフルオロフェニル基などの水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基を含有するエステル基が好ましい。また、Ｙはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基などの水素原子の少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜１２のアルキル基、またはフェニル基、ベンジル基、ペンタフルオロフェニル基などの水素原子の少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基を含有するアシル基が好ましい。さらに、Ｙはトリフルオロメチル基などのハロゲン含有アルキル基が好ましい。
【００１３】
前記式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類の具体例としては、例えば、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸メチル〔Ｙ＝メトキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸エチル〔Ｙ＝エトキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸プロピル〔Ｙ＝プロポキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸イソプロピル〔Ｙ＝イソプロポキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル〔Ｙ＝2,2,2-トリフルオロエトキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸フェニル〔Ｙ＝フェノキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸ベンジル〔Ｙ＝ベンジルオキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸ペンタフルオロフェニル〔Ｙ＝ペンタフルオロフェノキシカルボニル基〕などのエステル類、2'，3'，4'，5'，6'−ペンタフルオロアセトフェノン〔Ｙ＝アセチル基〕、オクタフルオロアセトフェノン〔Ｙ＝トリフルオロアセチル基〕、2,3,4,5,6-ペンタフルオロベンゾフェノン〔Ｙ＝フェノキシ基〕などのアシル類、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕などが挙げられる。
【００１４】
前記式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類の含有量は、過度に多いと、電解液の電導度などが変わり電池性能が低下することがあり、また、過度に少ないと、十分な皮膜が形成されず、期待した電池特性が得られないので、電解液の重量に対して０．１〜１０重量％、特に０．２〜５．０重量％であることが好ましい。
【００１５】
本発明で使用される非水溶媒としては、高誘電率溶媒と低粘度溶媒とからなるものが好ましい。
高誘電率溶媒としては、例えば、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）などの環状カーボネート類が好適に挙げられる。これらの高誘電率溶媒は、一種類で使用してもよく、また二種類以上組み合わせて使用してもよい。
【００１６】
低粘度溶媒としては、例えば、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）などの鎖状カーボネート類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、１，２−ジブトキシエタンなどのエーテル類、γ−ブチロラクトンなどのラクトン類、アセトニトリルなどのニトリル類、プロピオン酸メチルなどのエステル類、ジメチルホルムアミドなどのアミド類が挙げられる。これらの低粘度溶媒は一種類で使用してもよく、また二種類以上組み合わせて使用してもよい。
高誘電率溶媒と低粘度溶媒とはそれぞれ任意に選択され組み合わせて使用される。なお、前記の高誘電率溶媒および低粘度溶媒は、容量比（高誘電率溶媒：低粘度溶媒）で通常１：９〜４：１、好ましくは１：４〜７：３の割合で使用される。
【００１７】
本発明で使用される電解質としては、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＮ（ＳＯ2ＣＦ3）2、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｃ2Ｆ5）2、ＬｉＣ（ＳＯ2ＣＦ3）3などが挙げられる。これらの電解質は、一種類で使用してもよく、二種類以上組み合わせて使用してもよい。これら電解質は、前記の非水溶媒に通常０．１〜３Ｍ、好ましくは０．５〜１．５Ｍの濃度で溶解されて使用される。
【００１８】
本発明の電解液は、例えば、前記の高誘電率溶媒や低粘度溶媒を混合し、これに前記の電解質を溶解し、前記式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類を溶解することにより得られる。
【００１９】
本発明の電解液は、二次電池の構成部材、特にリチウム二次電池の構成部材として好適に使用される。二次電池を構成する電解液以外の構成部材については特に限定されず、従来使用されている種々の構成部材を使用できる。
【００２０】
例えば、正極材料（正極活物質）としてはコバルト、マンガン、ニッケル、クロム、鉄およびバナジウムからなる群より選ばれる少なくとも一種類の金属とリチウムとの複合金属酸化物が使用される。このような複合金属酸化物としては、例えば、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4、ＬｉＮｉＯ2などが挙げられる。
【００２１】
