JP4044651B2 - ２−シアノ−３，５−ジヒドロキシヘキサ−２−エンカルボキサミド誘導体 - Google Patents

２−シアノ−３，５−ジヒドロキシヘキサ−２−エンカルボキサミド誘導体 Download PDF

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Description

【０００１】
発明の属する技術分野
本発明は２−シアノ−３,５−ジヒドロキシヘキサ−２−エンカルボキサミド誘導体、それらの製造方法および医薬としてのそれらの使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ヒアリン関節軟骨は、弾性があり、支持性でかつ潤滑性の組織であり、その生体力学上の機能は、その基質の特別な構造および軟骨の細胞または軟骨細胞部分でのコントロールされた再生によって保証されている。変性関節障害例えば関節症、さらには炎症、免疫または代謝に関連する関節炎および関節症は軟骨の進行性破壊を特徴とし、これによって機能障害および疼痛を経て完全な強直まできたすことがある。種々の誘因が様々な形態の疾患の原因とされていたとしても、一般的な考え方としては、プロデオグリカン分解の増大で始まり、また軟骨細胞でコントロールされていることが結果としての軟骨の喪失に共通しているものである。
【０００３】
変性関節障害に対しては、これらの障害の通例の治療剤は、特に、非ステロイド系抗炎症剤であり、また、自己免疫性であることが明白な関節炎に対しては、所謂基礎治療剤例えば全化合物、ペニシラミン、クロロキン誘導体およびメトトレキセートあるいはこれらの組み合わせであるが、これらの治療剤全体に共通しているのはこれらが進行性軟骨破壊を遅延させることができないことである。
【０００４】
関節症は、炎症エピソードおよび進行性軟骨破壊を伴う変性関節障害であり、これによって完全な強直に至る機能障害を誘発する。今日まで、この障害に付随する炎症および疼痛の状態は処置可能ではあったが、進行性軟骨破壊を遅延または治癒し得ることが明らかとなっている医薬は入手できなかった。関節症のための既知の治療剤は、例えば硫酸化グルコサミノグリカンの混合物(Current Therapentic Reseaech, 40, 6(1986)1034)または非ステロイド系抗炎症剤であるが、これらは軟骨の喪失を遅延させることができない。
関節症の病因が未だ詳しく解明されていなくても、軟骨細胞（軟骨の細胞）が基質の喪失の増大に関与しているのは確かであり、かつこの基質の主要成分のうち特にプロデオグリカン（ＰＧ）が酵素分解される最初のものであることは間違いないものと考えられる。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明による式（Ｉ）の化合物が軟骨の細胞のプロデオグリカン合成を直接刺激するか、またはインターロイキン−１で誘起されるプロデオグリカン分解の増大を阻害することが見い出された。
本発明の化合物はその薬理学的性質のために変性関節障害の治療、予防に特に適しているだけではなく、軟骨の分解が認められるリウマチ型の障害、例えば慢性多発性関節炎、関節外傷および比較的長期にわたる関節の固定後の軟骨融解の治療、予防にも特に適している。
【０００６】
本発明は、式（Ｉ）を有する化合物および（または）式（Ｉ）を有する化合物の任意の立体異性体形態および（または）式（Ｉ）を有する化合物の生理学的に許容し得る塩に関する。
【化４】
Figure 0004044651
〔式中、
Ｒ1はa) 水素原子または
b) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル
であり、
Ｒ2はa) （Ｃ1−Ｃ12）アルキル、
b) （Ｃ2−Ｃ12）アルケニル、
c) （Ｃ2−Ｃ12）アルキニル、
d) （Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル、
e) 酸素、窒素および硫黄からなる群からのヘテロ原子１個または２個を有する４〜７員環複素環基、
f) フェニル、
g)1) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル、
2) ハロゲン、
3) −ＣＮ、
4) −ＣＦ3、
5) −Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、
