JP3759244B2

JP3759244B2 - Syringe

Info

Publication number: JP3759244B2
Application number: JP19496696A
Authority: JP
Inventors: 誠垣内
Original assignee: Arte Corp
Current assignee: Arte Corp
Priority date: 1996-07-24
Filing date: 1996-07-24
Publication date: 2006-03-22
Anticipated expiration: 2016-07-24
Also published as: JPH1033675A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、バイアル容器に封入されている粉末薬剤あるいは凍結乾燥製剤を溶解液で溶解して使用する注射器に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、粉末薬剤や凍結乾燥製剤の注射にあたっては、これらの薬剤が封入された,バイアル容器と、溶解液が入ったアンプルなどの容器とが用いられ、これらの溶解液と薬剤とを混ぜ合わせた注射液を注射器によって注射していた。
即ち、まず、注射器でアンプルの溶解液を吸引し、次に、バイアル容器の蓋に設けられたゴム栓へ注射器の注射針を突き刺して溶解液をバイアル容器内に注入して溶解させて注射液とした後、再度注射器内に吸引して、バイアル容器から注射針を抜き、患者に注射していた。
ところで、上記のような手法の場合、注射器に溶解液を吸引する手間がかかり、しかも、衛生面でも好ましいものではなく、また、針先を痛めてしまうような問題があった。この場合、注射器の注射針を取り替えて、この問題を回避することができるが、さらに、多大な手間を要するという問題があった。
【０００３】
このため、特願昭４０−６２４２号では、予め溶解液を充填した容器兼用注射器を用意し、他方では、バイアル容器をゴム栓で覆うとともに、このバイアル容器に専用キャップを嵌合させ、このバイアル容器の専用キャップと注射器とをジョイントによってスリーブ係合させ、バイアル容器と薬液充填済みの注射器とを一体化させている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
上記の構造の注射器によれば、アンプルから溶解液を注射器へ吸引させたり、溶解した注射液を再度注射器内へ吸引するような手間を省くことができるが、依然として、針先を痛めてしまったり、あるいは溶解しきれていない注射液を吸引してしまうような不具合を解決することができなかった。
【０００５】
この発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、極めて容易に、溶解しきれた注射液だけを注射器内へ吸引することができ、さらには、痛めた針先を用いることのない注射器を提供することを目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、請求項１記載の注射器は、容器本体内部に薬剤が封入され、その開口部がゴム栓を介して蓋体によって封鎖されたバイアル容器部と、内部に溶解液が充填された注射器本体と、一端が前記バイアル容器部の蓋体に形成された円筒部にバイアル容器部方向へスライド可能に接続されかつ他端が前記注射器本体の先端部に設けられた筒状部に着脱可能に接続された筒状のジョイント部とを有し、該ジョイント部は、前記バイアル容器部側に注入針が設けられかつ前記注射器本体側が前記注射器本体のノズルに着脱可能に接続されたコア部を有し、該コア部には、前記注射器本体側から前記注入針方向へのみ流体を流すべく逆止弁が設けられた注入用流路と、前記注入針側から前記注射器本体方向へのみ流体を流すべく他の逆止弁及びフィルタが設けられた流路とを有し、前記ジョイント部を前記バイアル容器部方向へスライドさせることにより、前記コア部が前記ジョイント部とともに、前記バイアル容器部方向へ移動されて前記注入針が前記バイアル容器部の蓋体に形成された孔部から前記ゴム栓に刺し込まれ、前記注入針及び前記流路を介して前記バイアル容器部内と前記注射器本体内とが連通されることを特徴としている。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の注射器の実施の形態を図によって説明する。
