JP3845662B2

JP3845662B2 - Method for producing beer with enhanced polyphenols

Info

Publication number: JP3845662B2
Application number: JP2002045826A
Authority: JP
Inventors: 昌進藤
Original assignee: Akita Prefecture
Current assignee: Akita Prefecture
Priority date: 2002-02-22
Filing date: 2002-02-22
Publication date: 2006-11-15
Anticipated expiration: 2022-02-22
Also published as: JP2003245064A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリフェノールを増強したビールの製造方法に関し、詳しくは６条大麦の麦芽を原料として用いることにより、ポリフェノールを多く含んだビールを製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
６条大麦は、古くから日本に存在し、穂軸の回りに６列に稔実している品種で、蛋白質は２条種より富み、エキスが少なく穀皮が多いという特色がある。さらに、６条大麦はアントシアノーゲンなどのポリフェノール含量が多い。
しかし、ビールの製造に用いた場合、６条大麦は仕込において濾過渋滞を起こし、さらにビール酵母を凝集させる成分を含んでいるため、発酵を渋滞させることが知られている（「ビール醸造技術」、宮地秀夫編、食品産業新聞発行）。
【０００３】
麦芽を原料とするビールには、高栄養性や健胃作用、利尿作用など多くの機能性が言われている。近年の健康意識の高まりもあって、さらに機能性を強化したビールの製造が期待されている。
一般にポリフェノールはビールの混濁の原因となるため、その含量は少ない方が良いとされてきた。しかし、地ビールの場合は、酵母の濁りがある製品が製造されており、ポリフェノール由来の混濁は問題とならない。
ビール中のポリフェノールは、赤ワイン中のポリフェノールと同様に、動脈硬化抑制効果があると報告されている（国際アルコール学会、ベネチア、１９９９年）。従って、ポリフェノール含量の高いビールは機能性の高いビールとして一般に受け入れられるものと期待される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、２条大麦よりもポリフェノールを多く含む６条大麦は、上記のような理由から、ビール醸造には適さないため、機能性の増強が期待されるにも関わらず、６条大麦を原料としたビールは製造されていない。
本発明の目的は、６条大麦の麦芽を原料として、従来のビールよりもポリフェノール含量の多いビールの製造法を確立することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
そこで、本発明者は、上記の課題を解決して６条大麦を用いてポリフェノールを増強したビールを製造するための条件について検討した。
まず、酵母として通常のビール酵母以外のものを用いて、発酵渋滞を回避できるビールの製造方法を開発すべく鋭意検討した。
その結果、天然酵母を用いることによって、原料の６条大麦からポリフェノール含量の高いビールを製造できることを見出した。この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００６】
請求項１記載の本発明は、粉砕した６条大麦の麦芽を原料として用い、該麦芽と温水を混合してマイシェを形成する工程と該マイシェを糖化させる糖化工程と、糖化されたマイシェを濾過して麦汁を得る濾過工程と該麦汁にホップを加えて煮沸して得た熱麦汁を冷却して濾過した後、サッカロミセス属酵母１４４９株を接種して発酵を行う発酵工程を含むことを特徴とするポリフェノールを増強したビールの製造方法である。
請求項２記載の本発明は、請求項１記載の方法で得られたポリフェノールを増強したビールである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明で使用するサッカロミセス属酵母１４４９株は、本発明者が自然界から分離した酵母を醸造特性の優れた酵母と交配させて得たものである。この酵母は、サッカロミセス・セレビシェに属し、下記の特性を有している。比較のため、通常のビール醸造に使用されている下面酵母、サッカロミセス・セレビシェ（通常のビール酵母）の特性も示す。