6) フェニルで置換された−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、または
7) メチレンジオキシ
で一置換乃至三置換されたフェニル、
h)1) フェニルまたは
2) 式(II)を有する基
【化５】
Figure 0004044651
（式中、Ｒ5およびＲ6は互いに独立して
1) 水素原子または
2) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル
である）
で置換された（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
i) フェニルまたは
式(II)の基
で一置換された（Ｃ2−Ｃ6）アルケニル、
k) フェニルまたは
式(II)の基
で一置換された（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル、または
l) Ｒ1およびＲ2は一緒になって＝Ｏであり、
Ｒ3はa) −ＣＦ3、
b) −Ｏ−ＣＦ3、
c) −Ｓ−ＣＦ3、
d) −ＯＨ、
e) −ＮＯ2、
f) ハロゲン、
g) ベンジル、
h) フェニル、
i) −Ｏ−フェニル、
j) 水素原子、
k) −ＣＮ、
l)1) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル、
2) ハロゲン、
3) −Ｏ−ＣＦ3または
4) −Ｏ−ＣＨ3
で一置換または多置換された−Ｏ−フェニル
であり、
Ｒ4はa) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル、
b) ハロゲンまたは
c) 水素原子
であり、そして
ｎは０、１、２、３または４の整数である〕。
【０００７】
好ましいものは、Ｒ1が水素原子または
メチル
であり、
Ｒ2がa) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル、
b) （Ｃ2−Ｃ7）アルケニル、
c) シクロプロピル、
d) フェニル、
e)1) ピリジン、
2) フランまたは
3) チオフェン
からなる群からの５〜６員環複素環基、
f)1) メチル、
2) −ＣＮ、
3) −ＣＦ3、
4) −Ｏ−メチル、
5) −Ｏ−メチルフェニルまたは
6) メチレンジオキシ
で一置換乃至三置換されたフェニル、
g) Ｒ5およびＲ6が互いに独立してメチルまたはプロピルである式(II)の基で置換された(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、
h) フェニルで置換されたビニル、または
i) フェニルで置換されたエチニル、または
k) Ｒ1およびＲ2は一緒になって＝Ｏであり、
Ｒ3がa) −ＣＦ3、
b) −Ｃｌまたは
c) メチル
であり、
Ｒ4が水素原子または
メチル
であり、そして
ｎが０、１または２の整数である
式（Ｉ）の化合物および（または）式（Ｉ）の化合物の生理学的に許容し得る塩および（または）式（Ｉ）の化合物の任意の立体異性体形態である。
【０００８】
特に好ましいものは、
Ｒ1が水素原子またはメチルであり、
Ｒ2がa) メチル、
b) ブチル、
c) ビニル、
d) １−メチルエテニル、
e) ２−メチルプロペニル、
f) ２,６−ジメチルヘプタ−１,５−ジエニル、
g) シクロプロピル、
h) フェニル、
i)1) メチレンジオキシ、
2) ４−メチル、
3) ベンジルオキシ、
4) ４−トリフルオロメチル、
5) シアノまたは
6) ３,４,５−トリメトキシ
で一置換または多置換されたフェニル、
k) フラニル、
l) ピリジル、
m) チオフェニルまたは
n) エチニルフェニルまたは
o) Ｒ1およびＲ2は一緒になって＝Ｏであり、
Ｒ3がa) −ＣＦ3、
b) −Ｃｌまたは
c) 水素原子
であり、
Ｒ4が水素原子またはメチルであり、そして
ｎが０、１または２の整数である、
式（Ｉ）の化合物および（または）式（Ｉ）の化合物の生理学的に許容し得る塩および（または）式（Ｉ）の化合物の任意の立体異性体形態である。
【０００９】
【発明の実施の形態】