図１において、符号１は、注射器である。この注射器１は、予め溶解液が充填された注射器本体２と、予め薬剤が封入されたバイアル容器部３とを有しており、これら注射器本体２とバイアル容器部３とが筒状のジョイント部４によって互いに連結された構造とされている。
バイアル容器部３は、容器本体５の開口部に、円筒部６が形成された蓋体７が取り付けられており、この蓋体７と容器本体５との間には、中心部が薄肉部８とされたゴム栓９が設けられている。また、蓋体７には、その中心に孔部１１が形成されており、この孔部１１にて後述する注入針１２が前記ゴム栓９の薄肉部８に突き刺されるようになっている。そして、上記構造のバイアル容器部３の蓋体７に形成された円筒部６が前記ジョイント部４のバイアル側接続筒部１３に嵌入されている。
【０００９】
注射器本体２は、溶解液が充填されたカートリッジ１４と、このカートリッジ１４の先端部に取り付けられた筒状体１５とを有しており、筒状体１５には、その中心部にカートリッジ１４内と連通する孔部１６を有する雄型テーパ状のノズル１７が形成されている。また、この筒状体１５には、前記ノズル１７の周囲を覆うように円筒状のカラー部１８が形成されており、このカラー部１８が前記ジョイント部４の注射器側接続筒部２１に嵌入されている。なお、符号２２は、カートリッジ１４内の溶解液の先端部への流出をシールしているラバーストッパである。
そして、この注射器本体２の図示しないピストンを先端方向へ押圧すると、カートリッジ１４内に充填された溶解液を介してラバーストッパ２２が先端に設けられた筒状体１５方向へ押圧されるようになっている。そして、このラバーストッパ２２が筒状体１５側に押し出されて、この筒状体１５内に入り込むと、このラバーストッパ２２によってシールされていた溶解液が、筒状体１５の内面側に軸方向へ沿って形成された複数の流路２３が開口され、これら流路２３を介してノズル１７から吐出されるようになっている。
【００１０】
ジョイント部４は、前記バイアル容器部３の蓋体７に形成された円筒部６が嵌入されたバイアル側接続筒部１３と、前記注射器本体２のカラー部１８が嵌入された注射器側接続筒部２１とを有するもので、バイアル側接続筒部１３が注射器側接続筒部２１よりも大径に形成されている。そして、これらバイアル側接続筒部１３と注射器側接続筒部２１との境が段部３１とされている。また、ジョイント部４には、前記バイアル側接続筒部１３の端部にフランジ部３２が形成されている。
ジョイント部４内には、コア部３３が設けられている。このコア部３３は、前記注射器本体２の筒状体１５に形成されたノズル１７が嵌入された注射器側支持体３４と、前記注入針１２が取り付けられた注入針支持体３５と、これら注射器側支持体３４及び注入針支持体３５との間に設けられたセル部３６とから構成されている。注射器側支持体３４は、前記ノズル１７が嵌入可能な雌型テーパ状の嵌合部３７を有するもので、この嵌合部３７がノズル１７に嵌合されて取り付けられるようになっている。また、注入針側支持体３５には、注入針保持孔３８が形成されており、この注入針保持孔３８に、前記注入針１２が嵌入されて取り付けられている。
【００１１】
また、これら注射器側支持体３４及び注入針支持体３５には、それぞれ嵌合凹部３４ａ、３５ａが形成されており、これら嵌合凹部３４ａ、３５ａに、前記セル部３６がそれぞれ嵌合されて保持されている。
このセル部３６は、注入用流路４１及び吸引用流路４２が形成されており、注入用流路４１の注入針側開口部及び吸引用流路４２の嵌合部側開口部には、それぞれ逆止弁４３、４４（逆止弁４４は本発明における他の逆止弁に相当）が設けられている。即ち、注入用流路４１では、流体が嵌合部３７側から注入針１２側への一方向へのみ流れるようになっており、吸引用流路４２では、流体が注入針１２側から嵌合部３７側への一方向へのみ流れるようになっている。
また、このセル部３６に設けられた吸引用流路４２には、その途中にフィルタ４５が保持されており、この吸引用流路４２を流れる流体が、このフィルタ４５内を通されるようになっている。
