JP3856816B2 - 抗発作治療用のｇａｂａ及びｌ−グルタミン酸類縁体 - Google Patents
抗発作治療用のｇａｂａ及びｌ−グルタミン酸類縁体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3856816B2 JP3856816B2 JP50380794A JP50380794A JP3856816B2 JP 3856816 B2 JP3856816 B2 JP 3856816B2 JP 50380794 A JP50380794 A JP 50380794A JP 50380794 A JP50380794 A JP 50380794A JP 3856816 B2 JP3856816 B2 JP 3856816B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution
- acid
- added
- amino
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D263/18—Oxygen atoms
- C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
- C07D263/26—Oxygen atoms attached in position 2 with hetero atoms or acyl radicals directly attached to the ring nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
- C07C229/08—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C247/00—Compounds containing azido groups
- C07C247/02—Compounds containing azido groups with azido groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
- C07C247/12—Compounds containing azido groups with azido groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/63—Esters of sulfonic acids
- C07C309/72—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/73—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/34—Esters of acyclic saturated polycarboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
- C07C69/675—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids of saturated hydroxy-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D263/18—Oxygen atoms
- C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
- C07D263/22—Oxygen atoms attached in position 2 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to other ring carbon atoms
Description
技術分野
本発明はグルタミン酸及びγ−アミノ酪酸(GABA)の類縁体である新規化合物に関する。更に詳しくは、これらの類縁体は、中枢神経系障害、例えば、てんかん、ハンチントン舞踏病、脳虚血、パーキンソン病、晩発性ジスキネジー、及び痙直の抗発作治療として有益である。また、本発明は抗鬱薬、抗不安薬、及び抗精神病作用薬として使用し得ることが可能である。
発明の背景
γアミノ酪酸(GABA)及びグルタミン酸は、脳神経作用の調節に関与する二つの主要な神経伝達物質である。GABAは主要な抑制性神経伝達物質であり、またL-グルタミン酸は興奮伝達物質である（Roberts Eら著、GABAin Nervous System Function, Raven Press: New York, 1976; McGeer EGら著、Glutamine, Glutamate, and GABA in the Central Nervous System; Hertz L, Kvamme E, McGeer EG, Schousbal A,編集, Liss: New York, 1983;3-17）。これらの神経伝達物質の濃度の不均衡は痙攣状態をもたらすことがある。それ故、この神経伝達物質の代謝を調節することにより痙攣状態を制御することができることが臨床上適切である。GABAの濃度が脳中で限界値より低下する場合、痙攣が生じる（Karlsson Aら著、Biochem.Pharmacol 1974;23:3053-3061）。GABAレベルが痙攣中に脳中で増加する時、発作が停止する（Hayashi TJ著、Physiol.(London)1959;145:570-578）。ここに使用される発作という用語は、正常な神経機能を乱す過度の同調されていない神経活性を意味する。幾つかの発作障害において、低下された脳GABAレベルに付随して、L-グルタミン酸デカルボキシラーゼ(GAD)の減少されたレベルがまた観察される（McGeer POら著、GABA in Nervous Sys-tem Function; Roberts E, Chase TN, Tower DB編集, Ravan Press: New York,1976:487-495; Butterworth Jら著、Neurochem.1983;41:440-447; Spokes EG著、Adv.Exp.Med.Biol. 1978:123:461-473; Wu JYら著、Neurochem.Res.1979;4:575-586; 及びIversen LLら著、Psychiat.Res.1974;11:255-256）。しばしば、GAD及びGABAの濃度は平行して変化する。何となれば、低下したGAD濃度は更に少ないGABA生産を生じるからである。
抑制性神経伝達物質としてのGABAの重要性、並びに痙攣状態及びその他の運動障害に対するその効果のために、種々のアプローチが脳GABA濃度を増大するのに採用されてきた。例えば、最も自明のアプローチはGABAを投与することであった。GABAが痙攣している動物の脳に注射される場合、痙攣が停止する（Purpura DPら著、Neurochem. 1959;3:238-268）。しかしながら、GABAが系統的に投与される場合、抗痙攣作用がない。何となれば、GABAは、通常の状況下では、血液脳関門を横断することができないからである（Meldrum BSら著、Epilepsy; Harris P, Mawdsley C編集, Churchill Livingston: Edinburg 1974:55）。この制限に鑑みて、GABAレベルを上昇させるのに採用し得る三つの別のアプローチがある。
最も頻繁なアプローチは、血液脳関門を横断し、次いでGABAアミノトランスフェラーゼを失活する化合物を設計することである。その作用は、GABAの分解を阻止し、それによりその濃度を増大することである。GABAアミノトランスフェラーゼの多数の機構をベースとした失活剤が知られている（Silverman RB著、Mechanism-Based Enzyme Inactivation: Chemistry and Enzymology, Ｉ巻及びII巻, CRC: Boca Raton 1988）。
別のアプローチは、GABAが血液脳関門を横断することができるように、疎水性GABAアミドへの変換によりGABAを親油性にすることによりGABA濃度を脳中で増大することである（Kaplan JPら著、G.J.Med.Chem. 1980;23:702-704; Carvajal Gら著、Biochem.Pharmacol. 1964;13:1059-1069; イミン: Kaplan JP著、上記文献; またはGABAエステル: Shashoua VEら著、J.Med.Chme. 1984;27:659-664;及び1985年２月14日に公開されたPCT特許出願WO85/00520）。脳内部に一旦入ると、これらの化合物はキャリヤー基を加水分解し、GABAを放出するのにアミラーゼ及びエステラーゼを必要とする。
更に別のアプローチは、GADの活性化物質を設計することにより25の脳GABAレベルを増大することである。二三の化合物がGADの活性化物質として記載されていた。抗痙攣薬であるマレイシミドは、GADの活性を11％だけ増大し、その結果として黒質中のGABA濃度を38％まで増大すると報告されていた（Janssens de Varebeke Pら著、Biochem.Pharmacol. 1983;32:2751-2755）。また、抗痙攣薬であるナトリウムバルプロエート（Loscher W著、Biochem.Pharmacol. 1982;31:837-842; Phillips NIら著、Biochem.Pharmacol. 1982;31:2257-2261）がGADを活性化し、GABAレベルを増大すると報告されていた。
本発明の化合物は、試験管内でGADを活性化し、生体内で発作に対し投薬量依存性の保護作用を有することがわかった。
また、本発明の化合物は、トリチウム標識ガバペンチンを結合すると同定された新規な結合部位を結合することがわかった。ガバペンチンは、その他の抗痙攣薬で難治の患者にて部分発作の予防に有効な処置であることがわかった（Chadwick D著、Gabapentin, 211-222頁、Recent Advances in Epilepsy,５巻, Pedley TA, Meldrum BS（編集）, Churchill Livingstone, New York(1991)）。トリチウム標識ガバペンチンにより標識された新規な結合部位は、ラット脳組織からの膜フラクション及びラット脳部分におけるオートラジオグラフィー研究において記載されていた（Hill D著、上記文献）。この結合部位が本発明の化合物を評価するのに使用された。
本発明の新規化合物は下記の式Ｉとして示される。Ｒ1がメチルであり、かつＲ2及びＲ3の夫々が水素である式Ｉの化合物は、日本特許第49-40460号明細書に教示されている。
発明の要約
本発明によれば、式Ｉの化合物が提供される。
（式中、Ｒ1は１〜６個の炭素原子の直鎖または分枝アルキル、フェニルまたは３〜６個の炭素原子を有するシクロアルキルであり；Ｒ2は水素またはメチルであり；かつＲ3は水素、メチル、またはカルボキシルであり；但し、Ｒ2及びＲ3の夫々が水素である場合、Ｒ1はメチル以外であることを条件とする）
また、式Ｉの化合物の医薬上許される塩が、本発明の範囲内に含まれる。また、式Ｉの化合物の個々の鏡像異性体が、本発明の範囲内に含まれる。
また、本発明は、式Ｉの化合物の医薬組成物を提供する。
また、本発明の一部として、抗痙攣有効量の下記の式IIの化合物もしくはその個々の鏡像異性体またはこれらの医薬上許される塩を患者に投与することにより患者の発作障害を治療する新規な方法が提供される。
（式中、Ｒ11は１〜６個の炭素原子の直鎖または分枝アルキル、フェニルまたは３〜６個の炭素原子を有するシクロアルキルであり；Ｒ12は水素またはメチルであり；かつＲ13は水素、メチル、またはカルボキシルである）
また、本発明は、脳神経GABAの増加方法を提供し、また式IIの化合物の医薬組成物を提供する。
本発明はキラルの式Ｉの化合物の新規な合成方法を提供する。
発明の詳細な説明
本発明によれば、抗痙攣薬として有益である一連の３−アルキル−４−アミノ酪酸または３−アルキルグルタミン酸類縁体が提供される。式Ｉ及び式II中Ｒ1及びR11により表されるアルキル部分の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、イソペンチル基、及びネオペンチル基並びにその他のアルキル基である。式Ｉ及び式II中Ｒ1及びR11により表されるシクロアルキル基は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、及びシクロヘキシルにより例示される。これらの類縁体は、運動失調の副作用を生じないで発作を防止すると本明細書で更に示され、このような副作用は幾つかの抗発作医薬品に見られる。
本発明の更に好ましい化合物は、Ｒ3が水素であり、Ｒ2が水素であり、かつＲ1がイソブチルである上記の式Ｉの化合物である。
即ち、好ましい化合物は４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸である。この化合物は、本発明により合成され、生体内で試験されたその他の類縁体よりも予期しないことに更に効力のあることがわかった。更に驚くべきことは、下記のデータが示すように、この好ましい化合物が試験管内でGADを活性化する点で試験された類縁体のうちの最低に有効な化合物であることである。それ故、この好ましい化合物は生体内で試験された時にこのような高い効力を有することは全く予測されなかった。
本発明の最も好ましい化合物は(S)-(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸及び(R)(-)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸であり、(S)-(+)-鏡像体が最も好ましい。(S)-(+)-鏡像体はトリチウム標識ガバペンチンの置換につき本発明の範囲内で最も効力のある化合物であることがわかり、(S)-(+)-鏡像体及び(R)(-)-鏡像体の両方がトリチウム標識ガバペンチンの置換及び生体内の抗痙攣活性の両方につき顕著な立体選択性を示した。
本発明によりつくられた化合物は、有機及び無機の酸または塩基の両方と医薬上許される塩を生成し得る。例えば、塩基性化合物の酸付加塩は、適当な酸を含む水溶液もしくは水性アルコール溶液またはその他の適当な溶媒に遊離塩基を溶解し、その溶液を蒸発させることによりその塩を単離することにより調製される。医薬上許される塩の例は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸水素塩、等であるだけでなく、ナトリウム、カリウム、及びマグネシウム、等の塩である。
２−アルカン酸エステルから出発する３−アルキル−４−アミノブタン酸の生成方法は、エチル４，４−ジメチル−２−ペンテノエートを除いてクネベナゲル反応（Kim YCら著、J.Med.Chem. 1965:8509）により市販のアルデヒド及びモノメチルマロネートから調製される。
更に詳しくは、全ての３−アルキルグルタミン酸の調製に一般に適用し得る操作は以下のとおりである。３−アルキル−５，５−ジカルボエトキシ−２−ピロリジノン10gを49％の発煙HBr150ml中で４時間還流させた。この時間後に、内容物をエバポレーターに入れ、揮発性成分を熱水浴の助けにより減圧で除去した。ガム状残渣を蒸留水25mlに溶解し、水をエバポレーターの助けで除去した。この方法をもう一度繰り返した。残渣を水20mlに溶解し、溶液のpHを濃NH3溶液で3.2に調節した。この時点で、個々の３−アルキルグルタミン酸の鎖長がその溶解性を変え、その結果、その側鎖が一層大きいものが溶液から容易に沈殿した。一層小さい置換基（メチル、エチル、及びプロピル）を有するアルキルグルタミン酸の沈殿が、氷浴による冷却により、または無水エタノール100mlで水溶液を希釈することにより促進し得た。水−アルコール混合物からの沈殿は48時間で完結する。所望の３−アルキルグルタミン酸の特徴ではない無定形の固体の沈殿を防止するためにエタノールを徐々に添加するように注意を払う必要がある。アミノ酸の試料を、水−エタノール混合物で再結晶することにより分析のために精製した。全てが分解しながら融解した。分解した３−アルキルグルタミン酸の融点はそれらのピログルタミン酸の融点と一致した。
エチル４，４−ジメチル−２−ペンテノエートを２，２−ジメチルプロパノール及びエチルリチオアセテートから調製し、続いてβ−ヒドロキシエステルを塩化ホスホリル及びピリジンで脱水した。
１，１，３，３−テトラメチルグアニジンまたは１，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］ウンデカ−７−エン(DBU)により媒介されるα，β−不飽和化合物へのニトロメタンのミカエル付加が、４−ニトロエステルを良好な収率で与えた。更に詳しくは、ニトロメタン（５モル）、α，β−不飽和エステル（１モル）及びテトラメチル−グアニジン（0.2モル）の混合物を室温で２〜４日攪拌した。（メチルアクリレートの場合、そのエステルは300℃以下の温度で添加されるべきである）。その反応の進行をIR（Ｃ＝Ｃバンドの消失）及びG.L.C.分析により追跡した。その反応混合物を希塩酸で洗浄し、エーテルで抽出した。有機抽出物を乾燥させ、溶媒を減圧で除去し、20の残渣を２トルの圧力で蒸留した。脂肪族ニトロ化合物は通常金属触媒作用を受けたトランスファー水素化による高圧接触水素化により、またはギ酸アンモニウムもしくはホウ水素化ナトリウム及び触媒としてのパラジウムを用いる新しく導入された水添分解法により還元されるが、本件出願人は４−ニトロカルボン酸エステルが室温で大気圧で酢酸中の触媒としての10％パラジウム／カーボンを使用する水素化により相当する４−アミノカルボン酸エステルにほぼ定量的に還元し得ることを見出した。生成されたアミノエステルを酸加水分解にかけて主題の本発明の化合物を良好な収率で得た。この操作は、例として表１及び表２にリストされた種々の３−アルキル−４−アミノブタン酸の入手を与え、こうして従来使用された方法と比較して有利である。
本発明に従ってこれらの化合物を製造する更に特別な方法の例は、必要により先に詳細に記載された方法を利用して、以下のとおりである。出発物質が市販されていない場合、その合成順序は相当するアルコールで開始されてもよく、これはCorey EJら著、Tetrahedron Lett. 1975:2647-2650の方法によりアルデヒドに酸化される。
式Ｉ及び式IIのキラル化合物は、本明細書のチャートＩ中のスキームに示されるように調製される。チャートＩ中のスキームは特定の化合物(S)-(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸のキラル合成を示すが、当業者はその合成方法が式Ｉ及び式IIのあらゆるジアステレオマー化合物に適用し得ることを容易にわかるであろう。
チャートＩ中、PHはフェニルであり、Bnはベンジルであり、THFはテトラヒドロフランであり、LDAはリチウムジイソプロピルアミドであり、BH3・SMe2はボランジメチルスルフィド錯体であり、TsClは塩化トシルであり、またDMSOはジメチルスルホキシドである。
詳細な合成操作が以下に実施例１に示される。この方法に関する主要な紹介の文献がエバンス(Evans)の論文、J.Am.Chem.Soc. 1982;104:1737-9に説明されていた。金属エノレートはリチウムアミドまたはナトリウムアミド塩基で生成でき、続いてアルキル化されて置換カルボン酸誘導体を得ることができる。この方法はこれらのα−置換カルボン酸誘導体の鏡像選択的合成に有益であった。このゼミナール論文において、エバンスは一連の簡単なアルキル化剤によるプロピオン酸の調製を記載していた。キラルのシントン（オキサゾリジノン）の立体化学を変化させることにより、彼は高い立体選択性を得ることができた。
エバンスはその他の合成研究においてこのキラルの補助物質を使用していたが、いずれもがβ−置換−γ−アミノ酸を含む４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸に関するものではなかった。エバンスにより提供された方法はα−置換につき教示しているが、β−置換とは別のことにつき教示するものであり、この種の格別のアミノ酸の調製に使用されていなかった。Ｎ−アシルオキサゾリジノンがクロロチタンエノレートを生成するのに使用されており、これらがアクリロニトリルの如きミカエル付加物と反応させられていた（J.Org.Chem. 1991;56:5750-2）。それらは抗生物質のルタマイシンファミリーの合成（J.Org.Chem.1990;55:6260-8）及び立体選択的アルドール縮合（Org.Synth. 1990;68:83-91）に使用されていた。キラルのα−アミノ酸がオキサゾリジノンアプローチにより調製された。この順序において、ジブチルホウ素エノレートが臭素化され、アジドで置換された（Tetrahedron Lett. 1987;28:1123-6）。また、β−ヒドロキシ−α−アミノ酸のその他の合成が、アルドール縮合によりこのキラルの補助物質を経由して報告されていた（Tetrahedron Lett. 1987;28:39-42; J.Am.Chem. Soc. 1987;109:7151-7）。また、α，β−不飽和Ｎ−アシルオキサゾリジノンがディールス−アルダー反応においてキラリティーを誘導するのに使用されていた（J.Am.Chem.Soc. 1988;110:1238-56）。これらの例、またはその文献に見られるその他の例のいずれにおいても、この方法が（β−置換カルボン酸または３−置換GABA類縁体を調製するのに使用されていない。
別の実施態様において、式Ｉ及び式IIのキラル化合物が、チャートＩに示された合成と同様である方法で調製し得る。しかしながら、この実施態様において、チャートＩ中の工程８が別の２工程操作により置換され、これが以下の実施例２に示される。チャートＩ中でアジド(8)をアミノ酸(9)に還元する代わりに、アジド(8)を中間体アジド(8a)に加水分解し得る当分野の技術が使用し得る。チャートＩ中でアジド(8)をアミノ酸(9)に還元する代わりに、別法はアジド(8)を加水分解して中間体アジド(8a)を得、これが続いて還元される（チャートIaを参照のこと）。