サッカロミセス属酵母１４４９株は、株式会社秋田今野商店（秋田県仙北郡西仙北町和野２４８）に保存されており、試験、研究に使用する場合、請求により分譲可能である。
【０００８】
サッカロミセス属酵母１４４９株の特性
糖の発酵性：グルコース、シュークロース、マルトース、ガラクトース、ラフィノースを発酵可能；マルトトリオースの発酵は弱い；マルトテトラオース、ラクトースは発酵不可能
他の特性：リジン資化性なし、出芽酵母
麦汁での発酵性あり、１５℃以下での発酵力弱い、発酵適温は２０℃
浮遊性が高く、主発酵終了後の酵母の沈降性が悪い。温度を下げてもなかなか沈まない。
通常のビール酵母の特性
糖の発酵性：グルコース、シュークロース、マルトース、ガラクトース、ラフィノース、マルトトリオースを発酵可能；ラクトースは発酵不可能
他の特性：
麦汁での発酵性あり、１５℃以下での発酵力強い、発酵適温は１０℃
浮遊性あるが、主発酵終了後は速やかに沈む。
胞子の形成能が極端に弱い。
【０００９】
本発明に用いる６条大麦としては、ポリフェノール含量が高いものであれば良く、特に限定されないが、品種（シュンライ）が好適である。
本発明に係るビールの製造方法について説明すると、まず原料として使用する６条大麦の麦芽を仕込む。麦芽の仕込方法は、仕込槽に所定量の粉砕した６条大麦の麦芽を投入し、温水と混合してマイシェを形成する操作を行う。
この操作は、開始時の液温を通常の温度（約５０℃）より低い３７℃で行う。２０〜３０分間ほど保持した後、徐々に昇温して、所定温度、通常は４５〜６５℃まで液温を高め、所定時間、通常は３０〜６０分間程度保持する。その後、さらに７０〜７８℃まで液温を高め、所定時間、通常は３０〜９０分間程度保持して酵素作用による糖化を行う。糖化工程終了後、麦汁濾過槽で濾過を行って透明な麦汁を得る。
【００１０】
次いで、この麦汁を煮沸釜に移し、ホップを加えて煮沸する。煮沸時間は６０〜１２０分間が適当である。煮沸した麦汁をワールプールと呼ばれる沈殿槽に入れて、生じた蛋白質などのかすを除去する。しかる後、プレートクーラーにより適切な発酵温度である１０〜２５℃まで冷却してから発酵タンクに移す。
このようにして発酵タンクに冷麦汁を入れたのち、酵母１４４９株を接種して発酵を開始する。主発酵期間は３〜７日程度である。次に、得られた発酵液を後発酵させ、目的のビールを得ることができる。
【００１１】
以上の如く、本発明によれば、特定の酵母を選択して使用することにより、６条大麦の麦芽を原料として用い、発酵渋滞を起こすことなく主発酵を終えることができる。かくして、ポリフェノールが含量が高く、香味の良いビールを製造することができる。
【００１２】
【実施例】
次に、本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。なお、実施例では、６条大麦として秋田県大潟村産６条大麦「シュンライ」を製麦した麦芽を使用した。
【００１３】
実施例１
２Ｌのビーカーに粉砕した２条ビール用大麦または粉砕された６条大麦３０４ｇと１Ｌの湯（仕込み用水）でマイシェを形成した。湯温は３７℃であった。
以下、図１に示すダイヤグラムに従い、仕込操作を行って麦汁を得た。得られた麦汁中のポリフェノール含量を測定した。結果を第１表に示す。なお、ポリフェノールの測定は、以下の方法により実施した。
【００１４】
麦汁５０ｍＬを５０ｍＬ容量のファルコンチューブに入れ、４℃にて３０００回転で１０分間の遠心分離を行い、得られた上清をサンプルとした。サンプル１０ｍＬを０．２％のエチレンジアミン４酢酸を含む１％カルボキシメチルセルロース溶液８ｍＬと共に、２５ｍＬの栓付メスフラスコに入れ、十分に混合した。さらに、３．５％のクエン酸鉄（III)アンモニウム溶液０．５ｍＬを加えて十分に混合した。次いで、濃アンモニア水を蒸留水で２倍に希釈した溶液０．５ｍＬを加え、完全に混合した。
蒸留水で２５ｍＬとした後、再び十分に混合し、１０分間の静置後、１０ｍｍのセルで６００ｎｍの吸光度（ａ）を測定した。
一方、ブランクは、清澄化されたサンプル１０ｍＬを０．２％のエチレンジアミン４酢酸を含む１％カルボキシメチルセルロース溶液８ｍＬと共に、２５ｍＬの栓付メスフラスコに入れ、さらに濃アンモニア水を蒸留水で２倍に希釈した溶液０．５ｍＬを加え、完全に混合し、蒸留水で２５ｍＬとした後、再び十分に混合して調製し、１０分間の静置後、１０ｍｍのセルで６００ｎｍの吸光度（ｂ）を測定した。
吸光度から、次式により総ポリフェノール量（Ｐ）（ｍｇ／Ｌ）を求めた。
【００１５】
【数１】