正極は、前記の正極材料をアセチレンブラック、カーボンブラックなどの導電剤およびポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）などの結着剤と混練して正極合剤とした後、この正極材料を集電体としてのアルミニウムやステンレス製の箔やラス板に圧延して、５０℃〜２５０℃程度の温度で２時間程度真空下で加熱処理することにより作製される。
【００２２】
負極（負極活物質）としては、リチウム金属やリチウム合金、およびリチウムを吸蔵・放出可能な黒鉛型結晶構造を有する炭素材料〔熱分解炭素類、コークス類、グラファイト類（人造黒鉛、天然黒鉛など）、有機高分子化合物燃焼体、炭素繊維〕や複合スズ酸化物などの物質が使用される。特に、格子面（００２）の面間隔（ｄ002）が３．３５〜３．４０オングストローム（Å）である黒鉛型結晶構造を有する炭素材料を使用することが好ましい。なお、炭素材料のような粉末材料はエチレンプロピレンジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）などの結着剤と混練して負極合剤として使用される。
【００２３】
リチウム二次電池の構造は特に限定されるものではなく、正極、負極および単層又は複層のセパレータを有するコイン型電池、さらに、正極、負極およびロール状のセパレータを有する円筒型電池や角型電池などが一例として挙げられる。なお、セパレータとしては公知のポリオレフィンの微多孔膜、織布、不織布などが使用される。
【００２４】
【実施例】
次に、実施例および比較例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、これらは本発明を何ら限定するものではない。
実施例１
〔電解液の調製〕
ＰＣ−ＤＭＣ（容量比）＝１：２の非水溶媒を調製し、これにＬｉＰＦ6を１Ｍの濃度になるように溶解して電解液を調製した後、さらに電子吸引性の置換基を含有するペンタフルオロベンゼン誘導体（添加剤）として、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸メチル〔Ｙ＝メトキシカルボニル基〕を電解液に対して２．０重量％となるように加えた。
【００２５】
〔リチウム二次電池の作製および電池特性の測定〕
ＬｉＣｏＯ2（正極活物質）を８０重量％、アセチレンブラック（導電剤）を１０重量％、ポリフッ化ビニリデン（結着剤）を１０重量％の割合で混合し、これにＮ−メチルピロリドンを加えてスラリー状にしてアルミ箔上に塗布した。その後、これを乾燥し、加圧成形して正極を調整した。天然黒鉛（負極活物質）を９０重量％、ポリフッ化ビニリデン（結着剤）を１０重量％の割合で混合し、これにＮ−メチルピロリドンを加えてスラリー状にして銅箔上に塗布した。その後、これを乾燥し、加圧成形して負極を調製した。そして、ポリプロピレン微多孔性フィルムのセパレータを用い、上記の電解液を注入してコイン電池（直径２０mm、厚さ３．２mm）を作製した。
このコイン電池を用いて、室温（２０℃）下、０．８ｍＡの定電流定電圧で、終止電圧４．２Ｖまで５時間で充電し、次に０．８ｍＡの定電流下、終止電圧２．７Ｖまで放電し、この充放電を繰り返した。初期充放電容量は、ＥＣ−ＤＭＣ（１／２）を電解液として用いた場合（比較例２）とほぼ同等であり、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、初期放電容量を１００％としたときの放電容量維持率は８０．２％であった。また、低温特性も良好であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００２６】
実施例２
添加剤として、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル〔Ｙ＝2,2,2-トリフルオロエトキシカルボニル基〕を電解液に対して２．０重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は８０．２％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００２７】
実施例３
添加剤として、2'，3'，4'，5'，6'−ペンタフルオロアセトフェノン〔Ｙ＝アセチル基〕を電解液に対して２．０重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は７９．３％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００２８】
実施例４
添加剤として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して２．０重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は８２．６％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００２９】
実施例５
添加剤として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して０．２重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は７９．２％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３０】
実施例６
添加剤として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して５．０重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は８２．５％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３１】
比較例１