「アルキル」、「アルケニル」または「アルキニル」なる用語は、炭素鎖が直鎖、有枝鎖または環状であってよい基を意味するものと解され、この基には二重または三重結合が数個存在していてよい。環状アルキル基は例えば３−乃至７−員環単環であり、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルである。「酸素、窒素および硫黄からなる群からのヘテロ原子１個または２個を有する４〜７員環複素環基」なる用語は、例えば、アゼチジン、ピロール、ピラン、アゼピン、ピロリン、ピロリジン、ピリジン、ピペリジン、イミダゾール、ピリミジン、フラン、１,２−ジアゼピン、オキサゾール、ピラジン、ピペラジン、イソオキサゾール、イソオキサゾリン、モルホリン、チアゾール、イソチアゾール、イソチアゾリジン、チオモルホリン、チオピランまたはチオフェンから誘導される基を包含するものである。
式（Ｉ）の化合物の適当な生理学的に許容し得る塩には、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属およびアンモニウム塩があり、有機アンモニウム塩基の塩も包含される。
【００１０】
本発明はまた式（Ｉ）の化合物および（または）式（Ｉ）の化合物の生理学的に許容し得る塩および（または）式（Ｉ）の化合物の任意の立体異性体形態の製法に関し、本発明の製法は
Ａ） 適切に置換された５−メチルイソキサゾール−３−カルボキサミドまたはアニリドを低温、場合によっては−８０乃至−４０℃で例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフランまたはｔ−ブチルメチルエーテルのような無水有機溶媒中で強有機塩基または好ましくは有機金属塩基例えばブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウムまたはリチウムジイソプロピルアミドの過剰量（約３当量）で処理し、これにより塩基で誘起された開環に加えて、メチル基の脱プロトンが生じ、そしてこの脱プロトン化された中間体が、求電子試薬例えばアルデヒド、ケトンまたは二酸化炭素により、酸性化および抽出による適切な処理後に、Ｃ−Ｃ結合を意図してカルボニル基に対する付加を生じるか、または
Ｂ） さらにそれ以上の官能基または保護された前駆体の形態で存在する官能基で置換されてもよいカルボン酸を文献既知の方法により酸ハライド好ましくは酸塩化物に変換し、そして縮合を意図して適当に置換されたシアノアセトアミドまたはアニリドの脱プロトン化体と反応させる
ことを特徴とするものである。
【００１１】
シアノ酢酸誘導体の脱プロトン化は、好ましくは、例えばテトラヒドロフランまたはジクロロメタンのような非プロトン性無水溶媒中で水素化ナトリウムを用いて実施される。脱プロトン化および縮合は好ましくは０℃乃至室温の温度範囲で進行される。次に、その他の官能基の保護のために、場合によりさらに担持されている保護基は文献既知の方法によって除去される。方法Ｂ）は、実施例１０の実施例によって説明されているように、カルボン酸部分での不斉中心が定められたキラリティをさらに担持していてもよいキラル化合物を、保護された第二級または第三級アルコールの形態で、製造するのに特に適切であり、一方、方法Ａ）によればキラル第二級アルコールが一般に鏡像異性体混合物として得られる。通常水溶性であるので静脈内投与に特に適している生理学的に許容し得るアルカリ金属、アルカリ土類金属および有機アンモニウム塩は、親化合物をプロトン性または極性の非プロトン性溶媒に溶解または懸濁し、そして等モル量または過剰量の塩基を加えることにより製造され、極性の非プロトン性溶媒例えば水または低級アルコールを用いたときは、通常相当する塩の透明な溶液が得られ、これは凍結乾燥、溶液の濃縮または無極性溶媒の添加による沈殿によって固体好ましくは結晶形態とすることができる。
【００１２】
本発明はまた式（Ｉ）の化合物および（または）式（Ｉ）の化合物の生理学的に許容し得る塩および式（Ｉ）の化合物の任意の立体異性体形態の少なくとも１種の有効量を、製薬上適当であり、かつ生理学上許容し得る賦形剤、添加剤および（または）その他の有効化合物および補助剤と一緒に、包含することを特徴とする医薬に関する。
【化６】
Figure 0004044651
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は先の定義の通りである）。
【００１３】