【００１６】
【表１】
第１表麦汁中のポリフェノール含量

【００１７】
表から明らかなように、６条大麦の麦芽で製造した麦汁中のポリフェノール含量は、２条大麦の麦芽で製造した麦汁中の濃度よりも約２倍も高かった。
【００１８】
実施例２
実施例１と同様にして作成した６条大麦の麦汁１０００ｍＬに７８℃の湯を９８０ｍＬ添加し濾紙濾過後、煮沸釜に移してホップを２ｇ添加し、９０分間煮沸を行った。
煮沸した麦汁を冷却してから濾過した。次いで、原麦汁エキス濃度を１１％に調整した。２０℃に調整した６条大麦由来の冷麦汁を１Ｌのメスシリンダーに入れ、サッカロミセス属酵母１４４９株または通常の下面ビール酵母を１．５×１０⁷ ｃｅｌｌｓ／ｍＬになるように接種して、２０℃で発酵を行った。発酵３日目の仮性エキスを第２表に示した。仮性エキスの測定は以下の方法で行った。
【００１９】
５０ｍＬのビールを３００ｍＬ容の三角フラスコに入れ、シリコン栓をして激しく振盪を行いガス抜きをした。次に、Ｎｏ．２濾紙で濾過した濾液をサンプルとし、ポータブル密度比重計（ＤＡ１１０、京都電子工業株式会社製）を用いて温度２０℃でのサンプルの比重（ＳＧ）を計測し、次式より仮性エキス（Ｅ）（ｗ／ｗ％）を算出した。
【００２０】
【数２】

【００２１】
【表２】
第２表発酵３日目の仮性エキス（％ＰＩ）

【００２２】
第２表から明らかなように、サッカロミセス属酵母１４４９株を使用した場合は、３日目で主発酵を終了することができたが、通常の下面ビール酵母の場合は、発酵が進まず、酵母も沈降して発酵が渋滞してしまった。
【００２３】
実施例３
仕込槽において粉砕した６条大麦（シュンライ）の麦芽４００ｋｇと１７００Ｌの湯（仕込み用水）でマイシェを形成した。なお、湯温は３７℃であった。
以下、図１に示すダイヤグラムに従い、仕込操作を行って麦汁を得た。
次いで、この麦汁を煮沸釜に移し、ホップ２２００ｇを加えて煮沸した。煮沸した麦汁をワールプールと呼ばれる沈殿槽に入れて、生じた蛋白質などのかすを除去した後、プレートクーラーにより発酵温度の２０℃まで冷却してから発酵タンクに移した。
原麦汁エキス１１．５％の麦汁２２００Ｌを発酵タンクに入れ、これにサッカロミセス属酵母１４４９株を１．５×１０⁷ｃｅｌｌｓ／ｍＬになるように接種し、２０℃で主発酵を行った。
【００２４】
このときの主発酵の経時変化を図２に示した。図から明らかなように、発酵渋滞を起こすことなく、発酵が順調に行われ、３日で主発酵を終了することができた。
得られた発酵液を一般的なビール製造と同様の後発酵操作を行い、ビールを製造した。
【００２５】
後発酵終了後のビール中のポリフェノール濃度を実施例１と同様にして測定した。すなわち、５０ｍＬのビールを３００ｍＬ容の三角フラスコに入れ、シリコン栓をして激しく振盪してガス抜きを行い、泡が消えるまで静置した後、サンプルとし、以後は実施例１に示した方法と同様に実施した。得られた結果を第３表に示した。比較のため、市販のビール（大手メーカー製品で、２条大麦の麦芽と副原料として米、コーンスターチを使用した一般的ビール）についてもポリフェノール濃度の測定値を示した。
表から明らかなように、サッカロミセス属酵母１４４９株を用いて製造した本発明のビール中のポリフェノール濃度は市販のビールに比較して２倍以上も多いことが分かる。
【００２６】
【表３】
第３表ビール中のポリフェノール含量