ＰＣ−ＤＭＣ（容量比）＝１：２の非水溶媒を調製し、これにＬｉＰＦ6を１Ｍの濃度になるように溶解した。このとき電子吸引性の置換基を含有するペンタフルオロベンゼン誘導体類は全く添加しなかった。この電解液を使用して実施例１と同様にコイン電池を作製し、電池特性を測定したところ、初回充電時にＰＣの分解が起こり全く放電できなかった。初回充電後の電池を解体して観察した結果、黒鉛負極に剥離が認められた。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３２】
実施例７
ＥＣ−ＤＭＣ（容量比）＝１：２の非水溶媒を調製し、これにＬｉＰＦ6を１Ｍの濃度になるように溶解して電解液を調製した後、さらにペンタフルオロ誘導体（添加剤）として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して２．０重量％となるように加えた。この電解液を使用して実施例1と同様にコイン電池を作製し、電池特性を測定したところ、ＥＣ−ＤＭＣ（１／２）のみを電解液として用いた場合（比較例２）とほぼ同等であり、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、初期放電容量を１００％としたときの放電容量維持率は９１．２％であった。また、低温特性も良好であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３３】
実施例８
添加剤として、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸メチル〔Ｙ＝メトキシカルボニル基〕を電解液に対して２．０重量％使用したほかは実施例７と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は９０．７％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３４】
実施例９
正極活物質として、ＬｉＣｏＯ2に代えてＬｉＭｎ2Ｏ4を使用し、添加剤として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して３．０重量％使用したほかは実施例８と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は９１．８％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３５】
比較例２
ＥＣ：ＤＭＣ（容量比）＝１：２の非水溶媒を調製し、これにＬｉＰＦ6を１Ｍの濃度になるように溶解した。このとき電子吸引性の置換基を含有するペンタフルオロベンゼン誘導体類は全く添加しなかった。この電解液を使用して実施例１と同様にコイン電池を作製し、電池特性を測定した。初期放電容量に対し、５０サイクル後の放電容量維持率は８３．８％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
なお、本発明は記載の実施例に限定されず、発明の趣旨から容易に類推可能な様々な組み合わせが可能である。特に、上記実施例の溶媒の組み合わせは限定されるものではない。更には、上記実施例はコイン電池に関するものであるが、本発明は円筒形、角柱形の電池にも適用される。
【００３８】
【発明の効果】
本発明によれば、電池のサイクル特性、保存特性などの電池特性に優れたリチウム二次電池を提供することができる。
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、電池のサイクル特性や保存特性などの電池特性にも優れたリチウム二次電池を提供することができる新規なリチウム二次電池用電解液、およびそれを用いたリチウム二次電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、リチウム二次電池は小型電子機器などの駆動用電源として広く使用されている。リチウム二次電池は、主に正極、非水電解液および負極から構成されており、特に、ＬｉＣｏＯ2などのリチウム複合酸化物を正極とし、炭素材料又はリチウム金属を負極としたリチウム二次電池が好適に使用されている。そして、そのリチウム二次電池用の電解液としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）などのカーボネート類が好適に使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、電池のサイクル特性などの電池特性について、さらに優れた特性を有する二次電池が求められている。負極として例えば天然黒鉛や人造黒鉛などの高結晶化した炭素材料を用いたリチウム二次電池は、炭素材料の剥離が観察され、現象の程度によって容量が不可逆となることがある。この剥離は、電解液中の溶媒が充電時に分解することにより起こるものであり、炭素材料と電解液との界面における溶媒の電気化学的還元に起因するものである。中でも融点が低くて誘電率の高いＰＣは、低温においても高い電気伝導を有するが、黒鉛負極を用いる場合にはＰＣの分解が起こってリチウム二次電池用には使用できないという問題点があった。ＥＣも充放電を繰り返す間に一部分解が起こり、電池性能の低下が起こる。このため、電池のサイクル特性などの電池特性は必ずしも満足なものではないのが現状である。
【０００４】
本発明は、前記のようなリチウム二次電池用電解液に関する課題を解決し、電池のサイクル特性に優れ、さらに充電状態での保存特性などの電池特性にも優れたリチウム二次電池を構成することができるリチウム二次電池用の電解液、およびそれを用いたリチウム二次電池を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、非水溶媒に電解質が溶解されている電解液において、該非水溶媒がエチレンカーボネートまたはプロピレンカーボネートを含み、該電解液中に下記一般式（Ｉ）
【０００６】
【化３】
（式中、Ｙは、炭素数１〜１２のアルキル基もしくはアリール基を含有するエステル基、炭素数１〜１２のアルキル基もしくはアリール基を含有するアシル基、またはトリフルオロメチル基を示す。ただし、前記アルキル基またはアリール基の水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよい。）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類が、電解液の重量に対して０．１〜１０重量％含有されていることを特徴とする黒鉛型結晶構造を有する炭素負極を有するリチウム二次電池用電解液に関する。