還元の前にアジド(8)を加水分解して中間体アジド(8a)を得ることには、二つの重要な利点がある。第一の利点は、中間体アジド(8a)が水性塩基への抽出により精製し得ることである。水性抽出物が酸性にされた後、中間体アジド(8a)が有機相に抽出され、単離し得る。これは、クロマトグラフィーを伴わない中間体アジド(8a)の精製を可能にする。アジド(8)の精製は、非常に高価であり、またしばしば大規模で実施されるクロマトグラフィーを必要とする。
第二の利点は、中間体アジド(8a)が酸を添加しないでアミノ酸酸(9)に還元し得ることである。アジド(8)の還元は、アミノ酸(9)を得るために酸、例えば、塩酸の添加を必要とする。不運なことに、アミノ酸・のラクタム化が酸の存在により促進される。中間体アジド(8a)はほぼ中性条件下で還元されてアミノ酸・を生じ、こうしてラクタム生成の問題を最小にし得る。
別の好ましい実施態様において、式Ｉ及び式IIのキラル化合物は本明細書のチャートII中のスキームに示されるようにして調製し得る。チャートII中のスキームは特定の化合物(S)-(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸のキラル合成を示すが、当業者は、その合成方法が式Ｉ及び式IIのあらゆるジアステレオマー化合物に適用し得ることを容易にわかるであろう。
チャートII中、Phはフェニルであり、またTsはトシルである。
詳細な合成操作が下記の実施例３に示される。この操作はチャートＩに示された合成経路と同様であるが、チャートIIの操作はチャートＩの合成経路中のベンジルエステルをt-ブチルエステルで置換する。所望のアミノ酸(9)及び(109)は夫々チャートＩ及びチャートIIの両方で同じ最終生成物である。
アミノ酸(9)または(109)の合成においてベンジルエステルではなくt-ブチルエステルを使用することには、幾つかの利点がある。第一の利点は、チャートＩの工程４中のキラルの補助物質の加水分解に関する。この反応におけるキラルの補助物質の加水分解中に、ベンジルエステルの一部の加水分解がしばしば起こる。チャートII中のｔ−ブチルエステルの加水分解は経験されなかった。
別の利点は、チャートＩ中のアルコール(6)の使用に対してチャートII中のアルコール(106)の使用に関する。ベンジルエステル−アルコールによる問題は、下記に示されるようなラクトン化を受けるベンジルエステル−アルコールの傾向である。ベンジルエステルのラクトン化は或る条件下で避けられるが、ｔ−ブチルエステル−アルコールはラクトン化の傾向がはるかに小さい。
更に別の利点（これはチャートIaにより示された合成操作に関して先に説明された）は、ｔ−ブチル合成経路がアミノ酸最終生成物(109)のラクタム生成の問題を最小にすることである。アミノ酸(109)のラクタム化を生じる酸の添加を必要とするアミノ酸(109)へのアジド(108)の還元に代えて、アジド(108)が最初に中間体アジド(108a)に加水分解される。中間体アジド(108a)は中性条件下で還元されてアミノ酸(109)を生じ、こうしてラクタム生成の問題を最小にし得る。
また、幾つかの新規な中間体は本明細書に説明された方法により生成されることが言及されるべきである。チャートＩ、チャートIa、及びチャートII中に示されるこれらの中間体の幾つかとして、ラセミ体またはＲもしくはＳ鏡像体の
４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン、
４−メチル−（２−メチルプロピル）−２−ジオキソ−５−フェニル−３−オキサゾリジンブタン酸フェニルメチルエステル、
４−メチル−ペンタノイルクロリド、
４−メチル−３−（４−メチル−１−オキソペンチル）−５−フェニル−２−オキサゾリジノン、
２−（２−メチルプロピル）−ブタン二酸４−（フェニルメチル）エステル、
３−（アジドメチル）−５−メチル−ヘキサン酸フェニルメチルエステル、
３−（ヒドロキシメチル）−５−メチル−ヘキサン酸フェニルメチルエステル、
５−メチル−３−［［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］−メチル］−ヘキサン酸フェニルメチルエステル、
３−（アジドメチル）−５−メチル−ヘキサン酸、
２−（２−メチルプロピル）−１，４−ブタン二酸４−（１，１−ジメチルエチル）エステル、
３−（アジドメチル）−５−メチル−１，１−ジメチルエステル、
３−（ヒドロキシメチル）−５−メチル−ヘキサン酸１，１−ジメチルエステル、
５−メチル−３−［［［（４−メチル（フェニル）スルホニル］オキシ］−メチル−ヘキサン酸１，１−ジメチルエチルエステル、または
４−メチル−（２−メチルプロピル）−２−ジオキソ−５−フェニル−３−オキサゾリジンブタン酸１，１−ジメチルエチルエステルが挙げられる。
上記の合成方法によりつくられた化合物は、医薬上許される担体と一緒に有効量の上記の式の化合物が使用される時に抗うつ薬、抗不安薬、抗精神病薬、抗発作薬、抗ジスキネジー薬、またはハンチントン病もしくはパーキンソン病の抗症候薬（antisymptomatic）として医薬組成物として使用し得る。即ち、本発明は、てんかんから生じる発作の抑制、脳虚血、パーキンソン病、ハンチントン病及び痙直の治療用、そしてまたおそらく抗うつ薬、抗不安薬及び抗精神病薬用の医薬組成物を提供する。これらの後者の使用は、これらの薬理学的活性を有するその他の既知化合物に対する機能上の類似性により予測される。その医薬品は、このような障害を患っているヒトを含む哺乳類に有効量の単位投薬形態の上記の式Ｉ及び式IIに記載された化合物を投与することによる、このような哺乳類のこのような障害の治療方法に使用し得る。
本発明によりつくられた医薬化合物は種々の投薬形態で調製、投与し得る。例えば、これらの医薬組成物は、固体または液体である不活性な医薬上許される担体中でつくられる。固体形態の製剤として、粉末、錠剤、分散性グラニュール、カプセル、カシェ剤、及び座薬が挙げられる。その他の固体形態及び液体形態の製剤が、当業界の既知の方法によりつくられる。単位投薬量の製剤中の活性化合物の量は、平均70kgの患者を基準として、毎日１mg〜約300mg/kg（ミリグラム／キログラム）に変化または調節し得る。約１mg〜約50mg/kgの毎日の投薬量範囲が好ましい。しかしながら、その投薬量は、患者による要求、治療される症状の重度、及び使用される化合物に応じて変化し得る。特別な状況に適した投薬量の決定は当業者の技量内にある。
本発明によりつくられた化合物の例を試験して、試験管内でGADを活性化し、また運動失調の副作用を生じないで生体内で発作を予防するこれらの化合物の能力を実証した。
試験管内のGAD活性化
アッセイを、中央ウェル（コンテス(Kontes)カタログNo. 882320-000）を挿入した血清キャップでシールした10mlのバイアル中で行った。中央ウェルに新たに調製した８％のKOH溶液200μlを仕込んだ。50mMのリン酸カリウム緩衝液、pH7.2中に［14C］L-グルタメート（10μCi/ミリモル）を含む種々の濃度のL-グルタミン酸（0.5、0.25、0.166、0.125、0.10mM）を、精製L-グルタミン酸デカルボキシラーゼ（18.75μg;比活性10.85μモル／分mg）を含むセパレートバイアル中で37℃で2.00mlの全容積で振とうした。60分間振とうした後、酵素反応を夫々のバイアルの内容物への6Mの硫酸200μlの添加により停止した。バイアルを37℃で更に60分間振とうした。中央ウェルを除去し、放射能測定用のシンチレーション液10mlを含むシンチレーションバイアルに入れた。種々の濃度の活性化剤（2.5、1.0、0.5、0.25、0.1、0.05mM）の存在下で反復する以外は同アッセイを反復した。Ｖmaxを、種々の活性化剤における1/cpm対1/［グルタメート］のプロットから求めた。データを活性化剤の存在下のＶmax対活性化剤の不在下のＶmaxの比X 100％として表した。
実験の結果を表１に示す。これらの試験は、異なる程度に試験された種々の化合物によりかなりの活性化があったことを示す。既知の活性化剤であるナトリウムバルプロエート及びガバペンチンを試験した。
生体内試験を行って新規化合物の発作防止能を実証した。限界最大の電気ショックは、Piredda SGら著、Pharmacol. and Exptl. Therap. 1985;232(3):741-45の動物モデル試験と同様である全身発作に関する動物モデル試験である。この試験のための方法を、以下に記載する。
雄のCF-1マウス（22〜30g）を試験前に断食、断水させた。スクリーニングにつき、５匹のマウスの群に30、100、及び300mg/kgの投薬量で化合物を静脈内投与し、投与の0.5、2.0及び4.0時間後に試験した。薬剤を0.9％の食塩水に溶解し、または0.2％のメチルセルロース中に懸濁させた。動物に角膜電極（以下を参照のこと）でショックを与え、強直性の後肢伸筋発作につき観察した。後肢伸びの不在を抗痙攣効果として測定した。
電気ショック装置は0.2秒間で14mA（ピークピーク値）の電流振幅で60Hzの正弦波を送出した。この操作に使用した14mAの電流強さは未処理のマウスの約95％で強直性の伸筋発作を生じたが、強直性の伸筋の限界値をごくわずかに上回った。
左側の欄に示された夫々の化合物の投与後120分に試験した場合の発作から保護される動物の数の要約を、表の第二欄に示された種々の投薬量レベルにつき表２に示す。
(R,S)-i-ブチルGABA（その化合物は運動失調を生じないでかなり高い効力及び有効性を有する）に関する重要な現象のために、試験時間を１時間から８時間まで変化させて限界値最大の電気ショック試験を行い、投薬量はマウス１kg当たり10mgであり、静脈内注射した。表３は、これらの試験の結果が試験の２時間後に最高の保護を示すことを示す。
上記の結果に鑑みて、投薬量応答曲線をマクスにおける２時間の試験時間につき作成し、薬剤を10mg/kgで静脈内投与した。この試験の結果を表４に示し、計算ED50は2.07mg/kgに等しい。
第三の薬理試験を、Krall RLら著、Epilepsia. 1978;19:409に記載されたようにして行った。この操作において、ペンチレンテトラゾールの皮下投与(85mg/kg)（これは欠神型発作に一般に認められているモデルである）により生じたマウスの限界値の間代性発作の減衰につき薬剤を試験した。静脈内投与または経口投与した場合の化合物に関する第三の試験からの結果を表５に示す。試験を三つの投薬量レベルで行ったところ、運動失調を生じないで30mg/kg及び100mg/kgで有効な保護を示した。
以上のことは重要な知見である。何となれば、試験管内でGADを活性化する最小の能力を有する化合物が、驚くことに、試験したその他の化合物よりも効力の点で約10倍の増加を有していたからである。この効力の増大と対の運動失調の副作用の不在が、なお一層予測されない。
強い強さの角膜電気ショックは0.2秒間にわたって50mAのベースピーク値の正弦電流からなっていた。全てのその他のデータは、0.2秒間の17mAのベースピーク値の正弦電流である弱い強さの電気ショックからのものであった。
上で注目されるように、既知の抗痙攣薬であるガバペンチンに構造上関連している４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸（３−イソブチルGABAまたはIBG）の(S)−(+)鏡像体は、ラット脳膜部分中の新規な高アフィニティー部位からトリチウム標識ガバペンチンを強力に置換する。また、３−イソブチルGABAのＳ−(+)鏡像体は、マウス及びラットにおける最大電気ショック発作の実際に全ての遮断の原因となる。３−イソブチルGABAのＲ(-)鏡像体は、最大電気ショック発作の遮断及び新規な高アフィニティー結合部位からのトリチウム標識ガバペンチンの置換において極めて有効ではない。下記の表６は、これらのアッセイにおいてガバペンチン、ラセミ３−イソブチルGABA（(±)-IBG）、S-(+)-3−イソブチルGABA（(S)-IBG）及びR-(-)-3−イソブチルGABA（(R)-IBG）を比較するデータを示す。
表６に示されたデータを、以下のようにして得た。抗痙攣薬試験につき、雄のCF-1系統のマウス(20〜25g)及び雄のスプラギュー−ダウレイ（Sprague-Dawley）ラット(75〜115g)をチャールズ・リバー（Charles River）研究所から入手し、試験前に断食、断水を保った。最大電気ショックを、マウスの場合の弱い強さの電気ショックが通常の50mA（０からピークまで）ではなく17mAの電流からなる以外は、通常の方法（Krallの上記文献、1975）により角膜電極で送出した。簡単に言えば、マウスに試験物質を投与し、ガーゼで覆われ、0.9％の塩化ナトリウムで飽和された二つの金属電極による角膜への電流の適用により発作の防止につき試験した。電気ショック刺激を、0.2秒間にわたって60Hzの正弦電流を生じる一定電流装置により送出した。ラットにつき、最大電気ショック刺激は120mAの電流からなっていた。マウスの運動失調を、倒立スクリーン操作により分析し、この場合、マウスを4.0インチ平方のワイヤメッシュの上に個々に置き、続いてこれを倒立させた（Coughenour著、上記文献、1978）。60秒の試験期間中にワイヤメッシュから落下したマウスを運動失調と評価した。ED50値を、夫々10匹のマウスまたは８匹のラットの少なくとも５つの投薬群の結果のプロビット分析により測定した。
全ての薬剤は水性媒体に自由に可溶性であった。生体内研究につき、薬剤溶液を0.9％の塩化ナトリウム中でつくり、１ml/体重100gの容積で投与した。静脈内投与をマウスの眼窩後洞への巨丸剤注射により施した。経口投与は胃内ガバージュによるものであった。
結合研究につき、部分精製したシナプス原形質膜を、蔗糖密度勾配を使用してラット新皮質から調製した。10匹の脳皮質を脳の残部から切除し、テフロン乳棒をフィットしたガラスホモジナイザーを使用して５mMのトリス−アセテート(pH7.4)中の氷冷した0.32Mの蔗糖の10倍容（重量／容積）中で均質にした（200rpmで10〜15回のストローク）。ホモジネートを100gで10分間遠心分離し、上澄みを回収し、氷の上に保った。ペレット(PI)をトリス−蔗糖20ml中で再度均質にし、ホモジネートを再度遠心分離した。合わせた上澄みを21,500gで20分間遠心分離した。ペレット(P2)を1.2Mのトリス−蔗糖中で再度懸濁し、この混合物15mlを超遠心分離管に添加した。これに、0.9Mの蔗糖10mlを層形成し、続いて５mMのトリス−アセテート(pH8.0)の最終層を形成した。管を100,000gで90分間遠心分離した。0.9/1.2Mの蔗糖界面に位置したシナプス原形質膜を回収し、５mMのトリス−アセテート(pH7.4)中で再度懸濁させ、48,000gで遠心分離した。最終ペレットをトリス−アセテート(pH7.4)50ml中で再度懸濁させ、アリコートとし、使用するまで凍結した。
そのアッセイ組織（0.1〜0.3mgのタンパク質）を室温で30分間にわたって種々の濃度の試験化合物の存在下で10mMのHEPES緩衝液（20℃でpH7.4、ナトリウムを含まない）中の20mMの［3H］−ガバペンチンでインキュベートし、その後、減圧でGFBフィルターで濾過した。フィルターを氷冷した100mMのNaCl溶液５mlで３回洗浄し、フィルターに結合したdpmを液体シンチレーションカウンティングを使用して測定した。非特異的結合を、100mMのガバペンチンの存在下で観察した非特異的結合と定義した。
本発明を特徴付ける化合物、特に、４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸（イソブチルGABA）の上記の実証された活性に鑑みて、本発明によりつくられた化合物は、特に、ヒトを含む哺乳類の発作の治療用の薬理学的薬剤として有益である。
実施例１
(S)-(+)-４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸
下記の“工程”はチャートＩを参照する。
工程１
無水クロロホルム100ml中の４−メチル吉草酸(50.0g、0.43モル）の溶液に、塩化チオニル(60ml、0.82モル）を添加した。その反応混合物を２時間還流させ、次いで室温に冷却した。過剰のクロロホルム及び塩化チオニルを蒸留により除去した。次いで残渣の油を分別蒸留して酸クロリド(2)45.3g(78％）を得た。沸点143〜144℃。
また、酸クロリド(2)を、廃棄及び作業者被爆の難点を有するクロロホルムの使用を排除する別法により調製した。また、その別法は４−メチル無水吉草酸の生成を最小にした。
塩化チオニル(98.5kg、828モル）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(２kg、27モル）の溶液に、25〜30℃の反応温度を保ちながら４−メチル吉草酸(74kg、637モル）を添加した。ヘキサン(30L)を添加し、その溶液を30〜35℃で１時間15分保った。次いでその溶液を１時間10分にわたって70〜75℃に加熱した。その溶液を、95℃の溶液温度に達するまで大気蒸留にかけた。冷却後、ヘキサン(30L)を添加し、その溶液を、97℃の溶液温度に達するまで大気蒸留にかけた。残留油の蒸留は酸クロリド(2)79kg(92％）を生じた。沸点約77℃、60〜65mmHg。
工程２
アルゴン雰囲気下で-78℃の無水テトラヒドロフラン70ml中の(4R,5S)-(+)−４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン(5.27g、29.74ミリモル）の溶液にヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの1.6Mの溶液(19ml、30.40ミリモル）を徐々に添加した。その混合物を-78℃で15分間攪拌し、次いで酸クロリド(4.5g、33.43ミリモル）を添加して反応を停止した。その反応液を-78℃で10分間、次いで０℃で30分間攪拌した。重炭酸ナトリウムの飽和溶液(50ml)を添加し、その混合物を０℃で30分間攪拌した。有機層を回収し、水層を酢酸エチル(3x)で抽出した。有機抽出物を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。次いでそれを濾過し、濃縮して無色の油を得た。次いで油をシリカゲルでヘキサン中８％の酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーにかけてアシルオキサゾリジノン(3)7.56g(82％）を白色の固体として得た。
分析、C16H21NO3としての計算値：
Ｃ，69.79;Ｈ，7.69;Ｎ，5.09
実測値：Ｃ，69.56;Ｈ，7.63;Ｎ，5.06
また、アシルオキサゾリジノン(3)を-78℃（これは製造スケールで達成するのに困難であり、また高価である）ではなく-5℃〜０℃で行う別法により調製した。また、その別法は、クロマトグラフィーにかける必要がある油ではなく、反応混合物から結晶固体を生じた。
-5℃の無水テトラヒドロフラン(270g)中の４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン(64g、0.36モル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの15％溶液(160g、0.37モル）を-5℃〜０℃の温度範囲で添加した。酸クロリド(2)(48.6g、0.36モル）を-10℃〜０℃で添加した。その反応を水(90ml)及び重炭酸ナトリウム(４g)の溶液で停止した。酢酸エチル(200g)を添加し、層を分離した。有機層を水(2 x 50ml)で抽出し、水相を酢酸エチル(100g)で逆抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒約150mlを蒸留により除去した。大気蒸留を続け、95℃の蒸気温度に達するまでヘプタン(2 x 200g)を添加した。その溶液を５℃に冷却した。生成物を濾過により回収し、冷ヘプタンで洗浄し、乾燥させてアシルオキサゾリジノン(3)79g(80％）を得た。
工程３
アルゴン雰囲気下の０℃の無水テトラヒドロフラン30ml中のジイソプロピルアミン(4.8ml、34.25ミリモル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの1.6Mの溶液(21ml、33.60ミリモル）を徐々に添加した。その溶液を０℃で30分間攪拌し、-78℃に冷却した。無水テトラヒドロフラン30ml中のアシルオキサゾリジノン(3)(7.56g、27.46ミリモル）の溶液を添加し、淡黄色の溶液を-78℃で30分間攪拌した。ベンジルα−ブロモアセテートを添加し、得られる溶液を-25℃で２時間攪拌した。その反応混合物を半飽和塩化アンモニウム溶液で反応停止し、酢酸エチル(2x)により抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで濾過し、濃縮して無色の油を得た。次いでその油をシリカゲルでヘキサン中８％の酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーにかけてアシルオキサゾリジノン(4)6.16g(53％）を白色固体として得た。
分析、C25H29NO5としての計算値：
Ｃ，70.90;Ｈ，6.90;Ｎ，3.31
実測値：Ｃ，70.47;Ｈ，6.87;Ｎ，3.45
また、アシルオキサゾリジノン(4)を、反応を高温（-78℃ではなく-35℃〜-25℃）で行い、高価かつ困難なクロマトグラフィー分離を避ける）点で有利である別法により調製した。
アシルオキサゾリジノン(3)(85kg、308モル）を無水テトラヒドロフラン(201kg)に溶解し、-30℃に冷却した。メチル−ｔ−ブチルエーテル／ヘキサン中のリチウムジイソプロピルアミン(340モル）を、-35℃〜-25℃の温度を保ちながら添加した。次いでベンジルブロモアセテート(85kg、371モル）を、-35℃〜-25℃の反応温度を保ちながら添加した。水(60kg)及びメチル−ｔ−ブチルエーテル(93kg)を添加し、その混合物を18℃に温めた。層を分離し、有機層を水(40L)及び塩化ナトリウム(7kg)の溶液で抽出した。層を分離し、有機層を蒸留により200リットルに濃縮した。イソプロピルアルコール(200L)を添加し、その溶液を再度蒸留により200リットルに濃縮した。イソプロピルアルコール(425L)及び水(160L)を添加し、その混合物を50℃に加熱した。その溶液を18℃に冷却した。生成物を濾過により回収し、イソプロピルアルコール／水で洗浄し、減圧で乾燥させてアシルオキサゾリジノン(4)58.7kg（収率49％）を固体として得た。