そして、上記構成のセル部３６を有するコア部３３の注射器本体２側が、ジョイント部４のバイアル側接続筒部１３と注射器側接続筒部２１との境に形成された段部３１に係合されている。
【００１２】
また、ジョイント部４のバイアル側接続筒部１３の内周面及び注射器側接続筒部２１の内周面にはそれぞれ螺旋溝５１が形成されている。そして、バイアル側接続筒部１３の螺旋溝５１によってジョイント部４内のバイアル側空間Ｂが外部と連通され、注射器側接続筒部２１の螺旋溝５１によってジョイント部４内の注射器側空間Ｔが外部と連通されている。
そして、これらバイアル側空間Ｂ及び注射器側空間Ｔがそれぞれ螺旋溝５１を介して外部と連通されているので、エチレンオキサイドガス滅菌あるいは蒸気滅菌を容易に行うことができる。
即ち、エチレンオキサイドガスあるいは蒸気が、螺旋溝５１からバイアル側空間Ｂ内へ流入し、さらに、注入針１２からセル部３６内の吸引用流路４２、注射器側支持体３４の嵌合部３７を介してノズル１７の孔部１６を通り、カートリッジ４内へ到達し、さらに、注入用流路４１にも回り込むようになっている。また、ジョイント部４の注射器側接続筒部２１と注射器側支持体３４の嵌合部３７とから形成された注射器側空間Ｔ内にも螺旋溝５１からガスあるいは蒸気が入り込み、この注射器側空間Ｔ内が滅菌されるようになっている。
しかも、このように接続箇所に螺旋溝５１を形成した構造によって、外部からの菌を確実に捕捉することができ、滅菌後の無菌状態も確実に維持することができる。
【００１３】
また、ジョイント部４の段部３１には、コア部３３を構成する注射器側支持体３４を保持する保持突起５２が形成されている。
なお、図１中符号５３は、滑り止めのためにジョイント部４の外周面に設けられたローレットである。また、符号５４は、ノズル１７に注射針を取り付けるために形成された雌ねじである。
【００１４】
次に、上記構造の注射器１の使い方をその手順に沿って説明する。
（１）まず、ジョイント部４に形成されたフランジ部３２に指をかけ、バイアル容器部３の容器本体５の底部を押す。
このようにすると、図２に示すように、ジョイント部４の段部３１に係合されたコア部３３がジョイント部４とともにバイアル容器部３側へ移動し、コア部３３の先端に設けられた注入針１２がバイアル容器部３の蓋体７に形成された孔部１１からゴム栓９の薄肉部８に突き刺さり、注入針１２の先端部の開口部がバイアル容器部３の容器本体５内に配設される。
【００１５】
（２）この状態において、注射器本体２に設けられた図示しないプランジャを押圧することにより、カートリッジ１４内部に充填されている溶解液に圧力を加える。
このようにすると、加圧された溶解液によってラバーストッパ２２が注射器本体２の先端部方向へ押圧されて移動され、このラバーストッパ２２が筒状体１５内に押し出され、筒状体１５の内面に軸方向へ沿って形成された複数の流路２３が開口される。これにより、カートリッジ１４内部に充填されている溶解液が開口された流路２３を通ってノズル１７から吐出される。
そして、このノズル１７から突出された溶解液は、このノズル１７が嵌合されているコア部３３の嵌合部３７内へ流出し、さらに、注射器側支持体３４の注入用流路４１へ流れ込み、この注入側流路４１の下流側の開口部に設けられた逆止弁４３を開口して注入針支持体３５に取り付けられている注入針１２へ流れ込む。
これにより、この注入針１２の先端から溶解液がバイアル容器部３の薬剤が封入されている容器本体５内に注入される。
【００１６】
（３）注入された溶解液に薬剤が溶けて注射液とされたら、注射器本体２のプランジャを引く。
このようにすると、容器本体５内から注射液が注入針１２から吸引され、吸引用流路４２を介して嵌合部３７へ流れ込み、筒状体１５のノズル１７及び流路２３を介してカートリッジ１４内に吸い込まれる。
（４）そして、上記のようにカートリッジ１４内に注射液を吸い込んだら、ジョイント部４のフランジ部３２に指をかけた状態にて、注射器本体２を引っ張る。このようにすると、注射器本体２の筒状体１５がジョイント部４の注射器側接続筒部２１から外れるとともに、筒状体１５のノズル１７が注射器側支持体３４の嵌合部３７から外され、注射器本体２がジョイント部４から分離される。