【０００８】
正極、負極および非水溶媒に電解質が溶解されている電解液からなるリチウム二次電池において、該負極が黒鉛型結晶構造を有する炭素材料からなり、該非水溶媒がエチレンカーボネートまたはプロピレンカーボネートを含み、該電解液中に下記一般式（Ｉ）
【０００９】
【化４】
（式中、Ｙは、炭素数１〜１２のアルキル基もしくはアリール基を含有するエステル基、炭素数１〜１２のアルキル基もしくはアリール基を含有するアシル基、またはトリフルオロメチル基を示す。ただし、前記アルキル基またはアリール基の水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよい。）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類が、電解液の重量に対して０．１〜１０重量％含有されていることを特徴とするリチウム二次電池に関する。
【００１１】
電解液中に含有される前記電子吸引性の置換基を含有するペンタフルオロベンゼン誘導体類は、充電の際に還元され炭素材料表面に不働態皮膜を形成して、天然黒鉛や人造黒鉛などの活性で高結晶化した炭素材料を不働態皮膜で被覆し、電池の正常な反応を損なうことなく電解液の分解を抑制する効果を有するものと考えられる。
【００１２】
【発明の実施の形態】
非水溶媒に電解質が溶解されている電解液に含有される前記式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類において、Ｙはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基などの水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜１２のアルキル基、またはフェニル基、ベンジル基、ペンタフルオロフェニル基などの水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基を含有するエステル基が好ましい。また、Ｙはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基などの水素原子の少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜１２のアルキル基、またはフェニル基、ベンジル基、ペンタフルオロフェニル基などの水素原子の少なくとも１つがハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基を含有するアシル基が好ましい。さらに、Ｙはトリフルオロメチル基などのハロゲン含有アルキル基が好ましい。
【００１３】
前記式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類の具体例としては、例えば、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸メチル〔Ｙ＝メトキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸エチル〔Ｙ＝エトキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸プロピル〔Ｙ＝プロポキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸イソプロピル〔Ｙ＝イソプロポキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル〔Ｙ＝2,2,2-トリフルオロエトキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸フェニル〔Ｙ＝フェノキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸ベンジル〔Ｙ＝ベンジルオキシカルボニル基〕、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸ペンタフルオロフェニル〔Ｙ＝ペンタフルオロフェノキシカルボニル基〕などのエステル類、2'，3'，4'，5'，6'−ペンタフルオロアセトフェノン〔Ｙ＝アセチル基〕、オクタフルオロアセトフェノン〔Ｙ＝トリフルオロアセチル基〕、2,3,4,5,6-ペンタフルオロベンゾフェノン〔Ｙ＝フェノキシ基〕などのアシル類、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕などが挙げられる。
【００１４】
前記式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類の含有量は、過度に多いと、電解液の電導度などが変わり電池性能が低下することがあり、また、過度に少ないと、十分な皮膜が形成されず、期待した電池特性が得られないので、電解液の重量に対して０．１〜１０重量％、特に０．２〜５．０重量％であることが好ましい。
【００１５】
本発明で使用される非水溶媒としては、高誘電率溶媒と低粘度溶媒とからなるものが好ましい。
高誘電率溶媒としては、例えば、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）などの環状カーボネート類が好適に挙げられる。これらの高誘電率溶媒は、一種類で使用してもよく、また二種類以上組み合わせて使用してもよい。
【００１６】
低粘度溶媒としては、例えば、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）などの鎖状カーボネート類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、１，２−ジブトキシエタンなどのエーテル類、γ−ブチロラクトンなどのラクトン類、アセトニトリルなどのニトリル類、プロピオン酸メチルなどのエステル類、ジメチルホルムアミドなどのアミド類が挙げられる。これらの低粘度溶媒は一種類で使用してもよく、また二種類以上組み合わせて使用してもよい。