工程４
テトラヒドロフラン600ml中のアシルオキサゾリジノン(4)(24.3g、57.38ミリモル）の予め冷却した（０℃）溶液に、0.2Mの水酸化リチウム溶液320ml中の30％の過酸化水素(23.7ml)の溶液を滴下ロートにより20分間で添加した。その反応混合物を０℃で４時間攪拌した。次いで水320ml中のメタ重亜硫酸ナトリウム(62.2g、0.33モル）の溶液を徐々に添加して反応を停止した。その混合物を０℃で20分間攪拌した。過剰のテトラヒドロフランをロータバップ(rotavap)で除去した。水性残渣を酢酸エチル(3 x 350ml)で抽出した。合わせた有機抽出物を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで濾過した。濃縮後の油状残渣をシリカゲルでヘキサン中40％の酢酸エチルによりクロマトグラフィーにかけて酸(5)13.34g(88％）を透明な油として得た。次いでそのカラムをヘキサン中50％の酢酸エチルで溶離してオキサゾリジノンキラル補助物質を得た。
酸(5)の1H NMR(300MHz, CDCl3): δ9.80(br s, 1H), 7.36(m, 5H), 5.14（狭いABq, 2H, JAB=11.4Hz), 2.80(m, 1H), 2.63(ABX, 2H, JAB=16.75Hz, JAB=9.13Hz, JBX=5.16Hz, UAB=73.20Hz), 1.66(m, 2H), 1.33(m, 1H), 0.93(d, 3H, J=7.32Hz), 0.91(d, 3H, J=6.45Hz)。
別法において、反応液を油状残渣に濃縮した後、オキサゾリジノンキラル補助物質を沈殿させるためにヘキサンまたはヘプタンを添加し得る。次いで濾過してキラル補助物質を80％の回収率で得る。次いで、酸(5)を含むヘキサンまたはヘプタン濾液をエタノール水溶液または温水で抽出して、残っているキラル補助物質を除去する。この別法は酸(5)からのキラル補助物質のコストのかかる困難なクロマトグラフィー分離を避ける。
工程５
アルゴン雰囲気下の０℃の無水テトラヒドロフラン460ml中の酸(5)(13.34g、50.47ミリモル）の溶液に、ボランジメチルスルフィド錯体(10M、11.2ml、112.0ミリモル）を徐々に添加した。その反応混合物を０℃で30分間、次いで室温で４時間攪拌した。その反応を０℃に冷却し、メタノール250mlを徐々に添加した。その混合物を０℃で30分間攪拌し、過剰の溶媒を減圧で除去した。得られる油をシリカゲルでヘキサン中15％の酢酸エチルによりクロマトグラフィーにかけてアルコール(6)10.59g(84％）を無色の油として得た。
1H NMR(300MHz, CDCl3): δ 7.37(m, 5H), 5.14(s, 2H), 3.57(ABX, 2H, JAB=10.99Hz, JAX=4.34Hz, JBX=6.85Hz, νAB=51.71Hz), 2.42(ABX, 2H, JAB=15.26Hz, JAX=7.60Hz, JBX=5.56Hz, νAB=18.81Hz), 2.15(m, 1H), 1.87(br s, 1H), 1.63(m, 1H), 0.93(m, 2H), 0.88(d, 3H, J=6.15Hz), 0.87(d, 3H, J=6.45Hz)
工程６
０℃の無水ピリジン50ml中のアルコール(6)(10.22g、40.82ミリモル）の溶液に、塩化トシル(8.60g、45.11ミリモル）を添加した。その反応混合物を０℃で15分間攪拌し、次いで冷蔵庫中で４℃で一夜放置した。その反応混合物を酢酸エチル160ml及び水100mlで希釈した。その混合物を氷−水浴中で０℃に冷却し、次いで濃塩酸を徐々に添加して過剰のピリジンを中和した（pH２まで）。有機層を回収し、水層を酢酸エチル(3 x 100ml)で抽出した。合わせた有機物を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで濾過した。濃縮後に得られる淡黄色の油をシリカゲルでヘキサン中10％の酢酸エチルによりクロマトグラフィーにかけてトシレート(7)14.44g(87％）を無色の油として得た。
1H NMR(300MHz, CDCl3): δ 7.77(d, 2H, J=8.27Hz), 7.34(m, 7H), 5.07(s, 2H), 4.00(ABX, 2H, JAB=9.77Hz, JAX=4.07Hz, JBX=5.69Hz, νAB=27.58Hz), 2.44(s, 1H), 2.44-2.20(m, 3H), 1.46(m, 1H), 1.28-1.02(m, 2H), 0.81(d, 6H, J=6.58Hz)
また、トシレート(7)を別法において酸(5)から調製した。この方法は上記の先の操作よりも有利であった。何となれば、それは上記の反応において副生物として生成されるβ−イソブチル−γ−ラクトンの量を最小にしたからである。
メチル−ｔ−ブチルエーテル(198kg）中の酸(5)(22.3kg、84.4モル）の溶液を-6℃に冷却した。ボラン−メチルスルフィド錯体(15.6kg、177モル）を、５℃以下の反応温度を保ちながら添加した。次いでその混合物を20℃に温め、２時間攪拌した。その混合物を０℃に冷却し、メタノール(24L)を、反応温度を５℃以下に保ちながら添加した。水(132L)を15℃以下の温度で添加した。相を分離し、水相をメチル−ｔ−ブチルエーテル(27kg)で抽出した。有機物を合わせ、水(72L)で抽出した。その溶液を蒸留により油に濃縮し、酢酸エチル(23kg)を添加した。その溶液を再度蒸留により油に濃縮してアルコール(6)を得た。ピリジン(53kg)を添加した。その溶液を１℃に冷却し、-5℃〜５℃の反応温度を保ちながらパラ−トルエンスルホニルクロリド(23kg、121モル）を添加した。その混合物を２℃で８時間攪拌し、次いで20℃に温めた。23℃以下の反応温度を保ちながら水(12L)を添加した。その混合物を１℃に冷却し、塩酸水溶液（水63L中濃塩酸52kg)を添加した。メチル−ｔ−ブチルエーテル(296kg)を添加し、その混合物を18℃に温めた。相を分離し、水相をメチル−ｔ−ブチルエーテル(74kg)で抽出した。有機相を合わせ、塩酸水溶液（水20リットル中0.6kgの濃塩酸）、重炭酸ナトリウム水溶液（水50リットル中の2.7kgの重炭酸ナトリウム）、及び水(30L)で抽出した。有機溶液を蒸留により油に濃縮した。メチル−ｔ−ブチルエーテル(19kg)を添加し、その混合物を再度油に濃縮した。得られる生成物をメチル−ｔ−ブチルエーテル(37.9kg)に溶解し、溶液として貯蔵した。トシレート(7)の重量はメチル−ｔ−ブチルエーテル溶液30.1kg中に含まれていた（収率88％）。
工程７
無水ジメチルスルホキシド180ml中のトシレート(7)(14.44g、35.70ミリモル）及びアジ化ナトリウム(5.50g、84.59ミリモル）の混合物を65℃で一夜加熱した。その反応混合物を室温に冷却し、水900mlを添加した。その混合物を合計2Lのヘキサンで抽出した(4x)。合わせた有機抽出物を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過した。濾液を濃縮し、次いで得られる油をシリカゲルでヘキサン中８％の酢酸エチルによりクロマトグラフィーにかけてアジド(8)8.55g(87％）を無色の油として得た。
1H NMR(300MHz, CDCl3): δ 7.37(m, 5H), 5.14(s, 2H), 3.33(ABX, 2H, JAB=12.27Hz, JAX=4.95Hz, JBX=6.10Hz, νAB=22.87Hz), 2.39(m, 2H), 2.19(m, 1H), 1.62(m, 1H), 1.20(m, 2H), 0.88(d, 6H, J=6.44Hz)
工程８
テトラヒドロフラン500ml中のアジド(8)(8.55g、31.05ミリモル）の溶液に、1Nの塩酸水溶液62ml及び10％のパラジウム／カーボン触媒1gを添加した。その混合物をパール装置で室温で一夜振とうした。触媒をセライトのパッドによる濾過により除去した。濾液を濃縮し、1Nの塩酸水溶液50mlを添加した。水溶液をエーテル(3 x 50ml)で洗浄した。水層を回収し、次いでダウエックス(Dowex)50Wx8（Ｈ+形態）カラムでクロマトグラフィーにかけ、0.5Nの水酸化アンモニウム溶液で溶離した。アミノ酸（ニンヒドリン陽性）に含む画分を回収し、次いで凍結乾燥してアミノ酸(9)3.2g(65％）を白色の固体として得た。融点175〜176℃；［α］Ｄ23=10.520（1.06, H2O)。
実施例２
（S)-(+)-4−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸
この化合物を、アミノ酸(9)が中間体アジド(8a)を使用する２工程方法によりアジド(8)から調製され、続いてこれが還元される（工程８として表示される１工程還元方法が上記されている）こと以外は、実施例１と同じ方法で調製した。実施例２の合成操作をチャートIaに示す。
工程１：中間体アジド(8a)の調製
エタノール(100ml)及び水(20ml)中のアジド(8)(10.7g、0.040ml)を50％の水酸化ナトリウム水溶液(9.8g)で処理した。その混合物を30℃で45分間攪拌した。エタノールを、液体30ｇが残るまで減圧で除去し、水(100ml)を添加し、その混合をメチル−ｔ−ブチルエーテル(4 x 100ml)で抽出した。メチル−ｔ−ブチルエーテル抽出物を1Mの水酸化ナトリウムで抽出し、水相を合わせ、濃塩酸でpH1.6に酸性にした。次いでその水性混合物をメチル−ｔ−ブチルエーテル(2 x 100ml)で抽出し、有機抽出物を合わせ、減圧下で濃縮した。得られる油をヘプタン(50ml)に溶解し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液(2 x 40ml)で抽出した。水性抽出物をヘプタン(50ml)で抽出し、合わせ、濃塩酸でpH1.6に酸性にした。水性混合物をヘプタン(2 x 50ml)で抽出した。ヘプタン抽出物を水(40ml)で抽出し、合わせ、減圧で濃縮して中間体アジド(8a)5.4g(75％）を油として得た。
1H NMR(200MHz, CDCl3): δ 10.8(br s, 1H), 3.36(m, 2H), 2.38(m, 2H), 2.18(m, 1H), 1.64(m, 1H), 1.25(m, 2H), 0.91(d, 6H, J=6.56Hz)
工程２： 中間体アジド(8a)からのアミノ酸(9)の合成
中間体アジド(8a)(12.7g、68.6モル）をメチル−ｔ−ブチルエーテル(80kg)に溶解した。その混合物を、中間体アジド(8a)が消費されるまで、５％のパラジウム／カーボン(50％の水で湿らされたもの2.0kg)の存在下で水素49〜55psiで接触水素化にかけた。その混合物を濾過し、固体をメチル−ｔ−ブチルエーテル(30kg)で洗浄した。固体を熱イソプロパノール(75kg)及び水(60kg)の溶液に溶解し、その溶液を濾過した。イソプロパノール水溶液を-3℃に冷却し、生成物を濾過し、冷イソプロパノール(16kg)で洗浄した。その固体を減圧で乾燥させてアミノ酸(9)6.4kg(59％）を得た。
この還元を種々の溶媒中で行い得る。成功した還元は、ヘプタン、エタノール／水、イソプロパノール、イソプロパノール／水、メタノール／水、及びテトラヒドロフラン／水並びにメチル−ｔ−ブチルエーテル中で行われた。
実施例３
（S)-(+)-4−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸
以下の“工程”はチャートIIを参照する。全ての反応を窒素の雰囲気下で行った。
工程１
無水クロロホルム100ml中の４−メチル吉草酸(50.0g、0.43モル）の溶液に、塩化チオニル(60ml、0.82モル）を添加した。反応混合物を２時間還流し、次いで室温に冷却した。過剰のクロロホルム及び塩化チオニルを蒸留により除去した。次いで残渣の油を分別蒸留して酸クロリド(102)45.3g(78％）を得た。沸点143〜144℃。
また、酸クロリド(102)を、廃棄及び作業者被爆の難点を有するクロロホルムの使用を排除する別法により調製した。また、その別法は４−メチル無水吉草酸を最小にした。
塩化チオニル(98.5kg、828モル）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(2kg、27モル）の溶液に、25〜30℃の反応温度を保ちながら４−メチル吉草酸(74kg、637モル）を添加した。ヘキサン(30L)を添加し、その溶液を30℃〜35℃で１時間15分保った。次いでその溶液を１時間10分にわたって70℃〜75℃に加熱した。その溶液を、95℃の溶液温度に達するまで大気蒸留にかけた。冷却後、ヘキサン(30L)を添加し、その溶液を、97℃の溶液温度に達するまで大気蒸留にかけた。残留油の蒸留は酸クロリド(102)79kg(92％）を生じた。沸点約77℃、60〜65mmHg。
工程２
アルゴン雰囲気下で-78℃の無水テトラヒドロフラン70ml中の(4R,5S)-(+)-4−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン(5.27g、29.74ミリモル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの1.6Mの溶液(19ml、30.40ミリモル）を徐々に添加した。その混合物を-78℃で15分間攪拌し、次いで酸クロリド(4.5g、33.43ミリモル）を添加して反応を停止した。その反応液を-78℃で10分間、次いで０℃で30分間攪拌した。重炭酸ナトリウムの飽和溶液(50ml)を添加し、その混合物を０℃で30分間攪拌した。有機層を回収し、水層を酢酸エチル(3x)で抽出した。有機抽出物を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。次いでそれを濾過し、濃縮して無色の油を得た。次いで油をシリカゲルでヘキサン中８％の酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーにかけてアシルオキサゾリジノン(103)7.56g(82％）を白色の固体として得た。
分析、C16H21NO3として計算値：
Ｃ，69.79;Ｈ，7.69;Ｎ，5.09
実測値：Ｃ，69.56;Ｈ，7.63;Ｎ，5.06
また、アシルオキサゾリジノン(103)を-78℃（これは製造スケールで達成するのに困難であり、また高価である）ではなく-5℃〜０℃で行う別法により調製した。また、その別法は、クロマトグラフィーにかける必要がある油ではなく、反応混合物から結晶固体を生じた。
-5℃の無水テトラヒドロフラン(270g)中の４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン(64g、0.36モル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの15％溶液(160g、0.37モル）を-5℃〜０℃の温度範囲で添加した。酸クロリド(102)(48.6g、0.36モル）を-10℃〜０℃で添加した。その反応を水(90ml)及び重炭酸ナトリウム(4g)の溶液で停止した。酢酸エチル(200g)を添加し、層を分離した。有機層を水(2 x 50ml)で抽出し、水相を酢酸エチル(100g)で逆抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒約150mlを蒸留により除去した。大気蒸留を続け、95℃の蒸気温度に達するまでヘプタン(2 x 200g)を添加した。その溶液を５℃に冷却した。生成物を濾過により回収し、冷ヘプタンで洗浄し、乾燥させてアシルオキサゾリジノン(103)79g(80％）を得た。
工程３
窒素雰囲気下の０℃の無水テトラヒドロフラン(10ml)中のジイソプロピルアミン(7.6g、0.075モル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの1.6Mの溶液(47ml、0.075モル）を-5℃〜０℃の温度に保ちながら添加した。得られる溶液を-55℃〜-45℃のテトラヒドロフラン(160ml)中のアシルオキサゾリジノン(103)（18.6g、0.068モル）の溶液に添加した。その溶液を-55℃-45℃で30分間攪拌した。次いでその溶液をテトラヒドロフラン中のｔ−ブチルブロモアセテート(14.6g、0.075モル）の溶液に添加した。その溶液を-65℃に冷却し、２時間の期間にわたって10℃に温めた。その反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液の添加により反応停止し、酢酸エチルで抽出した。有機層を乾燥させ(MgSO4)、濾過し、溶媒を減圧で除去した。残渣をヘプタンで再結晶し、濾過し、減圧で乾燥させてアシルオキサゾリジノン(104)18g(68％）を得た。
1H NMR(300MHz, CDCl3): δ 7.4-7.2(m, 5H), 5.65(d, 1H, J=7.09Hz),4.74(m, 1H), 4.26(m, 1H), 2.69(m, 1H), 2.44(m, 1H), 1.65-1.45(m, 2H), 1.39(s, 9H), 0.93(m, 6H), 0.89(d, 3H, J=7.87Hz)
また、試薬の添加の順序を逆にし得る。ｔ−ブチルブロモアセテートは、ジイソプロピルアミン、ｎ−ブチルリチウム及びアシルオキサゾリジノン(103)を含む溶液に添加し得る。また、最終生成物の単離は、蒸留を行い、存在する溶媒（ヘキサン及びテトラヒドロフラン）をイソプロピルアルコールで置換することにより行い得る。次いでアシルオキサゾリジノン(104)がイソプロピルアルコール溶液から結晶化する。下記の実験方法が、この別法を説明する。
窒素雰囲気下の０℃の無水テトラヒドロフラン(30ml)中のジイソプロピルアミン(23.1g、0.229モル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの2.5Mの溶液(92ml、0.229モル）を-5℃〜０℃の温度に保ちながら添加した。得られる溶液を-45℃〜-40℃のテトラヒドロフラン(400ml)中のアシルオキサゾリジノン(103)(60.6g、0.218モル）の溶液に添加した。その溶液を-45℃〜-40℃で30分間攪拌した。次いでｔ−ブチルブロモアセテート(44.6g、0.229モル）を-45℃〜-40℃でその反応溶液に添加した。その溶液を２〜３時間にわたって10℃に温めた。その反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液の添加により反応停止した。有機層を水層から分離した。溶媒を減圧で除去し、イソプロピルアルコールで置換した。生成物がイソプロピルアルコールで結晶化し、これを濾過し、減圧で乾燥させてアシルオキサゾリジノン(104)53.8g(63％）を得た。
工程４
テトラヒドロフラン(266g)中のアシルオキサゾリジノン(104)(60.0g、0.15モル）の予め冷却した（５℃）溶液に、30％の過酸化水素(71g)、水酸化リチウム一水和物9.4g(0.22モル）及び水(120ml)の溶液を５℃の反応温度を保つように35分の期間にわたって添加した。その混合物を３〜５℃で2.5時間攪拌した。その反応を29℃以下の温度で亜硫酸ナトリウム(50g)、重亜硫酸ナトリウム(27g)、及び水(310ml)の溶液の添加により停止した。ヘプタン(100ml)及びメチル−ｔ−ブチルエーテル(100ml)を添加し、層を分離した。水層をメチル−ｔ−ブチルエーテル(100ml)で抽出し、有機層を合わせた。その溶媒を蒸留によりヘプタンと交換し、得られるヘプタン溶液(400ml)を５℃に冷却した。得られる固体を濾過し、濾液を温水(2 x 150ml、1 x 200ml、1 x 300ml)で抽出した。その溶液を蒸発により濃縮して酸(105)34.5g(97％）を油として得た。
1H NMR(200MHz, CDCl3): δ 11.5(br s, 1H), 2.85(m, 1H), 2.67-2.29(m, 2H), 1.60(m, 1H), 1.44(s, 9H), 1.32(m, 2H), 0.92(m, 6H)
工程５
酸（105）（72.4g、0.314モル）をテトラヒドロフラン(360ml)に溶解し、０℃に冷却した。テトラヒドロフラン中のボランジメチルスルフィド錯体の2.0Mの溶液(178ml、0.356モル）を０℃で添加した。その溶液を40℃に温め、次いで25℃に冷却した。２時間45分後、その反応をメタノール(300ml)の添加により停止し、溶媒を減圧で除去した。追加のメタノール(300ml)を添加し、その溶液を減圧で濃縮してアルコール(106)66g(97％）を油として得た。
1H NMR(500MHz, CDCl3): δ 3.62(m, 1H), 3.45(m, 1H), 2.44(br s, 1H), 2.36-2.21(m, 2H), 2.05(m, 1H), 1.64(m, 1H), 1.45(s, 9H), 1.24-1.04(m, 2H), 0.91(m, 6H)
工程６
アルコール(107)(51.9g、0.24モル）をピリジン(130ml)に溶解し、５℃に冷却した。ｐ−トルエンスルホニルクロリド(57.2g、0.30モル）を添加し、その混合物を22℃で21時間攪拌した。その反応を300℃以下で水(95ml)及び塩酸水溶媒(300ml)の添加により停止した。メチル−ｔ−ブチルエーテル(350ml)を添加し、層を分離した。水層をメチル−ｔ−ブチルエーテル(350ml)で抽出した。有機層を合わせ、１％の塩酸水溶液(2 x 100ml)、飽和重炭酸ナトリウム水溶液(1 x 150ml)、そして水(1 x 100ml)で洗浄した。有機溶液を脱色炭で処理し、濾過し、蒸発させてトシレート(107)77g(86％）を油として得た。