【００２７】
次に、本発明のビールの香味について、市販のビールと比較した。すなわち、８名のパネラーにより２点識別法により官能評価を行った。
その結果、本発明のビールは、ややポリフェノール由来の渋みを感じるが、市販のビールに匹敵する香味を有しているとの評価を得た。
【００２８】
【発明の効果】
本発明によれば、ビールを製造するにあたり、６条大麦の麦芽を原料として特定の酵母を用いて発酵を行わせることにより、発酵渋滞を起こすことなく、ポリフェノール含量の高いビールを製造することができる。
本発明により得られたビールは、当該ビール中のポリフェノールによる各種の機能性が奏されることが期待できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の方法における仕込工程の仕込ダイヤグラムの１態様を示すものである。
【図２】実施例２における発酵でのエキスの経時変化を示すものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing beer with enhanced polyphenols, and more particularly, to a method for producing beer containing a large amount of polyphenols by using malt of 6-barley as a raw material.
[0002]
[Prior art]
6 barley is a cultivar that has existed in Japan for a long time and has grown in six rows around the cob. Furthermore, 6 barley has a high content of polyphenols such as anthocyanogen.
However, when it is used for the production of beer, it is known that 6 barley causes a traffic jam in the preparation and further contains a component that agglomerates brewer's yeast, so that the fermentation is jammed ("beer brewing technology"). Edited by Hideo Miyaji, published by Food Industry Newspaper).
[0003]
Beer made from malt is said to have many functions such as high nutrition, gastric action, and diuretic action. With the recent increase in health awareness, the production of beer with enhanced functionality is expected.
In general, polyphenols cause turbidity of beer, so it has been considered that the content of polyphenols is better. However, in the case of local beer, products with turbidity of yeast are produced, and turbidity derived from polyphenols does not pose a problem.
Polyphenols in beer are reported to have an arteriosclerosis-inhibiting effect similar to polyphenols in red wine (International Alcohol Society, Venice, 1999). Therefore, beer with a high polyphenol content is expected to be generally accepted as a highly functional beer.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, 6-row barley, which contains more polyphenols than 2-row barley, is not suitable for beer brewing because of the reasons described above. No beer is produced.
The object of the present invention is to establish a method for producing beer having a polyphenol content higher than that of conventional beer, using malt of 6-barley as a raw material.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
Then, this inventor examined the conditions for manufacturing the beer which solved the above-mentioned subject and strengthened polyphenol using 6 barley.
First, the inventors studied diligently to develop a method for producing beer that can avoid fermentation congestion by using yeast other than normal beer yeast.
As a result, it was found that by using natural yeast, beer with a high polyphenol content can be produced from raw 6 barley. The present invention has been completed based on this finding.
[0006]
The present invention according to claim 1 uses, as raw materials, pulverized 6 barley malt, mixing the malt and warm water to form a miche, a saccharification step for saccharifying the miche, and filtering the saccharified miche A filtration step of obtaining wort and a fermentation step of inoculating and fermenting Saccharomyces yeast 1449 strain after cooling and filtering the hot wort obtained by adding hops to the wort and boiling. It is the manufacturing method of the beer which reinforced polyphenol characterized by these.
The present invention according to claim 2 is a beer in which the polyphenol obtained by the method according to claim 1 is enhanced.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The Saccharomyces yeast strain 1449 used in the present invention was obtained by crossing the yeast isolated from the natural world with a yeast excellent in brewing characteristics. This yeast belongs to Saccharomyces cerevisiae and has the following characteristics. For comparison, characteristics of the bottom yeast, Saccharomyces cerevisiae (ordinary brewer's yeast) used in ordinary brewing are also shown.
The Saccharomyces genus yeast strain 1449 is stored in Akita Imano Co., Ltd. (Wano 248, Nishisemboku-cho, Senboku-gun, Akita Prefecture), and can be sold upon request when used for testing and research.
[0008]
Characteristics of Saccharomyces yeast strain 1449 Fermentability of sugar: Fermentable glucose, sucrose, maltose, galactose and raffinose; Fermentation of maltotriose is weak; Maltotetraose and lactose cannot be fermented Other characteristics: Lysine utilization No fermentability, fermentability with budding yeast wort, weak fermentability at 15 ° C or less, suitable temperature for fermentation is 20 ° C
The floatability is high and the sedimentation property of the yeast after the main fermentation is poor. Even if the temperature is lowered, it does not sink easily.
Characteristics of normal brewer's yeast Fermentability of sugar: Can ferment glucose, sucrose, maltose, galactose, raffinose, maltotriose; lactose cannot be fermented Other characteristics:
Fermentability in wort, strong fermentability below 15 ° C, suitable temperature for fermentation is 10 ° C
Although floating, it sinks quickly after the main fermentation.
The ability to form spores is extremely weak.
[0009]
The 6-row barley used in the present invention is not particularly limited as long as it has a high polyphenol content, but a variety (Shun Lai) is preferable.
The production method of beer according to the present invention will be described. First, 6-joo barley malt used as a raw material is charged. The malt preparation method is carried out by putting a predetermined amount of pulverized 6 barley malt into a preparation tank and mixing it with warm water to form a miche.
In this operation, the liquid temperature at the start is 37 ° C., which is lower than the normal temperature (about 50 ° C.). After holding for about 20 to 30 minutes, the temperature is gradually raised to increase the liquid temperature to a predetermined temperature, usually 45 to 65 ° C., and held for a predetermined time, usually about 30 to 60 minutes. Thereafter, the liquid temperature is further increased to 70 to 78 ° C., and saccharification is carried out by enzymatic action while maintaining for a predetermined time, usually about 30 to 90 minutes. After completion of the saccharification process, filtration is performed in a wort filtration tank to obtain transparent wort.
[0010]
Next, this wort is transferred to a boiling kettle, and hops are added to boil. The boiling time is suitably 60 to 120 minutes. Boiled wort is put into a precipitation tank called whirlpool to remove debris such as protein. Then, after cooling to 10-25 degreeC which is suitable fermentation temperature with a plate cooler, it transfers to a fermentation tank.
Thus, after putting cold wort in a fermentation tank, yeast 1449 stock | strain is inoculated and fermentation is started. The main fermentation period is about 3-7 days. Next, the obtained fermented liquor can be post-fermented to obtain the target beer.
[0011]
As described above, according to the present invention, by selecting and using a specific yeast, the main fermentation can be completed without causing fermentation congestion by using malt of 6 barley barley as a raw material. Thus, a beer having a high polyphenol content and a good flavor can be produced.
[0012]
【Example】
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited by these. In the examples, malt made from 6-jo barley “Shunrai” produced in Ogata-mura, Akita Prefecture was used as 6-jo barley.
[0013]
Example 1
Miche was formed with 304 g of barley for 2-row beer crushed in a 2 L beaker or 6 g of crushed 6 barley and 1 L of hot water (preparation water). The hot water temperature was 37 ° C.
Hereinafter, according to the diagram shown in FIG. The polyphenol content in the obtained wort was measured. The results are shown in Table 1. In addition, the measurement of polyphenol was implemented with the following method.
[0014]
50 mL of wort was placed in a 50 mL capacity Falcon tube, centrifuged at 3000 rpm for 10 minutes at 4 ° C., and the resulting supernatant was used as a sample. 10 mL of the sample was placed in a 25 mL stoppered volumetric flask together with 8 mL of a 1% carboxymethylcellulose solution containing 0.2% ethylenediaminetetraacetic acid and mixed well. Further, 0.5 mL of 3.5% iron (III) ammonium citrate solution was added and mixed well. Next, 0.5 mL of a solution obtained by diluting concentrated aqueous ammonia twice with distilled water was added and mixed thoroughly.
After making it 25 mL with distilled water, it was thoroughly mixed again and allowed to stand for 10 minutes, and then the absorbance (a) at 600 nm was measured with a 10 mm cell.
On the other hand, in the blank, 10 mL of the clarified sample is placed in a 25 mL stoppered flask with 8 mL of 1% carboxymethylcellulose solution containing 0.2% ethylenediaminetetraacetic acid, and concentrated ammonia water is doubled with distilled water. Add 0.5 mL of diluted solution, mix thoroughly, adjust to 25 mL with distilled water, mix thoroughly again, prepare for 10 minutes, and then measure absorbance (b) at 600 nm in a 10 mm cell did.
From the absorbance, the total polyphenol amount (P) (mg / L) was determined by the following formula.
[0015]
[Expression 1]

[0016]
[Table 1]
Table 1 Polyphenol content in wort

[0017]
As is apparent from the table, the polyphenol content in the wort produced with 6-row barley malt was about twice as high as the concentration in the wort produced with 2-row barley malt.
[0018]
Example 2
980 mL of 78 ° C. hot water was added to 1000 mL of 6 barley wort prepared in the same manner as in Example 1, filtered through a filter paper, transferred to a boiling kettle, added with 2 g of hops, and boiled for 90 minutes.
The boiled wort was cooled and then filtered. Subsequently, the raw wort extract concentration was adjusted to 11%. Cold wort derived from 6 barley adjusted to 20 ° C. is placed in a 1 L graduated cylinder and inoculated with Saccharomyces yeast 1449 strain or normal bottom beer yeast to 1.5 × 10 ⁷ cells / mL, Fermentation was performed at 0 ° C. The temporary extract on the third day of fermentation is shown in Table 2. The temporary extract was measured by the following method.
[0019]
50 mL of beer was put into a 300 mL Erlenmeyer flask, and a silicon stopper was attached, and shaken vigorously to degas. Next, no. Using the filtrate filtered through two filter papers as a sample, the specific gravity (SG) of the sample at a temperature of 20 ° C. is measured using a portable density specific gravity meter (DA110, manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd.). (W / w%) was calculated.
[0020]
[Expression 2]

[0021]
[Table 2]
Table 2 Pseudo extract (% PI) on the third day of fermentation

[0022]
As is apparent from Table 2, when Saccharomyces yeast 1449 was used, the main fermentation could be completed on the third day. The settling also caused the fermentation to jam.
[0023]
Example 3
Miche was formed with 400 kg of 6-barley malt crushed in a charging tank and 1700 L of hot water (water for charging). The hot water temperature was 37 ° C.
Hereinafter, according to the diagram shown in FIG.
Next, this wort was transferred to a boiling kettle and boiled with 2200 g of hops. The boiled wort was placed in a precipitation tank called a whirlpool, and after debris such as protein was removed, it was cooled to a fermentation temperature of 20 ° C. with a plate cooler and then transferred to a fermentation tank.
The raw wort extract 11.5% wort 2200L was put in a fermentation tank, and Saccharomyces yeast strain 1449 was inoculated to 1.5 × 10 ⁷ cells / mL, and main fermentation was performed at 20 ° C. .
[0024]
The time course of the main fermentation at this time is shown in FIG. As is clear from the figure, the fermentation was carried out smoothly without causing fermentation congestion, and the main fermentation could be completed in 3 days.
The obtained fermentation broth was subjected to post-fermentation operation similar to general beer production to produce beer.
[0025]
The polyphenol concentration in the beer after the end of post-fermentation was measured in the same manner as in Example 1. That is, put 50 mL of beer into a 300 mL Erlenmeyer flask, cap the silicon stopper, shake vigorously, degas, leave it until the foam disappears, and use it as a sample. It carried out similarly. The obtained results are shown in Table 3. For comparison, the measured value of polyphenol concentration was also shown for commercial beer (general maker's product, general beer using malt of 2 barley and rice and corn starch as auxiliary materials).
As is clear from the table, it can be seen that the polyphenol concentration in the beer of the present invention produced using Saccharomyces yeast 1449 is more than twice as much as that of commercially available beer.
[0026]
[Table 3]
Table 3 Polyphenol content in beer

[0027]
Next, it compared with the commercially available beer about the flavor of the beer of this invention. That is, sensory evaluation was performed by a two-point identification method using eight panelists.
As a result, although the beer of the present invention felt somewhat astringent from polyphenols, it was evaluated that it had a flavor comparable to commercially available beer.
[0028]
【The invention's effect】
According to the present invention, in producing beer, it is possible to produce beer with a high polyphenol content without causing fermentation congestion by causing fermentation using a specific yeast using malt of 6 barley as a raw material. it can.
The beer obtained by the present invention can be expected to exhibit various functions due to the polyphenols in the beer.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 shows one embodiment of a preparation diagram of a preparation step in the method of the present invention.
FIG. 2 shows the change over time of the extract during fermentation in Example 2.

Claims

Using the crushed 6-barley malt as a raw material, mixing the malt and warm water to form a miche, a saccharification step for saccharifying the miche, and a filtration step for filtering the saccharified miche to obtain wort Beer with enhanced polyphenols characterized in that it includes a fermentation step of inoculating and fermenting Saccharomyces yeast strain 1449 after cooling and filtering the hot wort obtained by adding hops to the wort and boiling. Manufacturing method.

A beer with an enhanced polyphenol obtained by the method of claim 1.