高誘電率溶媒と低粘度溶媒とはそれぞれ任意に選択され組み合わせて使用される。なお、前記の高誘電率溶媒および低粘度溶媒は、容量比（高誘電率溶媒：低粘度溶媒）で通常１：９〜４：１、好ましくは１：４〜７：３の割合で使用される。
【００１７】
本発明で使用される電解質としては、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＮ（ＳＯ2ＣＦ3）2、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｃ2Ｆ5）2、ＬｉＣ（ＳＯ2ＣＦ3）3などが挙げられる。これらの電解質は、一種類で使用してもよく、二種類以上組み合わせて使用してもよい。これら電解質は、前記の非水溶媒に通常０．１〜３Ｍ、好ましくは０．５〜１．５Ｍの濃度で溶解されて使用される。
【００１８】
本発明の電解液は、例えば、前記の高誘電率溶媒や低粘度溶媒を混合し、これに前記の電解質を溶解し、前記式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類を溶解することにより得られる。
【００１９】
本発明の電解液は、二次電池の構成部材、特にリチウム二次電池の構成部材として好適に使用される。二次電池を構成する電解液以外の構成部材については特に限定されず、従来使用されている種々の構成部材を使用できる。
【００２０】
例えば、正極材料（正極活物質）としてはコバルト、マンガン、ニッケル、クロム、鉄およびバナジウムからなる群より選ばれる少なくとも一種類の金属とリチウムとの複合金属酸化物が使用される。このような複合金属酸化物としては、例えば、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4、ＬｉＮｉＯ2などが挙げられる。
【００２１】
正極は、前記の正極材料をアセチレンブラック、カーボンブラックなどの導電剤およびポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）などの結着剤と混練して正極合剤とした後、この正極材料を集電体としてのアルミニウムやステンレス製の箔やラス板に圧延して、５０℃〜２５０℃程度の温度で２時間程度真空下で加熱処理することにより作製される。
【００２２】
負極（負極活物質）としては、リチウム金属やリチウム合金、およびリチウムを吸蔵・放出可能な黒鉛型結晶構造を有する炭素材料〔熱分解炭素類、コークス類、グラファイト類（人造黒鉛、天然黒鉛など）、有機高分子化合物燃焼体、炭素繊維〕や複合スズ酸化物などの物質が使用される。特に、格子面（００２）の面間隔（ｄ002）が３．３５〜３．４０オングストローム（Å）である黒鉛型結晶構造を有する炭素材料を使用することが好ましい。なお、炭素材料のような粉末材料はエチレンプロピレンジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）などの結着剤と混練して負極合剤として使用される。
【００２３】
リチウム二次電池の構造は特に限定されるものではなく、正極、負極および単層又は複層のセパレータを有するコイン型電池、さらに、正極、負極およびロール状のセパレータを有する円筒型電池や角型電池などが一例として挙げられる。なお、セパレータとしては公知のポリオレフィンの微多孔膜、織布、不織布などが使用される。
【００２４】
【実施例】
次に、実施例および比較例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、これらは本発明を何ら限定するものではない。
実施例１
〔電解液の調製〕
ＰＣ−ＤＭＣ（容量比）＝１：２の非水溶媒を調製し、これにＬｉＰＦ6を１Ｍの濃度になるように溶解して電解液を調製した後、さらに電子吸引性の置換基を含有するペンタフルオロベンゼン誘導体（添加剤）として、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸メチル〔Ｙ＝メトキシカルボニル基〕を電解液に対して２．０重量％となるように加えた。
【００２５】
〔リチウム二次電池の作製および電池特性の測定〕
ＬｉＣｏＯ2（正極活物質）を８０重量％、アセチレンブラック（導電剤）を１０重量％、ポリフッ化ビニリデン（結着剤）を１０重量％の割合で混合し、これにＮ−メチルピロリドンを加えてスラリー状にしてアルミ箔上に塗布した。その後、これを乾燥し、加圧成形して正極を調整した。天然黒鉛（負極活物質）を９０重量％、ポリフッ化ビニリデン（結着剤）を１０重量％の割合で混合し、これにＮ−メチルピロリドンを加えてスラリー状にして銅箔上に塗布した。その後、これを乾燥し、加圧成形して負極を調製した。そして、ポリプロピレン微多孔性フィルムのセパレータを用い、上記の電解液を注入してコイン電池（直径２０mm、厚さ３．２mm）を作製した。
このコイン電池を用いて、室温（２０℃）下、０．８ｍＡの定電流定電圧で、終止電圧４．２Ｖまで５時間で充電し、次に０．８ｍＡの定電流下、終止電圧２．７Ｖまで放電し、この充放電を繰り返した。初期充放電容量は、ＥＣ−ＤＭＣ（１／２）を電解液として用いた場合（比較例２）とほぼ同等であり、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、初期放電容量を１００％としたときの放電容量維持率は８０．２％であった。また、低温特性も良好であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００２６】
実施例２
添加剤として、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル〔Ｙ＝2,2,2-トリフルオロエトキシカルボニル基〕を電解液に対して２．０重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は８０．２％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００２７】
実施例３
添加剤として、2'，3'，4'，5'，6'−ペンタフルオロアセトフェノン〔Ｙ＝アセチル基〕を電解液に対して２．０重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は７９．３％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００２８】
実施例４
添加剤として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して２．０重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は８２．６％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００２９】
実施例５
添加剤として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して０．２重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は７９．２％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３０】
実施例６
添加剤として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して５．０重量％使用したほかは実施例１と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は８２．５％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３１】
比較例１
ＰＣ−ＤＭＣ（容量比）＝１：２の非水溶媒を調製し、これにＬｉＰＦ6を１Ｍの濃度になるように溶解した。このとき電子吸引性の置換基を含有するペンタフルオロベンゼン誘導体類は全く添加しなかった。この電解液を使用して実施例１と同様にコイン電池を作製し、電池特性を測定したところ、初回充電時にＰＣの分解が起こり全く放電できなかった。初回充電後の電池を解体して観察した結果、黒鉛負極に剥離が認められた。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３２】
実施例７
ＥＣ−ＤＭＣ（容量比）＝１：２の非水溶媒を調製し、これにＬｉＰＦ6を１Ｍの濃度になるように溶解して電解液を調製した後、さらにペンタフルオロ誘導体（添加剤）として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して２．０重量％となるように加えた。この電解液を使用して実施例1と同様にコイン電池を作製し、電池特性を測定したところ、ＥＣ−ＤＭＣ（１／２）のみを電解液として用いた場合（比較例２）とほぼ同等であり、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、初期放電容量を１００％としたときの放電容量維持率は９１．２％であった。また、低温特性も良好であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３３】
実施例８
添加剤として、ペンタフルオロベンゼンカルボン酸メチル〔Ｙ＝メトキシカルボニル基〕を電解液に対して２．０重量％使用したほかは実施例７と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は９０．７％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３４】
実施例９
正極活物質として、ＬｉＣｏＯ2に代えてＬｉＭｎ2Ｏ4を使用し、添加剤として、オクタフルオロトルエン〔Ｙ＝トリフルオロメチル基〕を電解液に対して３．０重量％使用したほかは実施例８と同様に電解液を調製してコイン電池を作製し、５０サイクル後の電池特性を測定したところ、放電容量維持率は９１．８％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３５】
比較例２
ＥＣ：ＤＭＣ（容量比）＝１：２の非水溶媒を調製し、これにＬｉＰＦ6を１Ｍの濃度になるように溶解した。このとき電子吸引性の置換基を含有するペンタフルオロベンゼン誘導体類は全く添加しなかった。この電解液を使用して実施例１と同様にコイン電池を作製し、電池特性を測定した。初期放電容量に対し、５０サイクル後の放電容量維持率は８３．８％であった。コイン電池の作製条件および電池特性を表１に示す。
【００３６】
【表１】
なお、本発明は記載の実施例に限定されず、発明の趣旨から容易に類推可能な様々な組み合わせが可能である。特に、上記実施例の溶媒の組み合わせは限定されるものではない。更には、上記実施例はコイン電池に関するものであるが、本発明は円筒形、角柱形の電池にも適用される。
【００３８】
【発明の効果】
本発明によれば、電池のサイクル特性、保存特性などの電池特性に優れたリチウム二次電池を提供することができる。
Claims (3)
- 非水溶媒に電解質が溶解されている電解液において、該非水溶媒がエチレンカーボネートまたはプロピレンカーボネートを含み、該電解液中に下記一般式（Ｉ）
- 電解液中に前記一般式（Ｉ）で表されるペンタフルオロベンゼン誘導体類が、電解液の重量に対して０．２〜５．０重量％含有されていることを特徴とする請求項１記載のリチウム二次電池用電解液。
- 正極、負極および非水溶媒に電解質が溶解されている電解液からなるリチウム二次電池において、該負極が黒鉛型結晶構造を有する炭素材料からなり、該非水溶媒がエチレンカーボネートまたはプロピレンカーボネートを含み、該電解液中に下記一般式（Ｉ）
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