1H NMR(200MHz, CDCl3): δ 7.78(d, 2H, J=8.25Hz), 7.34(d, 2H, J=8.25Hz), 3.96(m, 2H), 2.45(s, 3H), 2.32-2.12(m, 3H), 1.6-1.4(m, 1H), 1.40(s, 9H), 1.2-1.1(m, 2H), 0.83(m, 6H)
工程７
トシレート(107)(65g、0.175モル）をジメチルスルホキシド(40ml)に溶解した。追加のジメチルスルホキシド(10ml)と一緒にそのジメチルスルホキシド溶液を63℃のジメチルスルホキシド(450g)中のアジ化ナトリウム(11g、0.26モル）の溶液に添加した。次いでその混合物を65℃で６時間攪拌した。水(140ml)及びヘプタン(250ml)をその反応に添加し、層を分離した。水層をヘプタン(250ml)で抽出し、有機層を合わせた。溶媒を減圧で除去してアジド(108)42g(95％）を油として得た。
1H NMR(200MHz, CDCl3): δ 3.32(m, 2H), 2.22(m, 2H), 2.15(m, 1H), 1.63(m, 1H), 1.46(s, 9H), 1.19(m, 2H), 0.89(m, 6H)
工程８
アジド(108)(36.3g、0.15モル）を88％のギ酸水溶液(365ml)に入れた。その混合物を30℃で4.5時間攪拌した。脱色炭を添加し、その混合物を濾過し、減圧で濃縮して油を得た。ヘプタン(250ml)を添加し、その混合物を減圧蒸留して油を得た。水(125ml)及びヘプタン(250ml)を添加し、激しく混合した。層を分離し、水層をヘプタン(250ml)で添加した。ヘプタン層を合わせ、減圧で濃縮して中間体アジド(108a)24.6g(88％）を油として得た。
また、加水分解を行うために、ギ酸水溶液ではなく塩酸水溶液を使用し得る。
工程９
中間体アジド(108a)(12.7g、68.6モル）をメチル−ｔ−ブチルエーテル(80kg)に溶解した。その混合物を、中間体アジド(108a)が消費されるまで５％のパラジウム／カーボン(50％の水で湿ったもの2.0kg)の存在下で49-55psiの水素で接触水素化にかけた。その混合物を濾過し、固体をメチル−ｔ−ブチルエーテル(30kg)で洗浄した。固体を熱イソプロパノール(75kg)及び水(60kg)の溶液に溶解し、その溶液を濾過した。イソプロパノール水溶液を-3℃に冷却し、生成物を濾過し、冷イソプロパノール(16kg)で洗浄した。固体を減圧で乾燥させてアミノ酸(109)6.4kg(59％）を得た。
この還元は種々の溶媒中で行い得る。成功した還元は、ヘプタン、エタノール／水、イソプロパノール、イソプロパノール／水、メタノール／水、及びテトラヒドロフラン／水並びにメチル−ｔ−ブチルエーテル中で行われた。
本発明が例示様式で記載され、そして使用された技術は限定の用語ではなく説明の用語の性質であることが意図されていることが理解されるべきである。
明らかに、本発明の多くの改良及び変化が上記の教示に鑑みて可能である。それ故、請求の範囲内において、参考数字は単に便宜上のものであり、限定のためではなく、本発明が明記された以外に実施し得ることが理解されるべきである。
本発明はグルタミン酸及びγ−アミノ酪酸(GABA)の類縁体である新規化合物に関する。更に詳しくは、これらの類縁体は、中枢神経系障害、例えば、てんかん、ハンチントン舞踏病、脳虚血、パーキンソン病、晩発性ジスキネジー、及び痙直の抗発作治療として有益である。また、本発明は抗鬱薬、抗不安薬、及び抗精神病作用薬として使用し得ることが可能である。
発明の背景
γアミノ酪酸(GABA)及びグルタミン酸は、脳神経作用の調節に関与する二つの主要な神経伝達物質である。GABAは主要な抑制性神経伝達物質であり、またL-グルタミン酸は興奮伝達物質である（Roberts Eら著、GABAin Nervous System Function, Raven Press: New York, 1976; McGeer EGら著、Glutamine, Glutamate, and GABA in the Central Nervous System; Hertz L, Kvamme E, McGeer EG, Schousbal A,編集, Liss: New York, 1983;3-17）。これらの神経伝達物質の濃度の不均衡は痙攣状態をもたらすことがある。それ故、この神経伝達物質の代謝を調節することにより痙攣状態を制御することができることが臨床上適切である。GABAの濃度が脳中で限界値より低下する場合、痙攣が生じる（Karlsson Aら著、Biochem.Pharmacol 1974;23:3053-3061）。GABAレベルが痙攣中に脳中で増加する時、発作が停止する（Hayashi TJ著、Physiol.(London)1959;145:570-578）。ここに使用される発作という用語は、正常な神経機能を乱す過度の同調されていない神経活性を意味する。幾つかの発作障害において、低下された脳GABAレベルに付随して、L-グルタミン酸デカルボキシラーゼ(GAD)の減少されたレベルがまた観察される（McGeer POら著、GABA in Nervous Sys-tem Function; Roberts E, Chase TN, Tower DB編集, Ravan Press: New York,1976:487-495; Butterworth Jら著、Neurochem.1983;41:440-447; Spokes EG著、Adv.Exp.Med.Biol. 1978:123:461-473; Wu JYら著、Neurochem.Res.1979;4:575-586; 及びIversen LLら著、Psychiat.Res.1974;11:255-256）。しばしば、GAD及びGABAの濃度は平行して変化する。何となれば、低下したGAD濃度は更に少ないGABA生産を生じるからである。
抑制性神経伝達物質としてのGABAの重要性、並びに痙攣状態及びその他の運動障害に対するその効果のために、種々のアプローチが脳GABA濃度を増大するのに採用されてきた。例えば、最も自明のアプローチはGABAを投与することであった。GABAが痙攣している動物の脳に注射される場合、痙攣が停止する（Purpura DPら著、Neurochem. 1959;3:238-268）。しかしながら、GABAが系統的に投与される場合、抗痙攣作用がない。何となれば、GABAは、通常の状況下では、血液脳関門を横断することができないからである（Meldrum BSら著、Epilepsy; Harris P, Mawdsley C編集, Churchill Livingston: Edinburg 1974:55）。この制限に鑑みて、GABAレベルを上昇させるのに採用し得る三つの別のアプローチがある。
最も頻繁なアプローチは、血液脳関門を横断し、次いでGABAアミノトランスフェラーゼを失活する化合物を設計することである。その作用は、GABAの分解を阻止し、それによりその濃度を増大することである。GABAアミノトランスフェラーゼの多数の機構をベースとした失活剤が知られている（Silverman RB著、Mechanism-Based Enzyme Inactivation: Chemistry and Enzymology, Ｉ巻及びII巻, CRC: Boca Raton 1988）。
別のアプローチは、GABAが血液脳関門を横断することができるように、疎水性GABAアミドへの変換によりGABAを親油性にすることによりGABA濃度を脳中で増大することである（Kaplan JPら著、G.J.Med.Chem. 1980;23:702-704; Carvajal Gら著、Biochem.Pharmacol. 1964;13:1059-1069; イミン: Kaplan JP著、上記文献; またはGABAエステル: Shashoua VEら著、J.Med.Chme. 1984;27:659-664;及び1985年２月14日に公開されたPCT特許出願WO85/00520）。脳内部に一旦入ると、これらの化合物はキャリヤー基を加水分解し、GABAを放出するのにアミラーゼ及びエステラーゼを必要とする。
更に別のアプローチは、GADの活性化物質を設計することにより25の脳GABAレベルを増大することである。二三の化合物がGADの活性化物質として記載されていた。抗痙攣薬であるマレイシミドは、GADの活性を11％だけ増大し、その結果として黒質中のGABA濃度を38％まで増大すると報告されていた（Janssens de Varebeke Pら著、Biochem.Pharmacol. 1983;32:2751-2755）。また、抗痙攣薬であるナトリウムバルプロエート（Loscher W著、Biochem.Pharmacol. 1982;31:837-842; Phillips NIら著、Biochem.Pharmacol. 1982;31:2257-2261）がGADを活性化し、GABAレベルを増大すると報告されていた。
本発明の化合物は、試験管内でGADを活性化し、生体内で発作に対し投薬量依存性の保護作用を有することがわかった。
また、本発明の化合物は、トリチウム標識ガバペンチンを結合すると同定された新規な結合部位を結合することがわかった。ガバペンチンは、その他の抗痙攣薬で難治の患者にて部分発作の予防に有効な処置であることがわかった（Chadwick D著、Gabapentin, 211-222頁、Recent Advances in Epilepsy,５巻, Pedley TA, Meldrum BS（編集）, Churchill Livingstone, New York(1991)）。トリチウム標識ガバペンチンにより標識された新規な結合部位は、ラット脳組織からの膜フラクション及びラット脳部分におけるオートラジオグラフィー研究において記載されていた（Hill D著、上記文献）。この結合部位が本発明の化合物を評価するのに使用された。
本発明の新規化合物は下記の式Ｉとして示される。Ｒ1がメチルであり、かつＲ2及びＲ3の夫々が水素である式Ｉの化合物は、日本特許第49-40460号明細書に教示されている。
発明の要約
本発明によれば、式Ｉの化合物が提供される。
また、式Ｉの化合物の医薬上許される塩が、本発明の範囲内に含まれる。また、式Ｉの化合物の個々の鏡像異性体が、本発明の範囲内に含まれる。
また、本発明は、式Ｉの化合物の医薬組成物を提供する。
また、本発明の一部として、抗痙攣有効量の下記の式IIの化合物もしくはその個々の鏡像異性体またはこれらの医薬上許される塩を患者に投与することにより患者の発作障害を治療する新規な方法が提供される。
また、本発明は、脳神経GABAの増加方法を提供し、また式IIの化合物の医薬組成物を提供する。
本発明はキラルの式Ｉの化合物の新規な合成方法を提供する。
発明の詳細な説明
本発明によれば、抗痙攣薬として有益である一連の３−アルキル−４−アミノ酪酸または３−アルキルグルタミン酸類縁体が提供される。式Ｉ及び式II中Ｒ1及びR11により表されるアルキル部分の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、イソペンチル基、及びネオペンチル基並びにその他のアルキル基である。式Ｉ及び式II中Ｒ1及びR11により表されるシクロアルキル基は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、及びシクロヘキシルにより例示される。これらの類縁体は、運動失調の副作用を生じないで発作を防止すると本明細書で更に示され、このような副作用は幾つかの抗発作医薬品に見られる。
本発明の更に好ましい化合物は、Ｒ3が水素であり、Ｒ2が水素であり、かつＲ1がイソブチルである上記の式Ｉの化合物である。
即ち、好ましい化合物は４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸である。この化合物は、本発明により合成され、生体内で試験されたその他の類縁体よりも予期しないことに更に効力のあることがわかった。更に驚くべきことは、下記のデータが示すように、この好ましい化合物が試験管内でGADを活性化する点で試験された類縁体のうちの最低に有効な化合物であることである。それ故、この好ましい化合物は生体内で試験された時にこのような高い効力を有することは全く予測されなかった。
本発明の最も好ましい化合物は(S)-(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸及び(R)(-)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸であり、(S)-(+)-鏡像体が最も好ましい。(S)-(+)-鏡像体はトリチウム標識ガバペンチンの置換につき本発明の範囲内で最も効力のある化合物であることがわかり、(S)-(+)-鏡像体及び(R)(-)-鏡像体の両方がトリチウム標識ガバペンチンの置換及び生体内の抗痙攣活性の両方につき顕著な立体選択性を示した。
本発明によりつくられた化合物は、有機及び無機の酸または塩基の両方と医薬上許される塩を生成し得る。例えば、塩基性化合物の酸付加塩は、適当な酸を含む水溶液もしくは水性アルコール溶液またはその他の適当な溶媒に遊離塩基を溶解し、その溶液を蒸発させることによりその塩を単離することにより調製される。医薬上許される塩の例は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸水素塩、等であるだけでなく、ナトリウム、カリウム、及びマグネシウム、等の塩である。
２−アルカン酸エステルから出発する３−アルキル−４−アミノブタン酸の生成方法は、エチル４，４−ジメチル−２−ペンテノエートを除いてクネベナゲル反応（Kim YCら著、J.Med.Chem. 1965:8509）により市販のアルデヒド及びモノメチルマロネートから調製される。
更に詳しくは、全ての３−アルキルグルタミン酸の調製に一般に適用し得る操作は以下のとおりである。３−アルキル−５，５−ジカルボエトキシ−２−ピロリジノン10gを49％の発煙HBr150ml中で４時間還流させた。この時間後に、内容物をエバポレーターに入れ、揮発性成分を熱水浴の助けにより減圧で除去した。ガム状残渣を蒸留水25mlに溶解し、水をエバポレーターの助けで除去した。この方法をもう一度繰り返した。残渣を水20mlに溶解し、溶液のpHを濃NH3溶液で3.2に調節した。この時点で、個々の３−アルキルグルタミン酸の鎖長がその溶解性を変え、その結果、その側鎖が一層大きいものが溶液から容易に沈殿した。一層小さい置換基（メチル、エチル、及びプロピル）を有するアルキルグルタミン酸の沈殿が、氷浴による冷却により、または無水エタノール100mlで水溶液を希釈することにより促進し得た。水−アルコール混合物からの沈殿は48時間で完結する。所望の３−アルキルグルタミン酸の特徴ではない無定形の固体の沈殿を防止するためにエタノールを徐々に添加するように注意を払う必要がある。アミノ酸の試料を、水−エタノール混合物で再結晶することにより分析のために精製した。全てが分解しながら融解した。分解した３−アルキルグルタミン酸の融点はそれらのピログルタミン酸の融点と一致した。
エチル４，４−ジメチル−２−ペンテノエートを２，２−ジメチルプロパノール及びエチルリチオアセテートから調製し、続いてβ−ヒドロキシエステルを塩化ホスホリル及びピリジンで脱水した。
１，１，３，３−テトラメチルグアニジンまたは１，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］ウンデカ−７−エン(DBU)により媒介されるα，β−不飽和化合物へのニトロメタンのミカエル付加が、４−ニトロエステルを良好な収率で与えた。更に詳しくは、ニトロメタン（５モル）、α，β−不飽和エステル（１モル）及びテトラメチル−グアニジン（0.2モル）の混合物を室温で２〜４日攪拌した。（メチルアクリレートの場合、そのエステルは300℃以下の温度で添加されるべきである）。その反応の進行をIR（Ｃ＝Ｃバンドの消失）及びG.L.C.分析により追跡した。その反応混合物を希塩酸で洗浄し、エーテルで抽出した。有機抽出物を乾燥させ、溶媒を減圧で除去し、20の残渣を２トルの圧力で蒸留した。脂肪族ニトロ化合物は通常金属触媒作用を受けたトランスファー水素化による高圧接触水素化により、またはギ酸アンモニウムもしくはホウ水素化ナトリウム及び触媒としてのパラジウムを用いる新しく導入された水添分解法により還元されるが、本件出願人は４−ニトロカルボン酸エステルが室温で大気圧で酢酸中の触媒としての10％パラジウム／カーボンを使用する水素化により相当する４−アミノカルボン酸エステルにほぼ定量的に還元し得ることを見出した。生成されたアミノエステルを酸加水分解にかけて主題の本発明の化合物を良好な収率で得た。この操作は、例として表１及び表２にリストされた種々の３−アルキル−４−アミノブタン酸の入手を与え、こうして従来使用された方法と比較して有利である。
本発明に従ってこれらの化合物を製造する更に特別な方法の例は、必要により先に詳細に記載された方法を利用して、以下のとおりである。出発物質が市販されていない場合、その合成順序は相当するアルコールで開始されてもよく、これはCorey EJら著、Tetrahedron Lett. 1975:2647-2650の方法によりアルデヒドに酸化される。
式Ｉ及び式IIのキラル化合物は、本明細書のチャートＩ中のスキームに示されるように調製される。チャートＩ中のスキームは特定の化合物(S)-(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸のキラル合成を示すが、当業者はその合成方法が式Ｉ及び式IIのあらゆるジアステレオマー化合物に適用し得ることを容易にわかるであろう。
チャートＩ中、PHはフェニルであり、Bnはベンジルであり、THFはテトラヒドロフランであり、LDAはリチウムジイソプロピルアミドであり、BH3・SMe2はボランジメチルスルフィド錯体であり、TsClは塩化トシルであり、またDMSOはジメチルスルホキシドである。
詳細な合成操作が以下に実施例１に示される。この方法に関する主要な紹介の文献がエバンス(Evans)の論文、J.Am.Chem.Soc. 1982;104:1737-9に説明されていた。金属エノレートはリチウムアミドまたはナトリウムアミド塩基で生成でき、続いてアルキル化されて置換カルボン酸誘導体を得ることができる。この方法はこれらのα−置換カルボン酸誘導体の鏡像選択的合成に有益であった。このゼミナール論文において、エバンスは一連の簡単なアルキル化剤によるプロピオン酸の調製を記載していた。キラルのシントン（オキサゾリジノン）の立体化学を変化させることにより、彼は高い立体選択性を得ることができた。
エバンスはその他の合成研究においてこのキラルの補助物質を使用していたが、いずれもがβ−置換−γ−アミノ酸を含む４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸に関するものではなかった。エバンスにより提供された方法はα−置換につき教示しているが、β−置換とは別のことにつき教示するものであり、この種の格別のアミノ酸の調製に使用されていなかった。Ｎ−アシルオキサゾリジノンがクロロチタンエノレートを生成するのに使用されており、これらがアクリロニトリルの如きミカエル付加物と反応させられていた（J.Org.Chem. 1991;56:5750-2）。それらは抗生物質のルタマイシンファミリーの合成（J.Org.Chem.1990;55:6260-8）及び立体選択的アルドール縮合（Org.Synth. 1990;68:83-91）に使用されていた。キラルのα−アミノ酸がオキサゾリジノンアプローチにより調製された。この順序において、ジブチルホウ素エノレートが臭素化され、アジドで置換された（Tetrahedron Lett. 1987;28:1123-6）。また、β−ヒドロキシ−α−アミノ酸のその他の合成が、アルドール縮合によりこのキラルの補助物質を経由して報告されていた（Tetrahedron Lett. 1987;28:39-42; J.Am.Chem. Soc. 1987;109:7151-7）。また、α，β−不飽和Ｎ−アシルオキサゾリジノンがディールス−アルダー反応においてキラリティーを誘導するのに使用されていた（J.Am.Chem.Soc. 1988;110:1238-56）。これらの例、またはその文献に見られるその他の例のいずれにおいても、この方法が（β−置換カルボン酸または３−置換GABA類縁体を調製するのに使用されていない。
別の実施態様において、式Ｉ及び式IIのキラル化合物が、チャートＩに示された合成と同様である方法で調製し得る。しかしながら、この実施態様において、チャートＩ中の工程８が別の２工程操作により置換され、これが以下の実施例２に示される。チャートＩ中でアジド(8)をアミノ酸(9)に還元する代わりに、アジド(8)を中間体アジド(8a)に加水分解し得る当分野の技術が使用し得る。チャートＩ中でアジド(8)をアミノ酸(9)に還元する代わりに、別法はアジド(8)を加水分解して中間体アジド(8a)を得、これが続いて還元される（チャートIaを参照のこと）。
還元の前にアジド(8)を加水分解して中間体アジド(8a)を得ることには、二つの重要な利点がある。第一の利点は、中間体アジド(8a)が水性塩基への抽出により精製し得ることである。水性抽出物が酸性にされた後、中間体アジド(8a)が有機相に抽出され、単離し得る。これは、クロマトグラフィーを伴わない中間体アジド(8a)の精製を可能にする。アジド(8)の精製は、非常に高価であり、またしばしば大規模で実施されるクロマトグラフィーを必要とする。
第二の利点は、中間体アジド(8a)が酸を添加しないでアミノ酸酸(9)に還元し得ることである。アジド(8)の還元は、アミノ酸(9)を得るために酸、例えば、塩酸の添加を必要とする。不運なことに、アミノ酸・のラクタム化が酸の存在により促進される。中間体アジド(8a)はほぼ中性条件下で還元されてアミノ酸・を生じ、こうしてラクタム生成の問題を最小にし得る。
別の好ましい実施態様において、式Ｉ及び式IIのキラル化合物は本明細書のチャートII中のスキームに示されるようにして調製し得る。チャートII中のスキームは特定の化合物(S)-(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸のキラル合成を示すが、当業者は、その合成方法が式Ｉ及び式IIのあらゆるジアステレオマー化合物に適用し得ることを容易にわかるであろう。
チャートII中、Phはフェニルであり、またTsはトシルである。