（５）その後、この注射器本体２の筒状体１５のノズル１７に、注射針を取り付けることにより、患者への注射液の注射を行うことが可能となる。
【００１７】
このように、上記構造の注射器１によれば、ジョイント部４をバイアル容器本体３側へ引き寄せた状態にて、注射器本体２のプランジャを押圧するだけで、極めて容易に、カートリッジ１４内の溶解液をバイアル容器部３の容器本体５内に注入することができ、この容器本体５内に封入されている薬剤と混合させることができる。
また、コア部３３の内部に設けられた吸引用流路４２にフィルタ４５が設けられているので、バイアル容器部３の容器本体５内の注射液を注射器本体２のカートリッジ１４内へ吸引する際に、この注射液内に含まれている溶けきらなかった薬剤が除去され、極めて良好な状態の注射液をカートリッジ１４内へ取り込むことができる。
しかも、溶解液をバイアル容器部３の容器本体内５へ注入するための専用の注入針１２を用いるものであるので、痛んだ針を患者への注射に用いてしまうような不都合を回避することができる。
【００１８】
また、バイアル容器部３への溶解液の注入及びバイアル容器部３からの注射液の吸引をジョイント部４内にて行うことができるので、その作業中における無菌状態を確実に維持することができ、極めて衛生的である。
さらには、注射液の吸引時にのみフィルタ４５を通すような構造、つまり、溶解液の注入時には、フィルタ４５を通すことなく送り込むことができるので、注入を容易に行うことができる。
しかも、吸引用流路４２の嵌合部側開口部に逆止弁４４を設けて、溶解液を注入する際に、この溶解液が注入用流路４１のみを流れる構造として、注入時において溶解液がフィルタ４５内を通過しないようにしたので、溶解液を確実にバイアル容器部３の容器本体５内に注入することができる。つまり、溶解液の注入時にフィルタ４５を通過させることによるフィルタ４５での溶解液の残留をなくすことができる。
【００１９】
【発明の効果】
以上、説明したように、本発明の注射器によれば、下記の効果を得ることができる。
請求項１記載の注射器によれば、ジョイント部をバイアル容器部側へ引き寄せて注入針をゴム栓に突き刺した状態にて、注射器本体のノズルから溶解液を吐出させることにより、極めて容易に、注射器本体内の溶解液をバイアル容器部に注入することができ、封入されている薬剤と混合させることができる。
しかも、溶解液をバイアル容器部へ注入するための専用の注入針を用いるものであるので、痛んだ針を患者への注射に用いてしまうような不都合を回避することができる。
また、バイアル容器部への溶解液の注入及びバイアル容器部からの注射液の吸引をジョイント部内にて行うことができるので、その作業中における無菌状態を確実に維持することができ、極めて衛生的である。
また、注射器本体側から注入針方向へのみ流体を流すべく逆止弁が設けられた注入用流路が形成されているので、注射器本体からバイアル容器部内への溶解液の注入を容易に行うことができる。
さらにまた、コア部に設けられた流路に他の逆止弁及びフィルタを設けて、注入針側から注射器本体方向へのみ流体を流すようにしたので、注射液を確実に注射器本体内に吸引することができる。すなわち、バイアル容器部内の注射液を注射器本体へ吸引する際に、この注射液内に含まれている溶けきらなかった薬剤を除去することができ、極めて良好な状態の注射液を注射器本体内へ取り込むことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態の注射器の構成及び構造を説明する注射器の断面図である。
【図２】本発明の実施の形態の注射器の動きを説明する注射器の断面図である。
【符号の説明】
１注射器
２注射器本体
３バイアル容器部
４ジョイント部
６円筒部
７蓋体
９ゴム栓
１２注入針
１５筒状部
１７ノズル
３３コア部
４１注入用流路
４２流路（吸引用流路）
４３逆止弁
４５フィルタ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a syringe that is used by dissolving a powder medicine or lyophilized preparation enclosed in a vial container with a dissolution liquid.
[0002]
[Prior art]
In general, when injecting powdered drugs or freeze-dried preparations, vial containers filled with these drugs and containers such as ampoules containing dissolved solutions are used, and these dissolved solutions and drugs are mixed together. The injection solution was injected by a syringe.
That is, first, the ampule solution is aspirated with a syringe, and then the injection needle of the syringe is inserted into a rubber stopper provided on the lid of the vial container to inject the solution into the vial container to dissolve it. Then, it was again sucked into the syringe, the needle was removed from the vial container, and the patient was injected.
By the way, in the case of the above methods, it takes time and effort to suck the solution into the syringe, and it is not preferable in terms of hygiene, and there is a problem that the needle tip is damaged. In this case, this problem can be avoided by replacing the injection needle of the syringe, but there is also a problem that much labor is required.
[0003]
For this reason, in Japanese Patent Application No. 40-6242, a container-use syringe pre-filled with a solution is prepared. On the other hand, the vial container is covered with a rubber stopper, and a dedicated cap is fitted to the vial container. The dedicated cap of the container and the syringe are sleeve-engaged by a joint, and the vial container and the syringe filled with the liquid medicine are integrated.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
According to the syringe having the above structure, it is possible to save the trouble of sucking the solution from the ampoule into the syringe or sucking the dissolved solution into the syringe again, but the needle tip is still damaged. Alternatively, it has not been possible to solve the problem of sucking an injection solution that has not been completely dissolved.
[0005]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and can provide a syringe that can very easily draw only the completely injected solution into the syringe and that does not use a damaged needle tip. The purpose is to do.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the syringe according to claim 1 includes a vial container portion in which a medicine is sealed inside a container body, and an opening thereof is sealed by a lid through a rubber stopper, and a solution is contained inside. A filled syringe body, and a cylindrical portion whose one end is slidably connected to the cylindrical portion formed on the lid of the vial container portion in the direction of the vial container portion and the other end is provided at the distal end portion of the syringe body A cylindrical joint part detachably connected to the injection container, the joint part being provided with an injection needle on the vial container part side, and the syringe body side being detachably connected to the nozzle of the syringe body An injection channel provided with a check valve for flowing a fluid only from the syringe body side toward the injection needle, and from the injection needle side toward the syringe body. Only to flow fluid Has a check valve and a filter and a flow path provided in, by sliding the joint portion to the vial container portion direction, together with the core portion the joint, is moved into the vial container portion direction The injection needle is inserted into the rubber stopper from a hole formed in the lid of the vial container part, and the inside of the vial container part and the inside of the syringe body are communicated with each other through the injection needle and the flow path. It is characterized by that.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the syringe of the present invention will be described with reference to the drawings.
In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a syringe. This syringe 1 has a syringe main body 2 filled with a solution in advance and a vial container portion 3 in which a medicine is preliminarily sealed. The syringe main body 2 and the vial container portion 3 are cylindrical joint portions. 4 are connected to each other.
The vial container portion 3 is provided with a lid body 7 having a cylindrical portion 6 formed at the opening of the container body 5, and the central portion between the lid body 7 and the container body 5 is a thin-wall portion 8. A rubber stopper 9 is provided. In addition, a hole 11 is formed at the center of the lid 7, and an injection needle 12, which will be described later, is pierced into the thin part 8 of the rubber stopper 9 through the hole 11. The cylindrical portion 6 formed on the lid body 7 of the vial container portion 3 having the above structure is fitted into the vial-side connecting tube portion 13 of the joint portion 4.
[0009]
The syringe body 2 includes a cartridge 14 filled with a solution and a cylindrical body 15 attached to the tip of the cartridge 14, and the cylindrical body 15 includes a cartridge 14 at the center thereof. A male tapered nozzle 17 having a hole 16 communicating with the nozzle 16 is formed. The cylindrical body 15 is formed with a cylindrical collar portion 18 so as to cover the periphery of the nozzle 17, and the collar portion 18 is fitted into the syringe-side connecting cylinder portion 21 of the joint portion 4. ing. Reference numeral 22 denotes a rubber stopper that seals outflow of the solution in the cartridge 14 to the tip.
When a piston (not shown) of the syringe body 2 is pressed in the distal direction, the rubber stopper 22 is pressed in the direction of the cylindrical body 15 provided at the distal end via the solution filled in the cartridge 14. ing. When the rubber stopper 22 is pushed out into the cylindrical body 15 and enters the cylindrical body 15, the solution sealed by the rubber stopper 22 is axially moved toward the inner surface of the cylindrical body 15. A plurality of flow paths 23 formed along the flow path are opened and discharged from the nozzles 17 through the flow paths 23.
[0010]
The joint part 4 includes a vial-side connecting cylinder part 13 into which the cylindrical part 6 formed on the lid body 7 of the vial container part 3 is fitted, and a syringe-side connecting cylinder part into which the collar part 18 of the syringe body 2 is fitted. 21, and the vial side connecting tube portion 13 is formed to have a larger diameter than the syringe side connecting tube portion 21. The boundary between the vial-side connecting cylinder 13 and the syringe-side connecting cylinder 21 is a stepped portion 31. Further, the joint portion 4 is formed with a flange portion 32 at an end portion of the vial side connecting tube portion 13.
A core portion 33 is provided in the joint portion 4. The core portion 33 includes a syringe-side support 34 into which the nozzle 17 formed in the cylindrical body 15 of the syringe body 2 is fitted, an injection needle support 35 to which the injection needle 12 is attached, and the syringe side The cell portion 36 is provided between the support 34 and the injection needle support 35. The syringe-side support 34 has a female tapered fitting portion 37 into which the nozzle 17 can be fitted, and the fitting portion 37 is fitted to the nozzle 17 and attached. An injection needle holding hole 38 is formed in the injection needle side support 35, and the injection needle 12 is fitted and attached to the injection needle holding hole 38.
[0011]
The syringe-side support body 34 and the injection needle support body 35 are formed with fitting recesses 34a and 35a, respectively, and the cell part 36 is fitted and held in these fitting recesses 34a and 35a. Has been.
The cell portion 36 is formed with an injection flow channel 41 and a suction flow channel 42, and an injection needle side opening of the injection flow channel 41 and a fitting portion side opening of the suction flow channel 42 include: Check valves 43 and 44 are provided (the check valve 44 corresponds to another check valve in the present invention) . That is, in the injection channel 41, the fluid flows only in one direction from the fitting portion 37 side to the injection needle 12 side, and in the suction channel 42, the fluid is fitted from the injection needle 12 side. It flows only in one direction toward the portion 37 side.
In addition, a filter 45 is held in the suction flow path 42 provided in the cell portion 36 so that the fluid flowing through the suction flow path 42 passes through the filter 45. It has become.
The syringe body 2 side of the core portion 33 having the cell portion 36 having the above-described configuration is engaged with a step portion 31 formed at the boundary between the vial-side connecting cylinder portion 13 and the syringe-side connecting cylinder portion 21 of the joint portion 4. ing.
[0012]
A spiral groove 51 is formed on the inner peripheral surface of the vial-side connecting tube portion 13 and the inner peripheral surface of the syringe-side connecting tube portion 21 of the joint portion 4. And the vial side space B in the joint part 4 is communicated with the outside by the spiral groove 51 of the vial side connection cylinder part 13, and the syringe side space T in the joint part 4 is externally communicated by the spiral groove 51 of the syringe side connection cylinder part 21. Communicated with.
And since these vial side space B and syringe side space T are each connected with the exterior via the spiral groove 51, ethylene oxide gas sterilization or steam sterilization can be performed easily.