本発明の化合物は、その薬理学的性質のために、結合組織および軟骨の分解の増大が過程に包含されているすべての疾患または障害の予防、治療に極めて適している。これらの疾患または障害は、特に運動器官の疾患、例えば炎症、免疫または代謝に関連する急性および慢性関節炎および関節症、または筋肉痛、骨代謝の障害および変性関節疾患である。これらの中には、変形関節症および脊椎症のみならず、関節外傷または比較的長期の固定が包含される。
さらに、本発明は結合組織の疾患例えば膠原病および歯周組織変化の予防、治療のための医薬を製造するための式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
【００１４】
本発明はまた式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を、製薬上適当で、かつ生理学的に許容し得る賦形剤および適宜その他の適当な有効化合物、添加剤および補助剤と共に、適当な投与形態とすることを特徴とする医薬の製造方法に関する。
適当な固体または製剤形態は、例えば顆粒剤、散剤、コーチング錠剤、錠剤、（マイクロ）カプセル剤、坐剤、シロップ剤、ジュース剤、懸濁剤、乳剤、滴剤または注射液および有効化合物の徐放性製剤であり、これらの調製には、通常の補助剤例えば賦形剤、崩壊剤、結合剤、コーチング剤、膨潤剤、滑剤または滑沢剤、着香剤、甘味剤および可溶化剤を使用する。よく用いられる補助剤としては、炭酸マグネシウム、二酸化チタン、乳糖、マンニトールおよびその他の糖、タルク、乳タンパク、ゼラチン、デンプン、セルロースおよびその誘導体、動植物油例えばタラ肝油、ひまわり油、落花生油またはごま油、ポリエチレングリコールおよび溶剤、例えば滅菌水および一価または多価アルコール例えばグリセロールをあげることができる。
【００１５】
製剤は投与量単位で調製し、そして投与するのが好ましく、各単位は活性成分として本発明の式（Ｉ）の化合物の特定の投与量を含有している。固形の投与量単位例えば錠剤、カプセル剤、コーチング錠剤または坐剤の場合、これは約１０００mgまで、好ましくは約５０〜３００mgであり、またアンプル形態での注射液の場合約３００mgまで、好ましくは１０〜１００mgである。
体重約７０kgの成人患者の治療のためには、式（Ｉ）の化合物の効能を基にして、有効化合物約２０〜１０００mg、好ましくは１００〜５００mgの一日投与量が指示されている。しかしながら、場合によっては、さらに高いかまたは低い一日投与量が適切なこともある。一日投与量は、個々の投与量単位の形態で、さもなければ数回のより少ない投与量単位の形態で単独投与により投与することができるし、また特定の間隔で小分けした投与量の反復投与によっても投与することができる。
【００１６】
【実施例】
実施例１
Ｎ−（フェニル）−２−シアノ−３,５−ジヒドロキシ−５−メチルヘキサ−５−エンカルボキサミド
４−フェニルアミノカルボニル−５−メチルイソオキサゾール０.０２５モル（５ｇ）を保護ガス（アルゴン）下に無水テトラヒドロフラン３２０mlに溶解する。次に、ブチルリチウム０.０８モル（３２ml）（ヘキサン中２.５モル）を冷却浴（−７８℃）中で滴加する。−５５℃への温度上昇がみられる。−７８℃で１時間撹拌後、無水アセトン０.１３モル（７.４ｇ）を滴加し、それから−７８℃でさらに１1/2時間後に混合物を水２０mlで加水分解し、約０℃に加温した。１Ｎ塩酸を用いてpH２とし、混合物を酢酸エチルで抽出し、有機相を水で２回、飽和ＮａＣｌ溶液で１回洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4を用いて乾燥し、減圧濃縮し、そして残渣を酢酸エチルおよび石油エーテルから結晶化させる。得られた無色結晶は融点１０３℃を有している。
収量：３.８ｇ（５８％）
【００１７】
実施例１０ａ
Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−シアノ−３,５−ジヒドロキシヘキサ−２−エンカルボキサミドリジン塩、Ｒ異性体
工程１：
(Ｒ)−(−)−３−トリイソプロピルシリルオキシ酪酸エチル
(Ｒ)−３−ヒドロキシ酪酸エチル０.０７７モル（１０.０ｇ）をジメチルホルムアミド９０mlに溶解し、それからイミダゾール０.１５１モル（１０.３ｇ）を加える。混合物を氷浴中保護ガス下に０℃に冷却し、そしてトリイソプロピルシリルクロライド０.０８３モル（１６.０５ｇ）を５分間かけて滴加する。混合物をさらに５時間室温で撹拌し、水で加水分解し、生成物をｔ−ブチルメチルエーテルで抽出し、そして有機相をＮａ2ＳＯ4を用いて乾燥し、そしてロータリーエバポレーターで減圧濃縮する。