詳細な合成操作が下記の実施例３に示される。この操作はチャートＩに示された合成経路と同様であるが、チャートIIの操作はチャートＩの合成経路中のベンジルエステルをt-ブチルエステルで置換する。所望のアミノ酸(9)及び(109)は夫々チャートＩ及びチャートIIの両方で同じ最終生成物である。
アミノ酸(9)または(109)の合成においてベンジルエステルではなくt-ブチルエステルを使用することには、幾つかの利点がある。第一の利点は、チャートＩの工程４中のキラルの補助物質の加水分解に関する。この反応におけるキラルの補助物質の加水分解中に、ベンジルエステルの一部の加水分解がしばしば起こる。チャートII中のｔ−ブチルエステルの加水分解は経験されなかった。
別の利点は、チャートＩ中のアルコール(6)の使用に対してチャートII中のアルコール(106)の使用に関する。ベンジルエステル−アルコールによる問題は、下記に示されるようなラクトン化を受けるベンジルエステル−アルコールの傾向である。ベンジルエステルのラクトン化は或る条件下で避けられるが、ｔ−ブチルエステル−アルコールはラクトン化の傾向がはるかに小さい。
また、幾つかの新規な中間体は本明細書に説明された方法により生成されることが言及されるべきである。チャートＩ、チャートIa、及びチャートII中に示されるこれらの中間体の幾つかとして、ラセミ体またはＲもしくはＳ鏡像体の
４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン、
４−メチル−（２−メチルプロピル）−２−ジオキソ−５−フェニル−３−オキサゾリジンブタン酸フェニルメチルエステル、
４−メチル−ペンタノイルクロリド、
４−メチル−３−（４−メチル−１−オキソペンチル）−５−フェニル−２−オキサゾリジノン、
２−（２−メチルプロピル）−ブタン二酸４−（フェニルメチル）エステル、
３−（アジドメチル）−５−メチル−ヘキサン酸フェニルメチルエステル、
３−（ヒドロキシメチル）−５−メチル−ヘキサン酸フェニルメチルエステル、
５−メチル−３−［［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］−メチル］−ヘキサン酸フェニルメチルエステル、
３−（アジドメチル）−５−メチル−ヘキサン酸、
２−（２−メチルプロピル）−１，４−ブタン二酸４−（１，１−ジメチルエチル）エステル、
３−（アジドメチル）−５−メチル−１，１−ジメチルエステル、
３−（ヒドロキシメチル）−５−メチル−ヘキサン酸１，１−ジメチルエステル、
５−メチル−３−［［［（４−メチル（フェニル）スルホニル］オキシ］−メチル−ヘキサン酸１，１−ジメチルエチルエステル、または
４−メチル−（２−メチルプロピル）−２−ジオキソ−５−フェニル−３−オキサゾリジンブタン酸１，１−ジメチルエチルエステルが挙げられる。
上記の合成方法によりつくられた化合物は、医薬上許される担体と一緒に有効量の上記の式の化合物が使用される時に抗うつ薬、抗不安薬、抗精神病薬、抗発作薬、抗ジスキネジー薬、またはハンチントン病もしくはパーキンソン病の抗症候薬（antisymptomatic）として医薬組成物として使用し得る。即ち、本発明は、てんかんから生じる発作の抑制、脳虚血、パーキンソン病、ハンチントン病及び痙直の治療用、そしてまたおそらく抗うつ薬、抗不安薬及び抗精神病薬用の医薬組成物を提供する。これらの後者の使用は、これらの薬理学的活性を有するその他の既知化合物に対する機能上の類似性により予測される。その医薬品は、このような障害を患っているヒトを含む哺乳類に有効量の単位投薬形態の上記の式Ｉ及び式IIに記載された化合物を投与することによる、このような哺乳類のこのような障害の治療方法に使用し得る。
本発明によりつくられた医薬化合物は種々の投薬形態で調製、投与し得る。例えば、これらの医薬組成物は、固体または液体である不活性な医薬上許される担体中でつくられる。固体形態の製剤として、粉末、錠剤、分散性グラニュール、カプセル、カシェ剤、及び座薬が挙げられる。その他の固体形態及び液体形態の製剤が、当業界の既知の方法によりつくられる。単位投薬量の製剤中の活性化合物の量は、平均70kgの患者を基準として、毎日１mg〜約300mg/kg（ミリグラム／キログラム）に変化または調節し得る。約１mg〜約50mg/kgの毎日の投薬量範囲が好ましい。しかしながら、その投薬量は、患者による要求、治療される症状の重度、及び使用される化合物に応じて変化し得る。特別な状況に適した投薬量の決定は当業者の技量内にある。
本発明によりつくられた化合物の例を試験して、試験管内でGADを活性化し、また運動失調の副作用を生じないで生体内で発作を予防するこれらの化合物の能力を実証した。
試験管内のGAD活性化
アッセイを、中央ウェル（コンテス(Kontes)カタログNo. 882320-000）を挿入した血清キャップでシールした10mlのバイアル中で行った。中央ウェルに新たに調製した８％のKOH溶液200μlを仕込んだ。50mMのリン酸カリウム緩衝液、pH7.2中に［14C］L-グルタメート（10μCi/ミリモル）を含む種々の濃度のL-グルタミン酸（0.5、0.25、0.166、0.125、0.10mM）を、精製L-グルタミン酸デカルボキシラーゼ（18.75μg;比活性10.85μモル／分mg）を含むセパレートバイアル中で37℃で2.00mlの全容積で振とうした。60分間振とうした後、酵素反応を夫々のバイアルの内容物への6Mの硫酸200μlの添加により停止した。バイアルを37℃で更に60分間振とうした。中央ウェルを除去し、放射能測定用のシンチレーション液10mlを含むシンチレーションバイアルに入れた。種々の濃度の活性化剤（2.5、1.0、0.5、0.25、0.1、0.05mM）の存在下で反復する以外は同アッセイを反復した。Ｖmaxを、種々の活性化剤における1/cpm対1/［グルタメート］のプロットから求めた。データを活性化剤の存在下のＶmax対活性化剤の不在下のＶmaxの比X 100％として表した。
実験の結果を表１に示す。これらの試験は、異なる程度に試験された種々の化合物によりかなりの活性化があったことを示す。既知の活性化剤であるナトリウムバルプロエート及びガバペンチンを試験した。
生体内試験を行って新規化合物の発作防止能を実証した。限界最大の電気ショックは、Piredda SGら著、Pharmacol. and Exptl. Therap. 1985;232(3):741-45の動物モデル試験と同様である全身発作に関する動物モデル試験である。この試験のための方法を、以下に記載する。
雄のCF-1マウス（22〜30g）を試験前に断食、断水させた。スクリーニングにつき、５匹のマウスの群に30、100、及び300mg/kgの投薬量で化合物を静脈内投与し、投与の0.5、2.0及び4.0時間後に試験した。薬剤を0.9％の食塩水に溶解し、または0.2％のメチルセルロース中に懸濁させた。動物に角膜電極（以下を参照のこと）でショックを与え、強直性の後肢伸筋発作につき観察した。後肢伸びの不在を抗痙攣効果として測定した。
電気ショック装置は0.2秒間で14mA（ピークピーク値）の電流振幅で60Hzの正弦波を送出した。この操作に使用した14mAの電流強さは未処理のマウスの約95％で強直性の伸筋発作を生じたが、強直性の伸筋の限界値をごくわずかに上回った。
左側の欄に示された夫々の化合物の投与後120分に試験した場合の発作から保護される動物の数の要約を、表の第二欄に示された種々の投薬量レベルにつき表２に示す。
(R,S)-i-ブチルGABA（その化合物は運動失調を生じないでかなり高い効力及び有効性を有する）に関する重要な現象のために、試験時間を１時間から８時間まで変化させて限界値最大の電気ショック試験を行い、投薬量はマウス１kg当たり10mgであり、静脈内注射した。表３は、これらの試験の結果が試験の２時間後に最高の保護を示すことを示す。
上記の結果に鑑みて、投薬量応答曲線をマクスにおける２時間の試験時間につき作成し、薬剤を10mg/kgで静脈内投与した。この試験の結果を表４に示し、計算ED50は2.07mg/kgに等しい。
第三の薬理試験を、Krall RLら著、Epilepsia. 1978;19:409に記載されたようにして行った。この操作において、ペンチレンテトラゾールの皮下投与(85mg/kg)（これは欠神型発作に一般に認められているモデルである）により生じたマウスの限界値の間代性発作の減衰につき薬剤を試験した。静脈内投与または経口投与した場合の化合物に関する第三の試験からの結果を表５に示す。試験を三つの投薬量レベルで行ったところ、運動失調を生じないで30mg/kg及び100mg/kgで有効な保護を示した。
以上のことは重要な知見である。何となれば、試験管内でGADを活性化する最小の能力を有する化合物が、驚くことに、試験したその他の化合物よりも効力の点で約10倍の増加を有していたからである。この効力の増大と対の運動失調の副作用の不在が、なお一層予測されない。
全ての薬剤は水性媒体に自由に可溶性であった。生体内研究につき、薬剤溶液を0.9％の塩化ナトリウム中でつくり、１ml/体重100gの容積で投与した。静脈内投与をマウスの眼窩後洞への巨丸剤注射により施した。経口投与は胃内ガバージュによるものであった。
結合研究につき、部分精製したシナプス原形質膜を、蔗糖密度勾配を使用してラット新皮質から調製した。10匹の脳皮質を脳の残部から切除し、テフロン乳棒をフィットしたガラスホモジナイザーを使用して５mMのトリス−アセテート(pH7.4)中の氷冷した0.32Mの蔗糖の10倍容（重量／容積）中で均質にした（200rpmで10〜15回のストローク）。ホモジネートを100gで10分間遠心分離し、上澄みを回収し、氷の上に保った。ペレット(PI)をトリス−蔗糖20ml中で再度均質にし、ホモジネートを再度遠心分離した。合わせた上澄みを21,500gで20分間遠心分離した。ペレット(P2)を1.2Mのトリス−蔗糖中で再度懸濁し、この混合物15mlを超遠心分離管に添加した。これに、0.9Mの蔗糖10mlを層形成し、続いて５mMのトリス−アセテート(pH8.0)の最終層を形成した。管を100,000gで90分間遠心分離した。0.9/1.2Mの蔗糖界面に位置したシナプス原形質膜を回収し、５mMのトリス−アセテート(pH7.4)中で再度懸濁させ、48,000gで遠心分離した。最終ペレットをトリス−アセテート(pH7.4)50ml中で再度懸濁させ、アリコートとし、使用するまで凍結した。
そのアッセイ組織（0.1〜0.3mgのタンパク質）を室温で30分間にわたって種々の濃度の試験化合物の存在下で10mMのHEPES緩衝液（20℃でpH7.4、ナトリウムを含まない）中の20mMの［3H］−ガバペンチンでインキュベートし、その後、減圧でGFBフィルターで濾過した。フィルターを氷冷した100mMのNaCl溶液５mlで３回洗浄し、フィルターに結合したdpmを液体シンチレーションカウンティングを使用して測定した。非特異的結合を、100mMのガバペンチンの存在下で観察した非特異的結合と定義した。
本発明を特徴付ける化合物、特に、４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸（イソブチルGABA）の上記の実証された活性に鑑みて、本発明によりつくられた化合物は、特に、ヒトを含む哺乳類の発作の治療用の薬理学的薬剤として有益である。
実施例１
(S)-(+)-４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸
下記の“工程”はチャートＩを参照する。
工程１
無水クロロホルム100ml中の４−メチル吉草酸(50.0g、0.43モル）の溶液に、塩化チオニル(60ml、0.82モル）を添加した。その反応混合物を２時間還流させ、次いで室温に冷却した。過剰のクロロホルム及び塩化チオニルを蒸留により除去した。次いで残渣の油を分別蒸留して酸クロリド(2)45.3g(78％）を得た。沸点143〜144℃。
また、酸クロリド(2)を、廃棄及び作業者被爆の難点を有するクロロホルムの使用を排除する別法により調製した。また、その別法は４−メチル無水吉草酸の生成を最小にした。
塩化チオニル(98.5kg、828モル）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(２kg、27モル）の溶液に、25〜30℃の反応温度を保ちながら４−メチル吉草酸(74kg、637モル）を添加した。ヘキサン(30L)を添加し、その溶液を30〜35℃で１時間15分保った。次いでその溶液を１時間10分にわたって70〜75℃に加熱した。その溶液を、95℃の溶液温度に達するまで大気蒸留にかけた。冷却後、ヘキサン(30L)を添加し、その溶液を、97℃の溶液温度に達するまで大気蒸留にかけた。残留油の蒸留は酸クロリド(2)79kg(92％）を生じた。沸点約77℃、60〜65mmHg。
工程２
アルゴン雰囲気下で-78℃の無水テトラヒドロフラン70ml中の(4R,5S)-(+)−４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン(5.27g、29.74ミリモル）の溶液にヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの1.6Mの溶液(19ml、30.40ミリモル）を徐々に添加した。その混合物を-78℃で15分間攪拌し、次いで酸クロリド(4.5g、33.43ミリモル）を添加して反応を停止した。その反応液を-78℃で10分間、次いで０℃で30分間攪拌した。重炭酸ナトリウムの飽和溶液(50ml)を添加し、その混合物を０℃で30分間攪拌した。有機層を回収し、水層を酢酸エチル(3x)で抽出した。有機抽出物を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。次いでそれを濾過し、濃縮して無色の油を得た。次いで油をシリカゲルでヘキサン中８％の酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーにかけてアシルオキサゾリジノン(3)7.56g(82％）を白色の固体として得た。
分析、C16H21NO3としての計算値：
Ｃ，69.79;Ｈ，7.69;Ｎ，5.09
実測値：Ｃ，69.56;Ｈ，7.63;Ｎ，5.06
また、アシルオキサゾリジノン(3)を-78℃（これは製造スケールで達成するのに困難であり、また高価である）ではなく-5℃〜０℃で行う別法により調製した。また、その別法は、クロマトグラフィーにかける必要がある油ではなく、反応混合物から結晶固体を生じた。
-5℃の無水テトラヒドロフラン(270g)中の４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン(64g、0.36モル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの15％溶液(160g、0.37モル）を-5℃〜０℃の温度範囲で添加した。酸クロリド(2)(48.6g、0.36モル）を-10℃〜０℃で添加した。その反応を水(90ml)及び重炭酸ナトリウム(４g)の溶液で停止した。酢酸エチル(200g)を添加し、層を分離した。有機層を水(2 x 50ml)で抽出し、水相を酢酸エチル(100g)で逆抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒約150mlを蒸留により除去した。大気蒸留を続け、95℃の蒸気温度に達するまでヘプタン(2 x 200g)を添加した。その溶液を５℃に冷却した。生成物を濾過により回収し、冷ヘプタンで洗浄し、乾燥させてアシルオキサゾリジノン(3)79g(80％）を得た。
工程３
アルゴン雰囲気下の０℃の無水テトラヒドロフラン30ml中のジイソプロピルアミン(4.8ml、34.25ミリモル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの1.6Mの溶液(21ml、33.60ミリモル）を徐々に添加した。その溶液を０℃で30分間攪拌し、-78℃に冷却した。無水テトラヒドロフラン30ml中のアシルオキサゾリジノン(3)(7.56g、27.46ミリモル）の溶液を添加し、淡黄色の溶液を-78℃で30分間攪拌した。ベンジルα−ブロモアセテートを添加し、得られる溶液を-25℃で２時間攪拌した。その反応混合物を半飽和塩化アンモニウム溶液で反応停止し、酢酸エチル(2x)により抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで濾過し、濃縮して無色の油を得た。次いでその油をシリカゲルでヘキサン中８％の酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーにかけてアシルオキサゾリジノン(4)6.16g(53％）を白色固体として得た。
分析、C25H29NO5としての計算値：
Ｃ，70.90;Ｈ，6.90;Ｎ，3.31
実測値：Ｃ，70.47;Ｈ，6.87;Ｎ，3.45
また、アシルオキサゾリジノン(4)を、反応を高温（-78℃ではなく-35℃〜-25℃）で行い、高価かつ困難なクロマトグラフィー分離を避ける）点で有利である別法により調製した。
アシルオキサゾリジノン(3)(85kg、308モル）を無水テトラヒドロフラン(201kg)に溶解し、-30℃に冷却した。メチル−ｔ−ブチルエーテル／ヘキサン中のリチウムジイソプロピルアミン(340モル）を、-35℃〜-25℃の温度を保ちながら添加した。次いでベンジルブロモアセテート(85kg、371モル）を、-35℃〜-25℃の反応温度を保ちながら添加した。水(60kg)及びメチル−ｔ−ブチルエーテル(93kg)を添加し、その混合物を18℃に温めた。層を分離し、有機層を水(40L)及び塩化ナトリウム(7kg)の溶液で抽出した。層を分離し、有機層を蒸留により200リットルに濃縮した。イソプロピルアルコール(200L)を添加し、その溶液を再度蒸留により200リットルに濃縮した。イソプロピルアルコール(425L)及び水(160L)を添加し、その混合物を50℃に加熱した。その溶液を18℃に冷却した。生成物を濾過により回収し、イソプロピルアルコール／水で洗浄し、減圧で乾燥させてアシルオキサゾリジノン(4)58.7kg（収率49％）を固体として得た。
工程４
テトラヒドロフラン600ml中のアシルオキサゾリジノン(4)(24.3g、57.38ミリモル）の予め冷却した（０℃）溶液に、0.2Mの水酸化リチウム溶液320ml中の30％の過酸化水素(23.7ml)の溶液を滴下ロートにより20分間で添加した。その反応混合物を０℃で４時間攪拌した。次いで水320ml中のメタ重亜硫酸ナトリウム(62.2g、0.33モル）の溶液を徐々に添加して反応を停止した。その混合物を０℃で20分間攪拌した。過剰のテトラヒドロフランをロータバップ(rotavap)で除去した。水性残渣を酢酸エチル(3 x 350ml)で抽出した。合わせた有機抽出物を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで濾過した。濃縮後の油状残渣をシリカゲルでヘキサン中40％の酢酸エチルによりクロマトグラフィーにかけて酸(5)13.34g(88％）を透明な油として得た。次いでそのカラムをヘキサン中50％の酢酸エチルで溶離してオキサゾリジノンキラル補助物質を得た。
酸(5)の1H NMR(300MHz, CDCl3): δ9.80(br s, 1H), 7.36(m, 5H), 5.14（狭いABq, 2H, JAB=11.4Hz), 2.80(m, 1H), 2.63(ABX, 2H, JAB=16.75Hz, JAB=9.13Hz, JBX=5.16Hz, UAB=73.20Hz), 1.66(m, 2H), 1.33(m, 1H), 0.93(d, 3H, J=7.32Hz), 0.91(d, 3H, J=6.45Hz)。
別法において、反応液を油状残渣に濃縮した後、オキサゾリジノンキラル補助物質を沈殿させるためにヘキサンまたはヘプタンを添加し得る。次いで濾過してキラル補助物質を80％の回収率で得る。次いで、酸(5)を含むヘキサンまたはヘプタン濾液をエタノール水溶液または温水で抽出して、残っているキラル補助物質を除去する。この別法は酸(5)からのキラル補助物質のコストのかかる困難なクロマトグラフィー分離を避ける。
工程５
アルゴン雰囲気下の０℃の無水テトラヒドロフラン460ml中の酸(5)(13.34g、50.47ミリモル）の溶液に、ボランジメチルスルフィド錯体(10M、11.2ml、112.0ミリモル）を徐々に添加した。その反応混合物を０℃で30分間、次いで室温で４時間攪拌した。その反応を０℃に冷却し、メタノール250mlを徐々に添加した。その混合物を０℃で30分間攪拌し、過剰の溶媒を減圧で除去した。得られる油をシリカゲルでヘキサン中15％の酢酸エチルによりクロマトグラフィーにかけてアルコール(6)10.59g(84％）を無色の油として得た。
1H NMR(300MHz, CDCl3): δ 7.37(m, 5H), 5.14(s, 2H), 3.57(ABX, 2H, JAB=10.99Hz, JAX=4.34Hz, JBX=6.85Hz, νAB=51.71Hz), 2.42(ABX, 2H, JAB=15.26Hz, JAX=7.60Hz, JBX=5.56Hz, νAB=18.81Hz), 2.15(m, 1H), 1.87(br s, 1H), 1.63(m, 1H), 0.93(m, 2H), 0.88(d, 3H, J=6.15Hz), 0.87(d, 3H, J=6.45Hz)
工程６
０℃の無水ピリジン50ml中のアルコール(6)(10.22g、40.82ミリモル）の溶液に、塩化トシル(8.60g、45.11ミリモル）を添加した。その反応混合物を０℃で15分間攪拌し、次いで冷蔵庫中で４℃で一夜放置した。その反応混合物を酢酸エチル160ml及び水100mlで希釈した。その混合物を氷−水浴中で０℃に冷却し、次いで濃塩酸を徐々に添加して過剰のピリジンを中和した（pH２まで）。有機層を回収し、水層を酢酸エチル(3 x 100ml)で抽出した。合わせた有機物を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで濾過した。濃縮後に得られる淡黄色の油をシリカゲルでヘキサン中10％の酢酸エチルによりクロマトグラフィーにかけてトシレート(7)14.44g(87％）を無色の油として得た。