That is, ethylene oxide gas or vapor flows into the vial side space B from the spiral groove 51, and further, through the suction flow path 42 in the cell portion 36 and the fitting portion 37 of the syringe side support 34 from the injection needle 12. Through the hole 16 of the nozzle 17 to reach the inside of the cartridge 4 and further to the injection channel 41. Further, gas or vapor also enters the syringe-side space T formed by the syringe-side connecting cylinder portion 21 of the joint portion 4 and the fitting portion 37 of the syringe-side support 34 from the spiral groove 51, and this syringe-side space T The inside is sterilized.
In addition, the structure in which the spiral groove 51 is formed at the connection portion as described above can surely capture the bacteria from the outside, and can reliably maintain the sterilized state after sterilization.
[0013]
In addition, a holding protrusion 52 that holds the syringe-side support 34 constituting the core portion 33 is formed on the step portion 31 of the joint portion 4.
In addition, the code | symbol 53 in FIG. 1 is a knurl provided in the outer peripheral surface of the joint part 4 for slip prevention. Reference numeral 54 denotes an internal thread formed for attaching the injection needle to the nozzle 17.
[0014]
Next, the usage of the syringe 1 having the above structure will be described along the procedure.
(1) First, a finger is put on the flange portion 32 formed on the joint portion 4 to push the bottom portion of the container body 5 of the vial container portion 3.
In this way, as shown in FIG. 2, the core portion 33 engaged with the step portion 31 of the joint portion 4 moves to the vial container portion 3 side together with the joint portion 4, and is provided at the tip of the core portion 33. The injection needle 12 is pierced into the thin wall portion 8 of the rubber stopper 9 from the hole portion 11 formed in the lid body 7 of the vial container portion 3, and the opening portion of the distal end portion of the injection needle 12 is in the container body 5 of the vial container portion 3. Arranged.
[0015]
(2) In this state, pressure is applied to the solution filled in the cartridge 14 by pressing a plunger (not shown) provided in the syringe body 2.
In this way, the rubber stopper 22 is pressed and moved toward the distal end portion of the syringe main body 2 by the pressurized solution, and the rubber stopper 22 is pushed into the cylindrical body 15, so that the inner surface of the cylindrical body 15 is moved. A plurality of flow paths 23 formed along the axial direction are opened. Thereby, the solution filled in the cartridge 14 is discharged from the nozzle 17 through the opened flow path 23.
Then, the solution that protrudes from the nozzle 17 flows out into the fitting portion 37 of the core portion 33 to which the nozzle 17 is fitted, and further flows into the injection channel 41 of the syringe-side support 34. The check valve 43 provided in the opening on the downstream side of the injection side flow channel 41 is opened and flows into the injection needle 12 attached to the injection needle support 35.
Thereby, the solution is injected from the tip of the injection needle 12 into the container body 5 in which the medicine in the vial container section 3 is sealed.
[0016]
(3) When the medicine is dissolved in the injected solution to make an injection solution, the plunger of the syringe body 2 is pulled.
In this way, the injection solution is sucked from the injection needle 12 from the inside of the container main body 5 and flows into the fitting portion 37 via the suction flow path 42, and the cartridge via the nozzle 17 and the flow path 23 of the cylindrical body 15. 14 is sucked into.
(4) When the injection solution is sucked into the cartridge 14 as described above, the syringe body 2 is pulled with the finger placed on the flange portion 32 of the joint portion 4. If it does in this way, while the cylindrical body 15 of the syringe main body 2 will remove | deviate from the syringe side connection cylinder part 21 of the joint part 4, the nozzle 17 of the cylindrical body 15 will be removed from the fitting part 37 of the syringe side support body 34, The syringe body 2 is separated from the joint portion 4.
(5) Thereafter, by attaching an injection needle to the nozzle 17 of the cylindrical body 15 of the syringe main body 2, it becomes possible to inject the injection solution into the patient.
[0017]
Thus, according to the syringe 1 having the above-described structure, the dissolved solution in the cartridge 14 can be very easily obtained by simply pressing the plunger of the syringe body 2 while the joint portion 4 is pulled toward the vial container body 3 side. Can be injected into the container main body 5 of the vial container section 3 and can be mixed with the medicine sealed in the container main body 5.
Further, since the filter 45 is provided in the suction flow path 42 provided in the core portion 33, when the injection solution in the container body 5 of the vial container portion 3 is sucked into the cartridge 14 of the syringe body 2. In addition, the undissolved medicine contained in the injection solution is removed, and the injection solution in a very good state can be taken into the cartridge 14.
In addition, since the dedicated injection needle 12 for injecting the solution into the container body 5 of the vial container section 3 is used, the inconvenience of using the damaged needle for injection into the patient is avoided. Can do.
[0018]
In addition, since the injection of the solution into the vial container 3 and the suction of the injection solution from the vial container 3 can be performed in the joint part 4, the aseptic condition during the operation can be reliably maintained. Is extremely hygienic.
Further, the structure allows the filter 45 to pass only when the injection solution is sucked, that is, when the solution is injected, the solution 45 can be fed without passing through the filter 45, so that the injection can be easily performed.
In addition, a check valve 44 is provided in the fitting portion side opening of the suction channel 42 so that when the solution is injected, the solution flows only through the injection channel 41 and is dissolved at the time of injection. Since the liquid is prevented from passing through the filter 45, the solution can be reliably injected into the container body 5 of the vial container section 3. That is, it is possible to eliminate the residue of the solution in the filter 45 by passing the filter 45 when the solution is injected.
[0019]
【The invention's effect】
As described above, according to the syringe of the present invention, the following effects can be obtained.
According to the syringe of claim 1, the syringe is extremely easily discharged by discharging the solution from the nozzle of the syringe body in a state where the joint portion is pulled toward the vial container portion and the injection needle is inserted into the rubber stopper. The solution in the body can be injected into the vial container and can be mixed with the encapsulated drug.
In addition, since a dedicated injection needle for injecting the lysate into the vial container is used, it is possible to avoid the inconvenience of using the painful needle for injection into the patient.
In addition, since the injection of the solution into the vial container part and the suction of the injection solution from the vial container part can be performed in the joint part, the aseptic condition during the operation can be reliably maintained, which is extremely hygienic. It is.
In addition, since an injection flow path provided with a check valve is formed so as to allow fluid to flow only from the syringe body side toward the injection needle, it is possible to easily inject the solution from the syringe body into the vial container portion. Can do.
Furthermore, another check valve and a filter are provided in the flow path provided in the core so that the fluid flows only from the injection needle side toward the syringe body, so that the injection solution is reliably sucked into the syringe body. can do. That is, when the injection solution in the vial container is sucked into the syringe body, the undissolved medicine contained in the injection solution can be removed, and an extremely good injection solution is put into the syringe body. Can be captured.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a syringe illustrating the configuration and structure of a syringe according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view of the syringe for explaining the movement of the syringe according to the embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Syringe 2 Syringe main body 3 Vial container part 4 Joint part 6 Cylindrical part 7 Lid body 9 Rubber stopper 12 Injection needle 15 Cylindrical part 17 Nozzle 33 Core part 41 Injection flow path 42 Flow path (suction flow path)
43 Check valve 45 Filter

Claims

A vial container part in which a medicine is sealed inside a container body, the opening part of which is sealed with a lid through a rubber plug, a syringe body filled with a solution, and one end of the vial container part. A cylindrical joint portion that is slidably connected to the cylindrical portion formed in the direction of the vial container portion and the other end is detachably connected to the cylindrical portion provided at the distal end portion of the syringe body. ,
The joint part has a core part in which an injection needle is provided on the vial container part side and the syringe body side is detachably connected to a nozzle of the syringe body,
The core portion is provided with an injection flow path provided with a check valve for flowing a fluid only from the syringe body side to the injection needle direction, and another for flowing a fluid only from the injection needle side toward the syringe body. And a flow path provided with a check valve and a filter,
By sliding the joint part in the direction of the vial container part, the core part is moved in the direction of the vial container part together with the joint part, and the injection needle is formed in the lid of the vial container part. The syringe is inserted into the rubber stopper, and the inside of the vial container part and the inside of the syringe body are communicated with each other through the injection needle and the flow path.