収量：非常に流動性の油状物２１.７８ｇ（９９.８％）
【００１８】
工程２：
(Ｒ)−３−トリイソプロピルシリルオキシ酪酸
工程１で得られた生成物０.０７５５モル（２１.７８ｇ）をテトラヒドロフラン／水１：１の混合物中の０.０１モル水酸化リチウム溶液１.５１リットル中５日間６０℃で撹拌する。混合物をクエン酸水溶液で酸性化し、そして生成物を酢酸エチルで抽出する。有機相を水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして減圧濃縮する。
収量：油状生成物１２.３５ｇ（６３％）
工程３：
(Ｒ)−３−トリイソプロピルシリルオキシブチリルクロライド
工程２で得られた生成物０.０４７５モル（１２.３６ｇ）を無水ジクロロメタン２００mlに溶解し、そして撹拌しながら塩化オキサリル０.０５２３モル（６.６４ｇ）で処理する。室温で５時間後、混合物を減圧濃縮する。
収量：油状生成物１２.９ｇ（９８％）
【００１９】
工程４：
Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−シアノ−３−ヒドロキシ−５−(Ｒ)−トリイソプロピルオキシ−ヘキサ−２−エンカルボキサミド
シアノ酢酸４−トリフルオロメチルアニリド０.０１４０モル（３.２ｇ）を無水テトラヒドロフラン１２５mlに溶解し、そして２〜５℃に冷却する。ＮａＨ ０.０３１モル（０.９３ｇ、鉱油中８０％強度）を保護ガス下撹拌しながら溶液に加え、温度を１０℃以下に保持する。次に、混合物を室温で２時間撹拌する（この過程でガスが若干発生する）。次いで、混合物を１０℃に冷却し、工程３から得られた生成物０.１６８モル（４.６９ｇ）を小量ずつ加える。混合物を１５℃で２０分間さらに撹拌し、氷酢酸３.２mlを加え、そして混合物を１５℃でさらに３０分間撹拌し、濃塩酸３.２mlを含む氷水１２５mlで処理し、そしてジクロロメタンで抽出する。有機相を水洗し、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、そしてロータリーエバポレーターで濃縮する。
収量：粗製生成物９.１ｇ、このものをシリカゲルでのクロマトグラフィー処理する（酢酸エチル／石油エーテル、勾配：1/1〜12/1)。生成物フラクションを減圧濃縮する。
収量：油状生成物０.７２ｇ
【００２０】
工程５：
Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−シアノ−３,５−ジヒドロキシヘキサ−２−エンカルボキサミド、Ｒ異性体
工程４で得られた生成物０.００１５モル（０.７２ｇ）を室温で２Ｎ塩酸水−メタノール溶液３０mlに溶解する。４日後、混合物をロータリーエバポレーターで減圧濃縮する。この過程で析出する沈殿を吸引濾去し、乾燥する。
収量：０.３６ｇ
融点：１５６℃、比旋光度：−１８.３°（ｃ＝１、エタノール）
ＨＰＬＣで測定した鏡像異性体純度は＞９８％である。
【００２１】
実施例３７
Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−シアノ−３,５−ジヒドロキシヘキサ−２−カルボキサミドリジン塩
実施例９で得られた生成物０.０６３モル（２０.０ｇ）を水１リットルに懸濁し、そしてpH７.２でリジン０.０６３モル（１０.３ｇ）×Ｈ2Ｏを加えて溶解させる。溶液を濾過し、凍結乾燥する。ほぼ無定形の物質は１３５〜１３８℃の融点を有している。
収量：２７.７４ｇ（９６％）
実施例３８および３９では実施例３７と同様にして製造する。
【００２２】
薬理に係る実施例
軟骨細胞は、適当な細胞または組織培養において数週間乃至何ケ月にわたって生体外でのその特徴とする軟骨基質代謝、すなわち、基質高分子のコントロールされた合成および分解を維持することができる。これらのプロセスは化学的に影響を受け得るものである。以下の実験の部の記載において、一方では、軟骨細胞による軟骨基質プロテオグリカンの正常な再生に対する供試化合物の作用を(Ａ)として記載し、他方インターロイキン−１の添加による病理学的に増大するプロテオグリカン分解そしてまた軟骨細胞または軟骨組織での合成の阻害に対する作用を(Ｂ)として記載する。両方のアッセイにおいて、供試物質の刺激作用は、有効化合物条件下での特定のプロテオグリカン含量を比較対照条件下でのプロテオグリカン含量で除した商から算出する刺激ファクターで表す。実験Ａでは、比較対照条件は未処理の比較対照群であり、また実験Ｂでは、当該条件はインターロイキン−１（ＩＬ−１）処理比較対照群である。それで、ファクター＝１は作用がないものとし、ファクター＞１は刺激作用を指示し、またファクター＜１は阻害作用を指示している。
【００２３】
Ａ） 軟骨細胞プロテオグリカン代謝のモジュレーション（ＰＧ刺激）
新たにと殺した雄牛の球節関節から無菌状態で軟骨試料を採取し、Ham's F12培地(Serva)中３７℃で１時間１％強度プロナーゼ(Boehringer)液と共にインキュベートし、そして酵素液を媒地中の０.０２５％強度コラゲナーゼタイプＡ(Worthington)液で置換し、そして一夜インキュベートした。５０μmナイロンフィルターを通して濾過し、遠心分離し、再懸濁し、そして活力試験をした後、２０％仔牛血清を強化した４×１０6細胞／培地mlの細胞懸濁液を調製し、そして約３８℃で２％強度低融点アガロース（Seplaque)と１：１の比で混合し、そしてこの０.１mlを２４ウエルのマイクロタイタープレートの各ウエルに分注する。ゲル化後、試料を０.５ml／ウエルの培地の層でカバーし（この培地は５％血清、２５μm／mlアスコルビン酸で強化する）、そして６〜８個までのウエルのグループにおいて供試物質１０μmで強化する。一定の組成の培地を８日間の処理期間の間二日間毎に更新する。処理が終わると、培地で洗浄し、ウエル当たり１mlの緩衝化（pH５.６）１％強度のAlcian Blue(Sigma)液(７：１の比で２５％強度のグルタルアルデヒドで強化した）を加え、そして混合物を４８時間インキュベートする。洗浄し、そして３％強度の酢酸で分画した後、増大するアルコールシリーズを用いて７０％強度のエタノール含量まで脱水を実施し、そして次に結合した色素を４℃で２４時間８Ｍグアニジン塩酸塩を用いて抽出する。プロテオグリカンのコンドロイチン硫酸側鎖に対するAlician Blueの化学量論的結合により、６１０nmでの色素溶液の吸光度の測定によって強化された基質の定量が可能となる。結果を表１に示す。
【００２４】
Ｂ） ＩＬ−１−誘起軟骨細胞の軟骨融解のモジュレーション（軟骨融解代償)
細胞調製はＡ）に記載の如くして実施した。軟骨組織外植片を用いるときは、直径４mmおよび軟骨層全体を包含する巾をもつ軟骨ディスクを打ち抜いた後に、外植片を上述した強化培地に直接加える。５日間順応させた後、インターロイキン−１を、細胞培養による８単位／ウエル、組織培養には２０単位／ウエルを培地に加え、そして、１０日間の処理期間にわたり、同様に２日目毎に培地変換に当たりインターロイキン−１を再び加える。実験の終わりに、Ｎａ2 35ＳＯ4の１μCi／ウエルを加え、そして混合物を２４時間インキュベートする。上澄みを除いた後、残留しているゲルまたは外植片をマイクロタイタープレート中で超低温冷蔵および解凍をくり返すことによって破壊し、そして８Ｍグアニジン塩酸塩で抽出する。遠心分離後、上澄みをＰＤ１０ Sephadexカラムで遊離および結合した硫酸塩に分離し、そして、新たに形成されたプロテオグリカンの量の尺度である試料の放射能をβカウンターで測定する。結果を表１に示す。
【００２５】
表１についての注釈：
実施例２〜９および１１〜３３は、求電子試薬として適切に置換された（市販の）アルデヒドまたはケトンを用いて実施例１と同様に調製した。実施例３４および３５の調製には、３−メチル−（５−オキソヘキシル）−７−プロピルキサンチン（プロペントフィリン：propentofylline)および１−（５−オキソヘキシル）テオブロミン（ペントキシフィリン：pentoxifylline)を用いた。実施例３６は求電子試薬として固体ＣＯ2を用いて合成を行った。
1H NMRスペクトルは、一般には内部標準としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ）を用い、また室温２２〜２６℃（ＲＴ）でVarianからの２００MHz装置に記録した。温度は詳しくは℃（Celsius）で表す。用いた略号は説明があるか、または通常の慣習に対応しているものである。
【００２６】
【表１】
Figure 0004044651
【００２７】
【表２】
Figure 0004044651
【００２８】
【表３】
Figure 0004044651
【００２９】
【表４】
Figure 0004044651
【００３０】
【表５】
Figure 0004044651
【００３１】
【表６】
Figure 0004044651
【００３２】
【表７】
Figure 0004044651
【００３３】
【表８】
Figure 0004044651
【００３４】
【表９】
Figure 0004044651
【００３５】
【表１０】
Figure 0004044651

Claims (2)

  1. 次の式(Ｉ)
    Figure 0004044651
    〔式中、
    Ｒ1はa) 水素原子または
    b) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル
    であり、
    Ｒ2はa) （Ｃ1−Ｃ12）アルキル、
    b) （Ｃ2−Ｃ12）アルケニル、
    d) （Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル、
    e) ピリジン、フランおよびチオフェンからなる群から選択される４〜７員複素環基、
    f) フェニル、
    g)1) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル、
    3) −ＣＮ、
    4) −ＣＦ3、
    5) −Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、
    6) フェニルで置換された−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、または
    7) メチレンジオキシル
    で一置換乃至三置換されたフェニル、
    h)2) 式(II)を有する基
    Figure 0004044651
     （式中、Ｒ5およびＲ6は互いに独立して
    1) 水素原子
    2） （Ｃ1−Ｃ4）アルキル
    である）
    で一置換された（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
    i)1) フェニル
    で一置換された（Ｃ2−Ｃ6）アルケニル、
    k)1) フェニル
    で一置換された（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル、または
    l) Ｒ1およびＲ2は一緒になって＝Ｏであり、
    Ｒ3はa) −ＣＦ3、
    f) ハロゲン、
    j) 水素原子、
    Ｒ4はa) （Ｃ1−Ｃ4）アルキル、または
    c) 水素原子
    であり、そして
    ｎは０、１、２、３または４の整数である〕を有する化合物、その立体異性体、またはその生理学的に許容し得る塩。
  2. Ａ） 適切に置換された５−メチルイソキサゾール−３−カルボキサミドまたはアニリドを低温、場合によっては−８０乃至−４０℃で例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフランまたはｔ−ブチルメチルエーテルのような無水有機溶媒中で強有機塩基または好ましくは有機金属塩基例えばブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウムまたはリチウムジイソプロピルアミドの過剰量（約３当量）で処理し、これにより塩基で誘起された開環に加えて、メチル基の脱プロトンが生じ、そしてこの脱プロトン化された中間体が、求電子試薬例えばアルデヒド、ケトンまたは二酸化炭素により、酸性化および抽出による適切な処理後に、Ｃ−Ｃ結合を意図してカルボニル基に対する付加を生じるか、または
    Ｂ） さらにそれ以上の官能基または保護された前駆体の形態で存在する官能基で置換されてもよいカルボン酸を酸ハライド好ましくは酸塩化物に変換し、そして縮合を意図して適当に置換されたシアノアセトアミドまたはアニリドの脱プロトン化体と反応させる
    ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の製法。
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