1H NMR(300MHz, CDCl3): δ 7.77(d, 2H, J=8.27Hz), 7.34(m, 7H), 5.07(s, 2H), 4.00(ABX, 2H, JAB=9.77Hz, JAX=4.07Hz, JBX=5.69Hz, νAB=27.58Hz), 2.44(s, 1H), 2.44-2.20(m, 3H), 1.46(m, 1H), 1.28-1.02(m, 2H), 0.81(d, 6H, J=6.58Hz)
また、トシレート(7)を別法において酸(5)から調製した。この方法は上記の先の操作よりも有利であった。何となれば、それは上記の反応において副生物として生成されるβ−イソブチル−γ−ラクトンの量を最小にしたからである。
メチル−ｔ−ブチルエーテル(198kg）中の酸(5)(22.3kg、84.4モル）の溶液を-6℃に冷却した。ボラン−メチルスルフィド錯体(15.6kg、177モル）を、５℃以下の反応温度を保ちながら添加した。次いでその混合物を20℃に温め、２時間攪拌した。その混合物を０℃に冷却し、メタノール(24L)を、反応温度を５℃以下に保ちながら添加した。水(132L)を15℃以下の温度で添加した。相を分離し、水相をメチル−ｔ−ブチルエーテル(27kg)で抽出した。有機物を合わせ、水(72L)で抽出した。その溶液を蒸留により油に濃縮し、酢酸エチル(23kg)を添加した。その溶液を再度蒸留により油に濃縮してアルコール(6)を得た。ピリジン(53kg)を添加した。その溶液を１℃に冷却し、-5℃〜５℃の反応温度を保ちながらパラ−トルエンスルホニルクロリド(23kg、121モル）を添加した。その混合物を２℃で８時間攪拌し、次いで20℃に温めた。23℃以下の反応温度を保ちながら水(12L)を添加した。その混合物を１℃に冷却し、塩酸水溶液（水63L中濃塩酸52kg)を添加した。メチル−ｔ−ブチルエーテル(296kg)を添加し、その混合物を18℃に温めた。相を分離し、水相をメチル−ｔ−ブチルエーテル(74kg)で抽出した。有機相を合わせ、塩酸水溶液（水20リットル中0.6kgの濃塩酸）、重炭酸ナトリウム水溶液（水50リットル中の2.7kgの重炭酸ナトリウム）、及び水(30L)で抽出した。有機溶液を蒸留により油に濃縮した。メチル−ｔ−ブチルエーテル(19kg)を添加し、その混合物を再度油に濃縮した。得られる生成物をメチル−ｔ−ブチルエーテル(37.9kg)に溶解し、溶液として貯蔵した。トシレート(7)の重量はメチル−ｔ−ブチルエーテル溶液30.1kg中に含まれていた（収率88％）。
工程７
無水ジメチルスルホキシド180ml中のトシレート(7)(14.44g、35.70ミリモル）及びアジ化ナトリウム(5.50g、84.59ミリモル）の混合物を65℃で一夜加熱した。その反応混合物を室温に冷却し、水900mlを添加した。その混合物を合計2Lのヘキサンで抽出した(4x)。合わせた有機抽出物を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濾過した。濾液を濃縮し、次いで得られる油をシリカゲルでヘキサン中８％の酢酸エチルによりクロマトグラフィーにかけてアジド(8)8.55g(87％）を無色の油として得た。
1H NMR(300MHz, CDCl3): δ 7.37(m, 5H), 5.14(s, 2H), 3.33(ABX, 2H, JAB=12.27Hz, JAX=4.95Hz, JBX=6.10Hz, νAB=22.87Hz), 2.39(m, 2H), 2.19(m, 1H), 1.62(m, 1H), 1.20(m, 2H), 0.88(d, 6H, J=6.44Hz)
工程８
テトラヒドロフラン500ml中のアジド(8)(8.55g、31.05ミリモル）の溶液に、1Nの塩酸水溶液62ml及び10％のパラジウム／カーボン触媒1gを添加した。その混合物をパール装置で室温で一夜振とうした。触媒をセライトのパッドによる濾過により除去した。濾液を濃縮し、1Nの塩酸水溶液50mlを添加した。水溶液をエーテル(3 x 50ml)で洗浄した。水層を回収し、次いでダウエックス(Dowex)50Wx8（Ｈ+形態）カラムでクロマトグラフィーにかけ、0.5Nの水酸化アンモニウム溶液で溶離した。アミノ酸（ニンヒドリン陽性）に含む画分を回収し、次いで凍結乾燥してアミノ酸(9)3.2g(65％）を白色の固体として得た。融点175〜176℃；［α］Ｄ23=10.520（1.06, H2O)。
実施例２
（S)-(+)-4−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸
この化合物を、アミノ酸(9)が中間体アジド(8a)を使用する２工程方法によりアジド(8)から調製され、続いてこれが還元される（工程８として表示される１工程還元方法が上記されている）こと以外は、実施例１と同じ方法で調製した。実施例２の合成操作をチャートIaに示す。
工程１：中間体アジド(8a)の調製
エタノール(100ml)及び水(20ml)中のアジド(8)(10.7g、0.040ml)を50％の水酸化ナトリウム水溶液(9.8g)で処理した。その混合物を30℃で45分間攪拌した。エタノールを、液体30ｇが残るまで減圧で除去し、水(100ml)を添加し、その混合をメチル−ｔ−ブチルエーテル(4 x 100ml)で抽出した。メチル−ｔ−ブチルエーテル抽出物を1Mの水酸化ナトリウムで抽出し、水相を合わせ、濃塩酸でpH1.6に酸性にした。次いでその水性混合物をメチル−ｔ−ブチルエーテル(2 x 100ml)で抽出し、有機抽出物を合わせ、減圧下で濃縮した。得られる油をヘプタン(50ml)に溶解し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液(2 x 40ml)で抽出した。水性抽出物をヘプタン(50ml)で抽出し、合わせ、濃塩酸でpH1.6に酸性にした。水性混合物をヘプタン(2 x 50ml)で抽出した。ヘプタン抽出物を水(40ml)で抽出し、合わせ、減圧で濃縮して中間体アジド(8a)5.4g(75％）を油として得た。
1H NMR(200MHz, CDCl3): δ 10.8(br s, 1H), 3.36(m, 2H), 2.38(m, 2H), 2.18(m, 1H), 1.64(m, 1H), 1.25(m, 2H), 0.91(d, 6H, J=6.56Hz)
工程２： 中間体アジド(8a)からのアミノ酸(9)の合成
中間体アジド(8a)(12.7g、68.6モル）をメチル−ｔ−ブチルエーテル(80kg)に溶解した。その混合物を、中間体アジド(8a)が消費されるまで、５％のパラジウム／カーボン(50％の水で湿らされたもの2.0kg)の存在下で水素49〜55psiで接触水素化にかけた。その混合物を濾過し、固体をメチル−ｔ−ブチルエーテル(30kg)で洗浄した。固体を熱イソプロパノール(75kg)及び水(60kg)の溶液に溶解し、その溶液を濾過した。イソプロパノール水溶液を-3℃に冷却し、生成物を濾過し、冷イソプロパノール(16kg)で洗浄した。その固体を減圧で乾燥させてアミノ酸(9)6.4kg(59％）を得た。
この還元を種々の溶媒中で行い得る。成功した還元は、ヘプタン、エタノール／水、イソプロパノール、イソプロパノール／水、メタノール／水、及びテトラヒドロフラン／水並びにメチル−ｔ−ブチルエーテル中で行われた。
実施例３
（S)-(+)-4−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸
以下の“工程”はチャートIIを参照する。全ての反応を窒素の雰囲気下で行った。
工程１
無水クロロホルム100ml中の４−メチル吉草酸(50.0g、0.43モル）の溶液に、塩化チオニル(60ml、0.82モル）を添加した。反応混合物を２時間還流し、次いで室温に冷却した。過剰のクロロホルム及び塩化チオニルを蒸留により除去した。次いで残渣の油を分別蒸留して酸クロリド(102)45.3g(78％）を得た。沸点143〜144℃。
また、酸クロリド(102)を、廃棄及び作業者被爆の難点を有するクロロホルムの使用を排除する別法により調製した。また、その別法は４−メチル無水吉草酸を最小にした。
塩化チオニル(98.5kg、828モル）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(2kg、27モル）の溶液に、25〜30℃の反応温度を保ちながら４−メチル吉草酸(74kg、637モル）を添加した。ヘキサン(30L)を添加し、その溶液を30℃〜35℃で１時間15分保った。次いでその溶液を１時間10分にわたって70℃〜75℃に加熱した。その溶液を、95℃の溶液温度に達するまで大気蒸留にかけた。冷却後、ヘキサン(30L)を添加し、その溶液を、97℃の溶液温度に達するまで大気蒸留にかけた。残留油の蒸留は酸クロリド(102)79kg(92％）を生じた。沸点約77℃、60〜65mmHg。
工程２
アルゴン雰囲気下で-78℃の無水テトラヒドロフラン70ml中の(4R,5S)-(+)-4−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン(5.27g、29.74ミリモル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの1.6Mの溶液(19ml、30.40ミリモル）を徐々に添加した。その混合物を-78℃で15分間攪拌し、次いで酸クロリド(4.5g、33.43ミリモル）を添加して反応を停止した。その反応液を-78℃で10分間、次いで０℃で30分間攪拌した。重炭酸ナトリウムの飽和溶液(50ml)を添加し、その混合物を０℃で30分間攪拌した。有機層を回収し、水層を酢酸エチル(3x)で抽出した。有機抽出物を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。次いでそれを濾過し、濃縮して無色の油を得た。次いで油をシリカゲルでヘキサン中８％の酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーにかけてアシルオキサゾリジノン(103)7.56g(82％）を白色の固体として得た。
分析、C16H21NO3として計算値：
Ｃ，69.79;Ｈ，7.69;Ｎ，5.09
実測値：Ｃ，69.56;Ｈ，7.63;Ｎ，5.06
また、アシルオキサゾリジノン(103)を-78℃（これは製造スケールで達成するのに困難であり、また高価である）ではなく-5℃〜０℃で行う別法により調製した。また、その別法は、クロマトグラフィーにかける必要がある油ではなく、反応混合物から結晶固体を生じた。
-5℃の無水テトラヒドロフラン(270g)中の４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン(64g、0.36モル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの15％溶液(160g、0.37モル）を-5℃〜０℃の温度範囲で添加した。酸クロリド(102)(48.6g、0.36モル）を-10℃〜０℃で添加した。その反応を水(90ml)及び重炭酸ナトリウム(4g)の溶液で停止した。酢酸エチル(200g)を添加し、層を分離した。有機層を水(2 x 50ml)で抽出し、水相を酢酸エチル(100g)で逆抽出した。有機抽出物を合わせ、溶媒約150mlを蒸留により除去した。大気蒸留を続け、95℃の蒸気温度に達するまでヘプタン(2 x 200g)を添加した。その溶液を５℃に冷却した。生成物を濾過により回収し、冷ヘプタンで洗浄し、乾燥させてアシルオキサゾリジノン(103)79g(80％）を得た。
工程３
窒素雰囲気下の０℃の無水テトラヒドロフラン(10ml)中のジイソプロピルアミン(7.6g、0.075モル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの1.6Mの溶液(47ml、0.075モル）を-5℃〜０℃の温度に保ちながら添加した。得られる溶液を-55℃〜-45℃のテトラヒドロフラン(160ml)中のアシルオキサゾリジノン(103)（18.6g、0.068モル）の溶液に添加した。その溶液を-55℃-45℃で30分間攪拌した。次いでその溶液をテトラヒドロフラン中のｔ−ブチルブロモアセテート(14.6g、0.075モル）の溶液に添加した。その溶液を-65℃に冷却し、２時間の期間にわたって10℃に温めた。その反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液の添加により反応停止し、酢酸エチルで抽出した。有機層を乾燥させ(MgSO4)、濾過し、溶媒を減圧で除去した。残渣をヘプタンで再結晶し、濾過し、減圧で乾燥させてアシルオキサゾリジノン(104)18g(68％）を得た。
1H NMR(300MHz, CDCl3): δ 7.4-7.2(m, 5H), 5.65(d, 1H, J=7.09Hz),4.74(m, 1H), 4.26(m, 1H), 2.69(m, 1H), 2.44(m, 1H), 1.65-1.45(m, 2H), 1.39(s, 9H), 0.93(m, 6H), 0.89(d, 3H, J=7.87Hz)
また、試薬の添加の順序を逆にし得る。ｔ−ブチルブロモアセテートは、ジイソプロピルアミン、ｎ−ブチルリチウム及びアシルオキサゾリジノン(103)を含む溶液に添加し得る。また、最終生成物の単離は、蒸留を行い、存在する溶媒（ヘキサン及びテトラヒドロフラン）をイソプロピルアルコールで置換することにより行い得る。次いでアシルオキサゾリジノン(104)がイソプロピルアルコール溶液から結晶化する。下記の実験方法が、この別法を説明する。
窒素雰囲気下の０℃の無水テトラヒドロフラン(30ml)中のジイソプロピルアミン(23.1g、0.229モル）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの2.5Mの溶液(92ml、0.229モル）を-5℃〜０℃の温度に保ちながら添加した。得られる溶液を-45℃〜-40℃のテトラヒドロフラン(400ml)中のアシルオキサゾリジノン(103)(60.6g、0.218モル）の溶液に添加した。その溶液を-45℃〜-40℃で30分間攪拌した。次いでｔ−ブチルブロモアセテート(44.6g、0.229モル）を-45℃〜-40℃でその反応溶液に添加した。その溶液を２〜３時間にわたって10℃に温めた。その反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液の添加により反応停止した。有機層を水層から分離した。溶媒を減圧で除去し、イソプロピルアルコールで置換した。生成物がイソプロピルアルコールで結晶化し、これを濾過し、減圧で乾燥させてアシルオキサゾリジノン(104)53.8g(63％）を得た。
工程４
テトラヒドロフラン(266g)中のアシルオキサゾリジノン(104)(60.0g、0.15モル）の予め冷却した（５℃）溶液に、30％の過酸化水素(71g)、水酸化リチウム一水和物9.4g(0.22モル）及び水(120ml)の溶液を５℃の反応温度を保つように35分の期間にわたって添加した。その混合物を３〜５℃で2.5時間攪拌した。その反応を29℃以下の温度で亜硫酸ナトリウム(50g)、重亜硫酸ナトリウム(27g)、及び水(310ml)の溶液の添加により停止した。ヘプタン(100ml)及びメチル−ｔ−ブチルエーテル(100ml)を添加し、層を分離した。水層をメチル−ｔ−ブチルエーテル(100ml)で抽出し、有機層を合わせた。その溶媒を蒸留によりヘプタンと交換し、得られるヘプタン溶液(400ml)を５℃に冷却した。得られる固体を濾過し、濾液を温水(2 x 150ml、1 x 200ml、1 x 300ml)で抽出した。その溶液を蒸発により濃縮して酸(105)34.5g(97％）を油として得た。
1H NMR(200MHz, CDCl3): δ 11.5(br s, 1H), 2.85(m, 1H), 2.67-2.29(m, 2H), 1.60(m, 1H), 1.44(s, 9H), 1.32(m, 2H), 0.92(m, 6H)
工程５
酸（105）（72.4g、0.314モル）をテトラヒドロフラン(360ml)に溶解し、０℃に冷却した。テトラヒドロフラン中のボランジメチルスルフィド錯体の2.0Mの溶液(178ml、0.356モル）を０℃で添加した。その溶液を40℃に温め、次いで25℃に冷却した。２時間45分後、その反応をメタノール(300ml)の添加により停止し、溶媒を減圧で除去した。追加のメタノール(300ml)を添加し、その溶液を減圧で濃縮してアルコール(106)66g(97％）を油として得た。
1H NMR(500MHz, CDCl3): δ 3.62(m, 1H), 3.45(m, 1H), 2.44(br s, 1H), 2.36-2.21(m, 2H), 2.05(m, 1H), 1.64(m, 1H), 1.45(s, 9H), 1.24-1.04(m, 2H), 0.91(m, 6H)
工程６
アルコール(107)(51.9g、0.24モル）をピリジン(130ml)に溶解し、５℃に冷却した。ｐ−トルエンスルホニルクロリド(57.2g、0.30モル）を添加し、その混合物を22℃で21時間攪拌した。その反応を300℃以下で水(95ml)及び塩酸水溶媒(300ml)の添加により停止した。メチル−ｔ−ブチルエーテル(350ml)を添加し、層を分離した。水層をメチル−ｔ−ブチルエーテル(350ml)で抽出した。有機層を合わせ、１％の塩酸水溶液(2 x 100ml)、飽和重炭酸ナトリウム水溶液(1 x 150ml)、そして水(1 x 100ml)で洗浄した。有機溶液を脱色炭で処理し、濾過し、蒸発させてトシレート(107)77g(86％）を油として得た。
1H NMR(200MHz, CDCl3): δ 7.78(d, 2H, J=8.25Hz), 7.34(d, 2H, J=8.25Hz), 3.96(m, 2H), 2.45(s, 3H), 2.32-2.12(m, 3H), 1.6-1.4(m, 1H), 1.40(s, 9H), 1.2-1.1(m, 2H), 0.83(m, 6H)
工程７
トシレート(107)(65g、0.175モル）をジメチルスルホキシド(40ml)に溶解した。追加のジメチルスルホキシド(10ml)と一緒にそのジメチルスルホキシド溶液を63℃のジメチルスルホキシド(450g)中のアジ化ナトリウム(11g、0.26モル）の溶液に添加した。次いでその混合物を65℃で６時間攪拌した。水(140ml)及びヘプタン(250ml)をその反応に添加し、層を分離した。水層をヘプタン(250ml)で抽出し、有機層を合わせた。溶媒を減圧で除去してアジド(108)42g(95％）を油として得た。
1H NMR(200MHz, CDCl3): δ 3.32(m, 2H), 2.22(m, 2H), 2.15(m, 1H), 1.63(m, 1H), 1.46(s, 9H), 1.19(m, 2H), 0.89(m, 6H)
工程８
アジド(108)(36.3g、0.15モル）を88％のギ酸水溶液(365ml)に入れた。その混合物を30℃で4.5時間攪拌した。脱色炭を添加し、その混合物を濾過し、減圧で濃縮して油を得た。ヘプタン(250ml)を添加し、その混合物を減圧蒸留して油を得た。水(125ml)及びヘプタン(250ml)を添加し、激しく混合した。層を分離し、水層をヘプタン(250ml)で添加した。ヘプタン層を合わせ、減圧で濃縮して中間体アジド(108a)24.6g(88％）を油として得た。
また、加水分解を行うために、ギ酸水溶液ではなく塩酸水溶液を使用し得る。
工程９
中間体アジド(108a)(12.7g、68.6モル）をメチル−ｔ−ブチルエーテル(80kg)に溶解した。その混合物を、中間体アジド(108a)が消費されるまで５％のパラジウム／カーボン(50％の水で湿ったもの2.0kg)の存在下で49-55psiの水素で接触水素化にかけた。その混合物を濾過し、固体をメチル−ｔ−ブチルエーテル(30kg)で洗浄した。固体を熱イソプロパノール(75kg)及び水(60kg)の溶液に溶解し、その溶液を濾過した。イソプロパノール水溶液を-3℃に冷却し、生成物を濾過し、冷イソプロパノール(16kg)で洗浄した。固体を減圧で乾燥させてアミノ酸(109)6.4kg(59％）を得た。
この還元は種々の溶媒中で行い得る。成功した還元は、ヘプタン、エタノール／水、イソプロパノール、イソプロパノール／水、メタノール／水、及びテトラヒドロフラン／水並びにメチル−ｔ−ブチルエーテル中で行われた。
本発明が例示様式で記載され、そして使用された技術は限定の用語ではなく説明の用語の性質であることが意図されていることが理解されるべきである。
明らかに、本発明の多くの改良及び変化が上記の教示に鑑みて可能である。それ故、請求の範囲内において、参考数字は単に便宜上のものであり、限定のためではなく、本発明が明記された以外に実施し得ることが理解されるべきである。
Claims (12)
- Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸又はその医薬上許される塩。
- 抗うつ薬、抗不安薬、抗精神病薬、抗発作薬、抗ジスキネジー薬、又はハンチントン病若しくはパーキンソン病のための抗症候薬として、又は脳虚血又は痙直の治療に使用するための、Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸又はその医薬上許容される塩、及び医薬上許されるキャリヤーを含む医薬組成物。
- Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸の調製方法であって、式
- アジドを水酸化ナトリウムによる処理により加水分解する請求項３に記載の方法。
- 中間体アジドを水性塩基で抽出する工程を更に含む請求項３又は４に記載の方法。
- 水性抽出液を酸性にする工程を更に含む請求項５に記載の方法。
- 抗うつ薬、抗不安薬、抗精神病薬、抗発作薬、抗ジスキネジー薬又はハンチントン病若しくはパーキンソン病のための抗症候薬として、又は脳虚血又は痙直の治療に使用するための、Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸又はその医薬上許される塩。
- Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸又はその医薬上許される塩を含有する抗痙攣薬。
- Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸又はその医薬上許される塩を含有する抗不安薬。
- Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸又はその医薬上許される塩を含有する抗精神病薬。
- Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸又はその医薬上許される塩を含有する抗発作薬。
- Ｓ−(+)−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸又はその医薬上許される塩を含有する抗うつ薬。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US88608092A | 1992-05-20 | 1992-05-20 | |
| US886,080 | 1992-05-20 | ||
| PCT/US1993/004680 WO1993023383A1 (en) | 1992-05-20 | 1993-05-18 | Gaba and l-glutamic acid analogs for antiseizure treatment |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004075406A Division JP4297814B2 (ja) | 1992-05-20 | 2004-03-16 | 抗発作治療用のｇａｂａ及びｌ−グルタミン酸類縁体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07508288A JPH07508288A (ja) | 1995-09-14 |
| JP3856816B2 true JP3856816B2 (ja) | 2006-12-13 |
Family
ID=25388336
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50380794A Expired - Lifetime JP3856816B2 (ja) | 1992-05-20 | 1993-05-18 | 抗発作治療用のｇａｂａ及びｌ−グルタミン酸類縁体 |
| JP2004075406A Expired - Lifetime JP4297814B2 (ja) | 1992-05-20 | 2004-03-16 | 抗発作治療用のｇａｂａ及びｌ−グルタミン酸類縁体 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004075406A Expired - Lifetime JP4297814B2 (ja) | 1992-05-20 | 2004-03-16 | 抗発作治療用のｇａｂａ及びｌ−グルタミン酸類縁体 |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0641330B1 (ja) |
| JP (2) | JP3856816B2 (ja) |
| KR (1) | KR950701625A (ja) |
| AT (1) | ATE207052T1 (ja) |
| AU (1) | AU677008B2 (ja) |
| CA (1) | CA2134674C (ja) |
| CZ (1) | CZ286106B6 (ja) |
| DE (2) | DE122004000039I2 (ja) |
| DK (1) | DK0641330T3 (ja) |
| ES (1) | ES2165857T3 (ja) |
| FI (1) | FI945426A (ja) |
| HK (1) | HK1011022A1 (ja) |
| HU (2) | HU222339B1 (ja) |
| LU (1) | LU91112I2 (ja) |
| NL (1) | NL300164I2 (ja) |
| NO (1) | NO944370L (ja) |
| NZ (1) | NZ253459A (ja) |
| PT (1) | PT641330E (ja) |
| RU (2) | RU94046105A (ja) |
| SG (1) | SG48288A1 (ja) |
| SK (1) | SK283281B6 (ja) |
| WO (1) | WO1993023383A1 (ja) |
Families Citing this family (76)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL113052A0 (en) * | 1994-03-23 | 1995-06-29 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Recombinant viruses, their preparation and their use in gene therapy |
| US5792796A (en) * | 1994-07-27 | 1998-08-11 | Warner-Lambert Company | Methods for treating anxiety and panic |
| HU223841B1 (hu) * | 1994-07-27 | 2005-02-28 | Warner-Lambert Company | Gabepentin alkalmazása szorongás és pánik kezelésére alkalmazható gyógyszerkészítmények előállítására |
| US5616793A (en) * | 1995-06-02 | 1997-04-01 | Warner-Lambert Company | Methods of making (S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid |
| US5637767A (en) * | 1995-06-07 | 1997-06-10 | Warner-Lambert Company | Method of making (S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid |
| US6372792B1 (en) * | 1996-04-26 | 2002-04-16 | Guy Chouinard | Method for treating anxiety, anxiety disorders and insomnia |
| WO1998003167A1 (en) * | 1996-07-24 | 1998-01-29 | Warner-Lambert Company | Isobutylgaba and its derivatives for the treatment of pain |
| US6153650A (en) * | 1996-10-23 | 2000-11-28 | Warner-Lambert Company | Substituted gamma aminobutyric acids as pharmaceutical agents |
| AU8668598A (en) * | 1997-08-20 | 1999-03-08 | University Of Oklahoma, The | Gaba analogs to prevent and treat gastrointestinal damage |
| ATE311867T1 (de) | 1997-09-08 | 2005-12-15 | Warner Lambert Co | Analgetische zusammensetzung enthaltend antiepileptische arzneistoffe und deren verwendungen |
| EP1077692B1 (en) * | 1998-05-15 | 2004-07-28 | Warner-Lambert Company LLC | Amino acid stabilized gabapentin and pregabalin preparations and process for preparing the same |
| HUP0103842A3 (en) * | 1998-10-16 | 2003-04-28 | Warner Lambert Co | Method for the treatment of mania and bipolar disorder |
| AU1602100A (en) | 1998-11-25 | 2000-06-13 | Warner-Lambert Company | Improved gamma amino butyric acid analogs |
| AU779262B2 (en) * | 1999-04-08 | 2005-01-13 | Warner-Lambert Company | Method for the treatment of incontinence |
| US6992109B1 (en) * | 1999-04-08 | 2006-01-31 | Segal Catherine A | Method for the treatment of incontinence |
| RS50352B (sr) * | 1999-06-10 | 2009-11-10 | Warner-Lambert Company Llc., | Monosupstituisane 3-propil gama-aminobuterne kiseline |
| US7164034B2 (en) | 1999-06-10 | 2007-01-16 | Pfizer Inc. | Alpha2delta ligands for fibromyalgia and other disorders |
| US6642398B2 (en) | 1999-06-10 | 2003-11-04 | Warner-Lambert Company | Mono-and disubstituted 3-propyl gamma-aminobutyric acids |
| AU2002213422A1 (en) | 2000-09-13 | 2002-03-26 | Georgetown University | Synthesis of 2-hydroxymethylglutamic acid and congeners thereof |
| US6900192B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-05-31 | Xenoport, Inc. | Bile-acid conjugates for providing sustained systemic concentrations of drugs |
| AU2002211863A1 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-15 | Xenoport, Inc. | Bile-acid derived compounds for providing sustained systemic concentrations of drugs after oral administration |
| US6462084B1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-10-08 | Brookhaven Science Associates, Llc | Treatment for obsessive-compulsive disorder (OCD) and OCD-related disorders using GVG |
| US7186855B2 (en) | 2001-06-11 | 2007-03-06 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
| US6818787B2 (en) | 2001-06-11 | 2004-11-16 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
| US8048917B2 (en) | 2005-04-06 | 2011-11-01 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
| WO2002100392A1 (en) | 2001-06-11 | 2002-12-19 | Xenoport, Inc. | Orally administered dosage forms of gaba analog prodrugs having reduced toxicity |
| WO2002100344A2 (en) | 2001-06-11 | 2002-12-19 | Xenoport, Inc. | Amino acid conjugates providing for sustained systemic concentrations of gaba analogues |
| WO2003077902A1 (en) | 2002-02-19 | 2003-09-25 | Xenoport, Inc. | Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof |
| WO2003080588A1 (en) | 2002-03-20 | 2003-10-02 | Xenoport | Cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of gaba analogs, compositions and uses thereof |
| US20030225149A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-12-04 | Blazecka Peter G. | Process for preparing highly functionalized gamma-butyrolactams and gamma-amino acids |
| WO2003099338A2 (en) | 2002-05-17 | 2003-12-04 | Xenoport, Inc. | Amino acid conjugates providing for sustained systemic concentrations of gaba analogues |
| US7419981B2 (en) | 2002-08-15 | 2008-09-02 | Pfizer Inc. | Synergistic combinations of an alpha-2-delta ligand and a cGMP phosphodieterse 5 inhibitor |
| US7071339B2 (en) | 2002-08-29 | 2006-07-04 | Warner Lambert Company Llc | Process for preparing functionalized γ-butyrolactones from mucohalic acid |
| US7060727B2 (en) | 2002-12-11 | 2006-06-13 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of fused GABA analogs, pharmaceutical compositions and uses thereof |
| CA2451267A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-06-13 | Warner-Lambert Company Llc | Pharmaceutical uses for alpha2delta ligands |
| AU2003303041B2 (en) | 2002-12-13 | 2008-07-24 | Warner-Lambert Company Llc | Alpha-2-delta ligand to treat lower urinary tract symptoms |
| JP2006513257A (ja) | 2002-12-13 | 2006-04-20 | ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー | 線維筋痛症および他の障害を処置するためのプレガバリン誘導体 |
| US7700652B2 (en) | 2003-09-11 | 2010-04-20 | Xenoport, Inc. | Treating urinary incontinence using prodrugs of GABA analogs |
| EP1663398B1 (en) | 2003-09-12 | 2009-11-25 | Pfizer Limited | Combinations comprising alpha-2-delta ligands and serotonin / noradrenaline reuptake inhibitors |
| KR101157436B1 (ko) | 2003-09-17 | 2012-07-05 | 제노포트 인코포레이티드 | Ｇａｂａ 유사체의 전구약물을 이용한 하지불안 증후군의치료 또는 예방 |
| RU2377234C2 (ru) * | 2003-09-17 | 2009-12-27 | Ксенопорт, Инк. | Лечение или предупреждение синдрома беспокойных ног с использованием пролекарств аналогов гамк |
| NZ546381A (en) | 2003-10-14 | 2010-01-29 | Xenoport Inc | Crystalline form of gamma-aminobutyric acid analog |
| EP2343073A3 (en) | 2003-12-11 | 2011-10-12 | Sepracor Inc. | Combination of a sedative and a neurotransmitter modulator, and methods for improving sleep quality and treating depression |
| NZ554737A (en) | 2004-11-04 | 2011-04-29 | Xenoport Inc | Gabapentin prodrug sustained release oral dosage forms |
| EP1820502A1 (en) | 2006-02-10 | 2007-08-22 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Active substance combination comprising azolylcarbinol compounds |
| JP5308350B2 (ja) | 2006-12-22 | 2013-10-09 | レコルダーティ アイルランド リミテッド | α２δリガンドおよびＮＳＡＩＤを用いた下部尿路機能障害の併用療法 |
| JP2011507941A (ja) * | 2007-12-26 | 2011-03-10 | ジェネリクス・（ユーケー）・リミテッド | プレガバリンの製造方法 |
| JP5563483B2 (ja) | 2008-01-25 | 2014-07-30 | ゼノポート，インコーポレイティド | アシロキシアルキルカルバメートプロドラッグの合成に使用されるアシロキシアルキルチオカーボネートの鏡像異性的な分解 |
| US7868043B2 (en) | 2008-01-25 | 2011-01-11 | Xenoport, Inc. | Mesophasic forms of (3S)-aminomethyl-5-methyl-hexanoic acid prodrugs and methods of use |
| WO2009094563A2 (en) | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Xenoport, Inc. | Crystalline form of calcium-salts of (3s)-aminomethyl-b-methyl-hexanoic acids and methods of use |
| EP2110372A1 (en) | 2008-04-16 | 2009-10-21 | Chemo Ibérica, S.A. | Intermediates for the preparation of Pregabalin and process for their preparation |
| EP2116539A1 (en) | 2008-04-25 | 2009-11-11 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | 1-aryl-3-aminoalkoxy-pyrazoles as sigma ligands enhancing analgesic effects of opioids and attenuating the dependency thereof |
| EP2123626A1 (en) | 2008-05-21 | 2009-11-25 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Co-crystals of duloxetine and co-crystal formers for the treatment of pain |
| KR101810246B1 (ko) | 2008-10-08 | 2017-12-18 | 엑스진 파마슈티컬 인크. | Ｇａｂａ 접합체 및 그의 사용 방법 |
| ES2362913B1 (es) | 2009-12-24 | 2012-05-24 | Moehs Iberica S.L. | Nuevo método para la preparación de (s)-pregabalina. |
| EP2353598A1 (en) | 2010-02-04 | 2011-08-10 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain |
| EP2353591A1 (en) | 2010-02-04 | 2011-08-10 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Sigma ligands for potentiating the analgesic effect of opioids and opiates in post-operative pain and attenuating the dependency thereof |
| EP2548871B1 (en) * | 2010-03-18 | 2017-07-19 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Cycloalkyl-substituted imidazole derivative |
| WO2011115065A1 (ja) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | 第一三共株式会社 | シクロプロパンカルボン酸誘導体 |
| EP2383255A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-02 | Lacer, S.A. | New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain |
| EP2388005A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-23 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Sigma ligands for the prevention and/or treatment of emesis induced by chemotherapy or radiotherapy |
| ES2536534T3 (es) | 2010-07-30 | 2015-05-26 | Toray Industries, Inc. | Agente terapéutico o agente profiláctico para el dolor neuropático |
| EP2415460A1 (de) | 2010-08-03 | 2012-02-08 | ratiopharm GmbH | Orale Darreichungsform von Pregabalin |
| EP2415471A1 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-08 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Use of sigma ligands in opioid-induced hyperalgesia |
| US8212072B2 (en) | 2010-08-13 | 2012-07-03 | Divi's Laboratories, Ltd. | Process for the preparation of pregabalin |
| EP2524694A1 (en) | 2011-05-19 | 2012-11-21 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Use of sigma ligands in diabetes type-2 associated pain |
| EP2527319A1 (en) | 2011-05-24 | 2012-11-28 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Crystalline forms of pregabalin and co-formers in the treatment of pain |
| WO2013100873A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-07-04 | Mahmut Bilgic | Pharmaceutical formulation of pregabalin (particle size 300-2500 micrometer) |
| ES2423254B1 (es) | 2012-02-15 | 2014-03-26 | Laboratec, S.L. | Composición farmacéutica para el tratamiento de incontinencia urinaria y enuresis |
| US9066853B2 (en) | 2013-01-15 | 2015-06-30 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Clonidine compounds in a biodegradable fiber |
| EP2948139B1 (en) | 2013-01-28 | 2019-06-12 | Lopez, Hector, L. | Methods of improving tolerability, pharmacodynamics, and efficacy of b-alanine and use therefor |
| EP3082790A1 (en) | 2013-12-17 | 2016-10-26 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Gabapentinoids and sigma receptor ligands combinations |
| MA39147B1 (fr) | 2013-12-17 | 2019-12-31 | Esteve Labor Dr | Combinaisons d'inhibiteurs de la recapture de sérotonine-norépinéphrine (snri) et de ligands des récepteurs sigma |
| WO2016075082A1 (en) | 2014-11-10 | 2016-05-19 | Sandoz Ag | Stereoselective reductive amination of alpha-chiral aldehydes using omega-transaminases for the synthesis of precursors of pregabalin and brivaracetam |
| EP3793974A4 (en) | 2018-05-14 | 2022-05-04 | Xgene Pharmaceutical Inc | CRYSTALLINE FORMS OF THE 1-(ACYLOXY)-ALKYL CARBAMATE DRUG CONJUGATE OF NAPROXEN AND PREGABALIN |
| DE202018105573U1 (de) | 2018-09-27 | 2018-10-19 | Laboratec | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung der Harninkontinenz und Enuresis |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4840460B1 (ja) * | 1969-02-05 | 1973-11-30 | ||
| US4173541A (en) * | 1978-06-05 | 1979-11-06 | Cincinnati Milacron Chemicals Inc. | Polynuclear hindered phenols and stabilized organic materials containing the phenols |
| US4322440A (en) * | 1980-06-25 | 1982-03-30 | New York University | Anticonvulsive compositions and method of treating convulsive disorders |
| US4479005A (en) * | 1982-12-16 | 1984-10-23 | The Dow Chemical Company | Selective preparation of isomers and enantiomers of cyclopropane carboxylic acids |
| US4771038A (en) * | 1986-01-21 | 1988-09-13 | Ici Americas Inc. | Hydroxamic acids |
| US4814342A (en) * | 1986-10-31 | 1989-03-21 | Pfizer Inc. | Nor-statine and nor-cyclostatine polypeptides |
| KR930003864B1 (ko) * | 1990-10-19 | 1993-05-14 | 한국과학기술연구원 | d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산의 제조방법 |
| WO1992009560A1 (en) * | 1990-11-27 | 1992-06-11 | Northwestern University | Gaba and l-glutamic acid analogs for antiseizure treatment |
| US5198548A (en) * | 1992-01-30 | 1993-03-30 | Warner-Lambert Company | Process for the preparation of D(-) and L(+)-3,3-diphenylalanine and D(-) and L(+)-substituted 3,3-diphenylalanines and derivatives thereof |
-
1993
- 1993-05-18 RU RU94046105/04A patent/RU94046105A/ru unknown
- 1993-05-18 SG SG1996008718A patent/SG48288A1/en unknown
- 1993-05-18 ES ES93925173T patent/ES2165857T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-18 AT AT93925173T patent/ATE207052T1/de active
- 1993-05-18 JP JP50380794A patent/JP3856816B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-18 RU RU96124481A patent/RU2140901C1/ru active
- 1993-05-18 HU HU9403310A patent/HU222339B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 1993-05-18 WO PCT/US1993/004680 patent/WO1993023383A1/en active IP Right Grant
- 1993-05-18 EP EP93925173A patent/EP0641330B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-18 DK DK93925173T patent/DK0641330T3/da active
- 1993-05-18 DE DE1993630949 patent/DE122004000039I2/de active Active
- 1993-05-18 CZ CZ19942849A patent/CZ286106B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-05-18 PT PT93925173T patent/PT641330E/pt unknown
- 1993-05-18 SK SK1395-94A patent/SK283281B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-05-18 DE DE69330949T patent/DE69330949T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-18 CA CA002134674A patent/CA2134674C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-18 NZ NZ253459A patent/NZ253459A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-18 AU AU43794/93A patent/AU677008B2/en not_active Ceased
- 1993-05-18 HU HU9702482A patent/HU222776B1/hu active IP Right Grant
- 1993-05-18 KR KR1019940704158A patent/KR950701625A/ko not_active Application Discontinuation
-
1994
- 1994-11-16 NO NO944370A patent/NO944370L/no unknown
- 1994-11-18 FI FI945426A patent/FI945426A/fi not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-11-17 HK HK98112078A patent/HK1011022A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-03-16 JP JP2004075406A patent/JP4297814B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-06 LU LU91112C patent/LU91112I2/fr unknown
- 2004-11-22 NL NL300164C patent/NL300164I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3856816B2 (ja) | 抗発作治療用のｇａｂａ及びｌ−グルタミン酸類縁体 | |
| US6525096B1 (en) | GABA and L-glutamic acid analogs for antiseizure treatment | |
| US7517909B2 (en) | Amino acids with affinity for the α2δ-protein | |
| US7388023B2 (en) | Amino acids with affinity for the α2δ-protein | |
| US6417399B1 (en) | Amelioration of neurological disorders by the administration of (2R),(3S), and/or (2S),3(S) stereoisomers of valnoctamide | |
| US7112610B2 (en) | Methods for using amino acids with affinity for the α2δ-protein |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20000518 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20000518 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20011030 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20020130 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20020318 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20020430 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20030507 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20030507 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20030916 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20031211 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20040202 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040316 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040608 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040906 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041006 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20040916 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20041118 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20050120 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20050224 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20050224 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20050603 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060727 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060913 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100922 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| S201 | Request for registration of exclusive licence |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R314201 |
|
| S202 | Request for registration of non-exclusive licence |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R315201 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| S202 | Request for registration of non-exclusive licence |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R315201 |
|
| S805 | Written request for registration of cancellation of non-exclusive licence |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R315803 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120922 Year of fee payment: 6 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| R153 | Grant of patent term extension |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R153 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120922 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120922 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130922 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R153 | Grant of patent term extension |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R153 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |